JP5996183B2 - Anisotropic light diffusion film composition and anisotropic light diffusion film - Google Patents

Anisotropic light diffusion film composition and anisotropic light diffusion film Download PDF

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Description

本発明は、異方性光拡散フィルム用組成物および異方性光拡散フィルムに関する。
特に、光の透過と拡散において良好な入射角度依存性を有するとともに、光拡散入射角度領域が広い異方性光拡散フィルムが得られる異方性光拡散フィルム用組成物、およびそれを光硬化してなる異方性光拡散フィルムに関する。
The present invention relates to an anisotropic light diffusing film composition and an anisotropic light diffusing film.
In particular, an anisotropic light diffusing film composition capable of obtaining an anisotropic light diffusing film having good incident angle dependency in light transmission and diffusion and a wide light diffusing incident angle region, and anisotropic light obtained by photocuring the same It relates to a diffusion film.

従来、液晶表示装置においては、装置内部に設けられた光源(内部光源)から出射された光を利用して、所定画像を認識することが可能である。
しかしながら、近年、携帯電話や車載用テレビ等の普及により、液晶表示画面を室外で見る機会が増加しており、それにともない、内部光源からの光強度が外光に負けてしまい、所定画面を視認しにくくなるという問題が生じている。
また、携帯電話等のモバイル用途においては、液晶表示装置の内部光源による消費電力が、全消費電力に対して大きな割合を占めるため、内部光源を多用した場合、バッテリーの持続時間が短くなってしまうという問題が生じている。
Conventionally, in a liquid crystal display device, it is possible to recognize a predetermined image using light emitted from a light source (internal light source) provided inside the device.
However, in recent years, with the widespread use of mobile phones, in-vehicle TVs, etc., the opportunity to view the liquid crystal display screen outside has increased, and accordingly, the light intensity from the internal light source has been defeated by the external light, and the predetermined screen has been visually recognized. The problem that it becomes difficult to do arises.
In mobile applications such as mobile phones, the power consumption of the internal light source of the liquid crystal display device accounts for a large proportion of the total power consumption. The problem has arisen.

そこで、これらの問題を解決すべく、光源の一部として外光を利用する反射型液晶表示装置が開発されている。
かかる反射型液晶表示装置であれば、光源の一部として外光を利用することから、外光が強い程、鮮明な画像を認識することができるとともに、内部光源の電力消費についても、効果的に抑えることができる。
Therefore, in order to solve these problems, a reflection type liquid crystal display device using external light as part of a light source has been developed.
Such a reflective liquid crystal display device uses external light as part of the light source, so that the stronger the external light, the clearer the image can be recognized and the more effective the power consumption of the internal light source. Can be suppressed.

また、このような反射型液晶表示装置において、外光を効率的に透過させて液晶表示装置の内部に取り込み、かつ、その外光を光源の一部として有効に利用すべく、効率的に光拡散するための異方性光拡散フィルムを備えることが提案されている(例えば、特許文献1)。
より具体的に説明すると、特許文献1には、図10(a)〜(b)に示すように、上基板1103と下基板1107との間に液晶層1105を挟んでなる液晶セルと、下基板1107の側に設けられた光反射板1110と、液晶層1105と光反射板1110との間に設けられた光制御板(異方性光拡散フィルム)1108とを有した液晶装置(1112)が開示されている。
そして、所定角度で入射する光を選択的に散乱させるとともに所定角度以外の角度で入射する光を透過させるための光制御盤1108が設けてあり、かかる光制御板1108は、所定角度で入射する光を選択的に散乱する方向を光制御板1108の表面に投影した散乱軸方向1121が、液晶セル面内でほぼ6時方向の方角となるように液晶セルに配置されている。
Further, in such a reflection type liquid crystal display device, the external light is efficiently transmitted and taken into the liquid crystal display device, and the external light is effectively used as a part of the light source. Providing an anisotropic light diffusion film for diffusing has been proposed (for example, Patent Document 1).
More specifically, Patent Document 1 discloses a liquid crystal cell in which a liquid crystal layer 1105 is sandwiched between an upper substrate 1103 and a lower substrate 1107, as shown in FIGS. A liquid crystal device (1112) having a light reflection plate 1110 provided on the substrate 1107 side and a light control plate (anisotropic light diffusion film) 1108 provided between the liquid crystal layer 1105 and the light reflection plate 1110 is disclosed. Has been.
A light control panel 1108 for selectively scattering light incident at a predetermined angle and transmitting light incident at an angle other than the predetermined angle is provided. The light control plate 1108 is incident at a predetermined angle. The scattering axis direction 1121 obtained by projecting the direction in which light is selectively scattered onto the surface of the light control plate 1108 is arranged in the liquid crystal cell so as to be in the direction of about 6 o'clock in the liquid crystal cell plane.

また、反射型液晶表示装置に使用される異方性光拡散フィルムとしては、様々な態様が知られているが、特に、フィルム面方向に、細長い板状の高屈折率領域と、細長い板状の低屈折率領域とを、交互に平行配置することにより、フィルム内に、光方向を制御したり、光分散性を調節したりすることができる、ルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムが広く使用されている(例えば、特許文献2〜4)。   Various forms of anisotropic light diffusing films used in reflective liquid crystal display devices are known. In particular, in the film surface direction, an elongated plate-like high refractive index region and an elongated plate-like low-reflection film are used. Anisotropic light diffusion film with a louver structure that can control the light direction and adjust the light dispersibility in the film by alternately arranging the refractive index regions in parallel is widely used. (For example, Patent Documents 2 to 4).

すなわち、特許文献2には、重合性炭素−炭素二重結合を有する化合物を複数種含む膜状組成物に特定方向から紫外線を照射して、該組成物を硬化させて得られ、特定角度範囲の入射光のみを選択的に散乱する光制御膜(異方性光拡散フィルム)において、該組成物に含まれる少なくとも1種の化合物が、複数の芳香環と1つの重合性炭素−炭素二重結合とを分子内に有する化合物であることを特徴とする光制御膜が開示されている。   That is, Patent Document 2 discloses a film-shaped composition containing a plurality of compounds having a polymerizable carbon-carbon double bond, which is obtained by irradiating ultraviolet rays from a specific direction and curing the composition. In the light control film (anisotropic light diffusing film) that selectively scatters only the incident light, at least one compound contained in the composition includes a plurality of aromatic rings and one polymerizable carbon-carbon double bond. Discloses a light control film characterized by being a compound having in the molecule thereof.

また、特許文献3には、分子内に重合性の炭素−炭素二重結合を有するフルオレン系化合物(A)、該フルオレン系化合物(A)と屈折率が異なるカチオン重合性化合物(B)、および光カチオン重合開始剤(C)を含有することを特徴とする光硬化性組成物およびそれを硬化させてなる光制御膜が開示されている。   Patent Document 3 discloses a fluorene compound (A) having a polymerizable carbon-carbon double bond in the molecule, a cationic polymerizable compound (B) having a refractive index different from that of the fluorene compound (A), and A photocurable composition containing a photocationic polymerization initiator (C) and a light control film formed by curing the photocurable composition are disclosed.

さらに、特許文献4には、少なくとも、(A)一般式(5)で表わされるビスフェノールA型エポキシ樹脂あるいは臭素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂と、(B)構造単位中にエチレン性の不飽和結合を少なくとも1個以上含むラジカル重合性を有する化合物と、(D)化学放射線によってラジカル種を発生する光重合開始剤と、(E)熱によってカチオン種を発生する熱重合開始剤からなる異方性光拡散フィルム用組成物およびそれを用いて製造された異方性光拡散フィルムが開示されている。より具体的には、常温において、(B)ラジカル重合性を有する化合物の屈折率が(A)ビスフェノールA型エポキシ樹脂あるいは臭素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂および(C)分子内に少なくとも一つのカチオン重合性基を有した化合物よりも低いことを特徴とする異方性光拡散フィルム用組成物およびそれを用いて製造された異方性光拡散フィルムが開示されている。   Further, Patent Document 4 discloses at least (A) a bisphenol A type epoxy resin or brominated bisphenol A type epoxy resin represented by the general formula (5), and (B) an ethylenically unsaturated bond in the structural unit. An anisotropic light diffusing film comprising a radically polymerizable compound containing at least one, (D) a photopolymerization initiator that generates radical species by actinic radiation, and (E) a thermal polymerization initiator that generates cationic species by heat. Compositions and anisotropic light diffusion films produced using the same are disclosed. More specifically, at room temperature, (B) the compound having radical polymerizability has a refractive index of (A) bisphenol A type epoxy resin or brominated bisphenol A type epoxy resin and (C) at least one cationic polymerization in the molecule. An anisotropic light diffusing film composition characterized by being lower than a compound having a functional group and an anisotropic light diffusing film produced using the same are disclosed.

(一般式(5)中、Rは水素原子あるいは臭素原子を示しており、繰り返し数pは自然数を示している。) (In the general formula (5), R represents a hydrogen atom or a bromine atom, and the repeating number p represents a natural number.)

特許3480260号公報(特許請求の範囲)Japanese Patent No. 3480260 (Claims) 特開2006−350290号公報(特許請求の範囲)JP 2006-350290 A (Claims) 特開2008−239757号公報(特許請求の範囲)JP 2008-239757 A (Claims) 特許3829601号公報(特許請求の範囲)Japanese Patent No. 3829601 (Claims)

しかしながら、特許文献1〜4に開示された異方性光拡散フィルムは、光の透過と拡散における入射角度依存性が乏しいばかりか、光拡散入射角度領域も狭いために、反射型液晶表示装置において、外光を効率的に利用することが困難であった。
また、複数の異方性光拡散フィルムを積層し、光拡散入射角度領域の幅を広げる試みもなされているものの、画像の鮮明度が低下したり、虹彩色(モアレ現象)が現れたり、更には、経済的に不利であるという問題が見られた。
また、複数の異方性光拡散フィルムを積層することには、コスト的な問題もあった。
However, the anisotropic light diffusing films disclosed in Patent Documents 1 to 4 not only have a small incident angle dependency in light transmission and diffusion, but also have a narrow light diffusing incident angle region. It was difficult to use light efficiently.
Although an attempt is made to laminate a plurality of anisotropic light diffusion films and widen the width of the light diffusion incident angle region, the sharpness of the image is reduced, the iris color (moire phenomenon) appears, There was a problem of being economically disadvantaged.
In addition, there is a cost problem in laminating a plurality of anisotropic light diffusion films.

そこで、本発明者らは、以上のような事情に鑑み、鋭意努力したところ、複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルと、所定の構成成分からなり、かつ、所定の重量平均分子量を有するウレタン(メタ)アクリレートと、を所定の割合で配合した後、光硬化することにより、良好な入射角度依存性を有する異方性光拡散フィルムを得られることを見出し、本発明を完成させたものである。
すなわち、本発明の目的は、光の透過と拡散において良好な入射角度依存性を有するとともに、光拡散入射角度領域が広い異方性光拡散フィルムが得られる異方性光拡散フィルム用組成物、およびそれを光硬化してなる異方性光拡散フィルムを提供することにある。
Accordingly, the present inventors made extensive efforts in view of the above circumstances, and consisted of a (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings, a predetermined constituent, and a predetermined weight average molecular weight. It was found that an anisotropic light diffusing film having a good incident angle dependency can be obtained by photocuring after blending urethane (meth) acrylate having a predetermined ratio and having completed the present invention. It is.
That is, an object of the present invention is to provide a composition for an anisotropic light diffusing film that has a good incident angle dependency in light transmission and diffusion and that can provide an anisotropic light diffusing film with a wide light diffusing incident angle region, It is providing the anisotropic light-diffusion film formed by hardening | curing.

本発明によれば、(A)成分としての複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルと、(B)成分としての重量平均分子量が5,000〜15,000の範囲内の値であるウレタン(メタ)アクリレートと、を含む異方性光拡散フィルム用組成物であって、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートが、構成成分として下記(a)〜(c)成分に由来し、下記(b)成分の重量平均分子量が4,300〜14,300の範囲内の値であり、かつ、モル比にて(a)成分:(b)成分:(c)成分=1〜3:1:1〜3の割合で構成された化合物であるとともに、(A)成分の含有量を、(B)成分100重量部に対して、25〜400重量部の範囲内の値とすることを特徴とする異方性光拡散フィルム用組成物が提供され、上述した問題を解決することができる。
(a)脂肪族環を介してイソシアナート基を2つ含有する化合物
(b)ポリアルキレングリコール
(c)ヒドロキシアルキルメタクリレート
すなわち、(A)成分としての複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルと、(B)成分としての所定の構成成分からなり、かつ、所定の重量平均分子量を有するウレタン(メタ)アクリレートとを、それぞれ所定の範囲にて配合していることから、それぞれの成分の重合速度(例えば、光ラジカル重合速度)に所定の差を生じさせ、両成分同士が均一に共重合することを抑制し、より具体的には、(A)成分と、(B)成分との相溶性を所定の範囲にまで低下させて、両成分同士の共重合性が低下するものと推定される。
よって、光硬化させた際に、(A)成分の硬化物および(B)成分の硬化物が交互に延在配置され、フィルム面方向に、細長い板状の高屈折率領域と、細長い板状の低屈折率領域とが、交互に平行配置されてなるルーバー構造を効率よく形成することができる。
したがって、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物であれば、光の透過と拡散において良好な入射角度依存性を有するとともに、光拡散入射角度領域が広い異方性光拡散フィルムを得ることができる。
なお、本発明において「フィルム面方向」とは、膜厚方向をz軸とした場合におけるx−y平面方向を意味するものとする。
また、本発明において、「光拡散入射角度領域」とは、異方性光拡散フィルムに対して、点光源からの入射光の角度を変化させた場合に、拡散光を出光するのに対応する入射光の角度範囲を意味する。かかる光拡散入射角度領域の詳細については、後述する。
また、「良好な入射角度依存性」とは、入射光の光拡散が生じるフィルムに対する入射角度領域(光拡散入射角度領域)と、光拡散が生じないその他の入射角度領域との間の区別が、明確に制御されていることを意味する。
さらに、本発明における「異方性」の意味についても、後述する。
According to the present invention, the (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings as the component (A) and the weight average molecular weight as the component (B) are in the range of 5,000 to 15,000. A urethane (meth) acrylate, and a composition for anisotropic light diffusion film, wherein the urethane (meth) acrylate as the component (B) is derived from the following components (a) to (c) as components, The weight average molecular weight of the following component (b) is a value within the range of 4,300 to 14,300, and (a) component: (b) component: (c) component = 1-3: While being a compound comprised in the ratio of 1: 1-3 , content of (A) component shall be made into the value within the range of 25-400 weight part with respect to 100 weight part of (B) component. An anisotropic light diffusing film composition is provided, The problems described above can be solved.
(A) Compound containing two isocyanate groups via an aliphatic ring (b) Polyalkylene glycol (c) Hydroxyalkyl methacrylate (A) (meth) acrylic acid containing a plurality of aromatic rings as component (A) Since the ester and the urethane (meth) acrylate having a predetermined weight-average molecular weight, each of which is composed of a predetermined component as the component (B), are blended in a predetermined range. A predetermined difference is caused in polymerization rate (for example, photoradical polymerization rate), and it is suppressed that both components copolymerize uniformly, More specifically, (A) component and (B) component It is presumed that the compatibility between the two components is lowered by reducing the compatibility to a predetermined range.
Therefore, when photocured, the cured product of the component (A) and the cured product of the component (B) extend alternately, and in the film surface direction, an elongated plate-shaped high refractive index region and an elongated plate-shaped It is possible to efficiently form a louver structure in which the low refractive index regions are alternately arranged in parallel.
Therefore, the anisotropic light diffusing film composition of the present invention can provide an anisotropic light diffusing film having good incident angle dependency in light transmission and diffusion and having a wide light diffusion incident angle region.
In the present invention, the “film surface direction” means the xy plane direction when the film thickness direction is the z-axis.
In the present invention, “light diffusion incident angle region” means incident light corresponding to emitting diffused light when the angle of incident light from a point light source is changed with respect to the anisotropic light diffusing film. Means the angle range. Details of the light diffusion incident angle region will be described later.
In addition, “good incident angle dependency” is a distinction between an incident angle region (light diffusion incident angle region) with respect to a film where light diffusion of incident light occurs and other incident angle regions where light diffusion does not occur. Means that it is clearly controlled.
Further, the meaning of “anisotropic” in the present invention will be described later.

また、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物を構成するにあたり、モノマー成分として(A)成分を単独で含み、かつ、オリゴマー成分として(B)成分を単独で含むことが好ましい。
このように構成することにより、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域、および(B)成分に由来した板状領域におけるそれぞれの屈折率のばらつきを効果的に抑制して、所定のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを、より効率的に得ることができる。
In constituting the composition for anisotropic light diffusion film of the present invention, it is preferable that the component (A) is included alone as the monomer component and the component (B) is included alone as the oligomer component.
By comprising in this way, the dispersion | variation in each refractive index in the plate-shaped area | region derived from the (A) component in the louver structure and the plate-shaped area | region derived from the (B) component is suppressed effectively, and predetermined | prescribed An anisotropic light diffusion film having a louver structure can be obtained more efficiently.

また、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物を構成するにあたり、(B)成分の屈折率を1.4〜1.5の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の屈折率と、(B)成分に由来した板状領域の屈折率との差を、より容易に調節して、所定のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを、より効率的に得ることができる。
なお、ここでいう(B)成分の屈折率とは、光照射により硬化する前の(B)成分の屈折率を意味する。
Moreover, when comprising the composition for anisotropic light-diffusion films of this invention, it is preferable to make the refractive index of (B) component into the value within the range of 1.4-1.5.
By configuring in this way, the difference between the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) in the louver structure and the refractive index of the plate-like region derived from the component (B) can be adjusted more easily. An anisotropic light diffusion film having a predetermined louver structure can be obtained more efficiently.
In addition, the refractive index of (B) component here means the refractive index of (B) component before hardening by light irradiation.

