JP5752897B2 - Method for producing thermoplastic resin film - Google Patents
Method for producing thermoplastic resin film Download PDFInfo
- Publication number
- JP5752897B2 JP5752897B2 JP2010143784A JP2010143784A JP5752897B2 JP 5752897 B2 JP5752897 B2 JP 5752897B2 JP 2010143784 A JP2010143784 A JP 2010143784A JP 2010143784 A JP2010143784 A JP 2010143784A JP 5752897 B2 JP5752897 B2 JP 5752897B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- filtration
- thermoplastic resin
- filtration layer
- filter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 title claims description 43
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 22
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 61
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 23
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 20
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 17
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 3
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims description 3
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 26
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006310 Asahi-Kasei Polymers 0.000 description 1
- 235000010893 Bischofia javanica Nutrition 0.000 description 1
- 240000005220 Bischofia javanica Species 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
本発明は、熱可塑性樹脂フィルムの再利用を効率的に再利用して、低コストでフィルムを製造する技術に関する。 The present invention relates to a technique for manufacturing a film at low cost by efficiently reusing the reuse of a thermoplastic resin film.
熱可塑性樹脂フィルムはその製膜工程で製品にならない耳部が発生する。また、広幅の中間製品から、所定幅の製品を得るためにスリットするのが一般的であり、この段階でも裁落及び広幅の中間製品の巻芯に残る部分が出てくる。これ以外にもスリットで発生する「しわ」、「端面不揃い」、「ゲージバンド」等の巻きの外観不良や、製膜工程で発生する熱可塑性樹脂フィルム表面の「傷」、「汚れ」、「穴開き」などの欠陥や、品種切り替え途中などのもので製品にならない部分が発生する。これらは以下のような方法で再利用されることがある。 The thermoplastic resin film has an ear that does not become a product in the film forming process. In addition, slitting is generally performed in order to obtain a product having a predetermined width from a wide intermediate product. Even at this stage, a portion remaining on the core of the cut and wide intermediate product appears. In addition to this, the appearance of windings such as `` wrinkles '', `` uneven end faces '', `` gauge bands '', etc. generated in the slits, `` scratches '', `` dirt '', `` Defects such as “open holes” and parts that do not become products occur due to changes in product type. These may be reused in the following way.
すなわち、フィルムを細かく粉砕、あるいはその後に圧縮したりして、押出機などで溶融後ストランドを得て、固形化し(リサイクルチップと呼ぶ)、再度同じあるいは同種の熱可塑性樹脂フィルムを製造するときに新しい熱可塑性樹脂(以下バージン原料またはバージンチップと呼ぶ)と共に投入して、押出機で溶融し、所定の熱可塑性樹脂フィルムを得ている。 That is, when the film is finely pulverized or compressed, and then melted with an extruder or the like to obtain a strand, solidified (referred to as a recycled chip), and the same or similar thermoplastic resin film is produced again. It is put together with a new thermoplastic resin (hereinafter referred to as virgin raw material or virgin chip) and melted with an extruder to obtain a predetermined thermoplastic resin film.
この再利用を有利に行うためには、例えば特開平9−39073号公報にその製造装置と方法が示されている。この文献で、既に添加されているフィラーの影響が残る問題を挙げ、その対策として、製造装置におけるポリマーフィルターについて詳細構造を提案している。 In order to advantageously perform this reuse, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-39073 discloses a manufacturing apparatus and method thereof. In this document, the problem that the influence of the filler already added remains, and as a countermeasure, a detailed structure is proposed for the polymer filter in the manufacturing apparatus.
しかし再利用における問題点として、昨今は新たな問題が生じている。すなわち、熱可塑性フィルムは顧客での加工に適するように、易接着、易滑、剥離、帯電防止などの被膜を設ける事が多くなっている。この被膜が再利用工程の粉砕や溶融押出を通っても、被膜成分の粉砕や分散が不十分であったり、時には樹脂本来のゲル化を促進したりする。一方低コストでの熱可塑性樹脂フィルム生産のためには、再生原料の比率を上げる。するとその結果として、これらが原因となったゲル状の異物が発生し、品質維持ができなくなってしまう。それは生産の当初は問題ない個数だが経時で増加するため、頻繁にフィルター交換を実施しなえければならなくなってしまう事がある。製膜を止めずに、或は極めて短時間でフィルター交換を行う装置もあるが、何れにせよその期間は製品とはならず、ロスになってしまう。 However, a new problem has recently occurred as a problem in reuse. That is, a thermoplastic film is often provided with a coating such as easy adhesion, easy slipping, peeling and antistatic so as to be suitable for processing by a customer. Even if the coating passes through the pulverization or melt extrusion in the reuse process, the coating components are not sufficiently pulverized or dispersed, and sometimes the gelation inherent to the resin is promoted. On the other hand, in order to produce a thermoplastic resin film at a low cost, the ratio of recycled materials is increased. Then, as a result, gel-like foreign matters are generated due to these, and the quality cannot be maintained. Although it is a good number at the beginning of production, it increases over time, so it may be necessary to change filters frequently. There are devices that change the filter without stopping film formation or in a very short time, but in any case, the product does not become a product and is lost.
本発明の課題は、熱可塑性樹脂フィルム製造過程で発生する屑の再利用あたって、再利用を有利に行う装置及び方法を提供する事にある。特に特定機能を付加した被膜を有する屑フィルムであっても、新たなフィルム製造時にバージンの原料の使用割合を減らすことによって、製造コストを低減できる熱可塑性樹脂フィルムの製造装置及びその製造方法を提供するものである。 An object of the present invention is to provide an apparatus and a method for advantageously reusing waste generated in the process of manufacturing a thermoplastic resin film. Provided a thermoplastic resin film manufacturing apparatus and a manufacturing method thereof that can reduce the manufacturing cost by reducing the ratio of the virgin raw material used in the production of a new film even if it is a scrap film having a coating with a specific function added. To do.
