JP5519222B2 - Aqueous pesticide composition - Google Patents
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Description
本発明は、水性農薬組成物に関するものである。 The present invention relates to an aqueous agrochemical composition.
従来、農薬の剤型として、粉剤、粒剤、顆粒剤などの固体製剤、乳剤、液剤、フロアブル剤、油剤、エマルション製剤、などの液体製剤などが利用されている。
近年、農薬散布者や環境に対する安全性の配慮から、液体製剤においては水性の製剤が好まれる。一般に、農薬有効成分は水に溶解しないものが多いため、水に溶解しない油性の農薬有効成分を水性の農薬に製剤にするため、油性液状の農薬有効成分を水中に乳化させてエマルション製剤としたり、固体の農薬有効成分を水中に微粒子状に懸濁分散させて懸濁製剤としたりする方法が採用されている。
これらの水性のエマルション製剤や懸濁製剤においては、保管時の農薬有効成分油滴の分離防止や、農薬有効成分固体粒子の沈降防止の目的で、増粘安定剤が配合される。増粘安定剤としては、増粘安定効果の点では、チキソトロピーインデックスの大きい増粘安定剤が適しており、さらに、安全性や生物分解性も考慮して、多糖類の増粘安定剤が好んで使われる。多糖類の増粘安定剤としてキサンタンガムを配合した水性農薬組成物が開示されている（特許文献１）。
さらに、水性農薬組成物においては、さらにチキソトロピーインデックスが大きく、温度変化による粘度変化が少なく、増粘安定効果の大きい、多糖類からなる増粘安定剤が求められていた。
この点を改良するため、平均重合度が１００以下で、セルロースＩ型結晶成分の分率と、セルロースＩＩ型結晶成分の分率との和が１であり、該セルロースＩ型結晶成分の分率が０．１以下、該セルロースＩＩ型結晶成分の分率が０．４以下であり、かつ平均粒子径が５μｍ以下であるセルロース微粒子を含有する農薬組成物が提案されている（特許文献２）。
Conventionally, solid preparations such as powders, granules, and granules, and liquid preparations such as emulsions, liquids, flowables, oils, emulsion preparations, and the like have been used as agrochemical dosage forms.
In recent years, aqueous preparations have been preferred as liquid preparations from the viewpoint of safety to pesticide sprayers and the environment. In general, since many agricultural chemical active ingredients do not dissolve in water, oily liquid agricultural chemical active ingredients that do not dissolve in water are formulated into aqueous agricultural chemicals. A method of suspending and dispersing a solid agrochemical active ingredient in water to form a suspension preparation is employed.
In these aqueous emulsion preparations and suspension preparations, a thickening stabilizer is blended for the purpose of preventing separation of the pesticide active ingredient oil droplets during storage and preventing sedimentation of the pesticide active ingredient solid particles. As a thickening stabilizer, a thickening stabilizer having a large thixotropy index is suitable in terms of thickening stability, and a polysaccharide thickening stabilizer is preferred in consideration of safety and biodegradability. Used. An aqueous agrochemical composition containing xanthan gum as a polysaccharide thickener is disclosed (Patent Document 1).
Furthermore, in the aqueous agrochemical composition, there has been a demand for a thickening stabilizer composed of a polysaccharide having a larger thixotropy index, less viscosity change due to temperature change, and a large thickening stabilizing effect.
In order to improve this point, the average degree of polymerization is 100 or less, the sum of the fraction of the cellulose I-type crystal component and the fraction of the cellulose II-type crystal component is 1, and the fraction of the cellulose I-type crystal component Is proposed, a pesticide composition containing cellulose fine particles having a cellulose II type crystal component fraction of 0.4 or less and an average particle size of 5 μm or less (Patent Document 2). .
しかし、特許文献１に記載のキサンタンガムは、農薬有効成分の種類や、水性農薬組成物中に含まれる農薬有効成分粒子または農薬有効成分油滴の物理的大きさによっては、分散安定効果が十分でないため、水性農薬組成物を保管中に、農薬有効成分の分離が生じる場合があった。また、キサンタンガム水溶液は、温度変化により粘度が変化するため、水性農薬組成物を保管中に、周囲の温度変化により、水性農薬組成物の粘度が変化し、農薬有効成分の分離が生じる場合があった。
一方、特許文献２に記載のセルロース微粒子は、イオン性物質の存在により増粘安定効果が低下するため、具体的には、塩類、イオン性界面活性剤を高濃度で水性農薬組成物に配合すると、増粘安定効果が低下するため、その使用範囲に制限があるという問題があった。
However, the xanthan gum described in Patent Document 1 does not have a sufficient dispersion stabilizing effect depending on the type of agricultural chemical active ingredient and the physical size of the agricultural chemical active ingredient particles or the agricultural chemical active ingredient oil droplets contained in the aqueous agricultural chemical composition. For this reason, separation of the agrochemical active ingredient may occur during storage of the aqueous agrochemical composition. In addition, since the viscosity of an xanthan gum aqueous solution changes with temperature, the viscosity of the aqueous agricultural chemical composition may change due to a change in ambient temperature during storage of the aqueous agricultural chemical composition, which may cause separation of the agricultural chemical active ingredient. It was.
On the other hand, the cellulose fine particles described in Patent Document 2 have a reduced thickening effect due to the presence of an ionic substance. Specifically, when a salt or an ionic surfactant is blended in a high concentration in an aqueous agricultural chemical composition. Since the thickening stabilizing effect is lowered, there is a problem that the use range is limited.
本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、農薬有効成分の分散安定性が高く、温度変化による粘度の変化や、イオン性物質による増粘安定効果の低下が生じない水性農薬組成物の提供を目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, and is an aqueous agrochemical composition that has a high dispersion stability of an agrochemical active ingredient and does not cause a change in viscosity due to a temperature change or a decrease in a thickening stability effect due to an ionic substance. The purpose is to provide.
上記の目的を達成するために、本発明は、下記の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分を含有することを特徴とする水性農薬組成物を第一の要旨とする。
（Ａ）数平均繊維径が２〜１５０nmのセルロース繊維であって、そのセルロースが、セルロースＩ型結晶構造を有すると共に、セルロース分子中のグルコースユニットのC6位の水酸基が選択的に酸化されてアルデヒド基およびカルボキシル基に変性されており、カルボキシル基の量が０．６〜２．２mmol/gであるセルロース繊維
（Ｂ）水に対する溶解度が３０重量％未満の農作物の保護目的で用いる農薬有効成分
（Ｃ）水
すなわち、本発明者らは農薬有効成分の分散安定性が高く、温度変化による粘度の変化や、イオン性物質による増粘安定効果の低下が生じない水性農薬組成物を得るために、鋭意研究を重ねた。その過程で数平均繊維径が２〜１５０nmのセルロース繊維であって、そのセルロースが、セルロースＩ型結晶構造を有すると共に、セルロース分子中のグルコースユニットのC6位の水酸基が選択的に酸化されてアルデヒド基およびカルボキシル基に変性されており、カルボキシル基の量が０．６〜２．２mmol/gであるセルロース繊維を用いると、農薬有効成分の分散安定性が高く、温度変化による粘度の変化や、イオン性物質による増粘安定効果の低下が生じないことを見出し、本発明に到達した。
In order to achieve the above object, the first aspect of the present invention is an aqueous agrochemical composition comprising the following components (A), (B) and (C).
(A) Cellulose fibers having a number average fiber diameter of 2 to 150 nm, the cellulose having a cellulose I-type crystal structure, and the hydroxyl group at the C6 position of the glucose unit in the cellulose molecule is selectively oxidized to form an aldehyde Agrochemical active ingredient used for the purpose of protecting crops having a solubility in cellulose fiber (B) water of less than 30% by weight, wherein the amount of carboxyl group is 0.6 to 2.2 mmol / g and modified in water. C) Water That is, in order to obtain an aqueous pesticide composition in which the present inventors have a high dispersion stability of an agrochemical active ingredient and a change in viscosity due to a temperature change and a decrease in a thickening stability effect due to an ionic substance do not occur. Researched earnestly. In the process, the cellulose fiber has a number average fiber diameter of 2 to 150 nm, and the cellulose has a cellulose I-type crystal structure, and the hydroxyl group at the C6 position of the glucose unit in the cellulose molecule is selectively oxidized to form an aldehyde. When the cellulose fiber is modified into a group and a carboxyl group and the amount of the carboxyl group is 0.6 to 2.2 mmol / g, the dispersion stability of the agricultural chemical active ingredient is high, and the viscosity change due to temperature change, The present inventors have found that there is no reduction in the thickening stability effect due to ionic substances, and have reached the present invention.
本発明の水性農薬組成物は、上記特定のセルロース繊維を配合することにより、上記特定のセルロース繊維はチキソトロピーインデックスが大きいことに起因して、水性農薬組成物中に乳化または懸濁された農薬有効成分の分散安定性が良く水性農薬組成物保管中の農薬有効成分の分離を防止する効果に優れる。
さらに、上記特定のセルロース繊維は、温度変化による粘度変化が少ないため、
水性農薬組成物を保管中に、周囲の温度変化がある場合でも、水性農薬組成物の粘度変化が少なく、農薬有効成分の分離を防止する効果に優れる。
また、上記特定セルロース繊維は、イオン性物質により増粘安定効果の影響を受けにくいため、水性農薬組成物に、塩類、イオン性界面活性剤を配合した場合でも、増粘安定効果が低下せず、農薬有効成分の分離を防止する効果に優れ、安定性が高いという優れた効果を発揮する。
The aqueous pesticide composition of the present invention contains the above-mentioned specific cellulose fiber, so that the specific cellulose fiber has a large thixotropic index, so that the pesticide effective or emulsified in the aqueous pesticide composition is effective. The dispersion stability of the components is good, and the effect of preventing the separation of active agrochemical ingredients during storage of aqueous agrochemical compositions is excellent.
Furthermore, the specific cellulose fiber has less viscosity change due to temperature change,
Even when there is a change in the ambient temperature during storage of the aqueous agrochemical composition, the viscosity of the aqueous agrochemical composition is small and the effect of preventing the separation of the agrochemical active ingredient is excellent.
In addition, since the specific cellulose fiber is not easily affected by the thickening stability effect due to the ionic substance, the thickening stability effect does not decrease even when a salt or an ionic surfactant is added to the aqueous agricultural chemical composition. It has an excellent effect of preventing the separation of active ingredients of agricultural chemicals and is highly stable.
次に、本発明を実施するための形態について説明する。 Next, the form for implementing this invention is demonstrated.
本発明の水性農薬組成物は、特定のセルロース繊維（成分Ａ）と、特定の農薬有効成分（成分Ｂ）と、水（成分Ｃ）とを用いて得ることができる。 The aqueous pesticide composition of the present invention can be obtained using a specific cellulose fiber (component A), a specific pesticide active ingredient (component B), and water (component C).
上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）は、数平均繊維径が２〜１５０nmのセルロース繊維であって、そのセルロースが、セルロースＩ型結晶構造を有すると共に、セルロース分子中のグルコースユニットのC6位の水酸基が選択的に酸化されてアルデヒド基およびカルボキシル基に変性されており、カルボキシル基の量が０．６〜２．２mmol/gであるセルロース繊維である。
以下、さらに詳しく、本発明の組成物に使用するセルロース繊維について説明する。
The specific cellulose fiber (component A) is a cellulose fiber having a number average fiber diameter of 2 to 150 nm, and the cellulose has a cellulose I-type crystal structure and a hydroxyl group at the C6 position of the glucose unit in the cellulose molecule. Is a cellulose fiber which is selectively oxidized and modified to aldehyde groups and carboxyl groups, and the amount of carboxyl groups is 0.6 to 2.2 mmol / g.
Hereinafter, the cellulose fibers used in the composition of the present invention will be described in more detail.
上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）は、Ｉ型結晶構造を有する天然物由来のセルロース固体原料を表面酸化し、ナノサイズにまで微細化した繊維である。原料となる、天然物由来のセルロースはほぼ例外なくミクロフィブリルと呼ばれるナノファイバーが多束化して高次構造を取っているため、そのままでは容易にはナノサイズにまで微細化して分散させることができない。上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）はその水酸基の一部を酸化しアルデヒド基およびカルボキシル基を導入し、ミクロフィブリル間の強い凝集力の原動となっている表面間の水素結合を弱めて、分散処理し、ナノサイズにまで微細化したものである。 The specific cellulose fiber (component A) is a fiber obtained by surface oxidizing a cellulose solid raw material derived from a natural product having an I-type crystal structure and miniaturizing it to nano size. Cellulose derived from natural products, which is the raw material, has almost no exception, because nanofibers called microfibrils are bundled into a high-order structure, so it cannot be easily refined and dispersed to nano size as it is. . The above-mentioned specific cellulose fiber (component A) is partially dispersed by oxidizing part of its hydroxyl groups and introducing aldehyde groups and carboxyl groups, weakening the hydrogen bonds between the surfaces that are the driving force of strong cohesion between microfibrils. Processed and refined to nano size.
上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）の繊維径は、数平均繊維径が２〜１５０nmである。分散安定性の点から、さらに好ましくは、数平均繊維径が３〜８０nmである。数平均繊維径が２nm未満であると、本質的に分散媒体に溶解してしまい、逆に数平均繊維径が１５０nmを超えると、セルロース繊維そのものの分散安定性が低下し、セルロース繊維を配合することによる機能性を発現することができない。
上記数平均繊維径は、例えば次のようにして測定することができる。すなわち、上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）に水を加え希釈した試料を分散処理し、親水化処理済みのカーボン膜被覆グリッド上にキャストして、これを透過型電子顕微鏡（TEM）で観察し、得られた画像から、数平均繊維径を測定算出することができる。
上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）を構成するセルロースが、Ｉ型結晶構造を有することは、例えば、広角X線回折像測定により得られる回折プロファイルにおいて、２シータ＝１４〜１７°付近と、２シータ＝２２〜２３°付近の２つの位置に典型的なピークを持つことから同定することができる。
The number average fiber diameter of the specific cellulose fiber (component A) is 2 to 150 nm. From the viewpoint of dispersion stability, the number average fiber diameter is more preferably 3 to 80 nm. If the number average fiber diameter is less than 2 nm, it is essentially dissolved in the dispersion medium. Conversely, if the number average fiber diameter exceeds 150 nm, the dispersion stability of the cellulose fiber itself decreases, and the cellulose fiber is blended. Functionality cannot be expressed.
The number average fiber diameter can be measured, for example, as follows. That is, a sample diluted with water added to the specific cellulose fiber (component A) is dispersed and cast on a carbon film-coated grid that has been hydrophilized, and this is observed with a transmission electron microscope (TEM). The number average fiber diameter can be measured and calculated from the obtained image.
The cellulose constituting the specific cellulose fiber (component A) has an I-type crystal structure, for example, in the diffraction profile obtained by wide-angle X-ray diffraction image measurement, Theta can be identified by having typical peaks at two positions near 22 to 23 °.
上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）のカルボキシル基の量は、好ましくは０．６〜２．２mmol/gの範囲である。カルボキシル基の量が０．６mmol/g未満であると、セルロース繊維そのものの分散安定性に乏しく、セルロース繊維の沈澱を生じる場合があり、また水性農薬組成物の分散安定性が低下する。カルボキシル基の量が２．２mmol/g以上であると、セルロース繊維の水溶性が強くなり、水性農薬組成物の分散安定性が低下する傾向にある。
上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）のカルボキシル基量の測定は、例えば電位差滴定により行うことができる。すなわち、乾燥させた上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）を水に分散させ、０．０１規定の塩化ナトリウム水溶液を加えて、十分に攪拌して分散させる。つぎに、０．１規定の塩酸溶液をｐH２．５〜３．０になるまで加え、０．０４規定の水酸化ナトリウム水溶液を毎分０．１ｍｌの速度で滴下し、得られたｐH曲線から過剰の塩酸の中和点と、セルロース繊維由来のカルボキシル基の中和点との差から、カルボキシル基量を算出することができる。
The amount of the carboxyl group of the specific cellulose fiber (component A) is preferably in the range of 0.6 to 2.2 mmol / g. When the amount of the carboxyl group is less than 0.6 mmol / g, the dispersion stability of the cellulose fiber itself is poor, the cellulose fiber may be precipitated, and the dispersion stability of the aqueous agricultural chemical composition is lowered. When the amount of the carboxyl group is 2.2 mmol / g or more, the water solubility of the cellulose fiber becomes strong, and the dispersion stability of the aqueous agrochemical composition tends to decrease.
The measurement of the carboxyl group amount of the specific cellulose fiber (component A) can be performed, for example, by potentiometric titration. That is, the dried specific cellulose fiber (component A) is dispersed in water, 0.01N aqueous sodium chloride solution is added, and the mixture is sufficiently stirred and dispersed. Next, 0.1N hydrochloric acid solution is added until the pH reaches 2.5 to 3.0, and 0.04N aqueous sodium hydroxide solution is added dropwise at a rate of 0.1 ml / min. The amount of carboxyl groups can be calculated from the difference between the neutralization point of excess hydrochloric acid and the neutralization point of carboxyl groups derived from cellulose fibers.
なお、上記カルボキシル基量の調整は、後述するように、セルロース繊維の酸化工程で用いる共酸化剤の添加量や反応時間を制御することにより、行うことができる。
上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）を構成するグルコースユニットのC6位の水酸基のみが選択的にアルデヒド基およびカルボキシル基に酸化されているかどうかは、例えば、13C-NMR分析により確認することができる。すなわち、酸化前のセルロースの13C-NMRチャートで確認できるグルコース単位の１級水酸基のC6位に相当する６２ｐｐｍのピークが、酸化反応後は消失し、代わりに１７８ppmにカルボキシル基に由来するピークが現れることで確認できる。
In addition, adjustment of the said carboxyl group amount can be performed by controlling the addition amount and reaction time of the co-oxidant used at the oxidation process of a cellulose fiber so that it may mention later.
Whether or not only the hydroxyl group at the C6 position of the glucose unit constituting the specific cellulose fiber (component A) is selectively oxidized to an aldehyde group and a carboxyl group can be confirmed by, for example, 13 C-NMR analysis. . That is, the 62 ppm peak corresponding to the C6 position of the primary hydroxyl group of the glucose unit, which can be confirmed on the 13 C-NMR chart of cellulose before oxidation, disappears after the oxidation reaction, and instead a peak derived from the carboxyl group at 178 ppm. It can be confirmed by appearing.
次に、本発明の水性農薬組成物は、上記特定のセルロース繊維とともに上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）が用いられる。 Next, in the aqueous agricultural chemical composition of the present invention, the specific agricultural chemical active ingredient (component B) is used together with the specific cellulose fiber.