また、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物を構成するにあたり、(A)成分が、複数の芳香環として、ビフェニル環を含有することが好ましい。
このように構成することにより、(A)成分の重合速度を速くして、(A)成分および(B)成分が共重合することをより効果的に防ぎ、所定のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを、より効率的に得ることができる。
Moreover, when comprising the composition for anisotropic light-diffusion films of this invention, it is preferable that (A) component contains a biphenyl ring as a some aromatic ring.
By configuring in this way, the polymerization rate of the component (A) is increased, the copolymerization of the component (A) and the component (B) is more effectively prevented, and anisotropic light having a predetermined louver structure A diffusion film can be obtained more efficiently.

また、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物を構成するにあたり、(A)成分の重量平均分子量を200〜2,500の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、(A)成分の重合速度をさらに速くして、(A)成分および(B)成分の共重合性をより効果的に低下させ、所定のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを、さらに効率的に得ることができるものと推定される。
Moreover, when comprising the composition for anisotropic light-diffusion films of this invention, it is preferable to make the weight average molecular weight of (A) component into the value within the range of 200-2,500.
With this configuration, the polymerization rate of the component (A) is further increased, the copolymerizability of the component (A) and the component (B) is more effectively reduced, and a different louver structure having a predetermined louver structure is provided. It is presumed that the isotropic light diffusion film can be obtained more efficiently.

また、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物を構成するにあたり、(A)成分の屈折率を1.5〜1.65の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の屈折率と、(B)成分に由来した板状領域の屈折率との差を、より容易に調節して、所定のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを、より効率的に得ることができる。
なお、ここでいう(A)成分の屈折率とは、光照射により硬化する前の(A)成分の屈折率を意味する。
Moreover, when comprising the composition for anisotropic light-diffusion films of this invention, it is preferable to make the refractive index of (A) component into the value within the range of 1.5-1.65.
By configuring in this way, the difference between the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) in the louver structure and the refractive index of the plate-like region derived from the component (B) can be adjusted more easily. An anisotropic light diffusion film having a predetermined louver structure can be obtained more efficiently.
In addition, the refractive index of (A) component here means the refractive index of (A) component before hardening by light irradiation.

また、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物を構成するにあたり、(C)成分として、光重合開始剤を含むとともに、その含有量を、(A)成分および(B)成分の合計量(100重量%)に対し、0.2〜20重量%の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、異方性光拡散フィルム用組成物に対して活性エネルギー線を照射した際に、効率的に所定のルーバー構造を形成することができる。
Moreover, in comprising the composition for anisotropic light-diffusion films of this invention, while containing a photoinitiator as (C) component, the content is made into the total amount (100) of (A) component and (B) component. It is preferable to set the value within the range of 0.2 to 20% by weight with respect to (% by weight).
By comprising in this way, when an active energy ray is irradiated with respect to the composition for anisotropic light-diffusion films, a predetermined louver structure can be formed efficiently.

また、本発明の別の態様は、異方性光拡散フィルム用組成物に対し活性エネルギー線を照射してなる異方性光拡散フィルムであって、異方性光拡散フィルム用組成物が、(A)成分としての複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルと、(B)成分としての重量平均分子量が5,000〜15,000の範囲内の値であるウレタン(メタ)アクリレートと、を含む異方性光拡散フィルム用組成物であって、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートが、構成成分として下記(a)〜(c)成分に由来し、下記(b)成分の重量平均分子量が4,300〜14,300の範囲内の値であり、かつ、モル比にて(a)成分:(b)成分:(c)成分=1〜3:1:1〜3の割合で構成された化合物であるとともに、(A)成分の含有量を、(B)成分100重量部に対して、25〜400重量部の範囲内の値とすることを特徴とする異方性光拡散フィルムである。
(a)脂肪族環を介してイソシアナート基を2つ含有する化合物
(b)ポリアルキレングリコール
(c)ヒドロキシアルキルメタクリレート
すなわち、本発明の異方性光拡散フィルムであれば、所定の異方性光拡散フィルム用組成物を光硬化してなることから、光の透過と拡散において良好な入射角度依存性を有するとともに、光拡散入射角度領域が広い異方性光拡散フィルムとすることができる。
Moreover, another aspect of the present invention is an anisotropic light diffusion film formed by irradiating an active energy ray to a composition for anisotropic light diffusion film, wherein the composition for anisotropic light diffusion film is as component (A). An anisotropic light comprising (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings and urethane (meth) acrylate having a weight average molecular weight in the range of 5,000 to 15,000 as component (B). The composition for a diffusion film, wherein the urethane (meth) acrylate as the component (B) is derived from the following components (a) to (c) as components, and the weight average molecular weight of the component (b) below is 4, A compound having a value in the range of 300 to 14,300 and a molar ratio of (a) component: (b) component: (c) component = 1-3: 1: 1-3 And (A) component The anisotropic light diffusing film is characterized in that the content of is set to a value in the range of 25 to 400 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (B).
(A) Compound containing two isocyanate groups via an aliphatic ring (b) Polyalkylene glycol (c) Hydroxyalkyl methacrylate, ie, the anisotropic light diffusing film of the present invention, for a predetermined anisotropic light diffusing film Since the composition is photocured, an anisotropic light diffusion film having good incident angle dependency in light transmission and diffusion and a wide light diffusion incident angle region can be obtained.

また、本発明の異方性光拡散フィルムを構成するにあたり、膜厚を100〜500μmの範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、異方性光拡散フィルムを積層することなく、単層のままで反射型液晶表示装置等に適用した場合であっても、効率的に外光を光源として利用することができ、かつ、表示される画像の鮮明度が低下したり、虹彩色が現れたりすると言った問題の発生を防止することができる。
Moreover, when comprising the anisotropic light-diffusion film of this invention, it is preferable to make a film thickness into the value within the range of 100-500 micrometers.
By configuring in this way, it is possible to efficiently use external light as a light source even when applied to a reflective liquid crystal display device or the like as a single layer without laminating an anisotropic light diffusion film. It is possible to prevent the occurrence of the problem that the sharpness of the displayed image is lowered or the iris color appears.

図1(a)〜(b)は、異方性光拡散フィルムにおけるルーバー構造の概略を説明するために供する図である。FIG. 1A to FIG. 1B are diagrams for explaining an outline of a louver structure in an anisotropic light diffusion film. 図2は、異方性光拡散フィルムにおける入射角度依存性および異方性を説明するために供する図である。FIG. 2 is a diagram for explaining incident angle dependency and anisotropy in an anisotropic light diffusion film. 図3(a)〜(b)は、異方性光拡散フィルムにおける入射角度依存性を説明するために供する別の図である。FIGS. 3A to 3B are other views provided for explaining the incident angle dependency in the anisotropic light diffusion film. 図4(a)〜(c)は、入射角および拡散光の開き角度を説明するために供する図である。FIGS. 4A to 4C are diagrams for explaining the incident angle and the opening angle of the diffused light. 図5(a)〜(c)は、異方性光拡散フィルムの製造方法を説明するために供する概念図である。FIGS. 5A to 5C are conceptual diagrams provided for explaining a method for producing an anisotropic light diffusion film. 図6(a)〜(b)は、光硬化工程を説明するために供する図である。FIGS. 6A to 6B are diagrams provided for explaining the photocuring process. 図7(a)〜(c)は、本発明の異方性光拡散フィルムにおけるルーバー構造の態様を説明するために供する図である。FIGS. 7A to 7C are views provided to explain the embodiment of the louver structure in the anisotropic light diffusion film of the present invention. 図8は、反射型液晶表示装置における本発明の異方性光拡散フィルムの適用例を説明するために供する図である。FIG. 8 is a diagram for explaining an application example of the anisotropic light diffusion film of the present invention in a reflective liquid crystal display device. 図9は、実施例1、3および4の異方性光拡散フィルムに対する入射角と、拡散光の開き角度との関係を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing the relationship between the incident angle with respect to the anisotropic light diffusing films of Examples 1, 3, and 4 and the opening angle of the diffused light. 図10(a)〜(b)は、従来の異方性光拡散フィルムを用いた反射型液晶表示装置を説明するために供する図である。FIGS. 10A to 10B are views for explaining a reflection type liquid crystal display device using a conventional anisotropic light diffusion film.

[第1の実施形態]
本発明の第1の実施形態は、(A)成分としての複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルと、(B)成分としての重量平均分子量が3,000〜20,000の範囲内の値であるウレタン(メタ)アクリレート、を含む異方性光拡散フィルム用組成物であって、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートが、構成成分として下記(a)〜(c)成分に由来し、かつ、モル比にて(a)成分:(b)成分:(c)成分=1〜5:1:1〜5の割合で構成された化合物であるとともに、(A)成分の含有量を、(B)成分100重量部に対して、25〜400重量部の範囲内の値とすることを特徴とする異方性光拡散フィルム用組成物である。
(a)脂肪族環を介してイソシアナート基を2つ含有する化合物
(b)ポリアルキレングリコール
(c)ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート
以下、本発明の第1の実施形態を、図面を適宜参照して、具体的に説明する。
[First Embodiment]
In the first embodiment of the present invention, a (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings as the component (A) and a weight average molecular weight as the component (B) in the range of 3,000 to 20,000. It is a composition for anisotropic light diffusion films containing urethane (meth) acrylate, which is a value within the range, and urethane (meth) acrylate as component (B) is a constituent component in the following components (a) to (c): It is a compound that is derived and is composed in a molar ratio of (a) component: (b) component: (c) component = 1-5: 1: 1-5, and containing component (A) The amount is set to a value within the range of 25 to 400 parts by weight with respect to 100 parts by weight of component (B).
(A) Compound containing two isocyanate groups via an aliphatic ring (b) Polyalkylene glycol (c) Hydroxyalkyl (meth) acrylate Hereinafter, with reference to the drawings, the first embodiment of the present invention is appropriately referred to. This will be specifically described.

1.異方性光拡散フィルムの基本原理
最初に、図面を用いて、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物を光硬化させて得られる異方性光拡散フィルム(以下、単に異方性光拡散フィルムと称する。)の基本原理について説明する。
まず、図1(a)には、異方性光拡散フィルム10の上面図(平面図)が示してあり、図1(b)には、図1(a)に示す異方性光拡散フィルム10を、点線A−Aに沿って垂直方向に切断して、切断面を矢印方向から眺めた場合の異方性光拡散フィルム10の断面図が示してある。
かかる図1(a)の平面図に示すように、異方性光拡散フィルム10は、フィルム面方向において、(A)成分に由来した相対的に屈折率が高いライン状の板状領域12と、(B)成分に由来した相対的に屈折率の低いライン状の板状領域14と、が交互に平行配置されたルーバー構造13を備えている。
また、図1(b)の断面図に示すように、(A)成分に由来した高屈折率の板状領域12と、(B)成分に由来した低屈折率の板状領域14は、それぞれ所定厚さを有しており、異方性光拡散フィルム10の垂直方向においても、交互に平行配置された状態を保持している。
1. Basic Principle of Anisotropic Light Diffusion Film First, the basic of an anisotropic light diffusion film (hereinafter simply referred to as an anisotropic light diffusion film) obtained by photocuring the composition for anisotropic light diffusion film of the present invention with reference to the drawings. The principle will be described.
First, FIG. 1A shows a top view (plan view) of the anisotropic light diffusing film 10, and FIG. 1B shows the anisotropic light diffusing film 10 shown in FIG. A cross-sectional view of the anisotropic light diffusing film 10 when cut in the vertical direction along A-A and viewing the cut surface from the arrow direction is shown.
As shown in the plan view of FIG. 1A, the anisotropic light diffusing film 10 includes a line-shaped plate-like region 12 having a relatively high refractive index derived from the component (A) in the film surface direction, B) Line-shaped plate-like regions 14 having a relatively low refractive index derived from the component are provided with louver structures 13 arranged alternately in parallel.
Further, as shown in the cross-sectional view of FIG. 1B, the high refractive index plate-like region 12 derived from the component (A) and the low refractive index plate-like region 14 derived from the component (B) are respectively It has a predetermined thickness and maintains the state of being alternately arranged in parallel even in the vertical direction of the anisotropic light diffusion film 10.

これにより、図2に示すように、入射角が光拡散入射角度領域内である場合には、入射光が異方性光拡散フィルム10によって拡散されることになると推定される。
すなわち、図1(b)に示すように、異方性光拡散フィルム10に対する入射光の入射角が、ルーバー構造13の境界面13´に対し、実質的に平行に近い所定の範囲内の角度、すなわち、光拡散入射角度領域内の角度である場合には、入射光(52、54)は、ルーバー構造内の高屈折率の板状領域12内を、方向を変化させながら膜厚方向に沿って通り抜けることにより、出光面側での光の進行方向が一様でなくなるものと推定される。
その結果、入射角が光拡散入射角度領域内である場合には、入射光が異方性光拡散フィルム10によって拡散されることになると推定される(52´、54´)。
なお、光拡散入射角度領域は、異方性光拡散フィルムにおけるルーバー構造の屈折率差や傾斜角等によって、その異方性光拡散フィルムごとに決定される角度領域である。
また、ルーバー構造内の高屈折率の板状領域12内における入射光の方向変化は、図1に示すような全反射により直線状にジグザグに方向変化するステップインデックス型となる場合のほか、曲線状に方向変化するグラディエントインデックス型となる場合も考えられる。
一方、異方性光拡散フィルム10に対する入射光の入射角が、光拡散入射角度領域から外れる場合には、入射光56は、異方性光拡散フィルム10によって拡散されることなく、そのまま透過するものと推定される(56´)。
以上の機構により、ルーバー構造13を備えた異方性光拡散フィルム10は、例えば、図2に示すように、光の透過と拡散において入射角度依存性を発揮することが可能となる。
また、図2に示すように、ルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムは、入射光の入射角が光拡散入射角度領域内である場合には、その入射角が異なる場合であっても、出光面側においてほぼ同様の光拡散をさせることができる。
したがって、ルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムは、光を所定箇所に集中させる集光作用も有すると言うことができる。
なお、本発明において、「異方性」とは、例えば、図2における拡散された光(52´、54´)のように、光がフィルムによって拡散された場合に、拡散された出射光におけるフィルムと平行な面内での、その光の拡散具合(拡散光の広がりの形状)が、同面内での方向によって異なってくる性質を意味する。
より具体的には、本発明の異方性光拡散フィルム10の場合、主に、拡散された出射光におけるフィルムと平行な面内において、フィルム10の面内方向に沿って延在するルーバー構造の方向とは垂直の方向に光が拡散され、拡散光の広がりの形状は略楕円状になる(52´、54´)。
Thereby, as shown in FIG. 2, when the incident angle is in the light diffusion incident angle region, it is estimated that the incident light is diffused by the anisotropic light diffusion film 10.
That is, as shown in FIG. 1B, the incident angle of the incident light with respect to the anisotropic light diffusion film 10 is an angle within a predetermined range that is substantially parallel to the boundary surface 13 ′ of the louver structure 13, that is, When the angle is within the light diffusion incident angle region, the incident light (52, 54) moves along the film thickness direction while changing the direction in the high refractive index plate-like region 12 in the louver structure. By passing through, it is presumed that the traveling direction of light on the light exit surface side is not uniform.
As a result, when the incident angle is within the light diffusion incident angle region, it is estimated that the incident light is diffused by the anisotropic light diffusion film 10 (52 ′, 54 ′).
The light diffusing incident angle region is an angle region determined for each anisotropic light diffusing film depending on a refractive index difference, an inclination angle, or the like of the louver structure in the anisotropic light diffusing film.
In addition, the direction change of the incident light in the high refractive index plate-like region 12 in the louver structure is a step index type in which the direction changes linearly and zigzag by total reflection as shown in FIG. A gradient index type that changes direction may be considered.
On the other hand, when the incident angle of the incident light with respect to the anisotropic light diffusing film 10 deviates from the light diffusing incident angle region, the incident light 56 is estimated to be transmitted as it is without being diffused by the anisotropic light diffusing film 10. (56 ').
With the above mechanism, the anisotropic light diffusing film 10 provided with the louver structure 13 can exhibit incident angle dependency in the transmission and diffusion of light, for example, as shown in FIG.
In addition, as shown in FIG. 2, the anisotropic light diffusing film having the louver structure has a light exiting force even when the incident angle is different when the incident angle of the incident light is within the light diffusion incident angle region. Almost the same light diffusion can be performed on the surface side.
Therefore, it can be said that the anisotropic light diffusion film provided with the louver structure also has a light condensing function for concentrating light at a predetermined location.
In the present invention, “anisotropy” means, for example, in the diffused outgoing light when the light is diffused by the film as in the diffused light (52 ′, 54 ′) in FIG. It means the property that the degree of light diffusion (the shape of the spread of diffused light) in a plane parallel to the film varies depending on the direction in the same plane.
More specifically, in the case of the anisotropic light diffusion film 10 of the present invention, the direction of the louver structure extending mainly along the in-plane direction of the film 10 in a plane parallel to the film in the diffused emitted light. The light is diffused in the vertical direction, and the shape of the spread of the diffused light becomes substantially elliptical (52 ', 54').

また、図3(a)を用いて、異方性光拡散フィルムに対する入射光の入射角と、異方性光拡散フィルムによって拡散された拡散光の開き角度との関係を説明する。
すなわち、図3(a)には、横軸に異方性光拡散フィルムに対する入射光の入射角(°)を採り、縦軸に異方性光拡散フィルムによって拡散された拡散光の開き角度(°)を採ってなる特性曲線が示してある。
なお、図4(a)〜(c)に示すように、入射角θ1とは、異方性光拡散フィルム10に対して垂直に入射する角度を0°とした場合の角度(°)を意味する。
より具体的には、上述したように、異方性光拡散に寄与する入射光の成分は、主にフィルム面方向に延びるルーバー構造の向きに垂直な成分であることから、本発明において入射光の「入射角θ1」と言った場合、フィルム面方向に延びるルーバー構造の向きに垂直な成分の入射角を意味するものとする。また、このとき、入射角θ1は、異方性光拡散フィルムの入射側表面の法線に対する角度を0°とした場合の角度(°)を意味するものとする。
また、拡散光の開き角度θ2とは、文字通り拡散光の開き角度(°)を意味する。
また、拡散光の開き角度が大きい程、そのときの入射角にて入射した光が異方性光拡散フィルムによって有効に拡散したことを意味する。
逆に、拡散光の開き角度が小さい程、そのときの入射角にて入射した光が異方性光拡散フィルムをそのまま透過し、拡散しなかったことを意味する。
かかる拡散光の開き角度の具体的な測定方法については、実施例において記載する。
Moreover, the relationship between the incident angle of the incident light with respect to an anisotropic light-diffusion film and the opening angle of the diffused light diffused by the anisotropic light-diffusion film is demonstrated using Fig.3 (a).
That is, in FIG. 3A, the horizontal axis represents the incident angle (°) of the incident light with respect to the anisotropic light diffusion film, and the vertical axis represents the opening angle (°) of the diffused light diffused by the anisotropic light diffusion film. A characteristic curve is shown.
As shown in FIGS. 4A to 4C, the incident angle θ <b> 1 means an angle (°) when the angle perpendicularly incident on the anisotropic light diffusion film 10 is 0 °.
More specifically, as described above, the incident light component contributing to the anisotropic light diffusion is a component perpendicular to the direction of the louver structure extending mainly in the film surface direction. The term “incident angle θ1” means the incident angle of a component perpendicular to the direction of the louver structure extending in the film surface direction. Further, at this time, the incident angle θ1 means an angle (°) when the angle with respect to the normal to the incident side surface of the anisotropic light diffusing film is 0 °.
Further, the spread light opening angle θ2 literally means the spread light opening angle (°).
Moreover, the larger the opening angle of the diffused light, the more effectively the incident light at the incident angle is diffused by the anisotropic light diffusion film.
Conversely, the smaller the opening angle of the diffused light, the light incident at the incident angle at that time is transmitted through the anisotropic light diffusing film as it is and does not diffuse.
A specific method for measuring the opening angle of the diffused light will be described in the examples.

かかる特性曲線から理解されるように、異方性光拡散フィルムであれば、入射角の違いによって、光の透過と拡散の度合いが大きく異なり、光拡散入射角度領域と、それ以外の入射角度領域とを、明確に分離することができる。
一方、入射角度依存性を有さないフィルムの場合、図3(b)に示すように、入射角の変化が光の透過と拡散の度合いに対して明確な影響を与えることがなく、光拡散入射角度領域を認定することができない。
なお、本発明においては、図3(a)に示すように、光拡散入射角度領域と、それ以外の入射角度領域との差が明確であり、かつ、光拡散入射角度領域が広い異方性光拡散フィルム、およびそれを得ることができる異方性光拡散フィルム用組成物を得ることを目的としている。
As understood from the characteristic curve, if the anisotropic light diffusion film, the degree of light transmission and diffusion varies greatly depending on the incident angle, and the light diffusion incident angle region and the other incident angle region Can be clearly separated.
On the other hand, in the case of a film having no incident angle dependency, as shown in FIG. 3B, the change in the incident angle does not have a clear influence on the degree of light transmission and diffusion, and light diffusion. The incident angle region cannot be identified.
In the present invention, as shown in FIG. 3 (a), the difference between the light diffusion incident angle region and the other incident angle regions is clear, and the anisotropic light diffusion has a wide light diffusion incident angle region. It aims at obtaining the film and the composition for anisotropic light-diffusion films which can obtain it.

2.(A)成分:(メタ)アクリル酸エステル
(1)種類
本発明の異方性光拡散フィルム用組成物は、(A)成分として、複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルを含むことを特徴とする。
この理由は、(A)成分として、特定の(メタ)アクリル酸エステルを含むことにより、(A)成分の重合速度を、(B)成分の重合速度よりも速くして、これらの成分間における重合速度に所定の差を生じさせ、両成分の共重合性を効果的に低下させることができるものと推定されるためである。
その結果、光硬化させた際に、(A)成分に由来した板状領域および(B)成分に由来した板状領域が交互に延在した、所謂、ルーバー構造を効率よく形成することができる。
また、(A)成分として、特定の(メタ)アクリル酸エステルを含むことにより、単量体の段階では(B)成分と十分な相溶性を有しつつも、重合の過程において複数繋がった段階では(B)成分との相溶性を所定の範囲にまで低下させて、ルーバー構造をさらに効率よく形成することができるものと推定される。
さらに、(A)成分として、特定の(メタ)アクリル酸エステルを含むことにより、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の屈折率を高くして、(B)成分に由来した板状領域の屈折率との差を、所定以上の値に調節することができる。
したがって、(A)成分として、特定の(メタ)アクリル酸エステルを含むことにより、後述する(B)成分の特性と相まって、屈折率の異なる板状領域が交互に延在したルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを効率的に得ることができる。
よって、光の透過と拡散において良好な入射角度依存性を有するとともに、光拡散入射角度領域が広い異方性光拡散フィルムを得ることができる。
なお、「複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステル」とは、(メタ)アクリル酸エステルのエステル化部分に複数の芳香環を有する化合物を意味する。
また、「(メタ)アクリル酸」とは、アクリル酸とメタクリル酸の両方を意味する。
2. (A) component: (meth) acrylic acid ester (1) kind The composition for anisotropic light-diffusion films of this invention contains (meth) acrylic acid ester containing a some aromatic ring as (A) component. Features.
The reason for this is that by including a specific (meth) acrylic acid ester as the component (A), the polymerization rate of the component (A) is made faster than the polymerization rate of the component (B), This is because it is presumed that a predetermined difference is caused in the polymerization rate, and the copolymerizability of both components can be effectively reduced.
As a result, when photocured, a so-called louver structure in which the plate-like regions derived from the component (A) and the plate-like regions derived from the component (B) extend alternately can be formed efficiently. .
In addition, by including a specific (meth) acrylic acid ester as the component (A), the monomer stage has sufficient compatibility with the component (B), but a plurality of stages in the polymerization process. Then, it is presumed that the louver structure can be formed more efficiently by reducing the compatibility with the component (B) to a predetermined range.
Furthermore, by including a specific (meth) acrylic acid ester as the component (A), the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) in the louver structure is increased, and the plate derived from the component (B) The difference from the refractive index of the region can be adjusted to a value greater than or equal to a predetermined value.
Therefore, by including a specific (meth) acrylic acid ester as the component (A), a louver structure in which plate-like regions having different refractive indexes are alternately extended in combination with the characteristics of the component (B) described later is provided. An anisotropic light diffusion film can be obtained efficiently.
Therefore, it is possible to obtain an anisotropic light diffusion film having good incident angle dependency in light transmission and diffusion and having a wide light diffusion incident angle region.
The “(meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings” means a compound having a plurality of aromatic rings in the esterified portion of the (meth) acrylic acid ester.
“(Meth) acrylic acid” means both acrylic acid and methacrylic acid.

また、このような(A)成分としての複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルとしては、例えば、(メタ)アクリル酸ビフェニル、(メタ)アクリル酸ナフチル、(メタ)アクリル酸アントラシル、(メタ)アクリル酸ベンジルフェニル、(メタ)アクリル酸ビフェニルオキシアルキル、(メタ)アクリル酸ナフチルオキシアルキル、(メタ)アクリル酸アントラシルオキシアルキル、(メタ)アクリル酸ベンジルフェニルオキシアルキル等、若しくは、これらの一部がハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲン化アルキル等によって置換されたもの等を挙げることができる。   Examples of the (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings as the component (A) include, for example, biphenyl (meth) acrylate, naphthyl (meth) acrylate, anthracyl (meth) acrylate, Benzylphenyl (meth) acrylate, biphenyloxyalkyl (meth) acrylate, naphthyloxyalkyl (meth) acrylate, anthracyloxyalkyl (meth) acrylate, benzylphenyloxyalkyl (meth) acrylate, or the like And those in which a part of is substituted by halogen, alkyl, alkoxy, halogenated alkyl or the like.

また、(A)成分としての複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルとして、ビフェニル環を含有する化合物を含むことが好ましく、特に、下記一般式(1)で表わされるビフェニル化合物を含むことが好ましい。   Moreover, it is preferable that the (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings as the component (A) includes a compound containing a biphenyl ring, and particularly includes a biphenyl compound represented by the following general formula (1). It is preferable.

(一般式(1)中、R1〜R10は、それぞれ独立しており、R1〜R10の少なくとも1つは、下記一般式(2)で表わされる置換基であり、残りは、水素原子、水酸基、カルボキシル基、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基およびハロゲン原子のいずれかの置換基である。) (In General Formula (1), R 1 to R 10 are each independent, and at least one of R 1 to R 10 is a substituent represented by the following General Formula (2), and the rest is hydrogen. It is a substituent of any one of an atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, an alkyl group, an alkoxy group, a halogenated alkyl group, a hydroxyalkyl group, a carboxyalkyl group and a halogen atom.)

(一般式(2)中、R11は、水素原子またはメチル基であり、炭素数nは1〜4の整数であり、繰り返し数mは1〜10の整数である。) (In General Formula (2), R 11 is a hydrogen atom or a methyl group, carbon number n is an integer of 1 to 4, and repetition number m is an integer of 1 to 10.)

この理由は、(A)成分として、特定の構造を有するビフェニル化合物を含むことにより、(A)成分の重合速度を、(B)成分の重合速度よりも、さらに速くすることができると推定されるためである。
また、(B)成分との相溶性を所定の範囲にまで、より容易に低下させることができ、かつ、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の屈折率を高くして、(B)成分に由来した板状領域の屈折率との差を、所定以上の値に、より容易に調節することができる。
さらに、光硬化させる前のモノマー段階で液状であり、希釈溶媒等を使用しなくとも、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートと均一に混合することができる。
The reason for this is presumed that by including a biphenyl compound having a specific structure as the component (A), the polymerization rate of the component (A) can be made faster than the polymerization rate of the component (B). Because.
Further, the compatibility with the component (B) can be more easily lowered to a predetermined range, and the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) in the louver structure is increased, The difference from the refractive index of the plate-like region derived from the component B) can be easily adjusted to a value equal to or greater than a predetermined value.
Furthermore, it is liquid at the monomer stage before photocuring and can be uniformly mixed with urethane (meth) acrylate as the component (B) without using a diluting solvent or the like.

また、一般式(1)におけるR1〜R10が、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシアルキル基、およびカルボキシアルキル基のいずれかを含む場合には、そのアルキル部分の炭素数を1〜4の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる炭素数が4を超えた値となると、(A)成分の重合速度が低下したり、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の屈折率が低くなり過ぎたりして、異方性光拡散フィルムにおける所定のルーバー構造を効率的に形成することが困難になる場合があるためである。
したがって、一般式(1)におけるR1〜R10が、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシアルキル基、およびカルボキシアルキル基のいずれかを含む場合には、そのアルキル部分の炭素数を1〜3の範囲内の値とすることがより好ましく、1〜2の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
Moreover, when R < 1 > -R < 10 > in General formula (1) contains either an alkyl group, an alkoxy group, a halogenated alkyl group, a hydroxyalkyl group, and a carboxyalkyl group, carbon number of the alkyl part is set. A value in the range of 1 to 4 is preferable.
The reason for this is that when the number of carbon atoms exceeds 4, the polymerization rate of the component (A) decreases, or the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) in the louver structure becomes too low. This is because it may be difficult to efficiently form a predetermined louver structure in the anisotropic light diffusion film.
Therefore, when R 1 to R 10 in the general formula (1) include any of an alkyl group, an alkoxy group, a halogenated alkyl group, a hydroxyalkyl group, and a carboxyalkyl group, the number of carbon atoms in the alkyl portion is determined. A value in the range of 1 to 3 is more preferable, and a value in the range of 1 to 2 is more preferable.

また、一般式(1)におけるR1〜R10が、ハロゲン化アルキル基またはハロゲン原子以外の置換基、すなわち、ハロゲンを含まない置換基であることが好ましい。
この理由は、異方性光拡散フィルムを焼却等する際に、ダイオキシンが発生することを防止して、環境保護の観点から好ましいためである。
なお、従来のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムにおいては、所定のルーバー構造を得るにあたり、モノマー成分を高屈折率化する目的で、モノマー成分においてハロゲン置換が行われることが一般的であった。
この点、一般式(1)で表わされるビフェニル化合物であれば、ハロゲン置換を行わない場合であっても、高い屈折率とすることができる。
したがって、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物を光硬化してなる異方性光拡散フィルムであれば、ハロゲンを含まない場合であっても、良好な入射角度依存性を発揮することができる。
Moreover, it is preferable that R < 1 > -R < 10 > in General formula (1) is a substituent other than a halogenated alkyl group or a halogen atom, ie, a halogen-free substituent.
This is because dioxins are prevented from being generated when the anisotropic light diffusion film is incinerated and the like, which is preferable from the viewpoint of environmental protection.
Incidentally, in an anisotropic light diffusing film having a conventional louver structure, in order to obtain a predetermined louver structure, it is general that halogen substitution is performed in the monomer component for the purpose of increasing the refractive index of the monomer component. .
In this regard, the biphenyl compound represented by the general formula (1) can have a high refractive index even when halogen substitution is not performed.
Therefore, if it is an anisotropic light-diffusion film formed by photocuring the composition for anisotropic light-diffusion films of this invention, even if it is a case where halogen is not included, favorable incident angle dependence can be exhibited.

また、一般式(1)におけるR2〜R9のいずれか一つが、一般式(2)で表わされる置換基であることが好ましい。
この理由は、一般式(2)で表わされる置換基の位置を、R1およびR10以外の位置とすることにより、光硬化させる前の段階において、(A)成分同士が配向し、結晶化することを効果的に防止することができる。
これにより、光硬化の段階において、(A)成分および(B)成分の微細なレベルでの凝集・相分離を可能とし、所定のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを、より効率的に得ることができるためである。
さらに、同様の観点から、一般式(1)におけるR3、R5、R6およびR8のいずれか一つが、一般式(2)で表わされる置換基であることが特に好ましい。
Moreover, it is preferable that any one of R < 2 > -R < 9 > in General formula (1) is a substituent represented by General formula (2).
This is because, by setting the position of the substituent represented by the general formula (2) to a position other than R 1 and R 10 , the components (A) are oriented and crystallized in the stage before photocuring. This can be effectively prevented.
As a result, in the photocuring stage, it is possible to aggregate and phase separate the component (A) and the component (B) at a fine level, and to obtain an anisotropic light diffusion film having a predetermined louver structure more efficiently. Because it can.
Further, from the same viewpoint, it is particularly preferable that any one of R 3 , R 5 , R 6 and R 8 in the general formula (1) is a substituent represented by the general formula (2).

また、一般式(2)で表わされる置換基における繰り返し数mを、通常1〜10の整数とすることが好ましい。
この理由は、繰り返し数mが10を超えた値となると、重合部位と、ビフェニル環とをつなぐオキシアルキレン鎖が長くなりすぎて、重合部位における(A)成分同士の重合を阻害する場合があるためである。
したがって、一般式(2)で表わされる置換基における繰り返し数mを、1〜4の整数とすることがより好ましく、1〜2の整数とすることが特に好ましい。
なお、同様の観点から、一般式(2)で表わされる置換基における炭素数nを、通常1〜4の整数とすることが好ましい。
また、重合部位である重合性炭素−炭素二重結合の位置が、ビフェニル環に対して近すぎて、ビフェニル環が立体障害となり、(A)成分の重合速度が低下する場合をも考慮すると、一般式(2)で表わされる置換基における炭素数nを、2〜4の整数とすることがより好ましく、2〜3の整数とすることが特に好ましい。
Moreover, it is preferable to make the repeating number m in the substituent represented by General formula (2) into the integer of 1-10 normally.
The reason for this is that when the number of repetitions m exceeds 10, the oxyalkylene chain connecting the polymerization site and the biphenyl ring becomes too long, which may inhibit the polymerization of the components (A) at the polymerization site. Because.
Therefore, the repeating number m in the substituent represented by the general formula (2) is more preferably an integer of 1 to 4, and particularly preferably an integer of 1 to 2.
From the same viewpoint, it is preferable that the carbon number n in the substituent represented by the general formula (2) is usually an integer of 1 to 4.
In addition, considering the position of the polymerizable carbon-carbon double bond that is the polymerization site is too close to the biphenyl ring, the biphenyl ring becomes sterically hindered, and the polymerization rate of the component (A) decreases, The carbon number n in the substituent represented by the general formula (2) is more preferably an integer of 2 to 4, and particularly preferably an integer of 2 to 3.

また、一般式(1)で表わされるビフェニル化合物の具体例としては、下記式(3)〜(4)で表わされる化合物を好ましく挙げることができる。   In addition, specific examples of the biphenyl compound represented by the general formula (1) include compounds represented by the following formulas (3) to (4).

