JP5434741B2 - Transparent insulating composition - Google Patents

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JP5434741B2 JP2010074889A JP2010074889A JP5434741B2 JP 5434741 B2 JP5434741 B2 JP 5434741B2 JP 2010074889 A JP2010074889 A JP 2010074889A JP 2010074889 A JP2010074889 A JP 2010074889A JP 5434741 B2 JP5434741 B2 JP 5434741B2
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Description

本願発明は、光学素子の構成部材として有用な透明絶縁性組成物に関する。   The present invention relates to a transparent insulating composition useful as a component of an optical element.

透明絶縁性組成物は、光学的に透明であり、比較的高い比抵抗を有する流動性を有する物質と定義され、その光学特性を生かして種々の光学素子の構成部材として用いられる。例えば、光学補償のため2枚のSTN(超ねじれネマチック型)表示素子を貼り合わせた構造を有する液晶表示素子の場合に有効に用いることができる。すなわち、二つの表示素子間に空隙が生じると、空気の屈折率(約1.0)と表示素子表面のガラスの屈折率(1.5前後)に差があるため、光学特性が悪化する。この空隙に屈折率が比較的ガラスに近い透明絶縁性組成物を注入することにより、光学特性の悪化を抑えることができる。又、一般に携帯電話の表示部は内部の表示素子を保護するために、カバーとして強化ガラスやアクリル板で覆い、液晶表示素子とカバーの間にすきま(エアギャップ)を持つことで、外からの衝撃によりカバーが割れた場合等においても、液晶表示素子を保護する構造(エアギャップ構造)をとっている。この場合においても、エアギャップにおける屈折率の差により光学特性の悪化を抑える用途に用いることができる。更に、近年情報端末に幅広く応用されているタッチパネルは、入力装置としてポインティングデバイスを、表示装置として液晶表示素子等を同時に有する構造を取り、この場合においても表示素子とポインティングデバイス間における同様の問題を解決する手段として用いることができる。   The transparent insulating composition is optically transparent and is defined as a fluid material having a relatively high specific resistance, and is used as a constituent member of various optical elements by taking advantage of its optical characteristics. For example, it can be effectively used in the case of a liquid crystal display element having a structure in which two STN (super twisted nematic type) display elements are bonded for optical compensation. That is, when a gap is generated between the two display elements, the optical characteristics are deteriorated because there is a difference between the refractive index of air (about 1.0) and the refractive index of glass on the display element surface (around 1.5). By injecting a transparent insulating composition having a refractive index relatively close to that of glass into the gap, deterioration of optical properties can be suppressed. Also, in general, the display part of a mobile phone is covered with tempered glass or an acrylic plate as a cover to protect the internal display element, and a clearance (air gap) is provided between the liquid crystal display element and the cover, so that the external display element can be protected. Even when the cover is broken by an impact or the like, a structure (air gap structure) for protecting the liquid crystal display element is adopted. Even in this case, it can be used for the purpose of suppressing the deterioration of the optical characteristics due to the difference in refractive index in the air gap. Furthermore, a touch panel widely applied to information terminals in recent years has a structure having a pointing device as an input device and a liquid crystal display element as a display device at the same time. In this case, the same problem occurs between the display element and the pointing device. It can be used as a means to solve.

一方、タッチパネルには、幾つかの方式が存在し、マトリクススイッチ型、抵抗型等のペン等の圧力により対抗配置した二枚の基板が接触することを検知する方式においては、対抗配置した二枚の基板間に空隙を配置した構造を有する。この場合においても、タッチパネル中の空隙の影響により表示特性の劣化が発生する。すなわち、電極基板間に空隙が介在する構造を有している場合には、電極基板として用いられるガラスの屈折率(1.5以上)と空気の屈折率(約1.0)との屈折率の差により、光の透過率が低下し表示装置の特性が劣化し、更に、ペン等による入力時において干渉縞が生じることによる表示品位が悪化する問題があった。   On the other hand, there are several types of touch panels, and in the method of detecting contact between two substrates arranged in opposition by the pressure of a matrix switch type or resistance type pen, etc. It has a structure in which a gap is arranged between the substrates. Even in this case, the display characteristics deteriorate due to the influence of the gap in the touch panel. That is, when it has a structure in which a gap is interposed between the electrode substrates, the refractive index of the refractive index of glass used as the electrode substrate (1.5 or more) and the refractive index of air (about 1.0). Due to this difference, there is a problem in that the light transmittance is lowered, the characteristics of the display device are deteriorated, and further, the display quality is deteriorated due to the generation of interference fringes when inputting with a pen or the like.

光学素子中に存在する空隙に屈折率がガラス等に近い液体を封入することにより、光学特性を改善する試みが報告されている。例えば、抵抗型のタッチパネルの電極間の空隙にシリコーンオイルを封入することにより上記問題の解決を図ったもの(特許文献1参照)。空隙にヨウ化メチレンを封入したもの(特許文献2参照)、空隙に含フッ素炭化水素を封入したもの(特許文献3参照)が報告されている。しかし、シリコーンオイルは屈折率が1.4とガラスに較べて低いため十分な効果を得ることができず、ヨウ化メチレンは光学特性の改善効果は高いものの、ヨウ化メチレンは安定性が悪く短時間で劣化する上に、毒性も高くタッチパネルが破損した場合を想定した場合などを想定すると到底実用的な材料とは言えないものであった。又、含フッ素炭化水素においては安定性の点では優れるものの、屈折率が1.3以下と更に低い問題を有していた。   There have been reported attempts to improve optical characteristics by enclosing a liquid having a refractive index close to that of glass or the like in a gap present in an optical element. For example, the above problem is solved by encapsulating silicone oil in a gap between electrodes of a resistance type touch panel (see Patent Document 1). There have been reported ones in which methylene iodide is sealed in voids (see Patent Document 2) and those in which fluorine-containing hydrocarbons are sealed in voids (see Patent Document 3). However, silicone oil has a refractive index of 1.4, which is lower than that of glass, so that a sufficient effect cannot be obtained. Methylene iodide is highly effective in improving optical properties, but methylene iodide is poor in stability and short. In addition to deterioration over time and high toxicity, it was impossible to say that it was a practical material. In addition, although the fluorine-containing hydrocarbon is excellent in terms of stability, it has a problem that the refractive index is 1.3 or less.

更に、タッチパネルの空隙に用いる場合には、抵抗の差による検出精度を損なわないために、封入する液体には高い絶縁性も求められている。しかし、前述のヨウ化メチレンを用いた態様においては、絶縁性が不十分であるという問題も有していた。   Further, when used for the gap of the touch panel, high insulation is also required for the liquid to be sealed in order not to impair the detection accuracy due to the difference in resistance. However, the above-described embodiment using methylene iodide has a problem of insufficient insulation.

以上のような種々の用途において、諸特性を満足するような、透明絶縁性組成物は存在せず、その開発が望まれていた。   In the various uses as described above, there is no transparent insulating composition that satisfies various characteristics, and development of such a composition has been desired.

特開2000−173394号公報(実施例1)JP 2000-173394 A (Example 1) 特開平9−185457号公報(実施例)JP-A-9-185457 (Example) 特開平10−133819号公報(請求項、実施例)Japanese Patent Laid-Open No. 10-133819 (Claims, Examples)

本発明の課題は、ガラスの屈折率に近い1.5程度の屈折率、高い絶縁性及び高い安定性を有する透明絶縁性液体を提供し、併せて当該透明絶縁性組成物を構成部材とする透過率の高いタッチパネルを提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide a transparent insulating liquid having a refractive index of about 1.5, which is close to the refractive index of glass, high insulating properties and high stability, and the transparent insulating composition as a constituent member. An object is to provide a touch panel with high transmittance.

本願発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の液晶化合物を含有し、かつ、一般的な使用温度域で液晶相を発現しないことを特徴とする透明絶縁性組成物の有用性を見出し本願発明の完成に至った。
本願発明は、一般式(Ia)から一般式(Ik)
As a result of intensive studies to solve the above problems, the inventors of the present application contain a specific liquid crystal compound and do not exhibit a liquid crystal phase in a general operating temperature range, As a result, the present invention was completed.
The present invention relates to the general formula (Ik) from the general formula (Ia)

Figure 0005434741
Figure 0005434741


(式中の任意の水素原子は、炭素数1〜15のアルキル基、少なくとも一つのハロゲンにより置換された炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基又は少なくとも一つのハロゲンにより置換された炭素数2〜15のアルケニル基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、又はジフルオロメチル基を表し、該アルキル基又はアルケニル基基中に存在する1個又は2個以上のCH2基はそれぞれ独立してO原子が相互に直接結合しないものとして -O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-又は-OCO-O-により置換されていても良い。)で表され、その分子量が120以上400以下であり、融点が0℃以下である化合物を含有し、組成物の融点が0℃以下であることを特徴とする透明絶縁性組成物及び当該組成物を構成部材とするタッチパネル並びにタッチパネルを具備した表示素子を提供する。

(In the formula, any hydrogen atom is represented by an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms substituted by at least one halogen, an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, or at least one halogen. Represents a substituted alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, a cyano group, a fluorine atom, a chlorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a difluoromethyl group, in the alkyl group or alkenyl group. One or two or more CH 2 groups present in each independently represent -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO- or -OCO A compound having a molecular weight of 120 to 400, a melting point of 0 ° C. or less, and a melting point of the composition of 0 ° C. or less. Transparent insulating composition characterized by To provide a display device provided with the touch panel and touch panel and components of the composition.

本発明の透明絶縁性組成物は、ガラスの屈折率に近い1.5程度の屈折率、高い絶縁性及び高い安定性を有することから、マトリクススイッチ型、抵抗型等タッチパネルに使用することにより透過率を改善することができ、タッチパネル以外にも高い屈折率と絶縁性を必要とする種々の用途に有用である。   Since the transparent insulating composition of the present invention has a refractive index of about 1.5, which is close to the refractive index of glass, high insulation and high stability, it can be transmitted by being used for touch panels such as matrix switch type and resistance type. In addition to the touch panel, it is useful for various applications that require a high refractive index and insulation.

従来のタッチパネルの断面図である。It is sectional drawing of the conventional touch panel. 本願発明のタッチパネルの断面図である。It is sectional drawing of the touchscreen of this invention.

1 上側のガラス基板(タッチする側)
2 下側のガラス基板
3 透明導電性膜
4 空隙
5 シール材料
6 透明絶縁性組成物層
1 Upper glass substrate (touch side)
2 Lower glass substrate 3 Transparent conductive film 4 Void 5 Seal material 6 Transparent insulating composition layer

本願発明の透明絶縁性組成物は組成物の融点が0℃以下であることを特徴とするが、融点が−10℃以下であることが好ましく、融点が−20℃以下であることがより好ましく、融点が−30℃以下であることが特に好ましい。使用する化合物の性質によっては液晶相を発現する可能性があるが、液晶相を発現すると、光散乱が発生し透過率は大幅に低下するため好ましくない。   The transparent insulating composition of the present invention is characterized in that the melting point of the composition is 0 ° C. or lower, but the melting point is preferably −10 ° C. or lower, more preferably −20 ° C. or lower. The melting point is particularly preferably −30 ° C. or lower. Depending on the properties of the compound used, there is a possibility that a liquid crystal phase is developed. However, when the liquid crystal phase is developed, light scattering occurs and the transmittance is greatly reduced, which is not preferable.

又、その質量平均分子量が100以上500以下であることが好ましく、100以上400以下が好ましく、100以上350以下がより好ましく、150以上350以下であることが特に好ましい。   The mass average molecular weight is preferably 100 or more and 500 or less, preferably 100 or more and 400 or less, more preferably 100 or more and 350 or less, and particularly preferably 150 or more and 350 or less.

本願発明の組成物は、一つのみの環構造を有する一般式(Ia)から一般式(Ik)で表される化合物として、これらの環構造に少なくとも一つの置換基を有することが必要であり、二つの置換基を有することが好ましい。この場合、二つの置換基は同一でも異なっていても良いが、異なっていることが好ましい。又、二つの置換基の位置に制限はないが、六員環化合物の場合は、パラ位又はメタ位に置換されていることが好ましく、パラ位がより好ましい。又、ナフタレン環の場合は、2及び7位に置換していることが好ましい。
より具体的には、一般式(Ia)から一般式(Ik)で表される化合物として一般式(II)
The composition of the present invention needs to have at least one substituent in these ring structures as the compounds represented by the general formula (Ia) to the general formula (Ik) having only one ring structure. It preferably has two substituents. In this case, the two substituents may be the same or different, but are preferably different. Moreover, although there is no restriction | limiting in the position of two substituents, in the case of a 6-membered ring compound, it is preferable that it is substituted by para position or meta position, and para position is more preferable. In the case of a naphthalene ring, it is preferably substituted at the 2 and 7 positions.
More specifically, the compound represented by the general formula (II) is represented by the general formula (Ia) to the general formula (Ik).

Figure 0005434741
(式中、R及びRはそれぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜15のアルキル基、少なくとも一つのハロゲンにより置換された炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基又は少なくとも一つのハロゲンにより置換された炭素数2〜15のアルケニル基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、又はジフルオロメチル基を表し、該アルキル基又はアルケニル基中に存在する1個又は2個以上のCH2基はそれぞれ独立してO原子が相互に直接結合しないものとして -O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-又は-OCO-O-により置き換えられても良く、
Aは、一般式(Ia-1)から一般式(Ik-1)
Figure 0005434741
Wherein R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms substituted by at least one halogen, or 2 to 15 carbon atoms. An alkenyl group or an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms substituted by at least one halogen, a cyano group, a fluorine atom, a chlorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a difluoromethyl group; One or two or more CH 2 groups present in the alkyl group or alkenyl group are independently defined as those in which O atoms are not directly bonded to each other. -O-, -S-, -CO-, -COO- , -OCO- or -OCO-O-
A represents the general formula (Ik-1) from the general formula (Ia-1)

Figure 0005434741
Figure 0005434741

(式中の任意の水素原子は、炭素原子数1から5のアルキル基、フッ素原子又は塩素原子により置換されていても良い。)で表される骨格から選ばれる構造を表す、
ただし、R及びRが同時に水素原子となる場合を除く。)で表される化合物を含有することが好ましい。この場合において、一つのみの環とは単一の環からなる環構造及び幾つかの環が縮合することにより単一の縮合環を形成している環構造の両方を意味する。
(The arbitrary hydrogen atom in the formula represents a structure selected from a skeleton represented by an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a fluorine atom or a chlorine atom).
However, the case where R 1 and R 2 simultaneously become hydrogen atoms is excluded. It is preferable to contain the compound represented by this. In this case, only one ring means both a ring structure composed of a single ring and a ring structure in which several rings are condensed to form a single condensed ring.

一般式(II)において、R及びRは、環構造の側鎖基を表すものであるが、これらの置換基が同一である場合より、異なった置換基を表す場合が結晶の析出を避ける観点から望ましい。特に、R及びRにおいて、側鎖長が短い場合には、これらの側鎖が同一の場合より異なっていることが好ましい。具体的には、R及びRが炭素数1〜8のアルキル基又は炭素数1〜8のアルコキシ基を表す場合において、これらが異なっていることが好ましく、R及びRが炭素数1〜5のアルキル基又は炭素数1〜5のアルコキシ基を表す場合において、これらが異なっていることがより好ましい。Rは前記の条件の下、炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基又は炭素数1〜15のアルコキシ基が好ましく、炭素数3〜15のアルキル基、炭素数3〜15のアルケニル基又は炭素数3〜15のアルコキシ基がより好ましく、炭素数6〜15のアルキル基、炭素数6〜15のアルケニル基又は炭素数6〜15のアルコキシ基が更に好ましい。 In the general formula (II), R 1 and R 2 represent a side chain group of a ring structure, but when these substituents are the same, the case where they represent different substituents causes crystal precipitation. It is desirable from the viewpoint of avoidance. In particular, in R 1 and R 2 , when the side chain length is short, it is preferable that these side chains are different from those in the same case. Specifically, in the case where R 1 and R 2 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, it is preferable that they are different, and R 1 and R 2 are carbon numbers. When it represents a 1-5 alkyl group or a C1-C5 alkoxy group, it is more preferable that these differ. R 1 is preferably an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, and an alkyl group having 3 to 15 carbon atoms or 3 carbon atoms. A C15-C15 alkenyl group or a C3-C15 alkoxy group is more preferable, and a C6-C15 alkyl group, a C6-C15 alkenyl group, or a C6-C15 alkoxy group is still more preferable.

は前記の条件の下、シアノ基、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、ジフルオロメチル基、炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基又は炭素数1〜15のアルコキシ基が好ましく、シアノ基、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、ジフルオロメチル基、炭素数3〜15のアルキル基、炭素数3〜15のアルケニル基又は炭素数3〜15のアルコキシ基がより好ましく、シアノ基、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、ジフルオロメチル基、炭素数6〜15のアルキル基、炭素数6〜15のアルケニル基又は炭素数6〜15のアルコキシ基が更に好ましく、フッ素原子が特に好ましい。 R 2 is a cyano group, a fluorine atom, a chlorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, a difluoromethyl group, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, or an alkyl group having 2 to 15 carbon atoms under the above conditions. Or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, preferably a cyano group, a fluorine atom, a chlorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, a difluoromethyl group, or an alkyl group having 3 to 15 carbon atoms. More preferably, an alkenyl group having 3 to 15 carbon atoms or an alkoxy group having 3 to 15 carbon atoms, a cyano group, a fluorine atom, a chlorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, a difluoromethyl group, carbon. An alkyl group having 6 to 15 carbon atoms, an alkenyl group having 6 to 15 carbon atoms or an alkyl group having 6 to 15 carbon atoms A alkoxy group is more preferred, and a fluorine atom is particularly preferred.

前記より、R及びRの組み合わせとしては、Rが炭素数6〜15のアルキル基、炭素数6〜15のアルケニル基又は炭素数6〜15のアルコキシ基を表し、Rがフッ素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基又はジフルオロメチル基を表すことが好ましく、Rが炭素数6〜15のアルキル基を表し、Rがフッ素原子を表すことが特に好ましい。
環Aは、次の一般式(Ia-1)から一般式(Ik-1)
From the above, as a combination of R 1 and R 2 , R 1 represents an alkyl group having 6 to 15 carbon atoms, an alkenyl group having 6 to 15 carbon atoms, or an alkoxy group having 6 to 15 carbon atoms, and R 2 represents a fluorine atom. , A trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group or a difluoromethyl group, R 1 preferably represents an alkyl group having 6 to 15 carbon atoms, and R 2 particularly preferably represents a fluorine atom.
Ring A is represented by the following general formula (Ia-1) to general formula (Ik-1)

Figure 0005434741
(式中の任意の水素原子は、炭素原子数1から5のアルキル基、フッ素原子又は塩素原子により置換されていても良い。)からなる群より選ばれる骨格がより好ましい。
Figure 0005434741
A skeleton selected from the group consisting of (any hydrogen atom in the formula may be substituted by an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a fluorine atom or a chlorine atom) is more preferred.

この中でも、一般式(1a-1)、一般式(1a-2)、一般式(1c-1)、一般式(1e-1)又は一般式(1f-1)がより好ましく、一般式(1a-1)、一般式(1c-1)、又は一般式(1e-1)がより好ましく、一般式(1a-1)が特に好ましい。   Among these, general formula (1a-1), general formula (1a-2), general formula (1c-1), general formula (1e-1) or general formula (1f-1) is more preferable, and general formula (1a-1) -1), general formula (1c-1), or general formula (1e-1) is more preferable, and general formula (1a-1) is particularly preferable.

又、一般式(II)で表される化合物はその分子量が120以上400以下であることが必要であるが、120以上350以下が好ましく、150以上350以下がより好ましく、150以上300以下であることが特に好ましい。   The compound represented by the general formula (II) needs to have a molecular weight of 120 or more and 400 or less, preferably 120 or more and 350 or less, more preferably 150 or more and 350 or less, and 150 or more and 300 or less. It is particularly preferred.

一般式(II)で表される化合物の含有量は、少なくとも5質量%以上含有することが好ましく、15質量%以上がより好ましく、35%以上が更に好ましく、60%以上が特に好ましく、上限は100%で構成することもできるが、90%以下が好ましく、80%以下が好ましい。
含有する一般式(II)で表される化合物の数は、2種以上が好ましく、2種以上10種以下がより好ましい。
The content of the compound represented by the general formula (II) is preferably at least 5% by mass, more preferably 15% by mass or more, further preferably 35% or more, particularly preferably 60% or more, and the upper limit is Although it may be composed of 100%, it is preferably 90% or less, more preferably 80% or less.
The number of compounds represented by the general formula (II) contained is preferably 2 or more, more preferably 2 or more and 10 or less.

(一般式(II)以外に使用することが可能な化合物)
本願発明の透明絶縁性組成物は、前述した一般式(II)で表される化合物の必要な含有率を除くその他の成分として、二つ又は三つの環を有する化合物を添加することができる。
具体的には、一般式(IIIa)又は一般式(IIIb)
(Compounds that can be used in addition to general formula (II))
In the transparent insulating composition of the present invention, a compound having two or three rings can be added as other components excluding the necessary content of the compound represented by the general formula (II).
Specifically, general formula (IIIa) or general formula (IIIb)

Figure 0005434741
(式中、R及びRはそれぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜15のアルキル基、少なくとも一つのハロゲンにより置換された炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基又は少なくとも一つのハロゲンにより置換された炭素数2〜15のアルケニル基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、又はジフルオロメチル基を表し、該アルキル基又はアルケニル基中に存在する1個又は2個以上のCH2基はそれぞれ独立してO原子が相互に直接結合しないものとして -O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-又は-OCO-O-により置き換えられても良く、
Figure 0005434741
Wherein R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms substituted with at least one halogen, or an alkyl group having 2 to 15 carbon atoms. An alkenyl group or an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms substituted by at least one halogen, a cyano group, a fluorine atom, a chlorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a difluoromethyl group; One or two or more CH 2 groups present in the alkyl group or alkenyl group are independently defined as those in which O atoms are not directly bonded to each other. -O-, -S-, -CO-, -COO- , -OCO- or -OCO-O-

、B及びBはそれぞれ独立的に
(a) トランス-1,4-シクロへキシレン基(この基中に存在する1個のCH2基又は隣接していない2個以上のCH2基は -O- 及び又は -S- に置き換えられてもよい)
(b) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個のCH2基又は隣接していない2個以上のCH2基は -N- に置き換えられてもよい)
(c) 1,4-シクロヘキセニレン、1,4-ビシクロ(2.2.2)オクチレン、ピペリジン-1,4-ジイル、ナフタレン-2,6-ジイル、デカヒドロナフタレン-2,6-ジイル及び1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル
からなる群より選ばれる基であり、上記の基(a)、基(b)、基(c)はメチル基、エチル基、CN又はハロゲンで置換されていても良く、
は単結合、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-又は-C≡C-を表す。)表される化合物を含有することができる。
B 1 , B 2 and B 3 are each independently
(a) trans-1,4-cyclohexylene group (one CH 2 group present in this group or two or more non-adjacent CH 2 groups are replaced by -O- and / or -S- (May be)
(b) 1,4-phenylene group (one CH 2 group present in this group or two or more non-adjacent CH 2 groups may be replaced by -N-)
(c) 1,4-cyclohexenylene, 1,4-bicyclo (2.2.2) octylene, piperidine-1,4-diyl, naphthalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6-diyl and 1 , 2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, and the groups (a), (b) and (c) are methyl, ethyl, CN or May be substituted with halogen,
L 1 represents a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO— or —C≡C—. ) Can be included.

一般式(IIIa)及び一般式(IIIb)は種々の置換基を有する化合物を含むものであるが、具体的には次に記載する態様が好ましい。
、B又はBとしては次の式(1a)から式(1i)で表される環構造が好ましい。
General formula (IIIa) and general formula (IIIb) include compounds having various substituents. Specifically, the following embodiments are preferred.
B 1 , B 2 or B 3 is preferably a ring structure represented by the following formulas (1a) to (1i).

Figure 0005434741
Figure 0005434741

(これらの環構造において、式(1c)及び式(1f)を除き、式中の水素原子はフッ素原子で置換されていても良い。)
この中でも、式(1a)、式(1c)、式(1f)又は式(1g)がより好ましく、式(1a)、式(1c)又は式(1f)がより好ましく、式(1a)又は式(1c)が特に好ましい。
(In these ring structures, except for the formulas (1c) and (1f), a hydrogen atom in the formula may be substituted with a fluorine atom.)
Among these, formula (1a), formula (1c), formula (1f) or formula (1g) is more preferred, formula (1a), formula (1c) or formula (1f) is more preferred, formula (1a) or formula (1f) (1c) is particularly preferred.

これらの環構造において、B、B又はBが六員環の場合は、パラ位又はメタ位に置換されていることが好ましく、パラ位がより好ましい。又、ナフタレン環の場合は、2及び7位に置換していることが好ましい。 In these ring structures, when B 1 , B 2 or B 3 is a six-membered ring, it is preferably substituted at the para-position or meta-position, more preferably the para-position. In the case of a naphthalene ring, it is preferably substituted at the 2 and 7 positions.

及びRは、液晶化合物の側鎖基を表すものであるが、これらの置換基が同一である場合より、異なった置換基を表す場合が結晶の析出を避ける観点から望ましい。
は、炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基又は炭素数1〜15のアルコキシ基が好ましく、炭素数1〜15のアルキル基がより好ましい。
R 3 and R 4 each represent a side chain group of the liquid crystal compound. In the case where these substituents are different from each other, it is desirable from the viewpoint of avoiding crystal precipitation.
R 3 is preferably an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.

は、炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基、炭素数1〜15のアルコキシ基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、ジフルオロメチル基又は水素原子を表すことが好ましく、フッ素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基又はジフルオロメチル基を表すことがより好ましく、フッ素原子が特に好ましい。 R 4 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, a cyano group, a fluorine atom, a chlorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, It preferably represents a difluoromethoxy group, a difluoromethyl group or a hydrogen atom, more preferably represents a fluorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group or a difluoromethyl group, and particularly preferably a fluorine atom.

前記より、R及びRの組み合わせとしては、Rが炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基又は炭素数1〜15のアルコキシ基を表し、Rがフッ素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基又はジフルオロメチル基を表すことが好ましく、Rが炭素数1〜15のアルキル基を表し、Rがフッ素原子を表すことが特に好ましい。
又はLは単結合、-CH2CH2-、-COO-又は-OCO-が好ましいが、一般式(IIIb)においてはL及びLの何れか一つは単結合であることが好ましい。
From the above, as a combination of R 3 and R 4 , R 3 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, and R 4 represents a fluorine atom. , Preferably a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group or a difluoromethyl group, particularly preferably R 3 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms and R 4 represents a fluorine atom.
L 1 or L 2 is preferably a single bond, —CH 2 CH 2 —, —COO— or —OCO—, but in general formula (IIIb), one of L 1 and L 2 must be a single bond. Is preferred.

一般式(IIIa)及び一般式(IIIb)の内、環の数が多い一般式(IIIb)は、一般式(IIIa)と比較して、析出がし易いことから一般式(IIIa)がより好ましい。   Of the general formulas (IIIa) and (IIIb), the general formula (IIIb) having a larger number of rings is more preferable because the general formula (IIIa) is more easily precipitated than the general formula (IIIa). .

このような観点から、一般式(IIIa)及び一般式(IIIb)の化合物のより具体的な好ましい形態として、下記の一般式(III-1)〜(III-11)で表される化合物群が好ましい。   From such a viewpoint, as a more specific and preferable form of the compounds of the general formula (IIIa) and the general formula (IIIb), compounds represented by the following general formulas (III-1) to (III-11) are: preferable.

Figure 0005434741
Figure 0005434741

Figure 0005434741
Figure 0005434741

Figure 0005434741
Figure 0005434741

(式中、Rは炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基又は炭素数1〜15のアルコキシ基を表し、Rは炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基又は炭素数1〜15のアルコキシ基、フッ素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基又はジフルオロメチル基を表し、X、X、X、X4、X、X、X及びXはそれぞれ独立的に、水素原子、メチル基又はフッ素原子を表す。)
中でも、一般式(III-1)〜(III-8)が好ましく、一般式(III-1)〜(III-5)がより好ましい。
又、三つの環を有する化合物としては、下記の一般式(III-12)〜(III-23)で表される化合物が好ましい。
(In the formula, R 1 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, and R 2 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms and a carbon number. Represents an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, a fluorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a difluoromethyl group, and X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 each independently represents a hydrogen atom, a methyl group or a fluorine atom.)
Among these, general formulas (III-1) to (III-8) are preferable, and general formulas (III-1) to (III-5) are more preferable.
Moreover, as a compound which has three rings, the compound represented by the following general formula (III-12)-(III-23) is preferable.

Figure 0005434741
Figure 0005434741

Figure 0005434741
Figure 0005434741

(式中、Rは炭素数1〜15のアルキル基を表し、Rは炭素数1〜15のアルキル基、フッ素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基又はジフルオロメチル基を表し、X、X、X、X4、X、X、X及びXはそれぞれ独立的に、水素原子、メチル基又はフッ素原子を表す。)
一般式(III)で表される化合物を含有す場合、その含有量は30%以下が好ましく、20%以下がより好ましく、10%以下が特に好ましい。
(Wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and R 2 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, a fluorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a difluoromethyl group. X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 each independently represents a hydrogen atom, a methyl group or a fluorine atom.)
When the compound represented by the general formula (III) is contained, the content is preferably 30% or less, more preferably 20% or less, and particularly preferably 10% or less.

又、本願発明の透明絶縁性組成物には、その保存安定性を向上させるために安定剤を添加することもできる。使用できる安定剤としては、例えば、ヒドロキノン、ヒドロキノンモノアルキルエーテル類、第三ブチルカテコール類、ピロガロール類、チオフェノール類、ニトロ化合物類、β-ナフチルアミン類、β-ナフトール類、ニトロソ化合物等が挙げられる。安定剤を使用する場合の添加量は、組成物全量に対して0.005〜1%の範囲が好ましく、0.02〜0.5%がさらに好ましい。
又、帯電を防止するための帯電防止剤や粘度を調節するための重合体又は重合性化合物を更に添加することもできる。
In addition, a stabilizer can be added to the transparent insulating composition of the present invention in order to improve its storage stability. Examples of the stabilizer that can be used include hydroquinone, hydroquinone monoalkyl ethers, tert-butylcatechols, pyrogallols, thiophenols, nitro compounds, β-naphthylamines, β-naphthols, nitroso compounds, and the like. . When the stabilizer is used, the amount added is preferably in the range of 0.005 to 1%, more preferably 0.02 to 0.5%, based on the total amount of the composition.
Further, an antistatic agent for preventing charging and a polymer or polymerizable compound for adjusting the viscosity can be further added.

本願発明の透明絶縁性組成物は透明性と絶縁性を必要とする種々の用途に使用できる、例えば、光学補償のため2枚のSTN表示素子を貼り合わせた構造を有する液晶表示素子の二つの表示素子間の空隙の充填、又、表示素子の保護カバーと液晶表示素子に設けられたエアギャップへの充填、タッチパネル等があるが、タッチパネルとして使用することが好ましい。タッチパネルとしては、幾つかの方式が存在し、何れの方式にも使用可能であるが、マトリクススイッチ型、抵抗型等のペン等の圧力により対抗配置した二枚の基板が接触することを検知する方式における空隙の充填に特に好ましく使用できる。   The transparent insulating composition of the present invention can be used for various applications that require transparency and insulation, for example, two liquid crystal display elements having a structure in which two STN display elements are bonded for optical compensation. There are filling of the gap between the display elements, filling of the air gap provided in the protective cover of the display element and the liquid crystal display element, a touch panel, etc., but it is preferable to use as a touch panel. There are several types of touch panels that can be used for any type of touch panel. However, the touch panel detects that two substrates are in contact with each other by the pressure of a matrix switch type or resistance type pen. It can be particularly preferably used for filling the gap in the system.

タッチパネルとして構成した場合の透過率は、高いことが好ましいが、現実的な値としては90%以上であることが好ましい。
本願発明の透明絶縁性組成物を構成部材とするタッチパネルは、種々の表示素子の構成部材として、表示素子にタッチセンサーとしての機能を付与することができる。
The transmittance when configured as a touch panel is preferably high, but a practical value is preferably 90% or more.
A touch panel comprising the transparent insulating composition of the present invention as a constituent member can impart a function as a touch sensor to the display element as a constituent member of various display elements.

更に、本願発明の透明絶縁性組成物は絶縁性液体としての性質を備えているため、車両用トランスやコンデンサーの絶縁油、OF(Oil Filled)ケーブルの絶縁油、トランジスターなどの電子部品の封入絶縁油、ファンカップリングオイルやビスカスカップリングオイルなどの液体継手のカップリングオイル、サーキットブレイカー、ディーゼルエンジン、ドアチェッカー、電子ばかりや車両及び航空機計器などのダンパー油、カメラなどの光学機械、ミシン、編機などの精密機械用潤滑油、燒結合金やプラスチック製の無給油軸受の含浸油、化学プラントや化学実験室などの油浴、ゴム・プラスチック成形時の離型、シェルモールドの鋳型の製造、ダイカスト成形時の離型剤、PPC複写機のトナー付着防止オイル等の目的に使用することができる。   Furthermore, since the transparent insulating composition of the present invention has properties as an insulating liquid, it is used as an insulating oil for vehicle transformers and capacitors, an insulating oil for OF (Oil Filled) cables, and an encapsulated insulating material for electronic components such as transistors. Coupling oil for fluid couplings such as oil, fan coupling oil and viscous coupling oil, circuit breakers, diesel engines, door checkers, damper oils for electronics and vehicles and aircraft instruments, optical machines such as cameras, sewing machines, editing Lubricating oil for precision machinery such as machine, impregnating oil for non-lubricated bearings made of rivets and plastics, oil baths for chemical plants and chemical laboratories, mold release for molding rubber and plastic, manufacture of molds for shell molds, die casting It can be used for purposes such as mold release agents during molding and toner adhesion prevention oil for PPC copying machines.

以下、例を挙げて本願発明を更に詳述するが、本願発明はこれらによって限定されるものではない。また、「%」は「質量%」を意味する。
TN-I :ネマチック相-等方性液体相転移温度(℃)を液晶相上限温度とする
n :25℃における屈折率
η :20℃における粘性(Pa・s)
R :25℃における比抵抗(Ωcm)
安定性試験:
試験対象となる透明絶縁性組成物を、150℃1時間放置、又は耐光性試験器で30分間照射試験を行った後、組成物を構成する化合物の分解が認められる、透過率の低下又は、比抵抗の低下が認められる場合を×とし、いずれの試験においても問題のないものに○とした。
Hereinafter, although an example is given and this invention is further explained in full detail, this invention is not limited by these. “%” Means “% by mass”.
T NI : Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C) is the liquid crystal phase upper limit temperature n: Refractive index at 25 ° C η: Viscosity at 20 ° C (Pa · s)
R: Specific resistance at 25 ° C (Ωcm)
Stability test:
The transparent insulating composition to be tested is allowed to stand at 150 ° C. for 1 hour, or after an irradiation test for 30 minutes with a light resistance tester, the decomposition of the compound constituting the composition is observed, the transmittance decreases, or A case where a decrease in specific resistance was observed was rated as x, and a case where there was no problem in any test was marked as ◯.

絶縁性:図2の構成を有するタッチパネルに、試験対象となる透明絶縁性組成物を注入した後、その比抵抗を測定し、1×1011Ωcm以上の場合には○とし、1×1011Ωcm未満の場合には×とした Insulating property: After injecting the transparent insulating composition to be tested into the touch panel having the configuration shown in FIG. 2, the specific resistance is measured, and when it is 1 × 10 11 Ωcm or more, the result is ○, and 1 × 10 11 When less than Ωcm, ×

(実施例1から5)
以下の一般式(II-1a)及び一般式(II-1b)からなる単環化合物群から選ばれる化合物を用いて、透明絶縁性組成物(M−1)から(M−5)を作製した。
尚、これらの化合物の分子量を式中に示す。
(Examples 1 to 5)
Transparent insulating compositions (M-1) to (M-5) were prepared using a compound selected from the group of monocyclic compounds consisting of the following general formulas (II-1a) and (II-1b). .
The molecular weights of these compounds are shown in the formula.

Figure 0005434741
Figure 0005434741

又、一般式(II-1a)から一般式(II-1b)で表される化合物の融点は何れもー20℃以下であった。
これらの組成物の組成及び物性値を以下の表1に示す。
Further, the melting points of the compounds represented by the general formulas (II-1a) to (II-1b) were all not higher than -20 ° C.
The composition and physical property values of these compositions are shown in Table 1 below.

Figure 0005434741
Figure 0005434741

これらの透明絶縁性組成物は、液晶相下限温度が低く、その屈折率もガラスの屈折率に近い1.5程度の屈折率を有し、又、粘性も低いものであった。
(実施例6から8)
図2に示す構成を有するタッチパネルを作製し、透明絶縁性組成物として実施例1、2又は3で作製した(M−1)、(M−2)又は(M−3)を使用して各種特性の測定を行いその結果を表2に示す。
These transparent insulating compositions had a low liquid crystal phase lower limit temperature, a refractive index of about 1.5, which is close to the refractive index of glass, and a low viscosity.
(Examples 6 to 8)
A touch panel having the configuration shown in FIG. 2 was produced, and various types were used using (M-1), (M-2) or (M-3) produced in Examples 1, 2, or 3 as the transparent insulating composition. The characteristics were measured and the results are shown in Table 2.

(比較例1)
図1に示すタッチパネルを作製し、各種特性の測定を行いその結果を表2に示す。尚、比較例1においては、空隙に空気が存在する条件で測定を行った。
(比較例2)
実施例3と同様に、図2に示す構成を有するタッチパネルを作製し、透明絶縁性組成物に替えてヨウ化メチレンを用い各種特性の測定を行いその結果を表1に示す。
(比較例3)
実施例3と同様に、図2に示す構成を有するタッチパネルを作製し、透明絶縁性組成物に替えてシリコーンオイルを用い各種特性の測定を行いその結果を表1に示す。
(比較例4)
実施例3と同様に、図2に示す構成を有するタッチパネルを作製し、透明絶縁性組成物に替えてフッ化炭化水素であるPF−5080(住友スリーエム(株)の商品名、C818を90%以上含有)を用い各種特性の測定を行いその結果を表2に示す。
(Comparative Example 1)
The touch panel shown in FIG. 1 was prepared, various characteristics were measured, and the results are shown in Table 2. In Comparative Example 1, the measurement was performed under the condition that air exists in the gap.
(Comparative Example 2)
Similarly to Example 3, a touch panel having the configuration shown in FIG. 2 was prepared, and various properties were measured using methylene iodide instead of the transparent insulating composition, and the results are shown in Table 1.
(Comparative Example 3)
As in Example 3, a touch panel having the configuration shown in FIG. 2 was prepared, and various characteristics were measured using silicone oil instead of the transparent insulating composition, and the results are shown in Table 1.
(Comparative Example 4)
Similarly to Example 3, a touch panel having the configuration shown in FIG. 2 was prepared, and PF-5080 (trade name of Sumitomo 3M Co., Ltd., C 8 F 18 ) which is a fluorinated hydrocarbon instead of the transparent insulating composition. And the results are shown in Table 2.

Figure 0005434741
Figure 0005434741

表2の測定結果から、ヨウ化メチレンを透明絶縁性物質に替えて用いた比較例2のタッチパネルにおいては、ヨウ化メチレンの屈折率が比較的大きいにも関わらす、安定性が悪いことから、着色に起因する透過率の低下が大きく、その絶縁性も低いものであった。
シリコーンオイル又はフッ化炭化水素を用いた比較例3及び4のタッチパネルは、安定性には問題がないものの、屈折率が低いため、パネルの透過率が十分に高くならない問題を有している。
これらと比較して、本願発明のタッチパネルである実施例3から5のタッチパネルは、屈折率が基板として用いられているガラスに近いため、透過率が高く、安定性などの特性にも優れることが明らかである。
From the measurement results of Table 2, in the touch panel of Comparative Example 2 using methylene iodide instead of the transparent insulating material, although the refractive index of methylene iodide is relatively large, the stability is poor. The transmittance due to coloring was greatly reduced, and the insulation was low.
The touch panels of Comparative Examples 3 and 4 using silicone oil or fluorinated hydrocarbon have no problem in stability, but have a problem that the transmittance of the panel is not sufficiently high because the refractive index is low.
Compared with these, the touch panels of Examples 3 to 5 which are touch panels of the present invention have a high transmittance and excellent stability and other characteristics because the refractive index is close to that of glass used as a substrate. it is obvious.

(実施例9から11)
前記一般式(II-1a)、一般式(II-1b)及び一般式(II-1c)からなる単環化合物群から選ばれる化合物を用いて、透明絶縁性組成物(M−6)から(M−8)を作製した。
これらの組成物の組成及び物性値を以下の表3に示す。
(Examples 9 to 11)
Using a compound selected from the group of monocyclic compounds consisting of the general formula (II-1a), general formula (II-1b) and general formula (II-1c), from the transparent insulating composition (M-6) ( M-8) was prepared.
The composition and physical property values of these compositions are shown in Table 3 below.

Figure 0005434741
これらの透明絶縁性組成物は、液晶相下限温度が低く、その屈折率もガラスの屈折率に近い1.5程度の屈折率を有し、又、粘性も低いものであった。
Figure 0005434741
These transparent insulating compositions had a low liquid crystal phase lower limit temperature, a refractive index of about 1.5, which is close to the refractive index of glass, and a low viscosity.

(実施例12から16)
前記一般式(II-1a)、一般式(II-1b)、一般式(II-1c)及び一般式(III-1a)からなる化合物及び一般式(III-1a)からなる化合物群から選ばれる化合物を用いて透明絶縁性組成物(M−9)から(M−13)を作製した。
これらの組成物の組成及び物性値を以下の表4に示す。
(Examples 12 to 16)
The compound is selected from the group consisting of the general formula (II-1a), the general formula (II-1b), the general formula (II-1c), the general formula (III-1a) and the general formula (III-1a). A transparent insulating composition (M-9) to (M-13) was prepared using the compound.
The composition and physical property values of these compositions are shown in Table 4 below.

Figure 0005434741
これらの透明絶縁性組成物は、液晶相下限温度が低く、その屈折率もガラスの屈折率に近い1.5程度の屈折率を有し、又、粘性も低いものであった。
Figure 0005434741
These transparent insulating compositions had a low liquid crystal phase lower limit temperature, a refractive index of about 1.5, which is close to the refractive index of glass, and a low viscosity.

(実施例17から21)
以下の化合物を用い、実施例1と同様にして透明絶縁性組成物(M−14)から(M−18)を作製した。
(Examples 17 to 21)
Using the following compounds, transparent insulating compositions (M-14) to (M-18) were produced in the same manner as in Example 1.

Figure 0005434741
Figure 0005434741

Figure 0005434741
これらの組成物の組成及び物性値を以下の表5に示す。
Figure 0005434741
The compositions and physical properties of these compositions are shown in Table 5 below.

Figure 0005434741
Figure 0005434741

(実施例22から28)
前記化合物を用い、実施例1と同様にして透明絶縁性組成物(M−19)から(M−25)を作製した。
これらの組成物の組成及び物性値を以下の表6に示す。
(Examples 22 to 28)
Using the compound, transparent insulating compositions (M-19) to (M-25) were produced in the same manner as in Example 1.
The composition and physical property values of these compositions are shown in Table 6 below.

Figure 0005434741
Figure 0005434741

(実施例29から35)
前記化合物を用い、実施例1と同様にして透明絶縁性組成物(M−26)から(M−32)を作製した。
これらの組成物の組成及び物性値を以下の表7に示す。
(Examples 29 to 35)
Using the compound, a transparent insulating composition (M-26) to (M-32) was produced in the same manner as in Example 1.
The composition and physical property values of these compositions are shown in Table 7 below.

Figure 0005434741
Figure 0005434741

この組成物は、液晶相下限温度が−27℃と低く、その屈折率も1.483とガラスの屈折率に近いものであった。又、粘性も14.3と低いものであった。 This composition had a liquid crystal phase lower limit temperature as low as −27 ° C. and a refractive index of 1.383, which was close to the refractive index of glass. Also, the viscosity was as low as 14.3.

Claims (9)

一般式(Ia)
Figure 0005434741
(式中の少なくとも1つ以上の水素原子は、炭素数1〜15のアルキル基、少なくとも一つのハロゲンにより置換された炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基又は少なくとも一つのハロゲンにより置換された炭素数2〜15のアルケニル基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、又はジフルオロメチル基に置換され、該アルキル基又はアルケニル基中に存在する1個又は2個以上のCH2基はそれぞれ独立してO原子が相互に直接結合しないものとして -O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-又は-OCO-O-により置換されていても良い。)で表され、その分子量が120以上400以下であり、融点が0℃以下である化合物、又は、当該化合物を含有し、組成物の融点が0℃以下であることを特徴とする透明絶縁性組成物を構成部材とするタッチパネル。
Formula (Ia)
Figure 0005434741
(In the formula, at least one hydrogen atom is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms substituted with at least one halogen, an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, or at least one One of alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms substituted by a halogen, a cyano group, a fluorine atom, a chlorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a substituted difluoromethoxy group, or a difluoromethyl group, the alkyl group or One or two or more CH 2 groups present in an alkenyl group are each independently defined as those in which O atoms are not directly bonded to each other, -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO- Or a compound having a molecular weight of 120 or more and 400 or less and a melting point of 0 ° C. or less , or a melting point of the composition containing the compound. Is below 0 ° C A touch panel for a structure member transparent insulating composition characterized.
一般式(Ia)で表される化合物の分子量が150以上350以下である請求項1記載のタッチパネル。 The touch panel according to claim 1, wherein the compound represented by the general formula (Ia) has a molecular weight of 150 or more and 350 or less . 一般式(Ia)で表される化合物が一般式(II)
Figure 0005434741
(式中、R及びRはそれぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜15のアルキル基、少なくとも一つのハロゲンにより置換された炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基又は少なくとも一つのハロゲンにより置換された炭素数2〜15のアルケニル基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、又はジフルオロメチル基を表し、該アルキル基又はアルケニル基中に存在する1個又は2個以上のCH2基はそれぞれ独立してO原子が相互に直接結合しないものとして -O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-又は-OCO-O-により置き換えられても良く、
Aは、一般式(Ia-1)
Figure 0005434741
(式中の任意の水素原子は、炭素原子数1から5のアルキル基、フッ素原子又は塩素原子により置換されていても良い。)で表される骨格から選ばれる構造を表す、ただし、R及びRが同時に水素原子となる場合を除く。)で表される化合物であり、その含有量が少なくとも5%である、請求項1記載のタッチパネル。
The compound represented by the general formula (Ia) is represented by the general formula (II)
Figure 0005434741
Wherein R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms substituted by at least one halogen, or 2 to 15 carbon atoms. An alkenyl group or an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms substituted by at least one halogen, a cyano group, a fluorine atom, a chlorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a difluoromethyl group; One or two or more CH 2 groups present in the alkyl group or alkenyl group are independently defined as those in which O atoms are not directly bonded to each other. -O-, -S-, -CO-, -COO- , be replaced -OCO- or by -OCO-O- rather good,
A represents the general formula (Ia-1)
Figure 0005434741
(The arbitrary hydrogen atom in the formula represents a structure selected from a skeleton represented by an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a fluorine atom or a chlorine atom), provided that R 1 And R 2 are simultaneously hydrogen atoms. The touch panel according to claim 1, wherein the content is at least 5% .
一般式(II)においてR及びRが異なった置換基を表す、請求項3記載のタッチパネル。 The touch panel according to claim 3, wherein R 1 and R 2 in the general formula (II) represent different substituents . 一般式(II)で表される化合物を少なくとも2種含有する請求項3記載のタッチパネル。 The touch panel according to claim 3, comprising at least two types of compounds represented by formula (II) . 透明絶縁性組成物の質量平均分子量が100以上400以下である請求項1から5の何れかに記載のタッチパネル。 The touch panel according to any one of claims 1 to 5, wherein the transparent insulating composition has a mass average molecular weight of 100 or more and 400 or less . 透明絶縁性組成物の粘性が40Pa・s以下であり、比抵抗が1×1010Ωcm以上である請求項1から5の何れかに記載のタッチパネル。 The touch panel according to claim 1, wherein the transparent insulating composition has a viscosity of 40 Pa · s or less and a specific resistance of 1 × 10 10 Ωcm or more . 透過率が90%以上である請求項1から7の何れかに記載のタッチパネル。 The touch panel according to any one of claims 1 to 7, wherein the transmittance is 90% or more . 請求項1からの何れかに記載タッチパネルを具備した表示素子。 Display device provided with the touch panel according to any of claims 1 to 8.
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