JP5477071B2 - Medical device with lubricity when wet - Google Patents

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Description

本発明は、湿潤時に潤滑性を有する医療用具に関し、特に、造影剤を含有するポリウレタン層が形成された医療用具の表面に対して、耐久性に優れた潤滑性を付与する技術に関する。   The present invention relates to a medical device having lubricity when wet, and more particularly to a technique for imparting excellent lubricity to the surface of a medical device on which a polyurethane layer containing a contrast agent is formed.

従来から、医療分野においては、カテーテルや、そのようなカテーテルを案内するためのガイドワイヤ等の医療用具が広く使用されている。それらカテーテルやガイドワイヤ等の医療用具は、血管、消化管、尿管、気管、胆管、その他の体腔あるいは組織中に挿入されて使用されるため、組織を損傷させず、目的部位まで確実に挿入できることが必要とされている。また、組織内に留置している間に、摩擦によって粘膜等を損傷したり、炎症を引き起こしたりすることがないように、医療用具の表面に、低摩擦性の親水性被覆を設ける等して、潤滑性を付与することが要求されている。   Conventionally, medical devices such as catheters and guide wires for guiding such catheters have been widely used in the medical field. These medical devices such as catheters and guidewires are inserted into blood vessels, digestive tracts, ureters, trachea, bile ducts, other body cavities or tissues, so that they are securely inserted to the target site without damaging the tissues. What we can do is needed. In addition, a low-friction hydrophilic coating is provided on the surface of the medical device so that it does not damage the mucous membrane or the like due to friction while it is placed in the tissue. It is required to impart lubricity.

そのような要求に応えるため、特公平1−33181号公報(特許文献1)には、医療用具を構成する基材の表面に存在する反応性官能基と、無水マレイン酸系高分子物質とを共有結合させることで、湿潤時に表面が潤滑性を発現するようにした医療用具が提案されている。   In order to meet such a requirement, Japanese Patent Publication No. 1-333181 (Patent Document 1) describes a reactive functional group present on the surface of a base material constituting a medical device, and a maleic anhydride polymer substance. A medical device has been proposed in which the surface exhibits lubricity when wet by covalent bonding.

また、特開平3−236853号公報(特許文献2)には、医療用具(医療用体内挿入具)を構成する基材の表面を、ジイソシアネートで部分架橋させた無水マレイン酸共重合体ハーフエステルまたはその誘導体で被覆することにより、水の存在下で湿潤性を発現するようにした医療用具が提案されている。しかしながら、これらの医療用具の基材表面には、X線存在下における造影が可能となるように、造影剤が含有された樹脂層(樹脂被膜)が形成されていることがあり、そのような造影剤が含有された樹脂層を有する医療用具に対して上述被覆を施しても、当初は潤滑性を発現するものの、繰り返しの摺動により摺動抵抗が大きく上昇して潤滑性が低下する傾向があり、耐久性の点において改善が必要であった。   JP-A-3-236683 (Patent Document 2) discloses a maleic anhydride copolymer half ester obtained by partially cross-linking the surface of a base material constituting a medical device (medical in-vivo insertion device) with diisocyanate. A medical device has been proposed in which wettability is expressed in the presence of water by coating with the derivative. However, a resin layer (resin film) containing a contrast agent may be formed on the surface of the base material of these medical devices so as to enable imaging in the presence of X-rays. Even if the above-mentioned coating is applied to a medical device having a resin layer containing a contrast agent, although initially exhibiting lubricity, the sliding resistance greatly increases due to repeated sliding, and the lubricity tends to decrease. There was a need for improvement in terms of durability.

特公平1−33181号公報Japanese Examined Patent Publication No. 1-33311 特開平3−236854号公報JP-A-3-236854

ここにおいて、本発明は、上記事情を背景にして為されたものであって、その解決課題は、湿潤時に潤滑性を発現し、かつ繰り返し摺動しても容易に潤滑性が低下しない耐久性に優れた医療用具を提供することにある。   Here, the present invention has been made against the background of the above circumstances, and the solution to the problem is durability that expresses lubricity when wet and does not easily deteriorate even when repeatedly slid. It is to provide an excellent medical device.

そして、本発明者らは、上記課題を解決するために、種々検討を重ねた結果、医療用具の基材表面に含有される造影剤が原因で、潤滑性能が大きく低下することを見いだした。そして、そのような造影剤を含有する医療用具の外周面上に、ウレタン系高分子層と形成した後、無水マレイン酸系高分子とポリイソシアネートを含有する溶液をコーティングすることにより、水または体液との接触時に優れた表面潤滑性を発現し、しかも、繰り返し摺動した場合においてもその潤滑性が容易に低下しないことを見出した。   As a result of various studies to solve the above problems, the present inventors have found that the lubricating performance is greatly reduced due to the contrast agent contained on the surface of the base material of the medical device. Then, after forming a urethane polymer layer on the outer peripheral surface of the medical device containing such a contrast agent, water or body fluid is formed by coating a solution containing a maleic anhydride polymer and a polyisocyanate. It has been found that excellent surface lubricity is exhibited at the time of contact with and that the lubricity is not easily lowered even when sliding repeatedly.

本発明は、かかる知見に基づいて為されたものであって、その特徴とするところは、造影剤を含有する樹脂層が形成された医療用具の外周面上に、ウレタン系高分子層が設けられ、さらに該ウレタン系高分子層の外周面上に、無水マレイン酸系高分子とポリイソシアネートを含有する溶液をコーティングすることにより無水マレイン酸系高分子層が積層されていることを特徴とする湿潤時に潤滑性を有する医療用具にある。   The present invention has been made based on such knowledge, and the feature thereof is that a urethane polymer layer is provided on the outer peripheral surface of a medical device on which a resin layer containing a contrast agent is formed. The maleic anhydride polymer layer is further laminated on the outer peripheral surface of the urethane polymer layer by coating a solution containing a maleic anhydride polymer and a polyisocyanate. The medical device has lubricity when wet.

また、本発明に係る医療用具の好ましい態様では、前記無水マレイン酸系高分子が、メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体ハーフエステル化物である。   In a preferred embodiment of the medical device according to the present invention, the maleic anhydride polymer is a methyl vinyl ether maleic anhydride copolymer half-esterified product.

更に、本発明に係る医療用具の別の好ましい態様では、前記ウレタン系高分子層が、ウレタン系高分子とポリイソシアネートとを含有する溶液を用いて形成されている。   Furthermore, in another preferable aspect of the medical device according to the present invention, the urethane polymer layer is formed using a solution containing a urethane polymer and a polyisocyanate.

加えて、本発明に係る医療用具の好ましい態様では、前記ポリイソシアネートが、ジフェニルメタンジイソシアネートである。   In addition, in a preferred embodiment of the medical device according to the present invention, the polyisocyanate is diphenylmethane diisocyanate.

また、本発明に係る医療用具の別の好ましい態様では、前記造影剤を含有する樹脂層が、硫酸バリウムを含有するポリウレタン層である。   In another preferred aspect of the medical device according to the present invention, the resin layer containing the contrast agent is a polyurethane layer containing barium sulfate.

なお、本発明に係る医療用具としては、例えば、ガイドワイヤ、カテーテルを挙げることができる。   In addition, as a medical device which concerns on this invention, a guide wire and a catheter can be mentioned, for example.

このように、本発明に係る医療用具にあっては、造影剤を含有する樹脂層が形成された医療用具の外周面上に、まずウレタン系高分子層が形成され、さらにそのウレタン系高分子層の外周面上に、無水マレイン酸系高分子とポリイソシアネートを含有する溶液をコーティングすることによって、無水マレイン酸系高分子層が積層されているところから、湿潤時に潤滑性を有するだけでなく、繰り返し摺動によっても、良好な潤滑性が持続し、耐久性に優れたものとなる。   Thus, in the medical device according to the present invention, a urethane polymer layer is first formed on the outer peripheral surface of the medical device on which a resin layer containing a contrast agent is formed, and the urethane polymer is further formed. By coating a solution containing maleic anhydride polymer and polyisocyanate on the outer peripheral surface of the layer, the maleic anhydride polymer layer is laminated, so that it not only has lubricity when wet. Even by repeated sliding, good lubricity is maintained and the durability is excellent.

本発明に従う医療用具の一例としてのガイドワイヤを示す軸直角断面説明図である。It is an axis perpendicular section explanatory view showing a guide wire as an example of a medical instrument according to the present invention. 実施例における表面潤滑性試験の説明図である。It is explanatory drawing of the surface lubricity test in an Example. 実施例における表面潤滑性試験の結果を示すグラフである。It is a graph which shows the result of the surface lubricity test in an Example.

本発明における医療用具は、その表面に潤滑性が必要とされる医療用具であって、例えば、PTCAバルーンカテーテル、PTAバルーンカテーテル、造影用カテーテル、カテーテル導入管、マイクロカテーテル等のカテーテル、ガイドワイヤを挙げることができる。以下では、本発明を更に具体的に明らかにするために、本発明の実施の形態について、図面を参照しつつ説明する。   The medical device in the present invention is a medical device whose surface needs to be lubricated. For example, a PTCA balloon catheter, a PTA balloon catheter, a contrast catheter, a catheter introduction tube, a catheter such as a microcatheter, and a guide wire are used. Can be mentioned. Hereinafter, in order to clarify the present invention more specifically, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

まず、図1には、本発明に従う医療用具の一例としてのガイドワイヤ10が、軸直角方向の断面形態において模式的に示されている。そこにおいて、12は、Ni−Ti等の金属製基材からなる芯線であり、この芯線12の外周面上には、造影剤13を含む樹脂層14が形成されている。ここで、樹脂層14に含有される造影剤13としては、硫酸バリウムやタングステン等の公知の造影剤を挙げることができる。   First, FIG. 1 schematically shows a guide wire 10 as an example of a medical device according to the present invention in a cross-sectional form perpendicular to the axis. Here, 12 is a core wire made of a metal base material such as Ni—Ti, and a resin layer 14 containing a contrast agent 13 is formed on the outer peripheral surface of the core wire 12. Here, as contrast agent 13 contained in resin layer 14, publicly known contrast agents, such as barium sulfate and tungsten, can be mentioned.

そして、本発明においては、上記造影剤13を含む樹脂層14の外周面上に、ウレタン系高分子層16が形成され、更に、その外周面上に、無水マレイン酸系高分子層18が、それぞれ所定厚さで、積層形成されている。これにより、親水性コーティング膜としての無水マレイン酸系高分子層18が、繰り返し摺動によって剥離するようなことが防止され、湿潤時の潤滑性が有利に維持されるようになっている。   In the present invention, the urethane polymer layer 16 is formed on the outer peripheral surface of the resin layer 14 containing the contrast agent 13, and the maleic anhydride polymer layer 18 is further formed on the outer peripheral surface. Each is laminated with a predetermined thickness. As a result, the maleic anhydride polymer layer 18 as the hydrophilic coating film is prevented from being peeled off by repeated sliding, and the lubricity when wet is advantageously maintained.

より具体的には、本実施形態のガイドワイヤ10において、ウレタン系高分子層16は、ウレタン系高分子を含む被膜であって、例えば、ウレタン系高分子を溶解させた溶液をコーティングすることによって形成される。   More specifically, in the guide wire 10 of the present embodiment, the urethane-based polymer layer 16 is a film containing a urethane-based polymer, for example, by coating a solution in which the urethane-based polymer is dissolved. It is formed.

ここで、ウレタン系高分子としては、例えば、ウレタン系熱硬化性エラストマー、ウレタン系熱可塑性エラストマー(TPU)を挙げることができ、中でも、常温でゴム弾性を有し、且つ加工が容易であるといった観点から、TPUが好適に採用される。そのようなTPUの市販品としては、例えば、ダウケミカル社製のペレセン2363−80AE、日本ミラクトラン社製のミラクトランE380などを挙げることができる。   Here, examples of the urethane-based polymer include a urethane-based thermosetting elastomer and a urethane-based thermoplastic elastomer (TPU). Among them, the urethane-based polymer has rubber elasticity at room temperature and is easy to process. From the viewpoint, TPU is preferably employed. Examples of such a commercially available TPU include Peresen 2363-80AE manufactured by Dow Chemical Company, and Milactolan E380 manufactured by Nippon Miractolan.

上記ウレタン系高分子を溶解する溶媒としては、ウレタン系高分子を溶解することができるものが用いられ、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフランや、それらの混合溶媒などを挙げることができ、使用するウレタン系高分子によって適宜に選択される。   As the solvent for dissolving the urethane polymer, those capable of dissolving the urethane polymer are used. For example, acetone, methyl ethyl ketone, dimethylformamide, dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, tetrahydrofuran, a mixed solvent thereof or the like And can be appropriately selected depending on the urethane polymer used.

また、上記ウレタン系高分子を溶解した溶液には、ウレタン系高分子に加えて、ポリイソシアネートが含有されることが望ましい。ポリイソシアネートを添加させることによって、ウレタン系高分子のみの場合に比べて、生産ロット毎の摺動抵抗のばらつきが低減されて、医療用具の生産安定性が高められるようになる。なお、ポリイソシアネートとしては、イソシアネート基を2つ以上有するイソシアネート、例えば、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、トルエンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートを挙げることができる。また、ウレタン系高分子とポリイソシアネートの配合割合は、使用するウレタン系高分子とポリイソシアネートの種類によって適宜に設定され、通常、重量基準にて、3:0〜3:1、より好ましくは3:0.5〜3:1.5の割合とされる。   Moreover, it is desirable that the solution in which the urethane polymer is dissolved contains polyisocyanate in addition to the urethane polymer. By adding the polyisocyanate, the variation in sliding resistance for each production lot is reduced as compared with the case of using only the urethane polymer, and the production stability of the medical device is enhanced. Examples of the polyisocyanate include isocyanates having two or more isocyanate groups, such as diphenylmethane diisocyanate (MDI), toluene diisocyanate, xylylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and dicyclohexylmethane diisocyanate. The mixing ratio of the urethane polymer and polyisocyanate is appropriately set depending on the type of the urethane polymer and polyisocyanate used, and is usually 3: 0 to 3: 1, more preferably 3 on a weight basis. : 0.5-3: 1.5.

また、上記ウレタン系高分子層16の外周面上に積層される無水マレイン酸系高分子層18は、医療用具の最外周面を構成する被膜であって、無水マレイン酸系高分子とポリイソシアネートを含有する溶液をコーティングすることによって形成される。無水マレイン酸系高分子によって、医療用具の表面に優れた潤滑性が付与されると共に、ポリイソシアネートを加えることによって、無水マレイン酸系高分子層18が強化されて、繰り返し摺動に対する耐久性が有利に高められるといった効果が得られる。   The maleic anhydride-based polymer layer 18 laminated on the outer peripheral surface of the urethane-based polymer layer 16 is a coating that forms the outermost peripheral surface of the medical device, and is a maleic anhydride-based polymer and a polyisocyanate. Formed by coating a solution containing The maleic anhydride-based polymer imparts excellent lubricity to the surface of the medical device, and by adding polyisocyanate, the maleic anhydride-based polymer layer 18 is strengthened and has durability against repeated sliding. The effect that it is advantageously increased is obtained.

ここで、無水マレイン酸系高分子としては、例えば、メチルビニルエーテル・無水マレイン酸共重合体、エチレン・無水マレイン酸共重合体、1−オクタデセン・無水マレイン酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合体を挙げることができる。これらの中でも、強固な被膜を形成でき、有機溶媒との相溶性に優れるとの理由から、メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体のハーフエステル化物、特に、下記化学式(I)にて示されるメチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体モノエチルエステル(MVE)が、好適に用いられる。   Here, examples of maleic anhydride polymers include methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer, ethylene / maleic anhydride copolymer, 1-octadecene / maleic anhydride copolymer, styrene / maleic anhydride copolymer. A polymer can be mentioned. Among these, a half-esterified product of a methyl vinyl ether maleic anhydride copolymer, particularly a methyl vinyl ether represented by the following chemical formula (I), can form a strong film and has excellent compatibility with an organic solvent. Maleic anhydride copolymer monoethyl ester (MVE) is preferably used.

Figure 0005477071
〔式(I)中、n=12000〜13000〕
Figure 0005477071
[In formula (I), n = 12000-13000]

一方、ポリイソシアネートとしては、前述のウレタン系高分子を含有する溶液に添加されるポリイソシアネートと同様なものが用いられ得る。   On the other hand, as the polyisocyanate, those similar to the polyisocyanate added to the solution containing the urethane polymer can be used.

これら無水マレイン酸系高分子とポリイソシアネートを溶解するための溶媒としては、前述したウレタン系高分子の溶媒と同様なものが、使用する無水マレイン酸系高分子やポリイソシアネートに応じて適宜に選択される。   As the solvent for dissolving these maleic anhydride polymer and polyisocyanate, the same solvents as those for the urethane polymer described above are appropriately selected according to the maleic anhydride polymer and polyisocyanate used. Is done.

また、無水マレイン酸系高分子とポリイソシアネートの配合割合は、使用する無水マレイン酸系高分子とポリイソシアネートの種類によって適宜に設定され得、一般に、重量基準にて、4:1〜1:2の割合とされる。   Further, the mixing ratio of the maleic anhydride polymer and the polyisocyanate can be appropriately set depending on the types of the maleic anhydride polymer and the polyisocyanate to be used, and is generally 4: 1 to 1: 2 on a weight basis. The ratio of

ところで、図1に示されるガイドワイヤ10を製造するに際しては、例えば、以下のような手法が有利に採用される。   By the way, when manufacturing the guide wire 10 shown in FIG. 1, for example, the following method is advantageously employed.

<第1工程> ウレタン系高分子層16の形成
まず、溶媒にウレタン系高分子を溶解させてウレタン系高分子溶液(ウレタン系高分子層形成用のコーティング溶液)を調製する。このとき、ウレタン系高分子の濃度は、1〜5w/v%程度とされることが望ましい。1w/v%未満の場合には、被膜の厚さが十分な厚さとならず、5w/v%を超えると、溶液の粘度が高くなりすぎて、均一な厚さの被膜を形成することが困難となるおそれがある。そして、かかるウレタン系高分子溶液に、造影剤13が含む樹脂層14が形成された医療用具(ここでは、ガイドワイヤ10)を浸漬することにより、樹脂層14の周りにウレタン系高分子層16が一体的に積層、形成される。浸漬操作は、通常、室温で1〜60秒間行われ、その後、室温で0.5〜2時間放置して被膜を乾燥させることが好ましい。
<First Step> Formation of Urethane Polymer Layer 16 First, a urethane polymer is dissolved in a solvent to prepare a urethane polymer solution (a coating solution for forming a urethane polymer layer). At this time, the concentration of the urethane-based polymer is preferably about 1 to 5 w / v%. If the thickness is less than 1 w / v%, the thickness of the coating is not sufficient, and if it exceeds 5 w / v%, the viscosity of the solution becomes too high, and a coating having a uniform thickness may be formed. May be difficult. Then, the urethane polymer layer 16 is surrounded around the resin layer 14 by immersing a medical device (here, the guide wire 10) in which the resin layer 14 containing the contrast agent 13 is formed in the urethane polymer solution. Are integrally laminated. The dipping operation is usually performed at room temperature for 1 to 60 seconds, and then is preferably left at room temperature for 0.5 to 2 hours to dry the coating.

なお、ウレタン系高分子溶液にポリイソシアネートを添加する場合には、ポリイソシアネートの反応性を考慮して、ウレタン系高分子を溶媒に十分に溶解させた後、溶液に医療用具を浸漬する直前に、ポリイソシアネートをウレタン系高分子溶液に添加、混合することが望ましい。   In addition, when adding a polyisocyanate to a urethane polymer solution, in consideration of the reactivity of the polyisocyanate, after sufficiently dissolving the urethane polymer in a solvent, immediately before immersing the medical device in the solution It is desirable to add and mix polyisocyanate to the urethane polymer solution.

<第2工程> 無水マレイン酸系高分子層18の形成
溶媒に無水マレイン酸系高分子を溶解させて無水マレイン酸系高分子溶液を調製する。このとき、無水マレイン酸系高分子の濃度が1〜5w/v%程度とされることが望ましい。1w/v%未満の場合には、被膜の厚さが十分な厚さとならず、5w/v%を超えると、溶液の粘度が高くなりすぎて、均一な厚さの被膜を形成することが困難となるおそれがある。
<Second Step> Formation of Maleic Anhydride Polymer Layer 18 A maleic anhydride polymer solution is prepared by dissolving a maleic anhydride polymer in a solvent. At this time, the concentration of the maleic anhydride polymer is preferably about 1 to 5 w / v%. If the thickness is less than 1 w / v%, the thickness of the coating is not sufficient, and if it exceeds 5 w / v%, the viscosity of the solution becomes too high, and a coating having a uniform thickness may be formed. May be difficult.

次いで、この無水マレイン酸系高分子溶液に、ポリイソシアネートを添加、混合することによって、無水マレイン酸系高分子とポリイソシアネートとを含有する無水マレイン酸系高分子層形成用のコーティング溶液を調製する。このとき、ポリイソシアネートの濃度は、無水マレイン酸系高分子の濃度に応じて、所定の配合割合となるように、適宜に設定される。   Next, a polyisocyanate is added to and mixed with the maleic anhydride polymer solution to prepare a coating solution for forming a maleic anhydride polymer layer containing the maleic anhydride polymer and the polyisocyanate. . At this time, the concentration of the polyisocyanate is appropriately set so as to have a predetermined blending ratio according to the concentration of the maleic anhydride polymer.

そして、無水マレイン酸系高分子とポリイソシアネートとを含有する無水マレイン酸系高分子層形成用溶液に、上記ウレタン系高分子層16が形成された医療用具(ここでは、ガイドワイヤ10)を浸漬することにより、ウレタン系高分子層16の周りに無水マレイン酸系高分子層18が一体的に積層、形成される。浸漬操作は、通常、室温で1〜60秒間行われ、その後、室温で1〜60分放置して溶媒をとばし被膜を乾燥させる。   Then, the medical device (here, the guide wire 10) in which the urethane polymer layer 16 is formed is immersed in a maleic anhydride polymer layer forming solution containing a maleic anhydride polymer and polyisocyanate. As a result, the maleic anhydride polymer layer 18 is integrally laminated around the urethane polymer layer 16. The dipping operation is usually performed at room temperature for 1 to 60 seconds, and then left at room temperature for 1 to 60 minutes to evaporate the solvent and dry the film.

<第3工程>
上記無水マレイン酸系高分子層18を設けた後、加熱処理を行って、架橋反応を促進させて各層間の結合力を高める。かかる加熱処理は、通常、30〜60℃、30〜60RHで、2〜4時間、行われる。
<Third step>
After the maleic anhydride polymer layer 18 is provided, heat treatment is performed to promote the crosslinking reaction and increase the bonding strength between the layers. Such heat treatment is usually performed at 30 to 60 ° C. and 30 to 60 RH for 2 to 4 hours.

<第4工程>
その後、医療用具を、室温で水に2〜4時間浸漬させて親水化処理を施し、30〜60℃で1〜3時間加熱することにより、乾燥させる。
<4th process>
Thereafter, the medical device is dipped in water at room temperature for 2 to 4 hours to perform a hydrophilic treatment, and is dried by heating at 30 to 60 ° C. for 1 to 3 hours.

上述のようにして得られた医療用具にあっては、造影剤13を含む樹脂層14と最外層である無水マレイン酸系高分子層18との間に、ウレタン系高分子層16が形成されているところから、湿潤時に潤滑性を有するだけでなく、繰り返し摺動によっても、良好な潤滑性が持続し、耐久性に優れたものとなる。   In the medical device obtained as described above, the urethane polymer layer 16 is formed between the resin layer 14 containing the contrast agent 13 and the maleic anhydride polymer layer 18 which is the outermost layer. Therefore, not only has lubricity when wet, but also by repeated sliding, good lubricity is maintained and durability is excellent.

以上、本発明の具体的な構成について、ガイドワイヤ10を例に挙げて詳述してきたが、これはあくまでも例示に過ぎない。   The specific configuration of the present invention has been described in detail by taking the guide wire 10 as an example, but this is only an example.

例えば、医療用具としては、ガイドワイヤ10以外にも、表面に潤滑性が必要とされる医療用具であれば何れも適用でき、PTCAバルーンカテーテル、PTAバルーンカテーテル、造影用カテーテル、カテーテル導入管、マイクロカテーテル等のカテーテルにも適用できる。また、医療用具の外周面上に、造影剤13を含有する樹脂層14が形成されておれば、医療用具の基材本体は、その材質が何ら制限されるものではなく、上例の金属の他、例えば、ポリウレタン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエステル、ポリアミド、PVC、ポリアクリレート、ポリスチレン、ラテックス等の高分子物質からなるものであってもよい。   For example, any medical device other than the guide wire 10 can be applied as long as the surface of the medical device requires lubricity, such as a PTCA balloon catheter, a PTA balloon catheter, a contrast catheter, a catheter introduction tube, a micro tube. It can also be applied to catheters such as catheters. Moreover, if the resin layer 14 containing the contrast medium 13 is formed on the outer peripheral surface of the medical device, the material of the base material body of the medical device is not limited in any way, and the metal of the above example is used. In addition, for example, it may be made of a polymer material such as polyurethane, polytetrafluoroethylene, polyester, polyamide, PVC, polyacrylate, polystyrene, latex or the like.

また、上記具体例では、医療用具を高分子溶液に浸漬するディッピング法によって、ウレタン系高分子層16や無水マレイン酸系高分子層18が形成されていたが、スプレー法、スピンコーティング法、ロールコーティング法などの公知の被膜形成方法を採用することも可能である。   In the above specific example, the urethane polymer layer 16 and the maleic anhydride polymer layer 18 are formed by dipping that immerses the medical device in the polymer solution, but the spray method, spin coating method, roll It is also possible to employ a known film forming method such as a coating method.

その他、一々列挙はしないが、本発明は、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正、改良等を加えた態様において実施され得るものであり、また、そのような実施態様が、本発明の趣旨を逸脱しない限り、何れも、本発明の範囲内に含まれる。   In addition, although not enumerated one by one, the present invention can be carried out in a mode to which various changes, modifications, improvements, etc. are added based on the knowledge of those skilled in the art. All are included within the scope of the present invention without departing from the spirit of the present invention.

以下に、本発明の実施例を示し、本発明を更に具体的に明らかにするが、本発明は、そのような実施例の内容に何ら限定されるものではない。   Examples of the present invention will be shown below, and the present invention will be more specifically clarified. However, the present invention is not limited to the contents of such examples.

<実施例1>
(1)まず、医療用具として、Ni−Ti芯線の表面に、硫酸バリウムを造影剤として含有するポリウレタン層が予め形成されたガイドワイヤ(ジーマ製0.035inch,stiff)を準備し、その表面をエタノールで拭いた。
(2)THF溶媒に、ウレタン系高分子(ダウケミカル社製ペレセン2363−80AE)を溶解させて、3w/v%のウレタン系高分子溶液を調製した。
(3)このウレタン系高分子溶液に、1w/v%となるようにMDIを添加し、1分間撹拌して、ウレタン系高分子層用のコーティング溶液を調製した。
(4)調製後、直ちに、このコーティング溶液にガイドワイヤを1秒間浸漬し、室温で1時間乾燥させ、ウレタン系高分子層を形成した。
(5)次いで、THF溶媒に、MVE(ISP社製、ガントレッツAN−169をハーフモノエチルエステル化したもの。上記化学式(I)中、n=12681)を溶解させて、2.5w/v%のMVE溶液を調製した。
(6)このMVE溶液に、2.5w/v%となるようにMDIを添加し、1分間撹拌して、無水マレイン酸系高分子層用のコーティング溶液を調製した。
(7)調製後、直ちに、このコーティング溶液にウレタン系高分子層が形成されたガイドワイヤを1秒間浸漬し、室温で1分間乾燥させ、親水性被膜である無水マレイン酸系高分子層を積層した。
(8)その後、40℃、50%RHで4時間、加温加湿した。
(9)更に、室温の水に3時間浸漬した後、54℃で3時間加熱した。
(10)このようにして得られたガイドワイヤについて、後述する表面潤滑性試験を行い、得られた結果を、下記表1及び図3に示す。
<Example 1>
(1) First, as a medical device, a guide wire (0.035 inch, stiff made by Zima) in which a polyurethane layer containing barium sulfate as a contrast agent is formed in advance on the surface of a Ni-Ti core wire is prepared. Wipe with ethanol.
(2) A urethane polymer (Pelecene 2363-80AE manufactured by Dow Chemical Co., Ltd.) was dissolved in a THF solvent to prepare a 3 w / v% urethane polymer solution.
(3) MDI was added to this urethane polymer solution so that it might become 1 w / v%, and it stirred for 1 minute, and prepared the coating solution for urethane polymer layers.
(4) Immediately after the preparation, a guide wire was immersed in this coating solution for 1 second and dried at room temperature for 1 hour to form a urethane polymer layer.
(5) Next, MVE (manufactured by ISP, GANTREZ AN-169 converted to half monoethyl ester in THF solvent. In the above chemical formula (I), n = 12681) was dissolved, and 2.5 w / v% A MVE solution was prepared.
(6) MDI was added to this MVE solution so that it might become 2.5 w / v%, and it stirred for 1 minute, and prepared the coating solution for maleic anhydride type polymer layers.
(7) Immediately after preparation, a guide wire having a urethane polymer layer formed thereon is immersed in this coating solution for 1 second and dried at room temperature for 1 minute to laminate a maleic anhydride polymer layer as a hydrophilic film. did.
(8) Then, it heated and humidified at 40 degreeC and 50% RH for 4 hours.
(9) Further, after being immersed in room temperature water for 3 hours, it was heated at 54 ° C. for 3 hours.
(10) The guide wire thus obtained was subjected to a surface lubricity test described later, and the obtained results are shown in Table 1 and FIG.

<実施例2>
ウレタン系高分子層用のコーティング溶液にMDIを添加せず、上記実施例1の(3)の工程を行わなかった以外は、実施例1と同様にした。
<Example 2>
The same procedure as in Example 1 was performed except that MDI was not added to the coating solution for the urethane-based polymer layer and the step (3) of Example 1 was not performed.

<実施例3>
上記実施例1の(1)の工程において、ガイドワイヤとして、Ni−Ti芯線の表面に、タングステンを造影剤として含有するポリウレタン層が予め形成されたガイドワイヤ(ジーマ製0.035inch,stiff)を用い、上記実施例1の(2)の工程において、ウレタン系高分子として日本ミラクトラン社製のミラクトランE380を用い、上記実施例1の(6)及び(7)の工程において、MVE及びMDIの濃度をそれぞれ2w/v%とした以外は、実施例1と同様にした。
<Example 3>
In the step (1) of Example 1 above, as a guide wire, a guide wire (0.035 inch, stiff manufactured by Zima) in which a polyurethane layer containing tungsten as a contrast agent is formed on the surface of a Ni-Ti core wire in advance. In the step (2) of Example 1 above, MIRCATRAN E380 manufactured by Nippon Milactolan was used as the urethane polymer, and the concentrations of MVE and MDI were used in the steps (6) and (7) of Example 1 above. Were the same as in Example 1 except that each was 2 w / v%.

<比較例1>
(1)医療用具として、Ni−Ti芯線の表面に、硫酸バリウムを造影剤として含有するポリウレタン層が予め形成されたガイドワイヤ(ジーマ製0.035inch,stiff)を準備し、その表面をエタノールで拭いた。
(2)THF溶媒に、MVE(ISP社製ガントレッツAN−169をハーフモノエチルエステル化したもの)を溶解させて、2.5w/v%のMVE溶液を調製した。
(3)このMVE溶液に、2.5w/v%となるようにMDIを添加し、1分間撹拌して、無水マレイン酸系高分子層用のコーティング溶液を調製した。
(4)調製後、直ちに、このコーティング溶液にウレタン系高分子層が形成されたガイドワイヤを1秒間浸漬し、室温で1分間乾燥させ、親水性被膜である無水マレイン酸系高分子層を積層した。
(5)その後、40℃、50%RHで4時間、加温加湿した。
(6)更に、室温の水に3時間浸漬した後、54℃で3時間加熱した。
(7)このようにして得られたガイドワイヤについて、後述する表面潤滑性試験を行い、得られた結果を、下記表1及び図3に示す。
<Comparative Example 1>
(1) As a medical device, a guide wire (0.035 inch, stiff made by Zima) in which a polyurethane layer containing barium sulfate as a contrast agent is formed on the surface of a Ni-Ti core wire is prepared, and the surface is made of ethanol. Wiped.
(2) A 2.5 W / v% MVE solution was prepared by dissolving MVE (a half monoethyl ester of Gantretz AN-169 manufactured by ISP) in a THF solvent.
(3) MDI was added to this MVE solution so that it might become 2.5 w / v%, and it stirred for 1 minute, and prepared the coating solution for maleic anhydride type polymer layers.
(4) Immediately after preparation, a guide wire having a urethane polymer layer formed thereon is immersed in this coating solution for 1 second, dried at room temperature for 1 minute, and a maleic anhydride polymer layer as a hydrophilic film is laminated. did.
(5) Then, it heated and humidified at 40 degreeC and 50% RH for 4 hours.
(6) Further, after being immersed in room temperature water for 3 hours, it was heated at 54 ° C. for 3 hours.
(7) The guide wire obtained as described above was subjected to a surface lubricity test which will be described later, and the obtained results are shown in Table 1 and FIG.

<比較例2>
上記比較例1の(3)の工程において、MDIの濃度を5w/v%とした以外は、比較例1と同様にした。
<Comparative example 2>
In the process (3) of Comparative Example 1, the same procedure as in Comparative Example 1 was performed except that the concentration of MDI was 5 w / v%.

<比較例3>
上記比較例1の(1)の工程において、ガイドワイヤとして、Ni−Ti芯線の表面に、タングステンを造影剤として含有するポリウレタン層が予め形成されたガイドワイヤ(ジーマ製0.035inch,stiff)を用い、上記比較例1の(3)の工程において、MDIの濃度を5w/v%とした以外は、比較例1と同様にした。
<Comparative Example 3>
In the step (1) of Comparative Example 1, a guide wire (0.035 inch, stiff manufactured by Zima) in which a polyurethane layer containing tungsten as a contrast agent is formed on the surface of a Ni-Ti core wire in advance as a guide wire. Used in the same manner as Comparative Example 1 except that the concentration of MDI was changed to 5 w / v% in the step (3) of Comparative Example 1 above.

<表面潤滑性試験>
表面潤滑性試験は、図2に示される試験装置を用いて行った。図2中、Aは容器、Bは治具、Cは錘であり、引張試験機としてインストロン5565型を用いた。約15cmの長さにカットしたガイドワイヤを、生理食塩水で満たした容器Aの所定位置に配置し、その上部を引張試験機に固定した。次いで、治具B(表面はポリウレタン)に100gの錘Cを乗せ、ガイドワイヤに荷重をかけた。その後、引張試験機を用いて速度8mm/s、20mm幅で繰り返し上下させ、初期、摺動回数20回、40回、60回、80回及び100回後の摩擦抵抗をそれぞれ5回ずつ測定し、平均値と標準偏差を下記表1に示した。なお、摩擦抵抗値(gf)は、上昇時の応力と下降時の応力の和の2分の1とした。
<Surface lubricity test>
The surface lubricity test was performed using a test apparatus shown in FIG. In FIG. 2, A is a container, B is a jig, and C is a weight. Instron 5565 type was used as a tensile tester. A guide wire cut to a length of about 15 cm was placed at a predetermined position of the container A filled with physiological saline, and the upper part thereof was fixed to a tensile tester. Next, 100 g of weight C was placed on the jig B (the surface was polyurethane), and a load was applied to the guide wire. After that, using a tensile tester, it is repeatedly raised and lowered at a speed of 8 mm / s and a width of 20 mm, and the initial, the sliding resistance after 20 times, 40 times, 60 times, 80 times and 100 times are measured 5 times each. The average values and standard deviations are shown in Table 1 below. The frictional resistance value (gf) was half of the sum of the rising stress and the falling stress.

Figure 0005477071
Figure 0005477071

上記表1および図3の結果からも明らかなように、本発明に従って、造影剤を含む樹脂層と無水マレイン酸系高分子層との間にウレタン系高分子層が形成された実施例1〜3にあっては、ウレタン系高分子層が形成されていない比較例1〜3に比べて、摺動抵抗値が大きく低下しており、潤滑性が良好であることがわかる。加えて、摺動回数が増えても、摺動抵抗値の増加が抑えられ、耐久性にも優れていることが認められる。   As is clear from the results of Table 1 and FIG. 3, Examples 1 to 3 in which a urethane polymer layer was formed between a resin layer containing a contrast agent and a maleic anhydride polymer layer according to the present invention. 3, it can be seen that the sliding resistance value is greatly reduced as compared with Comparative Examples 1 to 3 in which the urethane polymer layer is not formed, and the lubricity is good. In addition, it is recognized that even if the number of sliding times increases, an increase in sliding resistance value is suppressed and the durability is excellent.

また、ウレタン系高分子層の形成にMDIが用いられた実施例1は、MDIが用いられていない実施例2に比べて標準偏差が小さくなっており、摺動抵抗のばらつきが抑制されている。   In addition, Example 1 in which MDI was used to form the urethane polymer layer had a smaller standard deviation than Example 2 in which MDI was not used, and variation in sliding resistance was suppressed. .

10 ガイドワイヤ
12 芯線
13 造影剤
14 樹脂層
16 ウレタン系高分子層
18 無水マレイン酸系高分子層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Guide wire 12 Core wire 13 Contrast agent 14 Resin layer 16 Urethane type polymer layer 18 Maleic anhydride type polymer layer

Claims (5)

造影剤を含有する樹脂層が形成された医療用具の外周面上に、ウレタン系高分子とポリイソシアネートとを含有する溶液を用いて形成されているウレタン系高分子層が設けられ、
さらに該ウレタン系高分子層の外周面上に、無水マレイン酸系高分子とポリイソシアネートを含有する溶液をコーティングすることにより無水マレイン酸系高分子層が積層されていることを特徴とする湿潤時に潤滑性を有する医療用具。
On the outer peripheral surface of the medical device on which a resin layer containing a contrast agent is formed, a urethane polymer layer formed using a solution containing a urethane polymer and polyisocyanate is provided,
Further, when wet, the maleic anhydride polymer layer is laminated on the outer peripheral surface of the urethane polymer layer by coating a solution containing a maleic anhydride polymer and a polyisocyanate. A medical device with lubricity.
前記無水マレイン酸系高分子が、メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体ハーフエステル化物である請求項1記載の湿潤時に潤滑性を有する医療用具。 The medical device having lubricity when wet according to claim 1, wherein the maleic anhydride polymer is a methyl vinyl ether maleic anhydride copolymer half-esterified product. 前記ポリイソシアネートが、ジフェニルメタンジイソシアネートである請求項1又は2の何れかに記載の湿潤時に潤滑性を有する医療用具。 The polyisocyanate is a medical device having a lubricious when wet according to claim 1 or 2 is a diphenylmethane diisocyanate. 前記造影剤を含有する樹脂層が、硫酸バリウムを含有するポリウレタン層である請求項1〜記載の湿潤時に潤滑性を有する医療用具。 The resin layer containing a contrast agent, a medical device having a lubricious when wet of claim 1-3, wherein the polyurethane layer containing barium sulfate. ガイドワイヤまたはカテーテルである請求項1〜の何れかに記載の湿潤時に潤滑性を有する医療用具。 The medical device having lubricity when wet according to any one of claims 1 to 4 , which is a guide wire or a catheter.
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