JP5839354B2 - 人工呼吸器 - Google Patents

Description

本発明は、蘇生処置で人工呼吸を使用者（患者）に施す際の気体（吸気ガス）を供給する人工呼吸器に関する。

近年、自動体外式除細動器（ＡＥＤ）は、医師、救急救命士、看護士等の医療従事者でない一般市民も使用できるようになり、空港、駅、ビルなどの人の集まる場所に広く配置され、救命率上昇に役立っている。蘇生処置では、心臓停止と呼吸停止に対応しなくてはならない。心臓停止に対しては、ＡＥＤは有効であるが、呼吸停止に対しては、人工呼吸（マウスツーマウス法等）に頼らなければならないのが現状である。そこで、移動容易な小型の救急対応型の人工呼吸器がＡＥＤとともに広く普及すれば、救命率をさらに高めることが可能となる。

例えば、下記特許文献１には、小型かつ低消費電力であり移動容易な人工呼吸器が記載されている。この人工呼吸器は、吸気用気体を貯留するためのリザーバタンクを有しており、吸気によって生じたリザーバタンク内の圧力低下を、加圧ポンプによって呼気時間で回復させる吐出性能を有する。これにより、加圧ポンプ及びリザーバタンクの容量を小さくすることができるとともに、加圧ポンプの駆動電力の削減を図ることができる。

ＷＯ２０１１／２４３８３号公報

しかしながら、リザーバタンクを有する構成の人工呼吸器では、小型化に限界があった。

また、蘇生処置の第一のステップとして、患者の後頭部を後屈させ、あご先を挙上させる等の処置によって気道を確保することが必要である。しかしながら、緊急時に、特に医療従事者以外の一般市民が蘇生処置を行う際には、気道確保を適切に行えない可能性が高く、人工呼吸器等を用いたとしても適切な蘇生処置を行うのが困難な可能性があった。

以上のような事情に鑑み、本発明の目的は、小型で、かつ適切な蘇生処置を行うことができる人工呼吸器を提供することにある。

上記目的を達成するため、本発明の一形態に係る人工呼吸器は、マスクと、本体と、呼吸制御ユニットとを具備する。
上記マスクは、患者に装着されることが可能である。
上記本体は、上記患者に供給される気体を貯留することが可能な内部空間と、上記患者の頭部後屈姿勢を保持することが可能な第１の領域とを有する。
上記呼吸制御ユニットは、上記内部空間に貯留された上記気体を上記マスクに送出する第１の状態と、上記マスクから排出される上記患者の呼気を解放する第２の状態とを有し、上記マスクと上記支持台とに接続される。

本発明の第１の実施形態に係る人工呼吸器の構成を示す斜視図である。 本発明の第１の実施形態に係る人工呼吸器を仰臥した患者に使用した際の構成を示す平面図である。 本発明の第１の実施形態に係る人工呼吸器の支持台の構成を示す断面図である。 本発明の第１の実施形態に係る人工呼吸器の全体を示す概略図である。 本発明の第２の実施形態に係る人工呼吸器を仰臥した患者に使用した際の構成を示す平面図である。

本発明の一実施形態に係る人工呼吸器は、マスクと、本体と、呼吸制御ユニットとを具備する。
上記マスクは、患者に装着されることが可能である。
上記本体は、上記患者に供給される気体を貯留することが可能な内部空間と、上記患者の頭部後屈姿勢を保持することが可能な第１の本体部とを有する。
上記呼吸制御ユニットは、上記内部空間に貯留された上記気体を上記マスクに送出する第１の状態と、上記マスクから排出される上記患者の呼気を解放する第２の状態とを有し、上記マスクと上記本体とに接続される。

上記人工呼吸器は、患者の頭部後屈姿勢を保持することが可能な第１の本体部を有することによって、患者の気道確保が容易になり、適切な蘇生処置を行うことができる。さらに、本体が、患者に供給される気体を貯留することが可能な内部空間を有することによって、タンク等を別個に設ける必要がなく、装置を小型化することができる。

第１の本体部の形状は、患者の頭部後屈姿勢を保持できる形状であれば特に限定されない。例えば、上記第１の本体部は、第１の高さで上記患者の頚部を支持する第１の支持部と、上記第１の高さより低い第２の高さで上記患者の後頭部を支持する第２の支持部とを有する。
このように第１の本体部を形成することによって、患者の後頭部を頚部よりも低い位置で支持できることから、患者に頭部後屈姿勢を保持させ、気道を確保することが容易になる。

さらに、上記第２の支持部は、上記第２の高さの底部を有する凹面で形成されてもよい。
このことによって、患者の後頭部をより安定して支持することができる。

一実施形態として、上記呼吸制御ユニットは、加圧ポンプと、弁機構と、第１の通路と、第２の通路とを有する。上記加圧ポンプは、上記内部空間に気体を供給する。上記弁機構は、上記内部空間と上記マスクとの間に配置され、上記第1の状態に対応する第１の位置と、上記第２の状態に対応し上記第１の位置から切り替えられることが可能な第２の位置とを有する。上記第１の通路は、上記加圧ポンプと上記内部空間とを接続する。上記第２の通路は、上記内部空間と上記弁機構とを接続する。

上記本体は、上記第１の本体部に隣接する第２の本体部をさらに有し、上記呼吸制御ユニットは上記第２の本体部に配置されてもよい。
このような構成の人工呼吸器は、患者の後頭部を支持する第１の本体部と呼吸制御ユニットとを一体化させることができる。このことから、蘇生処置時に、呼吸制御ユニットから患者に装着されたマスクまでの距離を短く、かつほぼ一定に保持することができる。したがって、呼吸制御ユニットからマスクへ供給される吸気ガスを所望の圧力に保持することができ、患者に対して適切な吸気ガスを供給することが可能となる。

上記人工呼吸器は、上記本体と分離して構成され、上記制御ユニットを支持する筐体と、上記筐体と上記本体とを接続する変形可能な管部材とをさらに具備し、上記第1の通路および上記第２の通路は、上記管部材の内部に形成されてもよい。
このような人工呼吸器は、設計上の自由度を高めることができ、さまざまな場所に配置可能な構成とすることができる。

＜第１の実施形態＞
［人工呼吸器の構成］
以下、図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。
図１は、本発明の一実施形態に係る人工呼吸器１００を示す斜視図であり、図２は、人工呼吸器１００を仰臥した状態の患者Ｐに使用した際の構成を示す平面図である。図３は、図１における［Ａ］−［Ａ］線方向の概略断面図である。

人工呼吸器１００は、マスク２と、本体１０と、呼吸制御ユニット２２とを有する。呼吸制御ユニット２２は、図１の破線で示す筐体２３を有している。また、図２では、説明のため筐体２３の上部を取り除いた状態を示している。

（本体）
本体１０は、吸気用ガスを貯留することが可能な内部空間Ｓを有し、全体的に略長方形状の板状に形成されており、一方の側部には、搬送時にユーザによって把持されるハンドル２８が設けられている。本体１０の大きさは特に限定されず、例えば横３６ｃｍ、縦５６ｃｍである。

本体１０を構成する材料は特に制限されず、例えば繊維強化プラスチック（ＦＲＰ）を採用することができる。このような材料で構成することによって、後述するように、患者Ｐの後頭部を安定的に支持することが可能となる。また、例えば心臓マッサージ等の一連の蘇生処置も安定に行うことができる。

本体１０は、第１の本体部Ｒ１と、第２の本体部Ｒ２とを有する。第１の本体部Ｒ１は、仰臥する患者Ｐの頭部を支持する支持台１１を構成する。支持台１１は、本実施形態において、患者Ｐの後頭部を支持することで頭部後屈姿勢を保持する、枕として形成される。第２の本体部Ｒ２は、呼吸制御ユニット２２を構成する種々の機器を支持する基台１５を構成する。

