JP5405571B2 - ３−（フェノキシフェニルメチル）ピロリジン化合物 - Google Patents

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Description

本発明は、セロトニン（５−ＨＴ）およびノルエピネフリン（ＮＥ）再取込み阻害剤として活性を有する３−（フェノキシフェニルメチル）ピロリジン化合物に関する。本発明は、そうした化合物を含む医薬組成物、そうした化合物を調製するための方法および中間体、ならびに神経因性疼痛および他の病気などの疼痛性障害を治療するためのそうした化合物の使用方法にも関する。
疼痛は、実際的もしくは潜在的な組織の損傷に付随するか、またはそうした損傷に関して表される不快な感覚的および感情的経験である（国際疼痛学会（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｓｔｕｄｙ ｏｆ Ｐａｉｎ， Ｐａｉｎ Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ））。慢性疼痛は、急性疼痛を超えて、または、けがが治癒するのに予想される時間を超えて持続するものである（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐａｉｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ．「Ｐａｉｎ Ｃｏｎｔｒｏｌ ｉｎ ｔｈｅ Ｐｒｉｍａｒｙ Ｃａｒｅ Ｓｅｔｔｉｎｇ．」、２００６年：１５）。神経因性疼痛は、神経系における原発性の病変または機能不全によって開始されるまたは引き起こされる疼痛である。末梢神経因性疼痛は、その原発性の病変または機能不全が末梢神経系に影響を及ぼす場合に発生し、中枢神経因性疼痛は、その原発性の病変または機能不全が中枢神経系（ＩＡＳＰ）に影響を及ぼす場合に発生する。
例えば、三環系抗うつ剤（ＴＣＡ）、セロトニンおよびノルエピネフリン再取込み阻害剤（ＳＮＲＩ）、カルシウムチャンネルリガンド（例えば、ガバペンチンおよびプレガバリン）、局所用リドカインならびにオピオイドアゴニスト（例えば、モルヒネ、オキシコドン、メサドン、レボルファノールおよびトラマドール）を含むいくつかのタイプの治療薬が神経因性疼痛を治療するために現在使用されている。しかし、神経因性疼痛は治療するのが非常に困難であり、よくても、患者のせいぜい４０〜６０％においてその疼痛が一部緩和される程度である（非特許文献１に）。さらに、神経因性疼痛を治療するのに現在用いられているすべての治療薬は、患者によってはその有効性を限定する恐れのある様々な副作用（例えば、嘔吐、鎮静状態、目まいおよび傾眠）を伴うものである（非特許文献１）。
デュロキセチンおよびベンラファクシンなどのＳＮＲＩは、神経因性疼痛を治療するための一次治療としてしばしば用いられる。これらの薬剤は、セロトニンおよびノルエピネフリントランスポーター（それぞれ、ＳＥＲＴおよびＮＥＴ）と結合することによって、セロトニン（５−ヒドロキシトリプタミン（５−ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐａｍｉｎｅ）、５−ＨＴ）とノルエピネフリン（ＮＥ）の両方の再取込みを阻害する。しかし、デュロキセチンとベンラファクシンはどちらも、ＮＥＴと比べて、ＳＥＲＴに対してより高い親和性を有している（非特許文献２）。
前臨床試験によれば、ＳＥＲＴとＮＥＴの両方の阻害が、神経病および他の慢性疼痛状態の最大限有効な治療のために必要であると提言されている（非特許文献３；非特許文献４；非特許文献５；および非特許文献６）。しかし、臨床研究では、ＳＥＲＴの阻害は、嘔吐および他の副作用に関係していると報告されている（非特許文献７）。したがって、ＳＥＲＴとＮＥＴに対してバランスのとれた親和性を有するかまたはＮＥＴに対して若干高い親和性を有する治療薬は、慢性疼痛を治療するのに特に有用であり、同時に、嘔吐などの副作用をほとんどもたらさないことが期待される。
Ｒ．Ｈ．Ｄｗｏｒｋｉｎら、（２００７年）Ｐａｉｎ１３２巻：２３７〜２５１頁、２４７頁 Ｖａｉｓｈｎａｖｉら、（２００４年）Ｂｉｏｌ．Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ５５巻（３号）：３２０〜３２２頁 Ｊｏｎｅｓら、（２００６年）Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ５１巻（７−８号）：１１７２〜１１８０頁 Ｖｉｃｋｅｒｓら、（２００８年）Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．１８巻：３２３０〜３２３５頁 Ｆｉｓｈｂａｉｎら、（２０００年）Ｐａｉｎ Ｍｅｄ．１巻（４号）：３１０〜３１６頁 Ｍｏｃｈｉｚｕｃｋｉ（２００４年）Ｈｕｍａｎ Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ１９巻：Ｓ１５〜Ｓ１９頁 Ｇｒｅｉｓｔら、（２００４年）Ｃｌｉｎ．Ｔｈｅｒ．２６巻（９号）：１４４６〜１４５５頁
したがって、神経因性疼痛などの慢性疼痛を治療するのに有用な新規な化合物に対するニーズがある。特に、慢性疼痛を治療するのに有用であり、かつ嘔吐などの副作用が少ない新規な化合物に対するニーズがある。
ＳＥＲＴとＮＥＴの両方を阻害する新規な二重作用化合物に対するニーズもある。特に、ＮＥＴに対して高い親和力を有する（例えば、ｐＫｉ≧８．０またはＫｉ≦１０ｎＭ）新規な二重作用化合物に対するニーズがある。特に、ＮＥＴに対して高い親和力を有し、かつ、ＮＥＴと比べて比較的バランスのとれたＳＥＲＴに対する親和力も有するか（例えば、０．１〜１００のＳＥＲＴ／ＮＥＴ結合Ｋｉ比）、または、ＳＥＲＴと比べてＮＥＴに対して若干高い親和力を有する新規な二重作用化合物が必要である。
本発明は、セロトニン再取込み阻害活性およびノルエピネフリン再取込み阻害活性を有することが分かっている新規な化合物を提供する。したがって、本発明の化合物は、セロトニンおよび／またはノルエピネフリントランスポーターの阻害によって治療できる神経因性疼痛などの疾患および障害の治療薬として有用かつ有利であると期待される。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
式Ｉの化合物：
Figure 0005405571
（式中、
ａは０〜５であり；
各Ｒ １ は、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ ２〜６ アルキニル、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ １〜４ アルキレン−Ｏ−Ｃ １〜４ アルキル、−Ｃ ０〜１ アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ ０〜３ アルキレン−フェニル、−Ｃ ０〜６ アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ ０〜２ アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ １〜４ アルキル、−ＣＨ ２ ＳＨ、−Ｓ−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ １〜４ アルキレン−Ｓ−Ｃ １〜４ アルキル、−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキル、−ＳＯ ２ ＮＲ ａ Ｒ ｂ 、−ＮＨＳＯ ２ Ｒ ａ 、−Ｃ ０〜１ アルキレン−ＮＲ ａ Ｒ ｂ 、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ａ Ｒ ｂ および−ＮＯ ２ から独立に選択され；
Ｒ ２ 〜Ｒ ６ は、Ｈ、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ ２〜６ アルキニル、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ １〜４ アルキレン−Ｏ−Ｃ １〜４ アルキル、−Ｃ ０〜１ アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ ０〜３ アルキレン−フェニル、−Ｃ ０〜６ アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ ０〜２ アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ １〜４ アルキル、−ＣＨ ２ ＳＨ、−Ｓ−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ １〜４ アルキレン−Ｓ−Ｃ １〜４ アルキル、−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキル、−ＳＯ ２ ＮＲ ａ Ｒ ｂ 、−ＮＨＳＯ ２ Ｒ ａ 、−Ｃ ０〜１ アルキレン−ＮＲ ａ Ｒ ｂ 、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ａ Ｒ ｂ および−ＮＯ ２ から独立に選択され；
Ｒ ａ およびＲ ｂ は独立にＨまたは−Ｃ １〜４ アルキルであり；
Ｒ １ 〜Ｒ ６ の各アルキルは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており；Ｒ １ 〜Ｒ ６ の各フェニルは、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルおよび−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルから独立に選択される１または２個の基で任意選択で置換されている）
または薬学的に許容されるその塩。
（項目２）
ａが、０、１または２である、項目１に記載の化合物。
（項目３）
ａが１であり；Ｒ １ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ ０〜６ アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ ０〜２ アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ １〜４ アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ａ Ｒ ｂ である、項目１に記載の化合物。
（項目４）
ａが２であり；各Ｒ １ が独立に、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキルまたは−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキルである、項目１に記載の化合物。
（項目５）
Ｒ ２ が、Ｈ；ハロ；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキル；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル；１〜２個のハロ原子で任意選択で置換された−Ｃ ０〜１ アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ ０〜３ アルキレン−フェニル；−Ｃ ０〜６ アルキレン−ＯＨ；−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキル；−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ １〜４ アルキル；−Ｓ−Ｃ １〜６ アルキル；−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキル；または−ＮＯ ２ である、項目１に記載の化合物。
（項目６）
Ｒ ３ が、Ｈ；ハロ；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキル；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル；１個のハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル基で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ ０〜３ アルキレン−フェニル；または−ＮＯ ２ である、項目１に記載の化合物。
（項目７）
Ｒ ４ が、Ｈ；ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル；−Ｃ ０〜１ アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ ０〜３ アルキレン−フェニル；−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキル；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ ；または−ＮＯ ２ である、項目１に記載の化合物。
（項目８）
Ｒ ５ が、Ｈ、ハロまたは−Ｃ １〜６ アルキルである、項目１に記載の化合物。
（項目９）
Ｈ、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルである、項目１に記載の化合物。
（項目１０）
Ｒ ２ 〜Ｒ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目１１）
ａが０であるか、またはａが１であり、Ｒ １ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ ０〜６ アルキレン−ＯＨまたは−ＣＨＯである、項目１０に記載の化合物。
（項目１２）
Ｒ ２ が非水素部分であり、Ｒ ３ 〜Ｒ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目１３）
ａが０であり；Ｒ ２ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ ０〜１ アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ ０〜３ アルキレン−フェニル、−Ｃ ０〜６ アルキレン−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ １〜４ アルキル、−Ｓ−Ｃ １〜６ アルキル、−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキルまたは−ＮＯ ２ であり；各アルキルは、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており、各フェニルは、ハロから独立に選択される１または２個の基で任意選択で置換されているか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ １ が独立に、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ ０〜６ アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ａ Ｒ ｂ であり；Ｒ ２ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｃ ０〜１ アルキレン−フェニルである、
項目１２に記載の化合物。
（項目１４）
Ｒ ３ が非水素部分であり、Ｒ ２ およびＲ ４ 〜Ｒ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目１５）
ａが０であり；Ｒ ３ が、ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル；ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルもしくは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル基で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ ０〜３ アルキレン−フェニル；または−ＮＯ ２ であるか；
ａが１であり；Ｒ １ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ３ がハロであるか；あるいは
ａが２であり；Ｒ １ が独立にハロまたは−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ３ がハロである、
項目１４に記載の化合物。
（項目１６）
Ｒ ４ が非水素部分であり、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ５ およびＲ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目１７）
ａが０であり；Ｒ ４ が、ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル；−Ｃ ０〜１ アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ ０〜３ アルキレン−フェニル；−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキル；または−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ａ Ｒ ｂ であるか、あるいは
ａが１であり；Ｒ １ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ４ がハロである、
項目１６に記載の化合物。
（項目１８）
Ｒ ２ およびＲ ３ が非水素部分であり、Ｒ ４ 〜Ｒ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目１９）
ａが０であり；Ｒ ２ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ １〜４ アルキルであり；Ｒ ３ が、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ ０〜３ アルキレン−フェニルであるか；
ａが１であり；Ｒ １ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ２ およびＲ ３ が独立にハロであるか；あるいは
ａが２であり；各Ｒ １ が独立に、ハロまたは−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ２ およびＲ ３ が独立にハロである、
項目１８に記載の化合物。
（項目２０）
Ｒ ２ およびＲ ４ が非水素部分であり、Ｒ ３ 、Ｒ ５ およびＲ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目２１）
ａが０であり；Ｒ ２ が、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキルまたは−ＮＯ ２ であり；Ｒ ４ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは−ＮＯ ２ であるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ １ が独立に、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、−ＣＮまたは−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ２ およびＲ ４ が独立に、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルまたは−ＮＯ ２ である、
項目２０に記載の化合物。
（項目２２）
Ｒ ２ およびＲ ５ が非水素部分であり、Ｒ ３ 、Ｒ ４ およびＲ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目２３）
ａが０であり；Ｒ ２ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル、−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ５ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ １ が独立に、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであり、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており；Ｒ ２ がハロまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ５ がハロである、
項目２２に記載の化合物。
（項目２４）
Ｒ ２ およびＲ ６ が非水素部分であり、Ｒ ３ 、Ｒ ４ およびＲ ５ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目２５）
ａが０であり；Ｒ ２ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ６ がハロまたは−Ｃ １〜６ アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ １ が独立に、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキル、−ＣＮ、−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ であり；Ｒ ２ がハロであり；Ｒ ６ がハロまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルである、項目２４に記載の化合物。
（項目２６）
Ｒ ３ およびＲ ４ が非水素部分であり、Ｒ ２ 、Ｒ ５ およびＲ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目２７）
ａが０であり；Ｒ ３ が、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ４ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルである、項目２６に記載の化合物。
（項目２８）
Ｒ ３ およびＲ ５ が非水素部分であり；Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目２９）
ａが０であり；Ｒ ３ およびＲ ５ が独立にハロまたは−Ｃ １〜６ アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ １ が独立に、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ３ およびＲ ５ が独立にハロである、
項目２８に記載の化合物。
（項目３０）
Ｒ ２ 、Ｒ ３ およびＲ ４ が非水素部分であり、Ｒ ５ およびＲ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目３１）
ａが０であり；Ｒ ２ がハロまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ３ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ４ がハロまたは−Ｃ １〜６ アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ およびＲ ４ が独立にハロである、項目３０に記載の化合物。
（項目３２）
Ｒ ２ 、Ｒ ３ およびＲ ５ が非水素部分であり、Ｒ ４ およびＲ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目３３）
ａが０であり；Ｒ ２ が、ハロ、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ３ がハロであり；Ｒ ５ が、ハロまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ およびＲ ５ が独立にハロである、
項目３２に記載の化合物。
（項目３４）
Ｒ ２ 、Ｒ ３ およびＲ ６ が非水素部分であり；Ｒ ４ およびＲ ５ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目３５）
ａが０であり；Ｒ ２ がハロまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ３ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ６ が、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ １ が独立に、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｃ ０〜６ アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ であり；Ｒ ２ がハロであり；Ｒ ３ がハロまたは−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ６ がハロまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルである、
項目３４に記載の化合物。
（項目３６）
Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ５ が非水素部分であり、Ｒ ３ およびＲ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目３７）
ａが０であり；Ｒ ２ が、ハロ、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ４ がハロまたは−Ｃ １〜６ アルキルであり；Ｒ ５ がハロまたは−Ｃ １〜６ アルキルであるか；あるいは
ａが２であり；各Ｒ １ が独立にハロであり；Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ５ が独立にハロまたは−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルである、
項目３６に記載の化合物。
（項目３８）
Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ６ が非水素部分であり、Ｒ ３ およびＲ ５ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目３９）
ａが０であり；Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ６ が独立に、ハロ、−Ｃ １〜６ アルキル、−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ １ が独立に、ハロ、−ＣＮ、−ＳＯ ２ −Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ａ およびＲ ｂ はＨであり；Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ６ が独立にハロまたは−Ｃ １〜６ アルキルである、項目３８に記載の化合物。
（項目４０）
Ｒ ３ 、Ｒ ４ およびＲ ５ が非水素部分であり、Ｒ ２ およびＲ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目４１）
ａが０であり；Ｒ ３ およびＲ ５ がハロであり、Ｒ ４ が−Ｏ−Ｃ １〜６ アルキルである、項目４０に記載の化合物。
（項目４２）
Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ およびＲ ５ が非水素部分であり、Ｒ ６ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目４３）
Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ およびＲ ６ が非水素部分であり、Ｒ ５ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目４４）
Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ５ およびＲ ６ が非水素部分であり、Ｒ ４ がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目４５）
ａが０であり；Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ５ およびＲ ６ が独立にハロまたは−Ｃ １〜６ アルキルであるか、あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ １ が独立に、ハロ、−Ｃ ０〜２ アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ １〜４ アルキル、−Ｃ ０〜１ アルキレン−ＮＲ ａ Ｒ ｂ または−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ａ Ｒ ｂ であり；Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ５ およびＲ ６ が独立にハロである、
項目４４に記載の化合物。
（項目４６）
Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ およびＲ ６ が非水素部分である、項目１に記載の化合物。
（項目４７）
ａが０であり；Ｒ ２ が、ハロ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ １〜６ アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ １〜４ アルキルであり；Ｒ ３ 、Ｒ ５ およびＲ ６ が独立にハロであり；Ｒ ４ がハロまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ １〜６ アルキルである、項目４６に記載の化合物。
（項目４８）
Figure 0005405571
から選択される立体配置を有するか、または前記立体配置を有する立体異性体形態が豊富である、項目１に記載の化合物。
（項目４９）
次式：
Figure 0005405571
（式中、Ｐはアミノ保護基を表す）
を有する、項目１から４８のいずれか一項に記載の化合物の合成において有用である中間体。
（項目５０）
次式の化合物：
Figure 0005405571
（式中、Ｐはアミノ保護基を表す）
を脱保護して式Ｉの化合物またはその塩を提供することを含む、項目１から４８のいずれか一項に記載の化合物を調製する方法。
（項目５１）
項目１から４８のいずれか一項に記載の化合物および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
（項目５２）
アルツハイマー病治療薬、抗けいれん剤、抗うつ剤、パーキンソン病治療薬、二重セロトニン−ノルエピネフリン再取込み阻害剤、非ステロイド系抗炎症薬、ノルエピネフリン再取込み阻害剤、オピオイドアゴニスト、選択的セロトニン再取込み阻害剤、ナトリウムチャネルブロッカー、交感神経遮断薬およびその組合せから選択される第２の治療薬をさらに含む、項目５１に記載の医薬組成物。
（項目５３）
医薬品を製造するための、項目１から４８のいずれか一項に記載の化合物の使用。
（項目５４）
前記医薬品が、疼痛性障害、抑うつ障害、情動障害、注意欠陥過活動性障害、認知障害、腹圧性尿失禁、慢性疲労症候群、肥満、および閉経に付随する血管運動症状を治療するのに有用である、項目５３に記載の使用。
（項目５５）
前記疼痛性障害が神経因性疼痛または線維筋痛である、項目５４に記載の使用。
本発明の一態様は、式Ｉの化合物：
Figure 0005405571
 （式中、
ａは０〜５であり；
各Ｒ１は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ２〜６アルキニル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−ＣＨ２ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｓ−Ｃ１〜４アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、−ＮＨＳＯ２Ｒａ、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂおよび−ＮＯ２から独立に選択され；
Ｒ２〜Ｒ６は、Ｈ、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ２〜６アルキニル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−ＣＨ２ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｓ−Ｃ１〜４アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、−ＮＨＳＯ２Ｒａ、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂおよび−ＮＯ２から独立に選択され；
ＲａおよびＲｂは独立にＨまたは−Ｃ１〜４アルキルであり；
Ｒ１〜Ｒ６の各アルキルは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており；Ｒ１〜Ｒ６の各フェニルは、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルおよび−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルから独立に選択される１または２個の基で任意選択で置換されている）
または薬学的に許容されるその塩に関する。
本発明の他の態様は、
Figure 0005405571
Figure 0005405571
 から選択される立体配置を有するか、または、そうした立体配置を有する立体異性体形態が豊富な式Ｉの化合物に関する。
本発明のさらに他の態様は、薬学的に許容される担体および本発明の化合物を含む医薬組成物に関する。そうした組成物は、アルツハイマー病治療薬、抗けいれん剤、抗うつ剤、パーキンソン病治療薬、二重セロトニン−ノルエピネフリン再取込み阻害剤、非ステロイド系抗炎症薬、ノルエピネフリン再取込み阻害剤、オピオイドアゴニスト、選択的セロトニン再取込み阻害剤、ナトリウムチャネルブロッカー、交感神経遮断薬およびその組合せなどの他の活性薬剤を任意選択で含むことができる。したがって、本発明のさらに他の態様では、医薬組成物は、本発明の化合物、第２の活性薬剤および薬学的に許容される担体を含む。本発明の他の態様は、本発明の化合物と第２の活性薬剤を含む活性薬剤の組合せに関する。本発明の化合物は、追加の薬剤と一緒に処理することも、またはそれと別個に処方することもできる。別個に処方する場合、薬学的に許容される担体を追加の薬剤に含めることができる。したがって、本発明のさらに他の態様は、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩および第１の薬学的に許容される担体を含む第１の医薬組成物と；第２の活性薬剤および第２の薬学的に許容される担体を含む第２の医薬組成物を含む医薬組成物の組合せに関する。本発明は、例えば、第１の医薬組成物と第２の医薬組成物が別々の医薬組成物である、そうした医薬組成物（複数）を含むキットにも関する。
本発明の化合物は、セロトニン再取込み阻害活性およびノルエピネフリン再取込み阻害活性を含み、したがって、セロトニンおよび／またはノルエピネフリントランスポーターの阻害によって治療される疾患または障害に苦しむ患者を治療するための治療薬として有用であることが期待される。したがって、本発明の一態様は、神経因性疼痛もしくは線維筋痛などの疼痛性障害；大うつ病などの抑うつ障害；不安障害などの情動障害；注意欠陥過活動性障害；認知症などの認知障害；腹圧性尿失禁；慢性疲労症候群；肥満；または、閉経に付随する血管運動症状を治療するための方法であって、患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む方法に関する。
本発明のさらに他の態様は、哺乳動物におけるセロトニン再取込みを阻害する方法であって、哺乳動物にセロトニントランスポーター阻害量の本発明の化合物を投与することを含む方法に関する。本発明のさらに他の態様は、哺乳動物におけるノルエピネフリン再取込みを阻害する方法であって、哺乳動物にノルエピネフリントランスポーター阻害量の本発明の化合物を投与することを含む方法に関する。また、本発明の他の態様は、哺乳動物におけるセロトニン再取込みおよびノルエピネフリン再取込みを阻害する方法であって、哺乳動物にセロトニントランスポーター阻害量およびノルエピネフリントランスポーター阻害量の本発明の化合物を投与することを含む方法に関する。
式Ｉの化合物の中で特に興味深い化合物は、ＳＥＲＴについて７．５以上の阻害定数（ｐＫｉ）を有し、ＮＥＴについて７．０以上の阻害定数（ｐＫｉ）を有するものである。他の実施形態では、興味ある化合物は、バランスのとれたＳＥＲＴおよびＮＥＴの活性を有する、すなわち、ＳＥＲＴとＮＥＴが±０．５の範囲で同じｐＫｉ値を有する。特に興味ある他の化合物は、１００ｎＭ以下のセロトニン再取込み阻害ＩＣ５０値および１００ｎＭ以下のノルエピネフリン再取込み阻害ＩＣ５０値を有するものである。
本発明の化合物は、セロトニン再取込み阻害活性およびノルエピネフリン再取込み阻害活性をもつので、これらの化合物は、研究用のツールとしても有用である。したがって、本発明の一態様は、本発明の化合物を用いて生物学的アッセイを実施することを含む、研究用のツールとして本発明の化合物を使用する方法に関する。本発明の化合物は、新規な化合物を評価するのに用いることもできる。したがって、本発明の他の態様は、生物学的アッセイで試験化合物を評価する方法であって、（ａ）試験化合物で生物学的アッセイを実施して第１のアッセイ値を得るステップと；（ｂ）本発明の化合物で生物学的アッセイを実施して第２のアッセイ値を得るステップと（ステップ（ａ）は、ステップ（ｂ）の前か、その後かまたはそれと同時に実施する）；（ｃ）ステップ（ａ）からの第１のアッセイ値とステップ（ｂ）からの第２のアッセイ値を比較するステップとを含む方法に関する。生物学的アッセイの例には、セロトニン再取込みアッセイおよびノルエピネフリン再取込みアッセイが含まれる。本発明のさらに他の態様は、セロトニントランスポーター、ノルエピネフリントランスポーターまたはその両方を含む生体系または試料を試験する方法であって、（ａ）生体系または試料を本発明の化合物と接触させるステップと；（ｂ）その化合物によって引き起こされた生体系または試料に対する効果を判定するステップとを含む方法に関する。
本発明は、本発明の化合物を調製するのに有用な方法および中間体にも関する。したがって、本発明の一態様は、式Ｉの化合物を調製する方法であって、次式の化合物：
Figure 0005405571
 （式中、Ｐは、式Ｉの化合物またはその塩を保護するためのアミノ保護基である）
を脱保護する方法に関する。他の態様では、本発明は、そうした方法において用いられる新規な中間体に関する。本発明の一態様では、そうした新規な中間体は、本明細書で定義する化合物８または化合物８’の式を有する。
本発明の他の態様は、本発明の化合物を調製するのに有用な中間体である化合物２または化合物２’を調製するための方法であって、水中で２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ、フリーラジカル（ＴＥＭＰＯ）および臭化カリウムの存在下、化合物１または化合物１’（化合物１、１’、２および２’は本明細書で定義する通りである）を次亜塩素酸ナトリウムと反応させることを含む方法に関する。
本発明のさらに他の態様は、医薬品の製造、特に、疼痛性障害、抑うつ障害、情動障害、注意欠陥過活動性障害、認知障害、腹圧性尿失禁を治療する、哺乳動物におけるセロトニン再取込みを阻害する、または、哺乳動物におけるノルエピネフリン再取込みを阻害するのに有用な医薬品の製造のための本発明の化合物の使用に関する。本発明のさらに他の態様は、研究用のツールとしての本発明の化合物の使用に関する。本発明の他の態様および実施形態を本明細書で開示する。
本発明の種々の態様を添付の図面を参照して説明する。
図１は、実施例１１の化合物、（Ｓ）−３−［（Ｒ）−（２，６−ジクロロ−３，５−ジフルオロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジンの結晶性モノ塩酸塩の粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンを示す。 図２は、この結晶塩の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）トレースを示す。 図３は、この結晶塩の熱重量分析（ＴＧＡ）トレースを示す。 図４は、実施例１４の化合物、（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（２−クロロ−３，６−ジフルオロフェノキシ）フェニル−メチル］ピロリジンの結晶性モノ塩酸塩の粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンを示す。 図５は、この結晶塩の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）トレースを示す。 図６は、この結晶塩の熱重量分析（ＴＧＡ）トレースを示す。 図７は、実施例１６の化合物、（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジンの結晶性モノ塩酸塩の粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンを示す。 図８は、この結晶塩の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）トレースおよび熱重量分析（ＴＧＡ）トレースを示す。
定義
本発明の化合物、組成物、方法およびプロセスを説明する場合、以下の用語は、別段の表示のない限り、以下の意味を有する。さらに、本明細書で用いる、単数形の「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、使用の文脈で明らかな別の表示がない限り、対応する複数形を含む。「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」および「有する（ｈａｖｉｎｇ）」という用語は包含的なものであり、そこで挙げた要素以外の追加の要素があり得ることを意味する。本明細書で使用する成分の量、分子量などの特性、反応条件その他を表すすべての数字は、別段の表示のない限り、すべての場合、「約」という用語で修飾されているものと理解されたい。したがって、本明細書で示す数字は、本発明によって得ようとする所望の特性に応じて変わり得る近似値である。少なくとも、特許請求の範囲への均等論の適用を限定しようとするものではないが、各数字は少なくとも、報告される有効数字に照らし、かつ、通常の端数を丸める手法を適用して解釈されるべきである。
「アルキル」という用語は、直鎖状または分岐状であってよい一価の飽和炭化水素基を意味する。別段の定義のない限り、そうしたアルキル基は一般に１〜１０個の炭素原子を含み、それらには、例えば、−Ｃ１〜２アルキル、−Ｃ１〜３アルキル、−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ１〜６アルキルおよび−Ｃ１〜８アルキルが含まれる。代表的なアルキル基の例には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシルなどが含まれる。
本明細書で使用する特定の用語について特定の炭素原子数を意図しようとする場合、その炭素原子数をその用語の前に下付き文字として示す。例えば、「−Ｃ１〜６アルキル」という用語は１〜６個の炭素原子を有するアルキル基を意味し、「−Ｃ１〜４アルキレン」という用語は１〜４個の炭素原子を有するアルキレン基を意味する。ここでその炭素原子は許容される任意の立体配置にある。
「アルキレン」という用語は、直鎖状または分岐状であってよい二価の飽和炭化水素基を意味する。別段の定義のない限り、そうしたアルキレン基は一般に０〜１０個の炭素原子を含み、それらには、例えば−Ｃ０〜１アルキレン、−Ｃ０〜２アルキレン、−Ｃ０〜３アルキレン、−Ｃ０〜６アルキレン、−Ｃ１〜４アルキレン、−Ｃ２〜４アルキレンおよび−Ｃ１〜６アルキレンが含まれる。代表的なアルキレン基には、例えばメチレン、エタン−１，２−ジイル（「エチレン」）、プロパン−１，２−ジイル、プロパン−１，３−ジイル、ブタン−１，４−ジイル、ペンタン−１，５−ジイルなどが含まれる。アルキレンという用語が、例えば−Ｃ０〜１アルキレン−、−Ｃ０〜３アルキレン−または−Ｃ０〜６アルキレン−のようにゼロ個の炭素を含む場合、そうした用語は、炭素原子が存在しないこと、すなわち、アルキレンという用語で分離されている基（複数）を連結する共有結合以外にそのアルキレン基が存在しないこととすることを理解されたい。
「アルキニル」という用語は、直鎖状または分岐状であってよく、少なくとも１個、一般に１、２または３個の炭素−炭素三重結合を有する一価の不飽和炭化水素基を意味する。別段の定義のない限り、そうしたアルキニル基は一般に２〜１０個の炭素原子を含み、それらには、例えば−Ｃ２〜４アルキニル、−Ｃ２〜６アルキニルおよび−Ｃ３〜１０アルキニルが含まれる。代表的なアルキニル基には、例えばエチニル、ｎ−プロピニル、ｎ−ブタ−２−イニル、ｎ−ヘキサ−３−イニルなどが含まれる。
「ハロ」という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを意味する。
「薬学的に許容される（もの）」という用語は、本発明で用いる場合、生物学的にあるいはそれ以外で許容されないものではない物質を指す。例えば、「薬学的に許容される担体」という用語は、組成物中に混ぜ込むことができ、許容されない生物学的作用を引き起こすかまたは許容されない仕方でその組成物の他の成分と相互作用をすることなく、患者に投与することができる物質を指す。そうした薬学的に許容される物質は一般に、毒物学的試験および製造試験で必要な基準に適合しており、それらには、米国食品医薬品局（Ｕ．Ｓ．Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）によって適切な不活性成分であると認定されている物質が含まれる。
「薬学的に許容される塩」という用語は、哺乳動物などの患者に投与するのに許容される塩基または酸から調製される塩（例えば、所与の投与形態で許容される哺乳動物安全性を有する塩）を意味する。しかし、患者への投与を目的としていない中間体の塩などの本発明に包含される塩は、薬学的に許容される塩である必要はないことを理解されたい。薬学的に許容される塩は、薬学的に許容される無機または有機の塩基および薬学的に許容される無機または有機の酸から誘導することができる。さらに、式Ｉの化合物がアミンなどの塩基性部分とカルボン酸などの酸性部分の両方を含む場合、両性イオンが形成され得、それらは、本明細書で用いる「塩」という用語に含まれる。薬学的に許容される無機塩基から誘導される塩には、アンモニウム、カルシウム、銅、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、マンガン、亜マンガン、カリウム、ナトリウムおよび亜鉛の塩などが含まれる。薬学的に許容される有機塩基から誘導される塩には、置換アミン、環状アミン、天然由来のアミンなど、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン（ｐｉｐｅｒａｄｉｎｅ）、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどを含む第１、第２および第３アミンの塩が含まれる。薬学的に許容される無機酸から誘導される塩には、ホウ酸、炭酸、ハロゲン化水素酸（臭化水素酸、塩酸、フッ化水素酸またはヨウ化水素酸）、硝酸、リン酸、スルファミン酸および硫酸の塩が含まれる。薬学的に許容される有機酸から誘導される塩には、脂肪族ヒドロキシル酸（例えば、クエン酸、グルコン酸、グリコール酸、乳酸、ラクトビオン酸、リンゴ酸および酒石酸）、脂肪族モノカルボン酸（例えば、酢酸、酪酸、ギ酸、プロピオン酸およびトリフルオロ酢酸）、アミノ酸（例えば、アスパラギン酸およびグルタミン酸）、芳香族カルボン酸（例えば、安息香酸、ｐ−クロロ安息香酸、ジフェニル酢酸、ゲンチシン酸、馬尿酸およびトリフェニル酢酸）、芳香族ヒドロキシル酸（例えば、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、１−ヒドロキシナフタレン−２−カルボン酸および３−ヒドロキシナフタレン−２−カルボン酸）、アスコルビン酸、ジカルボン酸（例えば、フマル酸、マレイン酸、シュウ酸およびコハク酸）、グルクロン酸（ｇｌｕｃｏｒｏｎｉｃ）、マンデル酸、粘液酸、ニコチン酸、オロチン酸、パモン酸、パントテン酸、スルホン酸（例えば、ベンゼンスルホン酸、カンファースルホン酸（ｃａｍｐｈｏｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ）、エジシル酸、エタンスルホン酸、イセチオン酸、メタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、ナフタレン−２，６−ジスルホン酸およびｐ−トルエンスルホン酸）、キシナホ酸などの塩が含まれる。
「溶媒和物」という用語は、溶質、例えば式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の１つまたは複数の分子と、溶媒の１つまたは複数の分子によって形成される複合体または凝集体を意味する。そうした溶媒和物は一般に、実質的に一定の溶質と溶媒のモル比を有する結晶性固体である。代表的な溶媒の例には、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、酢酸などが含まれる。溶媒が水である場合、形成される溶媒和物は水和物である。
「治療有効量」という用語は、それを必要とする患者に投与したとき治療を達成するのに十分な量、すなわち、所望の治療効果を得るのに必要な薬物の量を意味する。例えば、神経因性疼痛を治療するための治療有効量は、例えば、神経因性疼痛の症状を低減、抑制、排除または防止するか、あるいは神経因性疼痛の元にある原因を治療するのに必要な化合物の量である。他方、「有効量」という用語は、望ましい結果を得るのに十分な量を意味し、その結果は必ずしも治療結果である必要はない。例えば、ノルエピネフリントランスポーターを含む系を検討する場合、「有効量」は、ノルエピネフリン再取込みを阻害するのに必要な量であってよい。
本明細書で用いる「治療する（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」または「治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」という用語は、（ａ）疾患または医学的状態（ｍｅｄｉｃａｌ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）が生じることを防止すること、すなわち患者の予防治療；（ｂ）患者の疾患または医学的状態を改善する、すなわち、疾患または医学的状態を排除するかまたはその退縮をもたらすこと；（ｃ）患者の疾患または医学的状態を抑制する、すなわち、疾患または医学的状態の進行を遅延させるかまたはその進行を止めること；あるいは（ｄ）患者の疾患または医学的状態の症状を緩和させることを含む、哺乳動物（特にヒト）などの患者における疾患または医学的状態（神経因性疼痛など）の治療または処置を意味する。例えば、「神経因性疼痛を治療する」という用語は、神経因性疼痛の発症を予防し、神経因性疼痛を改善し、神経因性疼痛を抑制し、神経因性疼痛の症状を緩和することを含む。「患者」という用語は、治療または疾患予防を必要としており、特定の疾患または医学的状態の疾患予防または治療を現在施されているヒトなどの哺乳動物、ならびに、本発明の化合物が、アッセイ、例えば動物モデルで評価されるかまたは使用されている試験対象を含むものとする。
本明細書で使用するすべての他の用語は、それに属する技術分野の技術者によって理解されているようなその通常の意味を有するものとする。
一態様では、本発明は、新規な式Ｉの化合物：
Figure 0005405571
 または薬学的に許容されるその塩に関する。
本明細書で用いる「本発明の化合物」という用語は、式Ｉａ〜Ｉｄ、ＩＩ〜ＸＸＩ、ＩＩ’〜ＸＸＩ’で表される種およびそうした式の他のすべての下位種などの式Ｉによって包含されるすべての化合物を含む。さらに、本発明の化合物が塩基性または酸性基（例えば、アミノまたはカルボキシル基）を含む場合、その化合物は、遊離塩基、遊離酸としてまたは種々の塩の形態で存在することができる。そうしたすべての塩形態は本発明の範囲内にある。したがって、当業者は、本明細書でのある化合物への参照、例えば「本発明の化合物」または「式Ｉの化合物」への参照は、別段の指示のない限り、式Ｉの化合物ならびにその化合物の薬学的に許容される塩を含むことを理解されよう。さらに、式Ｉの化合物の溶媒和物も本発明の範囲内にある。
式Ｉの化合物は少なくとも２つのキラル中心を含む。したがって、これらの化合物は、様々な立体異性体で調製し、使用することができる。したがって、本発明は、別段の指示のない限り、ラセミ混合物、純粋な立体異性体（例えば、鏡像異性体およびジアステレオマー）、立体異性体形態が豊富な混合物などにも関する。本明細書において化学構造が、立体構造を含まず表されている場合、可能なすべての立体異性体がそうした構造に含まれると理解されたい。したがって、例えば「式Ｉの化合物」、「式ＩＩの化合物」などの用語は、その化合物の可能なすべての立体異性体を含むものとする。同様に、本明細書において特定の立体異性体が示されるかまた名前を付けられている場合、当業者は、別段の指示のない限り、本発明の組成物中に少量の他の立体異性体が存在している可能性があることを理解されよう。ただし、その組成物の全体としての有用性は、そうした他の異性体の存在によって排除されないという前提である。個々の鏡像異性体は、適切なキラル固定相もしくは支持体を用いたキラルクロマトグラフィーを含む当業界で周知の多くの方法によって、または、それらを化学的にジアステレオマーに転換させ、クロマトグラフィーまたは再結晶化などの慣用的な手段でジアステレオマーを分離し、元の鏡像異性体を再生成させることによって得ることができる。さらに、適用できる場合、別段の指定のない限り、本発明の化合物のすべてのシス−トランスまたはＥ／Ｚ異性体（幾何異性体）、互変異性体および位置異性体は本発明の範囲に包含される。
より具体的には、式Ｉの化合物は、以下の式において記号＊および＊＊で表される少なくとも２つのキラル中心を含む：
Figure 0005405571
 １つの立体異性体において、＊および＊＊の記号で特定される両方の炭素原子は（Ｒ）立体配置を有する。本発明のこの実施形態は、式Ｉａで示される：
Figure 0005405571
 この実施形態では、化合物は、＊および＊＊の炭素原子で（Ｒ，Ｒ）立体配置を有するか、またはこれらの炭素原子で（Ｒ，Ｒ）立体配置を有する立体異性体が豊富である。
他の立体異性体では、＊と＊＊の記号で特定される両方の炭素原子は（Ｓ）立体配置を有する。本発明のこの実施形態は、式Ｉｂで示される：
Figure 0005405571
 この実施形態では、化合物は、＊および＊＊の炭素原子で（Ｓ，Ｓ）立体配置を有するか、またはこれらの炭素原子で（Ｓ，Ｓ）立体配置を有する立体異性体が豊富である。
さらに他の立体異性体では、記号＊で特定される炭素原子は（Ｓ）立体配置を有し、記号＊＊で特定される炭素原子は（Ｒ）立体配置を有する。本発明のこの実施形態は、式Ｉｃで示される：
Figure 0005405571
 この実施形態では、化合物は、＊および＊＊炭素原子で（Ｓ，Ｒ）立体配置を有するか、またはこれらの炭素原子で（Ｓ，Ｒ）立体配置を有する立体異性体が豊富である。
さらに他の立体異性体では、記号＊で特定される炭素原子は（Ｒ）立体配置を有し、記号＊＊で特定される炭素原子は（Ｓ）立体配置を有する。本発明のこの実施形態は、式Ｉｄで示される：
Figure 0005405571
 この実施形態では、化合物は、＊および＊＊の炭素原子で（Ｒ，Ｓ）立体配置を有するか、またはこれらの炭素原子で（Ｒ，Ｓ）立体配置を有する立体異性体が豊富である。
式ＩａおよびＩｂの化合物は鏡像異性体であり、したがって、別の態様では、本発明は、それぞれの個別鏡像異性体（すなわち、ＩａまたはＩｂ）、ＩａとＩｂのラセミ混合物、または主にＩａを含むか主にＩｂを含むＩａとＩｂの鏡像異性体が豊富な混合物に関する。同様に、式ＩｃおよびＩｄの化合物は鏡像異性体であり、したがって、別の態様では、本発明は、それぞれの鏡像異性体（すなわち、ＩｃまたはＩｄ）、ＩｃとＩｄのラセミ混合物、または主にＩｃを含むか主にＩｄを含むＩｃとＩｄの鏡像異性体が豊富な混合物に関する。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物の治療活性を最適化する、例えば神経因性疼痛を治療するためには、記号＊および＊＊で特定される炭素原子が、特定の（Ｒ，Ｒ）、（Ｓ，Ｓ）、（Ｓ，Ｒ）または（Ｒ，Ｓ）立体配置を有するか、またはそうした立体配置を有する立体異性体が豊富であることが望ましいことがある。例えば、一実施形態では本発明の化合物は式Ｉｃの（Ｓ，Ｒ）立体配置を有するか、または（Ｓ，Ｒ）立体配置を有する立体異性体が豊富であり、他の実施形態では、本発明の化合物は式Ｉｄの（Ｒ，Ｓ）立体配置を有するか、または（Ｒ，Ｓ）立体配置を有する立体異性体が豊富である。他の実施形態では、本発明の化合物は、ラセミ混合物として、例えば、式ＩａおよびＩｂの鏡像異性体の混合物または式ＩｃおよびＩｄの鏡像異性体の混合物として存在する。
本発明の化合物ならびにその合成において使用される化合物は、同位体で標識された化合物、すなわち、１つまたは複数の原子が自然界で支配的に見られる原子質量と異なる原子質量を有する原子が豊富にとなった化合物も含むことができる。式Ｉの化合物に組み込むことができる同位体の例には、例えばこれらに限定されないが、２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏ、３５Ｓ、３６Ｃｌおよび１８Ｆが含まれる。特に興味深いものは、例えば組織分布試験で使用することができる、三重水素または炭素−１４が豊富な式Ｉの化合物；特に、例えばより高い代謝的安定性を有する化合物をもたらす代謝作用の部位で重水素が豊富となっている式Ｉの化合物；および、例えばポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）試験で使用することができる１１Ｃ、１８Ｆ、１５Ｏおよび１３Ｎなどのポジトロン放射同位体が豊富な式Ｉの化合物である。
本発明の化合物は、セロトニン再取込み阻害活性およびノルエピネフリン再取込み阻害活性を有することが分かった。いくつかある特徴の中で特に、そのような化合物は神経因性疼痛などの慢性疼痛を治療するための治療薬として有用であると期待される。単一化合物中に二重の活性、すなわち、セロトニン再取込み阻害活性およびノルエピネフリン再取込み阻害活性を組み込むことによって、単一活性成分を用いて２つの治療を実現することができる。１つの活性成分を含む医薬組成物は一般に、２つの活性成分を含む組成物より簡単に処方されるので、そうした単一成分組成物は、２つの活性成分を含む組成物より、顕著な利点を提供する。
多くのセロトニンおよびノルエピネフリン再取込み併用阻害剤（ＳＮＲＩ）は、ＮＥＴに対してよりＳＥＲＴに対してより選択性がある。例えば、ミルナシプラン、デュロキセチンおよびベンラファクシンは、ＳＥＲＴに対してＮＥＴの２．５倍、１０倍および１００倍の選択性（ｐＫｉとして測定して）をそれぞれ示す。しかし、ＳＥＲＴで７．０のｐＫｉ、ＮＥＴで６．７のｐＫｉを有するビシファジンなどのいくつかのものは選択性が低い。選択的化合物を避けるのが望ましいので、本発明の１つの実施形態では、化合物はよりバランスのとれたＳＥＲＴとＮＥＴの活性を有する。すなわち、ＳＥＲＴとＮＥＴの両方で、±０．５で同じｐＫｉ値を有する。
本発明の化合物を呼ぶのに本明細書で使用する命名法は、本明細書の実施例で示す。この命名法は、市販のＡｕｔｏＮｏｍソフトウェア（ＭＤＬ、Ｓａｎ Ｌｅａｎｄｒｏ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）を用いて得られたものである。一般に、式Ｉの化合物は３−（フェノキシフェニルメチル）ピロリジンと称される。
（代表的実施形態）
以下の置換基および値は、本発明の様々な態様および実施形態の代表例を提供しようとするものである。これらの代表値は、そうした態様および実施形態をさらに定義し例示しようとするものであり、他の実施形態を排除しようとする、または本発明の範囲を限定しようとするものではない。この関連では、特定の値または置換基が好ましいという表現は、特に示されていない限り、本発明から他の値または置換基を排除しようとするものではない。
一態様では、本発明は、式Ｉの化合物：
Figure 0005405571
 に関する。
整数ａは０、１、２、３、４または５であってよい。１つの特定の実施形態では、ａは０、１または２である。
各Ｒ１は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ２〜６アルキニル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−ＣＨ２ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｓ−Ｃ１〜４アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、−ＮＨＳＯ２Ｒａ、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂおよび−ＮＯ２から独立に選択される。さらに、Ｒ１の各アルキル基は、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されている。さらに、Ｒ１の各フェニル基は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルおよび−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルから独立に選択される１または２個の基で置換されていてよい。
Ｒ２〜Ｒ６は、Ｈ、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ２〜６アルキニル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−ＣＨ２ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｓ−Ｃ１〜４アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、−ＮＨＳＯ２Ｒａ、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂおよび−ＮＯ２から独立に選択される。さらに、Ｒ２〜Ｒ６の各アルキル基は、１〜５個のフルオロ原子で置換されていてよい。さらに、Ｒ２〜Ｒ６の各フェニル基は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルおよび−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルから独立に選択される１または２個の基で置換されていてよい。
ＲａおよびＲｂ基は独立にＨまたは−Ｃ１〜４アルキルである。Ｒ１またはＲ２〜６の「各アルキル」基に言及する場合、この用語は、ＲａおよびＲｂ部分中に存在していてよい任意のアルキル基も含むことを理解されたい。
本発明のいくつかの実施形態では、アリール環上の１つまたは複数の位置は非水素部分で置換されている。例えば、そうした１つの実施形態は、「Ｒ２は非水素部分である」と表現することによって説明することができる。これは、Ｒ２が、式Ｉで定義される非水素部分、すなわち、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ２〜６アルキニル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−ＣＨ２ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｓ−Ｃ１〜４アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、−ＮＨＳＯ２Ｒａ、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂおよび−ＮＯ２のいずれであってもよいことを意味することを理解されたい。
ハロ基の例にはフルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードが含まれる。−Ｃ１〜６アルキル基の例には、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ３および−ＣＨ（ＣＨ３）２、ならびに−ＣＦ３などのフッ素置換−Ｃ１〜６アルキル基が含まれる。−Ｃ２〜６アルキニル基の例には−ＣＨ＝ＣＨ２が含まれる。−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル基の例には、−ＯＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３および−ＯＣＨ（ＣＨ３）２ならびに−ＯＣＦ３などのフッ素置換−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル基が含まれる。−Ｃ１〜４アルキレン−Ｏ−Ｃ１〜４アルキル基の例には−ＣＨ２−ＯＣＨ３および−ＣＨ２−ＯＣＨ２ＣＨ３が含まれる。−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル基の例にはフェニルおよびベンジルが含まれる。−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル基の例には−Ｏ−フェニルおよび−Ｏ−ベンジルが含まれる。上述したように、Ｒ１およびＲ２〜Ｒ６の各フェニル基は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルおよび−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルから独立に選択される１または２個の基で置換されていてよい。そうした置換−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル基の例には−Ｏ−２，４−ジクロロフェニル、−Ｏ−３−クロロフェニル、−Ｏ−３−エチルフェニル、−Ｏ−４−エチルフェニル、−Ｏ−２−エトキシフェニルおよび−Ｏ−４−エトキシフェニルが含まれる。−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ基の例には−ＯＨおよび−ＣＨ２ＯＨが含まれる。−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ基の例には−ＣＯＯＨが含まれる。−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル基の例には−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３および−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３が含まれる。−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル基の例には−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３および−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ（ＣＨ３）２が含まれる。−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル基の例には−ＳＣＨ３が含まれる。−Ｃ１〜４アルキレン−Ｓ−Ｃ１〜４アルキル基の例には−ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ３が含まれる。−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル基の例には−ＳＯ２ＣＨ３が含まれる。−ＳＯ２ＮＲａＲｂ基の例には−ＳＯ２ＮＨ２および−ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２が含まれる。−ＮＨＳＯ２Ｒａ基の例には−ＮＨＳＯ２Ｈおよび−ＮＨＳＯ２ＣＨ３が含まれる。−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂ基の例には−ＮＨ２、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＮＨ（ＣＨ２ＣＨ３）および−ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）が含まれる。−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル基の例には−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３および−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３が含まれる。−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ基の例には−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＣＨ２ＣＨ３）および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３が含まれる。
一実施形態では、ａは１であり、Ｒ１は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂである。１つの特定の実施形態では、そのＲ１基は２位または３位にある。他の実施形態では、ａは２であり、各Ｒ１は独立に、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル、または−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では、ａは２であり、一方のＲ１基はハロであり、他方のＲ１基はハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルである。１つの特定の実施形態では、Ｒ１基は３位および５位にある。
一実施形態では、Ｒ２は、Ｈ；ハロ；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；１〜２個のハロ原子で任意選択で置換された−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ；−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル；−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル；−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル；または−ＮＯ２である。
一実施形態では、Ｒ３は；Ｈ；ハロ；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；１個のハロで任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ１〜６アルキルもしくは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル基；または−ＮＯ２である。
一実施形態では、Ｒ４は；Ｈ；ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２；または−ＮＯ２である。
一実施形態では、Ｒ５はＨ、ハロ、または−Ｃ１〜６アルキルである。
一実施形態では、Ｒ６はＨ、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルある。
一実施形態では、Ｒ２〜Ｒ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＩＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
他の特定の実施形態では、ａは１〜５であり、Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＩＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、ａは１であり、Ｒ１は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨまたは−ＣＨＯである。他の実施形態では、Ｒ１は、２−Ｆ、３−Ｃｌ、３−ＣＨ３、３−ＯＣＨ３、３−ＯＣＦ３、３−ＣＨ２ＯＨまたは３−ＣＨＯである。さらに他の実施形態では、Ｒ１は３−ＣＨＯである。
他の実施形態では、Ｒ２は式Ｉで定義した通りの非水素部分であり、Ｒ３〜Ｒ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＩＩＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２であり；各アルキルは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており、各フェニルは、ハロから独立に選択される１または２個の基で任意選択で置換されている。さらに他の実施形態では、Ｒ２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−ＯＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＯＣＦ３、−フェニル、−ＣＨ２−フェニル、−Ｏ−ベンジル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３または−ＮＯ２である。さらに他の実施形態ではＲ２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＯＣＦ３、−ＣＨ２−フェニルまたは−Ｏ−ベンジルである。他の特定の実施形態では、ａは１〜５であり、Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＩＩＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、ａは１または２であり；Ｒ１は、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり；Ｒ２は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ０〜１アルキレン−フェニルである。他の実施形態では；Ｒ２はハロであり、ａは１であり、Ｒ１は、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２は−Ｃ１〜６アルキルであり、ａは１であり、Ｒ１は、ハロまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、ａは１または２であり、各Ｒ１は独立に、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであるか；あるいはＲ２は−Ｃ０〜１アルキレン−フェニルであり、ａは２であり、各Ｒ１は独立にハロである。他の実施形態では；Ｒ２はハロであり、ａは１であり、Ｒ１は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２は−Ｃ１〜６アルキルであり、ａは１であり、Ｒ１は、ハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはＲ２は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、ａは１または２であり、各Ｒ１は独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮまたは−ＣＯＮＨ２である。追加の実施形態では、Ｒ２はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌ、３−Ｃｌ、３−Ｆ、３−ＣＨ３または３−ＯＣＨ３であるか；Ｒ２は−ＣＨ（ＣＨ３）２であり、ａは１であり、Ｒ１は３−Ｃｌ、３−Ｆまたは３−ＯＣＨ３であるか；Ｒ２は−ＯＣＨ３であり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌ、３−Ｃｌ、３−Ｆ、４−Ｃｌ、２−ＯＣＦ３、３−ＣＨ２ＯＨ、３−ＣＮ、３−ＣＯＮＨ２または４−ＣＮであるか；あるいはＲ２は−ＯＣＨ３であり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆ、５−Ｃｌまたは５−ＣＨ３である。
他の実施形態では、Ｒ３は式Ｉで定義した通りの非水素部分であり、Ｒ２およびＲ４〜Ｒ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＩＶ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ３は；ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル基で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；または−ＮＯ２である。他の実施形態では、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル基は、３−Ｃｌ、３−エチル、４−エチル、２−エトキシまたは４−エトキシで任意選択で置換されている。さらに他の実施形態では、Ｒ３は；ハロ；−Ｃ１〜６アルキル；またはハロ基で任意選択で置換された−Ｏ−フェニルである。他の実施形態では、Ｒ３は；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；−ＣＨ３；または３−Ｃｌ、４−Ｆもしくは４−Ｃｌで任意選択で置換された−Ｏ−フェニルである。さらに他の実施形態では、Ｒ３はＦである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＩＶ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ３はハロであり；ａは１であり、Ｒ１は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはａは２であり、Ｒ１は独立にハロまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ３はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は３−Ｃｌ、２−Ｆ、３−Ｆ、２−ＣＨ３、３−ＣＨ３、３−ＯＣＨ３または３−ＯＣＦ３であるか；あるいはＲ３はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−ＳＯ２ＣＨ３であり、他方のＲ１は５−Ｆである。さらに他の実施形態では、Ｒ３はＣｌであり、Ｒ１は３−Ｃｌまたは３−Ｆである。
他の実施形態では、Ｒ４は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式Ｖ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ４は、ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル；または−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂである。さらに他の実施形態では、Ｒ４は−Ｃｌ、−ＣＨ３または−Ｏ−ベンジルである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式Ｖ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ４はハロであり；ａは１であり；Ｒ１はハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである。
他の実施形態では、Ｒ２およびＲ３は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ４〜Ｒ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＶＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり；Ｒ３はハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニルである。他の実施形態では；Ｒ２はハロであり、Ｒ３はハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニルであるか；Ｒ２は−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ３はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ３はハロ、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはＲ２は−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ３はハロである。さらに他の実施形態では；Ｒ２はハロであり、Ｒ３はハロまたは−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニルであるか；Ｒ２は−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ３はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ３はハロであるか；Ｒ２は−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ３はＦであるか；あるいはＲ２は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ３はハロである。他の実施形態では；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ３はＦ、Ｃｌまたは−Ｏ−フェニルであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ３はＦ、Ｃｌまたは−Ｏ−フェニルであるか；Ｒ２は−ＣＨ３であり、Ｒ３はＦ、Ｃｌまたは−ＣＨ３であるか；Ｒ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３はＦであるか；Ｒ２は−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３であり、Ｒ３はＦであるか；あるいはＲ２は−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３であり、Ｒ３はＦである。さらに他の実施形態では、Ｒ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３はＦである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＶＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
他の特定の実施形態では、Ｒ２およびＲ３は独立にハロであり；ａは１であり、Ｒ１は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはａは２であり、各Ｒ１は独立に、ハロまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２およびＲ３はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｆ、３−Ｆ、３−Ｃｌ、２−ＣＨ３、３−ＣＨ３、３−ＯＣＨ３または３−ＯＣＦ３であるか；あるいはＲ２はＣｌであり、Ｒ３はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−ＳＯ２ＣＨ３であり、他方のＲ１は５−Ｆである。他の実施形態では、Ｒ２およびＲ３はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｆ、３−Ｃｌまたは３−ＯＣＨ３である。
