JP5374506B2 - Laminate for vehicle exterior material, manufacturing method thereof, and vehicle exterior material - Google Patents
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Description
本発明は、車両外装材用積層体及びその製造方法並びに車両外装材に関する。 The present invention relates to a laminate for a vehicle exterior material, a manufacturing method thereof, and a vehicle exterior material.
自動車などの車両底面には、車両底面の凹凸形状を覆って空気抵抗を小さくすることや、車外からの騒音を防ぎ、飛び石による車体底面の損傷を防止することを目的として、車両アンダーカバーが取り付けられており、軽量であることが要求されている。 A vehicle under cover is attached to the bottom of the vehicle, such as an automobile, to reduce the air resistance by covering the uneven shape of the bottom of the vehicle, to prevent noise from outside the vehicle, and to prevent damage to the bottom of the vehicle body due to stepping stones. It is required to be lightweight.
しかしながら、従来の車両アンダーカバーは、射出成形によって製造されていたため、重く且つ吸音性にも乏しいといった問題点があった。 However, since the conventional vehicle undercover is manufactured by injection molding, there is a problem that it is heavy and has poor sound absorption.
そこで、射出成形により製造された車両アンダーカバーに代えて、例えば、特許文献1には、グラスファイバーなどの補強材とオレフィン樹脂を混合してなる芯材と、この芯材の片面又は両面にオレフィン樹脂などからなる補強層とが積層一体化された吸音型アンダーカバーが提案されている。
Therefore, instead of the vehicle undercover manufactured by injection molding, for example,
ところが、吸音型アンダーカバーは、走行中に飛び石が衝突すると、射出成形によって製造された車両アンダーカバーに比べて表面が破損し易いといった問題点を有している。 However, the sound-absorbing type under cover has a problem that when a stepping stone collides during traveling, the surface is more easily damaged than a vehicle under cover manufactured by injection molding.
また、車両アンダーカバーは、車体底面に合わせた凹凸形状が設けられている。しかし、吸音型アンダーカバーでは平板状の素材を凹凸形状に加熱成形するので、加熱成形すると凹凸表面や凹凸形状の基部に皺が発生するといった問題点を有している。 Further, the vehicle under cover is provided with a concavo-convex shape matching the bottom surface of the vehicle body. However, the sound-absorbing type undercover has a problem that wrinkles are generated on the uneven surface and the base of the uneven shape when the flat material is heat formed into the uneven shape.
本発明は、加熱成形されても表面に殆ど皺が生じておらず且つ飛び石などが衝突しても破れにくい車両外装材を得ることができる車両外装材用積層体及びその製造方法並びに車両外装材を提供する。 The present invention relates to a laminate for a vehicle exterior material capable of obtaining a vehicle exterior material that is hardly flawed on the surface even when it is thermoformed and is not easily torn even when a stepping stone collides, a method for manufacturing the same, and a vehicle exterior material I will provide a.
本発明の車両外装材用積層体は、無機繊維と、融点が200℃以上の耐熱性有機繊維とが、溶融した結着樹脂繊維により結着された繊維マット1と、この繊維マット1の少なくとも一方の表面に、合成樹脂フィルム2が積層一体化されており、上記合成樹脂フィルム2の一部が溶融して繊維マット内に含浸している。なお、図1に、繊維マットの両面に合成樹脂フィルム2が積層一体化した車両外装材用積層体Aを示した。
The laminate for a vehicle exterior material of the present invention includes a
繊維マット1を構成している無機繊維としては、例えば、ガラス繊維、ロックウール、金属繊維、炭素繊維などが挙げられる。無機繊維は、取り扱いやすいことからガラス繊維、ロックウールが好ましく、ガラス繊維がより好ましい。なお、無機繊維は、単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。
As inorganic fiber which comprises the
無機繊維の長さは、5〜250mmが好ましく、30〜150mmがより好ましい。無機繊維の太さは、3〜30μmが好ましく、5〜20μmがより好ましく、6〜15μmがより好ましい。 5-250 mm is preferable and, as for the length of an inorganic fiber, 30-150 mm is more preferable. 3-30 micrometers is preferable, as for the thickness of an inorganic fiber, 5-20 micrometers is more preferable, and 6-15 micrometers is more preferable.
繊維マット1中における無機繊維の含有量は、軽量で十分な機械的強度を有する車両外装材が得られるので、15〜60重量%に限定される。
The content of the inorganic fiber in the
又、繊維マット1を構成している耐熱性有機繊維としては、製造工程中において溶融することなく形態を保持しておればよく、具体的には、融点が200℃以上である必要がある。耐熱有機繊維に用いられる樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート繊維、ポリブチレンテレフタレート繊維、ポリアミド繊維、アラミド繊維、ポリウレタン繊維などの合成樹脂繊維や、綿、麻、ケナフ、羊毛などの天然繊維が挙げられる。なお、耐熱性有機繊維の融点は、JIS K 7121に準拠して測定されたものをいう。耐熱性有機繊維は、単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。
Further, the heat-resistant organic fiber constituting the
耐熱性有機繊維の長さは、5〜250mmが好ましく、30〜150mmがより好ましい。耐熱性有機繊維中における長さが30〜150mmの耐熱性有機繊維の含有量は、繊維マットに十分な強度を与えられるので、25重量%以上が好ましく、26〜100重量%がより好ましい。耐熱性有機繊維の繊度は、繊維を均質に混合分散できるので、2〜50dtexが好ましく、5〜30dtexがより好ましい。 5-250 mm is preferable and, as for the length of a heat resistant organic fiber, 30-150 mm is more preferable. The content of the heat-resistant organic fiber having a length of 30 to 150 mm in the heat-resistant organic fiber is preferably 25% by weight or more, and more preferably 26 to 100% by weight because sufficient strength can be given to the fiber mat. The fineness of the heat-resistant organic fiber is preferably 2 to 50 dtex, more preferably 5 to 30 dtex because the fibers can be mixed and dispersed uniformly.
繊維マット1中における耐熱性有機繊維の含有量は5〜60重量%に限定され、10〜40重量%が好ましい。耐熱性有機繊維の含有量が少ないと、車両外装材の耐衝撃性が低下することがある。耐熱性有機繊維の含有量が多いと、車両外装材の機械的強度が低下することがある。
The content of the heat-resistant organic fiber in the
繊維マット1中には結着樹脂繊維が含有されており、この結着樹脂繊維によって無機繊維と、融点が200℃以上の耐熱性有機繊維とが結着されている。結着樹脂繊維を構成している合成樹脂としては、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂などのポリオレフィン系樹脂が挙げられる。
The
結着樹脂繊維の形態としては、単一の合成樹脂から形成された繊維の他に、芯鞘構造の繊維であってもよい。芯鞘構造の繊維の場合には、繊維表面を構成している合成樹脂によって無機繊維と融点が200℃以上の耐熱性有機繊維とが結着される。 The form of the binder resin fiber may be a fiber having a core-sheath structure in addition to the fiber formed from a single synthetic resin. In the case of a fiber having a core-sheath structure, the inorganic fiber and the heat-resistant organic fiber having a melting point of 200 ° C. or higher are bound by the synthetic resin constituting the fiber surface.
単一の合成樹脂から形成された繊維の融点及び芯鞘構造繊維の表面を構成している合成樹脂の融点は、低いと耐熱性が低下することがあり、高いと、無機繊維と融点が200℃以上の耐熱性有機繊維の結着が不充分となり、車両外装材の強度が低下することがあるので、70〜170℃が好ましい。なお、本発明において、合成樹脂の融点は、JIS K 7121に準拠して測定されたものをいう。 When the melting point of the fiber formed from a single synthetic resin and the melting point of the synthetic resin constituting the surface of the core-sheath structure fiber are low, the heat resistance may be lowered. 70-170 ° C. is preferable because the heat-resistant organic fiber having a temperature of not lower than 0 ° C. may be insufficiently bonded and the strength of the vehicle exterior material may be lowered. In the present invention, the melting point of the synthetic resin refers to that measured in accordance with JIS K7121.
結着樹脂繊維の長さは、5〜250mmが好ましく、30〜150mmがより好ましい。結着樹脂繊維の繊度は、繊維に均一に分散させ易く取り扱い易いので、2〜50dtexが好ましく、5〜30dtexがより好ましい。 The length of the binder resin fiber is preferably 5 to 250 mm, and more preferably 30 to 150 mm. The fineness of the binder resin fiber is preferably 2 to 50 dtex, and more preferably 5 to 30 dtex because it can be easily dispersed uniformly in the fiber and is easy to handle.
繊維マット1中における結着樹脂繊維の含有量は10〜40重量%に限定される。結着樹脂繊維の含有量を調整することにより、車両外装材の機械的強度を十分に発現させることできる。
The content of the binder resin fiber in the
繊維マット1の目付は、軽量化と機械的強度を両立させ易いので、100〜1500g/m2が好ましく、300〜1000g/m2がより好ましい。Basis weight of the
上記繊維マット1の少なくとも一方の表面、好ましくは両面に合成樹脂フィルム2が積層一体化されており、合成樹脂フィルム2の一部が溶融して繊維マット1内に含浸している。
A
合成樹脂フィルム2を構成している合成樹脂は、繊維マット1内に含浸して無機繊維と融点が200℃以上の耐熱性有機繊維とを結着させることができる結着樹脂を含有している。このような結着樹脂としては、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート共重合樹脂、無水マレイン酸変性ポリエチレンなどが挙げられる。合成樹脂フィルム2を構成している合成樹脂は、結着樹脂から構成されていることが好ましい。合成樹脂フィルム2を構成している合成樹脂中における結着樹脂の含有量は、少ないと、繊維マットの機械的強度が低下することがあるので、50重量%以上が好ましく、80重量%以上がより好ましい。なお、合成樹脂は無機繊維と耐熱性有機繊維との結着を阻害しない範囲内で、結着樹脂以外の合成樹脂を含有してもよい。結着樹脂以外の合成樹脂としては、例えば、ポリスチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂が挙げられる。なお、合成樹脂フィルム2を構成している合成樹脂は、単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。
The synthetic resin constituting the
合成樹脂フィルム2を構成している合成樹脂のメルトフローレイトは0.1〜25g/10分が好ましく、0.3〜15g/10分がより好ましい。合成樹脂のメルトフローレイトが低いと、溶融した樹脂が繊維マット内に充分に含浸するまで時間がかかることがある。合成樹脂のメルトフローレイトが高いと、繊維マット内に含浸される溶融した樹脂の量を精度よく調整することが難しくなる。なお、本発明において、合成樹脂のメルトフローレイトは、JIS K 7210に準拠して測定されたものをいう。
The melt flow rate of the synthetic resin constituting the
又、上述では合成樹脂フィルム2が単層である場合を説明したが、図2に示したように、合成樹脂フィルム2は、複数の合成樹脂層21、21・・・から構成された合成樹脂フィルムであってもよい。この場合、合成樹脂フィルム2のうち、最内層の合成樹脂層21a、即ち、繊維マット1に接している合成樹脂層21aには、単層の合成樹脂フィルム2を構成している合成樹脂と同様の合成樹脂が用いられる。なお、繊維マット1の両面に合成樹脂フィルム2が積層一体化されている場合、何れか一方の合成樹脂フィルム2のみが複層の合成樹脂フィルムであっても、或いは、両方の合成樹脂フィルム2が複層の合成樹脂フィルムであってもよい。なお、図2では、一方の合成樹脂フィルム2が複層の合成樹脂フィルムである場合を示した。
In the above description, the case where the
そして、最内層以外の少なくとも一つの合成樹脂層は、融点が200℃以上の耐熱性合成樹脂から構成されている耐熱性合成樹脂層であることが好ましく、最外層の合成樹脂層21bが、融点が200℃以上の耐熱性合成樹脂から構成されている耐熱性合成樹脂層であることがより好ましい。
The at least one synthetic resin layer other than the innermost layer is preferably a heat resistant synthetic resin layer composed of a heat resistant synthetic resin having a melting point of 200 ° C. or higher, and the outermost
このように、少なくとも一つの合成樹脂層21を耐熱性合成樹脂から構成することによって、車両外装材用積層体を加熱成形した後も繊維マット1の表面に厚く合成樹脂層21を残しておくことができ、機械的強度、特に耐衝撃性に優れた車両外装材を得ることができる。
In this way, by forming at least one
特に、合成樹脂フィルム2の最外層の合成樹脂層21bを耐熱性合成樹脂から構成すると、車両外装材用積層体の製造工程中又は車両外装材用積層体の加熱成形中に最外層が溶融しないので、車両外装材の表面を着氷しにくい平滑面とすることができる。よって、車両外装材は、優れた耐衝撃性を有していると共に、寒冷地における使用時に車両外装材の表面に着氷しにくくすることができる。
In particular, when the outermost
このような耐熱性合成樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド、芳香族ポリアミド又はこれらの変性樹脂が挙げられる。 Examples of such heat-resistant synthetic resins include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyamide, aromatic polyamide, and modified resins thereof.
耐熱性合成樹脂の融点は、最内層の合成樹脂層21aを構成している合成樹脂の融点よりも30℃以上高いことが好ましく、50℃以上高いことがより好ましい。耐熱性合成樹脂の融点と、最内層の合成樹脂層21aを構成している合成樹脂の融点との差が小さいと、車両外装材用積層体の製造時、又は、車両外装材用積層体を加熱成形する時に加えられた熱によって、耐熱性合成樹脂から形成されている合成樹脂層が溶融することがある。
The melting point of the heat-resistant synthetic resin is preferably 30 ° C. or higher, more preferably 50 ° C. or higher than the melting point of the synthetic resin constituting the innermost
又、最内層以外の少なくとも一つの合成樹脂層を構成している合成樹脂のメルトフローレイトは、最内層の合成樹脂フィルム層21aを構成している合成樹脂のメルトフローレイトの1/2以下であることが好ましい。このように構成することによって、繊維マットの表面に合成樹脂層を確実に形成することができ、車両外装材の表面の耐衝撃性を向上させることができる。
Further, the melt flow rate of the synthetic resin constituting at least one synthetic resin layer other than the innermost layer is ½ or less of the melt flow rate of the synthetic resin constituting the innermost synthetic
単層又は複層の合成樹脂フィルム2の全体厚みは30〜500μmが好ましく、100〜400μmがより好ましい。合成樹脂フィルム2の厚みが薄いと、耐衝撃性の高い車両外装材が得られにくく、車両外装材の表面平滑性が低下して寒冷地での使用時に着氷しやすくなることがある。合成樹脂フィルム2の厚みが厚いと、車両外装材が成形しにくくなることがある。
30-500 micrometers is preferable and, as for the whole thickness of the
次に、本発明の車両外装材用積層体の製造方法について説明する。先ず、繊維マット1の製造方法について説明する。繊維マット1の製造方法としては、例えば、無機繊維と、融点が200℃以上の耐熱性有機繊維と、結着樹脂繊維とを混合してなる混合繊維をカード機に供給してマットとした後、繊維同士を交絡させて繊維マットを製造する方法が挙げられる。
Next, the manufacturing method of the laminated body for vehicle exterior materials of this invention is demonstrated. First, the manufacturing method of the
繊維同士を交絡させる方法としては、マットにニードルパンチを施すニードルパンチ法、マットに水流を衝突させる水流交絡法などが挙げられる。なお、マットにニードルパンチを行う場合、ニードルパンチは、1cm2当り1〜150箇所が好ましく、10〜100箇所がより好ましい。Examples of the method for entanglement of fibers include a needle punch method in which a needle punch is applied to a mat, and a water entanglement method in which a water flow collides with a mat. In addition, when performing a needle punch on a mat, the needle punch is preferably 1 to 150 locations per 1 cm 2 , and more preferably 10 to 100 locations.
繊維マットには、無機繊維と耐熱性有機繊維との結着性を向上させるために、無機繊維と耐熱性有機繊維とを結着可能な熱可塑性樹脂粉末を含有させてもよい。このような熱可塑性樹脂粉末を構成する熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレンテレフタレート、無水マレイン酸変性ポリエチレンが挙げられる。 The fiber mat may contain a thermoplastic resin powder capable of binding the inorganic fiber and the heat-resistant organic fiber in order to improve the binding property between the inorganic fiber and the heat-resistant organic fiber. Examples of the thermoplastic resin constituting such a thermoplastic resin powder include polyethylene resins, polypropylene resins, ethylene-vinyl acetate copolymers, polyethylene terephthalate, and maleic anhydride-modified polyethylene.
次に、繊維マットの片面又は両面に合成樹脂フィルムを直接、積層して積層シートを形成する。なお、繊維マット上に合成樹脂フィルムを積層するにあたって、押出機から押し出した直後の溶融状態の合成樹脂フィルムを連続的に繊維マット上に供給して、繊維マット上に合成樹脂フィルムを積層してもよい。 Next, a synthetic resin film is directly laminated on one side or both sides of the fiber mat to form a laminated sheet. In addition, when laminating the synthetic resin film on the fiber mat, the synthetic resin film in a molten state immediately after being extruded from the extruder is continuously supplied onto the fiber mat, and the synthetic resin film is laminated on the fiber mat. Also good.
なお、合成樹脂フィルムが複数の合成樹脂層から構成されている場合、繊維マット上に積層した合成樹脂フィルムは、無機繊維と、融点が200℃以上の耐熱性有機繊維とを結着させることができる結着樹脂を含有する合成樹脂層が繊維マットに直接、接触した状態となるように、積層する必要がある。 When the synthetic resin film is composed of a plurality of synthetic resin layers, the synthetic resin film laminated on the fiber mat may bind inorganic fibers and heat-resistant organic fibers having a melting point of 200 ° C. or higher. It is necessary to laminate so that the synthetic resin layer containing the binder resin that can be brought into direct contact with the fiber mat.
又、複数の合成樹脂層から構成された合成樹脂フィルムの代わりに、繊維マット上に、複数枚の合成樹脂フィルムを積層させてもよい。この場合、繊維マットに直接、接触した状態となる合成樹脂フィルムは、繊維マット1の無機繊維と、融点が200℃以上の耐熱性有機繊維とを結着可能な結着樹脂を含有している必要がある。
Moreover, you may laminate | stack a plurality of synthetic resin films on a fiber mat instead of the synthetic resin film comprised from the several synthetic resin layer. In this case, the synthetic resin film that is in direct contact with the fiber mat contains a binder resin that can bind the inorganic fibers of the
しかる後、例えば、積層シートを一対の搬送ベルト間に供給して搬送しながら、積層シートの繊維マット中の結着樹脂繊維、及び、合成樹脂フィルムの結着樹脂が溶融し且つ繊維マット中の耐熱性有機繊維が溶融しない温度に加熱し、積層シートをその厚み方向、好ましくは0.5〜3mmに圧縮して、合成樹脂フィルムから結着樹脂を繊維マット内に含浸させる。なお、合成樹脂フィルム中に耐熱性合成樹脂層が形成されている場合には、耐熱性合成樹脂が溶融しない温度に設定する必要がある。 After that, for example, while the laminated sheet is supplied and conveyed between the pair of conveying belts, the binder resin fiber in the fiber mat of the laminated sheet and the binder resin of the synthetic resin film are melted and The heat-resistant organic fiber is heated to a temperature at which it does not melt, the laminated sheet is compressed in the thickness direction, preferably 0.5 to 3 mm, and the fiber mat is impregnated with the binder resin from the synthetic resin film. In addition, when the heat resistant synthetic resin layer is formed in the synthetic resin film, it is necessary to set to a temperature at which the heat resistant synthetic resin does not melt.
次に、積層シートに加えている圧力を除くと、積層シートの繊維マット中の交絡した無機繊維の復元力によって積層シートはその厚み方向に拡がり、積層シートの繊維マット中に空隙が無数に形成された状態となり、軽量な積層シートが得られる。 Next, when the pressure applied to the laminated sheet is removed, the laminated sheet expands in the thickness direction due to the restoring force of the entangled inorganic fibers in the laminated sheet fiber mat, and numerous voids are formed in the laminated sheet fiber mat. Thus, a lightweight laminated sheet is obtained.
この際、積層シートを一対の搬送ベルト間に供給した場合、搬送ベルトを介して積層シートを吸引し、搬送ベルトに積層シートを吸着させた状態で一対の搬送ベルト間の間隔を広げることによって積層シートをその厚み方向に強制的に拡げてもよい。 At this time, when the laminated sheet is supplied between the pair of conveying belts, the laminated sheet is sucked through the conveying belt, and is laminated by widening the interval between the pair of conveying belts with the laminated sheet adsorbed on the conveying belt. The sheet may be forcibly expanded in the thickness direction.
軽量化と機械的強度とを両立できるので、車両外装材用積層体の空隙率が30〜90%となるように調整することが好ましい。 Since both weight reduction and mechanical strength can be achieved, it is preferable to adjust the porosity of the laminated body for vehicle exterior materials to be 30 to 90%.
しかる後、積層シートを冷却することによって車両外装材用積層体を得ることができる。得られた車両外装材用積層体の繊維マット中の結着樹脂繊維は溶融して無機繊維と、融点が200℃以上の耐熱性有機繊維とを結着させていると共に、合成樹脂フィルムの結着樹脂の一部が繊維マット中に含浸して無機繊維と、融点が200℃以上の耐熱性有機繊維とを相互に結着している。特に、繊維マット中に含浸した合成樹脂フィルムの結着樹脂は、繊維マットの表面部に集中して存在しており、繊維マット1の表面部が強化される。
Then, the laminated body for vehicle exterior materials can be obtained by cooling the laminated sheet. The binder resin fibers in the fiber mat of the obtained laminate for vehicle exterior materials are melted to bind inorganic fibers and heat-resistant organic fibers having a melting point of 200 ° C. or higher, and to bind the synthetic resin film. Part of the adhesive resin is impregnated into the fiber mat to bind the inorganic fiber and the heat-resistant organic fiber having a melting point of 200 ° C. or higher. In particular, the binder resin of the synthetic resin film impregnated in the fiber mat is concentrated on the surface portion of the fiber mat, and the surface portion of the
従って、車両外装材用積層体の表面部は、厚み方向の中心部分に比して耐衝撃性などの機械的強度に優れており、車両外装材用積層体は、飛び石などの衝突によって破れなどの破損が生じにくい。 Therefore, the surface portion of the laminate for vehicle exterior materials is superior in mechanical strength such as impact resistance compared to the central portion in the thickness direction, and the laminate for vehicle exterior materials is torn by collision with stepping stones, etc. Is less likely to break.
上記車両外装材用積層体を加熱成形することによって車両外装材を得ることができる。車両外装材としては、例えば、車両アンダーカバー、車両のフェンダーカバー、タイヤハウジングなどが挙げられる。車両アンダーカバーは、車両の底部を全面的に被覆し或いは部分的に被覆して、車両の底部の空気抵抗を軽減し、或いは、車両の底部を保護するために用いられる。 A vehicle exterior material can be obtained by thermoforming the laminate for a vehicle exterior material. Examples of the vehicle exterior material include a vehicle under cover, a vehicle fender cover, a tire housing, and the like. The vehicle undercover is used to cover the bottom of the vehicle completely or partially to reduce air resistance at the bottom of the vehicle or to protect the bottom of the vehicle.
なお、車両外装材用積層体はその製造時において圧力が除かれると、繊維マット中で交絡した無機繊維が自らの復元力によって繊維マットの厚みを回復させる。このような作用によって厚みが回復した車両外装材用積層体は、複雑な形状の車両外装材に加熱成形することができる。 In addition, when the pressure is removed at the time of manufacture of the laminate for a vehicle exterior material, the entangled inorganic fibers recover the thickness of the fiber mat by their own restoring force. The laminate for a vehicle exterior material whose thickness has been recovered by such an action can be heat-molded into a vehicle exterior material having a complicated shape.
従って、得られる車両外装材は、繊維マットの内部に空隙が多数形成されており非常に軽い。更に、車両外装材は、適度な厚み、具体的には、好ましくは2mm以上、より好ましくは3mm以上の厚みを有していると優れた弾力性を持ち、飛び石などの衝突によって破損しにくい。 Therefore, the obtained vehicle exterior material is very light with many voids formed inside the fiber mat. Furthermore, if the vehicle exterior material has an appropriate thickness, specifically, preferably 2 mm or more, more preferably 3 mm or more, the vehicle exterior material has excellent elasticity and is not easily damaged by a collision with a stepping stone or the like.
なお、上記車両外装材用積層体を構成している合成樹脂には、必要に応じて、カーボンブラックなどの顔料、酸化防止剤、スリップ剤、結晶化核剤などが含有されていてもよい。 In addition, the synthetic resin constituting the laminate for a vehicle exterior material may contain a pigment such as carbon black, an antioxidant, a slip agent, a crystallization nucleating agent, and the like as necessary.
本発明の車両外装材用積層体は、上述の如き構成を有しており、繊維マットが無機繊維及び耐熱性有機繊維を含有しているので機械的強度に優れている。更に、車両外装材用積層体は、耐熱性有機繊維によって優れた弾性が付与されており、飛び石の衝突などによる衝撃を効果的に吸収し、破れにくくなる。 The laminated body for vehicle exterior materials according to the present invention has the above-described configuration, and has excellent mechanical strength because the fiber mat contains inorganic fibers and heat-resistant organic fibers. Furthermore, the laminated body for vehicle exterior materials is provided with excellent elasticity by the heat-resistant organic fiber, and effectively absorbs the impact caused by the collision of the stepping stones and is not easily broken.
車両外装材用積層体は、その繊維マットの少なくとも一方の表面に合成樹脂フィルムが積層一体化されており、合成樹脂フィルムの一部が繊維マットに含浸して繊維マット表面部の機械的強度を向上させている。従って、車両外装材用積層体は、その表面における機械的強度に特に優れており、上述した繊維マットによる衝撃の吸収効果との相乗効果により、飛び石の衝突などによる衝撃によって破れにくい。 In the laminate for vehicle exterior materials, a synthetic resin film is laminated and integrated on at least one surface of the fiber mat, and a part of the synthetic resin film is impregnated into the fiber mat to increase the mechanical strength of the fiber mat surface portion. It is improving. Therefore, the laminated body for vehicle exterior materials is particularly excellent in mechanical strength on the surface thereof, and is hardly broken by an impact caused by a stepping stone collision or the like due to a synergistic effect with the impact absorbing effect by the fiber mat described above.
又、上記車両外装材用積層体において、最内層以外の少なくとも一層の合成樹脂層が、融点が200℃以上の耐熱性合成樹脂層である場合には、加熱成形後も繊維マットの表面に厚く合成樹脂層を残存させておくことができるので、車両外装材の表面における機械的強度をさらに向上させることができる。 Further, in the laminated body for vehicle exterior materials, when at least one synthetic resin layer other than the innermost layer is a heat-resistant synthetic resin layer having a melting point of 200 ° C. or higher, it is thick on the surface of the fiber mat even after thermoforming. Since the synthetic resin layer can remain, the mechanical strength on the surface of the vehicle exterior material can be further improved.
(実施例1)
長さが40〜75mmで且つ直径が9μmのガラス繊維と、繊度が6.6dtexで且つ長さが64mmのポリプロピレン繊維(融点:160℃)と、繊度が17dtexで且つ長さが64mmのポリエチレンテレフタレート繊維(融点:255℃)がそれぞれ表1に記載の目付量となるように混合しカード機に供給して解繊及び混繊して長尺状のマットを得た。得られたマットにニードルパンチを1cm2当たり20箇所打って繊維同士を交絡させて目付が700g/m2の長尺状の繊維マット1を得た。Example 1
Glass fiber having a length of 40 to 75 mm and a diameter of 9 μm, polypropylene fiber having a fineness of 6.6 dtex and a length of 64 mm (melting point: 160 ° C.), polyethylene terephthalate having a fineness of 17 dtex and a length of 64 mm Fibers (melting point: 255 ° C.) were mixed so as to have the basis weight shown in Table 1, respectively, supplied to a card machine, defibrated and mixed to obtain a long mat. The resulting mat was hit with 20 needle punches per 1 cm 2 to interlace the fibers to obtain a
次に、長尺状の繊維マット1の上下面のそれぞれに、高密度ポリエチレン(融点:135℃、メルトフローレイト:5.0g/10分)からなる厚さが160μm(目付:144g/m2)の長尺状の合成樹脂フィルム2、2を連続的に積層して厚みが8mmの積層シートBを得た。Next, a thickness of 160 μm (weight per unit area: 144 g / m 2 ) made of high-density polyethylene (melting point: 135 ° C., melt flow rate: 5.0 g / 10 min) is formed on each of the upper and lower surfaces of the long fiber mat 1. ) To obtain a laminated sheet B having a thickness of 8 mm.
図3に示したように、ポリテトラフルオロエチレンで表面が被覆された上下一対の無端状の搬送ベルト3、3を用意した。この一対の搬送ベルト3、3の間に積層シートを連続的に供給し、積層シートBを200℃の熱風加熱炉4内を通過させて5分間に亘って加熱した。
As shown in FIG. 3, a pair of upper and lower
続いて、積層シートBを200℃に加熱された一対の平板プレス5、5間に供給して積層シートBをその厚みが1.5mmとなるように圧縮して5秒間に亘って保持し、合成樹脂フィルムを構成している高密度ポリエチレンの一部を繊維マット内に含浸させると共に、ポリプロピレン繊維を溶融させた。 Subsequently, the laminated sheet B is supplied between a pair of flat plate presses 5 and 5 heated to 200 ° C., and the laminated sheet B is compressed so that its thickness becomes 1.5 mm and held for 5 seconds, A portion of the high-density polyethylene constituting the synthetic resin film was impregnated into the fiber mat, and the polypropylene fiber was melted.
次に、積層シートBを平板状の上下真空拡開装置6、6間に供給して、積層シートBを一対の搬送ベルト3、3を介して真空吸引して積層シートBをその厚み方向に拡げた後、積層シートBを冷却装置7内に供給し冷却して厚みが4.5mmで且つ目付が1000g/m2の車両外装材用積層体を得た。Next, the laminated sheet B is supplied between the flat plate-like upper and lower vacuum expansion devices 6 and 6, and the laminated sheet B is vacuum-sucked through the pair of conveying
得られた車両外装材用積層体は、繊維マットの両面に高密度ポリエチレンからなる合成樹脂フィルムが積層一体化されていた。繊維マットのガラス繊維とポリエチレンテレフタレート繊維は、ポリプロピレンによって部分的に結着されており、繊維マットの表面部には合成樹脂フィルムを構成している高密度ポリエチレンの一部が含浸して繊維マットの繊維同士を結着していた。車両外装材用積層体の繊維マットには空隙が形成されており、空隙率は82%であった。 In the obtained laminate for vehicle exterior materials, synthetic resin films made of high-density polyethylene were laminated and integrated on both sides of the fiber mat. The glass fiber of the fiber mat and the polyethylene terephthalate fiber are partially bound by polypropylene, and the surface portion of the fiber mat is impregnated with a part of the high-density polyethylene constituting the synthetic resin film. The fibers were bound together. A void was formed in the fiber mat of the laminate for a vehicle exterior material, and the void ratio was 82%.
(実施例2)
繊維マットの上面に積層させた合成樹脂フィルムとして、高密度ポリエチレン(融点:135℃、メルトフローレイト:5.0g/10分)からなる合成樹脂フィルムを2枚、積層一体化させた合成樹脂フィルム(厚み:320μm、目付:288g/m2)を用いたこと以外は実施例1と同様にして目付が1130g/m2の車両外装材用積層体を得た。(Example 2)
As a synthetic resin film laminated on the upper surface of the fiber mat, two synthetic resin films made of high-density polyethylene (melting point: 135 ° C., melt flow rate: 5.0 g / 10 min) are laminated and integrated. A laminated body for vehicle exterior materials having a basis weight of 1130 g / m 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that (thickness: 320 μm, basis weight: 288 g / m 2 ) was used.
得られた車両外装材用積層体は、繊維マットの両面に高密度ポリエチレンからなる合成樹脂フィルムが積層一体化されていた。繊維マットのガラス繊維は、ポリプロピレンによって部分的に結着されており、繊維マットの表面部には合成樹脂フィルムを構成している高密度ポリエチレンの一部が含浸して繊維マットの繊維同士を結着していた。車両外装材用積層体の繊維マットには空隙が形成されており、空隙率は78%であった。 In the obtained laminate for vehicle exterior materials, synthetic resin films made of high-density polyethylene were laminated and integrated on both sides of the fiber mat. The glass fibers of the fiber mat are partly bound by polypropylene, and the fiber mat surfaces are impregnated with a part of the high density polyethylene constituting the synthetic resin film to bind the fibers of the fiber mat. I was wearing it. A void was formed in the fiber mat of the laminate for a vehicle exterior material, and the void ratio was 78%.
(実施例3)
繊維マットの上面に積層させた合成樹脂フィルムとして、融点255℃のポリエチレンテレフタレートフィルムに対して、融点150℃、メルトフローレイト:2.9g/10分のポリエチレンテレフタレート共重合樹脂(株式会社ベルポリエステルプロダクツ製 商品名「ベルペット E−02」)からなる層が積層一体化された二層構造の合成樹脂フィルム(厚み:160μm、目付:203g/m2)を用い、繊維マットの上面に対して、ポリエチレンテレフタレート共重合樹脂層が接するように合成樹脂フィルムを積層し、下面に実施例1で使用した高密度ポリエチレンからなる合成樹脂フィルム(厚さ=160μm)と同様のフィルムを用いたこと以外は実施例1と同様にして目付が1050g/m2の車両外装材用積層体を得た。(Example 3)
As a synthetic resin film laminated on the upper surface of the fiber mat, a polyethylene terephthalate copolymer resin (Bell Polyester Products Co., Ltd.) having a melting point of 150 ° C. and a melt flow rate of 2.9 g / 10 min with respect to a polyethylene terephthalate film having a melting point of 255 ° C. Manufactured product name “Belpet E-02”) using a synthetic resin film (thickness: 160 μm, basis weight: 203 g / m 2 ) in which layers composed of laminated layers are integrated, Conducted except that a synthetic resin film was laminated so that the polyethylene terephthalate copolymer resin layer was in contact, and a film similar to the synthetic resin film (thickness = 160 μm) made of high-density polyethylene used in Example 1 was used on the lower surface. In the same manner as in Example 1, a laminate for vehicle exterior materials having a basis weight of 1050 g / m 2 was obtained.
得られた車両外装材用積層体は、繊維マットの両面のそれぞれに合成樹脂フィルムが積層一体化されていた。繊維マットのガラス繊維とポリエチレンテレフタレート繊維は、ポリプロピレンによって部分的に結着されており、繊維マットの表層では、合成樹脂フィルムを構成している高密度ポリエチレンの一部と融点150℃、メルトフローレイト2.9g/10分のポリエチレンテレフタレート共重合樹脂の一部が含浸して繊維マットの繊維同士を結着していた。車両外装材用積層体の繊維マットには空隙が形成されており、空隙率は82%であった。 In the obtained laminate for vehicle exterior materials, a synthetic resin film was laminated and integrated on each of both surfaces of the fiber mat. The glass fiber of the fiber mat and the polyethylene terephthalate fiber are partially bound by polypropylene, and on the surface layer of the fiber mat, a part of the high-density polyethylene constituting the synthetic resin film has a melting point of 150 ° C. and a melt flow rate. Part of the 2.9 g / 10 min polyethylene terephthalate copolymer resin was impregnated to bind the fibers of the fiber mat. A void was formed in the fiber mat of the laminate for a vehicle exterior material, and the void ratio was 82%.
(比較例1)
実施例1と同様のガラス繊維とポリプロピレン繊維により繊維マットを作成した以外は、実施例1と同様にして目付が1000g/m2の車両外装材用積層体を得た。(Comparative Example 1)
A laminated body for vehicle exterior materials having a basis weight of 1000 g / m 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a fiber mat was made of the same glass fiber and polypropylene fiber as in Example 1.
得られた車両外装材用積層体は、繊維マットの両面のそれぞれに合成樹脂フィルムが積層一体化されていた。繊維マットのガラス繊維は、ポリプロピレンによって部分的に結着されており、繊維マットの表面部には、合成樹脂フィルムを構成している高密度ポリエチレンの一部が含浸して繊維マットの繊維同士を結着していた。車両外装材用積層体の繊維マットには空隙が形成されており、空隙率は83%であった。 In the obtained laminate for vehicle exterior materials, a synthetic resin film was laminated and integrated on each of both surfaces of the fiber mat. The glass fiber of the fiber mat is partially bound by polypropylene, and the surface portion of the fiber mat is impregnated with a part of the high density polyethylene constituting the synthetic resin film so that the fibers of the fiber mat are interleaved. I was bound. Gaps were formed in the fiber mat of the laminate for vehicle exterior materials, and the porosity was 83%.
得られた車両外装材用積層体について、飛び石試験及び成形皺試験を下記の要領で行った。また、高温伸び率を下記の要領で測定した。その結果を表1に示した。 About the obtained laminated body for vehicle exterior materials, a stepping stone test and a molding flaw test were conducted as follows. Moreover, the high temperature elongation rate was measured in the following manner. The results are shown in Table 1.
(飛び石試験)
車両外装材用積層体から試験片を縦220mm、横290mmの長方形に切り出し、この試験片を金属製の額縁状枠体内に固定した。次に、試験片の中央部に、直径6mmの合成樹脂製の球を市販のモデルガンを用いて衝突させた。なお、実施例3の車両外装材用積層体については、二層構造の合成樹脂フィルムが形成されている表面に合成樹脂製の球を衝突させた。(Stepping stone test)
A test piece was cut out from a laminate for a vehicle exterior material into a rectangle having a length of 220 mm and a width of 290 mm, and the test piece was fixed in a metal frame. Next, a synthetic resin ball having a diameter of 6 mm was made to collide with the center of the test piece using a commercially available model gun. In addition, about the laminated body for vehicle exterior materials of Example 3, the ball | bowl made from a synthetic resin was made to collide with the surface in which the synthetic resin film of the two-layer structure was formed.
試験片の同一個所に合成樹脂製の球を30回繰返し衝突させ、合成樹脂製の球を衝突させることによって形成された試験片の凹みの最大深さをノギスで測定した。 A synthetic resin ball was repeatedly collided 30 times with the same portion of the test piece, and the maximum depth of the dent of the test piece formed by colliding the synthetic resin ball was measured with a caliper.
実施例1〜3で得られた車両外装材用積層体では試験片の凹み部分に亀裂は生じていなかったが、比較例1で得られた車両外装材用積層体では試験片の凹み部分に亀裂が発生していた。 In the laminated body for vehicle exterior materials obtained in Examples 1 to 3, no crack was generated in the recessed portion of the test piece, but in the laminated body for vehicle exterior material obtained in Comparative Example 1, the recessed portion of the test piece was Cracks have occurred.
(高温伸び率)
車両外装材用積層体から試験片を切り出し、この試験片をチャック間距離100mmにて一対のチャックで固定した。この状態で試験片を190℃に保持した恒温槽内に供給して5分間に亘って加熱した。(High temperature elongation)
A test piece was cut out from the laminate for a vehicle exterior material, and the test piece was fixed with a pair of chucks at a distance between chucks of 100 mm. In this state, the test piece was supplied into a thermostat kept at 190 ° C. and heated for 5 minutes.
試験片の表面温度が170℃となった時点でチャック間距離を拡げることによって試験片を引っ張ってS−Sカーブをチャート上に記録した。チャートから最大引張荷重が発生した時点における試験片の伸び量Lmmを測定した。高温伸び率は下記式に基づいて算出した。
高温伸び率(%)=(L/100)×100When the surface temperature of the test piece reached 170 ° C, the test piece was pulled by increasing the distance between chucks, and an SS curve was recorded on the chart. The elongation Lmm of the test piece at the time when the maximum tensile load was generated from the chart was measured. The high temperature elongation rate was calculated based on the following formula.
High temperature elongation (%) = (L / 100) × 100
(成形皺試験)
底面が直径80mmの真円形状で且つ頂面が直径40mmの真円形状である截頭円錐状の凸部が形成された雄型と、この雄型の凸部に対応した凹部を有する雌型とからなる成形型を用意した。(Molding test)
A male mold having a frustoconical convex portion having a round shape with a bottom surface of 80 mm in diameter and a circular shape with a top surface of 40 mm in diameter, and a female die having a concave portion corresponding to the convex portion of the male mold A mold was prepared.
次に、車両外装材用積層体から試験片を縦500mm×横600mmの長方形に切り出し、この試験片を周囲に等間隔で針が設置された金属製の額縁状枠に取り付け、遠赤外線ヒーターでその試験片の表面温度が180℃となるように加熱した。続いて、試験片を雌雄型間に配設した後に雌雄型を型締めして30秒間に亘って保持した上で型開きして成形品を得た。 Next, a test piece is cut out from the laminated body for vehicle exterior materials into a rectangle of 500 mm in length and 600 mm in width, and this test piece is attached to a metal frame with a needle installed at equal intervals around it, and a far infrared heater is used. The test piece was heated so that the surface temperature was 180 ° C. Subsequently, after placing the test piece between the male and female molds, the male and female molds were clamped and held for 30 seconds, and then the mold was opened to obtain a molded product.
得られた成形品の凸部周辺を目視観察して成形品に皺が発生しているか否かを目視観察し、下記基準に基づいて判断した。
良(good)・・・凸部周辺に皺の発生が無い
不良(bad)・・・凸部周辺に皺の発生が有りThe periphery of the convex part of the obtained molded product was visually observed to determine whether wrinkles were generated on the molded product, and judged based on the following criteria.
Good: no wrinkles around the convex part Bad: bad wrinkles around the convex part
本発明の車両外装材用積層体は、機械的強度に優れ且つ優れた弾性を有しているので、飛び石の衝突などによる衝撃を効果的に吸収し、破れにくく、加熱成形することによって、車両アンダーカバー、車両のフェンダーカバー、タイヤハウジング、エンジンカバーなどの車両外装材の用途に好適に用いることができる。 Since the laminated body for vehicle exterior materials of the present invention has excellent mechanical strength and excellent elasticity, it effectively absorbs impact caused by collision of stepping stones, is not easily torn, and is formed by heat molding. It can be suitably used for vehicle exterior materials such as an undercover, a vehicle fender cover, a tire housing, and an engine cover.
1 繊維マット
2 合成樹脂フィルム
21、21a、21b 合成樹脂層
3 搬送ベルト
4 熱風加熱炉
5 平板プレス
6 上下真空拡開装置
7 冷却装置
A 車両外装材用積層体1
21, 21a, 21b
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10100299A (en) * | 1996-09-30 | 1998-04-21 | Kawasaki Steel Corp | Molded sound absorbing material and its production |
JP2006248284A (en) * | 2005-03-08 | 2006-09-21 | Toyoda Gosei Co Ltd | Sheath material |
JP2007176474A (en) * | 2005-03-31 | 2007-07-12 | Toyoda Gosei Co Ltd | Exterior material |
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Patent Citations (4)
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---|---|---|---|---|
JPH10100299A (en) * | 1996-09-30 | 1998-04-21 | Kawasaki Steel Corp | Molded sound absorbing material and its production |
JP2006248284A (en) * | 2005-03-08 | 2006-09-21 | Toyoda Gosei Co Ltd | Sheath material |
JP2007176474A (en) * | 2005-03-31 | 2007-07-12 | Toyoda Gosei Co Ltd | Exterior material |
JP2009001045A (en) * | 2007-06-19 | 2009-01-08 | Hayashi Engineering Inc | Fender liner and its manufacturing method |
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