JP5708159B2 - LAMINATED SHEET AND METHOD FOR PRODUCING FOAM LAMINATED SHEET - Google Patents

LAMINATED SHEET AND METHOD FOR PRODUCING FOAM LAMINATED SHEET Download PDF

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Description

本発明は、積層シート及び発泡積層シートの製造方法に関する。   The present invention relates to a laminated sheet and a method for producing a foam laminated sheet.

本明細書において、発泡積層シートは発泡樹脂層を有しており、発泡壁紙、各種装飾材等として有用である。また、積層シートは発泡積層シートの発泡前の状態であり、いわゆる未発泡原反を意味する。   In the present specification, the foamed laminated sheet has a foamed resin layer and is useful as foamed wallpaper, various decorative materials, and the like. Moreover, a lamination sheet is a state before foaming of a foaming lamination sheet, and means what is called an unfoamed original fabric.

従来、発泡壁紙の耐汚染性及び耐傷性を向上させる方法として、発泡壁紙の表面に、予め用意したエチレン−ビニルアルコール共重合体樹脂フィルム(エバールフィルム、「エバール」は商品名)やポリプロピレンフィルムをエンボス賦型と同時にラミネートする方法が開示されている(特許文献1及び2)。   Conventionally, as a method for improving the stain resistance and scratch resistance of foamed wallpaper, an ethylene-vinyl alcohol copolymer resin film (Eval film, “Eval” is a trade name) and a polypropylene film prepared on the surface of the foamed wallpaper are prepared. A method of laminating at the same time as embossing is disclosed (Patent Documents 1 and 2).

しかしながら、特許文献1及び2のように予めフィルムを用意してエンボス賦型と同時にラミネートする場合には、フィルムを製膜した後に一旦巻き取る必要があるため、その際に破断や伸びが生じないように一定のフィルム強度や厚みが必要である。また、エンボス賦型時の熱によりフィルムが軟化して伸びることを防止するために、使用するフィルムの融点や軟化温度に制限がある。   However, when a film is prepared in advance and laminated simultaneously with embossing as in Patent Documents 1 and 2, it is necessary to wind up after forming the film, so that no breakage or elongation occurs at that time. Thus, a certain film strength and thickness are required. Moreover, in order to prevent the film from softening and stretching due to heat during embossing, there is a limit to the melting point and softening temperature of the film used.

また、紙質基材上に形成した発泡剤含有樹脂層を発泡させた後、押出ラミネート法により表面保護層を形成する方法も提案されている。ここで、表面保護層は発泡壁紙の耐汚染性及び耐傷性を向上させる目的で形成する。しかしながら、発泡後に表面保護層をラミネートする際に発泡樹脂層に圧力がかかるため、発泡厚み(倍率)の低下や発泡セルの破れが発生するという問題がある。   Also proposed is a method of forming a surface protective layer by an extrusion laminating method after foaming a foaming agent-containing resin layer formed on a paper substrate. Here, the surface protective layer is formed for the purpose of improving the stain resistance and scratch resistance of the foamed wallpaper. However, since pressure is applied to the foamed resin layer when laminating the surface protective layer after foaming, there is a problem that foam thickness (magnification) is reduced and foam cells are broken.

また、発泡剤含有樹脂層に高融点樹脂を押出ラミネートした後、加熱発泡及びエンボス加工することも提案されているが、この場合にはエンボス賦型性が不十分という問題がある。更に、発泡剤含有樹脂層に低融点樹脂を押出ラミネートすることも提案されているが、この場合には加熱発泡又はエンボス加工の際に樹脂が軟化し、耐汚染性及び耐傷性を確保するのに十分な表面保護層が得られないという問題がある。   Further, it has also been proposed to heat-foam and emboss after a high melting point resin is extrusion laminated to the foaming agent-containing resin layer, but in this case, there is a problem that the embossing property is insufficient. Furthermore, it has also been proposed to extrude and laminate a low-melting point resin to the foaming agent-containing resin layer. In this case, the resin softens during heat foaming or embossing to ensure contamination resistance and scratch resistance. There is a problem that a sufficient surface protective layer cannot be obtained.

よって、従来の発泡壁紙(発泡積層シート)と比較して、耐汚染性及び耐傷性が改善された発泡積層シート及びそれを作製するために有用な積層シートの新たな製造方法の開発が望まれている。   Therefore, it is desired to develop a foamed laminated sheet having improved stain resistance and scratch resistance compared to conventional foamed wallpaper (foamed laminated sheet) and a new method for producing a laminated sheet useful for producing the foamed laminated sheet. ing.

特開2001−260287号公報JP 2001-260287 A 特開2009−72967号公報JP 2009-72967 A

本発明は、耐汚染性及び耐傷性が改善された発泡積層シート及びそれを作製するために有用な積層シートの新たな製造方法を提供することを主な目的とする。   The main object of the present invention is to provide a foamed laminated sheet with improved contamination resistance and scratch resistance and a new method for producing a laminated sheet useful for producing the foamed laminated sheet.

本発明者は、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の樹脂成分を含有する表面保護層と特定の工程とを組み合わせて積層シート及び発泡積層シートを製造する場合には上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventor has obtained the above object when a laminated sheet and a foam laminated sheet are produced by combining a surface protective layer containing a specific resin component and a specific process. The present invention has been completed.

即ち、本発明は、下記の積層シート及び発泡積層シートの製造方法に関する。
1.基材上に少なくとも発泡剤含有樹脂層、非発泡樹脂層、及び表面保護層が順に形成されている積層シートの製造方法であって、
(1)前記表面保護層は単層又は複層からなり、前記表面保護層を構成する少なくとも1層はポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層であり、
(2)前記基材上に前記発泡剤含有樹脂層、及び非発泡樹脂層を形成する工程1、
(3)前記非発泡樹脂層上に前記表面保護層を押出し製膜により形成する工程2、
(4)前記表面保護層側から電子線を照射することにより、前記ポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を架橋する工程3を有することを特徴とする積層シートの製造方法。
2.前記表面保護層が複層であり、少なくとも最下層が前記ポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層である、上記項1に記載の積層シートの製造方法。
3.前記ポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層は、ポリエチレン及びエチレン−メタクリル酸共重合体の少なくとも1種を含有する、上記項1又は2に記載の積層シートの製造方法。
4.前記工程3において、前記表面保護層側から電子線を照射することにより、前記発泡剤含有樹脂層も架橋する、上記項1〜3のいずれかに記載の積層シートの製造方法。
5.基材上に少なくとも発泡樹脂層、非発泡樹脂層、及び表面保護層が順に形成されている発泡積層シートの製造方法であって、
前記表面保護層は単層又は複層からなり、前記表面保護層を構成する少なくとも1層はポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層であり、且つ
下記工程1〜4を有すること特徴とする、発泡積層シートの製造方法:
(1)前記基材上に前記発泡剤含有樹脂層、及び前記非発泡樹脂層を形成する工程1、
(2)前記非発泡樹脂層上に前記表面保護層を押出し製膜により形成する工程2、
(3)前記表面保護層側から電子線を照射することにより、前記ポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を架橋する工程3、及び
(4)前記工程3で得られた積層シートを加熱することにより、前記発泡剤含有樹脂層を発泡樹脂層とする工程4
6.前記工程4の後に、最表面層の上からエンボス加工を施す工程5を有する、上記項5に記載の発泡積層シートの製造方法。
That is, this invention relates to the manufacturing method of the following laminated sheet and foaming laminated sheet.
1. A method for producing a laminated sheet in which at least a foaming agent-containing resin layer , a non-foamed resin layer, and a surface protective layer are sequentially formed on a substrate,
(1) The surface protective layer is composed of a single layer or multiple layers, and at least one layer constituting the surface protective layer is a layer containing polyethylene and / or an ethylene copolymer,
(2) Step 1 of forming the foaming agent-containing resin layer and the non-foamed resin layer on the substrate;
(3) Step 2 of forming the surface protective layer on the non-foamed resin layer by extrusion film formation,
(4) A method for producing a laminated sheet, comprising the step 3 of crosslinking the polyethylene and / or the ethylene copolymer by irradiating an electron beam from the surface protective layer side.
2. The method for producing a laminated sheet according to Item 1, wherein the surface protective layer is a multilayer, and at least the lowest layer is a layer containing the polyethylene and / or ethylene copolymer.
3. Item 3. The method for producing a laminated sheet according to Item 1 or 2, wherein the layer containing polyethylene and / or ethylene copolymer contains at least one of polyethylene and ethylene-methacrylic acid copolymer.
4). Item 4. The method for producing a laminated sheet according to any one of Items 1 to 3, wherein in the step 3, the foaming agent-containing resin layer is also crosslinked by irradiating an electron beam from the surface protective layer side.
5. A method for producing a foam laminate sheet in which at least a foamed resin layer, a non-foamed resin layer, and a surface protective layer are sequentially formed on a substrate,
The surface protective layer is composed of a single layer or multiple layers, and at least one layer constituting the surface protective layer is a layer containing polyethylene and / or ethylene copolymer, and
The manufacturing method of a foaming lamination sheet characterized by having the following processes 1-4:
(1) Step 1 of forming the foaming agent-containing resin layer and the non-foamed resin layer on the substrate;
(2) Step 2 of forming the surface protective layer on the non-foamed resin layer by extrusion film formation,
(3) Step 3 of crosslinking the polyethylene and / or ethylene copolymer by irradiating an electron beam from the surface protective layer side, and
(4) The process 4 which uses the said foaming agent containing resin layer as a foamed resin layer by heating the laminated sheet obtained at the said process 3. FIG .
6). The manufacturing method of the foaming lamination sheet of the said claim | item 5 which has the process 5 which embosses from the uppermost surface layer after the said process 4. FIG.

以下、本発明の積層シート及び発泡積層シートの製造方法について説明する。   Hereinafter, the manufacturing method of the lamination sheet of this invention and a foaming lamination sheet is demonstrated.

積層シートの製造方法
本発明の積層シートの製造方法は、基材上に少なくとも発泡剤含有樹脂層及び表面保護層が順に形成されている積層シートの製造方法であって、
(1)前記表面保護層は単層又は複層からなり、前記表面保護層を構成する少なくとも1層はポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層であり、
(2)前記基材上に前記発泡剤含有樹脂層を形成する工程1、
(3)前記発泡剤含有樹脂層上に前記表面保護層を押出し製膜により形成する工程2、
(4)前記表面保護層側から電子線を照射することにより、前記ポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を架橋する工程3を有することを特徴とする。
Method for producing laminated sheet The method for producing a laminated sheet of the present invention is a method for producing a laminated sheet in which at least a foaming agent-containing resin layer and a surface protective layer are sequentially formed on a substrate,
(1) The surface protective layer is composed of a single layer or multiple layers, and at least one layer constituting the surface protective layer is a layer containing polyethylene and / or an ethylene copolymer,
(2) Step 1 of forming the foaming agent-containing resin layer on the substrate;
(3) Step 2 of forming the surface protective layer on the foaming agent-containing resin layer by extrusion film formation,
(4) It has the process 3 which bridge | crosslinks the said polyethylene and / or an ethylene copolymer by irradiating an electron beam from the said surface protective layer side.

上記特徴を有する本発明の積層シートの製造方法は、表面保護層を構成する少なくとも1層がポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層であり、且つ、特定の工程1〜3を採用する。よって、得られた積層シートを加熱することにより得られる本発明の発泡積層シートは耐汚染性及び耐傷性が良好である。また、従来の発泡積層シートの課題であった製造時の発泡樹脂層の発泡厚みの低下や発泡セルの破れの発生が抑制されている。   In the method for producing a laminated sheet of the present invention having the above characteristics, at least one layer constituting the surface protective layer is a layer containing polyethylene and / or an ethylene copolymer, and specific steps 1 to 3 are employed. . Therefore, the foamed laminated sheet of the present invention obtained by heating the obtained laminated sheet has good stain resistance and scratch resistance. Moreover, generation | occurrence | production of the fall of the foaming thickness of the foamed resin layer at the time of manufacture which was the subject of the conventional foaming lamination sheet and the tearing of a foaming cell are suppressed.

工程1
工程1は、基材上に発泡剤含有樹脂層を形成する。
Process 1
Step 1 forms a foaming agent-containing resin layer on the substrate.

基材としては限定されず、公知の繊維質基材(裏打紙)などが利用できる。   It does not limit as a base material, A well-known fibrous base material (backing paper) etc. can be utilized.

具体的には、壁紙用一般紙(パルプ主体のシートを既知のサイズ剤でサイズ処理したもの);難燃紙(パルプ主体のシートをスルファミン酸グアニジン、リン酸グアジニン等の難燃剤で処理したもの);水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の無機添加剤を含む無機質紙;上質紙;薄用紙などが挙げられる。   Specifically, wallpaper general paper (pulp-based sheet sized with a known sizing agent); flame-retardant paper (pulp-based sheet treated with a flame retardant such as guanidine sulfamate or guanidine phosphate) ); Inorganic paper containing inorganic additives such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide; fine paper; thin paper.

基材の坪量は限定的ではないが、50〜300g/m程度が好ましく、50〜120g/m程度がより好ましい。 Although the basis weight of the substrate is not critical, preferably about 50 to 300 g / m 2, about 50 to 120 / m 2 is more preferable.

発泡剤含有樹脂層は、樹脂成分及び発泡剤を含有し、後記の加熱により発泡剤含有樹脂層が発泡樹脂層となるものであれば限定されない。   The foaming agent-containing resin layer is not limited as long as it contains a resin component and a foaming agent, and the foaming agent-containing resin layer becomes a foamed resin layer by heating described later.

発泡剤含有樹脂層の樹脂成分は限定的ではないが、ポリエチレン、及びエチレンとエチレン以外の成分とをモノマーとするエチレン共重合体(以下、「エチレン共重合体」と略記する)からなる群から選ばれた少なくとも1種を含有することが好ましい。   The resin component of the foaming agent-containing resin layer is not limited, but from the group consisting of polyethylene and an ethylene copolymer having monomers other than ethylene and ethylene (hereinafter abbreviated as “ethylene copolymer”). It is preferable to contain at least one selected.

ポリエチレン及びエチレン共重合体は融点及びMFRの観点で押出し製膜に適している。エチレン共重合体としては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体(EMMA)、エチレン−アクリル酸エチル共重合体(EEA)、エチレン−アクリル酸メチル共重合体(EMA)、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体(EMAA)、エチレン−αオレフィン共重合体等が挙げられる。これらのエチレン共重合体は単独又は2種以上を混合して使用できる。   Polyethylene and ethylene copolymers are suitable for extrusion film formation in terms of melting point and MFR. Examples of the ethylene copolymer include an ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), an ethylene-methyl methacrylate copolymer (EMMA), an ethylene-ethyl acrylate copolymer (EEA), and an ethylene-methyl acrylate copolymer. Examples thereof include a polymer (EMA), an ethylene- (meth) acrylic acid copolymer (EMAA), and an ethylene-α olefin copolymer. These ethylene copolymers can be used alone or in admixture of two or more.

特にエチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、及びポリエチレンとエチレン−αオレフィン共重合体の混合物のいずれか1種を含有することが好ましい。樹脂成分としてポリエチレンとエチレン−αオレフィン共重合体の混合物を含有する場合、エチレン−αオレフィン共重合体の含有量は50重量%以上であることが好ましい。   In particular, it is preferable to contain any one of an ethylene-vinyl acetate copolymer, an ethylene-methyl methacrylate copolymer, and a mixture of polyethylene and an ethylene-α-olefin copolymer. When the resin component contains a mixture of polyethylene and an ethylene-α-olefin copolymer, the content of the ethylene-α-olefin copolymer is preferably 50% by weight or more.

エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、及びポリエチレンとエチレン−αオレフィン共重合体の混合物のいずれか1種と他の樹脂の1種以上とを併用する場合には、前記いずれかの1種の樹脂成分の含有量は、70重量%以上が好ましく、80重量%以上がより好ましい。   When one of ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, and a mixture of polyethylene and ethylene-α-olefin copolymer is used in combination with one or more other resins, The content of any one of the resin components is preferably 70% by weight or more, and more preferably 80% by weight or more.

ポリエチレン又はエチレン共重合体のMFRは9〜70g/10分が好ましく、9〜20g/10分がより好ましい。このようなMFRを採用することにより、押出し製膜性がより高まる。なお、本明細書のMFRは、JIS K 7210(熱可塑性プラスチックの流れ試験方法)記載の試験方法により測定した値である。試験条件は、JIS K 6760記載の「190℃、21.18N(2.16kgf)」を採用したものである。   The MFR of the polyethylene or ethylene copolymer is preferably 9 to 70 g / 10 minutes, and more preferably 9 to 20 g / 10 minutes. By adopting such MFR, the extrusion film forming property is further enhanced. In addition, MFR of this specification is the value measured by the test method of JISK7210 (flow test method of thermoplastics). As test conditions, “190 ° C., 21.18 N (2.16 kgf)” described in JIS K 6760 is adopted.

また、エチレン共重合体は、エチレン以外のモノマーの含有量としては、5〜30重量%が好ましく、9〜20重量%がより好ましい。このような共重合比率を採用することにより、押出し製膜性がより高まる。具体例としては、エチレン−酢酸ビニル共重合体は、酢酸ビニルの共重合比率(VA量)としては9〜25重量%が好ましく、9〜20重量%がより好ましい。また、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体は、メタクリル酸メチルの共重合比率(MMA量)としては5〜25重量%が好ましく、5〜15重量%がより好ましい。   Moreover, 5-30 weight% is preferable as an ethylene copolymer content of monomers other than ethylene, and 9-20 weight% is more preferable. By adopting such a copolymerization ratio, the extrusion film forming property is further enhanced. As a specific example, the ethylene-vinyl acetate copolymer has a vinyl acetate copolymerization ratio (VA amount) of preferably 9 to 25% by weight, more preferably 9 to 20% by weight. The ethylene-methyl methacrylate copolymer has a methyl methacrylate copolymerization ratio (MMA amount) of preferably 5 to 25% by weight, more preferably 5 to 15% by weight.

発泡剤含有樹脂層を形成する樹脂組成物としては、例えば、上記樹脂成分、発泡剤、無機充填剤、顔料、発泡助剤、架橋助剤等を含む樹脂組成物を好適に使用できる。その他にも、安定剤、滑剤等を添加剤として使用できる。   As the resin composition for forming the foaming agent-containing resin layer, for example, a resin composition containing the above resin component, foaming agent, inorganic filler, pigment, foaming aid, crosslinking aid and the like can be suitably used. In addition, stabilizers, lubricants and the like can be used as additives.

発泡剤としては公知の発泡剤から選択することができる。例えば、アゾジカルボンアミド(ADCA)、アゾビスホルムアミド等のアゾ系;オキシベンゼンスルホニルヒドラジド(OBSH)、パラトルエンスルホニルヒドラジド等のヒドラジド系などの有機系熱分解型発泡剤や、マイクロカプセル型発泡剤、重曹などの無機系発泡剤等が挙げられる。   The foaming agent can be selected from known foaming agents. For example, azo type such as azodicarbonamide (ADCA) and azobisformamide; organic thermal decomposition type foaming agent such as hydrazide type such as oxybenzenesulfonyl hydrazide (OBSH) and paratoluenesulfonyl hydrazide, microcapsule type foaming agent, Examples include inorganic foaming agents such as baking soda.

発泡剤の含有量は、発泡剤の種類、発泡倍率等に応じて適宜設定できる。発泡倍率の観点からは、1.5倍以上、好ましくは3〜7倍程度であり、発泡剤は、樹脂成分100質量部に対して、1〜20質量部程度とすることが好ましい。   The content of the foaming agent can be appropriately set according to the type of foaming agent, the expansion ratio, and the like. From the viewpoint of the expansion ratio, it is 1.5 times or more, preferably about 3 to 7 times, and the foaming agent is preferably about 1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component.

発泡助剤は、例えば、ステアリン酸亜鉛、酸化亜鉛、酸化マグネシウム等の金属酸化物及び/又は脂肪酸金属塩が挙げられる。これらの発泡助剤の含有量は、樹脂成分100質量部に対して、0.3〜10質量部程度が好ましく、1〜5質量部程度がより好ましい。なお、これらの発泡助剤とEMAAとADCA発泡剤とを組み合わせて用いる場合には、発泡工程における焼けや発色団の形成により発泡樹脂層及び基材が黄変する可能性がある。そのため、EMAAとADCA発泡剤とを組み合わせて用いる場合には、特開2009−197219号公報に説明されている通り、発泡助剤としてカルボン酸ヒドラジド化合物を用いることが好ましい。このとき、カルボン酸ヒドラジド化合物はADCA発泡剤1質量部に対して0.2〜1質量部程度用いることが好ましい。   Examples of the foaming aid include metal oxides such as zinc stearate, zinc oxide, and magnesium oxide and / or fatty acid metal salts. About 0.3-10 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of resin components, and, as for content of these foaming adjuvants, about 1-5 mass parts is more preferable. When these foaming assistants, EMAA, and ADCA foaming agents are used in combination, the foamed resin layer and the base material may be yellowed due to burning or chromophore formation in the foaming process. Therefore, when EMAA and ADCA foaming agent are used in combination, it is preferable to use a carboxylic acid hydrazide compound as a foaming aid as described in JP-A-2009-197219. At this time, it is preferable to use about 0.2-1 mass part of carboxylic acid hydrazide compounds with respect to 1 mass part of ADCA foaming agent.

無機充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、三酸化アンチモン、ホウ酸亜鉛、モリブデン化合物等が挙げられる。無機充填剤を含むことにより、目透き抑制効果、表面特性向上効果等が得られる。無機充填剤の含有量は、樹脂成分100質量部に対して0〜100質量部程度が好ましく、20〜70質量部程度がより好ましい。   Examples of the inorganic filler include calcium carbonate, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, antimony trioxide, zinc borate, and a molybdenum compound. By including an inorganic filler, an effect of suppressing see-through, an effect of improving surface characteristics, and the like are obtained. About 0-100 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of resin components, and, as for content of an inorganic filler, about 20-70 mass parts is more preferable.

顔料については、無機顔料として、例えば、酸化チタン、亜鉛華、カーボンブラック、黒色酸化鉄、黄色酸化鉄、黄鉛、モリブデートオレンジ、カドミウムイエロー、ニッケルチタンイエロー、クロムチタンイエロー、酸化鉄(弁柄)、カドミウムレッド、群青、紺青、コバルトブルー、酸化クロム、コバルトグリーン、アルミニウム粉、ブロンズ粉、雲母チタン、硫化亜鉛等が挙げられる。また、有機顔料として、例えば、アニリンブラック、ペリレンブラック、アゾ系(アゾレーキ、不溶性アゾ、縮合アゾ)、多環式(イソインドリノン、イソインドリン、キノフタロン、ペリノン、フラバントロン、アントラピリミジン、アントラキノン、キナクリドン、ペリレン、ジケトピロロピロール、ジブロムアンザントロン、ジオキサジン、チオインジゴ、フタロシアニン、インダントロン、ハロゲン化フタロシアニン)等が挙げられる。顔料の含有量は、樹脂成分100質量部に対して10〜50質量部程度が好ましく、15〜30質量部程度がより好ましい。   For pigments, for example, titanium oxide, zinc white, carbon black, black iron oxide, yellow iron oxide, yellow lead, molybdate orange, cadmium yellow, nickel titanium yellow, chrome titanium yellow, iron oxide (valve) ), Cadmium red, ultramarine, bitumen, cobalt blue, chromium oxide, cobalt green, aluminum powder, bronze powder, titanium mica, and zinc sulfide. Examples of organic pigments include aniline black, perylene black, azo (azo lake, insoluble azo, condensed azo), polycyclic (isoindolinone, isoindoline, quinophthalone, perinone, flavantron, anthrapyrimidine, anthraquinone, quinacridone. Perylene, diketopyrrolopyrrole, dibromoanthanthrone, dioxazine, thioindigo, phthalocyanine, indanthrone, halogenated phthalocyanine). About 10-50 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of resin components, and, as for content of a pigment, about 15-30 mass parts is more preferable.

発泡剤含有樹脂層の厚さは限定的ではないが、40〜100μm程度が好ましい。   Although the thickness of a foaming agent containing resin layer is not limited, About 40-100 micrometers is preferable.

基材上に発泡剤含有樹脂層を形成する方法は限定的ではないが、Tダイ押出し機により押出し製膜(押出しラミネート)により形成することが好ましい。なお、押出し製膜時のシリンダー温度及びダイス温度は樹脂の種類に応じて適宜設定すればよいが、一般に100〜140℃程度である。   The method for forming the foaming agent-containing resin layer on the substrate is not limited, but it is preferably formed by extrusion film formation (extrusion lamination) with a T-die extruder. In addition, although the cylinder temperature and die temperature at the time of extrusion film formation should just be set suitably according to the kind of resin, generally it is about 100-140 degreeC.

本発明では、発泡剤含有樹脂層を形成する際は、発泡剤含有樹脂層を単独で形成してもよいが、その片面又は両面に非発泡樹脂層を有していてもよい。   In the present invention, when the foaming agent-containing resin layer is formed, the foaming agent-containing resin layer may be formed alone, but may have a non-foaming resin layer on one side or both sides thereof.

例えば、発泡剤含有樹脂層の裏面(基材が積層される面)には、基材との接着力を向上させる目的で非発泡樹脂層B(接着樹脂層)を有してもよい。   For example, the back surface (surface on which the base material is laminated) of the foaming agent-containing resin layer may have a non-foamed resin layer B (adhesive resin layer) for the purpose of improving the adhesive force with the base material.

非発泡樹脂層Bの樹脂成分としては、特に限定はないが、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)が好ましい。EVAは公知又は市販のものを使用することができる。特に、酢酸ビニル成分(VA成分)が10〜46質量%であるものが好ましく、15〜41質量%であるものがより好ましい。   The resin component of the non-foamed resin layer B is not particularly limited, but an ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) is preferable. EVA can be a known or commercially available one. In particular, the vinyl acetate component (VA component) is preferably 10 to 46 mass%, more preferably 15 to 41 mass%.

非発泡樹脂層Bの厚さは限定的ではないが、5〜50μm程度が好ましい。   The thickness of the non-foamed resin layer B is not limited, but is preferably about 5 to 50 μm.

発泡剤含有樹脂層の上面には、絵柄模様層を形成する際の絵柄模様を鮮明にしたり発泡樹脂層の耐傷性を向上させたりする目的で非発泡樹脂層Aを有してもよい。   On the upper surface of the foaming agent-containing resin layer, a non-foamed resin layer A may be provided for the purpose of clarifying the design pattern when forming the design pattern layer or improving the scratch resistance of the foamed resin layer.

非発泡樹脂層Aの樹脂成分としては、ポリオレフィン系樹脂、メタクリル系樹脂、熱可塑性ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、フッ素系樹脂等が挙げられ、その中でもポリオレフィン系樹脂が好ましい。   Examples of the resin component of the non-foamed resin layer A include polyolefin resins, methacrylic resins, thermoplastic polyester resins, polyvinyl alcohol resins, fluorine resins, and the like, among which polyolefin resins are preferable.

ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリブタジエン、ポリイソプレン等の樹脂単体、炭素数が4以上のαオレフィンの共重合体(線状低密度ポリエチレン)、エチレン−アクリル酸共重合体樹脂、エチレン−アクリル酸メチル共重合体樹脂、エチレン−アクリル酸エチル共重合体樹脂、エチレン−メタクリル酸共重合体樹脂等のエチレン(メタ)アクリル酸系共重合体樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂ケン化物、アイオノマー等の少なくとも1種が挙げられる。   Examples of polyolefin resins include polyethylene, polypropylene, polybutene, polybutadiene, polyisoprene, and other resins, copolymers of α-olefins having 4 or more carbon atoms (linear low density polyethylene), and ethylene-acrylic acid copolymers. Resin, ethylene-methyl acrylate copolymer resin, ethylene-ethyl acrylate copolymer resin, ethylene (meth) acrylic acid copolymer resin such as ethylene-methacrylic acid copolymer resin, ethylene-vinyl acetate copolymer Examples thereof include at least one of coalesced (EVA), ethylene-vinyl acetate copolymer resin saponified product, and ionomer.

非発泡樹脂層Aの厚さは限定的ではないが、5〜50μm程度が好ましい。   The thickness of the non-foamed resin layer A is not limited, but is preferably about 5 to 50 μm.

本発明では、上記非発泡樹脂層B、発泡剤含有樹脂層及非泡樹脂層Aが順に形成された態様が好ましい。   In this invention, the aspect in which the said non-foamed resin layer B, the foaming agent containing resin layer, and the non-foamed resin layer A were formed in order is preferable.

発泡剤含有樹脂層がその片面又は両面に非発泡樹脂層を有する場合には、Tダイ押出し機による同時押出し製膜が好適である。例えば、両面に非発泡樹脂層を有する場合には、3つの層に対応する溶融樹脂を同時に押出すことにより3層の同時製膜が可能なマルチマニホールドタイプのTダイを用いることができる。   When the foaming agent-containing resin layer has a non-foamed resin layer on one side or both sides, simultaneous extrusion film formation by a T-die extruder is suitable. For example, in the case of having non-foamed resin layers on both sides, a multi-manifold type T-die capable of simultaneously forming three layers by simultaneously extruding molten resins corresponding to the three layers can be used.

なお、発泡剤含有樹脂層を形成する樹脂組成物に無機充填剤が含まれる場合であって、発泡剤含有樹脂層を押出し製膜により形成する場合には、押出し機の押出し口(いわゆるダイス)に無機充填剤の残渣(いわゆる目やに)が発生し易く、これが発泡剤含有樹脂層表面の異物となり易い。そのため、発泡剤含有樹脂層を形成する樹脂組成物に無機充填剤が含まれる場合には、上記のように3層同時押出し製膜することが好ましい。即ち、発泡剤含有樹脂層を非発泡樹脂層によって挟み込んだ態様で同時押出し製膜することにより、前記目やにの発生を抑制することができる。   In addition, when an inorganic filler is contained in the resin composition forming the foaming agent-containing resin layer and the foaming agent-containing resin layer is formed by extrusion film formation, an extrusion port (so-called die) of the extruder is used. Inorganic filler residues (so-called eyes and eyes) are easily generated, and this tends to be a foreign matter on the surface of the foaming agent-containing resin layer. Therefore, when an inorganic filler is contained in the resin composition forming the foaming agent-containing resin layer, it is preferable to form a three-layer coextrusion film as described above. That is, it is possible to suppress the occurrence of the above-mentioned corners by co-extrusion film formation in a mode in which the foaming agent-containing resin layer is sandwiched between non-foamed resin layers.

本発明では、工程1において、発泡剤含有樹脂層上(又は非発泡樹脂層A上)に更に絵柄模様層を形成してもよい。   In the present invention, in step 1, a pattern layer may be further formed on the foaming agent-containing resin layer (or on the non-foamed resin layer A).

絵柄模様層は、樹脂積層体に意匠性を付与する。絵柄模様としては、例えば木目模様、石目模様、砂目模様、タイル貼模様、煉瓦積模様、布目模様、皮絞模様、幾何学図形、文字、記号、抽象模様等が挙げられる。絵柄模様は、発泡壁紙の種類に応じて選択できる。   The design pattern layer imparts design properties to the resin laminate. Examples of the design pattern include a wood grain pattern, a stone pattern, a grain pattern, a tiled pattern, a brickwork pattern, a cloth pattern, a leather pattern, a geometric figure, a character, a symbol, and an abstract pattern. The pattern can be selected according to the type of foam wallpaper.

絵柄模様層は、例えば、絵柄模様を印刷することで形成できる。印刷手法としては、グラビア印刷、フレキソ印刷、シルクスクリーン印刷、オフセット印刷等が挙げられる。印刷インキとしては、着色剤、結着材樹脂、溶剤を含む印刷インキが使用できる。これらのインキは公知又は市販のものを使用してもよい。   The pattern pattern layer can be formed, for example, by printing a pattern pattern. Examples of printing methods include gravure printing, flexographic printing, silk screen printing, offset printing, and the like. As the printing ink, a printing ink containing a colorant, a binder resin, and a solvent can be used. These inks may be known or commercially available.

着色剤としては、例えば、前記の発泡剤含有樹脂層で使用されるような顔料を適宜使用することができる。   As the colorant, for example, a pigment used in the above-described foaming agent-containing resin layer can be appropriately used.

結着材樹脂は、基材シートの種類に応じて設定できる。例えば、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、塩素化ポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体系樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、アルキド系樹脂、石油系樹脂、ケトン樹脂、エポキシ系樹脂、メラミン系樹脂、フッ素系樹脂、シリコーン系樹脂、繊維素誘導体、ゴム系樹脂等が挙げられる。   The binder resin can be set according to the type of the base sheet. For example, acrylic resin, styrene resin, polyester resin, urethane resin, chlorinated polyolefin resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, polyvinyl butyral resin, alkyd resin, petroleum resin, ketone resin, epoxy Resin, melamine resin, fluorine resin, silicone resin, fiber derivative, rubber resin and the like.

溶剤(又は分散媒)としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の石油系有機溶剤;酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸−2−メトキシエチル、酢酸−2−エトキシエチル等のエステル系有機溶剤;メチルアルコール、エチルアルコール、ノルマルプロピルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール等のアルコール系有機溶剤;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系有機溶剤;ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系有機溶剤、;ジクロロメタン、四塩化炭素、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の塩素系有機溶剤;水などが挙げられる。これらの溶剤(又は分散媒)は、単独又は混合物の状態で使用できる。   Examples of the solvent (or dispersion medium) include petroleum organic solvents such as hexane, heptane, octane, toluene, xylene, ethylbenzene, cyclohexane, and methylcyclohexane; ethyl acetate, butyl acetate, 2-methoxyethyl acetate, and acetic acid-2 -Ester-based organic solvents such as ethoxyethyl; alcohol-based organic solvents such as methyl alcohol, ethyl alcohol, normal propyl alcohol, isopropyl alcohol, isobutyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone Organic solvents; ether organic solvents such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran; dichloromethane, carbon tetrachloride, trichloroethylene, tetrachloroethylene Chlorinated organic solvents; and water. These solvents (or dispersion media) can be used alone or in the form of a mixture.

絵柄模様層の厚みは、絵柄模様の種類より異なるが、一般には0.1〜10μm程度とすることが好ましい。   The thickness of the design pattern layer is different from the type of design pattern, but is generally preferably about 0.1 to 10 μm.

工程2
工程2は、前記発泡剤含有樹脂層上(非発泡樹脂層Aや絵柄模様層を形成した場合にはそれらの上)に前記表面保護層を押出し製膜により形成する。
Process 2
In step 2, the surface protective layer is formed by extrusion film formation on the foaming agent-containing resin layer (on the non-foamed resin layer A or the pattern layer if formed).

本発明では、表面保護層は単層又は複層からなり、表面保護層を構成する少なくとも1種はポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層である。   In the present invention, the surface protective layer is composed of a single layer or multiple layers, and at least one of the surface protective layers is a layer containing polyethylene and / or an ethylene copolymer.

また、本発明では、表面保護層が複層の場合には、少なくとも最下層(発泡剤含有樹脂層側)がポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層であることが好ましい。最下層にポリエチレン又はエチレン共重合体を含有する層を配置し、電子線を架橋することにより該樹脂層の溶融張力が向上するため、発泡時に発泡層から発生するガスの透過を効率よく抑制することができる。そのため、最下層にポリエチレン又はエチレン共重合体を含有する層を配置すれば、その上の層に比較的溶融張力の低い樹脂(ポリプロピレン等)を配置しても表面保護層自体の耐汚染性及び耐傷性を保持することができる。   Moreover, in this invention, when a surface protective layer is a multilayer, it is preferable that at least the lowest layer (foaming agent containing resin layer side) is a layer containing polyethylene and / or an ethylene copolymer. Since the melt tension of the resin layer is improved by placing a layer containing polyethylene or ethylene copolymer in the lowermost layer and crosslinking the electron beam, the permeation of gas generated from the foamed layer during foaming is efficiently suppressed. be able to. Therefore, if a layer containing polyethylene or an ethylene copolymer is disposed in the lowermost layer, even if a resin (polypropylene or the like) having a relatively low melt tension is disposed in the upper layer, the contamination resistance of the surface protective layer itself and Scratch resistance can be maintained.

ポリエチレン及び/又はエチレン共重合体としては炭素数が4以上のαオレフィンの共重合体(線状低密度ポリエチレン)、エチレン−アクリル酸共重合体樹脂、エチレン−アクリル酸メチル共重合体樹脂、エチレン−アクリル酸エチル共重合体樹脂、エチレン−メタクリル酸共重合体樹脂等のエチレン(メタ)アクリル酸系共重合体樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂ケン化物、アイオノマー等が挙げられるが、本発明では、ポリエチレン(PE)及びエチレン−メタクリル酸共重合体(EMAA)の少なくとも1種を含有することが好ましい。   Polyethylene and / or ethylene copolymer includes α-olefin copolymer having 4 or more carbon atoms (linear low density polyethylene), ethylene-acrylic acid copolymer resin, ethylene-methyl acrylate copolymer resin, ethylene -Ethylene (meth) acrylic acid copolymer resin such as ethyl acrylate copolymer resin, ethylene-methacrylic acid copolymer resin, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene-vinyl acetate copolymer resin Examples thereof include saponified products and ionomers. In the present invention, it is preferable to contain at least one of polyethylene (PE) and ethylene-methacrylic acid copolymer (EMAA).

ポリエチレンとしては、例えば、密度0.942g/cm以上の高密度ポリエチレン(HDPE)及び密度0.93g/cm以上〜0.942g/cm未満の中密度ポリエチレン(MDPE)、密度0.91g/cm以上0.93g/cm未満の低密度ポリエチレン(LDPE)が挙げられる。また、密度が0.85〜0.91g/cmの範囲である超低密度ポリエチレン(LLDPE)を用いても良い。これらポリエチレンの中でも、発泡積層シートのカールの発生を抑制することができるという点で、密度が低いポリエチレンを用いることが好ましい。 The polyethylene, for example, density 0.942 g / cm 3 or more high-density polyethylene (HDPE) and density 0.93 g / cm 3 or more ~0.942g / cm 3 less than the medium density polyethylene (MDPE), density 0.91g Low density polyethylene (LDPE) of / cm 3 or more and less than 0.93 g / cm 3 . Moreover, you may use the ultra-low density polyethylene (LLDPE) whose density is the range of 0.85-0.91 g / cm < 3 >. Among these polyethylenes, it is preferable to use polyethylene having a low density because curling of the foamed laminated sheet can be suppressed.

また、これらの高密度ポリエチレン及び低密度ポリエチレンを混合することにより調製した中密度ポリエチレンを用いてもよい。この場合の高密度ポリエチレン及び低密度ポリエチレンの混合割合は限定的ではないが、質量比で高密度ポリエチレン:低密度ポリエチレン=0〜7:3〜10が好ましい。   Moreover, you may use the medium density polyethylene prepared by mixing these high density polyethylene and low density polyethylene. In this case, the mixing ratio of the high-density polyethylene and the low-density polyethylene is not limited, but is preferably high-density polyethylene: low-density polyethylene = 0-7: 3-10 by mass ratio.

ポリエチレンとしては、エチレン単独重合体だけでなくポリエチレン変性樹脂が使用できる。ポリエチレン変性樹脂としては、例えば、無水マレイン酸変性ポリエチレンやその他酸変性をさえた樹脂等が挙げられる。   As the polyethylene, not only an ethylene homopolymer but also a polyethylene-modified resin can be used. Examples of the polyethylene-modified resin include maleic anhydride-modified polyethylene and other acid-modified resins.

表面保護層が複層の場合において、ポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層以外の樹脂層を含める場合には、樹脂成分としてポリエチレン及び/又はエチレン共重合体以外のポリオレフィン樹脂、メタクリル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、フッ素樹脂等が挙げられる。その中でもポリエチレン及び/又はエチレン共重合体以外のポリオレフィン樹脂が好ましく、その様なポリオレフィン樹脂としては、例えば、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリブタジエン、ポリイソプレン等の樹脂単体等が挙げられる。   In the case where the surface protective layer is a multilayer, when a resin layer other than a layer containing polyethylene and / or ethylene copolymer is included, polyolefin resin other than polyethylene and / or ethylene copolymer as a resin component, methacrylic resin , Polyvinyl alcohol resin, fluororesin and the like. Among them, polyolefin resins other than polyethylene and / or ethylene copolymers are preferable, and examples of such polyolefin resins include single resins such as polypropylene, polybutene, polybutadiene, and polyisoprene.

表面保護層の厚みは限定的ではないが、3〜25μm程度が好ましく、より好ましくは5〜20である。また、表面保護層が複層である場合には、各層の厚さは5〜15μm程度が好ましい。   Although the thickness of a surface protective layer is not limited, about 3-25 micrometers is preferable, More preferably, it is 5-20. Moreover, when the surface protective layer is a multilayer, the thickness of each layer is preferably about 5 to 15 μm.

表面保護層を押出し製膜により形成する際は、特に表面保護層が複層である場合には、Tダイ押出し機による押出し製膜が好適である。例えば、2層から構成される場合は、2つの層に対応する溶融樹脂を同時に押出すことにより2層の同時製膜が可能なマルチマニホールドタイプのTダイを用いることができる。   When the surface protective layer is formed by extrusion film formation, extrusion film formation by a T-die extruder is suitable particularly when the surface protective layer is a multilayer. For example, in the case of two layers, a multi-manifold type T die that can simultaneously form two layers by simultaneously extruding molten resin corresponding to the two layers can be used.

工程3
工程3は、前記表面保護層側から電子線を照射することにより、表面保護層の中のポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層の耐熱性を向上させ、最終的に得られる発泡積層シートの優れた耐汚染性及び耐傷性が得ることができる。
Process 3
Step 3 is the foam lamination obtained by improving the heat resistance of the layer containing polyethylene and / or ethylene copolymer in the surface protective layer by irradiating an electron beam from the surface protective layer side. Excellent stain resistance and scratch resistance of the sheet can be obtained.

電子線のエネルギーは、150〜250kV程度が好ましく、175〜200kV程度がより好ましい。照射量は、10〜100kGy程度が好ましく、10〜50kGy程度がより好ましい。電子線源としては、公知の電子線照射装置が使用できる。このような電子線照射により、耐熱性向上の効果が得られる。   The energy of the electron beam is preferably about 150 to 250 kV, more preferably about 175 to 200 kV. The irradiation amount is preferably about 10 to 100 kGy, and more preferably about 10 to 50 kGy. A known electron beam irradiation apparatus can be used as the electron beam source. The effect of improving heat resistance is obtained by such electron beam irradiation.

本発明では、工程3において、発泡剤含有樹脂層も架橋してもよい。発泡剤含有樹脂層も架橋することにより、発泡樹脂層の表面強度、発泡特性等を調整することができる。ここで、表面保護層のみ架橋する場合は、下層の発泡剤含有樹脂層を架橋する必要がないので、電子線を深く浸透させる必要がなく、加速電圧を下げることができる。   In the present invention, in step 3, the foaming agent-containing resin layer may also be crosslinked. By crosslinking the foaming agent-containing resin layer, the surface strength, foaming characteristics, etc. of the foamed resin layer can be adjusted. Here, when only the surface protective layer is cross-linked, it is not necessary to cross-link the lower foaming agent-containing resin layer, so that it is not necessary to deeply penetrate the electron beam, and the acceleration voltage can be lowered.

以上の工程1〜3を経ることにより、本発明の積層シートが得られる。   The laminated sheet of this invention is obtained by passing through the above processes 1-3.

発泡積層シートの製造方法
本発明の発泡積層シートの製造方法は、上記工程1〜3に加えて、積層シートの加熱により発泡剤含有樹脂層を発泡樹脂層とする工程4を有することにより、発泡積層シートの製造方法となる。
Method for Producing Foamed Laminated Sheet The method for producing a foamed laminated sheet according to the present invention includes a step 4 in which a foaming agent-containing resin layer is formed as a foamed resin layer by heating the laminated sheet in addition to the above steps 1 to 3. It becomes a manufacturing method of a lamination sheet.

加熱条件は、発泡剤の分解により発泡剤含有樹脂層が発泡樹脂層となる条件であれば限定されない。加熱温度は210〜240℃程度が好ましく、加熱時間は20〜80秒程度が好ましい。加熱の際は、公知の加熱炉又はギアオーブンが使用できる。   The heating conditions are not limited as long as the foaming agent-containing resin layer becomes a foamed resin layer by decomposition of the foaming agent. The heating temperature is preferably about 210 to 240 ° C., and the heating time is preferably about 20 to 80 seconds. When heating, a known heating furnace or gear oven can be used.

発泡後の発泡樹脂層の厚さは300〜700μm程度が好ましい。   The thickness of the foamed resin layer after foaming is preferably about 300 to 700 μm.

また、本発明の発泡積層シートの製造方法は、最表面層の上からエンボス加工を施す工程5を有してもよい。   Moreover, the manufacturing method of the foaming lamination sheet of this invention may have the process 5 which embosses from the uppermost surface layer.

エンボス加工は、エンボス版等の公知の手段により実施することができる。具体的には、表面樹脂層を加熱軟化後、エンボス版を押圧することにより所望のエンボス模様を賦型できる。エンボス模様としては、例えば、木目板導管溝、石板表面凹凸、布表面テクスチャア、梨地、砂目、ヘアライン、万線条溝等がある。   Embossing can be performed by known means such as an embossed plate. Specifically, a desired embossed pattern can be formed by pressing the embossed plate after heat-softening the surface resin layer. Examples of the embossed pattern include a wood grain plate conduit groove, a stone plate surface unevenness, a cloth surface texture, a satin texture, a grain texture, a hairline, and a multiline groove.

以上の工程4〜5を経ることにより、本発明の発泡積層シートが得られる。   The foamed laminated sheet of the present invention is obtained through the above steps 4-5.

本発明の積層シートの製造方法は、表面保護層を構成する少なくとも1層がポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層であり、且つ、特定の工程1〜3を採用する。よって、得られた積層シートを加熱することにより得られる本発明の発泡積層シートは耐汚染性及び耐傷性が良好である。また、従来の発泡積層シートの課題であった製造時の発泡樹脂層の発泡厚みの低下や発泡セルの破れの発生が抑制されている。   In the method for producing a laminated sheet of the present invention, at least one layer constituting the surface protective layer is a layer containing polyethylene and / or an ethylene copolymer, and specific steps 1 to 3 are employed. Therefore, the foamed laminated sheet of the present invention obtained by heating the obtained laminated sheet has good stain resistance and scratch resistance. Moreover, generation | occurrence | production of the fall of the foaming thickness of the foamed resin layer at the time of manufacture which was the subject of the conventional foaming lamination sheet and the tearing of a foaming cell are suppressed.

以下に実施例及び比較例を示して本発明を詳細に説明する。但し本発明は実施例に限定されない。   Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited to the examples.

実施例1
3種3層マルチマニホールドTダイ押出し機を用い、非発泡樹脂層A/発泡剤含有樹脂層/非発泡樹脂層B(接着樹脂層)の順に厚み8μm/60μm/8μmになるように押出し製膜した。押し出し条件は、各層のシリンダー温度及びダイス温度は全て120℃とした。次いで、ラミネートロールを通して、前記非発泡樹脂層Bの面に表面温度を120℃とした裏打紙「NI−65A、日本製紙製」を積層した。
Example 1
Extrusion film formation using a three-type three-layer multi-manifold T-die extruder so that the thickness is 8 μm / 60 μm / 8 μm in the order of non-foamed resin layer A / foaming agent-containing resin layer / non-foamed resin layer B (adhesive resin layer) did. The extrusion conditions were such that the cylinder temperature and die temperature of each layer were all 120 ° C. Subsequently, a backing paper “NI-65A, made by Nippon Paper Industries” with a surface temperature of 120 ° C. was laminated on the surface of the non-foamed resin layer B through a laminating roll.

上記において、非発泡樹脂層Aの原料としては、「ニュクレルN1560(三井・デュポンポリケミカル製)」を用いた。また、発泡剤含有樹脂層の原料としては、下記表1のものを用いた。また非発泡樹脂層Bの原料としては、「エバフレックスEV150(三井・デュポンポリケミカル製)」を用いた。   In the above, “Nucleel N1560 (Mitsui / DuPont Polychemical)” was used as a raw material for the non-foamed resin layer A. Moreover, the raw material of the following Table 1 was used as a raw material of a foaming agent containing resin layer. As a raw material of the non-foamed resin layer B, “Evaflex EV150 (Mitsui / DuPont Polychemical)” was used.

Figure 0005708159
Figure 0005708159

次いで、前記非発泡樹脂層A上にコロナ放電処理を行った。更にグラビア印刷機により絵柄印刷として水性インキ「ハイドリック、大日精化工業製」を用いて布目模様を印刷した。その後、水性ヒートシーラー剤「HT−600W(K)ハイドリック(大日精化工業製)」をコーティングした。   Next, a corona discharge treatment was performed on the non-foamed resin layer A. Furthermore, a texture pattern was printed using a water-based ink “Hydric, manufactured by Dainichi Seika Kogyo” as a pattern print by a gravure printing machine. Thereafter, an aqueous heat sealer “HT-600W (K) Hydrick (manufactured by Dainichi Seika Kogyo)” was coated.

次いで、2種2層マルチマニホールドTダイ押出機を用いて、表面保護層(上層)/表面保護層(下層)の厚みが7μm/3μmになるように同時押出し製膜し、前記非発泡樹脂層Aに積層した。押出し条件は上層・下層の表面樹脂層のシリンダー、ダイス共に温度250℃であった。   Subsequently, using a two-type two-layer multi-manifold T-die extruder, the non-foamed resin layer was co-extruded to form a surface protective layer (upper layer) / surface protective layer (lower layer) having a thickness of 7 μm / 3 μm. Laminated to A. Extrusion conditions were a temperature of 250 ° C. for both the cylinder and die of the upper and lower surface resin layers.

表面保護層(上層)の原料としては、低密度ポリエチレン(LDPE)(ノバテックLC600A、日本ポリエチレン製)(MFR=7)を用いた。表面保護層(下層)の原料としては、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合変性樹脂(EMAA)(AN4228C、三井・デュポンポリケミカル製)を用いた。   As a raw material of the surface protective layer (upper layer), low density polyethylene (LDPE) (Novatech LC600A, manufactured by Nippon Polyethylene) (MFR = 7) was used. As a raw material of the surface protective layer (lower layer), ethylene- (meth) acrylic acid copolymer modified resin (EMAA) (AN4228C, manufactured by Mitsui / DuPont Polychemical) was used.

次いで、表面保護層の上から電子線(照射条件:195kV、30kGy)を照射することにより発泡剤含有樹脂層及び表面保護層を架橋させることにより積層シートを得た。   Subsequently, the laminated sheet was obtained by bridge | crosslinking a foaming agent containing resin layer and a surface protective layer by irradiating an electron beam (irradiation conditions: 195 kV, 30 kGy) from the surface protective layer.

次いで、積層シートをオーブンにて加熱(220℃、35秒)しながら、積層シートの全体厚みが580μmになるように発泡剤含有樹脂層を発泡させた後、布目調のエンボス処理を行い、発泡積層シートを得た。   Next, while the laminated sheet is heated in an oven (220 ° C., 35 seconds), the foaming agent-containing resin layer is foamed so that the total thickness of the laminated sheet becomes 580 μm, and then embossed with a texture to perform foaming. A laminated sheet was obtained.

実施例2
表面樹脂層(上層)に高密度ポリエチレン(HDPE)「ノバテックHF560(日本ポリエチレン製):MFR=7」を用いた以外は、実施例1と同様にして発泡積層シートを作製した。
Example 2
A foamed laminated sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that high-density polyethylene (HDPE) “Novatech HF560 (manufactured by Nippon Polyethylene): MFR = 7” was used for the surface resin layer (upper layer).

実施例3
表面樹脂層(上層)に中密度ポリエチレン(MDPE)「ノバテックHC170(日本ポリエチレン製):MFR=10」を用いた以外は、実施例1と同様にして発泡積層シートを作製した。
Example 3
A foamed laminated sheet was prepared in the same manner as in Example 1 except that medium density polyethylene (MDPE) “Novatech HC170 (manufactured by Nippon Polyethylene): MFR = 10” was used for the surface resin layer (upper layer).

実施例4
表面樹脂層(上層)にポリプロピレン(PP)「ノバテックFL03H(日本ポリプロピレン製):MFR=20」を用い、表面樹脂層(下層)にポリエチレン変性物(PE変性)「モディックM545(三菱化学製):MFR=6」を用いた以外は、実施例1と同様にして発泡積層シートを作製した。
Example 4
Polypropylene (PP) “NOVATEC FL03H (manufactured by Nippon Polypropylene): MFR = 20” is used for the surface resin layer (upper layer), and polyethylene modified (PE modified) “Modic M545 (manufactured by Mitsubishi Chemical) for the surface resin layer (lower layer): A foamed laminated sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that “MFR = 6” was used.

実施例5
表面樹脂層(上層)に中密度ポリエチレン(MDPE)「ノバテックHC170(日本ポリエチレン製):MFR=10」を用い、表面樹脂層(下層)にポリエチレン変性物(PE変性)「モディックM545(三菱化学製):MFR=6」を用いた以外は、実施例1と同様にして発泡積層シートを作製した。
Example 5
Medium density polyethylene (MDPE) “Novatech HC170 (manufactured by Nippon Polyethylene): MFR = 10” is used for the surface resin layer (upper layer), and polyethylene modified product (PE modified) “Modic M545 (Mitsubishi Chemical) is used for the surface resin layer (lower layer). ): MFR = 6 ”was used, and a foamed laminated sheet was produced in the same manner as in Example 1.

実施例6
低密度ポリエチレン(LDPE)「ノバテックLC600A(日本ポリエチレン製):MFR=7」の単層(10μm)の表面保護層とした以外は、実施例1と同様にして発泡積層シートを作製した。
Example 6
A foamed laminated sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the surface protective layer was a single layer (10 μm) of low density polyethylene (LDPE) “Novatech LC600A (manufactured by Nippon Polyethylene): MFR = 7”.

実施例7
表面樹脂層(上層)にポリプロピレン(PP)「ノバテックFL03H(日本ポリプロピレン製):MFR=20」を用いた以外は、実施例1と同様にして発泡積層シートを作製した。
Example 7
A foamed laminated sheet was prepared in the same manner as in Example 1 except that polypropylene (PP) “Novatech FL03H (manufactured by Nippon Polypropylene): MFR = 20” was used for the surface resin layer (upper layer).

実施例8
表面樹脂層(上層)にポリプロピレン(PP)「ウィンテックWSX02(日本ポリプロピレン製):MFR=25」を用いた以外は、実施例1と同様にして発泡積層シートを作製した。
Example 8
A foamed laminated sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that polypropylene (PP) “Wintech WSX02 (manufactured by Nippon Polypropylene): MFR = 25” was used for the surface resin layer (upper layer).

比較例1
表面樹脂層に対して電子線を照射せずに、発泡剤含有樹脂層を発泡させた以外は、実施例1と同様にして発泡積層シートを作製した。
Comparative Example 1
A foamed laminated sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the foaming agent-containing resin layer was foamed without irradiating the surface resin layer with an electron beam.

比較例2
表面樹脂層に対して電子線を照射せずに、発泡剤含有樹脂層を発泡させた以外は、実施例3と同様にして発泡積層シートを作製した。
Comparative Example 2
A foamed laminated sheet was produced in the same manner as in Example 3 except that the foaming agent-containing resin layer was foamed without irradiating the surface resin layer with an electron beam.

比較例3
表面樹脂層に対して電子線を照射せずに、発泡剤含有樹脂層を発泡させた以外は、実施例7と同様にして発泡積層シートを作製した。
Comparative Example 3
A foamed laminated sheet was produced in the same manner as in Example 7 except that the foaming agent-containing resin layer was foamed without irradiating the surface resin layer with an electron beam.

比較例4
表面樹脂層に対して電子線を照射せずに、発泡剤含有樹脂層を発泡させた以外は、実施例8と同様にして発泡積層シートを作製した。
Comparative Example 4
A foamed laminated sheet was produced in the same manner as in Example 8 except that the foaming agent-containing resin layer was foamed without irradiating the surface resin layer with an electron beam.

比較例5
表面樹脂層を設けなかった以外は、実施例1と同様にして発泡積層シートを作製した。
Comparative Example 5
A foamed laminated sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the surface resin layer was not provided.

比較例6
発泡剤含有樹脂層に電子線照射した後、表面保護層に電子線照射をしない以外は、実施例1と同様にして発泡積層シートを作製した。
Comparative Example 6
A foamed laminate sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the foaming agent-containing resin layer was irradiated with an electron beam and then the surface protective layer was not irradiated with an electron beam.

比較例7
ポリプロピレン(PP)「ノバテックFL03H(日本ポリプロピレン製):MFR=20」の単層の表面保護層とした以外は、実施例1と同様にして発泡積層シートを作製した。
Comparative Example 7
A foamed laminated sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the surface protective layer was a single layer of polypropylene (PP) “NOVATEC FL03H (made by Nippon Polypropylene): MFR = 20”.

実施例及び比較例において作製した発泡積層シートの特性を評価した。   The characteristics of the foamed laminated sheets produced in the examples and comparative examples were evaluated.

試験例1(表面状態)
各発泡積層シートの断面を光学顕微鏡にて観察した。
Test example 1 (surface condition)
The cross section of each foamed laminated sheet was observed with an optical microscope.

評価基準は以下の通りである。   The evaluation criteria are as follows.

良好1:表面保護層に陥没が生じていないもの(部分的に薄膜化していないもの)。   Good 1: The surface protective layer is not depressed (not partially thinned).

良好2:表面保護層に陥没が生じており部分的に薄膜化しているもの(下の隣接層が露出していないもの)。   Good 2: The surface protective layer is depressed and partially thinned (the lower adjacent layer is not exposed).

不良:表面保護層に陥没が生じ、下の隣接層が露出しているもの。   Defect: The surface protective layer is depressed and the adjacent layer below is exposed.

試験例2(耐汚染性)
<1>SV法準拠:赤クレヨンにて、24時間放置後、中性洗剤にて汚染物質除去を行った。
Test example 2 (contamination resistance)
<1> SV method compliant: After leaving for 24 hours in a red crayon, contaminants were removed with a neutral detergent.

<2>油性黒マジックにて、壁紙表面を汚染後、24時間放置し、エタノールを用いて汚染物質の除去を行った。   <2> After the wall surface of the wallpaper was contaminated with oily black magic, it was allowed to stand for 24 hours, and the contaminants were removed using ethanol.

上記<1>、<2>の試験後、以下のように評価した。
○:赤クレヨン、油性マジックの残存無し。
△:赤クレヨン及び/又は油性マジックの僅かな残存あり。
×:赤クレヨン、油性マジックの残存あり。
After the tests <1> and <2>, the evaluation was performed as follows.
○: No red crayon and oily magic remaining.
Δ: Slight remaining of red crayon and / or oily magic.
X: Red crayon and oily magic remain.

実施例の結果を表2、及び比較例の結果を表3に示した。   The results of Examples are shown in Table 2, and the results of Comparative Examples are shown in Table 3.

Figure 0005708159
Figure 0005708159

Figure 0005708159
Figure 0005708159

Claims (6)

基材上に少なくとも発泡剤含有樹脂層、非発泡樹脂層、及び表面保護層が順に形成されている積層シートの製造方法であって、
(1)前記表面保護層は単層又は複層からなり、前記表面保護層を構成する少なくとも1層はポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層であり、
(2)前記基材上に前記発泡剤含有樹脂層、及び非発泡樹脂層を形成する工程1、
(3)前記非発泡樹脂層上に前記表面保護層を押出し製膜により形成する工程2、
(4)前記表面保護層側から電子線を照射することにより、前記ポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を架橋する工程3を有することを特徴とする積層シートの製造方法。
A method for producing a laminated sheet in which at least a foaming agent-containing resin layer , a non-foamed resin layer, and a surface protective layer are sequentially formed on a substrate,
(1) The surface protective layer is composed of a single layer or multiple layers, and at least one layer constituting the surface protective layer is a layer containing polyethylene and / or an ethylene copolymer,
(2) Step 1 of forming the foaming agent-containing resin layer and the non-foamed resin layer on the substrate;
(3) Step 2 of forming the surface protective layer on the non-foamed resin layer by extrusion film formation,
(4) A method for producing a laminated sheet, comprising the step 3 of crosslinking the polyethylene and / or the ethylene copolymer by irradiating an electron beam from the surface protective layer side.
前記表面保護層が複層であり、少なくとも最下層が前記ポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層である、請求項1に記載の積層シートの製造方法。   The method for producing a laminated sheet according to claim 1, wherein the surface protective layer is a multilayer, and at least the lowermost layer is a layer containing the polyethylene and / or ethylene copolymer. 前記ポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層は、ポリエチレン及びエチレン−メタクリル酸共重合体の少なくとも1種を含有する、請求項1又は2に記載の積層シートの製造方法。   The method for producing a laminated sheet according to claim 1 or 2, wherein the layer containing polyethylene and / or ethylene copolymer contains at least one of polyethylene and ethylene-methacrylic acid copolymer. 前記工程3において、前記表面保護層側から電子線を照射することにより、前記発泡剤含有樹脂層も架橋する、請求項1〜3のいずれかに記載の積層シートの製造方法。   The manufacturing method of the lamination sheet in any one of Claims 1-3 which also bridge | crosslinks the said foaming agent containing resin layer in the said process 3 by irradiating an electron beam from the said surface protective layer side. 基材上に少なくとも発泡樹脂層、非発泡樹脂層、及び表面保護層が順に形成されている発泡積層シートの製造方法であって、
前記表面保護層は単層又は複層からなり、前記表面保護層を構成する少なくとも1層はポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を含有する層であり、且つ
下記工程1〜4を有すること特徴とする、発泡積層シートの製造方法:
(1)前記基材上に前記発泡剤含有樹脂層、及び前記非発泡樹脂層を形成する工程1、
(2)前記非発泡樹脂層上に前記表面保護層を押出し製膜により形成する工程2、
(3)前記表面保護層側から電子線を照射することにより、前記ポリエチレン及び/又はエチレン共重合体を架橋する工程3、及び
(4)前記工程3で得られた積層シートを加熱することにより、前記発泡剤含有樹脂層を発泡樹脂層とする工程4
A method for producing a foam laminate sheet in which at least a foamed resin layer, a non-foamed resin layer, and a surface protective layer are sequentially formed on a substrate,
The surface protective layer is composed of a single layer or multiple layers, and at least one layer constituting the surface protective layer is a layer containing polyethylene and / or ethylene copolymer, and
The manufacturing method of a foaming lamination sheet characterized by having the following processes 1-4:
(1) Step 1 of forming the foaming agent-containing resin layer and the non-foamed resin layer on the substrate;
(2) Step 2 of forming the surface protective layer on the non-foamed resin layer by extrusion film formation,
(3) Step 3 of crosslinking the polyethylene and / or ethylene copolymer by irradiating an electron beam from the surface protective layer side, and
(4) The process 4 which uses the said foaming agent containing resin layer as a foamed resin layer by heating the laminated sheet obtained at the said process 3. FIG .
前記工程4の後に、最表面層の上からエンボス加工を施す工程5を有する、請求項5に記載の発泡積層シートの製造方法。   The manufacturing method of the foaming lamination sheet of Claim 5 which has the process 5 which embosses from the uppermost surface layer after the said process 4. FIG.
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