JP5927843B2 - Congestion determination device, pulse wave measurement device, and congestion determination method - Google Patents

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本発明は、うっ血判定装置、脈波測定装置及びうっ血判定方法に関する。   The present invention relates to a congestion determination apparatus, a pulse wave measurement apparatus, and a congestion determination method.

下記特許文献1には、脈波を測定する部位に一定の押圧を加えて内圧波形を測定する圧脈波センサーが開示されている。この圧脈波センサーは、静脈血の還流路を確保すべく、圧脈波センサーの周囲の生体部位と圧脈波センサーとの間に非押圧領域が形成されるように装着される。   Patent Document 1 listed below discloses a pressure pulse wave sensor that measures an internal pressure waveform by applying a constant pressure to a part for measuring a pulse wave. The pressure pulse wave sensor is mounted so that a non-pressing region is formed between the living body part around the pressure pulse wave sensor and the pressure pulse wave sensor in order to secure a venous blood return path.

特開2002−224064号公報JP 2002-224064 A

例えば、腕などの測定部位にベルトを巻きつけて脈波センサーを固定するような場合には、上記特許文献1のように非押圧領域を設けることで、うっ血した状態(以下、うっ血状態という)とならないようにすることができる。しかしながら、測定対象者が腕を下方に長時間垂らしている場合には、測定部位の周辺がうっ血状態となり脈波の測定に悪影響を及ぼす。
本発明は、測定部位がうっ血状態であるか否かを判定する技術を提供する。
For example, when a pulse wave sensor is fixed by wrapping a belt around a measurement site such as an arm, a non-pressing region is provided as in Patent Document 1 to provide a congested state (hereinafter referred to as a congested state). Can be prevented. However, when the measurement subject hangs his arm downward for a long time, the vicinity of the measurement site becomes congested and adversely affects the measurement of the pulse wave.
The present invention provides a technique for determining whether or not a measurement site is congested.

本発明に係るうっ血判定装置は、 生体に装着される装着部位、又は生体の脈波を測定する測定部位の物理量を取得する第1取得手段と、前記測定部位に照射された光が前記測定部位で反射された光量に基づく測定信号を取得する第2取得手段と、前記第1取得手段取得された前記物理量に応じた前記装着部位の姿勢の重力方向に対する傾きに関して予め定められた条件、前記姿勢の変動幅が予め定められた範囲内であること、及び前記第2取得手段で取得された前記測定信号の変動幅が予め定められた範囲内であることを満たした状態が一定時間継続した場合には、前記測定部位がうっ血状態であると判定する判定手段とを備えることを特徴とする。この構成によれば、測定部位がうっ血状態であるか否かを判定することができる。 The blood congestion determination apparatus according to the present invention includes: a first acquisition unit that acquires a physical quantity of a mounting part that is attached to a living body or a measurement part that measures a pulse wave of the living body; and light irradiated to the measurement part is the measurement part in a second obtaining means for obtaining a measurement signal based on reflected light intensity, the conditions predetermined with respect to tilt with respect to the direction of gravity of said mounting portion of the posture in accordance with the prior Symbol physical quantity obtained by the first obtaining means, A state in which the variation range of the posture is within a predetermined range and the variation range of the measurement signal acquired by the second acquisition unit is within a predetermined range continues for a certain period of time. In this case, it is characterized in that it comprises determination means for determining that the measurement site is congested. According to this configuration, it can be determined whether or not the measurement site is congested.

また、本発明に係るうっ血判定装置は、上記うっ血判定装置において、前記第1取得手段は、前記装着部位又は前記測定部位の姿勢及び動きに応じた加速度を前記物理量として取得することとしてもよい。
また、本発明に係るうっ血判定装置は、生体に装着される装着部位、又は生体の脈波を測定する測定部位の姿勢及び動きに応じた加速度を取得する第1取得手段と、前記測定部位に照射された光が前記測定部位で反射された光量に基づく測定信号を取得する第2取得手段と、前記第1取得手段が取得した前記加速度に基づく前記測定部位の姿勢が重力方向に傾いた姿勢であること、前記加速度の変動幅が予め定められた範囲内であること、及び、非うっ血状態での脈波の測定結果を示す基準信号に対する前記測定信号の振幅の変動幅が予め定められた範囲内であることの各条件を満たすとともに、前記各条件を満たしている状態が一定時間継続していることの条件を満たす場合に前記測定部位がうっ血状態であると判定する判定手段とを備えることを特徴とする。この構成によれば、測定部位がうっ血状態であるか否かを的確に判定することができる。
Moreover, the congestion determination apparatus according to the present invention may be configured such that, in the congestion determination apparatus, the first acquisition unit acquires an acceleration according to a posture and a movement of the wearing part or the measurement part as the physical quantity.
In addition, the blood congestion determination apparatus according to the present invention includes a first acquisition unit that acquires acceleration according to the posture and movement of a wearing part that is attached to a living body or a measurement part that measures a pulse wave of the living body, and the measurement part. A second acquisition unit configured to acquire a measurement signal based on the amount of light reflected by the measurement site, and a posture in which the posture of the measurement site based on the acceleration acquired by the first acquisition unit is inclined in the direction of gravity. The fluctuation range of the acceleration is within a predetermined range, and the fluctuation range of the amplitude of the measurement signal with respect to the reference signal indicating the measurement result of the pulse wave in the non-congested state is predetermined. Determination means for determining that the measurement site is congested when satisfying each condition of being in a range and satisfying the condition that the condition satisfying each condition continues for a certain period of time It is characterized in. According to this configuration, it can be accurately determined whether or not the measurement site is congested.

また、本発明に係るうっ血判定装置は、上記うっ血判定装置において、前記加速度の変動幅に対する前記予め定められた範囲は脈波の測定対象に応じて定められた範囲であることとしてもよい。
この構成によれば、脈波の測定対象となる生体に適した判定を行うことができる。
In the blood congestion determination apparatus according to the present invention, the predetermined range for the fluctuation range of the acceleration may be a range determined according to a pulse wave measurement target.
According to this configuration, it is possible to make a determination suitable for a living body that is a pulse wave measurement target.

また、本発明に係る脈波測定装置は、上記いずれかのうっ血判定装置と、脈波を測定する測定部位に装着され、当該測定部位に光を照射し、照射した光が当該測定部位を透過又は反射した光の受光量に基づく測定信号を前記うっ血判定装置に出力する受発光手段と、前記うっ血判定装置における判定結果と前記測定信号とに基づいて前記生体の脈波を示す脈波信号を出力する出力手段とを備えることを特徴とする。この構成によれば、うっ血状態に応じた脈波信号を出力することができる。   A pulse wave measurement device according to the present invention is attached to any one of the above-mentioned blood congestion determination devices and a measurement site for measuring a pulse wave, irradiates the measurement site with light, and the irradiated light passes through the measurement site. Alternatively, a light emitting / receiving unit that outputs a measurement signal based on the amount of received light to the blood congestion determination device, and a pulse wave signal indicating the pulse wave of the living body based on the determination result in the blood congestion determination device and the measurement signal. Output means for outputting. According to this configuration, it is possible to output a pulse wave signal corresponding to the blood congestion state.

また、本発明に係るうっ血判定方法は、第1取得手段が、生体に装着される装着部位、又は生体の脈波を測定する測定部位の物理量を取得第2取得手段が、前記測定部位に照射された光が前記測定部位で反射された光量に基づく測定信号を取得判定手段が、前記第1取得手段取得された前記物理量に応じた前記装着部位の姿勢の重力方向に対する傾きに関して予め定められた条件、前記姿勢の変動幅が予め定められた範囲内であること、及び前記第2取得手段で取得された前記測定信号の変動幅が予め定められた範囲内であることを満たした状態が一定時間継続した場合には、前記測定部位がうっ血状態であると判定することを特徴とするまた、本発明に係るうっ血判定方法は、第1取得手段が、生体に装着される装着部位、又は生体の脈波を測定する測定部位の姿勢及び動きに応じた加速度を取得し、第2取得手段が、前記測定部位に照射された光が前記測定部位で反射された光量に基づく測定信号を取得し、判定手段が、前記第1取得手段が取得した前記加速度に基づく前記測定部位の姿勢が重力方向に傾いた姿勢であること、前記加速度の変動幅が予め定められた範囲内であること、及び、非うっ血状態での脈波の測定結果を示す基準信号に対する前記測定信号の振幅の変動幅が予め定められた範囲内であることの各条件を満たすとともに、前記各条件を満たしている状態が一定時間継続していることの条件を満たす場合に前記測定部位がうっ血状態であると判定することを特徴とする。この構成によれば、測定部位がうっ血状態であるか否かを判定することができる。 In the method for determining congestion according to the present invention, the first acquisition unit acquires a physical quantity of a mounting site to be mounted on a living body or a measurement site for measuring a pulse wave of the living body, and a second acquiring unit acquires the measurement site. irradiation light acquires a measurement signal based on the amount of light reflected by the measurement site, judging means, with respect to the direction of gravity in the attitude of the installation position in accordance with the prior Symbol physical quantity obtained by said first obtaining means Predetermined conditions regarding the inclination, the fluctuation range of the posture is within a predetermined range, and the fluctuation range of the measurement signal acquired by the second acquisition unit is within a predetermined range. when a filled state has continued for a predetermined time, the measurement site is characterized that you determined is congestive state. In the method for determining blood congestion according to the present invention, the first acquisition unit acquires the acceleration corresponding to the posture and movement of the attachment part to be attached to the living body or the measurement part for measuring the pulse wave of the living body, and obtains the second acquisition. The means acquires a measurement signal based on the amount of light reflected on the measurement site by the light irradiated on the measurement site, and the determination unit determines the posture of the measurement site based on the acceleration acquired by the first acquisition unit. The posture is tilted in the direction of gravity, the fluctuation range of the acceleration is within a predetermined range, and the fluctuation of the amplitude of the measurement signal with respect to the reference signal indicating the measurement result of the pulse wave in a non-congested state When the condition that the width is within a predetermined range is satisfied and the condition that the condition is satisfied for a certain period of time is satisfied, the measurement site is determined to be congested To do And features. According to this configuration, it can be determined whether or not the measurement site is congested.

実施形態に係る脈波測定装置の外観を表す図である。It is a figure showing the external appearance of the pulse-wave measuring apparatus which concerns on embodiment. 実施形態に係る脈波測定装置の構成例を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structural example of the pulse-wave measuring apparatus which concerns on embodiment. 実施形態における制御部の機能ブロックを表す図である。It is a figure showing the functional block of the control part in embodiment. 実施形態における装着部位の姿勢を説明する図である。It is a figure explaining the attitude | position of the mounting site | part in embodiment. 実施形態に係る脈波測定装置の全体動作を表す動作フロー図である。It is an operation | movement flowchart showing the whole operation | movement of the pulse-wave measuring apparatus which concerns on embodiment. 実施形態における判定処理Aの動作フロー図である。It is an operation | movement flowchart of the determination process A in embodiment. 実施形態における判定処理Bの動作フロー図である。It is an operation | movement flowchart of the determination process B in embodiment. (a)は加速度信号の波形例を示す図である。(b)は、(a)の加速度信号に基づく移動標準偏差の波形を示す図である。(A) is a figure which shows the example of a waveform of an acceleration signal. (B) is a figure which shows the waveform of the movement standard deviation based on the acceleration signal of (a). (a)は脈波の測定信号の波形例を示す図である。(b)は、(a)の測定信号に基づく移動標準偏差の波形を示す図である。(A) is a figure which shows the example of a waveform of the measurement signal of a pulse wave. (B) is a figure which shows the waveform of the movement standard deviation based on the measurement signal of (a).

<構成>
図1は、本実施形態に係る脈波測定装置の外観を示す図である。図1(a)は、脈波測定装置1を上面から見た図である。脈波測定装置1は、生体2の手首に装着される装置本体10と、脈波を測定する測定部位に装着される脈波センサー20とをケーブル30で接続して構成されている。本実施形態では、脈波センサー20は、図1(b)に示すように、人差指の根元の手のひら側にバンド40によって固定される。
<Configuration>
FIG. 1 is a diagram illustrating an appearance of a pulse wave measurement device according to the present embodiment. FIG. 1A is a view of the pulse wave measuring device 1 as viewed from above. The pulse wave measuring device 1 is configured by connecting a device main body 10 attached to a wrist of a living body 2 and a pulse wave sensor 20 attached to a measurement site for measuring a pulse wave by a cable 30. In the present embodiment, the pulse wave sensor 20 is fixed to the palm side of the base of the index finger by a band 40 as shown in FIG.

装置本体10には、ディスプレイ15と脈波測定装置1を操作するための操作スイッチ16が設けられている。また、装置本体10には3軸の加速度センサー17が内蔵されている。加速度センサー17は、加速度を検出する3軸の方向が図1(a)のXYZ軸と一致するように設けられ、加速度センサー17に加わる力によって生じるXYZ軸方向の加速度を検出する。具体的には、図1(a)において、装置本体10の左右方向(手の延在方向)とX軸が対応し、装置本体10の上下方向(手首の幅方向)とY軸とが対応し、XY軸と直交する紙面に垂直な方向(装置本体10のディスプレイ15から手首に向かう方向)とZ軸とが対応する。本実施形態では、装置本体10は、本発明のうっ血判定装置として機能し、装置本体10が装着される手首が装着部位に相当する。以下、脈波測定装置1の各構成を脈波センサー20、装置本体10の順に説明する。   The apparatus main body 10 is provided with an operation switch 16 for operating the display 15 and the pulse wave measuring apparatus 1. In addition, the apparatus main body 10 includes a triaxial acceleration sensor 17. The acceleration sensor 17 is provided so that the directions of the three axes for detecting acceleration coincide with the XYZ axes in FIG. 1A, and detects the acceleration in the XYZ axis directions caused by the force applied to the acceleration sensor 17. Specifically, in FIG. 1A, the left-right direction of the apparatus body 10 (the direction in which the hand extends) corresponds to the X axis, and the up-down direction of the apparatus body 10 (the width direction of the wrist) corresponds to the Y axis. The direction perpendicular to the paper plane perpendicular to the XY axis (the direction from the display 15 of the apparatus main body 10 toward the wrist) corresponds to the Z axis. In this embodiment, the apparatus main body 10 functions as a blood congestion determination apparatus of the present invention, and the wrist to which the apparatus main body 10 is attached corresponds to the attachment site. Hereinafter, each component of the pulse wave measuring device 1 will be described in the order of the pulse wave sensor 20 and the device main body 10.

図2は、脈波測定装置1の構成を表すブロック図である。脈波センサー20は、受発光部210及び駆動部220有する。受発光部210は、例えば青色光の波長の光を発するLED(Light Emitting Diode)などの発光素子と、青色光の光を受光するフォトダイオードなどの受光素子とを有する。駆動部220は、発光素子の発光強度と発光タイミングを制御する制御信号がアナログ制御回路(不図示)から供給され、この制御信号の振幅に応じた大きさの電流を受発光部210の発光素子に供給する。   FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of the pulse wave measuring device 1. The pulse wave sensor 20 includes a light emitting / receiving unit 210 and a driving unit 220. The light emitting / receiving unit 210 includes, for example, a light emitting element such as an LED (Light Emitting Diode) that emits light having a wavelength of blue light, and a light receiving element such as a photodiode that receives light of blue light. The drive unit 220 is supplied with a control signal for controlling the light emission intensity and the light emission timing of the light emitting element from an analog control circuit (not shown), and receives a current having a magnitude corresponding to the amplitude of the control signal. To supply.

図1(b)において、測定部位(指)と接触している脈波センサー20の部分には、ガラス板などの光を透過させる透過板(図示略)が設けられており、透過板の下方に受発光部210が設けられている。受発光部210の発光素子は、透過板の方向が光軸方向となるように固定され、受発光部210の受光素子は、透過板の方向に受光面が向くように固定されている。発光素子から発した光は透過板を透過して測定部位に照射され、測定部位から反射した光を透過板を介して受光素子が受光する。受光素子は、受光量に応じた大きさの電流の測定信号をケーブル30を介して装置本体10に送出する。   In FIG. 1B, a portion of the pulse wave sensor 20 that is in contact with the measurement site (finger) is provided with a transmission plate (not shown) that transmits light, such as a glass plate, below the transmission plate. A light emitting / receiving unit 210 is provided. The light emitting element of the light receiving / emitting unit 210 is fixed so that the direction of the transmission plate is the optical axis direction, and the light receiving element of the light receiving / emitting unit 210 is fixed so that the light receiving surface faces the direction of the transmission plate. The light emitted from the light emitting element is transmitted through the transmission plate and irradiated to the measurement site, and the light receiving element receives the light reflected from the measurement site through the transmission plate. The light receiving element transmits a current measurement signal having a magnitude corresponding to the amount of received light to the apparatus main body 10 via the cable 30.