(2)重量平均分子量
また、(A)成分としての特定の(メタ)アクリル酸エステルの重量平均分子量を、200〜2,500の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、(A)成分としての特定の(メタ)アクリル酸エステルの重量平均分子量を所定の範囲とすることにより、(A)成分の重合速度をさらに速くして、(A)成分および(B)成分の共重合性をより効果的に低下させることができるものと推定されるためである。
その結果、光硬化させた際に、(A)成分に由来した板状物および(B)成分に由来した板状物が交互に延在したルーバー構造を、より効率的に形成することができる。
すなわち、(A)成分の重量平均分子量が200未満の値となると、複数の芳香環の位置と重合性炭素−炭素二重結合の位置が近くなり過ぎて、立体障害により重合速度が低下して、(B)成分の重合速度に近くなり、(B)成分との共重合が生じ易くなる場合があるためである。一方、(A)成分の重量平均分子量が2,500を超えた値となると、(B)成分との分子量の差が小さくなり、(A)成分の重合速度が低下して(B)成分の重合速度に近くなり、(B)成分との共重合が生じ易くなるものと推定され、その結果、ルーバー構造を効率よく形成することが困難になる場合があるためである。
したがって、(A)成分としての特定の(メタ)アクリル酸エステルの重量平均分子量を、240〜1,500の範囲内の値とすることがより好ましく、260〜1,000の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、(A)成分の重量平均分子量は、分子の組成と、構成原子の原子量から得られる計算値から求めることができる。
また、(A)成分の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて測定することもできる。
また、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物は、ルーバー構造における屈折率の高い板状領域を形成するモノマー成分として、(A)成分としての複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルを含むことを特徴とするが、モノマー成分として(A)成分を単独で含むことが好ましい。
この理由は、このように構成することにより、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域、つまり屈折率の高い板状領域における屈折率のばらつきを効果的に抑制して、所定のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを、より効率的に得ることができるためである。
すなわち、(A)成分における(B)成分に対する相溶性が低い場合、例えば、(A)成分がハロゲン系化合物等の場合、(A)成分を(B)成分に相溶させるための第3成分として、他の(A)成分(例えば、非ハロゲン系化合物等)を併用する場合がある。
しかしながら、この場合、かかる第3成分の影響により、(A)成分に由来した屈折率の高い板状領域における屈折率がばらついたり、低下し易くなったりすることがある。
その結果、(B)成分に由来した屈折率の低い板状領域との屈折率差が不均一になったり、過度に低下し易くなったりする場合がある。
したがって、(B)成分との相溶性を有する高屈折率なモノマー成分を選択し、それを単独の(A)成分として用いることが好ましい。
なお、例えば、(A)成分としての式(3)で表わされるビフェニル化合物であれば、低粘度であることから、(B)成分との相溶性を有するため、単独の(A)成分として使用することができる。
(2) Weight average molecular weight Moreover, it is preferable to make the weight average molecular weight of the specific (meth) acrylic acid ester as a component (A) into the value within the range of 200-2,500.
This is because the polymerization rate of the component (A) is further increased by setting the weight average molecular weight of the specific (meth) acrylic acid ester as the component (A) within a predetermined range, and the components (A) and ( It is because it is estimated that the copolymerizability of B) component can be reduced more effectively.
As a result, when photocured, the louver structure in which the plate-like material derived from the component (A) and the plate-like material derived from the component (B) extend alternately can be formed more efficiently. .
That is, when the weight average molecular weight of the component (A) is less than 200, the position of the plurality of aromatic rings and the position of the polymerizable carbon-carbon double bond are too close, and the polymerization rate decreases due to steric hindrance. This is because the polymerization rate of the component (B) is close to that of the component (B) and copolymerization with the component (B) is likely to occur. On the other hand, when the weight average molecular weight of the component (A) exceeds 2,500, the difference in molecular weight with the component (B) decreases, the polymerization rate of the component (A) decreases, and the component (B) This is because it is estimated that the polymerization rate is close and copolymerization with the component (B) is likely to occur, and as a result, it may be difficult to efficiently form a louver structure.
Accordingly, the weight average molecular weight of the specific (meth) acrylic acid ester as the component (A) is more preferably set to a value within the range of 240 to 1,500, and a value within the range of 260 to 1,000. More preferably.
In addition, the weight average molecular weight of (A) component can be calculated | required from the calculated value obtained from a molecular composition and the atomic weight of a constituent atom.
Moreover, the weight average molecular weight of (A) component can also be measured using a gel permeation chromatography (GPC).
The composition for anisotropic light diffusing film of the present invention is a (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings as component (A) as a monomer component that forms a plate-like region having a high refractive index in the louver structure. However, it is preferable that the monomer component (A) is included alone as a monomer component.
The reason for this is that, by configuring in this way, the variation in the refractive index in the plate-like region derived from the component (A) in the louver structure, that is, the plate-like region having a high refractive index, is effectively suppressed, and a predetermined louver is obtained. This is because an anisotropic light diffusion film having a structure can be obtained more efficiently.
That is, when the compatibility with the component (B) in the component (A) is low, for example, when the component (A) is a halogen compound, the third component for compatibilizing the component (A) with the component (B) In other cases, other components (A) (for example, non-halogen compounds) are used in combination.
However, in this case, due to the influence of the third component, the refractive index in the plate-like region having a high refractive index derived from the component (A) may vary or be easily lowered.
As a result, the refractive index difference from the plate-like region having a low refractive index derived from the component (B) may become non-uniform or may be excessively lowered.
Therefore, it is preferable to select a monomer component having a high refractive index that is compatible with the component (B) and use it as the sole component (A).
For example, since the biphenyl compound represented by the formula (3) as the component (A) has a low viscosity, it has compatibility with the component (B), so it is used as a single component (A). can do.

(3)屈折率
また、(A)成分としての特定の(メタ)アクリル酸エステルの屈折率を1.5〜1.65の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、(A)成分の屈折率をかかる範囲内の値とすることにより、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の屈折率と、(B)成分に由来した板状領域の屈折率との差を、より容易に調節して、所定のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを、より効率的に得ることができるためである。
すなわち、(A)成分の屈折率が1.5未満の値となると、(B)成分の屈折率との差が小さくなり過ぎて、所望の入射角度依存性を得ることが困難になる場合があるためである。一方、(A)成分の屈折率が1.65を超えた値となると、(B)成分の屈折率との差は大きくなるものの、(B)成分との相溶が困難になる場合があるためである。
したがって、(A)成分としての特定の(メタ)アクリル酸エステルの屈折率を、1.55〜1.6の範囲内の値とすることがより好ましく、1.56〜1.59の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、上述した(A)成分の屈折率とは、光照射により硬化する前の(A)成分の屈折率を意味する。
また、屈折率は、例えば、JIS K0062に準じて測定することができる。
(3) Refractive index Moreover, it is preferable to make the refractive index of the specific (meth) acrylic acid ester as a (A) component into the value within the range of 1.5-1.65.
This is because the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) in the louver structure and the plate-like region derived from the component (B) are obtained by setting the refractive index of the component (A) within this range. This is because an anisotropic light diffusion film having a predetermined louver structure can be more efficiently obtained by more easily adjusting the difference from the refractive index.
That is, when the refractive index of the component (A) is less than 1.5, the difference from the refractive index of the component (B) becomes too small, and it may be difficult to obtain a desired incident angle dependency. Because there is. On the other hand, when the refractive index of the component (A) exceeds 1.65, the difference from the refractive index of the component (B) increases, but the compatibility with the component (B) may be difficult. Because.
Accordingly, the refractive index of the specific (meth) acrylic acid ester as the component (A) is more preferably set to a value within the range of 1.55 to 1.6, and within the range of 1.56 to 1.59. More preferably, the value of
In addition, the refractive index of (A) component mentioned above means the refractive index of (A) component before hardening by light irradiation.
The refractive index can be measured according to, for example, JIS K0062.

(4)含有量
また、(A)成分としての特定の(メタ)アクリル酸エステルの含有量を、後述する(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレート100重量部に対して、25〜400重量部の範囲内の値とすることを特徴とする。
この理由は、(A)成分の含有量が25重量部未満の値となると、(B)成分に対する(A)成分の存在割合が少なくなって、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の幅が、(B)成分に由来した板状領域の幅と比較して過度に小さくなり、良好な入射角度依存性を有するルーバー構造を得ることが困難になる場合があるためである。また、異方性光拡散フィルムの厚さ方向におけるルーバーの長さが不十分になり、光拡散性を示さなくなる場合があるためである。一方、(A)成分の含有量が400重量部を超えた値となると、(B)成分に対する(A)成分の存在割合が多くなって、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の幅が、(B)成分に由来した板状領域の幅と比較して過度に大きくなり、逆に、良好な入射角度依存性を有するルーバー構造を得ることが困難になる場合があるためである。また、異方性光拡散フィルムの厚さ方向におけるルーバーの長さが不十分になり、光拡散性を示さなくなる場合があるためである。
したがって、(A)成分としての特定の(メタ)アクリル酸エステルの含有量を、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレート100重量部に対して、40〜300重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、50〜200重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
(4) Content Further, the content of the specific (meth) acrylic acid ester as the component (A) is 25 to 400 weights with respect to 100 parts by weight of the urethane (meth) acrylate as the component (B) described later. The value is within the range of the part.
The reason for this is that when the content of the component (A) is less than 25 parts by weight, the ratio of the component (A) to the component (B) decreases, and the plate shape derived from the component (A) in the louver structure This is because the width of the region becomes excessively small as compared with the width of the plate-like region derived from the component (B), and it may be difficult to obtain a louver structure having good incident angle dependency. Moreover, it is because the length of the louver in the thickness direction of the anisotropic light diffusing film becomes insufficient and the light diffusibility may not be exhibited. On the other hand, when the content of the component (A) exceeds 400 parts by weight, the ratio of the component (A) to the component (B) increases, and the plate-like region derived from the component (A) in the louver structure This is because it may become difficult to obtain a louver structure having a good incident angle dependence, on the contrary, the width of the plate is excessively larger than the width of the plate-like region derived from the component (B). is there. Moreover, it is because the length of the louver in the thickness direction of the anisotropic light diffusing film becomes insufficient and the light diffusibility may not be exhibited.
Therefore, the content of the specific (meth) acrylic acid ester as the component (A) is a value within the range of 40 to 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane (meth) acrylate as the component (B). It is more preferable to set the value within the range of 50 to 200 parts by weight.

3.(B)成分:ウレタン(メタ)アクリレート
(1)種類
本発明の異方性光拡散フィルム用組成物は、(B)成分として、所定の構成成分に由来したウレタン(メタ)アクリレートを含むことを特徴とする。
すなわち、構成成分として下記(a)〜(c)成分に由来し、かつ、モル比にて(a)成分:(b)成分:(c)成分=1〜5:1:1〜5の割合で構成されたウレタン(メタ)アクリレートを含むことを特徴とする。
(a)脂肪族環を介してイソシアナート基を2つ含有する化合物
(b)ポリアルキレングリコール
(c)ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート
この理由は、かかる特定のウレタン(メタ)アクリレートであれば、(a)成分としての脂肪族環を介してイソシアナート基を2つ含有する化合物(以下、脂環式ジイソシアナートと称する。)を構成成分としていることから、各イソシアナート基の反応速度に差を設けやすいためである。
特に、ヘキサメチレンジイソシアナートのように脂肪鎖上にイソシアナート基を2つ含有する化合物(以下、脂肪族ジイソシアナートと称する。)と比較して、立体配座等の影響により、容易に、各イソシアナート基の反応速度に差を設けることができる。
したがって、例えば、(a)成分が(b)成分とのみ反応したり、(a)成分が(c)成分とのみ反応したりすることを抑制して、(a)成分を、(b)成分および(c)成分と確実に反応させることができ、余分な副生成物の発生を防止することができる。
その結果、異方性光拡散フィルムにおける(B)成分に由来した板状領域、すなわち、低屈折率板状領域の屈折率のばらつきを効果的に抑制することができる。
3. Component (B): Urethane (meth) acrylate (1) type The composition for anisotropic light diffusion film of the present invention comprises urethane (meth) acrylate derived from a predetermined constituent as component (B). To do.
That is, it is derived from the following components (a) to (c) as constituent components, and in a molar ratio: (a) component: (b) component: (c) component = 1-5: 1: 1-5 It is characterized by containing urethane (meth) acrylate comprised by these.
(A) Compound containing two isocyanate groups via an aliphatic ring (b) Polyalkylene glycol (c) Hydroxyalkyl (meth) acrylate For this specific urethane (meth) acrylate, a) A compound containing two isocyanate groups via an aliphatic ring as a component (hereinafter referred to as alicyclic diisocyanate) is used as a constituent component, so there is a difference in the reaction rate of each isocyanate group. This is because it is easy to provide.
In particular, compared with a compound containing two isocyanate groups on a fatty chain (hereinafter referred to as aliphatic diisocyanate) such as hexamethylene diisocyanate, it is easily affected by the conformation and the like. A difference can be provided in the reaction rate of each isocyanate group.
Therefore, for example, it is possible to suppress that the component (a) reacts only with the component (b) or the component (a) reacts only with the component (c). And it can be made to react reliably with (c) component, and generation | occurrence | production of an extra by-product can be prevented.
As a result, variation in the refractive index of the plate-like region derived from the component (B) in the anisotropic light diffusion film, that is, the low-refractive index plate-like region can be effectively suppressed.

また、(a)成分としての脂環式ジイソシアナートを構成成分としていることから、得られる(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートと、(A)成分としての特定の(メタ)アクリル酸エステルとの相溶性を所定の範囲に低下させて、ルーバー構造をより効率よく形成することができる。
特に、トルエンジイソシアナートのように芳香環を有するジイソシアナート(以下、芳香族ジイソシアナートと称する。)と比較して、得られる(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートと、(A)成分としての複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルとの相溶性を所定の範囲に低下させて、ルーバー構造を効率よく形成することができる。
すなわち、芳香族ジイソシアナートは骨格に芳香環を有するため、得られる(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートと、これと同様に骨格に芳香環を有する(A)成分との相溶性が高くなり過ぎて、ルーバー構造を効率よく形成することが困難になる場合があるためである。
さらに、脂環式ジイソシアナートであれば、芳香族ジイソシアナートと比較して、得られる(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートの屈折率を小さくすることができる。
すなわち、通常、分子内に芳香環を含むことで、その化合物の屈折率が上昇する傾向があるためである。
したがって、得られる(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートの屈折率と、(A)成分としての特定の(メタ)アクリル酸エステルの屈折率との差を大きくし、良好な入射角度依存性を有するルーバー構造をさらに効率よく形成することができる。
なお、脂肪族ジイソシアナートや芳香族ジイソシアナートを構成成分として含むウレタン(メタ)アクリレートであっても、本発明の効果を妨げない範囲内であれば、本発明の(B)成分と共存させることを制限するものではない。
In addition, since the alicyclic diisocyanate as the component (a) is a constituent component, the urethane (meth) acrylate as the component (B) and the specific (meth) acrylic acid as the component (A) are obtained. The louver structure can be formed more efficiently by reducing the compatibility with the ester within a predetermined range.
In particular, compared with a diisocyanate having an aromatic ring such as toluene diisocyanate (hereinafter referred to as an aromatic diisocyanate), urethane (meth) acrylate as a component (B) to be obtained, (A ) The louver structure can be efficiently formed by reducing the compatibility with a (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings as a component within a predetermined range.
That is, since the aromatic diisocyanate has an aromatic ring in the skeleton, the compatibility between the obtained urethane (meth) acrylate as the component (B) and the component (A) having an aromatic ring in the skeleton similarly to this. This is because it becomes too high and it may be difficult to efficiently form the louver structure.
Furthermore, if it is alicyclic diisocyanate, the refractive index of the urethane (meth) acrylate as a (B) component obtained can be made small compared with aromatic diisocyanate.
That is, it is because the refractive index of the compound tends to increase by including an aromatic ring in the molecule.
Therefore, the difference between the refractive index of the urethane (meth) acrylate as the obtained (B) component and the refractive index of the specific (meth) acrylic acid ester as the (A) component is increased, and good incident angle dependency is obtained. The louver structure having the can be formed more efficiently.
In addition, even if it is a urethane (meth) acrylate containing an aliphatic diisocyanate or an aromatic diisocyanate as a constituent component, as long as it does not interfere with the effect of the present invention, it coexists with the component (B) of the present invention. It does not limit what you do.

また、(a)成分であるイソシアナート基を2つ含有する脂環式ジイソシアナートとしては、例えば、イソホロンジイソシアナート(IPDI)、2,4−および/または2,6−メチルシクロヘキサンジイソシアナート、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジイソシアナート、シクロヘキシレンジイソシアナート、メチルシクロヘキシレンジイソシアナート、ビス(2−イソシアナートエチル)−4−シクロヘキシレン−1,2−ジカルボキシレート、2,5−および/または2,6−ノルボルナンジイソシアナート、ダイマー酸ジイソシアナート(DDI)等が好ましく挙げられる。
中でも、2つのイソシアナート基の反応速度の差が大きいことから、イソホロンジイソシアナート(IPDI)であることが、特に好ましい。
Examples of the alicyclic diisocyanate containing two isocyanate groups as component (a) include isophorone diisocyanate (IPDI), 2,4- and / or 2,6-methylcyclohexanediisocyanate. Narate, dicyclohexylmethane-4,4′-diisocyanate, cyclohexylene diisocyanate, methylcyclohexylene diisocyanate, bis (2-isocyanatoethyl) -4-cyclohexylene-1,2-dicarboxylate, 2 , 5- and / or 2,6-norbornane diisocyanate, dimer acid diisocyanate (DDI) and the like are preferred.
Of these, isophorone diisocyanate (IPDI) is particularly preferred because of the large difference in reaction rate between the two isocyanate groups.

また、ウレタン(メタ)アクリレートを形成する成分のうち、(b)成分であるポリアルキレングリコールとしては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリヘキシレングリコール等が挙げられ、中でも、ポリプロピレングリコールであることが、特に好ましい。
この理由は、ポリプロピレングリコールであれば、粘度が低いことから無溶剤で取り扱うことができるためである。
また、ポリプロピレングリコールであれば、(B)成分を硬化させた際に、当該硬化物における良好なソフトセグメントとなり、異方性光拡散フィルムのハンドリング性や実装性を、効果的に向上させることができるためである。
なお、(B)成分の重量平均分子量は、(b)成分の重量平均分子量により調節することができる。ここで、(b)成分の重量平均分子量は、通常、2,300〜19,500であり、好ましくは4,300〜14,300であり、特に好ましくは6,300〜12,300である。
Among the components that form urethane (meth) acrylate, examples of the polyalkylene glycol (b) include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polybutylene glycol, polyhexylene glycol, and the like. Particularly preferred is glycol.
This is because polypropylene glycol can be handled without a solvent because of its low viscosity.
Moreover, if it is a polypropylene glycol, when (B) component is hardened, it will become a favorable soft segment in the said hardened | cured material, and the handling property and mounting property of an anisotropic light-diffusion film can be improved effectively. It is.
In addition, the weight average molecular weight of (B) component can be adjusted with the weight average molecular weight of (b) component. Here, the weight average molecular weight of (b) component is 2,300-19,500 normally, Preferably it is 4,300-14,300, Especially preferably, it is 6,300-12,300.

また、ウレタン(メタ)アクリレートを形成する成分のうち、(c)成分であるヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
また、得られるウレタン(メタ)アクリレートの重合速度を低下させ、所定のルーバー構造をより効率的に形成する観点から、特に、ヒドロキシアルキルメタクリレートであることがより好ましく、2−ヒドロキシエチルメタクリレートであることがさらに好ましい。
Moreover, as a hydroxyalkyl (meth) acrylate which is (c) component among the components which form urethane (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3 -Hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 3-hydroxybutyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, etc. are mentioned.
In addition, from the viewpoint of reducing the polymerization rate of the obtained urethane (meth) acrylate and more efficiently forming a predetermined louver structure, hydroxyalkyl methacrylate is more preferable, and 2-hydroxyethyl methacrylate is particularly preferable. Is more preferable.

また、(a)〜(c)成分によるウレタン(メタ)アクリレートの合成は、常法に従って実施することができる。
このとき、(a)〜(c)成分の配合割合を、モル比にて(a)成分:(b)成分:(c)成分=1〜5:1:1〜5の割合とすることを特徴とする。
この理由は、かかる配合割合とすることにより、(b)成分の有する2つの水酸基に対してそれぞれ(a)成分の有する一方のイソシアナート基が反応して結合し、さらに、2つの(a)成分がそれぞれ有するもう一方のイソシアナート基に対して、(c)成分の有する水酸基が反応して結合したウレタン(メタ)アクリレートを効率的に合成することができるためである。
したがって、(a)〜(c)成分の配合割合を、モル比にて(a)成分:(b)成分:(c)成分=1〜3:1:1〜3の割合とすることがより好ましく、2:1:2の割合とすることがさらに好ましい。
Moreover, the synthesis | combination of the urethane (meth) acrylate by (a)-(c) component can be implemented in accordance with a conventional method.
At this time, the blending ratio of the components (a) to (c) is set to a molar ratio of (a) component: (b) component: (c) component = 1-5: 1: 1-5. Features.
The reason for this is that by setting such a blending ratio, one isocyanate group of the component (a) reacts with and binds to two hydroxyl groups of the component (b), and two (a) This is because the urethane (meth) acrylate in which the hydroxyl group of the component (c) reacts with and bonds to the other isocyanate group of each component can be efficiently synthesized.
Therefore, the mixing ratio of the components (a) to (c) is more preferably set to a ratio of (a) component: (b) component: (c) component = 1-3: 1: 1-3 in molar ratio. Preferably, the ratio is 2: 1: 2.

(2)重量平均分子量
また、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートの重量平均分子量を、3,000〜20,000の範囲内の値とすることを特徴とする。
この理由は、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートの重量平均分子量を所定の範囲とすることにより、(B)成分の重合速度をさらに低下させて、(A)成分および(B)成分が共重合することをより効果的に防ぎ、所定のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを、さらに効率的に得ることができるためである。
すなわち、(B)成分の重量平均分子量が3,000未満の値となると、(B)成分の重合速度が速くなって、(A)成分の重合速度に近くなり、(A)成分との共重合が生じ易くなる結果、ルーバー構造を効率よく形成することが困難になる場合があるためである。一方、(B)成分の重量平均分子量が20,000を超えた値となると、(A)成分に由来した板状領域および(B)成分に由来した板状領域が交互に延在したルーバー構造を形成することが困難になったり、(A)成分との相溶性が過度に低下して、塗布段階で(A)成分が析出する場合があるためである。
したがって、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートの重量平均分子量を、5,000〜15,000の範囲内の値とすることがより好ましく、7,000〜13,000の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、(B)成分の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて測定することができる。
また、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物は、ルーバー構造における屈折率の低い板状領域を形成するオリゴマー成分として、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートを含むことを特徴とするが、オリゴマー成分として(B)成分を単独で含むことが好ましい。
この理由は、このように構成することにより、ルーバー構造における(B)成分に由来した板状領域、つまり屈折率の低い板状領域における屈折率のばらつきを効果的に抑制して、所定のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを、より効率的に得ることができるためである。
すなわち、(B)成分を複数用いた場合、(B)成分に由来した屈折率の低い板状領域における屈折率がばらついたり、高くなったりして、(A)成分に由来した屈折率の高い板状領域との屈折率差が不均一になったり、過度に低下し易くなる場合があるためである。
(2) Weight average molecular weight Moreover, let the weight average molecular weight of the urethane (meth) acrylate as (B) component be a value within the range of 3,000-20,000.
The reason for this is that by setting the weight average molecular weight of the urethane (meth) acrylate as the component (B) within a predetermined range, the polymerization rate of the component (B) is further reduced, and the components (A) and (B) This is because the anisotropic light diffusion film having a predetermined louver structure can be more effectively obtained by preventing the copolymerization of the resin more effectively.
That is, when the weight average molecular weight of the component (B) is less than 3,000, the polymerization rate of the component (B) is increased to be close to the polymerization rate of the component (A). This is because polymerization may easily occur, and it may be difficult to efficiently form a louver structure. On the other hand, when the weight average molecular weight of the component (B) exceeds 20,000, the louver structure in which the plate-like regions derived from the component (A) and the plate-like regions derived from the component (B) are alternately extended. This is because it may become difficult to form the resin, or the compatibility with the component (A) may be excessively reduced, and the component (A) may precipitate in the coating step.
Therefore, the weight average molecular weight of the urethane (meth) acrylate as the component (B) is more preferably set to a value in the range of 5,000 to 15,000, and a value in the range of 7,000 to 13,000. More preferably.
In addition, the weight average molecular weight of (B) component can be measured using a gel permeation chromatography (GPC).
Moreover, although the composition for anisotropic light-diffusion films of this invention contains urethane (meth) acrylate as (B) component as an oligomer component which forms the plate-shaped area | region with a low refractive index in a louver structure, It is characterized by the above-mentioned. The component (B) is preferably contained alone as an oligomer component.
The reason for this is that by configuring in this way, the variation in refractive index in the plate-like region derived from the component (B) in the louver structure, that is, the plate-like region having a low refractive index, is effectively suppressed, and a predetermined louver is obtained. This is because an anisotropic light diffusion film having a structure can be obtained more efficiently.
That is, when a plurality of components (B) are used, the refractive index in the plate-like region having a low refractive index derived from the component (B) varies or increases, and the refractive index derived from the component (A) is high. This is because the refractive index difference from the plate-like region may be non-uniform or may be excessively lowered.

(3)屈折率
また、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートの屈折率を1.4〜1.5の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、(B)成分の屈折率をかかる範囲内の値とすることにより、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域と、(B)成分に由来した板状領域の屈折率との差を、より容易に調節して、所定のルーバー構造を備えた異方性光拡散フィルムを、より効率的に得ることができるためである。
すなわち、(B)成分の屈折率が1.4未満の値となると、(A)成分の屈折率との差は大きくなるものの、(A)成分との相溶性が極端に悪化し、ルーバー構造を形成することができないおそれがあるためである。一方、(B)成分の屈折率が1.5を超えた値となると、(A)成分の屈折率との差が小さくなり過ぎて、所望の入射角度依存性を得ることが困難になる場合があるためである。
したがって、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートの屈折率を、1.45〜1.49の範囲内の値とすることがより好ましく、1.46〜1.48の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、上述した(B)成分の屈折率とは、光照射により硬化する前の(B)成分の屈折率を意味する。
また、屈折率は、例えば、JIS K0062に準じて測定することができる。
(3) Refractive index Moreover, it is preferable to make the refractive index of the urethane (meth) acrylate as a (B) component into the value within the range of 1.4-1.5.
This is because the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) and the plate-like region derived from the component (B) in the louver structure is determined by setting the refractive index of the component (B) to a value within this range. This is because an anisotropic light diffusing film having a predetermined louver structure can be more efficiently obtained by adjusting the difference between and the above.
That is, when the refractive index of the component (B) is less than 1.4, the difference from the refractive index of the component (A) increases, but the compatibility with the component (A) is extremely deteriorated, and the louver structure It is because there exists a possibility that it cannot form. On the other hand, if the refractive index of the component (B) exceeds 1.5, the difference from the refractive index of the component (A) becomes too small, making it difficult to obtain the desired incident angle dependency. Because there is.
Therefore, the refractive index of the urethane (meth) acrylate as the component (B) is more preferably set to a value in the range of 1.45 to 1.49, and a value in the range of 1.46 to 1.48. More preferably.
In addition, the refractive index of (B) component mentioned above means the refractive index of (B) component before hardening by light irradiation.
The refractive index can be measured according to, for example, JIS K0062.

また、上述した(A)成分の屈折率と、(B)成分の屈折率との差を、0.01以上の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる屈折率の差を所定の範囲内の値とすることにより、光の透過と拡散において、より良好な入射角度依存性を有するとともに、光拡散入射角度領域がさらに広い異方性光拡散フィルムを得ることができるためである。
すなわち、かかる屈折率の差が0.01未満の値となると、入射光がルーバー構造内で全反射する角度域が狭くなることから、拡散光の開き角度が過度に狭くなる場合があるためである。一方、かかる屈折率の差が過度に大きな値となると、(A)成分と(B)成分の相溶性が悪化し、ルーバー構造を形成できないおそれがあるためである。
したがって、(A)成分の屈折率と、(B)成分の屈折率との差を、0.05〜0.5の範囲内の値とすることがより好ましく、0.1〜0.2の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、ここでいう(A)成分および(B)成分の屈折率とは、光照射により硬化する前の(A)成分および(B)成分の屈折率を意味する。
The difference between the refractive index of the component (A) and the refractive index of the component (B) is preferably set to a value of 0.01 or more.
This is because, by setting the difference in refractive index within a predetermined range, anisotropic light diffusion has a better incident angle dependency in light transmission and diffusion and a wider light diffusion incident angle region. This is because a film can be obtained.
That is, if the difference in refractive index is less than 0.01, the angle range where incident light is totally reflected in the louver structure is narrowed, so that the opening angle of diffused light may be excessively narrowed. is there. On the other hand, when the difference in refractive index is an excessively large value, the compatibility between the component (A) and the component (B) is deteriorated, and a louver structure may not be formed.
Therefore, the difference between the refractive index of the component (A) and the refractive index of the component (B) is more preferably set to a value in the range of 0.05 to 0.5, More preferably, the value is within the range.
In addition, the refractive index of (A) component and (B) component here means the refractive index of (A) component and (B) component before hardening by light irradiation.

(4)含有量
また、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートの含有量を、異方性光拡散フィルム用組成物の全体量100重量%に対して、20〜80重量%の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、(B)成分の含有量が20重量%未満の値となると、(A)成分に対する(B)成分の存在割合が少なくなって、ルーバー構造における(B)成分に由来した板状領域の幅が、(A)成分に由来した板状領域の幅と比較して過度に小さくなり、良好な入射角度依存性を有するルーバー構造を得ることが困難になる場合があるためである。また、異方性光拡散フィルムの厚さ方向におけるルーバーの長さが不十分になる場合があるためである。一方、(B)成分の含有量が80重量%を超えた値となると、(A)成分に対する(B)成分の存在割合が多くなって、ルーバー構造における(B)成分に由来した板状領域の幅が、(A)成分に由来した板状領域の幅と比較して過度に大きくなり、逆に、良好な入射角度依存性を有するルーバー構造を得ることが困難になる場合があるためである。また、異方性光拡散フィルムの厚さ方向におけるルーバーの長さが不十分になる場合があるためである。
したがって、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートの含有量を、異方性光拡散フィルム用組成物の全体量100重量%に対して、30〜70重量%の範囲内の値とすることがより好ましく、40〜60重量%の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
(4) Content Further, the content of the urethane (meth) acrylate as the component (B) is a value within the range of 20 to 80% by weight with respect to 100% by weight of the total amount of the composition for anisotropic light diffusion film. It is preferable that
The reason for this is that when the content of the component (B) is less than 20% by weight, the ratio of the component (B) to the component (A) decreases, and the plate shape derived from the component (B) in the louver structure This is because the width of the region becomes excessively small as compared with the width of the plate-like region derived from the component (A), and it may be difficult to obtain a louver structure having good incident angle dependency. Moreover, it is because the length of the louver in the thickness direction of the anisotropic light diffusion film may be insufficient. On the other hand, when the content of the component (B) exceeds 80% by weight, the ratio of the component (B) to the component (A) increases, and the plate-like region derived from the component (B) in the louver structure This is because it may become difficult to obtain a louver structure having a good incident angle dependency, on the contrary, the width of the plate is excessively larger than the width of the plate-like region derived from the component (A). is there. Moreover, it is because the length of the louver in the thickness direction of the anisotropic light diffusion film may be insufficient.
Therefore, the content of the urethane (meth) acrylate as the component (B) should be a value within the range of 30 to 70% by weight with respect to 100% by weight of the total amount of the composition for anisotropic light diffusion film. Preferably, the value is in the range of 40 to 60% by weight.

4.光重合開始剤
また、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物においては、所望により、(C)成分として、光重合開始剤を含有させることが好ましい。
この理由は、光重合開始剤を含有させることにより、異方性光拡散フィルム用組成物に対して活性エネルギー線を照射した際に、効率的に所定のルーバー構造を形成することができるためである。
ここで、光重合開始剤とは、紫外線等の活性エネルギー線の照射により、ラジカル種を発生させる化合物をいう。
4). Photopolymerization initiator Moreover, in the composition for anisotropic light-diffusion films of this invention, it is preferable to contain a photoinitiator as (C) component as needed.
This is because a predetermined louver structure can be efficiently formed when the composition for anisotropic light diffusion film is irradiated with active energy rays by containing a photopolymerization initiator.
Here, the photopolymerization initiator refers to a compound that generates radical species by irradiation with active energy rays such as ultraviolet rays.

かかる光重合開始剤としては、例えば、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−n−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、アセトフェノン、ジメチルアミノアセトフェノン、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、2,2−ジエトキシ−2−フェニルアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノ−プロパン−1−オン、4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル−2−(ヒドロキシ−2−プロピル)ケトン、ベンゾフェノン、p−フェニルベンゾフェノン、4,4−ジエチルアミノベンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、2−メチルアントラキノン、2−エチルアントラキノン、2−ターシャリーブチルアントラキノン、2−アミノアントラキノン、2−メチルチオキサントン、2−エチルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジメチルケタール、p−ジメチルアミン安息香酸エステル、オリゴ[2−ヒドロキシ−2−メチル−1−[4−(1−メチルビニル)フェニル]プロパン等が挙げられ、これらのうち1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
なお、光重合開始剤を含有させる場合の含有量としては、(A)成分および(B)成分の合計量100重量%に対し、0.2〜20重量%の範囲内の値とすることが好ましく、0.5〜15重量%の範囲内の値とすることがより好ましく、1〜10重量%の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
Examples of the photopolymerization initiator include benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin-n-butyl ether, benzoin isobutyl ether, acetophenone, dimethylaminoacetophenone, and 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone. 2,2-diethoxy-2-phenylacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] 2-morpholino-propan-1-one, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl-2- (hydroxy-2-propyl) ketone, benzophenone, p-phenylbenzophenone, 4,4-diethyl Minobenzophenone, dichlorobenzophenone, 2-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 2-tertiarybutylanthraquinone, 2-aminoanthraquinone, 2-methylthioxanthone, 2-ethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, benzyldimethyl ketal, acetophenone dimethyl ketal, p-dimethylamine benzoate, oligo [2-hydroxy-2-methyl-1- [4- (1-methylvinyl) phenyl] propane and the like Of these, one of them may be used alone, or two or more of them may be used in combination.
In addition, as content in the case of containing a photoinitiator, it is set as the value within the range of 0.2-20 weight% with respect to 100 weight% of total amounts of (A) component and (B) component. Preferably, the value is in the range of 0.5 to 15% by weight, more preferably in the range of 1 to 10% by weight.

5.その他の添加剤
また、本発明の効果を損なわない範囲で、適宜、その他の添加剤を添加することができる。
その他の添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、重合促進剤、重合禁止剤、赤外線吸収剤、可塑剤、希釈溶剤、およびレベリング剤等が挙げられる。
なお、その他の添加剤の含有量は、一般に、(A)成分および(B)成分の合計量100重量%に対して、0.01〜5重量%の範囲内の値とすることが好ましく、0.02〜3重量%の範囲内の値とすることがより好ましく、0.05〜2重量%の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
5. Other Additives Other additives can be appropriately added as long as the effects of the present invention are not impaired.
Examples of other additives include an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a polymerization accelerator, a polymerization inhibitor, an infrared absorber, a plasticizer, a diluting solvent, and a leveling agent.
In general, the content of other additives is preferably set to a value within the range of 0.01 to 5% by weight with respect to 100% by weight of the total amount of the component (A) and the component (B). The value is more preferably in the range of 0.02 to 3% by weight, and further preferably in the range of 0.05 to 2% by weight.

[第2の実施形態]
本発明の第2の実施形態は、異方性光拡散フィルム用組成物に対し活性エネルギー線を照射してなる異方性光拡散フィルムであって、異方性光拡散フィルム用組成物が、(A)成分としての複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルと、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートと、を含む異方性光拡散フィルム用組成物であって、(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートが、構成成分として下記(a)〜(c)成分に由来し、かつ、モル比にて(a)成分:(b)成分:(c)成分=1〜5:1:1〜5の割合で構成された化合物であるとともに、(A)成分の含有量を、(B)成分100重量部に対して、25〜400重量部の範囲内の値とすることを特徴とする異方性光拡散フィルムである。
(a)脂肪族環を介してイソシアナート基を2つ含有する化合物
(b)ポリアルキレングリコール
(c)ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート
以下、本発明の第2の実施形態を、第1の実施形態と異なる点を中心に、図5を参照しつつ、具体的に説明する。
[Second Embodiment]
2nd Embodiment of this invention is an anisotropic light-diffusion film formed by irradiating an active energy ray with respect to the composition for anisotropic light-diffusion films, Comprising: The composition for anisotropic light-diffusion films is as (A) component. A composition for anisotropic light diffusion film comprising (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings and urethane (meth) acrylate as component (B), wherein urethane (meta) as component (B) ) Acrylate is derived from the following components (a) to (c) as constituent components, and (a) component: (b) component: (c) component = 1-5: 1: 1-5 in molar ratio. An anisotropic light characterized in that the content of the component (A) is a value within the range of 25 to 400 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (B). It is a diffusion film.
(A) Compound containing two isocyanate groups via an aliphatic ring (b) Polyalkylene glycol (c) Hydroxyalkyl (meth) acrylate Hereinafter, the second embodiment of the present invention is referred to as the first embodiment. With reference to FIG. 5, it demonstrates concretely centering on a different point.

1.製造方法
以下、本発明の異方性光拡散フィルムの製造方法について説明するが、本発明にかかる異方性光拡散フィルムは、言うまでもなく、以下の製造方法により限定されるものではない。
1. Manufacturing method Hereinafter, the manufacturing method of the anisotropic light-diffusion film of this invention is demonstrated, However, The anisotropic light-diffusion film concerning this invention is not limited by the following manufacturing methods.

