JP5749949B2 - ジオポリマー及びその製造方法 - Google Patents
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Description
ジオポリマーの作製は、セメントを製造する場合と比べて二酸化炭素の排出量が少ないと言われている。また、高い機械的強度および化学的耐久性を有するので、セメントの代替構造物として期待されている。
ジオポリマーに関しては、フランスを始めとする欧州やオーストラリアなどでその研究が盛んで、試作品から実際の建築構造物への適用が始まっている。
ジオポリマーを作製するための最適な原料は、石炭火力発電所から排出されるフライアッシュと呼ばれる産業廃棄物で、それをアルカリ溶液と混ぜるだけで容易に作製される(特開平8−301639号公報)。
しかし、現在までのところ、一度形成されたジオポリマーを低いエネルギーでジオポリマー構造体として再利用しようとする試みは行われた例がない。
また、ジオポリマーの再利用に関しては、現在までのところ一度形成されたジオポリマーを、低いエネルギーでジオポリマー構造体として再利用しようとする試みは行われた例がない。
すなわち、本発明は、下記を特徴とするものである。
〔2〕前記ジオポリマーを含む固形物が、非晶質アルミノシリケート相を含む原料と水ガラスおよびアルカリ溶液を混合し固化させた固形物であることを特徴とする前記〔1〕に記載のジオポリマー。
〔3〕ジオポリマーを含む固形物を粉砕する工程と、前記粉砕物を同時に加熱及び加圧することにより前記粉砕物を固化する工程を含むことを特徴とするジオポリマーの製造方法。
〔4〕非晶質アルミノシリケート相を含む原料と水ガラスおよびアルカリ溶液を混合し固化させて固形物を得る工程と、前記固形物を粉砕する工程と、前記粉砕物を同時に加熱及び加圧することにより前記粉砕物を固化する工程を含むことを特徴とするジオポリマーの製造方法。
〔5〕前記粉砕物を固化する工程が、80〜250℃の温度で20〜65MPaの圧力をかけて、0.5〜5時間ウオームプレスすることを特徴とする前記〔3〕又は〔4〕に記載のジオポリマーの製造方法。
本発明のジオポリマー組成物は、使用済みのジオポリマー固形物を再利用することができるので、省エネルギーで二酸化炭素排出量の少ない方法でジオポリマー組成物の製造が可能である。
また、原材料であるフライアッシュやカオリンが枯渇してもジオポリマーの再利用を行うことで、安定した長期利用が可能となる。
さらに、ジオポリマーの循環利用により、資源循環型社会への対応が可能となる。
水ガラスは、アルカリケイ酸塩の濃厚水溶液でありケイ酸ナトリウムまたはケイ酸カリウムがある。それらは単一の化合物ではなくSiO2(無水ケイ酸)とNa2O(酸化ソーダ)がいろいろな比率で混合している液体である。混合比は日本工業規格:JIS K1408で規格されている。水ガラスの中でも珪酸ナトリウム塩が安価であり大量に生産されているので通常用いられる。
ジオポリマーを含む固形物は、100〜1000μmに粉砕した粉砕物として再固化することが好ましい。より好ましくは100〜500μmに粉砕するのが良い。
前記粉砕物の固化の条件は、粉砕物のジオポリマー粒子が再結合してジオポシマー組成物を生成する方法であれば、特にこだわらないが、通常は、前記粉砕物を加熱及び加圧を同時にすることにより前記粉砕物を再固化することができる。
より具体的には、粉砕した試料を円柱金型に詰めウォームプレス機にセットし、ウォームプレス機の上下の台座から金型へ熱を伝え、円柱金型が所定の温度(室温〜500℃)に到達後、20〜65MPaの圧力で一軸加圧する。特に、加温加圧の条件は、100〜200℃20〜30MPaが好ましい。
室温まで冷却して試料を取り出しジオポリマーを作製した。
フライアッシュ:水ガラス:水酸化ナトリウム=2:1:0.56[重量%]を混合し、得られたスラリーをアクリル製の型枠へ流し込み、温度80℃、相対湿度50%の環境で24時間養生することで、圧縮強度が平均35MPaのジオポリマーを作製した。
作製したオリジナルのジオポリマーをアルミナ乳鉢で500μm以下に粉砕し、100℃で加熱しながら20MPaの圧力をかけ所定の時間保持しすることで、ジオポリマーを再固化した。
フライアッシュ:水ガラス:水酸化ナトリウム=2:1:0.56[重量%]を混合し、得られたスラリーをアクリル製の型枠へ流し込み、温度80℃、相対湿度50%の環境で24時間養生することで、圧縮強度が平均35MPaのジオポリマーを作製した。
作製したオリジナルのジオポリマーをアルミナ乳鉢で500μm以下に粉砕し、150℃で加熱しながら20MPaの圧力をかけ所定の時間保持しすることで、ジオポリマーを再固化した。
フライアッシュ:水ガラス:水酸化ナトリウム=2:1:0.56[重量%]を混合し、得られたスラリーをアクリル製の型枠へ流し込み、温度80℃、相対湿度50%の環境で24時間養生することで、圧縮強度が平均35MPaのジオポリマーを作製した。
作製したオリジナルのジオポリマーをアルミナ乳鉢で500μm以下に粉砕し、室温で20MPaの圧力をかけ所定の時間保持しすることで、ジオポリマーを再固化した。
フライアッシュ:水ガラス:水酸化ナトリウム=2:1:0.56[重量%]を混合し、得られたスラリーをアクリル製の型枠へ流し込み、温度80℃、相対湿度50%の環境で24時間養生することで、圧縮強度が平均35MPaのジオポリマーを作製した。
作製したオリジナルのジオポリマーをアルミナ乳鉢で500μm以下に粉砕し、75℃で加熱しながら20MPaの圧力をかけ所定の時間保持しすることで、ジオポリマーを再固化した。
硬化体の圧縮強度を測定した。
試験片サイズ:φ15mm×30mm
試験条件:クロスヘッドスピード 0.1mm/min
また、硬化体の微細組織を観察するため、XRD分析、FT-IR測定、破断面の電子顕微鏡観察をおこなった。
処理時間の増加とともに圧縮強度が増加した。再固化ジオポリマーで最も圧縮強度が高くなったのは、20MPaの圧力下100℃で1時間加熱した場合で、約61MPaに達した。
XRDとFTIRの測定結果より、再固化の前後でジオポリマーの組成や化学結合様式に変化はみられなかった。ジオポリマーは適温・圧力下で化学的な変化を伴わず塑性変形を起こし、SEM観察写真から微細粒子が相互に結合したため、再度高強度を発現したことがわかった。
硬化体の圧縮強度を表1に示す。
実施例1、比較例2により作製した硬化体のFT-IR分析スペクトルを図2示す。
再固化処理の加熱加圧処理前後でジオポリマーのXRD分析およびFT-IR分析スペクトルに変化は認められなかったので、ジオポリマー再固化は化学組成と化学結合様式に影響を及ぼさないことが分かった。
実施例1により作製した硬化体の電子顕微鏡観察を図3示す。
また、比較例2により作製した硬化体の電子顕微鏡観察を図4示す。
比較のためのオリジナルジオポリマーの微細組織観察写真も図5に示す。
従って、ジオポリマーは再固化により、化学組成や化学結合に変化を伴わないで塑性変形を起こし、粒子が互いに結合し、緻密化することで再生できる。この温度と圧力による再生処理は、オリジナルジオポリマーの強度を越える緻密な構造体を得ることができる。
Claims (5)
- ジオポリマーを含む固形物を粉砕した粉砕物を同時に加熱及び加圧することにより再度固化したことを特徴とするジオポリマー。
- 前記ジオポリマーを含む固形物が、非晶質アルミノシリケート相を含む原料と水ガラスおよびアルカリ溶液を混合し固化させた固形物であることを特徴とする請求項1に記載のジオポリマー。
- ジオポリマーを含む固形物を粉砕する工程と、前記粉砕物を同時に加熱及び加圧することにより前記粉砕物を固化する工程を含むことを特徴とするジオポリマーの製造方法。
- 非晶質アルミノシリケート相を含む原料と水ガラスおよびアルカリ溶液を混合し固化させて固形物を得る工程と、前記固形物を粉砕する工程と、前記粉砕物を同時に加熱及び加圧することにより前記粉砕物を固化する工程を含むことを特徴とするジオポリマーの製造方法。
- 前記粉砕物を固化する工程が、80〜250℃の温度で20〜65MPaの圧力をかけて、0.5〜5時間ウオームプレスすることを特徴とする請求項3又は請求項4に記載のジオポリマーの製造方法。
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