JP5794333B2 - セメント組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、セメント組成物に関し、とくに低熱ポルトランドセメントのセメント組成物に関する。
セメント組成物の粉体粒子と水を混合すると、粉体粒子が凝集体を形成し、その中に取り込まれた水は、混合物の流動性に寄与できない。このような凝集体の形成を妨げ、少ない水で所望の流動性を得るために、セメント組成物と水を混合するとき、高性能減水剤を添加する。しかし、高性能減水剤を添加すると、セメント組成物と水との混合物の見かけ上の粘度がかえって増大する場合がある。このため、セメントの混練後に急激なスランプ低下現象が起こる可能性がある。これは、高性能減水剤がセメント組成物中のC3AやC4AFに選択的に吸着することにより、C3AやC4AFと半水石膏との反応が妨げられ、C3Aと反応しないためにC3Aに対して過剰量となった半水石膏が急速に水和し、二水石膏になり、流動性低下を引き起こしたためであると考えられている。高性能減水剤の添加以外に、セメントの流動性を改善する方法には、たとえば以下のものがある。
セメントの流動性改善に関する従来技術としては、まず、5重量%以下のC3Aと、C3AおよびC4AFの合計量が8〜11重量%になるような割合のC4AFとを含み、50%以上の残りがC3SおよびC2Sなどのセメントクリンカ粉末と不溶性無水石膏とである水硬性組成物が提案されている(たとえば特許文献1参照)。このような組成により、分散剤の流動性効果が向上し、流動性の経時変化を小さくすることができる。また、C3A含有量が5重量%以下のセメントクリンカ組成物と、半水石膏の割合とを調整した半水石膏および二水石膏からなる石膏と、セメントと、分散剤と、水とから構成される、流動性が良好で経時変化が小さい高流動性水硬性組成物が提案されている(たとえば特許文献2参照)。さらに、半水石膏または可溶性無水石膏(III型無水石膏)と、場合により不溶性無水石膏(II型無水石膏)とを含有させ、スランプロスを低減させたセメント組成物も提案されている(たとえば特許文献3参照)。
しかしながら、上述の流動性改善に関する従来技術は、いずれも流動性の付与と、経時変化を小さくすることとを目的としたものであり、混練直後に発生する急激な流動性(スランプ)低下現象(いわゆる、こわばり現象)を抑制することを意図したものではない。このような混練直後に発生する急激な流動性低下現象に対して、一般的に、半水化率(石膏中の半水石膏の割合)の低減が効果的であるといわれており、通常では半水化率低減のために、セメント仕上工程での粉砕温度の抑制が行われている。具体的には、セメント仕上工程でミル内散水および通風量増大などの対策がなされている。しかし、これらの制御は難しく、半水化率は高いのが現状である。半水化率低減が不十分であると、セメントの風化も起こりやすくなる。また、セメント中の石膏量を低減させることも混練直後に発生する急激な流動性低下現象に対して有効であると考えられている。しかし、この場合、コンクリートの強度低下およびセメントの乾燥収縮増大などが発生する場合がある。
本発明は、上記従来技術の問題に鑑みてなされたものであって、混練直後に発生する急激な流動性低下を抑制し、高い強度を発現するセメント組成物を提供することを目的とする。
本発明者等は、鋭意研究を行った結果、セメント仕上工程などで生じてしまう半水石膏を、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比が所定範囲の半水石膏になるようにすることにより、半水化率を下げなくても、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は以下のとおりである。
[1]セメントクリンカおよび半水石膏を含むセメント組成物であって、セメントクリンカは、セメント組成物の質量に対して、50〜60質量%の2CaO・SiO2および1.3〜4質量%の3CaO・Al2O3を含み、スズ換算で、セメントクリンカ1kgに対して40〜250mgのスズまたはスズ化合物をさらに含み、セメント組成物の質量に対する半水石膏の割合は、SO3換算で0.5〜2.2質量%であり、セメント組成物のブレーン比表面積は3000〜4000cm2/gであり、石膏は半石膏を含み、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比は、65〜115である、セメント組成物。
[2]セメント組成物中の3CaO・Al2O3の質量に対する石膏のSO3換算の質量の割合が1.4以下である、上記[1]に記載のセメント組成物。
[1]セメントクリンカおよび半水石膏を含むセメント組成物であって、セメントクリンカは、セメント組成物の質量に対して、50〜60質量%の2CaO・SiO2および1.3〜4質量%の3CaO・Al2O3を含み、スズ換算で、セメントクリンカ1kgに対して40〜250mgのスズまたはスズ化合物をさらに含み、セメント組成物の質量に対する半水石膏の割合は、SO3換算で0.5〜2.2質量%であり、セメント組成物のブレーン比表面積は3000〜4000cm2/gであり、石膏は半石膏を含み、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比は、65〜115である、セメント組成物。
[2]セメント組成物中の3CaO・Al2O3の質量に対する石膏のSO3換算の質量の割合が1.4以下である、上記[1]に記載のセメント組成物。
本発明によれば、混練直後に発生する急激な流動性低下を抑制し、高い強度を発現するセメント組成物を提供することができる。
本発明は、セメントクリンカおよび半水石膏を含むセメント組成物であって、セメントクリンカは、セメント組成物の質量に対して、50〜60質量%の2CaO・SiO2および1.3〜4質量%の3CaO・Al2O3を含み、スズ換算で、セメントクリンカ1kgに対して40〜250mgのスズまたはスズ化合物をさらに含み、セメント組成物の質量に対する半水石膏の割合は、SO3換算で0.5〜2.2質量%であり、セメント組成物のブレーン比表面積は3000〜4000cm2/gであり、石膏は半石膏を含み、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比は、65〜115である。なお、セメントクリンカは、セメント組成物の質量に対して、50〜60質量%の2CaO・SiO2および1.3〜4質量%の3CaO・Al2O3を含んでいれば、3CaO・SiO2および4CaO・Al2O3・FeO3などの他のセメントクリンカ成分を含んでもよい。以下、本発明を詳細に説明する。
(セメントクリンカ)
本発明のセメント組成物に使用されるセメントクリンカは、セメント組成物を構成する主要組成物であり、石灰石(CaO成分)、粘土(Al2O3成分、SiO2成分)、ケイ石(SiO2成分)および酸化鉄原料(Fe2O3成分)などを適量ずつ配合し、1450℃前後の高温で焼成して製造される。セメントクリンカは、2CaO・SiO2(略号:C2S)および3CaO・Al2O3(略号:C3A)を含み、3CaO・SiO2(略号:C3S)および4CaO・Al2O3・FeO3(略号:C4AF)をさらに含んでもよい。セメントクリンカは、エーライト(C3S)およびビーライト(C2S)の主要鉱物と、その主要鉱物の結晶間に存在するアルミネート相(C3A)の間隙相などとから構成される。セメントクリンカは、主要鉱物としてエーライト(C3S)および間隙相としてフェライト相(C4AF)をさらに含んでもよい。
本発明のセメント組成物に使用されるセメントクリンカは、セメント組成物を構成する主要組成物であり、石灰石(CaO成分)、粘土(Al2O3成分、SiO2成分)、ケイ石(SiO2成分)および酸化鉄原料(Fe2O3成分)などを適量ずつ配合し、1450℃前後の高温で焼成して製造される。セメントクリンカは、2CaO・SiO2(略号:C2S)および3CaO・Al2O3(略号:C3A)を含み、3CaO・SiO2(略号:C3S)および4CaO・Al2O3・FeO3(略号:C4AF)をさらに含んでもよい。セメントクリンカは、エーライト(C3S)およびビーライト(C2S)の主要鉱物と、その主要鉱物の結晶間に存在するアルミネート相(C3A)の間隙相などとから構成される。セメントクリンカは、主要鉱物としてエーライト(C3S)および間隙相としてフェライト相(C4AF)をさらに含んでもよい。
なお、セメントクリンカにおける3CaO・SiO2(略号:C3S)、2CaO・SiO2(略号:C2S)、3CaO・Al2O3(略号:C3A)および4CaO・Al2O3・FeO3(略号:C4AF)の含有量は、JIS R 5202:1999「ポルトランドセメントの化学分析方法」により測定したセメントクリンカにおけるCaO、SiO2、Al2O3およびFe2O3の割合から、セメント化学の分野でボーグ式と呼ばれる計算式により求められる(たとえば、大門正機編訳「セメントの化学」、内田老鶴圃(1989)、p.11を参照)。
(セメントクリンカの製造)
次に、セメントクリンカの製造の一例について説明する。セメントクリンカ原料としては、Ca、Si、Alなどを含み、所望によりFeを含むものであれば、元素単体物、酸化物、炭酸化物などの形態を問わず用いることができ、また、それらの混合物を用いることができる。天然原料の例として、石灰石、粘土、珪石、酸化鉄原料が挙げられ、工業的な原料の例として、上記元素を含む廃棄物原料、高炉スラグ、フライアッシュなどが挙げられる。また、かかるセメントクリンカ原料の混合割合に関しては、とくに限定されるものではなく、目的とする鉱物組成に対応した成分組成となるように原料配合を定めることができる。
次に、セメントクリンカの製造の一例について説明する。セメントクリンカ原料としては、Ca、Si、Alなどを含み、所望によりFeを含むものであれば、元素単体物、酸化物、炭酸化物などの形態を問わず用いることができ、また、それらの混合物を用いることができる。天然原料の例として、石灰石、粘土、珪石、酸化鉄原料が挙げられ、工業的な原料の例として、上記元素を含む廃棄物原料、高炉スラグ、フライアッシュなどが挙げられる。また、かかるセメントクリンカ原料の混合割合に関しては、とくに限定されるものではなく、目的とする鉱物組成に対応した成分組成となるように原料配合を定めることができる。
そして、目的とするセメントクリンカが得られるような組成で混合されたセメントクリンカ原料を、下記の焼成条件で焼成し、冷却する。焼成は、通常、電気炉やロータリーキルンなどを用いて行われる。焼成方法としては、たとえば、セメントクリンカ原料を、所定の第1焼成温度および第1焼成時間で加熱して焼成を行う第1焼成工程と、該第1焼成工程後、第1焼成温度から所定の第2焼成温度まで所定の昇温時間をかけて昇温させる昇温工程と、該昇温工程後、第2焼成温度および所定の第2焼成時間で加熱して焼成を行う第2焼成工程と、を含む方法が挙げられる。たとえば、電気炉を用いた場合、セメントクリンカ原料を、1000℃の焼成温度(第1焼成温度)で30分間(第1焼成時間)加熱して焼成を行った後(第1焼成工程)、1450℃(第2焼成温度)まで30分間(昇温時間)かけて昇温させ(昇温工程)、さらに1450℃で15分間(第2焼成時間)加熱して焼成を行った後(第2焼成工程)、焼成物を急冷することにより、セメントクリンカを製造することができる。
(2CaO・SiO2)
本発明のセメント組成物の成分の一つである2CaO・SiO2は、上述のセメントクリンカのビーライトの主成分として、セメント組成物中に存在する。セメント組成物の質量に対する2CaO・SiO2の割合は50〜60質量%である。2CaO・SiO2の割合が50〜60質量%であると、セメント組成物が水和するときに発生する水和熱を小さくすることができる。なお、2CaO・SiO2の割合は、上述のボーグ式から算出した値である。
本発明のセメント組成物の成分の一つである2CaO・SiO2は、上述のセメントクリンカのビーライトの主成分として、セメント組成物中に存在する。セメント組成物の質量に対する2CaO・SiO2の割合は50〜60質量%である。2CaO・SiO2の割合が50〜60質量%であると、セメント組成物が水和するときに発生する水和熱を小さくすることができる。なお、2CaO・SiO2の割合は、上述のボーグ式から算出した値である。
(3CaO・Al2O3)
本発明のセメント組成物の成分の一つである3CaO・Al2O3は、上述のセメントクリンカのアルミネート相の主成分として、セメント組成物中に存在する。セメント組成物の質量に対する3CaO・Al2O3の割合は1.3〜4質量%である。3CaO・Al2O3の割合が1.3質量%未満であると、セメント組成物の流動性が混練直後に低下し、セメント組成物が発現する強度が弱くなる場合があり、3CaO・Al2O3の割合が4質量%よりも大きくなると、セメント組成物の流動性が混練直後にかなり大きく低下する場合がある。また、3CaO・Al2O3の割合が1.3〜4質量%であると、セメント組成物が水和するときに生じる水和熱を小さくしたり、乾燥収縮を小さくしたりすることができる。なお、3CaO・Al2O3の割合は、上述のボーグ式から算出した値である。また、混練直後とは、セメント組成物の混練を終了してから15分までの時間である。
本発明のセメント組成物の成分の一つである3CaO・Al2O3は、上述のセメントクリンカのアルミネート相の主成分として、セメント組成物中に存在する。セメント組成物の質量に対する3CaO・Al2O3の割合は1.3〜4質量%である。3CaO・Al2O3の割合が1.3質量%未満であると、セメント組成物の流動性が混練直後に低下し、セメント組成物が発現する強度が弱くなる場合があり、3CaO・Al2O3の割合が4質量%よりも大きくなると、セメント組成物の流動性が混練直後にかなり大きく低下する場合がある。また、3CaO・Al2O3の割合が1.3〜4質量%であると、セメント組成物が水和するときに生じる水和熱を小さくしたり、乾燥収縮を小さくしたりすることができる。なお、3CaO・Al2O3の割合は、上述のボーグ式から算出した値である。また、混練直後とは、セメント組成物の混練を終了してから15分までの時間である。
(石膏)
本発明のセメント組成物は石膏を含む。本発明における石膏は半水石膏を含む。本発明における石膏は、無水石膏および/または二水石膏をさらに含んでもよい。セメント組成物の質量に対する石膏の割合は、SO3換算で0.5〜2.2質量%であり、好ましくは0.8〜2.0質量%であり、より好ましくは1.0〜1.8質量%である。石膏の割合がSO3換算で0.5質量%未満であると、セメント組成物の流動性が混練直後にかなり大きく低下する場合があり、石膏の割合がSO3換算で2.2質量%よりも大きいと、セメント組成物の流動性が混練直後に低下し、セメント組成物が発現する強度が弱くなる場合がある。なお、セメント組成物中のSO3換算の石膏の割合は、JIS R 5202:1998「ポルトランドセメントの化学分析方法」に準じて測定することができる。
本発明のセメント組成物は石膏を含む。本発明における石膏は半水石膏を含む。本発明における石膏は、無水石膏および/または二水石膏をさらに含んでもよい。セメント組成物の質量に対する石膏の割合は、SO3換算で0.5〜2.2質量%であり、好ましくは0.8〜2.0質量%であり、より好ましくは1.0〜1.8質量%である。石膏の割合がSO3換算で0.5質量%未満であると、セメント組成物の流動性が混練直後にかなり大きく低下する場合があり、石膏の割合がSO3換算で2.2質量%よりも大きいと、セメント組成物の流動性が混練直後に低下し、セメント組成物が発現する強度が弱くなる場合がある。なお、セメント組成物中のSO3換算の石膏の割合は、JIS R 5202:1998「ポルトランドセメントの化学分析方法」に準じて測定することができる。
本発明における石膏に含まれる半水石膏は、CaSO4・1/2H2Oの化学式で表され、二水石膏の結晶水の3/4相当量を脱水して得られる。半水石膏は焼石膏の主成分でもある。半水石膏に水を添加すると、針状の結晶が析出して、半水石膏は、凝結硬化した二水石膏になる。半水石膏は、一般にセメント用に使用されているものであればとくに限定されない。