上記本発明の課題は以下の製造方法によって達成される。すなわち、
塗布工程を有する熱可塑性樹脂フィルムの製造に際し、熱可塑性樹脂がポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン2,6−ナフタレート、ポリフェニレンサルファイド、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリアミドまたはアラミドであり、溶融熱可塑性樹脂を濾過する濾過層として下記(1)〜(4)の条件を同時に満たす濾過層を使用し、重合後の未使用(バージン)チップとフィルム屑の再利用(リサイクル)チップとを混合して溶融押出することを特徴とする熱可塑性樹脂フィルムの製造方法。
(1)捕集効率95%での濾過精度が0.6〜15μmであり、
(2)少なくとも金属繊維不織布からなる濾過層を1層持ち、金属繊維不織布からなる濾過層のうち最もファインな濾過層の目付量:wが500〜10000g/m2で、金属繊維の線径:dが22μm以下で、その積w・dが15000以上であり、
(3)該金属繊維不織布からなる濾過層のうち最もファインな濾過層における繊維の交点数が2.5〜5.3×1011の範囲に有り、
(4)該金属繊維不織布からなる濾過層のうち最もファインな濾過層の厚みが200μm 以上ある。
ここで、繊維の交点数C(点/m2 )は下記(1)式により算出され、
C=4w2/[π3r3ρ2(T-2r)]×1012 (1)
w:目付量(g/m2 )、r:線半径(μm)、ρ:密度(g/cm3 )、T:濾過層厚さ(μm)で、濾過層厚さT(mm)は、下記式(2)により算出される。
T=w/ρ/(1-ε)/1000 (2)
ここで、ε:空隙率を表す。
The above object of the present invention is achieved by the following manufacturing method. That is,
In the production of a thermoplastic resin film having a coating process, the thermoplastic resin is polyethylene terephthalate, polyethylene 2,6-naphthalate, polyphenylene sulfide, polypropylene, polystyrene, polyamide or aramid, and a filtration layer for filtering the molten thermoplastic resin is described below. A filtration layer that simultaneously satisfies the conditions (1) to (4) is used, and an unused (virgin) chip after polymerization and a recycled (recycled) chip of film waste are mixed and melt extruded. A method for producing a thermoplastic resin film.
(1) Filtration accuracy at a collection efficiency of 95% is 0.6 to 15 μm,
(2) Having at least one filtration layer made of a metal fiber nonwoven fabric, and the basis weight of the finest filtration layer among the filtration layers made of the metal fiber nonwoven fabric: w is 500 to 10,000 g / m 2 , and the wire diameter of the metal fiber: d is 22 μm or less, the product w · d is 15000 or more,
(3) The number of intersections of fibers in the finest filtration layer among the filtration layers made of the metal fiber nonwoven fabric is in the range of 2.5 to 5.3 × 10 11 ,
(4) The finest filtration layer has a thickness of 200 μm or more among the filtration layers made of the metal fiber nonwoven fabric.
Here, the intersection number C (points / m 2 ) of the fiber is calculated by the following equation (1):
C = 4w 2 / [π 3 r 3 ρ 2 (T-2r)] × 10 12 (1)
w: basis weight (g / m 2 ), r: wire radius (μm), ρ: density (g / cm 3 ), T: filtration layer thickness (μm), filtration layer thickness T (mm) is It is calculated by the following formula (2).
T = w / ρ / (1-ε) / 1000 (2)
Here, ε represents the porosity.
このフィルターを少なくとも、バージンチップとリサイクルチップを混合して溶融押出する熱可塑性樹脂フィルム製造工程で使用する。加えて、フィルム屑の粉砕後に溶融押出するリサイクルチップ化工程がある場合は、ここで使用するのも良い。 This filter is used at least in a thermoplastic resin film manufacturing process in which virgin chips and recycled chips are mixed and melt extruded. In addition, when there is a recycling chip forming process of melt extrusion after pulverization of film waste, it may be used here.
このフィルターを使用することでリサイクルチップの重量比を20〜100%としても異物を抑止でき、同種の製品をコストを下げて生産する事が出来る。 By using this filter, foreign matter can be suppressed even when the weight ratio of recycled chips is 20 to 100%, and the same kind of products can be produced at a reduced cost.
以下図面を参照して、本発明を詳細に説明する。図1は本発明の熱可塑性樹脂フィルムの製造装置の一実施態様を示している。これは二軸延伸フィルムの例であるが、一軸延伸でも未延伸フィルムでも本発明は効果を生む。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 shows an embodiment of the thermoplastic resin film production apparatus of the present invention. This is an example of a biaxially stretched film, but the present invention is effective for both uniaxially stretched and unstretched films.
熱可塑性樹脂フィルムは一般に数種の樹脂ペレット(チップ)を1の計量工程で計量混合して、2の乾燥工程で必要に応じ結晶化や乾燥を実施し、3の押出機に投入し、4のフィルターで濾過して、5のスリットダイよりシートを押出、6の冷却ドラムを通したのち、7の一軸延伸機で縦延伸する。そして、その後9の2軸延伸機の通す前に、8のコーティング装置で塗膜を作る事がある。あるいは同時に二軸延伸機で延伸する場合には、コーティングはその前に実施する事もある。どちらであろうと、本発明の効果は変わらない。二軸延伸後は10の搬送工程で耳部11を切り落とし、12の巻取機で中間製品であるミルロール13を得る。ミルロールは14のスリット工程で所定の幅にスリットされ、15の梱包・出荷工程を経て顧客に届けられる。スリット工程では所定幅に切り出すために発生した耳部である16裁落と所定長を繰出した後に残るミルロールの巻芯部17が屑フィルムとして発生する。11の耳部エッジフィルムと16の裁落、17の巻芯フィルムは18の粉砕工程で粉砕され、必要に応じ貯蔵、乾燥され再生押出機20でストランドとして押し出され、それをカットしてリサイクルペレット(チップ)を得る。このペレットが再び1の計量工程へと輸送される。7のコーティングは二軸延伸以降で都合が良い様に塗布幅を決められる。しかし未塗布部と塗布部で滑り性が異なると10の搬送工程や12の巻取機、14のスリット工程で、皺等の問題を起す事が多いので、ほぼ中間製品のミルロール幅になる様調整される。したがって、16裁落と17巻芯フィルムは被膜を持ったまま再生工程に投入される。
In general, several kinds of resin pellets (chips) are weighed and mixed in one weighing process, and the thermoplastic resin film is crystallized and dried as needed in the second drying process, and is put into the third extruder. Then, the sheet is extruded through a slit die, passed through a cooling drum, and then longitudinally stretched by a uniaxial stretching machine. Then, before passing through 9 biaxial stretching machine, a coating film may be made with 8 coating apparatus. Alternatively, in the case where stretching is performed simultaneously with a biaxial stretching machine, coating may be performed before that. In either case, the effect of the present invention is not changed. After biaxial stretching, the ear 11 is cut off in 10 transport steps, and a
本発明は、取り分け図1に示す様な塗布工程を有する場合にはゲル状異物が発生し易く、その異物低減に大きな効果を生むが、特に塗布工程を必須とするものでは無い。
図1の押出機3は2軸でも単軸でも良く、ベント有無も特に限定するものではない。ただ高シェアの方がゲル状を分断する傾向が認められ、結果としてフィルター寿命アップに繋がる場合があるので、2軸押出機の方が望ましい。
In the present invention, gel-like foreign substances are easily generated when the application process as shown in FIG. 1 is provided, and a great effect is achieved in reducing the foreign substances, but the application process is not particularly essential.
The
4のフィルターはリーフタイプ、キャンドルタイプどちらでも構わない。またそのエレメントの配置も縦、横どちらでも構わないが、一般的に言われる様縦型の方が好ましい。また樹脂自体の滞留劣化によるゲルの発生を抑止するためには、図2で断面を示した、濾過層がドーナツ状のリーフタイプの方が適しており、中でもセンターハブはいわゆるハードタイプが望ましい。 The filter of 4 may be either leaf type or candle type. The arrangement of the elements may be either vertical or horizontal, but the vertical type is preferred as is generally said. Further, in order to suppress the generation of gel due to the residence deterioration of the resin itself, the leaf type with the doughnut-shaped filtration layer shown in the cross section in FIG. 2 is more suitable, and the center hub is preferably a so-called hard type.
溶融樹脂用の濾過層の濾過精度は、品質要求に基づき設定する。異物の核の大きさの1/5以下が目安であるが、95%捕集効率で0.6〜15μmの範囲である。多くの熱可塑性樹脂フィルムは50μm以上の異物個数の抑止が求められる事が多い。またこのサイズ以上の異物が増えると延伸工程でフィルム破断が発生し易くなる。捕集効率が0.6以下の場合は溶融樹脂のフィルターでは高粘度のため圧損が高くなり過ぎ、現実的でない場合が多い。 The filtration accuracy of the filtration layer for molten resin is set based on quality requirements. The standard is 1/5 or less of the size of the core of the foreign material, but it is in the range of 0.6 to 15 μm with 95% collection efficiency. Many thermoplastic resin films are often required to suppress the number of foreign matters of 50 μm or more. Moreover, when the foreign material more than this size increases, it will become easy to generate | occur | produce a film break at the extending process. When the collection efficiency is 0.6 or less, the molten resin filter has a high viscosity and the pressure loss becomes too high, which is often not realistic.
濾過層は異物の捕集量を確保するため、金属繊維不織布からなる濾過層を少なくとも1層持つものでなければならない。溶融樹脂用フィルター濾材としては金属粒を焼結したものも使用されるが、空隙率が小さいため、捕集量を増やす目的には適さない。 The filtration layer must have at least one filtration layer made of a metal fiber nonwoven fabric in order to ensure the amount of foreign matter collected. Although the thing which sintered the metal particle is used as a filter material for molten resin, since the porosity is small, it is not suitable for the purpose of increasing the amount of collection.
不織布フィルターでは2〜5層程度の複層構造は一般的である。また強度を保つため、あるいは樹脂の流れにデットスペースを作らぬ様、金網や粒焼結濾材を濾材のサポートとして組合せる事もある。 In the nonwoven fabric filter, a multilayer structure of about 2 to 5 layers is common. Also, in order to maintain strength, or to avoid creating a dead space in the resin flow, a wire mesh or a sintered particle filter medium may be combined as a support for the filter medium.
フィルターはゲルをトラップするが、同じ濾過精度のフィルターでも、ゲルは変形や分断、結合が起こるので、フィルム中の異物の発生量は異なってくる。また、目詰まりによる経時昇圧や、異物個数の経時増加、異物サイズ分布の様相も異なってくる。我々は種々の濾材を用いてテストし鋭意検討した結果、金属繊維不織布からなる濾過層のうち最もフ ァインな濾過層について、後記(1)式で求める交点数が2.5〜5.3×10 11 の範囲に有り、式(2)で求める厚みが200μm以上の物が取り分け良好である事を見出した。交点数の算出については特開2003-247198号公報を参照した。 The filter traps the gel, but even with a filter having the same filtration accuracy, the gel is deformed, broken, and bonded, so the amount of foreign matter in the film varies. In addition, the pressure increase with time due to clogging, the increase in the number of foreign matters over time, and the aspect of the foreign matter size distribution are also different. As a result of testing and various studies using various filter media, the number of intersections determined by the following formula (1) is 2.5 to 5.3 × for the finest filtration layer among the filtration layers made of metal fiber nonwoven fabric. It was found that a material having a thickness in the range of 10 11 and having a thickness of 200 μm or more determined by the formula (2) is particularly good. For calculating the number of intersections, refer to Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-247198.
本発明では主たる濾過層は、最もファインな金属繊維不織布からなる濾過層に係るものであり、前後層の種類や特性は特に問わない。しかしながら、対象となるゲルの種類が限定されるなら、エレメントコストや圧損の面から金属繊維不織布単層構造が望ましい。 In the present invention, the main filtration layer relates to a filtration layer made of the finest metal fiber nonwoven fabric, and the type and characteristics of the front and rear layers are not particularly limited. However, if the target gel type is limited, a metal fiber nonwoven fabric single layer structure is desirable from the viewpoint of element cost and pressure loss.
また、最もファインな金属繊維不織布からなる濾過層について、その不織布の繊維の線径は22μm以下である。これ以上では一般的に許容できる樹脂圧力では充分な濾過精度を得る事が出来ない。そしてまた前述の交点数を得る事ができない。繊維のアスペクト比は特に規定するのもではなく、一般的な不織布用の範囲で良い。 Moreover, about the filtration layer which consists of the finest metal fiber nonwoven fabric, the wire diameter of the fiber of the nonwoven fabric is 22 micrometers or less. Above this, sufficient filtration accuracy cannot be obtained with generally acceptable resin pressure. And again, the number of intersections mentioned above cannot be obtained. The aspect ratio of the fiber is not particularly specified, and may be in a range for a general nonwoven fabric.
不織布の目付量は、500〜10000g/m2の範囲である。これ以下では目詰まりが早く使用できない。これ以上では圧損が高くなり使用できない。好ましくは1300〜4800g/m2の範囲である。この範囲は濾材の強度、コスト面で好ましい範囲である。 Basis weight of the nonwoven fabric is in the range of 500~10000g / m 2. Below this, clogging cannot be used quickly. Above this, the pressure loss increases and cannot be used. Preferably it is the range of 1300-4800 g / m < 2 >. This range is a preferable range in terms of strength and cost of the filter medium.
以上に合わせて線径と目付量の積、w・dが15000以上の物が取り分け良好な結果を得た。空隙率は濾過精度と上記範囲を満足する様に選ぶ事になる。
ここで言う濾過精度とは、JIS−Z8901−1974に規定された11種またはダストACFTDを用い、その95%がカットされる粒子径(μm)をいう。
According to the above, the product of the wire diameter and the basis weight, w · d of 15000 or more was particularly good, and good results were obtained. The porosity is selected so as to satisfy the filtration accuracy and the above range.
The filtration accuracy mentioned here refers to a particle size (μm) at which 95% of 11 types or dust ACFTD defined in JIS-Z8901-1974 are cut.
フィルター濾材の材質としては熱可塑性樹脂との活性の問題、再生再使用の観点からステンレス製とするのが好ましい。ステンレスの中でもSUS304、SUS316、SUS316L等が好適であるがこれに限定しない。 The material of the filter medium is preferably made of stainless steel from the viewpoint of activity with thermoplastic resins and from the viewpoint of recycling and reuse. Among stainless steels, SUS304, SUS316, SUS316L and the like are suitable, but not limited thereto.
本発明に使用する熱可塑性樹脂としては、機械的特性、熱的特性、電気的特性などにおいて機能性の高い熱可塑性樹脂であるポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン2,6−ナフタレート、ポリフェニレンサルファイド、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリアミド、アラミドなどが好適である。特に熱可塑性樹脂をシート状に溶融押出して、さらに縦および横方向に二軸延伸し、熱処理した寸法安定性、機械・熱安定性に優れたフォトレジスト用、磁気材料用、表面保護用、反射防止等光学用途などに利用される熱可塑性樹脂フィルムに好適である。 As the thermoplastic resin used in the present invention, polyethylene terephthalate, polyethylene 2,6-naphthalate, polyphenylene sulfide, polypropylene, polystyrene, which are thermoplastic resins having high functionality in mechanical properties, thermal properties, electrical properties, etc. Polyamide, aramid, etc. are preferred. In particular, thermoplastic resin is melt-extruded into a sheet, biaxially stretched in the longitudinal and lateral directions, and heat-treated for photoresists, magnetic materials, surface protection, and reflection, with excellent dimensional stability, mechanical and thermal stability Suitable for thermoplastic resin films used for optical applications such as prevention.
本発明でフィルターを通過して濾過できる熱可塑性樹脂の溶融粘度の範囲としては、200〜12000Poiseである。200Poise未満では、本発明のフィルターでは濾過抵抗が上がらず本発明のメディアの全面を有効に利用することが難しくなるので好ましくない。一方、12000Poiseを越える溶融粘度では、本発明のフィルターを通過して濾過しようとすると圧損が大きくなりすぎて、メディアの変形やメディア層の圧壊が起こる危険性が増すので好ましくない。熱可塑性樹脂は溶融状態によって粘度が異なる。すなわち、熱可塑性樹脂の分子量や溶融温度によってその溶融粘度が異なるので、例えば、本発明のように構成したフィルターを通過させる場合には、その溶融粘度をコントロールして200〜12000Poiseに調整することが重要である。こうすることによって、異常に圧損が高くなってフィルターの破損を招いたり、異常に濾過抵抗が低くなって起こる溶融熱可塑性樹脂の不均一な流れを防止でき、均質な熱可塑性樹脂の吐出が可能となり、フィルターの捕集効率も含めて最適な状態での使用が可能となる。 The range of the melt viscosity of the thermoplastic resin that can be filtered through the filter in the present invention is 200 to 12000 Poise. If it is less than 200 Poise, the filtration resistance of the filter of the present invention is not increased, and it becomes difficult to effectively use the entire surface of the medium of the present invention. On the other hand, a melt viscosity exceeding 12000 Poise is not preferable because the pressure loss becomes too large when filtering through the filter of the present invention, and the risk of media deformation and media layer collapse increases. Thermoplastic resins have different viscosities depending on the molten state. That is, since the melt viscosity varies depending on the molecular weight and melt temperature of the thermoplastic resin, for example, when passing through a filter configured as in the present invention, the melt viscosity can be controlled and adjusted to 200 to 12000 Poise. is important. By doing this, the pressure loss can be abnormally high and the filter can be damaged, or the non-uniform flow of molten thermoplastic resin caused by abnormally low filtration resistance can be prevented, and homogeneous thermoplastic resin can be discharged. Thus, the filter can be used in an optimal state including the collection efficiency of the filter.
以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、測定方法は次の方法によった。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The measurement method was as follows.
(1)フィラーの平均粒子径
透過型電子顕微鏡写真により粒子の面積を求め、おなじ面積を有する円の直径として全観測粒子よりその平均値を求める。
(1) Average particle diameter of filler The area of a particle is obtained from a transmission electron micrograph, and the average value is obtained from all observed particles as the diameter of a circle having the same area.
(2)濾過精度
試験粉体JIS−Z8901−1974の11種またはダストACFTDを蒸留水中に分散させてHIACで粒度分布を測定し、フィルターを通過させた後の粒度分布と比較してその95%カット値をもって濾過精度とする。
(2) Filtration accuracy 11 types of test powder JIS-Z8901-1974 or dust ACFTD was dispersed in distilled water, the particle size distribution was measured with HIAC, and 95% compared with the particle size distribution after passing through the filter. Use the cut value as the filtration accuracy.
(3)空隙率
濾材の容積と使用した材料の量及び比重より空間部分の容積を求め百分率で表す。
(3) Porosity The volume of the space is determined from the volume of the filter medium, the amount of material used and the specific gravity, and is expressed as a percentage.
(4)フィルター濾材の目付量
濾材の単位濾過面積当たりに使用した材料の重量で表す(単位:g/m2)。
(4) Weight per unit area of the filter medium The weight of the material used per unit filtration area of the filter medium (unit: g / m 2 ).
(5)フィルター濾材の材料径
顕微鏡写真により粒子の材料径を測定し、その平均径を求める。長径と短径を有する異径の場合は短径をもって測定し、その平均径とする。
(5) Material diameter of filter medium The particle diameter is measured from a micrograph and the average diameter is obtained. In the case of different diameters having a major axis and a minor axis, the minor axis is measured and taken as the average diameter.
(6)フィルター濾材の断面
フィルターメディアをエポキシ樹脂で固めた後にメディアの縦断面または平断面に沿って切断し、切断面を研磨した後に金属顕微鏡写真を撮り金属繊維軸の配置方向、材料径、空隙状態を観察する。
(6) Cross section of filter media After the filter media is hardened with epoxy resin, cut along the vertical or flat cross section of the media, and after the cut surface is polished, a metal micrograph is taken and the metal fiber shaft arrangement direction, material diameter, Observe the void state.
(7)通気抵抗
空気を流す孔を有する半球状の上下一対のカップで有効直径40mmのフィルターの外周をシールして0.5l/min.・cm2の空気を流した時に上下カップ内の空気圧の差をマノメータより読み取る。
(7) Ventilation resistance The outer periphery of a filter having an effective diameter of 40 mm is sealed at 0.5 l / min. With a pair of upper and lower hemispherical cups having holes through which air flows.・ Read the difference in air pressure in the upper and lower cups with a manometer when air of cm 2 is flowed.
(8)フィルム内の異物数
ポリエステルフィルムを縦210mm×横148mm(面積310.8cm2)に切取り、このフィルムの全範囲をクロスニコル法にて目視検査による異物検査を行った。次いで検出されたサンプルフィルムの中の異物を、光学顕微鏡を用いて透過光により観察し、光学的に異常な範囲として観察される部分の最大径を異物の大きさとした。なお、異物核周辺に存在する空洞(ボイド)が光学的に異常な範囲として観察される場合は異物の大きさに含めた。そして、異物粒子の大きさを平均直径で測り、50μm以上90μm未満、90μm以上のランクに分けて個数をカウントした。
(8) Number of foreign substances in the film The polyester film was cut into 210 mm length × 148 mm width (area 310.8 cm 2 ), and the entire range of this film was inspected by the visual inspection by the crossed Nicols method. Subsequently, the foreign matter in the detected sample film was observed with transmitted light using an optical microscope, and the maximum diameter of the portion observed as an optically abnormal range was defined as the size of the foreign matter. In addition, when the cavity (void) which exists around a foreign material nucleus is observed as an optically abnormal range, it included in the size of the foreign material. Then, the size of the foreign particles was measured by the average diameter, and the number was counted by dividing into ranks of 50 μm or more and less than 90 μm and 90 μm or more.
(9)経時昇圧係数
フィルターの上流の樹脂用圧力検出端で得られた圧損(MPa)の変化を異なる濾過量5点以上で測定した結果から、一次回帰を行い、得られた傾きを下記式(3)で標準化し、経時昇圧係数とした。
K = ΔP・S/Q/F/η (3)
ここで、K:経時昇圧係数(MPa・h/m2/Poise)、ΔP:昇圧(MPa)、S:濾過面積(m2)、Q:濾過量(m3)、F:フラックスレート(m3/h/m2)=吐出量(m3/h)/S、η:溶融粘度(Poise)である。
(9) Temporal pressure increase coefficient From the result of measuring the change in pressure loss (MPa) obtained at the pressure detection end for the resin upstream of the filter at 5 or more different filtration amounts, linear regression was performed and the slope obtained was expressed by the following equation: Standardized in (3) and used as the time-dependent pressure increase coefficient.
K = ΔP · S / Q / F / η (3)
Here, K: time-dependent pressure increase coefficient (MPa · h / m 2 / Poise), ΔP: pressure increase (MPa), S: filtration area (m 2 ), Q: filtration amount (m 3 ), F: flux rate (m 3 / h / m 2 ) = discharge rate (m 3 / h) / S, η: melt viscosity (Poise).
(10)固有粘度
固有粘度([η]dl/g)は、25℃のo−クロロフェノール溶液で測定した。
(10) Intrinsic viscosity
Intrinsic viscosity ([η] dl / g) was measured with an o-chlorophenol solution at 25 ° C.
(11)溶融粘度
加熱溶融した熱可塑性樹脂を高化式フローテスターにより粘度を測定し、温度−粘度曲線の検量線を作成する。熱可塑性樹脂の溶融時の粘度は温度を検出して、検量線より算出する
(11) Melt viscosity The viscosity of a heat-melted thermoplastic resin is measured by a Koka flow tester, and a calibration curve of a temperature-viscosity curve is created. Viscosity at the time of melting of thermoplastic resin is calculated from a calibration curve by detecting temperature.
(12)溶融密度
加熱溶融した熱可塑性樹脂のPVT測定を行い、フィルター部の圧力下の値を持って溶融密度とした。
(12) Melt density The PVT measurement of the thermoplastic resin heated and melted was performed, and the value under the pressure of the filter part was taken as the melt density.
(13)濾過量
ギアポンプの有る設備ではその回転数、無い設備ではその押出機の回転数に対して、スリットダイ出口から放流される樹脂で吐出量を数点実測しておき、時間当たりの回転数-吐出量の関係式から累積してフィルター濾過量とした。
(13) Filtration amount With respect to the number of revolutions for equipment with gear pumps, and for equipment with no gear pumps, several discharges were measured with the resin discharged from the slit die outlet against the number of revolutions of the extruder. Accumulated from the number-discharge amount relational expression was used as the filter filtration amount.
[実施例1〜3、比較例5〜7]
フィルターとして、材質がSUS316Lで各種線径のステンレス金属繊維を用い、表1の濾材を構成し焼結した。
フィルター装置としては、図2に示すように、前記濾材31で直径7インチの円盤状に成形し、この円盤状の濾材を2枚合わせて、2枚の濾材の内側に濾過圧に耐え且つ溶融熱可塑性樹脂が流れ得る空間を確保するための支持体として材質がSUS304のステンレスパンチングプレート32と金網33を用い、外周を溶接し(溶接部34)、内周部に、中央部に円い排出孔35を有する、ハブリング36を溶接して(溶接部37)、溶融熱可塑性樹脂をフィルターの径方向中央部に集めるようにした。この円盤状フィルターを一般的にリーフフィルターと言う。
このリーフフィルター40を重ねて図3のように組立てフィルター装置とした。図3においては、リーフフィルター40が、複数、フィルターシャフト41を支持体として積層、組み立てられ、フィルターハウジング42内に収められている。溶融熱可塑性樹脂は、熱可塑性樹脂導入孔43から導入され、各フィルター40で濾過された後、熱可塑性樹脂排出孔44から排出される。
[Examples 1 to 3, Comparative Examples 5 to 7 ]
The filter material shown in Table 1 was constructed and sintered using stainless steel fibers made of SUS316L and various wire diameters as a filter.
As shown in FIG. 2, the filter device is formed into a disk shape having a diameter of 7 inches with the
The
また、図4の様に濾過装置50の入口に圧力検出装置51を設置して、フィルターにかかる圧力を測定し、かつ、異常に高い圧力がかかったときはギアポンプ56のモータ53を停止するようなインタロックを作動させるようにした。そして熱可塑性樹脂がフィルターを通過開始してから濾過装置50の入口の圧力が25MPaになるまでを上限として溶融樹脂を通過し、広幅の口金60を用い、冷却ドラム61上に吐出した。冷却ドラム61の表面温度は20℃とした。また、熱可塑性樹脂シートをドラム61に密着させるために静電ピニング62を用いた。
二軸延伸ポリエステルフィルムは、この未延伸フィルムをTg〜(Tg+60)℃で長手方向に1回もしくは2回以上合計の倍率が3倍〜6倍になるよう延伸し、その後Tg〜(Tg+60)℃で幅方向に倍率が3〜5倍になるように延伸し、その両面に成分Aを、または片面に成分Bをロールコーターで均一塗布する。或いは、長手方向と幅方向に同時に延伸をし、必要に応じてさらに180〜230℃で、1〜60秒間熱処理を行い、熱処理温度より10〜20℃低い温度で幅方向に0〜20%収縮させながら再熱処理を行うことにより得る。なお、Tgはガラス転移温度で78℃であった。固有粘度は0.64dl/gであった。
ここでは縦方向に延伸した後、その両面に塗膜AとBをロールコーターで均一に塗布した。続いてテンターに供給し、横延伸、熱固定処理後、巻取、スリット工程へと進めた。スリット後の製品からサンプリングしたフィルムにて異物の検査を行った。結果を表1に示す。
Further, as shown in FIG. 4, a
The biaxially stretched polyester film is obtained by stretching this unstretched film at Tg to (Tg + 60) ° C. so that the total magnification becomes 3 to 6 times once or twice in the longitudinal direction, and then Tg to (Tg + 60) ° C. Then, the film is stretched so that the magnification is 3 to 5 times in the width direction, and component A is applied on both sides thereof, or component B is applied uniformly on one side with a roll coater. Alternatively, the film is stretched simultaneously in the longitudinal direction and the width direction, further subjected to heat treatment at 180 to 230 ° C. for 1 to 60 seconds as necessary, and contracted by 0 to 20% in the width direction at a
Here, after extending | stretching to the vertical direction, the coating films A and B were apply | coated uniformly with the roll coater on both surfaces. Subsequently, it was supplied to a tenter and proceeded to winding and slitting processes after transverse stretching and heat setting treatment. Foreign matter was inspected with a film sampled from the product after the slit. The results are shown in Table 1.
<塗膜Aのフィルム>
ポリエチレンテレフタレートチップを170℃で3時間乾燥後、押出機に供給し、溶融温度295℃で溶融し、フィルター装置80で濾過し、3.6倍に延伸し、急冷し、縦延伸フィルムを得た。リサイクルチップの比率は30%とした。
この縦延伸終了後のフィルムの両面に、固形分濃度が8%の水性塗液をロールコーターで塗布した。その構成は、酸成分がテレフタル酸90モル%/イソフタル酸4モル%/5−ナトリウムスルホイソフタル酸6モル%、グリコール成分がエチレングリコール90モル%/ジエチレングリコール10モル%のポリエステル共重合体(Tg=70℃)からなるポリエステル62重量%、構成成分がメチルメタクリレート50モル%/エチルアクリレート40モル%/N−メチロールアクリルアミド5モル%/2−ヒドロキシエチルメタクリレート5モル%のアクリル共重合体(Tg=40℃)からなるアクリルを20重量%、ワックス(カルナバワックス)を3重量%、シリカフィラー(平均直径:0.1μm)を5重量%、濡れ剤(ポリオキシエチレン(n=7)ラウリルエーテル)の10重量%である。
このフィルムを引き続いて95℃で乾燥し、横方向に120℃で3.8倍に延伸し、220℃で幅方向に3%収縮させ熱固定し、厚さ188μmのフィルムを得た。なお、塗膜の厚さは0.1μmであった。異物の個数は経時で増加傾向にあるので、濾過量(m3)/濾過面積(m2)が40の時点で比較した。
<Film of coating A>
The polyethylene terephthalate chip was dried at 170 ° C. for 3 hours, then supplied to an extruder, melted at a melting temperature of 295 ° C., filtered through a filter device 80, stretched 3.6 times, and rapidly cooled to obtain a longitudinally stretched film. . The ratio of recycled chips was 30%.
An aqueous coating liquid having a solid content concentration of 8% was applied to both surfaces of the film after completion of the longitudinal stretching by a roll coater. The composition is a polyester copolymer (Tg = 90 mol% of terephthalic acid / 4 mol% of isophthalic acid / 5 mol of 5-sodium sulfoisophthalic acid and 90 mol% of ethylene glycol / 10 mol% of diethylene glycol). Acrylic copolymer (Tg = 40) consisting of 62% by weight of polyester and 70% by mole of methyl methacrylate / 40% by mole of ethyl acrylate / 5% by mole of N-methylolacrylamide / 2% by mole of 2-hydroxyethyl methacrylate. Of 20% by weight acrylic, 3% by weight of wax (carnauba wax), 5% by weight of silica filler (average diameter: 0.1 μm), wetting agent (polyoxyethylene (n = 7) lauryl ether) 10% by weight.
This film was subsequently dried at 95 ° C., stretched 3.8 times in the transverse direction at 120 ° C., and thermally fixed by shrinking 3% in the width direction at 220 ° C. to obtain a film having a thickness of 188 μm. The thickness of the coating film was 0.1 μm. Since the number of foreign matters tended to increase over time, comparison was made when the filtration amount (m 3 ) / filtration area (m 2 ) was 40.
<塗膜Bのフィルム>
滑剤として凝集粒子である平均粒径1.7μmの多孔質シリカ粒子をポリマーに対して0.066重量%になるように添加、混合したポリエチレンテレフタレートチップを170℃で3時間乾燥後、押出機に供給し、溶融温度295℃で溶融し、フィルター装置80で濾過し、3.6倍に延伸し、急冷し、縦延伸フィルムを得た。リサイクルチップの比率は40%とした。
この縦延伸終了後のフィルムの片面に、旭化成ワッカーシリコーン(株)製DEHESIVE39005VP(100部)、同DEHESIVE39006VP(100重量部)、日本ユニカー(株)製A−187(2重量部)を含む10%濃度水溶液にして、乾燥横延伸後の膜厚が0.04μmになるようにロールコーターで塗布した。
塗布後はステンターに供給し、120℃にて横方向に3.9倍に延伸した。得られた二軸配向フィルムを205℃の温度で5秒間熱固定し、ロール状に巻き取って、30μm厚みのフィルムを得た。異物の個数は経時で増加傾向にあるので、濾過量(m3)/濾過面積(m2)が20の時点で比較した。
<Film of coating film B>
As a lubricant, porous silica particles having an average particle diameter of 1.7 μm, which are aggregated particles, were added to 0.066% by weight with respect to the polymer, and the mixed polyethylene terephthalate chips were dried at 170 ° C. for 3 hours, and then put into an extruder. It was supplied, melted at a melting temperature of 295 ° C., filtered through a filter device 80, stretched 3.6 times, and rapidly cooled to obtain a longitudinally stretched film. The ratio of recycled chips was 40%.
10% including Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd. DEHESIVE 39005VP (100 parts), DEHESIVE 39006VP (100 parts by weight), Nippon Unicar Co., Ltd. A-187 (2 parts by weight) on one side of the film after completion of the longitudinal stretching. A concentrated aqueous solution was applied with a roll coater so that the film thickness after dry transverse stretching was 0.04 μm.
After coating, it was supplied to a stenter and stretched 3.9 times in the transverse direction at 120 ° C. The obtained biaxially oriented film was heat-fixed at a temperature of 205 ° C. for 5 seconds and wound into a roll to obtain a film having a thickness of 30 μm. Since the number of foreign matters tended to increase over time, comparison was made when the filtration amount (m 3 ) / filtration area (m 2 ) was 20.
[比較例1〜4]
表1内に、用いたリーフフィルターのみが異なる比較例1〜4を記す。リサイクルチップ内に蓄積されるゲル状異物はリサイクルの繰り返しで上昇、飽和する。ほとんど飽和する5回の循環以上となる濾過量になってから異物量を比較した。実施例に比較して異物量が多い物だったり、昇圧が早いものであった。結果を表1に示す。
[Comparative Examples 1-4]
In Table 1, the comparative examples 1-4 from which only the used leaf filter differs are described. The gel-like foreign material accumulated in the recycling chip rises and saturates after repeated recycling. The amount of foreign matter was compared after the amount of filtration was more than 5 times of circulation that was almost saturated. Compared to the examples, the amount of foreign matter was large, and the pressure increase was fast. The results are shown in Table 1.
本発明は、熱可塑性樹脂フィルムの製造にあたって、異物の少ないフィルムを製造できる。また、異物除去するためのポリマーフィルターの寿命アップに貢献する。屑フィルムを再利用を効率的に再利用するフィルム製造工程ではその屑利用の比率を上げることができる。技術に関する。これらによりフィルム製造コストを下げることができる。 The present invention can produce a film with few foreign matters when producing a thermoplastic resin film. Moreover, it contributes to the life extension of the polymer filter for removing foreign substances. In the film manufacturing process for efficiently reusing the waste film, the waste utilization ratio can be increased. Regarding technology. By these, the film manufacturing cost can be reduced.
1 計量工程
2 乾燥工程
3 押出機
4 ポリマーフィルター
5 スリットダイ
6 冷却ドラム
7 一軸延伸機
8 コーター
9 二軸延伸機
10 搬送工程
11 耳部(エッジフィルム)
12 巻取機
13 ミルロール
14 スリット工程(スリッター)
15 梱包工程
16 裁落
17 巻芯部(巻芯フィルム)
18 粉砕工程
19 フレーク貯蔵・乾燥
20 再生押出機
21 ペレタイザー
22 チップ(ペレット)
23 溶融樹脂
24 未延伸フィルム
25 一軸延伸フィルム
26 二軸延伸フィルム
27 製品
28 フレーク(フラフ)
29 チップ受入・貯蔵
31 濾材
32 パンチングメタル
33 リテーナーメッシュ
34 外周溶接部
35 濾過樹脂排出口
36 ハブリング
37 内周溶接部
40 リーフフィルター
41 フィルターシャフト
42 フィルターハウジング
43 導入口
44 排出口
45 フィルターフランジ
50 濾過装置(ポリマーフィルター)
51 圧力検出端
52 押出機モーター
53 ギアポンプモーター
54 ギアポンプ入圧用圧力検出端
55 押出機
56 ギアポンプ
57 フィードホッパー
60 口金(スリットダイ)
61 冷却ドラム
62 静電ピンニングワイヤ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Measurement process 2
12
15 Packing process 16 Cutting 17 Core part (core film)
18 Crushing
23
29 Chip receiving /
51
61
Claims (3)
(1)捕集効率95%での濾過精度が0.6〜15μmであり、
(2)少なくとも金属繊維不織布からなる濾過層を1層持ち、金属繊維不織布からなる濾過層のうち最もファインな濾過層の目付量:wが500〜10000g/m2で、金属繊維の線径:dが22μm以下で、その積w・dが15000以上であり、
(3)該金属繊維不織布からなる濾過層のうち最もファインな濾過層における繊維の交点数が2.5〜5.3×1011の範囲に有り、
(4)該金属繊維不織布からなる濾過層のうち最もファインな濾過層の厚みが200μm 以上ある。
ここで、繊維の交点数C(点/m2 )は下記(1)式により算出され、
C=4w2/[π3r3ρ2(T-2r)]×1012 (1)
w:目付量(g/m2 )、r:線半径(μm)、ρ:密度(g/cm3 )、T:濾過層厚さ(μm)で、濾過層厚さT(mm)は、下記式(2)により算出される。
T=w/ρ/(1-ε)/1000 (2)
ここで、ε:空隙率を表す。 In the production of a thermoplastic resin film having a coating process, the thermoplastic resin is polyethylene terephthalate, polyethylene 2,6-naphthalate, polyphenylene sulfide, polypropylene, polystyrene, polyamide or aramid, and a filtration layer for filtering the molten thermoplastic resin is described below. A filtration layer that simultaneously satisfies the conditions (1) to (4) is used, and an unused (virgin) chip after polymerization and a recycled (recycled) chip of film waste are mixed and melt extruded. A method for producing a thermoplastic resin film.
(1) Filtration accuracy at a collection efficiency of 95% is 0.6 to 15 μm,
(2) Having at least one filtration layer made of a metal fiber nonwoven fabric, and the basis weight of the finest filtration layer among the filtration layers made of the metal fiber nonwoven fabric: w is 500 to 10,000 g / m 2 , and the wire diameter of the metal fiber: d is 22 μm or less, the product w · d is 15000 or more,
(3) The number of intersections of fibers in the finest filtration layer among the filtration layers made of the metal fiber nonwoven fabric is in the range of 2.5 to 5.3 × 10 11 ,
(4) The finest filtration layer has a thickness of 200 μm or more among the filtration layers made of the metal fiber nonwoven fabric.
Here, the intersection number C (points / m 2 ) of the fiber is calculated by the following equation (1):
C = 4w 2 / [π 3 r 3 ρ 2 (T-2r)] × 10 12 (1)
w: basis weight (g / m 2 ), r: wire radius (μm), ρ: density (g / cm 3 ), T: filtration layer thickness (μm), filtration layer thickness T (mm) is It is calculated by the following formula (2).
T = w / ρ / (1-ε) / 1000 (2)
Here, ε represents the porosity.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010143784A JP5752897B2 (en) | 2010-06-24 | 2010-06-24 | Method for producing thermoplastic resin film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010143784A JP5752897B2 (en) | 2010-06-24 | 2010-06-24 | Method for producing thermoplastic resin film |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012006236A JP2012006236A (en) | 2012-01-12 |
JP2012006236A5 JP2012006236A5 (en) | 2014-01-23 |
JP5752897B2 true JP5752897B2 (en) | 2015-07-22 |
Family
ID=45537371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010143784A Active JP5752897B2 (en) | 2010-06-24 | 2010-06-24 | Method for producing thermoplastic resin film |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5752897B2 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5937374B2 (en) * | 2012-02-08 | 2016-06-22 | 帝人デュポンフィルム株式会社 | Production apparatus and production method for thermoplastic resin film |
CN106007108A (en) * | 2016-08-02 | 2016-10-12 | 四川拓璞环保科技有限公司 | Small solar energy one-piece water purifier |
JP6793054B2 (en) * | 2017-02-10 | 2020-12-02 | 住友化学株式会社 | Method for manufacturing polymer filter and polymer film |
TW202313806A (en) * | 2021-08-05 | 2023-04-01 | 日商郡是股份有限公司 | Heat-shrinkable film and method for manufacturing same |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3267824B2 (en) * | 1995-02-16 | 2002-03-25 | 帝人株式会社 | Stacked recycled film |
JP3449050B2 (en) * | 1995-06-26 | 2003-09-22 | 東レ株式会社 | Method for producing thermoplastic resin film |
JP3601728B2 (en) * | 1995-08-03 | 2004-12-15 | 東レ株式会社 | Method for producing thermoplastic resin film |
JP2008238535A (en) * | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Konica Minolta Opto Inc | Manufacturing method of resin film, cellulose acylate film, polarizing sheet and liquid crystal display device |
JP5018372B2 (en) * | 2007-09-22 | 2012-09-05 | コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 | Manufacturing method of resin film |
-
2010
- 2010-06-24 JP JP2010143784A patent/JP5752897B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2012006236A (en) | 2012-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5752897B2 (en) | Method for producing thermoplastic resin film | |
JP2012171276A (en) | Apparatus and method for forming thermoplastic resin film | |
JP4898913B2 (en) | Method for producing laminated film for optical component | |
JP2009235231A (en) | Polyester film for mold release | |
KR20140143370A (en) | Polyester film roll for an optical phase difference plate and fabrication method for same | |
JP2018090803A (en) | Polyester film roll | |
JP2007260876A (en) | Cutting method of web | |
JP5937374B2 (en) | Production apparatus and production method for thermoplastic resin film | |
JP2018062656A (en) | Biaxially oriented polyester film | |
KR100854605B1 (en) | Laminate roll | |
JP2003191423A (en) | Laminated film | |
JP2014162095A (en) | Thermoplastic resin film production device and method | |
JP3601729B2 (en) | Apparatus and method for producing thermoplastic resin film | |
JP3449050B2 (en) | Method for producing thermoplastic resin film | |
JPH02194924A (en) | Thermoplastic resin film roll | |
JP2024091450A (en) | Method for manufacturing thermoplastic resin film | |
JP3601728B2 (en) | Method for producing thermoplastic resin film | |
JP2530680B2 (en) | Biaxially oriented polyester film | |
JP2009202518A (en) | Leaf disc filter assembly and manufacturing process of thermoplastic resin sheet | |
JP2018052114A (en) | Method of manufacturing thermoplastic resin film | |
JP5018568B2 (en) | Disc type polymer filter, disc type polymer filter assembly and polymer film | |
JP2020131483A (en) | Method for producing thermoplastic resin film | |
KR101587393B1 (en) | White reflective film | |
JP2011184605A (en) | Biaxially oriented film | |
JP2021059649A (en) | Polyester resin composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130321 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131129 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20140213 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140218 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20141014 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141209 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150203 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150403 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150428 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150521 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5752897 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |