JP5924057B2 - Thermal transfer recording medium - Google Patents

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Description

本発明は、感熱転写方式のプリンタに使用される感熱転写記録媒体に関するもので、基材の一方の面に耐熱滑性層が形成され、他方の面に下引き層および染料層が順次形成された感熱転写記録媒体に関する。さらに詳しくは、高速印画時における転写感度が低濃度部および高濃度部ともに高く、すなわち、染料層に使用する染料の低減が実現可能であり、さらに、印画によるシワの発生を抑えることができ、印画不良がなく、走行性に優れた感熱転写記録媒体に関するものである。   The present invention relates to a thermal transfer recording medium used in a thermal transfer type printer, in which a heat-resistant slipping layer is formed on one surface of a substrate, and an undercoat layer and a dye layer are sequentially formed on the other surface. The present invention relates to a thermal transfer recording medium. More specifically, the transfer sensitivity at the time of high-speed printing is high in both the low density part and the high density part, that is, it is possible to reduce the amount of dye used in the dye layer, and it is possible to suppress the generation of wrinkles due to printing, The present invention relates to a thermal transfer recording medium having no printing defects and excellent running properties.

一般に、感熱転写記録媒体は、サーマルリボンと呼ばれ、感熱転写方式のプリンタに使用されるインクリボンのことであり、基材の一方の面に感熱転写層、その基材の他方の面に耐熱滑性層(バックコート層)を設けたものである。ここで感熱転写層は、インクの層であって、プリンタのサーマルヘッドに発生する熱によって、そのインクを昇華(昇華転写方式)あるいは溶融(溶融転写方式)させ、被転写体側に転写するものである。   In general, a thermal transfer recording medium is an ink ribbon called a thermal ribbon, which is used in a thermal transfer type printer, and has a thermal transfer layer on one side of the substrate and heat resistance on the other side of the substrate. A slipping layer (back coat layer) is provided. Here, the heat-sensitive transfer layer is an ink layer, and the ink is sublimated (sublimation transfer method) or melted (melt transfer method) by heat generated in the thermal head of the printer, and transferred to the transfer target side. is there.

現在、感熱転写方式の中でも昇華転写方式は、プリンタの高機能化と併せて各種画像を簡便にフルカラー形成できるため、デジタルカメラのセルフプリント、身分証明書等のカード類、アミューズメント用出力物等、広く利用されている。そういった用途の多様化と共に、小型化、高速化、低コスト化、また得られる印画物への耐久性を求める声も大きくなり、近年では基材シートの同じ側に印画物への耐久性を付与する保護層等を重ならないように設けられた複数の感熱転写層をもつ感熱転写記録媒体がかなり普及してきている。   Currently, among the thermal transfer systems, the sublimation transfer system can easily form full-color images with various functions of the printer, so digital camera self-prints, cards such as identification cards, amusement output, etc. Widely used. Along with the diversification of such applications, there is a growing demand for smaller size, higher speed, lower cost, and durability for the printed material obtained. In recent years, durability has been given to the printed material on the same side of the base sheet. 2. Description of the Related Art Thermal transfer recording media having a plurality of thermal transfer layers provided so as not to overlap protective layers and the like that have been widely used have become quite popular.

そのような状況の中、用途の多様化と普及拡大に伴い、よりプリンタの印画速度の高速化が進むに従って、従来の感熱転写記録媒体では十分な印画濃度が得られないという問題が生じてきた。そこで転写感度を上げるべく、感熱転写記録媒体の薄膜化により印画における転写感度の向上を試みることが行われてきた。しかし、感熱転写記録媒体の製造時や印画の際に熱や圧力等によりシワが発生したり、場合によっては破断が発生するという問題を抱えている。   Under such circumstances, with the diversification and widespread use of applications, there has been a problem that sufficient print density cannot be obtained with the conventional thermal transfer recording medium as the printing speed of the printer further increases. . In order to increase the transfer sensitivity, attempts have been made to improve the transfer sensitivity in printing by reducing the thickness of the thermal transfer recording medium. However, there is a problem that wrinkles are generated due to heat, pressure or the like during the production or printing of the thermal transfer recording medium, and breakage occurs in some cases.

また、感熱転写記録媒体の染料層において、樹脂に対する染料の比率(Dye/Binder)を大きくして、印画濃度や印画における転写感度の向上を試みることが行われている。しかし、染料を増やすことでコストアップとなるばかりではなく、製造工程における巻き取り状態時に感熱転写記録媒体の耐熱滑性層へ染料の一部が移行し(裏移り)、その後の巻き返し時に、その移行した染料が他の色の染料層、あるいは保護層に再転移し(裏裏移り)、この汚染された層を被転写体へ熱転写すると、指定された色と異なる色相になったり、いわゆる地汚れが生じたりする。   Further, in the dye layer of the thermal transfer recording medium, an attempt is made to increase the printing density and the transfer sensitivity in printing by increasing the dye ratio (Dye / Binder) to the resin. However, not only does the cost increase by increasing the dye, but part of the dye is transferred to the heat-resistant slipping layer of the thermal transfer recording medium in the winding state in the manufacturing process (setback), and when it is subsequently rolled back, When the transferred dye is re-transferred to the dye layer of another color or the protective layer (back-to-back), and this contaminated layer is thermally transferred to the transfer target, the hue becomes different from the specified color, so-called ground. Dirt is generated.

さらに、感熱転写記録媒体側ではなく、プリンタ側で画像形成時のエネルギーをアップする試みも行われているが、消費電力が増えるばかりではなく、プリンタのサーマルヘッドの寿命を短くする他、染料層と被転写体が融着する、いわゆる異常転写が生じやすくなる。それに対して異常転写を防止するために、染料層あるいは被転写体に多量の離型剤を添加すると、画像のにじみや地汚れが生じたりする。   Furthermore, attempts have been made to increase the energy at the time of image formation on the printer side, not on the thermal transfer recording medium side, but not only the power consumption increases, but also the life of the thermal head of the printer is shortened, and the dye layer Therefore, the so-called abnormal transfer in which the transfer target is fused is likely to occur. On the other hand, when a large amount of a release agent is added to the dye layer or the transfer target in order to prevent abnormal transfer, blurring of the image or background staining may occur.

このような問題を解決するために、いくつかの方法が提案されている。例えば、特許文献1では、基材と染料層との間に、ポリビニルピロリドン樹脂と変性ポリビニルピロリドン樹脂とを含有する接着層を有する熱転写シートが提案されている。   In order to solve such a problem, several methods have been proposed. For example, Patent Document 1 proposes a thermal transfer sheet having an adhesive layer containing a polyvinylpyrrolidone resin and a modified polyvinylpyrrolidone resin between a base material and a dye layer.

また、特許文献2には、基材と染料層との間に、熱可塑性樹脂であるポリビニルピロリドン樹脂またはポリビニルアルコール樹脂とコロイド状無機顔料超微粒子とからなる接着層を有する熱転写シートが提案されている。   Patent Document 2 proposes a thermal transfer sheet having an adhesive layer composed of polyvinylpyrrolidone resin or polyvinyl alcohol resin, which is a thermoplastic resin, and colloidal inorganic pigment ultrafine particles, between a base material and a dye layer. Yes.

また、特許文献3には、基材と染料層との間に、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体とコロイド状無機顔料超微粒子とからなる下地層を有する熱転写シートが提案されている。   Patent Document 3 proposes a thermal transfer sheet having an underlayer composed of a vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer and colloidal inorganic pigment ultrafine particles between a substrate and a dye layer.

このように、転写感度の向上に伴い、染料層を薄膜化することが可能となり、染料の総量が減少してコストダウンにも繋がる一方で、感熱転写記録媒体の印画の際に熱や圧力等によりシワによる印画不良が発生したり、場合によっては破断が発生するという問題を抱えている。   Thus, as the transfer sensitivity is improved, the dye layer can be made thinner, and the total amount of dye is reduced, leading to cost reduction. On the other hand, when printing on a thermal transfer recording medium, heat, pressure, etc. Therefore, there is a problem that printing defects due to wrinkles occur and breakage occurs in some cases.

ところで、感熱転写記録媒体は、基材となる、例えばポリエチレンテレフタレートフィルム(PET)の一方の面に染料層、他方の面にプリンタのサーマルヘッドと接触する耐熱滑性層が設けられている。該耐熱滑性層は、従来から、自己クリーニング性の付与、サーマルヘッドの耐久性向上、サーマルヘッドからの熱伝導ムラの軽減、走行性の調節等のために設けられている。   By the way, the thermal transfer recording medium is provided with a dye layer on one surface of a polyethylene terephthalate film (PET), for example, which is a base material, and a heat-resistant slip layer which is in contact with the thermal head of the printer on the other surface. The heat-resistant slipping layer is conventionally provided for imparting self-cleaning properties, improving the durability of the thermal head, reducing heat conduction unevenness from the thermal head, and adjusting the running performance.

前記耐熱滑性層の摩擦係数が大きく、滑性が不十分であると、感熱転写記録媒体の走行性が悪くなり、基材とサーマルヘッドとが貼り付いてしまい、印画不良(スティッキング)を起こすことがある。また、滑性が低エネルギー印画時と高エネルギー印画時とで大きく異なると、例えば、同一画像上に印画部と非印画部が共に存在する場合等に、両者間で、サーマルヘッドと耐熱滑性層との摩擦に差が生じ、印画時にシワが発生することもある。   If the heat-resistant slipping layer has a large friction coefficient and the slipping property is insufficient, the thermal transfer recording medium will run poorly and the substrate and the thermal head will stick together, resulting in poor printing (sticking). Sometimes. Also, if the lubricity differs greatly between low-energy printing and high-energy printing, for example, when both the printed part and non-printed part exist on the same image, the thermal head and heat-resistant slip between both There is a difference in friction with the layer, and wrinkles may occur during printing.

このような問題を解決するために、例えば特許文献4には、耐熱滑性層にシリコーン変性樹脂と共に金属石鹸及びフィラー成分が添加されており、高エネルギー印画時の滑性を向上させ、印画時のシワの発生を防ぐ熱転写シートが提案されている。   In order to solve such a problem, for example, in Patent Document 4, a metal soap and a filler component are added to the heat-resistant slipping layer together with the silicone-modified resin to improve the slipping property at the time of high energy printing, and at the time of printing. Thermal transfer sheets that prevent the generation of wrinkles have been proposed.

