JP5512510B2 - ベンゾフェノン誘導体またはその塩およびTNFα阻害剤を組み合わせて使用する方法ならびにこれらを含有する医薬組成物 - Google Patents
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Description
これまで、関節リウマチおよびその他の関節炎の薬物治療には、アスピリンおよびインドメタシンなどの非ステロイド性抗炎症剤(NSAIDs)、金剤、D−ペニシラミンなどの疾患修飾性抗リウマチ剤(DMARDs)、メトトレキサートなどの免疫抑制剤ならびにステロイド薬などが使用されてきた。しかしながら、現在用いられている治療法では、関節炎の最大の問題である関節・骨破壊の進展を完全に抑制することができず、副作用の点からも長期間の使用が困難であるため満足のいく治療ができていない。
一方、抗関節炎作用を有するベンゾフェノン誘導体が知られている。このベンゾフェノン誘導体は、転写因子AP−1を阻害することにより、優れた抗関節炎作用を有することが知られている(特許文献1)。
さらに、TNFα阻害剤および抗関節炎作用を有するベンゾフェノン誘導体を組み合わせて使用する方法は、全く知られていない。
本明細書において、特にことわらない限り、各用語は、次の意味を有する。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子を;アルキル基とは、たとえば、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、sec-ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、ヘプチルおよびオクチルなどの直鎖状もしくは分枝鎖状のC1-12アルキル基を;低級アルキル基とは、たとえば、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、sec-ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチルおよびイソペンチルなどの直鎖状もしくは分枝鎖状のC1-6アルキル基を;ハロゲノ低級アルキル基とは、たとえば、フルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチルおよびクロロプロピルなどの直鎖状もしくは分枝鎖状のハロゲノ−C1-6アルキル基を;低級アルコキシ低級アルキル基とは、たとえば、メトキシメチル、エトキシメチル、n-プロポキシメチル、メトキシエチルおよびエトキシエチルなどの直鎖状もしくは分枝鎖状のC1-6アルコキシ−C1-6アルキル基を;ヒドロキシ低級アルキル基とは、たとえば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチルおよびヒドロキシプロピルなどの直鎖状もしくは分枝鎖状のヒドロキシ−C1-6アルキル基を;アミノ低級アルキル基とは、たとえば、アミノメチル、アミノエチルおよびアミノプロピルなどのアミノ−C1-6アルキル基を意味する。
また、各置換基の置換基における複素環式基および環状アミノ基は、さらに、ケト基によって置換されていてもよい。
塩基性基における塩としては、たとえば、塩酸、臭化水素酸、硝酸および硫酸などの鉱酸との塩;ギ酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、アスパラギン酸、トリクロロ酢酸およびトリフルオロ酢酸などの有機カルボン酸との塩;ならびにメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、メシチレンスルホン酸およびナフタレンスルホン酸などのスルホン酸との塩が挙げられる。
上記した塩の中で、好ましい塩としては、薬理学的に許容される塩が挙げられる。
R1が、置換されていてもよい複素環式基または置換されているフェニル基である化合物が好ましく、置換されていてもよい複素環式基である化合物がより好ましい。
R2が、アルキル基で保護されていてもよいカルボキシル基である化合物が好ましく、カルボキシル基である化合物がより好ましい。
R3が、保護されていてもよいヒドロキシル基である化合物が好ましく、ヒドロキシル基である化合物がより好ましい。
R4が、置換されていてもよいシクロアルキルオキシ基である化合物が好ましく、シクロアルキルオキシ基である化合物がより好ましい。
R5が、水素原子である化合物が好ましい。
Zが、アルキレン基が好ましく、メチレン基である化合物がより好ましい。
また、一般式[1]で表されるベンゾフェノン誘導体またはその塩および一種以上のTNFα阻害剤を含有する医薬組成物は、自己免疫疾患の治療または予防などの処置に有用である。さらに、これらの医薬組成物は、治療用として使用することがより有用である。
本発明の方法および医薬組成物によって、より重篤な自己免疫疾患の治療または予防などの処置が可能となる。また、使用する個々の薬剤量を減じて投与しても強い作用を示すことより、各々の薬剤の副作用を減じることが可能となる。
8週齢の雄性DBA/1Jマウス(一群9〜10匹、日本チャールス・リバー)を使用した。0.1mol/L酢酸水溶液に溶解した2mg/mLウシII型コラーゲン溶液(高研)および等量のフロイント完全アジュバント(BD Diagnostic Systems)を混合し、エマルジョンを作製した。得られたエマルジョン0.2mLをマウスの臀部皮内に注射した。初回免疫日から21日後に同様の処置を行い(二次感作)、II型コラーゲン関節炎を誘発した。
化合物Aを2倍モル量の水酸化ナトリウム水溶液に溶解後、3倍重量のポリビニルピロリドンを加え、蒸留水で希釈した。化合物A(30mg/kg)の投与液は、化合物A濃度を3mg/mLに調製した。併用投与における化合物A(3mg/kg)の投与液は、化合物A濃度を0.3mg/mLに調製した。各々の投与液をマウスに経口投与した。
抗TNFα抗体をリン酸緩衝生理食塩液に溶解した。抗TNFα抗体(250μg/マウス)の投与液は、抗TNFα抗体濃度を1.25mg/mLに調製した。併用投与における抗TNFα抗体(50μg/マウス)の投与液は、抗TNFα抗体濃度を0.25mg/mLに調製した。各々の投与液をマウスに腹腔内投与した。
対照群には、ポリビニルピロリドン水溶液を経口投与し、ハムスターIgG(MP Biomedical)をリン酸緩衝生理食塩液に溶解した投与液(ハムスターIgG濃度:0.25mg/mL)を腹腔内投与した。
二次感作後、関節炎を発症したマウスを順次、群分けし、関節炎発症を認めた日(1日目)から化合物Aを1日1回10日間、抗TNFα抗体を1日目、4日目および8日目に投与した。
各マウスの四肢の指関節部および手根部・足根部の関節を以下の4段階で評価し、四肢の合計で最高12点の関節炎スコアとした。
0:変化なし
1:1、2指関節の腫脹もしくは手根部・足根部のみの軽い腫脹
2:3指以上の関節に腫脹、又は手根部・足根部の明らかな腫脹
3:前肢又は後肢全体にわたる明らかな腫脹
また、関節炎抑制率は次の式で求めた。
関節炎抑制率(%)=100−(被験物質投与群のスコア/対照群のスコア)×100
併用による関節炎の抑制作用は、化合物Aを高用量(30mg/kg)投与および抗TNFα抗体を高用量(250μg/マウス)投与した場合の各々の投与量の1/10および1/5と極めて少ない量であったが、格段に強い関節炎抑制効果を示した。
Claims (4)
- 3−(5−(4−(シクロペンチルオキシ)−2−ヒドロキシベンゾイル)−2−((3−ヒドロキシ−1,2−ベンズイソオキサゾール−6−イル)メトキシ)フェニル)プロピオン酸またはその塩および一種以上の抗TNFα抗体を含有する、自己免疫疾患を処置するためのキット。
- 自己免疫疾患が、関節炎疾患である、請求項1に記載のキット。
- 3−(5−(4−(シクロペンチルオキシ)−2−ヒドロキシベンゾイル)−2−((3−ヒドロキシ−1,2−ベンズイソオキサゾール−6−イル)メトキシ)フェニル)プロピオン酸またはその塩および一種以上の抗TNFα抗体を含有する、自己免疫疾患を処置するための医薬組成物。
- 自己免疫疾患が、関節炎疾患である、請求項3に記載の医薬組成物。
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