JP5704073B2 - Fused ring heterocyclic compounds and thrombopoietin receptor activators - Google Patents
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Description
本発明はトロンボポエチンレセプター親和性及びアゴニスト作用を有することを特徴とする、トロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患に対する予防・治療・改善薬に関するものである。具体的には例えば造血幹細胞、巨核球前駆細胞、巨核球細胞の分化増殖を促進し、血小板増多作用を示しうる化合物、血管内皮及び内皮前駆細胞の分化増殖を促進し、血管新生療法に作用しうる化合物あるいは抗動脈硬化作用を示しうる化合物を構成成分とする医薬組成物に関するものである。 The present invention relates to a preventive / therapeutic / ameliorating agent for diseases in which thrombopoietin receptor activation is effective, characterized by having affinity for thrombopoietin receptor and agonistic action. Specifically, for example, it promotes the differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells, megakaryocyte progenitor cells, megakaryocyte cells, promotes the differentiation and proliferation of vascular endothelium and endothelial progenitor cells, and acts on angiogenesis therapy The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising as a constituent a compound that can exhibit an anti-atherogenic effect.
トロンボポエチンは332個のアミノ酸からなるサイトカインであり、レセプターを介して造血幹細胞、巨核球前駆細胞、巨核球細胞の分化、増殖を刺激することにより血小板産生を亢進することから血液疾患の病態に対する薬剤として期待されている。また最近では、血管内皮及び内皮前駆細胞の分化増殖を促進することが報告され、血管新生療法や抗動脈硬化，心血管イベント抑制などが期待されている。（例えば、非特許文献１、非特許文献２及び非特許文献３参照。）
現在までにトロンボポエチンレセプターを介して血小板産生を調節する生理活性物質としては、トロンボポエチンそのもののほか、トロンボポエチンレセプターに親和性を有する低分子ペプチドが知られている。（例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３及び特許文献４参照。）
ペプチド誘導体ではない低分子化合物でトロンボポエチンレセプターを介して血小板産生を促進する化合物の探索も試みられており、トロンボポエチンレセプターに親和性のある低分子化合物の報告がなされている。（例えば、特許文献５〜特許文献９参照。）
（１）スミスクライン ビーチャム（Smithkline Beecham Corp）より出願されている特許の国際公開公報（特許文献５）
（２）日産化学工業より出願されている国際公開公報（特許文献６〜８）
（３）SHANGHAI HENGRUI PHARMACEUTICAL CO., LTD.より出願されている国際公開公報（特許文献９）Thrombopoietin is a cytokine consisting of 332 amino acids, and promotes platelet production by stimulating the differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells, megakaryocyte progenitor cells, and megakaryocyte cells via a receptor. Expected. Recently, it has been reported that differentiation and proliferation of vascular endothelium and endothelial progenitor cells are promoted, and angiogenesis therapy, anti-arteriosclerosis, cardiovascular event suppression and the like are expected. (For example, refer nonpatent literature 1, nonpatent literature 2, and nonpatent literature 3.)
To date, as biologically active substances that regulate platelet production via the thrombopoietin receptor, low-molecular peptides having affinity for the thrombopoietin receptor are known in addition to thrombopoietin itself. (For example, see Patent Document 1, Patent Document 2, Patent Document 3, and Patent Document 4.)
Attempts have also been made to search for low molecular weight compounds that are not peptide derivatives and that promote platelet production via the thrombopoietin receptor, and low molecular weight compounds having an affinity for the thrombopoietin receptor have been reported. (For example, refer to Patent Documents 5 to 9.)
(1) International publication of patents filed by Smithkline Beecham Corp (Patent Document 5)
(2) International publications filed by Nissan Chemical Industries (Patent Documents 6 to 8)
(3) International Publication (Patent Document 9) filed by SHANGHAI HENGRUI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
トロンボポエチンやトロンボポエチンレセプターに親和性を有する低分子ペプチドは、消化管で容易に分解されてしまう可能性が高く、通常、経口投与は困難であり、トロンボポエチンそのものには抗トロンボポエチン抗体の出現が報告されている。 Low molecular weight peptides with affinity for thrombopoietin and thrombopoietin receptor are likely to be easily degraded in the digestive tract, and are usually difficult to administer orally. Yes.
又、ペプチド誘導体ではない低分子化合物は、経口投与が可能である可能性が高いものの、その報告は十分ではない。 In addition, low molecular weight compounds that are not peptide derivatives are likely to be able to be administered orally, but their reports are not sufficient.
そのため、優れたトロンボポエチンレセプター親和性及びアゴニスト活性を有し、トロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬となり、且つ経口投与も可能な新規な低分子化合物が望まれていた。具体的には例えば造血幹細胞、巨核球前駆細胞、巨核球細胞の分化増殖を促進し、血小板増多剤、あるいは他の血球系細胞増多剤となりうる新規な低分子化合物、あるいは血管内皮及び内皮前駆細胞の分化増殖を促進し血管新生療法に用いる低分子化合物、動脈硬化を予防・治療する薬剤となりうる新規な低分子化合物が望まれていた。 Therefore, a novel low molecular weight compound that has excellent thrombopoietin receptor affinity and agonist activity, can be used as a prophylactic / therapeutic / ameliorating agent for diseases in which the thrombopoietin receptor activation action is effective, and can be administered orally has been desired. Specifically, for example, novel low molecular weight compounds that promote the differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells, megakaryocyte progenitor cells, megakaryocyte cells, and can become platelet-increasing agents or other hematopoietic cell-increasing agents, or vascular endothelium and endothelium There has been a demand for a low molecular weight compound that promotes differentiation and proliferation of progenitor cells and is used for angiogenesis therapy, and a novel low molecular weight compound that can be a drug for preventing and treating arteriosclerosis.
本発明者らはトロンボポエチンレセプター親和性及びアゴニスト活性を有する低分子化合物を見出すべく鋭意検討したところ、本発明化合物に、高い親和性及びアゴニスト作用を有することを見出し、これにより巨核球前駆細胞、巨核球細胞の分化増殖を促進しきわめて高い血小板増多作用があることを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors diligently studied to find a low molecular compound having thrombopoietin receptor affinity and agonist activity, and found that the compound of the present invention has high affinity and agonist activity. The inventors have found that the differentiation and proliferation of sphere cells is promoted and have a very high platelet-increasing action, and the present invention has been completed.
即ち、本発明は、以下を特徴とするものである。
（１） 式（Ｉ）That is, the present invention is characterized by the following.
(1) Formula (I)
［式中、
Ａは窒素原子又はＣＲ４(式中、Ｒ４は、水素原子、カルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、Ｃ2-14アリール基又はＣ２−９ヘテロシクリル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、Ｃ2-14アリール基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味する。)を意味し、
Ｂは、酸素原子、硫黄原子又はＮＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルキルカルボニル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルキルカルボニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味する。）を意味し（但し、Ａが窒素原子の場合、Ｂは、ＮＨを意味しない。）、
Ｒ１は、Ｃ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基又はＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基（該Ｃ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基及びＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味し、
Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３及びＬ４はそれぞれ独立して単結合、Ｃ１−６アルキレン基、Ｃ２−６アルケニレン基、Ｃ２−６アルキニレン基（該Ｃ１−６アルキレン基、Ｃ２−６アルケニレン基及びＣ２−６アルキニレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、ＣＲ６Ｒ７（式中、Ｒ６及びＲ７は一緒になってオキソ基又はチオオキソ基を意味する。）、酸素原子、硫黄原子又はＮＲ８（式中、Ｒ８は水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルキルカルボニル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルキルカルボニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味する。）を意味し、
ＸはＯＲ９、ＳＲ９又はＮＲ１０Ｒ１１（式中、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１はそれぞれ独立して水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基又はＣ１−６アルキルカルボニル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基及びＣ１−６アルキルカルボニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味する。）を意味し、
Ｒ２は、水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ２−１４アリール基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ２−１４アリール基は無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味し、
Ｙは酸素原子、硫黄原子又はＮＲ１２（式中、Ｒ１２は水素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルキルカルボニル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルキルカルボニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味する。）を意味し、
Ｒ３はＣ１−６アルキル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ２−１４アリール基、Ｃ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基又はＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ２−１４アリール基、Ｃ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基及びＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基は無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味し、
置換基群Ｖ１は、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ２−１４アリール基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、Ｃ２−１４アリール基若しくはＣ２−９ヘテロシクリル基（該Ｃ２−１４アリール基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は無置換であるか又は水酸基、Ｃ２−１４アリール基若しくはＣ２−９ヘテロシクリル基より選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基又はＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）から単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
及び下記式（ＩＩ）に記載の各構造[Where:
A is a nitrogen atom or CR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a carboxyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, a phosphono group, a sulfo group, a tetrazolyl group, a formyl group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, or C 1. -6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, di-C 1-6 alkylaminocarbonyl group, C 1-6 alkylsulfonyl group, C 2- 14 aryl group or C 2-9 heterocyclyl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, diC 1-6 alkylamino group) carbonyl group, C 1-6 alkylsulfonyl group, C 2-14 aryl groups and C 2-9 heterocyclyl group is unsubstituted or substituted with a single from substituent group V 1 Or different substituted with one or more substituents selected.) Means.) Means,
B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 5 (wherein R 5 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group or a C 1-6 alkylcarbonyl group ( the C 1-6 alkyl group, C 2-6 1 alkenyl group, C 2-6 alkynyl and C 1-6 alkylcarbonyl group, chosen as or singly or different from substituent group V 1 unsubstituted Is substituted with one or more substituents.) (In the case where A is a nitrogen atom, B does not mean NH);
R 1 was condensed with C 3-10 cycloalkenyl group and condensed with C 2-14 aryl group, C 2-9 heterocyclyl group and condensed with C 2-14 aryl group or C 3-10 cycloalkyl group C 2-14 aryl group (the C 3-10 cycloalkenyl group and condensed with C 2-14 aryl group, C 2-9 heterocyclyl group and condensed with C 2-14 aryl groups and C 3-10 cycloalkyl group And a C 2-14 aryl group condensed with a ring is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V 1 alone or differently.
L 1 , L 2 , L 3 and L 4 are each independently a single bond, a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group, a C 2-6 alkynylene group (the C 1-6 alkylene group, C 2 The -6 alkenylene group and the C 2-6 alkynylene group are unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V 1 alone or differently.), CR 6 R 7 ( In the formula, R 6 and R 7 together represent an oxo group or a thiooxo group.), An oxygen atom, a sulfur atom or NR 8 (wherein R 8 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group or C 1-6 alkylcarbonyl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group and C 1-6 alkylcarbonyl group) Is unsubstituted or Substituted with one or more substituents selected solely or different from substituent group V 1.) Means.) Means,
X is OR 9 , SR 9 or NR 10 R 11 (wherein R 9 , R 10 and R 11 are each independently a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, C 2-6 Alkynyl group, C 1-6 alkylsulfonyl group or C 1-6 alkylcarbonyl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 1-6 alkylsulfonyl group and C 1-6 alkylcarbonyl group means unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from substituent group V 1 alone or differently.)
R 2 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group or a C 2-14 aryl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, The C 2-6 alkynyl group and the C 2-14 aryl group are unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V 1 alone or differently.
Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 12 (wherein R 12 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group or C 1-6. An alkylcarbonyl group (the C 1-6 alkyl group, the C 2-6 alkenyl group, the C 2-6 alkynyl group and the C 1-6 alkylcarbonyl group are unsubstituted or different from the substituent group V 1 alone or differently; Is substituted with one or more substituents selected from
R 3 is a C 1-6 alkyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a C 3-10 cycloalkyl group, a C 2-14 aryl group, a C 2-14 aryl group fused with a C 3-10 cycloalkenyl group, C 2-9 heterocyclyl group and condensed with C 2-14 aryl group or C 3-10 cycloalkyl group and condensed with C 2-14 aryl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-9 heterocyclyl group, C 3-10 cycloalkyl, C 2-14 aryl group, C 3-10 cycloalkenyl group and condensed with C 2-14 aryl group, C 2-9 heterocyclyl group and condensed with C 2-14 aryl group and The C 2-14 aryl group condensed with the C 3-10 cycloalkyl group is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V 1 alone or differently. Means
Substituent group V 1 was, phosphono group, a sulfo group, a tetrazolyl group, a formyl group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, C 1-6 alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups, C 2-6 alkynyl groups, C 2-14 aryl group, C 2-9 heterocyclyl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 2-14 aryl group and C 2-9 heterocyclyl group are none) Carboxyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group, phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group, formyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1-6 alkyl group, halogen-substituted C 1-3 alkyl group , C 1-6 alkoxy group, a halogen-substituted C 1-3 alkoxy group, a hydroxyl group, an amino group, a mono C 1-6 alkylamino group, di-C 1-6 alkyl Amino group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, di C 1-6 alkylaminocarbonyl group, C 1-6 alkylcarbonylamino group, C 1-6 alkylthio group, C 1-6 alkylsulfonyl group, C 2- 14 aryl group or C 2-9 heterocyclyl group (the C 2-14 aryl group and C 2-9 heterocyclyl group are unsubstituted or carboxyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group, phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group, Formyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1-6 alkyl group, halogen-substituted C 1-3 alkyl group, C 1-6 alkoxy group, halogen-substituted C 1-3 alkoxy group, hydroxyl group, amino group, mono C 1-6 alkylamino group, di C 1-6 alkylamino group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl (The mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group is substituted with one or more substituents selected from unsubstituted or substituted with or hydroxyl, C 2-14 aryl or C 2-9 heterocyclyl group.) One or more selected from single or different from a di-C 1-6 alkylaminocarbonyl group, a C 1-6 alkylcarbonylamino group, a C 1-6 alkylthio group or a C 1-6 alkylsulfonyl group. Substituted with a substituent of
And each structure described in the following formula (II)
（式中、Ｒ１７，Ｒ１８、及びＲ１９はそれぞれ独立して水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基又はＣ２−１４アリール基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基及びＣ２−１４アリール基は、無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、Ｃ２−１４アリール基若しくはＣ２−９ヘテロシクリル基（該Ｃ２−１４アリール基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は無置換であるか又は水酸基、Ｃ２−１４アリール基若しくはＣ２−９ヘテロシクリル基より選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基又はＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）から単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味するか、ＮＲ１７Ｒ１８が一緒になってＣ２−９含窒素へテロシクリル基（該Ｃ２−９含窒素へテロシクリル基は無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は無置換であるか又は水酸基、Ｃ２−１４アリール基若しくはＣ２−９ヘテロシクリル基より選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基又はＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）を意味する。）により構成される。］で表される化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(In the formula, R 17 , R 18 and R 19 are each independently a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group, a C 2-9 heterocyclyl group or C 2-14 aryl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 2-9 heterocyclyl group and C 2-14 aryl group are unsubstituted or carboxyl Group, carbamoyl group, sulfamoyl group, phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group, formyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1-6 alkyl group, halogen-substituted C 1-3 alkyl group, C 1-6 alkoxy Group, halogen-substituted C 1-3 alkoxy group, hydroxyl group, amino group, mono-C 1-6 alkylamino group, di-C 1-6 alkylamino group, mono-C 1-6 alkyl group Minocarbonyl group, di-C 1-6 alkylaminocarbonyl group, C 1-6 alkylcarbonylamino group, C 1-6 alkylthio group, C 1-6 alkylsulfonyl group, C 2-14 aryl group or C 2-9 heterocyclyl A group (the C 2-14 aryl group and the C 2-9 heterocyclyl group are unsubstituted or carboxyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group, phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group, formyl group, nitro group, cyano group, Halogen atom, C 1-6 alkyl group, halogen substituted C 1-3 alkyl group, C 1-6 alkoxy group, halogen substituted C 1-3 alkoxy group, hydroxyl group, amino group, mono C 1-6 alkylamino group, di C 1-6 alkylamino group, mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono C 1-6 alkylamino group) The carbonyl group is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from a hydroxyl group, a C 2-14 aryl group or a C 2-9 heterocyclyl group.), A di C 1-6 alkylaminocarbonyl group , A C 1-6 alkylcarbonylamino group, a C 1-6 alkylthio group, or a C 1-6 alkylsulfonyl group). NR 17 R 18 together with a C 2-9 nitrogen-containing heterocyclyl group (the C 2-9 nitrogen-containing heterocyclyl group is unsubstituted or a carboxyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group) , Phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group, formyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1-6 alkyl group, halogen-substituted C 1-3 Alkyl group, C 1-6 alkoxy group, halogen-substituted C 1-3 alkoxy group, hydroxyl group, amino group, mono-C 1-6 alkylamino group, di-C 1-6 alkylamino group, mono-C 1-6 alkylaminocarbonyl Group (the mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from a hydroxyl group, a C 2-14 aryl group, or a C 2-9 heterocyclyl group. ), A di C 1-6 alkylaminocarbonyl group, a C 1-6 alkylcarbonylamino group, a C 1-6 alkylthio group or a C 1-6 alkylsulfonyl group. ). ). ], A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
（２）Ａが窒素原子又はＣＲ４（式中、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）であり、Ｂが、Ａが窒素原子のときはＮＲ５（式中、Ｒ５はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）であり、ＡがＣＲ４のときは硫黄原子であり、
Ｌ１及びＬ２が単結合であり、
Ｌ３がＮＲ８（式中、Ｒ８は水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）であり、
Ｌ４が単結合又はＮＲ１３（式中、Ｒ１３は水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）であり、
Ｒ２が、水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）であり、
ＸがＯＨであり、
Ｙが酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ３がＣ２−９ヘテロシクリル基又はＣ２−１４アリール基（該Ｃ２−９ヘテロシクリル基及びＣ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）である（１）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（３）Ａが窒素原子又はＣＨであり、Ｂが、Ａが窒素原子のときはＮＲ５(式中、Ｒ５はＣ１-６アルキル基を意味する。)であり、ＡがＣＨのときは硫黄原子であり、
Ｌ３がＮＨであり、
Ｌ４が単結合又はＮＨであり、
Ｒ１がＣ２−９ヘテロシクリル基と縮環したフェニル基又はＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したフェニル基であり、
Ｒ２が、水素原子又はＣ１−６アルキル基であり、
Ｙが酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ３がＣ４−５含窒素へテロシクリル基又はＣ４−６アリール基（該Ｃ４−５含窒素へテロシクリル基及びＣ４−６アリール基は、無置換であるか又は、カルボキシル基、ニトロ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基若しくはＣＯＮＲ１４Ｒ１５（式中、Ｒ１４及びＲ１５はそれぞれ独立して水素原子若しくはＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は、無置換であるか又はＣ４−６アリール基で置換されている。）を意味するか、又はＮＲ１４Ｒ１５が一緒になってＣ４−５含窒素へテロシクリル基を意味する。）からなる群より単独若しくは異なって選ばれる１又は２つの置換基によって置換されている。）である（２）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（４）Ｌ４が単結合であり、Ｙが酸素原子であり、Ｒ３が、チエニル基（該チエニル基は、カルボキシル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は、１つのピリジル基で置換されている。）及びピロリジン−１−カルボニル基からなる群より選ばれる１つの置換基によって置換されている。）又はフェニル基（該フェニル基は、１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換されており、さらに１つのニトロ基で置換されていてもよい。）であるか、
Ｌ４が単結合であり、Ｙが硫黄原子であり、Ｒ３が、ピペリジニル基（該ピペリジニル基は、無置換であるか又は、１つのカルボキシル基若しくはＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されている。）であるか、又は
Ｌ４がＮＨであり、Ｙが硫黄原子であり、Ｒ３がフェニル基（該フェニル基は、１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換されており、さらに１つのハロゲン原子で置換されていてもよい。）である（３）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（５）Ａが窒素原子又はＣＨであり、
Ｂが、Ａが窒素原子のときはＮＲ５(式中、Ｒ５はＣ１-６アルキル基を意味する。)であり、ＡがＣＨのときは硫黄原子であり、
Ｌ３がＮＨであり、
Ｌ４が単結合又はＮＨであり、
Ｒ２が、水素原子又はＣ１−６アルキル基であり、
Ｙが酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ３がＣ４−６アリール基（該Ｃ４−６アリール基は、テトラゾリル基及びＣＯＮＲ１７Ｒ１８（式中、Ｒ１７は水素原子若しくはＣ１−３アルキル基を意味し、Ｒ１８はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は、１つのＣ４−６アリール基（該Ｃ４−６アリール基は、１つのモノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は無置換であるか若しくは１つの水酸基で置換されている。）で置換されている。）で置換されている。）を意味する。）からなる群より単独若しくは異なって選ばれる１又は２つの置換基によって置換されており、さらにハロゲン原子及びニトロ基からなる群より単独若しくは異なって選ばれる１又は２つの置換基によって置換されても良い。）である（２）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(2) A is a nitrogen atom or CR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom) And when B is A nitrogen atom, NR 5 (wherein R 5 is a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted)). Or substituted with a halogen atom)), and when A is CR 4 is a sulfur atom,
L 1 and L 2 are single bonds,
L 3 represents NR 8 (wherein R 8 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom).) And
L 4 represents a single bond or NR 13 (wherein R 13 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom)). )
R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom);
X is OH,
Y is an oxygen atom or a sulfur atom,
R 3 is a C 2-9 heterocyclyl group or a C 2-14 aryl group (the C 2-9 heterocyclyl group and the C 2-14 aryl group are unsubstituted or selected alone or differently from the substituent group V 1 The compound according to (1), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(3) When A is a nitrogen atom or CH, B is NR 5 when A is a nitrogen atom (wherein R 5 represents a C 1-6 alkyl group), and A is CH Is a sulfur atom,
L 3 is NH,
L 4 is a single bond or NH,
R 1 is a phenyl group fused with a C 2-9 heterocyclyl group or a phenyl group fused with a C 3-10 cycloalkyl group,
R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group,
Y is an oxygen atom or a sulfur atom,
R 3 is a C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group or a C 4-6 aryl group (the C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group and the C 4-6 aryl group are unsubstituted, a carboxyl group, a nitro group, Group, halogen atom, C 1-6 alkoxycarbonyl group or CONR 14 R 15 (wherein R 14 and R 15 are each independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is Unsubstituted or substituted with a C 4-6 aryl group), or NR 14 R 15 together represents a C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group. Or a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is substituted with one or two substituents selected from the group alone or differently Or solvates thereof.
(4) L 4 is a single bond, Y is an oxygen atom, R 3 is a thienyl group (the thienyl group is a carboxyl group, a C 1-6 alkoxycarbonyl group, a diC 1-6 alkylaminocarbonyl group) A mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group is substituted with one pyridyl group) and one substitution selected from the group consisting of pyrrolidine-1-carbonyl groups Substituted with a group) or a phenyl group (the phenyl group is substituted with one carboxyl group or a C 1-6 alkoxycarbonyl group and may be further substituted with one nitro group). Is there
L 4 is a single bond, Y is a sulfur atom, R 3 is a piperidinyl group (the piperidinyl group is unsubstituted or substituted with one carboxyl group or a C 1-6 alkylcarbonyl group) Or L 4 is NH, Y is a sulfur atom, and R 3 is a phenyl group (the phenyl group is substituted with one carboxyl group or a C 1-6 alkoxycarbonyl group). , Which may be further substituted with one halogen atom.), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof .
(5) A is a nitrogen atom or CH,
B is NR 5 when A is a nitrogen atom (wherein R 5 is a C 1-6 alkyl group), and when A is CH, it is a sulfur atom,
L 3 is NH,
L 4 is a single bond or NH,
R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group,
Y is an oxygen atom or a sulfur atom,
R 3 represents a C 4-6 aryl group (the C 4-6 aryl group is a tetrazolyl group and CONR 17 R 18 (wherein R 17 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group, and R 18 represents C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is one C 4-6 aryl group (the C 4-6 aryl group is one mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono C 1 The 6 alkylaminocarbonyl group is unsubstituted or substituted with one hydroxyl group.) Is substituted with a). And may be further substituted by one or two substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a nitro group, either alone or differently. ), Tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof.
（６）Ｌ４が単結合であり、Ｙが酸素原子であり、Ｒ３が、フェニル基（該フェニル基は、１つのテトラゾリル基で置換されている。）であるか、Ｌ４がＮＨであり、Ｙが硫黄原子であり、Ｒ３がフェニル基（該フェニル基は、１つのテトラゾリル基で置換されている。）である（５）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（７）Ｌ４が単結合であり、Ｙが酸素原子であり、Ｒ３が、チエニル基（該チエニル基は、１つのモノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は１つのフェニル基（該フェニル基は１つのモノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は１つの水酸基で置換されている。）で置換されている。）で置換されている。）で置換されている。）である（５）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（８）Ｒ１がＣ４−７シクロアルキル基と縮環したフェニル基又はＣ３−５含酸素ヘテロシクリル基と縮環したフェニル基である（２）〜（７）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（９）Ｒ１がインダニル基、テトラヒドロナフチル基又は２，３−ジヒドロベンゾフラニル基である（２）〜（７）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（１０）Ａが窒素原子であり、ＢがＮＲ５(式中、Ｒ５はメチル基を意味する。)である（１）〜（９）の何れか１項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（１１）ＡがＣＨであり、Ｂが硫黄原子である（１）〜（９）の何れか１項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（１２）（１）〜（１１）の何れか１項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化剤。
（１３）（１２）に記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬。
（１４）（１２）に記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤を有効成分として含有する血小板増多剤。
（１５）（１）〜（１１）の何れか１項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬。(6) L 4 is a single bond, Y is an oxygen atom, and R 3 is a phenyl group (the phenyl group is substituted with one tetrazolyl group), or L 4 is NH The compound according to (5), wherein Y is a sulfur atom, and R 3 is a phenyl group (the phenyl group is substituted with one tetrazolyl group), a tautomer, pro A drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
(7) L 4 is a single bond, Y is an oxygen atom, R 3 is a thienyl group (the thienyl group is one mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono C 1-6 alkylamino group) The carbonyl group is substituted with one phenyl group (the phenyl group is one mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group is substituted with one hydroxyl group)). The compound according to (5), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof object.
(8) R 1 is a phenyl group condensed with a C 4-7 cycloalkyl group or a phenyl group condensed with a C 3-5 oxygen-containing heterocyclyl group, according to any one of (2) to (7) Or a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(9) The compound according to any one of (2) to (7), wherein R 1 is an indanyl group, a tetrahydronaphthyl group, or a 2,3-dihydrobenzofuranyl group, a tautomer of the compound, a pro A drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
(10) The compound according to any one of (1) to (9), wherein A is a nitrogen atom, and B is NR 5 (wherein R 5 represents a methyl group), Tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.
(11) The compound according to any one of (1) to (9), wherein A is CH and B is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound Salts or solvates thereof.
(12) The compound according to any one of (1) to (11), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof as an active ingredient A thrombopoietin receptor activator.
(13) A prophylactic, therapeutic, or ameliorating agent for a disease having an effective thrombopoietin receptor activation effect, comprising the thrombopoietin receptor activator according to (12) as an active ingredient.
(14) A platelet increasing agent containing the thrombopoietin receptor activator according to (12) as an active ingredient.
(15) The compound according to any one of (1) to (11), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof as an active ingredient Medicine to do.
以下、更に詳細に本発明を説明する。
尚、本発明中「n」はノルマル、「i」はイソ、「s」はセカンダリー、「t」又は「tert」はターシャリー、「c」はシクロ、「o」はオルト、「m」はメタ、「p」はパラ、「Ph」はフェニル、「Py」はピリジル、「Me」はメチル、「Et」はエチル、「Pr」はプロピル、「Bu」はブチル、「Boc」はターシャリーブトキシカルボニル、「Ms」はメタンスルホニル、「Tf」はトリフルオロメタンスルホニル、「MOM」はメトキシメチルを意味する。Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
In the present invention, “n” is normal, “i” is iso, “s” is secondary, “t” or “tert” is tertiary, “c” is cyclo, “o” is ortho, and “m” is Meta, “p” is para, “Ph” is phenyl, “Py” is pyridyl, “Me” is methyl, “Et” is ethyl, “Pr” is propyl, “Bu” is butyl, “Boc” is tertiary Butoxycarbonyl, “Ms” means methanesulfonyl, “Tf” means trifluoromethanesulfonyl, and “MOM” means methoxymethyl.
まず、本発明中に記載する各置換基の語句について説明する。
尚、本明細書中、ある部分構造に対し置換されていてもよい置換基の個数を記載している場合であって、部分構造の置換可能な部位の数が、置換しても良い置換基の個数を下回る場合は、置換基の個数は部分構造の置換可能な部位の数が上限となる。また、ヘテロアリール基又はヘテロシクリル基が置換基を有する場合、置換基は環を形成する炭素原子又は窒素原子上のどちらで置換していてもよい。
ハロゲン原子とは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素である。
Ｃ１−３アルキル基とは、炭素原子を１乃至３個有するアルキル基であり、直鎖、分枝又はＣ３シクロアルキル基を含んでいてもよく、具体例としてはメチル基、エチル基、n-プロピル基、i-プロピル基及びc-プロピル基が挙げられる。First, the phrase of each substituent described in the present invention will be described.
In this specification, the number of substituents that may be substituted for a certain partial structure is described, and the number of substitutable sites in the partial structure may be substituted. When the number of substituents is less than the upper limit, the number of substituents is limited to the number of substitutable sites in the partial structure. When the heteroaryl group or heterocyclyl group has a substituent, the substituent may be substituted on any carbon atom or nitrogen atom forming the ring.
Halogen atoms are fluorine, chlorine, bromine and iodine.
The C 1-3 alkyl group is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and may include a linear, branched, or C 3 cycloalkyl group. Specific examples include a methyl group, an ethyl group, Examples include n-propyl group, i-propyl group and c-propyl group.
Ｃ１−６アルキル基とは、炭素原子を１乃至６個有するアルキル基であり、直鎖、分枝又はＣ３−６シクロアルキル基を含んでいてもよく、具体例としては上記に加え、n-ブチル基、i-ブチル基、s-ブチル基、t-ブチル基、c-ブチル基、1-メチル-c-プロピル基、2-メチル-c-プロピル基、n-ペンチル基、1-メチル-n-ブチル基、2-メチル-n-ブチル基、3-メチル-n-ブチル基、1,1-ジメチル-n-プロピル基、1,2-ジメチル-n-プロピル基、2,2-ジメチル-n-プロピル基、1-エチル-n-プロピル基、c-ペンチル基、1-メチル-c-ブチル基、2-メチル-c-ブチル基、3-メチル-c-ブチル基、1,2-ジメチル-c-プロピル基、2,3-ジメチル-c-プロピル基、1-エチル-c-プロピル基、2-エチル-c-プロピル基、n-ヘキシル基、1-メチル-n-ペンチル基、2-メチル-n-ペンチル基、3-メチル-n-ペンチル基、4-メチル-n-ペンチル基、1,1-ジメチル-n-ブチル基、1,2-ジメチル-n-ブチル基、1,3-ジメチル-n-ブチル基、2,2-ジメチル-n-ブチル基、2,3-ジメチル-n-ブチル基、3,3-ジメチル-n-ブチル基、1-エチル-n-ブチル基、2-エチル-n-ブチル基、1,1,2-トリメチル-n-プロピル基、1,2,2-トリメチル-n-プロピル基、1-エチル-1-メチル-n-プロピル基、1-エチル-2-メチル-n-プロピル基、c-ヘキシル基、1-メチル-c-ペンチル基、2-メチル-c-ペンチル基、3-メチル-c-ペンチル基、1-エチル-c-ブチル基、2-エチル-c-ブチル基、3-エチル-c-ブチル基、1,2-ジメチル-c-ブチル基、1,3-ジメチル-c-ブチル基、2,2-ジメチル-c-ブチル基、2,3-ジメチル-c-ブチル基、2,4-ジメチル-c-ブチル基、3,3-ジメチル-c-ブチル基、1-n-プロピル-c-プロピル基、2-n-プロピル-c-プロピル基、1-i-プロピル-c-プロピル基、2-i-プロピル-c-プロピル基、1,2,2-トリメチル-c-プロピル基、1,2,3-トリメチル-c-プロピル基、2,2,3-トリメチル-c-プロピル基、1-エチル-2-メチル-c-プロピル基、2-エチル-1-メチル-c-プロピル基、2-エチル-2-メチル-c-プロピル基及び2-エチル-3-メチル-c-プロピル基等が挙げられる。The C 1-6 alkyl group is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and may contain a linear, branched, or C 3-6 cycloalkyl group. n-butyl group, i-butyl group, s-butyl group, t-butyl group, c-butyl group, 1-methyl-c-propyl group, 2-methyl-c-propyl group, n-pentyl group, 1- Methyl-n-butyl group, 2-methyl-n-butyl group, 3-methyl-n-butyl group, 1,1-dimethyl-n-propyl group, 1,2-dimethyl-n-propyl group, 2,2 -Dimethyl-n-propyl group, 1-ethyl-n-propyl group, c-pentyl group, 1-methyl-c-butyl group, 2-methyl-c-butyl group, 3-methyl-c-butyl group, 1 , 2-dimethyl-c-propyl group, 2,3-dimethyl-c-propyl group, 1-ethyl-c-propyl group, 2-ethyl-c-propyl group, n-hexyl group, 1-methyl-n- Pentyl group, 2-methyl-n-pentyl group, 3-methyl-n-pentyl group, 4-methyl -n-pentyl group, 1,1-dimethyl-n-butyl group, 1,2-dimethyl-n-butyl group, 1,3-dimethyl-n-butyl group, 2,2-dimethyl-n-butyl group, 2,3-dimethyl-n-butyl group, 3,3-dimethyl-n-butyl group, 1-ethyl-n-butyl group, 2-ethyl-n-butyl group, 1,1,2-trimethyl-n- Propyl group, 1,2,2-trimethyl-n-propyl group, 1-ethyl-1-methyl-n-propyl group, 1-ethyl-2-methyl-n-propyl group, c-hexyl group, 1-methyl -c-pentyl group, 2-methyl-c-pentyl group, 3-methyl-c-pentyl group, 1-ethyl-c-butyl group, 2-ethyl-c-butyl group, 3-ethyl-c-butyl group 1,2-dimethyl-c-butyl group, 1,3-dimethyl-c-butyl group, 2,2-dimethyl-c-butyl group, 2,3-dimethyl-c-butyl group, 2,4-dimethyl -c-butyl group, 3,3-dimethyl-c-butyl group, 1-n-propyl-c-propyl group, 2-n-propyl-c-propyl group, 1-i-propyl-c-propyl group, 2-i-propyl-c-pro Group, 1,2,2-trimethyl-c-propyl group, 1,2,3-trimethyl-c-propyl group, 2,2,3-trimethyl-c-propyl group, 1-ethyl-2-methyl- Examples include c-propyl group, 2-ethyl-1-methyl-c-propyl group, 2-ethyl-2-methyl-c-propyl group and 2-ethyl-3-methyl-c-propyl group.
ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基とは、上述のＣ１−３アルキル基が１つ以上のハロゲン原子で置換されている基を意味し、その具体例としては、クロロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基などが挙げられる。The halogen-substituted C 1-3 alkyl group means a group in which the above C 1-3 alkyl group is substituted with one or more halogen atoms. Specific examples thereof include a chloromethyl group and a trifluoromethyl group. And a difluoromethyl group.
Ｃ１−６アルキレン基とは、上記のＣ１−６アルキル基から水素原子１個を除去することによって生成される２価基であり、炭素原子を１から６個有する直鎖状、分枝状アルキレン基又は環状アルキレン基であって良く、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、c-プロピレン基、エチルプロピレン基、ブチレン基、イソブチレン基、c-ブチレン基、エチルブチレン基、ペンチレン基、c-ペンチレン基、ヘキシレン基及びc-ヘキシレン基が挙げられる。 The C 1-6 alkylene group is a divalent group formed by removing one hydrogen atom from the above C 1-6 alkyl group, and is a straight chain or branched chain having 1 to 6 carbon atoms For example, methylene group, ethylene group, propylene group, isopropylene group, c-propylene group, ethylpropylene group, butylene group, isobutylene group, c-butylene group, ethylbutylene group, pentylene group, c- pentylene, hexyl shea alkylene group and c- hexyl shea alkylene group.
Ｃ３−１０シクロアルキル基とは、炭素原子を３乃至１０個有するシクロアルキル基であり、縮合多環構造、橋かけ環構造又はスピロ環構造を含んでいてもよく、具体例としてはc-プロピル基、c-ブチル基、1-メチル-c-プロピル基、2-メチル-c-プロピル基、c-ペンチル基、1-メチル-c-ブチル基、2-メチル-c-ブチル基、3-メチル-c-ブチル基、1,2-ジメチル-c-プロピル基、2,3-ジメチル-c-プロピル基、1-エチル-c-プロピル基、2-エチル-c-プロピル基、c-ヘキシル基、1-メチル-c-ペンチル基、2-メチル-c-ペンチル基、3-メチル-c-ペンチル基、1-エチル-c-ブチル基、2-エチル-c-ブチル基、3-エチル-c-ブチル基、1,2-ジメチル-c-ブチル基、1,3-ジメチル-c-ブチル基、2,2-ジメチル-c-ブチル基、2,3-ジメチル-c-ブチル基、2,4-ジメチル-c-ブチル基、3,3-ジメチル-c-ブチル基、1-n-プロピル-c-プロピル基、2-n-プロピル-c-プロピル基、1-i-プロピル-c-プロピル基、2-i-プロピル-c-プロピル基、1,2,2-トリメチル-c-プロピル基、1,2,3-トリメチル-c-プロピル基、2,2,3-トリメチル-c-プロピル基、1-エチル-2-メチル-c-プロピル基、2-エチル-1-メチル-c-プロピル基、2-エチル-2-メチル-c-プロピル基、2-エチル-3-メチル-c-プロピル基、c-ヘプチル基、c-オクチル基、c-ノニル基、c-デシル基及び以下に示す構造等が挙げられる。 The C 3-10 cycloalkyl group is a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, and may contain a condensed polycyclic structure, a bridged ring structure or a spiro ring structure. Propyl group, c-butyl group, 1-methyl-c-propyl group, 2-methyl-c-propyl group, c-pentyl group, 1-methyl-c-butyl group, 2-methyl-c-butyl group, 3 -Methyl-c-butyl group, 1,2-dimethyl-c-propyl group, 2,3-dimethyl-c-propyl group, 1-ethyl-c-propyl group, 2-ethyl-c-propyl group, c- Hexyl group, 1-methyl-c-pentyl group, 2-methyl-c-pentyl group, 3-methyl-c-pentyl group, 1-ethyl-c-butyl group, 2-ethyl-c-butyl group, 3- Ethyl-c-butyl group, 1,2-dimethyl-c-butyl group, 1,3-dimethyl-c-butyl group, 2,2-dimethyl-c-butyl group, 2,3-dimethyl-c-butyl group 2,4-dimethyl-c-butyl group, 3,3-dimethyl-c-butyl group, 1-n- Propyl-c-propyl group, 2-n-propyl-c-propyl group, 1-i-propyl-c-propyl group, 2-i-propyl-c-propyl group, 1,2,2-trimethyl-c- Propyl group, 1,2,3-trimethyl-c-propyl group, 2,2,3-trimethyl-c-propyl group, 1-ethyl-2-methyl-c-propyl group, 2-ethyl-1-methyl- c-propyl group, 2-ethyl-2-methyl-c-propyl group, 2-ethyl-3-methyl-c-propyl group, c-heptyl group, c-octyl group, c-nonyl group, c-decyl group structure such as shown below 及 beauty and the like.
Ｃ４−７シクロアルキル基とは炭素原子を４乃至７個有するシクロアルキル基を意味する。その具体例としては、c-ブチル基、c-ペンチル基、c-ヘキシル基、c-ヘプチル基等が挙げられる。The C 4-7 cycloalkyl group means a cycloalkyl group having 4 to 7 carbon atoms. Specific examples thereof include c-butyl group, c-pentyl group, c-hexyl group, c-heptyl group and the like.
Ｃ２−６アルケニル基とは、上記に示すＣ１−６アルキル基（ただしメチル基は除く。）の任意の１，２又は３つの単結合が二重結合に変換された基を意味し、直鎖、分枝及びＣ３−６シクロアルケニル基を含んでいてもよく、具体例としてはエテニル基、1-プロペニル基、2-プロペニル基、1-メチル-1-エテニル基、1-ブテニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基、2-メチル-1-プロペニル基、2-メチル-2-プロペニル基、1-エチルエテニル基、1-メチル-1-プロペニル基、1-メチル-2-プロペニル基、1-ペンテニル基、2-ペンテニル基、3-ペンテニル基、4-ペンテニル基、1-n-プロピルエテニル基、1-メチル-1-ブテニル基、1-メチル-2-ブテニル基、1-メチル-3-ブテニル基、2-エチル-2-プロペニル基、2-メチル-1-ブテニル基、2-メチル-2-ブテニル基、2-メチル-3-ブテニル基、3-メチル-1-ブテニル基、3-メチル-2-ブテニル基、3-メチル-3-ブテニル基、1,1-ジメチル-2-プロペニル基、1-i-プロピルエテニル基、1,2-ジメチル-1-プロペニル基、1,2-ジメチル-2-プロペニル基、1-c-ペンテニル基、２-c-ペンテニル基、３-c-ペンテニル基、1-ヘキセニル基、2-ヘキセニル基、3-ヘキセニル基、4-ヘキセニル基、5-ヘキセニル基、1-メチル-1-ペンテニル基、1-メチル-2-ペンテニル基、1-メチル-3-ペンテニル基、1-メチル-4-ペンテニル基、1-n-ブチルエテニル基、2-メチル-1-ペンテニル基、2-メチル-2-ペンテニル基、2-メチル-3-ペンテニル基、2-メチル-4-ペンテニル基、２-n-プロピル-2-プロペニル基、3-メチル-1-ペンテニル基、3-メチル-2-ペンテニル基、3-メチル-3-ペンテニル基、3-メチル-4-ペンテニル基、3-エチル-３-ブテニル基、4-メチル-1-ペンテニル基、4-メチル-2-ペンテニル基、4-メチル-3-ペンテニル基、4-メチル-4-ペンテニル基、1,1-ジメチル-2-ブテニル基、1,1-ジメチル-3-ブテニル基、1,2-ジメチル-1-ブテニル基、1,2-ジメチル-2-ブテニル基、1,2-ジメチル-3-ブテニル基、1-メチル-2-エチル-2-プロペニル基、1-s-ブチルエテニル基、1,3-ジメチル-1-ブテニル基、1,3-ジメチル-2-ブテニル基、1,3-ジメチル-3-ブテニル基、1-i-ブチルエテニル基、2,2-ジメチル-3-ブテニル基、2,3-ジメチル-1-ブテニル基、2,3-ジメチル-2-ブテニル基、2,3-ジメチル-3-ブテニル基、2-i-プロピル-2-プロペニル基、3,3-ジメチル-1-ブテニル基、1-エチル-1-ブテニル基、1-エチル-2-ブテニル基、1-エチル-3-ブテニル基、1-n-プロピル-1-プロペニル基、1-n-プロピル-2-プロペニル基、2-エチル-1-ブテニル基、2-エチル-2-ブテニル基、2-エチル-3-ブテニル基、1,1,2-トリメチル-2-プロペニル基、1-t-ブチルエテニル基、1-メチル-1-エチル-2-プロペニル基、1-エチル-2-メチル-1-プロペニル基、1-エチル-2-メチル-2-プロペニル基、1-i-プロピル-1-プロペニル基、1-i-プロピル-2-プロペニル基、1-メチル-２-c-ペンテニル基、1-メチル-３-c-ペンテニル基、2-メチル-1-c-ペンテニル基、2-メチル-２-c-ペンテニル基、2-メチル-３-c-ペンテニル基、2-メチル-4-c-ペンテニル基、2-メチル-5-c-ペンテニル基、2-メチレン-c-ペンチル基、3-メチル-1-c-ペンテニル基、3-メチル-２-c-ペンテニル基、3-メチル-３-c-ペンテニル基、3-メチル-4-c-ペンテニル基、3-メチル-5-c-ペンテニル基、3-メチレン-c-ペンチル基、1-c-ヘキセニル基、2-c-ヘキセニル基及び3-c-ヘキセニル基等が挙げられる。The C 2-6 alkenyl group means a group in which any 1, 2 or 3 single bonds of the C 1-6 alkyl group (excluding the methyl group) shown above are converted into double bonds, Linear, branched and C 3-6 cycloalkenyl groups may be included, and specific examples include ethenyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group, 1-methyl-1-ethenyl group and 1-butenyl group. 2-butenyl group, 3-butenyl group, 2-methyl-1-propenyl group, 2-methyl-2-propenyl group, 1-ethylethenyl group, 1-methyl-1-propenyl group, 1-methyl-2-propenyl group Group, 1-pentenyl group, 2-pentenyl group, 3-pentenyl group, 4-pentenyl group, 1-n-propylethenyl group, 1-methyl-1-butenyl group, 1-methyl-2-butenyl group, 1 -Methyl-3-butenyl group, 2-ethyl-2-propenyl group, 2-methyl-1-butenyl group, 2-methyl-2-butenyl group, 2-methyl-3-butenyl group Group, 3-methyl-1-butenyl group, 3-methyl-2-butenyl group, 3-methyl-3-butenyl group, 1,1-dimethyl-2-propenyl group, 1-i-propylethenyl group, 1 , 2-dimethyl-1-propenyl group, 1,2-dimethyl-2-propenyl group, 1-c-pentenyl group, 2-c-pentenyl group, 3-c-pentenyl group, 1-hexenyl group, 2-hexenyl group Group, 3-hexenyl group, 4-hexenyl group, 5-hexenyl group, 1-methyl-1-pentenyl group, 1-methyl-2-pentenyl group, 1-methyl-3-pentenyl group, 1-methyl-4- Pentenyl group, 1-n-butylethenyl group, 2-methyl-1-pentenyl group, 2-methyl-2-pentenyl group, 2-methyl-3-pentenyl group, 2-methyl-4-pentenyl group, 2-n- Propyl-2-propenyl group, 3-methyl-1-pentenyl group, 3-methyl-2-pentenyl group, 3-methyl-3-pentenyl group, 3-methyl-4-pentenyl group, 3-ethyl-3-butenyl Group, 4-methyl-1-pen Nyl group, 4-methyl-2-pentenyl group, 4-methyl-3-pentenyl group, 4-methyl-4-pentenyl group, 1,1-dimethyl-2-butenyl group, 1,1-dimethyl-3-butenyl group Group, 1,2-dimethyl-1-butenyl group, 1,2-dimethyl-2-butenyl group, 1,2-dimethyl-3-butenyl group, 1-methyl-2-ethyl-2-propenyl group, 1- s-Butylethenyl group, 1,3-dimethyl-1-butenyl group, 1,3-dimethyl-2-butenyl group, 1,3-dimethyl-3-butenyl group, 1-i-butylethenyl group, 2,2-dimethyl -3-butenyl group, 2,3-dimethyl-1-butenyl group, 2,3-dimethyl-2-butenyl group, 2,3-dimethyl-3-butenyl group, 2-i-propyl-2-propenyl group, 3,3-dimethyl-1-butenyl group, 1-ethyl-1-butenyl group, 1-ethyl-2-butenyl group, 1-ethyl-3-butenyl group, 1-n-propyl-1-propenyl group, 1 -n-propyl-2-propenyl group, 2-ethyl-1-butenyl group, 2-ethyl-2-butenyl group, 2-ethyl -3-butenyl group, 1,1,2-trimethyl-2-propenyl group, 1-t-butylethenyl group, 1-methyl-1-ethyl-2-propenyl group, 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl group 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl group, 1-i-propyl-1-propenyl group, 1-i-propyl-2-propenyl group, 1-methyl-2-c-pentenyl group, 1- Methyl-3-c-pentenyl group, 2-methyl-1-c-pentenyl group, 2-methyl-2-c-pentenyl group, 2-methyl-3-c-pentenyl group, 2-methyl-4-c- Pentenyl group, 2-methyl-5-c-pentenyl group, 2-methylene-c-pentyl group, 3-methyl-1-c-pentenyl group, 3-methyl-2-c-pentenyl group, 3-methyl-3 -c-pentenyl group, 3-methyl-4-c-pentenyl group, 3-methyl-5-c-pentenyl group, 3-methylene-c-pentyl group, 1-c-hexenyl group, 2-c-hexenyl group And 3-c-hexenyl group and the like.
Ｃ２−６アルケニレン基とは、上記のＣ２−６アルケニル基から水素原子１個を除去することによって生成される２価基であり、直鎖状、分枝状アルケニレン基又は環状アルケニレン基を含んでいてもよく、例えばエテニレン基、プロペニレン基、イソプロペニレン基、c-プロペニレン基、エチルプロペニレン基、ブテニレン基、イソブテニレン基、c-ブテニレン基、エチルブテニレン基、ペンテニレン基、c-ペンテニレン基、ヘキセニレン基及びc-ヘキセニレン基が挙げられる。The C 2-6 alkenylene group is a divalent group generated by removing one hydrogen atom from the above C 2-6 alkenyl group, and represents a linear, branched alkenylene group or cyclic alkenylene group. For example, ethenylene group, propenylene group, isopropenylene group, c-propenylene group, ethylpropenylene group, butenylene group, isobutenylene group, c-butenylene group, ethylbutenylene group, pentenylene group, c-pentenylene group, Examples include a hexenylene group and a c-hexenylene group.
Ｃ３−１０シクロアルケニル基とは、上述のＣ３−１０シクロアルキル基の任意の１，２又は３つの単結合が二重結合に変換された基を意味し、縮合多環構造、橋かけ環構造又はスピロ環構造を含んでいてもよく、具体例としてはc-プロペニル基、c-ブテニル基、c-ペンテニル基、c-ヘキセニル基、c-ヘキサ-1,3-ジエニル基、c-ヘプテニル基、c-ヘプタ-1,4-ジエニル基、c-オクテニル基、c-オクタ-1,3,5-トリエニル基、c-ノネニル基、c-デセニル基及び以下に示す構造等が挙げられる。The C 3-10 cycloalkenyl group means a group in which any 1, 2 or 3 single bonds of the above C 3-10 cycloalkyl group are converted into double bonds, and a condensed polycyclic structure, bridged structure A ring structure or a spiro ring structure may be included, and specific examples include c-propenyl group, c-butenyl group, c-pentenyl group, c-hexenyl group, c-hexa-1,3-dienyl group, c- Examples include heptenyl group, c-hepta-1,4-dienyl group, c-octenyl group, c-octa-1,3,5-trienyl group, c-nonenyl group, c-decenyl group and the structures shown below. .
Ｃ２-６アルキニル基とは、炭素原子を２乃至６個有するアルキニル基であり、直鎖、分枝、及びＣ６シクロアルキニルを含んでいても良く基、具体例としては基、エチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、1-ブチニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、1-メチル-2-プロピニル基、1-ペンチニル基、2-ペンチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基、1-メチル-2-ブチニル基、1-メチル-3-ブチニル基、2-メチル-3-ブチニル基、3-メチル-1-ブチニル基、1,1-ジメチル-2-プロピニル基、1-ヘキシニル基、2-ヘキシニル基、3-ヘキシニル基、4-ヘキシニル基、5-ヘキシニル基、1-メチル-2-ペンチニル基、1-メチル-3-ペンチニル基、1-メチル-4-ペンチニル基、2-メチル-3-ペンチニル基、2-メチル-4-ペンチニル基、3-メチル-1-ペンチニル基、3-メチル-4-ペンチニル基、4-メチル-1-ペンチニル基、4-メチル-2-ペンチニル基、1,1-ジメチル-2-ブチニル基、1,1-ジメチル-3-ブチニル基、1,2-ジメチル-3-ブチニル基、2,2-ジメチル-3-ブチニル基、3,3-ジメチル-1-ブチニル基、1-エチル-2-ブチニル基、1-エチル-3-ブチニル基、1-n-プロピル-2-プロピニル基、2-エチル-3-ブチニル基、1-メチル-1-エチル-2-プロピニル基、1-ｃ-プロピル-2-プロピニル基及び1-i-プロピル-2-プロピニル基等が挙げられる。The C 2-6 alkynyl group is an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, and may include linear, branched, and C 6 cycloalkynyl groups. Specific examples include groups, ethynyl groups, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-butynyl group, 2-butynyl group, 3-butynyl group, 1-methyl-2-propynyl group, 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 3-pentynyl group, 4 -Pentynyl group, 1-methyl-2-butynyl group, 1-methyl-3-butynyl group, 2-methyl-3-butynyl group, 3-methyl-1-butynyl group, 1,1-dimethyl-2-propynyl group 1-hexynyl group, 2-hexynyl group, 3-hexynyl group, 4-hexynyl group, 5-hexynyl group, 1-methyl-2-pentynyl group, 1-methyl-3-pentynyl group, 1-methyl-4- Pentynyl group, 2-methyl-3-pentynyl group, 2-methyl-4-pentynyl group, 3-methyl-1-pentynyl group, 3-methyl-4-pentynyl group 4-methyl-1-pentynyl group, 4-methyl-2-pentynyl group, 1,1-dimethyl-2-butynyl group, 1,1-dimethyl-3-butynyl group, 1,2-dimethyl-3-butynyl group 2,2-dimethyl-3-butynyl group, 3,3-dimethyl-1-butynyl group, 1-ethyl-2-butynyl group, 1-ethyl-3-butynyl group, 1-n-propyl-2-propynyl Group, 2-ethyl-3-butynyl group, 1-methyl-1-ethyl-2-propynyl group, 1-c-propyl-2-propynyl group, 1-i-propyl-2-propynyl group and the like.
Ｃ２−６アルキニレン基とは、上記のＣ2−６アルキニル基から水素原子１個を除去することによって生成される２価基であり、直鎖状、分枝状アルキニレン基又は環状アルキニレン基を含んでいてもよく、例えばエチニレン基、プロピニレン基、イソプロピニレン基、c-プロピニレン基、エチルプロピニレン基、ブチニレン基、イソブチニレン基、c-ブチニレン基、エチルブチニレン基、ペンチニレン基、c-ペンチニレン基、ヘキシニレン基及びc-ヘキシニレン基が挙げられる。The C 2-6 alkynylene group is a divalent group formed by removing one hydrogen atom from the above C 2-6 alkynyl group, and represents a linear, branched alkynylene group or cyclic alkynylene group. For example, ethynylene group, propynylene group, isopropynylene group, c-propynylene group, ethylpropynylene group, butynylene group, isobutynylene group, c-butynylene group, ethylbutynylene group, pentynylene group, c-pentynylene group, hexynylene Group and c-hexynylene group.
Ｃ１−６アルコキシ基とは、炭素原子を１乃至６個有するアルコキシ基であり、直鎖、分枝及びＣ３−６シクロアルコキシ基を含んでいてもよく、具体例としてはメトキシ基、エトキシ基、n-プロポキシ基、i-プロポキシ基、c-プロポキシ基、n-ブトキシ基、i-ブトキシ基、s-ブトキシ基、t-ブトキシ基、c-ブトキシ基、1-メチル-c-プロポキシ基、2-メチル-c-プロポキシ基、n-ペンチルオキシ基、1-メチル-n-ブトキシ基、2-メチル-n-ブトキシ基、3-メチル-n-ブトキシ基、1,1-ジメチル-n-プロポキシ基、1,2-ジメチル-n-プロポキシ基、2,2-ジメチル-n-プロポキシ基、1-エチル-n-プロポキシ基、c-ペンチルオキシ基、1-メチル-c-ブトキシ基、2-メチル-c-ブトキシ基、3-メチル-c-ブトキシ基、1,2-ジメチル-c-プロポキシ基、2,3-ジメチル-c-プロポキシ基、1-エチル-c-プロポキシ基、2-エチル-c-プロポキシ基、n-ヘキシ基ルオキシ基、1-メチル-n-ペンチルオキシ基、2-メチル-n-ペンチルオキシ基、3-メチル-n-ペンチルオキシ基、4-メチル-n-ペンチルオキシ基、1,1-ジメチル-n-ブトキシ基、1,2-ジメチル-n-ブトキシ基、1,3-ジメチル-n-ブトキシ基、2,2-ジメチル-n-ブトキシ基、2,3-ジメチル-n-ブトキシ基、3,3-ジメチル-n-ブトキシ基、1-エチル-n-ブトキシ基、2-エチル-n-ブトキシ基、1,1,2-トリメチル-n-プロポキシ基、1,2,2-トリメチル-n-プロポキシ基、1-エチル-1-メチル-n-プロポキシ基、1-エチル-2-メチル-n-プロポキシ基、c-ヘキシ基ルオキシ基、1-メチル-c-ペンチルオキシ基、2-メチル-c-ペンチルオキシ基、3-メチル-c-ペンチルオキシ基、1-エチル-c-ブトキシ基、2-エチル-c-ブトキシ基、3-エチル-c-ブトキシ基、1,2-ジメチル-c-ブトキシ基、1,3-ジメチル-c-ブトキシ基、2,2-ジメチル-c-ブトキシ基、2,3-ジメチル-c-ブトキシ基、2,4-ジメチル-c-ブトキシ基、3,3-ジメチル-c-ブトキシ基、1-n-プロピル-c-プロポキシ基、2-n-プロピル-c-プロポキシ基、1-i-プロピル-c-プロポキシ基、2-i-プロピル-c-プロポキシ基、1,2,2-トリメチル-c-プロポキシ基、1,2,3-トリメチル-c-プロポキシ基、2,2,3-トリメチル-c-プロポキシ基、1-エチル-2-メチル-c-プロポキシ基、2-エチル-1-メチル-c-プロポキシ基、2-エチル-2-メチル-c-プロポキシ基及び2-エチル-3-メチル-c-プロポキシ基等が挙げられる。The C 1-6 alkoxy group is an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, and may include linear, branched and C 3-6 cycloalkoxy groups. Specific examples thereof include a methoxy group and ethoxy group. Group, n-propoxy group, i-propoxy group, c-propoxy group, n-butoxy group, i-butoxy group, s-butoxy group, t-butoxy group, c-butoxy group, 1-methyl-c-propoxy group 2-methyl-c-propoxy group, n-pentyloxy group, 1-methyl-n-butoxy group, 2-methyl-n-butoxy group, 3-methyl-n-butoxy group, 1,1-dimethyl-n -Propoxy group, 1,2-dimethyl-n-propoxy group, 2,2-dimethyl-n-propoxy group, 1-ethyl-n-propoxy group, c-pentyloxy group, 1-methyl-c-butoxy group, 2-methyl-c-butoxy, 3-methyl-c-butoxy, 1,2-dimethyl-c-propoxy, 2,3-dimethyl-c-propoxy, 1-ethyl-c-propyl Poxy group, 2-ethyl-c-propoxy group, n-hexyloxy group, 1-methyl-n-pentyloxy group, 2-methyl-n-pentyloxy group, 3-methyl-n-pentyloxy group, 4 -Methyl-n-pentyloxy group, 1,1-dimethyl-n-butoxy group, 1,2-dimethyl-n-butoxy group, 1,3-dimethyl-n-butoxy group, 2,2-dimethyl-n- Butoxy group, 2,3-dimethyl-n-butoxy group, 3,3-dimethyl-n-butoxy group, 1-ethyl-n-butoxy group, 2-ethyl-n-butoxy group, 1,1,2-trimethyl -n-propoxy group, 1,2,2-trimethyl-n-propoxy group, 1-ethyl-1-methyl-n-propoxy group, 1-ethyl-2-methyl-n-propoxy group, c-hexyl group Group, 1-methyl-c-pentyloxy group, 2-methyl-c-pentyloxy group, 3-methyl-c-pentyloxy group, 1-ethyl-c-butoxy group, 2-ethyl-c-butoxy group, 3-ethyl-c-butoxy group, 1,2-dimethyl-c-butoxy 1,3-dimethyl-c-butoxy group, 2,2-dimethyl-c-butoxy group, 2,3-dimethyl-c-butoxy group, 2,4-dimethyl-c-butoxy group, 3,3-dimethyl -c-butoxy group, 1-n-propyl-c-propoxy group, 2-n-propyl-c-propoxy group, 1-i-propyl-c-propoxy group, 2-i-propyl-c-propoxy group, 1,2,2-trimethyl-c-propoxy group, 1,2,3-trimethyl-c-propoxy group, 2,2,3-trimethyl-c-propoxy group, 1-ethyl-2-methyl-c-propoxy group Group, 2-ethyl-1-methyl-c-propoxy group, 2-ethyl-2-methyl-c-propoxy group, 2-ethyl-3-methyl-c-propoxy group and the like.
Ｃ１−３アルコキシ基とは、炭素原子を１乃至３個有するアルコキシ基であり、直鎖、分枝又はＣ３シクロアルコキシ基を含んでいてもよく、具体例としてはメトキシ基、エトキシ基、n-プロポキシ基、i-プロポキシ基及びc-プロポキシ基等が挙げられる。The C 1-3 alkoxy group is an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and may include a linear, branched, or C 3 cycloalkoxy group. Specific examples include a methoxy group, an ethoxy group, Examples include an n-propoxy group, i-propoxy group, and c-propoxy group.
ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基とは、上述のＣ１−３アルコキシ基が１つ以上のハロゲン原子で置換されている基を意味し、その具体例としては、クロロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、モノフルオロメトキシ基などが挙げられる。The halogen-substituted C 1-3 alkoxy group means a group in which the above C 1-3 alkoxy group is substituted with one or more halogen atoms. Specific examples thereof include a chloromethoxy group and a trifluoromethoxy group. , Difluoromethoxy group, monofluoromethoxy group and the like.
Ｃ２−１４アリール基とは、環構成原子としてヘテロ原子を含まないＣ６-１４アリール基及びＣ２−９ヘテロアリール基を意味する。The C 2-14 aryl group means a C 6-14 aryl group and a C 2-9 heteroaryl group that do not contain a hetero atom as a ring constituent atom.
ヘテロ原子を含まないＣ６-１４アリール基とは、炭素原子６乃至１４個を有するアリール基であり、具体例としてはフェニル基、α-ナフチル基、β-ナフチル基、o-ビフェニリル基、m-ビフェニリル基、p-ビフェニリル基、1-アントリル基、2-アントリル基、9-アントリル基、1-フェナントリル基、2-フェナントリル基、3-フェナントリル基、4-フェナントリル基及び9-フェナントリル基等が挙げられる。The C 6-14 aryl group containing no hetero atom is an aryl group having 6 to 14 carbon atoms. Specific examples thereof include a phenyl group, an α-naphthyl group, a β-naphthyl group, an o-biphenylyl group, m -Biphenylyl group, p-biphenylyl group, 1-anthryl group, 2-anthryl group, 9-anthryl group, 1-phenanthryl group, 2-phenanthryl group, 3-phenanthryl group, 4-phenanthryl group and 9-phenanthryl group, etc. Can be mentioned.
Ｃ２−９ヘテロアリール基とは、酸素原子、窒素原子、硫黄原子を１〜３原子単独若しくは組み合わせて含むことができる５〜７員環までのＣ２-６単環式複素環基及び構成原子数が８〜１０までのＣ５-９縮合二環式複素環基を意味し、窒素原子を含む場合はＮ−オキシド体も含む。The C 2-9 heteroaryl group is a C 2-6 monocyclic heterocyclic group having up to 5 to 7-membered ring which can contain an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom alone or in combination of 3 to 1 atoms. A C 5-9 condensed bicyclic heterocyclic group having 8 to 10 atoms is included, and when it contains a nitrogen atom, an N-oxide is also included.
５〜７員環までのＣ２-６単環式複素環基の具体例としては、２−チエニル基、３−チエニル基、２−フリル基、３−フリル基、１−ピロリル基、２−ピロリル基、３−ピロリル基、１−イミダゾリル基、２−イミダゾリル基、４−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基、３−ピラゾリル基、４−ピラゾリル基、５−ピラゾリル基、２−チアゾリル基、４−チアゾリル基、５−チアゾリル基、３−イソチアゾリル基、４−イソチアゾリル基、５−イソチアゾリル基、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基、３−イソオキサゾリル基、４−イソオキサゾリル基、５−イソオキサゾリル基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−ピラジニル基、２−ピリミジニル基、４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル基、３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基、２−１，３，４−オキサジアゾリル基、２−１，３，４−チアジアゾリル基、３−１，２，４−オキサジアゾリル基、５−１，２，４−オキサジアゾリル基、３−１，２，４−チアジアゾリル基、５−１，２，４−チアジアゾリル基、３−１，２，５−オキサジアゾリル基、３−１，２，５−チアジアゾリル基、３−４Ｈ−１，２，４−トリアゾリル基、３−１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル基、５−１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル基、４−２Ｈ−１，２，３−トリアゾリル基、５−２Ｈ−１，２，３−トリアゾリル基、４−１Ｈ−１，２，３−トリアゾリル基及び５−１Ｈ−１，２，３−トリアゾリル基等が挙げられる。Specific examples of the C 2-6 monocyclic heterocyclic group having 5 to 7 membered rings include 2-thienyl group, 3-thienyl group, 2-furyl group, 3-furyl group, 1-pyrrolyl group, 2- Pyrrolyl group, 3-pyrrolyl group, 1-imidazolyl group, 2-imidazolyl group, 4-imidazolyl group, 1-pyrazolyl group, 3-pyrazolyl group, 4-pyrazolyl group, 5-pyrazolyl group, 2-thiazolyl group, 4- Thiazolyl group, 5-thiazolyl group, 3-isothiazolyl group, 4-isothiazolyl group, 5-isothiazolyl group, 2-oxazolyl group, 4-oxazolyl group, 5-oxazolyl group, 3-isoxazolyl group, 4-isoxazolyl group, 5- Isoxazolyl group, 2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group, 2-pyrazinyl group, 2-pyrimidinyl group, 4-pyrimidinyl group, 5-pyrimidi Group, 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 2-1,3,4-oxadiazolyl group, 2-1,3,4-thiadiazolyl group, 3-1,2,4-oxadiazolyl group, 5-1, 2,4-oxadiazolyl group, 3-1,2,4-thiadiazolyl group, 5-1,2,4-thiadiazolyl group, 3-1,2,5-oxadiazolyl group, 3-1,2,5-thiadiazolyl group 3-4H-1,2,4-triazolyl group, 3-1H-1,2,4-triazolyl group, 5-1H-1,2,4-triazolyl group, 4-2H-1,2,3- Examples include a triazolyl group, 5-2H-1,2,3-triazolyl group, 4-1H-1,2,3-triazolyl group, 5-1H-1,2,3-triazolyl group, and the like.
構成原子数が８〜１０までのＣ５-９縮合二環式複素環基としては、２−ベンゾフラニル基、３−ベンゾフラニル基、４−ベンゾフラニル基、５−ベンゾフラニル基、６−ベンゾフラニル基、７−ベンゾフラニル基、１−イソベンゾフラニル基、４−イソベンゾフラニル基、５−イソベンゾフラニル基、２−ベンゾチエニル基、３−ベンゾチエニル基、４−ベンゾチエニル基、５−ベンゾチエニル基、６−ベンゾチエニル基、７−ベンゾチエニル基、１−イソベンゾチエニル基、４−イソベンゾチエニル基、５−イソベンゾチエニル基、１−インドリジニル基、２−インドリジニル基、３−インドリジニル基、５−インドリジニル基、６−インドリジニル基、７−インドリジニル基、８−インドリジニル基、１−イソインドリル基、２−イソインドリル基、４−イソインドリル基、５−イソインドリル基、１−インドリル基、２−インドリル基、３−インドリル基、４−インドリル基、５−インドリル基、６−インドリル基、７−インドリル基、１−インダゾリル基、２−インダゾリル基、３−インダゾリル基、４−インダゾリル基、５−インダゾリル基、６−インダゾリル基、７−インダゾリル基、２−（7−アザ）インダゾリル基、３−（７−アザ）インダゾリル基、４−（７−アザ）インダゾリル基、５−（７−アザ）インダゾリル基、６−（７−アザ）インダゾリル基、２−（４−アザ）インダゾリル基、３−（４−アザ）インダゾリル基、５−（４−アザ）インダゾリル基、６−（４−アザ）インダゾリル基、７−（４−アザ）インダゾリル基、１−プリニル基、２−プリニル基、３−プリニル基、６−プリニル基、７−プリニル基、８−プリニル基、２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基、１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基、１−フタラジニル基、５−フタラジニル基、６−フタラジニル基、１−２、７−ナフチリジニル基、３−２,７−ナフチリジニル基、４−２,７−ナフチリジニル基、１−２,６−ナフチリジニル基、３−２,６−ナフチリジニル基、４−２,６−ナフチリジニル基、２−１,８−ナフチリジニル基、３−１,８−ナフチリジニル基、４−１,８−ナフチリジニル基、２−１,７−ナフチリジニル基、３−１,７−ナフチリジニル基、４−１,７−ナフチリジニル基、５−１,７−ナフチリジニル基、６−１,７−ナフチリジニル基、８−１,７−ナフチリジニル基、２−１,６−ナフチリジニル基、３−１,６−ナフチリジニル基、４−１,６−ナフチリジニル基、５−１,６−ナフチリジニル基、７−１,６−ナフチリジニル基、８−１,６−ナフチリジニル基、２−１,５−ナフチリジニル基、３−１,５−ナフチリジニル基、４−１,５−ナフチリジニル基、６−１,５−ナフチリジニル基、７−１,５−ナフチリジニル基、８−１,５−ナフチリジニル基、２−キノキサリニル基、５−キノキサリニル基、６−キノキサリニル基、２−キナゾリニル基、４−キナゾリニル基、５−キナゾリニル基、６−キナゾリニル基、７−キナゾリニル基、８−キナゾリニル基、３−シンノリニル基、４−シンノリニル基、５−シンノリニル基、６−シンノリニル基、７−シンノリニル基、８−シンノリニル基、２−プテリジニル基、４−プテリジニル基、６−プテリジニル基及び７−プテリジニル基等が挙げられる。Examples of the C 5-9 condensed bicyclic heterocyclic group having 8 to 10 constituent atoms include 2-benzofuranyl group, 3-benzofuranyl group, 4-benzofuranyl group, 5-benzofuranyl group, 6-benzofuranyl group, 7- Benzofuranyl group, 1-isobenzofuranyl group, 4-isobenzofuranyl group, 5-isobenzofuranyl group, 2-benzothienyl group, 3-benzothienyl group, 4-benzothienyl group, 5-benzothienyl group 6-benzothienyl group, 7-benzothienyl group, 1-isobenzothienyl group, 4-isobenzothienyl group, 5-isobenzothienyl group, 1-indolidinyl group, 2-indolidinyl group, 3-indolidinyl group, 5 -Indolidinyl group, 6-indolidinyl group, 7-indolidinyl group, 8-indolidinyl group, 1-isoindolyl group, 2-iso Group, 4-isoindolyl group, 5-isoindolyl group, 1-indolyl group, 2-indolyl group, 3-indolyl group, 4-indolyl group, 5-indolyl group, 6-indolyl group, 7-indolyl group, 1- Indazolyl group, 2-indazolyl group, 3-indazolyl group, 4-indazolyl group, 5-indazolyl group, 6-indazolyl group, 7-indazolyl group, 2- (7-aza) indazolyl group, 3- (7-aza) Indazolyl group, 4- (7-aza) indazolyl group, 5- (7-aza) indazolyl group, 6- (7-aza) indazolyl group, 2- (4-aza) indazolyl group, 3- (4-aza) Indazolyl group, 5- (4-aza) indazolyl group, 6- (4-aza) indazolyl group, 7- (4-aza) indazolyl group, 1-purinyl group, 2-pril Group, 3-purinyl group, 6-purinyl group, 7-purinyl group, 8-purinyl group, 2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7- Quinolyl group, 8-quinolyl group, 1-isoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4-isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6-isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group, 1-phthalazinyl group, 5- Phthalazinyl group, 6-phthalazinyl group, 1-2,7-naphthyridinyl group, 3-2,7-naphthyridinyl group, 4-2,7-naphthyridinyl group, 1-2,6-naphthyridinyl group, 3-2,6- Naphthyridinyl group, 4-2,6-naphthyridinyl group, 2-1,8-naphthyridinyl group, 3-1,8-naphthyridinyl group, 4-1,8-naphthyridinyl group, 2-1,7-naphthyridinyl group Group, 3-1,7-naphthyridinyl group, 4-1,7-naphthyridinyl group, 5-1,7-naphthyridinyl group, 6-1,7-naphthyridinyl group, 8-1,7-naphthyridinyl group, 2-1 , 6-naphthyridinyl group, 3-1,6-naphthyridinyl group, 4-1,6-naphthyridinyl group, 5-1,6-naphthyridinyl group, 7-1,6-naphthyridinyl group, 8-1,6-naphthyridinyl group 2-1,5-naphthyridinyl group, 3-1,5-naphthyridinyl group, 4-1,5-naphthyridinyl group, 6-1,5-naphthyridinyl group, 7-1,5-naphthyridinyl group, 8-1, 5-naphthyridinyl group, 2-quinoxalinyl group, 5-quinoxalinyl group, 6-quinoxalinyl group, 2-quinazolinyl group, 4-quinazolinyl group, 5-quinazolinyl group, 6-quinazolinyl group, 7-quinazolinyl group, 8-quina Linyl group, 3-cinnolinyl group, 4-cinnolinyl group, 5-cinnolinyl group, 6-cinnolinyl group, 7-cinnolinyl group, 8-cinnolinyl group, 2-pteridinyl group, 4-pteridinyl group, 6-pteridinyl group and 7- Examples include a pteridinyl group.
Ｃ４−６アリール基とは、４乃至６個の炭素原子並びに窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる０乃至１つのヘテロ原子より構成される芳香族基を意味する（但しヘテロ原子が０個の場合は炭素原子は６個である）。その具体例としては、フェニル基、ピリジル基、チエニル基、ピロリル基又はフリル基などが挙げられる。The C 4-6 aryl group means an aromatic group composed of 4 to 6 carbon atoms and 0 to 1 heteroatom selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom (provided that hetero If there are no atoms, there are 6 carbon atoms). Specific examples thereof include a phenyl group, a pyridyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, and a furyl group.
Ｃ２−９ヘテロシクリル基とは、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子の中から自由に選ばれる１つ以上の原子と２つ乃至９つの炭素原子からなる単環及び縮合二環式の複素環基であり、環を構成する炭素原子はカルボニル又はチオカルボニルでも良く、具体的には、The C 2-9 heterocyclyl group is a monocyclic or condensed bicyclic heterocyclic group composed of one or more atoms freely selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom and 2 to 9 carbon atoms. And the carbon atoms constituting the ring may be carbonyl or thiocarbonyl, specifically,
含窒素へテロシクリル基とは窒素原子１つ以上を有し、更に酸素原子及び硫黄原子の中から自由に選ばれる1つ以上の原子を含んでいてもよく、２つ乃至９つの炭素原子からなる単環及び縮合二環式の複素環基であり、環を構成する炭素原子はカルボニル又はチオカルボニルでも良く、具体例としては、
The nitrogen-containing heterocyclyl group has one or more nitrogen atoms, and may further contain one or more atoms selected from oxygen and sulfur atoms, and consists of 2 to 9 carbon atoms. Monocyclic and fused bicyclic heterocyclic groups, the carbon atoms constituting the ring may be carbonyl or thiocarbonyl, and specific examples include:
Ｃ４−５含窒素へテロシクリル基とは、１乃至２個の窒素原子若しくは酸素原子及び４乃至５個の炭素原子が環構造を構成し、かつ不飽和結合を有しない置換基を意味する。その具体例としては、ピペラジニル基、ピペリジニル基、ピロリジニル基、モルホリニル基などが挙げられる。好ましくは、１乃至２個の窒素原子及び４乃至５個の炭素原子が環構造を構成し、かつ不飽和結合を有しない置換基である。The C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group means a substituent in which 1 to 2 nitrogen atoms or oxygen atoms and 4 to 5 carbon atoms form a ring structure and has no unsaturated bond. Specific examples thereof include piperazinyl group, piperidinyl group, pyrrolidinyl group, morpholinyl group and the like. Preferably, 1 to 2 nitrogen atoms and 4 to 5 carbon atoms form a ring structure and do not have an unsaturated bond.
Ｃ３−５含酸素ヘテロシクリル基とは、１乃至２個の酸素原子及び３乃至５個の炭素原子が環構造を構成し、かつ不飽和結合を有しない置換基を意味する。その具体例としては、テトラヒドロフラニル基、テロラヒドロ−２Ｈ−ピラニル基、１，３−ジオキソラニル基、１，４−ジオキサニル基などが挙げられる。The C 3-5 oxygen-containing heterocyclyl group means a substituent in which 1 to 2 oxygen atoms and 3 to 5 carbon atoms form a ring structure and has no unsaturated bond. Specific examples thereof include a tetrahydrofuranyl group, a terahydro-2H-pyranyl group, a 1,3-dioxolanyl group, a 1,4-dioxanyl group, and the like.
モノＣ１−6アルキルアミノ基とは、Ｃ１−6アルキル基を１個有するアミノ基であり、直鎖、分枝及びＣ３−６シクロアルキルアミノ基を含んでいてもよく、具体例としてはメチルアミノ基、エチルアミノ基、n-プロピルアミノ基、i-プロピルアミノ基、c-プロピルアミノ基、n-ブチルアミノ基、i-ブチルアミノ基、s-ブチルアミノ基、t-ブチルアミノ基、c-ブチルアミノ基、1-メチル-c-プロピルアミノ基、2-メチル-c-プロピルアミノ基、n-ペンチルアミノ基、1-メチル-n-ブチルアミノ基、2-メチル-n-ブチルアミノ基、3-メチル-n-ブチルアミノ基、1,1-ジメチル-n-プロピルアミノ基、1,2-ジメチル-n-プロピルアミノ基、2,2-ジメチル-n-プロピルアミノ基、1-エチル-n-プロピルアミノ基、c-ペンチルアミノ基、1-メチル-c-ブチルアミノ基、2-メチル-c-ブチルアミノ基、3-メチル-c-ブチルアミノ基、1,2-ジメチル-c-プロピルアミノ基、2,3-ジメチル-c-プロピルアミノ基、1-エチル-c-プロピルアミノ基、2-エチル-c-プロピルアミノ基、n-ヘキシルアミノ基、1-メチル-n-ペンチルアミノ基、2-メチル-n-ペンチルアミノ基、3-メチル-n-ペンチルアミノ基、4-メチル-n-ペンチルアミノ基、1,1-ジメチル-n-ブチルアミノ基、1,2-ジメチル-n-ブチルアミノ基、1,3-ジメチル-n-ブチルアミノ基、2,2-ジメチル-n-ブチルアミノ基、2,3-ジメチル-n-ブチルアミノ基、3,3-ジメチル-n-ブチルアミノ基、1-エチル-n-ブチルアミノ基、2-エチル-n-ブチルアミノ基、1,1,2-トリメチル-n-プロピルアミノ基、1,2,2-トリメチル-n-プロピルアミノ基、1-エチル-1-メチル-n-プロピルアミノ基、1-エチル-2-メチル-n-プロピルアミノ基、c-ヘキシルアミノ基、1-メチル-c-ペンチルアミノ基、2-メチル-c-ペンチルアミノ基、3-メチル-c-ペンチルアミノ基、1-エチル-c-ブチルアミノ基、2-エチル-c-ブチルアミノ基、3-エチル-c-ブチルアミノ基、1,2-ジメチル-c-ブチルアミノ基、1,3-ジメチル-c-ブチルアミノ基、2,2-ジメチル-c-ブチルアミノ基、2,3-ジメチル-c-ブチルアミノ基、2,4-ジメチル-c-ブチルアミノ基、3,3-ジメチル-c-ブチルアミノ基、1-n-プロピル-c-プロピルアミノ基、2-n-プロピル-c-プロピルアミノ基、1-i-プロピル-c-プロピルアミノ基、2-i-プロピル-c-プロピルアミノ基、1,2,2-トリメチル-c-プロピルアミノ基、1,2,3-トリメチル-c-プロピルアミノ基、2,2,3-トリメチル-c-プロピルアミノ基、1-エチル-2-メチル-c-プロピルアミノ基、2-エチル-1-メチル-c-プロピルアミノ基、2-エチル-2-メチル-c-プロピルアミノ基及び2-エチル-3-メチル-c-プロピルアミノ基等が挙げられる。The mono C 1-6 alkylamino group is an amino group having one C 1-6 alkyl group, which may include linear, branched, and C 3-6 cycloalkylamino groups. Is methylamino group, ethylamino group, n-propylamino group, i-propylamino group, c-propylamino group, n-butylamino group, i-butylamino group, s-butylamino group, t-butylamino group , C-butylamino group, 1-methyl-c-propylamino group, 2-methyl-c-propylamino group, n-pentylamino group, 1-methyl-n-butylamino group, 2-methyl-n-butyl Amino group, 3-methyl-n-butylamino group, 1,1-dimethyl-n-propylamino group, 1,2-dimethyl-n-propylamino group, 2,2-dimethyl-n-propylamino group, 1 -Ethyl-n-propylamino group, c-pentylamino group, 1-methyl-c-butylamino group, 2-methyl-c-butyla Group, 3-methyl-c-butylamino group, 1,2-dimethyl-c-propylamino group, 2,3-dimethyl-c-propylamino group, 1-ethyl-c-propylamino group, 2-ethyl -c-propylamino group, n-hexylamino group, 1-methyl-n-pentylamino group, 2-methyl-n-pentylamino group, 3-methyl-n-pentylamino group, 4-methyl-n-pentyl Amino group, 1,1-dimethyl-n-butylamino group, 1,2-dimethyl-n-butylamino group, 1,3-dimethyl-n-butylamino group, 2,2-dimethyl-n-butylamino group 2,3-dimethyl-n-butylamino group, 3,3-dimethyl-n-butylamino group, 1-ethyl-n-butylamino group, 2-ethyl-n-butylamino group, 1,1,2 -Trimethyl-n-propylamino group, 1,2,2-trimethyl-n-propylamino group, 1-ethyl-1-methyl-n-propylamino group, 1-ethyl-2-methyl-n-propylamino group , C-hexylamino group, 1-methyl-c- Pentylamino group, 2-methyl-c-pentylamino group, 3-methyl-c-pentylamino group, 1-ethyl-c-butylamino group, 2-ethyl-c-butylamino group, 3-ethyl-c- Butylamino group, 1,2-dimethyl-c-butylamino group, 1,3-dimethyl-c-butylamino group, 2,2-dimethyl-c-butylamino group, 2,3-dimethyl-c-butylamino Group, 2,4-dimethyl-c-butylamino group, 3,3-dimethyl-c-butylamino group, 1-n-propyl-c-propylamino group, 2-n-propyl-c-propylamino group, 1-i-propyl-c-propylamino group, 2-i-propyl-c-propylamino group, 1,2,2-trimethyl-c-propylamino group, 1,2,3-trimethyl-c-propylamino group Group, 2,2,3-trimethyl-c-propylamino group, 1-ethyl-2-methyl-c-propylamino group, 2-ethyl-1-methyl-c-propylamino group, 2-ethyl-2- Methyl-c-propylamino group and 2-ethyl-3-methyl And a ru-c-propylamino group.
ジＣ１−６アルキルアミノ基とは、Ｃ１−６アルキル基を２個有するアミノ基を意味し、２つのアルキル基は対称又は非対称でもよい。対称ジＣ１−６アルキルアミノ基としては、直鎖、分枝及びＣ３−６シクロアルキルアミノ基を含んでいてもよく、具体例としてはジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ-n-プロピルアミノ基、ジ-i-プロピルアミノ基、ジ-c-プロピルアミノ基、ジ-n-ブチルアミノ基、ジ-i-ブチルアミノ基、ジ-s-ブチルアミノ基、ジ-t-ブチルアミノ基、ジ-c-ブチルアミノ基、ジ-(1-メチル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(2-メチル-c-プロピル)アミノ基、ジ-n-ペンチルアミノ基、ジ-(1-メチル-n-ブチル)アミノ基、ジ-(2-メチル-n-ブチル)アミノ基、ジ-(3-メチル-n-ブチル)アミノ基、ジ-(1,1-ジメチル-n-プロピル)アミノ基、ジ-(1,2-ジメチル-n-プロピル)アミノ基、ジ-(2,2-ジメチル-n-プロピル)アミノ基、ジ-(1-エチル-n-プロピル)アミノ基、ジ-c-ペンチルアミノ基、ジ-(1-メチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(2-メチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(3-メチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(1,2-ジメチル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(2,3-ジメチル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(1-エチル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(2-エチル-c-プロピル)アミノ基、ジ-n-ヘキシルアミノ基、ジ-(1-メチル-n-ペンチル)アミノ基、ジ-(2-メチル-n-ペンチル)アミノ基、ジ-(3-メチル-n-ペンチル)アミノ基、ジ-(4-メチル-n-ペンチル)アミノ基、ジ-(1,1-ジメチル-n-ブチル)アミノ基、ジ-(1,2-ジメチル-n-ブチル)アミノ基、ジ-(1,3-ジメチル-n-ブチル)アミノ基、ジ-(2,2-ジメチル-n-ブチル)アミノ基、ジ-(2,3-ジメチル-n-ブチル)アミノ基、ジ-(3,3-ジメチル-n-ブチル)アミノ基、ジ-(1-エチル-n-ブチル)アミノ基、ジ-(2-エチル-n-ブチル)アミノ基、ジ-(1,1,2-トリメチル-n-プロピル)アミノ基、ジ-(1,2,2-トリメチル-n-プロピル)アミノ基、ジ-(1-エチル-1-メチル-n-プロピル)アミノ基、ジ-(1-エチル-2-メチル-n-プロピル)アミノ基、ジ-c-ヘキシルアミノ基、ジ-(1-メチル-c-ペンチル)アミノ基、ジ-(2-メチル-c-ペンチル)アミノ基、ジ-(3-メチル-c-ペンチル)アミノ基、ジ-(1-エチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(2-エチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(3-エチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(1,2-ジメチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(1,3-ジメチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(2,2-ジメチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(2,3-ジメチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(2,4-ジメチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(3,3-ジメチル-c-ブチル)アミノ基、ジ-(1-n-プロピル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(2-n-プロピル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(1-i-プロピル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(2-i-プロピル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(1,2,2-トリメチル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(1,2,3-トリメチル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(2,2,3-トリメチル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(1-エチル-2-メチル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(2-エチル-1-メチル-c-プロピル)アミノ基、ジ-(2-エチル-2-メチル-c-プロピル)アミノ基及びジ-(2-エチル-3-メチル-c-プロピル)アミノ基等が挙げられる。The di-C 1-6 alkylamino group means an amino group having two C 1-6 alkyl groups, and the two alkyl groups may be symmetric or asymmetric. Symmetrical di C 1-6 alkylamino groups may include linear, branched and C 3-6 cycloalkylamino groups, specific examples being dimethylamino, diethylamino, di-n-propylamino. Group, di-i-propylamino group, di-c-propylamino group, di-n-butylamino group, di-i-butylamino group, di-s-butylamino group, di-t-butylamino group, Di-c-butylamino group, di- (1-methyl-c-propyl) amino group, di- (2-methyl-c-propyl) amino group, di-n-pentylamino group, di- (1-methyl) -n-butyl) amino group, di- (2-methyl-n-butyl) amino group, di- (3-methyl-n-butyl) amino group, di- (1,1-dimethyl-n-propyl) amino group Group, di- (1,2-dimethyl-n-propyl) amino group, di- (2,2-dimethyl-n-propyl) amino group, di- (1-ethyl-n-propyl) amino group, di- c-pentylamino group, di- (1-methyl-c-butyl) ) Amino group, di- (2-methyl-c-butyl) amino group, di- (3-methyl-c-butyl) amino group, di- (1,2-dimethyl-c-propyl) amino group, di- -(2,3-dimethyl-c-propyl) amino group, di- (1-ethyl-c-propyl) amino group, di- (2-ethyl-c-propyl) amino group, di-n-hexylamino group Di- (1-methyl-n-pentyl) amino group, di- (2-methyl-n-pentyl) amino group, di- (3-methyl-n-pentyl) amino group, di- (4-methyl- n-pentyl) amino group, di- (1,1-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (1,2-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (1,3-dimethyl-n- Butyl) amino group, di- (2,2-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (2,3-dimethyl-n-butyl) amino group, di- (3,3-dimethyl-n-butyl) Amino group, di- (1-ethyl-n-butyl) amino group, di- (2-ethyl-n-butyl) amino group, di- (1,1,2-trimethyl-n-propyl) amino group, di- -(1,2,2-trimethyl-n-propyl Pyr) amino group, di- (1-ethyl-1-methyl-n-propyl) amino group, di- (1-ethyl-2-methyl-n-propyl) amino group, di-c-hexylamino group, di- -(1-methyl-c-pentyl) amino group, di- (2-methyl-c-pentyl) amino group, di- (3-methyl-c-pentyl) amino group, di- (1-ethyl-c- Butyl) amino group, di- (2-ethyl-c-butyl) amino group, di- (3-ethyl-c-butyl) amino group, di- (1,2-dimethyl-c-butyl) amino group, di- -(1,3-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (2,2-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (2,3-dimethyl-c-butyl) amino group, di- ( 2,4-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (3,3-dimethyl-c-butyl) amino group, di- (1-n-propyl-c-propyl) amino group, di- (2- n-propyl-c-propyl) amino group, di- (1-i-propyl-c-propyl) amino group, di- (2-i-propyl-c-propyl) amino group, di- (1,2, 2-Trimethyl-c-propyl) amino Group, di- (1,2,3-trimethyl-c-propyl) amino group, di- (2,2,3-trimethyl-c-propyl) amino group, di- (1-ethyl-2-methyl-c) -Propyl) amino group, di- (2-ethyl-1-methyl-c-propyl) amino group, di- (2-ethyl-2-methyl-c-propyl) amino group and di- (2-ethyl-3) -Methyl-c-propyl) amino group and the like.
非対称ジＣ１−６アルキルアミノ基とは、直鎖、分枝及びＣ３−６シクロアルキルアミノ基を含んでいてもよく、具体例としては（メチル、エチル）アミノ基、（メチル、n-プロピル）アミノ基、（メチル、i-プロピル）アミノ基、（メチル、c-プロピル）アミノ基、（メチル、n-ブチル）アミノ基、（メチル、i-ブチル）アミノ基、（メチル、s-ブチル）アミノ基、（メチル、t-ブチル）アミノ基、（メチル、n-ペンチル）アミノ基、（メチル、c-ペンチル）アミノ基、（メチル、n-ヘキシル）アミノ基、（メチル、c-ヘキシル）アミノ基、（エチル、n-プロピル）アミノ基、（エチル、i-プロピル）アミノ基、（エチル、c-プロピル）アミノ基、（エチル、n-ブチル）アミノ基、（エチル、i-ブチル）アミノ基、（エチル、s-ブチル）アミノ基、（エチル、t-ブチル）アミノ基、（エチル、n-ペンチル）アミノ基、（エチル、c-ペンチル）アミノ基、（エチル、n-ヘキシル）アミノ基、（エチル、c-ヘキシル）アミノ基、（ｎ-プロピル、i-プロピル）アミノ基、（ｎ-プロピル、c-プロピル）アミノ基、（ｎ-プロピル、ｎ-ブチル）アミノ基、（ｎ-プロピル、i-ブチル）アミノ基、（ｎ-プロピル、s-ブチル）アミノ基、（ｎ-プロピル、t-ブチル）アミノ基、（ｎ-プロピル、n-ペンチル）アミノ基、（ｎ-プロピル、c-ペンチル）アミノ基、（ｎ-プロピル、n-ヘキシル）アミノ基、（ｎ-プロピル、c-ヘキシル）アミノ基、（i-プロピル、c-プロピル）アミノ基、（i-プロピル、n-ブチル）アミノ基、（i-プロピル、i-ブチル）アミノ基、（i-プロピル、s-ブチル）アミノ基、（i-プロピル、t-ブチル）アミノ基、（i-プロピル、n-ペンチル）アミノ基、（i-プロピル、c-ペンチル）アミノ基、（i-プロピル、n-ヘキシル）アミノ基、（i-プロピル、c-ヘキシル）アミノ基、（c-プロピル、n-ブチル）アミノ基、（c-プロピル、i-ブチル）アミノ基、（c-プロピル、s-ブチル）アミノ基、（c-プロピル、t-ブチル）アミノ基、（c-プロピル、n-ペンチル）アミノ基、（c-プロピル、c-ペンチル）アミノ基、（c-プロピル、n-ヘキシル）アミノ基、（c-プロピル、c-ヘキシル）アミノ基、（n-ブチル、i-ブチル）アミノ基、（n-ブチル、s-ブチル）アミノ基、（n-ブチル、t-ブチル）アミノ基、（n-ブチル、n-ペンチル）アミノ基、（n-ブチル、c-ペンチル）アミノ基、（n-ブチル、n-ヘキシル）アミノ基、（n-ブチル、c-ヘキシル）アミノ基、（i-ブチル、s-ブチル）アミノ基、（i-ブチル、t-ブチル）アミノ基、（i-ブチル、n-ペンチル）アミノ基、（i-ブチル、c-ペンチル）アミノ基、（i-ブチル、n-ヘキシル）アミノ基、（i-ブチル、c-ヘキシル）アミノ基、（s-ブチル、t-ブチル）アミノ基、（s-ブチル、n-ペンチル）アミノ基、（s-ブチル、c-ペンチル）アミノ基、（s-ブチル、n-ヘキシル）アミノ基、（s-ブチル、c-ヘキシル）アミノ基、（t-ブチル、n-ペンチル）アミノ基、（t-ブチル、c-ペンチル）アミノ基、（t-ブチル、n-ヘキシル）アミノ基、（t-ブチル、c-ヘキシル）アミノ基、（n-ペンチル、c-ペンチル）アミノ基、（n-ペンチル、n-ヘキシル）アミノ基、（n-ペンチル、c-ヘキシル）アミノ基、（c-ペンチル、n-ヘキシル）アミノ基、（c-ペンチル、c-ヘキシル）アミノ基及び（n-ヘキシル、ｃ-ヘキシル）アミノ基等が挙げられる。The asymmetric di C 1-6 alkylamino group may include linear, branched and C 3-6 cycloalkylamino groups. Specific examples thereof include (methyl, ethyl) amino group, (methyl, n- (Propyl) amino group, (methyl, i-propyl) amino group, (methyl, c-propyl) amino group, (methyl, n-butyl) amino group, (methyl, i-butyl) amino group, (methyl, s- (Butyl) amino, (methyl, t-butyl) amino, (methyl, n-pentyl) amino, (methyl, c-pentyl) amino, (methyl, n-hexyl) amino, (methyl, c- (Hexyl) amino, (ethyl, n-propyl) amino, (ethyl, i-propyl) amino, (ethyl, c-propyl) amino, (ethyl, n-butyl) amino, (ethyl, i- Butyl) amino group, (ethyl, s-butyl) amino group, ( (Til, t-butyl) amino group, (ethyl, n-pentyl) amino group, (ethyl, c-pentyl) amino group, (ethyl, n-hexyl) amino group, (ethyl, c-hexyl) amino group, ( n-propyl, i-propyl) amino group, (n-propyl, c-propyl) amino group, (n-propyl, n-butyl) amino group, (n-propyl, i-butyl) amino group, (n- Propyl, s-butyl) amino group, (n-propyl, t-butyl) amino group, (n-propyl, n-pentyl) amino group, (n-propyl, c-pentyl) amino group, (n-propyl, n-hexyl) amino group, (n-propyl, c-hexyl) amino group, (i-propyl, c-propyl) amino group, (i-propyl, n-butyl) amino group, (i-propyl, i-propyl) Butyl) amino group, (i-propyl, s-butyl) amino group, (i-propyl, t-butyl) amino Group, (i-propyl, n-pentyl) amino group, (i-propyl, c-pentyl) amino group, (i-propyl, n-hexyl) amino group, (i-propyl, c-hexyl) amino group, (C-propyl, n-butyl) amino group, (c-propyl, i-butyl) amino group, (c-propyl, s-butyl) amino group, (c-propyl, t-butyl) amino group, (c -Propyl, n-pentyl) amino group, (c-propyl, c-pentyl) amino group, (c-propyl, n-hexyl) amino group, (c-propyl, c-hexyl) amino group, (n-butyl) , I-butyl) amino group, (n-butyl, s-butyl) amino group, (n-butyl, t-butyl) amino group, (n-butyl, n-pentyl) amino group, (n-butyl, c -Pentyl) amino group, (n-butyl, n-hexyl) amino group, (n-butyl, c-hexyl) amino group, (i-butyl, s-butyl) amino group, i-butyl, t-butyl) amino group, (i-butyl, n-pentyl) amino group, (i-butyl, c-pentyl) amino group, (i-butyl, n-hexyl) amino group, (i- Butyl, c-hexyl) amino group, (s-butyl, t-butyl) amino group, (s-butyl, n-pentyl) amino group, (s-butyl, c-pentyl) amino group, (s-butyl, n-hexyl) amino group, (s-butyl, c-hexyl) amino group, (t-butyl, n-pentyl) amino group, (t-butyl, c-pentyl) amino group, (t-butyl, n- (Hexyl) amino group, (t-butyl, c-hexyl) amino group, (n-pentyl, c-pentyl) amino group, (n-pentyl, n-hexyl) amino group, (n-pentyl, c-hexyl) Amino group, (c-pentyl, n-hexyl) amino group, (c-pentyl, c-hexyl) amino group, (n-hexyl, c-hexyl) amino group, etc. It is below.
Ｃ１-６アルキルチオ基とは、Ｃ１-６アルキル基を有するチオ基であり、直鎖、分枝及びＣ３-６シクロアルキルチオ基を含んでいてもよく、具体例としてはメチルチオ基、エチルチオ基、n-プロピルチオ基、i-プロピルチオ基、c-プロピルチオ基、n-ブチルチオ基、i-ブチルチオ基、s-ブチルチオ基、t-ブチルチオ基、c-ブチルチオ基、1-メチル-c-プロピルチオ基、2-メチル-c-プロピルチオ基、n-ペンチルチオ基、1-メチル-n-ブチルチオ基、2-メチル-n-ブチルチオ基、3-メチル-n-ブチルチオ基、1,1-ジメチル-n-プロピルチオ基、1,2-ジメチル-n-プロピルチオ基、2,2-ジメチル-n-プロピルチオ基、1-エチル-n-プロピルチオ基、c-ペンチルチオ基、1-メチル-c-ブチルチオ基、2-メチル-c-ブチルチオ基、3-メチル-c-ブチルチオ基、1,2-ジメチル-c-プロピルチオ基、2,3-ジメチル-c-プロピルチオ基、1-エチル-c-プロピルチオ基、2-エチル-c-プロピルチオ基、n-ヘキシルチオ基、1-メチル-n-ペンチルチオ基、2-メチル-n-ペンチルチオ基、3-メチル-n-ペンチルチオ基、4-メチル-n-ペンチルチオ基、1,1-ジメチル-n-ブチルチオ基、1,2-ジメチル-n-ブチルチオ基、1,3-ジメチル-n-ブチルチオ基、2,2-ジメチル-n-ブチルチオ基、2,3-ジメチル-n-ブチルチオ基、3,3-ジメチル-n-ブチルチオ基、1-エチル-n-ブチルチオ基、2-エチル-n-ブチルチオ基、1,1,2-トリメチル-n-プロピルチオ基、1,2,2-トリメチル-n-プロピルチオ基、1-エチル-1-メチル-n-プロピルチオ基、1-エチル-2-メチル-n-プロピルチオ基、c-ヘキシルチオ基、1-メチル-c-ペンチルチオ基、2-メチル-c-ペンチルチオ基、3-メチル-c-ペンチルチオ基、1-エチル-c-ブチルチオ基、2-エチル-c-ブチルチオ基、3-エチル-c-ブチルチオ基、1,2-ジメチル-c-ブチルチオ基、1,3-ジメチル-c-ブチルチオ基、2,2-ジメチル-c-ブチルチオ基、2,3-ジメチル-c-ブチルチオ基、2,4-ジメチル-c-ブチルチオ基、3,3-ジメチル-c-ブチルチオ基、1-n-プロピル-c-プロピルチオ基、2-n-プロピル-c-プロピルチオ基、1-i-プロピル-c-プロピルチオ基、2-i-プロピル-c-プロピルチオ基、1,2,2-トリメチル-c-プロピルチオ基、1,2,3-トリメチル-c-プロピルチオ基、2,2,3-トリメチル-c-プロピルチオ基、1-エチル-2-メチル-c-プロピルチオ基、2-エチル-1-メチル-c-プロピルチオ基、2-エチル-2-メチル-c-プロピルチオ基及び2-エチル-3-メチル-c-プロピルチオ基等が挙げられる。The C 1-6 alkylthio group is a thio group having a C 1-6 alkyl group, and may include linear, branched, and C 3-6 cycloalkylthio groups. Specific examples include a methylthio group, an ethylthio group, and the like. Group, n-propylthio group, i-propylthio group, c-propylthio group, n-butylthio group, i-butylthio group, s-butylthio group, t-butylthio group, c-butylthio group, 1-methyl-c-propylthio group 2-methyl-c-propylthio group, n-pentylthio group, 1-methyl-n-butylthio group, 2-methyl-n-butylthio group, 3-methyl-n-butylthio group, 1,1-dimethyl-n- Propylthio group, 1,2-dimethyl-n-propylthio group, 2,2-dimethyl-n-propylthio group, 1-ethyl-n-propylthio group, c-pentylthio group, 1-methyl-c-butylthio group, 2- Methyl-c-butylthio group, 3-methyl-c-butylthio group, 1,2-dimethyl-c-propylthio group, 2,3- Dimethyl-c-propylthio group, 1-ethyl-c-propylthio group, 2-ethyl-c-propylthio group, n-hexylthio group, 1-methyl-n-pentylthio group, 2-methyl-n-pentylthio group, 3- Methyl-n-pentylthio group, 4-methyl-n-pentylthio group, 1,1-dimethyl-n-butylthio group, 1,2-dimethyl-n-butylthio group, 1,3-dimethyl-n-butylthio group, 2 , 2-dimethyl-n-butylthio group, 2,3-dimethyl-n-butylthio group, 3,3-dimethyl-n-butylthio group, 1-ethyl-n-butylthio group, 2-ethyl-n-butylthio group, 1,1,2-trimethyl-n-propylthio group, 1,2,2-trimethyl-n-propylthio group, 1-ethyl-1-methyl-n-propylthio group, 1-ethyl-2-methyl-n-propylthio group Group, c-hexylthio group, 1-methyl-c-pentylthio group, 2-methyl-c-pentylthio group, 3-methyl-c-pentylthio group, 1-ethyl-c-butylthio group, 2-ethyl-c-butylthio group O group, 3-ethyl-c-butylthio group, 1,2-dimethyl-c-butylthio group, 1,3-dimethyl-c-butylthio group, 2,2-dimethyl-c-butylthio group, 2,3-dimethyl group -c-butylthio group, 2,4-dimethyl-c-butylthio group, 3,3-dimethyl-c-butylthio group, 1-n-propyl-c-propylthio group, 2-n-propyl-c-propylthio group, 1-i-propyl-c-propylthio group, 2-i-propyl-c-propylthio group, 1,2,2-trimethyl-c-propylthio group, 1,2,3-trimethyl-c-propylthio group, 2, 2,3-trimethyl-c-propylthio group, 1-ethyl-2-methyl-c-propylthio group, 2-ethyl-1-methyl-c-propylthio group, 2-ethyl-2-methyl-c-propylthio group and Examples include 2-ethyl-3-methyl-c-propylthio group.
Ｃ１-６アルキルスルホニル基とは、Ｃ１-６アルキル基を有するスルホニル基であり、直鎖、分枝及びＣ３-６シクロアルキルスルホニル基を含んでいてもよく、具体例としてはメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、n-プロピルスルホニル基、i-プロピルスルホニル基、c-プロピルスルホニル基、n-ブチルスルホニル基、i-ブチルスルホニル基、s-ブチルスルホニル基、t-ブチルスルホニル基、c-ブチルスルホニル基、1-メチル-c-プロピルスルホニル基、2-メチル-c-プロピルスルホニル基、n-ペンチルスルホニル基、1-メチル-n-ブチルスルホニル基、2-メチル-n-ブチルスルホニル基、3-メチル-n-ブチルスルホニル基、1,1-ジメチル-n-プロピルスルホニル基、1,2-ジメチル-n-プロピルスルホニル基、2,2-ジメチル-n-プロピルスルホニル基、1-エチル-n-プロピルスルホニル基、c-ペンチルスルホニル基、1-メチル-c-ブチルスルホニル基、2-メチル-c-ブチルスルホニル基、3-メチル-c-ブチルスルホニル基、1,2-ジメチル-c-プロピルスルホニル基、2,3-ジメチル-c-プロピルスルホニル基、1-エチル-c-プロピルスルホニル基、2-エチル-c-プロピルスルホニル基、n-ヘキシルスルホニル基、1-メチル-n-ペンチルスルホニル基、2-メチル-n-ペンチルスルホニル基、3-メチル-n-ペンチルスルホニル基、4-メチル-n-ペンチルスルホニル基、1,1-ジメチル-n-ブチルスルホニル基、1,2-ジメチル-n-ブチルスルホニル基、1,3-ジメチル-n-ブチルスルホニル基、2,2-ジメチル-n-ブチルスルホニル基、2,3-ジメチル-n-ブチルスルホニル基、3,3-ジメチル-n-ブチルスルホニル基、1-エチル-n-ブチルスルホニル基、2-エチル-n-ブチルスルホニル基、1,1,2-トリメチル-n-プロピルスルホニル基、1,2,2-トリメチル-n-プロピルスルホニル基、1-エチル-1-メチル-n-プロピルスルホニル基、1-エチル-2-メチル-n-プロピルスルホニル基、c-ヘキシルスルホニル基、1-メチル-c-ペンチルスルホニル基、2-メチル-c-ペンチルスルホニル基、3-メチル-c-ペンチルスルホニル基、1-エチル-c-ブチルスルホニル基、2-エチル-c-ブチルスルホニル基、3-エチル-c-ブチルスルホニル基、1,2-ジメチル-c-ブチルスルホニル基、1,3-ジメチル-c-ブチルスルホニル基、2,2-ジメチル-c-ブチルスルホニル基、2,3-ジメチル-c-ブチルスルホニル基、2,4-ジメチル-c-ブチルスルホニル基、3,3-ジメチル-c-ブチルスルホニル基、1-n-プロピル-c-プロピルスルホニル基、2-n-プロピル-c-プロピルスルホニル基、1-i-プロピル-c-プロピルスルホニル基、2-i-プロピル-c-プロピルスルホニル基、1,2,2-トリメチル-c-プロピルスルホニル基、1,2,3-トリメチル-c-プロピルスルホニル基、2,2,3-トリメチル-c-プロピルスルホニル基、1-エチル-2-メチル-c-プロピルスルホニル基、2-エチル-1-メチル-c-プロピルスルホニル基、2-エチル-2-メチル-c-プロピルスルホニル基及び2-エチル-3-メチル-c-プロピルスルホニル基等が挙げられる。The C 1-6 alkylsulfonyl group is a sulfonyl group having a C 1-6 alkyl group, and may include linear, branched, and C 3-6 cycloalkylsulfonyl groups. Group, ethylsulfonyl group, n-propylsulfonyl group, i-propylsulfonyl group, c-propylsulfonyl group, n-butylsulfonyl group, i-butylsulfonyl group, s-butylsulfonyl group, t-butylsulfonyl group, c- Butylsulfonyl group, 1-methyl-c-propylsulfonyl group, 2-methyl-c-propylsulfonyl group, n-pentylsulfonyl group, 1-methyl-n-butylsulfonyl group, 2-methyl-n-butylsulfonyl group, 3-methyl-n-butylsulfonyl group, 1,1-dimethyl-n-propylsulfonyl group, 1,2-dimethyl-n-propylsulfonyl group, 2,2-dimethyl-n-propylsulfonyl group, 1-ethyl- n-p Pyrsulfonyl group, c-pentylsulfonyl group, 1-methyl-c-butylsulfonyl group, 2-methyl-c-butylsulfonyl group, 3-methyl-c-butylsulfonyl group, 1,2-dimethyl-c-propylsulfonyl Group, 2,3-dimethyl-c-propylsulfonyl group, 1-ethyl-c-propylsulfonyl group, 2-ethyl-c-propylsulfonyl group, n-hexylsulfonyl group, 1-methyl-n-pentylsulfonyl group, 2-methyl-n-pentylsulfonyl group, 3-methyl-n-pentylsulfonyl group, 4-methyl-n-pentylsulfonyl group, 1,1-dimethyl-n-butylsulfonyl group, 1,2-dimethyl-n- Butylsulfonyl group, 1,3-dimethyl-n-butylsulfonyl group, 2,2-dimethyl-n-butylsulfonyl group, 2,3-dimethyl-n-butylsulfonyl group, 3,3-dimethyl-n-butylsulfonyl Group, 1-ethyl-n-butylsulfonyl group, 2-ethyl-n-butylsulfonyl group, 1 1,2-trimethyl-n-propylsulfonyl group, 1,2,2-trimethyl-n-propylsulfonyl group, 1-ethyl-1-methyl-n-propylsulfonyl group, 1-ethyl-2-methyl-n -Propylsulfonyl group, c-hexylsulfonyl group, 1-methyl-c-pentylsulfonyl group, 2-methyl-c-pentylsulfonyl group, 3-methyl-c-pentylsulfonyl group, 1-ethyl-c-butylsulfonyl group 2-ethyl-c-butylsulfonyl group, 3-ethyl-c-butylsulfonyl group, 1,2-dimethyl-c-butylsulfonyl group, 1,3-dimethyl-c-butylsulfonyl group, 2,2-dimethyl -c-butylsulfonyl group, 2,3-dimethyl-c-butylsulfonyl group, 2,4-dimethyl-c-butylsulfonyl group, 3,3-dimethyl-c-butylsulfonyl group, 1-n-propyl-c -Propylsulfonyl group, 2-n-propyl-c-propylsulfonyl group, 1-i-propyl-c-propylsulfonyl group, 2-i-pro Ru-c-propylsulfonyl group, 1,2,2-trimethyl-c-propylsulfonyl group, 1,2,3-trimethyl-c-propylsulfonyl group, 2,2,3-trimethyl-c-propylsulfonyl group, 1-ethyl-2-methyl-c-propylsulfonyl group, 2-ethyl-1-methyl-c-propylsulfonyl group, 2-ethyl-2-methyl-c-propylsulfonyl group and 2-ethyl-3-methyl- and c-propylsulfonyl group.
モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基とは、Ｃ１−6アルキル基を１個有するアミノカルボニル基であり、直鎖、分枝及びＣ３−６シクロアルキルアミノカルボニル基を含んでいてもよく、具体例としてはメチルアミノカルボニル基、エチルアミノカルボニル基、n-プロピルアミノカルボニル基、i-プロピルアミノカルボニル基、c-プロピルアミノカルボニル基、n-ブチルアミノカルボニル基、i-ブチルアミノカルボニル基、s-ブチルアミノカルボニル基、t-ブチルアミノカルボニル基、c-ブチルアミノカルボニル基、1-メチル-c-プロピルアミノカルボニル基、2-メチル-c-プロピルアミノカルボニル基、n-ペンチルアミノカルボニル基、1-メチル-n-ブチルアミノカルボニル基、2-メチル-n-ブチルアミノカルボニル基、3-メチル-n-ブチルアミノ基、1,1-ジメチル-n-プロピルアミノカルボニル基、1,2-ジメチル-n-プロピルアミノカルボニル基、2,2-ジメチル-n-プロピルアミノカルボニル基、1-エチル-n-プロピルアミノカルボニル基、c-ペンチルアミノカルボニル基、1-メチル-c-ブチルアミノカルボニル基、2-メチル-c-ブチルアミノカルボニル基、3-メチル-c-ブチルアミノカルボニル基、1,2-ジメチル-c-プロピルアミノカルボニル基、2,3-ジメチル-c-プロピルアミノカルボニル基、1-エチル-c-プロピルアミノカルボニル基、2-エチル-c-プロピルアミノカルボニル基、n-ヘキシルアミノカルボニル基、1-メチル-n-ペンチルアミノカルボニル基、2-メチル-n-ペンチルアミノカルボニル基、3-メチル-n-ペンチルアミノカルボニル基、4-メチル-n-ペンチルアミノカルボニル基、1,1-ジメチル-n-ブチルアミノカルボニル基、1,2-ジメチル-n-ブチルアミノカルボニル基、1,3-ジメチル-n-ブチルアミノカルボニル基、2,2-ジメチル-n-ブチルアミノカルボニル基、2,3-ジメチル-n-ブチルアミノカルボニル基、3,3-ジメチル-n-ブチルアミノカルボニル基、1-エチル-n-ブチルアミノカルボニル基、2-エチル-n-ブチルアミノカルボニル基、1,1,2-トリメチル-n-プロピルアミノカルボニル基、1,2,2-トリメチル-n-プロピルアミノカルボニル基、1-エチル-1-メチル-n-プロピルアミノカルボニル基、1-エチル-2-メチル-n-プロピルアミノカルボニル基、c-ヘキシルアミノカルボニル基、1-メチル-c-ペンチルアミノカルボニル基、2-メチル-c-ペンチルアミノカルボニル基、3-メチル-c-ペンチルアミノカルボニル基、1-エチル-c-ブチルアミノカルボニル基、2-エチル-c-ブチルアミノカルボニル基、3-エチル-c-ブチルアミノカルボニル基、1,2-ジメチル-c-ブチルアミノカルボニル基、1,3-ジメチル-c-ブチルアミノカルボニル基、2,2-ジメチル-c-ブチルアミノカルボニル基、2,3-ジメチル-c-ブチルアミノカルボニル基、2,4-ジメチル-c-ブチルアミノカルボニル基、3,3-ジメチル-c-ブチルアミノカルボニル基、1-n-プロピル-c-プロピルアミノカルボニル基、2-n-プロピル-c-プロピルアミノカルボニル基、1-i-プロピル-c-プロピルアミノカルボニル基、2-i-プロピル-c-プロピルアミノカルボニル基、1,2,2-トリメチル-c-プロピルアミノカルボニル基、1,2,3-トリメチル-c-プロピルアミノカルボニル基、2,2,3-トリメチル-c-プロピルアミノカルボニル基、1-エチル-2-メチル-c-プロピルアミノカルボニル基、2-エチル-1-メチル-c-プロピルアミノカルボニル基、2-エチル-2-メチル-c-プロピルアミノカルボニル基及び2-エチル-3-メチル-c-プロピルアミノカルボニル基等が挙げられる。The mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group is an aminocarbonyl group having one C 1-6 alkyl group, and may include linear, branched, and C 3-6 cycloalkylaminocarbonyl groups, Specific examples include methylaminocarbonyl group, ethylaminocarbonyl group, n-propylaminocarbonyl group, i-propylaminocarbonyl group, c-propylaminocarbonyl group, n-butylaminocarbonyl group, i-butylaminocarbonyl group, s -Butylaminocarbonyl group, t-butylaminocarbonyl group, c-butylaminocarbonyl group, 1-methyl-c-propylaminocarbonyl group, 2-methyl-c-propylaminocarbonyl group, n-pentylaminocarbonyl group, 1 -Methyl-n-butylaminocarbonyl group, 2-methyl-n-butylaminocarbonyl group, 3-methyl-n-butylamino group, 1, 1-dimethyl-n-propylaminocarbonyl group, 1,2-dimethyl-n-propylaminocarbonyl group, 2,2-dimethyl-n-propylaminocarbonyl group, 1-ethyl-n-propylaminocarbonyl group, c- Pentylaminocarbonyl group, 1-methyl-c-butylaminocarbonyl group, 2-methyl-c-butylaminocarbonyl group, 3-methyl-c-butylaminocarbonyl group, 1,2-dimethyl-c-propylaminocarbonyl group 2,3-dimethyl-c-propylaminocarbonyl group, 1-ethyl-c-propylaminocarbonyl group, 2-ethyl-c-propylaminocarbonyl group, n-hexylaminocarbonyl group, 1-methyl-n-pentyl Aminocarbonyl group, 2-methyl-n-pentylaminocarbonyl group, 3-methyl-n-pentylaminocarbonyl group, 4-methyl-n-pentylaminocarbonyl group, 1,1-dimethyl-n-butylaminocarbonyl group, 1,2-dimethyl-n-butylaminocarbonyl group, 1,3-dimethyl-n-butylaminocarbonyl group, 2,2-dimethyl-n-butylaminocarbonyl group, 2,3-dimethyl-n-butylaminocarbonyl group Group, 3,3-dimethyl-n-butylaminocarbonyl group, 1-ethyl-n-butylaminocarbonyl group, 2-ethyl-n-butylaminocarbonyl group, 1,1,2-trimethyl-n-propylaminocarbonyl Group, 1,2,2-trimethyl-n-propylaminocarbonyl group, 1-ethyl-1-methyl-n-propylaminocarbonyl group, 1-ethyl-2-methyl-n-propylaminocarbonyl group, c-hexyl Aminocarbonyl group, 1-methyl-c-pentylaminocarbonyl group, 2-methyl-c-pentylaminocarbonyl group, 3-methyl-c-pentylaminocarbonyl group, 1-ethyl-c-butylaminocarbonyl group, 2- Ethyl-c-butylaminocarbonyl group, 3-ethyl-c-butyl Ruaminocarbonyl group, 1,2-dimethyl-c-butylaminocarbonyl group, 1,3-dimethyl-c-butylaminocarbonyl group, 2,2-dimethyl-c-butylaminocarbonyl group, 2,3-dimethyl- c-butylaminocarbonyl group, 2,4-dimethyl-c-butylaminocarbonyl group, 3,3-dimethyl-c-butylaminocarbonyl group, 1-n-propyl-c-propylaminocarbonyl group, 2-n- Propyl-c-propylaminocarbonyl group, 1-i-propyl-c-propylaminocarbonyl group, 2-i-propyl-c-propylaminocarbonyl group, 1,2,2-trimethyl-c-propylaminocarbonyl group, 1,2,3-trimethyl-c-propylaminocarbonyl group, 2,2,3-trimethyl-c-propylaminocarbonyl group, 1-ethyl-2-methyl-c-propylaminocarbonyl group, 2-ethyl-1 -Methyl-c-propylaminocarbonyl group, 2-ethyl-2-methyl-c-propyl Amino group and 2-ethyl-3-methyl -c- propylamino group and the like.
ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基とは、Ｃ１−６アルキル基を２個有するアミノカルボニル基であり、２つのアルキル基は対称又は非対称でもよい。対称ジＣ１−６アルキルアミノ基は、直鎖、分枝及びＣ３−６シクロアルキルアミノカルボニル基を含んでいてもよく、具体例としてはジメチルアミノカルボニル基、ジエチルアミノカルボニル基、ジ-n-プロピルアミノカルボニル基、ジ-i-プロピルアミノカルボニル基、ジ-c-プロピルアミノカルボニル基、ジ-n-ブチルアミノカルボニル基、ジ-i-ブチルアミノカルボニル基、ジ-s-ブチルアミノカルボニル基、ジ-t-ブチルアミノカルボニル基、ジ-c-ブチルアミノカルボニル基、ジ-(1-メチル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(2-メチル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-n-ペンチルアミノカルボニル基、ジ-(1-メチル-n-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(2-メチル-n-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(3-メチル-n-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(1,1-ジメチル-n-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(1,2-ジメチル-n-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(2,2-ジメチル-n-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(1-エチル-n-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-c-ペンチルアミノカルボニル基、ジ-(1-メチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(2-メチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(3-メチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(1,2-ジメチル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(2,3-ジメチル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(1-エチル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(2-エチル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-n-ヘキシルアミノカルボニル基、ジ-(1-メチル-n-ペンチル)アミノカルボニル基、ジ-(2-メチル-n-ペンチル)アミノカルボニル基、ジ-(3-メチル-n-ペンチル)アミノカルボニル基、ジ-(4-メチル-n-ペンチル)アミノカルボニル基、ジ-(1,1-ジメチル-n-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(1,2-ジメチル-n-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(1,3-ジメチル-n-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(2,2-ジメチル-n-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(2,3-ジメチル-n-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(3,3-ジメチル-n-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(1-エチル-n-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(2-エチル-n-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(1,1,2-トリメチル-n-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(1,2,2-トリメチル-n-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(1-エチル-1-メチル-n-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(1-エチル-2-メチル-n-プロピル)アミノカルボニルカルボニル基、ジ-c-ヘキシルアミノカルボニル基、ジ-(1-メチル-c-ペンチル)アミノカルボニル基、ジ-(2-メチル-c-ペンチル)アミノカルボニル基、ジ-(3-メチル-c-ペンチル)アミノカルボニル基、ジ-(1-エチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(2-エチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(3-エチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(1,2-ジメチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(1,3-ジメチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(2,2-ジメチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(2,3-ジメチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(2,4-ジメチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(3,3-ジメチル-c-ブチル)アミノカルボニル基、ジ-(1-n-プロピル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(2-n-プロピル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(1-i-プロピル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(2-i-プロピル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(1,2,2-トリメチル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(1,2,3-トリメチル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(2,2,3-トリメチル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(1-エチル-2-メチル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(2-エチル-1-メチル-c-プロピル)アミノカルボニル基、ジ-(2-エチル-2-メチル-c-プロピル)アミノカルボニル基及びジ-(2-エチル-3-メチル-c-プロピル)アミノカルボニル基等が挙げられる。The di-C 1-6 alkylaminocarbonyl group, an aminocarbonyl group having two C 1-6 alkyl groups, the two alkyl groups may be symmetric or asymmetric. Symmetric diC 1-6 alkylamino groups may include straight chain, branched and C 3-6 cycloalkylaminocarbonyl groups, specific examples being dimethylaminocarbonyl group, diethylaminocarbonyl group, di-n- Propylaminocarbonyl group, di-i-propylaminocarbonyl group, di-c-propylaminocarbonyl group, di-n-butylaminocarbonyl group, di-i-butylaminocarbonyl group, di-s-butylaminocarbonyl group, Di-t-butylaminocarbonyl group, di-c-butylaminocarbonyl group, di- (1-methyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- (2-methyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- n-pentylaminocarbonyl group, di- (1-methyl-n-butyl) aminocarbonyl group, di- (2-methyl-n-butyl) aminocarbonyl group, di- (3-methyl-n-butyl) aminocarbonyl Group, di- (1,1-di Til-n-propyl) aminocarbonyl group, di- (1,2-dimethyl-n-propyl) aminocarbonyl group, di- (2,2-dimethyl-n-propyl) aminocarbonyl group, di- (1-ethyl) -n-propyl) aminocarbonyl group, di-c-pentylaminocarbonyl group, di- (1-methyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- (2-methyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- (3-methyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- (1,2-dimethyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- (2,3-dimethyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- ( 1-ethyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- (2-ethyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di-n-hexylaminocarbonyl group, di- (1-methyl-n-pentyl) aminocarbonyl group Di- (2-methyl-n-pentyl) aminocarbonyl group, di- (3-methyl-n-pentyl) aminocarbonyl group, di- (4-methyl-n-pentyl) Minocarbonyl group, di- (1,1-dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl group, di- (1,2-dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl group, di- (1,3-dimethyl-n-butyl) ) Aminocarbonyl group, di- (2,2-dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl group, di- (2,3-dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl group, di- (3,3-dimethyl-n- Butyl) aminocarbonyl group, di- (1-ethyl-n-butyl) aminocarbonyl group, di- (2-ethyl-n-butyl) aminocarbonyl group, di- (1,1,2-trimethyl-n-propyl) ) Aminocarbonyl group, di- (1,2,2-trimethyl-n-propyl) aminocarbonyl group, di- (1-ethyl-1-methyl-n-propyl) aminocarbonyl group, di- (1-ethyl- 2-methyl-n-propyl) aminocarbonylcarbonyl group, di-c-hexylaminocarbonyl group, di- (1-methyl-c-pentyl) aminocarbonyl group, di- (2-methyl-c-pentyl) aminocarbo Group, di- (3-methyl-c-pentyl) aminocarbonyl group, di- (1-ethyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- (2-ethyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- (3-ethyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- (1,2-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- (1,3-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- ( 2,2-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- (2,3-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- (2,4-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- (3,3-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl group, di- (1-n-propyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- (2-n-propyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- -(1-i-propyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- (2-i-propyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- (1,2,2-trimethyl-c-propyl) aminocarbonyl group The group di- (1,2,3-trimethyl- c-propyl) aminocarbonyl group, di- (2,2,3-trimethyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- (1-ethyl-2-methyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- (2 -Ethyl-1-methyl-c-propyl) aminocarbonyl group, di- (2-ethyl-2-methyl-c-propyl) aminocarbonyl group and di- (2-ethyl-3-methyl-c-propyl) amino A carbonyl group etc. are mentioned.
非対称ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は、直鎖、分枝及びＣ３−６シクロアルキルアミノカルボニル基を含んでいてもよく、具体例としては（メチル、エチル）アミノカルボニル基、（メチル、n-プロピル）アミノカルボニル基、（メチル、i-プロピル）アミノカルボニル基、（メチル、c-プロピル）アミノカルボニル基、（メチル、n-ブチル）アミノカルボニル基、（メチル、i-ブチル）アミノカルボニル基、（メチル、s-ブチル）アミノカルボニル基、（メチル、t-ブチル）アミノカルボニル基、（メチル、n-ペンチル）アミノカルボニル基、（メチル、c-ペンチル）アミノカルボニル基、（メチル、n-ヘキシル）アミノカルボニル基、（メチル、c-ヘキシル）アミノカルボニル基、（エチル、n-プロピル）アミノカルボニル基、（エチル、i-プロピル）アミノカルボニル基、（エチル、c-プロピル）アミノカルボニル基、（エチル、n-ブチル）アミノカルボニル基、（エチル、i-ブチル）アミノカルボニル基、（エチル、s-ブチル）アミノカルボニル基、（エチル、t-ブチル）アミノカルボニル基、（エチル、n-ペンチル）アミノカルボニル基、（エチル、c-ペンチル）アミノカルボニル基、（エチル、n-ヘキシル）アミノカルボニル基、（エチル、c-ヘキシル）アミノカルボニル基、（ｎ-プロピル、i-プロピル）アミノカルボニル基、（ｎ-プロピル、c-プロピル）アミノカルボニル基、（ｎ-プロピル、ｎ-ブチル）アミノカルボニル基、（ｎ-プロピル、i-ブチル）アミノカルボニル基、（ｎ-プロピル、s-ブチル）アミノカルボニル基、（ｎ-プロピル、t-ブチル）アミノカルボニル基、（ｎ-プロピル、n-ペンチル）アミノカルボニル基、（ｎ-プロピル、c-ペンチル）アミノカルボニル基、（ｎ-プロピル、n-ヘキシル）アミノカルボニル基、（ｎ-プロピル、c-ヘキシル）アミノカルボニル基、（i-プロピル、c-プロピル）アミノカルボニル基、（i-プロピル、n-ブチル）アミノカルボニル基、（i-プロピル、i-ブチル）アミノカルボニル基、（i-プロピル、s-ブチル）アミノカルボニル基、（i-プロピル、t-ブチル）アミノカルボニル基、（i-プロピル、n-ペンチル）アミノカルボニル基、（i-プロピル、c-ペンチル）アミノカルボニル基、（i-プロピル、n-ヘキシル）アミノカルボニル基、（i-プロピル、c-ヘキシル）アミノカルボニル基、（c-プロピル、n-ブチル）アミノカルボニル基、（c-プロピル、i-ブチル）アミノカルボニル基、（c-プロピル、s-ブチル）アミノカルボニル基、（c-プロピル、t-ブチル）アミノカルボニル基、（c-プロピル、n-ペンチル）アミノカルボニル基、（c-プロピル、c-ペンチル）アミノカルボニル基、（c-プロピル、n-ヘキシル）アミノカルボニル基、（c-プロピル、c-ヘキシル）アミノカルボニル基、（n-ブチル、i-ブチル）アミノカルボニル基、（n-ブチル、s-ブチル）アミノカルボニル基、（n-ブチル、t-ブチル）アミノカルボニル基、（n-ブチル、n-ペンチル）アミノカルボニル基、（n-ブチル、c-ペンチル）アミノカルボニル基、（n-ブチル、n-ヘキシル）アミノカルボニル基、（n-ブチル、c-ヘキシル）アミノカルボニル基、（i-ブチル、s-ブチル）アミノカルボニル基、（i-ブチル、t-ブチル）アミノカルボニル基、（i-ブチル、n-ペンチル）アミノカルボニル基、（i-ブチル、c-ペンチル）アミノカルボニル基、（i-ブチル、n-ヘキシル）アミノカルボニル基、（i-ブチル、c-ヘキシル）アミノカルボニル基、（s-ブチル、t-ブチル）アミノカルボニル基、（s-ブチル、n-ペンチル）アミノカルボニル基、（s-ブチル、c-ペンチル）アミノカルボニル基、（s-ブチル、n-ヘキシル）アミノカルボニル基、（s-ブチル、c-ヘキシル）アミノカルボニル基、（t-ブチル、n-ペンチル）アミノカルボニル基、（t-ブチル、c-ペンチル）アミノカルボニル基、（t-ブチル、n-ヘキシル）アミノカルボニル基、（t-ブチル、c-ヘキシル）アミノカルボニル基、（n-ペンチル、c-ペンチル）アミノカルボニル基、（n-ペンチル、n-ヘキシル）アミノカルボニル基、（n-ペンチル、c-ヘキシル）アミノカルボニル基、（c-ペンチル、n-ヘキシル）アミノカルボニル基、（c-ペンチル、c-ヘキシル）アミノカルボニル基及び（n-ヘキシル、ｃ-ヘキシル）アミノカルボニル基等が挙げられる。The asymmetrical di C 1-6 alkylaminocarbonyl group may include linear, branched and C 3-6 cycloalkylaminocarbonyl groups. Specific examples include (methyl, ethyl) aminocarbonyl group, (methyl, n-propyl) aminocarbonyl group, (methyl, i-propyl) aminocarbonyl group, (methyl, c-propyl) aminocarbonyl group, (methyl, n-butyl) aminocarbonyl group, (methyl, i-butyl) aminocarbonyl Group, (methyl, s-butyl) aminocarbonyl group, (methyl, t-butyl) aminocarbonyl group, (methyl, n-pentyl) aminocarbonyl group, (methyl, c-pentyl) aminocarbonyl group, (methyl, n -Hexyl) aminocarbonyl group, (methyl, c-hexyl) aminocarbonyl group, (ethyl, n-propyl) aminocarbonyl group, (d , I-propyl) aminocarbonyl group, (ethyl, c-propyl) aminocarbonyl group, (ethyl, n-butyl) aminocarbonyl group, (ethyl, i-butyl) aminocarbonyl group, (ethyl, s-butyl) Aminocarbonyl group, (ethyl, t-butyl) aminocarbonyl group, (ethyl, n-pentyl) aminocarbonyl group, (ethyl, c-pentyl) aminocarbonyl group, (ethyl, n-hexyl) aminocarbonyl group, (ethyl , C-hexyl) aminocarbonyl group, (n-propyl, i-propyl) aminocarbonyl group, (n-propyl, c-propyl) aminocarbonyl group, (n-propyl, n-butyl) aminocarbonyl group, (n -Propyl, i-butyl) aminocarbonyl group, (n-propyl, s-butyl) aminocarbonyl group, (n-propyl, t-butyl) aminocarbonyl , (N-propyl, n-pentyl) aminocarbonyl group, (n-propyl, c-pentyl) aminocarbonyl group, (n-propyl, n-hexyl) aminocarbonyl group, (n-propyl, c-hexyl) amino Carbonyl group, (i-propyl, c-propyl) aminocarbonyl group, (i-propyl, n-butyl) aminocarbonyl group, (i-propyl, i-butyl) aminocarbonyl group, (i-propyl, s-butyl) ) Aminocarbonyl group, (i-propyl, t-butyl) aminocarbonyl group, (i-propyl, n-pentyl) aminocarbonyl group, (i-propyl, c-pentyl) aminocarbonyl group, (i-propyl, n -Hexyl) aminocarbonyl group, (i-propyl, c-hexyl) aminocarbonyl group, (c-propyl, n-butyl) aminocarbonyl group, (c-propyl, i-butyl) aminocarbonyl group, c-propyl, s-butyl) aminocarbonyl group, (c-propyl, t-butyl) aminocarbonyl group, (c-propyl, n-pentyl) aminocarbonyl group, (c-propyl, c-pentyl) aminocarbonyl group , (C-propyl, n-hexyl) aminocarbonyl group, (c-propyl, c-hexyl) aminocarbonyl group, (n-butyl, i-butyl) aminocarbonyl group, (n-butyl, s-butyl) amino Carbonyl group, (n-butyl, t-butyl) aminocarbonyl group, (n-butyl, n-pentyl) aminocarbonyl group, (n-butyl, c-pentyl) aminocarbonyl group, (n-butyl, n-hexyl) ) Aminocarbonyl group, (n-butyl, c-hexyl) aminocarbonyl group, (i-butyl, s-butyl) aminocarbonyl group, (i-butyl, t-butyl) aminocarbonyl group, (i-butyl, n -Pentyl) amino Rubonyl, (i-butyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (i-butyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (i-butyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (s-butyl, t-butyl) ) Aminocarbonyl group, (s-butyl, n-pentyl) aminocarbonyl group, (s-butyl, c-pentyl) aminocarbonyl group, (s-butyl, n-hexyl) aminocarbonyl group, (s-butyl, c) -Hexyl) aminocarbonyl group, (t-butyl, n-pentyl) aminocarbonyl group, (t-butyl, c-pentyl) aminocarbonyl group, (t-butyl, n-hexyl) aminocarbonyl group, (t-butyl) , C-hexyl) aminocarbonyl group, (n-pentyl, c-pentyl) aminocarbonyl group, (n-pentyl, n-hexyl) aminocarbonyl group, (n-pentyl, c-hexyl) aminocarbonyl group, (c -Pliers And n-hexyl) aminocarbonyl group, (c-pentyl, c-hexyl) aminocarbonyl group and (n-hexyl, c-hexyl) aminocarbonyl group.
Ｃ１−6アルキルカルボニル基とは、Ｃ１−6アルキル基を１個有するカルボニル基であり、直鎖、分枝及びＣ３−６シクロアルキカルボニル基を含んでいてもよく、具体例としてはメチルカルボニル基、エチルカルボニル基、n-プロピルカルボニル基、i-プロピルカルボニル基、c-プロピルカルボニル基、n-ブチルカルボニル基、i-ブチルカルボニル基、s-ブチルカルボニル基、t-ブチルカルボニル基、c-ブチルカルボニル基、1-メチル-c-プロピルカルボニル基、2-メチル-c-プロピルカルボニル基、n-ペンチルカルボニル基、1-メチル-n-ブチルカルボニル基、2-メチル-n-ブチルカルボニル基、3-メチル-n-ブチルカルボニル基、1,1-ジメチル-n-プロピルカルボニル基、1,2-ジメチル-n-プロピルカルボニル基、2,2-ジメチル-n-プロピルカルボニル基、1-エチル-n-プロピルカルボニル基、c-ペンチルカルボニル基、1-メチル-c-ブチルカルボニル基、2-メチル-c-ブチルカルボニル基、3-メチル-c-ブチルカルボニル基、1,2-ジメチル-c-プロピルカルボニル基、2,3-ジメチル-c-プロピルカルボニル基、1-エチル-c-プロピルカルボニル基、2-エチル-c-プロピルカルボニル基、n-ヘキシルカルボニル基、1-メチル-n-ペンチルカルボニル基、2-メチル-n-ペンチルカルボニル基、3-メチル-n-ペンチルカルボニル基、4-メチル-n-ペンチルカルボニル基、1,1-ジメチル-n-ブチルカルボニル基、1,2-ジメチル-n-ブチルカルボニル基、1,3-ジメチル-n-ブチルカルボニル基、2,2-ジメチル-n-ブチルカルボニル基、2,3-ジメチル-n-ブチルカルボニル基、3,3-ジメチル-n-ブチルカルボニル基、1-エチル-n-ブチルカルボニル基、2-エチル-n-ブチルカルボニル基、1,1,2-トリメチル-n-プロピルカルボニル基、1,2,2-トリメチル-n-プロピルカルボニル基、1-エチル-1-メチル-n-プロピルカルボニル基、1-エチル-2-メチル-n-プロピルカルボニル基、c-ヘキシルカルボニル基、1-メチル-c-ペンチルカルボニル基、2-メチル-c-ペンチルカルボニル基、3-メチル-c-ペンチルカルボニル基、1-エチル-c-ブチルカルボニル基、2-エチル-c-ブチルカルボニル基、3-エチル-c-ブチルカルボニル基、1,2-ジメチル-c-ブチルカルボニル基、1,3-ジメチル-c-ブチルカルボニル基、2,2-ジメチル-c-ブチルカルボニル基、2,3-ジメチル-c-ブチルカルボニル基、2,4-ジメチル-c-ブチルカルボニル基、3,3-ジメチル-c-ブチルカルボニル基、1-n-プロピル-c-プロピルカルボニル基、2-n-プロピル-c-プロピルカルボニル基、1-i-プロピル-c-プロピルカルボニル基、2-i-プロピル-c-プロピルカルボニル基、1,2,2-トリメチル-c-プロピルカルボニル基、1,2,3-トリメチル-c-プロピルカルボニル基、2,2,3-トリメチル-c-プロピルカルボニル基、1-エチル-2-メチル-c-プロピルカルボニル基、2-エチル-1-メチル-c-プロピルカルボニル基、2-エチル-2-メチル-c-プロピルカルボニル基及び2-エチル-3-メチル-c-プロピルカルボニル基等が挙げられる。The C 1-6 alkylcarbonyl group is a carbonyl group having one C 1-6 alkyl group, and may include straight chain, branched, and C 3-6 cycloalkylcarbonyl groups. Methylcarbonyl group, ethylcarbonyl group, n-propylcarbonyl group, i-propylcarbonyl group, c-propylcarbonyl group, n-butylcarbonyl group, i-butylcarbonyl group, s-butylcarbonyl group, t-butylcarbonyl group, c-butylcarbonyl group, 1-methyl-c-propylcarbonyl group, 2-methyl-c-propylcarbonyl group, n-pentylcarbonyl group, 1-methyl-n-butylcarbonyl group, 2-methyl-n-butylcarbonyl Group, 3-methyl-n-butylcarbonyl group, 1,1-dimethyl-n-propylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-n-propylcarbonyl group, 2,2-dimethyl-n-propylcarbonyl group, 1- Ethyl-n -Propylcarbonyl group, c-pentylcarbonyl group, 1-methyl-c-butylcarbonyl group, 2-methyl-c-butylcarbonyl group, 3-methyl-c-butylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-c-propyl Carbonyl group, 2,3-dimethyl-c-propylcarbonyl group, 1-ethyl-c-propylcarbonyl group, 2-ethyl-c-propylcarbonyl group, n-hexylcarbonyl group, 1-methyl-n-pentylcarbonyl group 2-methyl-n-pentylcarbonyl group, 3-methyl-n-pentylcarbonyl group, 4-methyl-n-pentylcarbonyl group, 1,1-dimethyl-n-butylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-n -Butylcarbonyl group, 1,3-dimethyl-n-butylcarbonyl group, 2,2-dimethyl-n-butylcarbonyl group, 2,3-dimethyl-n-butylcarbonyl group, 3,3-dimethyl-n-butyl Carbonyl group, 1-ethyl-n-butylcarbonyl group, 2-ethyl-n-butylcarbonyl 1,1,2-trimethyl-n-propylcarbonyl group, 1,2,2-trimethyl-n-propylcarbonyl group, 1-ethyl-1-methyl-n-propylcarbonyl group, 1-ethyl-2-methyl -n-propylcarbonyl group, c-hexylcarbonyl group, 1-methyl-c-pentylcarbonyl group, 2-methyl-c-pentylcarbonyl group, 3-methyl-c-pentylcarbonyl group, 1-ethyl-c-butyl Carbonyl group, 2-ethyl-c-butylcarbonyl group, 3-ethyl-c-butylcarbonyl group, 1,2-dimethyl-c-butylcarbonyl group, 1,3-dimethyl-c-butylcarbonyl group, 2,2 -Dimethyl-c-butylcarbonyl group, 2,3-dimethyl-c-butylcarbonyl group, 2,4-dimethyl-c-butylcarbonyl group, 3,3-dimethyl-c-butylcarbonyl group, 1-n-propyl -c-propylcarbonyl group, 2-n-propyl-c-propylcarbonyl group, 1-i-propyl-c-propylcarbonyl group, 2-i- Propyl-c-propylcarbonyl group, 1,2,2-trimethyl-c-propylcarbonyl group, 1,2,3-trimethyl-c-propylcarbonyl group, 2,2,3-trimethyl-c-propylcarbonyl group, 1-ethyl-2-methyl-c-propylcarbonyl group, 2-ethyl-1-methyl-c-propylcarbonyl group, 2-ethyl-2-methyl-c-propylcarbonyl group and 2-ethyl-3-methyl- and c-propylcarbonyl group.
Ｃ１−6アルコキシカルボニル基とは、Ｃ１−6アルコキシ基を１個有するカルボニル基であり、直鎖、分枝及びＣ３−６シクロアルコキシカルボニル基を含んでいてもよく、具体例としてはメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、n-プロポキシカルボニル基、i-プロポキシカルボニル基、c-プロポキシカルボニル基、n-ブトキシカルボニル基、i-ブトキシカルボニル基、s-ブトキシカルボニル基、t-ブトキシカルボニル基、c-ブトキシカルボニル基、1-メチル-c-プロポキシカルボニル基、2-メチル-c-プロポキシカルボニル基、n-ペンチルオキシカルボニル基、1-メチル-n-ブトキシカルボニル基、2-メチル-n-ブトキシカルボニル基、3-メチル-n-ブトキシカルボニル基、1,1-ジメチル-n-プロポキシカルボニル基、1,2-ジメチル-n-プロポキシカルボニル基、2,2-ジメチル-n-プロポキシカルボニル基、1-エチル-n-プロポキシカルボニル基、c-ペンチルオキシカルボニル基、1-メチル-c-ブトキシカルボニル基、2-メチル-c-ブトキシカルボニル基、3-メチル-c-ブトキシカルボニル基、1,2-ジメチル-c-プロポキシカルボニル基、2,3-ジメチル-c-プロポキシカルボニル基、1-エチル-c-プロポキシカルボニル基、2-エチル-c-プロポキシカルボニル基、n-ヘキシルオキシカルボニル基、1-メチル-n-ペンチルオキシカルボニル基、2-メチル-n-ペンチルオキシカルボニル基、3-メチル-n-ペンチルオキシカルボニル基、4-メチル-n-ペンチルオキシカルボニル基、1,1-ジメチル-n-ブトキシカルボニル基、1,2-ジメチル-n-ブトキシカルボニル基、1,3-ジメチル-n-ブトキシカルボニル基、2,2-ジメチル-n-ブトキシカルボニル基、2,3-ジメチル-n-ブトキシカルボニル基、3,3-ジメチル-n-ブトキシカルボニル基、1-エチル-n-ブトキシカルボニル基、2-エチル-n-ブトキシカルボニル基、1,1,2-トリメチル-n-プロポキシカルボニル基、1,2,2-トリメチル-n-プロポキシカルボニル基、1-エチル-1-メチル-n-プロポキシカルボニル基、1-エチル-2-メチル-n-プロポキシカルボニル基、c-ヘキシルオキシカルボニル基、1-メチル-c-ペンチルオキシカルボニル基、2-メチル-c-ペンチルオキシカルボニル基、3-メチル-c-ペンチルオキシカルボニル基、1-エチル-c-ブトキシカルボニル基、2-エチル-c-ブトキシカルボニル基、3-エチル-c-ブトキシカルボニル基、1,2-ジメチル-c-ブトキシカルボニル基、1,3-ジメチル-c-ブトキシカルボニル基、2,2-ジメチル-c-ブトキシカルボニル基、2,3-ジメチル-c-ブトキシカルボニル基、2,4-ジメチル-c-ブトキシカルボニル基、3,3-ジメチル-c-ブトキシカルボニル基、1-n-プロピル-c-プロポキシカルボニル基、2-n-プロピル-c-プロポキシカルボニル基、1-i-プロピル-c-プロポキシカルボニル基、2-i-プロピル-c-プロポキシカルボニル基、1,2,2-トリメチル-c-プロポキシカルボニル基、1,2,3-トリメチル-c-プロポキシカルボニル基、2,2,3-トリメチル-c-プロポキシカルボニル基、1-エチル-2-メチル-c-プロポキシカルボニル基、2-エチル-1-メチル-c-プロポキシカルボニル基、2-エチル-2-メチル-c-プロポキシカルボニル基及び2-エチル-3-メチル-c-プロポキシカルボニル基等が挙げられる。The C 1-6 alkoxycarbonyl group is a carbonyl group having one C 1-6 alkoxy group, and may include a straight chain, a branched chain, and a C 3-6 cycloalkoxycarbonyl group. Methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, n-propoxycarbonyl group, i-propoxycarbonyl group, c-propoxycarbonyl group, n-butoxycarbonyl group, i-butoxycarbonyl group, s-butoxycarbonyl group, t-butoxycarbonyl group, c-butoxycarbonyl group, 1-methyl-c-propoxycarbonyl group, 2-methyl-c-propoxycarbonyl group, n-pentyloxycarbonyl group, 1-methyl-n-butoxycarbonyl group, 2-methyl-n-butoxy Carbonyl group, 3-methyl-n-butoxycarbonyl group, 1,1-dimethyl-n-propoxycarbonyl group, 1,2-dimethyl-n-propoxycarbonyl Group, 2,2-dimethyl-n-propoxycarbonyl group, 1-ethyl-n-propoxycarbonyl group, c-pentyloxycarbonyl group, 1-methyl-c-butoxycarbonyl group, 2-methyl-c-butoxycarbonyl group 3-methyl-c-butoxycarbonyl group, 1,2-dimethyl-c-propoxycarbonyl group, 2,3-dimethyl-c-propoxycarbonyl group, 1-ethyl-c-propoxycarbonyl group, 2-ethyl-c -Propoxycarbonyl group, n-hexyloxycarbonyl group, 1-methyl-n-pentyloxycarbonyl group, 2-methyl-n-pentyloxycarbonyl group, 3-methyl-n-pentyloxycarbonyl group, 4-methyl-n -Pentyloxycarbonyl group, 1,1-dimethyl-n-butoxycarbonyl group, 1,2-dimethyl-n-butoxycarbonyl group, 1,3-dimethyl-n-butoxycarbonyl group, 2,2-dimethyl-n- Butoxycarbonyl group, 2,3-dimethyl- n-butoxycarbonyl group, 3,3-dimethyl-n-butoxycarbonyl group, 1-ethyl-n-butoxycarbonyl group, 2-ethyl-n-butoxycarbonyl group, 1,1,2-trimethyl-n-propoxycarbonyl Group, 1,2,2-trimethyl-n-propoxycarbonyl group, 1-ethyl-1-methyl-n-propoxycarbonyl group, 1-ethyl-2-methyl-n-propoxycarbonyl group, c-hexyloxycarbonyl group 1-methyl-c-pentyloxycarbonyl group, 2-methyl-c-pentyloxycarbonyl group, 3-methyl-c-pentyloxycarbonyl group, 1-ethyl-c-butoxycarbonyl group, 2-ethyl-c- Butoxycarbonyl group, 3-ethyl-c-butoxycarbonyl group, 1,2-dimethyl-c-butoxycarbonyl group, 1,3-dimethyl-c-butoxycarbonyl group, 2,2-dimethyl-c-butoxycarbonyl group, 2,3-dimethyl-c-butoxycarbonyl group, 2,4-dimethyl -c-butoxycarbonyl group, 3,3-dimethyl-c-butoxycarbonyl group, 1-n-propyl-c-propoxycarbonyl group, 2-n-propyl-c-propoxycarbonyl group, 1-i-propyl-c -Propoxycarbonyl group, 2-i-propyl-c-propoxycarbonyl group, 1,2,2-trimethyl-c-propoxycarbonyl group, 1,2,3-trimethyl-c-propoxycarbonyl group, 2,2,3 -Trimethyl-c-propoxycarbonyl group, 1-ethyl-2-methyl-c-propoxycarbonyl group, 2-ethyl-1-methyl-c-propoxycarbonyl group, 2-ethyl-2-methyl-c-propoxycarbonyl group And 2-ethyl-3-methyl-c-propoxycarbonyl group and the like.
Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ基とは、Ｃ１−6アルキルカルボニル基を１個有するアミノ基であり、直鎖、分枝及びＣ３−６シクロアルキルカルボニルアミノ基を含んでいてもよく、具体例としてはメチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、n-プロピルカルボニルアミノ基、i-プロピルカルボニルアミノ基、c-プロピルカルボニルアミノ基、n-ブチルカルボニルアミノ基、i-ブチルカルボニルアミノ基、s-ブチルカルボニルアミノ基、t-ブチルカルボニルアミノ基、c-ブチルカルボニルアミノ基、1-メチル-c-プロピルカルボニルアミノ基、2-メチル-c-プロピルカルボニルアミノ基、n-ペンチルカルボニルアミノ基、1-メチル-n-ブチルカルボニルアミノ基、2-メチル-n-ブチルカルボニルアミノ基、3-メチル-n-ブチルカルボニルアミノ基、1,1-ジメチル-n-プロピルカルボニルアミノ基、1,2-ジメチル-n-プロピルカルボニルアミノ基、2,2-ジメチル-n-プロピルカルボニルアミノ基、1-エチル-n-プロピルカルボニルアミノ基、c-ペンチルカルボニルアミノ基、1-メチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、2-メチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、3-メチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、1,2-ジメチル-c-プロピルカルボニルアミノ基、2,3-ジメチル-c-プロピルカルボニルアミノ基、1-エチル-c-プロピルカルボニルアミノ基、2-エチル-c-プロピルカルボニルアミノ基、n-ヘキシルカルボニルアミノ基、1-メチル-n-ペンチルカルボニルアミノ基、2-メチル-n-ペンチルカルボニルアミノ基、3-メチル-n-ペンチルカルボニルアミノ基、4-メチル-n-ペンチルカルボニルアミノ基、1,1-ジメチル-n-ブチルカルボニルアミノ基、1,2-ジメチル-n-ブチルカルボニルアミノ基、1,3-ジメチル-n-ブチルカルボニルアミノ基、2,2-ジメチル-n-ブチルカルボニルアミノ基、2,3-ジメチル-n-ブチルカルボニルアミノ基、3,3-ジメチル-n-ブチルカルボニルアミノ基、1-エチル-n-ブチルカルボニルアミノ基、2-エチル-n-ブチルカルボニルアミノ基、1,1,2-トリメチル-n-プロピルカルボニルアミノ基、1,2,2-トリメチル-n-プロピルカルボニルアミノ基、1-エチル-1-メチル-n-プロピルカルボニルアミノ基、1-エチル-2-メチル-n-プロピルカルボニルアミノ基、c-ヘキシルカルボニルアミノ基、1-メチル-c-ペンチルカルボニルアミノ基、2-メチル-c-ペンチルカルボニルアミノ基、3-メチル-c-ペンチルカルボニルアミノ基、1-エチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、2-エチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、3-エチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、1,2-ジメチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、1,3-ジメチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、2,2-ジメチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、2,3-ジメチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、2,4-ジメチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、3,3-ジメチル-c-ブチルカルボニルアミノ基、1-n-プロピル-c-プロピルカルボニルアミノ基、2-n-プロピル-c-プロピルカルボニルアミノ基、1-i-プロピル-c-プロピルカルボニルアミノ基、2-i-プロピル-c-プロピルカルボニルアミノ基、1,2,2-トリメチル-c-プロピルカルボニルアミノ基、1,2,3-トリメチル-c-プロピルカルボニルアミノ基、2,2,3-トリメチル-c-プロピルカルボニルアミノ基、1-エチル-2-メチル-c-プロピルカルボニルアミノ基、2-エチル-1-メチル-c-プロピルカルボニルアミノ基、2-エチル-2-メチル-c-プロピルカルボニルアミノ基及び2-エチル-3-メチル-c-プロピルカルボニルアミノ基等が挙げられる。 The C 1-6 alkylcarbonylamino group, an amino group having one C 1-6 alkyl group may include a straight chain, branched and C 3-6 cycloalkyl carbonyl group, specifically Examples include methylcarbonylamino group, ethylcarbonylamino group, n-propylcarbonylamino group, i-propylcarbonylamino group, c-propylcarbonylamino group, n-butylcarbonylamino group, i-butylcarbonylamino group, s- Butylcarbonylamino group, t-butylcarbonylamino group, c-butylcarbonylamino group, 1-methyl-c-propylcarbonylamino group, 2-methyl-c-propylcarbonylamino group, n-pentylcarbonylamino group, 1- Methyl-n-butylcarbonylamino group, 2-methyl-n-butylcarbonylamino group, 3-methyl-n-butylcarbonylamino group 1,1-dimethyl-n-propylcarbonylamino group, 1,2-dimethyl-n-propylcarbonylamino group, 2,2-dimethyl-n-propylcarbonylamino group, 1-ethyl-n-propylcarbonylamino group Group, c-pentylcarbonylamino group, 1-methyl-c-butylcarbonylamino group, 2-methyl-c-butylcarbonylamino group, 3-methyl-c-butylcarbonylamino group, 1,2-dimethyl-c- Propylcarbonylamino group, 2,3-dimethyl-c-propylcarbonylamino group, 1-ethyl-c-propylcarbonylamino group, 2-ethyl-c-propylcarbonylamino group, n-hexylcarbonylamino group, 1-methyl -n-pentylcarbonylamino group, 2-methyl-n-pentylcarbonylamino group, 3-methyl-n-pentylcarbonylamino group, 4-methyl-n-pentylcarbonylamino group, 1,1-dimethyl-n-butyl Carbonylami Group, 1,2-dimethyl-n-butylcarbonylamino group, 1,3-dimethyl-n-butylcarbonylamino group, 2,2-dimethyl-n-butylcarbonylamino group, 2,3-dimethyl-n- Butylcarbonylamino group, 3,3-dimethyl-n-butylcarbonylamino group, 1-ethyl-n-butylcarbonylamino group, 2-ethyl-n-butylcarbonylamino group, 1,1,2-trimethyl-n- Propylcarbonylamino group, 1,2,2-trimethyl-n-propylcarbonylamino group, 1-ethyl-1-methyl-n-propylcarbonylamino group, 1-ethyl-2-methyl-n-propylcarbonylamino group, c-hexylcarbonylamino group, 1-methyl-c-pentylcarbonylamino group, 2-methyl-c-pentylcarbonylamino group, 3-methyl-c-pentylcarbonylamino group, 1-ethyl-c-butylcarbonylamino group 2-ethyl-c-butylcarbonylamino group, 3-ethyl -c-butylcarbonylamino group, 1,2-dimethyl-c-butylcarbonylamino group, 1,3-dimethyl-c-butylcarbonylamino group, 2,2-dimethyl-c-butylcarbonylamino group, 2,3 -Dimethyl-c-butylcarbonylamino group, 2,4-dimethyl-c-butylcarbonylamino group, 3,3-dimethyl-c-butylcarbonylamino group, 1-n-propyl-c-propylcarbonylamino group, 2 -n-propyl-c-propylcarbonylamino group, 1-i-propyl-c-propylcarbonylamino group, 2-i-propyl-c-propylcarbonylamino group, 1,2,2-trimethyl-c-propylcarbonyl Amino group, 1,2,3-trimethyl-c-propylcarbonylamino group, 2,2,3-trimethyl-c-propylcarbonylamino group, 1-ethyl-2-methyl-c-propylcarbonylamino group, 2- Ethyl-1-methyl-c-propylcarbonylamino group, 2-ethyl-2-methyl-c-propyl Pills carbonylamino group and a 2-ethyl-3-methyl -c- propyl carbonyl amino group.
Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基とは、Ｃ２−９ヘテロシクリル基とＣ２−１４アリール基が縮環した構造を意味する。
ただし、ここにおいて、Ｃ２−９ヘテロシクリル基は、縮環したのちアリール基と一体となって芳香族化しないものに限られる。除かれるＣ２−９ヘテロシクリル基の例としては、フェニル基と縮環してインドール環を形成するジヒドロピロリル基などが挙げられる。
Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリールの具体例としては以下の構造が挙げられる。The C 2-9 heterocyclyl group and condensed with C 2-14 aryl group, C 2-9 heterocyclyl group and C 2-14 aryl group means a structure condensed.
However, here, the C 2-9 heterocyclyl group is limited to a group that does not aromatize together with the aryl group after ring condensation. Examples of the C 2-9 heterocyclyl group to be removed include a dihydropyrrolyl group that forms an indole ring by condensing with a phenyl group.
Specific examples of C 2-14 aryl fused with a C 2-9 heterocyclyl group include the following structures.
Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したフェニル基とは、上述のＣ２−９ヘテロシクリル基とフェニル基が、炭素原子２つを共有して縮環した構造を意味する。
ただし、ここにおいて、Ｃ２−９ヘテロシクリル基は、縮環したのちフェニル基と一体となって芳香族化しないものに限られる。除かれるＣ２−９ヘテロシクリル基の例としては、フェニル基と縮環してインドール環を形成するジヒドロピロリル基などが挙げられる。
Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したフェニル基の具体例としては以下の構造が挙げられる。The C 2-9 heterocyclyl group and the condensed phenyl group mean a structure in which the above C 2-9 heterocyclyl group and the phenyl group are condensed by sharing two carbon atoms.
However, here, the C 2-9 heterocyclyl group is limited to those that do not become aromatic after being condensed with the phenyl group. Examples of the C 2-9 heterocyclyl group to be removed include a dihydropyrrolyl group that forms an indole ring by condensing with a phenyl group.
Specific examples of the phenyl group fused with the C 2-9 heterocyclyl group include the following structures.
Ｃ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基とは、上述のＣ３−１０シクロアルキル基と上述のＣ２−１４アリール基が、縮環した構造を意味し、具体的には以下の構造が挙げられる。The C 3-10 cycloalkyl group and condensed with C 2-14 aryl group, C 2-14 aryl groups mentioned above and C 3-10 cycloalkyl group described above means a condensed ring structure, specific Includes the following structures.
Ｃ３−１０シクロアルキル基と縮環したフェニル基とは、上述のＣ３−１０シクロアルキル基とフェニル基が、炭素原子２つを共有して縮環した構造を意味し、具体的には以下の構造が挙げられる。The C 3-10 cycloalkyl group and the condensed phenyl group mean a structure in which the above C 3-10 cycloalkyl group and the phenyl group are condensed by sharing two carbon atoms, specifically, The following structures are mentioned.
Ｃ４−７シクロアルキル基と縮環したフェニル基とは、上述のＣ４−７シクロアルキル基とフェニル基が、炭素原子２つを共有して縮環した構造を意味し、具体的には以下の構造が挙げられる。A C 4-7 cycloalkyl group and a phenyl group condensed with a ring means a structure in which the above C 4-7 cycloalkyl group and the phenyl group are condensed with two carbon atoms in common, specifically, The following structures are mentioned.
Ｃ３−５含酸素ヘテロシクリル基と縮環したフェニル基とは、上述のＣ３−５含酸素ヘテロシクリル基とフェニル基が、炭素原子２つを共有して縮環した構造を意味し、
環を構成するＣ３−５含酸素ヘテロシクリル基は非芳香族複素環であり、具体的には以下の構造が挙げられる。The C 3-5 oxygen-containing heterocyclyl group and the condensed phenyl group mean a structure in which the above C 3-5 oxygen-containing heterocyclyl group and the phenyl group are condensed by sharing two carbon atoms,
The C 3-5 oxygen-containing heterocyclyl group constituting the ring is a non-aromatic heterocyclic ring, and specifically includes the following structures.
Ｃ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基とは、上述のＣ３−１０シクロアルケニル基と上述のＣ２−１４アリール基が、縮環した構造を意味する。
ただし、ここにおいて、Ｃ３−１０シクロアルケニル基は、縮環したのちＣ２−１４アリール基と一体となって芳香族化しないものに限られる。除かれるＣ３−１０シクロアルケニル基の例としては、フェニル基と縮環してナフタレン環を形成するc-ヘキサ-1,3-ジエニル基などが挙げられる。
Ｃ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基の具体例としては以下の構造が挙げられる。The C 3-10 cycloalkenyl group and condensed with C 2-14 aryl group, C 2-14 aryl groups mentioned above and C 3-10 cycloalkenyl groups described above, means a condensed ring structure.
However, here, the C 3-10 cycloalkenyl group is limited to a group that does not aromatize together with the C 2-14 aryl group after being condensed. Examples of the C 3-10 cycloalkenyl group to be removed include a c-hexa-1,3-dienyl group that forms a naphthalene ring by condensing with a phenyl group.
Specific examples of the C 2-14 aryl group condensed with the C 3-10 cycloalkenyl group include the following structures.
次に本発明における各置換基の好ましい構造を挙げる。
置換基Ａ及び置換基Ｂの好ましい構造は、Ａが窒素原子又はＣＲ４(式中、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。)であり、ＢがＮＲ5（式中、ＮＲ5はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。)又は硫黄原子である。Next, a preferred structure of each substituent in the present invention is listed.
A preferred structure of the substituent A and the substituent B is that A is a nitrogen atom or CR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted) Or B is NR 5 (wherein NR 5 is a C 1-6 alkyl group (wherein the C 1-6 alkyl group is unsubstituted). Or substituted with a halogen atom)) or a sulfur atom.
置換基Ａ及び置換基Ｂのさらに好ましい構造は、Ａが窒素原子であり、ＢがＮＲ５(式中、Ｒ５は、Ｃ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。)である。A more preferable structure of the substituent A and the substituent B is that A is a nitrogen atom, B is NR 5 (wherein R 5 is a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted) Or substituted with a halogen atom).
又は置換基Ａ及び置換基Ｂのさらに好ましい構造は、ＡがＣＲ４(式中、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。)であり、Ｂが硫黄原子である。Alternatively, a more preferable structure of the substituent A and the substituent B is that A is CR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted) Or substituted with a halogen atom)) and B is a sulfur atom.
置換基Ａ及び置換基Ｂのさらに特に好ましい構造は、Ａが窒素原子であり、ＢがＮＲ５(式中、Ｒ５は、Ｃ１−３アルキル基を意味する。)である。A further particularly preferable structure of the substituent A and the substituent B is that A is a nitrogen atom and B is NR 5 (wherein R 5 represents a C 1-3 alkyl group).
又は置換基Ａ及び置換基Ｂのさらに特に好ましい構造は、ＡがＣＲ４(式中、Ｒ４は、水素原子を意味する。)であり、Ｂが硫黄原子である。Alternatively, a further particularly preferred structure of the substituent A and the substituent B is that A is CR 4 (wherein R 4 represents a hydrogen atom), and B is a sulfur atom.
置換基Ｒ１の好ましい構造はＣ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基（該Ｃ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基は無置換であるか、又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、水酸基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基及びＣ１−６アルキルスルホニル基からなる群から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換されている。）である。Or preferred structure of the substituents R 1 are C 2-14 aryl groups condensed with C 2-14 aryl group (the C 3-10 cycloalkenyl group condensed with C 3-10 cycloalkenyl group is unsubstituted Or a carboxyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, a phosphono group, a sulfo group, a tetrazolyl group, a formyl group, a hydroxyl group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a halogen-substituted C 1-3 alkyl group, Halogen-substituted C 1-3 alkoxy group, C 2-6 alkenyl group, C 2-9 heterocyclyl group, mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, di-C 1-6 alkylaminocarbonyl group and C 1-6 alkylsulfonyl group Substituted with at least one substituent selected from the group consisting of:
又は置換基Ｒ１の好ましい構造はＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したフェニル基（該Ｃ３−１０シクロアルキル基と縮環したフェニル基は無置換であるか、又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、水酸基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基及びＣ１−６アルキルスルホニル基からなる群から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換されている。）である。Or preferred configuration of the substituents R 1 is either C 3-10 cycloalkyl group and condensed with a phenyl group (phenyl group condensed with the C 3-10 cycloalkyl group is unsubstituted, or a carboxyl group, a carbamoyl group , Sulfamoyl group, phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group, formyl group, hydroxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1-6 alkyl group, halogen substituted C 1-3 alkyl group, halogen substituted C 1-3 alkoxy At least selected from the group consisting of a group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, a diC 1-6 alkylaminocarbonyl group and a C 1-6 alkylsulfonyl group Substituted with one substituent).
又は置換基Ｒ１の好ましい構造はＣ２−９ヘテロシクリル基と縮環したフェニル基（該Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したフェニル基は無置換であるか、又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、水酸基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基及びＣ１−６アルキルスルホニル基からなる群から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換されている。）である。
置換基Ｒ１のさらに好ましい構造はＣ２−９ヘテロシクリル基と縮環したフェニル基である。
又は置換基Ｒ１のさらに好ましい構造はＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したフェニル基である。
置換基Ｒ１の特に好ましい構造はＣ３−５含酸素へテロシクリル基と縮環したフェニル基である。
又は置換基Ｒ１の特に好ましい構造はＣ４−７シクロアルキル基と縮環したフェニル基である。
又は置換基Ｒ１の特に好ましい構造は、以下に示す構造の何れかである。Or preferred structure of the substituent R 1 is a phenyl group unsubstituted was condensed with a phenyl group (said C 2-9 heterocyclyl group condensed with C 2-9 heterocyclyl group, or a carboxyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl Group, phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group, formyl group, hydroxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1-6 alkyl group, halogen-substituted C 1-3 alkyl group, halogen-substituted C 1-3 alkoxy group, At least one selected from the group consisting of a C 2-6 alkenyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, a diC 1-6 alkylaminocarbonyl group and a C 1-6 alkylsulfonyl group. Substituted with a substituent).
A more preferable structure of the substituent R 1 is a phenyl group fused with a C 2-9 heterocyclyl group.
Alternatively, a more preferred structure of the substituent R 1 is a phenyl group fused with a C 3-10 cycloalkyl group.
A particularly preferred structure of the substituent R 1 is a phenyl group fused with a C 3-5 oxygen-containing heterocyclyl group.
Alternatively, a particularly preferred structure of the substituent R 1 is a phenyl group fused with a C 4-7 cycloalkyl group.
Alternatively, a particularly preferable structure of the substituent R 1 is any of the structures shown below.
置換基Ｒ１のさらに特に好ましい構造はインダニル基である。
又は置換基Ｒ１のさらに特に好ましい構造はテトラヒドロナフチル基である。
又は置換基Ｒ１のさらに特に好ましい構造は２，３−ジヒドロベンゾフラニル基である。
置換基Ｌ１及びＬ２の好ましい構造は単結合である。
Ｘの好ましい構造はＯＨである。A further particularly preferred structure of the substituent R 1 is an indanyl group.
Or a further particularly preferred structure of the substituent R 1 is a tetrahydronaphthyl group.
Or a further particularly preferred structure of the substituent R 1 is a 2,3-dihydrobenzofuranyl group.
A preferred structure of the substituents L 1 and L 2 is a single bond.
A preferred structure for X is OH.
置換基Ｒ２の好ましい構造は、水素原子、Ｃ１−６アルキル基又はＣ２−６アルケニル基（該Ｃ１−６アルキル基及びＣ２−６アルケニル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）である。A preferable structure of the substituent R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 2-6 alkenyl group (the C 1-6 alkyl group and the C 2-6 alkenyl group are unsubstituted or a halogen atom). Has been replaced.)
置換基Ｒ２のさらに好ましい構造は水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）
置換基Ｒ２のさらに特に好ましい構造はメチル基である。A more preferable structure of the substituent R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom).
A further particularly preferred structure of the substituent R 2 is a methyl group.
Ｌ３の好ましい構造はＮＲ８（式中、Ｒ８は水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）である。
Ｌ３のさらに好ましい構造はＮＨである。
Ｌ４の好ましい構造は単結合又はＮＲ８（式中、Ｒ８は水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）である。
Ｌ４のさらに好ましい構造は単結合又はＮＨである。
Ｙの好ましい構造は酸素原子又は硫黄原子である。
Ｒ３の好ましい構造は１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換されたＣ４−６アリール基である。A preferred structure of L 3 is NR 8 (wherein R 8 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom)). ).
A more preferred structure for L 3 is NH.
A preferred structure of L 4 is a single bond or NR 8 (wherein R 8 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom). ).
A more preferable structure of L 4 is a single bond or NH.
A preferred structure of Y is an oxygen atom or a sulfur atom.
A preferred structure for R 3 is a C 4-6 aryl group substituted with one carboxyl group or a C 1-6 alkoxycarbonyl group.
又はＲ３の好ましい構造は１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換され、さらにハロゲン原子、シアノ基及びニトロ基からなる群から選ばれる１つの置換基で置換されているＣ４−６アリール基である。Or preferred structure of R 3 is substituted with one carboxyl group or a C 1-6 alkoxycarbonyl group is substituted with a further halogen atom, one substituent selected from the group consisting of cyano group and a nitro group C 4- 6 aryl group.
又はＲ３の好ましい構造は１つのＣＯＮＲ１４Ｒ１５（式中、Ｒ１４は水素原子又はＣ１−６アルキル基を意味し、Ｒ１５はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はＣ４−６アリール基で置換されている。）を意味するか、ＮＲ１４Ｒ１５が一緒になってＣ４−５含窒素ヘテロシクリル基（該Ｃ４−５含窒素ヘテロシクリル基は無置換であるか、又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基又はＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）を意味する。）で置換されたＣ４−６アリール基である。Or a preferred structure of R 3 is one CONR 14 R 15 (wherein R 14 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, and R 15 represents a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group)). Is unsubstituted or substituted with a C 4-6 aryl group), or NR 14 R 15 together is a C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group (the C 4-5 nitrogen-containing group). Heterocyclyl group is unsubstituted or carboxyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group, phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group, formyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, hydroxyl group, C 1-6 alkyl group, halogen Substituted C 1-3 alkyl group, halogen-substituted C 1-3 alkoxy group, C 2-6 alkenyl group, C 2-9 heterocyclyl group, mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group And a C 4-6 aryl group substituted with a di C 1-6 alkylaminocarbonyl group or a C 1-6 alkylsulfonyl group.
又はＲ３の好ましい構造はカルボキシル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基及びジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基からなる群から選ばれる１つの置換基で置換されたＣ４−５含窒素ヘテロシクリル基である。Or a preferred structure of R 3 is selected from the group consisting of a carboxyl group, a C 1-6 alkoxycarbonyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group and a diC 1-6 alkylaminocarbonyl group. Or a C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group substituted with one substituent.
又はＲ３の好ましい構造はＣ４−6アリール基（該Ｃ４−6アリール基は１つのテトラゾリル基で置換されている。）である。Alternatively, a preferred structure of R 3 is a C 4-6 aryl group (the C 4-6 aryl group is substituted with one tetrazolyl group).
又はＲ３の好ましい構造はＣ４−6アリール基（該Ｃ４−6アリール基は１つのモノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は１つのＣ４−6アリール基（該Ｃ４−6アリール基は１つのモノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は１つの水酸基で置換されている。）で置換されている。）で置換されている。）で置換されている。）である。Or a preferred structure of R 3 is a C 4-6 aryl group (the C 4-6 aryl group is one mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group is one C 4- 6 aryl group (the C 4-6 aryl group is substituted with one mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono- C 1-6 alkylaminocarbonyl group is substituted with one hydroxyl group.) .) Is substituted.) Is substituted)).
又はＲ３のさらに好ましい構造は１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換され、さらにハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基から選ばれる１つの置換基で置換されているフェニル基である。Alternatively, a more preferred structure of R 3 is a phenyl group substituted with one carboxyl group or C 1-6 alkoxycarbonyl group and further substituted with one substituent selected from a halogen atom, a cyano group or a nitro group.
又はＲ３のさらに好ましい構造は１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換された、Ｃ４−６アリール基である。Or a more preferred structure of R 3 is a C 4-6 aryl group substituted with one carboxyl group or a C 1-6 alkoxycarbonyl group.
又はＲ３のさらに好ましい構造は１つのＣＯＮＲ１４Ｒ１５（式中、Ｒ１４は水素原子又はＣ１−３アルキル基を意味し、Ｒ１５はＣ１−３アルキル基（該Ｃ１−３アルキル基は無置換であるか又はＣ４−６アリール基で置換されている。）を意味するか、ＮＲ１４Ｒ１５が一緒になってＣ４−５含窒素ヘテロシクリル基を意味する。）で置換された、Ｃ４−６アリール基である。Or more preferred structures are one CONR 14 R 15 (wherein in R 3, R 14 is a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group, R 15 is C 1-3 alkyl group (the C 1-3 alkyl Group is unsubstituted or substituted with a C 4-6 aryl group.) Or NR 14 R 15 together is a C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group. A C 4-6 aryl group.
又はＲ３のさらに好ましい構造は１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換された、Ｃ４−５含窒素ヘテロシクリル基である。
Ｒ３のさらに特に好ましい構造は１つのカルボキシル基で置換されたフェニル基である。Alternatively, a more preferred structure of R 3 is a C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group substituted with one carboxyl group or C 1-6 alkoxycarbonyl group.
A further particularly preferred structure of R 3 is a phenyl group substituted with one carboxyl group.
又はＲ３のさらに特に好ましい構造は１つのカルボキシル基で置換され、さらにニトロ基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる１つの置換基で置換されたフェニル基である。Or a more particularly preferred structure of R 3 is a phenyl group substituted with one carboxyl group and further substituted with one substituent selected from the group consisting of a nitro group and a halogen atom.
又はＲ３のさらに特に好ましい構造は１つのカルボキシル基で置換されたチエニル基である。Or a more particularly preferred structure of R 3 is a thienyl group substituted with one carboxyl group.
又はＲ３のさらに特に好ましい構造は１つのＣＯＮＲ１４Ｒ１５（式中、Ｒ１４は水素原子又はＣ１−３アルキル基を意味し、Ｒ１５はＣ１−３アルキル基（該Ｃ１−３アルキル基は無置換であるか又はＣ４−６アリール基で置換されている。）を意味する。）で置換されたチエニル基である。Or a more particularly preferred structure of R 3 is one CONR 14 R 15 (wherein R 14 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group, and R 15 represents a C 1-3 alkyl group (the C 1-3)). An alkyl group is unsubstituted or substituted with a C 4-6 aryl group.)) Is a thienyl group substituted with
又はＲ３のさらに特に好ましい構造は１つのＣＯＮＲ１４Ｒ１５（式中ＮＲ１４Ｒ１５は一緒になってＣ４−５含窒素ヘテロシクリル基を意味する。）で置換されたチエニル基である。Or a more particularly preferred structure of R 3 is a thienyl group substituted with one CONR 14 R 15 , wherein NR 14 R 15 together represents a C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group.
又はＲ３のさらに特に好ましい構造はジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は１つのピリジル基で置換されている。）及びピロリジン−１−カルボニル基からなる群から選ばれる１つの置換基で置換されたチエニル基である。
又はＲ３のさらに特に好ましい構造は１つのカルボキシル基で置換されたピペリジニル基又はピペラジニル基である。
又はＲ３のさらに好ましい構造は１つのテトラゾリル基で置換されたフェニル基である。Or a particularly particularly preferred structure of R 3 is a di-C 1-6 alkylaminocarbonyl group, a mono-C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono-C 1-6 alkylaminocarbonyl group is substituted with one pyridyl group). ) And a pyrrolidine-1-carbonyl group substituted with one substituent selected from the group consisting of pyrrolidine-1-carbonyl groups.
Or a further particularly preferred structure of R 3 is a piperidinyl group or piperazinyl group substituted with one carboxyl group.
Or a more preferred structure of R 3 is a phenyl group substituted with one tetrazolyl group.
又はＲ３のさらに好ましい構造はチエニル基（該チエニル基は、１つのモノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は１つのフェニル基（該フェニル基は１つのモノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は１つの水酸基で置換されている。）で置換されている。）で置換されている。）で置換されている。）である。Or a more preferred structure of R 3 is a thienyl group (the thienyl group is one mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group is one phenyl group (the phenyl group is one mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono- C 1-6 alkylaminocarbonyl group is substituted with one hydroxyl group.) are replaced with is substituted.) with substituted with.) .)
本発明の、トロンボポエチンレセプター活性化剤が有効な疾患の予防・治療・改善薬に用いる好ましい化合物としては以下に示すものが挙げられる。
（１）上記の式（Ｉ）中、
ＡがＣＲ４(式中、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。)又は窒素原子であり、
Ｂが硫黄原子又はＮＲ５(式中、Ｒ５は、Ｃ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。)であり、
置換基Ｒ１がＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基又はＣ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基（該Ｃ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基及びＣ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基は無置換であるか、又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基又はＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）であり、
置換基Ｌ１及びＬ２が単結合であり、
ＸがＯＨであり、
置換基Ｒ２が水素原子、Ｃ１−６アルキル基又はＣ２−６アルケニル基（該Ｃ１−６アルキル基及びＣ２−６アルケニル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）であり、
Ｌ３がＮＲ８（式中、Ｒ８は水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）であり、
Ｌ４が単結合又はＮＲ８（式中、Ｒ８は水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）であり、
Ｙが酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ３がＣ２−１４アリール基（該Ｃ２−１４アリール基は１つのカルボキシル基で置換されている。）、Ｃ２−１４アリール基（該Ｃ２−１４アリール基は１つのカルボキシル基で置換され、さらにハロゲン原子、シアノ基及びニトロ基からなる群から選ばれる１つの置換基で置換されている。）、Ｃ２−１４アリール基（該Ｃ２−１４アリール基は１つのＣＯＮＲ１４Ｒ１５（式中、Ｒ１４は水素原子を意味し、Ｒ１５はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はＣ２−１４アリール基で置換されている。）を意味するか、ＮＲ１４Ｒ１５が一緒になって含窒素ヘテロシクリル基（該含窒素ヘテロシクリル基は無置換であるか、又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基又はＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）を意味する。）で置換されている。）又はＣ２−９ヘテロシクリル基（該Ｃ２−９ヘテロシクリル基は１つのカルボキシル基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基又はジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基で置換されている。）
である化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（２）ＡがＣＲ４(式中、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。)であり、Ｂが硫黄原子である、（１）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（３）ＡがＣＲ４(式中、Ｒ４は、水素原子を意味する。)であり、Ｂが硫黄原子である、（２）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（４）Ａが窒素原子であり、ＢがＮＲ５(式中、Ｒ５は、Ｃ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。)である、（１）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（５）Ａが窒素原子であり、ＢがＮＲ５(式中、Ｒ５は、Ｃ１−３アルキル基を意味する。)である、（４）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。Preferred compounds for use in the prevention / treatment / amelioration of diseases for which the thrombopoietin receptor activator of the present invention is effective include the following.
(1) In the above formula (I),
A represents CR 4 (wherein R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom)). Or a nitrogen atom,
B is a sulfur atom or NR 5 (wherein R 5 represents a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom).) And
Substituents R 1 are condensed with C 3-10 cycloalkyl group C 2-14 aryl group or C 2-9 heterocyclyl group and condensed with C 2-14 aryl group (the C 3-10 cycloalkyl group and condensation The cyclic C 2-14 aryl group and the C 2-9 heterocyclyl group fused with the C 2-14 aryl group are unsubstituted, or a carboxyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group, phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group , Formyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-9 heterocyclyl group, mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, diC 1-6 alkyl Substituted with an aminocarbonyl group or a C 1-6 alkylsulfonyl group).
The substituents L 1 and L 2 are single bonds,
X is OH,
The substituent R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 2-6 alkenyl group (the C 1-6 alkyl group and the C 2-6 alkenyl group are unsubstituted or substituted by a halogen atom) .) And
L 3 represents NR 8 (wherein R 8 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom).) And
L 4 represents a single bond or NR 8 (wherein R 8 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom)). )
Y is an oxygen atom or a sulfur atom,
R 3 is a C 2-14 aryl group (the C 2-14 aryl group is substituted with one carboxyl group), a C 2-14 aryl group (the C 2-14 aryl group is one carboxyl group) Substituted with one substituent selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group and a nitro group.), A C 2-14 aryl group (the C 2-14 aryl group is one CONR 14 R). 15 (wherein R 14 represents a hydrogen atom, R 15 represents a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a C 2-14 aryl group). NR 14 R 15 together with a nitrogen-containing heterocyclyl group (the nitrogen-containing heterocyclyl group is unsubstituted or a carboxyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, a phosphono group, Sulfo group, tetrazolyl group, formyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, hydroxyl group, C 1-6 alkyl group, halogen substituted C 1-3 alkyl group, halogen substituted C 1-3 alkoxy group, C 2-6 alkenyl Substituted with a group, a C 2-9 heterocyclyl group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, a diC 1-6 alkylaminocarbonyl group or a C 1-6 alkylsulfonyl group. Or a C 2-9 heterocyclyl group (wherein the C 2-9 heterocyclyl group is one carboxyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group or a diC 1-6 alkyl). Substituted with an aminocarbonyl group.)
, A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(2) A is CR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom). The compound according to (1), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof, wherein B is a sulfur atom.
(3) The compound according to (2), wherein A is CR 4 (wherein R 4 represents a hydrogen atom), and B is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or The pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
(4) A is a nitrogen atom, B is NR 5 (wherein R 5 is a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom) The compound according to (1), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(5) The compound according to (4), wherein A is a nitrogen atom, and B is NR 5 (wherein R 5 represents a C 1-3 alkyl group), a tautomer of the compound , Prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, or solvates thereof.
（６）Ｒ１がＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したフェニル基又はＣ２−９ヘテロシクリル基と縮環したフェニル基（該Ｃ３−１０シクロアルキル基と縮環したフェニル基及びＣ２−９ヘテロシクリル基と縮環したフェニル基は無置換であるか、又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基又はＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）である（１）〜（５）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（７）Ｒ１がＣ３−５含酸素へテロシクリル基と縮環したフェニル基である、（６）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（８）Ｒ１がＣ４−７シクロアルキル基と縮環したフェニル基である、（６）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（９）Ｒ１が以下に示す構造の何れかである、（６）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(6) R 1 is a phenyl group fused with a C 3-10 cycloalkyl group or a phenyl group fused with a C 2-9 heterocyclyl group (a phenyl group fused with the C 3-10 cycloalkyl group and C 2 The phenyl group condensed with the -9 heterocyclyl group is unsubstituted or is a carboxyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group, phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group, formyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1 Substituted with a -6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, a di C 1-6 alkylaminocarbonyl group or a C 1-6 alkylsulfonyl group The compound according to any one of (1) to (5), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable product of the compound Salt or solvate thereof may be containers.
(7) The compound according to (6), wherein R 1 is a phenyl group fused with a C 3-5 oxygen-containing heterocyclyl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound Or a solvate thereof.
(8) The compound according to (6), wherein R 1 is a phenyl group fused with a C 4-7 cycloalkyl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a compound thereof Solvates.
(9) The compound according to (6), wherein R 1 is any of the structures shown below, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
（１０）Ｒ１が以下に示す構造の何れかである、（６）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(10) The compound according to (6), wherein R 1 is any one of the structures shown below, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
（１１）Ｒ１が以下に示す構造の何れかである、（６）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(11) The compound according to (6), wherein R 1 is any one of the structures shown below, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
（１２）Ｒ１がインダニル基である（６）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（１３）Ｒ１がテトラヒドロナフチル基である（６）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（１４）Ｒ１が２，３−ジヒドロベンゾフラニル基である（６）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（１５）Ｒ２が水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）である、（１）〜（１４）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(12) The compound according to (6), wherein R 1 is an indanyl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(13) The compound according to (6), wherein R 1 is a tetrahydronaphthyl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(14) The compound according to (6), wherein R 1 is a 2,3-dihydrobenzofuranyl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(15) The description in (1) to (14), wherein R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom). Or a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
（１６）Ｒ２が水素原子又はメチル基である、（１５）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（１７）Ｌ３がＮＲ８（式中、Ｒ８は水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）である、（１）〜（１６）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（１８）Ｌ３がＮＨである、（１７）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（１９）Ｌ４が単結合であり、Ｙが酸素原子であり、Ｒ３が１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換され、さらにハロゲン原子、シアノ基及びニトロ基からなる群から選ばれる１つの置換基で置換されているＣ４−６アリール基である、（１）〜（１８）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（２０）Ｒ３が１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換され、さらにハロゲン原子、シアノ基及びニトロ基からなる群から選ばれる１つの置換基で置換されているフェニル基である、（１９）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(16) The compound according to (15), wherein R 2 is a hydrogen atom or a methyl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(17) L 3 represents NR 8 (wherein R 8 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom)). The compound according to any one of (1) to (16), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(18) The compound according to (17), wherein L 3 is NH, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(19) From the group consisting of L 4 is a single bond, Y is an oxygen atom, R 3 is substituted with one carboxyl group or C 1-6 alkoxycarbonyl group, and further comprises a halogen atom, a cyano group and a nitro group The compound according to any one of (1) to (18), which is a C 4-6 aryl group substituted with one selected substituent, a tautomer, prodrug or pharmaceutical thereof Acceptable salts or solvates thereof.
(20) R 3 is a phenyl group substituted with one carboxyl group or C 1-6 alkoxycarbonyl group, and further substituted with one substituent selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group and a nitro group (19), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
（２１）Ｒ３が１つのカルボキシル基で置換され、さらに１つのハロゲン原子で置換されたフェニル基である、（２０）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（２２）Ｌ４が単結合であり、Ｙが酸素原子であり、Ｒ３が１つのＣＯＮＲ１４Ｒ１５（式中、Ｒ１４は水素原子又はＣ１−６アルキル基を意味し、Ｒ１５はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はＣ２−９ヘテロアリール基で置換されている。）を意味するか、ＮＲ１４Ｒ１５が一緒になって含窒素ヘテロシクリル基を意味する。）で置換されたＣ４−６アリール基である、（１）〜（１８）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（２３）Ｌ４が単結合であり、Ｙが酸素原子であり、Ｒ３が１つのＣＯＮＲ１４Ｒ１５（式中、Ｒ１４は水素原子又はＣ１−３アルキル基を意味し、Ｒ１５はＣ１−３アルキル基（該Ｃ１−３アルキル基は無置換であるか又はＣ４−６アリール基で置換されている。）を意味するか、ＮＲ１４Ｒ１５が一緒になって、Ｃ４−５含窒素ヘテロシクリル基を意味する。）で置換されたチエニル基である、（１）〜（１８）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（２４）Ｒ３が１つのジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は１つのピリジル基で置換されている。）又はピロリジン−１−カルボニル基で置換されたチエニル基である、（２２）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（２５）Ｌ４が単結合であり、Ｙが酸素原子であり、Ｒ３が１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換された、Ｃ４−６アリール基である、（１）〜（１８）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(21) The compound according to (20), wherein R 3 is a phenyl group substituted with one carboxyl group and further substituted with one halogen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically thereof of the compound Acceptable salts or solvates thereof.
(22) L 4 is a single bond, Y is an oxygen atom, R 3 is one CONR 14 R 15 (wherein R 14 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 15 represents Means a C 1-6 alkyl group (wherein the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted by a C 2-9 heteroaryl group), or NR 14 R 15 is included together. A nitrogen heterocyclyl group), a compound according to any one of (1) to (18), a tautomer, a prodrug or a compound thereof, which is a C 4-6 aryl group substituted with Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.
(23) L 4 is a single bond, Y is an oxygen atom, R 3 is one CONR 14 R 15 (wherein R 14 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group, R 15 represents Means a C 1-3 alkyl group (wherein the C 1-3 alkyl group is unsubstituted or substituted with a C 4-6 aryl group) or NR 14 R 15 taken together to form a C 4-5 a nitrogen-containing heterocyclyl group), the compound according to any one of (1) to (18), a tautomer, a prodrug or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.
(24) R 3 is one di-C 1-6 alkylaminocarbonyl group, mono-C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono-C 1-6 alkylaminocarbonyl group is substituted with one pyridyl group) Or the compound according to (22), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof, which is a thienyl group substituted with a pyrrolidine-1-carbonyl group.
(25) L 4 is a single bond, Y is an oxygen atom, and R 3 is a C 4-6 aryl group substituted with one carboxyl group or a C 1-6 alkoxycarbonyl group, (1) The compound as described in any one of-(18), the tautomer of this compound, a prodrug, its pharmaceutically acceptable salt, or those solvates.
（２６）Ｒ３が１つのカルボキシル基で置換された、フェニル基又はチエニル基である（２５）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（２７）Ｌ４がＮＲ８（式中、Ｒ８は水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）であり、Ｙが硫黄原子であり、Ｒ３が１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換された、Ｃ４−６アリール基である、（１）〜（１８）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（２８）Ｒ３が１つのカルボキシル基で置換されたフェニル基である（２７）記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（２９）Ｌ４がＮＨである、（２７）又は（２８）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（３０）Ｌ４が単結合であり、Ｙが硫黄原子であり、Ｒ３がカルボキシル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基及びジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基からなる群から選らばれる１つの置換基で置換されたＣ４−５含窒素ヘテロシクリル基である、（１）〜（１８）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(26) The compound according to (25), wherein R 3 is a phenyl group or a thienyl group substituted with one carboxyl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a compound thereof Solvates.
(27) L 4 represents NR 8 (wherein R 8 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom)). Of (1) to (18), wherein Y is a sulfur atom, and R 3 is a C 4-6 aryl group substituted by one carboxyl group or a C 1-6 alkoxycarbonyl group. The compound according to any one of the above, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(28) The compound according to (27), wherein R 3 is a phenyl group substituted with one carboxyl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof .
(29) The compound according to (27) or (28), wherein L 4 is NH, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
(30) L 4 is a single bond, Y is a sulfur atom, R 3 is a carboxyl group, a C 1-6 alkoxycarbonyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, and The compound according to any one of (1) to (18), which is a C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group substituted with one substituent selected from the group consisting of di-C 1-6 alkylaminocarbonyl groups. , Tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof.
（３１）Ｌ４が単結合であり、Ｙが硫黄原子であり、Ｒ３がカルボキシル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基及びジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基からなる群から選らばれる１つの置換基で置換された以下に示す構造の何れかである、（１）〜（１８）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(31) L 4 is a single bond, Y is a sulfur atom, R 3 is a carboxyl group, a C 1-6 alkoxycarbonyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, and The compound according to any one of (1) to (18), which is any one of the structures shown below substituted with one substituent selected from the group consisting of diC 1-6 alkylaminocarbonyl groups, A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
（３２）Ｒ３が１つのカルボキシル基で置換されたピペリジニル基である、（３０）又は（３１）の何れか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（３３）Ｒ２がメチル基であり、Ｌ１、Ｌ２及びＬ４が単結合であり、Ｌ３がＮＨであり、ＸがＯＨであり、Ａが窒素原子であり、ＢがＮＭｅであり、Ｙが酸素原子であり、Ｒ１、及びＲ３が以下に示す第１表に記載の組み合わせからなる式（Ｉ）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
なお第１表における記号は以下の置換基を示す。(32) The compound according to any one of (30) and (31), wherein R 3 is a piperidinyl group substituted with one carboxyl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutical thereof Or a solvate thereof.
(33) R 2 is a methyl group, L 1 , L 2 and L 4 are single bonds, L 3 is NH, X is OH, A is a nitrogen atom, and B is NMe , Y is an oxygen atom, and R 1 and R 3 are the combinations shown in Table 1 below, the compounds of formula (I), tautomers, prodrugs or pharmaceuticals thereof Or a solvate thereof.
The symbols in Table 1 indicate the following substituents.
（３４）Ｒ２がメチル基であり、Ｌ１、Ｌ２及びＬ４が単結合であり、Ｌ３がＮＨであり、ＸがＯＨであり、Ａが窒素原子であり、ＢがＮＭｅであり、Ｙが酸素原子であり、Ｒ１、及びＲ３が上記の第１表に記載（但し、（３４）の場合、表中のＤ１〜Ｄ１０及びＥ１〜Ｅ２０は下記の置換基を表す。）の組み合わせからなる式（Ｉ）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(34) R 2 is a methyl group, L 1 , L 2 and L 4 are single bonds, L 3 is NH, X is OH, A is a nitrogen atom, and B is NMe , Y is an oxygen atom, and R 1 and R 3 are described in Table 1 above (however, in the case of (34), D1 to D10 and E1 to E20 in the table represent the following substituents). Or a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula (I), or a solvate thereof.
（３５）Ｌ４がＮＨである、上記（３３）又は（３４）記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（３６）Ｌ４がＮＭｅである、上記（３３）又は（３４）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（３７）Ｙが硫黄原子である、上記（３３）乃至（３６）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（３８）ＹがＮ−ＣＮである、上記（３３）乃至（３６）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（３９）Ｒ２がＣＦ３である、上記（３３）乃至（３６）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（４０）Ｒ２が水素原子である、上記（３３）乃至（３８）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(35) A compound comprising the combination of the above (33) or (34), wherein L 4 is NH, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof .
(36) A compound comprising the combination according to the above (33) or (34), wherein L 4 is NMe, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof object.
(37) A compound comprising the combination according to the above (33) to (36), wherein Y is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof object.
(38) A compound comprising the combination according to the above (33) to (36), wherein Y is N-CN, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvent thereof Japanese products.
(39) A compound comprising the combination according to (33) to (36), wherein R 2 is CF 3 , a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvent thereof Japanese products.
(40) A compound comprising the combination according to (33) to (38), wherein R 2 is a hydrogen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvent thereof Japanese products.
（４１）Ｒ２がc-プロピル基である、上記（３３）乃至（３８）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（４２）ＸがＮＨ２である、上記（３３）乃至（４１）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（４３）ＸがＳＨである、上記（３３）乃至（４１）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（４４）Ｌ３がＮＭｅである、上記（３３）乃至（４３）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（４５）Ｌ１がエテニレン基である、上記（３３）乃至（４４）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（４６）Ｌ２が酸素原子である、上記（３３）乃至（４５）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（４７）Ａが窒素原子であり、ＢがＮＣＦ３である、上記（３３）乃至（４６）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（４８）Ａが窒素原子であり、Ｂが硫黄原子である、上記（３３）乃至（４６）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（４９）Ａが窒素原子であり、Ｂが酸素原子である、上記（３３）乃至（４６）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（５０）ＡがＣＨであり、Ｂが酸素原子である、上記（３３）乃至（４６）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。(41) A compound comprising the combination according to (33) to (38), wherein R 2 is a c-propyl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a salt thereof Solvates.
(42) A compound comprising the combination according to the above (33) to (41), wherein X is NH 2 , a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof object.
(43) A compound comprising the combination according to (33) to (41), wherein X is SH, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate thereof. .
(44) A compound comprising the combination according to (33) to (43), wherein L 3 is NMe, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof object.
(45) A compound comprising a combination according to (33) to (44), wherein L 1 is an ethenylene group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvent thereof Japanese products.
(46) A compound comprising the combination according to any one of (33) to (45), wherein L 2 is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvent thereof Japanese products.
(47) A compound comprising a combination according to the above (33) to (46), wherein A is a nitrogen atom and B is NCF 3 , a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound Obtained salts or solvates thereof.
(48) A compound comprising a combination according to the above (33) to (46), wherein A is a nitrogen atom and B is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound Obtained salts or solvates thereof.
(49) A compound comprising the combination according to the above (33) to (46), wherein A is a nitrogen atom and B is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound Obtained salts or solvates thereof.
(50) A compound comprising the combination described in (33) to (46) above, wherein A is CH and B is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound Salts or solvates thereof.
（５１）ＡがＣＨであり、Ｂが硫黄原子である、上記（３３）乃至（４６）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（５２）ＡがＣＨであり、ＢがＮＭｅである、上記（３３）乃至（４６）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（５３）ＡがＣＭｅである、上記（５０）乃至（５２）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（５４）ＡがＣＣｌである、上記（５０）乃至（５２）に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
（５５）上記（１）乃至（５４）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化剤。
（５６）上記（５５）に記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬。
（５７）上記（５５）に記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤を有効成分として含有する血小板増多剤。(51) A compound comprising the combination according to the above (33) to (46), wherein A is CH and B is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound Salts or solvates thereof.
(52) A compound comprising the combination described in (33) to (46) above, wherein A is CH and B is NMe, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound Or a solvate thereof.
(53) A compound comprising the combination according to (50) to (52), wherein A is CMe, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof .
(54) A compound comprising the combination according to the above (50) to (52), wherein A is CCl, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof .
(55) Thrombopoietin receptor activity comprising as an active ingredient the compound according to the above (1) to (54), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. Agent.
(56) A prophylactic / therapeutic / ameliorating agent for a disease effective for activating the thrombopoietin receptor comprising the thrombopoietin receptor activator according to (55) as an active ingredient.
(57) A platelet increasing agent containing the thrombopoietin receptor activator according to (55) as an active ingredient.
本発明には、本発明の式（I）で示される化合物が、たとえば環内、環外を問わずそれらの互変異性、幾何異性を経由して存在することに加えて、その混合物或いはそれぞれの異性体の混合物として存在することも含む。又、不斉中心が存在する場合、或いは異性化の結果、不斉中心が生じる場合はそれぞれの光学異性体及び任意の比率の混合物として存在することも含む。また、不斉中心を２個以上持つ化合物の場合には、さらにそれぞれの光学異性によるジアステレオマーも存在する。本発明の化合物は、これらすべての型を、任意の割合で含んだものも含む。たとえば、ジアステレオマーは当業者によく知られた方法、たとえば分別結晶法等によって分離することができ、また、光学活性体はこの目的のためによく知られた有機化学的手法によって得ることができる。 In the present invention, the compound represented by the formula (I) of the present invention exists, for example, via the tautomerism and geometric isomerism, both in the ring and outside the ring, It also exists as a mixture of isomers. In addition, when an asymmetric center is present, or when an asymmetric center is formed as a result of isomerization, this includes the presence of a mixture of each optical isomer and an arbitrary ratio. In addition, in the case of a compound having two or more asymmetric centers, diastereomers by respective optical isomerism also exist. The compounds of the present invention also include those containing all these types in any proportion. For example, diastereomers can be separated by methods well known to those skilled in the art, such as fractional crystallization, and optically active forms can be obtained by organic chemistry techniques well known for this purpose. it can.
本発明の式（I）で示される化合物或いはその製薬上許容される塩は製造条件により任意の結晶形として存在することができ、任意の水和物として存在することができるが、これら結晶形や水和物及びそれらの混合物も本発明の範囲に含有される。またアセトン、エタノール、テトラヒドロフランなどの有機溶媒を含む溶媒和物として存在することもあるが、これらの形態はいずれも本発明の範囲に含有される。 The compound represented by the formula (I) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof can exist as an arbitrary crystal form depending on production conditions, and can exist as an arbitrary hydrate. And hydrates and mixtures thereof are also included within the scope of the present invention. Moreover, although it may exist as a solvate containing organic solvents, such as acetone, ethanol, and tetrahydrofuran, all of these forms are contained in the scope of the present invention.
本発明の式（I）で示される化合物は、必要に応じて製薬上許容される塩に変換することも、又は生成した塩から遊離させることもできる。本発明の製薬上許容される塩としては、例えば、アルカリ金属（リチウム、ナトリウム、カリウムなど）、アルカリ土類金属（マグネシウム、カルシウムなど）、アンモニウム、有機塩基及びアミノ酸との塩などが挙げられる。また無機酸（塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸など）及び有機酸（酢酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、ベンゼンスルホン酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸など）との塩も可能である。 The compound represented by the formula (I) of the present invention can be converted into a pharmaceutically acceptable salt, or can be liberated from the formed salt, if necessary. Examples of the pharmaceutically acceptable salt of the present invention include salts with alkali metals (such as lithium, sodium and potassium), alkaline earth metals (such as magnesium and calcium), ammonium, organic bases and amino acids. In addition, inorganic acids (hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, etc.) and organic acids (acetic acid, citric acid, maleic acid, fumaric acid, tartaric acid, benzenesulfonic acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, etc.) Other salts are also possible.
プロドラッグとは、化学的又は代謝的に分解される基を有する本発明の誘導体であり、加溶媒分解により又は生理的条件下のインビボにおいて薬理学的に活性な本発明を形成する化合物となる化合物である。適当なプロドラッグ誘導体を選択する方法及び製造する方法は、例えば デザイン オブ プロドラッグス（エルゼビア，アムステルダム １９８５）（Design of Prodrugs(Elsevier,Amsterdam 1985)）に記載されている。 Prodrugs are derivatives of the present invention having groups that are chemically or metabolically degraded and become pharmacologically active compounds that form the present invention by solvolysis or in vivo under physiological conditions. A compound. Methods for selecting and producing suitable prodrug derivatives are described, for example, in Design of Prodrugs (Elsevier, Amsterdam 1985).
本発明の場合、水酸基を有する場合は、その化合物と適当なアシルハライド又は適当な酸無水物とを反応させることによって製造されるアシルオキシ誘導体のようなプロドラッグが例示される。プロドラッグとして特に好ましいアシルオキシとしては-OCOC2H5、-OCO(t-Bu),-OCOC15H31、-OCO(m-CO2Na-Ph)、-OCOCH2CH2CO2Na、-OCOCH(NH2)CH3、-OCOCH2N(CH3)2などが挙げられる。In the case of the present invention, when it has a hydroxyl group, a prodrug such as an acyloxy derivative produced by reacting the compound with an appropriate acyl halide or an appropriate acid anhydride is exemplified. Particularly preferred acyloxy as a prodrug includes -OCOC 2 H 5 , -OCO (t-Bu), -OCOC 15 H 31 , -OCO (m-CO 2 Na-Ph), -OCOCH 2 CH 2 CO 2 Na,- OCOCH (NH 2 ) CH 3 , —OCOCH 2 N (CH 3 ) 2 and the like can be mentioned.
本発明を形成する化合物がアミノ基を有する場合は、アミノ基を有する化合物と適当な酸ハロゲン化物又は適当な混合酸無水物とを反応させることにより製造されるアミド誘導体のようなプロドラッグが例示される。プロドラッグとして特に好ましいアミドとしては、-NHCO(CH2)20OCH3、-NHCOCH(NH2)CH3等が挙げられる。In the case where the compound forming the present invention has an amino group, a prodrug such as an amide derivative produced by reacting a compound having an amino group with an appropriate acid halide or an appropriate mixed acid anhydride is exemplified. Is done. Particularly preferred amides as prodrugs include —NHCO (CH 2 ) 20 OCH 3 , —NHCOCH (NH 2 ) CH 3 and the like.
本発明のトロンボポエチンレセプター活性化剤を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬は、通常錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、丸剤、シロップ剤などの経口投与剤、直腸投与剤、経皮吸収剤或いは注射剤として投与できる。本剤は１個の治療剤として、或いはほかの治療剤との混合物として投与できる。それらは単体で投与してもよいが、一般的には医薬組成物の形態で投与する。それらの製剤は、薬理的、製剤学的に許容しうる添加物を加え、常法により製造することができる。すなわち、経口剤には通常の賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、湿潤剤、可塑剤、コーティング剤などの添加物を使用することができる。経口用液剤は、水性又は油性懸濁液、溶液、乳濁液、シロップ、エリキシルなどの形態であってもよく、或いは使用前に水又はほかの適当な溶媒で調製するドライシロップとして供されてもよい。前記の液剤は、懸濁化剤、香料、希釈剤或いは乳化剤のような通常の添加剤を含むことができる。直腸内投与する場合は座剤として投与することができる。坐剤はカカオ脂、ラウリン脂、マクロゴール、グリセロゼラチン、ウィテップゾール、ステアリン酸ナトリウム又はそれらの混合物など、適当な物質を基剤として、必要に応じて乳化剤、懸濁化剤、保存剤などを加えることができる。注射剤は、水性或いは用時溶解型剤形を構成しうる注射用蒸留水、生理食塩水、５％ブドウ糖溶液、プロピレングリコールなどの溶解剤ないし溶解補助剤、ｐＨ調節剤、等張化剤、安定化剤などの製剤成分が使用される。 The thrombopoietin receptor activator containing the thrombopoietin receptor activator of the present invention as an active ingredient is usually used for the prevention, treatment and amelioration of diseases such as tablets, capsules, powders, granules, pills and syrups. It can be administered as an oral administration agent, rectal administration agent, transdermal absorption agent or injection. The agent can be administered as a single therapeutic agent or as a mixture with other therapeutic agents. They may be administered alone, but are generally administered in the form of a pharmaceutical composition. These preparations can be produced by a conventional method with addition of pharmacologically and pharmaceutically acceptable additives. That is, additives such as ordinary excipients, lubricants, binders, disintegrants, wetting agents, plasticizers, and coating agents can be used for oral preparations. Oral solutions may be in the form of aqueous or oily suspensions, solutions, emulsions, syrups, elixirs, etc., or provided as dry syrups prepared with water or other suitable solvent prior to use. Good. The liquid preparation may contain conventional additives such as suspending agents, perfumes, diluents or emulsifiers. When administered rectally, it can be administered as a suppository. Suppositories are based on suitable substances such as cacao butter, lauric fat, macrogol, glycerogelatin, witepsol, sodium stearate or mixtures thereof, and emulsifiers, suspending agents, preservatives, etc. as necessary Can be added. Injections include aqueous or injectable distilled water, physiological saline, 5% glucose solution, propylene glycol and other solubilizers or solubilizers, pH adjusters, isotonic agents, Pharmaceutical ingredients such as stabilizers are used.
本発明の薬剤をヒトに投与する場合は、その投与量を患者の年齢、状態により決定するが通常成人の場合、経口剤或いは直腸内投与では０．１〜１０００ｍｇ/ヒト/日程度、注射剤で０．０５ｍｇ〜５００ｍｇ/ヒト/日程度である。これらの数値はあくまでも例示であり、投与量は患者の症状にあわせて決定されるものである。 When the drug of the present invention is administered to humans, the dosage is determined depending on the age and condition of the patient. In general, in the case of adults, 0.1 to 1000 mg / human / day for oral or rectal administration, injection 0.05 mg to 500 mg / person / day. These numerical values are merely examples, and the dosage is determined according to the symptoms of the patient.
本発明を使用する場面としては、トロンボポエチンレセプター親和性及びアゴニスト活性を有する化合物を使用することにより病態の改善が期待できる場面が挙げられる。具体的には、血小板数の異常を伴う血液疾患が挙げられる。より詳細には巨核球による造血過程の異常に起因するヒトを含む哺乳類の疾患、とりわけ血小板減少を伴う疾患の治療や予防に有用である。このような疾患としては例えば、癌化学療法及び又は癌放射線療法に伴う血小板減少、C型肝炎等の抗ウイルス療法に伴う血小板減少、骨髄移植、手術、及び重症感染症による血小板減少、あるいは消化管出血等を挙げることができるが、これらに限定されることはない。血小板減少を伴う代表的な疾患である再生不良性貧血や特発性血小板減少性紫斑病、骨髄異形成症候群、肝疾患、HIV感染症、トロンボポエチン欠損症なども本発明の医薬適用対象である。また、本発明は末梢血幹細胞放出促進剤、巨核球性白血病細胞の分化誘導剤、血小板ドナーの血小板増加剤などとして使用することもできる。またこの他、血管内皮及び内皮前駆細胞の分化増殖により、血管新生療法に用いたり、動脈硬化症，心筋梗塞，不安定狭心症，末梢動脈閉塞症などを予防・治療する場面が想定されるが、これらに限定されることはない。 A scene where the present invention is used includes a scene where improvement of the disease state can be expected by using a compound having affinity for thrombopoietin receptor and agonist activity. Specifically, blood diseases accompanied by abnormal platelet counts can be mentioned. More specifically, it is useful for the treatment and prevention of diseases of mammals including humans caused by abnormal hematopoiesis caused by megakaryocytes, especially diseases associated with thrombocytopenia. Such diseases include, for example, thrombocytopenia associated with cancer chemotherapy and / or cancer radiotherapy, thrombocytopenia associated with antiviral therapy such as hepatitis C, thrombocytopenia due to bone marrow transplantation, surgery, and severe infections, or the digestive tract. Although bleeding etc. can be mentioned, it is not limited to these. Representative diseases associated with thrombocytopenia such as aplastic anemia, idiopathic thrombocytopenic purpura, myelodysplastic syndrome, liver disease, HIV infection, thrombopoietin deficiency, and the like are also applicable to the pharmaceutical application of the present invention. The present invention can also be used as a peripheral blood stem cell release promoter, a megakaryocyte leukemia cell differentiation inducer, a platelet donor platelet increasing agent, and the like. In addition to this, the differentiation and proliferation of vascular endothelium and endothelial progenitor cells may be used for angiogenesis therapy, or for prevention and treatment of arteriosclerosis, myocardial infarction, unstable angina, peripheral arterial occlusion, etc. However, it is not limited to these.
本発明化合物は、以下に示す方法によって合成することができるが、下記製造法は一般的製造法例を示すものであり、製造法を限定するものではない。
本発明化合物は、通常は、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、高速液体クロマトグラフィー−質量分析（LC/MS）などにより精製することが可能であり、必要に応じては再結晶や溶媒による洗浄により高純度のものを得ることができる。The compound of the present invention can be synthesized by the method shown below, but the following production method is an example of a general production method and does not limit the production method.
The compound of the present invention can usually be purified by column chromatography, thin layer chromatography, high performance liquid chromatography (HPLC), high performance liquid chromatography-mass spectrometry (LC / MS), etc. For example, a high purity product can be obtained by recrystallization or washing with a solvent.
本発明化合物の一般的な製造方法の記載における塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム、水素化リチウム、ナトリウムアミド、ｔ−ブトキシカリウム、ｔ−ブトキシナトリウム、ｎ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミドなどのアルカリ金属塩類、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ピロリジン、Ｎ−メチルピペリジンなどのアミン類、ヘキサメチルジシラザンによって代表されるシラン系試薬、酢酸ナトリウム、酢酸カリウムが挙げられる。 Examples of the base in the description of the general production method of the compound of the present invention include sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, potassium hydroxide, sodium hydroxide, sodium hydride, lithium hydride. , Alkali metal salts such as sodium amide, t-butoxy potassium, t-butoxy sodium, n-butyl lithium, lithium diisopropylamide, amines such as pyridine, triethylamine, N, N- diisopropylethylamine, pyrrolidine, N-methylpiperidine, Examples thereof include silane-based reagents represented by hexamethyldisilazane, sodium acetate, and potassium acetate.
本発明化合物の一般的な製造方法の記載における溶媒とは、当該反応条件下にて安定であり、かつ、不活性で反応を妨げないものであれば特に制限はなく、例えば、ジメチルスルホキシドによって代表されるスルホキシド系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドによって代表されるアミド系溶媒、ジエチルエーテル、１，２−ジメトキシエタン又はテトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、シクロペンチルメチルエーテルによって代表されるエーテル系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタンによって代表されるハロゲン系溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリルによって代表されるニトリル系溶媒、ベンゼン、トルエンによって代表される芳香族炭化水素系溶媒、ヘキサン、ヘプタンによって代表される炭化水素系溶媒、酢酸エチルによって代表されるエステル系溶媒、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコールによって代表されるアルコール系溶媒、水が挙げられる。又、上記溶媒を任意に混合した条件や無溶媒の条件で反応を行うこともできる。 The solvent in the description of the general production method of the compound of the present invention is not particularly limited as long as it is stable under the reaction conditions and is inert and does not interfere with the reaction. For example, dimethyl sulfoxide is representative. sulfoxide-based solvents, N, N- dimethylformamide or N, amide solvents such as N- dimethylacetamide, diethyl ether, 1,2-dimethoxyethane or tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, represented by cyclopentyl methyl ether Ether solvents, dichloromethane, chloroform, halogen solvents represented by 1,2- dichloroethane, acetonitrile, nitrile solvents represented by propionitrile, aromatic hydrocarbon solvents represented by benzene, toluene, Hexane , Hydrocarbon solvents typified by heptane, ester solvents typified by ethyl acetate, alcohol solvents typified by methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, ethylene glycol, and water. In addition, the reaction can be carried out under conditions where the above-mentioned solvents are arbitrarily mixed or without solvent.
本発明化合物の一般的な製造方法における反応温度は、−７８℃から反応に用いる溶媒の沸点の範囲で適切な温度を選択することができ、本製造方法は常圧下、及び加圧下で実施できる。さらに、マイクロウエーブ照射下等で実施することができる。 As the reaction temperature in the general production method of the compound of the present invention, an appropriate temperature can be selected in the range of −78 ° C. to the boiling point of the solvent used for the reaction, and this production method can be carried out under normal pressure and under pressure. . Furthermore, it can be carried out under microwave irradiation.
以下に示す本発明化合物の一般的製造法の中で、各工程における中間体及び最終生成物の一般式が示されるが、それらの中間体及び最終生成物にはそれらの前駆体も含まれる。ここにおいて前駆体とは、必要に応じて、加水分解、脱保護、還元、酸化、アルキル化などを行うことにより目的物に誘導可能な化合物のことを意味し、例えば化合物を有機合成化学上許容な保護基で保護したものが含まれる。保護及び脱保護は、一般的に知られている保護・脱保護反応（例えば、プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス第４版（Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth edition）、グリーン（T.W.Greene）著、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ・インコーポレイテッド（John Wiley & Sons Inc.)（2006年）など参照）を行うことにより実施することができる。 In the general production method of the compound of the present invention shown below, general formulas of intermediates and final products in each step are shown, and those intermediates and final products also include their precursors. Here, a precursor means a compound that can be derived into a target product by hydrolysis, deprotection, reduction, oxidation, alkylation, etc., if necessary. Protected with various protecting groups. Protection and deprotection are commonly known protection and deprotection reactions (eg, Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth Edition, TWGreene) By the author, John Wiley & Sons Inc. (2006), etc.).
本発明の中間体であるテトラゾリル基を有する化合物は、一般的に知られている反応（例えば、Synthesis, (6), 910-914, 1998.、など参照）を行なうことにより合成することができる。 A compound having a tetrazolyl group, which is an intermediate of the present invention, can be synthesized by performing a generally known reaction (see, for example, Synthesis, (6), 910-914, 1998., etc.). .
式（Ｉ）で表される化合物のうち、Ｌ３がＮＲ８で表される化合物は、WO2004108683、WO2006062240又はWO2007010954に記載の方法を参考に、下記の中間体（１）又は（２）を原料として、中間体（３）又は（４）とを反応させることにより、目的物又はその前駆体を得ることが出来る。Among the compounds represented by formula (I), the compound represented by L 3 is NR 8 is obtained by using the following intermediate (1) or (2) as a raw material with reference to the method described in WO2004108683, WO2006062240 or WO2007010954 As described above, the target product or a precursor thereof can be obtained by reacting the intermediate (3) or (4).
以降においては、式（１）で表される中間体を中間体（１）と記載する。他の中間体についても同様である。 Hereinafter, the intermediate represented by formula (1) is referred to as intermediate (1). The same applies to other intermediates.
中間体（１）、（２）、（３）及び（４）は市販試薬又はWO2004108683、WO2006062240、WO2007010954若しくはWO2009107799に記載の方法を参考に得ることが出来る。
中間体（１）のうちＬ１が単結合である化合物は中間体（５）と下記式（６）で示される有機ボロン酸、有機ボロン酸エステル、有機スズ化合物又は有機マグネシウム化合物等の有機金属化合物を溶媒中で、必要に応じてテトラキストリフェニルホスフィノパラジウム又は(１,１’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)ジクロロパラジウム等の遷移金属触媒及び／又は炭酸カリウム、トリエチルアミン又は炭酸ナトリウム等の塩基を用い、必要に応じて加熱攪拌することにより、中間体（１）又はこれらの前駆体を得ることもできる。（例えば、遷移金属が招く有機合成、辻二郎著、1997年、（株）化学同人、クロス−カップリングリアクションズ、ア プラクティカルガイド、シリーズ トピックス イン カレントケミストリ、Ｖｏｌ．２１９ 宮浦憲夫著、スプリンガー(Cross-Coupling Reactions, A Practical Guide，Series:Topics in Current Chemistry, Vol.219. Miyaura Norio, Springer）などを参照にすることで得ることができる。)
Intermediates (1), (2), (3) and (4) can be obtained with reference to commercially available reagents or the methods described in WO2004108683, WO2006062240, WO2007010954 or WO2009107799.
Among the intermediates (1), a compound in which L 1 is a single bond is an organic metal such as an intermediate (5) and an organic boronic acid, organic boronic acid ester, organic tin compound or organic magnesium compound represented by the following formula (6) the compound in a solvent, tetrakistriphenylphosphino palladium or optionally (1,1 '- bis (diphenylphosphino) ferrocene) a transition metal catalyst and / or potassium carbonate, etc. dichloropalladium, triethylamine or sodium carbonate An intermediate (1) or a precursor thereof can be obtained by using a base and heating and stirring as necessary. (For example, organic synthesis caused by transition metals, by Jiro Jiro, 1997, Doujin Chemical Co., Ltd., Cross-Coupling Reactions, Practical Guide, Series Topics in Current Chemistry, Vol. 219 by Norio Miyaura, Crosser -Coupling Reactions, A Practical Guide, Series: Topics in Current Chemistry, Vol.219. Miyaura Norio, Springer) etc.)
また中間体（１）は、ジャーナル オブ ケミカル ソサイエティー，ケミカル コミュニケーションズ，２２，１６４３ページ（１９９２）（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２２，１６４３（１９９２））に記載の方法を参考にすることで得ることもできる。例えば、中間体（１）においてＡが炭素原子、Ｂが硫黄原子、Ｘがヒドロキシ基、Ｌ１ならびにＬ２が単結合である中間体（１４）は、以下に示す中間体（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）及び（１３）などを用いた合成方法で得ることも出来る。例えば、中間体（７）で示される、２−チオ酢酸エステルを原料として、溶媒中でアクリロニトリルとナトリウムメトキシド等の塩基を用い、必要に応じて加熱攪拌することにより中間体（８）を得、これにジメチル硫酸やアルキルハロゲン化物等のアルキル化剤と必要に応じて塩基を用い、必要に応じて、加熱攪拌することにより中間体（９）を得、これに塩化スルフリル、過酸化水素等の酸化剤を用い、必要に応じて、加熱攪拌することにより中間体（１０）を得ることもできる。さらに中間体（１０）に臭素、ヨウ素等のハロゲン化剤を用い、必要に応じて、加熱攪拌することにより中間体（１１）を得、これに有機ボロン酸、有機ボロン酸エステル、有機スズ化合物又は有機マグネシウム化合物等の有機金属化合物を溶媒中で、必要に応じてテトラキストリフェニルホスフィノパラジウム又は(１,１’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)ジクロロパラジウム等の遷移金属触媒及び／又は炭酸カリウム、トリエチルアミン又は炭酸ナトリウム等の塩基を用い、必要に応じて加熱攪拌することにより中間体（１２）を得ることもできる。さらにこれに有機マグネシウム化合物、有機リチウム化合物、有機アルミニウム化合物等のアルキル化剤を用い、必要に応じて、加熱攪拌することにより中間体（１３）を得、これにボロントリブロミド等の脱アルキル化剤を用いることで中間体（１４）を得ることもできる。 Intermediate (1) can be obtained by referring to the method described in Journal of Chemical Society, Chemical Communications, 22, 1643 (1992) (J. Chem. Soc., Chem. Commun., 22, 1643 (1992)). You can also get it. For example, A is a carbon atom in the intermediate (1), B is a sulfur atom, X is hydroxy shea group, L 1 and intermediate L 2 is a single bond (14), the intermediate shown below (7), It can also be obtained by a synthesis method using (8), (9), (10), (11), (12) and (13). For example, intermediate (8) is obtained by using 2-thioacetic acid ester represented by intermediate (7) as a raw material and using a base such as acrylonitrile and sodium methoxide in a solvent and heating and stirring as necessary. Then, an intermediate (9) is obtained by using an alkylating agent such as dimethylsulfuric acid or alkyl halide and a base as necessary, followed by heating and stirring, if necessary, to which sulfuryl chloride, hydrogen peroxide, etc. The intermediate (10) can also be obtained by heating and stirring as required using an oxidizing agent. Furthermore, a halogenating agent such as bromine and iodine is used for the intermediate (10), and if necessary, the intermediate (11) is obtained by stirring under heating, and an organic boronic acid, an organic boronic acid ester, an organic tin compound is obtained. or an organometallic compound such as organomagnesium compound in a solvent, tetrakistriphenylphosphino palladium or optionally (1,1 '- bis (diphenylphosphino) ferrocene) a transition metal catalyst and / or carbonate, such as dichloropalladium An intermediate (12) can also be obtained by using a base such as potassium, triethylamine or sodium carbonate and heating and stirring as necessary. Furthermore, using an alkylating agent such as an organomagnesium compound, organolithium compound, organoaluminum compound, and the like, the intermediate (13) is obtained by heating and stirring, if necessary, to which dealkylation of boron tribromide or the like. An intermediate (14) can also be obtained by using an agent.
中間体（１）及び（２）のうちＡがＣＲ４でありＢが硫黄原子であり、Ｌ１及びＬ２が単結合である化合物は、以下に示す化合物を原料に、WO2004108683、WO2006062240又はWO2007010954に記載の方法を参考に合成することが出来る。Among the intermediates (1) and (2), compounds in which A is CR 4 and B is a sulfur atom, and L 1 and L 2 are single bonds are prepared from the following compounds as raw materials: WO2004108683, WO2006062240 or WO2007010954 It can be synthesized with reference to the method described in 1.
（式中、Ｒ１はＣ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基又はＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基（該Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基及びＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味する。）
中間体（１）及び（２）のうちＡが窒素原子でありＢがＮＲ５であり、Ｌ１及びＬ２が単結合である化合物は、以下に示す化合物を原料に、WO2004108683又はWO2006062240に記載の方法を参考に合成することが出来る。(In the formula, R 1 and C 2-14 aryl group (the C 2-9 heterocyclyl group condensed with C 2-14 aryl group or C 3-10 cycloalkyl group condensed with C 2-9 heterocyclyl group The condensed C 2-14 aryl group and the C 3-10 cycloalkyl group and the C 2-14 aryl group fused with the ring are unsubstituted or one or more selected from the substituent group V 1 alone or differently Substituted with a substituent of
Among the intermediates (1) and (2), a compound in which A is a nitrogen atom, B is NR 5 and L 1 and L 2 are single bonds is described in WO2004108683 or WO2006062240 using the following compounds as raw materials It can be synthesized with reference to the method.
（式中、Ｒ１はＣ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基又はＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基（該Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基及びＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基
で置換されている。）を意味する。）(In the formula, R 1 and C 2-14 aryl group (the C 2-9 heterocyclyl group condensed with C 2-14 aryl group or C 3-10 cycloalkyl group condensed with C 2-9 heterocyclyl group The condensed C 2-14 aryl group and the C 3-10 cycloalkyl group and the C 2-14 aryl group fused with the ring are unsubstituted or one or more selected from the substituent group V 1 alone or differently Substituted with a substituent of
以下に参考合成例、合成例、試験例、製剤例を示し、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、実施例中、NMRは核磁気共鳴スペクトルを、LC/MSは液体クロマトグラフィー質量分析を、ｖ／ｖは容積比を意味し、図中のRef Ex.との記載は参考合成例を、Ex.との記載は合成例を、Ref Ex. 及びEx.に続く数字は参考合成例番号及び合成例番号を意味する。
また、1H-NMRは300MHz又は700MHzで測定し、LC/MSは以下の条件で測定した。Reference Synthesis Examples, Synthesis Examples, Test Examples, Formulation Examples are shown below to explain the present invention in more detail, but the present invention is not limited to these examples. In Examples, NMR means nuclear magnetic resonance spectrum, LC / MS means liquid chromatography mass spectrometry, v / v means volume ratio, and Ref Ex. In the figure is a reference synthesis example, The description of Ex. Means a synthesis example, and the numbers following Ref Ex. And Ex. Mean the reference synthesis example number and the synthesis example number.
1 H-NMR was measured at 300 MHz or 700 MHz, and LC / MS was measured under the following conditions.
なお、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによる精製における溶離液の比率は、容積比を表す。
LC/MS 条件１
カラム：Waters SunFire C18(3.5μm、2.1x20mm)
溶離液：アセトニトリル/0.1体積%ギ酸水溶液（10/90→85/15, v/v）In addition, the ratio of the eluent in the purification by silica gel column chromatography represents a volume ratio.
LC / MS condition 1
Column: Waters SunFire C18 (3.5μm, 2.1x20mm)
Eluent: acetonitrile / 0.1 vol% formic acid aqueous solution (10/90 → 85/15, v / v)
参考合成例１
１−［５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エタノン
１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）エタノンを用い、WO2004108683に記載の方法を参考に合成した。
形状：黄色固体
LC/MS：条件１ 保持時間4.25(分）
LC/MS (ESI+) m/z;257 [M+1]+
1H-NMR (CDCl3)δ:2.12 (quint, J = 7.5Hz, 2H), 2.58 (s, 3H), 2.91-3.00 (m, 4H), 3.88 (s, 3H), 7.19 (d, J = 7.8Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.32 (d, J = 7.8Hz, 1H), 8.11 (s, 1H).Reference synthesis example 1
1- [5- (2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl) -4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl] ethanone 1- (2,3-dihydro-1H-indene -5-yl) ethanone was used and synthesized according to the method described in WO2004108683.
Shape: yellow solid
LC / MS: Condition 1 Retention time 4.25 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 257 [M + 1] +
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 2.12 (quint, J = 7.5Hz, 2H), 2.58 (s, 3H), 2.91-3.00 (m, 4H), 3.88 (s, 3H), 7.19 (d, J = 7.8Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.32 (d, J = 7.8Hz, 1H), 8.11 (s, 1H).
参考合成例２
５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−３−（１−ヒドラゾノエチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−オール
１−［５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エタノンを用い、WO2006062240に記載の方法を参考に合成した。
形状：淡黄色油状物
LC/MS：条件１ 保持時間3.94(分）
LC/MS (ESI+) m/z;271 [M+1]+
1H-NMR (CDCl3)δ:2.11 (quint, J = 7.5Hz, 2H), 2.23 (s, 3H), 2.94 (q, Ｊ= 7.5Hz, 4H), 3.81 (s, 3H), 5.20 (s, 2H), 7.22 (d, J = 7.2Hz, 1H), 7.29-7.34 (m, 2H), 8.81 (s, 1H).Reference synthesis example 2
5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -3- (1-hydrazonoethyl) -1-methyl-1H-pyrazol-4-ol 1- [5- (2,3-dihydro -1H-inden-5-yl) -4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl] ethanone was synthesized with reference to the method described in WO2006062240.
Shape: pale yellow oil
LC / MS: Condition 1 Retention time 3.94 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 271 [M + 1] +
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 2.11 (quint, J = 7.5Hz, 2H), 2.23 (s, 3H), 2.94 (q, J = 7.5Hz, 4H), 3.81 (s, 3H), 5.20 ( s, 2H), 7.22 (d, J = 7.2Hz, 1H), 7.29-7.34 (m, 2H), 8.81 (s, 1H).
参考合成例３
１−[４−ヒドロキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エタノン
以下に示す合成法１及び２を用いて合成した。Reference synthesis example 3
1- [4-Hydroxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethanone Synthesized using Synthesis Methods 1 and 2 shown below.
合成法１
２−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）酢酸を用い、WO2009107799に記載の方法を参考に合成した。
形状：淡黄色固体
LC/MS：条件１ 保持時間4.97(分）
LC/MS (ESI+) m/z;273 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;271 [M-1]-
1H-NMR (CDCl3)δ:1.79-1.83 (m, 4H), 2.56 (s, 3H), 2.77-2.81 (m, 4H), 7.09 (d, J = 7.9Hz, 1H), 7.47-7.51 (m, 2H), 7.85 (s, 1H), 10.26 (s, 1H).Synthesis method 1
Synthesis was performed using 2- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) acetic acid with reference to the method described in WO2009107799.
Shape: pale yellow solid
LC / MS: Condition 1 Retention time 4.97 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 273 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 271 [M-1] -
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 1.79-1.83 (m, 4H), 2.56 (s, 3H), 2.77-2.81 (m, 4H), 7.09 (d, J = 7.9Hz, 1H), 7.47-7.51 (m, 2H), 7.85 (s, 1H), 10.26 (s, 1H).
合成法２
（１）７−ブロモ−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オンの合成Synthesis method 2
(1) Synthesis of 7-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1 (2H) -one
90℃に加熱したポリリン酸100g中に、４−（４−ブロモフェニル）ブタン酸10.1gを攪拌しながら分割添加した。1時間反応後、反応混合物を攪拌しながら氷水300mlに注ぎ、析出した黄色固体を濾取、水洗した。得られた固体をエーテル300ml、水100mlの混合溶剤に加えて溶解させた後エーテル層を分取し、水層はエーテル75mlで抽出して先のエーテル層とあわせて飽和炭酸ナトリウム水溶液30mlで2回、水50mlで2回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に減圧濃縮した。得られた残留物をヘキサンから再結晶して目的物7.9g（収率84%）を得た。
形状：淡褐色結晶In 100 g of polyphosphoric acid heated to 90 ° C., 10.1 g of 4- (4-bromophenyl) butanoic acid was added in portions while stirring. After reaction for 1 hour, the reaction mixture was poured into 300 ml of ice water with stirring, and the precipitated yellow solid was collected by filtration and washed with water. The obtained solid was dissolved in a mixed solvent of 300 ml of ether and 100 ml of water, and then the ether layer was separated. The aqueous layer was extracted with 75 ml of ether, and combined with the previous ether layer, 2 ml with 30 ml of saturated aqueous sodium carbonate solution. The extract was washed twice with 50 ml of water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was recrystallized from hexane to obtain 7.9 g of the desired product (yield 84%).
Shape: Light brown crystal
（２）６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレンの合成 (2) Synthesis of 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
７−ブロモ−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オン7.50gのトリフルオロ酢酸（60ml）溶液に、室温下、トリエチルシラン15.5gを30分かけて滴下した（発熱反応であり、反応液は27℃から50℃まで上昇した）。滴下終了後、室温で2時間反応させた後、50℃の水浴上で加温して1.5時間反応させた。反応混合物を減圧濃縮して得られた残留物を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液400mlに注ぎ、酢酸エチル（200ml×１回、100ml×１回）で抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン）で精製し、目的物6.63g（収率94%）を得た。
形状：淡黄色油状物7-Bromo-3,4-dihydronaphthalen-1 (2H) -one To a solution of 7.50 g of trifluoroacetic acid (60 ml), 15.5 g of triethylsilane was added dropwise over 30 minutes at room temperature (this is an exothermic reaction, reaction The liquid rose from 27 ° C to 50 ° C). After completion of the dropwise addition, the mixture was reacted at room temperature for 2 hours, and then heated on a water bath at 50 ° C. for 1.5 hours. The residue obtained by concentrating the reaction mixture under reduced pressure was poured into 400 ml of saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, extracted with ethyl acetate (200 ml × 1 × 100 ml × 1), and the resulting organic layer was washed with saturated brine. After washing, it was dried over anhydrous magnesium sulfate. The residue obtained by concentration under reduced pressure was purified by silica gel column chromatography (eluent: hexane) to obtain 6.63 g (yield 94%) of the desired product.
Shape: pale yellow oil
（３）５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イルボロン酸の合成 (3) Synthesis of 5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylboronic acid
アルゴン気流下、ドライアイス-アセトン浴で冷却しながら、６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン6.60gのTHF（60ml）溶液にn-ブチルリチウム（1.60M／ヘキサン溶液）25mlを30分かけて滴下した。滴下完了後そのまま1時間攪拌し、さらにトリイソプロピルボレート6.47gを20分かけて滴下し、滴下完了後3.5時間反応させた。反応混合物を氷水400mlに注ぎ、塩化アンモニウムを加えてほぼ中性（pH=約８）にした後、酢酸エチル（400ml×１回、100ml×２回）で抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：メタノール／クロロホルム=1／30）で精製し、得られた固形物を少量の冷ヘキサンで洗浄して目的物5.11g（収率93%）を得た。
形状：白色結晶While cooling in a dry ice-acetone bath under an argon stream, 25 ml of n-butyllithium (1.60 M / hexane solution) was added to a solution of 6.60 g of 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene in 60 ml of THF. It was added dropwise over 30 minutes. After completion of the dropwise addition, the mixture was stirred as it was for 1 hour, and further, 6.47 g of triisopropyl borate was added dropwise over 20 minutes and reacted for 3.5 hours after completion of the dropwise addition. The reaction mixture was poured into 400 ml of ice water and ammonium chloride was added to make it almost neutral (pH = about 8), followed by extraction with ethyl acetate (400 ml × 1 time, 100 ml × 2 times), and the resulting organic layer was saturated. The extract was washed with brine and dried over anhydrous magnesium sulfate. The residue obtained by concentration under reduced pressure was purified by silica gel column chromatography (eluent: methanol / chloroform = 1/30), and the obtained solid was washed with a small amount of cold hexane to obtain 5.11 g of the desired product (recovery). 93%).
Shape: white crystal
（４）４−メトキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−カルボニトリルの合成 (4) Synthesis of 4-methoxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophene-3-carbonitrile
WO2006062247に記載の方法に準じ合成した５−ブロモ−４−メトキシチオフェン−３−カルボニトリル3.53g、上記（３）に記載の５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イルボロン酸3.13g、酢酸パラジウム0.21g、無水炭酸カリウム6.70g、及びテトラブチルアンモニウムブロミド5.10gに1,2-ジメトキシエタン30ml、及び水30mlを加え、室温条件下で攪拌して19時間反応させた。反応混合物に酢酸エチル200ml、及び飽和食塩水150mlを加え、室温下1時間攪拌した。析出した黒色固形物を吸引濾過（セライト使用）で除いた後、分液して酢酸エチル層を取り出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：酢酸エチル／ヘキサン=1／15）で精製して、目的物3.56g（収率82%）を得た。
形状：橙黄色油状物
1H-NMR (CDCl3)δ:3.26 (t, J=8.7 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 4.63 (t, J=8.7 Hz, 2H), 6.82 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.39 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.48 (br.s, 1H), 7.66 (s, 1H). 3.53 g of 5-bromo-4-methoxythiophene-3-carbonitrile synthesized according to the method described in WO2006062247, 3.13 g of 5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylboronic acid described in (3) above, To 0.21 g of palladium acetate, 6.70 g of anhydrous potassium carbonate, and 5.10 g of tetrabutylammonium bromide, 30 ml of 1,2-dimethoxyethane and 30 ml of water were added, and the mixture was reacted at room temperature for 19 hours. To the reaction mixture were added 200 ml of ethyl acetate and 150 ml of saturated brine, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The precipitated black solid was removed by suction filtration (using celite), and the layers were separated, and the ethyl acetate layer was taken out, washed with saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate. The residue obtained by concentration under reduced pressure was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate / hexane = 1/15) to obtain 3.56 g of the desired product (yield 82%).
Shape: Orange yellow oil
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 3.26 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 4.63 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 6.82 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.48 (br.s, 1H), 7.66 (s, 1H).
（５）１−[４−メトキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エタノンの合成 (5) Synthesis of 1- [4-methoxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethanone
４−メトキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−カルボニトリル3.51gのジエチルエーテル（45ml）溶液に、室温下、メチルマグネシウムブロミド（3.0Mジエチルエーテル溶液）43.3mlを水冷しながら５分間で滴下した（発熱を認めた）。室温で3日間反応させた後、反応混合物を濃塩酸30mlを氷水300mlで希釈した溶液に注ぎ、室温で1時間、次いで35℃の湯浴上で1時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチル200mlを加え、分液にて有機層を分取し、水層は酢酸エチル100mlで３回抽出して先の有機層とあわせた。有機層は飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残留物（暗褐色油状）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：酢酸エチル／ヘキサン=1／20→1／15）で精製して、目的物2.44g（収率65%）を得た。
形状：淡褐色油状物
1H-NMR (CDCl3)δ: 2.56 (s, 3H), 3.27 (t, J=8.7 Hz, 2H), 3.69 (s, 3H), 4.63 (t, J=8.7 Hz, 2H), 6.83 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.44 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.53 (br.s, 1H), 7.83 (s, 1H). To a solution of 3.51 g of 4-methoxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophene-3-carbonitrile in diethyl ether (45 ml) at room temperature, methyl magnesium bromide (3.0 M diethyl ether) was added. Solution) 43.3 ml was added dropwise over 5 minutes while cooling with water (exotherm was observed). After reacting at room temperature for 3 days, the reaction mixture was poured into a solution obtained by diluting 30 ml of concentrated hydrochloric acid with 300 ml of ice water, and stirred at room temperature for 1 hour and then on a 35 ° C. hot water bath for 1 hour. 200 ml of ethyl acetate was added to the reaction mixture, the organic layer was separated by liquid separation, and the aqueous layer was extracted three times with 100 ml of ethyl acetate and combined with the previous organic layer. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained residue (dark brown oil) was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate / hexane = 1/20 → 1/15) to obtain 2.44 g of the desired product (yield 65%). .
Shape: light brown oil
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 2.56 (s, 3H), 3.27 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 3.69 (s, 3H), 4.63 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 6.83 ( d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (br.s, 1H), 7.83 (s, 1H).
（６）１−[４−ヒドロキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エタノンの合成
１−[４−メトキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エタノン2.4gのクロロホルム（25ml）溶液に、ボロントリブロマイド（1.0Mジクロロメタン溶液）9.4mlを氷冷しながら滴下し、完了後1.5時間反応させた。反応混合物を氷水300mlに注ぎ、クロロホルム250mlで抽出した。水層をクロロホルム100mlで1回抽出して、先のクロロホルム抽出液と合わせ、飽和食塩水150mlで2回洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。その後、クロロホルム抽出液を減圧濃縮した。得られた残留物（黒褐色油状）をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：酢酸エチル/ヘキサン=1/20）にて精製し、得られた固形物をヘキサンで洗い、目的物1.05g（収率45％）を得た。
形状：橙黄色結晶
1H-NMR (CDCl3)δ: 2.56 (s, 3H), 3.26 (t, J=8.7 Hz, 2H), 4.60 (t, J=8.7 Hz, 2H), 6.81 (d, J=8.7 Hz, 1H), 7.48 (d, J=8.7 Hz, 1H), 7.67 (br.s, 1H), 7.82 (s, 1H), 10.22 (s, 1H). (6) Synthesis of 1- [4-hydroxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethanone 1- [4-methoxy-5- (5,6 , 7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethanone in a solution of 2.4 g of chloroform (25 ml) was added dropwise 9.4 ml of boron tribromide (1.0 M dichloromethane solution) with ice-cooling. The reaction was allowed for 1.5 hours. The reaction mixture was poured into 300 ml of ice water and extracted with 250 ml of chloroform. The aqueous layer was extracted once with 100 ml of chloroform, combined with the previous chloroform extract, washed twice with 150 ml of saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate. Thereafter, the chloroform extract was concentrated under reduced pressure. The obtained residue (black brown oil) was purified by silica gel chromatography (eluent: ethyl acetate / hexane = 1/20), and the resulting solid was washed with hexane to give 1.05 g of the desired product (45% yield). )
Shape: orange yellow crystal
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 2.56 (s, 3H), 3.26 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 4.60 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 6.81 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.67 (br.s, 1H), 7.82 (s, 1H), 10.22 (s, 1H).
参考合成例４
４−（１−ヒドラゾノエチル）−２−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−オール
１−[４−ヒドロキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エタノンを用い、参考合成例２と同様の方法で合成した。
形状：淡黄色無定形物
LC/MS：条件１ 保持時間4.80(分）
LC/MS (ESI+) m/z;287 [M+1]+ Reference synthesis example 4
4- (1-hydrazonoethyl) -2- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-ol 1- [4-hydroxy-5- (5,6,7,8) -Tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethanone was synthesized in the same manner as in Reference Synthesis Example 2.
Shape: Light yellow amorphous
LC / MS: Condition 1 Retention time 4.80 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 287 [M + 1] +
参考合成例５
１−[５−(２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル)−４−ヒドロキシチオフェン−３−イル]エタノン
（１）（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）ボロン酸の合成 Reference synthesis example 5
1- [5- (2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl) -4-hydroxythiophen-3-yl] ethanone (1) (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) boron Acid synthesis
合成法３
２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン5.91g(0.05mol)に酢酸60mlを加えて室温で攪拌した。この溶液に臭化亜鉛(ＩＩ)12.3g(0.055mol)を添加した。次いで、この溶液にベンジルトリメチルアンモニウムトリブロマイド 19.5g(0.05mol)を添加した。添加終了後、この反応液を室温で4時間攪拌して反応を完結させた。反応終了後、酢酸エチルと飽和食塩水を添加して抽出した。この酢酸エチル溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この酢酸エチル溶液を減圧下で濃縮して、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：n-hexane）で分離・精製し、油状物5.11g(収率：51.9%)を得た。この油状物は1H-NMRの結果より、５位ブロム体が約70%〜80%と、４位ブロム体が約30%〜20%の混合物であった。５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデンと４−ブロモ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデンの混合物8.3g(0.0421mol)に乾燥テトラヒドロフラン40mlを加えて、-78℃に冷却して攪拌した。この溶液にn-ブチルリチウム1.6Mのn-ヘキサン溶液32.0mlを滴下した。滴下終了後、-78℃で15分間攪拌した後、ホウ酸トリメチル8.75g(0.0842mol)を滴下した。滴下終了後、3時間攪拌して-20℃まで温度を上昇させた。次いで、1M塩酸50mlを滴下して2時間攪拌して室温にまで戻した。この反応液に酢酸エチル300mlと飽和食塩水250mlとを加えて抽出した。この酢酸エチル溶液を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥して減圧下で酢酸エチルを留去した。結晶化した残留物に酢酸エチル20mlを加えて攪拌し、次いで、n-ヘキサン150mlを加えて結晶を分散させた。この結晶をろ過して、n-ヘキサンで洗浄した後、乾燥することで目的物2.5g(収率：36.7%)得た。Synthesis method 3
To 5.91 g (0.05 mol) of 2,3-dihydro-1H-indene, 60 ml of acetic acid was added and stirred at room temperature. To this solution was added 12.3 g (0.055 mol) of zinc (II) bromide. Next, 19.5 g (0.05 mol) of benzyltrimethylammonium tribromide was added to this solution. After completion of the addition, the reaction solution was stirred at room temperature for 4 hours to complete the reaction. After completion of the reaction, ethyl acetate and saturated brine were added for extraction. The ethyl acetate solution was neutralized with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, washed, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The ethyl acetate solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was separated and purified by silica gel column chromatography (eluent: n-hexane) to obtain 5.11 g of oil (yield: 51.9%). From the result of 1H-NMR, this oily substance was a mixture of about 70% to 80% of the 5-position bromide and about 30% to 20% of the 4-position bromide. Add 40 ml of dry tetrahydrofuran to 8.3 g (0.0421 mol) of a mixture of 5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene and 4-bromo-2,3-dihydro-1H-indene and cool to -78 ° C. Stir. To this solution, 32.0 ml of n-butyllithium 1.6M n-hexane solution was added dropwise. After completion of dropping, the mixture was stirred at −78 ° C. for 15 minutes, and then 8.75 g (0.0842 mol) of trimethyl borate was added dropwise. After completion of dropping, the mixture was stirred for 3 hours and the temperature was raised to -20 ° C. Next, 50 ml of 1M hydrochloric acid was added dropwise, and the mixture was stirred for 2 hours and returned to room temperature. The reaction mixture was extracted with 300 ml of ethyl acetate and 250 ml of saturated brine. The ethyl acetate solution was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and ethyl acetate was distilled off under reduced pressure. To the crystallized residue, 20 ml of ethyl acetate was added and stirred, and then 150 ml of n-hexane was added to disperse the crystals. The crystals were filtered, washed with n-hexane, and dried to obtain 2.5 g of the desired product (yield: 36.7%).
合成法４
５−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン10.0g(0.0751mol)にメタノール20mlを加えて０℃に冷却して攪拌した。この溶液に47重量%臭化水素酸38.8mlを滴下した。滴下終了後、この溶液を０℃で攪拌して亜硝酸ナトリウム6.22g(0.09mol)を水10mlに溶解させた水溶液を5℃以下に保ちながら滴下した。滴下終了後、この反応液を5℃以下で４５分間攪拌してジアゾニウム塩溶液を得た。47%臭化水素酸水溶液60mlを室温で攪拌しながら、臭化第二銅8.4gを添加した。この溶液に、上記の方法で得たジアゾニウム塩水溶液を室温で滴下した。滴下終了後、この溶液を室温で1時間攪拌した後、45℃~50℃に加熱して30分間加熱攪拌した。更に、この反応液を60℃~70℃に加熱して1時間攪拌して反応を完結させた。反応終了後、酢酸エチル200mlと水300mlとを加えて抽出した。この酢酸エチル溶液を飽和食塩水で洗浄し、次いで、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、洗浄した。酢酸エチル溶液を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で酢酸エチルを留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：n-ヘキサン）で分離・精製し、油状の目的物6.15g(収率：41.6%)を得た。上記のようにして得られた５−ブロモー２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン10.0g(0.0507mol)に乾燥したTHF50mlを加えて-78℃に冷却して攪拌した。この溶液にn-ブチルリチウム1.6Mのn-ヘキサン溶液38.5mlを滴下した。滴下終了後、-78℃で15分間攪拌した後、ホウ酸トリメチル10.4g(0.10mol)を滴下した。滴下終了後、3時間攪拌して−20℃まで昇温した。次いで、1M塩酸を60ml滴下して2時間攪拌して室温まで昇温した。この反応液に酢酸エチル300mlと飽和食塩水250mlとを加えて抽出した。この酢酸エチル溶液を飽和食塩水で洗浄した後、減圧下で酢酸エチルを留去した。結晶化した残留物にn-ヘキサン200mlを加えて結晶を分散させた。この結晶を濾過して乾燥し、目的物4.7g(収率：57.2%)を得た。Synthesis method 4
20 ml of methanol was added to 10.0 g (0.0751 mol) of 5-amino-2,3-dihydro-1H-indene, and the mixture was cooled to 0 ° C. and stirred. To this solution, 38.8 ml of 47% by weight hydrobromic acid was added dropwise. After completion of the dropwise addition, this solution was stirred at 0 ° C., and an aqueous solution in which 6.22 g (0.09 mol) of sodium nitrite was dissolved in 10 ml of water was dropped while maintaining the temperature at 5 ° C. or lower. After completion of the dropping, the reaction solution was stirred at 5 ° C. or lower for 45 minutes to obtain a diazonium salt solution. While stirring 60 ml of a 47% aqueous hydrobromic acid solution at room temperature, 8.4 g of cupric bromide was added. To this solution, the diazonium salt aqueous solution obtained by the above method was added dropwise at room temperature. After completion of the dropwise addition, the solution was stirred at room temperature for 1 hour, then heated to 45 ° C. to 50 ° C. and stirred for 30 minutes. Further, this reaction solution was heated to 60 ° C. to 70 ° C. and stirred for 1 hour to complete the reaction. After completion of the reaction, 200 ml of ethyl acetate and 300 ml of water were added for extraction. The ethyl acetate solution was washed with saturated brine, then neutralized with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and washed. The ethyl acetate solution was dried over anhydrous sodium sulfate, and then ethyl acetate was distilled off under reduced pressure. The residue was separated and purified by silica gel column chromatography (eluent: n-hexane) to obtain 6.15 g (yield: 41.6%) of the oily target product. 50 ml of dry THF was added to 10.0 g (0.0507 mol) of 5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene obtained as described above, and the mixture was cooled to -78 ° C. and stirred. To this solution, 38.5 ml of n-butyllithium 1.6M n-hexane solution was added dropwise. After completion of dropping, the mixture was stirred at −78 ° C. for 15 minutes, and then 10.4 g (0.10 mol) of trimethyl borate was added dropwise. After completion of dropping, the mixture was stirred for 3 hours and heated to -20 ° C. Next, 60 ml of 1M hydrochloric acid was added dropwise, stirred for 2 hours, and warmed to room temperature. The reaction mixture was extracted with 300 ml of ethyl acetate and 250 ml of saturated brine. The ethyl acetate solution was washed with saturated brine, and then ethyl acetate was distilled off under reduced pressure. To the crystallized residue, 200 ml of n-hexane was added to disperse the crystals. The crystals were filtered and dried to obtain 4.7 g (yield: 57.2%) of the desired product.
（２）５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−メトキシチオフェン−３−カルボニトリルの合成 (2) Synthesis of 5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -4-methoxythiophene-3-carbonitrile
参考合成例５の（１）に記載の（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）ボロン酸4.08g(0.0252mol)を用い、参考合成例３の合成法２の（４）と同様の合成方法により目的物5.0g(収率：85.6％)を得た。
1H-NMR (CDCl3)δ: 2.07-2.15(m, 2H), 2.92-2.97 (m, 4H), 3.91 (s, 3H), 7.26-7.28 (m, 1H), 7.41-7.43 (m, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.69 (s, 1H). Using 4.08 g (0.0252 mol) of (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) boronic acid described in (1) of Reference Synthesis Example 5 and (4) of Synthesis Method 2 of Reference Synthesis Example 3 5.0 g (yield: 85.6%) of the desired product was obtained by the same synthesis method.
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 2.07-2.15 (m, 2H), 2.92-2.97 (m, 4H), 3.91 (s, 3H), 7.26-7.28 (m, 1H), 7.41-7.43 (m, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.69 (s, 1H).
（３）１−[５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−メトキシチオフェン−３−イル]エタノンの合成 (3) Synthesis of 1- [5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -4-methoxythiophen-3-yl] ethanone
５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−メトキシチオフェン−３−カルボニトリル4.5g(0.0176mol)を用い、参考合成例３の合成法２の（５）と同様の合成方法により目的物3.64g(収率：75.8%)を得た。
1H-NMR (CDCl3)δ: 2.08-2.15(m, 2H), 2.57 (s, 3H), 2.92-2.97 (m, 4H), 3.70 (s, 3H), 7.26-7.28 (m, 1H), 7.47-7.49 (m, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.87 (s, 1H).Using 4.5 g (0.0176 mol) of 5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -4-methoxythiophene-3-carbonitrile as in (5) of Synthesis method 2 of Reference synthesis example 3. Thus, 3.64 g (yield: 75.8%) of the desired product was obtained.
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 2.08-2.15 (m, 2H), 2.57 (s, 3H), 2.92-2.97 (m, 4H), 3.70 (s, 3H), 7.26-7.28 (m, 1H) , 7.47-7.49 (m, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.87 (s, 1H).
（４）１−[５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−ヒドロキシチオフェン−３−イル]エタノンの合成
１− [５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−メトキシチオフェン−３−イル]エタノン3.5g(0.0129mol)を用い、参考合成例３の合成法２の（６）と同様の合成方法により目的物1.24g(収率：37.3％)を得た。
1H-NMR (CDCl3)δ: 2.06-2.14 (m, 2H), 2.56 (s, 3H), 2.89-2.96 (m, 4H), 7.24-7.26 (m, 1H), 7.53-7.55 (m, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 10.29 (s, 1H).(4) Synthesis of 1- [5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -4-hydroxythiophen-3-yl] ethanone 1- [5- (2,3-dihydro-1H- Inden-5-yl) -4-methoxythiophen-3-yl] ethanone (3.5 g, 0.0129 mol) was synthesized according to the same synthesis method as in synthesis method 2 (6) of Reference Synthesis Example 3, but 1.24 g (yield). Rate: 37.3%).
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 2.06-2.14 (m, 2H), 2.56 (s, 3H), 2.89-2.96 (m, 4H), 7.24-7.26 (m, 1H), 7.53-7.55 (m, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 10.29 (s, 1H).
参考合成例６
２−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−（１−ヒドラゾノエチル）チオフェン−３−オール
１−[５−(２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル)−４−ヒドロキシチオフェン−３−イル]エタノンを用い参考合成例２と同様の方法で合成した。
形状：黄色無定形物
LC/MS：条件１ 保持時間 4.82(分）
LC/MS (ESI+) m/z;273 [M+1]+ Reference synthesis example 6
2- (2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl) -4- (1-hydrazonoethyl) thiophen-3-ol 1- [5- (2,3-dihydro-1H-indene-5 Yl) -4-hydroxythiophen-3-yl] ethanone was synthesized in the same manner as in Reference Synthesis Example 2.
Shape: yellow amorphous
LC / MS: Condition 1 Retention time 4.82 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 273 [M + 1] +
参考合成例７
１−[５−(２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル)−４−ヒドロキシチオフェン−３−イル]エタノン
（１）５−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル）−４−メトキシチオフェン−３−カルボニトリルの合成
Reference synthesis example 7
1- [5- (5-2,3-dihydrobenzofuran-yl) -4-hydroxy-3-yl] ethanone (1) 5- (2,3 Jihido Robe Nzofuran 5-yl) -4-methoxy Synthesis of thiophene-3-carbonitrile
（２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル）ボロン酸4.0g(0.0244mol)を用い、参考合成例３の合成法２の（４）と同様の合成方法により目的物3.4g(収率：60％)を得た。
1H-NMR (CDCl3)δ: 3.26 (t, J=8.7 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 4.62 (t, J=8.7 Hz, 2H), 6.81-6.84 (m, 1H), 7.37-7.40 (m, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.66 (s, 1H).Using 4.0 g (0.0244 mol) of (2,3-dihydrobenzofuran-5-yl) boronic acid, 3.4 g (yield: 60) of the target product by the same synthesis method as in synthesis method 2 (4) of Reference Synthesis Example 3. %).
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 3.26 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 4.62 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 6.81-6.84 (m, 1H), 7.37-7.40 (m, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.66 (s, 1H).
（２）１−［５−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル）−４−メトキシチオフェン−３−イル］エタノンの合成 (2) 1- [5- (2,3 Jihido Robe Nzofuran 5-yl) -4-methoxy-3-yl] ethanone Synthesis of
５−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル）−４−メトキシチオフェン−３−カルボニトリル2.6g(0.0101mol)を用い、参考合成例３の合成法２の（５）と同様の合成方法により目的物2.29g(収率：87%)を得た。
1H-NMR (CDCl3)δ: 2.56 (s, 3H), 3.27 (t, J=8.7 Hz, 2H), 3.69 (s, 3H), 4.63 (t, J=8.7 Hz, 2H), 6.81-6.84 (m, 1H), 7.42-7.46 (m, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.83 (s, 1H).
5- (2,3-Jihido Robe Nzofuran 5-yl) -4-using-methoxy-3-carbonitrile 2.6g (0.0101mol), same synthesis and synthetic methods 2 of Reference Synthesis Example 3 (5) By the method, 2.29 g (yield: 87%) of the desired product was obtained.
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 2.56 (s, 3H), 3.27 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 3.69 (s, 3H), 4.63 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 6.81- 6.84 (m, 1H), 7.42-7.46 (m, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.83 (s, 1H).
（３）１−［５−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル）−４−ヒドロキシチオフェン−３−イル］エタノンの合成
１−［５−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル）−４−メトキシチオフェン−３−イル］エタノン1.58g(0.0058mol)を用い、参考合成例３の合成法２の（６）と同様の合成方法により目的物(0.8g収率：53%)を得た。
1H-NMR (CDCl3)δ: 2.56 (s, 3H), 3.26 (t, J=8.7 Hz, 2H), 4.60 (t, J=8.7 Hz, 2H), 6.80-6.83 (m, 1H), 7.46-7.50 (m, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 10.22 (s, 1H).
(3) 1- [5- (2,3 Jihido Robe Nzofuran 5-yl) -4-hydroxy-3-yl] ethanone 1- [5- (2,3 Jihido Robe Nzofuran 5- Yl) -4-methoxythiophen-3-yl ] ethanone 1.58 g (0.0058 mol), and by the synthesis method similar to synthesis method 2 (6) of Reference Synthesis Example 3, the desired product (0.8 g yield: 53% )
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 2.56 (s, 3H), 3.26 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 4.60 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 6.80-6.83 (m, 1H), 7.46-7.50 (m, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 10.22 (s, 1H).
参考合成例８
２−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル）−４−（１−ヒドラゾノエチル）チオフェン−３−オール
１−[５−(２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル)−４−ヒドロキシチオフェン−３−イル]エタノンを用い参考合成例２と同様の方法で合成した。
形状：黄色無定形物
LC/MS：条件１ 保持時間 4.30(分）
LC/MS (ESI+) m/z;275 [M+1]+
1H-NMR (DMSO-d6)δ: 2.09 (s, 3H), 3.19 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 4.49-4.55 (m, 2H), 6.52 (s, 2H), 6.74-6.78 (m, 1H), 7.42-7.45 (m, 2H), 7.58 (s, 1H), 12.18 (s, 1H).
以下に示す式（II)に参考合成例１〜８の構造を示す。Reference synthesis example 8
2- (2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl) -4- (1-hydrazonoethyl) thiophen-3-ol 1- [5- (2,3-dihydrobenzofuran-5-yl) -4-hydroxy [Thiophen-3-yl] ethanone was synthesized in the same manner as in Reference Synthesis Example 2.
Shape: yellow amorphous
LC / MS: Condition 1 Retention time 4.30 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 275 [M + 1] +
1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 2.09 (s, 3H), 3.19 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 4.49-4.55 (m, 2H), 6.52 (s, 2H), 6.74-6.78 (m, 1H), 7.42-7.45 (m, 2H), 7.58 (s, 1H), 12.18 (s, 1H).
The structures of Reference Synthesis Examples 1 to 8 are shown in the following formula (II).
参考合成例９
５−（３−イソチオシアナトフェニル）−１H−テトラゾール
３−アミノベンゾニトリル1.18 g（10 mmol）のトルエン（14 ml）溶液にトリエチルアミン塩酸塩0.85 g（13 mmol）、及びアジ化ナトリウム1.79 g（13 mmol）を加え、100 ℃で２５時間反応させた。室温に冷却後、水（10 ml）を加え分液し、水層を酢酸エチルで２回洗浄した。水層を濃縮することで得た３−（１H-テトラゾール−５−イル）アニリンの粗物（褐色ガム状物）をそのまま次反応に用いた。Reference synthesis example 9
To a solution of 5- (3-isothiocyanatophenyl) -1H-tetrazole 3-aminobenzonitrile 1.18 g (10 mmol) in toluene (14 ml) in triethylamine hydrochloride 0.85 g (13 mmol) and sodium azide 1.79 g ( 13 mmol) was added and allowed to react at 100 ° C. for 25 hours. After cooling to room temperature, water (10 ml) was added for liquid separation, and the aqueous layer was washed twice with ethyl acetate. The crude product (brown gum) of 3- (1H-tetrazol-5-yl) aniline obtained by concentrating the aqueous layer was directly used in the next reaction.
３−（１H-テトラゾール−５−イル）アニリンの粗物にジクロロメタン（15 ml）を加え、0 ℃に冷却した後、トリエチルアミン2.8 ml（20 mmol）、１,１’−チオカルボニルジイミダゾール2.14 g（12 mmol）及びN,N−ジメチルホルムアミド（5 mL）を加えて、0 ℃で１時間激しく撹拌した。次いで、水（10 ml）を加え、濃塩酸をゆっくり滴下し、ｐH＝６から７で析出した淡褐色固体をろ過した。ろ液に濃塩酸をゆっくり滴下し、ｐH＝５で析出した淡褐色固体をろ取し、水で洗浄した。得られた淡褐色固体を減圧下乾燥することで、目的物を得た。（1.31 g, 収率 64%, 純度 86%）
形状：淡褐色固体
LC/MS：条件１ 保持時間 3.82(分）
LC/MS (ESI+) m/z;204 [M+1]+
Dichloromethane (15 ml) was added to the crude 3- (1H-tetrazol-5-yl) aniline, cooled to 0 ° C., 2.8 ml (20 mmol) of triethylamine, 2.14 g of 1,1′- thiocarbonyldiimidazole. (12 mmol) and N, N-dimethylformamide (5 mL) were added, and the mixture was vigorously stirred at 0 ° C. for 1 hour. Next, water (10 ml) was added, concentrated hydrochloric acid was slowly added dropwise, and the light brown solid precipitated at pH = 6 to 7 was filtered. Concentrated hydrochloric acid was slowly added dropwise to the filtrate, and the light brown solid precipitated at pH = 5 was collected by filtration and washed with water. The obtained light brown solid was dried under reduced pressure to obtain the desired product. (1.31 g, yield 64%, purity 86%)
Shape: light brown solid
LC / MS: Condition 1 Retention time 3.82 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 204 [M + 1] +
参考合成例１０
５−（４−イソチオシアナトフェニル）−１H−テトラゾール
３−アミノベンゾニトリル1.18 g（10 mmol）を用い、参考合成例９と同様の合成方法により、目的物を得た。（0.26 g, 収率 13%, 純度 90%）
形状：淡黄色固体
LC/MS：条件１ 保持時間 3.79(分）
LC/MS (ESI+) m/z;204 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;202 [M+1]+ Reference synthesis example 10
The target product was obtained by the same synthesis method as in Reference Synthesis Example 9 using 5- (4-isothiocyanatophenyl) -1H-tetrazole 3-aminobenzonitrile (1.18 g, 10 mmol). (0.26 g, 13% yield, 90% purity)
Shape: pale yellow solid
LC / MS: Condition 1 Retention time 3.79 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 204 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 202 [M + 1] +
参考合成例１１
４−（１H−テトラゾール−５−イル）ベンゾヒドラジド
メチル ４−シアノベンゾエート1.16 g（10 mmol）、トリエチルアミン塩酸塩2.06 g（15 mmol）、及びアジ化ナトリウム0.98 g（15 mmol）のトルエン（20 ml）溶液を100 ℃で１６時間反応させた。室温に冷却後、水（20 ml）を加え分液し、水層に濃塩酸を滴下することで析出した無色固体を桐山ロートにてろ取した。得られた固体を減圧下乾燥することで、メチル ４−（１H-テトラゾール−５−イル）ベンゾエートを得た。（1.96 g, 収率 96%）
得られたメチル ４−（１H-テトラゾール−５−イル）ベンゾエート0.20 g（0.99 mmol）にエタノール（3.2 ml）とヒドラジン一水和物0.84 g（16.8 mmol）を加え、８時間半加熱還流した。室温に冷却し、析出した淡黄色固体を桐山ロートにてろ取した。得られた固体をメタノールで洗浄し、減圧下乾燥することで、目的物を得た。（0.096 g, 収率 47%, 純度 99％）
形状：淡黄色固体
LC/MS：条件１ 保持時間 0.57(分）
LC/MS (ESI+) m/z;205 [M+1]+ Reference Synthesis Example 11
4- (1H-tetrazol-5-yl) benzohydrazide methyl 4-cyanobenzoate 1.16 g (10 mmol), triethylamine hydrochloride 2.06 g (15 mmol), and sodium azide 0.98 g (15 mmol) in toluene (20 ml) ) The solution was reacted at 100 ° C. for 16 hours. After cooling to room temperature, water (20 ml) was added for liquid separation, and a colorless solid precipitated by adding concentrated hydrochloric acid dropwise to the aqueous layer was collected by filtration with a Kiriyama funnel. The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain methyl 4- (1H-tetrazol-5-yl) benzoate. (1.96 g, 96% yield)
Ethanol (3.2 ml) and hydrazine monohydrate 0.84 g (16.8 mmol) were added to 0.20 g (0.99 mmol) of the obtained methyl 4- (1H-tetrazol-5-yl) benzoate, and the mixture was heated to reflux for 8 and a half hours. The mixture was cooled to room temperature, and the precipitated pale yellow solid was collected by filtration with a Kiriyama funnel. The obtained solid was washed with methanol and dried under reduced pressure to obtain the desired product. (0.096 g, yield 47%, purity 99%)
Shape: pale yellow solid
LC / MS: Condition 1 Retention time 0.57 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 205 [M + 1] +
参考合成例１２
５−（ヒドラジンカルボニル）−N−[４−（２−ヒドロキシエチルカルバモイル）ベンジル]チオフェン−２−カルボキサミド
（１）４−[（tert-ブトキシカルボニルアミノ）メチル]安息香酸の合成
４−（アミノメチル）安息香酸2.00 g（13.2 mmol）を水（20 ml）に懸濁させ、炭酸カリウム3.81 g（27.6 mmol）を加え、氷冷下、二炭酸ジ-tert-ブチル3.57 g（16.4 mmol）を加えた。40 ℃で２時間半反応させ、室温で一晩撹拌した。その後水（7 ml）、及びクエン酸一水和物5.6 gをゆっくり加え、析出した固体をろ取し、水で洗浄して減圧下乾燥することで、目的物を得た。（3.05 g, 収率 92%）
（２）tert-ブチル ４−（２−ヒドロキシエチルカルバモイル）ベンジルカーバメートの合成
４−[（tert-ブトキシカルボニルアミノ）メチル]安息香酸2.06 g (8.21 mmol) を塩化メチレン 40 mL に懸濁させ、室温にて、１,１’−カルボニルジイミダゾール 1.63 g (10.1 mmol) を加え、室温で1時間半攪拌した。反応溶液に 2-アミノエタノール1.8 mL (30 mmol) を加え、さらに一晩攪拌した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 40 mL 、水 20 mL 及び塩化メチレン 200 mL を加え分液した。有機層を1 M 塩酸 80 mL、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 40 mL 、飽和食塩水 20 mL x 2 で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過した後、減圧下濃縮することで、目的物を得た。（2.30 g, 収率 95%）
（３）メチル ５−[４−（２−ヒドロキシエチルカルバモイル）ベンジルカルバモイル]チオフェン−２−カルボキシレートの合成
tert-ブチル ４−（２−ヒドロキシエチルカルバモイル）ベンジルカーバメート1.61 g（5.48 mmol）の1,4-ジオキサン溶液（20 ml）に4 M 塩化水素/1,4-ジオキサン（20 ml）を加え、室温で一晩撹拌し、減圧下濃縮することで、４−（アミノメチル）−N−（２−ヒドロキシエチル）ベンズアミドを塩酸塩として得た。これに飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（48 ml）、テトラヒドロフラン（48 ml）及びメチル ５−（クロロカルボニル）チオフェン−２−カルボキシレート1.15 g（5.60 mmol, WO2005100321を参考に合成した。）を加え、室温で７時間反応させた。反応溶液に水 100 mL を加え、析出した固体をろ取し、水50 mL で洗浄後、減圧下乾燥することで目的物を得た。（0.75 g, ２工程収率 38%)
（４）５−（ヒドラジンカルボニル）−N-[４−（２−ヒドロキシエチルカルバモイル）ベンジル]チオフェン−２−カルボキサミドの合成
メチル ５−[４−（２−ヒドロキシエチルカルバモイル）ベンジルカルバモイル]チオフェン−２−カルボキシレート0.73 g (2.02 mmol) をエタノール 12 mL に溶解させ、室温にてヒドラジン一水和物 1.67 mL (34.43 mmol) を加え、９時間加熱還流した。反応溶液を氷冷後析出した固体をろ取し、エタノールで洗浄した。得られた固体を減圧下乾燥することで、目的物を得た。（0.68 g, 収率 93%）
形状：無色固体
LC/MS：条件１ 保持時間 2.99(分）
LC/MS (ESI+) m/z;363 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;361 [M+1]+
以下に示す式（III)に参考合成例９〜１２の構造を示す。
Reference Synthesis Example 12
Synthesis of 5- (hydrazinecarbonyl) -N- [4- (2-hydroxyethylcarbamoyl) benzyl] thiophene-2-carboxamide (1) 4-[(tert-butoxycarbonylamino) methyl] benzoic acid 4- (aminomethyl ) Suspend 2.00 g (13.2 mmol) of benzoic acid in water (20 ml), add 3.81 g (27.6 mmol) of potassium carbonate, and add 3.57 g (16.4 mmol) of di-tert-butyl dicarbonate under ice-cooling. It was. The mixture was reacted at 40 ° C. for 2.5 hours and stirred at room temperature overnight. Thereafter, water (7 ml) and 5.6 g of citric acid monohydrate were slowly added, and the precipitated solid was collected by filtration, washed with water and dried under reduced pressure to obtain the desired product. (3.05 g, 92% yield)
(2) Synthesis of tert-butyl 4- (2-hydroxyethylcarbamoyl) benzylcarbamate 2.06 g (8.21 mmol) of 4-[(tert-butoxycarbonylamino) methyl] benzoic acid was suspended in 40 mL of methylene chloride, and Then, 1.61 g (10.1 mmol) of 1,1′- carbonyldiimidazole was added and stirred at room temperature for 1.5 hours. To the reaction solution was added 1.8 mL (30 mmol) of 2-aminoethanol, and the mixture was further stirred overnight, followed by liquid separation by adding 40 mL of saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, 20 mL of water and 200 mL of methylene chloride. The organic layer was washed with 1 M hydrochloric acid 80 mL, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution 40 mL, saturated brine 20 mL x 2, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to obtain the desired product. . (2.30 g, 95% yield)
(3) Synthesis of methyl 5- [4- (2-hydroxyethylcarbamoyl) benzylcarbamoyl] thiophene-2-carboxylate
To a solution of tert-butyl 4- (2-hydroxyethylcarbamoyl) benzylcarbamate 1.61 g (5.48 mmol) in 1,4-dioxane (20 ml) was added 4 M hydrogen chloride / 1,4-dioxane (20 ml) at room temperature. The mixture was stirred overnight and concentrated under reduced pressure to give 4- (aminomethyl) -N- (2-hydroxyethyl) benzamide as the hydrochloride salt. To this were added saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (48 ml), tetrahydrofuran (48 ml) and methyl 5- (chlorocarbonyl) thiophene-2-carboxylate 1.15 g (5.60 mmol, synthesized with reference to WO2005100321) at room temperature. The reaction was performed for 7 hours. 100 mL of water was added to the reaction solution, and the precipitated solid was collected by filtration, washed with 50 mL of water, and dried under reduced pressure to obtain the desired product. (0.75 g, 2-step yield 38%)
(4) Synthesis of 5- (hydrazinecarbonyl) -N- [4- (2-hydroxyethylcarbamoyl) benzyl] thiophene-2-carboxamide Methyl 5- [4- (2-hydroxyethylcarbamoyl) benzylcarbamoyl] thiophene-2 -0.73 g (2.02 mmol) of carboxylate was dissolved in 12 mL of ethanol, 1.67 mL (34.43 mmol) of hydrazine monohydrate was added at room temperature, and the mixture was heated to reflux for 9 hours. The reaction solution was ice-cooled and the precipitated solid was collected by filtration and washed with ethanol. The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain the desired product. (0.68 g, 93% yield)
Shape: colorless solid
LC / MS: Condition 1 Retention time 2.99 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 363 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 361 [M + 1] +
The structures of Reference Synthesis Examples 9 to 12 are shown in the following formula (III).
合成例１
５−（２−｛１−［５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチリデン｝ヒドラジンカルボニル）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）チオフェン−２−カルボキサミド
１−［５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エタノン(30 mg, 0.117 mmol)と５−
（ヒドラジンカルボニル）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）チオフェン−２−カルボキサミド(32 mg, 0.117 mmol、WO2007010954を参考に合成した。)のジメチルスルホキシド溶液(0.9 mL)を100℃で３日間加熱攪拌した。反応終了後、減圧濃縮し、クロロホルム及び酢酸エチルを加え、得られた結晶をろ取、減圧乾燥することにより、目的物を得た。（44 mg, 73%収率）
形状：淡黄色固体
1H-NMR (CDCl3)δ:2.06 (t, Ｊ = 7.4 Hz, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.93 (q,Ｊ = 7.4 Hz, 4H), 3.31 (s, 3H), 4.50 (d, Ｊ = 5.7 Hz, 2H), 7.25-7.40 (m, 5H), 7.86 (d, Ｊ = 3.7 Hz, 1H), 8.00 (d, Ｊ = 3.7 Hz, 1H), 8.51 (d, Ｊ = 4.5 Hz, 2H), 9.33 (br s, 1H), 9.49 (s, 1H), 11.27 (s, 1H).
LC/MS：条件１ 保持時間3.37, 3.50(分）
LC/MS (ESI+) m/z;515 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;513 [M-1]-
Synthesis example 1
5- (2- {1- [5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl] ethylidene} hydrazinecarbonyl) -N -(Pyridin-4-ylmethyl) thiophene-2-carboxamide 1- [5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl] Ethanone (30 mg, 0.117 mmol) and 5-
A dimethyl sulfoxide solution (0.9 mL) of (hydrazinecarbonyl) -N- (pyridin-4-ylmethyl) thiophene-2-carboxamide (32 mg, 0.117 mmol, synthesized with reference to WO2007010954) was heated and stirred at 100 ° C. for 3 days. did. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure, chloroform and ethyl acetate were added, and the resulting crystals were collected by filtration and dried under reduced pressure to obtain the desired product. (44 mg, 73% yield)
Shape: pale yellow solid
1 H-NMR (CDCl 3 ) δ: 2.06 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.93 (q, J = 7.4 Hz, 4 H ), 3.31 (s, 3H), 4.50 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 7.25-7.40 (m, 5H), 7.86 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 8.51 (d, J = 4.5 Hz, 2H), 9.33 (br s, 1H), 9.49 (s, 1H), 11.27 (s, 1H).
LC / MS: Condition 1 Retention time 3.37, 3.50 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 515 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 513 [M-1] -
合成例２〜７
合成例１に準じて、式（ＩＶ)に示す合成例２〜７の化合物を合成した。合成した化合物の収率、形状及びＬＣ／ＭＳの条件、観測ピーク及び保持時間を第２表に示す。Synthesis Examples 2-7
According to Synthesis Example 1, the compounds of Synthesis Examples 2 to 7 shown in Formula (IV) were synthesized. Table 2 shows the yield, shape, LC / MS conditions, observed peak and retention time of the synthesized compound.
合成例８
メチル １−（２−｛１−［５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチリデン｝ヒドラジンカルボノチオイル）ピペリジン−４−カルボキシレート
１−［５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エタノン (50 mg, 0.195 mmol)とメチル １−（ヒドラジンカルボノチオイル）ピペリジン−４−カルボキシレート（51 mg, 0.234 mmol、WO2006062240記載の方法により合成した。）のN,N−ジメチルホルムアミド溶液に濃塩酸 (24 μL, 0.293 mmol)を加え、室温で１日攪拌した。反応終了後、酢酸エチルを加え、飽和塩化アンモニウム水溶液及び飽和食塩水で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧留去した。得られた反応残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１（ｖ／ｖ）→酢酸エチル）で精製し、目的物 (68 mg, 77 ％収率)を得た。
形状：淡黄色無定形物
LC/MS：条件１ 保持時間4.50(分）
LC/MS (ESI+) m/z;456 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;454 [M-1]- Synthesis Example 8
Methyl 1- (2- {1- [5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl] ethylidene} hydrazine carbonoyl oil ) Piperidine-4-carboxylate 1- [5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl] ethanone (50 mg, 0.195 mmol) and methyl 1- (hydrazinecarbonoyl) piperidine-4-carboxylate (51 mg, 0.234 mmol, synthesized by the method described in WO2006062240) in concentrated N (N-dimethylformamide) solution (24 μL, 0.293). mmol) was added and stirred at room temperature for 1 day. After completion of the reaction, ethyl acetate was added, and the mixture was washed with a saturated aqueous ammonium chloride solution and saturated brine. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated under reduced pressure. The obtained reaction residue was purified by medium pressure silica gel column chromatography (hexane / ethyl acetate = 1/1 (v / v) → ethyl acetate) to obtain the desired product (68 mg, 77% yield).
Shape: Light yellow amorphous
LC / MS: Condition 1 Retention time 4.50 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 456 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 454 [M-1] -
合成例９
１−（２−｛１−［５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチリデン｝ヒドラジンカルボノチオイル）ピペリジン−４−カルボン酸
合成例８で得られたメチル １−（２−｛１−［５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチリデン｝ヒドラジンカルボノチオイル）ピペリジン−４−カルボキシレート (48 mg, 0.105 mmol)のメタノール懸濁液に室温で１M水酸化ナトリウム水溶液(0.32 mL)を加え、室温で1時間攪拌した。反応終了後、１M塩酸(0.32 mL)を加え、水層をクロロホルムで３回抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧留去した。得られた反応残渣をヘキサン／エーテル溶媒で懸濁して洗浄した後、ろ過することにより目的物（32 mg, 69 %収率）を得た。
形状：淡黄色無定形物
LC/MS：条件１ 保持時間4.17(分）
LC/MS (ESI+) m/z;442 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;440 [M-1]- Synthesis Example 9
1- (2- {1- [5- (2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl) -4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl] ethylidene} hydrazine carbonoyl oil) Piperidine-4-carboxylic acid Methyl 1- (2- {1- [5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -4-hydroxy-1-methyl-1H obtained in Synthesis Example 8] -Pyrazol-3-yl] ethylidene} hydrazinecarbonoyl) piperidine-4-carboxylate (48 mg, 0.105 mmol) in methanol at room temperature with 1M aqueous sodium hydroxide (0.32 mL) and 1 at room temperature. Stir for hours. After completion of the reaction, 1M hydrochloric acid (0.32 mL) was added, and the aqueous layer was extracted with chloroform three times. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated under reduced pressure. The obtained reaction residue was suspended in a hexane / ether solvent and washed, followed by filtration to obtain the desired product (32 mg, 69% yield).
Shape: Light yellow amorphous
LC / MS: Condition 1 Retention time 4.17 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 442 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 440 [M-1] -
合成例１０〜１２
合成例９に準じて、式（IＶ)に示す合成例１０〜１２の化合物を合成した。合成した化合物の収率、形状及びＬＣ／ＭＳの条件、観測ピーク及び保持時間を第３表に示す。Synthesis Examples 10-12
The compounds of Synthesis Examples 10 to 12 represented by the formula (IV) were synthesized according to Synthesis Example 9. Table 3 shows the yield, shape, LC / MS conditions, observed peak and retention time of the synthesized compound.
合成例１３
４−（２−｛１−［５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチリデン｝ヒドラジンカルボチオアミド）安息香酸
５−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−３−（１−ヒドラゾノエチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−オール (47 mg, 0.174 mmol)のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液 (0.94 mL)に室温で、４−イソチオシアナト安息香酸 (33 mg, 0.184 mmol)を加え、室温で４時間４０分攪拌した。反応終了後、水を0.94 mL加えて、生じた淡黄色固体をろ取し、固体を水で洗浄した。得られた固体を減圧下乾燥することで、目的物（62 mg, 79 %収率）を得た。
形状：淡黄色固体
LC/MS：条件１ 保持時間4.25(分）
LC/MS (ESI+) m/z;450 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;448 [M-1]- Synthesis Example 13
4- (2- {1- [5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl] ethylidene} hydrazinecarbothioamide) benzoic acid Acid 5- (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) -3- (1-hydrazonoethyl) -1-methyl-1H-pyrazol-4-ol (47 mg, 0.174 mmol) N, 4-Isothiocyanatobenzoic acid (33 mg, 0.184 mmol) was added to an N-dimethylformamide solution (0.94 mL) at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours and 40 minutes. After completion of the reaction, 0.94 mL of water was added, and the resulting pale yellow solid was collected by filtration, and the solid was washed with water. The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain the desired product (62 mg, 79% yield).
Shape: pale yellow solid
LC / MS: Condition 1 Retention time 4.25 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 450 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 448 [M-1] -
合成例１４〜１５
合成例１３に準じて、式（IＶ)に示す合成例１４〜１５の化合物を合成した。合成した化合物の収率、形状及びＬＣ／ＭＳの条件、観測ピーク及び保持時間を第４表に示す。Synthesis Examples 14-15
According to Synthesis Example 13, the compounds of Synthesis Examples 14 to 15 represented by the formula (IV) were synthesized. Table 4 shows the yield, shape, LC / MS conditions, observed peak, and retention time of the synthesized compound.
合成例１６
５−（２−｛１−[４−ヒドロキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エチリデン｝ヒドラジンカルボニル）−Ｎ−[２−（ピリジン−４−イル）エチル]チオフェン−２−カルボキサミド
１−[４−ヒドロキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エタノンを用い合成例１と同様の方法で合成した。
収率：62％
形状：淡黄色固体
1H-NMR (DMSO-d6)δ: 1.72-1.77 (m, 4H), 2.47 (s, 3H)， 2.71-2.75 (m, 4H), 2.87-2.91 (m, 2H), 3.51-3.57 (m, 2H), 7.07 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.27-7.29 (m, 2H), 7.47-7.49 (m, 2H), 7.75 (d, J=4.2 Hz, 1H), 7.95-7.98 (m, 2H), 8.47 (d, J=6.3 Hz, 2H), 8.80 (t, J=5.4 Hz, 1H), 11.33 (s, 1H), 12.07 (s, 1H).
LC/MS：条件１ 保持時間3.95(分）
LC/MS (ESI+) m/z;545 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;543 [M-1]-
Synthesis Example 16
5- (2- {1- [4-hydroxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethylidene} hydrazinecarbonyl) -N- [2- (pyridine -4-yl) ethyl] thiophene-2-carboxamide Synthesis Example 1 using 1- [4-hydroxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethanone Synthesized in the same way.
Yield: 62%
Shape: pale yellow solid
1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 1.72-1.77 (m, 4H), 2.47 (s, 3H), 2.71-2.75 (m, 4H), 2.87-2.91 (m, 2H), 3.51-3.57 ( m, 2H), 7.07 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.27-7.29 (m, 2H), 7.47-7.49 (m, 2H), 7.75 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 7.95-7.98 (m, 2H), 8.47 (d, J = 6.3 H z , 2H), 8.80 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 11.33 (s, 1H), 12.07 (s, 1H).
LC / MS: Condition 1 Retention time 3.95 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 545 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 543 [M-1] -
合成例１７
３−（２−｛１−[４−ヒドロキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エチリデン｝ヒドラジンカルボチオアミド）安息香酸
４−（１−ヒドラゾノエチル）−２−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−オールを用い、合成例１３と同様の方法で合成した。
収率：80％
形状：淡黄色固体
1H-NMR (DMSO-d6)δ: 1.73-1.74 (m, 4H), 2.39 (s, 3H), 2.70-2.74 (m, 4H), 7.07 (d, J = 7.7Hz, 1H), 7.43 (s, 1H), 7.49-7.51 (m, 2H), 7.73 (d, J = 7.7Hz, 1H), 7.92 (brs, 2H), 8.25 (s, 1H), 10.26 (s, 1H), 10.95 (s, 1H), 11.46 (brs, 1H), 13.01 (s, 1H).
LC/MS：条件１ 保持時間4.78(分）
LC/MS (ESI+) m/z;466 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;464 [M-1]- Synthesis Example 17
3- (2- {1- [4-hydroxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethylidene} hydrazinecarbothioamide) benzoic acid 4- (1- Synthesis was performed in the same manner as in Synthesis Example 13 using (hydrazonoethyl) -2- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-ol.
Yield: 80%
Shape: pale yellow solid
1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 1.73-1.74 (m, 4H), 2.39 (s, 3H), 2.70-2.74 (m, 4H), 7.07 (d, J = 7.7Hz, 1H), 7.43 (s, 1H), 7.49-7.51 (m, 2H), 7.73 (d, J = 7.7Hz, 1H), 7.92 (brs, 2H), 8.25 (s, 1H), 10.26 (s, 1H), 10.95 ( s, 1H), 11.46 (brs, 1H), 13.01 (s, 1H).
LC / MS: Condition 1 Retention time 4.78 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 466 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 464 [M-1] -
合成例１８〜３７
合成例１に準じて、式（Ｖ)に示す合成例１８〜３７の化合物を合成した。合成した化合物の収率、形状及びＬＣ／ＭＳの条件、観測ピーク及び保持時間を第５表に示す。また合成例３５においてはＮＭＲデータも示す。Synthesis Examples 18 to 37
The compounds of Synthesis Examples 18 to 37 shown in Formula (V) were synthesized according to Synthesis Example 1. Table 5 shows the yield, shape, LC / MS conditions, observed peak, and retention time of the synthesized compound. In Synthesis Example 35, NMR data is also shown.
合成例３５
1H-NMR (DMSO-d6)δ:1.74-1.76 (m, 4H), 2.49 (s, 3H), 2.71-2.76 (m, 4H), 3.90 (s, 3H), 7.08 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.47-7.51 (m, 2H), 7.99 (s, 1H), 8.05 (d, J=8.4 Hz, 1H), 8.35 (d, J=8.1 Hz, 1H), 8.59 (s, 1H), 11.60 (s, 1H), 12.10 (s, 1H).
Synthesis Example 35
1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 1.74-1.76 (m, 4H), 2.49 (s, 3H), 2.71-2.76 (m, 4H), 3.90 (s, 3H), 7.08 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.47-7.51 ( m, 2H), 7.99 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.4 H z, 1H), 8.35 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.59 (s , 1H), 11.60 (s, 1H), 12.10 (s, 1H).
合成例３８〜４３
合成例８に準じて、式（Ｖ)に示す合成例３８〜４３の化合物を合成した。合成した化合物の収率及び形状、観測ピーク及び保持時間を第６表に示す。ＬＣ／ＭＳは全て条件１で行なった。また合成例４３においてはＮＭＲデータも示す。Synthesis Examples 38 to 43
The compounds of Synthesis Examples 38 to 43 shown in Formula (V) were synthesized according to Synthesis Example 8. Table 6 shows the yield and shape of the synthesized compound, the observed peak, and the retention time. All LC / MS were performed under condition 1. In Synthesis Example 43, NMR data is also shown.
合成例４３
1H-NMR (DMSO-d6)δ: 1.74 (s, 4H), 2.39 (s, 3H), 2.70-2.73 (m,4H), 7.05-7.09 (m, 1H), 7.39-7.50 (m, 2H), 7.63-7.67 (m, 1H), 7.84-7.86 (m, 1H), 7.93 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 10.39 (s, 1H), 11.11 (s, 1H), 13.16 (s, 1H).Synthesis Example 43
1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 1.74 (s, 4H), 2.39 (s, 3H), 2.70-2.73 (m, 4H), 7.05-7.09 (m, 1H), 7.39-7.50 (m, 2H), 7.63-7.67 (m, 1H), 7.84-7.86 (m, 1H), 7.93 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 10.39 (s, 1H), 11.11 (s, 1H), 13.16 (s, 1H).
合成例４４〜５５
合成例９に準じて、式（ＶＩ)に示す合成例４４〜５５の化合物を合成した。合成した化合物の収率及び形状、観測ピーク及び保持時間を第７表に示す。ＬＣ／ＭＳは全て条件１で行なった。また合成例５０においてはＮＭＲデータも示す。
Synthesis Examples 44-55
The compounds of Synthesis Examples 44 to 55 represented by the formula (VI) were synthesized according to Synthesis Example 9. Table 7 shows the yield and shape of the synthesized compound, the observed peak, and the retention time. All LC / MS were performed under condition 1. In Synthesis Example 50, NMR data is also shown.
合成例５０
1H-NMR (DMSO-d6)δ: 1.98-2.08 (m, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.83-2.90 (m, 4H), 7.23-7.25 (m, 1H), 7.52-7.55 (m, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 8.00-8.09 (m, 4H), 11.41 (s, 1H), 12.24 (s, 1H), 13.23 (s, 1H).Synthesis example 50
1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 1.98-2.08 (m, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.83-2.90 (m, 4H), 7.23-7.25 (m, 1H), 7.52-7.55 ( m, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 8.00-8.09 (m, 4H), 11.41 (s, 1H), 12.24 (s, 1H), 13.23 (s, 1H).
合成例５６〜６０
合成例１３に準じて、式（ＶＩ)に示す合成例５６〜６０の化合物を合成した。合成した化合物の収率及び形状、観測ピーク及び保持時間を第８表に示す。ＬＣ／ＭＳは全て条件１で行なった。また合成例５７においてはＮＭＲデータも示す。Synthesis Examples 56-60
The compounds of Synthesis Examples 56 to 60 shown in Formula (VI) were synthesized according to Synthesis Example 13. Table 8 shows the yield and shape of the synthesized compound, the observed peak, and the retention time. All LC / MS were performed under condition 1. In Synthesis Example 57, NMR data is also shown.
合成例５７
1H-NMR (DMSO-d6)δ: 2.38 (s, 3H), 3.22 (t, J=8.7 Hz, 2H), 4.54 (t, J=8.7 Hz, 2H), 6.79 (d, J=8.7 Hz, 1H), 7.46-7.51 (m, 2H), 7.65 (s, 1H), 7.71-7.74 (m, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.90-7.95 (m, 1H), 8.24 (s, 1H), 10.25 (s, 1H), 10.94 (s, 1H), 13.00 (s, 1H).Synthesis Example 57
1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 2.38 (s, 3H), 3.22 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 4.54 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 6.79 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.46-7.51 (m, 2H), 7.65 (s, 1H), 7.71-7.74 (m, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.90-7.95 (m, 1H), 8.24 (s, 1H), 10.25 (s, 1H), 10.94 (s, 1H), 13.00 (s, 1H).
合成例６１
N-[３−（１H−テトラゾール−５−イル）フェニル]−２−｛１−[４−ヒドロキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エチリデン｝ヒドラジンカルボチオアミド
４−（１−ヒドラゾノエチル）−２−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−オール (43 mg, 0.149 mmol)のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液 (3.0 mL)に室温で、 ５−（３−イソチオシアネートフェニル）−１H−テトラゾール(30 mg, 0.149 mmol)を加え、室温で２日間攪拌した。反応終了後、水を加えて、生じた固体をろ取し、水で洗浄した。得られた固体を減圧下で乾燥することで、目的物（77 mg, 100 %収率）を得た。
形状：淡黄色固体
1H-NMR (DMSO-d6)δ: 1.74 (br.s, 4H), 2.40 (s, 3H)， 2.70 (br.s, 4H), 7.07 (d, J=8.7 Hz, 1H), 7.43 (br.s, 1H), 7.49-7.51 (m, 1H), 7.58-7.64 (m, 1H), 7.81-7.95 (m, 4H), 8.35 (s, 1H), 10.33 (s, 1H), 11.01 (s, 1H).
LC/MS：条件１ 保持時間4.96(分）
LC/MS (ESI+) m/z;490 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;488 [M-1]- Synthesis Example 61
N- [3- (1H-tetrazol-5-yl) phenyl] -2- {1- [4-hydroxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl Ethylidene} hydrazinecarbothioamide 4- (1-hydrazonoethyl) -2- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-ol (43 mg, 0.149 mmol) N, N -To a dimethylformamide solution (3.0 mL), 5- (3-isothiocyanatophenyl) -1H-tetrazole (30 mg, 0.149 mmol) was added at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 2 days. After completion of the reaction, water was added, and the resulting solid was collected by filtration and washed with water. The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain the desired product (77 mg, 100% yield).
Shape: pale yellow solid
1 H-NMR (DMSO-d 6 ) δ: 1.74 (br.s, 4H), 2.40 (s, 3H), 2.70 (br.s, 4H), 7.07 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.43 (br.s, 1H), 7.49-7.51 (m, 1H), 7.58-7.64 (m, 1H), 7.81-7.95 (m, 4H), 8.35 (s, 1H), 10.33 (s, 1H), 11.01 (s, 1H).
LC / MS: Condition 1 Retention time 4.96 (min)
LC / MS (ESI + ) m / z; 490 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 488 [M-1] -
合成例６２〜６６
合成例６１に準じて、式（ＶＩＩ)に示す合成例６２〜６６の化合物を合成した。合成した化合物の収率、形状及びＬＣ／ＭＳの条件、観測ピーク及び保持時間を第９表に示す。Synthesis Examples 62-66
According to Synthesis Example 61, compounds of Synthesis Examples 62 to 66 represented by Formula (VII) were synthesized. Table 9 shows the yield, shape, LC / MS conditions, observed peak, and retention time of the synthesized compound.
合成例６７
N'−｛１−[４−ヒロドキシ―５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エチリデン｝４−（１H−テトラゾール−５−イル）ベンゾヒドラジド
１−[４−ヒドロキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エタノン21.6 mg（0.0793 mmol）と４−（１H−テトラゾール−５−イル）ベンゾヒドラジド17.9 mg（0.0877 mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド溶液（1.0 ml）に濃塩酸を１滴加え、60 ℃で３時間撹拌した。反応終了後、水を加え、析出した固体をろ取し、クロロホルム（2.0 ml）で洗浄した。得られた固体を減圧下で乾燥することで目的物を得た。（0.7 mg, 収率 2%）
形状：黄色固体
LC/MS：条件１ 保持時間 (5.11分）
LC/MS (ESI+) m/z;459 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;457 [M-1]- Synthesis Example 67
N ′-{1- [4-Hydroxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethylidene} 4- (1H-tetrazol-5-yl) benzohydrazide 1- [4-Hydroxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethanone 21.6 mg (0.0793 mmol) and 4- (1H-tetrazol-5-yl) One drop of concentrated hydrochloric acid was added to a solution of benzohydrazide 17.9 mg (0.0877 mmol) in N, N-dimethylformamide (1.0 ml), and the mixture was stirred at 60 ° C. for 3 hours. After completion of the reaction, water was added, and the precipitated solid was collected by filtration and washed with chloroform (2.0 ml). The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain the desired product. (0.7 mg, 2% yield)
Shape: yellow solid
LC / MS: Condition 1 Retention time (5.11 minutes)
LC / MS (ESI + ) m / z; 459 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 457 [M-1] -
合成例６８
合成例６７に準じて、式（ＶＩＩ)に示す合成例６８の化合物を合成した。合成した化合物の収率、形状及びＬＣ／ＭＳの条件、観測ピーク及び保持時間を第１０表に示す。Synthesis Example 68
The compound of Synthesis Example 68 represented by Formula (VII) was synthesized according to Synthesis Example 67. Table 10 shows the yield, shape, LC / MS conditions, observed peak, and retention time of the synthesized compound.
合成例６９
５−（２−｛１−[４−ヒドロキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エチリデン｝ヒドラジンカルボニル）−N−[４−（２−ヒドロキシエチルカルバモイル）ベンジル]チオフェン−２−カルボキサミド
１−[４−ヒドロキシ−５−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）チオフェン−３−イル]エタノン24.4 mg（0.0895 mmol)と５−（ヒドラジンカルボニル）−N−[４−（２−ヒドロキシエチルカルバモイル）ベンジル]チオフェン−２−カルボキサミド32.6 mg（0.0900 mmol)を用いて、合成例１に準じた方法で、目的物を得た。（35.8 mg, 収率 65%）
形状：黄色固体
LC/MS：条件１ 保持時間 (4.62分）
LC/MS (ESI+) m/z;617 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z;615 [M-1]- Synthesis Example 69
5- (2- {1- [4-hydroxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethylidene} hydrazinecarbonyl) -N- [4- (2 -Hydroxyethylcarbamoyl) benzyl] thiophene-2-carboxamide 1- [4-hydroxy-5- (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) thiophen-3-yl] ethanone 24.4 mg (0.0895 mmol) And 5- (hydrazinecarbonyl) -N- [4- (2-hydroxyethylcarbamoyl) benzyl] thiophene-2-carboxamide 32.6 mg (0.0900 mmol) was used to obtain the desired product by a method according to Synthesis Example 1. It was. (35.8 mg, 65% yield)
Shape: yellow solid
LC / MS: Condition 1 Retention time (4.62 minutes)
LC / MS (ESI + ) m / z; 617 [M + 1] +
LC / MS (ESI -) m / z; 615 [M-1] -
合成例７０〜７１
合成例６９に準じて、式（ＶＩＩ)に示す合成例７０〜７１の化合物を合成した。合成した化合物の収率、形状及びＬＣ／ＭＳの条件、観測ピーク及び保持時間を第１１表に示す。Synthesis examples 70-71
The compounds of Synthesis Examples 70 to 71 shown in Formula (VII) were synthesized according to Synthesis Example 69. Table 11 shows the yield, shape, LC / MS conditions, observed peak, and retention time of the synthesized compound.
試験例１ トロンボポエチン依存性細胞株の増殖促進活性
本発明化合物である合成例の化合物のトロンボポエチンレセプター応答性を、ヒト白血病細胞株UT7/EPO-mplを用いて測定した。
（１）細胞及び培養
細胞株UT7/EPO-mplは、Takatokuらの方法（J. Biol. Chem.，２７２：７２５９−７２６３（１９９７））により、cytomegalovirus immediate-earlyプロモーター制御下にてヒトトロンボポエチンレセプター（c-mpl）発現を誘導するベクターをヒト白血病細胞株UT7/EPO に導入した安定形質転換細胞株であり、トロンボポエチンに応答して増殖反応を示す。なお、その親株であるUT7/EPO細胞は、トロンボポエチンに応答性を示さない。上記２種の細胞は１０体積％牛血清（Thermo Electron社製あるいはBioWest社製）を含むイスコフ改変ダルベッコーイーグル培地（IMDM培地、Invitrogen社製）中で、CO２インキュベーター（５体積％CO2、３７℃）を用いて継代培養した。
（２）細胞増殖の測定
上記継代培養細胞をリン酸緩衝生理食塩水で２回洗浄後、細胞濃度が６×１０４個／mLとなるように１０体積％牛血清を含むIMDM培地に懸濁し、この懸濁液１００μLを組織培養用９６穴プレート（CORNING社製）に移した。さらに、トロンボポエチン(Pepro Tech EC社製)あるいは別途ジメチルスルホキシド中に溶解した合成例化合物を１０体積％牛血清を含むIMDM培地にて８３倍希釈した後、上記細胞懸濁液に２０μLずつ添加した。引き続き、本細胞懸濁液をCO2インキュベーター（５体積％CO2、３７℃）中にて４日間培養した。細胞増殖はWST-8試薬（岸田化学社製）を用い、添付の説明書に従って測定した。すなわち、各穴に１０μLの５mMのWST-8試薬溶液を添加し、３７℃にて４時間加温した。生成したホルマザン色素は９６穴マイクロプレートリーダー（日本モレキュラーデバイス社製、Spectramax190）を用いて450 nmの吸光度を測定した。トロンボポエチン応答性細胞株UT7/EPO-mplの増殖は合成例に示された化合物により濃度依存的に促進された。合成例化合物は上記細胞の親株であるUT7/EPOの増殖には影響を及ぼさなかった。以上の結果より、本発明の合成例化合物はトロンボポエチンレセプターに特異的に作用し、その活性化剤として働くことが明らかとなった。Test Example 1 Growth Promoting Activity of Thrombopoietin-Dependent Cell Line The thrombopoietin receptor responsiveness of the compound of the synthesis example of the present invention was measured using the human leukemia cell line UT7 / EPO-mpl.
(1) Cells and culture The cell line UT7 / EPO-mpl was obtained by the method of Takatoku et al. (J. Biol. Chem., 272: 7259-7263 (1997)) under the control of the cytomegalovirus immediate-early promoter. (C-mpl) A stably transformed cell line in which a vector that induces expression is introduced into the human leukemia cell line UT7 / EPO, and exhibits a proliferative response in response to thrombopoietin. The parental UT7 / EPO cell does not show responsiveness to thrombopoietin. The two cells Iscove's Modified Dulbecco over Eagle's medium (IMDM culture medium, Invitrogen Corporation) containing 10 vol% bovine serum (manufactured by Thermo Electron Corporation or BioWest Co.) in, CO 2 incubator (5% by volume CO 2, 37 ° C.).
(2) Measurement of cell proliferation After the above-mentioned subcultured cells were washed twice with phosphate buffered saline, they were suspended in IMDM medium containing 10% by volume bovine serum so that the cell concentration would be 6 × 10 4 cells / mL. 100 μL of this suspension was transferred to a 96-well plate for tissue culture (CORNING). Further, thrombopoietin (manufactured by Pepro Tech EC) or a synthetic compound separately dissolved in dimethyl sulfoxide was diluted 83-fold in IMDM medium containing 10% by volume bovine serum, and then 20 μL was added to the cell suspension. Subsequently, the cell suspension was cultured for 4 days in a CO 2 incubator (5% by volume CO 2 , 37 ° C.). Cell proliferation was measured using WST-8 reagent (Kishida Chemical Co., Ltd.) according to the attached instructions. That is, 10 μL of 5 mM WST-8 reagent solution was added to each hole and heated at 37 ° C. for 4 hours. The generated formazan dye was measured for absorbance at 450 nm using a 96-well microplate reader (Spectramax 190, manufactured by Nihon Molecular Devices Co., Ltd.). Growth of the thrombopoietin-responsive cell line UT7 / EPO-mpl was promoted in a concentration-dependent manner by the compound shown in the synthesis example. The compound of the synthetic example did not affect the growth of UT7 / EPO, which is the parent strain of the above cells. From the above results, it has been clarified that the compound of the synthesis example of the present invention specifically acts on the thrombopoietin receptor and acts as an activator thereof.
試験例１の方法に従い、合成例化合物を試験し、10ng/mLのトロンボポエチンにおけるヒト白血病細胞株UT7/EPO-mplの増殖率を100%としたときの50％増殖率を与える化合物濃度（EC50）の結果を第１２表および第１３表に示す。
第１２表
───────────────────
合成例 EC50
No. （ng/mL）
───────────────────
１ ０．８
２ １．８
３ ３３．７
４ ５．３
５ ５．６
６ ８．３
７ １８．６
８ ４５．３
９ ３３．８
１０ １９．３
１１ ２４．１
１２ ０．８
１３ ２６．６
１４ １０．２
１５ ６．２
１６ ０．２７
１７ ２３．０
１８ ２．８
１９ １６．０
２１ ４８．０
２５ ０．２７
２６ ０．４６
２７ ３．１
２８ ２．８
２９ ６．２
３０ ８．３
３１ ２３．０
３２ ０．２４
３３ ２．４
３４ １．２
３５ ５．４
３６ ４．３
３７ １８．０
３９ ２１．０
４０ ２４．０
４１ ３．３
４２ ２３．０
４３ ２．４
４６ ４０．０
４７ ２６．０
４８ １．８
４９ １．４
５０ ０．７４
５１ ０．２１
５２ １．７
５３ ０．５５
５４ １．３
５５ ０．１９
５６ ２６．０
５８ ２．６
５９ ２４．０
６０ ２．７
───────────────────
第１３表
───────────────────
合成例 EC50
No. （ng/mL）
───────────────────
６１ ２．０
６２ ２．０
６３ １．９
６４ ２．１
６５ ２．７
６６ ４．２
６７ ２．４
６８ １０．０
６９ ０．２２
７０ ０．２３
７１ ２．４
───────────────────According to the method of Test Example 1, the compound of the synthetic example was tested, and the compound concentration (EC 50 ) giving a 50% growth rate when the growth rate of the human leukemia cell line UT7 / EPO-mpl in 10 ng / mL thrombopoietin was 100%. The results of) are shown in Tables 12 and 13.
Table 12 ───────────────────
Synthesis example EC 50
No. (ng / mL)
───────────────────
1 0.8
2 1.8
3 33.7
4 5.3
5 5.6
6 8.3
7 18.6
8 45.3
9 33.8
10 19.3
11 24.1
12 0.8
13 26.6
14 10.2
15 6.2
16 0.27
17 23.0
18 2.8
19 16.0
21 48.0
25 0.27
26 0.46
27 3.1
28 2.8
29 6.2
30 8.3
31 23.0
32 0.24
33 2.4
34 1.2
35 5.4
36 4.3
37 18.0
39 21.0
40 24.0
41 3.3
42 23.0
43 2.4
46 40.0
47 26.0
48 1.8
49 1.4
50 0.74
51 0.21
52 1.7
53 0.55
54 1.3
55 0.19
56 26.0
58 2.6
59 24.0
60 2.7
───────────────────
Table 13 ───────────────────
Synthesis example EC 50
No. (ng / mL)
───────────────────
61 2.0
62 2.0
63 1.9
64 2.1
65 2.7
66 4.2
67 2.4
68 10.0
69 0.22
70 0.23
71 2.4
───────────────────
試験例２
本発明化合物の薬物体内動態特性は、ＷＯ２００７／０１０９５４の試験例２に記載の方法で測定することができる。
本発明化合物は、良好な薬物体内動態特性を示す。Test example 2
The pharmacokinetic properties of the compound of the present invention can be measured by the method described in Test Example 2 of WO2007 / 01095.
The compound of the present invention exhibits good drug pharmacokinetic properties.
試験例３ 巨核球コロニー形成促進活性
本発明化合物の巨核球系細胞の増殖・分化・成熟に関する作用を、ＷＯ２００７／０１０９５４の試験例３に記載のヒト骨髄細胞を用いた巨核球コロニー形成法により測定することができる。Test Example 3 Megakaryocyte Colony Formation Promoting Activity The effect of the compound of the present invention on the proliferation, differentiation and maturation of megakaryocyte cells was measured by the megakaryocyte colony formation method using human bone marrow cells described in Test Example 3 of WO2007 / 01095 can do.
本発明化合物は優れた巨核球コロニー形成促進作用を有し、該作用に基づく血小板増多活性を有する。 The compound of the present invention has an excellent megakaryocyte colony formation promoting action, and has a platelet-increasing activity based on the action.
試験例４ 核多倍体化活性
合成例化合物のヒト造血前駆細胞からの巨核球分化における核多倍体化能及び/又は血小板産生能を、Yamane，Nakamuraらの方法（Blood，１１２：５４２−５５０（２００８））により評価することができる。Test Example 4 Nucleopolyploidization activity The ability of the compound of the synthesis example to produce nuclear polyploidy and / or platelet production in megakaryocyte differentiation from human hematopoietic progenitor cells was determined by the method of Yamane, Nakamura et al. (Blood, 112: 542- 550 (2008)).
本発明化合物は、ヒト造血前駆細胞からの巨核球分化における核多倍体化を指標とした成熟度測定及び／又は血小板産生数の測定において、良好な巨核球成熟活性及び／又は血小板増多活性を示す。 The compound of the present invention has good megakaryocyte maturation activity and / or platelet proliferative activity in maturity measurement and / or measurement of the number of platelets produced using nuclear polyploidy in megakaryocyte differentiation from human hematopoietic progenitor cells as an index. Indicates.
製剤例１
以下の成分を含有する顆粒剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表される化合物 １０ｍｇ
乳糖 ７００ｍｇ
コーンスターチ ２７４ｍｇ
ＨＰＣ−Ｌ １６ｍｇ
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計 １０００ｍｇ
式（Ｉ）で表される化合物と乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらをＶ型混合機にて混合する。混合末に低粘度ヒドロキシプロピルセルロース（HPC-L）水溶液を添加し、練合、造粒（押し出し造粒 孔径0.5〜1mm）した後、乾燥する。得られた乾燥顆粒を振動ふるい（12/60メッシュ）で篩過し顆粒剤を得る。Formulation Example 1
A granule containing the following ingredients is produced.
Component Compound represented by formula (I) 10 mg
Lactose 700mg
Corn starch 274mg
HPC-L 16mg
---------------------------
1000mg total
The compound of formula (I) and lactose are passed through a 60 mesh sieve. Pass corn starch through a 120 mesh sieve. These are mixed in a V-type mixer. Add low-viscosity hydroxypropylcellulose (HPC-L) aqueous solution to the mixed powder, knead and granulate (extruded granulation pore size 0.5-1mm), then dry. The obtained dried granules are sieved with a vibrating sieve (12/60 mesh) to obtain granules.
製剤例２
以下の成分を含有するカプセル充填用散剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表される化合物 １０ｍｇ
乳糖 ７９ｍｇ
コーンスターチ １０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １ｍｇ
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計 １００ｍｇ
式（Ｉ）で表される化合物と乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらとステアリン酸マグネシウムをＶ型混合機にて混合する。１０倍散１００ｍｇを５号硬ゼラチンカプセルに充填する。Formulation Example 2
A powder for capsule filling containing the following components is produced.
Component Compound represented by formula (I) 10 mg
Lactose 79mg
Corn starch 10mg
Magnesium stearate 1mg
---------------------------
100mg total
The compound of formula (I) and lactose are passed through a 60 mesh sieve. Pass corn starch through a 120 mesh sieve. These and magnesium stearate are mixed in a V-type mixer. 100 mg of 10 times powder is filled into a No. 5 hard gelatin capsule.
製剤例３
以下の成分を含有するカプセル充填用顆粒剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表される化合物 １５ｍｇ
乳糖 ９０ｍｇ
コーンスターチ ４２ｍｇ
ＨＰＣ−Ｌ ３ｍｇ
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計 １５０ｍｇ
式（Ｉ）で表される化合物と乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらをＶ型混合機にて混合する。混合末に低粘度ヒドロキシプロピルセルロース（HPC-L）水溶液を添加し、練合、造粒した後、乾燥する。得られた乾燥顆粒を振動ふるい（12/60メッシュ）で篩過し整粒し、その１５０ｍｇを４号硬ゼラチンカプセルに充填する。Formulation Example 3
A capsule filling granule containing the following ingredients is produced.
Component Compound represented by formula (I) 15 mg
Lactose 90mg
Corn starch 42mg
HPC-L 3mg
---------------------------
150mg total
The compound of formula (I) and lactose are passed through a 60 mesh sieve. Pass corn starch through a 120 mesh sieve. These are mixed in a V-type mixer. A low viscosity hydroxypropylcellulose (HPC-L) aqueous solution is added to the mixed powder, kneaded, granulated, and dried. The obtained dried granule is sieved with a vibrating screen (12/60 mesh) and the size is adjusted, and 150 mg of the dried granule is filled into a No. 4 hard gelatin capsule.
製剤例４
以下の成分を含有する錠剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表される化合物 １０ｍｇ
乳糖 ９０ｍｇ
微結晶セルロース ３０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ｍｇ
CMC-Na １５ｍｇ
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計 １５０ｍｇ
式（Ｉ）で表される化合物と乳糖と微結晶セルロース、CMC-Na(カルボキシメチルセルロース ナトリウム塩)を６０メッシュのふるいに通し、混合する。混合末にステアリン酸マグネシウムを添加し、製剤用混合末を得る。本混合末を直打し１５０ｍｇの錠剤を得る。Formulation Example 4
A tablet containing the following ingredients is produced.
Component Compound represented by formula (I) 10 mg
Lactose 90mg
Microcrystalline cellulose 30mg
Magnesium stearate 5mg
CMC-Na 15mg
---------------------------
150mg total
The compound represented by the formula (I), lactose, microcrystalline cellulose and CMC-Na (carboxymethylcellulose sodium salt) are passed through a 60 mesh sieve and mixed. Magnesium stearate is added to the mixed powder to obtain a mixed powder for preparation. The mixed powder is directly hit to obtain a 150 mg tablet.
製剤例５
静脈用製剤は次のように製造する。
式（Ｉ）で表される化合物 １００ｍｇ
飽和脂肪酸グルセリド １０００ｍＬ
上記成分の溶液は通常、1分間に１mLの速度で患者に静脈内投与される。Formulation Example 5
The intravenous formulation is produced as follows.
Compound represented by formula (I) 100 mg
Saturated fatty acid glyceride 1000mL
A solution of the above components is usually administered intravenously to the patient at a rate of 1 mL per minute.
本発明の縮環へテロ環化合物は、造血幹細胞、巨核球前駆細胞、巨核球細胞の分化増殖を促進し、血小板増多作用を示し、血管内皮及び内皮前駆細胞の分化増殖を促進し、抗動脈硬化作用を示し、血管新生療法に作用しうる化合物であり、トロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患に対する予防・治療・改善薬の構成成分として有用である。 The condensed ring heterocycle compound of the present invention promotes the differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells, megakaryocyte progenitor cells, megakaryocyte cells, exhibits platelet-increasing action, promotes the differentiation and proliferation of vascular endothelium and endothelial progenitor cells, It is a compound that exhibits an arteriosclerotic action and can act on angiogenesis therapy, and is useful as a component of a preventive / therapeutic / ameliorating drug for diseases for which the thrombopoietin receptor activation action is effective.
なお、２００９年１０月２３日に出願された日本特許出願２００９−２４４８５２号及び２０１０年８月１２日に出願された日本特許出願２０１０−１８１０３２号の明細書、特許請求の範囲、及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。 It should be noted that the specifications, claims, and abstracts of Japanese Patent Application No. 2009-244852 filed on October 23, 2009 and Japanese Patent Application No. 2010-181032 filed on August 12, 2010 are as follows. The entire contents are hereby incorporated by reference as the disclosure of the specification of the present invention.
Claims (15)
Ａは窒素原子又はＣＲ４(式中、Ｒ４は、水素原子、カルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、Ｃ2-14アリール基又はＣ２−９ヘテロシクリル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、Ｃ2-14アリール基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味する。)を意味し、
Ｂは、酸素原子、硫黄原子又はＮＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルキルカルボニル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルキルカルボニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味する。）を意味し（但し、Ａが窒素原子の場合、Ｂは、ＮＨを意味しない。）、
Ｒ１は、Ｃ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基又はＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基（該Ｃ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基及びＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味し、
Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３及びＬ４はそれぞれ独立して単結合、Ｃ１−６アルキレン基、Ｃ２−６アルケニレン基、Ｃ２−６アルキニレン基（該Ｃ１−６アルキレン基、Ｃ２−６アルケニレン基及びＣ２−６アルキニレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、ＣＲ６Ｒ７（式中、Ｒ６及びＲ７は一緒になってオキソ基又はチオオキソ基を意味する。）、酸素原子、硫黄原子又はＮＲ８（式中、Ｒ８は水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルキルカルボニル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルキルカルボニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味する。）を意味し、
ＸはＯＲ９、ＳＲ９又はＮＲ１０Ｒ１１（式中、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１はそれぞれ独立して水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基又はＣ１−６アルキルカルボニル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基及びＣ１−６アルキルカルボニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味する。）を意味し、
Ｒ２は、水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ２−１４アリール基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ２−１４アリール基は無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味し、
Ｙは酸素原子、硫黄原子又はＮＲ１２（式中、Ｒ１２は水素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルキルカルボニル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルキルカルボニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味する。）を意味し、
Ｒ３はＣ１−６アルキル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ２−１４アリール基、Ｃ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基又はＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ２−１４アリール基、Ｃ３−１０シクロアルケニル基と縮環したＣ２−１４アリール基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基と縮環したＣ２−１４アリール基及びＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したＣ２−１４アリール基は無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を意味し、
置換基群Ｖ１は、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ２−１４アリール基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、Ｃ２−１４アリール基若しくはＣ２−９ヘテロシクリル基（該Ｃ２−１４アリール基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は無置換であるか又は水酸基、Ｃ２−１４アリール基若しくはＣ２−９ヘテロシクリル基より選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、ジＣ１−６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基又はＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）から単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
及び下記式（ＩＩ）に記載の各構造
A is a nitrogen atom or CR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a carboxyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, a phosphono group, a sulfo group, a tetrazolyl group, a formyl group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, or C 1. -6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, di-C 1-6 alkylaminocarbonyl group, C 1-6 alkylsulfonyl group, C 2- 14 aryl group or C 2-9 heterocyclyl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, diC 1-6 alkylamino group) carbonyl group, C 1-6 alkylsulfonyl group, C 2-14 aryl groups and C 2-9 heterocyclyl group is unsubstituted or substituted with a single from substituent group V 1 Or different substituted with one or more substituents selected.) Means.) Means,
B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 5 (wherein R 5 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group or a C 1-6 alkylcarbonyl group ( the C 1-6 alkyl group, C 2-6 1 alkenyl group, C 2-6 alkynyl and C 1-6 alkylcarbonyl group, chosen as or singly or different from substituent group V 1 unsubstituted Is substituted with one or more substituents.) (In the case where A is a nitrogen atom, B does not mean NH);
R 1 was condensed with C 3-10 cycloalkenyl group and condensed with C 2-14 aryl group, C 2-9 heterocyclyl group and condensed with C 2-14 aryl group or C 3-10 cycloalkyl group C 2-14 aryl group (the C 3-10 cycloalkenyl group and condensed with C 2-14 aryl group, C 2-9 heterocyclyl group and condensed with C 2-14 aryl groups and C 3-10 cycloalkyl group And a C 2-14 aryl group condensed with a ring is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V 1 alone or differently.
L 1 , L 2 , L 3 and L 4 are each independently a single bond, a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group, a C 2-6 alkynylene group (the C 1-6 alkylene group, C 2 The -6 alkenylene group and the C 2-6 alkynylene group are unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V 1 alone or differently.), CR 6 R 7 ( In the formula, R 6 and R 7 together represent an oxo group or a thiooxo group.), An oxygen atom, a sulfur atom or NR 8 (wherein R 8 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group or C 1-6 alkylcarbonyl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group and C 1-6 alkylcarbonyl group) Is unsubstituted or Substituted with one or more substituents selected solely or different from substituent group V 1.) Means.) Means,
X is OR 9 , SR 9 or NR 10 R 11 (wherein R 9 , R 10 and R 11 are each independently a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, C 2-6 Alkynyl group, C 1-6 alkylsulfonyl group or C 1-6 alkylcarbonyl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 1-6 alkylsulfonyl group and C 1-6 alkylcarbonyl group means unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from substituent group V 1 alone or differently.)
R 2 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group or a C 2-14 aryl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, The C 2-6 alkynyl group and the C 2-14 aryl group are unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V 1 alone or differently.
Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 12 (wherein R 12 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group or C 1-6. An alkylcarbonyl group (the C 1-6 alkyl group, the C 2-6 alkenyl group, the C 2-6 alkynyl group and the C 1-6 alkylcarbonyl group are unsubstituted or different from the substituent group V 1 alone or differently; Is substituted with one or more substituents selected from
R 3 is a C 1-6 alkyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a C 3-10 cycloalkyl group, a C 2-14 aryl group, a C 2-14 aryl group fused with a C 3-10 cycloalkenyl group, C 2-9 heterocyclyl group and condensed with C 2-14 aryl group or C 3-10 cycloalkyl group and condensed with C 2-14 aryl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-9 heterocyclyl group, C 3-10 cycloalkyl, C 2-14 aryl group, C 3-10 cycloalkenyl group and condensed with C 2-14 aryl group, C 2-9 heterocyclyl group and condensed with C 2-14 aryl group and The C 2-14 aryl group condensed with the C 3-10 cycloalkyl group is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V 1 alone or differently. Means
Substituent group V 1 was, phosphono group, a sulfo group, a tetrazolyl group, a formyl group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, C 1-6 alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups, C 2-6 alkynyl groups, C 2-14 aryl group, C 2-9 heterocyclyl group (the C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 2-14 aryl group and C 2-9 heterocyclyl group are none) Carboxyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group, phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group, formyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1-6 alkyl group, halogen-substituted C 1-3 alkyl group , C 1-6 alkoxy group, a halogen-substituted C 1-3 alkoxy group, a hydroxyl group, an amino group, a mono C 1-6 alkylamino group, di-C 1-6 alkyl Amino group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group, di C 1-6 alkylaminocarbonyl group, C 1-6 alkylcarbonylamino group, C 1-6 alkylthio group, C 1-6 alkylsulfonyl group, C 2- 14 aryl group or C 2-9 heterocyclyl group (the C 2-14 aryl group and C 2-9 heterocyclyl group are unsubstituted or carboxyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group, phosphono group, sulfo group, tetrazolyl group, Formyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1-6 alkyl group, halogen-substituted C 1-3 alkyl group, C 1-6 alkoxy group, halogen-substituted C 1-3 alkoxy group, hydroxyl group, amino group, mono C 1-6 alkylamino group, di C 1-6 alkylamino group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl (The mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group is substituted with one or more substituents selected from unsubstituted or substituted with or hydroxyl, C 2-14 aryl or C 2-9 heterocyclyl group.) One or more selected from single or different from a di-C 1-6 alkylaminocarbonyl group, a C 1-6 alkylcarbonylamino group, a C 1-6 alkylthio group or a C 1-6 alkylsulfonyl group. Substituted with a substituent of
And each structure described in the following formula (II)
Ｌ１及びＬ２が単結合であり、
Ｌ３がＮＲ８（式中、Ｒ８は水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）であり、
Ｌ４が単結合又はＮＲ１３（式中、Ｒ１３は水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）を意味する。）であり、
Ｒ２が、水素原子又はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は無置換であるか又はハロゲン原子で置換されている。）であり、
ＸがＯＨであり、
Ｙが酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ３がＣ２−９ヘテロシクリル基又はＣ２−１４アリール基（該Ｃ２−９ヘテロシクリル基及びＣ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）である請求項１に記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 A is a nitrogen atom or CR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom). ) And when B is a nitrogen atom, NR 5 (wherein R 5 is a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or halogenated). Substituted with an atom))), and when A is CR 4 is a sulfur atom,
L 1 and L 2 are single bonds,
L 3 represents NR 8 (wherein R 8 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom).) And
L 4 represents a single bond or NR 13 (wherein R 13 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom)). )
R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is unsubstituted or substituted with a halogen atom);
X is OH,
Y is an oxygen atom or a sulfur atom,
R 3 is a C 2-9 heterocyclyl group or a C 2-14 aryl group (the C 2-9 heterocyclyl group and the C 2-14 aryl group are unsubstituted or selected alone or differently from the substituent group V 1 one or more are substituted with a substituent.) a compound, tautomer Karadawaka properly is a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound of claim 1 which is to be.
Ｌ３がＮＨであり、
Ｌ４が単結合又はＮＨであり、
Ｒ１がＣ２−９ヘテロシクリル基と縮環したフェニル基又はＣ３−１０シクロアルキル基と縮環したフェニル基であり、
Ｒ２が、水素原子又はＣ１−６アルキル基であり、
Ｙが酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ３がＣ４−５含窒素へテロシクリル基又はＣ４−６アリール基（該Ｃ４−５含窒素へテロシクリル基及びＣ４−６アリール基は、無置換であるか又は、カルボキシル基、ニトロ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基若しくはＣＯＮＲ１４Ｒ１５（式中、Ｒ１４及びＲ１５はそれぞれ独立して水素原子若しくはＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は、無置換であるか又はＣ４−６アリール基で置換されている。）を意味するか、又はＮＲ１４Ｒ１５が一緒になってＣ４−５含窒素へテロシクリル基を意味する。）からなる群より単独若しくは異なって選ばれる１又は２つの置換基によって置換されている。）である請求項２に記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 When A is a nitrogen atom or CH, B is NR 5 when A is a nitrogen atom (wherein R 5 represents a C 1-6 alkyl group), and when A is CH, a sulfur atom And
L 3 is NH,
L 4 is a single bond or NH,
R 1 is a phenyl group fused with a C 2-9 heterocyclyl group or a phenyl group fused with a C 3-10 cycloalkyl group,
R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group,
Y is an oxygen atom or a sulfur atom,
R 3 is a C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group or a C 4-6 aryl group (the C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group and the C 4-6 aryl group are unsubstituted, a carboxyl group, a nitro group, Group, halogen atom, C 1-6 alkoxycarbonyl group or CONR 14 R 15 (wherein R 14 and R 15 are each independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is Unsubstituted or substituted with a C 4-6 aryl group), or NR 14 R 15 together represents a C 4-5 nitrogen-containing heterocyclyl group. which is substituted by one or two substituents selected independently or different from the group.) a compound according to claim 2 which is also salt tautomeric Karadawaka properly of the compound may be a pharmaceutically acceptable Are their solvates.
Ｌ４が単結合であり、Ｙが硫黄原子であり、Ｒ３が、ピペリジニル基（該ピペリジニル基は、無置換であるか又は、１つのカルボキシル基若しくはＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されている。）であるか、又は
Ｌ４がＮＨであり、Ｙが硫黄原子であり、Ｒ３がフェニル基（該フェニル基は、１つのカルボキシル基又はＣ１−６アルコキシカルボニル基で置換されており、さらに１つのハロゲン原子で置換されていてもよい。）である請求項３に記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 L 4 is a single bond, Y is an oxygen atom, R 3 is a thienyl group (the thienyl group is a carboxyl group, a C 1-6 alkoxycarbonyl group, a diC 1-6 alkylaminocarbonyl group, a mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono-C 1-6 alkylaminocarbonyl group is substituted with one pyridyl group) and one substituent selected from the group consisting of pyrrolidine-1-carbonyl groups Or a phenyl group (the phenyl group is substituted with one carboxyl group or C 1-6 alkoxycarbonyl group, and may be further substituted with one nitro group),
L 4 is a single bond, Y is a sulfur atom, R 3 is a piperidinyl group (the piperidinyl group is unsubstituted or substituted with one carboxyl group or a C 1-6 alkylcarbonyl group) Or L 4 is NH, Y is a sulfur atom, and R 3 is a phenyl group (the phenyl group is substituted with one carboxyl group or a C 1-6 alkoxycarbonyl group). , one more halogen atoms which may be substituted.) a compound according to claim 3 is, tautomeric Karadawaka properly is a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of said compound.
Ｂが、Ａが窒素原子のときはＮＲ５(式中、Ｒ５はＣ１-６アルキル基を意味する。)であり、ＡがＣＨのときは硫黄原子であり、
Ｌ３がＮＨであり、
Ｌ４が単結合又はＮＨであり、
Ｒ２が、水素原子又はＣ１−６アルキル基であり、
Ｙが酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｒ３がＣ４−６アリール基（該Ｃ４−６アリール基は、テトラゾリル基及びＣＯＮＲ１７Ｒ１８（式中、Ｒ１７は水素原子若しくはＣ１−３アルキル基を意味し、Ｒ１８はＣ１−６アルキル基（該Ｃ１−６アルキル基は、１つのＣ４−６アリール基（該Ｃ４−６アリール基は、１つのモノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基（該モノＣ１−６アルキルアミノカルボニル基は無置換であるか若しくは１つの水酸基で置換されている。）で置換されている。）で置換されている。）を意味する。）からなる群より単独若しくは異なって選ばれる１又は２つの置換基によって置換されており、さらにハロゲン原子及びニトロ基からなる群より単独若しくは異なって選ばれる１又は２つの置換基によって置換されても良い。）である請求項２に記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 A is a nitrogen atom or CH,
B is NR 5 when A is a nitrogen atom (wherein R 5 is a C 1-6 alkyl group), and when A is CH, it is a sulfur atom,
L 3 is NH,
L 4 is a single bond or NH,
R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group,
Y is an oxygen atom or a sulfur atom,
R 3 represents a C 4-6 aryl group (the C 4-6 aryl group is a tetrazolyl group and CONR 17 R 18 (wherein R 17 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group, and R 18 represents C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is one C 4-6 aryl group (the C 4-6 aryl group is one mono C 1-6 alkylaminocarbonyl group (the mono C 1 The 6 alkylaminocarbonyl group is unsubstituted or substituted with one hydroxyl group.) Is substituted with a). And may be further substituted with one or two substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a nitro group alone or differently. Compound, tautomer Karadawaka properly is a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound according to claim 2.
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