JP5386226B2

JP5386226B2 - Air trap chamber and blood purification apparatus including the same

Info

Publication number: JP5386226B2
Application number: JP2009116169A
Authority: JP
Inventors: 和也坂本; 和城藤本
Original assignee: Nikkiso Co Ltd
Current assignee: Nikkiso Co Ltd
Priority date: 2009-05-13
Filing date: 2009-05-13
Publication date: 2014-01-15
Anticipated expiration: 2029-05-13
Also published as: JP2010263974A

Description

本発明は、患者の血液を体外循環させる動脈側血液回路及び静脈側血液回路のそれぞれの途中に接続され、当該動脈側血液回路及び静脈側血液回路を流れる血液を通過させ得る収容空間が内部に形成されたエアトラップチャンバ及びそれを備えた血液浄化装置に関するものである。 The present invention is connected to the middle of each of an arterial blood circuit and a venous blood circuit for circulating the patient's blood extracorporeally, and an accommodation space capable of passing the blood flowing through the arterial blood circuit and the venous blood circuit is provided inside. The present invention relates to a formed air trap chamber and a blood purification apparatus including the air trap chamber.

一般に、透析治療時においては、採取した患者の血液を体外循環させて再び体内に戻すための血液回路が用いられており、かかる血液回路は、ダイアライザ上流側の動脈側血液回路及びダイアライザ下流側の静脈側血液回路から主に構成されている。動脈側血液回路及び静脈側血液回路の途中には、体外循環中の血液の除泡を図るための動脈側チャンバ及び静脈側チャンバがそれぞれ接続されている。 In general, during dialysis treatment, a blood circuit for circulating the collected patient's blood extracorporeally and returning it to the body is used. The blood circuit includes an arterial blood circuit on the upstream side of the dialyzer and a downstream side of the dialyzer. It is mainly composed of the venous blood circuit. In the middle of the arterial blood circuit and the venous blood circuit, an arterial chamber and a venous chamber for defoaming blood in extracorporeal circulation are respectively connected.

然るに、透析装置本体に対する血液回路の取付作業（セッティング）を正確且つ容易に行わせるべく、従来より、動脈側チャンバと静脈側チャンバとを一体成形したものが提案されている（例えば、特許文献１参照）。かかるエアトラップチャンバは、動脈側チャンバ及び静脈側チャンバが一体成形されているので、これらを一体として取り扱わせることができ、透析装置本体に対する血液回路のセッティングを正確且つ容易に行わせることができる。 However, conventionally, an arterial chamber and a venous chamber have been integrally formed so that the blood circuit can be accurately and easily attached to the dialyzer body (for example, Patent Document 1). reference). In such an air trap chamber, the arterial chamber and the venous chamber are integrally formed, so that they can be handled as a single body, and the setting of the blood circuit with respect to the dialyzer body can be performed accurately and easily.

特開平７−１９４６９６号公報JP-A-7-194696

しかしながら、上記従来のエアトラップチャンバにおいては、以下の如き問題があった。即ち、エアトラップチャンバは、患者の容態や体格或いは治療条件、治療方法に応じて多種多様のものを選択して使用する必要があるため、上記従来の如き一体成形されたエアトラップチャンバにおいては、種々の患者に対応させるべく多種多様のものを予め複数用意しておく必要があった。その場合、一体成形のための成形金型が多数必要となることから、製造コストが嵩んでしまう。 However, the conventional air trap chamber has the following problems. That is, since it is necessary to select and use a wide variety of air trap chambers according to the patient's condition, physique or treatment conditions, and treatment method, in the conventional integrally formed air trap chamber, In order to deal with various patients, it was necessary to prepare a plurality of different types in advance. In that case, since many molding dies for integral molding are required, the manufacturing cost increases.

また、従来の如く、動脈側チャンバと静脈側チャンバとをそれぞれ別個に成形し、それらを連結して一体化するための連結手段を具備させ、当該連結手段にて連結された動脈側チャンバ及び静脈側チャンバを透析装置本体にセッティングさせることも考えられるが、その場合、連結手段が別個必要となって部品点数が増大することから、その分だけ製造コストが嵩んでしまうという不具合がある。 Further, as in the prior art, the arterial chamber and the venous chamber are separately formed, and provided with connecting means for connecting and integrating them, the arterial chamber and vein connected by the connecting means. Although it is conceivable to set the side chamber in the dialysis machine main body, in that case, a separate connecting means is required and the number of parts increases, so that there is a problem that the manufacturing cost increases accordingly.

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、製造コストの増大を抑制しつつ種々の患者に対応可能なエアトラップチャンバ及びそれを備えた血液浄化装置を提供することにある。 The present invention has been made in view of such circumstances, and it is an object of the present invention to provide an air trap chamber capable of accommodating various patients while suppressing an increase in manufacturing cost and a blood purification apparatus including the air trap chamber.

請求項１記載の発明は、患者の血液を体外循環させる動脈側血液回路及び静脈側血液回路のそれぞれの途中に接続され、当該動脈側血液回路及び静脈側血液回路を流れる血液を通過させ得る収容空間が内部に形成されたエアトラップチャンバにおいて、動脈側血液回路に接続される動脈側チャンバ、及び静脈側血液回路に接続される静脈側チャンバのそれぞれに一体形成され、互いに嵌合して当該動脈側チャンバと静脈側チャンバとを一体化し得る嵌合部を有するとともに、当該嵌合部は、嵌合及び嵌合の解除が自在とされたことを特徴とする。 The invention according to claim 1 is connected to each of the arterial blood circuit and the venous blood circuit for circulating the patient's blood extracorporeally, and allows the blood flowing through the arterial blood circuit and the venous blood circuit to pass therethrough. In the air trap chamber in which the space is formed, the arterial chamber connected to the arterial blood circuit and the venous chamber connected to the venous blood circuit are integrally formed and fitted to each other. as well as have a fitting portion capable of integrating the side chamber and the vein side chamber, the fitting portion, characterized in that the release of the fitting and the fitting is freely.

請求項２記載の発明は、請求項１記載のエアトラップチャンバにおいて、前記嵌合部は、前記動脈側チャンバ及び静脈側チャンバのそれぞれに形成された一対の凹形状及び凸形状から成り、当該動脈側チャンバの凹形状に静脈側チャンバの凸形状が嵌合しつつ静脈側チャンバの凹形状に動脈側チャンバの凸形状が嵌合し得ることを特徴とする。 According to a second aspect of the present invention, in the air trap chamber according to the first aspect, the fitting portion includes a pair of concave and convex shapes formed in the arterial chamber and the venous chamber, respectively. The convex shape of the arterial chamber can be fitted to the concave shape of the venous chamber while the convex shape of the venous chamber is fitted to the concave shape of the side chamber.

請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載のエアトラップチャンバにおいて、前記動脈側チャンバ及び静脈側チャンバは、上部に位置するチャンバキャップと、該チャンバキャップに取り付けられて下部に位置する本体部とを組み付けて構成されるとともに、当該チャンバキャップ又は本体部に前記嵌合部が形成されたことを特徴とする。 According to a third aspect of the present invention, in the air trap chamber according to the first or second aspect, the arterial chamber and the venous chamber are located at the upper portion of the chamber cap and at the lower portion attached to the chamber cap. And the fitting portion is formed in the chamber cap or the main body portion.

請求項４記載の発明は、請求項１〜３の何れか１つに記載のエアトラップチャンバにおいて、前記嵌合部は、互いに嵌合して前記動脈側チャンバと静脈側チャンバとを一体化した状態で係止可能な係止部を有したことを特徴とする。 According to a fourth aspect of the present invention, in the air trap chamber according to any one of the first to third aspects, the fitting portion is fitted to each other to integrate the arterial chamber and the venous chamber. It has the latching | locking part which can be latched in the state, It is characterized by the above-mentioned.

請求項５記載の発明は、請求項１〜４の何れか１つに記載のエアトラップチャンバにおいて、前記嵌合部は、互いに嵌合して前記動脈側チャンバと静脈側チャンバとを一体化した状態で当該動脈側チャンバと静脈側チャンバとの相対的ずれを防止する当接面を有したことを特徴とする。 According to a fifth aspect of the present invention, in the air trap chamber according to any one of the first to fourth aspects, the fitting portion is fitted to each other to integrate the artery side chamber and the venous side chamber. It has the contact surface which prevents the relative shift | offset | difference of the said artery side chamber and the vein side chamber in the state.

請求項６記載の発明は、請求項１〜５の何れか１つのエアトラップチャンバを具備したことを特徴とする血液浄化装置である。 A sixth aspect of the present invention is a blood purification apparatus comprising the air trap chamber of any one of the first to fifth aspects.

請求項１の発明によれば、動脈側血液回路に接続される動脈側チャンバ、及び静脈側血液回路に接続される静脈側チャンバのそれぞれに一体形成され、互いに嵌合して当該動脈側チャンバと静脈側チャンバとを一体化し得る嵌合部を有したので、製造コストの増大を抑制しつつ種々の患者に対応可能とすることができる。更に、嵌合部の嵌合によって動脈側チャンバと静脈側チャンバとを一体化させるので、これら動脈側チャンバと静脈側チャンバとを互いに位置決めしつつ連結させることができる。
さらに、嵌合部は、嵌合及び嵌合の解除が自在とされたので、嵌合部を一旦嵌合させた後に再びその嵌合を解除して取り外し、動脈側チャンバ及び静脈側チャンバの組み合わせを変更して一体化させることができる。 According to the first aspect of the present invention, the arterial chamber connected to the arterial blood circuit and the venous chamber connected to the venous blood circuit are integrally formed and fitted to each other. Since the fitting portion that can be integrated with the vein side chamber is provided, it is possible to cope with various patients while suppressing an increase in manufacturing cost. Furthermore, since the arterial chamber and the venous chamber are integrated by fitting the fitting portion, the arterial chamber and the venous chamber can be connected while being positioned with respect to each other.
Further, since the fitting portion can be freely fitted and released, the fitting portion is once fitted, then the fitting is released again and removed, and the combination of the arterial chamber and the venous chamber is combined. Can be integrated.

請求項２の発明によれば、嵌合部は、動脈側チャンバ及び静脈側チャンバのそれぞれに形成された一対の凹形状及び凸形状から成り、当該動脈側チャンバの凹形状に静脈側チャンバの凸形状が嵌合しつつ静脈側チャンバの凹形状に動脈側チャンバの凸形状が嵌合し得るので、動脈側チャンバ及び静脈側チャンバの何れか一方に凸形状のみが形成され、他方に凹形状のみが形成されたものに比べ、一体化させるべき動脈側チャンバ及び静脈側チャンバの組み合わせの選択範囲が広がる。 According to the invention of claim 2, the fitting portion is formed of a pair of concave and convex shapes formed in the arterial chamber and the venous chamber, respectively, and the convex shape of the venous chamber is formed in the concave shape of the arterial chamber. Since the convex shape of the arterial chamber can be fitted to the concave shape of the venous chamber while the shape is fitted, only the convex shape is formed in one of the arterial chamber and the venous chamber, and only the concave shape is formed in the other The range of selection of the combination of the arterial chamber and the venous chamber to be integrated is widened as compared with the case in which is formed.

請求項３の発明によれば、動脈側チャンバ及び静脈側チャンバは、上部に位置するチャンバキャップと、該チャンバキャップに取り付けられて下部に位置する本体部とを組み付けて構成されるとともに、当該チャンバキャップ又は本体部に嵌合部が形成されたので、チャンバキャップと本体部との組み合わせを種々変更することにより、更に種々の患者に対応させることができる。 According to the invention of claim 3 , the arterial chamber and the venous chamber are configured by assembling a chamber cap located at the upper part and a main body part attached to the chamber cap and located at the lower part. Since the fitting part is formed in the cap or the main body part, it is possible to cope with various patients by variously changing the combination of the chamber cap and the main body part.

請求項４の発明によれば、嵌合部は、互いに嵌合して動脈側チャンバと静脈側チャンバとを一体化した状態で係止可能な係止部を有したので、当該嵌合部の嵌合状態を強固に保持させることができ、動脈側チャンバと静脈側チャンバとの一体化を強固に維持させることができる。また、係止部の係止により、嵌合部が嵌合したときのクリック感（節度）を持たせることができ、嵌合部の嵌合不良を回避させることができる。 According to the invention of claim 4 , since the fitting portion has the locking portion that can be fitted to each other and locked in a state where the artery side chamber and the vein side chamber are integrated, The fitting state can be firmly held, and the integration of the artery side chamber and the vein side chamber can be firmly maintained. In addition, the locking portion can provide a click feeling (moderation) when the fitting portion is fitted, and a fitting failure of the fitting portion can be avoided.

請求項５の発明によれば、嵌合部は、互いに嵌合して動脈側チャンバと静脈側チャンバとを一体化した状態で当該動脈側チャンバと静脈側チャンバとの相対的ずれを防止する当接面を有したので、動脈側チャンバと静脈側チャンバとを互いに位置決めしつつ連結させることができるとともに、連結状態から上下方向又は左右方向に動脈側チャンバと静脈側チャンバとが相対的にずれてしまうのを確実に防止することができる。 According to the fifth aspect of the present invention, the fitting portion prevents the relative displacement between the arterial chamber and the venous chamber in a state where the fitting portion is fitted to each other and the arterial chamber and the venous chamber are integrated. Since it has a contact surface, the arterial chamber and the venous chamber can be connected while being positioned relative to each other, and the arterial chamber and the venous chamber are relatively displaced from each other in the up-down direction or the left-right direction. Can be reliably prevented.

請求項６の発明によれば、請求項１〜５記載の発明の効果を奏し得る血液浄化装置を提供することができる。 According to the invention of claim 6 , it is possible to provide a blood purification apparatus that can achieve the effects of the inventions of claims 1 to 5 .

本発明の実施形態に係るエアトラップチャンバが適用される血液回路及び血液回路に接続されるダイアライザ等を示す透析装置（血液浄化装置）の全体模式図The whole schematic diagram of the dialysis apparatus (blood purification apparatus) which shows the blood circuit to which the air trap chamber which concerns on embodiment of this invention is applied, the dialyzer etc. which are connected to the blood circuit 本発明の第１の実施形態に係るエアトラップチャンバ（連結前）を示す斜視図The perspective view which shows the air trap chamber (before connection) which concerns on the 1st Embodiment of this invention 同エアトラップチャンバ（連結前）の嵌合部を示す上面図Top view showing the fitting part of the air trap chamber (before connection) 同エアトラップチャンバ（連結後）を示す斜視図Perspective view showing the air trap chamber (after connection) 同エアトラップチャンバ（連結後）の嵌合部を示す上面図Top view showing the fitting part of the air trap chamber (after connection) 同エアトラップチャンバが透析装置本体に取り付けられた状態を示す模式図Schematic showing the air trap chamber attached to the dialyzer body 同エアトラップチャンバが透析装置本体に取り付けられた他の形態の状態を示す模式図Schematic diagram showing the state of another form in which the air trap chamber is attached to the dialyzer body 同エアトラップチャンバが他の組み合わせで連結されて一体化された状態を示す斜視図The perspective view which shows the state with which the air trap chamber was connected and integrated by another combination 本発明の第２の実施形態に係るエアトラップチャンバ（連結前）を示す斜視図The perspective view which shows the air trap chamber (before connection) which concerns on the 2nd Embodiment of this invention. 同エアトラップチャンバ（連結前）の嵌合部を示す上面図Top view showing the fitting part of the air trap chamber (before connection) 同エアトラップチャンバ（連結後）を示す斜視図Perspective view showing the air trap chamber (after connection) 同エアトラップチャンバ（連結後）の嵌合部を示す上面図Top view showing the fitting part of the air trap chamber (after connection) 同エアトラップチャンバ（連結前）の嵌合部を示す拡大図Enlarged view showing the fitting part of the air trap chamber (before connection) 本発明の第３の実施形態に係るエアトラップチャンバ（連結前）を示す斜視図The perspective view which shows the air trap chamber (before connection) which concerns on the 3rd Embodiment of this invention. 同エアトラップチャンバ（連結前）の嵌合部を示す上面図Top view showing the fitting part of the air trap chamber (before connection) 同エアトラップチャンバ（連結後）を示す斜視図Perspective view showing the air trap chamber (after connection) 同エアトラップチャンバ（連結後）の嵌合部を示す上面図Top view showing the fitting part of the air trap chamber (after connection) 同エアトラップチャンバ（連結前）の嵌合部を示す拡大図Enlarged view showing the fitting part of the air trap chamber (before connection)

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
本実施形態に係るエアトラップチャンバは、透析治療時に用いられる血液回路の途中に接続されたもので、当該血液回路は、血液流路を構成する可撓性チューブから成り、患者の血液を体外循環させ得るものである。本エアトラップチャンバが適用される血液回路は、図１に示すように、先端にコネクタ７を介して動脈側穿刺針ａが接続された動脈側血液回路１ａと、先端にコネクタ８を介して静脈側穿刺針ｂが接続された静脈側血液回路１ｂとから主に構成されており、これら動脈側血液回路１ａ及び静脈側血液回路１ｂの基端がダイアライザ２（血液浄化器）の血液導入口２ｃ及び血液導出口２ｄにそれぞれ接続され得るよう構成されている。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be specifically described with reference to the drawings.
The air trap chamber according to the present embodiment is connected in the middle of a blood circuit used at the time of dialysis treatment, and the blood circuit is composed of a flexible tube constituting a blood flow path, and circulates the patient's blood extracorporeally. It can be made. As shown in FIG. 1, the blood circuit to which the present air trap chamber is applied includes an arterial blood circuit 1a having an arterial puncture needle a connected to the tip via a connector 7 and a vein via a connector 8 to the tip. The venous blood circuit 1b to which the side puncture needle b is connected is mainly configured, and the proximal ends of the arterial blood circuit 1a and the venous blood circuit 1b are blood inlets 2c of the dialyzer 2 (blood purifier). And the blood outlet 2d.

ダイアライザ２は、略円筒状の筒体における両側面に血液導入口２ｃ及び血液導出口２ｄが形成されるとともに、側面に透析液導入口２ｅ及び透析液導出口２ｆが形成されたものである。筐体内には複数の中空糸膜（血液浄化膜）が配設されており、該中空糸膜内部が血液導入口２ｃ及び血液導出口２ｄを連通して、血液回路１中を流れる血液を流通させ得る血液流路２ａを成している一方、中空糸膜の外周面と筐体内周壁との間の空間が透析液導入口２ｅ及び透析液導出口２ｆを連通して、透析装置本体６から供給された透析液を流通させ得る透析液流路２ｂを成している。 The dialyzer 2 has a blood introduction port 2c and a blood outlet 2d formed on both side surfaces of a substantially cylindrical tube, and a dialysate inlet 2e and a dialysate outlet 2f formed on the side surfaces. A plurality of hollow fiber membranes (blood purification membranes) are disposed in the housing, and the inside of the hollow fiber membrane communicates with the blood inlet 2c and the blood outlet 2d to circulate blood flowing in the blood circuit 1. A space between the outer peripheral surface of the hollow fiber membrane and the inner peripheral wall of the housing communicates with the dialysate inlet 2e and the dialysate outlet 2f, from the dialyzer main body 6. The dialysate flow path 2b which can distribute | circulate the supplied dialysate is comprised.

また、中空糸膜には複数の微少孔が形成されているため、血液が血液流路２ａを通過し、透析液が透析液流路２ｂを通過する際、当該中空糸膜を介して血液中の不要物（老廃物）が透析液側に透析除去することができるよう構成されている。尚、透析液導入口２ｅ及び透析液導出口２ｆは、それぞれ透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２を介して透析装置本体６と接続されており、所望濃度に調製された透析液をダイアライザ２内に導入し得るようになっている。 Further, since the hollow fiber membrane has a plurality of micropores, when blood passes through the blood channel 2a and dialysate passes through the dialysate channel 2b, The unnecessary material (waste product) can be removed by dialysis to the dialysate side. The dialysate inlet 2e and the dialysate outlet 2f are connected to the dialyzer main body 6 via a dialysate inlet line L1 and a dialysate outlet line L2, respectively. 2 can be introduced.

動脈側血液回路１ａの途中（即ち、血液回路１におけるダイアライザ２より上流側）には、他の部位より若干大きな内径で、且つ、軟質の樹脂から成る太径可撓性チューブが接続されており、該太径可撓性チューブにしごき型の血液ポンプ３が配設されている。即ち、血液ポンプ３は、太径可撓性チューブをしごきつつ回転駆動することにより、動脈側穿刺針ａから採取された患者の血液を、血液回路１及びダイアライザ２内で流通させ、静脈側穿刺針ｂから患者の体内に戻す作用を奏するものである。尚、血液ポンプ３は、図６、７に示すように、透析装置本体６に配設されている。 In the middle of the arterial blood circuit 1a (that is, upstream of the dialyzer 2 in the blood circuit 1), a large-diameter flexible tube made of a soft resin with a slightly larger inner diameter than other parts is connected. The iron-type blood pump 3 is disposed in the large-diameter flexible tube. That is, the blood pump 3 rotates and drives the large-diameter flexible tube to circulate the patient's blood collected from the arterial puncture needle a in the blood circuit 1 and the dialyzer 2 and venous puncture. The function is to return the needle b to the patient's body. The blood pump 3 is disposed in the dialyzer body 6 as shown in FIGS.

動脈側血液回路１ａの途中（即ち、血液回路１におけるダイアライザ２より上流側であって血液ポンプ３より下流側）には、除泡のための動脈側チャンバ４（エアトラップチャンバ）が接続されている。かかる動脈側チャンバ４は、図２に示すように、内部に所定容量の液体（血液やプライミング液等）を収容し得る収容空間Ｓ１を有した透明樹脂製のチャンバから成り、当該収容空間Ｓ１にて動脈側血液回路１ａを流れる血液を通過させ得るよう構成されている。 An arterial chamber 4 (air trap chamber) for defoaming is connected in the middle of the arterial blood circuit 1a (that is, upstream from the dialyzer 2 and downstream from the blood pump 3 in the blood circuit 1). Yes. As shown in FIG. 2, the artery-side chamber 4 is composed of a transparent resin chamber having a storage space S1 in which a predetermined volume of liquid (blood, priming liquid, etc.) can be stored. Thus, the blood flowing through the arterial blood circuit 1a can pass therethrough.

また、動脈側チャンバ４は、同図に示すように、上部に位置するチャンバキャップ４ａと、該チャンバキャップ４ａに取り付けられて下部に位置する本体部４ｂとを組み付けて構成されており、チャンバキャップ４ａにおいて患者の血液を収容空間Ｓ１内に導入する導入口Ｐ１が形成されるとともに、本体部４ｂにおいて収容空間Ｓ１内の血液をダイアライザ２側へ導出する導出口Ｐ２が形成されている。 Further, as shown in the figure, the artery side chamber 4 is configured by assembling a chamber cap 4a located at the upper part and a main body part 4b attached to the chamber cap 4a and located at the lower part. In 4a, an introduction port P1 for introducing the patient's blood into the accommodation space S1 is formed, and in the main body portion 4b, a lead-out port P2 for guiding the blood in the accommodation space S1 to the dialyzer 2 side is formed.

本実施形態においては、導入口Ｐ１が側方（略水平方向）に延設されたもの（横流入タイプのもの）とされているが、上下に延設されたもの（上部流入タイプのもの）或いは側方に延設されつつ中心からオフセットしたもの（渦巻き流入タイプのもの）等、患者の状態や治療条件等を鑑み必要に応じて任意選択される。そして、例えば血液の流入液面を泡立たせたくない場合は、上部流入タイプ或いは渦巻き流入タイプのもの、収容空間Ｓ１内を回転流にして血液の滞留を減らしたい場合は、渦巻き流入タイプのものを選択することができる。 In the present embodiment, the inlet P1 is set to extend laterally (substantially in the horizontal direction) (lateral inflow type), but is extended vertically (upper inflow type). Or it is arbitrarily selected as needed in view of the patient's condition, treatment conditions, etc., such as those that are laterally extended and are offset from the center (swirl inflow type). For example, when it is not desired to bubble the blood inflow surface, an upper inflow type or a swirl inflow type is used, and when it is desired to reduce the residence of blood by rotating in the accommodation space S1, a swirl inflow type is used. You can choose.

更に、動脈側チャンバ４のチャンバキャップ４ａ上部からは、収容空間Ｓ１と連通した接続口Ｑ１、Ｑ２が形成されており、これら接続口Ｑ１、Ｑ２に可撓性チューブから成る接続ライン９の基端が接続されている。接続ライン９は、例えば液面レベル調整ライン、圧モニタライン、薬剤注入ライン、補液ライン等から患者の状態や治療条件等を鑑み必要に応じて任意選択されたものから成る。 Further, connection ports Q1 and Q2 communicating with the accommodating space S1 are formed from the upper portion of the chamber cap 4a of the artery side chamber 4, and the connection ends Q1 and Q2 are connected to the base end of the connection line 9 made of a flexible tube. Is connected. For example, the connection line 9 is optionally selected from a liquid level adjustment line, a pressure monitor line, a drug injection line, a replacement fluid line, and the like in consideration of the patient's condition and treatment conditions.

液面レベル調整ラインは、その先端にシリンジ等が接続され、該シリンジによって収容空間Ｓ１内における空気層への空気の挿入又は空気層からの空気の取り出しを可能とし、当該収容空間Ｓ１内における血液溜まりの液面レベルを調整するものである。圧モニタラインは、その先端に気体のみを通過させ得るエアフィルタを介して圧力計測手段（不図示）が接続され、透析治療中の患者の血圧を常時監視し得るものである。また、薬剤注入ラインは、透析治療中において体外循環する血液に所定の薬剤を注入するライン、補液ラインは、透析治療中に補液を注入するラインである。 The liquid level adjustment line has a syringe or the like connected to the tip thereof, and allows the insertion of air into the air layer in the accommodation space S1 or the extraction of air from the air layer by the syringe, and blood in the accommodation space S1. This is to adjust the liquid level of the pool. The pressure monitor line is connected to a pressure measuring means (not shown) through an air filter that allows only gas to pass through the tip, and can constantly monitor the blood pressure of the patient during dialysis treatment. The drug injection line is a line for injecting a predetermined drug into blood circulating extracorporeally during dialysis treatment, and the replacement fluid line is a line for injecting replacement fluid during dialysis treatment.

然るに、収容空間Ｓ１内の圧力モニタ（監視）が必要な場合は、圧モニタラインを選択、収容空間Ｓ１内の液面レベルを頻繁に変更する場合は、液面レベル調整ラインを選択、薬剤や補液を注入する必要がある場合は、それぞれ薬剤注入ライン或いは補液ラインを選択して、接続口Ｑ１、Ｑ２に接続させることが可能とされている。また、血液回路１全体の内容量（プライミングボリウム）を低減させたい場合は、長手寸法（上下寸法）が比較的短い本体部４ｂをチャンバキャップ４ａに組み付け、反対にシングルニードルを用いる場合の如く収容空間Ｓ１の内容量を大きくしたい場合は、長手寸法（上下寸法）が比較的長い本体部４ｂをチャンバキャップ４ａに組み付けるよう選択することができる。 However, when the pressure monitor (monitoring) in the storage space S1 is necessary, the pressure monitor line is selected. When the liquid level in the storage space S1 is frequently changed, the liquid level adjustment line is selected, When it is necessary to inject a replacement fluid, a drug injection line or a replacement fluid line can be selected and connected to the connection ports Q1 and Q2. When it is desired to reduce the internal volume (priming volume) of the blood circuit 1 as a whole, the body 4b having a relatively short longitudinal dimension (vertical dimension) is assembled to the chamber cap 4a. When it is desired to increase the internal volume of the space S1, it is possible to select to assemble the main body 4b having a relatively long longitudinal dimension (vertical dimension) to the chamber cap 4a.

静脈側血液回路１ｂの途中（即ち、血液回路１におけるダイアライザ２より下流側）には、除泡のための静脈側チャンバ５（エアトラップチャンバ）が接続されている。かかる静脈側チャンバ５は、図２に示すように、内部に所定容量の液体（血液やプライミング液等）を収容し得る収容空間Ｓ２を有した透明樹脂製のチャンバから成り、当該収容空間Ｓ２にて動脈側血液回路１ｂを流れる血液を通過させ得るよう構成されている。 In the middle of the venous blood circuit 1b (that is, downstream from the dialyzer 2 in the blood circuit 1), a venous chamber 5 (air trap chamber) for defoaming is connected. As shown in FIG. 2, the vein-side chamber 5 includes a chamber made of a transparent resin having a storage space S2 in which a predetermined volume of liquid (blood, priming liquid, etc.) can be stored. Thus, the blood flowing through the arterial blood circuit 1b can be passed.

また、静脈側チャンバ５は、動脈側チャンバ４と同様、上部に位置するチャンバキャップ５ａと、該チャンバキャップ５ａに取り付けられて下部に位置する本体部５ｂとを組み付けて構成されており、チャンバキャップ５ａにおいて患者の血液を収容空間Ｓ２内に導入する導入口Ｐ３が形成されるとともに、本体部５ｂにおいて収容空間Ｓ２内の血液を静脈側穿刺針ｂ側へ導出する導出口Ｐ４が形成されている。 Similarly to the arterial chamber 4, the venous chamber 5 is configured by assembling a chamber cap 5a located at the upper portion and a main body portion 5b attached to the chamber cap 5a and located at the lower portion. In 5a, an introduction port P3 for introducing the patient's blood into the accommodation space S2 is formed, and in the main body part 5b, a lead-out port P4 for guiding the blood in the accommodation space S2 to the venous puncture needle b side is formed. .

本実施形態においては、導入口Ｐ３が側方（略水平方向）に延設されたもの（横流入タイプのもの）とされているが、上下に延設されたもの（上部流入タイプのもの）或いは側方に延設されつつ中心からオフセットしたもの（渦巻き流入タイプのもの）等、患者の状態や治療条件等を鑑み必要に応じて任意選択される。そして、例えば血液の流入液面を泡立たせたくない場合は、上部流入タイプ或いは渦巻き流入タイプのもの、収容空間Ｓ２内を回転流にして血液の滞留を減らしたい場合は、渦巻き流入タイプのものを選択することができる。 In this embodiment, the introduction port P3 is extended to the side (substantially horizontal direction) (lateral inflow type), but is vertically extended (upper inflow type). Or it is arbitrarily selected as needed in view of the patient's condition, treatment conditions, etc., such as those that are laterally extended and are offset from the center (swirl inflow type). For example, when it is not desired to bubble the blood inflow surface, an upper inflow type or a swirl inflow type is used, and when it is desired to reduce the residence of blood by rotating in the accommodation space S2, a swirl inflow type is used. You can choose.

更に、静脈側チャンバ５のチャンバキャップ５ａ上部からは、収容空間Ｓ２と連通した接続口Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５が形成されており、これら接続口Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５に可撓性チューブから成る接続ライン１０の基端が接続されている。接続ライン１０は、動脈側チャンバ４の接続ライン９と同様、例えば液面レベル調整ライン、圧モニタライン、薬剤注入ライン、補液ライン等から患者の状態や治療条件等を鑑み必要に応じて任意選択されたものから成る。これらラインについては上述した通りである。 Furthermore, connection ports Q3, Q4, and Q5 communicating with the accommodation space S2 are formed from the upper portion of the chamber cap 5a of the venous chamber 5, and a connection line made of a flexible tube is formed in these connection ports Q3, Q4, and Q5. Ten base ends are connected. As with the connection line 9 of the artery-side chamber 4, the connection line 10 is arbitrarily selected from the liquid level adjustment line, the pressure monitor line, the drug injection line, the replacement fluid line, and the like as necessary in consideration of the patient's condition and treatment conditions. It is made up of. These lines are as described above.

然るに、収容空間Ｓ２内の圧力モニタ（監視）が必要な場合は、圧モニタラインを選択、収容空間Ｓ２内の液面レベルを頻繁に変更する場合は、液面レベル調整ラインを選択、薬剤や補液を注入する必要がある場合は、それぞれ薬剤注入ライン或いは補液ラインを選択して、接続口Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５に接続させることが可能とされている。また、血液回路１全体の内容量（プライミングボリウム）を低減させたい場合は、長手寸法（上下寸法）が比較的短い本体部５ｂをチャンバキャップ５ａに組み付け、反対にシングルニードルを用いる場合の如く収容空間Ｓ２の内容量を大きくしたい場合は、長手寸法（上下寸法）が比較的長い本体部５ｂをチャンバキャップ５ａに組み付けるよう選択することができる。 However, when the pressure monitor (monitoring) in the storage space S2 is necessary, the pressure monitor line is selected. When the liquid level in the storage space S2 is frequently changed, the liquid level adjustment line is selected, When it is necessary to inject a replacement fluid, a drug injection line or a replacement fluid line can be selected and connected to the connection ports Q3, Q4, and Q5. When it is desired to reduce the internal volume (priming volume) of the blood circuit 1 as a whole, the main body 5b having a relatively short longitudinal dimension (vertical dimension) is assembled to the chamber cap 5a. When it is desired to increase the internal volume of the space S2, the main body 5b having a relatively long longitudinal dimension (vertical dimension) can be selected to be assembled to the chamber cap 5a.

尚、静脈側チャンバ５における収容空間Ｓ２の下部には、導出口Ｐ４を覆って配設されたろ過網Ｒが形成されている。このろ過網Ｒは、静脈側チャンバ５から導出される血液を濾過するためのものであり、血液回路１によって体外循環した血液を濾過した後、当該血液を患者の体内に戻し得るようになっている。尚、かかるろ過網Ｒとして種々のものを使用することができ、例えば溶着メッシュや成形メッシュ等から成るもの、適切な目開きとしたものとすることができる。 A filtration net R disposed so as to cover the outlet P4 is formed in the lower part of the accommodation space S2 in the vein side chamber 5. This filtration network R is for filtering the blood led out from the venous side chamber 5, and after filtering the blood circulated extracorporeally by the blood circuit 1, the blood can be returned to the patient's body. Yes. In addition, various things can be used as this filtration net | network R, For example, what consists of a welding mesh, a shaping | molding mesh, etc. can be set as the appropriate opening.

ここで、本実施形態においては、図２、３に示すように、動脈側血液回路１ａに接続される動脈側チャンバ４、及び静脈側血液回路１ｂに接続される静脈側チャンバ５のそれぞれに一体形成され、互いに嵌合して当該動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを一体化し得る嵌合部１１、１２を有している。かかる嵌合部１１、１２は、同図に示すように、動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５のそれぞれに形成された一対の凹形状（１１ａ、１２ａ）及び凸形状（１１ｂ、１２ｂ）から成り、図４、５に示すように、当該動脈側チャンバ４の凹形状１１ａに静脈側チャンバ５の凸形状１２ｂが嵌合しつつ静脈側チャンバ５の凹形状１２ａに動脈側チャンバ４の凸形状１１ｂが嵌合し得るものである。 Here, in the present embodiment, as shown in FIGS. 2 and 3, the artery side chamber 4 connected to the artery side blood circuit 1a and the vein side chamber 5 connected to the vein side blood circuit 1b are integrated with each other. The fitting portions 11 and 12 are formed and can be fitted to each other so that the artery side chamber 4 and the vein side chamber 5 can be integrated. As shown in the figure, the fitting portions 11 and 12 have a pair of concave shapes (11a, 12a) and convex shapes (11b, 12b) formed in the artery side chamber 4 and the vein side chamber 5, respectively. 4 and 5, the convex shape 12 b of the venous side chamber 5 is fitted into the concave shape 11 a of the arterial chamber 4, while the convex shape 11 b of the arterial side chamber 4 is fitted to the concave shape 12 a of the venous side chamber 5. Can be fitted.

より具体的には、凹形状（１１ａ、１２ａ）及び凸形状（１１ｂ、１２ｂ）は、互いに隣接して形成されたものとされ、凹形状（１１ａ、１２ａ）は、動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５から一体的に側方に突出した円環状部位の孔から成り、その内周面の径（内径）が凸形状（１１ｂ、１２ｂ）の外周面の径（外径）と略等しく形成されていることから、凹形状（１１ａ、１２ａ）に凸形状（１１ｂ、１２ｂ）を挿通させることにより嵌合可能とされているのである。尚、嵌合部１１、１２が互いに嵌合した状態において、図５に示すように、動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５との中心を結ぶ仮想線Ｌが嵌合部１１、１２の中央を通るよう構成されている。 More specifically, the concave shape (11a, 12a) and the convex shape (11b, 12b) are formed adjacent to each other, and the concave shape (11a, 12a) is formed between the artery side chamber 4 and the vein side. It consists of a hole in an annular portion integrally protruding sideways from the chamber 5, and the inner peripheral surface diameter (inner diameter) is formed substantially equal to the outer peripheral surface diameter (outer diameter) of the convex shape (11b, 12b). Therefore, it can be fitted by inserting the convex shapes (11b, 12b) into the concave shapes (11a, 12a). In the state where the fitting portions 11 and 12 are fitted to each other, as shown in FIG. 5, an imaginary line L connecting the centers of the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 passes through the centers of the fitting portions 11 and 12. It is configured to pass.

而して、上記の如く嵌合部１１、１２が互いに嵌合して一体化された動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５は、図６に示すように、透析装置本体６に対してクランプ手段１３にて固定され、セッティングされることとなる。この場合、クランプ手段１３は、静脈側チャンバ５のみをクランプして固定しているが、動脈側チャンバ４のみ固定、或いは動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５の両方をクランプするよう構成してもよい。また、図７に示すように、動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５からそれぞれ延設された接続ライン９、１０をクランプ手段１３’にてそれぞれクランプすることにより、一体化された動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５を透析装置本体６に対してセッティングするよう構成してもよい。 Thus, the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 in which the fitting portions 11 and 12 are integrated with each other as described above are clamped to the dialyzer body 6 as shown in FIG. It will be fixed at 13 and set. In this case, the clamping means 13 clamps and fixes only the venous side chamber 5, but may be configured to clamp only the arterial side chamber 4 or both the arterial side chamber 4 and the venous side chamber 5. Good. Further, as shown in FIG. 7, the arterial chamber 4 and the arterial chamber 4 are integrated by clamping the connecting lines 9 and 10 respectively extending from the artery side chamber 4 and the vein side chamber 5 with the clamping means 13 ′. The venous chamber 5 may be set with respect to the dialyzer body 6.

上記実施形態によれば、互いに嵌合して動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを一体化し得る嵌合部１１、１２が当該動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とに一体形成されているので、一体化のための他の部品を別個必要とせず、製造コストの増大を抑制することができる。また、嵌合部１１、１２を嵌合させて一体化させるので、種々形態の動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５にそれぞれ嵌合部１１、１２を形成するようにすれば、種々の患者に対応可能とすることができる。例えば、図８に示すように、上記した接続口Ｑ１、Ｑ２を有した動脈側チャンバ４に代え、当該接続口を３つ有した動脈側チャンバ４（接続口が１つ或いは４つ以上、又は接続口がないものであってもよい）を選択し、静脈側チャンバ５と一体化させるようにしてもよい。 According to the above-described embodiment, the fitting portions 11 and 12 that can be fitted together to integrate the artery-side chamber 4 and the vein-side chamber 5 are integrally formed in the artery-side chamber 4 and the vein-side chamber 5. Therefore, other parts for integration are not required separately, and an increase in manufacturing cost can be suppressed. Moreover, since the fitting parts 11 and 12 are fitted and integrated, if the fitting parts 11 and 12 are formed in the arterial side chamber 4 and the venous side chamber 5 of various forms, respectively, various patients can be treated. It can be made available. For example, as shown in FIG. 8, instead of the arterial side chamber 4 having the connection ports Q1 and Q2, the artery side chamber 4 having three connection ports (one or four or more connection ports, or It may be one that does not have a connection port) and may be integrated with the venous chamber 5.

更に、嵌合部１１、１２の嵌合によって動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを一体化させるので、これら動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを互いに位置決めしつつ連結させることができる。特に、本実施形態によれば、動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを区別することなく使用させることができるので、部品点数や在庫を増やすことなく種々の患者に容易に対応可能とすることができる。 Furthermore, since the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 are integrated by fitting the fitting portions 11 and 12, the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 can be connected while being positioned with respect to each other. In particular, according to the present embodiment, the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 can be used without being distinguished from each other, so that various patients can be easily handled without increasing the number of parts and inventory. Can do.

また更に、嵌合部１１、１２は、動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５のそれぞれに形成された一対の凹形状（１１ａ、１２ａ）及び凸形状（１１ｂ、１２ｂ）から成り、当該動脈側チャンバ４の凹形状１１ａに静脈側チャンバ５の凸形状１２ｂが嵌合しつつ静脈側チャンバ５の凹形状１２ａに動脈側チャンバ４の凸形状１１ｂが嵌合し得るので、動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５の何れか一方に凸形状のみが形成され、他方に凹形状のみが形成されたものに比べ、一体化させるべき組み合わせの選択範囲が広がる。 Furthermore, the fitting parts 11 and 12 have a pair of concave shapes (11a and 12a) and convex shapes (11b and 12b) formed in the arterial chamber 4 and the venous chamber 5, respectively. Since the convex shape 12b of the venous side chamber 5 can be fitted into the concave shape 12a of the venous side chamber 5 while the convex shape 11b of the arterial side chamber 4 can be fitted to the concave shape 12a of the venous side chamber 5. Compared with the case where only one of the chambers 5 has a convex shape and the other has only a concave shape, the selection range of combinations to be integrated is expanded.

また、本実施形態に係る嵌合部１１、１２は、嵌合及び嵌合の解除が自在とされている。これにより、嵌合部１１、１２を一旦嵌合させた後に再びその嵌合を解除して取り外し、動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５の組み合わせを変更して一体化させることができる。尚、嵌合部１１、１２を嵌合させて一体化させた状態の動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５の凹形状（１１ａ、１２ａ）及び凸形状（１１ｂ、１２ｂ）の嵌合部位が強固に固定されるよう、嵌合部位に予め接着剤等を塗布した後、嵌合する構成としてもよい。また、別の方法として、蒸気滅菌時の熱によって発生する嵌合部位の膠着現象を利用する構成としてもよい。これら強固に固定する方法は、単独でも重複して行っても問題ない。 In addition, the fitting portions 11 and 12 according to the present embodiment can be freely fitted and released. Thereby, after fitting the fitting parts 11 and 12 once, the fitting is cancelled | released again, it can remove, and the combination of the artery side chamber 4 and the vein side chamber 5 can be changed and integrated. In addition, the concave-shaped (11a, 12a) and convex-shaped (11b, 12b) fitting sites of the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 in a state in which the fitting portions 11, 12 are fitted and integrated are strong. It is good also as a structure which fits, after apply | coating an adhesive agent etc. previously to a fitting part so that it may be fixed to. Further, as another method, a structure using a sticking phenomenon of a fitting portion generated by heat at the time of steam sterilization may be used. There is no problem even if these methods of firmly fixing are performed alone or in duplicate.

更に、動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５は、上部に位置するチャンバキャップ（４ａ、５ａ）と、該チャンバキャップ（４ａ、５ａ）に取り付けられて下部に位置する本体部（４ｂ、５ｂ）とを組み付けて構成されるとともに、当該チャンバキャップ（４ａ、５ａ）に嵌合部１１、１２が形成されたので、チャンバキャップ（４ａ、５ａ）と本体部（４ｂ、５ｂ）との組み合わせを種々変更することにより、更に種々の患者に対応させることができる。尚、本体部（４ｂ、５ｂ）に嵌合部１１、１２を形成するもの、或いはチャンバキャップ（４ａ、５ａ）及び本体部（４ｂ、５ｂ）の双方に嵌合部１１、１２を形成するものであってもよい。 Further, the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 include an upper chamber cap (4a, 5a) and a lower body portion (4b, 5b) attached to the chamber cap (4a, 5a). Since the fitting portions 11 and 12 are formed on the chamber cap (4a and 5a), various combinations of the chamber cap (4a and 5a) and the body portion (4b and 5b) are changed. By doing so, it can respond to various patients. Forming the fitting parts 11, 12 on the main body (4b, 5b), or forming the fitting parts 11, 12 on both the chamber cap (4a, 5a) and the main body (4b, 5b) It may be.

次に、本発明の第２の実施形態について説明する。
本実施形態に係るエアトラップチャンバは、第１の実施形態と同様、透析治療時に用いられる血液回路の途中に接続されたもので、当該血液回路は、血液流路を構成する可撓性チューブから成り、患者の血液を体外循環させ得るものである。尚、適用される血液回路１等については、第１の実施形態と同様（図１を参照）であり、その詳細な説明を省略するとともに、エアトラップチャンバについても同様の構成要素には同一の符号を付し、その詳細な説明を省略する。 Next, a second embodiment of the present invention will be described.
As in the first embodiment, the air trap chamber according to the present embodiment is connected in the middle of a blood circuit used during dialysis treatment, and the blood circuit is formed from a flexible tube that constitutes a blood flow path. It is possible to circulate the patient's blood extracorporeally. The applied blood circuit 1 and the like are the same as those in the first embodiment (see FIG. 1), the detailed description thereof is omitted, and the air trap chamber has the same constituent elements. Reference numerals are assigned and detailed description thereof is omitted.

本エアトラップチャンバは、図９、１０に示すように、動脈側血液回路１ａに接続される動脈側チャンバ４、及び静脈側血液回路１ｂに接続される静脈側チャンバ５のそれぞれに一体形成され、互いに嵌合して当該動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを一体化し得る嵌合部１４、１５を有している。かかる嵌合部１４、１５は、同図に示すように、動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５のそれぞれに形成された一対の突出部にて構成されている。 As shown in FIGS. 9 and 10, the air trap chamber is integrally formed in each of the arterial chamber 4 connected to the arterial blood circuit 1a and the venous chamber 5 connected to the venous blood circuit 1b. It has fitting parts 14 and 15 that can be fitted together to integrate the artery side chamber 4 and the vein side chamber 5 together. The fitting portions 14 and 15 are constituted by a pair of projecting portions formed in the artery side chamber 4 and the vein side chamber 5, respectively, as shown in FIG.

具体的には、一対の突出部は、所定寸法離間しつつ側方へ一体的に突出形成されており、その突出部の間隙部から成る凹形状（１４ａ、１５ａ）と、一方の突出部から成る凸形状（１４ｂ、１５ｂ）とを有しており、図１１、１２に示すように、当該動脈側チャンバ４の凹形状１４ａに静脈側チャンバ５の凸形状１５ｂが嵌合しつつ静脈側チャンバ５の凹形状１５ａに動脈側チャンバ４の凸形状１４ｂが嵌合し得るよう構成されている。 Specifically, the pair of protrusions are integrally formed to protrude sideways while being spaced apart from each other by a predetermined dimension, and a concave shape (14a, 15a) formed by a gap between the protrusions and one protrusion. 11 and 12, as shown in FIGS. 11 and 12, the convex shape 15b of the venous side chamber 5 is fitted into the concave shape 14a of the arterial side chamber 4, and the venous side chamber is fitted. The convex shape 14b of the arterial chamber 4 can be fitted into the five concave shapes 15a.

また、本実施形態における嵌合部１４、１５においては、凸形状（１４ｂ、１５ｂ）の先端近傍に係止部１４ｃ、１５ｃが形成されている。かかる係止部１４ｃ、１５ｃは、図１１、１２に示すように、嵌合部１４、１５が互いに嵌合して動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを一体化した状態で係止可能とされた爪形状から成るものである。これにより、嵌合部１４、１５の嵌合状態を強固に保持させることができ、動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５との一体化を強固に維持させることができる。また、係止部１４ｃ、１５ｃの係止により、嵌合部１４、１５が嵌合したときのクリック感（節度）を持たせることができ、嵌合部１４、１５の嵌合不良を回避させることができる。 Moreover, in the fitting parts 14 and 15 in this embodiment, the latching | locking parts 14c and 15c are formed in the tip vicinity of convex shape (14b, 15b). As shown in FIGS. 11 and 12, the locking portions 14 c and 15 c can be locked in a state where the fitting portions 14 and 15 are fitted to each other and the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 are integrated. The nail shape is made. Thereby, the fitting state of the fitting parts 14 and 15 can be firmly held, and the integration of the artery side chamber 4 and the vein side chamber 5 can be firmly maintained. Further, by locking the locking portions 14c and 15c, it is possible to give a click feeling (moderation) when the fitting portions 14 and 15 are fitted, and to avoid poor fitting of the fitting portions 14 and 15. be able to.

更に、本実施形態における嵌合部１４、１５においては、図１３に示すように、凹形状１４ａ、１５ａの下方の位置に当接面１４ｄ（嵌合部１５においても同様に当接面１５ｄ）が形成されている。かかる当接面１４ｄ、１５ｄは、図１１、１２に示すように、嵌合部１４、１５が互いに嵌合して動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを一体化した状態で当該動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５との相対的ずれ（本実施形態においては上下方向の相対的ずれ）を防止するものである。 Furthermore, in the fitting parts 14 and 15 in this embodiment, as shown in FIG. 13, the contact surface 14d (the contact surface 15d is the same in the fitting part 15) at a position below the concave shapes 14a and 15a. Is formed. As shown in FIGS. 11 and 12, the contact surfaces 14d and 15d are connected to the arterial chamber 4 and the arterial chamber 4 with the fitting portions 14 and 15 fitted together. 4 and the venous chamber 5 are prevented from being displaced relative to each other (in this embodiment, relative displacement in the vertical direction).

即ち、嵌合部１４、１５が互いに嵌合して動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを一体化した状態においては、動脈側チャンバ４の凸形状１４ｂ下面が静脈側チャンバ５の当接面１５ｄと当接するとともに、静脈側チャンバ５の凸形状１５ｂ下面が動脈側チャンバ４の当接面１４ｄと当接するよう構成されており、動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５との相対的ずれを防止し得るようになっているのである。これにより、動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを互いに位置決めしつつ連結させることができるとともに、連結状態から上下方向に動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とが相対的にずれてしまうのを確実に防止することができる。 That is, when the fitting portions 14 and 15 are fitted to each other and the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 are integrated, the lower surface of the convex shape 14 b of the arterial chamber 4 is the contact surface of the venous chamber 5. 15 d, and the lower surface of the convex shape 15 b of the venous chamber 5 is configured to abut the abutting surface 14 d of the arterial chamber 4 to prevent relative displacement between the arterial chamber 4 and the venous chamber 5. It can be done. As a result, the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 can be connected while being positioned with respect to each other, and the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 are relatively displaced in the vertical direction from the connected state. It can be surely prevented.

尚、本実施形態においては、当接面１４ｄ、１５ｄは、動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とが上下方向に相対的にずれてしまうのを防止するものであるが、当該動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とが左右方向に相対的にずれてしまうのを防止するものとしてもよい。また、本実施形態においては、当接面１４ｄ、１５ｄが凹形状１４ａ、１５ａの下方に位置しているが、当該凹形状１４ａ１５ａの上方に位置する当接面（即ち、嵌合状態において、凸形状１４ｂ、１５ｂの上面と当接する天井面）としてもよい。 In the present embodiment, the contact surfaces 14d and 15d prevent the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 from being displaced relative to each other in the vertical direction. It is good also as what prevents that the vein side chamber 5 shifts | deviates relatively to the left-right direction. In the present embodiment, the contact surfaces 14d and 15d are positioned below the concave shapes 14a and 15a, but the contact surfaces positioned above the concave shapes 14a15a (that is, in the fitted state, the convex surfaces It may be a ceiling surface abutting on the upper surfaces of the shapes 14b and 15b.

次に、本発明の第３の実施形態について説明する。
本実施形態に係るエアトラップチャンバは、第１、２の実施形態と同様、透析治療時に用いられる血液回路の途中に接続されたもので、当該血液回路は、血液流路を構成する可撓性チューブから成り、患者の血液を体外循環させ得るものである。尚、適用される血液回路１等については、第１の実施形態と同様（図１を参照）であり、その詳細な説明を省略するとともに、エアトラップチャンバについても同様の構成要素には同一の符号を付し、その詳細な説明を省略する。 Next, a third embodiment of the present invention will be described.
As in the first and second embodiments, the air trap chamber according to the present embodiment is connected in the middle of a blood circuit used during dialysis treatment, and the blood circuit is a flexible material that constitutes a blood flow path. It consists of a tube and can circulate the patient's blood extracorporeally. The applied blood circuit 1 and the like are the same as those in the first embodiment (see FIG. 1), the detailed description thereof is omitted, and the air trap chamber has the same constituent elements. Reference numerals are assigned and detailed description thereof is omitted.

本エアトラップチャンバは、図１４、１５に示すように、動脈側血液回路１ａに接続される動脈側チャンバ４、及び静脈側血液回路１ｂに接続される静脈側チャンバ５のそれぞれに一体形成され、互いに嵌合して当該動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを一体化し得る嵌合部１６、１７を有している。かかる嵌合部１６、１７は、同図に示すように、動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５のそれぞれに形成された一対の突出部にて構成されている。 As shown in FIGS. 14 and 15, the air trap chamber is integrally formed in each of the arterial chamber 4 connected to the arterial blood circuit 1a and the venous chamber 5 connected to the venous blood circuit 1b. It has fitting parts 16 and 17 that can be fitted together to integrate the artery side chamber 4 and the vein side chamber 5 together. The fitting portions 16 and 17 are constituted by a pair of projecting portions formed in the artery side chamber 4 and the vein side chamber 5, respectively, as shown in FIG.

具体的には、一対の突出部は、所定寸法離間しつつ側方へ一体的に突出形成されており、その突出部の間隙部から成る凹形状（１６ａ、１７ａ）と、一方の突出部から成る凸形状（１６ｂ、１７ｂ）とを有しており、図１６、１７に示すように、当該動脈側チャンバ４の凹形状１６ａに静脈側チャンバ５の凸形状１７ｂが嵌合しつつ静脈側チャンバ５の凹形状１７ａに動脈側チャンバ４の凸形状１６ｂが嵌合し得るよう構成されている。 Specifically, the pair of protrusions are integrally formed sideways while being spaced apart from each other by a predetermined distance, and a concave shape (16a, 17a) formed by a gap between the protrusions and one of the protrusions. 16 and 17, and the venous chamber is fitted into the concave shape 16 a of the arterial chamber 4 while the convex shape 17 b of the venous chamber 5 is fitted. The convex shape 16b of the artery side chamber 4 can be fitted into the five concave shapes 17a.

また、本実施形態における嵌合部１６、１７においては、凸部１６ｃ、１７ｃ及び凹部１６ｄ、１７ｄから成る係止部が形成されている。かかる係止部は、図１６、１７に示すように、嵌合部１６、１７が互いに嵌合して動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを一体化した状態で凹部１６ｄに凸部１７ｃが係止するとともに凹部１７ｄに凸部１６ｃが嵌り込んで係止可能とされている。これにより、嵌合部１６、１７の嵌合状態を強固に保持させることができ、動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５との一体化を強固に維持させることができる。また、凹部１６ｄに対する凸部１７ｃの係止及び凹部１７ｄに対する凸部１６ｃの係止により、嵌合部１６、１７が嵌合したときのクリック感（節度）を持たせることができ、嵌合部１６、１７の嵌合不良を回避させることができる。 Moreover, in the fitting parts 16 and 17 in this embodiment, the latching | locking part which consists of convex part 16c, 17c and recessed part 16d, 17d is formed. As shown in FIGS. 16 and 17, such a locking portion has a convex portion 17 c in the concave portion 16 d in a state where the fitting portions 16 and 17 are fitted to each other and the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 are integrated. The protrusions 16c are fitted into the recesses 17d and can be locked. Thereby, the fitting state of the fitting parts 16 and 17 can be firmly held, and the integration of the artery side chamber 4 and the vein side chamber 5 can be firmly maintained. In addition, the engagement of the projections 17c with the recesses 16d and the engagement of the projections 16c with the recesses 17d can provide a click feeling (moderation) when the fitting portions 16 and 17 are fitted. 16 and 17 can be avoided.

更に、本実施形態における嵌合部１６、１７においては、図１８に示すように、凹形状１６ａ、１７ａの奥側下方及び上方の位置に当接面１６ｅ（嵌合部１７においても同様に当接面１７ｅ）が形成されている。かかる当接面１６ｅ、１７ｅは、図１６、１７に示すように、嵌合部１６、１７が互いに嵌合して動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを一体化した状態で当該動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５との相対的ずれ（本実施形態においては上下方向の相対的ずれ）を防止するものである。 Further, in the fitting portions 16 and 17 in the present embodiment, as shown in FIG. 18, the contact surface 16e (the fitting portion 17 is similarly applied to the lower and upper positions of the concave shapes 16a and 17a. A contact surface 17e) is formed. As shown in FIGS. 16 and 17, the contact surfaces 16 e and 17 e are connected to the arterial chamber 4 in a state where the fitting portions 16 and 17 are fitted to each other and the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 are integrated. 4 and the venous chamber 5 are prevented from being displaced relative to each other (in this embodiment, relative displacement in the vertical direction).

即ち、嵌合部１６、１７が互いに嵌合して動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを一体化した状態においては、動脈側チャンバ４の凸形状１６ｂ上下面が静脈側チャンバ５の当接面１７ｅと当接するとともに、静脈側チャンバ５の凸形状１７ｂ上下面が動脈側チャンバ４の当接面１６ｅと当接するよう構成されており、動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５との相対的ずれを防止し得るようになっているのである。 That is, when the fitting portions 16 and 17 are fitted to each other and the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 are integrated, the upper and lower surfaces of the convex shape 16b of the arterial chamber 4 are in contact with the venous chamber 5. The upper and lower surfaces of the convex shape 17b of the venous chamber 5 are in contact with the abutting surface 16e of the arterial chamber 4, and the relative displacement between the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 is established. Can be prevented.

これにより、動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とを互いに位置決めしつつ連結させることができるとともに、連結状態から上下方向に動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とが相対的にずれてしまうのを確実に防止することができる。尚、本実施形態においては、当接面１６ｅ、１７ｅに加えて、左右方向に位置する壁面が形成されており、動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とが一体化された状態で当該動脈側チャンバ４と静脈側チャンバ５とが左右方向に相対的にずれてしまうのを防止することができる。 As a result, the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 can be connected while being positioned with respect to each other, and the arterial chamber 4 and the venous chamber 5 are relatively displaced in the vertical direction from the connected state. It can be surely prevented. In the present embodiment, in addition to the contact surfaces 16e and 17e, a wall surface located in the left-right direction is formed, and the artery side chamber 4 and the vein side chamber 5 are integrated with each other on the artery side. It is possible to prevent the chamber 4 and the vein side chamber 5 from being relatively displaced in the left-right direction.

上記第１〜３の実施形態によれば、何れも動脈側チャンバ４及び静脈側チャンバ５のそれぞれに同一形状の嵌合部（凹形状及び凸形状）を形成しているので、当該動脈側チャンバ４の嵌合部と静脈側チャンバ５の嵌合部とを向き合わせることにより、凹形状と凸形状とが合致するようになっている。これにより、動脈側チャンバ４の凹形状に静脈側チャンバ５の凸形状が嵌合しつつ静脈側チャンバ５の凹形状に動脈側チャンバ４の凸形状が嵌合し得るよう構成されており、製造コストの増大を抑制しつつ種々の患者に容易に対応可能とすることができる。 According to the first to third embodiments, since both the arterial side chamber 4 and the venous side chamber 5 are formed with the fitting portions (concave shape and convex shape) having the same shape, the arterial chamber The concave shape and the convex shape are matched by facing the fitting portion of 4 and the fitting portion of the vein chamber 5. Accordingly, the convex shape of the arterial chamber 4 can be fitted to the concave shape of the venous chamber 5 while the convex shape of the venous chamber 5 is fitted to the concave shape of the arterial chamber 4. It is possible to easily cope with various patients while suppressing an increase in cost.

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されず、例えばチャンバキャップと本体部とが一体成形されたエアトラップチャンバに嵌合部を一体成形するようにしてもよい。嵌合部は、上記実施形態のものに限定されず、動脈側チャンバ及び静脈側チャンバのそれぞれに一体形成され、互いに嵌合して当該動脈側チャンバと静脈側チャンバとを一体化し得る他の形態のものとしてもよい。尚、本実施形態においては、透析治療に用いられる血液回路に適用されているが、他の体外循環回路等に接続されたエアトラップチャンバに適用することができる。 Although the present embodiment has been described above, the present invention is not limited thereto. For example, the fitting portion may be integrally formed in an air trap chamber in which a chamber cap and a main body portion are integrally formed. The fitting portion is not limited to that of the above-described embodiment, and is formed integrally with each of the artery side chamber and the vein side chamber, and can be fitted with each other to integrate the artery side chamber and the vein side chamber. It is good also as a thing. In addition, in this embodiment, although applied to the blood circuit used for dialysis treatment, it can be applied to an air trap chamber connected to another extracorporeal circuit or the like.

動脈側血液回路に接続される動脈側チャンバ及び静脈側血液回路に接続される静脈側チャンバのそれぞれに一体形成され、互いに嵌合して当該動脈側チャンバと静脈側チャンバとを一体化し得る嵌合部を有するとともに、当該嵌合部は、嵌合及び嵌合の解除が自在とされたエアトラップチャンバ及びそれを備えた血液浄化装置であれば、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。 A fitting that is integrally formed with each of the arterial chamber connected to the arterial blood circuit and the venous chamber connected to the venous blood circuit, and can be fitted together to integrate the arterial chamber and the venous chamber. as well as it has a section, the fitting portion, if the blood purification apparatus provided with an air trap chamber and its the release of the fitting and the fitting is freely, or other functions external shape is different additional It can also be applied to those that have been made.

１血液回路
１ａ動脈側血液回路
１ｂ静脈側血液回路
２ダイアライザ
３血液ポンプ
４動脈側チャンバ（エアトラップチャンバ）
５静脈側チャンバ（エアトラップチャンバ）
６透析装置本体
７、８コネクタ
９、１０接続ライン
１１、１２嵌合部
１１ａ、１２ａ凹形状
１１ｂ、１２ｂ凸形状
１３クランプ手段
１４、１５嵌合部
１４ａ、１５ａ凹形状
１４ｂ、１５ｂ凸形状
１４ｃ、１５ｃ係止部
１４ｄ、１５ｄ当接面
１６、１７嵌合部
１６ａ、１７ａ凹形状
１６ｂ、１７ｂ凸形状
１６ｃ、１７ｃ凸部（係止部）
１６ｄ、１７ｄ凹部（係止部）
１６ｅ、１７ｅ当接面
Ｓ１、Ｓ２収容空間 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Blood circuit 1a Arterial side blood circuit 1b Vein side blood circuit 2 Dializer 3 Blood pump 4 Arterial side chamber (air trap chamber)
5 Venous chamber (air trap chamber)
6 Dialyzer main body 7, 8 Connector 9, 10 Connection line 11, 12 Fitting portion 11a, 12a Concave shape 11b, 12b Convex shape 13 Clamping means 14, 15 Fitting portion 14a, 15a Concave shape 14b, 15b Convex shape 14c, 15c Locking part 14d, 15d Contact surface 16, 17 Fitting part 16a, 17a Concave shape 16b, 17b Convex shape 16c, 17c Convex part (locking part)
16d, 17d recess (locking part)
16e, 17e Contact surface S1, S2 accommodation space

Claims

Air that is connected in the middle of each of the arterial blood circuit and the venous blood circuit that circulates the patient's blood extracorporeally, and in which an accommodation space that can pass the blood flowing through the arterial blood circuit and the venous blood circuit is formed In the trap chamber,
A fitting that is integrally formed in each of the arterial chamber connected to the arterial blood circuit and the venous chamber connected to the venous blood circuit and can be fitted together to integrate the arterial chamber and the venous chamber. as well as have the engaging portion, the fitting portion, air trap chamber, characterized in that the release of the fitting and the fitting is freely.

The fitting portion includes a pair of concave and convex shapes formed in the arterial chamber and the venous chamber, respectively, and the venous chamber is fitted to the concave shape of the arterial chamber while the convex shape of the venous chamber is fitted. The air trap chamber according to claim 1, wherein the convex shape of the artery side chamber can be fitted into the concave shape of the side chamber.

The arterial chamber and the venous chamber are configured by assembling a chamber cap located at the upper portion and a main body portion attached to the chamber cap and located at the lower portion, and the fitting to the chamber cap or the main body portion. The air trap chamber according to claim 1, wherein a portion is formed.

The fitting portion includes any one of claims 1-3, characterized in that had lockable locking portion in a state of integrating the said arterial chamber and the vein side chamber fitted with each other The air trap chamber described in 1.

The fitting portion has an abutment surface that prevents relative displacement between the arterial chamber and the venous chamber in a state where the arterial chamber and the venous chamber are integrated with each other. The air trap chamber according to any one of claims 1 to 4 , wherein the air trap chamber is characterized in that:

A blood purification apparatus comprising the air trap chamber according to any one of claims 1 to 5 .