JP5892971B2 - Method for manufacturing nitride semiconductor layer - Google Patents

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Description

本発明の実施形態は、窒化物半導体層の製造方法に関する。   Embodiments described herein relate generally to a method for manufacturing a nitride semiconductor layer.

窒化物半導体を用いた半導体発光素子である発光ダイオード(LED)は、例えば、表示装置や照明などに用いられている。また、窒化物半導体を用いた電子デバイスは高速電子デバイスやパワーデバイスに利用されている。   A light emitting diode (LED), which is a semiconductor light emitting element using a nitride semiconductor, is used in, for example, a display device or illumination. Electronic devices using nitride semiconductors are used for high-speed electronic devices and power devices.

このような窒化物半導体素子を、量産性に優れるシリコン(Si)基板上に形成すると、格子定数および熱膨張係数の違いに起因したクラックが発生しやすい。シリコン基板上に高品位な結晶を作製する技術が望まれている。   When such a nitride semiconductor device is formed on a silicon (Si) substrate excellent in mass productivity, cracks due to differences in lattice constant and thermal expansion coefficient are likely to occur. A technique for producing a high-quality crystal on a silicon substrate is desired.

特開2006−128626号公報JP 2006-128626 A

本発明の実施形態は、クラックの発生を抑制した窒化物半導体層の製造方法を提供する。   Embodiments of the present invention provide a method for manufacturing a nitride semiconductor layer in which the occurrence of cracks is suppressed.

本発明の実施形態によれば、シリコン基板の主面の上に、前記主面に対して平行な第1軸の第1格子間隔を有し窒化物半導体の第1下層を形成し、前記第1下層の上に、前記第1格子間隔よりも大きい前記第1軸の第2格子間隔を有し圧縮歪みを有する、窒化物半導体の第1上層を形成して、前記第1下層と前記第1上層とを含む第1積層体を形成する工程を含む窒化物半導体層の製造方法が提供される。前記第2格子間隔と前記第1格子間隔との差の、前記第1格子間隔に対する比の絶対値は0.005以上0.019以下である。前記第1上層の形成は、前記主面に対して平行な方向における前記第1上層の成長速度を、前記主面に対して垂直な方向における前記第1上層の成長速度よりも大きくし、前記第2格子間隔と前記第1格子間隔との前記差に基づく圧縮応力を前記第1上層に印加しつつ前記第1上層を形成することを含む。前記第1積層体を形成する前記工程は、前記第1下層の形成の前に、前記主面の上に前記第1格子間隔よりも小さい前記第1軸の格子間隔を有し、窒化物半導体の第1ベース層を形成することを含み、前記第1ベース層は、AlNである。前記第1下層の前記第1軸の前記第1格子間隔は、前記第1下層の無歪みの前記第1軸の格子間隔よりも小さい。 According to an embodiment of the present invention, a first lower layer of a nitride semiconductor having a first lattice spacing of a first axis parallel to the main surface is formed on the main surface of the silicon substrate, and the first on the first lower, having a second lattice spacing have a pressure Chijimiyugami larger the first axis than the first lattice spacing, to form a first layer of nitride semiconductor, wherein the first lower layer There is provided a method for manufacturing a nitride semiconductor layer including a step of forming a first stacked body including a first upper layer. The absolute value of the ratio of the difference between the second lattice spacing and the first lattice spacing to the first lattice spacing is 0.005 or more and 0.019 or less. The formation of the first upper layer is such that the growth rate of the first upper layer in a direction parallel to the main surface is larger than the growth rate of the first upper layer in a direction perpendicular to the main surface, Forming the first upper layer while applying a compressive stress based on the difference between the second lattice spacing and the first lattice spacing to the first upper layer. The step of forming the first stacked body has a lattice spacing of the first axis smaller than the first lattice spacing on the main surface before forming the first lower layer, and a nitride semiconductor Forming a first base layer, wherein the first base layer is AlN. The first lattice spacing of the first axis of the first lower layer is smaller than the unstrained first axis lattice spacing of the first lower layer.

図1(a)〜図1(c)は、第1の実施形態に係る窒化物半導体層を示す模式図である。FIG. 1A to FIG. 1C are schematic views showing a nitride semiconductor layer according to the first embodiment. 第1の実施形態に係る窒化物半導体層の製造方法を示すフローチャート図である。It is a flowchart figure which shows the manufacturing method of the nitride semiconductor layer which concerns on 1st Embodiment. 窒化物半導体層の特性を示すグラフ図である。It is a graph which shows the characteristic of a nitride semiconductor layer. 窒化物半導体層の特性を示すグラフ図である。It is a graph which shows the characteristic of a nitride semiconductor layer. 窒化物半導体層の特性を示すグラフ図である。It is a graph which shows the characteristic of a nitride semiconductor layer. 図6(a)〜図6(d)は、窒化物半導体層の特性を示すグラフ図である。FIG. 6A to FIG. 6D are graphs showing characteristics of the nitride semiconductor layer. 窒化物半導体層の特性を示すグラフ図である。It is a graph which shows the characteristic of a nitride semiconductor layer. 図8(a)〜図8(d)は、窒化物半導体層の特性を示す模式的断面図である。FIG. 8A to FIG. 8D are schematic cross-sectional views showing characteristics of the nitride semiconductor layer. 図9(a)〜図9(d)は、窒化物半導体層を示す模式図である。FIG. 9A to FIG. 9D are schematic views showing nitride semiconductor layers. 図10(a)〜図10(c)は、第1の実施形態に係る窒化物半導体層を示す模式図である。FIG. 10A to FIG. 10C are schematic views showing the nitride semiconductor layer according to the first embodiment. 第1の実施形態に係る別の窒化物半導体層の製造方法を示すフローチャート図である。It is a flowchart figure which shows the manufacturing method of another nitride semiconductor layer which concerns on 1st Embodiment. 図12(a)〜図12(d)は、第2の実施形態に係る窒化物半導体層を示す模式図である。FIG. 12A to FIG. 12D are schematic views showing nitride semiconductor layers according to the second embodiment. 図13(a)〜図13(d)は、第2の実施形態に係る別の窒化物半導体層を示す模式図である。FIG. 13A to FIG. 13D are schematic views showing another nitride semiconductor layer according to the second embodiment. 実施形態に係る窒化物半導体層の特性を示すグラフ図である。It is a graph which shows the characteristic of the nitride semiconductor layer which concerns on embodiment. 実施形態に係る窒化物半導体層の特性を示すグラフ図である。It is a graph which shows the characteristic of the nitride semiconductor layer which concerns on embodiment. 図16(a)〜図16(c)は、第3の実施形態に係る窒化物半導体層を示す模式図である。FIG. 16A to FIG. 16C are schematic views showing the nitride semiconductor layer according to the third embodiment.

以下に、本発明の各実施の形態について図面を参照しつつ説明する。
なお、図面は模式的または概念的なものであり、各部分の厚みと幅との関係、部分間の大きさの比率などは、必ずしも現実のものと同一とは限らない。また、同じ部分を表す場合であっても、図面により互いの寸法や比率が異なって表される場合もある。
なお、本願明細書と各図において、既出の図に関して前述したものと同様の要素には同一の符号を付して詳細な説明は適宜省略する。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
The drawings are schematic or conceptual, and the relationship between the thickness and width of each part, the size ratio between the parts, and the like are not necessarily the same as actual ones. Further, even when the same part is represented, the dimensions and ratios may be represented differently depending on the drawings.
Note that, in the present specification and each drawing, the same elements as those described above with reference to the previous drawings are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted as appropriate.

(第1の実施形態)
本実施形態は、窒化物半導体層の製造方法に係る。実施形態に係る窒化物半導体層は、半導体発光素子、半導体受光素子、及び、電子デバイスなどの半導体装置に用いられる。半導体発光素子は、例えば、発光ダイオード(LED)及びレーザダイオード(LD)などを含む。半導体受光素子は、フォトダイオード(PD)などを含む。電子デバイスは、例えば、高電子移動度トランジスタ(HEMT)、ヘテロ接合バイポーラトランジスタ(HBT)、電界トランジスタ(FET)及びショットキーバリアダイオード(SBD)などを含む。
(First embodiment)
The present embodiment relates to a method for manufacturing a nitride semiconductor layer. The nitride semiconductor layer according to the embodiment is used in semiconductor devices such as a semiconductor light emitting element, a semiconductor light receiving element, and an electronic device. The semiconductor light emitting element includes, for example, a light emitting diode (LED) and a laser diode (LD). The semiconductor light receiving element includes a photodiode (PD) and the like. The electronic device includes, for example, a high electron mobility transistor (HEMT), a heterojunction bipolar transistor (HBT), a field transistor (FET), a Schottky barrier diode (SBD), and the like.

まず、実施形態に係る窒化物半導体層の構成の例について説明する。
図1(a)〜図1(c)は、第1の実施形態に係る窒化物半導体層を例示する模式図である。
図1(a)は、本実施形態に係る窒化物半導体層の構成を例示する模式的断面図である。図1(b)は、窒化物半導体層におけるAlの組成比(CAl)を例示するグラフ図である。図1(c)は、窒化物半導体層におけるa軸の格子間隔Ldを例示するグラフ図である。
First, an example of the configuration of the nitride semiconductor layer according to the embodiment will be described.
FIG. 1A to FIG. 1C are schematic views illustrating the nitride semiconductor layer according to the first embodiment.
FIG. 1A is a schematic cross-sectional view illustrating the configuration of a nitride semiconductor layer according to this embodiment. FIG. 1B is a graph illustrating the Al composition ratio (C Al ) in the nitride semiconductor layer. FIG. 1C is a graph illustrating the a-axis lattice spacing Ld in the nitride semiconductor layer.

図1(a)に表したように、実施形態に係る窒化物半導体層310は、基板40の主面40aの上に設けられた第1積層体61を含む。第1積層体61は、主面40aの上に設けられた第1下層61aと、第1下層61aの上に設けられた第1上層61bと、を含む。第1下層61a及び第1上層61bとして、窒化物半導体が用いられる。   As illustrated in FIG. 1A, the nitride semiconductor layer 310 according to the embodiment includes a first stacked body 61 provided on the main surface 40 a of the substrate 40. The first stacked body 61 includes a first lower layer 61a provided on the main surface 40a and a first upper layer 61b provided on the first lower layer 61a. A nitride semiconductor is used as the first lower layer 61a and the first upper layer 61b.

この例では、基板40の主面の上にバッファ層70が設けられ、バッファ層70の上に、第1積層体61が設けられている。   In this example, the buffer layer 70 is provided on the main surface of the substrate 40, and the first stacked body 61 is provided on the buffer layer 70.

主面40aに対して垂直な方向をZ軸方向とする。Z軸方向は、第1下層61aから第1上層61bに向かう方向に平行である。Z軸に対して垂直な1つの軸をX軸とする。Z軸とX軸とに対して垂直な方向をY軸とする。機能層10は、第1積層体61とZ軸に沿って積層される。   A direction perpendicular to the main surface 40a is taken as a Z-axis direction. The Z-axis direction is parallel to the direction from the first lower layer 61a toward the first upper layer 61b. One axis perpendicular to the Z axis is taken as the X axis. A direction perpendicular to the Z axis and the X axis is taken as a Y axis. The functional layer 10 is stacked with the first stacked body 61 along the Z axis.

本願明細書においては、「上に設けられる」状態は、直接接して設けられる場合の他に、間に別の要素が挿入されて設けられる場合も含む。また、「積層される」状態は、直接接して重ねられる場合の他に、間に別の要素が挿入されて重ねられる場合も含む。   In this specification, the state of “provided on” includes not only the case of being provided in direct contact but also the case of being provided with another element inserted therebetween. The state of “stacked” includes not only the case of being stacked in direct contact but also the case of being stacked with another element inserted therebetween.

基板40には、例えばシリコン基板が用いられる。シリコン基板は、例えば、Si(111)基板である。ただし、実施形態において、シリコン基板の面方位は、(111)面でなくても良い。基板40として、例えば、(11n)(n:整数)で表される面方位や(100)面のシリコン基板を用いることができる。(110)面のシリコン基板を用いると、シリコン基板と窒化物半導体層との格子不整合が小さくなるため好ましい。   For example, a silicon substrate is used as the substrate 40. The silicon substrate is, for example, a Si (111) substrate. However, in the embodiment, the plane orientation of the silicon substrate may not be the (111) plane. As the substrate 40, for example, a silicon substrate having a plane orientation represented by (11n) (n: integer) or a (100) plane can be used. The use of a (110) plane silicon substrate is preferable because lattice mismatch between the silicon substrate and the nitride semiconductor layer is reduced.

基板40は、酸化物層を含む基板であってもよい。例えば、基板40として、シリコンオンインシュレータ(SOI:silicon on insulator)基板などを用いることができる。基板40として、格子定数が機能層10の格子定数とは異なる材料の基板を用いることができる。基板40として、熱膨張係数が機能層10の熱膨張係数とは異なる材料を含む基板を用いることができる。例えば、基板40は、サファイア、スピネル、GaAs、InP、ZnO、Ge、SiGe、SiC基板でも良い。   The substrate 40 may be a substrate including an oxide layer. For example, a silicon on insulator (SOI) substrate or the like can be used as the substrate 40. As the substrate 40, a substrate having a material whose lattice constant is different from that of the functional layer 10 can be used. As the substrate 40, a substrate containing a material having a thermal expansion coefficient different from that of the functional layer 10 can be used. For example, the substrate 40 may be a sapphire, spinel, GaAs, InP, ZnO, Ge, SiGe, or SiC substrate.

実施形態に係る窒化物半導体層を用いた窒化物半導体素子において、基板40と、バッファ層70と、第1積層体61と、機能層10の一部と、が除去された状態で使用される場合がある。   In the nitride semiconductor device using the nitride semiconductor layer according to the embodiment, the substrate 40, the buffer layer 70, the first stacked body 61, and a part of the functional layer 10 are used. There is a case.

バッファ層70として、例えば、AlN層71が用いられる。このAlN層71の厚さは、例えば20ナノメートル(nm)以上400nm以下が好ましく、例えば約100nmである。基板40のシリコンと化学的反応が生じにくいAlNを、バッファ層70のうちの基板40に接する部分に用いることで、シリコンとガリウムとの反応によって生じるメルトバックエッチングなどの問題を解決しやすい。
例えば、AlN層71を用いる場合、バッファ層70の成長温度は、500℃以上1300℃以下が好ましい。より好ましくは、600℃以上1200℃以下である。
As the buffer layer 70, for example, an AlN layer 71 is used. The thickness of the AlN layer 71 is preferably 20 nanometers (nm) or more and 400 nm or less, for example, about 100 nm. By using AlN, which hardly causes chemical reaction with silicon of the substrate 40, in a portion of the buffer layer 70 that is in contact with the substrate 40, problems such as meltback etching caused by the reaction between silicon and gallium can be easily solved.
For example, when the AlN layer 71 is used, the growth temperature of the buffer layer 70 is preferably 500 ° C. or higher and 1300 ° C. or lower. More preferably, it is 600 degreeC or more and 1200 degrees C or less.

図1(b)に表したように、第1積層体61の第1下層61aには、例えば、Alx1Ga1−x1N(0<x1<1)が用いられる。以下では、記載を簡単にするために、Alx1Ga1−x1N(0<x1<1)に関して「AlGaN」という表記を適宜用いる場合がある。 As illustrated in FIG. 1B, for example, Al x1 Ga 1-x1 N (0 <x1 <1) is used for the first lower layer 61 a of the first stacked body 61. Hereinafter, in order to simplify the description, the notation “AlGaN” may be used as appropriate for Al x1 Ga 1-x1 N (0 <x1 <1).

第1積層体61の第1上層61bには、例えば、GaNが用いられる。第1上層61bにおけるAlの組成比は、第1下層61aにおけるAlの組成比よりも低い。第1上層61bは、例えば、実質的にAlを含まない。   For the first upper layer 61b of the first stacked body 61, for example, GaN is used. The Al composition ratio in the first upper layer 61b is lower than the Al composition ratio in the first lower layer 61a. For example, the first upper layer 61b substantially does not contain Al.

第1下層61aの厚さは、例えば100nm以上500nm以下が好ましく、例えば約250nmである。第1下層61aにおけるAlの組成比(x1)は、例えば0.1以上0.9以下が好ましい。より好ましくは、0.2以上0.6以下であり、例えば0.25である。Al組成比は、III族元素の原子の個数に占めるAl元素の原子の個数の割合である。第1下層61aにより、メルトバックエッチングの抑制効果を増大させることができる。   The thickness of the first lower layer 61a is preferably 100 nm or more and 500 nm or less, for example, about 250 nm. The Al composition ratio (x1) in the first lower layer 61a is preferably, for example, 0.1 or more and 0.9 or less. More preferably, it is 0.2 or more and 0.6 or less, for example, 0.25. The Al composition ratio is the ratio of the number of Al element atoms to the number of Group III element atoms. The first lower layer 61a can increase the effect of suppressing meltback etching.

第1下層61a(AlGaN層)のX−Y平面内の第1軸(例えばa軸)の格子間隔は、AlN層71の第1軸の格子間隔と同じか、AlN層71の第1軸の格子間隔よりも大きい。第1下層61a(AlGaN層)の第1軸(例えばa軸)の格子間隔は、第1下層61a(AlGaN層)の無歪みの格子間隔(格子定数)よりも小さい。これにより、第1下層61a(AlGaN層)内に圧縮歪み(応力)が形成される。これにより、窒化物半導体層の結晶成長後の降温過程において窒化物半導体層と基板40(シリコン基板)の間の熱膨張係数の差によって生じる引っ張り応力が低減され、クラックの発生を抑制することができる。   The lattice spacing of the first axis (for example, the a axis) in the XY plane of the first lower layer 61a (AlGaN layer) is the same as the lattice spacing of the first axis of the AlN layer 71 or the first axis of the AlN layer 71. Greater than lattice spacing. The lattice spacing of the first axis (for example, a axis) of the first lower layer 61a (AlGaN layer) is smaller than the unstrained lattice spacing (lattice constant) of the first lower layer 61a (AlGaN layer). Thereby, compressive strain (stress) is formed in the first lower layer 61a (AlGaN layer). This reduces the tensile stress caused by the difference in thermal expansion coefficient between the nitride semiconductor layer and the substrate 40 (silicon substrate) in the temperature lowering process after crystal growth of the nitride semiconductor layer, and suppresses the generation of cracks. it can.

互いに組成が異なる複数の窒化物半導体層を積層した場合に、上に積層する窒化物半導体層(例えば、第1上層61b)は、下に形成された窒化物半導体層(例えば、第1下層61a)の格子の長さに整合するように形成される。このため、窒化物半導体層の実際の格子の長さは、無歪みの格子の長さ(格子定数)とは異なる。   When a plurality of nitride semiconductor layers having different compositions from each other are stacked, the nitride semiconductor layer (for example, the first upper layer 61b) to be stacked is the nitride semiconductor layer (for example, the first lower layer 61a) formed below. ) To match the grid length. For this reason, the actual lattice length of the nitride semiconductor layer is different from the unstrained lattice length (lattice constant).

本願明細書において、窒化物半導体の無歪みの格子の長さを「格子定数」とする。形成した窒化物半導体層の実際の格子の長さを「格子間隔」とする。格子定数は、例えば、物性定数である。格子間隔は、例えば、形成された窒化物半導体素子に含まれる窒化物半導体層における実際の格子長のことである。格子間隔は、例えば、X線回折測定から求められる。   In the present specification, the length of an unstrained lattice of a nitride semiconductor is defined as “lattice constant”. The actual lattice length of the formed nitride semiconductor layer is defined as “lattice spacing”. The lattice constant is, for example, a physical property constant. The lattice spacing is, for example, an actual lattice length in the nitride semiconductor layer included in the formed nitride semiconductor element. The lattice spacing is obtained from, for example, X-ray diffraction measurement.

図1(c)に表したように、第1下層61a(AlGaN層)における格子間隔Ld(第1格子間隔)は、例えば、無歪みのGaNの格子の長さ(格子定数)dgと、無歪みのAlNの格子の長さ(格子定数)daと、の間の値を有する。   As shown in FIG. 1C, the lattice spacing Ld (first lattice spacing) in the first lower layer 61a (AlGaN layer) is, for example, the length (lattice constant) dg of unstrained GaN lattice. It has a value between the lattice length (lattice constant) da of strained AlN.

第1上層61bの厚さは、例えば200nm以上2000nm以下が好ましく、例えば1000nmである。第1上層61bの格子間隔Ld(第2格子間隔)は、第1格子間隔と同じか、第1格子間隔よりも大きい。   The thickness of the first upper layer 61b is preferably 200 nm or more and 2000 nm or less, for example, 1000 nm. The lattice spacing Ld (second lattice spacing) of the first upper layer 61b is the same as or larger than the first lattice spacing.

第1上層61bの少なくとも一部は、圧縮歪みを有する。例えば、少なくとも第1上層61bの下側部分(第1下層61aの側の部分)は、圧縮歪みを有する。後述するように、第1上層61bの厚さが厚い場合、第1上層61bの上側部分は、圧縮歪みを有しない場合もある。   At least a part of the first upper layer 61b has a compressive strain. For example, at least the lower part of the first upper layer 61b (the part on the first lower layer 61a side) has compressive strain. As will be described later, when the thickness of the first upper layer 61b is thick, the upper portion of the first upper layer 61b may not have compressive strain.

第1下層61aの上に、第1下層61aの第1格子間隔よりも大きい格子定数(第2格子定数)を有する第1上層61bを、第1下層61aの格子間隔にできるだけ整合させるように形成することで、第1積層体61の結晶成長中に圧縮歪み(応力)が生じ易くなる。これにより、クラックの発生を抑制することができる。   A first upper layer 61b having a lattice constant (second lattice constant) larger than the first lattice spacing of the first lower layer 61a is formed on the first lower layer 61a so as to match the lattice spacing of the first lower layer 61a as much as possible. Thus, compressive strain (stress) is likely to occur during crystal growth of the first stacked body 61. Thereby, generation | occurrence | production of a crack can be suppressed.

ただし、第1上層61bの結晶成長中において、第1上層61bの厚さの増加とともに、格子緩和が生じ、第1上層61bの格子間隔は、無歪みの第1上層61bの格子定数に近づく。すなわち、第1上層61bの格子間隔(第2格子間隔)は、第1下層61aの格子間隔よりも大きくなる。第1上層61bの格子間隔(第2格子間隔)が第1上層61bの格子定数に実質的に等しくなった場合は、さらに厚さを増加させても、第1上層61bに加わる圧縮応力は生じず、基板40(シリコン基板)から受ける引っ張り歪み(応力)の影響を受けやすくなる。したがって、第1上層61bの厚さは、X−Y平面内の第1軸(例えばa軸)の第1上層61bの格子間隔(第2格子間隔)が、第1上層61bの格子定数よりも小さい状態を維持できる厚さ以下であることが好ましい。   However, during crystal growth of the first upper layer 61b, lattice relaxation occurs as the thickness of the first upper layer 61b increases, and the lattice spacing of the first upper layer 61b approaches the lattice constant of the unstrained first upper layer 61b. That is, the lattice spacing (second lattice spacing) of the first upper layer 61b is larger than the lattice spacing of the first lower layer 61a. When the lattice spacing (second lattice spacing) of the first upper layer 61b is substantially equal to the lattice constant of the first upper layer 61b, compressive stress applied to the first upper layer 61b is generated even if the thickness is further increased. Therefore, it is easily affected by tensile strain (stress) received from the substrate 40 (silicon substrate). Therefore, the thickness of the first upper layer 61b is such that the lattice spacing (second lattice spacing) of the first upper layer 61b on the first axis (for example, the a axis) in the XY plane is larger than the lattice constant of the first upper layer 61b. It is preferable that the thickness be equal to or less than a thickness that can maintain a small state.

図1(a)に表したように、窒化物半導体層310が発光素子である場合には、機能層10は、例えば、第1導電形(例えばn形)の第1半導体層11と、第2導電形(例えばp形)の第2半導体層12と、第1半導体層11と第2半導体層12との間に設けられた発光層13と、を含む。発光層13は、GaNの複数の障壁層と、障壁層の間に設けられ、InGaN(例えば、In0.15Ga0.85N)層、を含む。発光層13は、MQW(Multi-Quantum Well)構造、または、SQW(Single-Quantum Well)構造を有する。機能層10の厚さは、例えば1マイクロメートル(μm)以上5μm以下が好ましく、例えば約3.5μmである。 As shown in FIG. 1A, when the nitride semiconductor layer 310 is a light emitting element, the functional layer 10 includes, for example, a first semiconductor layer 11 of a first conductivity type (for example, n-type), A second semiconductor layer 12 of two conductivity types (for example, p-type), and a light emitting layer 13 provided between the first semiconductor layer 11 and the second semiconductor layer 12. The light emitting layer 13 includes a plurality of GaN barrier layers and an InGaN (for example, In 0.15 Ga 0.85 N) layer provided between the barrier layers. The light emitting layer 13 has an MQW (Multi-Quantum Well) structure or an SQW (Single-Quantum Well) structure. The thickness of the functional layer 10 is preferably 1 micrometer (μm) or more and 5 μm or less, for example, about 3.5 μm.

また、窒化物半導体層310は、例えば、窒化ガリウム(GaN)系HEMT(High Electron Mobility Transistor)の窒化物半導体素子に用いることができる。このときは、機能層10は、例えば、不純物を含まないアンドープのAlz1Ga1−z1N(0≦z1≦1)層と、アンドープまたはn形のAlz2Ga1−z2N(0≦z2≦1、z1<z2)層と、の積層構造を有する。この場合、機能層10の厚さは、例えば約10nm以上、1000nm以下が好ましく、例えば、50nmである。 The nitride semiconductor layer 310 can be used, for example, in a gallium nitride (GaN) -based HEMT (High Electron Mobility Transistor) nitride semiconductor element. At this time, the functional layer 10 includes, for example, an undoped Al z1 Ga 1 -z1 N (0 ≦ z1 ≦ 1) layer that does not contain impurities and an undoped or n-type Al z2 Ga 1 -z2 N (0 ≦ z2). ≦ 1, z1 <z2) layers. In this case, the thickness of the functional layer 10 is preferably about 10 nm or more and 1000 nm or less, for example, 50 nm, for example.

また、第1積層体61の上に(例えば第1積層体61と機能層10との間に)GaN層11i(例えばアンドープのGaN層)をさらに設けても良い。GaN層11i(アンドープのGaN層)を設けることで、GaN層11iに圧縮歪み(応力)が形成され、よりクラックが抑制される。   Further, a GaN layer 11i (for example, an undoped GaN layer) may be further provided on the first stacked body 61 (for example, between the first stacked body 61 and the functional layer 10). By providing the GaN layer 11i (undoped GaN layer), compressive strain (stress) is formed in the GaN layer 11i, and cracks are further suppressed.

図2は、第1の実施形態に係る窒化物半導体層の製造方法を例示するフローチャート図である。
本実施形態に係る窒化物半導体層の製造方法は、第1積層体61を形成する工程を含む。
図2に表したように、第1積層体61を形成する工程は、基板40の主面40aの上に、主面40aに対して平行な第1軸の第1格子間隔を有し窒化物半導体の第1下層61aを形成する処理(ステップS110)と、第1下層61aの上に、第1格子間隔よりも大きい第1軸の第2格子間隔を有し少なくとも一部が圧縮歪みを有する、窒化物半導体の第1上層61bを形成する処理(ステップS120)と、を含む。これにより、第1下層61aと第1上層61bを含む第1積層体61が形成される。
FIG. 2 is a flowchart illustrating the method for manufacturing the nitride semiconductor layer according to the first embodiment.
The method for manufacturing a nitride semiconductor layer according to this embodiment includes a step of forming the first stacked body 61.
As shown in FIG. 2, the step of forming the first stacked body 61 includes a nitride having a first axis first lattice interval parallel to the main surface 40 a on the main surface 40 a of the substrate 40. A process of forming the first lower layer 61a of the semiconductor (step S110), and the second lattice spacing of the first axis larger than the first lattice spacing is provided on the first lower layer 61a, and at least a part thereof has compressive strain. And a process of forming the first upper layer 61b of nitride semiconductor (step S120). Thereby, the 1st laminated body 61 containing the 1st lower layer 61a and the 1st upper layer 61b is formed.

このとき、第2格子間隔と第1格子間隔との差の、第1格子間隔に対する比を第1積層体61における格子不整合率LM(第1格子不整合率LM1)とする。実施形態においては、格子不整合率LMの絶対値は、0.005以上0.019以下とする。   At this time, the ratio of the difference between the second lattice spacing and the first lattice spacing to the first lattice spacing is defined as a lattice mismatch ratio LM (first lattice mismatch ratio LM1) in the first stacked body 61. In the embodiment, the absolute value of the lattice mismatch rate LM is 0.005 or more and 0.019 or less.

そして、第1上層61bの形成(ステップS120)は、主面40aに対して平行な方向における第1上層61bの成長速度(横成長速度)を、主面40aに対して垂直な方向における第1上層61bの成長速度(縦成長速度)よりも大きくする。第1上層61bの形成(ステップS120)においては、第2格子間隔と第1格子間隔との差に基づく圧縮応力を第1上層61bに印加しつつ第1上層61bを形成する。   The formation of the first upper layer 61b (step S120) is performed by setting the growth rate (lateral growth rate) of the first upper layer 61b in the direction parallel to the main surface 40a to the first in the direction perpendicular to the main surface 40a. The growth rate (vertical growth rate) of the upper layer 61b is set larger. In the formation of the first upper layer 61b (step S120), the first upper layer 61b is formed while applying a compressive stress based on the difference between the second lattice spacing and the first lattice spacing to the first upper layer 61b.

これにより、クラックの発生を抑制した高品位の窒化物半導体層を製造できる。この構成は、本願発明者が行った独自の実験により見出された現象に基づいている。以下、この実験について説明する。   Thereby, the high quality nitride semiconductor layer which suppressed generation | occurrence | production of a crack can be manufactured. This configuration is based on a phenomenon found by an original experiment conducted by the present inventor. Hereinafter, this experiment will be described.

この実験では、窒化物半導体層が窒化物半導体素子110に用いられる。窒化物半導体素子110は、図1(a)〜図1(c)に関して説明した構成を有する。以下、窒化物半導体素子110に用いる窒化物半導体層の作製方法に関して具体的に説明する。   In this experiment, a nitride semiconductor layer is used for the nitride semiconductor element 110. The nitride semiconductor device 110 has the configuration described with reference to FIGS. Hereinafter, a method for manufacturing a nitride semiconductor layer used for the nitride semiconductor element 110 will be specifically described.

シリコンの基板40を有機洗浄及び酸洗浄によって処理し、基板40をMOCVD装置の反応室内に導入する。基板40の温度を1080℃まで加熱した後、窒素及び水素を含む雰囲気で、成長圧力400hPaにて、トリメチルアルミニウム(TMAl)及びアンモニア(NH)を用い、AlN層71を形成する。NHの供給量は、1L/分であり、TMAlの供給量は、25cc/分である。AlN層71の厚さは約100nmである。 The silicon substrate 40 is processed by organic cleaning and acid cleaning, and the substrate 40 is introduced into the reaction chamber of the MOCVD apparatus. After heating the temperature of the substrate 40 to 1080 ° C., an AlN layer 71 is formed using trimethylaluminum (TMAl) and ammonia (NH 3 ) in an atmosphere containing nitrogen and hydrogen at a growth pressure of 400 hPa. The supply amount of NH 3 is 1 L / min, and the supply amount of TMAl is 25 cc / min. The thickness of the AlN layer 71 is about 100 nm.

基板40の温度を1050℃とし、窒素及び水素を含む雰囲気で、成長圧力400hPaにて、トリメチルアルミニウム(TMGa)、TMAl及びアンモニアを用い、第1下層61aとなるAlGaN層を形成する。この実験では、AlGaN層におけるAlの組成比を変えた。例えば、Alの組成比が0.25の場合、TMAlの供給量は、25cc/分であり、TMGaの供給量は、18cc/分である。TMAl及びTMGaの総供給量を一定とし、TMAl、TMGaの比率を変化させてAlの組成比を変えた。NHの供給量は、2.5L/分である。AlGaN層の厚さは、約250nmである。 The temperature of the substrate 40 is set to 1050 ° C., and an AlGaN layer serving as the first lower layer 61a is formed using trimethylaluminum (TMGa), TMAl, and ammonia in an atmosphere containing nitrogen and hydrogen at a growth pressure of 400 hPa. In this experiment, the Al composition ratio in the AlGaN layer was changed. For example, when the Al composition ratio is 0.25, the supply amount of TMAl is 25 cc / min, and the supply amount of TMGa is 18 cc / min. The total supply amount of TMAl and TMGa was kept constant, and the ratio of TMAl and TMGa was changed to change the Al composition ratio. The supply amount of NH 3 is 2.5 L / min. The thickness of the AlGaN layer is about 250 nm.

基板40の温度を1090℃とし、窒素及び水素を含む雰囲気で、成長圧力1013hPaにて、TMGa及びアンモニアを用い、第1上層61bとなるGaN層を形成する。NHの供給量は、20L/分であり、TMGaの供給量は、47cc/分である。V族原料ガスであるアンモニアの、III族原料ガスであるTMGaに対する比、すなわち、V/III比は3900である。V/III比は、単位時間当たりに供給されるV族元素の原子の数の、単位時間当たりに供給されるIII族元素の原子の数に対する比である。このGaN層の厚さは、約550nmである。 A GaN layer to be the first upper layer 61b is formed using TMGa and ammonia at a growth pressure of 1013 hPa in an atmosphere containing nitrogen and hydrogen at a temperature of the substrate 40 of 1090 ° C. The supply amount of NH 3 is 20 L / min, and the supply amount of TMGa is 47 cc / min. The ratio of ammonia as the group V source gas to TMGa as the group III source gas, that is, the V / III ratio is 3900. The V / III ratio is a ratio of the number of group V element atoms supplied per unit time to the number of group III element atoms supplied per unit time. The thickness of this GaN layer is about 550 nm.

この実験では、第1下層61aとなるAlGaN層におけるAlの組成比を変えることで、第1下層61aと第1上層61bとの格子不整合率LMを変化させた。さらに、第1上層61bとなるGaN層の形成の際のV/III比を変えた試料を作製した。すなわち、第1上層61bとなるGaN層の成長において、III族原料ガスであるTMGaの流量を18cc/分で一定とし、アンモニアの流量を、5、10、20、40L/分として第1上層61bとなるGaN層を形成した。このとき、アンモニアとTMGaとの比、すなわち、V/III比は、それぞれ、980、1950、3900、7800である。   In this experiment, the lattice mismatch ratio LM between the first lower layer 61a and the first upper layer 61b was changed by changing the Al composition ratio in the AlGaN layer serving as the first lower layer 61a. Furthermore, a sample was produced in which the V / III ratio during the formation of the GaN layer to be the first upper layer 61b was changed. That is, in the growth of the GaN layer to be the first upper layer 61b, the flow rate of TMGa, which is a group III source gas, is constant at 18 cc / min, and the flow rate of ammonia is set to 5, 10, 20, 40 L / min. A GaN layer was formed. At this time, the ratio of ammonia to TMGa, that is, the V / III ratio is 980, 1950, 3900, and 7800, respectively.

そして、これらの試料の格子不整合率LMと、基板(試料)の曲率(反り)と、を評価した。AlGaN層及びGaN層における格子不整合率LMは、X線回折による逆格子マッピング測定から算出した。基板(試料)の反りは、光学モニターによって成膜中の値を計測した。   Then, the lattice mismatch ratio LM of these samples and the curvature (warpage) of the substrate (sample) were evaluated. The lattice mismatch ratio LM in the AlGaN layer and the GaN layer was calculated from reciprocal lattice mapping measurement by X-ray diffraction. The warpage of the substrate (sample) was measured during film formation by an optical monitor.

図3は、窒化物半導体層の特性を例示するグラフ図である。
図3は、実験結果の例を示している。図3は、第1下層61a(AlGaN層)の上に第1上層61b(GaN層)を形成している時の基板の曲率(反り)の変化の例を示している。この例では、V/III比が3900で一定であり、第1下層61a(AlGaN層)におけるAlの組成比を変えた3つの試料(第1試料SP01〜第3試料SP03)の結果が示されている。
FIG. 3 is a graph illustrating characteristics of the nitride semiconductor layer.
FIG. 3 shows an example of experimental results. FIG. 3 shows an example of a change in the curvature (warpage) of the substrate when the first upper layer 61b (GaN layer) is formed on the first lower layer 61a (AlGaN layer). In this example, the results of three samples (first sample SP01 to third sample SP03) in which the V / III ratio is constant at 3900 and the Al composition ratio in the first lower layer 61a (AlGaN layer) is changed are shown. ing.

第1試料SP01においては、格子不整合率LMは0.024である。第2試料SP02においては、格子不整合率LMは0.019である。第3試料SP03においては、格子不整合率LMは0.009である。   In the first sample SP01, the lattice mismatch factor LM is 0.024. In the second sample SP02, the lattice mismatch factor LM is 0.019. In the third sample SP03, the lattice mismatch factor LM is 0.009.

図3の横軸は、第1上層61b(GaN層)の厚さtGaN(nm)である。厚さtGaN(nm)は、第1上層61b(GaN層)の結晶成長の時間の経過に対応する。縦軸は、基板の曲率Cv(km−1)であり、実質的に基板の反りに対応する。曲率Cvは、第1上層61b(GaN層)の結晶成長中に、光学モニターによって計測した値である。曲率Cvは、GaN層の結晶成長開始時の基板40の曲率(反り)を0として規格化したものである。曲率Cvが正のときは、基板40は下に凸状(凹状の反り)である。負のときは、基板40が上に凸状(凸状の反り)である。曲率Cvが正である状態は、窒化物半導体層に引っ張り応力が加わることによる基板40の反りに対応する。曲率Cvが負である状態は、窒化物半導体層に圧縮応力が加わることによる基板40の反りに対応する。 The horizontal axis in FIG. 3 is the thickness t GaN (nm) of the first upper layer 61b (GaN layer). The thickness t GaN (nm) corresponds to the passage of time for crystal growth of the first upper layer 61b (GaN layer). The vertical axis represents the curvature Cv (km −1 ) of the substrate, which substantially corresponds to the warp of the substrate. The curvature Cv is a value measured by an optical monitor during crystal growth of the first upper layer 61b (GaN layer). The curvature Cv is normalized by setting the curvature (warpage) of the substrate 40 at the start of crystal growth of the GaN layer to zero. When the curvature Cv is positive, the substrate 40 is convex downward (concave warp). When negative, the substrate 40 is convex upward (convex warpage). The state where the curvature Cv is positive corresponds to the warp of the substrate 40 due to the tensile stress applied to the nitride semiconductor layer. The state in which the curvature Cv is negative corresponds to the warp of the substrate 40 due to the compressive stress applied to the nitride semiconductor layer.

図3に表したように、第1試料SP01(格子不整合率LMが0.024)においては、厚さtGaNが0nmから50nm(点P1)に増大すると、曲率Cvは負でその絶対値が大きくなる。厚さtGaNが50nm〜150nmのときに、曲率Cvの変化率が小さくなり、曲率Cvの曲線はほぼ水平になる。そして、厚さtGaNが150nmを超えると、曲率Cvは正の方向に向かって絶対値が大きくなり、下に凸状の反りに変化する。すなわち、GaN層には成長とともに引っ張り応力が形成される。 As shown in FIG. 3, in the first sample SP01 (lattice mismatch ratio LM is 0.024), when the thickness t GaN is increased from 0 nm to 50 nm (point P1), the curvature Cv is negative and its absolute value. Becomes larger. When the thickness t GaN is 50 nm to 150 nm, the rate of change of the curvature Cv becomes small, and the curve of the curvature Cv becomes almost horizontal. When the thickness t GaN exceeds 150 nm, the curvature Cv increases in absolute value in the positive direction, and changes to a convex warp downward. That is, tensile stress is formed in the GaN layer as it grows.

第2試料SP02(格子不整合率LMが0.019)においては、厚さtGaNが0nm〜100nm(点P2)の領域では、厚さtGaNが増大すると、曲率Cvは負でその絶対値が大きくなる。厚さtGaNが100nm〜400nmのときに、曲率Cvの変化率が小さく、曲率Cvの曲線はほぼ水平である。そして、厚さtGaNが400nmを超えると、曲率Cvは、正の方向に向かって上昇する。 In the second sample SP02 (lattice mismatch ratio LM is 0.019), in the region of the thickness t GaN is 0Nm~100nm (point P2), when the thickness t GaN increases, the curvature Cv is the absolute value is negative Becomes larger. When the thickness t GaN is 100 nm to 400 nm, the change rate of the curvature Cv is small, and the curve of the curvature Cv is almost horizontal. When the thickness t GaN exceeds 400 nm, the curvature Cv increases in the positive direction.

第3試料SP03(格子不整合率LMが0.009)においては、厚さtGaNが0nm〜500nm(点P3)の領域では、厚さtGaNが増大すると、曲率Cvは負でその絶対値が大きくなる。曲率Cvの変化率(減少率)は、第2試料SP02よりも大きい。厚さtGaNが500nmを超えると、曲率Cvの変化率は小さく、曲率Cvの曲線はほぼ水平になる。 In the third sample SP03 (lattice mismatch ratio LM 0.009), in the region of the thickness t GaN is 0Nm~500nm (point P3), when the thickness t GaN increases, the curvature Cv is the absolute value is negative Becomes larger. The change rate (decrease rate) of the curvature Cv is larger than that of the second sample SP02. When the thickness t GaN exceeds 500 nm, the change rate of the curvature Cv is small, and the curve of the curvature Cv becomes almost horizontal.

このように、試料よって、曲率Cvの変化の特性が異なる。曲率Cvの曲線が水平になる厚さtGaN(点P1、点P2及び点P3)は、それぞれに試料におけるGaN層に圧縮応力が加わらなくなるときの厚さである。このように、GaN層に圧縮応力が加わらなくなるとき厚さを「圧縮応力印加最大厚」tc(nm)とする。第1試料SP01、第2試料SP02及び第3試料SP03のそれぞれにおける圧縮応力印加最大厚tcは、それぞれ、50nm、100nm及び500nmとなる。
このように、各試料において、圧縮応力印加最大厚tcが求まる。
Thus, the characteristic of the change in curvature Cv differs depending on the sample. The thickness t GaN (point P1, point P2, and point P3) at which the curve of the curvature Cv becomes horizontal is the thickness at which no compressive stress is applied to the GaN layer in the sample. In this way, the thickness when compressive stress is no longer applied to the GaN layer is defined as “maximum thickness of compressive stress applied” tc (nm). The compression stress applied maximum thickness tc in each of the first sample SP01, the second sample SP02, and the third sample SP03 is 50 nm, 100 nm, and 500 nm, respectively.
In this way, the maximum compressive stress applied thickness tc is obtained for each sample.

図4は、窒化物半導体層の特性を例示するグラフ図である。
図4は、作製した試料の圧縮応力印加最大厚tcと、AlGaN層とGaN層との格子不整合率LMとの関係を例示している。
図4の横軸は、格子不整合率LMであり、縦軸は、圧縮応力印加最大厚tcである。図4には、第1下層61aとなるAlGaN層におけるAlの組成比を変えるとともに、第1上層61bとなるGaN層の形成時のV/III比を980、1950、3900及び7800と変えたときの結果が示されている。AlGaN層におけるAlの組成比を変えることで、格子不整合率LMは異なる値となる。ただし、格子不整合率LMは、実際に形成した層における格子間隔に関する値である。すなわち、Alの組成比が0.25の場合、AlGaN層及びGaN層が無歪みの格子間隔(格子定数)を有する場合の格子不整合率LMは約0.006であるが、実際に作製した試料の格子不整合率LMは約0.009である。これは、上述したように、互いに組成が異なる複数の窒化物半導体層を積層した場合に、上に積層する窒化物半導体層は、下に形成された窒化物半導体層の格子の長さに整合するように形成されるためである。格子不整合率LMは、AlGaN層におけるAlの組成比の他に、成膜条件にも依存する。なお、格子不整合率LMが0.024の条件は、第1下層61aとして、AlN層を用いた場合(すなわち、第1下層61aのAlの組成比が1である場合)に相当する。
FIG. 4 is a graph illustrating characteristics of the nitride semiconductor layer.
FIG. 4 illustrates the relationship between the compression stress applied maximum thickness tc of the fabricated sample and the lattice mismatch ratio LM between the AlGaN layer and the GaN layer.
The horizontal axis in FIG. 4 is the lattice mismatch ratio LM, and the vertical axis is the compressive stress application maximum thickness tc. FIG. 4 shows the case where the Al composition ratio in the AlGaN layer serving as the first lower layer 61a is changed and the V / III ratio during the formation of the GaN layer serving as the first upper layer 61b is changed to 980, 1950, 3900, and 7800. The results are shown. By changing the Al composition ratio in the AlGaN layer, the lattice mismatch ratio LM has different values. However, the lattice mismatch factor LM is a value related to the lattice spacing in the actually formed layer. That is, when the Al composition ratio is 0.25, the lattice mismatch factor LM when the AlGaN layer and the GaN layer have an unstrained lattice spacing (lattice constant) is about 0.006. The lattice mismatch factor LM of the sample is about 0.009. As described above, when a plurality of nitride semiconductor layers having different compositions are stacked, the nitride semiconductor layer stacked on top matches the lattice length of the nitride semiconductor layer formed below. It is because it forms so that. The lattice mismatch factor LM depends on the film forming conditions in addition to the Al composition ratio in the AlGaN layer. The condition that the lattice mismatch factor LM is 0.024 corresponds to the case where an AlN layer is used as the first lower layer 61a (that is, the Al composition ratio of the first lower layer 61a is 1).

図4から分かるように、格子不整合率LMが大きいと、圧縮応力印加最大厚tcは小さくなる。これは、格子不整合率LMが大きくなると、GaN層の格子緩和が生じやすくなり、GaN層が薄くても、簡単に格子緩和が生じるためであると考えられる。逆に、格子不整合率LMが小さいと、圧縮応力印加最大厚tcは大きい。格子不整合率LMが小さいとGaN層の格子緩和が生じ難いため、GaN層が厚くても格子緩和が生じないためであると考えられる。 As can be seen from FIG. 4, when the lattice mismatch ratio LM is large, the maximum compressive stress applied thickness tc is small. This is considered to be because the lattice relaxation of the GaN layer easily occurs when the lattice mismatch factor LM increases, and the lattice relaxation easily occurs even when the GaN layer is thin. On the other hand, when the lattice mismatch ratio LM is small, the maximum compressive stress applied thickness tc is large. Since the lattice mismatch ratio LM hardly occurs lattice relaxation small the Most GaN layer, it is considered to be thick GaN layer is because the lattice relaxation does not occur.

このように、圧縮応力印加最大厚tcは、格子不整合率LMに対して反比例する傾向があることは自然である。すなわち、圧縮応力印加最大厚tcと格子不整合率LMとの積が実質的に一定である傾向は自然である。   Thus, it is natural that the maximum compressive stress applied thickness tc tends to be inversely proportional to the lattice mismatch ratio LM. That is, it is natural that the product of the compressive stress application maximum thickness tc and the lattice mismatch ratio LM is substantially constant.

このとき、図4から分かるように、GaN層の結晶成長の条件(この例では、V/III比)によって、圧縮応力印加最大厚tcと格子不整合率LMとの関係が変化することが分かった。   At this time, it can be seen from FIG. 4 that the relationship between the compressive stress application maximum thickness tc and the lattice mismatch ratio LM changes depending on the crystal growth conditions of the GaN layer (in this example, the V / III ratio). It was.

例えば、第1下層61a(AlGaN層)におけるAlの組成比が0.25のときは、格子不整合率LMは0.009に相当する。格子不整合率LMが約0.009のときの圧縮応力印加最大厚tcは、V/III比が980のときは約200nmであり、V/III比が1950のときは約250nmであり、V/III比が3900のときは約350nm〜約500nmであり、V/III比が7800のときは約600nmである。   For example, when the Al composition ratio in the first lower layer 61a (AlGaN layer) is 0.25, the lattice mismatch factor LM corresponds to 0.009. The maximum compressive stress applied thickness tc when the lattice mismatch factor LM is about 0.009 is about 200 nm when the V / III ratio is 980, and is about 250 nm when the V / III ratio is 1950. When the / III ratio is 3900, it is about 350 nm to about 500 nm, and when the V / III ratio is 7800, it is about 600 nm.

このように、GaN層の結晶成長の条件によって、圧縮応力印加最大厚tcと格子不整合率LMとの関係が変化することは、この実験により初めて見出された特性である。GaN層の結晶成長の条件を適切に制御することで、格子不整合率LMが一定であっても圧縮応力印加最大厚tcを大きくできる。そして、圧縮応力印加最大厚tcを大きくすることで、圧縮応力が印加された状態の、必要な厚さのGaN層を形成できる。GaN層に印加される圧縮応力により、シリコン基板とGaN層との熱膨張係数差により生じる引っ張り応力を弱めることで、クラックの発生が抑制される。例えば、GaN層の圧縮応力が、シリコン基板とGaN層との熱膨張係数差により生じる引っ張り応力よりも大きくすることで、クラックは効果的に抑制できる。   As described above, the relationship between the maximum compressive stress applied thickness tc and the lattice mismatch ratio LM changes depending on the crystal growth conditions of the GaN layer, which is a characteristic found for the first time in this experiment. By appropriately controlling the crystal growth conditions of the GaN layer, the maximum compressive stress applied thickness tc can be increased even if the lattice mismatch ratio LM is constant. Then, by increasing the compressive stress application maximum thickness tc, it is possible to form a GaN layer having a necessary thickness in a state where compressive stress is applied. The occurrence of cracks is suppressed by weakening the tensile stress generated by the difference in thermal expansion coefficient between the silicon substrate and the GaN layer by the compressive stress applied to the GaN layer. For example, cracks can be effectively suppressed by making the compressive stress of the GaN layer larger than the tensile stress generated by the difference in thermal expansion coefficient between the silicon substrate and the GaN layer.

例えば、第1下層61a(AlGaN層)におけるAlの組成比が0.25のとき(格子不整合率LMは0.009)、V/III比が980の試料及び1950の試料においては、これらの試料の表面にはクラックが発生した。今回の試料においては第1上層61b(GaN層)の厚さ(約550nmは、V/III比が980の試料及び1950の試料における圧縮応力印加最大厚tc(約200nm、約250nm)を著しく超える。このため、GaN層に十分な圧縮応力が形成できなくなり、シリコン基板とGaN層との熱膨張係数の差に起因してGaN層に引っ張り応力が印加され、クラックが発生したものと考えられる。   For example, when the composition ratio of Al in the first lower layer 61a (AlGaN layer) is 0.25 (lattice mismatch factor LM is 0.009), in the samples with a V / III ratio of 980 and 1950, these Cracks occurred on the surface of the sample. In this sample, the thickness of the first upper layer 61b (GaN layer) (about 550 nm is significantly greater than the compressive stress applied maximum thickness tc (about 200 nm, about 250 nm) in the samples having a V / III ratio of 980 and 1950. For this reason, it is considered that sufficient compressive stress cannot be formed in the GaN layer, and tensile stress is applied to the GaN layer due to the difference in thermal expansion coefficient between the silicon substrate and the GaN layer, and cracks are generated.

一方、第1下層61a(AlGaN層)におけるAlの組成比が0.25のとき(格子不整合率LMは0.009)、V/III比が3900の試料及び7800の試料においては、クラックが発生しなかった。これらの試料においては、第1上層61b(GaN層)の厚さ(約550nm)が、これらの試料の圧縮応力印加最大厚tc(約350nm〜約500nm、約600nm)を大きくは超えていない。このため、GaN層に実質的に引っ張り応力が加わらないため、クラックが発生しなかったと考えられる。   On the other hand, when the Al composition ratio in the first lower layer 61a (AlGaN layer) is 0.25 (lattice mismatch factor LM is 0.009), the samples with V / III ratio of 3900 and 7800 have cracks. Did not occur. In these samples, the thickness (about 550 nm) of the first upper layer 61b (GaN layer) does not greatly exceed the maximum compressive stress applied thickness tc (about 350 nm to about 500 nm, about 600 nm) of these samples. For this reason, the tensile stress is not substantially applied to the GaN layer, and it is considered that no crack was generated.

また、例えば、第1下層61a(AlGaN層)におけるAlの組成比が0.5のとき格子不整合率LMが約0.011に対応する。このときの圧縮応力印加最大厚tcは、V/III比が980のときは約200nmであり、V/III比が1950のときは約280nmであり、V/III比が3900のときは約300nm〜約400nmであり、V/III比が7800のときは約500nmである。これらの試料のクラックを評価したところ、V/III比が980の試料でクラックが発生し、他の試料ではクラックが発生しなかった。一方、V/III比が9700と大きい場合、クラックは発生しないものの、シリコン基板に欠陥が形成され、GaN層の結晶品質が低下する場合があることがわかった。これは、GaN層に形成される圧縮応力が大きすぎるため、シリコン基板にダメージが発生したものと考えられる。   For example, when the Al composition ratio in the first lower layer 61a (AlGaN layer) is 0.5, the lattice mismatch factor LM corresponds to about 0.011. The maximum compressive stress applied thickness tc at this time is about 200 nm when the V / III ratio is 980, about 280 nm when the V / III ratio is 1950, and about 300 nm when the V / III ratio is 3900. When the V / III ratio is 7800, it is about 500 nm. When cracks of these samples were evaluated, cracks occurred in the samples having a V / III ratio of 980, and no cracks occurred in the other samples. On the other hand, it was found that when the V / III ratio is as large as 9700, cracks do not occur, but defects are formed in the silicon substrate and the crystal quality of the GaN layer may be degraded. This is probably because the silicon substrate was damaged because the compressive stress formed in the GaN layer was too large.

すなわち、GaN層の圧縮応力が小さ過ぎると、結晶成長後のGaN層に引っ張り応力が印加されクラックが生じる。GaN層の圧縮応力が大き過ぎると、結晶成長後のシリコン基板に引っ張り応力が印加されシリコン基板にダメージが発生する。   That is, if the compressive stress of the GaN layer is too small, a tensile stress is applied to the GaN layer after crystal growth and a crack is generated. If the compressive stress of the GaN layer is too large, tensile stress is applied to the silicon substrate after crystal growth, causing damage to the silicon substrate.

以上のように、GaN層の結晶成長における条件に関して、アンモニア流量が大きくなる、すなわち、V/III比が大きくなるほど、圧縮応力を形成可能なGaN層の厚さが大きくなることがわかった。V/III比を大きくすることで、クラックを抑制する効果が大きくなる。   As described above, regarding the conditions for crystal growth of the GaN layer, it was found that the thickness of the GaN layer capable of forming compressive stress increases as the ammonia flow rate increases, that is, the V / III ratio increases. Increasing the V / III ratio increases the effect of suppressing cracks.

図4に表したように、GaN層の結晶成長の条件によって、圧縮応力印加最大厚tcと格子不整合率LMとの関係が変化する度合いは、格子不整合率LMが過度に大きい場合は、小さくなる。例えば、V/III比の違いによる圧縮応力印加最大厚tcの違いは、格子不整合率LMが、0.005以上0.02以下の領域R02において顕著である。領域R02内においても、格子不整合率LMが大きくなると、V/III比の違いによる圧縮応力印加最大厚tcの違いは小さくなる。そして、圧縮応力印加最大厚tcと格子不整合率LMとの関係の曲線は、格子不整合率LMが0.024の点(第1下層61aがAlN層である場合)に収束する傾向がある。例えば、格子不整合率LMが0.02超の領域R03においては、GaN層の結晶成長の条件によって、圧縮応力印加最大厚tcと格子不整合率LMとの関係は実質的に変化しないものと考えられる。   As shown in FIG. 4, the degree of change in the relationship between the compressive stress applied maximum thickness tc and the lattice mismatch factor LM depending on the crystal growth conditions of the GaN layer is as follows. Get smaller. For example, the difference in the compressive stress application maximum thickness tc due to the difference in V / III ratio is remarkable in the region R02 in which the lattice mismatch ratio LM is 0.005 or more and 0.02 or less. Even in the region R02, when the lattice mismatch ratio LM increases, the difference in the compressive stress applied maximum thickness tc due to the difference in the V / III ratio decreases. The curve of the relationship between the compressive stress applied maximum thickness tc and the lattice mismatch factor LM tends to converge to a point where the lattice mismatch factor LM is 0.024 (when the first lower layer 61a is an AlN layer). . For example, in the region R03 where the lattice mismatch factor LM exceeds 0.02, the relationship between the compressive stress applied maximum thickness tc and the lattice mismatch factor LM does not substantially change depending on the crystal growth conditions of the GaN layer. Conceivable.

実施形態においては、必要な圧縮応力を形成するために、必要なAl組成比のAlGaN層(必要な格子不整合率LMを形成するためのAlGaN層)を形成した上で、その上に形成するGaN層の結晶成長を適切な条件で行うことで、圧縮応力印加最大厚tcを大きくし、クラックの発生を抑制する。従って、GaN層の結晶成長の条件によって圧縮応力印加最大厚tcと格子不整合率LMとの関係が変化する領域R02の格子不整合率LMを採用する。もし、領域R03の格子不整合率LMを採用した場合は、GaN層の結晶成長の条件によって圧縮応力印加最大厚tcと格子不整合率LMとの関係が実質的に変化しないため、結晶成長の条件を適正にしても圧縮応力印加最大厚tcを大きくする効果が得られないため、クラックを十分に抑制できない。   In the embodiment, in order to form a necessary compressive stress, an AlGaN layer having a necessary Al composition ratio (an AlGaN layer for forming a necessary lattice mismatch factor LM) is formed and then formed thereon. By performing crystal growth of the GaN layer under appropriate conditions, the maximum thickness tc of compressive stress application is increased, and the generation of cracks is suppressed. Therefore, the lattice mismatch ratio LM of the region R02 in which the relationship between the maximum compressive stress applied thickness tc and the lattice mismatch ratio LM changes depending on the crystal growth conditions of the GaN layer is adopted. If the lattice mismatch ratio LM of the region R03 is adopted, the relationship between the maximum thickness tc of compressive stress applied and the lattice mismatch ratio LM does not substantially change depending on the crystal growth conditions of the GaN layer. Even if the conditions are appropriate, the effect of increasing the maximum compressive stress application thickness tc cannot be obtained, and therefore cracks cannot be sufficiently suppressed.

図5は、窒化物半導体層の特性を例示するグラフ図である。
図5は、格子不整合率LMが0.009(AlGaN層のAl組成比が0.25)で、GaN層の結晶成長時のV/III比が980、1950、3900及び7800の試料における基板40の曲率Cv(反り)を示している。図5の横軸は、第1上層61b(GaN層)の厚さtGaNである。縦軸は、基板の曲率Cvである。図5は、第1上層61b(GaN層)の結晶成長中の基板40の反りの推移を示している。曲率Cvは、GaN層の結晶成長開始時の基板40の曲率(反り)を0として規格化している。
FIG. 5 is a graph illustrating characteristics of the nitride semiconductor layer.
FIG. 5 shows substrates in samples having a lattice mismatch ratio LM of 0.009 (Al composition ratio of the AlGaN layer is 0.25) and V / III ratios during crystal growth of the GaN layer of 980, 1950, 3900, and 7800. A curvature Cv (warp) of 40 is shown. The horizontal axis in FIG. 5 represents the thickness t GaN of the first upper layer 61b (GaN layer). The vertical axis represents the curvature Cv of the substrate. FIG. 5 shows the transition of the warp of the substrate 40 during the crystal growth of the first upper layer 61b (GaN layer). The curvature Cv is normalized with the curvature (warpage) of the substrate 40 at the start of crystal growth of the GaN layer being zero.

図5に表したように、V/III比が増加すると、GaN層形成中の基板40の曲率Cv(反り)が大きくなる。このとき、厚さtGaNが約40nm未満の領域R11と、厚さtGaNが約40nm以上の領域R12と、で挙動が異なることが分かる。例えば、V/III比が7800のとき、厚さtGaNが約40nm未満の領域R11における曲率Cvの傾きは急峻である。そして、厚さtGaNが約40nm以上の領域R12における曲率Cvの傾きは緩やかである。他のV/III比も同様の傾向を示す。 As shown in FIG. 5, when the V / III ratio increases, the curvature Cv (warpage) of the substrate 40 during the formation of the GaN layer increases. In this case, the thickness t GaN is about 40nm below the region R11, the thickness t GaN is more than about 40nm region R12, in a different behavior can be seen. For example, when the V / III ratio is 7800, the slope of the curvature Cv in the region R11 where the thickness t GaN is less than about 40 nm is steep. The slope of the curvature Cv in the region R12 where the thickness t GaN is about 40 nm or more is gentle. Other V / III ratios show the same tendency.

すなわち、GaN層の成長初期でGaN層の厚さが薄いとき(例えば40nm程度未満)は、厚さの増大と共に曲率Cvの絶対値が急激に大きくなる。その後、一定の厚さ以上(例えば40nm以上)になると、曲率Cvの変化は緩やかになる。   That is, when the thickness of the GaN layer is thin at the initial stage of growth of the GaN layer (for example, less than about 40 nm), the absolute value of the curvature Cv increases rapidly as the thickness increases. Thereafter, when the thickness exceeds a certain thickness (for example, 40 nm or more), the change in the curvature Cv becomes gentle.

例えば、GaN層の成長初期においては、下地であるAlGaN層の何らかの影響が大きく、ある程度以上の厚さになるとAlGaN層のその影響が小さくなるものと考えられる。すなわち、GaN層の成長初期で生じる現象(第1現象)と、その後に生じる現象(第2現象)と、が互いに異なっていることが考えられる。   For example, at the initial stage of growth of the GaN layer, some influence of the underlying AlGaN layer is large, and when the thickness exceeds a certain level, the influence of the AlGaN layer is considered to be small. That is, it is conceivable that a phenomenon (first phenomenon) that occurs in the early stage of growth of the GaN layer is different from a phenomenon that occurs thereafter (second phenomenon).

図4に示した領域R03(格子不整合率LMが0.02超)においては、圧縮応力印加最大厚tcが小さいため、GaN層の成長初期で生じる第1現象が主体的であると考えられる。そして、領域R02(格子不整合率LMが0.02以下)においては、その後に生じる第2現象が主体的であると考えられる。実施形態においては、第2現象が生じる領域R02を適用することで、クラックの発生を効果的に抑制する。   In the region R03 shown in FIG. 4 (lattice mismatch ratio LM is greater than 0.02), the maximum thickness tc applied with compressive stress is small, so the first phenomenon that occurs at the early stage of growth of the GaN layer is considered to be dominant. . In the region R02 (lattice mismatch rate LM is 0.02 or less), the second phenomenon that occurs thereafter is considered to be dominant. In the embodiment, the occurrence of cracks is effectively suppressed by applying the region R02 in which the second phenomenon occurs.

また、図4において、格子不整合率LMが過度に小さい場合(例えば、0.005未満の領域R01)には、クラックを抑制するために必要な圧縮応力を蓄積するためには、GaN層を過度に厚くすることが必要になる。過度に厚いと、例えば、結晶性などに悪影響が生じる。このため、実施形態においては、GaN層を過度に厚くしなくても必要な圧縮応力を蓄積できる条件として、格子不整合率LMは0.005以上とする。すなわち、実施形態に係る窒化物半導体層の製造方法においては、格子不整合率LMは、0.005以上0.020以下が採用される。格子不整合率LMが、0.015以下であることがさらに好ましい。   Further, in FIG. 4, when the lattice mismatch ratio LM is excessively small (for example, the region R01 less than 0.005), in order to accumulate the compressive stress necessary for suppressing cracks, the GaN layer is used. It needs to be too thick. If it is too thick, for example, the crystallinity will be adversely affected. For this reason, in the embodiment, the lattice mismatch ratio LM is set to 0.005 or more as a condition for accumulating necessary compressive stress without excessively thickening the GaN layer. That is, in the method for manufacturing a nitride semiconductor layer according to the embodiment, the lattice mismatch factor LM is employed in the range of 0.005 to 0.020. It is further preferable that the lattice mismatch ratio LM is 0.015 or less.

さらに、図5には、結晶成長後の降温過程で生じる基板の反りをキャンセルするために必要な、結晶成長中の基板の反り(キャンセル曲率Cv0)を示している。   Further, FIG. 5 shows the warpage of the substrate during the crystal growth (cancellation curvature Cv0) necessary for canceling the warpage of the substrate that occurs in the temperature lowering process after the crystal growth.

図5に表したように、V/III比が980の曲率Cvは、キャンセル曲率Cv0の点線よりも上側である。そして、V/III比が1950の曲率Cvは、キャンセル曲率Cv0の点線と同じレベルであるが、厚さtGaNが約250nm以上になると上側になり、逆転する。一方、V/III比が3900または7800のときの曲率Cvは、キャンセル曲率Cv0よりも下側である。 As shown in FIG. 5, the curvature Cv with the V / III ratio of 980 is above the dotted line of the cancel curvature Cv0. The curvature Cv having a V / III ratio of 1950 is at the same level as the dotted line of the cancel curvature Cv0. However, when the thickness t GaN is about 250 nm or more, the curvature Cv becomes the upper side and reverses. On the other hand, the curvature Cv when the V / III ratio is 3900 or 7800 is lower than the cancel curvature Cv0.

曲率Cvがキャンセル曲率Cv0よりも下側にあるときは、結晶成長後の降温過程で生じる基板の反りを十分にキャンセルできる。一方、曲率Cvがキャンセル曲率Cv0よりも上側にあるときは、結晶成長後の降温過程で生じる基板の反りをキャンセルできない。このため、V/III比が980及び1950の試料では、クラックが発生したものと考えられる。   When the curvature Cv is below the cancel curvature Cv0, the warpage of the substrate that occurs in the temperature lowering process after crystal growth can be sufficiently canceled. On the other hand, when the curvature Cv is above the cancel curvature Cv0, the warpage of the substrate that occurs in the temperature lowering process after crystal growth cannot be canceled. For this reason, it is considered that cracks occurred in samples having V / III ratios of 980 and 1950.

このように、GaN層の結晶成長中における基板40の曲率Cvがキャンセル曲率Cv0よりも下側にすることで、クラックを効果的に抑制できる。   Thus, cracks can be effectively suppressed by setting the curvature Cv of the substrate 40 during crystal growth of the GaN layer to be lower than the cancel curvature Cv0.

作製した素子の表面を顕微鏡によって観察した結果、格子不整合率LMと圧縮応力印加最大厚tcの積が3以上となる場合に、クラックが効果的に抑制できる。なお、この積の値は、格子不整合率LMと、圧縮応力と、の積の大きさを表す尺度となる。   As a result of observing the surface of the manufactured element with a microscope, cracks can be effectively suppressed when the product of the lattice mismatch ratio LM and the maximum compressive stress applied thickness tc is 3 or more. Note that the value of this product is a scale representing the magnitude of the product of the lattice mismatch rate LM and the compressive stress.

また、圧縮応力印加最大厚tcが250nm以上である場合に、実用的なGaN層を形成したときに、格子不整合率と圧縮応力印加最大厚の積が3よりも大きくなり、格子不整合率とクラックの抑制効果が大きい。   Further, when the maximum compressive stress applied thickness tc is 250 nm or more, when a practical GaN layer is formed, the product of the lattice mismatch rate and the maximum compressive stress applied thickness is greater than 3, and the lattice mismatch rate And the effect of suppressing cracks is great.

V/III比を大きくすることで、GaN層形成時の圧縮応力印加最大厚tcが増加する現象について説明する。   A phenomenon in which the maximum thickness tc of compressive stress application during GaN layer formation is increased by increasing the V / III ratio will be described.

図6(a)〜図6(d)は、窒化物半導体層の特性を例示するグラフ図である。
これらの図は、Al組成の比が0.25のAlGaN層(第1下層61a)の上に、GaN層(第1上層61b)を形成した際の、AlGaN層及びGaN層の成長中の反射スペクトルの一例を示している。図6(a)、図6(b)、図6(c)及び図6(d)は、GaN層の成長におけるV/III比が、980、1950、3900及び7800である場合にそれぞれ対応する。これらの図の横軸は、成長時間t(秒)である。縦軸は、GaN層の、波長405nmのレーザー光に対する反射強度Rf(任意目盛)である。
FIG. 6A to FIG. 6D are graphs illustrating characteristics of the nitride semiconductor layer.
These figures show reflection during growth of the AlGaN layer and the GaN layer when the GaN layer (first upper layer 61b) is formed on the AlGaN layer (first lower layer 61a) having an Al composition ratio of 0.25. An example of a spectrum is shown. FIGS. 6A, 6B, 6C, and 6D correspond to the cases where the V / III ratio in the growth of the GaN layer is 980, 1950, 3900, and 7800, respectively. . The horizontal axis in these figures is the growth time t (seconds). The vertical axis represents the reflection intensity Rf (arbitrary scale) of the GaN layer with respect to laser light having a wavelength of 405 nm.

図6(a)からわかるように、V/III比が980の場合には、GaN層(第1上層61b)の形成初期に反射強度Rfがほぼゼロまで低下し、その後、成長とともに反射強度Rfが増大している。形成初期の反射強度Rfの極小値は、約0.02である。   As can be seen from FIG. 6A, when the V / III ratio is 980, the reflection intensity Rf decreases to almost zero at the initial stage of formation of the GaN layer (first upper layer 61b), and thereafter, the reflection intensity Rf increases with growth. Has increased. The minimum value of the reflection intensity Rf at the initial stage of formation is about 0.02.

図6(b)〜図6(d)から分かるように、V/III比の増加とともにGaN層の形成初期の反射強度Rfの極小値は上昇する。例えば、V/III比が1950のときは、反射強度Rfの極小値は、約0.02であり、V/III比が3900のときは、反射強度Rfの極小値は、約0.07であり、V/III比が7800のときは、反射強度Rfの極小値は、約0.09である。そして、GaN層の形成初期の反射強度Rfの極小の後において、反射強度Rfの振幅は、V/III比の増加とともに大きくなることが分かった。   As can be seen from FIGS. 6B to 6D, the minimum value of the reflection intensity Rf at the initial stage of the formation of the GaN layer increases as the V / III ratio increases. For example, when the V / III ratio is 1950, the minimum value of the reflection intensity Rf is about 0.02, and when the V / III ratio is 3900, the minimum value of the reflection intensity Rf is about 0.07. When the V / III ratio is 7800, the minimum value of the reflection intensity Rf is about 0.09. And after the minimum of the reflection intensity Rf at the initial stage of formation of the GaN layer, it was found that the amplitude of the reflection intensity Rf increases as the V / III ratio increases.

反射強度Rfは、結晶表面の平坦性によって変化する。結晶表面の凹凸が大きいと反射強度Rfが小さくなる。そして、平坦な膜ほど、反射強度Rfの振幅が増大し、成長膜厚に依存した明確な干渉振動が現れると考えられる。   The reflection intensity Rf varies depending on the flatness of the crystal surface. When the crystal surface has large irregularities, the reflection intensity Rf decreases. It is considered that the flatter the film, the larger the amplitude of the reflection intensity Rf, and the clear interference vibration depending on the growth film thickness appears.

V/III比が1950以下と小さい場合には、GaN層の成長初期の反射強度Rfの極小値が低いことから、成長初期においては結晶表面の凹凸が大きいと考えられる。そして、成長が進んだ段階においても、表面は余り平坦化していないと考えられる。V/III比が1950以下と小さい場合には、GaN層の成長において、積層方向の成長速度が、結晶表面に平行な方向の成長速度に比べて大きいためと考えられる。   When the V / III ratio is as small as 1950 or less, the minimum value of the reflection intensity Rf at the initial stage of growth of the GaN layer is low, so that it is considered that the unevenness of the crystal surface is large at the initial stage of growth. Even at the stage of growth, it is considered that the surface is not so flat. When the V / III ratio is as small as 1950 or less, it is considered that the growth rate in the stacking direction is higher than the growth rate in the direction parallel to the crystal surface in the growth of the GaN layer.

一方、V/III比が3900以上と大きな場合には、GaN層の成長初期の反射強度Rfの極小値が大きく、成長初期でも結晶表面は比較的平坦で、成長が進むと、表面はさらに平坦化すると考えられる。V/III比が3900以上と大きな場合には、GaN層の成長において、結晶表面に平行な方向の成長速度が、積層方向の成長速度に比べて大きくなるためと考えられる。   On the other hand, when the V / III ratio is as large as 3900 or more, the minimum value of the reflection intensity Rf at the initial stage of growth of the GaN layer is large, and the crystal surface is relatively flat even at the initial stage of growth. It is thought that. When the V / III ratio is as large as 3900 or more, it is considered that in the growth of the GaN layer, the growth rate in the direction parallel to the crystal surface is higher than the growth rate in the stacking direction.

V/III比がいずれの場合も、GaN層形成時の反射スペクトルの振幅の中心値は、成長時間tの増大と共に上昇する。反射強度Rfの振幅の中心値が約0.2になるときが、結晶の表面が実質的に平坦になるときに相当する。   Regardless of the V / III ratio, the center value of the amplitude of the reflection spectrum when the GaN layer is formed increases as the growth time t increases. The case where the center value of the amplitude of the reflection intensity Rf is about 0.2 corresponds to the case where the surface of the crystal becomes substantially flat.

図7は、窒化物半導体層の特性を例示するグラフ図である。
図7は、図6(a)〜図6(d)に表した反射スペクトルのうちから、GaN層(第1上層61b)の形成時の反射スペクトルを抽出し、横軸をGaN層の厚さtGaN(nm)とした図である。縦軸は、反射強度Rfである。
FIG. 7 is a graph illustrating characteristics of the nitride semiconductor layer.
FIG. 7 shows a reflection spectrum extracted when the GaN layer (first upper layer 61b) is formed from the reflection spectra shown in FIGS. 6A to 6D, and the horizontal axis indicates the thickness of the GaN layer. It is the figure made into tGaN (nm). The vertical axis represents the reflection intensity Rf.

図7に表したように、V/III比が980の場合、反射強度Rfの振幅の中心値が0.2になるのは、GaN層の厚さtGaNが約300nmのときである。すなわち、GaN層を300nm形成した際に、平坦な結晶表面が形成される。
V/III比が1950の場合には、反射強度Rfの振幅の中心値が0.2になるのは、厚さtGaNが約280nmのときであり、この厚さにおいて、平坦な結晶表面が形成される。
V/III比が3900の場合には、反射強度Rfの振幅の中心値が0.2になるのは、厚さtGaNが約250nmのときであり、この厚さにおいて、平坦な結晶表面が形成される。
V/III比が7800の場合には、反射強度Rfの振幅の中心値が0.2になるのは、厚さtGaNが約100nmのときであり、この厚さにおいて、平坦な結晶表面が形成される。
As shown in FIG. 7, when the V / III ratio is 980, the central value of the amplitude of the reflection intensity Rf becomes 0.2 when the GaN layer thickness t GaN is about 300 nm. That is, when the GaN layer is formed to 300 nm, a flat crystal surface is formed.
When the V / III ratio is 1950, the central value of the amplitude of the reflection intensity Rf is 0.2 when the thickness t GaN is about 280 nm. At this thickness, the flat crystal surface is It is formed.
When the V / III ratio is 3900, the central value of the amplitude of the reflection intensity Rf is 0.2 when the thickness t GaN is about 250 nm. At this thickness, the flat crystal surface is It is formed.
When the V / III ratio is 7800, the central value of the amplitude of the reflection intensity Rf is 0.2 when the thickness t GaN is about 100 nm. At this thickness, the flat crystal surface is It is formed.

既に説明したように、Al組成の比が0.25のとき、V/III比が3900以上の場合に、クラックの無い窒化物半導体層が得られた。この結果から、GaN層形成において、平坦化するまでの厚さがクラックの形成に大きく影響を与えると考えられる。250nm以下の膜厚で平坦化な表面を形成することで、クラックの形成を抑制できる。   As already explained, when the ratio of Al composition is 0.25, when the V / III ratio is 3900 or more, a nitride semiconductor layer without cracks was obtained. From this result, it is considered that the thickness until flattening greatly affects the formation of cracks in GaN layer formation. By forming a flat surface with a film thickness of 250 nm or less, the formation of cracks can be suppressed.

図8(a)〜図8(d)は、窒化物半導体層の特性を例示する模式的断面図である。 これらの図は、AlGaN層(第1下層61a)の上にGaN層(第1上層61b)を成長させるときの、成長過程の例を示す模式図である。図8(a)は、V/III比が小さい場合(例えばV/III比が980)の成長初期の状態を表している。図8(b)は、V/III比が小さい場合において、成長が進んだ状態を表している。図8(c)は、V/III比が大きい場合(例えばV/III比が3900)の成長初期の状態を表している。図8(d)は、V/III比が大きい場合において成長が進んだ状態を表している。   FIG. 8A to FIG. 8D are schematic cross-sectional views illustrating characteristics of the nitride semiconductor layer. These drawings are schematic diagrams illustrating an example of a growth process when a GaN layer (first upper layer 61b) is grown on an AlGaN layer (first lower layer 61a). FIG. 8A shows an initial growth state when the V / III ratio is small (for example, the V / III ratio is 980). FIG. 8B shows a state where the growth has progressed when the V / III ratio is small. FIG. 8C shows an initial growth state when the V / III ratio is large (for example, the V / III ratio is 3900). FIG. 8D shows a state in which the growth has progressed when the V / III ratio is large.

図8(a)に表したように、V/III比が小さい場合、上述したように、積層方向の成長速度が、結晶表面に平行な方向の成長速度に比べて大きいため、GaN層形成初期に径の小さな複数の微結晶66からなる凹凸が形成される。   As shown in FIG. 8A, when the V / III ratio is small, as described above, the growth rate in the stacking direction is higher than the growth rate in the direction parallel to the crystal surface. Concavities and convexities made of a plurality of microcrystals 66 having a small diameter are formed.

図8(b)に表したように、成長とともに、形成された結晶同士が合体し、平坦化が進む。これにより、反射強度Rfが増大する。   As shown in FIG. 8B, with the growth, the formed crystals are united, and the planarization proceeds. Thereby, the reflection intensity Rf increases.

一方、図8(c)に表したように、V/III比が大きい場合、結晶表面に平行な方向の成長速度が、積層方向の成長速度に比べて大きいため、GaN層形成初期から、径の大きな結晶67が形成される。その結果、V/III比が小さい場合に比べ、凹凸が小さくなる。このため、成長初期の反射強度Rfの低下が小さい。   On the other hand, as shown in FIG. 8C, when the V / III ratio is large, the growth rate in the direction parallel to the crystal surface is larger than the growth rate in the stacking direction. Large crystals 67 are formed. As a result, the unevenness becomes smaller than when the V / III ratio is small. For this reason, the decrease in the reflection intensity Rf at the initial stage of growth is small.

そして、図8(d)に表したように、結晶表面の平坦化は速く進み、薄いGaN層において平坦な表面が得易い。このため、反射強度Rfの干渉振動の振幅は大きくなる。   Then, as shown in FIG. 8D, the flattening of the crystal surface proceeds rapidly, and a flat surface is easily obtained in the thin GaN layer. For this reason, the amplitude of the interference vibration of the reflection intensity Rf increases.

微結晶66どうしが合体する際に、結晶同士が引き合うために、引っ張り応力68が生じる。この引っ張り応力68と、AlGaN層とGaN層との格子間隔の差によって生じる圧縮応力と、の総和(すなわち、格子不整合率と膜厚の積)によって、窒化物半導体層の形成の際の基板の曲率(反り量)が決まる。   When the microcrystals 66 are combined, the crystals attract each other, so that a tensile stress 68 is generated. The substrate in forming the nitride semiconductor layer by the sum of the tensile stress 68 and the compressive stress generated by the difference in lattice spacing between the AlGaN layer and the GaN layer (that is, the product of the lattice mismatch rate and the film thickness) The curvature (amount of warping) is determined.

V/III比が小さい(例えば980)の場合には、微結晶66の密度が高く、微結晶66の高さが高い。このため、微結晶66どうしの境界で大きな引っ張り応力68が形成される。結晶同士の合体によって生じる引っ張り応力によって、AlGaN層とGaN層との格子間隔の差によって生じる圧縮応力が縮小される。このため、結晶成長終了後の降温過程で生じる引っ張り応力(歪み)の方が大きくなり、クラックが生じやすい。   When the V / III ratio is small (for example, 980), the density of the microcrystals 66 is high and the height of the microcrystals 66 is high. For this reason, a large tensile stress 68 is formed at the boundary between the microcrystals 66. The compressive stress generated by the difference in lattice spacing between the AlGaN layer and the GaN layer is reduced by the tensile stress generated by the combination of crystals. For this reason, the tensile stress (strain) generated in the temperature lowering process after the end of crystal growth becomes larger, and cracks are likely to occur.

一方、V/III比が大きいと(例えば3900)と、結晶67の密度が低くなるとともに、結晶67の高さが低い。このため、結晶界面の面積が減少し、GaN層形成時に生じる引っ張り応力68が減少する。その結果、AlGaN層とGaN層との格子間隔の差(格子不整合率LM)によって生じる圧縮応力が相対的に大きくなる。このため、結晶成長終了後の降温過程で生じる引っ張り応力よりも十分に大きな圧縮応力を蓄積できる。この場合には、成長終了後の高温状態において凸状の反りを大きくできる。そして、結晶成長終了後の降温過程において引っ張り応力(歪み)が作用してもクラックが生じ難い。   On the other hand, when the V / III ratio is large (for example, 3900), the density of the crystal 67 becomes low and the height of the crystal 67 is low. For this reason, the area of the crystal interface is reduced, and the tensile stress 68 generated when the GaN layer is formed is reduced. As a result, the compressive stress caused by the difference in lattice spacing between the AlGaN layer and the GaN layer (lattice mismatch rate LM) becomes relatively large. For this reason, a compressive stress sufficiently larger than the tensile stress generated in the temperature lowering process after the end of crystal growth can be accumulated. In this case, the convex warpage can be increased in a high temperature state after completion of the growth. And even if tensile stress (strain) acts in the temperature lowering process after the end of crystal growth, cracks hardly occur.

実施形態においては、V/III比が2000以上の条件を用いて、GaN層の結晶表面に平行な方向の成長速度を、積層方向の成長速度に比べて大きくする。これにより、GaN層形成時に形成される引っ張り歪み(応力)を抑制できる。その結果、クラックを抑制することができる。   In the embodiment, the growth rate in the direction parallel to the crystal surface of the GaN layer is made larger than the growth rate in the stacking direction using a condition where the V / III ratio is 2000 or more. Thereby, the tensile strain (stress) formed at the time of GaN layer formation can be suppressed. As a result, cracks can be suppressed.

そして、V/III比を8000以下とする。後述するように、V/III比が8000を超えると、過剰に圧縮応力が蓄積され、結晶成長中にシリコンの基板40に欠陥が発生する場合がある。また、過剰な応力蓄積は素子プロセスでの歩留まり低下を招く。V/III比を8000以下とすることで、基板40の欠陥形成を抑制できる。   And V / III ratio shall be 8000 or less. As will be described later, when the V / III ratio exceeds 8000, excessive compressive stress is accumulated, and defects may occur in the silicon substrate 40 during crystal growth. Moreover, excessive stress accumulation leads to a decrease in yield in the element process. By setting the V / III ratio to 8000 or less, defect formation of the substrate 40 can be suppressed.

このように、実施形態においては、第1上層61bの第2格子間隔と、第1下層61aの第1格子間隔との差の、第1格子間隔に対する比の絶対値を0.005以上0.019以下に設定し、さらに、第1上層61bの形成において、主面40aに対して平行な方向における第1上層61bの成長速度(横方向成長速度)を、主面40aに対して垂直な方向における第1上層61bの成長速度(縦方向成長速度)よりも大きくする。これにより、第2格子間隔と第1格子間隔との差に基づく圧縮応力を第1上層61bに印加しつつ第1上層61bを形成する。これにより、クラックの発生を抑制した高品位の窒化物半導体層を製造できる。   Thus, in the embodiment, the absolute value of the ratio of the difference between the second lattice spacing of the first upper layer 61b and the first lattice spacing of the first lower layer 61a to the first lattice spacing is 0.005 or more and 0.00. Further, in the formation of the first upper layer 61b, the growth rate (lateral growth rate) of the first upper layer 61b in the direction parallel to the main surface 40a is the direction perpendicular to the main surface 40a. The growth rate of the first upper layer 61b (longitudinal growth rate) is made larger. Thus, the first upper layer 61b is formed while applying a compressive stress based on the difference between the second lattice spacing and the first lattice spacing to the first upper layer 61b. Thereby, the high quality nitride semiconductor layer which suppressed generation | occurrence | production of a crack can be manufactured.

本実施形態において、窒化物半導体層の格子間隔は、基板40の主面40aに対して平行な第1軸の格子間隔である。窒化物半導体層のc軸が、主面40aに対して垂直である場合には、第1軸として、例えば、a軸を採用できる。ただし、実施形態はこれに限らず、第1軸として、基板40の主面40aに対して平行な任意の方向の軸を採用できる。 In the present embodiment, the lattice spacing of the nitride compound semiconductor layer is a lattice spacing of the first axis parallel to the major surface 40a of the substrate 40. When the c-axis of the nitride semiconductor layer is perpendicular to the main surface 40a, for example, the a-axis can be adopted as the first axis. However, the embodiment is not limited thereto, and an axis in an arbitrary direction parallel to the main surface 40a of the substrate 40 can be adopted as the first axis.

図9(a)〜図9(d)は、窒化物半導体層の構成を例示する模式図である。
図9(a)及び図9(b)に表したように、窒化物半導体層のc軸が、Z軸方向(基板40の主面40aに対して垂直な方向)に対して垂直でも良い。このとき、格子間隔に関する第1軸は、例えば、(1−100)面に対して平行な軸とすることができる。また、第1軸は、例えば、(11−20)面に対して平行な軸とすることができる。
FIG. 9A to FIG. 9D are schematic views illustrating the configuration of the nitride semiconductor layer.
As shown in FIG. 9A and FIG. 9B, the c-axis of the nitride semiconductor layer may be perpendicular to the Z-axis direction (the direction perpendicular to the main surface 40a of the substrate 40). At this time, the first axis related to the lattice spacing can be, for example, an axis parallel to the (1-100) plane. Further, the first axis can be an axis parallel to the (11-20) plane, for example.

図9(c)及び図9(d)に表したように、窒化物半導体層のc軸が、Z軸方向に対して傾斜しても良い。このとき、格子間隔に関する第1軸は、例えば、(1−101)面に対して平行な軸とすることができる。また、第1軸は、例えば、(11−22)面に対して平行な軸とすることができる。
これらは例であり、実施形態において、第1軸は、基板40の主面40aに対して平行な任意の軸を適用できる。
As shown in FIGS. 9C and 9D, the c-axis of the nitride semiconductor layer may be inclined with respect to the Z-axis direction. At this time, the 1st axis | shaft regarding a lattice space | interval can be made into an axis | shaft parallel to a (1-101) plane, for example. Further, the first axis can be, for example, an axis parallel to the (11-22) plane.
These are examples, and in the embodiment, an arbitrary axis parallel to the major surface 40a of the substrate 40 can be applied as the first axis.

図10(a)〜図10(c)は、第1の実施形態に係る別の窒化物半導体層を例示する模式図である。
図10(a)は、本実施形態に係る窒化物半導体層320の構成を例示する模式的断面図である。図10(b)は、Alの組成比(CAl)を例示し、図10(c)は、a軸の格子間隔Ldを例示するグラフ図である。
FIG. 10A to FIG. 10C are schematic views illustrating another nitride semiconductor layer according to the first embodiment.
FIG. 10A is a schematic cross-sectional view illustrating the configuration of the nitride semiconductor layer 320 according to this embodiment. FIG. 10B illustrates the Al composition ratio (C Al ), and FIG. 10C is a graph illustrating the a-axis lattice spacing Ld.

図10(a)に表したように、実施形態に係る窒化物半導体層320(窒化物半導体素子120)においては、基板40、バッファ層70(例えばAlN層71)、第1積層体61及び機能層10に加え、第2積層体62がさらに設けられる。第1積層体61は、第1下層61a及び第1上層61bを含む。第2積層体62と機能層10との間にGaN層11i(例えばアンドープのGaN層)をさらに設けても良い。基板40、バッファ層70、第1積層体61及び機能層10に関しては、窒化物半導体層310(窒化物半導体素子120)に関して説明したので説明を省略する。以下では、第2積層体62について説明する。   As shown in FIG. 10A, in the nitride semiconductor layer 320 (nitride semiconductor element 120) according to the embodiment, the substrate 40, the buffer layer 70 (for example, the AlN layer 71), the first stacked body 61, and the function In addition to the layer 10, a second stacked body 62 is further provided. The first stacked body 61 includes a first lower layer 61a and a first upper layer 61b. A GaN layer 11 i (for example, an undoped GaN layer) may be further provided between the second stacked body 62 and the functional layer 10. Since the substrate 40, the buffer layer 70, the first stacked body 61, and the functional layer 10 have been described with respect to the nitride semiconductor layer 310 (nitride semiconductor element 120), description thereof will be omitted. Below, the 2nd laminated body 62 is demonstrated.

第2積層体62は、第1積層体61と機能層10との間に設けられる。第2積層体6は、第1積層体61の上に設けられた第2下層62aと、第2下層62aの上に設けられた第2上層62bと、を含む。第2下層62a及び第2上層62bには、窒化物半導体が用いられる。 The second stacked body 62 is provided between the first stacked body 61 and the functional layer 10. Second stack 6 2 includes a second lower 62a provided on the first laminate 61, a second upper layer 62b provided on the second lower 62a, the. A nitride semiconductor is used for the second lower layer 62a and the second upper layer 62b.

図10(c)に表したように、第2下層62aは、基板40の主面40aに対して平行な第1軸(例えばa軸)の第3格子間隔を有する。第2上層62bは、第1軸の第4格子間隔を有する。第4格子間隔は、第3格子間隔と同じか、第3格子間隔よりも大きい。   As shown in FIG. 10C, the second lower layer 62 a has a third lattice spacing of a first axis (for example, a axis) parallel to the major surface 40 a of the substrate 40. The second upper layer 62b has a first lattice fourth lattice spacing. The fourth lattice spacing is the same as or larger than the third lattice spacing.

第2上層62bの少なくとも一部は、圧縮歪みを有する。例えば、少なくとも第1上層62bの下側部分(第2下層62aの側の部分)は、圧縮歪みを有する。例えば、第2上層62bの厚さが厚い場合、第2上層62bの上側部分は、圧縮歪みを有しない場合もある。   At least a part of the second upper layer 62b has a compressive strain. For example, at least the lower part of the first upper layer 62b (the part on the second lower layer 62a side) has compressive strain. For example, when the thickness of the second upper layer 62b is thick, the upper portion of the second upper layer 62b may not have compressive strain.

図10(b)に表したように、第2下層62aには、例えば、Alx2Ga1−x2N(0<x2<1)が用いられる。第2上層62bには、例えば、GaNが用いられる。 As shown in FIG. 10B, for example, Al x2 Ga 1-x2 N (0 <x2 <1) is used for the second lower layer 62a. The second upper layer 6 2b, for example, GaN is used.

第4格子間隔と第3格子間隔との差の、第3格子間隔に対する比の絶対値は、0.005以上0.019以下である。すなわち、第2積層体62における格子不整合率LM(第2格子不整合率LM2)の絶対値は、0.005以上0.019以下である。   The absolute value of the ratio of the difference between the fourth lattice spacing and the third lattice spacing to the third lattice spacing is 0.005 or more and 0.019 or less. That is, the absolute value of the lattice mismatch factor LM (second lattice mismatch factor LM2) in the second stacked body 62 is 0.005 or more and 0.019 or less.

図11は、第1の実施形態に係る別の窒化物半導体層の製造方法を例示するフローチャート図である。
図11は、図10に例示した窒化物半導体層320の製造方法の例を示している。
図11に表したように、この例の窒化物半導体層の製造方法は、図2に関して説明した製造方法において、第1積層体61の上に、第2下層62aを形成し(ステップS130)、第2下層62aの上に第2上層62bを形成して第2積層体を形成する(ステップS140)工程をさらに含む。
FIG. 11 is a flowchart illustrating another method for manufacturing a nitride semiconductor layer according to the first embodiment.
FIG. 11 illustrates an example of a method for manufacturing the nitride semiconductor layer 320 illustrated in FIG.
As shown in FIG. 11, the nitride semiconductor layer manufacturing method of this example is the same as the manufacturing method described with reference to FIG. 2, in which the second lower layer 62 a is formed on the first stacked body 61 (step S <b> 130). The method further includes the step of forming the second upper layer 62b on the second lower layer 62a to form the second stacked body (step S140).

第2上層62bの形成において、基板40の主面40aに対して平行な方向における第2上層62bの成長速度を、主面40aに対して垂直な方向における第2上層62bの成長速度よりも大きくする。第4格子間隔と第3格子間隔との差に基づく圧縮応力を第2上層62bに印加しつつ第2上層62bを形成する。   In the formation of the second upper layer 62b, the growth rate of the second upper layer 62b in the direction parallel to the main surface 40a of the substrate 40 is larger than the growth rate of the second upper layer 62b in the direction perpendicular to the main surface 40a. To do. The second upper layer 62b is formed while applying a compressive stress based on the difference between the fourth lattice spacing and the third lattice spacing to the second upper layer 62b.

すなわち、この例では、積層体を複数積層する。これにより、クラックの発生をより抑制することができる。   That is, in this example, a plurality of laminated bodies are laminated. Thereby, generation | occurrence | production of a crack can be suppressed more.

この場合も、第2上層62bの形成における、V/III比(単位時間当たりに供給されるV族元素の原子の数の単位時間当たりに供給されるIII族元素の原子の数に対する比)は、2000以上、8000以下とすることが好ましい。   Also in this case, in the formation of the second upper layer 62b, the V / III ratio (ratio of the number of group V element atoms supplied per unit time to the number of group III element atoms supplied per unit time) is 2000 or more and 8000 or less.

また、第2上層62bの形成における、供給ガスの総和の流量に対するアンモニアガスの流量の比は、0.2以上、0.5以下であることが好ましい。第2上層62bの厚さは、250nm以上であることが好ましい。   In addition, in the formation of the second upper layer 62b, the ratio of the flow rate of the ammonia gas to the total flow rate of the supply gas is preferably 0.2 or more and 0.5 or less. The thickness of the second upper layer 62b is preferably 250 nm or more.

1つのAlGaN層と、そのAlGaN層の上に形成された1つのGaN下地層と、を含む積層体を1周期としたとき、この例では、積層体の周期数は、2である。但し、実施形態はこれに限定されず、積層体の周期数は、3以上でもよい。実施形態に係る窒化物半導体素子においては、積層体を任意の数設けることができる。   In this example, the number of cycles of the stacked body is 2 when a stacked body including one AlGaN layer and one GaN underlayer formed on the AlGaN layer is defined as one cycle. However, the embodiment is not limited to this, and the number of periods of the stacked body may be three or more. In the nitride semiconductor device according to the embodiment, any number of stacked bodies can be provided.

図3に関して説明したように、GaN層の厚さの増加によってGaN層に格子緩和が生じ、圧縮応力の形成が維持できなくなる。圧縮応力が形成できなくなる厚さよりも薄いGaN層を形成し、その上に、AlGaN層を再度形成する。これにより、格子間隔がAlGaN層の格子間隔に近づく。すなわち、格子間隔を格子緩和のない状態に戻すことができる。このAlGaN層の上にGaN層を形成することで、圧縮応力を維持しながら、GaN層の膜厚を増加させることができる。すなわち、周期的に複数回積層することで、クラックの抑制効果が大きく向上できる。   As described with reference to FIG. 3, an increase in the thickness of the GaN layer causes lattice relaxation in the GaN layer, and compression stress formation cannot be maintained. A GaN layer thinner than a thickness at which compressive stress cannot be formed is formed, and an AlGaN layer is formed again thereon. Thereby, the lattice spacing approaches the lattice spacing of the AlGaN layer. That is, the lattice spacing can be returned to a state without lattice relaxation. By forming the GaN layer on the AlGaN layer, the film thickness of the GaN layer can be increased while maintaining the compressive stress. That is, the effect of suppressing cracks can be greatly improved by periodically laminating a plurality of times.

実施形態において、第2積層体62の構成は、第1積層体61の構成と異なっても良い。例えば、第2上層62bの厚さは、第1上層61bの厚さよりも厚くても良い。例えば、第2下層62aの厚さは、第1下層61aの厚さよりも厚くても良い。例えば、第2下層62aにおけるAlの組成比は、第1下層61aにおけるAlの組成比よりも高くても良い。例えば、積層体の数によって、積層体に蓄えられる歪みの量が変化する。この歪みの量の変化に対応して構造を変化させることで、よりクラックや転位を低減する効果が得られる。   In the embodiment, the configuration of the second stacked body 62 may be different from the configuration of the first stacked body 61. For example, the thickness of the second upper layer 62b may be thicker than the thickness of the first upper layer 61b. For example, the thickness of the second lower layer 62a may be thicker than the thickness of the first lower layer 61a. For example, the Al composition ratio in the second lower layer 62a may be higher than the Al composition ratio in the first lower layer 61a. For example, the amount of strain stored in the laminate varies depending on the number of laminates. By changing the structure in response to the change in the amount of strain, the effect of further reducing cracks and dislocations can be obtained.

(第2の実施形態)
図12(a)〜図12(d)は、第2の実施形態に係る窒化物半導体層を例示する模式図である。
図12(a)は、本実施形態に係る窒化物半導体層330(窒化物半導体素子130)の構成を例示する模式的断面図である。図12(b)は、Alの組成比(CAl)を例示し、図12(c)は、a軸の格子間隔Ldを例示するグラフ図であり、図12(d)は、窒化物半導体層の成長温度GTを表している。
(Second Embodiment)
FIG. 12A to FIG. 12D are schematic views illustrating the nitride semiconductor layer according to the second embodiment.
FIG. 12A is a schematic cross-sectional view illustrating the configuration of the nitride semiconductor layer 330 (nitride semiconductor element 130) according to this embodiment. 12B illustrates the Al composition ratio (C Al ), FIG. 12C is a graph illustrating the a-axis lattice spacing Ld, and FIG. 12D illustrates a nitride semiconductor. It represents the growth temperature GT of the layer.

図12(a)に表したように、窒化物半導体層330(窒化物半導体素子130)においては、第2積層体62は、窒化物半導体の第2ベース層62cをさらに含む。第2ベース層62cは、第2下層62aと第1積層体61との間に設けられる。第2ベース層62cは、第2下層62aの第3格子間隔以下の、第1軸の格子間隔を有する。第2積層体62の上に(例えば第2積層体62と機能層10との間に)GaN層11i(例えばアンドープのGaN層)をさらに設けても良い。これ以外は、窒化物半導体層320(窒化物半導体素子120)と同様なので説明を省略する。   As shown in FIG. 12A, in the nitride semiconductor layer 330 (nitride semiconductor element 130), the second stacked body 62 further includes a second base layer 62c of nitride semiconductor. The second base layer 62 c is provided between the second lower layer 62 a and the first stacked body 61. The second base layer 62c has a first-axis lattice spacing that is less than or equal to the third lattice spacing of the second lower layer 62a. A GaN layer 11i (for example, an undoped GaN layer) may be further provided on the second stacked body 62 (for example, between the second stacked body 62 and the functional layer 10). Except for this, it is the same as the nitride semiconductor layer 320 (nitride semiconductor element 120), and the description thereof is omitted.

すなわち、本実施形態に係る窒化物半導体層の製造方法においては、第2積層体62を形成する工程は、第2下層62aの形成の前に、第1積層体61の上に、第3格子間隔以下の第1軸の格子間隔を有し、窒化物半導体の第2ベース層62cを形成することを含む。   That is, in the method for manufacturing a nitride semiconductor layer according to the present embodiment, the step of forming the second stacked body 62 includes the step of forming a third lattice on the first stacked body 61 before forming the second lower layer 62a. Forming a second base layer 62c of a nitride semiconductor having a lattice spacing of a first axis equal to or smaller than the spacing.

図12(b)に表したように、第2ベース層62cは、例えば、AlNである。第2下層62aは、例えば、Alx2Ga1−x2N(0<x2<1)である。第2上層62bは、例えば、GaNである。 As shown in FIG. 12B, the second base layer 62c is, for example, AlN. The second lower layer 62a is, for example, Al x2 Ga 1-x2 N (0 <x2 <1). The second upper layer 62b is, for example, GaN.

図12(c)に表したように、第2積層体62における格子間隔Ldは、第2ベース層61cで小さく、第2上層62bで大きい。積層方向(Z軸方向)に対して垂直方向の格子間隔(例えばa軸の格子間隔)は、第2上層62bで最も大きく、第2ベース層62cで急激に小さくなる。第2下層62aの格子間隔は、第2ベース層62c(AlN層)よりも大きい、もしくは、同じである。第2上層62bの格子間隔は、第2ベース層62cよりも大きい、または、同じである。   As shown in FIG. 12C, the lattice spacing Ld in the second stacked body 62 is small in the second base layer 61c and large in the second upper layer 62b. The lattice spacing in the direction perpendicular to the stacking direction (Z-axis direction) (for example, the lattice spacing of the a-axis) is the largest in the second upper layer 62b and abruptly decreases in the second base layer 62c. The lattice spacing of the second lower layer 62a is greater than or the same as that of the second base layer 62c (AlN layer). The lattice spacing of the second upper layer 62b is greater than or the same as that of the second base layer 62c.

このように、第2ベース層62c(AlN層)を設けることで格子間隔が無歪みのAlN層の格子間隔(格子定数)に近づく。すなわち、格子間隔を、より格子緩和のない状態に戻すことができる。この第2ベース層62c(AlN層)の上に第2下層62aとなるAlGaN層を形成することで、より大きな圧縮応力を第2上層62b(GaN層)に形成することができる。また、格子間隔の差によって生じる応力によって、転位が屈曲し、第2積層体62の上に形成される半導体層(例えば、機能層10)に到達する転位を低減することができる。   Thus, by providing the second base layer 62c (AlN layer), the lattice spacing approaches the lattice spacing (lattice constant) of the unstrained AlN layer. That is, the lattice spacing can be returned to a state without lattice relaxation. By forming an AlGaN layer to be the second lower layer 62a on the second base layer 62c (AlN layer), a larger compressive stress can be formed in the second upper layer 62b (GaN layer). Further, dislocations are bent by the stress generated by the difference in lattice spacing, and dislocations reaching the semiconductor layer (for example, the functional layer 10) formed on the second stacked body 62 can be reduced.

図12(d)に表したように、例えば、第2ベース層62cの成長温度GTは、第2下層62aの成長温度GT及び第2上層62bの成長温度GTよりも低い。
第2ベース層62cとなるAlN層の成長温度GTは、例えば500℃以上、1050℃以下であることが好ましい。より好ましくは600℃以上、850℃以下である。AlN層の成長温度GTが500℃よりも低いと、不純物が取り込まれ易い。また、立方晶AlNなどが成長され、結晶転位が過度に生じてしまう。そして、AlN層の結晶品質が過剰に劣化してしまう。一方、AlN層の成長温度GTが1050℃よりも高いと、格子緩和が生じにくい。そのため、歪みが緩和されず、AlN層に引っ張り歪みが導入され易くなる。さらに、AlN層の上に、第2下層62aとなるAlGaN層(及び機能層10など)を形成するときに、圧縮応力を適切にかけられず、結晶成長後の降温過程で、クラックが発生しやすい。
As shown in FIG. 12D, for example, the growth temperature GT of the second base layer 62c is lower than the growth temperature GT of the second lower layer 62a and the growth temperature GT of the second upper layer 62b.
The growth temperature GT of the AlN layer to be the second base layer 62c is preferably 500 ° C. or higher and 1050 ° C. or lower, for example. More preferably, it is 600 degreeC or more and 850 degrees C or less. When the growth temperature GT of the AlN layer is lower than 500 ° C., impurities are easily taken in. Further, cubic AlN or the like is grown, and crystal dislocations are excessively generated. And the crystal quality of an AlN layer will deteriorate excessively. On the other hand, when the growth temperature GT of the AlN layer is higher than 1050 ° C., lattice relaxation hardly occurs. Therefore, the strain is not relaxed, and tensile strain is easily introduced into the AlN layer. Furthermore, when forming the AlGaN layer (and the functional layer 10 and the like) to be the second lower layer 62a on the AlN layer, the compressive stress cannot be applied properly, and cracks are likely to occur in the temperature lowering process after crystal growth. .

図12(c)に表したように、AlN層の成長温度GTが例えば800℃である場合には、AlN層において、格子緩和し易くなる。その結果、第1上層61bのGaN層からの歪みの影響を受けないよう、AlN層を形成することができる。すなわち、AlN層の形成の初期から、第1上層61bのGaN層からの引っ張り歪みを受けにくくなる。このようにして、格子緩和したAlN層(第2ベース層61c)が、GaN層(第1上層61b)の上に形成される。   As shown in FIG. 12C, when the growth temperature GT of the AlN layer is, for example, 800 ° C., lattice relaxation becomes easy in the AlN layer. As a result, the AlN layer can be formed so as not to be affected by the strain from the GaN layer of the first upper layer 61b. That is, it becomes difficult to receive tensile strain from the GaN layer of the first upper layer 61b from the beginning of the formation of the AlN layer. In this manner, the lattice-relaxed AlN layer (second base layer 61c) is formed on the GaN layer (first upper layer 61b).

第2ベース層62c(AlN層)の厚さは、例えば5nm以上100nm以下であることが好ましい。AlN層の厚さが5nmよりも薄いと、AlN層が十分に緩和し難い。AlN層の厚さが100nmよりも厚いと、AlN層の結晶品質が劣化しやすい。例えば、表面平坦性が悪化し、ピットが生じやすい。AlN層の厚さは、更に好ましくは50nm以下である。AlN層の厚さが50nm以下のときには、更に結晶品質の劣化が抑えられる。AlN層の厚さは、例えば約12nmである。   The thickness of the second base layer 62c (AlN layer) is preferably 5 nm or more and 100 nm or less, for example. If the thickness of the AlN layer is less than 5 nm, the AlN layer is not easily relaxed. If the thickness of the AlN layer is thicker than 100 nm, the crystal quality of the AlN layer tends to deteriorate. For example, the surface flatness is deteriorated and pits are easily generated. The thickness of the AlN layer is more preferably 50 nm or less. When the thickness of the AlN layer is 50 nm or less, the deterioration of the crystal quality is further suppressed. The thickness of the AlN layer is about 12 nm, for example.

第2ベース層62cはAlNに限らず、第2下層62aの第3格子間隔以下の、第1軸の格子間隔を有するAly2Ga1−y2N層(0<y2≦1)とすることができる。Aly2Ga1−y2NにおけるAl組成比は、例えば0.5以上1.0以下が好ましく、例えば約1.0である。第2ベース層62cにおけるAl組成比が0.5よりも小さいと、第2ベース層62cが十分に緩和し難い。 The second base layer 62c is not limited to AlN, and may be an Al y2 Ga 1-y2N layer (0 <y2 ≦ 1) having a first-axis lattice spacing equal to or smaller than the third lattice spacing of the second lower layer 62a. . The Al composition ratio in Al y2 Ga 1-y2 N is preferably 0.5 or more and 1.0 or less, for example, about 1.0. If the Al composition ratio in the second base layer 62c is smaller than 0.5, the second base layer 62c is difficult to relax sufficiently.

ここで、第2ベース層62c(AlN層)の歪みの緩和(格子の緩和)の度合い示すパラメータとして、緩和率αを導入する。第2ベース層62c(AlN層)の緩和率αは、無歪みのGaNの第1軸(主面40aに対して平行な軸)に等価な軸の格子間隔dgと、無歪みのAlNのその第1軸に等価な軸の格子間隔daと、の差の絶対値に対する、無歪みのGaNのその第1軸に等価な軸の格子間隔dgと、第2ベース層62cにおけるその第1軸の実際の格子間隔Daと、の差の絶対値の比とする。すなわち、緩和率α=|dg−Da|/|dg−da|である。   Here, the relaxation rate α is introduced as a parameter indicating the degree of strain relaxation (lattice relaxation) of the second base layer 62c (AlN layer). The relaxation rate α of the second base layer 62c (AlN layer) is the lattice spacing dg of the axis equivalent to the first axis of unstrained GaN (axis parallel to the main surface 40a) and that of unstrained AlN. With respect to the absolute value of the difference between the lattice spacing da of the axis equivalent to the first axis, the lattice spacing dg of the axis equivalent to the first axis of unstrained GaN and the first axis of the second base layer 62c The ratio of the absolute value of the difference between the actual lattice interval Da and the difference. That is, the relaxation rate α = | dg−Da | / | dg−da |.

第2ベース層62cがAly2Ga1−y2N層(0<y2≦1)の場合には、緩和率αは、無歪みのGaNの第1軸(主面40aに対して平行な軸)に等価な軸の格子間隔dgと、無歪みのAly2Ga1−y2N(0<y2≦1)のその第1軸に等価な軸の格子間隔daと、の差の絶対値に対する、無歪みのGaNのその第1軸に等価な軸の格子間隔dgと、第2ベース層62cにおけるその第1軸の実際の格子間隔Daと、の差の絶対値の比とする。 When the second base layer 62c is an Al y2 Ga 1-y2 N layer (0 <y2 ≦ 1), the relaxation rate α is the unstrained GaN first axis (axis parallel to the main surface 40a). For the absolute value of the difference between the lattice spacing dg of the axis equivalent to λ and the lattice spacing da of the axis equivalent to the first axis of unstrained Al y2 Ga 1-y2 N (0 <y2 ≦ 1). The absolute value of the difference between the lattice spacing dg of the axis equivalent to the first axis of strained GaN and the actual lattice spacing Da of the first axis in the second base layer 62c is taken as the ratio.

なお、無歪みのAly2Ga1−y2N(0<y2≦1)の第1軸の格子間隔(格子定数)は、例えば、無歪みのAlNの第1軸の格子間隔(格子定数)と無歪みのGaNの第1軸の格子間隔(格子定数)からベガード則を用いて算出される値である。 Note that the lattice spacing (lattice constant) of the first axis of unstrained Al y2 Ga 1-y 2N (0 <y2 ≦ 1) is, for example, the lattice spacing (lattice constant) of the first axis of unstrained AlN. It is a value calculated using the Vegard law from the lattice spacing (lattice constant) of the first axis of unstrained GaN.

第2ベース層62c(AlN層)の緩和率αは、上述したように、成長温度GTにより変化する。例えば、第2ベース層62cであるAlNの成長時の成長温度GTが1130℃の場合には、AlNの緩和率αは0.43であり、650℃の場合には、0.71である。このように、成長温度が低いと、緩和率αが大きくなる。緩和率αを大きくするためには、第1上層61b(GaN層)の成長温度GTよりも低い成長温度で形成することが好ましい。   As described above, the relaxation rate α of the second base layer 62c (AlN layer) varies depending on the growth temperature GT. For example, when the growth temperature GT during the growth of AlN as the second base layer 62c is 1130 ° C., the AlN relaxation rate α is 0.43, and when it is 650 ° C., it is 0.71. Thus, when the growth temperature is low, the relaxation rate α increases. In order to increase the relaxation rate α, the relaxation rate α is preferably formed at a growth temperature lower than the growth temperature GT of the first upper layer 61b (GaN layer).

また、緩和率αは、成長速度によっても変化する。例えば、第2ベース層62cであるAlNの成長速度が、8.82nm/分の場合には、0.35であり、3.92nm/分の場合には、0.57である。このように、成長速度が遅いと、緩和率αが大きくなる。緩和率αを大きくするためには、第1上層61b(GaN層)の成長速度よりも小さい成長速度で形成することが好ましい。例えば、2nm/分以上、10nm/分が好ましい。より好ましくは、3nm/分以上、8nm/分以下である。   In addition, the relaxation rate α varies depending on the growth rate. For example, when the growth rate of AlN as the second base layer 62c is 8.82 nm / min, it is 0.35, and when it is 3.92 nm / min, it is 0.57. Thus, when the growth rate is slow, the relaxation rate α increases. In order to increase the relaxation rate α, the growth rate is preferably smaller than the growth rate of the first upper layer 61b (GaN layer). For example, 2 nm / min or more and 10 nm / min are preferable. More preferably, it is 3 nm / min or more and 8 nm / min or less.

また、緩和率αは、アンモニア分圧によっても変化する。例えば、第2ベース層62cであるAlNのアンモニア分圧が、0.009の場合には、0.43であり、0.111の場合には、0.72である。このように、アンモニア分圧が大きいと、緩和率αが大きくなる。緩和率αを大きくするためには、アンモニア分圧を、例えば、0.01以上、0.5以下にすることが好ましい。アンモニア分圧が0.01よりも小さくなると、十分に緩和し難い。アンモニア分圧が0.5よりも大きくなると、V族原子の原料ガスであるアンモニアとIII族原子の原料ガスであるアルミニウムとの気相反応が過剰となり、第2ベース層62c(AlN層)の結晶品質が低下する。 The relaxation rate α also changes depending on the ammonia partial pressure. For example, when the ammonia partial pressure of AlN as the second base layer 62c is 0.009, it is 0.43, and when it is 0.111, it is 0.72. Thus, when the ammonia partial pressure is large, the relaxation rate α increases. In order to increase the relaxation rate α, it is preferable that the ammonia partial pressure is, for example, 0.01 or more and 0.5 or less. When ammonia partial pressure is less than 0.01, hardly relaxed enough. If the ammonia partial pressure is greater than 0.5, the gas phase reaction between ammonia, which is a group V atom source gas, and aluminum, which is a group III atom source gas, becomes excessive, and the second base layer 62c (AlN layer) Crystal quality decreases.

さらに、緩和率αは、V族原子の原料ガスとIII族原子の原料ガスとの比(V/III比)によっても変化する。V/III比は、単位時間当たりに供給されるV族元素の原子の数の、単位時間当たりに供給されるIII族元素の原子の数に対する比である。例えば、第2ベース層62cであるAlNのV/III比が、1800の場合には、0.44であり、22600の場合には、0.72である。このように、V/III比が大きいと、緩和率αが大きくなる。緩和率αを大きくするためには、V/III比を、例えば、1500以上、100000以下にすることが好ましい。V/III比が1500よりも小さくなると、十分に緩和し難い。V/III比が100000よりも大きくなると、V族原子の原料ガスであるアンモニアとIII族原子の原料ガスであるアルミニウムとの気相反応が過剰となり、第2ベース層62c(AlN層)の結晶品質が低下する。
緩和率αが大きいことは、AlN層の実際の格子間隔Daが小さいことに対応する。
Furthermore, the relaxation rate α also varies depending on the ratio (V / III ratio) of the group V atom source gas to the group III atom source gas. The V / III ratio is a ratio of the number of group V element atoms supplied per unit time to the number of group III element atoms supplied per unit time. For example, when the V / III ratio of AlN as the second base layer 62c is 1800, it is 0.44, and when it is 22600, it is 0.72. Thus, when the V / III ratio is large, the relaxation rate α increases. In order to increase the relaxation rate α, the V / III ratio is preferably set to 1500 or more and 100000 or less, for example. When the V / III ratio is less than 1500, hardly relaxed enough. When the V / III ratio is greater than 100,000, the gas phase reaction between ammonia, which is a group V atom source gas, and aluminum, which is a group III atom source gas, becomes excessive, and crystals of the second base layer 62c (AlN layer) Quality deteriorates.
A large relaxation rate α corresponds to a small actual lattice spacing Da of the AlN layer.

しかしながら、第2ベース層62c(AlN層)が完全に格子緩和し、第2ベース層62c(AlN層)の実際の格子間隔Daが無歪みのAlNの格子間隔da(例えばa軸の格子定数)と等しくなると、第1上層61b(GaN層)の結晶情報を引き継ぐことができず、結晶軸の揺らぎが生じ、結晶品質が大幅に劣化する。また、格子緩和にともなうミスフィット転位が増大し、結晶品質が劣化する。したがって、第2ベース層62c(AlN層)の格子間隔Da(例えばa軸の格子間隔)は、無歪みのAlNの格子間隔da(例えばa軸の格子定数)よりも大きいことが好ましい。   However, the second base layer 62c (AlN layer) is completely lattice-relaxed, and the actual lattice spacing Da of the second base layer 62c (AlN layer) is the unstrained AlN lattice spacing da (for example, a-axis lattice constant). The crystal information of the first upper layer 61b (GaN layer) cannot be taken over, the crystal axis fluctuates, and the crystal quality is greatly degraded. In addition, misfit dislocations accompanying lattice relaxation increase and crystal quality deteriorates. Therefore, it is preferable that the lattice spacing Da (for example, the a-axis lattice spacing) of the second base layer 62c (AlN layer) is larger than the unstrained AlN lattice spacing da (for example, the a-axis lattice constant).

第2ベース層62cの上に、第2下層62a(AlGaN層)が形成される。第2下層62a(AlGaN層)におけるAlの組成比は、第2ベース層62c(AlN層)の緩和率α以下であることが好ましい。   A second lower layer 62a (AlGaN layer) is formed on the second base layer 62c. The Al composition ratio in the second lower layer 62a (AlGaN layer) is preferably less than or equal to the relaxation rate α of the second base layer 62c (AlN layer).

このとき、AlGaN層の積層方向(Z軸方向)に対して垂直方向の格子定数は、AlN層の実際の格子間隔よりも大きい。AlGaN層は、AlN層の格子に格子整合するように形成され、圧縮歪みを受けながら成長する。そのため、AlGaN層の積層方向(Z軸方向)に対して垂直方向の実際の格子間隔(第3格子間隔Dag)が、AlN層の実際の格子間隔Da以上となる。   At this time, the lattice constant in the direction perpendicular to the stacking direction (Z-axis direction) of the AlGaN layer is larger than the actual lattice spacing of the AlN layer. The AlGaN layer is formed so as to lattice match with the lattice of the AlN layer and grows while receiving compressive strain. Therefore, the actual lattice spacing (third lattice spacing Dag) in the direction perpendicular to the stacking direction (Z-axis direction) of the AlGaN layer is greater than or equal to the actual lattice spacing Da of the AlN layer.

これに対して、AlGaN層におけるAlの組成比がAlN層の緩和率αよりも大きい場合には、AlGaN層の積層方向(Z軸方向)に対して垂直方向の格子定数は、AlN層の実際の格子間隔よりも小さい。そのため、引っ張り歪みを受けながら成長し、AlGaN層の第3格子間隔DagがAlN層の実際のa軸の格子間隔Daよりも小さくなるため、引っ張り歪みが生じ、クラックが生じやすい。 On the other hand, when the Al composition ratio in the AlGaN layer is larger than the relaxation rate α of the AlN layer, the lattice constant in the direction perpendicular to the stacking direction (Z-axis direction) of the AlGaN layer is the actual AlN layer. Smaller than the lattice spacing. Therefore, to grow while receiving the tension strain Tsu argument, the third lattice spacing Dag the AlGaN layer is smaller than the actual lattice spacing Da of a-axis of AlN layer, tensile strain occurs, cracking it is likely to occur.

すなわち、第2ベース層62c(AlN層)の上に、第2ベース層62c(AlN層)よりもAl組成比の小さな第2下層62a(AlGaN層)を単に形成するだけでは、圧縮歪みは形成されず、クラックを抑制し難い。第2ベース層62c(AlN層)の上に、AlN層の実際の格子間隔よりも格子定数の大きなAlGaN層を、格子定数よりも小さな格子間隔で形成することで、AlGaN層が圧縮歪みを受けながら成長し、圧縮歪みが基板40表面に蓄えられる。AlN層の緩和率αを反映したAlの組成比のAlGaN層を形成する、すなわち、Alの組成比がAlN層の緩和率α以下となるAlGaN層を形成することが好ましい。   That is, simply forming the second lower layer 62a (AlGaN layer) having an Al composition ratio smaller than that of the second base layer 62c (AlN layer) on the second base layer 62c (AlN layer) forms compressive strain. It is difficult to suppress cracks. By forming an AlGaN layer having a lattice constant larger than the actual lattice spacing of the AlN layer on the second base layer 62c (AlN layer) with a lattice spacing smaller than the lattice constant, the AlGaN layer is subjected to compressive strain. The compressive strain is stored on the surface of the substrate 40. It is preferable to form an AlGaN layer having an Al composition ratio reflecting the relaxation rate α of the AlN layer, that is, to form an AlGaN layer having an Al composition ratio equal to or less than the relaxation rate α of the AlN layer.

第2下層62a(AlGaN層)を厚さは、例えば5nm以上、100nm以下であることが好ましい。AlGaN層の厚さが5nmよりも薄いと、クラックの発生を抑制する効果及び転位を低減させる効果が得られにくい。AlGaN層の厚さが100nmよりも厚いと、転位を低減させる効果が飽和するだけでなく、クラックが生じやすくなる。AlGaN層の厚さは、より好ましくは50nm未満である。AlGaN層の厚さを50nm未満にすることで、転位密度を効果的に低減することができる。AlGaN層の厚さは、例えば約25nmである。   The thickness of the second lower layer 62a (AlGaN layer) is preferably 5 nm or more and 100 nm or less, for example. If the thickness of the AlGaN layer is less than 5 nm, it is difficult to obtain the effect of suppressing the generation of cracks and the effect of reducing dislocations. When the thickness of the AlGaN layer is larger than 100 nm, not only the effect of reducing dislocation is saturated, but also cracks are likely to occur. The thickness of the AlGaN layer is more preferably less than 50 nm. By making the thickness of the AlGaN layer less than 50 nm, the dislocation density can be effectively reduced. The thickness of the AlGaN layer is, for example, about 25 nm.

AlGa1−XNは、厚さが薄い状態(成長の初期)では、AlNの格子定数に格子整合するように形成され、圧縮歪みを受けながら成長する。そして、AlGa1−XNの成長が進むにつれて徐々に格子が緩和し、AlGa1−XNの格子間隔は、歪みを受けない状態のAlGa1−XNの格子間隔に近づく。AlGa1−XNが圧縮歪みを受けながら成長したときに、圧縮歪みが基板表面に蓄えられることで、基板には上に凸状の反りが生じる。圧縮歪みを結晶成長中に予め蓄えておくことで、成長終了後の降温時に熱膨張係数差によって生じるクラックの発生を抑制することができる。Alの組成比がAlN層の緩和率αを反映したAlの組成比と、膜厚を制御することで、クラックと転位とを低減することができる。 In a thin state (initial stage of growth), Al X Ga 1-X N is formed so as to lattice match with the lattice constant of AlN and grows while receiving compressive strain. Then, the lattice gradually relaxes as the growth of Al X Ga 1-X N progresses, and the lattice spacing of Al X Ga 1-X N becomes the lattice spacing of Al X Ga 1-X N in a state not subjected to distortion. Get closer. When Al X Ga 1-X N grows under compressive strain, the compressive strain is stored on the substrate surface, so that a convex warpage occurs on the substrate. By storing the compressive strain in advance during crystal growth, it is possible to suppress the occurrence of cracks caused by the difference in thermal expansion coefficient when the temperature is lowered after the growth is completed. By controlling the Al composition ratio reflecting the relaxation rate α of the AlN layer and the film thickness, the Al composition ratio can reduce cracks and dislocations.

第2下層62a(AlGaN層)は、互いに積層された複数の層を含んでも良い。例えば、AlGaN層のAlの組成比は、第1積層体61から第2積層体62に向かう方向に沿って、ステップ状または漸減状に、低下してもよい。これにより、AlGaN層の格子緩和が抑制でき、AlGaN層に形成される圧縮応力を増大できる。また、AlGaN層の界面(AlN層とAlGaN層との界面、及び、AlGaN層とGaN層との界面)において、基板界面で生じた転位の屈曲が生じ、機能層10に到達する転位を低減できる。   The second lower layer 62a (AlGaN layer) may include a plurality of layers stacked on each other. For example, the Al composition ratio of the AlGaN layer may decrease stepwise or gradually along the direction from the first stacked body 61 toward the second stacked body 62. Thereby, the lattice relaxation of the AlGaN layer can be suppressed, and the compressive stress formed in the AlGaN layer can be increased. Further, at the interface of the AlGaN layer (the interface between the AlN layer and the AlGaN layer and the interface between the AlGaN layer and the GaN layer), the dislocations generated at the substrate interface are bent, and the dislocation reaching the functional layer 10 can be reduced. .

図12(c)に表したように、第2下層62a(AlGaN層)の成長温度GTは、例えば約1130℃である。AlGaN層の成長温度がAlN層の成長温度よりも80℃以上高いと、AlNの格子間隔に格子整合するように成長する効果がより大きく得られる。例えば、AlGaN層の成長温度が1050℃以上のときには、格子整合するように成長する厚さが増大する。その結果、圧縮歪みがかかりやすくなり、クラックの発生が抑制されやすい。また、転位を低減する効果がより大きく得られる。   As shown in FIG. 12C, the growth temperature GT of the second lower layer 62a (AlGaN layer) is about 1130 ° C., for example. When the growth temperature of the AlGaN layer is higher by 80 ° C. or more than the growth temperature of the AlN layer, the effect of growing so as to lattice match with the lattice spacing of AlN is obtained. For example, when the growth temperature of the AlGaN layer is 1050 ° C. or higher, the growth thickness increases so as to match the lattice. As a result, compression strain is easily applied, and cracks are easily suppressed. In addition, the effect of reducing dislocations can be obtained more greatly.

第2ベース層62c(AlN層)の厚さと、第2下層62a(AlGaN層)の厚さと、第2上層(GaN層)の厚さと、の合計は、例えば50nm以上、2000nm以下であることが好ましい。厚さの合計が50nm未満であると、積層体の所望な厚さを得るための、成長温度の昇温過程および降温過程が過度に増える。そのため、生産性が悪化する。一方、厚さの合計が2000nmよりも厚いと、圧縮歪みの蓄積が不十分となり、クラックが発生しやすい。厚さの合計は、より好ましくは300nm以上、1000nm未満である。厚さの合計を300nm以上、1000nm未満とすることで、平坦な表面が得られやすく、クラックと、転位と、を低減する効果が発揮されやすい。   The total of the thickness of the second base layer 62c (AlN layer), the thickness of the second lower layer 62a (AlGaN layer), and the thickness of the second upper layer (GaN layer) is, for example, 50 nm or more and 2000 nm or less. preferable. When the total thickness is less than 50 nm, the temperature increase process and the temperature decrease process of the growth temperature for obtaining a desired thickness of the stacked body are excessively increased. Therefore, productivity deteriorates. On the other hand, if the total thickness is larger than 2000 nm, accumulation of compressive strain becomes insufficient and cracks are likely to occur. The total thickness is more preferably 300 nm or more and less than 1000 nm. By setting the total thickness to 300 nm or more and less than 1000 nm, a flat surface can be easily obtained, and the effect of reducing cracks and dislocations can be easily exhibited.

なお、第1上層61b(GaN層)及び第2上層62b(GaN層)の少なくともいずれかの一部に、図示しないSiのδドープ層が設けられていてもよい。例えば、第1上層61b(GaN層)の内部にδドープ層が設けられていても良い。例えば、第1上層61b(GaN層)の第1下層61a(AlGaN層)の側の表面にδドープ層が設けられていても良い。例えば、機能層10の側の表面にδドープ層が設けられていても良い。また、第1下層61a(AlGaN層)及び第2下層62a(AlGaN層)の少なくともいずれかの一部に、図示しないSiのδドープ層が設けられていてもよい。これらのδドープ層を設けることで、δドープ層での転位の遮蔽、または、転位の屈曲が生じ、δドープ層の上に形成される半導体層(例えば、機能層10)に到達する転位をより効果的に低減ことができる。 A Si δ-doped layer (not shown) may be provided on at least a part of at least one of the first upper layer 61b (GaN layer) and the second upper layer 62b (GaN layer). For example, a δ-doped layer may be provided inside the first upper layer 61b (GaN layer). For example, a δ-doped layer may be provided on the surface of the first upper layer 61b (GaN layer) on the first lower layer 61a (AlGaN layer) side. For example, it may be δ-doped layer is provided on the surface side of the function layer 10. Further, a Si δ-doped layer (not shown) may be provided on at least part of the first lower layer 61a (AlGaN layer) and the second lower layer 62a (AlGaN layer). By providing these δ-doped layers, dislocations are shielded or dislocations bent in the δ-doped layers, and dislocations reaching the semiconductor layer (for example, the functional layer 10) formed on the δ-doped layer are prevented. It can reduce more effectively.

なお、図12(a)に例示したバッファ層70としてAlN層71を用いる場合、第1積層体61が、第1下層61aの下に設けられるAlN層71を含むと見なすことができる。この場合、第1積層体61を形成する工程は、第1下層61aの形成の前に、主面40aの上に第1格子間隔よりも小さい第1軸の格子間隔を有し、窒化物半導体の第1ベース層(例えばAlN層71)を形成することを含む。第1ベース層は、Aly1Ga1−y1N(0<y1≦1)である。第1下層61aは、Alx1Ga1−x1N(0<x1<1、x1<y1)である。第1上層61bは、GaNである。 When the AlN layer 71 is used as the buffer layer 70 illustrated in FIG. 12A, it can be considered that the first stacked body 61 includes the AlN layer 71 provided under the first lower layer 61a. In this case, the step of forming the first stacked body 61 has a lattice spacing of a first axis smaller than the first lattice spacing on the main surface 40a before the formation of the first lower layer 61a. Forming the first base layer (for example, the AlN layer 71). The first base layer is Al y1 Ga 1-y1 N (0 <y1 ≦ 1). The first lower layer 61a is Al x1 Ga 1-x1 N (0 <x1 <1, x1 <y1). The first upper layer 61b is GaN.

また、図12(a)に示した実施形態において、第2ベース層62c、第2下層61a及び第2上層62bを、それぞれ、第1ベース層、第1下層及び第1上層と見なしても良い。   In the embodiment shown in FIG. 12A, the second base layer 62c, the second lower layer 61a, and the second upper layer 62b may be regarded as the first base layer, the first lower layer, and the first upper layer, respectively. .

図13(a)〜図13(d)は、第2の実施形態に係る別の窒化物半導体層を例示する模式図である。
図13(a)は、本実施形態に係る窒化物半導体層340(窒化物半導体素子140)の構成を例示する模式的断面図である。図13(b)は、Alの組成比(CAl)を例示し、図13(c)は、a軸の格子間隔Ldを例示するグラフ図であり、図13(d)は、窒化物半導体層の成長温度GTを表している。
FIG. 13A to FIG. 13D are schematic views illustrating another nitride semiconductor layer according to the second embodiment.
FIG. 13A is a schematic cross-sectional view illustrating the configuration of the nitride semiconductor layer 340 (nitride semiconductor element 140) according to this embodiment. FIG. 13B illustrates the Al composition ratio (C Al ), FIG. 13C is a graph illustrating the a-axis lattice spacing Ld, and FIG. 13D illustrates the nitride semiconductor. It represents the growth temperature GT of the layer.

図13(a)に表したように、窒化物半導体層340(窒化物半導体素子140)においては、第1積層体61は、窒化物半導体の第1ベース層61cをさらに含む。第1ベース層61cは、基板40と第1下層61aとの間に設けられる。第1ベース層61cは、第1下層61aの第1格子間隔よりも小さい、第1軸の格子間隔を有する。さらに、第2積層体62は、窒化物半導体の第2ベース層62cをさらに含む。第2ベース層62cは、第2下層62aと第1積層体61との間に設けられる。第2ベース層62cは、第2下層62aの第3格子間隔よりも小さい、第1軸の格子間隔を有する。そして、第1積層体61と基板40との間(具体的には第1積層体61とバッファ層70との間)に、別の積層体63が設けられている。積層体63は、バッファ層70の上に設けられた下層63aと、下層63aの上に設けられた上層63bと、を含む。第2積層体62と機能層10との間にGaN層11i(例えばアンドープのGaN層)をさらに設けても良い。これ以外は、窒化物半導体層330(窒化物半導体素子130)と同様なので説明を省略する。   As shown in FIG. 13A, in the nitride semiconductor layer 340 (nitride semiconductor element 140), the first stacked body 61 further includes a first base layer 61c of a nitride semiconductor. The first base layer 61c is provided between the substrate 40 and the first lower layer 61a. The first base layer 61c has a first axis lattice spacing that is smaller than the first lattice spacing of the first lower layer 61a. Further, the second stacked body 62 further includes a second base layer 62c of a nitride semiconductor. The second base layer 62 c is provided between the second lower layer 62 a and the first stacked body 61. The second base layer 62c has a first-axis lattice spacing that is smaller than the third lattice spacing of the second lower layer 62a. Another laminated body 63 is provided between the first laminated body 61 and the substrate 40 (specifically, between the first laminated body 61 and the buffer layer 70). The stacked body 63 includes a lower layer 63a provided on the buffer layer 70 and an upper layer 63b provided on the lower layer 63a. A GaN layer 11 i (for example, an undoped GaN layer) may be further provided between the second stacked body 62 and the functional layer 10. Except for this, it is the same as the nitride semiconductor layer 330 (nitride semiconductor element 130), and the description thereof is omitted.

第1ベース層61cは、Aly1Ga1−y1N(0<y1≦1)であり、第1下層61aは、Alx1Ga1−x1N(0<x1<1、x1<y1)であり、第1上層61bは、GaNである。第2ベース層62cは、Aly2Ga1−y2N(0<y2≦1)であり、第2下層62aは、Alx2Ga1−x2N(0<x2<1、x2<y2)であり、第2上層62bは、GaNである。下層63aは、Alx3Ga1−x3N(0<x3<1)であり、上層63bは、GaNである。 The first base layer 61c is Al y1 Ga 1-y1 N (0 <y1 ≦ 1), and the first lower layer 61a is Al x1 Ga 1-x1 N (0 <x1 <1, x1 <y1). The first upper layer 61b is GaN. The second base layer 62c is Al y2Ga1 -y2N (0 <y2 ≦ 1), and the second lower layer 62a is Alx2Ga1 -x2N (0 <x2 <1, x2 <y2). The second upper layer 62b is GaN. The lower layer 63a is Al x3 Ga 1-x3 N (0 <x3 <1), and the upper layer 63b is GaN.

このような構成の窒化物半導体層を製造する際にも、図11に関して説明した製造方法を適用する。これにより、クラックの発生を抑制した高品位の窒化物半導体層の製造方法が提供できる。   Also in manufacturing the nitride semiconductor layer having such a configuration, the manufacturing method described with reference to FIG. 11 is applied. Thereby, the manufacturing method of the high quality nitride semiconductor layer which suppressed generation | occurrence | production of a crack can be provided.

以下、本願発明者が行った実験結果についてさらに説明する。
実験では、図12(a)〜図12(d)に関して説明した構成を有する窒化物半導体層(窒化物半導体素子)を作製した。ただし、この実験では、積層体が4層積層されている。実験試料は、以下のようにして作製された。
Hereinafter, the results of experiments conducted by the inventors will be further described.
In the experiment, a nitride semiconductor layer (nitride semiconductor element) having the configuration described with reference to FIGS. 12A to 12D was manufactured. However, in this experiment, four layers are stacked. The experimental sample was prepared as follows.

シリコンの基板40を上記と同様に処理し、基板40をMOCVD装置の反応室内に導入し、基板40の温度を1080℃まで加熱した後、窒素及び水素を含む雰囲気で、成長圧力400hPaにて、TMAl及びNHを用い、バッファ層70となるAlN層を形成する。NHの供給量は1L/分であり、TMAlの供給量は25cc/分である。このAlN層の厚さは、約100nmである。 The silicon substrate 40 is processed in the same manner as described above, the substrate 40 is introduced into the reaction chamber of the MOCVD apparatus, the temperature of the substrate 40 is heated to 1080 ° C., and then in an atmosphere containing nitrogen and hydrogen at a growth pressure of 400 hPa. An AlN layer to be the buffer layer 70 is formed using TMAl and NH 3 . The supply amount of NH 3 is 1 L / min, and the supply amount of TMAl is 25 cc / min. The thickness of this AlN layer is about 100 nm.

基板40の温度を1050℃とし、窒素及び水素を含む雰囲気で、成長圧力400hPaにて、TMGa、TMAl及びアンモニアを用い、Alの組成比が0.25のAlGaN層(第1下層61a)を形成する。NHの供給量は2.5L/分であり、TMAlの供給量は25cc/分であり、TMGaの供給量は18cc/分である。このAlGaN層の厚さは約250nmである。 An AlGaN layer (first lower layer 61a) with an Al composition ratio of 0.25 is formed using TMGa, TMAl, and ammonia in an atmosphere containing nitrogen and hydrogen at a growth pressure of 400 hPa in an atmosphere containing nitrogen and hydrogen. To do. The supply amount of NH 3 is 2.5 L / min, the supply amount of TMAl is 25 cc / min, and the supply amount of TMGa is 18 cc / min. The thickness of this AlGaN layer is about 250 nm.

基板40の温度を1090℃とし、窒素及び水素を含む雰囲気で、成長圧力1013hPaにて、TMGa及びアンモニアを用い、GaN層(第1上層61b)を形成する。NHの供給量は20L/分であり、TMGaの供給量は47cc/分である。V族原料ガスであるアンモニアと、III族原料ガスであるTMGaと、の比、すなわち、V/III比は、3900である。このGaN層の厚さは、約300nmである。 A GaN layer (first upper layer 61b) is formed using TMGa and ammonia in an atmosphere containing nitrogen and hydrogen at a growth pressure of 1013 hPa in a temperature of the substrate 40 of 1090 ° C. The supply amount of NH 3 is 20 L / min, and the supply amount of TMGa is 47 cc / min. The ratio of ammonia, which is a group V source gas, to TMGa, which is a group III source gas, that is, the V / III ratio is 3900. The thickness of this GaN layer is about 300 nm.

基板40の温度を800℃とし、窒素及び水素を含む雰囲気で、成長圧力400hPaにて、TMAl及びアンモニアを用い、AlN層(第2ベース層62c)を形成する。このAlN層の厚さは、約12nmである。NHの供給量は1L/分であり、TMAlの供給量は17cc/分である。このAlN層の緩和率αは、約0.57である。 An AlN layer (second base layer 62c) is formed using TMAl and ammonia in an atmosphere containing nitrogen and hydrogen at a growth pressure of 400 hPa in a temperature of the substrate 40 of 800 ° C. The thickness of this AlN layer is about 12 nm. The supply amount of NH 3 is 1 L / min, and the supply amount of TMAl is 17 cc / min. The relaxation rate α of this AlN layer is about 0.57.

基板40の温度を1130℃とし、TMGa、TMAl及びアンモニアを用い、成長圧力400hPaにて、Al組成の比が0.25のAlGaN層(第2下層62a)を形成する。このAlGaN層の厚さは、約25nm形成である。NHの供給量は2.5L/分であり、TMAlの供給量は18cc/分であり、TMGaの供給量は6cc/分である。 An AlGaN layer (second lower layer 62a) having an Al composition ratio of 0.25 is formed at a growth pressure of 400 hPa using a temperature of the substrate 40 of 1130 ° C. and TMGa, TMAl, and ammonia. The thickness of this AlGaN layer is about 25 nm. The supply amount of NH 3 is 2.5 L / min, the supply amount of TMAl is 18 cc / min, and the supply amount of TMGa is 6 cc / min.

基板40の温度を1090℃とし、窒素及び水素を含む雰囲気で、成長圧力1013hPaにて、TMGa及びアンモニアを用い、GaN層(第2上層62b)を形成する。このGaN層の厚さは、約300nmである。このGaN層の成長条件は、第1上層61bと同様である。   A GaN layer (second upper layer 62b) is formed using TMGa and ammonia at a growth pressure of 1013 hPa in an atmosphere containing nitrogen and hydrogen at a substrate temperature of 1090 ° C. The thickness of this GaN layer is about 300 nm. The growth conditions for this GaN layer are the same as those for the first upper layer 61b.

上記の、AlN層(第2ベース層62c)と、AlGaN層(第2下層62a)と、GaN層(第2上層62b)と、の組み合わせの積層体を、さらに3回繰り返して形成する。   A stacked body of the combination of the AlN layer (second base layer 62c), the AlGaN layer (second lower layer 62a), and the GaN layer (second upper layer 62b) is further repeatedly formed three times.

基板40の温度を1090℃とし、積層体の上に、窒素及び水素を含む雰囲気で、成長圧力1013hPaにて、TMGa、アンモニア、及び、不純物原料ガスであるシラン(SiH4)と、を用いて、n形GaN層(厚さ約1μm)を形成する。n形GaN層は、機能層10となる。NHの供給量は20L/分であり、TMGaの供給量は47cc/分である。V/III比は、3900である。n形GaN層におけるSi濃度は、5.0×1018cm−3である。この実験では、各積層体の格子不整合率LMは、0.009であった。 The temperature of the substrate 40 is set to 1090 ° C., and TMGa, ammonia, and silane (SiH 4) that is an impurity source gas are used on the stacked body in an atmosphere containing nitrogen and hydrogen at a growth pressure of 1013 hPa. An n-type GaN layer (thickness about 1 μm) is formed. The n-type GaN layer becomes the functional layer 10. The supply amount of NH 3 is 20 L / min, and the supply amount of TMGa is 47 cc / min. The V / III ratio is 3900. The Si concentration in the n-type GaN layer is 5.0 × 10 18 cm −3 . In this experiment, the lattice mismatch ratio LM of each laminate was 0.009.

実験では、n形GaN層以外のGaN層(第1上層61b、第2上層62bなど)の成長条件を変えて、窒化物半導体層(窒化物半導体素子)を以下のように形成した。   In the experiment, the nitride semiconductor layer (nitride semiconductor element) was formed as follows by changing the growth conditions of the GaN layers other than the n-type GaN layer (the first upper layer 61b, the second upper layer 62b, etc.).

GaN層の成長において、アンモニアの流量を、5、10、20、40、50L/分と変えた。このとき、V族原料ガスであるアンモニアとIII族原料ガスであるTMGaとの比、すなわち、V/III比は、それぞれ、980、1950、3900、7800、9700である。   In the growth of the GaN layer, the flow rate of ammonia was changed to 5, 10, 20, 40, and 50 L / min. At this time, the ratio of ammonia, which is a group V source gas, to TMGa, which is a group III source gas, that is, the V / III ratio is 980, 1950, 3900, 7800, and 9700, respectively.

このように、GaN層形成時のアンモニア流量が異なる5つの試料を作製し、基板の反り、クラック、及び、基板の欠陥などについて評価した。   As described above, five samples having different ammonia flow rates at the time of forming the GaN layer were prepared, and the substrate warpage, cracks, substrate defects, and the like were evaluated.

図14は、実施形態に係る窒化物半導体層の特性を例示するグラフ図である。
図14は、GaN層形成時のアンモニア供給量と、基板の反り量と、の関係の例を示すグラフ図である。基板の反り量は、基板40の中心から、50mmの位置での反りの値である。横軸は、GaN層形成時のV/III比である。縦軸は、窒化物半導体層(窒化物半導体素子構造)を形成した基板40の室温での反り量Wr(μm)である。
FIG. 14 is a graph illustrating characteristics of the nitride semiconductor layer according to the embodiment.
FIG. 14 is a graph showing an example of the relationship between the amount of ammonia supplied during the formation of the GaN layer and the amount of warpage of the substrate. The warpage amount of the substrate is a value of warpage at a position of 50 mm from the center of the substrate 40. The horizontal axis represents the V / III ratio when forming the GaN layer. The vertical axis represents the amount of warpage Wr (μm) at room temperature of the substrate 40 on which the nitride semiconductor layer (nitride semiconductor element structure) is formed.

反り量Wrが正のときは、下に凸(凹状の反り)であり、窒化物半導体層(及び機能層10)に引っ張り応力SSが印加されている状態に対応する。反り量Wrが負のときは、上に凸(凸状の反り)であり、窒化物半導体層(及び機能層10)に圧縮応力CSが印加されている状態に対応する。   When the warp amount Wr is positive, the warp is convex downward (concave warp), which corresponds to a state in which a tensile stress SS is applied to the nitride semiconductor layer (and the functional layer 10). When the warp amount Wr is negative, the warp amount is convex upward (convex warp), which corresponds to a state in which the compressive stress CS is applied to the nitride semiconductor layer (and the functional layer 10).

図14に表したように、V/III比が980及び1950のときに、凹状の反りが発生し、反り量Wrは、220μm程度である。このとき、窒化物半導体素子の表面にクラックが発生した。これは、図3に関して説明したように、GaN層で圧縮歪み(応力)の形成を維持できる厚さが小さいためである。この条件においては、GaN層形成時にGaN層で形成される圧縮歪み(応力)の総和が小さく、シリコンの基板40と窒化物半導体層との間の熱膨張係数差によって生じる引っ張り歪み(応力)のほうが大きい。このため、凹状の反りが発生し、クラックが発生する。   As shown in FIG. 14, when the V / III ratio is 980 and 1950, a concave warp occurs, and the warp amount Wr is about 220 μm. At this time, cracks occurred on the surface of the nitride semiconductor element. This is because, as described with reference to FIG. 3, the thickness of the GaN layer that can maintain the formation of compressive strain (stress) is small. Under this condition, the total of the compressive strain (stress) formed in the GaN layer when forming the GaN layer is small, and the tensile strain (stress) generated by the difference in thermal expansion coefficient between the silicon substrate 40 and the nitride semiconductor layer is small. Is bigger. For this reason, a concave warp occurs and a crack occurs.

図14に表したように、アンモニア供給量の増加、すなわち、V/III比の増加とともに凹状の反り量Wrが減少し、凸状の反りへと変化した。これは、V/III比の増加とともに、GaN層での圧縮歪み(応力)の蓄積が増大しためであると考えられる。V/III比が3900以上の場合、クラックの無い窒化物半導体素子が得られた。   As shown in FIG. 14, the concave warpage amount Wr decreased as the ammonia supply amount increased, that is, the V / III ratio increased, and changed to a convex warpage. This is presumably because the accumulation of compressive strain (stress) in the GaN layer increases with an increase in the V / III ratio. When the V / III ratio was 3900 or higher, a nitride semiconductor element free from cracks was obtained.

一方、図示しないが、V/III比を9800まで増加させた場合には、過剰に圧縮応力が蓄積されたために、結晶成長中にシリコンの基板40に欠陥が発生した。   On the other hand, although not shown, when the V / III ratio was increased to 9800, excessive compressive stress was accumulated, so that defects occurred in the silicon substrate 40 during crystal growth.

実施形態においては、例えば、V/III比を2000以上、8000以下とする。これにより、クラックの発生が抑制された窒化物半導体層(窒化物半導体素子)が得られる。   In the embodiment, for example, the V / III ratio is set to 2000 or more and 8000 or less. Thereby, a nitride semiconductor layer (nitride semiconductor element) in which generation of cracks is suppressed is obtained.

このように、GaN層形成時のアンモニア供給量と窒化物半導体素子の反りには密接な関係があることがわかった。   Thus, it has been found that there is a close relationship between the amount of ammonia supplied during the formation of the GaN layer and the warpage of the nitride semiconductor element.

さらに、n形GaN層以外のGaN層(第1上層61b、第2上層62bなど)の形成時のアンモニア分圧を変えて、同様の窒化物半導体素子を以下のように形成する実験を行った。   Furthermore, an experiment was performed in which a similar nitride semiconductor device was formed as follows by changing the ammonia partial pressure when forming a GaN layer (the first upper layer 61b, the second upper layer 62b, etc.) other than the n-type GaN layer. .

GaN層を、窒素及び水素を含む雰囲気で、成長圧力1013hPaにて、TMGa及びアンモニアを用いて形成した。反応室内への供給ガスの総和を90L/分とし、アンモニアの供給量を変化させ、供給ガスの総和に対する、アンモニアガスの比(アンモニア分圧)を0.11、0.22、0.4、0.53と変化させた。   The GaN layer was formed using TMGa and ammonia in an atmosphere containing nitrogen and hydrogen at a growth pressure of 1013 hPa. The total amount of supply gas into the reaction chamber was 90 L / min, the amount of ammonia supply was changed, and the ratio of ammonia gas to the total supply gas (ammonia partial pressure) was 0.11, 0.22, 0.4, It was changed to 0.53.

GaN層形成時のアンモニア分圧Pp(NH)が異なる4つの試料を作製し、基板の反り、クラック、及び、基板の欠陥などについて評価した。 Four samples with different ammonia partial pressures Pp (NH 3 ) at the time of forming the GaN layer were prepared, and substrate warpage, cracks, substrate defects, and the like were evaluated.

図15は、実施形態に係る窒化物半導体層の特性を例示するグラフ図である。
図15は、GaN層形成時のアンモニア分圧Pp(NH)と、窒化物半導体素子の反り量Wr(室温での反り量)と、の関係の例を示すグラフ図である。
図15に表したように、アンモニア分圧Pp(NH)が0.11の場合には、200μm程度の凹状の反りとなり、窒化物半導体素子の表面にクラックが発生した。
FIG. 15 is a graph illustrating characteristics of the nitride semiconductor layer according to the embodiment.
FIG. 15 is a graph showing an example of the relationship between the ammonia partial pressure Pp (NH 3 ) at the time of forming the GaN layer and the warpage amount Wr (warpage amount at room temperature) of the nitride semiconductor element.
As shown in FIG. 15, when the ammonia partial pressure Pp (NH 3 ) was 0.11, a concave warp of about 200 μm was generated, and a crack was generated on the surface of the nitride semiconductor element.

アンモニア分圧Pp(NH)の増加とともに、凹状の反りが減少し、凸状の反りに変化した。アンモニア分圧Pp(NH)が0.22以上の場合、クラックのない窒化物半導体素子が得られた。アンモニア分圧Pp(NH)が0.53の場合には、280μm程度の凸状の反りとなり、さらにアンモニア分圧Pp(NH)を大きくした場合には、過剰に圧縮歪み(応力)が蓄積されたために凸状の反りが大きくなり、結晶成長中にシリコン基板に欠陥が発生した。過剰な応力蓄積は素子プロセスでの歩留まり低下を招く。アンモニア分圧Pp(NH)を0.5以下とすることで、基板40の欠陥形成を抑制できる。 As the ammonia partial pressure Pp (NH 3 ) increased, the concave warp decreased and changed to a convex warp. When the ammonia partial pressure Pp (NH 3 ) was 0.22 or more, a nitride semiconductor device without cracks was obtained. When the ammonia partial pressure Pp (NH 3 ) is 0.53, a convex warp of about 280 μm results, and when the ammonia partial pressure Pp (NH 3 ) is further increased, excessive compressive strain (stress) occurs. Accumulated warpage increased due to accumulation, and defects occurred in the silicon substrate during crystal growth. Excessive stress accumulation leads to a decrease in yield in the device process. By setting the ammonia partial pressure Pp (NH 3 ) to 0.5 or less, defect formation of the substrate 40 can be suppressed.

実施形態においては、アンモニア分圧Pp(NH)を、0.2以上、0.5以下とする。これにより、クラックの発生が抑制された窒化物半導体層(窒化物半導体素子)が得られる。 In the embodiment, the ammonia partial pressure Pp (NH 3 ) is set to 0.2 or more and 0.5 or less. Thereby, a nitride semiconductor layer (nitride semiconductor element) in which generation of cracks is suppressed is obtained.

このように、アンモニア分圧Pp(NH)を制御することによりGaN層の成長モードを制御することが可能である。供給ガスの総和に対する、アンモニアガスの比(アンモニア分圧)を0.2以上、0.5以下とすることで、GaN層の結晶表面に平行な方向の成長速度が、積層方向の成長速度に比べて大きくできる。これにより、GaN層形成時に形成される引っ張り歪み(応力)を抑制でき、クラックを抑制することができる。 Thus, the growth mode of the GaN layer can be controlled by controlling the ammonia partial pressure Pp (NH 3 ). By setting the ratio of ammonia gas to the total supply gas (ammonia partial pressure) to be 0.2 or more and 0.5 or less, the growth rate in the direction parallel to the crystal surface of the GaN layer becomes the growth rate in the stacking direction. You can make it bigger. Thereby, the tensile strain (stress) formed at the time of GaN layer formation can be suppressed, and a crack can be suppressed.

このように、V/III比やアンモニア分圧として上記の条件を適用することで、クラックを抑制できる。これは、GaN層の結晶表面に平行な方向の成長速度が、積層方向の成長速度に比べて大きくでき、GaN層形成中に形成される引っ張り歪みを抑制できるためである。   Thus, a crack can be suppressed by applying said conditions as V / III ratio or ammonia partial pressure. This is because the growth rate in the direction parallel to the crystal surface of the GaN layer can be larger than the growth rate in the stacking direction, and tensile strain formed during the formation of the GaN layer can be suppressed.

(第3の実施形態)
図16(a)〜図16(c)は、第3の実施形態に係る窒化物半導体層を例示する模式図である。
図16(a)は、本実施形態に係る窒化物半導体層350(窒化物半導体素子150)の構成を例示する模式的断面図である。図16(b)は、Alの組成比(CAl)を例示し、図16(c)は、a軸の格子間隔Ldを例示するグラフ図である
(Third embodiment)
FIG. 16A to FIG. 16C are schematic views illustrating the nitride semiconductor layer according to the third embodiment.
FIG. 16A is a schematic cross-sectional view illustrating the configuration of the nitride semiconductor layer 350 (nitride semiconductor element 150) according to this embodiment. FIG. 16 (b), illustrate the composition ratio of Al of (C Al), FIG. 16 (c) is a graph illustrating the lattice spacing Ld of a shaft.

図16(a)に表したように、窒化物半導体層350(窒化物半導体素子150)は、基板40の主面40aの上に設けられた中間層65と、中間層65の上に設けられた第1積層体61と、を含む。窒化物半導体層350(窒化物半導体素子150)は、第1積層体61の上に設けられた機能層10をさらに含んでも良い。また、第1積層体61の上に(例えば第1積層体61と機能層10との間に)GaN層11i(例えばアンドープのGaN層11i)をさらに設けても良い。   As illustrated in FIG. 16A, the nitride semiconductor layer 350 (nitride semiconductor element 150) is provided on the intermediate layer 65 provided on the main surface 40 a of the substrate 40 and the intermediate layer 65. First laminated body 61. The nitride semiconductor layer 350 (nitride semiconductor element 150) may further include the functional layer 10 provided on the first stacked body 61. Further, a GaN layer 11i (for example, an undoped GaN layer 11i) may be further provided on the first stacked body 61 (for example, between the first stacked body 61 and the functional layer 10).

第1積層体61は、上記の第1下層61aと、上記の第1上層61bと、を含む。
中間層65は、上記の第1格子間隔よりも大きい第1軸の格子間隔を有する。中間層65には、窒化物半導体が用いられる。中間層65には、例えばGaNが用いられる。中間層65の格子間隔は、第1上層61bの第2格子間隔と同じでも良い。
The first stacked body 61 includes the first lower layer 61a and the first upper layer 61b.
The intermediate layer 65 has a first axis lattice spacing larger than the first lattice spacing. A nitride semiconductor is used for the intermediate layer 65. For the intermediate layer 65, for example, GaN is used. The lattice spacing of the intermediate layer 65 may be the same as the second lattice spacing of the first upper layer 61b.

第1積層体61は、第1ベース層61cをさらに含む。第1ベース層61cは、中間層65と第1下層61aとの間に設けられる。第1ベース層61cには、Aly1Ga1−y1N(0<y1≦1)が用いられる。 The first stacked body 61 further includes a first base layer 61c. The first base layer 61c is provided between the intermediate layer 65 and the first lower layer 61a. Al y1 Ga 1-y1 N (0 <y1 ≦ 1) is used for the first base layer 61c.

第1下層61aは、Alx1Ga1−x1N(0<x1<1、x1<y1)である。第1上層61bは、例えばGaN層である。 The first lower layer 61a is Al x1 Ga 1-x1 N (0 <x1 <1, x1 <y1). The first upper layer 61b is, for example, a GaN layer.

第1下層61aにおけるAlの組成比x1は、無歪みのGaNの上記の第1軸に等価な軸の格子間隔と、無歪みのAly1Ga1−y1N(0<y1≦1)の第1軸に等価な前記軸の格子間隔と、の差の絶対値に対する、無歪みのGaNの上記の第1軸に等価な前記軸の格子間隔と第1ベース層61cにおける第1軸の実際の格子間隔との差の絶対値の比以下である。
これにより、GaN層形成時に形成される引っ張り歪みを抑制でき、クラックを抑制することができる。
The Al composition ratio x1 in the first lower layer 61a is the lattice spacing of the axis equivalent to the first axis of unstrained GaN and the first strain of unstrained Al y1 Ga 1-y1 N (0 <y1 ≦ 1). With respect to the absolute value of the difference between the lattice spacing of the axis equivalent to one axis, the lattice spacing of the shaft equivalent to the first axis of unstrained GaN and the actual first axis in the first base layer 61c. It is below the ratio of the absolute value of the difference from the lattice spacing.
Thereby, the tensile strain formed at the time of GaN layer formation can be suppressed, and a crack can be suppressed.

すなわち、本実施形態に係る製造方法は、図2に例示したステップS110及びステップS120に加え、主面40aと第1積層体61aとの間にGaNの中間層65を形成する工程をさらに含むことができる。本製造方法は、中間層65と第1下層61aとの間にAly1Ga1−y1N(0<y1≦1)の第1ベース層61cを形成する工程をさらに含むことができる。このとき、第1下層61aにおけるAlの組成比x1を上記の条件に設定することで、GaN層形成時に形成される引っ張り歪みを抑制でき、クラックを抑制することができる。 That is, the manufacturing method according to the present embodiment further includes a step of forming the GaN intermediate layer 65 between the main surface 40a and the first stacked body 61a in addition to Step S110 and Step S120 illustrated in FIG. Can do. The manufacturing method may further include a step of forming a first base layer 61c of Al y1 Ga 1-y1 N (0 <y1 ≦ 1) between the intermediate layer 65 and the first lower layer 61a. At this time, by setting the Al composition ratio x1 in the first lower layer 61a to the above-described conditions, the tensile strain formed when the GaN layer is formed can be suppressed, and cracks can be suppressed.

基板40の上に、複数の積層体が設けられる場合において、複数の積層体のうちの少なくともいずれかの積層体が、上記の第1下層61a及び第1上層6bの構成を有していれば良い。また、上記のように、上記の中間層65及び第1ベース層61cの構成を有していれば良い。 In the case where a plurality of stacked bodies are provided on the substrate 40, at least one of the plurality of stacked bodies has the configuration of the first lower layer 61a and the first upper layer 6 1 b. Just do it. Further, as described above, it is only necessary to have the configuration of the intermediate layer 65 and the first base layer 61c.

実施形態において、半導体層の成長には、例えば、有機金属気相堆積(Metal-Organic Chemical Vapor Deposition: MOCVD)法、有機金属気相成長(Metal-Organic Vapor Phase Epitaxy:MOVPE)法、分子線エピタキシー(Molecular Beam Epitaxy:MBE)法、及び、ハライド気相エピタキシー法(HVPE)法などを用いることができる。   In the embodiment, the semiconductor layer is grown by, for example, a metal-organic chemical vapor deposition (MOCVD) method, a metal-organic vapor phase epitaxy (MOVPE) method, or molecular beam epitaxy. (Molecular Beam Epitaxy: MBE) method, halide vapor phase epitaxy method (HVPE) method and the like can be used.

例えば、MOCVD法またはMOVPE法を用いた場合では、各半導体層の形成の際の原料には、以下を用いることができる。Gaの原料として、例えばTMGa(トリメチルガリウム)及びTEGa(トリエチルガリウム)を用いることができる。Inの原料として、例えば、TMIn(トリメチルインジウム)及びTEIn(トリエチルインジウム)などを用いることができる。Alの原料として、例えば、TMAl(トリメチルアルミニウム)などを用いることができる。Nの原料として、例えば、NH (アンモニア)、MMHy(モノメチルヒドラジン)及びDMHy(ジメチルヒドラジン)などを用いることができる。Siの原料としては、SiH(モノシラン)、Si(ジシラン)などを用いることができる。
For example, when the MOCVD method or the MOVPE method is used, the following can be used as raw materials for forming each semiconductor layer. For example, TMGa (trimethyl gallium) and TEGa (triethyl gallium) can be used as the Ga raw material. As a source of In, for example, TMIn (trimethylindium), TEIn (triethylindium), or the like can be used. As a raw material for Al, for example, TMAl (trimethylaluminum) can be used. As a raw material of N, for example, NH 3 (ammonia), MMHy (monomethylhydrazine), DMHy (dimethylhydrazine) and the like can be used. As a Si raw material, SiH 4 (monosilane), Si 2 H 6 (disilane), or the like can be used.

実施形態によれば、クラックの発生を抑制した窒化物半導体層の製造方法が提供できる。   According to the embodiment, it is possible to provide a method for manufacturing a nitride semiconductor layer in which generation of cracks is suppressed.

なお、本明細書において「窒化物半導体」とは、BInAlGa1−x−y−zN(0≦x≦1,0≦y≦1,0≦z≦1,x+y+z≦1)なる化学式において組成比x、y及びzをそれぞれの範囲内で変化させた全ての組成の半導体を含むものとする。またさらに、上記化学式において、N(窒素)以外のV族元素もさらに含むもの、導電形などの各種の物性を制御するために添加される各種の元素をさらに含むもの、及び、意図せずに含まれる各種の元素をさらに含むものも、「窒化物半導体」に含まれるものとする。 In this specification, “nitride semiconductor” means B x In y Al z Ga 1-xyz N (0 ≦ x ≦ 1, 0 ≦ y ≦ 1, 0 ≦ z ≦ 1, x + y + z ≦ 1) Semiconductors having all compositions in which the composition ratios x, y, and z are changed within the respective ranges are included. Furthermore, in the above chemical formula, those further containing a group V element other than N (nitrogen), those further containing various elements added for controlling various physical properties such as conductivity type, and unintentionally Those further including various elements included are also included in the “nitride semiconductor”.

なお、本願明細書において、「垂直」及び「平行」は、厳密な垂直及び厳密な平行だけではなく、例えば製造工程におけるばらつきなどを含むものであり、実質的に垂直及び実質的に平行であれは良い。   In the present specification, “vertical” and “parallel” include not only strictly vertical and strictly parallel, but also include, for example, variations in the manufacturing process, and may be substantially vertical and substantially parallel. is good.

以上、具体例を参照しつつ、本発明の実施の形態について説明した。しかし、本発明は、これらの具体例に限定されるものではない。例えば、窒化物半導体層及び窒化物半導体素子に含まれる基板、バッファ層、積層体、上層、下層、ベース層及び機能層などの各要素の具体的な構成に関しては、当業者が公知の範囲から適宜選択することにより本発明を同様に実施し、同様の効果を得ることができる限り、本発明の範囲に包含される。   The embodiments of the present invention have been described above with reference to specific examples. However, the present invention is not limited to these specific examples. For example, a specific configuration of each element such as a substrate, a buffer layer, a stacked body, an upper layer, a lower layer, a base layer, and a functional layer included in the nitride semiconductor layer and the nitride semiconductor element is within a publicly known range. As long as the present invention can be implemented in the same manner by selecting as appropriate and the same effect can be obtained, it is included in the scope of the present invention.

また、各具体例のいずれか2つ以上の要素を技術的に可能な範囲で組み合わせたものも、本発明の要旨を包含する限り本発明の範囲に含まれる。   Moreover, what combined any two or more elements of each specific example in the technically possible range is also included in the scope of the present invention as long as the gist of the present invention is included.

その他、本発明の実施の形態として上述した窒化物半導体層の製造方法を基にして、当業者が適宜設計変更して実施し得る全ての窒化物半導体層の製造方法も、本発明の要旨を包含する限り、本発明の範囲に属する。   In addition, based on the method for manufacturing a nitride semiconductor layer described above as an embodiment of the present invention, all methods for manufacturing a nitride semiconductor layer that can be implemented by a person skilled in the art appropriately modify the gist of the present invention. As long as it is included, it belongs to the scope of the present invention.

その他、本発明の思想の範疇において、当業者であれば、各種の変更例及び修正例に想到し得るものであり、それら変更例及び修正例についても本発明の範囲に属するものと了解される。   In addition, in the category of the idea of the present invention, those skilled in the art can conceive of various changes and modifications, and it is understood that these changes and modifications also belong to the scope of the present invention. .

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。   Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

10…機能層、 11…第1半導体層、 11i…GaN層、 12…第2半導体層、 13…発光層、 40…基板、 40a…主面、 61…第1積層体、 61a…第1下層、 61b…第1上層、 61c…第1ベース層、 62…第2積層体、 62a…第2下層、 62b…第2上層、 62c…第2ベース層、 63…積層体、 63a…下層、 63b…上層、 65…中間層、 66…微結晶、 67…結晶、 68…応力、 70…バッファ層、 71…AlN層、 110、120、130、140、150…窒化物半導体素子、 310、320、330、340、350…窒化物半導体層、 CS…圧縮応力、 Cv…曲率、 Cv0…キャンセル曲率、 GT…成長温度、 LM…格子不整合率、 Ld…格子間隔、 P1〜P3…点、 Pp(V/III)…アンモニア分圧、 R01、R02、R03、R11、R12…領域、 Rf…反射強度、 SS…引っ張り応力、 Wr…反り量、 t…成長時間、 tGaN…厚さ、 tc…圧縮応力印加最大厚 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Functional layer, 11 ... 1st semiconductor layer, 11i ... GaN layer, 12 ... 2nd semiconductor layer, 13 ... Light emitting layer, 40 ... Substrate, 40a ... Main surface, 61 ... 1st laminated body, 61a ... 1st lower layer 61b ... first upper layer, 61c ... first base layer, 62 ... second laminated body, 62a ... second lower layer, 62b ... second upper layer, 62c ... second base layer, 63 ... laminated body, 63a ... lower layer, 63b ... upper layer, 65 ... intermediate layer, 66 ... microcrystal, 67 ... crystal, 68 ... stress, 70 ... buffer layer, 71 ... AlN layer, 110, 120, 130, 140, 150 ... nitride semiconductor element, 310, 320, 330, 340, 350 ... nitride semiconductor layer, CS ... compressive stress, Cv ... curvature, Cv0 ... cancel curvature, GT ... growth temperature, LM ... lattice mismatch, Ld ... lattice spacing, P1-P3 ... point, Pp ( V / III) ... A Pneumoniae partial pressure, R01, R02, R03, R11 , R12 ... area, Rf ... reflection intensity, SS ... tensile stress, Wr ... warpage, t ... growth time, t GaN ... thickness, tc ... compressive stress applied maximum thickness

Claims (8)

シリコン基板の主面の上に、前記主面に対して平行な第1軸の第1格子間隔を有し窒化物半導体の第1下層を形成し、前記第1下層の上に、前記第1格子間隔よりも大きい前記第1軸の第2格子間隔を有し圧縮歪みを有する、窒化物半導体の第1上層を形成して、前記第1下層と前記第1上層とを含む第1積層体を形成する工程を備え、
前記第2格子間隔と前記第1格子間隔との差の、前記第1格子間隔に対する比の絶対値は0.005以上0.019以下であり、
前記第1上層の形成は、前記主面に対して平行な方向における前記第1上層の成長速度を、前記主面に対して垂直な方向における前記第1上層の成長速度よりも大きくし、前記第2格子間隔と前記第1格子間隔との前記差に基づく圧縮応力を前記第1上層に印加しつつ前記第1上層を形成することを含み、
前記第1積層体を形成する前記工程は、前記第1下層の形成の前に、前記主面の上に前記第1格子間隔よりも小さい前記第1軸の格子間隔を有し、窒化物半導体の第1ベース層を形成することを含み、
前記第1ベース層は、AlNであり、
前記第1下層の前記第1軸の前記第1格子間隔は、前記第1下層の無歪みの前記第1軸の格子間隔よりも小さい、窒化物半導体層の製造方法。
A first lower layer of a nitride semiconductor having a first lattice spacing of a first axis parallel to the main surface is formed on the main surface of the silicon substrate, and the first lower layer is formed on the first lower layer. having have a second lattice spacing larger the first axis than the lattice spacing pressure Chijimiyugami, to form a first layer of nitride semiconductor, a first laminate including a first layer and the first lower layer Comprising the step of forming a body,
The absolute value of the ratio of the difference between the second lattice spacing and the first lattice spacing to the first lattice spacing is 0.005 or more and 0.019 or less,
The formation of the first upper layer is such that the growth rate of the first upper layer in a direction parallel to the main surface is larger than the growth rate of the first upper layer in a direction perpendicular to the main surface, Forming the first upper layer while applying compressive stress to the first upper layer based on the difference between the second lattice spacing and the first lattice spacing;
The step of forming the first stacked body has a lattice spacing of the first axis smaller than the first lattice spacing on the main surface before forming the first lower layer, and a nitride semiconductor Forming a first base layer of
Said first base layer, Ri AlN der,
The method of manufacturing a nitride semiconductor layer, wherein the first lattice spacing of the first axis of the first lower layer is smaller than the unstrained lattice spacing of the first axis of the first lower layer.
前記第1上層の形成における、単位時間当たりに供給されるV族元素の原子の数の前記単位時間当たりに供給されるIII族元素の原子の数に対する比は、2000以上、8000以下である請求項1記載の窒化物半導体層の製造方法。   In the formation of the first upper layer, the ratio of the number of group V element atoms supplied per unit time to the number of group III element atoms supplied per unit time is 2000 or more and 8000 or less. Item 2. A method for producing a nitride semiconductor layer according to Item 1. 前記第1上層の形成における、V族元素としての窒素を含むアンモニアガスの流量の、供給ガスの総和の流量に対する比は、0.2以上、0.5以下であることを特徴とする請求項1または2に記載の窒化物半導体層の製造方法。   The ratio of the flow rate of ammonia gas containing nitrogen as a group V element to the flow rate of the total supply gas in the formation of the first upper layer is 0.2 or more and 0.5 or less. The method for producing a nitride semiconductor layer according to 1 or 2. 前記第1上層の厚さは、250ナノメートル以上である請求項1〜3のいずれか1つに記載の窒化物半導体層の製造方法。   The method for manufacturing a nitride semiconductor layer according to claim 1, wherein the first upper layer has a thickness of 250 nanometers or more. 前記第1積層体の上に、前記第1軸の第3格子間隔を有し窒化物半導体の第2下層を形成し、前記第2下層の上に、前記第3格子間隔よりも大きい前記第1軸の第4格子間隔を有し圧縮歪みを有する、窒化物半導体の第2上層を形成して前記第2下層と前記第2上層と含む第2積層体を形成する工程をさらに備え、
前記第4格子間隔と前記第3格子間隔との差の、前記第3格子間隔に対する比の絶対値は0.005以上0.019以下であり、
前記第2上層の形成は、前記主面に対して平行な方向における前記第2上層の成長速度を、前記主面に対して垂直な方向における前記第2上層の成長速度よりも大きくし、前記第4格子間隔と前記第3格子間隔との前記差に基づく圧縮応力を前記第2上層に印加しつつ前記第2上層を形成することを含む請求項1〜4のいずれか1つに記載の窒化物半導体層の製造方法。
A second lower layer of a nitride semiconductor having a third lattice spacing of the first axis is formed on the first stacked body, and the second lower layer is larger than the third lattice spacing on the second lower layer. a fourth have a lattice spacing pressure Chijimiyugami monoaxial, further comprising a step of forming a second laminate by forming a second layer of nitride semiconductor includes a second lower layer and the second layer,
The absolute value of the ratio of the difference between the fourth lattice spacing and the third lattice spacing to the third lattice spacing is 0.005 or more and 0.019 or less,
In the formation of the second upper layer, the growth rate of the second upper layer in a direction parallel to the main surface is made larger than the growth rate of the second upper layer in a direction perpendicular to the main surface, 5. The method according to claim 1, further comprising forming the second upper layer while applying a compressive stress based on the difference between the fourth lattice spacing and the third lattice spacing to the second upper layer. A method for manufacturing a nitride semiconductor layer.
前記第2積層体を形成する前記工程は、前記第2下層の形成の前に、前記第1積層体の上に、前記第3格子間隔よりも小さい前記第1軸の格子間隔を有し、窒化物半導体の第2ベース層を形成することを含む請求項5記載の窒化物半導体層の製造方法。   The step of forming the second stacked body has a lattice spacing of the first axis smaller than the third lattice spacing on the first stacked body before the formation of the second lower layer; The method for manufacturing a nitride semiconductor layer according to claim 5, comprising forming a second base layer of the nitride semiconductor. 前記第2ベース層は、AlNであり、
前記第2下層は、Alx2Ga1−x2N(0<x2<1)であり、
前記第2上層は、GaNである請求項6記載の窒化物半導体層の製造方法。
The second base layer is AlN;
The second lower layer is Al x2 Ga 1-x2 N (0 <x2 <1),
The method for manufacturing a nitride semiconductor layer according to claim 6, wherein the second upper layer is GaN.
前記第1積層体の上に、AlNの第2ベース層を形成し、前記第2ベース層の上に前記第2ベース層の前記第1軸の格子間隔よりも大きい前記第1軸の第3格子間隔を有しAlx2Ga1−x2N(0<x2<1)の第2下層を形成し、
前記第2下層の上に、前記第3格子間隔よりも大きい前記第1軸の第4格子間隔を有し圧縮歪みを有する、GaNの第2上層を形成して前記第2ベース層と前記第2下層と前記第2上層と含む第2積層体を形成する工程をさらに備え、
前記第4格子間隔と前記第3格子間隔との差の、前記第3格子間隔に対する比の絶対値は0.005以上0.019以下であり、
前記第2上層の形成は、前記主面に対して平行な方向における前記第2上層の成長速度を、前記主面に対して垂直な方向における前記第2上層の成長速度よりも大きくし、前記第4格子間隔と前記第3格子間隔との前記差に基づく圧縮応力を前記第2上層に印加しつつ前記第2上層を形成することを含み、
前記第1下層は、Alx1Ga1−x1N(0<x1<1)であり、
前記第1上層は、GaNであり、
前記第2下層におけるAlの組成比x2は、無歪みのGaNの前記第1軸に等価な軸の格子間隔と無歪みのAlNの前記第1軸に等価な軸の格子間隔との差の絶対値に対する、前記無歪みのGaNの前記第1軸に等価な軸の格子間隔と前記第2ベース層における前記第1軸に等価な軸の格子間隔との差の絶対値の比、以下である請求項1〜4のいずれか1つに記載の窒化物半導体層の製造方法。
A second base layer of AlN is formed on the first stacked body, and a third axis of the first axis larger than the lattice spacing of the first axis of the second base layer is formed on the second base layer. Forming a second lower layer of Al x2 Ga 1-x2 N (0 <x2 < 1) having a lattice spacing;
On the second layer, the third have a fourth lattice spacing larger the first axis than the lattice spacing having a pressure Chijimiyugami, wherein the forming a second layer of GaN said second base layer A step of forming a second laminate including a second lower layer and the second upper layer;
The absolute value of the ratio of the difference between the fourth lattice spacing and the third lattice spacing to the third lattice spacing is 0.005 or more and 0.019 or less,
In the formation of the second upper layer, the growth rate of the second upper layer in a direction parallel to the main surface is made larger than the growth rate of the second upper layer in a direction perpendicular to the main surface, Forming the second upper layer while applying a compressive stress based on the difference between the fourth lattice spacing and the third lattice spacing to the second upper layer;
The first lower layer is Al x1 Ga 1-x1 N (0 <x1 <1),
The first upper layer is GaN;
The Al composition ratio x2 in the second lower layer is the absolute difference between the lattice spacing of the axis equivalent to the first axis of unstrained GaN and the lattice spacing of the axis equivalent to the first axis of unstrained AlN. The ratio of the absolute value of the difference between the lattice spacing of the axis equivalent to the first axis of the unstrained GaN and the lattice spacing of the axis equivalent to the first axis in the second base layer to the value, The manufacturing method of the nitride semiconductor layer as described in any one of Claims 1-4.
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