JP5188206B2 - Cosmetic puff and method for producing the same - Google Patents
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Description
本発明は、ゲル素材が樹脂コーティング層で被覆された、リキッドファンデーションに特に適した化粧用パフ及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a cosmetic puff particularly suitable for a liquid foundation, in which a gel material is coated with a resin coating layer, and a method for producing the same.
リキッドファンデーションに適した化粧用パフとして、ゲル素材を薄膜で被覆したものが提案されている。ここで、ゲル素材は柔らかさ等の感触を指に似せるよう機能し、また、薄膜はリキッドファンデーションの染み込みを防止するよう機能する。
ここで、特許文献1に係るパフは、ゲル素材の表面に低硬度ゴムで薄層(薄膜)を形成してなるリキッドファンデーション用パフである。具体的には、金型にシボ模様を形成し、このシボ模様を転写して紋付きシリコンゴム薄層袋を成形した後、このシリコンゴム薄層袋の開口部から、別途調整した2液タイプのウレタンゲルを形成するゲル原料を注入し、固化させ、その後、上記薄層袋の開口部に合皮を接着し、開口部を閉じて、パフを成形している。しかし、上記パフは、表裏の区別が生じ、表裏の区別無く使用できない。また、上述のように多くの工程を経ることから、量産性に欠けるという問題もある。
Here, the puff according to
また、特許文献2に係るパフは、ウレタンの伸縮性フィルムとゲル素材とを接着剤で貼り合わせて、伸縮性フィルムでゲル素材を包み込んだ構造を有している。この伸縮性フィルムは、その四辺を熱溶着により密封し、内部にゲル素材を封じ込めている。しかし、伸縮性フィルムの四辺を熱溶着するのは、作業工程が多く生産性の点から問題がある。更に、フィルムの接着膜の接着性を高めてフィルムの内壁へゲル素材が密着する程度までゲル素材を充填する一方、フィルムとゲル素材がずれて、シワやよじれができない程にフィルムの四辺を密封するのは容易ではなく、量産性には問題がある。
The puff according to
そこで、本発明は、表裏の区別無く使用でき、生産性が高く量産性のある化粧用パフ及びその製造方法を提供することを目的とする。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a cosmetic puff that can be used without distinction between the front and back sides, has high productivity, and is mass-productive, and a method for producing the same.
本発明(1)は、型を用いて製造された、ゲル素材と前記ゲル素材を被覆する樹脂コーティング層とを有する化粧用パフであって、型の内壁に樹脂塗膜が形成されかつ前記樹脂塗膜内にゲル組成物が充填された状態で、前記型内で前記ゲル組成物を硬化させることにより得られる化粧用パフである。 The present invention (1) is a cosmetic puff produced using a mold and having a gel material and a resin coating layer covering the gel material, wherein a resin coating film is formed on the inner wall of the mold and the resin A cosmetic puff obtained by curing the gel composition in the mold in a state where the gel composition is filled in a coating film.
本発明(2)は、前記樹脂コーティング層がポリウレタン皮膜である、前記発明(1)の化粧用パフである。 The present invention (2) is the cosmetic puff of the invention (1), wherein the resin coating layer is a polyurethane film.
本発明(3)は、前記ゲル組成物が2液性ポリウレタン液状エラストマーである、前記発明(1)又は(2)の化粧用パフである。 The present invention (3) is the cosmetic puff of the invention (1) or (2), wherein the gel composition is a two-component polyurethane liquid elastomer.
本発明(4)は、前記ゲル素材の硬度が、F50〜C30である、前記発明(1)〜(3)のいずれか一つの化粧用パフである。 The present invention (4) is the cosmetic puff according to any one of the inventions (1) to (3), wherein the gel material has a hardness of F50 to C30.
本発明(5)は、前記型の内壁にシボ面を有する、前記発明(1)〜(4)のいずれか一つの化粧用パフである。 The present invention (5) is the cosmetic puff according to any one of the inventions (1) to (4), wherein the inner wall of the mold has a textured surface.
本発明(6)は、前記ゲル素材と前記樹脂コーティング層の二部材からなる、前記発明(1)〜(5)のいずれか一つの化粧用パフである。 The present invention (6) is the cosmetic puff according to any one of the inventions (1) to (5), comprising two members, the gel material and the resin coating layer.
本発明(7)は、ゲル素材とその表面を被覆する樹脂コーティング層とを有する化粧用パフの製造方法であって、型の内壁に樹脂塗膜が形成されかつ前記樹脂塗膜内にゲル組成物が充填された状態で、前記型を加熱して前記ゲル組成物を硬化させる工程を含む製造方法である。 The present invention (7) is a method for producing a cosmetic puff having a gel material and a resin coating layer covering the surface thereof, wherein a resin coating film is formed on the inner wall of the mold and the gel composition is formed in the resin coating film It is a manufacturing method including the process of heating the said mold and hardening the said gel composition in the state with which the thing was filled.
本発明(8)は、前記樹脂が1液性ポリウレタン樹脂である、前記発明(7)の製造方法である。 This invention (8) is a manufacturing method of the said invention (7) whose said resin is 1 liquid polyurethane resin.
本発明(9)は、前記ゲル組成物が2液性ポリウレタン液状エラストマーである、前記発明(7)又は(8)の製造方法である。 The present invention (9) is the production method of the invention (7) or (8), wherein the gel composition is a two-component polyurethane liquid elastomer.
本発明(10)は、下型であるキャビティ内に前記樹脂塗膜を形成し、この塗膜の内側に前記ゲル組成物を注型し、予め前記樹脂塗膜を形成した上型で、閉型する工程を更に含む、前記発明(7)〜(9)のいずれか一つの製造方法である。 According to the present invention (10), the resin coating film is formed in a cavity which is a lower mold, the gel composition is cast inside the coating film, and the upper mold in which the resin coating film is formed in advance is closed. The manufacturing method according to any one of the inventions (7) to (9), further comprising a step of molding.
本発明(11)は、注入口を介して割り型内に樹脂溶液を導入し、当該割り型を回転させて前記割り型の内壁に前記樹脂溶液を適用する工程と、前記樹脂溶液を乾燥させて前記樹脂塗膜を形成する工程と、前記樹脂塗膜が形成された前記割り型内に、前記注入口から前記ゲル組成物を充填する工程を更に含む、前記発明(7)〜(9)のいずれか一つの製造方法である。 The present invention (11) includes a step of introducing a resin solution into a split mold through an inlet, applying the resin solution to the inner wall of the split mold by rotating the split mold, and drying the resin solution. The inventions (7) to (9), further comprising a step of forming the resin coating and a step of filling the gel composition from the inlet into the split mold on which the resin coating is formed. Any one of the manufacturing methods.
本発明(1)によれば、型の内壁に形成された樹脂塗膜内にゲル組成物を閉じ込めた状態で当該ゲル組成物を硬化させることにより得られた化粧用パフであるため、従来品(ゲル素材を先に作製しその後に樹脂皮膜を貼付することにより得られた化粧用パフ)とは異なり表裏の区別が無く、かつ、樹脂コーティング層の継ぎ目が無いか又は従来品と比較して当該継ぎ目が目立たなく、更には従来品に発生し得るシワやよじれ(貼り合わせが上手くいかなった場合に発生)が存在しないという効果を奏する。 According to the present invention (1), since it is a cosmetic puff obtained by curing the gel composition in a state where the gel composition is confined in a resin coating film formed on the inner wall of the mold, it is a conventional product. Unlike the cosmetic puff obtained by first preparing the gel material and then applying the resin film, there is no distinction between the front and back, and there is no joint of the resin coating layer or compared with the conventional product The joint is inconspicuous, and further, there is an effect that wrinkles and kinks (occurring when the bonding is not successful) that may occur in the conventional product do not exist.
本発明(2)によれば、前記効果に加え、樹脂コーティング層がポリウレタン皮膜であるので、肌に優しく皮膚の役割に近い伸縮性と柔らかさを提供することができるという効果を奏する。更に、ゲル素材がポリウレタンゲル素材である場合には、当該ゲル素材との間で高い接着性を発揮するため、たとえパフに継ぎ目があったとしても当該継ぎ目での破断が起き難いという効果を奏する。 According to this invention (2), in addition to the said effect, since the resin coating layer is a polyurethane membrane | film | coat, there exists an effect that the elasticity and softness close | similar to the role of skin can be provided gently. Furthermore, when the gel material is a polyurethane gel material, it exhibits high adhesiveness with the gel material, so that even if there is a seam in the puff, there is an effect that breakage at the seam is difficult to occur. .
本発明(3)によれば、前記効果に加え、製造後におけるゲル素材の硬さを容易にコントロール可能な2液性ポリウレタン液状エラストマーをゲル組成物として使用するので、ニーズに応じた様々な硬さを提供することができるという効果を奏する。 According to the present invention (3), in addition to the above effects, a two-component polyurethane liquid elastomer that can easily control the hardness of the gel material after production is used as the gel composition. There is an effect that can be provided.
本発明(4)によれば、前記効果に加え、ゲル素材の硬度がF50〜C30であるので、樹脂コーティング層が万が一破れたときにもゲル素材が流れ出す恐れが無く、ファンデーションを塗る時に底付き感が出ずに塗り易く、更には、適度な硬さのために肌の凹凸への追従性に優れるという効果を奏する。 According to the present invention (4), in addition to the above effects, since the hardness of the gel material is F50 to C30, there is no fear that the gel material will flow out even if the resin coating layer is broken, and the bottom is applied when the foundation is applied. It is easy to apply without feeling, and has an effect of being excellent in conformity to the unevenness of the skin due to moderate hardness.
本発明(5)によれば、前記効果に加え、表面にエンボス加工が施されているので、表面の窪みにリキッドファンデーションが保持され、パフを持った指先を肌の上で滑らすことでこれが少しずつ放出されることにより均一な塗布が実現可能となるという効果を奏する。 According to the present invention (5), in addition to the above-mentioned effects, the surface is embossed, so that the liquid foundation is held in the depressions on the surface, and this is a little by sliding the fingertip with the puff on the skin. By releasing each one, there is an effect that uniform coating can be realized.
本発明(6)によれば、前記効果に加え、ゲル素材と樹脂コーティング層の二部材からなるので、製造工程が少なくて済むと共に、接着剤等を使用しないのでコスト削減を図ることができるという効果を奏する。 According to the present invention (6), in addition to the above-described effects, since it is composed of two members, a gel material and a resin coating layer, the manufacturing process can be reduced and the cost can be reduced because no adhesive or the like is used. There is an effect.
本発明(7)によれば、型内に樹脂塗膜を形成させた状態で、当該樹脂塗膜内にゲル組成物を入れた後に硬化させて化粧用パフを製造するので、先にゲル素材を形成しその後に樹脂コーティング層を貼付する場合と比較し、ベタついた(粘着性の)ゲル素材を取り扱う面倒さから解消されるという効果を奏する。更には、従来技術では、ゲル素材上への樹脂コーティング層の貼付に失敗した際、継ぎ目が目立ち過ぎる・許容できないシワやよじれが生じる等の不良品が発生することにより歩留まりが下がるが、本発明(7)によれば、これらの不良品が発生しないので、歩留まり向上を図ることができるという効果をも奏する。更に、本発明(7)によれば、ゲル組成物を型内で熱硬化させて化粧用パフを製造するので、工法・設備を簡易化できるという効果をも奏する。 According to the present invention (7), in the state in which the resin coating film is formed in the mold, the gel composition is put into the resin coating film and then cured to produce a cosmetic puff. Compared with the case where a resin coating layer is pasted after forming the film, there is an effect that it is eliminated from the trouble of handling a sticky (adhesive) gel material. Furthermore, in the prior art, when the application of the resin coating layer on the gel material fails, the yield decreases due to the occurrence of defective products such as excessive seams and unacceptable wrinkles and kinks. According to (7), since these defective products do not occur, the yield can be improved. Furthermore, according to the present invention (7), since the gel composition is thermoset in the mold to produce a cosmetic puff, the construction method and equipment can be simplified.
本発明(8)によれば、前記効果に加え、樹脂として1液性ポリウレタン樹脂を使用するので、塗布して乾燥させるだけで塗膜が形成でき、作業性を向上させることができるという効果を奏する。 According to the present invention (8), in addition to the effects described above, since a one-component polyurethane resin is used as the resin, it is possible to form a coating film simply by applying and drying, thereby improving workability. Play.
本発明(9)によれば、前記効果に加え、ゲル組成物として2液性ポリウレタン液状エラストマーを使用するので、ゲル素材の硬さを容易にコントロールすることができるという効果を奏する。 According to this invention (9), in addition to the said effect, since the two-component polyurethane liquid elastomer is used as a gel composition, there exists an effect that the hardness of a gel raw material can be controlled easily.
本発明(10)によれば、前記効果に加え、キャビティ型を用いて化粧用パフを製造するので、樹脂塗膜の形成工程が容易であるために生産効率を向上させることが可能であるという効果を奏する。 According to the present invention (10), in addition to the above effects, a cosmetic puff is manufactured using a cavity mold, so that the formation process of the resin coating film is easy, so that the production efficiency can be improved. There is an effect.
本発明(11)によれば、前記効果に加え、モールド型を用いて化粧用パフを製造するので、全表面に亘って一体化した樹脂塗膜の形成が可能であるため、より継ぎ目の目立たない化粧用パフを提供することができるという効果を奏する。 According to the present invention (11), in addition to the above effects, a cosmetic puff is manufactured using a mold, so that it is possible to form an integrated resin coating over the entire surface, so that the seam is more conspicuous. There is an effect that a cosmetic puff can be provided.
以下、本発明の最良形態を説明する。尚、本発明の技術的範囲は当該最良形態に限定されるものではない。例えば、本最良形態に係るゲル素材は、ポリウレタンゲル素材であるがこれには限定されず、周知のゲル素材(例えば特許文献2記載のゲル素材)が使用可能である。更には、本最良形態では、ゲル組成物を硬化するに際して、熱を与えることでゲル組成物を硬化させているが、これにも限定されず、光硬化や自然硬化等の他の硬化手法であってもよい。更には、本最良形態では、型内ですべての硬化反応を完結させているが、これにも限定されず、ある程度ゲル組成物が硬化した時点で型から取り出し、その後に更に硬化させる手法であってもよい。 The best mode of the present invention will be described below. The technical scope of the present invention is not limited to the best mode. For example, the gel material according to the best mode is a polyurethane gel material, but the gel material is not limited to this, and a well-known gel material (for example, a gel material described in Patent Document 2) can be used. Furthermore, in this best mode, when the gel composition is cured, the gel composition is cured by applying heat. However, the present invention is not limited to this, and other curing methods such as photocuring and natural curing are used. There may be. Furthermore, in this best mode, all the curing reactions are completed in the mold, but the present invention is not limited to this, and it is a technique in which the gel composition is removed from the mold when cured to some extent and then further cured. May be.
はじめに、図1に示すように、本最良形態に係る化粧用パフは、内部にポリウレタンゲル素材2を有すると共に、当該ポリウレタンゲル素材2を直接被覆する樹脂コーティング層2a、2bを有する。そこで、以下では、まず構成要素であるポリウレタンゲル素材と樹脂コーティング層について詳述することとする。
First, as shown in FIG. 1, the cosmetic puff according to the best mode has a
ポリウレタンゲル素材(材質)
まず、本最良形態に係るポリウレタンゲル素材は、ポリオールとイソシアネートの混合物(2液性ポリウレタン液状エラストマー)を加熱硬化することにより得られる素材である。尚、本明細書においてポリウレタンゲルとは、含水ゲルとは異なり、本質的に水分を含有しなくてもゲル状態を示す液状のセグメントで構成された、いわゆるリキッド・セグメント・ゲル(Liquid Segment Gel)を意味する。このため、本最良形態に係るポリウレタンゲルは、水分の含有量に関係なくゲル状態(軟質ゲル状弾性体)を維持し、形状回復性、解体性等を有するものとなる。また、ポリウレタンゲル素材には、ラメや着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤を添加することもできる。
Polyurethane gel material (material)
First, the polyurethane gel material according to the best mode is a material obtained by heating and curing a mixture of polyol and isocyanate (two-component polyurethane liquid elastomer). In the present specification, the polyurethane gel is different from the water-containing gel, and is essentially composed of a liquid segment showing a gel state without containing water, so-called liquid segment gel (Liquid Segment Gel). Means. For this reason, the polyurethane gel which concerns on this best form maintains a gel state (soft gel-like elastic body) irrespective of moisture content, and has shape recovery property, dismantling property, etc. In addition, lame, coloring agents, antioxidants, and ultraviolet absorbers can be added to the polyurethane gel material.
ここで、ポリオールとしては、通常のポリウレタンゲルの製造に使用されるものである限り特に限定されず、例えば、2官能性及び/又は3官能性ポリオールの単体若しくは2種以上の混合物、並びに/或いは、末端に水酸基(OH)を含有したプレポリマー等が挙げられる。例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール又はポリブタジエンポリオール等が挙げられ、特にポリエーテル系ポリオール(ポリアルキレンポリオール)を用いると柔軟性や復元性が良好であり好ましい。 Here, the polyol is not particularly limited as long as it is used in the production of a normal polyurethane gel, and for example, a bifunctional and / or trifunctional polyol alone or a mixture of two or more, and / or And a prepolymer containing a hydroxyl group (OH) at the terminal. For example, polyether polyol, polyester polyol, polycarbonate polyol, polybutadiene polyol or the like can be mentioned. In particular, use of a polyether-based polyol (polyalkylene polyol) is preferable because flexibility and restorability are good.
イソシアネートとしては、通常のポリウレタンゲルの製造に使用されるものである限り特に限定されず、例えば、ポリイソシアネート化合物やその誘導体及び/又は末端にイソシアナト基(NCO)を有するプレポリマー等が挙げられる。例えば、MDI、TDI、IPDI、HDI、HMDI、PPDI及びXDI等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。尚、イソシアネートとしては、脂肪族、脂環族及び芳香族のいずれも使用可能であるが、長期間使用しても変色の無い無黄変タイプとするには、脂肪族イソシアネートを選択することが好適である。 Isocyanate is not particularly limited as long as it is used in the production of ordinary polyurethane gels, and examples thereof include polyisocyanate compounds and derivatives thereof and / or prepolymers having isocyanate groups (NCO) at the ends. Examples include, but are not limited to, MDI, TDI, IPDI, HDI, HMDI, PPDI, and XDI. As the isocyanate, any of aliphatic, alicyclic and aromatic can be used, but in order to obtain a non-yellowing type which does not change color even when used for a long period of time, an aliphatic isocyanate can be selected. Is preferred.
ここで、後述する硬度を有するポリウレタンゲルは、例えばNCO/OH配合当量を適宜調整することによって得られる。通常は、NCO/OH=0.5〜1.2程度とするが、軟化剤や可塑剤、オイル等を添加せずに柔軟性を持たせるためにはNCO/OH=0.7〜0.9とするのが好ましい。ここで、NCO/OH=0.5未満の場合、未反応のヒドロキシ末端反応基が残留し、十分なゲル強度が得られない。また、NCO/OH=1.2を超える場合、イソシアナト基が水分と反応し、剛直なゲルになり易い。一般に柔軟性を付与するために軟化剤や可塑剤、オイル等を用いることが多いが、これらの添加物はブリードアウトすることがあり、本最良形態に係る化粧用パフの素材にはなるべく添加しないことが好ましい。 Here, the polyurethane gel having the hardness described later can be obtained, for example, by appropriately adjusting the NCO / OH blending equivalent. Usually, NCO / OH is about 0.5 to 1.2. However, in order to provide flexibility without adding a softener, a plasticizer, oil, or the like, NCO / OH = 0.7 to 0.00. 9 is preferred. Here, when NCO / OH is less than 0.5, an unreacted hydroxy terminal reactive group remains, and sufficient gel strength cannot be obtained. Further, when NCO / OH = 1.2 is exceeded, the isocyanato group easily reacts with moisture to form a rigid gel. Generally, softeners, plasticizers, oils, etc. are often used to give flexibility, but these additives may bleed out and should not be added to the cosmetic puff material according to the best mode as much as possible. It is preferable.
ポリウレタンゲル素材(構造)
ポリウレタンゲル素材の形状は、特に限定されず、方形状、円形状及び流線形状のものを挙げることができる。また、ポリウレタンゲル素材の厚さは、以下の硬度との関係もあるが、通常は4〜8mmが好適である。
Polyurethane gel material (structure)
The shape of the polyurethane gel material is not particularly limited, and examples thereof include a square shape, a circular shape, and a streamline shape. Moreover, although the thickness of a polyurethane gel raw material has a relationship with the following hardness, normally 4-8 mm is suitable.
ポリウレタンゲル素材(物性)
ポリウレタンゲル素材の硬度は、硬度がF50〜C30の範囲内であることが好適であり、F70〜90の範囲内であることがより好適である。硬度がF50未満の場合、樹脂コーティング層が万が一破れたときにゲル素材が流れ出す恐れがあり、またファンデーションを塗る時に底付き感が出て塗り難い。硬度がC30を超えると、指よりかなり硬い感触となり、肌の凹凸への追従性に劣る。ここで、FコードについてはアスカーF硬度計で測定し、CコードについてはアスカーC硬度計で測定するものとする。尚、F99〜C1については、F硬度計で測定した場合には100に近い値を示し、C硬度計で測定した場合には0に近い値を示す。このようなゲル素材の場合、いずれの硬度計で測定した値でもよいものとする。尚、スポンジ用硬度計について、スポンジやゲルの広範囲な硬度をカバーするJIS規格はなく、日本ゴム協会標準規格、SRIS 0101に準拠した「アスカーC型」計測器が一般的に用いられる。更に、アスカーC型硬度計よりも低い硬度の測定には、規格のないアスカーF型硬度計(高分子計器株式会社製)を用いる。また、本最良形態に係るポリウレタンゲル素材は、粘着性を有していることが好適である。これにより、コーティング層との接合力が強くなり、使用に際してもコーティング層がポリウレタンゲル層から剥離するといった事態を防止することができる。尚、当該性質は、ポリオールを過剰に反応、硬化させることで未反応の水酸基末端をゲル素材の表面に残すことで付与できる。
Polyurethane gel material (physical properties)
The hardness of the polyurethane gel material is preferably in the range of F50 to C30, more preferably in the range of F70 to 90. When the hardness is less than F50, the gel material may flow out when the resin coating layer is torn, and when the foundation is applied, a feeling of bottoming appears and it is difficult to apply. When the hardness exceeds C30, the touch is considerably harder than that of the finger, and the followability to the unevenness of the skin is inferior. Here, the F code is measured with an Asker F hardness meter, and the C code is measured with an Asker C hardness meter. In addition, about F99-C1, the value close | similar to 100 is shown, when measuring with a F hardness meter, and the value close | similar to 0 is shown when measuring with a C hardness meter. In the case of such a gel material, a value measured by any hardness meter may be used. Note that there is no JIS standard for the sponge hardness tester that covers a wide range of hardness of sponges and gels, and an “Asker C type” measuring instrument conforming to the Japan Rubber Association standard, SRIS 0101 is generally used. Furthermore, a non-standard Asker F-type hardness meter (manufactured by Kobunshi Keiki Co., Ltd.) is used for measurement of hardness lower than the Asker C-type hardness meter. Moreover, it is suitable for the polyurethane gel material which concerns on this best form to have adhesiveness. Thereby, the joining force with the coating layer becomes strong, and it is possible to prevent a situation in which the coating layer is peeled off from the polyurethane gel layer during use. This property can be imparted by leaving unreacted hydroxyl terminal on the surface of the gel material by excessively reacting and curing the polyol.
コーティング層(材質)
次に、本最良形態に係るコーティング層は、樹脂、天然/合成ゴム、不透性不織布、合成皮革等、伸縮性を有するフィルムであれば特に限定されないが、ポリウレタンが特に好適である。その第一の理由は、ポリウレタンゲル素材との接着性である。本化粧用パフはコーティング層とポリウレタンゲル素材とが接着剤を介すること無く直接接合しているので、コーティング層とポリウレタンゲル素材との間で高い接着性を有している必要がある。特に、成形型を用いて化粧用パフを製造する場合、型同士を合わせた地点におけるコーティング層には、他の箇所と比較して破断し易い継ぎ目が生じることがある。このような場合、使用の際に化粧用パフを変形させると、当該継ぎ目で破断し内部のポリウレタンゲル素材が露出することが想定される。しかしながら、コーティング層をポリウレタン樹脂とすることで、コーティング層とウレタンゲル素材との間で強固な接着力が生じるので、当該継ぎ目での破断が起き難くなることに加え、仮に破断が起きたとしても、ウレタンゲル素材はコーティング層と強固に接着しているので、ウレタンゲル素材は内部に留まり露出する事態を極力防止できる。また、第二の理由は、ポリウレタン樹脂が肌に優しいことに加え、皮膚の役割に近い伸縮性と柔らかさを有しているからである。コーティング層には、ラメや染料等の着色剤を混入させることができる。
Coating layer (material)
Next, the coating layer according to the best mode is not particularly limited as long as it is a stretchable film such as resin, natural / synthetic rubber, impermeable nonwoven fabric, and synthetic leather, but polyurethane is particularly suitable. The first reason is adhesiveness with the polyurethane gel material. In the present cosmetic puff, since the coating layer and the polyurethane gel material are directly joined without using an adhesive, it is necessary to have high adhesion between the coating layer and the polyurethane gel material. In particular, when a cosmetic puff is manufactured using a mold, a seam that is more likely to break may occur in the coating layer at the point where the molds are combined with each other as compared with other parts. In such a case, when the cosmetic puff is deformed at the time of use, it is assumed that the joint is broken at the joint and the polyurethane gel material inside is exposed. However, by using a polyurethane resin as the coating layer, a strong adhesive force is generated between the coating layer and the urethane gel material, so that it is difficult to break at the seam, and even if a break occurs. Since the urethane gel material is firmly adhered to the coating layer, the urethane gel material can be prevented from staying inside and being exposed as much as possible. The second reason is that the polyurethane resin is not only gentle to the skin but also has stretchability and softness close to the role of the skin. Coloring agents such as lame and dye can be mixed in the coating layer.
ここで、好適なポリウレタンは、予めポリマー中にウレタン結合を有する、光や熱によって変化の少ない無黄変のポリウレタン系樹脂である。当該無黄変ポリウレタン系樹脂は、好ましくは無黄変のイソシアネート化合物とポリオール類とから公知の方法によって得られる。上記の反応に使用される無黄変のイソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水添キシレンジイソシアネート、リジントリイソシアネート、トリメチルジイソシアネート等の脂肪族系ポリイソシアネート、その他、難黄変のキシレンジイソシアネート等が挙げられる。また、上記のポリオール類としては、低分子ポリオール及び/又は高分子ポリオールを使用することができる。低分子ポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン等が挙げられる。また、高分子ポリオールとしては、例えば、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等のポリエーテルポリオール;ポリ−β−メチル−σ−バレロラクトン、ポリカプロラクトン;前記ジオール類と、アジピン酸、セバチン酸、スベリン酸、イソフタル酸等の二塩基酸とからなるポリエステル等のポリエステルポリオール;その他、ポリカーボネートポリオール;エポキシ系ポリオール;ポリエーテルエステルポリオール、アクリル系ポリオール等、好ましくは黄変しにくいポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール等が挙げられる。この無黄変ポリウレタン系樹脂は、好適には軟化点が50〜170℃であり、より好適には軟化点が80〜140℃である。尚、当該樹脂は、日本ポリウレタン工業(株)から「ニッポラン5199」、「ニッポラン5196」、「ニッポラン5230」等の商品名で入手可能である。 Here, a suitable polyurethane is a non-yellowing polyurethane-based resin which has a urethane bond in the polymer in advance and hardly changes by light or heat. The non-yellowing polyurethane resin is preferably obtained from a non-yellowing isocyanate compound and polyols by a known method. Examples of non-yellowing isocyanate compounds used in the above reaction include, for example, aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, hydrogenated xylene diisocyanate, lysine triisocyanate, and trimethyl diisocyanate, and other non-yellowing isocyanate compounds. And xylene diisocyanate. Moreover, as said polyols, a low molecular polyol and / or a high molecular polyol can be used. Examples of the low molecular polyol include ethylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, trimethylolpropane, and the like. Examples of the polymer polyol include polyether polyols such as polytetramethylene ether glycol; poly-β-methyl-σ-valerolactone, polycaprolactone; the diols, adipic acid, sebacic acid, suberic acid, and isophthalate. Examples include polyester polyols such as polyesters composed of dibasic acids such as acids; polycarbonate polyols; epoxy polyols; polyether ester polyols, acrylic polyols, and the like, preferably polyester polyols that are not easily yellowed, polycarbonate polyols, and the like. This non-yellowing polyurethane resin preferably has a softening point of 50 to 170 ° C, more preferably a softening point of 80 to 140 ° C. The resin is available from Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. under trade names such as “Nipporan 5199”, “Nipporan 5196”, “Nipporan 5230”.
コーティング層(構造)
コーティング層の膜厚は、0.02〜0.1mmが好適であり、0.02〜0.08mmがより好適である。更に、コーティング層は、表面に凹凸を有する(即ち、エンボス加工が施されている)ことが好適である。表面にエンボス加工が施されていると、表面の窪みにリキッドファンデーションが保持され、パフを持った指先を肌の上で滑らすことでこれが少しずつ放出されることにより均一な塗布が実現可能となる。ここで、図3及び図4は、エンボス加工例を示した図である。また、金型におけるシボの転写は、図に示す模様ばかりでなく、商標や図柄、ロゴタイプ等の複雑な図形の転写も可能である。
Coating layer (structure)
The film thickness of the coating layer is preferably 0.02 to 0.1 mm, and more preferably 0.02 to 0.08 mm. Furthermore, it is preferable that the coating layer has an uneven surface (that is, embossed). When the surface is embossed, the liquid foundation is held in the depression on the surface, and by sliding the puffed fingertip on the skin, it is released little by little, and uniform application can be realized. . Here, FIG.3 and FIG.4 is the figure which showed the embossing example. In addition, not only the pattern shown in the figure but also a complicated figure such as a trademark, a design, a logo type, etc. can be transferred on the mold.
コーティング層(物性)
コーティング層は、引張強さ30MPa以上、伸び300%以上が好ましい。30MPa以上、伸び300%以上あることで、ゲル素材とコーティング層の剥離がなく、指で大きく湾曲させても裂けてゲル素材が露出したり、破れたりすることがない。ここで、引張特性の測定は、JIS K 7127(試験片タイプ:1B、試験速度:200mm/min)に準拠して行うこととする。また、試験片の作成には、例えば、実施例に使用したキャビティ型の上型を使用する。
Coating layer (physical properties)
The coating layer preferably has a tensile strength of 30 MPa or more and an elongation of 300% or more. When the elongation is 30 MPa or more and the elongation is 300% or more, the gel material and the coating layer are not peeled off, and the gel material is not exposed or torn even if it is bent with a finger. Here, the measurement of the tensile properties is performed according to JIS K 7127 (test piece type: 1B, test speed: 200 mm / min). Moreover, for the preparation of the test piece, for example, the upper mold of the cavity type used in the examples is used.
以上で本最良形態に係る化粧用パフの各要素について詳述したので、次に当該化粧用パフについて説明することとする。 Having described in detail each element of the cosmetic puff according to the best mode, the cosmetic puff will be described next.
化粧用パフ(構造)
本最良形態に係る化粧用パフは、型を用いて製造される。したがって、本最良形態に係る化粧用パフは、ゲル原料を注入・固化させた後に開口部を被覆したもの(例えば特許文献1)と比べると、継ぎ目が目立たない。更には、使用する型によっては継ぎ目の無い化粧用パフとすることも可能である。更には、本最良形態に係るパフは、表裏を含め、全体に亘って樹脂コーティング層が被覆されている。但し、型で製造する際におけるゲル原料の注入口等、製造上の都合で不可否的にゲル素材が露出してしまう箇所が存在していてもよい。尚、この場合でも当該注入口を塞ぐように樹脂を別途コーティングすればよい。
Cosmetic puff (structure)
The cosmetic puff according to the best mode is manufactured using a mold. Therefore, in the cosmetic puff according to the best mode, the seam is not conspicuous as compared with the cosmetic puff in which the gel material is injected and solidified and the opening is covered (for example, Patent Document 1). Furthermore, it is possible to make a seamless puff depending on the mold used. Furthermore, the puff according to the best mode is covered with the resin coating layer over the entire surface including the front and back sides. However, there may be a portion where the gel material is inevitably exposed for convenience of manufacturing, such as an inlet for the gel material when the mold is manufactured. Even in this case, the resin may be separately coated so as to close the injection port.
化粧用パフ(用途)
本最良形態に係る化粧用パフは、各種の化粧用品に使用でき、パウダー、クリーム、エマルジョンファンデーション、リキッドファンデーション等に使用できる。ここで、本最良形態に係る化粧用パフは、内部に液体が染み込まない樹脂コーティング層で被覆されていることに加え、内部のポリウレタンゲルが指のように弾力性があるため、リキッドファンデーション用として特に適している。更に、本最良形態に係る化粧用パフは、従来のものと比較し、継ぎ目が少なく(又は無く)、また継ぎ目があったとしても樹脂コーティング層とポリウレタンゲルとの接着力が強固であるため、変形に強い。したがって、化粧用パフを折り曲げる等してシャープになった先端部にリキッドファンデーションを適用する等、個々のユーザによって異なるいかなる使用態様にも対応可能である。更には、本最良形態に係る化粧用パフは、両面が使用可能であるため、化粧用パフの両面を使用することを希望するユーザにも対応可能である。
Cosmetic puff (use)
The cosmetic puff according to the best mode can be used for various cosmetics, and can be used for powders, creams, emulsion foundations, liquid foundations and the like. Here, the cosmetic puff according to the best mode is coated with a resin coating layer that does not soak the liquid inside, and the polyurethane gel inside is elastic like a finger. Especially suitable. Furthermore, the cosmetic puff according to the best mode has fewer (or no) seams than the conventional one, and even if there are seams, the adhesive force between the resin coating layer and the polyurethane gel is strong. Resistant to deformation. Therefore, it is possible to deal with any use mode that varies depending on individual users, such as applying a liquid foundation to the sharpened tip by bending the cosmetic puff. Furthermore, since the cosmetic puff according to the best mode can be used on both sides, it can be applied to a user who desires to use both sides of the cosmetic puff.
化粧用パフ(製造方法)
次に、本最良形態に係る化粧用パフの製造方法を説明する。まず、本製造方法は、好適には、型の内壁に樹脂塗膜を形成する樹脂塗膜形成工程と、前記樹脂塗膜形成工程後、樹脂塗膜内にゲル組成物(例えば2液性ポリウレタン液状エラストマー)を充填するゲル組成物充填工程と、ゲル組成物が充填された型を加熱してゲル組成物(例えば2液性ポリウレタン液状エラストマー)を硬化させる硬化工程と、前記硬化工程後に脱型して化粧用パフを得る脱型工程と、場合により脱型された直後の化粧用パフのバリ等を除去する整形工程と、を有する。以下、これら各工程を詳述する。
Cosmetic puff (manufacturing method)
Next, a method for producing a cosmetic puff according to the best mode will be described. First, this manufacturing method preferably includes a resin coating film forming step for forming a resin coating film on the inner wall of a mold, and a gel composition (for example, two-component polyurethane) in the resin coating film after the resin coating film forming step. A gel composition filling step for filling the liquid elastomer), a curing step for heating the mold filled with the gel composition to cure the gel composition (for example, a two-component polyurethane liquid elastomer), and demolding after the curing step And a demolding step for obtaining a cosmetic puff, and a shaping step for removing burrs and the like of the cosmetic puff immediately after demolding. Hereinafter, each of these steps will be described in detail.
まず、樹脂塗膜形成工程は、キャビティ型に関しては、好適には、1液性ポリウレタン樹脂の溶液を、型の内壁にスプレー塗布した後、乾燥させて溶媒を除去する工程である。尚、型として、キャビティを有する下型と当該下型の蓋として機能する上型を使用する場合には、これら下型及び上型の両方に樹脂塗膜を形成させる。また、割型を使用する場合には、開口部から樹脂溶液を導入した後に型を回転し乾燥することで型表面に樹脂塗膜を形成させる。ここで、1液性ウレタン樹脂には、特定のブロック剤(例えば、アルキルフェノール等)でキャップされたポリイソシアネートと、ポリオールが含まれる。このタイプの1液性ウレタン樹脂を、常温乾燥させると、希釈剤の揮発とともに、ブロック結合が解離し、ポリオールとイソシアネートによるウレタン反応が促進され、樹脂が硬化する。また、金型からパフを離型するのに公知の離型剤を使用する。 First, regarding the cavity mold, the resin coating film forming process is preferably a process of spraying a solution of a one-component polyurethane resin on the inner wall of the mold and then drying to remove the solvent. When a lower mold having a cavity and an upper mold that functions as a lid for the lower mold are used as the mold, a resin coating film is formed on both the lower mold and the upper mold. Moreover, when using a split mold, a resin coating is formed on the mold surface by rotating the mold and drying after introducing the resin solution from the opening. Here, the one-component urethane resin includes a polyisocyanate capped with a specific blocking agent (for example, alkylphenol) and a polyol. When this type of one-component urethane resin is dried at room temperature, the block bond is dissociated with the evaporation of the diluent, the urethane reaction by the polyol and isocyanate is promoted, and the resin is cured. Also, a known release agent is used to release the puff from the mold.
次に、ゲル組成物充填工程は、キャビティを有する下型と当該下型の蓋として機能する上型を使用する場合には、樹脂塗膜が形成された下型にゲル組成物(例えば2液性ポリウレタン液状エラストマー)を注型する工程であり、また、割型を使用する場合には、型内に樹脂塗膜が形成された状態で、注入口からゲル組成物(例えば2液性ポリウレタン液状エラストマー)を充填する工程である。ここで、ゲル組成物として2液性ポリウレタン液状エラストマーを使用すると、製造後におけるゲル素材の硬さを容易にコントロールできるという利点がある。 Next, in the gel composition filling step, when a lower mold having a cavity and an upper mold that functions as a lid of the lower mold are used, the gel composition (for example, two liquids) is formed on the lower mold on which the resin coating film is formed. In the case where a split mold is used, a gel composition (for example, a two-component polyurethane liquid) is injected from the inlet with a resin coating film formed in the mold. This is a step of filling an elastomer). Here, when a two-component polyurethane liquid elastomer is used as the gel composition, there is an advantage that the hardness of the gel material after production can be easily controlled.
ここで、ゲル組成物は、ワンショット法及びプレポリマー法のいずれの方法に従ったものでもよい。以下、それぞれの手法に従ったゲル組成物の好適態様を詳述する。 Here, the gel composition may be in accordance with any one of the one-shot method and the prepolymer method. Hereinafter, the suitable aspect of the gel composition according to each method is explained in full detail.
(ワンショット法)
まず、ワンショット法は、すべての原料(1種以上のポリオールと1種以上のポリイソシアネート)を一度に反応器内で混合攪拌した後、注型し一次キュアによりほぼ反応を完了させた後に離型し、その後二次キュアを行う方法で、原料をそのまま用いるので最も経済的な方法である。ここで、本最良形態に係るポリオールは、通常のポリウレタンゲルの製造に使用されるものであれば特に限定されず、例えば、ポリオキシアルキレングリコール、比較的低分子量の多価アルコール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートジオール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等を挙げることができる。更に、ポリエーテルポリオール或いはポリエステルポリオールの変性物、ヒドロキシル基をインシアネート基に対して化学量論的に過剰量を用いることにより合成される、ヒドロキシル基末端ウレタンプレポリマーを使用することもできる。尚、ポリエーテル、ポリエステルが、適度な硬度とするのに好適である。また、本最良形態に係るポリイソシアネートは、通常のポリウレタンゲルの製造に使用されるものであれば特に限定されず、イソシアネート基を1分子中に2個以上有する芳香族系、脂肪族系、脂環族系等のポリイソシアネート(例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、エチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート)を挙げることができる。更に、これらポリイソシアネートのウレタン変性体、ビウレット変性体、アロファネート変性体、カルボジイミド変性体、イソシアヌレート変性体等の変性イソシアネート等を使用することもできる。また、これらのポリイソシアネートは、1種単独の使用であっても2種以上の併用であってもよい。尚、好適なポリイソシアネートは、耐変色性、柔らかさからヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)である。
(One-shot method)
First, in the one-shot method, all the raw materials (one or more polyols and one or more polyisocyanates) are mixed and stirred in the reactor at a time, and then cast, and the reaction is almost completed by primary curing. This is the most economical method since the raw material is used as it is by the method of molding and then secondary curing. Here, the polyol according to the best mode is not particularly limited as long as it is used in the production of ordinary polyurethane gels. For example, polyoxyalkylene glycol, relatively low molecular weight polyhydric alcohol, polyester polyol, polycarbonate Diol, polytetramethylene ether glycol and the like can be mentioned. Furthermore, a modified polyether polyol or polyester polyol, or a hydroxyl group-terminated urethane prepolymer synthesized by using a stoichiometric excess of hydroxyl group with respect to an isocyanate group can also be used. Polyethers and polyesters are suitable for achieving an appropriate hardness. In addition, the polyisocyanate according to the best mode is not particularly limited as long as it is used in the production of a normal polyurethane gel, and is aromatic, aliphatic, or aliphatic having two or more isocyanate groups in one molecule. Examples include cyclic polyisocyanates (for example, hexamethylene diisocyanate, ethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate). Furthermore, modified isocyanates such as urethane-modified products, biuret-modified products, allophanate-modified products, carbodiimide-modified products, and isocyanurate-modified products of these polyisocyanates can also be used. These polyisocyanates may be used alone or in combination of two or more. A suitable polyisocyanate is hexamethylene diisocyanate (HDI) because of discoloration resistance and softness.
ここで、ポリオールは加熱減圧脱水処理を十分に行ない、水分量を低下させておくことが好ましい。ここで、ポリオールの水分量としては、好ましくは0.05質量%以下、更に好ましくは0.03質量%以下、特に好ましくは0.02質量%以下である。尚、当該処理は、後述するプレポリマー法でも同様である。 Here, it is preferable that the polyol is sufficiently dehydrated by heating under reduced pressure to reduce the water content. Here, the water content of the polyol is preferably 0.05% by mass or less, more preferably 0.03% by mass or less, and particularly preferably 0.02% by mass or less. This process is the same in the prepolymer method described later.
次に、予め、混合及び脱泡したポリオールとポリイソシアネートからなるゲル組成物を型に注入した後、好ましくは40〜140℃、より好ましくは50〜120℃、更に好ましくは60〜100℃の温度範囲で、5分〜4時間程度加熱して硬化させる。 Next, after injecting a gel composition comprising a polyol and polyisocyanate mixed and defoamed in advance into a mold, the temperature is preferably 40 to 140 ° C, more preferably 50 to 120 ° C, and still more preferably 60 to 100 ° C. In the range, it is cured by heating for about 5 minutes to 4 hours.
尚、ポリウレタンエラストマーの製造時に、金属系やアミン系等の公知の触媒を添加してもよい。その使用量としては、ポリオール100質量部に対して、0.0001質量部以上2.0質量部以下が好ましく、0.001質量部以上1.0質量部以下が更に好ましい。尚、当該事項は、後述するプレポリマー法でも同様である。更に、ワンショット法におけるポリオールとポリイソシアネートとのイソシアネートインデックス(イソシアナト基とポリオール中のヒドロキシ基との比)は、0.8以上1.25以下の範囲が好ましく、更に好ましくは0.9以上1.1以下、特に好ましくは0.94以上1.08以下の範囲である。 In addition, you may add well-known catalysts, such as a metal type and an amine type, at the time of manufacture of a polyurethane elastomer. The amount to be used is preferably 0.0001 parts by mass or more and 2.0 parts by mass or less, more preferably 0.001 parts by mass or more and 1.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the polyol. In addition, the said matter is the same also in the prepolymer method mentioned later. Furthermore, the isocyanate index (ratio of isocyanato groups to hydroxy groups in the polyol) of the polyol and polyisocyanate in the one-shot method is preferably in the range of 0.8 to 1.25, more preferably 0.9 to 1 .1 or less, particularly preferably 0.94 or more and 1.08 or less.
(プレポリマー法)
次に、プレポリマー法は、ポリオールの一部とポリイソシアネートを前もって反応させてプレポリマーを合成する工程と、このプレポリマーを残りのポリオールと反応させて最終的にエラストマーをつくる工程の2段法を採る。尚、当該プレポリマー法としては、予めポリオールとポリイソシアネートの一部とを反応させたヒドロキシル基末端プレポリマーを製造し、これに残りのポリイソシアネートを反応させて得る方法を用いても構わない。プレポリマー法の場合、ウレタン化反応に伴う熱がプレポリマー化時に既に放出されているので、取扱いが容易である。
(Prepolymer method)
Next, the prepolymer method is a two-stage method in which a part of a polyol is reacted in advance with a polyisocyanate to synthesize a prepolymer, and the prepolymer is reacted with the remaining polyol to finally form an elastomer. Take. In addition, as the prepolymer method, a method may be used in which a hydroxyl group-terminated prepolymer obtained by reacting a polyol and a part of polyisocyanate in advance is produced and the remaining polyisocyanate is reacted therewith. In the case of the prepolymer method, the heat associated with the urethanization reaction has already been released during the prepolymerization, so that the handling is easy.
通常、プレポリマー法においては、不活性ガスの存在下、ポリオールとポリイソシアネートとを反応温度40℃以上150℃以下で、30秒以上8時間以下程度攪拌混合し、プレポリマーを製造する。次いで、得られたプレポリマーと残りのポリオールとを秤量し、両者を混合する。プレポリマーと残りのポリオールとのイソシアネートインデックス(プレポリマー中のイソシアネート基とポリオール中のヒドロキシル基の比)は、0.8以上1.25以下の範囲が好ましく、更に好ましくは0.9以上1.1以下、特に好ましくは0.94以上1.08以下の範囲である。 Usually, in the prepolymer method, a polyol and a polyisocyanate are stirred and mixed at a reaction temperature of 40 ° C. or higher and 150 ° C. or lower for about 30 seconds to 8 hours in the presence of an inert gas to produce a prepolymer. Next, the obtained prepolymer and the remaining polyol are weighed and mixed together. The isocyanate index of the prepolymer and the remaining polyol (ratio of isocyanate groups in the prepolymer to hydroxyl groups in the polyol) is preferably in the range of 0.8 to 1.25, more preferably 0.9 to 1. 1 or less, particularly preferably in the range of 0.94 to 1.08.
次に、予め、混合及び脱泡したプレポリマーとポリオールからなるゲル組成物を型に注入した後、好ましくは40℃以上280℃以下、更に好ましくは100℃以上270℃以下、特に好ましくは120℃以上260℃以下で、0.5分以上30分間以下程度加熱して硬化させる。 Next, after pre-mixing and defoaming a gel composition comprising a prepolymer and a polyol into a mold, preferably 40 ° C. or higher and 280 ° C. or lower, more preferably 100 ° C. or higher and 270 ° C. or lower, particularly preferably 120 ° C. It is cured by heating at 260 ° C. or lower for about 0.5 minutes to 30 minutes.
<実施例1>
図2に示した型を用いて、実施例に係る化粧用パフを製造した。ここで、図中、1が成形型、1aが下型、1bが上型を示している。
<Example 1>
A cosmetic puff according to the example was manufactured using the mold shown in FIG. Here, in the figure, 1 is a molding die, 1a is a lower die, and 1b is an upper die.
無黄変ポリカーボネートジオール系コーティング剤(1液性ウレタンコーティング剤)であるニッポラン5199(商標、日本ポリウレタン工業製)7質量部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを含む希釈剤18質量部で希釈したものを、スプレーガン(アネスト岩田株式会社製、品番W−101−082P)でステンレス平板に膜厚0.04mmとなるようスプレーコーティングし、常温(20℃)で15分間放置し乾燥させた。このコーティング層2bのある平板を上型とした。同様にして、キャビティを有する下型の内壁にもコーティング層2aを形成させた。 A product obtained by diluting 7 parts by mass of NIPPOLAN 5199 (trademark, manufactured by Nippon Polyurethane Industry) which is a non-yellowing polycarbonate diol-based coating agent (one-component urethane coating agent) with 18 parts by mass of a diluent containing propylene glycol monomethyl ether acetate, A stainless steel flat plate was spray coated with a spray gun (product number W-101-082P, manufactured by Anest Iwata Co., Ltd.) to a film thickness of 0.04 mm, and allowed to stand at room temperature (20 ° C.) for 15 minutes to dry. The flat plate with the coating layer 2b was used as the upper mold. Similarly, the coating layer 2a was also formed on the inner wall of the lower mold having cavities.
ポリエーテルポリオール(官能基数:3、重量平均分子量:10,000、水酸基価:17、エチレンオキサイド付加率:8%)100質量部と触媒(ジブチルチンジラウレート)0.3質量部とを所定の容器に投入し、上記容器を真空乾燥機に入れ脱気した。そして、当該ポリエーテルポリオールと触媒の混合液にヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)を9質量部加え、プロペラミキサで攪拌した後、キャビティ型に注入した。その後、上型を下型に被せて閉型した。 100 parts by mass of polyether polyol (functional group number: 3, weight average molecular weight: 10,000, hydroxyl value: 17, ethylene oxide addition rate: 8%) and 0.3 part by mass of catalyst (dibutyltin dilaurate) in a predetermined container The container was placed in a vacuum dryer and degassed. And 9 mass parts of hexamethylene diisocyanate (HDI) was added to the liquid mixture of the said polyether polyol and a catalyst, and after stirring with the propeller mixer, it injected into the cavity type | mold. Thereafter, the upper mold was put on the lower mold and closed.
次に、加熱炉に当該成形型を投入し、70℃で1時間、キュアを実施した。そして、加熱炉から当該成形型を取り出し、脱型、トリミング、バリ取りを実施して、本実施例に係る化粧用パフを得た。得られたパフの硬度は、F85(アスカ硬度計F、高分子計器株式会社製)であった。また、当該パフは外観上継ぎ目2cが目立たなく、かつ、当該パフに対して様々な変形を加えたが当該継ぎ目2cからのゲル素材2の露出は確認されなかった。尚、本実施例におけるゲル組成物のNCO/OH値は0.85、ゲルの厚さは6mm、コーティング層の膜厚は0.04mm、コーティング層の引張強度と伸びは33MPa及び330%であった。
Next, the mold was put into a heating furnace and cured at 70 ° C. for 1 hour. And the said shaping | molding die was taken out from the heating furnace, mold removal, trimming, and deburring were implemented, and the cosmetic puff which concerns on a present Example was obtained. The hardness of the obtained puff was F85 (Asuka Hardness Tester F, manufactured by Kobunshi Keiki Co., Ltd.). Moreover, the joint 2c was not conspicuous in appearance, and the puff was subjected to various deformations, but the exposure of the
<実施例2>
実施例1と同様に作成したコーティング液を、予め70℃に加温しておいたモールド型に注入口から注入し、注入口を一旦閉じて型を1回転させた後に再び注入口を開けて、余剰のコーティング液を注入口から除去排出した。その後、注入口を開けたまま、70℃で20分間放置した。尚、図3は、本実施例で使用したモールド型3の断面図である。図中、3aは上型、3bは下型、3cは注入口、3dはパーティングラインである。
<Example 2>
The coating solution prepared in the same manner as in Example 1 was poured from the injection port into a mold mold that had been heated to 70 ° C. in advance, the injection port was closed once, the mold was rotated once, and then the injection port was opened again. The excess coating solution was removed and discharged from the inlet. Thereafter, the mixture was left at 70 ° C. for 20 minutes with the inlet opened. FIG. 3 is a cross-sectional view of the
その後、実施例1と同様に原料を配合・撹拌した後、内部にコーティング膜を形成した、上記モールド型の注入口から、ゲル組成物を注入し、注入口を閉じて70℃で1時間加熱、硬化させた。加熱炉から当該成形型を取り出し、脱型、注入口部のバリ取りを実施して本実施例に係る化粧パフを得た。 Then, after mixing and stirring the raw materials in the same manner as in Example 1, the gel composition was injected from the injection port of the mold mold in which the coating film was formed, and the injection port was closed and heated at 70 ° C. for 1 hour. And cured. The mold was taken out from the heating furnace, demolded, and deburred at the inlet, and a cosmetic puff according to this example was obtained.
1:成形型
1a:下型
1b:上型
1c:パーティングライン
2:ポリウレタンゲル
2a:下型コーティング層
2b:上型コーティング層
2c:継ぎ目
3:モールド型
3a:上型
3b:下型
3c:注入口
3d:パーティングライン
1: Mold 1a: Lower mold 1b: Upper mold 1c: Parting line 2: Polyurethane gel 2a: Lower mold coating layer 2b: Upper mold coating layer 2c: Seam 3: Mold mold 3a: Upper mold 3b: Lower mold 3c: Inlet 3d: Parting line
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Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP6356022B2 (en) * | 2013-09-27 | 2018-07-11 | 株式会社イノアックコーポレーション | Gel covering and method for producing the same |
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JPH06253927A (en) * | 1993-03-05 | 1994-09-13 | Nishikawa Rubber Co Ltd | Puff for liquid foundation |
JP2005177163A (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic puff |
JP5148140B2 (en) * | 2007-03-13 | 2013-02-20 | 株式会社伏見製薬所 | Sponge for makeup, method for producing polyurethane elastic body, and cosmetic applicator |
-
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- 2008-02-28 JP JP2008048780A patent/JP5188206B2/en active Active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10477945B2 (en) | 2014-02-25 | 2019-11-19 | HCT Group Holdings Limited | Gel cosmetic applicator |
KR101894591B1 (en) * | 2017-06-19 | 2018-09-04 | 주식회사 뉴벨 | Cosmetic Puff |
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