JP5467046B2 - Ｃ７−置換カンプトテシン類似体 - Google Patents

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Description

（発明の分野）
本発明は、カンプトテシンの新規な類似体（アナログ）に関する。より詳細には、本発明は、カンプトテシン類似体及びその薬学的に許容可能な塩に関し、この類似体において、例えば、カレニテシン（登録商標）のＢ−環上のＣ７位に、ケイ素又はゲルマニウム含有側鎖の一つが種々の型の共有結合によって結合されている。
（発明の背景）
Ｉ． カンプトテシン（ＣＰＴ）
カンプトテシン（ＣＰＴ；ＩＵＰＡＣ命名法：（Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１Ｈ−ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−３，１４（４Ｈ，１２Ｈ）−ジオン）及びその類似体のいくつかは、抗新生物（又は抗腫瘍）活性の程度を変化させる能力を有することが示されている。現在、２つのＣＰＴ類似体（以下に論じるイリノテカン（Irinotecan）（商標）及びトポテカン（Topotecan）（商標））が、米国における種々の形態の固形新生物（又は腫瘍）のための治療的使用について米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から認可されている。
ＣＰＴは、１９６６年にウォール（Wall）らによってカンレンボク（Camptotheca accuminata）（ヌマミズキ（Nyssaceae）科）、チュウゴクイチイ（Chinese yew）から最初に単離された。ウォール，Ｍ．Ｅ．（Wall, M. E.）ら、「植物化学療法剤Ｉ．カンレンボクからの新規なアルカロイド系白血病及び腫瘍阻害剤カンプトテシンの単離及び構造」、ジャーナル オブ アメリカン ケミカル ソサエティー（Plant chemotherapeutic agents. I. The Isolation and Structure of Camptothecin, a Novel Alkaloidal Leukemia and Tumor Inhibitor from Camptotheca Acuminata, J. Am. Chem. Soc.） ８８：３８８８−３８９０（１９６６）（非特許文献１）を参照のこと。
この最初に単離されたカンプトテシン（ＣＰＴ）の構造を以下に示す。
Figure 0005467046
五環系には、ピロロ（pyztolo）［３，４−ｂ］キノリン（環Ａ、Ｂ及びＣ）、共役ピリドン（環Ｄ）及び２０−ヒドロキシル基を有する六員ラクトン（環Ｅ）が含まれる。１９７０年代初めまでに、ＣＰＴは第１相及び第２相臨床試験に達し、抗腫瘍活性を有することが見出されたが、ＣＰＴの使用に付随する多くの有害な生理学的副作用が存在した。この副作用としては、重篤なかつ予測できない骨髄抑制（myelosuppression）、胃腸毒性、出血性膀胱炎、脱毛、下痢、悪心、嘔吐などが挙げられるが、これらに限定されない。初期の臨床研究の間に見出されたこれらの毒性のために、この期間の間、この薬物は「扱いにくい」ものであった。ムッジャ，Ｆ．Ｍ．（Muggia, F. M.）ら、「カンプトテシン（ＮＳＣ−１００８８０）を用いる週ごと及び日ごとの治療の第１相臨床試験：前臨床研究との相関」、キャンサー ケモテラピー リポーツ（Phase I Clinical Trial of Weekly and Daily Treatment With Camptothecin (NSC-100880): Correlation With Preclinical Studies, Cancer Chemother. Rep.） ５６：５１５−５２１（１９７２）（非特許文献２）；シェッピ，Ｕ．（Schaeppi, U.）ら、「カンプトテシン（ＮＳＣ−１００８８０）の毒性」、キャンサー ケモテラピー リポーツ（Toxicity of Camptothecin (NSC-100880), Cancer Chemother. Rep.） ５：２５−３６（１９７４）（非特許文献３）を参照のこと。
本発明の有用性及び新規性の両方を実証するために、非経口様式で投与されて行われたヒト臨床試験に関する公表された文献を簡単に総説することは参考となるであろう。ＣＰＴの物理化学的研究により、閉環したＥ−環ラクトン形のＣＰＴが水に対して極めて溶解性に乏しいことが見出された（すなわち、１ｍＬの水に約０．１μｇの薬物が溶解する。）。さらに、２つのＣＰＴ鏡像異性体のうち、天然に存在する（Ｓ）−異性体は（Ｒ）−異性体よりもより効力を有することが見出された。例えば、モトワニ，Ｍ．Ｖ．（Motwani, M. V.）ら、「フラボピリドール（Ｆｌａｖｏ）は、ＨＣＴ１１６細胞においてサイクリン依存性キナーゼ阻害剤ｐ２１ｗａｆ１／ｃｉｐ１の下方制御に関連するＳＮ−３８誘導アポトーシスを増強する」、プロシーディングス オブ アメリカン アソシエーション キャンサー リサーチ（Flavopiridol (Flavo) Potentiates the SN-38-Induced Apoptosis in Association with Downregulation of Cyclin Dependent Kinase Inhibitor p21waf1/cip1 in HCT116 Cells), Proc. Am. Assoc. Cancer Res.） ４１：３２−４３（２０００）（非特許文献４）を参照のこと。種々の類似体のこれらの異なる性質は、ＣＰＴの核構造上の異なる化学置換基によって生じる。
それゆえ、その極めて乏しい水溶性が原因で、ＣＰＴは当初、ＣＰＴをヒト臨床試験において投与するために、水酸化ナトリウムを用いて処方された。この分子の水溶性（すなわち、親水性）を顕著に増大させて、十分な量の薬剤を患者に非経口投与できるようにするために、これらの初期臨床試験の全てがＣＰＴの水酸化ナトリウム処方物を用いたことに留意されたい。ＣＰＴの水酸化ナトリウム処方物により、より水溶性の高いＣＰＴ種が作製され、臨床医がより高い濃度のＣＰＴをより小さな薬物投与容量で投与することを可能にし、それによって、十分に高い用量の薬物を第１相及び第２相臨床試験を受ける癌を患う被験者に投与することを可能にした。しかしその後、この処方物は、カンプトテシン分子のラクトンＥ−環の加水分解を生じて、元々の非加水分解ラクトン形のＣＰＴの抗腫瘍力の約１／１０又はそれ以下しか有さない水溶性カルボキシラート形のＣＰＴを形成することが立証された。水酸化ナトリウムで処方されたＣＰＴを用いて実施された臨床試験は、頻繁に観察された有意な全身毒性及び抗新生物活性の欠如の両方のために、極めて期待に反するものであった。その後、この薬物の比較的低い親水性がこれらの副作用の最も重要な理由であったことが確認された。この薬物の有効用量を与えるためには、極めて大量の液体を被験体に投与しなければならないので、このラクトン形のＣＰＴの低い水溶性によって、この薬物の実用上の臨床的有用性が大きく制限された。ＣＰＴラクトン形及び多くのその類似体の水中における強力な抗新生物活性及び乏しい水溶性のため、より高い水溶性を有する新たなＣＰＴラクトン類似体を作製することに多大な努力が向けられた。水溶性ＣＰＴ類似体は、開環したＥ−環形では大量に存在しないが、活性であるために、主として閉環したラクトン形にとどまっているはずである。それゆえ、閉環したラクトン形のほうに平衡が傾くＣＰＴ類似体が、投与のために望ましい。
ＩＩ． ＣＰＴの薬理学的活性
初期のこれらの不本意な副作用にもかかわらず、ＣＰＴの作用機序（すなわち、トポイソメラーゼＩ阻害）が解明されたことにより、ＣＰＴへの臨床的関心の高まりが１９８０年代の間に喚起された。ＣＰＴ類似体の作用機序に関するこの新たな情報のおかげで、抗新生物性薬物として使用するための新たなトポイソメラーゼＩ阻害剤の開発への関心が再燃し、その後、いくつかの研究グループが、癌治療のための新たなＣＰＴ類似体を開発する試みに着手した。シアン，Ｙ．Ｈ．（Hsiang, Y. H.）ら、「カンプトテシンは哺乳類ＤＮＡトポイソメラーゼＩを介してタンパク質結合ＤＮＡの破壊を誘導する」、ジャーナル オブ バイオロジカル ケミストリー（Camptothecin Induces Protein-Linked DNA Breaks Via Mammalian DNA Topoisomerase I. J. Biol. Chem.） ２６０：１４８７３−１４８７８（１９８５）（非特許文献５）；シアン，Ｙ．Ｈ．；リュー，Ｌ．Ｆ．（Hsiang, Y. H.; Liu, L. F.）、「抗癌薬カンプトテシンの細胞内標的としての哺乳類ＤＮＡトポイソメラーゼＩの同定」、キャンサー リサーチ（Identification of Mammalian DNA Topoisomerase I as an Intracellular Target of the Anticancer Drug Camptothecin. Cancer Res.） ４８：１７２２−１７２６（１９８８）（非特許文献６）；シアン，Ｙ．Ｈ．（Hsiang, Y. H.）ら、「カンプトテシンによる細胞殺傷機構としての、薬物安定化されたトポイソメラーゼＩ ＤＮＡ分割可能複合体による複製フォークの停止」、キャンサー リサーチ（Arrest of Replication Forks by Drug-Stabilized Topoisomerase I DNA Cleavable Complexes as a Mechanism of Cell Killing by Camptothecin. Cancer Res.） ４９：５０７７−５０８２（１９８９）（非特許文献７）を参照のこと。
いくつかの臨床的に重要な抗癌薬は、ＤＮＡトポイソメラーゼに作用することによって腫瘍細胞を殺傷する。トポイソメラーゼは必須の核酵素であり、ＤＮＡ複製並びに通常、複製、転写及びおそらく他のＤＮＡプロセスの間に生じる三次構造の修飾（例えば、オーバーワインディング、アンダーワインディング及びカテネーション）において機能する。２つの主要なトポイソメラーゼ、すなわち、（ｉ）一本鎖ＤＮＡを分割するトポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏ Ｉ）及び（ｉｉ）二本鎖ＤＮＡを分割するトポイソメラーゼＩＩ（Ｔｏｐｏ ＩＩ）が、全ての真核細胞に普遍的に存在する。トポイソメラーゼＩはＤＮＡ複製に関与するものであり、移動する複製フォークの前に導入されたねじれひずみを取り除く。
トポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏ Ｉ）は、７６５個のアミノ酸を含む１００ｋＤａｌの単量体ポリペプチドであり、染色体２０ｑ１２−１３．２上に位置する遺伝子によってコードされる。例えば、クリーマーズ，Ｇ．Ｊ．（Creemers, G. J.）ら、「トポイソメラーゼＩ阻害剤：トポテカン及びイリノテカン」、キャンサー トリートメント レビュー（Topoisomerase I Inhibitors: Topotecan and Irinotecan. Cancer Treat. Rev.） ２０：７３−９６（１９９４）（非特許文献８）；タキモト，Ｃ．Ｈ．；アーバック，Ｓ．Ｇ．（Takimoto, C. H.; Arbuck, S. G.）、「カンプトテシン」、キャンサー ケモテラピー アンド バイオテラピー、第２版（Ｂ．Ｌ．チャブナー、Ｄ．Ｌ．ロンゴ（編））（The Camptothecins. Cancer Chemother and Biother. 2nd edition (B. L. Chabner, D. L. Longo (eds)）、４６３−３８４（１９９６）（非特許文献９）を参照のこと。この酵素は、ＤＮＡ複製及びＲＮＡ転写において必須の酵素であり、全ての真核細胞（腫瘍細胞を含む。）に存在する。正常なＤＮＡは超らせんでありかつ染色体において緊密に固定されているので、ＤＮＡ複製フォークは、この位相的に制限されたＤＮＡの外に新たなＤＮＡを合成することができない。Ｔｏｐｏ Ｉは、超らせんＤＮＡに結合してホスホジエステル結合を分割することによってＡＴＰ−非依存様式で作用し、その結果、一本鎖を破壊する。同時に、Ｔｏｐｏ Ｉは、Ｔｏｐｏ Ｉの７２３位のチロシン残基と一本鎖ＤＮＡ分子の３’末端との間で共有結合可逆的付加体を形成する。この付加体は、分割可能な複合体（cleavable complex）と呼ばれる。このＤＮＡ分子は、破壊されていない（intact）一本鎖ＤＮＡの周囲を自由に回転可能であり、ＤＮＡの緩和を生じる。分割のリライゲーション（religation）後、Ｔｏｐｏ ＩはＤＮＡから解離する。この分割可能な複合体は、通常、分割されていない一本鎖ＤＮＡを解くことを可能にするためだけに短時間の間にのみ存在する。
詳細には、ＣＰＴは、Ｔｏｐｏ Ｉ−ＣＰＴ−ＤＮＡで構成された可逆的な複合体を形成することが見出された。簡単にいえば、ＣＰＴの主要な作用機序とは、Ｔｏｐｏ Ｉの分割／追放（cleavage/relegation）反応の再結合工程を妨害することによるＴｏｐｏ Ｉの阻害であり、その結果として共有結合反応中間体（すなわち、分割可能な複合体）が蓄積される。ＣＰＴに基づく細胞性アポトーシスは、進行する複製フォークとＴｏｐｏ Ｉ ＤＮＡ複合体との間の潜在する致死的な衝突を介するＳ期特異的な殺傷である。Ｔｏｐｏ Ｉの共有結合修飾に関するＴｏｐｏ Ｉ媒介性ＤＮＡ損傷に対する２つの修復応答が同定されている。一つめは、ユビキチン／２６Ｓプロテアソーム経路の活性化に伴うものであり、Ｔｏｐｏ Ｉの分解を引き起こす（ＣＰＴ誘導性のＴｏｐｏ Ｉ下方制御）。二つめは、Ｔｏｐｏ Ｉへの小さなユビキチン様修飾因子（Small Ubiquitin-like Modifier (SUMO)）の接合に伴うものである。これらのＴｏｐｏ Ｉ媒介性のＤＮＡ損傷に対する修復機構は、腫瘍細胞におけるＣＰＴ感受性及び抵抗性の決定に重要な役割を果たす。
ヒト結腸癌細胞又は子ウシ胸腺から精製されたＴｏｐｏ Ｉは、ＣＰＴによって阻害されることが明らかとなっている。ＣＰＴ、イリノテカン（商標）（ＣＰＴ−１１）及び別のＴｏｐｏ Ｉ阻害剤であるトポテカンは、ある種類のヒト癌を治療するための臨床試験において用いられている。本発明の目的では、ＣＰＴ類似体としては、７−エチル−１０−［４−（１−ピペリジノ）−１−ピペリジノ］カルボニルオキシカンプトテシン（イリノテカン（商標）又はＣＰＴ−１１）、１０−ヒドロキシ−７−エチルカンプトテシン（ＨＥＣＰＴ）、９−アミノカンプトテシン、１０，１１−メチレンジオキシカンプトテシン及び９−ジメチルアミノメチル−１０−ヒドロキシカンプトテシン（トポテカン）が挙げられる。これらのＣＰＴ類似体は、同一の機構によってＴｏｐｏ Ｉを阻害し、これらのＣＰＴ類似体は、この接触機構（catalytic mechanism）の中間体である、酵素と鎖が分割したＤＮＡとの共有結合複合体を安定化する。これらの類似体は、単離されたＤＮＡ又はＴｏｐｏ Ｉのいずれに対しても結合親和性を有しないが、酵素−ＤＮＡ複合体に対しては適度の親和性で結合する。ＣＰＴ及び類似体によるＴｏｐｏ Ｉ「分割可能な複合体」の安定化は、容易に可逆的である。
トポイソメラーゼＩＩ（Ｔｏｐｏ ＩＩ）は、Ｔｏｐｏ Ｉと類似の様式で機能するが、Ｔｏｐｏ ＩＩがＡＴＰ依存的に作用する点で異なり、ＤＮＡの緩和において、可逆的な二本鎖ＤＮＡの分割を引き起こす。ＣＰＴのＴｏｐｏ ＩＩへの直接的な干渉は説明されていない。しかし、イリノテカン（商標）（ＣＰＴ−１１）による処置は、２４及び４８時間後にＴｏｐｏ ＩＩ ｍＲＮＡの発現を増加させることによって、マウスにおいてＴｏｐｏ ＩＩ阻害剤に対していくつかの腫瘍異種移植片を鋭敏にすることが報告されている。このことは、ヒト固形腫瘍に対してＴｏｐｏ Ｉ及びＴｏｐｏ ＩＩ標的化学療法を用いる併用療法が有益であるかも知れないことを示唆する。ＣＰＴ類似体は、酵素が媒介して破壊される５’末端にグアニン残基を有するＴｏｐｏ Ｉ部位で、分割可能な複合体の安定化を選択的に誘導することによって、Ｔｏｐｏ Ｉのリライゲーション反応を阻害する。例えば、スヴァイストロップ，Ｊ．Ｑ．（Svejstrup, J. Q.）ら、「真核生物トポイソメラーゼＩの分割及びリライゲーション反応を切り離すための技術。特異的認識部位でのカンプトテシンの作用様式」、ジャーナル オブ モレキュラー バイオロジー（Technique for Uncoupling the Cleavage and Religation Reactions of Eukaryotic Topoisomerase I. The Mode of Action of Camptothecin at a Specific Recognition Site. J. Mol.Biol.） ２２２：６６９−６７８（１９９１）（非特許文献１０）；ジャクセル，Ｃ．（Jaxel, C.）ら、「カンプトテシンの存在下又は非存在下におけるトポイソメラーゼＩ分割に対する局所的ＤＮＡ配列の影響」、ジャーナル オブ バイオロジカル ケミストリー（Effect of Local DNA Sequence on Topoisomerase I Cleavage in the Presence or Absence of Camptothecin. J. Biol. Chem.） ２６６：２０４１８−２０４２３（１９９１）（非特許文献１１）；タニザワ，Ａ．（Tanizawa, A.）ら、「カンプトテシンの存在下又は非存在下における子ウシ胸腺及び小麦胚芽由来のトポイソメラーゼＩ酵素によるトポイソメラーゼＩｃ−ＤＮＡの分割の誘発」、ヌクレイック アシッズ リサーチ（Induction of Cleavage in Topoisomerase Ic-DNA by Topoisomerase I Enzymes From Calf Thymus and Wheat Germ in the Presence and Absence of Camptoehecin. Nucl. Acids Res.） ２１：５１５７−５１６６（１９９４）（非特許文献１２）を参照のこと。この安定化自体は可逆的であるが、複製フォークが分割可能な複合体と接触したときに不可逆的な二本鎖の破壊が生じる。Ｔｏｐｏ Ｉのレベルが高いほど、分割可能複合体と接触する頻度が高くなり、そしてＤＮＡ破壊の数も多くなる。これらの破壊は、細胞周期のＳ／Ｇ２期における分裂停止、アポトーシス経路の活性化及び最終的には細胞死をもたらし得る。例えば、シアン，Ｙ．Ｈ．（Hsiang, Y. H.）ら、「カンプトテシンによる細胞殺傷機構としての、薬物安定化されたトポイソメラーゼＩ ＤＮＡ分割可能複合体による複製フォークの停止」、キャンサー リサーチ（Arrest of Replication Forks by Drug-Stabilized Topoisomerase I DNA Cleavable Complexes as a Mechanism of Cell Killing by Camptothecin. Cancer Res.） ４９：５０７７−５０８２（１９８９）（非特許文献７）を参照のこと。この結果、Ｔｏｐｏ Ｉ阻害剤は、進行中のＤＮＡ複製又はＲＮＡ転写の存在下において、単に破壊的であるにすぎない。例えば、Ｄ’アルパ，Ｐ．（D’Arpa, P.）ら、「トポイソメラーゼＩ毒の細胞殺傷機構における核酸合成の関与」、キャンサー リサーチ（Involvement of Nucleic Acid Synthesis in Cell Killing Mechanisms of Topoisomerase I Poisons. Cancer Res.） ５０：６９１９−６９２４（１９９０）（非特許文献１３）を参照のこと。Ｓ期に同調された細胞は、Ｇ１−又はＧ２／Ｍ−細胞に比べて、Ｔｏｐｏ Ｉ阻害剤に対してはるかに感受性が高いようであり、この型の薬物についてのＳ期特異的な細胞毒性が示唆された。例えば、タキモト，Ｃ．Ｈ．（Takimoto, C. H.）ら、「成人癌患者に対して毎週９６時間注入投与されたイリノテカンの第１相及び薬理学的研究」ジャーナル オブ クリニカル オンコロジー（Phase I and Pharmacologic Study of Irinotecan Administered as a 96-Hour Infusion Weekly to Adult Cancer Patients. J. Clin. Oncol.） １８：６５９−６６７（２０００）（非特許文献１４）を参照のこと。結腸、前立腺、卵巣及び食道腫瘍においてＴｏｐｏ Ｉレベルの上昇が見出されたのに対し、腎臓腫瘍及び非ホジキンリンパ腫においてはＴｏｐｏ Ｉレベルの上昇は見出されなかった。例えば、バン デア ジー，Ａ．（Van der Zee, A.）ら、「白金／シクロホスファミド化学療法前後の良性卵巣腫瘍及び悪性卵巣腫瘍におけるＰ−糖タンパク質発現並びにＤＮＡトポイソメラーゼＩ及びＩＩ活性」、キャンサー リサーチ（P-glycoprotein Expression and DNA Topoisomerase I and II Activity in Benign Tumors of the Ovary and in Malignant Tumors of the Ovary, Before and After Platinum/Cyclophosphamide Chemotherapy. Cancer Res.） ５１：５９１５−５９２０（１９９１）（非特許文献１５）を参照のこと。最近の研究では、イリノテカン（商標）及びトポテカン（商標）が脈管形成（これらの化学療法活性に寄与し得る特性）の阻害剤でもあることが示された。新生血管形成は、種々のヒト腫瘍の浸潤及び転移の増大と明確に関連づけられている。マウス角膜モデルにおいて、イリノテカン（商標）（ＣＰＴ−１１）を含むいくつかのＣＰＴの抗脈管形成効果が研究された。脈管形成は、線維芽細胞増殖因子によって誘発されるが、イリノテカン（商標）の用量を増加することによって、腫瘍における脈管形成領域が、ほぼ指数関数的な負の曲線に従って減少した。用量レベル２１０ｍｇ／ｋｇで、新生血管形成の有意な低下が観察された。
ＣＰＴ及び前述のＣＰＴ類似体は、Ｔｏｐｏ ＩＩに対して識別可能な直接的な効果を有しないが、これらのＣＰＴ類似体は、エピポドフィロトキシン（epipodophyllotoxin）グリコシド及び種々のアントラサイクリンがＴｏｐｏ ＩＩを阻害する方法に類似する様式でＴｏｐｏ Ｉ「分割可能な複合体」を安定化すると考えられる。
ＣＰＴ及び類似体によるＴｏｐｏ Ｉの阻害は、タンパク質に結合したＤＮＡ一本鎖の破壊を誘発する。実質的には、ＣＰＴで処理された細胞においてインビトロ（in vitro）で破壊が観察されたＤＮＡ鎖の全てがタンパク質に結合している。しかし、説明できないタンパク質に結合されていないＤＮＡの破壊の増加が、ＣＰＴで処理されたＬ１２１０細胞において検出できる。このＣＰＴ類似体は、末端標識された線状ＤＮＡにおいて同一のＤＮＡ分割パターンを生じるようである。ＣＰＴ又はＣＰＴ類似体がＴｏｐｏ Ｉ酵素の非存在下でＤＮＡを分割することは、未だ実証されていない。
ＩＩＩ． カンプトテシンの細胞周期特異的活性
ＣＰＴの活性は、細胞周期特異的である。ＣＰＴに曝露された細胞において観察される最大の定量的な生化学的効果は、Ｓ期の間に起こるＤＮＡ一本鎖の破壊である。Ｓ期は細胞周期の比較的短い期間であるので、この薬物に長く曝露されると細胞殺傷が増大する。この薬物への腫瘍細胞の短時間の曝露は、ほとんど又は全く細胞殺傷を生じず、休止細胞が処理しにくい。これらの前述の結果は、２つの因子に起因するようである：
（ｉ）この類の薬物は、Ｔｏｐｏ Ｉの正常な活性を可逆的に阻害する。この薬物は、ＤＮＡ複製の間にＤＮＡ構造の潜在的に致死的な修飾を生じ得るが、ＤＮＡ鎖の破壊は、この薬物を洗い流した後修復され得る。；及び
（ｉｉ）ＣＰＴなどのＴｏｐｏ Ｉ阻害剤で処理された細胞は、これらの薬物が除去されかつ分割したＤＮＡが修復されるまで、細胞周期Ｇ０期にとどまる傾向にある。これらの酵素の阻害剤は、複製、転写、再結合及び染色体分離を含む細胞の代謝の多くの局面において影響を及ぼす。
ＩＶ． 過去に試験されたカンプトテシン類似体
上記のように、ＣＰＴ及びその多くの類似体（例えば、ウォール及びワニ（Wall and Wani）、「カンプトテシン及びタキソール」、ディスカバリー トゥ クリニック−第１３回ブルース Ｆ． ケイン メモリアル アワード レクチャー キャンサー リサーチ（Camptothecin and Taxol:Discovery to Clinic-Thirteenth Bruce F. Cain Memorial Award Lecture Cancer Research） ５５：７５３−７６０（１９９５）（非特許文献１６）を参照のこと。）は、水溶性に乏しく、報告によれば、同様に多くの薬学的に許容可能な有機溶媒に対する溶解性も乏しい。しかし、新たに作製されたＣＰＴの水溶性類似体に関する多くの報告書（サワダ，Ｓ．（Sawada, S.）ら、「トポイソメラーゼＩの特異的阻害剤としての新規な水溶性カンプトテシン類似体の合成及び抗腫瘍活性」、ジャーナル オブ メディカル ケミストリー（Synthesis and Antitumor Activity of Novel Water Soluble Analogs of Camptothecin as Specific Inhibitors of Topoisomerase I. Jour. Med. Chem.） ３８：３９５−４０１（１９９５）（非特許文献１７））があり、これらの類似体は、癌を有する被験体へ水溶性に乏しいカンプトテシンを薬物投与することにおけるいくつかの重要な技術的問題を克服するために合成された。いくつかの水溶性ＣＰＴ類似体は、乏しい水溶性及び被験体への投与の困難性に対処しようとして合成された。これらの水溶性ＣＰＴ類似体のいくつかの例を、下記の表１に示す。
Figure 0005467046
異なる溶解性及び薬理学的特性を有する他の置換されたＣＰＴ類似体も、同様に合成されており、これらのカンプトテシン類似体の例としては、水性媒体にも非水性媒体にも溶解性に乏しい９−アミノカンプトテシン及び９−ニトロカンプトテシン（ルビテカン（Rubitecan））が挙げられ、これらの類似体は、ヒトにおいて試験されている。ルビテカン（９−ニトロカンプトテシン）は、９−アミノカンプトテシンのプロドラッグであり、水性媒体並びにインビボ（in vivo）マウス、イヌ及びヒトにおいて、９−アミノカンプトテシンにひとりでに変換することが明らかになっている（ヒンズ（Hinz）ら、「ヒト、イヌ及びマウスにおける９−ニトロ−２０（Ｓ）−カンプトテシンの９−アミノ−２０（Ｓ）−カンプトテシンへのインビボ及びインビトロ変換の薬物動力学」、キャンサー リサーチ（Pharmacokinetics of the in vivo and in vitro Conversion of 9-Nitro-20(S)-camptothecin to 9-Amino-20(S)-camptothecin in Humans, Dogs and Mice. Cancer Res.） ５４：３０９６−３１００（１９９４）（非特許文献１８）を参照のこと。）。
９−ニトロカンプトテシン及び９−アミノカンプトテシンの薬物動力学的挙動は、血漿中半減期（plasma half lives）が、より脂溶性のＣＰＴ類似体よりも顕著に短いという点で、水溶性カンプトテシン類似体（すなわち、トポテカン（商標）及びイリノテカン（商標））に類似している。９−アミノカンプトテシンについての他の大きな問題は、半合成法を用いる９−アミノカンプトテシンの化学合成は、ＣＰＴのニトロ化、次いでアミノ基の還元によって行われるが、この方法は、非常に低収率な型の合成であることである。９−アミノカンプトテシンはまた、光感受性、熱感受性及び酸素感受性であるので、いくらよくみても、９−アミノカンプトテシンの初期合成及び合成後の安定性（すなわち、保存性）の両方に問題がある。また、９−アミノカンプトテシンの化学分解反応によって、ヌードマウスにおいて高い程度の毒性を示す類似体が頻繁に形成されるのに対し、純粋な９−アミノカンプトテシンは毒性が有意に低い。
既に論じたように、９−アミノカンプトテシンは、水性溶媒及び有機溶媒の両方において溶解性に乏しいので、被験体への投与も困難である。一方、９−ニトロカンプトテシンはより製造しやすく、かつ化学的により安定であるが、報告によれば、この薬物は、９−アミノカンプトテシンへの化学的変換によって、ＭＤＲ／ＭＲＰ腫瘍媒介性の薬物抵抗性を受けやすくなり、それによって、さらに、薬物抵抗性新生物の不運にも共通する設定における薬物の有用性が制限される。薬物動力学的挙動及び化学的特性に基づいて、９−アミノカンプトテシンは、より脂溶性のカンプトテシン類似体に対して組織浸透及び保持が低減されることが予測される。さらに、この薬物の乏しい溶解性によって、血液脳関門を横断できる薬物の量が減少する。
ヒトへの臨床開発がなされている多様な群の置換されたＣＰＴ類似体のうち、イリノテカン（商標）（ＣＰＴ−１１）は、ヒト癌患者における第１相及び第２相臨床試験の両方において最も広範に研究されているものの一つである。注目すべきことは、水溶性プロドラッグである７−エチル−１０−［４−（１−ピペリジノ）−１−ピペリジノ］カルボニルオキシカンプトテシン（イリノテカン（商標））は、生物学的に不活性であり、推定カルボキシエステラーゼ酵素による活性化を必要とすることである。イリノテカン（商標）の活性種は、脱ピペリデニル化された（depiperidenylated)１０−ヒドロキシ−７−エチルカンプトテシン（ミヤサカ（Miyasaka）ら、米国特許第４，４７３，６９２号（１９８４）（特許文献１）において特許請求された）であり、この活性種はまた、ＳＮ３８としても知られる。ＳＮ３８は、毒性の親油性代謝物であり、推定カルボキシエステラーゼ酵素によるイリノテカン（商標）のインビボ生物活性化によって形成される。
ＳＮ３８は、非常に水溶性に乏しく、ヒト癌患者に対して直接投与されていない。近年、ヒト患者において、ＳＮ３８がさらなる代謝を受けてグルクロニド種を形成することが報告されている。このグルクロニド種は、抗腫瘍活性について薬物の不活性形であり、ヒト毒性（例えば、下痢、白血球減少症）の発生並びに遊離代謝物及びそのグルクロニド抱合体の薬物レベルにおける実質的な患者間の変動性にも関与するようである。
イリノテカン（商標）は、米国、欧州及び日本においてヒト臨床試験が行われている。日本の臨床試験だけで、イリノテカン（商標）薬物毒性を直接的な理由とした約１００名の患者の死が報告されている。ミヤサカ（Miyasaka）らの特許（米国特許第４，４７３，６９２号（特許文献１）及び米国特許第４，６０４，４６３号（特許文献２））には、これらの発明の目的は「・・・抗腫瘍活性が強力であり、かつ非常に低い毒性で生体における良好な吸収性を有する１０−置換カンプトテシンを提供する」こと及び「・・・抗腫瘍活性が強力であり、かつ良好な水溶性及び極めて低い毒性を有する新たなカンプトテシン類似体を提供する」ことにあると記載されている。
多剤併用に関連するヒトの死及び患者への重篤な毒性を示すことは、上記の目的を満足させるためにミヤサカ（Miyasaka）らによって合成された前述の１０−置換カンプトテシンの明らかな欠点である。癌を有するヒト被験体におけるイリノテカン（商標）の使用において、種々の形態の薬物レベル、薬物代謝、ある種の薬物動力学特性及び毒性に関して患者間に極めて大きな変動性があることが報告されていることは、注目に値する。イリノテカン（商標）の非経口投与によって、イリノテカン（商標）のマイクロモルの血漿中濃度を達成でき、このイリノテカンは、代謝を経てＳＮ３８を形成して、ナノモル濃度の活性代謝物ＳＮ３８を生じることができる。近年、ヒト被験体において、ＳＮ３８が、さらに代謝を受けてＳＮ３８グルクロニドを形成することが報告されている（例えば、グプタ（Gupta）ら、「ヒトにおけるイリノテカンの代謝の結末：グルクロニド化と下痢との相関」、キャンサー リサーチ（Metabolic Fate of Irinotecan in Humans:Correlation of Glucuronidation with Diarrhea. Cancer Res.） ５４：３７２３−３７２５（１９９４）（非特許文献１９）を参照のこと。）。
報告によれば、イリノテカン（商標）のＳＮ３８への変換の大きな変動性、及びヒト被験体において不活性な（かつ毒性の）ＳＮ３８グルクロニド抱合体を形成するＳＮ３８の代謝の大きな変動性が患者間に存在するので、イリノテカン（商標）のさらなる代謝的変換は重要である（例えば、グプタ（Gupta）ら、「ヒトにおけるイリノテカンの代謝の結末：グルクロニド化と下痢との相関」、キャンサー リサーチ（Metabolic Fate of Irinotecan in Humans:Correlation of Glucuronidation with Diarrhea. Cancer Res.） ５４：３７２３−３７２５（１９９４）（非特許文献１９）及びオオエ（Ohe）ら、「ＣＰＴ−１１の連続５日間の注入における第１相研究及び薬物動力学」、ジャーナル オブ ザ ナショナル キャンサー インスティテュート（Phase I Study and Pharmacokinetics of CPT-11 with 5-Day Continuous Infusion. JNCI） ８４（１２）：９７２−９７４（１９９２）（非特許文献２０）を参照のこと。）。
イリノテカン（商標）及び代謝されたＳＮ３８の量は、個々の患者において予測できないので、以下の５つの推定の生物学的機構に起因して重要な臨床的制限が提示され、生命にかかわる薬物毒性の危険及び／又は薬物不活性の危険を生じる：（ｉ）より大量のイリノテカン（商標）のＳＮ３８への変換；（ｉｉ）グルクロニド化によるＳＮ３８の不活性化；（ｉｉｉ）ＳＮ３８グルクロニドの遊離ＳＮ３８への変換；（ｉｖ）より少量のイリノテカン（商標）が変換されてＳＮ３８を形成することに起因する抗新生物活性の欠如；及び（ｖ）ＳＮ３８がより速やかにかつ多く変換されてグルクロニド種を形成することによる抗新生物活性の欠如。遊離ＳＮ３８がナノモル濃度で抗新生物活性を示すので、強力なイリノテカン（商標）代謝物ＳＮ３８の血漿中濃度の倍増でさえ、有意な毒性をもたらし得ることに留意されたい。
患者間の変動性及び毒性の他の原因は、薬物の遊離かつ活性種を生成する、インビボにおけるＳＮ３８及び同様なＣＰＴ類似体の脱グルクロニド化である。Ａ環グルクロニド化を受けやすいＣＰＴ類似体（ＳＮ３８など）の脱グルクロニド化によって、遊離かつ活性形薬物の血漿中又は局所組織濃度が増大し、患者への毒性が十分に高いレベルに達した場合には、死まで至るかもしれない。
ＦＤＡにより認可された上述の２つの薬物に加えて、現在、種々の段階の臨床試験において評価されている、少なくとも９つのカンプトテシン類似体が存在する。これらのカンプトテシン類似体としては、以下が挙げられる。
１． カレニテシン（Karenitecin）（登録商標）（ＢＮＰ１３５０）
カレニテシン（登録商標）（ＢＮＰ１３５０）は、７−トリメチルシリルエチル部位を有する高度に親油性のカンプトテシン類似体であり、米国特許第５，９１０，４９１号（特許文献３）において、その処方物及び使用とともに特許請求されている。Ｎ−メチルピロリジノン（ＮＭＰ）を含むカレニテシン（登録商標）の処方物は、例えば、米国特許第５，７２６，１８１号（特許文献４）において特許請求されている。
２． ルルトテカン（Lurtotecan）（ＮＸ２１１）
ＮＸ２１１は、１０，１１−エチレンジオキシ部位及びＣ７位に分解可能な４−メチルピペラジノメチル部位を有する水溶性カンプトテシンである。例として、米国特許第５，５５９，２３５号（特許文献５）には、この類似体ならびにその処方物及び使用が開示されかつ特許請求される。
３． エキサテカン（Exatecan）（ＤＸ−８９５１ｆ）
ＤＸ−８９５１ｆは、１０−メチル及び１１−フルオロ置換を有する六環式カンプトテシン類似体であり、第６番目の環は、Ｃ７位とＣ９位との間で縮合している。一例として、限定はされないが、米国特許第５，６３７，７７０号（特許文献６）には、この類似体並びにその処方物及び使用が記載されかつ特許請求される。
４． ジフロモテカン（Diflomotecan）（ＢＮ８０９１５）
ＢＮ８０９１５は、７員のＥ−環を有する１０，１１−ジフルオロカンプトテシンである。一例として、限定はされないが、米国特許第５，９８１，５４２号（特許文献７）には、この類似体並びにその使用及び処方物が記載されかつ特許請求される。
５． ルビテカン（Rubitecan）（９−ニトロＣＰＴ）
上記のように、９−ニトロカンプトテシンは、水性溶媒及び有機溶媒の両方において溶解性に乏しく、米国特許においては記載されてはいるが特許請求されておらず、１９８２年に出願された特願昭５７−１６０９４４号（特許文献８）において、この類似体が最初に公開されている。その後いくつかの特許が発行されており、これらは全て、この類似体を調製する方法並びにその使用に関するものである。
６． アフェレテカン（Afeletecan）（ＣＰＴ複合糖質）
アフェレテカンは、Ｃ２０複合糖質化された水溶性カンプトテシン類似体であり、米国特許第６，４９２，３３５号（特許文献９）において記載されかつ特許請求されている。
７． ギマテカン（ジマテカン）（Gimatecan）（ＳＴ１４８１）
ＳＴ１４８１は、末端ｔｅｒｔ−ブトキシ基に結合したＣ７イミノ部位を有する非水溶性化合物である。この類似体は、米国特許第６，２４２，４５７号（特許文献１０）に記載されかつ特許請求されている。
８． ムレレテカン（Mureletecan）（ＰＮＵ１６６１４８）
ムレレテカンは、Ｃ２０位に結合されてエステルを形成する、分解可能なペプチド部位を有する他の水溶性プロドラッグである。
９． ペグベトテカン（Pegbetotecan）、ペグカモテカン（Pegcamotecan）、ペグリンキソテカン（Peglinxotecan）（ＰＥＧ ＣＰＴ：プロテカン（Prothecan）（登録商標））
このプロドラッグは、分解可能な水溶性ポリエチレングリコール部位を含み、このポリエチレングリコール部位は、Ｃ２０位でエステルを形成する。例としては、この類似体は、米国特許第５，８４０，９００号（特許文献１１）に記載されかつ特許請求されている。
上述の９つのカンプトテシン類似体の種々の化学構造を、下記の表２に示す。
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水溶性に乏しい（すなわち、疎水性の）カンプトテシンは、必然的に、有機溶媒中に溶解又は懸濁されることによって投与用に処方される。米国特許第５，４４７，９３６号（特許文献１２）；同第５，７２６，１８１号（特許文献４）；同第５，８５９，０２２号（特許文献１３）；同第５，８５９，０２３号（特許文献１４）；同第５，８８０，１３３号（特許文献１５）；同第５，９００，４１９号（特許文献１６）；同第５，９３５，９６７号（特許文献１７）；同第５，９５５，４６７号（特許文献１８）；などは、種々の有機溶媒（すなわち、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）；Ｎ，Ｎ−ジメチルイソソルビド（ＤＭＩ）；及びＮ−メチルピロリジノン（ＮＭＰ））中の、高度に親油性で水溶性に乏しいカンプトテシン類似体の医薬処方物を記載する。
ＶＩ． ＣＰＴ及び類似体の処方物及び投与
１９７０年代の始めに、カンプトテシンのナトリウム塩を利用する臨床的研究が、ボルティモア癌研究センター（Baltimore Cancer Research Center）で開始された。この臨床試験において、ＣＰＴは、食塩水１ミリリットルあたり２ｍｇのカンプトテシンナトリウムの濃度で、５〜１０分をかけて、迅速な連続静注（ＩＶ）溶液として投与された。実際の又は仮想の（ideal）体重１ｋｇあたり０．５〜１０．０ｍｇのＣＰＴナトリウムの用量（どちらにせよ少なかった。）が使用された。これらの研究者は、初期試験の数例において出血性無菌（sterile）膀胱炎が認められたので、カンプトテシンナトリウムを受ける患者に、薬物投与後７２時間の間に静脈内（ｉ．ｖ．）又は経口のいずれかにおいて十分に水分を与えたことを報告した。ＣＰＴの平均尿回収率は、最初の４８時間の間に１７．４％（３．６％〜３８．９％の範囲である。）であり、そのほとんどが最初の１２時間内に排泄されることは注目に値する。研究者らが排泄障害のある５名の患者を除外した場合、ＣＰＴの平均尿回収率は、２２．８％であった。研究者らは、高濃度の非代謝カンプトテシンが、ｉｖ薬物投与の後速やかに尿中に現れたことに注目し、さらに、この所見が、３名の適度な脱水状態の患者に認められた滅菌出血性膀胱炎の原因であった可能性を言及するに至った。大量の排尿を維持することによってこの合併症を予防できるように思われるが、研究者らは、この身体を衰弱させるタイプの毒性の危険を低減する他の可能な方法として、尿ｐＨの様々な変動を調査したことを報告した。
ムッジャ（Muggia）ら（カンプトテシン（ＮＳＣ−１００８８０）を用いる週ごと及び日ごとの治療の第１相臨床試験：前臨床研究との相関、キャンサー ケモテラピー リポーツ、パート １（Phase I Clinical Trial of Weekly and Daily Treatment with Camptothecin (NSC-100880): Correlation with Preclinical Studies. Cancer Chemotherapy Reports, Part 1.） ５６（４）：５１５−５２１（１９７２）（非特許文献２１））は、２０〜６７ｍｇ／ｍ２の範囲において４つの毎週の用量レベルでＣＰＴナトリウム処置された１５名の患者の第１相臨床試験の結果を報告した。毒性を伴う用量レベルで５日クールで処置された、ある程度の疾患を有する８名の患者においては、臨床的効果は観察されなかった。ＣＰＴは、１又は１０ｍｇ／ｍＬの濃度で投与され、常に静脈内プッシュ（push）によって投与された。膀胱炎は、この研究において観察された最も顕著な非血液毒性効果であった。膀胱毒性は、２０〜３０ｍｇ／ｍ２の用量を受ける３名の患者において用量を制限し、３０及び４４ｍｇ／ｍ２の用量で、さらに２名の患者において生じた。膀胱炎、カンプトテシンを用いる処置後に頻繁に起こる他の毒性作用は、前臨床毒性研究によって予期されなかった。臨床経験者である本発明者らは、膀胱炎の発症が、患者がこの薬物に曝露される期間に関連しているかもしれないことを示唆することになる。この示唆は、投与された薬物が尿中に高い割合で占めることはできないが、ＣＰＴは腎臓によって変化されずに排泄されるという本発明者らの経験によるものである。ＣＰＴの胆汁への極めて活発な輸送が実証されているので、比較的少ない薬物が動物の尿において排泄されることは起こり得る。あるいは、ヒト膀胱の粘膜がＣＰＴの毒作用に対してより感受性を有する、又はヒト膀胱に対する効果がいくつかの未認識ＣＰＴ代謝物に起因すると仮定する必要がある。
１９７２年に、モルテル（Moertel）及び共同研究者ら（「進行性胃腸癌の処置におけるカンプトテシン（ＮＳＣ−１００８８０）の第２相試験」、キャンサー ケモテラピー リポーツ．（Phase II study of Camptothecin(NSC-100880) in the treatment of advanced gastrointestinal cancer. Cancer Chemother Rep.） ５６（１）：９５−１０１（１９７２）（非特許文献２２））は、２ｍｇ／ｍＬの濃度で生理食塩水に溶解したＣＰＴナトリウムを投与し、５〜１０分かけて速やかな静脈内注入によって投与した。この研究において、以下の２つの投与スケジュールが用いられた：（ｉ）３週間間隔で繰り返された単回注射；及び（ｉｉ）４週間ごとに繰り返された５日クール。この単回用量方法のための当初の用量は、１８０ｍｇ／ｍ２であった。研究者らによって過度であると判断された毒作用のために、それより後の患者は、９０〜１２０ｍｇ／ｍ２の間の用量範囲で処置された。５日クールのための投与量は、１１〜２２ｍｇ／ｍ２／日の範囲であった（総クール：５５〜１１０ｍｇ／ｍ２）。この前述の研究から得られた毒性及び応答データを、以下表３〜表６に要約する。下痢は、便失禁の点で非常に深刻であり、４週間の間持続する可能性があったが、高用量での問題に過ぎなかった。膀胱炎は、通常、処置後約７〜１０日で始まり、臨床的に排尿障害及び頻度を特徴とした。毒性がより深刻になるにつれて、肉眼血尿が発症した。病理学的には、この肉眼血尿は、骨盤腎（kidney pelvis）から膀胱への尿路全体に関与し得る多発性壊死性潰瘍を特徴とした。研究者らによると、ＣＰＴを用いるさらなる処置は、出血性膀胱炎の発生によって妨げられず、出血性膀胱炎の重篤度は、その後のクールにおいて用量を低減することによって少しずつ下げる（titrated down）ことができた。研究者らはまた、スケジュールが長期になるにつれ、所定の総用量レベルにおける毒性がより重篤になるが、その差は前臨床動物研究によって予期されていたほどには大きくなかったことを報告した。
研究者らは、ＣＰＴナトリウムの妥当な初期用量が単回注射方法の場合１１０〜１２０ｍｇ／ｍ２又は５日クールの場合１７ｍｇ／ｍ２／日（総用量：８５ｍｇ／ｍ２）であることを提案した。研究者らは、２か月（８又は９週）後、６１名の患者のうち２名のみが部分的な客観的改善の証拠を示し、３か月で改善を示した者はいなかったことに注目した。２か月で客観的な応答を示した両患者は、大きな腸癌を患っていた。研究者らは、ＣＰＴが「胃腸の癌の治療において臨床的価値を有しない、変幻自在でかつ予測不能な毒性を有する薬物である」と結論づけた。
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他の研究において、ゴットリーブ及びリュス（Gottlieb and Luce）（カンプトテシン（ＮＳＣ−１００８８０）を用いる悪性黒色腫の治療、キャンサー ケモテラピー リポーツ、パート １（Treatment of Malignant Melanoma with Camptothecin (NSC-100880). Cancer Chemotherapy Reports, Part 1） ５６（１）：１０３−１０５（１９７２）（非特許文献２３））は、ＣＰＴナトリウムを用いて悪性黒色腫を有する患者を治療した結果を報告した（１９７２）。進行性悪性黒色腫を有する１５名の患者が、２週間ごとに繰り返される９０〜３６０ｍｇ／ｍ２の用量で、ＣＰＴで処置された。ＣＰＴナトリウムは、２週間間隔で繰り返される１２０ｍｇ／ｍ２の用量で開始する単回の迅速な静脈内（ＩＶ）注射として投与された。その後のクールにおける用量は、最小限の毒性を有する初期用量を許容した８名の患者において、１用量あたり６０ｍｇ／ｍ２の増分で（最大３６０ｍｇ／ｍ２まで）増加させた。この薬物の公知の膀胱毒性を予防するために、患者には、処置後３日間十分に水分を与えた。腫瘍直径が５０％又はそれ以上減少した患者はいなかった。ほとんど目立たない一時的な腫瘍の退化が３名の患者においてみられたが、これらの応答に関連する臨床的効果はなかった。残りの患者は、それぞれの疾患において変化も進行もみられなかった。毒性効果としては、骨髄抑制（１１名の患者）、悪心及び嘔吐、脱毛、下痢並びに出血性膀胱炎が挙げられた。研究者らは、少なくともこの研究において投与されたように、ＣＰＴが進行性の播種性黒色腫の患者の助けにはほとんどならないと結論づけた。
クレーベン（Creaven）ら（５日クールの治療の間の血漿中カンプトテシン（ＮＳＣ−１００８８０）レベル：用量と毒性との関係、キャンサー ケモテラピー リポーツ、パート １（Plasma Camptothecin (NSC-100880) Levels During a 5-Day Course of Treatment: Relation to Dose and Toxicity. Cancer Chemotherapy Reports, Part 1） ５６（５）：５７３−５７８（１９７９）（非特許文献２４））は、５日クールの治療の間の血漿中のＣＰＴレベルの研究を報告した。研究者らは、初期臨床評価の過程でＣＰＴの毒性が広範囲でかつ予測不能に変動的であったことを述べている。明らかな腎臓疾患を有する患者が除外されたにもかかわらず、重篤な毒性効果は現れた。この研究において、全５日のスケジュールにわたって１日１回投与されたＣＰＴナトリウム投与の２４時間後の血漿中ＣＰＴレベルを調べ、このような測定が毒性予測において価値あるものであるか否かを決定し、そして血漿中ＣＰＴレベルは、用量が６．５〜２０ｍｇ／ｍ２／日の範囲にある場合に与えられた用量にほとんど関係しないことを観察した。
ナトリウムＣＰＴを利用するこれらの前述の研究において共通性が認められるいくつかの特徴がある。第一は、ナトリウム−ＣＰＴの使用であり、これは、カルボキシル化種を形成するためにラクトンＥ−環を加水分解することよって（すなわち、水酸化ナトリウム中にＣＰＴを処方することによって）ＣＰＴをより水溶性にしたものである。このＣＰＴのカルボキシル化形の抗腫瘍活性は少なくとも１０倍低減し、これらの研究における臨床的応答の欠如の原因の一部となる。第二は、この薬物の迅速な静脈内投与である。ＣＰＴは、Ｓ期特異的な薬物であり、それゆえに、連続的な静脈内注入のように、長期間にわたる曝露条件下で、より大きな化学療法的効果を示すであろう。これらの全研究における短い注入（ｉ．ｖ．「プッシュ」又は迅速なｉ．ｖ．注入）時間によって、適切なレベルでの薬物の十分に長い時間の曝露ができ、さらに、ＣＰＴの水溶性カルボキシル化形の投与によってより短くなる（compounded）。第三の共通の特徴は、ナトリウムＣＰＴを用いるこれらの研究における膀胱炎の著しい頻度である。
米国特許第４，４７３，６９２号 米国特許第４，６０４，４６３号 米国特許第５，９１０，４９１号 米国特許第５，７２６，１８１号 米国特許第５，５５９，２３５号 米国特許第５，６３７，７７０号 米国特許第５，９８１，５４２号 特願昭５７−１６０９４４号 米国特許第６，４９２，３３５号 米国特許第６，２４２，４５７号 米国特許第５，８４０，９００号 米国特許第５，４４７，９３６号 米国特許第５，８５９，０２２号 米国特許第５，８５９，０２３号 米国特許第５，８８０，１３３号 米国特許第５，９００，４１９号 米国特許第５，９３５，９６７号 米国特許第５，９５５，４６７号
ジャーナル オブ アメリカン ケミカル ソサエティー ８８：３８８８−３８９０（１９６６） キャンサー ケモテラピー リポーツ ５６：５１５−５２１（１９７２） キャンサー ケモテラピー リポーツ ５：２５−３６（１９７４） プロシーディングス オブ アメリカン アソシエーション キャンサー リサーチ ４１：３２−４３（２０００） ジャーナル オブ バイオロジカル ケミストリー ２６０：１４８７３−１４８７８（１９８５） キャンサー リサーチ ４８：１７２２−１７２６（１９８８） キャンサー リサーチ ４９：５０７７−５０８２（１９８９） キャンサー トリートメント レビュー ２０：７３−９６（１９９４） キャンサー ケモテラピー アンド バイオテラピー、第２版（Ｂ．Ｌ．チャブナー、Ｄ．Ｌ．ロンゴ（編））、４６３−３８４（１９９６） ジャーナル オブ モレキュラー バイオロジー ２２２：６６９−６７８（１９９１） ジャーナル オブ バイオロジカル ケミストリー ２６６：２０４１８−２０４２３（１９９１） ヌクレイック アシッズ リサーチ ２１：５１５７−５１６６（１９９４） キャンサー リサーチ ５０：６９１９−６９２４（１９９０） ジャーナル オブ クリニカル オンコロジー １８：６５９−６６７（２０００） キャンサー リサーチ ５１：５９１５−５９２０（１９９１） ディスカバリー トゥ クリニック−第１３回ブルース Ｆ． ケイン メモリアル アワード レクチャー キャンサー リサーチ ５５：７５３−７６０（１９９５） ジャーナル オブ メディカル ケミストリー ３８：３９５−４０１（１９９５） キャンサー リサーチ ５４：３０９６−３１００（１９９４） キャンサー リサーチ ５４：３７２３−３７２５（１９９４） ジャーナル オブ ザ ナショナル キャンサー インスティテュート ８４（１２）：９７２−９７４（１９９２） キャンサー ケモテラピー リポーツ、パート １． ５６（４）：５１５−５２１（１９７２） キャンサー ケモテラピー リポーツ．５６（１）：９５−１０１（１９７２） キャンサー ケモテラピー リポーツ、パート １ ５６（１）：１０３−１０５（１９７２） キャンサー ケモテラピー リポーツ、パート １ ５６（５）：５７３−５７８（１９７９）
（発明の要旨）
依然として、カンプトテシン類似体、例えば、（ｉ）高度に親油性であり；（ｉｉ）実質的なラクトン安定性を有し；（ｉｉｉ）血漿中の半減期が長く；（ｉｖ）血漿タンパク質に対する薬物−結合親和性を低減させ；（ｖ）もとの化合物の薬物のバイオアベイラビリティを改善するヒト血漿中の遊離薬物の量を増加させ；（ｖｉ）細胞内の薬物取り込みを増大させ；そして（ｖｉｉ）抗腫瘍活性に関して薬物の不活性形態であるグルクロニド種の形成（グルクロニド化（glucuronidation））を減少させるカンプトテシン類似体が必要とされている。
本発明において開示されかつ特許請求されたカンプトテシン類似体（アナログ）及びその薬学的に許容可能な塩は、種々の型の癌に対して強力な化学療法活性を示す新規なクラスの化学療法化合物である。この発明において開示された類似体は、他のカンプトテシン誘導体に類似のトポイソメラーゼＩ阻害活性を有しつつ、優れたバイオアベイラビリティ及び組織侵入のために合理的に設計された新規な構造修飾も有し、ヒト及び他の哺乳類の癌において共通する不都合な代謝及び薬物耐性機構を付随的に回避する。
本発明は、抗腫瘍剤カンプトテシンの類似体を開示する。この類似体において、例えば、カレニテシン（登録商標）のＢ−環上のＣ７位に結合されたケイ素含有側鎖に、置換基の一つが種々の型の共有結合によって結合されている。しかし、カレニテシン（登録商標）のケイ素は、ゲルマニウムに置き換わっていてもよいことに留意されたい。これらの類似体は、両親媒性であり、極性の側鎖を利用して、タンパク質結合を減少させ、かつ細胞内取り込み及び組織蓄積を増大させる。これらのカンプトテシン類似体の側鎖上の極性基は、ラクトン安定性及び薬物の効力の両方を付随的に維持しながら血漿タンパク質結合性を改良するように、血漿タンパク質に対する薬物−結合親和性を低減させる。ヒト血漿中の遊離の（すなわち、血漿タンパク質に結合していない）薬物の増大によって、もとの化合物のバイオアベイラビリティが改善される。また、既に論じたように、カンプトテシン分子のラクトンＥ−環の加水分解（したがって水溶性カルボキシラート形を形成する。）は、元々の加水分解されていない閉環したラクトンＥ−環形のカンプトテシン分子の抗腫瘍力の約１／１０又はそれ以下しか有さない。
本発明の類似体は、高度に有効な化学療法薬物として有意な有用性を有し、以前に開示されたカンプトテシン誘導体よりも有意に毒性が低い。この新規な類似体はまた、Ａ−環又はＢ−環のグルクロニド化（及び暗に脱グルクロニド化）も；プロドラッグが必要とする代謝活性化も受けないかもしれない。さらに、グルクロニド化を受けないことによって、有害な生理学的副作用（例えば、下痢，白血球減少症）が減少し、そして遊離代謝物及びそのグルクロニド抱合体の薬物レベルの実質的な患者間の変動性も緩和され得る。
本発明には、以下の抗癌カンプトテシン類似体（１）〜（５）が含まれる。
（１）以下からなる群より選択される抗癌カンプトテシン類似体：
１１−（４Ｓ）−［２−（ジメチルビニルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
１１−（４Ｓ）−［２−（ジメチルビニルシラニル）−エチル］−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
１１−（４Ｓ）−［２−（クロロメチルジメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
１１−（４Ｓ）−［２−（ヨードメチルジメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
１１−（４Ｓ）−｛２−［（ベンジルアミノメチル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
酢酸−（４Ｓ）−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチルエステル；
（４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシル−１１−［２−（ヒドロキシメチルジメチルシラニル）−エチル］−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（２Ｒ，４Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−メチルスルファニル）−プロピオン酸メチルエステル；
チオ酢酸Ｓ−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）エステル；
４Ｓ−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−｛２−［（３−ヒドロキシプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−１１−｛２−［（３−ブロモプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−１１−｛２−［（３−ヨードプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−１１−｛２−［（３−ベンゼンスルホニルプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−｛２−［（３−イミダゾール−１−イル−プロピル）−ジメチル−シラニル］−エチル｝−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−１１−｛２−［ジメチル（３−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−プロピル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−１１−｛２−［（３−ジメチルアミノプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル［３−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イル）−プロピル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピル）−ホスホン酸ジメチルエステル；
（４Ｓ）−酢酸１１−｛２−［（３−ブロモプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
（４Ｓ）−酢酸１１−｛２−［（３−アジドプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
トリフルオロアセタート−（４Ｓ）−３−｛［２−（４−アセトキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピルアンモニウム；
酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル−［３−（２，２，２−トリフルオロアセチルアミノ）−プロピル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
（４Ｓ）−Ｎ−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピル）−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド；
酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル−［３−（３−フェニルウレイド）−プロピル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
（４Ｓ）−１−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピル）−３−フェニル尿素；
酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛［３−（３，３−ジエチルウレイド）−プロピル］−ジメチルシラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
（４Ｓ）−１，１−ジエチル−３−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピル）−尿素；
酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛［３−（３，３−ジメチルウレイド）−プロピル］−ジメチルシラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
（４Ｓ）−３−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピル）−１，１−ジメチル尿素；
（４Ｓ）−１１−［２−（ジメチル［１，２，４］トリアゾール−１−イルメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−１１−｛２−［ジメチル−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−１１−［２−（ジメチル−ピロリジン−１−イルメチル−シラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−１１−｛２−［ジメチル（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニルメチル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−１１−｛２−［（４，５−ジヒドロ−チアゾール−２−イルスルファニルメチル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−｛２−［（２−ヒドロキシ−エチルスルファニルメチル）−ジメチル−シラニル］−エチル｝−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−１１−［２−（アジドメチルジメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
（４Ｓ）−４−クロロ−Ｎ−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−ベンゼンスルホンアミド；
酢酸（４Ｓ）−１１−［２−（アジドメチルジメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
トリフルオロアセタート（４Ｓ）−｛［２−（４−アセトキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチルアンモニウム；
酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル−［（３−フェニルウレイド）−メチル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
（４Ｓ）−１−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−３−フェニル尿素；
酢酸（４Ｓ）−１１−｛２−［（３，３−ジエチル−ウレイドメチル）−ジメチル−シラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
（４Ｓ）−１，１−ジエチル−３−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−尿素；
酢酸（４Ｓ）−１１−｛２−［（３，３−ジメチルウレイドメチル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
（４Ｓ）−３−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−１，１−ジメチル尿素；
（４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−［２−（ヒドロキシジメチルシラニル）−エチル］−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピオン酸；
３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−プロピオンアミド；
２−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピオニルアミノ）−ペンタン二酸ジベンジルエステル；
２−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピオニルアミノ）−ペンタン二酸；
１１−｛２−［ジメチル（３−トリエチルシラニルオキシ−プロピル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
炭酸ベンジルエステル１１−｛２−［ジメチル−（３−トリエチルシラニルオキシ−プロピル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
炭酸ベンジルエステル４−エチル−１１−｛２−［（３−ヒドロキシ−プロピル）−ジメチル−シラニル］−エチル｝−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
安息香酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
安息香酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
フラン−２−カルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
フラン−２−カルボン酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
チオフェン−２−カルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
酢酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
酢酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
シクロブタンカルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
シクロブタンカルボン酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
イソオキサゾール−５−カルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
２，３−ジヒドロ−イソオキサゾール−５−カルボン酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
及びそれらの薬学的に許容可能な塩；
（２）下記構造式を有する抗癌カンプトテシン類似体：
Figure 0005467046
 （式中、Ｒ ２ はメチルであり；Ｒ ３ はメチルであり；並びにＲ １ はビニル、クロロメチル、ヨードメチル、アセトメチル、ヒドロキシメチル、チオアセトキシメチル、ヒドロキシプロピル、３−ベンゼンスルホニルプロピル、３−イミダゾール−１−イル−プロピル、３−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−プロピル、３−ジメチルアミノプロピル、３−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イル）−プロピル、リン酸誘導体（−（ＣＨ ２ ） ３ −Ｐ（Ｏ）（ＯＣＨ ３ ） ２ ）、３−（トリフルオロアセトアミノ）プロピル、３−（Ｎ’−フェニルウレイド）プロピル、Ｎ’−フェニルウレイドメチル、３−（Ｎ’，Ｎ’−ジエチルウレイド）プロピル、Ｎ’，Ｎ’−ジエチルウレイドメチル、３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルウレイド）プロピル、Ｎ’，Ｎ’−ジメチルウレイドメチル、［１，２，４］トリアゾール−１−イルメチル、２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル、ピロリジン−１−イルメチル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニルメチル、２−［４，５−ジヒドロ−チアゾール−２−イルスルファニルメチル、２−ヒドロキシ−エチルスルファニルメチル、４−クロロベンゼンスルホンアミドメチル、及びヒドロキシからなる群より選択される。）
及びそれらの薬学的に許容可能な塩；
（３）下記構造式を有する抗癌カンプトテシン類似体：
Figure 0005467046
 （式中、Ｒ １ はメチルであり；Ｒ ３ はメチルであり；並びにＲ ２ は２−カルボキシエチル、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）エチル、下記グルタミン酸ジベンジル誘導体
Figure 0005467046
 （式中、Ｂｎはベンジル基を示す）、下記グルタミン酸誘導体
Figure 0005467046
 からなる群より選択される。）
及びそれらの薬学的に許容可能な塩；
（４）下記構造式を有する抗癌カンプトテシン類似体：
Figure 0005467046
 （式中、Ｒ １ はメチルであり；Ｒ ２ はメチルであり；並びにＲ ３ は下記Ｌ−システイン誘導体
Figure 0005467046
 （式中、Ｂｏｃはｔ−ブトキシカルボニル基を示し、Ｍｅはメチル基を示す）、３−ベンゾイルオキシプロピル、２−フロイルオキシプロピル、アセトキシプロピル、シクロブタンカルボニルオキシプロピル、５−オキサゾールカルボニルオキシプロピルからなる群より選択される。）
及びそれらの薬学的に許容可能な塩；並びに
（５）上記化合物（１）〜（４）の各々に対応する抗癌カンプトテシン類似体であって、前記化合物の各々においてケイ素がゲルマニウムと置き換えられている抗癌カンプトテシン類似体。
本発明には、薬学的に有効な量の上記抗癌カンプトテシン類似体（１）〜（５）のいずれかと１又はそれ以上の薬学的に許容可能な担体とが混合されている組成物が含まれる。
本発明には、また、癌を治療する方法であって、前記治療の必要な患者に、薬学的に有効な量の前記組成物を投与することを含む方法が含まれる。
本発明には、さらに、癌を治療するための薬剤であって、上記抗癌カンプトテシン類似体（１）〜（５）のいずれかを含む薬剤が含まれる。
したがって、要約すると、本発明の新規なカンプトテシン類似体及びその薬学的に許容可能な塩の多くは、（ｉ）インビトロ（in vitro）でヒト及び動物の腫瘍細胞の増殖を阻害する強力な抗腫瘍活性（すなわち、ナノモル又はナノモル以下の濃度において）を有し；（ｉｉ）トポイソメラーゼＩを強力に阻害し；（ｉｉｉ）ＭＤＲ／ＭＲＰ薬物耐性に対する感受性を欠き；（ｉｖ）代謝薬物（代謝作用薬）の活性化を必要とせず；（ｖ）Ａ−環又はＢ−環のグルクロニド化を受けず；及び（ｖｉ）低分子量（例えば、ＭＷ＜６００）である。
Ｂ−環のＣ７位は、有用な薬学的、生物学的及び化学的特性をこれらの新たな合成物に付与する新規な化学置換基を用いる化学修飾の好ましい部位の１つである。
本発明の目的は、新規なＣ７−置換カンプトテシン類似体を調製するための容易でかつ極めて有効な合成方法を提供することにある。
他の目的は、抗癌剤として高度に有効な、新たなかつ有用なカンプトテシン類似体を提供することにある。
別の目的は、以下の明細書及び特許請求の範囲を読むことにより明らかとなるであろう。
（発明の詳細な説明）
（定義）
「骨格」とは、所定の式で表される分子の不変の構造部を意味する。
「フラグメント」、「部位（又は部分）」、又は「置換基」は分子の可変部であり、式中においてＲｘ、Ｘ、又は他の記号などの可変記号によって示される。フラグメントは、以下の１以上からなるものであってもよい：
「Ｃｘ−Ｃｙアルキル」とは、一般に、ｘ個〜ｙ個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐鎖状脂肪族炭化水素を意味する。例としては、「Ｃ１−Ｃ６アルキル」（「低級アルキル」とも称される。）（全部で６以下の炭素原子を有する直鎖状又は分岐鎖状炭化水素で構成される。）、及びＣ１−Ｃ１６アルキル（全部で１〜１６個の炭素原子を有する炭化水素で構成される。）などが挙げられる。本願において、用語「アルキル」は、１〜２０個の原子を有する直鎖状又は分岐鎖状炭化水素で構成されると定義され、このアルキルは飽和であってもよいし不飽和であってもよく、また、窒素、硫黄、及び酸素などのヘテロ原子を含んでもよい；
「Ｃｘ−Ｃｙアルキレン」とは、「ｘ」個〜「ｙ」個の−ＣＨ２−基で形成される橋架け（bridging）部分を意味する。本発明において、用語「アルキレン」は、その両末端の炭素において２つの他の原子に結合される、全部で１〜６個の炭素原子を有する橋架け炭化水素（−ＣＨ２−）ｘ（ここで、ｘは１〜６である。）で構成されると定義される；
「Ｃｘ−Ｃｙアルケニル又はアルキニル」とは、２つの炭素原子間に少なくとも１つの二重結合（アルケニル）又は三重結合（アルキニル）を有する直鎖状又は分岐鎖状炭化水素を意味する；
「Ｃｘ−Ｃｙアルコキシ」とは、酸素原子を介して骨格に結合した、ｘ個〜ｙ個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状炭化水素鎖を意味する；
「アルコキシカルボニル」（アリールオキシカルボニル）とは、カルボニルを介して骨格に結合したアルコキシ（アリールオキシ）部分を意味する；
「ハロゲン」又は「ハロ」とは、クロロ、フルオロ、ブロモ、又はヨードを意味する；
「アシル」とは、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ（ここで、Ｒは水素、Ｃｘ−Ｃｙアルキル、アリール、Ｃｘ−Ｃｙアルケニル、Ｃｘ−Ｃｙアルキニルなどである。）を意味する；
「アシルオキシ」とは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ（ここで、Ｒは水素、Ｃｘ−Ｃｙアルキル、アリールなどである。）を意味する；
「Ｃｘ−Ｃｙシクロアルキル」とは、全部でｘ個〜ｙ個の炭素原子を有する環（単数又は複数）を有する縮合しているか又は縮合していない１以上の環からなる炭化水素環又は環系を意味し、ここで少なくとも１つの環結合は完全に飽和している；
「アリール」とは、一般に、環原子が全て炭素原子からなり、縮合しているか又は縮合していない１以上の環、好ましくは１〜３個の環からなる芳香環又は環系を意味する。本発明において、用語「アリール」は、全部で５〜８個の炭素原子からなる環成分を有する縮合しているか又は縮合していない芳香環系（好ましくは全部で１〜３個の環）で構成されると定義される；
「アリールアルキル」とは、アルキル部分（連結鎖）を介して骨格に結合された、上記に定義されるアリール部分を意味する；
「アリールアルケニル」及び「アリールアルキニル」とは、「アリールアルキル」と同様であるが、連結鎖において１以上の二重結合又は三重結合を有するものを意味する；
「アミン」とは、アンモニア（ＮＨ３）から１以上の水素原子がアルキル基で置換されることによって得られると考えられ得る窒素の有機類似体の一種を意味する。アミンは、１つ、２つ、又は３つの水素原子が置換されているかどうかに応じて、第一級、第二級、又は第三級である。「短鎖アミン」とは、アルキル基が１〜１０個の炭素原子を含むものである；
「アンミン」とは、窒素原子が直接金属に結合するような様式におけるアンモニアと金属物質との結合によって形成される配位類似体を意味する。窒素が炭素原子に直接結合しているアミンとは異なることに留意すべきである；
「両親媒性」とは、非極性の非水溶性炭化水素鎖に共有結合した極性の水溶性基を有する分子を意味する；
「アジド」とは、特性式Ｒ（Ｎ３）ｘを有する任意の群の類似体を意味する。Ｒは、ほぼ任意の金属原子、水素原子、ハロゲン原子、アンモニウム基、錯体［ＣＯ（ＮＨ３）６］、［Ｈｇ（ＣＮ）２Ｍ］（Ｍ＝Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ）、メチル、フェニル、ニトロフェノール、ジニトロフェノール、ｐ−ニトロベンジル、硝酸エチルなどの有機基であってもよい。アジド基は、環構造よりもむしろ鎖構造を有する；
「イミン」とは、炭素−窒素二重結合を有する窒素含有類似体の一種（すなわち、Ｒ−ＣＨ＝ＮＨ）を意味する；及び
「複素環」とは、縮合されているか又は縮合されていない１以上の環（好ましくは１〜３個の環）の環状部分であって、１つの環の少なくとも１つの原子が炭素原子ではないものを意味する。好ましいヘテロ原子としては、酸素、窒素、及び硫黄、又はこれらの原子の２以上の組み合わせが挙げられる。用語「複素環」としては、フラニル、ピラニル、チオニル、ピロリル、ピロリジニル、プロリニル、ピリジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサチアゾリル、ジチオリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、オキサジニル、チアゾリルなどが挙げられる。
「置換（された）」とは、あるフラグメント（部位又は部分）を、任意の、いくつかの又は全ての水素原子を本明細書中に示されるような部分（又は複数の部分）で置換することによって修飾することをいう。水素原子を置換して置換類似体を形成するための置換基としては、ハロ、アルキル、ニトロ、アミノ（Ｎ−置換、及びＮ，Ｎジ置換アミノも含む。）、スルホニル、ヒドロキシ、アルコキシ、フェニル、フェノキシ、ベンジル、ベンゾキシ、ベンゾイル、及びトリフルオロメチルが挙げられる。
用語「高度に親油性のカンプトテシン類似体（ＨＬＣＤ）」は、本明細書では、水１ｍＬあたり５μｇ未満の水溶性を有するカンプトテシン類似体として定義される。
本明細書では、用語「カンプトテシン類似体」又は「カレニテシン（登録商標）類似体」とは、カンプトテシン類似体又はカレニテシン（登録商標）類似体のＢ−環上のＣ７位に結合されたケイ素又はゲルマニウム含有側鎖に、置換基が種々の型の共有結合によって結合されているカンプトテシン類似体、並びにそれらの薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、抱合体、水和物、溶媒和物、多形体及び／又は互変異性体をいう。ケイ素原子は、ゲルマニウムに置き換わっていてもよい。
本明細書では、用語「薬学的に許容可能な担体」とは、本明細書に記載される化合物に対して有用な担体をいい、慣用的なものである。例えば、医薬送達に適切な組成物及び処方（物）が記載されているＥ．Ｗ．マーチン（E. W. Martin）によるレミングトンの薬学（Remington’s Pharmaceutical Sciences）、マック・パブリッシング社、イーストン、ペンシルベニア（Mack Publishing Co., Easton, Pa.）、第１５版（１９７５）を参照のこと。一般に、担体の性質は、使用される投与の特定の様式に依存する。例えば、非経口処方物は、通常、ビヒクルとして水、生理的食塩水、平衡塩類溶液、水性デキストロース、グリセロールなどの薬学的及び生理学的に許容可能な液体を含む注射用液体で構成される。固形組成物（例えば、散剤、丸剤、錠剤又はカプセル形態）の場合、慣用の非毒性固形担体としては、例えば、薬学的グレードのマンニトール、ラクトース、デンプン又はステアリン酸マグネシウムが挙げられる。生物学的に中性の担体に加えて、投与される薬学的組成物には、湿潤剤又は乳化剤、防腐剤及びｐＨ緩衝剤などの少量の非毒性助剤物質（例えば、酢酸ナトリウム又はモノラウリン酸ソルビタン）を含むことができる。
本明細書では、用語「薬学的に許容可能な塩」には、本明細書に記載される化合物に対して見出される特定の置換基に依存して、比較的非毒性の酸又は塩基を用いて調製される本発明の活性化合物の塩が含まれる。本発明の化合物が比較的酸性の機能性を有する場合、このような化合物の中性型と十分な量の所望の塩基とを、そのままか又は適切な不活性溶媒中のいずれかで接触させることによって、塩基添加の塩を得ることができる。薬学的に許容可能な塩基添加の塩の例としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、有機アミノもしくはマグネシウム塩、又は類似の塩が挙げられる。本発明の化合物が比較的塩基性の機能を有する場合、このような化合物の中性型と十分な量の所望の酸とを、そのままか又は適切な不活性溶媒中のいずれかで接触させることによって、酸添加の塩を得ることができる。薬学的に許容可能な酸添加の塩の例としては、塩酸、臭化水素酸、硝酸、炭酸、炭酸一水素（monohydrogencarbonic）、リン酸、リン酸一水素（monohydrogenphosphoric）、リン酸二水素（dihydrogenphosphoric）、硫酸、硫酸一水素（monohydrogensulfuric）、ヨウ化水素酸又は亜リン酸などの無機酸に由来する塩、並びに酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸、マレイン酸、マロン酸、安息香酸、コハク酸、スベリン酸、フマル酸、乳酸、マンデル酸、フタル酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トリルスルホン酸、クエン酸、酒石酸、メタンスルホン酸などの比較的非毒性の有機酸に由来する塩が挙げられる。また、アルギン酸塩などのアミノ酸の塩及びグルクロン酸又はガラクツロン酸などの有機酸の塩も挙げられる（例えば、ベルジュ（Berge）ら、薬学的塩、ジャーナル オブ ファーマシューティカル サイエンス（Pharmaceutical Salts, J. Pharm. Sci.） ６６：１−１９（１９９７）を参照のこと。）。本発明のある特定の化合物は、塩基性及び酸性の両方の機能性を有し、その化合物を塩基又は酸添加の塩のいずれかに変換できる。
本明細書では、用語「癌」とは、固形の癌（例えば、腫瘍）、リンパ腫及び白血病を含む全ての公知の型の癌をいう。
本明細書では、「抗新生物剤（又は抗腫瘍剤）」又は「抗癌剤」又は「化学療法剤（chemotherapeutic agent）」又は「化学的治療剤（chemotherapy agent）」とは、有害な生理学的徴候、新生物（又は腫瘍）の増殖又は転移を低減、予防、緩和、抑制、及び／又は遅延するかあるいは新生物のネクローシスもしくはアポトーシス又は任意の他の機構によって直接的に新生細胞を殺傷する薬剤をいう。化学療法剤としては、例えば、フルロピリミジン；ピリミジンヌクレオシド；プリンヌクレオシド；抗葉酸剤、白金類似体；アントラサイクリン／アントラセンジオン；エピポドフィロトキシン（epipodopodophyllotoxin）；カンプトテシン；ホルモン；ホルモン類似体；抗ホルモン；酵素、タンパク質、及び抗体；ビンカアルカロイド；タキサン；抗微小管剤（antimicrotubule agents）；アルキル化剤；代謝拮抗物質；トポイソメラーゼ阻害剤；抗ウイルス剤；及びその他の細胞増殖抑制性薬剤が挙げられる。「化学療法」は、認められている化学療法剤（chemotherapeutic agent）又は化学的治療剤（chemotherapy agent）を用いる治療をいう。
本明細書では、本発明の化合物又は組成物に関して「有効量」又は「薬学的に有効な量」とは、新生物疾患を患う被験体に所望の生物学的、薬理学的、又は治療学的結果をもたらすのに十分な量をいう。その結果とは、予期されたか又は観察された副作用、毒性、障害又は状態の根底にある病態生理学又は病因の低減、予防、緩和、遅延、それを解決するための時間の短縮、その徴候又は症状の緩和であってもよいし、それに対する医学的に有利な効果、又は任意の他の所望される生体系の改変の発揮であってもよい。本発明において、この結果としては、一般に、化学療法に付随する毒性の低減、予防、緩和、発現の遅延、重篤度の減弱、及び／もしくは解決の早さ、又は反転（reversal）；治療の頻度及び／又は回数の増加；ならびに／あるいは化学療法の期間の延長が挙げられる。
本明細書では、「有害な症状」とは、患者によって報告される発現又は状態を意味する（例えば、疼痛、悪心、悪寒、抑うつ、しびれ、刺痛、食欲不振、味覚不全など）；一方、「有害な徴候」とは、患者の状態、有害な事象又は疾患の生理学的に観察可能な発現である客観的な所見を意味する（例えば、触知可能な紫斑、斑丘疹、クモ状血管腫、クヴォステク徴候、バビンスキー徴候、トルソー徴候、後弓反張など）。
特に説明がない限り、本明細書では、すべての技術用語及び科学用語は、この開示が属する分野における当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載されたものと類似の又は等価（均等）な方法及び材料が、実際において又は開示された方法及び組成物において使用できるが、適切な方法及び材料は、以下に記載される。本明細書に記載されたすべての刊行物、特許出願、特許及び他の文献は、その全体において参照されることにより組み入れられる。抵触する場合には、用語の解釈を含め、本明細書により調整されるであろう。さらに、材料、方法及び例は、例示の目的のみを意図するものであり、限定することを意図するものではない。
Ｉ． カレニテシン（登録商標）／ＢＮＰ１３５０
高度に親油性のカンプトテシン誘導体（ＨＬＣＤ）、特にケイ素系（silicon-based）部分を含むものは、有効な抗癌薬である。ケイ素含有ＨＬＣＤの最も有名なものの一つは、カレニテシン（登録商標）（ＢＮＰ１３５０としても知られる；ＩＵＰＡＣ命名法：（４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−［２−（トリメチルシリル）エチル］−１Ｈ−ピラノ［３’：４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−３，１４（４Ｈ，１２Ｈ）−ジオン、また、７−（２’−トリメチルシリル）エチルカンプトテシンともいわれる。）であり、現在米国において及び国際的にヒト臨床試験が行われている。米国特許第５，９１０，４９１号及び同第６，１９４，５７９号；並びに２００３年７月２５日に提出された米国特許出願第１０／６２７，４４４号（これらの文献は、その全体において本明細書に参照されることにより組み入れられる。）には、この組成物、処方（処方物）並びにカレニテシン（登録商標）及び他の関連するＨＬＣＤを作製するための方法が記載されている。
例えば、本発明において開示されかつ特許請求されたカレニテシン（登録商標）類似体は、限定されない様式において、一般的な型の癌に対する強力な抗新生物活性を示す、新規なクラスの化学療法化合物を表す。一般的な型の癌としては、肺、胸部、前立腺、膵臓、頭部及び頸部、卵巣、結腸の癌並びに黒色腫が挙げられるが、これらに限定されない。これらのカレニテシン（登録商標）類似体は、他のカンプトテシン誘導体に類似のトポイソメラーゼＩ阻害活性を有しつつ、優れたバイオアベイラビリティ及び組織侵入のために合理的に設計された新規な構造修飾も有し、ヒト及び他の哺乳類の癌において共通する不都合な代謝及び薬物耐性機構を付随的に回避する。
本発明は、抗腫瘍剤カレニテシン（登録商標）の類似体を開示する。この類似体において、カレニテシン（登録商標）のＢ−環上のＣ７位に結合されたケイ素含有側鎖に、新規な置換基の一つが種々の型の共有結合によって結合されている。しかし、カレニテシン（登録商標）のケイ素は、ゲルマニウムに置き換わっていてもよいことに留意されたい。これらの類似体は両親媒性であり、極性の側鎖を利用してタンパク質結合を減少させ、かつ細胞内取り込み及び組織蓄積を増大させる。これらのカレニテシン（登録商標）類似体の側鎖上の極性基は、ラクトン安定性及び薬物の効力の両方を付随的に維持しながら血漿タンパク質結合性を改良するように、血漿タンパク質に対する薬物−結合親和性を低減させる。ヒト血漿中の遊離の（すなわち、血漿タンパク質に結合していない）薬物の増大によって、もとの化合物のバイオアベイラビリティが改善される。また、既に論じたように、カンプトテシン分子のラクトンＥ−環の加水分解（したがって水溶性カルボキシラート形を形成する。）は、元々の加水分解されていない閉環したラクトンＥ−環形のカンプトテシン分子の抗腫瘍力の約１／１０又はそれ以下しか有さない。
「発明の背景」欄の第ＩＶ節において提示された薬理学的及び生化学的データから、以前に合成されたカンプトテシン類似体の多くが、抗癌剤としての有用性を顕著に低減させる多くの制限をもともと有することを確かめることができる。対照的に、カレニテシン（登録商標）は、実質的なラクトン安定性及び長い血漿中半減期によって特徴付けられる高度に親油性のカンプトテシン誘導体である。２０を超えるヒト癌細胞株パネルに対して行われたインビトロ研究は、カレニテシン（登録商標）がトポテカン（商標）又はＳＮ−３８（イリノテカン（商標）の活性代謝物）のいずれかよりも、有意により強力な抗腫瘍剤であることを示す。ヒト血漿を用いる平衡透析研究は、カレニテシン（登録商標）が９８〜９９％タンパク質に結合されていることを実証する。血漿中の遊離薬物濃度により、一般に、臨床薬理学における薬理学的に活性な形態にあると考えられる。
Ｂ−環のＣ７位は、有用な薬理学的、生物学的及び化学的特性をこれらの新たな合成物に付与する新たな化学的置換基を用いる化学修飾の好ましい部位の一つである。カンプトテシンのＣ７位におけるある種の親油性置換は、ミニッシ型（Minisci-type）の遊離基（free radical）アルキル化を介して、プロトン化カンプトテシン上か又は修飾された誘導体（例えば、カレニテシン（登録商標））上に化学基を組み入れる。ミニッシ型の領域特異的な（regiospecific）アルキル化によって、出発物質であるアルデヒド又はアルコール又はカルボン酸に対して炭素が１つ少ないアルキル鎖を生成できる。この反応機構は、アルデヒドの場合において、側鎖の導入がその場所での（in situ）脱カルボニル化によって生じて、一酸化炭素の発生を伴って炭素が１つ少ないアルキル基を生成することを示唆する。
本発明はまた、ミニッシ型反応に基づくＣ７位でのカンプトテシンの領域特異的な均一（等方性）アシル化の方法を教示する。Ｃ７アルキル化のための初期に記載された方法をわずかに改変することによって、一時的にアシル基を安定化させて、カンプトテシンのアシル化を高収率で行うことができる。本発明は、さらに、Ｃ７位で変換させるためにある種の重要な多目的の合成素子（シントン）を提供するための方法を記載する。
さらに、本発明の類似体は、高度に有効な化学療法薬物としての有意な有用性を有し、以前に開示されたカンプトテシン誘導体よりも有意に毒性が低い。これらの新規な類似体もまた、もとのカレニテシン（登録商標）分子に類似して、Ａ−環又はＢ−環のグルクロニド化（及び暗に脱グルクロニド化）を受けないかもしれない。グルクロニド化を受けないことによって、有害な生理学的副作用（例えば、下痢、白血球減少症）が減少し、そして遊離代謝物及びそのグルクロニド抱合体の薬物レベルにおける実質的な患者間の変動性も緩和され得る。さらに、これらの新規な類似体は、代謝活性化を必要とするプロドラッグではない。
したがって、要約すると、本発明の新規なカレニテシン（登録商標）類似体の多くは、（ｉ）インビトロでヒト及び動物の腫瘍細胞の増殖を阻害する強力な抗腫瘍活性（すなわち、ナノモル又はナノモル以下の濃度において）を有し；（ｉｉ）トポイソメラーゼＩを強力に阻害し；（ｉｉｉ）ＭＤＲ／ＭＲＰ薬物耐性に対する感受性を欠き；（ｉｖ）代謝薬物（代謝作用薬）の活性化を必要とせず；（ｖ）Ａ−環又はＢ−環のグルクロニド化を受けず；（ｖｉ）血漿タンパク質に対する薬物結合親和性を減少し；（ｖｉｉ）ラクトン安定性を維持し；（ｖｉｉｉ）薬物の効力を維持し；及び（ｉｘ）低分子量（例えば、ＭＷ＜６００）である。
本発明において開示されかつ特許請求された新規なカレニテシン（登録商標）類似体は、以下に示す一般的構造式を有する。
Figure 0005467046
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、カレニテシン（登録商標）の（Ｂ−環上のＣ７に結合した）ケイ素含有（又はゲルマニウム含有）側鎖に結合した短いアルキル鎖又は極性官能基含有アルキル鎖である。）
ＩＩ．一般的な反応手順
Ａ． ミニッシ（Minisci）反応
３０％硫酸（５ｍＬ）中に硫酸鉄（ＩＩ）・七水和物（０．８ｇ）を含むスラリーに、アルデヒド又はそれに対応するアセタール（１１．６ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（２０ｍＬ）に溶解した溶液を加え、この反応混合物を室温で攪拌した。Ｈ２Ｏ２（３０％、０．３３ｍＬ）を含む３０％硫酸（５５ｍＬ）にカンプトテシン（１．０ｇ、２．９ｍｍｏｌ）を溶解した溶液を、上記反応混合物に１０分の間に滴下し、この反応混合物を１５分間攪拌した。最後に、さらなるＨ２Ｏ２（３０％、１．０ｍＬ）をこの反応混合物中に直接加え、一晩攪拌させた。この反応混合物を最初にｎ−ヘキサン（１００ｍＬ）で洗浄して非極性の不純物を除去し、水層をクロロホルム（２×５０ｍＬ）で抽出することによって、必要とされる生成物を得た。このクロロホルム層を合わせてプロセス水（１５ｍＬ）で１回洗浄し、この層を分離した。有機層を乾燥し、減圧下で濃縮乾固し、粗物質を、エタノール−ジクロロメタン混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、記載した収率で純粋な生成物を得た。
Ｂ． アセチル化
０℃でジクロロメタン（５ｍＬ）中にカンプトテシン誘導体（１．１ｍｍｏｌ）を含むスラリーに、ピリジン（２．５ｍＬ）及び無水酢酸（２．０ｍＬ）を順に添加し、この反応混合物をアルゴン下で攪拌した。この反応物を０℃で５分間攪拌し、触媒量の４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ；〜５ｍｇ）を加え、この反応混合物を室温で２日間攪拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮乾固し、残渣をジクロロメタン（３０ｍＬ）と飽和塩化アンモニウム溶液（１５ｍＬ）との間で分配抽出（partitioned）した。これらの層を分離し、有機溶液を乾燥し、減圧下で濃縮し、エタノール−ジクロロメタン混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、記載した収率でアセチル化生成物を得た。
Ｃ． 脱アセチル化
前記アセチル化カンプトテシン誘導体（５０ｍｇ）をメタノール（２．５ｍＬ）に溶解した溶液にＫ２ＣＯ３（２５ｍｇ）を添加し、室温で６〜２４時間攪拌した（ＴＬＣに基づく。）。この反応混合物を酢酸（０．５ｍＬ）でクエンチし、この反応混合物を減圧下で濃縮した。得られた残渣を１Ｎ ＨＣｌ（２ｍＬ）とクロロホルム（２×１０ｍＬ）との間で分配抽出した。この有機層を合わせて乾燥し、濃縮して粗生成物を得た。この粗生成物をエタノール−ジクロロメタン混合物を用いてシリカゲルで精製して、記載した収率で所要の生成物を得た。
Ｄ． 水素化
トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を含むメタノール（３０ｍＬ）中にカンプトテシン誘導体（８００ｍｇ）及びＰｄ／Ｃ（１０％、８０ｍｇ）を含むスラリーを、水素のバルーン圧を用いて室温で１６時間水素化した。Ｐｄ／Ｃを反応混合物から分離して除去し、この反応混合物を減圧下で濃縮して、量的収率で所要の生成物を得た。
Ｅ． 尿素形成
乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ；２ｍＬ）中にアミノカンプトテシン誘導体（０．１ｍｍｏｌ）を含むスラリーに、Ｋ２ＣＯ３（０．３ｍｍｏｌ）及びイソシアン酸フェニル又はジエチルカルバミル＝クロリド又はジメチルカルバミル＝クロリド（０．２ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を室温で３時間攪拌した。この反応混合物を酢酸（０．２ｍＬ）でクエンチし、減圧下で濃縮した。残渣をエタノール−ジクロロメタン混合物を用いてシリカゲルで精製して、記載した収率で所要の生成物を得た。
Ｆ． メルカプトエーテル化
ＮａＨＣＯ３（０．２ｍｍｏｌ）を含むＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ；１ｍＬ）中にカンプトテシン誘導体（０．１ｍｍｏｌ）及びメルカプタン（０．２ｍｍｏｌ）を含む混合物を、アルゴン下、７０℃で３時間加熱した。ＤＭＦを真空下で除去し、粗残渣をエタノール−ジクロロメタン混合物を用いてシリカゲルで精製して、良好な収率で所要の生成物を得た。
ＩＩＩ． カレニテシン（登録商標）類似体の合成
１． ３，３−ジメトキシプロピルジメチルビニルシランの合成
Figure 0005467046
マグネシウム顆粒（３６５ｍｇ）を無水テトラヒドロフラン（１５ｍＬ）中に攪拌し、そこへ数滴のジブロモエタン（〜５０μＬ）をアルゴン下、室温で添加し、得られた混合物を１０分間攪拌した。この反応混合物を１０℃まで冷却し、３−ブロモプロピオンアルデヒドジメチルアセタール（２．２ｇ）を１０分の間に滴下し、室温で２時間攪拌させた。グリニャール形成の完了後、この反応混合物を０℃まで冷却し、クロロジメチルビニルシラン（１．２ｇ）を滴下し、この反応混合物を室温で一晩攪拌した。この反応混合物を０℃で水（２０ｍＬ）でクエンチし、有機物をｔ−ブチルメチルエーテル（２×２０ｍＬ）で抽出した。この有機層を合わせて乾燥し、減圧下で濃縮して、粗生成物を得た。この粗物質を１００℃（２ｍｍＨｇ）で減圧蒸留して、純粋な生成物を収率８０％で得た（１．５ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）６．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１４．７，１９．８Ｈｚ）、５．９５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．２，１４．７Ｈｚ）、５．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．２，２０．１Ｈｚ）、４．２８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）、３．３１（ｓ，６Ｈ）、１．６５−１．５０（ｍ，２Ｈ）、０．６５−０．５０（ｍ，２Ｈ）、０．０７（ｓ，６Ｈ）。
２． １１−（４Ｓ）−［２−（ジメチルビニルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物１）の合成
Figure 0005467046
３，３−ジメトキシプロピルジメチルビニルシランを用いて手順Ａにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に１％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率３５％で純粋な生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．８５−７．７４（ｍ，１Ｈ）、７．７１−７．６０（ｍ，２Ｈ）、６．４０−６．０４（ｍ，２Ｈ）、５．９０−５．７０（ｍ，２Ｈ）、５．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２３（ｓ，２Ｈ）、３．７８（ｓ，１Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．０５−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．１５−０．８５（ｍ，５Ｈ）、０．２５（ｓ，６Ｈ）。
３． 酢酸１１−（４Ｓ）−［２−（ジメチルビニルシラニル）−エチル］−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物２）の合成
Figure 0005467046
化合物１（５００ｍｇ）を用いて手順Ｂにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に１％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率７９％で純粋な生成物を得た（４３１ｍｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．８６−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．２４（ｓ，１Ｈ）、６．４０−６．０４（ｍ，２Ｈ）、５．９０−５．７３（ｍ，１Ｈ）、５．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２２（ｓ，２Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．４０−２．００（ｍ，２Ｈ）、２．２２（ｓ，３Ｈ）、１．１０−０．８５（ｍ，５Ｈ）、０．２５（ｓ，６Ｈ）。
４． クロロメチルジメチルシリル−３−プロパナールの合成
Figure 0005467046
クロロメチルジメチルシリル−３−プロパノール（２．０ｇ）及び２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ（２０ｍｇ）をジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解した溶液に、ＮａＢｒ（１００ｍｇ）及び脱イオン水（２０ｍＬ）を添加し、１５分間攪拌した。ＮａＯＣｌ（３４ｍＬ、４％溶液）及び脱イオン水（６ｍＬ）及びＮａＨＣＯ３（２ｇ）を含むストック溶液を調製し、上記反応混合物にゆっくりと加え、室温で１時間攪拌させた。これらの層を分離し、水性部分をジクロロメタン（２０ｍＬ）で１回抽出した。有機層を合わせて、水（１０ｍＬ）で１回洗浄し、乾燥し、水流吸引下で濃縮して、収率８０％で粗生成物を得た。この粗生成物を、さらに精製することなくミニッシ型反応に進めた。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）９．７７（ｓ，１Ｈ）、２．８０（ｓ，２Ｈ）、２．６０−２．４０（ｍ，２Ｈ）、１．００−０．８０（ｍ，２Ｈ）、０．１４（ｓ，６Ｈ）。
５． １１−（４Ｓ）−［２−（クロロメチルジメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物３）の合成
Figure 0005467046
クロロメチルジメチルシリル−３−プロパナールを用いて手順Ａにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に１％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率５５％で純粋な生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．８０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．７８−７．６０（ｍ，２Ｈ）、５．７８（ｄ，１Ｈ，１６．５Ｈｚ）、５．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２５（ｓ，２Ｈ）、３．２４−３．１２（ｍ，２Ｈ）、２．９５（ｓ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．２０−１．００（ｍ，５Ｈ）、０．３０（ｓ，６Ｈ）。
６． １１−（４Ｓ）−［２−（ヨードメチルジメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物４）の合成
Figure 0005467046
化合物３（２００ｍｇ）及びヨウ化ナトリウム（２００ｍｇ）を２−ブタノン（４ｍＬ）に溶解した溶液を、８０℃で２４時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、ジクロロメタン中に１％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルで直接精製して、収率８５％（２００ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．８２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．７８−７．６０（ｍ，２Ｈ）、５．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．４０−５．２２（ｍ，３Ｈ）、３．２５−３．１０（ｍ，２Ｈ）、２．１５（ｓ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．２０−１．００（ｍ，５Ｈ）、０．３３（ｓ，６Ｈ）。
７． １１−（４Ｓ）−｛２−［（ベンジルアミノメチル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物５）の合成
Figure 0005467046
化合物３（１００ｍｇ）及びベンジルアミン（７０μＬ）をアセトニトリル（２ｍＬ）に溶解した溶液を、１１０℃で８時間にわたって加熱した。溶媒を減圧下で除去し、粗生成物を、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）中で、２時間室温で攪拌した。最後に、トリフルオロ酢酸を減圧下で除去し、この粗生成物をクロロホルム（２０ｍＬ）と７％ＮａＨＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）との間で分配抽出した。クロロホルム層を乾燥し、濃縮し、ジクロロメタン中に４％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率５０％（５７ｍｇ）で生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．８２−７．５８（ｍ，３Ｈ）、７．４０−７．２０（ｍ，５Ｈ）、５．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．４０−５．１７（ｍ，３Ｈ）、４．０２（ｂｓ，２Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．２９（ｓ，２Ｈ）、２．００−１．７８（ｍ，２Ｈ）、１．２２−１．０８（ｍ，２Ｈ）、１．０１（ｔ，３Ｈ，７．２Ｈｚ）、０．２６（ｓ，３Ｈ）、０．２２（ｓ，３Ｈ）。
ＨＲＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｎａ］＋ 実測値 ５７６．２２７４、計算値 ５７６．２２８９（Ｃ３２Ｈ３５Ｎ３Ｏ４ＳｉＮａ）。
８． 酢酸−（４Ｓ）−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル）｝−メチルエステル（化合物６）の合成。
Figure 0005467046
化合物３（２００ｍｇ）及び酢酸カリウム（２００ｍｇ）を乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４ｍＬ）に溶解した溶液を、８０℃で１６時間加熱した。この反応混合物を室温まで冷却し、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを真空下で穏やかに加熱しながら除去した。得られた粗物質を、ジクロロメタン中に１〜２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで直接精製して、収率７２％（１５０ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．９０−７．６０（ｍ，３Ｈ）、５．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．４０−５．２０（ｍ，３Ｈ）、３．９５（ｓ，２Ｈ）、３．２４−３．１０（ｍ，２Ｈ）、２．１４（ｓ，３Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．２０−０．９５（ｍ，５Ｈ）、０．２５（ｓ，６Ｈ）。
９． （４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−［２−（ヒドロキシメチルジメチルシラニル）−エチル］−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物７）の合成
Figure 0005467046
化合物６（２５ｍｇ）を用いて手順Ｃにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率７８％（１８ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．９０−７．６０（ｍ，３Ｈ）、５．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．４０−５．２２（ｍ，３Ｈ）、３．６１（ｓ，２Ｈ）、３．３０−３．１８（ｍ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．２０−０．９５（ｍ，５Ｈ）、０．２２（ｓ，６Ｈ）。
１０． （２Ｒ，４Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−メチルスルファニル）−プロピオン酸メチルエステル（化合物８）の合成
Figure 0005467046
化合物３及びＮ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−システインメチルエステルを用いて手順Ｆにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率５７％で純粋な生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．８０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．６８（ｓ，１Ｈ）、７．７０−７．６０（ｍ，１Ｈ）、５．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．４０−５．２０（ｍ，３Ｈ）、４．７０−４．５０（ｍ，１Ｈ）、３．７７（ｓ，３Ｈ）、３．２５−２．９０（ｍ，４Ｈ）、２．１５−１．８０（ｍ，４Ｈ）、１．３６（ｓ，９Ｈ）、１．１０−０．９０（ｍ，５Ｈ）、０．２５（ｓ，６Ｈ）。
１１． チオ酢酸Ｓ−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）エステル（化合物９）の合成
Figure 0005467046
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）中に化合物３（３００ｍｇ）及びチオ酢酸カリウム（４００ｍｇ）を含む混合物を、アルゴン下、７０℃で１６時間加熱した。このＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを真空下で除去し、得られた残渣を、ジクロロメタン中に１％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルで直接溶出して、収率７４％（２４０ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．８５−７．６０（ｍ，３Ｈ）、５．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、３．２４−３．０４（ｍ，２Ｈ）、２．４３（ｓ，３Ｈ）、２．２７（ｓ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．１８−０．９８（ｍ，５Ｈ）、０．２６（ｓ，６Ｈ）。
１２． アリル−（２−［１，３］ジオキソラン−２−イル−エチル）ジメチルシランの合成
Figure 0005467046
乾燥テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中にマグネシウム（２．４３ｇ）を含むスラリーに、数滴のジブロモエタン（〜５０μＬ）をアルゴン下で添加し、室温で１０分間攪拌した。この反応混合物を１０℃まで冷却し、２−（２−ブロモエチル）−１，３−ジオキソラン（１０．９ｇ）を１０分の間に滴下し、室温で２時間攪拌した。得られた反応混合物を−１０℃まで冷却し、アリルジメチルクロロシラン（６．７３ｇ）を１０分の間に滴下し、室温で一晩攪拌した。最後に、この反応物をＮａＨＣＯ３水溶液（１５ｍＬ）でクエンチし、エーテル（３×５０ｍＬ）で抽出した。この有機層を合わせて乾燥し、穏やかな真空下で濃縮して粗生成物を得た。この粗生成物を、さらに精製することなく次の工程に進めた（収量９．５ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）５．８６−５．６５（ｍ，１Ｈ）、４．９０−４．７５（ｍ，３Ｈ）、４．０５−３．８０（ｍ，４Ｈ）、１．７０−１．４０（ｍ，４Ｈ）、０．７０−０．５０（ｍ，２Ｈ）、０．０（ｓ，６Ｈ）。
１３． ３−（２−［１，３］ジオキソラン−２−イル−エチル）ジメチルシラニルプロパン−１−オールの合成
Figure 0005467046
アリル−（２−［１，３］ジオキソラン−２−イル−エチル）ジメチルシラン（２．０ｇ）を乾燥テトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解した溶液を、１モルのボランをテトラヒドロフラン（４ｍＬ）に溶解した溶液にアルゴン下、０℃で滴下した。この反応混合物を室温で２時間攪拌し、氷中で３Ｎ ＮａＯＨ水溶液（１．７ｍＬ）を添加することによってクエンチした。ホウ酸塩錯体の加水分解を、氷中でＨ２Ｏ２（３０％、１．６ｍＬ）を注意深く添加することによって行い、得られた混合物を室温で２時間攪拌した。この反応混合物にＫ２ＣＯ３（５００ｍｇ）を添加し、ｔ−ブチルメチルエーテル（２×２０ｍＬ）で抽出することによって粗生成物を得た。この有機層を合わせて塩水（brine）（１０ｍＬ）で１回洗浄し、乾燥し、減圧下で濃縮して、収率８６％で所要の生成物を得た。この生成物を、さらに精製することなくミニッシ型反応に進めた。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）４．８０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ）、４．００−３．８０（ｍ，４Ｈ）、３．５８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、１．７２−１．４５（ｍ，４Ｈ）、０．６５−０．４０（ｍ，４Ｈ）、０．０（ｓ，６Ｈ）。
１４． ４Ｓ−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−｛２−［（３−ヒドロキシプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物１０）の合成
Figure 0005467046
３−（２−［１，３］ジオキソラン−２−イル−エチル）ジメチルシリルプロパン−１−オールを用いて手順Ａにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率５３％で純粋な生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．８５−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．７２（ｓ，１Ｈ）、５．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、３．６８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．７５−１．５８（ｍ，２Ｈ）、１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．００−０．８８（ｍ，２Ｈ）、０．８０−０．６４（ｍ，２Ｈ）、０．１９（ｓ，３Ｈ）、０．１８（ｓ，３Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：４９３。
１５． （４Ｓ）−１１−｛２−［（３−ブロモプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物１１）の合成
Figure 0005467046
室温で乾燥テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中に化合物１０（１．５ｇ）及び四臭化炭素（２．０２ｇ）を含むスラリーに、Ｐｈ３Ｐ（８８０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解した溶液を滴下し、この反応混合物をアルゴン下で３時間攪拌した。減圧下でこの反応混合物を濃縮し、その残渣をジクロロメタン中に１％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルで溶出して、収率９４％（１．６ｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）、８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．８５−７．５８（ｍ，２Ｈ）、７．６９（ｓ，１Ｈ）、５．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．３Ｈｚ）、５．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２２（ｓ，２Ｈ）、３．４４（ｔ，２Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．００−１．７６（ｍ，４Ｈ）、１．１０−０．７０（ｍ，７Ｈ）、０．２０（ｓ，６Ｈ）。
１６． （４Ｓ）−１１−｛２−［（３−ヨードプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物１２）の合成
Figure 0005467046
乾燥テトラヒドロフラン（５ｍＬ）中に化合物１０（２００ｍｇ）、Ｐｈ３Ｐ（１６０ｍｇ）及びイミダゾール（５５ｍｇ）を含むスラリーに、ヨウ素（１５５ｍｇ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解した溶液を滴下し、この反応混合物をアルゴン下、室温で３時間攪拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、粗残渣をジクロロメタン（２０ｍＬ）と飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（１０ｍＬ）との間で分配抽出した。有機層を分離し、乾燥し、濃縮して、粗生成物を得た。この粗生成物を、ジクロロメタン中に１％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率７４％（１８０ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．８６−７．６０（ｍ，３Ｈ）、５．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２５（ｓ，２Ｈ）、３．２５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．０５Ｈｚ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，４Ｈ）、１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、１．００−０．８３（ｍ，２Ｈ）、０．８２−０．６８（ｍ，２Ｈ）、０．２０（ｓ，６Ｈ）。
１７． （４Ｓ）−１１−｛２−［（３−ベンゼンスルホニルプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物１３）の合成
Figure 0005467046
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ）中に化合物１１（２５ｍｇ）及びベンゼンスルホン酸ナトリウム塩（１５ｍｇ）を含むスラリーを、アルゴン下、７０℃で５時間加熱した。この反応混合物からＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを真空下で除去し、残渣を、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルで直接溶出して、量的収率（２８ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、８．０６−７．３８（ｍ，９Ｈ）、５．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）、５．２０（ｓ，２Ｈ）、３．２２−３．００（ｍ，４Ｈ）、２．０２−１．７０（ｍ，４Ｈ）、１．０３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、１．００−０．８２（ｍ，２Ｈ）、０．８０−０．６６（ｍ，２Ｈ）、０．１７（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：６１７。
１８． （４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−｛２−［（３−イミダゾール−１−イル−プロピル）−ジメチル−シラニル］−エチル｝−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物１４）の合成
Figure 0005467046
乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に化合物１１（６０ｍｇ）及びイミダゾール（３７ｍｇ）を溶解した溶液を、アルゴン下、７０℃で１６時間加熱した。この反応混合物からＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを真空下で除去し、残渣を、ジクロロメタン中に３％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで直接溶出して、収率７７％（４５ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７５，８．６Ｈｚ）、７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．７６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．６８（ｓ，１Ｈ）、７．６３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．５５（ｓ，１Ｈ）、７．０６（ｓ，１Ｈ）、６．９３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）、５．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．１８（ｓ，２Ｈ）、３．９５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、３．１０−２．９５（ｍ，２Ｈ）、２．００−１．６５（ｍ，４Ｈ）、１．０１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、０．９６−０．８２（ｍ，２Ｈ）、０．６２−０．５０（ｍ，２Ｈ）、０．１７（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５４３。
１９． （４Ｓ）−１１−｛２−［ジメチル−（３−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−プロピル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物１５）の合成
Figure 0005467046
化合物１１（５０ｍｇ）、１，２，４−トリアゾール（３１ｍｇ）及びＮａＨＣＯ３（１５ｍｇ）を乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶解した溶液を、アルゴン下、７０℃で５時間加熱した。この反応混合物からＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを真空下で除去し、残渣を、ジクロロメタン中に４％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで直接溶出して、収率６１％（３０ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、８．１７（ｓ，１Ｈ）、８．００（ｓ，１Ｈ）、７．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．８２−７．５８（ｍ，２Ｈ）、７．６７（ｓ，１Ｈ）、５．７４（ｄ，１Ｈ，１６．５Ｈｚ）、５．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２０（ｓ，２Ｈ）、４．２０（ｔ，２Ｈ）、３．１８−２．９８（ｍ，２Ｈ）、２．０２−１．８０（ｍ，４Ｈ）、１．０３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．００−０．８４（ｍ，２Ｈ）、０．７０−０．５０（ｍ，２Ｈ）、０．１８（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５４４。
２０． （４Ｓ）−１１−｛２−［（３−ジメチルアミノプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物１６）の合成
Figure 0005467046
脱イオン水（１ｍＬ）中に化合物１１（５０ｍｇ）及び炭酸カリウム（３７ｍｇ）を含む混合物を、室温で３０分間攪拌した。得られた混合物に、ｔ−ＢｕＯＨ（１ｍＬ）及び２モルのジメチルアミンのテトラヒドロフラン溶液（０．１４ｍＬ）を添加し、室温で２４時間攪拌した。最後に、この反応混合物を真空下で濃縮し、得られた残渣を酢酸（１０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（１ｍＬ）の混合物に溶解し、室温で８時間攪拌した。この酢酸溶液を真空下で濃縮することによって粗物質を得て、残渣を７％ＮａＨＣＯ３水溶液（５ｍＬ）とクロロホルム（２×１０ｍＬ）との間で分配抽出した。有機層を合わせて乾燥し、濃縮して、残渣を、ジクロロメタン中に１０％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで溶出して、収率５６％（２６ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．８４−７．５８（ｍ，２Ｈ）、７．６５（ｓ，１Ｈ）、５．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２３（ｓ，２Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．６０−２．２５（ｍ，８Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．７０−１．５０（ｍ，２Ｈ）、１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．００−０．８４（ｍ，２Ｈ）、０．７６−０．６０（ｍ，２Ｈ）、０．１９（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５２０。
２１． （４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル［３−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イル）−プロピル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物１７）の合成
Figure 0005467046
化合物１２（６０ｍｇ）及び２−メトキシピリジン（０．１ｍＬ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶解した溶液を、７０℃で１６時間加熱した。この反応混合物を真空下で濃縮し、残渣を、ジクロロメタン中に４％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで直接溶出して、収率６０％（３４ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．８２−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．６７（ｓ，１Ｈ）、７．３８−７．２０（ｍ，２Ｈ）、６．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ）、６．２６−６．１２（ｍ，１Ｈ）、５．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２１（ｓ，２Ｈ）、３．９５（ｔ，２Ｈ）、３．１８−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．０５−１．６８（ｍ，４Ｈ）、１．０３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．００−０．８３（ｍ，２Ｈ）、０．７４−０．６０（ｍ，２Ｈ）、０．１８（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５７０。
２２． （４Ｓ）−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピル）−ホスホン酸ジメチルエステル（化合物１８）の合成
Figure 0005467046
化合物１２（６０ｍｇ）を亜リン酸トリメチル（１ｍＬ）に溶解した溶液を、アルゴン下、８０℃で１０時間加熱した。この反応混合物から亜リン酸トリメチルを真空下で除去し、残渣を、ジクロロメタン中に４％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルで溶出して、収率７６％（４４ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．８４−７．５８（ｍ，２Ｈ）、７．６６（ｓ，１Ｈ）、５．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）、５．２０（ｓ，２Ｈ）、３．７６（ｓ，３Ｈ）、３．７２（ｓ，３Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．００−１．６０（ｍ，６Ｈ）、１．０３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、１．００−０．８４（ｍ，２Ｈ）、０．８２−０．７０（ｍ，２Ｈ）、０．１９（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５８５。
２３． （４Ｓ）−酢酸１１−｛２−［（３−ブロモプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物１９）の合成
Figure 0005467046
化合物１１（５００ｍｇ）を用いて手順Ｂにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に１％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率８０％（４３０ｍｇ）で純粋な生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）、８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．８５−７．６２（ｍ，２Ｈ）、７．２７（ｓ，１Ｈ）、５．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．３Ｈｚ）、５．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、３．４４（ｔ，２Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．４０−２．０２（ｍ，２Ｈ）、２．２２（ｓ，３Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．１０−０．７０（ｍ，７Ｈ）、０．２０（ｓ，６Ｈ）。
２４． （４Ｓ）−酢酸１１−｛２−［（３−アジドプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物２０）の合成
Figure 0005467046
化合物１９（１．９６ｇ）及びアジ化ナトリウム（７２５ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）に溶解した溶液を、８０℃で３時間加熱した。このＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを減圧下で濃縮し、残渣をクロロホルム（２５ｍＬ）と１Ｎ ＨＣｌ（１０ｍＬ）との間で分配抽出した。有機層を分離し、乾燥し、濃縮して粗生成物を得て、ジクロロメタン中に１〜２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで溶出することによって精製して、収率９５％の所要の生成物（１．７５ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．９０−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．２６（ｓ，１Ｈ）、５．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ）、５．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、３．３１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．４０−２．００（ｍ，２Ｈ）、２．２２（ｓ，３Ｈ）、１．７４−１．５０（ｍ，４Ｈ）、０．９７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、１．０５−０．８５（ｍ，２Ｈ）、０．８０−０．６３（ｍ，２Ｈ）、０．２０（ｓ，６Ｈ）。
２５． トリフルオロアセタート−（４Ｓ）−３−｛［２−（４−アセトキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピルアンモニウム（化合物２１）の合成
Figure 0005467046
出発物質として化合物２０を用いて手順Ｄにしたがって調製し、所要の生成物を量的収率で得た。
２６． 酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル−［３−（２，２，２−トリフルオロアセチルアミノ）−プロピル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物２２）の合成
Figure 0005467046
０℃で化合物２１（１５０ｍｇ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解した溶液に、無水トリフルオロメタンスルホン酸（８０μＬ）及びピリジンを添加し、室温で２時間攪拌した。溶媒を真空下で乾燥し、この粗残渣を、最後に、クロロホルム（２×１０ｍＬ）と１Ｎ ＨＣｌ（５ｍＬ）との間で振とうした。集めた有機層を乾燥し、揮発させ、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、９６％の所要の生成物（１４０ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．８４−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．２０（ｓ，１Ｈ）、５．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．７Ｈｚ）、５．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２１（ｓ，２Ｈ）、３．４６−３．３２（ｍ，２Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．３８−２．００（ｍ，２Ｈ）、２．２０（ｓ，３Ｈ）、１．７０−１．５６（ｍ，２Ｈ）、１．０６−０．８２（ｍ，５Ｈ）、０．８０−０．５８（ｍ，２Ｈ）、０．１８（ｓ，６Ｈ）。
２７． （４Ｓ）−Ｎ−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピル）−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド（化合物２３）の合成
Figure 0005467046
化合物２２（１００ｍｇ）を用いて手順Ｃにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に３％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、６９％の所要の生成物（６４ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．８６−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．６９（ｓ，１Ｈ）、７．０５（ｂｓ，１Ｈ）、５．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２０（ｓ，２Ｈ）、３．５０−３．３２（ｍ，２Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．８０−１．５８（ｍ，２Ｈ）、１．０２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、０．９８−０．８２（ｍ，２Ｈ）、０．７４−０．５８（ｍ，２Ｈ）、０．１８（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５８８。
２８． 酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル［３−（３−フェニルウレイド）−プロピル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物２４）の合成
Figure 0005467046
化合物２１及びイソシアン酸フェニルを用いて上記の手順Ｅにしたがって、所要の生成物を調製した。所要の生成物は、５０％の収率で得られた。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、８．１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．９０−７．６０（ｍ，３Ｈ）、７．４４−６．８５（ｍ，５Ｈ）、５．８０（ｂｓ，１Ｈ）、５．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．７Ｈｚ）、５．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２７（ｓ，２Ｈ）、３．５０−３．２５（ｍ，２Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．４０−２．００（ｍ，２Ｈ）、２．２４（ｓ，３Ｈ）、１．８０−１．５０（４Ｈ）、１．００（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、１．００−０．７０（ｍ，４Ｈ）、０．１３（ｓ，３Ｈ）、０．１２（ｓ，３Ｈ）。
２９． （４Ｓ）−１−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピル）−３−フェニル尿素（化合物２５）の合成
Figure 0005467046
化合物２４を用いて上記の手順Ｃにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率８０％で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＤＭＳＯ）８．３９（ｓ，１Ｈ）、８．１７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．８４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．７３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．４２−７．２５（ｍ，３Ｈ）、７．１７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、６．８４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、６．５４（ｓ，１Ｈ）、６．１８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ）、５．４４（ｓ，２Ｈ）、５．３３（ｓ，２Ｈ）、３．２５−３．００（ｍ，４Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．６０−１．４０（ｍ，２Ｈ）、１．０５−０．８０（ｍ，５Ｈ）、０．７５−０．５８（ｍ，２Ｈ）、０．１６（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：６１１。
３０． 酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛［３−（３，３−ジエチルウレイド）−プロピル］−ジメチルシラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物２６）の合成
Figure 0005467046
化合物２１及びジエチルカルバミル＝クロリドを用いて上記の手順Ｅにしたがって、所要の生成物を調製した。所要の生成物は、７０％の収率で得られた。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．８５−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．２０（ｓ，１Ｈ）、５．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２１（ｓ，２Ｈ）、３．２５（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．４０−２．００（ｍ，２Ｈ）、２．２１（ｓ，３Ｈ）、１．６５−１．４２（ｍ，２Ｈ）、１．１３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．０５−０．８２（ｍ，５Ｈ）、０．７５−０．５７（ｍ，２Ｈ）、０．１７（ｓ，６Ｈ）。
３１． （４Ｓ）−１，１−ジエチル−３−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピル）−尿素（化合物２７）の合成
Figure 0005467046
化合物２６を用いて上記の手順Ｃにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率７６％で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．７３（ｓ，１Ｈ）、７．８５−７．６０（ｍ，２Ｈ）、５．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２５（ｓ，２Ｈ）、３．２６（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．７０−１．４２（ｍ，２Ｈ）、１．１５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．０５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．００−０．８４（ｍ，２Ｈ）、０．７５−０．５８（ｍ，２Ｈ）、０．１８（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５９１。
３２． 酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛［３−（３，３−ジメチルウレイド）−プロピル］−ジメチルシラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物２８）の合成
Figure 0005467046
化合物２１及びジメチルカルバミル＝クロリドを用いて上記の手順Ｅにしたがって、所要の生成物を調製した。所要の生成物は、７２％の収率で得られた。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．８５−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．２１（ｓ，１Ｈ）、５．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ）、５．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ）、５．２２（ｓ，２Ｈ）、４．６４（ｂｓ，１Ｈ）、３．３０−３．１９（ｍ，２Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．８９（ｓ，６Ｈ）、２．４０−２．００（ｍ，２Ｈ）、２．２０（ｓ，３Ｈ）、１．６５−１．４２（ｍ，２Ｈ）、１．０５−０．８２（ｍ，５Ｈ）、０．７５−０．５８（ｍ，２Ｈ）、０．１６（ｓ，６Ｈ）。
３３． （４Ｓ）−３−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピル）−１，１−ジメチル尿素（化合物２９）の合成
Figure 0005467046
化合物２８を用いて上記の手順Ｃにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率７１％で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．９０−７．６０（ｍ，３Ｈ）、５．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、４．６４（ｂｓ，１Ｈ）、３．８０（ｂｓ，１Ｈ）、３．３４−３．２０（ｍ，２Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．９０（ｓ，６Ｈ）、２．００−１．７８（ｍ，２Ｈ）、１．７０−１．４２（ｍ，２Ｈ）、１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、１．００−０．８２（ｍ，２Ｈ）、０．７５−０．５８（ｍ，２Ｈ）、０．１８（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５６３。
３４． （４Ｓ）−１１−［２−（ジメチル［１，２，４］トリアゾール−１−イルメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物３０）の合成
Figure 0005467046
化合物４（６０ｍｇ）、１，２，４−トリアゾール（２２ｍｇ）及びＮａＨＣＯ３（２６ｍｇ）を乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶解した溶液を、アルゴン下、７０℃で５時間加熱した。この反応混合物からＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを真空下で除去し、残渣を、ジクロロメタン中に４％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで直接溶出して、収率７９％（４３ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．６６（ｂｓ，１Ｈ）、８．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、８．２２（ｓ，１Ｈ）、８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．９０−７．７８（ｍ，２Ｈ）、７．７０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、５．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．３４（ｓ，２Ｈ）、５．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、４．０３（ｓ，２Ｈ）、３．３８−３．１８（ｍ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．２５−１．１０（ｍ，２Ｈ）、１．０３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、０．３２（ｓ，３Ｈ）、０．３１（ｓ，３Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５１６。
３５． （４Ｓ）−１１−｛２−［ジメチル−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物３１）の合成
Figure 0005467046
化合物４（６０ｍｇ）及び２−メトキシピリジン（０．１１ｍＬ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶解した溶液を、７０℃で１６時間加熱した。この反応混合物を真空下で濃縮し、残渣を、ジクロロメタン中に４％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで直接溶出して、収率４４％（２５ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．８２−７．５２（ｍ，２Ｈ）、７．６６（ｓ，１Ｈ）、７．４１−７．２０（ｍ，２Ｈ）、６．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）、６．３０−６．１２（ｍ，１Ｈ）、５．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．１７（ｓ，２Ｈ）、３．８０−３．６０（ｍ，２Ｈ）、３．２４−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．０５−１．７８（ｍ，２Ｈ）、１．１２−０．８６（ｍ，５Ｈ）、０．２７（ｓ，３Ｈ）、０．２５（ｓ，３Ｈ）。ｍ／ｚ ５４２［Ｍ＋Ｈ］＋。
３６． （４Ｓ）−１１−［２−（ジメチル−ピロリジン−１−イルメチル−シラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物３２）の合成
Figure 0005467046
脱イオン水（１ｍＬ）中に化合物４（６０ｍｇ）及びＫ２ＣＯ３（４３ｍｇ）を含むスラリーを、室温で３０分間攪拌した。得られた反応混合物に、ｔ−ＢｕＯＨ（１ｍＬ）及びピロリジン（５２μＬ）を添加し、７０℃で５時間加熱した。次いで、この反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を酢酸（１０ｍＬ）に溶解し、室温で２時間攪拌した。この酢酸溶液を真空下で再び濃縮した。最後に、残渣を、クロロホルム（２×１５ｍＬ）と７％ＮａＨＣＯ３水溶液（５ｍＬ）との間で分配抽出した。集めた有機層を乾燥し、濃縮し、ジクロロメタン中に１０％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルで精製して、収率８３％（４５ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２４−８．１２（ｍ，２Ｈ）、７．８２−７．５７（ｍ，２Ｈ）、７．６６（ｓ，１Ｈ）、５．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）、５．２３（ｓ，２Ｈ）、３．２５−３．０８（ｍ，２Ｈ）、２．６５（ｂｓ，４Ｈ）、２．２６（ｓ，２Ｈ）、２．００−１．７８（ｍ，６Ｈ）、１．１２−０．９５（ｍ，５Ｈ）、０．２６（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５１８。
３７． （４Ｓ）−１１−｛２−［ジメチル−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニルメチル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物３３）の合成
Figure 0005467046
化合物４及び２−メルカプト−１−メチルイミダゾールを用いて手順Ｆにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に３％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、量的収率で純粋な生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、８．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．７９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、７．７７−７．６２（ｍ，１Ｈ）、７．６５（ｓ，１Ｈ）、７．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ）、５．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．４０−５．２０（ｍ，３Ｈ）、３．７８（ｓ，１Ｈ）、３．７３（ｓ，３Ｈ）、３．３８−３．２０（ｍ，２Ｈ）、３．０３（ｂｓ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．２４−１．１０（ｍ，２Ｈ）、１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、０．３５（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５６１。
３８． （４Ｓ）−１１−｛２−［（４，５−ジヒドロ−チアゾール−２−イルスルファニルメチル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物３４）の合成
Figure 0005467046
化合物４及び２−メルカプトチアゾリンを用いて手順Ｆにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に３％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率６５％で純粋な生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．８４−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．６６（ｓ，１Ｈ）、５．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．４０−５．２０（ｍ，３Ｈ）、４．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、３．６１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、３．３０−３．１０（ｍ，２Ｈ）、２．８６（ｂｓ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．２０−１．０８（ｍ，２Ｈ）、１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、０．３３（ｓ，６Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５６６。
３９． （４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−｛２−［（２−ヒドロキシ−エチルスルファニルメチル）−ジメチル−シラニル］−エチル｝−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物３５）の合成
Figure 0005467046
化合物４及び２−メルカプトエタノールを用いて手順Ｆにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に３％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率８３％で純粋な生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．８４−７．７４（ｍ，１Ｈ）、７．６８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、５．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．４２（ｓ，２Ｈ）、５．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、３．９２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）、３．３４−３．１８（ｍ，２Ｈ）、２．８７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）、２．０６（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．３，１５．０Ｈｚ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．２０−０．９８（ｍ，５Ｈ）、０．２７（ｓ，３Ｈ）、０．２５（ｓ，３Ｈ）
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：５２５。
４０． （４Ｓ）−１１−［２−（アジドメチルジメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物３６）の合成
Figure 0005467046
乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中に化合物３（９５０ｍｇ）及びアジ化ナトリウム（２５５ｍｇ）を含むスラリーを、アルゴン下、７０℃で３時間加熱した。この反応混合物からＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを減圧下で除去し、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルで直接溶出して、収率８３％（８００ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．８４−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．７３（ｓ，１Ｈ）、５．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２６（ｓ，２Ｈ）、３．２２−３．０６（ｍ，２Ｈ）、３．００（ｓ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．２０−０．９６（ｍ，５Ｈ）、０．２９（ｓ，６Ｈ）。
４１． （４Ｓ）−４−クロロ−Ｎ−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−ベンゼンスルホンアミド（化合物３７）の合成
Figure 0005467046
トリフルオロ酢酸（０．１ｍＬ）を含むメタノール（４ｍＬ）及び酢酸エチル（２ｍＬ）の混合物中に化合物３６（８５ｍｇ）及びＰｄ／Ｃ（１６ｍｇ，１０％）を含むスラリーを、水素のバルーン圧下で３日間水素化した。真空下で溶媒を完全に乾燥し、得られた残渣を乾燥テトラヒドロフラン（２ｍＬ）中に溶解し、Ｋ２ＣＯ３（４８ｍｇ）及び４−クロロベンゼンスルホニル＝クロリド（４４ｍｇ）を添加し、室温で１時間攪拌した。この反応混合物を減圧下で再び濃縮し、残渣を、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率５３％（５９ｍｇ）で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．８８−７．５０（ｍ，２Ｈ）、７．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．６３（ｓ，１Ｈ）、７．５０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．１９（ｓ，２Ｈ）、４．７０（ｍ，１Ｈ）、３．２２−３．００（ｍ，２Ｈ）、２．５０（ｄ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．１０−０．９５（ｍ，５Ｈ）、０．２２（ｓ，３Ｈ）、０．２１（ｓ，３Ｈ）。
４２． 酢酸（４Ｓ）−１１−［２−（アジドメチルジメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物３８）の合成
Figure 0005467046
化合物３６を用いて手順Ｂにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に１％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率９７％で純粋な生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．９０−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．２８（ｓ，１Ｈ）、５．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝０．９Ｈｚ）、３．２４−３．０８（ｍ，２Ｈ）、３．００（ｓ，２Ｈ）、２．４０−２．０４（ｍ，２Ｈ）、２．２２（ｓ，３Ｈ）、１．２０−０．９６（ｍ，５Ｈ）、０．２９（ｓ，６Ｈ）。
４３． トリフルオロアセタート（４Ｓ）−｛［２−（４−アセトキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチルアンモニウム（化合物３９）の合成
Figure 0005467046
化合物３８を用いて手順Ｄにしたがって調製し、量的収率で所要の生成物を得た。
４４． 酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル−［（３−フェニルウレイド）−メチル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物４０）の合成
Figure 0005467046
化合物３９及びイソシアン酸フェニルを用いて上記の手順Ｅにしたがって、所要の生成物を調製した。所要の生成物は、収率４３％で得られた。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＤＭＳＯ）８．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．７９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．４０−６．９０（ｍ，６Ｈ）、５．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．３０−５．１０（ｍ，２Ｈ）、５．１０（ｂｓ，１Ｈ）、３．２２−３．０６（ｍ，２Ｈ）、２．８９（ｂｓ，２Ｈ）、２．４０−２．００（ｍ，２Ｈ）、２．１９（ｓ，３Ｈ）、１．１０−０．９０（ｍ，５Ｈ）、０．２２（ｓ，３Ｈ）、０．２１（ｓ，３Ｈ）。
４５． （４Ｓ）−１−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−３−フェニル尿素（化合物４１）の合成
Figure 0005467046
化合物４０を用いて手順Ｃにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率６８％で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＤＭＳＯ）８．４０（ｓ，１Ｈ）、８．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．８１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．６０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．４１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．３２（ｓ，１Ｈ）、７．２１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．８７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、６．５３（ｓ，１Ｈ）、６．０４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）、５．４４（ｓ，２Ｈ）、５．３５（ｓ，２Ｈ）、３．３０−３．１０（ｍ，２Ｈ）、２．７５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．１０−０．９０（ｍ，２Ｈ）、０．８８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、０．２２（ｓ，６Ｈ）。
４６． 酢酸（４Ｓ）−１１−｛２−［（３，３−ジエチル−ウレイドメチル）−ジメチル−シラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物４２）の合成
Figure 0005467046
化合物３９及びジエチルカルバミル＝クロリドを用いて上記の手順Ｅにしたがって、所要の生成物を調製した。所要の生成物は、収率５５％で得られた。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．８３−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．２６（ｓ，１Ｈ）、５．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２３（ｓ，２Ｈ）、３．２９（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．２５−３．１０（ｍ，２Ｈ）、２．９０（ｄ，２Ｈ）、２．４０−２．００（ｍ，２Ｈ）、２．２１（ｓ，３Ｈ）、１．１４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．０８−０．８８（ｍ，５Ｈ）、０．２３（ｓ，６Ｈ）。
４７． （４Ｓ）−１，１−ジエチル−３−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−尿素（化合物４３）の合成
Figure 0005467046
化合物４２を用いて手順Ｃにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率８６％で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．８５−７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．７２（ｓ，１Ｈ）、５．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２６（ｓ，２Ｈ）、３．２９（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．２８−３．０８（ｍ，２Ｈ）、２．９１（ｂｓ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．１８（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．０５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．１０−０．９２（ｍ，２Ｈ）、０．２５（ｓ，６Ｈ）。
４８． 酢酸（４Ｓ）−１１−｛２−［（３，３−ジメチルウレイドメチル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物４４）の合成
Figure 0005467046
化合物３９及びジメチルカルバミル＝クロリドを用いて上記の手順Ｅにしたがって、所要の生成物を調製した。所要の生成物は、収率７２％で得られた。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．３０−８．２０（ｍ，１Ｈ）、８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．８５−７．６０（ｍ，２Ｈ）、５．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、４．３０−４．１８（ｍ，１Ｈ）、３．２６−３．１２（ｍ，２Ｈ）、２．９５（ｓ，６Ｈ）、２．９２−２．８０（ｍ，２Ｈ）、２．３８−２．０２（ｍ，２Ｈ）、２．２３（ｓ，３Ｈ）、１．１０−０．８６（ｍ，５Ｈ）、０．２４（ｓ，６Ｈ）。
４９． （４Ｓ）−３−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−１，１−ジメチル尿素（化合物４５）の合成
Figure 0005467046
化合物４４を用いて手順Ｃにしたがって調製し、粗生成物を、ジクロロメタン中に２％エタノールを含む混合物を用いてシリカゲルカラムで精製して、収率８６％で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．８５−７．６０（ｍ，３Ｈ）、５．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２６（ｓ，２Ｈ）、３．２６−３．０６（ｍ，２Ｈ）、２．９５（ｓ，６Ｈ）、２．９３−２．８０（ｍ，２Ｈ）、２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）、１．１０−０．９２（ｍ，５Ｈ）、０．２４（ｓ，６Ｈ）。
ｍ／ｚ ５３５［Ｍ＋Ｈ］＋。
５０． （４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−［２−（ヒドロキシジメチルシラニル）−エチル］−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物４６）の合成
Figure 0005467046
化合物３６と、ＴＦＡの代わりに（５：１）メタノール−酢酸混合物とを用いて手順Ｄにしたがって調製し、収率６０％で所要の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，δ，ＣＤＣｌ３）８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．７７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．６９（ｓ，１Ｈ）、７．６５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）、５．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２８（ｓ，２Ｈ）、３．３０−３．１０（ｍ，２Ｈ）、２．０２−１．７５（ｍ，２Ｈ）、１．２０−０．８５（ｍ，５Ｈ）、０．２８（ｓ，６Ｈ）。
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）：４５１。
Figure 0005467046
５１． ３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピオン酸（化合物４７）の調製
７−［２’−（３’’−ヒドロキシル）プロピルジメチルシラニル］エチルカンプトテシン（１１０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を４０％硫酸（２ｍｌ）に溶解した溶液を、氷浴で冷却した。三酸化クロム（９２ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）を４０％硫酸（１ｍｌ）に溶解した溶液を添加した。得られた溶液（緑色）を、室温で１６時間攪拌した。この反応を氷（２０ｇ）でクエンチし、メタノール／クロロホルム（１０／９０）で抽出した。これらの有機抽出物を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、シリカゲルで濾過し、ロータリーエバポレーションによって濃縮した。放射状分取層クロマトグラフィ（radial preparative-layer chromatography）（メタノール／クロロホルム；２／９８ ｖ／ｖ）による精製によって、１００ｍｇの化合物４７を黄色固体として得た。
Ｃ２７Ｈ３１Ｎ２Ｏ６Ｓｉ＋について計算された正確な質量ｍ／ｚ ５０７．１９４５９１、実測値 ５０７．１９６１７。
５２． ３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−Ｎ．Ｎ−ジメチル−プロピオンアミド（化合物４８）の調製
化合物４７（１ｍｌ）の溶液に、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１９ｍｇ、０．０９９ｍｍｏｌ）及び１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（触媒量）を添加した。ジメチルアミン（０．０４ｍｌ、テトラヒドロフラン中、Ｍ＝２）及びジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍｌ）を、氷浴で上記溶液に添加した。得られた溶液を、室温で３日間攪拌した。この反応を１Ｎ ＨＣｌでクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。これらの有機抽出物を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、シリカゲルで濾過し、ロータリーエバポレーションによって濃縮した。放射状分取層クロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン＝５０／５０〜メタノール／クロロホルム＝２／９８）による精製によって、１２ｍｇの化合物４８を黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．７５−７．７０（ｍ，１Ｈ）、７．６２−７．５７（ｍ，２Ｈ）、５．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．１７（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ，１Ｈ）、３．１５−３．０２（ｍ，２Ｈ）、２．９６（ｓ，３Ｈ）、２．９１（ｓ，３Ｈ）、２．３５−２．２７（ｍ，２Ｈ）、１．８８−１．７４（ｍ，２Ｈ，）、１．００−０．９２（ｍ，７Ｈ）、０．１３（ｓ，６Ｈ）。
５３． ２−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピオニルアミノ）−ペンタン二酸ジベンジルエステル（化合物４９）の調製
化合物４７（１５０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍｌ）に溶解した溶液に、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１７０ｍｇ，０．８９ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（触媒量）、Ｌ−グルタメート（L-glutamate）（２１５ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（１ｍｌ）を添加した。得られた溶液を、室温で３日間攪拌した。この反応混合物に、２０ｍｌのジクロロメタンを添加し、１Ｎ ＨＣｌ（３×１０ｍｌ）及び水（２０ｍｌ）で洗浄した。これらの有機抽出物を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、シリカゲルで濾過し、ロータリーエバポレーションによって濃縮した。放射状分取層クロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン＝５０／５０〜メタノール／クロロホルム＝２／９８ ｖ／ｖ）による精製によって、化合物４９を黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．８２−７．７７（ｍ，１Ｈ）、７．７０−７．６４（ｍ，２Ｈ）、７．３７−７．２７（ｍ，１０Ｈ）、６．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）、５．２２（ｓ，２Ｈ）、５．１３（ｓ，２Ｈ）、５．０７（ｓ，２Ｈ）、４．７４−４．６４（ｍ，１Ｈ）、３．７９（ｓ，１Ｈ）、３．１５−３．０２（ｍ，２Ｈ）、２．５５−１．９８（ｍ，６Ｈ）、１．９８−１．８４（ｍ，２Ｈ，）、１．０５−０．９２（ｍ，７Ｈ）、０．１８５（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）。
５４． ２−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピオニルアミノ）−ペンタン二酸（化合物５０）の調製
化合物４９（２５ｍｇ）をジメトキシエタン（１ｍｌ）及びエタノール（１ｍｌ）に溶解した溶液に、１０％パラジウム木炭（１０ｍｇ）を添加した。この混合物を、水素のバルーン圧下で、１６時間室温で攪拌した。得られた混合物をセライトで濾過し、溶媒をロータリーエバポレーションによって除去した。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（５０／５０）を用いて溶出する分取ＴＬＣプレート（prepared TLC plate）によって精製して、化合物５０を黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２１−８．１５（ｍ，２Ｈ）、７．８５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．５４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．３３（ｓ，１Ｈ）、６．５３（ｓ，１Ｈ）、５．４４（ｓ，２Ｈ）、５．３４（ｓ，２Ｈ）、４．１８−４．１１（ｍ，１Ｈ）、３．１８−３．１２（ｍ，２Ｈ）、２．４８−１．４７（ｍ，８Ｈ）、０．９５−０．８６（ｍ，７Ｈ）、０．１４（ｓ，６Ｈｚ）；
ＭＳ（ｍ／ｚ，Ｍ＋１）６３６．５。
５５． １１−｛２−［ジメチル−（３−トリエチルシラニルオキシ−プロピル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン（化合物５１）の合成
Figure 0005467046
７−［２−（３−ヒドロキシプロピルジメチルシラニル）］エチルカンプトテシン（９８６ｍｇ、２ｍｍｏｌ）とピリジン（８．１ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）とを−７８℃でジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解した溶液に、クロロトリエチルシラン（１．０１ｍＬ、６ｍｍｏｌ）を滴下した。得られた混合物を、−７８℃で２時間攪拌した。この反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を分離し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して黄色油を得た。この黄色油をカラムクロマトグラフィによって精製して、純粋な生成物を得た（収率：９０％）。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．１８（ｓ，６Ｈ）、０．６４（ｍ，８Ｈ）、０．９６（ｍ，１１Ｈ）、１．０５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）、１．９１（ｍ，２Ｈ）、１．５９（ｍ，２Ｈ）、３．１２（ｍ，２Ｈ）、３．６０（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、３．７２（ｓ，１Ｈ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、５．３３（ｄ，Ｊ＝１５．５Ｈｚ，１Ｈ）、５．７９（ｄ，Ｊ＝１５．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．６６（ｍ，２Ｈ）、７．８１（ｍ，１Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）。
５６． 炭酸ベンジルエステル １１−｛２−［ジメチル−（３−トリエチルシラニルオキシ−プロピル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物５２）の合成
Figure 0005467046
化合物５１（１．２１ｇ、２ｍｍｏｌ）と４−ジメチルアミノピリジン（２４４ｍｇ、２ｍｍｏｌ）とピリジン（１．６２ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）とを−１０℃でジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解した溶液に、ホスゲン（トルエン中２０％、２．１０ｍＬ、４ｍｍｏｌ）を滴下した。得られた混合物を、−１０℃で１５分間攪拌した。ベンジルアルコール（０．８３ｍＬ、８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を２１℃で２時間攪拌した。この反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して黄色油を得た。この黄色油をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た（収率：４７％）。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．１８（ｓ，６Ｈ）、０．６４（ｍ，８Ｈ）、０．９７（ｍ，１４Ｈ）、１．５９（ｍ，２Ｈ）、２．２０（ｍ，２Ｈ）、３．１２（ｍ，２Ｈ）、３．６１（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、５．１４（ｍ，２Ｈ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、５．４０（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．７２（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．３０（ｍ，６Ｈ）、７．６９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）。
５７． 炭酸ベンジルエステル ４−エチル−１１−｛２−［（３−ヒドロキシ−プロピル）−ジメチル−シラニル］−エチル｝−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル（化合物５３）の合成
Figure 0005467046
２０ｍＬのアセトニトリル中に化合物５２（１．７０ｇ、２．３ｍｍｏｌ）、フッ化水素酸（水中４８％、１．８ｍＬ、４６ｍｍｏｌ）及びピリジン（４．５ｍＬ、５５ｍｍｏｌ）を含む混合物を、２１℃で１４時間攪拌した。この反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して黄色油を得た。この黄色油をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た（収率：４８％）。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．１９（ｓ，６Ｈ）、０．７２（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，５Ｈ）、１．６５（ｍ，２Ｈ）、２．２２（ｍ，２Ｈ）、３．１５（ｍ，２Ｈ）、３．６８（ｍ，２Ｈ）、５．１４（ｍ，２Ｈ）、５．２５（ｓ，２Ｈ）、５．４０（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．６９（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．３０（ｍ，６Ｈ）、７．６９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）。
５８． 安息香酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルーシラニル｝−プロピルエステル（化合物５４）の合成
Figure 0005467046
６．４ｍＬのジクロロメタン中に化合物５３（２００ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（７８ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）及び塩化ベンジル（５５μＬ、０．４８ｍｍｏｌ）を含む混合物を、２１℃で５時間攪拌した。この反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して粗生成物を得た。この粗生成物をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．２３（ｓ，６Ｈ）、０．７６（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，５Ｈ）、１．８２（ｍ，２Ｈ）、２．２２（ｍ，２Ｈ）、３．１５（ｍ，２Ｈ）、４．３３（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、５．１４（ｍ，２Ｈ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、５．４０（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．６９（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．３０（ｍ，６Ｈ）、７．４４（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）、７．５７（ｍ，１Ｈ）、７．６９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）。
５９． 安息香酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル（化合物５５）の合成
Figure 0005467046
１ｍＬのエタノール中に化合物５３（２０ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素（４ｍｇ、２０％）を含む混合物を、水素のバルーン圧で２１℃で１７時間水素化した。セライトで濾過することによって触媒を除去し、濾液を揮発させて粗生成物を得た。この粗生成物をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．２３（ｓ，６Ｈ）、０．７６（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，２Ｈ）、１．８２（ｍ，２Ｈ）、１．０５（ｔ，３Ｈ）、１．８８（ｍ，４Ｈ）、３．１４（ｍ，２Ｈ）、４．３３（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、５．２５（ｓ，２Ｈ）、５．３１（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ）、５．７６（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．４３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ）、７．５７（ｍ，１Ｈ）、７．６６（ｍ，２Ｈ）、７．８２（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｍ，３Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）。
６０． フラン−２−カルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル（化合物５６）の合成
Figure 0005467046
６．０ｍＬのジクロロメタン中に化合物５３（１６２ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（６３ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）及び２−フロイル＝クロリド（６２ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）を含む混合物を、２１℃で５時間攪拌した。この反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して粗生成物を得た。この粗生成物をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．２２（ｓ，６Ｈ）、０．７６（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，５Ｈ）、１．８２（ｍ，２Ｈ）、２．２２（ｍ，２Ｈ）、３．１５（ｍ，２Ｈ）、４．３２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、５．１４（ｍ，２Ｈ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、５．４０（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．７１（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、６．５０（ｍ，１Ｈ）、７．２０（ｍ，１Ｈ）、７．３０（ｍ，６Ｈ）、７．５８（ｓ １Ｈ）、７．６９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）。
６１． フラン−２−カルボン酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル（化合物５７）の合成
Figure 0005467046
６ｍＬのエタノール中に化合物５６（１８０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素（３６ｍｇ、２０％）を含む混合物を、水素のバルーン圧で２１℃で１８時間水素化した。セライトで濾過することによって触媒を除去し、濾液を揮発させて粗生成物を得た。この粗生成物をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．２１（ｓ，６Ｈ）、０．７３（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，２Ｈ）、１．０４（ｔ，３Ｈ）、１．８８（ｍ，４Ｈ）、３．１５（ｍ，２Ｈ）、３．７１（ｓ，２Ｈ）、４．３１（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），δ５．２５（ｓ，２Ｈ）、５．３２（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ）、５．７６（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．５０（ｍ，１Ｈ）、７．２０（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ）、７．５７（ｓ １Ｈ）、７．６７（ｍ，２Ｈ）、７．８２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ）。
６２． チオフェン−２−カルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル（化合物５８）の合成
Figure 0005467046
６．０ｍＬのジクロロメタン中に化合物５３（１６２ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（６３ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）及び２−チオフェンカルボニル＝クロリド（５０μＬ、０．４７ｍｍｏｌ）を含む混合物を、２１℃で５時間攪拌した。この反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して粗生成物を得た。この粗生成物をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．２２（ｓ，６Ｈ）、０．７６（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，５Ｈ）、１．８２（ｍ，２Ｈ）、２．２２（ｍ，２Ｈ）、３．１５（ｍ，２Ｈ）、４．３２（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、５．１４（ｍ，２Ｈ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、５．４０（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ）、５．７１（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．５０（ｍ，１Ｈ）、７．０８（ｍ，１Ｈ）、７．３０（ｍ，６Ｈ）、７．５６（ｍ，１Ｈ）、７．６９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｍ，２Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）。
６３． 酢酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル（化合物５９）の合成
Figure 0005467046
６．０ｍＬのジクロロメタン中に化合物５３（２００ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、ピリジン（１．２６ｍＬ）及び無水酢酸（０．３ｍＬ、２．９ｍｍｏｌ）を含む混合物を、２１℃で５時間攪拌した。この反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して粗生成物を得た。この粗生成物をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．２０（ｓ，６Ｈ）、０．６７（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，５Ｈ）、１．７０（ｍ，２Ｈ）、２．０７（ｓ，３Ｈ）、２．２２（ｍ，２Ｈ）、３．１５（ｍ，２Ｈ）、４．０７（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、５．１４（ｍ，２Ｈ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、５．４０（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．７１（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．３０（ｍ，６Ｈ）、７．６９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｍ，２Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）。
６４． 酢酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル（化合物６０）の合成
Figure 0005467046
６ｍＬのエタノール中に化合物５９（１８０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素（３６ｍｇ、２０％）を含む混合物を、水素のバルーン圧で２１℃で１８時間水素化した。セライトで濾過することによって触媒を除去し、濾液を揮発させて粗生成物を得た。この粗生成物をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．２０（ｓ，６Ｈ）、０．６７（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，２Ｈ）、１．０４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）、１．６７（ｍ，２Ｈ）、１．９０（ｍ，２Ｈ）、２．０７（ｓ，３Ｈ）、３．１１（ｍ，２Ｈ），δ３．７１（ｓ，１Ｈ）、４．０７（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、５．２５（ｓ，２Ｈ）、５．３２（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ）、５．７６（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．６７（ｍ，２Ｈ），）、７．８２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ）。
６５． シクロブタンカルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３．４．１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル（化合物６１）の合成
Figure 0005467046
２．０ｍＬのジクロロメタン中に化合物５３（７０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（２７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）及びシクロブタンカルボニル＝クロリド（２６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を含む混合物を、２１℃で５時間攪拌した。この反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して粗生成物を得た。この粗生成物をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．２０（ｓ，６Ｈ）、０．６７（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，５Ｈ）、１．７０（ｍ，３Ｈ）、１．９３（ｍ，２Ｈ）、２．２５（ｍ，６Ｈ）、３．１２（ｍ，２Ｈ）、４．０７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、５．１４（ｍ，２Ｈ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、５．４０（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．７１（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．３０（ｍ，６Ｈ）、７．６９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）。
６６． シクロブタンカルボン酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル（化合物６２）の合成
Figure 0005467046
２０ｍＬのエタノール中に化合物６１（７０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素（２０ｍｇ、２０％）を含む混合物を、水素のバルーン圧で２１℃で１８時間水素化した。セライトで濾過することによって触媒を除去し、濾液を揮発させて粗生成物を得た。この粗生成物をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．２０（ｓ，６Ｈ）、０．６７（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，２Ｈ）、１．０５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）、１．６７（ｍ，３Ｈ）、１．９０（ｍ，４Ｈ）、２．２１（ｍ，４Ｈ）、３．１１（ｍ，２Ｈ）、３．７０（ｓ，１Ｈ）、４．０７（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、５．２５（ｓ，２Ｈ）、５．３２（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ）、５．７６（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．６７（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）。
６７． イソオキサゾール−５−カルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル（化合物６３）の合成
Figure 0005467046
３．０ｍＬのジクロロメタン中に化合物５３（７０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（３０ｍｇ、０．２５ｍｇ）及びイソオキサゾール−５−カルボニル＝クロリド（３５μＬ、０．２２ｍｍｏｌ）を含む混合物を、２１℃で５時間攪拌した。この反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して粗生成物を得た。この粗生成物をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．２３（ｓ，６Ｈ）、０．７４（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，５Ｈ）、１．８２（ｍ，２Ｈ）、２．２２（ｍ，２Ｈ）、３．１２（ｍ，２Ｈ）、４．３５（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、５．１４（ｍ，２Ｈ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、５．４０（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ）、５．７１（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ）、６．９８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．３０（ｍ，６Ｈ）、７．６９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．３６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）。
６８． ２，３−ジヒドロ−イソオキサゾール−５−カルボン酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル（化合物６４）の合成
Figure 0005467046
２０ｍＬのエタノール中に化合物６３（７０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素（２０ｍｇ、２０％）を含む混合物を、水素のバルーン圧で２１℃で１８時間水素化した。セライトで濾過することによって触媒を除去し、濾液を揮発させて粗生成物を得た。この粗生成物をクロマトグラフィに供して、所望の生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．２０（ｓ，６Ｈ）、０．７１（ｍ，２Ｈ）、０．９７（ｍ，２Ｈ）、１．０４（ｔ，３Ｈ）、１．８８（ｍ，４Ｈ）、３．１５（ｍ，２Ｈ）、３．７０（ｓ，１Ｈ）、４．２４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、５．２５（ｓ，２Ｈ）、５．３２（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ）、５．６５（ｂｒ，１Ｈ）、５．７６（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ）、５．９３（ｍ，１Ｈ）、７．１６（ｍ，２Ｈ）、７．６７（ｍ，２Ｈ）、７．８２（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）。［Ｍ＋Ｈ］＋：５９０．７。
ＩＶ． Ａ２７８０／ＷＴ細胞及びＤＸ５細胞におけるカレニテシン（登録商標）（ＢＮＰ１３５０）細胞毒性実験
Ａ２７８０／ＷＴ（野生型）細胞及びＡ２７８０／ＤＸ５細胞の両方において本研究で使用された各試験条件を、別日に実施された５〜１５回の実験において繰り返した。各実験は１つのマイクロタイタープレートからなり、このプレート上には所定の薬物処理条件の少なくとも８つの個々のアッセイを有する。プレートウェルにおける種々の処理条件に対する細胞コントロールの百分率（又は細胞生存率）を計算するために、スルホローダミンＢ（ＳＲＢ）アッセイを用いて細胞毒性及び５７０ｎｍでの吸光度（Ａ５７０）を評価した。
試薬
ロズウェルパーク記念研究所（Roswell Park Memorial Institute）（ＲＰＭＩ １６４０）培地、ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）及びＬ−グルタミンは、ギブコＢＲＬ（Gibco BRL）から購入した。原液（２．５〜５．０ｍＭ）として、薬物を、アメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション（American Type Culture Collection (ATCC)）からの滅菌ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解した。その後の希釈は、（薬物を細胞に添加するより前に）細胞培養培地を用いてなされた。ＳＲＢはシグマ（Sigma）から購入し、１．０パーセント酢酸に溶解した。トリクロロ酢酸は、ＶＭＲインターナショナル（VWR International）から購入した。
器具
細胞を、クラスＩＩＡ／Ｂ３バイオロジカルセーフティキャビネット（Class IIA/B3 Biological Safety Cabinet）（フォルマ・サイエンティフィック（Forma Scientific））中で扱い、ウォータージャケットを装着した細胞培養インキュベータ（フォルマ・サイエンティフィック）において、５％ＣＯ２を含有する加湿雰囲気中、３７℃で維持した。細胞をコールター−Ｚ１（Coulter-Z1）カウンタ（ベックマン−コールター（Beckman-Coulter））を用いて数えた。薬物処理後、プレートをバイオメック（Biomek）２０００ステーション（ベックマン（Beckman））を用いて洗浄して、ＳＲＢ染料に曝露した後、プレートを自動プレート洗浄機（Ｍｏｄｅｌ ＥＬ４０４，バイオ−テク・インストルメンツ（Bio-Tek Instruments））を用いて洗浄した。コントロールの百分率はＡ５７０値に相関し、Ｍｏｄｅｌ ＥＬ８００プレート読取り装置（バイオ−テク・インストルメンツ）を用いて決定された。
細胞増殖及び生存率
本研究において使用された２つの細胞株についての集団倍加時間は、Ａ２７８０／ＷＴ細胞及びＡ２７８０／ＤＸ５細胞について約５日間に対応する５回の細胞倍加の合計である。Ａ２７８０／ＷＴ細胞及びＡ２７８０／ＤＸ５細胞を、１０％ウシ胎仔血清及び１ｍＭのＬ−グルタミンを補充したＲＰＭＩ １６４０培地で培養した。両細胞株を、Ｔ−２５又はＴ−７５フラスコ中で単層培地として維持し、次いで、本明細書中に記載された実験のためにマイクロタイタープレートウェルに播種した。ＳＲＢアッセイに先だって、細胞生存率を、マイクロタイターウェルを評価することによって監視した。死滅した細胞は分離して浮かび、一方、生存細胞は細胞ウェルの底部に付着して残存する。
細胞毒性アッセイ（ＳＲＢアッセイ）
スルホローダミンＢ（ＳＲＢ）細胞毒性アッセイ（スケハン Ｐ（Skehan P）ら、抗癌薬スクリーニングのための新たな比色分析細胞毒性アッセイ、ジャーナル オブ ザ ナショナル キャンサー インスティテュート（New colorimetric cytotoxity assay for anticancer-drug screening. J. Natl. Cancer Inst.） ８２： １１０７−１１１２（１９９０）を参照のこと。）を用いて、インビトロにおける細胞増殖に対するＢＮＰ１３５０、ＳＮ−３８、トポテカン、９−ＮＨ２−ＣＰＴ及び９−ＮＯ２−ＣＰＴの細胞毒効果を測定した。手短に言えば、培地を個々のプレートウェルから吸引した後、トリクロロ酢酸（１０．０％溶液の１００μＬ）を各ウェルに添加し、プレートを４℃で少なくとも１時間培養した。このプレートを、自動マイクロプレート洗浄機（Ｍｏｄｅｌ ＥＬ ４０４、バイオ−テク・インストルメンツ）を用いて水で５回洗浄し、ＳＲＢ溶液（１００ｍＬの１．０パーセント酢酸に０．４グラムのＳＲＢを溶解した溶液の１００μＬ）を添加し、プレートを室温で１５分間そのままにした。次いで、このプレートを酢酸（１．０％）を用いて５回洗浄し、風乾し、結合した染料をＴｒｉｓ塩基（１５０μＬ、１０ｍＭ）中で可溶化した。プレートを５分間（穏やかに）かき混ぜ、５７０ｎｍ波長でのＳＲＢ染料−タンパク質付加体の吸光度（Ａ５７０）を、Ａ５７０フィルタを装着した自動マイクロタイタープレート読取り装置（Ｍｏｄｅｌ ＥＬ８００、バイオ−テク・インストルメンツ）を用いて測定した。
Figure 0005467046
Figure 0005467046
Figure 0005467046
Figure 0005467046
一般的に、２．０以下のＩＣ５０比は腫瘍細胞に対する高い毒性の可能性を示すと考えられる。
Ｖ． ヒト血漿中の遊離カンプトテシン類似体の算定
種々のカンプトテシン類似体の原液（stock）をＤＭＳＯ中で調製した。リン酸塩緩衝液を分析用グレードの試薬から調製し、１２〜１４ｋＤ分子量カットオフ（ＭＷＣＯ）の再生セルロース膜をスペクトラム・ラボラトリーズ（Spectrum Laboratories）から購入した。サンプルを、平衡に達するまで４８時間又はそれ以上室温で培養した。遊離カンプトテシン／カレニテシン（登録商標）類似体の百分率を測定する実験を３回実施した。各カンプトテシン／カレニテシン（登録商標）類似体について最適なＨＰＬＣ検出条件を、従来のＨＰＬＣ法を用いて明らかにした。結果を以下の表８に示す。
Figure 0005467046
上記の表８から、本発明の新規なＣ７−修飾カレニテシン（登録商標）類似体は、例えば、ＳＮ２２、カンプトテシン（ＣＰＴ）、さらにカレニテシン（登録商標）と比較して、ヒト血漿タンパク質に対する親和性がより低いと結論され得る。したがって、Ｃ７−修飾カレニテシン（登録商標）類似体は血漿タンパク質結合性を改良し、ラクトン安定性及び化学療法の有効性を付随的に維持する。
本明細書において参照又は記載された全ての特許、出版物、科学論文、ウェブ・サイトなど、ならびに他の文献及び資料は、本発明の属する分野における当業者の技術レベルを示し、このような参照された文献及び資料の各々は、あたかも、言及することによりその全体がそれぞれ組み入れられるか又はその全体が本明細書に示されている場合と同じ程度で参照されることにより、本明細書に組み入れられる。出願人は、いかなるこのような特許、出版物、科学論文、ウェブ・サイト、電子的に入手可能な情報、及び他の参照される資料又は文献からのいかなる及び全ての資料及び情報を本明細書に物理的に組み入れる権利を留保する。
本特許の記載部分は全ての特許請求の範囲を包含する。さらに、全ての特許請求の範囲は、全ての当初の特許請求の範囲ならびに任意の及び全ての優先権書類からの全ての特許請求の範囲を含み、言及することにより、本明細書の記載部分にその全体が組み入れられる。また、出願人は任意の及び全てのそのような特許請求の範囲を本出願の記載部分又は任意の他の部分に物理的に組み入れる権利を留保する。それゆえ、例えば、いかなる場合であっても、請求項の正確な表現が本特許の記載部分中に厳密にその通りの言葉で記載されていないという主張にもとづいて、根拠なく、本特許はその請求項に対する記載が与えられていないとは解釈されない。
特許請求の範囲は法律に従って解釈される。しかし、任意の特許請求の範囲又はその一部の解釈が容易である又は難解であるという主張又は認識にもかかわらず、本特許をもたらす出願（単数又は複数）の手続の間に特許請求の範囲又はその一部を修正又は補正することは、いかなる場合であっても、先行技術の一部を成さない本特許の任意の及び全ての均等物に対する権利が放棄されたと解釈されない。
本明細書に開示された特徴の全ては、任意の組み合わせで組み合わされてもよい。その結果、特に明記しない限り、開示された特徴はそれぞれ、包括的な一連の均等物又は同様の特徴の単なる例でしかない。
本発明はその詳細な説明に関連して記載されているが、前述の詳細な説明は説明を意図するものであって、本発明の範囲を限定するものではなく、本発明の範囲は添付の特許請求の範囲によって規定されるということが理解されるべきである。それゆえ、本発明の具体的な実施形態は、説明を目的として本明細書に記載されてはいるが、種々の修正が本発明の精神及び範囲から逸脱することなくなされ得ることは、前述から理解されるであろう。他の態様、効果、及び修正は下記の特許請求の範囲の範囲内にあり、本発明は添付の特許請求の範囲による場合以外は限定されない。
本明細書に記載された具体的な方法及び組成物は好ましい実施形態の代表例であり典型例であり、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。他の課題、態様、及び実施形態は本明細書を考慮することにより当業者に想起されるものであり、特許請求の範囲によって規定される本発明の精神に包含される。本明細書に開示された本発明に対する種々の置換及び修正は本発明の範囲及び精神から逸脱することなくなされ得ることは当業者には容易に理解される。本明細書に説明的に記載された本発明は、本質的なものとして本明細書に詳細に開示されていない、任意の要素（単数又は複数）又は限定（単数又は複数）がない場合において適切に実施されてもよい。それによって、例えば、本明細書中の各例、本発明の実施形態又は実施例において、用語「構成する（comprising）」、「含む（including）」、「含有する（containing）」などは、限定されることなく広く解釈されるべきである。本明細書に説明的に記載された方法及び処理は、異なる工程順で適切に実施されてもよく、本明細書又は特許請求の範囲に示される工程順に必ずしも限定されない。
使用されている用語及び表現は、限定的ではなく記述的な用語として用いられ、このような用語及び表現の使用には、示された及び記載された特徴又はその一部のいかなる均等物を除外する意図はないが、種々の修正が、請求される本発明の範囲内で可能であることが認められる。それゆえ、本発明は種々の実施形態及び／又は好ましい実施形態及び任意の特徴によって具体的に開示されてはいるが、本明細書に開示された概念のいかなる及び全ての修正及び変更が当業者によってなされてもよく、そのような修正及び変更は、添付の特許請求の範囲によって規定される本発明の範囲内にあることが理解される。
本発明は、本明細書中に広く一般的に記載されている。包括的な開示の範囲内にある狭義の種（species）及びやや包括的な分類（subgeneric groupings）も、各々本発明の一部を形成する。任意の主題を属（genus）から除くという条件又は消極的な限定を伴って、削除された事項（material）が本明細書中に詳細に列挙されているか否かに関わらず、このこと（各々本発明の一部を形成すること）は、発明の包括的な記載を構成する。
文脈において特に明らかに規定されない限り、本明細書及び添付の特許請求の範囲において使用される単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」には複数形も含まれ、表現「Ｘ及び／又はＹ」は、「Ｘ」又は「Ｙ」、又は「Ｘ」及び「Ｙ」の両方を意味することも理解されるべきである。名詞に続く文字「ｓ」はその名詞の複数形及び単数形の両方を表す。さらに、本発明の特徴又は様態がマーカッシュ群形式で記載される場合、本発明が包含することによってマーカッシュ群の任意の個々の要素及び任意の下位概念の要素で記載されることと、出願人が、マーカッシュ群の任意の個々の要素又は任意の下位概念の要素に特に言及するように出願又は特許請求の範囲を改訂する権利を留保することとを意図しており、これらのことは、当業者には明らかである。
他の実施形態は下記の請求の範囲の範疇にある。本特許は、本明細書に詳細に及び／又は明確に開示された具体的な例又は実施形態又は方法に限定されると解釈されるものではない。いかなる場合であっても、本特許は、米国特許商標局のいかなる審査官又はいかなる関係者又は当局員による見解によって限定されて解釈されない。ただし、出願人らによる応答書面にこのような見解が具体的に及び無制限に又は無条件にはっきりと採用された場合には、その限りではない。

Claims (6)

  1. 以下からなる群より選択される抗癌カンプトテシン類似体：
    １１−（４Ｓ）−｛２−［（ベンジルアミノメチル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    酢酸−（４Ｓ）−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチルエステル；
    （２Ｒ，４Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−メチルスルファニル）−プロピオン酸メチルエステル；
    チオ酢酸Ｓ−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）エステル；
    （４Ｓ）−１１−｛２−［（３−ベンゼンスルホニルプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    （４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−｛２−［（３−イミダゾール−１−イル−プロピル）−ジメチル−シラニル］−エチル｝−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    （４Ｓ）−１１−｛２−［ジメチル（３−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−プロピル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    （４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル［３−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イル）−プロピル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    （４Ｓ）−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピル）−ホスホン酸ジメチルエステル；
    （４Ｓ）−酢酸１１−｛２−［（３−アジドプロピル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
    トリフルオロアセタート−（４Ｓ）−３−｛［２−（４−アセトキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピルアンモニウム；
    酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル−［３−（２，２，２−トリフルオロアセチルアミノ）−プロピル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
    （４Ｓ）−Ｎ−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピル）−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド；
    酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル−［３−（３−フェニルウレイド）−プロピル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
    （４Ｓ）−１−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピル）−３−フェニル尿素；
    酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛［３−（３，３−ジエチルウレイド）−プロピル］−ジメチルシラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
    （４Ｓ）−１，１−ジエチル−３−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピル）−尿素；
    酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛［３−（３，３−ジメチルウレイド）−プロピル］−ジメチルシラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
    （４Ｓ）−３−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−プロピル）−１，１−ジメチル尿素；
    （４Ｓ）−１１−［２−（ジメチル［１，２，４］トリアゾール−１−イルメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    （４Ｓ）−１１−｛２−［ジメチル−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    （４Ｓ）−１１−［２−（ジメチル−ピロリジン−１−イルメチル−シラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    （４Ｓ）−１１−｛２−［ジメチル（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニルメチル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    （４Ｓ）−１１−｛２−［（４，５−ジヒドロ−チアゾール−２−イルスルファニルメチル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    （４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−｛２−［（２−ヒドロキシ−エチルスルファニルメチル）−ジメチル−シラニル］−エチル｝−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    （４Ｓ）−１１−［２−（アジドメチルジメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    （４Ｓ）−４−クロロ−Ｎ−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−ベンゼンスルホンアミド；
    酢酸（４Ｓ）−１１−［２−（アジドメチルジメチルシラニル）−エチル］−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
    トリフルオロアセタート（４Ｓ）−｛［２−（４−アセトキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチルアンモニウム；
    酢酸（４Ｓ）−１１−（２−｛ジメチル−［（３−フェニルウレイド）−メチル］−シラニル｝−エチル）−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
    （４Ｓ）−１−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−３−フェニル尿素；
    酢酸（４Ｓ）−１１−｛２−［（３，３−ジエチル−ウレイドメチル）−ジメチル−シラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
    （４Ｓ）−１，１−ジエチル−３−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−尿素；
    酢酸（４Ｓ）−１１−｛２−［（３，３−ジメチルウレイドメチル）−ジメチルシラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
    （４Ｓ）−３−（｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル｝−メチル）−１，１−ジメチル尿素；
    （４Ｓ）−４−エチル−４−ヒドロキシ−１１−［２−（ヒドロキシジメチルシラニル）−エチル］−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    ３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ（tetrohydro）−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチルシラニル（sianyl）｝−プロピオン酸；
    ３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−プロピオンアミド；
    ２−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピオニルアミノ）−ペンタン二酸ジベンジルエステル；
    ２−（３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピオニルアミノ）−ペンタン二酸；
    １１−｛２−［ジメチル（３−トリエチルシラニルオキシ−プロピル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−４−ヒドロキシ−１，１２−ジヒドロ−４Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−３，１３−ジオン；
    炭酸ベンジルエステル１１−｛２−［ジメチル−（３−トリエチルシラニルオキシ−プロピル）−シラニル］−エチル｝−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−４−イルエステル；
    安息香酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
    安息香酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
    フラン−２−カルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
    フラン−２−カルボン酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
    チオフェン−２−カルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
    酢酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
    酢酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
    シクロブタンカルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
    シクロブタンカルボン酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
    イソオキサゾール−５−カルボン酸３−｛［２−（４−ベンジルオキシカルボニルオキシ−４−エチル−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
    ２，３−ジヒドロ−イソオキサゾール−５−カルボン酸３−｛［２−（４−エチル−４−ヒドロキシ−３，１３−ジオキソ−３，４，１２，１３−テトラヒドロ−１Ｈ−２−オキサ−６，１２ａ−ジアザ−ジベンゾ［ｂ，ｈ］フルオレン−１１−イル）−エチル］−ジメチル−シラニル｝−プロピルエステル；
    又はそれらの薬学的に許容可能な塩。
  2. 下記構造式を有する抗癌カンプトテシン類似体：
    Figure 0005467046
     （式中、Ｒ２はメチルであり；Ｒ３はメチルであり；並びにＲ１ はアセトメチル、チオアセトキシメチル、３−ベンゼンスルホニルプロピル、３−イミダゾール−１−イル−プロピル、３−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−プロピル、３−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イル）−プロピル、基−（ＣＨ２）３−Ｐ（Ｏ）（ＯＣＨ３） ２ 、３−（トリフルオロアセトアミノ）プロピル、３−（Ｎ’−フェニルウレイド）プロピル、Ｎ’−フェニルウレイドメチル、３−（Ｎ’，Ｎ’−ジエチルウレイド）プロピル、Ｎ’，Ｎ’−ジエチルウレイドメチル、３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルウレイド）プロピル、Ｎ’，Ｎ’−ジメチルウレイドメチル、［１，２，４］トリアゾール−１−イルメチル、２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル、ピロリジン−１−イルメチル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニルメチル、２−［４，５−ジヒドロ−チアゾール−２−イルスルファニルメチル、２−ヒドロキシ−エチルスルファニルメチル、４−クロロベンゼンスルホンアミドメチル、及びヒドロキシからなる群より選択される。）
    又はそれらの薬学的に許容可能な塩。
  3. 下記構造式を有する抗癌カンプトテシン類似体：
    Figure 0005467046
     （式中、Ｒ１はメチルであり；Ｒ３はメチルであり；並びにＲ２は２−カルボキシエチル、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）エチル、下記グルタミン酸ジベンジル誘導体
    Figure 0005467046
     （式中、Ｂｎはベンジル基を示す）、下記グルタミン酸誘導体
    Figure 0005467046
     からなる群より選択される。）
    又はそれらの薬学的に許容可能な塩。
  4. 下記構造式を有する抗癌カンプトテシン類似体：
    Figure 0005467046
     （式中、Ｒ１はメチルであり；Ｒ２はメチルであり；並びにＲ３は下記Ｌ−システイン誘導体
    Figure 0005467046
     （式中、Ｂｏｃはｔ−ブトキシカルボニル基を示し、Ｍｅはメチル基を示す）、３−ベンゾイルオキシプロピル、２−フロイルオキシプロピル、アセトキシプロピル、シクロブタンカルボニルオキシプロピル、５−オキサゾールカルボニルオキシプロピルからなる群より選択される。）
    又はそれらの薬学的に許容可能な塩。
  5. 薬学的に有効な量の請求項１〜４のいずれか一項に記載の抗癌カンプトテシン類似体と１又はそれ以上の薬学的に許容可能な担体とが混合されている医薬組成物。
  6. 癌を治療するための薬剤であって、請求項１〜４のいずれか一項に記載の抗癌カンプトテシン類似体を含む薬剤。
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