JP5757961B2 - バイオプリンティングステーション、そのバイオプリンティングステーションを含むアセンブリ、およびバイオプリンティング法 - Google Patents
バイオプリンティングステーション、そのバイオプリンティングステーションを含むアセンブリ、およびバイオプリンティング法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5757961B2 JP5757961B2 JP2012555441A JP2012555441A JP5757961B2 JP 5757961 B2 JP5757961 B2 JP 5757961B2 JP 2012555441 A JP2012555441 A JP 2012555441A JP 2012555441 A JP2012555441 A JP 2012555441A JP 5757961 B2 JP5757961 B2 JP 5757961B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bioprinting
- target area
- laser
- station
- obtained image
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 38
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims description 78
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 61
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 39
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 36
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 30
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 11
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 64
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 63
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 53
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 41
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 37
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 22
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 21
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 18
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 14
- 238000007648 laser printing Methods 0.000 description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 8
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 6
- 239000012615 aggregate Substances 0.000 description 6
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 241001269524 Dura Species 0.000 description 5
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000010603 microCT Methods 0.000 description 5
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 2
- CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N Dehydro-luciferin Natural products OC(=O)C1=CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N Fivefly Luciferin Natural products OC(=O)C1CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N Luciferin Natural products CCc1c(C)c(CC2NC(=O)C(=C2C=C)C)[nH]c1Cc3[nH]c4C(=C5/NC(CC(=O)O)C(C)C5CC(=O)O)CC(=O)c4c3C DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 208000025698 brain inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000004248 saffron Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- 238000004148 unit process Methods 0.000 description 2
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione;1,4-dioxane-2,5-dione Chemical group O=C1COC(=O)CO1.CC1OC(=O)C(C)OC1=O LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000009051 Embryonal Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091002531 OF-1 protein Proteins 0.000 description 1
- 238000011795 OF1 mouse Methods 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 210000000270 basal cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940064804 betadine Drugs 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000010072 bone remodeling Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000002508 contact lithography Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000004093 laser heating Methods 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 1
- 238000000813 microcontact printing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000651 myofibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000007474 nonparametric Mann- Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- -1 physics Substances 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003106 tissue adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 230000006384 traumatic process Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- BPICBUSOMSTKRF-UHFFFAOYSA-N xylazine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC1=NCCCS1 BPICBUSOMSTKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001600 xylazine Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M33/00—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
- C12M33/04—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus by injection or suction, e.g. using pipettes, syringes, needles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
- B01L3/0241—Drop counters; Drop formers
- B01L3/0268—Drop counters; Drop formers using pulse dispensing or spraying, eg. inkjet type, piezo actuated ejection of droplets from capillaries
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
- C12M1/26—Inoculator or sampler
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M21/00—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
- C12M21/08—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses for producing artificial tissue or for ex-vivo cultivation of tissue
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M33/00—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/14—Process control and prevention of errors
- B01L2200/143—Quality control, feedback systems
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/0454—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces radiation pressure, optical tweezers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502761—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip specially adapted for handling suspended solids or molecules independently from the bulk fluid flow, e.g. for trapping or sorting beads, for physically stretching molecules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
- B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
- B33Y80/00—Products made by additive manufacturing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N2035/1027—General features of the devices
- G01N2035/1034—Transferring microquantities of liquid
- G01N2035/1041—Ink-jet like dispensers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
Description
本発明は、バイオプリンティングステーション、そのバイオプリンティングステーションを含むアセンブリ、およびバイオプリンティング法に関する。
特に、本発明は、
− （細胞、細胞集合体、生体材料、ナノ粒子、薬剤、および組織の細胞に生物学的作用を有する他の分子などを含む）生体物質のパターンを基材の対象領域に堆積させるように構成されたバイオプリンティング装置であって、上記対象領域は、その対象領域を基材の非対象領域と区別する特徴（凹部、特定の形態、光学特性、標識など）を有し、バイオプリンティング装置は、
堆積させる生体物質を供給するように構成された少なくとも一つの生体物質供給装置、および
基材を受容し、対象領域を上記供給装置に対して位置合わせするように構成された位置合わせシステム、
を含むものである、バイオプリンティング装置と、
− 堆積させるパターンに応じて上記供給装置および上記位置合わせシステムを互いに対して駆動するように構成された電子制御部と、
を含むバイオプリンティング（生物学的プリンティング）ステーションに関する。
− （細胞、細胞集合体、生体材料、ナノ粒子、薬剤、および組織の細胞に生物学的作用を有する他の分子などを含む）生体物質のパターンを基材の対象領域に堆積させるように構成されたバイオプリンティング装置であって、上記対象領域は、その対象領域を基材の非対象領域と区別する特徴（凹部、特定の形態、光学特性、標識など）を有し、バイオプリンティング装置は、
堆積させる生体物質を供給するように構成された少なくとも一つの生体物質供給装置、および
基材を受容し、対象領域を上記供給装置に対して位置合わせするように構成された位置合わせシステム、
を含むものである、バイオプリンティング装置と、
− 堆積させるパターンに応じて上記供給装置および上記位置合わせシステムを互いに対して駆動するように構成された電子制御部と、
を含むバイオプリンティング（生物学的プリンティング）ステーションに関する。
特に限定されないが、本発明は、例えば、組織機能が損なわれるような外傷または疾病によって失われた（三次元で精密に組織された複数の細胞種およびマトリックス成分を含む）組織構築物の治療の分野に特に有利である。
そのような組織構築物の喪失は、工学的および材料学的方法を用いて、細胞を適切に結合させ、体内における細胞のミクロ環境および組織のミクロ構築物の両方を再現する適当な生化学的および物理化学的要素を得ることを介して生体組織を生成することによって治療できることが分かっている。これに関連して、組織の機能を回復、維持もしくは改善する生物学的代替物または臓器全体を提供することを目的とした組織工学が開発されている。
まず、生体適合性であり最終的には生分解可能である足場（スキャフォールド）に生細胞を播種し、バイオリアクターで培養して、組織へと増殖する最初の細胞集団を形成する。生物細胞外マトリックスを再現する適当な足場（スキャフォールド）を利用して、発達する組織は、所望の臓器の形状および機能を得て、患者の体内に移植することができる。
上記方法と平行して、バイオプリンティング技術による三次元的（３Ｄ）生物構造物の作製が検討されている（"Application of laser printing to mammalian cells", J.A. Barron, B.R. Ringeisen, H. Kim, B.J. Spargo, et D.B. Chrisey, Thin Solid Films, vol. 453-454, Apr. 2004, 383-387; "Quantification of the activity of biomolecules in microarrays obtained by direct laser transfer", V. Dinca, A. Ranella, M. Farsari, D. Kafetzopoulos, M. Dinescu, A. Popescu, et C. Fotakis, Biomedical Microdevices, vol. 10, Oct. 2008, 719-25）。バイオプリンティングでは、細胞および細胞集合体を含む生体物質を、コンピューターを援用して自動的に積層化させて堆積、転写およびパターン化させる（"Organ printing: computer-aided jet-based 3D tissue engineering", V. Mironov, T. Boland, T. Trusk, G. Forgacs, and R.R. Markwald, Trends in Biotechnology, vol. 21, Apr. 2003, 157-161; "Biofabrication: a 21st century manufacturing paradigm", V. Mironov, T. Trusk, V. Kasyanov, S. Little, R. Swaja, et R. Markwald, Biofabrication, vol. 1, 2009, p. 022001; "Jet-based methods to print living cells", B.R. Ringeisen, C.M. Othon, J.A. Barron, D. Young, et B.J. Spargo, Biotechnology Journal, vol. 1, Sep. 2006, 930-48）。近年、バイオプリンティングの定義は、“コンピューターを援用した転写プロセスの使用により、所定の２Ｄまたは３Ｄ組織に生物材料および非生物材料をパターン化および一体化して、再生医療、薬物動態および基礎細胞生物学研究に貢献する生物工学的構造物を製造すること”に拡大された（F. Guillemot, V. Mironov, M. Nakamura, Biofabrication, vol. 2, 2010）。
この目的のために、コンピューターを援用して設計されたテンプレートに従って生物学的集合物をパターン化するために市販のインクジェットプリンターが再設計され（"Application of inkjet printing to tissue engineering", T. Boland, T. Xu, B. Damon, and X. Cui, Biotechnology Journal, vol. 1, 2006, 910-917）、あるいは、新製品が製造されている（"Biocompatible inkjet printing technique for designed seeding of individual living cells", Makoto Nakamura, Akiko Kobayashi, Fumio Takagi, Akihiko Watanabe, Yuko Hiruma, Katsuhiro Ohuchi, Yasuhiko Iwasaki, Mikio Horie, Ikuo Morita, Setsuo Takatani, Tissue Eng 2006; "Delivery of human fibroblast cells by piezoelectric drop-on-demand inkjet printing", Saunders RE, Gough JE, Derby B., Biomaterials 2008; 29: 193-203.）。生細胞および細胞集合体を取扱うために、バイオプロッタなどの圧力作動型機械的押出機も開発されている（"Tissue Engineering by Self-Assembly of Cells Printed into Topologically Defined Structures", K. Jakab, C. Norotte, B. Damon, F. Marga, A. Neagu, C.L. Besch-Williford, A. Kachurin, K.H. Church, H. Park, V. Mironov, R. Markwald, G. Vunjak-Novakovic, and G. Forgacs, Tissue Engineering Part A, vol. 14, 2008, 413-421）。
これらのバイオプリンティング法と平行して、生体物質を一体化およびミクロパターン化するための代替法としてレーザー援用プリンティングがある。
レーザー誘導直接描画（ＬＧＤＷ）は、複数の細胞をレーザー光中にトラップし、それらを一定の流れとして任意の非吸収性表面上に堆積させることができる技術である（"Laser-guided direct writing for three-dimensional tissue engineering" Nahmias Y, Schwartz RE, Verfaillie CM, Odde DJ, Biotechnol Bioeng 2005; 92: 129-36; "Micropatterning of living cells by laser-guided direct writing: application to fabrication of hepatic-endothelial sinusoid-like structures", Yaakov Nahmias, David J. Odde, Nat Protoc 2006）。
レーザー援用バイオプリンティング（ＬＡＢ）は、光透過性石英支持体上に広げられた生体物質層から形成される貯留部としてのリボンから、パルスレーザーを使用して、そのリボンと近接または接触している基材へと生体物質を転写するレーザー誘起前方転写（ＬＩＦＴ）技術に基づいている（"Laser printing of pluripotent embryonal carcinoma cells", Ringeisen BR, Kim H, Barron JA, Krizman DB, Chrisey DB, Jackman S, Auyeung RYC, Spargo BJ, Tissue Eng 2004; 10: 483-91）。
公知のレーザー援用バイオプリンティング法は、マトリックス援用パルスレーザー蒸発直接描画（ＭＡＰＬＥ−ＤＷ）（"Application of laser printing to mammalian cells", Barron JA, Ringeisen BR, Kim H, Spargo BJ, Chrisey DB, Thin Solid Films 2004: 383-7）、吸収膜援用ＬＩＦＴ（ＡＦＡ−ＬＩＦＴ）（"Survival and proliferative ability of various living cell types after laser-induced forward transfer", Bela Hopp, Tomi Smausz, Norbert Kresz, Norbert Barna, Zsolt Bor, Lajos Kolozsvari, Douglas B. Chrisey, Andras Szabo, Antal Nogradi, Tissue Eng 2006）、およびレーザー援用バイオプリンティング（ＬＡＢ）（"Laser-Assisted Bioprinting: a novel technique for creating heterogeneous 3-dimensional cell patterns", Barron JA, Wu P, Ladouceur HD, Ringeisen BR, Biomed Microdev 2004; 6: 139-47; "Laser printing of single cells: statistical analysis, cell viability, and stress", Barron JA, Krizman DB, Ringeisen BR, Ann Biomed Eng 2005; 33: 121-30）を含む。ＬＡＢを使用すれば、適当な照射条件下で、広範なレオロジーを示す液体において、材料を、明確な形状を有する円形液滴として高度な空間的解像度で堆積させることができる。
本発明は、生体物質のパターンを堆積させるべき対象領域に正確に合致させて生体物質のパターンを堆積させるために、バイオプリンティングのパターンの決定精度を改善することを目的とする。
この目的のために、本発明は、基材の画像を得るように、および得られた画像上に非対象領域に対する対象領域の特徴を認識可能に表示するように構成された撮像システムを含む、上記した種類のバイオプリンティングステーションを提案し、ここで、得られた基材の画像は、得られた画像上に認識可能に表示された対象領域を検出して、得られた画像上に検出された対象領域に対応するパターンを決定するように処理される。
よって、本発明によるバイオプリンティングステーションでは、パターンを堆積させる対象領域を自動的に直接的に得て、得られた画像上に示された対象領域に合う特定のパターンを決定する。したがって、堆積させた生体物質のパターンは、正確に対象領域と合致することができる。この際、対象領域は、例えば、得られた基材の画像上で基材の非対象領域に対して濃淡で示され、制御部を介してオペレーターにより、あるいは制御部により自動的に検出され、バイオプリンティング全体の精度を改善することができる。
一つの実施形態において、電子制御部は、得られた基材の画像を処理して、得られた画像上に認識可能に表示された対象領域を自動的に検出し、得られた画像上に検出された対象領域に対応するパターンを自動的に決定するように構成されている。
さらに、電子制御部は、バイオプリンティングステーションの参照フレームにおける対象領域の位置を決定し、決定された位置に応じて上記供給装置および上記位置合わせシステムを互いに対して駆動するように構成されていてもよい。よって、対象領域を自動的に位置合わせすることができる。
さらに、精度を向上させるため、電子制御部は、堆積させるべく決定されたパターンに対応した光経路に応じて撮像システムを駆動するように構成されていてもよい。このようにすることで、撮像システムは、生体物質の供給を追従することができる。
特に有利な実施形態において、バイオプリンティングステーションは、レーザー援用バイオプリンティングを実行する。
この点に関し、供給装置は、
− 生体物質を含有する少なくとも一つのリボンを保持するための保持装置であって、上記リボンの少なくとも一部を受容するように構成された少なくとも一つの開放作業空間を備えており、この開放作業空間が対象領域を向くように電子制御部がこの保持装置および上記位置合わせシステムを互いに対して駆動するように構成されている、保持装置、
− レーザー光を発光するために配置されたレーザーシステムであって、生体物質をリボンから基材へ転写させるように構成されており、電子制御部が、決定されたパターンに応じて開放作業空間内にレーザー光を向けるようにこのレーザーシステムを駆動するように構成されている、レーザーシステム、を含んでいてもよい。
− 生体物質を含有する少なくとも一つのリボンを保持するための保持装置であって、上記リボンの少なくとも一部を受容するように構成された少なくとも一つの開放作業空間を備えており、この開放作業空間が対象領域を向くように電子制御部がこの保持装置および上記位置合わせシステムを互いに対して駆動するように構成されている、保持装置、
− レーザー光を発光するために配置されたレーザーシステムであって、生体物質をリボンから基材へ転写させるように構成されており、電子制御部が、決定されたパターンに応じて開放作業空間内にレーザー光を向けるようにこのレーザーシステムを駆動するように構成されている、レーザーシステム、を含んでいてもよい。
特に、レーザーシステムは、レーザー光を発光するための、赤外パルスレーザーなどのレーザー装置、および開放作業空間内にレーザー光を配向させるように構成された光学走査装置を含んでいてもよい。
生体物質の貯留部として機能するリボンは、保持装置の開放作業空間内に少なくとも部分的に受容されることができる。このリボンは、レーザーシステムの方を向く第１表面および生体物質の層を備えた第２表面を有し、この第２表面は、上記位置合わせシステムの方を向く。上記リボンは、レーザー光に対して透過性を有し、生体物質の層で覆われた支持体、および支持体と生体物質の層との間に配置された変換中間層を含んでいてもよい。
そのようなレーザー援用バイオプリンティングステーションは、医学、物理、材料、電子工学、情報科学、ロボット工学などにおける発展が集結した結果であるコンピューター援用医療介入（ＣＡＭＩ）の発達に沿うものである。ＣＡＭＩは、低侵襲性の医療介入を正確におよび安全に計画、シミュレーションおよび実行するために、臨床医が集学的データを合理的で定量的な方法で活用することを可能とする手段を提供することを目的としている。医療介入には、診断行為および治療行為（手術、放射線治療、薬剤の局部注射など）の両方が含まれる。この目的のために、情報科学および微小技術は、臨床診療の発展を伴い、ベッドサイドでのロボット適用の道を開いてきた。実際、ＣＡＭＩにより：
（ｉ）医療行為の準備および／またはモニタリングの際に、各患者に対してより多くのデータ（例えば、画像、信号）が取り扱われる、
（ｉｉ）トレーサビリティおよび品質管理が系統化されている、および、
（ｉｉｉ）診断および治療行為が、より低侵襲性となる傾向がある。
（ｉ）医療行為の準備および／またはモニタリングの際に、各患者に対してより多くのデータ（例えば、画像、信号）が取り扱われる、
（ｉｉ）トレーサビリティおよび品質管理が系統化されている、および、
（ｉｉｉ）診断および治療行為が、より低侵襲性となる傾向がある。
さらに、自動化の発達により医療ロボット工学が発達し、臨床医の技能（または存在）が制限される場合においての補助となる。多くの分野と同様に、医学においてロボットを使用することによる利点として、正確性、作業を無限に繰り返す能力、コンピューター化されたデータおよびセンサーとの接続の可能性、または、厳しい環境での作業が可能なことがある。作業の観点から、ロボットが秘める特定の能力としては、例えば：
（ｉ）形状寸法的に複雑な作業（例えば、３Ｄの骨空洞を機械加工する作業）を実現できる、
（ｉｉ）非常に低い値まで力を制御することができる、
（ｉｉｉ）（顕微鏡手術において）高解像度で高精度な動きを実行することができる、
（ｉｖ）動いている臓器に追従し、信号などに基づいて外部の事象に同期することができる、
（ｖ）体内で作業を行うために、患者の体内に導入することができる。
（ｉ）形状寸法的に複雑な作業（例えば、３Ｄの骨空洞を機械加工する作業）を実現できる、
（ｉｉ）非常に低い値まで力を制御することができる、
（ｉｉｉ）（顕微鏡手術において）高解像度で高精度な動きを実行することができる、
（ｉｖ）動いている臓器に追従し、信号などに基づいて外部の事象に同期することができる、
（ｖ）体内で作業を行うために、患者の体内に導入することができる。
実際、レーザー援用バイオプリンティングステーションは、治療および外科処置に関する異なる作業を行うように構成された医療アセンブリの一部となり得る。特に、レーザー装置自体は、生体物質をリボンから基材へ転写させる以外に、切除、機械加工、加熱、溶着などの他の作業に使用することができる。
組織工学において利用される場合、バイオプリンティング装置は、生体物質のパターンを堆積させることにより生体組織構造物を形成するように構成されていてもよく、この場合、対象領域は、基材の非対象領域に対して特徴となる起伏部を有し、この起伏部は、ある形状寸法を有し、撮像システムは、得られた画像上にこの起伏部を認識可能に表示するように構成され、認識可能に表示された起伏部は、得られた画像上で検出され、得られた画像上で検出された起伏部の形状寸法に対応するパターンが決定され、この起伏部に対応する生体組織構造物が形成される。
電子制御部は、得られた画像上に認識可能に表示された起伏部を自動的に検出し、得られた画像上に検出された起伏部の形状寸法に対応するパターンを自動的に決定するように構成されていてもよい。
本発明は、特に、（目的用途における細胞および細胞集合体を含む）生体物質を、対象領域としての基材の凹部上に積層化させて堆積させることにより、２Ｄまたは３Ｄで生体組織構造物を形成する用途に関する。そのような用途において、撮像システムは、基材と生体物質供給装置との間の距離の差を測定するように構成され、この差を基材の画像上に、対応する濃淡で示すように構成されている。しかしながら、本発明は、そのような用途に限定されず、他の疾病および外傷の治療などの、他の用途に利用することができる。例えば、バイオプリンティングステーションは、組織細胞に対して生物学的作用を有する薬剤または他の分子を生体物質として、基材の非対象領域に対して濃淡で示すことのできる腫瘍細胞などの特定の細胞上に上記生体物質を堆積させるために利用することができる。この点に関し、細胞は、撮像システムによって検出可能な特定の配置を有していてもよく、あるいは、適当なマーカーを予め結合させて標識することができ、それにより、撮像システム（フィルター、・・・）を適切に設定して光学的特徴を認識可能に表示することができる。
他の態様において、本発明は、上記したようなバイオプリンティングステーション、ならびに少なくとも一つの対象領域、および非対象領域を呈する基材を含むアセンブリを提案し、ここで、上記対象領域は、その対象領域を非対象領域から区別する特徴を有し、上記基材は、上記位置合わせシステム内に配置される。
組織工学において実施される場合、上記対象領域は、基材の非対象領域に対する凹部などの起伏部を有していてもよく、この起伏部は、ある形状寸法を有し、上記バイオプリンティングステーションは、その起伏部に対応した生体組織構造物を形成するように構成されている。
別の態様において、本発明は、下記工程を含むバイオプリンティング法を提案する：
Ａ−生体物質のパターンを堆積させるように構成されたバイオプリンティング装置を準備する、
Ｂ−少なくとも一つの対象領域、および非対象領域を呈する基材であって、対象領域が、その対象領域を非対象領域と区別する特徴を有する基材を準備する、
Ｃ−対象領域をバイオプリンティング装置に対して位置合わせする、
Ｄ−基材の画像を得て、得られた画像上に対象領域の特徴を認識可能に表示する、
Ｅ−得られた基材の画像を処理し、得られた画像上に認識可能に表示された対象領域を検出し、得られた画像上に検出された対象領域に対応するパターンを決定する、
Ｆ−決定されたパターンに応じて生体物質を対象領域上に堆積させる。
Ａ−生体物質のパターンを堆積させるように構成されたバイオプリンティング装置を準備する、
Ｂ−少なくとも一つの対象領域、および非対象領域を呈する基材であって、対象領域が、その対象領域を非対象領域と区別する特徴を有する基材を準備する、
Ｃ−対象領域をバイオプリンティング装置に対して位置合わせする、
Ｄ−基材の画像を得て、得られた画像上に対象領域の特徴を認識可能に表示する、
Ｅ−得られた基材の画像を処理し、得られた画像上に認識可能に表示された対象領域を検出し、得られた画像上に検出された対象領域に対応するパターンを決定する、
Ｆ−決定されたパターンに応じて生体物質を対象領域上に堆積させる。
一つの実施形態において、工程Ｅは、得られた画像上に認識可能に表示された対象領域を自動的に検出し、得られた画像上に検出された対象領域に対応するパターンを自動的に決定することを含んでいてもよい。
特定の実施形態において、基材の対象領域は、基材の非対象領域に対して特徴となる起伏部を有しており、この起伏部は、ある形状寸法を有しており、工程Ｄは、得られた画像上にこの起伏部を認識可能に表示することを含み、工程Ｅは、得られた画像上に認識可能に表示された起伏部を検出すること、および得られた画像上に検出された起伏部の形状寸法に対応するパターンを決定することを含み、工程Ｆは、起伏部に対応した生体組織構造物を形成することを含む。
さらに、工程Ｅは、対象領域の位置を決定することをさらに含んでいてもよく、工程Ｆは、その決定された位置に生体物質を堆積させることを含んでいてもよい。
本発明による他の目的および他の利点は、添付の図面を参照して説明する以下の開示によって明らかとなるであろう。
図において、同一参照符号は、同一または類似の要素を指す。
図１は、生体組織の治療用または外科処置用の生体物質２を基材３上に堆積させるように構成されたバイオプリンティングステーション１を概略的に示す。
この点に関し、生体物質３は、生細胞および細胞集合体、ならびに組織細胞と相互作用するように構成された薬剤または分子などを含む、治療または外科効果を有する適当な生体物質であり得る。
基材３は、支持体を形成しており、生体物質を組織細胞と相互作用させるため、生体物質を培養するため、または生体物質を成長させるために上記支持体上に生体物質を受容することができる。特に、生体物質２は、生体自体の一部により形成された基材３上に直接または間接的にプリントすることができ、堆積させた生体物質２は、引き続き、基材３と共にまたは基材３とは別に移植される。後者の場合、基材３は、細胞培養物、生体から抽出した自然組織、人工組織、もしくは特に生体適合性材料または移植可能な材料により作製された足場（スキャフォールド）、または他の基材であり得る。
本発明を、特に、組織工学の用途における高性能レーザー援用バイオプリンティング（ＨＴ−ＬＡＢ）に特化したバイオプリンティングステーション１に関して開示するが、その開示は一例であり、本発明を限定するものではない。そのようなステーションは、異なる種類の生体物質２をミクロレベルの解像度でプリントすることが可能であり、特に、複雑な二次元（２Ｄ）または三次元（３Ｄ）の生体組織構造物の構築に用いられる。
特に、記載されるレーザー援用バイオプリンティングステーション１は、欠損を有する組織に対して、その欠損の形状に正確に対応するパターンを堆積させることにより欠損組織を回復、維持または改善するための生体組織構造物を形成するために使用することができる。
図１に示されるように、修復すべき組織から直接作製された基材３、または組織細胞に対して処置後に効果または相互作用を有する他の適切な支持体から作製された基材３は、生体物質２がプリントされる少なくとも一つの対象領域３ａ、および非対象領域３ｂを有する。
対象領域３ａは、この対象領域３ａを非対象領域３ｂと区別する特徴を有する。図示する例において、対象領域３ａは、その上面が非対象領域３ｂの上面に対して内側に段差となっている凹部であり、それにより基材３の非対象領域３ｂと区別される。しかしながら、対象領域３ａは、非対象領域３ｂに対して表面高低差を有する他の起伏部であってもよい。
生体物質２の堆積は、組織自体の欠損を形成している対象領域３ａに対して直接的に行うことができる。あるいは、その組織とは離れた部分であって、欠損の形状寸法と合致する形状寸法を有する対象領域に対して間接的に行ってもよく、これにより得られる生体組織構造物は、次に、組織の欠損に移植される。
なお、本発明は、例えばＬＧＤＷ、ＭＡＰＬＥ−ＤＷまたはＡＦＡ−ＬＩＦＴを用いたあらゆる種類のレーザー援用バイオプリンティングステーションとして具現化することができる。より一般的には、本発明は、インクジェットプリンター、バイオプロッタなどの圧力作動型機械的押出機、ミクロ接触プリンティング、リソグラフィーなどを含む、あらゆる種類のバイオプリンティングステーションに使用することができる。
さらに、本発明は、組織工学への適用に限定されず、他の疾病および外傷の処置に利用することができる。実際、上記バイオプリンティングステーションは、適当な方法、例えば、基材の非対象領域の特徴とは異なる光学的特徴などの特徴を細胞に与えるマーカーの使用により識別した細胞上に、薬剤または他の有効成分を正確に堆積させるために使用することができる。
バイオプリンティングステーション１は、生体物質２のパターンを堆積させるように構成され、電子制御部５によって制御されるバイオプリンティング装置４を含む。
バイオプリンティング装置４は、少なくとも一つの生体物質供給装置、および図示しない位置合わせシステムを含み、この位置合わせシステムは、基材３を受容する。供給装置および位置合わせシステムは、生体物質２が基材３上に堆積されるように互いに対して配置される。電子制御部５は、供給装置および位置合わせシステムに接続され、これらのうちの少なくとも一つ、例えば位置合わせシステムを、他方に対して動かして、供給装置に対する対象領域３ａの位置合わせを行う。
レーザー援用バイオプリンティング用のレーザー援用バイオプリンティング装置４の適当な例は、"High-throughput Laser Printing of Cells and Biomaterials for Tissue Engineering", F. Guillemot, A. Souquet, S. Catros, B. Guillotin, J. Lopez, M. Faucon, B. Pippenger, R. Bareille, M. Remy, S. Bellance, P. Chabassier, J. Fricain, et J. Amedee, Acta Biomaterialia, 2009および"Self-consistent modeling of jet formation process in the nanosecond laser pulse regime", C. Mezel, L. Hallo, A. Souquet, J. Breil, D. Hebert, and F. Guillemot. Phys. Plasmas 16, 123112 (2009)に開示されている。
位置合わせシステムは、多色のパターンをプリントし、３Ｄ生物構造物を構築する目的で、例えば、高性能５軸位置合わせシステムから構成される。基材３は、横軸ｘおよび縦軸ｙの解像度が１μm、および垂直軸ｚの解像度が５μmである（ｘ、ｙ、ｚ）電動式マイクロメーター平行移動ステージに保持することができる。
さらに、図１に概略的に示されるこのレーザー援用バイオプリンティング装置４において、供給装置は、
−生体物質２の貯留部を形成するリボン６であって、このリボン６は、第１表面６ａ、および第１表面６ａに対向して、生体物質２の層を備えた第２表面６ｂを有し、第２表面６ｂが位置合わせシステムおよび基材３の方を向いている、リボン６、
−開放作業空間７ａを備えた保持装置７であって、上記開放作業空間内にリボン６の中央部が延在し、リボン６の中央部の各側にある対向縁部が保持装置７により脱着可能に保持されている、保持装置７、
−生体物質２をリボン６から基材３へと転写させるように構成された、レーザー光９を発光するために配置されたレーザーシステム８であって、リボン６の中央部の第１表面６ａの方を向いているレーザーシステム８、
を含んでいる。
−生体物質２の貯留部を形成するリボン６であって、このリボン６は、第１表面６ａ、および第１表面６ａに対向して、生体物質２の層を備えた第２表面６ｂを有し、第２表面６ｂが位置合わせシステムおよび基材３の方を向いている、リボン６、
−開放作業空間７ａを備えた保持装置７であって、上記開放作業空間内にリボン６の中央部が延在し、リボン６の中央部の各側にある対向縁部が保持装置７により脱着可能に保持されている、保持装置７、
−生体物質２をリボン６から基材３へと転写させるように構成された、レーザー光９を発光するために配置されたレーザーシステム８であって、リボン６の中央部の第１表面６ａの方を向いているレーザーシステム８、
を含んでいる。
図１に示されるように、リボン６は、レーザー光に対して透過性を有する支持体、例えば、ＩＲ透過性の石英から作製された円板を含み、生体物質２の層で被覆されている。この例において、レーザー援用バイオプリンティング装置４は、吸収膜援用ＬＩＦＴ（ＡＦＡ−ＬＩＦＴ）を行う。したがって、支持体と生体物質２層との間に変換中間層が配置され、レーザー光９から受けた光エネルギーを機械エネルギーへ変換し、生体物質２を転写させる。しかしながら、リボン６は、そのような変換中間層が用いられない他のあらゆる種類のレーザープリンティング法に合わせて構成することができる。
多色プリンティングを行うため、保持装置７は、高解像度（１°角解像度）電動回転式コンベアからなっていてもよく、このコンベアは、レーザーシステム８に対して回転可能に取付けられ、異なる生体物質２を備えた複数のリボン６をそれぞれ受容する複数の開放作業空間を備えている。特に、回転式コンベアは、搭載能力として異なる五つのリボン６を搭載可能なものであってもよい。基材の位置合わせシステムおよび回転式コンベアは、間隙距離を変更することなく焦点条件を変化させる目的で、同一垂直軸上に保持される。保持装置は、各開放作業空間を基材３の対象領域３ａに向けることができるように制御部５に接続される。
レーザーシステム８は、レーザー光９を発光するためのレーザー装置１０、および開放作業空間７ａ内およびリボン６の第１表面６ａ上にレーザー光９を配向させるように構成された光学走査装置を含む。
例えば、レーザー装置１０は、使用する生体物質の変質を誘発させない波長λを有する赤外パルスレーザーであってもよい。特に、下記の仕様を有する固体Ｎｄ：ＹＡＧ結晶レーザー（Navigator I,Newport Spectra Physics）を選択することができる：λ＝１０６４nm、ｓ＝３０ns、ｆ＝１〜１００kHz、ｑ＝３．４mrad、ＴＥＭ００，ｐｔｐ＜１．５％rms、Ｐ＝７Ｗ。しかしながら、他の実施形態においては、ＵＶレーザーを用いることもできる。
さらに、リボン６の第２表面６ｂから液滴を発生させることによる生体物質２の堆積は、例えば、２０００mm.s-1に達する走査速度を有する二つの検流ミラー１１（SCANgine 14,ScanLab）、および広視野光学Ｆ−シータレンズ１２（S4LFT, Sill Optics, France）（Ｆ＝５８mm）から構成される高速走査システムを含む光学走査装置によってレーザー光９を駆動させることにより行うことができる。
レーザーシステムは、制御部に接続され、この接続部は、レーザー装置１０のレーザーパラメーターを制御し、生体物質の転写を起こすために適当なパラメーターを有するレーザー光９を、決定されたパターンに応じてリボン６の第１表面６ａ上に向けるように、検流ミラー１１および光学Ｆ−シータレンズ１２を駆動させる。
図１に示されるように、バイオプリンティングステーションはさらに、ＣＣＤカメラおよび／または解剖学的および／または機能的画像を提供するように構成された他の適当な撮像装置、例えば、光子撮像装置、ＭＲＩ、ｆＭＲＩ、ＰＥＴまたは他の装置などの撮像システム１５を含み、この撮像システムは、制御部５に接続され、光学走査システム１１、１２を通して行われるリボン６および（ｘ，ｙ，ｚ）基材の位置合わせの際に焦点を設定するために、堆積させるべく決定されたパターンに対応した光経路に応じて駆動される。
本発明において、撮像システム１５は、例えば、光経路を基材に沿って動かすことにより行われる走査により基材３の画像を得るように、および基材３の非対象領域３ｂに対して凹部３ａを認識可能に表示するように構成されている。特に、撮像システムは、凹部３ａの上面と非対象領域３ｂの上面との間の表面段差を感知し、例えば濃淡によって、基材の画像上に凹部３ａを示すことができる。
起伏部以外の対象領域を検出する必要のある用途において、撮像システム１５は、その必要に応じて対象領域を認識可能に表示するように構成することができる。例えば、対象領域は、非対象領域とは種類の異なる細胞からなっていてもよく、撮像システム１５は、対象領域の細胞を検出するように構成される。特に、それらの細胞は、他の細胞との区別が可能な空間的配置を有していてもよい。対象領域の細胞は、必要に応じて適当なフィルターおよび／または適当な設定を有する撮像システム１５により認識可能に表示されるように照明されてもよく、あるいは他の手段で標識されてもよい。
制御部５は、撮像システム１５により得られた基材の画像を自動的に処理して認識可能に表示された凹部を検出し、凹部３ａの形状寸法に対応したパターンを決定することを可能にする指令を含んでおり、それにより、凹部３ａに対応した生体組織構造物が形成される。有利には、バイオプリンティングステーションの参照フレームにおける凹部３ａの配置は、制御部によって自動的に行うことができ、この際、制御部は、基材の画像を処理し、それに応じて位置合わせシステム、保持装置７および／または供給装置を駆動させる。
上記の代わりとして、撮像システム１５により得られた基材の画像は、オペレーターによって処理することもできる。オペレーターは、制御部５を介して得られた画像上に認識可能に表示された凹部を検出し、場合によってはその位置を特定し、次に、その凹部に最も合致するパターンを決定して入力することができる。
図１に関し、バイオプリンティング法における上記バイオプリンティングステーションの利用について説明する。このバイオプリンティング法は、下記工程：
− 位置合わせシステム上に基材３を設置し、保持装置７にリボン６を設置する、
− 位置合わせシステムおよび保持装置７を互いに対して駆動させ、基材の凹部３ａを開放作業空間７ａに対して位置合わせする、
− 撮像装置を駆動し基材３を走査して、基材の画像を得る、ここで、撮像装置は、表面段差を感知し凹部３ａを認識可能に表示する、
− 自動的に作動する、またはオペレーターによって制御される制御部により、基材の画像を処理し、それにより、認識可能に表示された凹部３ａを検出し、凹部３ａの位置および凹部３ａの形状寸法に対応するパターンを決定する、
− 決定された位置において生体物質２を凹部上に、決定されたパターンに応じて堆積させるべく決定されたパターンに応じてレーザー光９をリボン６の第１表面６ａ上に動かし、凹部３ａの形状寸法に対応した生体組織構造物を形成する
を含む。
− 位置合わせシステム上に基材３を設置し、保持装置７にリボン６を設置する、
− 位置合わせシステムおよび保持装置７を互いに対して駆動させ、基材の凹部３ａを開放作業空間７ａに対して位置合わせする、
− 撮像装置を駆動し基材３を走査して、基材の画像を得る、ここで、撮像装置は、表面段差を感知し凹部３ａを認識可能に表示する、
− 自動的に作動する、またはオペレーターによって制御される制御部により、基材の画像を処理し、それにより、認識可能に表示された凹部３ａを検出し、凹部３ａの位置および凹部３ａの形状寸法に対応するパターンを決定する、
− 決定された位置において生体物質２を凹部上に、決定されたパターンに応じて堆積させるべく決定されたパターンに応じてレーザー光９をリボン６の第１表面６ａ上に動かし、凹部３ａの形状寸法に対応した生体組織構造物を形成する
を含む。
図示した例において、高性能プロセスを目的として、パルス幅τおよび繰り返し率ｆを考慮することができる。さらに、システムの再現性、安定性および高解像度を確保するために、ビームの開きｑ、空間モードおよびパルス−パルス間（ｐｔｐ）の安定性を含むビームの質を考慮に入れなければならない。
実際、非接触プリンティングは、噴流の形成を通して得ることができる（"Jet Formation in the laser forward transfer of liquids", M. Duocastella, J. Fernandez-Paras, P. Serra, et J. Morenza, Applied Physics A: Materials Science and Processing, vol. 93, 2008, 453-456）。この噴流形成は、液膜のレオロジー特性および厚さ、金属吸収層の厚さ、ならびにレーザーエネルギーに依存する複雑な閾値を越えて、マイクロ秒の時間的尺度で起こる（"High-throughput Laser Printing of Cells and Biomaterials for Tissue Engineering", F. Guillemot, A. Souquet, S. Catros, B. Guillotin, J. Lopez, M. Faucon, B. Pippenger, R. Bareille, M. Remy, S. Bellance, P. Chabassier, J. Fricain, et J. Amedee, Acta Biomaterialia, 2009; Self-consistent modeling of jet formation process in the nanosecond laser pulse regime ", C. Mezel, L. Hallo, A. Souquet, J. Breil, D. Hebert, and F. Guillemot. Phys. Plasmas 16, 123112 (2009)）。
他の物理学的研究との類似性から、噴流形成を気泡の動力学と関連付けることの可能性が提案されている。気泡の成長は、主に、液体の粘度および表面張力に依存し、一方、気泡の崩壊は、気泡前面と自由表面との間の距離に関連している。その結果、液滴の吐出は、気泡の動力学により駆動されるため、高性能ＬＡＢ（ＨＴ−ＬＡＢ）では、他の気泡により最初の気泡の崩壊に乱れが生じることを避けるために、二つのパルス間、すなわち二つの気泡間における空間的−時間的な近接を考慮することが必要である。
上記高性能レーザー援用バイオプリンティングステーションは、有利には、組織工学において、欠損を有する組織に対して、その欠損の形状寸法に正確に対応するパターンを堆積させることにより欠損組織を回復、維持または改善するための生体組織構造物を二次元または三次元で形成するために用いることができる。この堆積は、欠損および組織に対して直接的に行ってもよく、あるいは、その組織とは離れて間接的に行い、引き続き組織に移植してもよい。
例として、上記高性能レーザー援用バイオプリンティングステーションを、以下に詳細に記載する組織工学における三つの特定の実験において、骨の修復を促進させるために利用した。
第１の実験
図２〜８に関連して記載される第１の実験では、ナノ−ヒドロキシアパタイト（ｎ−ＨＡ）を、重篤な大きさのマウス頭蓋冠欠損へインビボで堆積させる。
図２〜８に関連して記載される第１の実験では、ナノ−ヒドロキシアパタイト（ｎ−ＨＡ）を、重篤な大きさのマウス頭蓋冠欠損へインビボで堆積させる。
材料および方法
プリント可能なｎ−ＨＡの合成
オルトリン酸溶液（Ｈ３ＰＯ４）を水酸化カルシウム溶液（Ｃａ（ＯＨ）２）中に滴下する湿式化学沈殿法により、ナノ−ヒドロキシアパタイト（ｎ−ＨＡ）スラリーを室温で調製した。合成した材料を乾燥させたものをＴＥＭ分析することにより、５０nm長の針状結晶が観察された。ＦＴＩＲ分析により、リン酸イオンの明確なバンドが５５９cm-1、６０１cm-1および１０１８cm-1に観察され、炭酸塩の不明確なバンドが１４１５cm-1に観察された。上記材料の乾燥物をＸ線回折（ＸＲＤ）で分析することにより、ヒドロキシアパタイトに特有の六方格子パラメーターを有する結晶格子が観察された。
プリント可能なｎ−ＨＡの合成
オルトリン酸溶液（Ｈ３ＰＯ４）を水酸化カルシウム溶液（Ｃａ（ＯＨ）２）中に滴下する湿式化学沈殿法により、ナノ−ヒドロキシアパタイト（ｎ−ＨＡ）スラリーを室温で調製した。合成した材料を乾燥させたものをＴＥＭ分析することにより、５０nm長の針状結晶が観察された。ＦＴＩＲ分析により、リン酸イオンの明確なバンドが５５９cm-1、６０１cm-1および１０１８cm-1に観察され、炭酸塩の不明確なバンドが１４１５cm-1に観察された。上記材料の乾燥物をＸ線回折（ＸＲＤ）で分析することにより、ヒドロキシアパタイトに特有の六方格子パラメーターを有する結晶格子が観察された。
ＬＡＢ実験のために、調製の最後に３０％（ｖ／ｖ）グリセロールをｎ−ＨＡ溶液に添加した。ｎ−ＨＡ含有懸濁液を１５分間の紫外線照射により殺菌させた。粉末状物質の生物学的物性を予めｉｎ ｖｉｔｒｏおよびインビボで試験したところ、合成したｎ−ＨＡは、骨芽細胞に対して生体適合性を有しており、マウス頭蓋冠欠損においてインビボでの炎症を起こさないことが示された。
リボンの調製
上述したように、リボンは、支持体、変換中間層としての薄厚金属吸収層およびｎ−ＨＡ懸濁液から構成されるヒドロゲル溶液の三つの層から作られる。
上述したように、リボンは、支持体、変換中間層としての薄厚金属吸収層およびｎ−ＨＡ懸濁液から構成されるヒドロゲル溶液の三つの層から作られる。
支持体は、ＩＲ透過性の石英から作製された３０mm径の円板である。まず、高真空チタンコーティング装置を用いてチタン（６０nm）の薄厚吸収層で支持体をコーティングした。厚さは、近赤外波長（１０６４nm）における光学的表皮深さ（optical skin depth）よりも大きくなるように選択した。
次に、上記溶液３０μlを“ドクターブレード”装置（Film Applicator 3570, Elcometer, France）を用いてリボンの表面に塗布し、３０μm厚のｎ−ＨＡスラリー層を得た。
マウスにおける重篤サイズの頭蓋冠欠損の作成
この研究のために、１２週齢０Ｆ−１雄のマウス（Charles Rivers, France）３６匹を使用した。マウス脳への赤外レーザー照射を試験するために６匹を用い、３０匹をｎＨＡのインビボプリンティングに用いた。まず、マウスにケタミン（Ketamin）およびキシラジン（Xylazine）を腹腔内注射して麻酔した。皮膚を消毒（ベタジン：Ｂｅｔａｄｉｎｅ）した後、頭蓋正中線を切開し、頭皮を切断して頭蓋冠を露出させ、次に、骨膜を慎重に剥離した。各動物個体について、４mm径のトレフィン（ＴＢＲ， Toulouse, France）を用いて、頭蓋冠骨側部に４mm幅の欠損を二つ形成した（図２）。
この研究のために、１２週齢０Ｆ−１雄のマウス（Charles Rivers, France）３６匹を使用した。マウス脳への赤外レーザー照射を試験するために６匹を用い、３０匹をｎＨＡのインビボプリンティングに用いた。まず、マウスにケタミン（Ketamin）およびキシラジン（Xylazine）を腹腔内注射して麻酔した。皮膚を消毒（ベタジン：Ｂｅｔａｄｉｎｅ）した後、頭蓋正中線を切開し、頭皮を切断して頭蓋冠を露出させ、次に、骨膜を慎重に剥離した。各動物個体について、４mm径のトレフィン（ＴＢＲ， Toulouse, France）を用いて、頭蓋冠骨側部に４mm幅の欠損を二つ形成した（図２）。
一方の欠損は、レーザー処置に用い、対照側部は、陰性対照として処置を行わなかった。
生理食塩水による洗浄を継続して行いながら外科治療を行い、硬膜を傷つけないように注意を払った。次に、動物個体をバイオプリンティングステーション内に配置してインビボプリンティング実験を行った（下記参照）。実験の最後に、軟組織を元の位置に戻し、３／０バイクリル（Vicryl）を用いて縫合した。動物個体は、動物施設に戻す前に温かい環境で回復させた。
マウス脳への近赤外パルスレーザー照射の効果
レーザープリンティング実験に先立って、マウス硬膜へのレーザー照射の効果を評価した。６匹のＯＦ−１雄マウスの頭蓋冠に重篤サイズの骨欠損を形成し、次に、動物個体をプリンティングステーション内に位置合わせし、一つの部位の硬膜に直接レーザーを集束させた。レーザー光を直接硬膜上に集束させたため、仮説としての硬膜への悪影響は、ｎ−ＨＡプリンティングの際に見られる悪影響よりも大きくなるはずである。実際、ｎ−ＨＡプリンティングにおいて、レーザー集束点は、硬膜表面から１．５mm上の地点であった。対照側部にはレーザーを照射せずに、陰性対照とした。実験の最後に皮膚を縫合した。
レーザープリンティング実験に先立って、マウス硬膜へのレーザー照射の効果を評価した。６匹のＯＦ−１雄マウスの頭蓋冠に重篤サイズの骨欠損を形成し、次に、動物個体をプリンティングステーション内に位置合わせし、一つの部位の硬膜に直接レーザーを集束させた。レーザー光を直接硬膜上に集束させたため、仮説としての硬膜への悪影響は、ｎ−ＨＡプリンティングの際に見られる悪影響よりも大きくなるはずである。実際、ｎ−ＨＡプリンティングにおいて、レーザー集束点は、硬膜表面から１．５mm上の地点であった。対照側部にはレーザーを照射せずに、陰性対照とした。実験の最後に皮膚を縫合した。
図４ａおよび４ｂに示すように、水平型４，７Ｔバイオスペックシステム（horizontal 4,7°T Biospec system）（Bruker, Germany）を用いて、磁気共鳴映像法（ＭＲＩ）により炎症を縦方向に追跡調査した。このシステムは、最大強度９５０mT/mおよび立ち上がり時間８０μmが可能な６cmのグラジエントインサート（gradient insert）を備えている。マウスは、空気中で混合した１．５〜２％イソフルオラン（Centravet, La Palisse,France）で麻酔し、磁石中にうつ伏せで置き、頭部をＮＭＲコイルの中心に置いた。ＴｒｕｅＦＩＳＰシークエンスにより３Ｄ画像を撮影した：ＴＥ／ＴＲ＝３．２／６．４ms、フリップ角：６５°、ＦＯＶ：３０×１８×１８mm、マトリックス：２５６×９６×９６、解像度：１１７×１８８×１８８μm、スライス方向：冠状断、受信バンド幅：１９５Hz／pixel。平均値の合計数は、２４（6 per l magnitude images）に等しく、合計取込時間は、２３分２６秒であった。
高圧二酸化炭素への暴露により１週間後に３匹の動物個体を犠牲にし、残る３匹は１か月後に犠牲にした。頭蓋骨および脳を塊状に採取し、脱塩組織切片とした。すなわち、サンプルを１２時間脱塩（Decalcifiant osseux BAYER, ref 70033, France）し、次にエタノール（７０％、８０％、９５％、１００％）中で脱水し、パラフィンに包埋した。１０ミクロンの冠状切片を切り取り、ヘマトキシリン−エオジン−サフラン（Hematoxylin-Eosin-Saffron（ＨＥＳ））で染色し、顕微鏡写真機（Nikon eclipse 80i,The Netherlands）で観察した。切片について、脳／頭蓋骨界面での炎症の有無を観察した。
マウス頭蓋冠欠損でのインビボプリンティング
インビボ実験を行うため、図３に示すように、マウスを受容するように構成された保持装置にマウスを設置し、頭蓋冠欠損がリボンを向くように位置合わせした。
インビボ実験を行うため、図３に示すように、マウスを受容するように構成された保持装置にマウスを設置し、頭蓋冠欠損がリボンを向くように位置合わせした。
その結果、プリンティング法を以下のように行った：
・マウスを保持部に設置し、次にステーション内の（ｘ、ｙ、ｚ）電動式平行移動ステージ上に導入した。
・ビデオシステム（すなわち、瞬間表示装置を有するＣＣＤカメラ）を使用して頭蓋冠欠損を可視化し、マウス保持部をｚ軸に対して平行移動させることにより焦点を合わせた。実際、硬膜表面をｚ軸に沿った基材の位置としてソフトに記録した。このｚ位置は、基材の物理的位置としてソフトに記録した。次に、タッチスクリーンを通して（ｘ、ｙ）軸に沿ってマウス保持部を平行移動させて、右側の欠損の中央を対象とした。次に、この位置をプリントパターンの起点として記録した。
・ソフトによりパターン（直径３mmの円板）をコンピューター処理し、レーザーパラメーター（出力、周波数）、走査速度およびプリント間隙距離をパターンと組み合わせた。この研究の枠組みにおいて、事前に行ったｎ−ＨＡのレーザープリンティングについての研究と同じように、レーザーエネルギーは１２μJ／パルス（４０μmスポットサイズ）、周波数は５kHz、走査速度は２００mm/s、およびプリント間隙は１５００μmであった。
・このパターンを３０回再現することにより、３Ｄプリンティングを行なった。各パターンの間において、保持部を、リボン上にプリントされた二つのパターンの間の距離と等しくした任意の距離に基づき、自動的に移動させた。層を追加する前に、マウス保持部を２０μm下げた。これは、ｎ−ＨＡの一層の厚さに対応するものである。
・プロセスの最後に、マウスとリボンとの間の接触を避けるために、保持部を適当な距離に下げる。
・マウスを保持部に設置し、次にステーション内の（ｘ、ｙ、ｚ）電動式平行移動ステージ上に導入した。
・ビデオシステム（すなわち、瞬間表示装置を有するＣＣＤカメラ）を使用して頭蓋冠欠損を可視化し、マウス保持部をｚ軸に対して平行移動させることにより焦点を合わせた。実際、硬膜表面をｚ軸に沿った基材の位置としてソフトに記録した。このｚ位置は、基材の物理的位置としてソフトに記録した。次に、タッチスクリーンを通して（ｘ、ｙ）軸に沿ってマウス保持部を平行移動させて、右側の欠損の中央を対象とした。次に、この位置をプリントパターンの起点として記録した。
・ソフトによりパターン（直径３mmの円板）をコンピューター処理し、レーザーパラメーター（出力、周波数）、走査速度およびプリント間隙距離をパターンと組み合わせた。この研究の枠組みにおいて、事前に行ったｎ−ＨＡのレーザープリンティングについての研究と同じように、レーザーエネルギーは１２μJ／パルス（４０μmスポットサイズ）、周波数は５kHz、走査速度は２００mm/s、およびプリント間隙は１５００μmであった。
・このパターンを３０回再現することにより、３Ｄプリンティングを行なった。各パターンの間において、保持部を、リボン上にプリントされた二つのパターンの間の距離と等しくした任意の距離に基づき、自動的に移動させた。層を追加する前に、マウス保持部を２０μm下げた。これは、ｎ−ＨＡの一層の厚さに対応するものである。
・プロセスの最後に、マウスとリボンとの間の接触を避けるために、保持部を適当な距離に下げる。
この１群は、雄のＯＦ１マウス（１２週齢）を３０匹含んでいた。頭蓋冠骨欠損を発生させた後、各動物個体に対して、同量の材料を与えた。この材料は、ＨＴ Ｂｉｏ−ＬＰにより左側の欠損（試験部位）にプリントされた３０層のｎ−ＨＡ（各層２０μm）からなる積層であった。対照側部（右側）の欠損は、陰性対照（対照部位）として欠損したまま残した。次に、皮膚を縫合し、動物個体を動物施設に戻した。
３か月の群に属する２匹の動物個体に対して、７日目、１５日目および３０日目に、ＭＲＩを非侵襲法として使用して脳の炎症をインビボで縦方向に評価した。この研究で使用したパラメーターは、上記と同様であった。
ｎ−ＨＡ追跡調査および新しい骨の形成に関し、１週間後（マウスの数ｎ＝１０）、１か月後（ｎ＝１０）または３か月後（ｎ＝１０）に、高圧二酸化炭素への暴露によりマウスを犠牲にし、頭部全体を“塊”として切除し、４％ＰＦＡ中で３日間固定した。General Electric μCTを使用したＸ線マイクロトモグラフィーにより、全てのサンプルについてデータを取得した。Ｘ線発生のために使用した電圧および強度は、それぞれ８０kVおよび６０mAであった。暴露時間３０００msで８００枚の画像を得た。得られた解像度は、０．０１５mmであった。Image J Softwareを用いて、骨欠損の再構築されなかった表面を評価した。Ｍｅｄｃａｌｃ（登録商標）ｓｏｆｔｗａｒｅ（Ｂｅｌｇｉｕｍ）を用いて、統計分析を行った。三つの独立した群（非対サンプル：１週間、１か月および３か月）を、ノンパラメトリックなマン−ホイットニー（Mann-Whitney）のＵ−検定により比較した。ｐ＜０．０５の場合、有意な差異とみなした。
最後に、各群のサンプル三つを、組織を調べるために脱塩した。脱灰切片を上記のように調製し、ヘマトキシリン−エオジン−サフラン（Hematoxylin-Eosin-Saffron（ＨＥＳ））で染色し、ｎ−ＨＡおよび新たに形成された骨の有無を調べるために顕微鏡写真機（Nikon eclipse 80i, The Netherlands）で観察した。
結果および考察
生きたマウスに形成された重篤サイズの頭蓋冠欠損にｎ−ＨＡをプリントする根拠
上記動物モデルを、インビボでのバイオプリンティングの可能性を評価するために保存した。外傷を負わせる可能性のあるプロセスであるにもかかわらず、ほとんどの動物個体は早期に回復し、感染や神経障害の兆候を全く示さなかった。
生きたマウスに形成された重篤サイズの頭蓋冠欠損にｎ−ＨＡをプリントする根拠
上記動物モデルを、インビボでのバイオプリンティングの可能性を評価するために保存した。外傷を負わせる可能性のあるプロセスであるにもかかわらず、ほとんどの動物個体は早期に回復し、感染や神経障害の兆候を全く示さなかった。
本発明のＨＴ Ｂｉｏ−ＬＰステーションを用いて、ｎ−ＨＡのインビボプリンティングを行った。
ヒドロキシアパタイトは、骨の非有機成分であるため、これを選択した。
暫定的結果として、３０匹の雄マウスのうち、２９匹が、一連の外科処置、さらにレーザープリンティング実験を含む全プロセスの後に回復した。手術およびｎ−ＨＡプリンティング後に創感染または神経障害を発症した動物個体はなかった。さらに、骨欠損を形成した後、硬膜の一体性を調べた。すなわち、脈動する血管の存在を確認することにより硬膜の一体性を確認した。
マウスの脳に対する近赤外レーザー照射の効果
２４８nmおよび３５５nmのＵＶパルスレーザーを用いるレーザー援用バイオプリンティングが広く研究されているが、近赤外レーザーパルスは生体組織に無害であると想定されているため、１０６４nmで発光するナノ秒パルスレーザーを用いた。
２４８nmおよび３５５nmのＵＶパルスレーザーを用いるレーザー援用バイオプリンティングが広く研究されているが、近赤外レーザーパルスは生体組織に無害であると想定されているため、１０６４nmで発光するナノ秒パルスレーザーを用いた。
プリンティング実験と同様の暴露を用いて、６匹のマウスの硬膜に対して、レーザーを直接照射した。
図４ａおよび４ｂに示すように、ＭＲＩ分析により、レーザー効果および外科処置による外傷について、７日目の時点で試験した側の硬膜の下にあった浮腫が、１５日目で退行し、２１日後に消滅したことが示された。脱灰切片において、試験欠損および対照欠損の両方で筋線維芽細胞が見られ、神経および骨組織の炎症または壊死はなかった（図５）。これらの実験に基づき、この実験で用いた赤外レーザーは、研究に使用した脳組織に対して有害な作用がないことが結論付けられた。
頭蓋冠欠損内におけるインビボでのｎ−ＨＡプリンティングおよび骨の修復
頭蓋冠欠損内でのｎ−ＨＡプリンティングに関し、実験の最後に行った肉眼検査により、プリントされた材料が、コンピューター描画したパターンの形状に応じて存在することが確認された。さらに、プリントされた材料の化学的および生物学的物性は、レーザープリンティングにより変質していなかった。
頭蓋冠欠損内でのｎ−ＨＡプリンティングに関し、実験の最後に行った肉眼検査により、プリントされた材料が、コンピューター描画したパターンの形状に応じて存在することが確認された。さらに、プリントされた材料の化学的および生物学的物性は、レーザープリンティングにより変質していなかった。
ｎ−ＨＡプリンティングを施した動物個体における脳の炎症をＭＲＩで追跡したところ、事前にレーザー照射して得たサンプル（上記参照）と同じ炎症強度が示された。この結果より、ｎ−ＨＡのレーザープリンティング自体は、マウスの脳に有害な作用を引き起こさない。
脱灰組織切片について、マイクロコンピュータートモグラフィーにより、三つの時点（１週間後１０匹のマウス、１か月後１０匹のマウス、および３か月後１０匹のマウス）において骨の修復を縦方向に分析した。
１週間後の脱灰切片では、材料が試験部位の硬膜と近接して存在していた（図６ａ）。１か月後では、新たに形成された成熟骨および未成熟骨、ならびにマクロファージ内のｎ−ＨＡ凝集物が試験部位に観察された（図６ｃ）。一方、対照部位では骨の修復は見られなかった（図６ｄ）。プリンティングから３か月後では、成熟骨組織が試験部位に観察された（図６ｅ）。対照部位（図６ｆ）では、骨の修復は多くの場合、未完全なままであった。さらに、１週間後から３か月後まで、インサイチュで観察されたｎ−ＨＡ粒子の量が減少した。これは、材料が骨の再構築化に取り込まれたこと、または、間質液への溶解および炎症細胞による貪食が原因と考えられる。
これらの結果は、Ｘ線マイクロトモグラフィー分析により確認した。図８ａおよび８ｂに示すように、プリンティングから１か月後で骨の形成がはっきりと観察された。再構築されていない表面は、１か月後の時点で１週間後と比較して有意に低く（ｐ＜０．０５）、３か月後の時点で１か月後と比較して有意に低く（ｐ＜０．０１）、３か月後の時点で１週間後と比較して有意に低い（ｐ＜０．０１）。さらに、陰性対照部位では、いずれの時点においても骨の形成は起こらなかった。
一部の場合において、プリンティング実験に関係しなかった領域である対照側部欠損においてもｎ−ＨＡ材料が観察された。図６ｂに示すように、ｎ−ＨＡは、脳表面（対照部位、頭蓋冠正中線）から離れた位置で観察することができる。これらのｎ−ＨＡ粒子は、プリントされた材料が受容部位へと固定化されなかったために、プリントされた部位から移動していた可能性がある。よって、縫合の際、および動物個体の回復後に皮膚に加えられた圧力により、プリントされたｎ−ＨＡが、プリントされた欠損から対照側部へ移動する現象を誘発した可能性がある。将来、プリントされた材料の固定化およびマウス皮膚の縫合に特定の関心が向けられるであろう。この目的のため、外科用接着剤または他の生体膜を使用することが想定される。
結論および展望
高性能レーザー援用バイオプリンティングに特化したＣＡＤ−ＣＡＭステーションを用いて、ナノ−ヒドロキシアパタイトのインビボバイオプリンティングを行った。これらの結果により、インビボプリンティングが可能であることが示され、将来、医療ロボット工学およびコンピューター援用医療介入において有用であることが証明される可能性がある。
高性能レーザー援用バイオプリンティングに特化したＣＡＤ−ＣＡＭステーションを用いて、ナノ−ヒドロキシアパタイトのインビボバイオプリンティングを行った。これらの結果により、インビボプリンティングが可能であることが示され、将来、医療ロボット工学およびコンピューター援用医療介入において有用であることが証明される可能性がある。
バイオプリンティング機能を有する医療ロボットを改良することにより、まず、外科手術の精度を向上させることが可能になると考えられる。実際、体内において材料または薬剤をμLの体積で取り扱うことは、現在、外科医（または実際のロボット）が注射器を用いて行っているが、生物学的プリンターを使用して非常に少量の材料または薬剤を堆積させることができる。これは、生物学的プリンターがpL体積の液滴を発生させることができるからである。さらに、体積を減少させることと平行して、レーザープリンターまたは他のバイオプリンターを使用することにより、空間的解像度も大幅に改善されるであろう。
最後に、インビボバイオプリンティングがレーザー技術の独創的な使用用途となるかに関して、レーザープリンティングを他のレーザー援用プロセス（例えば、レーザー組織切除、レーザー加熱、・・・）と組み合わせることで、ロボット製造業者、したがって臨床医に対しても新たな展望が開かれるであろう。
第２の実験
図９〜１１に関連して記載される第２の実験では、ルシフェラーゼ酵素で形質転換したＭＧ６３細胞（ＭＧ６３−Ｌｕｃ）を生体物質として、正中線マウス頭蓋冠欠損内にインビボプリンティングを行う。
図９〜１１に関連して記載される第２の実験では、ルシフェラーゼ酵素で形質転換したＭＧ６３細胞（ＭＧ６３−Ｌｕｃ）を生体物質として、正中線マウス頭蓋冠欠損内にインビボプリンティングを行う。
材料および方法
プリント可能なＭＧ６３−Ｌｕｃの合成
この実験において、生体物質として、ルシフェラーゼ酵素で形質転換したＭＧ６３細胞（ＭＧ６３−Ｌｕｃ）の溶液を堆積させた。細胞濃度は５０００万個／mlであり、細胞は０．５％アルギン酸塩（ｖ／ｖ）を添加した培地に懸濁させた。
プリント可能なＭＧ６３−Ｌｕｃの合成
この実験において、生体物質として、ルシフェラーゼ酵素で形質転換したＭＧ６３細胞（ＭＧ６３−Ｌｕｃ）の溶液を堆積させた。細胞濃度は５０００万個／mlであり、細胞は０．５％アルギン酸塩（ｖ／ｖ）を添加した培地に懸濁させた。
マウスにおける重篤サイズの頭蓋冠欠損の作成
この場合、直径トレフィンバー（diameter trephine burr）（TBR Toulouse,France）を用いて、ヌードマウス（Charles River,France）に４mm幅の正中線頭蓋冠欠損を形成した（図９参照）。動物個体の準備は、上記と同様の手順である。
この場合、直径トレフィンバー（diameter trephine burr）（TBR Toulouse,France）を用いて、ヌードマウス（Charles River,France）に４mm幅の正中線頭蓋冠欠損を形成した（図９参照）。動物個体の準備は、上記と同様の手順である。
マウス頭蓋冠欠損でのインビボプリンティング
上記生物学的プリンティングステーション１を使用し、支持体を覆う生体物質層以外は第１の実験に関して記載したものと同様のリボンを調製した。
上記生物学的プリンティングステーション１を使用し、支持体を覆う生体物質層以外は第１の実験に関して記載したものと同様のリボンを調製した。
受容基材３としてのマウスを、位置合わせシステムに置き（図９）、対象領域としての正中線頭蓋冠欠損を保持装置の開放作業領域およびＣＣＤカメラに向けた。
欠損のビデオキャプチャーを示す図１０から分かるように、生物学的プリンティングステーションの撮像システムのＣＣＤカメラにより、欠損を検出した。
欠損の形態に応じて、３mm径の環状パターンに決定した。環の中央を、欠損の中央に調節した。
結果および考察
バイオプリンティング直後に行った肉眼検査により、ＭＧ６３細胞の円が見られた。
バイオプリンティング直後に行った肉眼検査により、ＭＧ６３細胞の円が見られた。
さらに、ルシフェリン（Luciferin）を腹腔内に注射して光子撮像（Biospace, France）分析を行った。光子撮像装置で速やかに観察した結果を図１１に示す。同図より、予め撮像システムで決定した位置にＭＧ６３細胞の環状パターンが存在することが証明された。
この実験は、インビボでの細胞のプリンティングが実施可能であることを示している。
第３の実験
図１２に関連して示される第３の実験では、ルシフェラーゼ酵素で形質転換したマウス間充織幹細胞（ＡＴＣＣから購入したＤ１細胞株）を生体物質（Ｄ１−Ｌｕｃ）として用いて、マウス頭蓋冠側部欠損でのインビボプリンティングを行う。
図１２に関連して示される第３の実験では、ルシフェラーゼ酵素で形質転換したマウス間充織幹細胞（ＡＴＣＣから購入したＤ１細胞株）を生体物質（Ｄ１−Ｌｕｃ）として用いて、マウス頭蓋冠側部欠損でのインビボプリンティングを行う。
材料および方法
プリント可能なＤ１−Ｌｕｃ溶液の調製
この実験において、ルシフェラーゼ酵素で形質転換したＤ１細胞（Ｄ１−Ｌｕｃ）の溶液を生体物質として堆積させた。細胞濃度は５０００万個／mlであり、１％アルギン酸塩（ｖ／ｖ）を添加した培地に細胞を懸濁させた。
プリント可能なＤ１−Ｌｕｃ溶液の調製
この実験において、ルシフェラーゼ酵素で形質転換したＤ１細胞（Ｄ１−Ｌｕｃ）の溶液を生体物質として堆積させた。細胞濃度は５０００万個／mlであり、１％アルギン酸塩（ｖ／ｖ）を添加した培地に細胞を懸濁させた。
マウスにおける重篤サイズの頭蓋冠欠損の作成
この場合、直径トレフィンバー（TBR Toulouse, France）を用いて、Ｂａｌｂ／ｃ（Charles River, France）に３．３mm幅の頭蓋冠側部欠損を二つ形成した。動物個体の準備は、上記と同様の手順ある。
この場合、直径トレフィンバー（TBR Toulouse, France）を用いて、Ｂａｌｂ／ｃ（Charles River, France）に３．３mm幅の頭蓋冠側部欠損を二つ形成した。動物個体の準備は、上記と同様の手順ある。
マウス頭蓋冠欠損でのインビボプリンティング
上記生物学的プリンティングステーション１を使用し、支持体を覆う生体物質層以外は第２の実験に関して記載したものと同様のリボンを調製した。
上記生物学的プリンティングステーション１を使用し、支持体を覆う生体物質層以外は第２の実験に関して記載したものと同様のリボンを調製した。
受容基材３としてのマウスを、位置合わせシステムに置き、対象領域としての一方の頭蓋冠側部欠損を保持装置の開放作業領域およびＣＣＤカメラに向けた。
生物学的プリンティングステーションの撮像システムのＣＣＤカメラにより、欠損を検出した。
欠損の形態に応じて、環状パターンを以下のように決定した：外径：３．２mm、内径：２．８mm。環の中央を、欠損の中央に調節した。
結果および考察
光子撮像装置（Biospace, France）を使用して、インビボでの細胞増殖をバイオプリンティングから３週間後まで追跡した。図１２に示すように、間充織幹細胞は、バイオプリンティングから２１日後まで増殖する。
光子撮像装置（Biospace, France）を使用して、インビボでの細胞増殖をバイオプリンティングから３週間後まで追跡した。図１２に示すように、間充織幹細胞は、バイオプリンティングから２１日後まで増殖する。
Claims (18)
- − 生体物質（２）のパターンを基材（３）の対象領域（３ａ）に堆積させるように構成されたバイオプリンティング装置（４）であって、対象領域（３ａ）は、その対象領域（３ａ）を基材（３）の非対象領域（３ｂ）と区別する特徴を有し、バイオプリンティング装置（４）は、
堆積させる生体物質（２）を供給するように構成された少なくとも一つの生体物質供給装置（６、７、８）、および
基材（３）を受容し、対象領域（３ａ）を供給装置（６、７、８）に対して位置合わせするように構成された位置合わせシステム、
を含むものである、バイオプリンティング装置（４）と、
− 堆積させるパターンに応じて供給装置（６、７、８）および前記位置合わせシステムを互いに対して駆動するように構成された電子制御部（５）と、
を含むバイオプリンティングステーション（１）であって、
バイオプリンティングステーション（１）が、基材（３）の画像を得るように、および得られた画像上に非対象領域（３ｂ）に対する対象領域（３ａ）の特徴を認識可能に表示するように構成された撮像システム（１５）を含み、得られた基材（３）の画像が、得られた画像上に認識可能に表示された対象領域（３ａ）を検出して、得られた画像上に検出された対象領域（３ａ）に対応するパターンを決定するように処理されることを特徴とするバイオプリンティングステーション（１）。 - 電子制御部（５）が、得られた基材（３）の画像を処理して、得られた画像上に認識可能に表示された対象領域（３ａ）を自動的に検出し、得られた画像上に検出された対象領域（３ａ）に対応するパターンを自動的に決定するように構成されている、
請求項１に記載のバイオプリンティングステーション（１）。 - 電子制御部（５）が、バイオプリンティングステーション（１）の参照フレームにおける対象領域（３ａ）の位置を決定し、決定された位置に応じて供給装置（６、７、８）および前記位置合わせシステムを互いに対して駆動するように構成されている、
請求項２に記載のバイオプリンティングステーション（１）。 - 電子制御部（５）が、堆積させるべく決定されたパターンに対応した光経路に応じて撮像システム（１５）を駆動するように構成されている、
請求項２または３に記載のバイオプリンティングステーション（１）。 - 前記供給装置が、
−生体物質（２）を含有する少なくとも一つのリボン（６）を保持するための保持装置（７）であって、リボン（６）の少なくとも一部を受容するように構成された少なくとも一つの開放作業空間（７ａ）を備えており、この開放作業空間（７ａ）が対象領域（３ａ）を向くように電子制御部（５）がこの保持装置（７）および前記位置合わせシステムを互いに対して駆動するように構成されている、保持装置（７）、
−レーザー光（９）を発光するために配置されたレーザーシステム（８）であって、生体物質（２）をリボン（６）から基材（３）へ転写させるように構成されており、電子制御部（５）が、決定されたパターンに応じて開放作業空間（７ａ）内にレーザー光（９）を向けるようにこのレーザーシステム（８）を駆動するように構成されている、レーザーシステム（８）、を含む、
請求項１〜４のいずれかに記載のバイオプリンティングステーション（１）。 - レーザーシステム（８）が、レーザー光（９）を発光するためのレーザー装置（１０）、および開放作業空間（７ａ）内にレーザー光（９）を配向させるように構成された光学走査装置（１１、１２）を含む、
請求項５に記載のバイオプリンティングステーション（１）。 - レーザー装置（１０）が赤外パルスレーザーである、
請求項６に記載のバイオプリンティングステーション（１）。 - 保持装置（７）の開放作業空間（７ａ）内に少なくとも部分的に受容されたリボン（６）をさらに含み、このリボン（６）は、レーザーシステム（８）の方を向く第１表面（６ａ）および生体物質（２）の層を備えた第２表面（６ｂ）を有し、この第２表面（６ｂ）は、前記位置合わせシステムの方を向く、
請求項５〜７のいずれかに記載のバイオプリンティングステーション（１）。 - リボン（６）が、レーザー光（９）に対して透過性を有し、生体物質（２）の層で覆われた支持体、および支持体と生体物質（２）の層との間に配置された変換中間層を含んでいる、
請求項８に記載のバイオプリンティングステーション（１）。 - バイオプリンティング装置（４）が、生体物質（２）のパターンを堆積させることにより生体組織構造物を形成するように構成されており、前記対象領域が、基材（３）の非対象領域（３ｂ）に対して特徴となる起伏部（３ａ）を有し、この起伏部（３ａ）は、ある形状寸法を有し、撮像システム（１５）が、得られた画像上にこの起伏部（３ａ）を認識可能に表示するように構成され、認識可能に表示された起伏部は、得られた画像上で検出され、得られた画像上で検出された起伏部の形状寸法に対応するパターンが決定され、この起伏部（３ａ）に対応する生体組織構造物が形成される、
請求項１〜９のいずれかに記載のバイオプリンティングステーション（１）。 - 電子制御部（５）が、得られた画像上に認識可能に表示された起伏部（３ａ）を自動的に検出し、得られた画像上に検出された起伏部（３ａ）の形状寸法に対応するパターンを自動的に決定するように構成されている、
請求項１０に記載のバイオプリンティングステーション（１）。 - 請求項１〜１１に記載のバイオプリンティングステーション（１）、ならびに少なくとも一つの対象領域（３ａ）、および非対象領域（３ｂ）を呈する基材（３）を含むアセンブリであって、対象領域（３ａ）は、その対象領域（３ａ）を非対象領域（３ｂ）から区別する特徴を有し、基材（３）が、前記位置合わせシステム内に配置される、アセンブリ。
- 前記対象領域が、基材（３）の非対象領域（３ｂ）に対する起伏部（３ａ）を有しており、この起伏部（３ａ）がある形状寸法を有している、
請求項１０に従属した請求項１２に記載のアセンブリ。 - 前記起伏部が凹部（３ａ）である、請求項１３に記載のアセンブリ。
- Ａ−生体物質（２）のパターンを堆積させるように構成されたバイオプリンティング装置（４）を準備する工程、
Ｂ−少なくとも一つの対象領域（３ａ）、および非対象領域（３ｂ）を呈する基材（３）（ヒトを除く）であって、対象領域（３ａ）が、その対象領域（３ａ）を非対象領域（３ｂ）と区別する特徴を有する基材（３）を準備する工程、
Ｃ−対象領域（３ａ）をバイオプリンティング装置（４）に対して位置合わせする工程、
Ｄ−基材（３）の画像を得て、得られた画像上に対象領域（３ａ）の特徴を認識可能に表示する工程、
Ｅ−得られた基材（３）の画像を処理し、得られた画像上に認識可能に表示された対象領域（３ａ）を検出し、得られた画像上に検出された対象領域（３ａ）に対応するパターンを決定する工程、
Ｆ−決定されたパターンに応じて生体物質（２）を対象領域（３ａ）上に堆積させる工程、
を含むバイオプリンティング法。 - 工程Ｅが、得られた画像上に認識可能に表示された対象領域（３ａ）を自動的に検出し、得られた画像上に検出された対象領域（３ａ）に対応するパターンを自動的に決定することを含む、
請求項１５に記載のバイオプリンティング法。 - 基材（３）の対象領域が、基材（３）の非対象領域（３ｂ）に対して特徴となる起伏部（３ａ）を有しており、この起伏部（３ａ）は、ある形状寸法を有しており、工程Ｄが、得られた画像上にこの起伏部（３ａ）を認識可能に表示することを含み、工程Ｅが、得られた画像上に認識可能に表示された起伏部（３ａ）を検出すること、および得られた画像上に検出された起伏部（３ａ）の形状寸法に対応するパターンを決定することを含み、工程Ｆが、起伏部（３ａ）に対応した生体組織構造物を形成することを含む、
請求項１５または１６に記載のバイオプリンティング法。 - 工程Ｅが、対象領域（３ａ）の位置を決定することをさらに含み、工程Ｆが、その決定された位置に生体物質（２）を堆積させることを含む、
請求項１５〜１７に記載のバイオプリンティング法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10305224 | 2010-03-04 | ||
| EP10305224.7 | 2010-03-04 | ||
| PCT/EP2011/053331 WO2011107599A1 (en) | 2010-03-04 | 2011-03-04 | Bioprinting station, assembly comprising such bioprinting station and bioprinting method |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013521033A JP2013521033A (ja) | 2013-06-10 |
| JP2013521033A5 JP2013521033A5 (ja) | 2014-04-17 |
| JP5757961B2 true JP5757961B2 (ja) | 2015-08-05 |
Family
ID=42950279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012555441A Active JP5757961B2 (ja) | 2010-03-04 | 2011-03-04 | バイオプリンティングステーション、そのバイオプリンティングステーションを含むアセンブリ、およびバイオプリンティング法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9039998B2 (ja) |
| EP (1) | EP2542659B1 (ja) |
| JP (1) | JP5757961B2 (ja) |
| ES (1) | ES2671594T3 (ja) |
| WO (1) | WO2011107599A1 (ja) |
Families Citing this family (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005081970A2 (en) | 2004-02-24 | 2005-09-09 | The Curators Of The University Of Missouri | Self-assembling cell aggregates and methods of making engineered tissue using the same |
| AU2009271223B2 (en) | 2008-06-24 | 2013-05-16 | The Curators Of The University Of Missouri | Self-assembling multicellular bodies and methods of producing a three-dimensional biological structure using the same |
| CN105496601A (zh) | 2010-10-21 | 2016-04-20 | 奥加诺沃公司 | 用于制造组织的装置、系统和方法 |
| EP2640403A4 (en) | 2010-11-15 | 2014-04-23 | Jua-Nan Lee | GENERATION OF NEURAL STEM CELLS FROM HUMAN TROPHOBLASTIC STEM CELLS |
| KR101983402B1 (ko) * | 2011-03-07 | 2019-05-28 | 웨이크 포리스트 유니버시티 헬스 사이언시즈 | 전달 시스템 |
| JP5753320B2 (ja) * | 2011-08-16 | 2015-07-22 | エーエスエムエル ネザーランズ ビー．ブイ． | リソグラフィ装置 |
| GB201119032D0 (en) | 2011-11-03 | 2011-12-14 | Isis Innovation | Multisomes: encapsulated droplet networks |
| US9499779B2 (en) | 2012-04-20 | 2016-11-22 | Organovo, Inc. | Devices, systems, and methods for the fabrication of tissue utilizing UV cross-linking |
| US10668762B2 (en) | 2012-10-21 | 2020-06-02 | Precise Bio Inc. | Multi-technology printing system |
| US9446618B2 (en) * | 2012-10-21 | 2016-09-20 | Photon Jet Ltd | Multi-technology printing system |
| GB201219196D0 (en) | 2012-10-25 | 2012-12-12 | Isis Innovation | Droplet assembly method |
| GB201219201D0 (en) | 2012-10-25 | 2012-12-12 | Isis Innovation | Hydrogel network |
| EP2731126A1 (en) | 2012-11-09 | 2014-05-14 | Nederlandse Organisatie voor toegepast -natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Method for bonding bare chip dies |
| CA3137404A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Accelerated Biosciences Corp. | Pancreatic progenitor cells expressing betatrophin and insulin |
| KR102284661B1 (ko) * | 2012-12-07 | 2021-08-02 | 옥스포드 유니버시티 이노베이션 리미티드 | 3d 프린팅에 의한 비말 어셈블리 |
| EP2943205B1 (en) | 2013-01-14 | 2018-08-22 | Scripps Health | Tissue array printing |
| US9442105B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-09-13 | Organovo, Inc. | Engineered liver tissues, arrays thereof, and methods of making the same |
| US10150258B2 (en) * | 2013-07-29 | 2018-12-11 | Carnegie Mellon University | Additive manufacturing of embedded materials |
| CA2919734C (en) | 2013-07-31 | 2023-04-25 | Organovo, Inc. | Automated devices, systems, and methods for the fabrication of tissue |
| US9910935B2 (en) | 2013-10-11 | 2018-03-06 | Advanced Solutions Life Sciences, Llc | System and workstation for the design, fabrication and assembly of bio-material constructs |
| US11903612B2 (en) | 2013-11-04 | 2024-02-20 | University Of Iowa Research Foundation | Bioprinter and methods of using same |
| EP2896717A1 (en) * | 2014-01-15 | 2015-07-22 | Nanotechplasma SARL | Laser direct synthesis and deposit of nanocomposite materials or nanostructures |
| AU2015236104A1 (en) | 2014-03-25 | 2016-10-13 | Biobots, Inc. | Methods, devices, and systems for the fabrication of materials and tissues utilizing electromagnetic radiation |
| EP3808838B1 (en) | 2014-04-04 | 2024-04-10 | Organovo, Inc. | Engineered three-dimensional breast tissue, adipose tissue, and tumor disease model |
| US9764515B2 (en) | 2014-05-01 | 2017-09-19 | Musc Foundation For Research Development | Multidispensor cartesian robotic printer |
| EP3204488B1 (en) | 2014-10-06 | 2019-07-17 | Organovo, Inc. | Engineered renal tissues, arrays thereof, and methods of making the same |
| US20160122723A1 (en) | 2014-11-05 | 2016-05-05 | Organovo, Inc. | Engineered three-dimensional skin tissues, arrays thereof, and methods of making the same |
| CN107208054B (zh) | 2014-11-26 | 2021-09-17 | 艾克塞利瑞提德生物技术公司 | 诱导的肝细胞及其用途 |
| FR3030360B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-07-13 | Universite de Bordeaux | Procede d'impression par laser et dispositif pour sa mise en oeuvre |
| FR3030361B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2017-01-20 | Univ Bordeaux | Procede d'impression d'elements biologiques par laser et dispositif pour sa mise en oeuvre |
| US10046091B2 (en) | 2015-03-20 | 2018-08-14 | Elwha Llc | Printing systems and related methods |
| USD760825S1 (en) | 2015-03-25 | 2016-07-05 | Biobots, Inc. | Bioprinter |
| AU2016282759A1 (en) | 2015-06-23 | 2018-02-01 | Stryker Corporation | Delivery system and method for delivering material to a target site |
| KR102078602B1 (ko) | 2015-07-23 | 2020-02-19 | 한국화학연구원 | 지방세포와 마크로파지의 3차원 공동 배양 방법 |
| WO2017023865A1 (en) | 2015-07-31 | 2017-02-09 | Techshot, Inc. | Biomanufacturing system, method, and 3d bioprinting hardware in a reduced gravity environment |
| US11788042B2 (en) | 2015-07-31 | 2023-10-17 | Redwire Space Technologies, Inc. | Biomanufacturing system, method, and 3D bioprinting hardware in a reduced gravity environment |
| JP2018529334A (ja) | 2015-09-04 | 2018-10-11 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 三次元マイクロ組織バイオプリンタ |
| EP4026893A3 (en) | 2015-10-09 | 2022-09-28 | DEKA Products Limited Partnership | Fluid pumping and bioreactor system |
| WO2017083402A1 (en) | 2015-11-09 | 2017-05-18 | Organovo, Inc. | Improved methods for tissue fabrication |
| US10433921B2 (en) | 2015-12-28 | 2019-10-08 | Mako Surgical Corp. | Apparatus and methods for robot assisted bone treatment |
| US10675442B2 (en) | 2016-02-08 | 2020-06-09 | Nextern, Inc. | Robotically augmented catheter manipulation handle |
| US10888428B2 (en) | 2016-05-12 | 2021-01-12 | University Of Notre Dame Du Lac | Additive manufacturing device for biomaterials |
| WO2017205663A1 (en) * | 2016-05-26 | 2017-11-30 | Scripps Health | Systems and methods to repair tissue defects |
| AU2017204355B2 (en) | 2016-07-08 | 2021-09-09 | Mako Surgical Corp. | Scaffold for alloprosthetic composite implant |
| US20180033609A1 (en) * | 2016-07-28 | 2018-02-01 | QMAT, Inc. | Removal of non-cleaved/non-transferred material from donor substrate |
| US11254901B2 (en) | 2016-07-12 | 2022-02-22 | Deka Products Limited Partnership | System and method for printing tissue |
| US10345208B2 (en) | 2016-07-12 | 2019-07-09 | Deka Products Limited Partnership | System and method for applying force to a device |
| US11299705B2 (en) | 2016-11-07 | 2022-04-12 | Deka Products Limited Partnership | System and method for creating tissue |
| US11060193B2 (en) * | 2016-11-23 | 2021-07-13 | Institut National De La Recherche Scientifique | Method and system of laser-driven impact acceleration |
| FR3063932B1 (fr) * | 2017-03-15 | 2019-03-22 | Universite de Bordeaux | Equipement et procede pour le depot de particules sur une cible |
| FR3063931B1 (fr) * | 2017-03-15 | 2019-03-22 | Poietis | Equipement et procede d'impression additive |
| FR3063930B1 (fr) * | 2017-03-15 | 2019-03-22 | Poietis | Procede de bioimpression |
| US10570362B2 (en) | 2017-07-12 | 2020-02-25 | Deka Products Limited Partnership | System and method for transferring tissue |
| DE102018005010A1 (de) * | 2017-07-13 | 2019-01-17 | Wika Alexander Wiegand Se & Co. Kg | Transfer und Aufschmelzen von Schichten |
| US20200166438A1 (en) * | 2017-08-17 | 2020-05-28 | Clear-Cut Medical Ltd. | Tissue marking system |
| SE1850073A1 (en) * | 2018-01-24 | 2019-07-25 | Cellink Ab | 3D bioprinters |
| FR3082123B1 (fr) | 2018-06-07 | 2020-10-16 | Urgo Rech Innovation Et Developpement | Pansement cellularise et son procede de fabrication |
| FR3087703B1 (fr) * | 2018-10-25 | 2020-12-04 | Poietis | Systeme de bio-impression robotise |
| EP3877748A4 (en) * | 2018-11-06 | 2022-11-09 | Cellino Biotech, Inc. | SYSTEMS FOR CELL CONTROL |
| EP3670665A1 (en) | 2018-12-20 | 2020-06-24 | Hochschule Für Angewandte Wissenschaften München | Laser-induced cell transfer and sorting |
| FR3093944B1 (fr) | 2019-03-22 | 2021-03-19 | Poietis | Cartouche pour bioimpression |
| WO2020250058A1 (en) * | 2019-06-14 | 2020-12-17 | Io Tech Group Ltd. | Additive manufacturing of a free form object made of multicomponent materials |
| US20220040377A1 (en) * | 2020-08-06 | 2022-02-10 | PhosPrint P.C. | Laser ablation/removal and laser induced forward transfer of biological material |
| LU102294B1 (en) * | 2020-12-17 | 2022-06-21 | Fyzikalni Ustav Av Cr V V I | A method and a device for assembly of a nanomaterial structure |
| GR1010614B (el) * | 2023-01-27 | 2024-01-23 | Εθνικο Μετσοβιο Πολυτεχνειο, | Μεθοδος εκτυπωσης φαρμακων με λεϊζερ και συστημα εφαρμογης αυτης |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6864101B1 (en) * | 1991-11-22 | 2005-03-08 | Affymetrix, Inc. | Combinatorial strategies for polymer synthesis |
| US6177151B1 (en) * | 1999-01-27 | 2001-01-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Matrix assisted pulsed laser evaporation direct write |
| JP2004512845A (ja) * | 2000-10-24 | 2004-04-30 | オンコシス リミテッド ライアビリティ カンパニー | 三次元の検体内の細胞を選択的に標的化する方法およびデバイス |
| US6835426B2 (en) * | 2001-01-19 | 2004-12-28 | Potomac Photonics, Inc. | Method and apparatus for pulse-position synchronization in miniature structures manufacturing processes |
| GR1004059B (el) * | 2001-12-31 | 2002-11-15 | Ιωαννα Ζεργιωτη | Κατασκευη βιοπολυμερικων σχηματων μεσω εναποθεσης με λειζερ. |
| DE10236029A1 (de) * | 2002-08-02 | 2004-02-19 | Cybio Systems Gmbh | Einrichtung zum Dispensieren und Beobachten der Lumineszenz von Einzelproben in Multiprobenanordnungen |
| JP2004202126A (ja) * | 2002-12-26 | 2004-07-22 | Next:Kk | 人工骨成形方法 |
| US7294367B2 (en) * | 2003-06-06 | 2007-11-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Biological laser printing via indirect photon-biomaterial interactions |
| DE102004021904B4 (de) * | 2004-05-04 | 2011-08-18 | Carl Zeiss Microlmaging GmbH, 07745 | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung einer Analyseanordnung mit diskreten, separaten Messbereichen zur biologischen, biochemischen oder chemischen Analyse |
| KR101812820B1 (ko) | 2010-01-08 | 2017-12-27 | 웨이크 포리스트 유니버시티 헬스 사이언시즈 | 전달 시스템 |
-
2011
- 2011-03-04 ES ES11707159.7T patent/ES2671594T3/es active Active
- 2011-03-04 WO PCT/EP2011/053331 patent/WO2011107599A1/en active Application Filing
- 2011-03-04 JP JP2012555441A patent/JP5757961B2/ja active Active
- 2011-03-04 US US13/582,145 patent/US9039998B2/en active Active
- 2011-03-04 EP EP11707159.7A patent/EP2542659B1/en active Active
-
2015
- 2015-04-22 US US14/692,821 patent/US9629989B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150224291A1 (en) | 2015-08-13 |
| EP2542659B1 (en) | 2018-03-07 |
| US9629989B2 (en) | 2017-04-25 |
| JP2013521033A (ja) | 2013-06-10 |
| EP2542659A1 (en) | 2013-01-09 |
| US9039998B2 (en) | 2015-05-26 |
| US20130017564A1 (en) | 2013-01-17 |
| ES2671594T3 (es) | 2018-06-07 |
| WO2011107599A1 (en) | 2011-09-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5757961B2 (ja) | バイオプリンティングステーション、そのバイオプリンティングステーションを含むアセンブリ、およびバイオプリンティング法 | |
| Singh et al. | In situ bioprinting–bioprinting from benchside to bedside? | |
| Keriquel et al. | In vivo bioprinting for computer-and robotic-assisted medical intervention: preliminary study in mice | |
| Choudhury et al. | The arrival of commercial bioprinters–towards 3D bioprinting revolution! | |
| Liao et al. | A material odyssey for 3D nano/microstructures: two photon polymerization based nanolithography in bioapplications | |
| Datta et al. | Essential steps in bioprinting: From pre-to post-bioprinting | |
| Zhang et al. | Tissue engineering applications of three-dimensional bioprinting | |
| Ozbolat et al. | Evaluation of bioprinter technologies | |
| Colaco et al. | The potential of 3D printing in urological research and patient care | |
| Bartolo et al. | 3D bioprinting: Materials, processes, and applications | |
| Serpooshan et al. | Bioengineering cardiac constructs using 3D printing | |
| JP2017514643A (ja) | 電磁放射線を利用する材料及び組織の製造のための方法、デバイス、及びシステム | |
| WO2017184839A1 (en) | Systems and methods for in vivo multi-material bioprinting | |
| EP3018531A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung eines dreidimensionalen mehrzelligen Objektes | |
| Kubanov et al. | Development of 3d bioprinting technology using modified natural and synthetic hydrogels for engineering construction of organs | |
| Yigci et al. | 3D bioprinted glioma models | |
| Gao et al. | Three-dimensional printing of smart constructs using stimuli-responsive biomaterials: A future direction of precision medicine | |
| Park et al. | Three dimensional bioelectronic interfaces to small-scale biological systems | |
| Chang et al. | Laser-induced forward transfer based laser bioprinting in biomedical applications | |
| Hadisi et al. | 3D printing for the future of medicine | |
| Molina-Martínez et al. | 3D printed scaffolds: Challenges toward developing relevant cellular in vitro models | |
| Buchberger et al. | Laser Structuring for Biomedical Applications | |
| Wang et al. | Two-photon polymerization-based 3D micro-scaffolds toward biomedical devices | |
| Teng et al. | Analysis of bioprinting strategies for skin diseases and injuries through structural and temporal dynamics: historical perspectives, research hotspots, and emerging trends | |
| Catros et al. | In vivo and in situ biofabrication by laser-assisted bioprinting |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140228 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140228 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20141219 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150106 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20150305 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150403 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150414 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150512 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150602 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5757961 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |