JP5715321B2 - Lubricating oil composition - Google Patents

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Description

本発明は基油およびそれを用いた潤滑油組成物に関し、さらに詳しくは、動粘度が異なる二種の基油成分からなる組み合わせを含む粘度指数が高い基油、および優れたせん断安定性と高い粘度指数を両立してなる省燃費特性に優れる潤滑油組成物に関する。   The present invention relates to a base oil and a lubricating oil composition using the same, and more particularly, a base oil having a high viscosity index including a combination of two base oil components having different kinematic viscosities, and excellent shear stability and high The present invention relates to a lubricating oil composition having excellent fuel economy characteristics and having both viscosity indexes.

近年、環境問題等に対応するため自動車や各種産業機械などの機械装置の省燃費化、省エネルギー化が重要になっている。このため、これらの機械装置に使用される潤滑油に関しては、機械装置を安定に作動させるとともに攪拌抵抗や摩擦抵抗の低減化が求められている。   In recent years, in order to cope with environmental problems and the like, it has become important to save fuel and energy in mechanical devices such as automobiles and various industrial machines. For this reason, with respect to the lubricating oil used in these mechanical devices, it is required to stably operate the mechanical device and reduce stirring resistance and frictional resistance.

攪拌抵抗や摩擦抵抗の低減化に関しては、一般に潤滑油の低粘度化が有効であることが知られている。しかしながら、低粘度の潤滑油は高温時に油膜形成能が低下しやすく、焼き付きの発生や疲労寿命の低下等の問題が生じることがあった。このため、添加剤の配合による潤滑油の改良が行われており、例えば粘度指数向上を目的として粘度指数向上剤が用いられている。   It is generally known that lowering the viscosity of lubricating oil is effective for reducing stirring resistance and frictional resistance. However, low-viscosity lubricating oils tend to have a reduced oil film forming ability at high temperatures, which may cause problems such as seizure and reduced fatigue life. For this reason, lubricating oil has been improved by blending additives. For example, a viscosity index improver is used for the purpose of improving the viscosity index.

特許文献1は、特定の鉱物系基油に粘度指数向上剤と摩擦調整剤を配合した変速機用潤滑油組成物を開示し、長期間の使用においてもシャダー振動防止性能等が低下しないことが記載されている。また、特許文献2は、特定の潤滑油基油に特定のポリ(メタ)アクリレート系添加剤を含有する変速機用潤滑油組成物を開示し、低粘度であっても疲労寿命が長く、低温粘度特性および酸化安定性に優れることが記載されている。   Patent Document 1 discloses a lubricating oil composition for a transmission in which a viscosity index improver and a friction modifier are blended with a specific mineral base oil, and the performance of preventing shudder vibration does not deteriorate even when used for a long period of time. Have been described. Further, Patent Document 2 discloses a lubricating oil composition for a transmission that contains a specific poly (meth) acrylate-based additive in a specific lubricating base oil, and has a long fatigue life even at low viscosity. It describes that it has excellent viscosity characteristics and oxidation stability.

上記のように添加剤を配合することで、潤滑油の低粘度化に伴う問題の一部は解消されている。しかしながら、目的によっては添加剤の配合による解決方法は十分ではなく、例えば、高粘度指数化とせん断安定性を両立することは困難である。すなわち、省燃費化には適切な粘度調整が必要であり特に潤滑油の粘度指数の向上が重要である。しかしながら、粘度指数向上剤の配合だけで粘度指数を向上させると、せん断安定性が低下しやすく、疲労寿命の問題が顕著になる。   By blending the additive as described above, some of the problems associated with lowering the viscosity of the lubricating oil have been eliminated. However, depending on the purpose, a solution method using an additive is not sufficient. For example, it is difficult to achieve both high viscosity index and shear stability. That is, in order to save fuel, appropriate viscosity adjustment is necessary, and in particular, improvement of the viscosity index of the lubricating oil is important. However, if the viscosity index is improved only by blending the viscosity index improver, the shear stability tends to be lowered, and the problem of fatigue life becomes remarkable.

特開2001−262176号公報JP 2001-262176 A 特開2006−117852号公報JP 2006-117852 A

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、粘度指数が高い基油、および当該基油を含有し、優れたせん断安定性と高い粘度指数を両立してなる省燃費特性に優れる潤滑油組成物を提供することを目的とするものである。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and a base oil having a high viscosity index, and a lubricating oil composition containing the base oil and excellent in fuel-saving properties that achieve both excellent shear stability and high viscosity index. Is intended to provide.

本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、特定の基油成分を組み合わせることで得られる基油が高い粘度指数を有し、さらに当該基油を含有する潤滑油組成物が優れたせん断安定性と高い粘度指数を両立することを見出した。本発明はかかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち本発明は、
1. (A)100℃における動粘度が1.5〜3mm2/sの鉱油または合成油、および(B)100℃における動粘度が29〜1100mm2/sの合成油からなる組み合わせを含有する基油、
2. (A)成分と(B)成分の合計含有量が70質量%以上である上記1に記載の基油、
3. 100℃における動粘度が2〜5mm2/sである上記1または2に記載の基油、
4. (A)成分が、分子量分布においてピークを一つ有する鉱油である上記1〜3のいずれかに記載の基油、
5. (A)成分が、%Cpが70以上の鉱油である請求項1〜4のいずれかに記載の基油、
6. 上記1〜5のいずれかに記載の基油を含有してなる潤滑油組成物、
7. 基油と、粘度指数向上剤を含有してなる上記6に記載の潤滑油組成物、
8. 粘度指数向上剤が、重量平均分子量50,000以下のポリメタクリレート系粘度指数向上剤である上記7に記載の潤滑油組成物、
9. 基油と、極圧剤、油性剤、酸化防止剤、防錆剤、金属不活性化剤、清浄分散剤、流動点降下剤および消泡剤の中から選ばれる一種以上の添加剤を含有してなる上記6〜8のいずれかに記載の潤滑油組成物、
10. 100℃における動粘度が3〜20mm2/sである上記6〜9のいずれかに記載の潤滑油組成物を提供するものである。
As a result of intensive research, the inventors of the present invention have a base oil obtained by combining specific base oil components with a high viscosity index, and a lubricating oil composition containing the base oil has excellent shear stability. And a high viscosity index. The present invention has been completed based on such findings.
That is, the present invention
1. (A) A base oil containing a combination of a mineral oil or a synthetic oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 1.5 to 3 mm 2 / s, and (B) a synthetic oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 29 to 1100 mm 2 / s. ,
2. The base oil according to 1 above, wherein the total content of the component (A) and the component (B) is 70% by mass or more,
3. The base oil according to 1 or 2 above, wherein the kinematic viscosity at 100 ° C is 2 to 5 mm 2 / s,
4). (A) Base oil in any one of said 1-3 which is a mineral oil which has one peak in molecular weight distribution,
5. The base oil according to any one of claims 1 to 4, wherein the component (A) is a mineral oil having a% Cp of 70 or more.
6). A lubricating oil composition comprising the base oil according to any one of 1 to 5 above,
7). The lubricating oil composition according to 6 above, comprising a base oil and a viscosity index improver,
8). 8. The lubricating oil composition according to 7 above, wherein the viscosity index improver is a polymethacrylate viscosity index improver having a weight average molecular weight of 50,000 or less,
9. Contains one or more additives selected from base oils, extreme pressure agents, oiliness agents, antioxidants, rust inhibitors, metal deactivators, detergent dispersants, pour point depressants and antifoaming agents. The lubricating oil composition according to any one of the above 6 to 8,
10. The lubricating oil composition according to any one of the above 6 to 9, which has a kinematic viscosity at 100 ° C. of 3 to 20 mm 2 / s.

本発明によれば、粘度指数が高い基油、および優れたせん断安定性と高い粘度指数を両立する潤滑油組成物が得られる。当該潤滑油組成物によれば、省燃費化、省エネルギー化が達成される。   According to the present invention, a base oil having a high viscosity index and a lubricating oil composition having both excellent shear stability and a high viscosity index can be obtained. According to the lubricating oil composition, fuel saving and energy saving are achieved.

本発明の基油は100℃における動粘度が異なる二種の基油成分からなる組み合わせを含む。すなわち本発明の基油は、(A)100℃における動粘度が1.5〜3mm2/sの鉱油または合成油(基油成分Aと省略することがある。)、および(B)100℃における動粘度が29〜1100mm2/sの合成油(基油成分Bと省略することがある。)からなる組み合わせを含む基油である。当該基油成分A、Bは、必要に応じて蒸留等の精製処理を行うことで得ることができる。
本発明において用いられる上記基油成分AおよびBは、それぞれの動粘度に関する規定を満たすように、規定外の複数の油を組み合わせて調整された混合油ではない。したがって、基油成分Aを構成する鉱油または合成油、および基油成分Bを構成する合成油に関しては、以下の規定を満たすことが好ましい。
すなわち、鉱油においては、分子量分布においてピークを一つ有するものが好ましい。分子量分布は、例えば高速液体クロマトグラフ(HPLC)法、ゲルパーミエーションクロマトグラフ(GPC)法、ガスクロマトグラフ(GC)法等によって求めることができる。合成油においては、複数の化学種を含有するものであるならば、それぞれの化学種が、動粘度に関する規定を満たすことが好ましい。
The base oil of the present invention includes a combination of two base oil components having different kinematic viscosities at 100 ° C. That is, the base oil of the present invention comprises (A) a mineral oil or synthetic oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 1.5 to 3 mm 2 / s (may be abbreviated as “base oil component A”), and (B) 100 ° C. Is a base oil including a combination of synthetic oils (may be abbreviated as base oil component B) having a kinematic viscosity of 29 to 1100 mm 2 / s. The base oil components A and B can be obtained by performing a purification treatment such as distillation as necessary.
The base oil components A and B used in the present invention are not mixed oils that are prepared by combining a plurality of oils that are not specified so as to satisfy the specifications relating to the respective kinematic viscosities. Therefore, regarding the mineral oil or synthetic oil constituting the base oil component A and the synthetic oil constituting the base oil component B, it is preferable to satisfy the following regulations.
That is, in mineral oil, what has one peak in molecular weight distribution is preferable. The molecular weight distribution can be determined by, for example, a high performance liquid chromatograph (HPLC) method, a gel permeation chromatograph (GPC) method, a gas chromatograph (GC) method, or the like. In the case of synthetic oil, if it contains a plurality of chemical species, it is preferable that each chemical species satisfy the provisions relating to kinematic viscosity.

基油成分Aの100℃における動粘度は、好ましくは、1.7〜2.7mm2/s、より好ましくは、1.7〜2.2mm2/sである。100℃における動粘度が1.5mm2/sを下回ると蒸発性が悪化し、3mm2/sを超えると粘度指数向上能が低下するおそれがある。基油成分Bの100℃における動粘度は、好ましくは、35〜1050mm2/s、より好ましくは、35〜350mm2/sである。100℃における動粘度が29mm2/sを下回ると粘度指数向上能が低下し、1100mm2/sを超えるとせん断により粘度が低下するおそれがある。 The kinematic viscosity at 100 ° C. of the base oil component A is preferably 1.7 to 2.7 mm 2 / s, more preferably 1.7 to 2.2 mm 2 / s. When the kinematic viscosity at 100 ° C. is less than 1.5 mm 2 / s, the evaporability is deteriorated, and when it exceeds 3 mm 2 / s, the viscosity index improving ability may be lowered. The kinematic viscosity at 100 ° C. of the base oil component B is preferably 35 to 1050 mm 2 / s, more preferably 35 to 350 mm 2 / s. When the kinematic viscosity at 100 ° C. is less than 29 mm 2 / s, the viscosity index improving ability is lowered, and when it exceeds 1100 mm 2 / s, the viscosity may be lowered by shearing.

本発明の基油において、粘度指数の高い基油を得るには、当該基油中の前記基油成分Aと基油成分Bとの合計含有量が70質量%以上であることが好ましく、90質量%以上であることがより好ましく、前記基油成分Aおよび基油成分B以外の基油成分を含まないことが特に好ましい。   In the base oil of the present invention, in order to obtain a base oil having a high viscosity index, the total content of the base oil component A and the base oil component B in the base oil is preferably 70% by mass or more, 90 It is more preferable that the amount is not less than mass%, and it is particularly preferable that no base oil component other than the base oil component A and the base oil component B is contained.

基油成分Aで用いられる鉱油としては、従来公知の種々のものが使用可能であり、例えば、パラフィン基系鉱油、中間基系鉱油、ナフテン基系鉱油などが挙げられ、具体例としては、溶剤精製、水素化精製などによる軽質ニュートラル油、中質ニュートラル油、重質ニュートラル油又はブライトストック、さらには、ワックスの異性化によって得られる鉱油などを挙げることができる。基油成分Aで用いられる合成油としては、従来公知の種々のものが使用可能であり、例えば、ポリα−オレフィン、ポリブテン、ポリオールエステル、二塩基酸エステル、リン酸エステル、ポリフェニルエーテル、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ポリオキシアルキレングリコール、ネオペンチルグリコール、シリコーンオイル、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、更にはヒンダードエステルなどを用いることができ、特にポリα−オレフィンが好ましい。
基油成分Aとしては、鉱油が好ましく、特に%Cpが70以上の鉱油が好ましい。%Cpが70を下回ると粘度指数向上能が低下する恐れがある。当該観点から、特に好ましくは%Cpが75以上である。
As the mineral oil used in the base oil component A, conventionally known various oils can be used, and examples thereof include paraffin-based mineral oil, intermediate-based mineral oil, naphthenic-based mineral oil, and specific examples include solvent Examples thereof include light neutral oil, medium neutral oil, heavy neutral oil or bright stock by refining and hydrorefining, and mineral oil obtained by wax isomerization. As the synthetic oil used in the base oil component A, various conventionally known oils can be used, for example, poly α-olefin, polybutene, polyol ester, dibasic acid ester, phosphoric acid ester, polyphenyl ether, alkylbenzene. , Alkylnaphthalene, polyoxyalkylene glycol, neopentyl glycol, silicone oil, trimethylolpropane, pentaerythritol, hindered ester, and the like can be used, and poly α-olefin is particularly preferable.
As the base oil component A, mineral oil is preferable, and mineral oil having a% Cp of 70 or more is particularly preferable. If% Cp is less than 70, the viscosity index improving ability may be lowered. From this viewpoint, the% Cp is particularly preferably 75 or more.

基油成分Bで用いられる合成油としては、従来公知の種々のものが使用可能であり、具体例としては基油成分Aで例示した合成油が挙げられ、特にポリα−オレフィンが好ましい。   As the synthetic oil used in the base oil component B, various conventionally known oils can be used. Specific examples thereof include the synthetic oil exemplified in the base oil component A, and poly α-olefin is particularly preferable.

本発明の基油は、100℃における動粘度が2〜5mm2/sであることが好ましく、より好ましくは2.5〜4.5mm2/sである。上記範囲であれば、省燃費性が損なわれず、疲労防止性が確保される点で好ましい。
本発明の基油は上記基油成分Aと基油成分Bとからなる組み合わせを含むことで高い粘度指数を有する。したがって、当該基油を用いる潤滑油組成物においては、せん断安定性が高い一方で粘度指数向上能がそれほど高くない粘度指数向上剤を使用することができ、優れたせん断安定性と高い粘度指数を両立することができる。以下において本発明の潤滑油組成物について説明する。
The base oil of this invention is preferably a kinematic viscosity at 100 ° C. is 2 to 5 mm 2 / s, more preferably from 2.5 to 4.5 2 / s. If it is the said range, fuel-saving property is not impaired and it is preferable at the point from which fatigue prevention property is ensured.
The base oil of the present invention has a high viscosity index by including a combination of the base oil component A and the base oil component B. Therefore, in the lubricating oil composition using the base oil, it is possible to use a viscosity index improver that has high shear stability but not so high viscosity index improvement ability, and has excellent shear stability and high viscosity index. It can be compatible. Hereinafter, the lubricating oil composition of the present invention will be described.

本発明の潤滑油組成物は、前述した本発明の基油を含有するものであって、当該基油と共に、粘度指数向上剤を含有するものが好ましい。また、本発明の潤滑油組成物においては、上記の粘度指数向上剤以外の添加剤、例えば、極圧剤、油性剤、酸化防止剤、防錆剤、金属不活性化剤、清浄分散剤、流動点降下剤及び消泡剤などを必要に応じて含有することができる。   The lubricating oil composition of the present invention contains the base oil of the present invention described above, and preferably contains a viscosity index improver together with the base oil. Further, in the lubricating oil composition of the present invention, additives other than the above viscosity index improver, such as extreme pressure agent, oiliness agent, antioxidant, rust inhibitor, metal deactivator, detergent dispersant, A pour point depressant and an antifoaming agent can be contained as necessary.

前記粘度指数向上剤としては、例えば、ポリメタクリレート、オレフィン系共重合体(例えば、エチレン−プロピレン共重合体など)、スチレン系共重合体(例えば、スチレン−ジエン水素化共重合体など)などが挙げられる。本発明の潤滑油組成物においては特に重量平均分子量50,000以下のポリメタクリレート(PMA)系粘度指数向上剤を配合することが好ましい。重量平均分子量が50,000以下であることで、せん断による動粘度の低下を抑制することができる。重量平均分子量は好ましくは、10,000〜45,000、より好ましくは15,000〜40,000である。
粘度指数向上剤の配合量は、潤滑油組成物全量基準で、通常0.5〜30質量%、好ましくは1〜20質量%である。
Examples of the viscosity index improver include polymethacrylate, olefin copolymer (for example, ethylene-propylene copolymer), and styrene copolymer (for example, styrene-diene hydrogenated copolymer). Can be mentioned. In the lubricating oil composition of the present invention, it is particularly preferable to blend a polymethacrylate (PMA) viscosity index improver having a weight average molecular weight of 50,000 or less. When the weight average molecular weight is 50,000 or less, a decrease in kinematic viscosity due to shearing can be suppressed. The weight average molecular weight is preferably 10,000 to 45,000, more preferably 15,000 to 40,000.
The compounding amount of the viscosity index improver is usually 0.5 to 30% by mass, preferably 1 to 20% by mass, based on the total amount of the lubricating oil composition.

前記極圧剤としては、リン酸エステル、酸性リン酸エステル、亜リン酸エステル、酸性亜リン酸エステルなどのリン酸エステル類、これらのリン酸エステル類のアミン塩及び硫黄系極圧剤などを挙げることができる。   Examples of the extreme pressure agent include phosphate esters such as phosphate esters, acid phosphate esters, phosphite esters, and acid phosphite esters, amine salts of these phosphate esters, and sulfur-based extreme pressure agents. Can be mentioned.

リン酸エステルとしては、例えばトリアリールホスフェート、トリアルキルホスフェート、トリアルキルアリールホスフェート、トリアリールアルキルホスフェート、トリアルケニルホスフェートなどがあり、例えば、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、ベンジルジフェニルホスフェート、エチルジフェニルホスフェート、トリブチルホスフェート、エチルジブチルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、ジクレジルフェニルホスフェート、エチルフェニルジフェニルホスフェート、ジ(エチルフェニル)フェニルホスフェート、プロピルフェニルジフェニルホスフェート、ジ(プロピルフェニル)フェニルホスフェート、トリエチルフェニルホスフェート、トリプロピルフェニルホスフェート、ブチルフェニルジフェニルホスフェート、ジ(ブチルフェニル)フェニルホスフェート、トリブチルフェニルホスフェート、トリヘキシルホスフェート、トリ(2−エチルヘキシル)ホスフェート、トリデシルホスフェート、トリラウリルホスフェート、トリミリスチルホスフェート、トリパルミチルホスフェート、トリステアリルホスフェート、トリオレイルホスフェートなどを挙げることができる。   Examples of the phosphate ester include triaryl phosphate, trialkyl phosphate, trialkylaryl phosphate, triarylalkyl phosphate, trialkenyl phosphate, and the like, for example, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, benzyldiphenyl phosphate, ethyl diphenyl phosphate. , Tributyl phosphate, ethyl dibutyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, dicresyl phenyl phosphate, ethyl phenyl diphenyl phosphate, di (ethylphenyl) phenyl phosphate, propylphenyl diphenyl phosphate, di (propylphenyl) phenyl phosphate, triethylphenyl phosphate, tripropyl Phenyl phosphate, butyl phenol Rudiphenyl phosphate, di (butylphenyl) phenyl phosphate, tributylphenyl phosphate, trihexyl phosphate, tri (2-ethylhexyl) phosphate, tridecyl phosphate, trilauryl phosphate, trimyristyl phosphate, tripalmityl phosphate, tristearyl phosphate, trio Examples include rail phosphate.

酸性リン酸エステルとしては、例えば、2−エチルヘキシルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、オレイルアシッドホスフェート、テトラコシルアシッドホスフェート、イソデシルアシッドホスフェート、ラウリルアシッドホスフェート、トリデシルアシッドホスフェート、ステアリルアシッドホスフェート、イソステアリルアシッドホスフェートなどを挙げることができる。
亜リン酸エステルとしては、例えば、トリエチルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、トリ(ノニルフェニル)ホスファイト、トリ(2−エチルヘキシル)ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリイソオクチルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、トリステアリルホスファイト、トリオレイルホスファイトなどを挙げることができる。
酸性亜リン酸エステルとしては、例えば、ジブチルハイドロゲンホスファイト、ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジオレイルハイドロゲンホスファイト、ジステアリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイドロゲンホスファイトなどを挙げることができる。以上のリン酸エステル類の中で、トリクレジルホスフェート、トリフェニルホスフェートが好適である。
Examples of the acidic phosphate ester include 2-ethylhexyl acid phosphate, ethyl acid phosphate, butyl acid phosphate, oleyl acid phosphate, tetracosyl acid phosphate, isodecyl acid phosphate, lauryl acid phosphate, tridecyl acid phosphate, stearyl acid phosphate , Isostearyl acid phosphate and the like.
Examples of phosphites include triethyl phosphite, tributyl phosphite, triphenyl phosphite, tricresyl phosphite, tri (nonylphenyl) phosphite, tri (2-ethylhexyl) phosphite, tridecyl phosphite, Examples include trilauryl phosphite, triisooctyl phosphite, diphenylisodecyl phosphite, tristearyl phosphite, and trioleyl phosphite.
Examples of the acidic phosphite include dibutyl hydrogen phosphite, dilauryl hydrogen phosphite, dioleyl hydrogen phosphite, distearyl hydrogen phosphite, and diphenyl hydrogen phosphite. Of the above phosphoric acid esters, tricresyl phosphate and triphenyl phosphate are preferred.

これらのリン酸エステル類とアミン塩を形成するアミン類としては、モノ置換アミンの例として、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、シクロヘキシルアミン、オクチルアミン、ラウリルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ベンジルアミンなどを挙げることができ、ジ置換アミンの例として、ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ジオクチルアミン、ジラウリルアミン、ジステアリルアミン、ジオレイルアミン、ジベンジルアミン、ステアリル・モノエタノールアミン、デシル・モノエタノールアミン、ヘキシル・モノプロパノールアミン、ベンジル・モノエタノールアミン、フェニル・モノエタノールアミン、トリル・モノプロパノールアミンなどを挙げることができ、トリ置換アミンの例として、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、トリシクロヘキシルアミン、トリオクチルアミン、トリラウリルアミン、トリステアリルアミン、トリオレイルアミン、トリベンジルアミン、ジオレイル・モノエタノールアミン、ジラウリル・モノプロパノールアミン、ジオクチル・モノエタノールアミン、ジヘキシル・モノプロパノールアミン、ジブチル・モノプロパノールアミン、オレイル・ジエタノールアミン、ステアリル・ジプロパノールアミン、ラウリル・ジエタノールアミン、オクチル・ジプロパノールアミン、ブチル・ジエタノールアミン、ベンジル・ジエタノールアミン、フェニル・ジエタノールアミン、トリル・ジプロパノールアミン、キシリル・ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミンなどを挙げることができる。   Examples of amines that form amine salts with these phosphate esters include mono-substituted amines such as butylamine, pentylamine, hexylamine, cyclohexylamine, octylamine, laurylamine, stearylamine, oleylamine, and benzylamine. Examples of disubstituted amines include dibutylamine, dipentylamine, dihexylamine, dicyclohexylamine, dioctylamine, dilaurylamine, distearylamine, dioleylamine, dibenzylamine, stearyl monoethanolamine, decyl Examples include monoethanolamine, hexyl monopropanolamine, benzyl monoethanolamine, phenyl monoethanolamine, and tolyl monopropanolamine. Examples of trisubstituted amines include tributylamine, tripentylamine, trihexylamine, tricyclohexylamine, trioctylamine, trilaurylamine, tristearylamine, trioleylamine, tribenzylamine, dioleyl monoethanolamine, dilauryl monopropanol Amine, dioctyl monoethanolamine, dihexyl monopropanolamine, dibutyl monopropanolamine, oleyl diethanolamine, stearyl dipropanolamine, lauryl diethanolamine, octyl dipropanolamine, butyl diethanolamine, benzyl diethanolamine, phenyl Diethanolamine, tolyl dipropanolamine, xylyl diethanolamine, tri Ethanolamine, and the like tripropanolamine.

硫黄系極圧剤としては、分子内に硫黄原子を有し、潤滑剤基油に溶解又は均一に分散して、極圧剤や優れた摩擦特性を発揮しうるものであればよい。このようなものとしては、例えば、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化オレフィン、ジヒドロカルビルポリサルファイド、チアジアゾール化合物、チオリン酸エステル(チオフォスファイト、チオフォスフェート)、アルキルチオカルバモイル化合物、チオカーバメート化合物、チオテルペン化合物、ジアルキルチオジプロピオネート化合物などを挙げることができる。ここで、硫化油脂は硫黄や硫黄含有化合物と油脂(ラード油、鯨油、植物油、魚油等)を反応させて得られるものであり、その硫黄含有量は特に制限はないが、一般に5〜30質量%のものが好適である。その具体例としては、硫化ラード、硫化なたね油、硫化ひまし油、硫化大豆油、硫化米ぬか油などを挙げることができる。硫化脂肪酸の例としては、硫化オレイン酸などを、硫化エステルの例としては、硫化オレイン酸メチルや硫化米ぬか脂肪酸オクチルなどを挙げることができる。
前記ジヒドロカルビルポリサルファイドとしては、例えば、ジベンジルポリサルファイド、各種ジノニルポリサルファイド、各種ジドデシルポリサルファイド、各種ジブチルポリサルファイド、各種ジオクチルポリサルファイド、ジフェニルポリサルファイド、ジシクロヘキシルポリサルファイドなどを好ましく挙げることができる。
Any sulfur-based extreme pressure agent may be used as long as it has a sulfur atom in the molecule and can be dissolved or uniformly dispersed in the lubricant base oil to exhibit the extreme pressure agent and excellent friction characteristics. Examples of such compounds include sulfurized fats and oils, sulfurized fatty acids, sulfurized esters, sulfurized olefins, dihydrocarbyl polysulfides, thiadiazole compounds, thiophosphates (thiophosphites, thiophosphates), alkylthiocarbamoyl compounds, thiocarbamate compounds, thioterpene compounds. And dialkylthiodipropionate compounds. Here, sulfurized fats and oils are obtained by reacting sulfur and sulfur-containing compounds with fats and oils (lard oil, whale oil, vegetable oil, fish oil, etc.), and the sulfur content is not particularly limited, but generally 5 to 30 mass. % Is preferred. Specific examples thereof include sulfurized lard, sulfurized rapeseed oil, sulfurized castor oil, sulfurized soybean oil, and sulfurized rice bran oil. Examples of the sulfurized fatty acid include sulfurized oleic acid, and examples of the sulfurized ester include sulfurized methyl oleate and sulfurized rice bran fatty acid octyl.
Preferred examples of the dihydrocarbyl polysulfide include dibenzyl polysulfide, various dinonyl polysulfides, various didodecyl polysulfides, various dibutyl polysulfides, various dioctyl polysulfides, diphenyl polysulfide, dicyclohexyl polysulfide, and the like.

チアジアゾール化合物としては、例えば、2,5−ビス(n−ヘキシルジチオ)−1,3,4−チアジアゾール、2,5−ビス(n−オクチルジチオ)−1,3,4−チアジアゾール、2,5−ビス(n−ノニルジチオ)−1,3,4−チアジアゾール、2,5−ビス(1,1,3,3−テトラメチルブチルジチオ)−1,3,4−チアジアゾール、3,5−ビス(n−ヘキシルジチオ)−1,2,4−チアジアゾール、3,6−ビス(n−オクチルジチオ)−1,2,4−チアジアゾール、3,5−ビス(n−ノニルジチオ)−1,2,4−チアジアゾール、3,5−ビス(1,1,3,3−テトラメチルブチルジチオ)−1,2,4−チアジアゾール、4,5−ビス(n−オクチルジチオ)−1,2,3−チアジアゾール、4,5−ビス(n−ノニルジチオ)−1,2,3−チアジアゾール、4,5−ビス(1,1,3,3−テトラメチルブチルジチオ)−1,2,3−チアジアゾールなどを好ましく挙げることができる。
チオリン酸エステルとしては、アルキルトリチオフォスファイト、アリール又はアルキルアリールチオフォスフェート、ジアルキルジチオリン酸亜鉛などが挙げられる。特にラウリルトリチオフォスファイト、トリフェニルチオフォスフェート、ジラウリルジチオリン酸亜鉛が好ましい。
Examples of thiadiazole compounds include 2,5-bis (n-hexyldithio) -1,3,4-thiadiazole, 2,5-bis (n-octyldithio) -1,3,4-thiadiazole, 2,5 -Bis (n-nonyldithio) -1,3,4-thiadiazole, 2,5-bis (1,1,3,3-tetramethylbutyldithio) -1,3,4-thiadiazole, 3,5-bis ( n-hexyldithio) -1,2,4-thiadiazole, 3,6-bis (n-octyldithio) -1,2,4-thiadiazole, 3,5-bis (n-nonyldithio) -1,2,4 -Thiadiazole, 3,5-bis (1,1,3,3-tetramethylbutyldithio) -1,2,4-thiadiazole, 4,5-bis (n-octyldithio) -1,2,3-thiadiazole 4,5-bis n- nonyldithio) -1,2,3-thiadiazole, 4,5-bis (1,1,3,3-tetramethylbutyl dithio) -1,2,3-thiadiazoles such as can be a preferably exemplified.
Examples of the thiophosphate include alkyl trithiophosphite, aryl or alkylaryl thiophosphate, zinc dialkyldithiophosphate and the like. Particularly preferred are lauryl trithiophosphite, triphenylthiophosphate, and zinc dilauryl dithiophosphate.

アルキルチオカルバモイル化合物としては、例えば、ビス(ジメチルチオカルバモイル)モノスルフィド、ビス(ジブチルチオカルバモイル)モノスルフィド、ビス(ジメチルチオカルバモイル)ジスルフィド、ビス(ジブチルチオカルバモイル)ジスルフィド、ビス(ジアミルチオカルバモイル)ジスルフィド、ビス(ジオクチルチオカルバモイル)ジスルフィドなどを好ましく挙げることができる。
さらに、チオカーバメート化合物としては、例えば、ジアルキルジチオカルバミン酸亜鉛を、チオテルペン化合物としては、例えば、五硫化リンとピネンの反応物を、ジアルキルチオジプロピオネート化合物としては、例えば、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネートなどを挙げることができる。これらの中で、極圧性、摩擦特性、熱的酸化安定性などの点から、チアジアゾール化合物、ベンジルサルファイドが好適である。
これらの極圧剤は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。その配合量は、効果及び経済性のバランスなどの点から、潤滑油組成物全量基準で、通常0.01〜10質量%、好ましくは0.05〜5質量%の範囲で選定される。
Examples of the alkylthiocarbamoyl compound include bis (dimethylthiocarbamoyl) monosulfide, bis (dibutylthiocarbamoyl) monosulfide, bis (dimethylthiocarbamoyl) disulfide, bis (dibutylthiocarbamoyl) disulfide, and bis (diamilthiocarbamoyl) disulfide. Bis (dioctylthiocarbamoyl) disulfide and the like can be preferably mentioned.
Further, as the thiocarbamate compound, for example, zinc dialkyldithiocarbamate, as the thioterpene compound, for example, a reaction product of phosphorus pentasulfide and pinene, and as the dialkylthiodipropionate compound, for example, dilaurylthiodipropionate. And distearyl thiodipropionate. Of these, thiadiazole compounds and benzyl sulfide are preferable from the viewpoints of extreme pressure, friction characteristics, thermal oxidation stability, and the like.
These extreme pressure agents may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. The blending amount is usually selected in the range of 0.01 to 10% by mass, preferably 0.05 to 5% by mass, based on the total amount of the lubricating oil composition, from the viewpoint of balance between effects and economy.

油性剤の例としては、ステアリン酸、オレイン酸などの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、リシノレイン酸、12−ヒドロキシステアリン酸などのヒドロキシ脂肪酸、ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアルコール、ステアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族飽和および不飽和モノアミン、ラウリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸アミドなどを挙げることができる。
これらは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その配合量は、潤滑油組成物全量基準で、通常0.01〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%の範囲で選定される。
Examples of oil-based agents include aliphatic saturated and unsaturated monocarboxylic acids such as stearic acid and oleic acid, polymerized fatty acids such as dimer acid and hydrogenated dimer acid, hydroxy fatty acids such as ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid, lauryl Aliphatic saturated and unsaturated monoalcohols such as alcohol, oleyl alcohol, aliphatic saturated and unsaturated monoamines such as stearylamine and oleylamine, aliphatic saturated and unsaturated monocarboxylic amides such as lauric acid amide, oleic acid amide, etc. Can be mentioned.
These may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type. Moreover, the compounding quantity is 0.01-10 mass% normally on the basis of lubricating oil composition whole quantity basis, Preferably it selects in the range of 0.1-5 mass%.

酸化防止剤の例としては、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤などを挙げることができる。
アミン系酸化防止剤としては、例えば、モノオクチルジフェニルアミン、モノノニルジフェニルアミンなどのモノアルキルジフェニルアミン系、4,4’−ジブチルジフェニルアミン、4,4’−ジペンチルジフェニルアミン、4,4’−ジヘキシルジフェニルアミン、4,4’−ジヘプチルジフェニルアミン、4,4’−ジオクチルジフェニルアミン、4,4’−ジノニルジフェニルアミンなどのジアルキルジフェニルアミン系、テトラブチルジフェニルアミン、テトラヘキシルジフェニルアミン、テトラオクチルジフェニルアミン、テトラノニルジフェニルアミンなどのポリアルキルジフェニルアミン系、α−ナフチルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、ブチルフェニル−α−ナフチルアミン、ペンチルフェニル−α−ナフチルアミン、ヘキシルフェニル−α−ナフチルアミン、ヘプチルフェニル−α−ナフチルアミン、オクチルフェニル−α−ナフチルアミン、ノニルフェニル−α−ナフチルアミンなどのナフチルアミン系を挙げることができ、中でもジアルキルジフェニルアミン系ものが好ましい。
Examples of the antioxidant include amine-based antioxidants, phenol-based antioxidants, and sulfur-based antioxidants.
Examples of amine-based antioxidants include monoalkyl diphenylamines such as monooctyldiphenylamine and monononyldiphenylamine, 4,4′-dibutyldiphenylamine, 4,4′-dipentyldiphenylamine, 4,4′-dihexyldiphenylamine, 4, 4'-diheptyldiphenylamine, 4,4'-dioctyldiphenylamine, dialkyldiphenylamines such as 4,4'-dinonyldiphenylamine, polyalkyldiphenylamines such as tetrabutyldiphenylamine, tetrahexyldiphenylamine, tetraoctyldiphenylamine, tetranonyldiphenylamine , Α-naphthylamine, phenyl-α-naphthylamine, butylphenyl-α-naphthylamine, pentylphenyl-α-naphthylamine, hexyl Butylphenyl -α- naphthylamine, heptylphenyl -α- naphthylamine, octylphenyl -α- naphthylamine, there may be mentioned naphthylamine such as nonylphenyl -α- naphthylamine, among others things dialkyl diphenylamine is preferred.

フェノール系酸化防止剤としては、例えば、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール、2,6−ジ−tert−ブチル−4−エチルフェノールなどのモノフェノール系、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノール)などのジフェノール系を挙げることができる。
硫黄系酸化防止剤としては、例えばフェノチアジン、ペンタエリスリトール−テトラキス−(3−ラウリルチオプロピオネート)、ビス(3,5−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド、チオジエチレンビス(3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル))プロピオネート、2,6−ジ−tert−ブチル−4−(4,6−ビス(オクチルチオ)−1,3,5−トリアジン−2−メチルアミノ)フェノールなどを挙げることができる。
これらの酸化防止剤は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その配合量は、潤滑油組成物全量基準で、通常0.01〜10質量%、好ましくは0.03〜5質量%の範囲で選定される。
Examples of the phenolic antioxidant include monophenols such as 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 4,4′- Examples include diphenols such as methylene bis (2,6-di-tert-butylphenol) and 2,2′-methylene bis (4-ethyl-6-tert-butylphenol).
Examples of the sulfur-based antioxidant include phenothiazine, pentaerythritol-tetrakis- (3-laurylthiopropionate), bis (3,5-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) sulfide, thiodiethylenebis (3- ( 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)) propionate, 2,6-di-tert-butyl-4- (4,6-bis (octylthio) -1,3,5-triazine-2- Methylamino) phenol and the like.
These antioxidants may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. Moreover, the compounding quantity is 0.01-10 mass% normally on the basis of lubricating oil composition whole quantity, Preferably it selects in the range of 0.03-5 mass%.

防錆剤としては、例えば、ドデセニルコハク酸ハーフエステル、オクタデセニルコハク酸無水物、ドデセニルコハク酸アミドなどのアルキル又はアルケニルコハク酸誘導体、ソルビタンモノオレエート、グリセリンモノオレエート、ペンタエリスリトールモノオレエートなどの多価アルコール部分エステル、ロジンアミン、N−オレイルザルコシンなどのアミン類、ジアルキルホスファイトアミン塩等が使用可能である。これらは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
これら防錆剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量基準で0.01〜5質量%の範囲であり、0.05〜2質量%の範囲が特に好ましい。
金属不活性化剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系、チアジアゾール系、没食子酸エステル系の化合物等が使用可能である。
これら金属不活性化剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量基準で0.01〜0.4質量%であり、0.01〜0.2質量%の範囲が特に好ましい。
Examples of the rust preventive include alkyl or alkenyl succinic acid derivatives such as dodecenyl succinic acid half ester, octadecenyl succinic anhydride, dodecenyl succinic acid amide, sorbitan monooleate, glycerin monooleate, pentaerythritol monooleate, etc. Polyhydric alcohol partial esters, rosin amines, amines such as N-oleyl sarcosine, dialkyl phosphite amine salts, and the like can be used. These may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
A preferable blending amount of these rust preventives is in a range of 0.01 to 5% by mass, particularly preferably in a range of 0.05 to 2% by mass based on the total amount of the lubricating oil composition.
As the metal deactivator, for example, benzotriazole-based, thiadiazole-based, gallic acid ester-based compounds, and the like can be used.
A preferable blending amount of these metal deactivators is 0.01 to 0.4% by mass based on the total amount of the lubricating oil composition, and a range of 0.01 to 0.2% by mass is particularly preferable.

清浄分散剤としては、アルカリ土類金属スルホネート、アルカリ土類金属フェネート、アルカリ土類金属サリチレート、アルカリ土類金属ホスホネート等の金属系洗浄剤、並びにアルケニルコハク酸イミド、ベンジルアミン、アルキルポリアミン、アルケニルコハク酸エステル等の無灰系分散剤などを挙げることができる。これらの洗浄分散剤は1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
例えば、全塩基価が300〜700mgKOH/gの過塩基性カルシウムスルホネートと平均分子量1000〜3500のアルキル基又はアルケニル基置換コハク酸イミド及び/又はホウ素含有炭化水素置換コハク酸イミドの組合せが好適である。これら清浄分散剤の配合量は、潤滑油組成物全量基準で、通常の0.1〜30質量%程度であり、好ましくは0.5〜10質量%である。
Examples of cleaning dispersants include metal detergents such as alkaline earth metal sulfonates, alkaline earth metal phenates, alkaline earth metal salicylates, alkaline earth metal phosphonates, alkenyl succinimides, benzyl amines, alkyl polyamines, alkenyl succinates. Examples include ashless dispersants such as acid esters. These washing dispersants may be used alone or in combination of two or more.
For example, a combination of an overbased calcium sulfonate having a total base number of 300 to 700 mg KOH / g and an alkyl group or alkenyl group-substituted succinimide having an average molecular weight of 1000 to 3500 and / or a boron-containing hydrocarbon-substituted succinimide is preferable. . The blending amount of these detergent dispersants is usually about 0.1 to 30% by mass, preferably 0.5 to 10% by mass, based on the total amount of the lubricating oil composition.

流動点降下剤としては、例えば、ポリメタクリレートなどを挙げることができる。
消泡剤の例としては、液状シリコーンが適しており、メチルシリコーン、フルオロシリコーン、ポリアクリレートが使用可能である。
これら消泡剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量基準で0.0005〜0.01質量%である。
Examples of the pour point depressant include polymethacrylate.
As an example of the antifoaming agent, liquid silicone is suitable, and methylsilicone, fluorosilicone, and polyacrylate can be used.
A preferable blending amount of these antifoaming agents is 0.0005 to 0.01% by mass based on the total amount of the lubricating oil composition.

上記の基油および添加剤を含有してなる潤滑油組成物は、100℃における動粘度が通常3〜20mm2/sであり、好ましくは4〜15mm2/sであり、より好ましくは4〜10mm2/sであり、特に好ましくは5〜9mm2/sである。100℃における動粘度が上記範囲内であることで、省燃費性は損なわれず、疲労防止性は確保される。 Lubricating oil composition comprising the above-mentioned base oil and additives, kinematic viscosity at 100 ° C. is usually 3 to 20 mm 2 / s, preferably 4 to 15 mm 2 / s, more preferably 4 to a 10 mm 2 / s, particularly preferably from 5 to 9 mm 2 / s. When the kinematic viscosity at 100 ° C. is within the above range, fuel economy is not impaired and fatigue resistance is ensured.

上記のように本発明の潤滑油組成物は、優れたせん断安定性と高い粘度指数を両立してなる省燃費特性に優れるものであり、変速機用潤滑油、油圧作動油、工作機械用潤滑油として好適に用いられ、特に自動変速機油(ATF)、チェーン式、ベルト式等の無段変速機油(CVTF)等の変速機用潤滑油として好ましく用いられる。   As described above, the lubricating oil composition of the present invention is excellent in fuel-saving properties that achieve both excellent shear stability and a high viscosity index. Transmission lubricating oil, hydraulic fluid, machine tool lubricating It is preferably used as an oil, and particularly preferably used as a lubricating oil for a transmission such as an automatic transmission oil (ATF), a continuously variable transmission oil (CVTF) such as a chain type or a belt type.

次に、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるものではない。
なお、各例で得られた基油および潤滑油組成物の性状及び性能は、以下に示す方法に従って求めた。
(1)動粘度
JIS K2283に準拠し100℃における動粘度を測定した。
(2)粘度指数
JIS K2283に準拠して測定した。
(3)せん断安定性試験
JASO−M347−95に準拠し、以下の試験条件で実施し、100℃における動粘度の粘度低下率を求めた。
〔試験条件〕
出力:10kHz、供試油量:30mL、試験時間:60min、油温:40℃
粘度低下率(%)=(新油動粘度−試験後動粘度)×100/新油動粘度
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.
In addition, the property and performance of the base oil and the lubricating oil composition obtained in each example were determined according to the following method.
(1) Kinematic viscosity Kinematic viscosity at 100 ° C was measured in accordance with JIS K2283.
(2) Viscosity index Measured according to JIS K2283.
(3) Shear stability test In accordance with JASO-M347-95, the shear test was carried out under the following test conditions to determine the rate of decrease in kinematic viscosity at 100 ° C.
〔Test conditions〕
Output: 10 kHz, test oil amount: 30 mL, test time: 60 min, oil temperature: 40 ° C.
Viscosity reduction rate (%) = (new oil kinematic viscosity-kinematic viscosity after test) x 100 / new oil kinematic viscosity

実施例および比較例で使用した基油成分および添加剤を以下に示す。
[基油成分A]
PAO1:ポリα−オレフィン(100℃における動粘度1.7mm2/s)
鉱油1:Group II鉱油(100℃における動粘度2.2mm2/s、%Cp:79)
鉱油2:Group II鉱油(100℃における動粘度2.7mm2/s、%Cp:77)
[基油成分B]
PAO2:ポリα−オレフィン(100℃における動粘度40mm2/s)
PAO3:ポリα−オレフィン(100℃における動粘度100mm2/s)
PAO4:ポリα−オレフィン(100℃における動粘度300mm2/s)
PAO5:ポリα−オレフィン(100℃における動粘度1000mm2/s)
[基油成分C](基油成分A、基油成分B以外の基油成分)
PAO6:ポリα−オレフィン(100℃における動粘度4mm2/s)
PAO7:ポリα−オレフィン(100℃における動粘度10mm2/s)
鉱油3:Group II鉱油(100℃における動粘度30mm2/s、%Cp:73)
[粘度指数向上剤]
PMA1:ポリメタクリレート(Mw20,000)
PMA2:ポリメタクリレート(Mw45,000)
[その他ATF添加剤]
ATF添加剤(インフィニアム社製:PARATORQ4261)11.5質量部
流動点降下剤(三洋化成社製:アクルーブ146)0.3質量部
The base oil components and additives used in the examples and comparative examples are shown below.
[Base oil component A]
PAO1: Poly α-olefin (kinematic viscosity at 100 ° C. 1.7 mm 2 / s)
Mineral oil 1: Group II mineral oil (kinematic viscosity at 100 ° C. 2.2 mm 2 / s,% Cp: 79)
Mineral oil 2: Group II mineral oil (kinematic viscosity at 100 ° C. 2.7 mm 2 / s,% Cp: 77)
[Base oil component B]
PAO2: Poly α-olefin (kinematic viscosity at 100 ° C. 40 mm 2 / s)
PAO3: Poly α-olefin (kinematic viscosity at 100 ° C. 100 mm 2 / s)
PAO4: Poly α-olefin (kinematic viscosity at 100 ° C. 300 mm 2 / s)
PAO5: Poly α-olefin (kinematic viscosity at 100 ° C. 1000 mm 2 / s)
[Base oil component C] (Base oil component other than base oil component A and base oil component B)
PAO6: Poly α-olefin (kinematic viscosity at 100 ° C. 4 mm 2 / s)
PAO7: Poly α-olefin (kinematic viscosity at 100 ° C. 10 mm 2 / s)
Mineral oil 3: Group II mineral oil (kinematic viscosity at 100 ° C. 30 mm 2 / s,% Cp: 73)
[Viscosity index improver]
PMA1: Polymethacrylate (Mw20,000)
PMA2: Polymethacrylate (Mw 45,000)
[Other ATF additives]
ATF additive (manufactured by Infinium: PARATORQ 4261) 11.5 parts by mass Pour point depressant (manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd .: include 146) 0.3 parts by mass

実施例1〜5、参考例6及び比較例1〜5
第1表に示す基油成分を用い、100℃における動粘度が約3mm2/sとなるように基油を調製した。さらに添加剤を配合して潤滑油組成物を調製した。その性状及び性能を第1表に示す。
Examples 1 to 5, Reference Example 6 and Comparative Examples 1 to 5
A base oil was prepared using the base oil components shown in Table 1 so that the kinematic viscosity at 100 ° C. was about 3 mm 2 / s. Further, an additive was blended to prepare a lubricating oil composition. The properties and performance are shown in Table 1.

Figure 0005715321
Figure 0005715321

実施例7〜11、13〜14、参考例12及び比較例6〜8
第2表に示す基油成分を用い、100℃における動粘度が約4mm2/sとなるように基油を調製した。さらに添加剤を配合して潤滑油組成物を調製した。その性状及び性能を第2表に示す。

Examples 7-11, 13-14, Reference Example 12 and Comparative Examples 6-8
Using the base oil components shown in Table 2, a base oil was prepared so that the kinematic viscosity at 100 ° C. was about 4 mm 2 / s. Further, an additive was blended to prepare a lubricating oil composition. The properties and performance are shown in Table 2.

Figure 0005715321
Figure 0005715321

実施例15〜19、21〜22、参考例20及び比較例9
第3表に示す基油成分を用い、100℃における動粘度が約4.5mm2/sとなるように基油を調製した。さらに添加剤を配合して潤滑油組成物を調製した。その性状及び性能を第3表に示す。

Examples 15-19, 21-22, Reference Example 20 and Comparative Example 9
Using the base oil components shown in Table 3, a base oil was prepared so that the kinematic viscosity at 100 ° C. was about 4.5 mm 2 / s. Further, an additive was blended to prepare a lubricating oil composition. The properties and performance are shown in Table 3.

Figure 0005715321
Figure 0005715321

比較例10〜20
市販油を用いて、性状および性能を調べた。結果を第4表に示す。
Comparative Examples 10-20
Properties and performance were examined using commercial oils. The results are shown in Table 4.

Figure 0005715321
Figure 0005715321

実施例の基油は、比較例1〜9の基油よりも高い粘度指数を有する。したがって、同じように添加剤を配合して潤滑油組成物を調製した場合、図1に示すように、実施例の潤滑油組成物は比較例1〜9の潤滑油組成物よりも高い粘度指数を示す。   The base oil of an Example has a viscosity index higher than the base oil of Comparative Examples 1-9. Accordingly, when a lubricating oil composition is prepared by blending additives in the same manner, the lubricating oil compositions of the examples are higher in viscosity index than the lubricating oil compositions of Comparative Examples 1 to 9, as shown in FIG. Indicates.

上記のように、実施例の基油は高い粘度指数を有するものであり、せん断安定性が高いが、一方で、粘度指数向上能がそれほど高くない粘度指数向上剤を配合しても十分な性能を有する潤滑油組成物を調製することができる。この結果、優れたせん断安定性と高い粘度指数を両立することができる。
なお、上記優れたせん断安定性とは、具体的には、せん断安定性が4%を下回ることから示される。
この両立に関する効果は市販油と比較したときに明らかであり、図1に示すように、せん断安定性に優れる市販油(比較例11、16〜20)は粘度指数が大きく劣り、また、高い粘度指数を示す市販油もあるが(例えば、比較例10、13および15)、これらのせん断安定性は劣っている。
As described above, the base oils of the examples have a high viscosity index and have high shear stability, but on the other hand, sufficient performance can be obtained even when a viscosity index improver that is not so high in viscosity index improvement ability is blended. A lubricating oil composition can be prepared. As a result, both excellent shear stability and high viscosity index can be achieved.
The excellent shear stability is specifically shown by the fact that the shear stability is less than 4%.
The effect regarding this coexistence is clear when compared with a commercially available oil, and as shown in FIG. 1, a commercially available oil (Comparative Examples 11, 16 to 20) excellent in shear stability has a large viscosity index and a high viscosity. Some commercial oils exhibit an index (eg, Comparative Examples 10, 13, and 15), but their shear stability is poor.

本発明の基油を用いた潤滑油組成物は、優れたせん断安定性と高い粘度指数を両立するものであり、省燃費化、省エネルギー化が達成される。   The lubricating oil composition using the base oil of the present invention achieves both excellent shear stability and a high viscosity index, and achieves fuel saving and energy saving.

実施例および比較例の潤滑油組成物の100℃における動粘度と粘度指数の関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the kinematic viscosity in 100 degreeC of the lubricating oil composition of an Example and a comparative example, and a viscosity index.

Claims (4)

(A)100℃における動粘度が1.5〜3mm/sの鉱油、および(B)100℃における動粘度が29〜1100mm/sのポリα−オレフィンである合成油からなる組み合わせであり、100℃における動粘度が2〜5mm/sである基油で、前記(A)成分が、分子量分布においてピークを一つ有する一つの鉱油である基油と、粘度指数向上剤とを含有してなる潤滑油組成物であって、
粘度指数向上剤が、重量平均分子量10,000〜50,000のポリメタクリレート系粘度指数向上剤であり、
潤滑油組成物の粘度指数が200〜237、せん断安定性が2.9%以下である潤滑油組成物。
(A) A combination comprising a mineral oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 1.5 to 3 mm 2 / s and (B) a synthetic oil which is a poly α-olefin having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 29 to 1100 mm 2 / s. , A base oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 to 5 mm 2 / s, wherein the component (A) contains a base oil that is one mineral oil having one peak in the molecular weight distribution, and a viscosity index improver. A lubricating oil composition comprising:
The viscosity index improver is a polymethacrylate viscosity index improver having a weight average molecular weight of 10,000 to 50,000,
A lubricating oil composition having a viscosity index of 200 to 237 and a shear stability of 2.9% or less .
基油の(A)成分が、%Cpが70以上の鉱油である請求項1に記載の潤滑油組成物。   The lubricating oil composition according to claim 1, wherein the component (A) of the base oil is a mineral oil having a% Cp of 70 or more. さらに、極圧剤、油性剤、酸化防止剤、防錆剤、金属不活性化剤、清浄分散剤、流動点降下剤および消泡剤の中から選ばれる一種以上の添加剤を含有してなる請求項1または2に記載の潤滑油組成物。 Furthermore, it contains one or more additives selected from among extreme pressure agents, oily agents, antioxidants, rust inhibitors, metal deactivators, cleaning dispersants, pour point depressants and antifoaming agents. The lubricating oil composition according to claim 1 or 2 . 100℃における動粘度が3〜20mm/sである請求項1〜のいずれかに記載の潤滑油組成物。 The lubricating oil composition according to claim 1, wherein the kinematic viscosity at 100 ° C. is 3 to 20 mm 2 / s.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP5638256B2 (en) * 2010-02-09 2014-12-10 出光興産株式会社 Lubricating oil composition
JP5646859B2 (en) 2010-02-17 2014-12-24 出光興産株式会社 Lubricating oil composition for continuously variable transmission
JP5764298B2 (en) * 2010-03-31 2015-08-19 出光興産株式会社 Biodegradable lubricating oil composition having flame retardancy
JP5897418B2 (en) 2012-07-13 2016-03-30 出光興産株式会社 Lubricating oil composition and transmission oil for automobile using the same
JP6159107B2 (en) * 2013-03-15 2017-07-05 出光興産株式会社 Lubricating oil composition
US20150051129A1 (en) * 2013-08-15 2015-02-19 Infineum International Limited Transmission Fluid Compositions for Improved Energy Efficiency
JP6776495B2 (en) * 2015-03-20 2020-10-28 出光興産株式会社 Lubricating oil composition
JP6962677B2 (en) * 2016-10-27 2021-11-05 Emgルブリカンツ合同会社 Lubricating oil composition
JP6810657B2 (en) * 2017-05-30 2021-01-06 シェルルブリカンツジャパン株式会社 Lubricating oil composition for automatic transmission
JP7029947B2 (en) * 2017-11-30 2022-03-04 出光興産株式会社 Lubricating oil composition

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1208196A (en) * 1982-03-10 1986-07-22 Raymond F. Watts Lubricating composition
JP4808027B2 (en) * 2003-02-07 2011-11-02 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 Lubricating oil composition for transmission
JP3921178B2 (en) * 2003-02-21 2007-05-30 新日本石油株式会社 Lubricating oil composition for transmission
CA2537311C (en) * 2003-09-13 2010-11-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Lubricating compositions for automotive gears

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