JP5694916B2 - 組換え脱アミドグリアジン抗原 - Google Patents
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Description
関連出願のクロスレファレンス
本願は２００８年４月２１日に出願された米国特許出願第６１／０４６６９３号の優先権の利益を主張するものであり、その全部を本願明細書に引用したものとする。
本願は２００８年４月２１日に出願された米国特許出願第６１／０４６６９３号の優先権の利益を主張するものであり、その全部を本願明細書に引用したものとする。
セリアック病（CD）とは、強い遺伝的要素を持った重篤な胃腸疾患である。CDは小麦、大麦、ライ麦及びオート麦からのタンパク質の永久的な不耐容性を特徴とする。CDの生理病理学は完全に理解されていないが、患者の食事に含まれる毒性タンパク質の存在が、完全又は部分的な腸粘膜の損傷を引き起こし(Brandtzaeg, P. 1997. Mechanisms of gastrointestinal reactions to food. Environmental Toxicology and Pharmacology 4;9-24)、それにより重篤な吸収不良症候群につながり、下痢、嘔吐、腹痛、食欲不振、発育遅延、栄養失調及び貧血を引き起こすことは明らかである。非診断及び未治療の患者において、CDは腸癌になる一層高いリスクと関連づけられている (Holmes GKT, 1989. Malignancy in coeliac disease-effect of a gluten-free diet, Gut 30;333-338)。CDは主に３歳未満の子供が罹患するが、大人でも一般的に見られ、時には臨床的に非定型性又は無症候性である(Ferguson A他、1992. Definitions and diagnostic criteria of latent and potential coeliac disease. Ed by Aurricchio S, Visakorpi J K, in Epidemiology of CD. Dyn Nutr Res, Basel, Karger 2; 119-127)。CDは、インスリン依存性真性糖尿病、ダウン症候群、選択的IgA欠損症及び疱疹状皮膚炎等の他の遺伝疾患又は自己免疫疾患を有する患者においてより頻繁に見られる(Sirgus N et al. 1993. Prevalence of coeliac disease in diabetic children and adolescents in Sweden. Acta Pediatr 66;491-494; Zubillaga P et al. 1993. Down syndrome and coeliac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 16: 168-171; Boyce N 1997)。
CDの臨床症状は他の胃腸疾患のものと混同する場合がある。これらの場合、CDと誤診され、患者は特別な治療、即ち、食事に含まれるグルテンの完全除去を受けないままでいる。一方、非セリアック病患者がセリアック病と誤診された場合、一生に渡って不必要な無グルテン食を与え続けられる。よって、正確なCDの診断が必要不可欠である。現在、CD診断の基準は、臨床症状の発現、数ヶ月の無グルテン食後、グルテンを試した後での繰り返し３回に渡る腸生検である。
腸生検は侵襲的方法であり、正確な血清検査が開発されたことから、上記診断基準は修正されている(Walker-Smith他、1990. Revised criteria for diagnosis of coeliac disease. Report of Working group of European Society of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. Arch Dis Child 65:909-911)。現在、臨床症状の発現時に血清検査を行うことができ、それが陽性であった場合、確認腸生検が指示される。無グルテン食による治療に対する反応後に血清検査を行うこともできる。治療の臨床反応と血清検査の結果に矛盾が生じた場合、第２の腸生検が指示される。細胞性抗原に対する抗体又はグリアジンのような食物抗原に対する抗体の検出等のいくつかの血清検査が、セリアック病のために開発されている。抗筋内膜抗体、抗レチクリン抗体、抗グリアジン抗体、及び抗組織トランスグルタミナーゼ抗体の検出のための診断キットがある。
CDの血清学的診断のために、抗グリアジン抗体（AGA）が幅広く用いられている(Stern M他、1996. Validation and standardization of serological screening tests for coeliac disease in 1996. 第３版EMRC/ESPGAN Workshop, Dec 5-8, 1996, Molsheim, France, pp:9-24; Catassi C他、1999. Quantitative antigliadin antibody measurement in clinical practice: an Italian multicenter study. Ital J Gastroenterol Hapatol 31; 366-370)。AGAは、IFA（間接免疫蛍光抗体測定法）より簡単で、より客観的な方法であるELISA（酵素免疫測定法）によって主に検出され、多数のサンプルの分析に用いることができる。しかし、AGAは筋内膜抗体（EMA）よりCDに対する特異性が低く、IgA又はIgGイソタイプに対する抗体の検出には２つの独立した測定法が必要である。近年、これらの問題をいくつか解決する、AGAの検出のための視覚免疫測定法が報告されている(Garrote J A, Sorell L, Alfonso P他、1999. A simple visual immunoassay for the screening of coeliac disease. Eur. J Clin Invest 29; 697-699; Spanish Office for Patents and Marks No.9801067)。
１９９７年にDietrichらが８５kDaタンパク質である組織トランスグルタミナーゼ（ｔTG）を抗筋内膜抗体により検出される主な自己抗原として同定した(Dietrich W他. 1997. Identification of tissue transglutaminase as the auto antigen of celiac disease. Nat Med. 3:797-801)。モルモット肝抽出物のtTG又は異なる組織からクローニングされた組換えヒトtTGを基礎として、ELISA又は放射性リガンド（RLA）形式での抗tTG抗体の検出が最近報告された(Sulkanen S他、1998. Tissue transglutaminase autoantibody enzyme-linked immunosorbent assay in detecting celiac disease. Gastroenterology 115:1322-1328; Siessler J et al. 1999. Antibodies to human recombinant tissue transglutaminase measured by radioligand assay: Evidence for high diagnostic sensitivity for celiac disease. Horm Metab Res 31; 375-379)。
セリアック病の検出のための先行技術方法では、測定法において特異的グリアジンエピトープ又はグリアジンタンパク質の一部分が用いられ、偽陰性及び偽陽性の両方を引き起こす。セリアック病のためのより正確な測定法を提供する、エピトープのより包括的なセットを含む新規な抗原を提供する測定法が必要とされている。驚くべきことに、本発明はこの及び他のニーズを満たす。
一の態様において、本発明は、被験者の体液のサンプルを、固相支持体上に固定されたグリアジン融合タンパク質から形成された抗原と接触させることによって、被験者がセリアック病を罹患しているかどうかを決定する方法を提供する。抗原のグアリジン融合タンパク質は、グルタチオン−Sトランスフェラーゼ（ＧＳＴ）タンパク質等のタグに連結された組換え脱アミドグリアジンを含有する。抗原は、タグを介してグリアジン融合タンパク質を固相支持体上に固定することにより作製される。抗原は更にグリアジン融合タンパク質に架橋された組織トランスグルタミナーゼ（tTG）を包含することができる。tTGが存在している場合、tTG及び組換え脱アミドグリアジンが固相に固定される前に混合される。
セリアック病を検出する当該技術の方法の現状において、対応する抗体を検出するための抗原として、組換え及び天然グリアジン、グリアジンペプチド、脱アミドグリアジンペプチド又は組織トランスグルタミナーゼが用いられる。脱アミドグリアジン、tTG及び脱アミドグリアジンの複合体は、抗体の産生のためにＴ細胞によって提示される病態抗原であると示唆されている。健康な患者における抗グリアジンIgG抗体の高有病率の存在からも証明されるように、天然グリアジンに対する抗体の存在は疾患特異的ではないことが知られている。グリアジンは均質なタンパク質ではなく、むしろ種（例えば、小麦、ライ麦及び大麦）及び系統更に系統内で配列が変化するタンパク質の一クラスである。その結果、現在の測定法では完全なエピトープレパートリー（例えば、合成又は組換え脱アミドグリアジンペプチド）を保有しておらず、また非脱アミド抗原が用いられた場合に偽陽性結果が生じる。本発明は、先行技術の方法の不足部分に対して、組換え脱アミドグリアジンタンパク質を固相支持体上に固定したタグに結合させることによって対処する。
他の態様において、本発明は、セリアック病を検出する抗原を提供し、ここで抗原はタグに共有結合した組換え脱アミドグリアジンを含み、グリアジン融合タンパク質を形成する。タグは固相支持体上に固定される。
第３の態様において、本発明は、固相支持体にグリアジン融合タンパク質を接触させる方法により作製されたセリアック病を検出するための抗原を提供し、ここでグリアジン融合タンパク質はタグを介して固相支持体に固定されるように、グリアジン融合タンパク質がタグに共有結合した組換え脱アミドグリアジンを包含する。このようにして、セリアック病を検出する抗原が調製される。
第４の態様において、本発明は、被験者の体液のサンプルを上述した抗原と接触させ、被験者のセリアック病の存在の表示として、該抗原に特異的に結合するようになったいずれか任意の抗体を検出することにより、被験者がセリアック病を罹患しているか否かを決定する方法を提供する。
第５の態様において、本発明は、上述した抗原、検出試薬、並びに随意にバッファー、塩、安定剤及び説明書のうち少なくとも１つを含むキットを提供する。
第６の態様において、本発明は配列番号：５の単離された核酸を提供する。
Ｉ．定義
本明細書で用いられる時、用語「接触させる」とは、反応できるように少なくとも２つの異なる種を接触させる過程をいう。結果として生じた反応生成物は、加えた試薬間の反応から直接に又は反応混合物中で生成できる１以上の加えた試薬の中間体から生成されたものである。
本明細書で用いられる時、用語「接触させる」とは、反応できるように少なくとも２つの異なる種を接触させる過程をいう。結果として生じた反応生成物は、加えた試薬間の反応から直接に又は反応混合物中で生成できる１以上の加えた試薬の中間体から生成されたものである。
本明細書で用いられる時、用語「体液」とは哺乳類の流体を意味し、限定されないが例として房水、胆汁、血液及び血漿、母乳、間質液、リンパ、粘液、胸膜液、膿、唾液、血清、汗、涙、尿、脳脊髄液、滑液又は細胞内液が挙げられる。他の体液も本発明において有用であることが、当業者に理解される。
本明細書で用いられる時、用語「架橋剤」とは、２つの別個の成分を結合することができる二官能性又は多機能性の化学的又は生物学的成分を意味する。本発明において有用な架橋剤の例を後述する。
本明細書で用いられる時、「抗体」には、特定の抗原と免疫学的に反応性である免疫グロブリン分子への言及が含まれ、それらとしてはポリクローナル及びモノクローナル抗体が挙げられる。用語には、キメラ抗体（例えば、ヒト化マウス抗体）及びヘテロ共役抗体（例えば、二重特異性抗体）等の遺伝子操作された形式も含まれる。用語「抗体」には、抗原結合性の形での抗体が含まれ、抗原結合能力を有する断片が含まれる。(例えば、Fab', F(ab')2, Fab, Fv and rIgG. Pierce Catalog and Handbook, 1994-1995 (Pierce Chemical Co., Rockford, IL)も参照。例えば、Kuby, J., Immunology, 3rd Ed., W.H. Freeman & Co., New York (1998)も参照。用語は組換え一本鎖Ｆｖ断片(scFv)も意味する。用語である抗体には、二価又二重特異性分子、ジアボディ（diabodies）、トリアボディ(triabodies)、テトラボディ(tetrabodies)をも包含される。二価又二重特異性分子は、例えばKostelny他(1992)J Immunol 148:1547, Pack and Pluckthun (1992) Biochemistry 31:1579, Hollinger他, 1993, 前掲, Gruber他、(1994) J Immunol :5368, Zhu他 (1997) Protein Sci 6:781, Hu他 (1996) Cancer Res. 56:3055, Adams他 (1993) Cancer Res. 53:4026及びMcCartney 他 (1995) Protein Eng. 8:301.で発表されている。
特定の抗原と免疫学的に反応性である抗体は、ファージ又は同様のベクター中の組換え抗体のライブラリーの選択等の組換え方法（例えばHuse他, Science 246:1275-1281 (1989); Ward他, Nature 341:544-546 (1989);及びVaughan他, Nature Biotech. 14:309-314 (1996)を参照）により、又は抗原もしくは抗原をコードするＤＮＡを用いて動物を免疫処置することにより産生できる。
典型的には、免疫グロブリンは重鎖及び軽鎖を有する。各重鎖及び軽鎖は定常領域及び可変領域を含む（領域は「ドメイン」としても知られている）。軽鎖及び重鎖は、「相補性決定領域」又は「ＣＤＲｓ」とも呼ばれる、３つの超可変領域により中断された「フレームワーク」領域を含む。フレームワーク領域及びＣＤＲｓの範囲は定義されている。種において、異なる軽鎖又は重鎖のフレームワーク領域の配列は比較的保存されている。抗体のフレームワーク領域、即ち構成的な軽鎖と重鎖の結合したフレームワーク領域は、三次元空間においてＣＤＲｓを位置づけ及び整列するのに役立つ。
ＣＤＲｓは主に抗原のエピトープへの結合に関与する。各鎖のＣＤＲｓは典型的にＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３と称され、Ｎ末端から順番に番号が付され、特定のＣＤＲが位置する鎖によって典型的に同定される。このため、VH CDR3は、それが見つけられる抗体の重鎖の可変ドメインに位置し、VL CDRlは、それが見つけられる抗体の軽鎖の可変ドメインからのCDRlである。
「ＶＨ」又は「ＶＨ」への言及は、Fv、scFv又はFabの重鎖を含む抗体の免疫グロブリン重鎖の可変領域を意味する。 「ＶＬ」又は「ＶＬ」への言及は、Fv、scFv、dsFv又はFabの軽鎖を含む免疫グロブリン軽鎖の可変領域を意味する。
「一本鎖」又は「scFv」の語句は、従来の二本鎖抗体の重鎖及び軽鎖の可変領域が結合して１つの鎖を形成している抗体を意味する。通常は、二本鎖の間にリンカーペプチドが挿入され、適切なフォールディング及び活性結合部位の構築を可能にしている。
「キメラ抗体」とは、（a）抗原結合部位（可変領域）が異なる又は変化したクラスの定常領域に、エフェクター機能に及び／又は種に、又は例えば、酵素、毒素、ホルモン、増殖因子、薬等の新しい性質をキメラ抗体に与える完全に異なる分子に結合するように、定常領域又はその部分が変化、置換又は交換された；(b)可変領域又はその部分が変化、置換又は異なる又は変化した抗原特異性を有する可変領域と交換された、免疫グロブリン分子である。
「ヒト化抗体」とは、非ヒト免疫グロブリンから由来する最小配列を含む免疫グロブリン分子である。ヒト化抗体には受け手の相補性決定領域（ＣＤＲ）の残基が所望の特異性、親和性及び容量を有するマウス、ラット又はウサギ等の非ヒト種（ドナー抗体）のＣＤＲからの残基により置換されたヒト免疫グロブリン（受容体抗体）が含まれる。場合によっては、ヒト免疫グロブリンのＦｖフレームワーク残基が対応する非ヒト残基によって置換される。ヒト化抗体は、受容体抗体又はインポートされたＣＤＲ又はフレームワーク配列中に見つからない残基を含んでいてもよい。一般的に、ヒト化ドメインは実質的に全ての可変領域のうち少なくとも１及び一般的に２つを含み、全て又は実質的に全てのＣＤＲ領域が非ヒト免疫グロブリンのそれらと対応し、全て又は実質的に全てのフレームワーク（ＦＲ）領域がヒト免疫グロブリンコンセンサス配列のそれらである。好ましくは、ヒト化抗体は免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）の少なくとも一部分、一般的にはヒト免疫グロブリンのそれである(Jones他, Nature 321:522-525 (1986); Riechmann他, Nature 332:323-3279(1988);及びPresta, Curr. Op. Struct. Biol. 2:593-596 (1992))。齧歯動物ＣＤＲｓ又はＣＤＲ配列をヒト抗体の対応する配列に置き換える、Winter及び共同研究者の方法(Jones他, Nature 321:522-525 (1986); Riechmann他, Nature 332:323-327 (1988); Verhoeyen他, Science 239:1534-1536 (1988))を用いてヒト化が基本的に行われる。よって、このようなヒト化抗体はキメラ抗体であり（米国特許第4,816,567号）、ここで実質的により少ない無傷ヒト可変領域が非ヒト種からの対応する配列に置き換えられている。
「エピトープ」又は「抗原決定基」とは、抗体が結合する抗原上の部位を意味する。タンパク質の三次フォールディングにより並置された隣接アミノ酸又は非隣接アミノ酸の両方からエピトープを形成することができる。隣接アミノ酸から形成されたエピトープは典型的に、変性溶媒に暴露しても保持されるが、三次フォールディングにより形成されたエピトープは典型的に、変性溶媒を用いた処理により失われる。典型的にエピトープは少なくとも２個、更に一般的には少なくとも５個又は８〜１０個のアミノ酸を固有の空間配座中に含む。エピトープの空間配座を決定する方法として、例えば、Ｘ線結晶学及び二次元核磁気共鳴が上げられる。例えば、Epitope Mapping Protocols in Methods in Molecular Biology, Vol. 66, Glenn E. Morris, Ed (1996)を参照。
本明細書で用いられる時、用語「被験者」とは霊長類（例えば、ヒト）、乳牛、羊、ヤギ、馬、犬、猫、ウサギ、ラット、マウス等を含む哺乳類等の動物を意味する。
本明細書で用いられる時、用語「固定」とは、共有結合形成、イオン結合形成、水素結合、双極子間相互作用又はファン・デル・ワールス相互作用を介したtTG、グリアジン融合タンパク質又はtTG−グリアジン融合タンパク質複合体と固相支持物質との会合を意味する。固定は一時的又は永久的なものとすることができる。
本明細書で用いられる時、用語「抗原」とは、抗体産生による等の免疫応答を刺激することのできる分子を意味する。本発明の抗原には、固相支持体固定グリアジン融合タンパク質及び固相支持体固定tTG-グリアジン融合タンパク質複合体が含まれる。本発明のグリアジン融合タンパク質には、組換え脱アミドグリアジン及びグルタチオンＳ-トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）タンパク質等のタグの両方を含むことができる。
本明細書で用いられる時、用語「バッファー」とは、ｐＨの変化に耐え、所望の度合いでｐＨを維持する任意の無機又は有機酸又は塩基を意味する。本発明に有用な緩衝剤として、限定されないが、水酸化ナトリウム、無水リン酸水素二ナトリウム及びそれらの混合物が挙げられる。他の緩衝剤も本発明において有用であることが、当業者に理解される。
本明細書で用いられる時、用語「組織トランスグルタミナーゼ（tTG）」とは、リジン残基のアミノ基及びグルタミン残基のカルボキサミド基間のタンパク質を架橋するトランスグルタミナーゼファミリーの酵素を意味する。これにより分子間又は分子内結合が生成される。セリアック病を検出するためにｔＴＧを用いることができる。
本明細書で用いられる時、用語「グリアジン融合タンパク質」とは、グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）等のタグに結合されたグリアジンタンパク質を意味する。グリアジンタンパク質には、数ある中で組換えグリアジンタンパク質又は合成グリアジンタンパク質が含まれる。通常、タグは、精製、可溶化、クロマトグラフィーのための親和性タグ、エピトープタグ、蛍光タグ及びその他に用いることができる他のタンパク質又は化合物である。本発明において有用なタグとして、限定されないが、BCCP、c-myc-タグ、カルモジュリン-タグ、FLAG-タグ、HA-タグ、His-タグ、マルトース結合タンパク質-タグ、Nus-タグ、グルタチオン-S-トランスフェラーゼ-タグ、緑色蛍光タンパク質-タグ、チオレドキシン-タグ、S-タグ、Streptag II、HA-タグ、Softag 1、Softag 3、T7-タグ、エラスチン様ペプチド、キチン結合ドメイン及びキシラナーゼ 1OAが挙げられる。他のタンパク質も本発明の融合タンパク質において有用であることは、当業者に理解されよう。
本明細書で用いられる時、用語「tTG-グリアジン融合タンパク質複合体」とは、tTGとグリアジン融合タンパク質が一緒に結合された時に形成される複合体を意味する。様々な反応の下、様々な方法でtTGとグリアジン融合タンパク質が結合できる。tTGはタグ及びグリアジン融合タンパク質の組換え脱アミドグリアジンの両方又はいずれか一方に結合することができる。
本明細書で用いられる時、用語「組換え脱アミドグリアジン」とは、遺伝子操作を介して作製された脱アミドグリアジンタンパク質を意味する。脱アミドタンパク質は、グルタミンからグルタミン酸への変換等、遊離アミド基のいくつか又は全てがカルボン酸へ加水分解されたものである。本発明において有用な組換え脱アミドグリアジンは、配列番号１又は配列番号２に対して少なくとも７５％の配列同一性を有する。
本明細書で用いられる時、用語「架橋」とは、２つの異なる化学成分の間の１以上の結合の形成を意味する。本発明において、化学的成分は、タンパク質、酵素、抗体等の生物学的種又は固相支持体物質であることができる。架橋された各化学成分を連結する化学官能性を「架橋剤」と呼ぶ。通常、架橋剤は、１つの化学成分上で１つの反応性官能基と、他の化学成分上で１つの反応性官能基と反応し、それによって２つの化学成分を互いに結合する二官能性化合物である。架橋剤は、ホモ二官能性架橋剤又はヘテロ二官能性架橋剤とすることができる。ホモ二官能性架橋剤は、各化学成分と反応するホモ二官能性架橋剤の官能基が同じである。ヘテロ二官能性架橋剤は、各化学成分と反応するヘテロ二官能性架橋剤の官能基が異なる。本発明の好ましいホモ二官能性及びヘテロ二官能性架橋剤について、以下に詳細に説明する。
本明細書で用いられる時、２以上の核酸又はポリペプチド配列との関係において、用語「同一」又は％「同一性」とは、比較ウィンドウ又は次の配列比較アルゴリズムの１つ用いて又は手動アラインメント及び外観検査によって測定された指定領域上で最大一致となるよう比較及び整列された場合の、同じ又は同じアミノ酸残基又はヌクレオチドの特定の％を有する２以上の配列又は部分配列を意味する（即ち６０％同一性、好ましくは特定の領域において65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%又は99%同一性）。このような配列は「実質的に同一」であるという。この定義は試験配列の相補鎖についても用いられる。
２つの核酸又はポリペプチドとの関係において、語句「実質的に同一」とは、参照配列に対して少なくとも４０％の配列同一性を有する配列又は部分配列を意味する。あるいは、％同一性を４０％から１００％のうちの任意の整数とすることができる。更に好ましい実施形態において、ここで記載されるプログラムを用いて参照配列と比較して少なくとも40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%又は99%を含む。以下に記載するように標準パラメーターを用いたＢＬＡＳＴが好ましい。
配列比較のために、典型的には、１つの配列が試験配列と比較される参照配列として機能する。配列比較アルゴリズムを用いた場合、試験及び参照配列がコンピューターに入力され、必要である場合に部分配列座標が指定され、配列アルゴリズムプログラムパラメーターが指定される。デフォルトプログラムパラメーターを用いることができ、又は他のパラメーターを指定することができる。そして、配列比較アルゴリズムが、プログラムパラメーターを基にして、参照配列と比較した試験配列のパーセント配列同一性を計算する。核酸及びタンパク質の配列比較のために、以下に説明するBLAST及びBLAST2.0アルゴリズム及びデフォルトパラメーターが用いられる。
％配列同一性及び配列同一性を決定するのに適したアルゴリズムの好ましい例として、Altschul他, Nuc. Acids Res. 25:3389-3402 (1977)及びAltschul他, J. MoI. Biol. 215:403-410 (1990)にそれぞれ記載されたBLAST及びBLAST2.0アルゴリズムが挙げられる。本発明の核酸及びタンパク質の％配列同一性を決定するために、ここで記載されたパラメーターを用いたBLAST及びBLAST2.0が用いられる。全米バイオテクノロジー情報センター(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)を通じて、BLAST分析を実行するソフトウェアが公的に入手可能である。このアルゴリズムは最初に、データベース中の同じ長さのワードと整列した場合にいくつかの正の値の閾値スコア（positive-valued threshold score）と一致するか又は満たす、問い合わせ配列中の長さがWの短いワードを同定することによって、高スコア配列ペア（HSPs; high scoring sequence pairs）を同定する。Tは近傍ワードスコア閾値を意味する(Altschul他、前掲)。これら最初の近傍ワードヒットは、それらを含むより長いＨＳＰを見つける検索を開始するためのシードとして作用する。このワードヒットは、累積アライメントスコアを増加させることができる限り、各配列に沿って両方向に伸ばされる。累積スコアは、ヌクレオチド配列については、パラメータＭ（一対の一致残基に対する報酬スコア；常に＞０）及びＮ（不一致残基に対する罰則スコア；常に＜０）を用いて計算する。アミノ酸配列については、スコア行列を用いて累積スコアを計算する。累積アライメントスコアが最高到達値から数量Ｘだけ低下した場合；負のスコアを有する残基アライメントが１つ以上累積したことにより累積スコアが０以下になった場合；又はいずれかの配列の最後に達した場合には、各方向におけるワードヒットの伸長が停止する。ＢＬＡＳＴアルゴリズムパラメータＷ、Ｔ、及びＸにより、アライメントの感度および速度が決定づけられる。ＢＬＡＳＴＮプログラム（ヌクレオチド配列用）は、既定値として、ワード長（Ｗ）１１、期待値（Ｅ）１０、Ｍ＝５、Ｎ＝−４、及び両鎖の比較を用いる。アミノ酸配列については、ＢＬＡＳＴＰプログラムは、ワード長３及び期待値（Ｅ）１０を既定値として用い、ＢＬＯＳＵＭ６２スコア行列（Henikoff & Henikoff, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 10915 (1989)を参照）は、アライメント（Ｂ）５０、期待値（Ｅ）１０、Ｍ＝５、Ｎ＝−４、および両鎖の比較を既定値として用いる。
BLASTアルゴリズムは２つの配列間の類似性の統計分析も実行する(例えば、Karlin & Altschul, Proc. Nat'l Acad. Sci. USA 90:5873-5787 (1993)を参照)。BLASTアルゴリズムによって提供される類似性に関する１つの測定値が、最小総和確率(P(N))であって、これは２つのヌクレオチド若しくはアミノ酸配列間のマッチが偶然生じたものである確率の指標を提供する。例えば、試験核酸と参照核酸の比較における最小総和確率が約０．２未満、より好ましくは約０．０１未満、更に好ましくは約０．００１未満である場合、核酸は参照配列に類似していると考えられる。
２つの核酸配列又はポリペプチドが実質的に同一であるとの指標は、以下に記載するように、第１の核酸によりコードされるポリペプチドが、第２の核酸によりコードされるポリペプチドに対して産生された抗体と免疫学的に交差反応性であることである。このため、ポリペプチドは通常、例えば、２つのペプチドが保存的置換によってのみ異なる場合、第２のポリペプチドと実質的に同一である。２つの核酸配列が実質的に同一であるとの他の指標は、緊縮条件の下で２つの分子又はそれらの相補鎖が互いにハイブリッド形成することである。２つの核酸配列が実質的に同一であるとの更に他の指標は、配列を増幅するのに同じプライマーを用いることができることである。
本明細書で用いられる時、用語「核酸」及び「ポリヌクレオチド」は同意語として用いられ、５′から３′末端まで読みとったデオキシリボヌクレオチド又はリボヌクレオチド塩基の一本又は二本鎖ポリマーを意味する。例えば、ホスホルアミデート、ホスホロチオエート、ホスホロジチオエート又は０-メチルホスホロアミダイト結合(Eckstein, Oligonucleotides and Analogues: A Practical Approach, Oxford University Pressを参照）；並びにペプチド核酸骨格及び連結を含む代替の骨格を有し得る核酸類似体を時には用いてもよいが、本発明の核酸は一般的にリン酸ジエステル結合を含む。他の核酸類似体には、正骨格；非イオン性骨格及び非リボース骨格が含まれる。このため、核酸又はポリヌクレオチドはポリメラーゼによる正しい読み取りを可能とする修飾されたヌクレオチドも含んでよい。「ポリヌクレオチド配列」又は「核酸配列」には、核酸のセンス鎖とアンチセンス鎖の両方が個々の一本鎖として又は二重鎖の中に含まれる。当業者に理解されるように、一本鎖の説明によって相補鎖の配列もが定義され、このためここで記載される配列は対応する配列も提供する。他に示されない限り、特定の核酸配列は黙示的にその変異体（例えば、縮重コドン置換）、相補配列及び明確に示された配列を包含する。核酸は、DNA、ゲノムDNAとｃDNAの両方、RNA又はハイブリッドでもよく、ここで核酸はデオキシリボ及びリボヌクレオチドの組み合わせ、ウラシル、アデニン、チミン、シトシン、グアニン、イノシン、キサンチンヒポキサンチン、イソシトシン、イソグアニン等の塩基の組み合わせを含んでいてもよい。
本明細書で用いられる時、語句「〜をコードする核酸配列」とは、rRNA、tRNA等の構造的RNAの配列情報又は特異タンパク質もしくはペプチドの一次アミノ酸配列の配列情報、並びにトランス作用調節剤の結合部位の配列情報を含む核酸を意味する。この語句は天然配列又は特定の宿主細胞におけるコドン選択と一致するように導入された配列の縮重コドン（即ち、単一のアミノ酸をコードする異なるコドン）を特に包含する。
本明細書で用いられる時、用語「特異的に結合」とは、セリアック病の存在を表示する抗体による本発明の抗原の捕捉又は取り込みを意味する。
II. 抗原
本発明はセリアック病を検出するための抗原及び方法を提供する。抗原には固相支持体物質上に固定されたグリアジン融合タンパク質が含まれる。グリアジン融合タンパク質には組換え脱アミドグリアジン及びタグの両方が含まれる。任意に抗原は組織トランスグルタミナーゼ（tTG）を含むことができる。存在する場合、tTG-グリアジン融合タンパク質複合体を形成するために、固相支持体に固定される前に、例えばアミノ基転移を通してグリアジン融合タンパク質とtTGとを共有結合することができる。固相支持体にtTG-グリアジン融合タンパク質を固定した後に、好適な架橋剤を用いてグリアジン融合タンパク質とtTGとを架橋することができる。
本発明はセリアック病を検出するための抗原及び方法を提供する。抗原には固相支持体物質上に固定されたグリアジン融合タンパク質が含まれる。グリアジン融合タンパク質には組換え脱アミドグリアジン及びタグの両方が含まれる。任意に抗原は組織トランスグルタミナーゼ（tTG）を含むことができる。存在する場合、tTG-グリアジン融合タンパク質複合体を形成するために、固相支持体に固定される前に、例えばアミノ基転移を通してグリアジン融合タンパク質とtTGとを共有結合することができる。固相支持体にtTG-グリアジン融合タンパク質を固定した後に、好適な架橋剤を用いてグリアジン融合タンパク質とtTGとを架橋することができる。
いくつかの実施形態において、本発明はセリアック病を検出するための抗原を提供する。本発明の抗原には、後述する固相支持体に結合したグリアジン融合タンパク質が含まれる。
A. グリアジン融合タンパク質
本発明において有用なグリアジン融合タンパク質は、組換え脱アミドグリアジンとタグを含む。多くの組換えグリアジンタンパク質が本発明の方法において有用であることが、当業者に認識される。いくつかの実施形態において、組換えグリアジンタンパク質はD2(Aleanzi他, Clin Chem 2001, 47 (11), 2023)、ペプチド配列：QPEQPQQSFPEQERPF（配列番号：１）を含むことができる。組換えグリアジンタンパク質は以下の式で表されるD２の変異体をも含むことができる：
X1PX2X3PX4X5SFPX6X7X8RPF
ここで、各Xはグルタミン（Q）又はグルタミン酸（E）のいずれかであって、少なくとも１つのXはグルタミンであり、少なくとも１つのXはグルタミン酸である（配列番号：６）。本発明の組換えグリアジンタンパク質は、GGGGS等のいかなる好適なスペーサーで分離されているD2又はその変異体の二量体又は三量体とすることもできる（配列番号：７）。本発明において他のスペーサーも有用であることが当業者に理解される。
本発明において有用なグリアジン融合タンパク質は、組換え脱アミドグリアジンとタグを含む。多くの組換えグリアジンタンパク質が本発明の方法において有用であることが、当業者に認識される。いくつかの実施形態において、組換えグリアジンタンパク質はD2(Aleanzi他, Clin Chem 2001, 47 (11), 2023)、ペプチド配列：QPEQPQQSFPEQERPF（配列番号：１）を含むことができる。組換えグリアジンタンパク質は以下の式で表されるD２の変異体をも含むことができる：
X1PX2X3PX4X5SFPX6X7X8RPF
ここで、各Xはグルタミン（Q）又はグルタミン酸（E）のいずれかであって、少なくとも１つのXはグルタミンであり、少なくとも１つのXはグルタミン酸である（配列番号：６）。本発明の組換えグリアジンタンパク質は、GGGGS等のいかなる好適なスペーサーで分離されているD2又はその変異体の二量体又は三量体とすることもできる（配列番号：７）。本発明において他のスペーサーも有用であることが当業者に理解される。
いくつかの実施形態において、組換え脱アミドグリアジンはD2二量体である。他の実施形態において、組換え脱アミドグリアジンタンパク質はD2三量体である（配列番号：２）。他のいくつかの実施形態において、本発明は、配列番号：１又は配列番号２のポリペプチドをコードする任意のヌクレオチド配列を提供する。本発明の組換え脱アミドグリアジンタンパク質は抗脱アミドグリアジン抗体に結合し、このためセリアック病等のグルテンに関連する障害を罹患している被験者を同定することができる。本発明において他の組換え脱アミドグリアジンタンパク質も有用であることが、当業者に理解される。
グリアジン融合タンパク質にはタグも含まれる。当該技術分野において知られているいかなるタグも、本発明のグリアジン融合タンパク質において有用である。本発明の抗原に好適なタグとして、限定されないが、グルタチオンS-トランスフェラーゼ（GST）、His-タグ、FLAG、 Streptag II、 HA-タグ、Softag 1、Softag 3、 c-myc、T7-タグ、S-タグ、エラスチン様ペプチド、キチン結合ドメイン、チオレドキシン、キシラナーゼ 1OA、マルトース結合タンパク質及びNusAが挙げられる。本発明において他のタグが有用であることが、当業者に理解される。
他の実施形態において、タグはグルタチオンS-トランスフェラーゼ（GST）タンパク質である。GSTタンパク質（配列番号：３）は、組換えグリアジンタンパク質の精製を可能にすることや、組換えグリアジンタンパク質にて表されるエピトープの提示等、様々な機能を果たす。
グリアジン融合タンパク質がGSTを含み、組換え脱アミドグリアジンがD2三量体である場合、グリアジン融合タンパク質は配列番号４で表される。いくつかの実施形態において、本発明は、配列番号４のポリペプチドをコードするいずれか任意のヌクレオチド配列を提供する。本発明のグリアジン融合タンパク質は、記載した方法等の組換え方法を含む様々な方法で作製することができる。
グリアジン融合タンパク質の固相支持体上への固定は、当該技術分野で知られているいかなる方法でも達成できる。グリアジン融合タンパク質の固相支持体への固定は、共有又はイオン結合形成、水素結合、ファンデルワールス力及び抗体−抗原相互作用を通じて行うことができる。他の固定方法が本発明に有用であることが、当業者に理解される。
いくつかの実施形態において、抗原は組織トランスグルタミナーゼ（tTG）も含む。tTGが存在する場合、tTGとグリアジン融合タンパク質はtTG-グリアジン融合タンパク質複合体を形成する。共有結合の形成、イオン結合、水素結合又はファンデルワールス相互作用等の様々な方法で、tTGとグリアジン融合タンパク質を結合することができる。tTGとグリアジン融合タンパク質が共有結合で結合された場合、アミド基転移等のさまざまな反応で共有結合を形成することができる。Ca2+の存在中等、様々な条件下でアミド基転移が起こりうる。tTGは、タグ及びグリアジン融合タンパク質の組換え脱アミドグリアジンのいずれか一方又は両方に結合することができる。グリアジン融合タンパク質の固定と同じ条件下で同時に、tTGが固相支持体に固定される。組織トランスグルタミナーゼは当業者に知られており、以前に発表されている。NCBI RefSeq NP 004604及びNP 945189 (２００８年４月１３日)を参照。
他の実施形態において、tTGとグリアジン融合タンパク質は架橋剤により共有結合されている。 イオン結合、水素結合又はファンデルワールス力等を通して他の架橋方法も利用できることが、当業者に理解される。本発明においていかなる架橋剤も好適であることが、当業者に認識される。いくつかの実施形態において、架橋剤はヘテロ二官能性架橋剤及びホモ二官能性架橋剤からなる群より選ばれるメンバーである。更に他の実施形態において、架橋剤はホモ二官能性架橋剤である。更に他の実施形態において、架橋剤は、ビス(スルホスクシンイミジル)スベレート（BS3）、エチレングリコールビス[スクシンイミジルスクシネート]（EGS）、エチレングリコールビス[スルホスクシンイミジルスクシネート] (スルホ-EGS)、ビス[2-(スクシンイミドオキシカルボニルオキシ)エチル]スルホン(BSOCOES)、ジチオビス(スクシンイミジル)プロピオネート (DSP)、3,3'-ジチオビス(スルホスクシンイミジルプロピオネート(DTSSP)、ジスクシンイミジルスベレート(DSS)、ジスクシンイミジルグルタレート(DSG)、メチルN-スクシンイミジルアジペート(MSA)、ジスクシンイミジルタータレート（DST）、1,5-ジフルオロ-2,4-ジニトロベンゼン (DFDNB)、1-エチル-3-[3-ジメチルアミノプロピル]カルボジイミド塩酸塩(EDC又はEDAC)、スルホスクシンイミジル-4-(N-マレイミドメチル)シクロヘキサン-1-カルボン酸(スルホ-SMCC)、N-ヒドロキシスルホスクシンイミド (スルホ-NHS)、ヒドロキシルアミン及びスルホ-LC-SPDP (N-スクシンイミジル 3-(2-ピリジルジチオ)-プロピオネート)及びスルホスクシンイミジル6-(3'-[2-ピリジルジチオ]-プロピオアミド)ヘキサン酸(スルホ-LC-SPDP)からなる群より選ばれるメンバーである。他の実施形態において、架橋剤はビス（スルホスクシンイミジル）スベレート（BS3）である。
更なる実施形態において、組換え脱アミドグリアジンは配列番号：２に対して９５％同一性を有する。比較ウィンドウ又は指定領域上で最大一致となるように比較及び整列された際に、特定の領域に対して６０％同一性、好ましくは65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%又は99%同一性等の他のパーセント同一性が可能であることが、当業者に理解される。このような配列を「実質的に同一」であるという。配列番号：２に対していくつかの％同一性を有する本発明の組換え脱アミドグリアジンは、セリアック病を検出するために、サンプル中の抗グリアジン抗体と結合することができる。いくつかの他の実施形態において、脱アミドグリアジンは、配列番号：２を有する。
B. 固相支持体
本発明の使用のための固相支持体物質は、次の性質によって特徴づけられる：（１）スクリーニングに用いられる液層中での不溶性；（２）他の全ての支持体から独立した三次元の移動性；（３）グリアジン融合タンパク質又はtTG-グリアジン融合タンパク質複合体の多数のコピーを含むこと；（４）スクリーニング検定条件への適合；及び（５）検定条件への不活性。好ましい支持体は、限定されないが、ヒドロキシル、カルボキシル、アミノ、チオール、アルデヒド、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アミド、尿素、炭酸塩、カルバミン酸塩、イソシアネート、スルホン、スルホン酸塩、スルホンアミド、スルホキシド等の反応性官能基をグリアジン融合タンパク質とtTGの結合のために有する。
本発明の使用のための固相支持体物質は、次の性質によって特徴づけられる：（１）スクリーニングに用いられる液層中での不溶性；（２）他の全ての支持体から独立した三次元の移動性；（３）グリアジン融合タンパク質又はtTG-グリアジン融合タンパク質複合体の多数のコピーを含むこと；（４）スクリーニング検定条件への適合；及び（５）検定条件への不活性。好ましい支持体は、限定されないが、ヒドロキシル、カルボキシル、アミノ、チオール、アルデヒド、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アミド、尿素、炭酸塩、カルバミン酸塩、イソシアネート、スルホン、スルホン酸塩、スルホンアミド、スルホキシド等の反応性官能基をグリアジン融合タンパク質とtTGの結合のために有する。
本明細書で用いられる時、固相支持体物質は特定のタイプの支持体に限定されない。むしろ多数の支持体が利用でき、当業者に知られている。固相支持体として、シリカゲル、樹脂、誘導体化プラスチックフィルム、ガラス又はプラスチックビーズ等のビーズ、コットン、アルミナゲル、セファロース等の多糖類が挙げられる。他の固相支持体はELISAマイクロタイタープレートとすることができる。好適な固相支持体は、所望の最終使用及び様々な合成プロトコルへの適合を基に選ぶことができる。例えば、ポリアミド合成において、有用な固相支持体は、ポリスチレン（例えば、Bachem Inc., Peninsula Laboratories等から得られるPAM−樹脂）、POLYHYPE（商標）樹脂（Aminotech, Canadaから得られる）、ポリアミド樹脂（Peninsula Laboratoriesから得られる）、ポリエチレングリコールに接合されたポリスチレン樹脂（TentaGel(商標), Rapp Polymere, Tubingen, Germany）、ポリジメチル−アクリルアミド樹脂（Milligen/Biosearch, Californiaから入手可能）又はPEGAビーズ（Polymer Laboratoriesから得られる）等の樹脂とすることができる。特定の合成のための好ましい固相合成支持体は後述する。いくつかの実施形態において、固相支持体はビーズである。本発明において様々な種類の固相支持体が有用であることが、当業者に認識される。
C. 組換え脱アミドグリアジン抗原の作製方法
いくつかの実施形態において、本発明は、固相支持体を、タグに共有結合された組換え脱アミドグリアジンを有するグリアジン融合タンパク質に接触させて、タグを介してグリアジン融合タンパク質が修飾固相支持体に固定された修飾固相支持体を形成することを含む方法により作製された、セリアック病を検出するための抗原を提供する。このため、セリアック病を検出するための抗原が作製される。
いくつかの実施形態において、本発明は、固相支持体を、タグに共有結合された組換え脱アミドグリアジンを有するグリアジン融合タンパク質に接触させて、タグを介してグリアジン融合タンパク質が修飾固相支持体に固定された修飾固相支持体を形成することを含む方法により作製された、セリアック病を検出するための抗原を提供する。このため、セリアック病を検出するための抗原が作製される。
タグは上述した通りである。いくつかの実施形態において、タグはGST又はHis-タグである。他の実施形態において、タグはGSTである。
tTGが存在する場合、当該方法には、tTG-グリアジン融合タンパク質複合体を形成するために、接触段階の前にグリアジン融合タンパク質とtTGの間に共有結合を形成することも含むことができる。グリアジン融合タンパク質とtTGの間に共有結合を形成する方法は、接触段階中及び／又はその後に行うこともできる。グリアジン融合タンパク質とtTGの錯形成は、当該技術分野で知られているいかなる方法によっても生じることができる。いくつかの実施形態において、共有結合を形成するために錯体形成はアミノ基転移によって起きる。
他の実施形態において、当該方法は、修飾固相支持体を架橋剤と接触させて、グリアジン融合タンパク質とtTGを架橋することを更に含む。他のいくつかの実施形態において、架橋剤はGSTタンパク質をtTGに架橋する。上述したもの等いかなる架橋剤も本発明において有用であることが、当業者に理解される。架橋は、水素結合、共有結合又はイオン結合形成を通じて生じる。
１．一般的な組換え方法
組換え脱アミドグリアジンポリペプチドを作製するために、本発明は組換え遺伝学の分野におけるルーチン技術を用いることができる。本発明の使用の一般的な方法を開示する基本的な教科書として、Sambrook & Russell, Molecular Cloning, A Laboratory Manual (第３版, 2001); Kriegler, Gene Transfer and Expression: A Laboratory Manual (1990);及びCurrent Protocols in Molecular Biology (Ausubel et al., eds., 1994-1999)が挙げられる。
組換え脱アミドグリアジンポリペプチドを作製するために、本発明は組換え遺伝学の分野におけるルーチン技術を用いることができる。本発明の使用の一般的な方法を開示する基本的な教科書として、Sambrook & Russell, Molecular Cloning, A Laboratory Manual (第３版, 2001); Kriegler, Gene Transfer and Expression: A Laboratory Manual (1990);及びCurrent Protocols in Molecular Biology (Ausubel et al., eds., 1994-1999)が挙げられる。
組換え脱アミドグリアジン又は例えば、組換え脱アミドグリアジンとGSTとを含む融合タンパク質は当該技術分野においてよく知られている技術を用いて発現することができる。動物細胞、昆虫細胞、細菌、真菌及び酵母等の真核及び原核宿主細胞を用いてもよい。単離核酸を発現させる際の宿主細胞の使用方法は当業者によく知られており、例えば前掲の一般参照文献中に見つけることができる。よって、本発明は、宿主細胞及び本願明細書に記載された核酸配列を含む発現ベクターのためにも提供する。
組換え脱アミドグリアジンをコードする核酸、又は融合タンパク質は、標準的な組換え又は合成技術を用いて作製することができる。核酸はRNA、DNA又はそれらのハイブリッドでもよい。当業者は、同じポリペプチドをコードする核酸等の機能的に等価な核酸を含む様々なクローンを構築することができる。これら目的を達成するクローニング方法及び核酸の配列を確認する配列決定方法は、当該技術分野においてよく知られている。
いくつかの実施形態において、核酸はインビトロで合成される。デオキシヌクレオチドは、例えばNeedham-VanDevanter他, Nucleic Acids Res. 12:6159-6168 (1984)に記載された自動合成装置を用いて、Beaucage & Caruthers, Tetrahedron Letts. 22(20): 1859-1862 (1981)に記載された固相ホスホロアミダイトトリエステル法に従って、化学合成することができる。他の実施形態において、例えばPCR等の増幅反応によって、所望のタンパク質をコードする核酸を得てもよい。
与えられたポリペプチド配列の改変体又は変異体を作製する他の多くの方法を、当業者は認識するだろう。通常、ポリペプチド配列は、対応する核酸配列を変化させて、ポリペプチドを発現させることにより改変せしめられる。
当業者は、本発明の所望の核酸又はポリペプチドを、ここで参照される配列及び組換え脱アミドグリアジン構造及び機能に関する容易に利用できる知識を基にして選ぶことができる。これらタンパク質の物理的特性及び一般的な性質は、当業者に知られている。
組換え脱アミドグリアジン及び組換え脱アミドグリアジン−GST融合タンパク質の高レベルな発現を得るために、転写を指令するプロモーター、転写／翻訳ターミネーター、翻訳開始のためのリボソーム結合部位等のような要素を含む発現ベクターが構築される。好適な細菌プロモーターは当該技術分野においてよく知られており、例えば、上記で引用された発現クローニング法及びプロトコルを提供する参照文献に記載されている。リボヌクレアーゼを発現するための細菌発現系は、例えばE.コリ、バチルス種及びサルモネラ中で利用可能である(Palva他, Gene 22:229-235 (1983); Mosbach他, Nature 302:543-545 (1983)も参照）。このような発現システムのためのキットが市販されている。哺乳動物細胞、酵母及び昆虫細胞のための真核発現系が当該技術分野において知られており、市販もされている。
プロモーターに加えて、発現ベクターは通常、転写ユニット又は宿主細胞における核酸の発現に必要な追加の要素を全て含有する発現カセットを含む。このため、典型的な発現カセットは、組換え脱アミドグリアジンをコードする核酸配列に作用可能に結合したプロモーター、組換え脱アミドグリアジン−GST融合タンパク質、転写産物の効率的ポリアデニル化、リボソーム結合部位及び翻訳終結に必要なシグナルを含む。発現系によっては、組換え脱アミドグリアジン、組換え脱アミドグリアジン−GST融合タンパク質をコードする核酸配列は、形質転換細胞によるコードされたタンパク質の分泌を促進するために、開裂可能なシグナルペプチド配列に結合してもよい。
上述したように、効率的な終結に備えるために、構造遺伝子の下流に転写終結も含むべきである。プロモーター配列と同じ遺伝子又は異なる遺伝子から終結領域を得てもよい。
遺伝情報を細胞に輸送するために用いられる特定の発現ベクターは、特に重要でない。真核又は原核細胞での発現に用いられる、従来のいかなるベクターを用いてもよい。標準的な細菌発現ベクターには、pBR322系プラスミド, pSKF, pET15b, pET23D, pET-22b(+)等のプラスミド及び、GST及びLacZ等の融合発現系が含まれる。例えば6-his等の単離の便利な方法を提供するために、エピトープタグを組換えタンパク質に加えることもできる。コード配列を含む発現カセットに加えて、これらのベクターはT7プロモーター、転写イニシエーター及びターミネーター、pBR322ori部位、blaコード配列及びlaclオペレーターを含む。
RNAase分子又は融合タンパク質をコードする核酸配列を含むベクターは、E.コリ、他の細菌細胞、酵母、及びCOS、CHO及びHeLa細胞系及び骨髄腫細胞系等の様々なより高等な真核細胞を含む様々な宿主細胞で発現させてもよい。細胞に加えて、ベクターは、トランスジェニック動物、好ましくは、羊、ヤギ及び畜牛によって発現させてもよい。通常、この発現系では、組換えタンパク質はトランスジェニック動物の乳に発現せしめられる。
本発明の発現ベクター又はプラスミドは、E.コリのための塩化カルシウム形質転換及びリン酸カルシウム処理、リポソーム融合又は哺乳動物細胞のためのエレクトロポレーション等のよく知られた方法で、選ばれた細胞に運搬することができる。プラスミドによって形質転換された細胞は、amp、gpt、neo及びhyg遺伝子等のプラスミド上に含まれる遺伝子によって与えられた抗生物質に対する耐性によって選択することができる。
一度発現すると、硫安分画、カラムクロマトグラフィー（親和性クロマトグラフィーを含む）、ゲル電気泳動等の当該技術分野の標準的な手法にしたがって、発現したタンパク質を精製することができる(R. Scopes, Protein Purification, Springer −Verlag, N. Y. (1982), Deutscher, Methods in Enzymology Vol.182: Guide to Protein Purification., Academic Press, Inc. N.Y. (1990); Sambrook ＆ Ausubel, 共に前掲を一般的に参照。
いくつかの実施形態において、本発明は、組換えグリアジンタンパク質D2三量体配列をコードする配列番号：５を含む単離された核酸を提供する。他の実施形態において、単離された核酸は発現ベクター内にある。他のいくつかの実施形態において、発現ベクターは宿主細胞内にある。
２． 固相支持体上の固定
本発明のグリアジン融合タンパク質は、当該技術分野において知られている任意の有用な固定方法で、任意の有用な固相支持材に固定することができる。固相支持体へのグリアジン融合タンパク質の固定は、共有又はイオン結合形成、水素結合、ファンデルワールス力、及び抗体−抗原相互作用を介することができる。本発明において他の固定方法が有用であることが、当業者に理解される。
本発明のグリアジン融合タンパク質は、当該技術分野において知られている任意の有用な固定方法で、任意の有用な固相支持材に固定することができる。固相支持体へのグリアジン融合タンパク質の固定は、共有又はイオン結合形成、水素結合、ファンデルワールス力、及び抗体−抗原相互作用を介することができる。本発明において他の固定方法が有用であることが、当業者に理解される。
抗体に似た方法での固定を可能にする他の化合物が開発されている。特定のこれらの「抗体模倣体」は、抗体の可変領域のための代替タンパク質フレームワークとして、非免疫グロブリンタンパク質の骨組を用いる。
例えば、Ladnerら（米国特許第5,260,203）は、凝集されているが分子的に離れている抗体の軽鎖及び重鎖可変領域のものと似た結合特異性を有する単一ポリペプチド鎖結合分子について記載している。単一鎖結合分子は、ペプチドリンカーによってつながれた抗体の重鎖及び軽鎖可変領域の両方の抗原結合部位を含み、２つのペプチド抗体のものと似た構造に折りたたまれる。単一鎖結合分子は、より小さな大きさ、より高い安定性、より簡単に修飾できるなど、従来の抗体を上回るいくつかの利点を有する。
Kuら（Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92(14):6552-6556 (1995)）は、シトクロムb562を基にした抗体の代替を開示する。Kuら（１９９５）は、ウシ血清アルブミンに対して結合するためにシトクロムのループの２つが無作為化され選択されるライブラリーを構築した。各変異体が抗BSA抗体に似てBSAに選択的に結合することが分かった。
Lipovsekら（米国特許第6,818,418及び7,115,396号）は、フィブロネクチン又はフィブロネクチン様タンパク質の骨組及び少なくとも１つの可変ループを特徴とする抗体模倣体を開示する。アドネクチンとして知られているように、これらのフィブロネクチン系抗体模倣体は、標的とされるいずれかのリガンドに対する高親和性及び特異性等、天然又は改変抗体と同じ特徴の多くを呈する。新規又は向上した結合タンパク質を進化させる任意の方法を抗体模倣体と共に用いてもよい。
これらフィブロネクチン系抗体模倣体の構造は、IgG重鎖の可変領域の構造と似ている。このため、これら模倣体は天然のものと似た抗原結合性質及び自然抗体のものに対する親和性を呈する。更に、これらフィブロネクチン系抗体模倣体は、抗体及び抗体断片を上回る特定の利点を呈する。例えば、これら抗体模倣体は、生来の折りたたみ安定性のためにジスルフィド結合に依存せず、このため、抗体が通常破壊される条件下において安定である。更に、これらフィブロネクチン系抗体模倣体の構造がIgG重鎖のものと似ていることから、インビボでの抗体の親和性成熟のプロセスに似た、ループ無作為化及びシャッフリングのためのプロセスをインビトロで用いてもよい。
Besteら(Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96(5):1898-1903 (1999))は、リポカリン骨格を基にした抗体模倣体を開示する（ANTICALIN（登録商標））。リポカリンは、タンパク質の末端で４つの超可変ループを有するβ−バレルからなる。Beste(1999)は、ランダム変異導入法にループをさらし、例えばフルオレセインとの結合について選択した。これらの変異体はフルオレセインとの特異的結合を呈し、１つの変異体は抗フルオレスセイン抗体のものと似たい結合を示した。更なる分析によって、全ての無作為化位置は可変的であることが明らかになり、ANTICALIN（登録商標）は抗体の代替として用いるのに好適であることを示す。
ANTICALIN（登録商標）は、通常１６０から１８０残基の小さな単一鎖ペプチドであり、生産のコスト削減、貯蔵における安定性の増大、免疫学的反応の低下等、抗体に対していくつかの利点を提供する。
Hamiltonら（米国特許第5,770,380）は、結合部位として用いられる複数の可変ペプチドループに結合した、カリックスアレーンの強固な非ペプチド有機骨格を用いた合成抗体模倣体を開示する。ペプチドループは全て、カリックスアレーンからお互いに対して幾何学的に同じ側面から突出している。この幾何学的な確認によって、全てのループは結合に用いることができ、リガンドに対する結合親和性が増大する。しかし、他の抗体模倣体と比較して、カリックスアレーン系抗体模倣体はペプチドのみからならず、よってプロテアーゼ酵素による攻撃に対して強い。骨格が純粋にペプチド、DNA又はRNAからならない意味とは、この抗体模倣体が極限環境条件下で比較的安定であり、長い寿命を有するということである。更に、カリックスアレーン系抗体模倣体が比較的小さいことから、免疫原性反応があまり生じない傾向にある。
Muraliら(Cell MoI Biol 49(2):209-216 (2003))は、抗体をより小さなペプチド模倣薬に縮小する方法について検討し、抗体に対する代替としても有用である「抗体様結合ペプチド模倣薬」（ABiP）と称した。
非免疫グロブリンタンパク質フレームワークに加えて、抗体性質はRNA分子及び非天然オリゴマーを含む化合物にも模倣されている（例えば、プロテアーゼ阻害剤、ベンゾジアゼピン、プリン誘導体及びベータ−ターン模倣体）。また、グリアジン融合タンパク質を固相支持体に結合させるために、例えば、ストレプトアビジン及びビオチン間の既知の結合相互作用を用いることができる。
グリアジン融合タンパク質を固相支持体に結合させる更なる方法には、ホモ二官能性及びヘテロ二官能性リンカーの使用が含まれる。ゼロ長架橋試薬は、いかなる外部物質も導入しないで、２つのリガンドの直接結合を誘導する。ジスルフィド結合の形成を触媒する試薬はこのカテゴリーに属する。他の例は、カルボキシ及び第１級アミノ基の縮合を誘導して、アミド結合を形成する、カルボジイミド、エチルクロロホルマート、Woodward試薬K1、カルボニルジイミダゾール等の試薬である。ホモ二官能性試薬は２つの同一の官能基を担持し、一方へテロ二官能性試薬は２つの似ていない官能基を含む。ヘテロ二官能性架橋剤の大多数は、第１級アミン反応基及びチオール反応基を含む。ホルミルからチオールへの結合のための新規へテロ二官能性リンカーは、Heindel, N. D.他, Bioconjugate Chem. 2, 427-430 (1991)で開示された。好ましい実施形態において、共有結合性架橋剤は、ジスルフィド(-S-S-)、グリコール(-CH(OH)-CH(OH)-)、アゾ(-N=N-),、スルホン(-S(=O2)-)、又はエステル(-C(=O)-O-)ブリッジを形成することができる試薬から選ばれる。
ルミネックス染料で内面的に染色された、常磁性ラテックスビーズの表面上に存在するカルボン酸基は、N-シクロヘキシル-N'-(2-モルホリノエチル)カルボジイミドメソ-p-トルエンスルホネート(CMC) 及び N-ヒドロキシスクシンイミド(NHS)の作用を通して、N-ヒドロキシスクシンイミドエステルに変換することができる。磁気分離及び洗浄後、グリアジン融合タンパク質及びtTGの混合物を、界面活性剤及びpH7.4で1OmM CaCl2を含有する緩衝食塩水に加える。懸濁液を室温で振盪しながら１時間インキュベートする。洗浄後、非特異的結合を減らすためビーズはブロッキングされ、そして粒子希釈剤に保存される。
III．被験者がセリアック病に罹患しているか否かを決定する方法
本発明は、被験者がセリアック病に罹患しているか否かを決定する方法を提供する。方法には、上述したように、被験者からの体液のサンプルを、固相支持体に固定されたグリアジン融合タンパク質を有する抗原と接触させることを含む。該方法には、抗原に特異的に結合するようになったいかなる抗体を検出することをも含み、これにより被験者におけるセリアック病の存在が示される。
本発明は、被験者がセリアック病に罹患しているか否かを決定する方法を提供する。方法には、上述したように、被験者からの体液のサンプルを、固相支持体に固定されたグリアジン融合タンパク質を有する抗原と接触させることを含む。該方法には、抗原に特異的に結合するようになったいかなる抗体を検出することをも含み、これにより被験者におけるセリアック病の存在が示される。
本発明のサンプルは、任意の体液とすることができる。いくつかの実施形態において、サンプルは、房水、胆汁、血液及び血漿、母乳、間質液、リンパ、粘液、胸膜液、唾液、血清、汗、涙、尿、脳脊髄液、滑液又は細胞内液とすることができる。いくつかの実施形態において、サンプルは血液サンプルとすることができる。
本発明の被験者は任意の哺乳類とすることができる。いくつかの実施形態において、被験者は霊長目（例えば、ヒト）、乳牛、羊、ヤギ、馬、犬、猫、ウサギ、ラット、マウス等とすることができる。他の実施形態において、被験者はヒトである。
固相支持体に固定されたグリアジン融合タンパク質又はtTG-グリアジン融合タンパク質複合体に結合した抗体の存在は、当該技術分野において知られているいかなる方法でも検出することができる。いくつかの実施形態において、検出ステップは、ELISA、RIA又は免疫蛍光測定法等の測定法を用いて行うことができる。他の実施形態において、検出ステップは、酵素法を用いて行うことができる。検出ステップで用いることができる免疫測定法として、例えば、ウエスタンブロット法、放射免疫測定法、ELISA（酵素免疫測定法）、「サンドイッチ」免疫測定法、免疫沈降測定法、沈降素反応、ゲル内沈降素反応、免疫拡散測定法、凝集測定法、補体結合測定法、免疫放射定量測定法、蛍光免疫測定法、プロテインA免疫測定法等の競争的及び非競争的測定法システムが挙げられる(例えば、Harlow＆Lane, Using Antibodies, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, New York (1999)を参照)。
抗原に特異的な抗体は、任意の好適な抗体とすることができる。いくつかの実施形態において、抗体はIgA、IgD、IgE、IgG又はIgMとすることができる。他の実施形態において、抗体はIgG又はIgAとすることができる。本発明において他の抗体も有用であることが、当業者に理解される。
IV. キット
いくつかの実施形態において、本発明は、上述された抗原、検出試薬及びバッファー、塩、安定剤及び説明書のうち任意に少なくとも１つを含むキットを提供する。
いくつかの実施形態において、本発明は、上述された抗原、検出試薬及びバッファー、塩、安定剤及び説明書のうち任意に少なくとも１つを含むキットを提供する。
本発明において有用なバッファー、塩及び安定剤は、当業者に知られているものを含み、Gennaro編, Remington's Pharmaceutical Sciences, 第１８版, Mack Publishing Co. (Easton, Pa.) 1990で見つけることができる。
V. 実施例
実施例１：D2三量体を用いたグリアジン融合タンパク質の作製
この実施例は、D２三量体を用いて本発明のグリアジン融合タンパク質を作製する方法を提供する。
実施例１：D2三量体を用いたグリアジン融合タンパク質の作製
この実施例は、D２三量体を用いて本発明のグリアジン融合タンパク質を作製する方法を提供する。
配列番号：４のグリアジン融合タンパク質の発現のために、配列番号：２のD2三量体をコードするDNA配列が作製され、制限酵素で消化され、GSTのC末端位置でGSTをコードするDNA断片を含む発現ベクターに挿入された。
実施例２：tTGを用いない固定抗原の作製
この実施例は、一般的に固相支持体にグリアジン融合タンパク質（GST-D2三量体）を固定することを含む、tTGの非存在下で本発明の抗原を調製する方法を提供する。
この実施例は、一般的に固相支持体にグリアジン融合タンパク質（GST-D2三量体）を固定することを含む、tTGの非存在下で本発明の抗原を調製する方法を提供する。
グリアジン融合タンパク質の固定
８ｍｇのカルボキシル修飾電磁ビーズを超遠心チューブに入れる。７０％EtOH（エタノール）中でｐH６．１の５０mM 2-(N-モルホリノ)エタンスルホン酸（MES）８００μLをチューブに加える。撹拌し、磁力的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。もう１度繰り返す。
８ｍｇのカルボキシル修飾電磁ビーズを超遠心チューブに入れる。７０％EtOH（エタノール）中でｐH６．１の５０mM 2-(N-モルホリノ)エタンスルホン酸（MES）８００μLをチューブに加える。撹拌し、磁力的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。もう１度繰り返す。
７０％EtOH中の5OmM MES pH6.1中の１００mM N-シクロヘキシル-N'-(2-モルホリノエチル)カルボジイミドメソ-p-トルエンスルホナート（CMC）を４００μLチューブに加え、撹拌する。室温で３０分間撹拌する。
上清からビーズを分離し、８００μLの5mM MES pH 6.1を加える。撹拌し、磁気的に分離し、上清をピペットで取り、捨てる。もう１度繰り返す。
洗浄した粒子を、２００μLの５ｍM MESをチューブに加えることにより懸濁し、撹拌する。６００μLの界面活性剤を含む緩衝食塩水中の、実施例１で作製したグリアジン融合タンパク質（GST-D2三量体）の混合物を加える。室温で６０分間撹拌する。インキュベーションが終わった後、磁気的に分離し、上清をピペットで取り、捨てる。
８００μLのポスト−コーティング洗浄バッファー（界面活性剤、保存料及び塩化カルシウムを含む緩衝食塩水）をチューブに加え、撹拌し、磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。もう３回繰り返す。
ビーズブロッキング
８００μLのブロッキングバッファー（界面活性剤、保存料及びブロッカーを有する高タンパク質含有緩衝食塩水）をチューブに加える。２°〜８℃で６０分間撹拌する。磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。
８００μLのブロッキングバッファー（界面活性剤、保存料及びブロッカーを有する高タンパク質含有緩衝食塩水）をチューブに加える。２°〜８℃で６０分間撹拌する。磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。
８００μLの粒子希釈剤（界面活性剤、塩化カルシウム、保存料及びブロッカーを含む緩衝食塩水）をチューブに加える。撹拌し、磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。もう３回繰り返す。
８００μLの粒子希釈剤（lOOμL/mg分子）をチューブに加え、このバッファー中で２°〜８℃で保存する。
実施例３：tTGを用いた固定抗原の作製
この実施例は、アミノ基転移反応を通してtTGとグリアジン融合タンパク質が複合体となるように、グリアジン融合タンパク質（GST-D2三量体）及びtTGが固相支持体に固定されることを含む、tTGを用いた本発明の抗原を作製する方法を提供する。次いで、tTGとグリアジン融合タンパク質は架橋される。
この実施例は、アミノ基転移反応を通してtTGとグリアジン融合タンパク質が複合体となるように、グリアジン融合タンパク質（GST-D2三量体）及びtTGが固相支持体に固定されることを含む、tTGを用いた本発明の抗原を作製する方法を提供する。次いで、tTGとグリアジン融合タンパク質は架橋される。
グリアジン融合タンパク質-tTG複合体の固定
８ｍｇのカルボキシル修飾電磁ビーズを超遠心チューブに入れる。７０％EtOH（エタノール）中でｐH６．１の５０mM 2-(N-モルホリノ)エタンスルホン酸（MES）８００μLをチューブに加える。撹拌し、磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。もう１度繰り返す。
８ｍｇのカルボキシル修飾電磁ビーズを超遠心チューブに入れる。７０％EtOH（エタノール）中でｐH６．１の５０mM 2-(N-モルホリノ)エタンスルホン酸（MES）８００μLをチューブに加える。撹拌し、磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。もう１度繰り返す。
７０％EtOH中の5OmM MES pH 6.1中の１２０mM N-ヒドロキシスクシンイミド（NHS）４００μLをチューブに加え、撹拌する。７０％ETOH中の5OmM MES pH 6.1中の１００mM N-シクロヘキシル-N'-(2-モルホリノエチル）カルボジイミドメソ-p-トルエンスルホナート（CMC)を４００μLチューブに加え、撹拌する。室温で３０分間撹拌する。
上清からビーズを分離し、８００μLの5mM MES pH 6.1を加える。撹拌し、磁気的に分離し、上清をピペットで取り、捨てる。もう１度繰り返す。
洗浄した分子を、２００μLの５ｍM MESをチューブに加えることにより懸濁し、撹拌する。６００μLの界面活性剤及びカルシウムを含む緩衝食塩水中の、上記で作製したグリアジン融合タンパク質（GST-D2三量体）とtTGの混合物を加える。室温で６０分間撹拌する。インキュベーションが終わった後、磁気的に分離し、上清をピペットで取り、捨てる。
８００μLのポスト−コーティング洗浄バッファー（界面活性剤、保存料及び塩化カルシウムを含む緩衝食塩水）をチューブに加え、撹拌し、磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。もう３回繰り返す。
８００μLの塩化カルシウムpH7.4を含む緩衝食塩水をチューブに加え、撹拌し、磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。もう３回繰り返す。
塩化カルシウムを含む緩衝食塩水pH7.4中の３２mMスベリン酸ビススルホ（n-ヒドロキシスクシンイミド（BS３)８００μLをチューブに加え、撹拌する。室温で３０分間撹拌する。インキュベーションが終わった後、磁気的に分離し、上清をピペットで取り、捨てる。
８００μLのポスト−コーティング洗浄バッファー（界面活性剤、保存料及び塩化カルシウムを含む緩衝食塩水）をチューブに加え、撹拌し、磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。もう３回繰り返す。
ビーズブロッキング
８００μLのブロッキングバッファー（界面活性剤、塩化カルシウム、保存料及びブロッカーを有する緩衝食塩水を含む高タンパク質）をチューブに加える。２°〜８℃で６０分間撹拌する。磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。
８００μLのブロッキングバッファー（界面活性剤、塩化カルシウム、保存料及びブロッカーを有する緩衝食塩水を含む高タンパク質）をチューブに加える。２°〜８℃で６０分間撹拌する。磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。
８００μLの粒子希釈剤（界面活性剤、塩化カルシウム、保存料及びブロッカーを含む緩衝食塩水）をチューブに加える。撹拌し、そして磁気的に分離する。上清をピペットで取り、捨てる。もう３回繰り返す。
８００μLの粒子希釈剤（lOOμL/mg粒子）をチューブに加え、このバッファー中で２°〜８℃で保存する。
実施例４：抗原を用いたセリアック病の検出
この実施例は、本発明の組換え脱アミドグリアジン抗原を用いたセリアック病を検出する方法を提供する。
この実施例は、本発明の組換え脱アミドグリアジン抗原を用いたセリアック病を検出する方法を提供する。
胃腸のIgA及びIgG法の概要は以下の通りである。
・機器（Bio-Rad Laboratoriesが製造したBioPlex 2200（登録商標））がサンプルチューブから５μLのサンプルを吸引し、45μLの洗浄バッファー（界面活性剤と保存料を含むリン酸緩衝食塩水）に追跡される反応槽（RV)に供給する。
・１００μLのサンプル希釈剤（界面活性剤、保存料及びブロッカーを含む緩衝食塩水）と１５０μLの洗浄バッファーをRVに加える。
・RVを３７℃で１３０秒間（２．２分）インキュベートする。
・１００μLの分子試薬（それぞれ実施例２及び３で作製された組換え脱アミドグアリジン抗原被膜ビーズ及びグリアジン融合タンパク質-tTG複合体抗原被膜ビーズの溶液、及び分子希釈剤）をRVに加える。最終サンプル希釈率は１／８０である。
・時々撹拌しながら、混合物を３７℃で１１８０秒間（１９．７分）インキュベートする。
・ビーズを６００、３００、６００μLの洗浄バッファーで３回洗浄する。
・５０μLの結合試薬をRVに加える（結合希釈剤（界面活性剤、保存料及びブロッカーを含む緩衝食塩水）中の非ヒトIgA−フィコエリトリンの混合物）。
・時々撹拌しながら、混合物を３７℃で６００秒間（１０分）インキュベートする。
・ビーズを６００、３００、６００μLの洗浄バッファーで３回洗浄する。
・５０μLの洗浄バッファーをRVに加える。
・ルミネックス検出器モジュール（LDM）にビーズ懸濁液を吸引し、各特定されたビーズ領域の粒子のメジアン蛍光を測定する。
・機器（Bio-Rad Laboratoriesが製造したBioPlex 2200（登録商標））がサンプルチューブから５μLのサンプルを吸引し、45μLの洗浄バッファー（界面活性剤と保存料を含むリン酸緩衝食塩水）に追跡される反応槽（RV)に供給する。
・１００μLのサンプル希釈剤（界面活性剤、保存料及びブロッカーを含む緩衝食塩水）と１５０μLの洗浄バッファーをRVに加える。
・RVを３７℃で１３０秒間（２．２分）インキュベートする。
・１００μLの分子試薬（それぞれ実施例２及び３で作製された組換え脱アミドグアリジン抗原被膜ビーズ及びグリアジン融合タンパク質-tTG複合体抗原被膜ビーズの溶液、及び分子希釈剤）をRVに加える。最終サンプル希釈率は１／８０である。
・時々撹拌しながら、混合物を３７℃で１１８０秒間（１９．７分）インキュベートする。
・ビーズを６００、３００、６００μLの洗浄バッファーで３回洗浄する。
・５０μLの結合試薬をRVに加える（結合希釈剤（界面活性剤、保存料及びブロッカーを含む緩衝食塩水）中の非ヒトIgA−フィコエリトリンの混合物）。
・時々撹拌しながら、混合物を３７℃で６００秒間（１０分）インキュベートする。
・ビーズを６００、３００、６００μLの洗浄バッファーで３回洗浄する。
・５０μLの洗浄バッファーをRVに加える。
・ルミネックス検出器モジュール（LDM）にビーズ懸濁液を吸引し、各特定されたビーズ領域の粒子のメジアン蛍光を測定する。
実施例５：セリアック病試験における感度
研究には、１２２人のセリアックサンプル（毎日の食事からグルテンを摂取している）、３０人の他のIBDサンプル及び１９４人の通常の健康サンプルが含まれた。
研究には、１２２人のセリアックサンプル（毎日の食事からグルテンを摂取している）、３０人の他のIBDサンプル及び１９４人の通常の健康サンプルが含まれた。
第２の研究には、１２５人のセリアックサンプル（毎日の食事からグルテンを摂取している）及び１９８人の通常の健康サンプルが含まれた。
実施例６：D２三量体対D２単量体の比較データ
実施例２の手順にしたがって、D２三量体を含む第１の抗原とD２ペプチドモノマーを含む第２の抗原が作製された。２つの抗原を試験したところ、D2三量体抗原はDEペプチドモノマーよりも高い最大シグナルを達成した。図１を参照。
実施例２の手順にしたがって、D２三量体を含む第１の抗原とD２ペプチドモノマーを含む第２の抗原が作製された。２つの抗原を試験したところ、D2三量体抗原はDEペプチドモノマーよりも高い最大シグナルを達成した。図１を参照。
D2三量体抗原がD2ペプチド抗原よりも良い臨床感度を有することも分かった。
明確に理解する目的のために、説明及び実施例を用いて上述した本発明を幾分詳しく説明したが、本請求項の範囲内において特定の変化及び修正が行われてもよいことが当業者に理解される。更に、各参照文献があたかも各々参照により引用されたのと同じように、本願明細書で提供された各参照文献は全体として参照により引用されたものとする。
Claims (22)
- 配列番号１のペプチドの二量体又は三量体を含む組換え脱アミドグリアジンを含んで成るセリアック病を検出するための固定化抗原であって、ここで前記組換え脱アミドグリアジンがタグに共有結合で結合されてグリアジン融合タンパク質を形成していて、前記タグが固相支持体に固定されており、そして前記組換え脱アミドグリアジンが抗脱アミドグリアジンIgA又はIgG抗体に結合することができる固定化抗原。
- 前記タグがグルタチオンS−トランスフェラーゼ（GST）及びHis-タグからなる群から選ばれる請求項１記載の固定化抗原。
- 前記タグがGSTである請求項２記載の固定化抗原。
- 前記固定化抗原が更に組織トランスグルタミナーゼ（tTG)を含んでなり、tTG-グリアジン融合タンパク質複合体を形成している請求項２記載の固定化抗原。
- 架橋剤によって、前記tTGと前記グリアジン融合タンパク質が共有結合されている請求項４記載の固定化抗原。
- 前記架橋剤がヘテロ二官能性架橋剤及びホモ二官能性架橋剤からなる群より選ばれるメンバーである請求項５記載の固定化抗原。
- 前記架橋剤がホモ二官能性架橋剤である請求項６記載の固定化抗原。
- 前記架橋剤がビス（スルホスクシンイミジル）スベレート（BS3）、エチレングリコールビス[スクシンイミジルスクシネート]（EGS）、エチレングリコールビス[スルホスクシンイミジルスクシネート]（スルホ−EGS）、ビス[２−（スクシンイミドオキシカルボニルオキシ）エチル]スルホン（BSOCOES）、ジチオビス(スクシンイミジル)プロピオネート（DSP）、3,3'-ジチオビス（スルホスクシンイミジルプロピオネート）（DTSSP）、ジスクシンイミジルスベレート（DSS）、ジスクシンイミジルグルタレート（DSG）、メチルN-スクシンイミジルアジペート（MSA）、ジスクシンイミジルタータレート（DST）、1,5-ジフルオロ-2,4-ジニトロベンゼン（DFDNB）、1-エチル-3-[3-ジメチルアミノプロピル]カルボジイミド塩酸塩（EDC又はEDAC）、スルホスクシンイミジル-4-(N-マレイミドメチル)シクロヘキサン-1-カルボン酸（スルホ-SMCC）、N-ヒドロキシスルホスクシンイミド（スルホ-NHS）、ヒドロキシルアミン及びスルホ-LC-SPDP（N-スクシンイミジル 3-(2-ピリジルジチオ)-プロピオネート）及びスルホスクシンイミジル6-(3'-[2-ピリジルジチオ]-プロピオアミド）ヘキサン酸（スルホ-LC-SPDP）からなる群より選ばれるメンバーである請求項７記載の固定化抗原。
- 前記架橋剤がビス（スルホスクシンイミジル）スベレート（BS3）である請求項８記載の固定化抗原。
- 前記組換え脱アミドグリアジンが配列番号２を有する請求項１記載の固定化抗原。
- （a）固相支持体をグリアジン融合タンパク質に接触させるステップを含むプロセスから作製されるセリアック病を検出するための固定化抗原であって、ここで前記グリアジン融合タンパク質は、配列番号１のペプチドの二量体又は三量体を含む組換え脱アミドグリアジンを含んで成り、前記組換え脱アミドグリアジンが抗脱アミドグリアジンIgA又はIgG抗体に結合することができ、そして前記組換え脱アミドグリアジンは前記グリアジン融合タンパク質がタグを介して固相支持体に固定されるように前記タグに共有結合で結合し、これによりセリアック病を検出するための前記固定化抗原を作製することを特徴とする固定化抗原。
- 前記タグがグルタチオンS−トランスフェラーゼ（GST）及びHis-タグからなる群から選ばれる請求項１１記載の固定化抗原。
- 前記プロセスが更に、接触ステップ（a)の前に、前記グリアジン融合タンパク質を組織トランスグルタミナーゼ（tTG）と接触させて、前記グリアジン融合タンパク質と前記tTGの間に少なくとも１つの共有結合を形成させることを含む請求項１１記載の固定化抗原。
- 前記プロセスが更に、（b）前記固定化抗原を架橋剤と接触させて、前記グリアジン融合タンパク質を前記tTGに架橋させることを含む請求項１３に記載の固定化抗原。
- 被験者がセリアック病に罹患しているか否かの決定を補助する方法であって、(a)前記被験者からの体液のサンプルを請求項１記載の固定化抗原と接触させ、及び(b)前記被験者のセリアック病の存在を示すものとして、前記固定化抗原に特異的に結合するようになったIgA又はIgG抗体のいずれかを検出することを含む方法。
- 前記サンプルが血液サンプルである請求項１５記載の方法。
- 前記検出ステップが、ELISA、RIA及び免疫蛍光測定法からなる群より選ばれる測定法を用いて行われる請求項１５記載の方法。
- 請求項１記載の固定化抗原、検出試薬、及びバッファー、塩、安定剤及び説明書からなる群より選ばれる少なくとも１つのメンバーを含むキット。
- 前記二量体又は三量体がスペーサーで分離される配列番号１のペプチドを含んでなる、請求項１記載の固定化抗原。
- 前記スペーサーが配列番号７のペプチドである、請求項１９記載の固定化抗原。
- 前記組換え脱アミドグリアジンが抗脱アミドグリアジンIgA抗体に結合することができる、請求項１記載の固定化抗原。
- 前記組換え脱アミドグリアジンが抗脱アミドグリアジンIgG抗体に結合することができる、請求項１記載の固定化抗原。
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