JP5225866B2 - トリクロピルブトキシエチルエステルの無溶媒調合物 - Google Patents

Description

本出願は、３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．１１９（ｅ）章に基づき、２００６年２月１５日に出願の米国特許仮出願第６０／７７３４１７号の優先権を主張する。本発明は、新規なトリクロピルブトキシエチルエステル組成物に関する。

自然および環境に対する注目が今日増加した結果、通行権付道路上での草、低い成長の地被植物、および野草を奨励するための努力は前例のないほど盛んになっている。通行権付道路の電気設備では、高く成長する樹木および低木種は、電線保全作業を妨害し、無制御のままだと、電線内に樹木が生長する場合があり、停電がもたらされる。通行権付道路の道路沿いでは、高く成長する雑草が、道路端からの排水を妨害する結果、道路保全の必要性の頻度が増加し、自動車運転者が路肩を利用する可能性を限定し、通行権付道路に沿っての見通しを悪くし、および、未処理の有害雑草種が隣接した作物地へ拡大することを助長することになる。森林地では、高く成長する望ましくない樹木および木本低木を除去することは、望ましい樹木種の生長を助長するための頻繁な森林管理実務である。従って、制御処理には、植生制御プログラムにおいて、高く成長する木本を除去することが必要である。かかる処理プログラムによって、有効な永続的潅木制御が実際もたらされるのみでなく、非標的植物は事実上そのままに放置される。これによって、所望の植物が、繁茂することが可能になる。というのは、所望の植物は、水分、栄養分、および日光での競争から開放されるからである。

１つのかかる処理プログラムは、望ましくない植生を制御するために、基部樹皮または茎への除草剤の施用を使用することからなる。この特定の方法は、魅力的である。というのは、該方法は、植生制御を提供するのみでなく、さらに、個々の植物において除草組成物が有効に配置および利用されることにもなるからである。米国特許第５４６６６５９号には、多様なトリクロピルブトキシエチルエステル組成物を用いてのこうした処理方法が記載されている。他のこうした処理プログラムは、望ましくない植生を制御するための除草剤葉面施用の使用からなる。この特定の方法は、魅力的である。というのは、該方法は、植生制御を提供するのみでなく、選択性除草剤を使用すると、望ましい植生の助長も行われるからである。

除草剤を木本中に浸透させるために、非水性有機担体に除草剤を溶解することが望ましい。例えば、Ｇａｒｌｏｎ（商標）４除草剤の場合と同様に、現在の使用では、かかる担体は、燃料油、例えば、ジーゼル油またはケロシンなどの石油蒸留物からなる。

しかし、これらの担体は、周囲の環境に対してのみでなく、施用者にも危険をもたらす。例えば、空中施用では、施用者の技法または風の条件のために、周囲のエリア上へのスプレーしぶきによって、施用中に担体の予期せぬ堆積がもたらされる場合がある。

本発明は、７０から９５重量％のトリクロピルブトキシエチルエステルおよび５から３０重量％の界面活性剤から本質的になる除草組成物に関するものである。好ましい界面活性剤は、２５から６５重量％のアルキルベンゼンスルホン酸塩と、２５から４５重量％のエチレンオキシド−プロピレンオキシドブロックコポリマーと、１５から３５重量％のエトキシル化−プロポキシル化脂肪族アルコールとの混合物を含む。本発明の他の態様は、木本植生の葉面、または基部樹皮もしくは茎に除草組成物の希釈水溶液を施用するステップを含む、望ましくない木本植生を制御するための方法に関するものである。より効率的な処理手順、つまり、葉面と基部樹皮双方への施用を提供すること、および芳香族担体への曝露を低減することに加えて、本組成物は、多数の重要な木本の制御について予想を超える改良をも提供する。

本発明は、トリクロピルブトキシエチルエステルおよび界面活性剤から本質的になる無溶媒除草組成物を提供する。

トリクロピルは、３，５，６−トリクロロ−２−ピリジニルオキシ酢酸に対する通称である。この化合物は、草地および他の未耕作地、工業地帯、通行権付道路、針葉樹林、ならびに油用パームおよびゴムプランテーション、および米を含めての作物などのエリアにおける、雑木林および木本植生、ならびに多数の広葉雑草の制御において使用される浸透性の選択性除草剤である。

トリクロピルのブトキシエチルエステルは、Ｇａｒｌｏｎ（商標）４除草剤、すなわち、溶媒としての石油蒸留物および有効成分トリクロピル用の担体を含有する４ポンド酸当量／ガロン調合物として、Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓから市販されている。

本発明の界面活性剤は、アニオン性、カチオン性、またはノニオン性でもよい。代表的な界面活性剤として、硫酸ラウリルジエタノールアンモニウムなどの硫酸アルキル塩；ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなどのアルキルアリールスルホン酸塩；ノニルフェノール−Ｃ₁₈エトキシラートなどのアルキルフェノール−アルキレンオキシド付加生成物；トリデシルアルコール−Ｃ₁₆エトキシラートなどのアルコールアルキレンオキシド付加生成物；ステアリン酸ナトリウムなどの石鹸；ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルナフタレンスルホン酸塩；スルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムなどのスルホコハク酸ジアルキルエステル塩；ソルビトールオレアートなどのソルビトールエステル；塩化トリメチルアンモニウムラウリルなどの第四級アミン；ポリエチレングリコールステアラートなどの脂肪酸のポリエチレングリコールエステル；エチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマー；モノおよびジアルキルリン酸エステルの塩；およびそれらの混合物が挙げられる。

本発明の無溶媒組成物において使用される好ましい界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホン酸塩、エチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマー、およびエトキシル化−プロポキシル化脂肪族アルコールの混合物である。

アルキルベンゼンスルホン酸塩は、好ましくは、２５から６５、より好ましくは、３０から６０重量％の界面活性剤混合物（有効物質に対して）を含む。適切なアルキルベンゼンスルホン酸塩として、アルキルベンゼンスルホン酸の、アルカリ土類金属、アンモニウム、アミン、アルカノールアミン塩が挙げられる。好ましくは、アルキルベンゼンスルホン酸は、８から２２個の炭素原子を含有するアルキル基を含む。好ましくは、アニオン性界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホン酸のカルシウムまたはマグネシウム塩、最も好ましくは、カルシウム塩を含む。最も好ましいアルキルベンゼンスルホン酸は、ドデシルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩である。

脂肪族、芳香族、または脂環式部分によって少なくとも一端をキャッピングまたは開始されていてもよいエチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマーは、２５から４５重量％の界面活性剤混合物を含む。好ましくは、エチレンオキシド−プロピレンオキシドブロックコポリマーは、アリール基または環式でもよい脂肪族基によって開始される。エチレンオキシド単位が５から２５個、プロピレンオキシド単位が２０から４０個の範囲であるエチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマーが適切であり、エチレンオキシド単位が１０から２０個とプロピレンオキシド単位が２５から３５個が好ましい。

エトキシル化−プロポキシル化脂肪族アルコールは、１５から３５重量％の界面活性剤混合物を含む。Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈脂肪族アルコールまたはそれらの混合物が、適切であり、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄脂肪族アルコールが一般に好ましい。脂肪族アルコールは、エチレンオキシド単位が１から１０個、プロピレンオキシド単位が１から１５個の範囲であるエチレンオキシドとプロピレンオキシドによってエトキシル化およびプロポキシル化されており、エチレンオキシド単位が１から５個とプロピレンオキシド単位が５から１０個が好ましい。エチレンオキシド単位およびプロピレンオキシド単位は、ブロックでもランダムでもよい。

本発明の組成物は、７０から９５重量％のトリクロピルブトキシエチルエステルと、５から３０重量％の界面活性剤混合物とを含有する。好ましくは、組成物は、８０から９０重量％のトリクロピルブトキシエチルエステルと、１０から２０重量％の界面活性剤混合物とを含有する。

上記の組成物および使用に加えて、本発明は、１つまたは複数の適合性の追加成分と組み合わせたこれらのトリクロピルブトキシエチルエステル組成物の組成物および使用をも包含する。他の追加成分として、例えば、１つまたは複数の他の除草剤、染料、ならびに、例えば、安定剤、芳香剤、粘度低減剤、および氷点降下剤などの機能性効用を提供する任意の他の追加成分を挙げ得る。

補助剤または添加剤として用いる追加の除草化合物は、本発明において用いるトリクロピルブトキシエチルエステル組成物の活性に対して拮抗作用を有するべきでない。適切な除草化合物として、限定されないが、２，４−Ｄ、２，４−ＭＣＰＡ、アメトリン、アミノピラリド、アスラム、アトラジン、ブタフェナシル、カルフェントラゾン−エチル、クロルフルレノール、クロルメクアト、クロルプロファム、クロルスルフロン、クロルトルロン、シノスルフロン、クレトジム、クロピラリド、シクロスルファムロン、ＤＥ−７４２、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロプ−Ｐ、ジクロスラム、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジウロン、フルロキシピル、グリホサート、ヘキサジノン、イマザモキス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、イマゾスルフロン、ＭＣＰＡ、メトスルフロン−メチル、ピクロラム、ピリチオバク−ナトリウム、セトキシジム、スルホメツロン、スルホサート、スルホスルフロン、テブチウロン、テルバシル、チアゾピル、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、およびトリベヌロンが、挙げられる。

葉面潅木制御施用においてトリクロピルブトキシエチルエステルと一緒に使用するのに特に有用な除草化合物は、クロピラリドエステルおよびアミン、例えば、３，６−ジクロロ−２−ピリジンカルボン酸モノエタノールアミン塩、ならびにフルロキシピル１−メチルヘプチルエステル、アミノピラリド塩、２，４−Ｄブトキシエチルエステルまたは２−エチルヘキシルエステル、およびピクロラムイソオクチルエステルとの混合物である。本発明の方法において使用する除草組成物は、他の除草剤もしくは除草剤（複数）と調合してもよく、他の除草剤もしくは除草剤（複数）とタンク混合してもよく、他の除草剤もしくは除草剤（複数）と逐次的に施用してもよい。

染料は、調合組成物においてマーカーとして使用し得る。一般に、好ましい染料は、耐性のない不活性物のＥＰＡ承認リストから選択される任意の油溶性染料でよい。かかる染料として、例えば、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ＃１７、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ ＃２、およびＤ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ＃６を挙げ得る。染料は、一般に、所望の量の染料を調合組成物に攪拌しながら添加することによって組成物に添加する。染料は、一般に、最終調合組成物中に、０．１〜１．０重量％の濃度で存在する。

本発明の組成物は、木本植生の葉面に施用する前に水で希釈する。木本植生に通常施用する希釈組成物は、一般に、０．０００１から２０．０重量％のトリクロピルブトキシエチルエステルを含有する。

以下の実施例は、本発明を例示するものである。

界面活性剤混合物の調製
Ａｇｎｉｑｕｅ（商標）ＡＢＳ ６０Ｃ−ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム塩（６０％有効）−（５０ｇ）を、４０℃まで加温した。攪拌しながら、溶融（３５℃）Ａｇｎｉｑｕｅ（商標）ＢＰ ＮＰ−１５３０−ノニルフェノールブロックコポリマーＰＯ（３０）ＥＯ（１５）−（３０ｇ）、次いでＤｅｈｙｐｏｎ（商標）ＬＳ ３６−Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄脂肪族アルコールＰＯ（６）Ｅ０（３）−（２０ｇ）を加えた。単一相が得られるまで混合物を攪拌した。

トリクロピルブトキシエチルエステル調合物の調製
実施例１からの界面活性剤混合物（１４ｇ）を、室温で攪拌しながら工業用トリクロピルブトキシエチルエステル８６ｇに加えた。単一相が得られるまで攪拌を継続した。

除草試験
試行を、混合および単一種木本サイトの４つの場所で実施した。標的木本雑木林は、６フィート以下であり、施用は、手持ちブームによって頂部から実施した。研究は、実施例２の無溶媒調合物を、ケロシンを含有する市販のＧａｒｌｏｎ４調合物と比較するように設計した。選定した施用量は、標的種を基準とした。混合雑木林では、施用量は、１．５および３．０ポンド酸当量／エーカー（ｌｂｓ ａｅ／ａｃ）（１．６８および３．３６キログラム酸当量／ヘクタール（ｋｇ ａｅ／ｈａ））であった。エニシダに対しては、施用量は、１．２５ｌｂｓ ａｅ／ａｃ（１．４ｋｇ ａｅ／ｈａ）であった。調合物は、水で希釈し、２０ガロン／エーカー（ｇｐａ）（１８７リットル／ヘクタール（Ｌ／ｈａ））の送達体積で施用した。混合物に界面活性剤は一切加えなかった。サイトは、成長期において処理し、制御の評価は翌年実施した。結果（制御％）を表Ｉに要約する。

Claims (4)

1. ７０から９５重量％のトリクロピルブトキシエチルエステルおよび５から３０重量％の界面活性剤からなる除草組成物であって、前記界面活性剤が、３０から６０重量％のアルキルベンゼンスルホン酸塩と、２５から４５重量％のエチレンオキシド−プロピレンオキシドブロックコポリマーと、１５から３５重量％のエトキシル化−プロポキシル化脂肪族アルコールとの混合物を含む、除草組成物。
2. 木本植生の葉面、または基部樹皮もしくは茎に、請求項１に記載の除草組成物の希釈水溶液を施用するステップを含む、望ましくない木本植生を制御するための方法。
3. 除草組成物が、追加の除草剤と共に使用される、請求項２に記載の方法。
4. 追加の除草剤が、アミノピラリド、クロピラリド、フルロキシピル、またはピクロラムである、請求項３に記載の方法。