JP5516089B2 - Conductive sheet, conductive laminate for touch panel, and touch panel - Google Patents

Conductive sheet, conductive laminate for touch panel, and touch panel Download PDF

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Description

本発明は、導電性シート、タッチパネル用導電性積層体、及びタッチパネルに関する。   The present invention relates to a conductive sheet, a conductive laminate for a touch panel, and a touch panel.

タッチパネルは、液晶パネルのような表示装置と位置入力装置を組み合わせた電子部品であり、携帯電話や携帯ゲーム機等で幅広く利用されている。
タッチパネルでは、画面表示に基づき手や入力ペンで圧力を加えると、圧力を加えられた部分の位置情報を感知し、その位置情報に基づいて、操作者が望む適切な動作を行なわせることができる。
A touch panel is an electronic component combining a display device such as a liquid crystal panel and a position input device, and is widely used in mobile phones, portable game machines, and the like.
In the touch panel, when pressure is applied with a hand or an input pen based on the screen display, the position information of the part to which pressure is applied can be sensed, and an appropriate operation desired by the operator can be performed based on the position information. .

圧力を加えられた部分の位置の検出方法には種々の原理に基づく方法があるが、中でも抵抗膜式の検出方法が広く普及している。
抵抗膜式の検出方法は、対向する2枚の透明導電膜間の電圧により位置を検知する方法である。2枚のうち1枚に対して電圧をかけておくと、操作した位置に応じた電圧が他方の透明導電膜に発生する。この電圧を検知する事によりアナログ量として操作した場所を検知することができるものである。
There are methods based on various principles for detecting the position of a portion to which pressure is applied. Among them, a resistance film type detection method is widely used.
The resistance film type detection method is a method of detecting a position by a voltage between two opposing transparent conductive films. When a voltage is applied to one of the two sheets, a voltage corresponding to the operated position is generated in the other transparent conductive film. By detecting this voltage, the place operated as an analog quantity can be detected.

抵抗膜式の検出方法を利用したタッチパネルでは、フィルム基材に透明導電膜が設けられた導電性シートが使用される(特許文献1、2)。特許文献1、2には、また、この導電性シートの透明導電膜と反対側の面に、ハードコート層を有する保護シートを貼着した導電性積層体が開示されている。
フィルム基材に透明導電膜が設けられた導電性シートは、タッチパネル以外にも、帯電防止や電磁波遮蔽などにも使用されている。
導電性シートは、ポリエステル系樹脂等のフィルム基材に、例えば真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法により透明導電膜を形成することにより製造される。また、透明導電体膜を形成した後、100〜150℃の範囲内でアニール処理を施すことが行われている(特許文献3)。
In a touch panel using a resistance film type detection method, a conductive sheet in which a transparent conductive film is provided on a film base is used (Patent Documents 1 and 2). Patent Documents 1 and 2 also disclose a conductive laminate in which a protective sheet having a hard coat layer is attached to the surface of the conductive sheet opposite to the transparent conductive film.
The conductive sheet in which the transparent conductive film is provided on the film base material is used not only for the touch panel but also for antistatic and electromagnetic shielding.
The conductive sheet is produced by forming a transparent conductive film on a film substrate such as a polyester resin by, for example, a vacuum deposition method, a sputtering method, or an ion plating method. Moreover, after forming a transparent conductor film, annealing is performed within a range of 100 to 150 ° C. (Patent Document 3).

特開平2−129808号公報JP-A-2-129808 特開平8−148036号公報Japanese Patent Laid-Open No. 8-148036 特開2009−76432号公報JP 2009-76432 A

ところが、導電性シートは、アニール処理を施した際にフィルム基材が白化する問題や、カールしやすい問題があった。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、白化やカールの問題が生じにくい導電性シート、この導電性シートを用いたタッチパネル用導電性積層体及びタッチパネルを提供することを課題とする。
However, the conductive sheet has a problem that the film base material is whitened when subjected to the annealing treatment and a problem that it is easily curled.
This invention is made in view of the said situation, Comprising: It is a subject to provide the electroconductive sheet which is hard to produce the problem of whitening or a curl, the electroconductive laminate for touch panels using this electroconductive sheet, and a touch panel. To do.

上記の課題を達成するために、本発明は以下の構成を採用した。   In order to achieve the above object, the present invention employs the following configuration.

[1]基材と、該基材の一方の面に設けられた第1ハードコート層と、該基材の他方の面に設けられた第2ハードコート層とを有するハードコートフィルムと、
該ハードコートフィルムの前記第1ハードコート層側に設けられた透明導電膜を備え
前記第2ハードコート層の前記基材と反対側の表面が、凹凸パターンを有し、
前記第2ハードコート層の凹凸パターンは、最頻ピッチが100〜400nmであることを特徴とする導電性シート
[2]前記第2ハードコート層の凹凸パターンは、平均深さが2〜200nmである[1]に記載の導電性シート。
[3]前記第1ハードコート層の前記透明導電膜側の表面は、JIS B 0601に記載の中心線平均粗さが1〜20nmである[1]または[2]に記載の導電性シート。
[4][1]〜[3]の何れか一項に記載の導電性シートと、
前記導電性シートの前記第2ハードコート層の前記基材と反対側に設けられた保護シートと、
前記導電性シートと前記保護シートとの間に設けられ、両シートを貼着する粘着剤層を備えることを特徴とするタッチパネル用導電性積層体。
[5]前記第2ハードコート層と前記粘着剤層の屈折率の差が、0.3以下である[4]に記載のタッチパネル用導電性積層体。
[6]透明導電膜を備える一対の導電性シートが、互いの透明導電膜を内側として対向しているタッチパネルであって、
前記一対の導電性シートの少なくとも一方が[1]〜[3]の何れか一項に記載の導電性シートであることを特徴とするタッチパネル。
[1] A hard coat film having a substrate, a first hard coat layer provided on one surface of the substrate, and a second hard coat layer provided on the other surface of the substrate;
A transparent conductive film provided on the first hard coat layer side of the hard coat film ;
The surface of the second hard coat layer opposite to the substrate has a concavo-convex pattern,
The uneven pattern of the second hard coat layer has a mode pitch of 100 to 400 nm. The conductive sheet [2] The uneven pattern of the second hard coat layer has an average depth of 2 to 200 nm. there conductive sheet according to [1].
[3] The conductive sheet according to [1] or [2] , wherein the surface of the first hard coat layer on the transparent conductive film side has a center line average roughness of 1 to 20 nm according to JIS B 0601.
[4] The conductive sheet according to any one of [1] to [3] ;
A protective sheet provided on the opposite side of the base of the second hard coat layer of the conductive sheet;
A conductive laminate for a touch panel, comprising a pressure-sensitive adhesive layer provided between the conductive sheet and the protective sheet and affixing both sheets.
[5] The conductive laminate for a touch panel according to [4] , wherein a difference in refractive index between the second hard coat layer and the pressure-sensitive adhesive layer is 0.3 or less.
[6] A pair of conductive sheets including a transparent conductive film is a touch panel facing each other with the transparent conductive film inside,
At least one of the pair of conductive sheets is the conductive sheet according to any one of [1] to [3] .

本発明の導電性シートは、白化やカールの問題が生じにくい。
また、本発明のタッチパネル用導電性積層体及びタッチパネルは、白化やカールの問題が生じにくい導電性シートを用いるので、画面の視認性や操作性に優れる。
The conductive sheet of the present invention is less prone to whitening and curling.
In addition, the conductive laminate for a touch panel and the touch panel of the present invention use a conductive sheet that is less prone to whitening and curling, and thus has excellent screen visibility and operability.

本発明の一実施形態に係る導電性シートの断面図である。It is sectional drawing of the electroconductive sheet which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係るタッチパネル用導電性積層体の断面図である。It is sectional drawing of the conductive laminated body for touchscreens which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係るタッチパネルの断面図である。It is sectional drawing of the touchscreen which concerns on one Embodiment of this invention.

[導電性シート]
導電性シート1は、基材11と、基材11の一方の面に設けられた第1ハードコート層12と、基材11の他方の面に設けられた第2ハードコート層13とを有するハードコートフィルム10と、ハードコートフィルム10の第1ハードコート層12側に設けられた透明導電膜20を備える。
[Conductive sheet]
The conductive sheet 1 has a base material 11, a first hard coat layer 12 provided on one surface of the base material 11, and a second hard coat layer 13 provided on the other surface of the base material 11. A hard coat film 10 and a transparent conductive film 20 provided on the first hard coat layer 12 side of the hard coat film 10 are provided.

基材11としては、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリプロピレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリプロピレンナフタレートフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロファン、ジアセチルセルロースフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、アセチルセルロースブチレートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリスルホンフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ポリアミドフィルム、アクリル樹脂フィルム等が挙げられる。
特に、透明性、耐候性、耐溶剤性、剛度、コストの観点から、ポリエチレンテレフタレートフィルムを用いることが好ましい。
As the substrate 11, polyethylene terephthalate film, polyethylene naphthalate film, polypropylene terephthalate film, polybutylene terephthalate film, polypropylene naphthalate film, polyethylene film, polypropylene film, cellophane, diacetyl cellulose film, triacetyl cellulose film, acetyl cellulose butyrate Film, polyvinyl chloride film, polyvinylidene chloride film, polyvinyl alcohol film, ethylene-vinyl acetate copolymer film, polystyrene film, polycarbonate film, polymethylpentene film, polysulfone film, polyether ether ketone film, polyether sulfone film, Polyetherimide film Polyimide film, a fluororesin film, a polyamide film, and acrylic resin film.
In particular, it is preferable to use a polyethylene terephthalate film from the viewpoints of transparency, weather resistance, solvent resistance, rigidity, and cost.

基材11には、各々、各種添加剤が含まれてもよい。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、耐熱安定剤、紫外線吸収剤、有機粒子、無機粒子、顔料、染料、帯電防止剤、核剤、カップリング剤等が挙げられる。
基材11の両面は、第1ハードコート層12、第2ハードコート層13との密着性を向上させるために、表面処理が施されていてもよい。表面処理としては、例えば、サンドブラスト処理や溶剤処理等の凹凸化処理、コロナ放電処理、クロム酸処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線照射処理等の表面酸化処理などが挙げられる。
両面のハードコート層により強度が確保され、カールが防止されるため、基材11の厚みを薄くすることができる。基材11の厚みは、20〜300μmであることが好ましく、25〜200μmであることがより好ましく、50〜150μmであることが特に好ましい。
Each of the base materials 11 may contain various additives. Examples of the additive include antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, organic particles, inorganic particles, pigments, dyes, antistatic agents, nucleating agents, and coupling agents.
Both surfaces of the substrate 11 may be subjected to a surface treatment in order to improve adhesion with the first hard coat layer 12 and the second hard coat layer 13. Examples of the surface treatment include surface roughening treatment such as sandblast treatment and solvent treatment, corona discharge treatment, chromic acid treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet irradiation treatment, and the like.
Since the strength is ensured by the hard coat layers on both sides and curling is prevented, the thickness of the substrate 11 can be reduced. The thickness of the substrate 11 is preferably 20 to 300 μm, more preferably 25 to 200 μm, and particularly preferably 50 to 150 μm.

第1ハードコート層12は、表面硬度を付与するための硬質成分を含有する。
硬質成分は、アクリル系重合体を主成分とする。硬質成分には、無機粒子および/または有機粒子を含有してもよい。無機粒子および/または有機粒子を含有すると、塗膜の硬化収縮が抑制される。また、無機粒子を含有すると、透明導電膜20との密着性が向上するので好ましい。
The first hard coat layer 12 contains a hard component for imparting surface hardness.
A hard component has an acrylic polymer as a main component. The hard component may contain inorganic particles and / or organic particles. When inorganic particles and / or organic particles are contained, curing shrinkage of the coating film is suppressed. Moreover, since it will improve adhesiveness with the transparent conductive film 20, it is preferable to contain an inorganic particle.

アクリル系重合体は、重合性不飽和基を有するモノマーまたはオリゴマーの重合体である。
重合性不飽和基を有する有機化合物のモノマーまたはオリゴマーとしては、多官能(メタ)アクリレートであることが好ましく、例えば、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール(質量平均分子量600)ジ(メタ)アクリレート、プロピレンオキサイド変性ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、変性ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール(質量平均分子量400)ジ(メタ)アクリレート等の2官能(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンエトキシトリ(メタ)アクリレート、ポリエーテルトリ(メタ)アクリレート、グリセリンプロポキシトリ(メタ)アクリレート等の3官能(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールエトキシテトラ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等の4官能以上の(メタ)アクリレートが挙げられる。これらの多官能アクリレートは、1種を単独で使用してもよいし、2種以上を組み合わせて使用することもできる。
得られるハードコート層の鉛筆硬度を3H以上にするためには、4官能以上の(メタ)アクリレートを選択することがより好ましい。
重合性不飽和基を有する有機化合物のモノマーまたはオリゴマーは、熱硬化性であってもよいし、活性エネルギー線硬化性であってもよい。
The acrylic polymer is a monomer or oligomer polymer having a polymerizable unsaturated group.
The monomer or oligomer of the organic compound having a polymerizable unsaturated group is preferably a polyfunctional (meth) acrylate, such as dipropylene glycol di (meth) acrylate or 1,6-hexanediol di (meth) acrylate. , Tripropylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol (mass average molecular weight 600) di (meth) acrylate, propylene oxide modified neopentyl glycol di (meth) acrylate, modified bisphenol A di (meth) acrylate, tricyclodecane dimethanol Difunctional (meth) acrylates such as di (meth) acrylate, polyethylene glycol (mass average molecular weight 400) di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, trimethylol pro Tri (meth) acrylate, trimethylolpropane ethoxytri (meth) acrylate, polyether tri (meth) acrylate, trifunctional (meth) acrylate such as glycerol propoxytri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, pentaerythritol 4 such as ethoxytetra (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, propionic acid-modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol monohydroxypenta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, etc. (Meth) acrylate more than functional is mentioned. These polyfunctional acrylates may be used individually by 1 type, and can also be used in combination of 2 or more type.
In order to make the pencil hardness of the obtained hard coat layer 3H or higher, it is more preferable to select a tetrafunctional or higher (meth) acrylate.
The monomer or oligomer of the organic compound having a polymerizable unsaturated group may be thermosetting or active energy ray curable.

第1ハードコート層12には、柔軟性成分が含まれてもよい。柔軟性成分が含まれていると、ゲル分率が高い状態で打ち抜いた際のクラックの発生をより防止できる。
柔軟性成分としては、分子内に1個以上の重合性不飽和基を有する重合性不飽和基を有する(メタ)アクリレート類である。該(メタ)アクリレート類としては、例えば、トリシクロデカンメチロールジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールFのエチレンオキサイド変性ジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAのエチレンオキサイド変性ジ(メタ)アクリレート、イソシアヌル酸のエチレンオキサイド変性ジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート等の2官能(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチルプロパンのプロピレンオキサイド変性トリ(メタ)アクリレート、トリメチルプロパンのエチレンオキサイド変性トリ(メタ)アクリレート等の3官能(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アクリレート、ポリエステル(メタ)アクリレート、ポリエーテル(メタ)アクリレート等が挙げられる。特に、3官能(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アクリレートを選択することがより好ましい。
これらの(メタ)アクリレート類は、1種を単独で使用することも、2種以上を組み合わせて使用することもできる。
The first hard coat layer 12 may contain a flexible component. If the flexible component is contained, the occurrence of cracks when punched with a high gel fraction can be further prevented.
Examples of the flexible component include (meth) acrylates having a polymerizable unsaturated group having one or more polymerizable unsaturated groups in the molecule. Examples of the (meth) acrylates include tricyclodecanemethylol di (meth) acrylate, ethylene oxide-modified di (meth) acrylate of bisphenol F, ethylene oxide-modified di (meth) acrylate of bisphenol A, ethylene oxide of isocyanuric acid Modified di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, bifunctional (meth) acrylate such as polyethylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylpropane propylene oxide modified tri (meth) Acrylate, trifunctional (meth) acrylate such as trimethylpropane ethylene oxide modified tri (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, polyester ( Data) acrylate, polyether (meth) acrylate. In particular, it is more preferable to select trifunctional (meth) acrylate and urethane (meth) acrylate.
These (meth) acrylates can be used singly or in combination of two or more.

無機粒子としては、硬度が高いものが好ましく、例えば、二酸化ケイ素粒子、二酸化チタン粒子、酸化ジルコニウム粒子、酸化アルミニウム粒子、二酸化スズ粒子、五酸化アンチモン粒子、三酸化アンチモン粒子などの無機酸化物粒子を用いることができる。
有機粒子としては、例えば、アクリル樹脂、ポリスチレン、ポリシロキサン、メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン、セルロースアセテート、ポリカーボネート、ポリアミドなどの樹脂粒子などを用いることができる。
As the inorganic particles, those having high hardness are preferable. For example, inorganic oxide particles such as silicon dioxide particles, titanium dioxide particles, zirconium oxide particles, aluminum oxide particles, tin dioxide particles, antimony pentoxide particles, and antimony trioxide particles are used. Can be used.
Examples of organic particles that can be used include resin particles such as acrylic resin, polystyrene, polysiloxane, melamine resin, benzoguanamine resin, polytetrafluoroethylene, cellulose acetate, polycarbonate, and polyamide.

無機粒子は、カップリング剤により処理した反応性無機酸化物粒子であることが好ましい。有機粒子は、カップリング剤により処理した反応性有機酸化物粒子であることが好ましい。
カップリング剤により処理することにより、アクリル系重合体との間の結合力を高めることができる。その結果、表面硬度や耐擦傷性を向上させることができ、さらに無機酸化物粒子および有機粒子の分散性を向上させることができる。
The inorganic particles are preferably reactive inorganic oxide particles treated with a coupling agent. The organic particles are preferably reactive organic oxide particles treated with a coupling agent.
By treating with a coupling agent, the bonding strength with the acrylic polymer can be increased. As a result, surface hardness and scratch resistance can be improved, and dispersibility of inorganic oxide particles and organic particles can be improved.

カップリング剤としては、例えば、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシアルミニウム等が挙げられる。これらは1種を単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
カップリング剤の処理量は、無機酸化物粒子または有機粒子100質量部に対して、0.1〜20質量部であることが好ましく、1〜10質量部であることがより好ましい。
Examples of the coupling agent include γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, and γ-mercaptopropyltrimethoxy. Examples thereof include silane, γ-aminopropyltriethoxysilane, and γ-aminopropyltriethoxyaluminum. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
The amount of the coupling agent to be treated is preferably 0.1 to 20 parts by mass and more preferably 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the inorganic oxide particles or the organic particles.

第1ハードコート層12の透明導電膜20側の表面12aは、凹凸を設けず平坦であることが好ましい。平坦性を備えることにより、透明導電膜20の製膜性を損なわず、透明導電膜20を厚くしなくても高い導電性が得られる。表面12aは、JIS B 0601に記載の中心線平均粗さが1〜20nmであることが好ましく、10nm以下であることがより好ましい。中心線平均粗さは、たとえば、(株)キーエンス製の超深度形状測定顕微鏡などを用いて測定することができる。   The surface 12a of the first hard coat layer 12 on the transparent conductive film 20 side is preferably flat without providing irregularities. By providing flatness, the film-forming property of the transparent conductive film 20 is not impaired, and high conductivity can be obtained without increasing the thickness of the transparent conductive film 20. The surface 12a preferably has a center line average roughness of 1 to 20 nm as described in JIS B 0601, and more preferably 10 nm or less. The center line average roughness can be measured using, for example, an ultra-deep shape measuring microscope manufactured by Keyence Corporation.

表面12aに、平坦性が求められるため、第1ハードコート層12に無機粒子および/または有機粒子を含有する場合、表面12aに凹凸を形成しないよう、粒子径の小さい無機粒子および/または有機粒子を用いることが好ましい。
具体的には、第1ハードコート層12の厚みの1/5倍以下の粒子径(数平均)であることが好ましく、1/10倍以下の粒子径(数平均)であることがより好ましい。
第1ハードコート層12の厚みは、0.1〜50μmであることが好ましく、2〜10μmであることがより好ましい。
Since flatness is required for the surface 12a, when the first hard coat layer 12 contains inorganic particles and / or organic particles, inorganic particles and / or organic particles having a small particle diameter are formed so as not to form irregularities on the surface 12a. Is preferably used.
Specifically, the particle diameter (number average) is preferably 1/5 or less of the thickness of the first hard coat layer 12, and more preferably 1/10 or less of the particle diameter (number average). .
The thickness of the first hard coat layer 12 is preferably 0.1 to 50 μm, and more preferably 2 to 10 μm.

第2ハードコート層13は、表面硬度を付与するための硬質成分を含有する。
第2ハードコート層13の硬質成分は、第1ハードコート層12と同様にアクリル系重合体を主成分とし、無機粒子および/または有機粒子を含有してもよい。また、第1ハードコート層12と同様に柔軟性成分が含まれてもよい。
第2ハードコート層13の厚みは、0.1〜50μmであることが好ましく、2〜10μmであることがより好ましい。
The second hard coat layer 13 contains a hard component for imparting surface hardness.
Similar to the first hard coat layer 12, the hard component of the second hard coat layer 13 is mainly composed of an acrylic polymer and may contain inorganic particles and / or organic particles. In addition, a flexible component may be included similarly to the first hard coat layer 12.
The thickness of the second hard coat layer 13 is preferably 0.1 to 50 μm, and more preferably 2 to 10 μm.

第2ハードコート層13の表面13aは凹凸パターンを有することが好ましい。表面13aに凹凸パターンを設けないと、透明導電膜20を形成する前のハードコートフィルム10が、両面共に平滑性が高くなってしまい、そのまま巻き取るとブロッキングが生じてしまう。そのため、保護フィルムを貼り合わせしないと巻き取りができない。
表面13aが凹凸パターンを有すると、ブロッキングが防止できるので、保護フィルムを貼り合わせることなくハードコートフィルム10の巻き取りが可能となる。
The surface 13a of the second hard coat layer 13 preferably has an uneven pattern. If the concave-convex pattern is not provided on the surface 13a, the hard coat film 10 before the transparent conductive film 20 is formed has high smoothness on both sides, and if it is wound as it is, blocking occurs. Therefore, it cannot wind up unless a protective film is bonded together.
Since blocking can be prevented when the surface 13a has a concavo-convex pattern, the hard coat film 10 can be wound up without attaching a protective film.

表面13aの凹凸パターンは、最頻ピッチが100〜400nmであることが好ましく、150〜350nmであることがより好ましく、200〜300nmであることがさらに好ましい。最頻ピッチが好ましい上限値以下であれば、凹凸の光学的影響を無視しやすくなり、透明性が損なわれにくい。最頻ピッチが好ましい下限値以上であれば、ブロッキング防止の効果が得やすい。
表面13aの凹凸パターンは、平均深さが2〜200nmであることが好ましく、3〜150nmであることがより好ましく、5〜10nmであることがさらに好ましい。平均深さが好ましい上限値以下であれば、凹凸の光学的影響を無視しやすくなり、透明性が損なわれにくい。平均深さが好ましい下限値以上であれば、ブロッキング防止の効果が得やすい。
The concavo-convex pattern on the surface 13a preferably has a mode pitch of 100 to 400 nm, more preferably 150 to 350 nm, and even more preferably 200 to 300 nm. If the most frequent pitch is less than or equal to the preferable upper limit value, the optical influence of the unevenness is easily ignored, and the transparency is not easily impaired. If the most frequent pitch is equal to or more than the preferable lower limit value, it is easy to obtain an effect of preventing blocking.
The concavo-convex pattern on the surface 13a preferably has an average depth of 2 to 200 nm, more preferably 3 to 150 nm, and still more preferably 5 to 10 nm. If the average depth is less than or equal to the preferable upper limit value, the optical influence of the unevenness can be easily ignored, and the transparency is hardly impaired. If the average depth is equal to or more than the preferred lower limit, the effect of preventing blocking is easily obtained.

ここで、最頻ピッチとは、以下のようにして求める値である。
まず、表面光学顕微鏡により凹凸パターンの上面を撮影し、測定した凹凸構造の画像をグレースケール画像に変換した後、2次元フーリエ変換を行う。このフーリエ変換像の頻度(Z)のスムージングを行い、フーリエ変換像の中心部以外で最大頻度を示す位置(XFmax,YFmax)を求める。そして、最頻ピッチA=1/{√(XFmax +YFmax )}の式から最頻ピッチAを求める。なお、最頻ピッチは、各ピッチの平均値とみてもよい。
Here, the most frequent pitch is a value obtained as follows.
First, the top surface of the concavo-convex pattern is photographed with a surface optical microscope, and the image of the measured concavo-convex structure is converted into a grayscale image, and then two-dimensional Fourier transform is performed. The frequency (Z F ) of the Fourier transform image is smoothed to obtain a position (X Fmax , Y Fmax ) indicating the maximum frequency other than the center of the Fourier transform image. Then, the most frequent pitch A is obtained from the expression of the most frequent pitch A = 1 / {√ {square root over (X Fmax 2 + Y Fmax 2 )}}. The most frequent pitch may be regarded as an average value of each pitch.

平均深さは、凹凸パターンの凸部のピークから凹部の底までの深さの平均のことを意味する。平均深さは次のようにして求める。すなわち、凹凸パターンを原子間力顕微鏡により観察し、その観察からY軸方向に沿って切断した断面図を得る。1つの凹部の底までの深さは、両隣の2つの凸部のピークから凹部の底までのZ方向の距離の和の1/2である。すなわち、1つの凹部の底の深さbは、凹部に対して一方側の凸部のピークから計測した凹部の底の深さをL、他方側の凸部のピークから計測した凹部の底の深さをRとした際に、b=(L+R)/2となる。このようにして求めた各凹部の深さbの平均値が平均深さBであるが、全ての凹部の深さを求めることは現実的でないため、無作為に抽出した10個以上100個以下のbiから平均深さBを求める。 The average depth means the average of the depth from the peak of the convex part of the concavo-convex pattern to the bottom of the concave part. The average depth is obtained as follows. That is, the concavo-convex pattern is observed with an atomic force microscope, and a cross-sectional view cut along the Y-axis direction is obtained from the observation. The depth to the bottom of one concave portion is ½ of the sum of the distances in the Z direction from the peak of two adjacent convex portions to the bottom of the concave portion. That is, the depth b i of the bottom of one concave portion is defined as L i , which is the depth of the concave portion measured from the peak of the convex portion on one side with respect to the concave portion, and When the bottom depth is R i , b i = (L i + R i ) / 2. The average value of the depths b i of the respective recesses obtained in this way is the average depth B, but since it is not realistic to determine the depths of all the recesses, 10 or more randomly extracted 100 or more The average depth B is obtained from the following bi.

透明導電膜20は、透明な導電性の膜である。例えば、金、銀、白金、パラジウム、銅、アルミニウム、ニッケル、クロム、チタン、鉄、コバルト、錫、これらの合金等からなる金属、酸化インジウム、酸化スズ、酸化チタン、酸化カドミウム、これらの混合物等からなる金属酸化物、ヨウ化銅等からなる他の金属化合物、並びに導電性樹脂などの膜が挙げられる。中でも、インジウム錫酸化物(ITO)およびPEDOT/PSS等の導電性樹脂が好ましい。なお、PEDOT/PSSは、PEDOT(3,4−エチレンジオキシチオフェンのポリマー)とPSS(スチレンスルホン酸のポリマー)を共存させたポリマーコンプレックスである。
透明導電膜20は、タッチパネル用の電極板とするため、表面抵抗を103Ω/□以下としたものが好ましく、109Ω/□以下の表面抵抗としたものがより好ましい。かかる表面抵抗は、通例、金属系の場合で30〜600Å、金属酸化物系の場合で80〜5000Åの厚さとすることで達成することができる。
The transparent conductive film 20 is a transparent conductive film. For example, gold, silver, platinum, palladium, copper, aluminum, nickel, chromium, titanium, iron, cobalt, tin, metals made of these alloys, indium oxide, tin oxide, titanium oxide, cadmium oxide, mixtures thereof, etc. And other metal compounds made of copper iodide and the like, and films made of conductive resins. Among these, conductive resins such as indium tin oxide (ITO) and PEDOT / PSS are preferable. PEDOT / PSS is a polymer complex in which PEDOT (a polymer of 3,4-ethylenedioxythiophene) and PSS (a polymer of styrene sulfonic acid) coexist.
In order to make the transparent conductive film 20 an electrode plate for a touch panel, the surface resistance is preferably 10 3 Ω / □ or less, and more preferably 10 9 Ω / □ or less. Such surface resistance can usually be achieved by setting the thickness to 30 to 600 mm in the case of a metal system and 80 to 5000 mm in the case of a metal oxide system.

[導電性シートの製造方法]
図1の導電性シート1は、まず、ハードコートフィルム10を製造した後、ハードコートフィルム10の第1ハードコート層12側に透明導電膜20を設けることにより製造できる。
ハードコートフィルム10は、基材11の一方の面に第1ハードコート層12を設ける工程と、基材11の他方の面に第2ハードコート層13を設ける工程によって製造できる。
第1ハードコート層12を設ける工程と第2ハードコート層13を設ける工程の前後に限定はないが、製造工程上、第2ハードコート層13を設ける工程を先に行うことが好ましい。
[Method for producing conductive sheet]
The conductive sheet 1 in FIG. 1 can be manufactured by first manufacturing the hard coat film 10 and then providing the transparent conductive film 20 on the first hard coat layer 12 side of the hard coat film 10.
The hard coat film 10 can be manufactured by a process of providing the first hard coat layer 12 on one surface of the substrate 11 and a process of providing the second hard coat layer 13 on the other surface of the substrate 11.
Although there is no limitation before and after the step of providing the first hard coat layer 12 and the step of providing the second hard coat layer 13, it is preferable to perform the step of providing the second hard coat layer 13 first in the manufacturing process.

第1ハードコート層12を設ける工程は、以下のように行うことができる。
まず、硬質成分を含むハードコート層形成用塗工液を基材11の一方の面に塗工して未硬化塗膜を形成する。
溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトン、メチルエチルケトン、トルエン、n−ヘキサン、n−ブチルアルコール、メチルイソブチルケトン、メチルブチルケトン、エチルブチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、N−メチル−2−ピロリドンなどが使用される。これらは1種以上を単独で使用してもよいし、2種以上を混合して使用してもよい。塗工ムラを軽減するためには、蒸発速度の異なる溶剤を使用することが好ましい。例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルを混合して使用することが好ましい。
また、ハードコート層形成用塗工液は、硬化を促進させるために、公知の光重合開始剤を含有することが好ましい。また、熱硬化性の硬質成分を用いる場合には、イソシアネート化合物やエポキシ化合物等の架橋剤を含有することが好ましい。
The step of providing the first hard coat layer 12 can be performed as follows.
First, a hard coat layer-forming coating solution containing a hard component is applied to one surface of the substrate 11 to form an uncured coating film.
Examples of the solvent include methanol, ethanol, isopropanol, acetone, methyl ethyl ketone, toluene, n-hexane, n-butyl alcohol, methyl isobutyl ketone, methyl butyl ketone, ethyl butyl ketone, cyclohexanone, ethyl acetate, butyl acetate, propylene glycol monomethyl. Ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, N-methyl-2-pyrrolidone and the like are used. These may be used alone or in combination of two or more. In order to reduce coating unevenness, it is preferable to use solvents having different evaporation rates. For example, it is preferable to use a mixture of methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, and propylene glycol monomethyl ether.
Moreover, it is preferable that the coating liquid for hard-coat layer formation contains a well-known photoinitiator in order to accelerate hardening. Moreover, when using a thermosetting hard component, it is preferable to contain crosslinking agents, such as an isocyanate compound and an epoxy compound.

ハードコート層形成用塗工液の塗工方法としては、例えば、ブレードコーター、エアナイフコーター、ロールコーター、バーコーター、グラビアコーター、マイクログラビアコーター、ロッドブレードコーター、リップコーター、ダイコーター、カーテンコーター、印刷機等を用いた方法が挙げられる。   Examples of the coating method of the hard coat layer forming coating solution include a blade coater, an air knife coater, a roll coater, a bar coater, a gravure coater, a micro gravure coater, a rod blade coater, a lip coater, a die coater, a curtain coater, and printing. The method using a machine etc. is mentioned.

次いで、未硬化塗膜を硬化させる。未硬化塗膜が、熱硬化性の成分を含有する場合には、加熱炉や赤外線ランプ等を用いた加熱より硬化させる。未硬化塗膜が、活性エネルギー線硬化性の成分を含有する場合には、活性エネルギー線の照射によって硬化させる。
活性エネルギー線としては、紫外線、電子線等が挙げられ、中でも、汎用性の点から、紫外線が好ましい。紫外線の光源としては、例えば、高圧水銀灯、低圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、カーボンアーク、キセノンアーク、無電極紫外線ランプ等を使用できる。
電子線としては、例えば、コックロフトワルト型、バンデクラフ型、共振変圧型、絶縁コア変圧器型、直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の各種電子線加速器から放出される電子線を使用できる。
活性エネルギー線の照射による硬化は、窒素等の不活性ガス存在下で行うことが好ましい。
硬化させる工程は、予備硬化工程と本硬化工程の2段階に分けて行ってもよい。
Next, the uncured coating film is cured. When the uncured coating film contains a thermosetting component, it is cured by heating using a heating furnace or an infrared lamp. When an uncured coating film contains an active energy ray-curable component, it is cured by irradiation with active energy rays.
Examples of the active energy rays include ultraviolet rays and electron beams. Among them, ultraviolet rays are preferable from the viewpoint of versatility. As the ultraviolet light source, for example, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, an ultrahigh pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a carbon arc, a xenon arc, an electrodeless ultraviolet lamp, or the like can be used.
As the electron beam, for example, an electron beam emitted from various electron beam accelerators such as a cockloftwald type, a bandecraft type, a resonant transformation type, an insulating core transformer type, a linear type, a dynamitron type, and a high frequency type can be used.
Curing by irradiation with active energy rays is preferably performed in the presence of an inert gas such as nitrogen.
The curing process may be performed in two stages, a preliminary curing process and a main curing process.

第2ハードコート層13を設ける工程は、表面13aに凹凸パターンを形成しないのであれば、ハードコート層形成用塗工液を基材11の他方の面に塗工する他は、第1ハードコート層と同様の工程とすることができる。
表面13aに凹凸パターンを形成する場合は、例えば以下の方法で行うことができる。
(A)硬質成分として、比較的粒子径の大きい無機粒子および/または有機粒子を用いる方法。
(B)溶解性パラメーター(SP値)の異なる2つの樹脂成分(第1成分と第2成分)を用い、塗布後、一方の樹脂成分を相分離により析出させる方法。
The step of providing the second hard coat layer 13 is the same as the first hard coat, except that the concave / convex pattern is not formed on the surface 13a, except that the hard coat layer forming coating solution is applied to the other surface of the substrate 11. It can be the same process as the layer.
In the case of forming an uneven pattern on the surface 13a, for example, the following method can be used.
(A) A method using inorganic particles and / or organic particles having a relatively large particle size as the hard component.
(B) A method in which two resin components (first component and second component) having different solubility parameters (SP values) are used, and one resin component is precipitated by phase separation after coating.

(A)の方法では、硬質成分として、比較的粒子径の大きい無機粒子および/または有機粒子を配合したハードコート層形成用塗工液を基材11の他方の面に塗工する。
最頻ピッチと平均深さを好ましい範囲にするためには、無機粒子および/または有機粒子の粒子径及び配合量を調整すればよい。
具体的には、無機粒子および/または有機粒子の粒子径を、100〜500nmの範囲で調整することが好ましい。
In the method (A), a hard coat layer-forming coating liquid in which inorganic particles and / or organic particles having a relatively large particle size are blended as a hard component is applied to the other surface of the substrate 11.
In order to make the most frequent pitch and the average depth within a preferable range, the particle diameter and the blending amount of the inorganic particles and / or the organic particles may be adjusted.
Specifically, it is preferable to adjust the particle diameter of the inorganic particles and / or organic particles in the range of 100 to 500 nm.

(B)の方法は、具体的には、特開2007−182519号、特開2009−13384号に記載の方法を採用できる。
最頻ピッチと平均深さを好ましい範囲にするためには、樹脂の溶剤への溶解性を制御しながら高分子の海島構造を形成すればよい。具体的には、第1成分のSP値と第2成分のSP値との差を1.0以上とすることが好ましい。
SP値とは、solubility parameter(溶解性パラメーター)の略であり、溶解性の尺度となるものである。SP値は数値が大きいほど極性が高く、逆に数値が小さいほど極性が低いことを示す。
Specifically, the method described in JP-A-2007-182519 and JP-A-2009-13384 can be employed as the method (B).
In order to make the most frequent pitch and the average depth within a preferable range, a polymer sea-island structure may be formed while controlling the solubility of the resin in the solvent. Specifically, the difference between the SP value of the first component and the SP value of the second component is preferably 1.0 or more.
The SP value is an abbreviation for solubility parameter (solubility parameter) and is a measure of solubility. The SP value indicates that the polarity is higher as the numerical value is larger, and the polarity is lower as the numerical value is smaller.

SP値は次の方法によって実測することができる[参考文献:SUH、CLARKE、J.P.S.A−1、5、1671〜1681(1967)]。
すなわち、20℃において、100mlビーカーに樹脂0.5gを秤量し、これに、ジオキサン、アセトンなどの良溶媒10ml(Vml)をホールピペットにて加えてマグネティックスターラーで撹拌して溶解する。
その後、n−ヘキサン、イオン交換水などの貧溶媒を50mlビュレットにて滴下し、濁りが生じた時点の貧溶媒の滴下量(Vmh)を求める。
その結果、樹脂のSP値δは次式によって与えられる。
δ=(Vml 1/2δml+Vmh 1/2δmh)/(Vml 1/2+Vmh 1/2
但し、δmlは良溶媒のSP値、δmhは貧溶媒のSP値である。
The SP value can be measured by the following method [References: SUH, CLARKE, J. et al. P. S. A-1, 5, 1671-1681 (1967)].
That is, at 20 ° C., 0.5 g of resin is weighed in a 100 ml beaker, and 10 ml (V ml ) of a good solvent such as dioxane and acetone is added to the solution with a whole pipette and dissolved by stirring with a magnetic stirrer.
Thereafter, a poor solvent such as n-hexane or ion-exchanged water is dropped with a 50 ml burette, and the dripping amount (V mh ) of the poor solvent when turbidity occurs is determined.
As a result, the SP value δ of the resin is given by the following equation.
δ = (V ml 1/2 δ ml + V mh 1/2 δ mh ) / (V ml 1/2 + V mh 1/2 )
Where δ ml is the SP value of the good solvent and δ mh is the SP value of the poor solvent.

第1成分は少なくとも一種以上の樹脂からなり、第2成分は少なくとも一種以上のモノマー若しくはオリゴマーからなる群から選択される。
第1成分の樹脂としては、例えば、(メタ)アクリル樹脂、オレフィン樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリシロキサン樹脂、ポリシラン樹脂、ポリイミド樹脂またはフッ素樹脂を骨格構造に含む樹脂などを用いることができる。これらの樹脂は、低分子量であるいわゆるオリゴマーであってもよい。(メタ)アクリル樹脂を骨格構造に含む樹脂として、(メタ)アクリルモノマーを重合または共重合した樹脂、(メタ)アクリルモノマーと他のエチレン性不飽和二重結合を有するモノマーとを共重合した樹脂などが挙げられる。オレフィン樹脂を骨格構造に含む樹脂として、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、エチレン・ビニルアルコール共重合体、エチレン・塩化ビニル共重合体などが挙げられる。ポリエーテル樹脂を骨格構造に含む樹脂は、分子鎖中にエーテル結合を含む樹脂であり、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどが挙げられる。ポリエステル樹脂を骨格構造に含む樹脂は、分子鎖中にエステル結合を含む樹脂であり、例えば不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリエチレンテレフタレートなどが挙げられる。ポリウレタン樹脂を骨格構造に含む樹脂は、分子鎖中にウレタン結合を含む樹脂である。ポリシロキサン樹脂を骨格構造に含む樹脂は、分子鎖中にシロキサン結合を含む樹脂である。ポリシラン樹脂を骨格構造に含む樹脂は、分子鎖中にシラン結合を含む樹脂である。ポリイミド樹脂を骨格構造に含む樹脂は、分子鎖中にイミド結合を含む樹脂である。フッ素樹脂を骨格構造に含む樹脂は、ポリエチレンの水素の一部または全部をフッ素で置きかえられた構造を含む樹脂である。樹脂として、上記骨格構造の2種以上からなる共重合体であってもよく、上記骨格構造とそれ以外のモノマーとからなる共重合体であってもよい。
The first component is composed of at least one resin, and the second component is selected from the group consisting of at least one monomer or oligomer.
As the first component resin, for example, (meth) acrylic resin, olefin resin, polyether resin, polyester resin, polyurethane resin, polysiloxane resin, polysilane resin, polyimide resin, or resin containing a fluorinated resin in a skeleton structure is used. be able to. These resins may be so-called oligomers having a low molecular weight. As a resin containing a (meth) acrylic resin in its skeleton structure, a resin obtained by polymerizing or copolymerizing a (meth) acrylic monomer, a resin obtained by copolymerizing a (meth) acrylic monomer and another monomer having an ethylenically unsaturated double bond Etc. Examples of the resin containing an olefin resin in the skeleton structure include polyethylene, polypropylene, ethylene / propylene copolymer, ethylene / vinyl acetate copolymer, ionomer, ethylene / vinyl alcohol copolymer, and ethylene / vinyl chloride copolymer. . The resin containing a polyether resin in the skeleton structure is a resin containing an ether bond in the molecular chain, and examples thereof include polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polytetramethylene glycol. The resin containing a polyester resin in the skeleton structure is a resin containing an ester bond in the molecular chain, and examples thereof include an unsaturated polyester resin, an alkyd resin, and polyethylene terephthalate. A resin including a polyurethane resin in a skeleton structure is a resin including a urethane bond in a molecular chain. The resin containing a polysiloxane resin in the skeleton structure is a resin containing a siloxane bond in the molecular chain. A resin containing a polysilane resin in a skeleton structure is a resin containing a silane bond in a molecular chain. A resin including a polyimide resin in a skeleton structure is a resin including an imide bond in a molecular chain. The resin containing a fluorinated resin in the skeleton structure is a resin containing a structure in which part or all of hydrogen of polyethylene is replaced with fluorine. The resin may be a copolymer composed of two or more of the above skeleton structures, or may be a copolymer composed of the above skeleton structures and other monomers.

第二成分は、モノマーあるいはオリゴマーであるが、モノマーとしては多官能性モノマー、例えば多価アルコールと(メタ)アクリレートとの脱アルコール反応物、具体的には、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレートなどを用いることができる。オリゴマーとしては、ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリエステル(メタ)アクリレートオリゴマーや上記第一成分であげられた樹脂の低分子量物、特に繰り返し単位の数が3〜10であり、重量平均分子量8000未満のものである。オリゴマーとしては、前述の樹脂の骨格構造の2種以上からなる共重合体であってもよく、上記骨格構造とそれ以外のモノマーとからなる共重合体であってもよい。   The second component is a monomer or oligomer, and the monomer is a polyfunctional monomer, for example, a dealcoholization reaction product of a polyhydric alcohol and (meth) acrylate, specifically, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, Trimethylolpropane tri (meth) acrylate and the like can be used. As the oligomer, a urethane (meth) acrylate oligomer, a polyester (meth) acrylate oligomer or a low molecular weight product of the resin mentioned in the first component, particularly the number of repeating units is 3 to 10, and the weight average molecular weight is less than 8,000. Is. The oligomer may be a copolymer composed of two or more of the aforementioned skeleton structures of the resin, or may be a copolymer composed of the skeleton structure and other monomers.

第1成分および第2成分はそれぞれ、互いに反応する官能基を有しているのが好ましい。このような官能基を互いに反応させることによって、微細凹凸を有する被膜の耐性を高めることができる。このような官能基の組合せとして、例えば、活性水素を有する官能基(水酸基、アミノ基、チオール基、カルボキシル基など)とエポキシ基、活性水素を有する官能基とイソシアネート基、エチレン性不飽和基とエチレン性不飽和基(エチレン性不飽和基の重合が生じる)、シラノール基とシラノール基(シラノール基の縮重合が生じる)、シラノール基とエポキシ基、活性水素を有する官能基と活性水素を有する官能基、活性メチレンとアクリロイル基、オキサゾリン基とカルボキシル基などが挙げられる。また、ここにいう「互いに反応する官能基」とは、第1成分および第2成分のみを混合しただけでは反応は進行しないが、重合開始剤、または硬化剤、触媒、光増感剤を併せて混合することにより互いに反応するものも含まれる。ここで使用できる重合開始剤として、光重合開始剤、熱重合開始剤などが挙げられ、光重合開始剤には、例えば、2−ヒドロキシ−2メチル−1フェニル−プロパン−1−オン、1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパン−1−オン、2,2−ジメトキシ−1、2−ジフェニルエタン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)−ブタンノン−1などが挙げられる。熱重合開始剤としては、アゾビスイソブリチロニトリル等のアゾ系熱重合開始剤やベンゾイルパーオキサイド等のパーオキサイド系熱重合開始剤が挙げられる。使用できる触媒としては、酸、塩基触媒、金属触媒が挙げられ、使用できる光増感剤としては、ベンゾフェノンおよびその誘導体やチオキサントンおよびその誘導体、アントラキノンおよびその誘導体、クマリンおよびその誘導体などが挙げられる。使用できる硬化剤として、例えば、メラミン硬化剤、(ブロック)イソシアネート硬化剤、エポキシ硬化剤などが挙げられる。   Each of the first component and the second component preferably has a functional group that reacts with each other. By causing these functional groups to react with each other, the resistance of the coating film having fine irregularities can be increased. As a combination of such functional groups, for example, a functional group having active hydrogen (hydroxyl group, amino group, thiol group, carboxyl group, etc.) and an epoxy group, a functional group having active hydrogen and an isocyanate group, and an ethylenically unsaturated group Ethylenically unsaturated group (polymerization of ethylenically unsaturated group occurs), silanol group and silanol group (condensation polymerization of silanol group occurs), silanol group and epoxy group, functional group having active hydrogen and functional group having active hydrogen Groups, active methylene and acryloyl groups, oxazoline groups and carboxyl groups. Further, the term “functional group that reacts with each other” here means that the reaction does not proceed only by mixing only the first component and the second component, but the polymerization initiator, curing agent, catalyst, and photosensitizer are combined. And those that react with each other by mixing. Examples of the polymerization initiator that can be used here include a photopolymerization initiator and a thermal polymerization initiator. Examples of the photopolymerization initiator include 2-hydroxy-2methyl-1phenyl-propan-1-one, 1- Hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1 and the like. Examples of the thermal polymerization initiator include azo thermal polymerization initiators such as azobisisobrityronitrile and peroxide thermal polymerization initiators such as benzoyl peroxide. Examples of the catalyst that can be used include an acid, a base catalyst, and a metal catalyst. Examples of the photosensitizer that can be used include benzophenone and derivatives thereof, thioxanthone and derivatives thereof, anthraquinone and derivatives thereof, and coumarin and derivatives thereof. Examples of the curing agent that can be used include a melamine curing agent, a (block) isocyanate curing agent, and an epoxy curing agent.

第1成分および第2成分それぞれが、互いに反応する官能基を有する場合は、第1成分と第2成分との混合物は、熱硬化性、光硬化性(紫外線硬化性、可視光硬化性、赤外線硬化性など)といった硬化性を有することとなる。熱硬化は、基材となる熱可塑性樹脂に影響を与えるので、熱を用いない硬化反応、特に光硬化反応が好ましい。
第1成分の樹脂は、重量平均分子量で2000〜100000、より好ましくは5000〜50000であるのが好ましい。
When each of the first component and the second component has functional groups that react with each other, the mixture of the first component and the second component is thermosetting, photocurable (UV curable, visible light curable, infrared It has curability such as curability. Since thermosetting affects the thermoplastic resin as a substrate, a curing reaction that does not use heat, particularly a photocuring reaction, is preferred.
The first component resin preferably has a weight average molecular weight of 2,000 to 100,000, more preferably 5,000 to 50,000.

ハードコートフィルム10の第1ハードコート層12側に透明導電膜20を設ける方法としては、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、スプレー熱分解法、化学メッキ法、電気メッキ法、塗布法、あるいはこれらの組合せ法などの薄膜形成法が挙げられる。
膜の形成速度や大面積膜の形成性、生産性などの点より、真空蒸着法やスパッタリング法が好ましい。
なお透明導電膜20の形成に先立ち、第1ハードコート層12の表面に、コロナ放電処理、紫外線照射処理、プラズマ処理、スパッタエッチング処理、アンダーコート処理等の適宜な前処理を施して、透明導電膜20の密着性を高めることもできる。
As a method for providing the transparent conductive film 20 on the first hard coat layer 12 side of the hard coat film 10, a vacuum deposition method, a sputtering method, an ion plating method, a spray pyrolysis method, a chemical plating method, an electroplating method, and a coating method. Or a thin film forming method such as a combination thereof.
From the viewpoints of film formation speed, large-area film formability, productivity, and the like, vacuum deposition or sputtering is preferred.
Prior to the formation of the transparent conductive film 20, the surface of the first hard coat layer 12 is subjected to appropriate pretreatment such as corona discharge treatment, ultraviolet irradiation treatment, plasma treatment, sputter etching treatment, undercoat treatment, etc. The adhesion of the film 20 can also be improved.

[導電性積層体]
本発明の一実施形態に係るタッチパネル用の導電性積層体2は、図2に示すように、導電性シート1の表側の面に、保護シート30が、粘着剤層40を介して貼着されて構成されている。
ここで、表側とは、使用時に操作者が操作する面側のことを意味する。また、以下において、裏側とは、使用時に操作者が操作する面と反対側を意味する。
なお、図2において、図1と同一の構成部材については、同一の番号を付して、詳細な説明を省略する。
[Conductive laminate]
As shown in FIG. 2, the conductive laminate 2 for a touch panel according to an embodiment of the present invention has a protective sheet 30 attached to the front surface of the conductive sheet 1 via an adhesive layer 40. Configured.
Here, the front side means a surface side operated by an operator during use. Moreover, in the following, a back side means the opposite side to the surface which an operator operates at the time of use.
In FIG. 2, the same components as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.

保護シート30は、基材31と、基材31の裏側の面に設けられたハードコート層32と、基材31の表側の面に設けられたハードコート層33を有している。また、ハードコート層32の裏側には、印刷層34、35が形成されている。
基材31の材質としては、導電性シート1の基材11と同様のものが使用できる。基材31の厚みは、25〜250μmであることが好ましく、30〜200μmであることがより好ましい。
ハードコート層32、33としては、導電性シート1の第1ハードコート層12と同様のものが使用できる。基材31にハードコート層32、33を設ける方法も、導電性シート1の基材11に第1ハードコート層12を設け方法と同様の方法が採用できる。
The protective sheet 30 includes a base material 31, a hard coat layer 32 provided on the back surface of the base material 31, and a hard coat layer 33 provided on the front surface of the base material 31. Print layers 34 and 35 are formed on the back side of the hard coat layer 32.
As the material of the base material 31, the same material as the base material 11 of the conductive sheet 1 can be used. The thickness of the base material 31 is preferably 25 to 250 μm, and more preferably 30 to 200 μm.
As the hard coat layers 32 and 33, the same thing as the 1st hard coat layer 12 of the electroconductive sheet 1 can be used. The method of providing the hard coat layers 32 and 33 on the substrate 31 can also be the same method as the method of providing the first hard coat layer 12 on the substrate 11 of the conductive sheet 1.

粘着剤層40を構成する粘着剤としては、例えば、天然ゴム系粘着剤、合成ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、シリコーン系粘着剤などが使用される。また、溶剤系、無溶剤系、エマルジョン系、水系のいずれであってもよい。なかでも光学系用途に使用する場合は透明度、耐候性、耐久性、コスト等の観点からアクリル溶剤系の粘着剤が特に好ましい。
粘着剤には、必要に応じて他の助剤が添加されてもよい。他の助剤としては、増粘剤、pH調整剤、タッキファイヤ、バインダ、架橋剤、粘着性粒子、消泡剤、防腐防黴剤、顔料、無機充填剤、安定剤、濡れ剤、湿潤剤などが挙げられる。
As the adhesive constituting the adhesive layer 40, for example, a natural rubber adhesive, a synthetic rubber adhesive, an acrylic adhesive, a urethane adhesive, a silicone adhesive, and the like are used. Moreover, any of a solvent system, a solvent-free system, an emulsion system, and an aqueous system may be sufficient. Among these, acrylic solvent-based pressure-sensitive adhesives are particularly preferable from the viewpoints of transparency, weather resistance, durability, cost and the like when used for optical system applications.
Other auxiliary agents may be added to the adhesive as necessary. Other auxiliaries include thickeners, pH adjusters, tackifiers, binders, crosslinking agents, adhesive particles, antifoaming agents, antiseptic / antifungal agents, pigments, inorganic fillers, stabilizers, wetting agents, wetting agents. Etc.

粘着剤層40の厚みは、10〜500μmであることが好ましく、20〜300μmであることがより好ましい。10μm以上であれば、保護シート30と導電性シート1を充分に貼着できる。粘着剤層40の厚みが大きい程、クッション性の高いタッチパネルとすることができる。また、粘着剤層40の厚みが500μm以下であれば、位置検知特性を損ねることなく、印刷層34、35による段差を埋めることができる。   The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 40 is preferably 10 to 500 μm, and more preferably 20 to 300 μm. If it is 10 micrometers or more, the protective sheet 30 and the electroconductive sheet 1 can fully be stuck. As the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 40 is larger, a touch panel with higher cushioning properties can be obtained. Moreover, if the thickness of the adhesive layer 40 is 500 micrometers or less, the level | step difference by the printing layers 34 and 35 can be filled, without impairing a position detection characteristic.

粘着剤層40の屈折率は、第2ハードコート層13の屈折率とできるだけ等しいことが好ましい。第2ハードコート層13の表面13aが凹凸パターンを有していても、両者の屈折率が近ければ、光学的影響を小さくすることができる。
両者の屈折率の差は、0.3以下が好ましく、0.1以下がより好ましく、0.05以下がさらに好ましい。
第2ハードコート層13は、アクリル系重合体が主成分であれば、その屈折率は約1.49〜1.53である。一方、粘着剤層40の粘着剤としてアクリル系粘着剤を用いれば、その屈折率は1.47〜1.50である。
The refractive index of the pressure-sensitive adhesive layer 40 is preferably as equal as possible to the refractive index of the second hard coat layer 13. Even if the surface 13a of the second hard coat layer 13 has a concavo-convex pattern, the optical influence can be reduced if the refractive indexes of both are close.
The difference in refractive index between the two is preferably 0.3 or less, more preferably 0.1 or less, and even more preferably 0.05 or less.
The second hard coat layer 13 has a refractive index of about 1.49 to 1.53 if an acrylic polymer is the main component. On the other hand, if an acrylic adhesive is used as the adhesive of the adhesive layer 40, the refractive index is 1.47 to 1.50.

印刷層34、35は、着色剤(顔料、染料)とバインダ(ポリビニル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリビニルアセタール系樹脂、ポリエステルウレタン系樹脂、セルロースエステル系樹脂、アルキッド樹脂)とを含む着色インキを印刷することによって形成される層である。金属発色させる場合には、アルミニウム、チタン、ブロンズ等の金属の粒子、マイカに酸化チタンをコーティングしたパール顔料を用いることができる。
印刷層34、35は、例えば、内部回路の隠蔽や装飾等のために施される。
印刷層34、35の厚みは、5〜50μmであることが好ましく、10〜30μmであることがより好ましい。
印刷層34、35の形成方法(印刷方法)としては、オフセット印刷法、グラビア印刷法、スクリーン印刷法などが適用され、スクリーン印刷法が好ましい。
The printing layers 34 and 35 include a colorant (pigment, dye) and a binder (polyvinyl resin, polyamide resin, polyacrylic resin, polyurethane resin, polyvinyl acetal resin, polyester urethane resin, cellulose ester resin, alkyd. Resin) and a colored ink containing the resin. In the case of forming a metal color, metal particles such as aluminum, titanium and bronze, and a pearl pigment obtained by coating mica with titanium oxide can be used.
The print layers 34 and 35 are provided, for example, for concealing or decorating internal circuits.
The thickness of the printing layers 34 and 35 is preferably 5 to 50 μm, and more preferably 10 to 30 μm.
As a formation method (printing method) of the printing layers 34 and 35, an offset printing method, a gravure printing method, a screen printing method, or the like is applied, and a screen printing method is preferable.

保護シート30の構成に特に限定はなく、例えば印刷層がない保護シートでもよい。また、2層以上の基材又はハードコート層付き基材が、粘着剤層を介して積層された保護シートでもよい。   There is no limitation in particular in the structure of the protection sheet 30, For example, the protection sheet without a printing layer may be sufficient. Moreover, the protective sheet by which the base material with two or more layers or a hard-coat layer was laminated | stacked through the adhesive layer may be sufficient.

[導電性積層体の製造方法]
図2の導電性積層体2は、導電性シート1の表側の面に、保護シート30を、粘着剤層40を介して貼着することにより製造できる。
導電性シート1への保護シート30の貼着は、以下の何れかの方法によって行うことができる。
(a)保護シート30の裏側に、粘着剤塗工液を塗布乾燥して粘着剤層40を形成し、その後導電性シート1に貼着する。
(b)導電性シート1の表側に、粘着剤塗工液を塗布乾燥して粘着剤層40を形成し、その後保護シート30を貼着する。
(c)保護シート30の裏側に、両面テープを用いて粘着剤層40を形成し、その後導電性シート1に貼着する。
(d)導電性シート1の表側に、両面テープを用いて粘着剤層40を形成し、その後保護シート30を貼着する。
[Method for producing conductive laminate]
The conductive laminate 2 in FIG. 2 can be manufactured by sticking the protective sheet 30 to the front side surface of the conductive sheet 1 via the adhesive layer 40.
The protective sheet 30 can be attached to the conductive sheet 1 by any of the following methods.
(A) On the back side of the protective sheet 30, the pressure-sensitive adhesive coating liquid is applied and dried to form the pressure-sensitive adhesive layer 40, and then adhered to the conductive sheet 1.
(B) On the front side of the conductive sheet 1, the pressure-sensitive adhesive coating solution is applied and dried to form the pressure-sensitive adhesive layer 40, and then the protective sheet 30 is adhered.
(C) The pressure-sensitive adhesive layer 40 is formed on the back side of the protective sheet 30 using a double-sided tape, and then adhered to the conductive sheet 1.
(D) Adhesive layer 40 is formed on the front side of conductive sheet 1 using a double-sided tape, and then protective sheet 30 is adhered.

上記(a)、(b)における粘着剤塗工液は、粘着剤と溶剤及び必要に応じて助剤を含むものである。溶剤としては、アルコール(例えば、メタノール、エタノール、プロパノール等)、ケトン(例えば、アセトン、メチルエチルケトン等)、エーテル(例えば、ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、エチルセロソロブ等)などが挙げられる。
接着層形成用塗工液を塗工するコーターとしては、例えば、ブレードコーター、エアナイフコーター、ロールコーター、バーコーター、グラビアコーター、ロッドブレードコーター、リップコーター、ダイコーター、カーテンコーター、印刷機等が挙げられる。
乾燥は、加熱乾燥機や真空乾燥機などにより行う。
The pressure-sensitive adhesive coating liquid in the above (a) and (b) contains a pressure-sensitive adhesive, a solvent, and an auxiliary as necessary. Examples of the solvent include alcohol (for example, methanol, ethanol, propanol, etc.), ketone (for example, acetone, methyl ethyl ketone, etc.), ether (for example, diethyl ether, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, etc.) and the like.
Examples of the coater for applying the adhesive layer forming coating solution include a blade coater, an air knife coater, a roll coater, a bar coater, a gravure coater, a rod blade coater, a lip coater, a die coater, a curtain coater, and a printing machine. It is done.
Drying is performed by a heat dryer or a vacuum dryer.

上記(c)、(d)における両面テープは、一対の剥離シートの間に粘着剤層が設けられたものである。剥離シートとしては公知のものが採用できる。剥離シートの材質としては、紙、フィルムなどが挙げられる。剥離シートは、片面に剥離層を有する片面剥離シートであることが好ましい。
また、一方の剥離シートの粘着剤層に対する剥離力と他方の剥離シートの粘着剤層に対する剥離力とは、異なることが好ましい。これにより、一方の剥離シートだけを先に剥離することが容易となる。
両面テープを用いる場合、一方の剥離シートだけを先に剥離して粘着剤層を露出させ、導電性シート1及び保護シート30の一方に貼着する。次いで、他方の剥離シートを剥離して、導電性シート1及び保護シート30の他方と貼り合わせる。
The double-sided tape in the above (c) and (d) is one in which an adhesive layer is provided between a pair of release sheets. A well-known thing can be employ | adopted as a peeling sheet. Examples of the material for the release sheet include paper and film. The release sheet is preferably a single-sided release sheet having a release layer on one side.
Moreover, it is preferable that the peeling force with respect to the adhesive layer of one peeling sheet differs from the peeling force with respect to the adhesive layer of the other peeling sheet. Thereby, it becomes easy to peel only one release sheet first.
When using a double-sided tape, only one release sheet is peeled first to expose the pressure-sensitive adhesive layer, and is attached to one of the conductive sheet 1 and the protective sheet 30. Next, the other release sheet is peeled off and bonded to the other of the conductive sheet 1 and the protective sheet 30.

[タッチパネル]
本発明の一実施形態に係るタッチパネル3は、図3に示すように、図2に示した導電性積層体2と導電性シート1’とが対向して構成されている。導電性シート1’は図1の導電性シート1と同一のものである。
なお、図3において、図1、2と同一の構成部材については、同一の番号を付して、詳細な説明を省略する。
図3に示すように、導電性積層体2における導電性シート1と導電性シート1’とは、各々の透明導電膜20を内側としてスペーサー51、52を介して対向している。
スペーサー51、52としては、プラスチック、ガラス、感圧ゴム及び絶縁性樹脂等のビーズ状、棒状等の絶縁体を使用できる。また、スペーサドットを形成する方法(特開平8-94995等)によってスペーサーを設けてもよい。
また、スペーサー51、52に代えて、各々の透明導電膜20の間に、感圧抵抗体の層を設けてもよい。感圧抵抗体の層は、厚み方向の圧力変化に対してリニアな抵抗変化を示し、且つその抵抗変化率(感圧感度)が抵抗を検出可能な範囲で大きくなるような抵抗体の層である。感圧抵抗体は、導電性粒子とバインダ樹脂を主成分として構成することができる。
各々の透明導電膜20の距離は、1〜30μmであることが好ましい。
[Touch panel]
As shown in FIG. 3, the touch panel 3 according to an embodiment of the present invention is configured such that the conductive laminate 2 and the conductive sheet 1 ′ shown in FIG. 2 face each other. The conductive sheet 1 ′ is the same as the conductive sheet 1 in FIG.
In FIG. 3, the same components as those in FIGS. 1 and 2 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
As shown in FIG. 3, the conductive sheet 1 and the conductive sheet 1 ′ in the conductive laminate 2 are opposed to each other through spacers 51 and 52 with each transparent conductive film 20 inside.
As the spacers 51 and 52, insulators such as beads, rods and the like such as plastic, glass, pressure sensitive rubber and insulating resin can be used. In addition, spacers may be provided by a method of forming spacer dots (JP-A-8-94995, etc.).
Further, instead of the spacers 51 and 52, a layer of a pressure sensitive resistor may be provided between each transparent conductive film 20. The pressure-sensitive resistor layer is a resistor layer that exhibits a linear resistance change with respect to a pressure change in the thickness direction, and whose resistance change rate (pressure-sensitive sensitivity) increases within a detectable range of resistance. is there. The pressure sensitive resistor can be composed of conductive particles and a binder resin as main components.
The distance between each transparent conductive film 20 is preferably 1 to 30 μm.

タッチパネル3は、例えば液晶表示装置等の表側に貼着されて使用される。そして、操作者がタッチパネル3を表側から押圧すると、その押圧した位置は、導電性シート1及び導電性シート1’における各々の透明導電膜20の間の抵抗変化(電圧の変化)として検出することができる。すなわち、タッチパネル3は、抵抗膜式のタッチパネルである。
なお、本発明のタッチパネルは、保護シート30を備えなくともよい。すなわち、保護シート30が貼着されていない導電性シート1と導電性シート1’とが、スペーサー51、52を介して対向して構成されていてもよい。
また、導電性シート1及び導電性シート1’の一方が、本発明の導電性シート以外の導電性シートであってもよい。
The touch panel 3 is used by being attached to the front side of a liquid crystal display device, for example. When the operator presses the touch panel 3 from the front side, the pressed position is detected as a resistance change (change in voltage) between the transparent conductive films 20 in the conductive sheet 1 and the conductive sheet 1 ′. Can do. That is, the touch panel 3 is a resistive film type touch panel.
Note that the touch panel of the present invention may not include the protective sheet 30. That is, the conductive sheet 1 to which the protective sheet 30 is not attached and the conductive sheet 1 ′ may be configured to face each other with the spacers 51 and 52 interposed therebetween.
Moreover, electroconductive sheets other than the electroconductive sheet of this invention may be sufficient as one of the electroconductive sheet 1 and electroconductive sheet 1 '.

1、1’…導電性シート、2…導電性積層体、3…タッチパネル、10…基材、
12…第1ハードコート層、13…第2ハードコート層、20…透明導電膜、
30…保護シート、31…基材、32,33…ハードコート層、
34,35…印刷層、40…粘着剤層、51,52…スペーサー
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 1 '... Conductive sheet, 2 ... Conductive laminated body, 3 ... Touch panel, 10 ... Base material,
12 ... 1st hard coat layer, 13 ... 2nd hard coat layer, 20 ... Transparent conductive film,
30 ... Protective sheet, 31 ... Base material, 32, 33 ... Hard coat layer,
34, 35 ... printed layer, 40 ... adhesive layer, 51, 52 ... spacer

Claims (6)

基材と、該基材の一方の面に設けられた第1ハードコート層と、該基材の他方の面に設けられた第2ハードコート層とを有するハードコートフィルムと、
該ハードコートフィルムの前記第1ハードコート層側に設けられた透明導電膜を備え
前記第2ハードコート層の前記基材と反対側の表面が、凹凸パターンを有し、
前記第2ハードコート層の凹凸パターンは、最頻ピッチが100〜400nmであることを特徴とする導電性シート。
A hard coat film comprising a substrate, a first hard coat layer provided on one surface of the substrate, and a second hard coat layer provided on the other surface of the substrate;
A transparent conductive film provided on the first hard coat layer side of the hard coat film ;
The surface of the second hard coat layer opposite to the substrate has a concavo-convex pattern,
The conductive sheet, wherein the concave-convex pattern of the second hard coat layer has a mode pitch of 100 to 400 nm .
前記第2ハードコート層の凹凸パターンは、平均深さが2〜200nmである請求項1に記載の導電性シート。 The conductive sheet according to claim 1, wherein the uneven pattern of the second hard coat layer has an average depth of 2 to 200 nm . 前記第1ハードコート層の前記透明導電膜側の表面は、JIS B 0601に記載の中心線平均粗さが1〜20nmである請求項1または2に記載の導電性シート。 Wherein the transparent conductive film side surface of the first hard coat layer, a conductive sheet according to claim 1 or 2 center line average roughness according to JIS B 0601 is 1 to 20 nm. 請求項1〜の何れか一項に記載の導電性シートと、
前記導電性シートの前記第2ハードコート層の前記基材と反対側に設けられた保護シートと、
前記導電性シートと前記保護シートとの間に設けられ、両シートを貼着する粘着剤層を備えることを特徴とするタッチパネル用導電性積層体。
The conductive sheet according to any one of claims 1 to 3 ,
A protective sheet provided on the opposite side of the base of the second hard coat layer of the conductive sheet;
A conductive laminate for a touch panel, comprising a pressure-sensitive adhesive layer provided between the conductive sheet and the protective sheet and affixing both sheets.
前記第2ハードコート層と前記粘着剤層の屈折率の差が、0.3以下である請求項に記載のタッチパネル用導電性積層体。 The conductive laminate for a touch panel according to claim 4 , wherein a difference in refractive index between the second hard coat layer and the pressure-sensitive adhesive layer is 0.3 or less. 透明導電膜を備える一対の導電性シートが、互いの透明導電膜を内側として対向しているタッチパネルであって、
前記一対の導電性シートの少なくとも一方が請求項1〜の何れか一項に記載の導電性シートであることを特徴とするタッチパネル。
A pair of conductive sheets provided with a transparent conductive film is a touch panel facing each other with the transparent conductive film inside,
A touch panel, wherein at least one of the pair of conductive sheets is the conductive sheet according to any one of claims 1 to 3 .
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5926170B2 (en) * 2012-03-23 2016-05-25 積水ナノコートテクノロジー株式会社 Light transmissive conductive film, method for producing the same, and use thereof
JP5874556B2 (en) * 2012-07-13 2016-03-02 王子ホールディングス株式会社 Conductive laminate, bubble or crack occurrence reducing sheet, and bubble or crack occurrence reducing method
JP2014021675A (en) * 2012-07-17 2014-02-03 Fujimori Kogyo Co Ltd Hard coat film and touch panel using the same
JP6227321B2 (en) * 2013-08-05 2017-11-08 リンテック株式会社 Transparent conductive film with protective film
KR101391225B1 (en) * 2013-09-05 2014-05-07 동우 화인켐 주식회사 Photo-sensitive resin composition for forming non-diplay part light-shielding pattern
KR102239367B1 (en) 2013-11-27 2021-04-09 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 Touch panel
JP2015207165A (en) * 2014-04-21 2015-11-19 信越ポリマー株式会社 Sheet for touch sensor and manufacturing method for the same
JP6433707B2 (en) * 2014-07-28 2018-12-05 日東電工株式会社 Transparent conductive laminate and method for producing the same, method for producing transparent conductive film, and method for producing transparent conductive film roll
JP6577708B2 (en) * 2014-12-05 2019-09-18 日東電工株式会社 Transparent conductive film and touch sensor using the same
JP6530937B2 (en) * 2015-03-19 2019-06-12 富士フイルム株式会社 Polarizing plate protective film, polarizing plate, liquid crystal display device, and method of producing polarizing plate protective film
JP6560622B2 (en) * 2016-01-07 2019-08-14 積水化学工業株式会社 Light transmissive conductive film laminate
JP6935223B2 (en) * 2016-04-20 2021-09-15 東山フイルム株式会社 A method for manufacturing a base film with a transparent adhesive layer, a method for manufacturing a transparent conductive film with a transparent adhesive layer, and a method for manufacturing a touch panel.
JP6858503B2 (en) * 2016-07-22 2021-04-14 日東電工株式会社 Transparent conductive film

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004004175A (en) * 2002-05-30 2004-01-08 Nitto Denko Corp Antireflection resin sheet, substrate for image display, and the image display
JP2007042284A (en) * 2003-10-27 2007-02-15 Teijin Ltd Transparent conductive lamination body and transparent touch panel
JP5380897B2 (en) * 2008-04-30 2014-01-08 東洋紡株式会社 Adhesive modified base film and hard coat film
JP4392048B1 (en) * 2008-12-26 2009-12-24 帝人株式会社 Transparent conductive laminate and transparent touch panel

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