JP5854898B2 - Sliding member - Google Patents

Sliding member Download PDF

Info

Publication number
JP5854898B2
JP5854898B2 JP2012057733A JP2012057733A JP5854898B2 JP 5854898 B2 JP5854898 B2 JP 5854898B2 JP 2012057733 A JP2012057733 A JP 2012057733A JP 2012057733 A JP2012057733 A JP 2012057733A JP 5854898 B2 JP5854898 B2 JP 5854898B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
coating
polyethylene
sliding member
static friction
sliding
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2012057733A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2013189569A (en
Inventor
昭憲 岩井
昭憲 岩井
鈴木 知朗
知朗 鈴木
友樹 小川
友樹 小川
安藤 淳二
淳二 安藤
寛之 安藤
寛之 安藤
井上 博文
博文 井上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JTEKT Corp
STT Inc
Original Assignee
JTEKT Corp
STT Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JTEKT Corp, STT Inc filed Critical JTEKT Corp
Priority to JP2012057733A priority Critical patent/JP5854898B2/en
Priority to PCT/JP2013/057218 priority patent/WO2013137399A1/en
Publication of JP2013189569A publication Critical patent/JP2013189569A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5854898B2 publication Critical patent/JP5854898B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04Mixtures of base-materials and additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M177/00Special methods of preparation of lubricating compositions; Chemical modification by after-treatment of components or of the whole of a lubricating composition, not covered by other classes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06Metal compounds
    • C10M2201/065Sulfides; Selenides; Tellurides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06Metal compounds
    • C10M2201/065Sulfides; Selenides; Tellurides
    • C10M2201/066Molybdenum sulfide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/022Ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/028Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/1003Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/101Condensation polymers of aldehydes or ketones and phenols, e.g. Also polyoxyalkylene ether derivatives thereof
    • C10M2209/1013Condensation polymers of aldehydes or ketones and phenols, e.g. Also polyoxyalkylene ether derivatives thereof used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2213/00Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2213/06Perfluoro polymers
    • C10M2213/062Polytetrafluoroethylene [PTFE]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/12Groups 6 or 16
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01Physico-chemical properties
    • C10N2020/02Viscosity; Viscosity index
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/015Dispersions of solid lubricants
    • C10N2050/02Dispersions of solid lubricants dissolved or suspended in a carrier which subsequently evaporates to leave a lubricant coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/10Semi-solids; greasy

Description

本発明は、摺動部材に関するものである。   The present invention relates to a sliding member.

プロペラシャフトなどに用いられる摺動式スプラインシャフトなどの摺動部材において、滑らかに摺動することが求められている。静摩擦係数に対して動摩擦係数が低い場合に、すなわち摩擦係数と速度の特性(μ−V特性)が負勾配になる場合に、スティックスリップが生じやすいことが知られている。これを解決するために、特開2007-177955号公報(特許文献1)には、摺動部材の表面に、ダイヤモンドライクカーボン(DLC)の被膜を施すことが記載されている。   A sliding member such as a sliding spline shaft used for a propeller shaft or the like is required to slide smoothly. It is known that stick slip is likely to occur when the dynamic friction coefficient is lower than the static friction coefficient, that is, when the friction coefficient and speed characteristics (μ-V characteristics) have a negative gradient. In order to solve this problem, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-177955 (Patent Document 1) describes that a diamond-like carbon (DLC) film is applied to the surface of the sliding member.

特開2007-177955号公報JP 2007-177955 A

しかし、ダイヤモンドライクカーボンの被膜処理は、高価であるため、低コスト化が望まれている。
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、低コストでスティックスリップの発生を低減できる摺動部材を提供することを目的とする。
However, the diamond-like carbon coating process is expensive, so a reduction in cost is desired.
This invention is made | formed in view of such a situation, and it aims at providing the sliding member which can reduce generation | occurrence | production of a stick slip at low cost.

(請求項1)本発明の摺動部材は、表面に被膜を有し、潤滑剤の存在下で摺動する摺動部材であって、前記被膜は、バインダとして、エポキシ樹脂およびフェノール樹脂と、固体潤滑剤として、二硫化モリブデンと二硫化タングステンのうち少なくとも一方の二硫化物、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、および、ポリエチレンと、を含む。   (Claim 1) The sliding member of the present invention is a sliding member having a coating on the surface and sliding in the presence of a lubricant, and the coating comprises, as a binder, an epoxy resin and a phenol resin, The solid lubricant includes at least one disulfide of molybdenum disulfide and tungsten disulfide, polytetrafluoroethylene (PTFE), and polyethylene.

(請求項2)好ましくは、前記エポキシ樹脂と前記フェノール樹脂の質量比率は、前記エポキシ樹脂100質量部に対して前記フェノール樹脂25〜100質量部であり、前記被膜全体に対する前記ポリエチレンの質量比率は、5〜10質量%とする。
(請求項3)好ましくは、前記潤滑剤は、基油としてポリαオレフィン(PAO)を含む。
(請求項4)好ましくは、前記基油の40℃動粘度は、1,000 mm2/s 以上とする。
(請求項5)好ましくは、前記摺動部材は、軸方向に摺動するスプラインシャフトとする。
(Claim 2) Preferably, the mass ratio of the epoxy resin and the phenol resin is 25 to 100 parts by mass of the phenol resin with respect to 100 parts by mass of the epoxy resin, and the mass ratio of the polyethylene to the entire coating film is 5 to 10% by mass.
(Claim 3) Preferably, the lubricant contains a polyalphaolefin (PAO) as a base oil.
(Claim 4) Preferably, the 40 ° C. kinematic viscosity of the base oil is 1,000 mm 2 / s or more.
(Claim 5) Preferably, the sliding member is a spline shaft that slides in an axial direction.

(請求項1)本発明のように、DLC被膜ではなく、樹脂被膜とすることにより、大気中での処理が可能となり、低コスト化を図ることができる。この樹脂被膜を構成する固体潤滑剤は、二硫化物、PTFEおよびポリエチレンを含むこととしている。さらに、樹脂被膜のバインダとして、エポキシ樹脂とフェノール樹脂の混合物を用いている。これらにより、繰り返し回数が増加したとしても、静摩擦係数の増大を抑制でき、かつ、動摩擦係数の低下を抑制できる。つまり、静摩擦係数と動摩擦係数の差が小さな状態を維持することができる。従って、スティックスリップの発生を長期間に亘って抑制し続けることができる。特に、被膜のバインダとして、エポキシ樹脂とフェノール樹脂の混合物により、耐摩耗性および靱性を十分に発揮することができる。
(請求項2)エポキシ樹脂とフェノール樹脂の質量比率と、被膜全体に対するポリエチレンの質量比率を上記のようにすることで、確実に上記効果を発揮できる。
(Claim 1) By using a resin film instead of a DLC film as in the present invention, processing in the atmosphere is possible, and cost reduction can be achieved. The solid lubricant constituting the resin film contains disulfide, PTFE and polyethylene. Furthermore, a mixture of an epoxy resin and a phenol resin is used as a binder for the resin film. As a result, even if the number of repetitions increases, an increase in the static friction coefficient can be suppressed, and a decrease in the dynamic friction coefficient can be suppressed. That is, the state where the difference between the static friction coefficient and the dynamic friction coefficient is small can be maintained. Therefore, the occurrence of stick-slip can be continuously suppressed over a long period. In particular, wear resistance and toughness can be sufficiently exhibited by a mixture of an epoxy resin and a phenol resin as a coating binder.
(Claim 2) By making the mass ratio of the epoxy resin and the phenol resin and the mass ratio of the polyethylene with respect to the entire coating film as described above, the above-mentioned effect can be surely exhibited.

(請求項3)当該潤滑剤を用いることにより、静摩擦係数を小さくすることができ、かつ、動摩擦係数を相対的に大きな状態を維持することができる。その結果、初期状態においても、繰り返し回数が増加した場合においても、μ−V特性を正勾配にすることができる。従って、長期に亘ってスティックスリップを確実に抑制できる。さらに、上記被膜と当該潤滑剤とにより、繰り返し回数が増加したとしても、静摩擦係数および動摩擦係数を小さい状態で維持できる。従って、スティックスリップの発生を抑制できる。なお、上記効果を奏する理由は、以下のように考えられる。被膜の固体潤滑剤に用いるポリエチレンは、長大な分子鎖が粒子内で絡み合っている。そして、被膜のポリエチレンの分子構造と潤滑剤の基油として用いるPAOの分子構造は、類似している。そのため、被膜中のポリエチレンにPAOが馴染み、ポリエチレン粒子中にPAOが浸み込む状態になるためと考えられる。   (Claim 3) By using the lubricant, the static friction coefficient can be reduced, and the dynamic friction coefficient can be kept relatively large. As a result, even in the initial state, even when the number of repetitions increases, the μ-V characteristic can be a positive slope. Therefore, stick slip can be reliably suppressed over a long period of time. Furthermore, even if the number of repetitions is increased by the coating film and the lubricant, the static friction coefficient and the dynamic friction coefficient can be maintained in a small state. Therefore, the occurrence of stick slip can be suppressed. The reason why the above effect is achieved is considered as follows. In polyethylene used as a solid lubricant for coating, long molecular chains are entangled in particles. The molecular structure of polyethylene in the coating is similar to the molecular structure of PAO used as the base oil for the lubricant. For this reason, it is considered that PAO becomes familiar with the polyethylene in the coating, and PAO is infiltrated into the polyethylene particles.

(請求項4)当該範囲となるような高い動粘度の基油を用いることで、被膜中のポリエチレン粒子中に浸み込んだPAOが強固な油膜を形成し、油膜切れを生じにくい。その結果、被膜による潤滑剤の保持状態を維持しやすい。これにより、上記効果をより効果的に発揮できる。
(請求項5)また、軸方向に摺動するスプラインシャフトに本発明を適用することで、軸方向に摺動する際のスティックスリップの発生を抑制できる。
(Claim 4) By using a base oil having a high kinematic viscosity that falls within this range, PAO soaked in the polyethylene particles in the coating forms a strong oil film, and it is difficult for the oil film to break. As a result, it is easy to maintain the state of the lubricant retained by the coating. Thereby, the said effect can be exhibited more effectively.
(Claim 5) Further, by applying the present invention to a spline shaft that slides in the axial direction, the occurrence of stick-slip when sliding in the axial direction can be suppressed.

本実施形態における摺動式スプラインシャフトの軸方向断面図である。It is an axial sectional view of a sliding spline shaft in the present embodiment. 図1の摺動式スプラインシャフトの雄スプラインの径方向部分拡大断面図である。It is a radial direction partial expanded sectional view of the male spline of the sliding-type spline shaft of FIG. 図2の雄スプラインの被膜の形成方法のフローチャートを示す。3 shows a flowchart of a method for forming the male spline coating of FIG. 図2の雄スプラインの被膜の模式的な拡大断面図を示す。FIG. 3 shows a schematic enlarged cross-sectional view of the male spline coating of FIG. 2. 耐久試験における繰り返し回数とμs/μdとの関係を示す。The relationship between the number of repetitions in the durability test and μs / μd is shown. 潤滑剤基油の種類に応じた摺動部材の静摩擦係数を示す。The static friction coefficient of the sliding member according to the kind of lubricant base oil is shown. ポリエチレン比率に応じた摺動部材の静摩擦係数を示す。The static friction coefficient of the sliding member according to a polyethylene ratio is shown. バインダに対する固体潤滑剤の質量比率に応じた摺動部材の静摩擦係数を示す。The static friction coefficient of the sliding member according to the mass ratio of the solid lubricant with respect to the binder is shown. 実施例1におけるすべり速度に対する摩擦係数を示す。The friction coefficient with respect to the sliding speed in Example 1 is shown. 比較例におけるすべり速度に対する摩擦係数を示す。The friction coefficient with respect to the sliding speed in a comparative example is shown. 他の比較例におけるすべり速度に対する摩擦係数を示す。The friction coefficient with respect to the sliding speed in another comparative example is shown.

本実施形態の摺動部材として、摺動式スプラインシャフトを例に挙げて説明する。ただし、本発明の摺動部材は、摺動式スプラインシャフトの他に、スティックスリップが発生し得る摺動部材には全て効果的に適用できる。なお、摺動式スプラインシャフトは、例えば、自動車のプロペラシャフトなどに適用される。   A sliding spline shaft will be described as an example of the sliding member of this embodiment. However, the sliding member of the present invention can be effectively applied to all sliding members that can generate stick-slip in addition to the sliding spline shaft. The sliding spline shaft is applied to, for example, an automobile propeller shaft.

図1に示すように、摺動式スプラインシャフトは、雄スプライン11を有する第一軸部材10、雌スプライン21を有する第二軸部材20とを備える。雄スプライン11は、雌スプライン21に対してスプライン嵌合し、軸方向に相対的に摺動可能に設けられている。このような構成により、両部材10,20は、相互にトルクを伝達可能であって、軸方向に相対移動可能となる。ここで、スプライン摺動部位には、潤滑剤としてのグリースが存在している。   As shown in FIG. 1, the sliding spline shaft includes a first shaft member 10 having a male spline 11 and a second shaft member 20 having a female spline 21. The male spline 11 is spline-fitted with the female spline 21 and is slidable in the axial direction. With such a configuration, the members 10 and 20 can transmit torque to each other and can be relatively moved in the axial direction. Here, grease as a lubricant is present at the spline sliding portion.

雄スプライン11の母材16は、鋼材を鍛造され、焼入れ、焼戻しされて形成されている。本実施形態において、雄スプライン11を形成している鋼材は例えばS30Cである。本実施形態において、雄スプライン11はS30Cで形成されているが、鋼材、または、金属材料であればこれに限らない。   The base material 16 of the male spline 11 is formed by forging, quenching, and tempering a steel material. In the present embodiment, the steel material forming the male spline 11 is, for example, S30C. In this embodiment, although the male spline 11 is formed by S30C, if it is steel materials or a metal material, it will not restrict to this.

雄スプライン11の表面には、下地層17および被膜18が形成されている。つまり、鋼材からなる母材16の表面に、下地層17が形成され、下地層17の表面に、表層である被膜18が形成されている。この被膜18には、樹脂をバインダとし、固体潤滑剤を配合した乾性被膜が適用される。このように、DLC被膜ではなく、樹脂被膜である乾性被膜を適用することにより、低コスト化を図ることができる。   A base layer 17 and a coating 18 are formed on the surface of the male spline 11. That is, the base layer 17 is formed on the surface of the base material 16 made of steel, and the coating film 18 that is the surface layer is formed on the surface of the base layer 17. A dry film in which a resin is used as a binder and a solid lubricant is blended is applied to the film 18. Thus, the cost can be reduced by applying a dry film that is a resin film instead of a DLC film.

ここで、本実施形態において、雌スプライン21は鋼材、例えばS30Cで形成されている。本実施形態において、雌スプライン21はS30Cで形成されているが、鋼材、または、金属材料であればこれに限らない。そして、雄スプライン11の被膜18は、雌スプライン21の表面に摺動可能である。なお、本実施形態においては、雄スプライン11の表面に下地層17および被膜18を形成し、雌スプライン21の表面には被膜を形成していないが、被膜形成対象を雌スプライン21にしてもよいし、両者に被膜を形成してもよい。これらの場合、雌スプライン21の表面に下地層を形成した後に被膜を形成してもよい。   Here, in this embodiment, the female spline 21 is formed of a steel material, for example, S30C. In the present embodiment, the female spline 21 is formed of S30C, but is not limited thereto as long as it is a steel material or a metal material. The coating 18 of the male spline 11 can slide on the surface of the female spline 21. In the present embodiment, the base layer 17 and the coating 18 are formed on the surface of the male spline 11, and no coating is formed on the surface of the female spline 21. However, the coating formation target may be the female spline 21. And you may form a film in both. In these cases, the coating may be formed after the base layer is formed on the surface of the female spline 21.

次に、下地層17および被膜18について説明する。下地層17および被膜18の形成処理について図3、図4を参照して説明する。まず、鋼材からなる母材16の表面をアルカリ脱脂処理により洗浄する(S1)。続いて、下地処理を行い、リン酸亜鉛もしくはリン酸マンガンなどのリン酸塩からなる下地層17を形成する(S2)。この下地層17により、密着性を高めることができる。   Next, the underlayer 17 and the coating 18 will be described. The formation process of the underlayer 17 and the coating film 18 will be described with reference to FIGS. First, the surface of the base material 16 made of steel is cleaned by alkali degreasing (S1). Subsequently, a base treatment is performed to form a base layer 17 made of a phosphate such as zinc phosphate or manganese phosphate (S2). The foundation layer 17 can improve adhesion.

続いて、大気雰囲気にてスプレーにより、表層になる被膜18を形成するための塗料を下地層17の表面に塗装する(S3)。この塗料は、バインダとしてエポキシ樹脂およびフェノール樹脂の混合物と、固体潤滑剤として二硫化物、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)およびポリエチレンと、溶剤とを含む。続いて、大気雰囲気にて焼成を行う(S4)。なお、焼成は、安価なため大気雰囲気としたが、窒素雰囲気でもよい。   Subsequently, a paint for forming the surface film 18 is applied to the surface of the base layer 17 by spraying in an air atmosphere (S3). This paint contains a mixture of an epoxy resin and a phenol resin as a binder, disulfide, polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyethylene as a solid lubricant, and a solvent. Subsequently, firing is performed in an air atmosphere (S4). Note that although firing is performed in an air atmosphere because it is inexpensive, a nitrogen atmosphere may be used.

このようして形成された下地層17および被膜18は、図4に示すようになる。すなわち、母材16の表面に、1〜5μmの範囲の厚さのリン酸塩からなる下地層17が形成されている。被膜18には、バインダとしてエポキシ樹脂およびフェノール樹脂の混合物31と、固体潤滑剤として二硫化物33、PTFE34およびポリエチレン32とが含まれている。これらの成分比率は、表1のとおりである。なお、二硫化物として二硫化モリブデンを例に挙げて記載している。もちろん、二硫化物として、二硫化タングステンも適用可能である。また、添加剤を適宜含ませてもよい。   The underlayer 17 and the coating 18 thus formed are as shown in FIG. That is, a base layer 17 made of phosphate having a thickness in the range of 1 to 5 μm is formed on the surface of the base material 16. The coating 18 contains a mixture 31 of an epoxy resin and a phenol resin as a binder, and disulfide 33, PTFE 34, and polyethylene 32 as solid lubricants. These component ratios are as shown in Table 1. Note that molybdenum disulfide is used as an example as a disulfide. Of course, tungsten disulfide is also applicable as the disulfide. Moreover, you may contain an additive suitably.

Figure 0005854898
Figure 0005854898

この被膜18の膜厚は、5〜100μmの範囲の厚さであり、密着性および耐摩耗性の観点からより好ましくは、10〜40μmの範囲の厚さである。また、バインダとしてのエポキシ樹脂とフェノール樹脂の質量比率は、エポキシ樹脂100質量部に対してフェノール樹脂25〜100質量部である。この比率により、耐摩耗性および靱性を確保できる。好ましくは、当該質量比率は、エポキシ樹脂100質量部に対してフェノール樹脂65〜75質量部である。ここで、エポキシ樹脂の比率を大きくすることで、靱性を高くすることができ、フェノール樹脂の比率を大きくすることで、耐摩耗性を向上することができる。さらに、当該エポキシ樹脂は、分子量20,000〜30,000のものを適用するとよい。   The film 18 has a thickness in the range of 5 to 100 μm, and more preferably in the range of 10 to 40 μm from the viewpoint of adhesion and wear resistance. Moreover, the mass ratio of the epoxy resin as a binder and a phenol resin is 25-100 mass parts of phenol resins with respect to 100 mass parts of epoxy resins. This ratio can ensure wear resistance and toughness. Preferably, the said mass ratio is 65-75 mass parts of phenol resins with respect to 100 mass parts of epoxy resins. Here, the toughness can be increased by increasing the ratio of the epoxy resin, and the wear resistance can be improved by increasing the ratio of the phenol resin. Further, the epoxy resin may have a molecular weight of 20,000 to 30,000.

また、ポリエチレン32は、平均粒径1〜30μmであり、被膜18全体に対する質量比率は、5〜10質量%である。ポリエチレン32の平均粒径は、被膜18の膜厚に応じて適宜選択する。二硫化物33は、平均粒径1〜5μmであり、被膜18全体に対する質量比率は、10〜15質量%である。PTFE34は、平均粒径1〜10μmであり、被膜18全体に対する質量比率は、10〜15質量%である。また、二硫化物33、PTFE34およびポリエチレン32の比率は、二硫化物(二硫化モリブデン):PTFE:ポリエチレン=3.8:3.8:2.5とするとよい。このように、少なくとも、ポリエチレン32の比率は、二硫化物33およびPTFE34と同一もしくはそれ以下とする。   The polyethylene 32 has an average particle diameter of 1 to 30 μm, and the mass ratio with respect to the entire coating 18 is 5 to 10 mass%. The average particle diameter of the polyethylene 32 is appropriately selected according to the film thickness of the coating 18. The disulfide 33 has an average particle size of 1 to 5 μm, and the mass ratio with respect to the entire coating 18 is 10 to 15 mass%. PTFE 34 has an average particle diameter of 1 to 10 μm, and a mass ratio with respect to the entire coating film 18 is 10 to 15 mass%. The ratio of disulfide 33, PTFE 34, and polyethylene 32 is preferably disulfide (molybdenum disulfide): PTFE: polyethylene = 3.8: 3.8: 2.5. Thus, at least the ratio of polyethylene 32 is the same as or less than that of disulfide 33 and PTFE 34.

ここで、上記被膜18を得るためには、表2に示すような塗料とするとよい。溶剤には、メチルエチルケトン、トルエン、キシレン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、イソプロピルアルコール、1−ブタノール、メチルイソブチルケトン、フェノール、オルソクレゾールなどを含む。   Here, in order to obtain the coating film 18, a paint as shown in Table 2 is preferable. Solvents include methyl ethyl ketone, toluene, xylene, propylene glycol monomethyl ether acetate, isopropyl alcohol, 1-butanol, methyl isobutyl ketone, phenol, orthocresol and the like.

Figure 0005854898
Figure 0005854898

次に、潤滑剤としてのグリースは、ポリαオレフィン(PAO)を基油とするものを用いると、より好ましい。特に、PAOは、40℃動粘度1,000〜10,000mm2/s以上、100℃動粘度200〜700mm2/s以上のものを用いるとよい。 Next, it is more preferable that the grease as the lubricant is based on poly α olefin (PAO). In particular, PAO having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 1,000 to 10,000 mm 2 / s or higher and a kinematic viscosity at 100 ° C. of 200 to 700 mm 2 / s or higher is preferably used.

(耐久試験)
以下の実施例1,2、比較例および参考例について、耐久試験を行い、静摩擦力μsおよび動摩擦力μdを測定した。ここで、静摩擦力μsは静摩擦係数に対応し、動摩擦力μdは動摩擦係数に対応する。
(An endurance test)
Durability tests were performed on the following Examples 1 and 2, Comparative Examples, and Reference Examples, and static friction force μs and dynamic friction force μd were measured. Here, the static friction force μs corresponds to the static friction coefficient, and the dynamic friction force μd corresponds to the dynamic friction coefficient.

(耐久試験条件)
耐久試験条件は、第二軸部材20を固定し、かつ、第一軸部材10に捻りトルクを付与した状態で、軸方向に往復移動させる。往復移動の繰り返し回数が、6n回(nは設定値)になるまで行う。
(Endurance test conditions)
The durability test condition is that the second shaft member 20 is fixed and the first shaft member 10 is reciprocated in the axial direction with a twisting torque applied thereto. This is repeated until the reciprocation of the reciprocating movement reaches 6n times (n is a set value).

(摩擦力測定条件)
静摩擦力μsおよび動摩擦力μdは、雌スプライン21に貼り付けた歪ゲージを用いて行う。静摩擦力μsおよび動摩擦力μdの測定は、耐久試験開始前の状態、および、繰り返し回数がn、2n、3n、4n、5n、6n回のそれぞれについて行う。
(Friction force measurement conditions)
The static friction force μs and the dynamic friction force μd are performed using a strain gauge attached to the female spline 21. The static friction force μs and the dynamic friction force μd are measured for the state before the start of the durability test and the number of repetitions of n, 2n, 3n, 4n, 5n, and 6n.

(実施例1(A1))
実施例1は、雄スプライン11として、鋼材S30Cを鍛造し、焼入れ、焼戻しして形成した雄スプライン11の母材16の表面に下地層17としてリン酸亜鉛被膜を形成し、その上に、表1に示す成分の被膜18を形成した雄スプライン11を用い、潤滑剤であるグリースに、表3に示すグリースを用いる場合である。下地層17の膜厚はばらつきを有し、膜厚の範囲は1〜3μmとなっている。被膜18におけるポリエチレン32の平均粒径は10μmとし、二硫化モリブデン33の平均粒径は3μmとし、PTFEの平均粒径は5μmとする。また、被膜18の膜厚は10〜20μmとなっている。また、グリースにおいて、平均粒径は5μmのPTFE、融点220±15℃のステアリン酸系ワックスを用いる。
(Example 1 (A1))
In Example 1, a zinc phosphate coating is formed as a base layer 17 on the surface of the base material 16 of the male spline 11 formed by forging, quenching and tempering the steel S30C as the male spline 11, This is a case where the male spline 11 having the coating film 18 having the components shown in 1 is used and the grease shown in Table 3 is used as the grease as the lubricant. The film thickness of the underlayer 17 varies, and the film thickness ranges from 1 to 3 μm. The average particle diameter of polyethylene 32 in the coating 18 is 10 μm, the average particle diameter of molybdenum disulfide 33 is 3 μm, and the average particle diameter of PTFE is 5 μm. The film 18 has a thickness of 10 to 20 μm. In addition, in the grease, PTFE having an average particle diameter of 5 μm and stearic acid wax having a melting point of 220 ± 15 ° C. are used.

Figure 0005854898
Figure 0005854898

(実施例2(A2))
実施例2は、雄スプライン11として、鋼材S30Cを鍛造し、焼入れ、焼戻しして形成した雄スプライン11の母材16の表面に、実施例1と同じ下地層17および被膜18を形成した雄スプライン11を用い、潤滑剤であるグリースには、鉱物油を基油とし、増ちょう剤としてステアリン酸Li(リチウム石けん)を用い、モリブデン系添加剤を含むグリースを用いる。この下地層17および被膜18の膜厚は、実施例1の下地層17および被膜18の膜厚と同じである。
(Example 2 (A2))
Example 2 is a male spline in which the same base layer 17 and coating film 18 as those of Example 1 are formed on the surface of the base material 16 of the male spline 11 formed by forging, quenching, and tempering the steel S30C as the male spline 11. No. 11 is used, and the grease that is a lubricant is a mineral oil as a base oil, Li stearate (lithium soap) as a thickener, and a grease containing a molybdenum-based additive. The film thickness of the foundation layer 17 and the coating film 18 is the same as the film thickness of the foundation layer 17 and the coating film 18 of Example 1.

(比較例(B))
比較例は、雄スプライン11として、下地層17および被膜18を形成せずに母材16を露出させ、潤滑剤であるグリースは、実施例2のグリースを用いる。すなわち、鉱物油を基油とするグリースを用いる。
(参考例(C))
参考例は、雄スプライン11として、鋼材S30Cを鍛造し、焼入れ、焼戻しして形成した雄スプライン11の母材16の表面に、実施例1と同じ下地層17を形成し、その上に、表1に示す成分からポリエチレンだけを除いてその除いた質量分をバインダに置き換えた成分の被膜18を形成した雄スプライン11を用い、潤滑剤であるグリースは、実施例1のグリースを用いる。すなわち、ポリαオレフィンを基油とするグリースを用いる。この下地層17および被膜18の膜厚は、実施例1の下地層17および被膜18の膜厚と同じである。
(Comparative Example (B))
In the comparative example, as the male spline 11, the base material 16 is exposed without forming the base layer 17 and the coating 18, and the grease of Example 2 is used as the grease as the lubricant. That is, a grease based on mineral oil is used.
(Reference example (C))
In the reference example, as the male spline 11, the same base layer 17 as that of Example 1 is formed on the surface of the base material 16 of the male spline 11 formed by forging, quenching, and tempering a steel material S30C, The male spline 11 formed with the coating film 18 having a component obtained by removing only polyethylene from the component shown in FIG. 1 and replacing the removed mass with a binder is used, and the grease of Example 1 is used as the grease as the lubricant. That is, grease using a base oil of poly α olefin is used. The film thickness of the foundation layer 17 and the coating film 18 is the same as the film thickness of the foundation layer 17 and the coating film 18 of Example 1.

(試験結果)
試験結果は、実施例1、実施例2、比較例、参考例のそれぞれを、表4〜7の順に示す。また、繰り返し回数に対するμs/μdについて、図5に示す。図5において、A1、A2、B、Cは、それぞれ実施例1、実施例2、比較例、参考例を示す。
(Test results)
A test result shows each of Example 1, Example 2, a comparative example, and a reference example in order of Tables 4-7. FIG. 5 shows μs / μd with respect to the number of repetitions. In FIG. 5, A1, A2, B, and C indicate Example 1, Example 2, Comparative Example, and Reference Example, respectively.

Figure 0005854898
Figure 0005854898

Figure 0005854898
Figure 0005854898

Figure 0005854898
Figure 0005854898

Figure 0005854898
Figure 0005854898

比較例(B)は、静摩擦力μsが動摩擦力μdより常に大きい。そのため、図5に示すように、縦軸値が常に1より大きい。ここで、図5において、縦軸値が1未満の場合にμ−V特性が正勾配となり、縦軸値が1より大きい場合にμ−V特性が負勾配となる。つまり、比較例(B)では、常にμ−V特性が負勾配である。そのため、初期状態から、スティックスリップが発生し得る。さらに、繰り返し回数が増加すればするほど、動摩擦力μdが低下しているため、静摩擦力μsと動摩擦力μdとの差(μs−μd)は、次第に大きくなっている。そのため、繰り返し回数が増加すればするほど、スティックスリップが生じやすくなる。   In the comparative example (B), the static friction force μs is always larger than the dynamic friction force μd. Therefore, the vertical axis value is always larger than 1 as shown in FIG. Here, in FIG. 5, when the vertical axis value is less than 1, the μ-V characteristic has a positive slope, and when the vertical axis value is greater than 1, the μ-V characteristic has a negative slope. That is, in the comparative example (B), the μ-V characteristic is always a negative gradient. Therefore, stick slip can occur from the initial state. Furthermore, since the dynamic friction force μd decreases as the number of repetitions increases, the difference (μs−μd) between the static friction force μs and the dynamic friction force μd gradually increases. Therefore, stick slip is more likely to occur as the number of repetitions increases.

実施例1(A1)では、比較例(B)に対して、静摩擦力μsが大幅に小さくなっていることが分かる。さらに、実施例1(A1)では、静摩擦力μsが動摩擦力μdよりも小さい。つまり、μ−V特性が正勾配となる。特に、初期状態においても、繰り返し回数が増加した場合においても、静摩擦力μsおよび動摩擦力μdは共に大きな変化はなく、μs/μdもほぼ一定である。このように、繰り返し回数が増加したとしても、正勾配のμ−V特性を得ることができる。従って、スティックスリップの発生を長期に亘り確実に抑制できる。   In Example 1 (A1), it can be seen that the static friction force μs is significantly smaller than that in Comparative Example (B). Furthermore, in Example 1 (A1), the static friction force μs is smaller than the dynamic friction force μd. That is, the μ-V characteristic has a positive slope. In particular, both in the initial state and in the case where the number of repetitions increases, both the static friction force μs and the dynamic friction force μd do not change greatly, and μs / μd is substantially constant. Thus, even if the number of repetitions increases, a positive gradient μ-V characteristic can be obtained. Therefore, the occurrence of stick-slip can be reliably suppressed over a long period of time.

実施例2(A2)は、比較例(B)に比べて、静摩擦力μsはそれほど異ならない。しかしながら、比較例(B)における動摩擦力μdは繰り返し回数が増加するにつれて小さくなっているのに対して、実施例2(A2)における動摩擦力μdは、繰り返し回数が増加したとしてもそれほど変化しない。従って、実施例2(A2)においては、初期状態においても、繰り返し回数が増加した状態においても、静摩擦力μsおよび動摩擦力μdは共に大きな変化はなく、μs/μdもほぼ一定である。このように、繰り返し回数が増加したとしても、μ−V特性はほとんど変化せず、スティックスリップの発生を長期に亘り抑制し続けることができる。   In Example 2 (A2), the static friction force μs is not so different from that in Comparative Example (B). However, the dynamic friction force μd in the comparative example (B) decreases as the number of repetitions increases, whereas the dynamic friction force μd in Example 2 (A2) does not change so much even if the number of repetitions increases. Therefore, in Example 2 (A2), both the static frictional force μs and the dynamic frictional force μd are not significantly changed in both the initial state and the state where the number of repetitions is increased, and μs / μd is substantially constant. As described above, even if the number of repetitions increases, the μ-V characteristic hardly changes, and the occurrence of stick-slip can be suppressed for a long time.

参考例(C)は、比較例(B)に比べて、試験開始直後の静摩擦力μsが小さくなっている。そして、参考例(C)では、初期状態においても、繰り返し回数が増加した状態においても、動摩擦力μdが静摩擦力μsより大きい状態が維持されている。つまり、正勾配のμ−V特性となる。従って、参考例(C)においては、長期に亘ってスティックスリップの発生を抑制できる。ただし、繰り返し回数が増加するにつれて、静摩擦力μsも動摩擦力μdも共に変化している。   The reference example (C) has a smaller static friction force μs immediately after the start of the test than the comparative example (B). In the reference example (C), the state in which the dynamic friction force μd is larger than the static friction force μs is maintained both in the initial state and in the state where the number of repetitions is increased. That is, a positive gradient μ-V characteristic is obtained. Therefore, in Reference Example (C), the occurrence of stick slip can be suppressed over a long period of time. However, as the number of repetitions increases, both the static friction force μs and the dynamic friction force μd change.

実施例1(A1)と参考例(C)とを比較する。実施例1(A1)は、参考例(C)に比べて、静摩擦力μsと動摩擦力μdとの差μs−μdの絶対値が大きい。つまり、確実に、実施例1(A1)においては、静摩擦力μsが、動摩擦力μdより小さい状態となる。このように、実施例1(A1)によれば、確実に、正勾配のμ−V特性を得ることができる。   Example 1 (A1) is compared with Reference Example (C). In Example 1 (A1), the absolute value of the difference μs−μd between the static frictional force μs and the dynamic frictional force μd is larger than that in the reference example (C). That is, in Example 1 (A1), the static friction force μs is surely smaller than the dynamic friction force μd. Thus, according to Example 1 (A1), the positive gradient μ-V characteristic can be obtained with certainty.

さらに、実施例1(A1)は、繰り返し回数が増加したとしても、摩擦力μs、μdが共に小さい状態が維持されているが、参考例(C)は、繰り返し回数が増加するにつれて摩擦力μs、μdが共に大きくなっている。ここで、摩擦力μs、μdが小さいほど、スティックスリップの発生が抑制される。つまり、実施例1(A1)によれば、参考例(C)に比べて、摩擦力μs、μdを小さくできるためスティックスリップの発生を抑制できる。   Further, in Example 1 (A1), even when the number of repetitions increases, the frictional forces μs and μd are both kept small, but in Reference Example (C), the frictional force μs increases as the number of repetitions increases. , Μd are both increased. Here, as the frictional forces μs and μd are smaller, the occurrence of stick-slip is suppressed. That is, according to Example 1 (A1), since the frictional forces μs and μd can be reduced as compared with the reference example (C), the occurrence of stick slip can be suppressed.

実施例1(A1)と実施例2(A2)の比較、実施例1(A1)と参考例(C)との比較から、実施例1(A1)が最適な状態となる。つまり、実施例2(A2)のように、下地層17および被膜18を形成するが鉱物油を基油とするグリースを用いる場合や、参考例(C)のように、下地層17とポリエチレンを除いた被膜18とを形成してPAOを基油とするグリースを用いる場合に比べて、下地層17とポリエチレンを含む被膜18とを形成しかつPAOを基油とするグリースを用いることで、より効果的となる。   From a comparison between Example 1 (A1) and Example 2 (A2) and a comparison between Example 1 (A1) and Reference Example (C), Example 1 (A1) is in an optimal state. That is, the base layer 17 and the coating film 18 are formed as in Example 2 (A2), but when grease using mineral oil as a base oil is used, or the base layer 17 and polyethylene are used as in Reference Example (C). Compared to the case of using the grease with PAO as the base oil by forming the removed film 18, the base layer 17 and the film 18 containing polyethylene are formed and the grease with the base oil as PAO is used. Become effective.

この理由は、次のように考えられる。被膜18の固体潤滑剤に用いるポリエチレン32は、長大な分子鎖が粒子内で絡み合っている。そして、被膜18のポリエチレン32の分子構造とグリースの基油として用いるPAOの分子構造は、類似している。そのため、被膜18中のポリエチレン32にPAOが馴染み、ポリエチレン32の粒子中にPAOが浸み込む状態になるためと考えられる。   The reason is considered as follows. The polyethylene 32 used as the solid lubricant for the coating 18 has long molecular chains entangled in the particles. The molecular structure of polyethylene 32 of the coating 18 is similar to the molecular structure of PAO used as a base oil for grease. Therefore, it is considered that PAO becomes familiar with the polyethylene 32 in the coating 18 and the PAO is infiltrated into the polyethylene 32 particles.

特に、グリースの基油として高い動粘度のPAOを用いることで、被膜18中のポリエチレン32の粒子中に浸み込んだPAOが強固な油膜を形成し、油膜切れを生じにくい。その結果、被膜18によるグリースの保持状態を維持しやすい。これにより、上記効果をより効果的に発揮できる。   In particular, by using PAO having a high kinematic viscosity as the base oil of the grease, the PAO soaked in the polyethylene 32 particles in the coating 18 forms a strong oil film, and the oil film is less likely to break. As a result, it is easy to maintain the grease holding state by the coating 18. Thereby, the said effect can be exhibited more effectively.

(潤滑剤基油による静摩擦係数の測定)
次に、潤滑剤基油の種類によって本発明の摺動部材の静摩擦係数がどのように変化するか測定した。SPCC-SB製で35×70×0.3mmの大きさの鋼板に、下地層を形成することなく表1に記載の成分の被膜を形成し、試験片とした。被膜の膜厚はばらつきがあり、膜厚は15〜25μmの範囲とした。被膜は、鋼板に被膜を形成するための塗料を塗装し、焼成温度180℃で30分保持することにより形成した。
(Measurement of coefficient of static friction with lubricant base oil)
Next, it was measured how the static friction coefficient of the sliding member of the present invention changes depending on the type of lubricant base oil. A coating of the components shown in Table 1 was formed on a steel plate made of SPCC-SB and having a size of 35 × 70 × 0.3 mm without forming an underlayer, and used as a test piece. The film thickness varied, and the film thickness was in the range of 15-25 μm. The coating was formed by applying a coating for forming a coating on a steel plate and holding at a firing temperature of 180 ° C. for 30 minutes.

この試験片の被膜全体を、後に示す各潤滑油基油を浸した商品名キムワイプ(登録商標)(日本製紙クレシア株式会社製)で拭くことで、被膜上に潤滑油基油を塗布した。塗布後、試験片を5分間静置した後、新品の商品名キムワイプで被膜上の余分な潤滑油基油を拭き取った。潤滑油基油は試験片の被膜上におよそ0.03mg/mm2付着している。 Lubricant base oil was apply | coated on the film by wiping the whole film of this test piece with the brand name Kimwipe (trademark) (made by Nippon Paper Crecia Co., Ltd.) which immersed each lubricating base oil shown later. After application, the test piece was allowed to stand for 5 minutes, and then the excess lubricant base oil on the coating was wiped off with a new brand name Kimwipe. The lubricating base oil is deposited on the test piece coating at approximately 0.03 mg / mm 2 .

試験片を表面性測定機(HEIDON-14DR、(登録商標)新東科学株式会社製)の移動台に固定し、直径10mmのJIS SUJ2製で回転不能に固定された鋼球を試験片の被膜上に載置した。鋼球の鉛直方向の上方に分銅を載置し、鋼球が試験片に与える荷重を9.8Nとした。玉は鉛直方向と直角の第1の水平方向に延在するアームを介して表面性測定機に固定されたロードセルに繋がれている。   The specimen is fixed to the moving table of a surface property measuring instrument (HEIDON-14DR, (registered trademark) Shinto Kagaku Co., Ltd.), and a steel ball made of JIS SUJ2 with a diameter of 10 mm is fixed to be non-rotatable. Placed on top. A weight was placed above the vertical direction of the steel ball, and the load applied to the test piece by the steel ball was 9.8N. The ball is connected to a load cell fixed to the surface property measuring machine via an arm extending in a first horizontal direction perpendicular to the vertical direction.

そして、移動台を水平方向である第1の直線方向に10mmの距離を往復させて、ロードセルでトルクを検出した。移動台を第1の直線方向の正の方向に、0mm/minから一定の加速度で2,000mm/minまで加速してただちに前記一定の加速度と絶対値が等しい一定の加速度で0mm/minまで減速し、ただちに第1の直線方向の負の方向に一定の加速度で-2,000mm/minまで加速しただちに前記一定の加速度と絶対値が等しい一定の加速度で0mm/minまで減速し、これを1摺動回数として、1,000回繰り返した。   Then, the moving table was reciprocated by a distance of 10 mm in the first linear direction, which is the horizontal direction, and the torque was detected by the load cell. The moving platform is accelerated in the positive direction of the first linear direction from 0 mm / min to 2,000 mm / min at a constant acceleration, and immediately decelerated to 0 mm / min at a constant acceleration equal to the constant acceleration. Immediately, in the negative direction of the first linear direction, it accelerates to -2,000mm / min with a constant acceleration, then immediately decelerates to 0mm / min with a constant acceleration equal to the constant acceleration, and slides this one time. Repeated 1,000 times.

静摩擦係数は、1摺動回数が始まる、0mm/minから移動台を第1の直線方向の正の方向に加速するときに、試験片が鋼球に対して滑り出すときの起動トルクと、鋼球が試験片に与える荷重とから求めている。   The static friction coefficient is the starting torque when the test piece starts to slide with respect to the steel ball when the moving table is accelerated in the positive direction of the first linear direction from 0 mm / min. Is obtained from the load applied to the test piece.

潤滑剤基油は、表8に示すとおり、フッ素オイル(130mm2/s@40℃)、シリコーンオイル(100mm2/s@40℃)、ポリαオレフィン(30mm2/s @40℃)、エステルオイル(100mm2/s @40℃)、鉱油(40mm2/s@40℃)を用いた。 As shown in Table 8, the lubricant base oil is fluorinated oil (130mm 2 / s @ 40 ° C), silicone oil (100mm 2 / s @ 40 ° C), poly α olefin (30mm 2 / s @ 40 ° C), ester Oil (100 mm 2 / s @ 40 ° C.) and mineral oil (40 mm 2 / s @ 40 ° C.) were used.

Figure 0005854898
Figure 0005854898

摺動回数に対する摺動部材の静摩擦係数の測定結果を図6に示す。図6に示すように、フッ素オイルの場合には、測定開始直後から静摩擦係数が0.2以上で高く、摺動回数300回を超えるとさらに静摩擦係数が上昇することがわかった、シリコーンオイルの場合には、測定開始直後において静摩擦係数が0.1程度であり良好である。シリコーンオイルは、表面張力が低いため、被膜にしみ込み易い。しかし、シリコーンオイルに含まれる-Si-O-結合は摺動により壊れやすく、摺動回数が500回を超えると急激に静摩擦係数が上昇する。   FIG. 6 shows the measurement result of the static friction coefficient of the sliding member with respect to the number of sliding times. As shown in FIG. 6, in the case of silicone oil, it has been found that in the case of fluorine oil, the static friction coefficient is 0.2 or higher immediately after the start of measurement, and the static friction coefficient further increases when the number of sliding times exceeds 300. Is good with a coefficient of static friction of about 0.1 immediately after the start of measurement. Silicone oil has a low surface tension, so it easily penetrates into the film. However, -Si-O- bonds contained in silicone oil are fragile due to sliding, and the static friction coefficient increases rapidly when the number of sliding exceeds 500.

鉱油の場合には、静摩擦係数の変化は小さいが、測定開始直後から静摩擦係数が0.18〜0.20程度の高い値である。エステルオイルの場合には、測定開始直後から静摩擦係数が0. 13〜0.14で安定している。ポリαオレフィンの場合には、測定開始直後から静摩擦係数が0.08〜0.11で安定していて好ましいことがわかる。ポリαオレフィンと被膜中のポリエチレンとの分子構造が類似しているため馴染みやすいことにより、上記のような結果が得られたと考えられる。   In the case of mineral oil, the change in the coefficient of static friction is small, but the coefficient of static friction is a high value of about 0.18 to 0.20 immediately after the start of measurement. In the case of ester oil, the coefficient of static friction is stable at 0.13 to 0.14 immediately after the start of measurement. In the case of polyalphaolefin, it can be seen that the static friction coefficient is stable at 0.08 to 0.11 immediately after the start of measurement, which is preferable. It is considered that the above results were obtained because the poly α-olefin and the polyethylene in the film are similar in molecular structure and are easy to adjust.

(ポリエチレン比率による静摩擦係数の測定)
次に、被膜18に含まれるポリエチレンの比率を変化させた場合において、摺動部材の静摩擦係数がどのように変化するか測定した。ここで、潤滑剤に、実施例1に示すポリαオレフィンを基油とするグリースを用いた。また、測定条件は、被膜18を変化させることおよび上記潤滑剤を用いること以外は、上述した潤滑油基油の種類を変化させた場合の測定条件と同様である。
(Measurement of static friction coefficient by polyethylene ratio)
Next, it was measured how the static friction coefficient of the sliding member changes when the ratio of polyethylene contained in the coating 18 is changed. Here, the grease which uses the poly alpha olefin shown in Example 1 as a base oil was used as the lubricant. The measurement conditions are the same as the measurement conditions when the type of the lubricant base oil is changed except that the coating film 18 is changed and the lubricant is used.

それぞれの被膜18は、バインダと固体潤滑剤の質量比率を2:1の一定とし、エポキシ樹脂とフェノール樹脂の質量比率を6:4の一定とし、二硫化モリブデンとポリテトラフルオロエチレン(PTFE)の質量比率を5:5の一定とした上で、ポリエチレンの質量比率を表9に示すとおり変化させた。すなわち、二硫化モリブデン、PTFEおよびポリエチレンの合計質量に対するポリエチレンの質量の比率を変化させた。   Each coating 18 has a constant mass ratio of binder to solid lubricant of 2: 1, a constant mass ratio of epoxy resin to phenolic resin of 6: 4, and is composed of molybdenum disulfide and polytetrafluoroethylene (PTFE). After making the mass ratio constant at 5: 5, the mass ratio of polyethylene was changed as shown in Table 9. That is, the ratio of the mass of polyethylene to the total mass of molybdenum disulfide, PTFE and polyethylene was changed.

Figure 0005854898
Figure 0005854898

上記において、摺動回数に対する摺動部材の静摩擦係数の測定結果を図7に示す。図7に示すように、被膜18にポリエチレンを含まないE1と、ポリエチレンを含むE2〜E3とを比較すると、被膜18にポリエチレンを含ませることによって、静摩擦係数が小さいことがわかった。さらに、被膜18にポリエチレンを含ませることによって、摺動回数が増加するほど、静摩擦係数の差が顕著となる。   In the above, the measurement result of the static friction coefficient of the sliding member with respect to the number of sliding times is shown in FIG. As shown in FIG. 7, when E1 which does not contain polyethylene in the film 18 and E2 to E3 containing polyethylene are compared, it was found that the coefficient of static friction is small by including polyethylene in the film 18. Furthermore, by including polyethylene in the coating 18, the difference in the coefficient of static friction becomes more pronounced as the number of sliding increases.

さらに、二硫化モリブデンおよびPTFEとポリエチレンとの質量比率(以下、「ポリエチレンの質量比率」という)を70:30とした場合が、初期状態においても、かつ、摺動回数が増加した場合においても、最も静摩擦係数が小さい。つまり、被膜18中のポリエチレンの質量比率が上記比率より少ない場合には、ポリエチレンによる効果を十分に発揮できないことによるものと考えられる。一方、被膜18中のポリエチレンの質量比率を上記比率より多くすると、ポリエチレンがグリースを吸収しすぎることによって、グリースが少なくなり、結果として静摩擦係数が増大するものと考えられる。   Furthermore, when the mass ratio of molybdenum disulfide and PTFE to polyethylene (hereinafter referred to as “the mass ratio of polyethylene”) is set to 70:30, even in the initial state and when the number of sliding times increases, Smallest coefficient of static friction. In other words, when the mass ratio of polyethylene in the coating 18 is less than the above ratio, it is considered that the effect of polyethylene cannot be sufficiently exhibited. On the other hand, if the mass ratio of polyethylene in the coating 18 is larger than the above ratio, it is considered that the polyethylene absorbs grease excessively, thereby reducing the grease and consequently increasing the coefficient of static friction.

この結果から、バインダと固体潤滑剤の質量比率、エポキシ樹脂とフェノール樹脂の質量比率、および、二硫化モリブデンとポリテトラフルオロエチレン(PTFE)の質量比率を一定とした場合において、固体潤滑剤のうち二硫化モリブデン、PTFEおよびポリエチレンの合計質量に対するポリエチレンの質量比率を、20〜40とするとよいことが分かる。   From this result, when the mass ratio of the binder and the solid lubricant, the mass ratio of the epoxy resin and the phenol resin, and the mass ratio of molybdenum disulfide and polytetrafluoroethylene (PTFE) are constant, It can be seen that the mass ratio of polyethylene to the total mass of molybdenum disulfide, PTFE and polyethylene should be 20-40.

(バインダと固体潤滑剤の質量比率による静摩擦係数の測定)
次に、被膜18に含まれるバインダと固体潤滑剤の質量比率を変化させた場合において、摺動部材の静摩擦係数がどのように変化するか測定した。ここで、潤滑剤に、実施例1に示すポリαオレフィンを基油とするグリースを用いた。また、測定条件は、被膜18を変化させることおよび上記潤滑剤を用いること以外は、上述した潤滑油基油の種類を変化させた場合の測定条件と同様である。
(Measurement of static friction coefficient by mass ratio of binder and solid lubricant)
Next, it was measured how the static friction coefficient of the sliding member changes when the mass ratio of the binder and the solid lubricant contained in the coating 18 is changed. Here, the grease which uses the poly alpha olefin shown in Example 1 as a base oil was used as the lubricant. The measurement conditions are the same as the measurement conditions when the type of the lubricant base oil is changed except that the coating film 18 is changed and the lubricant is used.

それぞれの被膜18は、バインダ(B)に対する固体潤滑剤(P)の質量比率(P/B比)を、0.6、0.5、0.4に変化させた。また、エポキシ樹脂とフェノール樹脂の質量比率を6:4の一定とし、二硫化モリブデンとPTFEとポリエチレンの質量比率を3.8:3.8:2.5の一定とした。   In each coating 18, the mass ratio (P / B ratio) of the solid lubricant (P) to the binder (B) was changed to 0.6, 0.5, and 0.4. Moreover, the mass ratio of the epoxy resin and the phenol resin was constant at 6: 4, and the mass ratio of molybdenum disulfide, PTFE, and polyethylene was constant at 3.8: 3.8: 2.5.

摺動回数に対する摺動部材の静摩擦係数の測定結果を図8に示す。図8において、F1、F2、F3は、それぞれ、P/B比を0.6、0.5、0.4とした場合を示す。つまり、P/B比を0.5にした場合には、摺動回数が増加した場合であっても、静摩擦係数がほぼ一定となっている。一方、P/B比を0.6、0.4の場合には、いずれも、摺動回数を増加した場合に、静摩擦係数が変化している。このように、P/B比を0.5にした場合に、長期に亘り静摩擦係数が安定している。つまり、P/B比を、0.43〜0.58とするとよいことが分かる。   The measurement result of the static friction coefficient of the sliding member with respect to the number of sliding times is shown in FIG. In FIG. 8, F1, F2, and F3 indicate cases where the P / B ratios are 0.6, 0.5, and 0.4, respectively. That is, when the P / B ratio is set to 0.5, the static friction coefficient is substantially constant even when the number of sliding operations is increased. On the other hand, when the P / B ratio is 0.6 or 0.4, the static friction coefficient is changed when the number of sliding is increased. Thus, when the P / B ratio is 0.5, the static friction coefficient is stable over a long period of time. That is, it can be seen that the P / B ratio should be 0.43 to 0.58.

(すべり速度に対する摩擦係数の測定)
次に、被膜18の種類と潤滑剤の種類を以下のようにした場合に、リングオンブロック試験を行い、摩擦係数の測定を行った。試験体F1は、S30Cの被膜として、実施例1に示すとおり、樹脂バインダにポリエチレンを含む固体潤滑剤を含む被膜を形成し、潤滑剤として、PAOを基油とするグリースを用いた。試験体F2は、被膜を形成せず、鉱物油を基油とし、モリブデン系添加剤を含むグリースを用いる。被検体F3は、S30Cの被膜としてダイヤモンドライクカーボン(DLC)を形成し、鉱物油を基油とし、モリブデン系添加剤を含まないグリースを用いる。
(Measurement of friction coefficient with respect to sliding speed)
Next, when the type of coating 18 and the type of lubricant were as follows, a ring-on-block test was performed to measure the coefficient of friction. For the test body F1, as shown in Example 1, as a coating of S30C, a coating containing a solid lubricant containing polyethylene was formed on a resin binder, and grease using PAO as a base oil was used as the lubricant. The test body F2 does not form a film, but uses a grease containing mineral oil as a base oil and containing a molybdenum-based additive. The specimen F3 uses a grease that forms diamond-like carbon (DLC) as a coating of S30C, uses mineral oil as a base oil, and does not contain a molybdenum-based additive.

リングオンブロック試験において、上記各試験体をブロックに用い、リングにS30Cを用いて、50Nの荷重を与え、すべり速度を、0.009m/s、0.018m/s、0.037m/s、0.073m/s、0.147m/s、0.073m/s、0.037m/s、0.018m/s、0.009m/sに変化させて、各速度において一定時間保持した状態において、摩擦係数を測定した。   In the ring-on-block test, each of the above specimens was used as a block, a load of 50 N was applied to the ring using S30C, and the sliding speed was 0.009 m / s, 0.018 m / s, 0.037 m / s, 0.073 m / The coefficient of friction was measured in a state where the velocity was changed to s, 0.147 m / s, 0.073 m / s, 0.037 m / s, 0.018 m / s, and 0.009 m / s and held at each speed for a certain period of time.

試験体F1の測定結果を図9に,試験体F2の測定結果を図10,試験体F3の測定結果を図11に示す。図9〜図11において、すべり速度を上昇させる場合とすべり速度を下降させる場合のそれぞれを示す。   The measurement result of the test body F1 is shown in FIG. 9, the measurement result of the test body F2 is shown in FIG. 10, and the measurement result of the test body F3 is shown in FIG. FIGS. 9 to 11 each show a case where the sliding speed is increased and a case where the sliding speed is decreased.

図9より、実施例1に相当する試験体F1は、すべり速度が増加するにつれて摩擦係数が大きくなり、またすべり速度が低下するにつれて摩擦係数が小さくなっている。つまり、μ−V特性が正勾配であることが分かる。一方、試験体F2,F3は、すべり速度が増加するにつれて摩擦係数が小さくなり、またすべり速度が低下するにつれて摩擦係数が大きくなっている。つまり、μ−V特性が負勾配であることが分かる。特に、試験体F1は、他の試験体F2,F3と比較して、すべり速度が小さい場合に摩擦係数が小さいことが分かる。   From FIG. 9, the test body F1 corresponding to Example 1 has a larger friction coefficient as the sliding speed increases, and the friction coefficient becomes smaller as the sliding speed decreases. That is, it can be seen that the μ-V characteristic is a positive gradient. On the other hand, the specimens F2 and F3 have a smaller coefficient of friction as the sliding speed increases and a larger coefficient of friction as the sliding speed decreases. That is, it can be seen that the μ-V characteristic has a negative slope. In particular, it can be seen that the specimen F1 has a smaller coefficient of friction when the sliding speed is smaller than the other specimens F2 and F3.

10:第一軸部材、 11:雄スプライン、 16:母材、 17:下地層、 18:被膜、 20:第二軸部材、 21:雌スプライン、 31:バインダ、 32:ポリエチレン、 33:二硫化物
10: First shaft member, 11: Male spline, 16: Base material, 17: Underlayer, 18: Coating, 20: Second shaft member, 21: Female spline, 31: Binder, 32: Polyethylene, 33: Disulfide object

Claims (5)

表面に被膜を有し、潤滑剤の存在下で摺動する摺動部材であって、
前記被膜は、
バインダとして、エポキシ樹脂およびフェノール樹脂と、
固体潤滑剤として、二硫化モリブデンと二硫化タングステンのうち少なくとも一方の二硫化物、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、および、ポリエチレンと、
を含む摺動部材。
A sliding member having a coating on the surface and sliding in the presence of a lubricant,
The coating is
As binder, epoxy resin and phenol resin,
As a solid lubricant, at least one disulfide of molybdenum disulfide and tungsten disulfide, polytetrafluoroethylene (PTFE), and polyethylene,
A sliding member.
前記エポキシ樹脂と前記フェノール樹脂の質量比率は、前記エポキシ樹脂100質量部に対して前記フェノール樹脂25〜100質量部であり、
前記被膜全体に対する前記ポリエチレンの質量比率は、5〜10質量%である、請求項1の摺動部材。
The mass ratio of the epoxy resin and the phenol resin is 25 to 100 parts by mass of the phenol resin with respect to 100 parts by mass of the epoxy resin,
The sliding member according to claim 1, wherein a mass ratio of the polyethylene to the entire coating film is 5 to 10 mass%.
前記潤滑剤は、基油としてポリαオレフィン(PAO)を含む、請求項1または2の摺動部材。   The sliding member according to claim 1, wherein the lubricant contains polyα-olefin (PAO) as a base oil. 前記基油の40℃動粘度は、1,000 mm2/s 以上である、請求項3の摺動部材。 The sliding member according to claim 3, wherein the base oil has a 40 ° C. kinematic viscosity of 1,000 mm 2 / s or more. 前記摺動部材は、軸方向に摺動するスプラインシャフトである、請求項1〜4の何れか一項の摺動部材。   The sliding member according to any one of claims 1 to 4, wherein the sliding member is a spline shaft that slides in an axial direction.
JP2012057733A 2012-03-14 2012-03-14 Sliding member Expired - Fee Related JP5854898B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012057733A JP5854898B2 (en) 2012-03-14 2012-03-14 Sliding member
PCT/JP2013/057218 WO2013137399A1 (en) 2012-03-14 2013-03-14 Sliding member

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012057733A JP5854898B2 (en) 2012-03-14 2012-03-14 Sliding member

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013189569A JP2013189569A (en) 2013-09-26
JP5854898B2 true JP5854898B2 (en) 2016-02-09

Family

ID=49161302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012057733A Expired - Fee Related JP5854898B2 (en) 2012-03-14 2012-03-14 Sliding member

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP5854898B2 (en)
WO (1) WO2013137399A1 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015133131A1 (en) * 2014-03-04 2015-09-11 Dow Corning Toray Co., Ltd. Coating composition for lubricating coating film
KR102133544B1 (en) * 2014-06-23 2020-07-13 사우쓰와이어 컴퍼니, 엘엘씨 Uv-resistant superhydrophobic coating compositions
JP6764683B2 (en) * 2016-05-13 2020-10-07 Jfeコンテイナー株式会社 Drum caps and steel drums
KR102400422B1 (en) 2017-11-14 2022-05-19 가부시키가이샤 도요다 지도숏키 Sliding member and manufacturing method thereof
JP7186772B2 (en) * 2018-05-23 2022-12-09 日産自動車株式会社 Sliding spline shaft device
JP2019210957A (en) * 2018-05-31 2019-12-12 トヨタ自動車株式会社 Spline structure
DE102020102635A1 (en) * 2020-02-03 2021-08-05 Klüber Lubrication München Se & Co. Kg Tribological system

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3831507B2 (en) * 1998-01-14 2006-10-11 株式会社ジェイテクト Bearing member
JP2001336543A (en) * 2000-05-30 2001-12-07 Koyo Seiko Co Ltd Coupling structure of rotating shaft
JP2003193083A (en) * 2001-12-27 2003-07-09 Daido Metal Co Ltd Sliding member
JP3844206B2 (en) * 2001-12-27 2006-11-08 大同メタル工業株式会社 Sliding member
JP5104332B2 (en) * 2008-01-18 2012-12-19 日本精工株式会社 Telescopic shaft manufacturing method and telescopic shaft manufactured by this manufacturing method
GB0808685D0 (en) * 2008-05-14 2008-06-18 Dow Corning Anti-friction coating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013137399A1 (en) 2013-09-19
JP2013189569A (en) 2013-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5854898B2 (en) Sliding member
EP0695884B1 (en) Greased rolling bearing element with solid lubricant coating
JPWO2012111774A1 (en) Sliding material composition and sliding member
JP2010280879A (en) Film composition for sliding member
JP5878061B2 (en) Plain bearing
WO2015163389A1 (en) Sliding method, production method for sliding structure, sliding structure, and device
JP4634093B2 (en) Composition for sliding member
Koike et al. Influence of radial load on PEEK plastic bearings life cycle
JP5385039B2 (en) Powder for shot peening imparting slidability and surface compressive residual stress at the same time, and method for producing slidable member using the same
JP5897961B2 (en) Plain bearing
JP6166448B1 (en) Lubricant composition, grease composition, diluted lubricant solution, sliding member
JP5943317B2 (en) Soft metal mixed shot peening powder
Velkavrh et al. The influence of viscosity on the friction in lubricated DLC contacts at various sliding velocities
JP2005097513A (en) Fluorine-based grease composition for rolling device, and rolling device
JP2012067900A (en) Rolling bearing
JP7186772B2 (en) Sliding spline shaft device
JP2017075401A (en) Friction adjustment interface between two components made of nickel, nickel alloy or cobalt-chromium alloy moving relatively at high temperature
JP7315153B2 (en) Coating composition for sliding member and sliding member
JP4852415B2 (en) Water-based paint for sliding member and sliding member
Yin et al. Tribological properties of the surface bonded self-lubricating coating
JP2008259965A (en) Surface treatment method and slide member
JP7177541B1 (en) Sliding member for press die parts
JP3975358B2 (en) SEAL RING AND SEALING DEVICE
TWI447266B (en) Surface treated steel sheet having excellent anti oil-wettability and anti oil-diffusion
Yuan et al. Aluminum alloy stamping lubricating PVB coating containing MoS2 and PTFE as composite additives

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150122

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20151117

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20151208

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5854898

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees