JP5547939B2 - Container drink - Google Patents

Container drink Download PDF

Info

Publication number
JP5547939B2
JP5547939B2 JP2009224999A JP2009224999A JP5547939B2 JP 5547939 B2 JP5547939 B2 JP 5547939B2 JP 2009224999 A JP2009224999 A JP 2009224999A JP 2009224999 A JP2009224999 A JP 2009224999A JP 5547939 B2 JP5547939 B2 JP 5547939B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass
container
beverage
tea
packed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2009224999A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2011072219A (en
Inventor
正規 岩崎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2009224999A priority Critical patent/JP5547939B2/en
Publication of JP2011072219A publication Critical patent/JP2011072219A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5547939B2 publication Critical patent/JP5547939B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)

Description

本発明は、非重合体カテキン類及びプロアントシアニジンを含有する容器詰飲料に関する。   The present invention relates to a packaged beverage containing non-polymer catechins and proanthocyanidins.

消費者の嗜好の多様化や健康指向の高揚により、多種多様の飲料が上市されている。中でも茶飲料が注目されているが、茶飲料は、例えば、緑茶抽出液等を利用しカテキン類を飲料に添加して製造することができる(特許文献1)。
しかしながら、市販の緑茶抽出液の濃縮物をそのまま用いると、緑茶抽出液の濃縮物に含まれる成分の影響により渋味や苦みが強く、また喉越しが悪いため、カテキン類による生理作用を発現させる上で必要となる長期間の飲用には向かなかった。
A wide variety of beverages are on the market due to diversification of consumer preferences and health-oriented enhancement. Of these, tea beverages are attracting attention, but tea beverages can be produced by adding catechins to beverages using, for example, a green tea extract (Patent Document 1).
However, if the concentrate of the commercially available green tea extract is used as it is, the astringency and bitterness are strong due to the influence of the components contained in the concentrate of the green tea extract, and the throat is not good, so that the physiological effects of catechins are expressed. It was not suitable for the long-term drinking required above.

長期間の飲用に不向きな要素の一つである渋味を低減する方法として、例えば、デキストリンを配合する方法がある(特許文献2)。しかしながら、カテキン類を高濃度に配合する場合には、デキストリンを単に配合するだけでは渋味を十分に低減することが困難であった。   As a method for reducing astringency that is one of the factors unsuitable for long-term drinking, for example, there is a method of blending dextrin (Patent Document 2). However, when catechins are blended at a high concentration, it is difficult to sufficiently reduce astringency by simply blending dextrin.

ところで、フレンチパラドックスとして知られる赤ワインには、ポリフェノールの1種であるプロアントシアニジンが含まれており、このプロアントシアニジンは様々な生理効果を発現することが報告されている(非特許文献1〜2)。プロアントシアニジンによる生理効果発現を期待して飲料への展開が検討されているが(特許文献3、4)、プロアントシアニジンには独特の強い渋味があるため、飲料への応用は難しい。   By the way, red wine known as French paradox contains proanthocyanidins which are one kind of polyphenols, and it is reported that this proanthocyanidins express various physiological effects (Non-patent Documents 1 and 2). . Although the development to a drink is examined in anticipation of the physiological effect expression by proanthocyanidins (patent documents 3 and 4), since proanthocyanidins have a unique strong astringency, application to drinks is difficult.

特開2002−142677号公報JP 2002-142777 A 特開平8−298930号公報JP-A-8-298930 特表2003−527418号公報Special table 2003-527418 gazette 特開2007−306872号公報JP 2007-306872 A

Clin. Chim. Acta., 1995, 235, 207-219Clin. Chim. Acta., 1995, 235, 207-219 ジャパンフードサイエンス, 2004, 403, 1月号, 40-45Japan Food Science, 2004, 403, January issue, 40-45

本発明者は、非重合体カテキン類及びプロアントシアニジン含有飲料の渋味を改善するために飲料へ甘味料を配合したところ、飲み口の後半に嫌な後味が残り、口中におけるすっきり感に優れず、喉の渇きが特に収まり難いことが判明した。飲料の甘味を減らす方法として、甘味料や酸味料の添加量調整、植物フレーバーの添加等が考えられるが、これらの方法によることなく後味及び嗜好性等を改善する技術が望まれていた。   The present inventor, when blended with a sweetener to improve the astringency of non-polymer catechins and proanthocyanidin-containing beverages, left an unpleasant aftertaste in the latter half of the mouth, not excellent in a refreshing feeling in the mouth It turns out that thirst is particularly difficult to settle. As methods for reducing the sweetness of beverages, adjustment of the addition amount of sweeteners and acidulants, addition of plant flavors, and the like can be considered, but a technique for improving aftertaste, palatability and the like without using these methods has been desired.

したがって、本発明の課題は、長期保存後においても飲み口の後半に嫌な後味が残りにくく、汗をかいたとき等の水分を欲するときに飲む止渇飲料として適した容器詰飲料を提供することにある。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a packaged beverage suitable as a dry beverage that is unlikely to remain in the second half of the drinking mouth even after long-term storage, and that is drunk when drinking water such as when sweating. There is.

本発明者は、非重合カテキン類と、プロアントシアニジンとを特定の割合で含有せしめ、かつ総ポリフェノールに対する非重合体カテキン類の含有質量比を一定に制御することで、非重合カテキン類及びプロアントシアニジン自体に苦渋味があるにも拘わらず、長期保存後においても飲み口の後半に嫌な後味が残りにくく、特に汗をかいたとき等の水分を欲するときに飲む止渇飲料として適した容器詰飲料が得られることを見出した。併せて、総ポリフェノールに対する非重合体カテキン類の含有質量比を一定に制御することで、飲料の透明性をも維持できることを見出した。   The present inventor has included non-polymerized catechins and proanthocyanidins by containing a specific ratio of non-polymerized catechins and proanthocyanidins and controlling the content ratio of the non-polymer catechins to the total polyphenols to be constant. Even though it has a bitter taste itself, even after long-term storage, it is difficult to leave an unpleasant aftertaste in the second half of the mouth, and it is suitable as a dry drink when you want moisture, especially when you sweat. It has been found that a beverage can be obtained. In addition, it was found that the transparency of the beverage can be maintained by controlling the content ratio of the non-polymer catechins to the total polyphenols to be constant.

すなわち、本発明は、次の成分(A)及び(B);
(A)非重合体カテキン類:0.005〜1質量%
(B)プロアントシアニジン:0.001〜0.7質量%
を含有し、
(C)総ポリフェノールに対する非重合体カテキン類の含有質量比が0.1〜0.95である容器詰飲料を提供するものである。
That is, the present invention includes the following components (A) and (B):
(A) Non-polymer catechins: 0.005 to 1% by mass
(B) Proanthocyanidins: 0.001 to 0.7% by mass
Containing
(C) The container-packed drink whose non-polymer catechin content mass ratio with respect to total polyphenol is 0.1-0.95 is provided.

本発明によれば、非重合カテキン類と、プロアントシアニジンとを特定の割合で含有せしめ、かつ総ポリフェノールに対する非重合体カテキン類の含有質量比を一定に制御することで、長期保存後においても飲み口の後半に嫌な後味が残りにくく、特に汗をかいたとき等の水分を欲するときに飲む止渇飲料として適した容器詰飲料を提供することが可能になる。また、本発明の容器詰飲料は、飲料の透明性が維持されるので、外観上の商品価値を損なうことがない。   According to the present invention, non-polymerized catechins and proanthocyanidins are contained at a specific ratio, and the content ratio of non-polymer catechins to the total polyphenols is controlled to be constant so that it can be consumed even after long-term storage. An unpleasant aftertaste is unlikely to remain in the second half of the mouth, and it is possible to provide a packaged beverage suitable as a dry beverage that is drunk particularly when sweat is desired. In addition, the container-packed beverage of the present invention maintains the transparency of the beverage, and thus does not impair the commercial value of the appearance.

先ず、本明細書で使用する用語について説明する。
「(A)非重合体カテキン類」とは、カテキン、ガロカテキン、カテキンガレート及びガロカテキンガレートの非エピ体と、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート及びエピガロカテキンガレートのエピ体とを合わせての総称であり、非重合体カテキン類の濃度は、上記8種の合計量に基づいて定義される。
「(H)非重合体カテキン類のガレート体(以下、単に「ガレート体」ともいう)」とは、カテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート等を併せての総称であり、「(A)非重合体カテキン類中の(H)ガレート体の割合」は、(A)非重合体カテキン類の総量に対する(H)ガレート体の質量比率である。
First, terms used in this specification will be described.
“(A) Non-polymer catechins” refers to a combination of a non-epi form of catechin, gallocatechin, catechin gallate and gallocatechin gallate and an epi form of epicatechin, epigallocatechin, epicatechin gallate and epigallocatechin gallate. The concentration of the non-polymer catechins is defined based on the total amount of the above eight types.
“(H) Galate form of non-polymer catechins (hereinafter also simply referred to as“ gallate form ”)” is a general term that includes catechin gallate, gallocatechin gallate, epicatechin gallate, epigallocatechin gallate and the like. "(A) Ratio of (H) gallate body in non-polymer catechins" is a mass ratio of (H) gallate body to the total amount of (A) non-polymer catechins.

次に、本発明の容器詰飲料について説明する。
本発明の容器詰飲料は、(A)非重合体カテキン類を0.005〜1質量%含有するが、かかる含有量の下限は0.01質量%、更に0.05質量%、特に0.07質量%であることが好ましく、他方上限は0.9質量%、更に0.8質量%、更に0.5質量%、特に0.3質量%であることが好ましい。これにより、多量の非重合体カテキン類を容易に摂取しやすくなるため、非重合体カテキン類を効果的に体内に吸収させることができる。なお、非重合体カテキン類の含有量が0.005質量%以上であると、非重合体カテキン類による生理効果を期待でき、また1質量%以下であると、飲料の外観が良好である。
Next, the container-packed drink of this invention is demonstrated.
The container-packed beverage of the present invention contains 0.005 to 1% by mass of (A) non-polymer catechins, and the lower limit of the content is 0.01% by mass, further 0.05% by mass, The upper limit is preferably 0.9% by mass, more preferably 0.8% by mass, further 0.5% by mass, and particularly preferably 0.3% by mass. Thereby, since it becomes easy to ingest a large amount of non-polymer catechins easily, non-polymer catechins can be absorbed into the body effectively. In addition, when the content of the non-polymer catechins is 0.005% by mass or more, a physiological effect by the non-polymer catechins can be expected, and when it is 1% by mass or less, the appearance of the beverage is good.

また、(A)非重合体カテキン類中の(H)ガレート体の割合(ガレート体率:[(H)/(A)]×100)は、飲料の安定性及び苦味抑制の観点から、50質量%以下、更に48質量%、特に45質量%以下であることが好ましく、その下限は5質量%、更に10質量%、特に20質量%であることが好ましい。   In addition, the ratio of (H) gallate body in (A) non-polymer catechins (gallate body ratio: [(H) / (A)] × 100) is 50 from the viewpoint of beverage stability and bitterness control. It is preferably at most 48 mass%, more preferably at most 45 mass%, and the lower limit thereof is preferably 5 mass%, further preferably 10 mass%, particularly preferably 20 mass%.

更に、本発明の容器詰飲料は、(B)プロアントシアニジンを含有するが、プロアントシアニジンは下記構造式で示されるものである。   Furthermore, although the container-packed drink of this invention contains (B) proanthocyanidins, proanthocyanidins are shown by the following structural formula.

Figure 0005547939
Figure 0005547939

本発明の容器詰飲料中の(B)プロアントシアニジンの含有量は0.001〜0.7質量%であるが、かかる含有量の下限は0.005質量%、更に0.01質量%、特に0.015質量%であることが好ましく、他方上限は0.6質量%、更に0.5質量%、更に0.4質量%、更に0.3質量%であることが好ましい。これにより、長期間の飲料保存後においても飲み口の後半に嫌な後味が残りにくく、口中におけるすっきり感に優れ、しかも喉の渇きの収まりが良好になる。ここで、「プロアントシアニジンの含有量」は、後掲の実施例に記載の「ポーター法(庄司俊彦,外2名,果汁協会報、5月号,2004年,No.549)」により測定された値である。   The content of (B) proanthocyanidins in the packaged beverage of the present invention is 0.001 to 0.7% by mass, and the lower limit of the content is 0.005% by mass, more preferably 0.01% by mass, especially The upper limit is preferably 0.015% by mass, and the other upper limit is preferably 0.6% by mass, further 0.5% by mass, further 0.4% by mass, and further preferably 0.3% by mass. Thereby, even after long-term storage of beverages, an unpleasant aftertaste is unlikely to remain in the second half of the drinking mouth, and a refreshing feeling in the mouth is excellent, and thirst thirst is better. Here, the “content of proanthocyanidins” is measured by the “Porter method (Toshihiko Shoji, 2 other persons, Journal of the Juice Association, May issue, 2004, No. 549)” described in the Examples below. Value.

本発明の容器詰飲料中の(C)総ポリフェノールに対する非重合体カテキン類の含有質量比(非重合体カテキン類/総ポリフェノール)は0.1〜0.95であるが、かかる質量比の下限は0.2、更に0.3、更に0.35、更に0.4であることが好ましく、他方上限は0.9、更に0.85、更に0.8であることが好ましい。このような質量比とすることで、飲料としてのヘイズ値を維持することができる。ここで、本発明において「総ポリフェノールの質量」は、後掲の実施例に記載の酒石酸鉄法により定量した値である。   The content mass ratio (non-polymer catechins / total polyphenol) of non-polymer catechins to (C) total polyphenols in the packaged beverage of the present invention is 0.1 to 0.95, but the lower limit of such mass ratios Is preferably 0.2, 0.3, 0.35, and 0.4, while the upper limit is preferably 0.9, 0.85, and 0.8. By setting it as such mass ratio, the haze value as a drink can be maintained. Here, in the present invention, “mass of total polyphenol” is a value quantified by the iron tartrate method described in Examples described later.

本発明における好ましい態様として、例えば、次のものが挙げられる。
(C)総ポリフェノールに対する非重合体カテキン類の含有質量比が0.1以上0.4未満の場合、容器詰飲料中のプロアントシアニジンの含有量は0.15質量%以上0.6質量%以下、好ましくは0.17質量%以上0.5質量%以下であることが好ましい。
また、(C)総ポリフェノールに対する非重合体カテキン類の含有質量比が0.4以上0.95以下、好ましくは0.42以上0.8以下である場合、容器詰飲料中のプロアントシアニジンの含有量は0.006質量%以上0.15質量%未満、特に0.01以上0.12質量%以下であることが好ましい。
As a preferable aspect in this invention, the following are mentioned, for example.
(C) When the mass ratio of non-polymer catechins to the total polyphenol is 0.1 or more and less than 0.4, the content of proanthocyanidins in the packaged beverage is 0.15 mass% or more and 0.6 mass% or less. Preferably, it is 0.17 mass% or more and 0.5 mass% or less.
(C) When the mass ratio of the non-polymer catechins to the total polyphenol is 0.4 or more and 0.95 or less, preferably 0.42 or more and 0.8 or less, the content of proanthocyanidins in the packaged beverage The amount is preferably 0.006% by mass or more and less than 0.15% by mass, particularly 0.01 or more and 0.12% by mass or less.

本発明の容器詰飲料は、茶抽出液、その濃縮物及びそれらの精製物から選択される少なくとも1種の茶抽出物と、植物抽出物由来のプロアントシアニジン含有画分を配合し、非重合体カテキン類及びプロアントシアニジンの各濃度を調整して得ることができる。茶抽出物としては、苦渋味及び濁りの抑制の観点から、茶抽出液の精製物が好ましい。
また、本発明で使用する茶抽出液、その濃縮物又はそれらの精製物としては、タンナーゼ処理したものが好ましい。これにより、ガレート体率を上記範囲内に低減することができる。ここで、「タンナーゼ処理」とは、茶抽出液又はその濃縮物を、タンナーゼ活性を有する酵素と接触させることをいい、例えば、特開2004−321105号公報に記載の方法を採用することができる。
The packaged beverage of the present invention comprises at least one tea extract selected from a tea extract, a concentrate thereof and a purified product thereof, and a fraction containing proanthocyanidins derived from a plant extract, and is a non-polymer It can be obtained by adjusting the concentrations of catechins and proanthocyanidins. The tea extract is preferably a purified tea extract from the viewpoint of bitterness and turbidity.
Moreover, as a tea extract, its concentrate, or those refined products used by this invention, what was tannase-treated is preferable. Thereby, a gallate body rate can be reduced in the said range. Here, “tannase treatment” refers to bringing a tea extract or a concentrate thereof into contact with an enzyme having tannase activity. For example, a method described in JP-A No. 2004-321105 can be employed. .

本発明において、茶抽出液とは、不発酵茶、半発酵茶及び発酵茶から選択される茶から得られた抽出物であって、濃縮や精製操作が行われていないものをいう。抽出方法としては、ニーダー抽出、攪拌抽出(バッチ抽出)、向流抽出(ドリップ抽出)、カラム抽出等の公知の方法が採用できる。
抽出に使用する茶としては、例えば、Camellia属、例えば、C.var.sinensis(やぶきた種を含む)、C.var.assamica及びそれらの雑種から選択される茶樹が挙げられる。その加工方法により、不発酵茶、半発酵茶、発酵茶に大別することができる。不発酵茶としては、例えば、煎茶、番茶、玉露、碾茶、釜入り茶、茎茶、棒茶、芽茶等の緑茶が例示される。また、半発酵茶としては、例えば、鉄観音、色種、黄金桂、武夷岩茶等の烏龍茶が例示される。更に、発酵茶としては、ダージリン、アッサム、スリランカ等の紅茶が例示される。これらは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。中でも、非重合体カテキン類の含有量の点から、緑茶が好ましい。
In the present invention, the tea extract refers to an extract obtained from tea selected from non-fermented tea, semi-fermented tea, and fermented tea, which has not been concentrated or purified. As the extraction method, known methods such as kneader extraction, stirring extraction (batch extraction), countercurrent extraction (drip extraction), column extraction and the like can be employed.
Examples of the tea used for extraction include a tea tree selected from the genus Camellia, for example, C. var. Sinensis (including Yabuta species), C. var. Assamica, and hybrids thereof. Depending on the processing method, it can be roughly classified into unfermented tea, semi-fermented tea, and fermented tea. Examples of non-fermented tea include green tea such as sencha, bancha, gyokuro, mochi tea, kettle tea, stem tea, stick tea, and bud tea. Examples of the semi-fermented tea include oolong tea such as iron kannon, color type, golden katsura, and martial arts tea. Furthermore, examples of fermented tea include black teas such as Darjeeling, Assam, Sri Lanka and the like. These can be used alone or in combination of two or more. Among these, green tea is preferable from the viewpoint of the content of non-polymer catechins.

また、茶抽出液の濃縮物とは、茶から熱水又は水溶性有機溶媒により抽出された溶液の水分の一部を除去して非重合体カテキン類濃度を高めたものであり、その形態としては、固体、水溶液、スラリー状など種々のものが挙げられる。なお、茶抽出液の濃縮物として、三井農林社製「ポリフェノン」、伊藤園社製「テアフラン」、太陽化学社製「サンフェノン」等の市販品を使用することができる。   In addition, the concentrate of tea extract is a product obtained by removing a part of water from a solution extracted from tea with hot water or a water-soluble organic solvent to increase the concentration of non-polymer catechins. Examples include various materials such as a solid, an aqueous solution, and a slurry. Commercially available products such as “Polyphenone” manufactured by Mitsui Norin Co., “Theafuran” manufactured by ITO EN, and “Sunphenon” manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd. can be used as the concentrate of the tea extract.

茶抽出液の精製物としては、例えば、下記(i)〜(iv)のいずれかの方法、あるいは2以上の組み合わせにより得られたものが挙げられる。
(i)茶抽出液又はその濃縮物(以下、「茶抽出液等」という)を水、又は水と水溶性有機溶媒(例えば、エタノール)との混合物(以下、「有機溶媒水溶液」という)に懸濁して生じた沈殿を除去した後、溶媒を留去する方法。
(ii)茶抽出液等をタンナーゼ処理し、更に活性炭、酸性白土及び活性白土から選択される少なくとも1種の吸着剤と接触させる方法(例えば、特開2007−282568号公報)。
(iii)茶抽出液等を合成吸着剤に吸着させた後、該合成吸着剤に有機溶媒水溶液を接触させて非重合体カテキン類を脱離させる方法(例えば、特開2006−160656号公報)。
(iv)茶抽出液等を合成吸着剤に吸着させた後、該合成吸着剤に有機溶媒水溶液又は塩基性水溶液(例えば、水酸化ナトリウム水溶液)を接触させて非重合体カテキン類を脱離させ、次いで得られた脱離液を活性炭と接触させる方法(例えば、特開2008−079609号公報)。
なお、上記(i)、(iii)及び(iv)の方法においては、茶抽出液等としてタンナーゼ処理したものを使用することができる。
Examples of the purified tea extract include those obtained by any of the following methods (i) to (iv) or a combination of two or more.
(I) A tea extract or a concentrate thereof (hereinafter referred to as “tea extract or the like”) is mixed with water or a mixture of water and a water-soluble organic solvent (for example, ethanol) (hereinafter referred to as “organic solvent aqueous solution”). A method of removing the precipitate after suspending and then removing the solvent.
(Ii) A method in which a tea extract or the like is subjected to tannase treatment and further contacted with at least one adsorbent selected from activated carbon, acidic clay, and activated clay (for example, JP-A-2007-282568).
(Iii) A method in which a tea extract or the like is adsorbed on a synthetic adsorbent and then an organic solvent aqueous solution is brought into contact with the synthetic adsorbent to desorb non-polymer catechins (for example, JP-A-2006-160656) .
(Iv) After adsorbing tea extract etc. on the synthetic adsorbent, contact the synthetic adsorbent with an organic solvent aqueous solution or a basic aqueous solution (for example, sodium hydroxide aqueous solution) to desorb non-polymer catechins. Then, a method of bringing the obtained detachment solution into contact with activated carbon (for example, JP 2008-079609).
In the above methods (i), (iii) and (iv), a tea extract or the like that has been tannase-treated can be used.

(B)プロアントシアニジンは、リンゴ、ぶどう、ココアなどに豊富に含まれており、それらの果実や植物から抽出、精製したプロアントシアニジン含有画分として供給される。なお、植物からの抽出及び精製方法は特に限定されないが、例えば、以下の方法が挙げられる。
抽出方法としては、例えば、リンゴ、ぶどう、ココアなどの果実を洗浄した後、そのまま又は亜硫酸を添加しながら破砕、圧搾により果汁を得、遠心分離、濾過などにより清澄果汁を調製する方法が挙げられる。また、果実をアルコール類と混合して破砕し、そのまま浸漬し、圧搾、又は加熱還流しながら抽出し、次いでアルコールを溜去した後、遠心分離及び濾過、又はヘキサン、クロロホルム等の有機溶媒による分配及び濾過を行い、清澄抽出物を得てもよい。
(B) Proanthocyanidins are abundantly contained in apples, grapes, cocoa and the like, and are supplied as a fraction containing proanthocyanidins extracted and purified from their fruits and plants. In addition, although the extraction from a plant and the purification method are not specifically limited, For example, the following method is mentioned.
As an extraction method, for example, after washing fruits such as apples, grapes, cocoa, etc., a juice is obtained by crushing and pressing as it is or while adding sulfurous acid, and a clarified juice is prepared by centrifugation, filtration, etc. . In addition, the fruit is mixed with alcohol and crushed, immersed as it is, extracted while being compressed or heated to reflux, and then distilled off, and then centrifuged and filtered, or distributed with an organic solvent such as hexane or chloroform. And filtering to obtain a clarified extract.

また、精製方法としては、例えば、以下の方法が挙げられる。
先ず、ポリフェノールを選択的に吸着できる吸着剤、例えばスチレンジビニルベンゼン系の合成吸着樹脂、陰イオン交換樹脂などが充填されたカラムに上記の清澄果汁又は清澄抽出物を通すことによりポリフェノール成分を吸着させる。次いで、蒸留水によってカラムを洗浄した後、20〜100v/v%、好ましくは30〜60v/v%のアルコール水溶液をカラムに通すことによりポリフェノール成分を溶出させ、回収する。次いで、得られたポリフェノール溶液からアルコールを溜去して粗ポリフェノール画分を得る。そして、粗ポリフェノール画分を、酢酸メチルを液相として用いた固液抽出により、プロアントシアニジン含有画分を得ることができる。
Examples of the purification method include the following methods.
First, the polyphenol component is adsorbed by passing the clarified juice or clarified extract through a column packed with an adsorbent capable of selectively adsorbing polyphenol, such as a synthetic adsorption resin of styrenedivinylbenzene, an anion exchange resin or the like. . Next, after washing the column with distilled water, a polyphenol component is eluted and collected by passing an aqueous alcohol solution of 20 to 100 v / v%, preferably 30 to 60 v / v% through the column. Subsequently, alcohol is distilled off from the obtained polyphenol solution to obtain a crude polyphenol fraction. Then, a proanthocyanidin-containing fraction can be obtained by solid-liquid extraction of the crude polyphenol fraction using methyl acetate as a liquid phase.

更に、本発明においては、(B)プロアントシアニジンとして、公知の合成法によって得られたものを使用しても、市販品を使用してもよい。市販品のプロアントシアニジン含有画分としては、果実由来のものが好ましく、例えば、ブドウ種子ポリフェノールではグラヴィノール(キッコーマン社製)、りんごポリフェノールではアップルフェノン(アサヒフードアンドヘルス社製)、ブドウ種子ポリフェノール又はブドウ皮ポリフェノールではグレープアクティブ(フェルコ社製)等が挙げられる。   Further, in the present invention, as (B) proanthocyanidins, those obtained by a known synthesis method may be used, or commercially available products may be used. The commercially available proanthocyanidin-containing fraction is preferably a fruit-derived fraction. For example, Gravinol (produced by Kikkoman) for grape seed polyphenol, Applephenon (produced by Asahi Food and Health) for grape polyphenol, grape seed polyphenol or grape Examples of leather polyphenols include grape active (manufactured by Felco).

本発明の容器詰飲料は、ミネラルとして(E)ナトリウムイオン及び(F)カリウムイオンを含有してもよい。これにより、長期保存時においても爽快感が希薄にならず、特にスポーツシーンでの飲用において見られる酸味感の後引きがなく、口中におけるスッキリ感がより一層優れるようになる。したがって、日常生活での飲用はもちろんのこと、特にスポーツなどの場面で飲む飲料として適している。   The container-packed drink of this invention may contain (E) sodium ion and (F) potassium ion as a mineral. As a result, the refreshing feeling is not dilute even during long-term storage, there is no sourness that is particularly seen in drinking in sports scenes, and the refreshing feeling in the mouth is further improved. Therefore, it is suitable not only for drinking in daily life, but also as a drink that is drunk particularly in sports.

(E)ナトリウムイオンは、塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、クエン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、酒石酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム等及びそれらの混合物のような容易に入手し得るナトリウム塩として配合することができる。中でも、(E1)塩化ナトリウムが好ましい。なお、ナトリウムイオンは、加えられた果汁、酸味料又は茶の成分由来のもの等も含まれる。ナトリウムイオン濃度は、血漿中ナトリウムイオン濃度よりも低いことが好ましい。
本発明の容器詰飲料中の(E)ナトリウムイオンの含有量は0.001〜0.3質量%、更に0.005〜0.2質量%、特に0.01〜0.1質量%であることが好ましい。
(E) Sodium ions are readily available sodium such as sodium chloride, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium citrate, sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate, sodium tartrate, sodium benzoate and the like and mixtures thereof. It can be formulated as a salt. Among these, (E 1 ) sodium chloride is preferable. Sodium ions include those derived from added fruit juices, acidulants, or tea components. The sodium ion concentration is preferably lower than the plasma sodium ion concentration.
The content of (E) sodium ions in the packaged beverage of the present invention is 0.001 to 0.3% by mass, further 0.005 to 0.2% by mass, and particularly 0.01 to 0.1% by mass. It is preferable.

(F)カリウムイオンは、塩化カリウム、炭酸カリウム、硫酸カリウム、酢酸カリウム、炭酸水素カリウム、クエン酸カリウム、リン酸カリウム、リン酸水素カリウム、酒石酸カリウム、ソルビン酸カリウム等又はそれらの混合物のようなカリウム塩として配合することができる。なお、カリウムイオンは、加えられた果汁、酸味料又は茶の成分由来のもの等も含まれる。
本発明の容器詰飲料中の(F)カリウムイオンの含有量は0.001〜0.1質量%が好ましく、更に0.001〜0.09質量%、更に〜0.05質量%、特に0.003〜0.01質量%であることが好ましい。
また、本発明の容器詰飲料中の(E)ナトリウムイオンと(F)カリウムイオンとの含有質量比[(E)/(F)]は、5〜20、特に7〜15であることが好ましい。
(F) Potassium ions, such as potassium chloride, potassium carbonate, potassium sulfate, potassium acetate, potassium bicarbonate, potassium citrate, potassium phosphate, potassium hydrogen phosphate, potassium tartrate, potassium sorbate and the like or mixtures thereof It can be blended as a potassium salt. The potassium ions include those derived from added fruit juice, acidulant or tea components.
The content of (F) potassium ions in the packaged beverage of the present invention is preferably 0.001 to 0.1% by mass, more preferably 0.001 to 0.09% by mass, and further to 0.05% by mass, particularly 0. It is preferable that it is 0.003-0.01 mass%.
In addition, the mass ratio [(E) / (F)] of (E) sodium ion and (F) potassium ion in the packaged beverage of the present invention is preferably 5 to 20, particularly 7 to 15. .

本発明の容器詰飲料は、(G)炭水化物を含有することができる。(G)炭水化物の含有量は、フルクトース換算量で0.1〜15質量%、更に1〜10質量%、特に3〜7質量%であることが好ましく、またグルコース換算量で0.01〜15質量%、更に0.05〜10質量%、特に1〜5質量%であることが好ましい。フルクトース量及びグルコース量が上記範囲内にあると、強烈な苦渋味、強い収斂性が生じなく、苦渋味が低減され長期間の飲用に適し、また苦渋味の安定性及び喉越しがより一層優れるようになる。
また、本発明の容器詰飲料中の(G1)フルクトース換算量と(G2)グルコース換算量との含有質量比[(G1)/(G2)]は、0.1〜30、更に0.5〜15、特に1〜5であることが好ましい。
The packaged beverage of the present invention can contain (G) a carbohydrate. (G) The content of carbohydrate is preferably 0.1 to 15% by mass in terms of fructose, more preferably 1 to 10% by mass, particularly preferably 3 to 7% by mass, and 0.01 to 15 in terms of glucose. It is preferable that they are mass%, 0.05-10 mass%, especially 1-5 mass%. If the amount of fructose and glucose are within the above ranges, strong bitterness and astringency will not occur, bitterness and taste will be reduced, suitable for long-term drinking, and bitterness and stability over the throat will be even better. It becomes like this.
The content mass ratio [(G 1 ) / (G 2 )] of the (G 1 ) fructose conversion amount and the (G 2 ) glucose conversion amount in the packaged beverage of the present invention is 0.1 to 30, It is preferably 0.5 to 15, particularly 1 to 5.

ここで、「フルクトース換算量」、「グルコース換算量」とは、当該炭水化物をHPLC測定して得られるフルクトース量、グルコース量、あるいは加水分解後の炭水化物をHPLC測定して得られるフルクトース量、グルコース量をいう。具体的な測定条件は、後掲の実施例の記載に従うものとする。   Here, “fructose conversion amount” and “glucose conversion amount” are the fructose amount obtained by HPLC measurement of the carbohydrate, the glucose amount, or the fructose amount obtained by HPLC measurement of the carbohydrate after hydrolysis, the glucose amount. Say. Specific measurement conditions shall be as described in the examples below.

本発明で用いられる炭水化物としては、例えば、単糖、オリゴ糖、複合多糖及びそれらの混合物が挙げられ、ブドウ糖、ショ糖、果糖、ブドウ糖果糖液糖及び果糖ブドウ糖液糖から選ばれる1種以上を使用することが好ましく、特にブドウ糖及び果糖を使用することが好ましい。   Examples of the carbohydrate used in the present invention include monosaccharides, oligosaccharides, complex polysaccharides and mixtures thereof, and include at least one selected from glucose, sucrose, fructose, glucose fructose liquid sugar and fructose glucose liquid sugar. It is preferable to use glucose and fructose in particular.

また、本発明においては、甘味料として人工甘味料を単独で又は併用して配合することができる。本発明の容器詰飲料中の人工甘味料の含有量は、0.01〜3質量%、更に0.03〜1質量%、特に0.05〜0.5質量%とすることが好ましい。   Moreover, in this invention, an artificial sweetener can be mix | blended individually or in combination as a sweetener. The content of the artificial sweetener in the container-packed beverage of the present invention is preferably 0.01 to 3% by mass, more preferably 0.03 to 1% by mass, and particularly preferably 0.05 to 0.5% by mass.

本発明の容器詰飲料には、酸味料を含有させることができ、酸味料は塩の形態であってもよい。
これらの酸味料は、本発明の容器詰飲料中に0.01〜3.0質量%、更に0.05〜1質量%、特に0.1〜0.5質量%含有することが好ましい。酸味料の濃度が0.01質量%以上の場合には、苦味、渋味を抑制することができる。また、酸味料の濃度が3.0質量%以下の場合には、酸味等の嗜好性が良好になる。
The packaged beverage of the present invention can contain a sour agent, and the sour agent may be in the form of a salt.
These acidulants are preferably contained in the packaged beverage of the present invention in an amount of 0.01 to 3.0% by mass, further 0.05 to 1% by mass, and particularly 0.1 to 0.5% by mass. When the concentration of the sour agent is 0.01% by mass or more, bitterness and astringency can be suppressed. Moreover, when the density | concentration of a sour agent is 3.0 mass% or less, palatability, such as a sour taste, becomes favorable.

本発明の容器詰飲料には、更に嗜好性を向上させる目的で植物及び果物から選ばれる1種以上の風味剤を含有してもよい。風味剤は、一般に香料又はフレーバー、果汁又はフルーツジュースと呼ばれており、天然又は合成の風味剤が使用できる。   The packaged beverage of the present invention may further contain one or more flavors selected from plants and fruits for the purpose of improving palatability. The flavoring agent is generally called a fragrance or flavor, fruit juice or fruit juice, and natural or synthetic flavoring agents can be used.

風味剤として香料又はフレーバーを使用する場合には、本発明の容器詰飲料中に0.0001〜5質量%、更に0.0001〜3質量%、特に0.001〜1質量%含有することが好ましい。また、風味剤として果汁又はフルーツジュースを使用する場合には、本発明の容器詰飲料中に0.001〜15質量%、特に0.002〜10質量%含有させることが好ましい。   When using a fragrance | flavor or a flavor as a flavor agent, it is 0.0001-5 mass% in the container-packed drink of this invention, Furthermore, 0.0001-3 mass%, It is 0.001-1 mass% especially containing. preferable. Moreover, when using fruit juice or fruit juice as a flavoring agent, it is preferable to contain 0.001-15 mass% in the container-packed drink of this invention, especially 0.002-10 mass%.

本発明の容器詰飲料は、上記成分の他にも、苦味抑制剤、ビタミン、各種エステル類、色素類、乳化剤、保存料、調味料、ガム、油、アミノ酸、野菜エキス類、花蜜エキス類、pH調整剤、品質安定剤等の成分を単独又は併用して配合してもよい。   In addition to the above components, the packaged beverage of the present invention is a bitterness inhibitor, vitamins, various esters, pigments, emulsifiers, preservatives, seasonings, gums, oils, amino acids, vegetable extracts, nectar extracts, You may mix | blend components, such as a pH adjuster and a quality stabilizer, individually or in combination.

本発明の容器詰飲料のpH(25℃)は2〜6が好ましく、更に2.5〜5、特に3〜4が好ましい。pHが2以上であると、飲料の酸味、刺激臭が低減され、また長期保存時において苦味渋味や非重合体カテキン類の安定性が優れるようになる。他方、6以下であると、風味の調和が取りやすくなる。   2-6 are preferable, and, as for pH (25 degreeC) of the container-packed drink of this invention, 2.5-5, especially 3-4 are preferable. When the pH is 2 or more, the sourness and pungent odor of the beverage are reduced, and the bitterness astringency and the stability of non-polymer catechins become excellent during long-term storage. On the other hand, if it is 6 or less, the flavor can be easily harmonized.

本発明の容器詰飲料のヘイズ値は、0.1〜76、更に0.1〜65、更に0.1〜60、更に0.1〜55、特に0.5〜50であることが好ましい。ここで「ヘイズ値」とは、光路長10mmのガラスセルを透過した透過光と散乱光をあわせた状態で測定される値で、0〜100の値をもち、値が小さいほど透明性が高いことを意味し、水は0とする。なお、ヘイズ値は、25℃においてヘイズ・透過率計を用いて測定することができる。容器詰飲料のヘイズ値が上記範囲にある場合、成分が均一に分散して存在していることを示し、不溶分による飲料の長期保存時の異味・異臭の発生、風味剤の変質臭が感じられず、長期間の飲用に適する。また、酸素透過性の透明容器の形態であっても、ショーウィンドウで照明が照射された時に、飲料の外観変化が生ぜず、酸素透過下での光照射による色調安定性に優れる。   The haze value of the packaged beverage of the present invention is preferably 0.1 to 76, more preferably 0.1 to 65, further 0.1 to 60, further 0.1 to 55, and particularly preferably 0.5 to 50. Here, the “haze value” is a value measured in a state in which transmitted light and scattered light transmitted through a glass cell having an optical path length of 10 mm are combined, and has a value of 0 to 100. The smaller the value, the higher the transparency. This means that water is zero. The haze value can be measured at 25 ° C. using a haze / transmittance meter. When the haze value of a packaged beverage is in the above range, it indicates that the ingredients are uniformly dispersed, and the insoluble content causes the generation of off-flavors and off-flavors during long-term storage of the beverage, and the flavor of the flavor is altered. Suitable for long-term drinking. Moreover, even in the form of an oxygen-permeable transparent container, when the illumination is irradiated with a show window, the appearance of the beverage does not change, and the color tone stability by light irradiation under oxygen transmission is excellent.

本発明の容器詰飲料は、茶系容器詰飲料、非茶系容器詰飲料とすることができるが、特に非茶系容器詰飲料とすることが好ましい。非茶系飲料として、例えば、果実エキス入り飲料、野菜エキス入りジュース、ニアウォーター、炭酸飲料、栄養補給飲料、スポーツドリンク、アイソトニック飲料、ダイエット飲料等が挙げられる。スポーツドリンクとは、身体運動後に汗として失われる水分、ミネラルを速やかに補給できる飲料であると一般的に規定される。また、栄養補給飲料とは栄養成分の補給や補完を期待できる飲料をいい、ダイエット飲料とは脂質燃焼促進や脂質代謝亢進等を期待できる飲料をいう。   Although the container-packed drink of this invention can be made into a tea-type container-packed drink and a non-tea-type container-packed drink, it is preferable to set it as a non-tea-type container-packed drink especially. Examples of non-tea beverages include fruit extract beverages, vegetable extract juices, near water, carbonated beverages, nutritional supplement beverages, sports drinks, isotonic beverages, diet beverages, and the like. A sports drink is generally defined as a drink that can quickly replenish water and minerals lost as sweat after physical exercise. Further, the nutritional supplement beverage refers to a beverage that can be expected to supplement and supplement nutritional components, and the diet beverage refers to a beverage that can be expected to promote lipid combustion and increase lipid metabolism.

また、嗜好性により、炭酸飲料とすることもできる。すなわち、(D)炭酸ガスにより適度な起泡性を付与することにより、非重合体カテキン類の苦味を抑制することが可能であり、更にソフト感及び清涼感を継続して付与することもできる。
本発明の容器詰飲料中の(D)炭酸ガスの含有量は、甘味料や香料等の添加剤の種類やその含有量により一様ではなく、0〜1質量%とするが、更に0.05〜0.8質量%、更に0.1〜0.7質量%、特に0.3〜0.6質量%であることが好ましい。(D)炭酸ガスの測定方法としては、ガスボリューム計により計測し、ガス量に換算することができる。
Moreover, it can also be set as a carbonated drink by palatability. That is, (D) It is possible to suppress the bitter taste of non-polymer catechins by imparting appropriate foaming properties with carbon dioxide gas, and it is also possible to continuously impart a soft feeling and a refreshing feeling. .
The content of (D) carbon dioxide in the packaged beverage of the present invention is not uniform depending on the kind of additives such as sweeteners and fragrances and the content thereof, and is 0 to 1% by mass. It is preferably 0.5 to 0.8% by mass, more preferably 0.1 to 0.7% by mass, and particularly preferably 0.3 to 0.6% by mass. (D) As a measuring method of carbon dioxide gas, it can measure with a gas volume meter and can convert into gas quantity.

本発明の容器詰飲料が炭酸飲料である場合、例えば、(A)非重合体カテキン類、(B)プロアントシアニジン及び(D)炭酸ガスを同時に、あるいはこれらを適宜順次添加し、次いで水で希釈して飲料中の(A)非重合体カテキン類、(B)プロアントシアニジン及び(D)炭酸ガスの含有量をそれぞれ所定の含有量になるように調整し、次いで容器に充填することで製造することができる。(D)炭酸ガスを含有させることにより、(A)非重合体カテキン類の苦味を抑制することができ、嗜好性が向上する。   When the packaged beverage of the present invention is a carbonated beverage, for example, (A) non-polymer catechins, (B) proanthocyanidins and (D) carbon dioxide gas are added simultaneously or sequentially, and then diluted with water. Then, the content of (A) non-polymer catechins, (B) proanthocyanidins and (D) carbon dioxide in the beverage is adjusted so as to be each predetermined content, and then filled into a container. be able to. (D) By containing a carbon dioxide gas, the bitterness of (A) non-polymer catechins can be suppressed and palatability improves.

本発明の容器詰飲料は、プラスチック製ボトル(例えば、ポリエチレンテレフタレートを主成分とする、いわゆるPETボトル)、金属缶、紙パック(例えば、金属箔やプラスチックフィルムと複合された紙容器)、瓶等の通常の包装容器に充填して提供することができる。本発明の容器詰飲料は、酸素透過性の透明容器の形態が好ましい。容器の酸素透過係数は、0.0001〜0.5mL/350mL・day・atm、特に0.001〜0.45mL/350mL・day・atmが好ましい。酸素透過性の透明容器の形態であっても、長期間に渡って照明が照射された時でも飲料の外観が変化しにくく、酸素透過下での光照射による色調安定性に優れている。なお、本発明において「容器詰飲料」とは希釈せずに飲用できるものをいう。   The container-packed beverage of the present invention is a plastic bottle (for example, a so-called PET bottle mainly composed of polyethylene terephthalate), a metal can, a paper pack (for example, a paper container combined with a metal foil or a plastic film), a bottle or the like. It can be provided by filling a normal packaging container. The container-packed beverage of the present invention is preferably in the form of an oxygen-permeable transparent container. The oxygen permeability coefficient of the container is preferably 0.0001 to 0.5 mL / 350 mL · day · atm, particularly preferably 0.001 to 0.45 mL / 350 mL · day · atm. Even in the form of an oxygen-permeable transparent container, the appearance of the beverage hardly changes even when illuminated for a long period of time, and the color tone stability by light irradiation under oxygen transmission is excellent. In the present invention, “packaged beverage” refers to a beverage that can be drunk without dilution.

本発明の容器詰飲料は、例えば、例えば、金属缶のような容器に充填後、加熱殺菌できる場合にあっては適用されるべき法規(日本にあっては食品衛生法)に定められた殺菌条件で製造できる。一方、PETボトル、紙容器のようにレトルト殺菌できないものについては、あらかじめ上記と同等の殺菌条件、例えばプレート式熱交換器などで高温短時間殺菌後、一定の温度迄冷却して容器に充填する等の方法が採用できる。また無菌下で、充填された容器に別の成分を配合して充填してもよい。更に、酸性下で加熱殺菌後、無菌下でpHを中性に戻すことや、中性下で加熱殺菌後、無菌下でpHを酸性に戻す等の操作も可能である。   The container-packed beverage of the present invention can be sterilized as stipulated in laws and regulations (Food Sanitation Law in Japan) if it can be heat-sterilized after filling into a container such as a metal can, for example. Can be manufactured under certain conditions. On the other hand, those that cannot be sterilized by retort, such as PET bottles and paper containers, are sterilized under the same conditions as described above, for example, sterilized at high temperature and short time in a plate heat exchanger, and then cooled to a certain temperature and filled into containers. Etc. can be adopted. Moreover, you may mix | blend another component with the filled container under aseptic conditions. Furthermore, after sterilization by heating under acidic conditions, the pH can be returned to neutrality under aseptic conditions, or after sterilization by heating under neutral conditions, the pH can be returned to acidic conditions under aseptic conditions.

(1)非重合体カテキン類及びカフェインの測定
試料溶液をフィルター(0.45μm)で濾過し、高速液体クロマトグラフ(型式SCL−10AVP、島津製作所製)を用い、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラムL−カラムTM ODS(4.6mmφ×250mm:財団法人 化学物質評価研究機構製)を装着し、カラム温度35℃でグラジエント法により分析した。移動相A液は酢酸を0.1mol/L含有する蒸留水溶液、B液は酢酸を0.1mol/L含有するアセトニトリル溶液とし、試料注入量は20μL、UV検出器波長は280nmの条件で行った。
(1) Measurement of non-polymer catechins and caffeine The sample solution is filtered with a filter (0.45 μm) and used for an octadecyl group-introduced liquid chromatograph using a high performance liquid chromatograph (model SCL-10AVP, manufactured by Shimadzu Corporation). A packed column L-column TM ODS (4.6 mmφ × 250 mm: manufactured by Chemical Substance Evaluation Research Organization) was attached, and analysis was performed at a column temperature of 35 ° C. by a gradient method. The mobile phase A solution was a distilled aqueous solution containing 0.1 mol / L of acetic acid, the B solution was an acetonitrile solution containing 0.1 mol / L of acetic acid, the sample injection amount was 20 μL, and the UV detector wavelength was 280 nm. .

(2)プロアントシアニジンの測定
飲料中のプロアントシアニジン含有量は、ポーター法により測定した。試料溶液(0.2mL)を栓付き試験管に取り、n−ブタノール-塩酸混合液(95:5,v/v)を3mL、2%硫酸鉄アンモニウム水溶液(W/V)0.1mLを加え、よく攪拌した。次に、95℃沸騰温中で40分間加熱し、反応させた。冷却後、550nmの吸光度を測定し、同様に反応させた標準物質のプロシアジニンB2で換算して、プロアントシアニジン含有量を求めた。
(2) Measurement of proanthocyanidins The content of proanthocyanidins in beverages was measured by the porter method. Take the sample solution (0.2 mL) in a stoppered test tube, add 3 mL of n-butanol-hydrochloric acid mixture (95: 5, v / v) and 0.1 mL of 2% aqueous solution of ammonium iron sulfate (W / V). Stir well. Next, the reaction was carried out by heating at 95 ° C. boiling temperature for 40 minutes. After cooling, the absorbance at 550 nm was measured, and the proanthocyanidin content was determined in terms of procyanidin B2 as a standard substance reacted in the same manner.

(3)総ポリフェノールの測定
総ポリフェノールの測定は、酒石酸鉄法により、標準液として没食子酸エチルを用い、没食子酸の換算量として求めた(「緑茶ポリフェノール」飲食料品用機能性素材有効利用技術シリーズNo,10、社団法人菓子総合技術センター)。具体的には、試料5mLを酒石酸鉄標準溶液5mLで発色させ、リン酸緩衝液で25mLに定溶し、540nmで吸光度を測定し、没食子酸エチルによる検量線から総ポリフェノール量を求めた。
酒石酸鉄標準液の調製:硫酸第一鉄・7水和物100mg、酒石酸ナトリウム・カリウム(ロッシェル塩)500mgを蒸留水で100mLとした。
リン酸緩衝液の調製:1/15Mリン酸水素二ナトリウム溶液と、1/15Mリン酸二水素ナトリウム溶液を混合しpH7.5に調整した。
(3) Measurement of total polyphenols Total polyphenols were measured by the iron tartrate method, using ethyl gallate as the standard solution, and as a converted amount of gallic acid ("Green tea polyphenol" functional material effective utilization technology for food and drink Series No. 10, Confectionery Technology Center). Specifically, 5 mL of the sample was developed with 5 mL of iron tartrate standard solution, dissolved in 25 mL with a phosphate buffer solution, the absorbance was measured at 540 nm, and the total polyphenol amount was determined from a calibration curve with ethyl gallate.
Preparation of iron tartrate standard solution: 100 mg of ferrous sulfate heptahydrate and 500 mg of sodium / potassium tartrate (Rochelle salt) were made up to 100 mL with distilled water.
Preparation of phosphate buffer: A 1/15 M disodium hydrogen phosphate solution and a 1/15 M sodium dihydrogen phosphate solution were mixed and adjusted to pH 7.5.

(4)炭水化物のフルクトース及びグルコース換算方法及び測定
次の(i)の方法により遊離のフルクトース、グルコース及びショ糖を測定し、また(ii)の方法により加水分解後のフルクトース及びグルコースを測定し、これらの測定値からグルコース換算量及びフルクトース換算量を求めた。
(4) Carbohydrate fructose and glucose conversion method and measurement Measure free fructose, glucose and sucrose by the following method (i), and measure hydrolyzed fructose and glucose by the method (ii) From these measured values, the glucose equivalent and the fructose equivalent were determined.

(i)遊離のフルクトース、グルコース及びショ糖(日本食品分析センター標準法)
試料を採取し、水を加えて中和し、妨害物質を除去した後メンブランフィルター(孔径0.45μm)で濾過したものを試験溶液とし、次の条件でHPLCにより測定した。
<高速液体クロマトグラフ条件>
機種:LC−10ADvp(島津製作所(株))
検出器:示差屈折計 RID−10A(島津製作所(株))
カラム:Wakosil 5NH2 φ4.6mm×250mm(和光純薬工業(株))
(I) Free fructose, glucose and sucrose (standard method of Japan Food Analysis Center)
A sample was collected, neutralized by adding water to remove interfering substances and then filtered through a membrane filter (pore diameter 0.45 μm) as a test solution, and measured by HPLC under the following conditions.
<High-performance liquid chromatographic conditions>
Model: LC-10ADvp (Shimadzu Corporation)
Detector: differential refractometer RID-10A (Shimadzu Corporation)
Column: Wakosil 5NH2 φ4.6 mm × 250 mm (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)

(ii)加水分解後のフルクトース及びグルコース(日本食品分析センター標準法)
試料を採取し、塩酸加水分解し、冷却後濾過(No.5B)し、次いでメンブランフィルター(孔径0.45μm)で濾過したものを試験溶液とし、次の条件でHPLCにより測定した。
<高速液体クロマトグラフ条件>
機種:LC-10ADvp(島津製作所(株))
検出器:蛍光分光光度計 RF-10AXL(島津製作所(株))
カラム:TSKgel SUGAR AXI φ4.6mm×150mm(東ソー(株))
(Ii) Fructose and glucose after hydrolysis (Japan Food Analysis Center standard method)
A sample was collected, hydrolyzed with hydrochloric acid, cooled and filtered (No. 5B), and then filtered through a membrane filter (pore size 0.45 μm) as a test solution, and measured by HPLC under the following conditions.
<High-performance liquid chromatographic conditions>
Model: LC-10ADvp (Shimadzu Corporation)
Detector: Fluorescence spectrophotometer RF-10AXL (Shimadzu Corporation)
Column: TSKgel SUGAR AXI φ4.6mm × 150mm (Tosoh Corporation)

(5)ナトリウム量の測定
原子吸光光度法(塩酸抽出)
試料5gを10質量%塩酸に入れ、その後イオン交換水で1質量%塩酸溶液になるように定溶し吸光度測定を行った。
波長:589.6nm
フレーム:アセチレン−空気
(5) Measurement of sodium content Atomic absorption photometry (hydrochloric acid extraction)
5 g of a sample was put into 10% by mass hydrochloric acid, and then dissolved in ion-exchanged water so as to become a 1% by mass hydrochloric acid solution, and the absorbance was measured.
Wavelength: 589.6nm
Frame: Acetylene-Air

(6)カリウム量の測定
原子吸光光度法(塩酸抽出)
試料5gを10質量%塩酸に入れ、その後イオン交換水で1質量%塩酸溶液になるように定溶し吸光度測定を行った。
(6) Measurement of potassium content Atomic absorption photometry (hydrochloric acid extraction)
5 g of a sample was put into 10% by mass hydrochloric acid, and then dissolved in ion-exchanged water so as to become a 1% by mass hydrochloric acid solution, and the absorbance was measured.

(7)ヘイズ値の測定
ヘイズ・透過率計(型式HR−100、株式会社 村上色彩技術研究所製)を用い、ガラスセル(光路長10mm、横35mm、縦40mm)に試料を入れてヘイズ値を25℃で測定した。
(7) Measurement of haze value Using a haze / transmittance meter (model HR-100, manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd.), a sample was put in a glass cell (optical path length 10 mm, horizontal 35 mm, vertical 40 mm) and the haze value was measured. Was measured at 25 ° C.

(8)官能評価
各実施例及び比較例で得られた容器詰飲料の「飲み口の後半の嫌な後味の残り」及び「汗をかいた時の口中のすっきり感」について、パネラー5名による官能試験を実施した。
(8) Sensory evaluation About the “remaining unpleasant aftertaste in the second half of the mouth” and “feeling of being refreshed in the mouth when sweating” of the packaged beverages obtained in each Example and Comparative Example, by five panelists A sensory test was performed.

「飲み口の後半の嫌な後味の残り」は、飲み口の後半に嫌な後味が残りにくく、また常温でもおいしく飲める飲料であるか否かを評価した。具体的には、製造直後の容器詰飲料と、37℃で1週間保管後の容器詰飲料500mLを自由な飲用をしてもらい、以下の基準で評価した。その後、協議により最終スコアを決定した。なお、飲用温度は常温とした。   “Residual unpleasant aftertaste in the second half of the mouthpiece” was evaluated as to whether or not it was a beverage that did not easily leave an unpleasant aftertaste in the second half of the mouthful and could be drunk at room temperature. Specifically, the container-packed beverage immediately after manufacture and the container-packed beverage 500 mL after storage for 1 week at 37 ° C. were allowed to drink freely, and evaluated according to the following criteria. After that, the final score was determined by consultation. The drinking temperature was room temperature.

評価基準
A:嫌な後味の残りがない。
B:嫌な後味の残りが殆どない。
C:やや嫌な後味の残りがある
D:嫌な後味の残りがある
E:嫌な後味の残りが強い
Evaluation criteria A: No unpleasant aftertaste remains.
B: There is almost no unpleasant aftertaste.
C: There is a slight unpleasant aftertaste D: There is a unpleasant aftertaste

また、「汗をかいた時の口中のすっきり感」は、特に汗をかいたとき等の飲用において口中におけるスッキリ感に優れ、喉の渇きの収まりやすさについて、特に汗をかいたとき等の場面でゴクゴク飲む飲料として適している味か否かを評価した。具体的には、37℃で1週間保管後の容器詰飲料500mLを軽い運動をして汗をかいたときに自由な飲用をしてもらい、下記の基準で評価した。その後、協議により最終スコアを決定した。なお、飲用温度は常温とした。   In addition, “the refreshing feeling in the mouth when sweating” is particularly refreshing in the mouth when drinking, and the ease of thirst is settled, especially when sweating. It was evaluated whether or not the taste was suitable as a beverage that was drunk. Specifically, 500 mL of container-packed beverages stored at 37 ° C. for one week were allowed to drink freely when sweated and subjected to light exercise, and evaluated according to the following criteria. After that, the final score was determined by consultation. The drinking temperature was room temperature.

評価基準
A:非常に優れる。
B:優れる。
C:やや優れる。
D:やや優れない。
E:優れない。
Evaluation criteria A: Excellent.
B: Excellent.
C: Slightly superior.
D: Slightly not excellent
E: Not good.

製造例
(緑茶抽出液の精製物の製造)
緑茶抽出液の濃縮物(ポリフェノンHG、三井農林社製)100gを25℃、250rpmの攪拌条件下で、95質量%エタノール水溶液490.9g中に懸濁させ、活性炭(クラレコールGLC、クラレケミカル社製)20gと、酸性白土(ミズカエース#600、水澤化学社製)35gを投入後、約10分間攪拌を続けた。次いで、40質量%エタノール水溶液409.1gを10分間かけて滴下した後、25℃のまま約30分間攪拌を続けた。次いで、2号濾紙で活性炭、酸性白土及び沈殿物を濾過した後、0.2μmメンブランフィルターによって再濾過を行った。最後にイオン交換水200gを濾過液に添加し、40℃、0.0272kg/cm2でエタノールを留去して緑茶抽出液の精製物を得た。非重合体カテキン類濃度は22質量%であり、またガレート体率は45質量%であり、総ポリフェノール量は23質量%であった。
Production example (Production of purified green tea extract)
100 g of a green tea extract concentrate (polyphenone HG, manufactured by Mitsui Norin) was suspended in 490.9 g of a 95 mass% ethanol aqueous solution under stirring conditions of 25 ° C. and 250 rpm, and activated carbon (Kuraray Coal GLC, Kuraray Chemical Co., Ltd.). 20 g) and 35 g of acid clay (Mizuka Ace # 600, manufactured by Mizusawa Chemical Co., Ltd.) were added, and stirring was continued for about 10 minutes. Next, 409.1% ethanol aqueous solution 409.1 g was added dropwise over 10 minutes, and then stirring was continued for about 30 minutes at 25 ° C. Subsequently, activated carbon, acid clay, and precipitate were filtered with No. 2 filter paper, and then re-filtered with a 0.2 μm membrane filter. Finally, 200 g of ion-exchanged water was added to the filtrate, and ethanol was distilled off at 40 ° C. and 0.0272 kg / cm 2 to obtain a purified product of green tea extract. The concentration of non-polymer catechins was 22% by mass, the gallate content was 45% by mass, and the total amount of polyphenols was 23% by mass.

実施例1
表1に示す各配合成分を飲料の30質量%の水で希釈し、食品衛生法に基づく殺菌処理を行った後、30℃まで冷却し、容器に充填した。その後、炭酸水を封入して容器詰飲料とした後に、65℃で20分間加熱殺菌した。得られた容器詰飲料の分析値及び官能評価の結果を表1に併せて示す。
Example 1
Each compounding ingredient shown in Table 1 was diluted with 30% by mass of water of the beverage, sterilized based on the Food Sanitation Law, cooled to 30 ° C., and filled into a container. Then, after carbonated water was enclosed and it was set as the container-packed drink, it heat-sterilized for 20 minutes at 65 degreeC. The analytical values and sensory evaluation results of the obtained container-packed beverage are also shown in Table 1.

実施例2
表1に示す各配合成分を混合して非茶系飲料を調製し、次いで食品衛生法に基づく殺菌、ホットパック充填して容器詰飲料を得た。得られた容器詰飲料の分析値及び官能評価の結果を表1に併せて示す。
Example 2
Each blending component shown in Table 1 was mixed to prepare a non-tea beverage, and then sterilized based on the Food Sanitation Law and hot-packed to obtain a container-packed beverage. The analytical values and sensory evaluation results of the obtained container-packed beverage are also shown in Table 1.

実施例3
プロアントシアニジンの配合量を変更したこと以外は、実施例2と同様の操作により容器詰飲料を得た。得られた容器詰飲料の分析値及び官能評価の結果を表1に併せて示す。
Example 3
A packaged beverage was obtained by the same operation as in Example 2 except that the blending amount of proanthocyanidins was changed. The analytical values and sensory evaluation results of the obtained container-packed beverage are also shown in Table 1.

実施例4
プロアントシアニジンの配合量を変更したこと以外は、実施例2と同様の操作により容器詰飲料を得た。得られた容器詰飲料の分析値及び官能評価の結果を表1に併せて示す。
Example 4
A packaged beverage was obtained by the same operation as in Example 2 except that the blending amount of proanthocyanidins was changed. The analytical values and sensory evaluation results of the obtained container-packed beverage are also shown in Table 1.

実施例5
プロアントシアニジンの配合量を変更したこと以外は、実施例1と同様の操作により容器詰飲料を得た。得られた容器詰飲料の分析値及び官能評価の結果を表1に併せて示す。
Example 5
A packaged beverage was obtained by the same operation as in Example 1 except that the blending amount of proanthocyanidins was changed. The analytical values and sensory evaluation results of the obtained container-packed beverage are also shown in Table 1.

実施例6
プロアントシアニジンの配合量を変更したこと以外は、実施例1と同様の操作により容器詰飲料を得た。得られた容器詰飲料の分析値及び官能評価の結果を表1に併せて示す。
Example 6
A packaged beverage was obtained by the same operation as in Example 1 except that the blending amount of proanthocyanidins was changed. The analytical values and sensory evaluation results of the obtained container-packed beverage are also shown in Table 1.

比較例1
プロアントシアニジンの配合量を変更したこと以外は、実施例2と同様の操作により容器詰飲料を得た。得られた容器詰飲料の分析値及び官能評価の結果を表1に併せて示す。
Comparative Example 1
A packaged beverage was obtained by the same operation as in Example 2 except that the blending amount of proanthocyanidins was changed. The analytical values and sensory evaluation results of the obtained container-packed beverage are also shown in Table 1.

比較例2
プロアントシアニジンの配合量を変更したこと以外は、実施例2と同様の操作により容器詰飲料を得た。得られた容器詰飲料の分析値及び官能評価の結果を表1に併せて示す。
Comparative Example 2
A packaged beverage was obtained by the same operation as in Example 2 except that the blending amount of proanthocyanidins was changed. The analytical values and sensory evaluation results of the obtained container-packed beverage are also shown in Table 1.

比較例3
プロアントシアニジンの配合量を変更したこと以外は、実施例2と同様の操作により容器詰飲料を得た。得られた容器詰飲料の分析値及び官能評価の結果を表1に併せて示す。
Comparative Example 3
A packaged beverage was obtained by the same operation as in Example 2 except that the blending amount of proanthocyanidins was changed. The analytical values and sensory evaluation results of the obtained container-packed beverage are also shown in Table 1.

Figure 0005547939
Figure 0005547939

Claims (7)

次の成分(A)及び(B);
(A)非重合体カテキン類:0.005〜1質量%、
(B)プロアントシアニジン:0.001〜0.7質量%
を含有し、
(C)総ポリフェノールに対する非重合体カテキン類の含有質量比が0.1〜0.95である容器詰非茶系飲料。
The following components (A) and (B);
(A) Non-polymer catechins: 0.005 to 1% by mass,
(B) Proanthocyanidins: 0.001 to 0.7% by mass
Containing
(C) A non -tea beverage packaged in a container having a mass ratio of non-polymer catechins to total polyphenols of 0.1 to 0.95.
さらに、(D)炭酸ガスを0〜1質量%含有する、請求項1記載の容器詰非茶系飲料。 The container-packed non-tea beverage according to claim 1, further comprising (D) 0 to 1% by mass of carbon dioxide. さらに、(E)ナトリウムイオンを0.001〜0.3質量%、及び(F)カリウムイオンを0.001〜0.1質量%含有する、請求項1又は2記載の容器詰非茶系飲料。 Furthermore, (E) 0.001-0.3 mass% of sodium ions and (F) 0.001-0.1 mass% of potassium ions are contained, The container-packed non-tea drink of Claim 1 or 2 . (H)非重合体カテキン類中のガレート体の割合が5〜50質量%である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の容器詰非茶系飲料。 (H) The container-packed non-tea beverage according to any one of claims 1 to 3, wherein the proportion of the gallate body in the non-polymer catechins is 5 to 50% by mass. プロアントシアニジンが果実由来のものである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の容器詰非茶系飲料。 The container-packed non-tea beverage according to any one of claims 1 to 4, wherein the proanthocyanidins are derived from fruits. pHが2〜6である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の容器詰非茶系飲料。 The container-packed non-tea beverage according to any one of claims 1 to 5, wherein the pH is 2 to 6. ヘイズ値が0.1〜76である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の容器詰非茶系飲料。 The container-packed non-tea beverage according to any one of claims 1 to 6, having a haze value of 0.1 to 76.
JP2009224999A 2009-09-29 2009-09-29 Container drink Active JP5547939B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009224999A JP5547939B2 (en) 2009-09-29 2009-09-29 Container drink

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009224999A JP5547939B2 (en) 2009-09-29 2009-09-29 Container drink

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011072219A JP2011072219A (en) 2011-04-14
JP5547939B2 true JP5547939B2 (en) 2014-07-16

Family

ID=44016907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009224999A Active JP5547939B2 (en) 2009-09-29 2009-09-29 Container drink

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5547939B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5717352B2 (en) 2010-03-17 2015-05-13 花王株式会社 Method for producing refined fats and oils
KR20150100830A (en) * 2012-12-26 2015-09-02 니혼 콘 스타치 가부시키가이샤 Liquid sweetener composition
JP6087770B2 (en) * 2013-08-30 2017-03-01 サントリー食品インターナショナル株式会社 Containerized beverage containing hexose sugar

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5464619A (en) * 1994-06-03 1995-11-07 The Procter & Gamble Company Beverage compositions containing green tea solids, electrolytes and carbohydrates to provide improved cellular hydration and drinkability
JP3590050B1 (en) * 2003-07-30 2004-11-17 花王株式会社 Packaged beverage
US8680301B2 (en) * 2004-02-17 2014-03-25 Suntory Holdings Limited Lipase activity inhibitors containing high-molecular weight polyphenol fractions, tea extracts, and processes for producing the same
WO2007002883A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-04 Mars, Incorporated Products containing polyphenols
JP5080835B2 (en) * 2006-07-04 2012-11-21 花王株式会社 Effervescent container beverage
JP2008307003A (en) * 2007-06-15 2008-12-25 Kao Corp Packaged beverage
EP2193723A4 (en) * 2007-09-11 2013-09-11 Suntory Holdings Ltd Food or drink showing improved taste of sweetener
JP2009189356A (en) * 2008-02-18 2009-08-27 Kureo Internatl Kk Production method of food improved in taste by adding grape extract

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011072219A (en) 2011-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI454222B (en) Production process of purified green tea extract
TWI411403B (en) Production process of purified green tea extract
TWI451844B (en) Production process of purified green tea extract
JP5140284B2 (en) Container drink
JP2009247215A (en) Bottled drink
JP2002238519A (en) Drink
KR20050061365A (en) Packaged beverages
CN1923022B (en) Preparation process of purified green-tea extract
WO2012091086A1 (en) Container-packed sparkling beverage
JP4528702B2 (en) Method for producing purified green tea extract
JP5547939B2 (en) Container drink
JP4383337B2 (en) High concentration catechin-containing container-packed oolong tea drink
JP5366739B2 (en) Containerized acidic black tea beverage
JP2011125224A (en) Packaged drink
JP2018157792A (en) Tea beverage
JP4102748B2 (en) Containerized tea beverage
JP5393225B2 (en) Beverage containing polyphenol composition
WO2016039420A1 (en) Packaged beverage
JP4119829B2 (en) Green tea bottled beverage
JP6782865B2 (en) Containered tea beverage
JP5185780B2 (en) Purified tea extract
JP6479374B2 (en) Container drink
JP5902461B2 (en) Container drink
JP5366745B2 (en) Container oolong tea drink
WO2018211690A1 (en) Tea beverage

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120704

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130513

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130702

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130902

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140513

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140516

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 5547939

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250