JP5589297B2 - Decorative sheet, decorative resin molded product manufacturing method, and decorative resin molded product - Google Patents

Decorative sheet, decorative resin molded product manufacturing method, and decorative resin molded product Download PDF

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Description

本発明は、射出成形同時転写加飾法に用いられる加飾シート、該加飾シートを用いた加飾樹脂成形品の製造方法及び加飾樹脂成形品に関するものである。   The present invention relates to a decorative sheet used in an injection molding simultaneous transfer decorative method, a method for producing a decorative resin molded product using the decorative sheet, and a decorative resin molded product.

従来、三次元曲面などの複雑な表面形状を有する樹脂成形体の加飾には、射出成形同時加飾方法が用いられる。射出成形同時加飾方法とは、射出成形の際に金型内に挿入された加飾シートをキャビティ内に射出注入された溶融した射出樹脂と一体化させて、樹脂成形体表面に加飾を施す方法であって、樹脂成形体と一体化される加飾シートの構成の違いによって、一般に射出成形同時ラミネート加飾法と射出成形同時転写加飾法に大別される。
射出成形同時転写加飾法においては、射出成形同時転写加飾用の加飾シートの転写層側を金型内に向けて転写層側から熱盤によって加熱し、該加飾シートが金型内形状に沿うように成形して金型内面に密着させて型締した後、キャビティ内に溶融した射出樹脂を射出して該加飾シートと射出樹脂とを一体化し、次いで加飾成形品を冷却して金型から取り出し、基材フィルムを剥離することにより、転写層を転写した加飾成形品を得る。 Conventionally, an injection molding simultaneous decorating method is used for decorating a resin molded body having a complicated surface shape such as a three-dimensional curved surface. In the injection molding simultaneous decoration method, the decorative sheet inserted into the mold at the time of injection molding is integrated with the molten injection resin injected and injected into the cavity to decorate the surface of the resin molded body Generally, it is roughly classified into an injection molding simultaneous laminate decoration method and an injection molding simultaneous transfer decoration method depending on the difference in the configuration of the decorative sheet integrated with the resin molded body.
In the injection molding simultaneous transfer decorating method, the transfer layer side of the decorative sheet for injection molding simultaneous transfer decoration is directed into the mold and heated from the transfer layer side by a hot platen, and the decorative sheet is placed in the mold. Molded along the shape, tightly attached to the inner surface of the mold and clamped, then injected the molten injection resin into the cavity to integrate the decorative sheet and the injection resin, then cooled the decorative molded product Then, the decorative molded product to which the transfer layer is transferred is obtained by removing the substrate film from the mold.

射出成形同時転写加飾法に用いられる転写シートとしては、例えば、離型性シートの離型性面に、未硬化状態において常温で固体であり、且つ、熱可塑性樹脂である紫外線硬化性または電子線硬化性の樹脂の未硬化樹脂を有することを特徴とする転写シートが提案されている（特許文献１参照）。該転写シートは、未硬化樹脂が熱可塑性、溶剤溶解性を有していながら、塗装及び乾燥によって見かけ上、あるいは手で触ったときに非流動性であり、かつ非粘着性であるため、該未硬化樹脂層の上に模様層を形成することができる。しかしながら、シートの状態で硬化させると、十分な成形性が得られなくなるため、射出同時成型法によって、被転写体に転写した後、紫外線もしくは電子線を照射して、硬化がなされる。ところが、この方法であると、射出同時成形の際に、未硬化樹脂層が流動するために、成形体にシートが良好に転写されない場合があり、特に、深絞りの成形品においては、均一に硬化させるのが非常に困難であるという問題があった。   As a transfer sheet used for the injection molding simultaneous transfer decoration method, for example, on the releasable surface of the releasable sheet, it is solid at room temperature in an uncured state, and is a UV curable or electronic material that is a thermoplastic resin. A transfer sheet characterized by having an uncured resin of a linear curable resin has been proposed (see Patent Document 1). Since the uncured resin has thermoplasticity and solvent solubility, the transfer sheet is non-flowable and non-adhesive when apparently painted or dried or touched by hand. A pattern layer can be formed on the uncured resin layer. However, when cured in the form of a sheet, sufficient moldability cannot be obtained. Therefore, after being transferred to a transfer material by an injection simultaneous molding method, the film is cured by irradiation with ultraviolet rays or electron beams. However, with this method, the uncured resin layer may flow during simultaneous injection molding, so the sheet may not be transferred well to the molded body, especially in deep-drawn molded products. There was a problem that it was very difficult to cure.

また、成形性の良好な基材フィルムの上に、未硬化状態では熱可塑性の固体である電離放射線硬化性樹脂からなる保護層を設けた転写シートを、射出成形金型内に配置して、転写シートを真空成形又は真空・圧空成形をした後に、電離放射線を照射して樹脂を硬化させて保護層を形成し、更に金型内を閉じて溶融樹脂を射出して射出成形を行い、金型内で硬度の高い保護層を形成させることを特徴とする成形品の製造方法が提案されている（特許文献２参照）。
この方法においても、真空成形又は真空・圧空成形をした後に、電離放射線を照射して樹脂を硬化させて保護層を形成しているため、特許文献１に開示される加飾シートと同様の問題点がある。すなわち、シートの状態で硬化させると、十分な成形性が得られなくなるため、真空成形又は真空・圧空成形の後に、紫外線もしくは電子線を照射して、硬化がなされるが、真空成形又は真空・圧空成形の際に、未硬化樹脂層が流動するために、成形体への転写が良好になされない場合があった。 In addition, a transfer sheet provided with a protective layer made of an ionizing radiation curable resin that is a thermoplastic solid in an uncured state on a base film having good moldability is placed in an injection mold, After the transfer sheet is vacuum formed or vacuum / pressure formed, the resin is cured by irradiating with ionizing radiation to form a protective layer, and the mold is closed and the molten resin is injected to perform injection molding. There has been proposed a method for producing a molded product characterized in that a protective layer having high hardness is formed in a mold (see Patent Document 2).
Also in this method, after vacuum forming or vacuum / pressure forming, the resin is cured by irradiating with ionizing radiation to form a protective layer, so the same problem as the decorative sheet disclosed in Patent Document 1 There is a point. That is, when cured in the state of a sheet, sufficient moldability can not be obtained, and after vacuum forming or vacuum / pressure forming, curing is performed by irradiating ultraviolet rays or electron beams. Since the uncured resin layer flows during the pressure forming, there are cases where the transfer to the molded body is not performed well.

特開昭６３−１３２０９５号公報JP-A-63-132095 特開平６−１５５５１８号公報JP-A-6-155518

本発明は、このような状況下で、加飾樹脂成型品に意匠性を付与するための転写タイプの加飾シートであって、加飾樹脂成型品の最表面の層として転写される保護層が、電離放射線硬化性樹脂を含有し、かつ該保護層が架橋硬化されていても、加飾樹脂成型品に良好に転写され得る、射出成形同時転写加飾法に用いられる転写シートを提供することを課題とする。   Under such circumstances, the present invention is a transfer type decorative sheet for imparting designability to a decorative resin molded product, and is a protective layer that is transferred as the outermost layer of the decorative resin molded product Provides a transfer sheet for use in an injection molding simultaneous transfer decorating method, which contains an ionizing radiation curable resin and can be satisfactorily transferred to a decorated resin molded product even when the protective layer is crosslinked and cured. This is the issue.

本発明者らは、前記課題を達成するために鋭意研究を重ねた結果、保護層として特定の樹脂組成物を用いることで、前記課題を解決できることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、
（１）基材上に、離型層、保護層、絵柄層及び接着剤層をこの順に積層してなる射出成形同時転写用の加飾シートであって、保護層が熱可塑性樹脂と電離放射線硬化性樹脂を５０：５０〜９５：５の比率（質量比）で含む樹脂組成物からなり、少なくとも基材上に、離型層、保護層、及び絵柄層を積層した後に、電離放射線を照射して、保護層を架橋硬化することを特徴とする加飾シート、
（２）上記（１）に記載の加飾シートを、所定形状の成形面を有する可動金型の該成形面に対し、前記加飾シートの基材が対面するように設置した後、該加飾シートを加熱、軟化させると共に、前記可動金型側から真空吸引して、軟化した加飾シートを該可動金型の成形面に沿って密着させることにより、加飾シートを予備成形する工程、成形面に沿って密着された加飾シートを有する可動金型と固定金型とを型締めした後、両金型で形成されるキャビティ内に、流動状態の樹脂成形材料を射出、充填して固化させることにより、形成された樹脂成形体と加飾シートを積層一体化させる射出成形工程、及び、可動金型を固定金型から離間させて、加飾シート全層が積層されてなる樹脂成形体を取り出す工程を順次施す加飾樹脂成形品の製造方法、及び
（３）上記（１）に記載の加飾シートを使用した加飾樹脂成形品、
を提供するものである。 As a result of intensive studies to achieve the above problems, the present inventors have found that the above problems can be solved by using a specific resin composition as a protective layer. The present invention has been completed based on such findings.
That is, the present invention
(1) A decorative sheet for simultaneous injection molding formed by laminating a release layer, a protective layer, a pattern layer, and an adhesive layer in this order on a substrate, the protective layer being a thermoplastic resin and ionizing radiation It consists of a resin composition containing a curable resin in a ratio (mass ratio) of 50:50 to 95: 5, and is irradiated with ionizing radiation after laminating a release layer, a protective layer, and a pattern layer on at least a substrate. And a decorative sheet characterized by crosslinking and curing the protective layer,
(2) After the decorative sheet according to (1) is installed so that the base material of the decorative sheet faces the molding surface of the movable mold having a molding surface of a predetermined shape, Heating and softening the decorative sheet, vacuum suction from the movable mold side, and preliminarily molding the decorative sheet by bringing the softened decorative sheet into close contact with the molding surface of the movable mold, After clamping the movable mold and the fixed mold having the decorative sheet adhered along the molding surface, the resin molding material in a fluid state is injected and filled into the cavity formed by both molds. An injection molding process in which the formed resin molded body and the decorative sheet are laminated and integrated by solidification, and a resin molding in which the entire decorative sheet is laminated by separating the movable mold from the fixed mold Manufacturing method of decorative resin molded products that sequentially perform the process of removing the body , And (3) above (1) decorated resin molded article using the decorative sheet according to,
Is to provide.

本発明によれば、保護層が架橋硬化されていても、加飾樹脂成型品に良好に転写され得る、射出成形同時転写加飾法に用いられる加飾シートを提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, even if the protective layer is bridge | crosslinked and hardened | cured, the decorating sheet used for the injection molding simultaneous transfer decorating method which can be favorably transcribe | transferred to a decorating resin molded product can be provided.

本発明の加飾シートの断面を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the cross section of the decorating sheet of this invention.

以下、本発明を、図面を参照しながら説明する。図１は、本発明の加飾シートの好ましい一例の断面を示す模式図である。
図１に示される本発明の加飾シート１０は、基材１１上に、離型層１２、保護層１３、必要に応じて設けられるプライマー層１４、絵柄層１５、接着剤層１６を順に積層させてなり、加飾樹脂成型品に意匠性を付与し得る加飾シートである。 Hereinafter, the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic view showing a cross section of a preferred example of the decorative sheet of the present invention.
The decorative sheet 10 of the present invention shown in FIG. 1 has a release layer 12, a protective layer 13, a primer layer 14 provided as necessary, a picture layer 15, and an adhesive layer 16 in this order on a substrate 11. It is a decoration sheet which can be made and can provide designability to a decorative resin molded product.

［基材］
本発明にかかる基材１１は、真空成形適性を考慮して選定され、代表的には熱可塑性樹脂からなる樹脂フィルムが使用される。該熱可塑性樹脂としては、ポリエステル樹脂；アクリル樹脂；ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン樹脂；ポリカーボネート樹脂；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）；塩化ビニル樹脂等が挙げられる。
本発明に用いられる樹脂フィルムの厚さは、通常１０〜１５０μｍであり、１０〜１２５μｍが好ましく、１０〜７５μｍがより好ましい。
また、基材１１は、これら樹脂の単層フィルム、あるいは同種又は異種樹脂による複層フィルムとして使用することができる。 [Base material]
The substrate 11 according to the present invention is selected in consideration of suitability for vacuum forming, and a resin film made of a thermoplastic resin is typically used. Examples of the thermoplastic resin include polyester resin; acrylic resin; polyolefin resin such as polypropylene and polyethylene; polycarbonate resin; acrylonitrile-butadiene-styrene resin (ABS resin); vinyl chloride resin.
The thickness of the resin film used for this invention is 10-150 micrometers normally, 10-125 micrometers is preferable and 10-75 micrometers is more preferable.
Moreover, the base material 11 can be used as a single layer film of these resins, or a multilayer film made of the same or different resins.

本発明においては、基材１１として、ポリエステルフィルムを用いることが、耐熱性、寸法安定性、成形性、及び汎用性の点で好ましい。
ポリエステルフィルムを構成するポリエステル樹脂とは、多価カルボン酸と、多価アルコールとから重縮合によって得られるエステル基を含むポリマーをいう。多価カルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸、アゼライン酸、ドデカジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸などが挙げられる。また、多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、デカンジオール、２−エチル−ブチル−１−プロパンジオール、ビスフェノールＡなどが挙げられる。さらに本発明で用いるポリエステル樹脂は、３種類以上の多価カルボン酸や多価アルコールの共重合体であってもよく、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコールなどのモノマーやポリマーとの共重合体であってもよい。 In the present invention, it is preferable to use a polyester film as the substrate 11 in terms of heat resistance, dimensional stability, moldability, and versatility.
The polyester resin which comprises a polyester film means the polymer containing the ester group obtained by polycondensation from polyhydric carboxylic acid and polyhydric alcohol. Examples of the polyvalent carboxylic acid include terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid, azelaic acid, dodecadicarboxylic acid, and cyclohexanedicarboxylic acid. Polyhydric alcohols include ethylene glycol, propanediol, butanediol, pentanediol, hexanediol, neopentylglycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, decanediol, 2-ethyl-butyl-1-propanediol, and bisphenol. A etc. are mentioned. Furthermore, the polyester resin used in the present invention may be a copolymer of three or more types of polycarboxylic acid or polyhydric alcohol, and is a copolymer with a monomer or polymer such as diethylene glycol, triethylene glycol, or polyethylene glycol. There may be.

ポリエステルフィルムに用いられるポリエステル樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）などを好ましく挙げることができ、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）が、耐熱性や寸法安定性の点で特に好ましい。
なお、該ポリエステル樹脂はホモポリマーでもよく、コポリマーでもよく、また第三成分を共重合させたものであってもよい。例えば、一般に耐熱性や寸法安定性に優れるポリエチレンテレフタレートを主成分（通常９０モル％以上、好ましくは９５モル％以上）としたポリエステル樹脂と、一般に成形性に優れるポリブチレンテレフタレートを主成分（通常９０モル％以上、好ましくは９５モル％以上）とするポリエステル樹脂とを配合することができる。該配合比としては、得られるフィルムの動的弾性率により適宜選択すればよく、通常７０／３０〜９５／５であり、７５／２５〜８５／１５の範囲が好ましい。このように配合したポリエステルフィルムは、耐熱性、寸法安定性、及び成形性に優れるため、本発明の基材シートとして好適に用いることができる。 Preferred examples of the polyester resin used for the polyester film include polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), and polyethylene naphthalate (PEN). Polyethylene terephthalate (PET) has heat resistance and dimensional stability. This is particularly preferable.
The polyester resin may be a homopolymer, a copolymer, or a copolymer obtained by copolymerizing a third component. For example, a polyester resin having polyethylene terephthalate, which is generally excellent in heat resistance and dimensional stability as a main component (usually 90 mol% or more, preferably 95 mol% or more), and polybutylene terephthalate, which is generally excellent in moldability, as a main component (usually 90 mol%). Mol% or more, preferably 95 mol% or more). The blending ratio may be appropriately selected depending on the dynamic elastic modulus of the film to be obtained, and is usually 70/30 to 95/5, preferably 75/25 to 85/15. Since the polyester film blended in this way is excellent in heat resistance, dimensional stability, and moldability, it can be suitably used as the base sheet of the present invention.

また、ポリエステルフィルムには、作業性を向上させる目的で、微粒子を含有させることが好ましい。微粒子としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、リン酸リチウム、リン酸マグネシウム、リン酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、カオリンなどの無機粒子、アクリル系樹脂などからなる有機粒子、内部析出粒子などを挙げることができる。微粒子の平均粒径は０．０１〜５．０μｍが好ましく、０．０５〜３．０μｍがより好ましい。また、ポリエステル系樹脂中の微粒子の含有量は０．０１〜５．０質量％が好ましく、０．１〜１．０質量％がより好ましい。また、必要に応じて各種安定剤、潤滑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、消泡剤、蛍光増白剤などを配合することもできる。   The polyester film preferably contains fine particles for the purpose of improving workability. Fine particles include inorganic particles such as calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium sulfate, barium sulfate, lithium phosphate, magnesium phosphate, calcium phosphate, aluminum oxide, silicon oxide and kaolin, organic particles made of acrylic resin, and internal precipitation particles. And so on. The average particle size of the fine particles is preferably 0.01 to 5.0 μm, more preferably 0.05 to 3.0 μm. Moreover, 0.01-5.0 mass% is preferable and, as for content of the microparticles | fine-particles in a polyester-type resin, 0.1-1.0 mass% is more preferable. Moreover, various stabilizers, lubricants, antioxidants, antistatic agents, antifoaming agents, fluorescent whitening agents, and the like can be blended as necessary.

本発明に用いられるポリエステルフィルムは、例えば以下のように製造される。まず上記のポリエステル系樹脂とその他の原料をエクストルーダーなどの周知の溶融押出装置に供給し、当該ポリエステル系樹脂の融点以上の温度に加熱し溶融する。次いで溶融ポリマーを押出しながら、回転冷却ドラム状でガラス転移温度以下の温度になるよう急冷固化し、実質的に非晶状態の未配向シートを得る。このシートを２軸方向に延伸してフィルム化し、熱固定を施すことで得られる。この場合、延伸方法は逐次２軸延伸でも同時２軸延伸でもよい。また、必要に応じ、熱固定を施す前又は後に再度縦及び／又は横方向に延伸してもよい。本発明においては十分な寸法安定性を得るため延伸倍率を面積倍率として７倍以下が好ましく、５倍以下がより好ましく、３倍以下がさらに好ましい。この範囲内であれば、得られるポリエステルフィルムを加飾シートに用いた場合、該加飾シートが射出樹脂を射出する際の温度域で再び収縮せず、当該温度域で必要なフィルム強度を得ることができる。なお、ポリエステルフィルムは、上記のように製造してもよいし、市販のものを用いてもよい。   The polyester film used for this invention is manufactured as follows, for example. First, the above polyester-based resin and other raw materials are supplied to a known melt extrusion apparatus such as an extruder, and heated to a temperature equal to or higher than the melting point of the polyester-based resin to be melted. Next, while extruding the molten polymer, it is rapidly cooled and solidified in the form of a rotating cooling drum to a temperature not higher than the glass transition temperature to obtain a substantially amorphous unoriented sheet. This sheet is obtained by stretching in a biaxial direction to form a film and heat-setting. In this case, the stretching method may be sequential biaxial stretching or simultaneous biaxial stretching. Moreover, you may extend | stretch longitudinally and / or a horizontal direction again before or after performing heat setting as needed. In the present invention, in order to obtain sufficient dimensional stability, the draw ratio is preferably 7 times or less, more preferably 5 times or less, and further preferably 3 times or less, as an area ratio. Within this range, when the obtained polyester film is used for a decorative sheet, the decorative sheet does not shrink again in the temperature range when the injection resin is injected, and the necessary film strength is obtained in the temperature range. be able to. In addition, a polyester film may be manufactured as described above, or a commercially available one may be used.

また、ポリエステルフィルムは、後述する離型層との密着性を向上させる目的で、所望により、片面又は両面に酸化法や凹凸化法などの物理的または化学的表面処理を施すことができる。
上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線処理法などが挙げられ、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理は、基材の種類に応じて適宜選択されるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面から好ましく用いられる。
また、基材は、基材と各層との層間密着性の強化などを目的として、易接着層を形成するなどの処理を施してもよい。なお、ポリエステルフィルムとして市販のものを用いる場合には、該市販品は予め上記したような表面処理が施されたものや、易接着剤層が設けられたものも用いることができる。 In addition, the polyester film can be subjected to physical or chemical surface treatment such as an oxidation method or a concavo-convex method on one side or both sides as desired for the purpose of improving adhesion to a release layer described later.
Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, chromium oxidation treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet treatment method, and examples of the unevenness method include a sand blast method and a solvent treatment method. These surface treatments are appropriately selected depending on the type of substrate, but generally, a corona discharge treatment method is preferably used from the viewpoints of effects and operability.
In addition, the base material may be subjected to a treatment such as forming an easy-adhesion layer for the purpose of enhancing interlayer adhesion between the base material and each layer. In addition, when using a commercially available thing as a polyester film, what was surface-treated as mentioned above previously and the thing in which the easily adhesive layer was provided can also be used for this commercial item.

［離型層］
離型層１２は、保護層１３、所望により積層されるプライマー層１４、絵柄層１５、及び接着剤層１６からなる転写層の、基材シート１１からの剥離を容易に行うために設けられるものである。離型層１２は、図１に示すように、全面を被覆（全面ベタ状）しているベタ離型層であってもよいし、一部に設けられるものであってもよい。通常は、剥離性を考慮して、ベタ離型層が好ましい。 [Release layer]
The release layer 12 is provided in order to easily peel the transfer layer composed of the protective layer 13, the primer layer 14, the picture layer 15, and the adhesive layer 16, which are optionally laminated, from the base material sheet 11. It is. As shown in FIG. 1, the release layer 12 may be a solid release layer covering the entire surface (entirely solid), or may be provided in a part. In general, a solid release layer is preferable in consideration of peelability.