上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）としては、水に対する溶解度が３０重量％未満の農薬有効成分であれば、特に限定されるものではなく、例えば、水に対する溶解度が３０重量％未満である有機リン系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤、ピレスロイド系殺虫剤、ネライストキシン系殺虫剤、ネオニコチノイド系殺虫剤、昆虫成長制御剤、その他の合成殺虫剤、天然殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、くん蒸剤、生物由来の殺虫剤、銅殺菌剤、無機殺菌剤、有機硫黄殺菌剤、有機リン系殺菌剤、メラニン生合成阻害剤、ベンゾイミダゾール系殺菌剤、ジカルボキシイミド系殺菌剤、酸アミド系殺菌剤、ステロール生合成阻害剤、メトキシアクリレート系殺菌剤、合成抗細菌剤、土壌殺菌剤、その他の合成殺菌剤、抗生物質殺菌剤、天然物殺菌剤、生物由来の殺菌剤、フェノキシ酸系除草剤、カーバメート系除草剤、酸アミド系除草剤、尿素系除草剤、スルホニル尿素系除草剤、ピリミジルオキシ安息香酸系除草剤、トリアジン系除草剤、ダイアジン系除草剤、ダイアゾール系除草剤、ビピリジリウム系除草剤、ジニトリロアニリン系除草剤、芳香族カルボン酸系除草剤、脂肪酸系除草剤、有機リン系除草剤、アミノ酸系除草剤、その他の有機除草剤、無機除草剤、生物由来の除草剤、植物成長調整剤、誘引剤、忌避剤、殺鼠剤、展着剤、等が挙げられる。さらに、社団法人日本植物防疫協会発行の農薬要覧（２００８年版）に記載されている農薬有効成分等が挙げられる。これらは、２種類以上を併用しても良い。
上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）の水に対する溶解度は、本発明の水性農薬組成物中に配合される上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）の配合量の重量％以下であることが好ましい。具体的には、上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）の配合量は種類によって異なるが、水に対する溶解度が、３０重量％未満であり、好ましくは、１０重量％未満である。上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）の水に対する溶解度が３０重量％以上の場合、本発明の水性農薬組成物中に配合される上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）の濃度が３０重量％以下において、水性農薬組成物は均一な水溶液となるので、増粘安定剤を配合する意味をなさない。
The specific agrochemical active ingredient (component B) is not particularly limited as long as it is an agrochemical active ingredient having a solubility in water of less than 30% by weight. For example, an organic substance having a solubility in water of less than 30% by weight. Phosphorus insecticides, carbamate insecticides, pyrethroid insecticides, nereistoxin insecticides, neonicotinoid insecticides, insect growth regulators, other synthetic insecticides, natural insecticides, acaricides, line killers Insecticide, fumigant, biological insecticide, copper fungicide, inorganic fungicide, organic sulfur fungicide, organophosphorus fungicide, melanin biosynthesis inhibitor, benzimidazole fungicide, dicarboximide fungicide, Acid amide fungicides, sterol biosynthesis inhibitors, methoxyacrylate fungicides, synthetic antibacterial agents, soil fungicides, other synthetic fungicides, antibiotic fungicides, natural product fungicides, raw Derived fungicides, phenoxy acid herbicides, carbamate herbicides, acid amide herbicides, urea herbicides, sulfonylurea herbicides, pyrimidyloxybenzoic acid herbicides, triazine herbicides, diazine herbicides, Diazole herbicide, bipyridylium herbicide, dinitriloaniline herbicide, aromatic carboxylic acid herbicide, fatty acid herbicide, organophosphorus herbicide, amino acid herbicide, other organic herbicide, inorganic herbicide , Biological herbicides, plant growth regulators, attractants, repellents, rodenticides, spreading agents, and the like. Furthermore, the agrochemical active ingredient etc. which are described in the agricultural chemicals handbook (2008 edition) published by Japan Plant Protection Association are mentioned. Two or more of these may be used in combination.
The solubility of the specific agricultural chemical active ingredient (component B) in water is preferably not more than% by weight of the amount of the specific agricultural chemical active ingredient (component B) blended in the aqueous agricultural chemical composition of the present invention. . Specifically, the compounding amount of the specific agricultural chemical active ingredient (component B) varies depending on the type, but the solubility in water is less than 30% by weight, preferably less than 10% by weight. When the solubility of the specific agricultural chemical active ingredient (component B) in water is 30% by weight or more, the concentration of the specific agricultural chemical active ingredient (component B) blended in the aqueous agricultural chemical composition of the present invention is 30% by weight. In the following, since the aqueous agrochemical composition becomes a uniform aqueous solution, it does not make sense to add a thickening stabilizer.
本発明の水性農薬組成物には、上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）および上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）に加えて、水（成分Ｃ）が用いられる。
本発明の水性農薬組成物においては、上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）と上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）、下記の任意成分の含有量を除いた残量が水（成分Ｃ）の含有量となる。
In the aqueous agricultural chemical composition of the present invention, water (component C) is used in addition to the specific cellulose fiber (component A) and the specific agricultural chemical active component (component B).
In the aqueous agrochemical composition of the present invention, the remaining amount excluding the content of the specific cellulose fiber (component A), the specific agricultural chemical active component (component B), and the following optional components is water (component C). It becomes the content.
本発明の水性農薬組成物には、その効果を妨げない範囲内において、任意の成分を添加しても良い。
任意の成分としては粘土鉱物類・充填剤、着色剤、界面活性剤類、溶剤類・オイル類、グリコール類・糖類、水溶性高分子類、防腐剤、凍結防止剤、無機塩類、紫外線遮蔽剤、ラテックス類、エマルジョン類、消泡剤、ｐH調整剤、香料類・消臭剤類、肥料等が挙げられる。
Arbitrary components may be added to the aqueous agrochemical composition of the present invention as long as the effects thereof are not hindered.
Optional ingredients include clay minerals / fillers, colorants, surfactants, solvents / oils, glycols / saccharides, water-soluble polymers, preservatives, antifreeze agents, inorganic salts, UV screening agents , Latexes, emulsions, antifoaming agents, pH adjusting agents, perfumes / deodorants, fertilizers and the like.
上記粘土鉱物類・充填剤としては、具体的にはアルミナ、ジルコニア、蛙目粘土、カオリナイト、カオリン、カルシウムベントナイト、クロマイトサンド、けい砂、けい砂シリカ、珪酸ジルコニウム、けい石粉、珪藻土、窒化アルミニウム、炭酸バリウム、サポナイト、コレマナイト、焼成珪藻土、シラス、シラスバルーン、シリコンカーバイド、ジルコン砂、ジルコン、ジルコンフラワー、水酸化アルミニウム、ゼオライト、石英ガラス粉、ソジウムベントナイト、ソジウムモンモリトナイト、長石粉、陶石、ハロサイト、硼砂、マグネシア、木節粘土、蝋石、パーライト、セメント、炭酸カルシウム、マイカ、カオリンクレー、滑石、石筆石、石鹸石、ガラスビーズ、アルミナ、燐酸カルシウム、硅灰石、ワラストナイト、軽質炭酸カルシウム、合成ハイドロタルサイト、合成マイカ、重質炭酸カルシウム、焼成クレー、シルクパウダー、消石灰、セリナイト、炭酸カルシウム、超微粒酸化亜鉛、沈降性硫酸バリウム、ドロマイト粉末、ナイロン粉体、硫酸バリウム、微粒子水酸化アルミニウム、ポリエチレンワックス、ホワイトカーボン、有機ベントナイト、溶融シリカ、ロウ石、等が挙げられる。 Specific examples of the clay minerals and fillers include alumina, zirconia, cocoon clay, kaolinite, kaolin, calcium bentonite, chromite sand, silica sand, silica silica, zirconium silicate, silica powder, diatomaceous earth, and aluminum nitride. , Barium carbonate, saponite, colemanite, calcined diatomaceous earth, shirasu, shirasu balloon, silicon carbide, zircon sand, zircon, zircon flower, aluminum hydroxide, zeolite, quartz glass powder, sodium bentonite, sodium montmorillonite, feldspar powder, Porcelain stone, halosite, borax, magnesia, wood clay, wax stone, perlite, cement, calcium carbonate, mica, kaolin clay, talc, stonestone, soapstone, glass beads, alumina, calcium phosphate, wollastonite, wallast Night, light carbonated cal , Synthetic hydrotalcite, synthetic mica, heavy calcium carbonate, calcined clay, silk powder, slaked lime, selenite, calcium carbonate, ultrafine zinc oxide, precipitated barium sulfate, dolomite powder, nylon powder, barium sulfate, fine particle water Examples thereof include aluminum oxide, polyethylene wax, white carbon, organic bentonite, fused silica, and wax.
上記着色剤としては、亜鉛華、亜酸化銅、一酸化鉛、ウォッチングレッド、塩素法酸化チタン顔料、オイルファーネスブラック、黄鉛、黄色酸化鉄、オキシサルファイド蛍光体、カドミウムイエロー、カドミウムレッド、群青、蛍光顔料、黒鉛、黒色酸化鉄、極微細炭酸カルシウム、コバルト青、コバルト緑、コバルト紫、胡粉、紺青、サーマルブラック、酸化クロム、酸化チタン（アタナース）、酸化チタン（ルチル）、酸化テルビウム、酸化銅、ジスアゾイエロー、赤色酸化鉄、造粒カーボンブラック、茶色酸化鉄、チャンネルブラック、超微粒子状酸化チタン、鉄黒、天然黒鉛粉末、天然土状黒鉛、銅フタロシアニンブルー、銅フタロシアニングリーン、パーマネントレッド、バナデート蛍光体、微粒子酸化チタン、ファストイエロー１０G、ベンガラ、モリブデンレッド、等が挙げられる。 Examples of the colorant include zinc white, cuprous oxide, lead monoxide, watching red, chlorinated titanium oxide pigment, oil furnace black, yellow lead, yellow iron oxide, oxysulfide phosphor, cadmium yellow, cadmium red, ultramarine blue, Fluorescent pigment, graphite, black iron oxide, ultra-fine calcium carbonate, cobalt blue, cobalt green, cobalt purple, pepper powder, bitumen, thermal black, chromium oxide, titanium oxide (Atanus), titanium oxide (rutile), terbium oxide, copper oxide , Disazo yellow, red iron oxide, granulated carbon black, brown iron oxide, channel black, ultrafine titanium oxide, iron black, natural graphite powder, natural earth graphite, copper phthalocyanine blue, copper phthalocyanine green, permanent red, vanadate Phosphor, fine particle titanium oxide, fast yellow 0G, red iron oxide, and molybdenum red, and the like.
上記界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、が挙げられる。 Examples of the surfactant include an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, and an amphoteric surfactant.
上記アニオン界面活性剤としては、アルキル（炭素数１０〜１５）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル（炭素数６〜１８）硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン（付加モル数１モル〜３０モル）アルキル（炭素数６〜１８）エーテル硫酸エステル塩、脂肪酸（炭素数６〜１８）塩、アルカン（炭素数６〜１８）スルホン酸塩、オレフィン（炭素数８〜１８）スルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩縮合物、リグニンスルホン酸塩、アルキル（炭素数６〜１８）スルホコハク酸エステル塩、ポリオキシアルキレン（付加モル数１モル〜３０モル）アルキル（炭素数６〜１８）エーテルスルホコハク酸塩 、アルキル（炭素数６〜１８）リン酸エステル塩、ポリオキシアルキレン（付加モル数１モル〜３０モル）アルキル（炭素数６〜１８）エーテルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレン（付加モル数１モル〜３０モル）アルキル（炭素数６〜１８）エーテル酢酸塩、等が挙げられる。上記の塩としては、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属、アンモニア、アルカノールアミンなどのアミン、等が挙げられる。 Examples of the anionic surfactant include alkyl (carbon number 10 to 15) benzenesulfonate, alkyl (carbon number 6 to 18) sulfate ester, polyoxyalkylene (addition mole number 1 to 30 mole) alkyl (carbon number). 6-18) ether sulfate ester salt, fatty acid (carbon number 6-18) salt, alkane (carbon number 6-18) sulfonate, olefin (carbon number 8-18) sulfonate, naphthalene sulfonate condensate, Lignin sulfonate, alkyl (carbon number 6-18) sulfosuccinic acid ester salt, polyoxyalkylene (addition mole number 1 mol-30 mol) alkyl (carbon number 6-18) ether sulfosuccinate, alkyl (carbon number 6-6) 18) Phosphate ester salt, polyoxyalkylene (addition mole number 1 mol-30 mol) alkyl (carbon number 6-18) A Berlin ester salts, polyoxyalkylene (number of moles added: 1 mol to 30 mol) alkyl (C6-18) ether acetates, and the like. Examples of the salt include alkali metals such as sodium and potassium, alkaline earth metals such as calcium and magnesium, amines such as ammonia and alkanolamine, and the like.
上記非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレン（付加モル数１モル〜５０モル）アルキル（炭素数６〜１８）エーテル、 ポリオキシアルキレン（付加モル数１モル〜５０モル）アシル（炭素数６〜１８）エステル、アルキル（炭素数６〜１８）ジエタノールアミド、ポリオキシアルキレン（付加モル数１モル〜１００モル）トリグリセリド（脂肪酸炭素数６〜１８）エーテル、ソルビタン脂肪酸（炭素数６〜１８）エステル、ショ糖脂肪酸（炭素数６〜１８）エステル、ポリオキシアルキレン（付加モル数１モル〜５０モル）ソルビタン脂肪酸（炭素数６〜１８）エステル、アルキル（炭素数６〜１８）ポリグリコシド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、等が挙げられる。 Examples of the nonionic surfactant include polyoxyalkylene (addition mole number 1 to 50 mol) alkyl (carbon number 6 to 18) ether, polyoxyalkylene (addition mole number 1 to 50 mol) acyl (carbon number 6). -18) ester, alkyl (carbon number 6-18) diethanolamide, polyoxyalkylene (addition mole number 1 mol-100 mol) triglyceride (fatty acid carbon number 6-18) ether, sorbitan fatty acid (carbon number 6-18) ester Sucrose fatty acid (carbon number 6-18) ester, polyoxyalkylene (addition mole number 1-50 mol) sorbitan fatty acid (carbon number 6-18) ester, alkyl (carbon number 6-18) polyglycoside, polyoxy And ethylene polyoxypropylene block polymer.
上記カチオン界面活性剤としては、モノアルキル（炭素数６〜１８）アミン塩、ジアルキル（炭素数６〜１８）アミン塩、トリアルキル（炭素数６〜１８）アミン塩、アルキル（炭素数６〜１８）トリメチルアンモニウム塩、ジアルキル（炭素数６〜１８）ジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキル（炭素数６〜１８）ジメチルアミノプロピルアミド、等が挙げられる。上記の塩としては、塩素、臭素等のハロゲンが挙げられる。 Examples of the cationic surfactant include monoalkyl (carbon number 6-18) amine salt, dialkyl (carbon number 6-18) amine salt, trialkyl (carbon number 6-18) amine salt, alkyl (carbon number 6-18). ) Trimethylammonium salt, dialkyl (C6-18) dimethylammonium salt, alkyldimethylbenzylammonium salt, alkyl (C6-18) dimethylaminopropylamide, and the like. Examples of the salt include halogens such as chlorine and bromine.
上記両性界面活性剤としては、アルキル（炭素数６〜１８）ベタイン、脂肪酸（炭素数６〜１８）アミドプロピルベタイン、２−アルキル（炭素数６〜１８）−Ｎ−カルボキシルメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−イミダゾリニウムベタイン、アルキル（炭素数６〜１８）ジエチレントリアミノ酢酸、ジアルキル（炭素数６〜１８）ジエチレントリアミノ酢酸、アルキル（炭素数６〜１８）アミンオキシド、等が挙げられる。 Examples of the amphoteric surfactant include alkyl (carbon number 6-18) betaine, fatty acid (carbon number 6-18) amidopropyl betaine, 2-alkyl (carbon number 6-18) -N-carboxylmethyl-N-hydroxyethyl. -Imidazolinium betaine, alkyl (C6-C18) diethylenetriaminoacetic acid, dialkyl (C6-C18) diethylenetriaminoacetic acid, alkyl (C6-C18) amine oxide, etc. are mentioned.
上記溶剤類・オイル類としては、例えば、エタノール、イソプロパノール、１−ブタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、酢酸、無水酢酸、アセトフェノ、オレイン酸メチル、ヤシ油、ナタネ油、大豆油、ひまし油、アマニ油、パラフィン油、ケロシン、高級アルコール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、へキシレングリコール、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピルセロソルブ、γ−ブチロラクトン、脂肪酸メチルエステル、メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、クロロベンゼン、クロロトルエン、ジクロロアニリン、トルエン、キシレン、アルキルベンゼン、ノルマルパラフィン、ブチルセロソルブ、メチルカルビトール、エチルカルビトール、ブチルカルビトール、プロピレングリコールモノブチルエーテル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、シクロヘキサノン、アセトニトリル、灯油、マシン油、芳香族溶剤、等が挙げられる。これらは２種類以上を混合しても良い。 Examples of the solvents and oils include ethanol, isopropanol, 1-butanol, propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, acetic acid, acetic anhydride, acetopheno, methyl oleate, coconut oil, rapeseed oil, soybean oil, castor oil, Linseed oil, paraffin oil, kerosene, higher alcohol, cyclohexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, hexylene glycol, propylene glycol monopropyl ether, propyl cellosolve, γ-butyrolactone, fatty acid methyl ester, methyl pyrrolidone, dimethyl sulfoxide, chlorobenzene, chloro Toluene, dichloroaniline, toluene, xylene, alkylbenzene, normal paraffin, butyl cellosolve, methyl carbitol, ethyl Carbitol, butyl carbitol, propylene glycol monobutyl ether, dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, cyclohexanone, acetonitrile, kerosene, machine oil, aromatic solvents, and the like. Two or more of these may be mixed.
上記グリコール類・糖類としては例えば、ジオール化合物、グリセリンとその誘導体、ペンタエリスリトール、ソルビトール、キシリトール、ショ糖、ブドウ糖、果糖、等が挙げられる。 Examples of the glycols and saccharides include diol compounds, glycerin and derivatives thereof, pentaerythritol, sorbitol, xylitol, sucrose, glucose, fructose, and the like.
上記水溶性高分子としては、例えば、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、リグニンスルホン酸塩、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、デンプン、デキストリン、ベントナイト、ポリビニルピロリドン、等が挙げられる。水溶性高分子は本発明の効果を妨げない範囲で、最少量の添加が好ましい。 Examples of the water-soluble polymer include xanthan gum, carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, lignin sulfonate, polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, starch, dextrin, bentonite, And polyvinyl pyrrolidone. The water-soluble polymer is preferably added in a minimum amount as long as the effects of the present invention are not hindered.
上記防腐剤としては、例えば、安息香酸塩、ソルビン酸塩、パラベン類、1,2-ベンツチアゾリン-3-オン、等が挙げられる。 Examples of the preservative include benzoate, sorbate, parabens, 1,2-benzthiazolin-3-one, and the like.
上記凍結防止剤としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、等が挙げられる。 Examples of the antifreezing agent include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, and the like.
上記紫外線遮蔽剤としては、例えば、サリチル酸系、ベンゾフェノン系、等が挙げられる。 Examples of the ultraviolet shielding agent include salicylic acid type and benzophenone type.
上記肥料としては、例えば、窒素質肥料、リン酸質肥料、カリ質肥料、石灰質肥料、苦土質肥料、ケイ酸質肥料、微量要素肥料、動物質肥料、植物質肥料、
等が挙げられる。
Examples of the fertilizer include, for example, nitrogenous fertilizer, phosphate fertilizer, potash fertilizer, calcareous fertilizer, mafic fertilizer, siliceous fertilizer, trace element fertilizer, moving material fertilizer, plant fertilizer,
Etc.
上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）は、例えば、次のようにして作成することができる。すなわち、木材パルプ等の天然セルロースを、水に分散させてスラリー状としたものに、臭化ナトリウム、N-オキシラジカル触媒を加え、十分攪拌して分散・溶解させる。つぎに、次亜塩素酸ナトリウム水溶液等の共酸化剤を加え、ｐH１０〜１１を保持するように０．５規定水酸化ナトリウム水溶液を滴下しながらｐH変化がなくなるまで反応を行う。上記反応により得られたスラリーから未反応原料、触媒等を除去するために、水洗、ろ過を行い精製することにより、繊維表面が酸化され、カルボキシル基の量が０．６〜２．２mmol/gであるセルロース繊維の水分散物が得られる。このようにして得られた該セルロース繊維の水分散物を水中で混合・分散処理することで、数平均繊維径が２〜１5０nmの上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）が得られる。 The said specific cellulose fiber (component A) can be produced as follows, for example. That is, sodium bromide and an N-oxy radical catalyst are added to a slurry of natural cellulose, such as wood pulp, dispersed in water and dispersed and dissolved with sufficient stirring. Next, a co-oxidant such as a sodium hypochlorite aqueous solution is added, and the reaction is carried out while dropping a 0.5 N aqueous sodium hydroxide solution so as to maintain a pH of 10 to 11 until there is no pH change. In order to remove unreacted raw materials, catalysts and the like from the slurry obtained by the above reaction, the fiber surface is oxidized by purification by washing with water, filtration, and the amount of carboxyl groups is 0.6 to 2.2 mmol / g. An aqueous dispersion of cellulose fibers is obtained. The specific cellulose fiber (component A) having a number average fiber diameter of 2 to 1500 nm is obtained by mixing and dispersing the aqueous dispersion of the cellulose fiber thus obtained in water.
上記N-オキシラジカル触媒としては、例えば２，２，６ ，６−テトラメチル−１−ピペリジン−Ｎ−オキシル（TEMPO）、4-アセトアミド-TEMPO等が挙げられる。特に好ましくは、２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジン−Ｎ−オキシル（TEMPO）である。上記N−オキシラジカル触媒の添加量は触媒量で十分であり、好ましくは０．１〜４mmol/l、さらに好ましくは、０．２〜２mmol/lの範囲で反応水溶液に添加する。
上記共酸化剤としては、例えば、次亜ハロゲン酸またはその塩、亜ハロゲン酸またはその塩、過ハロゲン酸またはその塩、過酸化水素、過有機酸等が挙げられる。これらは単独でもしくは二種以上併せて用いられる。なかでも、次亜塩素酸ナトリウム、次亜臭素酸ナトリウム等のアルカリ次亜ハロゲン酸塩が好ましい。そして、上記次亜塩素酸ナトリウムを使用する場合は、臭化ナトリウム等の臭化アルカリ金属の存在下で反応を進めることが、反応速度の点において好ましい。上記臭化アルカリ金属の添加量は、上記N-オキシラジカル触媒に対して約１〜４０倍モル量、好ましくは約１０〜２０倍モル量である。
Examples of the N-oxy radical catalyst include 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-N-oxyl (TEMPO) and 4-acetamido-TEMPO. Particularly preferred is 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-N-oxyl (TEMPO). The addition amount of the N-oxy radical catalyst is sufficient as a catalytic amount, preferably 0.1 to 4 mmol / l, more preferably 0.2 to 2 mmol / l.
Examples of the co-oxidant include hypohalous acid or a salt thereof, halous acid or a salt thereof, perhalogen acid or a salt thereof, hydrogen peroxide, a perorganic acid, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, alkali hypohalites such as sodium hypochlorite and sodium hypobromite are preferable. And when using the said sodium hypochlorite, it is preferable in terms of reaction rate to advance reaction in presence of alkali bromide metals, such as sodium bromide. The addition amount of the alkali metal bromide is about 1 to 40 times mol, preferably about 10 to 20 times mol for the N-oxy radical catalyst.
本発明の水性農薬組成物は、上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）の水分散体を、予め水中で混合・分散処理して、平均繊維径を２〜１5０nmにした特定のセルロース繊維を調製しておき、本発明の水性農薬組成物の他の成分に配合しても良く、また、本発明の水性農薬組成物を製造する際に実施される、混合・分散処理と同時に、特定のセルロース繊維の分散を行い、平均繊維径を２〜１5０nmにした特定のセルロース繊維としても良い。本発明の水性農薬組成物を製造する際の合理性からすれば、後者の方法が好ましい。
実際には、上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）、上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）、および、必要であれば、濃度調整用の水（成分Ｃ）、その他の任意の添加物を混合・分散することにより得られる。その混合方法と混合順序には制約はない。
The aqueous agrochemical composition of the present invention prepares a specific cellulose fiber having an average fiber diameter of 2 to 1500 nm by previously mixing and dispersing the aqueous dispersion of the specific cellulose fiber (component A) in water. In addition, it may be blended with other components of the aqueous agrochemical composition of the present invention, and at the same time as the mixing / dispersing treatment carried out when the aqueous agrochemical composition of the present invention is produced, a specific cellulose fiber The specific cellulose fiber having an average fiber diameter of 2 to 1500 nm may be obtained. In view of the rationality in producing the aqueous agrochemical composition of the present invention, the latter method is preferred.
Actually, the specific cellulose fiber (component A), the specific agricultural chemical active component (component B), and, if necessary, concentration-adjusting water (component C) and other optional additives are mixed. • Obtained by dispersing. The mixing method and mixing order are not limited.
以下に、さらに具体的に、農薬製剤のタイプ別に本発明の水性農薬組成物の調整方法を例示するが、これらに限定するものではない。 In the following, the method for preparing the aqueous pesticide composition of the present invention is illustrated more specifically for each type of pesticide formulation, but the method is not limited thereto.
上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）が固体・粉体であって、製剤がフロアブル剤（水性懸濁製剤）の場合の調整方法は以下の通りである。すなわち、上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）、水（成分Ｃ）、上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）、必要に応じて、任意成分として界面活性剤、消泡剤、凍結防止剤、その他の任意成分を予備混合した後、湿式粉砕機で粉砕することにより、フロアブル剤と呼ばれる水性懸濁農薬組成物（本発明の水性農薬組成物）が得られる。上記湿式粉砕機としては、例えば、ホモミキサー、ホモディスパー、ホモジナイザー、高圧ホモジナイザー、超高圧ホモジナイザー、ボールミル、ビーズミル、サンドミル、真空乳化装置、ディスパー、プロペラミキサー、等が挙げられる。なお、予め乾式粉砕した農薬有効成分を用い、湿式粉砕操作を省略しても良い。
上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）が固体・粉体であって、製剤がエマルション製剤（水性乳化製剤）の場合の調製方法は以下の通りである。すなわち、予め、上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）を溶剤またはオイルに溶解し、必要なら界面活性剤、任意成分、を混合して油相を調製しておく。一方、上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）、水（成分Ｃ）、必要なら、任意成分として界面活性剤、消泡剤、凍結防止剤、その他任意成分を混合・分散して水相を調製しておく。乳化装置または混合装置を用い、前記油相と水相を混合・乳化することにより、エマルション製剤と呼ばれる本発明の水性農薬組成物が得られる。
前記乳化装置または混合装置としては、ホモミキサー、ホモディスパー、ホモジナイザー、高圧ホモジナイザー、超高圧ホモジナイザー、真空乳化装置、ディスパー、プロペラミキサー、等が挙げられる。
上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）が液体（油状）の場合のエマルション製剤（水性乳化製剤）の調製方法は以下の通りである。すなわち、前記エマルション製剤（水性乳化製剤）を調製する方法において、油相の替わりに上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）を用いることにより、水性乳化製剤（本発明の水性農薬組成物）が得られる。
さらに、他の調整方法としては固体または油状の上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）を粘度鉱物質・充填剤と混合して粉末とした後、前記フロアブル剤（水性懸濁製剤）の調整方法の方法に準じて、水性農薬組成物としても良く、複数の上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）を上記調整方法を組み合わせて調整し、サスポエマルション製剤としても良い。
また、上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）をマイクロカプセル化したり、担体に包接・吸着して用いても良い。
The adjustment method in the case where the specific agricultural chemical active ingredient (component B) is solid / powder and the preparation is a flowable agent (aqueous suspension preparation) is as follows. That is, the specific agricultural chemical active ingredient (component B), water (component C), the specific cellulose fiber (component A), and optionally, surfactants, antifoaming agents, antifreeze agents, etc. The aqueous suspension pesticide composition called the flowable agent (the aqueous pesticide composition of the present invention) can be obtained by premixing the optional components and then pulverizing with a wet pulverizer. Examples of the wet pulverizer include homomixers, homodispers, homogenizers, high pressure homogenizers, ultrahigh pressure homogenizers, ball mills, bead mills, sand mills, vacuum emulsifiers, dispersers, propeller mixers, and the like. In addition, you may abbreviate | omit a wet grinding operation using the agrochemical active ingredient dry-ground previously.
The preparation method when the specific agricultural chemical active ingredient (component B) is a solid / powder and the preparation is an emulsion preparation (aqueous emulsion preparation) is as follows. That is, the oil phase is prepared in advance by dissolving the specific agricultural chemical active ingredient (component B) in a solvent or oil and mixing a surfactant and an optional component if necessary. On the other hand, the above-mentioned specific cellulose fiber (component A), water (component C), and if necessary, an aqueous component is prepared by mixing and dispersing a surfactant, antifoaming agent, antifreeze agent and other optional components as optional components. Keep it. By mixing and emulsifying the oil phase and the aqueous phase using an emulsifying device or a mixing device, the aqueous agrochemical composition of the present invention called an emulsion preparation can be obtained.
Examples of the emulsifier or mixer include a homomixer, a homodisper, a homogenizer, a high-pressure homogenizer, an ultrahigh-pressure homogenizer, a vacuum emulsifier, a disper, and a propeller mixer.
The preparation method of the emulsion preparation (aqueous emulsion preparation) when the specific agricultural chemical active ingredient (component B) is liquid (oil) is as follows. That is, in the method for preparing the emulsion preparation (aqueous emulsion preparation), an aqueous emulsion preparation (the aqueous pesticide composition of the present invention) is obtained by using the specific agricultural chemical active ingredient (component B) instead of the oil phase. It is done.
Further, as another adjustment method, the above-mentioned specific agricultural chemical active ingredient (component B) that is solid or oily is mixed with a viscous mineral substance / filler to form a powder, and then the flowable agent (aqueous suspension preparation) is adjusted. In accordance with the method, an aqueous pesticide composition may be used, and a plurality of the above-mentioned specific pesticide active ingredients (component B) may be adjusted in combination with the above adjustment method to form a suspension emulsion.
Further, the above-mentioned specific agricultural chemical active ingredient (component B) may be microencapsulated or used after inclusion and adsorption on a carrier.
本発明の水性農薬組成物における上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）の配合量は、農薬有効成分の種類によって生物活性が異なるため、農薬有効成分ごとに異なるが、一般的に、０．１％〜８０％、好ましくは１％〜６０％の範囲である。０．１％以下では経済的でなく、８０％以上では水性農薬組成物の流動性を保つことが困難となり、ハンドリング性が悪くなる傾向がある。 The compounding amount of the specific agrochemical active ingredient (component B) in the aqueous agrochemical composition of the present invention differs depending on the agrochemical active ingredient because the biological activity differs depending on the type of the agrochemical active ingredient. % To 80%, preferably 1% to 60%. If it is 0.1% or less, it is not economical, and if it is 80% or more, it becomes difficult to maintain the fluidity of the aqueous agrochemical composition, and the handling property tends to deteriorate.
本発明の水性農薬組成物における、上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）の配合量は、通常０．０１％〜３％、好ましくは０．０５％〜２％の範囲内である。０．０１％以下では水性農薬組成物の粘度が低く、増粘安定効果が不十分となるので好ましくない。３％以上では水性農薬組成物の粘度が高過ぎて、農薬製造時及び農薬使用時のハンドリングが悪化するので好ましくない。 The compounding quantity of the said specific cellulose fiber (component A) in the aqueous agrochemical composition of this invention is 0.01%-3% normally, Preferably it exists in the range of 0.05%-2%. If it is 0.01% or less, the viscosity of the aqueous agrochemical composition is low, and the thickening stabilizing effect becomes insufficient. If it is 3% or more, the viscosity of the aqueous pesticide composition is too high, and handling at the time of pesticide production and pesticide use deteriorates, which is not preferable.
本発明の水性農薬組成物の粘度としては、100mPa・s〜10,000mPa・sの範囲であり、好ましくは500mPa・s〜3,000mPa・sの範囲である。
ここでいう粘度とは、ＢＭ型粘度計を用い、２５℃にて、ローター番号３番、３０ｒｐｍ（測定範囲；100mPa・s〜4,000mPa・s）または１２ｒｐｍ（測定範囲；4,001mPa・s〜10,000mPa・s）、で１８０秒後に測定される粘度のことをいう。100mPa・s以下では水性農薬組成物の粘度が低く、増粘安定効果が不十分となるので好ましくない。10,000mPa・s以上では水性農薬組成物の粘度が高過ぎて、農薬製造時及び農薬使用時のハンドリングが悪化するので好ましくない。
本発明の水性農薬組成物の粘度は、セルロース繊維の配合量により調整することができる。すなわち、上記特定のセルロース繊維（成分Ａ）の配合量を増やすと粘度は増加する傾向にあり、配合量を減らすと粘度は低下する傾向にある。
また、本発明の水性農薬組成物の粘度は、上記特定の農薬有効成分（成分Ｂ）の種類と配合量および粒子径、任意成分の種類と配合量の影響を受けるので、個別の水性農薬組成物ごとに、粘度の調整を行うことが好ましい。
The viscosity of the aqueous agricultural chemical composition of the present invention is in the range of 100 mPa · s to 10,000 mPa · s, preferably in the range of 500 mPa · s to 3,000 mPa · s.
The viscosity here refers to a BM type viscometer and rotor number 3 at 30 ° C., 30 rpm (measurement range: 100 mPa · s to 4,000 mPa · s) or 12 rpm (measurement range; 4,001 mPa · s to 10,000). mPa · s), the viscosity measured after 180 seconds. If it is 100 mPa · s or less, the viscosity of the aqueous agrochemical composition is low and the thickening stabilizing effect becomes insufficient, which is not preferable. When the viscosity is 10,000 mPa · s or higher, the viscosity of the aqueous pesticide composition is too high, and handling during pesticide production and pesticide use deteriorates, which is not preferable.
The viscosity of the aqueous agrochemical composition of the present invention can be adjusted by the blending amount of cellulose fibers. That is, when the blending amount of the specific cellulose fiber (component A) is increased, the viscosity tends to increase, and when the blending amount is decreased, the viscosity tends to decrease.
Moreover, since the viscosity of the aqueous pesticide composition of the present invention is affected by the type and blending amount and particle size of the specific pesticide active ingredient (component B), the type and blending amount of the optional component, the individual aqueous pesticide composition It is preferable to adjust the viscosity for each product.
つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。ただし、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 Next, examples will be described together with comparative examples. However, the present invention is not limited to these examples.
先ず、実施例に先立ち、次のようにしてセルロース繊維を作製した。
〔セルロース繊維Ｔ１（実施例用）の作製〕
針葉樹パルプ２ｇ（乾燥重量）に対し水１５０ｇ、臭化ナトリウム０．０２５ｇ、２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジン−Ｎ−オキシル（TEMPO）０．０２５ｇを加え十分攪拌して分散させた後、１３重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液を、１ｇのパルプに対して次亜塩素酸ナトリウム量が５．４mmol/g-セルロースとなるように加え、ｐHを１０〜１１に保持するように０．５規定水酸化ナトリウム溶液を滴下しながらｐH変化が見られなくなるまで反応させた。（反応時間は１２０分）反応終了後、０．１規定塩酸を添加して中和した後、ろ過と水洗を繰り返して精製し、繊維表面が酸化されたセルロース繊維を得た。
〔セルロース繊維Ｔ２、Ｔ３（実施例用）、セルロース繊維Ｈ１、Ｈ２（比較例用）〕
添加する次亜塩素酸ナトリウム量および反応時間を、下記の表１に示すとおりに変更する以外は、セルロース繊維Ｔ１の作製に準じて、各セルロース繊維を作製した。
First, prior to Examples, cellulose fibers were produced as follows.
[Production of Cellulose Fiber T1 (for Examples)]
To 2 g (dry weight) of softwood pulp, 150 g of water, 0.025 g of sodium bromide, 0.025 g of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-N-oxyl (TEMPO) were added and dispersed with sufficient stirring. After that, 13% by weight aqueous sodium hypochlorite solution was added to 1 g of pulp so that the amount of sodium hypochlorite was 5.4 mmol / g-cellulose, and the pH was kept at 10-11. The reaction was continued until no pH change was observed while 0.5 N sodium hydroxide solution was added dropwise. (Reaction time is 120 minutes) After completion of the reaction, 0.1N hydrochloric acid was added for neutralization, followed by purification by repeated filtration and washing to obtain cellulose fibers having oxidized fiber surfaces.
[Cellulose fibers T2, T3 (for examples), cellulose fibers H1, H2 (for comparative examples)]
Each cellulose fiber was produced according to preparation of cellulose fiber T1, except changing the amount of sodium hypochlorite to be added and the reaction time as shown in Table 1 below.
<数平均繊維径>
得られたセルロース繊維の数平均繊維径は、以下のようにして測定した。すなわち、セルロース繊維に水を加え希釈した試料を真空乳化装置を用いて１２０００ｒｐｍで１５分間分散した後、親水化処理済みのカーボン膜被覆グリッド上にキャストして、これを透過型電子顕微鏡（TEM）で観察し、得られた画像から、数平均繊維径を測定算出した。
なお、後述する実施例で得られる水性農薬組成物中のセルロース繊維の数平均繊維径は、本方法で測定された値と一致することを確認している。
<セルロースＩ型結晶構造の確認>
得られたセルロース繊維がＩ型結晶構造を有することの確認を次のようにして行った。すなわち、広角X線回折像測定により得られた回折プロファイルにおいて、２シータ＝１４〜１７°付近と、２シータ＝２２〜２３°付近の２つの位置に典型的なピークを持つことからＩ型結晶構造を有することを確認した。
<カルボキシ基量の測定>
得られたセルロース繊維のカルボキシル基量を、次のようにして測定した。
すなわち、乾燥させたセルロース繊維０．３ｇを水５５ｍｌに分散させ、０．０１規定の塩化ナトリウム水溶液５ｍｌを加えて、十分に攪拌してセルロース繊維を分散させた。つぎに、０．１規定の塩酸溶液をｐH２．５〜３．０になるまで加え、０．０４規定の水酸化ナトリウム水溶液を毎分０．１ｍｌの速度で滴下し、得られたｐH曲線から過剰の塩酸の中和点と、セルロース繊維由来のカルボキシル基の中和点との差から、カルボキシル基量を算出した。
<アルデヒド基量の測定>
得られたセルロース繊維のアルデヒド基量を、次のようにして測定した。
すなわち、得られたセルロース繊維を水に分散させ、酢酸酸性下で亜塩酸ナトリウムを用いてアルデヒド基を全てカルボキシル基まで酸化させた試料のカルボキシル基量を測定し、酸化前のカルボキシル基量との差をもってアルデヒド基量とした。
<アルデヒド基およびカルボキシル基の確認>
得られたセルロース繊維を構成するグルコースユニットのC6位の水酸基のみが選択的にアルデヒド基およびカルボキシル基に酸化されているかどうかの確認を行った。すなわち、酸化前のセルロースの13C-NMRチャートで確認されたグルコース単位の１級水酸基のC6位に相当する６２ｐｐｍのピークが、酸化反応後は消失し、代わりに１７８ppmにカルボキシル基に由来するピークが現れたことを確認した。
〔セルロース微粒子分散体の作製〕
特開２００７−３２０８９８ の実施例に基づき、セルロース微粒子分散体を調製した。すなわち、−５℃の６５％重量％硫酸水溶液に、セルロース（木材パルプから製造したサルファイトパルプ）を、濃度5重量％となるように溶解させ、セルロースドープを得た。続いて、セルロースドープに対して２．５倍重量の５℃に維持された水中に、前記ドープを攪拌しながら添加し、セルロースをフロック状に凝集させた。得られた産物を、８５℃で２０分間維持し、ついでｐH４以上になるまで、該産物の水洗と脱水を繰り返し、ゲル状物を得た。
次に、前記ゲル状物に、固形分濃度4重量％となるように水を添加した、その後、得られた産物を、分散機（プライミクス社製、ＴＫロボミックス）に供して、１００００ｒｐｍにて１０分間処理することにより分散させた。さらに、得られた産物を、超高圧ホモジナイザー（みづほ工業製、マイクロフルイダイザー Ｍ−１１０−Ｅ／Ｈ、処理圧力は１００ＭPa）に供して超高圧分散処理し、ゲル状のセルロース微粒子の分散体（固形分濃度４重量％）を得た。
このようにして得られたセルロース微粒子分散体を用い、下記の基準に従って各項目の測定を行った。
<セルロース平均重合度の測定>
得られたセルロース微粒子分散体のセルロース平均重合度を測定し得られたセルロース微粒子分散体を、７０℃で乾燥させた。乾燥物 200ｍｇ、400ｍｇ、６００ｍｇ、８００ｍｇ、１０００ｍをそれぞれカドキセン５０ｍｌに溶解してえられた希薄セルロース溶液の２５℃における比粘度をウベローデ型粘度計を用いて測定し、極限粘度数ηを、濃度０に外挿したときの比粘度として算出した。ついで、得られた極限粘度数ηに基づき、式（Ｉ）
η＝３．８５×１０-2×ＭW0.76 （Ｉ）
（式中、Ｍｗは重量平均分子量を示す）
と、式（ＩＩ）
平均重合度＝ＭＷ/162 (ＩＩ)
（式中、Ｍｗは重量平均分子量を示す）
とにより、平均重合度を算出した。
その結果、得られたセルロース微粒子の分散体のセルロース平均重合度は約４０であった。
<セルロース結晶化率の測定>
得られたセルロース微粒子の分散体のセルロース結晶化率を測定した。
得られたセルロース微粒子分散体を、７０℃で乾燥させた後、粉砕し、錠剤に成型して、線源ＣｕＫα、反射法での広角Ｘ線回折法（リガク社製、ＲＩＮＴ−ＵＬｔＩｍａ ＩＩＩ）により得られた回折図において、セルロースＩ型結晶(１１０)面ピークに帰属される２θ=１５．０°における絶対ピーク強度ｈ0と、この面間隔おけるベースラインからのピーク強度ｈ1から下記（ＩＩＩ）式よりセルロースＩ型結晶成分の分率（χＩ）を求めた。同様に、前記回折図において、セルロースＩＩ型結晶(１１０)面ピークに帰属される２θ=１２．６ある°における絶対ピーク強度ｈ0*と、この面間隔おけるベースラインからのピーク強度ｈ1から下記（ＩＶ）式よりセルロースＩＩ型結晶成分の分率（χＩＩ）を求めた。
χＩ=ｈ１／ｈ０ （ＩＩＩ）
χＩＩ=ｈ１*／ｈ０* （ＩＶ）
そして、セルロースＩ型結晶成分の分率（χＩ）とセルロースＩＩ型結晶成分の分率（χＩＩ）とを用い、下記（Ｖ）式よりセルロースの結晶化率を求めた。
結晶化率（％）＝（χＩ＋χＩＩ）×１００ (Ｖ)
その結果、得られたセルロース微粒子の分散体のセルロース結晶化率は、２０％であった。
<平均粒子径の測定>
得られたセルロース微粒子の分散体の平均粒子径を測定した。得られたセルロース微粒子の分散体を、１．５％重量濃度となるように水で希釈し、続いて、超高圧ホモジナイザー（（みづほ工業製、マイクロフルイダイザー Ｍ−１１０−Ｅ／Ｈ、処理圧力は１００ＭPa）により超高圧分散処理した。得られた分散液を、粒度分布測定装置（日機装社製、マイクロトラックＵＰＡ）で測定し、体積基準でのメジアン径として平均粒子径を算出した。その結果、得られたセルロース微粒子の分散体の平均粒子径は、２０nmであった。
<Number average fiber diameter>
The number average fiber diameter of the obtained cellulose fibers was measured as follows. That is, a sample diluted with water added to cellulose fibers was dispersed at 12000 rpm for 15 minutes using a vacuum emulsifier, then cast on a carbon film-coated grid that had been subjected to a hydrophilic treatment, and this was transmitted through a transmission electron microscope (TEM). The number average fiber diameter was measured and calculated from the obtained image.
In addition, it has confirmed that the number average fiber diameter of the cellulose fiber in the aqueous | water-based agrochemical composition obtained in the Example mentioned later corresponds with the value measured by this method.
<Confirmation of cellulose I type crystal structure>
Confirmation that the obtained cellulose fiber has a type I crystal structure was performed as follows. That is, in the diffraction profile obtained by the wide-angle X-ray diffraction image measurement, there are typical peaks at two positions of 2 theta = 14 to 17 ° and 2 theta = 22 to 23 °. It was confirmed to have a structure.
<Measurement of carboxy group amount>
The amount of carboxyl groups of the obtained cellulose fibers was measured as follows.
That is, 0.3 g of the dried cellulose fiber was dispersed in 55 ml of water, 5 ml of 0.01N sodium chloride aqueous solution was added, and the mixture was sufficiently stirred to disperse the cellulose fiber. Next, 0.1N hydrochloric acid solution is added until the pH reaches 2.5 to 3.0, and 0.04N aqueous sodium hydroxide solution is added dropwise at a rate of 0.1 ml / min. The amount of carboxyl groups was calculated from the difference between the neutralization point of excess hydrochloric acid and the neutralization point of carboxyl groups derived from cellulose fibers.
<Measurement of aldehyde group amount>
The amount of aldehyde groups in the obtained cellulose fiber was measured as follows.
That is, the obtained cellulose fiber was dispersed in water, and the amount of carboxyl groups in the sample in which all aldehyde groups were oxidized to carboxyl groups using sodium nitrite under acetic acid acidity was measured. The difference was defined as the amount of aldehyde groups.
<Confirmation of aldehyde group and carboxyl group>
It was confirmed whether or not only the hydroxyl group at the C6 position of the glucose unit constituting the obtained cellulose fiber was selectively oxidized to an aldehyde group and a carboxyl group. That is, the 62 ppm peak corresponding to the C6 position of the primary hydroxyl group of the glucose unit confirmed by the 13 C-NMR chart of cellulose before oxidation disappeared after the oxidation reaction, and instead a peak derived from the carboxyl group at 178 ppm. Confirmed that appeared.
(Preparation of cellulose fine particle dispersion)
A cellulose fine particle dispersion was prepared based on Examples of JP-A-2007-320898. That is, cellulose (sulfite pulp produced from wood pulp) was dissolved in a 65% wt% sulfuric acid aqueous solution at −5 ° C. to a concentration of 5 wt% to obtain a cellulose dope. Subsequently, the dope was added to water maintained at 5 ° C., which was 2.5 times the weight of the cellulose dope, with stirring, and the cellulose was aggregated in a floc form. The obtained product was maintained at 85 ° C. for 20 minutes, and then the product was repeatedly washed with water and dehydrated until the pH reached 4 or more to obtain a gel-like product.
Next, water was added to the gel material so that the solid content concentration was 4% by weight, and then the obtained product was subjected to a dispersing machine (Primics Co., Ltd., TK Robotics) at 10000 rpm. Dispersion was carried out by treatment for 10 minutes. Furthermore, the obtained product was subjected to an ultrahigh pressure homogenizer (manufactured by Mizuho Kogyo Co., Ltd., Microfluidizer M-110-E / H, treatment pressure is 100 MPa) and subjected to ultrahigh pressure dispersion treatment to obtain a dispersion of gelled cellulose fine particles ( A solid concentration of 4% by weight was obtained.
Using the thus obtained cellulose fine particle dispersion, each item was measured according to the following criteria.
<Measurement of average cellulose polymerization degree>
The cellulose fine particle dispersion obtained by measuring the average cellulose polymerization degree of the obtained fine cellulose particle dispersion was dried at 70 ° C. The specific viscosity at 25 ° C. of a dilute cellulose solution obtained by dissolving 200 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg, and 1000 m of each dried product in 50 ml of cadoxene was measured using an Ubbelohde viscometer. The specific viscosity when extrapolated to was calculated. Then, based on the obtained intrinsic viscosity number η, the formula (I)
η = 3.85 × 10 −2 × MW 0.76 (I)
(Wherein, Mw represents the weight average molecular weight)
And formula (II)
Average degree of polymerization = MW / 162 (II)
(Wherein, Mw represents the weight average molecular weight)
From these, the average degree of polymerization was calculated.
As a result, the average cellulose polymerization degree of the obtained dispersion of cellulose fine particles was about 40.
<Measurement of cellulose crystallization rate>
The cellulose crystallization rate of the obtained dispersion of cellulose fine particles was measured.
The obtained cellulose fine particle dispersion was dried at 70 ° C., pulverized, molded into tablets, and then subjected to a radiation source CuKα, a wide-angle X-ray diffraction method by reflection method (RINT-ULtIma III, manufactured by Rigaku Corporation). In the obtained diffractogram, the following formula (III) is obtained from the absolute peak intensity h0 at 2θ = 15.0 ° attributed to the cellulose I-type crystal (110) plane peak and the peak intensity h1 from the baseline at the plane spacing. From this, the fraction (χI) of the cellulose I type crystal component was determined. Similarly, in the diffractogram, the absolute peak intensity h0 * at 2 ° = 12.6 °, which is attributed to the cellulose II type crystal (110) plane peak, and the peak intensity h1 from the baseline at this plane spacing are as follows ( The fraction (χII) of the cellulose II type crystal component was determined from the formula IV).
χI = h1 / h0 (III)
χII = h1 * / h0 * (IV)
And the crystallization rate of the cellulose was calculated | required from the following (V) type | formula using the fraction (χI) of the cellulose I type crystal component and the fraction (χII) of the cellulose II type crystal component.
Crystallization rate (%) = (χI + χII) × 100 (V)
As a result, the cellulose crystallization rate of the obtained dispersion of cellulose fine particles was 20%.
<Measurement of average particle size>
The average particle size of the obtained dispersion of cellulose fine particles was measured. The obtained dispersion of cellulose fine particles was diluted with water so as to have a concentration of 1.5% by weight, followed by ultrahigh pressure homogenizer (Mizho Kogyo Co., Ltd., Microfluidizer M-110-E / H, treatment pressure). Was measured with a particle size distribution measuring device (manufactured by Nikkiso Co., Ltd., Microtrac UPA), and an average particle size was calculated as a median size on a volume basis. The average particle size of the obtained dispersion of cellulose fine particles was 20 nm.
つぎに、上記で得られたセルロース繊維（Ｔ１〜Ｔ３、Ｈ１〜Ｈ２）を用いて以下のようにして水性農薬組成物を調整した。
〔実施例１〕
上記セルロース繊維Ｔ１を固形分換算で０．１重量部（以下「部」と略す）、農薬有効成分としてマシン油（殺虫剤）３０．０部、界面活性剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル並びにポリオキシエチレンステアリルエーテル硫酸エステル塩を其々３．０部、１．０部、凍結防止剤としてプロピレングリコールを５．０部、及び防腐剤として１，２−ベンツチアゾリン−３−オン０．１部を計量し、水を加えて１００部とした。次に、真空乳化装置にて１２０００ｒｐｍで１５分間処理して、エマルション型の水性農薬組成物を得た。
〔実施例２、３、比較例１〜４〕
下記の表２に示すように、各成分の種類及び配合量を変更する以外は、実施例１に準じてエマルション型の水性農薬組成物を得た。
〔実施例４〕
農薬有効成分として炭酸カルシウムを５０．０部、界面活性剤としてナフタレンスルホン酸塩縮合物並びにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルをそれぞれ３．０部、１．０部、凍結防止剤としてプロピレングリコール５．０部、および水４０．８部を計量し、２mm直径のガラスビースとともにディスパーにて３０００ｒｐｍで３０分間湿式粉砕を行った。次にガラスビーズを濾別して得られた懸濁液に、上記セルロース繊維Ｔ１を固形分換算で０．１部、及び防腐剤として１，２−ベンツチアゾリン−３−オン０．１部を加え、さらにディスパーで３０００ｒｐｍで１０分間混合分散して、フロアブル剤と呼ばれる懸濁型の水性農薬組成物を得た。
〔実施例５，６〕
下記の表２に示すように、各成分の種類及び配合量を変更する以外は、実施例４に準じてフロアブル剤と呼ばれる懸濁型の水性農薬組成物を得た。
Next, the aqueous agrochemical composition was prepared as follows using the cellulose fibers (T1 to T3, H1 to H2) obtained above.
[Example 1]
0.1 parts by weight (hereinafter abbreviated as “parts”) of the cellulose fiber T1 in terms of solid content, 30.0 parts of machine oil (insecticide) as an agrochemical active ingredient, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester as a surfactant and poly 3.0 parts and 1.0 part of oxyethylene stearyl ether sulfate, 5.0 parts of propylene glycol as antifreezing agent, and 0.1 part of 1,2-benzthiazolin-3-one as preservative Weighed and added water to make 100 parts. Next, it processed at 12000 rpm for 15 minutes with the vacuum emulsifier, and obtained the emulsion type aqueous | water-based agricultural chemical composition.
[Examples 2 and 3, Comparative Examples 1 to 4]
As shown in Table 2 below, an emulsion-type aqueous agrochemical composition was obtained according to Example 1 except that the types and amounts of the components were changed.
Example 4
50.0 parts of calcium carbonate as an agrochemical active ingredient, 3.0 parts and 1.0 part of naphthalene sulfonate condensate and polyoxyethylene styryl phenyl ether as surfactants, and propylene glycol 5.0 as an antifreeze agent, respectively. And 40.8 parts of water were weighed, and wet pulverized with a 2 mm diameter glass bead with a disper at 3000 rpm for 30 minutes. Next, 0.1 parts of the cellulose fiber T1 in terms of solid content and 0.1 part of 1,2-benzthiazolin-3-one as a preservative are added to the suspension obtained by filtering the glass beads, Further, it was mixed and dispersed with a disper at 3000 rpm for 10 minutes to obtain a suspension-type aqueous agricultural chemical composition called a flowable agent.
[Examples 5 and 6]
As shown in Table 2 below, a suspension-type aqueous pesticide composition called a flowable agent was obtained according to Example 4 except that the type and blending amount of each component were changed.
（粘度の評価）
ＢＭ型粘度計を用い、２５℃にて、ローター番号３番、３０ｒｐｍ（測定範囲；100mPa・s〜4,000mPa・s）または１２ｒｐｍ（測定範囲；4,001mPa・s〜10,000mPa・s）、で１８０秒後に測定される粘度を測定した。
（分散安定性の評価）
得られた水性農薬組成物を、共栓付メスシリンダーに移し、４０℃で１ヵ月放置した後、下記の判定基準に従い、組成物の分離状態を目視で判定した。
◎：全く分離が認められない。
○：ほとんど分離が認められない。
△：僅かに分離が認められる。
× ：完全に分離している。
上記表２の結果から明らかなように実施品１〜７はいずれも粘度、分散安定性が良好であった。尚、実施例１〜３品に含有されるセルロース繊維（Ｔ１〜Ｔ３）の数平均繊維径を、前述の方法で測定し、算出した結果、農薬有効成分等の配合前と実質的変化は無かった。また、本発明者らは、上記セルロース繊維Ｔ１〜Ｔ３に代えて、カルボキシル基量が０．６ｍｍol／ｇ（下限）のセルロース繊維、及びカルボキシル基量が２．２ｍｍol／ｇ（上限）のセルロース繊維を用いた場合にも、セルロース繊維Ｔ１〜Ｔ３を用いた場合と同様の優れた効果が得られることを実験により確認している。
(Evaluation of viscosity)
Using a BM viscometer, at 25 ° C., rotor number 3, 30 rpm (measurement range: 100 mPa · s to 4,000 mPa · s) or 12 rpm (measurement range; 4,001 mPa · s to 10,000 mPa · s), 180 The viscosity measured after 2 seconds was measured.
(Evaluation of dispersion stability)
The obtained aqueous agrochemical composition was transferred to a measuring cylinder with a stopper and allowed to stand at 40 ° C. for 1 month, and then the separation state of the composition was visually determined according to the following criteria.
(Double-circle): Separation is not recognized at all.
○: Almost no separation is observed.
Δ: Slight separation is observed.
X: Completely separated.
As is apparent from the results in Table 2 above, all of Examples 1 to 7 had good viscosity and dispersion stability. In addition, the number average fiber diameter of the cellulose fibers (T1 to T3) contained in the products of Examples 1 to 3 was measured and calculated by the above-mentioned method. As a result, there was no substantial change from before mixing of the agricultural chemical active ingredients and the like. It was. In addition, the present inventors replaced the cellulose fibers T1 to T3 with a cellulose fiber having a carboxyl group amount of 0.6 mmol / g (lower limit) and a cellulose fiber having a carboxyl group amount of 2.2 mmol / g (upper limit). It has been confirmed by experiments that the same excellent effects as in the case of using the cellulose fibers T1 to T3 can be obtained even when using.
これに対して、実施例品のセルロース繊維Ｔ１〜Ｔ３に代えて、セルロース繊維Ｈ１を用いた比較例１品はセルロース繊維中のカルボキシル基量が0.5mmol/gと低いため、水性農薬組成物の粘度が50mPa・sと低く、分散安定性が実施例品より劣っていた。
また、セルロース繊維Ｈ２を用いた比較例２品はセルロース繊維中のカルボキシル基量が2.2.mmol/gと高いため、分散安定性が実施例品より劣っていた。
On the other hand, instead of the cellulose fibers T1 to T3 of the example product, the comparative example 1 product using the cellulose fiber H1 has a low carboxyl group content of 0.5 mmol / g in the cellulose fiber. The viscosity was as low as 50 mPa · s, and the dispersion stability was inferior to that of the Example product.
Moreover, since the comparative example 2 product using the cellulose fiber H2 had a high carboxyl group content in the cellulose fiber of 2.2.mmol / g, the dispersion stability was inferior to the example product.
セルロース微粒子水分散体を用いた比較例３品は、水性農薬組成物中に含まれるイオン性物質であるポリオキシエチレンステアリルエーテル硫酸塩の影響を受けて、増粘効果を発揮することができず、分散安定性が実施例品より劣っていた。
キサンタンガムを用いた比較例４品は、セルロース繊維Ｔ１〜Ｔ３より増粘安定効果が劣るため、分散安定性が実施例品より劣っていた。
The comparative example 3 product using the cellulose fine particle aqueous dispersion cannot exert the thickening effect under the influence of polyoxyethylene stearyl ether sulfate which is an ionic substance contained in the aqueous agricultural chemical composition. The dispersion stability was inferior to that of the example product.
In Comparative Example 4 using xanthan gum, the thickening stability effect was inferior to that of cellulose fibers T1 to T3, and thus the dispersion stability was inferior to that of the Example product.
本発明の活用例として、農作物の防除を目的に、農薬として、殺虫剤、殺菌剤、除草剤、展着剤、等に利用できる。
As an application example of the present invention, it can be used as an agrochemical for an insecticide, a fungicide, a herbicide, a spreading agent, etc., for the purpose of controlling crops.
Claims (2)
（Ａ）数平均繊維径が２〜１５０nmのセルロース繊維であって、そのセルロースが、セルロースＩ型結晶構造を有すると共に、セルロース分子中のグルコースユニットのC6位の水酸基が選択的に酸化されてアルデヒド基およびカルボキシル基に変性されており、カルボキシル基の量が０．６〜２．２mmol/gであるセルロース繊維
（Ｂ）水に対する溶解度が３０重量％未満である農作物の保護目的で用いる農薬有効成分
（Ｃ）水 An aqueous pesticide composition comprising the following components (A), (B) and (C):
(A) Cellulose fibers having a number average fiber diameter of 2 to 150 nm, the cellulose having a cellulose I-type crystal structure, and the hydroxyl group at the C6 position of the glucose unit in the cellulose molecule is selectively oxidized to form an aldehyde Agrochemical active ingredient used for the purpose of protecting crops, which is modified to be a group and a carboxyl group, and has a solubility in cellulose fiber (B) water with a carboxyl group amount of 0.6-2.2 mmol / g less than 30% by weight (C) Water
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