JP5883151B2 - Body moisture meter and display control method - Google Patents

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Description

本発明は、被検者の生体の水分量を測定する体内水分計およびその制御方法に関するものである。   The present invention relates to an in-vivo moisture meter that measures the amount of moisture in a living body of a subject and a control method thereof.

被検者の生体の水分量を測定することは重要である。生体における脱水症状は、生体中の水分が減少する病態であり、発汗や体温上昇により多くの水分が体内から体外に排出される運動時や気温の高い時に多く発現する。特に、高齢者の場合、生体の水分保持能力自体が低下しているため、一般健常者と比較して脱水症状を起こし易い。   It is important to measure the water content of a subject's living body. Dehydration in the living body is a pathological condition in which the water in the living body decreases, and is often expressed during exercise or when the temperature is high when a large amount of water is discharged from the body due to sweating or an increase in body temperature. In particular, in the case of an elderly person, the water retention ability of the living body itself is reduced, and thus dehydration is more likely to occur than in a normal healthy person.

通常、生体中の水分が体重の3%以上失われた時点で体温調整の障害が起こると言われている。体温調整の障害が起こり体温が上昇すると、生体中の更なる水分の減少を引き起こすため悪循環に陥り、遂には熱中症と称される病態に至ることとなる。熱中症には、熱痙攣、熱疲労、熱射病等の病態があり、時には全身の臓器障害が起こることもある。このため、熱中症に至る危険を未然に回避するためには、生体の水分量を的確に把握することが不可欠である。   Usually, it is said that body temperature regulation is impaired when water in the living body is lost by 3% or more of body weight. When a body temperature regulation disorder occurs and the body temperature rises, it causes a further decrease in water in the living body, resulting in a vicious circle, and finally a pathological condition called heat stroke. Heat stroke has pathological conditions such as heat convulsions, heat fatigue, and heat stroke, and sometimes systemic organ damage may occur. For this reason, in order to avoid the risk of causing heat stroke, it is indispensable to accurately grasp the water content of the living body.

脱水が発生すると、汗をかく能力が低下し、本来湿潤環境であるはずの腋窩が乾燥するという現象が発生する。本出願人は、この現象を捉えて、目に見えない脱水を簡便に検出するため、腋窩内の体表に電極を押圧して体内水分量を測定する体内水分計を提案している(特許文献1)。この水分計では、腋窩の角質層の水分量を検出し、腋窩が乾燥している状態を検出するので、体温測定のような手軽さで体内水分量を測定することができ、被検者の脱水状態を判断することが可能となる。   When dehydration occurs, the ability to sweat is reduced and the axilla, which should be a moist environment, dries. In order to capture this phenomenon and easily detect invisible dehydration, the present applicant has proposed a moisture meter in the body that measures the amount of moisture in the body by pressing an electrode against the body surface in the axilla (patent) Reference 1). This moisture meter detects the amount of water in the stratum corneum of the axilla and detects the dry state of the axilla, so it is possible to measure the amount of moisture in the body as easily as measuring the body temperature. It becomes possible to judge the dehydration state.

特開2012−090878号公報JP 2012-090878 A

特許文献1に記載された体内水分計における水分量の測定原理によれば、電極を押し当てることができる部位であれば水分量を測定できるので、被検者の種々の部位における水分量の測定が可能である。水分量の測定を行なうことが望まれる腋窩以外の部位として、口腔が挙げられる。   According to the principle of measuring the amount of water in the moisture meter in the body described in Patent Document 1, since the amount of water can be measured as long as the part can be pressed against the electrode, measurement of the amount of water in various parts of the subject Is possible. The region other than the axilla where it is desired to measure the amount of water includes the oral cavity.

たとえば、口腔乾燥症(ドライマウス)は、う蝕、歯周炎を悪化させたり、摂食・嚥下障害による誤嚥性肺炎、舌痛症、味覚異常、カンジダ症を誘発したりするなど、口腔内環境に諸影響を及ぼす。さらに、口腔内の免疫力低下による感染症の罹患など全身状態悪化の引き金にもなる。そのため、口腔乾燥症の被検者の口腔内の乾燥状態を把握しておくことは重要であり、簡便に行える口腔乾燥の評価法が望まれている。   For example, xerostomia (dry mouth) worsens dental caries and periodontitis, induces aspiration pneumonia due to eating and dysphagia, glossodynia, abnormal taste, and candidiasis. It has various effects on the internal environment. Furthermore, it also triggers worsening of the general condition such as infection caused by reduced immunity in the oral cavity. Therefore, it is important to know the dry state in the oral cavity of a subject with xerostomia, and a method for evaluating oral dryness that can be easily performed is desired.

したがって、複数の測定部位における水分量の測定に対応可能な体内水分計が要望されているが、そのような構成については現在のところ何等提案されていない。   Therefore, there is a demand for a moisture meter in the body that can handle the measurement of the amount of water at a plurality of measurement sites, but no such proposal has been proposed at present.

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、被検者の複数の測定部位における水分量の測定と状態判定を、容易に実行可能とすることを目的とする。   The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to enable easy measurement and determination of water content at a plurality of measurement sites of a subject.

上記の目的を達成するために、本発明に係る体内水分計は以下のような構成を備える。即ち、
水分量を測定するための電極を有するアタッチメント部と、前記電極からの電気信号を処理する本体部と、を有し、前記アタッチメント部と前記本体部が着脱可能な体内水分計であって、
複数の測定部位のそれぞれに対応して用意された複数の測定処理を実行可能な制御手段と、該複数の測定処理の各々は前記電気信号から水分量を算出することを含み、
前記本体部に装着されているアタッチメント部の種類を判別することにより、該アタッチメント部が対応する測定部位を判別する判別手段と、
複数の測定部位に対応した複数の測定処理の中から、前記判別手段により判別された測定部位に対応した測定処理を選択して前記制御手段に実行させる選択手段と、を備える。
In order to achieve the above object, the moisture meter in the body according to the present invention has the following configuration. That is,
An in-vivo moisture meter having an attachment part having an electrode for measuring the amount of water, and a main body part for processing an electric signal from the electrode, wherein the attachment part and the main body part are detachable,
A control means capable of executing a plurality of measurement processes prepared corresponding to each of a plurality of measurement sites, and each of the plurality of measurement processes includes calculating a moisture content from the electrical signal;
A discriminating means for discriminating a measurement site corresponding to the attachment portion by discriminating the type of the attachment portion attached to the main body portion;
Selecting means for selecting the measurement process corresponding to the measurement part determined by the determination means from a plurality of measurement processes corresponding to the plurality of measurement parts and causing the control means to execute the measurement process.

本発明によれば、被検者の複数の測定部位における水分量の測定と状態判定を容易に実行することが可能となる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to perform the measurement of a moisture content in a several measurement site | part of a subject, and state determination easily.

本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。   Other features and advantages of the present invention will become apparent from the following description with reference to the accompanying drawings. In the accompanying drawings, the same or similar components are denoted by the same reference numerals.

添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
実施形態にかかる体内水分計の外観構成例を示す図である。 実施形態による体内水分計の使用態様を説明するための図である。 本体部とアタッチメント部の着脱構成を説明する図である。 実施形態による体内水分計の機能構成を示す図である。 実施形態による体内水分計の測定回路を説明するための図である。 実施形態による体内水分計を説明するフローチャートである。 実施形態による体内水分計を説明するフローチャートである。 実施形態による体内水分計を説明するフローチャートである。 実施形態による体内水分計を説明するフローチャートである。 実施形態による体内水分計における表示の遷移例を示す図である。 実施形態による体内水分計における表示の遷移例を示す図である。 実施形態による体内水分計における表示の遷移例を示す図である。
The accompanying drawings are included in the specification, constitute a part thereof, show an embodiment of the present invention, and are used to explain the principle of the present invention together with the description.
It is a figure which shows the external appearance structural example of the moisture meter in a body concerning embodiment. It is a figure for demonstrating the usage condition of the moisture meter in a body by embodiment. It is a figure explaining the attachment or detachment structure of a main-body part and an attachment part. It is a figure which shows the function structure of the moisture meter in a body by embodiment. It is a figure for demonstrating the measuring circuit of the moisture meter in a body by embodiment. It is a flowchart explaining the moisture meter in a body by an embodiment. It is a flowchart explaining the moisture meter in a body by an embodiment. It is a flowchart explaining the moisture meter in a body by an embodiment. It is a flowchart explaining the moisture meter in a body by an embodiment. It is a figure which shows the example of a display transition in the moisture meter in a body by embodiment. It is a figure which shows the example of a display transition in the moisture meter in a body by embodiment. It is a figure which shows the example of a display transition in the moisture meter in a body by embodiment.

以下、本発明の各実施形態について図面を参照しながら説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

[第1の実施形態]
<1.体内水分計の外観構成>
図1は、本実施形態に係る体内水分計100の外観構成の一例を示す図である。体内水分計100は、被検者の体表面である腋窩の皮膚にセンサ部121を接触させ、センサ部121において供給した電気信号に応じた物理量を検出することで被検者の体内の水分量を検出する。本実施形態に係る体内水分計100では、当該物理量(生体中の水分に関するデータ)として被検者の静電容量を測定することにより、腋窩の皮膚の湿り具合を検出し、体内の水分量を算出する。また、アタッチメント部120の交換により、口腔の水分量や、足指の水分量を検出することが可能となっている。なお、体内水分量を算出するために検出する物理量は静電容量に限られるものではなく、例えば、定電圧もしくは定電流を被検者に供給して測定されるインピーダンスであってもよい。
[First Embodiment]
<1. External structure of moisture meter in the body>
FIG. 1 is a diagram illustrating an example of an external configuration of a moisture meter 100 in the body according to the present embodiment. The moisture meter 100 in the body brings the sensor part 121 into contact with the skin of the axilla, which is the body surface of the subject, and detects the physical quantity according to the electrical signal supplied in the sensor part 121 to thereby determine the amount of moisture in the subject's body. Is detected. In the body moisture meter 100 according to the present embodiment, by measuring the subject's capacitance as the physical quantity (data related to moisture in the living body), the wetness of the skin of the axilla is detected, and the moisture content in the body is determined. calculate. Further, by replacing the attachment unit 120, it is possible to detect the moisture content of the oral cavity and the moisture content of the toes. The physical quantity detected for calculating the amount of water in the body is not limited to the capacitance, and may be, for example, impedance measured by supplying a constant voltage or a constant current to the subject.

図1に示すように、体内水分計100は、本体部110と、本体部110に対して着脱が可能なアタッチメント部120とを備える。本体部110は、上面114、下面115、側面116、117がそれぞれ長軸方向(不図示)に略平行に形成されており、全体として、直線状に形成されている。本体部110の筐体表面には、各種ユーザインターフェースが配置されるとともに、筐体内部には体内水分量を算出するための電子回路が収納される。   As shown in FIG. 1, the in-vivo moisture meter 100 includes a main body 110 and an attachment 120 that can be attached to and detached from the main body 110. The main body 110 has an upper surface 114, a lower surface 115, and side surfaces 116 and 117 that are formed substantially parallel to the major axis direction (not shown), respectively, and are formed in a straight line as a whole. Various user interfaces are arranged on the housing surface of the main body 110, and an electronic circuit for calculating the amount of moisture in the body is housed inside the housing.

図1の例では、ユーザインターフェースとして、電源スイッチ111及び表示部112が示されている。電源スイッチ111は、本体部110の後端面113の凹部に配されている。このように凹部に電源スイッチ111を配する構成とすることで、電源スイッチ111の誤操作を防ぐことができる。なお、電源スイッチ111がオンされると後述の電源部411(図4)から体内水分計100の各部への電源供給が開始され、体内水分計100は動作状態となる。   In the example of FIG. 1, a power switch 111 and a display unit 112 are shown as a user interface. The power switch 111 is disposed in a recess in the rear end surface 113 of the main body 110. By adopting a configuration in which the power switch 111 is arranged in the recess in this way, an erroneous operation of the power switch 111 can be prevented. When the power switch 111 is turned on, power supply from the power supply unit 411 (FIG. 4), which will be described later, to each part of the moisture meter 100 in the body is started, and the moisture meter 100 in the body enters an operating state.

表示部112は、本体部110の側面117上において、長軸方向のやや前方側に配されていることが好ましい。これは、体内水分計100を用いて被検者の体内水分量を測定するにあたり、測定者が把持領域118を把持した場合であっても、測定者の把持した手で表示部112が完全に覆われることがないようにするためである(把持した状態でも測定結果が視認できるようにするためである)。   The display unit 112 is preferably arranged on the side surface 117 of the main body unit 110 slightly forward in the long axis direction. This is because when the moisture content in the body of the subject is measured using the moisture meter 100 in the body, even if the measurer grips the grip region 118, the display unit 112 is completely held by the hand gripped by the measurer. This is so as not to be covered (so that the measurement result can be visually recognized even in a gripped state).

表示部112には、水分量の測定結果131が表示される。また、本実施形態では、アタッチメント部120が本体部110と着脱可能となっている。本体部110は、たとえば、測定部位が腋窩である腋窩用のアタッチメント部、測定部位が口腔である口腔用のアタッチメント部、測定部位が足指である足指用のアタッチメント部というように、各測定部位に対応した複数種類のアタッチメント部を装着可能である。部位表示132は、本体部110に装着されているアタッチメント部が測定対象としている部位を示す。   The display unit 112 displays a moisture content measurement result 131. Moreover, in this embodiment, the attachment part 120 can be attached or detached with the main-body part 110. FIG. For example, the main body 110 has an attachment part for an axilla whose measurement part is an axilla, an attachment part for an oral cavity whose measurement part is an oral cavity, and an attachment part for a toe whose measurement part is a toe. A plurality of types of attachments corresponding to the part can be attached. The region display 132 indicates a region that is an object to be measured by the attachment unit attached to the main body 110.

電池表示部133には、電池(図3の電源部411)の残量が表示される。また、無効な測定結果が得られた場合や測定エラーが検出された場合には、表示部112に“E”が表示され、その旨をユーザに報知する。なお、表示部112に表示される文字等は、本体部110の上面114側を上とし、下面115側を下として、表示されるものとする。   The battery display unit 133 displays the remaining amount of the battery (power supply unit 411 in FIG. 3). When an invalid measurement result is obtained or a measurement error is detected, “E” is displayed on the display unit 112 to notify the user to that effect. Note that characters and the like displayed on the display unit 112 are displayed with the upper surface 114 side of the main body unit 110 as the upper side and the lower surface 115 side as the lower side.

図1に示されている体内水分計100のアタッチメント部120は、腋窩用のアタッチメント部の一例であり、上面124及び下面125が曲面形状を有しており、本体部110に対して、全体として、緩やかに湾曲している。アタッチメント部120の先端面122には、センサ部121が矢印141a、141bの方向へスライド可能に保持されている。   An attachment part 120 of the moisture meter 100 in the body shown in FIG. 1 is an example of an attachment part for an axilla. It is gently curved. A sensor unit 121 is held on the distal end surface 122 of the attachment unit 120 so as to be slidable in the directions of the arrows 141a and 141b.

センサ部121は、先端面122に略平行な面を有するセンサヘッド123を有しており、センサヘッド123の皮膚への密着を保証する上での押圧を確保するため、不図示のばねにより、矢印141aの方向へ付勢されている(たとえば150gf程度の付勢力)。そして、センサヘッド123が被検者の腋窩の皮膚に押し当てられると、センサ部121が矢印141bの方向(先端面122と略直交する方向、すなわち先端面122の法線方向)に所定量(例えば1mm〜10mm、本実施形態では3mm)スライドし、これにより測定が開始されるよう構成されている(以下、矢印141bの方向をスライド方向と称す)。   The sensor unit 121 has a sensor head 123 having a surface substantially parallel to the distal end surface 122, and in order to ensure the pressure of the sensor head 123 to ensure close contact with the skin, a spring (not shown) It is biased in the direction of arrow 141a (for example, a biasing force of about 150 gf). When the sensor head 123 is pressed against the skin of the subject's axilla, the sensor unit 121 moves in a direction indicated by an arrow 141b (a direction substantially orthogonal to the tip surface 122, that is, a normal direction of the tip surface 122) ( For example, 1 mm to 10 mm (3 mm in this embodiment) is slid and measurement is started by this (hereinafter, the direction of the arrow 141b is referred to as a slide direction).

具体的には、ユーザが電源スイッチ111をオンして体内水分計100を動作状態とした後、センサヘッド123を被検者の腋窩に所定時間以上(例えば2秒以上)押し当てられたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。本実施形態では、ユーザが電源スイッチ111をオンして体内水分計100を動作状態とした後、センサヘッド123を被検者の腋窩に所定負荷(例えば20gf〜200gf、さらに好ましくは100gf〜190gf、本実施形態では150gf)で押し当てたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。このような仕組みにより、測定時におけるセンサヘッド123の腋窩への密着の程度を一定にすることができる。   Specifically, after the user turns on the power switch 111 to set the in-vivo moisture meter 100 in an operating state, the sensor head 123 has been pressed against the subject's axilla for a predetermined time or longer (for example, 2 seconds or longer). When detected, measurement of the amount of water in the body is started. In the present embodiment, after the user turns on the power switch 111 to set the moisture meter 100 in the operating state, the sensor head 123 is placed on the subject's axilla with a predetermined load (for example, 20 gf to 200 gf, more preferably 100 gf to 190 gf, In this embodiment, when it is detected that pressing is performed at 150 gf), measurement of the body water content is started. With such a mechanism, the degree of adhesion of the sensor head 123 to the axilla during measurement can be made constant.

なお、センサヘッド123の被検者との接触面には、電極が敷設され、電極を覆うように保護材が設けられている。また、センサヘッド123の接触面は平面形状に限られず、凸状の曲面形状でもよい。そのような接触面の形状の例としては、球面(例えば半径15mmの球面)の一部とすることが挙げられる。   An electrode is laid on the contact surface of the sensor head 123 with the subject, and a protective material is provided so as to cover the electrode. Further, the contact surface of the sensor head 123 is not limited to a planar shape, and may be a convex curved surface shape. An example of the shape of such a contact surface is a part of a spherical surface (for example, a spherical surface having a radius of 15 mm).

<2.体内水分計の使用例>
次に、上記特徴的な外観形状を有する体内水分計100の使用例について説明する。図2は、体内水分計100の使用例を説明するための図であり、図2の2Aは、被測定者の左上半身を、2Bは、2Aのa−a断面を模式的に示したものである。2Bに示すように、本体部110にアタッチメント部120が装着された体内水分計100は、センサ部121が、被検者の左上腕と左胸壁との間の腋窩に押し当てられた状態で、被検者の体内水分量の測定を行う。センサ部121を腋窩に押し当てるにあたり、測定者は、センサ部121が上側を向くように体内水分計100の把持領域118を片手で把持し、被検者の前方下側から、腋窩に向かって、センサ部121を挿入する。
<2. Usage example of moisture meter in the body>
Next, a usage example of the in-vivo moisture meter 100 having the characteristic external shape will be described. FIG. 2 is a view for explaining an example of use of the moisture meter 100 in the body. 2A in FIG. 2 schematically shows the upper left body of the person to be measured, and 2B schematically shows the aa cross section of 2A. It is. As shown in FIG. 2B, the in-vivo moisture meter 100 with the attachment part 120 attached to the main body part 110 is in a state where the sensor part 121 is pressed against the armpit between the left upper arm and the left chest wall of the subject. Measure the amount of water in the subject's body. In pressing the sensor unit 121 against the armpit, the measurer grips the grasping region 118 of the moisture meter 100 in the body with one hand so that the sensor unit 121 faces upward, and from the lower front side of the subject toward the armpit. The sensor unit 121 is inserted.

図1で示したように、体内水分計100のアタッチメント部120は緩やかに湾曲しており、被検者の前方下側から腋窩に向かって挿入した際に、上腕の前側の側壁と体内水分計100とが干渉することはなく、また、測定者の右手が被検者の上腕と干渉することもなくセンサ部121を腋窩に略直角に押し当てることができる。   As shown in FIG. 1, the attachment part 120 of the moisture meter 100 in the body is gently curved, and when inserted from the front lower side of the subject toward the axilla, the front side wall of the upper arm and the moisture meter in the body 100 does not interfere, and the right hand of the measurer can press the sensor unit 121 against the armpit at a substantially right angle without interfering with the upper arm of the subject.

また、アタッチメント部120の湾曲方向とセンサ部121のスライド方向141とが一致するように、アタッチメント部120の湾曲形状が形成されているため、測定者は、湾曲方向205に沿って押圧することで、センサ部121を腋窩に略直角に押し当てることができる。このように、本実施形態に係る体内水分計100の形状によれば、高齢者等のように、腋窩が深い被検者であっても、容易に測定を行うことができる。   In addition, since the curved shape of the attachment unit 120 is formed so that the bending direction of the attachment unit 120 and the sliding direction 141 of the sensor unit 121 coincide with each other, the measurer presses along the bending direction 205. The sensor part 121 can be pressed to the armpit at a substantially right angle. Thus, according to the shape of the in-vivo moisture meter 100 according to the present embodiment, even a subject with a deep axilla, such as an elderly person, can easily perform measurement.

図3に示すように、水分量を測定するための電極(センサ部121)を有するアタッチメント部120と、電極から得られる電気信号から水分量を算出する測定回路421や制御部401(図4により後述)を有する本体部110とは着脱式となっている。たとえば、アタッチメント部120は腋窩を測定部位とするアタッチメント部であり、センサ部121のスライド方向と本体部110の長手方向とのなす角度が20度〜40度であり、全体が湾曲して先端部が細くなる形状を有している。   As shown in FIG. 3, an attachment unit 120 having an electrode (sensor unit 121) for measuring the amount of moisture, a measurement circuit 421 for calculating the amount of moisture from an electrical signal obtained from the electrode, and a control unit 401 (see FIG. 4). It is detachable from the main body 110 having a later-described. For example, the attachment unit 120 is an attachment unit having an axilla as a measurement site, and an angle formed by the sliding direction of the sensor unit 121 and the longitudinal direction of the main body unit 110 is 20 degrees to 40 degrees, and the whole is curved and has a distal end portion. Has a shape that becomes narrower.

アタッチメント部120に替えてアタッチメント部120aを本体部110に装着することができる。アタッチメント部120aは、口腔を測定部位とするアタッチメント部であり、センサカバー380(ビニールカバー)を引っ掛けて固定するための突起351が設けられている。衛生面等の観点から、本実施形態の体内水分計100では、口腔の水分量測定においては、使い捨てのセンサカバー380を装着することを必須としている。また、センサ部121のスライド方向と本体部110の長手方向とのなす角度が45度〜90度であり、口腔内の下、口腔粘膜を測定しやすい角度となっている。図2の2Cに示すように、口腔の水分量を測定する場合は、本体部110にアタッチメント部120aが装着された体内水分計100が用いられる。水分量測定野測定部位が口腔である場合、特に舌に電極を押し当てて水分量を測定するような場合には、センサ面を下向きに押し当てることになる。このように、腋窩の水分量を測定する場合(図2の2B)とは、センサ面を押し当てる方向が逆になるため、アタッチメント部120aの湾曲の向きは、アタッチメント部120のそれとは逆向きになっている。なお、図示のように、凹部301〜304の位置、凸部301a〜304aの位置を中央からずらすことにより、本体部110へのアタッチメント部120の装着の状態が一義的に決定されるようになっている。なお、装着の状態が一義的に決定されるようにすることは、たとえば、装着部分の形状を台形にするなど、他の形態を用いてもよいことは言うまでもない。   Instead of the attachment part 120, the attachment part 120 a can be attached to the main body part 110. The attachment part 120a is an attachment part having the oral cavity as a measurement site, and is provided with a protrusion 351 for hooking and fixing the sensor cover 380 (vinyl cover). From the viewpoint of hygiene and the like, in the in-vivo moisture meter 100 of the present embodiment, it is indispensable to wear a disposable sensor cover 380 in measuring the moisture content of the oral cavity. In addition, the angle formed by the sliding direction of the sensor unit 121 and the longitudinal direction of the main body unit 110 is 45 to 90 degrees, which is an angle at which the oral mucosa can be easily measured under the oral cavity. As shown to 2C of FIG. 2, when measuring the water | moisture content of an oral cavity, the body moisture meter 100 with which the attachment part 120a was mounted | worn with the main-body part 110 is used. When the measurement site of the moisture amount measurement field is the oral cavity, particularly when the moisture amount is measured by pressing the electrode against the tongue, the sensor surface is pressed downward. As described above, when the moisture content of the axilla is measured (2B in FIG. 2), the direction in which the sensor surface is pressed is reversed, so the direction of the curvature of the attachment portion 120a is opposite to that of the attachment portion 120. It has become. As shown in the figure, by shifting the positions of the concave portions 301 to 304 and the convex portions 301a to 304a from the center, the attachment state of the attachment portion 120 to the main body portion 110 is uniquely determined. ing. Needless to say, other modes may be used to uniquely determine the mounting state, for example, the shape of the mounting portion may be a trapezoid.

本実施形態では、更に、足指を測定部位とするアタッチメント部120bを例示する。足指の水分量の測定は、後述するように神経障害の有無を判定するのに利用することができる。図3に示されるように、足指用のアタッチメント部120bは、平らな板状の部材にセンサ部121が配置された構造となっている。図2の2Dに示されるように、板状の部材を平らな面におき、足指でセンサ部121を踏むようにして水分量を測定することができる。なお、図示のように板状の部材と本体部110がL字型となることは必須ではなく、板状の平面と本体部110の側面117が平行となるように板状の部材が配置された構成としてもよいことは明らかである。なお、交換可能なアタッチメント部の種類や形状はこれらに限定されるものではない。   In this embodiment, the attachment part 120b which uses a toe as a measurement part is further illustrated. The measurement of the water content of the toes can be used to determine the presence or absence of a neurological disorder, as will be described later. As shown in FIG. 3, the toe attachment part 120b has a structure in which the sensor part 121 is arranged on a flat plate-like member. As shown in FIG. 2D, the moisture content can be measured by placing a plate-like member on a flat surface and stepping on the sensor unit 121 with the toes. It is not essential that the plate-like member and the main body 110 are L-shaped as shown in the figure, and the plate-like member is arranged so that the plate-like plane and the side surface 117 of the main body 110 are parallel to each other. Obviously, it is possible to use a different configuration. In addition, the kind and shape of the attachment part which can be replaced | exchanged are not limited to these.

