JP5181467B2 - Pneumatic tire and manufacturing method thereof - Google Patents
Pneumatic tire and manufacturing method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- JP5181467B2 JP5181467B2 JP2006311159A JP2006311159A JP5181467B2 JP 5181467 B2 JP5181467 B2 JP 5181467B2 JP 2006311159 A JP2006311159 A JP 2006311159A JP 2006311159 A JP2006311159 A JP 2006311159A JP 5181467 B2 JP5181467 B2 JP 5181467B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- rubber
- rubber layer
- layer
- pneumatic tire
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Description
本発明は、熱可塑性樹脂又は熱可塑性樹脂にエラストマーをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物からなるフィルムをタイヤ構成部材として用いた空気入りタイヤ及びその製造方法に関し、更に詳しくは、フィルムに起因する故障を防止して耐久性を向上するようにした空気入りタイヤ及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a pneumatic tire using a film made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition obtained by blending an elastomer with a thermoplastic resin as a tire component and a method for producing the same, and more specifically, a failure caused by the film. The present invention relates to a pneumatic tire and a method for manufacturing the same that are prevented to improve durability.
近年、熱可塑性樹脂又は熱可塑性樹脂にエラストマーをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物からなるフィルムを空気透過防止層としてタイヤ内面に配置することが提案されている(例えば、特許文献1及び特許文献2参照)。 In recent years, it has been proposed that a film made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition obtained by blending an elastomer with a thermoplastic resin is disposed on the tire inner surface as an air permeation preventive layer (see, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2). ).
しかしながら、このようなフィルムをタイヤ構成部材として用いた場合、その切断端部が周囲の接着し難い部材と直接接触したり、或いは、通常のゴム材料よりも硬いフィルムが周囲の部材を突っ付いたりすると、それらの部分がクラック等の故障の起点となり、タイヤの耐久性が低下するという問題がある。
本発明の目的は、熱可塑性樹脂又は熱可塑性樹脂にエラストマーをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物からなるフィルムをタイヤ構成部材として用いるにあたって、フィルムに起因する故障を防止して耐久性を向上するようにした空気入りタイヤ及びその製造方法を提供することにある。 An object of the present invention is to prevent a failure caused by a film and improve durability when using a thermoplastic resin or a film made of a thermoplastic elastomer composition obtained by blending an elastomer with a thermoplastic resin as a tire component. An object of the present invention is to provide a pneumatic tire and a manufacturing method thereof.
上記目的を達成するための本発明の空気入りタイヤの製造方法は、熱可塑性樹脂又は熱可塑性樹脂にエラストマーをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物からなるフィルムをタイヤ構成部材として用い、該フィルムの少なくとも幅方向端部から幅方向内側に向かって10mmまでの端部領域に該フィルムを挟み込むように2層のゴム層を積層し、これらフィルムとゴム層との積層体を含む未加硫タイヤを成形し、該タイヤを加硫し、加硫後の状態において前記ゴム層が前記フィルムを両側から挟み込みつつ該フィルムの幅方向端部を覆うようにすることを特徴とするものである。 In order to achieve the above object, the method for producing a pneumatic tire according to the present invention uses a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition obtained by blending an elastomer with a thermoplastic resin as a tire component, and at least the width of the film. Two rubber layers are laminated so as to sandwich the film in an end region of 10 mm from the end in the width direction toward the inner side in the width direction, and an unvulcanized tire including a laminate of the film and the rubber layer is molded. The tire is vulcanized, and in the state after vulcanization, the rubber layer covers the film in the width direction while sandwiching the film from both sides .
また、上記目的を達成するための本発明の空気入りタイヤは、熱可塑性樹脂又は熱可塑性樹脂にエラストマーをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物からなるフィルムをタイヤ構成部材として用い、該フィルムの少なくとも幅方向端部から幅方向内側に向かって10mmまでの端部領域に該フィルムを挟み込むように2層のゴム層を積層し、加硫された状態において前記ゴム層が前記フィルムを両側から挟み込みつつ該フィルムの幅方向端部を覆うようにしたことを特徴とするものである。 In addition, the pneumatic tire of the present invention for achieving the above object uses, as a tire constituent member, a film made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition obtained by blending an elastomer with a thermoplastic resin, and at least the width direction of the film. Two rubber layers are laminated so that the film is sandwiched in an end region up to 10 mm inward in the width direction from the end, and the rubber layer sandwiches the film from both sides in a vulcanized state. It is characterized by covering the end in the width direction.
本発明では、熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物からなるフィルムをタイヤ構成部材として用いるにあたって、該フィルムの少なくとも端部領域に該フィルムを挟み込むようにゴム層を積層し、これらフィルムとゴム層との積層体を含む未加硫タイヤを成形し、該タイヤを加硫することにより、フィルムの切断端部が周囲の接着し難い部材と直接接触したり、或いは、通常のゴム材料よりも硬いフィルムが周囲の部材を突っ付いたりするのを防止する。これにより、フィルムに起因する故障を防止して空気入りタイヤの耐久性を向上することができる。 In the present invention, when a film made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition is used as a tire component, a rubber layer is laminated so that the film is sandwiched between at least end regions of the film. By forming an unvulcanized tire including the laminate and vulcanizing the tire, the cut end of the film is in direct contact with the surrounding hard-to-bond member, or a film harder than a normal rubber material Prevents the surrounding members from sticking. Thereby, the failure resulting from a film can be prevented and the durability of a pneumatic tire can be improved.
本発明において、前記端部領域におけるゴム層の各々の平均厚さTrは前記端部領域におけるフィルムの平均厚さTfの1.5倍以上であることが好ましい。実数値としては、前記端部領域におけるゴム層の各々の平均厚さTrが0.05mm〜2.5mmであることが好ましい。これにより、フィルムの端部をゴム層によって十分に覆うことができる。一方、空気入りタイヤにおいて、フィルムの幅方向端部でのゴム層の最小厚さは加硫状態で0.03mm〜2.0mmであると良い。 In the present invention, the average thickness Tr of each rubber layer in the end region is preferably 1.5 times or more the average thickness Tf of the film in the end region. As a real value, the average thickness Tr of each rubber layer in the end region is preferably 0.05 mm to 2.5 mm. Thereby, the edge part of a film can fully be covered with a rubber layer. On the other hand, in the pneumatic tire, the minimum thickness of the rubber layer at the end in the width direction of the film is preferably 0.03 mm to 2.0 mm in the vulcanized state.
また、ゴム層の未加硫状態でのムーニー粘度は30〜100であることが好ましい。これにより、ゴム層の未加硫状態での流動性を確保し、フィルムの端部をより確実に覆うことが可能になる。ムーニー粘度はJIS K6300−1に準拠して測定されるムーニー粘度ML(1+4)100℃である。 Moreover, it is preferable that the Mooney viscosity in the unvulcanized state of a rubber layer is 30-100. Thereby, the fluidity | liquidity in the unvulcanized state of a rubber layer is ensured, and it becomes possible to cover the edge part of a film more reliably. The Mooney viscosity is Mooney viscosity ML (1 + 4) 100 ° C. measured according to JIS K6300-1.
上記ゴム層はフィルムの少なくとも端部領域に積層することが必要であるが、この端部領域を含むフィルムの全域にわたってゴム層を積層することが好ましい。これにより、フィルムとゴム層との積層体の取り扱いが容易になる。 Although it is necessary to laminate | stack the said rubber layer in the at least edge part area | region of a film, it is preferable to laminate | stack a rubber layer over the whole film containing this edge part area | region. Thereby, handling of the laminated body of a film and a rubber layer becomes easy.
以下、本発明の構成について添付の図面を参照しながら詳細に説明する。
図1は本発明の実施形態からなる空気入りタイヤを示し、1はトレッド部、2はサイドウォール部、3はビード部である。左右一対のビード部3,3間にはカーカス層4が装架され、そのカーカス層4の端部がビードコア5の廻りにタイヤ内側から外側に折り返されている。トレッド部1におけるカーカス層4の外周側には複数層のベルト層6が埋設されている。これらベルト層6は補強コードがタイヤ周方向に対して傾斜し、かつ層間で補強コードが互いに交差するように配置されている。
Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
FIG. 1 shows a pneumatic tire according to an embodiment of the present invention, wherein 1 is a tread portion, 2 is a sidewall portion, and 3 is a bead portion. A carcass layer 4 is mounted between the pair of left and right bead portions 3, 3, and an end portion of the carcass layer 4 is folded around the bead core 5 from the inside of the tire to the outside. A plurality of belt layers 6 are embedded on the outer peripheral side of the carcass layer 4 in the tread portion 1. These belt layers 6 are disposed such that the reinforcing cords are inclined with respect to the tire circumferential direction, and the reinforcing cords cross each other between the layers.
上記空気入りタイヤにおいて、カーカス層4とベルト層6との間には補強層7が配置されている。また、カーカス層4の内側には空気透過防止層8が配置されている。これら補強層7及び空気透過防止層8は、いずれも、熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物からなるフィルムと、該フィルムの少なくとも端部領域に該フィルムを挟み込むように積層されたゴム層との積層体から構成されている。ここで、フィルムの幅方向とはタイヤ成形時のタイヤ軸方向と一致するものである。本実施形態では補強層7及び空気透過防止層8に上記フィルムを用いた場合について説明するが、他のタイヤ構成部材に上記フィルムを適用することも可能である。勿論、補強層7及び空気透過防止層8のいずれか一方だけに上記フィルムを適用することも可能である。 In the pneumatic tire, a reinforcing layer 7 is disposed between the carcass layer 4 and the belt layer 6. An air permeation preventive layer 8 is disposed inside the carcass layer 4. Each of the reinforcing layer 7 and the air permeation preventing layer 8 includes a film made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition, and a rubber layer laminated so as to sandwich the film in at least an end region of the film. It is composed of a laminate. Here, the width direction of the film coincides with the tire axial direction at the time of tire molding. Although this embodiment demonstrates the case where the said film is used for the reinforcement layer 7 and the air permeation | blocking prevention layer 8, it is also possible to apply the said film to another tire structural member. Of course, it is also possible to apply the film to only one of the reinforcing layer 7 and the air permeation preventive layer 8.
図2はタイヤ中に埋設されたフィルムとゴム層との積層体を示すものである。図2において、11はフィルムであり、12はゴム層であり、Wはフィルム11の幅方向を示す。フィルム11の少なくとも幅方向端部11eから幅方向内側に向かって10mmまでの端部領域Xには該フィルム11を挟み込むように2層のゴム層12が積層されている。図2では端部領域Xを含むフィルム11の全域にわたってゴム層12が連続的に延在するように積層されている。
FIG. 2 shows a laminate of a film and a rubber layer embedded in the tire. In FIG. 2, 11 is a film, 12 is a rubber layer, and W indicates the width direction of the
次に、上述した空気入りタイヤの製造方法について説明する。図3はタイヤ構成部材として用いるフィルムとゴム層との積層体を示し、図4は図3の積層体が加硫時に変形した状態を示すものである。熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物からなるフィルム11をタイヤ構成部材として用いる場合、図3に示すように、フィルム11の少なくとも幅方向端部11eから幅方向内側に向かって10mmまでの端部領域Xに該フィルム11を挟み込むように2層のゴム層12を積層する。図3ではフィルム11の幅よりもゴム層12の幅の方が大きくなっている。このようにして得られたフィルム11とゴム層12との積層体を含む未加硫タイヤを成形し、そのタイヤを加硫する。
Next, the manufacturing method of the pneumatic tire mentioned above is demonstrated. FIG. 3 shows a laminate of a film and a rubber layer used as a tire constituent member, and FIG. 4 shows a state where the laminate of FIG. 3 is deformed during vulcanization. When the
加硫工程においては、図4に示すように、フィルム11とゴム層12との積層体が隣接するタイヤ構成部材A,Bに挟み込まれ、ゴム層12がフィルム11の幅方向端部11eを覆うように変形する。なお、タイヤ構成部材A,Bのいずれか一方は加硫ブラダーであっても良い。
In the vulcanization step, as shown in FIG. 4, the laminate of the
熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物からなるフィルム11はタイヤ構成部材として有用であるが、その端部(特に切断された端部)が周囲の接着し難い部材と直接接触したり、或いは、その端部が周囲の部材を突っ付いたりすると、それらの部分がクラック等の故障の起点となり、タイヤの耐久性を低下させる要因となる。これに対して、フィルム11の少なくとも端部領域Xをゴム層12で覆うことにより、上記不都合を解消し、タイヤの耐久性を向上することができる。
The
空気入りタイヤの製造方法において、端部領域Xにおけるゴム層12の各々の平均厚さTrを端部領域Xにおけるフィルム11の平均厚さTfの1.5倍以上、より好ましくは、1.5倍〜20倍に設定する。実数値としては、端部領域Xにおけるゴム層12の各々の平均厚さTrを0.05mm〜2.5mmの範囲に設定する(図3参照)。これにより、フィルム11の幅方向端部11eをゴム層12により十分に覆うことができる。ここで、ゴム層12の平均厚さTrが小さ過ぎるとフィルム11の幅方向端部11eの被覆が不十分になり、逆に大き過ぎると必要以上の重量増加を招くことになる。
In the method for manufacturing a pneumatic tire, the average thickness Tr of each
一方、空気入りタイヤにおいて、フィルム11の幅方向端部11eでのゴム層12の最小厚さTrmin は0.03mm〜2.0mmの範囲に設定する(図2参照)。この最小厚さTrmin はフィルム11の幅方向端部11eを起点として測定されるゴム層12の厚さの最小値である。これにより、フィルム11の幅方向端部11eをゴム層12により十分に覆して耐久性を向上することができる。ここで、ゴム層12の最小厚さTrmin が小さ過ぎるとフィルム11の幅方向端部11eの被覆が不十分になり、逆に大き過ぎると必要以上の重量増加を招くことになる。
On the other hand, in the pneumatic tire, the minimum thickness Tr min of the
空気入りタイヤの製造方法において、ゴム層12の未加硫状態でのムーニー粘度は30〜100の範囲とする。これにより、ゴム層12の未加硫状態での流動性を確保し、フィルム11の端部11eをより確実に覆うことが可能になる。
In the method for manufacturing a pneumatic tire, the Mooney viscosity of the
フィルム11とゴム層12とを積層するにあたって、両者の間に接着剤を塗布しても良い。また、フィルム11を挟み込む上下のゴム層12は、配合、厚さ、幅を互いに異ならせても良い。ゴム層12はフィルム11の少なくとも端部領域Xに積層することが必要であるが、その積層構造は図3に限定されるものではなく、例えば、図5〜図8のような積層構造としても良い。
In laminating the
図5では、フィルム11の全域にわたって2層のゴム層12を積層し、これらゴム層12の幅を互いに異ならせている。図6では、フィルム11の全域にわたって2層のゴム層12を積層し、これらゴム層12の端部を斜めに切断している。図7では、フィルム11の全域にわたって2層のゴム層12を積層し、これらゴム層12の幅をフィルム11の幅と一致させている。図8では、フィルム11の少なくとも端部領域Xを覆うようにゴム層12をフィルム11の両端部だけに選択的に積層している。特に、図3,図5〜図7のようにフィルム11の全域にわたってゴム層12を積層した場合、フィルム11とゴム層12との積層体の取り扱いが容易になる。つまり、フィルム11の単体は厚さが5μm〜1000μmであって特に500μm以下の極めて薄いときは皺を生じ易く取り扱いが困難であるが、上記のような積層体とすることで、その取り扱いが容易になる。
In FIG. 5, two
上記空気入りタイヤにおいて、フィルム11とゴム層12との積層体を空気透過防止層8に適用し、かつフィルム11の全域にわたってゴム層12を積層した場合、生産性を向上する効果が得られる。つまり、熱可塑性を有するフィルムがタイヤ内面に露出しているる場合、加硫後にブラダーをタイヤ内面から引き剥がす際にフィルム表面に傷が形成され易いため、タイヤを十分に冷却してからブラダーの剥離を行う必要がある。これに対して、熱可塑性を有するフィルムをゴム層で完全に覆うようにした場合、上記不都合を生じることがないため、加硫機内でのタイヤの冷却時間を短縮し、その生産性を向上することができる。
In the pneumatic tire, when the laminate of the
以下に、本発明で使用されるフィルムについて説明する。このフィルムは、熱可塑性樹脂又は熱可塑性樹脂中にエラストマーをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物から構成することができる。 Below, the film used by this invention is demonstrated. This film can be composed of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition obtained by blending an elastomer in a thermoplastic resin.
本発明で使用される熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリアミド系樹脂〔例えばナイロン6(N6)、ナイロン66(N66)、ナイロン46(N46)、ナイロン11(N11)、ナイロン12(N12)、ナイロン610(N610)、ナイロン612(N612)、ナイロン6/66共重合体(N6/66)、ナイロン6/66/610共重合体(N6/66/610)、ナイロンMXD6、ナイロン6T、ナイロン6/6T共重合体、ナイロン66/PP共重合体、ナイロン66/PPS共重合体〕、ポリエステル系樹脂〔例えばポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンイソフタレート(PEI)、ポリブチレンテレフタレート/テトラメチレングリコール共重合体、PET/PEI共重合体、ポリアリレート(PAR)、ポリブチレンナフタレート(PBN)、液晶ポリエステル、ポリオキシアルキレンジイミドジ酸/ポリブチレンテレフタレート共重合体などの芳香族ポリエステル〕、ポリニトリル系樹脂〔例えばポリアクリロニトリル(PAN)、ポリメタクリロニトリル、アクリロニトリル/スチレン共重合体(AS)、メタクリロニトリル/スチレン共重合体、メタクリロニトリル/スチレン/ブタジエン共重合体〕、ポリ(メタ)アクリレート系樹脂〔例えばポリメタクリル酸メチル(PMMA)、ポリメタクリル酸エチル、エチレンエチルアクリレート共重合体(EEA)、エチレンアクリル酸共重合体(EAA)、エチレンメチルアクリレート樹脂(EMA)〕、ポリビニル系樹脂〔例えば酢酸ビニル(EVA)、ポリビニルアルコール(PVA)、ビニルアルコール/エチレン共重合体(EVOH)、ポリ塩化ビニリデン(PVDC)、ポリ塩化ビニル(PVC)、塩化ビニル/塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニリデン/メチルアクリレート共重合体〕、セルロース系樹脂〔例えば酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース〕、フッ素系樹脂〔例えばポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリフッ化ビニル(PVF)、ポリクロルフルオロエチレン(PCTFE)、テトラフロロエチレン/エチレン共重合体(ETFE)〕、イミド系樹脂〔例えば芳香族ポリイミド(PI)〕などを挙げることができる。 Examples of the thermoplastic resin used in the present invention include polyamide resins [for example, nylon 6 (N6), nylon 66 (N66), nylon 46 (N46), nylon 11 (N11), nylon 12 (N12), nylon 610 (N610), nylon 612 (N612), nylon 6/66 copolymer (N6 / 66), nylon 6/66/610 copolymer (N6 / 66/610), nylon MXD6, nylon 6T, nylon 6 / 6T copolymer, nylon 66 / PP copolymer, nylon 66 / PPS copolymer], polyester resin [for example, polybutylene terephthalate (PBT), polyethylene terephthalate (PET), polyethylene isophthalate (PEI), polybutylene terephthalate / Tetramethylene glycol copolymer, PET PEI copolymer, polyarylate (PAR), polybutylene naphthalate (PBN), liquid crystal polyester, aromatic polyester such as polyoxyalkylene diimide diacid / polybutylene terephthalate copolymer], polynitrile resin [for example, polyacrylonitrile ( PAN), polymethacrylonitrile, acrylonitrile / styrene copolymer (AS), methacrylonitrile / styrene copolymer, methacrylonitrile / styrene / butadiene copolymer], poly (meth) acrylate resin [eg polymethacryl Acid methyl (PMMA), polyethyl methacrylate, ethylene ethyl acrylate copolymer (EEA), ethylene acrylic acid copolymer (EAA), ethylene methyl acrylate resin (EMA)], polyvinyl resin [for example, vinyl acetate (EVA), polyvinyl alcohol (PVA), vinyl alcohol / ethylene copolymer (EVOH), polyvinylidene chloride (PVDC), polyvinyl chloride (PVC), vinyl chloride / vinylidene chloride copolymer, vinylidene chloride / methyl acrylate Copolymer], cellulose resin [eg, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate], fluorine resin [eg, polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinyl fluoride (PVF), polychlorofluoroethylene (PCTFE), tetrafluoroethylene / ethylene Copolymer (ETFE)], imide resin [for example, aromatic polyimide (PI)] and the like.
本発明で使用されるエラストマーとしては、例えば、ジエン系ゴム及びその水素添加物〔例えばNR、IR、エポキシ化天然ゴム、SBR、BR(高シスBR及び低シスBR)、NBR、水素化NBR、水素化SBR〕、オレフィン系ゴム〔例えばエチレンプロピレンゴム(EPDM、EPM)、マレイン酸変性エチレンプロピレンゴム(M−EPM)〕、ブチルゴム(IIR)、イソブチレンと芳香族ビニル又はジエン系モノマー共重合体、アクリルゴム(ACM)、アイオノマー、含ハロゲンゴム〔例えばBr−IIR、Cl−IIR、イソブチレンパラメチルスチレン共重合体の臭素化物(Br−IPMS)、クロロプレンゴム(CR)、ヒドリンゴム(CHC,CHR)、クロロスルホン化ポリエチレン(CSM)、塩素化ポリエチレン(CM)、マレイン酸変性塩素化ポリエチレン(M−CM)〕、シリコーンゴム(例えばメチルビニルシリコーンゴム、ジメチルシリコーンゴム、メチルフェニルビニルシリコーンゴム)、含イオウゴム(例えばポリスルフィドゴム)、フッ素ゴム(例えばビニリデンフルオライド系ゴム、含フッ素ビニルエーテル系ゴム、テトラフルオロエチレン−プロピレン系ゴム、含フッ素シリコン系ゴム、含フッ素ホスファゼン系ゴム)、熱可塑性エラストマー(例えばスチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ウレタン系エラストマー、ポリアミド系エラストマー)などを挙げることができる。 Examples of the elastomer used in the present invention include diene rubbers and hydrogenated products thereof [for example, NR, IR, epoxidized natural rubber, SBR, BR (high cis BR and low cis BR), NBR, hydrogenated NBR, Hydrogenated SBR], olefin rubber [eg ethylene propylene rubber (EPDM, EPM), maleic acid modified ethylene propylene rubber (M-EPM)], butyl rubber (IIR), isobutylene and aromatic vinyl or diene monomer copolymer, Acrylic rubber (ACM), ionomer, halogen-containing rubber [for example, Br-IIR, Cl-IIR, brominated product of isobutylene paramethylstyrene copolymer (Br-IPMS), chloroprene rubber (CR), hydrin rubber (CHC, CHR), Chlorosulfonated polyethylene (CSM), chlorinated polyethylene (CM), maleic acid-modified chlorinated polyethylene (M-CM)], silicone rubber (eg, methyl vinyl silicone rubber, dimethyl silicone rubber, methyl phenyl vinyl silicone rubber), sulfur-containing rubber (eg, polysulfide rubber), fluoro rubber (eg, Vinylidene fluoride rubber, fluorine-containing vinyl ether rubber, tetrafluoroethylene-propylene rubber, fluorine-containing silicone rubber, fluorine-containing phosphazene rubber), thermoplastic elastomer (eg, styrene elastomer, olefin elastomer, polyester elastomer, And urethane elastomers and polyamide elastomers).
本発明で使用される熱可塑性エラストマー組成物において、熱可塑性樹脂成分(A)とエラストマー成分(B)との組成比は、フィルムの厚さや柔軟性のバランスで適宜決めればよいが、好ましい範囲は10/90〜90/10、更に好ましくは20/80〜85/15(重量比)でである。 In the thermoplastic elastomer composition used in the present invention, the composition ratio of the thermoplastic resin component (A) and the elastomer component (B) may be appropriately determined depending on the balance of film thickness and flexibility, but the preferred range is The ratio is 10/90 to 90/10, more preferably 20/80 to 85/15 (weight ratio).
本発明に係る熱可塑性エラストマー組成物には、上記必須成分(A)及び(B)に加えて第三成分として、相溶化剤などの他のポリマー及び配合剤を混合することができる。他のポリマーを混合する目的は、熱可塑性樹脂成分とエラストマー成分との相溶性を改良するため、材料のフィルム成形加工性を良くするため、耐熱性向上のため、コストダウンのため等であり、これに用いられる材料としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ABS、SBS、ポリカーボネート等が挙げられる。 In the thermoplastic elastomer composition according to the present invention, in addition to the essential components (A) and (B), as a third component, other polymers such as a compatibilizer and a compounding agent can be mixed. The purpose of mixing other polymers is to improve the compatibility between the thermoplastic resin component and the elastomer component, to improve the film molding processability of the material, to improve heat resistance, to reduce costs, etc. Examples of the material used for this include polyethylene, polypropylene, polystyrene, ABS, SBS, and polycarbonate.
上記熱可塑性エラストマー組成物は、予め熱可塑性樹脂とエラストマー(ゴムの場合は未加硫物)とを2軸混練押出機等で溶融混練し、連続相を形成する熱可塑性樹脂中にエラストマー成分を分散させることにより得られる。エラストマー成分を加硫する場合には、混練下で加硫剤を添加し、エラストマーを動的に加硫させても良い。また、熱可塑性樹脂またはエラストマー成分への各種配合剤(加硫剤を除く)は、上記混練中に添加しても良いが、混練の前に予め混合しておくことが好ましい。熱可塑性樹脂とエラストマーの混練に使用する混練機としては、特に限定はなく、スクリュー押出機、ニーダ、バンバリミキサー、2軸混練押出機等が挙げられる。中でも樹脂成分とゴム成分の混練およびゴム成分の動的加硫には2軸混練押出機を使用するのが好ましい。さらに、2種類以上の混練機を使用し、順次混練してもよい。溶融混練の条件として、温度は熱可塑性樹脂が溶融する温度以上であれば良い。また、混練時の剪断速度は2500〜7500sec-1であるのが好ましい。混練全体の時間は30秒から10分、また加硫剤を添加した場合には、添加後の加硫時間は15秒から5分であるのが好ましい。上記方法で作製された熱可塑性エラストマー組成物は、樹脂用押出機による成形またはカレンダー成形によってフィルム化される。フィルム化の方法は、通常の熱可塑性樹脂または熱可塑性エラストマーをフィルム化する方法によれば良い。 The thermoplastic elastomer composition is prepared by melt-kneading a thermoplastic resin and an elastomer (unvulcanized material in the case of rubber) in advance using a twin-screw kneading extruder or the like, and adding an elastomer component in the thermoplastic resin forming a continuous phase. It is obtained by dispersing. When the elastomer component is vulcanized, a vulcanizing agent may be added under kneading to dynamically vulcanize the elastomer. Further, various compounding agents (excluding the vulcanizing agent) to the thermoplastic resin or the elastomer component may be added during the kneading, but are preferably mixed in advance before kneading. The kneading machine used for kneading the thermoplastic resin and the elastomer is not particularly limited, and examples thereof include a screw extruder, a kneader, a Banbury mixer, and a biaxial kneading extruder. Among these, it is preferable to use a twin-screw kneading extruder for kneading the resin component and the rubber component and for dynamic vulcanization of the rubber component. Further, two or more types of kneaders may be used and kneaded sequentially. As conditions for melt-kneading, the temperature may be higher than the temperature at which the thermoplastic resin melts. The shear rate during kneading is preferably 2500 to 7500 sec −1 . The entire kneading time is from 30 seconds to 10 minutes, and when a vulcanizing agent is added, the vulcanization time after addition is preferably from 15 seconds to 5 minutes. The thermoplastic elastomer composition produced by the above method is formed into a film by molding with a resin extruder or calender molding. The method for forming a film may be a method of forming a film of a normal thermoplastic resin or thermoplastic elastomer.
このようにして得られる熱可塑性エラストマー組成物の薄膜は、熱可塑性樹脂のマトリクス中にエラストマーが不連続相として分散した構造をとる。かかる状態の分散構造を採ることにより、ヤング率を1〜500MPaの範囲に設定し、タイヤ構成部材として適度な剛性を付与することが可能になる。 The thin film of the thermoplastic elastomer composition thus obtained has a structure in which the elastomer is dispersed as a discontinuous phase in a thermoplastic resin matrix. By adopting the dispersion structure in such a state, it is possible to set the Young's modulus in a range of 1 to 500 MPa and to impart appropriate rigidity as a tire constituent member.
上記熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物はシート又はフィルムに成形して単体でタイヤ内部に埋設することが可能であるが、隣接するゴムとの接着性を高めるために接着層を積層しても良い。この接着層を構成する接着用ポリマーの具体例としては、分子量100万以上、好ましくは300万以上の超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、エチレンエチルアクリレート共重合体(EEA)、エチレンメチルアクリレート樹脂(EMA)、エチレンアクリル酸共重合体(EAA)等のアクリレート共重合体類及びそれらの無水マレイン酸付加物、ポリプロピレン(PP)及びそのマレイン酸変性物、エチレンプロピレン共重合体及びそのマレイン酸変性物、ポリブタジエン系樹脂及びその無水マレイン酸変性物、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体(SBS)、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレン共重合体(SEBS)、フッ素系熱可塑性樹脂、ポリエステル系熱可塑性樹脂などを挙げることができる。これらは常法に従って例えば樹脂用押出機によって押し出してシート状又はフィルム状に成形することができる。接着層の厚さは特に限定されないが、タイヤ軽量化のためには厚さが少ない方がよく、5μm〜150μmが好ましい。 The thermoplastic resin or thermoplastic elastomer composition can be molded into a sheet or film and embedded alone in the tire, but an adhesive layer may be laminated to improve the adhesion to the adjacent rubber. good. Specific examples of the adhesive polymer constituting the adhesive layer include ultrahigh molecular weight polyethylene (UHMWPE), ethylene ethyl acrylate copolymer (EEA), ethylene methyl acrylate resin (EMA) having a molecular weight of 1 million or more, preferably 3 million or more. ), Acrylate copolymers such as ethylene acrylic acid copolymer (EAA) and their maleic anhydride adducts, polypropylene (PP) and its maleic acid modification, ethylene propylene copolymer and its maleic acid modification, Polybutadiene resin and its modified maleic anhydride, styrene-butadiene-styrene copolymer (SBS), styrene-ethylene-butadiene-styrene copolymer (SEBS), fluorine thermoplastic resin, polyester thermoplastic resin, etc. Can be mentioned. These can be extruded into a sheet form or a film form by a conventional method, for example, using a resin extruder. The thickness of the adhesive layer is not particularly limited, but it is preferable that the thickness is small for weight reduction of the tire, and 5 μm to 150 μm is preferable.
1 トレッド部
2 サイドウォール
3 ビード部
4 カーカス層
5 ビードコア
6 ベルト層
7 補強層
8 空気透過防止層
11 フィルム
11e 幅方向端部
12 ゴム層
X 端部領域
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (11)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006311159A JP5181467B2 (en) | 2006-11-17 | 2006-11-17 | Pneumatic tire and manufacturing method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006311159A JP5181467B2 (en) | 2006-11-17 | 2006-11-17 | Pneumatic tire and manufacturing method thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008126437A JP2008126437A (en) | 2008-06-05 |
JP5181467B2 true JP5181467B2 (en) | 2013-04-10 |
Family
ID=39552775
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006311159A Expired - Fee Related JP5181467B2 (en) | 2006-11-17 | 2006-11-17 | Pneumatic tire and manufacturing method thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5181467B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109641484A (en) * | 2016-06-30 | 2019-04-16 | 可隆工业株式会社 | Pneumatic tire |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2944227B1 (en) * | 2009-04-09 | 2013-08-16 | Soc Tech Michelin | MULTILAYER LAMINATE FOR PNEUMATIC BANDAGE |
FR2964906B1 (en) * | 2010-09-21 | 2012-09-28 | Michelin Soc Tech | PNEUMATIC COMPRISING PROTECTIVE FRAME |
FR2964905A1 (en) * | 2010-09-21 | 2012-03-23 | Michelin Soc Tech | PNEUMATIC COMPRISING PROTECTIVE FRAME |
FR2964907B1 (en) * | 2010-09-21 | 2012-09-28 | Michelin Soc Tech | PNEUMATIC COMPRISING PROTECTIVE FRAME |
FR2967611B1 (en) * | 2010-10-14 | 2015-04-17 | Michelin Soc Tech | PNEUMATIC HAVING FLANKS REINFORCED BY A THERMOPLASTIC POLYMER FILM |
JP6003652B2 (en) * | 2011-06-29 | 2016-10-05 | 横浜ゴム株式会社 | Pneumatic tire |
JPWO2016060128A1 (en) * | 2014-10-15 | 2017-08-10 | 横浜ゴム株式会社 | Pneumatic tire |
WO2016088365A1 (en) * | 2014-12-01 | 2016-06-09 | 株式会社ブリヂストン | Pneumatic tire and method for manufacturing same |
JP6862869B2 (en) * | 2017-01-31 | 2021-04-21 | 横浜ゴム株式会社 | Pneumatic tire manufacturing method and pneumatic tire |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1331734C (en) * | 1988-04-11 | 1994-08-30 | Hercules Incorporated | Gas barrier structure for pneumatic articles |
JPH0640207A (en) * | 1992-07-24 | 1994-02-15 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Pneumatic tire and manufacture thereof |
JP3679213B2 (en) * | 1996-01-22 | 2005-08-03 | 株式会社ブリヂストン | Heavy duty pneumatic radial tire |
JPH1029248A (en) * | 1996-07-16 | 1998-02-03 | Fuji Seiko Kk | Bladderless vulcanizing method for tire and tire |
JP3825884B2 (en) * | 1997-06-18 | 2006-09-27 | 横浜ゴム株式会社 | Pneumatic tire manufacturing method |
JPH1110779A (en) * | 1997-06-25 | 1999-01-19 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Rubber/thermoplastic resin laminate, and pneumatic tire using resin laminate, and manufacture of resin laminate and pneumatic tire |
JP2004210081A (en) * | 2002-12-27 | 2004-07-29 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Pneumatic tire |
-
2006
- 2006-11-17 JP JP2006311159A patent/JP5181467B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109641484A (en) * | 2016-06-30 | 2019-04-16 | 可隆工业株式会社 | Pneumatic tire |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2008126437A (en) | 2008-06-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5181467B2 (en) | Pneumatic tire and manufacturing method thereof | |
JP5304248B2 (en) | Pneumatic tire and manufacturing method thereof | |
EP2123480B1 (en) | Pneumatic tire and method of manufacturing the same | |
JP4952263B2 (en) | Pneumatic tire | |
JP5125630B2 (en) | Pneumatic tire and manufacturing method thereof | |
EP2095972B1 (en) | Pneumatic tire | |
WO2010053014A1 (en) | Pneumatic tire | |
JP4650437B2 (en) | Pneumatic tire manufacturing method | |
JP5071187B2 (en) | Pneumatic tire and manufacturing method thereof | |
JP5887868B2 (en) | Pneumatic tire manufacturing method | |
JP4978646B2 (en) | Pneumatic tire manufacturing method | |
JP4305604B2 (en) | Pneumatic tire manufacturing method | |
JP5211782B2 (en) | Pneumatic tire | |
JP5293098B2 (en) | Pneumatic tire | |
JP4301374B2 (en) | Method for forming tire constituent member | |
JP4779351B2 (en) | Pneumatic radial tire | |
JP2009220542A (en) | Vulcanizer of pneumatic tire | |
JP4720291B2 (en) | Cylindrical molded body processing method and pneumatic tire manufacturing method | |
JP4661280B2 (en) | Pneumatic tire and manufacturing method thereof | |
JP2007297036A (en) | Pneumatic tire | |
JP5169350B2 (en) | Pneumatic tire | |
JP2002283808A (en) | Air tire and manufacturing method thereof | |
JP2009214349A (en) | Cylindrical laminate forming method and pneumatic tire manufacturing method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090928 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110914 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110927 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111115 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120605 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120726 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121218 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121231 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5181467 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160125 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |