JP5589925B2 - High-strength thin steel sheet with excellent elongation and uniform paint bake-hardening performance and method for producing the same - Google Patents

High-strength thin steel sheet with excellent elongation and uniform paint bake-hardening performance and method for producing the same Download PDF

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Description

本発明は、主としてプレス加工されて使用される自動車等の構造部材に好適な、加工性と塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板およびその製造方法に関するものである。   The present invention relates to a high-strength thin steel sheet excellent in workability and paint bake-hardening performance, which is suitable for structural members such as automobiles that are mainly used after being pressed, and a method for producing the same.

自動車の車体構造に使用される鋼板には高いプレス加工性と強度が要求される。高強度鋼板のプレス加工性の支配因子として伸びがあげられる。高強度鋼板に置いて、残留オーステナイトを鋼組織に持つ残留オーステナイト鋼は、TRIP効果を利用して、高強度であるにも関わらず、非常に高い伸びをもつことが知られている。この残留オーステナイト鋼において、さらに伸びを高めるべく、例えば、特許文献1では、残留オーステナイトの分率を高く確保しつつ、2種類のフェライト(ベイニティックフェライト、ポリゴナルフェライト)を制御して均一伸びを確保する技術が開示されている。一方で、特許文献2では、伸びと形状凍結性を確保する目的で、オーステナイト相の形状をアスペクト比で規定する技術が開示されている。また、特許文献3では、オーステナイト相の分布を最適化することにより、より高い伸びが確保できるとしている。一方で、極低炭素鋼において、固溶Cを若干のこすことにより、プレス、塗装後の焼付工程の熱処理を利用して鋼を硬化させる技術が知られている。これは、プレス工程で入った転位を焼付け工程に起こるC拡散によって固着することで起こる現象である。従って、高強度鋼板ではC添加量の多いため、一定量の塗装焼付け効果をえることが可能ではあるが、塗装焼付けでの硬化はプレスでの歪量の違いによる硬化のばらつきが大きく、均一に効果を得ることが困難であるため、これを積極的に利用した材料加工はなされていない。   High press workability and strength are required for steel plates used in automobile body structures. Elongation can be cited as a governing factor for the press workability of high-strength steel sheets. It is known that a retained austenitic steel having a retained austenite in a steel structure placed on a high-strength steel sheet has a very high elongation despite its high strength using the TRIP effect. In this retained austenitic steel, in order to further increase the elongation, for example, in Patent Document 1, uniform elongation is achieved by controlling two types of ferrites (bainitic ferrite and polygonal ferrite) while ensuring a high fraction of retained austenite. A technique for ensuring the above is disclosed. On the other hand, Patent Document 2 discloses a technique for defining the shape of an austenite phase by an aspect ratio for the purpose of securing elongation and shape freezing property. Patent Document 3 states that higher elongation can be secured by optimizing the distribution of the austenite phase. On the other hand, in ultra-low carbon steel, a technique is known in which steel is hardened by using a heat treatment in a baking process after pressing and painting by rubbing some solid solution C. This is a phenomenon that occurs when dislocations entered in the pressing process are fixed by C diffusion occurring in the baking process. Therefore, high strength steel sheets have a large amount of C added, so it is possible to obtain a certain amount of paint baking effect, but hardening by paint baking has a large variation in hardening due to differences in the amount of strain in the press, making it uniform. Since it is difficult to obtain an effect, material processing using this positively has not been performed.

特開2006−274418号公報JP 2006-274418 A 特開2007−154283号公報JP 2007-154283 A 特開2008−56993号公報JP 2008-56993 A

M. Takahashi: IS3-2007, (2007), 47-50M. Takahashi: IS3-2007, (2007), 47-50

本発明は、従来の問題点を解決するためになされたものであって、残留オーステナイト鋼において、均一に焼き付け塗装性を得るべく鋭意検討を重ねた結果見出した技術であり、伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板およびその製造方法を提供することを課題とする。   The present invention has been made to solve the conventional problems, and is a technique found as a result of intensive studies to obtain uniform baking finish in a retained austenitic steel. It is an object of the present invention to provide a high-strength thin steel sheet having excellent curing performance and a method for producing the same.

本発明者らは、均一な塗装焼付硬化を得るためには、少量の歪で塗装焼付硬化が必要であることから、これが得られる鋼板を検討し、極めて不安定なオーステナイトを含有するTRIP鋼板においてそれが達成できることを見出した。その理由は明確ではないが、C濃度の低い、不安定な残留オーステナイトはわずかな加工によってマルテンサイト変態を起こし、急激な体積変化によって隣接するフェライト相に局部的な歪を生む。このひずみにより、フェライト相中に転位が発生することで可能となったと思われる。従って、この効果を得るためには、極めて均一に分布した不安定なオーステナイト相が必須である。しかし、TRIP効果により伸びを高めるためには、C濃度の高い、安定した残留オーステナイトが必要であり、低ひずみでの焼付塗装硬化と高伸びを両立することは困難である。これを両立するためには、極めて安定性の高いオーステナイトと安定性の低い残留オーステナイト相をひとつの粒内に配備することが必要である。   In order to obtain uniform paint bake hardening, the present inventors need to perform paint bake hardening with a small amount of strain. Therefore, the present inventors studied a steel sheet from which this can be obtained, and in a TRIP steel sheet containing extremely unstable austenite. I found that it can be achieved. The reason for this is not clear, but the unstable retained austenite with a low C concentration causes martensitic transformation by slight processing, and local strain is generated in the adjacent ferrite phase by rapid volume change. This strain seems to have been made possible by the occurrence of dislocations in the ferrite phase. Therefore, in order to obtain this effect, an unstable austenite phase distributed extremely uniformly is essential. However, in order to increase the elongation by the TRIP effect, stable retained austenite with a high C concentration is required, and it is difficult to achieve both high-elongation and low-strain baking finish. In order to make this compatible, it is necessary to dispose a highly stable austenite and a low-stability residual austenite phase in one grain.

これまでの残留オーステナイト鋼のベイナイト変態を利用した残留オーステナイト相へのC濃化の技法では、非特許文献1に示されるようにT0点の濃度以上にCを濃化させることはできず、オーステナイト相の安定性を高めることには限界があった。そこで、本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、オーステナイト相中の濃度勾配をコントロールし、粒内に不安定なオーステナイトを、粒界に極めて高い安定性を有するオーステナイト相を作る技術を見出し、本発明を完成するに至った。   In the conventional technique of concentrating C to the retained austenite phase using the bainite transformation of retained austenitic steel, as shown in Non-Patent Document 1, C cannot be enriched beyond the concentration at the T0 point. There was a limit to increasing the stability of the phase. Therefore, as a result of intensive studies, the present inventors have found a technique for controlling the concentration gradient in the austenite phase, making unstable austenite in the grains, and forming an austenite phase having extremely high stability at the grain boundaries, The present invention has been completed.

即ち、本発明の伸びと塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板は、
(1)質量%で、
C :0.05以上、0.35%以下、
Si:0.05%以上、2.5%以下、
Mn:0.6%以上、3.0%以下、
P:0.001%以上、0.1%以下、
S:0.0002%以上、0.05%以下、
N:0.0010%以上、0.020%以下、
Al:0.001%以上、2.0%以下、
を含有して、残部鉄及び不可避的不純物からなる鋼組成をもち、金属組織はフェライト、ベイナイト、焼戻しマルテンサイトの1種または2種以上を主体とし、残留オーステナイトを3%以上含む鋼板において、前記オーステナイトの平均粒径が1μm以上、8μm以下であり、前記オーステナイト粒がフェライト、ベイナイト、マルテンサイトと接する界面において、オーステナイト粒の中心濃度Cgcとオーステナイト粒の粒界の濃度Cgbが(式1)を満たす範囲にあるオーステナイト粒が50%以上あることを特徴とする伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
That is, the high-strength thin steel sheet excellent in elongation and paint bake hardening performance of the present invention is
(1) In mass%,
C: 0.05 or more and 0.35% or less,
Si: 0.05% or more, 2.5% or less,
Mn: 0.6% or more, 3.0% or less,
P: 0.001% or more, 0.1% or less,
S: 0.0002% or more, 0.05% or less,
N: 0.0010% or more, 0.020% or less,
Al: 0.001% or more, 2.0% or less,
In the steel sheet containing the balance iron and inevitable impurities, the metal structure is mainly composed of one or more of ferrite, bainite, and tempered martensite, and contains 3% or more of retained austenite, The average grain size of austenite is 1 μm or more and 8 μm or less, and the central concentration Cgc of the austenite grains and the grain boundary density Cgb of the austenite grains at the interface where the austenite grains are in contact with ferrite, bainite, and martensite are expressed by the following equation (1). A high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake-hardening performance, characterized by having 50% or more austenite grains in the range to be satisfied.

Cgb/Cgc ≧ 1.1 (式1)
(2)前記オーステナイト中の平均C濃度が0.7%以上、1.5%以下であることを特徴とする(1)記載の伸びと塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
(3)フェライトとベイナイトと焼戻しマルテンサイトの組織の合計が、全組織に対して、体積分率で50%以上であることを特徴とする(1)または(2)記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
(4)さらに、
質量%で、
Mo:0.02%以上、0.5%以下、
含有することを特徴とする(1)〜(3)のいずれかに記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
(5)さらに、
質量%で、
Nb:0.003%以上、0.10%以下、
Ti:0.003%以上、0.20%以下、
V:0.005%以上、0.10%以下、
Cr:0.02%以上、5.0%以下、
W:0.01%以上、5.0%以下、
の1種または2種以上を含有する、鋼組成を有することを特徴とする(1)〜(4)のいずれかに記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
(6)さらに、
質量%で、
Ca、Mg、Zr、REMの1種または2種以上を0.0005%以上、0.05%以下含有することを特徴とする(1)〜(5)のいずれかに記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
(7)さらに、
質量%で、
Cu:0.04%以上、2.0%以下、Ni:0.02%以上、1.0%以下、B:0.0003%以上、0.007%以下の1種または2種以上を含有することを特徴とする(1)〜(6)のいずれかに記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
(8)鋳造スラブに対して、鋳造後そのまま、または、一旦、1000℃以下まで冷却した後に、1000℃以上に再加熱して、熱延を行うにあたり、その仕上げ温度を800℃以上、980℃以下にて終了し、その後650℃以下の温度域まで平均で10℃/秒以上、200℃/秒以下で冷却した後650℃以下の温度範囲で巻取り、酸洗後、圧下率で30%以上の冷間圧延を施し、660℃以上、730℃以下の温度域での平均加熱速度を2℃/秒以上15℃/秒未満、最高温度を750℃以上、920℃以下とする焼鈍を施した後に、平均で0.1℃/秒以上、200℃/秒以下の冷却速度で150℃以上、480℃以下の温度域に冷却し、引き続いて350℃以上、480℃以下の同温度域で5秒以上、1000秒以下保持を行った後、350℃から220℃までの温度域を5℃/秒以上25℃/秒以下の冷却速度で一次冷却し、さらに、120℃から常温近傍までの温度域を100℃/秒以上または5℃/秒以下の平均冷却速度で二次冷却することを特徴とする(1)〜(7)のいずれかに記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板の製造方法。
(9)鋳造スラブに対して、鋳造後そのまま、または、一旦、1000℃以下まで冷却した後に、1000℃以上に再加熱して、熱延を行うにあたり、その仕上げ温度を800℃以上、980℃以下にて終了し、その後650℃以下の温度域まで平均で10℃/秒以上、200℃/秒以下で冷却した後650℃以下の温度範囲で巻取り、酸洗後、圧下率で30%以上の冷間圧延を施し、660℃以上、730℃以下の温度域での平均加熱速度を2℃/秒以上15℃/秒未満、最高温度を750℃以上、920℃以下とする焼鈍を施した後に、平均で0.1℃/秒以上、200℃/秒以下の冷却速度で350℃以上、480℃以下の温度域に冷却し、引き続いて同温度域で5秒以上、1000秒以下保持を行った後、溶融亜鉛めっきに浸漬し、350℃から220℃までの温度域を5℃/秒以上25℃/秒以下の冷却速度で一次冷却し、さらに、120℃から常温近傍までの温度域を100℃/秒以上または5℃/秒以下の平均冷却速度で二次冷却することを特徴とする(1)〜(7)のいずれかに記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板の製造方法。
(10)更に、溶融亜鉛めっき浸漬後に400℃以上、580℃以下の範囲で合金化処理を行うことを特徴とする(9)に記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板の製造方法。
Cgb / Cgc ≧ 1.1 (Formula 1)
(2) The high-strength thin steel sheet having excellent elongation and paint bake hardening performance according to (1), wherein the average C concentration in the austenite is 0.7% or more and 1.5% or less.
(3) Total elongation of ferrite, bainite, and tempered martensite is 50% or more in terms of volume fraction with respect to the entire structure. Elongation and uniform coating baking according to (1) or (2) High-strength thin steel sheet with excellent hardening performance.
(4) Furthermore,
% By mass
Mo: 0.02% or more, 0.5% or less,
A high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake hardening performance according to any one of (1) to (3).
(5) Furthermore,
% By mass
Nb: 0.003% or more, 0.10% or less,
Ti: 0.003% or more, 0.20% or less,
V: 0.005% or more, 0.10% or less,
Cr: 0.02% or more, 5.0% or less,
W: 0.01% or more, 5.0% or less,
A high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake-hardening performance according to any one of (1) to (4), wherein the steel composition contains one or more of the following.
(6) Furthermore,
% By mass
Elongation and uniform coating according to any one of (1) to (5), wherein one or more of Ca, Mg, Zr, and REM are contained in an amount of 0.0005% to 0.05%. High-strength thin steel sheet with excellent bake hardening performance.
(7) Furthermore,
% By mass
Cu: 0.04% or more, 2.0% or less, Ni: 0.02% or more, 1.0% or less, B: 0.0003% or more, 0.007% or less A high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake hardening performance according to any one of (1) to (6).
(8) With respect to the cast slab, as it is after casting, or once cooled to 1000 ° C. or lower, and reheated to 1000 ° C. or higher to perform hot rolling, the finishing temperature is 800 ° C. or higher and 980 ° C. It is finished below, and then cooled to a temperature range of 650 ° C. or lower at an average of 10 ° C./second or more and 200 ° C./second or less, wound up in a temperature range of 650 ° C. or less, pickled, and reduced by 30%. Perform the above cold rolling, and perform annealing at an average heating rate in the temperature range of 660 ° C. or higher and 730 ° C. or lower to 2 ° C./second or higher and lower than 15 ° C./second, and the maximum temperature of 750 ° C. or higher and 920 ° C. or lower. After cooling to a temperature range of 150 ° C. or higher and 480 ° C. or lower at an average cooling rate of 0.1 ° C./second or higher and 200 ° C./second or lower, and subsequently in the same temperature range of 350 ° C. or higher and 480 ° C. or lower. After holding for 5 seconds or more and 1000 seconds or less The temperature range from 350 ° C. to 220 ° C. is primarily cooled at a cooling rate of 5 ° C./second to 25 ° C./second, and the temperature range from 120 ° C. to near room temperature is 100 ° C./second or 5 ° C./second. The method for producing a high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake-hardening performance according to any one of (1) to (7), wherein secondary cooling is performed at an average cooling rate of seconds or less.
(9) With respect to the cast slab, as it is after casting, or once cooled to 1000 ° C. or lower and then reheated to 1000 ° C. or higher to perform hot rolling, the finishing temperature is 800 ° C. or higher and 980 ° C. It is finished below, and then cooled to a temperature range of 650 ° C. or lower at an average of 10 ° C./second or more and 200 ° C./second or less, wound up in a temperature range of 650 ° C. or less, pickled, and reduced by 30%. Perform the above cold rolling, and perform annealing at an average heating rate in the temperature range of 660 ° C. or higher and 730 ° C. or lower to 2 ° C./second or higher and lower than 15 ° C./second, and the maximum temperature of 750 ° C. or higher and 920 ° C. or lower. After cooling to a temperature range of 350 ° C. or higher and 480 ° C. or lower at an average cooling rate of 0.1 ° C./second or higher and 200 ° C./second or lower, and subsequently maintaining the same temperature range for 5 seconds or longer and 1000 seconds or shorter. After immersing in hot dip galvanizing tank , The temperature range from 350 ° C to 220 ° C is primarily cooled at a cooling rate of 5 ° C / second to 25 ° C / second, and the temperature range from 120 ° C to near room temperature is 100 ° C / second or more or 5 ° C / second. The method for producing a high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake hardening performance according to any one of (1) to (7), wherein secondary cooling is performed at the following average cooling rate.
(10) Further, after immersion in a hot dip galvanizing tank , alloying treatment is performed in a range of 400 ° C. or higher and 580 ° C. or lower, and the high strength thin film excellent in elongation and uniform paint bake-hardening performance as described in (9) A method of manufacturing a steel sheet.

本発明の高強度薄鋼板は、残留オーステナイトのTRIP効果にて、高強度であるにもかかわらず、極めて高い伸びを確保しつつ、焼付け塗装硬化を低ひずみ部位にも均一に付与することが可能となる。また、本発明の根本となる、オーステナイト相中のC濃度勾配は残留オーステナイトの安定性の異なる領域を作る極めて効率的かつ有効な手法であり、この技術によって、初めて、伸びと塗装焼付硬化を高いレベルで両立することが可能とできる。   The high-strength thin steel sheet of the present invention can impart bake coating hardening even to low strain areas evenly while ensuring extremely high elongation due to the TRIP effect of retained austenite. It becomes. In addition, the C concentration gradient in the austenite phase, which is the basis of the present invention, is an extremely efficient and effective technique for creating regions of different stability of retained austenite. For the first time, this technology increases elongation and paint bake hardening. It is possible to achieve both levels.

この効果は、残留オーステナイトを生成した後に、残留オーステナイト相中のC濃度勾配を作ることが可能であれば継続させることができる。すなわち、冷延鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板のみならず、熱延鋼板においても同様の効果を得ることができる。また、この濃度勾配を壊すことがなければ効果は継続できるため、電気めっき鋼板にも適用可能である。   This effect can be continued if it is possible to create a C concentration gradient in the retained austenite phase after generating the retained austenite. That is, the same effect can be obtained not only in cold-rolled steel sheets and hot-dip galvanized steel sheets but also in hot-rolled steel sheets. In addition, since the effect can be continued without breaking this concentration gradient, it can also be applied to an electroplated steel sheet.

本発明は、鋳造条件により影響を受けるもではない。例えば、鋳造方法(連続鋳造かインゴット鋳造)、スラブ厚の違いによる影響少なく、薄スラブなど特殊な鋳造−熱延方法を用いてもよい。   The present invention is not affected by casting conditions. For example, a special casting-hot rolling method such as a thin slab may be used without being affected by a casting method (continuous casting or ingot casting) or a difference in slab thickness.

本発明の鋼板が比較鋼に比べ、優れた伸びをもつことを示す図である。It is a figure which shows that the steel plate of this invention has the outstanding elongation compared with comparative steel.

本発明の高強度薄鋼板は、残留オーステナイト鋼において、粒内で安定性の異なる残留オーステナイト域を生成し、低ひずみで加工誘起変態の起こる領域と高ひずみまで加工誘起変態の起こらない領域を作り分けることに着目したもので、鋭意検討を重ねた結果、残留オーステナイト相の濃度勾配を制御することで、安定性を極限まで高めた領域と、不安定領域を粒内に共存させ、高強度で高い伸びと塗装焼付硬化性能を高いレベルで両立できることを見出した。   The high-strength thin steel sheet of the present invention generates retained austenite regions with different stability within the grains in the retained austenitic steel, and creates regions where work-induced transformation occurs at low strain and regions where work-induced transformation does not occur until high strain. As a result of intensive investigations, by controlling the concentration gradient of the retained austenite phase, the region where the stability is enhanced to the limit and the unstable region coexist in the grain, and the strength is high. It was found that high elongation and paint bake-hardening performance can be achieved at a high level.

組織はフェライト相とベイナイト相を主体とし、残留オーステナイト相を3%以上含有することが必要である。より高い強度を望む場合にはマルテンサイトを含有してもよいが、フェライト相、ベイナイト相または焼戻しマルテンサイト相を主体としない場合、伸びが著しく低下する。また、パーライトは5%以下であれば含んでも材質を著しく劣化させることはないので、5%以下であることが望ましい。   The structure is mainly composed of a ferrite phase and a bainite phase and needs to contain 3% or more of a retained austenite phase. When higher strength is desired, martensite may be contained, but when the ferrite phase, bainite phase or tempered martensite phase is not mainly used, the elongation is remarkably reduced. Further, even if pearlite is contained in an amount of 5% or less, the material is not significantly deteriorated.

残留オーステナイト相中のC濃度分布は本発明において最も重要なもののひとつである。それぞれの残留オーステナイト粒は、フェライト相、ベイナイト相、マルテンサイト相と接する相界面において、C濃度が中心部の濃度に比べ、高く保つことで相境界の残留オーステナイトの安定性が高くなり、高い伸びを達成する。加えて、中心部のC濃度を低く保つことで塗装焼付硬化性能が得られる。これを達成するためには、残留オーステナイト粒の中心濃度Cgcと残留オーステナイト粒の粒界の濃度Cgbが(式1)を満たす範囲にある必要がある。この効果を組織全体で担保するためには、全体の残留オーステナイト粒のうち、(式1)を満たす残留オーステナイト粒が50%以上であることが必要である。   The C concentration distribution in the retained austenite phase is one of the most important in the present invention. Each retained austenite grain has a higher C elongation at the phase interface in contact with the ferrite phase, bainite phase, and martensite phase than the concentration at the center, thereby increasing the stability of the retained austenite at the phase boundary and increasing the elongation. To achieve. In addition, paint bake-hardening performance can be obtained by keeping the C concentration in the center low. In order to achieve this, it is necessary that the central concentration Cgc of the retained austenite grains and the grain boundary concentration Cgb of the retained austenite grains are in a range satisfying (Equation 1). In order to secure this effect in the entire structure, it is necessary that the residual austenite grains satisfying (Equation 1) among the entire residual austenite grains be 50% or more.

Cgb/Cgc ≧1.1 (式1)
ここで、Cgc、Cgbは、正確に分解濃度が得られる条件で、精度が保証される測定方法であればどのような測定方法でも構わないか、例えば、FE-SEM付属のEPMAを用いて、0.5μm以下ピッチでC濃度を注意深く測定することによって得ることができる。ただし、界面の局部的なC濃度を測ることは現時点では不可能である。そのため、(式1)に示される比が1.1は本発明者らが検討を重ねた結果、通常の測定において、最低、この値を満たしたとき、十分な効果が見られると判断できたことから発明に至った。
Cgb / Cgc ≧ 1.1 (Formula 1)
Here, Cgc and Cgb may be any measurement method as long as accuracy is guaranteed under the condition that the decomposition concentration can be accurately obtained. For example, using EPMA attached to FE-SEM, It can be obtained by carefully measuring the C concentration with a pitch of 0.5 μm or less. However, it is currently impossible to measure the local C concentration at the interface. For this reason, the ratio 1.1 shown in (Equation 1) has been studied by the present inventors, and as a result, it has been determined that a sufficient effect can be seen when this value is met at the minimum in normal measurement. Invented.

残留オーステナイトの平均粒径は1μm以上、8μm以下ではであることが必要である。8μm超では、残留オーステナイト相の分散が粗く、低ひずみでの塗装焼付硬化が得られないほか、オーステナイト相の安定性のサイズ依存性から、TRIP効果を充分に発揮することができないため、伸びが低下する。一方で、1μm未満では、相界面の濃度勾配を得ることが難しいため1μm以上必要である。   The average particle size of the retained austenite needs to be 1 μm or more and 8 μm or less. If the thickness exceeds 8 μm, the dispersion of the retained austenite phase is coarse, paint bake hardening with low strain cannot be obtained, and the TRIP effect cannot be fully exerted due to the size dependence of the stability of the austenite phase. descend. On the other hand, if the thickness is less than 1 μm, it is difficult to obtain a concentration gradient at the phase interface, so 1 μm or more is necessary.

残留オーステナイトの平均C濃度もC濃度勾配と同様、残留オーステナイトの安定性に大きく寄与する。平均C濃度が0.7%未満では残留オーステナイトの安定性が極めて低くなるため、TRIP効果を効果的に得ることができず、伸びが劣化する。一方で、1.5%を超えても、伸び改善効果は飽和するばかりでなく、これを製造するためのコストが増加するため0.7%以上、1.5%以下とする。また、低ひずみ塗装焼付硬化性能を均一に得るためには、残留オーステナイトの中心部のC濃度(Cgc)は1.0以下であることが望ましい。   Similar to the C concentration gradient, the average C concentration of retained austenite greatly contributes to the stability of retained austenite. If the average C concentration is less than 0.7%, the stability of retained austenite becomes extremely low, so that the TRIP effect cannot be obtained effectively and the elongation deteriorates. On the other hand, even if it exceeds 1.5%, the elongation improving effect is not only saturated, but also the cost for producing it increases, so that it is 0.7% or more and 1.5% or less. Further, in order to obtain low strain paint bake-hardening performance uniformly, it is desirable that the C concentration (Cgc) in the central portion of retained austenite be 1.0 or less.

母相となる、フェライトとベイナイトと焼戻しマルテンサイトの組織の合計は、全組織に対して、体積分率で50%以上であることが必要である。これ未満では、オーステナイト相中のC濃度を高くすることができないため、濃度勾配を用いても安定性を確保することが困難となり、伸びが劣化する。一方、95%を超えると残留オーステナイト相の必要分率を確保することが困難となり、伸びの劣化を引き起こすため、95%以下であることが望ましい。
以下に本発明の高強度薄鋼板の化学成分の限定理由を説明する。
Cは、強度確保の観点から、またオ−ステナイトを安定化する基本元素として、必須の元素である。Cが0.05%未満では強度が満足せず、また残留オ−ステナイトが形成されない。また、0.35%を超えると、強度が上がりすぎ、延性が不足し工業材料として使用できない。また、スポット溶接性を著しく劣化させる。高い伸びが必要な場合、0.2%以上とすることが望ましい。一方で、溶接性が必要とされる場合は、0.25%以下とすることが望ましい。
The total structure of ferrite, bainite, and tempered martensite, which are matrix phases, needs to be 50% or more in terms of volume fraction with respect to the entire structure. If it is less than this, the C concentration in the austenite phase cannot be increased, so that it becomes difficult to ensure stability even if a concentration gradient is used, and the elongation deteriorates. On the other hand, if it exceeds 95%, it becomes difficult to secure the necessary fraction of the retained austenite phase, and this causes deterioration in elongation.
The reason for limiting the chemical components of the high-strength thin steel sheet of the present invention will be described below.
C is an essential element from the viewpoint of securing strength and as a basic element for stabilizing austenite. If C is less than 0.05%, the strength is not satisfactory, and residual austenite is not formed. On the other hand, if it exceeds 0.35%, the strength is excessively increased, the ductility is insufficient, and it cannot be used as an industrial material. Moreover, spot weldability is remarkably deteriorated. When high elongation is required, it is desirable to be 0.2% or more. On the other hand, when weldability is required, it is desirable to make it 0.25% or less.

Siは強度確保の観点で添加することに加え、セメンタイトの生成を遅らせる元素であり、残留オ−ステナイト生成に有効な元素であるため、通常、延性の確保のために添加される元素である。しかし、2.5%を超えて添加しても、その効果は飽和されることに加え、脆化を引き起こしやすくなる。溶融亜鉛めっき性、化成処理のしやすさが必要な場合、2.0%以下が望ましい。一方、0.05%未満の添加では、セメンタイトの抑制効果が得られない。そこで、0.05%を下限とする。Siと同様の効果が得られるAl添加量が0.1%以下のときは、1%以上の添加が望ましい。   Si is an element that delays the formation of cementite and is an element that is effective in generating retained austenite, and is usually an element that is added to ensure ductility. However, even if added over 2.5%, the effect is saturated, and embrittlement tends to occur. When hot dip galvanizing properties and ease of chemical conversion treatment are required, 2.0% or less is desirable. On the other hand, if the addition is less than 0.05%, the cementite suppressing effect cannot be obtained. Therefore, 0.05% is set as the lower limit. When the amount of Al added to obtain the same effect as Si is 0.1% or less, addition of 1% or more is desirable.

Mnは強度確保の観点で添加が必要であることに加え、炭化物の生成を遅らせる元素であり残留オーステナイトの生成に有利な元素である。Mnが0.6%未満では、強度が満足せず、また残留オ−ステナイトの形成が不十分となり延性が劣化する。また、Mn添加量が3.0%を超えると、焼入れ性が高まるため、残留オ−ステナイトに変わってマルテンサイトが生成し、強度上昇を招きやすく、これにより、製品のバラツキが大きくなるほか、延性が不足し工業材料として使用できない。従って、本発明におけるMnの範囲は、0.6%以上、3.0%以下とする。材質面では、好ましくは、1.0以上、2.4%以下が望ましい。   Mn is an element that delays the formation of carbides and is advantageous for the formation of retained austenite, in addition to the need for addition from the viewpoint of securing strength. If Mn is less than 0.6%, the strength is not satisfied, and the formation of retained austenite becomes insufficient and the ductility deteriorates. In addition, when the Mn addition amount exceeds 3.0%, the hardenability is improved, so that martensite is generated instead of retained austenite, which easily causes an increase in strength. It cannot be used as an industrial material due to lack of ductility. Therefore, the range of Mn in the present invention is 0.6% or more and 3.0% or less. In terms of material, it is preferably 1.0 to 2.4%.

Pは鋼板の強度を上げる元素として必要な強度レベルに応じて添加する。しかし、添加量が多いと粒界へ偏析するために局部延性を劣化させる。また、溶接性を劣化させる。従って、P上限値は0.1%とする。一方、0.001%未満ではPの劣化効果は無視できる他、これ未満にするにはコストの上昇を招く。   P is added according to the strength level required as an element for increasing the strength of the steel sheet. However, if the addition amount is large, segregation to the grain boundary causes deterioration of local ductility. In addition, the weldability is deteriorated. Therefore, the P upper limit is set to 0.1%. On the other hand, if it is less than 0.001%, the deterioration effect of P can be ignored, and if less than this, the cost increases.

Sは、MnSを生成することで局部延性、溶接性を劣化させる元素であり、鋼中に存在しない方が好ましい元素である。従って、上限を0.05%とする。一方、0.0002%未満にするにはコストの上昇を招く。   S is an element that degrades local ductility and weldability by generating MnS, and is preferably an element that does not exist in steel. Therefore, the upper limit is made 0.05%. On the other hand, if it is less than 0.0002%, the cost increases.

Alは、Siと同様、フェライト生成を促進する効果がある他、セメンタイトも抑制できる重要な元素の1つである。すなわち、残留オ−ステナイトを安定化させる作用がある。0.001%未満のAl添加ではこの効果は期待できない。一方、Alを過度に添加しても上記効果は飽和し、かえって鋼を脆化させるため、2.0%を上限とした。溶融亜鉛めっき性を考慮する場合、Alはこれを劣化させるため、その上限を1.8%とすることが望ましい。   Al, like Si, has an effect of promoting the formation of ferrite and is one of important elements that can also suppress cementite. That is, it has the effect of stabilizing the retained austenite. This effect cannot be expected with an Al addition of less than 0.001%. On the other hand, even if Al is added excessively, the above effect is saturated and the steel is embrittled, so 2.0% was made the upper limit. When considering hot dip galvanizing properties, Al degrades this, so it is desirable that the upper limit be 1.8%.

Nは、不可避的に含まれる元素であるが、あまり多量に含有する場合は、時効性を劣化させるのみならず、AlN析出量が多くなってAl添加の効果を減少させるので、0.020%以下の含有が好ましい。また、不必要にNを低減することは製鋼工程でのコストが増大するので通常0.0010%以上に制御することが好ましい。   N is an element inevitably included, but if it is contained in a large amount, it not only deteriorates the aging property but also increases the amount of precipitated AlN and decreases the effect of Al addition, so 0.020% The following contents are preferred. Further, unnecessarily reducing N increases the cost in the steelmaking process, so it is usually preferable to control the N to 0.0010% or more.

Moは、鋼中のパーライトの生成を抑制する元素で、焼鈍中の冷却速度が遅い場合、または、めっきの合金化処理等で再加熱がなされる場合に特に重要となる元素である。この効果を得るためには、Moの最低添加量を0.02%とした。これ未満では、パ−ライトの生成が抑制されず、残留オ−ステナイト率が低減する。一方で、過多のMoの添加は延性の劣化や化成処理性を劣化させることがあるので、上限を0.5%とした。より高い強度−延性バランスを得るためには、0.3%以下とすることが好ましい。   Mo is an element that suppresses the formation of pearlite in the steel, and is an element that is particularly important when the cooling rate during annealing is slow, or when reheating is performed in an alloying treatment of plating or the like. In order to obtain this effect, the minimum addition amount of Mo was set to 0.02%. Below this, the formation of pearlite is not suppressed, and the retained austenite ratio is reduced. On the other hand, excessive addition of Mo may deteriorate ductility and chemical conversion properties, so the upper limit was made 0.5%. In order to obtain a higher strength-ductility balance, the content is preferably 0.3% or less.

Nb、Ti、V、Cr、Wは微細な炭化物、窒化物または炭窒化物を生成する元素であり、強度確保に有効であるため、必要に応じて1種または2種以上を添加することが可能である。これを達成するためには、Nbで0.003%以上、Tiで0.003%以上、Vで0.005%以上、Crで0.02%以上、Wで0.01%以上の添加が必要である。一方で、過度の添加は、強度が上昇しすぎて延性が低下するため、Nbは0.10%以下、Tiは0.20%以下、Vは0.10%以下、Crは5.0%以下、Wは5.0%以下であることが必要である。   Nb, Ti, V, Cr, and W are elements that generate fine carbides, nitrides, or carbonitrides, and are effective in securing strength. Therefore, one or more of them may be added as necessary. Is possible. In order to achieve this, 0.003% or more of Nb, 0.003% or more of Ti, 0.005% or more of V, 0.02% or more of Cr, and 0.01% or more of W should be added. is necessary. On the other hand, excessive addition increases the strength too much and lowers the ductility, so Nb is 0.10% or less, Ti is 0.20% or less, V is 0.10% or less, and Cr is 5.0%. Hereinafter, W needs to be 5.0% or less.

鋼はさらに、Ca、Mg、Zr、REM(希土類元素)の1種または2種以上を、単独または合計で0.0005%以上、0.05%以下含有することができる。Ca、Mg、Zr、REMは、硫化物や酸化物の形状を制御して局部延性や穴拡げ性を向上させる。この目的のためには、これらの元素の1種または2種以上を単独または合計で0.0005%以上添加する必要がある。しかし、過度の添加は加工性を劣化させるため、その上限を0.05%とした。   The steel can further contain one or more of Ca, Mg, Zr, and REM (rare earth elements) alone or in total from 0.0005% to 0.05%. Ca, Mg, Zr, and REM improve the local ductility and hole expansibility by controlling the shapes of sulfides and oxides. For this purpose, it is necessary to add one or more of these elements alone or in total of 0.0005% or more. However, excessive addition deteriorates workability, so the upper limit was made 0.05%.

鋼はさらに、Cu:0.04%以上、2.0%以下、Ni:0.02%以上、1.0%以下、B:0.0003%以上、0.007%以下の1種または2種以上を含有することができる。これらの元素は変態を遅らせ鋼の強度を高めることができるが、Cu:0.04%未満、Ni:0.02%未満、B:0.0003%未満では焼入れ性が弱く、高温でフェライト形成を促すために、必要な強度を得ることができない。一方で、この範囲を超えた添加では、焼き入れ性が強くなりすぎて、フェライト、ベイナイト、焼戻しマルテンサイトの変態が遅くなるため残留オーステナイト相へのC濃化を遅れさせてしまう。   Further, the steel is Cu: 0.04% or more, 2.0% or less, Ni: 0.02% or more, 1.0% or less, B: 0.0003% or more, 0.007% or less. More than seeds can be contained. These elements can delay the transformation and increase the strength of the steel. However, when Cu is less than 0.04%, Ni is less than 0.02%, and B is less than 0.0003%, the hardenability is weak and ferrite is formed at a high temperature. The necessary strength cannot be obtained. On the other hand, addition exceeding this range results in excessive hardenability and slows the transformation of ferrite, bainite, and tempered martensite, and therefore delays C concentration to the retained austenite phase.

鋼は、以上の元素のほかSn、Asなどの不可避的に混入する元素を含み、残部鉄からなる。
以下に本発明に係る高強度薄鋼板の製造方法について説明する。
In addition to the above elements, steel contains elements inevitably mixed such as Sn and As, and is made of the remaining iron.
Below, the manufacturing method of the high intensity | strength thin steel plate which concerns on this invention is demonstrated.

本発明者らは、鋭意検討の結果、本発明の高強度薄鋼板を製造するに際しては、ベイナイト変態またはマルテンサイトの焼戻しによりオーステナイト相へのC濃化を促した後の冷却条件の制御によりオーステナイト相中の濃度勾配制御が可能であることを見出した。また、これ以前のオーステナイト相中への濃化とあわせることで、残留オーステナイト相の安定性を高くすることが可能である。この効果を実現するために本発明で最も重要なもののひとつはベイナイト変態またはマルテンサイト焼戻し後の冷却条件である。過時効(OA)処理後、350℃から220℃までの温度域を平均冷却速度が5℃/秒以上25℃/秒以下で一次冷却し、さらに、120℃以下常温近傍までの温度域を100℃/秒以上または5℃/秒以下の平均速度で二次冷却する。

OA後の冷却中に起こる微かな変態はオーステナイト中の粒界近傍のC濃度を増すうえで重要な役割を担う。このため、一次冷却では、350℃から220℃の温度域の冷却速度が30℃/秒を超えるとこの間に変態が進まず、オーステナイト中へのC濃化がおこらない。特にライン構成上の不都合がない場合は冷却速度を25℃/s以下とすることが望ましい。一方、350℃から220℃温度域の冷却速度が5℃/秒未満だと、オーステナイト中でのC拡散が進み、Cの濃度勾配が小さくなる。
また、120℃以下の低温域ではC拡散がさらに限定され、変態が起こりにくくなる。このため、二次冷却では120℃から常温近傍までの平均冷却速度100℃/秒で鋼板を冷却してオーステナイト中のC濃度勾配を350℃から220℃温度域で達成したままにする。あるいは、二次冷却では120℃から常温近傍までの平均冷却速度を5℃/秒以下で冷却してオーステナイト相中のC濃度勾配をより著しいものとする。二次冷却において、5℃/秒超100℃/秒未満では変態が起こらないばかりでなく、粒界のC濃度の低下が起こる。
熱間圧延前のスラブは、連続鋳造後そのまま、または、再加熱により1000℃以上とする。この温度未満では、均質処理が不十分で、強度の低下を起こす。
As a result of intensive studies, the inventors of the present invention have produced a high-strength steel sheet of the present invention by controlling the cooling conditions after promoting C concentration to the austenite phase by bainite transformation or tempering martensite. It was found that concentration gradient control in the phase was possible. Moreover, the stability of the retained austenite phase can be increased by combining with the concentration in the austenite phase before this. In order to achieve this effect, one of the most important things in the present invention is the cooling condition after bainite transformation or tempering martensite. After overaging (OA) treatment, the temperature range from 350 ° C. to 220 ° C. is primarily cooled at an average cooling rate of 5 ° C./second to 25 ° C./second, and further, the temperature range from 120 ° C. to about room temperature is set to 100 ° C. Secondary cooling is performed at an average rate of not less than 5 ° C / second or not more than 5 ° C / second.

The slight transformation that occurs during cooling after OA plays an important role in increasing the C concentration near the grain boundary in austenite. For this reason, in the primary cooling, when the cooling rate in the temperature range of 350 ° C. to 220 ° C. exceeds 30 ° C./second, the transformation does not proceed during this time, and C concentration does not occur in the austenite. In particular, when there is no inconvenience in the line configuration, the cooling rate is desirably 25 ° C./s or less. On the other hand, when the cooling rate in the temperature range from 350 ° C. to 220 ° C. is less than 5 ° C./second, C diffusion in austenite proceeds and the C concentration gradient becomes small.
In addition, C diffusion is further limited in a low temperature range of 120 ° C. or lower, and transformation hardly occurs. For this reason, in the secondary cooling, the steel sheet is cooled at an average cooling rate of 100 ° C./second from 120 ° C. to near room temperature, and the C concentration gradient in the austenite is maintained in the 350 ° C. to 220 ° C. temperature range. Or in secondary cooling, the average cooling rate from 120 degreeC to the normal temperature vicinity is cooled at 5 degrees C / sec or less, and the C density | concentration gradient in an austenite phase is made more remarkable. In the secondary cooling, if it exceeds 5 ° C./second and less than 100 ° C./second, not only transformation does not occur, but also the C concentration at the grain boundary decreases.
The slab before hot rolling is set to 1000 ° C. or higher as it is after continuous casting or by reheating. Below this temperature, the homogenous treatment is insufficient and the strength is reduced.

次いで、仕上げ温度を800℃以上、980℃以下としてスラブを熱間圧延する。仕上げ温度が、800℃未満では(α+γ)2相域圧延となり、延性の低下をもたらすからであり、980℃を超えるとオーステナイト粒径が粗大になって、フェライト相分率が小さくなって、延性が低下するからである。   Next, the slab is hot-rolled at a finishing temperature of 800 ° C. or higher and 980 ° C. or lower. This is because if the finishing temperature is less than 800 ° C., (α + γ) two-phase region rolling occurs, resulting in a decrease in ductility. If the finishing temperature exceeds 980 ° C., the austenite grain size becomes coarse, the ferrite phase fraction decreases, and the ductility is reduced. This is because of a decrease.

その後650℃以下の温度域まで平均で10℃/秒以上、200℃/秒以下で冷却した後、650℃以下の温度範囲で巻取る。この冷却速度未満、巻取り温度超では、Cを消費し伸びを著しく劣化させるパーライト相が生成する。平均冷却速度が200℃/秒を超えるとパーライト抑制効果は飽和すること、また、冷却終点温度のばらつきが大きくなり安定した材質を確保することが難しくなる。従って、200℃/秒以下とする。   Then, after cooling at an average temperature of 10 ° C./second or more and 200 ° C./second or less to a temperature range of 650 ° C. or less, winding is performed in a temperature range of 650 ° C. or less. Below this cooling rate and above the coiling temperature, a pearlite phase is generated that consumes C and significantly degrades elongation. When the average cooling rate exceeds 200 ° C./second, the effect of suppressing pearlite is saturated, and the variation in the cooling end point temperature becomes large, making it difficult to ensure a stable material. Therefore, it shall be 200 degrees C / sec or less.

酸洗後は試作材に30%以上の冷間圧延を施すことができる。これ未満では、焼鈍中の再結晶や逆変態が抑制されて、伸びの低下を起こす。   After pickling, the prototype material can be cold-rolled by 30% or more. If it is less than this, recrystallization and reverse transformation during annealing are suppressed, and elongation decreases.

焼鈍温度までの加熱は660℃以上、730℃以下の温度域での平均加熱速度を2℃/秒以上、15℃/秒以下とする。この温度範囲は鋼の再結晶を決める範囲であり、加熱速度が15℃/秒超では再結晶が十分に起こらず伸びの低下を招くほか、未再結晶フェライト相中の転位にCが集まることで、焼付硬化性能の低下を起こす。また、2℃/秒以下では生産性が悪い。焼鈍時の最高温度は750℃以上、920℃以下とする。750℃未満では焼鈍中のフェライト相の再結晶が遅れるため、伸びの低下を引き起こす。一方、これより高温では、マルテンサイト分率が増加し、伸びの劣化を起こす。   Heating up to the annealing temperature is performed at an average heating rate in the temperature range of 660 ° C. or more and 730 ° C. or less of 2 ° C./second or more and 15 ° C./second or less. This temperature range is the range that determines the recrystallization of the steel. If the heating rate exceeds 15 ° C / second, recrystallization does not occur sufficiently, resulting in a decrease in elongation, and C is collected at dislocations in the unrecrystallized ferrite phase. This causes a decrease in bake hardening performance. Further, productivity is poor at 2 ° C./second or less. The maximum temperature during annealing is 750 ° C. or more and 920 ° C. or less. If the temperature is lower than 750 ° C., the recrystallization of the ferrite phase during annealing is delayed, causing a decrease in elongation. On the other hand, at a temperature higher than this, the martensite fraction increases and the elongation deteriorates.

焼鈍工程の均熱処理後の冷却において、組織を凍結し、ベイナイト変態を効率的に引き起こすためには、冷却速度は速いほうが良い。ただし、0.1℃/秒未満では変態を制御できない。一方で、200℃/秒を越えても、その効果は飽和し、また残留オーステナイト生成に最も重要となる、冷却終点温度の温度制御性を著しく劣化させる。このため、焼鈍後の冷却速度は、平均で0.1℃/秒以上、200℃/秒以下とする。   In cooling after soaking in the annealing process, a faster cooling rate is preferable in order to freeze the structure and efficiently cause bainite transformation. However, the transformation cannot be controlled at less than 0.1 ° C./second. On the other hand, even if it exceeds 200 ° C./second, the effect is saturated, and the temperature controllability of the cooling end point temperature, which is most important for the formation of retained austenite, is significantly deteriorated. For this reason, the cooling rate after annealing is set to 0.1 ° C./second or more and 200 ° C./second or less on average.

冷却終点温度およびその後の保持はベイナイト生成を制御し、残留オーステナイトのC濃度を決定する重要な技術である。冷却終点温度を150℃未満とするとマルテンサイトが多量にでてしまい、鋼強度を過剰に高くし、加えて、オーステナイトを残留させることが難しくなるため伸びの劣化が極めて大きくなる。一方で、480℃を超えるとベイナイト変態が遅くなり、加えて保持中にセメンタイトの生成が起こり、残留オーステナイト中のCの濃化が低下する。従って、冷却停止温度は150℃以上、480℃以下とする。   Cooling end point temperature and subsequent holding is an important technique for controlling bainite formation and determining the C concentration of retained austenite. When the cooling end point temperature is less than 150 ° C., a large amount of martensite is generated, the steel strength is excessively increased, and in addition, it becomes difficult to leave austenite, so that the elongation is greatly deteriorated. On the other hand, when it exceeds 480 degreeC, a bainite transformation will become slow, and in addition, the production | generation of cementite will occur during holding | maintenance and the concentration of C in a retained austenite will fall. Therefore, the cooling stop temperature is set to 150 ° C. or higher and 480 ° C. or lower.

その後、そのまま、または、加熱により保持温度350℃以上、480℃以下で保持される。保持温度が350℃より低い場合、また、480℃より高い場合はベイナイト変態が遅れること、さらに、480℃超ではT0点(非特許文献1参照。)も高くなることからC濃化が十分に起こすことができない。保持時間は残留オーステナイトへのC濃化の点では長い程よい。5秒未満では、ベイナイト変態が十分に起こらず、C濃化が不十分となる。一方、1000秒を越えるとオーステナイト相中にセメンタイトが生成し、これにより、Cの濃度低下が起こりやすくなる。従って、保持時間は5秒以上、1000秒以下とする。   Then, it is kept at a holding temperature of 350 ° C. or higher and 480 ° C. or lower as it is or by heating. If the holding temperature is lower than 350 ° C. or higher than 480 ° C., the bainite transformation is delayed, and if it exceeds 480 ° C., the T0 point (see Non-Patent Document 1) also becomes higher, so that C concentration is sufficiently high. I can't wake up. The longer the holding time, the better in terms of C concentration to retained austenite. If it is less than 5 seconds, the bainite transformation does not occur sufficiently and C concentration becomes insufficient. On the other hand, if it exceeds 1000 seconds, cementite is generated in the austenite phase, and this tends to lower the C concentration. Accordingly, the holding time is 5 seconds or more and 1000 seconds or less.

本技術は、溶融めっき鋼板においても適用が可能である、これに適用する場合、350℃から480℃での保持後、溶融亜鉛めっきに浸漬する。また、本技術は、浸漬後、合金化処理を施すことも可能である。このとき、400℃以上、580℃の範囲でめっきの合金化処理を行うことが望ましい。これより低い温度では合金化が不十分となり、これを超えると過合金となり耐食性が著しく劣化するためである。
以下、実施例に基づき本発明を詳細に説明する。
The present technology can also be applied to a hot-dip galvanized steel sheet. When this technology is applied, it is immersed in a hot-dip galvanizing tank after being held at 350 ° C. to 480 ° C. Moreover, this technique can also perform an alloying process after immersion. At this time, it is desirable to perform alloying treatment of plating in the range of 400 ° C. or higher and 580 ° C. If the temperature is lower than this, alloying becomes insufficient, and if it exceeds this, it becomes an overalloy and the corrosion resistance is remarkably deteriorated.
Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples.

表1に示した成分組成を有する鋼を製造し、冷却凝固後1200℃まで再加熱し、880℃にて仕上圧延を行い、冷却後550℃まで、平均冷却速度60℃/秒冷却後、巻取りを行った。その後、この熱延板を50%の冷間圧延した。その後連続焼鈍にて、表2に示した条件にて、焼鈍処理を行った。焼鈍後は、降伏点伸びを抑制する目的から、1%のスキンパス圧延を行った。   Steel having the composition shown in Table 1 was manufactured, reheated to 1200 ° C. after cooling and solidification, finish-rolled at 880 ° C., cooled to 550 ° C., cooled to an average cooling rate of 60 ° C./second, and then wound. I took it. Thereafter, this hot-rolled sheet was cold-rolled by 50%. Thereafter, annealing was performed under the conditions shown in Table 2 by continuous annealing. After annealing, 1% skin pass rolling was performed for the purpose of suppressing yield point elongation.

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引張特性は、JIS5号引張試験片のC方向引張にて評価した。本発明における均一塗装焼付け性は、低ひずみでも十分なBH特性が得られることにより達成できるため、本発明においては、通常のBHの予ひずみ2%より低い1%を加えた後に170℃×20分の焼付け塗装相当処理を行った後の応力上昇分(1%BH)を均一塗装焼付け性の指標とした。組織の同定、存在位置の観察および平均粒径(平均円相当径)と占有率の測定は、ナイタ−ル試薬により鋼板圧延方向断面または圧延方向と直角な断面を腐食して500倍〜1000倍の光学顕微鏡観察により定量化した。   Tensile properties were evaluated by C direction tension of JIS No. 5 tensile test pieces. The uniform paint bakeability in the present invention can be achieved by obtaining sufficient BH characteristics even at a low strain. Therefore, in the present invention, 170 ° C. × 20 after adding 1% lower than the normal BH pre-strain of 2%. The amount of increase in stress (1% BH) after the treatment equivalent to baking coating was used as an index for uniform coating baking property. Identification of structure, observation of existing position, and measurement of average particle size (average equivalent circle diameter) and occupancy ratio are 500 times to 1000 times by corroding the steel sheet rolling direction cross section or the cross section perpendicular to the rolling direction with the Nital reagent. Was quantified by observation with an optical microscope.

残留オーステナイトの体積率及びその平均の炭素濃度は特開平11−193435号後方に記載されているようにX線回折により求めた。すなわち、残留オーステナイトの体積率Vγは、Mo-Kα線を用いて得られたデータから次式により算出することが出来る。   The volume fraction of retained austenite and its average carbon concentration were determined by X-ray diffraction as described in JP-A-11-193435. That is, the volume fraction Vγ of retained austenite can be calculated from the data obtained using the Mo—Kα ray by the following equation.

Vγ=(2/3){100/(0.7×α(111)/γ(200)+1)}+(1/3){100/(0.78×α(211)/γ(311)+1)}
但し、α(211)、γ(200)、α(211)、γ(311)は面強度を表す。
Vγ = (2/3) {100 / (0.7 × α (111) / γ (200) +1)} + (1/3) {100 / (0.78 × α (211) / γ (311) +1) }
However, α (211), γ (200), α (211), and γ (311) represent surface strength.

また残留オーステナイトの炭素濃度CγはCu-Kα線によるX線解析でオーステナイトの(200)面、(220)面、(311)面の反射角から格子定数(単位はオングストローム)を求め、次式に従い算出することが出来る。   The carbon concentration Cγ of retained austenite is obtained by calculating the lattice constant (unit: angstrom) from the reflection angles of the (200), (220), and (311) surfaces of austenite by X-ray analysis using Cu-Kα rays. Can be calculated.

Cγ=(格子定数-3.572)/0.033
発明例である試料A〜gのうち、aはC上限、bはC下限を満足していない。cはSとPの上限を満たしていない。d、eはそれぞれ、Si、Mnの上限を満足していない。fはSiとAlの下限を満足していない。gはAlとMoの上限を満たしていない。
Cγ = (Lattice constant-3.572) /0.033
Among the samples A to g which are invention examples, a does not satisfy the C upper limit and b does not satisfy the C lower limit. c does not satisfy the upper limits of S and P. d and e do not satisfy the upper limits of Si and Mn, respectively. f does not satisfy the lower limits of Si and Al. g does not satisfy the upper limits of Al and Mo.

表2の実験結果のうち、A3は保持時間が下限以下であり、オーステナイト分率が範囲外にある。B3は焼鈍温度が上限を超えており、オーステナイト粒径、式(1)を満たすオーステナイト粒分率が範囲外にある。D3については焼鈍時の660℃から730℃までの加熱速度が上限以上、焼鈍温度下限を下回っている。F3は保持温度が下限を下回り、オーステナイト分率がともに範囲外にある。F4は保持温度が上限を超え、オーステナイト分率、オーステナイト中の平均C濃度が範囲外である。F5は冷却停止温度が下限以下であり、オーステナイト分率が範囲外にある。H3は保持時間が範囲以上に長く、残留オーステナイト分率、オーステナイト中の平均C濃度が範囲外である。H4は最終の一次冷却速度が範囲外にあり、式(1)を満たすオーステナイト粒が全体の50%未満である。I2は660℃から730℃までの加熱速度が上限以上である。b1はオーステナイト分率、式(1)を満たすオーステナイト粒割合が範囲以下である。c1は式(1)を満たすオーステナイト粒割合が範囲以下である。f1はオーステナイト分率、オーステナイト中の平均C濃度が低い。B4、E3は最終の二次冷却速度が範囲外にあり、式(1)を満たすオーステナイトが範囲外にある。図1に本発明鋼の伸びを比較鋼と共に示すが、本発明の鋼板は伸びが、比較鋼に比べ、極めて高い値を示している。また、本発明鋼は1%予ひずみ後のBHにおいても30MPaを越える高いBH特性を持っており、本発明の目的を達成している。   Of the experimental results in Table 2, A3 has a retention time that is less than the lower limit, and the austenite fraction is out of range. In B3, the annealing temperature exceeds the upper limit, and the austenite grain size and the austenite grain fraction satisfying the formula (1) are out of the range. Regarding D3, the heating rate from 660 ° C. to 730 ° C. during annealing is higher than the upper limit and lower than the lower limit of annealing temperature. F3 has a holding temperature below the lower limit, and both austenite fractions are out of range. In F4, the holding temperature exceeds the upper limit, and the austenite fraction and the average C concentration in the austenite are out of the range. In F5, the cooling stop temperature is lower than the lower limit, and the austenite fraction is out of range. The retention time of H3 is longer than the range, and the retained austenite fraction and the average C concentration in the austenite are out of the range. H4 has a final primary cooling rate outside the range, and austenite grains satisfying the formula (1) are less than 50% of the whole. As for I2, the heating rate from 660 ° C. to 730 ° C. is more than the upper limit. b1 is an austenite fraction and the austenite grain ratio which satisfy | fills Formula (1) is below a range. In c1, the austenite grain ratio satisfying the formula (1) is less than the range. f1 has a low austenite fraction and average C concentration in austenite. In B4 and E3, the final secondary cooling rate is out of the range, and austenite satisfying the formula (1) is out of the range. FIG. 1 shows the elongation of the steel of the present invention together with the comparative steel. The steel sheet of the present invention exhibits a much higher elongation than the comparative steel. In addition, the steel of the present invention has a high BH characteristic exceeding 30 MPa even in BH after 1% pre-strain, and the object of the present invention is achieved.

Claims (10)

質量%で、
C :0.05以上、0.35%以下、
Si:0.05%以上、2.5%以下、
Mn:0.6%以上、3.0%以下、
P:0.001%以上、0.1%以下、
S:0.0002%以上、0.05%以下、
N:0.0010%以上、0.020%以下、
Al:0.001%以上、2.0%以下、
を含有して、残部鉄及び不可避的不純物からなる鋼組成をもち、金属組織はフェライト、ベイナイト、焼戻しマルテンサイトの1種または2種以上を含み、かつ残留オーステナイトを3%以上含む鋼板において、前記オーステナイトの平均粒径が1μm以上、8μm以下であり、前記オーステナイト粒がフェライト、ベイナイト、焼戻しマルテンサイトと接する界面において、オーステナイト粒の中心濃度Cgcとオーステナイト粒の粒界の濃度Cgbが(式1)を満たす範囲にあるオーステナイト粒が50%以上あることを特徴とする伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
Cgb/Cgc ≧ 1.1 (式1)
% By mass
C: 0.05 or more and 0.35% or less,
Si: 0.05% or more, 2.5% or less,
Mn: 0.6% or more, 3.0% or less,
P: 0.001% or more, 0.1% or less,
S: 0.0002% or more, 0.05% or less,
N: 0.0010% or more, 0.020% or less,
Al: 0.001% or more, 2.0% or less,
A steel composition comprising the balance iron and unavoidable impurities, the metallographic structure containing one or more of ferrite, bainite, tempered martensite, and 3% or more of retained austenite, The average grain size of austenite is 1 μm or more and 8 μm or less, and the central concentration Cgc of the austenite grains and the grain boundary density Cgb of the austenite grains at the interface where the austenite grains are in contact with ferrite, bainite, and tempered martensite are expressed by (Formula 1). A high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake-hardening performance, characterized by having 50% or more austenite grains in a range satisfying
Cgb / Cgc ≧ 1.1 (Formula 1)
前記残留オーステナイト中の平均C濃度が0.7%以上、1.5%以下であることを特徴とする請求項1に記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。   2. The high strength thin steel sheet having excellent elongation and uniform paint bake hardening performance according to claim 1, wherein an average C concentration in the retained austenite is 0.7% or more and 1.5% or less. 前記フェライトと前記ベイナイトと前記焼戻しマルテンサイトの組織の合計が、全組織に対して、体積分率で50%以上であることを特徴とする請求項1または2に記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。   3. The elongation and uniform paint bake hardening according to claim 1, wherein the total structure of the ferrite, the bainite, and the tempered martensite is 50% or more in volume fraction with respect to the entire structure. High strength thin steel plate with excellent performance. さらに、
質量%で、
Mo:0.02%以上、0.5%以下、
含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
further,
% By mass
Mo: 0.02% or more, 0.5% or less,
The high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake-hardening performance according to any one of claims 1 to 3.
さらに、
質量%で、
Nb:0.003%以上、0.10%以下、
Ti:0.003%以上、0.20%以下、
V:0.005%以上、0.10%以下、
Cr:0.02%以上、5.0%以下、
W:0.01%以上、5.0%以下、
の1種または2種以上を含有する、鋼組成を有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
further,
% By mass
Nb: 0.003% or more, 0.10% or less,
Ti: 0.003% or more, 0.20% or less,
V: 0.005% or more, 0.10% or less,
Cr: 0.02% or more, 5.0% or less,
W: 0.01% or more, 5.0% or less,
The high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake hardening performance according to any one of claims 1 to 3, wherein the steel composition contains one or more of the following.
さらに、
質量%で、
Ca、Mg、Zr、REMの1種または2種以上を0.0005%以上、0.05%以下含有することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
further,
% By mass
Elongation and uniform coating according to any one of claims 1 to 5, comprising 0.0005% or more and 0.05% or less of one or more of Ca, Mg, Zr, and REM. High-strength thin steel sheet with excellent bake hardening performance.
さらに、
質量%で、
Cu:0.04%以上、2.0%以下、Ni:0.02%以上、1.0%以下、B:0.0003%以上、0.007%以下の1種または2種以上を含有することを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板。
further,
% By mass
Cu: 0.04% or more, 2.0% or less, Ni: 0.02% or more, 1.0% or less, B: 0.0003% or more, 0.007% or less The high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake hardening performance according to any one of claims 1 to 6.
鋳造スラブに対して、鋳造後そのまま、または、一旦、1000℃以下まで冷却した後に、1000℃以上に再加熱して、熱延を行うにあたり、その仕上げ温度を800℃以上、980℃以下にて終了し、その後650℃以下の温度域まで平均で10℃/秒以上、200℃/秒以下で冷却した後650℃以下の温度範囲で巻取り、酸洗後、圧下率で30%以上の冷間圧延を施し、660℃以上、730℃以下の温度域での平均加熱速度を2℃/秒以上15℃/秒未満、最高温度を750℃以上、920℃以下とする焼鈍を施した後に、平均で0.1℃/秒以上、200℃/秒以下の冷却速度で150℃以上、480℃以下の温度域に冷却し、引き続いて350℃以上、480℃以下の同温度域で5秒以上、1000秒以下保持を行った後、350℃から220℃までの温度域を5℃/秒以上25℃/秒以下の冷却速度で一次冷却し、さらに、120℃から常温近傍までの温度域を100℃/秒以上または5℃/秒以下の平均冷却速度で二次冷却することを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板の製造方法。   For casting slab, as it is after casting, or once cooled to 1000 ° C. or lower, and then reheated to 1000 ° C. or higher to perform hot rolling, the finishing temperature is 800 ° C. or higher and 980 ° C. or lower. After that, after cooling down to a temperature range of 650 ° C. or less at an average of 10 ° C./second or more and 200 ° C./second or less, winding in a temperature range of 650 ° C. or less, pickling, and cooling at a reduction rate of 30% or more After performing an intermediate rolling, annealing is performed with an average heating rate in a temperature range of 660 ° C. or higher and 730 ° C. or lower being 2 ° C./second or higher and lower than 15 ° C./second, and a maximum temperature of 750 ° C. or higher and 920 ° C. or lower Cooling to a temperature range of 150 ° C. or higher and 480 ° C. or lower at a cooling rate of 0.1 ° C./second or higher and 200 ° C./second or lower on average, and subsequently 5 seconds or longer in the same temperature range of 350 ° C. or higher and 480 ° C. or lower After holding for 1000 seconds or less, 35 The temperature range from 0 ° C to 220 ° C is primarily cooled at a cooling rate of 5 ° C / second to 25 ° C / second, and the temperature range from 120 ° C to near room temperature is 100 ° C / second or more or 5 ° C / second. The method for producing a high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake hardening performance according to any one of claims 1 to 7, wherein secondary cooling is performed at the following average cooling rate. 鋳造スラブに対して、鋳造後そのまま、または、一旦、1000℃以下まで冷却した後に、1000℃以上に再加熱して、熱延を行うにあたり、その仕上げ温度を800℃以上、980℃以下にて終了し、その後650℃以下の温度域まで平均で10℃/秒以上、200℃/秒以下で冷却した後650℃以下の温度範囲で巻取り、酸洗後、圧下率で30%以上の冷間圧延を施し、660℃以上、730℃以下の温度域での平均加熱速度を2℃/秒以上15℃/秒未満、最高温度を750℃以上、920℃以下とする焼鈍を施した後に、平均で0.1℃/秒以上、200℃/秒以下の冷却速度で350℃以上、480℃以下の温度域に冷却し、引き続いて同温度域で5秒以上、1000秒以下保持を行った後、溶融亜鉛めっきに浸漬し、350℃から220℃までの温度域を5℃/秒以上25℃/秒以下の冷却速度で一次冷却し、さらに、120℃から常温近傍までの温度域を100℃/秒以上または5℃/秒以下の平均冷却速度で二次冷却することを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板の製造方法。
For casting slab, as it is after casting, or once cooled to 1000 ° C. or lower, and then reheated to 1000 ° C. or higher to perform hot rolling, the finishing temperature is 800 ° C. or higher and 980 ° C. or lower. After that, after cooling down to a temperature range of 650 ° C. or less at an average of 10 ° C./second or more and 200 ° C./second or less, winding in a temperature range of 650 ° C. or less, pickling, and cooling at a reduction rate of 30% or more After performing an intermediate rolling, annealing is performed with an average heating rate in a temperature range of 660 ° C. or higher and 730 ° C. or lower being 2 ° C./second or higher and lower than 15 ° C./second, and a maximum temperature of 750 ° C. or higher and 920 ° C. or lower. It was cooled to a temperature range of 350 ° C. or higher and 480 ° C. or lower at a cooling rate of 0.1 ° C./second or higher and 200 ° C./second or less on average, and subsequently held for 5 seconds or longer and 1000 seconds or shorter in the same temperature range. After that, it was immersed in a hot dip galvanizing bath and 350 The temperature range from ℃ to 220 ℃ is primarily cooled at a cooling rate of 5 ℃ / second or more and 25 ℃ / second or less, and the temperature region from 120 ℃ to near room temperature is 100 ℃ / second or more or 5 ℃ / second or less. The method for producing a high-strength thin steel sheet excellent in elongation and uniform paint bake hardening performance according to any one of claims 1 to 7, wherein secondary cooling is performed at an average cooling rate of.
更に、溶融亜鉛めっき浸漬後に400℃以上、580℃以下の範囲で合金化処理を行うことを特徴とする請求項9に記載の伸びと均一塗装焼付硬化性能に優れた高強度薄鋼板の製造方法。 Furthermore, alloying processing is performed in the range of 400 degreeC or more and 580 degrees C or less after hot-dip galvanization tank immersion, The manufacture of the high strength thin steel plate excellent in elongation and uniform paint bake hardening performance of Claim 9 characterized by the above-mentioned. Method.
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