(1)異方性光拡散フィルム用組成物の準備工程
異方性光拡散フィルム用組成物の準備工程は、(A)成分および(B)成分を含む所定の異方性光拡散フィルム用組成物を準備する工程である。
より具体的には、(A)成分および(B)成分を40〜80℃の高温条件下にて撹拌し、均一な混合液とすることが好ましい。
また、これと同時に、混合液に対し、所望により(C)成分等その他の添加剤を添加した後、見かけ上均一になるまで撹拌しつつ、所望の粘度になるように、必要に応じて希釈溶剤をさらに加えることにより、異方性光拡散フィルム用組成物の溶液を得ることが好ましい。
なお、各成分の詳細および配合割合等については、第1の実施形態において記載した通りであるため、省略する。
(1) Preparation process of composition for anisotropic light diffusion film The preparation process of the composition for anisotropic light diffusion film is a process of preparing a predetermined composition for anisotropic light diffusion film containing the component (A) and the component (B). is there.
More specifically, it is preferable to stir the component (A) and the component (B) under high temperature conditions of 40 to 80 ° C. to obtain a uniform mixed solution.
At the same time, other additives such as the component (C) are added to the mixed liquid as desired, and then stirred as necessary to make it uniform, and diluted as necessary to achieve the desired viscosity. It is preferable to obtain a solution of the composition for anisotropic light diffusion film by further adding a solvent.
In addition, since it is as having described in 1st Embodiment about the detail of each component, a mixture ratio, etc., it abbreviate | omits.

(2)塗布工程
塗布工程は、図5(a)に示すように、準備した異方性光拡散フィルム用組成物を、工程シート2に対して塗布して塗布層1を形成する工程である。
工程シートとしては、プラスチックフィルム、紙のいずれも使用することができる。
このうち、プラスチックフィルムとしては、ポリエチレンテレフタレートフィルム等のポリエステル系フィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム等のポリオレフィン系フィルム、トリアセチルセルロースフィルム等のセルロース系フィルム、およびポリイミド系フィルム等が挙げられる。
また、紙としては、例えば、グラシン紙、コート紙、およびラミネート紙等が挙げられる。
(2) Application process An application process is a process of forming the coating layer 1 by apply | coating the prepared composition for anisotropic light-diffusion films with respect to the process sheet | seat 2, as shown to Fig.5 (a).
Either a plastic film or paper can be used as the process sheet.
Among these, examples of the plastic film include polyester films such as polyethylene terephthalate films, polyolefin films such as polyethylene films and polypropylene films, cellulose films such as triacetyl cellulose films, and polyimide films.
Examples of the paper include glassine paper, coated paper, and laminated paper.

また、工程シートに対しては、光硬化後に、得られた異方性光拡散フィルムを工程シートから剥離し易くするために、工程シートにおける異方性光拡散フィルム用組成物の塗布面側に、剥離層を設けることが好ましい。
かかる剥離層は、シリコーン系剥離剤、フッ素系剥離剤、アルキッド系剥離剤、オレフィン系剥離剤等、従来公知の剥離剤を用いて形成することができる。
なお、工程シートの厚さは、通常、25〜200μmの範囲内の値とすることが好ましい。
In addition, for the process sheet, a release layer is provided on the application surface side of the composition for anisotropic light diffusion film in the process sheet in order to facilitate peeling of the obtained anisotropic light diffusion film from the process sheet after photocuring. It is preferable to provide it.
Such a release layer can be formed using a conventionally known release agent such as a silicone release agent, a fluorine release agent, an alkyd release agent, and an olefin release agent.
In addition, it is preferable that the thickness of a process sheet | seat is normally set to the value within the range of 25-200 micrometers.

また、工程シート上に異方性光拡散フィルム用組成物を塗布する方法としては、例えば、ナイフコート法、ロールコート法、バーコート法、ブレードコート法、ダイコート法、およびグラビアコート法等、従来公知の方法により行うことができる。
なお、このとき、塗布層の厚さを、100〜700μmの範囲内の値とすることが好ましい。
Examples of the method for applying the anisotropic light diffusion film composition on the process sheet include conventionally known methods such as knife coating, roll coating, bar coating, blade coating, die coating, and gravure coating. It can be done by a method.
At this time, the thickness of the coating layer is preferably set to a value in the range of 100 to 700 μm.

(3)光硬化工程
光硬化工程は、異方性光拡散フィルム用組成物の塗布層を光硬化させて、塗布層を異方性光拡散フィルムとする工程である。
すなわち、図5(b)に示すように、工程シート2の上に形成された塗布層1に対し、照射角度の制御された直接光のみからなる活性エネルギー線50を照射する。
より具体的には、例えば、図6(a)に示すように、線状の紫外線ランプ25に集光用のコールドミラー22が設けられた紫外線照射装置20(例えば、市販品であれば、アイグラフィックス(株)製、ECS−4011GX等)に、熱線カットフィルター21および遮光板23を配置することにより、照射角度の制御された直接光のみからなる活性エネルギー線50を取り出し、工程シート2の上に形成された塗布層1に対し、照射する。
なお、線状の紫外線ランプは、塗布層1を有する工程シート2の長手方向と直行する方向を基準(0°)として、通常−80〜80°の範囲内の値、好ましくは−50〜50°の範囲内の値、特に好ましくは−30〜30°の範囲内の値になるように設置される。
このとき、照射光の照射角度としては、図6(b)に示すように、塗布層1の表面の法線に対する角度を0°とした場合の照射角度θ3を、通常、−80〜80°の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、照射角度θ3が−80〜80°の範囲外の値となると、塗布層1の表面での反射等の影響が大きくなって、十分なルーバー構造を形成することが困難になる場合があるためである。
また、照射角度θ3は、1〜80°の幅(照射角度幅)θ3´を有していることが好ましい。
この理由は、かかる照射角度幅θ3´が1°未満の値となると、ルーバー構造の間隔が狭くなり過ぎて、異方性光拡散フィルムを得ることが困難になる場合があるためである。一方、かかる照射角度幅θ3´が80°を超えた値となると、照射光が分散し過ぎて、ルーバー構造を形成することが困難になる場合があるためである。
従って、照射角度θ3の照射角度幅θ3´を2〜45°の範囲内の値とすることがより好ましく、5〜20°の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、線状光源を用いることにより、線状光源の軸方向から見た場合には実質的に平行光であり、線状光源の軸方向とは垂直な方向から見た場合には非平行な照射光を照射することができる。
(3) Photocuring step The photocuring step is a step of photocuring the coating layer of the composition for anisotropic light diffusing film to make the coating layer an anisotropic light diffusing film.
That is, as shown in FIG. 5B, the active energy ray 50 composed only of direct light whose irradiation angle is controlled is irradiated onto the coating layer 1 formed on the process sheet 2.
More specifically, for example, as shown in FIG. 6A, an ultraviolet irradiation device 20 in which a condensing cold mirror 22 is provided on a linear ultraviolet lamp 25 (for example, a commercially available product is an eyepiece). By placing the heat ray cut filter 21 and the light-shielding plate 23 in the graphics (ECS-4011GX, etc.), the active energy ray 50 consisting only of the direct light whose irradiation angle is controlled is taken out. Irradiate the coating layer 1 formed above.
The linear ultraviolet lamp usually has a value in the range of −80 to 80 °, preferably −50 to 50 with respect to the direction (0 °) perpendicular to the longitudinal direction of the process sheet 2 having the coating layer 1. It is installed so as to have a value in the range of °, particularly preferably in the range of -30 to 30 °.
At this time, as the irradiation angle of the irradiation light, as shown in FIG. 6B, the irradiation angle θ3 when the angle with respect to the normal of the surface of the coating layer 1 is 0 ° is usually −80 to 80 °. It is preferable to set the value within the range.
The reason for this is that when the irradiation angle θ3 becomes a value outside the range of −80 to 80 °, the influence of reflection on the surface of the coating layer 1 becomes large and it becomes difficult to form a sufficient louver structure. Because there is.
The irradiation angle θ3 preferably has a width (irradiation angle width) θ3 ′ of 1 to 80 °.
This is because when the irradiation angle width θ3 ′ is less than 1 °, the interval between the louver structures becomes too narrow, and it may be difficult to obtain an anisotropic light diffusion film. On the other hand, when the irradiation angle width θ3 ′ exceeds 80 °, the irradiation light is excessively dispersed and it may be difficult to form a louver structure.
Therefore, the irradiation angle width θ3 ′ of the irradiation angle θ3 is more preferably set to a value within the range of 2 to 45 °, and further preferably set to a value within the range of 5 to 20 °.
By using a linear light source, it is substantially parallel light when viewed from the axial direction of the linear light source, and non-parallel when viewed from a direction perpendicular to the axial direction of the linear light source. Irradiation light can be irradiated.

また、照射光としては、紫外線や電子線等が挙げられるが、紫外線を用いることが好ましい。
この理由は、電子線の場合、重合速度が非常に速いため、重合過程で(A)成分と(B)成分が十分に相分離できず、ルーバー構造を形成することが困難になる場合があるためである。一方、可視光等と比較した場合、紫外線の方が、その照射により硬化する紫外線硬化樹脂や、使用可能な光開始剤のバリエーションが豊富であることから、(A)成分および(B)成分の選択の幅を広げることができるためである。
また、紫外線の照射条件としては、照射時のピーク照度が0.1〜50mW/cm2の範囲内の値となるようにし、かつ、塗布層が十分に硬化する積算光量となるように行うことが好ましい。
なお、塗布層が十分に硬化する積算光量となるように、多段階で紫外線を照射することも好ましい。
また、工程シート上に形成された塗布層を、0.1〜10m/分の速度にて移動させて、紫外線照射装置による紫外線照射部分を通過させることが好ましい。
この理由は、かかる速度が0.1m/分未満の値となると、量産性が過度に低下する場合があるためである。一方、かかる速度が10m/分を超えた値となると、塗布層の硬化、言い換えれば、ルーバー構造の形成よりも速く、塗布層に対する紫外線の入射角度が膜厚方向に沿って大きく変化してしまい、ルーバー構造の形成が不十分になる場合があるためである。
したがって、基材上に形成された塗布層を、0.2〜5m/分の範囲内の速度にて移動させて、紫外線照射装置による紫外線照射部分を通過させることがより好ましく、0.5〜3m/分の範囲内の速度にて通過させることがさらに好ましい。
なお、図5(c)に示すように、光硬化工程後の異方性光拡散フィルム10は、工程シート2を剥離することによって、最終的に使用可能な状態となる。
Moreover, as irradiation light, an ultraviolet-ray, an electron beam, etc. are mentioned, However, It is preferable to use an ultraviolet-ray.
This is because, in the case of an electron beam, the polymerization rate is very fast, so that the components (A) and (B) cannot be sufficiently phase-separated during the polymerization process, making it difficult to form a louver structure. Because. On the other hand, when compared with visible light or the like, since ultraviolet rays are richer in variations of ultraviolet curable resins that can be cured by irradiation and usable photoinitiators, components (A) and (B) This is because the range of selection can be expanded.
In addition, the ultraviolet irradiation conditions are such that the peak illuminance at the time of irradiation is a value within the range of 0.1 to 50 mW / cm 2 and that the applied light amount is sufficient to cure the coating layer. Is preferred.
In addition, it is also preferable to irradiate with ultraviolet rays in multiple stages so that the integrated light amount can sufficiently cure the coating layer.
Moreover, it is preferable that the coating layer formed on the process sheet is moved at a speed of 0.1 to 10 m / min to pass the ultraviolet irradiation part by the ultraviolet irradiation apparatus.
The reason for this is that mass productivity may be excessively reduced when the speed is less than 0.1 m / min. On the other hand, when the speed exceeds 10 m / min, the coating layer is hardened, in other words, faster than the formation of the louver structure, and the incident angle of ultraviolet rays to the coating layer changes greatly along the film thickness direction. This is because the louver structure may be insufficiently formed.
Therefore, it is more preferable that the coating layer formed on the base material is moved at a speed within the range of 0.2 to 5 m / min, and the ultraviolet irradiation part by the ultraviolet irradiation device is allowed to pass, More preferably, it is passed at a speed within the range of 3 m / min.
In addition, as shown in FIG.5 (c), the anisotropic light-diffusion film 10 after a photocuring process will be in the state which can be finally used by peeling the process sheet | seat 2. FIG.

2.膜厚
また、異方性光拡散フィルムの膜厚を100〜500μmの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、異方性光拡散フィルムの膜厚をかかる範囲内の値とすることにより、異方性光拡散フィルムを積層することなく、単層のままで反射型液晶表示装置等に適用した場合であっても、効率的に外光を光源として利用することができ、かつ、表示される画像の鮮明度が低下したり、虹彩色が現れたりするといった問題の発生を防止することができるためである。
すなわち、かかる膜厚が100μm未満の値となると、フィルム内に形成される膜厚方向におけるルーバー構造の長さが過度に短くなって、ルーバー構造内を直進してしまう入射光が増加し、十分な入射角度依存性を得ることが困難になる場合があるためである。一方、かかる膜厚が500μmを超えた値となると、照射光を長時間照射することになるため、量産性が過度に低下したり、照射光が、初期に形成されたルーバー構造によって拡散してしまい、所望のルーバー構造を形成することが困難になったりする場合があるためである。
したがって、異方性光拡散フィルムの膜厚を130〜300μmの範囲内の値とすることがより好ましく、150〜250μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
2. Film thickness The thickness of the anisotropic light diffusion film is preferably set to a value in the range of 100 to 500 μm.
The reason for this is that the thickness of the anisotropic light diffusing film is set to a value within this range, so that the anisotropic light diffusing film is not laminated and applied to a reflective liquid crystal display device or the like as a single layer. This is because it is possible to efficiently use external light as a light source and to prevent the occurrence of problems such as a decrease in the sharpness of the displayed image and the appearance of iris colors.
That is, when the film thickness is less than 100 μm, the length of the louver structure in the film thickness direction formed in the film becomes excessively short, and the incident light that goes straight through the louver structure increases, which is sufficient. This is because it may be difficult to obtain a large incident angle dependency. On the other hand, when the film thickness exceeds 500 μm, the irradiation light is irradiated for a long time, so that the mass productivity is excessively reduced or the irradiation light is diffused by the louver structure formed in the initial stage. This is because it may be difficult to form a desired louver structure.
Therefore, the thickness of the anisotropic light diffusion film is more preferably set to a value within the range of 130 to 300 μm, and further preferably set to a value within the range of 150 to 250 μm.

3.ルーバー構造
また、図7(a)〜(c)に示すように、本発明の異方性光拡散フィルム10は、(A)成分に由来した板状領域12と、(B)成分に由来した板状領域14とが交互に延在したルーバー構造を備えるが、(A)成分に由来した板状領域12および(B)成分に由来した板状領域14のそれぞれの幅(S1、S2)を、0.1〜15μmの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる幅が0.1μm未満の値となると、入射光の入射角度にかかわらず、光拡散性を示すことが困難になる場合があるためである。
一方、かかる幅が15μmを超えた値となると、逆に、入射光の入射角度にかかわらず、光拡散性を示すことが困難になる場合があるためである。
したがって、(A)成分に由来した板状領域12および(B)成分に由来した板状領域14のそれぞれの幅(S1、S2)を、0.5〜10μmの範囲内の値とすることがより好ましく、1〜5μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
3. Louver structure Moreover, as shown to Fig.7 (a)-(c), the anisotropic light-diffusion film 10 of this invention is the plate-shaped area | region 12 derived from (A) component, and the plate shape derived from (B) component. Although the louver structure which the area | region 14 extended alternately is provided, each width (S1, S2) of the plate-shaped area | region 12 derived from the (A) component and the plate-shaped area | region 14 derived from the (B) component is set to 0. A value within the range of 1 to 15 μm is preferable.
This is because when the width is less than 0.1 μm, it may be difficult to exhibit light diffusibility regardless of the incident angle of incident light.
On the other hand, when the width exceeds 15 μm, it may be difficult to show light diffusibility regardless of the incident angle of incident light.
Therefore, each width (S1, S2) of the plate-like region 12 derived from the component (A) and the plate-like region 14 derived from the component (B) is set to a value within the range of 0.5 to 10 μm. More preferably, the value is more preferably in the range of 1 to 5 μm.

また、ルーバー構造における初期傾斜角θ4を、0〜80°の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる初期傾斜角θ4が80°を超えた値となると、入射角度依存性を示すことが困難になる場合があるためである。
したがって、ルーバー構造における初期傾斜角θ4を0〜50°の範囲内の値とすることがより好ましい。
なお、初期傾斜角θ4とは、図7に示すとおり入射光照射側のフィルム面の法線とルーバーとの為す角度のうち狭い側の角度をいう。
より具体的には、初期傾斜角θ4は、フィルム面方向に沿って延びるルーバー構造に対して垂直な面でフィルムを切断した場合において測定されるフィルム面の法線に対する角度を0°とした場合の板状領域の傾斜角(°)を意味する。
また、図7に示す通り、板状領域が右側に傾いているときの傾斜角を基準とし、板状領域が左側に傾いているときの傾斜角をマイナスで標記する。
さらに、本実施形態の異方性光拡散フィルム10は、図7(a)に示すように膜厚方向全体にルーバー構造(膜厚方向長さL1)が形成されていても良いし、図7(b)に示すようにフィルム10の上端部分、下端部分の少なくともいずれか一方にルーバー構造未形成部分(膜厚方向長さL2)を有していてもよい。
Moreover, it is preferable that the initial inclination angle θ4 in the louver structure is set to a value within the range of 0 to 80 °.
This is because it may be difficult to show the incident angle dependency when the initial inclination angle θ4 exceeds 80 °.
Therefore, the initial inclination angle θ4 in the louver structure is more preferably set to a value within the range of 0 to 50 °.
The initial inclination angle θ4 refers to the angle on the narrow side of the angles formed by the normal of the film surface on the incident light irradiation side and the louver as shown in FIG.
More specifically, the initial inclination angle θ4 is when the angle with respect to the normal of the film surface measured when the film is cut in a plane perpendicular to the louver structure extending along the film surface direction is 0 ° The inclination angle (°) of the plate-like region.
Further, as shown in FIG. 7, the inclination angle when the plate-like region is inclined to the right is used as a reference, and the inclination angle when the plate-like region is inclined to the left is denoted by minus.
Furthermore, as shown in FIG. 7A, the anisotropic light diffusion film 10 of the present embodiment may have a louver structure (length L1 in the film thickness direction) formed in the entire film thickness direction. ), At least one of the upper end portion and the lower end portion of the film 10 may have a louver structure-unformed portion (thickness direction length L2).

また、ルーバー構造における膜厚方向の長さL1は、異方性光拡散フィルム10の膜厚にもよるが、一般に、50〜500μmの範囲内の値であることが好ましい。
この理由は、かかる長さが50μm未満の値となると、ルーバー構造内を直進してしまう入射光が増加し、十分な入射角度依存性を得ることが困難になる場合があるためである。一方、かかる長さが500μmを超えた値となると、ルーバー構造内を通過する間に、光の反射や吸収等の損失が生じる場合があるためである。
したがって、ルーバー構造における膜厚方向L1の長さを、130〜300μmの範囲内の値とすることがより好ましく、150〜250μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
また、ルーバー構造が形成されない上下端部分の幅L2は、異方性光拡散フィルム10の膜厚にもよるが、一般に、0〜200μmの範囲内の値であることが好ましく、0〜100μmの範囲内の値であることが好ましく、0〜50μmの範囲内の値であることがさらに好ましい。
また、図7(c)に示すように、ルーバー構造が屈曲していることも好ましい。
この理由は、ルーバー構造が屈曲していることにより、ルーバー構造内を直進してしまう入射光を減少させて、光拡散の均一性を向上させることができるためである。
なお、このような屈曲したルーバー構造は、異方性光拡散フィルム用組成物の光硬化を行う際に、照射光の照射角度を変化させながら光を照射することによって得ることができるが、(A)成分および(B)成分の種類にも大きく依存する。
In addition, the length L1 in the film thickness direction in the louver structure is preferably a value within the range of 50 to 500 μm, although it depends on the film thickness of the anisotropic light diffusion film 10.
This is because when the length is less than 50 μm, incident light that travels straight through the louver structure increases, and it may be difficult to obtain sufficient incident angle dependency. On the other hand, when the length exceeds 500 μm, a loss such as light reflection or absorption may occur while passing through the louver structure.
Therefore, the length in the film thickness direction L1 in the louver structure is more preferably set to a value within the range of 130 to 300 μm, and further preferably set to a value within the range of 150 to 250 μm.
In addition, the width L2 of the upper and lower end portions where the louver structure is not formed is preferably a value within the range of 0 to 200 μm, and preferably within the range of 0 to 100 μm, although it depends on the film thickness of the anisotropic light diffusion film 10. It is preferable that it is the value of this, and it is further more preferable that it is a value within the range of 0-50 micrometers.
Moreover, as shown in FIG.7 (c), it is also preferable that the louver structure is bent.
This is because the louver structure is bent, so that the incident light that goes straight through the louver structure can be reduced and the uniformity of light diffusion can be improved.
In addition, such a bent louver structure can be obtained by irradiating light while changing the irradiation angle of irradiation light when performing photocuring of the composition for anisotropic light diffusion film. It also greatly depends on the type of component and component (B).

また、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の屈折率を1.5〜1.7の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、(A)成分に由来した板状領域の屈折率が1.5未満の値となると、(B)成分に由来した板状領域の屈折率との差が小さくなり過ぎて、所望の異方性を得ることが困難になる場合があるためである。一方、(A)成分に由来した板状領域の屈折率が1.7を超えた値となると、(B)成分との相溶性が過度に低くなる場合があるためである。
したがって、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の屈折率を1.52〜1.65の範囲内の値とすることがより好ましく、1.55〜1.6の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、屈折率は、例えば、JIS K0062に準じて測定することができる。
Moreover, it is preferable to make the refractive index of the plate-shaped area | region derived from the (A) component in a louver structure into the value within the range of 1.5-1.7.
The reason for this is that when the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) is less than 1.5, the difference from the refractive index of the plate-like region derived from the component (B) is too small, This is because it may be difficult to obtain such anisotropy. On the other hand, if the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) is a value exceeding 1.7, the compatibility with the component (B) may be excessively lowered.
Therefore, it is more preferable to set the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) in the louver structure to a value in the range of 1.52 to 1.65, and a value in the range of 1.55 to 1.6. More preferably.
The refractive index can be measured according to JIS K0062, for example.

また、ルーバー構造における(B)成分に由来した板状領域の屈折率を1.4〜1.5の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、(B)成分に由来した板状領域の屈折率が1.4未満の値となると、得られる異方性光拡散フィルムの剛性を低下させる場合があるためである。一方、(B)成分に由来した板状領域の屈折率が1.5を超えた値となると、(A)成分に由来した板状領域の屈折率との差が小さくなり過ぎて、所望の異方性を得ることが困難になる場合があるためである。
したがって、ルーバー構造における(B)成分に由来した板状領域の屈折率を1.42〜1.48の範囲内の値とすることがより好ましく、1.44〜1.46の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、屈折率は、例えば、JIS K0062に準じて測定することができる。
Moreover, it is preferable to make the refractive index of the plate-shaped area | region derived from the (B) component in a louver structure into the value within the range of 1.4-1.5.
This is because when the refractive index of the plate-like region derived from the component (B) has a value of less than 1.4, the rigidity of the obtained anisotropic light diffusion film may be lowered. On the other hand, when the refractive index of the plate-like region derived from the component (B) is a value exceeding 1.5, the difference from the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) becomes too small, and a desired value is obtained. This is because it may be difficult to obtain anisotropy.
Accordingly, the refractive index of the plate-like region derived from the component (B) in the louver structure is more preferably set to a value within the range of 1.42 to 1.48, and the value within the range of 1.44 to 1.46. More preferably.
The refractive index can be measured according to JIS K0062, for example.

また、本実施形態の異方性光拡散フィルムにおいては、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の屈折率と、(B)成分に由来した板状領域の屈折率との差を、0.01以上の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる屈折率の差が0.01未満の値となると、入射光がルーバー構造内で全反射する角度域が狭くなることから、拡散光の開き角度が過度に狭くなる場合があるためである。
したがって、ルーバー構造における(A)成分に由来した板状領域の屈折率と、(B)成分に由来した板状領域の屈折率との差を、0.03以上の値とすることがより好ましい。
なお、屈折率の差は大きい程好ましいが、0.1程度が上限であると考えられる。
In the anisotropic light diffusing film of the present embodiment, the difference between the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) in the louver structure and the refractive index of the plate-like region derived from the component (B) is 0. A value of .01 or more is preferable.
The reason for this is that when the difference in refractive index is less than 0.01, the angle range in which incident light is totally reflected in the louver structure is narrowed, so that the opening angle of diffused light may be excessively narrowed. Because.
Therefore, the difference between the refractive index of the plate-like region derived from the component (A) in the louver structure and the refractive index of the plate-like region derived from the component (B) is more preferably 0.03 or more. .
In addition, although the difference of refractive index is so preferable that it is large, about 0.1 is considered to be an upper limit.

4.用途
また、図8に示すように、本発明の異方性光拡散フィルムを、反射型液晶表示装置100に用いることが好ましい。
この理由は、本発明の異方性光拡散フィルムであれば、外光を効率的に透過させて液晶表示装置の内部に取り込み、かつ、その光を光源として利用できるように、効率的に拡散させることができるためである。
したがって、本発明の異方性光拡散フィルムは、ガラス板(104、108)および液晶106、並びに、鏡面反射板107等からなる液晶セル110の上面、あるいは下面に配置して、反射型液晶表示装置100における光拡散板103として使用することが好ましい。
4). Applications Further, as shown in FIG. 8, the anisotropic light diffusion film of the present invention is preferably used for a reflective liquid crystal display device 100.
The reason for this is that the anisotropic light diffusion film of the present invention efficiently diffuses external light so that it can be efficiently transmitted into the liquid crystal display device and used as a light source. It is because it can do.
Therefore, the anisotropic light diffusing film of the present invention is disposed on the upper surface or the lower surface of the liquid crystal cell 110 composed of the glass plates (104, 108) and the liquid crystal 106, the specular reflection plate 107, etc. The light diffusing plate 103 is preferably used.

以下、実施例を参照して、本発明をさらに詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.

[実施例1]
1.(B)成分の合成
容器内に、(b)成分としての重量平均分子量9,200のポリプロピレングリコール(PPG)1モルに対して、(a)成分としてのイソホロンジイソシアナート(IPDI)2モル、および(c)成分としての2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)2モルを収容した後、常法に従って重合させ、重量平均分子量9,900のポリエーテルウレタンメタクリレートを得た。
[Example 1]
1. (B) Synthesis of component In a container, 2 mol of isophorone diisocyanate (IPDI) as component (a) with respect to 1 mol of polypropylene glycol (PPG) having a weight average molecular weight of 9,200 as component (b), And after accommodating 2 mol of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) as (c) component, it superposed | polymerized in accordance with the conventional method, and obtained the polyether urethane methacrylate of the weight average molecular weight 9,900.

なお、PPGおよびポリエーテルウレタンメタクリレートの重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)にて、下記条件に沿って測定したポリスチレン換算値である。
・GPC測定装置:東ソー(株)製、HLC−8020
・GPCカラム :東ソー(株)製(以下、通過順に記載)
TSK guard column HXL−H
TSK gel GMHXL(×2)
TSK gel G2000HXL
・測定溶媒 :テトラヒドロフラン
・測定温度 :40℃
In addition, the weight average molecular weight of PPG and polyether urethane methacrylate is a polystyrene conversion value measured according to the following conditions by gel permeation chromatography (GPC).
GPC measurement device: manufactured by Tosoh Corporation, HLC-8020
-GPC column: manufactured by Tosoh Corporation (hereinafter, described in order of passage)
TSK guard column HXL-H
TSK gel GMHXL (× 2)
TSK gel G2000HXL
・ Measurement solvent: Tetrahydrofuran ・ Measurement temperature: 40 ° C.

2.異方性光拡散フィルム用組成物の調製
次いで、得られた(B)成分としての重量平均分子量9,900のポリエーテルウレタンメタクリレート100重量部に対し、(A)成分としての下記式(3)で表わされる重量平均分子量268のo−フェニルフェノキシエチルアクリレート(新中村化学(株)製、NKエステル A−LEN−10)100重量部と、(C)成分としての2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオフェノン10重量部とを添加した後、80℃の条件下にて加熱混合を行い、異方性光拡散フィルム用組成物を得た。
ここで、(A)成分および(B)成分の屈折率は、アッベ屈折計(アタゴ(株)製、品名:アッベ屈折計DR−M2、光源:Na光源、波長:589nm)により、JIS K0062に準じて測定した。
なお、以下において、式(3)で表わされる化合物をビフェニル−1と称する場合がある。
2. Preparation of composition for anisotropic light diffusing film Next, 100 parts by weight of polyether urethane methacrylate having a weight average molecular weight of 9,900 as the component (B) thus obtained is represented by the following formula (3) as the component (A). O-phenylphenoxyethyl acrylate having a weight average molecular weight of 268 (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., NK ester A-LEN-10) and 2-hydroxy-2-methylpropiophenone as component (C) After adding 10 parts by weight, the mixture was heated and mixed at 80 ° C. to obtain a composition for anisotropic light diffusion film.
Here, the refractive index of the component (A) and the component (B) is determined according to JIS K0062 by an Abbe refractometer (manufactured by Atago Co., Ltd., product name: Abbe refractometer DR-M2, light source: Na light source, wavelength: 589 nm). Measured accordingly.
Hereinafter, the compound represented by the formula (3) may be referred to as biphenyl-1.

3.異方性光拡散フィルム用組成物の塗布
次いで、得られた異方性光拡散フィルム用組成物を、工程シートとしてフィルム状の透明ポリエチレンテレフタレートフィルム(以下、PETと称する。)に対して、アプリケーターを用いて塗布し、膜厚250μmの塗布層を得た。
3. Application of Composition for Anisotropic Light Diffusion Film Next, the obtained composition for anisotropic light diffusion film was applied to a film-like transparent polyethylene terephthalate film (hereinafter referred to as PET) as a process sheet using an applicator. As a result, a coating layer having a thickness of 250 μm was obtained.

4.塗布層の光硬化
次いで、図6に示すような線状の高圧水銀ランプに集光用のコールドミラーが付属した紫外線照射装置(アイグラフィックス(株)製、ECS−4011GX)を準備した。
次いで、熱線カットフィルター枠上に遮光板を設置し、塗布層の表面に照射される紫外線が、線状の紫外線ランプの長手方向から見たときの塗布層およびPETからなる積層体の法線方向を0°とした場合に、ランプからの直接の紫外線の照射角度(図6(b)のθ3が0〜10°の範囲(照射角度幅θ3´=10°)となるように設定した。
このとき、塗布層からのランプの高さは290mmとし、ピーク照度は9mW/cm2となるように設定した。
また、遮光板等での反射光が、照射機内部で迷光となり、塗布層の光硬化に影響を及ぼすことを防ぐため、コンベア付近にも遮光板を設け、ランプから直接発せられる紫外線のみが、塗布層に対して照射されるように設定した。
次いで、コンベアにより、塗布層を図6における右方向に、0.2m/分の速度にて移動させながら紫外線を照射し、膜厚が250μmの異方性光拡散フィルムを得た。
なお、異方性光拡散フィルムの膜厚は、定圧厚さ測定器(宝製作所(株)製、テクロック PG−02J)を用いて測定した。
また、該異方性光拡散フィルムの断面を光学デジタル顕微鏡(キーエンス(株)製)により観察したところ、照射光が最初に当たるフィルム面側のルーバー構造の傾斜角(初期傾斜角)は6.5°であり、ルーバー構造の膜厚方向の長さ(図7(b)のL1)は200μmであった。
4). Photo-curing of coating layer Next, an ultraviolet irradiation device (ECS-4011GX, manufactured by Eye Graphics Co., Ltd.) in which a condensing cold mirror was attached to a linear high-pressure mercury lamp as shown in FIG. 6 was prepared.
Next, a light shielding plate is installed on the heat ray cut filter frame, and the ultraviolet rays applied to the surface of the coating layer are normal to the laminate composed of the coating layer and PET when viewed from the longitudinal direction of the linear ultraviolet lamp. Was set so that the irradiation angle of the direct ultraviolet rays from the lamp (θ3 in FIG. 6B) was in the range of 0 to 10 ° (irradiation angle width θ3 ′ = 10 °).
At this time, the height of the lamp from the coating layer was set to 290 mm, and the peak illuminance was set to 9 mW / cm 2 .
In addition, in order to prevent the reflected light from the light shielding plate etc. from becoming stray light inside the irradiator and affecting the photocuring of the coating layer, a light shielding plate is also provided in the vicinity of the conveyor, and only ultraviolet rays emitted directly from the lamp are It set so that it might irradiate with respect to a coating layer.
Next, ultraviolet rays were irradiated while moving the coating layer in the right direction in FIG. 6 at a speed of 0.2 m / min by a conveyor to obtain an anisotropic light diffusing film having a film thickness of 250 μm.
In addition, the film thickness of the anisotropic light-diffusion film was measured using the constant pressure thickness measuring device (Takara Seisakusho Co., Ltd. make, TECLOCK PG-02J).
Moreover, when the cross section of the anisotropic light diffusion film was observed with an optical digital microscope (manufactured by Keyence Corporation), the inclination angle (initial inclination angle) of the louver structure on the film surface side where the irradiated light first hits was 6.5 °. In addition, the length of the louver structure in the film thickness direction (L1 in FIG. 7B) was 200 μm.

5.評価
(1)測定による入射角度依存性の評価
変角測色計(スガ試験機(株)製、VC−2)を用いて、得られた異方性光拡散フィルムの下方より、当該フィルムに対して、光を入射させた(C光源、視野角2°)。
次いで、異方性光拡散フィルムにより拡散された拡散光の明度(%)を、角度5°ごとに測定した。
次いで、隣接する測定点同士の明度の差が10%未満となる両端の測定点の間の角度範囲を拡散領域とし、当該角度領域の角度幅を、拡散光の開き角度(°)とした。
また、入射光の入射角が0°の場合における拡散領域、当該拡散領域における明度の平均値、並びに、当該平均値と、拡散領域における明度の最大値および最小値との差の絶対値を、それぞれ表1に示す。
5. Evaluation (1) Evaluation of incidence angle dependency by measurement Using a gonometric colorimeter (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd., VC-2) with respect to the film from below the obtained anisotropic light diffusion film. , Light was incident (C light source, viewing angle 2 °).
Subsequently, the brightness (%) of the diffused light diffused by the anisotropic light diffusing film was measured every 5 °.
Next, an angle range between the measurement points at both ends where the difference in brightness between adjacent measurement points was less than 10% was defined as a diffusion region, and an angular width of the angle region was defined as an opening angle (°) of diffused light.
Further, the diffusion region when the incident angle of incident light is 0 °, the average value of the lightness in the diffusion region, and the absolute value of the difference between the average value and the maximum value and the minimum value of the lightness in the diffusion region, Each is shown in Table 1.

また、入射光の入射角を連続的に変化させて、それぞれの入射角における拡散光の開き角度を測定し、当該拡散光の開き角度が10°以上であるような入射角度の範囲を、光拡散入射角度領域とした。得られた結果を表1に示す。
なお、拡散光の開き角度の値が大きい程、そのときの入射角にて入射した入射光が異方性光拡散フィルムによって有効に拡散したことを意味する。
逆に、拡散光の開き角度が小さい程、そのときの入射角にて入射した光が異方性光拡散フィルムをそのまま透過し、拡散しなかったことを意味する。
また、実施例1、3および4について、横軸に異方性光拡散フィルムに対する入射角(°)を横軸に採り、拡散光の開き角度(°)を縦軸に採ってなる特性曲線を、それぞれ図9に示す。
なお、例えば、実施例1の場合のように、特性曲線上に拡散光の開き角度が10°の時の測定プロットが存在しない場合には、特性曲線(外挿線)と、拡散光の開き角度=10°の直線との交点における入射角(°)の値から光拡散入射角度領域の値を得た。
In addition, by continuously changing the incident angle of the incident light, the opening angle of the diffused light at each incident angle is measured, and the range of the incident angle where the opening angle of the diffused light is 10 ° or more is A diffuse incident angle region was used. The obtained results are shown in Table 1.
In addition, it means that the incident light which entered with the incident angle at that time was diffused more effectively by the anisotropic light-diffusion film, so that the value of the opening angle of diffused light is large.
Conversely, the smaller the opening angle of the diffused light, the light incident at the incident angle at that time is transmitted through the anisotropic light diffusing film as it is and does not diffuse.
For Examples 1, 3 and 4, the horizontal axis represents the incident angle (°) with respect to the anisotropic light diffusing film on the horizontal axis, and the characteristic curve having the diffused light opening angle (°) on the vertical axis, As shown in FIG.
For example, as in the case of Example 1, when there is no measurement plot on the characteristic curve when the opening angle of the diffused light is 10 °, the characteristic curve (extrapolated line) and the spread of the diffused light The value of the light diffusion incident angle region was obtained from the value of the incident angle (°) at the intersection with the straight line of angle = 10 °.

(2)目視による異方性の評価
(2)−1 光拡散性
5人のパネラーが、異方性光拡散フィルムの正面(拡散方向)から、当該フィルムを介して、その反対側の様子を目視した場合における見え方を、下記基準に沿って評価し、目視による光拡散性の評価とした。得られた結果を、表1に示す。
A:5人中5人が、十分な不透明性を有すると判断した。
B:5人中3〜4人が、十分な不透明性を有すると判断した。
C:5人中3〜5人が、不透明性は劣るものの、不透明性自体は有すると判断した。
D:5人中3〜4人が、不透明性を有さないと判断した。
E:5人中5人が、不透明性を有さないと判断した。
(2) Evaluation of visual anisotropy (2) -1 Light diffusibility Five panelists visually observed the opposite side through the film from the front (diffusion direction) of the anisotropic light diffusion film. The appearance in each case was evaluated according to the following criteria, and the visual light diffusibility was evaluated. The obtained results are shown in Table 1.
A: Five out of five people judged to have sufficient opacity.
B: 3 to 4 out of 5 people judged to have sufficient opacity.
C: Three to five out of five people judged that the opacity itself was present, although the opacity was poor.
D: 3 to 4 out of 5 people judged not to have opacity.
E: Five out of five people judged not to be opaque.

(2)−2 光透過性
5人のパネラーが、異方性光拡散フィルムの斜め45°方向(透過方向)から、当該フィルムを介して、その反対側の様子を目視した場合における見え方を、下記基準に沿って評価し、目視による光透過性の評価とした。得られた結果を、表1に示す。
◎:5人中5人が、完全に透明かつ無着色と判断した。
○:5人中3〜4人が、完全に透明かつ無着色と判断した。
△:5人中3〜4人が、白濁もしくは黄色を呈していると判断した。
×:5人中5人が、白濁もしくは黄色を呈していると判断した。
(2) -2 Light Transmittance When five panelists visually observe the opposite side of the anisotropic light diffusing film from the oblique 45 ° direction (transmission direction), the following is shown. Evaluation was made according to the criteria, and the light transmission was evaluated visually. The obtained results are shown in Table 1.
A: 5 out of 5 people judged that it was completely transparent and uncolored.
○: 3 to 4 out of 5 people judged that it was completely transparent and uncolored.
(Triangle | delta): It was judged that 3-4 persons are exhibiting cloudiness or yellow.
X: It was judged that 5 out of 5 people had white turbidity or yellow.

[実施例2]
実施例2では、(b)成分を重量平均分子量が実施例1の場合よりも小さいPPGに変更することにより、(B)成分としてのポリエーテルウレタンメタクリレートの重量平均分子量を6,100に変えたほかは、実施例1と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
[Example 2]
In Example 2, the weight average molecular weight of the polyether urethane methacrylate as the component (B) was changed to 6,100 by changing the component (b) to PPG having a smaller weight average molecular weight than that in Example 1. Otherwise, an anisotropic light diffusing film composition was prepared in the same manner as in Example 1, and an anisotropic light diffusing film was produced and evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[実施例3]
実施例3では、(b)成分を重量平均分子量が実施例1の場合よりも大きいPPGに変更することにより、(B)成分としてのポリエーテルウレタンメタクリレートの重量平均分子量を14,500に変えたほかは、実施例1と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
[Example 3]
In Example 3, the weight average molecular weight of the polyether urethane methacrylate as the component (B) was changed to 14,500 by changing the component (b) to PPG having a larger weight average molecular weight than that in Example 1. Otherwise, an anisotropic light diffusing film composition was prepared in the same manner as in Example 1, and an anisotropic light diffusing film was produced and evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[実施例4]
実施例4では、(A)成分の添加量を、(B)成分100重量部に対して、60重量部とし、(C)成分の添加量を20重量部としたほかは、実施例1と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
[Example 4]
In Example 4, the addition amount of the component (A) is 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (B), and the addition amount of the component (C) is 20 parts by weight. Similarly, an anisotropic light diffusion film composition was prepared, and an anisotropic light diffusion film was produced and evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[実施例5]
実施例5では、(A)成分の添加量を、(B)成分100重量部に対して、150重量部としたほかは、実施例1と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
[Example 5]
In Example 5, an anisotropic light diffusing film composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of component (A) added was 150 parts by weight with respect to 100 parts by weight of component (B). An anisotropic light diffusion film was manufactured and evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

参考例6
参考例6では、(B)成分を合成する際に、(c)成分として2−ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)を用い、(C)成分の添加量を、(B)成分100重量部に対し、20重量部としたほかは、実施例1と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
[ Reference Example 6 ]
In Reference Example 6 , when component (B) was synthesized, 2-hydroxyethyl acrylate (HEA) was used as component (c), and the amount of component (C) added was 100 parts by weight of component (B). An anisotropic light diffusing film composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount was 20 parts by weight, and an anisotropic light diffusing film was produced and evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

参考例7
参考例7では、異方性光拡散フィルムの膜厚を500μmとしたほかは、参考例6と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
[ Reference Example 7 ]
In Reference Example 7 , an anisotropic light diffusing film composition was prepared, and an anisotropic light diffusing film was manufactured and evaluated in the same manner as in Reference Example 6 , except that the film thickness of the anisotropic light diffusing film was 500 μm. The obtained results are shown in Table 1.

参考例8
参考例8では、(C)成分の添加量を、(B)成分100重量部に対して4重量部に変えるとともに、異方性光拡散フィルムの膜厚を500μmとしたほかは、参考例6と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
[ Reference Example 8 ]
In Reference Example 8, the amount of component (C), along with changes in 4 parts by weight based on component (B) 100 parts by weight, except that the thickness of the anisotropic light-diffusing film was 500 [mu] m, the same manner as in Reference Example 6 An anisotropic light diffusing film composition was prepared and an anisotropic light diffusing film was produced and evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

参考例9
参考例9では、(C)成分の添加量を、(B)成分100重量部に対して2重量部に変えるとともに、異方性光拡散フィルムの膜厚を500μmとしたほかは、参考例6と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
[ Reference Example 9 ]
In Reference Example 9, the amount of component (C), along with changes in the 2 parts by weight per 100 parts by weight of component (B), except that the thickness of the anisotropic light-diffusing film and 500 [mu] m, the same manner as in Reference Example 6 An anisotropic light diffusing film composition was prepared and an anisotropic light diffusing film was produced and evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[実施例10]
実施例10では、(A)成分を下記式(4)で表わされる重量平均分子量312のo−フェニルフェノキシエトキシエチルアクリレートを用いたほかは、実施例1と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
なお、以下において、式(4)で表わされる化合物をビフェニル−2と称する場合がある。
[Example 10]
In Example 10, an anisotropic light diffusing film composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that (A) component was o-phenylphenoxyethoxyethyl acrylate having a weight average molecular weight of 312 represented by the following formula (4). An anisotropic light diffusion film was prepared and evaluated. The obtained results are shown in Table 1.
Hereinafter, the compound represented by the formula (4) may be referred to as biphenyl-2.

[実施例11]
実施例11では、(A)成分をビフェニル1およびビフェニル2の50:50(重量比)の混合物としたほかは、実施例1と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
[Example 11]
In Example 11, an anisotropic light diffusing film composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the component (A) was a 50:50 (weight ratio) mixture of biphenyl 1 and biphenyl 2, and anisotropic light Diffusion films were manufactured and evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[比較例1]
比較例1では、(B)成分を2−アクリロイルオキシエチルサクシネート(重量平均分子量:216)(新中村化学(株)製、NKエステル A−SA)に変え、(C)成分の添加量を、(B)成分100重量部に対し、20重量部にするとともに、異方性光拡散フィルムの膜厚を500μmとしたほかは、実施例1と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
[Comparative Example 1]
In Comparative Example 1, component (B) was changed to 2-acryloyloxyethyl succinate (weight average molecular weight: 216) (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., NK ester A-SA), and the amount of component (C) added was changed. The composition for an anisotropic light diffusing film was prepared in the same manner as in Example 1, except that the amount of the component (B) was 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component, and the thickness of the anisotropic light diffusing film was 500 μm. An anisotropic light diffusing film was manufactured and evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[比較例2]
比較例2では、(B)成分としてのポリエーテルウレタンメタクリレートを合成する際に、(c)成分として2−ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)を用いるとともに、ポリエーテルウレタンメタクリレートの重量平均分子量を740に変え、さらに、異方性光拡散フィルムの膜厚を500μmとしたほかは、実施例1と同様に異方性光拡散フィルム用組成物を調製して、異方性光拡散フィルムを製造し、評価した。得られた結果を、表1に示す。
[Comparative Example 2]
In Comparative Example 2, when synthesizing polyether urethane methacrylate as component (B), 2-hydroxyethyl acrylate (HEA) was used as component (c) and the weight average molecular weight of polyether urethane methacrylate was changed to 740. Furthermore, an anisotropic light diffusing film was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the anisotropic light diffusing film had a thickness of 500 μm. The obtained results are shown in Table 1.

以上、詳述したように、本発明によれば、複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルと、所定の構成成分からなり、かつ、所定の重量平均分子量を有するウレタン(メタ)アクリレートと、を所定の割合で配合した後、光硬化することにより、良好な入射角度依存性を有する異方性光拡散フィルムを得ることができるようになった。
より具体的には、光の透過と拡散において良好な入射角度依存性を有するとともに、光拡散入射角度領域が広い異方性光拡散フィルムを得ることができるようになった。
したがって、本発明の異方性光拡散フィルム用組成物等は、反射型液晶表示装置における光制御膜の他、視野角制御フィルム、視野角拡大フィルム、さらにはプロジェクション用スクリーンにも適用することができ、これらの高品質化に著しく寄与することが期待される。
As described above in detail, according to the present invention, a (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings and a urethane (meth) acrylate comprising a predetermined constituent and having a predetermined weight average molecular weight. Then, an anisotropic light diffusion film having a good incident angle dependency can be obtained by photocuring after blending at a predetermined ratio.
More specifically, it has become possible to obtain an anisotropic light diffusion film having a good incident angle dependency in light transmission and diffusion and a wide light diffusion incident angle region.
Therefore, the anisotropic light diffusion film composition of the present invention can be applied to a viewing angle control film, a viewing angle widening film, and a projection screen, in addition to a light control film in a reflective liquid crystal display device, It is expected to contribute significantly to the improvement of quality.

1:塗布層、2:工程シート、10:異方性光拡散フィルム、12:(A)成分に由来した比較的屈折率の高い板状領域、14:(B)成分に由来した比較的屈折率の低い板状領域、20:紫外線照射装置、21:熱線カットフィルター、22:コールドミラー、23:遮光板、25:線状の紫外線ランプ、50(52、54、56):入射光(活性エネルギー線)、100:反射型液晶表示装置、101:偏光板、102:位相差板、103:光拡散板、104:ガラス板、105:カラーフィルター、106:液晶、107:鏡面反射板、108:ガラス板、110:液晶セル 1: coating layer, 2: process sheet, 10: anisotropic light diffusion film, 12: plate-like region having a relatively high refractive index derived from component (A), 14: relatively refractive index derived from component (B) Low plate-like region, 20: ultraviolet irradiation device, 21: heat ray cut filter, 22: cold mirror, 23: light shielding plate, 25: linear ultraviolet lamp, 50 (52, 54, 56): incident light (active energy ray) ), 100: reflection type liquid crystal display device, 101: polarizing plate, 102: retardation plate, 103: light diffusion plate, 104: glass plate, 105: color filter, 106: liquid crystal, 107: specular reflection plate, 108: glass Plate, 110: Liquid crystal cell

Claims (9)

(A)成分としての複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルと、(B)成分としての重量平均分子量が5,000〜15,000の範囲内の値であるウレタン(メタ)アクリレートと、を含む異方性光拡散フィルム用組成物であって、
前記(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートが、構成成分として下記(a)〜(c)成分に由来し、下記(b)成分の重量平均分子量が4,300〜14,300の範囲内の値であり、かつ、モル比にて(a)成分:(b)成分:(c)成分=1〜3:1:1〜3の割合で構成された化合物であるとともに、
前記(A)成分の含有量を、前記(B)成分100重量部に対して、25〜400重量部の範囲内の値とすることを特徴とする異方性光拡散フィルム用組成物。
(a)脂肪族環を介してイソシアナート基を2つ含有する化合物
(b)ポリアルキレングリコール
(c)ヒドロキシアルキルメタクリレート
(A) (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings as component, and urethane (meth) acrylate having a weight average molecular weight in the range of 5,000 to 15,000 as component (B) And an anisotropic light diffusing film composition comprising:
The urethane (meth) acrylate as the component (B) is derived from the following components (a) to (c) as components, and the weight average molecular weight of the component (b) is within the range of 4,300 to 14,300. And in a molar ratio (a) component: (b) component: (c) component = 1-3: 1: 1-3 ,
The composition for an anisotropic light diffusing film, wherein the content of the component (A) is set to a value in the range of 25 to 400 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (B).
(A) Compound containing two isocyanate groups via an aliphatic ring (b) Polyalkylene glycol (c) Hydroxyalkyl methacrylate
モノマー成分として前記(A)成分を単独で含み、かつ、オリゴマー成分として前記(B)成分を単独で含むことを特徴とする請求項1に記載の異方性光拡散フィルム用組成物。   The composition for anisotropic light diffusing films according to claim 1, comprising the component (A) alone as a monomer component and the component (B) alone as an oligomer component. 前記(B)成分の屈折率を1.4〜1.5の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1または2に記載の異方性光拡散フィルム用組成物。 The composition for an anisotropic light diffusing film according to claim 1 or 2 , wherein the refractive index of the component (B) is set to a value in the range of 1.4 to 1.5. 前記(A)成分が、複数の芳香環として、ビフェニル環を含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の異方性光拡散フィルム用組成物。 The said (A) component contains a biphenyl ring as a some aromatic ring, The composition for anisotropic light-diffusion films as described in any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned. 前記(A)成分の重量平均分子量を200〜2,500の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の異方性光拡散フィルム用組成物。 The composition for anisotropic light diffusing films according to any one of claims 1 to 4 , wherein the weight average molecular weight of the component (A) is set to a value in the range of 200 to 2,500. 前記(A)成分の屈折率を1.5〜1.65の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の異方性光拡散フィルム用組成物。 The composition for an anisotropic light diffusing film according to any one of claims 1 to 5 , wherein the refractive index of the component (A) is set to a value in the range of 1.5 to 1.65. (C)成分として、光重合開始剤を含むとともに、その含有量を、前記(A)成分および(B)成分の合計量(100重量%)に対し、0.2〜20重量%の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の異方性光拡散フィルム用組成物。 (C) As a component, it contains a photopolymerization initiator, and its content is within the range of 0.2 to 20% by weight with respect to the total amount (100% by weight) of the component (A) and the component (B). The composition for anisotropic light diffusing films according to any one of claims 1 to 6 , wherein the composition is an anisotropic light diffusing film. 異方性光拡散フィルム用組成物に対し活性エネルギー線を照射してなる異方性光拡散フィルムであって、
前記異方性光拡散フィルム用組成物が、(A)成分としての複数の芳香環を含有する(メタ)アクリル酸エステルと、(B)成分としての重量平均分子量が5,000〜15,000の範囲内の値であるウレタン(メタ)アクリレートと、を含み、
前記(B)成分としてのウレタン(メタ)アクリレートが、構成成分として下記(a)〜(c)成分に由来し、下記(b)成分の重量平均分子量が4,300〜14,300の範囲内の値であり、かつ、モル比にて(a)成分:(b)成分:(c)成分=1〜3:1:1〜3の割合で構成された化合物であるとともに、
前記(A)成分の含有量を、前記(B)成分100重量部に対して、25〜400重量部の範囲内の値とすることを特徴とする異方性光拡散フィルム。
(a)脂肪族環を介してイソシアナート基を2つ含有する化合物
(b)ポリアルキレングリコール
(c)ヒドロキシアルキルメタクリレート
An anisotropic light diffusion film formed by irradiating an active energy ray to a composition for anisotropic light diffusion film,
The anisotropic light-diffusing film composition has a (meth) acrylic acid ester containing a plurality of aromatic rings as the component (A) and a weight average molecular weight as the component (B) in the range of 5,000 to 15,000. urethane (meth) acrylate and the value of the inner, only including,
The urethane (meth) acrylate as the component (B) is derived from the following components (a) to (c) as components, and the weight average molecular weight of the component (b) is within the range of 4,300 to 14,300. And in a molar ratio (a) component: (b) component: (c) component = 1-3: 1: 1-3 ,
The content of the component (A), (B) the relative 100 parts by weight of component, the anisotropic light-diffusing fill beam, characterized in that a value within the range of 25 to 400 parts by weight.
(A) Compound containing two isocyanate groups via an aliphatic ring (b) Polyalkylene glycol (c) Hydroxyalkyl methacrylate
膜厚を100〜500μmの範囲内の値とすることを特徴とする請求項8に記載の異方性光拡散フィルム。 The anisotropic light diffusion film according to claim 8 , wherein the film thickness is set to a value in the range of 100 to 500 μm.
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