図3において、腋窩用のアタッチメント部120を本体部110に装着すると、本体部110の表示部112が存在するパネルと直交するパネルに設けられた凹部301,303にアタッチメント部120に設けられた凸部301a,303aが嵌合する。また、アタッチメント部120のピン311a,312aが本体部110の電極穴311,312に挿入される。ピン311a、312aはそれぞれセンサヘッド123に設けられた電極に接続されており、これらが電極穴311,312に挿入されることで、センサ部121の電極からの電気信号が本体部110へ伝わる。また、凹部301〜304、凸部301a〜304aには、それぞれの嵌合状態において互いに接触するように電極が設けられている。腋窩用のアタッチメント部120が装着中であることは、凸部301a,303aが凹部301,303に嵌合しており、凹部302,304があき状態となっていることから検出される(図4により後述する)。   In FIG. 3, when the axilla attachment portion 120 is attached to the main body portion 110, the convex portions provided on the attachment portion 120 are provided in the concave portions 301 and 303 provided on the panel orthogonal to the panel on which the display portion 112 of the main body portion 110 exists. The parts 301a and 303a are fitted. Further, the pins 311 a and 312 a of the attachment part 120 are inserted into the electrode holes 311 and 312 of the main body part 110. The pins 311 a and 312 a are respectively connected to electrodes provided in the sensor head 123, and these are inserted into the electrode holes 311 and 312, whereby an electric signal from the electrode of the sensor unit 121 is transmitted to the main body 110. The recesses 301 to 304 and the projections 301a to 304a are provided with electrodes so as to be in contact with each other in the fitted state. The attachment of the axilla attachment 120 is detected because the convex portions 301a and 303a are fitted in the concave portions 301 and 303, and the concave portions 302 and 304 are open (FIG. 4). Will be described later).

また、口腔用のアタッチメント部120aを本体部110に装着すると、本体部110の表示部112が存在するパネル(側面117を構成するパネル)およびこれに対向するパネル(側面116を構成するパネル)に設けられた凹部302,304に、アタッチメント部120aに設けられた凸部302a,304aが嵌合する。また、アタッチメント部120aのピン311a,312aが本体部110の電極穴311,312に挿入される。なお、口腔用のアタッチメント部120aが装着中であることは、凸部302a,304aが凹部302,304に嵌合しており、凹部301,303があき状態となっていることから検出される(図4により後述する)。   Moreover, when the attachment part 120a for oral cavity is attached to the main body part 110, the panel (panel constituting the side surface 117) on which the display unit 112 of the main body part 110 is present and the panel (panel constituting the side surface 116) opposite thereto are provided. The convex portions 302a and 304a provided in the attachment portion 120a are fitted into the concave portions 302 and 304 provided. Further, the pins 311 a and 312 a of the attachment part 120 a are inserted into the electrode holes 311 and 312 of the main body part 110. Note that the attachment portion 120a for the oral cavity is being attached because the convex portions 302a and 304a are fitted in the concave portions 302 and 304, and the concave portions 301 and 303 are in an open state ( This will be described later with reference to FIG.

同様に、足指用のアタッチメント部120bを本体部110に装着すると、本体部110のパネルに設けられた凹部301,302,303に、アタッチメント部120bに設けられた凸部301a,302a,303aが嵌合する。また、アタッチメント部120aのピン311a,312aが本体部110の電極穴311,312に挿入される。なお、足指用のアタッチメント部120bが装着中であることは、凸部301a,302a,303aが凹部301,302,303に嵌合していることから検出される(図4により後述する)。   Similarly, when the attachment part 120b for toes is attached to the main body part 110, the convex parts 301a, 302a, and 303a provided on the attachment part 120b are formed in the concave parts 301, 302, and 303 provided on the panel of the main body part 110. Mating. Further, the pins 311 a and 312 a of the attachment part 120 a are inserted into the electrode holes 311 and 312 of the main body part 110. The attachment of the toe attachment portion 120b is detected because the convex portions 301a, 302a, and 303a are fitted in the concave portions 301, 302, and 303 (described later with reference to FIG. 4).

<3.体内水分計の機能構成>
図4は、本実施形態に係る体内水分計100の機能構成例を示すブロック図である。図4において、制御部401は、CPU402、メモリ403を有し、CPU402はメモリ403に格納されているプログラムを実行することにより、体内水分計100における種々の制御を実行する。
<3. Functional configuration of body moisture meter>
FIG. 4 is a block diagram illustrating a functional configuration example of the moisture meter 100 in the body according to the present embodiment. In FIG. 4, the control unit 401 includes a CPU 402 and a memory 403, and the CPU 402 executes various programs in the body moisture meter 100 by executing a program stored in the memory 403.

例えば、CPU402は、図6A〜図6C、図7のフローチャートにより後述する表示部112の表示制御、ブザー422やバイブレータ423の駆動制御、体内水分量の測定(本実施形態では静電容量測定)などを実行する。メモリ403は、不揮発性メモリと揮発性メモリとを含み、不揮発性メモリはプログラムメモリとして、揮発性メモリはCPU402の作業メモリとして利用される。   For example, the CPU 402 performs display control of the display unit 112, which will be described later with reference to the flowcharts of FIGS. 6A to 6C, FIG. 7, drive control of the buzzer 422 and the vibrator 423, measurement of moisture in the body (capacitance measurement in the present embodiment), and the like. Execute. The memory 403 includes a nonvolatile memory and a volatile memory. The nonvolatile memory is used as a program memory, and the volatile memory is used as a working memory for the CPU 402.

電源部411は、交換が可能なバッテリー、或いは充電が可能なバッテリーを有し、体内水分計100の各部へ電源を供給する。電圧レギュレータ412は、制御部401等へ一定電圧(例えば、2.3V)を供給する。電池残量検出部413は、電源部411から供給される電圧値に基づいて、電池の残量を検出し、その検出結果を制御部401に通知する。制御部401は、電池残量検出部413からの電池残量検出信号に基づいて、表示部112における電池表示部133の表示を制御する。   The power supply unit 411 has a replaceable battery or a rechargeable battery, and supplies power to each part of the moisture meter 100 in the body. The voltage regulator 412 supplies a constant voltage (for example, 2.3 V) to the control unit 401 and the like. The remaining battery level detection unit 413 detects the remaining battery level based on the voltage value supplied from the power source unit 411 and notifies the control unit 401 of the detection result. The control unit 401 controls the display of the battery display unit 133 on the display unit 112 based on the remaining battery level detection signal from the remaining battery level detection unit 413.

電源スイッチ111が押下されると、電源部411からの各部への電力供給が開始される。そして、制御部401は、電源スイッチ111のユーザによる押下が1秒以上継続したことを検出すると、体内水分計100を電源オンの状態とする。すなわち、制御部401は、電源部411からの各部への電源供給を維持させ、体内水分計100を動作状態とする。上述したように、測定スイッチ414は、センサ部121が矢印141aの方向へ所定量以上押されるとオン状態になる。制御部401は、測定スイッチ414のオン状態が所定時間(例えば2秒)継続したことを検出すると、水分量の測定を開始する。なお、電源部411の消耗を防止するために、体内水分計100が動作状態になってから5分経過しても測定開始とならない場合は、制御部401は自動的に体内水分計100を電源オフの状態へ移行させる。   When the power switch 111 is pressed, power supply from the power supply unit 411 to each unit is started. And if the control part 401 detects that pressing by the user of the power switch 111 continued for 1 second or more, it will make the moisture meter 100 in a body into a power-on state. That is, the control unit 401 maintains power supply to each unit from the power supply unit 411, and puts the moisture meter 100 in the body into an operating state. As described above, the measurement switch 414 is turned on when the sensor unit 121 is pushed a predetermined amount or more in the direction of the arrow 141a. When the control unit 401 detects that the ON state of the measurement switch 414 has continued for a predetermined time (for example, 2 seconds), the control unit 401 starts measuring the moisture content. In order to prevent exhaustion of the power supply unit 411, if the measurement does not start even after 5 minutes have passed since the in-vivo moisture meter 100 is in the operating state, the control unit 401 automatically turns on the in-vivo moisture meter 100. Transition to the off state.

測定回路421は、アタッチメント部120が具備するセンサヘッド123と、電極穴311,312、ピン311a,312aを介して接続され、静電容量を測定する。図5は、測定回路421の構成例を示す図である。オペアンプ501、502、抵抗503、504、被検者容量510によりCR発振回路が形成されている。被検者容量510によって出力信号505の発振周波数が変化するので、制御部401は、出力信号505の周波数を測定することにより、被検者容量510を算出する。制御部401はこの被検者容量510をさらに体内水分量へ換算し、表示部112に測定結果131として表示する。なお、本実施形態のセンサヘッド123は、例えば、2つのくし型電極が、それぞれのくし歯が互い違いに並ぶように配置されているものとするが、これに限られるものではない。   The measurement circuit 421 is connected to the sensor head 123 included in the attachment unit 120 via the electrode holes 311 and 312 and the pins 311a and 312a, and measures the capacitance. FIG. 5 is a diagram illustrating a configuration example of the measurement circuit 421. The operational amplifiers 501 and 502, the resistors 503 and 504, and the subject capacitor 510 form a CR oscillation circuit. Since the oscillation frequency of the output signal 505 changes depending on the subject volume 510, the control unit 401 calculates the subject volume 510 by measuring the frequency of the output signal 505. The control unit 401 further converts the subject volume 510 into the amount of moisture in the body and displays it as the measurement result 131 on the display unit 112. In the sensor head 123 of the present embodiment, for example, two comb-shaped electrodes are arranged so that the respective comb teeth are alternately arranged, but the present invention is not limited to this.

図4に戻る。上述したアタッチメント部120,120a,120bの凸部301a〜304a、本体部110の凹部301〜304、には、それぞれの嵌合状態において互いに接触するように電極が設けられている。また、本体部110において、凹部303,304に設けられた電極はグランドレベルに接続されている。種類判別部450は、凹部301,302に設けられた電極を介して得られる電気信号により、装着されているアタッチメント部120,120aの種類を判定する。腋窩用のアタッチメント部120では、図4に示すように凸部301aと303aに設けられた電極が短絡されている。このような腋窩用のアタッチメント部120が装着されると、図4に示すように、凸部301a,303aに設けられた電極を介して、本体部110の凹部301に設けられた電極がグランドレベルとなる。種類判別部450は、凹部301の電極がグランドレベルとなり、凹部302の電極がフローティング状態であることを検出することで、高齢者用のアタッチメント部120であることを識別する。   Returning to FIG. The projections 301a to 304a of the attachment parts 120, 120a, and 120b and the recesses 301 to 304 of the main body part 110 are provided with electrodes so as to come into contact with each other in the fitted state. In the main body 110, the electrodes provided in the recesses 303 and 304 are connected to the ground level. The type discriminating unit 450 determines the type of the attached attachment unit 120 or 120a based on an electrical signal obtained through the electrodes provided in the recesses 301 and 302. In the axilla attachment portion 120, as shown in FIG. 4, the electrodes provided on the convex portions 301a and 303a are short-circuited. When such an axilla attachment part 120 is attached, as shown in FIG. 4, the electrodes provided in the recesses 301 of the main body part 110 are connected to the ground level via the electrodes provided in the protrusions 301a and 303a. It becomes. The type discriminating unit 450 identifies the attachment unit 120 for elderly people by detecting that the electrode of the recess 301 is at the ground level and the electrode of the recess 302 is in a floating state.

また、口腔用のアタッチメント部120aでは、凸部302aと304aに設けられた電極が短絡されている。口腔用のアタッチメント部120aが装着されると、凹部302の電極がグランドレベルとなり、凹部301の電極がフローティング状態となる。種類判別部450は、この状態を検出することにより、アタッチメント部120aが装着中であることを識別する。同様に、足指用のアタッチメント部120bでは、凸部301a,302a,303aに設けられた電極が短絡されている。足指用のアタッチメント部120bが装着されると、凹部301と凹部302の電極が共にグランドレベルとなる。種類判別部450は、この状態を検出することにより、アタッチメント部120bが装着中であることを識別する。   Moreover, in the attachment part 120a for oral cavity, the electrode provided in the convex parts 302a and 304a is short-circuited. When the attachment part 120a for oral cavity is attached, the electrode of the recessed part 302 will be in a ground level, and the electrode of the recessed part 301 will be in a floating state. The type discriminating unit 450 detects that the attachment unit 120a is being mounted by detecting this state. Similarly, in the toe attachment portion 120b, the electrodes provided on the convex portions 301a, 302a, and 303a are short-circuited. When the toe attachment 120b is attached, the electrodes of the recess 301 and the recess 302 are both at the ground level. The type discriminating unit 450 detects that the attachment unit 120b is being mounted by detecting this state.

以上のように、種類判別部450は、どの凹部の電極がグランドレベルになるかをチェックすることにより装着されたアタッチメント部の種類を判別する。なお、本実施形態では、たとえば、アタッチメント部120には凸部302a,304aが存在しないようにしたが、電極間の短絡状態が上述したとおりであれば、凸部301a,303aが存在してもかまわない。また、アタッチメント部の種類の判別方法はこれに限られるものではないことは言うまでもない。例えば、凹部301〜304に、凸部301a〜304aの挿入によりオンとなるメカニカルなスイッチを設けておき、これらのスイッチの状態に基づいてアタッチメント部の種類を判別するようにしてもよい。   As described above, the type discriminating unit 450 discriminates the type of the attached attachment unit by checking which concave electrode is at the ground level. In this embodiment, for example, the protrusions 302a and 304a are not present in the attachment part 120. However, if the short circuit state between the electrodes is as described above, the protrusions 301a and 303a may be present. It doesn't matter. Needless to say, the method for determining the type of attachment portion is not limited to this. For example, a mechanical switch that is turned on by inserting the convex portions 301a to 304a may be provided in the concave portions 301 to 304, and the type of the attachment portion may be determined based on the state of these switches.

表示部112は、図1で説明したような表示、あるいは図8A〜図8Cにより後述する表示を制御部401の制御下で行う。ブザー422は、センサ部121の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に鳴動し、測定の開始や完了をユーザに通知する。バイブレータ423もブザー422と同様の通知を行う。すなわち、バイブレータ423は、センサ部121の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に駆動し、測定の開始や完了をユーザに通知する。計時部424は、電源がオフの状態であっても電源部411からの電源供給を受けて動作し、動作状態においては時刻を制御部401に通知する。   The display unit 112 performs display as described in FIG. 1 or display described later with reference to FIGS. 8A to 8C under the control of the control unit 401. The buzzer 422 rings when the measurement starts when the sensor unit 121 is pressed or when the moisture content in the body is completed, and notifies the user of the start or completion of the measurement. The vibrator 423 also performs the same notification as the buzzer 422. That is, the vibrator 423 is driven when measurement by pressing the sensor unit 121 or measurement of the moisture content in the body is completed, and notifies the user of the measurement start or completion. The timer unit 424 operates by receiving power supply from the power source unit 411 even when the power is off, and notifies the control unit 401 of the time in the operating state.

<4.体内水分計の動作>
以上のような構成を備えた、本実施形態に係る体内水分計100の動作を、図6A〜図6C、図7のフローチャートを参照して説明する。図6A〜図6Cに示される処理は、電源スイッチ111の押下により、本体部110が電源オンとなった場合に開始される。
<4. Operation of body moisture meter>
The operation of the in-vivo moisture meter 100 according to this embodiment having the above-described configuration will be described with reference to the flowcharts of FIGS. 6A to 6C and FIG. The processing shown in FIGS. 6A to 6C is started when the main body 110 is turned on by pressing the power switch 111.

まず、制御部401は、ステップS601において、装着されているアタッチメント部の種類を種類判別部450により判別する。本実施形態では、上述した腋窩用のアタッチメント部120、口腔用のアタッチメント部120a、足指用のアタッチメント部120bのいずれかの種類を判別するものとする。なお、いずれのアタッチメント部も装着されていない場合は、たとえばブザー422を所定のパターンで鳴動するなどして、その旨の通知を行う。   First, in step S <b> 601, the control unit 401 uses the type determining unit 450 to determine the type of attached attachment unit. In the present embodiment, any one of the above-described axilla attachment portion 120, oral cavity attachment portion 120a, and toe attachment portion 120b is determined. In addition, when any attachment part is not mounted | worn, the notification to that effect is performed, for example by sounding the buzzer 422 with a predetermined pattern.

装着中のアタッチメント部が腋窩用のアタッチメント部120と判定された場合は、測定部位が腋窩に決定され、腋窩で体内水分量を測定して脱水状態を判定する測定処理(図6AのステップS611〜S616)が実行される。また、装着中のアタッチメント部が口腔用のアタッチメント部120aと判定された場合は、測定部位が口腔に決定され、口腔で体内水分量を測定して口腔の乾燥状態を評価する測定処理(図6BのステップS621〜S626)が実行される。さらに、装着中のアタッチメント部が足指用のアタッチメント部120bであると判定された場合は、測定部位が足指に決定され、足指の体内水分量を測定して神経障害の有無の判定を行うための測定処理(図6CのステップS631〜S639)が実行される。このように、本実施形態の制御部401は、複数の測定部位のそれぞれに対応して用意された複数の測定処理(各処理は、水分量の算出を含む)が実行可能であり、アタッチメント部の種類に応じて決定される測定部位に対応した測定処理が選択され、実行されることになる。   When the attached attachment part is determined to be the axillary attachment part 120, the measurement site is determined to be the axilla, and a measurement process for determining the dehydrated state by measuring the amount of water in the body with the axilla (step S611 in FIG. 6A) S616) is executed. Moreover, when the attachment part currently mounted | worn is determined to be the attachment part 120a for oral cavity, a measurement site | part is determined to an oral cavity, the measurement process which measures the moisture content in a body in an oral cavity and evaluates the dry state of an oral cavity (FIG. 6B). Steps S621 to S626) are executed. Further, when it is determined that the attached attachment part is the toe attachment part 120b, the measurement site is determined to be the toe, and the water content in the toe is measured to determine whether there is a neurological disorder. Measurement processing for performing (steps S631 to S639 in FIG. 6C) is executed. As described above, the control unit 401 according to the present embodiment can execute a plurality of measurement processes (each process includes calculation of the amount of water) prepared corresponding to each of the plurality of measurement sites. The measurement process corresponding to the measurement site determined according to the type is selected and executed.

種類判別部450により眼窩用のアタッチメント部120が装着されていることが検出され、測定部位が腋窩に決定されると、まず、ステップS611において、制御部401は、脱水状態か否かを判定するための水分量の基準値を設定する。本実施形態では、脱水状態か否かの水分量の基準値として、例えば、35%という固定の数値を用いるものとする。ステップS612において、制御部401は、装着中のアタッチメント部が腋窩用であり、水分量の測定部位が腋窩であることを示すために、部位表示132として「腋窩」を表示するとともに、測定開始を促すコメントを表示部112に表示する。この表示の一例を図8Aの表示801に示す。   When the type discriminating unit 450 detects that the attachment unit 120 for the orbit is mounted and the measurement site is determined to be an axilla, first, in step S611, the control unit 401 determines whether or not the dehydration state is present. Set a reference value for the moisture content. In the present embodiment, a fixed numerical value of 35%, for example, is used as the reference value of the moisture amount whether or not it is in the dehydrated state. In step S612, the control unit 401 displays “axillary” as the region display 132 and indicates the start of measurement in order to indicate that the attached attachment unit is for the axilla and the moisture measurement site is the axilla. The prompting comment is displayed on the display unit 112. An example of this display is shown as a display 801 in FIG. 8A.

次に、ステップS613において、体内水分量の測定を行なう。体内水分量の測定処理について、図7のフローチャートを用いて説明する。まず、ステップS701において、制御部401は、測定開始の指示を検出するのを待つ。本実施形態では、測定スイッチ414の状態を監視し、測定スイッチ414のオン状態が2秒以上継続した場合に測定開始の指示を検出したと判定する。なお、測定開始の指示の検出に応じて、ブザー422および/またはバイブレータ423を所定期間、所定パターンで駆動して、測定の開始をユーザに通知するようにしてもよい。また、測定開始の指示を待つ間、装着されているアタッチメント部の種類を判別する処理を実行するために、所定のインターバルでステップS601へ処理を戻すようにしてもよい。   Next, in step S613, the amount of moisture in the body is measured. The measurement process of the moisture content in the body will be described with reference to the flowchart of FIG. First, in step S701, the control unit 401 waits to detect a measurement start instruction. In the present embodiment, the state of the measurement switch 414 is monitored, and it is determined that the measurement start instruction has been detected when the measurement switch 414 remains on for 2 seconds or longer. Note that the user may be notified of the start of measurement by driving the buzzer 422 and / or the vibrator 423 with a predetermined pattern for a predetermined period in response to detection of an instruction to start measurement. In addition, while waiting for an instruction to start measurement, the process may be returned to step S601 at a predetermined interval in order to execute the process of determining the type of attached attachment unit.

ステップS701において測定開始の指示が検出されると、処理はステップS702に進み、体内水分量の測定が開始される。まず、ステップS702において、制御部401は、測定回路421からの出力信号505の発振周波数を測定する。そして、ステップS703において、制御部401は、ステップS602で測定された出力信号505の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出する。体内水分量の算出を終えると体内水分量の測定処理を終える。このとき、測定の終了をブザー422やバイブレータ423の駆動によりユーザに通知するようにしてもよい。   When an instruction to start measurement is detected in step S701, the process proceeds to step S702, and measurement of the body water content is started. First, in step S <b> 702, the control unit 401 measures the oscillation frequency of the output signal 505 from the measurement circuit 421. In step S703, the control unit 401 calculates the moisture content in the body of the subject based on the oscillation frequency of the output signal 505 measured in step S602. When the calculation of the moisture content in the body is completed, the measurement process for the moisture content in the body is completed. At this time, the end of measurement may be notified to the user by driving the buzzer 422 or the vibrator 423.

図6Aに戻り、ステップS614において、制御部401は、ステップS613で得られた体内水分量を、測定結果131として表示部112に表示する。そして、ステップS615において、制御部401は、ステップS611で設定された基準値と、ステップS613で算出された体内水分量との比較を行なう。体内水分量が基準値以上の場合は、本処理を終了する。例えば、体内水分量が47%であった場合、これは基準値(35%)以上であるので、図8Aの表示802に示すように、測定結果131として47%を表示して処理を終える。このとき、判定結果として、脱水状態でない旨を表示するようにしてもよい。   Returning to FIG. 6A, in step S <b> 614, the control unit 401 displays the moisture content in the body obtained in step S <b> 613 on the display unit 112 as the measurement result 131. In step S615, the control unit 401 compares the reference value set in step S611 with the body water content calculated in step S613. If the water content in the body is greater than or equal to the reference value, this process ends. For example, when the amount of moisture in the body is 47%, this is equal to or greater than the reference value (35%), so 47% is displayed as the measurement result 131 as shown in the display 802 in FIG. At this time, it may be displayed as a determination result that it is not dehydrated.

他方、体内水分量が基準値未満の場合、処理はステップS615からステップS616へ進み、制御部401は、脱水状態であることを示すコメントを表示部112に表示する。例えば、測定された体内水分量が28%であった場合、これは基準値(35%)未満であるので、図8Aの表示803に示すように、測定結果131として28%を表示するとともに、判定結果が脱水状態であることを示す警告804を表示する。以上、ステップS611〜S616の測定処理が、測定部位が腋窩であった場合の処理である。   On the other hand, if the amount of moisture in the body is less than the reference value, the process proceeds from step S615 to step S616, and the control unit 401 displays a comment indicating that it is in a dehydrated state on the display unit 112. For example, when the measured amount of water in the body is 28%, this is less than the reference value (35%), so as shown in the display 803 in FIG. A warning 804 indicating that the determination result is dehydrated is displayed. As described above, the measurement processing in steps S611 to S616 is processing when the measurement site is the axilla.

ステップS621〜S626は、測定部位が口腔であった場合の測定処理である。口腔を測定部位とした場合は、口腔の乾燥状態を調べることが目的となる。そこで、ステップS621で設定される基準値は、口腔の乾燥状態に関して警報を行なうか否かの判定基準である。また、口腔の水分量測定では、衛生面から例えば使い捨てのセンサカバー380を装着させるので、センサカバー380を装着した状態で得られる水分量であることが考慮される。本実施形態では、口腔が乾燥しているか否かを判断する基準値として30%が用いられるものとする。   Steps S621 to S626 are measurement processes when the measurement site is the oral cavity. When the oral cavity is the measurement site, the purpose is to examine the dry state of the oral cavity. Therefore, the reference value set in step S621 is a criterion for determining whether or not to issue an alarm regarding the dry state of the oral cavity. Further, in the measurement of the amount of moisture in the oral cavity, for example, a disposable sensor cover 380 is attached from the viewpoint of hygiene, and therefore it is considered that the amount of moisture is obtained with the sensor cover 380 attached. In the present embodiment, 30% is used as a reference value for determining whether or not the oral cavity is dry.

ステップS622において、制御部401は、装着中のアタッチメント部が口腔用であり、水分量の測定部位が口腔であることを示すために、部位表示132として「口腔」を表示する。また、このとき、センサカバーの装着と測定開始を促すコメントを表示部112に表示する。この表示の一例を図8Bの表示811に示す。次に、ステップS623において、体内水分量の測定を行なう。体内水分量の測定処理は、図7のフローチャートで説明したとおりである。   In step S622, the control unit 401 displays “oral cavity” as the site display 132 in order to indicate that the attachment unit being worn is for the oral cavity and the moisture measurement site is the oral cavity. At this time, a comment that prompts the user to attach the sensor cover and start measurement is displayed on the display unit 112. An example of this display is shown as a display 811 in FIG. 8B. Next, in step S623, the amount of moisture in the body is measured. The measurement process of the moisture content in the body is as described in the flowchart of FIG.

ステップS624において、制御部401は、ステップS623で得られた体内水分量を、測定結果131として表示部112に表示する。そして、ステップS625において、制御部401は、ステップS621で設定された基準値と、ステップS623で算出された体内水分量との比較を行なう。体内水分量が基準値以上の場合は、本処理を終了する。例えば、測定された体内水分量が38%であった場合、これは基準値(30%)以上であるので、図8Bの表示812に示すように、測定結果131として38%を表示して処理を終える。このとき、判定結果として、口腔が乾燥状態でない旨(正常である旨)を表示するようにしてもよい。   In step S624, the control unit 401 displays the moisture content in the body obtained in step S623 on the display unit 112 as the measurement result 131. In step S625, the control unit 401 compares the reference value set in step S621 with the body water content calculated in step S623. If the water content in the body is greater than or equal to the reference value, this process ends. For example, when the measured amount of water in the body is 38%, this is equal to or higher than the reference value (30%), so that 38% is displayed as the measurement result 131 as shown in the display 812 in FIG. 8B. Finish. At this time, the determination result may indicate that the oral cavity is not dry (normal).

