JP5377151B2 - Medical instrument and luminal organ communication kit - Google Patents

Medical instrument and luminal organ communication kit Download PDF

Info

Publication number
JP5377151B2
JP5377151B2 JP2009187216A JP2009187216A JP5377151B2 JP 5377151 B2 JP5377151 B2 JP 5377151B2 JP 2009187216 A JP2009187216 A JP 2009187216A JP 2009187216 A JP2009187216 A JP 2009187216A JP 5377151 B2 JP5377151 B2 JP 5377151B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
snare
lumen
dilator
sheath
wire
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2009187216A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2011036467A (en
Inventor
秀治 狩谷
昇 谷川
敏 澤田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KANSAI MEDICAL UNIVERSITY EDUCATIONAL CORPORATION
Original Assignee
KANSAI MEDICAL UNIVERSITY EDUCATIONAL CORPORATION
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KANSAI MEDICAL UNIVERSITY EDUCATIONAL CORPORATION filed Critical KANSAI MEDICAL UNIVERSITY EDUCATIONAL CORPORATION
Priority to JP2009187216A priority Critical patent/JP5377151B2/en
Publication of JP2011036467A publication Critical patent/JP2011036467A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5377151B2 publication Critical patent/JP5377151B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Surgical Instruments (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Description

本発明は、医療用器具及びこの医療用器具を含む管腔臓器連通用キットに関するものである。   The present invention relates to a medical instrument and a luminal organ communication kit including the medical instrument.

例えば、血液透析アクセスや、血管閉塞や、消化管閉塞、門脈体循環シャント等の治療のために、2つの管腔臓器の内腔を連通させる処置を行うことがある。この処置は外科的な手法で行われる場合が多いが、経皮的な手法としては、例えば、transjugular intrahepatic portosystemic shunt(TIPS)が知られている(例えば、非特許文献1又は2参照)。この手法においては、まず、穿刺針の先端部が一方の管腔臓器を通過して外に出た後もう一方の管腔臓器の内腔に留まるよう、専用の穿刺針で2つの管腔臓器を穿刺する。この穿刺針内にガイドワイヤを通して穿刺針のみを取り除くと、ガイドワイヤにより2つの管腔臓器の内腔を結ぶ経路が作成される。次に、ダイレータをガイドワイヤに追従させながら押し進めることで上記経路を拡張する。続いて、デリバリシースをガイドワイヤに追従させながら押し進め、拡張された経路内において2つの管腔臓器に跨るように配置した後にガイドワイヤを取り除く。そして、このデリバリシースを介してステントを経路内に留置し、デリバリシースを取り除くと、このステントにより2つの管腔臓器の内腔が連通される。ここで、上記手法で用いる穿刺針は、処置を行う管腔臓器毎に、その管腔臓器の位置や形状に適合する長さやカーブを有するよう形成されている。よって、処置を行う管腔臓器に応じて穿刺針を変える必要があり、さまざまな管腔臓器に対して同一の穿刺針を使用することはできなかった。   For example, for the treatment of hemodialysis access, vascular occlusion, gastrointestinal tract obstruction, portal venous circulation shunt, etc., there is a case where a treatment is made to connect the lumens of two luminal organs. This procedure is often performed by a surgical technique, but as a transcutaneous technique, for example, transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) is known (see, for example, Non-Patent Document 1 or 2). In this technique, first, two lumen organs are used with a dedicated puncture needle so that the tip of the puncture needle passes through one lumen organ and then exits, and then remains in the lumen of the other lumen organ. Puncture. When only the puncture needle is removed from the puncture needle through the guide wire, a path connecting the lumens of the two luminal organs is created by the guide wire. Next, the path is expanded by pushing the dilator while following the guide wire. Subsequently, the delivery sheath is pushed forward while following the guide wire, and is arranged so as to straddle two luminal organs in the expanded path, and then the guide wire is removed. Then, when the stent is placed in the path via the delivery sheath and the delivery sheath is removed, the lumens of the two luminal organs are communicated by the stent. Here, the puncture needle used in the above method is formed so as to have a length and a curve suitable for the position and shape of the luminal organ for each luminal organ to be treated. Therefore, it is necessary to change the puncture needle according to the luminal organ to be treated, and the same puncture needle cannot be used for various luminal organs.

これに対し、例えば非特許文献3〜5においては、直線状の穿刺針を用いるgun-sight approachと呼ばれる手法が提案されている。この手法においては、まず、2つの管腔臓器において連通させる部分が一直線上に位置するように管腔臓器の位置を調整した後、穿刺針の先端部が手前側の管腔臓器を貫通するとともに奥側の管腔臓器の内腔に留まるよう、穿刺針で2つの管腔臓器を穿刺する。次に、この穿刺針にガイドワイヤを通してガイドワイヤの先端部を穿刺針の先端から奥側の管腔臓器の内腔に挿入し、この管腔臓器の内腔を通過させて皮膚表面に露出させた後、ガイドワイヤを残して穿刺針を取り除く。残されたガイドワイヤの先端側からカテーテルを追従させ、このカテーテルの先端が手前側の管腔臓器の内腔に到達するまで押し進めた後、このカテーテル内に新たなガイドワイヤを通し、このガイドワイヤの先端部をカテーテルの先端から手前側の管腔臓器の内腔に挿入する。そして、1本目のガイドワイヤ及びカテーテルを取り除くと、2本目のガイドワイヤにより2つの管腔臓器の内腔を結ぶ経路が作成される。その後、上述したTIPSと同じ手順で、ダイレータにより経路を拡張し、この経路内において2つの管腔臓器間にデリバリシースを配置し、さらにステントを留置する。この手法であれば、2つの管腔臓器が一直線上に位置するよう調整するため、管腔臓器を真っ直ぐに穿刺することができ、処置を行う管腔臓器全てに対して同一の穿刺針を使用することができる。   On the other hand, for example, Non-Patent Documents 3 to 5 propose a technique called a gun-sight approach using a linear puncture needle. In this method, first, after adjusting the position of the luminal organ so that the parts communicating with each other in the two luminal organs are aligned, the tip of the puncture needle penetrates the luminal organ on the near side and The two luminal organs are punctured with a puncture needle so as to remain in the lumen of the inner luminal organ. Next, the guide wire is passed through the puncture needle, the tip of the guide wire is inserted into the lumen of the hollow organ from the tip of the puncture needle, and is passed through the lumen of the lumen organ to be exposed on the skin surface. After that, the puncture needle is removed leaving the guide wire. The catheter is followed from the distal end side of the remaining guide wire, pushed forward until the distal end of the catheter reaches the lumen of the luminal organ on the near side, and then a new guide wire is passed through the catheter. Is inserted into the lumen of the luminal organ on the near side from the tip of the catheter. Then, when the first guide wire and the catheter are removed, a route connecting the lumens of the two luminal organs is created by the second guide wire. Thereafter, in the same procedure as TIPS described above, the path is expanded by a dilator, a delivery sheath is placed between two luminal organs in this path, and a stent is further placed. With this method, the two luminal organs are adjusted so that they are positioned in a straight line, so that the luminal organs can be punctured straight, and the same puncture needle is used for all the luminal organs to be treated. can do.

Richter GM, Noeldge G, Palmaz JC, et al. Transjugular intrahepatic portacaval stent shunt: preliminary clinical results. Radiology 1990; 174:1027-1030.Richter GM, Noeldge G, Palmaz JC, et al. Transjugular intrahepatic portacaval stent shunt: preliminary clinical results.Radology 1990; 174: 1027-1030. Rossle M, Haag K, Ochs A, Sellinger M, Noldge G, Perarnau JM, et al. The transjugular intrahepatic portosystemic stent-shunt procedure for variceal bleeding. N Engl J Med, 330: 165-171, 1994.Rossle M, Haag K, Ochs A, Sellinger M, Noldge G, Perarnau JM, et al. The transjugular intrahepatic portosystemic stent-shunt procedure for variceal bleeding.N Engl J Med, 330: 165-171, 1994. Haskal ZJ, Duszak R, Jr., FurthEE. Transjugular intrahepatic transcaval portosystemic shunt: the gun-sight approach. J Vasc Interv Radiol 1996; 7:139-142Haskal ZJ, Duszak R, Jr., FurthEE.Transjugular intrahepatic transcaval portosystemic shunt: the gun-sight approach.J Vasc Interv Radiol 1996; 7: 139-142 Aytekin C, Boyvat F, Firat A, Coskun M, Boyacioglu S. Portacaval shunt creation using the percutaneous transhepatic-transjugular technique. Abdom Imaging 2003; 28:287-292.Aytekin C, Boyvat F, Firat A, Coskun M, Boyacioglu S. Portacaval shunt creation using the percutaneous transhepatic-transjugular technique. Abdom Imaging 2003; 28: 287-292. Nyman UR, Semba CP, Chang H, Hoffman C, Dake MD. Percutaneous creation of a mesocaval shunt. J Vasc Interv Radiol 1996; 7:769-773.Nyman UR, Semba CP, Chang H, Hoffman C, Dake MD.Percutaneous creation of a mesocaval shunt.J Vasc Interv Radiol 1996; 7: 769-773.

ところで、上述したような手法においては、ガイドワイヤにより作成した経路を拡張するためにはダイレータを押し進める必要がある。現在の方法ではガイドワイヤに通したダイレータ後部を押して体内にある先端部に進む力を与える。しかしながら、処置を行う管腔臓器の形状やダイレータの材質等によってはダイレータがたわみの先端部に力が伝わりにくく、経路内にダイレータを押し進め拡張するのは容易ではない。   By the way, in the method as described above, it is necessary to push the dilator forward in order to expand the path created by the guide wire. In the current method, the rear part of the dilator passed through the guide wire is pushed to give a force to advance to the tip part in the body. However, depending on the shape of the luminal organ to be treated, the material of the dilator, and the like, it is difficult for the dilator to transmit force to the tip of the deflection, and it is not easy to push the dilator into the path and expand it.

そこで、本発明は、容易に2つの管腔臓器の内腔を連通させることができる医療用器具及び医療用キットを提供することを課題とする。   Then, this invention makes it a subject to provide the medical instrument and medical kit which can make the lumen | bore of two luminal organs communicate easily.

本発明に係る医療用器具は、上記課題を解決するためになされたものであり、筒状のデリバリシースと、先端にテーパ状の縮径部が形成されており、前記縮径部が前記デリバリシースの先端から突出するよう前記デリバリシース内に挿入されているダイレータと、前記縮径部の突出方向に前記ダイレータを牽引するための牽引ワイヤと、を備え、前記ダイレータは、前記デリバリシースの後端側からのみ引き抜き可能である。   The medical device according to the present invention has been made to solve the above problems, and has a cylindrical delivery sheath and a tapered diameter-reduced portion formed at the tip, and the diameter-reduced portion is the delivery device. A dilator inserted into the delivery sheath so as to protrude from the distal end of the sheath, and a pulling wire for pulling the dilator in the protruding direction of the reduced diameter portion, and the dilator is disposed behind the delivery sheath. It can be pulled out only from the end side.

本発明に係る医療用器具は、あらかじめ2つの管腔臓器の内腔を結ぶ経路に上記医療器具の牽引ワイヤを通過させて使用する。この状態で牽引ワイヤの先端部を引くと、ダイレータは、縮径部の突出方向に牽引され、縮径部により上記経路を拡張しながら経路内を通過する。ダイレータはデリバリシースの先端側から引き抜くことができないよう構成されているため、ダイレータに続いてデリバリシースが拡張された経路内に引き込まれる。このデリバリシースが2つの管腔臓器に跨る位置まで引き込まれたら牽引ワイヤを引くのを停止し、デリバリシースの後端側からダイレータ及び牽引ワイヤを引き抜いて取り除く。これにより、経路内にはデリバリシースのみが残留し、2つの管腔臓器の内腔はデリバリシースにより連通される。このように、本発明に係る医療器具は、ダイレータを牽引して経路を通過させるため、ダイレータの先端部に力が伝わりやすく、容易に2つの管腔臓器の内腔を結ぶ経路を拡張することができる。   The medical instrument according to the present invention is used by passing the pulling wire of the medical instrument through a path connecting the lumens of two luminal organs in advance. When the tip end of the pulling wire is pulled in this state, the dilator is pulled in the protruding direction of the reduced diameter portion, and passes through the path while expanding the path by the reduced diameter portion. Since the dilator is configured so that it cannot be pulled out from the distal end side of the delivery sheath, the delivery sheath is drawn into the expanded path following the dilator. When the delivery sheath is pulled to a position straddling the two luminal organs, the pulling of the pulling wire is stopped, and the dilator and the pulling wire are pulled out and removed from the rear end side of the delivery sheath. Thereby, only the delivery sheath remains in the path, and the lumens of the two luminal organs are communicated by the delivery sheath. As described above, since the medical instrument according to the present invention pulls the dilator and passes the path, the force is easily transmitted to the tip of the dilator, and the path connecting the lumens of the two luminal organs can be easily expanded. Can do.

上記医療用器具は、筒状に形成されたダイレータの後端側から牽引ワイヤが挿入され、牽引ワイヤの先端部から2つの管腔臓器を連通させるための十分な長さがダイレータの一方端から通し出される。牽引ワイヤには先端から上記の長さの位置にダイレータの先端部の内径よりも外径が大きい大径部を形成する。この構成によれば、牽引ワイヤの先端を引いてもダイレータから牽引ワイヤが抜けきることなく、ダイレータを牽引することができる。   In the above-mentioned medical instrument, a pulling wire is inserted from the rear end side of the dilator formed in a cylindrical shape, and a sufficient length for communicating two luminal organs from the leading end portion of the pulling wire is from one end of the dilator. It is put out. The pulling wire is formed with a large-diameter portion whose outer diameter is larger than the inner diameter of the tip portion of the dilator at a position of the above length from the tip. According to this configuration, the dilator can be pulled without pulling the pulling wire from the dilator even when the tip of the pulling wire is pulled.

上記医療用器具は、ダイレータの先端に牽引ワイヤが接続されていてもよい。   In the medical instrument, a puller wire may be connected to the tip of the dilator.