図３に示すように本体１０は、地面又は床面に設置される第１の面（裏面）１３と、これに対向する第２の面（表面）１４とを有する。第１の面１３は、平坦な面で形成されるが、これに限られない。第２の面１４は、第１の本体部Ｒ１の領域では、患者Ｐの頭部後屈姿勢を誘導できるような構造面で形成され、第２の本体部Ｒ２の領域では、概略平坦な面で形成される。

支持台１１は、第１の支持部１４１と、第２の支持部１４２とを有する。第１の支持部１４１は、患者Ｐの頚部（または、頚部および肩部）を支持し、第２の支持部１４２は、患者Ｐの後頭部を支持する。本実施形態において、第１の支持部１４１は、本体１０の一方の端部Ｅ１から中央部に向かってその厚みが漸次減少する傾斜面で形成されており、第１の面１３を基準として端部Ｅ１で最大高さＨ１を有する。第２の支持部１４２は、上記傾斜面に隣接する凹面で形成されており、当該凹面の底部は、第１の面１３を基準として、高さＨ１より低い高さＨ２を有する。

支持台１１は以上のように構成されることにより、第１の支持部１４１で患者Ｐの頚部を高さＨ１で支持することができ、第２の支持部１４２で患者Ｐの後頭部を高さＨ１より低い高さＨ２で支持することができる。これにより、支持台１１が患者Ｐの頭部を支持したときに、気道確保が容易な頭部後屈姿勢を安定に保持することができるようになるため、人工呼吸器１００による処置をより適切かつ効果的に行うことが可能となる。

なお、支持台１１の形状は上述の例に限られず、例えば、支持台１１の形成領域が全て上述した傾斜面で形成されてもよい。また、高さＨ１，Ｈ２の大きさは特に限定されず、適宜の大きさにそれぞれ設定可能である。また、人工呼吸器１００の不使用時には、第１の本体部Ｒ１の一部の領域に、図１のようにマスクケース２７が配置される。人工呼吸器１００の使用時には、図２のようにマスクケース２７が取り外されることで、第２の支持部１４２が露出し、患者Ｐの後頭部を支持することが可能となる。

本体１０の内部空間Ｓは、図示するように第１の本体部Ｒ１および第２の本体部Ｒ２の各領域にまたがって形成されてもよいし、第１の本体部Ｒ１または第２の本体部Ｒ２にのみ形成されてもよい。上述のように、内部空間Ｓは、患者Ｐへ送出される吸気用気体を貯留するためのもので、内部空間Ｓを有する本体１０は、当該気体を所定圧で蓄圧するタンク部４としての機能をも有する。

（呼吸制御ユニット）
図４は、人工呼吸器１００の全体を示す概略図である。呼吸制御ユニット２２は、加圧ポンプ１と、吸気用電磁弁５、呼気用電磁弁８と、第１の管路（第１の通路）３１と、第２の管路（第２の通路）３２と、制御部１７とを有する。また、吸気用電磁弁５と呼気用電磁弁８とは、弁機構Ｖを構成する。呼吸制御ユニット２２は、筐体２３を有し、第２の本体部Ｒ２の表面１４に配置されている。以下、図１および図４を参照し、呼吸制御ユニット２２の構成について説明する。

加圧ポンプ１は、吸入口と、第１の管路３１を介してタンク部４に接続される吐出口とを有する。加圧ポンプ１は、吸入口から空気（外気）を吸入、加圧し、本体１０の内部空間Ｓへ供給する。加圧ポンプ１としては、例えば、ダイアフラム型のポンプ（例えば、アルバック機工株式会社製（商品名「DFC-4-2」））を使用することができる。このような加圧ポンプ１は、例えば回転数３１００min^-1（rpm）で、圧力４０ｋＰａにおいて５．７５ＮＬ／minの吐出流量を有している。第１の管路３１は、第２の本体部Ｒ２の表面壁部を貫通して加圧ポンプ１の吐出口と内部空間Ｓとの間を連絡する管部材で構成される。

加圧ポンプ１は、ＤＣブラシレスモータ１Ｍで駆動される。モータ１Ｍは、ドライバ１６を介して蓄電池２０から駆動電力が供給され、制御部１７からの指令に基づいて出力波形を変化させることで加圧ポンプ１を任意の回転速度で運転させる。

タンク部４内の吸気ガスは、直ちに供給できるように加圧された状態で貯留されている。一般に、ダイアフラムポンプは吸気弁及び排気弁を有しているので、タンク部を加圧したまま停止させると、吐出弁が圧力により押し付けられることで固着し、起動時に吸気ガスを発生させることができなくなるおそれがある。そこで本実施形態では、第１の管路３１内に、タンク部４から加圧ポンプ１への吸気ガスの逆流を防止する逆止弁２９が取り付けられている。また、加圧ポンプ１と逆止弁２９との間には大気開放用電磁弁９が取り付けられており、ポンプ停止時に圧力を逃がし、吐出弁に吸気ガスの圧力が加わらないように構成されている。大気開放用電磁弁９は、制御部１７によって駆動される。

タンク部４の容量は特に限定されず、例えば２Ｌである。また、本体１０は、内部空間Ｓと接続されたリリーフ弁３０を有する。リリーフ弁３０は、タンク部４の内圧が例えば４０ｋＰａＧ以上となると開放され、これによって加圧ポンプ１の過負荷が防止される。

タンク部４は、第２の管路３２を介して吸気用電磁弁５と接続されている。第２の管路３２には減圧弁６と流量計７が取り付けられ、減圧弁６の下流側が、例えば１０４．２６ｋＰａ（３ｋＰａＧ）に保たれる。第２の管路３２は、例えば、第２の本体部Ｒ２の表面壁部を貫通して内部空間Ｓと吸気用電磁弁５との間を連絡する管部材で構成される。

吸気用電磁弁５は、タンク部４内の吸気ガスをマスク２へ送出する供給弁として機能する。吸気用電磁弁５は連通位置（第１の位置）及び遮断位置（第２の位置）を有し、吸気時は連通位置に、呼気時は遮断位置にそれぞれ切り替えられる。図４は、吸気用電磁弁５が遮断位置にあるときの様子を示している。吸気用電磁弁５の切り替えは制御部１７によって制御される。吸気用電磁弁５を通過した吸気ガスは、第３の管路２５を介してマスク２へ送出される。

第３の管路２５は、吸気用電磁弁５とマスク２との間を連結する。第３の管路２５は、少なくとも一部は可撓性のある配管部材で構成されてもよく、例えば蛇腹形状の樹脂材料からなる配管部材を採用することができる。第３の管路２５は、非使用時は図１のように筐体２３とマスクケース２７とに一部が収容され、使用時には図２のようにマスクケース２７が取り外され、マスク２を患者Ｐに装着できる長さ（例えば５０ｃｍ程度）に引き出される。

第３の管路２５には、フィルタ１２と、リリーフ弁４３と、圧力計１４が取り付けられている。リリーフ弁４３は、患者Ｐの気道が閉塞された場合などのように、第３の管路２５が所定の異常圧力値に達したときに開放される。

また、第３の管路２５には、呼気用電磁弁８に連絡する第４の配管２６が接続されている。呼気用電磁弁８は連通位置（第２の位置）及び遮断位置（第１の位置）を有し、吸気時は遮断位置に、呼気時は連通位置にそれぞれ切り替えられる。図４は、呼気用電磁弁８が連通位置にあるときの様子を示している。呼気用電磁弁８の切り替えは制御部１７によって制御される。

本実施形態においては、呼吸制御ユニット２２が本体１０上に設置されているため、使用時における第３の管路２５を短くできる。また、同一の本体１０上に、支持台１１と呼吸制御ユニット２２とがそれぞれ設けられているため、処置時において吸気用電磁弁５とマスク２との間の距離をほぼ一定に保つことが可能となる。これにより、第３の管路２５の長さの変化を原因とするマスク２への吸気用気体の供給圧、供給量等の変動を抑制することができる。

マスク２は、患者Ｐの口鼻を覆うことができる形状、大きさを有する。マスク２は、患者Ｐへの装着時に、その装着状態を保持可能な保持具を備えていても良い。マスク２は、非使用時は図１のように、第３の管路２５の一部とともに、本体１０の第２の面１４上に配置されたマスクケース２７内に収納されている。使用時には図２のように、第２の面１４上からマスクケース２７が取り外され、マスク２が患者Ｐに装着される。

マスクケース２７は、例えば布で形成されており、ファスナー等によって内部からマスク２と第３の管路２５とを取り出すことができる。なお、マスクケース２７の内部には、例えば大人用、小児用などの複数のマスクを収容し、患者Ｐによって異なるマスクを選択できるようにすることも可能である。

制御部１７は、人工呼吸器１００の制御系を構成する。制御部１７は、コンピュータで構成され、加圧ポンプ１（ドライバ１６）、吸気用電磁弁５、呼気用電磁弁８及び大気開放用電磁弁９の駆動を制御する。制御部１７は、吸気用電磁弁５及び呼気用電磁弁８の切り替えを同期して制御することで、患者Ｐへ吸気ガスを送出する状態（第１の状態）と、患者Ｐから呼気を排出する状態（第２の状態）とを交互に切り替える。

また、制御部１７は、流量計７、圧力計１４の出力に基づいて、ガス供給系の動作を監視する。例えば、制御部１７は、吸気時に、圧力計１４によって所定圧力が検出されない場合、マスク２の装着不良と判定し、表示部１８又はスピーカ１９を介して所定のアナウンスを出力することで、使用者に注意を促す。一方、制御部１７は、定められた呼吸回数を経過した後、吸気用電磁弁５と、呼気用電磁弁８の両方を閉じる。そのときの圧力計１４の出力をモニタすることによって患者Ｐの自立呼吸の回復を検出するように構成されていてもよい。

表示部１８は、液晶ディスプレイや有機ＥＬディスプレイ等によって構成され、制御部１７によって表示制御される。表示部１８は、制御部１７の出力に基づいて、患者Ｐの状況、マスクの装着状況を表示する。さらに、制御部１７は、表示部１８に当該人工呼吸器１００の操作手順（マスクの装着手順、蘇生手順など）を表示させる。このとき、スピーカ１９を用いた音声での案内が同時に行われてもよい。これにより、医療従事者以外の一般市民による救急対応処置が可能となる。

人工呼吸器１００は、屋内又は屋外の所定場所に設置されたベース２４に対して着脱自在に取り付けられており、使用時にベース２４から取り外されて使用場所まで移動される。この際、本体１０に設けられたハンドル２８を用いることで、人工呼吸器１００の搬送作業が容易となる。

ベース２４は、商用電源等の電力供給源に接続された充電器３３を備えている。筐体２３は、電源供給系を構成する蓄電池２０を内蔵しており、ベース２４に設置されることでコンダクタ２１を介して蓄電池２０を充電可能である。蓄電池２０としては、例えば、容量が３ＡＨのニッケル水素電池（２４Ｖ）が使用可能である。

次に、以上のように構成される本実施形態の人工呼吸器１００の使用方法および動作について説明する。

［人工呼吸器の使用方法および動作］

不使用時、マスクケース２７は本体１０の第２の面１４上に配置され、マスク２および第３の管路２５を収容している。吸気用電磁弁５及び呼気用電磁弁８は図４に示すようにそれぞれ遮断位置及び連通位置にある。タンク部４には、あらかじめ、所定の圧力（例えば１４１．３ｋＰａ）の吸気ガスが貯留されている。また、減圧弁６と吸気用電磁弁５との間のガス圧力は、例えば１０４．２６ｋＰａに維持されている。

使用時、本体１０の第１の面１３を使用場所の任意の平面に向けて設置する。そしてマスクケース２７を第２の面１４上から取り外し、マスクケース２７からマスク２および第３の管路２５を取り出す。そして、患者Ｐの頚部を支持台１１の第１の支持部１４１で支持するとともに、後頭部をその第２の支持部１４２で支持する。これにより、患者Ｐの頭部後屈姿勢が保持され、気道が確保される。その後、マスク２を患者Ｐに装着する。

制御部１７は、吸気用電磁弁５及び呼気用電磁弁８の駆動を制御して、患者Ｐへの吸気ガスの供給と呼気の排出を交互に切り替える。本実施形態では、所定の呼吸パターンに従って吸気用電磁弁５及び呼気用電磁弁８を駆動する。例えば、呼吸間隔５秒に対して、吸気時間は１．６６秒、呼気時間は３．３３秒である。制御部１７は、使用開始と同時に加圧ポンプ１を一定回転数（例えば３１００rpm）で連続的に運転する。

加圧ポンプ１は、最低吸気圧力（例えば１０４．２６ｋＰａ）を保持しつつ、呼気時間の終了までの間に、吸気時に消費されたガス量を補充する。したがって、タンク部４には常に吸気に必要なガス量が確保される。

以上のように、本体１０は、患者Ｐの頭部後屈姿勢を保持することが可能な支持台１１（第１の本体部Ｒ１）を備えているため、患者Ｐの気道確保が容易になり、医療従事者以外の一般市民による救急対応処置であっても、適切かつ効果的な処置を行うことができる。

また、呼吸制御ユニット２２が本体１０に配置されているため、蘇生処置時に、呼吸制御ユニット２２から患者Ｐに装着されたマスク２までの距離をほぼ一定に保持することができるとともに、第３の管路２５を短く構成することができる。したがって、呼吸制御ユニット２２からマスク２へ供給される吸気ガスを所望の圧力に保持することができる。

また、タンク部４と本体１０とが一体的に構成されているため、人工呼吸器１００を小型化することができる。このことによって、可搬性に優れた人工呼吸器１００を提供することができ、設置場所の自由度を高めることができる。

＜第２の実施形態＞
図５は、本発明の一実施形態に係る人工呼吸器２００を仰臥した状態の患者Ｐに使用した際の構成を示す平面図である。本実施形態においては、第１の実施形態と共通する部分は説明を省略し、異なる部分を中心に説明する。

本実施形態の人工呼吸器２００は、マスク２と、本体５０と、呼吸制御ユニット２２を支持する筐体６３とを有する。筐体６３は、本体５０と分離して構成されており、呼吸制御ユニット２２を内部に収容する。

本体５０は、本実施形態においても、患者Ｐの頭部を支持する支持台５１として構成される。支持台５１は、第１の実施形態で説明した支持台１１と同様な構成を有しており、患者Ｐの頚部を支持する第１の支持部５４１と、患者Ｐの後頭部を支持する第２の支持部５４２とを有する。さらに本体５０は、患者Ｐに供給される吸気用気体を貯留することが可能な内部空間を有し、これにより本体５０は、上記気体を蓄圧するタンク部としての機能を兼ね備える。

そして本実施形態の人工呼吸器２００は、本体５０と呼吸制御ユニット２２との間を接続する管部材Ｄをさらに有し、当該管部材Ｄの内部に、加圧ポンプ１の吐出口と本体５０の内部空間との間を接続する第１の管路（第１の通路）と、上記内部空間と弁機構Ｖ（吸気用電磁弁５）との間を接続する第２の管路（第２の通路）とがそれぞれ形成されている。

管部材Ｄは、任意の形状に変形可能な構成を有し、例えば、ゴム等の弾性材料、金属製あるいは合成樹脂製のベローズ等で構成される。従って、本体５０は、管部材Ｄの変形可能範囲内において呼吸制御ユニット２２（筐体６３）に対する相対位置を任意に変更することができる。管部材Ｄは、単一の部材で構成される例に限られず、上記第１および第２の管路に対応する複数の管部材で構成されてもよい。

本実施形態の人工呼吸器２００においても、第１の実施形態と同様の作用効果を得ることができる。また本実施形態によれば、使用環境や設置スペース等の設置上の自由度が高まるため、取り扱い性を高めることができる。また、設計上の自由度が高まるため、人工呼吸器の構成の簡素化、小型化の改善の図ることができる。

以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されることはなく、本発明の技術的思想に基づいて種々の変形が可能である。

例えば、以上の実施形態では、本体１０に支持される患者Ｐの頭頂部側に呼吸制御ユニット２２が配置された例を説明したが、これに限られず、当該患者Ｐの頭部の側方側に呼吸制御ユニットが配置されてもよい。

以上の実施形態では、第２の支持部が凹面で形成されているとしたが、これに限られず、平面で形成されてもよい。また、第１の本体部Ｒ１は、患者Ｐの後頭部および頚部だけでなく、肩部あるいは背部まで支持できる大きさに形成されてもよい。

また、本体１０の裏面側である第１の面１３は平面である場合に限られず、本体１０を使用場所に安定して設置できる形状であればよく、例えば凹面であってもよい。また、当該第１の面に複数の突起（脚部）を配置してもよい。

マスクケース２７は必要に応じて省略可能であり、この場合、例えば筐体２３の中にマスクを収容できる構成としてもよい。

呼吸制御ユニットにおける呼吸パターン、単位時間あたりの呼吸回数、吸気ガス量、最低吸気圧力等は適宜変更することが可能であり、これらの条件に応じて加圧ポンプとして適宜のポンプを選定することができる。

以上の実施形態では、吸気と呼気を切り替える弁機構として、一対の２ポート２位置電磁弁５，８を用いたが、これに限られない。例えば、タンク部からマスク側へ吸気ガスを送出する第１の位置と、タンク部とマスクとの間を遮断する第２の位置と、マスクを大気に開放する第３の位置とを有する、３ポート３位置電磁弁を上記弁機構として用いてもよい。

１…加圧ポンプ
２…マスク
４…タンク部
５…吸気用電磁弁
８…呼気用電磁弁
１０，５０・・・本体
２２・・・呼吸制御ユニット
２３，６３…筐体
３１・・・第１の管路
３２・・・第２の管路
１００，２００…人工呼吸器
Ｒ１・・・第１の本体部
Ｒ２・・・第２の本体部
Ｓ・・・内部空間
Ｖ・・・弁機構
Ｄ・・・管部材

Claims (3)

1. 患者に装着されることが可能なマスクと、
   前記患者の頭部後屈姿勢を保持することが可能な第１の本体部と、前記第１の本体部に隣接する第２の本体部とを有する本体と、
   前記内部空間に貯留された前記気体を前記マスクに送出する第１の状態と、前記マスクから排出される前記患者の呼気を解放する第２の状態とを有する、前記マスクと前記本体とに接続された呼吸制御ユニットと
   を具備し、
   前記呼吸制御ユニットは、
   前記内部空間に気体を供給する加圧ポンプと、
   前記内部空間と前記マスクとの間に配置され、前記第１の状態に対応する第１の位置と、前記第２の状態に対応し前記第１の位置から切り替えられることが可能な第２の位置とを有する弁機構と、
   前記加圧ポンプと前記内部空間とを接続する第１の通路と、
   前記内部空間と前記弁機構とを接続する第２の通路とをさらに有し、前記第２の本体部に配置され、
   前記本体は、
   前記患者に供給される気体を貯留することが可能であり、前記第１の本体部及び前記第２の本体部の各領域にまたがって形成された内部空間をさらに有し、前記患者に供給される気体を所定圧で蓄圧するタンク部として機能する
   人工呼吸器。
2. 請求項１に記載の人工呼吸器であって、
   前記第１の本体部は、
   第１の高さで前記患者の頚部を支持する第１の支持部と、
   前記第１の高さより低い第２の高さで前記患者の後頭部を支持する第２の支持部とを有する
   人工呼吸器。
3. 請求項２に記載の人工呼吸器であって、
   前記第２の支持部は、前記第２の高さの底部を有する凹面で形成される
   人工呼吸器。

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