測定部位における血管は、心拍と同周期で膨張と収縮を繰り返しており、血管の膨張と収縮の周期と同じ周期で発光素子から発せられた光の吸収量が増減し、その増減に合わせて反射光の強度が変化する。そのため、受光素子に流れる電流は測定部位における血管の容積変化を示す成分を有するものとなっている。   The blood vessel at the measurement site repeats expansion and contraction in the same cycle as the heartbeat, and the amount of light emitted from the light emitting element increases and decreases at the same cycle as the blood vessel expansion and contraction, and is reflected according to the increase and decrease. The light intensity changes. Therefore, the current flowing through the light receiving element has a component indicating a change in the volume of the blood vessel at the measurement site.

装置本体10は、制御部110、信号処理部120、計時部130、クロック供給部140、表示部150、操作部160、姿勢検出部170、及び記憶部180を有する。制御部110は、CPU(Central Processing Unit)とメモリ(ROM(Read Only Memory)及びRAM(Random Access Memory))を有し、ROMに記憶されている制御プログラムをCPUが実行することにより制御部110と接続されている各部を制御する。具体的には、制御部110は、測定部位がうっ血状態か否かを判定する判定処理と、測定部位の状態に応じた脈波信号を出力する出力処理とを行う。制御部110の機能の詳細については後述する。   The apparatus main body 10 includes a control unit 110, a signal processing unit 120, a timing unit 130, a clock supply unit 140, a display unit 150, an operation unit 160, an attitude detection unit 170, and a storage unit 180. The control unit 110 includes a CPU (Central Processing Unit) and a memory (ROM (Read Only Memory) and RAM (Random Access Memory)), and the CPU executes a control program stored in the ROM, thereby the control unit 110. Control each part connected to the. Specifically, the control unit 110 performs a determination process for determining whether or not the measurement site is congested and an output process for outputting a pulse wave signal corresponding to the state of the measurement site. Details of the function of the control unit 110 will be described later.

信号処理部120は、第1信号処理部120a(図3)と第2信号処理部120b(図3)とを有する。第1信号処理部120aは、第1取得手段として機能する。第1信号処理部120aは、脈波センサー20の受発光部210から出力される測定信号を取得して増幅するアンプ(図示略)と、増幅した信号を予め定められたサンプリング周波数で量子化するA/D変換回路(図示略)とを有する。第2信号処理部120bは、第2取得手段として機能する。第2信号処理部120bは、後述する加速度センサー17から出力される加速度を示す信号(以下、加速度信号と言う)を取得して予め定められたサンプリング周波数で量子化するA/D変換回路(図示略)を有する。なお、本実施形態において加速度は本発明の物理量の一例である。   The signal processing unit 120 includes a first signal processing unit 120a (FIG. 3) and a second signal processing unit 120b (FIG. 3). The first signal processing unit 120a functions as a first acquisition unit. The first signal processing unit 120a obtains and amplifies the measurement signal output from the light emitting / receiving unit 210 of the pulse wave sensor 20, and quantizes the amplified signal at a predetermined sampling frequency. And an A / D conversion circuit (not shown). The second signal processing unit 120b functions as a second acquisition unit. The second signal processing unit 120b obtains a signal indicating acceleration (hereinafter referred to as an acceleration signal) output from an acceleration sensor 17 (to be described later) and quantizes it at a predetermined sampling frequency (illustrated). Abbreviation). In the present embodiment, acceleration is an example of a physical quantity of the present invention.

計時部130は、クロック供給部140の計時クロック信号をカウントして時刻を計時する。クロック供給部140は、発振回路と分周回路とを有し、発振回路によって基準クロック信号を制御部110へ供給するとともに、分周回路により計時用の計時クロック信号を生成して制御部110へ供給する。表示部150は、ディスプレイ15を有し、制御部110の制御の下、計時部130で計時された時刻の情報や脈波を測定するためのメニュー画面、測定結果などの各種画像を表示する。操作部160は、操作スイッチ16を有し、操作スイッチ16が操作された操作信号を制御部110へ送出する。姿勢検出部170は、加速度センサー17を有し、加速度センサー17において検出される各軸方向の加速度を示す加速度信号を出力する。記憶部180は、後述する判定処理に用いられる閾値のデータや波形データなどの各種データを記憶する。   The clock unit 130 counts the clock signal from the clock supply unit 140 and clocks the time. The clock supply unit 140 includes an oscillation circuit and a frequency dividing circuit. The clock supply unit 140 supplies a reference clock signal to the control unit 110 by the oscillation circuit, and generates a time measuring clock signal for time measurement by the frequency dividing circuit to the control unit 110. Supply. The display unit 150 includes a display 15, and displays various images such as time information measured by the time measuring unit 130, a menu screen for measuring pulse waves, and measurement results under the control of the control unit 110. The operation unit 160 includes an operation switch 16 and sends an operation signal indicating that the operation switch 16 has been operated to the control unit 110. The posture detection unit 170 includes an acceleration sensor 17 and outputs an acceleration signal indicating the acceleration in each axial direction detected by the acceleration sensor 17. The storage unit 180 stores various data such as threshold data and waveform data used for determination processing described later.

次に、制御部110の機能について説明する。図3は、制御部110における判定処理と出力処理の機能を実現するための機能ブロックと他の一部の構成とを表す図である。制御部110は、判定部111と脈波出力部112とを有する。判定部111は、判定手段として機能する。判定部111は、第2信号処理部120bで加速度信号をA/D変換した各データ(以下、加速度データという)に基づいて、装着部位が安静状態(体動を殆ど受けていない状態)であるか否かの判定(以下、第1判定という)と、測定部位がうっ血しやすい姿勢か否か(装着部位が重力方向に傾いた姿勢か否か)の判定(以下、第2判定という)を行うと共に、第1信号処理部120aからの測定信号をA/D変換した各データ(以下、測定データという)に基づいて測定部位における血管の容積の変化が一定以上か否かの判定(以下、第3判定という)を行う。以下、各判定について説明する。   Next, functions of the control unit 110 will be described. FIG. 3 is a diagram illustrating a functional block for realizing the functions of determination processing and output processing in the control unit 110 and another part of the configuration. The control unit 110 includes a determination unit 111 and a pulse wave output unit 112. The determination unit 111 functions as a determination unit. Based on the data (hereinafter referred to as acceleration data) obtained by A / D conversion of the acceleration signal by the second signal processing unit 120b, the determination unit 111 is in a resting state (a state in which body movement is hardly received). A determination (hereinafter referred to as a first determination) and a determination (hereinafter referred to as a second determination) of whether or not the measurement site is prone to congestion (whether the mounting site is tilted in the direction of gravity). And determining whether or not the change in the volume of the blood vessel at the measurement site is greater than or equal to a certain amount based on each data obtained by A / D conversion of the measurement signal from the first signal processing unit 120a (hereinafter referred to as measurement data) (Referred to as third determination). Hereinafter, each determination will be described.

第1判定は、第1判定条件に基づいて装着部位が安静状態か否か判定する。第1判定条件は、加速度データに基づいて算出した加速度の変動幅が記憶部180内の閾値以下であることを条件とする。判定部111は、第1判定条件を満たす場合に安静状態と判定する。加速度の変動幅は、本実施形態では、各軸方向の加速度データについての移動標準偏差を用いるが、各軸方向の加速度についての移動平均値など、加速度の変位を表す指標であればこれに限らない。   In the first determination, it is determined whether or not the wearing site is in a resting state based on the first determination condition. The first determination condition is that the acceleration fluctuation range calculated based on the acceleration data is equal to or less than the threshold value in the storage unit 180. The determination unit 111 determines that the subject is resting when the first determination condition is satisfied. In this embodiment, the fluctuation range of acceleration uses the moving standard deviation for the acceleration data in each axis direction, but is not limited to this as long as it is an index representing the displacement of acceleration, such as a moving average value for the acceleration in each axis direction. Absent.

第2判定は、第2判定条件に基づいてうっ血しやすい姿勢か否か判定する。ここで、装着部位の姿勢と各軸方向の加速度との関係について説明する。図4(a)(b)は、測定対象者Aが矢印Pの方向に向いて立っている状態を示している。この図において、XYZ軸は、図1と同様に装置本体10における加速度センサー17の検出軸の方向を示している。図4(a)は、測定対象者Aが装置本体10の装着部位aを水平にしている状態であり、図4(b)は、測定対象者Aが腕を下ろして装着部位aを重力方向に傾けている状態である。
図4(a)の状態では、加速度センサー17は、Z軸方向に重力Gが加わり、検出されるXYZ軸の各加速度成分(ax、ay、az)は、ax=0m/s2、ay=0m/s2、az=9.8m/s2となる。図4(b)の姿勢では、加速度センサー17は、X軸方向に重力加速度が加わり、検出されるXYZ軸の各加速度成分(ax、ay、az)は、ax=9.8m/s2、ay=0m/s2、az=0m/s2となる。このように、装着部位を重力方向に傾けた姿勢となっている場合には、X軸方向の加速度成分は重力加速度に相当する値となる。図4(b)のように、装着部位aを重力方向に傾けた姿勢では指先の方から上腕に向けて血液が戻りにくくなるため、このような姿勢のときはうっ血しやすい。そのため、第2判定条件は、X軸方向の加速度データが重力方向に相当する値となっていることを条件とし、判定部111は、第2判定条件を満たす場合に測定部位がうっ血しやすい姿勢であると判定する。
In the second determination, it is determined whether or not the posture is likely to cause congestion based on the second determination condition. Here, the relationship between the attitude | position of a mounting site | part and the acceleration of each axial direction is demonstrated. 4A and 4B show a state in which the measurement subject A stands in the direction of the arrow P. In this figure, the XYZ axes indicate the directions of the detection axes of the acceleration sensor 17 in the apparatus main body 10 as in FIG. 4A shows a state in which the measurement subject A is leveling the mounting part a of the apparatus body 10, and FIG. 4B shows a state in which the measurement target A lowers his arm and places the mounting part a in the direction of gravity. It is in a state tilted to.
In the state of FIG. 4A, the acceleration sensor 17 is applied with gravity G in the Z-axis direction, and the detected acceleration components (ax, ay, az) of the XYZ axes are ax = 0 m / s 2 , ay = 0 m / s 2 and az = 9.8 m / s 2 . In the posture of FIG. 4B, the acceleration sensor 17 applies gravitational acceleration in the X-axis direction, and the detected acceleration components (ax, ay, az) of the XYZ axes are ax = 9.8 m / s 2 , ay = 0 m / s 2 and az = 0 m / s 2 . As described above, when the mounting site is tilted in the direction of gravity, the acceleration component in the X-axis direction is a value corresponding to the gravitational acceleration. As shown in FIG. 4B, in a posture in which the mounting site a is tilted in the direction of gravity, blood is difficult to return from the fingertip toward the upper arm. Therefore, the second determination condition is that the acceleration data in the X-axis direction has a value corresponding to the gravity direction, and the determination unit 111 is in a posture in which the measurement site is easily congested when the second determination condition is satisfied. It is determined that

第3判定は、第3判定条件に基づいて測定部位における血管の容積の変化が一定以上か否か判定する。第3判定条件は、測定データから算出した測定信号の変動幅が記憶部180内の閾値以下であることを条件とする。測定信号の変動幅は、本実施形態では、装着部位を水平にした姿勢で体動を殆ど受けていない状態で脈波を測定したときの測定信号(以下、基準信号という)の振幅に対する測定信号の振幅の比である。記憶部180には、この基準信号の波形データが予め記憶されている。判定部111は、第3判定条件を満たす場合に測定部位における血管の容積の変化が一定以上ではないと判定する。上述したように、測定部位における血管は心拍と同周期で膨張と収縮を繰り返し、測定信号は血管の容積変化の成分を含む。うっ血している場合には静脈血が増加するため測定部位における静脈の血管の容積は増加するが、動脈と静脈の血流量が減少することで動脈と静脈の血管の膨張と収縮が弱まり、うっ血していない場合と比べて測定部位における血管の容積の変化量も小さくなる。その結果、うっ血している場合には、測定信号の振幅はうっ血していない場合よりも小さくなる。なお、測定信号の変動幅としては、測定信号の移動標準偏差や移動平均値など、測定信号の振幅の変化を表す指標であればよい。   In the third determination, it is determined whether or not the change in the volume of the blood vessel at the measurement site is greater than or equal to a certain level based on the third determination condition. The third determination condition is that the fluctuation range of the measurement signal calculated from the measurement data is not more than the threshold value in the storage unit 180. In this embodiment, the fluctuation range of the measurement signal is a measurement signal with respect to the amplitude of the measurement signal (hereinafter referred to as a reference signal) when the pulse wave is measured in a posture in which the wearing site is horizontal and almost no body movement is received. Is the amplitude ratio. The storage unit 180 stores waveform data of the reference signal in advance. The determination unit 111 determines that the change in the volume of the blood vessel at the measurement site is not a certain level or more when the third determination condition is satisfied. As described above, the blood vessel in the measurement site repeatedly expands and contracts in the same cycle as the heartbeat, and the measurement signal includes a component of the volume change of the blood vessel. When blood is congested, the volume of venous blood vessels at the measurement site increases because venous blood increases. Compared with the case where it is not, the amount of change in the volume of the blood vessel at the measurement site is also reduced. As a result, when the blood is congested, the amplitude of the measurement signal is smaller than when the blood is not congested. Note that the fluctuation range of the measurement signal may be an index that represents a change in the amplitude of the measurement signal, such as a moving standard deviation or a moving average value of the measurement signal.

判定部111は、第1判定条件、第2判定条件、第3判定条件を全て満たす場合に、計時部130により計時を開始し、各判定条件を満たしている状態が一定時間継続している場合(第4判定条件)に測定部位がうっ血状態であると判定する。   When the determination unit 111 satisfies all of the first determination condition, the second determination condition, and the third determination condition, the timing unit 130 starts measuring time, and the state that satisfies each determination condition continues for a certain period of time. It is determined that the measurement site is congested in (fourth determination condition).

脈波出力部112は、適応フィルタ処理部112aと解析部112bとを有する。適応フィルタ処理部112aは、うっ血状態の場合には、第1信号処理部120aから出力される測定データと、第2信号処理部120bから出力された加速度データを適応フィルタに通して、体動ノイズを除去してその結果を解析部112bに出力し、非うっ血状態の場合には、第1信号処理部120aから出力される測定データの信号を脈波信号として解析部112bに出力する。   The pulse wave output unit 112 includes an adaptive filter processing unit 112a and an analysis unit 112b. The adaptive filter processing unit 112a passes the measurement data output from the first signal processing unit 120a and the acceleration data output from the second signal processing unit 120b through the adaptive filter in the case of a congested state, thereby detecting body motion noise. The result is output to the analysis unit 112b, and in the non-congested state, the measurement data signal output from the first signal processing unit 120a is output to the analysis unit 112b as a pulse wave signal.

体動ノイズを除去する適応フィルタは、脈波データを入力信号とし、加速度データを学習信号としたLMS(Least Mean Square)アルゴリズムなどの周知の適応アルゴリズムを用いてもよい。体動除去アルゴリズムの学習信号となる加速度データは、加速度センサー17で検出される加速度信号に基づく各加速度データ(ax,ay,az)から合成加速度a=(ax2+ay2+az21/2を求めた結果であってもよい。また、適応フィルタを2回に分けて使い、1回目にはX軸の加速度成分を学習信号とし、2回目には、X軸の加速度成分を除去した出力を入力信号とし、Y軸の加速度成分を学習信号としても良い。 The adaptive filter that removes body motion noise may use a known adaptive algorithm such as an LMS (Least Mean Square) algorithm using pulse wave data as an input signal and acceleration data as a learning signal. The acceleration data serving as a learning signal for the body motion removal algorithm is obtained by combining the acceleration data (ax, ay, az) based on the acceleration signal detected by the acceleration sensor 17 with a combined acceleration a = (ax 2 + ay 2 + az 2 ) 1/2. It may be the result of obtaining. In addition, the adaptive filter is used twice, the first time using the X-axis acceleration component as the learning signal, and the second time using the output from which the X-axis acceleration component is removed as the input signal, and the Y-axis acceleration component. May be used as a learning signal.

解析部112bは、適応フィルタ部112aに出力された体動ノイズ除去済の脈波信号から脈拍間隔及び脈拍数を計算する。具体的には、解析部112bは、脈拍信号の波形において所定時間毎のFFTを計算し、スペクトルパワーが最も強い周波数を所定時間内の脈波の周波数とする。さらに、その周波数の逆数をもって、所定時間内の平均脈拍間隔を示す情報を表示部150に出力する。   The analysis unit 112b calculates a pulse interval and a pulse rate from the pulse wave signal from which body motion noise has been output that is output to the adaptive filter unit 112a. Specifically, the analysis unit 112b calculates the FFT for each predetermined time in the waveform of the pulse signal, and sets the frequency having the strongest spectral power as the frequency of the pulse wave within the predetermined time. Further, information indicating the average pulse interval within a predetermined time is output to the display unit 150 with the reciprocal of the frequency.

<動作例>
以下、本実施形態に係る脈波測定装置1の動作例を説明する。図5は、脈波測定装置1の動作フローを示す図である。脈波測定装置1の制御部110は、操作部160を介して脈波を測定する操作を受付けると(ステップS10:YES)、脈波センサー20において、測定部位に光を照射し、測定部位で反射された光を受光して受光量に応じた測定信号の出力を開始させるとともに、加速度センサー17において、装置本体10の装着部位における加速度を検出して加速度信号の出力を開始させる(ステップS11)。なお、制御部110は、操作部160を介して脈波を測定する操作を受付けなければ(ステップS10:NO)、操作がなされるまで待機する。
<Operation example>
Hereinafter, an operation example of the pulse wave measuring apparatus 1 according to the present embodiment will be described. FIG. 5 is a diagram showing an operation flow of the pulse wave measuring apparatus 1. When the control unit 110 of the pulse wave measuring apparatus 1 accepts an operation for measuring a pulse wave via the operation unit 160 (step S10: YES), the pulse wave sensor 20 irradiates the measurement site with light, and the measurement site receives the light. The reflected light is received and output of the measurement signal corresponding to the amount of received light is started, and the acceleration sensor 17 detects acceleration at the attachment site of the apparatus body 10 and starts output of the acceleration signal (step S11). . If control unit 110 does not accept an operation for measuring a pulse wave via operation unit 160 (step S10: NO), control unit 110 waits until the operation is performed.

制御部110は、脈波センサー20及び加速度センサー17から測定信号と加速度信号が出力されると、第1判定、第2判定、及び第3判定を含む判定処理Aを開始する(ステップS12)。ここで、判定処理Aの動作フローを図6に示す。制御部110は、まず第1判定を行う。具体的には、制御部110は、加速度センサー17から出力された加速度信号を第2信号処理部120bにおいてA/D変換し、時系列の各加速度データ(ax,ay,az)を取得してRAMに記憶し、各軸方向の加速度データについて、一定時間ごと(例えば3秒ごと)の移動標準偏差を加速度の変動幅として算出する(ステップS201)。そして、制御部110は、各軸方向の加速度の移動標準偏差が記憶部180内に記憶されている閾値以下である場合には安静状態であると判定し(ステップS202:YES)、ステップS203の第2判定の処理に移行する。   When the measurement signal and the acceleration signal are output from the pulse wave sensor 20 and the acceleration sensor 17, the control unit 110 starts the determination process A including the first determination, the second determination, and the third determination (step S12). Here, the operation flow of the determination process A is shown in FIG. The controller 110 first makes a first determination. Specifically, the control unit 110 performs A / D conversion on the acceleration signal output from the acceleration sensor 17 in the second signal processing unit 120b, and acquires time-series acceleration data (ax, ay, az). The movement standard deviation is stored in the RAM and the acceleration data in each axial direction is calculated as a fluctuation range of the acceleration every predetermined time (for example, every 3 seconds) (step S201). And the control part 110 determines with being a resting state, when the movement standard deviation of the acceleration of each axial direction is below the threshold value memorize | stored in the memory | storage part 180 (step S202: YES), and step S203 of FIG. The process proceeds to the second determination process.

制御部110は、各加速度データのうち、X軸方向の加速度データaxが重力加速度に相当する値である場合にはうっ血しやすい姿勢であると判定し(ステップS203:YES)、ステップS204の第3判定の処理に移行する。具体的には、制御部110は、脈波センサー20から出力される測定信号を第1信号処理部120aにおいてA/D変換し、第1信号処理部120aから時系列の各測定データを取得してRAMに記憶する。そして、制御部110は、測定データに基づく測定信号の振幅を求め、記憶部180内の基準信号の波形データを用いて、基準信号の振幅に対する測定信号の振幅の比を測定信号の振幅の変動幅として算出する(ステップS204)。そして、制御部110は、基準信号の振幅に対する測定信号の振幅の比が閾値(1/3乃至1/4)以下である場合(ステップS205:YES)、測定部位における血管の容積の変化が一定以上ではないと判定する。また、制御部110は、ステップS202、ステップS203、ステップS205において否定的な判定を行った場合には(ステップS202:NO、ステップS203:NO、ステップS205:NO)、ステップS206に処理を移行する。   When the acceleration data ax in the X-axis direction is a value corresponding to the gravitational acceleration among the acceleration data, the control unit 110 determines that the posture is likely to cause congestion (step S203: YES). 3 The process proceeds to the determination process. Specifically, the control unit 110 performs A / D conversion on the measurement signal output from the pulse wave sensor 20 in the first signal processing unit 120a, and acquires each time-series measurement data from the first signal processing unit 120a. Stored in the RAM. Then, the control unit 110 obtains the amplitude of the measurement signal based on the measurement data, and uses the waveform data of the reference signal in the storage unit 180 to calculate the ratio of the amplitude of the measurement signal to the amplitude of the reference signal. The width is calculated (step S204). Then, when the ratio of the amplitude of the measurement signal to the amplitude of the reference signal is equal to or less than the threshold (1/3 to 1/4) (step S205: YES), the control unit 110 has a constant change in the volume of the blood vessel at the measurement site. It is determined that it is not above. In addition, when a negative determination is made in step S202, step S203, or step S205 (step S202: NO, step S203: NO, step S205: NO), the control unit 110 shifts the process to step S206. .

制御部110は、第1判定から第3判定までの判定結果を順次メモリに記憶し(ステップS206)、脈波の測定を終了する操作が操作部160を介してなされるまで(ステップS207:NO)、上述したステップS201〜S206の処理を繰り返し行う。制御部110は、脈波の測定を終了する操作が操作部160を介してなされたときに(ステップS207:YES)、処理を終了する。判定処理Aの動作は以上の通りである。図5に戻り、説明を続ける。   The control unit 110 sequentially stores the determination results from the first determination to the third determination in the memory (step S206), and until an operation for ending the measurement of the pulse wave is performed via the operation unit 160 (step S207: NO). ), The above-described steps S201 to S206 are repeated. The control unit 110 ends the process when an operation for ending the measurement of the pulse wave is performed via the operation unit 160 (step S207: YES). The operation of the determination process A is as described above. Returning to FIG. 5, the description will be continued.

制御部110は、ステップS12における判定結果をメモリから読み出し、第4判定の判定処理Bを行う(ステップS13)。以下、判定処理Bの動作について説明する。図7は、判定処理Bの動作フローである。制御部110は、ステップS12における判定結果をメモリから読み出し、第1判定から第3判定までの判定結果がいずれも肯定的である場合には(ステップS301:YES)、計時部130により計時を開始する(ステップS302)。そして、制御部110は、所定時間(例えば20秒間)が経過するまで、メモリから判定結果を順次読み出し、読み出した判定結果がいずれも肯定的な判定結果であるか否か確認する(ステップS303、ステップS304:NO)。制御部110は、所定時間が経過するまでいずれの判定結果も肯定的である場合、所定時間が経過した際に測定部位がうっ血状態であると判定する(ステップS303:YES、ステップS305)。また、制御部110は、ステップS301又はステップS303において第1判定から第3判定までの判定結果がいずれも肯定的でない場合(ステップS301:NO又はステップS303:NO)、非うっ血状態であると判断して(ステップS306)、判定処理Bを終了する。判定処理Bの動作は以上の通りである。以下、図5に戻り説明を続ける。   The control unit 110 reads out the determination result in step S12 from the memory, and performs a determination process B for the fourth determination (step S13). Hereinafter, the operation of the determination process B will be described. FIG. 7 is an operation flow of the determination process B. The control unit 110 reads out the determination result in step S12 from the memory, and when the determination results from the first determination to the third determination are all positive (step S301: YES), the time measuring unit 130 starts measuring time. (Step S302). Then, the control unit 110 sequentially reads out the determination results from the memory until a predetermined time (for example, 20 seconds) elapses, and checks whether or not all of the read determination results are positive determination results (step S303, Step S304: NO). If any determination result is affirmative until the predetermined time has elapsed, the control unit 110 determines that the measurement site is congested when the predetermined time has elapsed (step S303: YES, step S305). In addition, when none of the determination results from the first determination to the third determination is positive in step S301 or step S303 (step S301: NO or step S303: NO), the control unit 110 determines that the state is a non-congestive state. (Step S306), and the determination process B ends. The operation of the determination process B is as described above. Hereinafter, returning to FIG.

