JP5677718B2 - Forceps for sealing test - Google Patents

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本発明は、肺の部分切除手術のさい、切除後の残存肺からのエアリークを確認するためのシーリングテストに用いる手術用鉗子に関する。

The present invention relates to a surgical forceps used in a sealing test for confirming an air leak from a residual lung after excision during a partial excision operation of a lung.

肺癌に対する肺葉切除術、リンパ節郭清など、肺の部分切除手術のさいには、その最終段階において、残存した肺を生理食塩水に浸した状態で内部に空気を送り、肺表面を押圧して気泡の発生を観察ことにより、肺内部からのエアリークの有無を確認するシーリングテストが行なわれている。そして、エアリークが認められた場合には、該当部位を縫合閉鎖、若しくは、生体接着剤(フィブリン糊)でカバーリングすることでリーク部を塞ぐ処置が行なわれる。
一方、近年では、早期の非小細胞肺癌などそれ程大きくない肺癌については、低侵襲性が標榜され、ソラコポートや小切開創から胸腔鏡や特殊な手術器具を挿入して、該胸腔鏡の画像下に手術を行なう胸腔鏡下肺切除術が選択されることも増えており、この場合には、当然前記シーリングテストも胸腔鏡画像下で行なわれることになる。
従来、この手術のシーリングテストに用いられる肺を押圧するための器具にあって、特に胸腔鏡補助下手術に適合して前記ソラコポートや小切開創から挿入可能なデバイスとしては、先端に圧縮綿球を把持して用いる内視鏡下手術用のツッペル鉗子、や、本来の用途は異なるが、ロットの先端に鋭利でない硬質な押圧部を備えた器具(例えば、特許文献1の剥離器具)などが流用されているが、現在のところ、本用途に特化した器具は提案されていない。
特開平7−67880号公報
When performing partial resection of the lung, such as lobectomy or lymph node dissection for lung cancer, at the final stage, air is sent inside with the remaining lungs immersed in physiological saline to press the lung surface. A sealing test is performed to confirm the presence or absence of air leaks from inside the lungs by observing the generation of bubbles. When air leak is observed, a treatment for closing the leak portion is performed by closing the corresponding site with suture or covering with a bioadhesive (fibrin glue).
On the other hand, in recent years, low invasiveness has been advocated for lung cancer that is not so large, such as early non-small cell lung cancer, and a thoracoscope or special surgical instrument is inserted through a solacoport or small incision, In many cases, thoracoscopic pulmonary resection is performed, and in this case, the sealing test is also performed under thoracoscopic images.
Conventionally, there is a device for pressing the lung used for the sealing test of this operation, and as a device that can be inserted from the Soracoport or small incision wound, particularly suitable for thoracoscopic assisted surgery, a compressed cotton ball at the tip Tuppel forceps for endoscopic surgery used by grasping and a device (eg, a peeling device of Patent Document 1) having a hard pressing portion which is different from the original use but is not sharp at the tip of the lot. Although it has been diverted, there is no proposal for a device specialized for this application at present.
JP-A-7-67880

前記のツッペル鉗子や代用の剥離器具であっても、先端の圧縮綿球などにより肺を押圧すことでエアリークの有無を確認することは可能であるが、確認後に、エアリーク部を縫合閉塞あるいはフィブリン糊でカバーリング(以下、縫合閉塞とのみ記載)するさい、特に胸腔鏡補助手術においては、手術器具挿入のためのポート孔の数は限られ、また、該ポート孔から挿入するデバイスの大きさも限られるため、常に満足な視野が確保できるとは限らず、また、直視下とは感覚が異なることもあり、開胸手術に比べ、リーク位置を常に安定して捕捉しておくことは難しく、確実な処置のためには何度か繰り返しての作業が必要となることで処置に時間がかるなどの不都合があった。   Even with the above-mentioned Tuppel forceps or substitute peeling device, it is possible to confirm the presence or absence of air leaks by pressing the lungs with a compressed cotton ball or the like at the tip. When covering with glue (hereinafter only described as suture occlusion), especially in thoracoscopic-assisted surgery, the number of port holes for surgical instrument insertion is limited, and the size of the device inserted through the port hole is also limited. Because it is limited, it is not always possible to ensure a satisfactory visual field, and there are cases where the sense is different from that under direct vision, and it is difficult to always capture the leak position stably compared to thoracotomy, There are inconveniences such as taking time for the treatment because the work needs to be repeated several times for the certain treatment.

そこで、本発明は、前記シーリングテストにおいて、特定したエアリークの位置を確実に捕捉しておくことにより、該シーリングテストを容易に、かつ、短時間で可能とする、特に、胸腔鏡下手術に適合するシーリングテスト用鉗子を提供することを課題とした。   Therefore, the present invention makes it possible to perform the sealing test easily and in a short time by reliably capturing the position of the specified air leak in the sealing test, and is particularly suitable for thoracoscopic surgery. An object of the present invention is to provide a forceps for a sealing test.

本発明のシーリングテスト用鉗子は、ロットの先端に押圧子を備えて構成し、該押圧子は、弾性変形、及び、自己復元が可能な材料を、柔軟性を備えた被覆チューブで被覆してなる、押圧子面内の空間を区画して囲むような環状、あるいは、一部を欠損した環状の枠体として形成され、肺の胸腔鏡補助手術のさい、肺表面を押圧することにより、肺からのエアリークの有無を確認し、該エアリーク部を補足しておくものとして構成される。
また、必要に応じて、前記ロットの手元側に、前記押圧子を可動する手元操作部を備える。
The forceps for sealing test of the present invention comprises a presser at the tip of a lot, and the presser is formed by covering a material capable of elastic deformation and self-restoration with a flexible covering tube. It is formed as an annular frame that divides and surrounds the space in the presser surface , or an annular frame that is partially missing, and by pressing the lung surface during lung thoracoscopic assistance surgery, The presence or absence of air leak from the air is confirmed, and the air leak portion is supplemented.
Further, a hand operation unit that moves the pressing element is provided on the hand side of the lot as necessary.

また、前記押圧子は、次の通りの構造、構成とすることが好ましい。
.押圧子は、超弾性合金、金属撚り線、あるいは、バネ材を含んで構成する。
.押圧子は、手元操作部からの操作により、枠体の大きさを可変可能な構造とする。
.押圧子は、手元操作部からの操作により、前記ロットに対する傾斜角度を可変可能な構造とする。
.押圧子の肺表面接触部には、滑り防止手段を備える。
The pressing element preferably has the following structure and configuration.
1 . The pressing element includes a super elastic alloy, a metal strand, or a spring material.
2 . The presser has a structure in which the size of the frame can be changed by an operation from the hand operation unit.
3 . The pressing element has a structure in which an inclination angle with respect to the lot can be changed by an operation from a hand operating unit.
4 . The lung surface contact portion of the presser is provided with a slip prevention means.

(作用)
前記手段のシーリングテスト用鉗子によると、押圧子を環状などに形成した空間を区画する枠体として構成したことにより、該押圧子により肺表面を押圧して行なわれるシーリングテストで特定したエアリークの位置を、該押圧子の枠体内部の空間(例えば環状の内部)に捕捉してしまうことにより、一度シーリングテストで特定したリーク部を見失うことなく、該内部の空間のリーク部を縫合閉塞することにより、確実に処置することができる。
(Function)
According to the forceps for sealing test of the means described above, the position of the air leak specified by the sealing test performed by pressing the lung surface with the presser by configuring the presser as a frame that defines a space formed in an annular shape or the like. Is trapped in the space inside the frame of the presser (for example, inside the annular shape), so that the leak portion in the internal space is sutured and closed without losing sight of the leak portion specified in the sealing test. Thus, the treatment can be surely performed.

また、押圧部が超弾性合金やバネ材などの弾性体を含んで形成されることにより、弾性変形、及び、該変形からの自己復元が可能となることから、胸腔鏡補助下手術に適合して該押圧部を潰した状態でソラコポートに挿入可能で、かつ、体腔内では本来の開いた状態に維持することができる。   In addition, since the pressing part is formed to include an elastic body such as a superelastic alloy or a spring material, it can be elastically deformed and self-recovered from the deformation. Thus, it can be inserted into the Soraco port in a state where the pressing portion is crushed, and can be maintained in the original open state in the body cavity.

更に、手元操作部からの操作により、押圧子の枠体の大きさや、押圧子のロットに対する傾斜角度を可変することができることで、ひとつの器具で状況に応じての処置を可能とする汎用性の高い器具とすることができる。
また、押圧子の肺表面接触部に滑り防止手段を備えると、生理食塩水の影響により滑り易い肺表面で確実に特定位置を捕捉しておくことができる。
Furthermore, it is possible to change the size of the frame of the pusher and the angle of inclination of the pusher with respect to the lot by the operation from the hand operation unit, so that a single instrument can be used according to the situation. It can be set as a high instrument.
Further, when a slip prevention means is provided at the lung surface contact portion of the presser, the specific position can be surely captured on the lung surface that is slippery due to the influence of physiological saline.

本発明のシーリングテスト用鉗子によると、前記構成及び作用により、エアリークの位置を特定した後、該位置を認識可能に捕捉しておけることにより、リーク部を見失うことがなく、シーリングテスト及び縫合閉塞処置を容易に、かつ、短時間で行うことができる。
また、押圧部を弾性変形、及び、復元可能な弾性体とすることで、胸腔鏡補助下手術に適合した器具とすることができる。
According to the forceps for sealing test of the present invention, after the position of the air leak is specified by the above configuration and operation, the position can be recognized so that the leak portion is not lost, and the sealing test and the suture blockage are performed. The treatment can be performed easily and in a short time.
Further, by making the pressing portion an elastic body that can be elastically deformed and restored, it is possible to provide an instrument that is suitable for thoracoscopic-assisted surgery.

以下、本発明の実施の形態につき図面を参考にしながら詳細に説明する。
図1は、本発明の第一の実施の形態を示すシーリングテスト用鉗子を示し、Aは全体構成図、Bは押圧部のd断面の断面図を示している。
本形態のシーリングテスト用鉗子は、操作把持部を兼ねる長尺なロット1と、該ロット先端に環状に形成される、肺表面を押圧しエアリーク部を特定し、該特定した部位を捕捉しておくための押圧子2より基本構成される。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 shows a forceps for sealing test showing a first embodiment of the present invention, A is an overall configuration diagram, and B is a sectional view of a d section of a pressing portion.
The forceps for sealing test according to this embodiment has a long lot 1 that also serves as an operation gripping part, and an air leaking part that is formed in an annular shape at the tip of the lot to identify an air leak part and capture the identified part. It is basically composed of a pressing element 2 for placing.

ロット1は、金属あるいは硬質な樹脂(本例においてはステンレス棒状体)により胸腔鏡補助下手術に適合して長尺(150mm以上、350mm以下、本例においては、270mm)で、かつ、細径(3mm以上、9mm以下、本例においては、7mm)に形成されてなり、手元側端部が、器具を胸腔外部から操作するための操作把持部11となっている。   Lot 1 is long (150 mm or more, 350 mm or less, 270 mm in this example) and has a small diameter suitable for thoracoscopic surgery using a metal or a hard resin (in this example, a stainless steel rod). (3 mm or more, 9 mm or less, 7 mm in this example), and the proximal end is an operation gripping part 11 for operating the instrument from outside the chest cavity.

押圧子2は、弾性変形及び該変形からの自己復元可能な材料として、ニッケル−チタン合金などからなる超弾性合金21を芯材とし、該超弾性合金21を人体に害がなく、接触時の滑り難さと柔軟性を備えたシリコーン樹脂などからなる被覆チューブ22で被覆し、リング形状に形成して構成し、前記ロット1先端部に予め設けた孔に前記超弾性合金21の被覆チューブ22に被覆されない両端部を挿入して接着あるいは溶接して接続した。尚、内部空間9での縫合閉塞処置が容易に可能な大きさとして、巾方向のリング内径を5mm以上として構成し、一方、ソラコポートからの挿入を考慮して、巾方向のリング外径を15mm以下として形成することが好ましいが、特に、この範囲に特定されるものではない。
また、押圧子2は、超弾性合金21を用いているため、胸腔内への挿入のさいは、該押圧子2を押し潰し細径化(弾性変形)してソラコポートあるいは小切開創から挿入可能で、かつ、胸腔内挿入後は、自然に元のリング形状に復元(自己復元)され手技に十分な大きさの空間9を確保することで、胸腔鏡補助下手術に適合可能な器具となっている。尚、弾性を有する材料としては、前記したようにソラコポート等へ挿入可能に細径化し、胸腔内で元の形状に自己復元可能であって、かつ、肺表面を押圧するさいに押圧子として機能可能な強度(耐屈曲性)を備えるものであれば、本形態の超弾性合金に限定するものではなく、例えば金属撚り線やコイルバネなどのバネ材のようなものであっても良い。
一方、前記超弾性合金21を人体に害がなく、接触時の滑り難さと柔軟性を備えた被覆チューブ22で被覆することにより、肺表面への直接の接触部がソフトなもとなり、また、接触面積が大きくなるなど接触安定性を高めることができる。
更に、該被覆チューブ22の肺表面接触部に、滑り防止手段として凹凸を設けたり、粗面加工を施したりすることで、生理食塩水等により滑り易くなった肺表面を一層確実に特定位置に捕捉しておくことができる。
The presser 2 has a superelastic alloy 21 made of a nickel-titanium alloy or the like as a core material as a material capable of elastic deformation and self-recovery from the deformation, and the superelastic alloy 21 is harmless to the human body and is in contact. Covered with a coated tube 22 made of silicone resin or the like having slipperiness and flexibility, formed into a ring shape, and formed in a hole provided in advance at the tip of the lot 1 to the coated tube 22 of the superelastic alloy 21 Both ends not covered were inserted and bonded or welded together. The inner diameter of the ring 9 is set to be 5 mm or more so that the suture can be easily closed in the inner space 9. On the other hand, considering the insertion from the Soraco port, the outer diameter of the ring in the width direction is 15 mm. Although it is preferable to form as follows, it is not particularly specified within this range.
In addition, since the presser 2 uses the super elastic alloy 21, when inserting into the chest cavity, the presser 2 can be crushed and reduced in diameter (elastically deformed) and inserted through the Soraco port or a small incision. In addition, after insertion into the thoracic cavity, the device is naturally restored to its original ring shape (self-restoring), and a space 9 large enough for the procedure is secured, so that the instrument can be adapted for thoracoscopic assisted surgery. ing. As described above, the elastic material is reduced in diameter so that it can be inserted into a Soraco port, etc., can self-restore to its original shape in the thoracic cavity, and functions as a presser when pressing the lung surface. As long as it has a possible strength (bending resistance), it is not limited to the superelastic alloy of this embodiment, and may be a spring material such as a metal stranded wire or a coil spring.
On the other hand, by covering the superelastic alloy 21 with a covering tube 22 that is not harmful to the human body and has a slippage difficulty and flexibility at the time of contact, the direct contact portion to the lung surface becomes soft, Contact stability can be improved by increasing the contact area.
Further, the lung surface contact portion of the coated tube 22 is provided with unevenness as a means for preventing slippage or roughened so that the lung surface that has become slippery with physiological saline or the like can be more reliably placed at a specific position. Can be captured.

図2は、前記実施の形態の一部拡大側面図を示している。
押圧子2は、胸腔外部の操作把持部11からの押圧(上下)動作により、該押圧子2の押圧面全体で肺表面を押圧しやすいように、また、リーク部を確実に枠体内部に捕捉しやすいように、自然状態で、該ロット1に対して、屈曲部210で、該押圧子2の押圧面を30度以上、60度以下程度(本例においては、45度)傾けて取り付けている。そして、この傾ける角度は、30度以下の浅い取り付け角度であると、外部(操作把持部11)からの押圧に対し、肺表面との押圧子2の接触が弱くなりやすく、また、接触部が先端側のみとなりやすい。一方、60度を越えて深い取り付け角度であると、細径のソラコポートからの挿入がし難くなる。これらのことから、特に胸腔鏡補助下手術への適合を考慮すると、ロット1に対する押圧子2の取り付け角度は、前記範囲が好ましいが、特に、この範囲に限定されるものではない。
また、前記の通り予め角度を設けて取り付けられるが、屈曲部210は超弾性合金からなるため、操作把持部11からの押圧等の外力に応じて傾斜角度がある程度可変可能となっている。これにより、操作把持部11からの押圧のかけ方により、肺表面に対して、押圧子2の押圧面全体を押し付けることが可能となり、また、ソラコポートなどを通じての挿入のさいは直線状に伸ばした状態での挿入が可能となる。
FIG. 2 shows a partially enlarged side view of the embodiment.
The presser 2 is configured to make it easy to press the lung surface with the entire pressing surface of the presser 2 by a pressing (up and down) operation from the operation gripping part 11 outside the chest cavity, and to ensure that the leak part is inside the frame body. In order to be easily captured, it is attached to the lot 1 by tilting the pressing surface of the pressing element 2 at 30 degrees or more and 60 degrees or less (45 degrees in this example) at the bent portion 210. ing. And if this inclination angle is a shallow attachment angle of 30 degrees or less, the contact of the presser 2 with the lung surface tends to be weak against the pressure from the outside (the operation gripping part 11), and the contact part is It tends to be on the tip side only. On the other hand, when the mounting angle is deeper than 60 degrees, it is difficult to insert from a small diameter Soraco port. From these facts, considering the adaptation to thoracoscopic assisted surgery in particular, the attachment angle of the presser 2 to the lot 1 is preferably in the above range, but is not particularly limited to this range.
Further, as described above, it is attached with an angle in advance, but since the bent portion 210 is made of a superelastic alloy, the inclination angle can be varied to some extent according to external force such as pressing from the operation gripping portion 11. As a result, it is possible to press the entire pressing surface of the pressing element 2 against the lung surface by applying the pressing force from the operation gripping part 11, and the insertion through the Soraco port is straightened. Insertion in a state becomes possible.

図3は、本発明の第二の実施の形態を示し、押圧子が一部欠損した環状を形成する器具を示している。
本例のように押圧子2が環状の一部を欠損した形状とすると、リーク部を環状内部9に捕捉し、縫合閉塞するさい、該縫合閉塞処置のための器具を該欠損部側から操作することにより、操作において枠体が邪魔になることがない。
尚、押圧子2の形状としては、前記実施の形態のような環状、あるいは、本実施の形態のように一部欠損した環状とするものが、製造等において最も容易で適当な形状であるが、エアリーク部を捕捉しておくため、押圧子2面内の空間9を囲むような枠体として形成されるものであればどのような形状であっても良い。
FIG. 3 shows a second embodiment of the present invention, and shows an instrument that forms an annulus in which the presser is partially missing.
When the presser 2 has a shape in which a part of the annular shape is lost as in this example, when the leaked part is captured in the annular inner part 9 and sutured and closed, the instrument for the sutured and closed treatment is operated from the side of the lost part. By doing so, the frame body does not get in the way in operation.
In addition, as the shape of the pressing element 2, an annular shape as in the above-described embodiment or an annular shape that is partially lost as in the present embodiment is the easiest and appropriate shape in manufacturing or the like. In order to capture the air leak portion, any shape may be used as long as it is formed as a frame surrounding the space 9 in the surface of the presser 2.

次に、第一、又は、第二の実施の形態によるデバイスの使用手段を簡単に説明する。
1.胸腔鏡補助下手術において、肺の部分切除の後、残存肺を生理食塩水に浸し、本器具の押圧子2を長さ方向に押し潰すように細径化した状態でソラコポート、あるいは、小切開創から挿入する。
2.押圧子2がソラコポート、あるいは、小切開創から胸腔内に突出されると弾性復元力によりもとの開いた形状に戻る。
3.肺内部に空気を送気し、胸腔鏡画像下に外部からの操作により、肺表面を該押圧子2で押圧し、気泡を指標としてエアリーク部分を特定する。
4.前記特定したエアリーク部を押圧子2の枠体内側の空間9に位置させ、該空間9内にリーク部があるか押圧して再確認する。
5.押圧子2をその場で固定し、エアリーク部を捕捉した状態で、該押圧子2の空間9内部のリーク部を縫合閉塞してエアリークを塞ぐ。
6.再度、押圧子を押圧してリークが無くなったことを確認する。
Next, means for using the device according to the first or second embodiment will be briefly described.
1. In thoracoscopic assisted surgery, after partial resection of the lung, the remaining lung is soaked in physiological saline, and soracoport or a small cut in a state where the diameter is reduced so as to crush the presser 2 of the device in the length direction. Insert from the incision.
2. When the pusher 2 is projected into the thoracic cavity from the solacoport or small incision, it returns to its original open shape by elastic restoring force.
3. Air is supplied to the inside of the lung, and the lung surface is pressed by the pressing element 2 by an external operation under the thoracoscopic image, and an air leak portion is specified using bubbles as an index.
4). The identified air leak portion is positioned in the space 9 inside the frame of the presser 2, and whether there is a leak portion in the space 9 is checked again.
5. In a state where the presser 2 is fixed on the spot and the air leak portion is captured, the leak portion inside the space 9 of the presser 2 is sewn and closed to close the air leak.
6). Again, confirm that the leak is gone by pressing the pressing element.

図4は、本発明の第三の実施の形態の構成図で、手元操作部を備えたデバイスを示し、図5は、その押圧部の拡大図を示している。
本形態のシーリングテスト用鉗子は、長尺なロットとなるパイプ3と、該パイプ3先端に環状に形成され、該環状の枠の大きさ(内部空間9)が拡縮可能な押圧子4と、前記パイプ3の手元側に設けられ、押圧子4を操作する手元操作部5より基本構成される。
FIG. 4 is a configuration diagram of the third embodiment of the present invention, showing a device including a hand operating unit, and FIG. 5 is an enlarged view of the pressing unit.
The sealing test forceps according to the present embodiment includes a pipe 3 that is a long lot, a presser 4 that is formed in an annular shape at the tip of the pipe 3, and the size (internal space 9) of the annular frame can be expanded and contracted; It is provided on the hand side of the pipe 3 and is basically constituted by a hand operating part 5 for operating the pressing element 4.

パイプ3は、中空な、金属あるいは硬質な樹脂(本例においてはステンレスパイプ)により、胸腔鏡補助下手術に適合して長尺(150mm以上、300mm以下、本例においては、200mm)で、かつ、細径(3mm以上、9mm以下、本例においては、5mm)に形成されてなり、先端部に押圧子4を挿通保持するための2つの貫通孔310を備えた先端チップ31を接続して構成される。   The pipe 3 is made of a hollow metal or hard resin (in this example, a stainless steel pipe) and is long (150 mm or more, 300 mm or less, in this example, 200 mm) to be compatible with the operation under thoracoscopic assistance, and The tip tip 31 is formed with a small diameter (3 mm or more, 9 mm or less, in this example, 5 mm), and has two through holes 310 for inserting and holding the presser 4 at the tip portion. Composed.

押圧子4は、弾性変形及び該変形からの自己復元可能なものとして、芯材として線状の金属撚り線41を用い、該撚り線41を人体に害がなく、接触時の滑り難さと柔軟性を備えたフッ素系樹脂などからなる被覆チューブ42で被覆して構成し、前記パイプ3の先端チップ31の通孔310からパイプ内腔に両端部を各々挿通し、一方端部は先端チップ31に固定し、他方端部はパイプ内腔を通して後記する手元操作部5のスライド基52まで延設し、連結して、先端部をリング形状に形成して構成する。これにより、該スライド基52のスライドに連動して、形成したリング(押圧子4)の大きさが拡縮可能な構成となっている。尚、該押圧子4の大きさは、所望の大きさの範囲(最小縮小値、最大拡大値)を設定することができるが、本例においては、ソラコポートなどへの挿入の容易さなどを考慮して最小縮小時の巾外径を、パイプ3の外径と同等の5mm程度(参考に長さ方向は、6mm程度)とし、内部空間9での縫合閉塞処置が容易に可能な大きさとして、最大拡大時の巾内径を7mm程度、巾外径を10mm程度(参考に長さ方向の外径は、13mm程度)として形成している。
また、押圧子4は、拡縮可能で、かつ、金属撚り線41を用いているため、胸腔内への挿入のさいは、外径を縮小するか、該押圧子4を押し潰し細径化(弾性変形)してソラコポートあるいは小切開創から挿入可能で、かつ、胸腔内挿入後は、径を拡大するか、または、自然に元のリング形状に復元(自己復元)され、手技に十分な大きさの空間9を確保することでき、胸腔鏡補助下手術に適合可能な器具となっている。尚、弾性を有する材料としては、手元操作によりリングが拡縮可能となる適度な柔軟性があること、ソラコポート等へ挿入可能に細径化し、かつ、胸腔内で元の形状に自己復元可能であること、肺表面を押圧するさいに押圧子として機能可能な適度な強度を持つことを備えるものであれば、本形態の金属撚り線に限定するものではなく、例えば超弾性合金の細線やコイルバネなどのバネ材のようなものであっても良い。
また、本例における押圧子4は、前述の第一の実施例のようにパイプ3に対して傾斜角度を備えた構成を採っていないが、適度な弾性(柔軟性)を備える、撚り線41及び被覆チューブ42よりなるため、肺表面を押さえるさいの手元操作部5からの外力(押圧)の大きさや方向に応じて該押圧子4を自在な角度に曲げることができ、手元操作部5からの操作によりパイプ3との角度を可変可能な構成となっている。これにより、手元操作部5に掛ける力加減や方向により、肺表面に対して、押圧子4の押圧面全体を押し付けることが可能となり、また、自然状態でのソラコポートなどへの挿入が容易な形状となっている。尚、手元操作によりロットに対する押圧子の傾斜角度を可変する手段としては、公知の機械的な手段とすることもできるが、デバイスが複雑で高価となることから必要に応じて設ければよい。
一方、前記撚り線41を人体に害がなく、接触時の滑り難さと柔軟性を備えた被覆チューブ42で被覆することにより、肺表面への直接の接触部がソフトなもとなり、また、接触面積が大きくなるなど接触安定性を高めることができる。
更に、該被覆チューブ42の肺表面接触部には、滑り防止手段として凹凸を設けたり、粗面加工を施したりすることで、生理食塩水等により滑り易くなった肺表面を確実に特定位置に捕捉しておくことができる。
The presser 4 is elastically deformable and self-recoverable from the deformation, and a linear metal strand 41 is used as a core material. The strand 41 is not harmful to the human body, and is difficult to slip and soft when contacted. The pipe 3 is covered with a covering tube 42 made of a fluororesin or the like, and both end portions are inserted into the pipe lumen from the through hole 310 of the tip end 31 of the pipe 3, and one end portion is the tip end 31. The other end is extended through a pipe lumen to a slide base 52 of the hand operating portion 5 to be described later and connected to form a tip portion in a ring shape. As a result, the size of the formed ring (pressor 4) can be enlarged or reduced in conjunction with the slide of the slide base 52. The size of the pressing element 4 can be set to a desired size range (minimum reduction value, maximum expansion value). In this example, the ease of insertion into the Soraco port is taken into consideration. Then, the width outer diameter at the time of the minimum reduction is set to about 5 mm which is equal to the outer diameter of the pipe 3 (the length direction is about 6 mm for reference), and the size capable of easily closing the suture in the internal space 9 The width inner diameter at the time of maximum expansion is about 7 mm, and the width outer diameter is about 10 mm (the outer diameter in the length direction is about 13 mm for reference).
In addition, since the presser 4 can be expanded and contracted and uses a metal strand 41, when inserting into the thoracic cavity, the outer diameter is reduced or the presser 4 is crushed to reduce the diameter ( It can be inserted through Soracoport or small incision by elastic deformation), and after insertion into the thoracic cavity, the diameter is expanded or it is naturally restored to its original ring shape (self-restoration), which is large enough for the procedure The space 9 can be secured, and the instrument can be adapted for thoracoscopic assisted surgery. In addition, as an elastic material, there is a moderate flexibility that allows the ring to be expanded and contracted by hand operation, a diameter that can be inserted into a Soraco port, etc., and self-restoration to the original shape within the thoracic cavity. As long as it has moderate strength capable of functioning as a presser when pressing the lung surface, it is not limited to the metal strand of this embodiment, for example, a superelastic alloy fine wire, a coil spring, etc. It may be like a spring material.
Further, the presser 4 in this example does not adopt a configuration having an inclination angle with respect to the pipe 3 as in the first embodiment, but a stranded wire 41 having appropriate elasticity (flexibility). And the covering tube 42, the pressing element 4 can be bent at any angle according to the magnitude and direction of the external force (pressing) from the hand operating section 5 when pressing the lung surface. By this operation, the angle with the pipe 3 can be varied. As a result, it is possible to press the entire pressing surface of the pressing element 4 against the lung surface according to the force applied and the direction applied to the hand operating section 5, and a shape that can be easily inserted into a Soraco port or the like in a natural state. It has become. The means for changing the inclination angle of the presser with respect to the lot by hand operation can be a known mechanical means, but the device is complicated and expensive, and may be provided as necessary.
On the other hand, by covering the stranded wire 41 with a covering tube 42 that is not harmful to the human body and has a slippage difficulty and flexibility at the time of contact, the direct contact portion to the lung surface becomes soft, and contact Contact stability can be improved by increasing the area.
Furthermore, the lung surface contact portion of the coated tube 42 is provided with unevenness as a means for preventing slippage or roughened to ensure that the lung surface that has become slippery with physiological saline or the like is in a specific position. Can be captured.

手元操作部5は、パイプ3の手元側に備える把持部および前記押圧子4を手元から操作するための操作部として機能し、前記パイプ3の後端に接続される樹脂成形品よりなるロット基51と、前記押圧子4から延設された端部と連結される樹脂成形品よりなるスライド基52より構成し、本例においては、ロット基51の内腔にスライド基52を嵌め込んで形成した。
そして、ロット基51には、軸方向に沿ってスリット510(本例においては長さ15mm)が設けられ、一方、スライド基52には、該スリット510に嵌合する突起として形成されるストッパー520が設けられ、スリット510内をストッパー520が可動することで、スライド基52がロット基51をスライドの長さの範囲で前後に摺動可能に形成され、スライド基52と押圧子4の一端部が連結していることにより、スライド基52の摺動に連動して押圧子4の大きさが拡縮される。即ち、ストッパー520がスリット510の最後端にあるとき、押圧子4は最小となり、スリット510の最先端にあるとき、最大となる。
本手元操作部を備えることにより、ソラコポートへの挿入時は押圧子を縮小した状態で容易に挿入することができ、一方、胸腔内での作業時は状況に応じて作業し易い所望の大きさに押圧子を設定して使用することができるため、一つのサイズのものを汎用的に活用することができる。
The hand operating section 5 functions as a gripping section provided on the hand side of the pipe 3 and an operating section for operating the presser 4 from the hand, and is a lot base made of a resin molded product connected to the rear end of the pipe 3. 51 and a slide base 52 made of a resin molded product connected to an end extending from the presser 4. In this example, the slide base 52 is fitted into the inner cavity of the lot base 51. did.
The lot base 51 is provided with a slit 510 (15 mm in this example) along the axial direction, while the slide base 52 is provided with a stopper 520 formed as a protrusion that fits into the slit 510. , And the stopper 520 is movable in the slit 510 so that the slide base 52 can be slid forward and backward within the range of the slide length. The slide base 52 and one end of the presser 4 are formed. Are connected, the size of the presser 4 is enlarged or reduced in conjunction with the sliding of the slide base 52. That is, when the stopper 520 is at the rearmost end of the slit 510, the pressing element 4 is minimum, and when the stopper 520 is at the forefront of the slit 510, it is maximum.
By providing this handy operation unit, when inserting into the Soraco port, the pusher can be easily inserted in a contracted state, while when working in the thoracic cavity, a desired size that is easy to work depending on the situation Since the presser can be set and used, a single size can be used for general purposes.

次に、第三の実施の形態によるデバイスの使用手段を簡単に説明する。
1.胸腔鏡補助下手術において、肺の部分切除の後、残存肺を生理食塩水に浸し、本器具の押圧子4を最小の状態(スライド基52を最も引いた状態 図4Aの状態)として、また、必要に応じて長さ方向に押し潰すように細径化した状態でソラコポート、あるいは、小切開創から本器具を挿入する。
2.押圧子4がソラコポート、あるいは、小切開創から胸腔内に突出したら、ロット基51を固定し、スライド基52を前進させて、押圧子4を所望の大きさまで拡開する。
3.肺内部に空気を送気し、胸腔鏡画像下に外部からの操作により、肺表面を該押圧子4で押圧し、気泡を指標としてエアリーク部分を特定する。
4.前記特定したエアリーク部を押圧子4の枠体内側の空間9に位置させ、該空間9内にリーク部があるか押圧して再確認する。
5.押圧子4をその場で固定し、エアリーク部を捕捉した状態で、該押圧子4の空間9内部のリーク部を縫合閉塞処置してエアリークを塞ぐ。
6.再度、押圧子を押圧してリークが無くなったことを確認する。
7.処置終了後、押圧子4を最小の状態として、ソラコポート、あるいは、小切開創を通して体外に取り出す。
Next, a means for using the device according to the third embodiment will be briefly described.
1. In thoracoscopically assisted surgery, after partial resection of the lung, the remaining lung is immersed in physiological saline, and the presser 4 of the device is in the minimum state (the state in which the slide base 52 is pulled most), and If necessary, the instrument is inserted through a Soraco port or a small incision wound in a state of being reduced in diameter so as to be crushed in the length direction.
2. When the pusher 4 protrudes from the Soraco port or small incision into the chest cavity, the lot base 51 is fixed, the slide base 52 is advanced, and the pusher 4 is expanded to a desired size.
3. Air is supplied to the inside of the lung, and the surface of the lung is pressed with the pressing element 4 by an external operation under the thoracoscopic image, and an air leak portion is specified using bubbles as an index.
4). The identified air leak portion is positioned in the space 9 inside the frame of the presser 4, and whether there is a leak portion in the space 9 is checked again.
5. In a state where the pressing element 4 is fixed on the spot and the air leak part is captured, the leak part inside the space 9 of the pressing element 4 is sutured and closed to close the air leak.
6). Again, confirm that the leak is gone by pressing the pressing element.
7). After the treatment is completed, the pusher 4 is taken out of the body through the Soraco port or a small incision with the minimum state.

本発明の第一の実施の形態を示す構成図。The block diagram which shows 1st embodiment of this invention. 前記形態の一部(押圧部)の拡大側面図。The enlarged side view of a part (pressing part) of the said form. 本発明の第二の実施の形態を示す構成図。The block diagram which shows 2nd embodiment of this invention. 本発明の第三の実施の形態を示す構成図。The block diagram which shows 3rd embodiment of this invention. 前記形態の一部(押圧部)の拡大図。The enlarged view of a part (pressing part) of the said form.

符号の説明Explanation of symbols

1. ロット
2. 押圧子
21. 超弾性合金
22. 被覆チューブ
3. パイプ
31. 先端チップ
310.通孔
4. 押圧子
41. 撚り線
42. 被覆チューブ
5. 手元操作部
51. ロット基
510.スリット
52. スライド基
520.ストッパー
1. Lot 2. Presser 21. Superelastic alloy 22. 2. Coated tube Pipe 31. Tip tip 310. Through hole 4. Presser 41. Stranded wire 42. 4. Coated tube Hand operation unit 51. Lot base 510. Slit 52. Slide base 520. stopper

Claims (6)

ロットの先端に押圧子を備えて構成し、該押圧子は、弾性変形、及び、自己復元が可能な材料を、柔軟性を備えた被覆チューブで被覆してなる、押圧子面内の空間を区画して囲むような環状、あるいは、一部を欠損した環状の枠体として形成され、肺の胸腔鏡補助手術のさい、肺表面を押圧することにより、肺からのエアリークの有無を確認し、該エアリーク部を補足しておくことを特徴とするシーリングテスト用鉗子。 A lot is provided with a pressing element at the tip of the lot, and the pressing element is a space in the pressing element surface that is formed by covering a material that can be elastically deformed and self-recovered with a covering tube having flexibility. It is formed as an annular frame that partitions and surrounds , or an annular frame that is partially missing , and during lung thoracoscopic assist surgery, by pressing the lung surface, confirm the presence or absence of air leak from the lung, A forceps for sealing test characterized by supplementing the air leak portion. 前記シーリングテスト用鉗子は、ロットの手元側に前記押圧子を可動する手元操作部を備える請求項1のシーリングテスト用鉗子。   The sealing test forceps according to claim 1, wherein the forceps for sealing test include a hand operation unit that moves the presser on a hand side of a lot. 前記押圧子は、超弾性合金、金属撚り線、あるいは、バネ材を含んで構成する請求項1乃至のいずれかのシーリングテスト用鉗子。 The forceps for a sealing test according to any one of claims 1 to 2 , wherein the pressing element includes a super elastic alloy, a metal stranded wire, or a spring material. 前記押圧子は、手元操作部からの操作により枠体の大きさを可変可能とした請求項1乃至のいずれかのシーリングテスト用鉗子。 The forceps for sealing test according to any one of claims 1 to 3 , wherein the size of the frame body can be changed by an operation from a hand operation unit. 前記押圧子は、操作部からの操作により前記ロットに対する傾斜角度を可変可能とした請求項1乃至のいずれかのシーリングテスト鉗子。 The sealing test forceps according to any one of claims 1 to 4 , wherein the pressing element can change an inclination angle with respect to the lot by an operation from an operation unit. 前記押圧子の肺表面接触部には、滑り防止手段を備える請求項1乃至のいずれかのシーリングテスト鉗子。 The sealing test forceps according to any one of claims 1 to 5 , further comprising a slip prevention means at a lung surface contact portion of the presser.
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CA2197614C (en) * 1996-02-20 2002-07-02 Charles S. Taylor Surgical instruments and procedures for stabilizing the beating heart during coronary artery bypass graft surgery
JP4059579B2 (en) * 1998-10-16 2008-03-12 オリンパス株式会社 Surgical instruments
JP2005237398A (en) * 2004-02-24 2005-09-08 Hakko Co Ltd Retractor
JP4262624B2 (en) * 2004-03-30 2009-05-13 株式会社八光 Organ exclusion device

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