離型層は、フッ素系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、セルロース系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂、硝化綿などの熱可塑性樹脂、該熱可塑性樹脂を形成するモノマーの共重合体、あるいはこれらの樹脂を（メタ）アクリル酸やウレタンで変性したものを、単独で又は複数を混合した樹脂組成物を用いて形成することができる。なかでも、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリル系樹脂、これらの樹脂を形成するモノマーの共重合体、及びこれらをウレタン変性したものが好ましく、より具体的には、ポリエステル系樹脂とエチレン及びアクリル酸の共重合体をウレタン変性したものとを混合した樹脂組成物、アクリル系樹脂とスチレン及びアクリルとの共重合体のエマルションとを混合した樹脂組成物などが挙げられ、これらのなかから任意に選んだ異なる樹脂組成物で、離型層１２を形成することが好ましい。   The release layer is made of thermoplastic resin such as fluorine resin, acrylic resin, polyester resin, polyolefin resin, polystyrene resin, polyurethane resin, cellulose resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, and nitrified cotton. A resin, a copolymer of monomers that form the thermoplastic resin, or a resin composition obtained by modifying these resins with (meth) acrylic acid or urethane may be formed using a resin composition alone or in combination. it can. Among these, polyester resins, polyolefin resins, polystyrene resins, acrylic resins, copolymers of monomers that form these resins, and urethane-modified ones thereof are preferable, and more specifically, polyester resins. And a resin composition obtained by mixing a copolymer of ethylene and acrylic acid with urethane, a resin composition obtained by mixing an acrylic resin and an emulsion of a copolymer of styrene and acrylic, and the like. It is preferable to form the release layer 12 with a different resin composition arbitrarily selected from the above.

［保護層］
保護層１３は、熱可塑性樹脂と電離放射線硬化性樹脂を５０：５０〜９５：５の比率（質量比）で含む樹脂組成物からなる。熱可塑性樹脂を配合することで、保護層のタック性（粘着性）を低下させ、該保護層を硬化させなくても、その上にプライマー層や絵柄層を印刷可能とするものである。一方、保護層１３は架橋硬化されていないために、プライマー層１４、絵柄層１５、及び接着剤層１６との接着性を確保できる。そして、基材に全層を積層した後に、電離放射線を照射し、電離放射線硬化性樹脂を架橋硬化させることで、各層間の密着が高く、かつ、優れた耐汚染性、耐擦傷性などの表面特性を有する保護層を形成することができる。
しかも、該保護層は熱可塑性樹脂を配合することで、硬化後に成形しても、成形性が良好でクラック等が入らない。 [Protective layer]
The protective layer 13 is made of a resin composition containing a thermoplastic resin and an ionizing radiation curable resin in a ratio (mass ratio) of 50:50 to 95: 5. By blending a thermoplastic resin, the tackiness (adhesiveness) of the protective layer is lowered, and the primer layer and the picture layer can be printed thereon without curing the protective layer. On the other hand, since the protective layer 13 is not crosslinked and cured, it is possible to ensure adhesion with the primer layer 14, the pattern layer 15 and the adhesive layer 16. And after laminating all the layers on the substrate, it is irradiated with ionizing radiation, and the ionizing radiation curable resin is crosslinked and cured, so that the adhesion between each layer is high, and excellent stain resistance, scratch resistance, etc. A protective layer having surface characteristics can be formed.
Moreover, the protective layer is blended with a thermoplastic resin, so that even if it is molded after curing, the moldability is good and cracks and the like do not occur.

本発明で用いる熱可塑性樹脂としては、（メタ）アクリル酸エステルなどの（メタ）アクリル系樹脂、ポリビニルブチラールなどのポリビニルアセタール（ブチラール樹脂）、ポリエチレンテレフタレート，ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエチレン，ポリプロピレンなどのポリオレフィン、ポリスチレン，α−メチルスチレンなどのスチレン系樹脂、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリオキシメチレン等のアセタール樹脂、エチレン−４フッ化エチレン共重合体等のフッ素樹脂、ポリイミド、ポリ乳酸、ポリビニルアセタール樹脂、液晶性ポリエステル樹脂などが挙げられ、これらは１種単独でも又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。２種以上組み合わせる場合は、これらの樹脂を構成するモノマーの共重合体でもよいし、それぞれの樹脂を混合して用いてもよい。   Examples of the thermoplastic resin used in the present invention include (meth) acrylic resins such as (meth) acrylic acid esters, polyvinyl acetals (butyral resin) such as polyvinyl butyral, polyester resins such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, and vinyl chloride resins. , Urethane resins, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, styrene resins such as polystyrene and α-methylstyrene, acetal resins such as polyamide, polycarbonate and polyoxymethylene, fluorine resins such as ethylene-4 fluoroethylene copolymer, polyimide , Polylactic acid, polyvinyl acetal resin, liquid crystalline polyester resin, and the like. These may be used singly or in combination of two or more. When combining 2 or more types, the copolymer of the monomer which comprises these resin may be sufficient, and each resin may be mixed and used.

上記熱可塑性樹脂のうち、本発明では（メタ）アクリル系樹脂を主成分とするものが好ましく、なかでもモノマー成分として少なくとも（メタ）アクリル酸エステルを含有する単量体を重合してなるものが好ましい。
より具体的には、（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体、２種以上の異なる（メタ）アクリル酸エステルモノマーの共重合体、又は（メタ）アクリル酸エステルと他のモノマーとの共重合体が好ましい。 Among the above thermoplastic resins, those having a (meth) acrylic resin as a main component are preferred in the present invention, and in particular, those obtained by polymerizing a monomer containing at least a (meth) acrylic acid ester as a monomer component. preferable.
More specifically, a homopolymer of (meth) acrylic acid ester, a copolymer of two or more different (meth) acrylic acid ester monomers, or a copolymer of (meth) acrylic acid ester and other monomers Is preferred.

ここで、（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ノルマルブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸セカンダリーブチル、メタクリル酸ターシャリーブチル、メタクリル酸イソボニル、２−メチル−２−アダマンチルメタクリレート、２−エチル−２−アダマンチルメタクリレートなどが挙げられ、これらのうちメタクリル酸メチルが最も好ましい。   Here, as (meth) acrylic acid ester, for example, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, normal butyl methacrylate, isobutyl methacrylate Secondary butyl methacrylate, tertiary butyl methacrylate, isobornyl methacrylate, 2-methyl-2-adamantyl methacrylate, 2-ethyl-2-adamantyl methacrylate, and the like. Among these, methyl methacrylate is most preferable.

次に、２種以上の異なる（メタ）アクリル酸エステルモノマーの共重合体としては、上記例示されたものから選ばれる２種以上の（メタ）アクリル酸エステルの共重合体が例示され、該共重合体においてもメタクリル酸メチルを主成分とするものが好ましい。すなわち、メタクリル酸メチルと他の（メタ）アクリル酸エステルモノマーの共重合体が好ましく、メタクリル酸メチルとアクリル酸メチルの共重合体、メタクリル酸メチルとメタクリル酸エチルの共重合体などが例示される。これらのうち、効果の点から特にメタクリル酸メチルとアクリル酸メチルの共重合体が最も好ましい。なお、これらの共重合体はランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。
また、メタクリル酸メチルと他の（メタ）アクリル酸エステルモノマーの共重合体においては、メタクリル酸メチルに由来する構成単位１００モルに対して、他の（メタ）アクリル酸エステルモノマーに由来する構成単位が０．１〜２００モルの範囲であることが好ましい。メタクリル酸メチルに由来する構成単位１００モルに対して、他の（メタ）アクリル酸エステルモノマーに由来する構成単位が上記範囲内であると、耐摩耗性、耐擦傷性、耐溶剤性が向上する。 Next, examples of the copolymer of two or more different (meth) acrylic acid ester monomers include a copolymer of two or more (meth) acrylic acid esters selected from those exemplified above. Also in the polymer, those having methyl methacrylate as a main component are preferable. That is, a copolymer of methyl methacrylate and another (meth) acrylic acid ester monomer is preferable, and a copolymer of methyl methacrylate and methyl acrylate, a copolymer of methyl methacrylate and ethyl methacrylate, and the like are exemplified. . Of these, a copolymer of methyl methacrylate and methyl acrylate is most preferable from the viewpoint of effects. In addition, these copolymers may be random copolymers or block copolymers.
Moreover, in the copolymer of methyl methacrylate and other (meth) acrylic acid ester monomers, the structural unit derived from other (meth) acrylic acid ester monomers with respect to 100 moles of the structural unit derived from methyl methacrylate. Is preferably in the range of 0.1 to 200 mol. When the structural unit derived from another (meth) acrylic acid ester monomer is within the above range with respect to 100 moles of the structural unit derived from methyl methacrylate, the wear resistance, scratch resistance and solvent resistance are improved. .

次に、（メタ）アクリル酸エステルと他のモノマーとの共重合体について、他のモノマーとは（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能なものであれば特に限定されないが、本発明では、（メタ）アクリル酸、スチレン、（無水）マレイン酸、フマル酸、ジビニルベンゼン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、ジフェニルエチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、フッ化ビニル、ビニルアルコール、アクリロニトリル、アクリルアミド、ブタジエン、イソプレン、イソブテン、１−ブテン、２−ブテン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、ジシクロペンタジエン、エチリデンノルボルネン，ノルボルネン類等の脂環式オレフィンモノマー、ビニルカプロラクタム、シトラコン酸無水物、Ｎ−フェニルマレイミド等のマレイミド類、ビニルエーテル類などが挙げられ、特にスチレン及び（無水）マレイン酸が共重合成分として好適である。すなわち、（メタ）アクリル酸エステルとスチレン又は（無水）マレイン酸の二元共重合体、（メタ）アクリル酸エステルとスチレン及び（無水）マレイン酸の三元共重合体が好適である。
なお、（メタ）アクリル酸エステルと他のモノマーとの共重合体はランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。 Next, the copolymer of (meth) acrylate and other monomer is not particularly limited as long as the other monomer can be copolymerized with (meth) acrylate, but in the present invention, ( (Meth) acrylic acid, styrene, (anhydrous) maleic acid, fumaric acid, divinylbenzene, vinylbiphenyl, vinylnaphthalene, diphenylethylene, vinyl acetate, vinyl chloride, vinyl fluoride, vinyl alcohol, acrylonitrile, acrylamide, butadiene, isoprene, isobutene , Cycloaliphatic olefin monomers such as 1-butene, 2-butene, N-vinyl-2-pyrrolidone, dicyclopentadiene, ethylidene norbornene, norbornene, maleimides such as vinylcaprolactam, citraconic anhydride, N-phenylmaleimide , Vinyl ether And the like, particularly styrene and (anhydrous) maleic acid is preferable as a copolymerization component. That is, a binary copolymer of (meth) acrylic acid ester and styrene or (anhydrous) maleic acid, or a terpolymer of (meth) acrylic acid ester, styrene and (anhydrous) maleic acid is preferable.
In addition, the copolymer of (meth) acrylic acid ester and another monomer may be a random copolymer or a block copolymer.

また、前記（メタ）アクリル酸エステルと、スチレン及び／又は（無水）マレイン酸との共重合体においては、（メタ）アクリル酸エステルに由来する構成単位１００モルに対して、スチレン及び／又は（無水）マレイン酸に由来する構成単位が０．１〜２００モルの範囲であることが好ましい。（メタ）アクリル酸エステルに由来する構成単位１００モルに対して、スチレン及び／又は（無水）マレイン酸に由来する構成単位が上記範囲内であると、やはり耐摩耗性、耐擦傷性、耐溶剤性が向上する。   In the copolymer of the (meth) acrylic acid ester and styrene and / or (anhydrous) maleic acid, styrene and / or (/) with respect to 100 mol of the structural unit derived from the (meth) acrylic acid ester. The structural unit derived from maleic anhydride) is preferably in the range of 0.1 to 200 mol. When the structural unit derived from styrene and / or (anhydrous) maleic acid is within the above range with respect to 100 moles of the structural unit derived from (meth) acrylic acid ester, the wear resistance, scratch resistance, solvent resistance Improves.

上記保護層を構成する熱可塑性樹脂は、特に重量平均分子量が９万〜３０万の範囲であることが好ましい。重量平均分子量がこの範囲であると、架橋硬化して表面保護層を形成した後の成形性及び表面の耐摩耗性、耐擦傷性のいずれも高いレベルで得ることができるとともに、硬化前であっても、保護層の粘着性が低下するため、保護層の上に絵柄層の印刷や、プライマー層の塗布が可能となる。以上の点から、該（メタ）アクリル系樹脂の重量平均分子量は、さらに９万〜１４万の範囲であることが好ましい。
なお、ここで重量平均分子量とは、ゲルパーミエションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したポリスチレン換算のものである。ここで用いる溶媒としては通常用いられるものを適宜選択して行うことができ、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）又はＮ−メチル−２−ピロリジノン（ＮＭＰ）などが挙げられる。 The thermoplastic resin constituting the protective layer preferably has a weight average molecular weight in the range of 90,000 to 300,000. When the weight average molecular weight is within this range, it is possible to obtain a high level of moldability, surface wear resistance, and scratch resistance after crosslinking and curing to form a surface protective layer, and before curing. However, since the adhesiveness of the protective layer is lowered, it is possible to print a picture layer or apply a primer layer on the protective layer. From the above points, the weight average molecular weight of the (meth) acrylic resin is preferably in the range of 90,000 to 140,000.
Here, the weight average molecular weight is a value in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC). The solvent used here can be appropriately selected from those usually used, and examples thereof include tetrahydrofuran (THF) and N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP).

また、該熱可塑性樹脂の多分散度（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）は、１．１〜３．０の範囲であることが好ましい。多分散度がこの範囲内であると、やはり架橋硬化して表面保護層を形成した後の成形性及び表面の耐摩耗性、耐擦傷性のいずれも高いレベルで得ることができる。以上の点から、該（メタ）アクリル系樹脂の多分散度は、さらに１．５〜２．５の範囲であることが好ましい。
さらに、該熱可塑性樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、５０〜１０５℃であることが好ましい。Ｔｇがこの範囲であると、硬化前であっても、保護層の粘着性が低下するため、保護層の上に絵柄層の印刷や、プライマー層の塗布が可能となる。以上の点から、該（メタ）アクリル系樹脂のＴｇは、９０〜１０５℃であることがさらに好ましい。 The polydispersity (weight average molecular weight Mw / number average molecular weight Mn) of the thermoplastic resin is preferably in the range of 1.1 to 3.0. If the polydispersity is within this range, it is possible to obtain a high level of moldability, surface abrasion resistance, and scratch resistance after crosslinking and curing to form a surface protective layer. From the above points, the polydispersity of the (meth) acrylic resin is preferably in the range of 1.5 to 2.5.
Furthermore, the glass transition temperature (Tg) of the thermoplastic resin is preferably 50 to 105 ° C. If the Tg is within this range, the adhesiveness of the protective layer is lowered even before curing, so that it is possible to print a picture layer or apply a primer layer on the protective layer. From the above points, the Tg of the (meth) acrylic resin is more preferably 90 to 105 ° C.

次に、上記保護層を構成する電離放射線硬化性樹脂とは、電磁波または荷電粒子線の中で分子を架橋、重合させ得るエネルギー量子を有するもの、すなわち、紫外線または電子線などを照射することにより、架橋、硬化する樹脂を指す。具体的には、従来電離放射線硬化性樹脂として慣用されている重合性モノマー及び重合性オリゴマーないしはプレポリマーの中から適宜選択して用いることができる。   Next, the ionizing radiation curable resin constituting the protective layer is one having an energy quantum capable of crosslinking and polymerizing molecules in electromagnetic waves or charged particle beams, that is, by irradiating ultraviolet rays or electron beams. , Refers to a resin that crosslinks and cures. Specifically, it can be appropriately selected from polymerizable monomers, polymerizable oligomers, or prepolymers conventionally used as ionizing radiation curable resins.

代表的には、重合性モノマーとして、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つ（メタ）アクリレート系モノマーが好適であり、中でも多官能性（メタ）アクリレートが好ましい。なお、ここで「（メタ）アクリレート」とは「アクリレート又はメタクリレート」を意味し、他の類似するものも同様の意である。多官能性（メタ）アクリレートとしては、分子内にエチレン性不飽和結合を２個以上有する（メタ）アクリレートであればよく、特に制限はない。具体的にはエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの多官能性（メタ）アクリレートは１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。   Typically, a (meth) acrylate monomer having a radical polymerizable unsaturated group in the molecule is suitable as the polymerizable monomer, and among them, a polyfunctional (meth) acrylate is preferable. Here, “(meth) acrylate” means “acrylate or methacrylate”, and other similar ones have the same meaning. The polyfunctional (meth) acrylate is not particularly limited as long as it is a (meth) acrylate having two or more ethylenically unsaturated bonds in the molecule. Specifically, ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) ) Acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, hydroxypivalate neopentyl glycol di (meth) acrylate, dicyclopentanyl di (meth) acrylate, caprolactone modified dicyclopentenyl di (meth) acrylate, ethylene oxide modified diphosphate ( (Meth) acrylate, allylated cyclohexyl di (meth) acrylate, isocyanurate di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethylene oxide modified trimethylo Propane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, propionic acid modified dipentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tris ( Acryloxyethyl) isocyanurate, propionic acid modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, ethylene oxide modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, caprolactone modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, etc. Is mentioned. These polyfunctional (meth) acrylates may be used singly or in combination of two or more.

本発明においては、前記多官能性（メタ）アクリレートとともに、その粘度を低下させるなどの目的で、単官能性（メタ）アクリレートを、本発明の目的を損なわない範囲で適宜併用することができる。単官能性（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの単官能性（メタ）アクリレートは１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。   In the present invention, a monofunctional (meth) acrylate can be used in combination with the polyfunctional (meth) acrylate as long as the object of the present invention is not impaired, for the purpose of lowering the viscosity. Examples of monofunctional (meth) acrylates include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl ( Examples include meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate. These monofunctional (meth) acrylates may be used alone or in combination of two or more.

次に、重合性オリゴマーとしては、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つオリゴマー、例えばエポキシ（メタ）アクリレート系、ウレタン（メタ）アクリレート系、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポリエーテル（メタ）アクリレート系などが挙げられる。ここで、エポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマーは、例えば、比較的低分子量のビスフェノール型エポキシ樹脂やノボラック型エポキシ樹脂のオキシラン環に、（メタ）アクリル酸を反応しエステル化することにより得ることができる。また、このエポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマーを部分的に二塩基性カルボン酸無水物で変性したカルボキシル変性型のエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーも用いることができる。ウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマーは、例えば、ポリエーテルポリオールやポリエステルポリオールとポリイソシアネートの反応によって得られるポリウレタンオリゴマーを、（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。ポリエステル（メタ）アクリレート系オリゴマーとしては、例えば多価カルボン酸と多価アルコールの縮合によって得られる両末端に水酸基を有するポリエステルオリゴマーの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより、あるいは、多価カルボン酸にアルキレンオキシドを付加して得られるオリゴマーの末端の水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。ポリエーテル（メタ）アクリレート系オリゴマーは、ポリエーテルポリオールの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。   Next, as the polymerizable oligomer, an oligomer having a radical polymerizable unsaturated group in the molecule, for example, epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, polyether (meth) acrylate The system etc. are mentioned. Here, the epoxy (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by reacting (meth) acrylic acid with an oxirane ring of a relatively low molecular weight bisphenol type epoxy resin or novolak type epoxy resin and esterifying it. . Further, a carboxyl-modified epoxy (meth) acrylate oligomer obtained by partially modifying this epoxy (meth) acrylate oligomer with a dibasic carboxylic acid anhydride can also be used. The urethane (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by esterifying a polyurethane oligomer obtained by reaction of polyether polyol or polyester polyol and polyisocyanate with (meth) acrylic acid. Examples of polyester (meth) acrylate oligomers include esterification of hydroxyl groups of polyester oligomers having hydroxyl groups at both ends obtained by condensation of polycarboxylic acid and polyhydric alcohol with (meth) acrylic acid, It can be obtained by esterifying the terminal hydroxyl group of an oligomer obtained by adding an alkylene oxide to a carboxylic acid with (meth) acrylic acid. The polyether (meth) acrylate oligomer can be obtained by esterifying the hydroxyl group of the polyether polyol with (meth) acrylic acid.

さらに、重合性オリゴマーとしては、他にポリブタジエンオリゴマーの側鎖に（メタ）アクリレート基をもつ疎水性の高いポリブタジエン（メタ）アクリレート系オリゴマー、主鎖にポリシロキサン結合をもつシリコーン（メタ）アクリレート系オリゴマー、小さな分子内に多くの反応性基をもつアミノプラスト樹脂を変性したアミノプラスト樹脂（メタ）アクリレート系オリゴマー、あるいはノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エポキシ樹脂、脂肪族ビニルエーテル、芳香族ビニルエーテル等の分子中にカチオン重合性官能基を有するオリゴマーなどがある。   Furthermore, other polymerizable oligomers include polybutadiene (meth) acrylate oligomers with high hydrophobicity that have (meth) acrylate groups in the side chain of polybutadiene oligomers, and silicone (meth) acrylate oligomers that have polysiloxane bonds in the main chain. In a molecule such as an aminoplast resin (meth) acrylate oligomer modified with an aminoplast resin having many reactive groups in a small molecule, or a novolak epoxy resin, bisphenol epoxy resin, aliphatic vinyl ether, aromatic vinyl ether, etc. There are oligomers having a cationic polymerizable functional group.

電離放射線硬化性樹脂として紫外線硬化性樹脂を用いる場合には、光重合用開始剤を樹脂１００質量部に対して、０．１〜５質量部程度添加することが望ましい。光重合用開始剤としては、従来慣用されているものから適宜選択することができ、特に限定されず、例えば、分子中にラジカル重合性不飽和基を有する重合性モノマーや重合性オリゴマーに対しては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、アセトフェノン、ジメチルアミノアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２，２−ジエトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノ−プロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−２（ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、ベンゾフェノン、ｐ−フェニルベンゾフェノン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、２−ターシャリーブチルアントラキノン、２−アミノアントラキノン、２−メチルチオキサントン、２−エチルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジメチルケタールなどが挙げられる。
また、分子中にカチオン重合性官能基を有する重合性オリゴマー等に対しては、芳香族スルホニウム塩、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族ヨードニウム塩、メタロセン化合物、ベンゾインスルホン酸エステル等が挙げられる。
また、光増感剤としては、例えばｐ−ジメチル安息香酸エステル、第三級アミン類、チオール系増感剤などを用いることができる。 When an ultraviolet curable resin is used as the ionizing radiation curable resin, it is desirable to add about 0.1 to 5 parts by mass of the photopolymerization initiator with respect to 100 parts by mass of the resin. The initiator for photopolymerization can be appropriately selected from those conventionally used and is not particularly limited. For example, for a polymerizable monomer or polymerizable oligomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule. Benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin-n-butyl ether, benzoin isobutyl ether, acetophenone, dimethylaminoacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2,2-diethoxy-2 -Phenylacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propane-1 - 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl-2 (hydroxy-2-propyl) ketone, benzophenone, p-phenylbenzophenone, 4,4′-diethylaminobenzophenone, dichlorobenzophenone, 2-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 2 -Tertiary butylanthraquinone, 2-aminoanthraquinone, 2-methylthioxanthone, 2-ethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, benzyldimethyl ketal, acetophenone dimethyl ketal It is done.
Examples of the polymerizable oligomer having a cationic polymerizable functional group in the molecule include aromatic sulfonium salts, aromatic diazonium salts, aromatic iodonium salts, metallocene compounds, and benzoin sulfonic acid esters.
Moreover, as a photosensitizer, p-dimethylbenzoic acid ester, tertiary amines, a thiol type sensitizer, etc. can be used, for example.

本発明においては、電離放射線硬化性樹脂として電子線硬化性樹脂を用いることが好ましい。電子線硬化性樹脂は無溶剤化が可能であって、環境や健康の観点からより好ましく、かつ、光重合用開始剤を必要とせず、安定な硬化特性が得られるからである。   In the present invention, it is preferable to use an electron beam curable resin as the ionizing radiation curable resin. This is because the electron beam curable resin can be made solvent-free, is more preferable from the viewpoint of environment and health, and does not require a photopolymerization initiator, and can provide stable curing characteristics.

本発明の加飾シートの保護層１３を構成する樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と電離放射線硬化性樹脂の質量比が５０：５０〜９５：５の範囲である。この範囲であると、架橋硬化して表面保護層を形成した後の成形性及び表面の耐摩耗性、耐擦傷性のバランスが良好となる。以上の点から、熱可塑性樹脂と電離放射線硬化性樹脂の質量比は、５５：４５〜９０：１０の範囲がさらに好ましく、６５：３５〜８０：２０の範囲が特に好ましい。   As for the resin composition which comprises the protective layer 13 of the decorating sheet | seat of this invention, the mass ratio of a thermoplastic resin and ionizing radiation curable resin is the range of 50: 50-95: 5. Within this range, the balance between the formability after crosslinking and curing to form the surface protective layer, the surface wear resistance, and the scratch resistance becomes good. From the above points, the mass ratio of the thermoplastic resin to the ionizing radiation curable resin is more preferably in the range of 55:45 to 90:10, and particularly preferably in the range of 65:35 to 80:20.

また、保護層にはフィラーを含有することが好ましい。フィラーを含有させることで、タック性をさらに改善させることができ、印刷適性を付与し得る。
フィラーの種類としては、例えば、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、アルミノシリケート、硫酸バリウムなどの無機物、アクリルビーズ、ポリエチレン、ウレタン樹脂、ポリカーボネート、ポリアミド（ナイロン）などの有機高分子などからなる粒子が用いられる。これらのうち、タック性低減効果を有し、取り扱いが容易で、かつ安価なシリカが好適である。
フィラーの平均粒径は好ましくは０．５〜２０μｍ、より好ましくは０．５〜１０μｍであり、添加量は、保護層を形成する樹脂１００質量部に対して、０．１〜１０質量部の範囲が好ましく、０．５〜５質量部の範囲がさらに好ましい。なお、粒子の形状は、多面体、球形、鱗片状などである。 The protective layer preferably contains a filler. By including a filler, tackiness can be further improved and printability can be imparted.
As the type of filler, for example, particles made of inorganic substances such as silica, alumina, calcium carbonate, aluminosilicate, barium sulfate, organic polymers such as acrylic beads, polyethylene, urethane resin, polycarbonate, polyamide (nylon), etc. are used. . Of these, silica is preferable because it has an effect of reducing tackiness, is easy to handle, and is inexpensive.
The average particle diameter of the filler is preferably 0.5 to 20 μm, more preferably 0.5 to 10 μm, and the addition amount is 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin forming the protective layer. The range is preferable, and the range of 0.5 to 5 parts by mass is more preferable. The shape of the particles is a polyhedron, a sphere, a scale shape, or the like.

［プライマー層］
本発明の加飾シートは、所望により、保護層１３と後述する絵柄層１５の間にプライマー層１４が積層されていてもよい。プライマー層は、保護層１３と絵柄層１５の密着性を向上させる目的で形成される透明又は半透明な層であり、後に詳述する絵柄層１４で用いられるバインダー樹脂などで形成される。プライマー層の厚さについては、通常、０．５〜２０μm程度であり、好ましくは、１〜５μmの範囲である。 [Primer layer]
In the decorative sheet of the present invention, a primer layer 14 may be laminated between the protective layer 13 and a pattern layer 15 described later, if desired. The primer layer is a transparent or translucent layer formed for the purpose of improving the adhesion between the protective layer 13 and the picture layer 15 and is made of a binder resin or the like used in the picture layer 14 described in detail later. About the thickness of a primer layer, it is about 0.5-20 micrometers normally, Preferably, it is the range of 1-5 micrometers.

［絵柄層］
本発明にかかる絵柄層１５は、模様や文字などとパターン状の絵柄を表現するために設けられる層である。絵柄層１５の絵柄は任意であるが、例えば、木目、石目、布目、砂目、幾何学模様、文字などからなる絵柄を挙げることができる。また、絵柄層１５は、上記絵柄を表現する柄パターン層及び全面ベタ層を単独で又は組み合わせて設けることができる。全面ベタ層は、通常、隠蔽層、着色層、着色隠蔽層などとして用いられる。絵柄層１５は、通常は、上記の保護層１３又はプライマー層１４に印刷インキでグラビア印刷、オフセット印刷、シルクスクリーン印刷、転写シートからの転写印刷、昇華転写印刷、インキジェット印刷などの公知の印刷法により形成することで、図１に示すように保護層１３と接着剤層１６との間に形成される。絵柄層１５の厚みは、意匠性の観点から５〜４０μｍが好ましく、２０〜３０μｍがより好ましい。 [Picture layer]
The picture layer 15 according to the present invention is a layer provided for expressing a pattern, a character, and a pattern-like picture. Although the pattern of the pattern layer 15 is arbitrary, for example, a pattern composed of wood grain, stone pattern, cloth pattern, sand pattern, geometric pattern, character, and the like can be mentioned. Moreover, the pattern layer 15 can be provided with the pattern pattern layer and the whole surface solid layer which express the said pattern individually or in combination. The whole surface solid layer is usually used as a masking layer, a colored layer, a colored masking layer, or the like. The pattern layer 15 is usually known printing such as gravure printing, offset printing, silk screen printing, transfer printing from a transfer sheet, sublimation transfer printing, ink jet printing, etc., on the protective layer 13 or primer layer 14 described above. By forming by the method, it is formed between the protective layer 13 and the adhesive layer 16 as shown in FIG. The thickness of the pattern layer 15 is preferably 5 to 40 μm and more preferably 20 to 30 μm from the viewpoint of design.

絵柄層１５の形成に用いられる印刷インキのバインダー樹脂としては、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂、セルロース系樹脂などを好ましく挙げることができるが、アクリル系樹脂単独又はアクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂との混合物を主成分とするのが好ましい。これらの中では、アクリル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂又は別のアクリル系樹脂を混合すると印刷適性、成形適性がより良好となり好ましい。ここで、アクリル系樹脂としては、ポリメチル（メタ）アクリレート、ポリエチル（メタ）アクリレート、ポリブチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート−ブチル（メタ）アクリレート共重合体、メチル（メタ）アクリレート−スチレン共重合体などのアクリル系樹脂〔ただし、（メタ）アクリレートとは、アクリレート又はメタクリレートをいう〕、フッ素などによる変性アクリル樹脂が挙げられ、これらを１種又は２種以上の混合物として用いることができる。この他、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸アルキルエステルと、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレートなどの分子中に水酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルと、を共重合させて得られるアクリルポリオールを用いることもできる。また、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂としては、通常、酢酸ビニル含有量が５〜２０質量％程度、平均重合度３５０〜９００程度のものが用いられる。必要に応じ、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂にさらにマレイン酸、フマル酸などのカルボン酸を共重合させてもよい。アクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂との混合比は、アクリル系樹脂／塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂＝１／９〜９／１（質量比）程度である。この他、副成分の樹脂として、必要に応じて、適宜その他の樹脂、例えば、熱可塑性ポリエステル系樹脂、熱可塑性ウレタン系樹脂、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレンなどの塩素化ポリオレフィン系樹脂などの樹脂を混合してもよい。   As the binder resin of the printing ink used for forming the pattern layer 15, polyester resins, polyurethane resins, acrylic resins, vinyl acetate resins, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resins, cellulose resins, and the like are preferable. The main component is preferably an acrylic resin alone or a mixture of an acrylic resin and a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin. Among these, when an acrylic resin, a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin or another acrylic resin is mixed, the printability and moldability are improved, which is preferable. Here, the acrylic resin includes polymethyl (meth) acrylate, polyethyl (meth) acrylate, polybutyl (meth) acrylate, methyl (meth) acrylate-butyl (meth) acrylate copolymer, methyl (meth) acrylate-styrene copolymer. Examples include acrylic resins such as polymers (where (meth) acrylate refers to acrylate or methacrylate), modified acrylic resins such as fluorine, and these can be used as one or a mixture of two or more. In addition, (meth) acrylic acid alkyl esters such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, and 2-hydroxyethyl ( Acrylic polyol obtained by copolymerizing (meth) acrylate ester having a hydroxyl group in the molecule such as (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate Can also be used. As the vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, those having a vinyl acetate content of about 5 to 20% by mass and an average degree of polymerization of about 350 to 900 are usually used. If necessary, the vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin may be further copolymerized with a carboxylic acid such as maleic acid or fumaric acid. The mixing ratio of the acrylic resin and the vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin is about acrylic resin / vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin = 1/9 to 9/1 (mass ratio). In addition, as a subcomponent resin, if necessary, other resins, for example, resins such as thermoplastic polyester resins, thermoplastic urethane resins, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, and other chlorinated polyolefin resins. May be mixed.

本発明にかかる絵柄層１５に用いられる着色剤としては、アルミニウム、クロム、ニッケル、錫、チタン、リン化鉄、銅、金、銀、真鍮などの金属、合金、又は金属化合物の鱗片状箔粉からなるメタリック顔料、マイカ状酸化鉄、二酸化チタン被覆雲母、二酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、オキシ塩化ビスマス、二酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、着色二酸化チタン被覆雲母、塩基性炭酸鉛などの箔粉からなる真珠光沢（パール）顔料、アルミン酸ストロンチウム、アルミン酸カルシウム、アルミン酸バリウム、硫化亜鉛、硫化カルシウムなどの蛍光顔料、二酸化チタン、亜鉛華、三酸化アンチモンなどの白色無機顔料、亜鉛華、弁柄、朱、群青、コバルトブルー、チタン黄、黄鉛、カーボンブラックなどの無機顔料、イソインドリノンイエロー、ハンザイエローＡ、キナクリドンレッド、パーマネントレッド４Ｒ、フタロシアニンブルー、インダスレンブルーＲＳ、アニリンブラックなどの有機顔料（染料も含む）を１種又は２種以上混合して用いることができる。   Examples of the colorant used in the pattern layer 15 according to the present invention include aluminum, chromium, nickel, tin, titanium, iron phosphide, copper, gold, silver, brass, and other metals, alloys, or metal compound scaly foil powders. It consists of foil powder such as metallic pigment, mica-like iron oxide, titanium dioxide-coated mica, titanium dioxide-coated bismuth oxychloride, bismuth oxychloride, titanium dioxide-coated talc, fish scale foil, colored titanium dioxide-coated mica, and basic lead carbonate. Pearlescent pigments, fluorescent pigments such as strontium aluminate, calcium aluminate, barium aluminate, zinc sulfide, calcium sulfide, white inorganic pigments such as titanium dioxide, zinc white, antimony trioxide, zinc white, petal, Inorganic pigments such as vermilion, ultramarine, cobalt blue, titanium yellow, yellow lead, carbon black, isoindolinone Yellow, Hansa Yellow A, quinacridone red, can be mixed Permanent Red 4R, phthalocyanine blue, indanthrene blue RS, (including dyes) organic pigments such as aniline black one or more.

このような絵柄層１５は、本発明の加飾シートに意匠性を付与するために設けられる層であるが、意匠性を向上させる目的で、さらに金属薄膜層などを形成してもよい。金属薄膜層の形成は、アルミニウム、クロム、金、銀、銅などの金属を用いて、真空蒸着、スパッタリングなどの方法で製膜することができる。この金属薄膜層は全面に設けても、部分的にパターン状に設けてもよい。
絵柄層１５の形成に用いられる印刷インキは、上記成分の他に、沈降防止剤、硬化触媒、紫外線吸収剤、酸化防止剤、レベリング剤、増粘剤、消泡剤、滑剤などを適宜添加することができる。印刷インキは、上記成分を、通常溶剤に溶解又は分散した態様で提供される。溶剤としては、バインダー樹脂を溶解または分散させるものであればよく、有機溶剤及び／又は水を使用することができる。有機溶剤としては、トルエン、キシレンなどの炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、セロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテートなどのエステル類、アルコール類が挙げられる。 Although such a pattern layer 15 is a layer provided in order to give designability to the decorating sheet of this invention, you may form a metal thin film layer etc. further in order to improve designability. The metal thin film layer can be formed by using a metal such as aluminum, chromium, gold, silver, or copper by a method such as vacuum deposition or sputtering. The metal thin film layer may be provided on the entire surface or may be partially provided in a pattern.
In addition to the above components, the printing ink used for forming the pattern layer 15 is appropriately added with an anti-settling agent, a curing catalyst, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a leveling agent, a thickener, an antifoaming agent, a lubricant, and the like. be able to. The printing ink is provided in a form in which the above components are usually dissolved or dispersed in a solvent. Any solvent can be used as long as it dissolves or disperses the binder resin, and an organic solvent and / or water can be used. Examples of the organic solvent include hydrocarbons such as toluene and xylene, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, esters such as ethyl acetate, cellosolve acetate, and butyl cellosolve acetate, and alcohols.

［接着剤層］
本発明にかかる接着剤層１６は、好ましくは保護層１３、所望により積層されるプライマー層１４、及び絵柄層１５を、接着性よく加飾成形品に転写するために形成される。接着剤層としては、感熱接着剤や加圧接着剤などで構成されるものが挙げられるが、本発明においては、必要に応じて加熱及び加圧によって、加飾成形品に対する密着性を発現するヒートシール層であることが好ましい。ヒートシール層に用いられる樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合樹脂、スチレン−アクリル系共重合樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂などの樹脂を挙げることができる。これらの樹脂の１種または２種以上を溶液、あるいはエマルジョンなど塗布可能な形にしたものを、前記剥離層で挙げた塗布方法の中から適した方法をそれぞれ選択して、塗布、乾燥することにより形成できる。
接着剤層１６の厚さとしては、加飾シートを接着性よく、かつ効率的に加飾成形品に転写し得るという点から、０．１〜５μｍ程度が好ましい。 [Adhesive layer]
The adhesive layer 16 according to the present invention is preferably formed in order to transfer the protective layer 13, the primer layer 14 and the pattern layer 15, which are optionally laminated, to the decorative molded product with good adhesiveness. Examples of the adhesive layer include those composed of a heat-sensitive adhesive, a pressure adhesive, and the like. In the present invention, the adhesive layer exhibits adhesion to a decorative molded product by heating and pressing as necessary. A heat seal layer is preferred. Examples of the resin used for the heat seal layer include acrylic resins, vinyl chloride resins, vinyl acetate resins, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resins, styrene-acrylic copolymer resins, polyester resins, and polyamide resins. Resins such as resins can be mentioned. Applying or drying one or more of these resins in a form that can be applied such as a solution or an emulsion by selecting a suitable method from the application methods mentioned in the release layer. Can be formed.
The thickness of the adhesive layer 16 is preferably about 0.1 to 5 μm from the viewpoint that the decorative sheet can be efficiently transferred to the decorative molded product with good adhesiveness.

接着剤層１６には、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、シュウ酸アニリド系化合物、シアノアクリレート系化合物、サリシレート系化合物などの有機系の紫外線吸収剤や、また亜鉛、チタン、セリウム、スズ、鉄などの酸化物のような無機系の紫外線吸収能を有する微粒子の添加剤を用いることができる。また、添加剤として、着色顔料、白色顔料、体質顔料、充填剤、帯電防止剤、酸化防止剤、蛍光増白剤なども適宜、必要に応じて使用することができる。   The adhesive layer 16 includes an organic ultraviolet absorber such as a benzophenone compound, a benzotriazole compound, an oxalic acid anilide compound, a cyanoacrylate compound, and a salicylate compound, as well as zinc, titanium, cerium, tin, and iron. An additive of fine particles having an inorganic ultraviolet absorbing ability such as an oxide can be used. Further, as an additive, a coloring pigment, a white pigment, an extender pigment, a filler, an antistatic agent, an antioxidant, a fluorescent brightening agent, and the like can be used as necessary.

［製造方法：加飾シート及び加飾成形品］
本発明の加飾シートは、基材１１上に、離型層１２、保護層１３、所望により設けられるプライマー層１４、絵柄層１５及び接着剤層１６を、グラビア印刷、ロールコートなどの公知の印刷又は塗工手段により積層すればよい。本発明においては、上述のように、保護層１３は、電離放射線等で硬化していない状態であっても、その上にプライマー層１４又は絵柄層１５を印刷又は塗布できる点が特徴である。
なお、絵柄層１５を例えば上記のように柄パターン層と、全面ベタ層との組み合わせとする場合は、一層を積層した後、乾燥し、その後次の層を積層すればよい。
そして、少なくとも基材１１上に、離型層１２、保護層１３、及び絵柄層１５を積層した後に、又は、接着剤層１６、さらにはプライマー層１４を含む全層を積層した後に、電離放射線を照射して、保護層１３を架橋硬化させることで、本発明の加飾シートが得られる。 [Production method: decorative sheet and decorative molded product]
The decorative sheet of the present invention includes a release layer 12, a protective layer 13, a primer layer 14, a pattern layer 15, and an adhesive layer 16 that are provided on a substrate 11. What is necessary is just to laminate | stack by a printing or coating means. In the present invention, as described above, even if the protective layer 13 is not cured by ionizing radiation or the like, the primer layer 14 or the pattern layer 15 can be printed or applied thereon.
When the pattern layer 15 is a combination of the pattern pattern layer and the entire surface solid layer as described above, for example, one layer may be stacked and then dried, and then the next layer may be stacked.
And after laminating the release layer 12, the protective layer 13, and the pattern layer 15 on at least the base material 11, or after laminating all the layers including the adhesive layer 16 and further the primer layer 14, ionizing radiation. , And the protective layer 13 is crosslinked and cured to obtain the decorative sheet of the present invention.

上記のようにして得られた本発明の加飾シートは、射出成形同時転写加飾に好適に用いられる。射出成形同時転写加飾は、まず、射出成形同時転写加飾用の加飾シートの転写層側を金型内に向けて転写層側から熱盤によって加熱し、該加飾シートが金型内形状に沿うように予備成形して金型内面に密着させて型締する。この時の加熱温度は、基材シートのガラス転移温度近傍以上で、かつ、溶融温度（または融点）未満の範囲であることが好ましい。通常はガラス転移温度近傍の温度で行うことが、より好ましい。なお、上記のガラス転移温度近傍とは、ガラス転移温度±５℃程度の範囲をさし、基材として好適なポリエステルフィルムを使用する場合には、一般に７０〜１３０℃程度である。   The decorative sheet of the present invention obtained as described above is suitably used for injection molding simultaneous transfer decoration. In the injection molding simultaneous transfer decoration, first, the transfer layer side of the decorative sheet for injection molding simultaneous transfer decoration is directed into the mold and heated from the transfer layer side by a hot platen, and the decoration sheet is placed in the mold. Pre-form along the shape, close to the inner surface of the mold and clamp. The heating temperature at this time is preferably in the range of near the glass transition temperature of the base sheet and less than the melting temperature (or melting point). Usually, it is more preferable to carry out at a temperature near the glass transition temperature. In addition, said glass transition temperature vicinity refers to the range of about glass transition temperature +/- 5 degreeC, and when using a suitable polyester film as a base material, it is generally about 70-130 degreeC.

次いで、後述する射出樹脂を溶融させて、キャビティ内に射出して該加飾シートと射出樹脂とを一体化させる。射出樹脂が熱可塑性樹脂の場合は、加熱溶融によって流動状態にして、また、射出樹脂が熱硬化性樹脂の場合は、未硬化の液状組成物を室温又は適宜加熱して流動状態で射出して、冷却して固化させる。これによって、加飾シートが、形成された樹脂成形体と一体化して貼り付き、加飾成形品となる。射出樹脂の加熱温度は、射出樹脂によるが、一般に１８０〜２４０℃程度である。   Next, an injection resin to be described later is melted and injected into the cavity to integrate the decorative sheet and the injection resin. When the injection resin is a thermoplastic resin, it is made into a fluid state by heating and melting, and when the injection resin is a thermosetting resin, the uncured liquid composition is injected in a fluid state at room temperature or appropriately heated. Cool and solidify. As a result, the decorative sheet is integrally attached to the formed resin molded body, and becomes a decorative molded product. The heating temperature of the injection resin depends on the injection resin, but is generally about 180 to 240 ° C.

このようにして得られた加飾成形品は、冷却してから金型から取り出した後、基材を剥離することにより保護層、所望により設けられるプライマー層、絵柄層、及び接着剤層からなる転写層が転写された加飾成形品となる。   The decorative molded product thus obtained is cooled and then taken out from the mold, and then peeled off from the base material, thereby comprising a protective layer, an optionally provided primer layer, a pattern layer, and an adhesive layer. It becomes a decorative molded product to which the transfer layer is transferred.

［製造方法：射出樹脂］
加飾成形品に用いられる射出樹脂としては、射出成形可能な熱可塑性樹脂あるいは、熱硬化性樹脂（２液硬化性樹脂を含む）であればよく、特に制限されず、様々な樹脂を用いることができる。このような熱可塑性樹脂材料としては、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなどのビニル系重合体；ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン系共重合体、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体樹脂）などのスチレン系樹脂；ポリメチル（メタ）アクリレート、ポリエチル（メタ）アクリレート、ポリアクリロニトリルなどのアクリル系樹脂；ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテンなどのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、エチレングリコール−テレフタル酸−イソフタル酸共重合体、ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂；ポリカーボネート樹脂などが挙げられる。また、熱硬化性樹脂としては、２液反応硬化型のポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂などが挙げられる。これらの樹脂は、単独でもよいし、二種以上混合して用いてもよい。
また、これらの樹脂には、必要に応じて各種添加剤、例えば酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウムなどの無機物粉末、木粉、ガラス繊維などの充填剤、滑剤、離型剤、帯電防止剤、着色剤などを添加することができる。なお、射出樹脂は、用途に応じて適宜、着色剤を添加して着色した樹脂を使用しても良い。着色剤には、前述の基材フィルムに用いることのできるものと同様の公知の着色剤を使用できる。
加飾成形品を構成する射出樹脂成形体の厚さについては特に制限はなく、当該加飾成形品の用途に応じて選定されるが、通常１〜５ｍｍ、好ましくは２〜３ｍｍである。 [Production method: Injection resin]
The injection resin used for the decorative molded product is not particularly limited as long as it is a thermoplastic resin that can be injection-molded or a thermosetting resin (including a two-component curable resin), and various resins are used. Can do. Examples of such thermoplastic resin materials include vinyl polymers such as polyvinyl chloride and polyvinylidene chloride; polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymers, ABS resins (acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer resins), and the like. Styrene resins; acrylic resins such as polymethyl (meth) acrylate, polyethyl (meth) acrylate, polyacrylonitrile; polyolefin resins such as polyethylene, polypropylene, polybutene, polyethylene terephthalate, ethylene glycol-terephthalic acid-isophthalic acid copolymer, Examples thereof include polyester resins such as polybutylene terephthalate; polycarbonate resins. Examples of the thermosetting resin include a two-component reaction curable polyurethane resin and an epoxy resin. These resins may be used alone or in combination of two or more.
These resins include various additives as required, such as antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, light stabilizers, flame retardants, plasticizers, silica, alumina, calcium carbonate, aluminum hydroxide, etc. Inorganic powders, wood powders, fillers such as glass fibers, lubricants, mold release agents, antistatic agents, colorants and the like can be added. Note that as the injection resin, a resin colored by adding a colorant may be used as appropriate according to the application. As the colorant, a known colorant similar to that which can be used for the base film described above can be used.
There is no restriction | limiting in particular about the thickness of the injection resin molding which comprises a decorative molded product, Although it selects according to the use of the said decorative molded product, Usually, 1-5 mm, Preferably it is 2-3 mm.

次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
（評価方法）
１．タック感の評価
各参考例及び比較例において、基材上に離型層及び保護層を積層した後、該保護層のタック感を指触によって評価した。評価基準は、１点が最もタック感を有するべたべたの状態、５点は粘着性が全くない状態であり、この間を５段階に分けた相対点数で評価した。 EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.
(Evaluation method)
1. Evaluation of tack feeling In each reference example and comparative example, after a release layer and a protective layer were laminated on a substrate, the tack feeling of the protective layer was evaluated by touch. The evaluation criteria were a sticky state where 1 point was the most tacky, and a state where there was no tackiness at 5 points, and the evaluation was made by using a relative score divided into 5 stages.

２．柄印刷による評価
各参考例及び比較例において、基材上に離型層及び保護層を積層した後、黒色のベタ印刷（隠蔽層）を施し、基材側からの透過の程度を目視にて観察することで評価した。評価基準は以下のとおりである。
◎；黒色のベタ印刷が極めて良好になされ、十分な隠蔽がなされていた。
○；黒色のベタ印刷が良好になされ、実用上問題ない程度に隠蔽がなされていた。
△；黒色のベタ印刷が概ねなされていたが、ところどころ印刷が抜けている部分があった。
×；黒色のベタ印刷が不十分であった。 2. Evaluation by pattern printing In each reference example and comparative example, after laminating a release layer and a protective layer on a substrate, black solid printing (hiding layer) is applied, and the degree of transmission from the substrate side is visually observed. Evaluation was made by observation. The evaluation criteria are as follows.
(Double-circle): The black solid printing was made very favorable and sufficient concealment was made.
○: Black solid printing was performed well and concealed to such an extent that there was no practical problem.
Δ: Black solid printing was generally performed, but there were portions where printing was missing in some places.
X: Black solid printing was insufficient.

３．成形性
各参考例及び比較例で得た加飾シートについて、以下に示す方法で射出成形同時加飾を行い、成形後の外観にて評価した。評価基準は以下のとおりである。
◎；外観上異常なし
○；３次元形状部又は２００％延伸部の一部に軽微な艶変化又はクラックがあるが実用上問題なし
△；３次元形状部又は２００％延伸部の大部分で軽微な艶変化又はクラック発生
×；延伸部分全体に著しい艶変化又はクラック発生
＜射出成形同時加飾＞
加飾シートを、熱盤温度１５０℃で加熱して射出成形の金型内形状に沿うように成形して、金型内面に密着させた。金型は、８０ｍｍ角の大きさで、立ち上がり１０ｍｍ、コーナー部が２Ｒのトレー状である深絞り度の高い形状のものを用いた。一方、射出樹脂としてＡＢＳ樹脂（日本エイアンドエル（株）製、商品名「クラスチックＭＴＨ−２」）を用いて、これを２３０℃にて溶融状態にしてから、キャビティ内に射出した。冷却して金型から取り出した後、基材を剥離して、表面に保護層、絵柄層、及び接着剤層からなる転写層を転写形成した加飾成形品を得た。なお、本発明において、深絞りとは、加飾シートの成形前と成形後との面積比が１３０％以上となるような形状をいい、深絞り度が高いとは、面積比が大きいことをいう。 3. Formability About the decorative sheet obtained by each reference example and the comparative example, the injection molding simultaneous decoration was performed by the method shown below, and it evaluated by the external appearance after shaping | molding. The evaluation criteria are as follows.
◎: No abnormal appearance ○: Minor gloss change or crack in part of 3D shape part or 200% stretched part, but no problem in practical use △; Minor part of 3D shape part or 200% stretched part Glossy change or crack generation ×: Remarkable gloss change or crack generation in the whole stretched part <simultaneous injection molding>
The decorative sheet was heated at a hot platen temperature of 150 ° C. to be molded so as to conform to the shape in the mold of injection molding, and was brought into close contact with the inner surface of the mold. The mold used was a 80 mm square size, 10 mm rising and 2R tray shape with a high deep drawing degree. On the other hand, an ABS resin (manufactured by Nippon A & L Co., Ltd., trade name “Crustic MTH-2”) was used as an injection resin, and this was melted at 230 ° C. and then injected into the cavity. After cooling and taking out from the mold, the base material was peeled off to obtain a decorative molded product on which a transfer layer composed of a protective layer, a picture layer, and an adhesive layer was transferred. In the present invention, deep drawing refers to a shape in which the area ratio before and after the decorative sheet is formed is 130% or more, and high deep drawing means that the area ratio is large. Say.

４．耐摩耗性
各参考例及び比較例で得た加飾シートについて、テーパ摩耗試験（条件；摩耗輪；ＣＳ−１０、荷重；２．５Ｎ、５００往復）によって評価した。評価は、該テーパ摩耗試験によって、成形樹脂が露出したか否かで行った。
○；露出しなかった。
×；露出した。 4). Abrasion resistance The decorative sheets obtained in the respective Reference Examples and Comparative Examples were evaluated by a taper abrasion test (conditions: wear wheel: CS-10, load: 2.5 N, 500 reciprocations). The evaluation was performed based on whether or not the molded resin was exposed by the taper wear test.
○: Not exposed.
X: Exposed.

参考例１（加飾シートの製造）
易接着処理が施された２軸延伸ＰＥＴフィルム（厚さ：７５μｍ）上に、アクリル−メラミン系樹脂をグラビア法により塗布して、離型層を形成した。
次いで、メタクリル酸メチルとアクリル酸メチルのモル比１００：５であって、重量平均分子量（Ｍｗ）：約１０万、平均数分子量（Ｍｎ）約６万、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）１．６７の共重合体（以下「ＰＭＭＡ」と記載する。Ｔｇ；１０５℃）を６０質量部と、電子線硬化性樹脂である３〜４官能（３官能と４官能の混合物であることを示す。以下同様。）のウレタンアクリレートモノマー（ＥＢ−１、重量平均分子量（Ｍｗ）：３００〜３５０）（以下「ＥＢ−１」と記載する。）４０質量部を混合し、電子線硬化性樹脂組成物を得た。
該電子線硬化性樹脂組成物を、上記離型層の上にグラビアリバース法により塗布して、保護層を形成した。
該保護層の上にアクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂とをバインダー樹脂とした印刷インキ（アクリル樹脂：５０質量％、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂：５０質量％）を塗工量３ｇ／ｍ2でグラビア印刷を施して木目模様の絵柄層を形成し、さらにアクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂とからなる樹脂組成物（アクリル樹脂：５０質量％、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂：５０質量％）を塗工量４ｇ／ｍ2でグラビア印刷を施して接着剤層を形成した。
その後、加速電圧１６５ｋＶ、照射線量５０ｋＧｙ（５Ｍｒａｄ）の電子線を照射して、電子線硬化性樹脂組成物を硬化させ、加飾シートを得た。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。 Reference Example 1 (Manufacture of decorative sheets)
An acrylic-melamine resin was applied by a gravure method on a biaxially stretched PET film (thickness: 75 μm) that had been subjected to an easy adhesion treatment to form a release layer.
Next, the molar ratio of methyl methacrylate to methyl acrylate is 100: 5, the weight average molecular weight (Mw) is about 100,000, the average number molecular weight (Mn) is about 60,000, and the polydispersity (Mw / Mn) is 1. A copolymer of 67 (hereinafter referred to as “PMMA”; Tg; 105 ° C.) is 60 parts by mass, and represents a 3 to 4 functional (trifunctional and tetrafunctional mixture) that is an electron beam curable resin. The same shall apply hereinafter.) 40 parts by mass of urethane acrylate monomer (EB-1, weight average molecular weight (Mw): 300 to 350) (hereinafter referred to as “EB-1”) is mixed, and an electron beam curable resin composition. Got.
The electron beam curable resin composition was applied on the release layer by a gravure reverse method to form a protective layer.
A printing ink (acrylic resin: 50% by mass, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin: 50% by mass) on the protective layer using an acrylic resin and a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin as a binder resin. ) Is applied at a coating amount of 3 g / m 2 to form a woodgrain pattern layer, and a resin composition (acrylic resin: 50) comprising an acrylic resin and a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin. Gravure printing was performed at a coating amount of 4 g / m 2 to form an adhesive layer.
Thereafter, an electron beam with an acceleration voltage of 165 kV and an irradiation dose of 50 kGy (5 Mrad) was irradiated to cure the electron beam curable resin composition, thereby obtaining a decorative sheet. The results evaluated by the above method are shown in Table 1.

参考例２
参考例１において、電子線硬化性樹脂として、３〜４官能のウレタンアクリレートオリゴマー（ＥＢ−２、重量平均分子量（Ｍｗ）：１０００〜１１００）を用いたこと以外は、参考例１と同様にして加飾シートを得た。参考例１と同様にして評価した結果を第１表に示す。 Reference example 2
In Reference Example 1, the same procedure as in Reference Example 1 was used except that a 3-4 functional urethane acrylate oligomer (EB-2, weight average molecular weight (Mw): 1000-1100) was used as the electron beam curable resin. A decorative sheet was obtained. The results evaluated in the same manner as in Reference Example 1 are shown in Table 1.

参考例３
参考例１において、ＰＭＭＡを７０質量部、ＥＢを３０質量部としたこと以外は、参考例１と同様にして加飾シートを得た。参考例１と同様にして評価した結果を第１表に示す。 Reference example 3
In Reference Example 1, a decorative sheet was obtained in the same manner as Reference Example 1 except that PMMA was 70 parts by mass and EB was 30 parts by mass. The results evaluated in the same manner as in Reference Example 1 are shown in Table 1.

参考例４
参考例３において、保護層を構成する電子線硬化性樹脂組成物１００質量部に対し、さらにフィラーとしてのシリカを１質量部加えたこと以外は、参考例３と同様にして加飾シートを得た。参考例１と同様にして評価した結果を第１表に示す。 Reference example 4
In Reference Example 3, a decorative sheet was obtained in the same manner as in Reference Example 3, except that 1 part by mass of silica as a filler was further added to 100 parts by mass of the electron beam curable resin composition constituting the protective layer. It was. The results evaluated in the same manner as in Reference Example 1 are shown in Table 1.

参考例５
参考例４において、シリカの配合量を３質量部としたこと以外は、参考例４と同様にして加飾シートを得た。参考例１と同様にして評価した結果を第１表に示す。 Reference Example 5
In Reference Example 4, a decorative sheet was obtained in the same manner as in Reference Example 4 except that the amount of silica was 3 parts by mass. The results evaluated in the same manner as in Reference Example 1 are shown in Table 1.

参考例６
参考例１において、ＰＭＭＡを５０質量部、ＥＢを５０質量部としたこと以外は、参考例１と同様にして加飾シートを得た。参考例１と同様にして評価した結果を第１表に示す。 Reference Example 6
In Reference Example 1, a decorative sheet was obtained in the same manner as Reference Example 1 except that PMMA was 50 parts by mass and EB was 50 parts by mass. The results evaluated in the same manner as in Reference Example 1 are shown in Table 1.

参考例７
参考例３において、ＥＢとして、５〜６官能（５官能と６官能の混合物であることを示す。）のウレタンアクリレート（ＥＢ−３）を用いたこと以外は、参考例３と同様にして加飾シートを得た。参考例１と同様にして評価した結果を第１表に示す。 Reference Example 7
In Reference Example 3, EB was added in the same manner as Reference Example 3 except that urethane acrylate (EB-3) having 5-6 functions (indicating a mixture of 5 functions and 6 functions) was used as EB. A decorative sheet was obtained. The results evaluated in the same manner as in Reference Example 1 are shown in Table 1.

参考例８
参考例３において、ＥＢとして、１５官能のウレタンアクリレート（ＥＢ−４）を用いたこと以外は、参考例３と同様にして加飾シートを得た。参考例１と同様にして評価した結果を第１表に示す。 Reference Example 8
In Reference Example 3, a decorative sheet was obtained in the same manner as Reference Example 3 except that 15-functional urethane acrylate (EB-4) was used as EB. The results evaluated in the same manner as in Reference Example 1 are shown in Table 1.

比較例１
参考例１において、ＥＢを用いず、ＰＭＭＡのみ１００質量部として、保護層を形成したこと以外は、参考例１と同様にして加飾シートを得た。参考例１と同様にして評価した結果を第１表に示す。 Comparative Example 1
In Reference Example 1, a decorative sheet was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that EB was not used and only PMMA was used as 100 parts by mass to form a protective layer. The results evaluated in the same manner as in Reference Example 1 are shown in Table 1.

比較例２
参考例１において、ＰＭＭＡを用いず、ＥＢのみ１００質量部として、保護層を形成したこと以外は、参考例１と同様にして加飾シートを得た。参考例１と同様にして評価した結果を第１表に示す。 Comparative Example 2
In Reference Example 1, a decorative sheet was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that PMMA was not used and only EB was used as 100 parts by mass, and a protective layer was formed. The results evaluated in the same manner as in Reference Example 1 are shown in Table 1.

比較例３
参考例２において、ＰＭＭＡを４５質量部、ＥＢを５５質量部としたこと以外は、参考例２と同様にして加飾シートを得た。参考例１と同様にして評価した結果を第１表に示す。 Comparative Example 3
In Reference Example 2, a decorative sheet was obtained in the same manner as Reference Example 2, except that PMMA was 45 parts by mass and EB was 55 parts by mass. The results evaluated in the same manner as in Reference Example 1 are shown in Table 1.

Figure 0005589297
Figure 0005589297

本発明の加飾シートは、各種の加飾成形品に好適に用いられる。   The decorative sheet of the present invention is suitably used for various decorative molded products.

１０ 加飾シート
１１ 基材
１２ 離型層
１３ 保護層
１４ プライマー層
１５ 絵柄層
１６ 接着剤層 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Decorative sheet 11 Base material 12 Release layer 13 Protective layer 14 Primer layer 15 Picture layer 16 Adhesive layer

Claims (11)

基材上に、離型層、保護層、絵柄層及び接着剤層をこの順に積層してなる射出成形同時転写用の加飾シートであって、保護層が熱可塑性樹脂と電離放射線硬化性樹脂を５０：５０〜９５：５の比率（質量比）で含む樹脂組成物からなり、前記熱可塑性樹脂が（メタ）アクリル酸エステルと、スチレン及び／又は（無水）マレイン酸との共重合体であり、少なくとも基材上に、離型層、保護層、及び絵柄層を積層した後に、電離放射線を照射して、保護層を架橋硬化することを特徴とする加飾シート。 A decorative sheet for simultaneous injection molding formed by laminating a release layer, a protective layer, a pattern layer and an adhesive layer in this order on a substrate, the protective layer being a thermoplastic resin and an ionizing radiation curable resin 50: 50-95: a resin composition comprising a ratio of 5 (mass ratio), the thermoplastic resin and (meth) acrylic acid ester, a copolymer of styrene and / or maleic acid (anhydride) There, at least on the substrate, the release layer, a protective layer, and after laminating the picture layer, the decorative sheet which is irradiated with ionizing radiation, characterized in that the cross-linked cured protective layer. 前記保護層を構成する樹脂組成物における熱可塑性樹脂と電離放射線硬化性樹脂の比率（質量比）が、５５：４５〜９０：１０である請求項１に記載の加飾シート。   The decorative sheet according to claim 1, wherein a ratio (mass ratio) of the thermoplastic resin and the ionizing radiation curable resin in the resin composition constituting the protective layer is 55:45 to 90:10. 前記共重合体中の（メタ）アクリル酸エステルに由来する構成単位１００モルに対して、スチレン及び／又は（無水）マレイン酸に由来する構成単位が０．１〜２００モルの範囲である請求項１又は２に記載の加飾シート。   The structural unit derived from styrene and / or (anhydrous) maleic acid is in the range of 0.1 to 200 moles with respect to 100 moles of the structural unit derived from (meth) acrylic acid ester in the copolymer. The decorative sheet according to 1 or 2. 前記共重合体のゲルパーミエションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したポリスチレン換算重量平均分子量が９万〜３０万の範囲である請求項１〜３のいずれかに記載の加飾シート。   The decorative sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein the copolymer has a polystyrene-reduced weight average molecular weight of 90,000 to 300,000 as measured by gel permeation chromatography (GPC). 前記保護層を構成する樹脂組成物１００質量部に対して、さらにフィラーを０．１〜１０質量部含有する請求項１〜４のいずれかに記載の加飾シート。   The decorating sheet according to any one of claims 1 to 4, further comprising 0.1 to 10 parts by mass of a filler with respect to 100 parts by mass of the resin composition constituting the protective layer. 前記フィラーがシリカである請求項５に記載の加飾シート。   The decorative sheet according to claim 5, wherein the filler is silica. 前記フィラーの平均粒子径が０．５〜２０μｍである請求項５又は６に記載の加飾シート。   The decorative sheet according to claim 5 or 6, wherein the filler has an average particle size of 0.5 to 20 µm. 前記共重合体の多分散度（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）が１．１〜３．０である請求項１〜７のいずれかに記載の加飾シート。   The decorative sheet according to any one of claims 1 to 7, wherein the polydispersity (weight average molecular weight Mw / number average molecular weight Mn) of the copolymer is 1.1 to 3.0. 前記基材がポリエステルフィルムである請求項１〜８のいずれかに記載の加飾シート。   The said base material is a polyester film, The decorating sheet in any one of Claims 1-8. 請求項１〜９のいずれかに記載の加飾シートを、所定形状の成形面を有する可動金型の該成形面に対し、前記加飾シートの基材が対面するように設置した後、該加飾シートを加熱、軟化させると共に、前記可動金型側から真空吸引して、軟化した加飾シートを該可動金型の成形面に沿って密着させることにより、加飾シートを予備成形する工程、成形面に沿って密着された加飾シートを有する可動金型と固定金型とを型締めした後、両金型で形成されるキャビティ内に、流動状態の樹脂成形材料を射出、充填して固化させることにより、形成された樹脂成形体と加飾シートを積層一体化させる射出成形工程、及び、可動金型を固定金型から離間させて、加飾シート全層が積層されてなる樹脂成形体を取り出す工程を順次施す加飾樹脂成形品の製造方法。   After installing the decorating sheet according to any one of claims 1 to 9 so that the base material of the decorating sheet faces the molding surface of the movable mold having a molding surface of a predetermined shape, A process of pre-molding the decorative sheet by heating and softening the decorative sheet, and vacuum-sucking the decorative sheet from the movable mold side to bring the softened decorative sheet into close contact with the molding surface of the movable mold After the movable mold and the fixed mold having the decorative sheet adhered along the molding surface are clamped, the resin molding material in a fluid state is injected and filled into the cavity formed by both molds. The resin molded body is formed by laminating and integrating the formed resin molded body and the decorative sheet, and the movable mold is separated from the fixed mold and the entire decorative sheet is laminated. For decorative resin molded products that sequentially perform the process of taking out the molded product Production method. 請求項１〜９のいずれかに記載の加飾シートを使用した加飾樹脂成形品。   A decorative resin molded product using the decorative sheet according to claim 1.
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