JP5750787B2 - ヘルペスウイルス感染症の治療または予防のための医薬組成物 - Google Patents
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Description
アルファヘルペスウイルスは、単純ヘルペスウイルス、バリセロウイルス、マルディウイルス及びイルトウイルスに分類される。
また、初感染後、病態が治癒しても体内に潜伏感染し、頻繁に再活性化して回帰発症を引き起こす。
また、バリセロウイルスで重要な例として、ブタヘルペスウイルス1が挙げられる。ブタヘルペスウイルス1は仮性狂犬病ウイルスとも呼ばれ、ブタオーエスキー病の原因となる。
ヘルペスウイルスはエンベロープを有し、エンベロープからグリコプロテインB及びグリコプロテインD(以下、それぞれ「gB」及び「gD」という場合もある。)の2つの糖タンパク質が突出している。宿主細胞への感染に際しては、これらのグリコプロテインが細胞表面の受容体に結合し、ウイルス粒子と細胞との間で膜融合が起こることが必要である。
また、本発明者らは、Paired Immunoglobulin-like type 2 Receptor(PILR)がgBと特異的に結合することを見出し、HSVがPILR発現細胞に感染すること、PILR発現細胞に対するHSVの感染が抗PILR抗体で阻害されること、及び、gBとPILRとの会合によりHSVと細胞との細胞融合が誘導されることを確認した(例えば、特許文献1を参照)。PILRは、NK細胞、樹状細胞、マクロファージ、マスト細胞等の免疫細胞に発現するタンパク質である。
また、さらに研究を進めた結果、HSVも、gBとMAGの結合を介して宿主細胞と膜融合することを見出した。(以上例えば、非特許文献3を参照)。
一方、ヘルペスウイルスは、in vitroにおいては様々な培養細胞に感染することができ、in vivoにおいては、最初の感染部位としての上皮細胞と、潜伏感染の成立のための神経細胞を最も重要な標的とする。
従って、gBと結合してヘルペスウイルス受容体として機能する細胞表面分子は、PILRとMAGだけではないものと考えられた。
また、NMHC-IIA及びNMHC-IIBの細胞表面付近への移行は、ヘルペスウイルスが感染すると、非筋ミオシンIIA及び非筋ミオシンIIB(以下それぞれ「NM-IIA」、「NM-IIB」という場合もある。)の細胞内局在を制御するミオシン軽鎖キナーゼ(myosin light chain kinase; MLCK)の機能が亢進し、その結果NM-IIA及びNM-IIBの調節軽鎖(regulatory light chain; RLC)のリン酸化が亢進することによって起こることを確認した。
さらに、MLCKを阻害すること、NMHC-IIA又はNMHC-IIBの発現を抑制すること、抗NMHC-IIA抗体を投与すること、MLCKのドミナントネガティブ変異体を投与すること等によって、ヘルペスウイルスの細胞への侵入を防ぐことができることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、
〔1〕グリコプロテインBと非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBとの結合を阻害する物質を有効成分として含むヘルペスウイルス感染症の予防又は治療のための医薬組成物;
〔2〕前記グリコプロテインBと非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBとの結合を阻害する物質が、ミオシンATPase活性阻害剤又はミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤である、上記〔1〕に記載の医薬組成物。
〔3〕前記ミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤は、ML-7である、上記〔2〕に記載の医薬組成物;
〔4〕前記ミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤は、MLCK経路阻害剤である、上記〔2〕に記載の医薬組成物;
〔5〕前記MLCK経路阻害剤は、カルモジュリンアンタゴニスト、カルシウムキレーター、及びカルシウムアンタゴニストからなる群より選択される、上記〔4〕に記載の医薬組成物:
〔6〕前記ミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤は、ミオシン軽鎖キナーゼのドミナントネガティブ変異体である、上記〔2〕に記載の医薬組成物;
〔7〕前記グリコプロテインBと非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBとの結合を阻害する物質が、非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBに対する抗体である、上記〔1〕に記載の医薬組成物;
〔8〕前記抗体が、配列番号:1又は7に記載のアミノ酸配列からなるペプチドに結合する、上記〔7〕に記載の医薬組成物;
〔9〕前記抗体が、非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBにおける、ヘルペスウイルス感染時に細胞外に露出する領域に結合する、上記〔7〕に記載の医薬組成物;
〔10〕前記グリコプロテインBと非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBとの結合を阻害する物質が、非筋ミオシンIIA又は非筋ミオシン重鎖IIBの発現を抑制する物質である、上記〔1〕に記載の医薬組成物;
〔11〕前記非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBの発現を抑制する物質が、RNAi効果を有する二本鎖核酸、アンチセンス核酸、リボザイム、及びこれらをコードする核酸からなる群より選択される、上記〔10〕に記載の医薬組成物;
〔12〕前記グリコプロテインBと非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBとの結合を阻害する物質が、可溶型非筋ミオシン重鎖IIA又は可溶型非筋ミオシン重鎖IIBである、上記〔1〕に記載の医薬組成物;
〔13〕前記ヘルペスウイルスが、単純ヘルペスウイルス、ブタヘルペスウイルス1型、又はサイトメガロウイルスである、上記〔1〕から〔12〕のいずれか1項に記載の医薬組成物;
〔14〕配列番号:3及び配列番号:4に記載の塩基配列からなる、非筋ミオシン重鎖IIAに対してRNAi効果を有する二本鎖RNA;
〔15〕配列番号:5に記載の塩基配列からなるDNAを含む、非筋ミオシン重鎖IIAに対してRNAi効果を有する二本鎖RNAをコードする核酸;
〔16〕配列番号:9及び配列番号:10に記載の塩基配列からなる、非筋ミオシン重鎖IIBに対してRNAi効果を有する二本鎖RNA;
〔17〕配列番号:11に記載の塩基配列からなるDNAを含む、非筋ミオシン重鎖IIBに対してRNAi効果を有する二本鎖RNAをコードする核酸;
〔18〕ヘルペスウイルス感染症の予防又は治療のための医薬のスクリーニング方法であって、
NMHC-IIA又はNMHC-IIBを発現する細胞を候補化合物で処理する工程と、
前記細胞にヘルペスウイルスを感染させる工程と、
前記細胞におけるNMHC-IIA又はNMHC-IIBの細胞膜付近への移動、又は前記細胞へのヘルペスウイルスの侵入の少なくとも一方を測定する工程と、を含む方法;及び
〔19〕ヘルペスウイルス感染症の予防又は治療のための医薬のスクリーニング方法であって、
NMHC-IIA又はNMHC-IIBとgBとが結合できる条件下で、NMHC-IIA又はNMHC-IIBとgBと候補化合物とを接触させる工程と、
NMHC-IIA又はNMHC-IIBとgBとの結合を測定する工程と、を含む方法
に、関する。
また、本発明の医薬組成物は、ウイルスが細胞に侵入するのを防ぐため、感染細胞におけるウイルスの殺傷効果のみでなく、ある細胞から別の細胞に感染が広がるのを予防することにより、潜伏感染ウイルスを体内から排除して回帰発症を防ぐことも可能である。
また、本発明の医薬組成物に含まれる、NMHC-IIA又はNMHC-IIBとgBとの結合を阻害する物質として、抗体や核酸等の生体に由来する物質を用いれば、副作用が少なく安全性が高い医薬を得ることができる。
さらに、本発明の医薬組成物に含まれる、NMHC-IIA又はNMHC-IIBとgBとの結合を阻害する物質として、NM-IIA又はNM-IIBの阻害剤、抗NMHC-IIA抗体又は抗NMHC-IIB抗体、NMHC-IIA又はNMHC-IIBの発現抑制物質等を用いれば、ヘルペスウイルスではなくレセプター(NMHC-IIA又はNMHC-IIB)側に作用するので、ウイルスの変異によって効果が失われることもない。
本発明に係る医薬組成物は、ヘルペスウイルス感染症の治療または予防のための医薬組成物であって、グリコプロテインBと非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBとの結合を阻害する物質を含むことを特徴とする。
ベータヘルペスウイルス亜科に属するウイルスとしては、ヒトサイトメガロウイルス(HCMV)等、ガンマヘルペスウイルス亜科に属するウイルスとしては、EBウイルス、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス等が知られている。
ガンマヘルペスウイルス亜科に属するウイルスとしては、リンフォクリプトウイルス属のエプスタイン・バーウイルス(EBウイルス)等が代表的である。
本発明に係る医薬組成物は、アルファ、ベータ、ガンマのいずれのヘルペスウイルス感染症に用いてもよい。例えば、アルファヘルペスウイルスのHSV-1、HSV-2、ブタヘルペスウイルス1(仮性狂犬病ウイルス)、ベータヘルペスウイルスのHCMV、ガンマヘルペスウイルスのEBウイルスの感染症に用いられる。
単純ヘルペスウイルスとは、ヘルペスウイルスの一種であり、上述のとおりHSV-1とHSV-2に分類される。HSV-1は、主に口唇ヘルペスを生じ、ヘルペス口内炎、ヘルペス角膜炎、単純ヘルペス脳炎等の原因となり得、三叉神経節に潜伏感染する。HSV-2は、主に性器ヘルペス、新生児ヘルペス、ヘルペス髄膜炎、ヘルペス脊髄炎等の原因となり得、脊髄神経節に潜伏感染する。
サイトメガロウイルスは、出生時や乳児期の感染のほとんどは不顕性感染であり、小児や成人においても多くは不顕性感染であるが、肝炎や単核症を起こすこともある。AIDS患者や悪性腫瘍患者など、免疫不全を起こしている患者では重症化する。このウイルスによる肺炎や網膜炎の治療にはガンシクロビルが用いられる。
ブタヘルペスウイルス1は、オーエスキー病ウイルスとも呼ばれ、その感染症は届出伝染病である。豚をはじめとする多くの動物に感染し、豚では不顕性感染が主であるが、豚以外の動物では神経症状を示して急性経過で死に至る。
EBウイルスは、多くの人が幼児期に不顕性に感染し、キャリヤーとなる。成人の感染は、伝染性単核症などの原因となり、バーキットリンパ腫や上咽頭がんの病因と考えられている。
また、非筋ミオシン重鎖IIB(NMHC-IIB)とは、NM-IIの重鎖アイソフォームの一つである非筋ミオシンIIB(NM-IIB)の重鎖サブユニットである。
NM-IIは、筋細胞を含めたすべての細胞に存在し、細胞質分裂、細胞の移動、細胞の形態変化等の細胞運動において重要な役割を担うタンパク質である。NM-IIは、筋肉のミオシンと同様に、2本ずつの重鎖、必須軽鎖及び調節軽鎖の6つのサブユニットで構成され、2個の球状の頭部と細長い尾部(ロッドドメイン)からなる。頭部はATPase活性部位及びアクチン結合部位を含むモータードメインと、軽鎖結合部位であるネックとからなる。ロッドドメインはα-helical coiled-coil構造をとり、NM-IIが会合して双極性フィラメントを形成することに関与する。C末端(ロッドドメイン先端)はcoiled-coil構造をとらない。
脊椎動物のNM-IIは、Ca2+/カルモジュリン依存性のミオシン軽鎖キナーゼ(myosin light chain kinase; MLCK)によって調節軽鎖のSer19がリン酸化されるとATPase活性が上昇し、フィラメントを形成できるようになる。
脊椎動物には、3種類のNM-II重鎖アイソフォームが存在し、それぞれホモダイマーを形成してNM-IIA、NM-IIB、NM-IICとなる。このうちNM−IIAとNM-IIBはそのアミノ酸配列及び性質においてよく類似しており、NM-IIAとNM-IIBの重鎖のノックアウトマウスは、いずれも胎性致死となることが報告されている。また、NMHC-IIAとNMHC-IIBは、約80%の相同性をもつ。
後述する実施例に示すとおり、生体には、NMHC-IIA優位な細胞(例えば上皮細胞)、NMHC-IIB優位な細胞(例えば神経細胞)、及び、NMHC-IIA又はNMHC-IIBのいずれかのみが発現している細胞が存在することからも、互いに類似する機能を有するものと考えられる(例えば、Bresnik AR, Curr Opin Cell Biol. 1999 Feb;11(1):26-33.; Sellers JR, Biochim Biophys Acta. 2000 Mar 17;1496(1):3-22等、参照)。
しかしながら、本発明者らは、後述する実施例に示されるとおり、ヘルペスウイルスが個体に感染を開始すると、Ca2+/カルモジュリン複合体がMLCKを活性化することによって、NMHC-IIA及びNMHC-IIBが細胞表面に誘導されることを実証した。そして、NMHC-IIA又はNMHC-IIBとウイルス表面のgBが結合すると、ウイルスと細胞の膜融合が起こってウイルスが細胞に侵入することを確認した。
この結合は、NM-IIAのC末端を含む断片を抗原として作製した抗体によって阻害されることから、ヘルペスウイルスが感染するとNMHC-IIA又はNMHC-IIBが細胞表面に移動してそのC末端が細胞外に露出し、ヘルペスウイルスのエントリーレセプターとして機能するものと考えられた。
なお、本明細書においてエントリーレセプターとは、ヘルペスウイルスが当該レセプターに結合することによって、その後のヘルペスウイルスと細胞との膜融合を引き起こすレセプターをいう。
本発明のNMHC-IIA若しくはNMHC-IIBのATPase活性の阻害剤、又はMLCKの阻害剤は、細胞内におけるNMHC-IIA又はNMHC-IIBの局在を変化させ、ヘルペスウイルスが感染したときにNMHC-IIA又はNMHC-IIBが細胞表面に移動することを防ぐ。
ATPase活性の阻害剤としては、例えば、ブレビスタチンが挙げられる。
具体的には、A3、Calphostin C、Goe6976、Goe7874、HA1077、Hypericin、K-252a、KT5823、ML-7、ML-9、Piceatannol、Staurosporine、W-5、W-7、W-12、W-13、Wortmannin等が挙げられるがこれらに限定されない。中でも、MLCKに対する選択性が高いML-7が好ましい。
また、MLCKはCa2+/カルモジュリン依存性であることから、MLCKの阻害剤として、MLCK経路を阻害するものを用いることもできる。本明細書において、MLCK経路とは、Ca2+とカルモジュリンが複合体を形成し、当該複合体が結合することによってMLCKが活性化され、MLCKがRLCをリン酸化する一連の反応を意味する。従って、MLCK経路を阻害するものとしては、Ca2+とカルモジュリンの複合体形成を阻害するものや、Ca2+/カルモジュリン複合体とMLCKとの結合を阻害するもの(例えば、カルモジュリンアンタゴニスト、カルシウムキレーター、カルシウムアンタゴニスト等)を挙げることができる。
カルシウムキレーターとしては、例えばBAPTA(O,O'−ビス(2‐アミノフェニル) エチレングリコール‐N, N,N',N'‐四酢酸テトラアセトキシエステル)、BAPTAのカルボキシル基をすべてアセトキシメチルエステル化して細胞に取り込ませやすくしたBAPTA-AMが挙げられるが、これらに限定されない。
また、MLCKの機能を阻害するものとして、MLCKのドミナントネガティブ変異体を用いることもできる。ドミナントネガティブ変異体をコードする遺伝子を含むベクターを投与して、生体内で当該変異体を発現させることが好ましい。かかるベクターは当業者が常法に従って作製することができる。例えば、プラスミド等のクローニングサイトに、MLCKのドミナントネガティブ変異体をコードするDNAを挿入する方法、アデノウイルスベクターのバックボーン配列をもつプラスミドと、それに相同的な配列をMLCKのドミナントネガティブ変異体をコードするDNAの両端に配置したシャトルプラスミドとの両方を細胞や大腸菌に導入し、相同組換えによってウイルスベクターを作製する方法、等が挙げられる。
本発明の抗NMHC-IIA抗体は、NMHC-IIAに特異的に結合し、その結果NMHC-IIAとgBの結合を阻害する。また、本発明の抗NMHC-IIB抗体は、NMHC-IIBに特異的に結合し、その結果NMHC-IIBとgBの結合を阻害する。
発明者らは、NMHC-IIAのC末端を含む断片(NMHC-IIAの1665位〜1960位に相当するペプチド;配列番号:1)を抗原として作製した抗体が、NMHC-IIAとヘルペスウイルスgBとの結合を阻害することを確認した。このことは、NMHC-IIAがウイルス感染によって細胞表面付近に移動すると、そのC末端が細胞膜外に突出してgBと結合することを示す。同様に、ウイルス感染によって細胞表面付近に移動し、C末端が細胞膜外に突出するNMHC-IIBについても、そのC末端を含む断片を抗原として作製した抗体によって、gBとの結合を阻害しうる。
より具体的には、例えば、NMHC-IIAのC末端付近(例えばC末端から1000アミノ酸)における、約1〜約500アミノ酸、好ましくは約100〜約400アミノ酸程度、より好ましくは約200〜300アミノ酸程度の領域に結合する抗体が挙げられる。一例として、NMHC-IIAの1665位〜1960位に相当する領域に結合する抗体が挙げられる。
より具体的には、例えば、NMHC-IIBのC末端付近(例えばC末端から1000アミノ酸)における、約1〜約500アミノ酸、好ましくは約100〜約400アミノ酸程度、より好ましくは約200〜300アミノ酸程度の領域に結合する抗体が挙げられる。一例として、NMHC-IIBの1672位〜1976位に相当する領域に結合する抗体が挙げられる。
これらの抗体は、当業者に公知の方法に従って作製することができる。例えば、モノクローナル抗体は、NMHC-IIA又はNMHC-IIBで免疫した非ヒト哺乳動物から抗体産生細胞を単離し、これを骨髄腫細胞等と融合させてハイブリドーマを作製し、このハイブリドーマが産生した抗体を精製することによって得ることができる。また、ポリクローナル抗体は、NMHC-IIA又はNMHC-IIBで免疫した動物の血清等から得ることができる。
ここで、免疫に用いるNMHC-IIA又はNMHC-IIBは、ヒト由来であっても他の動物由来であってもよく、また、全長を用いることも断片を用いることもでき、当業者が適宜決定することができる。断片である場合、例えば、NMHC-IIA又はNMHC-IIBにおける、ヘルペスウイルス感染時に細胞外に露出する領域の断片を用いることができる。また、例えば、NMHC-IIA又はNMHC-IIBのC末端付近(例えばC末端から1000アミノ酸)における、約1〜約500アミノ酸、好ましくは約100〜約400アミノ酸程度、より好ましくは約200〜300アミノ酸の断片とすることができる。例えば、配列番号:1に記載のアミノ酸配列からなるNMHC-IIAの1665位〜1960位の296アミノ酸からなる断片(以下、「NMHC-IIAのC末端断片」という場合もある。)や、配列番号:7に記載のアミノ酸配列からなるNMHC-IIBの1672位〜1976位の305アミノ酸からなる断片(以下、「NMHC-IIBのC末端断片」という場合もある。)を用いてもよい。
かかるDNAを公知の方法(制限酵素を利用する方法等)で、発現ベクター(例えば、プラスミド、レトロウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス(AAV)、カリフラワーモザイクウイルスやタバコモザイクウイルスなどの植物ウイルス、コスミド、YAC、EBV由来エピソーム)に挿入し、当該発現ベクターを適当な宿主細胞にトランスフェクトさせ、形質転換体を得る。なお、発現ベクターは、さらに抗体遺伝子の発現を調節するプロモータ、複製起点、選択マーカー遺伝子等を含むことができる。プロモータ及び複製起点は、宿主細胞とベクターの種類によって適宜選択することができる。
次に、形質転換体を適当な条件で培養することにより、抗NMHC-IIA抗体又は抗NMHC-IIB抗体のヒト抗体を発現させることができる。
宿主細胞としては、例えば、哺乳類細胞(CHO細胞、COS細胞、ミエローマ細胞、HeLa細胞、Vero細胞等)、昆虫細胞、植物細胞、真菌細胞(サッカロミセス属、アスペルギルス属等)といった真核細胞や、大腸菌(E.Coli)、枯草菌などの原核細胞を用いることができる。
本発明の抗NMHC-IIA抗体又は抗NMHC-IIB抗体が、Fab断片、F(ab')2抗体、scFv等の低分子抗体である場合は、低分子抗体をコードするDNAを用いて上記方法で発現させることもでき、また、抗体をパパイン、ペプシン等の酵素で処理して作製することもできる。
本発明のNMHC-IIA又はNMHC-IIBの発現抑制剤は、細胞内におけるNMHC-IIA又はNMHC-IIBの発現を抑制する物質である限り特に限定されないが、例えば、RNAi効果を有する二本鎖核酸、アンチセンス核酸、リボザイム、及びこれらをコードする核酸を挙げることができる。NMHC-IIA又はNMHC-IIBの発現自体を阻害することにより、ヘルペスウイルス感染時にレセプターとして機能するNMHC-IIA又はNMHC-IIBを減少させ、ヘルペスウイルスが細胞内に侵入するのを防ぐことが可能である。
RNAi効果を有する二本鎖核酸としては、例えば、siRNAが挙げられる。siRNAは、哺乳動物細胞に用いられる場合、通常19〜30塩基程度、好ましくは21塩基〜25塩基程度の二本鎖RNAである。但し、本発明のNMHC-IIA又はNMHC-IIBの発現抑制剤としては、酵素(Dicer)により切断されてsiRNAとなり得るより長い二本鎖RNAであってもよい。RNAi効果を有する二本鎖核酸は、一般に、その一方が標的核酸の一部と相補的な塩基配列を有し、他方がこれに相補的な配列を有する。RNAi効果を有する二本鎖核酸は、互いに3'末端に2塩基の突出塩基(オーバーハング)を有していることが一般的であるが、オーバーハングを有しないブラントエンド型であってもよい。例えば、25塩基のブラントエンドRNAは、インターフェロン応答遺伝子の活性化を最小にし、センス鎖由来のオフターゲット効果を防ぎ、血清中で安定性が非常に高いという利点を有し、in vivoでの使用にも適している。
RNAi効果を有する二本鎖核酸は、標的遺伝子の塩基配列に基づき、公知の方法に従って設計することができる。また、RNAi効果を有する二本鎖核酸は、二本鎖RNAであってもよいし、DNA-RNAキメラ型二本鎖核酸であってもよく、人工核酸や各種の修飾が施された核酸であってもよい。
また、本発明のRNAi効果を有する二本鎖核酸としては、NMHC-IIBをコードする遺伝子における配列番号:8に記載の塩基配列を含む領域を標的とするものが好ましい。かかる二本鎖核酸としては、例えば、配列番号:9に記載の塩基配列を有するRNAと、配列番号:10に記載の塩基配列を有するRNAとからなる二本鎖RNAが挙げられる。
RNAi効果を有する二本鎖核酸をコードする核酸としては、二本鎖のそれぞれをコードするDNAを用いてもよいし、二本鎖核酸がループを介して連結されてできる一本鎖核酸をコードするDNAを用いてもよい。後者の場合、細胞内で転写により得られる一本鎖RNAは、その相補的な部分が分子内でハイブリダイズし、ヘアピン型の構造を取る。このRNAはshRNA(short hairpin RNA)と呼ばれる。shRNAは細胞質に移行すると酵素(Dicer)によってループ部分が切断され、二本鎖RNAとなって、RNAi効果を発揮する。
上述した配列番号:2に記載の塩基配列を標的とする二本鎖RNAは、配列番号:5に記載のDNAを用いて細胞内でshRNAを発現させることによって得ることもできる。また、配列番号:8に記載の塩基配列を標的とする二本鎖RNAは、配列番号:11に記載の塩基配列からなるDNAを用いて細胞内でshRNAを発現させることによって得ることもできる。
本発明の可溶型NMHC-IIAは、細胞外でヘルペスウイルスgBと結合し、その結果、細胞表面のNMHC-IIAとgBとの結合を阻害する。
可溶型NMHC-IIAは、gBとの結合能を有し、NMHC-IIA若しくはその変異体の全部又は一部を含む分子である。
可溶型NMHC-IIAがNMHC-IIAの一部を含む場合、gBとの結合能を有する限りどの部分を含んでいてもよいが、例えば、NMHC-IIAのロッドドメインやC末端断片とすることができる。
可溶型NMHC-IIAは、NMHC-IIAの全部又は一部と、他の可溶型タンパク質との融合タンパク質であってもよい。かかる可溶型タンパク質としては、例えば、IgGタンパク質やそのFc領域が好ましく用いられる。
可溶型NMHC-IIAは、当業者が遺伝子組換え法により作製することが可能である。
可溶型NMHC-IIBは、gBとの結合能を有し、NMHC-IIB若しくはその変異体の全部又は一部を含む分子である。
可溶型NMHC-IIBがNMHC-IIBの一部を含む場合、gBとの結合能を有する限りどの部分を含んでいてもよいが、例えば、NMHC-IIBのロッドドメインやC末端断片とすることができる。
可溶型NMHC-IIBは、NMHC-IIBの全部又は一部と、他の可溶型タンパク質との融合タンパク質であってもよい。かかる可溶型タンパク質としては、例えば、IgGタンパク質やそのFc領域が好ましく用いられる。
可溶型NMHC-IIBは、当業者が遺伝子組換え法により作製することが可能である。
本発明の医薬組成物は、経口的又は非経口的に、全身にあるいは局所的に投与することができる。例えば、点滴などの静脈内注射、筋肉内注射、腹腔内注射、皮下注射、坐薬、注腸、経口性腸溶剤などを選択することができ、患者の年齢、症状により適宜投与方法を選択することができる。
本発明の医薬組成物は、ヘルペスウイルス感染症の予防又は治療を目的として、ヒト又はヒト以外の哺乳動物(例えば、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ブタ、ウシ、ウマ、サル)等に投与することができる。
本発明は、上述した本発明に係る医薬組成物を治療有効量投与することを特徴とするヘルペスウイルス感染症の予防又は治療方法も包含する。本明細書において、治療有効量とは、ヘルペスウイルスの感染と関連する一つ又は複数の症状の緩和若しくは悪化の阻止、感染後の症状の発生の抑制、生体内におけるウイルスの細胞への感染の阻止(遅延又は停止)、生体内におけるウイルス数の減少等を生じさせる量を意味する。
本発明の治療方法は、ヒト又はヒト以外の哺乳動物(例えば、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ブタ、ウシ、ウマ、サル)を対象して用いられる。
本発明は、ヘルペスウイルス感染症の予防又は治療のための医薬のスクリーニング方法も提供する。
本発明に係るスクリーニング方法の一態様は、
NMHC-IIA又はNMHC-IIBを発現する細胞を候補化合物で処理する工程と、
前記細胞にヘルペスウイルスを感染させる工程と、
前記細胞における、NMHC-IIA又はNMHC-IIBの細胞膜付近への移動、又は前記細胞へのヘルペスウイルスの侵入の少なくとも一方を測定する工程と、を含む。
NMHC-IIA又はNMHC-IIBを発現する細胞は、もともとこれらを発現する細胞であってもよいし、もともと発現しない細胞又は発現量の少ない細胞を、NMHC-IIA又はNMHC-IIBをコードする遺伝子を含む発現ベクターで形質転換して発現させてもよい。もともとNMHC-IIAを発現する細胞としては、例えばVero細胞を用いることができ、NMHC-IIBを発現する細胞としては、Vero細胞やCos-1細胞を用いることができる。また、もともとNMHC-IIAの発現がほとんど見られない細胞としては、HL60細胞を用いることができ、NMHC-IIBの発現がほとんど見られない細胞としては、IC21細胞を用いることができる。
こうして選択された医薬は、NMHC-IIA又はNMHC-IIBが、ヘルペスウイルスのgBの受容体として機能することを阻害し、ヘルペスウイルス感染症の予防又は治療薬として有用である。
NMHC-IIA又はNMHC-IIBとgBとが結合できる条件下で、NMHC-IIA又はNMHC-IIBとgBと候補化合物とを接触させる工程と、
NMHC-IIA又はNMHC-IIBとgBとの結合を測定する工程と、を含む。
NMHC-IIA又はNMHC-IIBは、単離されたものを用いてもよく、NMHC-IIA又はNMHC-IIBを発現する細胞を用いてもよい。また、gBとの結合部位を含む部分ペプチドや、可溶型のものを用いてもよい。また、gBは、gBを表面に有するウイルスを用いてもよいし、後述する実施例1に示すように、ウイルスを感染させた細胞を用いてもよい。
NMHC-IIA又はNMHC-IIBとgBとの結合を測定する工程は、免疫沈降法、フローサイトメトリー等、タンパク質間の相互作用を検出する公知の方法を当業者が適宜選択して行うことができる。
以下の実施例に用いた各種のウイルスは以下のとおりである。
YK711及びYK712
それぞれ、Myc-TEV-Flag(MEF)tagで標識したgB(MEF-gB)、又はMyc-TEV-Flag(MEF)tagで標識したgH(MEF-gH)を発現する組換えHSV-1である。Katoらの方法(Kato, A. et al. J Virol82, 6172-6189 (2008))に従い、pYEbac102を含むE. coli GS1783(Jarosinski, K. et al. J Virol 81, 10575-87.)を用いて、2段階Red組換え法(two-step Red-mediated mutagenesis;Jarosinski, K. et al. J Virol 81, 10575-87.)により調製した。
調整方法の概略を図8に示す。
野生型HSV-1(F)、gB欠損ウイルス及びその復帰変異ウイルス(gB欠損ウイルスにおいて欠失しているgB配列が回復されたもの)
Satohら及びKawaguchiらの方法に従って用意した(Kawaguchi, Y. et al. J Virol 73, 4456-60., Satoh, T.et al. Cell 132, 935-44.)。
HSV-1 GFP
UL3遺伝子及びUL4遺伝子の遺伝子間領域において、Egr-1プロモータの制御下に強化緑色蛍光タンパク質(EGFP)の発現カセットを有する遺伝子組換えHSV-1である。
HSV-2 GFP
UL50遺伝子及びUL51遺伝子の遺伝子間領域において、サイトメガロウイルスプロモータの制御下に強化緑色蛍光タンパク質(EGFP)の発現カセットおよびbacmidを有する遺伝子組換えHSV-2である(J. Virol. 83: 11624-11634, 2009.)。
PRV GFP
gG locusにおいて、ヒトサイトメガロウイルスプロモータの制御下にEGFPを有する組換え仮性狂犬病ウイルスPRV151。Dr. L. W. Enquistから提供を受けた。
HSV-1 GFP及びPRV GFPは、培養細胞中で野生型ウイルスと同様に成長し、感染した細胞内においてのみ蛍光タンパク質を発現する。
実施例で用いた融合タンパク質やペプチドは、以下のプラスミドを用いて発現させた。
pGEX-NMHC-IIArod
グルタチオンS-トランスフェラーゼとNMHC-IIAのC末端断片(配列番号:1)との融合タンパク質(GST-NMHC-IIArod)を産生するためのプラスミドである。NMHC-IIAのC末端断片のコード領域をpEGFP-ARF296(Sato, M.et al. Mol Biol Cell 18, 1009-17.)からPCRにより増幅することにより構築し、得られたDNA断片をpGEX-4T3(GE Healthcare社)に、GSTとともにインフレームにクローニングした。
pGEX-NMHC-IIBrod
グルタチオンS-トランスフェラーゼとNMHC-IIBのC末端断片との融合タンパク質(GST-NMHC-IIBrod)を産生するためのプラスミドである。NMHC-IIBのC末端断片のコード領域をpEGFP-BRF305(Sato, M.et al. Mol Biol Cell 18, 1009-17.)からPCRにより増幅することにより構築し、得られたDNA断片をpGEX-4T3(GE Healthcare社)に、GSTとともにインフレームにクローニングした。
pME-Ig-NMHC-IIArod及びpME-Ig-NMHC-IIBrod
可溶型NMHC-IIA、可溶型NMHC-IIBである、IgとNMHC-IIA又はNMHC-IIBのC末端断片との融合タンパク質(それぞれ、NMHC-IIArod-Ig及びNMHC-IIBrod-Ig)を産生するためのプラスミドである。
pME-Ig-NMHC-IIArodは、pGEX-NMHC-IIArodと同様の方法で作製した。但し、pGEX-4T-3の代わりに修正したpME18S発現ベクターを用いた。修正pME18S発現ベクターは、N末端にマウスCD150リーダーセグメントを含み、C末端にヒトIgG1のFc領域を含む。Fc領域は、細胞のFc受容体への結合親和性を低下させるために、266位及び267位のロイシンをそれぞれアラニンとグルタミンに変異させ、HSV-1のFc受容体(gE)への結合親和性を低下させるために、467位のヒスチジンをアルギニンに変異させた。
pME-Ig-NMHC-IIBrodも同様の方法で作製した。但し、pME-Ig-NMHC-IIBrodには、NMHC-IIBのC末端断片(配列番号:7)のコード領域は、pEGFP-BRF305(Sato, M.et al. Mol Biol Cell 18, 1009-17.)からPCRにより増幅することにより構築した。
pMxs-NMHC-IIA-puro
プラスミド11347(Addgene社)由来のNMHC-IIAのオープンリーディングフレームは、pMxs-puro(Morita, S. et al. Gene Ther 7, 1063-6.)にクローニングした。このプラスミドをpMxs-NMHC-IIA-puroと呼ぶ。
Flag-MYH10発現ベクター
Uchiyama Y et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 May 18;107(20):9240-5.の方法に従って作製した。
pEP98-gB、pPEP99-gD、pPEP101-gL、及びpPEP100-gH(HSV-1糖タンパク質発現プラスミド)
HSV-1のgB、gD、gL、及びgHを発現させるためのプラスミドである。Northwestern Universityから入手した(Pertel, P. E.et al. Virology 279, 313-24)。
pT7EMCLuc
融合効率の定量のために用いた。T7 RNAポリメラーゼをコードするpCAGT7、及びT7プロモータ制御下にホタルルシフェラーゼ遺伝子を有するプラスミドである(Okuma, K.et al. Virology 254, 235-44.)。
pSSSP-NMHC-IIA、pSSSP-NMHC-IIB及びpSSSP-Cre
NMHC-IIA、NMHC-IIBに対するshRNAを発現する安定なcell lineを産生するために、pSSSP-NMHC-IIA及びpSSS-NMHC-IIBを以下の方法で構築した。
NMHC-IIAに対するshRNAをコードするDNA(配列番号:5)を、pmU6のBbsI部位及びEcoRI部位にクローニングした。得られたプラスミドのBamHI-EcoRIフラグメント(U6プロモータ及びNMHC-IIAに対するshRNAをコードする配列を含む)を、pSSSPのBamHI及びEcoRI部位にクローニングし、pSSSP-NMHC-IIAを得た。pSSSPは、ピューロマイシン耐性遺伝子を含むレトロウイルスベクターpMXの誘導体である。
pSSSP-NMHC-IIBも、pSSSP-NMHC-IIAと同様に作製した。但し、NMHC-IIBに対するshRNAをコードするDNAとして、配列番号:11に記載の塩基配列からなるDNAを使用した。
コントロールとして、Creリコンビナーゼに対するshRNAをコードするpSSSP-Creを(Haraguchi, T., et al. FEBS Lett 581, 4949-54.)に従って用意した。
実施例で用いた細胞は、以下のとおりである。
CHO-hPILRα細胞及びCHO-hNectin-1細胞:それぞれヒトPILRα又はヒトNectin-1を安定に発現する形質転換体である(Arii, J. et al. J Virol. 83, 4520-7.)
HL60/NMHC-IIA細胞及びHL60/puro細胞:pMXs-NMHC-IIA又はpMxs-puroを含む組換えレトロウイルスによって形質転換されたピューロマイシン耐性を有するHL60細胞である。具体的には、plat-GP細胞を、pMxs-NMHC-IIA-puro又はpMxs-puroとpMDGとにより共形質転換した。2日後、上清を回収した。HL60細胞に、レトロウイルスを含む形質転換plat-GP細胞の上清を感染させて形質導入し、維持培地に0.5μg/mlのピューロマイシンを加えて形質転換された細胞を選択した。
IC21/NMHC-IIB細胞及び、IC21/puro細胞:Flag-MYH10発現ベクター又はpMxs-puroを含む組換えレトロウイルスによって形質転換されたピューロマイシン耐性を有するIC21細胞である。具体的には、IC21細胞をFlag-MYH10発現ベクターまたはpMxs-puroで形質転換し、2日後から0.25μg/mlのpuromycinを含む維持培地で培養して、形質転換された細胞を選択した。
199培地、Ham F-12培地、1%FCSを加えたRPMI1640培地、1%FCSを加えた199倍地を、様々な種類のVero細胞、CHO細胞、HL60細胞、IC21細胞、HEL細胞へのウイルス感染に用いた。
実施例で用いた抗体は、以下のとおりである。
gB(1105)、Flag(M2)及びMyc(PL14)に対するマウスモノクローナル抗体:それぞれGoodwin Institute社、Sigma社及びMBL社から購入した。
NMHC-IIAのC末端に対するウサギポリクローナル抗体:Sigma社から購入した。当該抗体は、NMHC-IIAのC末端の11アミノ酸(配列番号:6)をエピトープとして認識する。
実施例4に用いたNMHC-IIAのC末端断片に対するウサギポリクローナル抗体(抗NMHC-IIA血清):上記pGEX-NMHC-IIArodをE.coliで発現させたGST-NMHC-IIArodでウサギを免疫し、通常のプロトコル(MBL社)に従って精製した。免疫したウサギの血清を、抗NMHC-IIArodポリクローナル抗体として用いた。コントロールとなるウサギ血清は、MBL社から購入した。
NMHC-IIBのC末端に対するウサギポリクローナル抗体:Sigma社から購入した。当該抗体は、NMHC-IIBのC末端(1965位から1976位)の12アミノ酸(配列番号:12)をエピトープとして認識する。
抗リン酸化RLC抗体及び抗RLC抗体は、Cell signaling Technology社から購入した。
<マウス胎児繊維芽細胞(MEF細胞)におけるエントリーレセプターの探索>
MEF細胞又はIC21細胞(マウスマクロファージ様細胞)に、4℃で2時間、YK711を感染させた後、細胞を37℃に移して2分後に回収した。2mMのDTSSP(Piers社)を含むリン酸緩衝生理食塩水(PBS)で、4℃で2時間処理した後、RIPA緩衝液(1% NP-40, 0.1% Sodium Deoxycholate, 0.1% SDS, 150mM NaCl, 10mM Tris-HCl [pH7.4], 1mM EDTA)中で溶解させた。
遠心分離後に得られた上清を、抗mycモノクローナル抗体(MBL社)を用いた第一の免疫沈降に供し、免疫沈降物をAcTEVプロテアーゼ(Invitrogen社)と反応させた。また、上記上清を、抗Flagモノクローナル抗体(Sigma社)を用いた第二の免疫沈降に供し、免疫沈降物を変性ゲル中で電気泳動によって分離し、銀染により可視化した。
これにより、繊維芽細胞という生体内に広く分布する細胞において、gBと結合するタンパク質を検出することができる。
結果を図1Aに示す。
次に、MEF細胞のみで見られたバンド(矢印)を切り出し、ゲル中でトリプシン消化を行い、質量分析に供した。質量分析の結果、バンドの一つがNMHC-IIAと同定された。
Vero細胞及びCos-1細胞において、NMHC-IIA、及びNMHC-IIAと類似した機能を有するNMHC-IIBの発現を、それぞれ抗NMHC-IIA抗体、抗NMHC-IIB抗体を用いて検出した。結果を図16Aに示す。Vero細胞には、両方発現していたが、Cos-1細胞にはNMHC-IIBのみ発現していた。
PILRとMAG以外のHSVのエントリーレセプターを見出すために、膜透過性を有しないクロスリンカーを用いたタンデムアフィニティー精製法を、質量分析法を用いるプロテオミクス技術と組み合わせた方法(Oyama, M. et al. Mol Cell Proteomics 8, 226-31.)を用いた。具体的な方法は以下のとおりである。
Vero細胞に、YK711、YK712又はHSV-1(F)を4℃で2時間感染させた。細胞を37℃に移し、2分後に回収してPBSで洗浄し、プロテイナーゼ阻害剤カクテルを含むTNE緩衝液(1% NP-40, 150mM NaCl, 10mM Tris-HCl [pH7.8], 1mM EDTA)中で溶解させた。遠心分離後の上清を、プロテインA-セファロースビーズと4℃で30分インキュベートしてクリアにした。短い遠心分離の後、上清を、抗Flag抗体又は抗gB抗体と4℃で2時間反応させた。続いてプロテインA-セファロースビーズを加え、回転させながらさらに4℃で1時間反応させた。免疫沈降物は、短時間の遠心分離によって回収し、TNE緩衝液できれいに洗浄した後、抗NMHC-IIA抗体を用いたイムノブロッティングによって分析した。
結果を図1Bに示す。
MEF-gBを発現するYK711又は野生型HSV-1(F)を感染させたVero細胞の細胞溶解物において、NMHC-IIAは、MEF-gB又は野生型gBと共に沈降した。
また、Vero細胞に変えてCos-1細胞を用いて同様の実験を行い、最後に抗NMHC-IIB抗体を用いたイムノブロッティングによって解析した結果を図16B及びCに示す。図16Bは、YK711またはYK712を感染させた結果であり、図16Cは、野生型HSV-1(F)を感染させた結果である。
NMHC-IIAの場合と同様に、MEF-gBを発現するYK711、又は野生型HSV-1(F)を感染させたCos-1細胞の溶解物において、NMHC-IIBはMEF-gB又は野生型gBと共に沈降し、NMHC-IIBもgBと結合することが確認された。
NMHC-IIArod-IgはCos-1細胞に産生させた。293T細胞にHSV-1を感染させ、12h後に感染細胞を回収した(A)。また、別の293T細胞にHSV-1糖タンパク質発現プラスミドをリポフェクタミンを用いて導入し、18時間後に細胞を回収した(B)。細胞はNMHC-IIArod-Igと氷上で30分反応させた。細胞を2%FCS入りPBSで洗浄後、二次抗体(PE標識anti-human IgG抗体)と氷上で30分反応させた。細胞は再び2%FCS入りPBSで洗浄し、flow cytometerによって解析を行った。
(A)及び(B)の結果をそれぞれ図2A及びBに示す。
gB欠損ウイルス感染細胞(YK701(dgB)-infected)は、NMHC-IIArod-Ig(NMHC-IIAのC末端断片とIgとの融合タンパク質)によって認識されなかった(図2A中段)。一方、野生型HSV-1(F)感染細胞(F-infected)、及び野生型gBを発現するgB欠損ウイルスの復帰変異ウイルス感染細胞(YK702(repair)-infected)は、NMHC-IIArod-Igに認識された(図2A上段及び下段)。
この結果と一致して、HSV-1のgBトランスフェクタントはNMHC-IIArod-Igに認識され、HSV-1のgDトランスフェクタントは認識されなかった(図2B)。
これらの結果から、NMHC-IIAのC末端領域がHSV-1のgBと相互作用していることが示唆された。
次に、NMHCIIBrod-IgをCos-1細胞に産生させ、293T細胞にHSV-1糖タンパク質発現プラスミドをリポフェクタミンを用いて導入し、上記(B)と同様の実験をNMHC-IIBについて行った。結果を図17A及びBに示す。gBを表面に発現する細胞は、NMHC-IIBrod-Igで染色され、NMHC-IIBもC末端領域がHSV-1のgBと相互作用していることが示唆された。
Vero細胞に、野生型HSV-1(F)を4℃で2時間感染させ、37℃に移した後、0分後、2分後、及び15分後に、抗NMHC-IIA抗体を用いた免疫蛍光法(FITC標識した二次抗体を使用)により、NMHC-IIAの細胞内での局在を分析した。
mock感染させた細胞と、HSV-1(F)を4℃で感染させた細胞(0分後)では、NMHC-IIAは細胞質全体に分布していた。HSV-1が侵入を開始すると(37℃に移して2分後及び15分後)、NMHC-IIAの細胞膜付近における濃度が有意に高くなった(図3A)。
また、mock感染させた細胞、又は野生型HSV-1(F)を4℃で2時間感染させた後37℃に移して15分経過した細胞の細胞表面タンパク質をビオチン化し、アビジンビーズによる免疫沈降を行い、続いて抗NMHC-IIA抗体によるイムノブロッティングを行った。
より具体的には、Vero細胞に、MOI=5のHSV-1(F)を4℃で2時間感染させた。細胞を37℃に移して、2分後及び15分後に氷冷したBPSで4回洗浄し、開裂可能なsulfo-NHS-SS-Biotin(Pierce社)を用いて、15分ずつ2回ビオチン化した。
0.2%BSAを加えて氷冷したDMEMで1回洗浄し、10%FCSを加えたPBSで2回洗浄した後、細胞は、mock処理に供するか、又は、細胞表面のタンパク質から残存したビオチン標識を除去するために、新たに用意した還元溶液(15.5mg of glutathione/ml、75mM NaCl、0.3%のNaOH、10%の仔ウシ血清)による処理を、4℃で20分、2回行った。
0.2%BSAを加えたDMEMで2回洗浄し、1%BSAを加えた5mg/mlのヨードアセトアミド(PBS中)でフリーのSH基をクエンチした後、細胞を回収し、プロテイナーゼ阻害剤カクテルを含むRIPA緩衝液中で可溶化させた。アビジンビーズで沈澱させ、抗NMHC-IIA抗体を用いてイムノブロッティングを行った。
結果を図3Bに示す。
正常Vero細胞の細胞表面においてNMHC-IIAが発現していること、及び、ウイルス侵入に伴ってNMHC-IIAの細胞表面における量が上昇することを確認した。
