JP5846598B2 - ナノ粒子の合成方法 - Google Patents
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ポリビニルピロリドン(0.049g)およびAgNO3(0.052g)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分撹拌して混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびNaCl(0.005mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびNaCl(0.01mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびNaCl(0.02mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびNaCl(0.02mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、100℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびNaCl(0.02mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、180℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびFeCl3(0.002mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびFeCl3(0.008mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびNa2CO3(0.002mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびNa2CO3(0.01mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびNaOH(0.02mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、Cu(NO3)2(0.052g)およびNaOH(100mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、180℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して酸化銅ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、Cu(NO3)2(0.052g)およびNaOH(300mg)を、水(25mL)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、180℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して酸化銅ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、Cu(NO3)2(0.052g)およびNaOH(100mg)を、エタノール(35mg)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銅ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、Cu(NO3)2(0.052g)およびNaOH(300mg)を、エタノール(35mg)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銅ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびNaCl(0.02mg)を、水(15mg)およびエタノール(15g)の混合液に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびNaCl(0.02mg)を、エタノール(35g)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびFeCl3(0.008mg)を、水(15mg)およびエタノール(15g)の混合液に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびFeCl3(0.008mg)を、エタノール(35g)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、150℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびNaCl(0.02mg)を、エタノール(35g)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、80℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
ポリビニルピロリドン(0.049g)、AgNO3(0.052g)およびFeCl3(0.008mg)を、エタノール(35g)に溶解させて、室温で30分混合した。この溶液をオートクレーブに移して、80℃で24時間加熱した。得られた析出物を遠心分離により単離し、この析出物を常圧下に乾燥して銀ナノ粒子を得た。
S1 第1溶液
S2 第2溶液
Sv 溶媒
MS 金属塩
R 還元剤
AD 添加物
Claims (6)
- 溶媒に金属塩、還元剤としてのポリビニルピロリドン、および添加物を混合した溶液を用意する工程と、
密閉容器内で、前記溶液を前記溶媒の大気圧下の沸点以上180℃以下の温度に加熱する工程と
を包含し、
前記用意する工程において、前記添加物は、炭酸塩または水酸化物を含み、前記金属塩と前記添加物との組み合わせは、
(1)硝酸銀と炭酸ナトリウム、
(2)硝酸銀と水酸化ナトリウム、および、
(3)硝酸銅と水酸化ナトリウム、
のいずれかを含む、ナノ粒子の合成方法。 - 溶媒に金属塩、還元剤としてのポリビニルピロリドン、および添加物を混合した溶液を用意する工程と、
密閉容器内で、前記溶液を加熱する工程と
を包含し、
前記用意する工程において、前記添加物は、炭酸塩または水酸化物を含み、前記金属塩と前記添加物との組み合わせは、
(1)硝酸銀と炭酸ナトリウム、
(2)硝酸銀と水酸化ナトリウム、および、
(3)硝酸銅と水酸化ナトリウム、
のいずれかを含む、ナノ粒子の合成方法。 - 前記用意する工程は、前記還元剤および前記金属塩を含む第1溶液と、前記添加物を含む第2溶液とを混合する工程を含む、請求項1または2に記載のナノ粒子の合成方法。
- 前記溶液における前記添加物のモル濃度は1×10-8M以上1×10-3M以下の範囲内である、請求項1から3のいずれかに記載のナノ粒子の合成方法。
- 前記加熱する工程において、前記溶液を前記溶媒の大気圧下の沸点以上180℃以下の温度に加熱する、請求項2に記載のナノ粒子の合成方法。
- 前記用意する工程において、前記溶媒は、水およびアルコールからなる群から選択された少なくとも1つを含む、請求項1から5のいずれかに記載のナノ粒子の合成方法。
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