JP5669640B2 - 耐久金属インク調合用添加剤 - Google Patents
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Description
(a) 絶縁層と、
(b) ゲート電極と、
(c) 半導体層と、
(d) ソース電極と、
(e) ドレイン電極とを備え、
絶縁層とゲート電極と半導体層とソース電極とドレイン電極は、ゲート電極と半導体層とが共に絶縁層に接触しかつソース電極とドレイン電極とが共に半導体層に接触している限り、任意の順序であり、
ソース電極とドレイン電極とゲート電極のうちの少なくとも1つを、金属ナノ粒子とシリコン変性ポリアクリレート化合物とを含む溶液を用意する工程と、基板上に溶液を析出させる工程と、基板上の溶液を約100℃から約200℃の温度に加熱し、基板上に導電性機能部品を形成する工程とにより形成する。
25gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの25g混合物(ISOPAR G=16.67gとテルピネオール=8.33g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に5μmフィルタを介して濾過した。0.02mgのSILCLEAN 3700を2gのインク組成物に添加し、生成混合物を形成した。生成混合物は、実験室加震機(IKA MS2 Minishaker)上に5から10分載置した。
1gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの1g混合物(ISOPAR G=0.67gとテルピネオール=0.33g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に1μmフィルタを介して濾過した。6.8mgのSILCLEAN 3700を0.54gのインク組成物に添加し、生成混合物を形成した。生成混合物は、実験室加震機(IKA MS2 Minishaker)上に5から10分載置した。
1gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの1g混合物(ISOPAR G=0.67gとテルピネオール=0.33g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に1μmフィルタを介して濾過した。8mgのSILCLEAN 3700を0.58gのインク組成物に添加し、生成混合物を形成した。生成混合物は、実験室加震機(IKA MS2 Minishaker)上に5から10分載置した。
1gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの1g混合物(ISOPAR G=0.67gとテルピネオール=0.33g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に1μmフィルタを介して濾過した。8mgのSILCLEAN 3700を0.8gのインク組成物に添加し、生成混合物を形成した。生成混合物は、実験室加震機(IKA MS2 Minishaker)上に5から10分載置した。
12.5gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの12.5g混合物(ISOPAR G=8.33gとテルピネオール=4.17g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に5μmフィルタを介して濾過した。9.3mgのSILCLEAN 3700を0.93gのインク組成物に添加し、生成混合物を形成した。生成混合物は、実験室加震機(IKA MS2 Minishaker)上に5から10分載置した。
0.60gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの0.60g混合物(ISOPAR G=16.67gとテルピネオール=8.33g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に0.22μmフィルタを介して濾過した。
1gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの1g混合物(ISOPAR G=0.67gとテルピネオール=0.33g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に1μmフィルタを介して濾過した。
1gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの1g混合物(ISOPAR G=0.67gとテルピネオール=0.33g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に1μmフィルタを介して濾過した。
1gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの1g混合物(ISOPAR G=0.67gとテルピネオール=0.33g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に1μmフィルタを介して濾過した。
12.5gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの12.5g混合物(ISOPAR G=8.33gとテルピネオール=4.17g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に5μmフィルタを介して濾過した。
インク組成物Kは、評価1のインク組成物Dと全く同一である。前記した如く、銀ナノ粒子の細線は炉内で140℃で10分にわたり加熱し、銀ナノ粒子を焼鈍し、Veeco Dektak 6M Surface Profilerを用いて計測される約133nmの厚みと77μmの幅を有する輝く鏡状の細線を形成した。焼鈍銀線の平均導電率は、KEITHLEY 4200−SCS 2点プローブによる計測では5.9×104S/cmであった。
1gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの1g混合物(ISOPAR G=0.67gとテルピネオール=0.33g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に1μmフィルタを介して濾過した。30mgのSILCLEAN 3700を0.8gのインク組成物に添加し、生成混合物を形成した。生成混合物は、実験室加震機(IKA MS2 Minishaker)上に5から10分載置した。
インク組成物Mは、評価1のインク組成物Iと全く同一である。前記した如く、銀ナノ粒子の細線は炉内で140℃で10分にわたり加熱し、銀ナノ粒子を焼鈍し、Veeco Dektak 6M Surface Profilerを用いて計測される約107nmの厚みと91μmの幅を有する輝く鏡状の細線を形成した。焼鈍銀線の平均導電率は、KEITHLEY 4200−SCS 2点プローブによる計測では6.7×104S/cmであった。
インク組成物Nは、評価1のインク組成物Eと全く同一である。前記した如く、銀ナノ粒子の細線は炉内で140℃で10分にわたり加熱し、銀ナノ粒子を焼鈍し、Veeco Dektak 6M Surface Profilerを用いて計測される約55nmの厚みと173μmの幅を有する輝く鏡状の細線を形成した。焼鈍銀線の平均導電率は、KEITHLEY 4200−SCS 2点プローブによる計測では5.7×103S/cmであった。
12.5gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの12.5g混合物(ISOPAR G=8.33gとテルピネオール=4.17g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に5μmフィルタを介して濾過した。20mgのSILCLEAN 3700を1gのインク組成物に添加し、生成混合物を形成した。生成混合物は、実験室加震機(IKA MS2 Minishaker)上に5から10分載置した。
12.5gの銀ナノ粒子(2X粉末)をISOPAR Gとテルピネオールの12.5g混合物(ISOPAR G=8.33gとテルピネオール=4.17g)中に分散させ、インク組成物を形成した。インク組成物は温度38〜40℃で3時間にわたり混合し、続いて包装前に5μmフィルタを介して濾過した。34mgのSILCLEAN 3700を1,1gのインク組成物に添加し、生成混合物を形成した。生成混合物は、実験室加震機(IKA MS2 Minishaker)上に5から10分載置した。
インク組成物Qは、評価1のインク組成物Jと全く同一である。前記した如く、銀ナノ粒子の細線は炉内で140℃で10分にわたり加熱し、銀ナノ粒子を焼鈍し、Veeco Dektak 6M Surface Profilerを用いて計測される約54nmの厚みと232μmの幅を有する輝く鏡状の細線を形成した。平均導電率1.4×104S/cmは、KEITHLEY 4200−SCS 2点プローブにより計測した。
Claims (2)
- 金属ナノ粒子と、ヒドロキシル官能基を有するシリコン変性ポリアクリレート化合物と、安定剤と、溶剤とを含み、
前記金属ナノ粒子及び前記ポリアクリレート化合物は、前記溶剤中に安定的に分散され、前記安定剤は、1−ヘキサデシルアミンであり、前記金属ナノ粒子の表面に物理的あるいは化学的に関連付けられる、組成物。 - 基板上に導電性機能部品を形成する方法であって、
金属ナノ粒子とヒドロキシル官能基を有するシリコン変性ポリアクリレート化合物と安定剤と溶剤とを含み、前記金属ナノ粒子及び前記ポリアクリレート化合物は、前記溶剤中に安定的に分散され、前記安定剤は、1−ヘキサデシルアミンであり、前記金属ナノ粒子の表面に物理的あるいは化学的に関連付けられる液体組成物を用意する工程と、
液体組成物を基板上に析出させ、析出機能部品を形成する工程と、
基板上の析出機能部品を100℃から200℃の温度に加熱し、基板上に導電性機能部品を形成する工程とを含む、方法。
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