特開2005−231354号公報JP-A-2005-231354 特開2006−150956号公報JP 2006-150956 A 特開2008−155612号公報JP 2008-155612 A 特開2006−306017号公報JP 2006-306017 A

しかしながら、特許文献1に提案されている感熱転写記録媒体にて昇華転写方式の高速プリンタにて印画を行った場合、印画における転写感度が低く、十分なレベルまで至っていなかった。一方、特許文献2、3に提案されている感熱転写記録媒体にて同じく印画を行った場合、特許文献1と比較してコロイド状無機顔料超微粒子の添加による高濃度部における転写感度の上昇は認められた。しかしながら、高濃度部のみ感度上昇させた感熱転写記録媒体にて染料層中の染料の低減(樹脂に対する染料の比率の低減)を試みると、低濃度部の転写感度が不十分になってしまう。このように、従来技術では、高速印画時における転写感度が低濃度部および高濃度部ともに高く、すなわち、染料層に使用する染料の低減が実現可能な感熱転写記録媒体が見出されていない状況である。   However, when printing is performed with a high-speed printer of the sublimation transfer method using the thermal transfer recording medium proposed in Patent Document 1, the transfer sensitivity in printing is low and has not reached a sufficient level. On the other hand, when the same printing is performed with the thermal transfer recording medium proposed in Patent Documents 2 and 3, the transfer sensitivity in the high density portion is increased by the addition of colloidal inorganic pigment ultrafine particles as compared with Patent Document 1. Admitted. However, if the reduction of the dye in the dye layer (reduction of the ratio of the dye to the resin) is attempted on the thermal transfer recording medium in which the sensitivity is increased only in the high density part, the transfer sensitivity in the low density part becomes insufficient. As described above, in the prior art, the transfer sensitivity at the time of high-speed printing is high in both the low density portion and the high density portion, that is, no thermal transfer recording medium that can realize reduction of the dye used in the dye layer has not been found. It is.

また、特許文献4に提案されている感熱転写記録媒体にて印画を行った場合、高エネルギー印画時の滑性は向上しているものの、あらゆるエネルギーでの印画において良好な滑性は得られなかった。そのため、低エネルギー印画時と高エネルギー印画時とで、サーマルヘッドと耐熱滑性層との摩擦に大きな差が生じ、印画時のシワを十分には防ぐことはできなかった。   In addition, when printing is performed with the thermal transfer recording medium proposed in Patent Document 4, the slipperiness at the time of high energy printing is improved, but good slipperiness is not obtained in printing at any energy. It was. For this reason, there is a large difference in friction between the thermal head and the heat resistant slipping layer between low energy printing and high energy printing, and it has not been possible to sufficiently prevent wrinkling during printing.

そこで、本発明は、上記の問題点に鑑み、高速印画時における転写感度が低濃度部および高濃度部ともに高く、すなわち、染料層に使用する染料の低減が実現可能であり、さらに、常温環境下と高温環境下とで、耐熱滑性層の表面粗さの平均値の差が小さく、サーマルヘッドと耐熱滑性層との摩擦差が生じにくいため、印画によるシワの発生を抑えることができ、印画不良がなく、走行性に優れた感熱転写記録媒体を提供することを目的とするものである。   Therefore, in view of the above-mentioned problems, the present invention has a high transfer sensitivity at the time of high-speed printing in both the low density part and the high density part, that is, it is possible to reduce the dye used for the dye layer. The difference in the average value of the surface roughness of the heat resistant slipping layer between the thermal head and the heat resistant slipping layer is small and the difference in friction between the thermal head and the heat resistant slipping layer is unlikely to occur. An object of the present invention is to provide a heat-sensitive transfer recording medium having no printing defects and excellent running properties.

本発明に係わる感熱転写記録媒体は、基材の一方の面に耐熱滑性層が形成され、該基材の他方の面に下引き層および染料層が順次積層形成され、該下引き層が、ポリビニルアルコールと熱伝導性微粒子とを含み、且つ、該下引き層の熱伝導率が1.0〜5.0W/(m・K)であり、該染料層が、熱移行性染料としてアントラキノン系化合物を含み、該耐熱滑性層の表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値αが0.05〜0.40μmであり、かつ、150℃、10分間の条件で静置した後の該耐熱滑性層の表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値βが0.00〜0.70μmであり、該平均値αと該平均値βとの差が0.00〜0.30μmであることを特徴とする。 In the heat-sensitive transfer recording medium according to the present invention, a heat-resistant slipping layer is formed on one surface of a base material, and an undercoat layer and a dye layer are sequentially laminated on the other surface of the base material. and a polyvinyl alcohol and a thermally conductive particulate viewed contains, and the thermal conductivity of the undercoat layer is 1.0~5.0W / (m · K), the dye layer, as a heat migrating dye look containing anthraquinone compound, an average value α is 0.05~0.40μm of the surface roughness of the heat-resistant slipping layer (root mean square deviation Sq), and, 0.99 ° C., allowed to stand at for 10 minutes conditions The average value β of the surface roughness (root mean square deviation Sq) of the heat-resistant slipping layer after being 0.00 to 0.70 μm, and the difference between the average value α and the average value β is 0.00 It is -0.30 micrometer.

本発明の感熱転写記録媒体は、基材の一方の面に耐熱滑性層が形成され、該基材の他方の面に下引き層および染料層が順次積層形成され、該下引き層が、ポリビニルアルコールと熱伝導性微粒子とを含む下引き層形成用塗布液を塗布し、乾燥して形成されたもので、該下引き層の熱伝導率が1.0〜5.0W/(m・K)であり、該染料層が、熱移行性染料としてアントラキノン系化合物を含む染料層形成用塗布液を塗布し、乾燥して形成されたものであり、該耐熱滑性層の表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値αが0.05〜0.40μmであり、かつ、150℃、10分間の条件で静置した後の該耐熱滑性層の表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値βが0.00〜0.70μmであり、該平均値αと該平均値βとの差が0.00〜0.30μmであるので、染料層が薄膜化しても、印画時のシワの発生を防止することができる。したがって、本発明の感熱転写記録媒体は、高速印画時における転写感度が低濃度部および高濃度部ともに高く、染料層に使用する染料の低減が実現可能で、さらに走行性にも優れており、本発明の感熱転写記録媒体により、高速印画でも明瞭で、印画によるシワ等の印画不良のない優れた印画物を得ることができる。   In the heat-sensitive transfer recording medium of the present invention, a heat-resistant slipping layer is formed on one surface of a base material, and an undercoat layer and a dye layer are sequentially laminated on the other surface of the base material. An undercoat layer-forming coating solution containing polyvinyl alcohol and thermally conductive fine particles is applied and dried, and the undercoat layer has a thermal conductivity of 1.0 to 5.0 W / (m · K), and the dye layer is formed by applying and drying a dye layer forming coating solution containing an anthraquinone compound as a heat transfer dye, and the surface roughness of the heat resistant slipping layer ( The average value α of root mean square deviation Sq) is 0.05 to 0.40 μm, and the surface roughness (root mean square deviation) of the heat-resistant slipping layer after standing at 150 ° C. for 10 minutes. The average value β of Sq) is 0.00 to 0.70 μm, and the difference between the average value α and the average value β is 0. Since in 0~0.30Myuemu, dye layer be thinned, it is possible to prevent the occurrence of wrinkles during printing. Therefore, the heat-sensitive transfer recording medium of the present invention has high transfer sensitivity at the time of high-speed printing in both the low density part and the high density part, can reduce the dye used in the dye layer, and is excellent in running performance. With the heat-sensitive transfer recording medium of the present invention, it is possible to obtain an excellent printed product that is clear even at high-speed printing and has no printing defects such as wrinkles due to printing.

本発明に基づく実施形態に係る感熱転写記録媒体の側断面図Side sectional view of a thermal transfer recording medium according to an embodiment of the present invention

本発明の一実施例の感熱転写記録媒体は、図1に示すように、基材10の一方の面に、サーマルヘッドとの滑り性を付与する耐熱滑性層40を設け、基材10の他方の面に、下引き層20および染料層30を順次形成した構成である。   As shown in FIG. 1, the thermal transfer recording medium of one embodiment of the present invention is provided with a heat-resistant slipping layer 40 that imparts slidability with a thermal head on one surface of the substrate 10. The undercoat layer 20 and the dye layer 30 are sequentially formed on the other surface.

基材10としては、熱転写における熱圧で軟化変形しない耐熱性と強度が必要とされ、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレン、セロファン、アセテート、ポリカーボネート、ポリサルフォン、ポリイミド、ポリビニルアルコール、芳香族ポリアミド、アラミド、ポリスチレン等の合成樹脂のフィルム、およびコンデンサー紙、パラフィン紙などの紙類等を単独で、または組み合わされた複合体として使用可能である。中でも、物性面、加工性、コスト面などを考慮するとポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましい。また、その厚さは、操作性、加工性を考慮し、2μm以上、50μm以下の範囲のものが使用可能であるが、転写適性や加工性等のハンドリング性を考慮すると、2μm以上、9μm以下程度のものが好ましい。   The substrate 10 is required to have heat resistance and strength not to be softened and deformed by heat pressure in thermal transfer. For example, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polypropylene, cellophane, acetate, polycarbonate, polysulfone, polyimide, polyvinyl alcohol, aromatic polyamide , Synthetic resin films such as aramid and polystyrene, and papers such as condenser paper and paraffin paper can be used alone or in combination. Among these, a polyethylene terephthalate film is preferable in view of physical properties, workability, cost, and the like. The thickness can be in the range of 2 μm or more and 50 μm or less in consideration of operability and workability, but in consideration of handling properties such as transfer suitability and workability, it is 2 μm or more and 9 μm or less. A degree is preferred.

また、基材10においては、耐熱滑性層40または/および下引き層20を形成する面に、接着処理を施すことも可能である。接着処理としては、コロナ処理、火炎処理、オゾン処理、紫外線処理、放射線処理、粗面化処理、プラズマ処理、プライマー処理等の公知の技術を適用することができ、それらの処理を二種以上併用することもできる。本発明では、基材と下引き層との接着性を高めることが有効であり、コスト面からもプライマー処理されたポリエチレンテレフタレートフィルムを用いることが好ましい。   Moreover, in the base material 10, it is also possible to perform an adhesion treatment on the surface on which the heat resistant slipping layer 40 and / or the undercoat layer 20 is formed. As the adhesion treatment, known techniques such as corona treatment, flame treatment, ozone treatment, ultraviolet treatment, radiation treatment, roughening treatment, plasma treatment, primer treatment, etc. can be applied, and these treatments are used in combination. You can also In the present invention, it is effective to improve the adhesion between the substrate and the undercoat layer, and it is preferable to use a primer-treated polyethylene terephthalate film from the viewpoint of cost.

次に、耐熱滑性層40は、表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値αが0.05〜0.40μmであり、かつ、150℃、10分間の条件で静置した後の該耐熱滑性層40の表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値βが0.00〜0.70μmであり、該平均値αと該平均値βとの差が0.00〜0.30μmのものである。   Next, the heat resistant slipping layer 40 has an average value α of surface roughness (root mean square deviation Sq) of 0.05 to 0.40 μm, and after standing at 150 ° C. for 10 minutes. The average value β of the surface roughness (root mean square deviation Sq) of the heat resistant slipping layer 40 is 0.00 to 0.70 μm, and the difference between the average value α and the average value β is 0.00 to 0. .30 μm.

二乗平均平方根偏差Sqは、各種の方法で測定することができるが、本発明では、下地の影響を受け難く、微細形状の測定が可能である、非接触式の測定方法であるレーザ顕微鏡による測定方法を採用した。測定装置として、オリンパス(株)製の走査型共焦点レーザ顕微鏡「OLS4000」を用いた。レーザ顕微鏡による測定の場合、分解能は対物レンズの開口数に依存する。一方、ばらつきを緩和するためには、測定範囲は広い方が好ましい。よって、開口数と測定範囲とのバランスが最も良好である50倍の対物レンズを選択し、10点を無作為に測定した。情報処理として傾きのみ補正を行い、カットオフなしの条件で得られた10点のSq値を平均し、耐熱滑性層40のSq値とした。平均値αは、150℃、10分間の条件で静置する前の値で、平均値βは、該条件で静置した後の値である。   The root mean square deviation Sq can be measured by various methods, but in the present invention, measurement by a laser microscope, which is a non-contact type measurement method that is not easily affected by the ground and can measure a fine shape. The method was adopted. A scanning confocal laser microscope “OLS4000” manufactured by Olympus Corporation was used as a measuring apparatus. In the case of measurement with a laser microscope, the resolution depends on the numerical aperture of the objective lens. On the other hand, in order to alleviate the variation, it is preferable that the measurement range is wide. Therefore, a 50 × objective lens having the best balance between the numerical aperture and the measurement range was selected, and 10 points were measured randomly. As the information processing, only the inclination was corrected, and 10 Sq values obtained under the condition of no cutoff were averaged to obtain the Sq value of the heat resistant slipping layer 40. The average value α is a value before standing at 150 ° C. for 10 minutes, and the average value β is a value after standing at this condition.

耐熱滑性層40に一定の凹凸があることにより、耐熱滑性層40とサーマルヘッドとの接触面積は小さくなり、両者の摩擦は低下して滑性が得られ、印画不良を防ぐことができる。そのため、耐熱滑性層40の表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値αが0.05μm未満であると、平滑に近い状態となり、耐熱滑性層40とサーマルヘッドとの摩擦が上昇し、印画不良を起こす。しかし、耐熱滑性層40の表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値αが0.40μmを超えると、凹凸が大きくなり過ぎ、サーマルヘッドからの熱の伝わり方にムラが生じてしまい、それが印画物にも濃度ムラとなって現れてしまう。なお、平均値αは0.06〜0.30μmであることが好ましい。   Since the heat-resistant slip layer 40 has certain irregularities, the contact area between the heat-resistant slip layer 40 and the thermal head is reduced, the friction between the two is reduced, and slipperiness is obtained, thereby preventing poor printing. . Therefore, when the average value α of the surface roughness (root mean square deviation Sq) of the heat resistant slipping layer 40 is less than 0.05 μm, the heat slipping layer 40 becomes nearly smooth and the friction between the heat resistant slipping layer 40 and the thermal head increases. Cause poor printing. However, when the average value α of the surface roughness (root mean square deviation Sq) of the heat-resistant slip layer 40 exceeds 0.40 μm, the unevenness becomes excessively large and unevenness occurs in the way heat is transmitted from the thermal head. , It also appears as density unevenness in the printed matter. In addition, it is preferable that average value (alpha) is 0.06-0.30 micrometer.

また、150℃、10分間の条件で静置した後の耐熱滑性層40の表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値βが0.70μmを超えると、熱による凹凸の増加に伴い、サーマルヘッドからの熱の伝わり方にムラが生じてしまい、印画物にも濃度ムラが現れてしまう。なお、平均値βは0.05〜0.50μmであることが好ましい。   In addition, when the average value β of the surface roughness (root mean square deviation Sq) of the heat-resistant slipping layer 40 after standing at 150 ° C. for 10 minutes exceeds 0.70 μm, the unevenness due to heat increases. As a result, unevenness occurs in the way heat is transmitted from the thermal head, and density unevenness also appears in the printed matter. The average value β is preferably 0.05 to 0.50 μm.

さらに、低エネルギー印画から高エネルギー印画にかけて一定の凹凸を保つことができれば、低エネルギー印画時から高エネルギー印画時まで安定した滑性が得られ、同一画像上に印画部と非印画部とが共存したとしても、両者の間で滑性に差が生じることはなく、印画シワの発生を抑制することができる。したがって、耐熱滑性層40を150℃、10分間の条件で静置した際に、その前後における表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値の差、すなわち平均値αと平均値βとの差が0.00〜0.30μmの範囲であると、低エネルギー印画時と高エネルギー印画時とで表面の凹凸に大きな差は生じず、印画シワの発生を十分に防止することができる。平均値αと平均値βとの差が0.30μmを超えると、サーマルヘッドとの摩擦と滑性とに差が生じ、印画シワの発生を防止するまでには至らない。このような表面粗さの範囲を満足するには、耐熱滑性層40の凹凸を調整する必要がある。なお、平均値αと平均値βとの差は0.01〜0.20μmであることが好ましい。   Furthermore, if a certain level of unevenness can be maintained from low energy printing to high energy printing, stable lubricity can be obtained from low energy printing to high energy printing, and the print and non-print parts coexist on the same image. Even if it does, a difference in lubricity does not arise between both, and generation | occurrence | production of a printing wrinkle can be suppressed. Therefore, when the heat-resistant slipping layer 40 is allowed to stand at 150 ° C. for 10 minutes, the difference between the average values of the surface roughness (root mean square deviation Sq) before and after that, that is, the average value α and the average value β When the difference is in the range of 0.00 to 0.30 μm, there is no significant difference in surface irregularities between low energy printing and high energy printing, and generation of printing wrinkles can be sufficiently prevented. If the difference between the average value α and the average value β exceeds 0.30 μm, there is a difference between the friction with the thermal head and the slipperiness, which does not prevent the occurrence of printing wrinkles. In order to satisfy such a surface roughness range, it is necessary to adjust the unevenness of the heat resistant slipping layer 40. The difference between the average value α and the average value β is preferably 0.01 to 0.20 μm.

耐熱滑性層40は、例えば、バインダー樹脂に各種機能性添加剤等を配合して耐熱滑性層形成用塗布液を調製し、塗布、乾燥して形成することができるが、表面に一定の凹凸を付与する目的で、1種又は2種以上の無機粒子を配合してもよい。無機粒子を配合することで耐熱滑性層40の表面に凹凸が形成され、サーマルヘッドとの接触面積が小さくなるため、サーマルヘッドとの摩擦が低下し、滑性が向上する。また、無機粒子は熱による変化が少ないため、高エネルギーで印画を行っても一定の凹凸が保持され、低エネルギー印画時から高エネルギー印画時にかけて一定の滑性が示される。すなわち、安定した耐熱性を有し、印画時のシワの発生を十分に防止することができる。   The heat resistant slipping layer 40 can be formed by, for example, preparing a coating solution for forming a heat resistant slipping layer by blending various functional additives in a binder resin, and applying and drying. You may mix | blend 1 type, or 2 or more types of inorganic particles in order to provide an unevenness | corrugation. By blending the inorganic particles, irregularities are formed on the surface of the heat resistant slipping layer 40 and the contact area with the thermal head is reduced, so that the friction with the thermal head is reduced and the lubricity is improved. In addition, since the inorganic particles are hardly changed by heat, certain irregularities are maintained even when printing is performed with high energy, and a certain smoothness is exhibited from low energy printing to high energy printing. That is, it has stable heat resistance and can sufficiently prevent wrinkling during printing.

また、耐熱滑性層40の凹凸を調整する目的で、平均粒子径の異なる無機粒子を2種以上組み合わせて使用してもよく、その組み合わせは適宜選択することができる。無機粒子の平均粒子径は、形成する耐熱滑性層40の厚み等に応じて異なり、特に限定されないが、0.1〜6.0μmであることが好ましく、より好ましくは0.5〜4.0μmである。無機粒子の平均粒子径が0.1μm未満であると、耐熱滑性層40中に埋没して凹凸を形成することができず、サーマルヘッドとの摩擦を低下させることができない場合があり、サーマルヘッドのクリーニング性も低下する場合がある。逆に無機粒子の平均粒子径が6.0μmを超えると、耐熱滑性層40の凹凸が大きくなり過ぎて、場所によってはサーマルヘッドからの熱を十分に伝えられず、ムラとなって印画物に現れたり、耐熱滑性層40から脱離し、印画面にキズ等を発生させる恐れがある。   Moreover, in order to adjust the unevenness of the heat resistant slipping layer 40, two or more kinds of inorganic particles having different average particle diameters may be used in combination, and the combination can be appropriately selected. The average particle diameter of the inorganic particles varies depending on the thickness of the heat-resistant slip layer 40 to be formed and is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 6.0 μm, more preferably 0.5 to 4. 0 μm. If the average particle size of the inorganic particles is less than 0.1 μm, it may not be possible to form irregularities by being buried in the heat resistant slipping layer 40, and friction with the thermal head may not be reduced. The cleaning performance of the head may also deteriorate. Conversely, if the average particle diameter of the inorganic particles exceeds 6.0 μm, the unevenness of the heat-resistant slip layer 40 becomes too large, and heat from the thermal head cannot be sufficiently transmitted in some places, resulting in unevenness and the printed matter. Or may be detached from the heat resistant slipping layer 40 to cause scratches or the like on the marking screen.

耐熱滑性層40に用いることができる無機粒子の一例として、例えば、シリカ粒子、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、カオリン、クレー等を挙げることができる。   Examples of inorganic particles that can be used for the heat resistant slipping layer 40 include silica particles, magnesium oxide, zinc oxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, kaolin, and clay.

耐熱滑性層形成用塗布液中の無機粒子の含有量は、2〜30質量%であることが好ましく、より好ましくは3〜20質量%である。無機粒子の含有量が2質量%未満では、サーマルヘッドのクリーニング効果が不十分であり、また表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の値が小さくなってしまう。逆に無機粒子の含有量が30質量%を超えると、無機粒子の種類によっては耐熱滑性層40自体の膜強度の低下を招く場合があり、また表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の値が大きくなることで印画時の熱の伝わり方にムラが生じ、印画物に不良が生じる場合がある。   The content of inorganic particles in the coating solution for forming a heat resistant slipping layer is preferably 2 to 30% by mass, more preferably 3 to 20% by mass. If the content of the inorganic particles is less than 2% by mass, the thermal head cleaning effect is insufficient, and the value of the surface roughness (root mean square deviation Sq) becomes small. On the contrary, if the content of the inorganic particles exceeds 30% by mass, the strength of the heat resistant slipping layer 40 itself may be lowered depending on the type of the inorganic particles, and the surface roughness (root mean square deviation Sq) may be reduced. When the value increases, unevenness may occur in the way heat is transferred during printing, and the printed matter may be defective.

耐熱滑性層40には、サーマルヘッドとの滑性を向上させる目的で滑剤を配合してもよく、融点の異なる滑剤を2種以上組み合わせて配合してもよい。滑剤を配合することで、サーマルヘッドから熱が加えられた際に該滑剤が溶出し、滑性を向上させ、熱による感熱転写記録媒体への負荷を軽減する効果がある。また、融点が異なる滑剤を配合することで、低温から高温に至るあらゆる温度、すなわち低エネルギー印画時から高エネルギー印画時にかけて、安定した滑性を付与することが可能となる。   In the heat-resistant slip layer 40, a lubricant may be blended for the purpose of improving the slipperiness with the thermal head, or two or more lubricants having different melting points may be blended. By blending the lubricant, the lubricant is eluted when heat is applied from the thermal head, improving the lubricity and reducing the load on the heat-sensitive transfer recording medium due to heat. In addition, by blending lubricants having different melting points, it is possible to impart stable lubricity from any temperature from low to high temperatures, that is, from low energy printing to high energy printing.

耐熱滑性層40に用いることができる滑剤の一例として、例えば、動物系ワックス、植物系ワックス等の天然ワックス、合成炭化水素系ワックス、脂肪族アルコールと酸系ワックス、脂肪酸エステルとグリセライト系ワックス、合成ケトン系ワックス、アミンおよびアマイド系ワックス、塩素化炭化水素系ワックス、アルファーオレフィン系ワックス等の合成ワックス、ステアリン酸ブチル、オレイン酸エチル等の高級脂肪酸エステル、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸マグネシウム等の高級脂肪酸金属塩、長鎖アルキルリン酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル又は、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル等のリン酸エステル等の界面滑性剤等を挙げることができる。   Examples of lubricants that can be used for the heat resistant slipping layer 40 include, for example, animal waxes, natural waxes such as plant waxes, synthetic hydrocarbon waxes, aliphatic alcohols and acid waxes, fatty acid esters and glycerite waxes, Synthetic waxes such as synthetic ketone waxes, amine and amide waxes, chlorinated hydrocarbon waxes and alpha-olefin waxes, higher fatty acid esters such as butyl stearate and ethyl oleate, sodium stearate, zinc stearate and calcium stearate , Higher fatty acid metal salts such as potassium stearate and magnesium stearate, long chain alkyl phosphate ester, polyoxyalkylene alkyl aryl ether phosphate ester or polyoxyalkylene alkyl ether phosphate ester It can be exemplified surfactants lubricating agents such as phosphoric acid esters and so on.

耐熱滑性層形成用塗布液中の滑剤の含有量は、5〜25質量%であることが好ましく、より好ましくは5〜15質量%である。滑剤の含有量が5質量%未満では、滑性が十分に発揮されなかったり、画像によっては滑剤の不足によりサーマルヘッドとの貼り付きを起こす場合がある。逆に滑剤の含有量が25質量%を超えると、必要以上に滑性が付与されたり、滑剤が溶出してしまい、印画に影響を与える場合がある。   The content of the lubricant in the coating solution for forming a heat resistant slipping layer is preferably 5 to 25% by mass, more preferably 5 to 15% by mass. If the content of the lubricant is less than 5% by mass, sufficient lubricity may not be exhibited, or depending on the image, sticking to the thermal head may occur due to insufficient lubricant. On the contrary, when the content of the lubricant exceeds 25% by mass, the lubricity may be imparted more than necessary, or the lubricant may be eluted, which may affect the printing.

耐熱滑性層40に用いることができるバインダー樹脂の一例として、例えば、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアセトアセタール樹脂、ポリエステル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエーテル樹脂、ポリブタジエン樹脂、アクリルポリオール、ポリウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、エポキシアクリレート、ニトロセルロース樹脂、酢酸セルロース樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアクリル樹脂およびこれらの変性体等を挙げることができる。   Examples of binder resins that can be used for the heat resistant slipping layer 40 include, for example, polyvinyl butyral resin, polyvinyl acetoacetal resin, polyester resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyether resin, polybutadiene resin, acrylic polyol, polyurethane Examples thereof include acrylate, polyester acrylate, polyether acrylate, epoxy acrylate, nitrocellulose resin, cellulose acetate resin, polyamide resin, polyimide resin, polyamideimide resin, polycarbonate resin, polyacrylic resin, and modified products thereof.

さらに耐熱滑性層40には、耐熱性を向上させる目的で架橋剤を配合してもよい。架橋剤を配合することで耐熱滑性層40の耐熱性が向上し、サーマルヘッドとの摩擦による基材の変形を防止することができる。架橋剤としては、例えばポリイソシアネートが挙げられ、アクリル系、ウレタン系、ポリエステル系のポリオール樹脂やセルロース系樹脂、アセタール樹脂等との組み合わせで用いることができる。   Furthermore, you may mix | blend a crosslinking agent with the heat-resistant slipping layer 40 in order to improve heat resistance. By blending the cross-linking agent, the heat resistance of the heat resistant slipping layer 40 is improved, and deformation of the base material due to friction with the thermal head can be prevented. Examples of the cross-linking agent include polyisocyanate, which can be used in combination with acrylic, urethane, and polyester polyol resins, cellulose resins, and acetal resins.

耐熱滑性層40の乾燥後の塗布量は、一概に限定されるものではないが、0.1g/m2以上、2.0g/m2以下の範囲内であることが好ましく、さらには0.5g/m2以上、1.3g/m2以下の範囲内であることがより好ましい。0.1g/m2未満では、耐熱性が低く、印画時の熱収縮が生じ易くなる。一方、2.0g/m2を超えると、サーマルヘッドからの熱が染料層30に十分に伝わらず、所望の濃度の印画物を得ることが困難になる。 The coating amount after drying of the heat-resistant slip layer 40 is not generally limited, but is preferably in the range of 0.1 g / m 2 or more and 2.0 g / m 2 or less, and more preferably 0. More preferably, it is in the range of not less than 0.5 g / m 2 and not more than 1.3 g / m 2 . If it is less than 0.1 g / m 2 , the heat resistance is low and thermal shrinkage during printing tends to occur. On the other hand, if it exceeds 2.0 g / m 2 , the heat from the thermal head is not sufficiently transmitted to the dye layer 30 and it becomes difficult to obtain a printed matter with a desired concentration.

ここで、耐熱滑性層40の乾燥後の塗布量とは、耐熱滑性層形成用塗布液を塗布し、乾燥した後に残った固形分量のことをいう。また、後述する下引き層20の乾燥後の塗布量および染料層30の乾燥後の塗布量も、同様に、後述する下引き層形成用塗布液および染料層形成用塗布液を各々塗布し、乾燥した後に残った固形分量のことをいう。   Here, the coating amount after drying of the heat resistant slipping layer 40 refers to the solid content remaining after the coating solution for forming the heat resistant slipping layer is applied and dried. Also, the coating amount after drying of the undercoat layer 20 described later and the coating amount after drying of the dye layer 30 are similarly applied to the coating solution for forming the undercoat layer and the coating solution for forming the dye layer described later, The solid content remaining after drying.

次に、下引き層20は、ポリビニルアルコールと熱伝導性微粒子とを含む下引き層形成用塗布液を塗布し、乾燥して形成される。   Next, the undercoat layer 20 is formed by applying and drying an undercoat layer-forming coating solution containing polyvinyl alcohol and thermally conductive fine particles.

ポリビニルアルコールは、優れた染料バリア性能を有しており、印画時に印画エネルギーが大きい高濃度部において高い転写感度を付与することができる。このようなポリビニルアルコールのケン化度や平均重合度は特に限定されるものではなく、例えば、クラレポバールPVA−117((株)クラレ製)やクラレポバールPVA−217((株)クラレ製)等を用いることができる。   Polyvinyl alcohol has an excellent dye barrier performance, and can impart high transfer sensitivity at a high density portion where the printing energy is large during printing. The saponification degree and average polymerization degree of such polyvinyl alcohol are not particularly limited. For example, Kuraray Poval PVA-117 (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), Kuraray Poval PVA-217 (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), etc. Can be used.

下引き層20には、前記ポリビニルアルコール以外の水溶性高分子化合物を含有させることができる。水溶性高分子化合物の一例として、ポリビニルアルコールの変性体や共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドンの変性体や共重合体、デンプン、ゼラチン、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等を挙げることができる。これらの中でも、基材10と染料層30との接着性を向上させ、より高い印画濃度が得ることができるという点から、ポリビニルアルコールの変性体や共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドンの変性体や共重合体が好ましい。   The undercoat layer 20 can contain a water-soluble polymer compound other than the polyvinyl alcohol. Examples of the water-soluble polymer compound include a modified or copolymer of polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, a modified or copolymer of polyvinyl pyrrolidone, starch, gelatin, methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and the like. Among these, from the point that the adhesion between the substrate 10 and the dye layer 30 can be improved and a higher printing density can be obtained, modified polyvinyl alcohol and copolymers, modified polyvinyl pyrrolidone and modified polyvinyl pyrrolidone. And copolymers are preferred.

熱伝導性微粒子は、前記ポリビニルアルコールやその他の水溶性高分子化合物への添加により、下引き層20の熱伝導率を高め、印画エネルギーが小さい低濃度部において転写感度を上昇させる効果を有する。下引き層20をポリビニルアルコールやその他の水溶性高分子化合物のみで形成すると、例えば0.3W/(m・K)程度の熱伝導率しか得られない。よって本発明では、該熱伝導性微粒子をポリビニルアルコールやその他の水溶性高分子化合物と併用することにより、下引き層20の熱伝導率を1.0〜5.0W/(m・K)とすることが必須であり、2.0〜5.0W/(m・K)とすることが好ましい。下引き層20の熱伝導率が1.0W/(m・K)未満であると、熱伝導性微粒子の添加効果が得られておらず、低濃度部での転写感度は上昇しない。一方、下引き層20の熱伝導率が5.0W/(m・K)を超えると、微小な印画エネルギーであっても著しく高い転写感度を示し、樹脂に対する染料の比率の低減を試みた場合に、低濃度部での発色が強すぎてしまう。   The thermally conductive fine particles have the effect of increasing the thermal conductivity of the undercoat layer 20 and increasing the transfer sensitivity in a low density portion where the printing energy is small by adding to the polyvinyl alcohol and other water-soluble polymer compounds. When the undercoat layer 20 is formed only of polyvinyl alcohol or other water-soluble polymer compound, for example, only a thermal conductivity of about 0.3 W / (m · K) can be obtained. Therefore, in the present invention, the thermal conductivity of the undercoat layer 20 is 1.0 to 5.0 W / (m · K) by using the thermally conductive fine particles in combination with polyvinyl alcohol and other water-soluble polymer compounds. It is essential to set it to 2.0 to 5.0 W / (m · K). When the thermal conductivity of the undercoat layer 20 is less than 1.0 W / (m · K), the effect of adding the heat conductive fine particles is not obtained, and the transfer sensitivity in the low density portion does not increase. On the other hand, when the thermal conductivity of the undercoat layer 20 exceeds 5.0 W / (m · K), even if the printing energy is very small, the transfer sensitivity is remarkably high, and the ratio of the dye to the resin is reduced. In addition, the coloring at the low density portion is too strong.

熱伝導性微粒子としては、例えば、マグネシア、無水炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、ジルコニア、チタニア、窒化アルミニウム、炭酸カルシウム、六方晶窒化硼素、カオリン等の無機微粒子の他、表面に熱伝導性材料を付着させた有機微粒子が挙げられ、熱伝導率が10〜270W/(m・K)程度、平均粒子径が0.5〜3.0μm程度のものを用いることが好ましい。これらの中でも、比較的安価で、高い熱伝導率を有するマグネシア、無水炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム及びジルコニアの少なくとも1種を用いることが好ましい。   Examples of the thermally conductive fine particles include inorganic fine particles such as magnesia, anhydrous magnesium carbonate, magnesium hydroxide, zirconia, titania, aluminum nitride, calcium carbonate, hexagonal boron nitride, and kaolin, as well as a thermally conductive material attached to the surface. Organic particles having a thermal conductivity of about 10 to 270 W / (m · K) and an average particle size of about 0.5 to 3.0 μm are preferably used. Among these, it is preferable to use at least one of magnesia, anhydrous magnesium carbonate, magnesium hydroxide, and zirconia, which is relatively inexpensive and has high thermal conductivity.

本発明において、下引き層20の熱伝導率は、前記熱伝導性微粒子の種類、添加量、下引き層20の乾燥後の塗布量等を適宜調整することにより、1.0〜5.0W/(m・K)とすることが可能である。   In the present invention, the thermal conductivity of the undercoat layer 20 can be adjusted to 1.0 to 5.0 W by appropriately adjusting the type and amount of the heat conductive fine particles, the coating amount after drying the undercoat layer 20 and the like. / (M · K).

下引き層20中の、ポリビニルアルコールを含む水溶性高分子化合物と熱伝導性微粒子との質量基準での含有比率は、水溶性高分子化合物/熱伝導性微粒子=40/60〜90/10であることが好ましく、さらには50/50〜80/20であることがより好ましい。水溶性高分子化合物/熱伝導性微粒子の含有比率が90/10を上回ると、下引き層の熱伝導率が十分に上昇せず、低濃度部の転写感度の向上効果が小さくなる恐れがある。一方、水溶性高分子化合物/熱伝導性微粒子の含有比率が40/60を下回ると、印画時に印画エネルギーが大きい高濃度部において転写感度の向上効果が小さくなる恐れがある。   The content ratio of the water-soluble polymer compound containing polyvinyl alcohol and the heat conductive fine particles in the undercoat layer 20 on a mass basis is water-soluble polymer compound / heat conductive fine particles = 40/60 to 90/10. It is preferable that the ratio is 50/50 to 80/20. If the content ratio of the water-soluble polymer compound / thermally conductive fine particles exceeds 90/10, the thermal conductivity of the undercoat layer may not be sufficiently increased, and the effect of improving the transfer sensitivity in the low density portion may be reduced. . On the other hand, if the content ratio of the water-soluble polymer compound / thermally conductive fine particle is less than 40/60, the effect of improving the transfer sensitivity may be reduced at a high density portion where the printing energy is large during printing.

下引き層20の乾燥後の塗布量は、一概に限定されるものではないが、0.05g/m2以上、0.30g/m2以下の範囲内であることが好ましく、さらには0.10g/m2以上、0.20g/m2以下の範囲内であることがより好ましい。0.05g/m2未満では、染料層積層時の劣化により、高速印画時における転写感度が不足し、基材あるいは染料層との密着性が低下する恐れがある。一方、0.30g/m2超では、感熱転写記録媒体自体の感度低下に影響し、高速印画時における転写感度が低下する恐れがある。 Coating amount after drying of the undercoat layer 20, but are not unconditionally limited, 0.05 g / m 2 or more, preferably in the 0.30 g / m 2 or less of the range, and further 0. More preferably, it is in the range of 10 g / m 2 or more and 0.20 g / m 2 or less. If it is less than 0.05 g / m 2 , the transfer sensitivity at the time of high-speed printing is insufficient due to deterioration during lamination of the dye layer, and the adhesion to the substrate or the dye layer may be reduced. On the other hand, if it exceeds 0.30 g / m 2 , the sensitivity of the thermal transfer recording medium itself is affected, and the transfer sensitivity at the time of high-speed printing may be reduced.

また、下引き層20には、前記性能を損なわない範囲で、無機顔料微粒子、イソシアネート化合物、シランカップリング剤、分散剤、粘度調整剤、安定化剤等の公知の添加剤を使用することができる。   The undercoat layer 20 may use known additives such as inorganic pigment fine particles, isocyanate compounds, silane coupling agents, dispersants, viscosity modifiers, stabilizers and the like within a range not impairing the performance. it can.

次に、染料層30は、熱移行性染料の他に、例えばバインダー、溶剤などを配合して染料層形成用塗布液を調製し、塗布、乾燥することで形成される。なお、染料層は、1色の単一層で構成することもでき、色相の異なる染料を含む複数の染料層を、同一基材の同一面に面順次に、繰り返し形成することもできる。   Next, the dye layer 30 is formed by preparing a coating solution for forming a dye layer by blending, for example, a binder, a solvent and the like in addition to the heat transferable dye, and applying and drying. The dye layer can be composed of a single layer of one color, and a plurality of dye layers containing dyes having different hues can be repeatedly formed on the same surface of the same base material in the surface order.

前記染料層30に用いられる熱移行性染料は、熱により、溶融、拡散もしくは昇華移行する染料である。例えば、イエロー成分としては、C.I.ソルベントイエロー56、16、30、93、33、あるいはC.I.ディスパースイエロー201、231、33等を挙げることができる。マゼンタ成分としては、C.I.ディスパースレッド60、C.I.ディスパースバイオレット26、38、あるいはC.I.ソルベントレッド19、27等を挙げることができる。本発明においては、これらの中でも、C.I.ディスパースバイオレット38等に代表されるアントラキノン系化合物を熱移行性染料として用いることが必須である。シアン成分としては、C.I.ディスパースブルー24、257、354、あるいはC.I.ソルベントブルー36、63、266等を挙げることができる。本発明においては、これらの中でも、C.I.ソルベントブルー36、63、あるいはC.I.ディスパースブルー24等に代表されるアントラキノン系化合物を熱移行性染料として用いることが必須である。その理由は、基材−染料層間に下引き層を導入した場合、アントラキノン系化合物から成る染料は、他の染料よりも受像層への転写効率に優れているため、高い転写感度を与え、すなわち、染料層に使用する染料を低減することができるからである。   The heat transferable dye used for the dye layer 30 is a dye that melts, diffuses or sublimates and transfers by heat. For example, as the yellow component, C.I. I. Solvent Yellow 56, 16, 30, 93, 33, or C.I. I. Disperse Yellow 201, 231, 33 and the like. Examples of the magenta component include C.I. I. Disperse thread 60, C.I. I. Disperse Violet 26, 38, or C.I. I. Solvent red 19, 27, etc. can be mentioned. In the present invention, among these, C.I. I. It is essential to use an anthraquinone compound represented by Disperse Violet 38 or the like as a heat transfer dye. As the cyan component, C.I. I. Disperse Blue 24, 257, 354, or C.I. I. Solvent blue 36, 63, 266, etc. can be mentioned. In the present invention, among these, C.I. I. Solvent Blue 36, 63 or C.I. I. It is essential to use an anthraquinone compound typified by Disperse Blue 24 as a heat transfer dye. The reason for this is that when an undercoat layer is introduced between the substrate and the dye layer, the dye composed of an anthraquinone compound has a higher transfer sensitivity to the image receiving layer than other dyes, and thus gives a high transfer sensitivity, that is, This is because the dye used in the dye layer can be reduced.

染料層30に含まれるバインダーは、従来公知の樹脂バインダーをいずれも使用することができ、特に限定されるものではないが、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸セルロース等のセルロース系樹脂や、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアセタール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド等のビニル系樹脂や、ポリエステル樹脂、スチレン−アクリロニトリル共重合樹脂、フェノキシ樹脂等を挙げることができる。   The binder contained in the dye layer 30 may be any conventionally known resin binder, and is not particularly limited, but cellulose such as ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, ethyl hydroxy cellulose, hydroxypropyl cellulose, cellulose acetate, etc. And vinyl resins such as polyvinyl resins, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl acetal, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylamide, polyester resins, styrene-acrylonitrile copolymer resins, phenoxy resins, and the like.

ここで、染料層30を形成する際の熱移行性染料とバインダーとの質量基準での配合比率は、熱移行性染料/バインダー=10/100〜300/100であることが好ましい。これは、熱移行性染料/バインダーの配合比率が10/100を下回ると、染料が少な過ぎて発色感度が不十分となり、良好な熱転写画像が得られず、また、この配合比率が300/100を越えると、バインダーに対する染料の溶解性が極端に低下するために、得られる感熱転写記録媒体は、保存安定性が低下し、染料が析出し易くなる恐れがあるためである。   Here, the blending ratio of the heat-transferable dye and the binder on the mass basis when forming the dye layer 30 is preferably heat-transferable dye / binder = 10/100 to 300/100. This is because when the blending ratio of the heat transferable dye / binder is less than 10/100, the dye is too little and the color development sensitivity becomes insufficient, and a good thermal transfer image cannot be obtained. Also, this blending ratio is 300/100. This is because the solubility of the dye in the binder is extremely reduced when the content exceeds 1, the resulting heat-sensitive transfer recording medium has low storage stability and the dye is likely to precipitate.

また、染料層30には、前記性能を損なわない範囲で分散剤、粘度調整剤、安定化剤等の公知の添加剤が含まれていてもよい。   The dye layer 30 may contain known additives such as a dispersant, a viscosity modifier, and a stabilizer as long as the performance is not impaired.

染料層30の乾燥後の塗布量は、一概に限定されるものではないが、印画時の異常転写やシワの発生を抑え、またコストの上昇も抑えるという点から、0.3g/m2以上、1.5g/m2以下程度が適当である。 The coating amount after drying of the dye layer 30 is not limited in general, but it is 0.3 g / m 2 or more from the viewpoint of suppressing abnormal transfer and wrinkling during printing and suppressing cost increase. 1.5 g / m 2 or less is appropriate.

なお、耐熱滑性層40、下引き層20および染料層30は、いずれも、各々耐熱滑性層形成用塗布液、下引き層形成用塗布液および染料層形成用塗布液を、従来公知の塗布方法にて塗布し、乾燥することで形成可能である。塗布方法の一例として、グラビアコーティング法、スクリーン印刷法、スプレーコーティング法、リバースロールコート法を挙げることができる。   The heat resistant slipping layer 40, the undercoat layer 20 and the dye layer 30 are respectively known as a heat resistant slipping layer forming coating solution, an undercoat layer forming coating solution and a dye layer forming coating solution. It can be formed by coating by a coating method and drying. Examples of the application method include a gravure coating method, a screen printing method, a spray coating method, and a reverse roll coating method.

以下に、本発明の各実施例および各比較例に用いた材料を示す。なお、文中で「部」とあるのは、特に断りのない限り質量基準であり。また、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。   Below, the material used for each Example and each comparative example of this invention is shown. In the text, “part” is based on mass unless otherwise specified. Further, the present invention is not limited to these examples.

(実施例1)
基材として、厚さ4.5μmの片面易接着処理済ポリエチレンテレフタレートフィルムを使用し、その非易接着処理面に、下記組成の耐熱滑性層形成用塗布液−1を、グラビアコーティング法により、乾燥後の塗布量が0.5g/m2になるように塗布し、100℃で1分間乾燥することで耐熱滑性層付き基材を得た。
Example 1
As a base material, a polyethylene terephthalate film having a thickness of 4.5 μm on one side and an easy adhesion treatment is used. On the non-adhesion treatment surface, a heat-resistant slip layer forming coating liquid-1 having the following composition is applied by a gravure coating method. It apply | coated so that the application quantity after drying might be set to 0.5 g / m < 2 >, and the base material with a heat resistant slipping layer was obtained by drying at 100 degreeC for 1 minute.

耐熱滑性層付き基材の易接着処理面に、下記組成の下引き層形成用塗布液−1を、グラビアコーティング法により、乾燥後の塗布量が0.20g/m2になるように塗布し、100℃で2分間乾燥することで、下引き層を形成した。引き続き、その下引き層の上に、下記組成の染料層形成用塗布液−1を、グラビアコーティング法により、乾燥後の塗布量が0.70g/m2になるように塗布し、90℃で1分間乾燥することで、染料層を形成し、実施例1の感熱転写記録媒体を得た。 The undercoat layer-forming coating solution-1 having the following composition is applied to the surface of the substrate with a heat-resistant slip layer by a gravure coating method so that the coating amount after drying is 0.20 g / m 2. Then, an undercoat layer was formed by drying at 100 ° C. for 2 minutes. Subsequently, on the undercoat layer, a dye layer forming coating solution-1 having the following composition was applied by a gravure coating method so that the coating amount after drying was 0.70 g / m 2 , at 90 ° C. The dye layer was formed by drying for 1 minute, and the thermal transfer recording medium of Example 1 was obtained.

<耐熱滑性層形成用塗布液−1>
シリコン変性アクリル樹脂(東亜合成(株)製US−350)50.0部
メチルエチルケトン 50.0部
<Coating liquid-1 for forming a heat resistant slipping layer>
Silicon modified acrylic resin (US-350, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) 50.0 parts Methyl ethyl ketone 50.0 parts

<下引き層形成用塗布液−1>
ポリビニルアルコール(クラレポバールPVA−117) 3.0部
マグネシア(熱伝導率55W/(m・K)、平均粒子径1.0μm)
0.9部
純水 57.7部
イソプロピルアルコール 38.4部
<Undercoat layer forming coating solution-1>
Polyvinyl alcohol (Kuraraypoval PVA-117) 3.0 parts magnesia (thermal conductivity 55 W / (m · K), average particle size 1.0 μm)
0.9 parts pure water 57.7 parts isopropyl alcohol 38.4 parts

<染料層形成用塗布液−1>
C.I.ソルベントブルー63(アントラキノン系染料) 6.0部
ポリビニルアセタール 4.0部
トルエン 45.0部
メチルエチルケトン 45.0部
<Dye layer forming coating solution-1>
C. I. Solvent Blue 63 (anthraquinone dye) 6.0 parts Polyvinyl acetal 4.0 parts Toluene 45.0 parts Methyl ethyl ketone 45.0 parts

(実施例2)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を下記組成の下引き層形成用塗布液−2にて形成した以外は、実施例1と同様にして、実施例2の感熱転写記録媒体を得た。
(Example 2)
In the thermal transfer recording medium produced in Example 1, the thermal transfer recording of Example 2 was performed in the same manner as in Example 1 except that the undercoat layer was formed with the undercoat layer forming coating solution-2 having the following composition. A medium was obtained.

<下引き層形成用塗布液−2>
ポリビニルアルコール(クラレポバールPVA−117) 1.5部
ポリビニルピロリドン(N−ビニル−2−ピロリドンのホモポリマー)
1.5部
マグネシア(熱伝導率55W/(m・K)、平均粒子径1.0μm)
0.9部
純水 57.7部
イソプロピルアルコール 38.4部
<Undercoat layer forming coating solution-2>
Polyvinyl alcohol (Kuraraypoval PVA-117) 1.5 parts Polyvinylpyrrolidone (N-vinyl-2-pyrrolidone homopolymer)
1.5 parts magnesia (thermal conductivity 55 W / (m · K), average particle size 1.0 μm)
0.9 parts pure water 57.7 parts isopropyl alcohol 38.4 parts

(実施例3)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を下記組成の下引き層形成用塗布液−3にて形成した以外は、実施例1と同様にして、実施例3の感熱転写記録媒体を得た。
(Example 3)
In the thermal transfer recording medium produced in Example 1, the thermal transfer recording of Example 3 was performed in the same manner as in Example 1 except that the undercoat layer was formed with the undercoat layer-forming coating solution-3 having the following composition. A medium was obtained.

<下引き層形成用塗布液−3>
ポリビニルアルコール(クラレポバールPVA−117) 3.0部
マグネシア(熱伝導率55W/(m・K)、平均粒子径1.0μm)
3.0部
純水 56.4部
イソプロピルアルコール 37.6部
<Undercoat layer forming coating solution-3>
Polyvinyl alcohol (Kuraraypoval PVA-117) 3.0 parts magnesia (thermal conductivity 55 W / (m · K), average particle size 1.0 μm)
3.0 parts Pure water 56.4 parts Isopropyl alcohol 37.6 parts

(実施例4)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、耐熱滑性層を下記組成の耐熱滑性層形成用塗布液−2にて形成した以外は、実施例1と同様にして、実施例4の感熱転写記録媒体を得た。
Example 4
In the heat-sensitive transfer recording medium produced in Example 1, the heat-sensitive slipping layer was formed with the heat-resistant slipping layer-forming coating liquid-2 having the following composition, and the feeling of Example 4 was the same as in Example 1. A thermal transfer recording medium was obtained.

<耐熱滑性層形成用塗布液−2>
アクリルポリオール(固形分50%) 20.0部
リン酸エステル(融点15℃) 1.5部
リン酸エステル(融点70℃) 1.5部
ステアリン酸亜鉛(融点115〜125℃) 2.0部
タルク(平均粒子径1.0μm) 1.0部
タルク(平均粒子径2.5μm) 1.0部
2,6−トリレンジイソシアネートプレポリマー 5.0部
トルエン 52.0部
メチルエチルケトン 21.0部
酢酸エチル 5.0部
<Coating solution-2 for forming a heat resistant slipping layer>
Acrylic polyol (solid content 50%) 20.0 parts Phosphate ester (melting point 15 ° C) 1.5 parts Phosphate ester (melting point 70 ° C) 1.5 parts Zinc stearate (melting point 115 to 125 ° C) 2.0 parts Talc (average particle size 1.0 μm) 1.0 part Talc (average particle size 2.5 μm) 1.0 part 2,6-tolylene diisocyanate prepolymer 5.0 parts Toluene 52.0 parts Methyl ethyl ketone 21.0 parts Acetic acid 5.0 parts of ethyl

(実施例5)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、耐熱滑性層を下記組成の耐熱滑性層形成用塗布液−3にて形成した以外は、実施例1と同様にして、実施例5の感熱転写記録媒体を得た。
(Example 5)
In the heat-sensitive transfer recording medium produced in Example 1, the heat-sensitive slipping layer was formed in the heat-resistant slipping layer-forming coating liquid-3 having the following composition, in the same manner as in Example 1, and A thermal transfer recording medium was obtained.

<耐熱滑性層形成用塗布液−3>
アクリルポリオール(固形分50%) 20.0部
リン酸エステル(融点15℃) 2.0部
リン酸エステル(融点70℃) 2.0部
ステアリン酸亜鉛(融点115〜125℃) 2.0部
タルク(平均粒子径2.5μm) 3.0部
タルク(平均粒子径3.5μm) 5.0部
2,6−トリレンジイソシアネートプレポリマー 5.0部
トルエン 46.0部
メチルエチルケトン 20.0部
酢酸エチル 5.0部
<Coating liquid-3 for forming a heat resistant slipping layer>
Acrylic polyol (solid content 50%) 20.0 parts Phosphate ester (melting point 15 ° C) 2.0 parts Phosphate ester (melting point 70 ° C) 2.0 parts Zinc stearate (melting point 115 to 125 ° C) 2.0 parts Talc (average particle size 2.5 μm) 3.0 parts Talc (average particle size 3.5 μm) 5.0 parts 2,6-tolylene diisocyanate prepolymer 5.0 parts Toluene 46.0 parts Methyl ethyl ketone 20.0 parts Acetic acid 5.0 parts of ethyl

(比較例1)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を形成しない以外は、実施例1と同様にして、比較例1の感熱転写記録媒体を得た。
(Comparative Example 1)
In the thermal transfer recording medium produced in Example 1, a thermal transfer recording medium of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that no undercoat layer was formed.

(比較例2)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を下記組成の下引き層形成用塗布液−4にて形成した以外は、実施例1と同様にして、比較例2の感熱転写記録媒体を得た。
(Comparative Example 2)
In the thermal transfer recording medium produced in Example 1, the thermal transfer recording of Comparative Example 2 was performed in the same manner as in Example 1 except that the undercoat layer was formed with the undercoat layer forming coating solution-4 having the following composition. A medium was obtained.

<下引き層形成用塗布液−4>
ポリビニルピロリドン(N−ビニル−2−ピロリドンのホモポリマー)
3.0部
マグネシア(熱伝導率55W/(m・K)、平均粒子径1.0μm)
0.9部
純水 57.7部
イソプロピルアルコール 38.4部
<Undercoat layer forming coating solution-4>
Polyvinyl pyrrolidone (N-vinyl-2-pyrrolidone homopolymer)
3.0 parts magnesia (thermal conductivity 55 W / (m · K), average particle size 1.0 μm)
0.9 parts pure water 57.7 parts isopropyl alcohol 38.4 parts

(比較例3)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を下記組成の下引き層形成用塗布液−5にて形成した以外は、実施例1と同様にして、比較例3の感熱転写記録媒体を得た。
(Comparative Example 3)
In the thermal transfer recording medium produced in Example 1, the thermal transfer recording of Comparative Example 3 was performed in the same manner as in Example 1 except that the undercoat layer was formed with the undercoat layer forming coating solution-5 having the following composition. A medium was obtained.

<下引き層形成用塗布液−5>
ポリビニルアルコール(クラレポバールPVA−117) 3.0部
溶融シリカ(熱伝導率3W/(m・K)、平均粒子径1.0μm)
3.0部
純水 56.4部
イソプロピルアルコール 37.6部
<Undercoat layer forming coating solution-5>
Polyvinyl alcohol (Kuraray Poval PVA-117) 3.0 parts Fused silica (thermal conductivity 3 W / (m · K), average particle size 1.0 μm)
3.0 parts Pure water 56.4 parts Isopropyl alcohol 37.6 parts

(比較例4)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を下記組成の下引き層形成用塗布液−6にて形成した以外は、実施例1と同様にして、比較例4の感熱転写記録媒体を得た。
(Comparative Example 4)
In the thermal transfer recording medium produced in Example 1, the thermal transfer recording of Comparative Example 4 was performed in the same manner as in Example 1 except that the undercoat layer was formed with the undercoat layer forming coating solution-6 having the following composition. A medium was obtained.

<下引き層形成用塗布液−6>
ポリビニルアルコール(クラレポバールPVA−117) 3.0部
マグネシア(熱伝導率55W/(m・K)、平均粒子径1.0μm)
6.0部
純水 54.6部
イソプロピルアルコール 36.4部
<Undercoat layer forming coating solution-6>
Polyvinyl alcohol (Kuraraypoval PVA-117) 3.0 parts magnesia (thermal conductivity 55 W / (m · K), average particle size 1.0 μm)
6.0 parts pure water 54.6 parts isopropyl alcohol 36.4 parts

(比較例5)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、染料層を下記組成の染料層形成用塗布液−2にて形成した以外は、実施例1と同様にして、比較例5の感熱転写記録媒体を得た。
(Comparative Example 5)
In the thermal transfer recording medium produced in Example 1, the thermal transfer recording medium of Comparative Example 5 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the dye layer was formed with the dye layer forming coating liquid-2 having the following composition. Obtained.

<染料層形成用塗布液−2>
C.I.ソルベントブルー266(アゾ系染料) 6.0部
ポリビニルアセタール 4.0部
トルエン 45.0部
メチルエチルケトン 45.0部
<Dye layer forming coating solution-2>
C. I. Solvent Blue 266 (azo dye) 6.0 parts Polyvinyl acetal 4.0 parts Toluene 45.0 parts Methyl ethyl ketone 45.0 parts

(比較例6)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、耐熱滑性層を下記組成の耐熱滑性層形成用塗布液−4にて形成した以外は、実施例1と同様にして、比較例6の感熱転写記録媒体を得た。
(Comparative Example 6)
In the heat-sensitive transfer recording medium produced in Example 1, the heat-sensitive slipping layer was formed with the heat-resistant slipping layer-forming coating liquid-4 having the following composition, and the feeling of Comparative Example 6 was the same as in Example 1. A thermal transfer recording medium was obtained.

<耐熱滑性層形成用塗布液−4>
アクリルポリオール(固形分50%) 20.0部
リン酸エステル(融点15℃) 2.0部
リン酸エステル(融点70℃) 2.0部
ステアリン酸亜鉛(融点115〜125℃) 2.0部
タルク(平均粒子径3.5μm) 2.0部
タルク(平均粒子径5.0μm) 3.5部
2,6−トリレンジイソシアネートプレポリマー 5.0部
トルエン 46.0部
メチルエチルケトン 20.0部
酢酸エチル 5.0部
<Coating liquid for forming heat resistant slipping layer-4>
Acrylic polyol (solid content 50%) 20.0 parts Phosphate ester (melting point 15 ° C) 2.0 parts Phosphate ester (melting point 70 ° C) 2.0 parts Zinc stearate (melting point 115 to 125 ° C) 2.0 parts Talc (average particle size 3.5 μm) 2.0 parts Talc (average particle size 5.0 μm) 3.5 parts 2,6-tolylene diisocyanate prepolymer 5.0 parts Toluene 46.0 parts Methyl ethyl ketone 20.0 parts Acetic acid 5.0 parts of ethyl

(比較例7)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、耐熱滑性層を下記組成の耐熱滑性層形成用塗布液−5にて形成した以外は、実施例1と同様にして、比較例7の感熱転写記録媒体を得た。
(Comparative Example 7)
In the heat-sensitive transfer recording medium produced in Example 1, the heat-sensitive slipping layer was formed with the heat-resistant slipping layer-forming coating solution-5 having the following composition, in the same manner as in Example 1 and the sensitivity of Comparative Example 7 A thermal transfer recording medium was obtained.

<耐熱滑性層形成用塗布液−5>
シリコン変性アクリル樹脂(東亜合成(株)製US−350)30.0部
メチルエチルケトン 70.0部
<Coating liquid for forming heat resistant slipping layer-5>
Silicon modified acrylic resin (US-350, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) 30.0 parts Methyl ethyl ketone 70.0 parts

(比較例8)
実施例1で作製した感熱転写記録媒体において、耐熱滑性層を下記組成の耐熱滑性層形成用塗布液−6にて形成した以外は、実施例1と同様にして、比較例8の感熱転写記録媒体を得た。
(Comparative Example 8)
In the heat-sensitive transfer recording medium produced in Example 1, the heat-sensitive slipping layer was formed with the heat-resistant slipping layer-forming coating liquid-6 having the following composition, and the sensitivity of Comparative Example 8 was the same as in Example 1. A thermal transfer recording medium was obtained.

<耐熱滑性層形成用塗布液−6>
ポリエチレン(固形分50%) 15.0部
リン酸エステル(融点15℃) 1.5部
リン酸エステル(融点70℃) 1.5部
ステアリン酸亜鉛(融点115〜125℃) 2.0部
タルク(平均粒子径1.0μm) 1.0部
タルク(平均粒子径2.5μm) 1.0部
トルエン 49.5部
メチルエチルケトン 20.0部
酢酸エチル 5.0部
<Coating liquid for forming heat resistant slipping layer-6>
Polyethylene (50% solids) 15.0 parts Phosphate ester (melting point 15 ° C) 1.5 parts Phosphate ester (melting point 70 ° C) 1.5 parts Zinc stearate (melting point 115 to 125 ° C) 2.0 parts Talc (Average particle diameter 1.0 μm) 1.0 part Talc (average particle diameter 2.5 μm) 1.0 part Toluene 49.5 parts Methyl ethyl ketone 20.0 parts Ethyl acetate 5.0 parts

<被転写体の作製>
基材として、厚さ188μmの白色発泡ポリエチレンテレフタレートフィルムを使用し、その一方の面に下記組成の受像層形成用塗布液を、グラビアコーティング法により、乾燥後の塗布量が5.0g/m2になるように塗布し、乾燥することで、感熱転写用の被転写体を作製した。
<Preparation of transfer object>
A white foamed polyethylene terephthalate film having a thickness of 188 μm is used as a substrate, and an application layer-forming coating solution having the following composition is applied on one surface thereof by a gravure coating method to a coating amount after drying of 5.0 g / m 2. The material to be transferred for thermal transfer was prepared by applying and drying.

<受像層形成用塗布液>
塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体 19.5部
アミノ変性シリコーンオイル 0.5部
トルエン 40.0部
メチルエチルケトン 40.0部
<Image-receiving layer forming coating solution>
Vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer 19.5 parts Amino-modified silicone oil 0.5 part Toluene 40.0 parts Methyl ethyl ketone 40.0 parts

<熱伝導率測定>
熱伝導率測定基板上に、実施例1〜5、比較例2〜8と同様にして下引き層を形成し、光交流法熱拡散率測定装置「LaserPIT」(アルバック理工(株)製)にて測定した。その結果を表1に示す。
<Measurement of thermal conductivity>
An undercoat layer was formed on the thermal conductivity measurement substrate in the same manner as in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 2 to 8, and applied to an optical alternating current method thermal diffusivity measurement device “LaserPIT” (manufactured by ULVAC-RIKO). Measured. The results are shown in Table 1.

<表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の測定>
非接触式の測定方法であるレーザ顕微鏡による測定方法を採用し、測定装置としてオリンパス(株)製の走査型共焦点レーザ顕微鏡「OLS4000」を用いた。50倍の対物レンズを選択し、10点を無作為に測定した。情報処理として傾きのみ補正を行い、カットオフなしの条件で得られた10点のSq値を平均し、耐熱滑性層のSq値とした。平均値αは、150℃、10分間の条件で静置する前の値で、平均値βは、該条件で静置した後の値である。また、平均値αと平均値βとの差も算出した。その結果を表1に示す。
<Measurement of surface roughness (root mean square deviation Sq)>
A measurement method using a laser microscope, which is a non-contact measurement method, was employed, and a scanning confocal laser microscope “OLS4000” manufactured by Olympus Corporation was used as a measurement apparatus. A 50 × objective was selected and 10 points were measured randomly. As the information processing, only the inclination was corrected, and the Sq values of 10 points obtained under the condition of no cutoff were averaged to obtain the Sq value of the heat resistant slipping layer. The average value α is a value before standing at 150 ° C. for 10 minutes, and the average value β is a value after standing at this condition. Further, the difference between the average value α and the average value β was also calculated. The results are shown in Table 1.

<印画評価>
実施例1〜5、比較例1〜8の感熱転写記録媒体を使用し、サーマルシミュレーター((株)ウェッジ製)にてベタ印画を行い、最高反射濃度である255階調を11分割した各階調の反射濃度を評価した。その結果を表2に示す。なお、低濃度部における転写感度は23〜93階調における反射濃度にて、高濃度部における転写感度は255階調における反射濃度にて評価した。また、反射濃度は分光濃度計「X−Rite528」(エックスライト(株)製)にて測定した値である。
<Print evaluation>
Using the thermal transfer recording media of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 8, solid printing was performed with a thermal simulator (manufactured by Wedge Co., Ltd.), and each of the gradations obtained by dividing the maximum reflection density of 255 gradations into 11 parts The reflection density was evaluated. The results are shown in Table 2. The transfer sensitivity in the low density area was evaluated by the reflection density at 23 to 93 gradations, and the transfer sensitivity in the high density area was evaluated by the reflection density at 255 gradations. The reflection density is a value measured with a spectral densitometer “X-Rite 528” (manufactured by X-Rite Co., Ltd.).

なお、印画条件は以下の通りである。
印画環境:23℃、50%RH
印加電圧:29V
ライン周期:0.7msec
印画密度:主走査300dpi、副走査300dpi
The printing conditions are as follows.
Printing environment: 23 ° C, 50% RH
Applied voltage: 29V
Line cycle: 0.7msec
Print density: main scanning 300 dpi, sub-scanning 300 dpi

<濃淡ムラの評価>
前記<印画評価>にてベタ印画を行った際に、濃淡ムラを目視にて確認し、以下の基準にて評価した。その結果を表3に示す。
○:濃淡ムラが全く乃至殆ど認められない
×:濃淡ムラが目立つ
<Evaluation of light and shade unevenness>
When solid printing was performed in the above <print evaluation>, the density unevenness was visually confirmed and evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 3.
○: Light and shade unevenness is not observed at all or hardly observed. ×: Light and shade unevenness is conspicuous.

<印画シワの評価>
実施例1〜5、比較例1〜8の感熱転写記録媒体を使用し、前記サーマルシミュレーターにて、35℃、80%RHの印画環境で、片面がベタ、もう片面が白部のパターンの印画を行った。得られた印画物について、シワの有無を目視にて確認し、以下の評価基準にて評価した。その結果を表3に示す。
○:印画シワによる画像欠陥なし
×:印画シワによる画像欠陥あり
<Evaluation of printing wrinkles>
Using the thermal transfer recording media of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 8, the thermal simulator was used to print a pattern with a solid surface on one side and a white portion on the other surface in a printing environment of 35 ° C. and 80% RH. Went. About the obtained printed matter, the presence or absence of wrinkles was confirmed visually, and the following evaluation criteria evaluated. The results are shown in Table 3.
○: No image defect due to printing wrinkle ×: Image defect due to printing wrinkle

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表1、2に示す結果から、実施例1〜5の感熱転写記録媒体は、下引き層が設けられていない比較例1の感熱転写記録媒体と比較して、明らかに高速印画時における転写感度が低濃度部および高濃度部ともに高く、染料層に使用する染料の低減が実現可能であることがわかった。   From the results shown in Tables 1 and 2, the thermal transfer recording media of Examples 1 to 5 clearly have a transfer sensitivity at the time of high-speed printing as compared with the thermal transfer recording medium of Comparative Example 1 in which no undercoat layer is provided. It was found that both the low density part and the high density part were high, and it was possible to reduce the dye used in the dye layer.

実施例2の感熱転写記録媒体は、水溶性高分子化合物を、ポリビニルアルコールとポリビニルピロリドンとの質量基準での含有比率が、ポリビニルアルコール/ポリビニルピロリドン=50/50となるようにして用い、下引き層を形成したため、ポリビニルアルコールを単独で用いて下引き層を形成した実施例1の感熱転写記録媒体と比較して、高濃度部の転写感度が若干低下していることがわかる。   The thermal transfer recording medium of Example 2 uses a water-soluble polymer compound so that the content ratio of polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone on a mass basis is polyvinyl alcohol / polyvinyl pyrrolidone = 50/50. Since the layer is formed, it can be seen that the transfer sensitivity of the high density portion is slightly lowered as compared with the thermal transfer recording medium of Example 1 in which the undercoating layer is formed using polyvinyl alcohol alone.

実施例3の感熱転写記録媒体は、下引き層において、ポリビニルアルコールと熱伝導性微粒子であるマグネシアとの質量基準での含有比率が、ポリビニルアルコール/マグネシア=100/100であり、ポリビニルアルコール/マグネシア=100/30である実施例1の感熱転写記録媒体と比較すると、下引き層の熱伝導率が高くなっているためか、低濃度部の転写感度がさらに高くなっている。   In the thermal transfer recording medium of Example 3, in the undercoat layer, the content ratio of polyvinyl alcohol and magnesia, which is a heat conductive fine particle, on a mass basis is polyvinyl alcohol / magnesia = 100/100, and polyvinyl alcohol / magnesia. Compared with the thermal transfer recording medium of Example 1 in which = 100/30, the thermal conductivity of the undercoat layer is higher, so that the transfer sensitivity of the low density portion is further increased.

これに対して、比較例2の感熱転写記録媒体は、水溶性高分子化合物としてポリビニルアルコールを用いず、ポリビニルピロリドンのみを用いて下引き層を形成した結果、実施例1の感熱転写記録媒体と比較して、転写感度が著しく低いことがわかった。   On the other hand, the thermal transfer recording medium of Comparative Example 2 was obtained by forming an undercoat layer using only polyvinyl pyrrolidone without using polyvinyl alcohol as the water-soluble polymer compound. In comparison, it was found that the transfer sensitivity was extremely low.

比較例3の感熱転写記録媒体は、マグネシアのかわりに溶融シリカを用いて下引き層を形成しており、マグネシアと比較すると溶融シリカの熱伝導率は著しく低いため、ポリビニルアルコールと溶融シリカとの質量基準での含有比率が、ポリビニルアルコール/溶融シリカ=100/100であるにも係らず、下引き層の熱伝導率は1.0W/(m・K)未満であり、低濃度部の転写感度は、下引き層を形成していない比較例1のものと同程度で、熱伝導性微粒子の添加効果が全く見られなかった。   In the thermal transfer recording medium of Comparative Example 3, an undercoat layer is formed using fused silica instead of magnesia, and the thermal conductivity of fused silica is significantly lower than that of magnesia. Although the content ratio on the mass basis is polyvinyl alcohol / fused silica = 100/100, the thermal conductivity of the undercoat layer is less than 1.0 W / (m · K), and the transfer of the low density portion is performed. The sensitivity was comparable to that of Comparative Example 1 in which no undercoat layer was formed, and no effect of adding thermally conductive fine particles was observed.

比較例4の感熱転写記録媒体は、下引き層の熱伝導率が5.0W/(m・K)を超えているため、23階調においても転写感度が大幅に上昇しており、樹脂に対する染料の比率の低減を試みた場合に、低濃度部での発色が強すぎることがわかった。   In the thermal transfer recording medium of Comparative Example 4, since the thermal conductivity of the undercoat layer exceeds 5.0 W / (m · K), the transfer sensitivity is greatly increased even at 23 gradations. When trying to reduce the ratio of the dye, it was found that the color development in the low density part was too strong.

比較例5の感熱転写記録媒体は、アントラキノン系化合物を用いず、アゾ系化合物のみを用いて染料層を形成した結果、実施例1の感熱転写記録媒体と比較して、高濃度部の転写感度が著しく低下していることがわかる。したがって、下引き層にポリビニルアルコールを含有させる以外に、染料層に熱移行性染料としてアントラキノン系化合物を含有させることで、高濃度部の転写感度がさらに向上することがわかった。   The thermal transfer recording medium of Comparative Example 5 did not use an anthraquinone compound but formed a dye layer using only an azo compound. As a result, compared with the thermal transfer recording medium of Example 1, the transfer sensitivity at a high density portion was high. It can be seen that is significantly reduced. Therefore, in addition to containing polyvinyl alcohol in the undercoat layer, it was found that the transfer sensitivity of the high concentration part was further improved by containing an anthraquinone compound as a heat transfer dye in the dye layer.

また、表1、3に示すように、実施例1〜5の感熱転写記録媒体において、耐熱滑性層の表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値αは0.05〜0.40μmで、平均値βは0.00〜0.70μmで、平均値αと平均値βとの差は0.00〜0.30μmである。これにより、印画時のシワの発生を十分に抑えることが可能となった。このことから、常温環境下と高温環境下とで、耐熱滑性層の表面粗さの平均値の差を小さく抑えることにより、低エネルギー印画時から高エネルギー印画時にかけて一定の凹凸を保つことができ、結果として低エネルギー印画時と高エネルギー印画時とで、サーマルヘッドと耐熱滑性層との摩擦差が生じにくくなり、印画時のシワの発生が防止され、濃淡ムラの発生も防止されることが確認された。   As shown in Tables 1 and 3, in the thermal transfer recording media of Examples 1 to 5, the average value α of the surface roughness (root mean square deviation Sq) of the heat-resistant slipping layer is 0.05 to 0.40 μm. The average value β is 0.00 to 0.70 μm, and the difference between the average value α and the average value β is 0.00 to 0.30 μm. As a result, the generation of wrinkles during printing can be sufficiently suppressed. From this, it is possible to keep certain irregularities from low energy printing to high energy printing by suppressing the difference in the average value of the surface roughness of the heat resistant slipping layer between normal temperature environment and high temperature environment. As a result, the frictional difference between the thermal head and the heat-resistant slip layer is less likely to occur during low-energy printing and high-energy printing, preventing the occurrence of wrinkles during printing and the prevention of uneven density. It was confirmed.

これに対して、耐熱滑性層の表面粗さの平均値αが0.40μmを上回った比較例6の感熱転写記録媒体では、印画時のシワが確認され、濃淡ムラも確認された。これは、耐熱滑性層表面の凹凸が大きく、熱の伝わり方にムラが生じ、さらに平均値αの値も大きいため、シワが発生したと考えられる。   On the other hand, in the heat-sensitive transfer recording medium of Comparative Example 6 in which the average value α of the surface roughness of the heat resistant slipping layer exceeded 0.40 μm, wrinkles during printing were confirmed, and density unevenness was also confirmed. This is probably because wrinkles were generated because the heat-resistant slipping layer had large irregularities, uneven heat transfer, and a large average value α.

また、耐熱滑性層の表面粗さの平均値αが0.05μmを下回った比較例7の感熱転写記録媒体でも、印画時のシワが確認された。これは、耐熱滑性層表面の凹凸が少ないことにより、熱が均等に伝わって濃淡ムラの発生はないが、サーマルヘッドとの接触面積は増え、結果として摩擦が大きくなってしまったと考えられる。   In addition, wrinkles at the time of printing were also confirmed in the heat-sensitive transfer recording medium of Comparative Example 7 in which the average value α of the surface roughness of the heat resistant slipping layer was less than 0.05 μm. This is probably because heat is transmitted evenly due to less unevenness on the surface of the heat-resistant slipping layer and unevenness in density does not occur, but the contact area with the thermal head increases, resulting in increased friction.

さらに、平均値αは0.05〜0.40μmの範囲内で、平均値βも0.00〜0.70μmの範囲内であるが、平均値αと平均値βとの差が0.30μmを上回った比較例8の感熱転写記録媒体でも、印画時のシワが確認された。これは、前記のとおり、低エネルギー印画時と高エネルギー印画時とで、サーマルヘッドと耐熱滑性層との摩擦差が大きいことにより、安定した滑性が得られず、シワが発生したと考えられる。   Further, the average value α is in the range of 0.05 to 0.40 μm, and the average value β is also in the range of 0.00 to 0.70 μm, but the difference between the average value α and the average value β is 0.30 μm. Even in the thermal transfer recording medium of Comparative Example 8, which exceeded the above, wrinkles during printing were confirmed. This is because, as described above, stable friction was not obtained and wrinkles occurred due to the large frictional difference between the thermal head and the heat resistant slipping layer between low energy printing and high energy printing. It is done.

本発明により得られる感熱転写記録媒体は、昇華転写方式のプリンタに使用することができ、プリンタの高速・高機能化と併せて、各種画像を簡便にフルカラー形成できるため、デジタルカメラのセルフプリント、身分証明書などのカード類、アミューズメント用出力物等に広く利用できる。   The thermal transfer recording medium obtained by the present invention can be used in a sublimation transfer type printer, and in combination with high speed and high functionality of the printer, various images can be easily formed in full color. Can be widely used for cards such as identification cards, amusement output, etc.

10 基材
20 下引き層
30 染料層
40 耐熱滑性層
10 Substrate 20 Undercoat layer 30 Dye layer 40 Heat resistant slipping layer

Claims (1)

基材の一方の面に耐熱滑性層が形成され、該基材の他方の面に下引き層および染料層が順次積層形成され、
前記下引き層が、ポリビニルアルコールと熱伝導性微粒子とを含み、且つ、該下引き層の熱伝導率が1.0〜5.0W/(m・K)であり、
前記染料層が、熱移行性染料としてアントラキノン系化合物を含み、
前記耐熱滑性層の表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値αが0.05〜0.40μmであり、かつ、150℃、10分間の条件で静置した後の該耐熱滑性層の表面粗さ(二乗平均平方根偏差Sq)の平均値βが0.00〜0.70μmであり、
前記平均値αと前記平均値βとの差が0.00〜0.30μmであることを特徴とする、感熱転写記録媒体。
A heat resistant slipping layer is formed on one surface of the substrate, and an undercoat layer and a dye layer are sequentially laminated on the other surface of the substrate,
The undercoat layer, a polyvinyl alcohol and a thermally conductive particulate viewed contains, and the thermal conductivity of the undercoat layer is 1.0~5.0W / (m · K),
It said dye layer is observed containing anthraquinone compound as a thermal migratory dyes,
An average value α of the surface roughness (root mean square deviation Sq) of the heat-resistant slip layer is 0.05 to 0.40 μm, and the heat-resistant slip after standing at 150 ° C. for 10 minutes. The average value β of the surface roughness (root mean square deviation Sq) of the layer is 0.00 to 0.70 μm,
A thermal transfer recording medium, wherein a difference between the average value α and the average value β is 0.00 to 0.30 μm.
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