さらに、MEF-gBを発現するHSV-1(YK711)を感染させた細胞で抗Flag抗体と共に沈降したNMHC-IIAはビオチン化されていたが、MEF-gHを発現するHSV-1(YK712)を感染させた細胞では、ビオチン化されたNMHC-IIAと同等の分子量を有するタンパク質は検出されなかった(図3C)。
これらの結果は、HSV-1の侵入により、NMHC-IIAの細胞表面での濃度が増大し、細胞表面のNMHC-IIAがgBと相互作用することを示している。
HSV-1の侵入から15分以内に細胞表面における発現が上昇するというNMHC-IIAの性質は、これまでに報告されたHSV-1のエントリーレセプターには見られないNMHC-IIAに特有のものである。この性質は、HSV-1は細胞への吸着から侵入までに10分から15分のタイムラグがあるという過去の報告と一致するものであり、その現象を説明するものである。このようなタイムラグは、ワクシニアウイルスやインフルエンザウイルスの感染では見られない。
NM-IIAの細胞内局在は、NM-IIAのサブユニットである調節軽鎖(Regulatory light chain; RLC)がミオシン軽鎖キナーゼ(myosin light chain kinase; MLCK)でリン酸化されることによって一部制御される。
そこで、MLCKの特異的阻害剤であるML-7が、NMHC-IIAの再配置に及ぼす影響を調べた。具体的には、Vero細胞を様々な濃度のML-7で30分間前処理し、同濃度のML-7存在下で、24穴プレートにおいて、HSV-1 GFPをMOI=1で接種した。接種材料を除去した後、細胞に、同濃度のML-7を含む培地を与えた。
感染の5時間、6時間又は12時間後に、細胞を蛍光顕微鏡(Olympus IX71)で観察するか、Cell Questソフトウエア(Becton Dickinson)を使用してFACSCaliburで分析した。
また、インフルエンザウイルスを用いて同様の実験を行った。
結果を図4に示す。
ウイルス侵入時の、細胞膜付近におけるNMHC-IIA濃度の上昇は、ML-7によって阻害された(図4B)。
HSV-1 GFPによる感染もML-7によって用量依存的に阻害されたが(図4A)、インフルエンザによる感染にはML-7は影響しなかった(図4C)。
これらの結果は、HSV-1侵入時にNMHC-IIAが細胞表面に移動することを含むNM-IIAの制御が、効率的なHSV-1感染に必要とされることを示した。
NMHC-IIAの移動は、ウイルス侵入の直後におこるシグナルパスウェイの調節によって制御されるものと考えられる。HSV-1の侵入は、細胞膜及び細胞内のカルシウム濃度の急激な上昇を惹起し(Cheshenko, N. et al. Mol Biol Cell 18, 3119-30)、これがMLCKを介したNM-II RLCのリン酸化を引き起こす。
NM-II RLCをリン酸化してNM-IIの局在を制御するMLCKの特異的阻害剤が、ウイルス侵入時におけるNMHC-IIAの移動、及びHSV-1感染を阻害するという今回示された事実は、HSV-1侵入によるカルシウムシグナリングパスウェイの活性化が、NMHC-IIAの移動を引き起こし、gBとの相互作用によるウイルスエントリーを仲介するという仮説をサポートするものである。
結果を図18Aに示す。HSV-1を感染させると細胞膜付近におけるNMHC-IIB濃度が上昇したが、ML-7で処理すると当該濃度は著しく低下した。
また、実施例3と同様に、Cos-1細胞を様々な濃度のML-7で30分間前処理し、同濃度のML-7の存在下で、24穴プレートにおいて、HSV-1 GFPをMOI=1で接種し、接種材料を除去した後、細胞に同濃度のML-7を含む培地を与えた。さらに、HSV-1 GFPに代えてインフルエンザウイルスを用いて同様の実験を行った。
結果を図18B及びCに示す。図18Bに示すとおり、HSV-1による感染は、ML-7によって用量依存的に阻害された、インフルエンザウイルスの感染はML-7による影響を受けなかった(図18C)。NMHC-IIBしか発現していないCos-1細胞においてもこのような現象が観察されたことから、NMHC-IIBもHSV-1侵入時に細胞表面に移動し、HSV-1エントリーのための受容体として機能することが示された。
HSV-2 GFPについて、実施例3-1と同様の実験をVero細胞を用いて行った。
結果を図22に示す。HSV-2 GFPによる感染もML-7によって用量依存的に阻害された。
Vero細胞、CHO-hNectin-1細胞、CHO-hPILRα細胞、及びHL60/NMHC-IIA細胞を様々な濃度の抗NMHC-IIA血清又はコントロール血清で30分間前処理した。
24穴プレートで、Vero細胞又はCHO-hNectin-1細胞に、HSV-1 GFPをMOI=1で接種した。1時間ウイルス吸着を行った後、接種材料を除去し、細胞に適切な培地を与えた。
また、24穴プレートで、CHO-hPILRα細胞にHSV-1 GFPをMOI=1で接種し、32℃、1100gで1時間遠心分離した。1時間ウイルス吸着を行った後、接種材料を除去して細胞を洗浄し、適切な培地を与えた。
感染の5時間、6時間又は12時間後に、細胞を蛍光顕微鏡(Olympus IX71)で観察するか、Cell Questソフトウエア(Becton Dickinson)を使用してFACSCaliburで分析した。
結果を図5に示す。
抗NMHC-IIA血清は、CHO-hNectin-1細胞へのHSV-1の感染を阻害した。CHO-hNectin-1細胞は、元来HSV-1感染に耐性を有するCHO-K1細胞を、gD受容体のnectin-1を形質導入することにより、HSV-1感受性細胞に変換したものである。反対に、抗NMHC-IIA血清は、CHO-hPILRα細胞へのHSV-1感染を阻害しなかった。これは、CHO-K1細胞がもう一つのgB受容体であるPILRαを過剰発現することによってHSV-1への十分な感受性を獲得したことによるものと考えられる。
CHO-hNectin-1及びCHO-hPILRα細胞は、いずれもNMHC-IIAを内在的に発現する。このCHO-hPILRα細胞における競合的な結果は、NMHC-IIAがHSV-1に対する機能的なgB受容体であるという結論をさらに裏付けるものである。
NMHC-IIAの発現をRNAi法によってノックダウンし、ウイルス感染への影響を調べた。
具体的にはVero細胞を、pSSSP-NMHC-IIA又はpSSSP-Creで形質転換し、維持培地に2.5μg/mlのピューロマイシンを加えて形質転換された細胞を選択した。pSSSP-Creで形質転換したピューロマイシン耐性細胞をVero-shCreと呼ぶ。pSSSP-NMHC-IIAで形質転換したコロニー群をそれぞれ単離し、抗NMHC-IIA抗体によるイムノブロッティングにより、NMHC-IIAに対するshRNAを安定に発現する細胞をスクリーニングした。
24穴プレートで、Vero-shCreまたはVero-NMHC-IIA細胞にHSV-1 GFPまたはインフルエンザウイルスをMOI=1で接種した。1時間ウイルス吸着を行った後、接種材料を除去し、細胞に適切な培地を与えた。
感染の6時間後(HSV-1)又は7時間後(インフルエンザウイルス)に、Cell Questソフトウエア(Becton Dickinson)を使用してFACSCaliburで分析した。
結果を図6A、Bに示す。
HSV-1 GFPの感受性は、NMHC-IIAをノックダウンした細胞(Vero-shNMHC-IIA)で、関連のないshRNAを発現する細胞(Vero-shCre)と比較して低下した(図6A)。一方で、NMHC-IIAのノックダウンは、インフルエンザウイルスの感染にはほとんど影響しなかった(図6B)。
実施例4及び5の結果は、NMHC-IIAを内在的に発現する細胞において、HSV-1がNMHC-IIAを機能的レセプターとして利用していることを示す。
また、Vero細胞は、NMHCII-A及びgD受容体であるNectin-1を内在的に発現している(Milne, R. S. et al. Virology 281, 315-328 (2001).)。
Vero細胞上のgD受容体もHSV-1感染を仲介することが既に知られていることから、Vero細胞へのHSV-1感染にgBとNMHC-IIAとの結合が必要であることがここで実証されたことにより、HSV-1の細胞への侵入にはgD及びgBの両方に対する受容体が必要であるという仮説が正しいことが示された。
24穴プレートで、Cos-1-shControl(図中shControl)またはCos-1-NMHC-IIB細胞(図中shNMHC-IIB)にHSV-1 GFPまたはインフルエンザウイルスをMOI=1で接種した。1時間ウイルス吸着を行った後、接種材料を除去し、細胞に適切な培地を与えた。
感染の6時間後(HSV-1)又は7時間後(インフルエンザウイルス)に、Cell Questソフトウエア(Becton Dickinson)を使用してFACSCaliburで分析した。
結果を図19A〜Cに示す。NMHC-IIBのノックダウンによって(図19A)、HSV-1の感染が低下したが(図19B)、インフルエンザイウイルスの感染は変化しなかった。
実施例5-1の方法に従って、NMHC-IIAの発現をノックダウンしたVero細胞に、HSV-2 GFPをMOI=1で接種した。コントロールには、Vero-shCreを用いた。
結果を図23に示す。NMHC-IIAをノックダウンした細胞では、HSV-2感染が抑制されることが確認された。
結果を図24に示す。NMHC-IIBをノックダウンした細胞においても、HSV-2感染が抑制されることが確認された。
HSV-1を含むエンベロープウイルスは、ウイルス感染のためにエンベロープと宿主細胞の細胞膜との融合を必要とする。HSV-1との膜融合におけるNMHC-IIAの役割を調べるため、膜融合アッセイを行った。
具体的には、24穴プレートで、Vero細胞をpEP98-gB、pPEP99-gD、pPEP101-gL、pPEP100-gH(6C)若しくはpMD (VSV-G発現vector)、およびpCAGT7を形質転換し、形質転換体をエフェクター細胞として用いた。
また、24穴プレートで、Vero-shCre又はVero-shNMHC-IIA 1-3細胞をpT7EMCLucで形質転換し、形質転換体を標的細胞として用いた。
内部コントロールとして、CMVプロモータで制御されるRenillaルシフェラーゼ遺伝子をコードするpRL-CMV(Promega社)で、共形質転換した。
形質転換の6時間後、エフェクター細胞を0.04%EDTA(PBS中)で分離し、維持培地で一回洗浄し、標的細胞と18時間共培養した。その後、ホタルルシフェラーゼ及びRenillaルシフェラーゼ活性を、Dual-Luciferase Reporter Assay System(Promega社)とluminometer(Promega社)によりそれぞれ定量した。ホタルルシフェラーゼ活性は、Renillaルシフェラーゼにより標準化した。
結果を図6C、Dに示す。
NMHC-IIAをノックダウンしたVero細胞を、HSV-1 gB、gD、gH、及びgLを一過性に発現するVero細胞と共培養すると、コントロールshRNAを発現するVero細胞をHSV-1の糖タンパク質を発現するVero細胞と共培養した場合に比較して、膜融合は明らかに減少した(図6C)。
対照的に、NMHC-IIAのノックダウンは、VSVエンベロープGタンパク質仲介性の膜融合にほとんど影響しなかった(図6D)。これらの結果は、NMHC-IIAが、HSV-1エンベロープの糖タンパク質との結合を介した効率的な膜融合に必要であることを示す。また、gBとNMHC-IIAとの相互作用が、HSV-1感染における膜融合に関与することが示唆された。
具体的には、24穴プレートで、Cos-1細胞をpEP98-gB、pPEP99-gD、pPEP101-gL、pPEP100-gH(6C)若しくはpMD (VSV-G発現vector)、およびpCAGT7を形質転換し、形質転換体をエフェクター細胞として用いた。
また、24穴プレートで、Cos-1-shControl又はCos-1-shNMHC-IIB 1-3細胞をpT7EMCLucで形質転換し、形質転換体を標的細胞として用いた。
内部コントロールとして、CMVプロモータで制御されるRenillaルシフェラーゼ遺伝子をコードするpRL-CMV(Promega社)で、共形質転換した。
形質転換の6時間後、エフェクター細胞を0.04%EDTA(PBS中)で分離し、維持培地で一回洗浄し、標的細胞と18時間共培養した。その後、ホタルルシフェラーゼ及びRenillaルシフェラーゼ活性を、Dual-Luciferase Reporter Assay System(Promega社)とluminometer(Promega社)によりそれぞれ定量した。ホタルルシフェラーゼ活性は、Renillaルシフェラーゼにより標準化した。
結果を図19D、Eに示す。NMHC-IIBのノックダウンしたCos-1細胞を、HSV-1 gB、gD、gH、gLを共発現するCos-1細胞と共培養すると、コントロールに比較して膜融合が著しく減少した(図19D)。一方、NMHC-IIBのノックダウンは、VSV G依存的な細胞融合には影響しなかった。これらの結果は、NMHC-IIBも、HSV-1エンベロープの糖タンパク質との結合を介した効率的な膜融合に必要であること、また、gBとNMHC-IIBとの相互作用が、HSV-1感染における膜融合に関与することが示唆された。
NMHC-IIAを高レベル且つ安定に発現するHL60細胞(HL60/NMHC-IIA)を樹立した。ヒト前骨髄球株HL60細胞は、NMHC-IIAの発現レベルが低く(Toothaker, L. E. et al. Blood 78, 1826-1833 (1991).)、また、比較的HSV-1の感染に耐性を有することが報告されている(Pientong, C. et al. Virology 170, 468-476 (1989).)。
24穴プレートで、HL60/NMHC-IIA細胞にHSV-1 GFPをMOI=1で接種し、32℃、1100gで1時間遠心分離した。1時間ウイルス吸着を行った後、接種材料を除去して細胞を洗浄し、適切な培地を与えた。
感染の5時間、6時間又は12時間後に、細胞を蛍光顕微鏡(Olympus IX71)で観察するか、Cell Questソフトウエア(Becton Dickinson)を使用してFACSCaliburで分析した。
結果を図7に示す。
図7Aに、HL60/NMHC-IIA細胞へのNMHC-IIAの過剰発現をウェスタンブロット法で確認した結果を示す。
HL60細胞におけるNMHC-IIAの過剰発現は、HSV-1 GFPが感染するHL60/NMHC-IIA細胞の割合を、コントロールのHL60/puro細胞に比較して著しく増大させた(図7B及びC)。
HL60/NMHC-IIA細胞へのHSV-1 GFPの感染は、抗NMHC-IIA血清により用量依存的に阻害され、コントロール血清は、同細胞へのHSV-1 GFPの感染にわずかしか影響を与えなかった(図7D)。
さらに、NMHC-IIAの過剰発現は、HL60細胞のブタアルファヘルペスウイルスへの感受性も増強し、GFP発現仮性狂犬病ウイルス(PRV GFP)による感染、及びHL60/NMHC-IIAにおけるPRV GFPの感染は抗NMHC-IIA血清により特異的に阻害された(図7E)。
これらの結果は、NMHC-IIAがHSV-1感染を仲介することを示し、NMHC-IIAを介するウイルスの細胞への侵入は、他のアルファヘルペスウイルスにも保存されていることが示唆された。
本来NMHC-IIBの発現レベルが低いIC21細胞で、NMHC-IIB細胞を過剰発現させた(図20A)。このIC21/NMHC-IIB細胞に、HL60/NMHC-IIAと同様の方法で、HSV-1 GFPを接種し、観察した。
結果を図20Bに示す。IC21細胞におけるNMHC-IIBの過剰発現は、HSV-1 GFPが感染する細胞の割合を、コントロール(IC21/puro細胞)に比較して、著しく増大させた(図20B及びC)。これらの結果は、NMHC-IIBもHSV-1感染を仲介することを示す。
ウイルスをHSV-2 GFPとして、実施例7-1と同様の実験を行った。結果を図25に示す。NMHC-IIAの過剰発現は、HSV-2 GFPが感染する細胞の割合を増大させた。この結果は、NMHC-IIAがHSV-2感染も仲介することを示す。
ウイルスをHSV-2 GFPとして、実施例7-3と同様の実験を行った。結果を図26に示す。NMHC-IIBの過剰発現は、HSV-2 GFPが感染する細胞の割合を増大させた。この結果は、NMHC-IIBがHSV-2感染も仲介することを示す。
24 well plateのVero細胞を、それぞれ抗NMHC-IIA血清またはコントロール血清、ML-7(20μM)、ACC (40μM) で30分処理し、HSV-1 GFPをMOI=1で接種した。1時間後ウイルス液を除去し、維持培地に交換した。ML-7およびACC処理細胞はそれぞれ薬剤入りの維持培地で培養した。感染6時間後細胞を回収し、蛍光強度をflowcytometerで解析した。図はいずれも相対的な蛍光強度として示した。
Vero細胞へのHSV侵入は、HSV複製阻害薬であるACCによって阻害されない(図9A)ものの、MLCK阻害薬ML-7(図9B)やNMHC-IIA抗血清(図9C)によって阻害された。ACCはすでに広く使われている抗ヘルペスウイルス薬であるが、NMHC-IIAをターゲットとする薬剤・抗体は、ACCとは全く別の作用点であるといえる。
Vero細胞を、20μMのML-7で30分mock処理または処理し、野生型HSV-1にML-7の存在下又は非存在下でMOI=50で4℃で2時間mock暴露または暴露した。37℃に移してから15分後に、抗リン酸化RLC抗体又は抗RLC抗体を用いたイムノブロッティングによってRLCのリン酸化を測定した。
結果を図10に示す。HSV-1の感染により、RLCのリン酸化が亢進すること、及び、MLCKの選択的阻害剤であるML-7により、当該亢進が阻害されることが確認された。
Vero細胞を、50μMのBAPTA-AM で30分mock処理または処理し、野生型HSV-1にML-7の存在下又は非存在下でMOI=50で4℃で2時間mock暴露または暴露した。37℃に移してから15分後に、抗NMHC-IIA抗体を用いた免疫蛍光法により解析した。
結果を図11Aに示す。BAPTA−AMは、MLCKの活性化に必須なCa2+のキレーターである。BAPTA-AMの存在下では、HSV-1が感染しても、NMHC-IIAが細胞膜付近に移行しないことが確認された。
また、Vero細胞を、50μMのBAPTA-AM で30分mock処理または処理し、野生型HSV-1にML-7の存在下又は非存在下でMOI=50で4℃で2時間mock暴露または暴露した。37℃に移してから15分後に、イムノブロッティングによりRLCの発現及びリン酸化を測定した。
結果を図11Bに示す。BAPTA-AMの存在下では、RLCの発現量は変化しなかったが、HSV-1感染によるRLCのリン酸化の亢進が抑制されることが確認された。
次に、Vero細胞に、図示された濃度のBAPTA-AMの存在下又は非存在下で、HSV-1 GFPをMOI=1で感染させた。感染から5時間後に、フローサイトメトリーにより平均蛍光強度(MFI)を測定した。データは、平均値と標準誤差で示す(n=3)。データは、BAPTA-AM非存在下での測定値で標準化した。
結果を図11Cに示す。BAPTA-AMの濃度依存的に、MFIが減少した。このことは、カルシウムキレーターによってMLCKの活性が阻害されると、細胞内に侵入するHSV-1が減少することを示す。
一方、Vero細胞に、50μMのBAPTA-AMの存在下又は非存在下で、インフルエンザウイルスをMOI=1で感染させた。感染から7時間後にフローサイトメトリーでMFIを測定した。データは、平均値と標準誤差で示す(n=3)。BAPTA−AMの非存在下における平均値は、100%相対的MFIで標準化した。
結果を図11Dに示す。相対的MFIは、BAPTA−AMの存在/非存在に影響を受けず、インフルエンザウイルスの感染は、カルシウムキレーターによって抑制されないことが確認された。
空の発現プラスミド(Vector)、又はMCLKのドミナントネガティブ変異体の発現プラスミド(Dn-MLCK)で形質転換したVero細胞を、4℃で2時間、mockインキュベートし、又は野生型HSV-1にMOI=50で暴露した。
続いて37℃に移して、15分後に、抗リン酸化RLC抗体又は抗RLC抗体を用いたイムノブロッティングによりRLCの発現及びリン酸化を測定した。結果を図12Aに示す。データは、独立した3つの実験の代表例を示す。
VectorはpCI-neoでPromegaから購入した。ドミナントネガティブ変異体発現プラスミドはJ. Physiol 570: 219-235, 2006のものを使用した。
Vectorで形質転換した細胞では、HSV-1の感染によりRLCのリン酸化が増加したが、ドミナントネガティブ変異体で形質転換した細胞では、当該増加が抑制された。
図12Bに、同結果から、全RLCタンパク質量に対するリン酸化RLCタンパク質の相対量を求めた結果を示す。相対量は、Vectorで形質転換した後mock感染させた細胞(Mock+Vector)におけるRLCのリン酸化量を100とし、Vector又はDn-MLCKで形質転換した後HSV-1を感染させた細胞(それぞれHSV-1+Vector、HSV-1+Dn-MLCK)におけるRLCのリン酸化量を求めた結果である。データは、平均値と標準誤差で示した(n=3、two-tailed Student's t-test)。HSV-1+Vectorでは、RLCのリン酸化が著しく亢進し、またMLCKのドミナントネガティブ変異体によって、当該リン酸化の亢進がほとんど抑制されていることを確認した。
次に、Vector又はDn-MLCKで形質転換したVero細胞に野生型HSV-1 GFP (図12C)、又はインフルエンザウイルス(図12D)を、MOI=1で感染させ、感染から5又は7時間後にフローサイトメトリーでそれぞれ解析し、平均蛍光強度(MFI)を求めた。データは、平均値と標準誤差で示す(n=3、two-tailed Student's t-test)。Vectorを感染させた細胞における平均値は、100%相対MFIで標準化した。
Vectorで形質転換した細胞にHSV-1を感染させた場合と比較して、Dn-MLCKで形質転換した細胞におけるHSV-1の侵入は60%程度であり、HSV-1の侵入が著しく抑制されていることが確認された。一方、インフルエンザウイルスを感染させた場合は、Dn-MLCKで形質転換した場合、むしろインフルエンザの侵入が増加した。
以上、実施例9〜10の結果は、MLCKシグナルによって、NMHC-IIAの細胞内局在の変化やHSV感染が制御されていること、従って、このMLCKシグナルを阻害することによってHSV-1感染を抑制できることを、さらに示すものである。
ICRマウス(メス5週齢)の角膜を注射針で軽く傷つけたのち、20μMのML-7入り培地または、ML-7を含まない培地を10分間隔で二回点眼した。さらに、10分インキュベート後、HSV-1(F)株を5×105PFU/eyeで接種したのち、涙中のウイルス力価、角膜炎症状、マウスの生存を調べた。
結果を図13に示す。ウイルス接種2日後のウイルス力価(図13A)、5日後の角膜炎症状(図13B)のいずれも、ML-7処理をおこなったマウスは、未処理のマウスに比べて有意に低下していた(A;p<0.001, B;p<0.05)。さらに、ML-7処理群ではマウスの生存率も有意に上昇していた(図13C)。
これらの結果は、HSV-1によるNMHC-IIAの利用が生体内においてもおこなわれていることを示すと同時に、ML-7のようなNMHC-IIAの制御にかかわる薬剤が、新しくヘルペスウイルスの治療・予防薬、特に予防薬として使用できる可能性を示唆する。
28匹ずつのICR(メス/5週齢)マウスの角膜を注射針で傷つけたのち、20μMのML-7入り培地または、ML-7を含まない培地とMedium199に希釈した5×105のHSV-1(F)を同時点眼し、21日観察を行った。
結果を図14に示す。図13と比して、ML-7処理群ではマウスの生存率がさらに有意に上昇していた。
28匹ずつのICR(メス/5週齢)マウスの角膜を注射針で傷つけたのち、50μMのBAPTA-AMを10分間隔で2回点眼した。さらに、10分インキュベート後、Medium199に希釈した5×105のHSV-1(F)を点眼し、21日観察を行った。Mock-treat群は50μMのBAPTA-AMの代わりに0.2%DMSO in Medium199を使用した。
結果を図15に示す。BAPTA−AM処理群の生存率は、Mock-treat群に比較して有意に高かった。この結果は、MLCK阻害剤が、ヘルペスウイルス感染症の治療・予防薬として有用であることをさらに示すものである。
配列番号:2は、NMHC-IIAに対するsiRNAの標的配列の一例である。
配列番号:3は、NMHC-IIAに対するsiRNAの一例の一本鎖である。
配列番号:4は、NMHC-IIAに対するsiRNAの一例の一本鎖である。
配列番号:5は、NMHD-IIAに対するshRNAの一例をコードするDNAである。
配列番号:6は、実施例で用いたNMHC-IIAのC末端に対するウサギポリクローナル抗体が認識するエピトープである。
配列番号:7は、NMHC-IIBのC末端領域(1672位〜1976位)のアミノ酸配列である。
配列番号:8は、NMHC-IIBに対するsiRNAの標的配列の一例である。
配列番号:9は、NMHC-IIBに対するsiRNAの一例の一本鎖である。
配列番号:10は、NMHC-IIBに対するsiRNAの一例の一本鎖である。
配列番号:11は、NMHD-IIBに対するshRNAの一例をコードするDNAである。
配列番号:12は、実施例で用いたNMHC-IIBのC末端に対するウサギポリクローナル抗体が認識するエピトープである。
Claims (10)
- 非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBに対する抗体を含む、ヘルペスウイルス感染症の予防又は治療のための医薬組成物。
- 前記抗体が、配列番号:1又は7に記載のアミノ酸配列からなるペプチドに結合する、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記抗体が、非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBにおける、ヘルペスウイルス感染時に細胞外に露出する領域に結合する、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記ヘルペスウイルスが、単純ヘルペスウイルス、ブタヘルペスウイルス1型、又はサイトメガロウイルスである、請求項1から3のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 配列番号:3及び配列番号:4に記載の塩基配列からなる、非筋ミオシン重鎖IIAに対してRNAi効果を有する二本鎖RNAを含むヘルペスウイルス感染症の予防又は治療のための医薬組成物。
- 配列番号:5に記載の塩基配列からなるDNAを含む、非筋ミオシン重鎖IIAに対してRNAi効果を有する二本鎖RNAをコードする核酸を含むヘルペスウイルス感染症の予防又は治療のための医薬組成物。
- 配列番号:9及び配列番号:10に記載の塩基配列からなる、非筋ミオシン重鎖IIBに対してRNAi効果を有する二本鎖RNAを含むヘルペスウイルス感染症の予防又は治療のための医薬組成物。
- 配列番号:11に記載の塩基配列からなるDNAを含む、非筋ミオシン重鎖IIBに対してRNAi効果を有する二本鎖RNAをコードする核酸を含むヘルペスウイルス感染症の予防又は治療のための医薬組成物。
- ヘルペスウイルス感染症の予防又は治療のための医薬のスクリーニング方法であって、非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBを発現する細胞を候補化合物で処理する工程と、
前記細胞にヘルペスウイルスを感染させる工程と、
前記細胞における非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBの細胞膜付近への移動を抑制する候補化合物、又は前記細胞へのヘルペスウイルスの侵入を阻害する候補化合物を選択する工程と、を含む方法。 - ヘルペスウイルス感染症の予防又は治療のための医薬のスクリーニング方法であって
非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBとgBとが結合できる条件下で、非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBとgBと候補化合物とを接触させる工程と、
非筋ミオシン重鎖IIA又は非筋ミオシン重鎖IIBとgBとの結合を阻害する候補化合物を選択する工程と、を含む方法。
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JPN6013059262; Cheshenco,N.,et al.: '"Herpes simplex virus triggers activation of calcium-signaling pathways"' J. Cell Biol. Vol.163,No.2, 20031027, P.283-293 * |
JPN6013059264; Hunsperger,E.A.,et al.: '"Capsaicin-induced reactivation of latent herpes simplex virus type 1 in sensory neurons in culture' J. Gen. Virol. Vol.84,No.5, 200305, P.1071-1078 * |
JPN6013059266; Li,Y.,et al.: '"MYH9-siRNA and MYH9 Mutant Alleles: Expression in Cultured Cell Lines and Their Effects Upon Cell' Cell Motil. Cytoskeleton Vol.65,No.5, 200805, P.393-405 * |
JPN6013059269; Jiang,J.,et al.: '"Myosin IIB isoform plays an essential role in the formation of two distinct types of macropinosome' Cytoskeleton Vol.67,No.1, 201001, P.32-42 * |
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