JP5512686B2 - 呼吸作動式吸入器 - Google Patents
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Description
出口と、
医薬を含む複数の密閉区画と、
無負荷位置に向かって付勢される付勢位置を有する開放機構(開放装置)であって、付勢位置から無負荷位置への移動の際に、出口に位置合わせされた密閉区画を開放する、開放機構(開放装置)と、
区画を出口に順次位置合わせするためのインデックス機構(インデックス装置)であって、開放機構が無負荷位置から付勢位置に移動した後に次の区画を出口に位置合わせするように適合されている、インデックス機構と、
開放機構を付勢位置にラッチする第1の位置と、開放機構が前記無負荷位置になるのを許容する第2の位置とを有するラッチであって、流路を通る吸入気流がラッチを第1の位置から第2の位置に移動させるように少なくとも部分的に前記流路に配置され、インデックス機構が次の区画を出口に位置合わせするまでは第1の位置に戻ることができない、ラッチと、を備える。
医薬を含む前記複数の密閉区画を有するベースであって、前記区画がベース内のキャビティの形態である、ベースと、
2つの面を有する複数のホイル部であって、一方の面が、それぞれのキャビティ内に医薬を密閉するためにベースに取り付けられている、複数のホイル部と、
複数の分離要素であって、各分離要素が、ホイル部をキャビティから分離するためにそれぞれのホイル部の他方の面に取り付けられている、複数の分離要素と、を備え、
開放機構が、分離要素に係合して分離要素をキャビティから分離することが可能なアクチュエータを備えている。
開放機構が無負荷位置に向かって付勢される付勢位置に開放機構を移動させるステップと、
開放機構の前記移動の後に次の区画を出口に位置合わせするステップと、
前記次の区画の位置合わせの後に開放機構をその付勢位置にラッチするステップと、を含む、方法。
開放機構のラッチの解除を作動させるために吸入器を介して気流を供給するステップと、
前記気流に応答して開放機構のラッチを解除して、開放機構がその無負荷位置に移動できるようにするステップと、
開放機構のその無負荷位置への移動の際に、出口に位置合わせされた密閉区画を開放するステップと、
気流に引き込まれた医薬を投与するステップと、をさらに含む。
(i)酸化防止剤:アロプリノール、エルドステイン、マンニトール、N−アセチルシステインコリンエステル、N−アセチルシステインエチルエステル、N−アセチルシステイン、N−アセチルシステインアミド、およびナイアシン、
(ii)ケモカイン拮抗薬:BX471((2R)−1−[[2−[(アミノカルボニル)アミノ]−4−クロロフェノキシ]アセチル]−4−[(4−フルオロフェニル)メチル]−2−メチルピペラジンモノヒドロクロライド)、CCX634、N−{2−[((2S)−3−{[1−(4−クロロベンジル)ピペリジン−4−イル]アミノ}−2ヒドロキシ−2−メチルプロピル)オキシ]−4−ヒドロキシフェニル}アセトアミド(国際出願第2003/051839号を参照)、および2−{2−クロロ−5−{[(2S)−3−(5−クロロ−1’H,3H−スピロ[1−ベンゾフラン−2,4’−ピペリジン]−1’−イル)−2−ヒドロキシプロピル]オキシ}−4−[(メチルアミノ)カルボニル]フェノキシ}−2−メチルプロパン酸(国際出願第2008/010765号を参照)、656933(N−(2−ブロモフェニル)−N’−(4−シアノ−1H−1,2,3−ベンゾトリアゾール−7−イル)尿素)、766994(4−({[({[(2R)−4−(3,4−ジクロロベンジル)モルホリン−2−イル]メチル}アミノ)カルボニル]−アミノ}メチル)ベンズアミド)、CCX−282、CCX−915、シアノビリンN、E−921、INCB−003284、INCB−9471、マラビロック、MLN−3701、MLN−3897、T−487(N−{1−[3−(4−エトキシフェニル)−4−オキソ−3,4−ジヒドロピリド[2,3−d]ピリミジン−2−イル]エチル}−N−(ピリジン−3−イルメチル)−2−[4−(トリフルオロメトキシ)フェニル]アセトアミド)、およびビクリビロック、