他の実施形態では、Ｒ２およびＲ４は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＶＩＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２であり；Ｒ４はハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２である。他の実施形態では；Ｒ２およびＲ４は独立にハロでありであるか；Ｒ２はハロであり、Ｒ４はハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２であるか；Ｒ２は１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４はハロであるか；Ｒ２は−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４は−ＮＯ２であるか；Ｒ２は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４はハロまたは−ＮＯ２であるか；Ｒ２は−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４はハロであるか；Ｒ２は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ４はハロであるか；あるいはＲ２は−ＮＯ２であり、Ｒ４は−Ｃ１〜６アルキルである。さらに他の実施形態では；Ｒ２はハロであり、Ｒ４はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２は−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４はハロであるか；Ｒ２は１〜５個のフルオロ原子で置換された−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４はＣｌであるか；Ｒ２は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ４はハロであるか；あるいはＲ２は−ＮＯ２であり、Ｒ４は−Ｃ１〜６アルキルである。さらに他の実施形態では；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ４はＣｌ、Ｆまたは−ＣＨ３であるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＦまたはＣｌであるか；Ｒ２は−ＣＨ３であり、Ｒ４はＦまたはＣｌであり；Ｒ２は−ＣＨ２ＣＨ３であり、Ｒ４はＦであるか；Ｒ２は−Ｏ−ＣＨ３であり、Ｒ４はＣｌまたはＦであるか；Ｒ２は−ＣＦ３であり、Ｒ４はＣｌであるか；Ｒ２は−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３または−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３であり、Ｒ４はＣｌであるか；あるいはＲ２は−ＮＯ２であり、Ｒ４は−ＣＨ３である。追加の実施形態では；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ４はＦであるか；あるいはＲ２は−ＣＨ２ＣＨ３であり、Ｒ４はＦである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＶＩＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、ａは１または２であり；各Ｒ１は独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ２およびＲ４は独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２である。他の実施形態では；Ｒ２およびＲ４はハロであり、ａは１であり、Ｒ１はハロ、−ＣＮまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２およびＲ４はハロであり、ａは２であり、各Ｒ１は独立に、ハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４はハロであり、ａは１であり、Ｒ１はハロであるか；Ｒ２は−ＣＨ２ＣＨ３または−ＯＣＨ３であり、Ｒ４はハロであり、ａは２であり、各Ｒ１は独立にハロであるか；あるいはＲ２は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４は−ＮＯ２であり、ａは１であり、Ｒ１はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２およびＲ４はＦであり、ａは１であり、Ｒ１は２−ＳＯ２ＣＨ３または４−ＳＯ２ＣＨ３であり；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌ、４−Ｆ、４−Ｃｌ、３−ＣＮまたは４−ＣＮであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆ、５−Ｃｌまたは５−ＣＨ３であるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−ＣＨ３であり、他方のＲ１は５−ＣＨ３であるか；Ｒ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ４はＦであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌであるか；Ｒ２は−ＣＨ２ＣＨ３であり、Ｒ４はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；Ｒ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ４はＦまたはＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；あるいはＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ４は−ＮＯ２であり、ａは１であり、Ｒ１は３−Ｃｌまたは３−ＣＨ３である。さらに他の実施形態では、 Ｒ２およびＲ４はハロであり、ａは１であり、Ｒ１は−ＣＮであるか；Ｒ２およびＲ４はハロであり、ａは２であり、各Ｒ１は独立にハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはＲ２は−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４はハロであり、ａは２であり、各Ｒ１は独立にハロである。他の実施形態では；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は３−ＣＮであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆ、５−Ｃｌまたは５−ＣＨ３であるか；Ｒ２は−ＣＨ２ＣＨ３であり、Ｒ４はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；あるいはＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ４はＦまたはＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆである。
他の実施形態では、Ｒ２およびＲ５は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ３、Ｒ４およびＲ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＶＩＩＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり；Ｒ５はハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２はハロであり、Ｒ５はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２は−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ５はハロであるか；Ｒ２は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＣＮであり、Ｒ５はハロであるか；Ｒ２は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ５は−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２は−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ５はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはＲ２は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ５はハロである。さらに他の実施形態では；Ｒ２はハロであり、Ｒ５はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２は−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ５はハロであるか；あるいはＲ２は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ５は−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２はＦであり、Ｒ５はＦ、Ｃｌ、Ｂｒまたは−ＣＨ３であるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ５はＦまたはＣｌであるか；Ｒ２は−ＣＨ３であり、Ｒ５はＦまたはＣｌであるか；あるいはＲ２は−Ｏ−ＣＨ３であり、Ｒ５はＦ、Ｃｌまたは−ＣＨ３である。追加の実施形態では；Ｒ２はＦであり、Ｒ５はＦであり；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ５はＦまたはＣｌであるか；あるいはＲ２は−Ｏ−ＣＨ３であり、Ｒ５はＦである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＶＩＩＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、ａは１または２であり；各Ｒ１は独立にハロ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており；Ｒ２はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ５はハロである。他の実施形態では；Ｒ２はＦまたはＣｌであり、Ｒ５はＣｌであり、ａは２であり、各Ｒ１はＦであるか；Ｒ２は−Ｏ−ＣＨ３であり、Ｒ５はＣｌであり；ａは１であり、Ｒ１はＣｌ、２−Ｆ、３−Ｆ、３−ＣＨ３、３−ＯＣＨ３または３−ＯＣＦ３であるか；あるいはＲ２は−Ｏ−ＣＨ３であり、Ｒ５はＦであり、ａは２であり、各Ｒ１はＦである。さらに他の実施形態では、Ｒ２はＦまたはＣｌであり、Ｒ５はＣｌであり、ａは２であり、各Ｒ１はＦであるか；Ｒ２は−Ｏ−ＣＨ３であり、Ｒ５はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１はＣｌであるか；あるいはＲ２は−Ｏ−ＣＨ３であり、Ｒ５はＦであり、ａは２であり、各Ｒ１はＦである。他の実施形態では、Ｒ２はＦまたはＣｌであり、Ｒ５はＣｌであり、ａは２であり、１つのＲ１は３−Ｆであり、１つのＲ１は５−Ｆであるか；Ｒ２は−Ｏ−ＣＨ３であり、Ｒ５はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は３−Ｃｌであるか；あるいはＲ２は−Ｏ−ＣＨ３であり、Ｒ５はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆである。
他の実施形態では、Ｒ２およびＲ６は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＩＸ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり；Ｒ６はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２はＦであり、Ｒ６はＦ、Ｃｌまたは−ＣＨ３であり；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ６はＦまたはＣｌであるか；Ｒ２は−ＣＨ３であり、Ｒ６はＣｌまたは−ＣＨ２ＣＨ３であるか；Ｒ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ６はＦであるか；あるいはＲ２は−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３であり、Ｒ６はＣｌである。さらに他の実施形態では、Ｒ２はハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ６はハロであるか；Ｒ２はハロであり、Ｒ６は−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはＲ２は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ６はハロである。他の実施形態では；Ｒ２はＦまたはＣｌであり、Ｒ６はＦまたはＣｌであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ６は−ＣＨ３であるか；Ｒ２は−ＣＨ３であり、Ｒ６はＣｌであるか；Ｒ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ６はＦであるか；あるいはＲ２は−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３であり、Ｒ６はＣｌである。追加の実施形態では；Ｒ２はＦまたはＣｌであり、Ｒ６はＦまたはＣｌである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＩＸ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、ａは１または２であり；各Ｒ１は独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２であり；Ｒ２はハロであり；Ｒ６はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２およびＲ６はハロであり、ａは１であり、Ｒ１はハロ、−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２であるか；Ｒ２およびＲ６はハロであり、ａは２であり、一方のＲ１はハロであり、他方のＲ１はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはＲ２はハロであり、Ｒ６は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、ａは１または２であり、各Ｒ１は独立にハロである。さらに他の実施形態では；Ｒ２およびＲ６はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂはＨであるか；Ｒ２およびＲ６はＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１はハロであり、他方のＲ１はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ６はＣｌであり、ａは２であり、Ｒ１は独立にハロであるか；あるいはＲ２はＦであり、Ｒ６は−ＯＣＨ３であり、ａは１または２であり、各Ｒ１は独立にハロである。他の実施形態では；Ｒ２およびＲ６はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌ、３−Ｃｌ、４−Ｃｌ、４−Ｆ、３−ＣＨ３、３−ＯＣＨ３、３−ＣＮ、４−ＣＮ、３−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２または４−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２であるか；Ｒ２およびＲ６はＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆ、５−Ｃｌまたは５−ＣＨ３であるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ６はＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ６は−ＯＣＨ３であり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ６は−ＯＣＨ３であり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌであるか；あるいはＲ２はＦであり、Ｒ６は−ＯＣＨ３であり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆである。
他の実施形態では、Ｒ３およびＲ４は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式Ｘ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ３は、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４はハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ３はハロであり、Ｒ４はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ３は１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４はハロであるか；あるいはＲ３は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである。さらに他の実施形態では、Ｒ３はハロであり、Ｒ４は−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ３はＦであり、Ｒ４は−ＣＨ３である。他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式Ｘ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
他の実施形態では、Ｒ３およびＲ５は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ２、Ｒ４およびＲ６はＨである。一実施形態ではａは０であり、それは式ＸＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ３およびＲ５は独立にハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ３はＦであり、Ｒ５はＦ、Ｃｌまたは−ＣＨ３であるか；Ｒ３はＣｌであり、Ｒ５はＣｌまたはＢｒであるか；あるいはＲ３およびＲ５は−ＣＨ３である。さらに他の実施形態では、Ｒ３およびＲ５は独立にハロである。他の実施形態では；Ｒ３およびＲ５は独立にＦまたはＣｌである。他の実施形態では、Ｒ３およびＲ５はＦである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＸＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ３およびＲ５は独立にハロであり；ａは１または２であり；各Ｒ１は独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ３およびＲ５はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌ、３−Ｃｌ、４−Ｃｌ、２−Ｆ、３−Ｆ、４−Ｆ、２−ＣＨ３、３−ＣＨ３、４−ＣＨ３または３−ＯＣＨ３であるかまたはａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆ、５−Ｃｌまたは５−ＣＨ３であるか；あるいはＲ３およびＲ５はＦであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌである。他の実施形態では、Ｒ３およびＲ５はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌ、４−Ｆまたは４−ＣＨ３であるか；あるいはａは２であり；一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆ、５−Ｃｌまたは５−ＣＨ３である。
他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ５およびＲ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＸＩＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３はハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は独立にハロであるか；Ｒ２およびＲ３は独立にハロであり、Ｒ４は−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはＲ２およびＲ４は独立にハロであり、Ｒ３は−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はＦであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ３はＦであり、Ｒ４はＣｌまたは−ＣＨ３であるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ３は−ＣＨ３であり、Ｒ４はＦであるか；あるいはＲ２およびＲ４はＣｌであり、Ｒ３はＦである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＸＩＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、ａは１または２であり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は独立にハロである。他の実施形態では；Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はＦであり、ａは１であり、Ｒ１は２−ハロであるかまたはａは２であり、一方のＲ１は３−ハロであり、他方のＲ１は５−ハロである。さらに他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−ハロであり、他方のＲ１は５−ハロである。他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆである。
他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ４およびＲ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＸＩＩＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロ、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３はハロであり；Ｒ５はハロまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２、Ｒ３およびＲ５は独立にハロであるか；Ｒ２は−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ３およびＲ４は独立にハロであるか；あるいはＲ２およびＲ３は独立にハロであり、Ｒ５は１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２、Ｒ３およびＲ５はＦであるか；Ｒ２、Ｒ３およびＲ５はＣｌであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ３はＦであり、Ｒ４はＣｌであるか；あるいはＲ２は−Ｏ−ＣＨ３であり、Ｒ３はＦであり、Ｒ４はＦである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＸＩＩＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、ａは１または２であり；各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５は独立にハロである。他の実施形態では；Ｒ２、Ｒ３およびＲ５はＦであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌであるか；Ｒ２、Ｒ３およびＲ５はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；Ｒ２、Ｒ３およびＲ５はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌまたは４−Ｃｌであるか；あるいはＲ２、Ｒ３およびＲ５はＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆである。さらに他の実施形態では；Ｒ２、Ｒ３およびＲ５はＦであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌであるか；Ｒ２、Ｒ３およびＲ５はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；Ｒ２、Ｒ３およびＲ５はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌであるか；あるいはＲ２、Ｒ３およびＲ５はＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆである。
他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３およびＲ６は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ４およびＲ５はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＸＩＶ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり；Ｒ３はハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ６はハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである。さらに他の実施形態では、Ｒ２はハロであり、Ｒ３はハロであり、Ｒ６はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２はハロであり、Ｒ３は−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ６はハロであるか；Ｒ２は−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ３はハロであり、Ｒ６は−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはＲ２は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ３およびＲ６はハロである。さらに他の実施形態では、Ｒ２はハロであり、Ｒ３はハロであり、Ｒ６はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはＲ２はハロであり、Ｒ３は−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ６はハロである。他の実施形態では；Ｒ２はＦであり、Ｒ３はＦであり、Ｒ６はＦまたは−ＯＣＨ３であるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ３はＣｌまたは−ＯＣＨ３であり、Ｒ６はＦであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ３は−ＣＨ３であり、Ｒ６はＦまたはＣｌであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ３はＣｌであり、Ｒ６はＣｌまたはＦであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ３はＦであり、Ｒ６はＦまたは−ＯＣＨ３であるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ３は−ＣＨ３であり、Ｒ６はＦまたはＣｌであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ６はＣｌであり、Ｒ３はＣｌまたは−ＯＣＨ３であるか；あるいはＲ２はＣｌであり、Ｒ６はＦであり、Ｒ３は−ＯＣＨ３である。他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＸＩＶ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、ａは１または２であり；各Ｒ１は独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２であり；Ｒ２はハロであり；Ｒ３はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ６はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２はハロであり、Ｒ３はハロであり、Ｒ６はハロであり、ａは１であり、Ｒ１はハロ、−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂはＨであり；Ｒ２はハロであり、Ｒ３は−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ６はハロであり、ａは１であり、Ｒ１はハロ、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２はハロであり、Ｒ３はハロであり、Ｒ６はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、ａは２であり、各Ｒ１は独立にハロであるか；あるいはＲ２はハロであり、Ｒ３は−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ６はハロであり、ａは２であり、一方のＲ１はハロであり、他方のＲ１はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである。さらに他の実施形態では；Ｒ２はハロであり、Ｒ３はハロであり、Ｒ６はハロであり、ａは１であり、Ｒ１はハロ、−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂはＨであり；Ｒ２はハロであり、Ｒ３は−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ６はハロであり、ａは１であり、Ｒ１はハロ、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨまたは−ＣＮであるか；Ｒ２はハロであり、Ｒ３はハロであり、Ｒ６はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、ａは２であり、各Ｒ１は独立にハロであるか；あるいはＲ２はハロであり、Ｒ３は−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ６はハロであり、ａは２であり、一方のＲ１はハロであり、他方のＲ１はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ３はＣｌであり、Ｒ６はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ３は−ＣＨ３であり、Ｒ６はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は４−Ｃｌ、３−ＣＮ、４−ＣＮまたは３−ＣＨ２ＯＨであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ３はＣｌであり、Ｒ６はＦであり、ａは１であり、Ｒ１は３−ＣＮまたは３−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２であるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ３はＦまたはＣｌであり、Ｒ６はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ３はＣｌであり、Ｒ６はＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ３はＦであり、Ｒ６はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ３はＦであり、Ｒ６はＦまたは−ＯＣＨ３であり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ３は−ＣＨ３であり、Ｒ６はＦまたはＣｌであり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ３は−ＣＨ３であり、Ｒ６はＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｃｌ、５−Ｆまたは５−ＣＨ３であるか；あるいはＲ２はＣｌであり、Ｒ３は−ＣＨ３であり、Ｒ６はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆである。
他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ３およびＲ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＸＶ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロ、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ５はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである。さらに他の実施形態では、Ｒ２はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４およびＲ５は独立にハロであるか；Ｒ２はハロであり、Ｒ４およびＲ５は独立に−Ｃ１〜６アルキルであるか；Ｒ２は−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ４は−Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ５はハロであるか；あるいはＲ２およびＲ５は独立にハロであり、Ｒ４は−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はＦであるか；Ｒ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ４はＣｌであり、Ｒ５はＦであるか；あるいはＲ２はＣｌであり、Ｒ４は−ＣＨ３であり、Ｒ５はＦである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＸＶ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、ａは２であり；各Ｒ１は独立にハロであり；Ｒ２、Ｒ４およびＲ５は独立にハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである。さらに他の実施形態では、ａは２であり；各Ｒ１は独立にハロであり；Ｒ２はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４およびＲ５は独立にハロである。他の実施形態では、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであり；Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はＦであるか；または、Ｒ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ４はＣｌであり、Ｒ５はＦである。
他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ４およびＲ６は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ３およびＲ５はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＸＶＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２、Ｒ４およびＲ６は独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２はＦ、−ＣＨ２ＣＨ３または−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３であり、Ｒ４はＦであり、Ｒ６はＦであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ４は−ＯＣＨ３であり、Ｒ６はＦであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＣｌであり、Ｒ６はＦ、ＣｌまたはＢｒであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ４はＦまたはＣｌであり、Ｒ６はＣｌであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ４はＣｌであり、Ｒ６は−ＣＨ３であるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ４は−ＣＨ３であり、Ｒ６はＣｌであるか；Ｒ２はＢｒであり、Ｒ４はＦであり、Ｒ６はＢｒであるか；Ｒ２は−ＣＨ３であり、Ｒ４はＣｌであり、Ｒ６はＣｌであるか；Ｒ２は−ＣＨ３であり、Ｒ４は−ＣＨ３であり、Ｒ６は−ＣＨ３であるか；あるいはＲ２は−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３であり、Ｒ４およびＲ６はＦである。さらに他の実施形態では、Ｒ２はＦ、−ＣＨ２ＣＨ３または−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３であり、Ｒ４はＦであり、Ｒ６はＦであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＣｌであり、Ｒ６はＦまたはＣｌであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ４はＦであり、Ｒ６はＣｌであるか；あるいはＲ２は−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３であり、Ｒ４およびＲ６はＦである。他の実施形態では、Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＦであり、Ｒ６はＦである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＸＶＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、ａは１または２であり；各Ｒ１は独立に、ハロ、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂはＨであり；Ｒ２、Ｒ４およびＲ６は独立にハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＣｌであり、Ｒ６はＦであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌであるか；Ｒ２はＣｌであり、Ｒ４はＦであり、Ｒ６はＣｌであり、ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌであるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＦであり、Ｒ６はＦであり、ａは１であり、Ｒ１は３−ＣＮ、４−ＣＮ、３−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、４−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２または４−ＳＯ２ＣＨ３であるか；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＦであり、Ｒ６はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆであるか；あるいはＲ２はＣｌであり、Ｒ４は−ＣＨ３であり；Ｒ６はＣｌであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆである。さらに他の実施形態では；Ｒ２はＦであり、Ｒ４はＦであり、Ｒ６はＦであり、ａは１であり、Ｒ１は３−ＣＮまたは３−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２であるか；あるいはＲ２はＦであり、Ｒ４はＦであり、Ｒ６はＦであり、ａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１は５−Ｆである。
他の実施形態では、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ２およびＲ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＸＶＩＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
他の実施形態では、Ｒ３はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ５はハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ３およびＲ５はハロであり、Ｒ４はハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいはＲ３およびＲ５はＣ１〜６アルキルであり、Ｒ４はハロである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＸＶＩＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ６はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＸＶＩＩＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＸＶＩＩＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ６は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ５はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＸＩＸ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＸＩＸ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６は式Ｉで定義したのと同様の非水素部分であり、Ｒ４はＨである。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＸＸ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６は独立にハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである。他の実施形態では；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６はＦであるか；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６はＣｌであるか；Ｒ２およびＲ６はＣｌであり、Ｒ３およびＲ５はＦであるか；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６は−ＣＨ３であるか；あるいはＲ２、Ｒ３およびＲ５はＦであり、Ｒ６はＣｌである。さらに他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６は独立にハロである。他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６はＦであるか；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６はＣｌであるか；Ｒ２およびＲ６はＣｌであり、Ｒ３およびＲ５はＦであるか；あるいはＲ２、Ｒ３およびＲ５はＦであり、Ｒ６はＣｌである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＸＸ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ１は、ハロ−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６は独立にハロである。他の実施形態では；Ｒ２およびＲ６はＣｌであり、Ｒ３であり、Ｒ５はＦであり；ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌ、３−ＣＯＯＨ、３−ＣＨＯ、３−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、３−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、３−ＣＨ２ＮＨ（ＣＨ２ＣＨ３）、３−ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）、３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨＣＨ２ＣＨ３または３−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨであるか；あるいはａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１はＦである。さらに他の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６は独立にハロである。他の実施形態では；Ｒ２およびＲ６はＣｌであり、Ｒ３であり、Ｒ５はＦであり；ａは１であり、Ｒ１は２−Ｃｌであるかまたはａは２であり、一方のＲ１は３−Ｆであり、他方のＲ１はＦである。
他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は式Ｉについて定義したのと同様の非水素部分である。１つの特定の実施形態では、ａは０であり、それは式ＸＸＩ：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
１つの特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり；Ｒ３、Ｒ５およびＲ６は独立にハロであり；Ｒ４はハロまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルである。さらに他の実施形態では；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はＦであるか；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６はＦであり、Ｒ４はＦ、Ｃｌまたは−ＣＦ３であるか；Ｒ２、Ｒ４およびＲ６はＣｌであり、Ｒ３およびＲ５はＦであるか；あるいはＲ２は−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はＦである。さらに他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はＦであるか；あるいはＲ２は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はＦである。さらに他の実施形態では、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はＦである。他の実施形態では、ａは１〜５であり、各Ｒ１は式Ｉで定義した通りであり、それは式ＸＸＩ’：
Figure 0005405571
 で表すことができる。
一実施形態では、本発明の化合物は、ＮＥＴ ｐＫｉ≧８、および０．１〜１００の範囲のＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉを示す。本明細書でこのような比を報告する場合、すべての比は、最も近い１０分の１で丸めている。１つの特定の実施形態では、そうした化合物は式（ＩＩ）〜（ＸＸＩ）または（ＩＩ’）〜（ＸＸＩ’）を有する。
さらに、興味のある具体的な式Ｉの化合物には、以下の実施例で示す化合物が含まれ、また薬学的に許容されるその塩も含まれる。
基本合成手順
本発明の化合物は、一般的方法、実施例で示す手順を用いる、または当業者に公知の方法、試薬および出発原料を用いることによって、容易に入手可能な出発原料から調製することができる。以下の手順は本発明の特定の実施形態を例示するが、本発明の他の実施形態は、同じかもしくは同様の方法を用いるか、または当業者に公知の他の方法、試薬および出発原料を用いて同様に調製することができることを理解されたい。典型的または好ましいプロセス条件（すなわち、反応温度、時間、反応のモル比、溶媒、圧力等）が与えられている場合、別段の言及のない限り、他のプロセス条件も用いることができることも理解されよう。最適の反応条件は、具体的な反応物、溶媒および使用する量などの種々の反応パラメーターに応じて一般に変わることになるが、当業者は、通常の最適化手法を用いて適切な反応条件を容易に決定することができる。
さらに、当業者に明らかなように、特定の官能基が望ましくない反応を受けることを阻止するために、慣用的な保護基を必要とするか、またはそれが望ましいことがある。特定の官能基に適した保護基、ならびに、そうした官能基の保護および脱保護に適した条件および試薬の選択は当業者に周知である。望むなら、本明細書で説明する手順で例示されるもの以外の保護基を用いることができる。例えば、多くの保護基、ならびにその導入および取外しが、Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第３版、Ｗｉｌｅｙ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９９年、およびそこに引用された文献に記載されている。
より具体的には、以下のスキームにおいて、Ｐは「アミノ保護基」を表し、これは、アミノ基での望ましくない反応を阻止するのに適した保護基を意味するために本明細書で使用する用語である。代表的なアミノ保護基には、これらに限定されないが、ｔ−ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）、トリチル（Ｔｒ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、ホルミル、ベンジルなどが含まれる。存在する場合、保護基を取り外すために標準的な脱保護の手法および試薬、例えばＤＣＭ中のＴＦＡまたは１，４−ジオキサン、メタノールもしくはエタノール中のＨＣｌが用いられる。例えば、ＢＯＣ基は、塩酸、トリフルオロ酢酸などの酸性試薬を用いて取り外すことができるが；Ｃｂｚ基は、アルコール溶媒中、Ｈ２（１気圧）、１０％Ｐｄ／Ｃなどの接触水素化条件を用いることによって取り外すことができる。
これらのスキームで使用するのに適した不活性希釈剤または溶媒には、例として、これらに限定されないが、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、トルエン、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、クロロホルム（ＣＨＣｌ３）などが含まれる。
すべての反応は、約−７８℃〜１１０℃の範囲内の温度、例えば室温で一般に実施される。反応はそれが完了するまで、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）および／またはＬＣＭＳを用いてモニターすることができる。反応は数分で終わることも、数時間かかることもあるが、一般に１〜２時間、最大で４８時間、または数日間、例えば最大で３〜４日間かかる。反応が完了したら、所望の生成物を得るために、得られた混合物または反応生成物をさらに処理することができる。例えば、得られた混合物または反応生成物を、以下の手順、すなわち、希釈（例えば、飽和ＮａＨＣＯ３を用いて）；抽出（例えば、酢酸エチル、ＣＨＣｌ３、ＤＣＭ、ＨＣｌ水溶液を用いて）；洗浄（例えば、ＤＣＭ、ＮａＣｌ飽和水溶液またはＮａＨＣＯ３飽和水溶液を用いて）；脱水（例えば、ＭｇＳＯ４もしくはＮａ２ＳＯ４を用いて、または真空下で）；濾過；濃縮（例えば、真空下で）；再溶解（例えば、１：１酢酸：Ｈ２Ｏ溶液中に）；および／または精製（例えば、分取ＨＰＬＣまたは逆相分取ＨＰＬＣにより）の１つまたは複数にかけることができる。
例示すると、式Ｉの化合物ならびにその塩を、以下のスキームの１つまたは複数によって調製することができる。
Figure 0005405571
 スキームＩは式Ｉの化合物の（Ｓ，Ｒ）鏡像異性体の生成法を示すが、式Ｉの化合物の（Ｒ，Ｓ）鏡像異性体は、出発原料として（Ｒ）立体異性体化合物１’を用いて同様の仕方で作製することができる。これによって（Ｒ，Ｓ）および（Ｒ，Ｒ）アルコール化合物５’および６’がそれぞれ生成する。
Figure 0005405571
 化合物２または２’の調製
Figure 0005405571
 化合物２は、化合物１の２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ、フリーラジカル（ＴＥＭＰＯ）媒介による酸化によって調製することができる。ＰがＢｏｃまたはベンジルである化合物１は市販されている。あるいは、化合物２は、第一アルコールをアルデヒドに転換させるのに適した任意の酸化剤を用いて、化合物１を酸化させることによって調製することができる。代表的な酸化剤には、例えばジメチルスルホキシド、コリンズ試薬、コリー試薬、重クロム酸ピリジニウムなどが含まれる。
化合物２’は、出発原料化合物１’として、（Ｒ）−３−ヒドロキシメチルピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルとしても知られているＲ−Ｂｏｃ−３−ピロリジンメタノールを用いて、同様の仕方で調製することができる。したがって、本発明の一実施形態は、化合物１または化合物１’をそれぞれ、水中のＴＥＭＰＯおよび臭化カリウムの存在下、次亜塩素酸ナトリウムと反応させることによる化合物２または化合物２’の調製に関する。この方法は、アルコール１または１’が酸化されてもたらされるラセミ化物の量を最少化することで特に有用である。
化合物４の調製
Figure 0005405571
 化合物４はグリニャール試薬であり、非置換（ａ＝０）または置換フェニル基を化合物２に導入するのに役に立つ。化合物４は、化合物３（例えば、Ｘはブロモまたはヨードである）を、金属マグネシウムで処理することによって容易に調製することができる。例えばＫｎｏｃｈｅｌら、（２００３年）Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．、Ｉｎｔ．Ｅｄ．４２巻（３６号）：４３０２〜４３２０頁を参照されたい。化合物４は市販されていることもある。その例には、フェニルマグネシウムブロミドが含まれる。
あるいは、他の試薬を用いて、フェニル基を化合物２または２’中に導入することができる。例えば、スキームＩにおいて、化合物４を
Figure 0005405571
 と置き代えることができる。どちらの化合物も市販されているか、または、当業界で公知の手法で調製することができる。
化合物５および６の調製および分離
化合物２と化合物４のグリニャール反応は一般に標準的なグリニャール反応条件を用いて実施される。例えば、窒素雰囲気下で化合物２をＴＨＦなどの適切な溶媒中で約−７８℃に冷却する。ＴＨＦなどの適切な溶媒中の化合物４を滴下し、溶液を通常終夜かけて室温に加温する。次いで、例えば飽和ＮＨ４Ｃｌを用いて反応をクエンチさせる。次いで、分取ＨＰＬＣまたは結晶化による精製および分離により化合物５および６を得る。化合物５および６の例には、（Ｓ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルがそれぞれ含まれる。
化合物５および／または６は、スキームＩＩで示すようにして対応するケトン（化合物１１）を還元することによっても調製することができる。
同様に、出発原料として化合物２’を用いると化合物５’および６’が得られる。化合物５’および６’の例には、（Ｒ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルおよび（Ｒ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルがそれぞれ含まれる。
ウルマン法による式Ｉの化合物の調製
Figure 0005405571
 次いで、ウルマン反応条件下で、化合物５を適切なヨウ化アリール（化合物７’）とカップリングさせて化合物８を得ることができる。ウルマン反応は一般に、トルエンまたはＤＭＦなどの適切な溶媒中、ヨウ化銅（Ｉ）／１，１０−フェナントロリン触媒および炭酸セシウムなどの塩基の存在下で実施される。反応容器を密封し、混合物を約１００〜１１０℃で反応が完了するまで加熱して（通常約３日間）、化合物８を得る。次いでこれを脱保護して式（Ｉ）の化合物を得る。この最終ステップは標準的な脱保護条件下で実施するが、その条件は使用する保護基によって変わってくる。例えば、ＢＯＣ基の取外しは、ＨＣｌおよびエタノールを用いて実施することができる。
同様の仕方で、（Ｒ，Ｓ）化合物８’を、化合物５’を用いて生成させることができる：
Figure 0005405571
 化合物５の例には、（Ｓ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルが含まれる。化合物５’の例には、（Ｒ）−３−（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルが含まれる。化合物７’の例には、２，４−ジフルオロ−１−ヨードベンゼン、４−クロロ−２−フルオロ−１−ヨードベンゼンおよび１，３−ジクロロ−５−ヨードベンゼンが含まれる。
ＳＮＡｒ法による式Ｉの化合物の調製
Figure 0005405571
 あるいは、化合物８を、求核的芳香族置換反応（ＳＮＡｒ）を用いて、化合物５を適切なフッ化アリール（化合物７’’）と反応させることによって調製することができる。例えば、水素化ナトリウムを、ＤＭＦなどの適切な溶媒に溶解した化合物５に徐々に加える。次いで、適切なフッ化アリール（化合物７’’）を加え、混合物を約７０℃で反応が完了するまで約３時間撹拌して化合物８を得る。次いでこれを脱保護して式（Ｉ）の化合物を得る。化合物５の例には、（Ｓ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルが含まれる。化合物７’’の例には、１−フルオロ−２−メタンスルホニル−ベンゼン、１−フルオロ−３−ニトロベンゼン、１−（２−フルオロフェニル）エタノン、２−クロロ−１，３−ジフルオロベンゼンおよび２−フルオロ安息香酸メチルエステルが含まれる。
同様の仕方で、化合物５’を用いて（Ｒ，Ｓ）化合物８’を生成することができる：
Figure 0005405571
 式Ｉの化合物の光延法による調製
Figure 0005405571
 光延カップリング反応（ＭｉｔｓｕｎｏｂｕおよびＹａｍａｄａ（１９６７年）Ｍ．Ｂｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ＪＰＮ．４０：２３８０〜２３８２頁）を用いて化合物６を化合物８に転換させることもできる。この反応は一般に、ジエチルアゾジカルボキシレートまたはジイソプロピルアゾジカルボキシレート（ＤＩＡＤ）などのアゾジカルボキシレートおよびトリフェニルホスフィン（ＰＰｈ３）などのホスフィン触媒を含む酸化還元系を用いて、標準的な光延カップリング条件により実施する。例えば、化合物６を、ＴＨＦなどの適切な溶媒中、適切なフェノール（化合物７’’’）およびＰＰｈ３と混合する。混合物に超音波をかけながらＤＩＡＤを加え、化合物８を得る。次いで、これを脱保護して式（Ｉ）の化合物を得る。一般に、おおよそ等モル量のＰＰｈ３とＤＩＡＤを使用する。化合物６の例には、（Ｓ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルが含まれる。化合物７’’’の例には、２−クロロ−６−フルオロ−３−メチルフェノール、２−クロロ−３，５−ジフルオロフェノール、２−クロロ−３，６−ジフルオロフェノール、２，６−ジクロロ−３，５−ジフルオロフェノールおよび２，４，６−トリフルオロフェノールが含まれる。これらは市販されている。
同様の仕方で、化合物６’を用いて（Ｒ，Ｓ）化合物８’を生成することができる。
Figure 0005405571
 化合物６’の例には、（Ｒ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルが含まれる。
Figure 0005405571
 スキームＩＩに示すように、最初に化合物９を対応するワインレブアミドに転換させ、次いでグリニャール試薬と反応させて化合物１１を生成させる。第１の反応は、ラセミ化合物かまたはキラル出発原料９を用いて実施することができる。後続の反応はこの出発キラル中心立体構造に影響を及ぼさないので、出発原料９を適切に選択することによって、後の中間体および生成物ために、このキラル中心で所望の立体構造を選択することができる。
化合物１１の調製
ワインレブアミド１０は一般に、標準的な反応条件を用いて、対応するカルボン酸、化合物９から合成する。例えば、化合物９（（Ｒ）鏡像異性体と（Ｓ）鏡像異性体の混合物）、適切なカップリング試薬（例えば、ＨＯＢｔおよびＨＣＴＵ）およびＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミンＨＣｌをＤＭＦなどの適切な溶媒と混合する。混合物を氷浴で通常０℃に冷却し、続いて、ＤＩＰＥＡなどの塩基を徐々に加える。混合物を室温に加温し、反応が完了するまで（一般に約１５時間）撹拌して、化合物１０の（Ｒ）鏡像異性体と（Ｓ）鏡像異性体の混合物を得る。
次いで、化合物１０をグリニャール試薬４と反応させて化合物１１を得る。例えば、化合物１０を、ＴＨＦなどの適切な溶媒中、窒素雰囲気下で約−１００℃に冷却する。ＴＨＦなどの適切な溶媒中の化合物４を滴下し、通常約３０分間〜２時間で溶液を室温に加温する。氷浴中で冷却した後、例えば水を徐々に加えて反応をクエンチさせる。次いでフラッシュクロマトグラフィーで精製して化合物１１を得る。これは（Ｒ）鏡像異性体と（Ｓ）鏡像異性体の混合物である。出発原料化合物９の例には、ピロリジン−１，３−ジカルボン酸１−ｔ−ブチルエステルが含まれる。
（Ｓ）化合物１１’は、化合物９’を出発原料として、（Ｓ）−ピロリジン−１，３−ジカルボン酸１−ｔ−ブチルエステルとしても知られている（３Ｓ）−Ｂｏｃ−β−プロリン−ＯＨを用いて、同様の仕方で混合物として調製することができる：
Figure 0005405571
 （Ｒ）化合物１１’’は、化合物９’’を出発原料として、（Ｒ）−ピロリジン−１，３−ジカルボン酸１−ｔ−ブチルエステルとしても知られている（Ｒ）−１−Ｎ−Ｂｏｃ−β−プロリンを用いて、同様の仕方で調製することができる：
Figure 0005405571
 化合物５および化合物６の調製
化合物５（Ｓ，Ｒ）と化合物６（Ｓ，Ｓ）の混合物は、（Ｓ）化合物１１’から調製することができる。メタノールなどの適切な溶媒中（一般に０℃で）の化合物１１’を、水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤と混合する。混合物を室温に加温し反応が完了するまで（通常約１時間）撹拌する。得られた化合物５（Ｓ，Ｒ）と化合物６（Ｓ，Ｓ）の混合物を、フラッシュクロマトグラフィーで精製する。同様の仕方で、鏡像異性体の化合物５’（Ｒ，Ｓ）と化合物６’（Ｒ，Ｒ）の混合物を（Ｒ）化合物１１’’から調製することができる。
あるいは、不斉条件を用いて化合物１１を還元して化合物５（Ｓ，Ｒ）と化合物６（Ｒ，Ｒ）の混合物を調製し、これをシリカまたは逆相クロマトグラフィーで分離して鏡像異性体的に純粋な化合物５および６を得ることができる。ケトンの不斉還元は、Ｃｏｒｅｙ−Ｂａｋｓｈｉ−Ｓｈｉｂａｔａ（ＣＢＳ）触媒などの適切なキラル試薬を用いて、適切なキラルリガンドでの不斉水素化または不斉水素移動反応（ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ）で実施することができる。例えば、Ｃｏｒｅｙら、（１９８８年）Ｊ．Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ．５３巻：２８６１〜２８６３頁を参照されたい。
同様に、（Ｓ）化合物１１’から、単一化合物５（Ｓ，Ｒ）または単一化合物６（Ｓ，Ｓ）を、適切なキラル試薬を用いたキラル不斉還元で合成することができる。同様に、（Ｒ）化合物１１’’から、単一化合物５’（Ｒ，Ｓ）または単一化合物６’（Ｒ，Ｒ）を、適切なキラル試薬を用いたキラル不斉還元で合成することができる。
望むなら、式Ｉの化合物の薬学的に許容される塩を、遊離の酸または塩基の形態の式Ｉの化合物を薬学的に許容される塩基または酸と接触させて調製することができる。
本明細書で説明する中間体のいくつかは新規であると考えられ、したがって、例えば化合物８および８’：
Figure 0005405571
 （式中、Ｐはアミノ保護基、特にｔ−ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）を表す）
を含むそうした化合物を本発明の他の態様として提供する。本発明の１つの実施形態では、本発明の化合物は、次式の化合物：
Figure 0005405571
 （式中、Ｐはアミノ保護基を表す）
を脱保護して式Ｉの化合物またはその塩を提供することによって調製することができる。１つの特定の実施形態では、そうした非保護化合物は化合物８または８’の式を有する。
代表的な本発明の化合物またはその中間体を調製するための具体的な反応条件および他の手順に関するさらなる詳細は、本明細書で示す実施例において説明する。
有用性
本発明の化合物は、セロトニンおよびノルエピネフリン再取込み阻害活性を、一実施形態ではナノモル力価（ｎａｎｏｍｏｌａｒ ｐｏｔｅｎｃｉｅｓ）で有する。したがって、これらの化合物は、一緒になったセロトニンおよびノルエピネフリン再取込み阻害剤（ＳＮＲＩ）として治療的有用性を有する。一実施形態では、本発明の化合物は両方の標的で効力が等しい、すなわち、ほぼ等しいセロトニン再取込み阻害活性とノルエピネフリン再取込み阻害の活性を有する。
化合物の阻害定数（Ｋｉ）は、競合アッセイにおいて、放射性リガンドが存在しなかったらトランスポーターの５０％を占めるであろう競合リガンドの濃度である。Ｋｉ値は、アッセイ１で説明するようにして、放射性リガンド競合結合試験により、３Ｈ−ニソキセチン（ノルエピネフリントランスポーター、ＮＥＴのため）および３Ｈ−シタロプラム（セロトニントランスポーター、ＳＥＲＴのため）を用いて測定することができる。これらのＫｉ値を、チェン−プラソフ式（Ｃｈｅｎｇ−Ｐｒｕｓｏｆｆ ｅｑｕａｔｉｏｎ）を用いた結合アッセイでのＩＣ５０値および放射性リガンドのＫｄから導出する（Ｃｈｅｎｇ ＆ Ｐｒｕｓｏｆｆ（１９７３年）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２２巻（２３号）：３０９９〜３１０８頁）。機能的ＩＣ５０値は、アッセイ２で示すような取込みの機能阻害アッセイで測定することができる。これらのＩＣ５０値を、チェン−プラソフ式およびトランスポーターについての伝達物質のＫｍを用いてＫｉ値に変換させることができる。しかし、アッセイで用いる神経伝達物質濃度（５−ＨＴまたはＮＥ）が、それぞれのトランスポーターについてのそのＫｍよりずっと小さいので、アッセイ２で説明する取込みアッセイ条件は、数学的変換が望ましい場合、ＩＣ５０値がＫｉ値と非常に近接しているということに留意すべきである。
ＳＥＲＴまたはＮＥＴについての化合物の親和性の１つの尺度は、トランスポーターと結合するための阻害定数（ｐＫｉ）である。ｐＫｉ値は、Ｋｉのベース１０に対する負の常用対数である。特に興味のある本発明の化合物は、ＳＥＲＴで７．５以上のｐＫｉを有するものである。特に興味のある本発明の化合物はＮＥＴで７．０以上のｐＫｉを有するものも含む。他の実施形態では、興味ある化合物はＮＥＴで８．０以上のｐＫｉを有し、さらに他の実施形態では、興味ある化合物は、ＮＥＴで８．０〜９．０の範囲のｐＫｉを有する。一実施形態では興味ある化合物は、ＳＥＲＴおよびＮＥＴで７．５以上のｐＫｉを有する。他の実施形態では、興味ある化合物はＳＥＲＴおよびＮＥＴで８．０以上のｐＫｉを有する。そうした値は、当業界で周知の手法ならびに本明細書で説明するアッセイにより測定することができる。
一実施形態では 本発明の化合物は、ＮＥＴ ｐＫｉ≧８および０．１〜１００の範囲のＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉを示し；他の実施形態では、０．３〜１００、０．３〜１０または０．１〜３０の範囲のＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉを示す。他の実施形態では、本発明の化合物は、ＮＥＴ ｐＫｉ≧９および０．１〜１００の範囲のＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉを示し；他の実施形態では、０．３〜１００、０．３〜１０または０．１〜３０の範囲のＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉを示す。
セロトニンおよびノルエピネフリン再取込み阻害の別の尺度はｐＩＣ５０値である。一実施形態では、興味ある化合物は、７．５以上のセロトニン再取込み阻害ｐＩＣ５０値を有するものである。特に興味のある本発明の化合物は、７．０以上のノルエピネフリン再取込み阻害ｐＩＣ５０値を有するものも含む。他の実施形態では、興味ある化合物は、８．０以上のノルエピネフリン再取込み阻害ｐＩＣ５０値を有し、さらに他の実施形態では、興味ある化合物は、８．０〜９．０の範囲のノルエピネフリン再取込み阻害ｐＩＣ５０値を有する。一実施形態では、興味ある化合物は、７．５以上のセロトニン再取込み阻害ｐＩＣ５０値およびノルエピネフリン再取込み阻害ｐＩＣ５０値を有する。他の実施形態では、興味ある化合物は、８．０以上のセロトニン再取込み阻害ｐＩＣ５０値およびノルエピネフリン再取込み阻害ｐＩＣ５０値を有する。１つの特定の実施形態では、本発明の化合物はバランスのとれたｐＩＣ５０値を有する。
他の実施形態では、本発明の化合物は、ドーパミントランスポーター（ＤＡＴ）に対してより、ＳＥＲＴおよびＮＥＴの阻害に対して選択的である。例えば、この実施形態では、特に興味のある本発明の化合物は、ＤＡＴに対する結合親和力より少なくとも５倍高いか、またはＤＡＴに対してより少なくとも１０倍高いか、またはＤＡＴに対してより少なくとも２０もしくは３０倍高い、ＳＥＲＴおよびＮＥＴに対する結合親和力を示すものである。他の実施形態では、それらの化合物は有意なＤＡＴ阻害を示さない。さらに他の実施形態では、７９４ｎＭの濃度で測定した場合、それらの化合物は５０％未満のＤＡＴ活性阻害率を示す。用いるアッセイ条件下で、＜５０％の阻害率を示す化合物は、ＤＡＴで＜６．１の推定ｐＫｉ値を有する。
さらに他の実施形態では本発明の化合物は、ドーパミン再取込み阻害活性ならびにセロトニンおよびノルエピネフリン再取込み阻害活性を有する。例えば、この実施形態では、特に興味のある化合物は、ＳＥＲＴおよびＮＥＴで８．０以上のｐＫｉを示し、ＤＡＴで７．０以上のｐＫｉを示すものである。
いくつかのケースでは、本発明の化合物は、弱いセロトニン再取込み阻害活性かまたは弱いノルエピネフリン再取込み阻害活性を有することができることに留意されたい。これらのケースでは、当業者は、そうした化合物がそれでも、それぞれ主にＮＥＴ阻害剤かまたはＳＥＲＴ阻害剤としての有用性、あるいは研究用のツールとしての有用性を有することを理解されよう。
本発明の化合物のセロトニンおよび／またはノルエピネフリン再取込み阻害活性を判定するための例示的アッセイには、例としてであり限定的なものではないが、例えばアッセイ１で説明するようなＳＥＲＴおよびＮＥＴ結合を測定するアッセイが含まれる。さらに、これは、アッセイ１で説明するものなどのアッセイにおけるＤＡＴの結合および取込みのレベルを理解するのに有用である。有用な二次的アッセイには、アッセイ２で説明するような、それぞれのヒトまたはラット組代えトランスポーター（ｈＳＥＲＴ、ｈＮＥＴまたはｈＤＡＴ）を発現する細胞中へのセロトニンおよびノルエピネフリン取込みの競合阻害を測定するための神経伝達物質取込みアッセイ、およびアッセイ３で説明するような組織中のインビボでのＳＥＲＴ、ＮＥＴおよびＤＡＴの占有率を判定するために用いられるエクスビボでの放射性リガンド結合および神経伝達物質取込みアッセイが含まれる。試験化合物の薬理学的特性を評価するのに有用な他のアッセイには、アッセイ４に挙げたものが含まれる。インビボでの例示的アッセイには、神経因性疼痛の治療のための臨床的効能の信頼できる予測材料である、アッセイ５で説明するホルマリン足試験、およびアッセイ６で説明する脊髄神経結紮モデルが含まれる。上記アッセイは、本発明の化合物の治療的有用性、例えば神経因性疼痛軽減活性を判定するのに有用である。本発明の化合物の他の特性および有用性は、当業者に周知のインビトロおよびインビボでの様々なアッセイを用いて実証することができる。
本発明の化合物は、モノアミントランスポーター機能の制御が関与する医学的状態、特に、セロトニンおよびノルエピネフリン再取込みの阻害によってまたはそれに応答して媒介される状態の治療および／または予防に有用であることが期待される。したがって、治療有効量の本発明のセロトニンおよびノルエピネフリン再取込み阻害剤を投与することによって、セロトニンおよび／またはノルエピネフリントランスポーターの阻害により治療される疾患または障害に苦しむ患者を治療できると期待される。そうした医学的状態には、例として、神経因性疼痛および慢性疼痛などの疼痛性障害、大うつ病などの抑うつ障害、不安障害などの情動障害、注意欠陥過活動性障害、ならびに認知症などの認知障害および腹圧性尿失禁が含まれる。
用量当たりに投与される活性薬剤の量または一日当たりに投与されるその全量は、予め決めるか、あるいは患者の状態の特徴および重篤度、治療を受ける状態、患者の年齢、体重および全体的な健康、その活性薬剤に対する患者の耐性、投与経路、活性薬剤の活性、効能、薬物動態学および毒物学的プロファイルなどの薬理学的考慮事項ならびに投与される任意の二次的薬剤などを含む多くの要素を考慮して個々の患者ベースで決定することができる。疾患または医学的状態（神経因性疼痛など）に苦しむ患者の治療は、所定の投薬量、または担当医によって決められる投薬量で開始され、その疾患または医学的状態の症状を予防、改善、抑制または軽減するのに必要な期間続行されることになる。そうした治療を受ける患者は一般に、治療効果を判断するために定常的なベースでモニターされる。例えば、神経因性疼痛の治療において、治療効果の尺度には、患者の睡眠パターン、仕事への参画、運動や歩行の能力等の改善を評価することが含まれる。点数をベースにして行う痛みスケールも、患者の痛みの程度を評価する助けとして用いることができる。本明細書で記載する他の疾患および状態のための指標は当業者に周知であり、担当医はこれを容易に入手することができる。医師による継続的なモニタリングは、最適量の活性薬剤を所与の任意の時間に投与するのを確実にし、また、治療期間の判断を容易にすることになる。二次的薬剤も投与する場合、その選択、投薬量および治療期間も調節する必要があるので、そうしたモニタリングは特に有益である。このようにして、所望の有効性を示す最少量の活性薬剤が投与され、さらに、疾患または医学的状態を首尾よく治療するのに必要な限りにおいてのみ治療が続行されるように、治療レジメンおよび投薬スケジュールを治療の過程で調節することができる。
疼痛性障害
ＳＮＲＩは、痛みを伴う糖尿病性ニューロパシー（デュロキセチン、Ｇｏｌｄｓｔｅｉｎら、（２００５年）Ｐａｉｎ１１６巻：１０９〜１１８頁；ベンラファクシン、Ｒｏｗｂｏｔｈａｍら、（２００４年）Ｐａｉｎ１１０巻：６９７〜７０６頁）、線維筋痛（デュロキセチン、Ｒｕｓｓｅｌｌら（２００８年）Ｐａｉｎ１３６巻（３号）：４３２〜４４４頁；ミルナシプラン、Ｖｉｔｔｏｎら、（２００４年）Ｈｕｍａｎ Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ１９巻：Ｓ２７〜Ｓ３５頁）および片頭痛（ベンラファクシン、Ｏｚｙａｌｃｉｎら、（２００５年）Ｈｅａｄａｃｈｅ４５巻（２号）：１４４〜１５２頁）などの疼痛に対して薬効を有することが分かっている。したがって、本発明の一実施形態は、患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む疼痛性障害を治療するための方法に関する。一般に、その治療有効量は、その疼痛を軽減するのに十分な量である。疼痛性障害には、例示すると、急性疼痛、持続痛、慢性疼痛、炎症性痛覚および神経因性疼痛が含まれる。より具体的には、これらには、関節炎；慢性腰痛を含む背痛；腫瘍を含む癌に関連した疼痛（例えば、骨痛、頭痛、顔面痛または内臓痛）および癌治療に付随する疼痛（例えば、化学治療後症候群（ｐｏｓｔ−ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、慢性術後疼痛症候群（ｐｏｓｔ−ｓｕｒｇｉｃａｌ ｐａｉｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）および放射線照射後症候群（ｐｏｓｔ−ｒａｄｉａｔｉｏｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）；手根管症候群；線維筋痛；慢性緊張性頭痛を含む頭痛；多発筋痛、関節リウマチおよび変形性関節症に付随する炎症；片頭痛；複合性局所疼痛症候群を含む神経因性疼痛；全身疼痛；術後疼痛；肩の痛み；脳卒中後の疼痛を含む中心性疼痛症候群ならびに脊髄損傷および多発性硬化症に付随する疼痛；幻肢痛；パーキンソン病に付随する疼痛；ならびに内臓痛（例えば、過敏性腸症候群）に付随するかまたはそれによって引き起こされる疼痛が含まれる。特に興味のあるものは、糖尿病性の末梢性ニューロパシー（ＤＰＮ）、ＨＩＶ関連ニューロパシー、帯状疱疹後神経痛（ｐｏｓｔ−ｈｅｒｐｅｔｉｃ ｎｅｕｒａｌｇｉａ（ＰＨＮ））および化学治療誘発性末梢性ニューロパシーを含む神経因性疼痛の治療である。神経因性疼痛などの疼痛性障害を治療するために使用する場合、本発明の化合物を、抗けいれん剤、抗うつ剤、筋肉弛緩剤、ＮＳＡＩＤ、オピオイドアゴニスト、選択的セロトニン再取込み阻害剤、ナトリウムチャネルブロッカーおよび交感神経遮断薬を含む他の治療薬と併用して投与することができる。これらの部類に包含される化合物の例を本明細書で説明する。
抑うつ障害
本発明の他の実施形態は、患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む抑うつ障害を治療するための方法に関する。一般に、その治療有効量は、その抑うつ症を軽減し、一般的な意味での健康を提供するのに十分な量である。抑うつ障害の例には、例示のためであってこれらに限定されないが、アルツハイマー病、双極性障害、癌、児童虐待、不妊症、パーキンソン病、心筋梗塞後（ｐｏｓｔｍｙｏｃａｒｄｉａｌ ｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ）および精神病に付随する抑うつ症；気分変調；不機嫌または過敏性の老人性症候群（ｇｒｕｍｐｙ ｏｒ ｉｒｒｉｔａｂｌｅ ｏｌｄ ｍａｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）；誘発性抑うつ症；大うつ病；小児抑うつ症；閉経後抑うつ症；分娩後抑うつ症；再発性抑うつ症；単一エピソード抑うつ症；およびサブシンドローム症候性抑うつ症（ｓｕｂｓｙｎｄｒｏｍａｌ ｓｙｍｐｔｏｍａｔｉｃ ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ）が含まれる。特に興味深いものは大うつ病の治療である。抑うつ障害を治療するために用いる場合、本発明の化合物を、抗うつ剤および二重セロトニン−ノルエピネフリン再取込み阻害剤を含む他の治療薬と併用して投与することができる。これらの部類に包含される化合物の例を本明細書で説明する。
情動障害
本発明の他の実施形態は、患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む情動障害を治療するための方法に関する。情動障害の例には、例示のためであってこれらに限定されないが、全般性不安障害などの不安障害；回避性人格障害；神経性無食欲症、神経性大食症および肥満などの摂食障害；強迫性障害；パニック障害；回避性人格障害および注意欠陥過活動性障害（ＡＤＨＤ）などの人格障害；心的外傷後ストレス症候群；広場恐怖症などの恐怖症、ならびに単一および他の特定恐怖症および社会恐怖症；月経前症候群；統合失調症および躁病などの精神異常；季節性情動障害；早漏、男性のインポテンスおよび女性の性的興奮障害などの女性の性的機能不全を含む性的機能不全；社会不安障害；ならびにアルコール、ベンゾジアゼピン、コカイン、ヘロイン、ニコチンおよびフェノバルビタールへの依存症などの化学的依存症ならびにこれらの依存症に起因し得る禁断症候群を含む薬物乱用障害が含まれる。情動障害を治療するために使用する場合、本発明の化合物を、抗うつ剤を含む他の治療薬と併用して投与することができる。これらの部類に包含される化合物の例を本明細書で説明する。
１０倍ＮＥＴ選択性であるアトモキセチンは、注意欠陥過活動性障害（ＡＤＨＤ）の治療用に承認されており、臨床研究によれば、ＳＮＲＩ、ベンラファクシンもＡＤＨＤの治療に薬効を有することができると報告されている（Ｍｕｋａｄｄｅｓら、（２００２年）Ｅｕｒ．Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍ．１２巻（Ｓｕｐｐ ３）：４２１頁）。したがって、本発明の化合物は、患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することによって、注意欠陥過活動性障害を治療するための方法においても有用であると期待される。抑うつ症を治療するために使用する場合、本発明の化合物を、抗うつ剤を含む他の治療薬と併用して投与することができる。これらの部類に包含される化合物の例を本明細書で説明する。
認知障害
本発明の他の実施形態は、患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む認知障害を治療するための方法に関する。認知障害の例には、例示のためであってこれらに限定されないが、変性認知症（例えば、アルツハイマー病、クロイツフェルトヤコブ病、ハンチントン舞踏病（Ｈｕｎｔｉｎｇｄｏｎ’ｓ ｃｈｏｒｅａ）、パーキンソン病、ピック病および老人性認知症）、血管性認知症（例えば、多発脳梗塞性認知症）、ならびに頭蓋内占拠性病変、外傷性傷害、感染症および関連状態（ＨＩＶ感染症を含む）、代謝、毒素、酸素欠乏およびビタミン欠乏に付随する認知症を含む認知症；加齢性記憶障害、健忘障害および加齢性認識衰退などの加齢に付随する軽度認識障害が含まれる。認知障害を治療するために用いる場合、本発明の化合物を、アルツハイマー病治療薬およびパーキンソン病治療薬を含む他の治療薬と併用して投与することができる。これらの部類に包含される化合物の例を本明細書で説明する。
他の障害
ＳＮＲＩは、腹圧性尿失禁の治療に有効であることも分かっている（Ｄｍｏｃｈｏｗｓｋｉ（２００３年）Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｕｒｏｌｏｇｙ １７０巻（４号）：１２５９〜１２６３頁）。したがって、本発明の他の実施形態は、患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む腹圧性尿失禁を治療するための方法に関する。腹圧性尿失禁を治療するために用いる場合、本発明の化合物を、抗けいれん剤を含む他の治療薬と併用して投与することができる。これらの部類に包含される化合物の例を本明細書で説明する。
デュロキセチン、ＳＮＲＩは、慢性疲労症候群におけるその効能を評価するための臨床試験を受けており、線維筋痛の治療に有効であることが最近分かってきた（Ｒｕｓｓｅｌｌら（２００８年）Ｐａｉｎ１３６巻（３号）：４３２〜４４４頁）。ＳＥＲＴおよびＮＥＴを阻害するその能力のため、本発明の化合物はこの有用性をもつことも期待される。本発明の他の実施形態は、患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む慢性疲労症候群を治療するための方法に関する。
シブトラミン、ノルエピネフリンおよびドーパミン再取込み阻害剤は、肥満を治療するのに有用であることが分かっている（Ｗｉｒｔｈら、（２００１年）ＪＡＭＡ２８６巻（１１号）：１３３１〜１３３９頁）。ＮＥＴを阻害するその能力のため、本発明の化合物はこの有用性をもつことも期待される。本発明の他の実施形態は、患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む肥満を治療するための方法に関する。
デスベンラファクシン、ＳＮＲＩは、閉経に付随する血管運動症状を軽減することが分かっている（Ｄｅｅｃｈｅｒら、（２００７年）Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ１４８巻（３号）：１３７６〜１３８３頁）。ＳＥＲＴおよびＮＥＴを阻害するその能力のため、本発明の化合物はこの有用性をもつことも期待される。本発明の他の実施形態は、患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む閉経に付随する血管運動症状を治療するための方法に関する。
研究用のツール
本発明の化合物は、セロトニン再取込み阻害活性とノルエピネフリン再取込み阻害活性の両方を有するので、そうした化合物は、セロトニンまたはノルエピネフリントランスポーターを有する生体系または試料を研究または試験するための研究用のツールとしても有用である。セロトニンおよび／またはノルエピネフリントランスポーターを有する適切な任意の生体系または試料を、インビトロでもインビボでも実施できるそうした試験において使用することができる。そうした試験に適した代表的な生体系または試料には、これらに限定されないが、細胞、細胞抽出物、原形質膜、組織試料、摘出臓器、哺乳動物（マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、ブタ、ヒトなど）などが含まれる。哺乳動物が特に関心のあるものである。本発明の１つの特定の実施形態では、哺乳動物におけるセロトニン再取込みは、セロトニン再取込み阻害量の本発明の化合物を投与することによって阻害される。他の特定の実施形態では、哺乳動物におけるノルエピネフリン再取込みは、ノルエピネフリン再取込み阻害量の本発明の化合物を投与することによって阻害される。本発明の化合物は、そうした化合物を用いた生物学的アッセイを実施することにより、研究用のツールとしても使用することができる。
研究用のツールとして使用する場合、セロトニントランスポーターおよび／またはノルエピネフリントランスポーターを含む生体系または試料を、一般に、セロトニン再取込み阻害量またはノルエピネフリン再取込み阻害量の本発明の化合物と接触させる。生体系または試料をその化合物に曝露した後、慣用的手順および装置を用いてセロトニン再取込みおよび／またはノルエピネフリン再取込みを阻害する効果を測定する。曝露ということは、細胞または組織をその化合物と接触させること、その化合物を腹腔内（ｉ．ｐ．）または静脈内（ｉ．ｖ．）投与により哺乳動物に投与することなどを含む。この測定ステップは応答を測定すること、すなわち定量分析を含むことも、また、観察すなわち定性分析を含むこともできる。応答の測定には、例えば、セロトニンおよびノルエピネフリン再取込みアッセイなどの慣用的手順および装置を用いて、生体系または試料に対する化合物の効果を測定することが含まれる。アッセイ結果を用いて、活性レベル、ならびに望ましい結果を達成するのに必要な化合物量、すなわちセロトニン再取込み阻害およびノルエピネフリン再取込み阻害量を決定することができる。
さらに、本発明の化合物を他の化合物を評価するための研究用のツールとして使用することができ、したがって、例えば、セロトニン再取込み阻害活性とノルエピネフリン再取込み阻害活性の両方を有する新規な化合物を発見するためのスクリーニングアッセイにも有用である。この仕方で、本発明の化合物をアッセイにおける標準品として使用して、試験化合物と本発明の化合物で得られた結果を比較し、もしあれば、おおよそ同等かまたはそれより優れた再取込み阻害活性を有する試験化合物を特定することができる。例えば、１つの試験化合物または一群の試験化合物についての再取込みデータを、本発明の化合物についての再取込みデータと比較して、所望の特性を有する試験化合物、例えば、もしあれば、おおよそ同等かまたはそれより優れた再取込み阻害活性を有する試験化合物を特定する。本発明のこの態様は、別の実施形態として、比較データの作成（適切なアッセイを用いて）と対象試験化合物を特定するための試験データの分析の両方を含む。したがって、試験化合物を、生物学的アッセイにおいて、（ａ）試験化合物で生物学的アッセイを実施して第１のアッセイ値を得るステップと；（ｂ）本発明の化合物で生物学的アッセイを実施して第２のアッセイ値を得るステップ（ステップ（ａ）はステップ（ｂ）の前か、後かまたはそれと同時に実施する）と；（ｃ）ステップ（ａ）からの第１のアッセイ値をステップ（ｂ）からの第２のアッセイ値と比較するステップとを含む方法で評価することができる。生物学的アッセイの例には、セロトニンおよびノルエピネフリン再取込みアッセイが含まれる。
医薬組成物および処方物
本発明の化合物は一般に、医薬組成物または処方物の形態で患者に投与される。そうした医薬組成物は、これらに限定されないが、経口、経直腸、経膣、経鼻、吸入、局所（経皮を含む）および非経口の投与方式を含む許容される任意の投与経路で患者に投与することができる。さらに、本発明の化合物は、例えば、１日複数用量（例えば、日に２、３または４回）、１日１回用量、１日２回用量、週１回用量などで経口投与することができる。特定の投与方式に適した任意の形態の本発明の化合物（すなわち、遊離塩基、薬学的に許容される塩、溶媒和物等）を、本明細書で論じる医薬組成物で使用できることを理解されよう。
したがって、一実施形態では、本発明は薬学的に許容される担体および本発明の化合物を含む医薬組成物に関する。組成物は、必要なら、他の治療薬および／または処方剤を含むことができる。組成物について論じる場合、「本発明の化合物」は、本明細書では、担体などの処方物の他の成分と区別されるように「活性薬剤」とも称される。したがって、「活性薬剤」という用語は、式Ｉの化合物ならびに薬学的に許容されるその化合物塩および溶媒和物を含むことを理解されたい。
本発明の医薬組成物は一般に治療有効量の本発明の化合物を含む。しかし、当業者は、その医薬組成物が、治療有効量を超える量（すなわちバルク組成物）または治療有効量より少ない量（すなわち、治療有効量を達成する複数回投与のために設計された個別の単位用量）を含むことができることを理解されよう。一般に、組成物は、約０．０１〜３０重量％、例えば約０．０１〜１０重量％を含む約０．０１〜９５重量％の活性薬剤を含むが、実際の量は、処方物自体、投与経路、投薬頻度などによって変わることになる。一実施形態では、経口剤形に適した組成物は、例えば約５〜７０重量％または約１０〜６０重量％の活性薬剤を含むことができる。
任意の慣用的な担体または賦形剤を本発明の医薬組成物で用いることができる。具体的な担体もしくは賦形剤または担体もしくは賦形剤の組合せの選択は、特定の患者またはタイプの医学的状態もしくは病状を治療するのに用いられる投与方式に依存することになる。この関連で、特定の投与方式に適した組成物の製剤は、十分に製薬技術分野の技術者の範囲内である。さらに、そうした組成物で使用される担体または賦形剤は市販されている。さらに例を挙げると、慣用的な処方技術は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、第２０版、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｈｉｔｅ、Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ、Ｍａｒｙｌａｎｄ（２０００年）；およびＨ．Ｃ．Ａｎｓｅｌら、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ、第７版、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｈｉｔｅ、Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ、Ｍａｒｙｌａｎｄ（１９９９年）に記載されている。
薬学的に許容される担体として働くことができる物質の代表例には、これらに限定されないが、以下のものすなわち、ラクトース、グルコースおよびスクロースなどの糖類；トウモロコシでんぷんおよびジャガイモでんぷんなどのでんぷん；微結晶性セルロースなどのセルロースおよびその誘導体、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースおよび酢酸セルロース；トラガカント粉末；モルト；ゼラチン；タルク；ココアバターおよび坐薬用ワックスなどの賦形剤；ピーナッツ油、綿実油、サフラワー油、ゴマ油、オリーブ油、コーン油および大豆油などの油類；プロピレングリコールなどのグリコール；グリセリン、ソルビトール、マンニトールおよびポリエチレングリコールなどのポリオール；オレイン酸エチルおよびラウリン酸エチルなどのエステル類；寒天；水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムなどの緩衝剤；アルギン酸；パイロジェンフリー水；等張食塩水；リンガー溶液；エチルアルコール；リン酸緩衝液；クロロフルオロカーボンおよびハイドロフルオロカーボンなどの圧縮噴射ガス；ならびに医薬組成物に使用される他の非毒性の適合物質が含まれる。
医薬組成物は一般に、活性薬剤を薬学的に許容される担体および１つまたは複数の任意選択の構成要素と完全にかつ密に混合またはブレンドして調製する。次いで得られた均一ブレンド混合物を、慣用的手順および装置を用いて錠剤、カプセル剤、丸薬、キャニスター、カートリッジ、ディスペンサーなどに成形するかまたは詰めることができる。
一実施形態では、医薬組成物は経口投与に適している。１つの例示的投薬レジメンは、日に１回または２回投与される経口剤形であろう。経口投与に適した組成物は、それぞれ所定量の活性薬剤を含む、カプセル剤、錠剤、丸薬、トローチ剤、カシェ剤、糖衣錠、粉剤、顆粒剤；水系もしくは非水系液体中の液剤または懸濁剤；水中油型もしくは油中水型乳剤；エリキシル剤またはシロップ剤などの形態であってよい。
固体剤形で（すなわち、カプセル剤、錠剤、丸薬などとして）経口投与しようとする場合、その組成物は一般に、活性薬剤、およびクエン酸ナトリウムまたは第二リン酸カルシウムなどの１つまたは複数の薬学的に許容される担体を含む。固体剤形は、でんぷん、微結晶性セルロース、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトールおよび／またはケイ酸などの充てん剤または増量剤；カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロースおよび／またはアカシアなどの結合剤；グリセロールなどの保湿剤；寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモもしくはタピオカでんぷん、アルギン酸、ある種のケイ酸塩および／または炭酸ナトリウムなどの崩壊剤；パラフィンなどの溶解遅延剤（ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｒｅｔａｒｄｉｎｇ ａｇｅｎｔ）；四級アンモニウム化合物などの吸収促進剤；セチルアルコールおよび／またはグリセロールモノステアレートなどの湿潤剤；カオリンおよび／またはベントナイト粘土などの吸収剤；タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムおよび／またはその混合物などの滑剤；着色剤；ならびに緩衝剤も含むことができる。
離型剤、湿潤剤、コーティング剤、甘味剤、香味剤および香料、防腐剤および酸化防止剤も医薬組成物中に存在してよい。錠剤、カプセル剤、丸薬等のためのコーティング剤の例には、セルロースアセテートフタレート、ポリビニルアセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、メタクリル酸−メタクリル酸エステルコポリマー、セルロースアセテートトリメリテート、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネートなどの腸溶コーティングに用いられるものが含まれる。薬学的に許容される酸化防止剤の例には、アスコルビン酸、塩酸システイン、重硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウムなどの水溶性酸化防止剤；パルミチン酸アスコルビル、ブチル化ヒドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトルエン、レシチン、没食子酸プロピル、αトコフェロールなどの油溶性酸化防止剤；およびクエン酸、エチレンジアミン４酢酸、ソルビトール、酒石酸、リン酸などの金属キレート剤などが含まれる。
組成物は、例えば、様々な割合のヒドロキシプロピルメチルセルロースまたは他のポリマーマトリックス、リポソームおよび／またはミクロスフェアを用いて、活性薬剤の遅延放出もしくは制御放出を提供するように処方することもできる。さらに、本発明の医薬組成物は乳白剤を含むことができ、それらが活性薬剤だけを放出するか、胃腸管の特定の部分で優先的に、任意選択で遅延した形で放出するように処方することができる。使用できる埋め込み型組成物の例には、重合物質およびワックスが含まれる。活性薬剤は、適切な場合、上記賦形剤の１つまたは複数を用いてマイクロカプセル化した形態であってもよい。
経口投与のための適切な液体剤形には、例示すると、薬学的に許容される乳剤、マイクロエマルジョン、液剤、懸濁剤、シロップ剤およびエリキシル剤が含まれる。液体剤形は一般に、活性薬剤、ならびに不活性希釈剤、例えば水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、油（例えば、綿実、ラッカセイ、トウモロコシ、胚芽、オリーブ、キャスターおよびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステルならびにその混合物を含む。懸濁剤は、例えばエトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル、微結晶性セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天およびトラガカントならびにその混合物などの懸濁化剤を含むことができる。
経口投与しようとする場合、本発明の医薬組成物を単位剤形にパッケージ化することができる。「単位剤形」という用語は患者に投薬するのに適した物理的に離散した単位を指す。すなわち、各単位は単独か、または１つもしくは複数の追加の単位と併用して所望の治療効果をもたらすように計算された所定量の活性薬剤を含む。例えば、各単位剤形はカプセル剤、錠剤、丸薬などであってよい。
他の実施形態では、本発明の組成物は吸入投与に適しており、一般にエアロゾルまたは粉末の形態である。そうした組成物は通常噴霧器、乾燥粉末または定量吸入器などの周知の送達装置を用いて投与される。噴霧装置は、組成物を、患者の気道中に運ばれるミストとして噴霧する、高速の空気流を発生させる。例となる噴霧器処方物は、担体中に溶解されて溶液を形成しているか、微細化され、担体と一緒にされて吸い込み可能なサイズの微細化粒子の懸濁液を形成する活性薬剤を含む。乾燥粉末吸入器は、活性薬剤を、患者の吸気の際に気流中に分散される自由流動性粉末として投与する。例となる乾燥粉末処方物は、ラクトース、でんぷん、マンニトール、デキストロース、ポリ乳酸、ポリラクチド−コ−グリコリドおよびその組合せなどの賦形剤とドライブレンドされた活性薬剤を含む。定量吸入器は、圧縮噴射剤ガスを用いて一定量の活性薬剤を放出する。定量吸入器用処方物の例には、クロロフルオロカーボンまたはハイドロフルオロアルカンなどの液化した噴射剤中の活性薬剤の溶液または懸濁液を含む。そうした処方物の任意選択の成分には、エタノールまたはペンタンなどの共溶媒ならびにトリオレイン酸ソルビタン、オレイン酸、レシチンおよびグリセリンなどの界面活性剤が含まれる。そうした組成物は一般に、活性薬剤、エタノール（存在する場合）および界面活性剤（存在する場合）を入れた適切な容器に冷却または加圧したハイドロフルオロアルカンを加えることによって調製される。懸濁剤を調製するためには、活性薬剤を微粉化し、次いで噴射剤と混合する。あるいは、懸濁剤処方物は、噴霧乾燥して活性薬剤の微粒子上に界面活性剤のコーティング物を施すことによって調製することができる。次いで、処方物を、吸入器の一部を構成するエアロゾルキャニスター中に詰め込む。
本発明の化合物は、非経口で（例えば、皮下、静脈内、筋肉内または腹腔内注射で）投与することもできる。そうした投与のためには、活性薬剤は滅菌液剤、懸濁剤または乳剤で提供される。このような処方物を調製するための溶媒の例には、水、生理食塩水、プロピレングリコールなどの低分子量アルコール、ポリエチレングリコール、油類、ゼラチン、オレイン酸エチルなどの脂肪酸エステルなどが含まれる。典型的な非経口処方物は、活性薬剤のｐＨ４〜７滅菌水溶液である。非経口処方物は、１つまたは複数の可溶化剤、安定剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤および分散剤も含むことができる。これらの処方物は、滅菌した注射用媒体、滅菌剤、濾過、照射（殺菌）または熱を用いて滅菌することができる。
本発明の化合物は、公知の経皮送達系および賦形剤を用いて経皮で投与することもできる。例えば、化合物を、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールモノラウレート、アザシクロアルカン−２−オンなどの透過促進剤と混合し、パッチまたは同様の送達系中に組み込むことができる。望むなら、そうした経皮組成物中に、ゲル化剤、乳化剤および緩衝剤を含む追加の賦形剤を使用することができる。
望むなら、本発明の化合物を、１つまたは複数の他の治療薬と併用して投与することができる。したがって、一実施形態では、本発明の組成物は、本発明の化合物と同時投与される他の薬物を任意選択で含むことができる。例えば、組成物は、アルツハイマー病治療薬、抗けいれん剤（ａｎｔｉｅｐｉｌｅｐｔｉｃｓ）、抗うつ剤、パーキンソン病治療薬、二重セロトニン−ノルエピネフリン再取込み阻害剤（ＳＮＲＩ）、非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、ノルエピネフリン再取込み阻害剤、オピオイドアゴニスト（オピオイド鎮痛薬）、選択的セロトニン再取込み阻害剤、ナトリウムチャネルブロッカー、交感神経遮断薬およびその組合せの群から選択される１つまたは複数の薬物（「二次的薬剤」とも称される）をさらに含むことができる。そうした治療薬の多くの例は当業界で周知であり、その例は本明細書に記載されている。本発明の化合物を二次的薬剤と組み合わせることによって、２つの活性成分だけを用いて、３つの治療、すなわち、セロトニン再取込み阻害活性、ノルエピネフリン再取込み阻害活性、および二次的薬剤に付随する活性（例えば、抗うつ剤活性）を実現することができる。２つの活性成分を含む医薬組成物は一般に、３つの活性成分を含む組成物より処方が容易であるため、そうした２成分組成物は、３つの活性成分を含む組成物より著しい利点を提供する。したがって、本発明のさらに他の態様では、医薬組成物は、本発明の化合物、第２の活性薬剤および薬学的に許容される担体を含む。第３、第４等の活性薬剤も組成物中に含めることができる。併用療法では、投与する本発明の化合物の量ならびに二次的薬剤の量は、単剤療法において通常投与される量より少なくすることができる。
本発明の化合物を、第２の活性薬剤と物理的に混合して両方の薬剤を含む組成物を形成させることも；あるいは各薬剤を別々の区別できる組成物として存在させ、これを患者に同時または逐次的に投与することもできる。例えば、本発明の化合物を、慣用的手順および装置を用いて第２の活性薬剤と一緒にして本発明の化合物および第２の活性薬剤を含む活性薬剤の組合せを形成させることができる。さらに、活性薬剤を、薬学的に許容される担体と一緒にして本発明の化合物、第２の活性薬剤および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を形成させることができる。この実施形態では、一般にその組成物の成分を混合するかまたはブレンドして物理的混合物を作製する。次いでその物理的混合物を、本明細書で説明する経路のいずれかを用いて治療有効量で投与する。
あるいは、活性薬剤を、患者に投与する前に、別々の区別できる状態にしておくことができる。この実施形態では、投与前に薬剤を物理的に混合はせず、同時かまたは別々の時間に別個の組成物として投与する。そうした組成物は、別々にパッケージ化するか、またはキット中で一緒にパッケージ化することができる。別々の時間に投与する場合、二次的薬剤は一般に、本発明の化合物の投与後２４時間以内に本発明の化合物の投与と同時〜投与後約２４時間までのどこかの範囲で投与される。これは逐次投与とも称される。したがって、本発明の化合物は、各活性薬剤について１つの錠剤で、他の活性薬剤と同時かまたは逐次的に経口で２つの錠剤を用いて投与することができる。ここで、逐次的とは、本発明の化合物の投与の後直ちにか、またはある所定時間後（例えば、１時間または３時間後）に投与することを意味してもよい。あるいは、その併用薬を異なる投与経路、すなわち、一方を経口で他方を吸入により投与することができる。
一実施形態では、キットは、本発明の化合物を含む第１の剤形、および本明細書で示す二次的薬剤の１つまたは複数を含む少なくとも１つの追加の剤形を、本発明の方法を実行するのに十分な量で含む。第１の剤形と第２の（または第３等）の剤形は、患者における疾患または医学的状態を治療または予防するための治療有効量の活性薬剤を一緒に含む。
含まれる場合、二次的薬剤は治療有効量で存在する、すなわち一般に、本発明の化合物と同時投与されたとき治療上の薬効をもたらす量で投与される。二次的薬剤は、薬学的に許容される塩、溶媒和物の形態であってよく、また任意選択で純粋な立体異性体などであってもよい。したがって、以下に示す二次的薬剤はそうしたすべての形態を含むものとし、これらは市販されているか、または慣用的手順および試薬を用いて調製することができる。
代表的なアルツハイマー病治療薬には、これらに限定されないが、ドネペジル、ガランタミン、メマンチン、リバスティグミン、セレギリン、タクリンおよびその組合せが含まれる。
代表的な抗けいれん剤（抗てんかん薬）には、これらに限定されないが、アセタゾールアミド、アルブトイン、４−アミノ−３−ヒドロキシ酪酸、ベクラミド、カルバマゼピン、シンロミド、クロメチアゾール、クロナゼパム、ジアゼパム、ジメタジオン、エテロバルブ、エタジオン、エトスクシミド、エトトイン、フェルバメート、ホスフェニトイン、ガバペンチン、ラコサミド、ラモトリジン、ロラゼパム、臭化マグネシウム、硫酸マグネシウム、メフェニトイン、メホバルビタール、メトスクシミド、ミダゾラム、ニトラゼパム、オキサゼパム、オクスカルバゼピン、パラメタジオン、フェナセミド、フェネトライド、フェノバルビタール、フェンスクシミド、フェニトイン、臭化カリウム、プレガバリン、プリミドン、プロガビド、臭化ナトリウム、バルプロ酸ナトリウム、スルチアム、チアガビン、トピラメート、トリメタジオン、バルプロ酸、バルプロミド、ビガバトリン、ゾニサミドおよびその組合せが含まれる。特定の実施形態では、抗けいれん剤は、カルバマゼピン、ガバペンチン、プレガバリンおよびその組合から選択される。
代表的な抗うつ剤には、これらに限定されないが、アジナゾラム、アミトリプチリン、クロミプラミン、デシプラミン、ドチエピン（例えば、塩酸ドチエピン）、ドクセピン、イミプラミン、ロフェプラミン、ミルタザピン、ノルトリプチリン、プロトリプチリン、トリミプラミン、ベンラファクシン、ジメリジンおよびその組合せが含まれる。
代表的なパーキンソン病治療薬には、これらに限定されないが、アマンタジン、アポモルヒネ、ベンズトロピン、ブロモクリプチン、カルビドパ、ジフェンヒドラミン、エンタカポン、レボドパ、ペルゴリド、プラミペキソール、ロピニロール、セレギリン、トルカポン、トリヘキシフェニジルおよびその組合せが含まれる。
代表的な二重セロトニン−ノルエピネフリン再取込み阻害剤（ＳＮＲＩ）には、これらに限定されないが、ビシファジン、デスベンラファクシン、デュロキセチン、ミルナシプラン、ネファゾドン、ベンラファクシンおよびその組合せが含まれる。
代表的な非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）には、これらに限定されないが、アセメタシン、アセトアミノフェン、アセチルサリチル酸、アルクロフェナク、アルミノプロフェン、アンフェナク、アミプリロース、アモキシプリン、アニロラク、アパゾン、アザプロパゾン、ベノリラート、ベノキサプロフェン、ベズピペリロン、ブロペラモール、ブクロキシ酸、カルプロフェン、クリダナク、ジクロフェナク、ジフルニサル、ジフタロン、エノリカム、エトドラク、エトリコキシブ、フェンブフェン、フェンクロフェナク、フェンクロジン酸、フェノプロフェン、フェンチアザク、フェプラゾン、フルフェナム酸、フルフェニサール、フルプロフェン、フルルビプロフェン、フロフェナック、イブフェナック、イブプロフェン、インドメタシン、インドプロフェン、イソキセパク、イソキシカム、ケトプロフェン、ケトロラク、ロフェミゾール、ロルノキシカム、メクロフェナメート、メクロフェナム酸、メフェナム酸、メロキシカム、メサラミン、ミロプロフェン（ｍｉｒｏｐｒｏｆｅｎ）、モフェブタゾン、ナブメトン、ナプロキセン、ニフルム酸、ニメスリド、ニトロフルルビプロフェン、オルサラジン、オキサプロジン、オキシピナク、オキシフェンブタゾン、フェニルブタゾン、ピロキシカム、ピルプロフェン、プラノプロフェン、サルサラート、スドキシカム、スルファサラジン、スリンダク、スプロフェン、テノキシカム、チオピナク、チアプロフェン酸、チオキサプロフェン、トルフェナム酸、トルメチン、トリフルミデート、ジドメタシン、ゾメピラクおよびその組合せが含まれる。特定の実施形態では、ＮＳＡＩＤは、エトドラク、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ケトロラク、メロキシカム、ナプロキセン、オキサプロジン、ピロキシカムおよびその組合せから選択される。特定の実施形態では、ＮＳＡＩＤは、イブプロフェン、インドメタシン、ナブメトン、ナプロキセン（例えば、ナプロキセンナトリウム）およびその組合せから選択される。
代表的な筋肉弛緩剤には、これらに限定されないが、カリソプロドール、クロルゾキサゾン、シクロベンザプリン、ジフルニサル、メタキサロン、メトカルバモールおよびその組合せが含まれる。
代表的なノルエピネフリン再取込み阻害剤には、これらに限定されないが、アトモキセチン、ブプロプリオンおよびブプロプリオン代謝物ヒドロキシブプロプリオン、マプロチリン、レボキセチン（例えば、（Ｓ，Ｓ）−レボキセチン）、ビロキサジンおよびその組合せが含まれる。特定の実施形態では、ノルエピネフリン再取込み阻害剤は、アトモキセチン、レボキセチンおよびその組合せから選択される。
代表的なオピオイドアゴニスト（オピオイド鎮痛）には、これらに限定されないが、ブプレノルフィン、ブトルファノール、コデイン、ジヒドロコデイン、フェンタニル、ヒドロコドン、ヒドロモルホン、レバロルファン、レボルファノール、メペリジン、メタドン、モルヒネ、ナルブフィン、ナルメフェン、ナロルフィン、ナロキソン、ナルトレキソン、ナロルフィン、オキシコドン、オキシモルホン、ペンタゾシン、プロポキシフェン、トラマドールおよびその組合せが含まれる。特定の実施形態では、オピオイドアゴニストは、コデイン、ジヒドロコデイン、ヒドロコドン、ヒドロモルホン、モルヒネ、オキシコドン、オキシモルホン、トラマドールおよびその組合せから選択される。
代表的な選択的セロトニン再取込み阻害剤（ＳＳＲＩ）には、これらに限定されないが、シタロプラムおよびシタロプラム代謝物デスメチルシタロプラム、ダポキセチン、エスシタロプラム（例えば、シュウ酸エスシタロプラム）、フルオキセチンおよびフルオキセチンデスメチル代謝物ノルフルオキセチン、フルボキサミン（例えば、マレイン酸フルボキサミン）、パロキセチン、セルトラリンおよびセルトラリン代謝物デメチルセルトラリンおよびその組合せが含まれる。特定の実施形態では、ＳＳＲＩは、シタロプラム、パロキセチン、セルトラリンおよびその組合せから選択される。
代表的なナトリウムチャネルブロッカーには、これらに限定されないが、カルバマゼピン、ホスフェニトイン、ラモトリジン（ｌａｍｏｔｒｉｇｎｉｎｅ）、リドカイン、メキシレチン、オクスカルバゼピン、フェニトインおよびその組合せが含まれる。
代表的な交感神経遮断薬には、これらに限定されないが、アテノロール、クロニジン、ドキサゾシン、グアネチジン、グアンファシン、モダフィニル、フェントラミン、プラゾシン、レセルピン、トラゾリン（例えば、塩酸トラゾリン）、タムスロシンおよびその組合せが含まれる。
以下の処方物は、本発明の代表的な医薬組成物を例示するものである。
経口投与のための硬ゼラチンカプセル剤の例
本発明の化合物（５０ｇ）、スプレー乾燥したラクトース（４４０ｇ）およびステアリン酸マグネシウム（１０ｇ）を十分にブレンドする。次いで得られた組成物を硬ゼラチンカプセル中に詰める（カプセル当たり５００ｍｇの組成物）。
あるいは、本発明の化合物（２０ｍｇ）を、でんぷん（８９ｍｇ）、微結晶性セルロース（８９ｍｇ）およびステアリン酸マグネシウム（２ｍｇ）と十分にブレンドする。次いで混合物を４５番メッシュの米国標準篩（Ｎｏ．４５ ｍｅｓｈ Ｕ．Ｓ．ｓｉｅｖｅ）にかけ、これを硬ゼラチンカプセル中に詰める（カプセル当たり２００ｍｇの組成物）。
経口投与のためのゼラチンカプセル剤処方物の例
本発明の化合物（１００ｍｇ）を、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（５０ｍｇ）およびでんぷん粉末（２５０ｍｇ）と十分にブレンドする。次いで混合物をゼラチンカプセルに詰める（カプセル当たり４００ｍｇの組成物）。
あるいは、本発明の化合物（４０ｍｇ）を、微結晶性セルロース（Ａｖｉｃｅｌ ＰＨ１０３；２５９．２ｍｇ）およびステアリン酸マグネシウム（０．８ｍｇ）と十分にブレンドする。次いで混合物をゼラチンカプセルに詰める（サイズ番号１、白色、不透明）（カプセル当たり３００ｍｇの組成物）。
経口投与のための錠剤処方物の例
本発明の化合物（１０ｍｇ）、でんぷん（４５ｍｇ）および微結晶性セルロース（３５ｍｇ）を２０番メッシュの米国標準篩にかけ、十分に混合する。得られた顆粒を５０〜６０℃で乾燥し、１６番メッシュの米国標準篩にかける。ポリビニルピロリドンの溶液（４ｍｇ、滅菌水中に１０％溶液として）を、カルボキシメチルスターチナトリウム（４．５ｍｇ）、ステアリン酸マグネシウム（０．５ｍｇ）およびタルク（１ｍｇ）と混合し、次いでこの混合物を１６メッシュの米国標準篩にかける。次いでカルボキシメチルスターチナトリウム、ステアリン酸マグネシウムおよびタルクを顆粒に加える。混合した後、混合物を錠剤機で圧縮して１００ｍｇの重量の錠剤を得る。
あるいは、本発明の化合物（２５０ｍｇ）を、微結晶性セルロース（４００ｍｇ）、二酸化ケイ素（ヒュームド）（１０ｍｇ）およびステアリン酸（５ｍｇ）と十分にブレンドする。次いで混合物を圧縮して錠剤（錠剤当たり６６５ｍｇの組成物）にする。
あるいは、本発明の化合物（４００ｍｇ）を、トウモロコシでんぷん（５０ｍｇ）、クロスカルメロースナトリウム（２５ｍｇ）、ラクトース（１２０ｍｇ）およびステアリン酸マグネシウム（５ｍｇ）と十分にブレンドする。次いで混合物を圧縮して単一の分割錠（錠剤当たり６００ｍｇの組成物）にする。
経口投与のための懸濁剤処方物の例
以下の構成要素を混合して懸濁液１０ｍＬ当たり１００ｍｇの活性薬剤を含む懸濁剤を生成する：
Figure 0005405571
 注入による投与のための注入可能処方物の例
本発明の化合物（０．２ｇ）を０．４Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液（２．０ｍＬ）とブレンドする。必要に応じて、０．５Ｎ塩酸水溶液または０．５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を用いて得られた溶液のｐＨをｐＨ４に調整し、次いで注入用に十分な水を加えて２０ｍＬの合計体積を生成する。次いで混合物を滅菌用フィルター（０．２２ミクロン）で濾過して注入による投与に適した滅菌溶液を得る。
吸入による投与のための組成物の例
本発明の化合物（０．２ｍｇ）を微粉化し、次いでラクトース（２５ｍｇ）とブレンドする。次いでこのブレンド混合物をゼラチン吸入カートリッジに充てんする。カートリッジの内容物を、例えば乾燥粉末吸入器を用いて投与する。
あるいは、本発明の微粉化化合物（１０ｇ）を、レシチン（０．２ｇ）を、脱塩水（２００ｍＬ）中に溶解して調製した溶液に分散させる。得られた懸濁液をスプレー乾燥し、次いで微粉化して約１．５μｍ未満の平均径を有する粒子を含む微粉化組成物を生成する。次いで微粉化組成物を、吸入器で投与したとき用量当たり約１０μｇ〜約５００μｇの本発明の化合物を提供するのに十分な量で、加圧した１，１，１，２−テトラフルオロエタンを含む定量吸入器カートリッジに充てんする。
あるいは、本発明の化合物（２５μｍｇ）をクエン酸塩緩衝（ｐＨ５）等張食塩水（１２５ｍＬ）に溶解する。化合物が溶解するまで、混合物を撹拌し超音波処理する。溶液のｐＨをチェックし、必要なら、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を徐々に加えてｐＨ５に調整する。溶液を、用量当たり約１０μｇ〜約５００μｇの本発明の化合物を提供する噴霧装置を用いて投与する。
本発明の具体的な実施形態を例示するために以下の調製例および実施例を提供する。しかし、これらの具体的実施形態は、特に指示のない限り、本発明の範囲を限定しようとするものでは全くない。
以下の略語は、別段の指示のない限り、以下の意味を有し、本明細書で使用するが定義されていない他の任意の略語は、その標準的な意味を有する：
ＡｃＯＨ 酢酸
ＢＨ３・Ｍｅ２Ｓ ボランジメチルスルフィド錯体
ＢＯＣ ｔ−ブトキシカルボニル
ＢＳＡ ウシ血清アルブミン
ＤＣＭ ジクロロメタン（すなわち、塩化メチレン）
ＤＩＡＤ ジイソプロピルアゾジカルボキシレート
ＤＩＰＥＡ Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＥＭ ダルベッコ変法イーグル培地
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＥＤＴＡ エチレンジアミン４酢酸
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＥｔＯＨ エタノール
ＦＢＳ ウシ胎仔血清
ＨＣＴＵ ５−クロロ−１−［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］−１Ｈ−ベンゾトリアゾリウム３−オキシドヘキサフルオロホスフェート
ｈＤＡＴ ヒト ドーパミントランスポーター
ＨＥＰＥＳ ４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸
ｈＮＥＴ ヒト ノルエピネフリントランスポーター
ＨＯＢｔ １−ヒドロキシベンゾトリアゾール、水和物
ｈＳＥＲＴ ヒト セロトニントランスポーター
５−ＨＴ ５−ヒドロキシトリプタミン
ＩＰＡ イソプロパノール
ＬｉＨＭＤＳ リチウムヘキサメチルジシラジド
ＭｅＯＨ メタノール
ＮＡ ノルアドレナリン
ＰＢＳ リン酸緩衝生理食塩水
ＰＰｈ３ トリフェニルホスフィン
ＴＥＭＰＯ ２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ、フリーラジカル
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
本明細書で使用するが定義されていない他の任意の略語は、標準的な一般に受け入れられている意味を有する。別段の言及のない限り、試薬、出発原料および溶媒などのすべての材料は、市場の供給者（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｆｌｕｋａ Ｒｉｅｄｅｌ−ｄｅ Ｈａｅｎなど）から購入したものであり、これらをさらなる精製は行わないで使用した。
アッセイ１
ｈＳＥＲＴ、ｈＮＥＴおよびｈＤＡＴ結合アッセイ
トランスポーターでの試験化合物のｐＫｉ値を測定するために、膜放射性リガンド結合アッセイを用いて、それぞれのヒト組代えトランスポーター（ｈＳＥＲＴ、ｈＮＥＴまたはｈＤＡＴ）を発現する細胞から調製した膜と結合する標識付きリガンド（３Ｈ−シタロプラム、３Ｈ−ニソキセチンまたは３Ｈ−ＷＩＮ３５４２８）の競合阻害を測定した。
ｈＳＥＲＴ、ｈＮＥＴまたはｈＤＡＴを発現する細胞からの膜調製
ｈＳＥＲＴまたはｈＮＥＴで安定に形質転換された細胞系から得られた組代えヒト胚腎臓（ＨＥＫ−２９３）誘導細胞系を、５％ＣＯ２、３７℃の加湿したインキュベーター中、１０％透析ＦＢＳ（ｈＳＥＲＴについて）またはＦＢＳ（ｈＮＥＴについて）、１００μｇ／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン、２ｍＭ Ｌ−グルタミンおよび２５０μｇ／ｍｌのアミノグリコシド抗生物質Ｇ４１８を含むＤＭＥＭ培地中で成長させた。培養液が８０％コンフルエンスに達したら、細胞をＰＢＳ（Ｃａ２＋およびＭｇ２＋を含まず）中で十分に洗浄し、ＰＢＳ中の５ｍＭ ＥＤＴＡでリフトした。細胞を遠心分離にかけてペレット化し、溶解緩衝液（１０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．５、１ｍＭ ＥＤＴＡを含む）中に再懸濁し、ホモジナイズし、遠心分離によりペレット化し、次いで５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．５および１０％スクロース中に４℃で再懸濁した。膜懸濁液のタンパク質濃度を、Ｂｉｏ−Ｒａｄ Ｂｒａｄｆｏｒｄタンパク質アッセイキットを用いて測定した。膜をスナップ冷凍し（ｓｎａｐ ｆｒｏｚｅｎ）、−８０℃で保存した。ｈＤＡＴ（ＣＨＯ−ＤＡＴ）を発現するチャイニーズハムスター卵巣膜をＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒから購入して−８０℃で保存した。
結合アッセイ
結合アッセイを、９６ウェルアッセイプレート中、ＳＥＲＴ、ＮＥＴおよびＤＡＴについてそれぞれ０．５、１および３μｇの膜タンパク質で、合計２００μｌの体積のアッセイ緩衝液（５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、ｐＨ７．４）中で実施した。３Ｈ−シタロプラム、３Ｈ−ニソキセチンまたは３Ｈ−ＷＩＮ３５４２８についての放射性リガンドＫｄ値をそれぞれ測定するための飽和結合試験を、０．００５〜１０ｎＭ（３Ｈ−シタロプラム）；０．０１〜２０ｎＭ（３Ｈ−ニソキセチン）および０．２〜５０ｎＭ（３Ｈ−ＷＩＮ３５４２８）の範囲の１２の異なる放射性リガンド濃度を用いて実施した。試験化合物のｐＫｉ値を測定するための置換アッセイを、１０ｐＭ〜１００μＭの範囲の１１の異なる試験化合物濃度で、１．０ｎＭ ３Ｈ−シタロプラム、１．０ｎＭ ３Ｈ−ニソキセチンまたは３．０ｎＭ ３Ｈ−ＷＩＮ３５４２８を用いて実施した。
試験化合物のストック液（ＤＭＳＯ中に１０ｍＭ）を調製し、希釈緩衝液（５０ｍＭ トリス−ＨＣｌ、１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、ｐＨ７．４、０．１％ＢＳＡ、４００μＭアスコルビン酸）を用いて連続希釈液を作製した。ｈＳＥＲＴ、ｈＮＥＴまたはｈＤＡＴアッセイについて、非特異的放射性リガンド結合を、それぞれ１μＭデュロキセチン、１μＭデシプラミンまたは１０μＭ ＧＢＲ１２９０９（それぞれ希釈緩衝液中で）の存在下で測定した。
２２℃での６０分間（または平衡に達するのに十分な時間）のインキュベーションに続いて、９６ウェルＵｎｉＦｉｌｔｅｒ ＧＦ／Ｂプレートで迅速濾過して膜を収集し、０．３％ポリエチレンイミンで前処理し、３００μｌ洗浄緩衝液（５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、０．９％ＮａＣｌ、ｐＨ７．５、４℃で）で６回洗浄した。プレートを室温で終夜かけて乾燥し、約４５μｌのＭｉｃｒｏＳｃｉｎｔ（商標）−２０（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を加え、結合した放射能を液体シンチレーション分光法で定量した。競合阻害曲線および飽和等温線を、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｉｎｃ．、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）を用いて分析した。ＩＣ５０値を、Ｐｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄのシグモイド用量反応（可変勾配）アルゴリズムを用いて濃度反応曲線から導出した。放射性リガンドについてのＫｄおよびＢｍａｘ値は、Ｐｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄの飽和結合グローバルフィッティングアルゴリズムを用いて飽和等温線から導出した。試験化合物についてのｐＫｉ（Ｋｉの負の常用対数）値を、チェン−プラソフ式（Ｃｈｅｎｇ ＆ Ｐｒｕｓｏｆｆ（１９７３年）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２２巻（２３号）：３０９９〜３１０８頁）：Ｋｉ＝ＩＣ５０／（１＋［Ｌ］／Ｋｄ）（式中、［Ｌ］＝放射性リガンド濃度）を用いて、放射性リガンドの最も適合したＩＣ５０値およびＫｄ値から算出した。
このアッセイで上記のすべての化合物を試験して、ＳＥＲＴ ｐＫｉ≧５．０およびＮＥＴ ｐＫｉ≧５．０を示すことが分かった。多くの化合物はＳＥＲＴ ｐＫｉ≧７．０および／またはＮＥＴ ｐＫｉ≧７．０を示し、いくつかはＳＥＲＴ ｐＫｉ≧８．０および／またはＮＥＴ ｐＫｉ≧８．０を示す。
アッセイ２
ｈＳＥＲＴ、ｈＮＥＴおよびｈＤＡＴの神経伝達物質取込みアッセイ
トランスポーターでの試験化合物のｐＩＣ５０値を測定するために、神経伝達物質取込みアッセイを用いて、それぞれのトランスポーター（ｈＳＥＲＴ、ｈＮＥＴまたはｈＤＡＴ）を発現する細胞中への３Ｈ−セロトニン（３Ｈ−５−ＨＴ）、３Ｈ−ノルエピネフリン（３Ｈ−ＮＥ）および３Ｈ−ドーパミン（３Ｈ−ＤＡ）取込みの競合阻害を測定した。
３Ｈ−５−ＨＴ、３Ｈ−ＮＥおよび３Ｈ−ＤＡの取込みアッセイ
それぞれｈＳＥＲＴ、ｈＮＥＴまたはｈＤＡＴで安定に形質転換されたＨＥＫ−２９３誘導細胞系を、５％ＣＯ２、３７℃の加湿したインキュベーター中、１０％透析ＦＢＳ（ｈＳＥＲＴについて）またはＦＢＳ（ｈＮＥＴおよびｈＤＡＴについて）、１００μｇ／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン、２ｍＭ Ｌ−グルタミンおよび２５０μｇ／ｍｌのアミノグリコシド抗生物質Ｇ４１８（ｈＳＥＲＴおよびｈＮＥＴについて）または８００ｕｇ／ｍｌ（ｈＤＡＴについて）を含むＤＭＥＭ培地中で成長させた。培養液が８０％コンフルエンスに達したら、細胞をＰＢＳ（Ｃａ２＋およびＭｇ２＋を含まず）中で十分に洗浄し、ＰＢＳ中の５ｍＭ ＥＤＴＡでリフトした。細胞を１１００ｒｐｍで５分間遠心分離にかけて収集し、ＰＢＳに再懸濁させて１回洗浄し、次いで遠心分離にかけた。上澄みを廃棄し、室温のＨＥＰＥＳ（１０ｍＭ）、ＣａＣｌ２（２．２ｍＭ）、アスコルビン酸（２００μＭ）およびパーギリン（２００μＭ）を含むＫｒｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅｒ重炭酸塩緩衝液（ｐＨ７．４）中で緩やかに摩砕して、細胞ペレットを再懸濁した。細胞懸濁液中の最終細胞濃度は、ＳＥＲＴ、ＮＥＴおよびＤＡＴ細胞系についてそれぞれ、７．５×１０４細胞／ｍｌ、１．２５×１０５細胞／ｍｌおよび５．０×１０４細胞／ｍｌであった。
神経伝達物質取込みアッセイを、９６ウェルアッセイプレート中、ＳＥＲＴおよびＮＥＴについてそれぞれ１．５×１０４および２．５×１０４の細胞で、合計４００μｌのアッセイ緩衝液（ＨＥＰＥＳ（１０ｍＭ）、ＣａＣｌ２（２．２ｍＭ）、アスコルビン酸（２００μＭ）およびパーギリン（２００μＭ）、ｐＨ７．４を含むＫｒｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅｒ重炭酸塩緩衝液）中で実施した。試験化合物のｐＩＣ５０値を測定するための競合アッセイを、１０ｐＭ〜１００μＭの範囲の１１の異なる濃度で実施した。試験化合物のストック液（ＤＭＳＯ中に１０ｍＭ）を調製し、５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、ｐＨ７．４、０．１％ＢＳＡ、４００μＭアスコルビン酸を用いて連続希釈液を調製した。試験化合物を３７℃で３０分間それぞれの細胞でインキュベートし、次いで放射性標識神経伝達物質、３Ｈ−５−ＨＴ（２０ｎＭの最終濃度）、３Ｈ−ＮＥ（５０ｎＭの最終濃度）または３Ｈ−ＤＡ（１００ｎＭの最終濃度）を加えた。非特異的神経伝達物質取込みを、それぞれｈＳＥＲＴ、ｈＮＥＴまたはｈＤＡＴアッセイについて２．５μＭデュロキセチンまたは２．５μＭデシプラミン（それぞれ希釈緩衝液中で）の存在下で測定した。
３７℃、１０分間の放射性リガンドでのインキュベーションに続いて、９６ウェルＵｎｉＦｉｌｔｅｒ ＧＦ／Ｂプレートで迅速濾過して細胞を収集し、１％ＢＳＡで前処理し、６５０μｌ洗浄緩衝液（氷冷ＰＢＳ）で６回洗浄した。プレートを３７℃で終夜かけて乾燥し、約４５μｌのＭｉｃｒｏＳｃｉｎｔ（商標）−２０（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を加え、取り込まれた放射能を液体シンチレーション分光法で定量した。競合阻害曲線を、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｉｎｃ．、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）を用いて分析した。ＩＣ５０値を、Ｐｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄのシグモイド用量反応（可変勾配）アルゴリズムを用いて濃度反応曲線から導出した。
アッセイ３
エクスビボでのＳＥＲＴおよびＮＥＴトランスポーター占有率試験
エクスビボでの放射性リガンド結合および神経伝達物質取込みアッセイを用いて、インビボでの試験化合物の投与（急性または慢性）に続く、選択された脳領域中のＳＥＲＴおよびＮＥＴの占有率をインビボで判定した。適切な用量（０．０００１〜１００ｍｇ／ｋｇ）で試験化合物を投与（静脈内、腹腔内、経口、皮下または他の経路で）した後、ラット（≧ｎ＝グループ当たり４匹）を特定の時間点（１０分〜４８時間）で断首して安楽死させ、氷上で脳を解剖した。関係する脳領域を切り裂き、冷凍し使用するときまで−８０℃で保存した。
エクスビボでのＳＥＲＴおよびＮＥＴの放射性リガンド結合アッセイ
エクスビボでの放射性リガンド結合アッセイのために、媒体および試験化合物で処理した、動物から調製したラットの脳の粗製ホモジネートで、ＳＥＲＴ（３Ｈ−シタロプラム）およびＮＥＴ−（３Ｈ−ニソキセチン）選択的放射性リガンドの会合の初速度をモニターした（Ｈｅｓｓら、（２００４年）Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．３１０巻（２号）：４８８〜４９７頁を参照されたい）。粗製脳組織ホモジネートを、０．１５ｍｌ（ｍｇ湿重量当たり）の５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、ｐＨ７．４緩衝液中で冷凍組織片をホモジナイズして調製した。放射性リガンド会合アッセイを、９６ウェルアッセイプレート中、６５０μｇ湿重量組織（２５μｇタンパク質に相当）で、合計２００μｌの体積のアッセイ緩衝液（５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、０．０２５％ＢＳＡ、ｐＨ７．４）中で実施した。ホモジネートを最大で５分間、それぞれ３Ｈ−シタロプラム（３ｎＭ）および３Ｈ−ニソキセチン（５ｎＭ）でインキュベートし、続いて９６ウェルＵｎｉＦｉｌｔｅｒ ＧＦ／Ｂプレートで迅速濾過してアッセイを終了させ、０．３％ポリエチレンイミンで前処理した。次いで、フィルターを３００μｌ洗浄緩衝液（５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、０．９％ＮａＣｌ、ｐＨ７．４、４℃で）で６回洗浄した。非特異的放射性リガンド結合を、それぞれ３Ｈ−シタロプラムまたは３Ｈ−ニソキセチンについて、１μＭデュロキセチンまたは１μＭデシプラミン（ｄｅｓｐｉｒａｍｉｎｅ）の存在下で測定した。プレートを室温で終夜かけて乾燥し、約４５μｌのＭｉｃｒｏＳｃｉｎｔ（商標）−２０（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を加え、結合した放射能を液体シンチレーション分光法で定量した。３Ｈ−シタロプラムおよび３Ｈ−ニソキセチンの会合の初速度をＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｉｎｃ．、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）を用いて線形回帰により決定した。媒体処理動物からの脳組織ホモジネートとの放射性リガンド会合の平均速度を測定した。次いで試験化合物の占有率を以下の式：
占有率％＝１００×（１−（試験化合物処理組織についての会合初速度／媒体処理組織についての会合平均速度））
を用いて決定した。
試験化合物の用量（ｌｏｇ１０）対占有率％をプロットしてＥＤ５０値を決定した。ＥＤ５０値を、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍのシグモイド用量反応（可変勾配）アルゴリズムを用いて濃度反応曲線から導出した。
エクスビボでのＳＥＲＴおよびＮＥＴの取込みアッセイ
エクスビボでの神経伝達物質取込みアッセイで、媒体および試験化合物で処理した、動物から調製したラットの脳の粗製ホモジネート中への３Ｈ−５−ＨＴまたは３Ｈ−ＮＥの取込みを用いてインビボでのＳＥＲＴおよびＮＥＴトランスポーター占有率を測定した（Ｗｏｎｇら、（１９９３年）Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ８巻（１号）：２３〜３３頁を参照されたい）。粗製脳組織ホモジネートを、０．３２Ｍスクロース、２００μＭアスコルビン酸および２００μＭパーギリンを含む０．５ｍｌ（ｍｇ湿重量当たり）の１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液ｐＨ７．４中、２２℃で冷凍組織片をホモジナイズして調製した。神経伝達物質取込みアッセイを、５０μｇタンパク質で、９６ウェルＡｘｙｇｅｎプレート中、合計３５０μｌの体積のアッセイ緩衝液（Ｋｒｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅｒ重炭酸塩緩衝液。１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２．２ｍＭ ＣａＣｌ２、２００μＭアスコルビン酸および２００μＭパーギリンを含む。ｐＨ７．４）中で実施した。ホモジネートを、３７℃で５分間、それぞれ３Ｈ−５−ＨＴ（２０ｎＭ）および３Ｈ−ＮＥ（５０ｎＭ）でインキュベートし、続いて９６ウェルＵｎｉＦｉｌｔｅｒ ＧＦ／Ｂプレートで迅速濾過してアッセイを終了させ、１％ＢＳＡで前処理した。プレートを６５０μｌ洗浄緩衝液（氷冷ＰＢＳ）で６回洗浄し、３７℃で終夜かけて乾燥し、続いて約４５μｌのＭｉｃｒｏＳｃｉｎｔ（商標）−２０（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を加えた。取り込まれた放射能を液体シンチレーション分光法で定量した。非特異的神経伝達物質取込みを平行したアッセイで測定した。そのアッセイでは、組織ホモジネートを４℃で５分間３Ｈ−５−ＨＴ（２０ｎＭ）または３Ｈ−ＮＥ（５０ｎＭ）でインキュベートした。
アッセイ４
他のアッセイ
試験化合物の薬理学的特性を評価するのに用いた他のアッセイには、これらに限定されないが、ｈＳＥＲＴまたはｈＮＥＴを発現する細胞から調製した膜を用いた冷却リガンド結合動力学アッセイ（Ｍｏｔｕｌｓｋｙ ａｎｄ Ｍａｈａｎ（１９８４年）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２５巻（１号）：１〜９頁）；放射性標識化した、例えばトリチウム化した試験化合物を用いた慣用的な膜放射性リガンド結合アッセイ；例えば齧歯動物またはヒトの脳からの天然組織を用いた放射性リガンド結合アッセイ；ヒトまたは齧歯動物の血小板を用いた神経伝達物質取込みアッセイ；齧歯動物の脳からの粗製または純粋のシナプトソーム標本（ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ）を用いた神経伝達物質取込みアッセイが含まれる。
アッセイ５
ホルマリン足試験
化合物を、５０μｌのホルマリン（５％）注射によって誘発される行動反応を阻害するその能力について評価する。金属バンドを、複数のオスのＳＤラット（２００〜２５０ｇ）の左後足に取り付け、それぞれのラットを、プラスチック製シリンダー（１５ｃｍ径）中で６０分間そのバンドに慣れさせる。化合物を薬学的に許容される媒体中で調製し、予め指定された時間に全身的に（ｉ．ｐ．、ｐ．ｏ．）投与し、次いでホルマリンに曝露する。注入された（バンドをされた）後足の尻込み（ｆｌｉｎｃｈｉｎｇ）からなる無意識の侵害行動を、自動侵害分析器（ＵＣＳＤ Ａｎｅｓｔｈｅｓｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）を用いて連続的に６０分間数える。試験物品の抗侵害受容特性を、媒体および化合物処理したラットにおける尻込みの数を比較することによって判定する（Ｙａｋｓｈ ＴＬら、「Ａｎ ａｕｔｏｍａｔｅｄ ｆｌｉｎｃｈ ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ ｕｓｅ ｉｎ ｔｈｅ ｆｏｒｍａｌｉｎ ｎｏｃｉｃｅｐｔｉｖｅ ｂｉｏａｓｓａｙ」（２００１年）Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．９０巻（６号）：２３８６〜２４０２頁）。
アッセイ６
脊髄神経結紮モデル
化合物を、神経損傷によって誘発された接触性アロディニア（非侵害性の機械的刺激に対する高い感受性）を逆転させるその能力について評価する。複数のオスのＳＤラットを、ＫｉｍおよびＣｈｕｎｇ 「Ａｎ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ ｐｒｏｄｕｃｅｄ ｂｙ ｓｅｇｍｅｎｔａｌ ｓｐｉｎａｌ ｎｅｒｖｅ ｌｉｇａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｔ」（１９９２年）Ｐａｉｎ５０巻（３号）：３５５〜３６３頁に記載されているようにして外科的に処理する。機械感受性を、神経損傷の前後で、非侵害性の機械的刺激に対する５０％引っ込め反応（ｗｉｔｈｄｒａｗａｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅ）（Ｃｈａｐｌａｎら、「Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ ｔａｃｔｉｌｅ ａｌｌｏｄｙｎｉａ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｔ ｐａｗ」（１９９４年）Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｍｅｔｈｏｄｓ５３巻（１号）：５５〜６３頁）で判定する。外科処置後１〜４週間で、薬学的に許容される媒体で化合物を調製して、全身的に（ｉ．ｐ．、ｐ．ｏ．）投与する。処置の前後における、神経損傷誘発による機械感受性の度合いは、化合物の抗侵害受容特性の指標として役に立つ。
粉末Ｘ線回折
粉末Ｘ線回折パターンを、Ｒｉｇａｋｕ Ｍｉｎｉｆｌｅｘ ＰＸＲＤ回折計でＣｕ Ｋα（３０．０ｋＶ、１５．０ｍＡ）放射線を用いて得た。分析は、ゴニオメーターを２θ角で２〜４０°の範囲にわたって０．０３°の刻み幅で２°（２θ）／分の連続走査方式で操作して実施した。試料を、石英試料ホルダー上で粉末状物質の薄層として調製した。装置は、ケイ素金属標準品を用いて±０．０２°の２θ角内で較正した。
熱分析
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を、熱分析制御装置を備えたＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓモデルＱ−１００モジュールを用いて実施した。ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社のＴｈｅｒｍａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓソフトウェアを用いてデータを収集し解析した。実施例２の結晶形態の試料１．６４ｍｇを、蓋付きのアルミ皿に正確に量り込んだ。２２℃で５分間等温平衡で保持した後、試料を、２２℃〜２５０℃にわたって１０℃／分の線形加熱勾配で加熱した。
熱重量分析（ＴＧＡ）を、高分解能を有するＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓモデルＱ−５０モジュールを用いて実施した。ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社のＴｈｅｒｍａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓソフトウェアを用いてデータを収集し解析した。重量約２ｍｇの試料を白金皿上に置き、高分解−加熱速度で周囲温度から３００℃まで走査した。使用の間、窒素流で天秤と炉チャンバーをパージした。
（調製例１）
３−ベンゾイル−２−オキソピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル
Figure 0005405571
 １−（ｔ−ブトキシカルボニル）−２−ピロリジノン（１１．９ｇ、６４．３ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（１９０ｍＬ）撹拌溶液に、−７８℃でＬｉＨＭＤＳ溶液（トルエン中１．０Ｍ、１３５ｍＬ、１３５ｍｍｏｌ）を加えた。−７８℃で２時間撹拌した後、温度を−５０℃未満に維持しながら、塩化ベンゾイル（７．５ｍＬ、６４．３ｍｍｏｌ）を５分かけて滴下添加した。混合物を−７８℃で４時間撹拌し、次いで反応物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２００ｍＬ）でクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で希釈し、有機層を飽和ＮａＨＣＯ３（２００ｍＬｘ２）および飽和ＮａＣｌ水溶液（２００ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中２０〜６０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、標題化合物（１４．５ｇ）を黄色油として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１６Ｈ１９ＮＯ４の計算値、２９０．１３。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）： δ （ｐｐｍ） ＝ ８．０９−８．０７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６７−７．６３ （ｍ， １Ｈ）， ７．５６−７．５２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．８６ （不明瞭， １Ｈ， 水溶媒と重複）， ３．８９−３．７８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４７−２．４２ （ｍ， １Ｈ）， ２．３４−２．２９ （ｍ， １Ｈ）， １．５５ （ｓ， ９Ｈ）。
（調製例２）
３−（ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル
Figure 0005405571
 窒素下、ＢＨ３・Ｍｅ２Ｓ（１３．１ｍＬ、１３８ｍｍｏｌ）を、乾燥ＴＨＦ（９０ｍＬ）に溶解した３−ベンゾイル−２−オキソピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（８．０ｇ、２８ｍｍｏｌ）の混合物に１０分かけて滴下添加した。混合物を室温で１時間撹拌し、６５℃で１時間加熱し、室温に冷却した。混合物を予め冷却したＭｅＯＨ（２５ｍＬ）でゆっくりクエンチした。添加完了後、混合物をＥｔＯＡｃ（７５ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２ｘ５０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空で濃縮して、立体異性体の３：１ ＲＳ／ＳＲ：ＳＳ／ＲＲ混合物を含む粗製の混合物を得た。粗生成物を逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物のエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物（白色固体、２．４ｇ）およびエナンチオマーのＳＳ／ＲＲ混合物（透明油、１．０ｇ）を得た。
エナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物：ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１６Ｈ２３ＮＯ３の計算値、２７８．３６；実測値２７８．３。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）： δ （ｐｐｍ） ＝ ７．３２ （ｍ， ４Ｈ）， ７．２７−７．２２ （ｍ， １Ｈ）， ４．４０ （ｄ， Ｊ ＝ ７．２， １Ｈ）， ３．３２ （ｍ， １Ｈ）， ３．１５−３．１０ （ｍ， １Ｈ）， ３．００−２．８８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４５−２．３５ （ｍ， １Ｈ）， １．８８−１．７５ （ｍ， ２Ｈ）， １．３５ （ｓ， ９Ｈ）。
エナンチオマーのＳＳ／ＲＲ混合物：ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１６Ｈ２３ＮＯ３の計算値、２７８．３６；実測値２７８．３。１Ｈ−ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）： δ （ｐｐｍ） ＝ ７．３３ （ｍ， ４Ｈ）， ７．２５−７．２３ （ｍ， １Ｈ）， ４．３６ （ｔ， Ｊ ＝ ６．８， １Ｈ）， ３．３６−３．２７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１７−３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４５−２．３３ （ｍ， ２Ｈ）， １．５５−１．４０ （ｍ， １Ｈ）， １．３８ （ｓ， ９Ｈ）。
（調製例３）
３−（フェニル−ｏ−トリルオキシメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（３ａ；Ｒ２＝−ＣＨ３）、３−（フェノキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（３ｂ；Ｒ２＝Ｈ）、および３−［（２−メトキシフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（３ｃ；Ｒ２＝−ＯＣＨ３）
Figure 0005405571
 ３−（フェニル−ｏ−トリルオキシメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（３ａ）：空気下、乾燥トルエン（０．５ｍＬ）中の３−（ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルのエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物（１５６ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、２−ヨードトルエン（１４４μｌ、１．１ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（２２ｍｇ、１１２μｍｏｌ）、１，１０−フェナントロリン（４１ｍｇ、２２４μｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（３６５ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）を密封管中で合わせ、１２０℃で４８時間加熱した。混合物を室温に冷却し、ＤＣＭで希釈し、セライトのパッドに通した。濾液をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ：１０／１）により精製して、標題化合物３ａ（１４９ｍｇ）を黄色油として得た。１Ｈ−ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）： δ （ｐｐｍ） ＝ ７．４１−７．３２ （ｍ， ４Ｈ）， ７．３１−７．２４ （ｍ， １Ｈ）， ７．１０ （ｍ， １Ｈ）， ６．９５ （ｍ， １Ｈ）， ６．７１ （ｍ， ２Ｈ）， ５．２９ （ｄ， Ｊ ＝ ７．２， １Ｈ）， ３．４４−３．３５ （ｍ， １Ｈ）， ３．２６−３．１８ （ｍ， １Ｈ）， ３．１６−３．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７３−２．６８ （ｍ， １Ｈ）， ２．２４ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１０−１．９６ （ｍ， １Ｈ）， １．９４−１．８１ （ｍ， １Ｈ）， １．３７ （ｍ， ９Ｈ）。
ハロゲン化アリールとしてヨードベンゼンを用い、同様の方法で標題化合物３ｂを合成した（収率４７％）。
空気下、３−（ヒドロキシフェニルメチル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルのエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物（３８２ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を乾燥トルエン（２．２ｍＬ）に溶解した。これに２−ヨードアニソール（３６０μｌ、２．８ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（８０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）、１，１０−フェナントロリン（１００ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（８９７ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物に空気を吹き込み、堅く密封し、１０５℃で４８時間かけて加熱した。混合物を室温に冷却し、ＤＣＭで濯ぎ、濾過し、濃縮して、標題化合物３ｃを油状残渣として得、これをさらには精製せずに使用した。
化合物３ａ、３ｂ、および３ｃをエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物として得た。
（実施例１）
３−（フェニル−ｏ−トリルオキシメチル）ピロリジン
Figure 0005405571
 ３−（フェニル−ｏ−トリルオキシメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（１４９ｍｇ、４０５μｍｏｌ）をＨＣｌのＥｔＯＨ溶液（１．２５Ｍ、３ｍＬ）に溶解し、室温で３時間撹拌し、次いで蒸発乾固した。残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ：９／１）により精製して、標題化合物の塩酸塩のエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物を黄色泡状物として得た（１１２ｍｇ、純度９８％）。
ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１８Ｈ２１ＮＯの計算値、２６８．１６；実測値２６７．３６。Ｃ１８Ｈ２１ＮＯ・ＨＣｌの実測値、３０３．８４。１Ｈ−ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）： ＭＳ−ＡＰＣＩ： ２６８ （［Ｍ＋Ｈ］＋， １００）．分析ＨＰＬＣ （勾配： ５分， ５％→１００％ アセトニトリル）： Ｒｔ／分 （積分）： ５．０５ （９８％）． δ （ｐｐｍ） ＝ ９．１８ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．４４−７．３２ （ｍ， ４Ｈ）， ７．３０−７．２６ （ｍ， １Ｈ）， ７．１０ （ｍ， １Ｈ）， ６．９９−６．９３ （ｍ， １Ｈ）， ６．７７−６．６６ （ｍ， ２Ｈ）， ５．４５ （ｄ， Ｊ ＝ ６．８， １Ｈ）， ３．４１−３．３５ （ｍ， １Ｈ）， ３．２６−３．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０１−２．９２ （ｍ， １Ｈ）， ２．８２−２．７７ （ｍ， １Ｈ）， ２．２７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１２−１．９７ （ｍ， ２Ｈ）。
（実施例２）
３−［（２−メトキシフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン
Figure 0005405571
 ３−［（２−メトキシフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルをＨＣｌのＥｔＯＨ溶液（１．２５Ｍ、８ｍＬ）に溶解し、室温で１８時間撹拌し、次いで蒸発乾固した。残渣を逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物のエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物のＴＦＡ塩として得た（９０ｍｇ、純度９５％）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１８Ｈ２１ＮＯ２の計算値、２８４．１６；実測値２８４．４。１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ４００ ＭＨｚ） δ （ｐｐｍ）： ７．４０−７．３５ （ｍ， ４Ｈ）， ７．３２−７．２８ （ｍ， １Ｈ）， ７．００−６．９８ （ｍ， １Ｈ）， ６．９２−６．８８ （ｍ， １Ｈ）， ６．７１−６．６５ （ｍ， ２Ｈ）， ５．３２ （ｄ， Ｊ ＝ ５．２， １Ｈ）， ３．９０ （ｓ， ３Ｈ）， ３．６２−３．５５ （ｍ， １Ｈ）， ３．３６−３．３０ （不明瞭， ３Ｈ， 溶媒と重複）， ２．９７−２．９２ （ｍ， １Ｈ）， ２．２８−２．２１ （ｍ， １Ｈ）， ２．１３−２．０７ （ｍ， １Ｈ）。
（実施例３）
３−［（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン
Figure 0005405571
 実施例２の方法および調製例３における方法と同様の方法を用い、２−ヨードアニソールを１，３−ジクロロ−５−ヨードベンゼンに代えて、標題化合物のエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物のＴＦＡ塩を調製した（４３７ｍｇ、純度９９％）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１７Ｃｌ２ＮＯの計算値、３２２．０７；実測値、３２２．２。１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ４００ ＭＨｚ） δ （ｐｐｍ）： ７．４１−７．３９ （ｍ， ４Ｈ）， ７．３５−７．３３ （ｍ， １Ｈ）， ６．９６ （ｓ， １Ｈ）， ６．８８ （ｓ， ２Ｈ）， ５．４０ （ｄ， Ｊ ＝ ６．０， １Ｈ）， ３．４８−３．４３ （ｍ， １Ｈ）， ３．３１−３．２５ （不明瞭， ２Ｈ， 溶媒と重複）， ３．１７−３．１４ （ｍ， １Ｈ）， ２．９８−２．９２ （ｍ， １Ｈ）， ２．１７−２．１１ （ｍ， ２Ｈ）。
（実施例４）
３−（フェニル−ｏ−トリルオキシメチル）ピロリジン（４−１；Ｒ２＝−ＣＨ３）および３−［（２−メトキシフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン（４−２；Ｒ２＝−ＯＣＨ３）
Figure 0005405571
 実施例２の方法および調製例３における方法と同様の方法を用い、３−（ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルのエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物をエナンチオマーのＳＳ／ＲＲ混合物（４７．５ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）に代え、２−ヨードアニソールを適切なヨウ化アリールに代えて、標題化合物をＴＦＡ塩として調製した。
標題化合物４−１のエナンチオマーのＳＳ／ＲＲ混合物（１３．８ｍｇ）：ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１８Ｈ２１ＮＯの計算値、２６８．１６；実測値２６８．２。
標題化合物４−２のエナンチオマーのＳＳ／ＲＲ混合物（１１．２ｍｇ）：ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１８Ｈ２１ＮＯ２の計算値、２８４．１６；実測値、２８４．４。１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ４００ ＭＨｚ） δ （ｐｐｍ）： ７．４１−７．３０ （ｍ， ５Ｈ）， ６．９８−６．９６ （ｍ， １Ｈ）， ６．９１−６．８６ （ｍ， １Ｈ）， ６．７０−６．６３ （ｍ， ２Ｈ）， ５．２０ （ｄ， Ｊ ＝ ６．８， １Ｈ）， ３．８９ （ｓ， ３Ｈ）， ３．５３−３．４６ （ｍ， ３Ｈ）， ３．３１−３．３０ （不明瞭， １Ｈ， 溶媒と重複）， ２．９８−２．９６ （ｍ， １Ｈ）， ２．０２−１．９５ （ｍ， ２Ｈ）。
（実施例５）
３−［（２−エトキシフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン
Figure 0005405571
 ３−（ヒドロキシフェニルメチル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルのエナンチオマーのＳＳ／ＲＲ混合物（３０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、２−エトキシフェノール（１６μＬ、０．１３ｍｍｏｌ）、およびＰＰｈ３（２９．８ｍｇ、１１４μｍｏｌ）のＴＨＦ（０．０９ｍＬ）混合物を数分間超音波処理した。超音波処理しながら、ＤＩＡＤ（２２．４μＬ、１１４μｍｏｌ）を２、３分間かけて反応混合物に滴下添加し、さらに１５分間超音波処理した。反応物を濃縮して、標題化合物のＢＯＣ−保護化型を油状残渣として得、これをさらには精製せずに使用した。
ＢＯＣ−保護化化合物をＨＣｌのＥｔＯＨ溶液（１．２５Ｍ、０．７ｍＬ）に溶解し、室温で１８時間撹拌し、次いで蒸発乾固した。残渣を逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物のエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物のＴＦＡ塩（２３．２ｍｇ、純度９７％）を得た。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１９Ｈ２３ＮＯ２の計算値、２９８．１７；実測値、２９８．６。
（実施例６）
３−［（２−メトキシフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジンのエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物のＲＳ（６−１）およびＳＲ（６−２）エナンチオマーへの分割
実施例２にて記載した通りに３−［（２−メトキシフェノキシ）フェニルメチル］−ピロリジンのエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物を調製し、引き続きＭｅＯＨ中４０ｍｇ／ｍＬ溶液にした。ＲＳおよびＳＲエナンチオマーをキラルカラムにより分割した。カラムは、アミラーゼトリス−（３，５−ジメチルフェニルカルバメート）を含むキラルパックＡＤ−Ｈ−ＳＦＣ（１０ｍｍｘ２５０ｍｍ、粒径５ミクロン）であった。溶媒ＡはＣＯ２であり、溶媒Ｂは０．１％トリエチルアミンを含むＭｅＯＨであった。８％溶媒Ｂは２００Ｂａｒｒ逆圧で１０ｍＬ／分にて行った。４０ｍｇ／ｍＬ溶液の２０ｍＬインジェクション量を使用した。
ＲＳエナンチオマー化合物６−１：ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１８Ｈ２１ＮＯ２の計算値、２８４．１６；実測値２８４．４；ＳＦＣ：１０．３分。
ＳＲエナンチオマー化合物６−２：ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１８Ｈ２１ＮＯ２の計算値、２８４．１６；実測値２８４．４；ＳＦＣ：１２．４分。
（調製例４）
（Ｓ）−３−ホルミルピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル
Figure 0005405571
 （Ｓ）−３−ヒドロキシメチルピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（７．４ｇ、３７ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（７４ｍＬ、１．２ｍｏｌ）溶液に、ＴＥＭＰＯ（１００ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）および臭化カリウム（２００ｍｇ、２ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を０℃に冷却し、予め冷却しておいた（０℃で）水中０．７Ｍ ＮａＯＣｌの１：１混合物（７８ｍＬ、５５ｍｍｏｌ）として激しく撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（７５ｍＬ）を１０分かけて滴下添加した。得られた混合物をＤＣＭ（３ｘ１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（２ｘ１００ｍＬ）、次いで飽和ＮａＣｌ水溶液（１ｘ１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空で濃縮して、標題化合物を得、これをさらには精製せずに使用した（５．８ｇ）。
（調製例５）
（Ｓ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル
Figure 0005405571
 ＴＨＦ（１４０ｍＬ、１．７ｍｏｌ）中の（Ｓ）−３−ホルミルピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（５．８ｇ、２９．１ｍｍｏｌ）を、窒素下フラスコに入れ、溶液を−７８℃に冷却した。ＴＨＦ中１．０Ｍのフェニルマグネシウムブロミド（４３．７ｍＬ、４３．７ｍｍｏｌ）を２０分かけて滴下添加した。溶液を終夜室温に加温し、次いで飽和ＮＨ４Ｃｌ（２５０ｍＬ）を滴下添加して反応物をクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（３ｘ１５０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１ｘ１００ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（１ｘ１００ｍＬ）で洗浄し、次いで無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空で濃縮した。生成物を別のロットの物質と合わせ、精製し、分取ＨＰＬＣにより分離して、（Ｓ，Ｒ）標題化合物３．２ｇおよび（Ｓ，Ｓ）標題化合物３．１ｇをＴＦＡ塩として得た。生成物の絶対立体化学は、以前合成した（Ｓ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルの結晶構造と比較することにより決定した。
（実施例７）
（Ｓ）−３−［（Ｒ）−（２，４−ジフルオロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン
Figure 0005405571
 （Ｓ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（２５０ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（５１ｍｇ、２７０μｍｏｌ）、１，１０−フェナントロリン（９７ｍｇ、５４０μｍｏｌ）および２，４−ジフルオロ−１−ヨードベンゼン（２１６μＬ、１．８ｍｍｏｌ）を合わせた。トルエン（１．４ｍＬ、１４ｍｍｏｌ）を加え、続いて炭酸セシウム（５８７ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物に空気を吹き込み、容器を密封し、混合物を１０５℃で４８時間加熱した。混合物を濾過し、ＤＣＭで濯ぎ、濃縮した。残った物質をＥｔＯＨ中１．２５ＭのＨＣｌ（５．８ｍＬ、７．２ｍｍｏｌ）で処理し、終夜撹拌した。混合物を濃縮し、１：１のＡｃＯＨ：Ｈ２Ｏ溶液に再度溶解し、分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をＴＦＡ塩として得た（７６ｍｇ、純度９７％）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１７Ｆ２ＮＯの計算値、２９０．１３；実測値２９０．２。
（実施例８）
（Ｓ）−３−［（Ｒ）−（２−クロロ−３，５−ジフルオロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン（８−１）および（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（２−クロロ−３，５−ジフルオロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン（８−２）
Figure 0005405571
 （Ｓ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（２５０ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（２４８ｍｇ、９４６μｍｏｌ）および２−クロロ−３，５−ジフルオロフェノール（２２２ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５１２μＬ、６．３ｍｍｏｌ）中で合わせた。混合物を数分間超音波処理した。超音波処理しながら、ＤＩＡＤ（１８６μＬ、９４６μｍｏｌ）を数分間かけて滴下添加し、次いで混合物をさらに１５分間超音波処理した。混合物を濃縮し、ＥｔＯＨ中１．２５ＭのＨＣｌ（５ｍＬ、６ｍｍｏｌ）に再度溶解し、終夜撹拌した。混合物を濃縮し、１：１のＡｃＯＨ：Ｈ２Ｏ溶液６ｍＬに再度溶解し、分取ＨＰＬＣにより精製して、化合物（８−１）をＴＦＡ塩として得た。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１６ＣｌＦ２ＮＯの計算値、３２４．０９；実測値３２４．４。
出発物質として（Ｒ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（２５０ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）を用い、同様の方法で化合物（８−２）のＴＦＡ塩を調製した。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１６ＣｌＦ２ＮＯの計算値、３２４．０９；実測値３２４．６。
（実施例９）
Figure 0005405571
 （Ｓ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（５０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（６６０μＬ、８．５ｍｍｏｌ）に溶解した。洗浄し、乾燥した水素化ナトリウム（５．１９ｍｇ、２１６μｍｏｌ）をゆっくり加えた。混合物を室温で１５分間撹拌した。物質をデカント除去し、所望のフッ化アリールを含む５つのバイアルそれぞれに直接加えた。混合物を７０℃で３時間撹拌した。粗製の混合物を濃縮し、ＥｔＯＨ中１．２０ＭのＨＣｌ（８８０μＬ、１．０ｍｍｏｌ）に溶解し、終夜撹拌した。混合物を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、以下の化合物をこれらのＴＦＡ塩として得た：
Figure 0005405571
 （実施例１０）
３−［（２，６−ジクロロ−３，５−ジフルオロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン（１０−１）のエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物および３−［フェニル−（２，３，５，６−テトラクロロフェノキシ）メチル］ピロリジン（１０−２）のエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物
Figure 0005405571
 ＴＨＦ（０．７ｍＬ、９ｍｍｏｌ）中の３−（ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルのエナンチオマーのＳＳ／ＲＲ混合物（２５０ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）、２，６−ジクロロ−３，５−ジフルオロフェノール（３５９ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）、およびＰＰｈ３（２４８ｍｇ、９４６μｍｏｌ）を数分間超音波処理した。超音波処理しながら、ＤＩＡＤ（１８６μＬ、９４６μｍｏｌ）を２、３分間かけて反応混合物に滴下添加し、次いでさらに１５分間超音波処理した。反応物を濃縮し、ＥｔＯＨ中１．２５ＭのＨＣｌ（６ｍＬ）に再度溶解し、終夜撹拌した。反応混合物を濃縮し、１：１のＡｃＯＨ：Ｈ２Ｏ溶液に再度溶解し、分取ＨＰＬＣにより精製して、化合物（１０−１）のエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物のＴＦＡ塩（８６ｍｇ、純度９７％）を得た。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１５Ｃｌ２Ｆ２ＮＯの計算値、３５８．０５；実測値３５８．０。
２，３，５，６−テトラクロロフェノール（９．５ｇ、純度１００％）を用い、同様の方法で化合物（１０−２）のエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物のＴＦＡ塩を調製した。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１５Ｃｌ４ＮＯの計算値、３８９．９９；実測値３９０．０。
（実施例１１）
（Ｓ）−３−［（Ｒ）−（２，６−ジクロロ−３，５−ジフルオロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン
Figure 0005405571
 （Ｓ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（６００ｍｇ、２ｍｍｏｌ）、２，６−ジクロロ−３，５−ジフルオロフェノール（５１６ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）、およびＰＰｈ３（５９６ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１．２ｍＬ、１５．１ｍｍｏｌ）混合物を数分間超音波処理した。超音波処理しながら、ＤＩＡＤ（４４７μＬ、２．３ｍｍｏｌ）を２、３分間かけて混合物に滴下添加し、さらに１５分間超音波処理した。混合物を濃縮して、標題化合物のＢＯＣ−保護化型を黄色油として得、これをさらには精製せずに使用した。
ＢＯＣ−保護化化合物をＥｔＯＨ中１．２５ＭのＨＣｌ（１０ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）に溶解し、室温で１８時間撹拌し、次いで蒸発乾固した。残渣を逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をＴＦＡ塩として得た（４４９ｍｇ、純度９６％）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１５Ｃｌ２Ｆ２ＮＯの計算値、３５８．０５；実測値、３５８．２。１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ４００ ＭＨｚ） δ （ｐｐｍ）： ７．４５−７．４２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３６−７．３３ （ｍ， ３Ｈ）， ７．０９−７．０４ （ｍ， １Ｈ）， ５．７５ （ｄ， Ｊ ＝ ８．８， １Ｈ）， ３．５１−３．４８ （ｍ， １Ｈ）， ３．４１−３．３６ （ｍ， １Ｈ）， ３．２１−３．１６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９３−２．８７ （ｍ， １Ｈ）， ２．５５−２．５２ （ｍ， １Ｈ）， ２．４１−２．３６ （ｍ， １Ｈ）。
結晶性一塩酸塩
（Ｓ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（７．９ｇ、２８．５ｍｍｏｌ）、２，６−ジクロロ−３，５−ジフルオロフェノール（６．８ｇ、３４．２ｍｍｏｌ）およびＰＰｈ３（７．８ｇ、２９．９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１６．２ｍＬ、１９９ｍｍｏｌ）混合物を数分間超音波処理した。超音波処理しながら、ＤＩＡＤ（５．９ｍＬ、２９．９ｍｍｏｌ）を数分間かけて混合物にゆっくり滴下添加し、さらに１５分間超音波処理した。第２の（Ｓ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（２．０ｇ、７．２１ｍｍｏｌ）、２，６−ジクロロ−３，５−ジフルオロフェノール（１．７ｇ、８．７ｍｍｏｌ）およびＰＰｈ３（２．０ｇ、７．６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４．１ｍＬ、５０．５ｍｍｏｌ）混合物を数分間超音波処理した。超音波処理しながら、ＤＩＡＤ（１．５ｍＬ、７．６ｍｍｏｌ）を数分間かけて反応混合物にゆっくり滴下添加し、さらに１５分間超音波処理した。混合物を合わせ、濃縮した。粗製物をヘキサン中で１２時間摩砕した。ＰＰｈ３オキシド沈殿物を濾別し、有機層を濃縮して、黄色油２０ｇを得た。粗製の混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）に希釈し、１ＮのＮａＯＨ（２ｘ２００ｍＬ）で洗浄して過剰のフェノールを除去した。有機層を無水ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、（Ｓ）−３−［（Ｒ）−（２，６−ジクロロ−３，５−ジフルオロフェノキシ）フェニル−メチル］ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル１８．７ｇを粘稠性黄色油として得、これをさらには精製せずに次のステップに使用した。
前ステップからの油状残渣をＥｔＯＨ中１．２５ＭのＨＣｌ（２００ｍＬ、０．２ｍｏｌ）に溶解し、室温で１８時間撹拌し、次いで蒸発乾固した。ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）を加え、得られたスラリー液を２時間撹拌した。固体物質をＥｔＯＡｃおよびエーテルで濯ぎ、凍結乾燥により乾燥させて、不純物を含むＨＣｌ塩７．９を得た。物質を、最少量のＭｅＯＨを含む１：１イソプロピルアルコール：ＤＣＭ混合物に溶解した。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ中４０〜７０％ＩＰＡ、３３０ｇカラム）により精製した。単離した物質をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）に希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３（２ｘ２００ｍＬ）を用いて遊離塩基化し、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、淡白色固体４．６ｇを得た。次いで遊離塩基化した物質をＥｔＯＨ中１．２５ＭのＨＣｌ（１当量、１０．３ｍＬ）で再度処理し、すべての固体を溶解させるために加熱した。次いで溶液を濃縮して、（Ｓ）−３−［（Ｒ）−（２，６−ジクロロ−３，５−ジフルオロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジンを結晶性一塩酸塩として得た（４．２ｇ、収率３０％、純度９８．４％）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１５Ｃｌ２Ｆ２ＮＯの計算値、３５８．０５；実測値、３５８．２。１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ４００ ＭＨｚ） δ （ｐｐｍ）： ７．５６−７．５０ （ｍ， １Ｈ）， ７．４１−７．３２ （ｍ， ５Ｈ）， ５．７０ （ｄ， Ｊ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．３８−３．２９ （不明瞭， １Ｈ， 溶媒と重複）， ３．２７−３．１９ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０１−２．９６ （ｍ， １Ｈ）， ２．７１−２．６６ （ｍ， １Ｈ）， ２．３７−２．２８ （ｍ， １Ｈ）， ２．２３−２．１８ （ｍ， １Ｈ）。
粉末Ｘ線回折
一塩酸塩のＰＸＲＤパターンは、物質が結晶であることを示した。この結晶性塩の試料の代表的なＰＸＲＤパターンを図１に示し、ピーク位置を下記表に示している：
Figure 0005405571
 それゆえ、この結晶性塩は、５．８±０．２、１２．５±０．２、１５．２±０．２、１７．０±０．２、１９．４±０．２、２２．８±０．２、２４．５±０．２、２７．４±０．２、３１．６±０．２、および３４．０±０．２から選択される２θ値で２つまたはそれ以上の回折ピークを有するＰＸＲＤパターンによって特徴付けることができる。特に、結晶性塩は、１２．５±０．２、２２．８±０．２、２４．５±０．２、および２７．４±０．２の２θ値で回折ピークを有する粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けることができる。
熱分析
この結晶性一塩酸塩の試料での代表的なＤＳＣトレース（図２）は、結晶性塩が約１９４．１℃で融解ピークがあり、１９０．７℃未満では熱分解しない良好な熱安定性を有していることを示した。
この結晶性一塩酸塩の試料での代表的なＴＧＡトレースは、図３に示すように、１５０℃未満の温度で溶媒および／または水（＜０．５％）が失われていることを示した。このＴＧＡトレースは、結晶性塩が室温から適度な高温にして少量の重量が失われることを示しており、これは残っている水分または溶媒が失われていることと一致している。
（実施例１２）
（Ｓ）−３−［（Ｒ）−フェニル−（２，４，６−トリフルオロフェノキシ）メチル］ピロリジン
Figure 0005405571
 （Ｓ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（２５０ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）、２，４，６−トリフルオロフェノール（２００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）およびＰＰｈ３（２４８ｍｇ、９４６μｍｏｌ）のＴＨＦ（５１２μＬ、６．３１ｍｍｏｌ）混合物を数分間超音波処理した。超音波処理しながら、ＤＩＡＤ（１８６μＬ、９４６μｍｏｌ）を２、３分間かけて反応混合物に滴下添加し、さらに１５分間超音波処理した。混合物を濃縮して、標題化合物のＢＯＣ−保護化型を黄色油として得、これをさらには精製せずに使用した。
ＢＯＣ−保護化化合物をＥｔＯＨ中１．２５ＭのＨＣｌ（５ｍＬ、６ｍｍｏｌ）に溶解し、室温で１８時間撹拌し、次いで蒸発乾固した。残渣を逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をＴＦＡ塩として得た（２７６ｍｇ、純度９４％）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１６Ｆ３ＮＯの計算値、３０８．１２；実測値、３０８．８。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ （ｐｐｍ）： ７．３７−７．３４ （ｍ， ５Ｈ）， ７．１４ （ｔ， Ｊ ＝ ８．８， ２Ｈ）， ５．１４ （ｄ， Ｊ ＝ ８．４， １Ｈ）， ３．３４−３．３１ （ｍ， １Ｈ）， ３．２３−３．２１ （ｍ， １Ｈ）， ２．９９−２．９１ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８０−２．７７ （ｍ， １Ｈ）， ２．２８−２．２５ （ｍ， １Ｈ）， ２．１３−２．０７ （ｍ， １Ｈ）。
（実施例１３）
（Ｓ）−３−［（Ｒ）−（２−クロロ−６−フルオロ−３−メチルフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン
Figure 0005405571
 （Ｓ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（６００ｍｇ、２ｍｍｏｌ）、２−クロロ−６−フルオロ−３−メチルフェノール（５２１ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ）、およびＰＰｈ３（５９６ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１．２ｍＬ、１５．１ｍｍｏｌ）混合物を数分間超音波処理した。超音波処理しながら、ＤＩＡＤ（４４７μＬ、２．３ｍｍｏｌ）を２、３分間かけて混合物に滴下添加し、さらに１５分間超音波処理した。混合物を濃縮して、標題化合物のＢＯＣ保護化型を黄色油として得、これをさらには精製せずに使用した。
ＢＯＣ−保護化化合物をＥｔＯＨ中１．２５ＭのＨＣｌ（５ｍＬ、６ｍｍｏｌ）に溶解し、室温で１８時間撹拌し、次いで蒸発乾固した。残渣を逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をＴＦＡ塩として得た（３５０ｍｇ、純度９４％）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１８Ｈ１９ＣｌＦＮＯの計算値、３２０．１１；実測値、３２０．３。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ （ｐｐｍ）： ７．３９−７．３０ （ｍ， ５Ｈ）， ７．０５−６．９６ （ｍ， ２Ｈ）， ５．４１ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０， １Ｈ）， ３．４０−３．３０ （ｍ， １Ｈ）， ３．２５−３．２２ （ｍ， １Ｈ）， ３．０２−２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７９−２．７７ （ｍ， １Ｈ）， ２．２７−２．２３ （ｍ， １Ｈ）， ２．２１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１７−２．１４−２．１０ （ｍ， １Ｈ）。
（調製例６）
（Ｒ）−３−ホルミルピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル
Figure 0005405571
 （Ｒ）−Ｂｏｃ−３−ピロリジンメタノール（５．０ｇ、２４．８ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液に、ＴＥＭＰＯ（８０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）および臭化カリウム（１５０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を５℃に冷却し、予め冷却しておいた（０℃にて）水中ＮａＯＣｌの１：１混合物（５３ｍＬ）として激しく撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（５３ｍＬ）を滴下添加した。得られた混合物をＤＣＭ（３ｘ５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（５０ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させて、標題化合物４．３ｇを得、これをさらには精製せずに使用した。
（調製例７）
（Ｒ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルおよび（Ｒ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル
Figure 0005405571
 ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の（Ｒ）−３−ホルミルピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（４．３ｇ、２２ｍｍｏｌ）を窒素下フラスコ中に入れ、溶液を−７８℃に冷却した。ＴＨＦ中１．０Ｍのフェニルマグネシウムブロミド（３０ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）を１０分かけて注射器により加えた。溶液を−７８℃で１５分間撹拌し、次いで３０分間氷浴中に置いた。次いで飽和ＮＨ４Ｃｌ（２５ｍＬ）を加えた。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（３ｘ５０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（５０ｍＬ）で洗浄し、次いで無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、生成物６．１ｇを得た。生成物の混合物を分取ＨＰＬＣにより精製し分離して、標題化合物を得た。
（実施例１４）
（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（２−クロロ−３，６−ジフルオロフェノキシ）フェニル−メチル］ピロリジン
Figure 0005405571
 （Ｒ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（１０ｇ、３６．１ｍｍｏｌ）、２−クロロ−３，６−ジフルオロフェノール（８．９ｇ、５４．１ｍｍｏｌ）およびＰＰｈ３（９．９３ｇ、３７．８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０．５ｍＬ、２５２ｍｍｏｌ）混合物を数分間超音波処理した。超音波処理しながら、ＤＩＡＤ（７．５ｍＬ、３７．８ｍｍｏｌ）を数分間かけて混合物にゆっくり滴下添加し、さらに１５分間超音波処理した。混合物を濃縮し、次いで過剰のヘキサン中で１６時間摩砕した。ＰＰｈ３オキシド沈殿物を濾別し、有機層を濃縮して、黄色油を得た。粗製の混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）に希釈し、１ＮのＮａＯＨ（２ｘ２００ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。有機物をシリカゲルクロマトグラフィー（３３０ｇカラム、ヘキサン中２０〜５０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（２−クロロ−３，６−ジフルオロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル１４ｇを黄色油として得、これをさらには精製せずに次のステップに使用した。
前ステップからの油状残渣をＥｔＯＨ中１．２５ＭのＨＣｌ（２００ｍＬ、０．２ｍｏｌ）に溶解し、室温で１８時間撹拌し、次いで蒸発乾固して、ピンク色固体を得た。物質を過剰のエーテルで１６時間摩砕したがまだ不純物が残っていた。物質を過剰のＥｔＯＡｃ中で再度２時間摩砕し、濾過して、標題化合物８．４３ｇを結晶性一塩酸塩として得た（８．４３ｇ、収率６５％、純度９８．６％）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１６ＣｌＦ２ＮＯの計算値、３２４．０９；実測値、３２４．２。１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ４００ ＭＨｚ） δ （ｐｐｍ）： ７．４０−７．３２ （ｍ， ５Ｈ）， ７．２６−７．１９ （ｍ， １Ｈ）， ７．１３−７．０７ （ｍ， １Ｈ）， ５．４９ （ｄ， Ｊ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．３８−３．３４ （不明瞭， １Ｈ， 溶媒と重複）， ３．２６−３．１９ （ｍ， １Ｈ）， ３．０７−３．０２ （ｍ， １Ｈ）， ２．９９−２．９２ （ｍ， １Ｈ）， ２．８１−２．７４ （ｍ， １Ｈ）， ２．３２−２．２３ （ｍ， １Ｈ）， ２．１８−２．０８ （ｍ， １Ｈ）。
粉末Ｘ線回折
この結晶性塩の試料の代表的なＰＸＲＤパターンを図４に示し、ピーク位置を下記表に示している：
Figure 0005405571
 それゆえ、この結晶性塩は、７．３±０．２、１０．７±０．２、１４．０±０．２、１６．１±０．２、１８．０±０．２、１８．８±０．２、２２．７±０．２、２５．１±０．２、２６．３±０．２、および２８．６±０．２から選択される２θ値で２つまたはそれ以上の回折ピークを有するＰＸＲＤパターンによって特徴付けることができる。特に、結晶性塩は、７．３±０．２、１６．１±０．２、１８．８±０．２、および２６．３±０．２の２θ値で回折ピークを有する粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けることができる。
熱分析
この結晶性一塩酸塩の試料での代表的なＤＳＣトレース（図５）は、結晶性塩が約１６３．５℃で融解ピークがあり、１６０℃未満では熱分解しない良好な熱安定性を有していることを示した。
この結晶性一塩酸塩の試料での代表的なＴＧＡトレースは、図６に示すように、１５０℃未満の温度で溶媒および／または水（＜０．２％）が失われていることを示していた。このＴＧＡトレースは、結晶性塩が室温から適度な高温にして少量の重量が失われることを示しており、これは残っている水分または溶媒が失われることと一致している。
（実施例１５）
（Ｓ）−３−［（Ｒ）−（４−クロロ−２−フルオロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン
Figure 0005405571
 空気下、（Ｓ）−３−（（Ｒ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（４００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）および４−クロロ−２−フルオロ−１−ヨードベンゼン（３７４μＬ、２．８８ｍｍｏｌ）を乾燥トルエン（２．３ｍＬ、２２ｍｍｏｌ）に溶解した。これに、ヨウ化銅（Ｉ）（８２ｍｇ、４３０μｍｏｌ）、１，１０−フェナントロリン（１６０ｍｇ、８６０μｍｏｌ）、および炭酸セシウム（９４０ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物に空気を吹き込み、容器を密封し、混合物を１０５℃で４８時間加熱した。混合物を室温に冷却し、ＤＣＭで濯ぎ、濾過し、濃縮して、標題化合物のＢＯＣ−保護化型を油状残渣として得、これをさらには精製せずに使用した。
ＢＯＣ−保護化化合物をＥｔＯＨ中１．２５ＭのＨＣｌ（９．２ｍＬ、１１．５ｍｍｏｌ）に溶解し、室温で１８時間撹拌し、次いで蒸発乾固した。残渣を逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をＴＦＡ塩として得た（２１４ｍｇ、純度９７％）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１７ＣｌＦＮＯの計算値、３０６．１０；実測値、３０６．４。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ （ｐｐｍ）： ７．４３−７．３９ （ｍ， ５Ｈ）， ７．３４−７．３１ （ｍ， １Ｈ）， ７．１０−７．０７ （ｍ， １Ｈ）， ７．００−６．９６ （ｍ， １Ｈ）， ５．４６ （ｄ， Ｊ ＝ ６．８， １Ｈ）， ３．３５−３．２８ （ｍ， １Ｈ）， ３．２６−３．１７ （ｍ， １Ｈ）， ３．１０−３．０５ （ｍ， １Ｈ）， ２．９２−２．８３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．１０−２．０７ （ｍ， １Ｈ）， ２．００−１．９７ （ｍ， １Ｈ）。
（実施例１６）
（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン
Figure 0005405571
 空気下、（Ｒ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（４００ｍｇ、１ｍｍｏｌ）および１，３−ジクロロ−５−ヨードベンゼン（７８７ｍｇ、２．８８ｍｍｏｌ）を乾燥トルエン（２．３ｍＬ、２２ｍｍｏｌ）に溶解した。これに、ヨウ化銅（Ｉ）（８２ｍｇ、４３０μｍｏｌ）、１，１０−フェナントロリン（１６０ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（９４０ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物に空気を吹き込み、容器を密封し、混合物を１０５℃で４８時間加熱した。混合物を室温に冷却し、ＤＣＭで濯ぎ、濾過し、濃縮して、標題化合物（（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル）のＢＯＣ−保護化型を油状残渣として得、これをさらには精製せずに使用した。
ＢＯＣ−保護化化合物をＥｔＯＨ中１．２５ＭのＨＣｌ（９．２ｍＬ、１１．５ｍｍｏｌ）に溶解し、室温で１８時間撹拌し、次いで蒸発乾固した。残渣を逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をＴＦＡ塩として得た（２５８ｍｇ、純度９１％）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１７Ｃｌ２ＮＯの計算値、３２２．０７；実測値、３２２．０。
代替方法
（Ｒ）−３−（（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（１０．０ｇ、３６．０ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（６５ｍＬ、８４０ｍｍｏｌ）に溶解した。洗浄し、乾燥した水素化ナトリウム（１．０ｇ、４３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で１５分間撹拌した。次いで３，５−ジクロロフルオロベンゼン（１０ｍＬ、８０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を７０℃で３時間撹拌した。混合物を室温に冷却した。ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）および１ＭのＨＣｌ（２００ｍＬ）を加え、混合し、相を分離した。有機層を希薄ＮａＣｌ水溶液２ｘ２００ｍＬで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮乾固して、粗生成物１９ｇを得た。粗生成物を３００ｇ ＳｉＧカラム上で精製して、（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルを白色粘稠性泡状物として得た（１４．１ｇ、純度９１．６７％）。
結晶性一塩酸塩
（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（１４．０ｇ、３３．１ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（１００ｍＬ、２ｍｏｌ）に溶解した。混合物に、０℃で塩化アセチル（２３．６ｍＬ、３３１ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（５０ｍＬ、８６０ｍｍｏｌ）にゆっくり加えることにより調製したＨＣｌ溶液を加えた。混合物を室温で終夜撹拌した。回転蒸発により溶媒を除去し、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）を加え、続いてほとんどの溶媒を除去した。ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を加え、溶液を７５℃に１５分間加熱し、室温に冷却し、濾過し、乾燥させて、（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジンをＨＣｌ塩として得た（１０．５ｇ、純度＞９９％）。
（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（１４．０ｇ、３３．１ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（１００ｍＬ、２ｍｏｌ）に溶解した。混合物に、０℃で塩化アセチル（２３．６ｍＬ、３３１ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（５０ｍＬ、８６０ｍｍｏｌ）にゆっくり加えることにより調製したＨＣｌ溶液を加えた。混合物を室温で終夜撹拌した。回転蒸発により溶媒を除去し、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）を加え、続いてほとんどの溶媒を除去した。ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）を加え、溶液を７５℃に１５分間加熱し、室温に冷却し（３５℃で結晶種が生成した）、２時間撹拌した。固体を濾別し、乾燥させて、生成物５ｇを得た。生成物を６５℃のＥｔＯＡｃ（５容量）中で２回スラリー化して、（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジンをＨＣｌ塩として得た（４．１ｇ、純度＞９９％）。
（Ｒ）−３−（Ｓ）−ヒドロキシフェニルメチル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（２．０ｇ、７．２ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（１０ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）に溶解した。水素化リチウム（８６ｍｇ、１１ｍｍｏｌ）を３回に分けて加えた。混合物を室温で１５分間撹拌した。混合物に３，５−ジクロロフルオロベンゼン（１．７ｍＬ、１４ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１５分間撹拌した。次いで混合物を７０℃で終夜撹拌した。混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）および１ＭのＨＣｌ（５０ｍＬ）を加えた。混合した後、相を分離し、有機層を希薄ＮａＣｌ水溶液（１ｘ５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮乾固して、粗生成物３．５ｇを得た。粗生成物にＥｔＯＨ／ＥｔＯＡｃ中冷ＨＣｌ溶液２５ｍＬを加え、室温で３時間撹拌した。回転蒸発によりほとんどの溶媒を除去し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を加え、ほとんどの溶媒を再度除去した。ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）から再結晶し再度スラリー化して、（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジンをＨＣｌ塩として得た（２ｇ、純度約９９％）。
（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジン・ＨＣｌ（１６．５ｇ、４６．０ｍｍｏｌ）の３バッチ分をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ、１ｍｏｌ）中に懸濁させ、次いで室温で２時間撹拌し、濾過し、真空で４８時間かけて乾燥させて、（Ｒ）−３−［（Ｓ）−（３，５−ジクロロフェノキシ）フェニルメチル］ピロリジンを結晶性一塩酸塩として得た（１６．２ｇ）。
粉末Ｘ線回折
一塩酸塩のＰＸＲＤパターンは、物質が結晶であることを示した。この結晶性塩の試料の代表的なＰＸＲＤパターンを図７に示し、ピーク位置を下記表に示している：
Figure 0005405571
 それゆえ、この結晶性塩は、６．０±０．２、１２．９±０．２、１６．０±０．２、１９．０±０．２、１９．７±０．２、２１．２±０．２、２３．０±０．２、２３．４±０．２、２３．９±０．２、および３３．７±０．２から選択される２θ値で２つまたはそれ以上の回折ピークを有するＰＸＲＤパターンによって特徴付けることができる。特に、結晶性塩は、１２．９±０．２、１９．７±０．２、２３．４±０．２、および２３．９±０．２の２θ値で回折ピークを有する粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けることができる。
熱分析
この結晶性一塩酸塩の試料での代表的なＤＳＣトレース（図８）は、結晶性塩が約２２３．０℃で融解ピークがあり、２２０℃未満では熱分解しない良好な熱安定性を有していることを示した。
この結晶性一塩酸塩の試料での代表的なＴＧＡトレースは、図８に示すように、１５０℃未満の温度で溶媒および／または水（＜０．１％）が失われていることを示していた。このＴＧＡトレースは、結晶性塩が室温から適度な高温にして少量の重量が失われることを示しており、これは残っている水分または溶媒が失われることと一致している。
（調製例８）
３−（メトキシメチルカルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル
Figure 0005405571
 ピロリジン−１，３−ジカルボン酸１−ｔ−ブチルエステル（０．７ｇ、３．３ｍｍｏｌ）、ＨＣＴＵ（２．０ｇ、４．９ｍｍｏｌ）、およびＨＯＢｔ（７４７ｍｇ、４．９ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミンＨＣｌ（１．６ｇ、１６．３ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（１０．０ｍＬ、１２９ｍｍｏｌ）を合わせ、氷浴を用いて０℃で冷却した。ＤＩＰＥＡ（５．７ｍＬ、３２．５ｍｍｏｌ）を５分かけてゆっくり加えた。混合物を室温に加温し、１５時間撹拌した。次いで混合物を飽和ＮａＨＣＯ３（７５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２ｘ１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＣｌ（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、高真空下に濃縮して、粗製の標題化合物２．９ｇを（Ｒ）および（Ｓ）エナンチオマー混合物として得た。
（調製例９）
３−ベンゾイルピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル
Figure 0005405571
 ３−（メトキシメチルカルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（４００ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）およびＴＨＦ（１０ｍＬ、０．１ｍｏｌ）を窒素下で合わせた。氷浴を用いて溶液を０℃で冷却した。ＴＨＦ中１．０Ｍのフェニルマグネシウムブロミド（２．０ｍＬ、２．０ｍｏｌ）を５分かけて滴下添加した。混合物を室温にゆっくり加温し、２時間撹拌し、この時点でさらにＴＨＦ中１．０Ｍのフェニルマグネシウムブロミド（５．０ｍＬ、５．０ｍｏｌ）を１０分かけて加えた。５分後、混合物を氷浴中で冷却し、水（１５ｍＬ）をゆっくり加えることにより反応物をクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（１ｘ１００ｍＬ）で抽出し、有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物８５０ｍｇを得、これをフラッシュクロマトグラフィー（１２ｇカラム、１７分かけてヘキサン中２０〜１００％ＥｔＯＡｃ）により精製して、標題化合物の（Ｒ）および（Ｓ）エナンチオマー混合物を透明油として得た（４１２ｍｇ）。
（調製例１０）
（Ｓ）−３−（メトキシメチルカルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
Figure 0005405571
 （３Ｓ）−Ｂｏｃ−β−プロリン−ＯＨ（７００ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ；（Ｓ）−ピロリジン−１，３−ジカルボン酸１−ｔ−ブチルエステル）、ＨＣＴＵ（１．７ｇ、４．１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（６２２ｍｇ、４．１ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｏ−ジメチル−ヒドロキシルアミンＨＣｌ（１．６ｇ、１６．３ｍｍｏｌ）、およびＤＭＦ（１０．０ｍＬ、１２９ｍｍｏｌ）を合わせ、氷浴を用いて０℃で冷却した。ＤＩＰＥＡ（５．７ｍＬ、３２．５ｍｍｏｌ）を５分かけてゆっくり加えた。混合物を室温に加温し、１５時間撹拌した。次いで混合物を飽和ＮａＨＣＯ３（７５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２ｘ１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液（５０ｍＬ）および水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、高真空下に濃縮して、粗製の標題化合物１．６ｇを得た。
（調製例１１）
（Ｒ）−３−（メトキシメチルカルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル
Figure 0005405571
 （Ｒ）−１−Ｎ−Ｂｏｃ−β−プロリン（７００ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ；（Ｒ）−ピロリジン−１，３−ジカルボン酸１−ｔ−ブチルエステル）、ＨＣＴＵ（１．７ｇ、４．１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（６２２ｍｇ、４．１ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｏ−ジメチル−ヒドロキシルアミンＨＣｌ（１．６ｇ、１６．３ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（１０．０ｍＬ、１２９ｍｍｏｌ）を合わせ、氷浴を用いて０℃で冷却した。ＤＩＰＥＡ（５．７ｍＬ、３２．５ｍｍｏｌ）を５分かけてゆっくり加えた。混合物を室温に加温し、１５時間撹拌した。次いで混合物を飽和ＮａＨＣＯ３（７５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２ｘ１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＣｌ（５０ｍＬ）および水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、高真空下に濃縮して、粗生成物１．６ｇを得、これをフラッシュクロマトグラフィー（１２ｇカラム、１６分かけてヘキサン中１０〜１００％ＥｔＯＡｃ）により精製し、高真空下に１５分間置いて、標題化合物７２３ｍｇを得た。
（調製例１２）
（Ｓ）−３−ベンゾイルピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル
Figure 0005405571
 （Ｓ）−３−（メトキシメチルカルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（４００ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）およびＴＨＦ（１０ｍＬ、０．１ｍｏｌ）を窒素下で合わせた。氷浴を用いて溶液を０℃で冷却した。ＴＨＦ中１．０Ｍのフェニルマグネシウムブロミド（７．０ｍＬ、７．０ｍｍｏｌ）を５分かけて滴下添加した。混合物を室温にゆっくり加温し、３０分間撹拌した。混合物を氷浴中で冷却し、水（１５ｍＬ）をゆっくり加えることにより反応物をクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（１ｘ１００ｍＬ）で抽出し、有機層を飽和ＮａＣｌ（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物８４９ｍｇを得、これをフラッシュクロマトグラフィー（１２ｇカラム、１７分かけてヘキサン中２０〜１００％ＥｔＯＡｃ）により精製し、高真空下に１５分間置いて、標題化合物３７２ｍｇを透明油として得た。
（実施例１７）
３−（フェノキシフェニルメチル）ピロリジンのエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物（１７−１）およびエナンチオマーのＳＳ／ＲＲ混合物（１７−２）
Figure 0005405571
 実施例１の手順に従い、３−（フェニル−ｏ−トリルオキシメチル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルの代わりに３−（フェノキシフェニルメチル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステルを用いて、標題化合物のエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物（１６−１）をＨＣｌ塩として調製した（収率５６％；純度９８％）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１９ＮＯの計算値、２５４．１５；実測値２５４．１。
実施例２の手順および調製例３における手順に従い、３−（ヒドロキシフェニルメチル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（４７．５ｍｇ、１７０μｍｏｌ）のエナンチオマーのＲＳ／ＳＲ混合物をエナンチオマーのＳＳ／ＲＲ混合物に代え、２−ヨードアニソールを適切なヨウ化アリールに代えて、標題化合物のエナンチオマーのＳＳ／ＲＲ混合物（１６−２）をＴＦＡ塩として調製した（１２．４ｍｇ）。ＭＳ ｍ／ｚ：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１７Ｈ１９ＮＯの計算値、２５４．１５；実測値２５４．２。
前述した両方の化合物はＳＥＲＴとＮＥＴに対して親和性を示すが、化合物１７−１は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 以下の図において、２つのキラル中心は記号＊および＊＊で識別される。立体化学を記述する際、記号＊で識別される炭素原子を最初に指定する。それゆえ、「ＳＲ」との指定は、記号＊で識別される炭素原子で（Ｓ）立体配置を有し、＊＊炭素原子で（Ｒ）立体配置を有する化合物を意味する。ラセミ混合物においても同様に適用される。例えば、「ＲＳ／ＳＲ」との指定は、（Ｒ，Ｓ）化合物と（Ｓ，Ｒ）化合物とのラセミ混合物、すなわち＊炭素原子で（Ｒ）立体配置および＊＊炭素原子で（Ｓ）立体配置を有する化合物と、＊炭素原子で（Ｓ）立体配置および＊＊炭素原子で（Ｒ）立体配置を有する化合物との混合物を示す。
（実施例１８）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、式ＩＩ’を有する化合物１８−１から１８−７も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例１９）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物１９−１から１９−３１も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例２０）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物２０−１から２０−３９も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例２１）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物２１−１から２１−２１も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例２２）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物２２−１から２２−８も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例２３）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物２３−１から２３−１７も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例２４）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物２４−１から２４−７も調製した：
Figure 0005405571
 前述した化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示す。
（実施例２５）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物２５−１から２５−３４も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例２６）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物２６−１から２６−８も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例２７）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物２７−１から２７−３９も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例２８）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物２８−１から２８−２１も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例２９）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物２９−１から２９−３２も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例３０）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物３０−１から３０−１２も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例３１）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物３１−１から３１−１７も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例３２）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物３２−１から３２−２７も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例３３）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物３３−１から３３−１２も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例３４）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物３４−１から３４−１２も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例３５）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物３５−１から３５−２０も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例３６）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物３６−１から３６−１１も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例３７）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物３７−１から３７−４も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例３８）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物３８−１から３８−１８も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例３９）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物３９−１から３９−７も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例４０）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物４０−１から４０−３７も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例４１）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物４１−１から４１−３９も調製した：
Figure 0005405571
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例４２）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物４２−１から４２−１０も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例４３）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物４３−１から４３−２も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例４４）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物４４−１から４４−２９も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例４５）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物４５−１から４５−１１も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例４６）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物４６−１から４６−５も調製した：
Figure 0005405571
 前述した化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示す。
（実施例４７）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物４７−１から４７−７も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例４８）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物４８−１から４８−１２も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 （実施例４９）
上記実施例に記載した手順に従い、適切な出発物質および試薬に代えて、以下の式を有する化合物４９−１から４９−８も調製した：
Figure 0005405571
 前述したすべての化合物はＳＥＲＴとＮＥＴの両方に対して親和性を示すが、下記表に挙げた化合物は、ＮＥＴがｐＫｉ≧８を示し、ＳＥＲＴ Ｋｉ／ＮＥＴ Ｋｉは０．１〜１００の範囲を示している。
Figure 0005405571
 本発明は、特定の様態またはその実施形態に関連して記載されてきたが、本発明の本来の精神および範囲から逸脱することなく、様々な変化を与えることができ、または等価物で置き換えることができることを当業者は理解するであろう。加えて、適用可能な特許像および規則が許す範囲で、本明細書に引用されるすべての出版物、特許および特許出願は、あたかも各文献が参照により本明細書に個別に組み込まれたかのように、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
（項目１）
式Ｉの化合物：
Figure 0005405571
 （式中、
ａは０〜５であり；
各Ｒ１は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ２〜６アルキニル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−ＣＨ２ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｓ−Ｃ１〜４アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、−ＮＨＳＯ２Ｒａ、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂおよび−ＮＯ２から独立に選択され；
Ｒ２〜Ｒ６は、Ｈ、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ２〜６アルキニル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−ＣＨ２ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｓ−Ｃ１〜４アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、−ＮＨＳＯ２Ｒａ、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂおよび−ＮＯ２から独立に選択され；
ＲａおよびＲｂは独立にＨまたは−Ｃ１〜４アルキルであり；
Ｒ１〜Ｒ６の各アルキルは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており；Ｒ１〜Ｒ６の各フェニルは、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルおよび−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルから独立に選択される１または２個の基で任意選択で置換されている）
または薬学的に許容されるその塩。
（項目２）
ａが、０、１または２である、項目１に記載の化合物。
（項目３）
ａが１であり；Ｒ１が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂである、項目１に記載の化合物。
（項目４）
ａが２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルである、項目１に記載の化合物。
（項目５）
Ｒ２が、Ｈ；ハロ；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；１〜２個のハロ原子で任意選択で置換された−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ；−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル；−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル；−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル；または−ＮＯ２である、項目１に記載の化合物。
（項目６）
Ｒ３が、Ｈ；ハロ；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；１個のハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル基で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；または−ＮＯ２である、項目１に記載の化合物。
（項目７）
Ｒ４が、Ｈ；ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２；または−ＮＯ２である、項目１に記載の化合物。
（項目８）
Ｒ５が、Ｈ、ハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである、項目１に記載の化合物。
（項目９）
Ｈ、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、項目１に記載の化合物。
（項目１０）
Ｒ２〜Ｒ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目１１）
ａが０であるか、またはａが１であり、Ｒ１が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨまたは−ＣＨＯである、項目１０に記載の化合物。
（項目１２）
Ｒ２が非水素部分であり、Ｒ３〜Ｒ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目１３）
ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２であり；各アルキルは、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており、各フェニルは、ハロから独立に選択される１または２個の基で任意選択で置換されているか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ０〜１アルキレン−フェニルである、
項目１２に記載の化合物。
（項目１４）
Ｒ３が非水素部分であり、Ｒ２およびＲ４〜Ｒ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目１５）
ａが０であり；Ｒ３が、ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；ハロ、−Ｃ１〜６アルキルもしくは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル基で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；または−ＮＯ２であるか；
ａが１であり；Ｒ１が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３がハロであるか；あるいは
ａが２であり；Ｒ１が独立にハロまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３がハロである、
項目１４に記載の化合物。
（項目１６）
Ｒ４が非水素部分であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目１７）
ａが０であり；Ｒ４が、ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル；または−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであるか、あるいは
ａが１であり；Ｒ１が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４がハロである、
項目１６に記載の化合物。
（項目１８）
Ｒ２およびＲ３が非水素部分であり、Ｒ４〜Ｒ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目１９）
ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり；Ｒ３が、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニルであるか；
ａが１であり；Ｒ１が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ２およびＲ３が独立にハロであるか；あるいは
ａが２であり；各Ｒ１が独立に、ハロまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ２およびＲ３が独立にハロである、
項目１８に記載の化合物。
（項目２０）
Ｒ２およびＲ４が非水素部分であり、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目２１）
ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２であり；Ｒ４が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２であるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ２およびＲ４が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２である、
項目２０に記載の化合物。
（項目２２）
Ｒ２およびＲ５が非水素部分であり、Ｒ３、Ｒ４およびＲ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目２３）
ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ５が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており；Ｒ２がハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ５がハロである、
項目２２に記載の化合物。
（項目２４）
Ｒ２およびＲ６が非水素部分であり、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目２５）
ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ６がハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２であり；Ｒ２がハロであり；Ｒ６がハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、項目２４に記載の化合物。
（項目２６）
Ｒ３およびＲ４が非水素部分であり、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目２７）
ａが０であり；Ｒ３が、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、項目２６に記載の化合物。
（項目２８）
Ｒ３およびＲ５が非水素部分であり；Ｒ２、Ｒ４およびＲ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目２９）
ａが０であり；Ｒ３およびＲ５が独立にハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３およびＲ５が独立にハロである、
項目２８に記載の化合物。
（項目３０）
Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が非水素部分であり、Ｒ５およびＲ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目３１）
ａが０であり；Ｒ２がハロまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４がハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が独立にハロである、項目３０に記載の化合物。
（項目３２）
Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が非水素部分であり、Ｒ４およびＲ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目３３）
ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３がハロであり；Ｒ５が、ハロまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が独立にハロである、
項目３２に記載の化合物。
（項目３４）
Ｒ２、Ｒ３およびＲ６が非水素部分であり；Ｒ４およびＲ５がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目３５）
ａが０であり；Ｒ２がハロまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ６が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２であり；Ｒ２がハロであり；Ｒ３がハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ６がハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、
項目３４に記載の化合物。
（項目３６）
Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が非水素部分であり、Ｒ３およびＲ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目３７）
ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４がハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ５がハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
ａが２であり；各Ｒ１が独立にハロであり；Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が独立にハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、
項目３６に記載の化合物。
（項目３８）
Ｒ２、Ｒ４およびＲ６が非水素部分であり、Ｒ３およびＲ５がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目３９）
ａが０であり；Ｒ２、Ｒ４およびＲ６が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂはＨであり；Ｒ２、Ｒ４およびＲ６が独立にハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである、項目３８に記載の化合物。
（項目４０）
Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が非水素部分であり、Ｒ２およびＲ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目４１）
ａが０であり；Ｒ３およびＲ５がハロであり、Ｒ４が−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、項目４０に記載の化合物。
（項目４２）
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が非水素部分であり、Ｒ６がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目４３）
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ６が非水素部分であり、Ｒ５がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目４４）
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６が非水素部分であり、Ｒ４がＨである、項目１に記載の化合物。
（項目４５）
ａが０であり；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６が独立にハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか、あるいは
ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６が独立にハロである、
項目４４に記載の化合物。
（項目４６）
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６が非水素部分である、項目１に記載の化合物。
（項目４７）
ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり；Ｒ３、Ｒ５およびＲ６が独立にハロであり；Ｒ４がハロまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルである、項目４６に記載の化合物。
（項目４８）
Figure 0005405571
 から選択される立体配置を有するか、または前記立体配置を有する立体異性体形態が豊富である、項目１に記載の化合物。
（項目４９）
次式：
Figure 0005405571
 （式中、Ｐはアミノ保護基を表す）
を有する、項目１から４８のいずれか一項に記載の化合物の合成において有用である中間体。
（項目５０）
次式の化合物：
Figure 0005405571
 （式中、Ｐはアミノ保護基を表す）
を脱保護して式Ｉの化合物またはその塩を提供することを含む、項目１から４８のいずれか一項に記載の化合物を調製する方法。
（項目５１）
化合物１または化合物１’を、水中の２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ、フリーラジカル（ＴＥＭＰＯ）および臭化カリウムの存在下で、次亜塩素酸ナトリウムと反応させることを含む、項目１から４８のいずれか一項に記載の化合物の調製に有用な式２および２’の中間体を調製する方法
Figure 0005405571
 （式中、Ｐはアミノ保護基を表す）。
（項目５２）
項目１から４８のいずれか一項に記載の化合物および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
（項目５３）
アルツハイマー病治療薬、抗けいれん剤、抗うつ剤、パーキンソン病治療薬、二重セロトニン−ノルエピネフリン再取込み阻害剤、非ステロイド系抗炎症薬、ノルエピネフリン再取込み阻害剤、オピオイドアゴニスト、選択的セロトニン再取込み阻害剤、ナトリウムチャネルブロッカー、交感神経遮断薬およびその組合せから選択される第２の治療薬をさらに含む、項目５２に記載の医薬組成物。
（項目５４）
医薬品を製造するための、項目１から４８のいずれか一項に記載の化合物の使用。
（項目５５）
前記医薬品が、疼痛性障害、抑うつ障害、情動障害、注意欠陥過活動性障害、認知障害、腹圧性尿失禁、慢性疲労症候群、肥満、および閉経に付随する血管運動症状を治療するのに有用である、項目５４に記載の使用。
（項目５６）
前記疼痛性障害が神経因性疼痛または線維筋痛である、項目５５に記載の使用。

Claims (57)

  1. 式Ｉの化合物：
    Figure 0005405571
     （式中、
    ａは０〜５であり；
    各Ｒ１は、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ２〜６アルキニル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−ＣＨ２ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｓ−Ｃ１〜４アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、−ＮＨＳＯ２Ｒａ、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂおよび−ＮＯ２から独立に選択され；
    Ｒ２〜Ｒ６は、Ｈ、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ２〜６アルキニル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−ＣＨ２ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ１〜４アルキレン−Ｓ−Ｃ１〜４アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、−ＮＨＳＯ２Ｒａ、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂおよび−ＮＯ２から独立に選択され；
    ＲａおよびＲｂは独立にＨまたは−Ｃ１〜４アルキルであり；
    Ｒ１〜Ｒ６の各アルキルは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており；Ｒ１〜Ｒ６の各フェニルは、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルおよび−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルから独立に選択される１または２個の基で任意選択で置換されている）
    または薬学的に許容されるその塩。
  2. ａが、０、１または２である、請求項１に記載の化合物。
  3. ａが１であり；Ｒ１が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂである、請求項１に記載の化合物。
  4. ａが２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  5. Ｒ２が、Ｈ；ハロ；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；１〜２個のハロ原子で任意選択で置換された−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ；−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル；−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル；−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル；または−ＮＯ２である、請求項１に記載の化合物。
  6. Ｒ３が、Ｈ；ハロ；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜３個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；１個のハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル基で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；または−ＮＯ２である、請求項１に記載の化合物。
  7. Ｒ４が、Ｈ；ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２；または−ＮＯ２である、請求項１に記載の化合物。
  8. Ｒ５が、Ｈ、ハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  9. Ｒ ６ が、Ｈ、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  10. Ｒ２〜Ｒ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  11. ａが０であるか、またはａが１であり、Ｒ１が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨまたは−ＣＨＯである、請求項１０に記載の化合物。
  12. Ｒ２が非水素部分であり、Ｒ３〜Ｒ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  13. ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル、−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｓ−Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２であり；各アルキルは、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており、各フェニルは、ハロから独立に選択される１または２個の基で任意選択で置換されているか；あるいは
    ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ０〜１アルキレン−フェニルである、
    請求項１２に記載の化合物。
  14. Ｒ３が非水素部分であり、Ｒ２およびＲ４〜Ｒ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  15. ａが０であり；Ｒ３が、ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；ハロ、−Ｃ１〜６アルキルもしくは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル基で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；または−ＮＯ２であるか；
    ａが１であり；Ｒ１が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３がハロであるか；あるいは
    ａが２であり；Ｒ１が独立にハロまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３がハロである、
    請求項１４に記載の化合物。
  16. Ｒ４が非水素部分であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  17. ａが０であり；Ｒ４が、ハロ；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル；１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル；−Ｃ０〜１アルキレン−フェニル；−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニル；−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキル；または−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであるか、あるいは
    ａが１であり；Ｒ１が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４がハロである、
    請求項１６に記載の化合物。
  18. Ｒ２およびＲ３が非水素部分であり、Ｒ４〜Ｒ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  19. ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり；Ｒ３が、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ０〜３アルキレン−フェニルであるか；
    ａが１であり；Ｒ１が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ２およびＲ３が独立にハロであるか；あるいは
    ａが２であり；各Ｒ１が独立に、ハロまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ２およびＲ３が独立にハロである、
    請求項１８に記載の化合物。
  20. Ｒ２およびＲ４が非水素部分であり、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  21. ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２であり；Ｒ４が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２であるか；あるいは
    ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮまたは−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ２およびＲ４が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−ＮＯ２である、
    請求項２０に記載の化合物。
  22. Ｒ２およびＲ５が非水素部分であり、Ｒ３、Ｒ４およびＲ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  23. ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ５が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
    ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換されており；Ｒ２がハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ５がハロである、
    請求項２２に記載の化合物。
  24. Ｒ２およびＲ６が非水素部分であり、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５がＨである、請求項１に記載の化合物。
  25. ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ６がハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
    ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２であり；Ｒ２がハロであり；Ｒ６がハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、請求項２４に記載の化合物。
  26. Ｒ３およびＲ４が非水素部分であり、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  27. ａが０であり；Ｒ３が、ハロ、１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、請求項２６に記載の化合物。
  28. Ｒ３およびＲ５が非水素部分であり；Ｒ２、Ｒ４およびＲ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  29. ａが０であり；Ｒ３およびＲ５が独立にハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
    ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３およびＲ５が独立にハロである、
    請求項２８に記載の化合物。
  30. Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が非水素部分であり、Ｒ５およびＲ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  31. ａが０であり；Ｒ２がハロまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４がハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
    ａが１または２であり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が独立にハロである、請求項３０に記載の化合物。
  32. Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が非水素部分であり、Ｒ４およびＲ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  33. ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３がハロであり；Ｒ５が、ハロまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
    ａが１または２であり；各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が独立にハロである、
    請求項３２に記載の化合物。
  34. Ｒ２、Ｒ３およびＲ６が非水素部分であり；Ｒ４およびＲ５がＨである、請求項１に記載の化合物。
  35. ａが０であり；Ｒ２がハロまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ６が、ハロ、−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
    ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｃ０〜６アルキレン−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２であり；Ｒ２がハロであり；Ｒ３がハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ６がハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、
    請求項３４に記載の化合物。
  36. Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が非水素部分であり、Ｒ３およびＲ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  37. ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ４がハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ５がハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
    ａが２であり；各Ｒ１が独立にハロであり；Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が独立にハロまたは−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、
    請求項３６に記載の化合物。
  38. Ｒ２、Ｒ４およびＲ６が非水素部分であり、Ｒ３およびＲ５がＨである、請求項１に記載の化合物。
  39. ａが０であり；Ｒ２、Ｒ４およびＲ６が独立に、ハロ、−Ｃ１〜６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルであるか；あるいは
    ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−ＣＮ、−ＳＯ２−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂはＨであり；Ｒ２、Ｒ４およびＲ６が独立にハロまたは−Ｃ１〜６アルキルである、請求項３８に記載の化合物。
  40. Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が非水素部分であり、Ｒ２およびＲ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  41. ａが０であり；Ｒ３およびＲ５がハロであり、Ｒ４が−Ｏ−Ｃ１〜６アルキルである、請求項４０に記載の化合物。
  42. Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が非水素部分であり、Ｒ６がＨである、請求項１に記載の化合物。
  43. Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ６が非水素部分であり、Ｒ５がＨである、請求項１に記載の化合物。
  44. Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６が非水素部分であり、Ｒ４がＨである、請求項１に記載の化合物。
  45. ａが０であり；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６が独立にハロまたは−Ｃ１〜６アルキルであるか、あるいは
    ａが１または２であり；各Ｒ１が独立に、ハロ、−Ｃ０〜２アルキレン−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキル、−Ｃ０〜１アルキレン−ＮＲａＲｂまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＲ６が独立にハロである、
    請求項４４に記載の化合物。
  46. Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６が非水素部分である、請求項１に記載の化合物。
  47. ａが０であり；Ｒ２が、ハロ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜６アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜４アルキルであり；Ｒ３、Ｒ５およびＲ６が独立にハロであり；Ｒ４がハロまたは１〜５個のフルオロ原子で任意選択で置換された−Ｃ１〜６アルキルである、請求項４６に記載の化合物。
  48. Figure 0005405571
     から選択される立体配置を有するか、または前記立体配置を有する立体異性体形態が豊富である、請求項１に記載の化合物。
  49. 次式：
    Figure 0005405571
     （式中、Ｐはアミノ保護基を表す）
    を有する、請求項１から４８のいずれか一項に記載の化合物の合成において有用である中間体。
  50. 次式の化合物：
    Figure 0005405571
     （式中、Ｐはアミノ保護基を表す）
    を脱保護して式Ｉの化合物またはその塩を提供することを含む、請求項１から４８のいずれか一項に記載の化合物を調製する方法。
  51. 請求項１から４８のいずれか一項に記載の化合物および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
  52. アルツハイマー病治療薬、抗けいれん剤、抗うつ剤、パーキンソン病治療薬、二重セロトニン−ノルエピネフリン再取込み阻害剤、非ステロイド系抗炎症薬、ノルエピネフリン再取込み阻害剤、オピオイドアゴニスト、選択的セロトニン再取込み阻害剤、ナトリウムチャネルブロッカー、交感神経遮断薬およびその組合せから選択される第２の治療薬をさらに含む、請求項５１に記載の医薬組成物。
  53. 医薬品を製造するための、請求項１から４８のいずれか一項に記載の化合物の使用。
  54. 前記医薬品が、疼痛性障害、抑うつ障害、情動障害、注意欠陥過活動性障害、認知障害、腹圧性尿失禁、慢性疲労症候群、肥満、および閉経に付随する血管運動症状を治療するのに有用である、請求項５３に記載の使用。
  55. 前記疼痛性障害が神経因性疼痛または線維筋痛である、請求項５４に記載の使用。
  56. 疼痛性障害、抑うつ障害、情動障害、注意欠陥過活動性障害、認知障害、腹圧性尿失禁、慢性疲労症候群、肥満、および閉経に付随する血管運動症状を治療するための医薬品であって、請求項１から４８のいずれか一項に記載の化合物を含む、医薬品。
  57. 前記疼痛性障害が神経因性疼痛または線維筋痛である、請求項５６に記載の医薬品。
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