JP5703060B2 - Chemical mechanical polishing liquid - Google Patents

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本発明は、化学的機械的研磨液に関し、特に半導体装置の金属配線の形成工程において実施される化学的機械的研磨に好適な研磨液に関する。   The present invention relates to a chemical mechanical polishing liquid, and more particularly to a polishing liquid suitable for chemical mechanical polishing performed in a metal wiring formation process of a semiconductor device.

近年のコンピューターを始めとするハイテク製品の進歩は目覚ましく、これに使用される部品、例えばULSIは年々高集積化・高速化の一途をたどっている。これに伴い、半導体装置のデザインルールは年々微細化が進み、半導体デバイスの配線密度を向上(微細パターン化)させるために線幅のような横方向の寸法を微細化し、また配線長を短縮するため半導体デバイスを多層化する傾向にある。半導体デバイス製造プロセスの回路形成では、ウェハ上に塗布された感光剤(レジスト)にマスクを通して光を照射しフォトレジストパターンを形成するリソグラフィー技術が利用されているが、微細化した高精度なフォトレジストパターンを形成するには、照射に使用する光の波長を短くし、デバイス表面のところでパターンを結像する焦点深度を浅くする必要があり、パターン形成面に要求される平坦性は益々厳しくなってきている。また配線の微細化に伴う配線抵抗の増大に対処するため、配線材料に低比抵抗で且つエレクトロマイグレーション性に優れる銅(Cu)を使用する傾向にあり、このような配線金属材料の研磨においては、研磨砥粒による機械的作用と、酸化剤と酸化金属溶解剤による化学的作用(エッチング)を併合した化学的機械的研磨(CMP、Chemical Mechanical Polishing)加工技術が利用されている。   Recent advances in high-tech products such as computers have been remarkable, and the components used therefor, such as ULSI, are steadily becoming higher integrated and faster year by year. Along with this, the design rules of semiconductor devices are becoming finer year by year, and in order to improve the wiring density of semiconductor devices (fine patterning), the lateral dimensions such as the line width are miniaturized and the wiring length is shortened. For this reason, semiconductor devices tend to be multilayered. In circuit formation in the semiconductor device manufacturing process, lithography technology is used to form a photoresist pattern by irradiating light to a photosensitive agent (resist) coated on a wafer through a mask. In order to form a pattern, it is necessary to shorten the wavelength of light used for irradiation and to reduce the depth of focus at which the pattern is imaged on the device surface, and the flatness required for the pattern formation surface becomes increasingly severe. ing. In addition, in order to cope with the increase in wiring resistance accompanying the miniaturization of wiring, there is a tendency to use copper (Cu) having a low specific resistance and excellent electromigration property as a wiring material. In polishing such a wiring metal material, Chemical mechanical polishing (CMP) processing technology that combines a mechanical action by polishing abrasive grains and a chemical action (etching) by an oxidizing agent and a metal oxide dissolving agent is used.

しかしながら化学的機械的研磨加工技術を用いて銅膜を研磨除去する従来例では、研磨速度を向上させるために付与した化学的作用のため、エッチング性が高くビアホール(多層配線構造において上下の導電層間を接続するための接続孔)内上部の銅や、配線部分の銅が過剰にエッチングされるディッシングという欠陥が発生してしまう問題があった。   However, in the conventional example in which the copper film is polished and removed using a chemical mechanical polishing technique, the etching effect is high due to the chemical action imparted in order to improve the polishing rate. There is a problem that a defect called dishing occurs in which the copper in the upper part of the connection hole) and the copper in the wiring part are excessively etched.

そのために、銅のディッシングを防止する方法として、酸化抑制剤であるベンゾトリアゾール(以下BTAと記す)を用いることが知られている。この技術はたとえば特開平8−83780号や特開2009−88243号に記載されている。これはBTAが、銅及び銅合金表面に緻密な被膜を形成することにより、酸化剤による銅のイオン化を抑制することを利用している。しかし、前記酸化抑制剤を研磨液に添加した場合、エッチングを抑制できるものの、同時に研磨速度まで低下してしまうという問題点があった。   Therefore, it is known to use benzotriazole (hereinafter referred to as BTA) which is an oxidation inhibitor as a method of preventing copper dishing. This technique is described in, for example, JP-A-8-83780 and JP-A-2009-88243. This utilizes that BTA suppresses the ionization of copper by an oxidizing agent by forming a dense film on the surfaces of copper and copper alloy. However, when the oxidation inhibitor is added to the polishing liquid, etching can be suppressed, but at the same time, there is a problem that the polishing rate is reduced.

前記のような問題点を回避するために、国際公開第00/13217号には、性質の異なる第1及び第2の保護膜形成剤を組み合わせたものが記載されている。前記第1保護膜形成剤は前記酸化抑制剤に相当するものであり、研磨液への添加濃度を低くすることによって、研磨速度が低下することを回避している。同時に第2保護膜形成剤を添加することによって、前記第1保護膜形成剤による保護膜形成を補助し、前記第1保護膜形成剤の濃度低下によるエッチング抑制効果の低下を補っている。これにより、研磨速度は維持しながらエッチング速度を低下させている。   In order to avoid the above-mentioned problems, International Publication No. 00/13217 describes a combination of first and second protective film forming agents having different properties. The first protective film forming agent corresponds to the oxidation inhibitor and avoids a decrease in the polishing rate by lowering the concentration added to the polishing liquid. At the same time, the addition of the second protective film forming agent assists the formation of the protective film by the first protective film forming agent, and compensates for the decrease in the etching suppression effect due to the decrease in concentration of the first protective film forming agent. As a result, the etching rate is reduced while maintaining the polishing rate.

また、上記酸化抑制剤を添加する以外の方法として、特開平9−55363号には、エッチング剤として水に難溶性の錯体を形成する有機酸を使うことで、浸漬状態でのエッチング速度を低下させる手段も記載されている。   Further, as a method other than the addition of the oxidation inhibitor, JP-A-9-55363 uses an organic acid that forms a water-insoluble complex as an etching agent, thereby reducing the etching rate in the immersion state. Means for making it also described.

さらに、特開2000−315667号では、過剰なエッチングを防止するためにアクリル酸系重合物を含有する研磨液を用いることが記載されている。   Furthermore, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-315667 describes that a polishing liquid containing an acrylic acid polymer is used to prevent excessive etching.

特開平8-83780号公報JP-A-8-83780 特開2009−88243号公報JP 2009-88243 A 国際公開第00/13217号International Publication No. 00/13217 特開平9-55363号公報JP-A-9-55363 特開2000−315667号公報JP 2000-315667 A

しかし、前述したように、BTA等の保護膜形成剤(酸化抑制剤)を使用した場合は、エッチング速度のみならず研磨速度も顕著に低下させてしまう問題が発生してしまう。そして、前記酸化抑制剤に第2保護膜形成剤を組み合せたとしても、研磨速度を維持する程度にとどまり、更なる研磨速度の向上という要求に対応することはできない。また、水に難溶性の錯体を形成する物質で研磨を進行させる研磨液やアクリル酸系重合物を含有する研磨液でも、エッチングは抑制できるが研磨速度も低いという問題があった。そのためエッチング速度を十分に低下させ、なおかつ従来よりも研磨速度を向上させるような研磨液の開発が望まれている。   However, as described above, when a protective film forming agent (oxidation inhibitor) such as BTA is used, there arises a problem that not only the etching rate but also the polishing rate is significantly reduced. Even when the second protective film forming agent is combined with the oxidation inhibitor, the polishing rate is maintained only, and the demand for further improvement of the polishing rate cannot be met. In addition, there is a problem that the etching rate can be suppressed but the polishing rate is low even with a polishing solution that advances polishing with a substance that forms a sparingly soluble complex in water or a polishing solution containing an acrylic acid polymer. Therefore, it is desired to develop a polishing liquid that sufficiently lowers the etching rate and further improves the polishing rate as compared with the prior art.

ディッシングが発生する原因としてはエッチング剤、すなわち水に溶解する錯体を作る酸化金属溶解剤の添加が挙げられるが、この水溶性の錯体を形成する酸化金属溶解剤がないと十分な銅の研磨速度が得られず、また保護膜形成剤を使用しても研磨速度が低下してしまう問題が従来の発明にはあった。そこで本発明の目的は、ディッシングの原因となりうる水溶性の錯体を形成する酸化金属溶解剤を使わずに、従来よりも優れた研磨速度を得られる化学的機械的研磨液を提供することにある。   The cause of dishing is the addition of an etchant, that is, a metal oxide solubilizer that forms a complex that dissolves in water. However, if there is no metal oxide solubilizer that forms this water-soluble complex, the copper polishing rate is sufficient. In the conventional invention, there is a problem that the polishing rate decreases even when a protective film forming agent is used. Accordingly, an object of the present invention is to provide a chemical mechanical polishing liquid capable of obtaining a polishing rate superior to the conventional one without using a metal oxide dissolving agent that forms a water-soluble complex that can cause dishing. .

本願発明者らは、半導体装置の製造工程における配線等の研磨段階において、エッチング速度を抑えてなおかつ研磨速度を増大させる手段について鋭意検討を重ねた結果、金属と反応して難溶性の錯体を形成する物質、両親媒性高分子、酸化剤を含有した化学的機械的研磨液を用いることで金属膜に対するエッチング速度を抑え且つ研磨速度を増大させることを見出し、それにより半導体基板上の金属膜の平坦化が可能となることを見出した。   The inventors of the present invention have made extensive studies on means for suppressing the etching rate and increasing the polishing rate in the polishing stage of wiring and the like in the manufacturing process of the semiconductor device, and as a result, reacted with metal to form a hardly soluble complex. Found to suppress the etching rate and increase the polishing rate with respect to the metal film by using a chemical mechanical polishing liquid containing an active substance, an amphiphilic polymer and an oxidizing agent, thereby increasing the polishing rate of the metal film on the semiconductor substrate. We found that flattening is possible.

上記知見に基づく本発明は以下のように特定される。   The present invention based on the above findings is specified as follows.

(1)本発明は一側面において、
(A)トリアゾール(但し、ベンゾトリアゾール及びそれらの誘導体を除く);
(B)両親媒性高分子;
(C)酸化剤;及び
(D)水
を含み、
(E)金属と水溶性の錯体を形成する酸
を実質的に含まない化学的機械的研磨液である。
(1) In one aspect of the present invention,
(A) Triazole (excluding benzotriazole and derivatives thereof);
(B) an amphiphilic polymer;
(C) an oxidant; and (D) water.
(E) A chemical mechanical polishing liquid that substantially does not contain an acid that forms a water-soluble complex with a metal.

(2)本発明に係る一実施形態では、前記トリアゾールが123トリアゾールである前記(1)に記載の化学的機械的研磨液である。 (2) In one embodiment according to the present invention, the chemical mechanical polishing liquid according to (1), wherein the triazole is 123 triazole.

(3)本発明に係る別の一実施形態では、溶液のpHが5〜8である前記(1)〜(2)に記載の化学的機械的研磨液である。 (3) In another embodiment according to the present invention, the chemical mechanical polishing liquid according to (1) to (2), wherein the pH of the solution is 5 to 8.

(4)本発明に係るさらに別の一実施形態では、前記の両親媒性高分子が、ポリカルボン酸、ポリグリコールエーテル、多糖類から少なくとも1種以上が選ばれる、前記(1)〜(3)に記載の化学的機械的研磨液である。 (4) In still another embodiment according to the present invention, the amphiphilic polymer is selected from at least one selected from polycarboxylic acids, polyglycol ethers, and polysaccharides. The chemical mechanical polishing liquid described in (1).

(5)本発明に係るさらに別の一実施形態では、前記の両親媒性高分子の重量平均分子量が10000以上である、前記(1)〜(4)に記載の化学的機械的研磨液である。 (5) In still another embodiment of the present invention, the chemical mechanical polishing liquid according to any one of (1) to (4), wherein the amphiphilic polymer has a weight average molecular weight of 10,000 or more. is there.

(6)本発明に係るさらに別の一実施形態では、実質的に研磨砥粒を含まない、前記(1)〜(5)に記載の化学的機械的研磨液である。 (6) In yet another embodiment according to the present invention, the chemical mechanical polishing liquid according to any one of (1) to (5), which is substantially free of abrasive grains.

(7)本発明に係るさらに別の一実施形態では、前記両親媒性高分子としてポリカルボン酸、ポリグリコールエーテル、多糖類のいずれか1種以上を合計で0.0005〜0.1wt%含有する、前記(1)〜(6)に記載の化学的機械的研磨液である。 (7) In still another embodiment according to the present invention, the amphiphilic polymer contains at least one of polycarboxylic acid, polyglycol ether and polysaccharide in a total amount of 0.0005 to 0.1 wt%. The chemical mechanical polishing liquid according to (1) to (6) above.

(8)本発明に係るさらに別の一実施形態では、前記トリアゾールを0.1〜1wt%含有する、前記(1)〜(7)に記載の化学的機械的研磨液である。 (8) In still another embodiment according to the present invention, the chemical mechanical polishing liquid according to (1) to (7), containing 0.1 to 1 wt% of the triazole.

(9)本発明に係るさらに別の一実施形態では、前記トリアゾール:両親媒性高分子の重量比が4:1〜800:1である、前記(1)〜(8)に記載の化学的機械的研磨液である。 (9) In still another embodiment of the present invention, the chemical ratio according to (1) to (8), wherein the triazole: amphiphilic polymer weight ratio is 4: 1 to 800: 1. Mechanical polishing liquid.

(10)本発明に係るさらに別の一実施形態では、前記(1)〜(9)に記載の化学的機械的研磨液を用いる、化学的機械的研磨方法である。 (10) In still another embodiment according to the present invention, a chemical mechanical polishing method using the chemical mechanical polishing liquid according to any one of (1) to (9).

本発明の範囲を限定することを企図するものではないが、本発明は以下のような機構によってその効果を奏するものと考えられる。   Although the present invention is not intended to limit the scope of the present invention, the present invention is considered to exert its effect by the following mechanism.

本発明では難溶性の錯体を作る物質と、さらにその錯体を包摂するような両親媒性高分子を入れることで銅の研磨速度を向上させており、それにより有機酸のような水溶性の錯体を形成する酸化金属溶解剤を入れることなく銅の研磨速度が向上する。   In the present invention, the polishing rate of copper is improved by adding a substance that forms a sparingly soluble complex and an amphiphilic polymer that encapsulates the complex, and thereby a water-soluble complex such as an organic acid. The polishing rate of copper can be improved without adding a metal oxide solubilizing agent that forms.

従来の発明では、難溶性の錯体を作る物質は酸化金属溶解剤によるエッチングを防止するための保護膜形成剤として添加されていることが多い。これは難溶性の錯体を作る物質が酸化金属溶解剤よりも優先して金属表面に吸着して膜を形成することで、機械的な圧力が弱い状態では吸着した物質の入れ替わり、すなわち難溶性の錯体から水溶性の錯体への入れ替わりが起こりにくくなり、それによりエッチングを防止する機構が働くためだと考えられる。しかし、本発明ではそもそも酸化金属溶解剤が未添加のため、難溶性の錯体をつくる物質は保護膜としては機能していない。むしろ最適なpHや濃度を選択して添加することで、難溶性の錯体を作る物質と両親媒性高分子が包摂錯体を形成すると考えられ、実際に研磨を加速する効果が確認されている。   In the conventional invention, a substance that forms a hardly soluble complex is often added as a protective film forming agent for preventing etching by a metal oxide dissolving agent. This is because the substance that forms a poorly soluble complex is adsorbed on the metal surface in preference to the metal oxide solubilizer to form a film. This is thought to be due to the mechanism that prevents etching from becoming difficult because switching from a complex to a water-soluble complex is less likely to occur. However, in the present invention, since a metal oxide solubilizer is not added in the first place, a substance that forms a hardly soluble complex does not function as a protective film. Rather, by selecting and adding the optimum pH and concentration, it is considered that the substance that forms a sparingly soluble complex and the amphiphilic polymer form an inclusion complex, and the effect of actually accelerating polishing has been confirmed.

また、本発明で形成されると考えられる包摂錯体は完全には水溶性ではないが、高分子表面に極性官能基や電荷の偏りをもつため、難溶性の錯体を作る物質だけの場合と比べて錯体の水和が容易になっている。そのためこの包摂錯体は機械的には脆弱であり、研磨砥粒を添加せずに高い研磨速度が実現可能になっている。また、包摂錯体になっても完全には水溶性の錯体にはなっていないため、エッチングによるディッシングは起こりにくくなっている。   In addition, the inclusion complex considered to be formed in the present invention is not completely water-soluble, but it has a polar functional group and a bias of charge on the polymer surface, so it is compared with only a substance that forms a sparingly soluble complex. This makes it easier to hydrate the complex. Therefore, this inclusion complex is mechanically fragile, and a high polishing rate can be realized without adding abrasive grains. In addition, dishing due to etching is less likely to occur because the inclusion complex is not completely a water-soluble complex.

(1)トリアゾール
トリアゾールは、水に難溶性の錯体を形成する物質として機能する。水に難溶性の錯体を形成する物質としては、金属(例としては銅)に吸着するような官能基(例としてはアミノ基、アゾ基)と疎水性部分(例としてアルキル基、アルキレン基、フェニル基)の両方を持つ必要があるが、好ましいものとしてトリアゾール類などが挙げられる(但し、ベンゾトリアゾール及びその誘導体を除く)。そして、特には123トリアゾール等が好ましい。トリアゾールの濃度としては、0.1wt%〜1wt%濃度が望ましく、0.2wt%〜0.4wt%がさらに望ましい。
(1) Triazole Triazole functions as a substance that forms a sparingly soluble complex in water. Substances that form a sparingly soluble complex in water include functional groups (for example, amino groups and azo groups) that adsorb to metals (for example, copper) and hydrophobic moieties (for example, alkyl groups, alkylene groups, (Phenyl group) must be included, and preferable examples include triazoles (excluding benzotriazole and its derivatives). In particular, 123 triazole and the like are preferable. The concentration of triazole is preferably 0.1 wt% to 1 wt%, and more preferably 0.2 wt% to 0.4 wt%.

ここで、ベンゾトリアゾール及びその誘導体を除外するのは、これらの物質は両親媒性分子と包摂錯体を形成することができないと考えられ、所望の研磨速度が得られず、本願発明の効果を達成できないためである。包摂錯体が形成されない理由としては、ベンゾトリアゾールのように金属膜に強固に吸着する物質の存在下では、反応の第一段階である金属膜表面の酸化が極端に起こりづらくなるためだと考えられる。また物質の構造として、分子のほぼ全体に極性をもつような物質でも、両親媒性高分子による包摂が起こりにくくなり研磨反応が進行しないと考えられる。これはトリアゾール以外のアゾール類(例えばテトラゾール等)についても同様である。ベンゾトリアゾールの誘導体としては、例えば、1−ヒドロキシ−1H−ベンゾトリアゾール、1−ヒドロキシ−7−アザベンゾトリアゾール、1−ホルムアミドメチル−1H−ベンゾトリアゾール、1H−ベンゾトリアゾール−1−メタノール、1−メチル−1H−ベンゾトリアゾール、5−メチル−1H−ベンゾトリアゾール等が挙げられる。   Here, excluding benzotriazole and its derivatives, it is considered that these substances cannot form inclusion complexes with amphiphilic molecules, and the desired polishing rate cannot be obtained, thereby achieving the effect of the present invention. This is because it cannot be done. It is thought that the reason why the inclusion complex is not formed is that oxidation of the metal film surface, which is the first stage of the reaction, is extremely difficult to occur in the presence of a substance that is strongly adsorbed to the metal film such as benzotriazole. . In addition, it is considered that even if the material has a polarity in almost the whole molecule, inclusion by the amphiphilic polymer hardly occurs and the polishing reaction does not proceed. The same applies to azoles other than triazole (such as tetrazole). Examples of the benzotriazole derivatives include 1-hydroxy-1H-benzotriazole, 1-hydroxy-7-azabenzotriazole, 1-formamidomethyl-1H-benzotriazole, 1H-benzotriazole-1-methanol, and 1-methyl. -1H-benzotriazole, 5-methyl-1H-benzotriazole and the like.

(2)両親媒性高分子
両親媒性高分子は、親水部分(例としてカルボキシル基、スルホ基、アミノ基、ヒドロキシル基、エーテル結合部)と疎水部分(例としてアルキル基、アルキレン基、フェニル基)を併せ持った両親媒性高分子物質である必要があり、難溶性の錯体を包摂する高分子として機能する。例としてはポリカルボン酸、ポリグリコールエーテル、多糖類などが挙げられる。さらに具体的にはポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸とメタクリル酸の共重合物、メタアクリル酸エステルとメタクリル酸の共重合物、メタアクリル酸エステルとアクリル酸の共重合物、アクリル酸エステルとアクリル酸の共重合物、アクリル酸エステルとメタクリル酸の共重合物(例えば、アクリル酸エチルとメタクリル酸の共重物)、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースなどが挙げられる。高分子の分子量が小さすぎるとうまく包摂錯体を形成できないと考えられ、本発明で使う高分子の重量平均分子量としては10000以上のものが望ましく、20000以上のものがさらに望ましい。また、前記重量平均分子量の上限値としては特に制限はなく、(例えば重量平均分子量2000000等の)相当な高分子量を用いても包摂錯体が形成されると考えられる。ただし、入手容易性や経済性の観点等から、例えば重量平均分子量2000000程度が上限値として現実的である。高分子の濃度としては、高すぎると逆に研磨を阻害するため、上記両親媒性高分子の1種以上を合計で0.0005wt%〜0.1wt%が望ましく、0.0005wt%〜0.07wt%がさらに望ましく、そして0.001wt%〜0.01wt%が最も望ましい。
(2) Amphiphilic polymer The amphiphilic polymer is composed of a hydrophilic part (eg, carboxyl group, sulfo group, amino group, hydroxyl group, ether bond part) and a hydrophobic part (eg, alkyl group, alkylene group, phenyl group). ) And an amphiphilic polymer substance that functions as a polymer that includes a sparingly soluble complex. Examples include polycarboxylic acids, polyglycol ethers, polysaccharides and the like. More specifically, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, copolymer of acrylic acid and methacrylic acid, copolymer of methacrylic acid ester and methacrylic acid, copolymer of methacrylic acid ester and acrylic acid, acrylic acid ester And a copolymer of acrylic acid, a copolymer of acrylic acid ester and methacrylic acid (for example, a copolymer of ethyl acrylate and methacrylic acid), polyethylene glycol, carboxymethyl cellulose, and the like. If the molecular weight of the polymer is too small, it is considered that an inclusion complex cannot be formed well, and the weight average molecular weight of the polymer used in the present invention is preferably 10,000 or more, more preferably 20,000 or more. Moreover, there is no restriction | limiting in particular as an upper limit of the said weight average molecular weight, It is thought that an inclusion complex is formed even if equivalent high molecular weight (for example, weight average molecular weight 2000000 etc.) is used. However, from the viewpoint of easy availability and economy, for example, a weight average molecular weight of about 2,000,000 is practical as the upper limit. If the concentration of the polymer is too high, polishing is conversely inhibited. Therefore, the total amount of one or more of the amphiphilic polymers is preferably 0.0005 wt% to 0.1 wt%, and 0.0005 wt% to 0.00. 07 wt% is more desirable, and 0.001 wt% to 0.01 wt% is most desirable.

上述した水に難溶性の錯体を形成する物質及び難溶性の錯体を包摂する両親媒性高分子については、前記濃度範囲に加えて、トリアゾールと両親媒性高分子の配合比(トリアゾール:両親媒性高分子)が4:1〜800:1の重量比で配合することが好ましく、4:1〜400:1がさらに好ましい。   Regarding the above-mentioned substances that form a sparingly soluble complex in water and amphiphilic polymers that include the sparingly soluble complex, in addition to the above concentration range, the mixing ratio of triazole and amphiphilic polymer (triazole: amphiphile) The high molecular weight polymer is preferably blended at a weight ratio of 4: 1 to 800: 1, more preferably 4: 1 to 400: 1.

(3)酸化剤
酸化剤としては、重金属イオンなどのコンタミネーションが少ないという理由から、過酸化物(H22 、Na22 、BaO2 、(C65 CO)22等)、次亜塩素酸(HClO)、オゾン水、有機過酸化物及び水溶性パーオキサイド(コハク酸パーオキサイド等)等が挙げられるが、本発明の利用分野から考えると過酸化水素(H22)が最も適している。酸化剤の濃度としては、少なすぎると研磨が進行しにくくなるが、多すぎても研磨を阻害するため0.1wt%〜10wt%が望ましい。
(3) Oxidizing agent As the oxidizing agent, peroxides (H 2 O 2 , Na 2 O 2 , BaO 2 , (C 6 H 5 CO) 2 O 2, etc.) are used because there are few contaminations such as heavy metal ions. ), Hypochlorous acid (HClO), ozone water, organic peroxides and water-soluble peroxides (such as succinic acid peroxide), etc., but hydrogen peroxide (H 2 O) is considered from the application field of the present invention. 2 ) is most suitable. If the concentration of the oxidizing agent is too low, polishing will not proceed easily, but if it is too high, the polishing will be inhibited, so 0.1 wt% to 10 wt% is desirable.

(4)水
また、本願発明の研磨液は水を必須成分として用いるものであるが、この水は溶媒としての役割を果たすものである。水の量は他の成分が所望の濃度となるよう適宜調整すればよい。
(4) Water Further, the polishing liquid of the present invention uses water as an essential component, and this water serves as a solvent. What is necessary is just to adjust the quantity of water suitably so that another component may become a desired density | concentration.

(5)化学的機械的研磨液のpH
また、本発明の化学的機械的研磨液は、pHを5〜8に調整することが望ましい。さらに好ましくは6.5〜8であり、最も好ましくは7.5である。pHがこの範囲を超えるとうまく包摂錯体が形成できなくなるため研磨速度が低下する。
(5) pH of chemical mechanical polishing liquid
Moreover, it is desirable to adjust the pH of the chemical mechanical polishing liquid of the present invention to 5-8. More preferably, it is 6.5-8, Most preferably, it is 7.5. If the pH exceeds this range, the inclusion complex cannot be formed well, and the polishing rate decreases.

(6)金属と水溶性の錯体を形成する酸
さらに、本願発明では、従来研磨液で使用される、金属と水溶性の錯体を形成する酸を実質的に含まない。金属と水溶性の錯体を形成する酸は、上述したような酸化金属溶解剤として、エッチングを加速させる作用がある。しかし、同時にディッシング発生の原因ともなるため、望ましくない。また、研磨速度の観点からも、前記酸化金属溶解剤が存在すると、その種類によっては前記包摂錯体が形成できなくなり、研磨速度が低下するため望ましくない。金属と水溶性の錯体を形成する酸としては有機酸が挙げられる。より具体的には、有機酸の例としてグリシン、アラニン、バリン、セリン、トレオニン、システイン、フェニルアラニン、プロリン、アスパラギン、アスパラギン酸、リシン、ヒスチジン、アルギニン、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、2−メチル酪酸、n−ヘキサン酸、3,3−ジメチル酪酸、2−エチル酪酸、4−メチルペンタン酸、n−ヘプタン酸、2−メチルヘキサン酸、n−オクタン酸、2−エチルヘキサン酸、安息香酸、グリコール酸、サリチル酸、グリセリン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、マレイン酸、フタル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、乳酸、及びそれらのアンモニウム塩やアルカリ金属塩等の塩、又はそれらの混合物等が挙げられる。
(6) Acid that forms a water-soluble complex with a metal Further, in the present invention, an acid that forms a water-soluble complex with a metal, which is conventionally used in polishing liquids, is substantially not included. The acid that forms a water-soluble complex with the metal acts as a metal oxide solubilizer as described above and has an action of accelerating etching. However, it is not desirable because it also causes dishing. Also, from the viewpoint of polishing rate, the presence of the metal oxide solubilizing agent is not desirable because the inclusion complex cannot be formed depending on the type, and the polishing rate is lowered. An organic acid is mentioned as an acid which forms a water-soluble complex with a metal. More specifically, examples of organic acids include glycine, alanine, valine, serine, threonine, cysteine, phenylalanine, proline, asparagine, aspartic acid, lysine, histidine, arginine, formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, 2-methylbutyric acid, n-hexanoic acid, 3,3-dimethylbutyric acid, 2-ethylbutyric acid, 4-methylpentanoic acid, n-heptanoic acid, 2-methylhexanoic acid, n-octanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, Benzoic acid, glycolic acid, salicylic acid, glyceric acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, maleic acid, phthalic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, and ammonium salts thereof Or a salt such as an alkali metal salt, or a mixture thereof.

上記酸に加えて、本願発明の研磨液は、無機酸等を必須としない。即ち全く含有しなくともよく、又は実質的に含有しなくともよい。無機酸の具体例としては、硝酸、硫酸、りん酸などの無機酸、炭酸ナトリウムなどの炭酸塩、リン酸三ナトリウムなどのリン酸塩、ホウ酸塩、四ホウ酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩等が挙げられる。   In addition to the above acid, the polishing liquid of the present invention does not require an inorganic acid or the like. That is, it may not be contained at all or may not be contained substantially. Specific examples of inorganic acids include inorganic acids such as nitric acid, sulfuric acid and phosphoric acid, carbonates such as sodium carbonate, phosphates such as trisodium phosphate, borates, tetraborate, hydroxybenzoates, etc. Is mentioned.

(7)研磨砥粒
また、本発明では研磨を進行させるために機械的な力を加えて生成される包摂錯体を取り除く必要があるが、その手段としては研磨パッド(材質:ポリウレタン)との機械的な作用効果のみで十分であり、本発明の研磨液は、研磨砥粒を必須としない。即ち、研磨砥粒を全く含有しなくともよく、又は実質的に含有しなくともよい。
(7) Polishing Abrasive Grain In the present invention, it is necessary to remove the inclusion complex generated by applying a mechanical force in order to advance polishing. As a means for this, a machine with a polishing pad (material: polyurethane) is used. Therefore, the polishing liquid of the present invention does not necessarily require abrasive grains. That is, it does not need to contain abrasive grains at all or may not contain substantially.

ここでいう「研磨砥粒」とは、例えばシリカ、アルミナ、酸化セリウム、酸化チタン、窒化ケイ素、炭化ケイ素、ジルコニア、ダイヤモンド及び有機ポリマー砥粒から選ばれる少なくとも1つの材料から作られる。   The “abrasive abrasive” herein is made of at least one material selected from, for example, silica, alumina, cerium oxide, titanium oxide, silicon nitride, silicon carbide, zirconia, diamond, and organic polymer abrasive.

(8)その他
また、「実質的に含有しない」とは、例えば対象となる物質の含有量が、研磨液全体に対して0.001wt%以下、好ましくは0.0001wt%以下であることを意味する。
(8) Others “Substantially free” means, for example, that the content of the target substance is 0.001 wt% or less, preferably 0.0001 wt% or less with respect to the entire polishing liquid. To do.

(9)研磨条件
本発明の化学的機械的研磨液は、主に半導体装置の銅系金属配線の形成工程において実施される化学的機械的研磨で使用されるものである。一般的な化学的機械的研磨方法は、円形の研磨定盤(プラテン)上に研磨パッドを貼り付け、研磨パッド上に研磨液を供給し、基体の金属膜を形成した面を押し付けて、その裏面から所定の圧力(研磨圧力)を加えた状態で研磨定盤を回し、研磨液と金属膜の凸部との機械的摩擦によって凸部の金属膜を除去するものである。本発明の化学的機械的研磨液において特に研磨条件は限定されないが、研磨圧力としては1psi〜5psi、Padとwaferの相対的な線速度が0.4m/sec〜2.8m/secであることが望ましい。
(9) Polishing conditions The chemical mechanical polishing liquid of the present invention is mainly used in chemical mechanical polishing performed in the step of forming a copper-based metal wiring of a semiconductor device. A general chemical mechanical polishing method is to apply a polishing pad on a circular polishing platen (platen), supply a polishing liquid onto the polishing pad, and press the surface on which the metal film of the substrate is formed. The polishing platen is rotated in a state where a predetermined pressure (polishing pressure) is applied from the back surface, and the metal film on the convex portion is removed by mechanical friction between the polishing liquid and the convex portion of the metal film. The polishing conditions are not particularly limited in the chemical mechanical polishing liquid of the present invention, but the polishing pressure is 1 psi to 5 psi, and the relative linear velocity of Pad and wafer is 0.4 m / sec to 2.8 m / sec. Is desirable.

本実施例では実際に化学的機械的研磨液で銅のブランケットウエハやパターンウエハを研磨または研磨液浸漬によるエッチングをした際の研磨速度と配線部分の段差の値を例示した。研磨装置はStrasbaugh社製6EGとApplied Materials社製mirraを使用し、研磨条件はすべて研磨圧力4psi、Padとwaferの相対線速度1.3m/secで研磨を行なっている。研磨パッドはニッタ・ハース社製IC1400を、膜厚測定機は旧国際電気アルファ社製VR120−Sを、段差測定機はKLA Tencor社製P15を使用した。   In this embodiment, the polishing rate and the level difference of the wiring portion when a copper blanket wafer or pattern wafer is actually polished by chemical mechanical polishing liquid or etched by immersion in the polishing liquid are exemplified. The polishing apparatus uses 6EG made by Strasbaugh and mirra made by Applied Materials, and the polishing conditions are all polishing pressure of 4 psi and the relative linear velocity of Pad and wafer is 1.3 m / sec. The polishing pad used was IC1400 manufactured by Nitta Haas, the film thickness measuring device used was VR120-S manufactured by former Kokusai Electric Alpha, and the step measuring device used was P15 manufactured by KLA Tencor.

例1(実施例及び比較例)
表1に30wt%過酸化水素水(1.5wt%)にそれぞれ123トリアゾール(0.4wt%)のみを添加した場合(比較例A)、ポリアクリル酸/エステル共重合物(東亞合成社製AT210 Mw=20000 0.01wt%)のみを添加した場合(比較例B)、123トリアゾール(0.4wt%)とポリアクリル酸/エステル共重合物(東亞合成社製AT210 Mw=20000 0.01wt%)を両方添加した場合(実施例C)、両方入れたものにさらに酸化金属溶解剤(リンゴ酸0.2wt%)を入れた場合(比較例D)、ベンゾトリアゾール(0.4wt%)とポリアクリル酸/エステル共重合物(東亞合成社製AT210 Mw=20000 0.01wt%)を両方添加し酸化金属溶解剤(リンゴ酸0.2wt%)を入れた場合(比較例E)の銅の研磨速度を示す。なおpHはすべてpH7.5に調整した。この結果を見ると、アゾールと高分子は単独で用いた場合、全く銅を研磨する作用はないが、両方が添加された組成ではかなり高い研磨速度が得られることがわかる。また、そこにさらに酸化金属溶解剤を入れることで逆に研磨が阻害され研磨速度が減少していることがわかる。これは123トリアゾールが酸化金属溶解剤のエッチングに対する保護膜として機能してしまうため酸化金属溶解剤の効果が表れていないことと、電解質が多量に存在するとアゾールと両親媒性高分子の間に入り込んでしまい、包摂錯体を作って研磨を促進するような反応も阻害されてしまうからだと考えられる。また、先行技術文献にあるようなベンゾトリアゾールと有機酸の組み合わせでも、本発明の濃度領域では研磨速度が全くでていないことがわかる。
Example 1 (Examples and Comparative Examples)
When only 123 triazole (0.4 wt%) was added to 30 wt% hydrogen peroxide (1.5 wt%) in Table 1 (Comparative Example A), polyacrylic acid / ester copolymer (AT210 manufactured by Toagosei Co., Ltd.) When only Mw = 20000 0.01 wt%) was added (Comparative Example B), 123 triazole (0.4 wt%) and polyacrylic acid / ester copolymer (AT210, manufactured by Toagosei Co., Ltd. Mw = 20000 0.01 wt%) When both are added (Example C), when a metal oxide solubilizer (malic acid 0.2 wt%) is further added to both of them (Comparative Example D), benzotriazole (0.4 wt%) and polyacrylic Both acid / ester copolymer (AT210 Mw = 20000 0.01 wt% manufactured by Toagosei Co., Ltd.) was added and a metal oxide solubilizer (malic acid 0.2 wt%) was added. Showing a polishing rate of copper case (Comparative Example E). All pH was adjusted to pH 7.5. From this result, it can be seen that when azole and polymer are used alone, there is no action of polishing copper, but a composition with both added gives a considerably high polishing rate. In addition, it can be seen that the addition of a metal oxide solubilizer further hinders polishing and reduces the polishing rate. This is because 123 triazole functions as a protective film against the etching of the metal oxide solubilizer, so the effect of the metal oxide solubilizer does not appear, and when there is a large amount of electrolyte, it enters between the azole and the amphiphilic polymer. This is thought to be because the reaction that creates inclusion complexes and promotes polishing is also hindered. It can also be seen that even in the combination of benzotriazole and organic acid as in the prior art document, the polishing rate does not appear at all in the concentration range of the present invention.

例2(比較例)
表2に30wt%過酸化水素水(1.5wt%)、ポリアクリル酸(Mw=80万)0.01wt%にそれぞれベンゾトリアゾール(0.4wt%)(比較例F)、1−ヒドロキシベンゾトリアゾール(0.4wt%)(比較例G)、1H−テトラゾール(0.4wt%)(比較例H)、5アミノ−1H−テトラゾール(0.4wt%)(比較例I)を添加してpH7.5に調整した研磨液で研磨した銅の研磨速度測定結果を示す。これを見ると、従来の研磨液で防腐剤として添加されているベンゾトリアゾールやその誘導体と高分子では全く研磨が進行していないことがわかる。同様にテトラゾールやその誘導体においても研磨が進行していないことがわかる。
Example 2 (comparative example)
Table 2 shows 30 wt% aqueous hydrogen peroxide (1.5 wt%), polyacrylic acid (Mw = 800,000) 0.01 wt%, benzotriazole (0.4 wt%) (Comparative Example F) and 1-hydroxybenzotriazole, respectively. (0.4 wt%) (Comparative Example G), 1H-tetrazole (0.4 wt%) (Comparative Example H), 5 amino-1H-tetrazole (0.4 wt%) (Comparative Example I) was added, pH 7. 5 shows the results of measuring the polishing rate of copper polished with the polishing liquid adjusted to 5. From this, it can be seen that polishing is not progressing at all with benzotriazole and its derivatives and polymers added as preservatives in conventional polishing liquids. Similarly, it can be seen that polishing has not progressed in tetrazole and its derivatives.

例3(実施例)
表3及び表4に123トリアゾール(0.4wt%)、30wt%過酸化水素水(1.5wt%)、pH7.5に調整した研磨液に各種高分子を添加した場合の銅の研磨速度測定結果を示す。これを見ると、高分子を添加することによって劇的に研磨速度が向上し、有機酸のような酸化金属溶解剤を使用せずに、トリアゾールと両親媒性高分子によって高い研磨速度が得られていることがわかる。
Example 3 (Example)
Tables 3 and 4 show the polishing rate measurement of copper when various polymers are added to the polishing liquid adjusted to 123 triazole (0.4 wt%), 30 wt% hydrogen peroxide (1.5 wt%) and pH 7.5. Results are shown. Looking at this, the addition of polymer dramatically improves the polishing rate, and triazole and amphiphilic polymers provide a high polishing rate without the use of metal oxide solubilizers such as organic acids. You can see that

例4(実施例)
表5に123トリアゾール(0.4wt%)、30wt%過酸化水素水(1.5wt%)、pH7.5に調整した研磨液に各種高分子を0.03wt%入れた組成で、SEMATECH854パターンウエハを研磨した場合のディッシングへの影響、より具体的には段差について示す。ここで、「段差」とは、配線材料である銅が周囲の絶縁膜の表面以下まで過剰に削れたときの、凹部の深さを言う。これを見ると、高分子の種類によっては200nmを超える段差ができてしまうが、最適な高分子を選定してやればラインアンドスペース(L/S)=10/10umのパターン部分で40nm程度の段差に抑えられることがわかる。
Example 4 (Example)
Table 5 shows the composition of SEMATECH 854 pattern wafers in which 123 triazole (0.4 wt%), 30 wt% hydrogen peroxide (1.5 wt%), and 0.03 wt% of various polymers are added to a polishing liquid adjusted to pH 7.5. The influence on dishing when polishing the surface, more specifically, the level difference will be described. Here, the “step” refers to the depth of the recess when copper, which is a wiring material, is excessively shaved down to the surface of the surrounding insulating film. If this is seen, a step exceeding 200 nm may be formed depending on the type of polymer. However, if an optimum polymer is selected, the step of about 40 nm is obtained in the pattern portion of line and space (L / S) = 10/10 um. It turns out that it can be suppressed.

例5(実施例)
表6に123トリアゾール(0.4wt%)、30wt%過酸化水素水(1.5wt%)に、濃度を変えて高分子(ポリアクリル酸Mw=80万)を添加してpHを7.5に調節した研磨液で研磨した際の銅の研磨速度測定結果を示す。これを見ると高分子を添加しない場合、包摂錯体が形成されず、研磨が全く進行しない。研磨が良好に進行するためには0.0005wt%程度以上の高分子濃度が好ましいことがわかる。
Example 5 (Example)
In Table 6, a polymer (polyacrylic acid Mw = 800,000) was added to 123 triazole (0.4 wt%) and 30 wt% hydrogen peroxide (1.5 wt%) at different concentrations to adjust the pH to 7.5. The results of measuring the polishing rate of copper when polished with the adjusted polishing liquid are shown. When this is seen, when a polymer is not added, an inclusion complex is not formed and polishing does not proceed at all. It can be seen that a polymer concentration of about 0.0005 wt% or more is preferable in order for the polishing to proceed well.

例6(実施例)
表7に123トリアゾール(0.2wt%)、30wt%過酸化水素水(1.5wt%)、ポリアクリル酸(Mw=20000 0.1wt%)、pH6.7に調整した研磨液に研磨砥粒(シリカ)を添加した場合の影響について示す。本発明の化学的機械的研磨液では、機械的な力はあまり必要ではなく、研磨砥粒添加の有り無しで銅の研磨速度はほとんど変化しない。さらに研磨砥粒を添加すると配線部分のディッシングが悪化してしまうため研磨砥粒は添加しないほうが望ましい。
Example 6 (Example)
Table 7 shows polishing abrasive grains adjusted to 123 triazole (0.2 wt%), 30 wt% hydrogen peroxide (1.5 wt%), polyacrylic acid (Mw = 20000 0.1 wt%), pH 6.7. It shows about the influence at the time of adding (silica). In the chemical mechanical polishing liquid of the present invention, mechanical force is not so necessary, and the polishing rate of copper hardly changes with and without the addition of polishing abrasive grains. Furthermore, it is preferable not to add polishing abrasive grains because the addition of polishing abrasive grains deteriorates the dishing of the wiring portion.

例7(実施例)
表8に123トリアゾール(0.4wt%)、30wt%過酸化水素水(1.5wt%)、ポリアクリル酸/エステル共重合物(東亞合成社製AT210 Mw=20000 0.01wt%)、に調整した研磨液のpHを変化させたときの銅の研磨速度を示す。この結果から、本発明で発現する研磨効果には適したpHがあることがわかる。
Example 7 (Example)
Table 8 adjusts to 123 triazole (0.4 wt%), 30 wt% hydrogen peroxide (1.5 wt%), polyacrylic acid / ester copolymer (AT210 Mw = 20000 0.01 wt% manufactured by Toagosei Co., Ltd.) The polishing rate of copper when the pH of the polished polishing liquid is changed is shown. From this result, it is understood that there is a pH suitable for the polishing effect manifested in the present invention.

例8(実施例)
表9に123トリアゾール(0.4wt%)、30wt%過酸化水素水(1.5wt%)、pH7.5に調整した研磨液に、分子量の違う高分子(0.01wt%)を添加した場合の銅の研磨速度の結果を示す。この結果を見ると、本発明で言う両親媒性高分子には、ある程度の分子量が好ましいということがわかる。
Example 8 (Example)
Table 9 shows the case where polymers with different molecular weights (0.01 wt%) are added to polishing liquid adjusted to 123 triazole (0.4 wt%), 30 wt% hydrogen peroxide (1.5 wt%) and pH 7.5. The result of the polishing rate of copper is shown. From this result, it is understood that a certain degree of molecular weight is preferable for the amphiphilic polymer referred to in the present invention.

例9(実施例及び比較例)
表10に123トリアゾール(0.4wt%)と30wt%過酸化水素水(2wt%)とで構成された溶液(比較例J)のエッチング速度と、さらにそこに高分子(ポリアクリル酸Mw=800000 0.01wt%)を添加したもの(実施例K)、高分子と酸化金属溶解剤(グリシン2wt%)を添加したもの(比較例L)の銅のエッチング速度の比較結果を示す。これを見ると高分子を添加することでエッチング速度は上昇し、そこに酸化金属溶解剤を添加するとさらにエッチング速度が上昇することがわかる。この結果から123トリアゾールとポリアクリル酸の包摂錯体は、酸化金属溶解剤が形成する錯体より難溶性になっているためエッチングによるディッシングを抑えることができ、なおかつ機械的な力がかかった場合は適度に水和が加速されるため表3に示したような高い研磨速度も実現できると考えられる。
Example 9 (Examples and Comparative Examples)
Table 10 shows the etching rate of a solution (Comparative Example J) composed of 123 triazole (0.4 wt%) and 30 wt% hydrogen peroxide (2 wt%), and further a polymer (polyacrylic acid Mw = 800,000). The comparison result of the etching rate of the copper (Example K) to which 0.01 wt%) was added (Example K) and the one to which a polymer and a metal oxide solubilizer (glycine 2 wt%) were added (Comparative Example L) is shown. From this, it can be seen that the etching rate is increased by adding a polymer, and the etching rate is further increased by adding a metal oxide dissolving agent thereto. From this result, the inclusion complex of 123 triazole and polyacrylic acid is less soluble than the complex formed by the metal oxide solubilizer, so that dishing due to etching can be suppressed, and it is appropriate when mechanical force is applied. Since hydration is accelerated, a high polishing rate as shown in Table 3 can be realized.

例10(実施例)
表11に、ポリアクリル酸/エステル共重合物(東亞合成社製AT210 Mw=20000 0.01wt%)、30wt%過酸化水素水(1.5wt%)にそれぞれ123トリアゾールの濃度を変えて添加し、pHを7.5に調整した場合の研磨速度の結果を示す。これを見ると123トリアゾールの添加量には研磨速度を出すのに最適な濃度があり、0.4wt%付近で最大になることがわかる。
Example 10 (Example)
In Table 11, polyacrylic acid / ester copolymer (AT210 Mw = 20000 0.01 wt% manufactured by Toagosei Co., Ltd.) and 30 wt% hydrogen peroxide solution (1.5 wt%) were added at different concentrations of 123 triazole. The results of the polishing rate when the pH is adjusted to 7.5 are shown. From this, it can be seen that the amount of 123 triazole added has an optimum concentration for increasing the polishing rate, and is maximized around 0.4 wt%.

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Claims (10)

(A)トリアゾール(但し、ベンゾトリアゾール及びそれらの誘導体を除く);
(B)両親媒性高分子;
(C)酸化剤;及び
(D)水
を含み、
(E)金属と水溶性の錯体を形成する酸
を実質的に含まない化学的機械的研磨液。
(A) Triazole (excluding benzotriazole and derivatives thereof);
(B) amphiphilic polymer;
(C) an oxidant; and (D) water.
(E) A chemical mechanical polishing liquid that substantially does not contain an acid that forms a water-soluble complex with a metal.
前記トリアゾールが123トリアゾールである請求項1に記載の化学的機械的研磨液。   The chemical mechanical polishing liquid according to claim 1, wherein the triazole is 123 triazole. 溶液のpHが5〜8である請求項1又は2に記載の化学的機械的研磨液。   The chemical mechanical polishing liquid according to claim 1 or 2, wherein the pH of the solution is 5 to 8. 前記の両親媒性高分子が、ポリカルボン酸、ポリグリコールエーテル、多糖類から少なくとも1種以上が選ばれる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化学的機械的研磨液。   The chemical mechanical polishing liquid according to any one of claims 1 to 3, wherein the amphiphilic polymer is at least one selected from polycarboxylic acids, polyglycol ethers, and polysaccharides. 前記の両親媒性高分子の重量平均分子量が10000以上である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化学的機械的研磨液。   The chemical mechanical polishing liquid according to any one of claims 1 to 4, wherein the amphiphilic polymer has a weight average molecular weight of 10,000 or more. 実質的に研磨砥粒を含まない、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化学的機械的研磨液。   The chemical mechanical polishing liquid according to any one of claims 1 to 5, which is substantially free of abrasive grains. 前記両親媒性高分子としてポリカルボン酸、ポリグリコールエーテル、多糖類のいずれか1種以上を合計で0.0005〜0.1wt%含有する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の化学的機械的研磨液。   It contains 0.0005 to 0.1 wt% in total of any one or more of polycarboxylic acid, polyglycol ether, and polysaccharide as the amphiphilic polymer, according to any one of claims 1 to 6. Chemical mechanical polishing liquid. 前記トリアゾールを0.1〜1wt%含有する、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化学的機械的研磨液。   The chemical mechanical polishing liquid according to any one of claims 1 to 7, comprising 0.1 to 1 wt% of the triazole. 前記トリアゾール:両親媒性高分子の重量比が4:1〜800:1である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の化学的機械的研磨液。   The chemical mechanical polishing liquid according to any one of claims 1 to 8, wherein a weight ratio of the triazole: amphiphilic polymer is 4: 1 to 800: 1. 請求項1〜9のいずれか1項に記載の化学的機械的研磨液を用いる、化学的機械的研磨方法。   A chemical mechanical polishing method using the chemical mechanical polishing liquid according to claim 1.
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