JP5822163B2 - Variable basic mass mounting mat or preform and exhaust gas treatment device - Google Patents
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Description
排気ガス処理装置、例えば、自動車排気系に用いられる触媒コンバータやディーゼルパティキュレートトラップに用いるためのマットまたは成形プレフォームを開示する。マットは、排気ガス処理装置のハウジング内に脆弱モノリスを取り付ける取付けマットとしてまたは排気ガス処理装置の端部コーンにおける断熱体として用いることができる。マットまたは端部コーンプレフォームの選ばれた部分は、マットまたはプレフォームの他の領域より大きい基本質量の領域を有する。 Disclosed are mats or molded preforms for use in exhaust gas treatment devices such as catalytic converters and diesel particulate traps used in automotive exhaust systems. The mat can be used as a mounting mat for mounting the fragile monolith in the exhaust gas treatment device housing or as a thermal insulator in the end cone of the exhaust gas treatment device. Selected portions of the mat or end cone preform have areas of basis mass that are larger than other areas of the mat or preform.
エンジン排出ガスからの大気汚染を削減するために排気ガス処理装置が自動車に用いられている。広く用いられている排気ガス処理装置の例としては、触媒コンバータおよびディーゼルパティキュレートトラップが挙げられる。
自動車エンジンの排気ガスを処理するための触媒コンバータは、ハウジングと、一酸化炭素と炭化水素の酸化および窒素の酸化物の還元を行うために用いられる触媒を保持するための触媒担持脆弱構造体と、ハウジング内に触媒担持脆弱構造体を弾性的に保持するために触媒担持脆弱構造体の外面とハウジングの内面との間に配置される取付けマットとを含む。
ディーゼルエンジンによって生成される汚染を防止するためのディーゼルパティキュレートトラップは、一般的には、ハウジングと、ディーゼルエンジン排出ガスからの微粒子を集めるためのパティキュレート脆弱フィルターまたはトラップと、ハウジング内に脆弱フィルターまたはトラップを弾性的に保持するためにフィルターまたはトラップの外面とハウジングの内面との間に配置される取付けマットとを含む。
触媒担持脆弱構造体は、一般的には、金属の脆弱材料または脆性セラミック材料、例えば、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、酸化マグネシウム、ジルコニア、コージライト、炭化ケイ素等から製造されるモノリシック構造体からなる。これらの材料によって、複数のガス流路を有するスケルトンタイプの構造体が得られる。これらのモノリシック構造体は、脆弱である場合があり、そのために、小さい衝撃荷重または応力でさえ亀裂が入るかまたは粉砕するのにしばしば充分である。上記の熱的および機械的な衝撃および他の応力から脆弱構造体を保護するだけでなく、断熱およびガスシールを与えるために、脆弱構造体とハウジングとの間のギャップ内に取付けマットが位置決めされている。
排気ガス処理装置は、典型的には、触媒担持脆弱構造体または脆弱パティキュレートフィルターまたはトラップと排気管との間に端部コーン領域を備えている。ある実施態様によれば、排気ガス処理装置のための端部コーンは、外側の金属コーンと; 内側の金属コーンと; 前記外側と内側の端部金属コーンの間に配置されるコーン絶縁体とを備えている。排気ガス処理装置のための端部コーンは、外側の金属コーンと、前記外側の端部金属コーンの内面に隣接して配置される自立性コーン絶縁体を備え得る。
In order to reduce air pollution from engine exhaust gas, exhaust gas treatment devices are used in automobiles. Examples of exhaust gas treatment devices that are widely used include catalytic converters and diesel particulate traps.
A catalytic converter for treating exhaust gases of an automobile engine includes a housing and a catalyst-carrying fragile structure for holding a catalyst used to oxidize carbon monoxide and hydrocarbons and reduce oxides of nitrogen. A mounting mat disposed between the outer surface of the catalyst-carrying fragile structure and the inner surface of the housing for elastically holding the catalyst-carrying fragile structure in the housing.
Diesel particulate traps to prevent pollution produced by diesel engines are typically a housing, a particulate fragile filter or trap to collect particulates from diesel engine exhaust, and a fragile filter in the housing. Or a mounting mat disposed between the outer surface of the filter or trap and the inner surface of the housing to resiliently hold the trap.
The catalyst-supported brittle structure generally consists of a monolithic structure made from a metal brittle material or a brittle ceramic material such as aluminum oxide, silicon dioxide, magnesium oxide, zirconia, cordierite, silicon carbide and the like. With these materials, a skeleton-type structure having a plurality of gas flow paths can be obtained. These monolithic structures can be fragile, so that even small impact loads or stresses are often sufficient to crack or shatter. In addition to protecting the fragile structure from the thermal and mechanical shocks and other stresses described above, a mounting mat is positioned within the gap between the fragile structure and the housing to provide thermal insulation and a gas seal. ing.
Exhaust gas treatment devices typically include an end cone region between the catalyst-carrying fragile structure or fragile particulate filter or trap and the exhaust pipe. According to one embodiment, an end cone for an exhaust gas treatment device comprises: an outer metal cone; an inner metal cone; a cone insulator disposed between the outer and inner end metal cones; It has. An end cone for an exhaust gas treatment device may comprise an outer metal cone and a free-standing cone insulator disposed adjacent to an inner surface of the outer end metal cone.
取付けマットは、ギャップ嵩密度とギャップ熱膨張の局部的差をしばしば受ける; すなわち、ギャップ嵩密度とギャップ熱膨張は、取付けマット全体に一定でない。これらの局部的差は、熱い排気ガスにさらされる際に望ましくない支持マット侵食の原因となり得る。 Mounting mats often suffer from local differences in gap bulk density and gap thermal expansion; that is, gap bulk density and gap thermal expansion are not constant across the mounting mat. These local differences can cause unwanted support mat erosion when exposed to hot exhaust gases.
排気ガス処理装置における取付けマットまたは端部コーン絶縁体として用いるためマットであって、前記マットが無機繊維のシートを含み、前記シートが対向する第1の主表面と第2の主表面と長さと幅と圧縮されていない厚みとを備え、かつ前記シートが第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の部分と第1の基本質量より大きい第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の部分とを備えていることを特徴とするマットを提供する。
また、ハウジングと; ハウジング内に位置する脆弱構造体と; 前記ハウジングと前記脆弱構造体との間のギャップに配置される取付けマットであって、前記マットが対向する第1の主表面と第2の主表面と長さと幅と圧縮されていない厚みとを備えている無機繊維のシートを含み、前記シートが第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の部分と第1の基本質量より大きい第2の圧縮されていない基本質量を有する第2部分とを備えている、前記取付けマットとを備えている排気ガス処理装置を提供する。
その上、ハウジングと; ハウジング内に位置する脆弱構造体と; 前記ハウジングと前記脆弱構造体との間のギャップに配置される取付けマットと; 二重壁端部コーンハウジングと; 二重壁端部コーンハウジングの壁の間に配置されるマットまたは成形三次元絶縁プレフォームであって、前記マットまたはプレフォームが無機繊維と、第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の部分と第1の基本質量より大きい第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の部分からなる前記マットまたはプレフォームとを備えている排気ガス処理装置を提供する。
さらに、排気ガス処理装置のための端部コーンであって、外側の金属コーンと; 内側の金属コーンと; 前記外側の端部金属コーンと内側の端部金属コーンとの間に配置されるマットまたは成形三次元絶縁プレフォームとを備え、前記マットまたはプレフォームが無機繊維と第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の部分と第1の基本質量より大きい第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の部分を含むことを特徴とする、端部コーンを提供する。
さらに、排気ガスを処理するための装置を製造する方法であって、対向する第1の主表面と第2の主表面と長さと幅と圧縮されていない厚みとを備えている無機繊維のシートを含み、前記シートが第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の部分と第1の基本質量より大きい第2の圧縮されていない基本質量を有する第2部分からなるマットを、排気ガスを処理するために適合された脆弱構造体の少なくとも一部の周りに巻き付ける工程と;脆弱構造体と取付けマットをハウジング内に配置する工程であって、取付けマットが脆弱構造体とハウジングとの間に配置される、前記工程を含む、前記方法を提供する。
さらに、排気ガス処理装置のための端部コーンの製造方法であって、外側の端部金属コーンと内側の端部金属コーンとの間にマットまたは成形三次元絶縁プレフォームを配置する工程であって、前記マットまたはプレフォームが無機繊維と第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の部分と第1の基本質量より大きい第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の部分を含む工程を含む方法を提供する。
A mat for use as a mounting mat or an end cone insulator in an exhaust gas treatment device, wherein the mat includes a sheet of inorganic fibers, and the first main surface, the second main surface, and the length of the sheets facing each other. A first portion having a width and an uncompressed thickness, and wherein the sheet has a first uncompressed basis mass and a second uncompressed basis mass greater than the first basis mass. A mat characterized by comprising two parts.
A housing; a fragile structure located in the housing; a mounting mat disposed in a gap between the housing and the fragile structure, the first main surface facing the mat and the second A sheet of inorganic fibers having a main surface, a length, a width, and an uncompressed thickness, wherein the sheet has a first uncompressed basis mass and a first basis mass There is provided an exhaust gas treatment device comprising the mounting mat comprising a second portion having a large second uncompressed basis mass.
In addition, a housing; a fragile structure located within the housing; a mounting mat disposed in a gap between the housing and the fragile structure; a double wall end cone housing; a double wall end A mat or molded three-dimensional insulating preform disposed between the walls of a cone housing, wherein the mat or preform has inorganic fibers, a first portion having a first uncompressed basis mass and a first An exhaust gas treatment device is provided comprising the mat or preform comprising a second portion having a second uncompressed basis mass greater than the basis mass.
An end cone for an exhaust gas treatment device, comprising: an outer metal cone; an inner metal cone; and a mat disposed between the outer end metal cone and the inner end metal cone Or a molded three-dimensional insulating preform, wherein the mat or preform has inorganic fibers and a first portion having a first uncompressed basis mass and a second uncompressed greater than the first basis mass An end cone is provided that includes a second portion having a basis mass.
Further, it is a method of manufacturing an apparatus for treating exhaust gas, which is a sheet of inorganic fibers having a first main surface, a second main surface, a length, a width, and an uncompressed thickness that face each other. An exhaust gas comprising a mat comprising a first portion having a first uncompressed basis mass and a second portion having a second uncompressed basis mass greater than the first basis mass Wrapping around at least a portion of a fragile structure adapted to treat the; and placing the fragile structure and a mounting mat within the housing, wherein the mounting mat is between the fragile structure and the housing. The method is provided comprising the steps of:
Further, a method of manufacturing an end cone for an exhaust gas treatment device, the method comprising a step of placing a mat or a molded three-dimensional insulating preform between an outer end metal cone and an inner end metal cone. The mat or preform includes a first portion having a first uncompressed basis mass with inorganic fibers and a second portion having a second uncompressed basis mass greater than the first basis mass. A method is provided that includes a step of including.
排気ガス処理装置、例えば、自動車排気系に用いられる触媒コンバータやディーゼルパティキュレートトラップに用いられるマットまたは成形(例えば真空形成)プレフォームを開示する。マットまたはプレフォームは、排気ガス処理装置のハウジング内に脆弱モノリスを取り付ける取付けマットとしてまたは排気ガス処理装置の端部コーン領域における断熱体として用いることができる。マットまたはプレフォームの一部は、マットまたはプレフォームの他の部分より大きな基本質量を有する。マットまたはプレフォームの基本質量の変動は、排気ガス処理装置の正常運転時に高温ガス侵食に対する抵抗を与えると考えられる。
ある実施態様によれば、マットは、無機繊維の少なくとも1つの非膨張性シートを含む。シートは、長さと幅と圧縮されていない厚みを含む。シートは、第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の区画と第1の基本質量とは異なる第2の圧縮されていない基本質量を有する少なくとも1つの第2の区画を含む。
排気ガスを処理するための装置もまた提供される。装置は、外側の金属ハウジングと、ハウジングの内面と脆弱構造体の外面との間に配置される取付けマットがハウジング内に取り付けられる少なくとも1つの脆弱構造体とを含む。脆弱構造を取り付けるために用いられる取付けマットは、無機繊維のシートを含み、第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の区画と第1の基本質量とは異なる第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の区画を有する。
Disclosed are mats or molded (eg, vacuum formed) preforms for use in exhaust gas treatment devices such as catalytic converters and diesel particulate traps used in automotive exhaust systems. The mat or preform can be used as a mounting mat for mounting the fragile monolith in the exhaust gas treatment device housing or as a thermal insulator in the end cone region of the exhaust gas treatment device. Some of the mats or preforms have a greater basis mass than other parts of the mat or preform. Variations in the basic mass of the mat or preform are believed to provide resistance to hot gas erosion during normal operation of the exhaust gas treatment device.
According to certain embodiments, the mat includes at least one non-intumescent sheet of inorganic fibers. The sheet includes a length and width and an uncompressed thickness. The sheet includes a first compartment having a first uncompressed basis mass and at least one second compartment having a second uncompressed basis mass different from the first basis mass.
An apparatus for treating exhaust gas is also provided. The apparatus includes an outer metal housing and at least one fragile structure in which a mounting mat disposed between the inner surface of the housing and the outer surface of the fragile structure is mounted within the housing. A mounting mat used to attach a fragile structure includes a first uncompressed first mass having a first uncompressed basis mass and a first uncompressed second mass comprising a sheet of inorganic fibers Having a second compartment having a basis mass;
用語“脆弱構造体”は、本質的に脆弱性または破砕性であり得る金属またはセラミックモノリスのような構造体を意味しかつ含むものであり、本明細書に記載されるような取付けマットから恩恵を受けることになる。これらの構造体は、一般的には、ハウジング内に熱的耐性材料によって取り付けられる1つ以上の多孔質管状またはハニカム状構造体を含む。各構造体は、排気ガス処理装置のタイプによって、1平方インチ当たり約200から約900以上のチャネルまたはセルを含む。ディーゼルパティキュレートトラップは、パティキュレートトラップ内の各チャネルまたはセルの一端またはもう一端が閉じられている触媒構造体とは異なる。パティキュレートは、多孔質構造体における排気ガスから高温バーンアウトプロセスによって再生されるまで集められる。取付けマットの自動車以外の用途には、化学工業用排出(排気)煙突のための触媒コンバータが含まれ得る。
他の実施態様によれば、排気ガス処理装置のための端部コーンが提供される。端部コーンは、内側の端部コーンハウジングと外側の端部コーンハウジングを有する二重壁構造を有する。マットまたは真空形成絶縁プレフォームは、内側と外側の端部コーンハウジングの間のギャップまたは空間に配置される。マットまたは真空形成プレフォームは、第1の圧縮されていない基本質量を有する第一区画と第1の基本質量とは異なる第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の区画を有する。
他の実施態様によれば、排気ガス処理装置は、外側の金属ハウジングと、ハウジングの内面と脆弱構造体の外面との間に配置される取付けマットによってハウジング内に取り付けられる少なくとも1つの脆弱構造体と、装置の吸排気領域に位置する端部コーンとを含む。端部コーン領域は、内側の端部コーンハウジングと外側の端部コーンハウジングを有する二重壁構造を有する。マットまたは真空形成絶縁プレフォームは、内側と外側の端部コーンハウジングの間のギャップまたは空間に配置される。マットまたは真空形成プレフォームは、第1の圧縮されていない基本質量を有する第一区画と第1の基本質量とは異なる第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の区画を有する。
The term “fragile structure” means and includes a structure such as a metal or ceramic monolith that may be inherently fragile or friable and benefits from a mounting mat as described herein. Will receive. These structures generally include one or more porous tubular or honeycomb-like structures that are attached within the housing by a heat resistant material. Each structure includes from about 200 to about 900 or more channels or cells per square inch, depending on the type of exhaust gas treatment device. A diesel particulate trap is different from a catalyst structure in which one end or the other end of each channel or cell in the particulate trap is closed. Particulates are collected from the exhaust gas in the porous structure until regenerated by a high temperature burnout process. Non-automotive applications of mounting mats can include catalytic converters for chemical industry exhaust (exhaust) chimneys.
According to another embodiment, an end cone for an exhaust gas treatment device is provided. The end cone has a double wall structure with an inner end cone housing and an outer end cone housing. A mat or vacuum forming insulating preform is placed in the gap or space between the inner and outer end cone housings. The mat or vacuum forming preform has a first compartment having a first uncompressed basis mass and a second compartment having a second uncompressed basis mass different from the first basis mass.
According to another embodiment, the exhaust gas treatment device comprises at least one fragile structure mounted in the housing by an outer metal housing and a mounting mat disposed between the inner surface of the housing and the outer surface of the fragile structure. And an end cone located in the intake and exhaust area of the device. The end cone region has a double wall structure with an inner end cone housing and an outer end cone housing. A mat or vacuum forming insulating preform is placed in the gap or space between the inner and outer end cone housings. The mat or vacuum forming preform has a first compartment having a first uncompressed basis mass and a second compartment having a second uncompressed basis mass different from the first basis mass.
図1は、排気ガス処理装置、例えば、自動車の触媒コンバータまたはディーゼルパティキュレートトラップのための取付けマット10を示す例示的実施態様である。取付けマット10は、ベース層または可撓性繊維材料のシート12からなる。可撓性繊維材料のベース層12は、対向して面する第1の主表面14と第2の主表面16とを含む。ベース層12は、また、長さLと、幅Wと、圧縮されていない厚みTとを有する。圧縮されていない厚みとは、マットに加えられるいかなる外部圧縮力もない取付けマット10の厚みを意味する。脆弱構造体とハウジングとの間に据え付けられるマットが圧縮されるので、据え付けられた厚みは圧縮されていない厚みより少ない。図1に示される例示的実施態様によれば、取付けマット10は、一方の端部に舌9と対向する端部に嵌合溝11があることが示されている。取付けマット10が円筒状脆弱モノリスの円周を巻き付けるときに舌9が溝11と嵌合する。
取付けマット10のベース層12は、また、対向する側域18と20を有する。取付けマット10のベース層12の側域18、20の少なくとも1つは、ベース層12の残りの基本質量より大きい基本質量を有する。ある例示的実施態様によれば、ベース層12の側域18または20のどちらも、ベース層12の残りより大きい基本質量を有し得る。他の例示的実施態様によれば、側域18と20は双方とも、マットの側域18と20の間で伸びる取付けマット10の領域22の基本質量より大きい基本質量を有する。側域18と20の基本質量は、同じでも異なってもよい。
可変基本質量は、異なった部分の材料24をベース層12に対向して面する第1の主表面14と第2の主表面の一方または双方上の表面側域18および/または20の一方または双方に結合することによって達成され得る。あるいは、可変基本質量は、異なった部分の材料24をベース層12の第1の主表面14と第2の主表面16上の表面側域18にかつ異なった部分の材料24を対向して面する主表面上の表面側域20に結合することによって達成され得る。
FIG. 1 is an exemplary embodiment showing a mounting
The base layer 12 of the mounting
The variable basis mass may be one of the
ここで図2Aおよび図2Bを参照すると、可変基本質量は、異なった部分の材料24をベース層12に対向して面する第1の主表面14と第2の主表面16の一方の上の表面側域18または20の一方に結合することによって達成され得る。得られた製品の圧縮されていない厚みは、ベース層12の圧縮されていない厚みと、付加材料24がベース層12に結合されている所望の領域における繊維付加材料24の圧縮されていない厚みのそれを有する。取付けマット10のベース層12の他の領域、例えば、対向する側域18と20の間に伸びている部分22において、取付けマット10の圧縮されていない厚みは、ベース層12の圧縮されていない厚みのみからなる。
異なった材料の1つ以上の部分24をベース層12の一方または双方の表面に結合して、マットの所望の領域の基本質量を蓄積することができる。さらに、材料の異なった部分24は、ベース層12にまたは材料の他の異なった部分24に付着させることができる。次の材料の異なった部分24を前に付着させた材料の部分24に付着させることによって、複合の圧縮されていない厚みの支持マット10が作成され得る。材料の異なった部分24は、ベース層12にまたは材料の他の異なった部分24に手段、例えば、押圧、ホットプレス、穿刺、接着、ステープル留め、縫合、ねじ切りまたはこれらの組み合わせによって付着させ得る。本明細書に用いられる“押圧”は、材料がその据え付けられた状態で受ける圧縮とは異なる。
図2Cを参照すると、可変基本質量は、材料の異なった部分24をベース層12に対向して面する第1の主表面14と第2の主表面16の一方の上の表面側域18と20双方に結合することによって達成され得る。得られた製品の圧縮されていない厚みは、ベース層12の圧縮されていない厚みプラス異なった部分の材料24がベース層12に結合された所望の領域において異なった部分の材料24の圧縮されていない厚みを有する。取付けマット10の基材層12の他の領域、例えば、対向する側域18と20の間に伸びている部分22において、取付けマット10の圧縮されていない厚みは、ベース層12の圧縮されていない厚みのみを含む。
Referring now to FIGS. 2A and 2B, the variable basis mass is on one of the first
One or
Referring to FIG.2C, the variable basis mass includes a first
図2Dおよび図2Eを参照すると、可変基本質量は、異なった部分の材料24をベース層12に対向して面する第1の主表面14と第2の主表面16の双方の上の側面域18または20の一方に結合することによって達成され得る。得られた製品の圧縮されていない厚みは、ベース層12の圧縮されていない厚みと材料の異なった部分24がベース層12に結合された所望の領域における材料の異なった部分24の圧縮されていない厚みのそれを有する。取付けマット10のベース層12の他の領域、例えば、対向する側域18と20の間に伸びている部分22において、取付けマット10の圧縮されていない厚みは、ベース層12の圧縮されていない厚みのみを含む。
図2F〜図2Hを参照すると、可変基本質量は、材料の異なった部分24をベース層12に対向して面する第1の主表面14と第2の主表面16の双方の上の側面域18と20双方に結合することによって達成され得る。得られた製品の圧縮されていない厚みは、ベース層12の圧縮されていない厚みプラス材料24がベース層12に結合された側域18と20における材料の異なった部分24の圧縮されていない厚みを有する。取付けマット10のベース層12の他の領域、例えば、対向する側域18と20の間に伸びている部分22において、取付けマット10の圧縮されていない厚みは、ベース層12の圧縮されていない厚みのみを含む。
排気ガスを処理するための装置の例示的形態は、図3において符号30によって示されている触媒コンバータである。取付けマットが図3に示される装置に用いるのに限定されるものでないことは理解すべきであり、したがって、形状は例示的実施態様としてのみ示されている。実際に、取付けマットは、排気ガスや排出ガスを処理するのに適している脆弱構造体、例えば、ディーゼル触媒構造体、ディーゼルパティキュレートトラップ等を取り付けるかまたは支持するために使用し得る。
Referring to FIGS. 2D and 2E, the variable basis mass is the lateral area above both the first
Referring to FIGS. 2F-2H, the variable basis mass is the lateral area above both the first
An exemplary form of an apparatus for treating exhaust gas is a catalytic converter, indicated by the numeral 30 in FIG. It should be understood that the mounting mat is not limited to use with the apparatus shown in FIG. 3, and thus the shape is shown only as an exemplary embodiment. In fact, the mounting mat can be used to mount or support a fragile structure, such as a diesel catalyst structure, a diesel particulate trap, etc., that is suitable for treating exhaust gases and exhaust gases.
触媒コンバータ30は、外側の金属ハウジングを備えている。ハウジング32は、一方の端部に大体円錐状の吸気口34と対向する端部に排気口36とを含む。吸気口コーン34と排気口36は、外側の端部で適切に形成され、これによって内燃機関の排気系統におけるコンジットに固定することができる。触媒コンバータ30のハウジング32は、触媒担体脆弱要素を保持する吸気口コーン34と排気口コーン36の間に伸びている部分38を含む。
排気ガス処理装置30は、脆弱構造体、例えば破砕性セラミックモノリス40を含み、これが取付けマット10によってハウジング32内に支持されかつ拘束される。モノリス40は、一方の端部の吸入口からその対向する端部の排気口端部表面まで軸方向に伸びている複数のガス透過性通路を含む。モノリス40は、適切な耐火金属材料またはセラミック材料から既知の方法および配置で構成され得る。モノリスは、典型的には、断面の形状が長円形または円形であるが、他の形状も可能である。
モノリス40は、間隔またはギャップによってハウジング32の内面から隔置されており、これは用いられる装置のタイプや設計、例えば、触媒コンバータ、ディーゼル触媒構造体、またはディーゼルパティキュレートトラップによって異なる。このギャップに取付けマット10を充填して、セラミックモノリス40に弾性支持体を与える。弾性取付けマット10は、外部環境に対する断熱と脆弱構造体に対する機械的支持の双方を与え、それによって、広範囲の排気ガス処理装置作動温度全体に機械的衝撃から脆弱構造体を保護する。取付けマット10は、図2A〜図2Hに示される例示的構造のいずれを有してもよい。図3に示される実施態様において、取付けマット10は、対向して面する表面14と16双方の上の対向する側域18、20双方の上のベース層12に結合された付加材料の隔置された離れた部分24を含む。あるいは、可変基本質量マットをダイスタンプ法で形成して、異なる基本質量がマットに組み込まれた部分を有する一体化(すなわち、1つの部分)マットを得ることができる。これは、スタンピングの前に異なる質量の予め形成された繊維材料をダイのある領域に組み込むことによって達成され得る。
The exhaust
The
ここで、図4A〜図4Cを参照すると、排気ガス処理装置において端部コーン絶縁体として有用である円錐台形状の真空形成絶縁プレフォーム50が示されている。図4Aに示される実施態様によれば、端部コーンプレフォーム絶縁体は、プレフォーム50の狭い縁部54の近傍にコーン絶縁体50に結合される付加材料52、例えば、可撓性追加繊維材料の部分またはストリップを含む。この実施態様によれば、端部コーン絶縁体は、付加されるストリップ材料54を有する領域のコーンの基本質量が端部コーン56の残りの部分の基本質量より大きい可変基本質量を有する。
図4Bを参照すると、排気ガス処理装置における端部コーン絶縁体として有用である円錐台形状の真空形成絶縁プレフォーム50が示されている。図4Bに示される実施態様によれば、端部コーンプレフォーム絶縁体は、プレフォーム50のより広い縁部58の近傍にコーン絶縁体50に結合される付加材料60のストリップを含む。この実施態様によれば、端コーン絶縁体は、付加されるストリップ材料60を有する領域におけるコーンの基本質量が端部コーン56の残りの部分の基本質量より大きい可変基本質量を有する。
図4Cを参照すると、排気ガス処理装置における端部コーン絶縁体として有用である円錐台形状の真空形成絶縁プレフォーム50が示されている。FIG 4Cに示される実施態様によれば、端部コーンプレフォーム絶縁体は、プレフォーム50の狭い端部54の近傍にコーン絶縁体50に結合される付加材料52のストリップと縁部58に沿ってコーン50に結合される付加材料60のストリップを含む。この実施態様によれば、端部コーン絶縁体は、付加ストリップ物質54と60が付加される領域のコーンの基本質量が端部コーン56の残りの部分の基本質量より大きい可変基本質量を有する。
4A-4C, there is shown a frustoconical vacuum forming insulating
Referring to FIG. 4B, there is shown a frustoconical vacuum forming insulating
Referring to FIG. 4C, a frustoconical vacuum forming insulating
図5Aおよび図5Bは、端部コーン絶縁体のシート66を示す図である。シート66は、実質的に三日月形の形状に切断されるかまたは打ち抜かれる。図5Aによれば、シート66は、無機繊維絶縁体のベース層67を含む。付加材料68または69の非膨張性ストリップをベース層67の1つの側域に結合して、ベース層67の残りの基本質量と比較して異なる基本質量を得る。ストリップ68と69をベース層67に付加することによってコーン絶縁体の1つを超える領域の基本質量を増加させることも可能である。
図6は、触媒コンバータ70の形の排気ガス処理装置を示す図である。触媒コンバータ70は、中間ハウジング部76を含む。脆弱支持要素72は、取付けマット74によって中間ハウジング部76内に保持される。コンバータ70は、中間部76の側面に位置する吸気口コーン80と排気口コーン90とを含む。吸気口コーン80は、外側の金属ハウジング82と内側の金属ハウジング84とを含む。端部コーン絶縁体86は、外側82と内側84のハウジングの間に位置する。端部コーン絶縁体86は、可変基本質量マットまたはプレフォームを含む。図の実施形態では、付加材料88がコーンの狭端部に結合されている。排気口コーン90は、外側の金属ハウジング92と内側の金属ハウジング94とを含む。端部コーン絶縁体96は、外側92と内側94のハウジングの間に位置する。端部コーン絶縁体96は、可変基本量マットまたはプレフォームを含む。図の実施形態では、付加材料98は、コーンのより広い縁部に結合されている。
5A and 5B are diagrams showing a
FIG. 6 is a diagram showing an exhaust gas treatment device in the form of a
いかなる耐熱無機繊維も、その繊維が取付けマットまたはプレフォーム形成プロセスに耐えることができ、排気ガス処理装置の動作温度に耐えることができ、かつ排気ガス処理装置の動作温度で排気ガス処理装置ハウジング内に脆弱構造体を保つか、または端部コーン絶縁体の機能を絶縁するための所望の最低保持圧力性能を与える限り取付けマットまたはプレフォームに用いることができる。限定されるものではないが、取付けマットおよび排気ガス処理装置を調製するために用いることができる適切な無機繊維としては、高アルミナ多結晶繊維、耐火性セラミック繊維、例えば、アルミノケイ酸縁繊維、アルミナ・マグネシア・シリカ繊維、カオリン繊維、アルカリ土類ケイ酸塩繊維、例えば、カルシア・マグネシア・シリカ繊維やマグネシア・シリカ繊維、Sガラス繊維、S2ガラス繊維、Eガラス繊維、石英繊維、シリカ繊維およびこれらの組み合わせが挙げられる。
ある実施態様によれば、取付けマットを作製するために用いられる耐熱無機繊維は、セラミック繊維からなる。限定されるものではないが、適切なセラミック繊維としては、アルミナ繊維、アルミナ・シリカ繊維、アルミナ・ジルコニア・シリカ繊維、ジルコニア・シリカ繊維、ジルコニア繊維および類似の繊維が挙げられる。有用なアルミナ・シリカセラミック繊維は、登録商標FIBERFRAXとしてUnifrax I LLC(ナイアガラフォールズ、ニューヨーク)から市販されている。FIBERFRAXセラミック繊維は、約45〜約75質量パーセントのアルミナと約25〜約55質量パーセントのシリカの繊維化生成物を含む。FIBERFRAX繊維は、動作温度が最高約1540℃、融点が最高約1870℃である。FIBERFRAX繊維は、高温耐熱のシートや紙に容易に形成され得る。
Any heat resistant inorganic fiber can withstand the mounting mat or preform forming process, withstand the operating temperature of the exhaust gas treatment device, and within the exhaust gas treatment device housing at the exhaust gas treatment device operating temperature. Can be used in mounting mats or preforms as long as they provide the desired minimum holding pressure performance to maintain the fragile structure or to insulate the function of the end cone insulator. Non-limiting examples of suitable inorganic fibers that can be used to prepare mounting mats and exhaust gas treatment equipment include high alumina polycrystalline fibers, refractory ceramic fibers such as aluminosilicate edge fibers, alumina -Magnesia-silica fiber, kaolin fiber, alkaline earth silicate fiber, such as calcia-magnesia-silica fiber, magnesia-silica fiber, S glass fiber, S2 glass fiber, E glass fiber, quartz fiber, silica fiber and these The combination of is mentioned.
According to one embodiment, the heat resistant inorganic fibers used to make the mounting mat comprise ceramic fibers. Suitable ceramic fibers include, but are not limited to, alumina fibers, alumina-silica fibers, alumina-zirconia-silica fibers, zirconia-silica fibers, zirconia fibers and similar fibers. Useful alumina-silica ceramic fibers are commercially available from Unifrax I LLC (Niagara Falls, NY) under the registered trademark FIBERFRAX. FIBERFRAX ceramic fibers comprise a fiberization product of about 45 to about 75 weight percent alumina and about 25 to about 55 weight percent silica. FIBERFRAX fibers have an operating temperature of up to about 1540 ° C and a melting point of up to about 1870 ° C. FIBERFRAX fibers can be easily formed on high temperature and heat resistant sheets and paper.
アルナ/シリカ繊維は、約40質量パーセントから約60質量パーセントまでのAl2O3と約60質量パーセントから約40質量パーセントまでのSiO2を含み得る。繊維は、約50質量パーセントのAl2O3と約50質量パーセントのSiO2を含み得る。アルミナ/シリカ/マグネシアガラス繊維は、典型的には、約64質量パーセントから約66質量パーセントまでのSiO2と、約24質量パーセントから約25質量パーセントまでのAl2O3と、約9質量パーセントから約11質量パーセントまでのMgOを含む。Eガラス繊維は、典型的には、約52質量パーセントから約56質量パーセントまでのSiO2と、約16質量パーセントから約25質量パーセントまでのCaOと、約12質量パーセントから約16質量パーセントまでのAl2O3と、約5質量パーセントから約10質量パーセントまでのB2O3と、約5質量パーセントまでのMgOと、約2質量パーセントまでの酸化ナトリウムと酸化カリウムと、微量の酸化鉄とフッ化物を含み、典型的な組成物は、約55質量パーセントのSiO2と、約15質量パーセントのAl2O3と、約7質量パーセントのB2O3と、約3質量パーセントのMgOと、約19質量パーセントのCaOと、微量の上述した材料である。
限定されるものではないが、排気ガス処理装置のための取付けマットを作製するために使用し得る生体溶解性アルカリ土類ケイ酸塩繊維の適切な例としては、米国特許第6,953,757号明細書、同第6,030,910号明細書、同第6,025,288号明細書、同第5,874,375号明細書、同第5,585,312号明細書、同第5,332,699号明細書、同第5,714,421号明細書、同第7,259,118号明細書、同第7,153,796号明細書、同第6,861,381号明細書、同第5,955,389号明細書、同第5,928,075号明細書、同第5,821,183号明細書、同第5,811,360号明細書に開示された繊維が挙げられ、これらの明細書の開示内容は、引用により本願明細書に組み込まれる。
The aluna / silica fibers can include about 40 weight percent to about 60 weight percent Al 2 O 3 and about 60 weight percent to about 40 weight percent SiO 2 . The fibers can include about 50 weight percent Al 2 O 3 and about 50 weight percent SiO 2 . Alumina / silica / magnesia glass fiber is typically about 64 weight percent to about 66 weight percent SiO 2 , about 24 weight percent to about 25 weight percent Al 2 O 3 , and about 9 weight percent. To about 11 weight percent MgO. E glass fibers are typically about 52 to about 56 weight percent SiO 2 , about 16 to about 25 weight percent CaO, and about 12 to about 16 weight percent Al 2 O 3 , about 5 to about 10 weight percent B 2 O 3 , up to about 5 weight percent MgO, up to about 2 weight percent sodium and potassium oxides, and trace amounts of iron oxide A typical composition comprising fluoride includes about 55 weight percent SiO 2 , about 15 weight percent Al 2 O 3 , about 7 weight percent B 2 O 3 , and about 3 weight percent MgO. About 19 weight percent CaO, and trace amounts of the above-mentioned materials.
Non-limiting examples of suitable biosoluble alkaline earth silicate fibers that can be used to make mounting mats for exhaust gas treatment devices include US Pat. No. 6,953,757, No. 6,030,910, No. 6,025,288, No. 5,874,375, No. 5,585,312, No. 5,332,699, No. 5,714,421, No. 7,259,118, Examples include fibers disclosed in 7,153,796, 6,861,381, 5,955,389, 5,928,075, 5,821,183, and 5,811,360. The disclosure of this specification is incorporated herein by reference.
ある実施態様によれば、生体溶解性アルカリ土類ケイ酸塩繊維は、マグネシウムの酸化物とシリカの混合物の繊維化生成物を含み得る。これらの繊維は、一般にマグネシウム・ケイ酸塩繊維と呼ばれる。マグネシウム・ケイ酸塩繊維は、一般的には、約60から約90質量パーセントまでのシリカと、0より多く約35質量パーセントまでのマグネシアと、5質量パーセント以下の不純物の繊維化生成物を含む。ある実施態様によれば、アルカリ土類ケイ酸塩繊維は、約65から約86質量パーセントまでのシリカと、約14から約35質量パーセントまでのマグネシアと、5質量パーセント以下の不純物の繊維化生成物を含む。他の実施態様によれば、アルカリ土類ケイ酸塩繊維は、約70から約86質量パーセントまでのシリカと、約14から約30質量パーセントまでのマグネシアと、5質量パーセント以下の不純物の繊維化生成物を含む。適切なマグネシウム・ケイ酸塩繊維は、登録商標ISOFRAXとしてUnifrax I LLC(ナイアガラフォールズ、ニューヨーク)から市販されている。市販のISOFRAX繊維は、一般的には、約70から約80質量パーセントまでのシリカと、約18から約27質量パーセントまでのマグネシアと、4質量パーセント以下の不純物の繊維化生成物を含む。
ある実施態様によれば、生体溶解性アルカリ土類ケイ酸塩繊維は、カルシウム、マグネシウムおよびシリカの酸化物の混合物の繊維化生成物を含み得る。これらの繊維は、一般にカルシア・マグネシア・シリカ繊維と呼ばれる。ある実施態様によれば、カルシア・マグネシア・ケイ酸塩繊維は、約45から約90質量パーセントまでのシリカと、0より多く約45質量パーセントまでのカルシアと、0より多く約35質量パーセントのマグネシアと、10質量パーセント以下の不純物との繊維化生成物を含む。有用なカルシア・マグネシア・ケイ酸塩繊維は、登録商標INSULFRAXとしてUnifrax I LLC(ナイアガラフォールズ、ニューヨーク)から市販されている。INSULFRAX繊維は、一般的には、約61から約67質量パーセントまでのシリカと、約27から約33質量パーセントまでのカルシアと、約2から約7質量パーセントまでのマグネシアとの繊維化生成物を含む。他の適切なカルシア・マグネシア・ケイ酸塩繊維は、商標SUPERWOOL 607、SUPERWOOL 607 MAXおよびSUPERWOOL HTとしてThermal Ceramics(オーガスタ、ジョージア州)から市販されている。SUPERWOOL607繊維は、約60から約70質量パーセントまでのシリカと、約25から約35質量パーセントまでのカルシアと、約4から約7質量パーセントまでのマグネシアと、微量のアルミナを含む。SUPERWOOL 607 MAX繊維は、約60から約70質量パーセントまでのシリカと、約16から約22質量パーセントまでのカルシアと、約12から約19質量パーセントまでのマグネシアと、微量のアルミナを含む。SUPERWOOL HT繊維は、約74質量パーセントのシリカと約24質量パーセントのカルシアと微量のマグネシアとアルミナと酸化鉄を含む。
According to certain embodiments, the biosoluble alkaline earth silicate fiber may comprise a fiberized product of a mixture of magnesium oxide and silica. These fibers are commonly referred to as magnesium silicate fibers. Magnesium silicate fibers generally contain about 60 to about 90 weight percent silica, greater than 0 to about 35 weight percent magnesia, and less than 5 weight percent impurity fiberization products. . According to certain embodiments, the alkaline earth silicate fiber comprises fiber formation of about 65 to about 86 weight percent silica, about 14 to about 35 weight percent magnesia, and up to 5 weight percent impurities. Including things. According to another embodiment, the alkaline earth silicate fiber comprises fiberization of about 70 to about 86 weight percent silica, about 14 to about 30 weight percent magnesia, and up to 5 weight percent impurities. Contains the product. Suitable magnesium silicate fibers are commercially available from Unifrax I LLC (Niagara Falls, New York) under the registered trademark ISOFRAX. Commercially available ISOFRAX fibers generally contain from about 70 to about 80 weight percent silica, from about 18 to about 27 weight percent magnesia, and up to 4 weight percent impurities fiberized product.
According to certain embodiments, the biosoluble alkaline earth silicate fiber may comprise a fiberization product of a mixture of calcium, magnesium and silica oxides. These fibers are generally called calcia, magnesia, and silica fibers. According to one embodiment, the calcia magnesia silicate fiber comprises about 45 to about 90 weight percent silica, greater than 0 to about 45 weight percent calcia, and greater than 0 to about 35 weight percent magnesia. And a fiberized product of up to 10 weight percent impurities. Useful calcia magnesia silicate fibers are commercially available from Unifrax I LLC (Niagara Falls, New York) under the registered trademark INSULFRAX. INSULFRAX fibers generally contain a fiberization product of about 61 to about 67 weight percent silica, about 27 to about 33 weight percent calcia, and about 2 to about 7 weight percent magnesia. Including. Other suitable calcia magnesia silicate fibers are commercially available from Thermal Ceramics (Augusta, Ga.) Under the trademarks SUPERWOOL 607, SUPERWOOL 607 MAX and SUPERWOOL HT. SUPERWOOL 607 fibers contain about 60 to about 70 weight percent silica, about 25 to about 35 weight percent calcia, about 4 to about 7 weight percent magnesia, and traces of alumina. SUPERWOOL 607 MAX fibers contain about 60 to about 70 weight percent silica, about 16 to about 22 weight percent calcia, about 12 to about 19 weight percent magnesia, and traces of alumina. SUPERWOOL HT fiber contains about 74 weight percent silica, about 24 weight percent calcia, trace amounts of magnesia, alumina and iron oxide.
排気ガス処理装置のための取付けマットの製造に適切なシリカ繊維の使用は、BelChem Fiber Materials GmbH、ドイツから商標BELCOTEXとして、ガーデナカリフォルニアのHitco Carbon Composites, Inc.から登録商標REFRASILとして、Polotsk−Steklovolokno、ベラルーシ共和国から呼称PS−23(R)として入手可能なその溶出されたガラス繊維を含む。
BELCOTEX繊維は、標準型、ステープル繊維プレヤーンである。これらの繊維は、約550テックスの平均繊度を有し、一般的にはアルミナによって修飾されるケイ酸から製造される。BELCOTEX繊維は、アモルファスであり、一般的には約94.5パーセントのシリカと、約4.5パーセントのアルミナと、0.5パーセント未満の一酸化ナトリウムと、0.5パーセント未満の他の成分とを含有する。これらの繊維は、約9ミクロンの平均繊維径および1500oから1550℃の範囲の融点を有する。これらの繊維は、最高1100℃の温度まで耐熱であり、典型的にはショットを含まない。
BELCOTEX繊維のようなREFRASIL繊維は、1000oから1100℃の温度範囲の用途に対して断熱するためのシリカ含有量の高いアモルファスの溶出されたガラス繊維である。これらの繊維は、直径が約6と約13ミクロンの間にあり、約1700℃の融点を有する。溶出後、繊維は、典型的には約95質量パーセントのシリカ含有量を有する。アルミナは、約4質量パーセントの量で存在することができ、他の成分は1パーセント以下の量で存在する。
Polotsk−SteklovoloknoからのPS−23(R)繊維は、シリカ含有量の高いアモルファスのガラス繊維であり、少なくとも約1000oCに対する抵抗を必要としている用途のための断熱に適している。これらの繊維は、約5から約20mmの範囲の繊維長および約9ミクロンの繊維の直径を有する。REFRASIL繊維のようなこれらの繊維は、約1700oCの融点を有する。
The use of silica fibers suitable for the manufacture of mounting mats for exhaust gas treatment equipment is available from BelChem Fiber Materials GmbH, Germany under the trademark BELCOTEX, as a registered trademark REFRASIL from Hitco Carbon Composites, Inc. in Gardena California, Polotsk-Steklovolokno, Contains its eluted glass fiber, available under the designation PS-23 (R) from the Republic of Belarus.
BELCOTEX fiber is a standard type, staple fiber play yarn. These fibers have an average fineness of about 550 tex and are generally made from silicic acid modified by alumina. BELCOTEX fibers are amorphous and typically contain about 94.5 percent silica, about 4.5 percent alumina, less than 0.5 percent sodium monoxide, and less than 0.5 percent other components. These fibers have an average fiber diameter of about 9 microns and a melting point in the range of 1500 ° to 1550 ° C. These fibers are resistant to temperatures up to 1100 ° C. and typically do not contain shots.
REFRASIL fibers, such as BELCOTEX fibers is eluted glass fibers high silica content for adiabatic amorphous for applications a temperature range of 1100 ° C. from 1000 o. These fibers are between about 6 and about 13 microns in diameter and have a melting point of about 1700 ° C. After elution, the fiber typically has a silica content of about 95 weight percent. Alumina can be present in an amount of about 4 percent by weight and the other components are present in an amount of 1 percent or less.
PS-23 (R) fibers from Polotsk-Steklovolokno are amorphous glass fibers with a high silica content and are suitable for thermal insulation for applications requiring resistance to at least about 1000 ° C. These fibers have a fiber length in the range of about 5 to about 20 mm and a fiber diameter of about 9 microns. These fibers, such as REFRASIL fibers, have a melting point of about 1700 ° C.
取付けマットまたはプレフォームに組み込むことができる膨張性材料としては、非発泡バーミキュライト、イオン交換バーミキュライト、熱処理バーミキュライト、膨張前グラファイト、ハイドロバイオタイト、防水性テトラ硅質フッ素マイカ、アルカリ金属ケイ酸塩、またはこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。これは、取付けマットまたはプレフォームが1つのタイプを超える膨張性材料の混合物を含み得ることを意味する。膨張性材料は、米国特許第5,384,188号明細書に記載されるように、非発泡バーミキュライトと膨張前グラファイトの混合物を約9:1から約1:2までのバーミキュライト:グラファイトの相対量で含み得る。
取付けマットまたはプレフォームは、また、結合剤または結合剤の1つを超えるタイプの混合物を含有する。適切な結合剤としては、有機質結合剤、無機質結合剤およびこれらの2つのタイプの結合剤の混合物が挙げられる。取付けマットに用いられる結合剤は、典型的には、事実上犠牲的であってもよい有機結合剤である。“犠牲的”とは、結合剤が取付けマットから最終的にバーンアウトされ、最終取付けマットとして繊維だけが残ることを意味する。適切な結合剤としては、水性結合剤および非水性結合剤が挙げられるが、しばしば用いられる結合剤は硬化後に上記のように据え付けられた取付けマットのバーンアウトされ得る可撓性材料である反応性熱硬化性ラテックスである。
ある実施態様によれば、取付けマットまたはプレフォームは、1つ以上の有機結合剤を含む。有機結合剤は、固体、液体、溶液、分散液、ラテックス、エマルジョン、または同じような形として供給し得る。有機結合剤は、熱可塑性結合剤または熱硬化性結合剤からなる場合があり、これは、硬化後、据え付けられた取付けマットからバーンアウトされ得る可撓性材料である。適切な有機結合剤の例としては、アクリルラテックス、(メタ)アクリルラテックス、スチレンとブタジエン、ビニルピリジン、アクリルニトリルの共重合体、アクリルニトリルとスチレン、塩化ビニルの共重合体、ポリウレタン、酢酸ビニルとエチレンの共重合体、ポリアミド、シリコーンが挙げられるが、これらに限定されない。他の樹脂としては、不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリビニルエステルのような低温可撓性熱硬化性樹脂が挙げられる。結合剤のための溶媒としては、水または用いられる結合剤に適切な有機溶媒、例えばアセトンが挙げられる。
Intumescent materials that can be incorporated into the mounting mat or preform include non-foamed vermiculite, ion exchange vermiculite, heat treated vermiculite, pre-expanded graphite, hydrobiotite, waterproof tetrasodium fluoromica, alkali metal silicate, or These mixtures include, but are not limited to. This means that the mounting mat or preform can contain a mixture of more than one type of expandable material. The expandable material may comprise a mixture of non-expanded vermiculite and pre-expanded graphite in a relative amount of vermiculite: graphite from about 9: 1 to about 1: 2, as described in US Pat. No. 5,384,188.
The mounting mat or preform also contains a binder or mixture of more than one type of binder. Suitable binders include organic binders, inorganic binders and mixtures of these two types of binders. The binder used in the mounting mat is typically an organic binder that may be sacrificial in nature. “Sacrificial” means that the binder is eventually burned out of the mounting mat, leaving only the fibers as the final mounting mat. Suitable binders include aqueous and non-aqueous binders, but often used binders are reactive materials that are a flexible material that can be burned out of a mounting mat installed as described above after curing. It is a thermosetting latex.
According to certain embodiments, the mounting mat or preform includes one or more organic binders. The organic binder may be supplied as a solid, liquid, solution, dispersion, latex, emulsion, or similar form. The organic binder may consist of a thermoplastic binder or a thermosetting binder, which is a flexible material that can be burned out from an installed mounting mat after curing. Examples of suitable organic binders include acrylic latex, (meth) acrylic latex, styrene and butadiene, vinylpyridine, acrylonitrile copolymer, acrylonitrile and styrene, vinyl chloride copolymer, polyurethane, vinyl acetate and Examples include, but are not limited to, ethylene copolymers, polyamides, and silicones. Examples of other resins include low-temperature flexible thermosetting resins such as unsaturated polyesters, epoxy resins, and polyvinyl esters. Solvents for the binder include water or an organic solvent suitable for the binder used, such as acetone.
有機結合剤は、取付けマットまたはプレフォームの全量に基づいて、0より多く約20質量パーセンまで、約0.5から約15質量パーセントまで、約1から約10質量パーセントまで、約2から約8質量パーセントの量で取付けマットまたはプレフォーム中に含まれ得る。
取付けマットまたはプレフォームは、樹脂結合剤または液体結合剤の代わりに、またはそれに加えて高分子結合剤繊維を含み得る。これらの高分子結合剤繊維を、全組成物の100質量パーセントに基づいて、0より多く約20質量パーセンまで、約1から約15質量パーセントまで、約2から約10質量パーセントまでの範囲にある量で用いて、耐熱無機繊維を一緒に結合することを援助することができる。結合剤繊維の適切な例としては、ポリビニルアルコール繊維、ポリオレフィン繊維、例えばポリエチレンやポリプロピレン、アクリル繊維、ポリエステル繊維、エチルビニルアセテート繊維、ナイロン繊維およびこれらの組み合わせが挙げられる。
成形端部コーン絶縁体は、無機繊維を含有する水性スラリーをはじめに調製することによって形成することができる。無機繊維に加えて水性スラリー組成物中に有機結合剤を含めることができる。有機結合剤は、成形三次元絶縁体の整合性、可撓性、および取扱適性を改善する傾向がある。より可撓性である絶縁材料は、汚染制御装置の内側と外側との端部コーンハウジングの間に位置決めすることをより容易にし得る。適切な有機結合剤材料としては、水性ポリマーエマルジョン、溶媒ベースのポリマー、および溶媒を含まないポリマーを挙げることができる。水性ポリマーエマルジョンとしては、有機結合剤ポリマーおよびエラストマーをラテックス(例えば、天然ゴムラテックス、スチレン−ブタジエンラテックス、ブタジエン−アクリルニトリルラテックス、およびアクリレートおよびメタクリレートポリマーまたはコポリマーのラテックス)の形で挙げることができる。溶媒ベースのポリマーの結合剤としては、ポリマー、例えば、アクリルポリマー、ポリウレタン、酢酸ビニルポリマー、セルロース、またはゴムベースの有機ポリマーを挙げることができる。溶媒を含まないポリマーとしては、天然ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、および他のエラストマーを挙げることができる。
The organic binder is based on the total amount of the mounting mat or preform and is greater than 0 to about 20 weight percent, from about 0.5 to about 15 weight percent, from about 1 to about 10 weight percent, from about 2 to about 8 weight percent May be included in the mounting mat or preform.
The mounting mat or preform may include polymeric binder fibers in place of or in addition to the resin binder or liquid binder. These polymeric binder fibers range from greater than 0 to about 20 weight percent, from about 1 to about 15 weight percent, from about 2 to about 10 weight percent, based on 100 weight percent of the total composition It can be used in an amount to help bond the heat resistant inorganic fibers together. Suitable examples of binder fibers include polyvinyl alcohol fibers, polyolefin fibers such as polyethylene and polypropylene, acrylic fibers, polyester fibers, ethyl vinyl acetate fibers, nylon fibers and combinations thereof.
The molded end cone insulator can be formed by first preparing an aqueous slurry containing inorganic fibers. In addition to the inorganic fibers, an organic binder can be included in the aqueous slurry composition. Organic binders tend to improve the integrity, flexibility, and handleability of molded three-dimensional insulators. A more flexible insulating material may make it easier to position between the inside and outside end cone housings of the pollution control device. Suitable organic binder materials can include aqueous polymer emulsions, solvent-based polymers, and solvent-free polymers. Aqueous polymer emulsions can include organic binder polymers and elastomers in the form of latex (eg, natural rubber latex, styrene-butadiene latex, butadiene-acrylonitrile latex, and latex of acrylate and methacrylate polymers or copolymers). Solvent-based polymer binders can include polymers such as acrylic polymers, polyurethanes, vinyl acetate polymers, cellulose, or rubber-based organic polymers. Solvent free polymers can include natural rubber, styrene-butadiene rubber, and other elastomers.
水性スラリーは、無機コロイド材料を含むことができる。無機コロイド材料には、コロイドシリカ、コロイドアルミナ、コロイドジルコニア、またはこれらの組み合わせが含まれ得る。無機コロイド材料は、単独であるいは1つ以上の有機結合剤と組み合わせて存在してもよい。
当該技術において既知の適切なタイプの成形技術またはモールドがプレフォームを作製するために使用し得る。ある用途では、成形三次元端部コーン絶縁プレフォームが真空成形技術を用いて作製され得る。繊維と、有機結合剤または無機コロイド材料(または双方)と、水とのスラリーを調製する。通気性フォーミングダイを、繊維と結合剤と無機コロイド材料と水と他の所望成分のスラリーに入れる。三次元プレフォームは、通気性フォーミングダイによりスラリーから真空形成される。真空が引かれて三次元プリフォームコーンを形成するときにフォーミングダイの表面上に堆積し得るスラリー中の固形分は、コーン全体に実質的に均一の厚みと圧縮されていない基本質量を有する。プレフォームをスラリーから取り出し、乾燥する。乾燥中か乾燥後に、成形三次元コーン絶縁プレフォームに付加材料を結合して、端部コーン絶縁体全体に可変基本質量を与える。あるいは、通気性フォーミングダイをスラリーに入れたときに、スラリーから異なる量の固形分が通気性フォーミングダイ上に異なる位置で堆積して、コーン全体に可変基本質量を有するモノリシック三次元絶縁プレフォームを得るように成形され得る。あるいは、通気性フォーミングダイの異なる部分をスラリー中により長時間滞留させて、コーン形成材料のスラリー中より短い滞留時間を有するダイの領域と比較して、ダイの領域にコーン形成材料のより大きな蓄積を可能にすることができる。
システムを種々の実施態様に関連して記載してきたが、他の類似の実施態様を用いることもでき、同一の機能をそこから逸脱することなく行うために記載された実施態様に変更や追加をなし得ることも理解すべきである。さらに、種々の実施態様を組み合わせて所望の結果を得ることもできる。それ故、可変基本質量支持マットシステムは、単一の実施態様に限定すべきでなく、むしろ添付の特許請求の範囲の説明の幅と範囲に従って解釈されなければならない。
本発明の好ましい態様は、下記の通りである。
〔1〕排気ガス処理装置における取付けマットまたは端部コーン絶縁体として用いられるマットであって、前記マットが対向する第1の主表面と第2の主表面と長さと幅と圧縮されていない厚みを有する無機繊維のシートを含み、前記シートが第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の部分と第1の基本質量より大きい第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の部分を含むことを特徴とするマット。
〔2〕マットが非膨張性シートまたは膨張性シートを含む前記〔1〕に記載のマット。
〔3〕無機繊維が、高アルミナ多結晶繊維、セラミック繊維、ムライト繊維、ガラス繊維、生体溶解性繊維、石英繊維、シリカ繊維、およびこれらの組み合わせからなる群より選ばれる、前記〔1〕に記載のマット。
〔4〕高アルミナ多結晶繊維が、約72から約100質量パーセントのアルミナと約0から約28質量パーセントのシリカの繊維化製品を含む前記〔3〕に記載のマット。
〔5〕セラミック繊維が、約45から約72質量パーセントのアルミナと約28から約55質量パーセントのシリカの繊維化製品を含むアルミノケイ酸塩繊維を含む、前記〔3〕に記載のマット。
〔6〕生体溶解性繊維が、約65から約86質量パーセントのシリカと約14から約35質量パーセントのマグネシアと約5質量パーセント以下の不純物の繊維化製品を含むマグネシア−シリカ繊維を含む、前記〔3〕に記載のマット。
〔7〕生体溶解性繊維が、約45から約90質量パーセントのシリカと0より多く約45質量パーセントまでのカルシアと0より多く約35質量パーセントまでのマグネシアの繊維化製品を含むカルシア・マグネシア・シリカ繊維を含む、前記〔3〕に記載のマット。
〔8〕前記非膨張性シートが、異なる基本質量の領域を有する切断されたまたは打ち抜かれたモノリシックシートである、前記〔2〕に記載のマット。
〔9〕前記非膨張性シートが、実質的に均一の基本質量を有するベースシートと前記ベースシートの前記第1の主表面と第2の主表面の少なくとも1つに結合された非膨張性シート材料の別の部分を含む前記〔2〕に記載のマット。
〔10〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、前記ベースシートの前記第1の主表面と第2の主表面の少なくとも1つの第1の外側面部分と第2の外側面部分の少なくとも1つに沿って前記ベースシートに結合されている、前記〔9〕に記載のマット。
〔11〕非膨張性シート材料の別の部分が、前記ベースシートの前記第1の主表面の横側部分に沿って前記ベースシートに結合され、非膨張性シート材料の別の部分が、同じ横側部分に沿って前記ベースシートの第2の主表面に結合されている、前記〔9〕に記載のマット。
〔12〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、実質的に同じかまたは異なる長さと幅と圧縮されていない厚みを有する、前記〔11〕に記載のマット。
〔13〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、前記ベースシートに接着剤で結合されている、前記〔10〕に記載のマット。
〔14〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、前記ベースシートに接着剤で結合されている、前記〔11〕に記載のマット。
〔15〕排気ガス処理装置における端部コーン絶縁体として用いるための成形三次元絶縁プレフォームであって、前記プレフォームが無機繊維と結合剤の注型物を含み、前記プレフォームが第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の部分と第1の基本質量より大きい第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の部分を含む、前記プレフォーム。
〔16〕排気ガス処理装置であって、以下
ハウジング;
前記ハウジング内に位置する脆弱構造体;及び
前記ハウジングと前記脆弱構造体との間のギャップに配置される取付けマットであって、対向する第1の主表面と第2の主表面と長さと幅と圧縮されていない厚みを有する無機繊維のシートを含むマット、
を備え、前記シートが第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の部分と第1の基本質量より大きい第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の部分を含むことを特徴とする排気ガス処理装置。
〔17〕取付けマットが、非膨張性シートまたは膨張性シートからなる、前記〔16〕に記載の排気ガス処理装置。
〔18〕無機繊維が、高アルミナ多結晶繊維、セラミック繊維、ムライト繊維、ガラス繊維、生体溶解性繊維、石英繊維、シリカ繊維、およびこれらの組み合わせからなる群より選ばれる、前記〔16〕に記載の排気ガス処理装置。
〔19〕高アルミナ多結晶繊維が、約72から約100質量パーセントのアルミナと約0から約28質量パーセントのシリカの繊維化製品を含む、前記〔18〕に記載の排気ガス処理装置。
〔20〕セラミック繊維が、約45から約72質量パーセントのアルミナと約28から約55質量パーセントのシリカの繊維化製品を含むアルミノケイ酸塩繊維を含む、前記〔18〕に記載の排気ガス処理装置。
〔21〕生体溶解性繊維が、約65から約86質量パーセントのシリカと約14から約35質量パーセントのマグネシアと約5質量パーセント以下の不純物の繊維化製品を含むマグネシア−シリカ繊維を含む、前記〔18〕に記載の排気ガス処理装置。
〔22〕生体溶解性繊維が、約45から約90質量パーセントのシリカと、0より多く約45質量パーセントまでのカルシアと0より多く約35質量パーセントまでのマグネシアの繊維化製品を含むカルシア・マグネシア・シリカ繊維を含む、前記〔18〕に記載の排気ガス処理装置。
〔23〕前記非膨張性シートが、異なっている基本質量の領域を有する切断されたまたは打ち抜かれたモノリシックシートである、前記〔17〕に記載の排気ガス処理装置。
〔24〕前記非膨張性シートが、第1の基本質量を有するベースシートと前記ベースシートの前記第1の主表面と第2の主表面の少なくとも1つに結合された非膨張性シート材料の別の部分を含む、前記〔17〕に記載の排気ガス処理装置。
〔25〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、前記ベースシートの前記第1の主表面と第2の主表面の少なくとも1つの第1の外側面部分と第2の外側面部分の少なくとも1つに沿って前記ベースシートに結合されている、前記〔24〕に記載の排気ガス処理装置。
〔26〕非膨張性シート材料の別の部分が、前記ベースシートの前記第1の主表面の横側部分に沿って前記ベースシートに結合され、非膨張性シート材料の別の部分が、同じ横側部分に沿って前記ベースシートの第2の主表面に結合されている、前記〔25〕に記載の排気ガス処理装置。
〔27〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、実質的に同じかまたは異なる長さと幅と圧縮されていない厚みを有する、前記〔26〕に記載の排気ガス処理装置。
〔28〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、前記ベースシートに接着剤で結合されている、前記〔25〕に記載の排気ガス処理装置。
〔29〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、前記ベースシートに接着剤で結合されている、前記〔26〕に記載の排気ガス処理装置。
〔30〕排気ガス処理装置であって、
ハウジング;
前記ハウジング内に位置する脆弱構造体;
前記ハウジングと前記脆弱構造体との間のギャップに配置される取付けマット;
二重壁端部コーンハウジング;及び
端部コーンハウジングの壁の間に配置される絶縁マットまたは成形三次元絶縁プレフォームであって、前記マットまたはプレフォームが第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の部分と第1の基本質量より大きい第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の部分を有する、前記マットまたはプレフォーム
を備えていることを特徴とする排気ガス処理装置。
〔31〕排気ガス処理装置のための端部コーンであって:以下
外側の金属コーン;
内側の金属コーン;及び
前記外側の金属端部コーンと内側の金属端部コーンとの間に配置される絶縁マットまたは成形三次元絶縁プレフォームであって、前記マットまたは端部コーンが第1の圧縮されていない基本質量を有する第1の部分と第1の基本質量より大きい第2の圧縮されていない基本質量を有する第2の部分を含む前記マットまたはプレフォーム
を備えていることを特徴とする端部コーン。
〔32〕絶縁マットが、非膨張性シートまたは膨張性シートを含む前記〔31〕に記載の端部コーン。
〔33〕膨張性または非膨張性の真空形成プレフォームコーンを含む前記〔31〕に記載の端部コーン。
〔34〕無機繊維が、高アルミナ多結晶繊維、セラミック繊維、ムライト繊維、ガラス繊維、生体溶解性繊維、石英繊維、シリカ繊維、およびこれらの組み合わせからなる群より選ばれる、前記〔31〕に記載の端部コーン。
〔35〕高アルミナ多結晶繊維が、約72から約100質量パーセントのアルミナと約0から約28質量パーセントのシリカの繊維化製品を含む前記〔34〕に記載の端部コーン。
〔36〕セラミック繊維が、約45から約72質量パーセントのアルミナと約28から約55質量パーセントのシリカの繊維化製品を含むアルミノケイ酸塩繊維を含む、前記〔34〕に記載の端部コーン。
〔37〕生体溶解性繊維が、約65から約86質量パーセントのシリカと約14から約35質量パーセントのマグネシアと約5質量パーセント以下の不純物の繊維化製品を含むマグネシア−シリカ繊維を含む、前記〔34〕に記載の端部コーン。
〔38〕生体溶解性繊維が、約45から約90質量パーセントのシリカと0より多く約45質量パーセントまでのカルシアと0より多く約35質量パーセントのマグネシアの繊維化製品を含むカルシア・マグネシア・シリカ繊維を含む、前記〔34〕に記載の端部コーン。
〔39〕前記非膨張性シートが、異なっている基本質量の領域を有する切断されたまたは打ち抜かれたモノリシックシートである、前記〔32〕に記載の端部コーン。
〔40〕前記非膨張性シートが、第1の基本質量を有するベースシートと前記ベースシートの前記第1の主表面と第2の主表面の少なくとも1つに結合された非膨張性シート材料の別の部分を含む前記〔32〕に記載の端部コーン。
〔41〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、前記ベースシートの前記第1の主表面と第2の主表面の少なくとも1つの第1の外側面部分と第2の外側面部分の少なくとも1つに沿って前記ベースシートに結合されている、前記〔40〕に記載の端部コーン。
〔42〕非膨張性シート材料の別の部分が、前記ベースシートの前記第1の主表面の横側部分に沿って前記ベースシートに結合され、非膨張性シート材料の別の部分が、同じ横側部分に沿って前記ベースシートの第2の主表面に結合されている、前記〔32〕に記載の端部コーン。
〔43〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、実質的に同じかまたは異なる長さと幅と圧縮されていない厚みを有する、前記〔42〕に記載の端部コーン。
〔44〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、前記ベースシートに接着剤で結合されている、前記〔41〕に記載の端部コーン。
〔45〕非膨張性シート材料の前記別の部分が、前記ベースシートに接着剤で結合されている、前記〔42〕に記載の端部コーン。
〔46〕前記外側の金属コーンと; 前記内側の金属コーン;及び前記外側の金属端部コーンと内側の金属端部コーンとの間に配置される前記成形三次元絶縁プレフォームを備えている、前記〔32〕に記載の端部コーン。
The aqueous slurry can include an inorganic colloidal material. Inorganic colloidal materials can include colloidal silica, colloidal alumina, colloidal zirconia, or combinations thereof. The inorganic colloidal material may be present alone or in combination with one or more organic binders.
Any suitable type of molding technique or mold known in the art can be used to make the preform. In some applications, molded three-dimensional end cone insulation preforms can be made using vacuum forming techniques. A slurry of fiber, organic binder or inorganic colloidal material (or both) and water is prepared. A breathable forming die is placed in a slurry of fibers, binder, inorganic colloidal material, water and other desired ingredients. The three-dimensional preform is vacuum formed from the slurry with a breathable forming die. The solids in the slurry that can be deposited on the surface of the forming die when a vacuum is pulled to form a three-dimensional preform cone has a substantially uniform thickness and an uncompressed basis mass throughout the cone. Remove the preform from the slurry and dry. During or after drying, additional material is bonded to the molded three-dimensional cone insulation preform to provide a variable basis mass throughout the end cone insulation. Alternatively, when a breathable forming die is placed in the slurry, different amounts of solids from the slurry are deposited at different locations on the breathable forming die, resulting in a monolithic three-dimensional insulating preform having a variable basis mass throughout the cone. Can be shaped to obtain. Alternatively, different portions of the breathable forming die can stay in the slurry for a longer time, resulting in greater accumulation of cone forming material in the die area compared to the die area having a shorter residence time in the slurry of cone forming material. Can be made possible.
Although the system has been described with reference to various embodiments, other similar embodiments can be used, and modifications and additions can be made to the described embodiments to perform the same function without departing from them. It should also be understood that it can be done. Furthermore, various embodiments can be combined to achieve the desired result. Therefore, the variable base mass support mat system should not be limited to a single embodiment, but rather should be construed in accordance with the breadth and scope of the appended claims.
Preferred embodiments of the present invention are as follows.
[1] A mat used as a mounting mat or an end cone insulator in an exhaust gas treatment apparatus, the first main surface, the second main surface, length, width and uncompressed thickness facing the mat A first portion having a first uncompressed basis mass and a second portion having a second uncompressed basis mass greater than the first basis mass. A mat characterized by containing.
[2] The mat according to [1], wherein the mat includes a non-expandable sheet or an expandable sheet.
[3] The inorganic fiber is selected from the group consisting of high-alumina polycrystalline fiber, ceramic fiber, mullite fiber, glass fiber, biosoluble fiber, quartz fiber, silica fiber, and combinations thereof, Mat.
[4] The mat according to [3], wherein the high alumina polycrystalline fiber includes a fiberized product of about 72 to about 100 mass percent alumina and about 0 to about 28 mass percent silica.
[5] The mat according to [3], wherein the ceramic fibers include aluminosilicate fibers including a fiberized product of about 45 to about 72 weight percent alumina and about 28 to about 55 weight percent silica.
[6] The biosoluble fiber comprises magnesia-silica fiber comprising about 65 to about 86 weight percent silica, about 14 to about 35 weight percent magnesia and about 5 weight percent or less of fiberized product of impurities. The mat according to [3].
[7] Calcia magnesia, wherein the biosoluble fiber comprises about 45 to about 90 weight percent silica, greater than 0 to about 45 weight percent calcia and greater than 0 to about 35 weight percent magnesia fiberized product. The mat according to [3], including a silica fiber.
[8] The mat according to [2], wherein the non-expandable sheet is a cut or stamped monolithic sheet having regions having different basic masses.
[9] A non-expandable sheet in which the non-expandable sheet is bonded to at least one of a base sheet having a substantially uniform basic mass and the first main surface and the second main surface of the base sheet. The mat according to [2], including another part of the material.
[10] The another portion of the non-intumescent sheet material is at least one of the first outer surface portion and the second outer surface portion of the first main surface and the second main surface of the base sheet. The mat according to [9], wherein the mat is joined to the base sheet along one.
[11] Another portion of the non-intumescent sheet material is bonded to the base sheet along a lateral portion of the first major surface of the base sheet, and the other portion of the non-intumescent sheet material is the same The mat according to [9], wherein the mat is coupled to the second main surface of the base sheet along a lateral portion.
[12] The mat according to [11], wherein the another portion of the non-intumescent sheet material has substantially the same or different length and width, and an uncompressed thickness.
[13] The mat according to [10], wherein the another portion of the non-intumescent sheet material is bonded to the base sheet with an adhesive.
[14] The mat according to [11], wherein the another portion of the non-expandable sheet material is bonded to the base sheet with an adhesive.
[15] A molded three-dimensional insulating preform for use as an end cone insulator in an exhaust gas treatment device, wherein the preform includes a cast of inorganic fibers and a binder, and the preform is a first The preform comprising a first portion having an uncompressed basis mass and a second portion having a second uncompressed basis mass greater than the first basis mass.
[16] Exhaust gas treatment device comprising:
housing;
A fragile structure located within the housing; and
A mounting mat disposed in a gap between the housing and the fragile structure, the inorganic fiber having a first main surface, a second main surface, a length, a width, and an uncompressed thickness that face each other. Mat, including sheet
Wherein the sheet includes a first portion having a first uncompressed basis mass and a second portion having a second uncompressed basis mass greater than the first basis mass. Exhaust gas treatment device.
[17] The exhaust gas processing device according to [16], wherein the mounting mat is made of a non-inflatable sheet or an inflatable sheet.
[18] The inorganic fiber is selected from the group consisting of high alumina polycrystalline fiber, ceramic fiber, mullite fiber, glass fiber, biosoluble fiber, quartz fiber, silica fiber, and combinations thereof, Exhaust gas treatment equipment.
[19] The exhaust gas treatment device according to [18], wherein the high alumina polycrystalline fiber includes a fiberized product of about 72 to about 100 mass percent alumina and about 0 to about 28 mass percent silica.
[20] The exhaust gas treatment device of [18], wherein the ceramic fiber comprises an aluminosilicate fiber comprising a fiberized product of about 45 to about 72 weight percent alumina and about 28 to about 55 weight percent silica. .
[21] The biosoluble fiber comprises magnesia-silica fiber comprising about 65 to about 86 weight percent silica, about 14 to about 35 weight percent magnesia and about 5 weight percent or less of fiberized product of impurities. [18] The exhaust gas treatment device according to [18].
[22] Calcia magnesia, wherein the biosoluble fiber comprises about 45 to about 90 weight percent silica, greater than 0 to about 45 weight percent calcia and greater than 0 to about 35 weight percent magnesia fiberized product -Exhaust gas treatment apparatus as described in said [18] containing a silica fiber.
[23] The exhaust gas treatment device according to [17], wherein the non-inflatable sheet is a cut or stamped monolithic sheet having regions of different basic masses.
[24] A non-inflatable sheet material in which the non-inflatable sheet is bonded to at least one of a base sheet having a first basic mass and the first main surface and the second main surface of the base sheet. The exhaust gas processing apparatus according to [17], including another part.
[25] The another portion of the non-intumescent sheet material is at least one of the first outer surface portion and the second outer surface portion of the first main surface and the second main surface of the base sheet. The exhaust gas treatment device according to [24], wherein the exhaust gas treatment device is coupled to the base sheet along one.
[26] Another portion of the non-intumescent sheet material is coupled to the base sheet along a lateral portion of the first major surface of the base sheet, and the other portion of the non-intumescent sheet material is the same The exhaust gas processing device according to [25], wherein the exhaust gas processing device is coupled to the second main surface of the base sheet along a lateral portion.
[27] The exhaust gas processing device according to [26], wherein the another portion of the non-inflatable sheet material has substantially the same or different length and width, and an uncompressed thickness.
[28] The exhaust gas treatment device according to [25], wherein the another portion of the non-intumescent sheet material is bonded to the base sheet with an adhesive.
[29] The exhaust gas treatment device according to [26], wherein the another portion of the non-inflatable sheet material is bonded to the base sheet with an adhesive.
[30] An exhaust gas treatment device,
housing;
A fragile structure located within the housing;
A mounting mat disposed in a gap between the housing and the fragile structure;
Double wall end cone housing; and
An insulating mat or molded three-dimensional insulating preform disposed between the walls of the end cone housing, wherein the mat or preform has a first uncompressed basis mass and a first portion The mat or preform having a second portion having a second uncompressed basis mass greater than the basis mass
An exhaust gas treatment device comprising:
[31] End cone for exhaust gas treatment device:
Outer metal cone;
An inner metal cone; and
An insulating mat or molded three-dimensional insulating preform disposed between the outer metal end cone and the inner metal end cone, wherein the mat or end cone is a first uncompressed basis mass The mat or preform comprising a first portion having a second portion having a second uncompressed basis mass greater than the first basis mass
An end cone characterized by comprising:
[32] The end cone according to [31], wherein the insulating mat includes a non-expandable sheet or an expandable sheet.
[33] The end cone according to [31], including an inflatable or non-inflatable vacuum forming preform cone.
[34] The inorganic fiber is selected from the group consisting of high alumina polycrystalline fiber, ceramic fiber, mullite fiber, glass fiber, biosoluble fiber, quartz fiber, silica fiber, and combinations thereof, End cone.
[35] The end cone according to [34], wherein the high alumina polycrystalline fiber comprises a fiberized product of about 72 to about 100 weight percent alumina and about 0 to about 28 weight percent silica.
[36] The end cone of [34] above, wherein the ceramic fibers comprise aluminosilicate fibers comprising a fiberized product of about 45 to about 72 weight percent alumina and about 28 to about 55 weight percent silica.
[37] The biosoluble fiber comprises magnesia-silica fiber comprising about 65 to about 86 weight percent silica, about 14 to about 35 weight percent magnesia, and about 5 weight percent or less of fiberized product of impurities. [34] The end cone according to [34].
[38] Calcia magnesia silica wherein the biosoluble fiber comprises a fiberized product of about 45 to about 90 weight percent silica, greater than 0 to about 45 weight percent calcia, and greater than 0 to about 35 weight percent magnesia. The end cone according to [34] above, containing fibers.
[39] The end cone according to [32], wherein the non-expandable sheet is a cut or stamped monolithic sheet having regions of different basic masses.
[40] A non-expandable sheet material in which the non-expandable sheet is bonded to at least one of a base sheet having a first basic mass and the first main surface and the second main surface of the base sheet. The end cone according to [32], including another portion.
[41] The another portion of the non-intumescent sheet material may include at least one of the first outer surface portion and the second outer surface portion of the first main surface and the second main surface of the base sheet. The end cone according to [40], wherein the end cone is joined to the base sheet along one.
[42] Another portion of the non-intumescent sheet material is bonded to the base sheet along a lateral portion of the first major surface of the base sheet, and the other portion of the non-intumescent sheet material is the same The end cone according to [32], wherein the end cone is coupled to the second main surface of the base sheet along a lateral portion.
[43] The end cone according to [42], wherein the another portion of the non-expandable sheet material has substantially the same or different length and width and uncompressed thickness.
[44] The end cone according to [41], wherein the another portion of the non-expandable sheet material is bonded to the base sheet with an adhesive.
[45] The end cone according to [42], wherein the another portion of the non-expandable sheet material is bonded to the base sheet with an adhesive.
[46] the outer metal cone; the inner metal cone; and the molded three-dimensional insulating preform disposed between the outer metal end cone and the inner metal end cone. The end cone according to the above [32].
Claims (4)
前記無機繊維のシートが、実質的に均一の基本質量を有するベースシートと、前記ベースシートの第1の主表面と第2の主表面の少なくとも1つに結合された別のシート材料とを含み、前記ベースシート又は前記別のシート材料の少なくとも1つが膨張性であり、前記別のシート材料が、前記無機繊維のシートが前記排気ガス処理装置中に設置されるときに、該別のシート材料が排気ガス処理装置のガス吸気口端部に近接するように前記無機繊維のシートが排気ガス処理装置中に配置されるように、ベースシートに結合され、前記第1の部分が、前記別のシート材料が結合されていない前記ベースシートの部分であり、前記第2の部分が、前記別のシート材料が結合されている前記ベースシートの部分であることを特徴とするマット。 A mat used as an attachment mat or an end cone insulator in an exhaust gas processing apparatus having a gas inlet end and a gas outlet end, wherein the mat faces the first main surface and the second main surface. When, wherein a length, a width, a sheet of inorganic fibers having a thickness uncompressed, the first portion having a basis weight of the inorganic fibers of the sheet is not the first compression, the first basic A second portion having a second uncompressed basis mass different from the mass;
The sheet of inorganic fibers includes a base sheet having a substantially uniform basis weight, and another sheet material bonded to at least one of the first main surface and the second main surface of the base sheet. , When at least one of the base sheet or the other sheet material is inflatable, and the other sheet material is disposed when the inorganic fiber sheet is installed in the exhaust gas treatment device. Is bonded to a base sheet so that the sheet of inorganic fibers is disposed in the exhaust gas treatment device so that the first portion is the other portion. A mat , wherein the sheet material is a portion of the base sheet to which the sheet material is not bonded, and the second portion is a portion of the base sheet to which the other sheet material is bonded .
ハウジング;
ガス吸気口端部;
ガス排気口端部;
前記ハウジング内に位置する脆弱構造体;及び
前記ハウジングと前記脆弱構造体との間のギャップに配置される請求項1又は2に記載のマット
を備えていることを特徴とする排気ガス処理装置。 An exhaust gas treatment device comprising a housing;
Gas inlet end;
End of gas exhaust;
An exhaust gas processing apparatus comprising: a fragile structure located in the housing; and a mat according to claim 1 or 2 disposed in a gap between the housing and the fragile structure.
外側の金属コーン;
内側の金属コーン;及び
前記外側の金属端部コーンと内側の金属端部コーンとの間に配置される請求項1又は2に記載のマット
を備えていることを特徴とする端部コーン。 An end cone for an exhaust gas treatment device: the outer metal cone;
An end cone comprising: an inner metal cone; and a mat according to claim 1 or 2 disposed between the outer metal end cone and the inner metal end cone.
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JP6294068B2 (en) * | 2013-12-19 | 2018-03-14 | 株式会社ユタカ技研 | Heat shield cover for exhaust system parts and manufacturing method thereof |
US10995454B2 (en) | 2013-12-19 | 2021-05-04 | 3M Innovative Properties Company | Using recycled waste water to make nonwoven fibrous materials suitable for use in a pollution control device or in a firestop |
JP6370192B2 (en) * | 2014-10-28 | 2018-08-08 | イビデン株式会社 | Electric heating type catalytic converter |
US10156171B2 (en) | 2015-08-07 | 2018-12-18 | Cummins Emission Solutions Inc. | Mounting aftertreatment systems from service joints |
US10598068B2 (en) * | 2015-12-21 | 2020-03-24 | Emissol, Llc | Catalytic converters having non-linear flow channels |
JP6864693B2 (en) | 2016-01-15 | 2021-04-28 | サーマル セラミックス ユーケー リミテッド | Equipment and methods for forming melt-formed inorganic fibers |
WO2018035826A1 (en) * | 2016-08-25 | 2018-03-01 | 朱子毅 | Refractory preform assembly |
WO2018035823A1 (en) * | 2016-08-25 | 2018-03-01 | 朱子毅 | Thermal insulation member |
GB201616662D0 (en) | 2016-09-30 | 2016-11-16 | Morgan Advanced Materials Plc | Inorganic Fibre compositions |
JP2019046555A (en) * | 2017-08-30 | 2019-03-22 | 日本特殊陶業株式会社 | Plasma reactor |
GB2591039B (en) | 2020-10-23 | 2021-11-24 | Thermal Ceramics Uk Ltd | Thermal insulation |
WO2023049755A1 (en) * | 2021-09-23 | 2023-03-30 | Unifrax I Llc | Vacuum formed parts with catalytic enhancement |
CN117999158A (en) * | 2021-09-23 | 2024-05-07 | 尤尼弗瑞克斯 I 有限责任公司 | Catalytically enhanced vacuum formed part |
Family Cites Families (197)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3012923A (en) | 1957-09-30 | 1961-12-12 | Owens Corning Fiberglass Corp | Fibrous products and method and apparatus for producing same |
US3224927A (en) | 1963-10-04 | 1965-12-21 | Du Pont | Forming inorganic fiber material containing cationic starch and colloidal silica |
US3510394A (en) * | 1965-01-25 | 1970-05-05 | Conwed Corp | Production of water-laid felted mineral fiber panels including use of flocculating agent |
GB1291567A (en) * | 1968-12-16 | 1972-10-04 | Thomas Gordon Mcnish | Improvements in or relating to fibrous insulating materials |
US3674621A (en) | 1969-02-25 | 1972-07-04 | Mitsubishi Rayon Co | Process of making a sheet paper |
US3674021A (en) * | 1970-12-28 | 1972-07-04 | Harold I Snyder | Plastic bandage or splint |
JPS5111800B2 (en) * | 1971-11-09 | 1976-04-14 | ||
US3798006A (en) * | 1971-12-14 | 1974-03-19 | Tenneco Inc | Catalytic converter for exhuast gases |
US3771967A (en) | 1971-12-14 | 1973-11-13 | Tenneco Inc | Catalytic reactor with monolithic element |
US4335077A (en) * | 1972-03-21 | 1982-06-15 | Zeuna-Staerker Kg | Catalyzer for detoxifying exhaust gases from internal combustion engines |
GB1438762A (en) | 1972-06-28 | 1976-06-09 | Ici Ltd | Fluid treatment vessel |
DE2233886C3 (en) * | 1972-07-10 | 1985-04-18 | Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover | Device for the catalytic cleaning of exhaust gases from internal combustion engines |
FR2196008A5 (en) | 1972-08-08 | 1974-03-08 | Peugeot & Renault | |
JPS587806B2 (en) * | 1972-10-03 | 1983-02-12 | フオルクスウア−ゲンウエルク アクチエンゲゼルシヤフト | High pressure gas |
GB1455563A (en) | 1972-11-29 | 1976-11-17 | Ici Ltd | Fibrous mater-als |
US4011651A (en) * | 1973-03-01 | 1977-03-15 | Imperial Chemical Industries Limited | Fibre masses |
US3916057A (en) | 1973-08-31 | 1975-10-28 | Minnesota Mining & Mfg | Intumescent sheet material |
CA1042587A (en) | 1974-11-04 | 1978-11-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Intumescent sheet material |
JPS589245B2 (en) * | 1975-04-11 | 1983-02-19 | 日本特殊陶業株式会社 | catalytic converter |
DE7541252U (en) * | 1975-12-24 | 1976-04-29 | Paul Gillet Gmbh, 6732 Edenkoben | DEVICE FOR CLEANING COMBUSTION ENGINE EXHAUST GASES |
US4048363A (en) | 1976-06-16 | 1977-09-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Offset laminated intumescent mounting mat |
US4142864A (en) * | 1977-05-31 | 1979-03-06 | Engelhard Minerals & Chemicals Corporation | Catalytic apparatus |
US4204907A (en) * | 1978-03-29 | 1980-05-27 | The Carborundum Company | Conditioned colloidal silica post impregnant to prevent binder migration |
US4332852A (en) * | 1978-03-29 | 1982-06-01 | Kennecott Corporation | Conditioned colloidal silica post impregnant to prevent binder migration in the production of insulation articles comprising randomly oriented refractory fibers |
US4156533A (en) * | 1978-04-28 | 1979-05-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | High temperature gasket |
JPS5571684A (en) * | 1978-11-24 | 1980-05-29 | Isolite Babcock Refractories | Ceramic fiber felt |
US4279864A (en) * | 1978-12-04 | 1981-07-21 | Nippon Soken, Inc. | Monolithic catalyst converter |
US4239733A (en) | 1979-04-16 | 1980-12-16 | General Motors Corporation | Catalytic converter having a monolith with support and seal means therefor |
US4269807A (en) * | 1979-10-22 | 1981-05-26 | Uop Inc. | Catalytic converter mounting arrangement for reducing bypass leakage |
US4305992A (en) | 1979-11-28 | 1981-12-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Intumescent sheet material |
US4271228A (en) * | 1980-02-04 | 1981-06-02 | Hollingsworth & Vose Company | Sheet material containing exfoliated vermiculite |
JPS6027770Y2 (en) | 1980-03-07 | 1985-08-22 | 日産自動車株式会社 | Gas seal protection structure of catalytic exhaust aftertreatment device |
DE3108816A1 (en) * | 1981-03-09 | 1982-09-30 | Grünzweig + Hartmann und Glasfaser AG, 6700 Ludwigshafen | THERMAL INSULATING COMPRESSION MATERIAL BASED ON MICROPOROUS OXIDAEROGEL FROM FLAME HYDROLYSIS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, A FILM PRODUCED THEREOF AND A WASHED PRODUCT THEREFOR |
JPS6055474B2 (en) * | 1981-09-30 | 1985-12-05 | イソライト・バブコツク耐火株式会社 | Improvement method for ceramic fiber molded products |
GB2116476B (en) | 1982-03-03 | 1985-09-11 | George William Tomkinson | Polyolefin/polyester laminates |
US4385135A (en) * | 1982-05-26 | 1983-05-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Intumescent sheet material containing low density fillers |
JPS599255A (en) | 1982-06-29 | 1984-01-18 | チッソ株式会社 | Heat adhesive nonwoven fabric |
JPS5939719U (en) | 1982-09-07 | 1984-03-14 | トヨタ自動車株式会社 | Catalytic exhaust gas purification device |
US4617176A (en) | 1984-09-13 | 1986-10-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalytic converter for automotive exhaust system |
JPS6177654A (en) * | 1984-09-20 | 1986-04-21 | トヨタ自動車株式会社 | Heat-resistant high expansion sheet matter for catalyst carrier support and manufacture |
US4863700A (en) | 1985-04-16 | 1989-09-05 | Stemcor | Monolithic catalytic converter mounting arrangement |
US4752515A (en) * | 1985-06-17 | 1988-06-21 | Mitsubishi Chemical Industries | Alumina fiber structure |
JPS61291445A (en) | 1985-06-18 | 1986-12-22 | イソライト工業株式会社 | Treatment for ceramic fiber blanket |
GB8614224D0 (en) * | 1985-06-21 | 1986-07-16 | Ici Plc | Fibre-reinforced metal matrix composites |
FR2585071B1 (en) | 1985-07-16 | 1987-11-27 | Peugeot Cycles | EXHAUST SYSTEM FOR MOTOR VEHICLE OR THE LIKE |
US5332699A (en) * | 1986-02-20 | 1994-07-26 | Manville Corp | Inorganic fiber composition |
US4797263A (en) * | 1986-03-06 | 1989-01-10 | General Motors Corporation | Monolithic catalytic converter with improved gas distribution |
DE3700070A1 (en) * | 1987-01-02 | 1988-07-14 | Eberspaecher J | DEVICE FOR CATALYTIC CLEANING OF VEHICLE ENGINE EXHAUST GAS |
US4786670A (en) | 1987-01-09 | 1988-11-22 | Lydall, Inc. | Compressible non-asbestos high-temperature sheet material usable for gaskets |
DE3888373T2 (en) | 1987-01-17 | 1994-06-23 | Daiwa Spinning Co Ltd | Thermally bonded nonwoven. |
JPS63206367A (en) * | 1987-02-18 | 1988-08-25 | ニチアス株式会社 | Lightweight refractories and manufacture |
US4865818A (en) | 1987-08-17 | 1989-09-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Catalytic converter for automotive exhaust system |
US4823845A (en) * | 1987-09-04 | 1989-04-25 | Manville Corporation | Pipe insulation |
US4985212A (en) * | 1987-09-29 | 1991-01-15 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Support apparatus for a ceramic honeycomb element |
CA1310275C (en) | 1987-12-04 | 1992-11-17 | Richard P. Merry | Catalytic converter particulate filter for exhaust systems |
US4929429A (en) | 1988-02-11 | 1990-05-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalytic converter |
US5242871A (en) | 1988-02-29 | 1993-09-07 | Nippon Pillar Packing Co., Ltd. | Heat-resistant expansion member |
JPH0243955A (en) | 1988-08-02 | 1990-02-14 | Ngk Insulators Ltd | Honeycomb structure and preparation thereof |
US5008086A (en) * | 1988-10-28 | 1991-04-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Erosion resistant mounting composite for catalytic converter |
US5139615A (en) | 1988-12-28 | 1992-08-18 | Hercules Incorporated | Composite sheet made from mechanically delaminated vermiculite |
US5119551A (en) * | 1989-02-06 | 1992-06-09 | Tennessee Gas Pipeline Company | Method of making a catalytic converter with one piece housing |
DE3908887A1 (en) * | 1989-03-17 | 1990-09-20 | Eberspaecher J | DEVICE FOR CATALYTIC DETOXIFICATION OR THE LIKE OF COMBUSTION ENGINE EXHAUST WITH TWO EXHAUST TREATMENT BODIES AND A PROTECTIVE RING BETWEEN |
US4999168A (en) * | 1989-05-01 | 1991-03-12 | The Carborundum Company | Crack resistant intumescent sheet material |
US5032441A (en) * | 1989-05-01 | 1991-07-16 | The Carborundum Company | Intumescent conforming mounting pad |
DE69013974T2 (en) | 1989-05-18 | 1995-04-13 | Nippon Pillar Packing | Heat-resistant expansion element. |
DE3925845A1 (en) | 1989-08-04 | 1991-02-07 | Leistritz Ag | Catalytic exhaust cleaner housing shells - have sealing mat engaged by tags formed from inner shell layer |
US5079280A (en) * | 1989-11-15 | 1992-01-07 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Low temperature expandable vermiculite and intumescent sheet material containing same |
GB9002256D0 (en) | 1990-02-01 | 1990-03-28 | Rendel Scient Services Limited | Fire protection |
US5094074A (en) * | 1990-02-23 | 1992-03-10 | Nissan Motor Co., Ltd. | Catalytic converter with metallic carrier and method for producing same |
US5167765A (en) | 1990-07-02 | 1992-12-01 | Hoechst Celanese Corporation | Wet laid bonded fibrous web containing bicomponent fibers including lldpe |
US5139815A (en) * | 1990-08-13 | 1992-08-18 | H. P. Smith, Inc. | Acid catalyzed silicone release layers |
US5258216A (en) | 1990-12-22 | 1993-11-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Sheet-like structures capable of intumescence, their production |
JPH0662932B2 (en) | 1990-12-28 | 1994-08-17 | 日本ピラー工業株式会社 | Heat-resistant expansion material |
GB9107466D0 (en) | 1991-04-09 | 1991-05-22 | Environmental Seals Ltd | Improvements in and relating to intumescent fire seals and their method of manufacture |
US5254410A (en) | 1991-04-18 | 1993-10-19 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Partially dehydrated vermiculite flakes and method of making same |
US5151253A (en) | 1991-04-18 | 1992-09-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalytic converter having a monolith mounting of which is comprised of partially dehydrated vermiculite flakes |
US5145811A (en) | 1991-07-10 | 1992-09-08 | The Carborundum Company | Inorganic ceramic papers |
US5272874A (en) * | 1991-09-26 | 1993-12-28 | Dry Systems Technologies | Exhaust treatment system |
EP1179513A1 (en) * | 1992-01-17 | 2002-02-13 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
DE69320803T2 (en) * | 1992-05-12 | 1999-01-21 | Minnesota Mining And Mfg. Co., Saint Paul, Minn. | Fire-resistant flexible composite, system including it, method of manufacturing the composite and method of protection against fire |
US5250269A (en) * | 1992-05-21 | 1993-10-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalytic converter having a metallic monolith mounted by a heat-insulating mat of refractory ceramic fibers |
US5389716A (en) * | 1992-06-26 | 1995-02-14 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Fire resistant cured binder for fibrous mats |
DE4220988C2 (en) * | 1992-06-26 | 1998-02-19 | Zeuna Staerker Kg | Catalytic emission control device |
US5376341A (en) | 1992-07-24 | 1994-12-27 | Corning Incorporated | Catalytic converter for motorcycles |
DE4228353C1 (en) | 1992-08-26 | 1994-04-28 | Didier Werke Ag | Inorganic fiber |
US6183852B1 (en) * | 1992-09-15 | 2001-02-06 | The Boeing Company | Refractory fibrous ceramic insulation and process of making same |
US5384188A (en) * | 1992-11-17 | 1995-01-24 | The Carborundum Company | Intumescent sheet |
US5290522A (en) * | 1993-01-07 | 1994-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalytic converter mounting mat |
KR960700371A (en) * | 1993-01-07 | 1996-01-20 | 테릴 켄트 퀼리 | FLEXIBLE NONWOVEN MAT |
EP0710628B1 (en) | 1993-01-15 | 2003-06-25 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
US5811360A (en) | 1993-01-15 | 1998-09-22 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
US5340643A (en) * | 1993-02-26 | 1994-08-23 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Intumescent sheet material |
US5332609A (en) * | 1993-03-25 | 1994-07-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Intumescent mounting mat |
WO1994024425A1 (en) | 1993-04-22 | 1994-10-27 | The Carborundum Company | Mounting mat for fragile structures such as catalytic converters |
US6245301B1 (en) * | 1993-08-20 | 2001-06-12 | 3M Innovative Properties Company | Catalytic converter and diesel particulate filter |
US5866079A (en) | 1993-09-03 | 1999-02-02 | Ngk Insulators, Ltd. | Ceramic honeycomb catalytic converter |
US5567536A (en) | 1993-11-22 | 1996-10-22 | Unifrax Corporation | Inorganic ceramic paper, its method of manufacturing and articles produced therefrom |
US5419975A (en) * | 1993-11-22 | 1995-05-30 | The Carborundum Company | Inorganic ceramic paper, its method of manufacture and articles produced therefrom |
US5453116A (en) | 1994-06-13 | 1995-09-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Self supporting hot gas filter assembly |
GB9414154D0 (en) | 1994-07-13 | 1994-08-31 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
US5569629A (en) | 1994-08-23 | 1996-10-29 | Unifrax Corporation | High temperature stable continuous filament glass ceramic fibers |
AU699266B2 (en) * | 1995-02-28 | 1998-11-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Metal matrix composite and process for producing the same |
EP0765993B1 (en) | 1995-04-13 | 2006-06-28 | Mitsubishi Chemical Corporation | Monolith holding material, method for producing the same, catalytic converter using the monolith, and method for producing the same |
US5523059A (en) * | 1995-06-30 | 1996-06-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Intumescent sheet material with glass fibers |
US5736109A (en) | 1995-06-30 | 1998-04-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Intumescent sheet material and paste with organic binder |
KR100433866B1 (en) * | 1995-06-30 | 2004-09-08 | 미네소타 마이닝 앤드 매뉴팩춰링 캄파니 | Intumescent sheet material |
US5853675A (en) | 1995-06-30 | 1998-12-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite mounting system |
DE29515081U1 (en) | 1995-09-20 | 1997-01-23 | Leistritz AG & Co Abgastechnik, 90765 Fürth | Storage mat for an exhaust gas catalytic converter |
US5928975A (en) * | 1995-09-21 | 1999-07-27 | The Morgan Crucible Company,Plc | Saline soluble inorganic fibers |
AU703995B2 (en) * | 1995-10-30 | 1999-04-01 | Unifrax Corporation | High temperature resistant glass fiber |
US6030910A (en) * | 1995-10-30 | 2000-02-29 | Unifrax Corporation | High temperature resistant glass fiber |
JP3281240B2 (en) * | 1995-12-15 | 2002-05-13 | 新日本製鐵株式会社 | Metal carrier for exhaust gas purification catalyst |
ES2146461T3 (en) | 1996-02-27 | 2000-08-01 | Saffil Limited | COMPOSITE FIBER PRODUCTS AND PROCEDURES FOR ITS PRODUCTION. |
US6267843B1 (en) * | 1996-03-20 | 2001-07-31 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Wet-laid nonwoven mat and a process for making same |
EP0803643B1 (en) | 1996-04-27 | 2004-03-31 | Faurecia Abgastechnik GmbH | Exhaust gas catalyst |
JP3318822B2 (en) * | 1996-05-29 | 2002-08-26 | イビデン株式会社 | Mounting method of heat-insulating sealing material for converter for purifying exhaust gas and mounting jig |
US5882608A (en) * | 1996-06-18 | 1999-03-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hybrid mounting system for pollution control devices |
US6726884B1 (en) * | 1996-06-18 | 2004-04-27 | 3M Innovative Properties Company | Free-standing internally insulating liner |
US20020025750A1 (en) * | 1996-07-26 | 2002-02-28 | Imperial Chemical Industries Plc. | Composite mat |
US6162404A (en) | 1996-08-14 | 2000-12-19 | Denso Corporation | Ceramic catalytic converter |
US5955177A (en) | 1996-09-03 | 1999-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Fire barrier mat |
DE69712149T2 (en) | 1996-10-15 | 2003-03-13 | Corning Inc., Corning | Method for producing a catalyst for an internal combustion engine |
GB2319247A (en) | 1996-11-09 | 1998-05-20 | Ian James Mann | An insulating refractory type material |
EP0856646A1 (en) * | 1997-02-03 | 1998-08-05 | Corning Incorporated | Method of making a catalytic converter for use in an internal combustion engine |
US6051193A (en) * | 1997-02-06 | 2000-04-18 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer intumescent sheet |
EP0859133B1 (en) | 1997-02-12 | 2003-09-03 | Corning Incorporated | Method of making a catalytic converter for use in an internal combustion engine |
US5928075A (en) * | 1997-05-01 | 1999-07-27 | Miya; Terry G. | Disposable laboratory hood |
US6923942B1 (en) * | 1997-05-09 | 2005-08-02 | 3M Innovative Properties Company | Compressible preform insulating liner |
US6101714A (en) * | 1997-09-08 | 2000-08-15 | Corning Incorporated | Method of making a catalytic converter for use in an internal combustion engine |
CN1272161A (en) | 1997-09-30 | 2000-11-01 | 发射技术有限公司 | Honeycomb body structure with supporting sections |
GB9723111D0 (en) | 1997-11-03 | 1998-01-07 | Ici Plc | Composite mat |
KR100414753B1 (en) | 1998-03-11 | 2004-01-13 | 유니프랙스 코포레이션 | An exhaust gas treatment device and a method for mounting a fragile structure within such a device |
ZA989387B (en) * | 1998-08-13 | 1999-04-15 | Unifrax Corp | High temperature resistant glass fiber |
US6466932B1 (en) | 1998-08-14 | 2002-10-15 | Microsoft Corporation | System and method for implementing group policy |
US6185820B1 (en) * | 1998-10-26 | 2001-02-13 | General Motors Corporation | Reduced cost substrate retaining mat |
DE19853422A1 (en) * | 1998-11-19 | 2000-05-25 | Wacker Chemie Gmbh | Shaped body for storing a monolith in a catalyst |
ATE289859T1 (en) * | 1998-12-08 | 2005-03-15 | Unifrax Corp | AMORPHOUS AND NON-SWELLING INORGANIC FIBER PLATE FOR DEVICE FOR TREATING EXHAUST GASES AT LOW TEMPERATURES |
US6158120A (en) | 1998-12-14 | 2000-12-12 | General Motors Corporation | Method for making a catalytic converter containing a multiple layer mat |
WO2000036284A1 (en) * | 1998-12-16 | 2000-06-22 | ASGLAWO GmbH Stoffe zum Dämmen und Verstärken | Mounting mat for mounting an exhaust-gas catalytic converter |
US6317976B1 (en) | 1998-12-28 | 2001-11-20 | Corning Incorporated | Method of making a catalytic converter for use in an internal combustion engine |
CA2371116C (en) | 1999-06-08 | 2007-09-25 | 3M Innovative Properties Company | High temperature mat for a pollution control device |
US6251224B1 (en) * | 1999-08-05 | 2001-06-26 | Owens Corning Fiberglass Technology, Inc. | Bicomponent mats of glass fibers and pulp fibers and their method of manufacture |
RU2247085C2 (en) * | 1999-09-10 | 2005-02-27 | Дзе Морган Крусибл Компани П Л С | High temperature resistant fibers soluble in physiological salt solution |
DE19957692A1 (en) | 1999-11-30 | 2001-05-31 | Zeuna Staerker Kg | Exhaust gas purification device comprises housing and exhaust gas purification body with swelling mat that has been treated with ceramic hardener containing aluminum hydroxide |
GB0004681D0 (en) | 2000-02-28 | 2000-04-19 | Saffil Limited | Method of making fibre-based products and their use |
US20020127154A1 (en) | 2000-03-03 | 2002-09-12 | Foster Michael R. | Exhaust control device and method for manufacture thereof |
US7572415B2 (en) * | 2000-03-22 | 2009-08-11 | Ibiden Co., Ltd. | Catalyst converter and diesel, particulate filter system |
JP2001280124A (en) | 2000-03-31 | 2001-10-10 | Ngk Insulators Ltd | Cell structural body storage container and its assembly |
AU2001253787A1 (en) | 2000-04-28 | 2001-11-12 | 3M Innovative Properties Company | Thermal insulating material and pollution control device |
JP2002066331A (en) * | 2000-08-25 | 2002-03-05 | Nichias Corp | Catalyst carrier holding member, its production process and catalytic converter |
JP2002129455A (en) | 2000-10-17 | 2002-05-09 | Ibiden Co Ltd | Sealing material for supporting catalyst converter, method of producing the same and catalyst converter |
JP4652553B2 (en) * | 2000-11-10 | 2011-03-16 | イビデン株式会社 | Catalytic converter and manufacturing method thereof |
JP4652555B2 (en) | 2000-11-10 | 2011-03-16 | イビデン株式会社 | Catalytic converter, holding sealing material for catalytic converter |
DE10057158C1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-03-28 | Asglawo Gmbh Stoffe Zum Daemme | Mat used for storing exhaust gas catalyst used for purifying vehicle exhaust gases comprises thread material, and edge protection consisting of temperature-resistant thread along edges of structure |
DE60103562T2 (en) | 2000-12-28 | 2005-06-09 | 3M Innovative Properties Co., Saint Paul | HEAT INSULATING MATERIAL AND CLEANING DEVICE |
US7261864B2 (en) * | 2001-06-22 | 2007-08-28 | 3M Innovative Properties Company | Catalyst carrier holding material and catalytic converter |
JP4761655B2 (en) | 2001-06-22 | 2011-08-31 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Catalyst carrier holding material and catalytic converter |
AU2002335798A1 (en) | 2001-10-09 | 2003-04-22 | 3M Innovative Properties Company | Compositions containing biosoluble inorganic fibers and micaceous binders |
GB2383793B (en) | 2002-01-04 | 2003-11-19 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
RU2302392C2 (en) | 2002-01-10 | 2007-07-10 | Юнифрэкс Корпорейшн | Vitreous inorganic fiber resistant to the action of the high temperature |
EP1348841B1 (en) | 2002-03-28 | 2008-04-30 | Nichias Corporation | Holding material for catalytic converter and method for producing the same |
WO2004003276A1 (en) | 2002-06-28 | 2004-01-08 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Inorganic staple fiber accumulation for holding material, process for producing the same and holding material |
US7704459B2 (en) * | 2002-07-31 | 2010-04-27 | 3M Innovative Properties Company | Mat for mounting a pollution control element in a pollution control device for the treatment of exhaust gas |
JP2004124719A (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-22 | Nichias Corp | Holding material for catalytic converter |
MXPA05003402A (en) * | 2002-09-30 | 2005-06-22 | Unifrax Corp | Exhaust gas treatment device and method for making the same. |
EP1592499B1 (en) * | 2003-01-22 | 2018-08-08 | 3M Innovative Properties Company | Pollution control device containing a molded three-dimensional insulator |
JP4870548B2 (en) | 2003-01-31 | 2012-02-08 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Thermal insulation and / or mounting structure for securing the end cone or mounting mat of the pollution control device |
EP1464800A1 (en) * | 2003-04-02 | 2004-10-06 | 3M Innovative Properties Company | Exhaust system component having insulated double wall |
EP1495807A1 (en) * | 2003-06-30 | 2005-01-12 | 3M Innovative Properties Company | Mounting mat for mounting monolith in a pollution control device |
JP2005093921A (en) * | 2003-09-19 | 2005-04-07 | Canon Inc | Field effect organic transistor and manufacturing method thereof |
JP2005282374A (en) | 2004-03-26 | 2005-10-13 | Calsonic Kansei Corp | Thermal insulation structure of catalytic converter |
US7645426B2 (en) | 2004-04-14 | 2010-01-12 | 3M Innovative Properties Company | Sandwich hybrid mounting mat |
US7550118B2 (en) * | 2004-04-14 | 2009-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer mats for use in pollution control devices |
CN100462126C (en) | 2004-05-18 | 2009-02-18 | 揖斐电株式会社 | Honeycomb structural body and exhaust gas purifying device |
KR101058770B1 (en) * | 2004-06-29 | 2011-08-24 | 유니프랙스 아이 엘엘씨 | Exhaust gas treatment device and method for making the same |
KR101352705B1 (en) * | 2004-12-13 | 2014-02-06 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | Mounting mats and pollution control devices using same |
JP4663341B2 (en) | 2005-01-25 | 2011-04-06 | イビデン株式会社 | Heat insulation material for end cone part of exhaust gas purifier |
JP4665618B2 (en) | 2005-06-10 | 2011-04-06 | イビデン株式会社 | Manufacturing method of holding sealing material |
ES2688274T3 (en) * | 2005-06-30 | 2018-10-31 | Unifrax I Llc | Inorganic phosphate coated fiber and methods of preparation and use |
DK1754618T3 (en) * | 2005-08-09 | 2008-07-28 | Trakover Srl | Device for controlling the opening and closing of tarpaulins to cover the barns of industrial and agricultural vehicles and similar vehicles |
JP5275802B2 (en) | 2005-09-08 | 2013-08-28 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Retaining material for antifouling elements and antifouling devices |
KR20080063394A (en) * | 2005-10-13 | 2008-07-03 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | Multilayer mounting mats and pollution control devices containing same |
JP4413877B2 (en) | 2006-02-24 | 2010-02-10 | イビデン株式会社 | Exhaust gas purification catalytic converter |
JP4959206B2 (en) | 2006-03-02 | 2012-06-20 | イビデン株式会社 | Heat-resistant sheet and exhaust gas purification device |
JP4083773B2 (en) | 2006-03-29 | 2008-04-30 | オリエンタル白石株式会社 | Construction method of concrete / steel composite truss bridge |
JP4863828B2 (en) | 2006-09-29 | 2012-01-25 | イビデン株式会社 | Sheet material, method for manufacturing the same, and exhaust gas treatment apparatus |
JP5112029B2 (en) | 2007-01-26 | 2013-01-09 | イビデン株式会社 | Sheet material and manufacturing method thereof, exhaust gas treatment device and manufacturing method thereof, and silencer |
EP1953357B1 (en) * | 2007-01-26 | 2009-08-26 | Ibiden Co., Ltd. | Sheet member and manufacturing method thereof, exhaust gas treating apparatus and manufacturing method thereof, and silencing device |
JP5014113B2 (en) | 2007-01-26 | 2012-08-29 | イビデン株式会社 | Sheet material, method for manufacturing the same, exhaust gas treatment device, and silencer |
US20100115900A1 (en) | 2007-02-19 | 2010-05-13 | De Rovere Anne N | Flexible fibrous material, pollution control device, and methods of making the same |
JP5336479B2 (en) | 2007-06-13 | 2013-11-06 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | FIXABLE MOUNT MATERIAL, ITS MANUFACTURING METHOD, AND USE METHOD |
KR101595711B1 (en) | 2007-06-13 | 2016-02-18 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | Erosion resistant mounting material and method of making and using the same |
KR20150071033A (en) * | 2007-08-31 | 2015-06-25 | 유니프랙스 아이 엘엘씨 | Substrate mounting system |
WO2009032191A1 (en) * | 2007-08-31 | 2009-03-12 | Unifrax I Llc | Exhaust gas treatment device |
KR101548395B1 (en) * | 2007-10-09 | 2015-08-28 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | Method of making mounting mats for mounting pollution control element |
WO2009048854A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | 3M Innovative Properties Company | Mat for mounting a pollution control element for the treatment of exhaust gas |
JP5014070B2 (en) * | 2007-11-06 | 2012-08-29 | イビデン株式会社 | Mat material and exhaust gas treatment device |
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