JP5564762B2 - Inkjet printing method - Google Patents

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Description

本発明は、インクジェット捺染方法に関し、さらに詳しくは、インク混じりの少ないインクジェット捺染方法に関する。   The present invention relates to an inkjet printing method, and more particularly to an inkjet printing method with less ink mixing.

布帛に従来の水性インクを直接吐出して布帛上に画像を形成する場合、にじみが発生する。このため通常、CMC、アルギン酸Naなどの水溶性高分子からなる成分を布帛に付与した前処理を行って(例えば、特許文献1参照)きた。布帛中の水溶性高分子がインク保持成分(吸収層)として働き、にじみ発生を防止してきた。しかしながら、布帛前処理に要する、コスト、時間が課題であった。また、布帛中の水溶性高分子は染色後の洗濯で除去するので洗濯排水は特別な処理が必要となる場合があった。   When an image is formed on a fabric by directly discharging conventional water-based ink onto the fabric, bleeding occurs. For this reason, the pre-processing which usually provided the component which consists of water-soluble polymers, such as CMC and alginate Na, to the fabric was performed (for example, refer patent document 1). The water-soluble polymer in the fabric has acted as an ink retaining component (absorbing layer) to prevent bleeding. However, the cost and time required for the fabric pretreatment are problems. In addition, since the water-soluble polymer in the fabric is removed by washing after dyeing, the laundry drainage may require special treatment.

従って、前処理のない布帛への、水性インクを用いた、にじみのない、インクジェット捺染方法の開発が切望されてきた。
特開平6−116880号公報
Accordingly, there has been a strong demand for the development of a non-bleeding ink jet printing method using a water-based ink on a fabric without pretreatment.
JP-A-6-116880

本発明の目的は、にじみを少なくしインク混じり防止するとともに、高い発色濃度、射出安定を両立させ、布の厚みや種類変化にも対応できるインクジェット捺染方法を提供することにある。   An object of the present invention is to provide an ink-jet printing method that can reduce bleeding and prevent ink mixing, achieve both high color density and injection stability, and can cope with changes in the thickness and type of cloth.

本発明の上記目的は、以下の構成により達成することができる。   The above object of the present invention can be achieved by the following configuration.

1.少なくとも反応性染料、有機溶剤、及び水を含有する水性インクを吐出して、加熱した布帛上に画像を形成した後、加熱工程により反応性染料を布帛に固定化する工程を含むインクジェット捺染方法であって、水性インクは、水、有機溶剤以外の成分の総量が10質量%以上20質量%未満で、その表面張力が20mN/m以上35mN/m以下であり、かつ、布帛は、アルカリ成分を含有し、水溶性高分子を主成分とするインク保持成分の含有量が100mg/m 以下であり、布帛の表面温度を30℃以上70℃以下に加熱しながら水性インクを吐出して布帛上に画像を形成するインクジェット捺染方法。
2.水性インクは、水、有機溶剤以外の成分の総量が10質量%以上15質量%未満である上記1記載のインクジェット捺染方法。
3.加熱工程の前に、アルカリを付与する工程を含む上記1又は2記載のインクジェット捺染方法。
4.水性インクがシリコーン系活性剤もしくはフッ素系活性剤を含有する上記1〜3のいずれか1項記載のインクジェット捺染方法。
5.水性インクが水溶性高分子を含有する上記1〜4のいずれか1項記載のインクジェット捺染方法。
1. An inkjet printing method including a step of discharging a water-based ink containing at least a reactive dye, an organic solvent, and water to form an image on a heated fabric, and then fixing the reactive dye to the fabric by a heating step. In the water-based ink, the total amount of components other than water and organic solvent is 10% by mass or more and less than 20% by mass, the surface tension is 20 mN / m or more and 35 mN / m or less, and the fabric contains an alkaline component. The content of the ink-holding component containing water-soluble polymer as a main component is 100 mg / m 2 or less, and the surface temperature of the fabric is discharged from 30 ° C. to 70 ° C. while discharging the aqueous ink on the fabric. An ink-jet printing method for forming an image on a substrate.
2. 2. The inkjet printing method according to 1 above, wherein the water-based ink has a total amount of components other than water and organic solvent of 10% by mass or more and less than 15% by mass.
3. 3. The inkjet printing method according to 1 or 2 above, which comprises a step of imparting alkali before the heating step.
4). 4. The ink-jet printing method according to any one of 1 to 3 above, wherein the water-based ink contains a silicone-based activator or a fluorine-based activator.
5. 5. The inkjet printing method according to any one of 1 to 4, wherein the water-based ink contains a water-soluble polymer.

本発明により、にじみを少なくしインク混じり防止するとともに、高い発色濃度、射出安定を両立させ、布の厚みや種類変化にも対応できるインクジェット捺染方法を提供することができた。   According to the present invention, it is possible to provide an ink-jet printing method capable of reducing bleeding and preventing ink mixing, achieving both high color density and injection stability, and adapting to changes in the thickness and type of cloth.

本発明を更に詳しく説明する。一般に、前処理のない布帛では繊維にそったにじみが発生しやすいのでにじみ抑制が必要である。そして、にじみを抑制するには、繊維内部にインクを速やかに浸透させ布帛表面でのインク合一を防止することと、繊維内部でのインク同士の混ざりを防止するために、インク粘度を上げ流動性を低下することが必要となることが判り、本発明を成すに至った。   The present invention will be described in more detail. In general, a fabric without pre-treatment is likely to bleed along fibers, so bleed suppression is required. In order to suppress the bleeding, the ink is quickly penetrated into the fiber to prevent the ink from being coalesced on the surface of the fabric and to prevent the ink from mixing inside the fiber. It has been found that it is necessary to lower the properties, and the present invention has been achieved.

繊維内部に水性インク(以後単にインクとも言う)を速やかに浸透させるには、インクの表面張力を制御することが重要である。表面張力が35mN/mより大きいとにじみが防止できない、また、20mN/mより低いと浸透が速すぎ繊維にそったにじみや色混ざりが発生する。従って、20〜35mN/mに制御が必要である。   In order to allow water-based ink (hereinafter simply referred to as ink) to rapidly penetrate into the fiber, it is important to control the surface tension of the ink. If the surface tension is higher than 35 mN / m, bleeding cannot be prevented, and if it is lower than 20 mN / m, the penetration is too fast and bleeding and color mixing occur along the fiber. Therefore, control is required to be 20 to 35 mN / m.

また、繊維内部でのインク同士の混ざりを防止するために、インク粘度を上げ流動性を低下するには、布帛を加熱しながらプリントすることが効果的である。加熱温度が高いほどにじみ抑制には好ましいが、あまり高すぎると後の加熱工程により反応性染料を布帛に固定化する工程後の発色濃度が上がらない。温度が高すぎると、繊維への浸透過程でインクが増粘しすぎインクまじりはないものの浸透が不十分で、布帛表面近傍に染料が局在するため、染料が布帛に十分固定化しなかったり、また染料密度が高すぎ染料同士の相互作用で色が濁るなどして発色濃度が上がらない、あるいは反応染料の一部が加水分解したため、などが考えられる。また、加熱温度を上げるほど乾燥による増粘速度は上がるが、ヘッドでのインク乾燥が進み出射欠の発生があり現実的ではない。   In order to prevent ink from mixing inside the fiber and to increase the ink viscosity and decrease the fluidity, it is effective to print while heating the fabric. A higher heating temperature is preferable for suppressing bleeding, but if it is too high, the color density after the step of fixing the reactive dye to the fabric by the subsequent heating step does not increase. If the temperature is too high, the ink will thicken too much in the process of penetrating into the fiber, but the ink is not sufficiently penetrated, but the dye is not sufficiently fixed to the fabric because the dye is localized near the fabric surface, Further, the dye density is too high, and the color density may not be increased due to the interaction between the dyes, or the reactive dye may be partially hydrolyzed. Also, the higher the heating temperature, the higher the speed of thickening due to drying. However, it is not realistic because ink drying at the head progresses and ejection failure occurs.

そこで、水性インク中の水、有機溶剤以外の成分の総量が6質量%以上20質量%未満にすることと布帛の加熱を同時行い、さらにインクの表面張力を制御することではじめてインクにじみの効果的な抑制と発色濃度低下の抑制を同時に達成することを見出した。   Therefore, the ink bleeding effect is not achieved until the total amount of components other than water and organic solvent in the water-based ink is 6% by mass or more and less than 20% by mass and the fabric is heated at the same time and the surface tension of the ink is controlled. It was found that simultaneous suppression and suppression of color density reduction can be achieved simultaneously.

以下に本発明の構成について詳細に説明する。   The configuration of the present invention will be described in detail below.

(反応性染料)
本発明の水性インクは、インク中の水、有機溶剤以外の成分の総量が10質量%以上20質量%未満であり、反応性染料は、5%以上20質量%未満であることが好ましく、さらに、反応性染料は、5%以上15質量%未満であることが好ましい。特に同一色のインクで最も染料濃度の高いインク中の、反応性染料は、10%以上15%未満であることが好ましい。
(Reactive dye)
In the aqueous ink of the present invention, the total amount of components other than water and organic solvent in the ink is 10% by mass or more and less than 20% by mass, and the reactive dye is preferably 5% or more and less than 20% by mass. The reactive dye is preferably 5% or more and less than 15% by mass. In particular, the reactive dye in the same color ink having the highest dye concentration is preferably 10% or more and less than 15%.

本発明で用いることのできる反応性染料としては、例えば、アゾ染料、メチン染料、アゾメチン染料、キサンテン染料、キノン染料、フタロシアニン染料、トリフェニルメタン染料、ジフェニルメタン染料等を挙げることができる。   Examples of reactive dyes that can be used in the present invention include azo dyes, methine dyes, azomethine dyes, xanthene dyes, quinone dyes, phthalocyanine dyes, triphenylmethane dyes, and diphenylmethane dyes.

以下、本発明のインクジェット用インクに適用可能な染料の具体例を列挙するが、本発明では、これら例示する染料にのみ限定されるものではない。   Specific examples of dyes applicable to the ink jet ink of the present invention are listed below, but the present invention is not limited to these exemplified dyes.

C.I.Reactive Yellow2,3,7,15,17,18,22,23,24,25,27,37,39,42,57,69,76,81,84,85,86,87,92,95,102,105,111,125,135,136,137,142,143,145,151,160,161,165,167,168,175,176、
C.I.Reactive Orange1,4,5,7,11,12,13,15,16,20,30,35,56,64,67,69,70,72,74,82,84,86,87,91,92,93,95,107、
C.I.Reactive Red2,3,3:1,5,8,11,21,22,23,24,28,29,31,33,35,43,45,49,55,56,58,65,66,78,83,84,106,111,112,113,114,116,120,123,124,128,130,136,141,147,158,159,171,174,180,183,184,187,190,193,194,195,198,218,220,222,223,226,228,235、
C.I.Reactive Violet1,2,4,5,6,22,23,33,36,38、
C.I.Reactive Blue2,3,4,7,13,14,15,19,21,25,27,28,29,38,39,41,49,50,52,63,69,71,72,77,79,89,104,109,112,113,114,116,119,120,122,137,140,143,147,160,161,162,163,168,171,176,182,184,191,194,195,198,203,204,207,209,211,214,220,221,222,231,235,236、
C.I.Reactive Green8,12,15,19,21、
C.I.Reactive Brown2,7,9,10,11,17,18,19,21,23,31,37,43,46、
C.I.Reactive Black5,8,13,14,31,34,39等が挙げられる。
C. I. Reactive Yellow 2, 3, 7, 15, 17, 18, 22, 23, 24, 25, 27, 37, 39, 42, 57, 69, 76, 81, 84, 85, 86, 87, 92, 95, 102 , 105, 111, 125, 135, 136, 137, 142, 143, 145, 151, 160, 161, 165, 167, 168, 175, 176,
C. I. Reactive Orange 1, 4, 5, 7, 11, 12, 13, 15, 16, 20, 30, 35, 56, 64, 67, 69, 70, 72, 74, 82, 84, 86, 87, 91, 92 , 93, 95, 107,
C. I. Reactive Red 2, 3, 3: 1, 5, 8, 11, 21, 22, 23, 24, 28, 29, 31, 33, 35, 43, 45, 49, 55, 56, 58, 65, 66, 78 83, 84, 106, 111, 112, 113, 114, 116, 120, 123, 124, 128, 130, 136, 141, 147, 158, 159, 171, 174, 180, 183, 184, 187, 190 , 193, 194, 195, 198, 218, 220, 222, 223, 226, 228, 235,
C. I. Reactive Violet 1, 2, 4, 5, 6, 22, 23, 33, 36, 38,
C. I. Reactive Blue 2, 3, 4, 7, 13, 14, 15, 19, 21, 25, 27, 28, 29, 38, 39, 41, 49, 50, 52, 63, 69, 71, 72, 77, 79 89,104,109,112,113,114,116,119,120,122,137,140,143,147,160,161,162,163,168,171,176,182,184,191,194 , 195, 198, 203, 204, 207, 209, 211, 214, 220, 221, 222, 231, 235, 236,
C. I. Reactive Green 8, 12, 15, 19, 21,
C. I. Reactive Brown 2,7,9,10,11,17,18,19,21,23,31,37,43,46,
C. I. Reactive Black 5, 8, 13, 14, 31, 34, 39 etc. are mentioned.

(有機溶剤)
本発明の水性インクには、以下に示す具体例の有機溶剤を含有することができる。
(Organic solvent)
The water-based ink of the present invention can contain the organic solvents of the specific examples shown below.

アルコール類(例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、sec−ブタノール、t−ブタノール)、多価アルコール類(例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグリコール)、アミン類(例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、N−メチルジエタノールアミン、N−エチルジエタノールアミン、モルホリン、N−エチルモルホリン、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ポリエチレンイミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、テトラメチルプロピレンジアミン)、アミド類(例えば、ホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド等)、複素環類(例えば、2−ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、2−オキサゾリドン、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン等)、スルホキシド類(例えば、ジメチルスルホキシド)等が挙げられる。   Alcohols (for example, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, sec-butanol, t-butanol), polyhydric alcohols (for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, di-) Propylene glycol, polypropylene glycol, butylene glycol, hexanediol, pentanediol, glycerin, hexanetriol, thiodiglycol), amines (eg, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N-methyldiethanolamine, N-ethyldiethanolamine, morpholine) , N-ethylmorpholine, ethylenediamine, diethylenediamine, triethylenetet Amine, tetraethylenepentamine, polyethyleneimine, pentamethyldiethylenetriamine, tetramethylpropylenediamine), amides (eg, formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, etc.), heterocyclic rings (eg, 2 -Pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, cyclohexyl pyrrolidone, 2-oxazolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone), sulfoxides (for example, dimethyl sulfoxide) and the like.

(表面張力)
本発明の水性インクは、その表面張力が20mN/m以上35mN/m以下である。35mN/mより大きくても、20mN/m未満であっても布帛上での滲みが発生する。35mN/mより大きい場合はインクが布帛上で合一することによるにじみが発生してしまい、20mN/m未満の場合は、インクが布帛に浸透しながら繊維にそってインクが滲むようである。
(surface tension)
The water-based ink of the present invention has a surface tension of 20 mN / m or more and 35 mN / m or less. Even if it is larger than 35 mN / m or less than 20 mN / m, bleeding on the fabric occurs. If it is greater than 35 mN / m, the ink is blurred due to coalescence on the fabric, and if it is less than 20 mN / m, the ink seems to spread along the fibers while penetrating the fabric.

広範囲の布帛に適用できるためには、25mN/m以上35mN/m以下であることがより好ましい。   In order to be applicable to a wide range of fabrics, it is more preferably 25 mN / m or more and 35 mN / m or less.

水性インクの表面張力を上記の範囲に調整する方法としては、低表面張力溶剤を適量用いること、活性剤を適量用いることにより調整することができる。特に、低表面張力溶剤と活性剤の両方を適量用いて調整することが好ましい。   The method for adjusting the surface tension of the water-based ink to the above range can be adjusted by using an appropriate amount of a low surface tension solvent and an appropriate amount of an activator. In particular, it is preferable to adjust by using appropriate amounts of both a low surface tension solvent and an activator.

低表面張力溶剤としては、表面張力が25〜40mN/mの溶剤を10〜30質量%含有することが好ましい。より好ましくは、表面張力が25〜35mN/mの溶剤を10〜30質量%含有する態様である。   The low surface tension solvent preferably contains 10 to 30% by mass of a solvent having a surface tension of 25 to 40 mN / m. More preferably, it is an embodiment containing 10 to 30% by mass of a solvent having a surface tension of 25 to 35 mN / m.

表面張力が25〜40mN/mの溶剤としては、グリコールエーテル、1,2−アルカンジオール等の水溶性有機溶剤が挙げられる。   Examples of the solvent having a surface tension of 25 to 40 mN / m include water-soluble organic solvents such as glycol ether and 1,2-alkanediol.

当該溶剤は、単独で10〜30質量%含有してもよいし、複数種用いて、それらの総計量が10〜30質量%含有するものであってもよい。   The solvent may be contained alone in an amount of 10 to 30% by mass, or a plurality thereof may be used and the total amount thereof may be contained in an amount of 10 to 30% by mass.

表面張力の測定方法については、一般的な界面化学、コロイド化学の参考書等において述べられているが、例えば、新実験化学講座第18巻(界面とコロイド)、日本化学会編、丸善株式会社発行:P.68〜117を参照することができ、具体的には、輪環法(デュヌーイ法)、垂直板法(ウィルヘルミー法)を用いて求めることができる。   The method for measuring surface tension is described in general interface chemistry and colloid chemistry reference books. For example, New Experimental Chemistry Course Vol. 18 (Interface and Colloid), The Chemical Society of Japan, Maruzen Co., Ltd. Issue: P.A. 68-117 can be referred to, and specifically, it can be determined by using a ring method (Dunoi method) or a vertical plate method (Wilhelmy method).

本発明の表面張力の測定においては、表面張力計CBVP式A−3型(協和科学株式会社)を用いて測定した。   In the measurement of the surface tension of the present invention, the surface tension meter CBVP type A-3 type (Kyowa Science Co., Ltd.) was used.

具体的に各有機溶剤の表面張力を示すと、(各数値はmN/mである)グリコールエーテルとしてはエチレングリコールモノエチルエーテル(28.2)、エチレングリコールモノブチルエーテル(27.4)、ジエチレングリコールモノエチルエーテル(31.8)、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(33.6)、トリエチレングリコールモノブチルエーテル(32.1)、プロピレングリコールモノプロピルエーテル(25.9)、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル(28.8)、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(30.0)等が挙げられる。   Specifically, the surface tension of each organic solvent is shown. As the glycol ether (each numerical value is mN / m), ethylene glycol monoethyl ether (28.2), ethylene glycol monobutyl ether (27.4), diethylene glycol mono Ethyl ether (31.8), diethylene glycol monobutyl ether (33.6), triethylene glycol monobutyl ether (32.1), propylene glycol monopropyl ether (25.9), dipropylene glycol monomethyl ether (28.8), And tripropylene glycol monomethyl ether (30.0).

また、1,2−アルカンジオールとしては、1,2−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール(28.1)、1,2−ヘプタンジオール等が挙げられる。   Examples of the 1,2-alkanediol include 1,2-butanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol (28.1), 1,2-heptanediol, and the like.

(活性剤)
本発明の水性インクにおいて、活性剤として、各種の界面活性剤を用いることができる。本発明で用いることのできる界面活性剤として、特に制限はないが、例えば、ジアルキルスルホコハク酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、脂肪酸塩類等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類、アセチレングリコール類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー類等のノニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩類、第四級アンモニウム塩類等のカチオン性界面活性剤が挙げられる。特にアニオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤を好ましく用いることができる。
(Active agent)
In the aqueous ink of the present invention, various surfactants can be used as the activator. The surfactant that can be used in the present invention is not particularly limited, but examples thereof include anionic surfactants such as dialkyl sulfosuccinates, alkyl naphthalene sulfonates, fatty acid salts, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxy Nonionic surfactants such as ethylene alkylallyl ethers, acetylene glycols, polyoxyethylene / polyoxypropylene block copolymers, and cationic surfactants such as alkylamine salts and quaternary ammonium salts. In particular, an anionic surfactant and a nonionic surfactant can be preferably used.

本発明の水性インクは、その表面張力を20mN/m以上、35mN/m以下に制御するために、特にシリコーン系活性剤もしくはフッ素系活性剤を含有することが好ましい。   In order to control the surface tension of the water-based ink of the present invention to 20 mN / m or more and 35 mN / m or less, it is particularly preferable to contain a silicone-based activator or a fluorine-based activator.

(シリコーン系活性剤もしくはフッ素系活性剤)
シリコーン系の界面活性剤としては、好ましくはポリエーテル変性ポリシロキサン化合物がであり、例えば、信越化学工業製のKF−351A、KF−642やビッグケミー製のBYK345、BYK347、BYK348などが挙げられる。
(Silicone-based activator or fluorine-based activator)
The silicone-based surfactant is preferably a polyether-modified polysiloxane compound, and examples thereof include KF-351A and KF-642 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., and BYK345, BYK347, and BYK348 manufactured by Big Chemie.

フッ素系の界面活性剤は、通常の界面活性剤の疎水性基の炭素に結合した水素の代わりに、その一部または全部をフッ素で置換したものを意味する。この内、分子内にパーフルオロアルキル基を有するものが好ましい。   The fluorine-based surfactant means a compound in which a part or all of the surfactant is substituted with fluorine in place of hydrogen bonded to carbon of the hydrophobic group of a normal surfactant. Of these, those having a perfluoroalkyl group in the molecule are preferred.

フッ素系の界面活性剤の内、ある種のものは大日本インキ化学工業社からメガファック(Megafac)Fなる商品名で、旭硝子社からサーフロン(Surflon)なる商品名で、ミネソタ・マイニング・アンド・マニファクチュアリング・カンパニー社からフルオラッド(Fluorad)FCなる商品名で、インペリアル・ケミカル・インダストリー社からモンフロール(Monflor)なる商品名で、イー・アイ・デュポン・ネメラス・アンド・カンパニー社からゾニルス(Zonyls)なる商品名で、またファルベベルケ・ヘキスト社からリコベット(Licowet)VPFなる商品名で、それぞれ市販されている。   Among the fluorine-based surfactants, certain types are traded under the trade name Megafac F from Dainippon Ink & Chemicals, and Surflon from Asahi Glass, Minnesota Mining and Under the trade name Fluorad FC from Manufacturing Company, under the trade name Monflor from Imperial Chemical Industry, and Zonyls from EI Dupont Nemeras & Company. It is commercially available under the trade name and also under the trade name Licobet VPF from Farbeberke Hoechst.

また、非イオン性フッ素系界面活性剤としては、例えば、大日本インキ社製のメガファックス144D、旭硝子社製のサーフロンS−141、同145等を挙げることができ、また、両性フッ素系界面活性剤としては、例えば、旭硝子社製のサーフロンS−131、同132等を挙げることができる。   Examples of nonionic fluorosurfactants include Megafax 144D manufactured by Dainippon Ink and Surflon S-141 and 145 manufactured by Asahi Glass Co., and amphoteric fluorosurfactants. Examples of the agent include Surflon S-131 and 132 manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.

(水性インク中の水、有機溶剤以外の成分の総量)
繊維内部でのインク同士の混ざりを防止するために、インク粘度を上げ流動性を低下することは重要で、布帛を加熱しながらプリントすることが効果的である。加熱温度が高いほどにじみ抑制には好ましいが、あまり高すぎると後の加熱工程により反応性染料を布帛に固定化する工程後の発色濃度が上がらない。温度が高すぎると、繊維への浸透過程でインクが増粘しすぎインクまじりはないものの浸透が不十分で、布帛表面近傍に染料が局在するため、染料が布帛に十分固定化しなかったり、また染料密度が高すぎ染料同士の相互作用で色が濁るなどして発色濃度が上がらない、あるいは反応染料の一部が加水分解したため、などが考えられる。また、加熱温度を上げるほど乾燥による増粘速度は上がるが、ヘッドでのインク乾燥が進み出射欠の発生があり現実的ではない。そこで、水性インク中の水、有機溶剤以外の成分の総量を10質量%以上20質量%未満に調整することで布帛を加熱した場合の乾燥増粘が適度に進行しにじみ抑制と高発色を両立し好ましい。
(Total amount of components other than water and organic solvent in water-based ink)
In order to prevent mixing of the inks inside the fiber, it is important to increase the ink viscosity and decrease the fluidity, and it is effective to print while heating the fabric. A higher heating temperature is preferable for suppressing bleeding, but if it is too high, the color density after the step of fixing the reactive dye to the fabric by the subsequent heating step does not increase. If the temperature is too high, the ink will thicken too much in the process of penetrating into the fiber, but the ink is not sufficiently penetrated, but the dye is not sufficiently fixed to the fabric because the dye is localized near the fabric surface, Further, the dye density is too high, and the color density may not be increased due to the interaction between the dyes, or the reactive dye may be partially hydrolyzed. Also, the higher the heating temperature, the higher the speed of thickening due to drying. However, it is not realistic because ink drying at the head progresses and ejection failure occurs. Therefore, by adjusting the total amount of components other than water and organic solvent in the water-based ink to 10% by mass or more and less than 20% by mass, the dry thickening when the fabric is heated proceeds appropriately to achieve both suppression of bleeding and high color development. It is preferable.

水性インク中の水、有機溶剤以外の成分としては、反応性染料、無機塩、高分子成分、防腐剤、活性剤などの成分をいう。特に、反応染料濃度と高分子成分で水性インク中の水、有機溶剤以外の成分の総量を調整することが好ましい。   Components other than water and organic solvents in water-based inks include components such as reactive dyes, inorganic salts, polymer components, preservatives, and activators. In particular, it is preferable to adjust the total amount of components other than water and organic solvent in the water-based ink with the reactive dye concentration and the polymer component.

(水溶性高分子)
本発明の水性インクは高分子成分を添加することが好ましい。高分子成分を添加して、インク粘度を調整したり、また、水性インク中の水、有機溶剤以外の成分の総量が10質量%以上20質量%未満になるように、高分子成分を添加することがにじみ抑制上特に好ましい。
(Water-soluble polymer)
The aqueous ink of the present invention preferably contains a polymer component. The polymer component is added to adjust the ink viscosity, or the polymer component is added so that the total amount of components other than water and organic solvent in the aqueous ink is 10% by mass or more and less than 20% by mass. This is particularly preferable for suppressing bleeding.

この場合、高分子成分としては以下の要件を満たすことが好ましい。
(1)適量添加でインク乾燥増粘性を上げインク滲みを効果的に防止する。
(2)水性インクを吐出して布帛上に画像を形成した後、加熱工程により反応性染料を布帛に固定化する工程後の洗浄工程で、高分子成分が除去されやすいことが必要である。高分子成分が多量残存すると手触り、風合いが固くなり好ましくない。高分子成分としては染浄水や、洗剤に対する溶解性が高いものが好ましい。
(3)本発明の表面張力が20mN/m以上35mN/m以下のインク中で安定に存在する。安定に存在するとは種々の保存環境下で析出発生や、粘度などの物性変動が少ないことを意味する。
(4)ヘッドの吐出口付近でインク乾燥したばあいも、インクもしくは洗浄液により容易に再溶解、もしくは再膨潤、再分散するなどして除去しやすく、メンテナンスしやすい。
In this case, the polymer component preferably satisfies the following requirements.
(1) Add appropriate amount to increase ink drying viscosity and effectively prevent ink bleeding.
(2) After the water-based ink is discharged to form an image on the fabric, the polymer component needs to be easily removed in the washing step after the step of fixing the reactive dye to the fabric by the heating step. If a large amount of the polymer component remains, it is not preferable because the touch and texture become hard. As the polymer component, those having high solubility in dyed water or detergent are preferable.
(3) It exists stably in an ink having a surface tension of 20 mN / m or more and 35 mN / m or less of the present invention. Presence of being stable means that there is little change in physical properties such as precipitation and viscosity under various storage environments.
(4) Even when the ink is dried in the vicinity of the ejection opening of the head, it is easy to remove by re-dissolving, re-swelling, or re-dispersing with ink or cleaning liquid, and maintenance is easy.

以上から、高分子成分としては水溶性高分子であることが好ましい。水溶性高分子としては、合成高分子類(例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリアミンサルホン、ビニルアルコール−酢酸ビニル共共重合体、ポリアクリル酸塩、ポリビニル硫酸塩、ポリ(4−ビニルピリジン)塩、ポリアリルアミン塩、縮合ナフタレンスルホン酸塩、アクリル酸共重合体、メタクリル酸共重合体、スチレン−イタコン酸塩共重合体、イタコン酸エステル−イタコン酸塩共重合体、ビニルナフタレン−イタコン酸塩共重合体等)、セルロース誘導体(例えば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキメチルセルロース塩、ビスコース等)、でんぷん誘導体(例えば、ヒドロキシアルキルでんぷん、酢酸でんぷん、架橋でんぷん、デキストリン、カチオンでんぷん、リン酸でんぷん、カルボキシメチルでんぷん塩等)、天然高分子類(例えば、アルギン酸塩、ゼラチン、アルブミン、ガゼイン、アラビアゴム、トンガントゴム、リグニンスルホン酸塩等)があげられる。   From the above, the polymer component is preferably a water-soluble polymer. Examples of the water-soluble polymer include synthetic polymers (eg, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl methyl ether, polyethylene oxide, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyacrylamide, polyamine sulfone, vinyl alcohol-vinyl acetate copolymer, Polyacrylate, polyvinyl sulfate, poly (4-vinylpyridine) salt, polyallylamine salt, condensed naphthalene sulfonate, acrylic acid copolymer, methacrylic acid copolymer, styrene-itaconate copolymer, itacon Acid ester-itaconate copolymer, vinylnaphthalene-itaconate copolymer, etc.), cellulose derivatives (for example, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethacrylate) Cellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose salt, viscose, etc.), starch derivatives (eg, hydroxyalkyl starch, acetic acid starch, crosslinked starch, dextrin, cationic starch, phosphate starch, carboxymethyl starch salt, etc.), natural polymer (For example, alginates, gelatin, albumin, casein, gum arabic, tonganto gum, lignin sulfonate, etc.).

中でも、アクリル酸共重合体、メタクリル酸共重合体を好ましく用いることができる。   Among these, acrylic acid copolymers and methacrylic acid copolymers can be preferably used.

特に、酸価60〜300、Tg−20〜100℃、重量平均分子量5000〜60000程度のものを好ましく用いることができる。   Particularly, those having an acid value of 60 to 300, Tg of 20 to 100 ° C., and a weight average molecular weight of about 5000 to 60000 can be preferably used.

(布帛)
本発明に用いる布帛は、実質的に、水溶性高分子を主成分とするインク保持成分を含有してない。いわゆる布帛の前処理工程を省略することで、費用削減、時間削減できるメリットがあるが、本発明のインクジェット捺染方法において、布帛を加熱することがインク滲み抑制に大きな働きをもっており、この観点から布帛が水溶性高分子を主成分とするインク保持成分を含有していないがゆえに、布帛に熱が伝わりやすくインク乾燥効率上好ましいこと、また、布帛からの蒸発乾燥も速く、インクの乾燥増粘のために好ましい。また、布帛に対して均一に染め上げるためにも水溶性高分子を主成分とするインク保持成分を含有してないことは好ましい。
(Fabric)
The fabric used in the present invention substantially does not contain an ink holding component mainly composed of a water-soluble polymer. By omitting the so-called pre-treatment step of the fabric, there is an advantage that the cost can be reduced and the time can be reduced. However, in the inkjet printing method of the present invention, heating the fabric has a great effect on suppressing ink bleeding. Does not contain an ink-holding component mainly composed of a water-soluble polymer, heat is easily transferred to the fabric, which is preferable in terms of ink drying efficiency, and evaporative drying from the fabric is fast, and the ink is thickened by drying. Therefore, it is preferable. In order to uniformly dye the fabric, it is preferable not to contain an ink holding component mainly composed of a water-soluble polymer.

実質的に、水溶性高分子を主成分とするインク保持成分を含有してないとは、水溶性高分子を主成分とするインク保持成分の含有量が100mg/m以下である。 Substantially no ink-holding component mainly composed of water-soluble polymer means that the content of the ink-holding component mainly composed of water-soluble polymer is 100 mg / m 2 or less.

布帛としては、水性インクを吐出して布帛上に画像を形成した後、加熱工程により反応性染料を固定化できる布帛が好ましく、綿、絹が好ましい。   The fabric is preferably a fabric in which an aqueous ink is discharged to form an image on the fabric and then the reactive dye can be fixed by a heating step, and cotton and silk are preferable.

また、本発明に用いる布帛は、アルカリ成分を含有することが好ましい。反応性染料は、布帛の反応基と反応する際に、酸の離脱が伴うため、反応を進行させるためには酸を中和除去するためのアルカリ成分が必要。従来は、前処理工程で、布帛に水溶性高分子を主成分とするインク保持成分を付与し、その成分中にアルカリ成分も含有させていた。本発明では、用いる布帛は水溶性高分子を主成分とするインク保持成分を含有してないが、アルカリ成分を含有することが好ましい。   Moreover, it is preferable that the fabric used for this invention contains an alkaline component. Since reactive dyes are accompanied by acid removal when reacting with the reactive groups of the fabric, an alkali component for neutralizing and removing the acid is required to advance the reaction. Conventionally, in the pretreatment step, an ink holding component mainly composed of a water-soluble polymer is applied to the fabric, and an alkali component is also included in the component. In the present invention, the fabric to be used does not contain an ink holding component mainly composed of a water-soluble polymer, but preferably contains an alkali component.

アルカリ成分としては、無機性のものでも有機性のものでも良い。   The alkali component may be inorganic or organic.

無機アルカリ化合物としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの水酸化物や、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどの炭酸塩、炭酸水素カリウムや、炭酸水素ナトリウムなどの重炭酸塩を用いることができる。   Use inorganic hydroxides such as hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, and potassium hydroxide, carbonates such as potassium carbonate and sodium carbonate, potassium bicarbonate, and bicarbonates such as sodium bicarbonate. Can do.

布帛への付与量としては、0.005モル/mから0.05モル/mが好ましく、より好ましくは、0.01モル/mから0.03モル/mである。 The amount applied to the fabric is preferably 0.005 mol / m 2 to 0.05 mol / m 2 , more preferably 0.01 mol / m 2 to 0.03 mol / m 2 .

(画像形成工程)
本発明のインクジェット捺染方法では、布帛を加熱しながら水性インクを吐出して布帛上に画像を形成する。
(Image formation process)
In the ink jet textile printing method of the present invention, an aqueous ink is discharged while heating the fabric to form an image on the fabric.

加熱温度としては、記録媒体の記録表面温度を30〜70℃になるように加熱することが好ましい。30℃未満の加熱ではにじみ抑制が不十分であること、乾燥に時間がかかり好ましくない。70℃を超えると、インク射出に大きな影響が出て安定にプリントすることができない。   The heating temperature is preferably such that the recording surface temperature of the recording medium is 30 to 70 ° C. Heating at less than 30 ° C. is not preferred because the suppression of bleeding is insufficient and drying takes time. If the temperature exceeds 70 ° C., ink ejection is greatly affected, and stable printing cannot be performed.

加熱方法としては、記録媒体搬送系もしくはプラテン部材に発熱ヒーターを組み込み、記録媒体下方より接触式で加熱する方法が特に好ましい。ランプ等により下方もしくは上方から非接触で加熱方法を選択することができる。   As a heating method, a method in which a heating heater is incorporated in a recording medium conveyance system or a platen member and heating is performed from the lower side of the recording medium in a contact manner is particularly preferable. The heating method can be selected in a non-contact manner from below or above with a lamp or the like.

(反応性染料固定化工程)
本発明のインクジェット捺染方法では、水性インクを吐出して布帛上に画像を形成した後、加熱工程により反応性染料を布帛に固定化する工程を含む。
(Reactive dye immobilization process)
The ink jet textile printing method of the present invention includes a step of fixing a reactive dye on a fabric by a heating step after discharging an aqueous ink to form an image on the fabric.

予備乾燥した布帛は、スチーミングに付されることが好ましい。その条件は布帛の種類などを勘案して決定されてよいが、湿度50〜100%(より好ましくは湿度80〜100%)および温度90〜120℃(好ましくは95〜105℃)の環境に、3〜120分(好ましくは5〜40分)置かれることが好ましい。更にその後、界面活性剤(好ましくはノニオン系界面活性剤)を含む温水により洗浄することが好ましい。このような後処理が行われた印捺布は発色、堅牢性に優れ、インク滲みが少なくなる。   The pre-dried fabric is preferably subjected to steaming. The conditions may be determined in consideration of the type of fabric, etc., but in an environment of humidity 50 to 100% (more preferably humidity 80 to 100%) and temperature 90 to 120 ° C. (preferably 95 to 105 ° C.) It is preferable to be placed for 3 to 120 minutes (preferably 5 to 40 minutes). Further, after that, it is preferable to wash with warm water containing a surfactant (preferably a nonionic surfactant). The printed fabric subjected to such post-processing has excellent color development and fastness, and ink bleeding is reduced.

(アルカリ成分付与工程)
布帛にアルカリ成分を添加していない場合は、別途手段によりアルカリを付与することが必要である。画像形成前に布帛にアルカリを付与する方法、もしくは、画像形成後、加熱工程前にアルカリを付与する方法のいずれかを用いることができる。アルカリとしては、炭酸塩もしくは重炭酸塩を好ましく用いることができる。
(Alkali component application step)
When an alkali component is not added to the fabric, it is necessary to impart alkali by a separate means. Either a method of applying alkali to the fabric before image formation or a method of applying alkali after image formation and before the heating step can be used. As the alkali, carbonate or bicarbonate can be preferably used.

画像形成後にアルカリを付与する場合はにじみが発生しないようにする必要がある、また、画像形成前にアルカリを付与する場合は、画像形成まえにアルカリ付与時に濡れた布帛を十分乾燥しておく必要がある。   When applying alkali after image formation, it is necessary to prevent bleeding, and when applying alkali before image formation, it is necessary to sufficiently dry the wet cloth at the time of alkali application before image formation. There is.

以下、本発明の実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明の実施態様はこれらに限定されるものではない。なお、実施例中で「%」は、特に断りのない限り質量%を表す。   Examples of the present invention will be specifically described below, but the embodiments of the present invention are not limited thereto. In the examples, “%” represents mass% unless otherwise specified.

実施例1
(インク調製)
表1に記載のインク中濃度になるように、反応性染料、水溶性樹脂、溶剤、及び活性剤を加え、残部を100質量%になるようにイオン交換水で調整した。調製後、1μmフィルターにてろ過した。
Example 1
(Ink preparation)
A reactive dye, a water-soluble resin, a solvent, and an activator were added so that the concentration in the ink described in Table 1 was reached, and the balance was adjusted with ion-exchanged water so that the balance became 100% by mass. After preparation, it was filtered through a 1 μm filter.

表1中の略号は以下を表す。   Abbreviations in Table 1 represent the following.

RR24:C.I.Reactive Red24
RB72:C.I.Reactive Blue24
DEGBE:ジエチレングリコールモノブチルエーテル
DEGEE:ジエチレングリコールモノエチルエーテル
PG:プロピレングリコール
KF351:信越化学工業株式会社製のシリコン系活性剤
BYK347:ビッグケミー・ジャパン製のシリコン系活性剤
S465:サーフィノール465
F系:FTX400P(株式会社ネオス製のフッ素系活性剤)
RR24: C.I. I. Reactive Red24
RB72: C.I. I. Reactive Blue24
DEGBE: Diethylene glycol monobutyl ether DEGEE: Diethylene glycol monoethyl ether PG: Propylene glycol KF351: Silicon-based activator manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. BYK347: Silicon-based activator manufactured by Big Chemie Japan S465: Surfynol 465
F system: FTX400P (fluorine activator manufactured by Neos Co., Ltd.)

Figure 0005564762
Figure 0005564762

実施例2
(プリント作製1)
表2記載の水性インク、及び布帛Aを用いてピエゾ型ヘッド(720dpi(dpiとは、1インチ当たりのドット数を表す)、液適量14pl)を4ヶを並列した4色プリント可能なプリント装置を用いて評価を行った。尚、布帛Aは、炭酸ナトリウムを含有させた綿ブロードである。
Example 2
(Print production 1)
A printing apparatus capable of printing four colors in parallel, using four water-based inks shown in Table 2 and fabric A, and piezo heads (720 dpi (where dpi represents the number of dots per inch), 14 pl of liquid). Evaluation was carried out using. The fabric A is a cotton broad containing sodium carbonate.

上記評価装置の1つのヘッドに作製した水性インクを各々導入し、単色画像を作製して画質評価を行った。評価条件は以下の通りである。   Each of the water-based inks prepared was introduced into one head of the evaluation apparatus, a single color image was prepared, and the image quality was evaluated. The evaluation conditions are as follows.

印字解像度:720dpi×720dpi
ヘッド搬送速度:200mm/sec(双方向印字)
該装置には、記録媒体を下方より接触式ヒーターにて任意に加温できるので、表2記載の布帛表面温度(白地部測定)になるようにヒーター温度を調整して加熱した。
Printing resolution: 720 dpi x 720 dpi
Head transport speed: 200 mm / sec (bidirectional printing)
In this apparatus, since the recording medium can be arbitrarily heated from below by a contact heater, the heater temperature was adjusted so as to be the fabric surface temperature shown in Table 2 (measurement of the white background) and heated.

また、ヘッド格納ポジションにインク空打ちポジションとブレードワイプ式のメンテナンスユニットを備え、任意の頻度でヘッドクリーニングができる。   In addition, an ink emptying position and a blade wipe type maintenance unit are provided at the head storing position, and the head can be cleaned at an arbitrary frequency.

(プリント作製2)
同様に表3記載の水性インク、及び布帛を用いて同様にプリント作製した。この場合、ヘッド4ヶのうち、2ケにアルカリ液を導入し、インクジェットヘッドからアルカリを供給し、その後、着色インクにてプリントを作製した。尚、布帛Bは、未処理の綿天竺で、布帛Cは未処理の綿ブロードである。
(Print production 2)
Similarly, prints were similarly produced using the water-based inks described in Table 3 and fabrics. In this case, alkali solution was introduced into two of the four heads, alkali was supplied from the inkjet head, and then a print was made with colored ink. The fabric B is an untreated cotton sheet and the fabric C is an untreated cotton broad.

アルカリ液は、炭酸ナトリウム3%にプロピレングリコール適量を加えたもの。   The alkaline solution is a solution of 3% sodium carbonate plus an appropriate amount of propylene glycol.

プリント作製1、及び2の方法で作製したプリントを、捺染用スチーマーにて加熱発色した。発色条件は、94℃15分。その後、水洗5分、50℃温水洗5分後、乾燥しプリント画質評価を行った。   The prints produced by the methods 1 and 2 were heated and colored with a textile steamer. Coloring condition is 94 ° C for 15 minutes. Then, after washing with water for 5 minutes and washing with 50 ° C. warm water for 5 minutes, it was dried and evaluated for print image quality.

(プリント画質評価)
評価は以下の比較前処理布帛へのプリントとにじみ、発色性を比較して評価した。
(Print quality evaluation)
The evaluation was performed by comparing the color development with the following print on the comparative pretreated fabric.

プリント作製1では綿ブロードにアルギン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム含有の水溶液をあらかじめディップ、乾燥した比較前処理布(比較前処理済み綿ブロード)を使用した。   In print production 1, a comparative pretreated cloth (comparative pretreated cotton broad) obtained by dipping and drying an aqueous solution containing sodium alginate and sodium carbonate in advance on cotton broad was used.

プリント作製2では、上記比較前処理済み綿ブロードと、別途、綿天竺にアルギン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム含有の水溶液をあらかじめディップ、乾燥した比較前処理布(比較前処理済み綿天竺)を用意して用いた。プリント作製2では、本発明の評価に綿天竺を用いたものは、比較前処理済み綿天竺を比較として用いて、本発明の評価に綿ブロードを用いたものは、比較前処理済み綿ブロードを比較として用いた。   In print preparation 2, the comparative pre-treated cotton broad, and a comparative pre-treated cloth (compared pre-treated cotton tempura) prepared by dipping and drying an aqueous solution containing sodium alginate and sodium carbonate in advance on a cotton tempura It was. In print production 2, those using cotton candy in the evaluation of the present invention used the comparison pretreated cotton candy as a comparison, and those using cotton broad in the evaluation of the present invention were compared with pre-comparison processed cotton broad. Used as a comparison.

評価は、目視により、下記基準で試料10点の評価者5人の平均点を四捨五入で求めた。   Evaluation was obtained by rounding off the average score of five evaluators of 10 samples based on the following criteria.

にじみ評価及び発色性評価
5:比較前処理済み布帛より同等かそれ以上
4:比較前処理済み布帛とほぼ同等
3:比較前処理済み布帛より若干劣るが実用可能
2:比較前処理済み布帛より劣る
1:比較前処理済み布帛より相当に劣る。
Bleeding evaluation and color development evaluation 5: Equivalent to or higher than comparative pretreated fabric 4: Almost equivalent to comparative pretreated fabric 3: Slightly inferior to comparative pretreated fabric, but feasible 2: Inferior to comparative pretreated fabric 1: significantly inferior to the pre-comparison treated fabric.

なお、比較インクであるインクNo.5以外のインクは安定に射出した。インクNo.5は欠の発生がありヘッドクリーニングを繰り返し行いプリントを行った。   Ink No., which is a comparative ink, is used. Inks other than 5 were ejected stably. Ink No. No. 5 was missing, and the head cleaning was repeated to perform printing.

Figure 0005564762
Figure 0005564762

Figure 0005564762
Figure 0005564762

表2及び表3の結果から明らかなように、本発明のインクジェット捺染方法により作製したプリント布帛は、比較のプリント布帛に対して、にじみを少なくするとともに、高い発色濃度を種々の布帛に対して実現可能である優れた特性を有することが判った。また、本発明に用いたインクは射出安定性も良好であった。   As is apparent from the results in Tables 2 and 3, the printed fabric produced by the inkjet printing method of the present invention has less bleeding and higher color density for various fabrics than the comparative printed fabric. It has been found that it has excellent properties that are feasible. Further, the ink used in the present invention had good ejection stability.

Claims (5)

少なくとも反応性染料、有機溶剤、及び水を含有する水性インクを吐出して、加熱した布帛上に画像を形成した後、加熱工程により前記反応性染料を前記布帛に固定化する工程を含むインクジェット捺染方法であって、
前記水性インクは、水、有機溶剤以外の成分の総量が10質量%以上20質量%未満で、その表面張力が20mN/m以上35mN/m以下であり、かつ、
前記布帛は、アルカリ成分を含有し、水溶性高分子を主成分とするインク保持成分の含有量が100mg/m 以下であり
前記布帛の表面温度を30℃以上70℃以下に加熱しながら前記水性インクを吐出して前記布帛上に画像を形成することを特徴とするインクジェット捺染方法。
Inkjet printing including a step of discharging an aqueous ink containing at least a reactive dye, an organic solvent, and water to form an image on a heated fabric, and then fixing the reactive dye to the fabric by a heating step. A method,
The water-based ink has a total amount of components other than water and organic solvent of 10% by mass or more and less than 20% by mass, its surface tension is 20 mN / m or more and 35 mN / m or less, and
The fabric contains an alkali component, and the content of an ink holding component mainly composed of a water-soluble polymer is 100 mg / m 2 or less ,
An ink-jet printing method comprising forming an image on the fabric by discharging the water-based ink while heating the surface temperature of the fabric to 30 ° C or higher and 70 ° C or lower.
前記水性インクは、水、有機溶剤以外の成分の総量が10質量%以上15質量%未満であることを特徴とする請求項1記載のインクジェット捺染方法。   The ink-jet printing method according to claim 1, wherein the water-based ink has a total amount of components other than water and organic solvent of 10% by mass or more and less than 15% by mass. 前記加熱工程の前に、アルカリを付与する工程を含むことを特徴とする請求項1又は2記載のインクジェット捺染方法。   The inkjet printing method according to claim 1 or 2, further comprising a step of imparting alkali before the heating step. 前記水性インクがシリコーン系活性剤もしくはフッ素系活性剤を含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項記載のインクジェット捺染方法。   The inkjet printing method according to any one of claims 1 to 3, wherein the water-based ink contains a silicone-based activator or a fluorine-based activator. 前記水性インクが水溶性高分子を含有することを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項記載のインクジェット捺染方法。   The ink-jet printing method according to any one of claims 1 to 4, wherein the water-based ink contains a water-soluble polymer.
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