JP5762676B2 - Electrode and non-aqueous electrolyte battery - Google Patents
Electrode and non-aqueous electrolyte battery Download PDFInfo
- Publication number
- JP5762676B2 JP5762676B2 JP2009220885A JP2009220885A JP5762676B2 JP 5762676 B2 JP5762676 B2 JP 5762676B2 JP 2009220885 A JP2009220885 A JP 2009220885A JP 2009220885 A JP2009220885 A JP 2009220885A JP 5762676 B2 JP5762676 B2 JP 5762676B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- electrode current
- aqueous electrolyte
- electrolyte secondary
- current collector
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000011255 nonaqueous electrolyte Substances 0.000 title claims description 174
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 claims description 30
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 23
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 21
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 20
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical group [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims description 6
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 28
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 24
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 20
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 16
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 4
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- QHGJSLXSVXVKHZ-UHFFFAOYSA-N dilithium;dioxido(dioxo)manganese Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Mn]([O-])(=O)=O QHGJSLXSVXVKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 4
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 4
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910012851 LiCoO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910014689 LiMnO Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000010220 ion permeability Effects 0.000 description 1
- GELKBWJHTRAYNV-UHFFFAOYSA-K lithium iron phosphate Chemical compound [Li+].[Fe+2].[O-]P([O-])([O-])=O GELKBWJHTRAYNV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Connection Of Batteries Or Terminals (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Cell Separators (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Description
この発明は、電極及び非水電解液電池に関する。 The present invention relates to an electrode and a nonaqueous electrolyte battery.
一般に、電気自動車として、駆動源として内燃機関と電力走行用モータを併用するハイブリッド型電気自動車が知られている。ハイブリッド型電気自動車には、モータ駆動電源として複数の非水電解液二次電池が搭載されている。 In general, as an electric vehicle, a hybrid electric vehicle using an internal combustion engine and an electric power driving motor together as a drive source is known. A hybrid electric vehicle is equipped with a plurality of nonaqueous electrolyte secondary batteries as a motor drive power source.
非水電解液二次電池は、大電流での10秒程度の充放電特性が優れているほど、ハイブリッド型電気自動車の燃費向上に寄与することができる。上記事情により、非水電解液二次電池内に内蔵される電極群はもちろんのこと、電極群と非水電解液二次電池の正・負両極端子とを電気的に結ぶ導電構造に関しても低抵抗が求められる。また、非水電解液二次電池は、体積を小さくすることが望まれ、体積を小さくすることにより、自動車の居住性に寄与することができる。 The non-aqueous electrolyte secondary battery can contribute to improving the fuel efficiency of the hybrid electric vehicle as the charge / discharge characteristics of about 10 seconds at a large current are more excellent. Due to the above circumstances, not only the electrode group built in the non-aqueous electrolyte secondary battery but also the conductive structure that electrically connects the electrode group and the positive and negative electrode terminals of the non-aqueous electrolyte secondary battery is low. Resistance is required. In addition, it is desired to reduce the volume of the non-aqueous electrolyte secondary battery. By reducing the volume, it is possible to contribute to the comfort of a car.
電極群としては、複数の正極と、複数の負極とが交互に積層され、これらの間にセパレータが介在されて形成された電極群が知られている。この場合、正極及び負極の積層精度によって、正極及び負極が短絡する恐れがある。このため、正極及び負極を積層する際、高精度で位置合わせする必要がある。しかしながら、高精度で位置合わせを行うと、製造コストの高騰を招いてしまう。 As an electrode group, an electrode group formed by alternately laminating a plurality of positive electrodes and a plurality of negative electrodes and interposing a separator between them is known. In this case, the positive electrode and the negative electrode may be short-circuited depending on the stacking accuracy of the positive electrode and the negative electrode. For this reason, when laminating | stacking a positive electrode and a negative electrode, it is necessary to align with high precision. However, if the alignment is performed with high accuracy, the manufacturing cost increases.
また、電極群としては、帯状の正極、負極及びセパレータが捲回して形成された捲回構造の電極群が知られている(例えば、特許文献1参照)。正極は、正極集電体及び正極集電体表面に形成された正極活物質含有層を有している。負極は、負極集電体及び負極集電体表面に形成された負極活物質含有層を有している。電極群の一方の端部には、正極活物質含有層が形成されていない正極集電体が突出し、他方の端部には、負極活物質含有層が形成されていない負極集電体が突出している。しかしながら、この場合、正極活物質含有層から外れた正極集電体及び負極活物質含有層から外れた負極集電体が、電極群の体積の増大を招いてしまう。 Moreover, as an electrode group, the electrode group of the winding structure formed by winding a strip | belt-shaped positive electrode, a negative electrode, and a separator is known (for example, refer patent document 1). The positive electrode has a positive electrode current collector and a positive electrode active material-containing layer formed on the surface of the positive electrode current collector. The negative electrode has a negative electrode current collector and a negative electrode active material-containing layer formed on the surface of the negative electrode current collector. A positive electrode current collector without a positive electrode active material-containing layer protrudes from one end of the electrode group, and a negative electrode current collector without a negative electrode active material-containing layer protrudes from the other end. ing. However, in this case, the positive electrode current collector that is out of the positive electrode active material-containing layer and the negative electrode current collector that is out of the negative electrode active material-containing layer cause an increase in the volume of the electrode group.
そこで、電極群の体積の増大を抑制するため、電極群の一端側に、複数の正極集電タブ及び複数の負極集電タブをそれぞれ取り出して形成された電極群が知られている。正極集電体は複数の正極集電タブを有し、負極集電体は複数の負極集電タブを有している。 Therefore, in order to suppress an increase in the volume of the electrode group, an electrode group formed by taking out a plurality of positive electrode current collecting tabs and a plurality of negative electrode current collecting tabs on one end side of the electrode group is known. The positive electrode current collector has a plurality of positive electrode current collector tabs, and the negative electrode current collector has a plurality of negative electrode current collector tabs.
上記複数の正極集電タブ及び複数の負極集電タブを、それぞれ一定の狭い間隔で配置させることにより、大電流での放電が可能な(高出力の)非水電解液二次電池を得ることができる。 A non-aqueous electrolyte secondary battery capable of discharging at a high current (high output) is obtained by arranging the plurality of positive electrode current collecting tabs and the plurality of negative electrode current collecting tabs at a constant narrow interval. Can do.
ところで、捲回構造の電極群において、複数の正極集電タブ及び複数の負極集電タブをそれぞれ一定の間隔で配置した場合、正極集電タブ同士の位置及び負極集電タブ同士の位置がずれる問題がある。位置ずれが生じた場合、正極集電タブ及び負極集電タブが短絡する恐れがある。このため、正極集電タブや負極集電タブである電極集電タブの位置ずれを抑制できる技術が求められている。 By the way, in the electrode group having a wound structure, when a plurality of positive electrode current collecting tabs and a plurality of negative electrode current collecting tabs are arranged at regular intervals, the positions of the positive electrode current collecting tabs and the positions of the negative electrode current collecting tabs are shifted. There's a problem. When misalignment occurs, the positive electrode current collecting tab and the negative electrode current collecting tab may be short-circuited. For this reason, the technique which can suppress the position shift of the electrode current collection tab which is a positive electrode current collection tab or a negative electrode current collection tab is calculated | required.
この発明は以上の点に鑑みなされたもので、その目的は、出力特性に優れ、電極集電タブの位置ずれを抑制できる非水電解液電池を形成できる電極、及び上記電極を備えた非水電解液電池を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above points, and an object thereof is to provide an electrode capable of forming a nonaqueous electrolyte battery that has excellent output characteristics and can suppress displacement of the electrode current collector tab, and a nonaqueous solution including the electrode. The object is to provide an electrolyte battery.
上記課題を解決するため、本発明の態様に係る非水電解液電池は、
一対の電極とともに2つの帯状のセパレータを捲回して形成した扁平または円筒形状の電極群と、
前記電極群を収容した外装体と、
前記外装体内に収容された非水電解液と、を備え、
前記一対の電極は、いずれも、帯状の電極集電部及び前記電極集電部の一側縁から突出して形成される複数の電極集電タブを含み、金属箔で形成された電極集電体、並びに前記電極集電部に形成された活物質含有層を具備し、
前記一対の電極のうち、一方の電極の前記複数の電極集電タブは、互いに対向しており、
前記一対の電極のうち、他方の電極の前記複数の電極集電タブは、互いに対向しており、
任意の定数をX、円周率をπ、前記一方の電極の厚み、前記他方の電極の厚み及び前記2つのセパレータ総厚みの合計をT、1.01乃至1.10の範囲内である補正定数をαとし、前記電極集電体を展開したときの、前記電極群の内周側から数えたn周目及びn+1周目の、前記一方の電極の前記電極集電タブ間の距離、及び、前記他方の電極の前記電極集電タブ間の距離は、いずれもX+2πTαnであり、
前記一方の電極の前記活物質含有層に含まれる活物質がチタン酸リチウムであり、
前記非水電解液の20℃での粘度は、4.0cp乃至20cpの範囲内であることを特徴としている。
In order to solve the above problems, a non-aqueous electrolyte battery according to an aspect of the present invention includes:
A flat or cylindrical electrode group formed by winding two strip-shaped separators together with a pair of electrodes ;
An exterior body containing the electrode group;
A non-aqueous electrolyte contained in the exterior body,
Each of the pair of electrodes includes a strip-shaped electrode current collector and a plurality of electrode current collector tabs formed to protrude from one side edge of the electrode current collector, and an electrode current collector formed of a metal foil And an active material-containing layer formed on the electrode current collector,
Among the pair of electrodes, the plurality of electrode current collecting tabs of one electrode are opposed to each other,
Among the pair of electrodes, the plurality of electrode current collecting tabs of the other electrode face each other,
An arbitrary constant X, the circular constant [pi, the thickness of the one electrode, total T of the thickness and the two separators total thickness of the other electrode, the correction in the range of 1.01 to 1.10 When the constant is α and the electrode current collector is expanded , the distance between the electrode current collection tabs of the one electrode on the nth and n + 1th cycles counted from the inner circumference side of the electrode group , And the distance between the electrode current collecting tabs of the other electrode is X + 2πTαn,
The active material contained in the active material-containing layer of the one electrode is lithium titanate ,
The non-aqueous electrolyte has a viscosity at 20 ° C. in the range of 4.0 cp to 20 cp .
この発明によれば、出力特性に優れ、電極集電タブの位置ずれを抑制できる非水電解液電池を形成できる電極、及び上記電極を備えた非水電解液電池を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide an electrode that is excellent in output characteristics and can form a nonaqueous electrolyte battery that can suppress displacement of the electrode current collector tab, and a nonaqueous electrolyte battery including the electrode.
以下、図面を参照しながらこの発明に係る電極及び電極を備えた非水電解液電池を、正極及び負極、並びに正極及び負極を備えた非水電解液二次電池に適用した実施の形態について詳細に説明する。 Hereinafter, an embodiment in which an electrode according to the present invention and a nonaqueous electrolyte battery equipped with an electrode are applied to a positive electrode and a negative electrode, and a nonaqueous electrolyte secondary battery equipped with a positive electrode and a negative electrode will be described in detail with reference to the drawings. Explained.
(実施例1)
図1及び図2に示すように、非水電解液二次電池は、電極群1、ケース20、封口体30、及び非水電解液としての非水電解液40を備えている。非水電解液二次電池の形状は、扁平な角型である。
Example 1
As shown in FIG.1 and FIG.2, the nonaqueous electrolyte secondary battery is equipped with the
図2、図3及び図4に示すように、電極群1は、帯状の正極2と、帯状の負極3と、2つの帯状のセパレータ4とを有している。電極群1において、正極2及び負極3が互いに対となる電極であることは言うまでもない。
As shown in FIGS. 2, 3, and 4, the
図3、図4、図5及び図6に示すように、正極2は、電極集電体としての正極集電体11と、活物質含有層としての正極活物質含有層14とを有している。
正極集電体11は、電極集電部としての帯状の正極集電部12と、正極集電部12の一側縁から突出して形成された複数の電極集電タブとしての複数の正極集電タブ13とを有している。正極集電体11は、金属箔で形成されている。正極集電体11を形成する材料としては、例えばアルミ二ウムや、アルミ二ウム合金を使用することができる。正極集電タブ13の幅W13は一定である。
As shown in FIGS. 3, 4, 5, and 6, the
The positive electrode
正極活物質含有層14は、正極集電部12の片面又は両面に帯状に形成されている。ここでは、正極活物質含有層14は、正極集電部12の両面に形成されている。正極活物質含有層14は、正極活物質と、導電剤と、結着剤とを含んでいる。
The positive electrode active material-containing
正極活物質としては、マンガン酸リチウム、コバルト酸リチウム、ニッケル酸リチウム及び燐酸鉄リチウム、これらの複合酸化物、又は上述した物質の混合物を使用することができる。コストの面において、正極活物質としては、マンガン酸リチウムが好ましいが、マンガン酸リチウム及びコバルト酸リチウムを組合せて使用した方が高い正極電位を得ることができるため好ましい。 As the positive electrode active material, lithium manganate, lithium cobaltate, lithium nickelate and lithium iron phosphate, a composite oxide thereof, or a mixture of the above-described substances can be used. In terms of cost, lithium manganate is preferable as the positive electrode active material, but it is preferable to use a combination of lithium manganate and lithium cobaltate because a higher positive electrode potential can be obtained.
図3、図4、図5及び図7に示すように、負極3は、電極集電体としての負極集電体15と、活物質含有層としての負極活物質含有層18とを有している。
負極集電体15は、電極集電部としての帯状の負極集電部16と、負極集電部16の一側縁から突出して形成された複数の電極集電タブとしての複数の負極集電タブ17とを有している。負極集電体15は、金属箔で形成されている。負極集電体15を形成する材料としては、例えばアルミ二ウムや、アルミ二ウム合金を使用することができる。負極集電タブ17の幅W17は一定である。
As shown in FIG. 3, FIG. 4, FIG. 5 and FIG. 7, the
The negative electrode
負極活物質含有層18は、負極集電部16の片面又は両面に帯状に形成されている。ここでは、負極活物質含有層18は、負極集電部16の両面に形成されている。負極活物質含有層18は、負極活物質と、導電剤と、結着剤とを含んでいる。
The negative electrode active material-containing
負極活物質としては、チタン酸リチウムやグラファイトを使用することができる。負極活物質としては、チタン酸リチウムを使用することが望ましい。特に、チタン酸リチウムとして、Li4Ti5O12を使用することが望ましい。チタン酸リチウムが及ぼす静電引力は大きい。負極活物質がチタン酸リチウムである場合、非水電解液40の保持力は高くなるため、高出力の非水電解液二次電池を得ることができる。さらに、負極活物質としては、0.1μm乃至4μmのメジアン径を持つ物質が液保持性の観点から望ましい。さらに望ましい負極活物質としては、0.1μm乃至1μmのメジアン径を持つ物質である。
As the negative electrode active material, lithium titanate or graphite can be used. It is desirable to use lithium titanate as the negative electrode active material. In particular, it is desirable to use Li 4 Ti 5 O 12 as the lithium titanate. The electrostatic attractive force exerted by lithium titanate is large. When the negative electrode active material is lithium titanate, the holding power of the
図4及び図5に示すように、セパレータ4は、正極2の両側に配置されている。セパレータ4はイオン透過性を有している。セパレータ4を形成する材料としては、液保持性のため、無機材料及びポリオレフィンの混合物を使用することが望ましい。セパレータ4は、無機材料を20%以上含む材料で形成されている方が望ましい。液保持性のため、セパレータを、セルロース製の不織布で形成することも望ましい。不織布で形成されたセパレータの密度は、0.30g/cc乃至0.70g/ccであるのが望ましい。
As shown in FIGS. 4 and 5, the
図3及び図4に示すように、正極2及び負極3は、2つのセパレータ4とともに円筒状となるように捲回された後、プレス成形され、扁平な電極群1を形成している。プレス成形された状態で、複数の正極集電タブ13は、ほとんど幅方向にずれることなく互いに対向し、複数の負極集電タブ17は、ほとんど幅方向にずれることなく互いに対向している。
As shown in FIGS. 3 and 4, the
図1及び図2に示すように、ケース20は、有底矩形筒状に形成されている。より詳しくは、ケース20は、矩形枠状であり、一端が開口し、他端が閉塞されている。ケース20は、電極群1を収容している。ケース20は、金属で形成されている。このため、ここでは、ケース20を金属缶と言い換えることができる。ここでは、ケース20は、アルミニウムで形成されている。なお、図示しないが、ケース20の他端側であるケース20の底部の内面に、絶縁体が配置されている。また、絶縁体から外れたケース20の内面は、絶縁材で被覆されている。
As shown in FIGS. 1 and 2, the
封口体30は、矩形板状に形成されている。封口体30は、ケース20の開口に対応したサイズに形成されている。封口体30は、アルミ二ウム等の金属で形成されている。封口体30は、ケース20の開口に、例えばレーザ溶接により気密に接合されている。封口体30は、ケース20の開口を閉塞(封止)するものである。
The sealing
封口体30は、一部が開口してなる注入口31を有している。このため、注入口31からケース20内に非水電解液40を注入することができる。なお、非水電解液40を注入した後、注入口31は、封止材32により封止されている。
The sealing
封口体30には、正極端子8及び負極端子9が取付けられている。
正極端子8は、樹脂等の絶縁材33を介してかしめにより封口体30に取付けられている。正極端子8は、封口体30と電気的に絶縁されている。ここで、正極集電タブ13は、束ねられて正極端子8に接続されている。正極端子8及び正極集電部12は、正極集電タブ13を介して電気的に接続されている。なお、正極端子8は、封口体30にガラス等の絶縁材を介在するハーメチックシールにより取付けられていてもよい。
A
The
負極端子9は、封口体30に直に取付けられている。負極端子9は、封口体30に電気的に接続されている。ここで、負極集電タブ17は束ねられて封口体30に接続されている。負極端子9及び負極集電部16は、負極集電タブ17及び封口体30を介して電気的に接続されている。
The
安全弁35は、封口体30に形成されている。ここでは、安全弁35は封口体30の一部を薄くして形成されている。安全弁35は、非水電解液二次電池内部(ケース20及び封口体30で密閉された領域)の圧力によって作動するものであり、非水電解液二次電池内部の圧力が上昇し、圧力が特定値を超えたとき、開裂し、非水電解液二次電池の破裂を防止するものである。
The
非水電解液40は、ケース20内に収納されている。非水電解液40は、注入口31からケース20内に注入されている。非水電解液40は、電極群1に浸透し、電極群1によって保持されている。非水電解液40は、非水溶媒に電解質を溶解して調製されている。
上記のように非水電解液二次電池が形成されている。
The nonaqueous
A non-aqueous electrolyte secondary battery is formed as described above.
ここで、上記実施例1の非水電解液二次電池において、電極群1の捲回数は10である。正極集電タブ13の個数及び負極集電タブ17の個数はそれぞれ10である。正極集電タブ13及び負極集電タブ17は、電極群1の各周に1個ずつ設けられている。
Here, in the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 1, the number of wrinkles of the
図5に示すように、正極集電タブ13の厚み(正極集電体11の厚みT11)は、15μmである。正極2の厚みをT2とする。負極集電タブ17の厚み(負極集電体15の厚みT15)は、15μmである。負極3の厚みをT3とする。各セパレータ4の厚みT4は、20μmである。
As shown in FIG. 5, the thickness of the positive electrode current collector tab 13 (the thickness T11 of the positive electrode current collector 11) is 15 μm. The thickness of the
正極2の厚みT2、負極3の厚みT3、及び2つのセパレータ4の厚み(T4×2)の合計Tは、180.6μmである。円周率をπとすると、2πT=361.2×π[μm]である。
The total T of the thickness T2 of the
任意の定数をX、補正定数をαとすると、電極群1の内周側から数えたn周目及びn+1周目の正極集電タブ13間の距離、並びに電極群1の内周側から数えたn周目及びn+1周目の負極集電タブ17間の距離は、それぞれX+2πTαnである。正極集電タブ13及び負極集電タブ17は、上記の規定を満たすよう形成されている。正極集電タブ13間の距離及び負極集電タブ17間の距離は、それぞれ不等である。この実施の形態において、上記補正定数αは、1.01乃至1.10の範囲内である。
If an arbitrary constant is X and a correction constant is α, the distance between the positive electrode
ここで、正極集電タブ13及び負極集電タブ17の何れか一方を電極集電タブとする。例えば、電極群1のn周目及びn+1周目の電極集電タブ間の距離は、X+2πTα×1=X+2πTαであり、n+1周目及びn+2周目の電極集電タブ間の距離は、X+2πTα×2=X+4πTαである。電極群1のn+1周目及びn+2周目の電極集電タブ間の距離と、n周目及びn+1周目の電極集電タブ間の距離との差は、2πTαである。
Here, one of the positive electrode
図8に示すように、実施例1において、補正定数αは1.05である。20℃での非水電解液40の粘度は、6cpである。負極活物質の材料は、チタン酸リチウム(Li4Ti5O12)である。
As shown in FIG. 8, in the first embodiment, the correction constant α is 1.05. The viscosity of the nonaqueous
次に、上記実施例1の非水電解液二次電池の一層詳しい構成を、その製造方法と併せて説明する。以下、正極の作製方法、負極の作製方法、電極群の作製方法、非水電解液二次電池の作製方法について順に説明する。 Next, a more detailed configuration of the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 will be described together with its manufacturing method. Hereinafter, a method for producing a positive electrode, a method for producing a negative electrode, a method for producing an electrode group, and a method for producing a nonaqueous electrolyte secondary battery will be described in order.
(正極の作製方法)
まず、正極活物質としてのマンガン酸リチウム(LiMnO2)及びコバルト酸リチウム(LiCoO2)を4:1の重量比となるように混合した混合物を用意する。続いて、用意した混合物と、導電剤としてのアセチレンブラックと、結着剤としてのポリフッ化ビニリデン(PVdF)とを100:5:4の重量比となるように混合した混合ペーストを用意する。次いで、厚さ15μmのアルミニウムからなる金属箔の両面に少なくとも片側端部に余白を残すように混合ペーストを塗布・乾燥させる。塗布する際、金属箔に50mm幅で帯状に塗布し、塗布量を片面で100g/m2とした。
(Production method of positive electrode)
First, a mixture in which lithium manganate (LiMnO 2 ) and lithium cobaltate (LiCoO 2 ) as a positive electrode active material are mixed so as to have a weight ratio of 4: 1 is prepared. Subsequently, a mixed paste is prepared by mixing the prepared mixture, acetylene black as a conductive agent, and polyvinylidene fluoride (PVdF) as a binder in a weight ratio of 100: 5: 4. Next, the mixed paste is applied and dried so that a blank is left on at least one side of both sides of a metal foil made of aluminum having a thickness of 15 μm. At the time of application, the metal foil was applied in a band shape with a width of 50 mm, and the application amount was 100 g / m 2 on one side.
塗布した混合ペーストが乾燥した後、金属箔にロールプレスを施す。続いて、金属箔の余白部分に10個の正極集電タブ13を形成するよう、金属箔を帯状に分断する。これにより、n周目及びn+1周目の正極集電タブ13間の距離がX+2πTαnとなる帯状の正極2が作製される。正極集電体11は金属箔により形成されている。正極活物質含有層14は混合ペーストにより形成されている。作製された正極2の各正極活物質含有層14の密度は、3.3g/ccであった。
After the applied mixed paste is dried, the metal foil is subjected to a roll press. Subsequently, the metal foil is divided into strips so that ten positive electrode
(負極の作製方法)
まず、負極活物質として0.5μmのメジアン径を持つチタン酸リチウム(Li4Ti5O12)を用意する。続いて、用意したチタン酸リチウムと、導電剤としての粉末状のグラファイトと、結着剤としてのポリフッ化ビニリデン(PVdF)とを100:5:3の重量比となるように混合した混合ペーストを用意する。次いで、厚さ15μmのアルミニウムからなる金属箔の両面に少なくとも片側端部に余白を残すように混合ペーストを塗布・乾燥させる。塗布する際、金属箔に50mm幅で帯状に塗布し、塗布量を片面で60g/m2とした。
(Production method of negative electrode)
First, lithium titanate (Li 4 Ti 5 O 12 ) having a median diameter of 0.5 μm is prepared as a negative electrode active material. Subsequently, a mixed paste prepared by mixing the prepared lithium titanate, powdered graphite as a conductive agent, and polyvinylidene fluoride (PVdF) as a binder to a weight ratio of 100: 5: 3. prepare. Next, the mixed paste is applied and dried so that a blank is left on at least one side of both sides of a metal foil made of aluminum having a thickness of 15 μm. At the time of application, the metal foil was applied in a band shape with a width of 50 mm, and the application amount was 60 g / m 2 on one side.
塗布した混合ペーストが乾燥した後、金属箔にロールプレスを施す。続いて、金属箔の余白部分に10個の負極集電タブ17を形成するよう、金属箔を帯状に分断する。これにより、n周目及びn+1周目の負極集電タブ17間の距離がX+2πTαnとなる帯状の負極3が作製される。負極集電体15は金属箔により形成されている。負極活物質含有層18は混合ペーストにより形成されている。作製された負極3の各負極活物質含有層18の密度は、2.4g/ccであった。
After the applied mixed paste is dried, the metal foil is subjected to a roll press. Subsequently, the metal foil is divided into strips so that ten negative electrode
(電極群の作製方法)
図3乃至図5に示すように、まず、それぞれ20μmの厚みT4を有する2つのセパレータ4を用意する。セパレータ4は、無機材料を20%含む無機材料及びポリオレフィンの混合物で形成されている。続いて、作製した正極2及び負極3間にセパレータ4を介在させ、円筒状となるよう10回捲回する。正極集電タブ13及び負極集電タブ17は、同一方向に突出させている。
(Production method of electrode group)
As shown in FIGS. 3 to 5, first, two
捲回する際、電極集電タブ同士(正極集電タブ13同士及び負極集電タブ17同士)が対向するよう捲回する。n周目及びn+1周目の電極集電タブ間の距離は、X+2πTnではなく、X+2πTαnであるため、正極2、負極3及びセパレータ4を窮屈に捲回するのではなく、僅かなゆとりをもたせて捲回することができる。
その後、円筒状の電極群1に加熱プレスを施し、絶縁テープで固定する。これにより、扁平な電極群1が作製される。
When winding, the electrode current collecting tabs (positive electrode
Thereafter, the
(非水電解液二次電池の作製方法)
図1及び図2に示すように、まず、正極端子8及び負極端子9が取付けられた封口体30を用意する。続いて、作製した電極群1の正極集電タブ13を束ね、レーザ溶接により、正極端子8に固定する。また、電極群1の負極集電タブ17を束ね、レーザ溶接により、封口体30に固定する。
(Method for producing non-aqueous electrolyte secondary battery)
As shown in FIG.1 and FIG.2, the sealing
次いで、ケース20を用意し、封口体30の付いた電極群1をケース20に挿入し、封口体30及びケース20をレーザ溶接により封口する。その後、封口体30の注入口31からケース20内に非水電解液40を注入する。これにより、非水電解液40は電極群1に浸透する。非水電解液40を注入した後、封止材32により注入口31を封止する。
これにより、1.5Ahの容量を持つ非水電解液二次電池が作製される。
Next, the
Thereby, a non-aqueous electrolyte secondary battery having a capacity of 1.5 Ah is produced.
次に、上記実施例1及び実施例2乃至7の非水電解液二次電池、並びに比較例1及び2の非水電解液二次電池の構成について説明する。実施例1乃至7の非水電解液二次電池は、出力特性に優れ、プレス成形された扁平な電極群1において電極集電タブ(正極集電タブ13、負極集電タブ17)の幅方向の位置ずれを抑制できる非水電解液二次電池の例である。
Next, the configurations of the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Example 1 and Examples 2 to 7 and the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Comparative Examples 1 and 2 will be described. The non-aqueous electrolyte secondary batteries of Examples 1 to 7 have excellent output characteristics, and the width direction of the electrode current collecting tabs (the positive electrode
(実施例1)
まず、実施例1の非水電解液二次電池について説明する。
上述したように、補正定数αは1.05である。20℃での非水電解液40の粘度は6cpである。負極活物質の材料はチタン酸リチウム(Li4Ti5O12)である。非水電解液二次電池の形状は、扁平な角型である。電極群1のn周目及びn+1周目の電極集電タブ間の距離は、X+2πTαnである。すなわち、正極集電タブ13及び負極集電タブ17は、上記の規定を満たすよう形成されている。
Example 1
First, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 will be described.
As described above, the correction constant α is 1.05. The viscosity of the nonaqueous
(実施例2)
図8に示すように、実施例2の非水電解液二次電池は、補正定数αを1.03に変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Example 2)
As shown in FIG. 8, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 2 is formed in the same manner as the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the correction constant α is changed to 1.03. .
(実施例3)
図8に示すように、実施例3の非水電解液二次電池は、補正定数αを1.07に変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Example 3)
As shown in FIG. 8, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 3 is formed in the same manner as the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the correction constant α is changed to 1.07. .
(実施例4)
図8に示すように、実施例4の非水電解液二次電池は、補正定数αを1.09に変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
Example 4
As shown in FIG. 8, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 4 is formed in the same manner as the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the correction constant α is changed to 1.09. .
(実施例5)
図8に示すように、実施例5の非水電解液二次電池は、補正定数αを1.02に変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Example 5)
As shown in FIG. 8, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 5 is formed in the same manner as the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the correction constant α is changed to 1.02. .
(実施例6)
図8に示すように、実施例6の非水電解液二次電池は、補正定数αを1.01に変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Example 6)
As shown in FIG. 8, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 6 is formed in the same manner as the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the correction constant α is changed to 1.01. .
(実施例7)
図8に示すように、実施例7の非水電解液二次電池は、補正定数αを1.10に変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Example 7)
As shown in FIG. 8, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 7 is formed in the same manner as the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the correction constant α is changed to 1.10. .
(比較例1)
図8に示すように、比較例1の非水電解液二次電池は、補正定数αを1.00に変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Comparative Example 1)
As shown in FIG. 8, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 1 is formed in the same manner as the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the correction constant α is changed to 1.00. .
(比較例2)
図8に示すように、比較例2の非水電解液二次電池は、補正定数αを1.11に変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Comparative Example 2)
As shown in FIG. 8, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 2 is formed in the same manner as the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the correction constant α is changed to 1.11. .
ここで、本願発明者等は、実施例1乃至7の非水電解液二次電池、並びに比較例1及び2の非水電解液二次電池に対し、放電深度(DOD)が50%の場合の10秒間の出力を調査(測定)した。 Here, the inventors of the present application have a depth of discharge (DOD) of 50% for the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Examples 1 to 7 and the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Comparative Examples 1 and 2. The output for 10 seconds was investigated (measured).
図8に示すように、放電深度(DOD)が50%の場合の10秒間の出力を調査した結果、実施例1乃至3の非水電解液二次電池では200W、実施例4及び5の非水電解液二次電池では180W、実施例6及び7の非水電解液二次電池では160W、比較例1の非水電解液二次電池では80W、比較例2の非水電解液二次電池では90Wであった。 As shown in FIG. 8, as a result of investigating the output for 10 seconds when the depth of discharge (DOD) is 50%, the non-aqueous electrolyte secondary batteries of Examples 1 to 3 are 200 W, and those of Examples 4 and 5 are not. 180 W for the water electrolyte secondary battery, 160 W for the non-aqueous electrolyte secondary batteries of Examples 6 and 7, 80 W for the non-aqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 1, and the non-aqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 2 Then it was 90W.
図9は、図8に示した補正定数αに対する出力(放電深度が50%の場合の10秒間の出力)の変化をグラフで示した図である。
図8及び図9に示すように、比較例1及び2の非水電解液二次電池の調査結果からわかるように、補正定数αが1.00及び1.11の場合、出力の高い非水電解液二次電池を実現することができなかった。この原因を次に挙げる。
FIG. 9 is a graph showing a change in output (output for 10 seconds when the depth of discharge is 50%) with respect to the correction constant α shown in FIG.
As shown in FIGS. 8 and 9, as can be seen from the investigation results of the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Comparative Examples 1 and 2, when the correction constant α is 1.00 and 1.11. An electrolyte secondary battery could not be realized. The reasons for this are as follows.
(1)α=1.00の場合、電極(正極2、負極3)及びセパレータ4を窮屈に捲回するため、電極及びセパレータ4間に隙間をほとんど形成することができない。電極群1に非水電解液40を浸透できたとしても、活物質含有層(正極活物質含有層14、負極活物質含有層18)付近で非水電解液40の量は不足する。活物質含有層付近でリチウムイオンの量も不足するため、10秒程度の出力が低下したものと推測される。
(1) When α = 1.00, the electrodes (the
(2)α=1.11の場合、電極(正極2、負極3)及びセパレータ4を僅かなゆとりをもたせて捲回するため、電極及びセパレータ4間に隙間を形成することができる。活物質含有層は、非水電解液40を潤沢に保持するため、活物質含有層付近でリチウムイオンの量が不足することはない。しかしながら、正極2及び負極3間の間隔が広がり、インピーダンスが上昇するため、出力が低下したものと推測される。
(2) When α = 1.11, the electrode (the
そこで、実施例1乃至7の調査結果からわかる様に、補正定数αを1.01乃至1.10の範囲内とすることにより、出力の高い非水電解液二次電池を実現できることが分かる。補正定数αが1.01乃至1.10の範囲内の場合、活物質含有層付近でのリチウムイオンの量の不足を抑制することができ、インピーダンスの上昇を抑制することができる。 Therefore, as can be seen from the investigation results of Examples 1 to 7, it is understood that a non-aqueous electrolyte secondary battery with high output can be realized by setting the correction constant α within the range of 1.01 to 1.10. When the correction constant α is in the range of 1.01 to 1.10, an insufficient amount of lithium ions in the vicinity of the active material-containing layer can be suppressed, and an increase in impedance can be suppressed.
好ましい補正定数αは、1.02乃至1.09の範囲内であり、より出力の高い非水電解液二次電池を実現することができる。さらに好ましい補正定数αは、1.03乃至1.07の範囲内であり、これより、一層出力の高い非水電解液二次電池を実現することができる。 A preferable correction constant α is in the range of 1.02 to 1.09, and a non-aqueous electrolyte secondary battery with higher output can be realized. The more preferable correction constant α is in the range of 1.03 to 1.07, whereby a non-aqueous electrolyte secondary battery with higher output can be realized.
また、本願発明者等は、実施例1乃至7の非水電解液二次電池、並びに比較例1及び2の非水電解液二次電池に対し、電極集電タブのずれ量を調査した。調査する際、工具顕微鏡を用いて電極集電タブ(正極集電タブ13又は負極集電タブ17)のずれ量を測定することにより行った。
In addition, the inventors of the present application investigated the deviation amount of the electrode current collecting tab with respect to the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Examples 1 to 7 and the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Comparative Examples 1 and 2. When investigating, it carried out by measuring the deviation | shift amount of an electrode current collection tab (the positive electrode
電極集電タブのずれ量を測定したところ、ずれ量は、実施例1乃至7、並びに比較例1及び2の全てで数十μmであり、ごく僅かであった。このため、実施例1乃至7、並びに比較例1及び2において、複数の正極集電タブ13をほとんど幅方向にずれることなく互いに対向させることができた。同様に、複数の負極集電タブ17をほとんど幅方向にずれることなく互いに対向させることができた。
When the amount of displacement of the electrode current collector tab was measured, the amount of displacement was several tens of micrometers in all of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2, and was very slight. For this reason, in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2, the plurality of positive electrode
これは、電極群1の捲回数が増大するとともに電極群1の外周の長さも増大する点を考慮し、電極集電タブ間の距離をX+2πTαnと不等としたものである。電極群1の捲回数が増大するとともに、電極集電タブ間の距離も大きくなる。このため、ほとんど幅方向にずれることなく、複数の正極集電タブ13を互いに対向させることができ、同様に、複数の負極集電タブ17を互いに対向させることができる。これにより、正極集電タブ13及び負極集電タブ17の短絡を抑制することができる。また、電極集電タブを束ねて行う溶接作業性の向上を図ることができる。
This is because the distance between the electrode current collecting tabs is made unequal to X + 2πTαn in consideration of the fact that the number of wrinkles of the
次に、上記実施例1及び実施例8乃至12の非水電解液二次電池、並びに比較例3及び4の非水電解液二次電池の構成について説明する。実施例8乃至12の非水電解液二次電池は、出力特性に優れ、プレス成形された扁平な電極群1において電極集電タブ(正極集電タブ13、負極集電タブ17)の幅方向の位置ずれを抑制できる非水電解液二次電池の例である。
Next, the configurations of the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Example 1 and Examples 8 to 12 and the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Comparative Examples 3 and 4 will be described. The nonaqueous electrolyte secondary batteries of Examples 8 to 12 have excellent output characteristics, and the width direction of the electrode current collecting tabs (the positive electrode
(実施例1)
まず、実施例1の非水電解液二次電池について説明する。
上述したように、補正定数αは1.05である。20℃での非水電解液40の粘度は6cpである。負極活物質の材料はチタン酸リチウム(Li4Ti5O12)である。非水電解液二次電池の形状は、扁平な角型である。電極群1のn周目及びn+1周目の電極集電タブ間の距離は、X+2πTαnである。
Example 1
First, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 will be described.
As described above, the correction constant α is 1.05. The viscosity of the nonaqueous
(実施例8)
図10に示すように、実施例8の非水電解液二次電池は、20℃での非水電解液40の粘度を8cpに変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Example 8)
As shown in FIG. 10, the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 8 is the same as the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the viscosity of the
(実施例9)
図10に示すように、実施例9の非水電解液二次電池は、20℃での非水電解液40の粘度を4.5cpに変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
Example 9
As shown in FIG. 10, the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 9 is the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the viscosity of the
(実施例10)
図10に示すように、実施例10の非水電解液二次電池は、20℃での非水電解液40の粘度を12cpに変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Example 10)
As shown in FIG. 10, the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 10 is the same as the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the viscosity of the
(実施例11)
図10に示すように、実施例11の非水電解液二次電池は、20℃での非水電解液40の粘度を4cpに変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Example 11)
As shown in FIG. 10, the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 11 is the same as the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the viscosity of the
(実施例12)
図10に示すように、実施例12の非水電解液二次電池は、20℃での非水電解液40の粘度を20cpに変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Example 12)
As shown in FIG. 10, the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 12 is the same as the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the viscosity of the
(比較例3)
図10に示すように、比較例3の非水電解液二次電池は、20℃での非水電解液40の粘度を2cpに変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Comparative Example 3)
As shown in FIG. 10, the non-aqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 3 is the same as the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the viscosity of the
(比較例4)
図10に示すように、比較例4の非水電解液二次電池は、20℃での非水電解液40の粘度を30cpに変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Comparative Example 4)
As shown in FIG. 10, the non-aqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 4 is the same as the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the viscosity of the
ここで、本願発明者等は、実施例1及び8乃至12の非水電解液二次電池、並びに比較例3及び4の非水電解液二次電池に対し、放電深度(DOD)が50%の場合の10秒間の出力を調査(測定)した。 Here, the inventors of the present application have a depth of discharge (DOD) of 50% for the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Examples 1 and 8 to 12 and the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Comparative Examples 3 and 4. In this case, the output for 10 seconds was investigated (measured).
図10に示すように、放電深度(DOD)が50%の場合の10秒間の出力を調査した結果、実施例8の非水電解液二次電池では202W、実施例1の非水電解液二次電池では200W、実施例9及び10の非水電解液二次電池では180W、実施例11及び12の非水電解液二次電池では160W、比較例3の非水電解液二次電池では30W、比較例4の非水電解液二次電池では10Wであった。 As shown in FIG. 10, as a result of investigating the output for 10 seconds when the depth of discharge (DOD) is 50%, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 8 is 202 W, and the nonaqueous electrolyte solution of Example 1 is 202 W. 200 W for the secondary battery, 180 W for the non-aqueous electrolyte secondary batteries of Examples 9 and 10, 160 W for the non-aqueous electrolyte secondary batteries of Examples 11 and 12, and 30 W for the non-aqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 3 In the nonaqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 4, it was 10 W.
図11は、図10に示した非水電解液40の粘度に対する出力(放電深度が50%の場合の10秒間の出力)の変化をグラフで示した図である。
図10及び図11に示すように、比較例3及び4の非水電解液二次電池の調査結果からわかるように、非水電解液40の粘度が2cp及び30cpの場合、出力の高い非水電解液二次電池を実現することができなかった。この原因を次に挙げる。
FIG. 11 is a graph showing a change in output (output for 10 seconds when the depth of discharge is 50%) with respect to the viscosity of the nonaqueous
As shown in FIGS. 10 and 11, as can be seen from the investigation results of the non-aqueous electrolyte secondary batteries of Comparative Examples 3 and 4, when the viscosity of the
(1)非水電解液40の粘度が2cpの場合、電極群1への非水電解液40の浸透を促進することができる。しかしながら、この場合、電極(正極2、負極3)及びセパレータ4間に非水電解液40を均一に保持させることができない。非水電解液40の分布にばらつきが生じるため、出力が低下したものと推測される。
(1) When the viscosity of the nonaqueous
(2)非水電解液40の粘度が30cpの場合、非水電解液40が電極群の高さ方向の上部及び下部から電極群1の中央部まで浸透し難い。非水電解液40が電極群1の中央部まで浸透できなかったため、出力が低下したものと推測される。
(2) When the viscosity of the
そこで、実施例1及び8乃至12の調査結果からわかる様に、非水電解液40の粘度を4.0cp乃至20cpの範囲内とすることにより、出力の高い非水電解液二次電池を実現できることが分かる。非水電解液40の粘度が4.0cp乃至20cpの範囲内の場合、電極群1への非水電解液40の浸透を促進することができ、電極(正極2、負極3)及びセパレータ4間に非水電解液40を均一に保持させることができる。
Therefore, as can be seen from the investigation results of Examples 1 and 8 to 12, a non-aqueous electrolyte secondary battery with high output is realized by setting the viscosity of the
好ましい非水電解液40の粘度は、4.5cp乃至12cpの範囲内であり、これより、一層出力の高い非水電解液二次電池を実現することができる。さらに好ましい非水電解液40の粘度は、6.0cp乃至8.0cpの範囲内であり、これより、一層出力の高い非水電解液二次電池を実現することができる。
The viscosity of the preferable
また、本願発明者等は、実施例8乃至12の非水電解液二次電池、並びに比較例3及び4の非水電解液二次電池に対し、電極集電タブのずれ量を調査した。調査する際、工具顕微鏡を用いて電極集電タブ(正極集電タブ13又は負極集電タブ17)のずれ量を測定することにより行った。
In addition, the inventors of the present application investigated the amount of displacement of the electrode current collecting tab with respect to the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Examples 8 to 12 and the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Comparative Examples 3 and 4. When investigating, it carried out by measuring the deviation | shift amount of an electrode current collection tab (the positive electrode
電極集電タブのずれ量を測定したところ、ずれ量は、実施例8乃至12、並びに比較例3及び4の全てで数十μmであり、ごく僅かであった。このため、実施例8乃至12、並びに比較例3及び4において、複数の正極集電タブ13をほとんど幅方向にずれることなく互いに対向させることができた。同様に、複数の負極集電タブ17をほとんど幅方向にずれることなく互いに対向させることができた。
When the amount of displacement of the electrode current collector tab was measured, the amount of displacement was several tens of micrometers in all of Examples 8 to 12 and Comparative Examples 3 and 4, and was very slight. For this reason, in Examples 8 to 12 and Comparative Examples 3 and 4, the plurality of positive electrode
これは、実施例8乃至12、並びに比較例3及び4においても、電極群1の捲回数が増大するとともに電極群1の外周の長さも増大する点を考慮し、電極集電タブ間の距離をX+2πTαnと不等としたためである。
This is because, in Examples 8 to 12 and Comparative Examples 3 and 4, the distance between the electrode current collecting tabs is considered in consideration of an increase in the number of wrinkles of the
次に、上記実施例13及び実施例14の非水電解液二次電池の構成について説明する。実施例13及び14の非水電解液二次電池は、出力特性に優れ、電極集電タブ(正極集電タブ13、負極集電タブ17)の幅方向の位置ずれを抑制できる非水電解液二次電池の例である。
Next, the structure of the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 13 and Example 14 will be described. The nonaqueous electrolyte secondary batteries of Examples 13 and 14 are excellent in output characteristics, and can suppress displacement in the width direction of the electrode current collecting tabs (the positive electrode
(実施例13)
図12に示すように、実施例13の非水電解液二次電池は、形状を円筒型に変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。電極群1は、円筒状に形成され、プレス成形されていない。
(Example 13)
As shown in FIG. 12, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 13 is formed in the same manner as the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the shape is changed to a cylindrical shape. The
(実施例14)
図12に示すように、実施例14の非水電解液二次電池は、負極活物質の材料をグラファイトに変えた以外、実施例1の非水電解液二次電池と同様に形成されている。
(Example 14)
As shown in FIG. 12, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 14 is formed in the same manner as the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1 except that the material of the negative electrode active material is changed to graphite. .
ここで、本願発明者等は、実施例13及び14の非水電解液二次電池に対し、放電深度(DOD)が50%の場合の10秒間の出力を調査(測定)した。 Here, the inventors of the present application investigated (measured) the output for 10 seconds when the depth of discharge (DOD) was 50% for the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Examples 13 and 14.
図12に示すように、放電深度(DOD)が50%の場合の10秒間の出力を調査した結果、実施例13の非水電解液二次電池では200W、実施例14の非水電解液二次電池では140Wであった。 As shown in FIG. 12, as a result of investigating the output for 10 seconds when the depth of discharge (DOD) is 50%, the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 13 is 200 W, and the nonaqueous electrolyte solution of Example 14 is It was 140 W in the next battery.
図12からわかるように、円筒型の非水電解液二次電池(実施例13)は、角型の非水電解液二次電池(実施例1)と同様の高い出力を得ることができる。すなわち、非水電解液二次電池の形状に関わりなく、出力の高い非水電解液二次電池を実現できることがわかる。 As can be seen from FIG. 12, the cylindrical non-aqueous electrolyte secondary battery (Example 13) can obtain the same high output as the square non-aqueous electrolyte secondary battery (Example 1). That is, it can be seen that a non-aqueous electrolyte secondary battery with high output can be realized regardless of the shape of the non-aqueous electrolyte secondary battery.
また、チタン酸リチウムに比べ、グラファイトが及ぼす静電引力は小さいものの、グラファイトが及ぼす静電引力は十分大きいため、実施例14のように、負極活物質の材料がグラファイトであっても、出力の高い非水電解液二次電池を実現できることがわかる。 In addition, although the electrostatic attractive force exerted by graphite is small compared to lithium titanate, the electrostatic attractive force exerted by graphite is sufficiently large. Therefore, even if the material of the negative electrode active material is graphite as in Example 14, the output of It can be seen that a high non-aqueous electrolyte secondary battery can be realized.
また、本願発明者等は、実施例8乃至12の非水電解液二次電池、並びに比較例3及び4の非水電解液二次電池に対し、電極集電タブのずれ量を調査した。調査する際、工具顕微鏡を用いて電極集電タブ(正極集電タブ13又は負極集電タブ17)のずれ量を測定することにより行った。
In addition, the inventors of the present application investigated the amount of displacement of the electrode current collecting tab with respect to the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Examples 8 to 12 and the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Comparative Examples 3 and 4. When investigating, it carried out by measuring the deviation | shift amount of an electrode current collection tab (the positive electrode
電極集電タブのずれ量を測定したところ、ずれ量は、実施例14で数十μmであり、ごく僅かであった。電極群1をプレス成形しない実施例13において、電極群1がプレス成形される実施例1及び実施例14等と比べ、電極集電タブのずれ量は、若干大きくなるもののごく僅かであった。このため、実施例13及び14において、複数の正極集電タブ13をほとんど幅方向にずれることなしに互いに対向させることができた。同様に、複数の負極集電タブ17をほとんど幅方向にずれることなしに互いに対向させることができた。
When the deviation | shift amount of the electrode current collection tab was measured, the deviation | shift amount was several tens of micrometers in Example 14, and was very slight. In Example 13 in which the
これは、実施例13及び14においても、電極群1の捲回数が増大するとともに電極群1の外周の長さも増大する点を考慮し、電極集電タブ間の距離をX+2πTαnと不等としたためである。
This is because in Examples 13 and 14, the distance between the electrode current collecting tabs was made unequal to X + 2πTαn in consideration of the fact that the number of wrinkles of the
以上のように構成された電極(正極2及び負極3)、並びに電極(正極2及び負極3)を備えた非水電解液二次電池によれば、電極は、2つの帯状のセパレータ4間に介在され、対となる電極及び2つのセパレータ4とともに捲回され、対となる電極及び2つのセパレータ4とともに電極群1を形成するものである。
According to the non-aqueous electrolyte secondary battery including the electrodes (the
電極は、電極集電体及び活物質含有層を備えている。電極集電体は、帯状の電極集電部及び電極集電部の一側縁から突出して形成された複数の電極集電タブを有し、金属箔で形成されている。活物質含有層は、電極集電部に形成されている。電極群1の内周側から数えたn周目及びn+1周目の電極集電タブ間の距離は、X+2πTαnである。複数の電極集電タブは、上記の規定を満たすよう形成されている。
The electrode includes an electrode current collector and an active material-containing layer. The electrode current collector has a strip-shaped electrode current collector and a plurality of electrode current collector tabs formed to protrude from one side edge of the electrode current collector, and is formed of a metal foil. The active material containing layer is formed in the electrode current collector. The distance between the n-th and n + 1-th electrode current collecting tabs counted from the inner circumference side of the
補正定数αを1.01乃至1.10の範囲内とすることにより、電極群1を、僅かなゆとりをもって捲回して形成することができるため、活物質含有層は非水電解液40を潤沢に保持することができ、活物質含有層付近での非水電解液40(リチウムイオンの量)の不足を抑制することができ、インピーダンスの上昇を抑制することができる。これより、出力の高い実施例1乃至14の非水電解液二次電池を実現することができる。
By setting the correction constant α within the range of 1.01 to 1.10, the
非水電解液40の粘度を4.0cp乃至20cpの範囲内とすることにより、電極群1への非水電解液40の浸透を促進することができ、電極(正極2、負極3)及びセパレータ4間に非水電解液40を均一に保持させることができる。これにより、出力の高い非水電解液二次電池を実現することができる。
By setting the viscosity of the
電極群1の捲回数が増大するとともに電極群1の外周の長さも増大する点を考慮し、電極集電タブ間の距離がX+2πTαnと不等となるよう電極が形成されている。プレス成形された扁平な電極群1及び円筒型の電極群1を問わず、電極集電タブ(正極集電タブ13及び負極集電タブ17)の幅方向のずれ量を抑制することができる。これにより、正極集電タブ13及び負極集電タブ17の短絡を抑制することができる。また、電極集電タブを束ねて行う溶接作業性の向上を図ることができる。
Considering the fact that the number of wrinkles of the
上記のことから、出力特性に優れ、電極集電タブの位置ずれを抑制できる電極(正極2及び負極3)、及び電極(正極2及び負極3)を備えた非水電解液二次電池を得ることができる。
From the above, a non-aqueous electrolyte secondary battery including an electrode (
なお、この発明は上記実施の形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化可能である。また、上記実施の形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。 Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying the components without departing from the scope of the invention in the implementation stage. Various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the embodiments. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment.
例えば、非水電解液二次電池の形状は、角型が望ましい。角型の場合、電極群1は直線部を持つため、電極集電タブ(正極集電タブ13及び負極集電タブ17)の位置ずれを一層抑制することができる。
For example, the shape of the nonaqueous electrolyte secondary battery is preferably a square shape. In the case of the square type, since the
図3に示すように、電極集電タブの位置ずれを抑制する場合、電極群1の厚みT1が8mm乃至20mm、電極群1の幅W1が30mm乃至300mmであることが望ましい。特に、幅W1が50mm乃至100mmであることが望ましい。
As shown in FIG. 3, when suppressing the displacement of the electrode current collecting tab, it is desirable that the thickness T1 of the
T1/W1は、1/10乃至1/2であることが望ましい。これは、T1/W1が1/2を超えると、電極集電タブの位置あわせ精度が大きく要求され、電極群1の製造が難しくなるためである。また、T1/W1が1/2未満であると、非水電解液二次電池に占める電極群1の体積密度が低下し、自動車の省スペース要求を満たせなくなるためである。
T1 / W1 is desirably 1/10 to 1/2. This is because when T1 / W1 exceeds 1/2, the electrode current collection tab is required to have a high alignment accuracy, and manufacturing of the
電極集電タブは、溶接にて電極集電部に取付けられていてもよい。上述したように、電極集電部及び複数の電極集電タブが同一の金属箔で一体に形成されていた方が、電極集電タブを溶接にて電極集電部に取付けた場合に比べ、電極群1の厚みの増大を抑制することができる。
The electrode current collection tab may be attached to the electrode current collection part by welding. As described above, the electrode current collector and the plurality of electrode current collector tabs are integrally formed of the same metal foil, compared to the case where the electrode current collector tab is attached to the electrode current collector by welding, An increase in the thickness of the
電極群1の捲回数は、10回に限定されるものではなく、種々変形可能である。正極活物質含有層14及び負極活物質含有層18を形成する材料は、上述した例に限定されるものではなく、種々変形可能である。
この発明の非水電解液電池は、上記非水電解液二次電池に限らず、各種非水電解液電池に適用することが可能である。
以下に、本願出願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[1] セパレータとともに捲回されて電極群を形成する電極において、
帯状の電極集電部及び前記電極集電部の一側縁から突出して形成された複数の電極集電タブを有し、金属箔で形成された電極集電体と、
前記電極集電部に形成された活物質含有層と、を備え、
任意の定数をX、円周率をπ、2つの電極の厚みと2つのセパレータの厚みとの合計をT、1.01乃至1.10の範囲内である補正定数をαとした場合、前記電極群の内周側から数えたn周目及びn+1周目の前記電極集電タブ間の距離は、X+2πTαnであることを特徴とする電極。
[2] 帯状の電極集電部及び前記電極集電部の一側縁から突出して形成された複数の電極集電タブを含み、金属箔で形成された電極集電体、並びに前記電極集電部に形成された活物質含有層を具備した電極と、前記電極と対となる帯状の電極と、前記2つの電極とともに捲回された2つの帯状のセパレータと、を有した電極群と、
前記電極群を収容した外装体と、
前記外装体内に収容された非水電解液と、を備え、
任意の定数をX、円周率をπ、前記電極の厚み、前記対となる電極の厚み及び前記セパレータ総厚みの合計をT、1.01乃至1.10の範囲内である補正定数をαとした場合、前記電極群の内周側から数えたn周目及びn+1周目の前記電極集電タブ間の距離は、X+2πTαnであることを特徴とする非水電解液電池。
[3] 前記補正定数αは、1.02乃至1.09の範囲内であることを特徴とする請求項2に記載の非水電解液電池。
[4] 前記補正定数αは、1.03乃至1.07の範囲内であることを特徴とする請求項2に記載の非水電解液電池。
[5] 前記非水電解液の20℃での粘度は、4.0cp乃至20cpの範囲内であることを特徴とする請求項2に記載の非水電解液電池。
[6] 前記電極は、負極であり、
前記活物質含有層は、負極活物質であるチタン酸リチウム及び結着剤を含む材料で形成された負極活物質含有層であることを特徴とする請求項2に記載の非水電解液電池。
[7] 前記電極群は、扁平な形状に形成されていることを特徴とする請求項2に記載の非水電解液電池。
[8] 前記セパレータは、無機材料を20%以上含む材料で形成されていることを特徴とする請求項2に記載の非水電解液電池。
The number of wrinkles of the
The non-aqueous electrolyte battery of the present invention is not limited to the non-aqueous electrolyte secondary battery, and can be applied to various non-aqueous electrolyte batteries.
Hereinafter, the invention described in the scope of claims of the present application will be appended.
[1] In an electrode that is wound together with a separator to form an electrode group,
A strip-shaped electrode current collector and a plurality of electrode current collector tabs formed to protrude from one side edge of the electrode current collector, an electrode current collector formed of a metal foil;
An active material-containing layer formed on the electrode current collector,
When an arbitrary constant is X, a circumferential ratio is π, a total of two electrode thicknesses and two separator thicknesses is T, and a correction constant within a range of 1.01 to 1.10 is α, An electrode characterized in that the distance between the electrode current collecting tabs in the n-th and (n + 1) -th rounds counted from the inner circumference side of the electrode group is X + 2πTαn.
[2] An electrode current collector formed of a metal foil including a strip-shaped electrode current collector and a plurality of electrode current collector tabs protruding from one side edge of the electrode current collector, and the electrode current collector An electrode group comprising: an electrode comprising an active material-containing layer formed in a portion; a strip-shaped electrode paired with the electrode; and two strip-shaped separators wound together with the two electrodes;
An exterior body containing the electrode group;
A non-aqueous electrolyte contained in the exterior body,
Arbitrary constant is X, pi is π, the thickness of the electrode, the thickness of the paired electrode and the total thickness of the separator is T, and the correction constant is in the range of 1.01 to 1.10. In this case, the distance between the electrode current collecting tabs in the n-th and (n + 1) -th rounds counted from the inner circumference side of the electrode group is X + 2πTαn.
[3] The nonaqueous electrolyte battery according to [2], wherein the correction constant α is in the range of 1.02 to 1.09.
4. The non-aqueous electrolyte battery according to
[5] The nonaqueous electrolyte battery according to [2], wherein the viscosity of the nonaqueous electrolyte at 20 ° C. is in the range of 4.0 cp to 20 cp.
[6] The electrode is a negative electrode,
The non-aqueous electrolyte battery according to
[7] The nonaqueous electrolyte battery according to [2], wherein the electrode group is formed in a flat shape.
[8] The nonaqueous electrolyte battery according to [2], wherein the separator is made of a material containing 20% or more of an inorganic material.
1…電極群、2…正極、3…負極、4…セパレータ、8…正極端子、9…負極端子、11…正極集電体、12…正極集電部、13…正極集電タブ、14…正極活物質含有層、15…負極集電体、16…負極集電部、17…負極集電タブ、18…負極活物質含有層、20…ケース、30…封口体、40…非水電解液、T,T2,T3,T4,T11,T15…厚み、α…補正定数。
DESCRIPTION OF
Claims (5)
前記電極群を収容した外装体と、
前記外装体内に収容された非水電解液と、を備え、
前記一対の電極は、いずれも、帯状の電極集電部及び前記電極集電部の一側縁から突出して形成される複数の電極集電タブを含み、金属箔で形成された電極集電体、並びに前記電極集電部に形成された活物質含有層を具備し、
前記一対の電極のうち、一方の電極の前記複数の電極集電タブは、互いに対向しており、
前記一対の電極のうち、他方の電極の前記複数の電極集電タブは、互いに対向しており、
任意の定数をX、円周率をπ、前記一方の電極の厚み、前記他方の電極の厚み及び前記2つのセパレータ総厚みの合計をT、1.01乃至1.10の範囲内である補正定数をαとし、前記電極集電体を展開したときの、前記電極群の内周側から数えたn周目及びn+1周目の、前記一方の電極の前記電極集電タブ間の距離、及び、前記他方の電極の前記電極集電タブ間の距離は、いずれもX+2πTαnであり、
前記一方の電極の前記活物質含有層に含まれる活物質がチタン酸リチウムであり、
前記非水電解液の20℃での粘度は、4.0cp乃至20cpの範囲内であることを特徴とする非水電解液電池。 A flat or cylindrical electrode group formed by winding two strip-shaped separators together with a pair of electrodes ;
An exterior body containing the electrode group;
A non-aqueous electrolyte contained in the exterior body,
Each of the pair of electrodes includes a strip-shaped electrode current collector and a plurality of electrode current collector tabs formed to protrude from one side edge of the electrode current collector, and an electrode current collector formed of a metal foil And an active material-containing layer formed on the electrode current collector,
Among the pair of electrodes, the plurality of electrode current collecting tabs of one electrode are opposed to each other,
Among the pair of electrodes, the plurality of electrode current collecting tabs of the other electrode face each other,
An arbitrary constant X, the circular constant [pi, the thickness of the one electrode, total T of the thickness and the two separators total thickness of the other electrode, the correction in the range of 1.01 to 1.10 When the constant is α and the electrode current collector is expanded , the distance between the electrode current collection tabs of the one electrode on the nth and n + 1th cycles counted from the inner circumference side of the electrode group , And the distance between the electrode current collecting tabs of the other electrode is X + 2πTαn,
The active material contained in the active material-containing layer of the one electrode is lithium titanate ,
The non-aqueous electrolyte battery according to claim 1, wherein the non-aqueous electrolyte has a viscosity at 20 ° C of 4.0 cp to 20 cp .
前記一方の電極の前記活物質含有層は、負極活物質であるチタン酸リチウム及び結着剤を含むことを特徴とする請求項1に記載の非水電解液電池。 The one electrode is a negative electrode;
The active material-containing layer is a non-aqueous electrolyte battery according to claim 1, wherein the early days containing a lithium titanate and the binder is a negative electrode active material of the one electrode.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009220885A JP5762676B2 (en) | 2009-09-25 | 2009-09-25 | Electrode and non-aqueous electrolyte battery |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009220885A JP5762676B2 (en) | 2009-09-25 | 2009-09-25 | Electrode and non-aqueous electrolyte battery |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011070916A JP2011070916A (en) | 2011-04-07 |
JP5762676B2 true JP5762676B2 (en) | 2015-08-12 |
Family
ID=44016007
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009220885A Active JP5762676B2 (en) | 2009-09-25 | 2009-09-25 | Electrode and non-aqueous electrolyte battery |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5762676B2 (en) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5749034B2 (en) * | 2011-02-18 | 2015-07-15 | 株式会社東芝 | battery |
DE102011075063A1 (en) * | 2011-05-02 | 2012-11-08 | Volkswagen Varta Microbattery Forschungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Method and device for producing electrode windings |
JP6162431B2 (en) * | 2013-02-28 | 2017-07-12 | 株式会社東芝 | battery |
JPWO2014188501A1 (en) * | 2013-05-21 | 2017-02-23 | 日立オートモティブシステムズ株式会社 | Non-aqueous electrolyte secondary battery |
KR102422277B1 (en) | 2015-05-08 | 2022-07-18 | 삼성에스디아이 주식회사 | Electrode assembly and rechargeable battery having electrode tap |
KR102504791B1 (en) * | 2015-10-23 | 2023-02-27 | 삼성에스디아이 주식회사 | Rechargeable battery having cover |
JP2017084680A (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-18 | リチウム エナジー アンド パワー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフッング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフトLithium Energy and Power GmbH & Co. KG | Power storage element |
JP6460413B2 (en) * | 2016-08-26 | 2019-01-30 | トヨタ自動車株式会社 | Lithium ion secondary battery and battery pack |
CN109524704B (en) * | 2018-11-21 | 2021-06-08 | 无锡先导智能装备股份有限公司 | Tab dislocation adjusting method and system, electronic equipment and storage medium |
JP7183071B2 (en) * | 2019-02-20 | 2022-12-05 | 三洋電機株式会社 | SEPARATOR INSPECTION METHOD AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY |
JP7396481B2 (en) | 2020-06-09 | 2023-12-12 | 株式会社村田製作所 | Secondary batteries, electronic equipment and power tools |
CN117043999A (en) * | 2021-03-02 | 2023-11-10 | 株式会社杰士汤浅国际 | Power storage element |
JP7495915B2 (en) * | 2021-11-26 | 2024-06-05 | プライムプラネットエナジー&ソリューションズ株式会社 | battery |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002134160A (en) * | 2000-10-26 | 2002-05-10 | Japan Storage Battery Co Ltd | Battery |
JP4679104B2 (en) * | 2004-09-30 | 2011-04-27 | 三洋電機株式会社 | Nonaqueous electrolyte secondary battery and manufacturing method thereof |
JP5127271B2 (en) * | 2007-03-12 | 2013-01-23 | 株式会社東芝 | Winding electrode battery and manufacturing method thereof |
JP4296205B2 (en) * | 2007-03-29 | 2009-07-15 | 株式会社東芝 | Non-aqueous electrolyte battery, battery pack and automobile |
JP5226967B2 (en) * | 2007-04-27 | 2013-07-03 | 株式会社オハラ | Lithium secondary battery and electrode for lithium secondary battery |
-
2009
- 2009-09-25 JP JP2009220885A patent/JP5762676B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2011070916A (en) | 2011-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5762676B2 (en) | Electrode and non-aqueous electrolyte battery | |
US11862762B2 (en) | Prismatic secondary battery and assembled battery using the same | |
US10069118B2 (en) | Cylindrical secondary battery and method for manufacturing same | |
US9614194B2 (en) | Battery | |
EP3261167B1 (en) | Lithium ion secondary battery production method and lithium ion secondary battery | |
US20160254569A1 (en) | Assembled battery | |
WO2014188501A1 (en) | Nonaqueous electrolyte secondary cell | |
JP2006202680A (en) | Polymer battery | |
US20220069359A1 (en) | Rectangular secondary battery | |
US10431846B2 (en) | Energy storage device | |
WO2018062231A1 (en) | Square-shaped secondary battery | |
JP2006278184A (en) | Square battery and its manufacturing method | |
JP2018147574A (en) | Square Lithium Ion Secondary Battery | |
US10312493B2 (en) | Battery | |
JP5501270B2 (en) | Battery using coated electrode group | |
KR20120123851A (en) | Electrode assembly including anode and cathod electrode more than 2 and electrochemical device using the same | |
JP2010086775A (en) | Secondary battery | |
JP4548070B2 (en) | Secondary battery | |
US12021261B2 (en) | Stacked secondary battery | |
US20230170519A1 (en) | Battery | |
JP5860344B2 (en) | Method for manufacturing prismatic secondary battery | |
CN113169428B (en) | Secondary battery | |
JP2000182588A (en) | Lithium secondary battery | |
US20220094020A1 (en) | Stacked secondary battery | |
JP2023542316A (en) | Electrode terminal rivet structure and secondary batteries, battery packs, and automobiles containing it |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120802 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131015 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131022 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20131205 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20131212 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20131219 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131224 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20131226 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20140109 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20140116 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140204 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140507 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20140624 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20140822 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150413 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150610 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5762676 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |