JP5834535B2 - 誘電率異方性が負である液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子 - Google Patents

Description

本発明は、電気光学的液晶表示材料として有用な誘電率異方性（Δε）が負である液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子に関する。

負の誘電率異方性（負のΔε）を有する液晶組成物を使用した垂直配向型のＶＡ−ＬＣＤは、漆黒な黒を表現することができるため表示品位に優れ、高コントラストな液晶表示装置として、液晶テレビを中心とした市場に広く浸透している。また、最近では液晶テレビなどに代表されるアクティブマトリックス駆動方式の他、車載や家電用途の表示器として使用されているパッシブマトリックス駆動方式でもＶＡ−ＬＣＤの採用が増えている。液晶テレビ用途では、滑らかな動画表示性能を実現するためにガラス基板間のギャップが狭くなる傾向にあり、液晶材料の複屈折率（Δn）は大きくなる傾向にある。一方、車載用表示器においては、表示容量の大きな高時分割駆動でも良好なコントラストを得るために、負のΔεを有する液晶組成物としては従来にない大きなΔnが求められるとともに、低電圧化にも対応するためΔεの絶対値も大きなものが要求されるようになってきた。

ＶＡ−ＬＣＤ用の液晶材料として多くの液晶化合物および液晶組成物が提案されている。ここで、Δｎを増大させるためには、液晶組成物中におけるΔｎの大きな液晶化合物の含有量を上昇させる必要があり、Δεの絶対値を増大させるためには、液晶組成物中におけるΔεの絶対値の大きな液晶化合物の含有量を上昇させる必要がある。しかし、これらの化合物の含有量を上昇させた場合には、粘性（η）が悪化し、応答速度が悪化してしまう。

これまでにも、Δεが負の値を示し、かつΔｎの値が大きな液晶組成物が開示されている（例えば、特許文献１〜６参照。）。また、Δεは正の比較的大きな値であり、かつηの低い液晶組成物も開示されている（例えば、特許文献７参照。）
しかしながら、これらの液晶組成物はΔεの絶対値とΔｎのいずれかは大きいものの、両方が大きく、かつ十分にηが小さい液晶組成物は今まで知られていなかった。このため、Δεの絶対値及びΔｎが大きく、かつηが小さな液晶組成物が求められている。

特開２０００−０９６０５８号公報 特開２００１−３５４９６７号公報 特開平１１−１４０４４７号公報 特開平１１−２２８９６６号公報 特開平８−１０４８６９号公報 特開２００２−０６９４４９号公報 特開平６−５０１５１７号公報

本発明の目的は、Δｎ及びΔεの絶対値が大きく、かつηが小さな誘電率異方性が負である液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供することである。

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、少なくとも２種類の特定の構造を有する化合物を含有する液晶組成物であれば、上記の課題を解決できることを見出した。

すなわち、本発明は、第一成分として一般式（Ｉ）で表される化合物

（式中、Ｒ^１１及びＲ^１２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、ａ^１１は０又は１を表し、Ａ^１１及びＡ^１２は互いに独立して

のいずれかを表す。Ａ^１１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。Ａ^１２が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。）から選ばれる少なくとも一種類の化合物を含有し、
第二成分として一般式（ＩＩ）で表される化合物、

（式中、Ｒ^２１及びＲ^２２は互いに独立して、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。）から選ばれる少なくとも一種類の化合物を含有することを特徴とする、誘電率異方性が負である液晶組成物を提供する。
さらに本発明は、前記液晶組成物を用いたことを特徴とする液晶表示素子を提供する。

本発明の液晶組成物は、Δｎが大きく、かつΔεが負であってその絶対値が大きいにも関わらず、ηが非常に小さいという特徴を有する。つまり、本発明の液晶組成物は、応答速度の速い、液晶性に優れた液晶相を示す。
このため、本発明の液晶組成物を用いることにより、表示品位と応答速度の両方に優れた液晶表示素子を得ることができる。

本発明の誘電率異方性が負である液晶組成物（以下、本発明の液晶組成物）は、第一成分として下記一般式（Ｉ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有し、第二成分として下記一般式（ＩＩ）で表される化合物で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有することを特徴とする。一般式（Ｉ）で表される化合物及び一般式（ＩＩ）で表される化合物を組み合わせて液晶組成物に含有させることにより、Δｎ及びΔεの絶対値を小さくすることなく、ηを小さくすることができる。このため、本発明により、ΔｎとΔεの絶対値がいずれも十分に大きく、かつηも十分に小さい、という優れた液晶組成物を提供することができる。
以下、まず成分ごとに説明する。

＜一般式（Ｉ）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有する。本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物を１種類のみ含有していてもよいが、２種類以上を含有していることが好ましい。

一般式（Ｉ）中、Ｒ^１１及びＲ^１２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。本発明においては、Ｒ^１１及びＲ^１２は互いに独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数２〜５のアルケニルオキシ基が好ましく、互いに独立して炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数１〜５のアルコキシ基がより好ましい。また、Ｒ^１１及びＲ^１２は、それぞれ分岐鎖状の基であってもよく、直鎖状の基であってもよいが、直鎖状の基であることが好ましい。

一般式（Ｉ）中、ａ^１１は０又は１を表す。本発明の液晶組成物においては、応答速度をより速めることを重視する場合には、ａ^１１は０が好ましい。一方で、Ｔ_ｎｉをより高めることを重視する場合には、ａ^１１は１が好ましい。また、Δｎを大きくすることを重視する場合にも、ａ^１１は１が好ましい。

一般式（Ｉ）中、Ａ^１１及びＡ^１２は互いに独立して、下記の４種の６員環を有する２価の基のいずれかを表す。なお、以下、これらの４種の６員環を有する２価の基をまとめて「２価の環状炭化水素基群Ａ」ということがある。Ａ^１１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。Ａ^１２が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。本発明の液晶組成物においては、Ａ^１１及びＡ^１２は互いに独立して、１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基が好ましく、１，４−フェニレン基は１個又は２個以上のフッ素原子により置換されていてもよい。本発明の液晶組成物においては、粘性をより低下させることを重視する場合には、一般式（Ｉ）中、ａ^１１が１であり、かつＡ^１１が１，４−シクロヘキシレン基であることがより好ましい。また、屈折率異方性（Δｎ）をより大きくすることを重視する場合には、Ａ^１２は１，４−フェニレン基がより好ましい。

一般式（Ｉ）で表される化合物としては、Ｒ^１１及びＲ^１２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基であり、ａ^１１が０であり、Ａ^１２が無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物、Ｒ^１１及びＲ^１２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基であり、ａ^１１が１であり、Ａ^１１及びＡ^１２が互いに独立してＡ^１２が無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物であることが好ましい。中でも、Ｒ^１１及びＲ^１２が互いに独立して炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基であり、ａ^１１が０であり、Ａ^１２が無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物、Ｒ^１１及びＲ^１２が互いに独立して炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基であり、ａ^１１が１であり、Ａ^１１及びＡ^１２が互いに独立してＡ^１２が無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物であることがより好ましい。

一般式（Ｉ）で表される化合物は、より具体的には、下記の一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）で表される化合物が好ましい。一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）中、Ｒ^１１は一般式（Ｉ）におけるＲ^１１と同じ意味を表し、Ｒ^１２は一般式（Ｉ）におけるＲ^１２と同じ意味を表す。本発明の液晶組成物は、第一成分として、一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）で表される化合物を少なくとも１種類含有していることが好ましく、一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有していることがより好ましい。

一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）で表される化合物としては、Ｒ^１１及びＲ^１２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物が好ましい。中でも、Ｒ^１１が炭素原子数１〜８のアルキル基であり、Ｒ^１２が炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物がより好ましい。

本発明の液晶組成物中の第一成分の含有量（すなわち、一般式（Ｉ）で表される１種類又は２種類以上の化合物の総含有量）は、２質量％以上であることが好ましく、２〜５０質量％がより好ましく、２〜４０質量％がさらに好ましく、５〜３０質量％がよりさらに好ましい。

＜一般式（ＩＩ）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、下記一般式（ＩＩ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有する。本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩ）で表される化合物を１種類のみ含有していてもよいが、２種類以上を含有していることが好ましい。

一般式（ＩＩ）中、Ｒ^２１及びＲ^２２は互いに独立して、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。本発明においては、Ｒ^２１及びＲ^２２は互いに独立して、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数２〜５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数２〜５のアルケニルオキシ基が特に好ましい。また、Ｒ^２１及びＲ^２２は、それぞれ分岐鎖状の基であってもよく、直鎖状の基であってもよいが、直鎖状の基であることが好ましい。

本発明の液晶組成物中の第二成分の含有量（すなわち、一般式（ＩＩ）で表される１種類又は２種類以上の化合物の総含有量）は、５質量％以上であることが好ましく、５〜５０質量％がより好ましく、５〜４０質量％がさらに好ましく、１０〜３０質量％がよりさらに好ましい。

＜一般式（ＩＩＩ）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び一般式（ＩＩ）で表される化合物に加えて、さらに下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有していてもよい。但し、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物には、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物は含まれない。

一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ^３１及びＲ^３２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。本発明においては、Ｒ^３１及びＲ^３２は互いに独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数２〜５のアルケニルオキシ基が好ましい。また、Ｒ^３１及びＲ^３２は、それぞれ分岐鎖状の基であってもよく、直鎖状の基であってもよいが、直鎖状の基であることが好ましい。

一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を含有する場合、本発明の液晶組成物中に含まれている少なくとも１種類の一般式（ＩＩＩ）で表される化合物において、Ｒ^３１及びＲ^３２のうちの少なくとも一方は、アルケニル基又はアルケニルオキシ基であることが好ましい。

一般式（ＩＩＩ）中、Ａ^３１、Ａ^３２及びＡ^３３は互いに独立して下記の１７種の環状構造を有する２価の基のいずれかを表す。なお、以下、これら１７種の環状構造を有する２価の基をまとめて「２価の環構造含有基群Ａ’」ということがある。本発明においては、Ａ^３１、Ａ^３２及びＡ^３３は互いに独立して、２価の環構造含有基群Ａ’中の無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基、１個のメチル基が置換されている１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基又は１，４−シクロヘキセニレン基が好ましい。

一般式（ＩＩＩ）中、Ｚ^３1及びＺ^３2は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ＝Ｎ−Ｎ＝Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表す。本発明においては、Ｚ^３1及びＺ^３２は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−が好ましく、単結合又は−Ｃ≡Ｃ−がより好ましい。

一般式（ＩＩＩ）中、ａ^３１は０、１又は２を表す。本発明においては、ａ^３１は０又は１が好ましい。ａ^３１が２であり、Ａ^３２が複数存在する場合は、それらは同一でもよく異なっていてもよい。同様に、Ｚ^３２が複数存在する場合は、それらは同一でもよく異なっていてもよい。

一般式（ＩＩＩ）で表される化合物としては、Ｒ^３１及びＲ^３２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基であり、Ａ^３１、Ａ^３２及びＡ^３３が互いに独立して２価の環構造含有基群Ａ’中の無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基、１個のメチル基が置換されている１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基又は１，４−シクロヘキセニレン基であり、Ｚ^３1及びＺ^３2が互いに独立して単結合又は−Ｃ≡Ｃ−であり、ａ^３１が０又は１である化合物が好ましい。より具体的には、下記の一般式（ＩＩＩ−１）〜（ＩＩＩ−１５）で表される化合物が好ましい。一般式（ＩＩＩ−１）〜（ＩＩＩ−１５）中、Ｒ^３１は一般式（ＩＩＩ）におけるＲ^３１と同じ意味を表し、Ｒ^３２は一般式（ＩＩＩ）におけるＲ^３２と同じ意味を表す。

一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を含有する場合には、本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を１〜１０種類含有することが好ましく、２〜８種類含有することがより好ましい。また、一般式（ＩＩＩ−１）〜（ＩＩＩ−１５）で表される化合物を少なくとも１種類含有していることが好ましい。本発明の液晶組成物中の一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、１０質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることが更に好ましく、３０質量％以上であることが特に好ましい。また、該化合物の含有量は、８０質量％以下が好ましく、７０質量％以下が更に好ましく、６０質量％以下が更に好ましい。

＜一般式（ＩＶ）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び一般式（ＩＩ）で表される化合物に加えて、さらに下記一般式（ＩＶ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有していてもよい。本発明の液晶組成物中に含まれる一般式（ＩＶ）で表される化合物の組成を適宜調整することにより、Ｔ_ｎｉもより高めることができる。

一般式（ＩＶ）中、Ｒ^４１及びＲ^４２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。本発明においては、Ｒ^４１及びＲ^４２は互いに独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数２〜５のアルケニルオキシ基が好ましく、互いに独立して炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数１〜５のアルコキシ基がより好ましい。また、Ｒ^４１及びＲ^４２は、それぞれ分岐鎖状の基であってもよく、直鎖状の基であってもよいが、直鎖状の基であることが好ましい。

一般式（ＩＶ）中、Ｚ^４１及びＺ^４２は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表す。Ｚ^４１が複数ある場合には、それらは同一であっても、異なっていてもよい。本発明の液晶組成物においては、Ｚ^４１及びＺ^４２は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−が好ましく、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−又は−ＯＣＨ_２−がより好ましい。

一般式（ＩＶ）中、Ａ^４１及びＡ^４２は互いに独立して前記２価の環状炭化水素基群Ａ中のいずれかの基を表す。Ａ^４１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。Ａ^４２が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。また、Ａ^４１が複数存在する場合には、それらは同一であっても、異なっていてもよい。本発明においては、Ａ^４１及びＡ^４２は互いに独立して、無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基が好ましく、無置換の１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基がより好ましい。本発明の液晶組成物において、粘性をより低下させることを重視する場合には、一般式（ＩＶ）中、Ａ^４１は１，４−シクロヘキシレン基がより好ましい。

一般式（ＩＶ）中、ａ^４１は１、２又は３を表し、ａ^４２は０又は１を表す。

一般式（ＩＶ）で表される化合物としては、Ｒ^４１及びＲ^４２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基であり、Ｚ^４１及びＺ^４２が互いに独立して単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−又は−ＯＣＨ_２−であり、Ａ^４１及びＡ^４２が互いに独立して無置換の１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基であり、ａ^４１が１、２又は３であり、ａ^４２が０又は１である化合物が好ましい。

一般式（ＩＶ）で表される化合物は、より具体的には、下記の一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−１２）で表される化合物が好ましい。一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−１２）中、Ｒ^４１は一般式（ＩＶ）におけるＲ^４１と同じ意味を表し、Ｒ^４２は一般式（ＩＶ）におけるＲ^４２と同じ意味を表し、Ａ^４１は一般式（ＩＶ）におけるＡ^４１と同じ意味を表し、Ａ^４２は一般式（ＩＶ）におけるＡ^４２と同じ意味を表す。本発明の液晶組成物は、第四成分として、一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−１２）で表される化合物を少なくとも１種類含有していることが好ましく、一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−１２）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有していることがより好ましい。

一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−１２）で表される化合物としては、Ａ^４１及びＡ^４２が互いに独立して、無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基が好ましく、無置換の１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基がより好ましい。

一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−１２）で表される化合物としては、Ｒ^４１及びＲ^４２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物が好ましく、Ｒ^４１が炭素原子数１〜８のアルキル基であり、Ｒ^４２が炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物がより好ましい。

一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−１２）で表される化合物としては、特に、下記一般式（ＩＶ−１０１）〜（ＩＶ−１５４）で表される化合物が好ましい。一般式（ＩＶ−１０１）〜（ＩＶ−１５４）中、Ｒ^４１は一般式（ＩＶ）におけるＲ^４１と同じ意味を表し、Ｒ^４２は一般式（ＩＶ）におけるＲ^４２と同じ意味を表す。一般式（ＩＶ−１０１）〜（ＩＶ−１５４）で表される化合物としては、Ｒ^４１及びＲ^４２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物が好ましく、Ｒ^４１が炭素原子数１〜８のアルキル基であり、かつＲ^４２が炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物がより好ましい。

本発明の液晶組成物中の第四成分の含有量（すなわち、一般式（ＩＶ）で表される１種類又は２種類以上の化合物の総含有量）は、３質量％以上であることが好ましく、３〜７０質量％がより好ましく、１０〜６０質量％がさらに好ましく、２０〜６０質量％がよりさらに好ましい。

本発明の液晶組成物が第四成分を含有する場合、本発明の液晶組成物中の第一成分の含有量、第二成分の含有量及び第四成分の含有量の総量は、１０質量％以上であることが好ましく、１０〜８０質量％であることがより好ましく、４０〜８０質量％であることがさらに好ましい。

本発明の液晶組成物は、本願発明の効果が損われない限度において、上述の化合物以外に、通常のネマティック液晶、スメクチック液晶、コレステリック液晶、酸化防止剤、紫外線吸収剤、重合性モノマー等を含有することができる。但し、本発明の液晶組成物は、−Ｏ−Ｏ−、−Ｏ−Ｓ−及び−Ｓ−Ｓ−等のヘテロ原子同士が直接結合する部分構造を有する液晶化合物は含有しないことが好ましい。

本発明の液晶組成物が含有し得る重合性モノマーは、光重合性モノマーが好ましい。光重合性モノマーを含有している場合、本発明の液晶組成物の光重合性モノマーの含有量は、５００〜５０００ｐｐｍが好ましい。該光重合性モノマーとしては、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル等の重合性不飽和二重結合を有するモノマー等が挙げられる。

本発明の液晶組成物をアクティブマトリックス駆動液晶表示素子に用いる場合は、本発明の液晶組成物のＴ_ｎｉは６０〜１２０℃であることが好ましく、下限値としては６５℃がより好ましく、７０℃が特に好ましい。上限値としては９０℃がより好ましく、８０℃が特に好ましい。２５℃におけるΔεが−２．０〜−６．０であることが好ましく、−２．５〜−５．０であることがより好ましく、−２．５〜−３．５であることが特に好ましい。２５℃におけるΔｎは、０．０８〜０．１３であることが好ましく、０．０９〜０．１２であることがより好ましい。更に詳述すると、２５℃におけるΔｎは、薄いセルギャップに対応する場合は０．１０〜０．１２であることが好ましく、厚いセルギャップに対応する場合は０．０８〜０．１０であることが好ましい。２０℃における粘度（η）は、１０〜３０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１０〜２５ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、１０〜２０ｍＰａ・ｓであることが特に好ましい。

本発明の液晶組成物をパッシブマトリクス駆動液晶表示素子に用いる場合は、本発明の液晶組成物のＴ_ｎｉは、民生用途では６０〜１２０℃であることが好ましく、下限値としては６５℃がより好ましく、７０℃が特に好ましい。上限値としては９０℃がより好ましく、８０℃が特に好ましい。車載用途などでは、下限値としては９０℃がより好ましく、１００℃が特に好ましい。上限値としては１１５℃がより好ましく、１０５℃が特に好ましい。２５℃におけるΔｎは、低ｄｕｔｙ駆動用では０．０８〜０．１３であることが好ましく、０．０８〜０．１１であることが特に好ましい。また、高ｄｕｔｙ駆動用では０．１３〜０．２０であることが好ましく、０．１５〜０．１８であることが特に好ましい。２５℃におけるΔεは、低ｄｕｔｙ駆動では−２．０〜−７．０であることが好ましく、−２．５〜−５．５であることが特に好ましい。２０℃におけるηは、１０〜４０ ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１０〜３０ ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、１０〜２５ ｍＰａ・ｓであることが特に好ましい。

本発明の液晶組成物のＴ_ｎｉ、Δε、及びΔｎは、それぞれ、第一成分及び第二成分をはじめとする各種化合物の組成比を調整することにより、該液晶組成物の使用用途等に適した範囲に適宜調整することができる。本発明の液晶組成物としては、Ｔ_ｎｉが７０℃〜１２０℃であり、２５℃、５８９ｎｍにおけるΔεが−１．５〜−８．０であり、２５℃、１ｋＨｚにおけるΔｎが０．０８０〜０．２５０であることが好ましい。Ｔ_ｎｉ、Δε、及びΔｎがこれらの範囲内にあることにより、様々な用途に好適に用いることができる。

また、本発明の液晶組成物を用いることにより、垂直配向能を有する液晶表示素子を製造することができる。例えば、本発明の液晶組成物を用いることにより、プレチルト角が８０°ないし９０°である液晶表示素子を製造することができる。

以下、実施例等を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例等に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は『質量％』を意味する。

実施例中の用語を以下に説明する。
Ｔ_ｎｉ ： ネマティック−アイソトロピック転移温度［℃］
Δn ： 屈折率異方性（５８９ｎｍ, ２５℃）
Δε ： 誘電率異方性（１ｋＨｚ, ２５℃）
η ： バルクフロー粘度［ｍＰａ・ｓ］（２０℃）
応答速度 ： 液晶組成物をギャップ３．５μｍ、プレチルト角８９°の垂直配向セルに注入し、５Ｖ、１００Ｈｚ矩形波にて測定

実施例中の化合物記載に下記略号を使用する。
側鎖略号を以下に示す。
-n（数字） ： -C_nH_2n+1（アルキル側鎖は数字、代表するときはRとする。）
-On ： -OC_nH_2n+1
-ndm ： -(C_nH_2n+1-C=C-(CH₂)_m-1)
ndm- ： C_nH_2n+1-C=C-(CH₂)_m-1-
-nOm ： -(CH₂)_nOC_mH_2m+1
nOm- ： C_nH_2n+1O(CH₂)_m-
-Od(m)n：-O(C_nH_2n+1-C=C-(CH₂)_m-2)
d(m)nO- ： C_nH_2n+1-C=C-(CH₂)_m-2O-

連結基略号を以下に示す。
-T- ： -C≡C-
-2- ： -CH₂CH₂-
-1O- ： -CH₂-O-
-O1- ： -O-CH₂-
環略号を以下に示す。

（実施例１〜２及び比較例１〜２）
表１に記載の組成からなる液晶組成物を製造し、該液晶組成物のＴ_ｎｉ、Δε、Δｎ及びηを測定した。測定結果を表１に示す。

比較例１は、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物及び一般式（ＩＶ）で表される化合物を含有する液晶組成物であり、比較例２は、一般式（Ｉ）で表される化合物、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物及び一般式（ＩＶ）で表される化合物を含有する液晶組成物である。比較例２は、比較例１の液晶組成物中の一般式（ＩＶ）で表される化合物のうち、一般式（Ｉ）中の２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン基が１，４−フェニレン基に置換された無極性化合物を、一般式（Ｉ）で表わされる化合物に置き換え、これによりΔεに余裕ができたことからその分低粘性化を図った液晶組成物である。

実施例１の液晶化合物は、Δｎ及びΔεの絶対値を保ったまま、比較例１の液晶組成物中の一般式（ＩＶ）で表される化合物のうち、一般式（Ｉ）中の２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン基が１，４−フェニレン基に置換された無極性化合物の代わりに、一般式（Ｉ）で表される化合物を含有させ、さらに、比較例１の液晶化合物中の一般式（ＩＩＩ）で表される化合物のうち、一般式（ＩＩ）で表される化合物中の両端の側鎖のうち一方のみがアルケニル基である化合物を、一般式（ＩＩ）で表される化合物に置き換えたものである。この結果、実施例１の液晶化合物は、比較例１及び２の液晶化合物に比べて、Ｔ_ｎｉは低くなっていたものの、ηは大幅に低下した。
また、実施例２の液晶化合物は、Δｎ、Ｔ_ｎｉ及びΔεの絶対値を比較例２の液晶組成物と同程度に維持しつつ、比較例２の液晶化合物中の一般式（ＩＶ）で表される化合物を一般式（Ｉ）で表される化合物に置き換えたものである。この結果、実施例２の液晶化合物のηは、実施例１の液晶化合物よりは大きいものの、比較例２の液晶化合物よりも明らかに低下していた。

また、実施例１の液晶組成物と実施例２の液晶組成物は、一般式（ＩＶ）で表される化合物として、同種の化合物群を含んでいるものの、その組成比が異なっている。よってこの結果から、本発明において、一般式（ＩＶ）で表される化合物の組成比を適宜調整することにより、Δｎ及びΔεの絶対値のみならず、Ｔ_ｎｉをも低下させることなく、低粘性化が図れることがわかった。

本発明の液晶組成物は、液晶表示素子に有用であり、アクティブマトリクス駆動用液晶表示素子及びパッシブマトリクス駆動用液晶表示素子に有用であり、特にパッシブマトリクス駆動用液晶表示素子に有用である。またＶＡモード、ＰＳＶＡモード、ＩＰＳモード又はＥＣＢモード用液晶表示素子に用いることができる。

Claims (13)

1. 第一成分として一般式（Ｉ）で表される化合物
   

   

   （式中、Ｒ^１１及びＲ^１２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、ａ^１１は０又は１を表し、Ａ^１１及びＡ^１２は互いに独立して
   

   

   のいずれかを表す。Ａ^１１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。Ａ^１２が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。）から選ばれる少なくとも一種類の化合物を含有し、
   第二成分として一般式（ＩＩ）で表される化合物、
   

   

   （式中、Ｒ^２１及びＲ^２２は互いに独立して、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。）から選ばれる少なくとも一種類の化合物を含有することを特徴とする、誘電率異方性が負である液晶組成物。
2. 第三成分として、一般式（ＩＩＩ）
   

   

   (式中、Ｒ^３１及びＲ^３２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、Ａ^３１、Ａ^３２及びＡ^３３は互いに独立して
   

   

   のいずれかを表し、Ｚ^３１及びＺ^３２は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ＝Ｎ−Ｎ＝Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表し、ａ^３１は０、１又は２を表し、Ａ^３２が複数存在する場合は、それらは同一でもよく異なっていてもよく、Ｚ^３２が複数存在する場合は、それらは同一でもよく異なっていてもよい。但し、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物は除く。）から選ばれる少なくとも一種類の化合物を含有する請求項１に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。
3. 前記第一成分の含有量が２質量％から８０質量％である請求項１又は２に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。
4. 前記第一成分として、前記一般式（Ｉ）で表される化合物から選ばれる２種類以上の化合物を含有する請求項１〜３のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。
5. 前記第二成分として、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物から選ばれる２種類以上の化合物を含有する請求項１〜４のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。
6. 第四成分として、一般式（ＩＶ）で表される化合物
   

   

   （式中、Ｒ^４１及びＲ^４２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、Ｚ^４１及びＺ^４２は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表し、Ａ^４１及びＡ^４２は互いに独立して、
   

   

   のいずれかを表し、ａ^４１は１、２又は３を表し、ａ^４２は０又は１を表す。Ａ^４１が複数存在する場合には、それらは同一であっても、異なっていてもよく、Ｚ^４１が複数存在する場合には、それらは同一であっても、異なっていてもよい。Ａ^４１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。Ａ^４２が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。）から選ばれる少なくとも一種類の化合物を含有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。
7. 前記第一成分、前記第二成分及び前記第四成分の総量が１０質量％から８０質量％である請求項６に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。
8. ネマティック−アイソトロピック転移温度が７０℃〜１２０℃、誘電率異方性が−１．５〜−８．０、複屈折率が０．０８０〜０．２５０である請求項１〜７のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。
9. 光重合性モノマーを５００〜５０００ｐｐｍ含有する請求項１〜８のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。
10. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物を用いたことを特徴とする液晶表示素子。
11. プレチルト角が８０°ないし９０°である請求項１０に記載の液晶表示素子。
12. アクティブマトリクス駆動型である請求項１０又は１１に記載の液晶表示素子。
13. パッシブマトリクス駆動型である請求項１０又は１１に記載の液晶表示素子。