他方、体内水分量が基準値未満の場合、処理はステップS625からステップS626へ進み、制御部401は、脱水状態であることを示すコメントを表示部112に表示する。例えば、測定された体内水分量が28%であった場合、これは基準値(30%)未満であるので、図8Bの表示813に示すように、測定結果131として28%を表示するとともに、判定結果として、口腔が乾燥状態であることの警告814を表示する。以上、ステップS621〜S626が、測定部位が腋窩であった場合の処理である。   On the other hand, when the amount of moisture in the body is less than the reference value, the process proceeds from step S625 to step S626, and the control unit 401 displays a comment indicating that it is in a dehydrated state on the display unit 112. For example, when the measured amount of water in the body is 28%, this is less than the reference value (30%), so as shown in the display 813 in FIG. As a determination result, a warning 814 that the oral cavity is in a dry state is displayed. As described above, steps S621 to S626 are processing when the measurement site is the axilla.

ステップS631〜S639は、測定部位が足指であった場合の測定処理である。足指を測定部位とした場合は、神経障害の有無を調べることが目的となる。そのため、ステップS631で設定される基準値には、神経障害の有無を判定するための値が設定される。本実施形態では、足指における、刺激を与えた前後の水分量の変化量が、基準値(本実施形態では5%)と比較される。ステップS632において、制御部401は、装着中のアタッチメント部が足指用であり、水分量の測定部位が足指であることを示すために、部位表示132として「足指」を表示するとともに、測定開始を促すコメントを表示部112に表示する。この表示の一例を図8Cの表示821に示す。   Steps S631 to S639 are measurement processing when the measurement site is a toe. When the toe is used as the measurement site, the purpose is to check for the presence of neuropathy. Therefore, a value for determining the presence or absence of a neurological disorder is set as the reference value set in step S631. In the present embodiment, the amount of change in the amount of water before and after the stimulus is applied in the toes is compared with a reference value (5% in the present embodiment). In step S632, the control unit 401 displays “toe” as the part display 132 to indicate that the attachment part being worn is for toes and the moisture measurement part is the toes, A comment prompting the start of measurement is displayed on the display unit 112. An example of this display is shown as a display 821 in FIG. 8C.

次に、ステップS633において、体内水分量の測定を行なう。足指の水分量を測定する場合は、図2の2Dに示すようにして、センサ部121を押下する。体内水分量の測定処理は、図7のフローチャートで説明したとおりである。体内水分量の測定を終えると、ステップS634において、制御部401は、その結果である体内水分量を、1回目の水分量としてメモリ403に保存する。ステップS635において、制御部401は、ステップS633で得られた水分量を測定結果131として表示部112に表示するとともに、足指に刺激を与えた後に2回目の体内水分量の測定を行うことを促す表示を行なう。たとえば、測定された水分量が28%であった場合の表示例を図8Cの表示822に示す。この表示822には、2回目の体内水分量の測定に関するガイダンス表示が含まれている。   Next, in step S633, the amount of moisture in the body is measured. When measuring the water content of the toes, the sensor unit 121 is pressed as shown in 2D of FIG. The measurement process of the moisture content in the body is as described in the flowchart of FIG. When the measurement of the moisture content in the body is completed, in step S634, the control unit 401 stores the moisture content in the body as a result in the memory 403 as the first moisture content. In step S635, the control unit 401 displays the moisture content obtained in step S633 on the display unit 112 as the measurement result 131, and performs the second measurement of the moisture content in the body after stimulating the toes. Prompt display. For example, a display example when the measured moisture content is 28% is shown in a display 822 in FIG. 8C. This display 822 includes a guidance display relating to the second measurement of the body water content.

その後、制御部401は、ステップS636で2回目の体内水分量の測定を行なう。すなわち、ユーザは、足指に刺激を与えた後、再び図2の2Dに示すように足指でセンサ部121を押下して2回目の水分量測定を行う。ステップS636による体内水分量の測定を終えると、処理はステップS637に進む。ステップS637おいて、制御部401は、ステップS636で得られた2回目の体内水分量を測定結果131として表示し、ステップS634でメモリ403に保持された1回目の体内水分量と、上記2回目の体内水分量との差分を表示する。ステップS638において差分値が基準値以上の場合は、神経障害は認められないので、処理を終了する。例えば、2回目の体内水分量が36%であった場合、1回目の体内水分量との差分は8%である。これは、ステップS632で設定された基準値(5%)以上であるので、図8Cの表示823に示すように、測定結果131として36%を表示するとともに、差分値8%を表示して処理を終える。このとき、判定結果として、神経障害が認められない旨(正常である旨)を表示するようにしてもよい。   Thereafter, the control unit 401 performs the second body water content measurement in step S636. That is, after giving a stimulus to the toes, the user again presses the sensor unit 121 with the toes as shown in 2D of FIG. When the measurement of the moisture content in the body in step S636 is completed, the process proceeds to step S637. In step S637, the control unit 401 displays the second body water content obtained in step S636 as the measurement result 131, the first body water content held in the memory 403 in step S634, and the second time. The difference with the amount of water in the body is displayed. If the difference value is greater than or equal to the reference value in step S638, no neuropathy is recognized, and the process ends. For example, when the second body water content is 36%, the difference from the first body water content is 8%. Since this is equal to or greater than the reference value (5%) set in step S632, 36% is displayed as the measurement result 131 and the difference value 8% is displayed and processed as shown in the display 823 of FIG. 8C. Finish. At this time, it may be displayed that the neurological disorder is not recognized (normal) as the determination result.

他方、ステップS638において、差分値が基準値未満の場合は、処理はステップS639へ進む。ステップS639において、制御部401は、判定結果として、神経障害が認められる旨の警告を表示する。例えば、測定された2回目の体内水分量が31%であった場合、1回目の体内水分量との差分は3%であり、これは基準値(5%)未満である。そこで、図8Cの表示824に示すように、制御部401は、測定結果131として31%を表示し、1回目の水分量との差分値3%を表示するとともに、神経障害が認められることの警告825を表示する。   On the other hand, if the difference value is less than the reference value in step S638, the process proceeds to step S639. In step S639, the control unit 401 displays a warning that a neurological disorder is recognized as a determination result. For example, when the measured amount of water in the body for the second time is 31%, the difference from the amount of water in the body for the first time is 3%, which is less than the reference value (5%). Therefore, as shown in a display 824 in FIG. 8C, the control unit 401 displays 31% as the measurement result 131, displays a difference value 3% from the first amount of water, and indicates that neuropathy is recognized. A warning 825 is displayed.

以上のように、上記実施形態によれば、複数の水分量の測定部位に対応した複数の処理から、装着中のアタッチメント部が対象としている測定部位に対応した測定処理が選択され、実行されるので、水分量測定による種々の測定が可能となる。また、アタッチメントの交換により、対象とする測定部位および状態判定のための処理が自動的に選択されるので、種々の測定部位に対応した使いやすい体内水分計を提供することができる。さらに、各測定処理は、図8A〜図8Cで示したような、測定の手順をユーザに示す、ガイダンスの表示を併せて行なうので、より操作性が向上する。   As described above, according to the above-described embodiment, the measurement process corresponding to the measurement site targeted by the attached attachment unit is selected and executed from the plurality of processes corresponding to the plurality of moisture measurement sites. Therefore, various measurements can be performed by measuring the water content. In addition, since the target measurement site and the process for determining the state are automatically selected by replacing the attachment, it is possible to provide an easy-to-use moisture meter in the body corresponding to various measurement sites. Furthermore, since each measurement process also performs guidance display indicating the measurement procedure to the user as shown in FIGS. 8A to 8C, the operability is further improved.

<5.変形例について>
また、上記実施形態では、複数の測定部位と対応する複数の測定処理として、
・測定部位を腋窩とした「脱水状態」の判定
・測定部位を口腔とした「口腔乾燥状態」の判定
・測定部位を足指とした「神経障害の有無」の判定
を例示したが、これらに限られるものではなく、その他の種々の測定部位における水分量の測定による、被検者の状態判定を行なうことが可能である。
<5. About modification>
In the above embodiment, as a plurality of measurement processes corresponding to a plurality of measurement sites,
・ Determining `` dehydrated state '' with the measurement site as the axilla ・ Determining `` dry mouth condition '' with the measurement site as the mouth ・ Determining the presence or absence of `` neuropathy '' with the measurement site as the toes, It is not limited, and it is possible to determine the condition of the subject by measuring the amount of water at various other measurement sites.

また、アタッチメント部120,120a,120bを交換した際に、それぞれのアタッチメント部が有する電極の電気的特性が変化する場合には、装着されたアタッチメント部の種類に応じて、水分量算出の校正が行われるようにしてもよい。例えば、水分量の算出方法が、
・体内水分計100を用いて空気中で測定を行なったときの出力信号505(被検者静電容量)をS1、水中を測定したときの出力信号505(被検者静電容量)をS2とした場合に、S1に0%の体内水分量を、S2に100%の体内水分量を割り当て、
・S1とS2の間の体内水分計100の出力信号と体内水分量(0〜100%)をリニアに割り当ててセンサからの出力信号を体内水分量に換算することで体内水分量の測定結果を得る、
というものである場合、装着されているアタッチメント部ごとにS1、S2が異なると、誤差が発生し、正しく体内水分量を算出できなくなる。
Further, when the attachment parts 120, 120a, and 120b are replaced, if the electrical characteristics of the electrodes included in the respective attachment parts change, calibration of the moisture amount calculation is performed according to the type of the attached attachment part. It may be performed. For example, the method for calculating the amount of water is
The output signal 505 (subject's capacitance) when measured in the air using the moisture meter 100 in the body is S1, and the output signal 505 (subject's capacitance) when measured in water is S2. In this case, 0% body water content is assigned to S1, and 100% body water content is assigned to S2.
-The output signal of the moisture meter 100 in the body between S1 and S2 and the moisture content in the body (0 to 100%) are assigned linearly, and the measurement result of the moisture content in the body is converted by converting the output signal from the sensor into the moisture content in the body obtain,
In this case, if S1 and S2 are different for each attached attachment part, an error occurs, and the body water content cannot be calculated correctly.

したがって、このような誤差を校正することが必要になる。たとえば、そのような校正に用いられる校正値を、アタッチメント部の種類ごとに制御部401が保持し、制御部401がこの校正値を用いて水分量を算出することが考えられる。あるいは、校正値をアタッチメント部120から提供できるようにしてもよい。この場合、アタッチメント部120に校正値を記憶したROMを内蔵しておき、本体部110に校正値を提供する構成とすればよい。あるいは、校正値をたとえば256段階に分けて、アタッチメント部に設けられた8ビットのジャンパーピンにより校正レベルを指示するようにしてもよい。アタッチメント部から本体部110に校正値を提供できるようにすれば、アタッチメント部毎に電極の電気的特性等にばらつきがある場合でも、一つの本体部110に対して、任意の複数のアタッチメント部120を別個に提供することが可能となる。   Therefore, it is necessary to calibrate such an error. For example, it is conceivable that the control unit 401 holds a calibration value used for such calibration for each type of attachment unit, and the control unit 401 calculates the moisture content using this calibration value. Alternatively, the calibration value may be provided from the attachment unit 120. In this case, a ROM that stores calibration values in the attachment unit 120 may be built in and a calibration value may be provided to the main body unit 110. Alternatively, the calibration value may be divided into 256 stages, for example, and the calibration level may be indicated by an 8-bit jumper pin provided in the attachment unit. If a calibration value can be provided from the attachment unit to the main body unit 110, even if there is a variation in the electrical characteristics of the electrodes for each attachment unit, a plurality of arbitrary attachment units 120 for one main body unit 110 is provided. Can be provided separately.

なお、アタッチメント部の種類も、アタッチメント部に設けたROMから提供するようにしてもよいし、適切なビット数のジャンパーピンを用いるようにしてもよい。上記実施形態におけるアタッチメント部の種類の判別は、ジャンパーピンの利用に類似した判別の一例である。また、凹部304の電極のみがグランドレベルに接続されるようにして、残りの凹部301〜303の電極のうちの任意の電極を凹部304の電極と接続することで種類を表すようにすれば、3ビットで種類を表現できる。   Note that the type of attachment unit may be provided from a ROM provided in the attachment unit, or a jumper pin having an appropriate number of bits may be used. Discrimination of the type of attachment part in the above embodiment is an example of discrimination similar to the use of jumper pins. Further, if only the electrode of the recess 304 is connected to the ground level, and any electrode among the electrodes of the remaining recesses 301 to 303 is connected to the electrode of the recess 304, the type is represented. The type can be expressed with 3 bits.

アタッチメント部の種類が3種類の場合を説明したが、2種類、または4種類以上のアタッチメント部により測定部位ならびに処理を切り替える構成にも適用できることは言うまでもない。   Although the case where there are three types of attachment units has been described, it is needless to say that the present invention can be applied to a configuration in which measurement sites and processes are switched by two types or four or more types of attachment units.

本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。

The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the present invention. Therefore, in order to make the scope of the present invention public, the following claims are attached.

Claims (8)

水分量を測定するための電極を有するアタッチメント部と、前記電極からの電気信号を処理する本体部と、を有し、前記アタッチメント部と前記本体部が着脱可能な体内水分計であって、
複数の測定部位のそれぞれに対応して用意された複数の測定処理を実行可能な制御手段と、該複数の測定処理の各々は前記電気信号から水分量を算出することを含み、
前記本体部に装着されているアタッチメント部の種類を判別することにより、該アタッチメント部が対応する測定部位を判別する判別手段と、
複数の測定部位に対応した複数の測定処理の中から、前記判別手段により判別された測定部位に対応した測定処理を選択して前記制御手段に実行させる選択手段と、を備えることを特徴とする体内水分計。
An in-vivo moisture meter having an attachment part having an electrode for measuring the amount of water, and a main body part for processing an electric signal from the electrode, wherein the attachment part and the main body part are detachable,
A control means capable of executing a plurality of measurement processes prepared corresponding to each of a plurality of measurement sites, and each of the plurality of measurement processes includes calculating a moisture content from the electrical signal;
A discriminating means for discriminating a measurement site corresponding to the attachment portion by discriminating the type of the attachment portion attached to the main body portion;
Selecting means for selecting a measurement process corresponding to the measurement part determined by the determination means from a plurality of measurement processes corresponding to a plurality of measurement parts, and causing the control means to execute the measurement process. Body moisture meter.
前記複数の測定部位は、腋窩と口腔を含み、
腋窩に対応した測定処理では被検者の脱水状態を判定し、口腔に対応した測定処理では被検者の口腔乾燥状態を判定し、それぞれの判定結果をユーザに通知することを特徴とする請求項1に記載の体内水分計。
The plurality of measurement sites include an axilla and an oral cavity,
The measurement process corresponding to the axilla determines the dehydration state of the subject, the measurement process corresponding to the oral cavity determines the dry mouth state of the subject, and notifies each determination result to the user. Item 1. A body moisture meter according to Item 1.
腋窩に対応したアタッチメント部と、口腔に対応したアタッチメント部は、前記本体部に装着した場合に互いに異なる方向へ湾曲する形状を有することを特徴とする請求項2に記載の体内水分計。   The in-vivo moisture meter according to claim 2, wherein the attachment part corresponding to the axilla and the attachment part corresponding to the oral cavity have shapes that curve in different directions when attached to the main body part. 前記複数の測定部位は、足指を含み、
足指に対応した測定処理では、足指に刺激を与える前と後における体内水分量の変化から、神経障害の有無を判定し、その判定結果をユーザに通知することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の体内水分計。
The plurality of measurement sites include toes,
2. The measurement process corresponding to a toe, wherein the presence or absence of a neurological disorder is determined from changes in the amount of water in the body before and after stimulating the toe, and the determination result is notified to the user. The moisture meter in a body of any one of thru | or 3.
足指に対応したアタッチメント部は、板状の部材に電極を配置した構造を有していることを特徴とする請求項4に記載の体内水分計。   The in-vivo moisture meter according to claim 4, wherein the attachment portion corresponding to the toes has a structure in which electrodes are arranged on a plate-like member. 前記判別手段により判別された測定部位をユーザに通知する表示を行う表示手段を更に備えることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の体内水分計。   The in-vivo moisture meter according to any one of claims 1 to 5, further comprising display means for performing display for notifying a user of the measurement site determined by the determination means. 測定処理は、ユーザに測定の手順を示すガイダンスの表示を含むことを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載の体内水分計。   The in-vivo moisture meter according to any one of claims 1 to 6, wherein the measurement process includes a display of guidance indicating a measurement procedure to the user. 水分量を測定するための電極を有するアタッチメント部と、前記電極からの電気信号を処理する本体部と、を有し、前記アタッチメント部と前記本体部が着脱可能な体内水分計の制御方法であって、
複数の測定部位のそれぞれに対応して用意された複数の測定処理を実行可能な制御工程と、該複数の測定処理の各々は前記電気信号から水分量を算出することを含み、
前記本体部に装着されているアタッチメント部の種類を判別することにより、該アタッチメント部が対応する測定部位を判別する判別工程と、
複数の測定部位に対応した複数の測定処理の中から、前記判別工程で判別された測定部位に対応した測定処理を選択して前記制御工程に実行させる選択工程と、を有することを特徴とする体内水分計の制御方法。

A method for controlling an in-vivo moisture meter having an attachment part having an electrode for measuring the amount of moisture and a body part for processing an electrical signal from the electrode, wherein the attachment part and the body part are detachable. And
A control step capable of executing a plurality of measurement processes prepared corresponding to each of a plurality of measurement sites, and each of the plurality of measurement processes includes calculating a moisture content from the electrical signal,
A determination step of determining a measurement site corresponding to the attachment part by determining a type of the attachment part attached to the main body part,
A selection step of selecting a measurement process corresponding to the measurement site determined in the determination step from a plurality of measurement processes corresponding to a plurality of measurement sites and causing the control step to execute the selection. How to control the moisture meter in the body.

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