本発明のセメント組成物に使用される半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比は65〜115であり、好ましくは70〜110であり、より好ましくは80〜100である。半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比が65〜115であると、半水石膏の水への溶解性が良好になり、これにより、半水石膏が凝結硬化した二水石膏に変わる前に、半水石膏は水に溶解する。なお、半水石膏のX線回折のピークの強度は、2CaO・SiO2および3CaO・Al2O3などの他の成分のX線回折のピークに比べて弱い。このため、半水石膏のX線回折のピークの強度を測定するときは、サリチル酸メタノール溶液を使用して、セメント組成物から2CaO・SiO2および3CaO・Al2O3などの他の成分を除去してから半水石膏のX線回折のピークの強度を測定する。
半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比は、二水石膏から半水石膏を作製するときの熱処理温度を調整することにより制御することができる。図1は、半水石膏作製温度とX線回折ピーク強度比との関係を示す図である。横軸が二水石膏から半水石膏を作製するときの熱処理温度であり、縦軸が半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比である。これより、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比は、二水石膏から半水石膏を作製するときの熱処理温度に対して負相関であることわかる。半水石膏の結晶構造中では、水分子はc軸に対して直角の方向に同一結晶面に配列し、結晶水はc軸上に対して出入りしやすい状態にある。したがって、二水石膏をより高温状態で保持し、脱水させた場合、半水石膏を生成する反応において、110面および220面などのc軸に対して平行な面のX線回折強度が高い結晶が生成されやすくなり、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比はより低くなる。なお、二水石膏から半水石膏を作製するときの熱処理温度の調整は、セメント仕上工程でセメントクリンカに二水石膏を添加して粉砕するときの温度を上記の熱処理温度に調整することにより実施することができる。
半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比と半水石膏の水への溶解性との関係は、以下のようにして確認した。図2は、X線回折ピーク強度比と半水石膏の溶解とを比較した図である。半水石膏の質量に対して100倍の質量の水を、半水石膏が入った容器に注入し、所定時間撹拌した後、水溶液を粉末X線回折装置で測定し、2θ=14.7°位に出現する半水石膏の200面のX線回折強度を測定した。この測定は、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比が85、91および98のものについて実施した。なお、半水石膏の200面のX線回折強度は、半水石膏の200面のX線回折のピーク強度からバックグランドを引き算した強度である。図2のグラフの横軸が撹拌時間であり、縦軸は半水石膏の200面のX線回折強度である。この図から、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比が高いほど、水への溶解は急速に進行することがわかる。これは、半水石膏の114面は半水石膏の220面よりも水に対する溶解度が高いことに起因すると考えられる。
半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比と二水石膏の析出との関係は、以下のようにして確認した。図3は、X線回折ピーク強度比と二水石膏の析出とを比較した図である。半水石膏の質量に対して100倍の質量の水を、半水石膏が入った容器に注入し、所定時間撹拌した後、水溶液を粉末X線回折装置で測定し、2θ=11.7°位に出現する二水石膏の020面のX線回折強度を測定した。この測定は、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比が85、91および98のものについて実施した。なお、二水石膏の020面のX線回折強度は、二水石膏の020面のX線回折のピーク強度からバックグランドを引き算した強度である。図3のグラフの横軸が撹拌時間であり、縦軸は二水石膏の020面のX線回折強度である。図3のグラフから、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比が高いほど、二水石膏の析出の速度は緩慢になることがわかる。図2のグラフと図3のグラフとを比較すると、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比が低い場合、半水石膏が完全に溶解する前に二水石膏が析出することがわかる。
(スズまたはスズ化合物)
本発明のセメント組成物はスズまたはスズ化合物を含む。好ましいスズ化合物には、フッ化スズ、塩化スズ、酸化スズ、硫酸スズおよび硝酸スズなどが挙げられる。セメントクリンカ1kgに対するスズまたはスズ化合物の質量は、スズに換算して、40〜250mgであり、好ましくは80〜200mgであり、より好ましくは100〜150mgである。スズに換算したスズまたはスズ化合物の質量が40〜250mgであると、セメント組成物の流動性が混練直後に低下することを抑制できるとともにセメント組成物が発現する強度を強くすることができる。
本発明のセメント組成物はスズまたはスズ化合物を含む。好ましいスズ化合物には、フッ化スズ、塩化スズ、酸化スズ、硫酸スズおよび硝酸スズなどが挙げられる。セメントクリンカ1kgに対するスズまたはスズ化合物の質量は、スズに換算して、40〜250mgであり、好ましくは80〜200mgであり、より好ましくは100〜150mgである。スズに換算したスズまたはスズ化合物の質量が40〜250mgであると、セメント組成物の流動性が混練直後に低下することを抑制できるとともにセメント組成物が発現する強度を強くすることができる。
(ブレーン比表面積)
本発明のセメント組成物のブレーン比表面積は3000〜4000cm2/gであり、好ましくは3200〜3800cm2/gであり、より好ましくは3400〜3600cm2/gである。ブレーン比表面積が3000〜4000cm2/gであると、セメント組成物の流動性が混練直後に低下することを抑制できるとともにセメント組成物が発現する強度を強くすることができる。なお、ブレーン比表面積とは、JIS R 5201 「セメントの物理試験方法」に準拠したブレーン方式により測定した比表面積である。
本発明のセメント組成物のブレーン比表面積は3000〜4000cm2/gであり、好ましくは3200〜3800cm2/gであり、より好ましくは3400〜3600cm2/gである。ブレーン比表面積が3000〜4000cm2/gであると、セメント組成物の流動性が混練直後に低下することを抑制できるとともにセメント組成物が発現する強度を強くすることができる。なお、ブレーン比表面積とは、JIS R 5201 「セメントの物理試験方法」に準拠したブレーン方式により測定した比表面積である。
(3CaO・Al2O3と石膏との質量の割合)
セメント組成物中の3CaO・Al2O3の質量に対する石膏のSO3換算の質量の割合は、好ましくは1.4以下である。3CaO・Al2O3の質量に対する石膏のSO3換算の質量の割合を1.4以下にすることにより、3CaO・Al2O3の水和を遅延させることができるとともに、セメント組成物の混練直後の流動性を良好にし、セメント組成物が発現する強度を高くすることができる。
セメント組成物中の3CaO・Al2O3の質量に対する石膏のSO3換算の質量の割合は、好ましくは1.4以下である。3CaO・Al2O3の質量に対する石膏のSO3換算の質量の割合を1.4以下にすることにより、3CaO・Al2O3の水和を遅延させることができるとともに、セメント組成物の混練直後の流動性を良好にし、セメント組成物が発現する強度を高くすることができる。
(セメント組成物のその他の成分)
本発明のセメント組成物には、流動性、水和速度または強度発現の調節用として、石灰石、フライアッシュ、高炉スラグあるいはシリカフュームを添加することができる。この場合、石灰石としては、CaCO3量をCaO基準で53質量%以上含有しているものが好ましい。なお、CaO換算量は、JIS M 8850 1994「石灰石分析方法」に準じて測定した値である。石灰石を適量添加することにより、特に初期強度の向上および流動性改善に有効である。高炉スラグ粉末を添加する場合には、水砕スラグで、その塩基度((CaO質量%+MgO質量%+Al2O3質量%)/SiO2質量%)が1.70以上、好ましくは1.80以上のものを使用することができる。さらに、フライアッシュは、JIS A 6201:1999「コンクリート用フライアッシュ」に規定のI種、II種、III種あるいはIV種、好ましくはI種またはII種のものがセメントの水和促進にも有効に作用する。
本発明のセメント組成物には、流動性、水和速度または強度発現の調節用として、石灰石、フライアッシュ、高炉スラグあるいはシリカフュームを添加することができる。この場合、石灰石としては、CaCO3量をCaO基準で53質量%以上含有しているものが好ましい。なお、CaO換算量は、JIS M 8850 1994「石灰石分析方法」に準じて測定した値である。石灰石を適量添加することにより、特に初期強度の向上および流動性改善に有効である。高炉スラグ粉末を添加する場合には、水砕スラグで、その塩基度((CaO質量%+MgO質量%+Al2O3質量%)/SiO2質量%)が1.70以上、好ましくは1.80以上のものを使用することができる。さらに、フライアッシュは、JIS A 6201:1999「コンクリート用フライアッシュ」に規定のI種、II種、III種あるいはIV種、好ましくはI種またはII種のものがセメントの水和促進にも有効に作用する。
また、本発明のセメント組成物に、AE減水剤、高性能減水剤または高性能AE減水剤、とくにポリカル系高性能AE減水剤を添加することにより、コンクリートの流動性および強度をより向上させることができる。
(モルタルおよびコンクリート)
本発明のセメント組成物を、水と混合することにより、セメントミルクを作製することができ、水および砂と混合することにより、モルタルを作製することができ、砂および砂利と混合することにより、コンクリートを製造することができる。また、上記セメント組成物からモルタルやコンクリートを作製する際、高炉スラグやフライアッシュなどを添加することもできる。
本発明のセメント組成物を、水と混合することにより、セメントミルクを作製することができ、水および砂と混合することにより、モルタルを作製することができ、砂および砂利と混合することにより、コンクリートを製造することができる。また、上記セメント組成物からモルタルやコンクリートを作製する際、高炉スラグやフライアッシュなどを添加することもできる。
(低熱ポルトランドセメント)
本発明の組成物は、流動性が混練直後に低下することを抑制できるとともにセメント組成物が発現する短期強度(たとえば、材齢28日のコンクリートの強度)を強くすることができる。したがって、短期強度が低いという欠点を有する低熱ポルトランドセメントのセメント組成物として本発明のセメント組成物はとくに有用である。
本発明の組成物は、流動性が混練直後に低下することを抑制できるとともにセメント組成物が発現する短期強度(たとえば、材齢28日のコンクリートの強度)を強くすることができる。したがって、短期強度が低いという欠点を有する低熱ポルトランドセメントのセメント組成物として本発明のセメント組成物はとくに有用である。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。なお、実施例は、本発明を限定するものではない。
[評価方法]
実施例および比較例のセメント組成物に使用する半水石膏を次の評価方法で評価した。
(粉末X線回折測定)
実施例および比較例のセメント組成物に使用する半水石膏について、以下の測定条件で粉末X線回折測定を行った。
粉末X線回折装置:スペクトリス(株)製、「X'Pert Pro」
リートベルト回折ソフト:スペクトリス(株)製、「High Score Plus」
X線管球:Cu
管電圧−管電流:45kV−40mA
測定範囲(2θ):10〜70°
ステップ幅:0.0167°
スキャン速度:0.1013°/秒
実施例および比較例のセメント組成物に使用する半水石膏を次の評価方法で評価した。
(粉末X線回折測定)
実施例および比較例のセメント組成物に使用する半水石膏について、以下の測定条件で粉末X線回折測定を行った。
粉末X線回折装置:スペクトリス(株)製、「X'Pert Pro」
リートベルト回折ソフト:スペクトリス(株)製、「High Score Plus」
X線管球:Cu
管電圧−管電流:45kV−40mA
測定範囲(2θ):10〜70°
ステップ幅:0.0167°
スキャン速度:0.1013°/秒
半水石膏の114面のX線回折強度は、2θ=31.9°付近に表れる半水石膏の114面のピークのピーク強度からバックグランドを差し引いたピーク強度(I(114))である。また、半水石膏の220面のX線回折強度は、2θ=29.8°付近に表れる半水石膏の220面のピークのピーク強度からバックグランドを差し引いたピーク強度(I(220))である。したがって、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比は、I(114)/I(220)の値である。
実施例および比較例のセメント組成物を次の評価方法で評価した。
(2CaO・SiO2および3CaO・Al2O3の割合)
セメント組成物の質量に対する2CaO・SiO2および3CaO・Al2O3の割合は、JIS R 5202:1999「ポルトランドセメントの化学分析方法」に準拠してセメントクリンカ中のCaO、SiO2、Al2O3およびFe2O3の割合を測定し、その測定結果を用いて上述のボーグ式から算出した。なお、SO3換算の半水石膏の割合およびスズ換算のスズまたはスズ化合物の割合は配合量から算出した。
(2CaO・SiO2および3CaO・Al2O3の割合)
セメント組成物の質量に対する2CaO・SiO2および3CaO・Al2O3の割合は、JIS R 5202:1999「ポルトランドセメントの化学分析方法」に準拠してセメントクリンカ中のCaO、SiO2、Al2O3およびFe2O3の割合を測定し、その測定結果を用いて上述のボーグ式から算出した。なお、SO3換算の半水石膏の割合およびスズ換算のスズまたはスズ化合物の割合は配合量から算出した。
(モルタルフロー値の測定)
実施例および比較例のセメント組成物を使用してJIS R 5201 「セメントの物理試験方法」の「10.4.2 モルタルの配合」に、セメント重量に対して高性能減水剤(花王(株)製 マイティー150)を外割で1.0質量%添加した。そして、「10.4.3 練混方法」に準拠して作製したモルタルについて、「11.2 フロー値の測り方」のうち15回の落下運動は実施せず、フローコーンを引き抜いた後に、モルタルの広がりが停止した時点(引き抜いてから15秒後)におけるフロー値を測定した。モルタルフロー値の測定は、モルタル混練り直後のモルタル、およびモルタル混練りしてから15分経過後のモルタルに実施した。そして、モルタル混練りしてから15分経過後のモルタルフロー値(b)からモルタル混練り直後のモルタルフロー値(a)を引き算して、フローロスを算出した。
実施例および比較例のセメント組成物を使用してJIS R 5201 「セメントの物理試験方法」の「10.4.2 モルタルの配合」に、セメント重量に対して高性能減水剤(花王(株)製 マイティー150)を外割で1.0質量%添加した。そして、「10.4.3 練混方法」に準拠して作製したモルタルについて、「11.2 フロー値の測り方」のうち15回の落下運動は実施せず、フローコーンを引き抜いた後に、モルタルの広がりが停止した時点(引き抜いてから15秒後)におけるフロー値を測定した。モルタルフロー値の測定は、モルタル混練り直後のモルタル、およびモルタル混練りしてから15分経過後のモルタルに実施した。そして、モルタル混練りしてから15分経過後のモルタルフロー値(b)からモルタル混練り直後のモルタルフロー値(a)を引き算して、フローロスを算出した。
(水和熱)
JIS R 5203 「セメントの水和熱測定方法(溶解熱方法)」に準拠して28日間養生させたセメントの水和熱を測定した。
JIS R 5203 「セメントの水和熱測定方法(溶解熱方法)」に準拠して28日間養生させたセメントの水和熱を測定した。
(モルタル圧縮強さ)
JIS R 5201 「セメントの物理試験方法」の「(5)強さ試験」の「(a)圧縮強さ」に準拠して、実施例および比較例のセメント組成物について材齢28日の供試体を測定した。なお、モルタル圧縮強さを評価するための供試体は、JIS R 5201 「セメントの物理試験方法」の「10.4 供試体の作り方」に準拠して作製した。
JIS R 5201 「セメントの物理試験方法」の「(5)強さ試験」の「(a)圧縮強さ」に準拠して、実施例および比較例のセメント組成物について材齢28日の供試体を測定した。なお、モルタル圧縮強さを評価するための供試体は、JIS R 5201 「セメントの物理試験方法」の「10.4 供試体の作り方」に準拠して作製した。
[実施例および比較例のセメント組成物の作製]
以下のようにして、実施例および比較例のセメント組成物を作製した。
以下のようにして、実施例および比較例のセメント組成物を作製した。
<実施例1〜7、比較例1〜11>
(セメントクリンカおよび半水石膏の作製)
クリンカ原料として、二酸化珪素(キシダ化学(株)製、試薬1級、SiO2)、酸化鉄(III)(関東化学(株)製、試薬特級、Fe2O3)、炭酸カルシウム(キシダ化学(株)製、試薬1級、CaCO3)、酸化アルミニウム(関東化学(株)製、試薬1級、Al2O3)、塩基性炭酸マグネシウム(キシダ化学(株)製、試薬特級、約4MgCO3・Mg(OH)2・5H2O)、炭酸ナトリウム(キシダ化学(株)製、無水・特級、Na2CO3)およびリン酸三カルシウム(キシダ化学(株)製、試薬1級、Ca3(PO4)2)を用いた。
半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比が異なる半水石膏は、二水石膏から半水石膏を作製するときの熱処理温度を調節することにより作製した。なお、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比が60、68、70、72、75、80、87、88、95、99、102、105、110および112である半水石膏の熱処理温度は、それぞれ、196℃、175℃、170℃、164℃、156℃、143℃、124℃、122℃、103℃、92℃、84℃、76℃、63℃および57℃であった。
(セメントクリンカおよび半水石膏の作製)
クリンカ原料として、二酸化珪素(キシダ化学(株)製、試薬1級、SiO2)、酸化鉄(III)(関東化学(株)製、試薬特級、Fe2O3)、炭酸カルシウム(キシダ化学(株)製、試薬1級、CaCO3)、酸化アルミニウム(関東化学(株)製、試薬1級、Al2O3)、塩基性炭酸マグネシウム(キシダ化学(株)製、試薬特級、約4MgCO3・Mg(OH)2・5H2O)、炭酸ナトリウム(キシダ化学(株)製、無水・特級、Na2CO3)およびリン酸三カルシウム(キシダ化学(株)製、試薬1級、Ca3(PO4)2)を用いた。
半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比が異なる半水石膏は、二水石膏から半水石膏を作製するときの熱処理温度を調節することにより作製した。なお、半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比が60、68、70、72、75、80、87、88、95、99、102、105、110および112である半水石膏の熱処理温度は、それぞれ、196℃、175℃、170℃、164℃、156℃、143℃、124℃、122℃、103℃、92℃、84℃、76℃、63℃および57℃であった。
これらの配合量は、生成されるC2SおよびC3Aの組成が、表1に示す組成となるように、各原料の配合量をボーグ式を用いて決定した。なお、表1に示すC2SおよびC3Aの割合は、セメント組成物全量基準での割合である。上記の通り配合したクリンカ原料を、電気炉に投入して1000℃で30分間の焼成を行った後、1000℃から1450℃まで30分間かけて昇温させ、さらに1450℃で15分間の焼成を行った後、焼成物を急冷して、各実施例、比較例に用いたセメントクリンカを作製した。
(セメント組成物の作製)
上記作製したセメントクリンカと半水石膏と酸化スズ粉末(和光純薬工業(株)製、型番:No.20−0160)とを、表1に示す組成となるように配合した。なお、表1に示す半水石膏の割合は、セメント組成物全量基準でのSO3換算の半水石膏の割合であり、スズの質量はセメントクリンカ1kgに対する質量である。配合物を、ブレーン比表面積が約3000〜約4000cm2/gの範囲となるようにボールミルで粉砕して、各実施例、比較例のセメント組成物を作製した。各実施例および比較例の配合の詳細と、ブレーン比表面積とを表1に示す。2CaO・SiO2および3CaO・Al2O3の割合は、セメント組成物の質量に対する割合であり、スズの割合は、スズで換算した、セメントクリンカ1kgに対する質量であり、全石膏および半水石膏の割合はセメント組成物の質量に対するSO3換算での割合である。
上記作製したセメントクリンカと半水石膏と酸化スズ粉末(和光純薬工業(株)製、型番:No.20−0160)とを、表1に示す組成となるように配合した。なお、表1に示す半水石膏の割合は、セメント組成物全量基準でのSO3換算の半水石膏の割合であり、スズの質量はセメントクリンカ1kgに対する質量である。配合物を、ブレーン比表面積が約3000〜約4000cm2/gの範囲となるようにボールミルで粉砕して、各実施例、比較例のセメント組成物を作製した。各実施例および比較例の配合の詳細と、ブレーン比表面積とを表1に示す。2CaO・SiO2および3CaO・Al2O3の割合は、セメント組成物の質量に対する割合であり、スズの割合は、スズで換算した、セメントクリンカ1kgに対する質量であり、全石膏および半水石膏の割合はセメント組成物の質量に対するSO3換算での割合である。
[結果]
(1)実施例1〜7のモルタルフロー値は大きく、実施例1〜7の混練直後の流動性は良好であった。また、実施例1〜7のモルタル圧縮強さは高く、実施例1〜7が発現する強度は高かった。さらに、実施例1〜7の水和熱は低かった。
(2)比較例7、10および11のモルタル圧縮強さは高く、比較例7、10および11が発現する強度は高かった。しかし、比較例7、10および11のモルタルフロー値は小さく、比較例7および11の混練直後の流動性は悪かった。
(3)比較例1、4、5および8のモルタルフロー値は大きく、比較例1、4、5および8の混練直後の流動性は良好であった。しかし、比較例1、4、5および8のモルタル圧縮強さは低く、比較例1、4、5および8が発現する強度は低かった。
(4)比較例9のモルタルフロー値は小さく、比較例9の混練直後の流動性は悪かった。また、比較例9の流動性は非常に悪かったため、作製したモルタルを型に流し込めず、モルタル圧縮強さを測定するための供試体を作製することができなかった。このため、比較例9のモルタル圧縮強さは、測定できなかった。
(5)比較例2、3および6のモルタルフロー値は大きく、比較例2、3および6の混練直後の流動性は良好であった。また、比較例2、3および6のモルタル圧縮強さは高く、比較例2、3および6が発現する強度は高かった。しかし、比較例2、3および6の水和熱は低かく、比較例2、3および6は低熱ポルトランドセメントの用途に向いていなかった。
(1)実施例1〜7のモルタルフロー値は大きく、実施例1〜7の混練直後の流動性は良好であった。また、実施例1〜7のモルタル圧縮強さは高く、実施例1〜7が発現する強度は高かった。さらに、実施例1〜7の水和熱は低かった。
(2)比較例7、10および11のモルタル圧縮強さは高く、比較例7、10および11が発現する強度は高かった。しかし、比較例7、10および11のモルタルフロー値は小さく、比較例7および11の混練直後の流動性は悪かった。
(3)比較例1、4、5および8のモルタルフロー値は大きく、比較例1、4、5および8の混練直後の流動性は良好であった。しかし、比較例1、4、5および8のモルタル圧縮強さは低く、比較例1、4、5および8が発現する強度は低かった。
(4)比較例9のモルタルフロー値は小さく、比較例9の混練直後の流動性は悪かった。また、比較例9の流動性は非常に悪かったため、作製したモルタルを型に流し込めず、モルタル圧縮強さを測定するための供試体を作製することができなかった。このため、比較例9のモルタル圧縮強さは、測定できなかった。
(5)比較例2、3および6のモルタルフロー値は大きく、比較例2、3および6の混練直後の流動性は良好であった。また、比較例2、3および6のモルタル圧縮強さは高く、比較例2、3および6が発現する強度は高かった。しかし、比較例2、3および6の水和熱は低かく、比較例2、3および6は低熱ポルトランドセメントの用途に向いていなかった。
本発明のセメント組成物は、必要以上に水比を高くしたり、高性能減水剤の量を多くしたりしなくても、初期から良好な流動性を有し、高い強度を発現するため、高強度性および高流動性セメントとして多くの用途に利用できるものである。
Claims (2)
- セメントクリンカおよび石膏を含むセメント組成物であって、
前記セメントクリンカは、前記セメント組成物の質量に対して、50〜60質量%の2CaO・SiO2および1.3〜4質量%の3CaO・Al2O3を含み、
スズ換算で、前記セメントクリンカ1kgに対して40〜250mgの酸化スズをさらに含み、
前記セメント組成物の質量に対する前記石膏の割合は、SO3換算で0.5〜2.2質量%であり、
前記セメント組成物のブレーン比表面積は3000〜4000cm2/gであり、
前記石膏は半水石膏を含み、
前記半水石膏の220面のX線回折強度に対する114面のX線回折強度の強度比は65〜115である、セメント組成物。 - 前記セメント組成物中の3CaO・Al2O3の質量に対する前記石膏のSO3換算の質量の割合が1.4以下である、請求項1に記載のセメント組成物。
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