JP5610200B2

JP5610200B2 - Active energy ray-curable resin composition for casting and optical component

Info

Publication number: JP5610200B2
Application number: JP2010133082A
Authority: JP
Inventors: 陽一浜野; 古川　浩二; 浩二古川
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp; Mitsubishi Rayon Co Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp; Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority date: 2010-06-10
Filing date: 2010-06-10
Publication date: 2014-10-22
Anticipated expiration: 2030-06-10
Also published as: JP2011256307A

Description

本発明は、注型用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に関するものである。また本発明は、基材上に前記組成物が積層されたキーシートやプランジャー等の光学部品に関するものである。 The present invention relates to an active energy ray-curable resin composition for casting. The present invention also relates to an optical component such as a key sheet or a plunger in which the composition is laminated on a substrate.

注型用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、強靭性、柔軟性、耐擦傷性、耐薬品性等の優れた特性を持たせることが可能であり、更に活性エネルギー線により短時間で重合により硬化する特性を持ち、一般的に透明性に優れるという点で、特に光学部品の量産に用いられている。 The active energy ray-curable resin composition for casting can have excellent properties such as toughness, flexibility, scratch resistance, and chemical resistance, and can be polymerized in a short time with active energy rays. In particular, it is used for mass production of optical components in that it has a curing property and is generally excellent in transparency.

近年、携帯電話等の電子機器において機器の薄型化のために、特にシート状またはフィルム状の透明プラスチック基材上に樹脂重合物からなる微細で複雑な凹凸表面形状を形成した部品が用いられている。例えば携帯電話のキーに相当する部分に、凹凸形状を設けた樹脂賦型物（以下、「キーシート」という）や、携帯電話のキー裏面にクッション材として、凸形状を設けた樹脂賦型物（以下、「プランジャー」という）を用いることが挙げられる。このような賦型物には耐屈曲性、耐光性試験後の低黄変性および基材への密着性が求められている。 In recent years, in order to reduce the thickness of electronic devices such as mobile phones, components having a minute and complicated uneven surface shape made of a resin polymer on a sheet-like or film-like transparent plastic substrate have been used. Yes. For example, a resin shaped article provided with a concavo-convex shape in a portion corresponding to a key of a cellular phone (hereinafter referred to as “key sheet”), or a resin shaped article provided with a convex shape as a cushioning material on the back surface of the key of a cellular phone (Hereinafter referred to as “plunger”). Such shaped products are required to have low yellowing after adhesion and light resistance tests and adhesion to a substrate.

キーシートやプランジャーの製造方法としては、表面に複数の凹部が形成された円筒状またはロール状の版体をその軸回りに回転させながら、凹部に活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を充填し、透明プラスチック基材でラミネートした後、当該組成物に活性エネルギー線を照射してこれを硬化させ、版体から取り出すことにより賦型物を製造する方法が特許文献１により開示されている。しかし、この文献で用いられている活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、耐光性試験において劣化し、基材との密着性が低下するといった問題がある。一方、特許文献２には、活性エネルギー線硬化型塗料組成物に紫外線吸収剤を添加することでその硬化物と基材との密着性を高めることが開示されている。 As a method for manufacturing a key sheet or a plunger, a cylindrical or roll plate having a plurality of recesses formed on the surface is rotated around its axis, while the recesses are filled with an active energy ray-curable resin composition. Patent Document 1 discloses a method for producing a shaped product by laminating with a transparent plastic substrate, irradiating the composition with active energy rays, curing it, and taking it out of the plate. However, the active energy ray-curable resin composition used in this document has a problem that it deteriorates in a light resistance test and the adhesion to a substrate is lowered. On the other hand, Patent Document 2 discloses that the adhesion between the cured product and the substrate is enhanced by adding an ultraviolet absorber to the active energy ray-curable coating composition.

特開２００８−２４８０３号公報JP 2008-24803 A 特開２００９−７４０２８号公報JP 2009-74028 A

しかしながら、特許文献２の活性エネルギー線硬化型塗料組成物は、重合性官能基を多く含んでいるためにその硬化物の耐屈曲性が低いことからキーシートやプランジャー用途には不適当であった。 However, the active energy ray-curable coating composition of Patent Document 2 contains a large number of polymerizable functional groups, so that the cured product has low bending resistance, and thus is not suitable for key sheet or plunger applications. It was.

従って、本発明は得られる硬化物が耐屈曲性、低黄変性および基材への密着性を有する注型用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、並びに耐屈曲性、低黄変性および基材への密着性を有する硬化物が基材上に積層された光学部品を提供することを目的とする。 Therefore, the present invention provides an active energy ray-curable resin composition for casting in which the obtained cured product has bending resistance, low yellowing and adhesion to a substrate, and bending resistance, low yellowing and a substrate. An object of the present invention is to provide an optical component in which a cured product having the above adhesiveness is laminated on a substrate.

本発明の要旨は、ポリイソシアネート、ポリオールおよびヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートから合成されるウレタンポリ（メタ）アクリレート（Ａ）１５〜６５質量％、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルモルホリンおよびアダマンチル（メタ）アクリレートから選ばれる少なくとも１種の含環構造単官能モノマー（Ｂ）１５〜６５質量％、並びにウレタンポリ（メタ）アクリレート（Ａ）および含環構造単官能モノマー（Ｂ）以外の重合性成分（Ｃ）０〜７０質量％を含む重合性成分と、重合性成分１００質量部に対して、最大吸収波長が３００〜３２０ｎｍの範囲にある紫外線吸収剤（Ｄ）０．１〜５質量部、並びに２,４,６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイドおよびビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイドの少なくとも一方の化合物（Ｅ）０．０１〜５質量部を含む注型用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物である。 The gist of the present invention is urethane poly (meth) acrylate (A) 15 to 65% by mass synthesized from polyisocyanate, polyol and hydroxyalkyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate. , Dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxyethyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, (meth) acryloylmorpholine and adamantyl (meth) acrylate 15 to 65% by mass of the ring-containing structure monofunctional monomer (B) and 0 to 70% by mass of the polymerizable component (C) other than the urethane poly (meth) acrylate (A) and the ring-containing structure monofunctional monomer (B). Including 0.1 to 5 parts by mass of the polymerizable component and the ultraviolet absorber (D) having a maximum absorption wavelength in the range of 300 to 320 nm with respect to 100 parts by mass of the polymerizable component, and 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenyl A casting active energy ray-curable resin composition containing 0.01 to 5 parts by mass of at least one compound (E) of phosphine oxide and bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide.

また、本発明の要旨は、基材上に前述の注型用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化物が積層された光学部品である。 The gist of the present invention is an optical component in which a cured product of the above-mentioned casting active energy ray-curable resin composition is laminated on a base material.

本発明の注型用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、得られる硬化物が耐屈曲性、低黄変性および基材への密着性を有するという点で、活性エネルギー線での注型重合による基材、特に、プラスチックフィルム基材上への賦型に非常に適している。 The active energy ray-curable resin composition for casting of the present invention is obtained by casting polymerization with active energy rays in that the resulting cured product has bending resistance, low yellowing and adhesion to a substrate. It is very suitable for shaping on substrates, in particular plastic film substrates.

［樹脂組成物］
本発明の注型用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（以下、単に「樹脂組成物」ともいう）は、ポリイソシアネート、ポリオールおよびヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートから合成されるウレタンポリ（メタ）アクリレート（Ａ）（以下「（Ａ）成分」という）、含環構造単官能モノマー（Ｂ）（以下「（Ｂ）成分」という）、最大吸収波長が３００〜３２０ｎｍの範囲にある紫外線吸収剤（Ｄ）（以下「（Ｄ）成分」という）、並びに２,４,６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイドおよびビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイドの少なくとも一方の化合物（Ｅ）（以下「（Ｅ）成分」という）を含む。 [Resin composition]
The casting active energy ray-curable resin composition for casting of the present invention (hereinafter also simply referred to as “resin composition”) is a urethane poly (meth) acrylate synthesized from polyisocyanate, polyol and hydroxyalkyl (meth) acrylate ( A) (hereinafter referred to as “component (A)”), ring-containing monofunctional monomer (B) (hereinafter referred to as “component (B)”), ultraviolet absorber (D) having a maximum absorption wavelength in the range of 300 to 320 nm (Hereinafter referred to as “component (D)”) and at least one compound (E) of 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide and bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide (hereinafter “ (E) component ”).

［ウレタンポリ（メタ）アクリレート（Ａ）］
本発明の樹脂組成物は、その硬化物に基材との密着性や耐屈曲性を持たせるため、（Ａ）成分であるウレタンポリ（メタ）アクリレート（Ａ）を含有する。（Ａ）成分は、以下に説明するポリイソシアネート（ａ１）と、ポリオール（ａ２）、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）との反応により得られる。 [Urethane poly (meth) acrylate (A)]
The resin composition of the present invention contains urethane poly (meth) acrylate (A), which is the component (A), in order to give the cured product adhesion to the substrate and bending resistance. The component (A) is obtained by reacting the polyisocyanate (a1) described below with the polyol (a2) and the hydroxyalkyl (meth) acrylate (a3).

［ポリイソシアネート（ａ１）］
ポリイソシアネート（ａ１）（以下「（ａ１）成分」という）の具体例としては、トリレンジイソシアネート、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジントリイソシアネート等が挙げられる。更に、これらのポリイソシアネート化合物と、アミノ基、水酸基、カルボキシル基、水等の活性水素原子を少なくとも２個有する化合物との反応により得られるポリイソシアネート化合物、または前記のポリイソシアネート化合物の３量体〜５量体等を用いることもできる。これらの中で、得られる（Ａ）成分の粘度が低く、樹脂組成物を注型する際の作業性が向上する点や、樹脂組成物の硬化物（以下、単に「硬化物」ともいう）の低黄変性という点で、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートが好ましい。 [Polyisocyanate (a1)]
Specific examples of the polyisocyanate (a1) (hereinafter referred to as “component (a1)”) include tolylene diisocyanate, methylcyclohexane diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, hydrogenated xylylene. Examples include diisocyanate, dimer acid diisocyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, and lysine triisocyanate. Furthermore, a polyisocyanate compound obtained by reacting these polyisocyanate compounds with a compound having at least two active hydrogen atoms such as an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, and water, or a trimer of the polyisocyanate compound described above A pentamer or the like can also be used. Among these, the viscosity of the component (A) obtained is low, the workability when casting the resin composition is improved, and a cured product of the resin composition (hereinafter also simply referred to as “cured product”) Of these, isophorone diisocyanate and dicyclohexylmethane diisocyanate are preferable.

［ポリオール（ａ２）］
ポリオール（ａ２）（以下「（ａ２）成分」という）の具体例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、メチルペンタンジオール、２，４−ジエチルペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステル、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、シクロヘキサンジオール、水添ビスフェノールＡ、スピログリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、グリセロール等の単量体またはこれらの単量体から選ばれる少なくとも１種から構成されるポリアルキレンポリオール、前記単量体にε−カプロラクトン等のラクトン類を付加したポリカプロラクトンポリオール、前記単量体とアルキレンカーボネート、ジアルキルカーボネート、ジアリールカーボネート等の炭酸エステルのエステル交換反応により得られるポリカーボネートポリオール等が使用可能である。これらは一種単独で、または二種以上を併用して用いることができる。これらの中で、硬化物に耐屈曲性を付与するという点や、得られる（Ａ）成分の粘度が低く、樹脂組成物を注型する際の作業性が向上する点で、ポリアルキレンポリオール、ポリカプロラクトンポリオールが好ましい。 [Polyol (a2)]
Specific examples of the polyol (a2) (hereinafter referred to as “component (a2)”) include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6 -Hexanediol, methylpentanediol, 2,4-diethylpentanediol, neopentyl glycol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, hydroxypivalic acid neopentyl glycol ester, 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,2 A monomer such as cyclohexanedimethanol, 1,3-cyclohexanedimethanol, cyclohexanediol, hydrogenated bisphenol A, spiroglycol, trimethylolpropane, pentaerythritol, glycerol or the like, or at least one selected from these monomers It is obtained by transesterification of the above monomer with a carbonate such as alkylene carbonate, dialkyl carbonate, diaryl carbonate and the like, polycaprolactone polyol obtained by adding a lactone such as ε-caprolactone to the monomer. The polycarbonate polyol etc. which can be used can be used. These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. Among these, in terms of imparting bending resistance to the cured product, and the viscosity of the obtained component (A) is low, and the workability when casting the resin composition is improved, the polyalkylene polyol, Polycaprolactone polyol is preferred.

［ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）］
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）（以下「（ａ３）成分」という）の具体例としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート等のヒドロキシル基含有（メタ）アクリレート；それらのカプロラクトン変性品やアルキルオキサイド変性品等に代表されるヒドロキシル基含有（メタ）アクリレート変性品；ブチルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、グリシジル（メタ）アクリレート等のモノエポキシ化合物と（メタ）アクリル酸との付加反応物等が挙げられる。これらの中で、得られる（Ａ）成分の粘度が低く、樹脂組成物を注型する際の作業性が向上するという点で、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートが好ましい。 [Hydroxyalkyl (meth) acrylate (a3)]
Specific examples of the hydroxyalkyl (meth) acrylate (a3) (hereinafter referred to as “component (a3)”) include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and 2-hydroxybutyl (meth). Hydroxyl group-containing (meth) acrylates such as acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, and pentaerythritol tri (meth) acrylate; typical of these caprolactone modified products and alkyl oxide modified products Hydroxyl group-containing (meth) acrylate modified products such as addition reaction products of monoepoxy compounds such as butyl glycidyl ether, 2-ethylhexyl glycidyl ether, glycidyl (meth) acrylate and (meth) acrylic acid. It is. Among these, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is preferable in that the viscosity of the component (A) to be obtained is low and workability when casting the resin composition is improved.

（ａ１）成分、（ａ２）成分および（ａ３）成分から（Ａ）成分を合成する方法は、従来知られる各種の方法に従って行なうことができる。例えば、３０〜９０℃に加温した（ａ１）成分とジブチル錫ジラウレート等の触媒との混合物中に、（ａ２）成分を２〜６時間かけて滴下し、さらに１〜３時間反応させ、（ａ３）成分を１〜３時間かけて滴下し、さらに１〜３時間反応させることにより、（Ａ）成分を合成できる。（Ａ）成分の合成に用いる（ａ１）成分、（ａ２）成分および（ａ３）成分の使用量は、（（ａ１）成分のイソシアネート基総数）／（（ａ２）成分および（ａ３）成分のヒドロキシル基総数）が０．５以上かつ１．０以下となる条件を満足するように設定することが好ましい。この値を０．５以上にすることによって、硬化物に基材への密着性を付与することができる。一方、この値を１．０以下にすることによって、イソシアネート基の反応率が高くなり、樹脂組成物の貯蔵安定性を向上させることができる。この条件の特に好ましい範囲は０．９以上かつ１．０以下である。 The method of synthesizing the component (A) from the component (a1), the component (a2) and the component (a3) can be performed according to various conventionally known methods. For example, in a mixture of the component (a1) heated to 30 to 90 ° C. and a catalyst such as dibutyltin dilaurate, the component (a2) is dropped over 2 to 6 hours, and further reacted for 1 to 3 hours. The component (A) can be synthesized by dropping the component a3) over 1 to 3 hours and further reacting for 1 to 3 hours. The amount of the (a1) component, (a2) component and (a3) component used for the synthesis of the component (A) is (the total number of isocyanate groups in the (a1) component) / (hydroxyl of the (a2) component and (a3) component. The total number of groups is preferably set so as to satisfy the condition of 0.5 or more and 1.0 or less. By setting this value to 0.5 or more, adhesion to the substrate can be imparted to the cured product. On the other hand, by making this value 1.0 or less, the reaction rate of the isocyanate group is increased, and the storage stability of the resin composition can be improved. A particularly preferable range of this condition is 0.9 or more and 1.0 or less.

（Ａ）成分の重量平均分子量の下限に関しては、５００以上が好ましく、更には２,０００以上であることがより好ましい。また、（Ａ）成分の重量平均分子量の上限に関しては４０,０００以下が好ましく、更には２０,０００以下がより好ましい。前記の各下限値は、得られる硬化物の耐屈曲性の点で意義がある。また、前記の各上限値は、粘度を低くして注型作業性を向上する点で意義がある。また、（Ａ）成分は、ウレタンジ（メタ）アクリレートであることが好ましい。これは、良好な硬化性を得るという点で意義がある。 (A) About the minimum of the weight average molecular weight of a component, 500 or more are preferable, and it is more preferable that it is 2,000 or more further. Further, the upper limit of the weight average molecular weight of the component (A) is preferably 40,000 or less, more preferably 20,000 or less. Each of the above lower limits is significant in terms of the bending resistance of the resulting cured product. Moreover, each said upper limit is significant at the point which makes a viscosity low and improves casting workability | operativity. The component (A) is preferably urethane di (meth) acrylate. This is significant in that good curability is obtained.

本発明の樹脂組成物において、（Ａ）成分の配合量は、（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む全ての重合性成分中、１５〜６５質量％であり、２５〜５５質量％が好ましい。前記各下限値は、耐屈曲性が良く、基材との密着性が良い硬化物を得る点で意義がある。また前記各上限値は、樹脂組成物の粘度を低くして注型作業性を向上する点で意義がある。本明細書において、「（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む全ての重合性成分」とは、（Ａ）成分および（Ｂ）成分、並びに任意成分である（Ａ）成分および（Ｂ）成分以外の重合性成分（Ｃ）のことをいう。 In the resin composition of the present invention, the blending amount of the component (A) is 15 to 65% by mass and preferably 25 to 55% by mass in all polymerizable components including the component (A) and the component (B). . Each of the lower limit values is significant in that a cured product having good bending resistance and good adhesion to the substrate is obtained. Each upper limit is significant in terms of improving the casting workability by lowering the viscosity of the resin composition. In this specification, “all polymerizable components including the component (A) and the component (B)” are the components (A) and (B), and optional components (A) and (B). It means the polymerizable component (C) other than.

［含環構造単官能モノマー（Ｂ）］
本発明の樹脂組成物は、（Ｂ）成分である含環構造単官能モノマー（Ｂ）を含有する。この（Ｂ）成分は、硬化物の耐屈曲性、基材との密着性を向上させる作用を奏する。 [Ring-containing monofunctional monomer (B)]
The resin composition of this invention contains the ring-containing structure monofunctional monomer (B) which is (B) component. This (B) component has the effect | action which improves the bending resistance of hardened | cured material, and adhesiveness with a base material.

（Ｂ）成分の具体例としては、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルモルホリンおよびアダマンチル（メタ）アクリレートが挙げられる。
Specific examples of the component (B), cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl oxyethyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate , isobornyl (meth) acrylate, (meth) acryloyl morpholine and adamantyl (meth) acrylate.

本発明の樹脂組成物において、（Ｂ）成分の配合量は、（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む全ての重合性成分中、１５〜６５質量％であり、２５〜５５質量％が好ましい。前記各下限値は、樹脂重合物の基材との密着性、耐屈曲性を向上する点で意義がある。また前記各上限値は、良好な硬化性を得るという点で意義がある。 In the resin composition of the present invention, the blending amount of the component (B) is 15 to 65% by mass and preferably 25 to 55% by mass in all polymerizable components including the component (A) and the component (B). . Each said lower limit is significant at the point which improves the adhesiveness with a base material of a resin polymer, and bending resistance. Each upper limit is significant in that good curability is obtained.

［（Ａ）成分および（Ｂ）成分以外の重合性成分（Ｃ）］
本発明の樹脂組成物は必要に応じ、（Ａ）成分および（Ｂ）成分以外の重合性成分（Ｃ）（以下「（Ｃ）成分」という）を任意に配合してもよい。（Ｃ）成分としては（メタ）アクリロイルオキシ基を少なくとも１つ有する重合性成分が好ましい。 [Polymerizable component (C) other than component (A) and component (B)]
The resin composition of this invention may mix | blend polymeric components (C) (henceforth "(C) component") other than (A) component and (B) component as needed. The component (C) is preferably a polymerizable component having at least one (meth) acryloyloxy group.

（Ｃ）成分の具体例としては、アクリルアミド、７−アミノ−３,７−ジメチルオクチル（メタ）アクリレート、イソブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、エチルジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｔ−オクチル（メタ）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メチルトリエチレンジグリコール（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジイルジメチレンジ（メタ）アクリレート、ビス（（メタ）アクリロキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート、トリス（（メタ）アクリロキシエチル）イソシアヌレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ポリエステルジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦジ（メタ）アクリレート等の単量体、またはこれらの単量体のポリアルキレンオキサイド付加物、ポリカプロラクトン付加物、ポリカーボネート付加物、（Ａ）成分以外のポリウレタンポリ（メタ）アクリレート、ポリウレタンモノ（メタ）アクリレート、ポリエポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらは、一種を単独で用いてもよいし、二種以上の混合系で用いてもよい。 Specific examples of the component (C) include acrylamide, 7-amino-3,7-dimethyloctyl (meth) acrylate, isobutoxymethyl (meth) acrylamide, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, ethyl diethylene glycol (meth) acrylate, t-octyl (meth) acrylamide, diacetone (meth) acrylamide, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) ) Acrylate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, methyltriethylene diglycol (meth) acrylate, ethylene glycol Rudi (meth) acrylate, triethylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, tricyclodecanediyldimethylene di (meth) acrylate, bis ((meth) acryloxyethyl) hydroxyethyl isocyanurate, tris ((meta ) Acryloxyethyl) isocyanurate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, polyester di (meth) acrylate, polyethylene Glycol di (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, bisphenol A di (meth) acrylate, hydrogenated bisphenol A monomer such as di (meth) acrylate, bisphenol F di (meth) acrylate, or polyalkylene oxide adduct, polycaprolactone adduct, polycarbonate adduct of these monomers, polyurethane other than component (A) Examples include poly (meth) acrylate, polyurethane mono (meth) acrylate, polyepoxy (meth) acrylate, and polyester (meth) acrylate. These may be used alone or in a mixture of two or more.

本発明の樹脂組成物において、（Ｃ）成分の配合量は、（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む全ての重合性成分中、０〜７０質量％であり、１０〜４０質量％が好ましい。 In the resin composition of the present invention, the blending amount of the component (C) is 0 to 70% by mass and preferably 10 to 40% by mass in all polymerizable components including the component (A) and the component (B). .

［紫外線吸収剤（Ｄ）］
本発明の樹脂組成物は、（Ｄ）成分である最大吸収波長が３００〜３２０ｎｍの範囲にある紫外線吸収剤（Ｄ）を含有する。この（Ｄ）成分は、硬化物と基材との密着性を向上させる作用を奏する。尚、この最大吸収波長は、任意の溶剤で希釈し、分光光度計を用いて、２９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲の透過率を測定することにより求めることができる。 [Ultraviolet absorber (D)]
The resin composition of this invention contains the ultraviolet absorber (D) which has the largest absorption wavelength which is (D) component in the range of 300-320 nm. This (D) component has the effect | action which improves the adhesiveness of hardened | cured material and a base material. The maximum absorption wavelength can be obtained by diluting with an arbitrary solvent and measuring the transmittance in the range of 290 nm to 500 nm using a spectrophotometer.

紫外線吸収剤（Ｄ）の具体例としては、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチルアミノベンゾエート（最大吸収波長：３１０ｎｍ）、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート（最大吸収波長：３１０ｎｍ）、１，４−ビス（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）ブタン（最大吸収波長：３１０ｎｍ）、エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（最大吸収波長：３０５ｎｍ）、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（最大吸収波長：３１０ｎｍ）、ジメチル（ｐ−メトキシベンジリデン）マロネート（最大吸収波長：３０５ｎｍ）、テトラエチル−２，２−（１，４−フェニレン−ジメチリデン）−ビスマロネート（最大吸収波長：３２０ｎｍ）、ｐ−ｔ−ブチルフェニルサリシレート（最大吸収波長：３１０ｎｍ）等が挙げられる。 Specific examples of the ultraviolet absorber (D) include 2-ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoate (maximum absorption wavelength: 310 nm), 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate (maximum absorption wavelength: 310 nm), 1,4- Bis (4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy) butane (maximum absorption wavelength: 310 nm), ethyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (maximum absorption wavelength: 305 nm), 2-ethylhexyl-2-cyano-3, 3-diphenyl acrylate (maximum absorption wavelength: 310 nm), dimethyl (p-methoxybenzylidene) malonate (maximum absorption wavelength: 305 nm), tetraethyl-2,2- (1,4-phenylene-dimethylidene) -bismalonate (maximum absorption wavelength: 320 nm), pt-butylphenyl salicylate (Maximum absorption wavelength: 310 nm), and the like.

本発明の樹脂組成物において、（Ｄ）成分の添加量は、（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む全ての重合性成分１００質量部に対して、０．１〜５質量部であり、０．５〜２．５質量部が好ましい。前記各下限値は、耐光性試験後の硬化物と基材との密着性という点で意義がある。また前記各上限値は、硬化物の透明性を確保する点で意義がある。 In the resin composition of the present invention, the addition amount of the component (D) is 0.1 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of all the polymerizable components including the component (A) and the component (B). 0.5-2.5 mass parts is preferable. Each of the lower limit values is significant in terms of adhesion between the cured product after the light resistance test and the substrate. Moreover, each said upper limit is significant at the point which ensures the transparency of hardened | cured material.

［活性エネルギー線重合開始剤（Ｅ）］
本発明の樹脂組成物は、２,４,６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイドおよびビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイドの少なくとも一方の化合物（Ｅ）（以下「（Ｅ）成分」という）を含有する。この（Ｅ）成分は、活性エネルギー線照射により樹脂組成物を重合により硬化させて硬化物を効率よく得る作用を奏する。 [Active energy ray polymerization initiator (E)]
The resin composition of the present invention comprises at least one compound (E) (hereinafter referred to as “(E) component” of 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide and bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide. "). This (E) component has the effect | action which hardens | cures a resin composition by superposition | polymerization by active energy ray irradiation, and obtains hardened | cured material efficiently.

本発明の樹脂組成物において、（Ｅ）成分の添加量は、（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む全ての重合性成分１００質量部に対して、０．０１〜５質量部であり、０．０５〜２．５質量部が好ましい。前記各下限値は、硬化物と基材との密着性を向上する点で意義がある。また前記各上限値は、硬化物の透明性を確保する点で意義がある。 In the resin composition of the present invention, the addition amount of the component (E) is 0.01 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of all the polymerizable components including the component (A) and the component (B). 0.05-2.5 mass parts is preferable. Each lower limit is significant in terms of improving the adhesion between the cured product and the substrate. Moreover, each said upper limit is significant at the point which ensures the transparency of hardened | cured material.

［その他の成分］
本発明の樹脂組成物は必要に応じ、添加剤として酸化防止剤、ブルーイング剤、顔料、消泡剤、熱安定剤、光安定剤、帯電防止剤、防曇剤、樹脂重合体、充填材、溶剤等を配合してもよい。 [Other ingredients]
If necessary, the resin composition of the present invention includes, as additives, an antioxidant, a bluing agent, a pigment, an antifoaming agent, a heat stabilizer, a light stabilizer, an antistatic agent, an antifogging agent, a resin polymer, and a filler. A solvent or the like may be blended.

酸化防止剤の具体例としては、ヒンダードフェノール化合物、有機ホスファイト化合物、有機ホスフォナイト化合物が挙げられる。 Specific examples of the antioxidant include hindered phenol compounds, organic phosphite compounds, and organic phosphonite compounds.

ブルーイング剤の具体例としては、通常、青系、紫系、緑系の顔料が挙げられる。さらに、必要に応じて赤系、橙系、茶系等の顔料を混合することによって、調色することができる。赤系、橙系、茶系等の顔料としては、アゾ系化合物、アントラキノン系化合物、キナクリドン系化合物、ペリレン系化合物等が挙げられる。 Specific examples of the bluing agent usually include blue, purple, and green pigments. Furthermore, the color can be adjusted by mixing pigments such as red, orange and brown as required. Examples of red, orange, and brown pigments include azo compounds, anthraquinone compounds, quinacridone compounds, and perylene compounds.

顔料の具体例としては、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら（赤色酸化鉄(III)）、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボンブラックが挙げられる。 Specific examples of pigments include yellow lead, zinc yellow, red bean (red iron (III) oxide), cadmium red, ultramarine blue, bitumen, chromium oxide green, cobalt green, amber, titanium black, synthetic iron black, and carbon black. It is done.

消泡剤の具体例としては、非シリコーン系消泡剤であるポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等のポリシロキサン系消泡剤や、非シリコーン系消泡剤であるアルキルメタクリレート、ポリアクリレート、アクリル酸共重合物等のアクリル酸系消泡剤や、ブタジエン共重合物系消泡剤、ミネラルオイル系消泡剤が挙げられる。 Specific examples of antifoaming agents include polysiloxanes that are non-silicone-based antifoaming agents, polysiloxane-based antifoaming agents such as fluorine-modified polysiloxane, alkyl methacrylates that are non-silicone-based antifoaming agents, polyacrylates, and acrylic acid. Examples include acrylic acid-based antifoaming agents such as copolymers, butadiene copolymer-based antifoaming agents, and mineral oil-based antifoaming agents.

熱安定剤の具体例としては、トリフェニルホスファイト、トリス（２，６−ジメチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（混合モノ−およびジ−ノニルフェニル）ホスファイト、ジメチルベンゼンホスホネート、トリメチルホスフェートが挙げられる。 Specific examples of heat stabilizers include triphenyl phosphite, tris (2,6-dimethylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, tris (mixed mono- and di-). Nonylphenyl) phosphite, dimethylbenzene phosphonate, trimethyl phosphate.

光安定剤の具体例としては、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート等のヒンダードアミン類が挙げられる。 Specific examples of the light stabilizer include bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis ( And hindered amines such as 1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate.

帯電防止剤の具体例としては、グリセロールモノステアレート、ステアリルスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムが挙げられる。 Specific examples of the antistatic agent include glycerol monostearate, sodium stearyl sulfonate, and sodium dodecylbenzene sulfonate.

防曇剤の具体例としては、グリセロール−１−メタクリロイルオキシエチルウレタン、グリセロール−１−メタクリロイルオキシプロピルウレタンが挙げられる。 Specific examples of the antifogging agent include glycerol-1-methacryloyloxyethyl urethane and glycerol-1-methacryloyloxypropyl urethane.

樹脂重合体の具体例としては、アクリル系樹脂、アクリロニトリル系樹脂、ブタジエン系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアミドイミド系樹脂、フェノール系樹脂等が挙げられる。 Specific examples of the resin polymer include acrylic resins, acrylonitrile resins, butadiene resins, urethane resins, polyester resins, polyamide resins, polyamideimide resins, phenol resins, and the like.

充填材の具体例としては、有機あるいは無機からなる微粒子、フィラーが挙げられる。微粒子、フィラーの具体例としては、シリカ、アルミナ、酸化チタン、石英粉、炭酸マグネシウム、炭酸カリウム、硫酸バリウム、マイカ、タルクが挙げられる。 Specific examples of the filler include organic or inorganic fine particles and filler. Specific examples of the fine particles and filler include silica, alumina, titanium oxide, quartz powder, magnesium carbonate, potassium carbonate, barium sulfate, mica, and talc.

溶剤の具体例としては、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、シクロヘキサン、シクロペンタン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メタノール、エタノール、ｎ−ブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｎ−アミル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルｎ−アミルケトン、シクロヘキサノン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、１,２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、エチレンカーボネートが挙げられる。溶剤の配合量は（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む全ての重合性成分の合計１００質量部あたり、１０質量部以下であることが好ましく、５質量部以下であることがさらに好ましい。 Specific examples of the solvent include n-hexane, n-heptane, n-octane, cyclohexane, cyclopentane, toluene, xylene, ethylbenzene, methanol, ethanol, n-butanol, ethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, ethyl acetate. , N-butyl acetate, n-amyl acetate, ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl n-amyl ketone, cyclohexanone, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, 1,2-dimethoxy Ethane, tetrahydrofuran, dioxane, N-methylpyrrolidone, dimethylformamide, di Examples include methylacetamide and ethylene carbonate. The blending amount of the solvent is preferably 10 parts by mass or less, more preferably 5 parts by mass or less, per 100 parts by mass in total of all polymerizable components including the component (A) and the component (B).

［樹脂組成物の硬化方法］
本発明の樹脂組成物は、注型重合により硬化させる。具体的には、鋳型内に樹脂組成物を流し込み、活性エネルギー線を照射することにより重合させて、所望形状に賦型された硬化物を得ることができる。また、鋳型の所望位置に基材を配置した状態で重合させれば、基材上に所望形状の硬化物を有する賦型物を得ることができる。 [Method of curing resin composition]
The resin composition of the present invention is cured by cast polymerization. Specifically, a cured product molded into a desired shape can be obtained by pouring the resin composition into a mold and polymerizing it by irradiating active energy rays. Moreover, if it superposes | polymerizes in the state which has arrange | positioned the base material in the desired position of a casting_mold | template, the molded article which has a hardened | cured material of a desired shape on a base material can be obtained.

特に、プラスチックフィルム等のプラスチック基材上へのモールドプリント賦型が好ましい。モールドプリント賦型とは、上面が開放された凹部を有する鋳型に樹脂組成物を流し込み、次いでその上面をプラスチック基材でシールし、活性エネルギー線を照射することにより樹脂組成物を重合させて、プラスチック基材上に所望形状の硬化物を一体成形し、その後脱型する方法である。 In particular, mold printing on a plastic substrate such as a plastic film is preferable. Mold printing molding is a process of pouring a resin composition into a mold having a recess with an open upper surface, then sealing the upper surface with a plastic substrate, and polymerizing the resin composition by irradiating active energy rays. In this method, a cured product having a desired shape is integrally formed on a plastic substrate, and then demolded.

プラスチック基材としては、透明プラスチックフィルムが好ましい。その場合は、基材面側から活性エネルギー線を照射できる。具体例としては、アクリル系、ポリカーボネート系、ポリエステル系および塩化ビニル系のプラスチックフィルムが挙げられる。また、基材には、予めプライマー、エッチング等の易付着処理を施すことが好ましい。 A transparent plastic film is preferable as the plastic substrate. In that case, an active energy ray can be irradiated from the substrate surface side. Specific examples include acrylic, polycarbonate, polyester, and vinyl chloride plastic films. In addition, it is preferable that the base material is subjected to easy adhesion treatment such as primer and etching in advance.

活性エネルギー線の照射源としては、例えば、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、ハロゲンランプ等が挙げられる。活性エネルギー線の照射量としては５００〜２，０００ｍＪ／ｃｍ^２の範囲であることが好ましい。 Examples of the active energy ray irradiation source include a high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, and a halogen lamp. The irradiation amount of active energy rays is preferably in the range of 500 to 2,000 mJ / cm ² .

［光学部品］
本発明の光学部品とは、電子機器のスイッチ、クッション部位や、製品表層の装飾、プリズムシート、フレネルレンズ、レンチキュラーレンズといったシート状レンズ、液晶テレビ等の前面パネルや拡散板、携帯電話部材等に用いられるキーシートやプランジャー等の透明部材等のことである。 [Optical parts]
The optical component of the present invention is a switch of an electronic device, a cushion part, a decoration of a product surface layer, a sheet lens such as a prism sheet, a Fresnel lens, a lenticular lens, a front panel or a diffusion plate of a liquid crystal television, a mobile phone member, etc. It is a transparent member such as a key sheet and a plunger used.

［キーシート］
本発明のキーシートとは、基材上に本発明の樹脂組成物の硬化物が積層されていることを特徴とする。このキーシートは、例えば、所定の位置（キーに相当する位置）に突起を有する硬化物層がプラスチック基材上に形成された賦型シートまたは賦型フィルムから成る。そして、このキー部分を押すと、内部回路の接点が硬化物層の突起の押圧により接続するように構成される。このようなキーシートは、特に、携帯電話機等の入力手段である複数のキーが集合配置された部分の薄型化に有用である。 [Key sheet]
The key sheet of the present invention is characterized in that a cured product of the resin composition of the present invention is laminated on a substrate. This key sheet is made of, for example, a molding sheet or a molding film in which a cured product layer having protrusions at predetermined positions (positions corresponding to keys) is formed on a plastic substrate. And when this key part is pressed, the contact of an internal circuit will be connected by the press of the protrusion of a hardened | cured material layer. Such a key sheet is particularly useful for thinning a portion where a plurality of keys as input means such as a cellular phone are collectively arranged.

［プランジャー］
本発明のプランジャーとは、基材上に本発明の樹脂組成物の硬化物が積層されていることを特徴とする。このプランジャーは、例えば、所定の位置（キーの裏側相当する位置）に突起を有する硬化物層がプラスチック基材上に形成された賦型シートまたは賦型フィルムから成る。そして、キー部分を押すと、内部回路の接点が硬化物層の突起の押圧により接続するように構成される。このようなプランジャーは、特に、携帯電話機等の入力手段である複数のキーが集合配置された部分の薄型化に有用である。 [Plunger]
The plunger of the present invention is characterized in that a cured product of the resin composition of the present invention is laminated on a substrate. This plunger is made of, for example, a molding sheet or a molding film in which a cured product layer having protrusions at predetermined positions (positions corresponding to the back side of the key) is formed on a plastic substrate. And when a key part is pressed, it is comprised so that the contact of an internal circuit may connect by the press of the protrusion of a hardened | cured material layer. Such a plunger is particularly useful for reducing the thickness of a portion where a plurality of keys as input means such as a mobile phone are collectively arranged.

以下、本発明について実施例を用いて説明する。なお、以下の記載において「部」は質量部を意味する。 Hereinafter, the present invention will be described using examples. In the following description, “part” means part by mass.

［合成例１］（ウレタンジアクリレート（Ａ１）の製造）
５リットルの４つ口フラスコに、イソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン(株)製、商品名デスモジュールＩ）２２０部、ジブチル錫ジラウレート（旭電化工業(株)製、商品名アデカスタブＢＴ−１１）０．１部を入れた。この混合物を７０℃とし、攪拌しながらポリカプロラクトンジオール（ダイセル化学(株)製、商品名プラクセル２０５）２６０部を４時間にわたって滴下した。さらに、ハイドロキノンモノメチルエーテル（川口化学工業(株)製、商品名ＭＱ）０．３部を加えた。この混合物を攪拌しながら２時間かけて７５℃まで昇温し、さらに攪拌しながら２−ヒドロキシエチルアクリレート（大阪有機化学(株)製、商品名ＨＥＡ）１２０部を２時間にわたって滴下した。滴下終了後、更に２時間反応を続行し、ウレタンジアクリレート（Ａ１）を得た。 [Synthesis Example 1] (Production of urethane diacrylate (A1))
In a 5-liter four-necked flask, 220 parts of isophorone diisocyanate (manufactured by Sumika Bayer Urethane Co., Ltd., trade name Desmodur I), dibutyltin dilaurate (manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., trade name ADK STAB BT-11) 0 . 1 part was added. The mixture was brought to 70 ° C., and 260 parts of polycaprolactone diol (manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., trade name: Plaxel 205) was added dropwise over 4 hours while stirring. Furthermore, 0.3 part of hydroquinone monomethyl ether (manufactured by Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd., trade name MQ) was added. The mixture was heated to 75 ° C. over 2 hours with stirring, and 120 parts of 2-hydroxyethyl acrylate (manufactured by Osaka Organic Chemical Co., Ltd., trade name HEA) was added dropwise over 2 hours while stirring. After completion of dropping, the reaction was further continued for 2 hours to obtain urethane diacrylate (A1).

ウレタンジアクリレート（Ａ１）のＧＰＣ（ＧｅｌＰｅｒｍｅａｔｉｏｎＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）による重量平均分子量（Ｍｗ）を、ＧＰＣシステム（東ソー(株)製、商品名ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ）を用いて以下の条件にて測定した。その結果、Ｍｗ３，６００であった。 The weight average molecular weight (Mw) of urethane diacrylate (A1) by GPC (Gel Permeation Chromatography) was measured using a GPC system (trade name HLC-8220GPC, manufactured by Tosoh Corporation) under the following conditions. As a result, Mw was 3,600.

カラム：「ＴＳＫ−ｇｅｌｓｕｐｅｒＨＺＭ−Ｍ」、「ＴＳＫ−ｇｅｌＨＺＭ−Ｍ」、「ＴＳＫ−ｇｅｌＨＺ２０００」、
溶離液：ＴＨＦ、
流量：０.３５ｍｌ／ｍｉｎ、
注入量：１０μｌ、
カラム温度：４０℃、
検出器：ＵＶ−８０２０。 Column: “TSK-gel superHZM-M”, “TSK-gel HZM-M”, “TSK-gel HZ2000”,
Eluent: THF,
Flow rate: 0.35 ml / min,
Injection volume: 10 μl,
Column temperature: 40 ° C
Detector: UV-8020.

［合成例２］（ウレタンジアクリレート（Ｘ１）の製造）
５リットルの４つ口フラスコに、２−ヒドロキシエチルアクリレート（大阪有機化学(株)製、商品名ＨＥＡ）２４０部、ジブチル錫ジラウレート（旭電化工業(株)製、商品名アデカスタブＢＴ−１１）０．１部、および、ハイドロキノンモノメチルエーテル（川口化学工業(株)製、商品名ＭＱ）０．２部を入れた。この混合物を６０℃とし、攪拌しながらイソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン(株)製、商品名デスモジュールＩ）２００部を４時間にわたって滴下した。滴下終了後、更に２時間反応を続行し、ウレタンジアクリレート（Ｘ１）を得た。そのＭｗは、５８０であった。 [Synthesis Example 2] (Production of urethane diacrylate (X1))
In a 5-liter four-necked flask, 240 parts of 2-hydroxyethyl acrylate (manufactured by Osaka Organic Chemical Co., Ltd., trade name HEA), dibutyltin dilaurate (manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., trade name ADK STAB BT-11) 0 0.1 part and 0.2 part of hydroquinone monomethyl ether (manufactured by Kawaguchi Chemical Co., Ltd., trade name MQ) were added. The mixture was brought to 60 ° C., and 200 parts of isophorone diisocyanate (manufactured by Sumika Bayer Urethane Co., Ltd., trade name Desmodur I) was added dropwise over 4 hours while stirring. After completion of the dropwise addition, the reaction was further continued for 2 hours to obtain urethane diacrylate (X1). Its Mw was 580.

［実施例１］
（１）樹脂組成物の調製：
（Ａ）成分としてウレタンジアクリレート（Ａ１）４０部、（Ｂ）成分としてアクリロイルモルホリン（(株)興人製、商品名ＡＣＭＯ）２０部およびテトラヒドロフルフリルアクリレート（大阪有機化学工業(株)製、商品名ＴＨＦＡ）２０部、（Ｃ）成分として、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート（東亜合成（株）製、商品名Ｍ−３２７）２０部、（Ｄ）成分として２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（ＢＡＳＦ社製、商品名ユビナール３０３９）１部、並びに（Ｅ）成分として２,４,６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド（ＢＡＳＦ社製、ルシリンＴＰＯ）０．５部を室温で混合攪拌して樹脂組成物を得た。 [Example 1]
(1) Preparation of resin composition:
(A) 40 parts of urethane diacrylate (A1) as component, 20 parts of acryloylmorpholine (trade name ACMO, manufactured by Kojin Co., Ltd.) and tetrahydrofurfuryl acrylate (manufactured by Osaka Organic Chemical Co., Ltd.) as component (B) 20 parts of product name THFA), 20 parts of caprolactone-modified tris (acryloxyethyl) isocyanurate (manufactured by Toagosei Co., Ltd., trade name M-327) as component (C), 2-ethylhexyl-2 as component (D) -1 part of cyano-3,3-diphenyl acrylate (manufactured by BASF, trade name ubinal 3039), and 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (manufactured by BASF, lucillin TPO) as component (E) 0. 5 parts were mixed and stirred at room temperature to obtain a resin composition.

（２）鋳型１および２の作製：
縦１２０ｍｍ、横１２０ｍｍおよび厚さ１．８ｍｍのガラス板の四辺上に、幅２５ｍｍおよび厚さ２５μｍの両面粘着テープ（トラスコ中山(株)製、品番ＴＲＴ−２５）を貼り、この両面粘着テープの上に、幅２５ｍｍおよび厚さ０．５ｍｍの鉄板（大祐機材(株)製、圧伸鋼板）を、ガラス板の端面と鉄板の端面とが揃うように積層して鋳型１を作製した。また、前記と同様のガラス板の四辺上に、幅１０ｍｍおよび厚さ２５μｍの粘着テープ（日東電工(株)製、品番Ｎｏ.３１Ｂ）を１枚積層して鋳型２を作製した。 (2) Production of templates 1 and 2:
A double-sided adhesive tape (product number TRT-25, manufactured by Trusco Nakayama Co., Ltd.) having a width of 25 mm and a thickness of 25 μm is pasted on four sides of a glass plate having a length of 120 mm, a width of 120 mm, and a thickness of 1.8 mm. On top of this, an iron plate having a width of 25 mm and a thickness of 0.5 mm (Daisuke Kikai Co., Ltd., drawn steel plate) was laminated so that the end surface of the glass plate and the end surface of the iron plate were aligned to produce the mold 1. Further, a mold 2 was prepared by laminating one sheet of adhesive tape (Nitto Denko Corporation, product number No. 31B) having a width of 10 mm and a thickness of 25 μm on four sides of the same glass plate as described above.

（３）サンプルの作製：
前記で得た鋳型１の中に、先に調製した樹脂組成物をそれぞれ注入した。次いで、注入した側を、予め易付着処理されたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東洋紡績(株)製、商品名コスモシャインＡ４３００、厚み１８８μｍ）でシールした。このフィルム面側から、メタルハライドランプにより照度２５０ｍＷ／ｃｍ^２、光量１，０００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線を照射し、樹脂組成物を重合させて鋳型から離型して、ＰＥＴフィルムの表面に厚み０．５２５ｍｍの硬化物層が積層されたフィルム１Ａを得た。そして、耐光性試験後ＹＩについて評価を実施した。その結果を表１に示す
また、鋳型１の中に樹脂組成物を流し込み、ＰＥＴフィルムの易付着処理面でシールし、メタルハライドランプにより照度２５０ｍＷ／ｃｍ^２、光量３００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線を照射し、厚み０．５２５ｍｍの硬化物層が積層されたフィルム１Ｂを得た。そして、硬化性について評価を実施した。その結果を表１に示す。 (3) Sample preparation:
The previously prepared resin composition was injected into the mold 1 obtained above. Next, the injected side was sealed with a polyethylene terephthalate (PET) film (trade name Cosmo Shine A4300, thickness 188 μm, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) that had been subjected to easy adhesion treatment. From this film surface side, an ultraviolet ray having an illuminance of 250 mW / cm ² and a light amount of 1,000 mJ / cm ² is irradiated by a metal halide lamp, the resin composition is polymerized and released from the mold, and a thickness of 0. A film 1A on which a cured product layer of 525 mm was laminated was obtained. And YI was evaluated after the light resistance test. The results are shown in Table 1. Also, the resin composition was poured into the mold 1, sealed with an easy-to-adhere treatment surface of the PET film, and irradiated with ultraviolet rays having an illuminance of 250 mW / cm ² and a light amount of 300 mJ / cm ² by a metal halide lamp. Film 1B on which a cured product layer having a thickness of 0.525 mm was laminated was obtained. And evaluation was implemented about sclerosis | hardenability. The results are shown in Table 1.

更に、鋳型２の中に樹脂組成物を流し込み、ＰＥＴフィルムの易付着処理面でシールし、メタルハライドランプにより照度２５０ｍＷ／ｃｍ^２、光量１，０００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線を照射し、鋳型から離型して、ＰＥＴフィルムの表面に厚み２５μｍの硬化物層が積層されたフィルム２を得た。そして、耐屈曲性、耐光性試験後密着性について評価を実施した。その結果を表１に示す。 Further, the resin composition is poured into the mold 2 and sealed with an easy adhesion treatment surface of the PET film. The metal halide lamp is irradiated with ultraviolet rays having an illuminance of 250 mW / cm ² and a light quantity of 1,000 mJ / cm ² to release from the mold. Thus, a film 2 was obtained in which a cured product layer having a thickness of 25 μm was laminated on the surface of the PET film. And it evaluated about the adhesiveness after a bending resistance and a light resistance test. The results are shown in Table 1.

（４）物性評価：
＜Ｅ型粘度＞
東機産業(株)製の粘度計（商品名ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲＴＶＥ−２０Ｈ）を用い、ＪＩＳ−Ｚ８８０３に従って樹脂組成物のＥ型粘度を測定した。評価基準としては、Ｅ型粘度［ｍＰａ・ｓ］が３，０００以下である場合を◎、３，０００を超え１５，０００以下である場合を○、１５，０００を超える場合を×とした。 (4) Physical property evaluation:
<E-type viscosity>
The E-type viscosity of the resin composition was measured according to JIS-Z8803 using a viscometer (trade name: VISCOMETER TVE-20H) manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd. As evaluation criteria, a case where the E-type viscosity [mPa · s] was 3,000 or less was marked as “◎”, a case where it exceeded 3,000 and was equal to or less than 15,000, and a case where it exceeded 15,000 was marked as “x”.

＜硬化性＞
フィルム１Ｂの表面硬化性を確認した。硬化物面を指で触り、ベタツキがなくなるまで同条件の紫外線照射を繰り返し、その回数を計測した。評価基準としては、回数が１回の場合を◎、２回以上１０回以下の場合を○、１０回を超える場合を×とした。 <Curing property>
The surface curability of the film 1B was confirmed. The surface of the cured product was touched with a finger, and ultraviolet irradiation under the same conditions was repeated until the stickiness disappeared, and the number of times was measured. As an evaluation standard, the case where the number of times was 1 was marked as 、２, the case where it was 2 times or more and 10 times or less was marked as ◯, and the case where the number was exceeded 10 times.

＜耐屈曲性＞
フィルム２の硬化物面を外側にして、１８０度折り曲げ、賦型物が割れるかどうかを判定した。評価基準としては、賦型物が割れなかった場合を◎、賦型物が割れてしまった場合を×とした。 <Flexibility>
The cured product surface of the film 2 was turned outward, bent 180 degrees, and it was determined whether the shaped product was cracked. As the evaluation criteria, the case where the shaped product was not cracked was marked as ◎, and the case where the shaped material was broken was marked as x.

＜耐光性試験後ＹＩ＞
フィルム１Ａの硬化物面を照射面にして、キセノンウエザーメーター（スガ試験機（株）製、製品名「スーパーキセノンウエザーメーターＳＸ２Ｄ−７５」）を用い、照射状態で２０時間（照度５８ｍＷ／ｃｍ^２、温度４０℃、湿度２０％）、および暗黒状態で４時間（温度４０℃、湿度２０％）の計２４時間を１サイクルとして、２４０時間（１０サイクル）の促進耐光性試験を行った。続いて、その硬化物の黄変度を、瞬間マルチ測光システム（ＭＣＰＤ−３０００、大塚電子(株)製）を用いて、透過率分光を測定し、そのデータより標準光Ｃにおける３刺激値Ｘ、Ｙ、Ｚを求め、下記式によりＹＩ値を算出した。 <YI after light resistance test>
With the cured surface of the film 1A as the irradiated surface, a xenon weather meter (product name “Super Xenon Weather Meter SX2D-75” manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) was used and irradiated for 20 hours (illuminance 58 mW / cm ² The accelerated light resistance test was conducted for 240 hours (10 cycles), with a total of 24 hours in a dark state of 4 hours (temperature 40 ° C., humidity 20%) as one cycle. Subsequently, the degree of yellowing of the cured product was measured for transmittance spectroscopy using an instantaneous multiphotometry system (MCPD-3000, manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), and the tristimulus value X in the standard light C was determined from the data. , Y, Z were obtained, and the YI value was calculated by the following formula.

ＹＩ＝１００（１．２８Ｘ−１．０６Ｚ）／Ｙ
評価基準としては、ＹＩが１以下である場合を◎、１を超え２以下である場合を○、２を超える場合を×とした。 YI = 100 (1.28X-1.06Z) / Y
As evaluation criteria, the case where YI is 1 or less is marked as ◎, the case where YI exceeds 1 and 2 or less, and the case where it exceeds 2 and ×.

＜耐光性試験後密着性＞
フィルム２の硬化物面へ同様に促進耐候性試験を行い、続いて、その硬化物の密着性を、ＪＩＳ−Ｋ５６００−５−６に従い評価した（５ｍｍ×５ｍｍの部分に、縦横１ｍｍ間隔でカッターを用いてフィルムまで達する切り込みを入れて、マス目を２５個形成した。これに粘着テープ（日東電工(株)製、品番Ｎｏ.３１Ｂ）を貼り付けてから剥がし、基材に残ったマスの数により密着性を評価した）。評価基準としては、分類０〜１の場合を◎、２〜３の場合を○、４〜５の場合を×とした。 <Adhesion after light resistance test>
The accelerated weather resistance test was similarly performed on the cured product surface of the film 2, and then the adhesion of the cured product was evaluated in accordance with JIS-K5600-5-6 (5 mm × 5 mm portion at 1 mm vertical and horizontal intervals) A cut was made to reach the film using 25 to form 25 squares.Attach an adhesive tape (product number No. 31B, manufactured by Nitto Denko Corp.) and peel it off. Adhesion was evaluated by number). As evaluation criteria, the case of classification 0-1 was marked with ◎, the case of 2-3 with ◯, and the case of 4-5 with x.

［実施例２〜１０および比較例１〜８］
表１および表２に示す樹脂組成物を用い、その他は実施例１と同様にして、フィルム１Ａ、１Ｂ、２を作製し、評価した。その結果を表１および表２に示す。 [Examples 2 to 10 and Comparative Examples 1 to 8]
Films 1A, 1B, and 2 were produced and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the resin compositions shown in Table 1 and Table 2 were used. The results are shown in Tables 1 and 2.

表１および表２中の略号は以下の通りである。
・「Ａ１」：合成例１で得たウレタンジアクリレート（重量平均分子量３，６００）
・「Ｍ−３２７」：カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート（東亜合成（株）製、商品名Ｍ−３２７）
・「ＡＣＭＯ」：アクリロイルモルホリン（(株)興人製、商品名ＡＣＭＯ）
・「ＴＨＦＡ」：テトラヒドロフルフリルアクリレート（大阪有機化学工業(株)製、商品名ＴＨＦＡ）
・「ＩＢＸＡ」：イソボルニルアクリレート（大阪有機化学工業(株)製、商品名ＩＢＸＡ）
・「Ｕ３０３９」：２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（ＢＡＳＦ社製、商品名ユビナール３０３９、最大吸収波長：３１０ｎｍ）
・「ＰＲ−２５」：ジメチル（ｐ−メトキシベンジリデン）マロネート（クラリアント社製、商品名ホスタビンＰＲ−２５）
・「ＭＡＰＯ」：２,４,６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド（ＢＡＳＦ社製、ルシリンＴＰＯ）
・「ＢＡＰＯ」：ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド（チバスペシャリティケミカルズ社製、商品名イルガキュア８１９）
・「Ｘ１」：合成例２で得たウレタンジアクリレート（重量平均分子量５８０）
・「Ｔ９００」：２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール（チバスペシャリティケミカルズ社製、商品名チヌビン９００、最大吸収波長：３５０ｎｍ）
・「Ｓ７１２」：２’，４’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート（シプロ化成（株）製、商品名ＳＥＥＳＯＲＢ７１２、最大吸収波長：２９０ｎｍ未満）
・「Ｉ３６９」：２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカルズ社製、商品名イルガキュア３６９） Abbreviations in Table 1 and Table 2 are as follows.
"A1": urethane diacrylate obtained in Synthesis Example 1 (weight average molecular weight 3,600)
"M-327": caprolactone-modified tris (acryloxyethyl) isocyanurate (manufactured by Toa Gosei Co., Ltd., trade name M-327)
・ "ACMO": Acryloylmorpholine (product name ACMO, manufactured by Kojin Co., Ltd.)
・ "THFA": Tetrahydrofurfuryl acrylate (manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd., trade name THFA)
・ "IBXA": Isobornyl acrylate (manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd., trade name IBXA)
"U3039": 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (manufactured by BASF, trade name ubinal 3039, maximum absorption wavelength: 310 nm)
"PR-25": Dimethyl (p-methoxybenzylidene) malonate (manufactured by Clariant, trade name Hostabin PR-25)
"MAPO": 2,4,6-trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide (BASF, Lucillin TPO)
"BAPO": bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide (trade name Irgacure 819, manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
"X1": urethane diacrylate obtained in Synthesis Example 2 (weight average molecular weight 580)
"T900": 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4,6-bis (1-methyl-1-phenylethyl) phenol (manufactured by Ciba Specialty Chemicals, trade name Tinuvin 900, maximum absorption wavelength: 350nm)
"S712": 2 ', 4'-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate (manufactured by Cypro Kasei Co., Ltd., trade name SEESORB712, maximum absorption wavelength: less than 290 nm)
"I369": 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butan-1-one (trade name Irgacure 369, manufactured by Ciba Specialty Chemicals)

Claims

15 to 65% by mass of urethane poly (meth) acrylate (A) synthesized from polyisocyanate, polyol and hydroxyalkyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meta ) Acrylate, dicyclopentenyloxyethyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, (meth) acryloylmorpholine and adamantyl (meth) acrylate A polymerizable component containing 15 to 65% by mass of the monomer (B) and a polymerizable component (C) other than the urethane poly (meth) acrylate (A) and the ring-containing structure monofunctional monomer (B), and 0 to 70% by mass; 0.1 to 5 parts by mass of an ultraviolet absorber (D) having a maximum absorption wavelength in the range of 300 to 320 nm, and 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide and bis to 100 parts by mass of the compatible component A casting active energy ray-curable resin composition comprising 0.01 to 5 parts by mass of at least one compound (E) of (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide.

An optical component in which a cured product of the active energy ray-curable resin composition for casting according to claim 1 is laminated on a substrate.

The optical component according to claim 2, wherein the optical component is a key sheet or a plunger.