制御部110は、ステップS13の判定処理Bの判定結果に基づいて脈波信号を出力する処理を行う(ステップS14)。具体的には、制御部110は、ステップS13においてうっ血状態であると判断した場合には、うっ血状態と判断した期間の各加速度データ(ax,ay,az)から合成加速度aを算出し、合成加速度aにフィルタ係数列wを畳み込んだ演算結果をノイズ波形として生成する。そして、制御部110は、第1信号処理部120aから出力される測定データの波形信号からノイズ波形信号を減算した結果を脈波信号とし、ノイズ成分を含まない脈波信号となるようにフィルタ係数列wを更新する。また、制御部110は、ステップS13において非うっ血状態であると判断した場合には、非うっ血状態であると判断した期間の測定データの波形信号を脈波信号とする。制御部110は、ステップS14において特定した脈波信号の波形におけるピークの時間間隔を脈拍間隔とし、脈拍信号の波形において所定時間毎のピークの出現頻度を脈拍数として検出し、検出した脈拍間隔と脈拍数とを示す画像を表示部150に表示させる(ステップS15)。   The control part 110 performs the process which outputs a pulse wave signal based on the determination result of the determination process B of step S13 (step S14). Specifically, if the control unit 110 determines in step S13 that the blood is in a congested state, the control unit 110 calculates the composite acceleration a from each acceleration data (ax, ay, az) for the period in which the blood congested state is determined, A calculation result obtained by convolving the filter coefficient sequence w with the acceleration a is generated as a noise waveform. Then, the control unit 110 uses the result obtained by subtracting the noise waveform signal from the waveform signal of the measurement data output from the first signal processing unit 120a as a pulse wave signal, and the filter coefficient so that the pulse wave signal does not include a noise component. Update column w. If controller 110 determines in step S13 that the patient is in a non-congested state, control unit 110 uses the waveform signal of the measurement data during the period determined to be in the non-congested state as a pulse wave signal. The control unit 110 detects the peak time interval in the waveform of the pulse wave signal identified in step S14 as the pulse interval, detects the frequency of appearance of the peak every predetermined time in the pulse signal waveform as the pulse rate, and detects the detected pulse interval. An image indicating the pulse rate is displayed on the display unit 150 (step S15).

上記したように、本実施形態では、加速度センサー17からの出力信号と脈波センサー20からの出力信号とに基づいて測定部位がうっ血状態か否か判定する。このように、加速度と脈波の測定結果とからうっ血状態を判定できることは、発明者らの以下の実験結果にも現われている。   As described above, in the present embodiment, it is determined whether or not the measurement site is congested based on the output signal from the acceleration sensor 17 and the output signal from the pulse wave sensor 20. As described above, the fact that the blood stasis state can be determined from the acceleration and pulse wave measurement results also appears in the following experimental results of the inventors.

図8(a)及び図9(a)は、脈波測定装置1を用いて脈波の測定を行ったときの加速度信号と測定信号の波形を表す図である。この例では、脈波測定装置1を装着した測定対象者が、最初の30秒間は安静状態で装着部位を略水平にした姿勢をとり(期間A)、その後60秒間は装着部位を下に向けて指先を重力方向に向けたうっ血しやすい姿勢をとり(期間B)、その後40秒間は装着部位を下に向けた状態で手を前後に振る動作を行い(期間C)、最後の20秒間は安静状態で装着部位を略水平にした姿勢をとる(期間D)という一連の動作を行った。   FIG. 8A and FIG. 9A are diagrams showing the waveforms of the acceleration signal and the measurement signal when the pulse wave is measured using the pulse wave measuring device 1. In this example, the measurement subject wearing the pulse wave measuring device 1 takes a posture of being in a resting state for the first 30 seconds and having the wearing part substantially horizontal (period A), and then facing the wearing part downward for 60 seconds. The fingertips are directed in the direction of gravity to make it easy to stagnate (period B), and then the hand is moved back and forth for 40 seconds with the mounting part facing down (period C), and for the last 20 seconds A series of actions of taking a posture in which the wearing site was substantially horizontal in a resting state (period D) was performed.

図8(a)において、加速度「700〜750」は重力加速度に相当する値であり、加速度「512」付近が加速度センサー17の3軸の原点に相当する値である。期間Aでは、Z軸方向の加速度成分が重力加速度に相当する値で推移し、X軸の加速度成分は原点付近の値で推移している。Y軸の加速度成分値は512よりやや下回り、測定装置が装着されて肘が少しねじれていることを示している。期間Aから期間Bに移行した時(30秒)には各軸方向の加速度は大きく変動し、その後はいずれの軸方向の加速度もほとんど変動していない。期間Bでは、装着部位を下に向けて指先を重力方向に向けたため、X軸に重力加速度がかかり、ほぼ重力加速度に相当する値で推移している。Y軸、Z軸の加速度成分が512より高い水準で推移しているのは、Y軸とZ軸とが成す平面が少し傾いて、完全に水平になっていないことを示している。この状態は、図8(b)に示す、図8(a)の加速度について算出した移動標準偏差の波形にも現われている。すなわち、図8(b)において、装置本体1の装着部位を水平にした姿勢から重力方向に傾けた姿勢となったとき、手を傾けたときの力の方向に応じて3軸の各加速度成分は大きく変動し、移動標準偏差も大きな値となる。手を重力方向に傾けた後は手は動かされていないため、どの軸方向の加速度成分も殆ど変化なく低いレベル(0〜5)で推移している。期間Bから期間Cに移行すると、期間Bにおける3軸の加速度成分の大小関係を維持した状態で、手を振る力の大きさに応じて各軸方向の加速度及び移動標準偏差は変動している。期間Cから期間Dに移行すると、期間Aと同様にZ軸方向の加速度成分が重力加速度に相当する値で推移している。   In FIG. 8A, the acceleration “700 to 750” is a value corresponding to the gravitational acceleration, and the vicinity of the acceleration “512” is a value corresponding to the three-axis origin of the acceleration sensor 17. In period A, the acceleration component in the Z-axis direction changes at a value corresponding to the gravitational acceleration, and the X-axis acceleration component changes at a value near the origin. The acceleration component value on the Y axis is slightly below 512, indicating that the elbow is slightly twisted with the measurement device attached. When the period A is shifted to the period B (30 seconds), the acceleration in each axial direction varies greatly, and thereafter, the acceleration in any axial direction hardly varies. In period B, since the fingertip is directed in the direction of gravity with the wearing part facing down, gravitational acceleration is applied to the X axis, and the value changes substantially corresponding to the gravitational acceleration. The fact that the acceleration components of the Y-axis and Z-axis change at a level higher than 512 indicates that the plane formed by the Y-axis and the Z-axis is slightly inclined and not completely horizontal. This state also appears in the waveform of the moving standard deviation calculated for the acceleration of FIG. 8A shown in FIG. That is, in FIG. 8 (b), when the mounting position of the apparatus main body 1 is changed from a horizontal posture to a posture tilted in the direction of gravity, the three-axis acceleration components according to the direction of the force when the hand is tilted. Fluctuates greatly, and the moving standard deviation becomes a large value. Since the hand is not moved after the hand is tilted in the direction of gravity, the acceleration component in any axial direction changes at a low level (0 to 5) with almost no change. When the period B shifts to the period C, the acceleration and the moving standard deviation in each axis direction change in accordance with the magnitude of the hand shaking force while maintaining the magnitude relationship of the three-axis acceleration components in the period B. . When the period C shifts to the period D, the acceleration component in the Z-axis direction changes at a value corresponding to the gravitational acceleration as in the period A.

一方、図9(a)に示す脈波の測定信号の波形は、図8(a)に示す各期間における加速度に応じた波形となっている。具体的には、期間A、Dは安静状態であるため、この期間における測定信号は一定周期で安定した波形となっており、これらの期間ではうっ血していない。期間Aから期間Bに移行後、振幅が徐々に小さくなっている。期間Bは、図8(a)に示すように装着部位を重力方向に向けたうっ血しやすい姿勢且つ安静状態である。この状態は血液還流が鈍くなるため、静脈血に含まれる還元ヘモグロビンの増加により、発光素子から発せられる光に対する吸収量が増え、反射光量が減少する。また、動脈と静脈の血流量が減少することにより血管の膨張と収縮が弱まるので、血管の容積変化を表す脈波振幅が小さくなり、その結果、期間Aよりも振幅が1/3乃至1/4以下となっている。この現象は、図9(b)に示す、図9(a)の波形データについての移動標準偏差の波形にも現われている。移動標準偏差は、測定部位における皮下血管内の血液の厚みの変化量を表す。つまり、うっ血していない場合には、心拍のリズムに沿って、動脈血は上腕から測定部位を通過して指先へ向かい、静脈血は指先から測定部位を通過して上腕へ流れるが、うっ血状態になると動脈及び静脈の血液量の変化が小さくなるため移動標準偏差の振幅が小さくなる。従って、期間B(30秒〜80秒)ではうっ血状態となっていることが分かる。
次に、期間Cは、うっ血しやすい姿勢で手を前後に振る動作を行っているため、図8(a)の波形で示すように体動によって加速度が大きく変動し、測定信号も体動の影響を受けて安静状態よりも振幅が大きく変動して波形が乱れているが、手を振る動作によって血液が流れやすくなりうっ血状態とはなっていない。
On the other hand, the waveform of the pulse wave measurement signal shown in FIG. 9A is a waveform corresponding to the acceleration in each period shown in FIG. Specifically, since the periods A and D are in a resting state, the measurement signal in this period has a stable waveform with a constant period, and no blood is congested in these periods. After transition from period A to period B, the amplitude gradually decreases. Period B is a posture and a resting state in which the attachment site is oriented in the direction of gravity as shown in FIG. In this state, since blood circulation becomes dull, an increase in the amount of reduced hemoglobin contained in venous blood increases the amount of absorption of light emitted from the light emitting element, and the amount of reflected light decreases. In addition, since the blood vessel volume and arteriovenous flow are reduced, the expansion and contraction of the blood vessel is weakened. Therefore, the pulse wave amplitude representing the change in the volume of the blood vessel is reduced. 4 or less. This phenomenon also appears in the waveform of the moving standard deviation for the waveform data in FIG. 9A shown in FIG. The moving standard deviation represents the amount of change in the thickness of blood in the subcutaneous blood vessel at the measurement site. In other words, when not congested, arterial blood passes from the upper arm through the measurement site to the fingertip and venous blood flows from the fingertip through the measurement site to the upper arm according to the rhythm of the heartbeat. Then, since the change in the blood volume of the artery and vein becomes small, the amplitude of the moving standard deviation becomes small. Therefore, it can be seen that the blood is congested in period B (30 to 80 seconds).
Next, during period C, since the hand is swung back and forth in a posture that is easily congested, the acceleration greatly fluctuates due to body movement as shown by the waveform in FIG. The waveform is disturbed due to the fluctuation of the amplitude more greatly than in the resting state, but the blood is easily flown by the motion of shaking hands, and the blood is not congested.

上述した実施形態では、装置本体10が装着された装着部位の動きや姿勢に応じた加速度と、測定部位を流れる血液の量に応じて変化する測定信号の振幅とに基づいて、測定部位がうっ血状態となっているか否かを判定することができる。また、うっ血状態の場合には、うっ血状態によるノイズ成分が除去された脈波信号を出力するためより正確に脈波を測定することができる。   In the embodiment described above, the measurement site is congested based on the acceleration according to the movement and posture of the mounting site on which the apparatus main body 10 is mounted and the amplitude of the measurement signal that changes according to the amount of blood flowing through the measurement site. Whether or not it is in a state can be determined. Further, in the case of a blood congestion state, a pulse wave signal from which a noise component due to the blood congestion state has been removed is output, so that the pulse wave can be measured more accurately.

<変形例>
本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、以下のように変形させて実施してもよい。また、以下の変形例を組み合わせてもよい。
<Modification>
The present invention is not limited to the above-described embodiment, and may be carried out by being modified as follows. Further, the following modifications may be combined.

(1)上述した実施形態では、安静状態であるか否かを判定するための閾値が記憶部180に記憶されている例を説明したが、測定対象となる生体に応じた閾値が記憶されていてもよいし、記憶部180内の閾値を利用者が操作部160を介して調整できるように構成してもよい。測定対象によっては安静状態にしようとしても震えなどの体動が生じる場合があるため、測定対象ごとに閾値を調整できるようにすることで、より正確に安静状態であるか否かを判定することができる。 (1) In the above-described embodiment, the example in which the threshold value for determining whether or not the patient is in the resting state has been stored in the storage unit 180, but the threshold value corresponding to the living body to be measured is stored. Alternatively, the threshold value in the storage unit 180 may be adjusted by the user via the operation unit 160. Depending on the measurement target, body movements such as tremors may occur even when trying to be in a resting state, so that it is possible to adjust the threshold for each measurement target to determine more accurately whether it is in a resting state Can do.

(2)上述した実施形態では、装置本体10の側に加速度センサー17が設けられている例を説明したが、例えば脈波センサー20を収納する筐体などに加速度センサー17が設けられていてもよい。この場合、装置本体10とケーブル30を介して加速度センサー17からの加速度信号を取得するように構成する。 (2) In the above-described embodiment, the example in which the acceleration sensor 17 is provided on the apparatus main body 10 side has been described. However, for example, even if the acceleration sensor 17 is provided in a housing that houses the pulse wave sensor 20 or the like. Good. In this case, an acceleration signal from the acceleration sensor 17 is acquired via the apparatus main body 10 and the cable 30.

(3)上述した実施形態では、受発光部210は、青色光の波長の光を発する発光素子と発光素子が発した光を受光する受光素子とで構成される例を説明したが、発光素子が発する光は、緑色光、赤外光、近赤外光などでもよい。 (3) In the above-described embodiment, the light receiving and emitting unit 210 has been described as an example including the light emitting element that emits light of the wavelength of the blue light and the light receiving element that receives the light emitted from the light emitting element. The light emitted by may be green light, infrared light, near infrared light, or the like.

(4)上述した実施形態における脈波センサー20は、測定部位に照射した光の反射光を受光する例を説明したが、測定部位に照射して透過した光を受光するように構成してもよい。 (4) Although the pulse wave sensor 20 in the above-described embodiment has been described as receiving the reflected light of the light irradiated to the measurement site, the pulse wave sensor 20 may be configured to receive the light transmitted through the measurement site. Good.

(5)上述した実施形態では、姿勢検出部170において3軸の加速度センサー17を有し、3軸の加速度センサー17において装着部位の姿勢や動きに応じた物理量を検出する例を説明したが、物理量を検出するセンサーとしては2軸の加速度センサーやジャイロセンサーを用いるようにしてもよい。 (5) In the above-described embodiment, the posture detection unit 170 has the triaxial acceleration sensor 17 and the triaxial acceleration sensor 17 detects the physical quantity according to the posture and movement of the wearing part. As a sensor for detecting the physical quantity, a biaxial acceleration sensor or a gyro sensor may be used.

(6)上述した実施形態では、脈波測定装置1は、装置本体10と脈波センサー20とをケーブル30で接続して構成される例であったが、装置本体10と脈波センサー20とを一体に構成して、例えば測定対象者の手首に装着するようにしてもよい。 (6) In the above-described embodiment, the pulse wave measuring device 1 is an example in which the device main body 10 and the pulse wave sensor 20 are connected by the cable 30, but the device main body 10, the pulse wave sensor 20, May be configured integrally and attached to the wrist of the measurement subject, for example.

(7)上述した実施形態では、装置本体10は腕時計のように手首に装着する例を説明したが、装置本体10は、例えば携帯電話機や携帯情報端末などの装置でもよい。この場合、装置本体10と脈波センサー20とを無線通信により接続するように構成してもよい。 (7) In the above-described embodiment, the example in which the apparatus main body 10 is attached to the wrist like a wristwatch has been described, but the apparatus main body 10 may be an apparatus such as a mobile phone or a portable information terminal. In this case, the apparatus main body 10 and the pulse wave sensor 20 may be configured to be connected by wireless communication.

(8)上述した実施形態では、脈波測定装置1を例に説明したが、装置本体10の信号処理部120と制御部110の機能を有するうっ血判定装置において、生体に装着された姿勢検出部170と脈波センサー20から、装着部位又は測定部位における加速度、測定部位における測定信号を無線又は有線通信により取得し、取得した加速度と測定信号とを用いて測定部位がうっ血状態であるか否か判定するようにしてもよい。 (8) In the above-described embodiment, the pulse wave measurement device 1 has been described as an example. However, in the blood congestion determination device having the functions of the signal processing unit 120 and the control unit 110 of the device main body 10, a posture detection unit attached to a living body. 170 and the pulse wave sensor 20, the acceleration at the wearing part or the measurement part, the measurement signal at the measurement part are acquired by wireless or wired communication, and the measurement part is congested using the acquired acceleration and the measurement signal. You may make it determine.

(9)上述した実施形態では、脈波センサー20が装着される測定部位は人差指の例を説明したが、手の甲、手首、上腕でもよい。 (9) In the above-described embodiment, the example of the index finger is described as the measurement site on which the pulse wave sensor 20 is worn, but the back of the hand, the wrist, and the upper arm may be used.

1・・・脈波測定装置、10・・・装置本体、15・・・ディスプレイ、16・・・操作スイッチ、17・・・加速度センサー、20・・・脈波センサー、30・・・ケーブル、40・・・バンド、110・・・制御部、111・・・判定部、112・・・脈波出力部、112a・・・適応フィルタ処理部、112b・・・解析部、120・・・信号処理部、120a・・・第1信号処理部、120b・・・第2信号処理部、130・・・計時部、140・・・クロック供給部、150・・・表示部、160・・・操作部、170・・・姿勢検出部、180・・・記憶部、210・・・受発光部、220・・・駆動部   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Pulse wave measuring device, 10 ... Apparatus main body, 15 ... Display, 16 ... Operation switch, 17 ... Accelerometer, 20 ... Pulse wave sensor, 30 ... Cable, 40 ... Band, 110 ... Control unit, 111 ... Determination unit, 112 ... Pulse wave output unit, 112a ... Adaptive filter processing unit, 112b ... Analysis unit, 120 ... Signal Processing unit, 120a ... first signal processing unit, 120b ... second signal processing unit, 130 ... timing unit, 140 ... clock supply unit, 150 ... display unit, 160 ... operation , 170 ... posture detection unit, 180 ... storage unit, 210 ... light emitting / receiving unit, 220 ... drive unit

Claims (7)

生体に装着される装着部位、又は生体の脈波を測定する測定部位の物理量を取得する第1取得手段と、
前記測定部位に照射された光が前記測定部位で反射された光量に基づく測定信号を取得する第2取得手段と、
前記第1取得手段取得された前記物理量に応じた前記装着部位の姿勢の重力方向に対する傾きに関して予め定められた条件、前記姿勢の変動幅が予め定められた範囲内であること、及び前記第2取得手段で取得された前記測定信号の変動幅が予め定められた範囲内であることを満たした状態が一定時間継続した場合には、前記測定部位がうっ血状態であると判定する判定手段と
を備えることを特徴とするうっ血判定装置。
A first acquisition means for acquiring a physical quantity of an attachment part to be attached to a living body or a measurement part for measuring a pulse wave of the living body;
Second acquisition means for acquiring a measurement signal based on the amount of light reflected on the measurement site by the light irradiated on the measurement site;
Said first predetermined condition with respect to tilt with respect to the direction of gravity in the attitude of the installation position in accordance with the prior Symbol physical quantity obtained by the obtaining means, the variation width of the orientation is within a predetermined range, and wherein Determination means for determining that the measurement site is congested when a state satisfying that the fluctuation range of the measurement signal acquired by the second acquisition means is within a predetermined range continues for a certain period of time. And a blood stagnation judging device.
前記第1取得手段は、前記装着部位又は前記測定部位の姿勢及び動きに応じた加速度を前記物理量として取得することを特徴とする請求項1に記載のうっ血判定装置。   The congestion determination apparatus according to claim 1, wherein the first acquisition unit acquires an acceleration according to a posture and a movement of the wearing part or the measurement part as the physical quantity. 生体に装着される装着部位、又は生体の脈波を測定する測定部位の姿勢及び動きに応じた加速度を取得する第1取得手段と、A first acquisition means for acquiring an acceleration corresponding to the posture and movement of a wearing part to be worn on a living body or a measurement part for measuring a pulse wave of the living body;
前記測定部位に照射された光が前記測定部位で反射された光量に基づく測定信号を取得する第2取得手段と、Second acquisition means for acquiring a measurement signal based on the amount of light reflected on the measurement site by the light irradiated on the measurement site;
前記第1取得手段が取得した前記加速度に基づく前記測定部位の姿勢が重力方向に傾いた姿勢であること、前記加速度の変動幅が予め定められた範囲内であること、及び、非うっ血状態での脈波の測定結果を示す基準信号に対する前記測定信号の振幅の変動幅が予め定められた範囲内であることの各条件を満たすとともに、前記各条件を満たしている状態が一定時間継続していることの条件を満たす場合に前記測定部位がうっ血状態であると判定する判定手段とThe posture of the measurement part based on the acceleration acquired by the first acquisition means is a posture inclined in the direction of gravity, the fluctuation range of the acceleration is within a predetermined range, and in a non-congestive state In addition to satisfying each condition that the fluctuation range of the amplitude of the measurement signal with respect to the reference signal indicating the measurement result of the pulse wave is within a predetermined range, the state satisfying each condition continues for a certain period of time. Determination means for determining that the measurement site is congested when the condition of being
を備えることを特徴とするうっ血判定装置。A device for determining blood congestion.
前記加速度の変動幅に対する前記予め定められた範囲は脈波の測定対象に応じて定められた範囲であることを特徴とする請求項3に記載のうっ血判定装置。 The congestion determination apparatus according to claim 3 , wherein the predetermined range with respect to the fluctuation range of the acceleration is a range determined according to a pulse wave measurement target. 請求項1から請求項4のいずれか一項に記載のうっ血判定装置と、
脈波を測定する測定部位に装着され、前記測定部位に照射された光が前記測定部位で反射された光量に基づく測定信号を、前記うっ血判定装置に出力する受発光手段と、
前記うっ血判定装置における判定結果と前記測定信号とに基づいて前記生体の脈波を示す脈波信号を出力する出力手段と
を備えることを特徴とする脈波測定装置。
The congestion determination apparatus according to any one of claims 1 to 4,
A light emitting / receiving unit that is attached to a measurement site for measuring a pulse wave, and that outputs a measurement signal based on the amount of light reflected by the measurement site to the blood congestion determination device;
An apparatus for outputting a pulse wave, comprising: an output unit that outputs a pulse wave signal indicating a pulse wave of the living body based on a determination result in the congestion determination apparatus and the measurement signal.
第1取得手段が、生体に装着される装着部位、又は生体の脈波を測定する測定部位の物理量を取得
第2取得手段が、前記測定部位に照射された光が前記測定部位で反射された光量に基づく測定信号を取得
判定手段が、前記第1取得手段取得された前記物理量に応じた前記装着部位の姿勢の重力方向に対する傾きに関して予め定められた条件、前記姿勢の変動幅が予め定められた範囲内であること、及び前記第2取得手段で取得された前記測定信号の変動幅が予め定められた範囲内であることを満たした状態が一定時間継続した場合には、前記測定部位がうっ血状態であると判定す
ことを特徴とするうっ血判定方法。
First obtaining means obtains the physical quantity of the measurement site for measuring installation position is mounted on the living body, or a pulse wave of a living body,
Second acquisition means, the irradiated light to the measurement site acquires a measurement signal based on the amount of light reflected by the measurement site,
Determination means, is within a range where the first corresponding prior Symbol physical quantity obtained by the obtaining means said predetermined respect inclination with respect to the direction of gravity in the attitude of the mounting site conditions, the variation width of the posture predetermined And when the state satisfying that the fluctuation range of the measurement signal acquired by the second acquisition unit is within a predetermined range continues for a certain period of time, the measurement site is congested you judgment
A method for determining congestion.
第1取得手段が、生体に装着される装着部位、又は生体の脈波を測定する測定部位の姿勢及び動きに応じた加速度を取得し、The first acquisition means acquires the acceleration corresponding to the posture and movement of the mounting part to be mounted on the living body or the measurement part for measuring the pulse wave of the living body,
第2取得手段が、前記測定部位に照射された光が前記測定部位で反射された光量に基づく測定信号を取得し、The second acquisition means acquires a measurement signal based on the amount of light reflected on the measurement site by the light irradiated on the measurement site,
判定手段が、前記第1取得手段が取得した前記加速度に基づく前記測定部位の姿勢が重力方向に傾いた姿勢であること、前記加速度の変動幅が予め定められた範囲内であること、及び、非うっ血状態での脈波の測定結果を示す基準信号に対する前記測定信号の振幅の変動幅が予め定められた範囲内であることの各条件を満たすとともに、前記各条件を満たしている状態が一定時間継続していることの条件を満たす場合に前記測定部位がうっ血状態であると判定するA determination unit is configured such that the posture of the measurement part based on the acceleration acquired by the first acquisition unit is a posture inclined in the direction of gravity, the fluctuation range of the acceleration is within a predetermined range; and While satisfying each condition that the fluctuation range of the amplitude of the measurement signal with respect to the reference signal indicating the measurement result of the pulse wave in the non-congested state is within a predetermined range, the state satisfying each condition is constant. When the condition of continuing for a time is satisfied, the measurement site is determined to be congested
ことを特徴とするうっ血判定方法。A method for determining congestion.
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