また、上記医療用器具を含んだ管腔臓器連通用キットを構成することもできる。この管腔臓器連通用キットは、上記医療用器具以外に、筒状の第1及び第2の挿入シース、開閉可能なループ状の第1のスネア部を有する第1のスネアワイヤ、ループ状の第2のスネア部を有する第2のスネアワイヤ、筒状の第1の穿刺針、及び第1のガイド糸を備えており、以下のように使用される。まず、第1の管腔臓器の内腔に第1の挿入シースの先端部を経皮的に挿入し、この第1の挿入シース内に第1のスネアワイヤを貫通させて、第1のスネア部を第1の管腔臓器の内腔に配置する。同様に、第2の管腔臓器の内腔に第2の挿入シースの先端部を経皮的に挿入し、この第2の挿入シース内に第2のスネアワイヤを貫通させて、第2のスネア部を第2の管腔臓器の内腔に配置する。次に、第1の穿刺針が第1及び第2の管腔臓器を貫通するとともに第1及び第2のスネア部内を通るよう、第1の穿刺針で穿刺する。続いて、この第1の穿刺針内に第1のガイド糸を貫通させ、第1の穿刺針を取り除くと、第1のガイド糸が第1及び第2の管腔臓器を貫通し第1及び第2のスネア部内を通った状態で残される。第1のスネア部を閉じることで第1のスネア部で第1のガイド糸の一方端部を把持し、この状態で第1のスネアワイヤの後端部を引いていくと、第1の管腔臓器の外側にある第1のガイド糸の一方端部が第1の管腔臓器内に引き込まれ、第1の管腔臓器の内腔及び第1の挿入シース内を通過して、第1の挿入シースの後端より引き出される。引き出された第1のガイド糸の一方端部を保持し、第2のスネアワイヤの後端部を引いていくと、第2の管腔臓器の外側にある第1のガイド糸の他方端部が第2の管腔臓器内に引き込まれ、第2の管腔臓器の内腔及び第2の挿入シース内を通過して、第2の挿入シースの後端より引き出される。その後、引き出された第1のガイド糸の一方端部又は他方端部のいずれか一方を上述した医療用器具の牽引ワイヤに連結する。このように、上記管腔臓器連通用キットによれば、第1又は第2の管腔臓器の外側にある第1のガイド糸の端部を管腔臓器の内側に引き込むことが可能であるため、第1のガイド糸が通される第1の穿刺針は2つの管腔臓器を貫通していればよく、第1の穿刺針の先端部を第1又は第2の管腔臓器の内腔に留める必要がない。これにより、2つの管腔臓器の内腔を結ぶ経路を容易に作成することができる。   In addition, a luminal organ communication kit including the medical instrument can be configured. The luminal organ communication kit includes a cylindrical first and second insertion sheaths, a first snare wire having a loop-shaped first snare portion that can be opened and closed, A second snare wire having two snare portions, a cylindrical first puncture needle, and a first guide thread are provided and used as follows. First, the distal end portion of the first insertion sheath is percutaneously inserted into the lumen of the first luminal organ, the first snare wire is passed through the first insertion sheath, and the first snare portion is inserted. Is placed in the lumen of the first luminal organ. Similarly, the distal end portion of the second insertion sheath is percutaneously inserted into the lumen of the second luminal organ, and the second snare wire is penetrated into the second insertion sheath so that the second snare is inserted. The part is placed in the lumen of the second luminal organ. Next, puncture is performed with the first puncture needle so that the first puncture needle penetrates the first and second luminal organs and passes through the first and second snare portions. Subsequently, when the first guide thread is penetrated into the first puncture needle and the first puncture needle is removed, the first guide thread penetrates the first and second lumen organs. It remains in the state where it has passed through the second snare section. When the first snare portion is closed to grip one end portion of the first guide thread with the first snare portion, and the rear end portion of the first snare wire is pulled in this state, the first lumen One end of the first guide thread outside the organ is drawn into the first lumen organ, passes through the lumen of the first lumen organ and the first insertion sheath, It is pulled out from the rear end of the insertion sheath. Holding one end of the pulled first guide yarn and pulling the rear end of the second snare wire, the other end of the first guide yarn outside the second lumen organ is It is drawn into the second lumen organ, passes through the lumen of the second lumen organ and the second insertion sheath, and is pulled out from the rear end of the second insertion sheath. Thereafter, either one end or the other end of the drawn first guide yarn is connected to the pulling wire of the medical instrument described above. Thus, according to the above-mentioned luminal organ communication kit, the end portion of the first guide thread outside the first or second luminal organ can be drawn inside the luminal organ. The first puncture needle through which the first guide thread is passed only needs to penetrate the two luminal organs, and the tip of the first puncture needle is used as the lumen of the first or second luminal organ. There is no need to keep on. Thereby, the path | route which connects the lumen | bore of two luminal organs can be created easily.

また、2つの管腔臓器の内腔を連通させる方法としては、筒状の第1の挿入シースの先端部を第1の管腔臓器の内腔に経皮的に挿入する工程と、第1のスネアワイヤの先端に形成された開閉可能なループ状の第1のスネア部を前記第1の挿入シースを介して前記第1の管腔臓器の内腔に配置する工程と、筒状の第2の挿入シースの先端部を第2の管腔臓器の内腔に経皮的に挿入する工程と、第2のスネアワイヤの先端に形成されたループ状の第2のスネア部を前記第2の挿入シースを介して前記第2の管腔臓器の内腔に配置する工程と、筒状の第1の穿刺針で前記第1及び第2のスネア部内を通るよう前記第1及び第2の管腔臓器を貫通する工程と、前記第1の穿刺針内を貫通するよう前記第1の穿刺針内に第1のガイド糸を挿入し、その後前記第1のガイド糸を残して前記第1の穿刺針を取り除く工程と、前記第1のスネア部で前記第1のガイド糸を把持しながら前記第1のスネアワイヤの後端部を引くことで前記第1の挿入シースの後端から前記第1のガイド糸の一方端部を引き出す工程と、前記第2のスネアワイヤの後端部を引くことで前記第2の挿入シースの後端から前記第1のガイド糸の他方端部を引き出す工程と、前記第1のガイド糸の一方端部又は他方端部に上述した医療用器具の牽引ワイヤを連結する工程と、を備えることができる。   In addition, as a method of communicating the lumens of two luminal organs, a step of percutaneously inserting the distal end portion of the cylindrical first insertion sheath into the lumen of the first luminal organ, Disposing an openable and closable loop-shaped first snare portion formed at the tip of the snare wire in the lumen of the first luminal organ through the first insertion sheath, and a cylindrical second A step of percutaneously inserting the distal end portion of the insertion sheath into the lumen of the second luminal organ, and the second insertion of the loop-shaped second snare portion formed at the distal end of the second snare wire. Placing the second lumen organ in a lumen through a sheath, and passing through the first and second snare portions with a cylindrical first puncture needle; A step of penetrating an organ, and a first guide thread is inserted into the first puncture needle so as to penetrate the first puncture needle; The step of removing the first puncture needle while leaving the first guide yarn, and pulling the rear end portion of the first snare wire while holding the first guide yarn by the first snare portion A step of pulling out one end portion of the first guide yarn from the rear end of the first insertion sheath; and pulling the rear end portion of the second snare wire to pull the first end from the rear end of the second insertion sheath. A step of pulling out the other end portion of the one guide yarn, and a step of connecting the pulling wire of the medical device described above to one end portion or the other end portion of the first guide yarn.

本発明によれば、容易に2つの管腔臓器の内腔を連通させることができる。   According to the present invention, the lumens of two luminal organs can be easily communicated.

本発明の第1及び第2実施形態に係る医療用器具の正面断面図である。It is front sectional drawing of the medical instrument which concerns on 1st and 2nd embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態に係る管腔臓器連通用キットの概略図である。1 is a schematic view of a luminal organ communication kit according to a first embodiment of the present invention. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 本発明の第2実施形態に係る管腔臓器連通用キットの概略図である。It is the schematic of the luminal organ communication kit which concerns on 2nd Embodiment of this invention. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit. 同管腔臓器連通用キットの使用方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the usage method of the same luminal organ communication kit.

以下、本発明に係る医療用器具及びこれを含む管腔臓器連通用キットの実施形態について図面を参照しつつ説明する。なお、各図における各種器具のサイズ比は実寸比と異なる。   Hereinafter, embodiments of a medical instrument and a luminal organ communication kit including the same according to the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the size ratio of the various instruments in each figure differs from the actual size ratio.

(第1実施形態)
以下、本発明に係る医療用器具及びこれを含む管腔臓器連通用キットの第一実施形態について図1〜図13を参照しつつ説明する。
(First embodiment)
Hereinafter, a first embodiment of a medical instrument and a luminal organ communication kit including the same according to the present invention will be described with reference to FIGS.

まず、第1実施形態に係る医療用器具1について説明する。図1に示すように、医療用器具1は筒状に形成されたデリバリシース11を備えており、このデリバリシース11内にはダイレータ12が挿入されている。ダイレータ12は先端に向かって縮径するテーパ状の縮径部121を有しており、この縮径部121はデリバリシース11の先端側から突出している。ダイレータ12の後端にはフランジ部122が形成されており、このフランジ部122がデリバリシース11の後端に引っ掛かることでダイレータ12をデリバリシース11の先端側から引き抜くことができないようになっている。また、ダイレータ12は筒状であり、この内部には牽引ワイヤ13が貫通している。この牽引ワイヤ13は、先端にループ部131が形成されており、中間部にはダイレータ12の先端の内径よりも外径が大きい大径部132が取り付けられている。この大径部132が縮径部121の内側に引っ掛かることで牽引ワイヤ13をダイレータ12の先端側から引き抜くことができないようになっている。   First, the medical instrument 1 according to the first embodiment will be described. As shown in FIG. 1, the medical instrument 1 includes a delivery sheath 11 formed in a cylindrical shape, and a dilator 12 is inserted into the delivery sheath 11. The dilator 12 has a tapered diameter-reducing portion 121 that decreases in diameter toward the distal end, and the diameter-reduced portion 121 protrudes from the distal end side of the delivery sheath 11. A flange portion 122 is formed at the rear end of the dilator 12, and the dilator 12 cannot be pulled out from the front end side of the delivery sheath 11 by the flange portion 122 being caught by the rear end of the delivery sheath 11. . The dilator 12 has a cylindrical shape, and a pulling wire 13 passes through the dilator 12. The pulling wire 13 has a loop portion 131 formed at the tip, and a large diameter portion 132 having an outer diameter larger than the inner diameter of the tip of the dilator 12 is attached to the middle portion. When the large diameter portion 132 is caught inside the reduced diameter portion 121, the pulling wire 13 cannot be pulled out from the tip end side of the dilator 12.

上記医療用器具1は、2つの管腔臓器の内腔を連通させるために使用する管腔臓器連通用キットに含まれる。この管腔臓器連通用キットは、図2に示すように、上記医療用器具1以外に筒状の第1及び第2の挿入シース2、3や、先端にループ状のスネア部41、51をそれぞれ有する第1及び第2のスネアワイヤ4、5、筒状の第1の穿刺針6、第1のガイド糸7を備えている。   The medical instrument 1 is included in a luminal organ communication kit used for communicating the lumens of two luminal organs. As shown in FIG. 2, this luminal organ communication kit has cylindrical first and second insertion sheaths 2 and 3 in addition to the medical instrument 1, and loop-shaped snare portions 41 and 51 at the tip. The first and second snare wires 4 and 5, the cylindrical first puncture needle 6, and the first guide thread 7 are provided.

次に、上記管腔臓器連通用キットを使用して、2つの管腔臓器H、Hの内腔を連通させる方法について説明する。なお、各図における符号Sは皮膚面を表す。 Next, a method of communicating the lumens of the two lumen organs H 1 and H 2 using the above-mentioned lumen organ communication kit will be described. In addition, the code | symbol S in each figure represents a skin surface.

まず、図3に示すように、皮膚面Sにおける第1の挿入位置Iより第1の挿入シース2を経皮的に挿入し、第1の管腔臓器Hの内腔に第1の挿入シース2の先端部を留置する。この第1の挿入シース2の後端から第1のスネアワイヤ4を挿入して押し進め、X線透視下で視認しながら、第1の管腔臓器Hの内腔における第1の連通位置Pに第1のスネア部41を配置する。同様に、第2の挿入位置Iより第2の挿入シース3を経皮的に挿入して第2の管腔臓器Hの内腔にその先端部を留置し、第2の挿入シース3の後端から第2のスネアワイヤ5を挿入して、第2の管腔臓器Hの内腔における第2の連通位置Pに第2のスネア部51を視認しながら配置する。そして、X線透視下で、第1の穿刺針6により第1及び第2のスネア部41、51内を穿刺し、第1及び第2の管腔臓器H、Hをも貫通させる。なお、第1の穿刺針6としては、市販のものでは23〜18ゲージのサイズのものが好ましい。 First, as shown in FIG. 3, the first insertion sheath 2 than the first insertion position I 1 on the skin surface S percutaneously inserted, first into the first lumen of the tubular organ H 1 The distal end portion of the insertion sheath 2 is placed. The first snare wire 4 is inserted from the rear end of the first insertion sheath 2 and pushed forward, and the first communication position P 1 in the lumen of the first luminal organ H 1 is visually observed under X-ray fluoroscopy. The 1st snare part 41 is arrange | positioned. Similarly, the second insertion sheath 3 is inserted percutaneously from the second insertion position I 2, and the distal end portion thereof is placed in the lumen of the second lumen organ H 2 , and the second insertion sheath 3 is inserted. rear insert the second snare wire 5, arranged while viewing the second snare portion 51 second to communicating position P 2 in the second hollow organ lumen of H 2. Then, under X-ray fluoroscopy, the first and second snare portions 41 and 51 are punctured by the first puncture needle 6, and the first and second lumen organs H 1 and H 2 are also penetrated. The first puncture needle 6 is preferably a commercially available one having a size of 23 to 18 gauge.

次に、図4に示すように、第1及び第2の管腔臓器H、Hを貫通する第1の穿刺針6の後端から第1のガイド糸7を挿入し、この第1のガイド糸7の先端部(一方端部)7aを第1の穿刺針6の先端から突出させる。その後、第1の穿刺針6のみを取り除くと、図5に示すように、第1のガイド糸7は第1及び第2のスネア部41、51内を通るとともに第1及び第2の管腔臓器H、Hを貫通した状態で残される。なお、第1のガイド糸7は直径0.3mm〜0.9mmの太さのものが好ましい。また、第1のガイド糸7の材料としては、弾性及び可撓性を有し、塑性変形が生じにくく、かつ引張破断強度が大きいものが好ましく、例えば、共重合体ナイロンやニッケルチタン、ステンレス鋼、白金等が挙げられる。 Next, as shown in FIG. 4, a first guide thread 7 is inserted from the rear end of the first puncture needle 6 that penetrates the first and second lumen organs H 1 and H 2 , and this first The distal end portion (one end portion) 7 a of the guide thread 7 is projected from the distal end of the first puncture needle 6. Thereafter, when only the first puncture needle 6 is removed, as shown in FIG. 5, the first guide thread 7 passes through the first and second snare portions 41 and 51 and the first and second lumens. It remains in the state of penetrating the organs H 1 and H 2 . The first guide yarn 7 preferably has a diameter of 0.3 mm to 0.9 mm. Further, the material of the first guide yarn 7 is preferably one having elasticity and flexibility, hardly causing plastic deformation, and having a high tensile breaking strength. For example, copolymer nylon, nickel titanium, stainless steel , Platinum and the like.

次に、図6に示すように、第1のスネア部41を閉じて第1のガイド糸7を把持し、第1のスネアワイヤ4の後端部を引くと、第1の管腔臓器Hの外側にあった第1のガイド糸7の先端部7aが第1の管腔臓器H内に引き込まれる。第1のスネアワイヤ4をさらに引くと、第1のガイド糸7の先端部7aは、第1のスネア部41とともに第1の管腔臓器Hの内腔を通過して第1の挿入シース2内に入り、第1の挿入シース2の後端から引き出される。この引き出された第1のガイド糸7の先端部7aを保持し、第2のスネア部51を閉じずに第2のスネアワイヤ5の後端部を引くと、図7に示すように、第1のガイド糸7は第2のスネア部51の内側を滑りながら引っ張られ、第1のガイド糸7の後端部(他方端部)7bが第2の管腔臓器H内に引き込まれる。第2のスネアワイヤ5の後端部を引き続けると、第1のガイド糸7の後端部7bは第2のスネア部51とともに第2の管腔臓器Hの内腔及び第2の挿入シース3内を通過して第2の挿入シース3の後端から引き出される。これにより、図8に示すように、第1の挿入シース2を介して皮膚面Sから第1の管腔臓器Hの内腔に入り、第1及び第2の連通位置P、P、第2の管腔臓器Hの内腔を順に通過し、第2の挿入シース3を介して皮膚面Sの外側へ出る、第1のガイド糸7による経路が作成される。 Next, as shown in FIG. 6, when the first snare portion 41 is closed, the first guide thread 7 is gripped, and the rear end portion of the first snare wire 4 is pulled, the first lumen organ H 1 The distal end portion 7a of the first guide thread 7 that is outside the center is pulled into the first luminal organ H1. When the first snare wire 4 is further pulled, the distal end portion 7a of the first guide thread 7 passes through the lumen of the first luminal organ H1 together with the first snare portion 41 and passes through the first insertion sheath 2. It enters and is pulled out from the rear end of the first insertion sheath 2. When the rear end portion of the second snare wire 5 is pulled without holding the second snare portion 51 while holding the leading end portion 7a of the drawn first guide yarn 7, as shown in FIG. The guide thread 7 is pulled while sliding inside the second snare portion 51, and the rear end portion (the other end portion) 7b of the first guide thread 7 is drawn into the second lumen organ H2. When continues to pull the rear end portion of the second snare wire 5, first guide thread 7 rear portion 7b is first with 2 snare portion 51 second hollow organ lumen of H 2 and a second insertion sheath 3 passes through the rear end of the second insertion sheath 3. As a result, as shown in FIG. 8, the first and second communication positions P 1 , P 2 enter the lumen of the first luminal organ H 1 from the skin surface S via the first insertion sheath 2. Then, a path is formed by the first guide thread 7 that sequentially passes through the lumen of the second luminal organ H 2 and goes out of the skin surface S via the second insertion sheath 3.

次に、図9に示すように、第2の挿入シース3を取り除き、第1のガイド糸7の後端部7bを医療用器具1における牽引ワイヤ13のループ部131に結びつける。そして、第1の挿入シース2の後端部から引き出されている第1のガイド糸7の先端部7aを引っ張ると、図10に示すように、牽引ワイヤのループ部131は、第2の挿入位置Iから第2の管腔臓器H内に引き込まれ、第2の管腔臓器Hの内腔、第2の連通位置P及び第1の連通位置P、第1の管腔臓器Hの内腔を順に通過し、第1の挿入シース2の後端から引き出される。引き出された牽引ワイヤ13を引くと、図11に示すように、ダイレータ12及びデリバリシース11は、牽引ワイヤ13に牽引され、第2の連通位置P及び第1の連通位置Pを通過していく。デリバリシース11が第1及び第2の連通位置P、Pに跨る位置に到達したのをX線透視により確認した時点で牽引ワイヤ13を引くのを停止し、デリバリシース11の後端側からダイレータ12及び牽引ワイヤ13を引き抜くと、図12に示すように、デリバリシース11のみが留置され、第1及び第2の管腔臓器H、Hの内腔は、デリバリシース11により、第1及び第2の連通位置P、Pにおいて連通される。 Next, as shown in FIG. 9, the second insertion sheath 3 is removed, and the rear end portion 7 b of the first guide thread 7 is tied to the loop portion 131 of the pulling wire 13 in the medical instrument 1. When the distal end portion 7a of the first guide thread 7 drawn from the rear end portion of the first insertion sheath 2 is pulled, as shown in FIG. It is drawn from the position I 2 into the second luminal organ H 2 , and the lumen of the second luminal organ H 2 , the second communication position P 2, the first communication position P 1 , and the first lumen. It passes through the lumen of the organ H 1 in order and is pulled out from the rear end of the first insertion sheath 2. Subtracting the pulling wire 13 drawn out, as shown in FIG. 11, dilator 12 and delivery sheath 11 is pulled by the traction wire 13, passes through the second communicating position P 2 and the first communication position P 1 To go. When it is confirmed by X-ray fluoroscopy that the delivery sheath 11 has reached the position straddling the first and second communication positions P 1 and P 2 , the pulling of the pulling wire 13 is stopped and the rear end side of the delivery sheath 11 is stopped. When the dilator 12 and the pulling wire 13 are pulled out from the first, only the delivery sheath 11 is indwelled as shown in FIG. 12, and the lumens of the first and second luminal organs H 1 and H 2 are separated by the delivery sheath 11. The first and second communication positions P 1 and P 2 communicate with each other.

以上のようにして留置されたデリバリシース11内にステント8を押し棒等で押し進めて配置し、この押し棒等でステント8を押さえてデリバリシース11のみを第2の挿入位置Iから引き抜くと、図13に示すように、ステント8が留置され、第1及び第2の管腔臓器H、Hの内腔は、ステント8により、第1及び第2の連通位置P、Pにおいて連通される。 Pushed forward by push rod stent 8 and the like placed in the delivery sheath 11 which is placed as described above, is pulled out only delivery sheath 11 Hold the stent 8 in the push rod or the like from the second insertion position I 2 as shown in FIG. 13, the stent 8 is placed, first and second hollow organ H 1, the lumen of the H 2 is the stent 8, communicating the first and second positions P 1, P 2 Communicated at

以上のように、上記第1実施形態に係る管腔臓器連通用キットによれば、第1及び第2の管腔臓器H、Hを貫通するよう第1の穿刺針6で穿刺し、その第1の穿刺針6に第1のガイド糸7を貫通させる。これにより、第1のガイド糸7も第1及び第2の管腔臓器H、Hを貫通するが、第1のガイド糸7の両端部7a、7bを第1及び第2の管腔臓器H、H内に引き込むことが可能であるため穿刺針先端やカテーテル先端を管腔臓器H、H内にとどめてワイヤを挿入するという操作なく、第1及び第2の管腔臓器H、Hを容易に連通させることができる。また、医療用器具1におけるダイレータ12は、牽引ワイヤ13により牽引されることで第1及び第2の管腔臓器H、Hの内腔を進むように構成されているため、先端部に力が伝わりやすく、第1及び第2の管腔臓器H、H内腔をスムーズに通過することができる。 As described above, according to the luminal organ communication kit according to the first embodiment, puncture is performed with the first puncture needle 6 so as to penetrate the first and second luminal organs H 1 and H 2 , The first guide thread 7 is passed through the first puncture needle 6. Thereby, the first guide thread 7 also penetrates the first and second lumen organs H 1 and H 2 , but both ends 7a and 7b of the first guide thread 7 are connected to the first and second lumens. The first and second lumens can be drawn into the organs H 1 and H 2 without the operation of inserting the wire while keeping the tip of the puncture needle or the catheter in the lumen organs H 1 and H 2 . The organs H 1 and H 2 can be easily communicated. Further, since the dilator 12 in the medical instrument 1 is configured to advance through the lumens of the first and second luminal organs H 1 and H 2 by being pulled by the pulling wire 13, Force is easily transmitted and can pass smoothly through the first and second lumen organs H 1 and H 2 .

(第2実施形態)
以下、本発明に係る管腔臓器連通用キットの第2実施形態について図14〜図23を参照しつつ説明する。なお、各図における符号Sは皮膚面を表す。
(Second Embodiment)
Hereinafter, a second embodiment of a luminal organ communication kit according to the present invention will be described with reference to FIGS. In addition, the code | symbol S in each figure represents a skin surface.

上記第2実施形態に係る管腔臓器連通用キットは、第1実施形態と同様の医療用器具1を備えるとともに、図14に示すように、第3〜第6の挿入シース101、102、103、104、スネア部2011、2021、2031、2041を有する第3〜第6のスネアワイヤ201、202、203、204、第2〜第4の穿刺針301、302、303、及び第2〜第4のガイド糸401、402、403を備えている。   The luminal organ communication kit according to the second embodiment includes the medical instrument 1 similar to that of the first embodiment, and, as shown in FIG. 14, the third to sixth insertion sheaths 101, 102, 103. , 104, third to sixth snare wires 201, 202, 203, 204 having snare portions 2011, 2021, 2031, 2041, second to fourth puncture needles 301, 302, 303, and second to fourth. Guide yarns 401, 402, and 403 are provided.

次に、上記管腔臓器連通用キットを用いて、第3及び第4の管腔臓器H、Hの内腔を連通させる方法について説明する。 Next, a method for communicating the lumens of the third and fourth luminal organs H 3 and H 4 using the above-mentioned luminal organ communication kit will be described.

まず、図15に示すように、第3の挿入シース101を皮膚面Sにおける挿入位置Iから経皮的に挿入して第3の挿入シース101の先端部を第3の管腔臓器Hの内腔に留置した後、この第3の挿入シース101に第3のスネアワイヤ201を挿入し、X線透視下で視認しながら、第3のスネア部2011を第3の連通位置Pに配置する。同様に、第4の挿入シース102を挿入位置Iから第4の管腔臓器Hの内腔に経皮的に挿入し、この第4の挿入シース102を介して第4のスネアワイヤ202の第4のスネア部2021を第4の連通位置Pに視認しながら配置する。さらに、第5及び第6の挿入シース103、104をそれぞれ挿入位置I、Iから経皮的に挿入する。そして、この第5及び第6の挿入シース103、104内に第5及び第6のスネアワイヤ203、204をそれぞれ挿入し、第5及び第6のスネア部2031、2041を第5及び第6の連通位置P、Pに視認しながら配置する。 First, as shown in FIG. 15, the third insertion sheath 101 is inserted percutaneously from the insertion position I 3 in the skin surface S, and the distal end portion of the third insertion sheath 101 is inserted into the third lumen organ H 3. Then, the third snare wire 201 is inserted into the third insertion sheath 101, and the third snare portion 2011 is disposed at the third communication position P3 while visually recognizing under fluoroscopy. To do. Similarly, the fourth insertion sheath 102 is percutaneously inserted from the insertion position I 4 into the lumen of the fourth lumen organ H 4 , and the fourth snare wire 202 is inserted through the fourth insertion sheath 102. placing while viewing the fourth snare portion 2021 to the fourth communication position P 4. Further, the fifth and sixth insertion sheaths 103 and 104 are inserted percutaneously from the insertion positions I 5 and I 6 , respectively. Then, the fifth and sixth snare wires 203 and 204 are inserted into the fifth and sixth insertion sheaths 103 and 104, respectively, and the fifth and sixth snare portions 2031 and 2041 are connected to the fifth and sixth communication lines. position P 5, arranged while visually recognizing the P 6.

次に、図16(a)に示すように、第2の穿刺針301により、X線透視下で確認しながら第5及び第3のスネア部2031、2011を穿刺し、第3の管腔臓器Hを貫通させる。この第2の穿刺針301に第2のガイド糸401を貫通させた後、図16(b)に示すように第2の穿刺針301を取り除く。同様に、図17(a)に示すように第3の穿刺針302により第6及び第4のスネア部2041、2021を確認しながら穿刺して第4の管腔臓器Hを貫通させ、第3の穿刺針302に第3のガイド糸402を貫通させた後、図17(b)に示すように第3の穿刺針302を取り除く。さらに、図18(a)に示すように、第4の穿刺針303により第5及び第6のスネア部2031、2041を確認しながら穿刺し、第4の穿刺針303に第4のガイド糸403を通過させた後、図18(b)に示すように第4の穿刺針303を取り除く。 Next, as shown in FIG. 16 (a), the second puncture needle 301 punctures the fifth and third snare portions 2031 and 2011 while confirming under fluoroscopy, and the third luminal organ passing the H 3. After passing the second guide thread 401 through the second puncture needle 301, the second puncture needle 301 is removed as shown in FIG. Similarly, as shown in FIG. 17 (a), the third puncture needle 302 punctures the fourth luminal organ H4 while confirming the sixth and fourth snare portions 2041, 2021, and passes through the fourth luminal organ H4. After passing the third guide thread 402 through the third puncture needle 302, the third puncture needle 302 is removed as shown in FIG. Further, as shown in FIG. 18A, the fourth puncture needle 303 is punctured while confirming the fifth and sixth snare portions 2031 and 2041, and the fourth guide thread 403 is inserted into the fourth puncture needle 303. Then, the fourth puncture needle 303 is removed as shown in FIG.

次に、図19に示すように、第3のスネア部2011を閉じて第2のガイド糸401を把持し、第3のスネアワイヤ201の後端部を引くと、ガイド糸401の先端部401aは第3の管腔臓器H内に引き込まれ、この先端部401aが第3のスネア部2011とともに第3の挿入シース101の後端から引き出される。引き出された第2のガイド糸401の先端部401aを保持して第5のスネアワイヤ203の後端部を引くと、図20に示すように、第2及び第4のガイド糸401、403が第5の挿入シース103内に引き込まれ、第2及び第4のガイド糸401、403の後端部401b、403bが第5の挿入シース103の後端から引き出される。その後、図21に示すように、引き出された第2及び第4のガイド糸401、403の後端部401b、403bを互いに結びつける。同様に、第4のスネアワイヤ202により第4の挿入シース102から第3のガイド糸402の先端部402aを引き出し、この先端部402aを保持して第6のスネアワイヤ204を引くことで第3のガイド糸402の後端部402b、及び第4のガイド糸403の先端部402aを第6の挿入シース104から引き出す。そして、図22に示すように第3及び第4のガイド糸401、403を互いに結びつける。この状態で第2のガイドワイヤ401の先端部401aを引くと、互いに結び付けられた第2及び第4のガイド糸401、403の後端部401b、403bが第5の挿入シース103を介して皮膚面S下に引き込まれる。また、第3のガイド糸402の後端部402b、及び第4のガイド糸403の先端部402aも第6の挿入シース104を介して皮膚面S下に引き込まれ、図23に示すように第3〜第6の連通位置P〜Pを通過する経路が作成される。 Next, as shown in FIG. 19, when the third snare portion 2011 is closed and the second guide thread 401 is gripped and the rear end portion of the third snare wire 201 is pulled, the leading end portion 401 a of the guide thread 401 is The distal end portion 401a is pulled out from the rear end of the third insertion sheath 101 together with the third snare portion 2011, being drawn into the third luminal organ H3. When the leading end portion 401a of the second guide yarn 401 pulled out is held and the rear end portion of the fifth snare wire 203 is pulled, as shown in FIG. 20, the second and fourth guide yarns 401 and 403 are 5, the rear end portions 401 b and 403 b of the second and fourth guide yarns 401 and 403 are pulled out from the rear end of the fifth insertion sheath 103. Thereafter, as shown in FIG. 21, the rear end portions 401b and 403b of the drawn second and fourth guide yarns 401 and 403 are connected to each other. Similarly, the distal end portion 402a of the third guide thread 402 is pulled out from the fourth insertion sheath 102 by the fourth snare wire 202, and the sixth guide snare wire 204 is pulled while holding the distal end portion 402a. The rear end portion 402 b of the yarn 402 and the front end portion 402 a of the fourth guide yarn 403 are pulled out from the sixth insertion sheath 104. Then, as shown in FIG. 22, the third and fourth guide yarns 401 and 403 are tied together. In this state, when the distal end portion 401 a of the second guide wire 401 is pulled, the rear end portions 401 b and 403 b of the second and fourth guide yarns 401 and 403 connected to each other are skinned via the fifth insertion sheath 103. It is drawn under surface S. Further, the rear end portion 402b of the third guide yarn 402 and the front end portion 402a of the fourth guide yarn 403 are also drawn under the skin surface S through the sixth insertion sheath 104, and as shown in FIG. A route passing through the third to sixth communication positions P3 to P6 is created.

その後、第3のガイド糸402の先端部402aを医療用器具1の牽引ワイヤ13に結びつけ、第2のガイド糸401の先端部401aを引いて医療用器具1を牽引する。これにより、第1実施形態と同様に、ダイレータ12及びデリバリシース11が経路内に引き込まれる。そして、第1実施形態と同様にして、デリバリシース11を第3及び第4の管腔臓器H、Hに跨るように留置し、このデリバリシース11を介してステント8を留置する。 Thereafter, the distal end portion 402 a of the third guide thread 402 is tied to the pulling wire 13 of the medical instrument 1, and the distal end section 401 a of the second guide thread 401 is pulled to pull the medical instrument 1. As a result, the dilator 12 and the delivery sheath 11 are drawn into the path as in the first embodiment. In the same manner as in the first embodiment, the delivery sheath 11 is placed so as to straddle the third and fourth lumen organs H 3 and H 4 , and the stent 8 is placed through the delivery sheath 11.

以上のように、上記第2実施形態によれば、複数のガイド糸401、402、403を使用することにより、第3及び第4の管腔臓器H、H間に直線状でない経路を作成することができる。これにより、治療の内容に応じて、連通させる2つの管腔臓器間に存在する臓器等を迂回する経路や皮膚面近傍を通る経路等を作成することができる。 As described above, according to the second embodiment, by using the plurality of guide yarns 401, 402, 403, a non-linear path between the third and fourth lumen organs H 3 , H 4 is provided. Can be created. Thereby, according to the content of treatment, the path | route which bypasses the organ etc. which exist between two luminal organs to communicate, the path | route which passes the skin surface vicinity, etc. can be created.

以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて種々の変更が可能である。例えば、上記実施形態に係る医療用器具1においては、牽引ワイヤ13がダイレータ12内に挿入され、牽引ワイヤの中間部に大径部131が形成されていたが、牽引ワイヤによりダイレータを牽引することが可能であればよく、例えば、ダイレータの先端に牽引ワイヤが接続されていてもよい。   As mentioned above, although embodiment of this invention was described, this invention is not limited to these, A various change is possible unless it deviates from the meaning of this invention. For example, in the medical instrument 1 according to the above embodiment, the pulling wire 13 is inserted into the dilator 12 and the large-diameter portion 131 is formed in the middle portion of the pulling wire. For example, a pulling wire may be connected to the tip of the dilator.

また、上記実施形態において、大径部132の形状はダイレータのテーパ状の縮径部121内腔の形状に合わせたテーパ状でもよい。   Moreover, in the said embodiment, the taper shape according to the shape of the taper diameter reduction part 121 lumen | bore of a dilator may be sufficient as the shape of the large diameter part 132.

また、上記第1実施形態においては、第1のガイド糸7の後端部7bに医療用器具1の牽引ワイヤ13を結びつけていたが、これに限定されず、第1のガイド糸の先端部に牽引ワイヤを結びつけて逆方向に牽引することもできる。同様に、第2実施形態においては、第3のガイド糸402の先端部402aに牽引ワイヤ13を結びつけていたが、これに限定されず、第2のガイド糸の先端部に牽引ワイヤを結びつけてもよい。   In the first embodiment, the pull wire 13 of the medical instrument 1 is tied to the rear end portion 7b of the first guide yarn 7. However, the present invention is not limited to this, and the front end portion of the first guide yarn 7 It is also possible to tie a puller wire to pull in the opposite direction. Similarly, in the second embodiment, the pulling wire 13 is tied to the tip portion 402a of the third guide yarn 402. However, the present invention is not limited to this, and the pulling wire is tied to the tip portion of the second guide yarn. Also good.

また、上記第1の実施形態において、ガイド糸7を牽引ワイヤ13のループ部131とループ・トゥ・ループで結び付けることができるようガイド糸7の先端部7aまたは後端部7bの形状をループにしてもよい。同様に、上記第2実施形態において、第2〜第4のガイド糸の先端部または後端部の形状をループにしてもよい。   Further, in the first embodiment, the shape of the front end portion 7a or the rear end portion 7b of the guide yarn 7 is made into a loop so that the guide yarn 7 can be connected to the loop portion 131 of the pulling wire 13 by a loop-to-loop. May be. Similarly, in the said 2nd Embodiment, you may make the shape of the front-end | tip part or rear-end part of a 2nd-4th guide thread | yarn into a loop.

1 医療用器具
11 デリバリシース
12 ダイレータ
121 縮径部
13 牽引ワイヤ
132 大径部
2、3 第1及び第2の挿入シース
4、5 第1及び第2のスネアワイヤ
41、51 第1及び第2のスネア部
6 第1の穿刺針
7 第1のガイド糸
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Medical instrument 11 Delivery sheath 12 Dilator 121 Reduced diameter part 13 Pulling wire 132 Large diameter part 2, 3 1st and 2nd insertion sheath 4, 5 1st and 2nd snare wires 41 and 51 1st and 2nd Snare portion 6 First puncture needle 7 First guide thread

Claims (3)

筒状のデリバリシースと、
先端にテーパ状の縮径部が形成されており、前記縮径部が前記デリバリシースの先端から突出するよう前記デリバリシース内に挿入されているダイレータと、
前記縮径部の突出方向に前記ダイレータを牽引するための牽引ワイヤと、を備え、
前記ダイレータは、筒状に形成されており、前記デリバリシースの後端側からのみ引き抜き可能であり、
前記牽引ワイヤは、一部が前記ダイレータの先端から突出するよう前記ダイレータ内に挿入され、前記ダイレータの先端の内径よりも外径の大きい大径部が形成されている、医療用器具。
A tubular delivery sheath,
A dilator inserted into the delivery sheath such that a tapered reduced diameter portion is formed at a distal end, and the reduced diameter portion protrudes from the distal end of the delivery sheath;
A pulling wire for pulling the dilator in the protruding direction of the reduced diameter portion,
The dilator is formed in a cylindrical shape, Ri seen extractable der from the rear end side of the delivery sheath,
A medical instrument in which the pulling wire is inserted into the dilator so that a part thereof protrudes from the tip of the dilator, and a large-diameter portion having an outer diameter larger than the inner diameter of the tip of the dilator is formed .
筒状のデリバリシースと、
先端にテーパ状の縮径部が形成されており、前記縮径部が前記デリバリシースの先端から突出するよう前記デリバリシース内に挿入されているダイレータと、
前記縮径部の突出方向に前記ダイレータを牽引するための牽引ワイヤと、を備え、
前記ダイレータの後端にフランジ部が形成されており、前記フランジ部が前記デリバリシースの後端に引っ掛かることで、前記ダイレータは前記デリバリシースの先端側から引き抜くことができず、前記デリバリシースの後端側からのみ引き抜き可能である、医療用器具。
A tubular delivery sheath,
A dilator inserted into the delivery sheath such that a tapered reduced diameter portion is formed at a distal end, and the reduced diameter portion protrudes from the distal end of the delivery sheath;
A pulling wire for pulling the dilator in the protruding direction of the reduced diameter portion,
A flange portion is formed at the rear end of the dilator , and the flange portion is caught by the rear end of the delivery sheath, so that the dilator cannot be pulled out from the distal end side of the delivery sheath, and the rear end of the delivery sheath. A medical device that can only be pulled out from the end side.
2つの管腔臓器の内腔を連通させるために使用する管腔臓器連通用キットであって、
先端部を第1の管腔臓器の内腔に経皮的に挿入するよう構成された筒状の第1の挿入シースと、
開閉可能なループ状の第1のスネア部が先端に形成されており、前記第1の挿入シース内を介して前記第1のスネア部を前記第1の管腔臓器の内腔に配置させる前記第1のスネアワイヤと、
先端部を第2の管腔臓器の内腔に経皮的に挿入するよう構成された筒状の第2の挿入シースと、
ループ状の第2のスネア部が先端に形成されており、前記第2の挿入シースを介して前記第2のスネア部を前記第2の管腔臓器の内腔に配置させるよう構成された前記第2のスネアワイヤと、
前記第1の管腔臓器の内腔に配置された前記第1のスネア部内を通るよう前記第1の管腔臓器を貫通するとともに、前記第2の管腔臓器の内腔に配置された前記第2のスネア部内を通るよう前記第2の管腔臓器を貫通するよう構成された筒状の前記第1の穿刺針と、
前記第1及び第2のスネア部内を通るように前記第1及び前記第2の管腔臓器を貫通した前記第1の穿刺針内を貫通し、前記第1の穿刺針を取り除き、前記第1のスネアワイヤの後端部を引くことで閉じた状態となる前記第1のスネア部に一方端部が把持されて前記第1の挿入シースの後端から引き出されるとともに、前記第2のスネアワイヤの後端部を引くことで前記第2の挿入シースの後端から他方端部が引き出されるように構成された第1のガイド糸と、
前記第1のシースの後端から引き出された前記第1のガイド糸の一方端部、又は前記第2のシースの後端から引き出された前記第1のガイド糸の他方端部に牽引ワイヤが連結されるよう構成された、請求項1または2に記載の医療用器具と、を備える前記管腔臓器連通用キット。
A luminal organ communication kit used for communicating the lumens of two luminal organs,
A cylindrical first insertion sheath configured to percutaneously insert the tip into the lumen of the first luminal organ;
A loop-shaped first snare portion that can be opened and closed is formed at the tip, and the first snare portion is disposed in the lumen of the first luminal organ through the first insertion sheath. A first snare wire;
A cylindrical second insertion sheath configured to percutaneously insert the distal end portion into the lumen of the second luminal organ;
A loop-shaped second snare part is formed at the tip, and the second snare part is arranged in the lumen of the second luminal organ via the second insertion sheath. A second snare wire;
The first lumen organ passes through the first snare portion disposed in the lumen of the first lumen organ, and is disposed in the lumen of the second lumen organ. The cylindrical first puncture needle configured to penetrate the second luminal organ to pass through the second snare portion;
The first puncture needle penetrates the first and second luminal organs so as to pass through the first and second snare portions, the first puncture needle is removed, and the first puncture needle is removed. One end is gripped by the first snare portion that is closed by pulling the rear end portion of the snare wire, and is pulled out from the rear end of the first insertion sheath. A first guide thread configured to draw the other end from the rear end of the second insertion sheath by pulling the end;
A puller wire is provided at one end of the first guide yarn drawn from the rear end of the first sheath or the other end of the first guide yarn drawn from the rear end of the second sheath. The luminal organ communication kit comprising: the medical instrument according to claim 1 or 2 configured to be coupled.
JP2009187216A 2009-08-12 2009-08-12 Medical instrument and luminal organ communication kit Expired - Fee Related JP5377151B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009187216A JP5377151B2 (en) 2009-08-12 2009-08-12 Medical instrument and luminal organ communication kit

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009187216A JP5377151B2 (en) 2009-08-12 2009-08-12 Medical instrument and luminal organ communication kit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011036467A JP2011036467A (en) 2011-02-24
JP5377151B2 true JP5377151B2 (en) 2013-12-25

Family

ID=43764894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009187216A Expired - Fee Related JP5377151B2 (en) 2009-08-12 2009-08-12 Medical instrument and luminal organ communication kit

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5377151B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113662601B (en) * 2021-08-18 2024-01-19 复旦大学附属中山医院 External traction device for trans-abdominal body

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5554963A (en) * 1978-10-18 1980-04-22 Fujiwara Akimasa Catheter that fix pacemaker electrode into atrium
JP2006116184A (en) * 2004-10-25 2006-05-11 Piolax Medical Device:Kk Stent inserting device

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011036467A (en) 2011-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8034094B2 (en) Stent delivery system and stent delivery method
EP2316346B1 (en) Suture device and suture system having two endoscopes
US9662477B2 (en) Microaccess kit comprising a tapered needle
US20160310144A1 (en) Atrial-appendage ligation surgical tool
JP5126910B2 (en) Auxiliary dilator and catheter assembly using the same
CN108348737A (en) Shell-less guiding catheter component
WO2012147614A1 (en) Guidance sheath and guidance sheath system
EP3238642B1 (en) Medical instrument and medical system
US11259822B2 (en) Device for retrieving a body from a tubular structure
EP3500185B1 (en) Ferrule for use with a minimally invasive surgical suturing device
JPWO2014030544A1 (en) Suture device
JP2024500777A (en) Flexible distal end section with rigid solid shaft
JP5206542B2 (en) Guide wire entanglement release device
US6328702B1 (en) Guide wire extension system
JP5377151B2 (en) Medical instrument and luminal organ communication kit
JPWO2003092782A1 (en) Indwelling tube guide device
JP2004261431A (en) Endoscope
JP2016187366A (en) Tube stent
US20190105479A1 (en) Detachable dilator with extraction device and method of use
WO2022185552A1 (en) Catheter
JP6709618B2 (en) Cosmetic thread, indwelling member, cosmetic instrument
CN215994109U (en) Medical metal clip device
US9179999B2 (en) Apparatus and method for installing a stent
CN215608662U (en) Auxiliary tool for guide wire penetrating operation
CN101803937B (en) Supporting probe for ureter in minimally invasive surgery

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120615

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130625

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130809

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130903

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130924

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5377151

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees