JP5550284B2 - Dentifrice composition - Google Patents

Dentifrice composition Download PDF

Info

Publication number
JP5550284B2
JP5550284B2 JP2009190323A JP2009190323A JP5550284B2 JP 5550284 B2 JP5550284 B2 JP 5550284B2 JP 2009190323 A JP2009190323 A JP 2009190323A JP 2009190323 A JP2009190323 A JP 2009190323A JP 5550284 B2 JP5550284 B2 JP 5550284B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gum
water
dentifrice composition
catechins
hydrogel particles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2009190323A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2011042594A (en
Inventor
晋 中津
育久 市村
一志 押野
道哉 高木
勝丈 上廣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2009190323A priority Critical patent/JP5550284B2/en
Publication of JP2011042594A publication Critical patent/JP2011042594A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5550284B2 publication Critical patent/JP5550284B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、カテキン類を含む歯磨組成物に関する。   The present invention relates to a dentifrice composition containing catechins.

むし歯や歯周病は、口腔内細菌が原因であることが知られている。従って、むし歯や歯周病を予防するために、口腔用組成物に殺菌剤を配合し、口腔内細菌を殺菌もしくはその活性を抑えることが一般的である。特に近年、天然志向が高まる中、殺菌剤として、天然物由来の成分が注目されている。例えば、緑茶抽出物及びその成分である茶ポリフェノール化合物(カテキン類等)は口腔内細菌の増殖抑制に有効であることが知られている(例えば、特許文献1〜3等)。これらの文献によると、緑茶抽出物等は、むし歯の原因菌であるStereptcoccus mutansや歯周病の原因菌とされるPorphyromonas gingivalisの増殖を阻止するため、むし歯、歯周病の予防に有効な口腔用組成物を提供できることが記載されている。
しかしながら、ポリフェノール化合物(カテキン類等)は酸素に触れることにより酸化、重合がおこり、顕著に変色するため、それを配合した口腔用組成物自体の経時変色は避けられない。
It is known that cavity and periodontal disease are caused by oral bacteria. Therefore, in order to prevent cavity and periodontal disease, it is common to add a bactericidal agent to the oral composition to sterilize oral bacteria or suppress their activity. In particular, in recent years, as natural orientation has increased, natural product-derived components have attracted attention as fungicides. For example, it is known that a green tea extract and a tea polyphenol compound (catechins or the like) that is a component thereof are effective in suppressing the growth of oral bacteria (for example, Patent Documents 1 to 3). According to these documents, green tea extract etc. is effective in preventing cavity and periodontal disease because it inhibits the growth of Stereptcoccus mutans , the causative agent of cavity, and Porphyromonas gingivalis , the causative agent of periodontal disease. It is described that a composition can be provided.
However, since polyphenol compounds (catechins and the like) are oxidized and polymerized by contact with oxygen and change their color significantly, discoloration over time of the oral composition containing the same is inevitable.

これらの変色を抑制する方法として、例えば、ポリフェノールを含む植物抽出物に炭素数4〜5の糖アルコール(例えばキシリトール、エリスリトール等)を配合し酸素不透過性の個袋に分封する方法が提案されている(特許文献4)。
一方、各種の薬剤、変性しやすい有効成分等を口腔用組成物に配合する方法として、当該成分をカプセル化することやシェル等に内包して安定化するという方法も提案されている(特許文献5、6等)。
更に、カテキン類をカテキン類と水不溶性の複合体を形成する水溶性ポリマーと含むハイドロゲル粒子とすることによってカテキン類を安定的に保持する歯磨剤が提案されている(特許文献7)。
As a method for suppressing such discoloration, for example, a method of blending a plant extract containing polyphenol with a sugar alcohol having 4 to 5 carbon atoms (for example, xylitol, erythritol, etc.) and separating it into an oxygen-impermeable individual bag is proposed. (Patent Document 4).
On the other hand, as a method for blending various drugs, easily denatured active ingredients, and the like into an oral composition, a method of encapsulating the ingredients or encapsulating them in a shell or the like has been proposed (Patent Literature). 5, 6 etc.).
Furthermore, a dentifrice that stably retains catechins has been proposed by using catechins as hydrogel particles containing catechins and a water-soluble polymer that forms a water-insoluble complex (Patent Document 7).

特開平1−90124号公報JP-A-1-90124 特開平2−25413号公報JP-A-2-25413 特開平3−86814号公報Japanese Patent Laid-Open No. 3-86814 特開2000−297022号公報JP 2000-297022 A 特開昭61−225115号公報JP 61-225115 A 特開平1−275520号公報JP-A-1-275520 特開2008−24652号公報JP 2008-24652 A

しかしながら、前述のカテキン類の安定化方法では、経時的な色の変化を防止するには十分でなく、カテキン類含有歯磨組成物のさらなる経時変色防止手段が求められていた。
従って、本発明の課題は、長期間保存しても変色の少ないカテキン類含有歯磨組成物を提供することにある。
However, the above-described method for stabilizing catechins is not sufficient to prevent color change with time, and further means for preventing discoloration of catechins-containing dentifrice compositions have been required.
Accordingly, an object of the present invention is to provide a catechin-containing dentifrice composition with little discoloration even when stored for a long period of time.

そこで本発明者は、カテキン類含有歯磨組成物の経時の変色を明度だけでなく、L***表色系で経時的に測定し、より詳細な変色防止手段について検討したところ、カテキン類と水不溶性の複合体を形成する水溶性ポリマー及びゲル形成剤で形成されたハイドロゲル粒子中に、カテキン類とともに一定量のアスコルビン酸又はその塩を配合することにより、ハイドロゲル粒子の外にアスコルビン酸又はその塩を配合した場合に比べて、顕著に経時的な変色が防止でき、安定な歯磨組成物が得られることを見出した。 Therefore, the present inventor measured the discoloration over time of the catechin-containing dentifrice composition not only with lightness but also with the L * a * b * color system over time, and examined more detailed discoloration prevention means. By adding a certain amount of ascorbic acid or a salt thereof together with catechins in a hydrogel particle formed of a water-soluble polymer and a gel-forming agent that forms a water-insoluble complex with a hydrogel, As compared with the case where ascorbic acid or a salt thereof is blended, it has been found that discoloration over time can be remarkably prevented and a stable dentifrice composition can be obtained.

すなわち、本発明は、次の成分(A)、(B)、(C)、(D)及び(E):
(A)カテキン類
(B)カテキン類と水不溶性の複合体を形成する水溶性ポリマー(以下ポリマーAという)
(C)アスコルビン酸又はその塩
(D)ゲル形成剤
(E)水
を含み、成分(C)と成分(A)の重量比(C/A)が0.05〜2.0であるハイドロゲル粒子を含有する歯磨組成物を提供するものである。
That is, the present invention includes the following components (A), (B), (C), (D) and (E):
(A) Catechins (B) Water-soluble polymers that form water-insoluble complexes with catechins (hereinafter referred to as polymer A)
(C) Ascorbic acid or salt thereof (D) Gel former (E) Hydrogel containing water (C / A) having a weight ratio (C / A) of 0.05 to 2.0 A dentifrice composition containing the particles is provided.

本発明の歯磨組成物は、有効量のカテキン類を含有し、かつ長期保存しても変色がなく、歯や歯ぐきの表面近傍、歯周溝内でハイドロゲル粒子からカテキン類が放出されて、歯や歯ぐきや歯周溝において効果的に作用し、歯や歯ぐきの状態を改善できる。   The dentifrice composition of the present invention contains an effective amount of catechins and does not change color even after long-term storage, and catechins are released from the hydrogel particles in the vicinity of the surface of the teeth and gums and in the periodontal groove, It works effectively on teeth, gums and periodontal grooves, and can improve the state of teeth and gums.

本発明の歯磨組成物は、前記成分(A)〜(E)を含み、かつ(C)アスコルビン酸又はその塩とカテキン類(A)との重量比(C/A)が0.05〜2.0であるハイドロゲル粒子を含有する。   The dentifrice composition of the present invention comprises the components (A) to (E), and (C) the weight ratio (C / A) of ascorbic acid or a salt thereof to the catechins (A) is 0.05 to 2. Contains hydrogel particles which are 0.0.

本明細書において、「ハイドロゲル」とは、水を溶媒としてゲル形成剤を配合して形成された含水膨潤体であって、水に不溶なものをいい、ゲル形成剤としては高分子が好ましく、天然系高分子化合物が好ましい。また、ハイドロゲル粒子は、好ましくはハイロドゲルを覆う皮膜のないものであって、ハイドロゲル中に、カテキン類とポリマーAとが複合体を形成したものが分散した状態にあるものが好ましい。   In the present specification, the “hydrogel” is a water-containing swollen body formed by blending a gel-forming agent with water as a solvent, which is insoluble in water, and a polymer is preferred as the gel-forming agent. Natural polymer compounds are preferred. The hydrogel particles preferably have no coating covering the hydrogel, and the hydrogel particles are preferably in a state where a composite of catechins and polymer A is dispersed in the hydrogel.

本発明に用いられる成分(A)カテキン類としては、非重合性カテキン類であって、例えば、カテキン、ガロカテキン、カテキンガレート、ガロカテキンガレート等の非エピ体カテキン類;エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート等のエピ体カテキン類などが挙げられる。カテキン類は、茶葉から熱水もしくは水溶性有機溶媒により抽出された緑茶抽出物を濃縮、精製等を行うことによって得ることができる。また、市販の三井農林(株)「ポリフェノン」、伊藤園(株)「テアフラン」、太陽化学(株)「サンフェノン」などの緑茶抽出物の濃縮物を用い、成分調整を行うことにより、本発明の目的に適うカテキン類を得ることができる。   Component (A) catechins used in the present invention are non-polymerizable catechins, for example, non-epimeric catechins such as catechin, gallocatechin, catechin gallate, gallocatechin gallate; epicatechin, epigallocatechin, Examples include epicatechin gallates such as epicatechin gallate and epigallocatechin gallate. Catechins can be obtained by concentrating and purifying a green tea extract extracted from tea leaves with hot water or a water-soluble organic solvent. In addition, by using green tea extract concentrates such as commercially available Mitsui Norin Co., Ltd. “Polyphenone”, ITO EN Co., Ltd. “Theafuran”, Taiyo Kagaku Co., Ltd. “Sunphenon”, etc. A catechin suitable for the purpose can be obtained.

本発明に用いられる(B)ポリマーAとしては、カテキン類と水不溶性の複合体を形成するポリマーであれば特に限定されない。水不溶性の複合体とは、カテキン類の水溶液とポリマーAの水溶液を混合した際に不溶物として水中から析出する物質のことである。水不溶性の複合体の析出は、混合液の濁り、あるいは、混合液をレーザー回折/散乱式粒度分布測定装置で測定した際に水不溶性複合体由来のピークが存在することによって確認することができる。なお、水不溶性の複合体は、例えば、口腔内に適用された際に、徐々に溶解するものも含まれる。   (B) Polymer A used in the present invention is not particularly limited as long as it is a polymer that forms a water-insoluble complex with catechins. A water-insoluble complex is a substance that precipitates out of water as an insoluble matter when an aqueous solution of catechins and an aqueous solution of polymer A are mixed. Precipitation of the water-insoluble complex can be confirmed by the turbidity of the mixed solution or the presence of a peak derived from the water-insoluble complex when the mixed solution is measured with a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer. . In addition, the water-insoluble complex includes, for example, those that gradually dissolve when applied to the oral cavity.

水溶性ポリマーAとしては、ポリビニルピロリドン系重合体、ポリビニルアルコール、水溶性セルロースエーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。ポリビニルドン系重合体としては、ポリビニルピロリドン(以下PVPと略記する場合もある)が好ましい。また、水溶性セルロースエーテルとしては、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース等が挙げられるが、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースがより好ましい。
ポリマーAの重量平均分子量は、カテキン類の変色を効果的に抑制する観点から、6,000以上が好ましく、60,000以上がより好ましく、400,000以上が更に好ましく、1,200,000以上が特に好ましい。また、水不溶性の複合体が塊状の凝集物となることを抑制し微細な水不溶性の複合体を得る観点から、3,000,000以下が好ましく、2,000,000以下がより好ましい。
本発明において、ポリマーAの重量平均分子量は、一般的な重量平均分子量測定法である粘度法によって測定された値である。なお、重量平均分子量は光散乱法等によって測定することもできる。本発明において、ポリマーAがポリビニルピロリドンである場合は、粘度の測定値からFikentscherの公式に基づいて計算されたK−値によって重量平均分子量を決定する。
Examples of the water-soluble polymer A include polyvinyl pyrrolidone polymers, polyvinyl alcohol, water-soluble cellulose ether, polyethylene glycol, polypropylene glycol and the like. As the polyvinylidone polymer, polyvinylpyrrolidone (hereinafter sometimes abbreviated as PVP) is preferable. Examples of the water-soluble cellulose ether include carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, and the like, and hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose are more preferable.
The weight average molecular weight of the polymer A is preferably 6,000 or more, more preferably 60,000 or more, still more preferably 400,000 or more, and 1,200,000 or more from the viewpoint of effectively suppressing discoloration of catechins. Is particularly preferred. Further, from the viewpoint of suppressing the water-insoluble complex from becoming agglomerated aggregates and obtaining a fine water-insoluble complex, it is preferably 3,000,000 or less, more preferably 2,000,000 or less.
In the present invention, the weight average molecular weight of the polymer A is a value measured by a viscosity method which is a general weight average molecular weight measurement method. The weight average molecular weight can also be measured by a light scattering method or the like. In the present invention, when the polymer A is polyvinylpyrrolidone, the weight average molecular weight is determined by the K-value calculated from the measured viscosity value based on the Fikentscher formula.

本発明に用いるハイドロゲル粒子中の、カテキン類の含有量は、カテキン類が歯や歯ぐき表面、歯周溝において十分に作用し、かつハイドロゲル粒子の安定性の観点から、ハイドロゲル粒子の全重量を基準として、0.01〜10質量%が好ましく、0.05〜6質量%がより好ましく、0.1〜3質量%が更に好ましい。また、ポリマーAの含有量は、カテキン類の変色を効果的に抑制する観点から、カテキン類に対して1〜10質量倍が好ましく、1〜8質量倍がより好ましく、1〜4質量倍が更に好ましい。   The content of catechins in the hydrogel particles used in the present invention is such that the catechins sufficiently act on the teeth and gum surface and periodontal groove, and from the viewpoint of the stability of the hydrogel particles, 0.01 to 10% by mass is preferable, 0.05 to 6% by mass is more preferable, and 0.1 to 3% by mass is even more preferable based on the weight. In addition, the content of the polymer A is preferably 1 to 10 times by mass, more preferably 1 to 8 times by mass, and 1 to 4 times by mass from the viewpoint of effectively suppressing discoloration of the catechins. Further preferred.

また、ハイドロゲル粒子中の水不溶性の複合体の含有量は、複合体が塊状の凝集物となることを抑制し微細な複合体を得る観点から、0.01質量%以上、更に0.05質量%以上、特に0.1質量%以上が好ましく、その上限は、12質量%以下が好ましく、8質量%以下がより好ましく、6質量%以下が更に好ましい。   In addition, the content of the water-insoluble complex in the hydrogel particles is 0.01% by mass or more, more preferably 0.05 from the viewpoint of obtaining a fine complex by suppressing the complex from becoming agglomerated aggregates. The upper limit is preferably 12% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, and further preferably 6% by mass or less.

本発明に用いられる(C)アスコルビン酸又はその塩としては、アスコルビン酸の他、アスコルビン酸のアルカリ金属塩(例えばナトリウム塩、カリウム塩)が挙げられる。本発明においては、アスコルビン酸又はその塩がハイドロゲル粒子中に含まれていることが、カテキン類の経時変色防止の点から重要である。当該経時変色防止効果は、アスコルビン酸の塩を配合した場合、特に顕著である。   Examples of (C) ascorbic acid or a salt thereof used in the present invention include ascorbic acid and alkali metal salts (for example, sodium salt and potassium salt) of ascorbic acid. In the present invention, it is important that ascorbic acid or a salt thereof is contained in the hydrogel particles from the viewpoint of preventing discoloration of catechins over time. The time-dependent discoloration preventing effect is particularly remarkable when a salt of ascorbic acid is blended.

ハイドロゲル粒子中のアスコルビン酸又はその塩の含有量は、カテキン類及び/又はアスコルビン酸又はその塩の経時的変色防止及び味の点から、ハイドロゲル粒子の全重量を基準として、0.001質量%以上、更に0.005質量%以上、特に0.05質量%以上が好ましく、その上限は10質量%以下、更に5質量%以下、特に3質量%以下が好ましい。   The content of ascorbic acid or a salt thereof in the hydrogel particles is 0.001 mass based on the total weight of the hydrogel particles from the viewpoint of preventing catechins and / or ascorbic acid or a salt thereof over time and taste. % Or more, more preferably 0.005% by mass or more, particularly preferably 0.05% by mass or more, and the upper limit is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and particularly preferably 3% by mass or less.

また本発明においては、ハイドロゲル粒子中の成分(C)と成分(A)との重量比(C/A)が0.05〜2.0の場合に、カテキン類の経時的変色防止効果が顕著である。当該比率は、0.1〜1.5、更に0.1〜1.0、特に0.2〜1.0が好ましい。   Moreover, in this invention, when the weight ratio (C / A) of the component (C) in a hydrogel particle and a component (A) is 0.05-2.0, the time-dependent discoloration prevention effect of catechins is effective. It is remarkable. The ratio is preferably 0.1 to 1.5, more preferably 0.1 to 1.0, and particularly preferably 0.2 to 1.0.

本発明において、ハイドロゲル粒子に用いられる(D)ゲル形成剤としては、例えば、寒天、κ−カラギーナン、ι−カラギーナン、λ−カラギーナン、ファーセレラン、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコールエステル等の海藻抽出物;グアーガム、ローカストビーンガム、タマリンド種子多糖類、タラガム、カシアガム等の植物種子粘質物質;ペクチン、アラビノガラクタン等の植物果実粘質物;キサンタンガム、スクレログルカン、プルラン、デキストラン、ジュランガム、カードラン等の微生物産生粘質物;ゼラチン、アルブミン、カゼイン等の動物蛋白質;大豆蛋白質、小麦蛋白質等の植物蛋白質;微結晶セルロース等のセルロース及びその誘導体;澱粉、澱粉リン酸エステル、澱粉グリコール酸エステル等の澱粉及びその誘導体が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を混合して用いることができる。物理的に破壊されやすい脆いゲル粒子を形成する高分子として、κ−カラギーナン、寒天、ジュランガムが好ましい。
本発明のハイドロゲル粒子中のゲル形成剤の含有量は、ハイドロゲル粒子を歯磨組成物へ配合する時の壊れを防止する観点から、0.25〜5質量%が好ましく、0.5〜4質量%がより好ましく、1〜4質量%が更に好ましい。
In the present invention, the (D) gel-forming agent used for the hydrogel particles includes, for example, seaweed extracts such as agar, κ-carrageenan, ι-carrageenan, λ-carrageenan, furseleran, alginate, propylene glycol alginate; Plant seed sticky substances such as guar gum, locust bean gum, tamarind seed polysaccharide, tara gum, cassia gum; plant fruit stickies such as pectin, arabinogalactan; xanthan gum, scleroglucan, pullulan, dextran, julan gum, curdlan, etc. Microbial mucilage; animal proteins such as gelatin, albumin and casein; plant proteins such as soy protein and wheat protein; cellulose such as microcrystalline cellulose and derivatives thereof; starch such as starch, starch phosphate ester, starch glycolate, and That Conductors and the like, which may be used alone or in admixture of two or more. As the polymer that forms brittle gel particles that are easily broken physically, κ-carrageenan, agar, and duran gum are preferable.
The content of the gel-forming agent in the hydrogel particles of the present invention is preferably from 0.25 to 5% by mass, preferably from 0.5 to 4 from the viewpoint of preventing breakage when the hydrogel particles are blended into the dentifrice composition. The mass% is more preferable, and 1-4 mass% is still more preferable.

本発明におけるハイドロゲル粒子中には、(E)水が含まれており、その含有量はハイドロゲル粒子自体の安定性、使用感、カテキン類の経時変色防止の点から、60〜99.7質量%、更に70〜99質量%、特に80〜99質量%が好ましい。   The hydrogel particles in the present invention contain (E) water, and the content thereof is 60 to 99.7 from the viewpoints of stability of the hydrogel particles themselves, feeling of use, and prevention of discoloration of catechins over time. % By mass, more preferably 70 to 99% by mass, and particularly preferably 80 to 99% by mass.

本発明におけるハイドロゲル粒子は、カテキン類とポリマーA、アスコルビン酸又はその塩、ゲル形成剤及び水以外に、糖類、多価アルコール等の水溶性有機化合物や、着色剤、防腐剤、水溶性香料等の成分を含有していてもよい。
糖類としては、グルコース、ガラクトース、フルクトース、マンノース、マンニトール、サッカロース、マルトース、ラクトース等が挙げられる。
多価アルコールとしては、グリセリン、ソルビトール、エチレングリコール、プロピレングリコール、オリゴサッカライド等が挙げられる。
The hydrogel particles in the present invention include catechins and polymers A, ascorbic acid or salts thereof, gel formers and water, water-soluble organic compounds such as saccharides and polyhydric alcohols, colorants, preservatives, and water-soluble fragrances. Etc. may be contained.
Examples of the saccharide include glucose, galactose, fructose, mannose, mannitol, saccharose, maltose, lactose and the like.
Examples of the polyhydric alcohol include glycerin, sorbitol, ethylene glycol, propylene glycol, and oligosaccharide.

本発明におけるハイドロゲル粒子の製造法は特に限定されないが、例えば、ポリマーAを寒天等のゲル形成剤とともにイオン交換水と混合し、この混合液をゲル形成剤の溶解温度以上の温度に加熱して十分に溶解させる。ここにカテキン類及びアスコルビン酸又はその塩の水溶液を添加混合した後、一般的な滴下法、噴霧法、或いは、攪拌法等によりハイドロゲル粒子を得ることができる。   The method for producing hydrogel particles in the present invention is not particularly limited. For example, polymer A is mixed with ion-exchanged water together with a gel-forming agent such as agar, and this mixed solution is heated to a temperature equal to or higher than the melting temperature of the gel-forming agent. And dissolve thoroughly. Here, after adding and mixing an aqueous solution of catechins and ascorbic acid or a salt thereof, hydrogel particles can be obtained by a general dropping method, spraying method, stirring method or the like.

滴下法は、孔から混合液を吐出させ、吐出された混合液がその表面張力又は界面張力によって液滴になる性質を利用し、その液滴を空気等の気相中又は液相中で冷却固化させてハイドロゲル粒子を製造する方法である。なお、粒径の均一なハイドロゲル粒子を製造する観点から、孔から吐出される混合液に振動を与えることが好ましい。   The dripping method uses the property that a liquid mixture is discharged from a hole and the discharged liquid mixture becomes droplets due to its surface tension or interfacial tension, and the liquid droplets are cooled in a gas phase or liquid phase such as air. This is a method for producing hydrogel particles by solidification. In addition, it is preferable to give a vibration to the liquid mixture discharged from the hole from the viewpoint of producing hydrogel particles having a uniform particle size.

噴霧法は、噴霧ノズルを用い、噴霧ノズルから混合液を気相に噴霧させると共に、その表面張力によって液滴を形成させ、その液滴を気相で冷却固化させてハイドロゲル粒子を製造する方法である。   The spraying method uses a spray nozzle, sprays the liquid mixture from the spray nozzle into the gas phase, forms droplets by the surface tension, and cools and solidifies the droplets in the gas phase to produce hydrogel particles. It is.

攪拌法は、混合液と実質的に混じり合わない性状を有し且つゲル化温度以上の温度に調整した液に混合液を投入し、攪拌による剪断力により混合液を微粒化し、界面張力によって液滴になる性質を利用し、その液滴を混合液と実質的に混じり合わない液中で冷却固化させてハイドロゲル粒子を製造する方法である。   In the stirring method, the mixed liquid is poured into a liquid that has a property that does not substantially mix with the mixed liquid and is adjusted to a temperature equal to or higher than the gelling temperature, and the mixed liquid is atomized by a shearing force by stirring. This is a method for producing hydrogel particles by utilizing the property of forming droplets and cooling and solidifying the droplets in a liquid that does not substantially mix with the liquid mixture.

滴下法、噴霧法、及び攪拌法のいずれの場合も、吐出時、噴霧時、又は投入時の混合液の温度を、ゲル形成剤のゲル化温度以上で且つ100℃以下の温度とすることが好ましい。また、美観に優れた球状の粒子を容易に製造することができるという観点から、この混合液の温度を、ゲル形成剤のゲル化温度+10℃以上とすることが好ましく、ゲル化温度+20℃以上とすることがより好ましい。なお、この温度の上限は、水の沸点である100℃である。ここで、ゲル形成剤としてよく用いられる寒天の水への溶解温度は、一般に75℃以上、その主なものについては75〜90℃であり、寒天を水に溶解させた後、冷却したときのゲル化温度は30〜45℃である。   In any case of the dropping method, the spraying method, and the stirring method, the temperature of the mixed solution at the time of discharging, spraying, or charging may be set to a temperature not lower than the gelling temperature of the gel forming agent and not higher than 100 ° C. preferable. Further, from the viewpoint that spherical particles having excellent aesthetics can be easily produced, the temperature of the mixed solution is preferably set to the gelation temperature of the gel forming agent + 10 ° C. or higher, and the gelation temperature + 20 ° C. or higher. More preferably. The upper limit of this temperature is 100 ° C., which is the boiling point of water. Here, the dissolution temperature in water of agar often used as a gel forming agent is generally 75 ° C. or higher, and the main one is 75 to 90 ° C. When the agar is dissolved in water and then cooled. The gelation temperature is 30-45 ° C.

このようにして得られたハイドロゲル粒子は、皮膜を有さず、ハイドロゲル粒子中にカテキン類と水溶性ポリマーの複合体を、ゲル形成剤、アスコルビン酸又はその塩及び水を含む連続相中に分散又は乳化して含有している。   The hydrogel particles thus obtained do not have a film, and the hydrogel particles contain a complex of catechins and a water-soluble polymer in a continuous phase containing a gel-forming agent, ascorbic acid or a salt thereof and water. It is dispersed or emulsified.

本発明におけるハイドロゲル粒子の平均粒径は、歯周溝に送達させる観点から、50〜500μmが好ましく、100〜500μmがより好ましく、140〜290μmが特に好ましい。ハイドロゲル粒子の平均粒径は、各種目開きのふるいを用い、粒子100gを水中で湿式分級し、余分な水分を濾紙で除去した後に重量を測定して重量平均粒径で表す(フルイ法)。   The average particle size of the hydrogel particles in the present invention is preferably 50 to 500 μm, more preferably 100 to 500 μm, and particularly preferably 140 to 290 μm from the viewpoint of delivery to the periodontal groove. The average particle size of the hydrogel particles is expressed as a weight average particle size using various sieves, 100 g of the particles are wet-classified in water, excess water is removed with a filter paper, and the weight is measured (Fluy method). .

また、本発明におけるハイドロゲル粒子の形状は、特に限定されず、凹凸があっても良いが、凹凸が曲面で構成されたものが好ましい。ハイドロゲル粒子の形状は、美観の観点から、球状又は楕円状であることがより好ましい。   In addition, the shape of the hydrogel particles in the present invention is not particularly limited and may have irregularities, but those having irregularities formed by curved surfaces are preferable. The shape of the hydrogel particles is more preferably spherical or elliptical from the viewpoint of aesthetics.

更に、本発明で用いるハイドロゲル粒子は、1個当たりの破壊強度が0.1〜10g/個が好ましく、特に1〜7g/個であることが、歯磨組成物の製造時において破壊されにくく、ブラッシングにより歯ぐきに送達されて破壊されやすいため好ましい。この破壊強度は、ハイドロゲル粒子1個に対し上方より荷重をかけ続け、ハイドロゲル粒子が破壊された時の荷重量で示されるものである。   Furthermore, the hydrogel particles used in the present invention preferably have a breaking strength per particle of 0.1 to 10 g / piece, particularly 1 to 7 g / piece, which is difficult to break during the production of the dentifrice composition, It is preferable because it is delivered to the gums by brushing and easily broken. This breaking strength is indicated by the amount of load when one hydrogel particle is continuously loaded from above and the hydrogel particle is broken.

本発明の歯磨組成物は、上記のようなハイドロゲル粒子、粘結剤及び水を含有する。
本発明の歯磨組成物の基材に含有される粘結剤としては、例えば、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキプロピルセルロース、ペクチン、トラガントガム、アラビアガム、グアーガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、タマリンドガム、サイリウムシードガム、ポリビニルアルコール、コンドロイチン硫酸ナトリウム及びメトキシエチレン無水マレイン酸共重合体等が挙げられ、特にカルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン及びキサンタンガムが好ましい。
The dentifrice composition of the present invention contains hydrogel particles as described above, a binder and water.
Examples of the binder contained in the base material of the dentifrice composition of the present invention include sodium alginate, sodium carboxymethyl cellulose, carrageenan, xanthan gum, sodium polyacrylate, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, pectin, tragacanth gum, gum arabic. , Guar gum, caraya gum, locust bean gum, gellan gum, tamarind gum, psyllium seed gum, polyvinyl alcohol, sodium chondroitin sulfate and methoxyethylene maleic anhydride copolymer, among which sodium carboxymethylcellulose, carrageenan and xanthan gum are particularly preferred.

粘結剤は、1種又は2種以上を組み合わせて使用してもよく、歯磨組成物の基材における粘結剤の含有量は、保存安定性、組成物の粘性、より高い清涼感を得る観点から、0.1〜3質量%が好ましく、0.1〜2質量%がより好ましく、0.2〜1.2質量%が更に好ましい。   The binder may be used alone or in combination of two or more, and the content of the binder in the base material of the dentifrice composition provides storage stability, viscosity of the composition, and a higher refreshing feeling. From a viewpoint, 0.1-3 mass% is preferable, 0.1-2 mass% is more preferable, 0.2-1.2 mass% is still more preferable.

本発明の歯磨組成物中、ハイドロゲル粒子の含有量は、歯磨組成物の安定性の観点から、0.01〜15質量%が好ましく、0.1〜10質量%がより好ましく、1〜5質量%が更に好ましい。   In the dentifrice composition of the present invention, the content of the hydrogel particles is preferably 0.01 to 15% by mass, more preferably 0.1 to 10% by mass, and 1 to 5% from the viewpoint of the stability of the dentifrice composition. More preferred is mass%.

本発明の歯磨組成物中の水分量は、保存安定性、より高い清涼感を得る観点から、1〜50質量%が好ましく、3〜40質量%がより好ましく、5〜30質量%が更に好ましい。   The water content in the dentifrice composition of the present invention is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 3 to 40% by mass, and even more preferably 5 to 30% by mass from the viewpoint of obtaining storage stability and a higher refreshing feeling. .

本発明の歯磨組成物は、歯磨組成物に使用可能なその他の配合成分、例えば、発泡剤、研磨剤、抗酸化剤、湿潤剤、甘味剤、香味剤、PH調整剤、保存剤などを、本発明の目的が阻害されない範囲で適宜配合しても良い。   The dentifrice composition of the present invention contains other ingredients that can be used in the dentifrice composition, such as foaming agents, abrasives, antioxidants, wetting agents, sweetening agents, flavoring agents, PH adjusting agents, preservatives, etc. You may mix | blend suitably in the range which does not inhibit the objective of this invention.

本発明の歯磨組成物の基材に含有される抗酸化剤としては、抗酸化力又は還元力を有し、口腔内組成物に使用可能な成分、例えばエリソルビン酸及びその塩、ローズマリー抽出物、ステビア抽出物、ヒマワリ種子抽出物、没食子酸プロピル、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、L−システイン塩酸塩、フィチン酸、ハイドロキノン及びその配糖体、ノルジヒドログアヤレチン酸、アスコルビン酸高級脂肪酸エステル(ラウリン酸エステル、ステアリン酸エステル、イソステアリン酸エステル、パルミチン酸エステルなど)、グアヤク脂等が挙げられる。エリソルビン酸の塩としては、ナトリウム塩、カルシウム塩、第一鉄の塩、パルミチン酸エステルの塩等が挙げられる。これら抗酸化剤は、単独で用いてもよく、2種以上を選択して用いてもよい。抗酸化剤の含有量は、外観色の変化抑制効果の点から、本発明の歯磨組成物中、0.0005〜50質量%、更に0.001〜20質量%、特に0.01〜5質量%が好ましい。   Antioxidants contained in the base material of the dentifrice composition of the present invention include components having antioxidative power or reducing power and usable in oral compositions such as erythorbic acid and salts thereof, rosemary extract Stevia extract, sunflower seed extract, propyl gallate, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, L-cysteine hydrochloride, phytic acid, hydroquinone and its glycoside, nordihydroguaiaretic acid, higher fatty acid ester of ascorbic acid (Lauric acid ester, stearic acid ester, isostearic acid ester, palmitic acid ester, etc.), guaiac fat and the like. Examples of erythorbic acid salts include sodium salts, calcium salts, ferrous salts, and palmitic acid ester salts. These antioxidants may be used alone or in combination of two or more. The content of the antioxidant is 0.0005 to 50% by mass, further 0.001 to 20% by mass, particularly 0.01 to 5% by mass in the dentifrice composition of the present invention, from the viewpoint of the effect of suppressing the change in appearance color. % Is preferred.

歯磨組成物の基材に含有される湿潤剤としては、例えばグリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、トレハロースやポリマーAの成分でもあるポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどが挙げられ、その1種又は2種以上を組み合わせて配合することができる。これら湿潤剤の含有量は、透明性の確保の点から、本発明の歯磨組成物中、40〜95質量%、更に60〜80質量%が好ましい。   Examples of the wetting agent contained in the base material of the dentifrice composition include glycerin, sorbitol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, xylitol, maltitol, lactitol, trehalose and polyethylene glycol which is also a component of polymer A, polypropylene glycol. These may be mentioned, and one or more of them may be combined. The content of these wetting agents is preferably 40 to 95% by mass, more preferably 60 to 80% by mass in the dentifrice composition of the present invention from the viewpoint of ensuring transparency.

本発明の歯磨組成物の基材に含有されるpH調整剤としては、例えば、クエン酸及びその塩、リン酸及びその塩、リンゴ酸及びその塩、グルコン酸及びその塩、マレイン酸及びその塩、アスパラギン酸及びその塩、コハク酸及びその塩、グルクロン酸及びその塩、フマル酸及びその塩、グルタミン酸及びその塩、アジピン酸及びその塩、塩酸、アルカリ金属水酸化物等が挙げられる。   Examples of the pH adjuster contained in the base material of the dentifrice composition of the present invention include, for example, citric acid and salts thereof, phosphoric acid and salts thereof, malic acid and salts thereof, gluconic acid and salts thereof, maleic acid and salts thereof. Aspartic acid and its salt, succinic acid and its salt, glucuronic acid and its salt, fumaric acid and its salt, glutamic acid and its salt, adipic acid and its salt, hydrochloric acid, alkali metal hydroxide and the like.

本発明の歯磨組成物は、その用途に応じて、練歯磨組成物、液状歯磨組成物、ゲル状歯磨組成物などとすることができる。   The dentifrice composition of the present invention can be made into a toothpaste composition, a liquid dentifrice composition, a gel-like dentifrice composition, etc., depending on its application.

本発明の歯磨組成物は、通常の歯磨操作、すなわちブラッシングにより、歯磨組成物中のハイドロゲル粒子が歯及び歯ぐき及び歯周溝に送達され、歯及び歯ぐき、特に歯周溝において破壊される結果、ハイドロゲル粒子中のカテキン類が歯周溝に効率よく送達される。従って、本発明の歯磨組成物は、歯周病の予防又は改善用の歯磨組成物として有用である。   The dentifrice composition of the present invention is a result of the hydrogel particles in the dentifrice composition being delivered to the teeth and gums and periodontal grooves and being destroyed in the teeth and gums, particularly in the periodontal grooves, by a normal dentifrice operation, ie brushing The catechins in the hydrogel particles are efficiently delivered to the periodontal groove. Therefore, the dentifrice composition of the present invention is useful as a dentifrice composition for preventing or improving periodontal disease.

例中の%は、特記しない限り質量%である。   Unless otherwise specified,% in the examples is% by mass.

製造例1
イオン交換水327gに寒天(伊那食品工業(株)、UP−37)を15g、ポリビニルピロリドン(ISP社、PVP K−90、重量平均分子量1300000)を8g溶解させて調整した水溶液(85℃)と、イオン交換水に茶エキス(太陽化学(株)、サンフェノン100S、カテキン類含有量81.6%)5g、酸化チタン2.5g、及びL−アスコルビン酸(第一三共製薬(株)、アスコルビン酸)1.25g、pH調整剤として水酸化ナトリウムを溶解させて調製した水溶液150g(20℃)とを、ホモミキサーによって混合(8000r/min、1分)した後、気相中に噴霧することによって表1に示す組成のハイドロゲル粒子bを得た。得られたハイドロゲル粒子bの平均粒径は200μmであった。
Production Example 1
An aqueous solution (85 ° C.) prepared by dissolving 15 g of agar (Ina Food Industry Co., Ltd., UP-37) and 8 g of polyvinylpyrrolidone (ISP, PVP K-90, weight average molecular weight 1300000) in 327 g of ion-exchanged water , Ion-exchanged water with tea extract (Taiyo Kagaku Co., Ltd., Sanphenon 100S, catechin content 81.6%), titanium oxide 2.5 g, and L-ascorbic acid (Daiichi Sankyo Pharmaceutical Co., Ltd., ascorbine) Acid) 1.25 g and aqueous solution 150 g (20 ° C.) prepared by dissolving sodium hydroxide as a pH adjuster are mixed (8000 r / min, 1 minute) with a homomixer, and then sprayed into the gas phase. To obtain hydrogel particles b having the composition shown in Table 1. The obtained hydrogel particles b had an average particle size of 200 μm.

製造例2〜6
表1の組成とする以外は、製造例1と同様にして、ハイドロゲル粒子a、c〜gを得た。
Production Examples 2-6
Hydrogel particles a and c to g were obtained in the same manner as in Production Example 1 except that the composition shown in Table 1 was used.

Figure 0005550284
Figure 0005550284

表2に示す組成の歯磨組成物を製造し、長期保存し変色を評価した。結果を表2に示す。   A dentifrice composition having the composition shown in Table 2 was produced and stored for a long period of time to evaluate discoloration. The results are shown in Table 2.

<変色の評価法>
得られた歯磨組成物を容器に充填し、50℃、1ヶ月保存し、保存前と後の色差を下記方法により測定し、この色差によって変色度合いを評価した。保存後の歯磨組成物を透明で内容量が3cm×3cm×1cmのケース(AS ONE社、PS CASE No.1)に詰め、白板の上で撮影を行った。撮影条件は一定の照明、シャッター速度、しぼり、焦点距離で行った。撮影した画像をADOBE PHOTOSHOP(登録商標)にて被測定部位のL***(以下L、a、bとする)を定量化し、50℃、1ヶ月保存品のL、a、bと製造直後(初期)のL、a、bの差異(ΔE)を下記式(I)で求め変色度とした。
<Evaluation method of discoloration>
The obtained dentifrice composition was filled in a container, stored at 50 ° C. for 1 month, the color difference before and after storage was measured by the following method, and the degree of discoloration was evaluated by this color difference. The stored dentifrice composition was packed in a transparent case (AS ONE, PS CASE No. 1) having an internal volume of 3 cm × 3 cm × 1 cm and photographed on a white plate. The shooting conditions were constant illumination, shutter speed, aperture, and focal length. Quantify L * a * b * (hereinafter referred to as L, a, b) of the measured site with ADOBE PHOTOSHOP (registered trademark) for the photographed image, The difference (ΔE) between L, a, and b immediately after production (initial stage) was determined by the following formula (I) and was defined as the degree of discoloration.

Figure 0005550284
Figure 0005550284

<色ムラの評価>
保存後に、歯磨組成物を容器から出し、色ムラの有無を肉眼で観察した。
<Evaluation of uneven color>
After storage, the dentifrice composition was removed from the container, and the presence or absence of color unevenness was observed with the naked eye.

Figure 0005550284
Figure 0005550284

表2から明らかなように、ハイドロゲル粒子中に(C)アスコルビン酸又はその塩/(A)カテキン類が0.05〜2.0となるようにアスコルビン酸又はその塩を配合すると、長期間保存しても変色が顕著に防止されていた。一方、ハイドロゲル粒子中にアスコルビン酸を含有しない比較例1及びハイドロゲル粒子の外部にアスコルビン酸又はその塩を含有する比較例3は、カテキン類の変色を十分防止できなかった。また、(C/A)が2.0を超える比較例2も十分にハイドロゲル粒子の変色を防止できなかった。   As is clear from Table 2, when ascorbic acid or a salt thereof is blended in the hydrogel particles so that (C) ascorbic acid or a salt thereof / (A) catechins is 0.05 to 2.0, a long period of time is obtained. Even when stored, discoloration was remarkably prevented. On the other hand, Comparative Example 1 which does not contain ascorbic acid in the hydrogel particles and Comparative Example 3 which contains ascorbic acid or a salt thereof outside the hydrogel particles could not sufficiently prevent discoloration of catechins. Further, Comparative Example 2 in which (C / A) exceeds 2.0 could not sufficiently prevent discoloration of the hydrogel particles.

Claims (3)

次の成分(A)、(B)、(C)、(D)及び(E):
(A)カテキン類
(B)ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及びヒドロキシエチルセルロースから選ばれる、カテキン類と水不溶性の複合体を形成する水溶性ポリマー(以下ポリマーAという)
(C)アスコルビン酸又はその塩
(D)寒天
(E)水
を含み、成分(C)と成分(A)の重量比(C/A)が0.05〜2.0であるハイドロゲル粒子を含有する歯磨組成物。
The following components (A), (B), (C), (D) and (E):
(A) Catechins (B) A water-soluble polymer that forms a water-insoluble complex with catechins selected from polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, and hydroxyethyl cellulose (hereinafter referred to as polymer A)
(C) Hydrogel particles containing ascorbic acid or a salt thereof (D) agar (E) water and having a weight ratio (C / A) of component (C) to component (A) of 0.05 to 2.0 Dentifrice composition containing.
更に、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキプロピルセルロース、ペクチン、トラガントガム、アラビアガム、グアーガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、タマリンドガム、サイリウムシードガム、ポリビニルアルコール、コンドロイチン硫酸ナトリウム及びメトキシエチレン無水マレイン酸共重合体からなる群より選ばれる少なくとも1種の粘結剤を基材に含有する請求項記載の歯磨組成物。 Furthermore, sodium alginate, sodium carboxymethyl cellulose, carrageenan, xanthan gum, sodium polyacrylate, hydroxyethyl cellulose, hydroxy sheet cellulose, pectin, tragacanth gum, arabic gum, guar gum, karaya gum, locust bean gum, gellan gum, tamarind gum, psyllium seed gum, polyvinyl alcohol, at least one caking agent contained in the base material according to claim 1 dentifrice composition according selected from the group consisting of sodium chondroitin sulfate and methoxyethylene-maleic anhydride copolymer. ハイドロゲル粒子の平均粒径が50〜500μmである請求項1又は2記載の歯磨組成物。 The dentifrice composition according to claim 1 or 2, wherein the hydrogel particles have an average particle size of 50 to 500 µm.
JP2009190323A 2009-08-19 2009-08-19 Dentifrice composition Active JP5550284B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009190323A JP5550284B2 (en) 2009-08-19 2009-08-19 Dentifrice composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009190323A JP5550284B2 (en) 2009-08-19 2009-08-19 Dentifrice composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011042594A JP2011042594A (en) 2011-03-03
JP5550284B2 true JP5550284B2 (en) 2014-07-16

Family

ID=43830299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009190323A Active JP5550284B2 (en) 2009-08-19 2009-08-19 Dentifrice composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5550284B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4056047A4 (en) * 2019-11-05 2023-12-06 Kao Corporation Granular composition

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5351379B2 (en) * 2006-07-21 2013-11-27 花王株式会社 Toothpaste composition
JP5351421B2 (en) * 2008-01-23 2013-11-27 花王株式会社 Toothpaste composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011042594A (en) 2011-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5690567B2 (en) Hydrogel particles
JP6077149B2 (en) Dentifrice composition for periodontal disease
US10213376B2 (en) Method of suppressing coloration of catechins and a dentifrice composition
JP5351379B2 (en) Toothpaste composition
JP4308230B2 (en) Method for inhibiting catechin coloring
JP2012250937A (en) Dentifrice composition
JP5809956B2 (en) Method for producing hydrogel particles
JP5351421B2 (en) Toothpaste composition
JP5242430B2 (en) Toothpaste composition
JP2014162725A (en) External composition
WO2017081877A1 (en) Oral cavity composition
JP5550284B2 (en) Dentifrice composition
JP2012116767A (en) Discoloration inhibitor for dentifrice
JP6640280B2 (en) Cosmetic gel and cosmetics containing the same
JP7146389B2 (en) oral composition
JP6360795B2 (en) Oral preparation
JP6715688B2 (en) Toothpaste composition
JP7118931B2 (en) oral composition
JP6359302B2 (en) Cosmetic gel and cosmetics containing the same
JP2006182669A (en) Patch for oral cavity
JP2006069946A (en) Aqueous suspension for microdetermination spraying
JPWO2009122828A1 (en) Oil-coated powder granules
JP2020002081A (en) Gelatin-containing composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120612

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130826

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20131001

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140513

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140520

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 5550284

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250