(iii)コルチコステロイド:ジプロピオン酸アルクロメタゾン、アメロメタゾン、ジプロピオン酸ベルクロメタゾン、ブデソニド、プロピオン酸ブチキソコルト(Butixocort propionate)、シクレソニド、プロピオン酸クロベタゾール、脱イソブチリルシクレソニド(Desisobutyrylciclesonide)、ジクロ酢酸エチプレドノール(Etiprednol dicloacetate)、フルオシノロンアセトニド、フロ酸フルチカゾン、プロピオン酸フルチカゾン、エタボン酸ロテプレドノール(局所)、およびフロ酸モメタゾン、
(iv)DP1拮抗薬:L888839およびMK0525、
(v)ヒストンデアセチラーゼ誘導物質:ADC4022、アミノフィリン、メチルキサンチン、またはテオフィリン、
(vi)IKK2阻害剤:2−{[2−(2−メチルアミノ−ピリミジン−4−イル)−1H−インドール−5−カルボニル}−アミノ}−3−(フェニル−ピリジン−2−イル−アミノ)−プロピオン酸、
(vii)COX阻害剤:セレコキシブ、ジクロフェナクナトリウム、エトドラク、イブプロフェン、インドメタシン、メロキシカム、ニメスリド、OC1768、OC2125、OC2184、OC499、OCD9101、パレコキシブナトリウム、ピセアタンノール、ピロキシカム、ロフェコキシブ、およびバルデコキシブ、
(viii)リポキシゲナーゼ阻害剤:アジュレム酸(Ajulemic acid)、ダルブフェロン、メシル酸ダルブフェロン、デキシブプロフェンリシン(一水和物)、エタロシブナトリウム(Etalocib sodium)、リコフェロン、リナゾラスト、ロナパレン、マソプロコール、MN−001、テポキサリン、UCB−35440、ベリフラポン(Veliflapon)、ZD−2138、ZD−4007、およびジロートン((±)−1−(1−ベンゾ[b]チエン−2−イルエチル)−1−ヒドロキシ尿素);
(ix):ロイコトリエン受容体拮抗薬:アブルカスト、イラルカスト(CGP45715A)、モンテルカスト、モンテルカストナトリウム、オンタゾラスト、プランルカスト、プランルカスト水和物(モノナトリウム塩)、ベルルカスト(MK−679)、およびザフィルルカスト、
(x):MPO阻害剤:ヒドロキサム酸誘導体(N−(4−クロロ−2−メチル−フェニル)−4−フェニル−4−[[(4−プロパン−2−2イルフェニル)スルホニルアミノ]メチル]ピペリジン−1−カルボキサミド)、ピセアタンノール、およびレスベラトロール、
(xi)β2−アドレナリン受容体作動薬:メタプロテレノール、イソプロテレノール、イソプレナリン、アルブテロール、(例えば、硫酸塩としての)サルブタモール、ホルモテロール(例えば、フマル酸塩として)、(例えば、キシナホ酸塩としての)サルメテロール、テルブタリン、オルシプレナリン、ビトルテロール(例えば、メシル酸塩として)、ピルブテロール、(例えば、塩酸塩としての)バンブテロール、カルモテロール、インダカテロール(CAS番号312753−06−3;QAB−149)、ホルムアニリド誘導体、例えば、3−(4−{[6−({(2R)−2−[3−(ホルミルアミノ)−4−ヒドロキシフェニル]−2−ヒドロキシエチル}アミノ)ヘキシル]オキシ}−ブチル)−ベンゼンスルホンアミド;3−(4−{[6−({(2R)−2−ヒドロキシ−2−[4−ヒドロキシ−3−(ヒドロキシ−メチル)フェニル]エチル}アミノ)−ヘキシル]オキシ}ブチル)ベンゼンスルホンアミド;GSK159797、GSK159802、GSK597901、GSK642444、GSK678007;およびN−[2−(ジエチルアミノ)エチル]−N−(2−{[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1,3−ベンゾチアゾール−7−イル)エチル]アミノ}エチル)−3−[2−(1−ナフチル)エトキシ]プロパンアミド、N−[2−(ジエチルアミノ)エチル]−N−(2−{[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1,3−ベンゾチアゾール−7−イル)エチル]アミノ}エチル)−3−[2−(3−クロロフェニル)エトキシ]プロパンアミド、7−[(1R)−2−({2−[(3−{[2−(2−クロロフェニル)エチル]アミノ}プロピル)チオ]エチル}アミノ)−1−ヒドロキシエチル]−4−ヒドロキシ−1,3−ベンゾチアゾール−2(3H)−オン、およびN−シクロヘキシル−N3−[2−(3−フルオロフェニル)エチル]−N−(2−{[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1,3−ベンゾチアゾール−7−イル)エチル]アミノ}エチル)−β−アラニンアミド、またはその薬学的に許容され得る塩(例えば、対イオンは、塩酸塩(例えば、一塩酸塩または二塩酸塩)、臭化水素酸塩(例えば、一臭化水素酸塩または二臭化水素酸塩)、フマル酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、2,5−ジクロロヒドロベンゼンスルホン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、ナパジシル酸塩(ナフタレン−1,5−ジスルホン酸塩またはナフタレン−1−(スルホン酸)−5−スルホン酸塩)、エジシル酸塩(エタン−1,2−ジスルホン酸塩またはエタン−1−(スルホン酸)−2−スルホン酸塩)、D−マンデル酸塩、L−マンデル酸塩、ケイ皮酸塩、または安息香酸塩)からなる群から選択される化合物、
(xii)ムスカリン拮抗薬:臭化アクリジニウム(Aclidinium bromide)、グリコピロレート(例えば、R,R−、R,S−、S,R−、またはS,S−臭化グリコピロニウム)、臭化オキシトロピウム、ピレンゼピン、テレンゼピン、臭化チトロピウム、臭化3(R)−1−フェネチル−3−(9H−キサンテン−9−カルボニルオキシ)−1−アゾニアビシクロ[2.2.2]オクタン、臭化(3R)−3−[(2S)−2−シクロペンチル−2−ヒドロキシ−2−チエン−2−イルアセトキシ]−1−(2−フェノキシエチル)−1−アゾニアビシクロ[2.2.2]アクタン、第4級塩(例えば、[2−((R)−シクロヘキシル−ヒドロキシ−フェニル−メチル)−オキサゾール−5−イルメチル]−ジメチル−(3−フェノキシ−プロピル)−アンモニウム塩、[2−(4−クロロ−ベンジルオキシ)−エチル]−[2−((R)−シクロヘキシル−ヒドロキシ−フェニル−メチル)−オキサゾル−5−イルメチル]−ジメチル−アンモニウム塩、および(R)−1−[2−(4−フルオロ−フェニル)−エチル]−3−((S)−2−フェニル−2−ピペリジン−1−イル−プロピオニルオキシ)−1−アゾニア−ビシクロ[2.2.2]オクタン塩(対イオンは、例えば、塩酸塩、臭化物、硫酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩(ベシル酸塩)、トルエンスルホン酸塩(トシル酸塩)、ナフタレンジスルホン酸塩(ナパジシル酸塩またはヘミ−ナパジシル酸塩)、リン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、メシル酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、またはコハク酸塩)、
(xiii)p38阻害剤:681323、856553、AMG548(2−[[(2S)−2−アミノ−3−フェニルプロピル]アミノ]−3−メチル−5−(2−ナフタレニル)−6−(4−ピリジニル)−4(3H)−ピリミジノン)、Array−797、AZD6703、ドラマピモド(Dramapimod)、KC−706、PH797804、R1503、SC−80036、SCIO469、6−クロロ−5−[[(2S,5R)−4−[(4−フルオロフェニル)メチル]−2,5−ドメチル−1−ピペラジニル]カルボニル]−N,N,1−トリメチル−α−オキソ−1H−インドール−3−アセトアミド、VX702、およびVX745(5−(2,6−ジクロロフェニル)−2−(フェニルチオ)−6H−ピリミド[1,6−b]ピリダジン−6−オン)、
(xiv)PDE阻害剤:256066、アロフィリン(3−(4−クロロフェニル)−3,7−ジヒドロ−1−プロピル−1H−プリン−2,6−ジオン)、AWD12−281(N−(3,5−ジクロロ−4−ピリジニル)−1−[(4−フルオロフェニル)メチル]−5−ヒドロキシ−α−オキソ−1H−インドール−3−アセトアミド)、BAY19−8004(Bayer)、CDC−801(Calgene)、Celgene化合物((βR)−β−(3,4−ジメトキシフェニル)−1,3−ジヒドロ−1−オキソ−2H−イソインドール−2−プロパンアミド)、シロミラスト(シス−4−シアノ−4−[3−(シクロペンチルオキシ)−4−メトキシフェニル]−シクロヘキサンカルボン酸)、2−(3,5−ジクロロ−4−ピリジニル)−1−(7−メトキシスピロ[1,3−ベンソジオキソール−2,1’−シクロペンタン]−4−イル)エタノン(CAS番号185406−34−2))、(2−(3,4−ジフルオロフェノキシ)−5−フルオロ−N−[シス−4−[(2−ヒドロキシ−5−メチルベンゾイル)アミノ]シクロヘキシル]−)−3−ピリジンカルボキサミド)、(2−(3,4−ジフルオロフェノキシ)−5−フルオロ−N−[シス−4−[[2−ヒドロキシ−5−(ヒドロキシメチル)ベンゾイル]アミノ]シクロヘキシル]−3−ピリジンカルボキサミド)、CT2820、GPD−1116、イブジラスト、IC485、KF31334、KW−4490、リリミラスト(Lirimilast)([2−(2,4−ジクロロベンゾイル)−6−[(メチルスルホニル)オキシ]−3−ベンゾフラニル])−尿素)、(N−シクロプロピル−1,4−ジヒドロ−4−オキソ−1−[3−(3−ピリジニルエチニル)フェニル]−)−1,8−ナフチリジン−3−カルボキサミド)、(N−(3,5−ジクロロ−4−ピリジニル)−4−(シフルオロメトキシ)−8−[(メチルスルホニル)アミノ])−1−ジベンゾフランカルボキサミド)、ONO6126、ORG20241(4−(3,4−ジメトキシフェニル)−N−ヒドロキシ−)−2−チアゾールカルボキシミドアミド)、PD189659/PD168787(Parke−Davis)、ペントキシフィリン(3,7−ジヒドロ−3,7−ジメチル−1−(5−オキソヘキシル)−)−1H−プリン−2,6−ジオン)、化合物(5−フルオロ−N−[4−[(2−ヒドロキシ−4−メチル−ベンゾイル)アミノ]シクロヘキシル]−2−(チアン−4−イルオキシ)ピリジン−3−カルボキサミド)、ピクラミラスト(3−(シクロペンチルオキシ)−N−(3,5−ジクロロ−4−ピリジニル)−4−メトキシ−ベンズアミド)、PLX−369(WO2006026754)、ロフルミラスト(3−(シクロプロピルメトキシ)−N−(3,5−ジクロロ−4−ピリジニル)−4−(ジフルオロメトキシ)ベンズアミド)、SCH351591(N−(3,5−ジクロロ−1−オキシド−4−ピリジニル)−8−メトキシ−2−(トリフルオロメチル)−5−キノリンカルボキサミド)、SelCID(商標)CC−10004(Calgene)、T−440(Tanabe)、テトミラスト(6−[2−(3,4−ジエトキシフェニル)−4−チアゾリル]−2−ピリジンカルボン酸)、トフィミラスト(Tofimilast)(9−シクロペンチル−7−エチル−6,9−ジヒドロ−3−(2−チエニル)−5H−ピラゾロ[3,4−c]−1,2,4−トリアゾロ[4,3−a]ピリジン)、TPI1100、UCB101333−3(N,2−ジシクロプロピル−6−(ヘキサヒドロ−1H−アゼピン−1−イル)−5−メチル−4−ピリミジンアミン)、V−11294A(Napp)、VM554/VM565(Vernalis)、およびザルダベリン(6−[4−(ジフルオロメトキシ)−3−メトキシフェニル]−3(2H)−ピリダジノン)、
(xv)PDE5阻害剤:γ−グルタミル[s−(2−ヨードベンジル)システイニル]グリシン、タダラフィル、バルデナフィル、シルデナフィル、4−フェニル−メチルアミノ−6−クロロ−2−(1−イミダゾリル)−キナゾリン、4−フェニル−メチルアミノ−6−クロロ−2−(3−ピリジル)−キナゾリン、1,3−ジメチル−6−(2−プロポキシ−5−メタンスルホニルアミドフェニル)−1,5−ジヒドロピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−オン、および1−シクロペンチル−3−エチル−6−(3−エトキシ−4−ピリジル)−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−オン、
(xvi)PPARγ作動薬:ピオグリタゾン、塩酸ピオグリタゾン、マレイン酸ロシグリタゾン、マレイン酸ロシグリタゾン((−)−エナンチオマー、遊離塩基)、マレイン酸ロシグリタゾン/塩酸メトホルミン、およびテスアグリチザー(Tesaglitizar)、
(xvii)プロテアーゼ阻害剤:α1−アンチトリプシンプロテイナーゼ阻害剤、EPI−HNE4、UT−77、ZD−0892、DPC−333、Sch−709156、およびドキシサイクリン、
(xviii)スタチン:アトルバスタチン、ロバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン、およびシンバスタチン、
(xix)トロンボキサン拮抗薬:ラマトロバンおよびセラトロダスト、
(xx)血管拡張剤:A−306552、アンブリセンタン、アボセンタン、BMS−248360、BMS−346567、BMS−465149、BMS−509701、ボセンタン、BSF−302146(アンブリセンタン)、カルシトニン遺伝子関連ペプチド、ダグルトリル(Daglutril)、ダルセンタン、ファンドセンタンカリウム(Fandosentan potassium)、ファスジル、イロプロスト、KC−12615(ダグルトリル)、KC−12792 2AB(ダグルトリル)、リポソームトレプロスチニル、PS−433540、シタクスセンタンナトリウム、フェルラ酸ナトリウム、TBC−11241(シタクスセンタン)、TBC−3214(N−(2−アセチル−4,6−ジメチルフェニル)−3−[[(4−クロロ−3−メチル−5−イソオキサゾリル)アミノ]スルホニル]−2−チオフェンカルボキサミド)、TBC−3711、トラピジル、トレプロスチニルジエタノールアミン、およびトレプロスチニルナトリウム、
(xxi)ENAC:アミロリド、ベンザミル、トリアムテレン、552−02、PSA14984、PSA25569、PSA23682、およびAER002、が挙げられる。
モメタゾン、臭化イプラトロピウム、チオトロピウムおよびその塩、サルメテロール(salemeterol)、プロピオン酸フルチカゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、レプロテロール、クレンブテロール、ロフレポニドおよび塩、ネドクロミル、クロモグリク酸ナトリウム、フルニソリド、ブデソニド、フマル酸ホルモテロール二水和物(formoterol fumarate dihydrate)、テルブタリン、硫酸テルブタリン、サルブタモール塩基および硫酸サルブタモール、フェノテロール、3−[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−3H−1,3−ベンゾチアゾール−7−イル)エチルアミノ]−N−[2−[2−(4−メチルフェニル)エトキシ]エチル]プロパン−スルホンアミド、塩酸塩、インダカテロール、臭化アクリジニウム(aclidinium bromide)、N−[2−(ジエチルアミノ)エチル]−N−(2−{[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1,3−ベンソチアゾール−7−イル)エチル]アミノ}エチル)−3−[2−(1−ナフチル)エトキシ]プロパンアミドまたはその薬学的に許容され得る塩(例えば、二臭化水素酸塩)、
N−シクロヘキシル−N3−[2−(3−フルオロフェニル)エチル]−N−(2−{[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1,3−ベンゾチアゾール−7−イル)エチル]アミノ}エチル)−β−アラニンアミドまたはその薬学的に許容され得る塩(例えば、ジ−D−マンデル酸)、
[2−(4−クロロ−ベンジルオキシ)−エチル]−[2−((R)−シクロヘキシル−ヒドロキシ−フェニル−メチル)−オキサゾール−5−イルメチル]−ジメチル−アンモニウム塩(例えば、ヘミ−ナフタレン−1,5−ジスルホン酸塩)、
(R)−1−[2−(4−フルオロ−フェニル)−エチル]−3−((S)−2−フェニル−2−ピペリジン−1−イル−プロピオニルオキシ)−1−アゾニア−ビシクロ[2.2.2]オクタン塩(例えば、臭化物またはトルエンスルホン酸塩)、或いは、
これらのいずれか2つ以上の組み合わせから選択される活性成分を含む。
(a)(例えば、フマル酸塩としての)ホルモテロールおよびブデソニド、
(b)(例えば、フマル酸塩としての)ホルモテロールおよびフルチカゾン、
(c)N−[2−(ジエチルアミノ)エチル]−N−(2−{[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1、3−ベンゾチアゾール−7−イル)エチル]アミノ}エチル)−3−[2−(1−ナフチル)エトキシ]プロパンアミドまたはその薬学的に許容され得る塩(例えば、二臭化水素酸塩)および[2−(4−クロロ−ベンジルオキシ)−エチル]−[2−((R)−シクロヘキシル−ヒドロキシ−フェニル−メチル)−オキサゾール−5−イルメチル]−ジメチル−アンモニウム塩(例えば、ヘミ−ナフタレン−1,5−ジスルホン酸塩)、
(d)N−[2−(ジエチルアミノ)エチル]−N−(2−{[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1、3−ベンゾチアゾール−7−イル)エチル]アミノ}エチル)−3−[2−(1−ナフチル)エトキシ]プロパンアミドまたはその薬学的に許容され得る塩(例えば、二臭化水素酸塩)および(R)−1−[2−(4−フルオロ−フェニル)−エチル]−3−((S)−2−フェニル−2−ピペリジン−1−イル−プロピオニルオキシ)−1−アゾニア−ビシクロ[2.2.2]オクタン塩(例えば、臭化物またはトルエンスルホン酸塩)、
(e)N−シクロヘキシル−N3−[2−(3−フルオロフェニル)エチル]−N−(2−{[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1,3−ベンゾチアゾール−7−イル)エチル]アミノ}エチル)−β−アラニンアミドまたはその薬学的に許容され得る塩(例えば、ジ−D−マンデル酸)および[2−(4−クロロ−ベンジルオキシ)−エチル]−[2−((R)−シクロヘキシル−ヒドロキシ−フェニル−メチル)−オキサゾール−5−イルメチル]−ジメチル−アンモニウム塩(例えば、ヘミ−ナフタレン−1,5−ジスルホン酸塩)、
(f)N−シクロヘキシル−N3−[2−(3−フルオロフェニル)エチル]−N−(2−{[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1,3−ベンゾチアゾール−7−イル)エチル]アミノ}エチル)−β−アラニンアミドまたはその薬学的に許容され得る塩(例えば、ジ−D−マンデル酸)および(R)−1−[2−(4−フルオロ−フェニル)−エチル]−3−((S)−2−フェニル−2−ピペリジン−1−イル−プロピオニルオキシ)−1−アゾニア−ビシクロ[2.2.2]オクタン塩(例えば、臭化物またはトルエンスルホン酸塩)が挙げられる。
Claims (12)
- 出口と、
医薬を含む複数の密閉区画と、
無負荷位置に向かって付勢される付勢位置を有し、該付勢位置から前記無負荷位置への移動の際に、前記出口に位置合わせされた密閉区画を開放する、開放機構と、
前記区画を前記出口に順次位置合わせするためのインデックス機構であって、前記開放機構が前記無負荷位置から前記付勢位置に移動した後に次の区画を前記出口に位置合わせするように適合されている、インデックス機構と、
前記開放機構を前記付勢位置にラッチする第1の位置と、前記開放機構が前記無負荷位置になるのを許容する第2の位置とを有するラッチであって、流路を通る吸入気流が前記ラッチを前記第1の位置から前記第2の位置に移動させるように少なくとも部分的に前記流路に配置され、前記インデックス機構が次の区画を前記出口に位置合わせするまでは前記第1の位置へ戻ることができず、前記インデックス機構が次の区画を前記出口に位置合わせしたのと同時か又は位置合わせした後に前記第1の位置に戻る、ラッチと、を備える、吸入器。 - 前記ラッチが前記第1の位置に達するのを防止する防止位置と、前記ラッチが前記第1の位置に到達するのを許容する解除位置とを有するキャッチを備え、前記キャッチが、前記インデックス機構に接続され、前記インデックス機構と共に移動可能である、請求項1に記載の吸入器。
- 前記出口を交互に閉鎖および開放するための移動可能な出口カバーと、
前記出口カバーに接続され、前記出口カバーと共に移動可能な機械シーケンスアセンブリと、を備え、
前記出口カバーの前記閉鎖動作または前記開放動作のいずれか一方が行われると、前記接続された機械シーケンスアセンブリにより、前記開放機構が該開放機構の付勢位置に到達し、次いで前記インデックス機構が次の区画を前記出口に位置合わせする、請求項1または2に記載の吸入器。 - 前記機械シーケンスアセンブリは、
前記開放機構を該開放機構の無負荷位置から該開放機構の付勢位置に移動させるように適合された第1の力伝達部材と、
前記インデックス機構に次の区画を前進させて前記出口に位置合わせさせるように適合された第2の力伝達部材と、
前記開放機構が該開放機構の付勢位置に達するまで前記第2の力伝達部材の作用に一時的に反作用する反作用部材と、を備える、請求項3に記載の吸入器。 - 前記開放機構は第1のばねを備え、前記第1の力伝達部材は、前記開放機構を前記第1のばねの力に逆らって押圧して、前記開放機構を前記付勢位置にする、請求項4に記載の吸入器。
- 前記インデックス機構は、
前記区画を前進させるための駆動部材と、
前記駆動部材に接続された第2のばねと、を備え、
前記第2の力伝達部材が、前記反作用部材が前記区画の移動を一時的に防止している間、前記第2のばねを付勢するように適合されている、請求項4または5に記載の吸入器。 - 前記機械シーケンスアセンブリはトラックを備え、
前記反作用部材は、
前記区画の移動を防止するように適合されたブレーキと、
前記機械シーケンスアセンブリが前記出口カバーの動作に応答して移動するときに前記トラック内を移動する、前記ブレーキに接続された従動節と、を備え、
前記従動節が解放点に達すると、前記接続されたブレーキが解放されるため、前記駆動部材を介した前記付勢された第2のばねによる力の結果として前記区画の移動が可能となる、請求項6に記載の吸入器。 - 前記キャッチが前記駆動部材に接続されており、
前記反作用部材が前記区画の移動を防止するときは、前記キャッチが該キャッチの防止位置に維持されていて、
前記駆動部材が前記区画を移動させることができるときは、前記キャッチが該キャッチの解除位置に移動している、請求項2を引用する請求項6または7に記載の吸入器。 - 前記ラッチは第1の要素と第2の要素とを備え、
前記第1の要素は前記開放機構に接続され、
前記第2の要素は、
前記第1の要素を固定して前記開放機構が前記無負荷位置に移動するのを防止する支持位置と、
前記第1の要素が移動可能であることにより、前記付勢された開放機構の前記無負荷位置への移動を可能にする非支持位置とを有し、
前記第2の要素は、前記吸入気流に応答して前記非支持位置に移動可能であり、
前記キャッチは、該キャッチの防止位置において、前記第1の要素が前記第2の要素に支持されるのを防げる、請求項2に記載または請求項2を引用する請求項3〜8のいずれか一項に記載の吸入器。 - 前記医薬を含む複数の密閉区画を有するベースであって、前記区画が前記ベースのキャビティの形態である、ベースと、
2つの面を有し、一方の面が、それぞれのキャビティ内に医薬を密閉するために前記ベースに取り付けられている、複数のホイル部と、
複数の分離要素であって、各分離要素が、前記ホイル部を前記キャビティから分離するためにそれぞれのホイル部の他方の面に取り付けられている、複数の分離要素と、を備え、
前記開放機構は、前記分離要素に係合して前記分離要素をキャビティから分離することが可能なアクチュエータを備えている、請求項1〜9のいずれか一項に記載の吸入器。 - 前記医薬は、
モメタゾン、臭化イプラトロピウム、チオトロピウムおよびその塩、サルメテロール、プロピオン酸フルチカゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、レプロテロール、クレンブテロール、ロフレポニドおよび塩、ネドクロミル、クロモグリク酸ナトリウム、フルニソリド、ブデソニド、フマル酸ホルモテロール二水和物、テルブタリン、硫酸テルブタリン、サルブタモール塩基および硫酸サルブタモール、フェノテロール、3−[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−3H−1,3−ベンゾチアゾール−7−イル)エチルアミノ]−N−[2−[2−(4−メチルフェニル)エトキシ]エチル]プロパン−スルホンアミド、塩酸塩、インダカテロール、臭化アクリジニウム、N−[2−(ジエチルアミノ)エチル]−N−(2−{[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1,3−ベンソチアゾール−7−イル)エチル]アミノ}エチル)−3−[2−(1−ナフチル)エトキシ]プロパンアミド、またはその薬学的に許容され得る塩(例えば、二臭化水素酸塩)、
N−シクロヘキシル−N3−[2−(3−フルオロフェニル)エチル]−N−(2−{[2−(4−ヒドロキシ−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1,3−ベンゾチアゾール−7−イル)エチル]アミノ}エチル)−β−アラニンアミド、またはその薬学的に許容され得る塩(例えば、ジ−D−マンデル酸)、
[2−(4−クロロ−ベンジルオキシ)−エチル]−[2−((R)−シクロヘキシル−ヒドロキシ−フェニル−メチル)−オキサゾール−5−イルメチル]−ジメチル−アンモニウム塩(例えば、ヘミ−ナフタレン−1,5−ジスルホン酸塩)、
(R)−1−[2−(4−フルオロ−フェニル)−エチル]−3−((S)−2−フェニル−2−ピペリジン−1−イル−プロピオニルオキシ)−1−アゾニア−ビシクロ[2.2.2]オクタン塩(例えば、臭化物またはトルエンスルホン酸塩)、或いは、
これらのいずれか2つ以上の組み合わせから選択される活性成分を含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の吸入器。 - 出口と、医薬を含む一連の密閉区画と、前記出口に位置合わせされた前記密閉区画を開放するための開放機構とを備えた吸入器を準備する方法であって、
前記開放機構が無負荷位置に向かって付勢される付勢位置に前記開放機構を移動させるステップと、
前記開放機構の前記移動の後に次の区画を前記出口に位置合わせするステップと、
前記次の区画の位置合わせ完了と同時か又は該位置合わせ完了の後に前記開放機構を該開放機構の付勢位置にラッチするステップと、を含む、方法。
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