JP5602999B2 - UV curable resin composition and antiglare film - Google Patents
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Description
本発明は紫外線硬化型樹脂組成物及び防眩性フィルムに関する。 The present invention relates to an ultraviolet curable resin composition and an antiglare film.
パーソナルコンピューター、プラズマテレビ、液晶テレビ、カーナビゲーションシステム、タッチパネル、モバイル機器、携帯電話、ポータブルゲーム機などに用いられているディスプレイでは、太陽光や蛍光灯などの光が表示画面に映り込み、画面が見にくくなる現象が起こる。この現象が生じると、画面が見にくくなるだけでなく、この画面を長時間にわたり見続けることにより、視力低下につながる場合がある。その為、この映り込み現象を抑制する為に防眩フィルムが提供されている。このフィルムをディスプレイに貼付することにより、この現象が低減する。
しかしながら、表面に指紋が付着すると、付着した指紋の表面で光が乱反射し、透明感が損なわれる問題が発生している。特に、蛍光灯や外光の映りこみを防止する防眩性フィルムにおいては、表面が白く見えたり、透明に見えたりするため、画像の視認性が悪化する問題があった。 However, when a fingerprint is attached to the surface, there is a problem that light is irregularly reflected on the surface of the attached fingerprint and the transparency is impaired. In particular, an anti-glare film that prevents reflection of fluorescent light or external light has a problem that the visibility of an image is deteriorated because the surface looks white or looks transparent.
本発明は上記の課題を解決するために検討されたものであり、化１で表される構造を有するフッ素変性樹脂と、多官能（メタ）アクリレートと、透光性微粒子と、レベリング剤2種類以上が混合されてなることを特徴とする耐指紋性紫外線硬化型樹脂組成物である。 The present invention has been studied in order to solve the above-described problems, and is a fluorine-modified resin having a structure represented by Chemical Formula 1, polyfunctional (meth) acrylate, translucent fine particles, and two leveling agents. The anti-fingerprint UV-curable resin composition, wherein the above is mixed.
但し
Ｘ＝Ｃｌ、Ｆ
Ｒ＝アルキル基、アルキレン基、水酸基、カルボキシル基、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、アルコキシシリル基
ｍは整数。
ｎは整数。
を示す。
Where X = Cl, F
R = alkyl group, alkylene group, hydroxyl group, carboxyl group, (meth) acryloyl group, epoxy group, alkoxysilyl group m is an integer.
n is an integer.
Indicates.
化１で表される構造を有するフッ素変性樹脂を配合することにより、樹脂組成物を塗工した塗膜の親油性が向上し、指紋が目立ちにくいフィルムを得ることができる。また、透光性微粒子と、レベリング剤２種類以上を配合することにより防眩性を有するフィルムとなる。以下、本発明について詳細に説明する。 By blending the fluorine-modified resin having the structure represented by Chemical Formula 1, the lipophilicity of the coating film coated with the resin composition is improved, and a film in which fingerprints are hardly noticeable can be obtained. Moreover, it becomes a film which has anti-glare property by mix | blending translucent microparticles | fine-particles and 2 or more types of leveling agents. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明ではバインダー成分として、主にラジカル反応性が非常に高く、速硬性と高硬度の点から優位性がある（メタ）アクリレートモノマーが用いられる。具体的には、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレートが挙げられる。これらは、単独、または混合して使用しても良い。また、粘度調整や官能基付与の点で単官能（メタ）アクリレートを付与することもできる。 In the present invention, a (meth) acrylate monomer is mainly used as the binder component, which has a very high radical reactivity and is superior in terms of fast and high hardness. Specifically, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, penta Examples include polyfunctional (meth) acrylates such as erythritol tri (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolethane tri (meth) acrylate, hexanediol di (meth) acrylate, and diethylene glycol di (meth) acrylate. . These may be used alone or in combination. Moreover, monofunctional (meth) acrylate can also be provided at the point of viscosity adjustment or functional group provision.
本発明に係るフッ素変性樹脂としては、化１で示されるフッ素変性樹脂が挙げられる。紫外線硬化できる官能基としてアルコキシシリル基および（メタ）アクリロイル基、エポキシ基を導入した樹脂が好ましく、特にラジカル重合が可能な（メタ）アクリロイル基を導入した樹脂が好ましい。 Examples of the fluorine-modified resin according to the present invention include a fluorine-modified resin represented by Chemical Formula 1. A resin into which an alkoxysilyl group, a (meth) acryloyl group, and an epoxy group are introduced as a functional group that can be cured with ultraviolet light is preferable, and a resin into which a (meth) acryloyl group capable of radical polymerization is introduced is particularly preferable.
但し、
Ｘ＝Ｃｌ、Ｆ
Ｒ＝アルキル基、アルキレン基、水酸基、カルボキシル基、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、アルコキシシリル基
ｍは整数。
ｎは整数。
を示し、ｍおよびｎともに好ましくは１０〜３００であり、さらに好ましくは５０〜２００である。
However,
X = Cl, F
R = alkyl group, alkylene group, hydroxyl group, carboxyl group, (meth) acryloyl group, epoxy group, alkoxysilyl group m is an integer.
n is an integer.
M and n are each preferably 10 to 300, and more preferably 50 to 200.
フッ素変性樹脂の添加量は、多官能（メタ）アクリレートの樹脂固形分１００重量部に対し、１〜２０重量部が望ましく、さらに望ましくは１〜１０重量部である。フッ素変性樹脂の添加量が２５重量部以上であると耐擦傷性が低下し、十分なハードコート性能を発揮することができない。
The addition amount of the fluorine-modified resin is desirably 1 to 20 parts by weight , and more desirably 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin solid content of the polyfunctional (meth) acrylate. When the addition amount of the fluorine-modified resin is 25 parts by weight or more, the scratch resistance is lowered and sufficient hard coat performance cannot be exhibited.
本発明に係る透光性微粒子は防眩性フィルムのヘイズが３〜３０％の範囲内となるものであれば良く、透光性微粒子の種類、添加量、平均粒子径、粒子形状は特に限定されるものではない。ヘイズが３％以下では指紋が付着した際に白く見えてしまい、ヘイズが３０％以上では指紋が付着した際に透明に見えてしまい、視認性が低下する。 The translucent fine particles according to the present invention may be any one as long as the haze of the antiglare film falls within the range of 3 to 30%, and the kind, added amount, average particle diameter, and particle shape of the translucent fine particles are particularly limited. Is not to be done. When the haze is 3% or less, it looks white when a fingerprint is attached, and when the haze is 30% or more, it appears transparent when the fingerprint is attached, and the visibility is lowered.
透光性微粒子としては、有機微粒子のものでは、スチレンビーズ、メラミンビーズ、アクリルビーズ、アクリル−スチレンビーズ、ポリカーボネートビーズ、ポリエチレンビーズ、ポリ塩化ビニルビーズ、シリコーンビーズなどが挙げられ、中でも、入手性の点でスチレンビーズ、アクリル−スチレンビーズが好ましい。また、無機微粒子としては、Ｓｉ０2、Ａｌ−Ｓｉ０2、Ｇｅ０2が挙げられ、中でも入手性の点でＳｉ０2が好ましい。平均粒子径は紫外線硬化型樹脂の塗工膜厚にも依存するが、塗工適性に優れるという点で０．５〜１０μｍが好ましい。 Translucent fine particles include organic fine particles such as styrene beads, melamine beads, acrylic beads, acrylic-styrene beads, polycarbonate beads, polyethylene beads, polyvinyl chloride beads, and silicone beads. Styrene beads and acrylic-styrene beads are preferable in this respect. The inorganic fine particles, Si0 2, Al-Si0 2 , Ge0 2 can be mentioned, Si0 2 is preferred in view of inter alia availability. The average particle diameter depends on the coating film thickness of the ultraviolet curable resin, but is preferably 0.5 to 10 μm from the viewpoint of excellent coating suitability.
レベリング剤は、樹脂硬化物表面のゆず肌を防止するとともに耐指紋性を向上させる効果がある。レベリング剤の種類としては、フッ素系、シリコーン系、アクリル系の内２種類を併用することが望ましく、少なくともアクリル系１種類を含み、２種類以上併用することで樹脂硬化物表面の水接触角を７５〜９０°、オレイン酸接触角を１０〜２０°に調整し、指紋視認性及び指紋拭き取り性の効果が発現する。レベリング剤の添加量としては上記接触角の範囲内であれば特に指定されるものではない。市販品としては、共栄化学社製、商品名、ポリフローＮｏ．５５が挙げられる。 The leveling agent has an effect of preventing the skin of the cured resin surface and improving the fingerprint resistance. As the type of leveling agent, it is desirable to use two types of fluorine, silicone, and acrylic in combination, including at least one acrylic type, and using two or more types in combination to increase the water contact angle on the surface of the cured resin. 75-90 degrees and an oleic acid contact angle are adjusted to 10-20 degrees, and the effect of fingerprint visibility and fingerprint wipe-off property is expressed. The addition amount of the leveling agent is not particularly specified as long as it is within the above contact angle range. Examples of commercially available products include Kyoei Chemical Co., Ltd., trade names, Polyflow No. 55.
本発明の紫外線硬化型樹脂組成物にはラジカル型重合開始剤や、カチオン型重合開始剤を添加するが、ラジカル型重合開始剤としては特に制限はなく各種公知のものを使用することができる。ラジカル型重合開始剤としては、ベンゾフェノン及び他のアセトフェノン、ベンジル、ベンズアルデヒド及びｏ−クロロベンズアルデヒド、キサントン、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、９，１０−フェナントレンキノン、９，１０−アントラキノン、メチルベンゾインエーテル、エチルベンゾインエーテル、イソプロピルベンゾインエーテル、α，α−ジエトキシアセトフェノン、α，α−ジメトキシアセトフェノン、１−フェニル−１，２−プロパンジオール−２−ｏ−ベンゾイルオキシム及びα，α−ジメトキシ−α−フェニルアセトフェノン等が挙げられる。市販品としては、イルガキュア−１８４、イルガキュア−６５１（チバ・ジャパン株式会社製、商品名）、ダロキュア−１１７３（メルク社製、商品名）などの光開始剤を使用することができる。また、カチオン型重合開始剤としてヨードニウム塩系カチオン重合開始剤、スルホニウム塩系カチオン重合開始剤を併用しても良い。市販品としては、イルガキュア−２５０（チバ・ジャパン株式会社製、商品名）、ＣＰＩ−１００Ｐ（サンアプロ株式会社製、商品名）などの光開始剤が挙げられる。添加量は重合性多官能モノマーの樹脂固形分１００重量部に対して１〜１０重量部である。 A radical type polymerization initiator or a cationic type polymerization initiator is added to the ultraviolet curable resin composition of the present invention, and the radical type polymerization initiator is not particularly limited, and various known ones can be used. As radical type polymerization initiators, benzophenone and other acetophenones, benzyl, benzaldehyde and o-chlorobenzaldehyde, xanthone, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 9,10-phenanthrenequinone, 9,10-anthraquinone, methylbenzoin ether, ethyl Benzoin ether, isopropyl benzoin ether, α, α-diethoxyacetophenone, α, α-dimethoxyacetophenone, 1-phenyl-1,2-propanediol-2-o-benzoyloxime and α, α-dimethoxy-α-phenylacetophenone Etc. As a commercial item, photoinitiators, such as Irgacure-184, Irgacure-651 (Ciba Japan Co., Ltd. make, brand name), Darocur-1173 (Merck company make, brand name), etc. can be used. Moreover, you may use together an iodonium salt type | system | group cationic polymerization initiator and a sulfonium salt type | system | group cationic polymerization initiator as a cationic polymerization initiator. Examples of commercially available products include photoinitiators such as Irgacure-250 (trade name, manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.) and CPI-100P (trade name, manufactured by San Apro Corp.). The addition amount is 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin solid content of the polymerizable polyfunctional monomer.
本発明の紫外線硬化型樹脂組成物が塗布される基材の材質としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、セロファン、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース、アセチルセルロースブチレート、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリメチルペンテン、ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ナイロン、アクリル樹脂等、いずれも公知のものを用いることができる。形状としては、フィルムでも板でもよい。 The base material to which the ultraviolet curable resin composition of the present invention is applied includes polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyethylene, polypropylene, cellophane, diacetyl cellulose, triacetyl cellulose, acetyl cellulose butyrate, poly Vinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl acetate copolymer, polystyrene, polycarbonate, polymethylpentene, polysulfone, polyether ether ketone, polyether sulfone, polyether imide, polyimide, nylon, acrylic resin, etc. Also known ones can be used. The shape may be a film or a plate.
本発明の紫外線硬化型樹脂組成物のフィルムへの塗布方法、塗布厚みについては特に制限はなく、公知の方法、例えばグラビアコート法、バーコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ブレードコート法、ダイコート法などを用いることができ乾燥後塗膜の厚みを２０μｍ以下となるように塗布する。２０μｍを越えると基材との密着性が悪化するなどの問題がある。より好ましくは、２〜５μｍである。 There are no particular restrictions on the coating method and coating thickness of the ultraviolet curable resin composition of the present invention, and known methods such as gravure coating, bar coating, knife coating, roll coating, blade coating, A die coating method or the like can be used, and after drying, the coating film is applied so that the thickness is 20 μm or less. If it exceeds 20 μm, there is a problem that the adhesion to the substrate is deteriorated. More preferably, it is 2-5 micrometers.
電子線を照射する場合は、走査型あるいはカーテン型の電子線加速器を用い、加速電圧１０００ｋｅＶ以下、好ましくは１００〜３００ｋｅＶのエネルギーを有する電子線を、紫外線を照射する場合は、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク、メタルハライドランプ等を用い、１００〜４００ｎｍ、好ましくは２００〜４００ｎｍの波長領域で、１００〜８００ｍＪ／ｃｍ２のエネルギーを有する紫外線を照射する。また、必要に応じて窒素雰囲気下にて硬化させてもよい。 When irradiating an electron beam, a scanning or curtain type electron beam accelerator is used, and when irradiating an electron beam having an acceleration voltage of 1000 keV or less, preferably 100 to 300 keV with an ultraviolet ray, an ultrahigh pressure mercury lamp, a high pressure A mercury lamp, a low-pressure mercury lamp, a carbon arc, a metal halide lamp or the like is used to irradiate ultraviolet rays having an energy of 100 to 800 mJ / cm 2 in a wavelength region of 100 to 400 nm, preferably 200 to 400 nm. Moreover, you may make it harden | cure in nitrogen atmosphere as needed.
以下、本発明について実施例、比較例を挙げてより詳細に説明するが、具体例を示すものであって特にこれらに限定するものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are given and demonstrated in detail about this invention, a specific example is shown and it does not specifically limit to these.
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（新中村化学工業株式会社製 商品名Ａ−ＤＰＨ 固形分１００％）１００重量部に対し、化１中、Ｒがアルコキシシリル基、ｍが約１００、ｎが約１００であるフッ素変性樹脂（富士化成工業株式会社製 商品名ＺＸ−０５８ 固形分３０％ 溶剤種；酢酸ブチル／イソプロピロピルアルコール）を固形分で１重量部、透光性微粒子として、
シリカを１０重量部（東ソー・シリカ（株）製 商品名Ｎｉｐｇｅｌ ＡＺ−２０４）、シリコーン系とアクリル系の２種類の成分が含まれるレベリング剤（共栄社化学（株）製 商品名 ポリフローＮｏ．５５）を０．１重量部、開始剤としてイルガキュア１８４（チバ・ジャパン株式会社製）およびイルガキュア２５０（チバ・ジャパン株式会社製）を加え、希釈溶媒としてメチルエチルケトンを用い固形分３０％の紫外線硬化型樹脂組成物を得た。次いで、得られた紫外線硬化型樹脂組成物を、厚み１００μｍの易接着処理ＰＥＴフィルム（ポリエチレンテレフタレート：東レ株式会社製 商品名ルミラーＵ３４）に、硬化後の樹脂膜厚が５μｍとなるように塗工・乾燥し、紫外線照射機を用いて１５００ｍＷ／ｃｍ２の照射強度で、仕事量が３００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線処理を行い、防眩性フィルムを得た。
With respect to 100 parts by weight of dipentaerythritol hexaacrylate (trade name A-DPH manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., 100% solids), R is an alkoxysilyl group, m is about 100, and n is about 100. Fluorine-modified resin (trade name ZX-058, manufactured by Fuji Kasei Kogyo Co., Ltd., solid content: 30%, solvent species; butyl acetate / isopropyl alcohol)
10 parts by weight of silica (trade name Nipgel AZ-204, manufactured by Tosoh Silica Co., Ltd.), a leveling agent containing two types of silicone and acrylic components (trade name, Polyflow No. 55, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) 0.1 part by weight, Irgacure 184 (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.) and Irgacure 250 (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.) as an initiator, and methyl ethyl ketone as a diluent solvent, an ultraviolet curable resin composition having a solid content of 30% I got a thing. Next, the obtained UV curable resin composition was applied to a 100 μm thick easy-adhesion-treated PET film (polyethylene terephthalate: trade name Lumirror U34 manufactured by Toray Industries, Inc.) so that the resin film thickness after curing was 5 μm. · dried, the irradiation intensity of 1500 mW / cm 2 using an ultraviolet irradiator, the amount of work with ultraviolet processing 300 mJ / cm 2, to obtain an antiglare film.
実施例１において、フッ素変性樹脂の配合量を１０重量部に変更した以外は同様に実施した。 In Example 1, it implemented similarly except having changed the compounding quantity of the fluorine-modified resin into 10 weight part.
実施例１において、フッ素変性樹脂の配合量を２０重量部に変更した以外は同様に実施した。 In Example 1, it implemented similarly except having changed the compounding quantity of the fluorine-modified resin into 20 weight part.
実施例２において、シリカの配合量を１５重量部に変更し、硬化後の樹脂膜厚を３μｍに変更した以外は同様に実施した。 In Example 2, it implemented similarly except having changed the compounding quantity of the silica into 15 weight part and having changed the resin film thickness after hardening to 3 micrometers.
実施例２において、シリカの配合量を５重量部にし、硬化後の膜厚を７μｍに変更した以外は同様に実施した。 In Example 2, it implemented similarly except having changed the compounding quantity of the silica into 5 weight part and changing the film thickness after hardening into 7 micrometers.
実施例２において、レベリング剤の配合量を０．０１重量部に変更した以外は同様に実施した。 In Example 2, it implemented similarly except having changed the compounding quantity of the leveling agent into 0.01 weight part.
実施例２において、レベリング剤の配合量を０．２重量部に変更した以外は同様に実施した。 In Example 2, it carried out similarly except having changed the compounding quantity of the leveling agent into 0.2 weight part.
実施例２において、（メタ）アクリレートをジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（Ａ−ＤＰＨ）から３官能アクリレート（トリメチロールプロパントリアクリレート、商品名ＴＭＰＴＡ、会社名ダイセル・サイテック（株））に変更した以外は同様に実施した。 In Example 2, the same applies except that (meth) acrylate was changed from dipentaerythritol hexaacrylate (A-DPH) to trifunctional acrylate (trimethylolpropane triacrylate, trade name TMPTA, company name Daicel Cytec Co., Ltd.). Implemented.
実施例２において、（メタ）アクリレートをジペンタエリスリトールヘキサアクリレートからペンタエリスリトールトリアクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンプレポリマー（商品名ＵＡ−３０６Ｈ、共栄社化学（株））に変更した以外は同様に実施した。 In Example 2, it carried out similarly except having changed (meth) acrylate from dipentaerythritol hexaacrylate to pentaerythritol triacrylate hexamethylene diisocyanate urethane prepolymer (trade name UA-306H, Kyoeisha Chemical Co., Ltd.).
実施例２において、透光性微粒子をシリカからアクリル系微粒子（ガンツ化成（株）製 メタクリル酸メチルとスチレンの共重合体、商品名ガンツパールＧＳＭＸ−０４５３Ｓ）に変更した以外は同様に実施した。 In Example 2, the same procedure was performed except that the light-transmitting fine particles were changed from silica to acrylic fine particles (a copolymer of methyl methacrylate and styrene, trade name Gantz Pearl GSMX-0453S manufactured by Ganz Kasei Co., Ltd.).
参考例１
実施例２において、シリカの配合量を1重量部にし、硬化後の樹脂膜厚を７μｍに変更した以外は同様に実施した。
Reference example 1
In Example 2, it carried out similarly except having made the compounding quantity of silica into 1 weight part and changing the resin film thickness after hardening to 7 micrometers.
参考例２
実施例２において、シリカの配合量を２０重量部にし、硬化後の樹脂膜厚を３μｍに変更した以外は同様に実施した。
Reference example 2
In Example 2, it carried out similarly except having changed the compounding quantity of the silica into 20 weight part and changing the resin film thickness after hardening to 3 micrometers.
参考例３
実施例１において、フッ素変性樹脂の配合量を２５重量部に変更した以外は同様に実施した。
Reference example 3
In Example 1, it implemented similarly except having changed the compounding quantity of the fluorine-modified resin into 25 weight part.
比較例１
実施例２において、レベリング剤をシリコーン系1種類（ビックケミー（株）製ＢＫＫ−３１０）に変更した以外は同様に実施した。
Comparative Example 1
In Example 2, it carried out similarly except having changed the leveling agent into 1 type of silicone type (BKK-310 by Big Chemie Co., Ltd.).
比較例２
実施例２において、レベリング剤をアクリル系1種類（共栄社化学（株）製 ポリフローＮｏ．５５）に変更した以外は同様に実施した。
Comparative Example 2
In Example 2, it carried out similarly except having changed the leveling agent into 1 type of acrylic type (Kyoeisha Chemical Co., Ltd. polyflow No. 55).
比較例３
実施例２において、レベリング剤を配合しなかった以外は同様に実施した。
Comparative Example 3
In Example 2, it implemented similarly except not having mix | blended the leveling agent.
比較例４
実施例２において、フッ素変性樹脂を配合しなかった以外は同様に実施した。
Comparative Example 4
In Example 2, it implemented similarly except not having mix | blended the fluorine-modified resin.
比較例５
実施例２において、フッ素変性樹脂とレベリング剤を配合しなかった以外は同様に実施した。
配合、評価結果を表１、２に示す。
Comparative Example 5
In Example 2, it implemented similarly except not having mix | blended the fluorine-modified resin and the leveling agent.
The blending and evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
試験・評価方法
（１）ヘイズ値（Ｈｚ）の測定
ＪＩＳ Ｋ ７１３６（２０００年版）の規定に基づきヘイズメータ（株式会社東洋精機製作所製、商品名ガードＩＩ）により測定した
（２）接触角の測定
表面接触角測定装置（協和界面化学株式会社製ＣＡ−Ｘ型接触角計）を用いて水とオレイン酸の接触角を測定した。
（３）指紋視認性
（○；ΔＨｚ＝０〜２．０、△；ΔＨｚ＝２．１〜１０．０、×；ΔＨｚ＝１０．１以上）
（４）指紋付着部をキムワイプ（登録商標）でラビングし（５００ｇ荷重）、指紋が目視にて確認できなくなる回数により、指紋の拭き取り性を判定した。（○＝５往復以内、×＝５往復以上）
（５）耐擦傷性：○荷重２ｋｇで傷なし、△荷重２ｋｇで傷有り、１ｋｇで傷なし、×１ｋｇで傷有り。
Test / Evaluation Method (1) Measurement of Haze Value (Hz) Measured with a haze meter (trade name Guard II, manufactured by Toyo Seiki Seisakusyo Co., Ltd.) based on JIS K 7136 (2000 version) Surface (2) Measurement of contact angle The contact angle between water and oleic acid was measured using a contact angle measuring device (CA-X contact angle meter manufactured by Kyowa Interface Chemical Co., Ltd.).
(3) Fingerprint visibility (◯; ΔHz = 0 to 2.0, Δ; ΔHz = 2.1 to 10.0, x; ΔHz = 10.1 or more)
(4) The fingerprint adhering portion was rubbed with Kimwipe (registered trademark) (500 g load), and the wiping property of the fingerprint was determined based on the number of times the fingerprint could not be visually confirmed. (○ = within 5 round trips, x = more than 5 round trips)
(5) Scratch resistance: ○ No damage at a load of 2 kg, Δ at 2 kg, no damage at 1 kg, × 1 kg at scratch.
Claims (2)
但し
Ｘ＝Ｃｌ、Ｆ
Ｒ＝アルキル基、アルキレン基、水酸基、カルボキシル基、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、アルコキシシリル基。
ｍは１０〜３００の整数。
ｎは１０〜３００の整数。
を示す。 1 to 20 parts by weight of fluorine-modified resin having a structure represented by Chemical Formula 1, 5 to 15 parts by weight of translucent fine particles, and two or more leveling agents with respect to 100 parts by weight of polyfunctional (meth) acrylate An ultraviolet curable resin composition characterized by being mixed.
Where X = Cl, F
R = alkyl group, alkylene group, hydroxyl group, carboxyl group, (meth) acryloyl group, epoxy group, alkoxysilyl group.
m is an integer of 10 to 300 .
n is an integer of 10 to 300 .
Indicates.
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