JP5282189B2 - Novel polymer organic compound and ion exchanger, electrolyte membrane, catalyst, membrane electrode assembly, fuel cell using the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は新規な高分子有機化合物およびそれを用いたイオン交換体、電解質膜、触媒、膜電極接合体、燃料電池に関するものである。 The present invention relates to a novel organic polymer compound and an ion exchanger, an electrolyte membrane, a catalyst, a membrane electrode assembly, and a fuel cell using the same.
含窒素複素環、特にピリジン環を有する有機化合物は、天然物として多く存在し、また医薬的に重要な化合物が数多く存在する。例えば、含窒素複素環を持つβ−ピコリン酸は抗皮膚病ビタミンである。
また、ビタミンＢ６も含窒素複素環を持つ有機化合物である。
Many organic compounds having nitrogen-containing heterocycles, particularly pyridine rings, exist as natural products, and there are many pharmaceutically important compounds. For example, β-picolinic acid having a nitrogen-containing heterocycle is an anti-dermatologic vitamin.
Vitamin B6 is also an organic compound having a nitrogen-containing heterocyclic ring.
ピリジンを始めとする含窒素複素環は電子欠乏性の芳香環であり、種々の求電子置換反応に対して不活性で、そのため化学的安定性が非常に高いことで知られる。例えば、ピリジンは様々な化学反応における溶媒として用いられるほどである。東京工業大学の辻らはベンゼン環に二つの水酸基を持つカテコールを、ピリジン溶媒下、銅触媒により開環反応を行っている。これはすなわち、ピリジンが反応過程で発生するラジカルとも反応せず、ベンゼン環に比べ格段に高いラジカル耐性を有することを意味している（非特許文献１）。 Nitrogen-containing heterocycles such as pyridine are electron-deficient aromatic rings, which are known to be inert to various electrophilic substitution reactions, and thus have very high chemical stability. For example, pyridine is used as a solvent in various chemical reactions. Tatsumi et al. Of Tokyo Institute of Technology perform a ring-opening reaction of catechol having two hydroxyl groups on the benzene ring in a pyridine solvent using a copper catalyst. This means that pyridine does not react with radicals generated in the reaction process and has a radical resistance much higher than that of the benzene ring (Non-patent Document 1).
また、ピリジンを始めとする含窒素複素環を有する化合物は、様々な有機金属に配位した化合物を作り、この化合物は高性能な触媒として広く用いられている。これら有機金属試薬を用いた反応においては反応中間体として反応性の高いラジカル種を発生することが多く、触媒には高い安定性が求められる。
例えば、Ｂａｒｔｏｎらはシクロヘキサンや硫化水素の酸化反応において、ピコリン酸やピコリン酸−Ｎ−オキシドが鉄と配位した触媒により、高収率で目的物が得られるとしている（非特許文献２）。
また、Ｂｉａｎｃｈｉらもトルエンの過酸化水素による酸化反応において、ピリジン−２−カルボン酸やピラジンカルボン酸が鉄と配位した触媒を用い、目的物のフェノールを高収率で得ている（非特許文献３）。
これらから示されるように、含窒素複素環とりわけピリジン環を有する化合物はその安定性ゆえに、安定した触媒化合物を作ることができ、触媒としても有用である。
Further, compounds having nitrogen-containing heterocycles such as pyridine form compounds coordinated with various organic metals, and these compounds are widely used as high-performance catalysts. In reactions using these organometallic reagents, radical species with high reactivity are often generated as reaction intermediates, and the catalyst is required to have high stability.
For example, Barton et al. Say that in the oxidation reaction of cyclohexane or hydrogen sulfide, the target product can be obtained in high yield by a catalyst in which picolinic acid or picolinic acid-N-oxide is coordinated with iron (Non-patent Document 2).
Bianchi et al. Also obtained a target phenol in a high yield using a catalyst in which pyridine-2-carboxylic acid or pyrazinecarboxylic acid is coordinated with iron in an oxidation reaction of toluene with hydrogen peroxide (non-patented). Reference 3).
As can be seen from these, compounds having a nitrogen-containing heterocycle, particularly a pyridine ring, can produce stable catalyst compounds because of their stability, and are also useful as catalysts.
また、主鎖が含窒素複素環から成る高分子、とりわけピリジン環のみから成る高分子すなわちポリピリジンは、他の芳香族系高分子と比べて非常に高い化学的安定性を示し、また耐熱性も高い。そのため、様々な用途での利用が期待される物質である。 In addition, a polymer whose main chain is composed of a nitrogen-containing heterocyclic ring, particularly a polymer composed solely of a pyridine ring, that is, polypyridine, exhibits extremely high chemical stability and heat resistance as compared with other aromatic polymers. high. Therefore, it is a substance expected to be used for various purposes.
ピリジン誘導体およびポリピリジンを機能性材料として実用化するには、その用途に応じた機能を発現するための官能基を導入する、すなわちこれらを化学修飾することが必要となる。
しかし、先に述べたように、ピリジンおよびポリピリジンはほとんどの求電子置換反応に対して極めて活性が低いため、化学修飾は容易ではない。
In order to put pyridine derivatives and polypyridine into practical use as functional materials, it is necessary to introduce functional groups for expressing the functions according to their use, that is, to chemically modify them.
However, as mentioned above, pyridine and polypyridine are extremely inactive for most electrophilic substitution reactions, so chemical modification is not easy.
求電子置換反応の例としては、ニトロ化、スルホン化、ハロゲン化およびＦｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔｓ反応などが挙げられるが、ピリジンの場合これらの反応は非常に激しい条件でのみ（Ｆｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔｓ反応は反応が進行しない）行われることが知られている（非特許文献４）。 Examples of electrophilic substitution reactions include nitration, sulfonation, halogenation and Friedel-Crafts reactions, but in the case of pyridine these reactions are only under very severe conditions (the Friedel-Crafts reaction proceeds in a reaction). Not) is known to be performed (Non-Patent Document 4).
ポリピリジンを始めとする、含窒素複素環から成る高分子に関しても同様で、構成要素であるピリジンなどの含窒素複素環が化学的に安定であり、スルホン化を始めとする多くの求電子置換反応に対し不活性であるのと同様、これらの高分子を直接化学修飾することは非常に困難である。
加えて、低分子とは違い、これらの高分子が汎用の有機溶媒に不溶なものが多く、反応が進みづらいことも化学修飾を困難にしている一因である。そのため、ポリピリジンのスルホン化を例に取ると、我々がその方法を開発するまでは、調査した限り報告例は一例も存在しなかった（特許文献１）。
The same applies to polymers consisting of nitrogen-containing heterocycles such as polypyridine, and the nitrogen-containing heterocycles such as pyridine, which is a constituent element, are chemically stable, and many electrophilic substitution reactions including sulfonation It is very difficult to directly chemically modify these macromolecules, as well as being inert to them.
In addition, unlike small molecules, many of these polymers are insoluble in general-purpose organic solvents, and the fact that the reaction is difficult to proceed is one factor that makes chemical modification difficult. Therefore, when taking sulfonation of polypyridine as an example, until we developed the method, there was no report example as long as we investigated (Patent Document 1).
スルホン酸基のような官能基を有するポリピリジンを合成するには、ポリピリジンを直接反応させる以外にも、目的の官能基を有するピリジン誘導体を合成し、これをモノマーとして重合させる方法がある。
しかし、モノマー合成もピリジンの化学的安定性の高さから容易ではない。そのため、ＣＡＳを用い化合物調査したところ、例えば、主鎖にケトン基を有し、スルホン酸基をも有するピリジン高分子有機化合物の報告例は、我々が調査した限り、存在しなかった。
In order to synthesize a polypyridine having a functional group such as a sulfonic acid group, there is a method of synthesizing a pyridine derivative having a target functional group and polymerizing it as a monomer, in addition to directly reacting polypyridine.
However, monomer synthesis is also not easy due to the high chemical stability of pyridine. Therefore, when the compound was investigated using CAS, for example, there were no reported examples of pyridine polymer organic compounds having a ketone group in the main chain and also having a sulfonic acid group, as far as we investigated.
ところで、近年、環境問題がクローズアップされ、高効率な触媒開発および、燃料電池の開発が注目されている。前者は、反応時、使用するエネルギーを抑えることで環境負荷を低減させ、後者は、高いエネルギー効率を生み出す電池として期待されている。
ここで燃料電池とは、水素やメタノールなどの燃料を酸素または空気を用いて電気化学的に酸化することにより、燃料の化学エネルギーを電気エネルギーに変換して取り出すものである。
By the way, in recent years, environmental problems have been highlighted, and development of highly efficient catalysts and development of fuel cells have attracted attention. The former is expected to reduce the environmental load by suppressing the energy used during the reaction, and the latter is expected as a battery that produces high energy efficiency.
Here, the fuel cell is one that converts chemical energy of fuel into electric energy and extracts it by electrochemically oxidizing a fuel such as hydrogen or methanol using oxygen or air.
このような燃料電池は、用いる電解質の種類によって、固体高分子型、リン酸型、溶融炭酸塩型、固体酸化物型、アルカリ型などに分類される。
このうち、陽イオン交換膜を電解質として用いる固体高分子型燃料電池は、用いる電解質膜を薄くすることにより燃料電池内の内部抵抗を低減できるため高電流で操作でき、小型化が可能である。このような利点から固体高分子型燃料電池の研究が盛んである。
Such fuel cells are classified into a solid polymer type, a phosphoric acid type, a molten carbonate type, a solid oxide type, an alkaline type, and the like depending on the type of electrolyte used.
Among these, a polymer electrolyte fuel cell using a cation exchange membrane as an electrolyte can be operated at a high current because the internal resistance in the fuel cell can be reduced by thinning the electrolyte membrane to be used, and can be miniaturized. Because of these advantages, research on solid polymer fuel cells is actively conducted.
ここで、固体高分子電解質膜のラジカルによる劣化について説明する。
図１および図２に示したように、従来の固体高分子型燃料電池（ＰＥＦＣ）の単セル１１は、固体高分子電解質膜１（パーフルオロカーボンスルホン酸膜）をそれぞれカーボンブラック粒子に触媒物質［主として白金（Ｐｔ）あるいは白金族金属（Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ）］を担持した空気極側触媒層２と燃料極側触媒層３とで挟持したセルの空気極側触媒層２と燃料極側触媒層３とをそれぞれ空気極側ガス拡散層４と燃料極側ガス拡散層５で挟持して空気極６および燃料極７を構成した膜電極接合体１２を備えている。
そして、空気極側ガス拡散層４と燃料極側ガス拡散層５に面して反応ガス流通用のガス流路８を備え、相対する主面に冷却水流通用の冷却水流路９を備えた導電性でかつガス不透過性の材料よりなる一組のセパレータ１０により挟持して単セル１１が構成される。
そして、空気などの酸化剤を空気極６に供給し、水素を含む燃料ガスもしくは有機物燃料を燃料極７に供給して発電するようになっている。
Here, the deterioration of the solid polymer electrolyte membrane due to radicals will be described.
As shown in FIG. 1 and FIG. 2, a
Then, a
An oxidant such as air is supplied to the
すなわち、燃料極７、空気極６のそれぞれに反応ガスが供給されると、下記の電気化学反応が生じ直流電力を発生する。
燃料極側：２Ｈ2 →４Ｈ+ ＋４ｅ-
空気極側：Ｏ2 ＋４Ｈ+ ＋４ｅ- →２Ｈ2 Ｏ
燃料極側では水素分子（Ｈ2 ）の酸化反応が起こり、空気極側では酸素分子（Ｏ2 ）の還元反応が起こることで、燃料極７側で生成されたＨ+ イオンは固体高分子電解質膜１中を空気極６側に向かって移動し、ｅ- （電子）は外部の負荷を通って空気極６側に移動する。
一方、空気極６側では酸化剤ガスに含まれる酸素と、燃料極７側から移動してきたＨ+イオンおよびｅ- とが反応して水が生成される。かくして、固体高分子形燃料電池は、水素と酸素から直流電流を発生し、水を生成することになる。
That is, when the reaction gas is supplied to each of the fuel electrode 7 and the
The fuel electrode side: 2H2 → 4H + + 4e -
The air electrode side: O2 + 4H + + 4e - → 2H2 O
An oxidation reaction of hydrogen molecules (H2) occurs on the fuel electrode side, and a reduction reaction of oxygen molecules (O2) occurs on the air electrode side, so that H + ions generated on the fuel electrode 7 side are solid polymer electrolyte membrane 1. The inside moves toward the
On the other hand, on the
しかし、前記空気極側の還元反応（酸素分子（Ｏ2 ）の４電子還元）は難しく、空気極側において副反応として下記の電気化学反応（酸素分子（Ｏ2 ）の２電子還元）が生じて多くのＨ2 Ｏ2 が発生する。そして不純物としてＦｅ（ＩＩ）などが存在するとその触媒作用でＨ2 Ｏ2 が分解され、ＯＨ・（ＯＨラジカル）とＯＨ- が生成する。 However, the reduction reaction on the air electrode side (4-electron reduction of oxygen molecules (O2)) is difficult, and the following electrochemical reaction (2-electron reduction of oxygen molecules (O2)) occurs as a side reaction on the air electrode side. H2 O2 is generated. If Fe (II) or the like is present as an impurity, H2 O2 is decomposed by its catalytic action, and OH. (OH radical) and OH - are generated.
空気極側：Ｏ2 ＋２Ｈ+ ＋２ｅ- →Ｈ2 Ｏ2
Ｈ2 Ｏ2 ＋Ｆｅ（ＩＩ）→ＯＨ・＋ＯＨ- ＋Ｆｅ（ＩＩＩ）
生成したＯＨ・（ＯＨラジカル）は酸化力が大きく、固体高分子電解質膜１を酸化し分解し劣化する。
The air electrode side: O2 + 2H + + 2e - → H2 O2
H 2 O 2 + Fe (II) → OH · + OH − + Fe (III)
The generated OH · (OH radical) has a large oxidizing power and oxidizes and decomposes and degrades the solid polymer electrolyte membrane 1.
そのため、固体高分子型燃料電池に用いる電解質膜には、高い化学的安定性、特に高いラジカル耐性が要求される。高いラジカル耐性を有するプロトン伝導性高分子電解質膜材料としては、商品名Ｎａｆｉｏｎ（登録商標、デュポン社製）などのスルホン酸基含有フッ素樹脂が知られているが、近年これらの樹脂に対する問題点も指摘されている。
まず、合成経路が複雑であるため、原料・製造プロセスのコストが高い点である。また、スルホン酸基含有フッ素樹脂は、ガラス転移温度が低く、耐熱性が低いため、動作温度が８０℃以下と低くなってしまうという問題点も抱えている。さらに、フッ素というハロゲン系の樹脂であるため、環境負荷が大きいという欠点がある。
Therefore, the electrolyte membrane used for the polymer electrolyte fuel cell is required to have high chemical stability, particularly high radical resistance. As proton conductive polymer electrolyte membrane materials having high radical resistance, sulfonic acid group-containing fluororesins such as the trade name Nafion (registered trademark, manufactured by DuPont) are known, but in recent years there are also problems with these resins. It has been pointed out.
First, since the synthesis route is complicated, the cost of raw materials and manufacturing processes is high. In addition, since the sulfonic acid group-containing fluororesin has a low glass transition temperature and low heat resistance, it has a problem that the operating temperature is as low as 80 ° C. or lower. Furthermore, since it is a halogen-based resin called fluorine, there is a drawback that the environmental load is large.
前記のような課題を克服するため、フッ素を含まないスルホン酸基を有する炭化水素系樹脂を原料とする、高温安定性の高い、プロトン伝導性高分子電解質膜が開発されてきているが、耐ラジカル性に劣っており、化学的安定性がスルホン酸基含有フッ素樹脂には及ばず、そのため、スルホン酸基のようなプロトン伝導性の官能基を備え、かつ耐ラジカル性・耐熱性に優れた炭化水素系材料の開発が急務となっている。
本発明の第１の目的は、耐ラジカル性・耐熱性に優れ、高いイオン交換容量を有し、高いプロトン伝導度を有し、酸触媒としての活性が高いので、イオン交換体、電解質膜、触媒、膜電極接合体、燃料電池として有効に使用できる、スルホン酸基またはスルホン酸塩基を有する含窒素複素環を含む新規な高分子有機化合物を提供することであり、
本発明の第２の目的は、スルホン酸基またはスルホン酸塩基を有する含窒素複素環を含む新規な高分子有機化合物を用いた、イオン交換体、電解質膜、触媒、膜電極接合体、燃料電池を提供することである。
The first object of the present invention is excellent in radical resistance and heat resistance, has high ion exchange capacity, high proton conductivity, and high activity as an acid catalyst. Therefore, an ion exchanger, an electrolyte membrane, It is to provide a novel macromolecular organic compound containing a nitrogen-containing heterocycle having a sulfonic acid group or a sulfonic acid group, which can be effectively used as a catalyst, a membrane electrode assembly, and a fuel cell.
A second object of the present invention is to provide an ion exchanger, an electrolyte membrane, a catalyst, a membrane electrode assembly, a fuel cell using a novel polymer organic compound containing a nitrogen-containing heterocycle having a sulfonic acid group or a sulfonate group. Is to provide.
本発明者らは、前記課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、（Ａ）含窒素複素環を有するケトンからなる構成単位と、（Ｂ）スルホン酸基又はスルホン酸塩基を含有する構成単位の両方と、を分子内に有する高分子有機化合物が、強酸基を有し、耐ラジカル性が高く、プロトン伝導性に優れ、高いイオン交換容量を有し、優れた耐熱性を有し、酸触媒としての活性が高いので、触媒、イオン交換体、電解質膜、膜電極接合体、燃料電池として使用できることを見出し、本発明を完成させるに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have (A) a structural unit comprising a ketone having a nitrogen-containing heterocyclic ring, and (B) a structural unit containing a sulfonic acid group or a sulfonic acid group. A high molecular organic compound having a strong acid group, high radical resistance, excellent proton conductivity, high ion exchange capacity, excellent heat resistance, Since the activity as a catalyst is high, it has been found that it can be used as a catalyst, an ion exchanger, an electrolyte membrane, a membrane electrode assembly, and a fuel cell, and the present invention has been completed.
本発明の請求項１記載の発明は、（Ａ）含窒素複素環を有するケトンからなる構成単位と、（Ｂ）スルホン酸基又はスルホン酸塩基を含有する構成単位との両方を分子内に有する下記一般式（１）で表される分子構造を、少なくとも有することを特徴とする高分子有機化合物である。 The invention according to claim 1 of the present invention has in its molecule both (A) a structural unit comprising a ketone having a nitrogen-containing heterocyclic ring and (B) a structural unit containing a sulfonic acid group or a sulfonic acid group. A high molecular weight organic compound having at least a molecular structure represented by the following general formula (1).
（式（１）中のＨＣｙはそれぞれ同じかあるいは異なるピリジン環もしくはピリジン環を含む複素環を表し、ｃｏｍｐｏｕｎｄは含窒素複素環を表す。式（１）中のカッコで囲まれた部分は高分子有機化合物を構成する単位を示し、ｎは構成単位（Ａ）の数を表す整数であり、ｍは構成単位（Ｂ）の数を表す整数であり、波線はスルホン酸基又はスルホン酸塩が直接ｃｏｍｐｏｕｎｄに結合してもあるいは介在基を介して間接的にｃｏｍｐｏｕｎｄに結合してもよいことを表し、Ｘ＋は陽イオンを表す。） (HCy in the formula (1) represents the same or different pyridine ring or a heterocycle containing a pyridine ring , and compound represents a nitrogen-containing heterocycle . The part enclosed in parentheses in the formula (1) is a polymer. The unit constituting the organic compound is shown, n is an integer representing the number of the structural unit (A), m is an integer representing the number of the structural unit (B), and the wavy line indicates that the sulfonic acid group or sulfonate is directly It represents that it may be bound to compound or indirectly to compound through an intervening group, and X + represents a cation.)
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本発明の請求項２記載の発明は、請求項１記載の高分子有機化合物において、構成単位（Ａ）中の含窒素複素環がピリジン環であり、構成単位（Ｂ）のｃｏｍｐｏｕｎｄがピリジン環であり、下記一般式（３）で表される分子構造を、少なくとも有することを特徴とする。 According to a second aspect of the present invention, in the macromolecular organic compound according to the first aspect , the nitrogen-containing heterocycle in the structural unit (A) is a pyridine ring, and the compound of the structural unit (B) is a pyridine ring. And having at least a molecular structure represented by the following general formula (3).
（式（３）中のカッコで囲まれた部分は高分子有機化合物を構成する単位を示し、ｎは構成単位（Ａ）の数を表す整数であり、ｍは構成単位（Ｂ）の数を表す整数であり、波線はスルホン酸基又はスルホン酸塩が直接ピリジン環に結合してもあるいは介在基を介して間接的にピリジン環に結合してもよいことを表し、Ｘ＋は陽イオンを表す。） (The part enclosed in parentheses in the formula (3) represents a unit constituting the polymer organic compound, n is an integer representing the number of structural units (A), and m is the number of structural units (B). The wavy line represents that the sulfonic acid group or sulfonate may be bonded directly to the pyridine ring or indirectly to the pyridine ring through an intervening group, and X + represents a cation. Represents.)
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本発明の請求項３記載の発明は、請求項２記載の高分子有機化合物において、構成単位（Ｂ）が下記一般式（５）で表されることを特徴とする。
The invention according to
（式（５）中のＲはアルキレン基を表し、Ｘ＋は陽イオンを表す。） (R in the formula (5) represents an alkylene group, and X + represents a cation.)
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本発明の請求項４記載の発明は、１から請求項３いずれか一項に記載の高分子有機化合物において、スルホン酸又はスルホン酸塩密度が、０．１〜５ミリ当量／ｇであることを特徴とする。 According to a fourth aspect of the present invention, in the polymer organic compound according to any one of the first to third aspects, the sulfonic acid or sulfonate salt density is 0.1 to 5 meq / g. It is characterized by.
本発明の請求項５記載の発明は、請求項３記載の高分子有機化合物において、前記アルキレン基が炭素数３または４のアルキレン基あるいはその水素の少なくとも一部をハロゲン元素で置換したアルキレン基であることを特徴とする。 According to a fifth aspect of the present invention, in the macromolecular organic compound according to the third aspect , the alkylene group is an alkylene group having 3 or 4 carbon atoms or an alkylene group in which at least a part of the hydrogen is substituted with a halogen element. It is characterized by being.
本発明の請求項６記載の発明は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の高分子有機化合物を用いて構成されることを特徴とするイオン交換体である。
The invention according to
本発明の請求項７記載の発明は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の高分子有機化合物を用いて構成されることを特徴とする電解質膜である。 The invention according to claim 7 of the present invention is an electrolyte membrane comprising the polymer organic compound according to any one of claims 1 to 5 .
本発明の請求項８記載の発明は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の高分子有機化合物を用いて構成されることを特徴とする触媒である。
The invention according to
本発明の請求項９記載の発明は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の高分子有機化合物を用いて構成されることを特徴とする膜電極接合体である。 The invention according to claim 9 of the present invention is a membrane / electrode assembly comprising the polymer organic compound according to any one of claims 1 to 5 .
本発明の請求項１０記載の発明は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の高分子有機化合物を用いて構成されることを特徴とする燃料電池である。 The invention according to claim 10 of the present invention is a fuel cell comprising the polymer organic compound according to any one of claims 1 to 5 .
本発明の請求項１記載の発明は、
（Ａ）含窒素複素環を有するケトンからなる構成単位と、（Ｂ）スルホン酸基又はスルホン酸塩基を含有する構成単位と、の両方を分子内に有する前記一般式（１）で表される分子構造を、少なくとも有することを特徴とする高分子有機化合物であり、
合成が容易であり、高い耐ラジカル性を有し、かつ優れたプロトン伝導性、高いイオン交換容量を有し、酸触媒としての活性が高いので、触媒、イオン交換体、電解質膜、膜電極接合体、燃料電池として有効に使用できるという顕著な効果を奏する。
構成単位（Ｂ）のｃｏｍｐｏｕｎｄが含窒素複素環からなると、耐ラジカル性に富んだ構成単位を分子内に有し、かつ強酸基であるスルホン酸基も同時に有するので優れたプロトン伝導性、高いイオン交換容量を示し、高分子であるため製膜性も良いというさらなる顕著な効果を奏する。
構成単位（Ａ）中の含窒素複素環がピリジン環もしくはピリジン環を含む複素環であると、優れた耐ラジカル性および耐熱性を示し、加えて高いイオン交換容量とプロトン伝導性を誇り、高分子であるため製膜姓も良く、加えて酸触媒としての活性が高いというさらなる顕著な効果を奏する。
The invention according to claim 1 of the present invention is
(A) The structural unit consisting of a ketone having a nitrogen-containing heterocyclic ring and (B) the structural unit containing a sulfonic acid group or a sulfonate group are both represented by the general formula (1) in the molecule. A macromolecular organic compound characterized by having at least a molecular structure;
Easy synthesis, high radical resistance, excellent proton conductivity, high ion exchange capacity, high activity as an acid catalyst, catalyst, ion exchanger, electrolyte membrane, membrane electrode junction Body and fuel cell can be effectively used.
When the compound of the structural unit (B) is composed of a nitrogen-containing heterocyclic ring, it has a structural unit rich in radical resistance in the molecule and also has a sulfonic acid group which is a strong acid group at the same time, so it has excellent proton conductivity and high ion The exchange capacity is shown, and since it is a polymer, there is a further remarkable effect that the film-forming property is good.
When the nitrogen-containing heterocycle in the structural unit (A) is a pyridine ring or a heterocycle containing a pyridine ring, it exhibits excellent radical resistance and heat resistance, and also boasts high ion exchange capacity and proton conductivity. Since it is a molecule, the film formation is good, and in addition, there is a further remarkable effect that the activity as an acid catalyst is high.
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本発明の請求項４記載の発明は、請求項２記載の高分子有機化合物において、構成単位（Ａ）中の含窒素複素環がピリジン環であり、構成単位（Ｂ）のｃｏｍｐｏｕｎｄがピリジン環であり、前記一般式（３）で表される分子構造を、少なくとも有することを特徴とするものであり、得られる高分子有機化合物の主鎖が化学的安定性の高いピリジン環で構成されるため、耐ラジカル性、耐熱性に富んだものが得られるというさらなる顕著な効果を奏する。 According to a fourth aspect of the present invention, in the macromolecular organic compound according to the second aspect, the nitrogen-containing heterocycle in the structural unit (A) is a pyridine ring, and the compound of the structural unit (B) is a pyridine ring. And having at least the molecular structure represented by the general formula (3), and the main chain of the obtained polymer organic compound is composed of a highly chemically stable pyridine ring. In addition, a further remarkable effect is obtained in that a product having high radical resistance and heat resistance can be obtained.
本発明の請求項２記載の発明は、請求項１記載の高分子有機化合物において、構成単位（Ｂ）が前記一般式（４）で表されることを特徴とするものであり、その前駆体であるモノマーは簡便に合成でき、かつ高い耐ラジカル性を有することにより、得られる高分子有機化合物が、高い耐ラジカル性を有し、かつ優れたプロトン伝導性、高いイオン交換容量を有し、酸触媒としての活性が高いので、触媒、イオン交換体、電解質膜、膜電極接合体、燃料電池として有効に使用できるというさらなる顕著な効果を奏する。
The invention according to
本発明の請求項３記載の発明は、請求項２記載の高分子有機化合物において、構成単位（Ｂ）が前記一般式（５）で表されることを特徴とするものであり、その前駆体であるモノマーは合成が容易であり、高い耐ラジカル性を有することにより、得られる高分子有機化合物が、高い耐ラジカル性を有し、かつ優れたプロトン伝導性、高いイオン交換容量を有し、酸触媒としての活性が高いので、触媒、イオン交換体、電解質膜、膜電極接合体、燃料電池として有効に使用できるというさらなる顕著な効果を奏する。
The invention according to
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本発明の請求項４記載の発明は、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の高分子有機化合物において、スルホン酸又はスルホン酸塩密度が、０．１〜５ミリ当量／ｇであることを特徴とするものであり、スルホン酸又はスルホン酸塩密度（酸価）がこの範囲内にあると優れた高いプロトン伝導性を確実に有するので燃料電池用に適するというさらなる顕著な効果を奏する。 The invention according to claim 4 of the present invention is the polymer organic compound according to any one of claims 1 to 3 , wherein the sulfonic acid or sulfonate salt density is 0.1 to 5 meq / g. The sulfonic acid or sulfonate salt density (acid value) is within this range, so that it has excellent high proton conductivity, so that it is suitable for fuel cells. Play.
本発明の請求項５記載の発明は、請求項３記載の高分子有機化合物において、前記アルキレン基が炭素数３または４のアルキレン基あるいはその水素の少なくとも一部をハロゲン元素で置換したアルキレン基であることを特徴とするものであり、目的とする化合物の合成は、市販されている試薬を用いて簡便に合成でき、また得られた有機化合物のラジカル耐性も高いというさらなる顕著な効果を奏する。
The invention of
本発明の請求項６記載の発明は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の高分子有機化合物を用いて構成されることを特徴とするイオン交換体であり、高いプロトン伝導性を有するとともにイオン交換容量が大きい上、化学的安定性が高いという顕著な効果を奏する。
Invention of
本発明の請求項７記載の発明は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の高分子有機化合物を用いて構成されることを特徴とする電解質膜であり、高い耐ラジカル性と耐熱性を示し、同時に優れたプロトン伝導性を有するという顕著な効果を奏する。 The invention according to claim 7 of the present invention is an electrolyte membrane comprising the polymer organic compound according to any one of claims 1 to 5 , and has high radical resistance. It has a remarkable effect of exhibiting heat resistance and having excellent proton conductivity at the same time.
本発明の請求項８記載の発明は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の高分子有機化合物を用いて構成されることを特徴とする触媒であり、強酸基であるスルホン酸基を有するため酸触媒としての活性が高く、加えて化学的かつ熱的に安定であるという顕著な効果を奏する。
The invention according to
本発明の請求項９記載の発明は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の高分子有機化合物を用いて構成されることを特徴とする膜電極接合体である。スルホン酸基含有フッ素樹脂やそれを用いた膜電極接合体は環境負荷が高く、次世代クリーンエネルギーとして使用される燃料電池の環境負荷が大きいことは問題であり、環境問題は全体として考えなければならない状況において、環境負荷の低減を達成できる本発明の膜電極接合体はその効果が大きく、さらに電解質膜として燃料電池用に適する高いプロトン伝導性を有するとともに耐ラジカル性および耐熱性に優れているという顕著な効果を奏する。 The invention according to claim 9 of the present invention is a membrane / electrode assembly comprising the polymer organic compound according to any one of claims 1 to 5 . Sulfonic acid group-containing fluororesins and membrane electrode assemblies using the same have a high environmental impact, and the environmental impact of fuel cells used as next-generation clean energy is a problem. The membrane / electrode assembly of the present invention, which can achieve a reduction in environmental burden under such circumstances, has a great effect, and also has high proton conductivity suitable for fuel cells as an electrolyte membrane, and is excellent in radical resistance and heat resistance. There is a remarkable effect.
本発明の請求項１０記載の発明は、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の高分子有機化合物を用いて構成されることを特徴とする燃料電池である。スルホン酸基含有フッ素樹脂やそれを用いた膜電極接合体は環境負荷が高く、次世代クリーンエネルギーとして使用される燃料電池の環境負荷が大きいことは問題であり、環境問題は全体として考えなければならない状況において、環境負荷の低減を達成できる本発明の燃料電池の波及効果は大きく、さらに高いプロトン伝導性を有するとともに耐ラジカル性および耐熱性に優れている本発明の電解質膜を用いているので、発電効率が高く、かつ信頼性が高いという顕著な効果を奏する。 An invention according to claim 10 of the present invention is a fuel cell comprising the polymer organic compound according to any one of claims 1 to 3 . Sulfonic acid group-containing fluororesins and membrane electrode assemblies using the same have a high environmental impact, and the environmental impact of fuel cells used as next-generation clean energy is a problem. Since the fuel cell of the present invention that can achieve a reduction in environmental load in a situation where it is not necessary, the electrolyte membrane of the present invention that has high proton conductivity and excellent radical resistance and heat resistance is used. The power generation efficiency is high and the reliability is high.
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の新規な高分子有機化合物は、（Ａ）含窒素複素環を有するケトンからなる構成単位（以下、構成単位（Ａ）と称す場合がある）と、（Ｂ）スルホン酸基又はスルホン酸塩の基を含有する構成単位（以下、構成単位（Ｂ）と称す場合がある）と、の両方を分子内に有する前記一般式（１）で表される分子構造を、少なくとも有することを特徴とする高分子有機化合物である。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The novel macromolecular organic compound of the present invention comprises (A) a structural unit comprising a ketone having a nitrogen-containing heterocyclic ring (hereinafter sometimes referred to as a structural unit (A)), and (B) a sulfonic acid group or sulfonic acid. It has at least the molecular structure represented by the general formula (1) having both a structural unit containing a salt group (hereinafter sometimes referred to as a structural unit (B)) in the molecule. It is a high molecular organic compound.
前記一般式（１）中のＨＣｙおよびｃｏｍｐｏｕｎｄは、結合手の数がいずれも２つのものを示したが、ＨＣｙおよびｃｏｍｐｏｕｎｄの結合手の数は２つに限定されるものではなく、３つ以上あってもよい。ＨＣｙおよびｃｏｍｐｏｕｎｄの結合手の数は、本発明の新規な高分子有機化合物の特性、合成のし易さ、コストなどを考慮して決定されるものである。 In the general formula (1), HCy and compound have two bonds, but the number of bonds of HCy and compound is not limited to two, but three or more. There may be. The number of bonds of HCy and compound is determined in consideration of the characteristics, ease of synthesis, cost, etc. of the novel macromolecular organic compound of the present invention.
含窒素複素環とは、環を構成している元素のうち１個またはそれ以上が窒素原子である環状化合物であり、かつ芳香族性を有しているものを指す。
このようなものとしては、ピリジン環、ピロール環、チアゾール環、オキサゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、トリアジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環や、これらを一部に含有する多環式複素環（例えばインドール環、プリン環、キノリン環、イソキノリン環、シンノリン環、キナゾリン環、キノキサリン環、フタラジン環、プテリジン環、アクリジン環、フェナジン環、フェナントロリン環など）などを例示できる。
The nitrogen-containing heterocyclic ring refers to a cyclic compound in which one or more elements constituting the ring are nitrogen atoms and has aromaticity.
Examples of such a ring include a pyridine ring, a pyrrole ring, a thiazole ring, an oxazole ring, an imidazole ring, a pyrazole ring, a triazine ring, a pyridazine ring, a pyrimidine ring, a pyrazine ring, and a polycyclic heterocyclic ring partially containing these. (For example, indole ring, purine ring, quinoline ring, isoquinoline ring, cinnoline ring, quinazoline ring, quinoxaline ring, phthalazine ring, pteridine ring, acridine ring, phenazine ring, phenanthroline ring, etc.) can be exemplified.
本発明におけるピリジン環を含む複素環とは、フェナントロリン環、キノリン環、ナフチリジン環、フェナンチリジン環、アクリジン環が例として挙げられる。これらをニトロ基やヒドロキシル基やカルボキシル基、ハロゲン基等で化学修飾したものも例示できる。本発明においては、これら含窒素複素環の中でも、ピリジン環は特に化学的安定性が高いので好ましく、ピリジン環を含む含窒素複素環はさらに化学的安定性が高いのでより好ましい。 Examples of the heterocyclic ring containing a pyridine ring in the present invention include a phenanthroline ring, a quinoline ring, a naphthyridine ring, a phenanthridine ring, and an acridine ring. Examples thereof include those obtained by chemically modifying these with a nitro group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a halogen group or the like. In the present invention, among these nitrogen-containing heterocycles, a pyridine ring is particularly preferable because of its high chemical stability, and a nitrogen-containing heterocycle containing a pyridine ring is more preferable because of its high chemical stability.
構成単位（Ａ）とは、前記一般式（１）中、左側の括弧で囲まれた構成要素を指す。前記一般式（１）中のＨＣｙは含窒素複素環を表す。 The structural unit (A) refers to a structural element surrounded by left parentheses in the general formula (1). HCy in the general formula (1) represents a nitrogen-containing heterocyclic ring.
構成単位（Ａ）を高分子有機化合物内に有させるには、１つ以上のハロゲンが結合した含窒素複素環を２つ有するケトンをモノマーとして用いることが特に良い方法である。これは後述するが、有機金属試薬を用いた脱ハロゲン化重縮合法により目的の高分子有機化合物を好適に得ることができるためである。
このようなモノマーを合成するための一例としては、ジハロゲン化含窒素複素環をリチオ化し、ジエチルカーボネートと反応させることによりできる。
含窒素複素環の中でもピリジン環は合成が簡便であり、耐久性も良く特に良い。
In order to have the structural unit (A) in the polymer organic compound, it is a particularly good method to use, as a monomer, a ketone having two nitrogen-containing heterocycles to which one or more halogens are bonded. As will be described later, this is because a desired high molecular organic compound can be suitably obtained by a dehalogenation polycondensation method using an organometallic reagent.
As an example for synthesizing such a monomer, a dihalogenated nitrogen-containing heterocycle can be lithiated and reacted with diethyl carbonate.
Among the nitrogen-containing heterocycles, the pyridine ring is easy to synthesize, has good durability, and is particularly good.
構成単位（Ｂ）とは、前記一般式（１）中、右側の括弧で囲まれた構成要素を指す。前記一般式（１）中のｃｏｍｐｏｕｎｄは化合物を表し、｜ｃｏｍｐｏｕｎｄ｜m が、ポリマー骨格を形成していれば良い。
このようなｃｏｍｐｏｕｎｄとしては、エチレン、プロピレン、ブタジエン等の脂肪族炭化水素や、ベンゼン、ナフタレン等の芳香族炭化水素や、チオフェンやピリジン等の複素環、シリコーン等のケイ素化合物、またはこれらをフッ素元素等で化学修飾したり、これらを組み合わせたものが一例として挙げられる。
これらをニトロ基やヒドロキシル基やカルボキシル基、ハロゲン基等で化学修飾したものも例示できる。
これらのｃｏｍｐｏｕｎｄの中でも前記含窒素複素環が化学安定性の観点から良い。その中でもピリジン環を含むｃｏｍｐｏｕｎｄは同様の理由で特に良い。
The structural unit (B) refers to a constituent element surrounded by a right parenthesis in the general formula (1). Compound in the general formula (1) represents a compound, and | compound | m may form a polymer skeleton.
Examples of such compounds include aliphatic hydrocarbons such as ethylene, propylene, and butadiene, aromatic hydrocarbons such as benzene and naphthalene, heterocycles such as thiophene and pyridine, silicon compounds such as silicone, or fluorine compounds thereof. Examples thereof include chemical modifications such as those described above, or combinations thereof.
Examples thereof include those obtained by chemically modifying these with a nitro group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a halogen group or the like.
Among these compounds, the nitrogen-containing heterocycle is preferable from the viewpoint of chemical stability. Among them, compound containing a pyridine ring is particularly good for the same reason.
ピリジン環を含むｃｏｍｐｏｕｎｄからなるスルホン酸基又はスルホン酸塩基を含有する構成単位（Ｂ）の例としては、下記一般式（５）に示すようなＮ−アルキレンスルホン酸基またはＮ−アルキレンスルホン酸塩基を有するピリジンは特に、モノマーの合成が容易である上、高い化学安定性があるため、特に良い。 Examples of the structural unit (B) containing a sulfonic acid group or sulfonate group consisting compound containing pyridine rings, as illustrated below following general formula (5) N- alkylene sulfonic acid group or N- alkylene sulfonic acid pyridine emissions is especially having a base, on the synthesis of the monomer is easy, because of the high chemical stability, especially good.
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（式（５）中のＲはアルキレン基を表し、Ｘ+ は陽イオンを表す。） (R in the formula (5) represents an alkylene group, and X + represents a cation.)
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一般式（５）におけるＮ−アルキレンスルホン酸基またはＮ−アルキレンスルホン酸塩基を有する含ピリジン、とはピリジンに−Ｎ−Ｒ−ＳＯ3-Ｘ+ 基が１つないしそれ以上導入されたものを指す。また、−Ｎ−Ｒ−ＳＯ3-Ｘ+ 以外にニトロ基、ヒドロキシル基、ハロゲン基、カルボニル基などの適当な官能基を備えていてもよい。 Formula (5) N- alkylene sulfonic acid group in or N- alkylene sulfonate salt containing pyridine having a -N-R-SO3 in pyridine - X + group refers to those introduced one or more . Further, -N-R-SO3 - X + nitro group other than a hydroxyl group, a halogen group, may be provided with a suitable functional group such as a carbonyl group.
−Ｎ−Ｒ−ＳＯ3-Ｘ+ 基中のアミンには第二級アミン、第三級アミン、第四級アミンの３種類がある。第三級及び第四級アミンの場合は、−Ｎ−Ｒ−ＳＯ3-Ｘ+ が含まれていれば良く、第二級アミンの場合は−ＮＨ−Ｒ−ＳＯ3-Ｘ+ のみが存在する。 -N-R-SO3 - the amine in X + group there are three types of secondary amines, tertiary amines, quaternary amines. For tertiary and quaternary amines, -N-R-SO3 - X + well be contained, in the case of secondary amine -NH-R-SO3 - X + only exists.
すなわち、一般式（５）として−Ｎ−Ｒ−ＳＯ3-Ｘ+ 基を１つ有しているものを例示したが、−Ｎ−Ｒ−ＳＯ3-Ｘ+ 基を２つ以上有していてもよく、また環に−Ｎ−Ｒ−ＳＯ3-Ｘ+ 以外にニトロ基、ヒドロキシル基、ハロゲン基、カルボニル基などの適当な官能基を有していてもよいということである。 In other words, the general formula (5) as -N-R-SO3 - X + of the group exemplified what has one, -N-R-SO3 - even when the X + group have two or more well, also ring -N-R-SO3 - is that X + nitro group other than a hydroxyl group, as a halogen group, may have an appropriate functional group such as a carbonyl group.
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本発明におけるＸ+ について説明する。
Ｘ+ は陽イオンを表す。Ｘ+ は例えば、水素、第１族元素、第２族元素、アルミニウム、遷移金属、これらを含む金属錯体や金属酸化物等の化学種、または各種無機及び有機の化学種であり、これらは陽イオン性の状態となっている。
第１族元素とはＬｉからＦｒに至るまでのアルカリ金属であり、第２族元素とはＢｅ、Ｍｇ及びＣａからＲａに至るアルカリ土類金属である。
遷移金属の例としては、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎである。
金属錯体や金属酸化物等の化学種の例として、具体的にはアルカリ金属のクラウンエーテル錯体やフェロセニウム、トリス（１，１０−フェナントロリン）鉄（ＩＩ）、ＵＯ2が挙げられる。
各種無機及び有機の化学種として、具体的にはアンモニウム（ＮＨ4 ）や４級窒素化合物（Ｒ3 Ｒ4 Ｒ5 Ｒ6 Ｎ）（Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 はそれぞれアルキル基や芳香基、アルキル基とアルケニル基、アルキニル基やその他各種官能基を含むものでありであり、それらは全て同じでもその一部または全部が異なっていてもよい。）、その他以下に例示するような含窒素化合物、４級ホスホニウム化合物、４級アルソニウム化合物、トリフェニルメタン系化合物等がある。
４級窒素化合物の例として、具体的にはテトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、テトラペンチルアンモニウム、テトラヘキシルアンモニウム、テトラオクチルアンモニウム、フェニルトリメチルアンモニウム、ドデシルトリメチルアンモニウム、ジドデシルジメチルアンモニウム、コリン、アセチルコリンが挙げられる。
その他の含窒素化合物の例として、具体的にはピリジニウム、セチルピリジニウム、ビス（トリフェニルホスフィン）イミニウムが挙げられる。
４級ホスホニウム化合物の例としては、具体的にはテトラメチルホスホニウム、テトラエチルホスホニウム、テトラブチルホスホニウム、テトラフェニルホスホニウム、ブチルトリフェニルホスホニウム、ベンジルトリフェニルホスホニウムが挙げられ、４級アルソニウム化合物の例としてはテトラフェニルアルソニウムが挙げられる。
トリフェニルメタン系化合物の例としては、具体的にはクリスタルバイオレット、エチルバイオレット、マラカイトグリーンが挙げられる。
上に挙げた例の中でも、水素、第１族元素、第２族元素はコスト面で良く、その中でも水素、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋは特にコスト面で良く、使いやすい。
X + in the present invention will be described.
X + represents a cation. X + is, for example, hydrogen, a group 1 element, a
The Group 1 element is an alkali metal from Li to Fr, and the
Examples of transition metals are Fe, Ni, Cu, and Zn.
Specific examples of chemical species such as metal complexes and metal oxides include alkali metal crown ether complexes, ferrocenium, tris (1,10-phenanthroline) iron (II), and UO2.
As species various inorganic and organic ammonium specifically (NH4) or quaternary nitrogen compounds (R 3 R 4 R 5 R 6 N) (
Specific examples of quaternary nitrogen compounds include tetramethylammonium, tetraethylammonium, tetrapropylammonium, tetrabutylammonium, tetrapentylammonium, tetrahexylammonium, tetraoctylammonium, phenyltrimethylammonium, dodecyltrimethylammonium, didodecyldimethyl. Examples include ammonium, choline, and acetylcholine.
Specific examples of other nitrogen-containing compounds include pyridinium, cetylpyridinium, and bis (triphenylphosphine) iminium.
Specific examples of the quaternary phosphonium compound include tetramethylphosphonium, tetraethylphosphonium, tetrabutylphosphonium, tetraphenylphosphonium, butyltriphenylphosphonium, and benzyltriphenylphosphonium. Examples of the quaternary arsonium compound include tetra Phenylarsonium is mentioned.
Specific examples of the triphenylmethane compound include crystal violet, ethyl violet, and malachite green.
Among the examples given above, hydrogen, Group 1 elements and
前記一般式（１）で表される本発明の高分子有機化合物は、強酸基であるスルホン酸基を含むため、高いプロトン伝導度を有し、かつ優れた耐ラジカル性、耐熱性も併せ持つので、燃料電池用途に好適に使用できる。 Since the high molecular organic compound of the present invention represented by the general formula (1) contains a sulfonic acid group which is a strong acid group, it has high proton conductivity, and also has excellent radical resistance and heat resistance. It can be suitably used for fuel cell applications.
本発明でいう高分子有機化合物の質量平均分子量などで表される分子量はその用途により最適値が異なるので特に限定されないが、通常、１０００〜１０００万が好ましい。１０００未満では機械的強度を要求される分野に不適となる恐れがあり、一方、１０００万を越えると加工性などが劣る恐れがある。 The molecular weight represented by the mass average molecular weight of the macromolecular organic compound referred to in the present invention is not particularly limited because the optimum value varies depending on the use, but 1000 to 10 million is usually preferred. If it is less than 1000, it may be unsuitable for fields requiring mechanical strength, while if it exceeds 10 million, workability may be deteriorated.
本発明の高分子有機化合物は、構成単位（Ａ）と、構成単位（Ｂ）以外に、それ以外の構成単位（Ｃ）を含んでも良い。
高分子有機化合物に含まれる構成（Ｃ）としては、得られる高分子有機化合物の耐熱性や耐ラジカル性を損なわない化合物で構成されているのがよい。このような構成の例としては、芳香環を含むものが、例えば耐熱性がより高くなり、かつコストダウンになるので好ましい。
The polymer organic compound of the present invention may contain other structural units (C) in addition to the structural unit (A) and the structural unit (B).
The constitution (C) contained in the polymer organic compound is preferably composed of a compound that does not impair the heat resistance and radical resistance of the resulting polymer organic compound. As an example of such a configuration, one containing an aromatic ring is preferable because, for example, the heat resistance becomes higher and the cost is reduced.
ここで言う芳香環とは、ベンゼン環や、ベンゼン環が縮環したナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ピレン環や、ピロール環、ピリジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、ピラジン環などの含窒素複素環、チオフェン環のような含硫黄複素環、フラン環のような含酸素複素環、これらの複素環を一部または全部に含むインドール環、ベンゾチオフェン環、ベンゾフラン環、フェナントロリン環、プリン環などの縮環体を例示できる。
また、これらを化学修飾した芳香環も例示できる。また、さらにこの中から２種類以上の環から成る複合環や共重合体であってもよい。
The aromatic ring referred to here is a nitrogen-containing heterocycle such as a benzene ring, a naphthalene ring condensed with a benzene ring, an anthracene ring, a phenanthrene ring, a pyrene ring, a pyrrole ring, a pyridine ring, a pyrimidine ring, a pyridazine ring, or a pyrazine ring. Rings, sulfur-containing heterocycles such as thiophene rings, oxygen-containing heterocycles such as furan rings, indole rings, benzothiophene rings, benzofuran rings, phenanthroline rings, and purine rings that include these heterocycles in part or in whole A condensed ring can be illustrated.
Moreover, the aromatic ring which chemically modified these can also be illustrated. Further, a complex ring or copolymer composed of two or more types of rings may be used.
この中でも、含窒素複素環は化学的安定性に富むものが多く、さらにこの中でもピリジン環は特に高い耐ラジカル性を示す。そのため、ピリジン環のみで構成される高分子有機化合物は特に優れた化学的安定性を示すため好ましい。 Among these, many nitrogen-containing heterocycles are rich in chemical stability, and among them, the pyridine ring exhibits particularly high radical resistance. Therefore, a high molecular weight organic compound composed of only a pyridine ring is preferable because it shows particularly excellent chemical stability.
この場合、ピリジン環は無置換であってもよいし、得られる高分子有機化合物の特性を損なわないならば、ニトロ基、ヒドロキシル基、ハロゲン基、カルボニル基などの適当な官能基を有していてもよい。
また、隣接する構成単位との結合位置も特に限定されないし、結合位置の異なるピリジン環構成単位が２種類以上混在して共重合なされたものや複合環でもよい。また、３点以上の結合手を持つピリジン環であってもよい。
In this case, the pyridine ring may be unsubstituted or have a suitable functional group such as a nitro group, a hydroxyl group, a halogen group, or a carbonyl group, as long as the properties of the resulting macromolecular organic compound are not impaired. May be.
Further, the bonding position with the adjacent structural unit is not particularly limited, and a pyridine ring structural unit having a different bonding position may be copolymerized by mixing two or more types of pyridine ring structural units. Further, it may be a pyridine ring having three or more bonds.
本発明の高分子有機化合物は、前記一般式（１）で表される構成単位（Ａ）と構成単位（Ｂ）を高分子主鎖に含んでいる。また、場合によっては、それに加え（Ｃ）それ以外の構成単位が結合していることもある。
この（Ａ）で表される構成単位と（Ｂ）で表される構成単位、（Ｃ）それ以外の構成単位の順番は特に限定がなく、例えば、交互共重合体であっても、ブロック共重合体であっても、ランダム共重合体であっても、グラフト共重合体であっても良い。
The polymer organic compound of the present invention contains the structural unit (A) and the structural unit (B) represented by the general formula (1) in the polymer main chain. In some cases, in addition to that, (C) other structural units may be bonded.
The order of the structural unit represented by (A), the structural unit represented by (B), and (C) the other structural units is not particularly limited. For example, even in the case of an alternating copolymer, It may be a polymer, a random copolymer, or a graft copolymer.
例えば、−（Ａ）−（Ｂ）−（Ａ）−（Ｂ）−（Ａ）−（Ｂ）−、−（Ａ）−（Ｂ）−（Ｃ）−（Ａ）−（Ｂ）−（Ｃ）−、−（Ａ）−（Ａ）−（Ａ）−（Ｂ）−（Ｂ）−（Ｂ）−（Ｃ）−（Ｃ）−、−（Ａ）−（Ｃ）−（Ｂ）−（Ａ）−（Ｂ）−（Ｃ）−、あるいは一般式（７）で表されるグラフト構造のものなどいずれでも良く、各構成単位の順番は限定されない。また、構成単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の数の比も限定されない。隣接する構成単位との結合位置も特に限定されない。 For example,-(A)-(B)-(A)-(B)-(A)-(B)-,-(A)-(B)-(C)-(A)-(B)-( C)-,-(A)-(A)-(A)-(B)-(B)-(B)-(C)-(C)-,-(A)-(C)-(B) Any of-(A)-(B)-(C)-or a graft structure represented by the general formula (7) may be used, and the order of the respective structural units is not limited. Further, the ratio of the number of structural units (A), (B), and (C) is not limited. There are no particular limitations on the position of coupling with the adjacent structural unit.
本発明の高分子有機化合物の中で（Ａ）含窒素複素環を有するケトンからなる構成単位と、（Ｂ）スルホン酸基又はスルホン酸塩基を含有する構成単位、（Ｃ）それ以外の構成単位、の数の比は特に限定されるものではないが、前記一般式（Ｂ）で表される構成単位の占める割合が大きくなると、水に可溶になる場合がある。そのため、用途に応じてその比を変えることが望ましい。 Among the polymer organic compounds of the present invention, (A) a structural unit comprising a ketone having a nitrogen-containing heterocyclic ring, (B) a structural unit containing a sulfonic acid group or a sulfonic acid group, and (C) any other structural unit The ratio of the number of is not particularly limited, but when the proportion of the structural unit represented by the general formula (B) increases, it may become soluble in water. Therefore, it is desirable to change the ratio according to the application.
本発明の高分子有機化合物を得るための合成法としては、酸化重合法や有機金属重縮合法などが例示でき、得られる高分子有機化合物の性能を損なわないならば、特に限定されるものではない。
この中でもハロゲンを２つ含む有機化合物をモノマーとして用いる有機金属試薬を用いた脱ハロゲン化重縮合法により目的の本発明の高分子有機化合物を好適に得ることができる。
Examples of the synthesis method for obtaining the polymer organic compound of the present invention include an oxidative polymerization method and an organometallic polycondensation method, and are not particularly limited as long as the performance of the resulting polymer organic compound is not impaired. Absent.
Among these, the target high molecular organic compound of the present invention can be suitably obtained by a dehalogenation polycondensation method using an organometallic reagent using an organic compound containing two halogens as a monomer.
本発明の高分子有機化合物は、プロトン伝導性に優れ、また、イオン交換容量も高いことから、イオン交換体などとして利用することができる。 The polymer organic compound of the present invention is excellent in proton conductivity and has a high ion exchange capacity, and therefore can be used as an ion exchanger.
また、分子内にスルホン酸基を有することから触媒としても使用できる。 Moreover, since it has a sulfonic acid group in a molecule | numerator, it can be used also as a catalyst.
更に、本発明の高分子有機化合物を利用して電解質膜を作製し、これを用いて図１に示した構成を備えた膜電極接合体（ＭＥＡ）やその膜電極接合体（ＭＥＡ）を備えた図２に示した構成の燃料電池の単セルを作製することも可能である。 Furthermore, an electrolyte membrane is produced using the polymer organic compound of the present invention, and a membrane electrode assembly (MEA) having the configuration shown in FIG. 1 and a membrane electrode assembly (MEA) thereof are provided. It is also possible to produce a single cell of the fuel cell having the configuration shown in FIG.
本発明の高分子有機化合物を用いて電解質膜を製造するには、熱溶融することにより膜を形成するか、あるいは適当な溶媒に溶解させ、適当な基板や支持体に塗付した後乾燥させ膜を形成する、いわゆる溶液プロセスによる方法などが挙げられ、その形成法は特に限定されるものではない。 In order to produce an electrolyte membrane using the polymer organic compound of the present invention, the membrane is formed by heat melting, or dissolved in an appropriate solvent, applied to an appropriate substrate or support, and then dried. Examples include a so-called solution process method for forming a film, and the formation method is not particularly limited.
前記のような溶液プロセスにより、本発明の高分子有機化合物を製膜する場合に使用する溶媒は、試料を溶解することができるなら特に限定されるものではないが、工業的に入手が容易で、かつ製膜および乾燥の際に留去しやすいものがより好ましく、クロロホルム、塩化メチレン、エーテル、ジオキサン、ヘキサン、シクロヘキサン、テトラヒドロフラン、アセトン、メタノール、エタノール、ギ酸などが例示でき、また、２種以上の溶媒の混合物であってもよい。 The solvent used in forming the polymer organic compound of the present invention by the solution process as described above is not particularly limited as long as it can dissolve the sample, but is easily available industrially. More preferable are those which are easily distilled off during film formation and drying, and examples thereof include chloroform, methylene chloride, ether, dioxane, hexane, cyclohexane, tetrahydrofuran, acetone, methanol, ethanol, formic acid, and the like. A mixture of these solvents may also be used.
本発明の高分子有機化合物を用いて、イオン交換体や触媒を製造する際にも前記のように熱溶融することにより形成することができ、また適当な溶媒に溶かした後、支持体に塗布・コーティングしたり、担持させたりすることにより形成でき、その形成法は特に限定されない。 When the polymer organic compound of the present invention is used to produce an ion exchanger or catalyst, it can be formed by heat melting as described above, and after being dissolved in an appropriate solvent, it is applied to a support. -It can form by coating or carrying, The formation method is not specifically limited.
また、バインダーを用いてもよく、バインダーとしては、適当な樹脂を単独または二種類以上混合して使用することができる。また、これらの樹脂の変性体や共重合体を使用してもよく、例えば、これらの樹脂にスルホン酸基を導入して変性した変性体を用いることによりプロトン伝導性をさらに向上できるので好適に用いられる。 In addition, a binder may be used. As the binder, a suitable resin can be used alone or in combination of two or more. Further, modified products and copolymers of these resins may be used. For example, proton conductivity can be further improved by using modified products obtained by introducing sulfonic acid groups into these resins. Used.
ここでいう樹脂としては、具体的には、エポキシ樹脂、ユリア樹脂、シリコーン樹脂、プロピレン樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ビニリデン樹脂、フラン樹脂、ウレタン樹脂、フェニレンエーテル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、アミド樹脂、イミド樹脂、ビニル樹脂、カルボン酸樹脂、フッ素樹脂、ナイロン樹脂、スチロール樹脂、エンジニアリングプラスチックなどを例示できる。
また、前記のような有機樹脂だけでなく、有機無機ハイブリッド樹脂やシリケート樹脂、水ガラス、各種無機ポリマーなども使用できる。前記のようにこれらの樹脂にスルホン酸基や水酸基などを導入した変性体も好適に用いられる。
Specific examples of the resin herein include epoxy resin, urea resin, silicone resin, propylene resin, phenol resin, xylene resin, melamine resin, polyester resin, alkyd resin, vinylidene resin, furan resin, urethane resin, phenylene ether. Examples include resins, polycarbonate resins, acrylic resins, amide resins, imide resins, vinyl resins, carboxylic acid resins, fluororesins, nylon resins, styrene resins, engineering plastics, and the like.
In addition to the organic resins as described above, organic-inorganic hybrid resins, silicate resins, water glass, various inorganic polymers, and the like can be used. As described above, modified products in which sulfonic acid groups or hydroxyl groups are introduced into these resins are also preferably used.
膜電極接合体（ＭＥＡ）を製造する方法の一例としては、以下の方法を示すことができる。
まず本発明の高分子有機化合物を用いて前述した製造法により、電解質膜を形成する。さらに必要に応じてその上へ保護フィルムを積層して保存する。そして使用時に、この支持体、保護フィルムを剥離させた後、電解質膜の両側に触媒層、ガス拡散層を含有する電極層を形成し、これにより図１に示した膜電極接合体（ＭＥＡ）が得られる。この膜電極接合体（ＭＥＡ）に図２に示したようにセパレータや図示しない補助的な装置（ガス供給装置、冷却装置など）を装着して組み立て、単一あるいは積層することにより燃料電池を作製することができる。
The following method can be shown as an example of a method for producing a membrane electrode assembly (MEA).
First, an electrolyte membrane is formed by the production method described above using the polymer organic compound of the present invention. Further, if necessary, a protective film is laminated thereon and stored. In use, the support and the protective film are peeled off, and then an electrode layer containing a catalyst layer and a gas diffusion layer is formed on both sides of the electrolyte membrane, whereby the membrane electrode assembly (MEA) shown in FIG. Is obtained. As shown in FIG. 2, this membrane electrode assembly (MEA) is assembled with a separator or an auxiliary device (not shown) (gas supply device, cooling device, etc.) and assembled, and a fuel cell is produced by single or lamination. can do.
また、本発明における高分子有機化合物によって形成された電解質膜の好適な厚さは、通常０．１〜５００μｍ程度であるが、より好ましくは１０μｍ〜１５０μｍである。５００μｍを超えて厚過ぎるとプロトン伝導性が損なわれる恐れがあり、０．１μｍ未満で薄すぎると電解質膜の物理特性が損なわれる恐れがある。 Moreover, the suitable thickness of the electrolyte membrane formed of the polymer organic compound in the present invention is usually about 0.1 to 500 μm, more preferably 10 μm to 150 μm. If the thickness exceeds 500 μm, the proton conductivity may be impaired, and if it is less than 0.1 μm, the physical properties of the electrolyte membrane may be impaired.
また、本発明の高分子有機化合物を電極層に用いる電解質として用い、図１に示した構成を備えた膜電極接合体（ＭＥＡ）やその膜電極接合体（ＭＥＡ）を備えた図２に示した構成の燃料電池の単セルを作製することも可能である。触媒層は少なくとも触媒と電解質を含む層であり、触媒層に含まれる電解質として本発明の高分子有機化合物を用いることができる。触媒層を形成するにあっては、少なくとも電解質と触媒を含む塗液を用い、電解質膜に直接塗布する方法、もしくは他の基材に塗液を塗布して塗膜を形成し該塗膜を電解質膜に転写する方法により、触媒層を電解質膜の両面に形成することができる。 Further, the polymer organic compound of the present invention is used as an electrolyte used for an electrode layer, and the membrane electrode assembly (MEA) having the configuration shown in FIG. 1 and the membrane electrode assembly (MEA) shown in FIG. 2 are shown. It is also possible to produce a single cell of a fuel cell having the above-described configuration. The catalyst layer is a layer containing at least a catalyst and an electrolyte, and the polymer organic compound of the present invention can be used as the electrolyte contained in the catalyst layer. In forming the catalyst layer, a coating solution containing at least an electrolyte and a catalyst is used, and the coating solution is applied directly to the electrolyte membrane, or the coating solution is applied to another substrate to form a coating film. The catalyst layer can be formed on both surfaces of the electrolyte membrane by a method of transferring to the electrolyte membrane.
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited to a following example.
なお、以下の実施例で得られた化合物は、赤外吸収スペクトル、 1Ｈ−ＮＭＲスペクトル、元素分析によって同定した。それぞれは以下の装置を使って測定した。
［赤外吸収スペクトル］
少量の試料と臭化カリウムの混合物をペレット状に押し固めたものを測定に用いた。測定は日本分光製ＦＴ／ＩＲ−４６０型を用いた。
［ 1Ｈ−ＮＭＲスペクトル］
試料を重溶媒に溶かしたものをＮＭＲ用サンプル管に入れ、日本電子製核磁気共鳴装置ＪＮＭ−ＥＸ３００により測定した。
［元素分析］
元素分析によるＳ量の分析：試料をＹＡＮＡＣＯ社製ＹＳ−１０にて計測し、Ｓ（硫黄）の重量％を得た。
The compounds obtained in the following examples were identified by infrared absorption spectrum, 1 H-NMR spectrum and elemental analysis. Each was measured using the following equipment.
[Infrared absorption spectrum]
A mixture of a small amount of sample and potassium bromide pressed into a pellet was used for the measurement. Measurement was performed using JASCO FT / IR-460 type.
[ 1 H-NMR spectrum]
What melt | dissolved the sample in the heavy solvent was put into the sample tube for NMR, and it measured with the JEOL nuclear magnetic resonance apparatus JNM-EX300.
[Elemental analysis]
Analysis of the amount of S by elemental analysis: The sample was measured with YS-10 manufactured by YANACO, and weight percent of S (sulfur) was obtained.
（実施例１）
〔（Ａ）含窒素複素環を有するケトンからなる構成単位がピリジンであり、（Ｂ）スルホン酸基又はスルホン酸塩基を含有する構成単位がピリドンからなる構造式（８）で表される高分子有機化合物の合成〕
１．０ｇのニッケル−１，５−シクロオクタジエン錯体［ビス（１，５−シクロオクタジエン）ニッケル（０）、Ｎｉ（ｃｏｄ）2 ］にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）を加え撹拌した。
これに０．４５ｍｌの１，５−シクロオクタジエン、０．５７ｇの２，２’−ビピリジルを加え、撹拌した。ここに、０．０６２ｇの下記式（９）で表される化合物と０．２１７ｇの下記式（１０）で表される化合物９と０．２５９ｇの２，５−ジブロモピリジンを含むＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液を加え、反応させた。
反応粗生成物を回収し、精製、乾燥することで、構造式（８）で表されるスルホン酸基含有ポリピリジン７を０．１８１ｇ（収率７７％）得た。
Example 1
[(A) A polymer represented by the structural formula (8) wherein the structural unit comprising a ketone having a nitrogen-containing heterocycle is pyridine and (B) the structural unit containing a sulfonic acid group or a sulfonic acid group is pyridone. Synthesis of organic compounds
N, N-dimethylformamide (DMF) was added to 1.0 g of nickel-1,5-cyclooctadiene complex [bis (1,5-cyclooctadiene) nickel (0), Ni (cod) 2] and stirred. .
To this, 0.45 ml of 1,5-cyclooctadiene and 0.57 g of 2,2′-bipyridyl were added and stirred. N, N- containing 0.062 g of the compound represented by the following formula (9), 0.217 g of the compound 9 represented by the following formula (10) and 0.259 g of 2,5-dibromopyridine. Dimethylformamide solution was added and allowed to react.
The crude reaction product was recovered, purified, and dried to obtain 0.181 g (yield 77%) of sulfonic acid group-containing polypyridine 7 represented by the structural formula (8).
（式（８）中カッコで囲まれた部分は、高分子有機化合物を構成する構成単位を示し、ｌ、ｍ、ｎは各々の構成単位の数を表す整数である。） (Parts enclosed in parentheses in the formula (8) indicate structural units constituting the polymer organic compound, and l, m, and n are integers representing the number of each structural unit.)
（実施例２）
〔（Ａ）含窒素複素環を有するケトンからなる構成単位がピリジンであり、（Ｂ）スルホン酸基又はスルホン酸塩基を含有する構成単位がピリドンからなる構造式（１１）で表される高分子有機化合物の合成〕
０．８９ｇのニッケル−１，５−シクロオクタジエン錯体［ビス（１，５−シクロオクタジエン）ニッケル（０）、Ｎｉ（ｃｏｄ）2 ］にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）を加え撹拌した。
これに０．４０ｍｌの１，５−シクロオクタジエン、０．５０ｇの２，２’−ビピリジルを加え、撹拌した。ここに、０．３３２ｇの式（９）で表される化合物と０．２５７ｇの式（１０）で表される化合物を含むＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液を加え、反応させた。
反応粗生成物を回収し、精製、乾燥することで、構造式（１１）で表されるスルホン酸ナトリウム基含有ポリピリジン１０を０．２４７ｇ（収率７５％）得た。
(Example 2)
[(A) A polymer represented by the structural formula (11) in which a structural unit composed of a ketone having a nitrogen-containing heterocycle is pyridine, and (B) a structural unit containing a sulfonic acid group or a sulfonate group is composed of pyridone. Synthesis of organic compounds
N, N-dimethylformamide (DMF) was added to 0.89 g of nickel-1,5-cyclooctadiene complex [bis (1,5-cyclooctadiene) nickel (0), Ni (cod) 2] and stirred. .
To this, 0.40 ml of 1,5-cyclooctadiene and 0.50 g of 2,2′-bipyridyl were added and stirred. To this, 0.332 g of the compound represented by the formula (9) and 0.257 g of a N, N-dimethylformamide solution containing the compound represented by the formula (10) were added and reacted.
The crude reaction product was collected, purified and dried to obtain 0.247 g (yield 75%) of sodium sulfonate group-containing
（式（１１）中カッコで囲まれた部分は高分子有機化合物を構成する単位を示し、ｌ、ｍは各々の構成単位の数を表す整数である。） (Parts enclosed in parentheses in the formula (11) represent units constituting the polymer organic compound, and l and m are integers representing the number of each structural unit.)
（実施例３）
〔（Ａ）含窒素複素環を有するケトンからなる構成単位がピリジンであり、（Ｂ）スルホン酸基又はスルホン酸塩基を含有する構成単位がピリドンからなる構造式（１２）で表される高分子有機化合物の合成〕
１．８９ｇのニッケル−１，５−シクロオクタジエン錯体［ビス（１，５−シクロオクタジエン）ニッケル（０）、Ｎｉ（ｃｏｄ）2 ］にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）を加え撹拌した。
これに０．８４ｍｌの１，５−シクロオクタジエン、１．０７ｇの２，２’−ビピリジルを加え、撹拌した。ここに、０．０５９ｇの式（１３）で表される化合物と０．２０５ｇの式（１０）で表される化合物と０．２４４ｇの２，５−ジブロモピリジンを含むＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液を加え、反応させた。
反応粗生成物を回収し、精製、乾燥することで、構造式（１２）で表されるスルホン酸基含有ポリピリジン１１を０．１０３ｇ（収率４６％）得た。
(Example 3)
[(A) A polymer represented by the structural formula (12) in which the structural unit composed of a ketone having a nitrogen-containing heterocycle is pyridine and (B) the structural unit containing a sulfonic acid group or a sulfonate group is composed of pyridone. Synthesis of organic compounds
1.89 g of nickel-1,5-cyclooctadiene complex [bis (1,5-cyclooctadiene) nickel (0), Ni (cod) 2] was added with N, N-dimethylformamide (DMF) and stirred. .
To this, 0.84 ml of 1,5-cyclooctadiene and 1.07 g of 2,2′-bipyridyl were added and stirred. N, N-dimethylformamide solution containing 0.059 g of the compound represented by formula (13), 0.205 g of the compound represented by formula (10) and 0.244 g of 2,5-dibromopyridine Was added and allowed to react.
The crude reaction product was collected, purified, and dried to obtain 0.103 g (yield 46%) of sulfonic acid group-containing
（式（１２）中カッコで囲まれた部分は高分子有機化合物を構成する単位を示し、ｌ、ｍ、ｎは各々の構成単位の数を表す整数である。） (Parts enclosed in parentheses in the formula (12) represent units constituting the polymer organic compound, and l, m, and n are integers representing the number of each structural unit.)
実施例１、２で得られた構造式（８）、（１１）で表される高分子有機化合物の赤外吸収スペクトルを測定した。構造式（８）で表される高分子有機化合物の測定結果を図３に示し、構造式（１１）で表される高分子有機化合物の測定結果を図４に示す。
構造式（８）、（１１）で表される高分子有機化合物化合物のいずれも、１０３０〜１０５０ｃｍ-1付近と、１１７０〜１２００ｃｍ-1付近に２つの特徴的な強い吸収ピークが観測された。
これらは、それぞれＳ＝Ｏ基の対称振動および非対称振動によるものであり、スルホン酸基あるいはスルホン酸ナトリウム基に特有な吸収ピークであることから、これらの高分子有機化合物が、スルホン酸基あるいはスルホン酸ナトリウム基を有することが確認できた。
Infrared absorption spectra of the polymer organic compounds represented by the structural formulas (8) and (11) obtained in Examples 1 and 2 were measured. The measurement result of the polymer organic compound represented by Structural Formula (8) is shown in FIG. 3, and the measurement result of the polymer organic compound represented by Structural Formula (11) is shown in FIG.
Structural formula (8), none of the high molecular organic compound a compound represented by (11), and around 1030~
These are due to the symmetric vibration and asymmetric vibration of the S═O group, respectively, and are absorption peaks peculiar to sulfonic acid groups or sodium sulfonate groups. It was confirmed to have an acid sodium group.
（酸価）
実施例１、２、３で得られた構造式（８）、（１１）、（１２）で表される高分子有機化合物について、元素分析によりＳの含有量を計測し、そこから酸価を算出した。
(Acid value)
For the polymer organic compounds represented by structural formulas (8), (11), and (12) obtained in Examples 1, 2, and 3, the S content was measured by elemental analysis, and the acid value was determined therefrom. Calculated.
元素分析の結果、構造式（８）で表される高分子有機化合物化合物の酸価は０．７ミリ当量／ｇであった。構造式（１１）で表される高分子有機化合物化合物の酸価は１．７ミリ当量／ｇであった。構造式（１２）で表される高分子有機化合物化合物の酸価は、１．５当量／ｇであった。 As a result of elemental analysis, the acid value of the polymer organic compound represented by Structural Formula (8) was 0.7 meq / g. The acid value of the organic polymer compound represented by Structural Formula (11) was 1.7 meq / g. The acid value of the polymer organic compound represented by Structural Formula (12) was 1.5 equivalent / g.
（本発明の高分子有機化合物の製膜）
実施例１で得られた構造式（８）で表される高分子有機化合物を溶媒に溶解させ塗布し、溶媒を除去することで、その膜を得た。
(Film Formation of Polymer Organic Compound of the Present Invention)
The high molecular organic compound represented by Structural Formula (8) obtained in Example 1 was dissolved in a solvent and applied, and the solvent was removed to obtain the film.
（耐ラジカル性の評価）
〔フェントン試験〕
実施例１で得られた構造式（８）で表される高分子有機化合物を用いて上記の方法で作製した膜を、フェントン試薬（１５％Ｈ2 Ｏ2 、２０ｐｐｍＦｅ2+）に入れ、６０℃３時間条件で行い、膜の変化を目視で確認した。
この試験条件下では、通常の炭化水素系電解質膜ではラジカルによって分解してしまうが、構造式（８）で表される高分子有機化合物の膜はただれなかった。この結果から、本発明の高分子有機化合物は優れた耐ラジカル性を有していることがわかった。
一方、通常の炭化水素系電解質膜であるスルホン化ポリエーテルエーテルケトンは、これよりもかなり弱い試験条件である６０℃３時間、３％Ｈ2 Ｏ2 、４ｐｐｍＦｅ2+でも、ただれが観察された。
別の炭化水素系樹脂であるポリフェニレン樹脂もただれが観察された。
(Evaluation of radical resistance)
[Fenton test]
The film prepared by the above method using the polymer organic compound represented by the structural formula (8) obtained in Example 1 was put in Fenton reagent (15% H2 O2, 20 ppm Fe 2+ ), It was performed under time conditions, and the change of the film was visually confirmed.
Under these test conditions, a normal hydrocarbon electrolyte membrane was decomposed by radicals, but no polymer organic compound membrane represented by the structural formula (8) was collected. From this result, it was found that the polymer organic compound of the present invention has excellent radical resistance.
On the other hand, in the sulfonated polyetheretherketone, which is a normal hydrocarbon electrolyte membrane, a dripping was observed even at 60 ° C. for 3 hours, 3% H 2
A dripping was also observed in the polyphenylene resin, another hydrocarbon resin.
（耐熱性の評価）
〔熱重量分析〕
実施例２で得られた構造式（１１）で表される高分子有機化合物の耐熱性を評価するため、島津製作所製熱重量分析装置ＴＧＡ−５０、および同社製温度アナライザーＴＡ−５０ＷＳを用いて熱重量分析を行った。測定は試料を５ｍｇ程度秤量して白金器に乗せ、窒素雰囲気下で毎分１０℃の速度で室温から９００℃まで昇温し、その間の重量変化をプロットした。
(Evaluation of heat resistance)
[Thermogravimetric analysis]
In order to evaluate the heat resistance of the polymer organic compound represented by the structural formula (11) obtained in Example 2, a thermogravimetric analyzer TGA-50 manufactured by Shimadzu Corporation and a temperature analyzer TA-50WS manufactured by the same company were used. Thermogravimetric analysis was performed. In the measurement, about 5 mg of a sample was weighed and placed on a platinum vessel, and the temperature was raised from room temperature to 900 ° C. at a rate of 10 ° C. per minute in a nitrogen atmosphere, and the weight change during that time was plotted.
測定の結果、１００℃まで５％の重量減少が、観測された。これは構造式（１１）で表される高分子有機化合物の分解ではなく、含まれる水の影響である。その後、３００℃を越えるまで重量減少は観測されなかった。１０％重量減少温度は３６０℃であった。３００℃という高温でも分解せず、高い熱的安定性を有していることがわかった。 As a result of the measurement, a 5% weight reduction was observed up to 100 ° C. This is not the decomposition of the macromolecular organic compound represented by the structural formula (11) but the influence of the contained water. Thereafter, no weight loss was observed until the temperature exceeded 300 ° C. The 10% weight loss temperature was 360 ° C. It was found that it did not decompose even at a high temperature of 300 ° C. and had high thermal stability.
以上の結果により、本発明によって得られる高分子有機化合物は、製膜性にも優れ、かつ高い耐ラジカル性・耐熱性を併せ持つということがわかった。 From the above results, it was found that the polymer organic compound obtained by the present invention was excellent in film forming property and had both high radical resistance and heat resistance.
本発明の新規な高分子有機化合物は、従来の炭化水素系樹脂では得られなかった高い耐ラジカル性を有し、かつ優れたプロトン伝導性、高いイオン交換量を有し、酸触媒としての活性が高いので、イオン交換体、電解質膜、触媒、膜電極接合体、燃料電池として有効に使用できるという顕著な効果を奏し、
そして本発明の新規な高分子有機化合物を用いて耐ラジカル性・耐熱性およびプロトン伝導性などに優れたイオン交換体、電解質膜、その電解質膜を備えた膜電極接合体、その膜電極接合体を備えた燃料電池、酸触媒活性の高い触媒を提供することができるので、産業上の利用価値が高い。
The novel high molecular organic compound of the present invention has high radical resistance that was not obtained with conventional hydrocarbon resins, excellent proton conductivity, high ion exchange amount, and activity as an acid catalyst. Since it is high, it has a remarkable effect that it can be used effectively as an ion exchanger, electrolyte membrane, catalyst, membrane electrode assembly, fuel cell,
And an ion exchanger excellent in radical resistance, heat resistance and proton conductivity using the novel polymer organic compound of the present invention, an electrolyte membrane, a membrane electrode assembly provided with the electrolyte membrane, and the membrane electrode assembly Therefore, it is possible to provide a fuel cell having a high acid catalyst activity and a high industrial utility value.
１ 電解質膜
２ 空気極側電極触媒層
３ 燃料極側電極触媒層
４ 空気極側ガス拡散層
５ 燃料極側ガス拡散層
６ 空気極
７ 燃料極
８ ガス流路
９ 冷却水流路
１０ セパレータ
１１ 単セル
１２ 膜電極結合体
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