JP5833638B2 - 閉鎖式および通気用の危険有害性薬物のivセットを提供するためのシステムおよび方法 - Google Patents
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Description
体16を受け入れるように構成される。上述したように、出口端64は、流体16が出口
端64を出るとき、流体16が液滴18を形成可能となるように構成される。いくつかの
実施例において、ドリップチャンバ40は、下部の軟質部72に密閉した形で結合された
上部の硬質部71を有する略円筒形である。いくつかの実施例では、ドリップチャンバ4
0の軟質部72の操作によって、液溜め12からドリップチャンバ40内への流体、即ち
、危険有害性薬物16の流れが開始される。この方法は、まず、スパイク30を密閉され
た液溜め12に挿入し、ローラークランプ(roller clamp)52または類似
のクランプデバイスによって患者用導管50を塞ぐことにより、システム10を密閉され
ることを必要とする。ドリップチャンバ40の軟質部72を圧縮および解放することによ
って、真空が、ドリップチャンバ40内に作られる。この圧縮が、ドリップチャンバ40
内の空気を液溜め12の中に移動させ、したがって、ドリップチャンバ40内に負圧、即
ち、真空を作る。ドリップチャンバ内の負圧は、危険有害性薬物16を液溜め12からドリップチャンバ40に引き込み、ドリップチャンバ40内に第2の液溜め42を従来通り、形成する。ローラークランプ52が一旦、解放されたならば、危険有害性流体16は、重力によって液溜め12から流れ続ける。当業者は、重力供給方法または蠕動ポンプを利用する方法などを含めたシステムにより、他の方法が、危険な流体16の流れを開始するために使用可能であることを理解するであろう。
の下部に位置決めされる。膜66をチャンバの出口端48を完全に覆うように位置決めす
ることによって、プライミング液160が膜66を通過するとき、空気が膜66と出口端
48との間で捕えられることが妨げられる。さらに、いくつかの実施例において、膜66
は、流体160と強く相互作用するように構成された親水性物質からなり、それによって、膜66内の流体160を捕える。いくつかの実施例において、膜66は、ポリテトラフルオロエチレン、親水性ナイロン、親水性ポリプロピレン、親水性ポリエーテルスルホン、または上述の物質で被覆された不織材料のうちの少なくとも1つからなる。流体160がドリップチャンバ40から膜66を通って流れるとき、膜66内に捕えられた流体160は、流入する流体160によって移動され、移動された流体160は、患者用導管50に押し込まれる。しかしながら、ドリップチャンバ40が枯れる場合、または、ドリップチャンバ40からの流体160の供給が枯渇する場合、膜66内の流体160が保持され、患者用導管50の中の流れが、なくなる。したがって、ドリップチャンバ40内の空気が、膜66を通過し患者用導管50に入ることが防止される。
ように選択される。したがって、流体16がドリップチャンバ40に流入するとき、流体
16の高さが、位置決めされた通気孔74の高さを超えることを妨げられる。第2の液溜
め42の高さが位置決めされた通気孔74の高さを超える場合、通気孔74は、流体16
で塞がれ、それによって、逃がすこと、および/または、ドリップチャンバ40内の圧力
を等しくすることが妨げられる。したがって、正圧がドリップチャンバ40内で高まり、
第1の液溜め12からの流体の流れを妨げる。流体16が解放され、即ち、患者用導管5
0に流入するとき、第2の液溜め42の高さは通気孔74の高さより低い位置まで戻され
、それによって、通気孔74がドリップチャンバ40内の正圧を解放することが可能にな
る。ドリップチャンバ40内の圧力が等しくなるとき、第1の液溜め12からの流体の流
れが、再開する。
険なガス24を閉じ込めるか、または無害にするように構成されたフィルタ(図示せず)
をさらに備える。他の実施例において、通気孔74は、危険なガス24をドリップチャン
バ40から直接第1の液溜め12の中に逃がす導管(図示せず)をさらに備える。例えば
いくつかの実施例において、カップリングアッセンブリー20は、第1の液溜め12に結
合された平行な空気の流路(図示せず)をさらに含むことができる。さらに、いくつかの
実施例において、通気孔74は、望ましくない危険なガス24の環境への暴露を防止する
ために、危険なガス24をドリップチャンバ40からドラフト(図示せず)または他の容
器の中に逃がす導管(図示せず)を備える。
数の流路60および70を有するカップリングアッセンブリー120を含む。上述したよ
うに、第1の流路60は、結合された液溜め12とIV送出システム10のドリップチャ
ンバ40との間に、液路を形成する。いくつかの実施例において、カップリングアッセンブリー120は、自己密封式の取付口26と結合した液溜め12との間に液路を形成する第2の流路70をさらに備える。第2の流路70は、入力端34および出口端38を含み、入力端34は取付口26の内側部分に結合され、出口端38は液溜め12の流体160と流体連通する。いくつかの実施例において、第1の流路60および第2の流路70は、流路60と70の両方の長さにわたる共通の分割壁22を共有する。いくつかの実施例において、第2の流路70は管(図示せず)であり、管の壁が第1の流路60を第2の流路70から隔てる。
ークランプ52によって塞がれ、危険有害性薬物16が、第2の流路70および取付口2
6を介して第1の液溜め12に注入される。一般的には、注射器80の先端部が取付口2
6の開口部90に挿入され、セプタム84を開放状態に偏倚させて、注射器80と第2の
流路70の間の流体連通を開始する。次いで、注射器80内の高濃度の危険有害性薬物1
6が、第2の流路70を介して第1の液溜め12に注入される。次いで、危険有害性薬物
16が第1の液溜め12のプライミング液160と混合され、所望の濃度の危険有害性薬
物16の溶液をもたらす。次いで、ローラークランプ52が解放され、希釈された危険有
害性薬物16がドリップチャンバ40および患者用導管50に流入することが可能になる。いくつかの実施例では、ベントメンブレン58およびダストキャップ56が静脈内カテーテル102と交換され、危険有害性薬物16の患者100への静脈内注入が可能になる。
を第1の液溜め12の中に逃がす。例えばいくつかの実施例では、予め注入された液溜め
12からの危険有害性薬物16によって導管50を直接プライミングすることによって、
患者用導管50内の空気が除去される。危険有害性薬物16がドリップチャンバ40を出
て、患者用導管50を通って進むため、危険有害性薬物16からの危険な蒸気24が導管
50を通って押し動かされる。流れ制約デバイス58は、液体の危険有害性薬物16が導
管50を出るのを防止するが、装置58は、危険な蒸気24が容易に通過できるように二
重に設計される。したがって準備的な作業工程の間、臨床医は、望ましくないことに危険
な蒸気24に曝される恐れがある。
取付口26から取り外される。次いで臨床医は、カテーテル102を介して導管50を患
者100に取り付けることが可能になるように、ダストキャップ56およびベントメンブ
レン58を取り外すことができる。いくつかの実施例において、ダストキャップ56は弁
装置をさらに備え、それによって、カテーテル102は、ダストキャップ56またはベン
トメンブレン58を取り外すことなく、直接かつ流動する形で患者用導管50に結合され
る。他の実施例では、IVカテーテル102の一部によってベントメンブレン58に穴を
あけることが可能であり、それにより、IVカテーテル102は、流れ制御装置58を取
り外すことなく、直接かつ流動する形で患者用導管50に結合される。したがって臨床医
は、患者用導管50内の危険有害性薬物16に曝されることなく、患者用導管50を患者
100に安全に取り付けることができる。さらに、いくつかの実施例において、患者用導
管50はフラッシュポート86をさらに備え、それによって、システム10の終端部54
および結合されたカテーテル102は、患者100から取り外す前にフラッシング流体1
60でどっと流される。
反応してその危険性を低減する、中和剤または触媒剤をさらに備える。他の実施例では、
キャップ56またはベントメンブレン58が、臨床医を導管50内の危険な蒸気24また
は危険有害性薬物16に曝すことなく、終端部をカテーテル102または他の装置を介し
て患者100に取り付けることができるようにさらに変更される。さらに、本発明のいく
つかのドリップチャンバ40は、プライミング/フラッシングポート44を含み、それに
よって、注入処置後、患者100から患者用導管50および結合されたカテーテル102
を取り外す前に、それらの中の危険有害性薬物16がどっと流される。
Claims (10)
- 危険有害性物質を患者に安全に投与するための装置であって、
プライミング液を有する第1の液溜めに結合される第1の端部と、前記プライミング液が流れる管腔と、さらに、患者に対して静脈内に入れるための第2の端部と、を有する患者用導管と、
第1の端部および第2の端部を有する第2のIVラインであって、前記第1の端部が、危険有害性物質を有する第2の液溜めに流れるように結合され、前記第2の端部が、前記第2の端部の一部が前記患者用導管の前記管腔内に配設されるように、前記患者用導管に流れるように結合される第2のIVラインと、を含み、
前記危険有害性物質は、前記第2のIVラインおよび前記患者用導管を介して前記患者に送出され、前記危険有害性物質の投与後、前記第2のIVラインにおける前記第1の端部と前記第2の端部との間の部分がクランプデバイスにより塞がれた状態で、プライミング液が、該クランプデバイスが設けられる部分と前記第2のIVラインの第2の端部との間の部分から前記患者用導管の管腔内に導入され、如何なる残留する危険有害性物質も、前記第2のIVラインの前記第2の端部および前記患者用導管の前記管腔から除去するように前記第2のIVラインの前記第2の端部を洗い流す装置。 - 前記第2のIVラインの前記第2の端部は、インラインアクセスポートを介して前記患者用導管に結合される請求項1に記載の装置。
- 前記インラインアクセスポートは、ゼロデッドスペースコネクタである請求項2に記載の装置。
- 前記インラインアクセスポートと前記第2の液溜めとの間であって前記第2のIVラインに介在し配設されたフラッシュポートをさらに含み、前記第2のIVラインの下流までの長さが、前記フラッシュポートを介してプライミング液で洗い流される請求項2に記載の装置。
- 前記患者用導管の前記第2の端部に結合され、前記危険有害性物質の通過を妨げるように構成された孔径を有するフィルタをさらに含む請求項2に記載の装置。
- 前記危険有害性物質は、ガス、溶液、溶質、微粒子およびエーロゾル化した粒子のうちの少なくとも1つからなる請求項5に記載の装置。
- 前記フィルタは、ポリテトラフルオロエチレン、親水性ナイロン、親水性ポリプロピレン、親水性ポリエーテルスルホン、および親水性のコーティングを有する不織材料のうちの少なくとも1つからなる請求項5に記載の装置。
- 前記患者用導管の前記第2の端部に選択的に結合されたキャップをさらに含み、前記フィルタが、前記キャップの一部を形成する請求項5に記載の装置。
- 前記患者用導管の前記第2の端部に選択的に結合される弁をさらに含み、前記フィルタが、前記弁の一部を形成する請求項5に記載の装置。
- 前記弁は閉鎖された構成および開放された構成をさらに含み、前記閉鎖された構成によって、前記患者用導管内の流体が前記フィルタと流体連通するように前記フィルタと前記患者用導管の前記第2の端部が流体連通をもたらし、前記開放された構成によって、前記流体が前記フィルタを迂回するように前記フィルタの機能が無効になる請求項9に記載の装置。
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