JP5533711B2 - Dispensing device - Google Patents

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Description

本発明は、液剤を自動分注するための分注装置に関するものである。   The present invention relates to a dispensing device for automatically dispensing a liquid agent.

従来、分注装置として、所望の液剤を収容してなる液剤容器を複数個配列収容可能な液剤容器トレーを載置する液剤容器トレー載置部と、患者用容器を複数個配列収容可能な患者用容器トレーを載置する患者用容器トレー載置部と、前記液剤容器トレーに配列されている液剤容器の何れかを選択して液剤容器に収納されている液剤を吸入し、前記患者用容器トレーに配列されている患者用容器の何れかを選択して、前記吸入した液剤を吐出して分注する分注ノズルを備えた分注機構部とを備えたものが公知である(例えば、特許文献1参照)。   Conventionally, as a dispensing device, a liquid container tray mounting portion for mounting a liquid container tray that can accommodate a plurality of liquid containers containing a desired liquid agent, and a patient that can accommodate a plurality of patient containers A container tray mounting unit for a patient for mounting a container tray for the patient, and a liquid container stored in the liquid container by selecting either one of the liquid container arranged in the liquid container tray, and the patient container There is a known one including a dispensing mechanism that includes a dispensing nozzle that selects any of the patient containers arranged in a tray and discharges and dispenses the inhaled liquid (for example, Patent Document 1).

しかしながら、前記分注装置では、分注ノズルを移動させて各患者用容器に液剤を吐出するようにしている。このため、各患者用容器を所定位置に正確に位置決めしておく必要があり、設置作業が面倒で時間がかかり、又、それぞれに位置決め構造が必要となる。しかも、分注が済んだ患者用容器を順次取り出すことができないという問題がある。   However, in the dispensing apparatus, the dispensing nozzle is moved to discharge the liquid agent to each patient container. For this reason, it is necessary to accurately position each patient container at a predetermined position, and the installation work is troublesome and time consuming, and each requires a positioning structure. Moreover, there is a problem that the dispensed patient containers cannot be taken out sequentially.

特開2008−132232号公報JP 2008-132232 A

そこで、本発明は、患者用容器の準備を簡単かつ迅速に行うことができ、しかも分注の済んだ患者用容器から順次取り出すことのできる分注装置を提供することを課題とする。   Then, this invention makes it a subject to provide the dispensing apparatus which can perform preparation of the container for patients easily and rapidly, and can take out sequentially from the patient container after dispensing.

本発明は、前記課題を解決するための手段として、
分注装置を、
薬液が種類別に収容される複数の薬瓶が配置される薬液供給部と、
患者用容器をサイズ別に整列して配置可能な容器供給部と、
前記薬液供給部の薬瓶から薬液を吸引して、前記容器供給部の患者用容器に分注するノズルを有する分注部と、を備え、
前記容器供給部は、
同一サイズの患者用容器を整列させた状態で保持する複数のガイド部材と、
記患者用容器を分注位置に位置めする位置決め部材と、
を備え、
前記薬液供給部は、各薬瓶の上方開口部を開閉する閉鎖板を備え、
前記分注部は、前記ノズルが薬瓶に至る前に閉鎖板を開放可能なロッドを備え、前記ロッドにより閉鎖板を開放した後、前記ノズルのみを前記薬瓶内に降下できるようにしたものである。
As a means for solving the above problems, the present invention provides:
Dispensing device
A chemical solution supply unit in which a plurality of drug bottles in which chemical solutions are stored by type are arranged;
A container supply unit capable of arranging and arranging patient containers according to size;
A dispensing unit having a nozzle for sucking a chemical solution from a drug bottle of the drug solution supply unit and dispensing it into a patient container of the container supply unit;
The container supply unit
A plurality of guide members for holding patient containers of the same size in an aligned state;
And positioning Mesuru positioning member before Ki患's vessel dispensing position,
With
The chemical solution supply unit includes a closing plate that opens and closes an upper opening of each drug bottle
The dispensing unit includes a rod that can open the closing plate before the nozzle reaches the medicine bottle, and after the opening of the closing plate by the rod, only the nozzle can be lowered into the medicine bottle. It is.

この構成により、患者用容器はガイド部材に整列させておくだけでよい。そして、患者用容器を移動させ、位置決め部材によって位置決めすることにより、分注を適切に行うことができる With this configuration, the patient container need only be aligned with the guide member. Dispensing can be appropriately performed by moving the patient container and positioning the patient container .

前記薬液供給部は、前記ロッドにより閉鎖板を開放するまでは、前記ロッドの下端位置が前記ノズルの下端位置よりも下方側に位置しているのが好ましい。  It is preferable that the lower end position of the rod is positioned below the lower end position of the nozzle until the closing plate is opened by the rod.

前記薬液供給部は、少なくとも昇降可能な支持部を備え、前記ノズルは前記支持部に固定され、前記ロッドは前記支持部に昇降可能に支持されているのが好ましい。  It is preferable that the chemical solution supply unit includes at least a support unit that can be moved up and down, the nozzle is fixed to the support unit, and the rod is supported by the support unit so as to be moved up and down.

前記薬液供給部は、前記ノズルの下端部の下方側に位置する受取位置と、側方に位置する退避位置とに移動可能な液ダレ防止部を備えるのが好ましい。  It is preferable that the chemical liquid supply unit includes a liquid sag preventing unit that can move to a receiving position located below the lower end of the nozzle and a retracted position located laterally.

前記薬瓶は、少なくとも収容される薬液を特定するための情報を記憶する記憶部を備え、  The drug bottle includes a storage unit that stores information for specifying at least a drug solution to be stored,
前記分注部は、前記記憶部に記憶した情報を読み取る読取部を備え、読み取った情報に基づいて前記薬瓶に収容されている薬液の照合を行うのが好ましい。  It is preferable that the dispensing unit includes a reading unit that reads information stored in the storage unit, and performs collation of the chemical solution stored in the medicine bottle based on the read information.

本発明によれば、ガイド部材により患者用容器を整列させておくだけでよいので、準備を簡単かつ迅速に行うことができる。また、患者用容器を移動させ、位置決め部材によって位置決めすることにより、分注を適切に行うことができる。
According to the present invention, since it is only necessary to align the patient container with the guide member, preparation can be performed easily and quickly. Moreover, dispensing can be appropriately performed by moving the container for patients and positioning by the positioning member.

本実施形態に係る分注装置の概略を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the outline of the dispensing apparatus which concerns on this embodiment. 図1の上方扉及び下方扉を開いた状態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the state which opened the upper door and lower door of FIG. (a)は図2の容器供給部の概略を示す平面図、(b)はその側面断面図である。(A) is a top view which shows the outline of the container supply part of FIG. 2, (b) is the side sectional drawing. 図3の容器保持部を示す側面図である。It is a side view which shows the container holding part of FIG. (a)は図2の薬液供給部の概略を示す平面図、(b)はその側面断面図である。(A) is a top view which shows the outline of the chemical | medical solution supply part of FIG. 2, (b) is the side sectional drawing. (a)は図2の分注部の概略を示す平面図、(b)はその正面図、(c)はその側面図である。(A) is a top view which shows the outline of the dispensing part of FIG. 2, (b) is the front view, (c) is the side view. (a)は図2の洗浄部の概略を示す側面図、(b)はその平面図である。(A) is a side view which shows the outline of the washing | cleaning part of FIG. 2, (b) is the top view. 図2の薬液供給部の蓋体をロッドにより開放し、ノズルを挿入する一連の動作を示す概略説明図である。It is a schematic explanatory drawing which shows a series of operation | movement which open | releases the cover body of the chemical | medical solution supply part of FIG. 2 with a rod, and inserts a nozzle. 第2実施形態に係る分注装置の概略を示す正面図である。It is a front view which shows the outline of the dispensing apparatus which concerns on 2nd Embodiment. (a)は図8の容器供給部を示す平面図、(b)はその側面図である。(A) is a top view which shows the container supply part of FIG. 8, (b) is the side view. (a)は図8の薬液供給部を示す平面図、(b)はその側面図、(c)は(b)の薬瓶に装着される閉鎖板を示す側面図である。(A) is a top view which shows the chemical | medical solution supply part of FIG. 8, (b) is the side view, (c) is a side view which shows the closing plate with which the chemical | medical bottle of (b) is mounted | worn. (a)は患者容器の正面図、(b)はその側面図である。(A) is a front view of a patient container, (b) is the side view. 分注部のノズルを示す側面図である。It is a side view which shows the nozzle of a dispensing part. (a)は洗浄部を示す概略正面図、(b)はその洗浄容器を示す概略断面図である。(A) is a schematic front view which shows a washing | cleaning part, (b) is a schematic sectional drawing which shows the washing | cleaning container. (a)は図9の容器供給部、図12の洗浄部、及び、殺菌部の位置関係を示す平面図、(b)は殺菌部の拡大図である。(A) is a top view which shows the positional relationship of the container supply part of FIG. 9, the washing | cleaning part of FIG. 12, and a sterilization part, (b) is an enlarged view of a sterilization part. 図8の表示パネルに表示されるログインダイアログ画面を示す図である。It is a figure which shows the login dialog screen displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルに表示される水剤分注モニタ画面を示す図である。It is a figure which shows the liquid agent dispensing monitor screen displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルに表示される水剤分注詳細モニタ画面を示す図である。It is a figure which shows the liquid agent detailed distribution monitor screen displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される患者詳細ダイアログ画面を示す図である。It is a figure which shows the patient detail dialog screen displayed by pop-up on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される分割ダイアログ画面を示す図である。It is a figure which shows the division | segmentation dialog screen pop-up displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される日数ダイアログ画面を示す図である。It is a figure which shows the days dialog screen pop-up displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される投薬容器選択ダイアログ画面を示す図である。It is a figure which shows the medication container selection dialog screen pop-up displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される用法選択ダイアログ画面を示す図である。It is a figure which shows the usage selection dialog screen pop-up displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される薬品選択ダイアログ画面を示す図である。It is a figure which shows the chemical | medical agent selection dialog screen pop-up displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される受信モード変更画面を示す図である。It is a figure which shows the reception mode change screen pop-up displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される分注モード選択画面を示す図である。It is a figure which shows the dispensing mode selection screen pop-up displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される通信情報画面を示す図である。It is a figure which shows the communication information screen pop-up displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される薬品回収確認ダイアログ画面を示す図である。It is a figure which shows the chemical | medical agent collection confirmation dialog screen pop-up displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される保留一覧画面を示す図である。It is a figure which shows the pending | holding list screen pop-up displayed on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される未処理一覧画面を示す図である。It is a figure which shows the unprocessed list screen displayed by pop-up on the display panel of FIG. 図8の表示パネルにポップアップ表示される再発行画面を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing a reissue screen pop-up displayed on the display panel of FIG. 8. 第2実施形態に係る分注装置による分注処理の内容を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the content of the dispensing process by the dispensing apparatus which concerns on 2nd Embodiment. 第2実施形態に係る分注装置による分注処理の内容を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the content of the dispensing process by the dispensing apparatus which concerns on 2nd Embodiment. 他の実施形態に係る分注部を示す正面図である。It is a front view which shows the dispensing part which concerns on other embodiment. 図8の表示パネルに表示される水剤分注モニタ画面の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of the liquid agent dispensing monitor screen displayed on the display panel of FIG.

以下、本発明に係る実施形態を添付図面に従って説明する。なお、以下の説明では、必要に応じて特定の方向や位置を示す用語(例えば、「上」、「下」、「左」、「右」、「前」、「後」、「側」、「端」を含む用語)を用いるが、それらの用語の使用は図面を参照した発明の理解を容易にするためであって、それらの用語の意味によって本発明の技術的範囲が限定されるものではない。また、以下の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。   Embodiments according to the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. In the following description, terms indicating a specific direction or position as necessary (for example, “up”, “down”, “left”, “right”, “front”, “back”, “side” The term “end” is used for the purpose of facilitating understanding of the invention with reference to the drawings, and the technical scope of the present invention is limited by the meaning of these terms. is not. Further, the following description is merely illustrative in nature, and is not intended to limit the present invention, its application, or its use.

(1.第1実施形態:全体構成)
図1及び図2は、本実施形態に係る分注装置を示す。この分注装置は、装置本体1内に、容器供給部2と、薬液供給部3と、分注部4と、洗浄部5とを備える。
(1. First embodiment: overall configuration)
1 and 2 show a dispensing apparatus according to this embodiment. The dispensing apparatus includes a container supply unit 2, a chemical solution supply unit 3, a dispensing unit 4, and a cleaning unit 5 in the apparatus main body 1.

(1−1.装置本体1)
装置本体1は略直方体形状で、前面には、上方側と下方側でそれぞれ観音開き可能な扉6、8がそれぞれ設けられている。
(1-1. Device body 1)
The apparatus main body 1 has a substantially rectangular parallelepiped shape, and doors 6 and 8 that can be opened on the upper side and the lower side are provided on the front surface.

上方扉6の前面には、液晶ディスプレイ等の表示パネル7が設けられている。表示パネル7には、これから分注しようとする薬液の名称、容量等が表示されるようになっている。また、上方扉6を開放した内側空間には、左半部に容器供給部2が配置され、右半部に薬液供給部3が配置されている。また、両供給部の間の奥側には洗浄部5が配置され、これらの上方には分注部4が移動可能となっている。   A display panel 7 such as a liquid crystal display is provided on the front surface of the upper door 6. The display panel 7 displays the name, volume, etc. of the chemical solution to be dispensed. Further, in the inner space where the upper door 6 is opened, the container supply unit 2 is arranged in the left half, and the chemical solution supply unit 3 is arranged in the right half. Moreover, the washing | cleaning part 5 is arrange | positioned in the back | inner side between both supply parts, and the dispensing part 4 can move above these.

下方扉8を開放した内側空間には、右半部に、洗浄水供給タンク9と、排水回収タンク10とがそれぞれ取出可能に収容されている。洗浄水供給タンク9に収容された洗浄水は、図示しないポンプにより後述する洗浄部5の洗浄容器48へと供給されるようになっている。また、洗浄水供給タンク9内の水位は水位検出センサ(図示せず)によって検出されるようになっている。そして、洗浄水の水位が所定位置まで低下すれば、その旨を報知することが可能となっている。一方、排水回収タンク10には、洗浄部5でノズル42を洗浄することにより得られた排水が回収されるようになっている。排水回収タンク10にも水位センサ(図示せず)が設けられ、廃液で満杯となれば、その旨が報知することが可能となっている。   In the inner space where the lower door 8 is opened, a washing water supply tank 9 and a drainage recovery tank 10 are accommodated in the right half part so as to be able to be taken out. The cleaning water stored in the cleaning water supply tank 9 is supplied to a cleaning container 48 of the cleaning unit 5 described later by a pump (not shown). The water level in the cleaning water supply tank 9 is detected by a water level detection sensor (not shown). And if the water level of a wash water falls to a predetermined position, it will be possible to alert | report that. On the other hand, the waste water obtained by washing the nozzle 42 by the washing unit 5 is collected in the waste water collection tank 10. The drainage recovery tank 10 is also provided with a water level sensor (not shown), so that it can be notified when the waste liquid is full.

上方扉6と下方扉8の間には、左側にジャーナルプリンタ11及びラベルプリンタ12が設けられ、これらプリンタの上方には、後述する容器供給部2の前面が位置し、さらにその上方には容器取出口13が形成されている。また、プリンタの右側には、引出式(又は転倒式)の棚14と、図示しないバーコードリーダを収容するための凹部15とがそれぞれ形成されている。バーコードリーダは、後述する薬瓶37に貼着されたラベルに印刷されたバーコードを読み取るために使用する。バーコードリーダでこのバーコードを読み取ることにより、データベースから薬瓶37に収容された液薬に関する情報を呼び出して表示パネル7に表示することが可能となっている。   Between the upper door 6 and the lower door 8, a journal printer 11 and a label printer 12 are provided on the left side. Above these printers, a front surface of a container supply unit 2 to be described later is located, and further above the container An outlet 13 is formed. Further, on the right side of the printer, there are formed a pull-out (or overturning) shelf 14 and a recess 15 for accommodating a bar code reader (not shown). The bar code reader is used to read a bar code printed on a label attached to a medicine bottle 37 described later. By reading this barcode with a barcode reader, it is possible to call up information on the liquid medicine stored in the medicine bottle 37 from the database and display it on the display panel 7.

(1−2.容器供給部2)
容器供給部2は、図3に示すように、患者用容器16をサイズ別に複数列で収容可能としたもので、全体がガイドレール(図示せず)によって支持されて前方に引き出し可能となっている。患者用容器16は、合成樹脂材料からなる軽量のもので、断面略楕円形状で、上方に口部が形成されている。そして、患者用容器16は、各列で、その短軸方向に整列して配置されている。
(1-2. Container supply unit 2)
As shown in FIG. 3, the container supply unit 2 can accommodate patient containers 16 in a plurality of rows according to size, and is supported by guide rails (not shown) and can be pulled out forward. Yes. The patient container 16 is a lightweight container made of a synthetic resin material, has a substantially elliptical cross section, and has a mouth formed above. The patient containers 16 are arranged in each row so as to be aligned in the minor axis direction.

容器供給部2の各列には、底面及び両側面で構成されるガイド部材17が取外可能に配置されている。ガイド部材17の一端側(前方側)の両側内面には弾性片18がそれぞれ取り付けられている。各弾性片18は、前方側の一端側に、内側に向かって斜めに突出している。ガイド部材17の他端側(後方側)には、押圧片19が配置されている。押圧片19は、断面略L字形に折り曲げられた金属製プレートで、黒色に着色されている。黒色に着色したのは、後述する第1検出センサ25での検出を可能とするためであるが、同じ目的で開口部を形成した構成とすることも可能である。押圧片19は、後述する分注部4に設けたロッド43によって押圧され、ガイド部材17に配置した患者用容器16の整列及び移動に利用される。患者用容器16が整列された状態では、押圧片19の自重により患者用容器16が後方側へと位置ずれすることはない。   In each row of the container supply unit 2, a guide member 17 composed of a bottom surface and both side surfaces is detachably disposed. Elastic pieces 18 are respectively attached to the inner surfaces of both sides on one end side (front side) of the guide member 17. Each elastic piece 18 projects obliquely inward toward one end on the front side. A pressing piece 19 is disposed on the other end side (rear side) of the guide member 17. The pressing piece 19 is a metal plate bent in a substantially L-shaped cross section, and is colored black. The reason why it is colored black is to enable detection by a first detection sensor 25 described later, but it is also possible to adopt a configuration in which an opening is formed for the same purpose. The pressing piece 19 is pressed by a rod 43 provided in the dispensing unit 4 described later, and is used for alignment and movement of the patient container 16 disposed on the guide member 17. In a state where the patient containers 16 are aligned, the patient container 16 is not displaced rearward due to the weight of the pressing piece 19.

ガイド部材17の弾性片18のさらに前方側には容器保持部20が配設されている。容器保持部20は、図4に示すように、支持プレート21の上面に所定間隔で一対の保持プレート22を固定したものである。支持プレート21は、中央の平坦部23と、この平坦部23から両側(前後)に向かって斜め下方に延びる脚部24とで構成されている。平坦部23の中央には貫通孔23aが形成され、その下方に設けた第1検出センサ25によって、その上方の所定位置(分注位置)に位置決めされた患者用容器16や前述の押圧片19を検出できるようになっている。これにより、第1検出センサ25は、患者用容器16が分注位置に位置決めされたことを検出するだけでなく、押圧片19を検出することにより、その列で患者用容器16が欠品したことを検出することができる。脚部24の先端(下端部)は、平坦部23と平行にさらに両側へと延びている。保持プレート22は、支持プレート21の両側から立設するプレート本体26と、このプレート本体26の上縁の突出部に設けた弾性ガイド27とで構成されている。プレート本体26の間隔は、患者用容器16(長軸方向)が通過可能な寸法に設定されている。弾性ガイド27の先端は、患者用容器16に外面に沿って湾曲し、その弾性力で患者用容器16を分注位置に位置決めする。   A container holding portion 20 is disposed further forward of the elastic piece 18 of the guide member 17. As shown in FIG. 4, the container holding unit 20 is obtained by fixing a pair of holding plates 22 to the upper surface of the support plate 21 at a predetermined interval. The support plate 21 includes a central flat portion 23 and leg portions 24 extending obliquely downward from the flat portion 23 toward both sides (front and rear). A through-hole 23a is formed at the center of the flat portion 23, and the patient container 16 positioned at a predetermined position (dispensing position) above the first detection sensor 25 provided below the flat hole 23 and the pressing piece 19 described above. Can be detected. Thereby, the first detection sensor 25 not only detects that the patient container 16 is positioned at the dispensing position, but also detects the pressing piece 19 so that the patient container 16 is missing in the row. Can be detected. The front end (lower end) of the leg portion 24 extends further to both sides in parallel with the flat portion 23. The holding plate 22 includes a plate main body 26 erected from both sides of the support plate 21, and an elastic guide 27 provided at a protruding portion on the upper edge of the plate main body 26. The space | interval of the plate main body 26 is set to the dimension which can pass the container 16 for patients (long axis direction). The distal end of the elastic guide 27 is curved along the outer surface of the patient container 16, and the patient container 16 is positioned at the dispensing position by the elastic force.

なお、各列のガイド部材17及び容器保持部20は、整列させる患者用容器16のサイズに応じて自由に変更することができる。通常、分注装置の納品時に、ユーザの希望に応じて自由に選択して装着することが可能となっている。また、全ての分注位置は、上方側に配置したカメラ(図示せず)によって撮影され、その位置に患者用容器16が適切な方向(患者用容器16の長軸方向が左右方向と合致する方向)で位置決めされているか否かの判断に利用されるようになっている。さらに、ガイド部材17の下方側には第1受け皿17aが設けられ、容器保持部20の下方側には第1受け皿17aよりも一段下がった位置に第2受け皿17bが設けられている。これら受け皿17a、17bは、万一、薬液や洗浄水が飛散したとしても、その下方側の電装部品等に至ることを防止する。また、容器保持部20の側方に患者用容器16を載置可能な補助保持部28が設けられている。この補助保持部28は、大型であまり利用頻度の高くない患者用容器16を手動で載置する際に利用する。この場合、補助保持部28でも後述する秤量部29での秤量が可能となっている。   In addition, the guide member 17 and the container holding | maintenance part 20 of each row | line | column can be changed freely according to the size of the patient container 16 to align. Normally, when the dispensing device is delivered, it can be freely selected and mounted according to the user's wishes. Further, all the dispensing positions are photographed by a camera (not shown) arranged on the upper side, and the patient container 16 is in an appropriate direction at that position (the major axis direction of the patient container 16 matches the left-right direction). It is used to determine whether or not it is positioned in the direction). Further, a first tray 17 a is provided below the guide member 17, and a second tray 17 b is provided below the container holding portion 20 at a position one level lower than the first tray 17 a. These trays 17a and 17b prevent the electrical components and the like from reaching the lower side even if the chemical solution or the washing water is scattered. Further, an auxiliary holding part 28 on which the patient container 16 can be placed is provided on the side of the container holding part 20. The auxiliary holding unit 28 is used when manually placing the patient container 16 that is large and is not frequently used. In this case, the auxiliary holding unit 28 can also be weighed by a weighing unit 29 described later.

容器保持部20の下方側には秤量部29が配置されている。秤量部29では、左右方向に延びる2本のレール29aに基台29bが往復移動可能に設けられている。基台29bにはベルト29cを介して図示しないモータからの駆動力が伝達され、往復移動するようになっている。基台29b上には2本の軸部29dが立設され、これら軸部29dに沿って支持台29eが図示しない別のモータの駆動により昇降可能に設けられている。このような構成の秤量部29は、秤量しようとする容器保持部20の下方側で停止し、上昇することにより容器保持部20及び空の患者用容器16を秤量して基準値とし、一旦降下して薬液を分注した後、再度秤量する。秤量部29は往復移動可能な構成となっており、複数箇所の容器保持部20に対して1つだけでよい。したがって、安価に製作することができる。また、秤量時以外は下方側で待機している。   A weighing unit 29 is disposed below the container holding unit 20. In the weighing unit 29, a base 29b is provided on two rails 29a extending in the left-right direction so as to be reciprocally movable. A driving force from a motor (not shown) is transmitted to the base 29b via a belt 29c so as to reciprocate. Two shaft portions 29d are erected on the base 29b, and a support base 29e is provided along these shaft portions 29d so as to be moved up and down by driving another motor (not shown). The weighing unit 29 configured as described above stops on the lower side of the container holding unit 20 to be weighed and ascends to weigh the container holding unit 20 and the empty patient container 16 to be a reference value, and then descends once. Then, after dispensing the chemical solution, weigh it again. The weighing unit 29 is configured to be reciprocally movable, and only one weighing unit 29 is required for the container holding units 20 at a plurality of locations. Therefore, it can be manufactured at low cost. Moreover, it waits on the lower side except at the time of weighing.

容器保持部20のさらに前方側は取出部30となっている。取出部30の一部を構成する前方壁の内面が、上方に向かうに従って徐々に斜め前方へと傾斜する傾斜面30aとなっている。そして、容器保持部20から排出された患者用容器16は、取出部30で傾斜面に支持されることにより、装置本体1の前方側から取出容易となるように上方側を斜め前方へと位置させる。前方壁の前面には貫通孔30bが形成され、この貫通孔30bを介して第2検出センサ31によって取出部30に排出された患者用容器16が検出されるようになっている。第2検出センサ31の近傍にはLED32が配置され、装置本体1の前面に設けた開口を介して前方側から視認可能となっている。LED32は、第2検出センサ31によって患者用容器16が検出されることにより点灯する。また、LED32の下方側には凹所20aが形成されている。この凹所は、容器供給部2の全体を引っ張り出すために利用される。   A further front side of the container holding part 20 is an extraction part 30. The inner surface of the front wall that constitutes a part of the extraction portion 30 is an inclined surface 30a that gradually inclines obliquely forward as it goes upward. The patient container 16 discharged from the container holding unit 20 is supported on the inclined surface by the extraction unit 30, so that the upper side is positioned obliquely forward so that it can be easily extracted from the front side of the apparatus main body 1. Let A through hole 30b is formed in the front surface of the front wall, and the patient container 16 discharged to the extraction portion 30 by the second detection sensor 31 is detected through the through hole 30b. An LED 32 is disposed in the vicinity of the second detection sensor 31 and is visible from the front side through an opening provided on the front surface of the apparatus main body 1. The LED 32 is turned on when the patient container 16 is detected by the second detection sensor 31. A recess 20a is formed on the lower side of the LED 32. This recess is used for pulling out the entire container supply unit 2.

(1−3.薬液供給部3)
薬液供給部3は、図5に示すように、供給部本体33と、この供給部本体33の後方側の支軸34aを中心として回動可能に取り付けた蓋体34とを備える。供給部本体33内には、薬瓶37を保持するための複数の開口部35aが形成された天板35を有する保持容器36が収容されている。開口部35aは、薬瓶37の外周面に沿う円形状に形成されている。薬瓶37の上方開口部には、環状体38が取り付けられている。この環状体38には、バーコードが印刷されたラベルが貼着されると共に、RFID(Radio Frequency IDentification)が内蔵されている。また、薬瓶37には元々製薬会社でラベルが貼着されている。ラベルには、薬液の名称や内容量のほか、バーコードが印刷されている。RFIDには、環状体38を取り付ける薬瓶37に収容されている薬液に対応する情報が記憶されている。薬瓶37に環状体38を取り付ける際、バーコードリーダで、薬瓶37に貼着したラベルのバーコードと、環状体38のバーコードとを読み取ることにより、合致しているか否かを確認する。RFIDに記憶させてある薬液に関するデータは、後述するリーダーで読み取られるようになっている。蓋体34は、上面、前面及び両側面を備え、前面中央部には取っ手39が設けられている。蓋体34の上面には、前記保持容器36の各開口部に対応する位置(詳しくは、各開口部に保持された薬瓶37の上端開口部に対応する位置)に筒状部34bがそれぞれ形成されている。各筒状部34bの中心孔は、軸部40aを中心として回動可能に設けた閉鎖板40によって閉鎖されている。閉鎖板40は、中心孔を覆う蓋部40bと、軸部40aを挟んで反対側に延びる押圧受部40cとで構成されている。閉鎖板40は、通常、蓋部40bの自重(又は軸部40aに設けたコイルスプリングの付勢力)により中心孔を閉鎖し、上方開口部が開放したままの薬瓶37への埃等の侵入を防止する。また閉鎖板40は、押圧受部40cを後述する分注部4のロッド43によって押し下げられることにより、開放位置へと回動する。なお、3aは換気用のファンである。
(1-3. Chemical solution supply unit 3)
As shown in FIG. 5, the chemical solution supply unit 3 includes a supply unit main body 33 and a lid body 34 attached to be rotatable about a support shaft 34 a on the rear side of the supply unit main body 33. A holding container 36 having a top plate 35 in which a plurality of openings 35 a for holding the medicine bottle 37 is formed is accommodated in the supply unit main body 33. The opening 35 a is formed in a circular shape along the outer peripheral surface of the medicine bottle 37. An annular body 38 is attached to the upper opening of the medicine bottle 37. The annular body 38 is attached with a label printed with a barcode and has a built-in RFID (Radio Frequency IDentification). Further, a label is originally attached to the medicine bottle 37 by a pharmaceutical company. The label is printed with a barcode as well as the name and content of the chemical. In the RFID, information corresponding to the chemical solution stored in the medicine bottle 37 to which the annular body 38 is attached is stored. When the annular body 38 is attached to the medicine bottle 37, the barcode barcode attached to the medicine bottle 37 and the barcode of the annular body 38 are read with a barcode reader to confirm whether or not they match. . Data related to the chemical solution stored in the RFID is read by a reader described later. The lid 34 has an upper surface, a front surface, and both side surfaces, and a handle 39 is provided at the center of the front surface. On the upper surface of the lid 34, cylindrical portions 34b are respectively provided at positions corresponding to the openings of the holding container 36 (specifically, positions corresponding to the upper end openings of the medicine bottles 37 held in the openings). Is formed. The center hole of each cylindrical portion 34b is closed by a closing plate 40 provided so as to be rotatable about the shaft portion 40a. The closing plate 40 includes a lid portion 40b that covers the center hole and a pressure receiving portion 40c that extends on the opposite side across the shaft portion 40a. The closing plate 40 normally closes the center hole by its own weight (or the urging force of the coil spring provided on the shaft portion 40a) of the lid portion 40b, and intrusion of dust or the like into the medicine bottle 37 with the upper opening portion opened. To prevent. Further, the closing plate 40 is rotated to the open position by being pushed down by the rod 43 of the dispensing unit 4 described later. In addition, 3a is a fan for ventilation.

(1−4.分注部4)
分注部4は、図6に示すように、支持部41に支持されたノズル42とロッド43を備える。ノズル42には、チューブ(図示せず)を介してポンプ(図示せず)が接続され、洗浄水を吸引及び排出することができるようになっている。なお、ノズル42の移動、洗浄水の吸引水の排出の制御については、従来公知の方法によって行うことが可能である(例えば、特開2004−245715号公報参照)。
(1-4. Dispensing part 4)
As shown in FIG. 6, the dispensing unit 4 includes a nozzle 42 and a rod 43 supported by the support unit 41. A pump (not shown) is connected to the nozzle 42 via a tube (not shown) so that cleaning water can be sucked and discharged. Note that the movement of the nozzle 42 and the control of the discharge of the suction water of the cleaning water can be performed by a conventionally known method (for example, see Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-245715).

支持部41は、図2及び図6に示すように、装置本体1の両側内面に設けた前後に延びる第1レール44と、この第1レール44に沿って前後方向に移動可能に設けた第2レール45と、この第2レール45に沿って左右方向に移動可能に設けた枠体4aの第3レール46とによって、内部空間をX軸、Y軸及びZ軸方向に移動可能となっている。すなわち、支持部41は、第3レール46に沿って昇降し、第3レール46は、第2レール45に沿って左右に移動し、第2レール45は、第1レール44に沿って前後に移動する。   As shown in FIGS. 2 and 6, the support portion 41 includes a first rail 44 that extends in the front-rear direction provided on the inner surfaces of both sides of the apparatus main body 1, and a first rail 44 that is movably provided in the front-rear direction along the first rail 44. The internal space can be moved in the X-axis, Y-axis, and Z-axis directions by the two rails 45 and the third rail 46 of the frame body 4a provided so as to be movable in the left-right direction along the second rail 45. Yes. That is, the support portion 41 moves up and down along the third rail 46, the third rail 46 moves left and right along the second rail 45, and the second rail 45 moves back and forth along the first rail 44. Moving.

支持部41の下方側には、上面に湾曲した凹部47aを形成された液ダレ防止部47が設けられている。そして、液ダレ防止部47は、モータ47bの駆動によりプーリ47c、ベルト47dを介して第3レール46の側方に設けた支軸47eを中心としてノズル42の下方側に位置する受取位置と、その側方に位置する退避位置とにそれぞれ旋回可能となっている。また、支持部41の下方側には、薬瓶37の環状体38に内蔵したRFIDに書き込んだ情報を読み取るためのリーダー(図示せず)が設けられている。   On the lower side of the support portion 41, a dripping prevention portion 47 having a concave portion 47a formed on the upper surface is provided. The liquid dripping prevention unit 47 is driven by a motor 47b, and a receiving position located below the nozzle 42 around a support shaft 47e provided on the side of the third rail 46 via a pulley 47c and a belt 47d. Each can turn to a retracted position located on the side. Further, a reader (not shown) for reading information written in the RFID built in the annular body 38 of the medicine bottle 37 is provided below the support portion 41.

ノズル42は、図示しないシリンダに接続され、シリンダ内のピストンを後退することにより薬瓶37から薬液を吸引し、一旦貯留する。そして、ピストンを前進させることにより吸引した薬液を患者用容器16へと排出する。なお、シリンダでは、予め内部に一定量の空気を封入しておき、薬液を吸引する際、この薬液が直接ピストンに触れることが無いようにするのが好ましい。   The nozzle 42 is connected to a cylinder (not shown), draws in the chemical solution from the drug bottle 37 by retreating the piston in the cylinder, and temporarily stores it. And the chemical | medical solution attracted | sucked by advancing a piston is discharged | emitted to the container 16 for patients. In the cylinder, it is preferable that a certain amount of air is sealed in advance so that the chemical liquid does not directly touch the piston when the chemical liquid is sucked.

ロッド43は、ノズル42の前方に配置され、支持部41に対して昇降可能に支持されている。ロッド43の下端位置は、ノズル42の下端位置よりも下方側に位置している。これにより、まず、ロッド43の下端部で薬液供給部3の閉鎖板40の押圧受部40cを押圧し、閉鎖板40が開放してからノズル42が筒状部34bの中心孔を介して薬瓶37の上方開口部から内部へと侵入できるようになっている。そして、支持部41を下方側へと移動させると、支持部41に対してロッド43がスライドし、ノズル42の降下を阻害しないようになっている。また、ロッド43は、容器供給部2に整列させた患者用容器16の移動にも利用される。つまり、1つのロッド43で、2つの機能を発揮することができるように構成されている。   The rod 43 is disposed in front of the nozzle 42 and is supported so as to be movable up and down with respect to the support portion 41. The lower end position of the rod 43 is located below the lower end position of the nozzle 42. Thereby, first, the pressure receiving part 40c of the closing plate 40 of the chemical solution supply part 3 is pressed by the lower end part of the rod 43, and after the closing plate 40 is opened, the nozzle 42 passes through the center hole of the cylindrical part 34b. The bottle 37 can enter the inside from the upper opening. And if the support part 41 is moved to the downward side, the rod 43 will slide with respect to the support part 41, and the fall of the nozzle 42 is not inhibited. The rod 43 is also used to move the patient container 16 aligned with the container supply unit 2. In other words, the single rod 43 can be configured to perform two functions.

(1−5.洗浄部)
洗浄部5は、図7に示すように、洗浄容器48と、その上方側に配置されたエアー供給筒49とを備える。洗浄容器48は、外容器50と内容器51とからなる。内容器51は、チューブ51aを介して洗浄水供給タンク9に接続され、図示しないポンプの駆動により、適宜、洗浄水が供給されるようになっている。内容器51から溢れた洗浄水は、外容器50との間の外側領域に貯留され、外容器50の側壁に接続したチューブ50aを介して回収タンク10へと回収されるようになっている。エアー供給筒49では、内部を通過するノズル42に対して、側壁に形成した開口部42aを介してブロア42bからエアーが吹き付けられる。これにより、ノズル42の先端に残った雫や外周面に付着した水滴を落下させることができる。
(1-5. Cleaning part)
As shown in FIG. 7, the cleaning unit 5 includes a cleaning container 48 and an air supply cylinder 49 disposed on the upper side. The cleaning container 48 includes an outer container 50 and an inner container 51. The inner container 51 is connected to the cleaning water supply tank 9 through a tube 51a, and cleaning water is appropriately supplied by driving a pump (not shown). The washing water overflowing from the inner container 51 is stored in an outer region between the outer container 50 and is recovered into the recovery tank 10 via a tube 50a connected to the side wall of the outer container 50. In the air supply tube 49, air is blown from the blower 42b to the nozzle 42 passing through the inside through an opening 42a formed in the side wall. Thereby, the water droplets adhering to the ridge and the outer peripheral surface remaining at the tip of the nozzle 42 can be dropped.

(2.動作)
次に、前記構成からなる分注装置の動作について説明する。
(2. Operation)
Next, the operation of the dispensing apparatus having the above configuration will be described.

分注を開始する前に、容器供給部2では、サイズ別に各列のガイド部材17に患者用容器16を短軸方向に整列させる。そして、後方側に押圧片19を配置しておく。これにより、各列での患者用容器16の整列状態が維持される。また、薬液供給部3では、バーコードリーダで薬瓶37のバーコードを読み取ることにより、表示パネル7に表示させた薬瓶37のセット位置情報に従って薬瓶37をセットする。そこで、ユーザは、取っ手39を持って蓋体34を開放し、この薬瓶37を、表示パネル7に表示された位置(薬液供給部3の天板35に形成した開口部35a)に配置すればよい。なお、分注装置の電源をオンした時点で一度だけ、分注部4を原点位置(装置本体1の奥側左隅の位置)に移動し、その位置を基準位置とする原点取りを実行する。   Prior to the start of dispensing, the container supply unit 2 aligns the patient containers 16 with the guide members 17 in each row according to size in the minor axis direction. And the press piece 19 is arrange | positioned at the back side. Thereby, the alignment state of the container 16 for patients in each row | line is maintained. Further, in the chemical solution supply unit 3, the medicine bottle 37 is set according to the set position information of the medicine bottle 37 displayed on the display panel 7 by reading the barcode of the medicine bottle 37 with a barcode reader. Therefore, the user opens the lid 34 with the handle 39 and places the medicine bottle 37 at a position displayed on the display panel 7 (an opening 35 a formed in the top plate 35 of the chemical solution supply unit 3). That's fine. Note that the dispensing unit 4 is moved to the origin position (the position at the far left corner of the apparatus body 1) only once when the power supply of the dispensing apparatus is turned on, and the origin taking is performed with the position as the reference position.

図示しないサーバ等から処方データが入力されると、支持部41を移動させ、分注しようとする患者用容器16が配置された列へとロッド43を位置させる。そして、ロッド43で該当する列の後方側に位置する患者用容器16を前方へと押圧する。ロッド43は、前方の患者用容器16が分注位置に至り、第1検出センサ25によって検出されるまで前進させる。分注位置まで押し出された患者用容器16は、弾性ガイド27によって保持されて位置決めされる。この状態で、秤量部29を上昇させ、患者用容器16及び支持プレート21を秤量し、患者用容器16の重量を減算した値を記憶しておく。   When prescription data is input from a server or the like (not shown), the support unit 41 is moved, and the rod 43 is positioned in a row where the patient containers 16 to be dispensed are arranged. And the container 16 for patients located in the back side of an applicable row | line | column with the rod 43 is pressed ahead. The rod 43 is advanced until the front patient container 16 reaches the dispensing position and is detected by the first detection sensor 25. The patient container 16 pushed out to the dispensing position is held and positioned by the elastic guide 27. In this state, the weighing unit 29 is raised, the patient container 16 and the support plate 21 are weighed, and the value obtained by subtracting the weight of the patient container 16 is stored.

続いて、支持部41を、処方データに従って該当する薬液が収容された薬瓶37の上方位置へと移動させる。このとき、リーダーでRFIDに書き込んだ情報を読み取り、薬瓶37に収容されている薬液の照合を行う。これにより、その薬液が処方データに含まれる薬液と合致するか否かの確認を行うことができる。薬瓶37は、表示パネル7に表示した位置に従って配置されていれば、問題ないはずであるが、人為的ミスを防止するために、このチェックを行っている。   Then, the support part 41 is moved to the upper position of the medicine bottle 37 in which the corresponding chemical solution is accommodated according to the prescription data. At this time, the information written in the RFID is read by the reader, and the chemical solution stored in the medicine bottle 37 is collated. Thereby, it can be confirmed whether the chemical | medical solution corresponds with the chemical | medical solution contained in prescription data. If the medicine bottle 37 is arranged according to the position displayed on the display panel 7, there should be no problem, but this check is performed to prevent human error.

そして、該当する薬液が収容された薬瓶37であれば、液ダレ防止部47を旋回させた後、支持部41を降下させる。支持部41の降下に伴い、まず、図8(a)に示すように、ロッド43が閉鎖板40の押圧受部40cに当接する。閉鎖板40は、ロッド43の自重によって回動し、筒状部34bの中心孔を開放する。閉鎖板40は、開放してその押圧受部40cの先端が蓋体34に当接することにより、それ以上の回動を阻止される。このとき、図8(b)に示すように、ロッド43は、支持部41に対してスライドしてノズル42のみが降下する。続いて、図8(c)に示すように、ノズル42が中心孔を通過して薬瓶37の内部へと至る。そして、ノズル42が薬液の液面に至れば、前述のように、従来公知の方法によって、薬液を吸引しながら液面が低下するのに合わせて徐々にノズル42を降下させる。これにより、ノズル42の外周面が薬液に浸かることなく、シリンダ内に薬液を吸引して一旦貯留することが可能となる。   And if it is the chemical | medical bottle 37 in which the corresponding chemical | medical solution was accommodated, after turning the liquid dripping prevention part 47, the support part 41 will be dropped. As the support portion 41 is lowered, first, the rod 43 comes into contact with the pressure receiving portion 40c of the closing plate 40 as shown in FIG. The closing plate 40 is rotated by its own weight of the rod 43 to open the central hole of the cylindrical portion 34b. When the closing plate 40 is opened and the tip of the pressure receiving portion 40c abuts against the lid body 34, further rotation is prevented. At this time, as shown in FIG. 8B, the rod 43 slides with respect to the support portion 41 and only the nozzle 42 is lowered. Subsequently, as shown in FIG. 8C, the nozzle 42 passes through the center hole and reaches the inside of the medicine bottle 37. When the nozzle 42 reaches the liquid level of the chemical solution, as described above, the nozzle 42 is gradually lowered according to the decrease in the liquid level while sucking the chemical solution by a conventionally known method. Thereby, the chemical liquid can be sucked into the cylinder and temporarily stored without the outer peripheral surface of the nozzle 42 being immersed in the chemical liquid.

このようにしてノズル42を介してシリンダ内に処方データに基づいた所定量の薬液が吸引されれば、支持部41(ノズル42及びロッド43)を上昇させる。このとき、ロッド43が自重により元の位置へと移動する。これにより、閉鎖板40はロッド43による押圧状態を解除され、蓋体34の筒状部34bの中心孔を閉鎖する。支持部41が所定位置まで上昇すれば、分注位置の該当する患者用容器16へと移動させる。   When a predetermined amount of chemical liquid based on the prescription data is sucked into the cylinder through the nozzle 42 in this way, the support portion 41 (nozzle 42 and rod 43) is raised. At this time, the rod 43 moves to the original position by its own weight. As a result, the closing plate 40 is released from the pressed state by the rod 43 and closes the central hole of the cylindrical portion 34b of the lid 34. If the support part 41 raises to a predetermined position, it will move to the container 16 for patients applicable to a dispensing position.

ノズル42が分注位置に至れば、降下させて先端部分を患者用容器16内に位置させる。そして、ピストンを前進させてシリンダ内に吸引した薬液を患者用容器16内に供給する。シリンダ内の薬液の供給が完了すれば、再びノズル42を上昇させて、今度はこのノズル42を洗浄部5へと移動させる。このとき、秤量部29を上昇させて、薬液が供給された患者用容器16と支持プレート21を秤量し、その結果を記憶する。そして、秤量結果から患者用容器16の重量を減算することにより分注された薬液の重量を算出する。   When the nozzle 42 reaches the dispensing position, the nozzle 42 is lowered and the tip portion is positioned in the patient container 16. Then, the chemical liquid sucked into the cylinder by advancing the piston is supplied into the patient container 16. When the supply of the chemical solution in the cylinder is completed, the nozzle 42 is raised again, and this nozzle 42 is moved to the cleaning unit 5 this time. At this time, the weighing unit 29 is raised, the patient container 16 and the support plate 21 to which the medicinal solution is supplied are weighed, and the result is stored. Then, the weight of the dispensed drug solution is calculated by subtracting the weight of the patient container 16 from the weighing result.

ノズル42が洗浄部5に至れば、降下させて先端部分を洗浄容器48の内容器51へと侵入させる(ここでは、ノズル42の先端から約1cmを浸水させている。)。そして、ピストンを後退させシリンダ内に洗浄水を吸引する。洗浄水が吸引されれば、ノズル42を一旦上昇させ、内容器49と外容器50の間に形成される外側領域へと移動させ、吸引した洗浄水を排出することにより洗浄処理を行う。排出された洗浄水は排水回収タンク10へと回収される。この洗浄処理は複数回行ってもよいし、洗浄できるのであれば、1回であってもよい。洗浄処理が終了すれば、ノズル42を上昇させる。このとき、エアー供給筒49でノズル42に向かってエアーを吹き付け、ノズル42に付着した洗浄水や薬液を除去する。   When the nozzle 42 reaches the cleaning unit 5, the nozzle 42 is lowered to enter the inner container 51 of the cleaning container 48 (here, about 1 cm is submerged from the tip of the nozzle 42). Then, the piston is moved backward to suck the cleaning water into the cylinder. When the cleaning water is sucked, the nozzle 42 is once lifted and moved to the outer region formed between the inner container 49 and the outer container 50, and the cleaning process is performed by discharging the sucked cleaning water. The discharged washing water is collected into the waste water collection tank 10. This cleaning process may be performed a plurality of times, or once if it can be cleaned. When the cleaning process is completed, the nozzle 42 is raised. At this time, air is blown toward the nozzle 42 by the air supply tube 49 to remove the cleaning water and the chemical solution adhering to the nozzle 42.

以下、同様にして、ノズル42による薬瓶37からの薬液の吸引、吸引した薬液の患者用容器16への分注、ノズル42の洗浄を繰り返し、処方データに基づいて患者用容器16に該当する各薬液を所定量ずつ分注する。そして、分注する毎に、秤量部29にて患者用容器16及び支持プレート21を秤量し、分注した薬液量を算出する。但し、秤量は、全ての薬液が分注された後に1回だけ行うようにしても構わない。   Hereinafter, similarly, the suction of the chemical solution from the drug bottle 37 by the nozzle 42, the dispensing of the sucked chemical solution into the patient container 16 and the cleaning of the nozzle 42 are repeated, and it corresponds to the patient container 16 based on the prescription data. Dispense a predetermined amount of each chemical solution. And every time it dispenses, the container 16 for patients and the support plate 21 are weighed in the weighing | measuring part 29, and the amount of dispensed chemical | medical solutions is calculated. However, the weighing may be performed only once after all the chemicals are dispensed.

ある患者用容器16への薬液の分注が完了すれば、支持部41を移動してロッド43により分注が完了した患者用容器16が並ぶ列の押圧片19を前方へと押圧する。これにより、薬液の分注が完了した前方先頭の患者用容器16は、弾性ガイド27による保持状態を振り切って取出部30へと押し出される。   When the dispensing of the chemical solution to a certain patient container 16 is completed, the support portion 41 is moved, and the pressing pieces 19 in the row in which the patient containers 16 where the dispensing is completed are pushed forward by the rod 43. As a result, the patient container 16 at the top of the front where the dispensing of the drug solution has been completed is pushed out to the take-out portion 30 while being held by the elastic guide 27.

取出部30へと押し出された患者用容器16は、前方内面の傾きによって上方側が斜め前方へと突出する。そして、この状態が第2検出センサ31によって検出され、LED32が点灯する。これにより、ユーザは、分注が完了した患者用容器16が払い出されたことが分かる。   The patient container 16 pushed out to the take-out portion 30 protrudes upward obliquely forward due to the inclination of the front inner surface. And this state is detected by the 2nd detection sensor 31, and LED32 lights. As a result, the user can see that the patient container 16 that has been dispensed has been dispensed.

ユーザは、棚14を引き出し、払いだされた患者用容器16を、この棚14に載置し、キャップを装着する。このとき、取出部30から患者用容器16が取り出されたことを第2検出センサ31で検出し、ジャーナルプリンタ11を起動し、その薬液情報を印刷する。印刷された薬液情報は監査等で使用する。さらに、ラベルプリンタ12を起動し、患者名やバーコードを印刷したラベルを排出する。このラベルは患者用容器16に貼着して使用する。このとき、患者用容器16と、分注された薬液の情報(薬液の名称、用量等)とが関連付けられる。   The user pulls out the shelf 14, places the discharged patient container 16 on the shelf 14, and attaches a cap. At this time, it is detected by the second detection sensor 31 that the patient container 16 has been taken out from the take-out unit 30, the journal printer 11 is activated, and the chemical information is printed. The printed chemical information is used for auditing. Further, the label printer 12 is activated, and the label on which the patient name and the barcode are printed is discharged. This label is attached to the patient container 16 for use. At this time, the patient container 16 is associated with information on the dispensed liquid medicine (name of the liquid medicine, dosage, etc.).

(3.第2実施形態)
第2実施形態に係る分注装置の基本的な構成は、前記第1実施形態に係るものと同様であるので、以下、主に相違する構成のみについて説明する。
(3. Second embodiment)
Since the basic configuration of the dispensing apparatus according to the second embodiment is the same as that according to the first embodiment, only the configuration that is mainly different will be described below.

(3−1.装置本体101)
装置本体101は、図9に示すように、上方側の観音開き可能な扉106a、106bには、ソレノイド等によるロック機構が設けられている。そして、このロック機構によるロック状態は、右扉106aに設けたキー穴106cにキーを差して回転させることにより解錠することができるようになっている。詳しくは、図示しない本体電源がオン状態のとき、キー操作により両扉106a、106bは電気的に同時にアンロック状態となる。一方、本体電源がオフ状態のとき、キー操作により右扉のロック状態のみが機械的にアンロック状態となり、左扉106bはロック状態を維持する。この場合、左扉106bは右扉106aを開放し、手動によりアンロック状態とすることが可能となっている。なお、これら扉106a、106bは、閉鎖状態で密封状態となるように周縁にパッキンが設けられている。但し、パッキンは装置本体側に設けることも可能である。
(3-1. Device body 101)
As shown in FIG. 9, in the apparatus main body 101, the upper doors 106a and 106b that can be opened are provided with a locking mechanism such as a solenoid. And the locked state by this locking mechanism can be unlocked by inserting and rotating a key in a key hole 106c provided in the right door 106a. Specifically, when a main body power supply (not shown) is in an on state, both doors 106a and 106b are electrically unlocked simultaneously by a key operation. On the other hand, when the main body power is off, only the locked state of the right door is mechanically unlocked by key operation, and the left door 106b maintains the locked state. In this case, the left door 106b can be unlocked manually by opening the right door 106a. In addition, these doors 106a and 106b are provided with packing at the periphery so that they are in a sealed state in a closed state. However, the packing can be provided on the apparatus main body side.

右扉106aの中央部には、縦長矩形状で、透光性を有する窓部107が形成されている。ユーザは、この窓部107を介して薬液供給部103の状態を視認可能である。   A window 107 having a vertically long rectangular shape and translucency is formed at the center of the right door 106a. The user can visually recognize the state of the chemical solution supply unit 103 through the window 107.

装置本体101の上面にはHEPAフィルタ108とファン109とが設けられ、装置本体101の内部空間へと清浄された空気を供給可能となっている。装置本体101内に供給された空気は、容器供給部102、薬液供給部103、分注部104、洗浄部105等から下方側に配置した構成部品の隙間を介して外部へと排出される。これにより、分注作業を行う領域が埃等のないクリーンな状態に維持される。   A HEPA filter 108 and a fan 109 are provided on the upper surface of the apparatus main body 101 so that purified air can be supplied to the internal space of the apparatus main body 101. The air supplied into the apparatus main body 101 is discharged to the outside from the container supply unit 102, the chemical solution supply unit 103, the dispensing unit 104, the cleaning unit 105, and the like through gaps between components arranged on the lower side. Thereby, the area | region which performs dispensing operation | work is maintained in the clean state without dust.

なお、左扉106bの下方側に形成される容器取出口113は、開放可能なシャッター114によって閉鎖可能となっている。また、容器取出口113の下方側には、患者用容器120を載置するための引出式の棚115と、薬瓶137のキャップを収容するためのキャップ収納ボックス116とが並設されている。また、これらの右側の領域(右扉106aの下方側に形成した凹部117)には、ジャーナルプリンタ118aと、ラベルプリンタ118bと、バーコードリーダ119とがそれぞれ配置されている。   The container outlet 113 formed on the lower side of the left door 106b can be closed by an openable shutter 114. A drawer-type shelf 115 for placing the patient container 120 and a cap storage box 116 for storing the cap of the medicine bottle 137 are juxtaposed below the container outlet 113. . In addition, a journal printer 118a, a label printer 118b, and a barcode reader 119 are disposed in these right regions (recesses 117 formed on the lower side of the right door 106a).

(3−2.容器供給部102)
容器供給部102は、図10に示すように、患者用容器120がサイズ別に収容された列毎に、取出部130の位置が調整されている。具体的に、小型の患者用容器120が収容された容器供給部102に対応する取出部130では、取出部130を構成する側壁が低く形成されている。これにより、ユーザが患者用容器120を把持しやすくなり、取出作業を容易に行うことが可能となる。また、取出部130は、患者用容器120のサイズに応じて前後及び上下の位置を調整されている。患者用容器120が大型になる程、取出部130は前方及び下方へと位置を調整されている(図10(b)では、取出部130が右側に位置するに従ってそのように位置を調整されている。)。これにより、取出部130に排出された全ての患者用容器120の把持位置を、取出容易となるように、ほぼ同じ位置とすることが可能となっている。なお、各容器供給部102の取出部130のいずれかに患者用容器120が排出されれば、取出部130に形成したセンサ孔130aを介して図示しないセンサによって検出することができる。したがって、センサを複数設ける必要がない。
(3-2. Container supply unit 102)
As shown in FIG. 10, in the container supply unit 102, the position of the extraction unit 130 is adjusted for each row in which the patient containers 120 are accommodated by size. Specifically, in the extraction part 130 corresponding to the container supply part 102 in which the small patient container 120 is accommodated, the side walls constituting the extraction part 130 are formed low. Thereby, it becomes easy for a user to hold | grip the container 120 for patients, and it becomes possible to perform an extraction operation | work easily. Moreover, the extraction part 130 is adjusted in the front-rear and top-bottom positions according to the size of the patient container 120. As the patient container 120 becomes larger, the position of the extraction portion 130 is adjusted forward and downward (in FIG. 10B, the position is adjusted as the extraction portion 130 is positioned on the right side. Yes.) Thereby, it is possible to make the gripping positions of all the patient containers 120 discharged to the extraction portion 130 substantially the same position so as to facilitate extraction. In addition, if the patient container 120 is discharged to any of the extraction units 130 of each container supply unit 102, it can be detected by a sensor (not shown) through the sensor hole 130a formed in the extraction unit 130. Therefore, it is not necessary to provide a plurality of sensors.

(3−3.薬液供給部103)
薬液供給部103は、図11(a)、(b)に示すように、第1実施形態のような蓋体34を備えていない。また、供給部本体133には、開口部35aに代えて、略U字形となるように一対の保持ガイド134を備えた薬瓶保持部135が設けられている。薬瓶保持部135の底面135aは、前方に向かうに従って徐々に低くなるように傾斜し、載置される薬瓶137を傾斜させた状態、すなわち、薬瓶137の外周面が保持ガイド134に当接して保持された状態に支持する。このときの薬瓶137の傾斜角度は、薬瓶137の上端開口部から鉛直下方に向かってノズル142を挿入した際、ノズル142の先端部分が、傾斜した薬瓶137の最も深い位置に到達可能となるように設定している。これにより、後述するようにして薬瓶137から薬液を抽出する際、残量が殆どなくなる状態まで吸引することができ、薬液が吸引し切れずに破棄される量を抑制することが可能となる。また、各薬瓶137の上端開口部には閉鎖板140がそれぞれ取り付けられている。閉鎖板140は、薬瓶137の上端開口部を閉鎖する閉鎖部140aと、この閉鎖部140aから斜めに延びる押圧受部140bとで構成されている。閉鎖板140は、支軸141を中心として回動可能に設けられ、薬瓶137が傾斜状態で支持される関係上、図11(c)に示すように、支軸141に設けたスプリング141aによって閉鎖方向に付勢されている。これにより、閉鎖板140による閉鎖状態を確実なものとすることができる。閉鎖板140は、前記第1実施形態と同様に、ノズル142と共に昇降するロッド(図示せず)によって押圧受部140bを押圧されることにより、スプリング141aの付勢力に抗して開放位置に回動する。ロッドは、後述するように、支持部145に昇降可能に支持されており、自重により前記押圧受部140bを押し下げて閉鎖板140を開放位置へと回動させる。そして、閉鎖板140を開放させた後は支持部145をスライドし、ノズル142のみが降下を続ける。この結果、閉鎖板140を開放状態に維持したままで、ノズル142を薬瓶137の上端開口部から内部へと侵入させることが可能である。
(3-3. Chemical solution supply unit 103)
As shown in FIGS. 11A and 11B, the chemical solution supply unit 103 does not include the lid 34 as in the first embodiment. In addition, the supply unit main body 133 is provided with a medicine bottle holding unit 135 including a pair of holding guides 134 so as to be substantially U-shaped instead of the opening 35a. The bottom surface 135a of the medicine bottle holding part 135 is inclined so as to be gradually lowered toward the front, and the medicine bottle 137 to be placed is inclined, that is, the outer peripheral surface of the medicine bottle 137 contacts the holding guide 134. Support in a state of being held in contact. The inclination angle of the medicine bottle 137 at this time is such that when the nozzle 142 is inserted vertically downward from the upper end opening of the medicine bottle 137, the tip portion of the nozzle 142 can reach the deepest position of the inclined medicine bottle 137. It is set to become. Thereby, when extracting a chemical | medical solution from the chemical | medical bottle 137 so that it may mention later, it can attract | suck to a state with almost no remaining amount, and it becomes possible to suppress the quantity discarded without being completely aspirated. . A closing plate 140 is attached to the upper end opening of each medicine bottle 137. The closing plate 140 includes a closing portion 140a that closes the upper end opening of the medicine bottle 137, and a pressure receiving portion 140b that extends obliquely from the closing portion 140a. As shown in FIG. 11C, the closing plate 140 is provided so as to be rotatable about the support shaft 141 and is supported in an inclined state by a spring 141a provided on the support shaft 141. It is biased in the closing direction. Thereby, the closed state by the closing plate 140 can be ensured. Similar to the first embodiment, the closing plate 140 is rotated to the open position against the urging force of the spring 141a by pressing the pressing receiving portion 140b with a rod (not shown) that moves up and down together with the nozzle 142. Move. As will be described later, the rod is supported by the support portion 145 so as to be lifted and lowered, and the pressure receiving portion 140b is pushed down by its own weight to rotate the closing plate 140 to the open position. Then, after opening the closing plate 140, the support portion 145 is slid, and only the nozzle 142 continues to descend. As a result, it is possible to allow the nozzle 142 to enter from the upper end opening of the medicine bottle 137 while keeping the closing plate 140 open.

ここでは、薬剤供給部103の最前列に配置される左端の1本の薬瓶137には、薬液の希釈を行うための希釈水が収容されている。ここでは、希釈水として水道水又は精製水が使用される。なお、薬瓶137に希釈水を収容する代わりに、洗浄水供給タンク110から供給される洗浄水をそのまま希釈水として利用することも可能である。   Here, the leftmost one medicine bottle 137 arranged in the front row of the medicine supply unit 103 contains dilution water for diluting the chemical solution. Here, tap water or purified water is used as dilution water. Instead of storing the dilution water in the medicine bottle 137, the cleaning water supplied from the cleaning water supply tank 110 can be used as the dilution water as it is.

また、薬瓶137に収容した薬液は、ノズル142を使用して定期的に攪拌させるのが好ましい。すなわち、薬瓶137内にノズル142を挿入し、薬液の吸引及び排出を繰り返す。これにより、薬瓶137内の薬液の攪拌が可能となる。なお、使用したノズル142は洗浄しておけばよい。   Further, it is preferable that the chemical solution stored in the medicine bottle 137 is periodically stirred using the nozzle 142. That is, the nozzle 142 is inserted into the medicine bottle 137, and the suction and discharge of the medicine liquid are repeated. Thereby, stirring of the chemical | medical solution in the medicine bottle 137 is attained. The used nozzle 142 may be washed.

(3−4.分注部104)
分注部104では、図13に示すように、ノズル142が着脱可能となっている。すなわち、本体電源をオフしているときに、分注部104を降下させ、支持部145からノズル保持部143の螺合状態を解除する。そして、このノズル保持部143に保持したノズル142を取り外す。分注部104を一旦降下させているので、ノズル142を取り外すのに十分なスペースを確保することができる。したがって、ノズル142の着脱作業をスムーズに行うことができる。またこのように、ノズル142の着脱作業を容易に行うことができるので、定期的に新品と交換すれば、コンタミ等の問題も発生しにくく清潔である。なお、分注部104には、前記第1実施形態と同様に、支持部145に図示しないロッドが昇降可能に取り付けられている。
(3-4. Dispensing part 104)
In the dispensing unit 104, as shown in FIG. 13, a nozzle 142 is detachable. That is, when the main body power supply is turned off, the dispensing unit 104 is lowered, and the screwing state of the nozzle holding unit 143 from the support unit 145 is released. And the nozzle 142 hold | maintained at this nozzle holding | maintenance part 143 is removed. Since the dispensing unit 104 is once lowered, a sufficient space for removing the nozzle 142 can be secured. Therefore, the attaching / detaching operation of the nozzle 142 can be performed smoothly. In addition, since the nozzle 142 can be easily attached and detached in this way, if it is periodically replaced with a new one, problems such as contamination are not likely to occur, and the nozzle 142 is clean. In addition, the rod which is not shown in figure is attached to the dispensing part 104 so that raising / lowering is possible similarly to the said 1st Embodiment.

(3−5.洗浄部105)
洗浄部105では、図14に示すように、洗浄容器148内に、底面から上方に向かって突出し、洗浄水供給タンク110に連通する給水管150が設けられ、底面に回収タンク111へと連通する排水口151が開口し、図14(a)に示すように、容器供給部102の側方に配置されている。給水管150の上端開口部は、回動可能な閉鎖板152によって閉鎖されている。詳しくは、図14(b)に示すように、閉鎖板152は、給水管150の上端開口部を閉鎖する閉鎖部152aと、そこから斜めに延びる押圧受部152bとで構成されている。常態においては、閉鎖板152はスプリング152cの付勢力により閉鎖部152aで給水管150の上端開口部を閉鎖するように回動している。閉鎖板152は、洗浄部105内に移動させた分注部104に設けたロッド143によって押圧受部152bを押圧されることにより回動し、上端開口部を開放する。この状態で、分注部104をさらに降下させることにより、ノズル142で給水管150内の洗浄水を吸引可能となる。また、洗浄容器148自体は、レバー153を回動させることにより、ワンタッチで取り外すことができるようになっている。これにより、洗浄容器148の洗浄を簡単に行うことができる。
(3-5. Cleaning unit 105)
In the cleaning unit 105, as shown in FIG. 14, a water supply pipe 150 that protrudes upward from the bottom surface and communicates with the cleaning water supply tank 110 is provided in the cleaning container 148, and communicates with the recovery tank 111 on the bottom surface. The drainage port 151 is opened and is disposed on the side of the container supply unit 102 as shown in FIG. The upper end opening of the water supply pipe 150 is closed by a rotatable closing plate 152. Specifically, as shown in FIG. 14 (b), the closing plate 152 includes a closing portion 152 a that closes the upper end opening of the water supply pipe 150 and a pressure receiving portion 152 b that extends obliquely therefrom. In the normal state, the closing plate 152 rotates so as to close the upper end opening of the water supply pipe 150 by the closing portion 152a by the biasing force of the spring 152c. The closing plate 152 rotates when the pressure receiving portion 152b is pressed by the rod 143 provided in the dispensing unit 104 moved into the cleaning unit 105, and opens the upper end opening. In this state, by further lowering the dispensing unit 104, the cleaning water in the water supply pipe 150 can be sucked by the nozzle 142. Further, the cleaning container 148 itself can be removed with a single touch by rotating the lever 153. Thereby, the cleaning container 148 can be easily cleaned.

前記構成の洗浄部105では、ノズル142を洗浄する場合、洗浄容器148内にノズル142及びロッド143を移動させる。そして、ロッド143で閉鎖板152の押圧受部152bを押圧し、この閉鎖板152を回動させることにより給水管150の上端開口部を開放する。そして、ノズル142を降下させて洗浄水を吸引した後、上昇させる。これにより、閉鎖板152が自重により回動し、給水管150の上端開口部は閉鎖される。ここで、ノズル142から吸引した洗浄水を排出する。排出された洗浄水は、閉鎖板152から洗浄容器148の下方側へと流下し、排水口151を介して回収タンク111へと回収される。なお、ノズル142は、ブロア144から吹き付けられるエアーによって乾燥される。このように、ノズル142を洗浄する際、昇降させるだけでよく、前記第1実施形態のように水平方向に移動させる必要がないので、時間のロスを抑制して効率的な作業が可能となる。洗浄水供給タンク109に連通する給水管150を図示しない一般の水道へ直結し、回収タンク110に連通する排水口151を図示しない一般の水道の排水口へ連通する構成としてもよい。こうすることで、重量物である洗浄水供給タンク109および回収タンク110の運搬および設置作業が不要となる。   In the cleaning unit 105 configured as described above, when the nozzle 142 is cleaned, the nozzle 142 and the rod 143 are moved into the cleaning container 148. Then, the rod 143 presses the pressing receiving portion 152b of the closing plate 152, and the closing plate 152 is rotated to open the upper end opening of the water supply pipe 150. Then, the nozzle 142 is moved down to suck the cleaning water and then lifted. Thereby, the closing plate 152 is rotated by its own weight, and the upper end opening of the water supply pipe 150 is closed. Here, the washing water sucked from the nozzle 142 is discharged. The discharged cleaning water flows down from the closing plate 152 to the lower side of the cleaning container 148 and is recovered to the recovery tank 111 through the drain port 151. The nozzle 142 is dried by air blown from the blower 144. As described above, when cleaning the nozzle 142, it is only necessary to move it up and down, and it is not necessary to move it in the horizontal direction as in the first embodiment. . The water supply pipe 150 that communicates with the cleaning water supply tank 109 may be directly connected to a general water supply (not shown), and the drainage port 151 that communicates with the recovery tank 110 may communicate with a general water supply drainage (not shown). By doing so, it is not necessary to carry and install heavy washing water supply tank 109 and recovery tank 110.

(3−6.殺菌部160)
殺菌部160は、図15(b)に示すように、金属材料からなるケーシング161の内部に一対の殺菌灯162を配置したもので、上面中央部には、殺菌灯162の間にノズル142を挿入可能な挿通孔161aが形成されている。殺菌部160は、洗浄部105の前方に配置されており、挿通孔161aから挿入されたノズル142を殺菌する。
(3-6. Sterilization unit 160)
As shown in FIG. 15 (b), the sterilizing unit 160 is configured by arranging a pair of sterilizing lamps 162 inside a casing 161 made of a metal material. An insertion hole 161a that can be inserted is formed. The sterilizing unit 160 is disposed in front of the cleaning unit 105 and sterilizes the nozzle 142 inserted from the insertion hole 161a.

(4.動作)
次に、前記第2実施形態に係る分注装置の動作について説明する。
(4. Operation)
Next, the operation of the dispensing apparatus according to the second embodiment will be described.

分注処理の前に各種設定を行うことができるようになっている。すなわち、自動希釈を行うか否かの設定(設定1)、原液を使用するか希釈するかの設定(設定2)、1回量に基づいて希釈するか否かの設定(設定3)、日数による希釈の設定(設定4)、患者の年齢の違いによる希釈薬品の設定(設定5)、患者用容器120への目盛り表示の設定(設定6)を行うことができるようになっている。   Various settings can be made before the dispensing process. That is, setting whether to perform automatic dilution (setting 1), setting whether to use or dilute the stock solution (setting 2), setting whether to dilute based on a single dose (setting 3), number of days The setting of dilution (setting 4), the setting of the diluted drug depending on the age of the patient (setting 5), and the setting of the scale display on the patient container 120 (setting 6) can be performed.

設定1では、(1−1)自動希釈オン、又は、(1−2)自動希釈オフに設定する。設定2では、(2−1)全て原液調剤、(2−2)薬瓶払出、端数は原液調剤、(2−3)指定日数以内は希釈調剤、指定日数以降は原液調剤のいずれかに設定する。設定3では、(3−1)1回量が小数を含む場合、希釈を行う、又は、(3−2)1回量が小数を含む場合、希釈を行わないに設定する。設定4では、希釈を行う日数(指定日数)を設定する。設定5では、患者の年齢に応じた適切な希釈薬を設定する。設定6では、患者用容器120に貼着するラベルに印刷する目盛りの設け方を設定する。   In setting 1, (1-1) automatic dilution on or (1-2) automatic dilution off is set. In setting 2, (2-1) All concentrate dispensing, (2-2) Dispensing bottle, fraction is undiluted formulation, (2-3) Diluted formulation within specified number of days, and undiluted formulation after specified number of days To do. In setting 3, (3-1) dilution is performed when the single dose includes a decimal, or (3-2) dilution is not performed when the single dose includes a decimal. In setting 4, the number of days for dilution (specified number of days) is set. In setting 5, an appropriate diluent is set according to the age of the patient. In setting 6, a method of providing a scale to be printed on a label attached to the patient container 120 is set.

電源を投入してプログラムを起動すると、表示パネル7に、図16に示すログインダイアログ画面が表示される。ログインダイアログ画面には、ユーザIDとパスワードの入力欄が表示されている。両者が入力されてログインボタンが操作されることにより、その照合が行われ、登録したデータであれば、図17に示す水剤分注モニタ画面、又は、図18に示す水剤分注詳細モニタ画面のいずれか一方を表示する。いずれの画面も表示内容は同じであるが、表示形態が相違する。すなわち、前者は患者名を一覧表示する欄が強調されているのに対し、後者は薬剤名を一覧表示する欄が強調されている。初期設定で、いずれの画面でも選択でき、又、前回終了時の画面情報に基づいて表示することも可能である。   When the program is started by turning on the power, a login dialog screen shown in FIG. 16 is displayed on the display panel 7. On the login dialog screen, input fields for a user ID and a password are displayed. When both are input and the login button is operated, the collation is performed, and if it is registered data, the liquid medicine dispensing monitor screen shown in FIG. 17 or the liquid medicine dispensing detail monitor shown in FIG. Display one of the screens. All screens have the same display contents, but display forms are different. That is, the former highlights the column displaying patient names, while the latter highlights the column displaying drug names. In the initial setting, any screen can be selected, and the screen can be displayed based on the screen information at the end of the previous time.

図17に示す水剤分注モニタ画面で詳細ボタン170を操作すると、図18に示す水剤分注詳細モニタ画面に切り替わり、図18に示す水剤分注詳細モニタ画面で分注モニターボタン171を操作すると、図17に示す水剤分注モニタ画面に切り替わるようになっている。   When the detail button 170 is operated on the liquid medicine dispensing monitor screen shown in FIG. 17, the liquid medicine dispensing detailed monitor screen shown in FIG. 18 is switched, and the dispensing monitor button 171 is pressed on the liquid medicine dispensing detailed monitor screen shown in FIG. When operated, the liquid medicine dispensing monitor screen shown in FIG. 17 is switched.

また、水剤分注詳細モニタ画面には、患者ボタン172、分割欄173、日数欄174、適用容器欄175、用法欄176、薬品名177、順次読込モードボタン178、自動分注モードボタン179、機器接続欄180、停止ボタン181、保留ボタン182、未処理一覧ボタン183、再発行ボタン184が含まれる。   In addition, the liquid medicine dispensing detail monitor screen includes a patient button 172, a division field 173, a days field 174, an application container field 175, a usage field 176, a medicine name 177, a sequential reading mode button 178, an automatic dispensing mode button 179, A device connection field 180, a stop button 181, a hold button 182, an unprocessed list button 183, and a reissue button 184 are included.

患者ボタン172をタッチ操作すると、図19に示すように、患者詳細ダイアログ画面がポップアップ表示され、患者の氏名、身長、ID等を確認できるようになっている。分割欄173をタッチ操作すると、図20に示すように、分割ダイアログ画面がポップアップ表示され、分注総量に対する適用容器の容量、分割後の分注容量、適用容器の容量等を確認できるようになっている。日数欄174をタッチ操作すると、図21に示すように、処方日数を選択するための日付等を含む日数ダイアログ画面がポップアップ表示される。適用容器欄175をタッチ操作すると、図22に示すように、適用可能な患者用容器120とその容量の一覧である投薬容器選択ダイアログ画面がポップアップ表示される。用法欄176をタッチ操作すると、図23に示すように、服用時期等を含む用法選択ダイアログ画面が表示される。薬品名177をタッチ操作すると、図24に示すように、薬品選択ダイアログ画面がポップアップ表示される。この薬品選択ダイアログ画面では、薬品(薬液)、添加物、希釈水のいずれか、あるいは、これら全てを選択して表示させることができるようになっている。順次読込モードボタン178をタッチ操作すると、図25に示すように、受信モード変更画面がポップアップ表示され、処方データの受信モードを設定できるようになっている。分注モード選択ボタン179をタッチ操作すると、図26に示すように、自動分注又は手動分注のいずれかを選択するための分注モード選択画面がポップアップ表示される。ボタンの表示は、手動分注が選択されている場合には自動分注、自動分注が選択されている場合には手動分注となる。機器接続欄180をタッチ操作すると、図27に示すように、バーコードリーダやプリンタ等、分注装置に接続されている機器の一覧表からなる通信情報画面がポップアップ表示される。停止ボタン181をタッチ操作すると、図28に示すように、分注装置が停止するが、そのとき、分注処理を中止する警告表示である薬品回収確認ダイアログ画面がポップアップ表示される。保留ボタン182をタッチ操作すると、図29に示すように、分注処理を保留されている患者の一覧表である保留一覧画面がポップアップ表示される。未処理一覧ボタン183をタッチ操作すると、図30に示すように、未処理一覧画面がポップアップ表示される。未処理一覧画面では、分注処理が未処理である患者が一覧表示され、各患者を選択することにより、その患者について処方データが表示されるようになっている。再発行ボタン184をタッチ操作すると、図31に示すように、再発行画面がポップアップ表示され、処方データの再発行を、その内容を確認しつつ行えるようになっている。   When the patient button 172 is touch-operated, a patient details dialog screen is popped up as shown in FIG. 19 so that the patient's name, height, ID, etc. can be confirmed. When the division field 173 is touched, a division dialog screen is popped up as shown in FIG. 20, and the capacity of the applied container relative to the total dispensed volume, the dispensed volume after the division, the capacity of the applied container, etc. can be confirmed. ing. When the number of days column 174 is touched, a days dialog screen including a date for selecting the number of prescription days is popped up as shown in FIG. When the application container column 175 is touch-operated, as shown in FIG. 22, a dosing container selection dialog screen, which is a list of applicable patient containers 120 and their capacities, is popped up. When the usage column 176 is touch-operated, a usage selection dialog screen including the timing of taking is displayed as shown in FIG. When the medicine name 177 is touched, a medicine selection dialog screen is popped up as shown in FIG. In this medicine selection dialog screen, any one or all of medicines (chemical solutions), additives, and diluted water can be selected and displayed. When the sequential reading mode button 178 is touch-operated, a reception mode change screen is popped up as shown in FIG. 25 so that a prescription data reception mode can be set. When the dispensing mode selection button 179 is touch-operated, a dispensing mode selection screen for selecting either automatic dispensing or manual dispensing is popped up as shown in FIG. The button display is automatic dispensing when manual dispensing is selected, and manual dispensing when automatic dispensing is selected. When the device connection field 180 is touched, a communication information screen including a list of devices connected to the dispensing device such as a barcode reader and a printer is popped up as shown in FIG. When the stop button 181 is touch-operated, as shown in FIG. 28, the dispensing apparatus is stopped. At this time, a medicine collection confirmation dialog screen that is a warning display for stopping the dispensing process is displayed in a pop-up manner. When the hold button 182 is touch-operated, as shown in FIG. 29, a hold list screen that is a list of patients whose dispensing process is held is popped up. When the unprocessed list button 183 is touched, an unprocessed list screen is popped up as shown in FIG. The unprocessed list screen displays a list of patients that have not been subjected to the dispensing process, and by selecting each patient, prescription data is displayed for that patient. When the reissue button 184 is touched, a reissue screen pops up as shown in FIG. 31 so that the prescription data can be reissued while confirming its contents.

分注処理では、図32及び図33のフローチャートに示すように、まず、上位システムであるサーバから入力される処方データに基づいて、分注を行えるか否かの判断を行う(ステップS1)。例えば、ある薬液Aが複数回に分けて服用するものである場合、処方量が全体についてのみなされており、1回毎の服用量が含まれていない場合であれば、分注を行えないと判断する。   In the dispensing process, as shown in the flowcharts of FIGS. 32 and 33, it is first determined whether or not dispensing can be performed based on prescription data input from a server that is a host system (step S1). For example, when a certain drug solution A is to be taken in multiple doses, the prescription amount is only given for the whole, and if the dose for each dose is not included, it cannot be dispensed to decide.

分注を行えないと判断すれば、処方データを前記サーバに返し、縦割り処理を行わせる(ステップS2)。縦割り処理では、全体の処方量(分注総量)を1回毎の服用量に分解した複数の処方データに分解する。例えば、ある患者について、薬液Aを、朝2ml、昼1ml、夕3ml処方する場合、処方1を薬液A、朝2mlとし、処方2を薬液A、昼1mlとし、処方3を薬液A、夕3mlとする。これにより、分注処理で取扱い可能な処方データとなる。   If it is determined that dispensing cannot be performed, the prescription data is returned to the server, and vertical division processing is performed (step S2). In the vertical division process, the entire prescription amount (dispensed total amount) is decomposed into a plurality of prescription data obtained by decomposing each dose. For example, for a patient, when prescribing medicinal solution A 2 ml in the morning, 1 ml in the daytime, and 3 ml in the evening, prescription 1 is medicinal solution A, 2 ml in the morning, prescription 2 is medicinal solution A, 1 ml in the daytime, prescription 3 is medicinal solution A, 3 ml in the evening And Thereby, it becomes prescription data which can be handled by dispensing processing.

次に、処方データに基づいて、薬液の処方形態を確認する(ステップS3)。すなわち、薬液を希釈せずに原液で供給するのか、希釈して供給するのかを判断する。なお、ある薬液について、処方形態が原液と希釈の両方が混在する場合、原液として扱う。   Next, based on prescription data, the prescription form of a chemical | medical solution is confirmed (step S3). That is, it is determined whether the chemical solution is supplied as an undiluted solution or diluted. In addition, about a certain chemical | medical solution, when both a stock solution and dilution are mixed, it treats as a stock solution.

処方形態が原液であると判断された場合、前記設定2に基づいて、いずれの調剤方法を選択するのかを判断する(ステップS4)。   When it is determined that the prescription form is an undiluted solution, it is determined which of the dispensing methods is selected based on the setting 2 (step S4).

調剤方法が、(2−1)全て原液調剤に設定されている場合、前記設定3に基づいて、(3−1)1回量が小数を含む場合であって、希釈を行うものであるか、あるいは、(3−2)1回量が小数を含む場合であって、希釈を行わないものであるか、のいずれに設定されているのかを判断する(ステップS5)。   If the dispensing method is set to (2-1) all undiluted solutions, on the basis of the setting 3, (3-1) is the case where the single dose contains a decimal, and dilution is performed? Alternatively, (3-2) it is determined whether the single dose includes a decimal number and no dilution is performed (step S5).

(3−1)の場合、1回量を、その値よりも大きくて最も近い整数となるように希釈量を決定する(ステップS6)。例えば、薬液Aの1回量が4.5mlである場合、希釈量を0.5mlとし、1回量が5mlの整数とする。但し、1回量が小数を含む場合であっても、1日量を算出し、得られた値が小数を含まなければ、希釈しないようにしてもよい。また、1日量としても、小数が含まれる場合には、その値よりも大きくて最も近い整数となるように希釈量を決定するようにすればよい。   In the case of (3-1), the dilution amount is determined so that the single dose is an integer larger than the value and closest (step S6). For example, when the single dose of the chemical solution A is 4.5 ml, the dilution amount is 0.5 ml, and the single dose is an integer of 5 ml. However, even if the single dose includes a decimal, the daily dose may be calculated, and if the obtained value does not include a decimal, it may not be diluted. Further, when the daily amount includes decimal numbers, the dilution amount may be determined so as to be an integer larger than that value and closest.

(3−2)の場合、すなわち、1回量に小数が含まれていたとしても、希釈しない場合、処方データに従って、患者用容器120及び本数を算出する(ステップS7)。   In the case of (3-2), that is, even if a fraction is included in a single dose, the patient containers 120 and the number are calculated according to the prescription data when not diluted (step S7).

調剤方法が、(2−2)薬瓶払出、端数は原液調剤ボトル払出に設定されている場合、処方データに含まれる薬液毎に払出方法を決定する(ステップS8)。   When the dispensing method is set to (2-2) medicine bottle delivery, and the fraction is set to the stock solution dispensing bottle delivery, the delivery method is determined for each medicine contained in the prescription data (step S8).

例えば、薬液Aの処方量が60ml×3回×14日分=2520mlであり、薬液Bの処方量が45ml×3回×14日分=1890mlである場合、薬液Aが収容される薬瓶の容量は500mlであるので、薬瓶で払出可能な本数は、2520ml÷500ml=5.04となり、5本に決定する。端数の20mlについては、患者用容器120に分注して払い出す。一方、薬液Bが収容される薬瓶の容量は300mlであるので、薬瓶で払出可能な本数は、1890ml÷300ml=6.3となり、6本に決定する。端数の90mlについては、患者用容器120に分注して払い出す。   For example, when the prescription amount of the liquid medicine A is 60 ml × 3 times × 14 days = 2520 ml and the prescription amount of the liquid medicine B is 45 ml × 3 times × 14 days = 1890 ml, Since the volume is 500 ml, the number of bottles that can be dispensed in the medicine bottle is 2520 ml / 500 ml = 5.04, and is determined to be 5. The fraction of 20 ml is dispensed into the patient container 120 and dispensed. On the other hand, since the capacity of the medicine bottle containing the medicine B is 300 ml, the number of medicine bottles that can be dispensed in the medicine bottle is 1890 ml ÷ 300 ml = 6.3, which is determined to be six. The fraction of 90 ml is dispensed into the patient container 120 and dispensed.

調剤方法が、(2−3)指定日数以内は希釈調剤、指定日数以降は原液調剤に設定されている場合、設定された指定日数については、後述する処方形態が希釈である場合と同様にして希釈量を算出し、この希釈量を加算した値を調剤量とする(ステップS9)。また、指定日数を超える分については、前記同様にして患者用容器120のサイズ及び本数を決定する(ステップS10)。   When the dispensing method is set to (2-3) dilution dispensing within the specified number of days, and the stock solution dispensing after the specified number of days, the specified number of days set is the same as when the prescription form described below is dilution. A dilution amount is calculated, and a value obtained by adding the dilution amounts is set as a dispensing amount (step S9). For the portion exceeding the designated number of days, the size and number of patient containers 120 are determined in the same manner as described above (step S10).

処方形態が希釈であると判断された場合(ステップS3:希釈)、前記設定4に基づいて、(4−1)日数均等分割であるのか、又は、(4−2)指定日数では希釈調剤、指定日数以降は原液調剤であるのかを判断する(ステップS11)。   When it is determined that the prescription form is dilution (Step S3: Dilution), based on the setting 4, (4-1) the number of days is equally divided, or (4-2) dilution dispensing in the specified number of days, After the designated number of days, it is determined whether the preparation is a stock solution (step S11).

(4−1)の場合、次のようにして希釈量を算出して希釈調剤を行う(ステップS12)。   In the case of (4-1), the dilution amount is calculated as follows and dilution dispensing is performed (step S12).

(1)処方データに含まれる全ての薬液についての処方量の総計を算出する。
(2)得られた算出値に基づいて、この算出値と同じ容量の患者用容器120か、そのような患者用容器120がなければ、それよりも大きくて最も近いサイズの患者用容器120を選定する。
(3)各薬液の1回量をそれぞれ算出し、全ての薬液の1回量の総計値を求める。
(4)患者用容器120のマスタファイルを参照し、各患者用容器120の1目盛り当たりの用量を算出する。
(5)(3)で求めた全ての薬液の1回量の総計値と、(4)で算出した1目盛り当たりの用量値とを比較し、同じか、同じものがなければ、総計値よりも大きくて最も近い用量値に決定する。
(6)(4)で算出した用量値から(3)で算出した総計値を減算し、得られた値に分数(1日当たりの服用数)と日数を乗算することにより、患者用容器120の1本当たりの希釈量を算出する。
(1) The total amount of prescriptions for all chemicals included in the prescription data is calculated.
(2) Based on the obtained calculated value, the patient container 120 having the same capacity as this calculated value, or if there is no such patient container 120, a patient container 120 having a size larger and closest thereto Select.
(3) The single dose of each chemical solution is calculated, and the total value of the single dose of all the chemical solutions is obtained.
(4) Referring to the master file of the patient container 120, the dose per division of each patient container 120 is calculated.
(5) Compare the total dose value of all the chemicals obtained in (3) with the dose value per scale calculated in (4). Determine the largest and closest dose value.
(6) The total value calculated in (3) is subtracted from the dose value calculated in (4), and the obtained value is multiplied by the number of fractions (number of doses per day) and the number of days. Calculate the dilution amount per bottle.

具体的に、表1に示す処方データのとき、表2に示す患者用容器120のマスタファイルから希釈量を算出する場合について説明する。図12は、表に示す100mlの目盛りを付された患者容器120を示す。   Specifically, the case where the dilution amount is calculated from the master file of the patient container 120 shown in Table 2 for the prescription data shown in Table 1 will be described. FIG. 12 shows the patient container 120 with the 100 ml scale shown in the table.

(1)処方量の総計は、(薬液Aの1回量10ml×3回分×7日分)+(薬液Bの1回量12ml×3回分×7日分)=462mlとなる。   (1) The total prescription amount is (dose 10 ml x 3 times x 7 days for drug A) + (12 ml x 3 times x 7 days for drug B) = 462 ml.

(2)患者用容器120のサイズには、処方量の総計が462mlであるので、500mlを選定する。   (2) As the size of the patient container 120, the total prescription amount is 462 ml, so 500 ml is selected.

(3)全ての薬液の1回量の総計値は、薬液Aの1回量10ml+薬液Bの1回量12ml=22mlとなる。   (3) The total value of the single dose of all the chemical solutions is 10 ml of the single dose of the chemical solution A + 12 ml = 12 ml of the single dose of the chemical solution B.

(4)各患者用容器120の1目盛り当たりの用量は表3に示す通りとなる。   (4) The dose per scale of each patient container 120 is as shown in Table 3.

(5)用量値は、(3)で算出した22mlと、(4)で算出した各用量値とを比較し、22mlよりも大きくて最も近い値である23.8mlに決定する。   (5) The 22 ml value calculated in (3) is compared with each dose value calculated in (4), and the dose value is determined to be 23.8 ml, which is the closest value larger than 22 ml.

(6)患者用容器120の1本当たりの希釈量は、(5)で得られた23.8mlから(3)で算出した22mlを減算し、得られた1.8mlに分数3及び日数7を乗算することにより、37.8mlを得る。   (6) The dilution amount per one container 120 for patients is obtained by subtracting 22 ml calculated in (3) from 23.8 ml obtained in (5), and adding 3 fractions and 7 days to 1.8 ml obtained. To obtain 37.8 ml.

これにより、選択した患者用容器120に、薬液A及びBと希釈液とを収容すると、丁度、容量である500mlとすることができ、1目盛りが1服用分となる。   Thus, when the medicinal solutions A and B and the diluting solution are stored in the selected patient container 120, the volume can be exactly 500 ml, and one scale corresponds to one dose.

表4に示す処方データのとき、表5に示すサイズの患者用容器120に分注する場合、次のようにして希釈量を算出する。   In the case of prescription data shown in Table 4, when dispensing into patient containers 120 of the size shown in Table 5, the dilution amount is calculated as follows.

すなわち、薬液Aの総量は、4.5ml×3服用分×14日分=189mlとなり、薬液Bの総量は、3.0ml×3服用分×14日分=126mlとなるので、全体の総量は、189ml+126ml=315mlとなる。使用可能な患者用容器120のサイズが、表5に示すように、最大300mlであるので、1本では分注できない。そこで、分注対象を2本とし、1本当たりの分注量として、315ml÷2=157.5mlを得る。   That is, the total amount of medicinal solution A is 4.5 ml × 3 doses × 14 days = 189 ml, and the total amount of medicinal solution B is 3.0 ml × 3 doses × 14 days = 126 ml, so the total amount is 189 ml + 126 ml = 315 ml. As shown in Table 5, the maximum size of the patient container 120 that can be used is 300 ml. Therefore, two dispensing objects are used, and 315 ml ÷ 2 = 157.5 ml is obtained as a dispensing amount per bottle.

自動希釈がオンの場合(1−1)、1本当たりの分注量として算出された157.5mlに最も近くて大きなサイズである200mlの患者用容器120を選定する。そして、表5から1目盛り当たりの用量として表6を得る。   When automatic dilution is on (1-1), a 200 ml patient container 120 having a size closest to 157.5 ml calculated as a dispensing amount per bottle is selected. Table 6 is obtained from Table 5 as the dose per division.

薬液A及びBの1回量の合計が7.5mlであるので、それ以上で最も近い値である9.5mlを選定し、その差である9.5ml−7.5ml=2.0mlから、服用数3回分及び7日分を乗算して(2.0ml×3×7)、1本の患者用容器120当たりの希釈量である42.0mlを得る。   Since the total of the single doses of the chemicals A and B is 7.5 ml, the closest value of 9.5 ml is selected, and from the difference of 9.5 ml-7.5 ml = 2.0 ml, Multiply 3 doses and 7 days (2.0 ml × 3 × 7) to obtain 42.0 ml, which is the dilution per patient container 120.

(4−2)の場合、前記表4の例で、指定日数が7日であれば、次のようにして希釈調剤(ステップS13)及び原液調剤(ステップS14)を行う。   In the case of (4-2), in the example of Table 4 above, if the designated number of days is 7 days, dilution dispensing (step S13) and stock solution dispensing (step S14) are performed as follows.

希釈調剤では、前記同様にして、薬液A及びBの7日分の総量を算出する。すなわち、薬液Aの7日分の総量は、4.5ml×3服用分×7日分=94.5mlとなり、薬液Bの7日分の総量は、3.0ml×3服用分×7日分=63.0mlとなるので、7日分の全体の総量は、94.5ml+63.0ml=157.5mlとなる。そこで、200mlの患者用容器120を選定し、7日分の希釈量として42.0mlを得る。これにより、選定した200mlの患者用容器120に原液157.5mlと希釈液42.0mlとを収容すれば、ほぼ200mlに近い199.5mlとなる。   In diluted dispensing, the total amount for 7 days of the chemicals A and B is calculated in the same manner as described above. That is, the total amount of medicinal solution A for 7 days is 4.5 ml × 3 doses × 7 days = 94.5 ml, and the total amount of medicinal solution B for 7 days is 3.0 ml × 3 doses × 7 days = 63.0 ml, so the total amount for 7 days is 94.5 ml + 63.0 ml = 157.5 ml. Therefore, a 200 ml container 120 for patients is selected, and 42.0 ml is obtained as a dilution amount for 7 days. As a result, if 157.5 ml of the stock solution and 42.0 ml of the diluted solution are accommodated in the selected 200-ml patient container 120, the volume is almost 199.5 ml.

また、原液調剤では、薬液A及びBの14日分の総量から7日分の総量を減算した値である157.5mlを、200mlの患者用容器120に収容しておく。そして、患者が実際に使用する際に、希釈液(一般に、水道水)で希釈して200mlとして使用する。これにより、実際の使用に至るまでは、雑菌等の侵入を防止することができ、清潔である。   In the stock solution dispensing, 157.5 ml, which is a value obtained by subtracting the total amount for 7 days from the total amount for 14 days of the chemical solutions A and B, is stored in a 200 ml patient container 120. And when a patient actually uses, it dilutes with a diluent (generally tap water), and uses it as 200 ml. Thereby, until it is actually used, it is possible to prevent invasion of germs and the like, and it is clean.

以上のようにして、一連の各処理が終了すれば、処方データに含まれる年齢情報に基づいて希釈液の選定を行う(ステップS15)。ここでは、幼児用希釈液、成人用希釈液、及び、老人用希釈液のいずれに該当するのかを選定する。例えば、幼児用希釈液の場合、シロップを選択し、成人用希釈液の場合、水道水を選択する。なお、年齢が特定できない場合には、成人用希釈液を選定する。   As described above, when each series of processing is completed, the diluent is selected based on the age information included in the prescription data (step S15). Here, it is selected whether it corresponds to the dilution liquid for infants, the dilution liquid for adults, or the dilution liquid for elderly people. For example, a syrup is selected in the case of an infant dilution, and tap water is selected in the case of an adult dilution. If the age cannot be specified, select an adult diluent.

最後に、ジャーナルプリンタを駆動し、ラベルを印刷する(ステップS16)。ラベルへの印刷では、設定6に従った用量の単位とする。ここでは、ml表現とするか、あるいは、目盛り表現とするかのいずれか一方の印刷を行う。   Finally, the journal printer is driven to print a label (step S16). For printing on the label, the unit of dose according to setting 6 is used. Here, either the ml representation or the scale representation is printed.

(他の実施形態)
なお、本発明は、前記実施形態に記載された構成に限定されるものではなく、種々の変更が可能である。
(Other embodiments)
In addition, this invention is not limited to the structure described in the said embodiment, A various change is possible.

例えば、前記実施形態では、薬液供給部3で薬瓶37を平坦な面上に載置したが、載置する面を傾斜させるようにしてもよい。但し、その傾斜角度は、薬瓶37の上方開口部から侵入させたノズル42の先端が、傾斜した薬瓶37の底面の深い位置近傍に到達可能な程度とする必要がある。これによれば、ノズル42によって吸引される薬瓶37内に残留する薬液の量を平坦な場合に比べて少なくすることができる。つまり、無駄に廃棄される薬液の量を抑制することが可能となる。   For example, in the said embodiment, although the chemical | medical bottle 37 was mounted on the flat surface by the chemical | medical solution supply part 3, you may make it incline the surface to mount. However, the inclination angle needs to be such that the tip of the nozzle 42 that has entered from the upper opening of the drug vial 37 can reach the vicinity of a deep position on the bottom surface of the tilted drug vial 37. According to this, the amount of the chemical solution remaining in the medicine bottle 37 sucked by the nozzle 42 can be reduced as compared with a flat case. That is, it is possible to suppress the amount of the chemical liquid that is wasted.

また、薬瓶37内で薬液の吸引及び排出を繰り返すことにより、薬瓶37内の薬液を攪拌するようにしてもよい。これによれば、沈殿しやすいタイプの薬液であっても、特別な構成を付加することなく、吸引する薬液の均質化を図ることができる。   Alternatively, the chemical solution in the drug bottle 37 may be agitated by repeating suction and discharge of the chemical solution in the drug bottle 37. According to this, even if it is a type of chemical solution that tends to precipitate, the chemical solution to be sucked can be homogenized without adding a special configuration.

また、洗浄部5では、エアー供給筒49でエアーを吹き付けてノズル42に付着した洗浄水や薬液の付着液を除去するようにしたが、エアーを吹き付ける前に、ノズル42を繰り返し上下動させたり、振動させたりすることにより、予め付着液を落下させるようにしてもよい。これにより、エアー供給筒49での付着液の除去時間を短縮化あるいはなくすことができる。   In the cleaning unit 5, the air is blown by the air supply cylinder 49 to remove the cleaning water or chemical liquid adhering to the nozzle 42. However, before the air is blown, the nozzle 42 is repeatedly moved up and down. The adhering liquid may be dropped in advance by vibrating. Thereby, the time for removing the adhering liquid in the air supply tube 49 can be shortened or eliminated.

また、カメラにより分注位置の患者用容器16を確認するだけとしたが、各薬液の分注時の画像を患者データ、処方データと共に記憶し、監査や履歴として閲覧可能としてもよい。これにより、患者用容器16に複数の薬液を分注する場合であっても、各薬液を供給する毎に記憶させた画像データ等により適切に分注されているか否かを判断する場合等に利用することが可能となる。   In addition, although the patient container 16 at the dispensing position is merely confirmed by the camera, an image at the time of dispensing each chemical solution may be stored together with the patient data and prescription data so that it can be viewed as an audit or a history. Thereby, even when it is a case where a plurality of liquid medicines are dispensed to the patient container 16, when it is determined whether or not the liquid medicine is appropriately dispensed by the stored image data or the like every time each liquid medicine is supplied. It can be used.

また、分注部104では、ノズル142とポンプ146との間をチューブによって接続するようにしたが、ノズル142を昇降する際、チューブに弛みが発生し、洗浄液が残留する恐れがある。このため、図34に示すように、ノズル保持部143の上部にポンプ146を固定することにより、ノズル142とポンプ146とを直結し、両者を一体的に昇降させるようにしてもよい。
また、ノズル142とポンプを直結せず、図示しないチューブで接続した場合であっても、チューブが弛まないように両者を昇降させるようにすることも可能である。
In the dispensing unit 104, the nozzle 142 and the pump 146 are connected by a tube. However, when the nozzle 142 is moved up and down, the tube may be loosened, and the cleaning liquid may remain. For this reason, as shown in FIG. 34, by fixing the pump 146 to the upper part of the nozzle holding part 143, the nozzle 142 and the pump 146 may be directly connected, and both may be raised / lowered integrally.
Further, even when the nozzle 142 and the pump are not directly connected and are connected by a tube (not shown), it is possible to raise and lower the tube so that the tube does not loosen.

また、希釈では薬液の濃度を考慮しなかったが、希釈後の薬液の濃度を考慮するのが好ましく、例えば、原液の容量を1.5倍から2倍の範囲で希釈するようにすればよい。
表7は、A薬及びB薬を同一の患者用容器16に12回分処方する場合を示す。
In addition, the concentration of the chemical solution is not considered in the dilution, but it is preferable to consider the concentration of the diluted chemical solution. For example, the volume of the stock solution may be diluted within a range of 1.5 to 2 times. .
Table 7 shows the case where A medicine and B medicine are prescribed 12 times in the same patient container 16.

患者用容器16に収容するA薬及びB薬の総量が66mlであるので、希釈の最小値は、66(ml)×1.5=99ml、最大値は、66(ml)×2=132mlとなる。したがって、採用する患者用容器16は、99ml〜132mlを満足するものである必要がある。そこで、前記表2に従って患者用容器16をサイズの小さい方から検索し、99ml〜132mlを満足する最小サイズである100mlの患者用容器16を選定する。また、表5から、100mlの患者用容器16のうち、12回分すなわち目盛り数が12を満足する「4」番の目盛りを選定する。容量が100mlで、「4」番の目盛りでは、1目盛り当たりの容量が8.33mlである。したがって、「4」番の目盛りの1目盛り当たりの容量と、1回量との差は、8.33(ml)−5.5(ml)=2.83mlとなる。したがって、A薬及びB薬を収容する100mlの患者用容器16への希釈液の総量は、2.83(ml)×12=33.96ml≒34mlとなる。   Since the total amount of medicine A and medicine B accommodated in the patient container 16 is 66 ml, the minimum value of dilution is 66 (ml) × 1.5 = 99 ml, and the maximum value is 66 (ml) × 2 = 132 ml. Become. Therefore, the patient container 16 to be employed needs to satisfy 99 ml to 132 ml. Therefore, the patient container 16 is searched from the smaller size according to Table 2, and the 100 ml patient container 16 which is the minimum size satisfying 99 ml to 132 ml is selected. In addition, from Table 5, the “number 4” scale that satisfies 12 times, that is, the scale number 12 is selected from the 100 ml patient container 16. With a capacity of 100 ml and a scale number “4”, the capacity per scale is 8.33 ml. Therefore, the difference between the volume per division of the scale “4” and the single dose is 8.33 (ml) −5.5 (ml) = 2.83 ml. Therefore, the total amount of the diluent in the 100 ml patient container 16 containing the A drug and the B drug is 2.83 (ml) × 12 = 33.96 ml≈34 ml.

このように、前記例では、希釈後の薬液の濃度を考慮し、一定の範囲内に収まるようにしたので、患者が服用する際、原液に近くて苦い等、飲みづらくなるといった不具合を発生させることがない。   In this way, in the above example, the concentration of the drug solution after dilution is taken into consideration within a certain range, so that when taking the patient, it is close to the undiluted solution and bitter, such as being difficult to drink. There is nothing.

また、前記図15に示す水剤分注モニタ画面での表示内容に加えて、さらに図33に示すように、「薬品形態を優先」ボタン185、「原液調剤」ボタン186、「希釈調剤」ボタン186を表示させるようにしてもよい。「薬品形態を優先」ボタン185をタッチ操作することにより、各薬局の調剤内規により予めユーザが登録した薬品形態で分注させることができる。薬品形態としては、例えば、薬品Aは原液のまま調剤する、薬品Bは所定の希釈をして調剤する、等が挙げられる。また、「原液調剤」ボタン186をタッチ操作することにより、原液による調剤を行わせることができる。この場合、前述のように、患者が実際に使用する際に、希釈液(一般に、水道水)で希釈して使用する。また、「希釈調剤」ボタン187をタッチ操作することにより、希釈調剤を行わせることができる。この場合の希釈液量は、既に述べたいずれのやり方によっても行うことが可能である(いずれかのやり方を選択できるようにしてもよい。)。   Further, in addition to the contents displayed on the liquid medicine dispensing monitor screen shown in FIG. 15, as shown in FIG. 33, a “priority medicine form” button 185, a “stock solution dispensing” button 186, and a “dilution dispensing” button 186 may be displayed. By touching the “priority medicine form” button 185, dispensing can be performed in a medicine form registered in advance by the user in accordance with the internal regulations of each pharmacy. Examples of the drug form include drug A being dispensed as a stock solution, drug B being dispensed after predetermined dilution, and the like. Further, by touching the “stock solution dispensing” button 186, dispensing with the stock solution can be performed. In this case, as described above, when the patient actually uses it, it is diluted with a diluent (generally, tap water). In addition, by touching the “dilution dispensing” button 187, dilution dispensing can be performed. In this case, the amount of the diluted solution can be determined by any of the methods already described (any method may be selected).

1…装置本体
2…容器供給部
3…薬液供給部
4…分注部
5…洗浄部
6…上方扉
7…表示パネル
8…下方扉
9…洗浄水供給タンク
10…排水回収タンク
11…ジャーナルプリンタ
12…ラベルプリンタ
13…容器取出口
14…棚
15…凹部
16…患者用容器
17…ガイド部材
18…弾性片
19…押圧片
20…容器保持部
21…支持プレート
22…保持プレート
23…平坦部
24…脚部
25…第1検出センサ
26…プレート本体
27…弾性ガイド(位置決め部材)
28…補助保持部
29…秤量部
30…取出部
31…第2検出センサ
32…LED
33…供給部本体
34…蓋体
35…天板
36…保持容器
37…薬瓶
38…環状体
39…取っ手
40…閉鎖板
41…支持部
42…ノズル
43…ロッド
44…第1レール
45…第2レール
46…第3レール
47…液ダレ防止部
48…洗浄容器
101…装置本体
102…容器供給部
103…薬液供給部
104…分注部
105…洗浄部
106a…右扉
106b…左扉
107…窓部
108…HEPAフィルタ
109…ファン
110…洗浄水供給タンク
111…回収タンク
113…容器取出口
114…シャッター
115…棚
116…キャップ収納ボックス
117…凹部
118a…ジャーナルプリンタ
118b…ラベルプリンタ
119…バーコードリーダ
120…患者用容器
130…取出部
130a…センサ孔
133…供給部本体
134…保持ガイド
135…薬瓶保持部
135a…底面
137…薬瓶
140…閉鎖板
141…軸部
141a…スプリング
142…ノズル
143…ノズル保持部
144…ブロア
145…支持部
146…ポンプ
148…洗浄容器
150…給水管
151…排水口
152…閉鎖板
152a…閉鎖部
152b…押圧受部
153…レバー
160…殺菌部
161…ケーシング
161a…挿通孔
162…殺菌灯
170…詳細ボタン
171…分注モニターボタン
172…患者ボタン
173…分割欄
174…日数欄
175…適用容器欄
176…用法欄
177…薬品名
178…読込モードボタン
179…分注モード選択ボタン
180…機器接続欄
181…停止ボタン
182…保留ボタン
183…未処理一覧ボタン
184…再発行ボタン
185…「薬品形態を優先」ボタン
186…「原液調剤」ボタン
187…「希釈調剤」ボタン
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Apparatus main body 2 ... Container supply part 3 ... Chemical solution supply part 4 ... Dispensing part 5 ... Washing part 6 ... Upper door 7 ... Display panel 8 ... Lower door 9 ... Washing water supply tank 10 ... Waste water collection tank 11 ... Journal printer DESCRIPTION OF SYMBOLS 12 ... Label printer 13 ... Container outlet 14 ... Shelf 15 ... Recess 16 ... Patient container 17 ... Guide member 18 ... Elastic piece 19 ... Pressing piece 20 ... Container holding part 21 ... Support plate 22 ... Holding plate 23 ... Flat part 24 ... Leg 25 ... First detection sensor 26 ... Plate body 27 ... Elastic guide (positioning member)
28 ... Auxiliary holding part 29 ... Weighing part 30 ... Extraction part 31 ... Second detection sensor 32 ... LED
33 ... Supply part body 34 ... Lid 35 ... Top plate 36 ... Holding container 37 ... Medicine bottle 38 ... Ring body 39 ... Handle 40 ... Closure plate 41 ... Supporting part 42 ... Nozzle 43 ... Rod 44 ... First rail 45 ... First 2 rails 46 ... third rail 47 ... liquid dripping prevention part 48 ... cleaning container 101 ... apparatus main body 102 ... container supply part 103 ... chemical supply part 104 ... dispensing part 105 ... cleaning part 106a ... right door 106b ... left door 107 ... Window 108 ... HEPA filter 109 ... Fan 110 ... Washing water supply tank 111 ... Recovery tank 113 ... Container outlet 114 ... Shutter 115 ... Shelf 116 ... Cap storage box 117 ... Recess 118a ... Journal printer 118b ... Label printer 119 ... Bar code Reader 120 ... Patient container 130 ... Extraction part 130a ... Sensor hole 133 ... Supply part main body 134 ... Holding gas 135 ... Medicine bottle holding part 135a ... Bottom 137 ... Medicine bottle 140 ... Closure plate 141 ... Shaft part 141a ... Spring 142 ... Nozzle 143 ... Nozzle holding part 144 ... Blower 145 ... Supporting part 146 ... Pump 148 ... Cleaning container 150 ... Water supply Pipe 151 ... Drainage port 152 ... Closure plate 152a ... Closure part 152b ... Press receiving part 153 ... Lever 160 ... Sterilization part 161 ... Casing 161a ... Insertion hole 162 ... Sterilization lamp 170 ... Detail button 171 ... Dispensing monitor button 172 ... Patient button 173 ... Division field 174 ... Days field 175 ... Applicable container field 176 ... Usage field 177 ... Drug name 178 ... Read mode button 179 ... Dispensing mode selection button 180 ... Device connection field 181 ... Stop button 182 ... Hold button 183 ... Unprocessed List button 184 ... Reissue button 185 ... "Preferred medicine form" button 186 ... " Liquid dispensing "button 187 ..." dilution dispensing "button

Claims (5)

薬液が種類別に収容される複数の薬瓶が配置される薬液供給部と、
患者用容器をサイズ別に整列して配置可能な容器供給部と、
前記薬液供給部の薬瓶から薬液を吸引して、前記容器供給部の患者用容器に分注するノズルを有する分注部と、を備え、
前記容器供給部は、
同一サイズの患者用容器を整列させた状態で保持する複数のガイド部材と、
記患者用容器を分注位置に位置めする位置決め部材と、
を備え、
前記薬液供給部は、各薬瓶の上方開口部を開閉する閉鎖板を備え、
前記分注部は、前記ノズルが薬瓶に至る前に閉鎖板を開放可能なロッドを備え、前記ロッドにより閉鎖板を開放した後、前記ノズルのみを前記薬瓶内に降下できるようにしたことを特徴とする分注装置。
A chemical solution supply unit in which a plurality of drug bottles in which chemical solutions are stored by type are arranged;
A container supply unit capable of arranging and arranging patient containers according to size;
A dispensing unit having a nozzle for sucking a chemical solution from a drug bottle of the drug solution supply unit and dispensing it into a patient container of the container supply unit;
The container supply unit
A plurality of guide members for holding patient containers of the same size in an aligned state;
And positioning Mesuru positioning member before Ki患's vessel dispensing position,
With
The chemical solution supply unit includes a closing plate that opens and closes an upper opening of each drug bottle
The dispensing unit includes a rod capable of opening a closing plate before the nozzle reaches the medicine bottle, and after the closing plate is opened by the rod, only the nozzle can be lowered into the medicine bottle. Dispensing device characterized by.
前記薬液供給部は、前記ロッドにより閉鎖板を開放するまでは、前記ロッドの下端位置が前記ノズルの下端位置よりも下方側に位置していることを特徴とする請求項1に記載の分注装置。  2. The dispensing according to claim 1, wherein the chemical liquid supply unit is such that a lower end position of the rod is positioned below a lower end position of the nozzle until the closing plate is opened by the rod. apparatus. 前記薬液供給部は、少なくとも昇降可能な支持部を備え、前記ノズルは前記支持部に固定され、前記ロッドは前記支持部に昇降可能に支持されていることを特徴とする請求項1又は2に記載の分注装置。  The said chemical | medical solution supply part is provided with the support part which can be raised / lowered at least, the said nozzle is fixed to the said support part, and the said rod is supported by the said support part so that raising / lowering is possible. The dispensing device described. 前記薬液供給部は、前記ノズルの下端部の下方側に位置する受取位置と、側方に位置する退避位置とに移動可能な液ダレ防止部を備えたことを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載の分注装置。  The said chemical | medical solution supply part was equipped with the liquid dripping prevention part which can move to the receiving position located in the downward side of the lower end part of the said nozzle, and the retracted position located in a side. The dispensing device according to any one of the above. 前記薬瓶は、少なくとも収容される薬液を特定するための情報を記憶する記憶部を備え、  The drug bottle includes a storage unit that stores information for specifying at least a drug solution to be stored,
前記分注部は、前記記憶部に記憶した情報を読み取る読取部を備え、読み取った情報に基づいて前記薬瓶に収容されている薬液の照合を行うようにしたことを特徴とする請求項1から4のいずれか1項に記載の分注装置。  2. The dispensing unit includes a reading unit that reads information stored in the storage unit, and performs collation of a chemical solution stored in the medicine bottle based on the read information. 5. The dispensing device according to any one of items 1 to 4.
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