JP5585310B2

JP5585310B2 - Thermal recording material

Info

Publication number: JP5585310B2
Application number: JP2010190857A
Authority: JP
Inventors: 茂長嶋; 茂生青山
Original assignee: Oji Holdings Corp; Oji Paper Co Ltd
Current assignee: New Oji Paper Co Ltd; Oji Holdings Corp
Priority date: 2010-08-27
Filing date: 2010-08-27
Publication date: 2014-09-10
Anticipated expiration: 2030-08-27
Also published as: JP2012045832A

Description

本発明は、感熱記録体に関するものである。 The present invention relates to a heat-sensitive recording material.

無色乃至は淡色の塩基性染料と有機または無機の呈色剤との呈色反応を利用し、熱により両発色物質を接触せしめて発色像を得るようにした感熱記録体はよく知られている。かかる感熱記録体は比較的安価であり、また記録機器がコンパクトで且つその保守も比較的容易であるため、ファクシミリや各種プリンタ等の記録媒体としてのみならず、幅広い分野において使用されている。 A heat-sensitive recording material is known that uses a color reaction between a colorless or light-colored basic dye and an organic or inorganic colorant to obtain a color image by contacting both color developing materials with heat. . Such a heat-sensitive recording material is relatively inexpensive, and the recording device is compact and relatively easy to maintain, so that it is used not only as a recording medium for facsimiles and various printers but also in a wide range of fields.

更に近年ではラベルやチケット等記録画像の信頼性が重視される分野で多量に使用されるようになっている。従来、このような信頼性が要求される用途には、記録媒体が折れ曲がった時に感熱記録層の割れが生じないことが（折れ割れ耐性）要求されている。例えば、感熱記録体がチケット用途に利用される場合は、一般的に管理バーコードが印字されチケットの情報が記録されるが、チケット発券後、財布やポケットに折り曲げられて携帯される場合が多く、照合等の目的で読取り機にかけられた場合、折れ割れにより塗膜が欠落してバーコード読取りエラーが発生することがあり、また見かけ上も見苦しくなる等の欠点もあり、折れ割れ耐性に優れた感熱記録体が要望されている。 Further, in recent years, it has been used in a large amount in fields where reliability of recorded images such as labels and tickets is important. Conventionally, in applications where such reliability is required, it is required that the thermal recording layer does not crack when the recording medium is bent (breaking resistance). For example, when a thermal recording medium is used for a ticket, a management bar code is generally printed and ticket information is recorded. However, after a ticket is issued, it is often folded and carried in a wallet or pocket. When applied to a reader for verification, etc., the coating may be lost due to creases, and barcode reading errors may occur. There is a need for a thermal recording material.

ところが、支持体と感熱記録層の間に記録感度や画質向上のために下塗り層が設けられている感熱記録体の場合、この折れ割れによる塗膜強度が極端に低下し易い。即ち、下塗り層は感度向上のためポーラスな状態になっており、層全体が脆くなることが避けられず、折り曲げに対して抵抗力のないものになっている。 However, in the case of a heat-sensitive recording material in which an undercoat layer is provided between the support and the heat-sensitive recording layer for improving recording sensitivity and image quality, the coating film strength due to this breakage tends to extremely decrease. That is, the undercoat layer is in a porous state for improving sensitivity, and the entire layer is inevitably made brittle and has no resistance to bending.

一方、ファクシミリ用の感熱記録体では、感熱記録層面側に印刷する要望は殆どなかったが、ラベルやチケット用の場合、感熱記録層面側に印刷することが通常である。このような印刷を可能にするには、塗工層に印刷時に発生するピッキングに対して抵抗力を持たせなければならない。しかし、前述のように記録感度を上げる必要から下塗り層はポーラスな状態になっており、層自体が脆くなることが避けられず、ピッキングに対しても抵抗力のないものになっている。 On the other hand, in the case of a thermal recording material for facsimile, there has been little demand for printing on the thermal recording layer surface side. However, in the case of a label or ticket, printing is usually performed on the thermal recording layer surface side. In order to enable such printing, the coating layer must be resistant to picking that occurs during printing. However, as described above, since the recording sensitivity needs to be increased, the undercoat layer is in a porous state, the layer itself is inevitably brittle, and has no resistance to picking.

従来、記録感度の低下を伴わず折れ割れ耐性や印刷適性に優れた感熱記録体を得るために、下塗り層中に特定の接着剤を用いる方法が開示されている。
例えば、感熱記録体の下塗り層全固形量に対してラテックスを５０重量％以上含有させること（特許文献１参照）が提案されている。また、支持体上に、吸油量が８０ｍｌ／１００ｇ以上の顔料と接着剤を含有する下塗り層およびロイコ染料と呈色剤を含有する感熱体においては、下塗り層に接着剤として、スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体を用いる（特許文献２参照）方法も提案されている。
更に、下塗り層および感熱層の接着剤として、ブタジエン単量体を２５〜４５重量％含有し且つゲル含有量が６０〜９０％であるスチレン／ブタジエン系ラテックスを使用する方法（特許文献３参照）が記載され、更に、アクリロニトリルを単量体成分として１０〜３０重量％含有するスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体を含有し、且つ、そのガラス転移温度が１０度以下であることを特徴とする（特許文献４参照）方法も記載されている。
また、単量体成分の種類と量を特定した共重合体ラテックスを感熱記録材料用アンダーコート用バインダーとして使用する方法（特許文献５、６を参照）が記載されている。 Conventionally, a method of using a specific adhesive in an undercoat layer has been disclosed in order to obtain a heat-sensitive recording material excellent in crease resistance and printability without deteriorating recording sensitivity.
For example, it has been proposed to contain 50% by weight or more of latex with respect to the total solid content of the undercoat layer of the thermal recording material (see Patent Document 1). In addition, on a support, an undercoat layer containing a pigment and an adhesive having an oil absorption of 80 ml / 100 g or more, and a thermosensitive material containing a leuco dye and a colorant, styrene / butadiene / A method using an acrylonitrile copolymer (see Patent Document 2) has also been proposed.
Further, a method of using a styrene / butadiene latex containing 25 to 45% by weight of a butadiene monomer and having a gel content of 60 to 90% as an adhesive for the undercoat layer and the heat sensitive layer (see Patent Document 3). And a styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer containing 10 to 30% by weight of acrylonitrile as a monomer component, and having a glass transition temperature of 10 degrees or less. A method is also described (see Patent Document 4).
In addition, a method is described in which a copolymer latex in which the type and amount of the monomer component are specified is used as an undercoat binder for a heat-sensitive recording material (see Patent Documents 5 and 6).

特開平７−３２７３１号公報JP 7-32731 A 特開平１１−１４７３６７号公報JP-A-11-147367 特開平７−３２３６６１号公報JP-A-7-323661 特開２００７−２３７５８２号公報JP 2007-237582 A 特開平１１−１７０７０１号公報JP-A-11-170701 特開平９−７６６３６号公報JP-A-9-76636

本発明は、記録濃度が高く、地肌カブリが少なく耐熱耐湿性に優れ、更に折れ割れ耐性及び印刷時のピッキング耐性、記録部の保存性、記録画質に優れた感熱記録体に関するものである。 The present invention relates to a heat-sensitive recording material having a high recording density, low background fogging, excellent heat and moisture resistance, and excellent cracking resistance, picking resistance during printing, storage stability of recording parts, and recording image quality.

本発明者らは、上記課題の解決手段を求めて、鋭意研究を重ねた結果、支持体上に、顔料と接着剤を主成分とする下塗り層、およびロイコ染料と呈色剤を含有する感熱記録層を順次積層した感熱記録体において、下塗り層の接着剤として、スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体を含有し、前記スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体の単量体成分として、メタアクリル酸メチルを１〜２５質量％含有し、かつそのガラス転移温度が２０℃以下であることによって、上記課題が解決されることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of earnest research, the present inventors have sought to solve the above-mentioned problems. As a result, the support has an undercoat layer mainly composed of a pigment and an adhesive, and a thermosensitive material containing a leuco dye and a colorant. In a heat-sensitive recording material in which recording layers are sequentially laminated, it contains a styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer as an adhesive for the undercoat layer, and a methacrylic monomer component of the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer. It has been found that the above-mentioned problems can be solved by containing 1 to 25% by mass of methyl acid and having a glass transition temperature of 20 ° C. or lower, and the present invention has been completed.

即ち、本発明は、以下の感熱記録体を提供するものである。 That is, the present invention provides the following thermal recording material.

項１：支持体上に、顔料と接着剤を主成分とする下塗り層、およびロイコ染料と呈色剤を含有する感熱記録層を順次積層した感熱記録体において、下塗り層の接着剤として、スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体を含有し、前記スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体の単量体成分として、メタアクリル酸メチルを１〜２５質量％含有し、かつそのガラス転移温度が２０℃以下であり、前記スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体において、単量体成分としてアクリロニトリルを３〜２０質量％、ブタジエンを４０〜６０質量％含有することを特徴とする感熱記録体。
項２：前記スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体のゲル含有量が５０〜１００質量％である、項１に記載の感熱記録体。
項３：前記下塗り層にプラスチック中空粒子を、下塗り層の全固形分量に対して３〜３０質量％含有する、項１または２に記載の感熱記録体。
Item 1: In a thermal recording body in which an undercoat layer mainly composed of a pigment and an adhesive and a thermal recording layer containing a leuco dye and a colorant are sequentially laminated on a support, styrene is used as an adhesive for the undercoat layer. / Butadiene / acrylonitrile copolymer, 1 to 25% by mass of methyl methacrylate as a monomer component of the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer, and a glass transition temperature of 20 ° C. Ri der hereinafter, the styrene / butadiene / in acrylonitrile copolymer, 3 to 20 wt% of acrylonitrile as a monomer component, heat-sensitive recording material which is characterized that you containing butadiene 40 to 60 wt%.
Item 2: The heat-sensitive recording material according to Item 1, wherein the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer has a gel content of 50 to 100% by mass.
Item 3: The heat-sensitive recording material according to Item 1 or 2 , wherein the undercoat layer contains 3 to 30% by mass of plastic hollow particles based on the total solid content of the undercoat layer.

本発明によれば、記録濃度が高く、地肌カブリが少なく耐熱耐湿性に優れ、更に折れ割れ耐性及び印刷時のピッキング耐性、記録部の保存性、記録画質に優れた感熱記録体が提供される。 According to the present invention, there is provided a heat-sensitive recording material having a high recording density, low background fogging, excellent heat and moisture resistance, and further excellent resistance to crease and picking during printing, storage stability of recording portion, and recording image quality. .

本発明では、上述の如く支持体上に、顔料と接着剤を主成分とする下塗り層、およびロイコ染料と呈色剤を含有する感熱記録層を順次積層した感熱記録体において、下塗り層の接着剤として、スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体を含有し、前記スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体の単量体成分として、メタアクリル酸メチル成分を１〜２５質量％含有することを特徴とする。 In the present invention, in the heat-sensitive recording material in which the undercoat layer mainly composed of a pigment and an adhesive and the heat-sensitive recording layer containing a leuco dye and a colorant are sequentially laminated on the support as described above, the adhesion of the undercoat layer A styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer is contained as an agent, and a methyl methacrylate component is contained in an amount of 1 to 25% by mass as a monomer component of the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer. To do.

前記共重合体の単量体成分であるブタジエンとしては、例えば１，３−ブタジエン、イソプレン、２−クロロ−１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン等が挙げられ、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられるが、中でも１，３−ブタジエンが好ましい。 Examples of the butadiene that is a monomer component of the copolymer include 1,3-butadiene, isoprene, 2-chloro-1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene, and the like. Alternatively, two or more kinds are used in combination, and among these, 1,3-butadiene is preferable.

前記ブタジエンの使用量は、全単量体の合計量に対して、４０〜６０質量％の範囲が好ましい。前記ブタジエンの使用量が全単量体の合計量に対して４０質量％未満であると、折れ割れ耐性と印刷時のピッキング耐性が低下し、６０質量％を超えると記録濃度が低下する。 The amount of the butadiene used is preferably in the range of 40 to 60% by mass with respect to the total amount of all monomers. If the amount of butadiene used is less than 40% by mass relative to the total amount of all monomers, the crease resistance and picking resistance at the time of printing decrease, and if it exceeds 60% by mass, the recording density decreases.

前記共重合体の単量体成分であるスチレンの使用量は、全単量体の合計量に対して、３０〜５５質量％の範囲が好ましい。前記スチレンの使用量が全単量体の合計量に対して３０質量％未満であると、地肌カブリに劣り、５５質量％を超えると記録部の画質に劣る。 The amount of styrene used as the monomer component of the copolymer is preferably in the range of 30 to 55 mass% with respect to the total amount of all monomers. When the amount of styrene used is less than 30% by mass relative to the total amount of all monomers, the background fog is inferior, and when it exceeds 55% by mass, the image quality of the recording area is inferior.

前記共重合体の単量体成分であるアクリロニトリルの使用量は、全単量体の合計量に対して、３〜２０質量％の範囲が好ましく、３〜１５質量％がより好ましく、３質量％以上１０質量％未満が最も好ましい。前記アクリロニトリルの使用量が全単量体の合計量に対して３質量％未満であると、折れ割れ耐性と印刷時のピッキング耐性が低下し、２０質量％を超えると地肌カブリに劣る。 The amount of acrylonitrile used as the monomer component of the copolymer is preferably in the range of 3 to 20% by mass, more preferably 3 to 15% by mass, with respect to the total amount of all monomers. More preferably, it is less than 10% by mass. When the amount of acrylonitrile used is less than 3% by mass relative to the total amount of all monomers, the crease resistance and picking resistance at the time of printing decrease, and when it exceeds 20% by mass, the background fogging is inferior.

前記共重合体の単量体成分であるメタアクリル酸メチルの使用量は、全単量体の合計量に対して、１〜２５質量％の範囲が好ましく、１〜２０質量％がより好ましく、１〜１０質量％が最も好ましい。前記メタアクリル酸メチルの使用量が全単量体の合計量に対して１質量％未満であると、地肌カブリに劣り、２５質量％を超えると記録部の保存性に難がる。 The amount of methyl methacrylate used as the monomer component of the copolymer is preferably in the range of 1 to 25% by mass, more preferably 1 to 20% by mass, based on the total amount of all monomers. 1-10 mass% is the most preferable. When the amount of methyl methacrylate used is less than 1% by mass relative to the total amount of all monomers, the background fogging is inferior, and when it exceeds 25% by mass, the storage stability of the recording part is difficult.

前記共重合体の単量体成分としては、上記のスチレン、ブタジエン、アクリロニトリル、メタアクリル酸メチル以外には、エチレン系不飽和カルボン酸単量体があげられ、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等のジカルボン酸、これらジカルボン酸の無水物、マレイン酸メチル、イタコン酸メチル等のジカルボン酸のモノエステル（半エステル）等が挙げられる。前記単量体は単独で又は２種以上を組み合わせて用いられるが、中では、アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、イタコン酸が好ましい。 Examples of the monomer component of the copolymer include ethylenically unsaturated carboxylic acid monomers other than the above styrene, butadiene, acrylonitrile, and methyl methacrylate, such as acrylic acid, methacrylic acid, and crotonic acid. And monocarboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid and itaconic acid, anhydrides of these dicarboxylic acids, and monoesters (half-esters) of dicarboxylic acids such as methyl maleate and methyl itaconic acid. Although the said monomer is used individually or in combination of 2 or more types, in particular, acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, and itaconic acid are preferable.

前記共重合体の単量体成分であるエチレン系不飽和カルボン酸単量体の使用量は、全単量体の合計量に対して、０．２〜４．０質量％の範囲が好ましい。前記エチレン系不飽和カルボン酸単量体の使用量が、全単量体の合計量に対して０．２質量％未満であると、下塗り層用塗液の調製時の機械的安定性に欠け、４．０質量％を超えると地肌部の耐熱性に劣る。 The amount of the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer that is a monomer component of the copolymer is preferably in the range of 0.2 to 4.0% by mass with respect to the total amount of all monomers. When the amount of the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer used is less than 0.2% by mass based on the total amount of all monomers, the mechanical stability during preparation of the coating solution for the undercoat layer is lacking. When it exceeds 4.0 mass%, it is inferior to the heat resistance of a ground part.

特定の接着剤はラテックスの形態で使用され、かかるラテックスの製造方法については特に限定されるものではなく、例えば、連続乳化重合、一括乳化重合等の公知の乳化重合法が採用でき、またその際に各種公知の乳化剤、連鎖移動剤、重合開始剤、電解質、キレート化剤等、一般の乳化重合に用いられる添加剤が適宜使用でき、更に重合温度も高温或いは低温のいずれを選ぶこともできる。なお、これら添加剤の使用量を極力少なく、中でも添加剤は使用せずに製造したものがより好ましい。 The specific adhesive is used in the form of a latex, and the method for producing the latex is not particularly limited. For example, a known emulsion polymerization method such as continuous emulsion polymerization or batch emulsion polymerization can be employed. In addition, various known emulsifiers, chain transfer agents, polymerization initiators, electrolytes, chelating agents, and other additives used in general emulsion polymerization can be used as appropriate, and the polymerization temperature can be either high or low. In addition, the amount of these additives used is as small as possible, and among these, those manufactured without using any additive are more preferable.

更に、特定の接着剤のガラス転移温度は２０℃以下であり、好ましくは５℃以下であり、より好ましくは０℃以下である。また、下限値としては−５０℃以上が好ましく、−４０℃以上がより好ましい。ガラス転移温度が２０℃を超えると、柔軟性が不足して特に折れ割れ耐性、ピッキング耐性が悪化する。 Furthermore, the glass transition temperature of the specific adhesive is 20 ° C. or lower, preferably 5 ° C. or lower, more preferably 0 ° C. or lower. Moreover, as a lower limit, -50 degreeC or more is preferable and -40 degreeC or more is more preferable. When the glass transition temperature exceeds 20 ° C., the flexibility is insufficient, and particularly the resistance to breakage and picking deteriorate.

更に、本発明者等は、特定の接着剤の中でもゲル含有量が５０〜１００質量％の範囲であれば、より一層優れた折れ割れ耐性と印刷時のピッキング耐性が得られることを見出した。その中でも、６５〜９８質量％の範囲がより好ましい。ゲル含有量は、使用する単量体の種類や配合割合、重合方法、乳化重合に使用する添加剤等を調節することによってコントロールできる。 Furthermore, the present inventors have found that even when the gel content is in the range of 50 to 100% by mass among the specific adhesives, it is possible to obtain even better breakage resistance and picking resistance during printing. Among these, the range of 65-98 mass% is more preferable. The gel content can be controlled by adjusting the type and blending ratio of the monomers used, the polymerization method, the additives used for emulsion polymerization, and the like.

ゲル含有量の測定方法については、ラテックスをポリプロピレンフィルムの上に塗布し、室温で２日間乾燥させた後、乾燥皮膜０．５ｇ程度を正確に測り（初期試料重量Ａ）、蓋付ガラス瓶に入れ、トルエン３０ｍｌを加えて３時間振とうし、ステンレス製３２５メッシュで試料をろ過し、トルエン及びトルエン可溶分を除去し、更に乾燥機（１５０℃、1時間）にてトルエンを完全に除去した後、乾燥重量を測定して（乾燥試料重量Ｂ）、次式によって求められる。
ゲル含有量（％）＝（乾燥試料重量Ｂ）／（初期試料重量Ａ） Regarding the method for measuring the gel content, after applying latex on a polypropylene film and drying it at room temperature for 2 days, approximately 0.5 g of the dried film is accurately measured (initial sample weight A) and placed in a glass bottle with a lid. Then, 30 ml of toluene was added and shaken for 3 hours, the sample was filtered with a stainless steel 325 mesh to remove toluene and toluene-soluble components, and toluene was completely removed with a dryer (150 ° C., 1 hour). Thereafter, the dry weight is measured (dry sample weight B), and is obtained by the following formula.
Gel content (%) = (dry sample weight B) / (initial sample weight A)

更に、ラテックスの粒子径であるが、流動性や形成されるフィルムの強度や耐水性に与える影響が非常に大きい。流動性についてみた場合、小粒子径化はラテックス自体の粘度を上昇させ、更に、ラテックス以外にも水溶性樹脂を含有している時には、小粒子径化はラテックス粒子間の橋かけを容易とし、チキソトロピー性が増すために下塗り層用塗液の保水性が改善される。 Furthermore, although it is the particle diameter of latex, the influence on fluidity | liquidity, the intensity | strength of the film formed, and water resistance is very large. In terms of fluidity, reducing the particle size increases the viscosity of the latex itself, and further, when containing a water-soluble resin other than latex, reducing the particle size facilitates crosslinking between latex particles, Since the thixotropy is increased, the water retention of the coating solution for the undercoat layer is improved.

その結果、ラテックス粒子のマイグレーションが抑制され、下塗り層中のラテックスが均一に分布することになる。しかし、粒子径が小さくなりすぎると、粘度が著しく上昇し塗工適性の悪化を招いてしまう。また小粒子径化による接着強度や耐水性の効果について見た場合、小粒子径化は接着点の増加と共に、下塗り層中の顔料表面に隈なくラテックスを配置させることを可能として融着が理想的に行われるために、強度や耐水性をより増すことが可能となる。しかし、粒子径が小さくなりすぎると、顔料の表面以外に内部までラテックスが入り込み易くなり、強度や耐水性は逆に低下する。以上のことを考慮して本発明のラテックスの粒子径を決定すると、５０〜２５０ｎｍの範囲となり、これは本発明の特定要件を満たすのに有効であり、更に好ましくは７５〜２００ｎｍである。 As a result, the migration of latex particles is suppressed, and the latex in the undercoat layer is uniformly distributed. However, if the particle size becomes too small, the viscosity will increase significantly, leading to poor coating suitability. Also, when looking at the effects of adhesive strength and water resistance by reducing the particle size, the reduction in particle size increases the adhesion point and makes it possible to place latex on the surface of the pigment in the undercoat layer, making fusion ideal. Therefore, the strength and water resistance can be further increased. However, if the particle size becomes too small, the latex can easily enter into the inside of the pigment other than the surface of the pigment, and the strength and water resistance are reduced. When the particle size of the latex of the present invention is determined in consideration of the above, it is in the range of 50 to 250 nm, which is effective for satisfying the specific requirements of the present invention, and more preferably 75 to 200 nm.

前記下塗り層に含有されるプラスチック中空粒子において、プラスチック中空粒子の中空度（粒子の全体積に対する中空部分の体積の割合）は特に限定しないが、含有量は下塗り層の全固型量に対して、３〜３０質量％含有することが好ましく、より好ましくは１０〜２５質量％である。含有量が３質量％未満であると、発色性の改良効果が低く、３０質量％を超えると、サーマルヘッドへ粕が付着し易くなる。 In the hollow plastic particles contained in the undercoat layer, the hollowness of the plastic hollow particles (ratio of the volume of the hollow part to the total volume of the particles) is not particularly limited, but the content is based on the total solid content of the undercoat layer. 3 to 30% by mass, and more preferably 10 to 25% by mass. When the content is less than 3% by mass, the effect of improving the color developability is low, and when it exceeds 30% by mass, wrinkles easily adhere to the thermal head.

プラスチック中空粒子の壁膜材として使用されるプラスチックの具体例としては、例えばポリスチレン、ポリ−α−メチルスチレン、ポリ−β−メチルスチレン、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、ポリメタクリル酸イソプロピル、ポリメタクリル酸イソブチル、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリビニルホルマール、ポリビニルアセタール、ポリビニルプロピオナール、ポリビニルブチラール、ポリビニルイソブチラール、ポリビニル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルカルバゾール、酢酸セルロース、三酢酸セルロース、ポリカーボネート等の樹脂が挙げられる。 Specific examples of the plastic used as the wall membrane material of the plastic hollow particles include, for example, polystyrene, poly-α-methylstyrene, poly-β-methylstyrene, polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, polyisopropyl methacrylate, Polybutyl methacrylate, polyacrylonitrile, polymethacrylonitrile, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polytetrafluoroethylene, polyvinyl formal, polyvinyl acetal, polyvinyl propional, polyvinyl butyral, polyvinyl isobutyral, polyvinyl tert-butyl ether, polyvinyl Examples thereof include resins such as pyrrolidone, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl carbazole, cellulose acetate, cellulose triacetate, and polycarbonate.

プラスチック中空粒子は、例えばアルカリ可溶性乳化重合体を芯とし、この芯の周りにスチレン、メタクリル酸メチル、塩化ビニル等のエチレン性不飽和単量体を重合し、乳化液をアルカリ性にする方法、或いはプロパン、ブタン、ペンタンを内包し、壁膜材がプラスチックからなるマイクロカプセルを加熱膨張させることにより得られる。 The hollow plastic particles are, for example, a method in which an alkali-soluble emulsion polymer is used as a core, and an ethylenically unsaturated monomer such as styrene, methyl methacrylate, or vinyl chloride is polymerized around the core to make the emulsion alkaline. Propane, butane and pentane are encapsulated and the wall membrane material is obtained by heating and expanding microcapsules made of plastic.

下塗り層中に使用される顔料の例としては、前記記載のプラスチック中空粒子以外に、カオリン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、二酸化チタン、硫酸バリウム、タルク、焼成クレー、水酸化アルミニウム、無定形シリカ、結晶性シリカ等の無機顔料が挙げられるが、記録感度と記録走行性を高めるために、吸油量が８０ｍｌ／１００ｇ（ＪＩＳＫ５１０１法に基づく）以上の吸油性顔料が好ましい。なかでも、焼成カオリン、焼成クレー及び無定形シリカは断熱性と圧縮弾性に優れているため、無機顔料のなかでは最も好ましく使用される。なお、これら吸油性顔料は２種以上の併用も勿論可能である。またプラスチック中空粒子以外の有機顔料も適宜使用することができる。 Examples of pigments used in the undercoat layer include kaolin, calcined kaolin, calcium carbonate, titanium dioxide, barium sulfate, talc, calcined clay, aluminum hydroxide, amorphous silica, crystals in addition to the plastic hollow particles described above. Inorganic pigments such as silica may be used, but an oil-absorbing pigment having an oil absorption of 80 ml / 100 g (based on the JIS K 5101 method) or more is preferable in order to improve recording sensitivity and recording running property. Of these, calcined kaolin, calcined clay and amorphous silica are most preferably used among inorganic pigments because they are excellent in heat insulation and compression elasticity. Of course, two or more of these oil-absorbing pigments can be used in combination. Organic pigments other than plastic hollow particles can also be used as appropriate.

下塗り層中に使用される顔料と特定の接着剤の使用比率は、下塗り層の顔料全固形分に対して、特定の接着剤が５〜５０質量％含有されることが好ましく、１０〜４０質量％程度の範囲がより好ましい。５〜５０質量％の範囲であれば、折れ割れ耐性、ピッキング耐性、記録濃度および記録特性（印字障害を起こさず、感熱ヘッドへのカス付着が起こらない）に優れた感熱記録体が得られる。 The use ratio of the pigment and the specific adhesive used in the undercoat layer is preferably such that the specific adhesive is contained in an amount of 5 to 50% by mass with respect to the total solid content of the pigment in the undercoat layer, and 10 to 40% by mass. A range of about% is more preferable. If it is in the range of 5 to 50% by mass, a heat-sensitive recording material excellent in crease resistance, picking resistance, recording density and recording characteristics (no printing failure and no residue adhesion to the thermal head) can be obtained.

下塗り層は水を媒体とし、特定の接着剤、顔料、及び必要により添加される助剤とを混合攪拌して得られる下塗り層用塗液を支持体上に塗布乾燥することにより形成される。 The undercoat layer is formed by applying and drying an undercoat layer coating solution obtained by mixing and stirring a specific adhesive, a pigment, and an auxiliary agent added as necessary, with water as a medium.

下塗り層用塗液中には、他の水性接着剤を使用してもよい。他の接着剤としては、例えば、未変性澱粉や酸化澱粉、酵素変性澱粉、酸変性澱粉、カチオン澱粉、アセチル化澱粉、エステル化澱粉、エーテル化澱粉、グラフト化澱粉、アルファー化澱粉等の変性澱粉、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体、完全または部分鹸化の未変性ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポリビニルアルコール、珪素変性ポリビニルアルコール及びジアセトン変性ポリビニルアルコール等のポリビニルアルコール類、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、アクリル酸アミド・アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド・アクリル酸エステル・メタクリル酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン・無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコンゴム、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリブチルメタクリレート、スチレン・ブタジエン共重合体、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、スチレン・ブタジエン・アクリル系共重合体等の特定の接着剤以外のラテックス等の併用が可能である。 Other aqueous adhesives may be used in the undercoat layer coating solution. Examples of other adhesives include modified starch such as unmodified starch, oxidized starch, enzyme-modified starch, acid-modified starch, cationic starch, acetylated starch, esterified starch, etherified starch, grafted starch, and pregelatinized starch. , Cellulose derivatives such as methylcellulose, ethylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, fully or partially saponified unmodified polyvinyl alcohol, carboxy-modified polyvinyl alcohol, acetoacetyl-modified polyvinyl alcohol, silicon-modified polyvinyl alcohol and diacetone-modified polyvinyl alcohol Polyvinyl alcohol, polyacrylic acid soda, polyacrylamide, polyvinylpyrrolidone, acrylic acid amide / acrylic acid ester copolymer, acrylic Acid amide / acrylic acid ester / methacrylic acid copolymer, styrene / maleic anhydride copolymer alkali salt, isobutylene / maleic anhydride copolymer alkali salt, sodium alginate, gelatin, casein and other water soluble polymers, polyacetic acid Vinyl resin, polyurethane resin, silicone rubber, polyacrylic acid, polyacrylate ester, polybutyl methacrylate, styrene / butadiene copolymer, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, ethylene / vinyl acetate copolymer, styrene / butadiene / A latex other than a specific adhesive such as an acrylic copolymer can be used in combination.

支持体上に下塗り層を形成する方法としては、エアナイフ法、ブレード法、ロッド法、グラビア法、ロールコーター法、カーテンコーター法、スプレー法、ディップ法、バー法、及びエクストルージョン法等の既知の塗布方法のいずれを利用してもよい。塗布量としては、乾燥重量が1〜２０ｇ／ｍ^２、好ましくは３〜１２ｇ／ｍ^２の範囲で調整され、一度塗り、もしくは二度塗り以上で下塗り層を形成してもよい。 As a method for forming an undercoat layer on a support, known methods such as an air knife method, a blade method, a rod method, a gravure method, a roll coater method, a curtain coater method, a spray method, a dip method, a bar method, and an extrusion method are known. Any of the application methods may be used. As the coating amount, the dry weight is adjusted in the range of 1 to ²⁰ g / m ² , preferably 3 to 12 g / m ² , and the undercoat layer may be formed by coating once or twice or more.

支持体としては、例えば上質紙、アート紙、合成紙、ＰＥＴフィルム、中質紙、コート紙、キャストコート紙、グラシン紙、樹脂ラミネート紙、ポリオレフィン系合成紙、合成繊維紙、不織布、合成樹脂フィルム等のほか、各種透明支持体等も適宜選択して使用することができる。 Examples of the support include fine paper, art paper, synthetic paper, PET film, medium paper, coated paper, cast coated paper, glassine paper, resin laminated paper, polyolefin synthetic paper, synthetic fiber paper, nonwoven fabric, and synthetic resin film. In addition to these, various transparent supports can be appropriately selected and used.

本発明の感熱記録体は、上記の如き特定の下塗り層上に感熱記録層を形成することにより製造されるが、本発明において感熱記録層に含有されるロイコ染料と呈色剤としては各種のものが使用できる。例えば、黒色発色を与えるロイコ染料としては、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル−７−アリニノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−イソアミル−Ｎ−エチルアミノ）−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−メチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジ（ｎ−ブチルアミノ）−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン等の少なくとも１種を用いることができる。また、必要に応じて、ロイコ染料としては、黒とは異なる色調に発色する、例えば赤、赤紫、オレンジ、青、緑等の発色色調を与えるロイコ染料を使用してもよい。 The heat-sensitive recording material of the present invention is produced by forming a heat-sensitive recording layer on the specific undercoat as described above. In the present invention, various leuco dyes and colorants are contained in the heat-sensitive recording layer. Things can be used. For example, as leuco dyes that give black color, 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-di (n-butyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-di (N-pentyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-ethyl-N-isoamylamino) -6-methyl-7-arininofluorane, 3- (N-ethyl-p -Toluidino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-7- (m-trifluoromethylanilino) fluorane, 3- ( N-isoamyl-N-ethylamino) -7- (o-chloroanilino) fluorane, 3- (N-ethyl-N-2-tetrahydrofurfurylamino) -6-methyl-7-anilinov Oran, 3-diethylamino-6-chloro-7-anilinofluorane, 3- (Nn-hexyl-N-ethylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- [N- (3 -Ethoxypropyl) -N-ethylamino] -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- [N- (3-ethoxypropyl) -N-methylamino] -6-methyl-7-anilinofluorane , 3-diethylamino-7- (2-chloroanilino) fluorane, 3-di (n-butylamino) -7- (2-chloroanilino) fluorane, and the like can be used. If necessary, as the leuco dye, a leuco dye that develops a color tone different from that of black, for example, a color tone such as red, magenta, orange, blue, and green may be used.

本発明において、前記ロイコ染料を固体微粒子状態として使用する場合、該ロイコ染料を、水を分散媒体として、サンドグラインダー、アトライター、ボールミル、コボーミル等の各種湿式粉砕機によって粉砕し、これをポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、スルホン変性ポリビニルアルコール等の変性ポリビニルアルコール、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、スチレン−無水マレイン酸共重合体塩及びそれらの誘導体等の水溶性合成高分子化合物のほか、必要に応じて界面活性剤、消泡剤等と共に分散媒体中に分散させて分散液とし、この分散液を感熱記録層用塗液の調製に用いることができる。
またロイコ染料を溶剤に溶解した後、この溶液を水中で上記水溶性高分子を安定化剤として乳化分散後、この乳化液から溶剤を蒸発させロイコ染料を固体微粒子化して使用することもできる。いずれの場合も固体微粒子状態で使用するロイコ染料の分散粒子の平均粒子径は、適切な発色感度を得るために０．２〜３．０μｍであることが好ましく、より好ましくは０．３〜１．０μｍである。 In the present invention, when the leuco dye is used in a solid fine particle state, the leuco dye is pulverized by various wet pulverizers such as a sand grinder, an attritor, a ball mill, and a cobo mill using water as a dispersion medium. In addition to modified polyvinyl alcohols such as polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, and sulfone-modified polyvinyl alcohol, water-soluble synthetic polymer compounds such as methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, styrene-maleic anhydride copolymer salts and derivatives thereof, If necessary, it can be dispersed in a dispersion medium together with a surfactant, an antifoaming agent and the like to form a dispersion, and this dispersion can be used for the preparation of a thermal recording layer coating solution.
Alternatively, after dissolving the leuco dye in a solvent, the solution is emulsified and dispersed in water using the water-soluble polymer as a stabilizer, and then the solvent is evaporated from the emulsion to make the leuco dye into solid fine particles. In any case, the average particle size of the dispersed particles of the leuco dye used in the solid fine particle state is preferably 0.2 to 3.0 μm, more preferably 0.3 to 1 in order to obtain an appropriate color development sensitivity. 0.0 μm.

本発明においては、ロイコ染料の使用方法として、上記固体微粒子状態で使用する以外に、有機高分子とロイコ染料とからなる複合粒子としても使用することができる。複合粒子の作製については、公知の方法により可能である。例えば、前記有機高分子がポリウレア及びポリウレア−ポリウレタンの少なくとも１種である複合粒子の作製方法について記載する。上記複合粒子は、ロイコ染料、並びに重合によりポリウレア及びポリウレア−ポリウレタンの少なくとも１種を形成する高分子形成性原料を、１００℃以下の沸点を有する水不溶性有機溶剤に溶解混合し、この有機溶剤溶液をポリビニルアルコール等の親水性保護コロイド溶液中に平均粒子径が０．５〜３μｍ程度となるように乳化分散し、更に必要によりポリアミン等の反応性物質を混合後、この乳化分散液を加熱して前記有機溶剤を揮発除去し、その後、前記高分子形成性原料を高分子化することにより調製されたもの、あるいは前記ロイコ染料を高分子形成性原料に溶解し、この溶解液を前述の方法で平均粒子径が０．５〜３μｍ程度に乳化分散後、前記高分子形成性原料を高分子化することにより調製される。 In the present invention, as a method of using the leuco dye, it can be used as a composite particle composed of an organic polymer and a leuco dye, in addition to the above-mentioned solid fine particle state. The composite particles can be produced by a known method. For example, a method for producing composite particles in which the organic polymer is at least one of polyurea and polyurea-polyurethane will be described. The composite particles are prepared by dissolving and mixing a leuco dye and a polymer-forming raw material that forms at least one of polyurea and polyurea-polyurethane by polymerization in a water-insoluble organic solvent having a boiling point of 100 ° C. or less. Is emulsified and dispersed in a hydrophilic protective colloid solution such as polyvinyl alcohol so that the average particle size is about 0.5 to 3 μm, and if necessary, a reactive substance such as polyamine is further mixed, and then this emulsified dispersion is heated. The organic solvent is volatilized and removed, and then the polymer-forming raw material is polymerized, or the leuco dye is dissolved in the polymer-forming raw material, and this solution is used as described above. And after the emulsion is dispersed to an average particle size of about 0.5 to 3 μm, the polymer-forming raw material is polymerized.

本発明において、感熱記録層に使用される呈色剤としては、公知の化合物を使用することができる。かかる呈色剤の具体例としては、例えば、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４−アセチルフェノール、４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール、４，４’−ｓｅｃ−ブチリデンジフェノール、４−フェニルフェノール、４，４’−ジヒドロキシジフェニルメタン、４，４’−イソプロピリデンジフェノール、４，４’−シクロヘキシリデンジフェノール、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルサルファイド、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン、及びビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）酢酸メチル等のフェノール性化合物、４−ヒドロキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、４−ヒドロキシ安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｓｅｃ−ブチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸トリル、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル等のフェノール性化合物、または安息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、サリチル酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、３−ベンジルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸等の芳香族カルボン酸、及びこれらフェノール性化合物、芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウムなどの多価金属との塩等の有機酸性物質、Ｎ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ’−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレア、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）-Ｎ’−（ｐ−ブトキシカルボイル）ウレア、Ｎ−ｐ−トリルスルホニル−Ｎ’−フェニルウレア等のウレア化合物が挙げられる。 In the present invention, known compounds can be used as the colorant used in the heat-sensitive recording layer. Specific examples of such a colorant include, for example, 4-tert-butylphenol, 4-acetylphenol, 4-tert-octylphenol, 4,4′-sec-butylidenediphenol, 4-phenylphenol, 4,4′- Dihydroxydiphenylmethane, 4,4′-isopropylidene diphenol, 4,4′-cyclohexylidene diphenol, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -1-phenylethane, 4,4′-dihydroxydiphenyl sulfide, 4 , 4′-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone, 2,4′-dihydroxydiphenylsulfone, 4-hydroxy-4′-isopropoxydiphenylsulfone, and bis ( 3-allyl-4-hydroxyl Nyl) sulfone, bis (p-hydroxyphenyl) butyl acetate, phenolic compounds such as methyl bis (p-hydroxyphenyl) acetate, 4-hydroxybenzophenone, dimethyl 4-hydroxyphthalate, methyl 4-hydroxybenzoate, 4- Propyl hydroxybenzoate, 4-hydroxybenzoate-sec-butyl, phenyl 4-hydroxybenzoate, benzyl 4-hydroxybenzoate, tolyl 4-hydroxybenzoate, chlorophenyl 4-hydroxybenzoate, 4,4′-dihydroxydiphenyl ether Phenolic compounds such as benzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, trichlorobenzoic acid, terephthalic acid, salicylic acid, 3-tert-butylsalicylic acid, 3-isopropylsalicylic acid, 3-benzylsalicylic acid, 3- (α -Methylbenzyl) salicylic acid, aromatic carboxylic acids such as 3,5-di-tert-butylsalicylic acid, and salts of these phenolic compounds and aromatic carboxylic acids with polyvalent metals such as zinc, magnesium, aluminum, calcium, etc. Organic acidic substances such as Np-toluenesulfonyl-N′-3- (p-toluenesulfonyloxy) phenylurea, N- (p-toluenesulfonyl) -N ′-(p-butoxycarboyl) urea, N And urea compounds such as -p-tolylsulfonyl-N'-phenylurea.

本発明において、感熱記録層中のロイコ染料と呈色剤の使用比率は用いるロイコ染料と呈色剤の種類に応じて適宜選択すべきもので、特に限定するものではないが、一般には、感熱記録層全固形分に対して、呈色剤を１０〜７０質量％程度、特に１２〜５０質量％程度、塩基性染料を、３〜５０質量％程度、特に５〜４０質量％程度とするのが好ましい。 In the present invention, the use ratio of the leuco dye and the colorant in the heat-sensitive recording layer should be appropriately selected according to the type of the leuco dye and the colorant to be used, and is not particularly limited. The colorant is about 10 to 70% by mass, particularly about 12 to 50% by mass, and the basic dye is about 3 to 50% by mass, particularly about 5 to 40% by mass, based on the total solid content of the layer. preferable.

また、塗液中には必要に応じて各種の助剤を添加することができ、例えばジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム、脂肪酸金属塩等の分散剤、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パラフィンワックス、エステルワックス等のワックス類、消泡剤、蛍光染料、着色染料等が適宜添加される。 In addition, various auxiliary agents can be added to the coating liquid as necessary. For example, sodium dioctylsulfosuccinate, sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium lauryl alcohol sulfate, fatty acid metal salt and the like, stearic acid Zinc, calcium stearate, polyethylene wax, carnauba wax, paraffin wax, ester wax and other waxes, antifoaming agents, fluorescent dyes, coloring dyes, and the like are appropriately added.

また、塗液中には各種顔料を併用することも可能であり、例えばカオリン、クレー、炭酸カルシウム、焼成クレー、焼成カオリン、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料やスチレンマイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生デンプン粒子等の有機顔料が挙げられる。 It is also possible to use various pigments in the coating solution, such as kaolin, clay, calcium carbonate, calcined clay, calcined kaolin, titanium oxide, diatomaceous earth, fine particulate anhydrous silica, activated clay, and styrene. Examples include organic pigments such as microballs, nylon powder, polyethylene powder, urea / formalin resin filler, and raw starch particles.

更に、目的に応じて増感剤を併用することもできる。増感剤の具体例としては、例えばステアリン酸アミド、メトキシカルボニル−Ｎ−ステアリン酸ベンズアミド、Ｎ−ベンゾイルステアリン酸アミド、Ｎ−エイコサン酸アミド、エチレンビステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ−メチロールステアリン酸アミド、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジオクチル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニル、２−ナフチルベンジルエーテル、ｍ−ターフェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸−ジ−ｐ−メチルベンジル、シュウ酸−ジ−ｐ−クロロベンジル、ｐ−ベンジルビフェニル、トリルビフェニルエーテル、ジ（ｐ−メトキシフェノキシエチル）エーテル、１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジ（４−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジ（４−メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ジ（４−クロロフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシエタン、１−（４−メトキシフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタン、ｐ−メチルチオフェニルベンジルエーテル、１，４−ジ（フェニルチオ）ブタン、ｐ−アセトトルイジド、ｐ−アセトフェネチジド、Ｎ−アセトアセチル−ｐ−トルイジン、ジ（β−ビフェニルエトキシ）ベンゼン、ｐ−ジ（ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、１−イソプロピルフェニル−２−フェニルエタン等が例示される。増感剤を使用する場合、その使用量は、増感のために有効な量とすればよいが、通常は、感熱記録層の全固形分に対して０．５〜４０質量％程度、特に１〜２５質量％程度の範囲で配合されるのが好ましい。 Furthermore, a sensitizer can be used in combination according to the purpose. Specific examples of the sensitizer include stearic acid amide, methoxycarbonyl-N-stearic acid benzamide, N-benzoyl stearic acid amide, N-eicosanoic acid amide, ethylene bistearic acid amide, behenic acid amide, and methylenebisstearic acid. Amide, N-methylol stearic acid amide, dibenzyl terephthalate, dimethyl terephthalate, dioctyl terephthalate, benzyl p-benzyloxybenzoate, phenyl 1-hydroxy-2-naphthoate, 2-naphthylbenzyl ether, m-terphenyl, Oxalic acid dibenzyl, oxalic acid-di-p-methylbenzyl, oxalic acid-di-p-chlorobenzyl, p-benzylbiphenyl, tolylbiphenyl ether, di (p-methoxyphenoxyethyl) ether, 1,2-di (3 -Mechi Phenoxy) ethane, 1,2-di (4-methylphenoxy) ethane, 1,2-di (4-methoxyphenoxy) ethane, 1,2-di (4-chlorophenoxy) ethane, 1,2-diphenoxyethane 1- (4-methoxyphenoxy) -2- (2-methylphenoxy) ethane, p-methylthiophenylbenzyl ether, 1,4-di (phenylthio) butane, p-acetoluidide, p-acetophenetide, N- Examples include acetoacetyl-p-toluidine, di (β-biphenylethoxy) benzene, p-di (vinyloxyethoxy) benzene, 1-isopropylphenyl-2-phenylethane, and the like. When a sensitizer is used, the amount used may be an effective amount for sensitization, but is usually about 0.5 to 40% by mass with respect to the total solid content of the heat-sensitive recording layer. It is preferable to mix | blend in the range of about 1-25 mass%.

また、所望の効果を損なわない限り、目的に応じて記録像の保存性を更に高めるために、保存性改良剤を併用することもできる。かかる保存性改良剤の具体例としては、例えば２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−（２，２−プロピリデン）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メトキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（５−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−クロロ−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メトキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）、１−〔α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α’，α’−ビス（４″−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、４，４’−チオビス（３−メチルフェノール）、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’，５，５’−テトラブロモジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’，５，５’−テトラメチルジフェニルスルホン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン等のヒンダードフェノール化合物、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）リン酸ソーダ等が挙げられる。保存性改良剤を使用する場合、その使用量は、保存性改良のために有効な量とすればよいが、通常は、感熱記録層の全固形分に対して１〜３０質量％程度、特に２〜２０質量％程度の範囲で配合されるのが好ましい。 Further, as long as the desired effect is not impaired, a storability improving agent may be used in combination in order to further improve the storability of the recorded image according to the purpose. Specific examples of such storage stability improvers include, for example, 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-ethylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol) 2, 2'-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis (4,6-di-tert- Butylphenol), 2,2'-ethylidenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2 '-(2,2 -Propylidene) bis (4,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-methoxy-6-tert-butyl) Phenol), 2,2'-methylenebis (6-tert-butylphenol), 4,4'-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-thiobis (2-methyl-6-tert-) Butylphenol), 4,4′-thiobis (5-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis (2-chloro-6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis (2-methoxy-) 6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis (2-ethyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-butylidenebis (6-tert-butyl-m-cresol), 1- [α-methyl- α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ′, α′-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1, 1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl) butane, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 4,4 ′ -Thiobis (3-methylphenol), 4,4'-dihydroxy-3,3 ', 5,5'-tetrabromodiphenyl sulfone, 4,4'-dihydroxy-3,3', 5,5'-tetramethyl Diphenylsulfone, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-) Hindered phenol compounds such as 3,5-dimethylphenyl) propane, N, N′-di-2-naphthyl-p-phenylenediamine, 2,2′-methylenebis ( , 6-di -tert- butylphenyl) phosphate sodium, and the like. When a preservability improver is used, the amount used may be an effective amount for improving the preservability, but it is usually about 1 to 30% by mass with respect to the total solid content of the thermosensitive recording layer. It is preferable to mix | blend in the range of about 2-20 mass%.

感熱記録層中に添加される接着剤の具体例としては、例えば、酸化澱粉、酸変性澱粉、リン酸エステル化澱粉、酵素変性澱粉、カチオン変性澱粉、エステル化澱粉、エーテル化澱粉及び酢酸ビニル変性グラフト化澱粉等の澱粉類、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体、完全または部分鹸化ポリビニルアルコール、珪素変性ポリビニルアルコール、ジアセトン変性ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポリビニルアルコール等のポリビニルアルコール類、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、アクリル酸アミド・アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド・アクリル酸エステル・メタクリル酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン・無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子；ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリブチルメタクリレート、スチレン・ブタジエン共重合体、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、スチレン・ブタジエン・アクリル系共重合体等のラテックス等の併用が可能である。接着剤の使用量としては、感熱記録層の全固形分に対して５〜５０質量％程度、特に８〜４０質量％程度の範囲で配合される。 Specific examples of the adhesive added to the heat-sensitive recording layer include, for example, oxidized starch, acid-modified starch, phosphate esterified starch, enzyme-modified starch, cation-modified starch, esterified starch, etherified starch, and vinyl acetate-modified. Starch such as grafted starch, cellulose derivatives such as methylcellulose, ethylcellulose, carboxymethylcellulose, methoxycellulose, hydroxyethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose, fully or partially saponified polyvinyl alcohol, silicon modified polyvinyl alcohol, diacetone modified polyvinyl alcohol, carboxy modified polyvinyl alcohol , Polyvinyl alcohols such as acetoacetyl-modified polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, polyacrylamide, polyvinyl pyrrolidone, acrylate amide Crylic acid ester copolymer, acrylic acid amide / acrylic acid ester / methacrylic acid copolymer, styrene / maleic anhydride copolymer alkali salt, isobutylene / maleic anhydride copolymer alkali salt, sodium alginate, gelatin, casein, etc. Water-soluble polymers: polyvinyl acetate, polyurethane, polyacrylic acid, polyacrylic ester, polybutyl methacrylate, styrene / butadiene copolymer, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, ethylene / vinyl acetate copolymer, styrene -Can be used in combination with latex such as butadiene / acrylic copolymers. The amount of the adhesive used is about 5 to 50% by mass, particularly about 8 to 40% by mass, based on the total solid content of the heat-sensitive recording layer.

上記各種成分を含む感熱記録層用塗液は、一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アトライター、サンドミルなどの攪拌・粉砕機により染料、呈色剤、増感剤等を一緒に又は別々に分散するなどして得られた材料を配合して調製される。 The thermosensitive recording layer coating liquid containing the above-mentioned various components generally uses water as a dispersion medium, and disperses dyes, colorants, sensitizers, etc. together or separately using a stirring / pulverizing machine such as a ball mill, attritor, or sand mill. It is prepared by blending materials obtained by, for example.

本発明においては、感熱記録層の白色度向上、及び画像の均一性向上のために、白色度が高く、平均粒径が１０μｍ以下の微粒子顔料を感熱記録層に含有させることもできる。例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、カオリン、クレー、タルク、焼成クレー、シリカ、ケイソウ土、合成ケイ酸アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、表面処理された炭酸カルシウムやシリカ等の無機顔料、並びに尿素−ホルマリン樹脂、スチレン−メタクリル酸共重合樹脂、ポリスチレン樹脂等の有機顔料が使用できる。顔料の配合量は、発色濃度を低下させない程の量、即ち感熱記録層の全固形量に対して５０質量％以下であることが好ましい。 In the present invention, in order to improve the whiteness of the heat-sensitive recording layer and improve the uniformity of the image, a fine particle pigment having a high whiteness and an average particle size of 10 μm or less can be contained in the heat-sensitive recording layer. For example, calcium carbonate, magnesium carbonate, kaolin, clay, talc, calcined clay, silica, diatomaceous earth, synthetic aluminum silicate, zinc oxide, titanium oxide, aluminum hydroxide, barium sulfate, surface treated calcium carbonate, silica, etc. Inorganic pigments and organic pigments such as urea-formalin resin, styrene-methacrylic acid copolymer resin, and polystyrene resin can be used. The amount of the pigment blended is preferably an amount that does not decrease the color density, that is, 50% by mass or less based on the total solid content of the heat-sensitive recording layer.

本発明において、感熱記録層を構成する他の成分材料として、必要により、架橋剤、ワックス類、金属石鹸、有色染料、有色顔料、及び蛍光染料等を用いることができる。 In the present invention, as other component materials constituting the heat-sensitive recording layer, a crosslinking agent, a wax, a metal soap, a colored dye, a colored pigment, a fluorescent dye, and the like can be used as necessary.

また、感熱記録層の耐水性を向上させるために、接着剤を三次元硬化させるための架橋剤を感熱記録層中に含有させることができる。例えば、グリオキザール等のアルデヒド系化合物、ポリエチレンイミン等のポリアミン系化合物、エポキシ系化合物、ポリアミド樹脂、メラミン樹脂、ジメチロールウレア化合物、アジリジン化合物、ブロックイソシアネート化合物、カルボン酸ジヒドラジド系化合物並びに過硫酸アンモニウムや塩化第二鉄、及び塩化マグネシウム、四ホウ酸ソーダ、四ホウ酸カリウム等の無機化合物またはホウ酸、ホウ酸トリエステル、ホウ素系ポリマー等から選ばれた少なくとも１種の架橋性化合物を感熱記録層の全固形量に対して１〜１０質量％の範囲で用いることが好ましい。 Moreover, in order to improve the water resistance of the heat-sensitive recording layer, a cross-linking agent for three-dimensionally curing the adhesive can be contained in the heat-sensitive recording layer. For example, aldehyde compounds such as glyoxal, polyamine compounds such as polyethyleneimine, epoxy compounds, polyamide resins, melamine resins, dimethylolurea compounds, aziridine compounds, blocked isocyanate compounds, carboxylic acid dihydrazide compounds, ammonium persulfate and ammonium chloride An inorganic compound such as ferric iron, magnesium chloride, sodium tetraborate, potassium tetraborate, or at least one crosslinkable compound selected from boric acid, boric acid triester, boron-based polymer, etc. It is preferably used in the range of 1 to 10% by mass relative to the solid content.

感熱記録層に添加されるワックスとしては、パラフィンワックス、カルナバロウワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリオレフィンワックス、及びポリエチレンワックス等のワックス類、並びに例えばステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等の高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、及びその誘導体等を挙げることができる。 Examples of the wax added to the heat-sensitive recording layer include waxes such as paraffin wax, carnauba wax, microcrystalline wax, polyolefin wax, and polyethylene wax, and higher fatty acid amides such as stearamide, ethylenebisstearic amide, and higher. Examples thereof include fatty acid esters and derivatives thereof.

感熱記録層に添加される金属石鹸としては、高級脂肪酸多価金属塩、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、及びオレイン酸亜鉛等を挙げることができる。また、白紙部の色調調節のために有色染料、及び／または有色顔料を感熱記録層中に含有させることもできる。必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、感熱記録層中に、更に撥油剤、消泡剤、粘度調節剤等、各種添加剤を添加することができる。 Examples of the metal soap added to the heat-sensitive recording layer include higher fatty acid polyvalent metal salts such as zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, and zinc oleate. In addition, a colored dye and / or a colored pigment can be contained in the heat-sensitive recording layer in order to adjust the color tone of the white paper portion. If necessary, various additives such as an oil repellent, an antifoaming agent, and a viscosity modifier can be further added to the heat-sensitive recording layer as long as the effects of the present invention are not impaired.

本発明においては、感熱記録体の付加価値を高めるために、これに更に加工を施し、より高い機能を付与した感熱記録体とすることができる。例えば、裏面に粘着剤、再湿接着剤、ディレードタック型の粘着剤等の塗布加工を施すことにより粘着紙、再湿接着紙、ディレードタック紙を使用することもでき、或は磁気加工を施すことにより裏面に磁気記録可能な層を有する感熱記録体とすることもできる。特に、粘着加工、及び磁気加工を施したものは感熱ラベルや、感熱磁気乗車券等の用途に有用である。また、裏面を利用して、これに熱転写用紙、インクジェット用紙、ノーカーボン用紙、静電記録紙、ゼログラフィ用紙としての機能を付与し、両面記録が可能な記録体とすることもできる。もちろん両面感熱記録体とすることもできる。 In the present invention, in order to increase the added value of the heat-sensitive recording material, it can be further processed to provide a heat-sensitive recording material having a higher function. For example, adhesive paper, rehumidified adhesive paper, delayed tack paper can be used by applying an adhesive, rehumidified adhesive, delayed tack type adhesive, etc. on the back surface, or magnetic processing is applied. Thus, a heat-sensitive recording material having a magnetically recordable layer on the back surface can be obtained. In particular, those subjected to adhesive processing and magnetic processing are useful for applications such as heat-sensitive labels and heat-sensitive magnetic tickets. In addition, by using the back surface, a function as a thermal transfer paper, an ink jet paper, a carbonless paper, an electrostatic recording paper, and a xerographic paper can be added to the recording material to enable double-sided recording. Of course, a double-sided thermal recording material can also be used.

本発明においては、感熱記録層の上に保護層を設けることもでき、従来から公知の感熱記録体に使用されている保護層を利用できる。保護層は、顔料及び接着剤を主体とし構成される。特に保護層には、サーマルヘッドに対するスティッキングを防止する目的で、ポリオレフィンワックス、ステアリン酸亜鉛のような滑剤を添加することが好ましく、紫外線吸収剤を含むこともでき、またこれを２層以上に構成することもできる。また光沢のある保護層を設けることにより、製品の付加価値を高めることもできる。保護層の塗工量としては、乾燥後の重量として０．５〜１５ｇ／ｍ^２程度、好ましくは１．０〜８．０ｇ／ｍ^２程度の範囲で調節される。 In the present invention, a protective layer can be provided on the heat-sensitive recording layer, and a protective layer conventionally used in known heat-sensitive recording media can be used. The protective layer is mainly composed of a pigment and an adhesive. In particular, for the purpose of preventing sticking to the thermal head, it is preferable to add a lubricant such as polyolefin wax and zinc stearate to the protective layer, and it can also contain an ultraviolet absorber, and it is composed of two or more layers. You can also In addition, the added value of the product can be increased by providing a glossy protective layer. The coating amount of the protective layer is adjusted in the range of about 0.5 to 15 g / m ² , preferably about 1.0 to 8.0 g / m ² as the weight after drying.

本発明においては、より製品の付加価値を高めるため、多色感熱記録体とすることもできる。一般に多色感熱記録体は、加熱温度の差、または熱エネルギーの差を利用する試みであり、一般に、支持体上に異なる色調に発色する高温発色層と低温発色層を順次積層して構成されたものであってこれらを大別すると消色型と加色型の２種類、マイクロカプセルを用いた方法及び有機高分子とロイコ染料からなる複合粒子を使用して多色感熱記録体を製造する方法がある。 In the present invention, in order to further increase the added value of the product, a multicolor thermosensitive recording material can be used. In general, multicolor thermal recording materials are an attempt to utilize the difference in heating temperature or thermal energy, and are generally constructed by sequentially laminating a high-temperature coloring layer and a low-temperature coloring layer that develop colors in different colors on a support. When these are roughly classified, a multicolor thermosensitive recording material is produced using two types, a decoloring type and a color adding type, a method using a microcapsule, and composite particles comprising an organic polymer and a leuco dye. There is a way.

支持体上に上記各層を形成する方法としては、エアナイフ法、ブレード法、グラビア法、カーテンコーター法、ロールコーター法、スプレー法、ディップ法、バー法、及びエクストルージョン法等の既知の塗布方法のいずれを利用してもよい。また印刷機等を使用して本発明の感熱記録層用塗液を部分印刷して使用することもできる。感熱記録層用塗液は、支持体の一方の面に乾燥後の重量が１〜１０ｇ／ｍ^２となるように塗布され、それによって感熱記録層が形成される。また感熱記録体裏面からの油や可塑剤の浸透を抑制させることや、またはカールコントロールのためにバック層を設けることもできる。また感熱記録層をスーパーカレンダーやソフトカレンダー等の既知の平滑化方法を用いて平滑化処理することは、その発色感度を高める事に効果がある。感熱記録層表面を、カレンダーの金属ロール及び弾性ロールのいずれに当てて処理してもよい。 As a method of forming each layer on the support, known coating methods such as an air knife method, a blade method, a gravure method, a curtain coater method, a roll coater method, a spray method, a dip method, a bar method, and an extrusion method are used. Either may be used. It is also possible to partially print the thermal recording layer coating liquid of the present invention using a printing machine or the like. The thermal recording layer coating liquid is applied to one surface of the support so that the weight after drying is 1 to 10 g / m ² , thereby forming a thermal recording layer. Further, a back layer can be provided for suppressing the permeation of oil and plasticizer from the back surface of the thermal recording material or for curling control. Further, smoothing the heat-sensitive recording layer using a known smoothing method such as a super calender or a soft calender is effective in increasing the color development sensitivity. The surface of the heat-sensitive recording layer may be applied to either a calendar metal roll or an elastic roll.

以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが、勿論これらに限定されるものではない。また、特に断らない限り例中の「部」及び「％」はそれぞれ「質量部」及び「質量％」を示す。 The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to these examples. Unless otherwise specified, “part” and “%” in the examples represent “part by mass” and “% by mass”, respectively.

実施例１
（下塗り層用塗液の調製）
焼成カオリン（商品名：アンシレックス，ＥＭＣ社製，吸油量１１０ｍｌ／１００ｇ）６０部、４８％スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体（ブタジエン単量体４５質量％、スチレン単量体４４質量％、アクリル酸単量体３質量％、メタアクリル酸メチル単量体３質量％、アクリロニトリル単量体５質量％、ゲル含有量９０質量％、ガラス転移温度−１３℃）２５部、プラスチック中空粒子（商品名：マツモトマイクロスフェアーＦ−３０、松本油脂製薬社製）１０部、カルボキシメチルセルロース（商品名：セロゲンＷＳＣ，第一工業製薬社製）の５％水溶液５部、ジ−２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム０．５部、水１００部を均一に混合し下塗り層用塗液を調製した。 Example 1
(Preparation of coating solution for undercoat layer)
60 parts of calcined kaolin (trade name: Ancilex, EMC, oil absorption 110 ml / 100 g), 48% styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer (45% by weight of butadiene monomer, 44% by weight of styrene monomer, Acrylic acid monomer 3% by weight, methyl methacrylate monomer 3% by weight, acrylonitrile monomer 5% by weight, gel content 90% by weight, glass transition temperature -13 ° C.) 25 parts, plastic hollow particles (product) Name: Matsumoto Microsphere F-30, manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.), 5 parts of 5% aqueous solution of carboxymethylcellulose (trade name: Serogen WSC, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate 0.5 parts and 100 parts of water were uniformly mixed to prepare an undercoat layer coating solution.

（ロイコ染料分散液Ａ液調製）
３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン１０部、１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン１５部、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの１５％水溶液１０部、及び水３０部からなる組成物を、サンドミルによりレーザー回折式粒径測定器ＳＡＬＤ２２００（島津製作所社製）によるメジアン径が１μｍになるまで粉砕した。 (Preparation of leuco dye dispersion A solution)
10 parts 3-di (n-butyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 15 parts 1,2-di (3-methylphenoxy) ethane, 10 parts 15% aqueous solution of hydroxypropylmethylcellulose, and water The composition consisting of 30 parts was pulverized with a sand mill until the median diameter by a laser diffraction particle size analyzer SALD2200 (manufactured by Shimadzu Corporation) was 1 μm.

（呈色剤分散液Ｂ液調製）
４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン１５部、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの１５％水溶液１０部、及び水３０部からなる組成物を、サンドミルによりレーザー回折式粒径測定器ＳＡＬＤ２２００（島津製作所社製）によるメジアン径が１．５μｍになるまで粉砕した。 (Preparation of colorant dispersion liquid B)
A composition comprising 15 parts of 4-hydroxy-4'-isopropoxydiphenylsulfone, 10 parts of a 15% aqueous solution of hydroxypropylmethylcellulose, and 30 parts of water was subjected to a laser diffraction particle size analyzer SALD2200 (manufactured by Shimadzu Corporation) using a sand mill. Was pulverized until the median diameter was 1.5 μm.

（感熱記録層用塗液の調製）
Ａ液５５部、Ｂ液１６５部、微粒子状無水シリカ２５部、軽質炭酸カルシウム５部、ジアセトン変性ポリビニルアルコール（商品名：ＤＦ−１７、鹸化度９８．５ｍｏｌ％、日本酢ビポバール社製）の１０％水溶液１２０部、アジピン酸ジヒドラジドの３０％水分散液１０部、ステアリン酸亜鉛の３０％分散液１０部、及び水５５部を混合攪拌して感熱記録層用塗液を調製した。 (Preparation of thermal recording layer coating solution)
10 parts of 55 parts of A liquid, 165 parts of B liquid, 25 parts of particulate anhydrous silica, 5 parts of light calcium carbonate, diacetone modified polyvinyl alcohol (trade name: DF-17, saponification degree of 98.5 mol%, manufactured by Nihon Vinegar Bipoval) A thermal recording layer coating solution was prepared by mixing and stirring 120 parts of an aqueous solution of 120%, 10 parts of a 30% aqueous dispersion of adipic acid dihydrazide, 10 parts of a 30% dispersion of zinc stearate, and 55 parts of water.

（保護層用塗液の調製）
アセトアセチル変性ポリビニルアルコール（商品名：ゴーセファイマーＺ−２００、日本合成化学工業社製）１０％液１００部、カオリン２００部、ステアリン酸亜鉛３０％分散体（商品名：ハイドリンＺ−７、中京油脂社製）１０部及び水１００部を均一に混合攪拌して保護層用塗液を得た。 (Preparation of coating solution for protective layer)
Acetacetyl-modified polyvinyl alcohol (trade name: Goosefimmer Z-200, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) 10% liquid 100 parts, kaolin 200 parts, zinc stearate 30% dispersion (trade name: Hydrin Z-7, Chukyo) A protective layer coating solution was obtained by uniformly mixing and stirring 10 parts (manufactured by Yushi Co., Ltd.) and 100 parts of water.

（感熱記録体の作製）
坪量７８ｇ／ｍ^２の上質紙の片面に、下塗り層用塗液、感熱記録層用塗液、保護層用塗液をそれぞれ乾燥後の塗布量が７ｇ／ｍ^２、４ｇ／ｍ^２、２ｇ／ｍ^２となるようにブレードコーターにて塗布、乾燥した後、スーパーカレンダー処理を行い、感熱記録体を得た。 (Preparation of thermal recording material)
The coating amount after drying the undercoat layer coating solution, the thermal recording layer coating solution, and the protective layer coating solution on one side of high-quality paper having a basis weight of 78 g / m ² is 7 g / m ² , 4 g / m ² , 2 g. After applying and drying with a blade coater so as to be / m ² , super calendering was performed to obtain a thermal recording material.

実施例２
下塗り層用塗液の調製において、実施例１のスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体をスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体（ブタジエン単量体４１質量％、スチレン単量体４１質量％、アクリル酸単量体３質量％、メタアクリル酸メチル単量体３質量％、アクリロニトリル単量体１２質量％、ゲル含有量９０質量％、ガラス転移温度−２０℃）に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 Example 2
In preparing the undercoat layer coating solution, the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer of Example 1 was replaced with a styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer (41% by mass of butadiene monomer, 41% by mass of styrene monomer, acrylic Example 1 except that the acid monomer was changed to 3% by mass, the methyl methacrylate monomer 3% by mass, the acrylonitrile monomer 12% by mass, the gel content 90% by mass, and the glass transition temperature -20 ° C. In the same manner, a heat-sensitive recording material was obtained.

実施例３（参考例）
下塗り層用塗液の調製において、実施例１のスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体をスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体（ブタジエン単量体４０質量％、スチレン単量体３３質量％、アクリル酸単量体３質量％、メタアクリル酸メチル単量体３質量％、アクリロニトリル単量体２１質量％、ゲル含有量９０質量％、ガラス転移温度−２５℃）に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
Example 3 (Reference Example)
In preparing the undercoat layer coating solution, the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer of Example 1 was replaced with a styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer (butadiene monomer 40 mass%, styrene monomer 33 mass%, acrylic Example 1 except that the acid monomer was changed to 3% by mass, the methyl methacrylate monomer 3% by mass, the acrylonitrile monomer 21% by mass, the gel content 90% by mass, and the glass transition temperature -25 ° C. In the same manner, a heat-sensitive recording material was obtained.

実施例４
下塗り層用塗液の調製において、実施例１のプラスチック中空粒子（商品名：マツモトマイクロスフェアーＦ−３０、前出）１０部を０部に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 Example 4
In the preparation of the coating solution for the undercoat layer, heat sensitivity was obtained in the same manner as in Example 1, except that 10 parts of the hollow plastic particles (trade name: Matsumoto Microsphere F-30, supra) of Example 1 were changed to 0 parts. A record was obtained.

比較例１
下塗り層用塗液の調製において、実施例１のスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体をスチレン／ブタジエン系共重合体（ブタジエン単量体４５質量％、スチレン単量体４４質量％、アクリル酸単量体３質量％、メタアクリル酸メチル単量体８質量％、ゲル含有量９０質量％、ガラス転移温度−１７℃）に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 Comparative Example 1
In preparing the undercoat layer coating solution, the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer of Example 1 was replaced with a styrene / butadiene copolymer (45% by mass of butadiene monomer, 44% by mass of styrene monomer, A heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the weight was changed to 3% by mass, 8% by mass of methyl methacrylate monomer, 90% by mass of gel, and glass transition temperature of -17 ° C. .

比較例２
下塗り層用塗液の調製において、実施例１のスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体をスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体（ブタジエン単量体３５質量％、スチレン単量体５２質量％、アクリル酸単量体３質量％、アクリロニトリル単量体１０質量％、ゲル含有量９０質量％、ガラス転移温度０℃）に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 Comparative Example 2
In the preparation of the undercoat layer coating solution, the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer of Example 1 was replaced with a styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer (35% by mass of butadiene monomer, 52% by mass of styrene monomer, acrylic A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the acid monomer was changed to 3% by mass, the acrylonitrile monomer was 10% by mass, the gel content was 90% by mass, and the glass transition temperature was 0 ° C.

比較例３
下塗り層用塗液の調製において、実施例１のスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体をスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体（ブタジエン単量体４７質量％、スチレン単量体４５質量％、アクリル酸単量体３質量％、アクリロニトリル単量体５質量％、ゲル含有量９０質量％、ガラス転移温度−１２℃）に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 Comparative Example 3
In preparing the undercoat layer coating solution, the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer of Example 1 was replaced with a styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer (47% by mass of butadiene monomer, 45% by mass of styrene monomer, acrylic resin). A heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the acid monomer was changed to 3% by mass, the acrylonitrile monomer was 5% by mass, the gel content was 90% by mass, and the glass transition temperature was -12 ° C.

比較例４
下塗り層用塗液の調製において、実施例１のスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体をスチレン／ブタジエン／アクリロニトリル系共重合体（ブタジエン単量体４４質量％、スチレン単量体２０質量％、アクリル酸単量体３質量％、メタアクリル酸メチル単量体２８質量％、アクリロニトリル単量体５質量％、ゲル含有量９０質量％、ガラス転移温度−１０℃）に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 Comparative Example 4
In preparing the undercoat layer coating solution, the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer of Example 1 was replaced with a styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer (44% by mass of butadiene monomer, 20% by mass of styrene monomer, acrylic resin). Example 1 except that the acid monomer was changed to 3% by mass, the methyl methacrylate monomer 28% by mass, the acrylonitrile monomer 5% by mass, the gel content 90% by mass, and the glass transition temperature -10 ° C. In the same manner, a heat-sensitive recording material was obtained.

かくして得られた感熱記録体について、以下の評価試験を行い、その結果を表１に記載した。 The thermal recording material thus obtained was subjected to the following evaluation tests, and the results are shown in Table 1.

（発色性）
感熱記録用シミュレーター（商品名：ＴＨ−ＰＭＤ、大倉電機社製）を用い、印加エネルギー０．２７ｍＪ／ｄｏｔにてベタ部を記録し、記録部の記録濃度をマクベス濃度計（商品名：ＲＤ９１４、ビジュアルモード使用）で測定した。実用上、１．２０以上であることが必要とされる。 (Color development)
Using a thermal recording simulator (trade name: TH-PMD, manufactured by Okura Electric Co., Ltd.), a solid part was recorded at an applied energy of 0.27 mJ / dot, and the recording density of the recording part was measured using a Macbeth densitometer (trade name: RD914, Measured in visual mode). Practically, it must be 1.20 or more.

（耐熱性−１）
各感熱記録体を白紙状態で７０℃、２４時間処理した後、白紙部をマクベス濃度計（商品名：ＲＤ９１４、ビジュアルモード使用）で測定した。白紙部の濃度については、０．２０未満であることが実用上必要とされる。 (Heat resistance-1)
Each thermal recording material was treated at 70 ° C. for 24 hours in a blank paper state, and then the blank paper portion was measured with a Macbeth densitometer (trade name: RD914, using visual mode). The density of the blank paper portion is practically required to be less than 0.20.

（耐熱性−２）
各感熱記録体を白紙状態で４０℃、９０％ＲＨ、７２時間処理した後、白紙部をマクベス濃度計（商品名：ＲＤ９１４、ビジュアルモード使用）で測定した。白紙部の濃度については、０．２０未満であることが実用上必要とされる。 (Heat resistance-2)
Each thermal recording medium was treated in a blank paper state at 40 ° C. and 90% RH for 72 hours, and then the blank paper portion was measured with a Macbeth densitometer (trade name: RD914, using visual mode). The density of the blank paper portion is practically required to be less than 0.20.

（折れ割れ耐性）
上記で記録した記録部を感熱記録面が内側になるように二つに折り曲げ、折り目を指で５回擦り、折れ割れの発生状態を記録部のところで目視観察し、下記の基準に従って折れ割れ耐性の評価を行った。
◎：折れ割れの発生が全く認められない。
○：折れ割れにより記録部がわずかに白く抜けているが、紙粉発生はなく実用上問題ない。
△：折れ割れにより記録部が白く抜けており、紙粉も発生している。
×：折れ割れにより記録部が著しく白く抜け、多量の紙粉の発生も認められる。 (Break resistance)
The recording part recorded above is folded in half so that the heat-sensitive recording surface is on the inside, and the crease is rubbed with a finger five times. Was evaluated.
(Double-circle): Generation | occurrence | production of a crack is not recognized at all.
○: The recording part is slightly white due to the cracking, but no paper dust is generated, and there is no practical problem.
(Triangle | delta): The recording part has fallen white by the crack and paper dust has also generate | occur | produced.
X: The recording portion is markedly whitened due to breakage, and a large amount of paper dust is also observed.

（ピッキング耐性）
紙試験用インキ（商品名：ＳＤ５０紅Ｂ、タック１３、ＴＯＫＡ社製）のインキを数回重ね刷りし、印刷面のピッキング状態を肉眼で判定し、下記の評価基準で評価した。
◎：ピッキング耐性が極めて優れている。
○：ピッキング耐性が優れている。
△：ピッキング耐性が少し劣り、実用上問題がある。
×：ピッキング耐性が劣る。 (Picking resistance)
The paper test ink (trade name: SD50 Crimson B, Tack 13, manufactured by TOKA) was overprinted several times, the picking state of the printed surface was judged with the naked eye, and evaluated according to the following evaluation criteria.
A: Picking resistance is extremely excellent.
○: Excellent picking resistance.
Δ: Picking resistance is slightly inferior, and there are practical problems.
X: Picking resistance is inferior.

（記録部の保存性）
発色性評価で得られた記録部を有する感熱記録体を、４０℃、９０％ＲＨ、２４時間処理した後、記録部をマクベス濃度計（商品名：ＲＤ９１４、ビジュアルモード使用）で測定した。記録部の濃度については、１．００以上であることが実用上必要とされる。 (Recordability of recording part)
The thermosensitive recording medium having a recording part obtained by color development evaluation was treated at 40 ° C. and 90% RH for 24 hours, and then the recording part was measured with a Macbeth densitometer (trade name: RD914, using visual mode). The density of the recording part is practically required to be 1.00 or more.

（画質）
感熱記録用シミュレーター（商品名：ＴＨ−ＰＭＤ、大倉電機社製）を用い、印加エネルギー０．１７ｍＪ／ｄｏｔにてベタ部を記録し、記録部をマイクロスコープを用いて観察し、以下のように評価した。
◎：ドットが均一に発色しており、濃淡ムラがない。
○：わずかにドットの未発色部分が見られるが、問題のないレベルである。
△：明らかなドット未発色部分がみられ、目視評価でも濃淡ムラが大きく実用上、問題あり。
×：ドット未発色部分が多く、濃淡ムラが激しい。 (image quality)
Using a thermal recording simulator (trade name: TH-PMD, manufactured by Okura Electric Co., Ltd.), record a solid part at an applied energy of 0.17 mJ / dot, and observe the recorded part using a microscope as follows. evaluated.
A: The dots are uniformly colored and there is no shading unevenness.
○: Slightly uncolored portions of dots are seen, but at a level that does not cause any problems.
Δ: A clear dot non-colored portion is observed, and the unevenness in density is large even in visual evaluation, and there is a problem in practical use.
X: There are many dot non-colored portions, and shading unevenness is intense.

Claims

In a heat-sensitive recording body in which an undercoat layer mainly comprising a pigment and an adhesive and a heat-sensitive recording layer containing a leuco dye and a colorant are sequentially laminated on the support, styrene / butadiene / 1 to 25% by weight of methyl methacrylate as a monomer component of the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer, and having a glass transition temperature of 20 ° C. or less. Ri, the styrene / butadiene / in acrylonitrile copolymer, 3 to 20 wt% of acrylonitrile as a monomer component, heat-sensitive recording material which is characterized that you containing butadiene 40 to 60 wt%.

The thermosensitive recording material according to claim 1, wherein the styrene / butadiene / acrylonitrile copolymer has a gel content of 50 to 100% by mass.

Wherein the undercoat layer plastic hollow particles contain 3 to 30% by weight based on the total solid content of the undercoat layer, the heat-sensitive recording material according to claim 1 or 2.