JP5153761B2 - 広帯域コレステリック液晶フィルムの製造方法 - Google Patents
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Description
△λ=2λ・(ne−no)/(ne+no)
no:コレステリック液晶分子の正常光に対する屈折率
ne:コレステリック液晶分子の異常光に対する屈折率
λ:選択反射の中心波長
で表され、コレステリック液晶そのものの分子構造に依存する。
λ=(ne+no)P/2
P:コレステリック液晶一回転ねじれに要する螺旋ピッチ長
で表され、ピッチ一定であれば液晶分子の平均屈折率とピッチ長に依存する。
反射帯域巾が300nm以上である広帯域コレステリック液晶フィルムの製造方法であって、
重合性メソゲン化合物(a)、重合性カイラル剤(b)、および熱重合開始剤(c)を含む液晶組成物を配向基材上に塗布する工程と、該液晶組成物の熱重合による広帯域化工程とを含み、
該液晶組成物中の該熱重合開始剤(c)の含有割合が、重合性メソゲン化合物(a)および重合性カイラル剤(b)の合計100重量部に対して0.2〜4重量部である。
好ましい実施形態においては、上記広帯域コレステリック液晶フィルムのピッチ長が、上記配向基材側から連続的に小さくなるように変化している。
得られたコレステリック液晶フィルムをガラスに転写して測定用サンプルとし、日立ハイテク社製のU−4100を用いて測定した。
<黄変の評価>
日立ハイテク社製のU−4100を用い、YI値を測定した。YI値が1以下の場合を黄変なしと判断した。
<窒素ガス中の酸素濃度の調整>
金属製の密閉可能な容器の開口部から、酸素濃度計のセンサー部を差込み、窒素ガスを封入しながら容器内の酸素濃度を測定した。所望の酸素濃度まで低下したところで、センサーを抜き、窒素ガスの封入をやめ、開口部を閉じた。
重合性メソゲン化合物(a)としてLC242(BASF社製)97.5重量部、重合性カイラル剤(b)としてLC756(BASF社製)2.5重量部、および熱重合開始剤(c)としてV−65(和光純薬工業社製)0.5重量部からなる混合物のシクロペンタノン溶液(30重量%固体含有量)を調製した。
上記溶液を延伸ポリエチレンテレフタレート基材にキャストし、酸素濃度0.5体積%の酸素を含有する窒素ガス雰囲気下で、100℃で10分間、熱重合を行い、広帯域コレステリック液晶フィルム(1)を得た。
結果を表1に示した。
熱重合開始剤(c)の量を1.0重量部とした以外は、実施例1と同様に行い、広帯域コレステリック液晶フィルム(2)を得た。
結果を表1に示した。
熱重合開始剤(c)の量を2.0重量部とした以外は、実施例1と同様に行い、広帯域コレステリック液晶フィルム(3)を得た。
結果を表1に示した。
熱重合開始剤(c)の量を3.0重量部とした以外は、実施例1と同様に行い、広帯域コレステリック液晶フィルム(4)を得た。
結果を表1に示した。
熱重合開始剤(c)を用いなかった以外は、実施例1と同様に行い、広帯域コレステリック液晶フィルム(C1)を得た。
結果を表2に示した。
熱重合開始剤(c)の量を0.1重量部とした以外は、実施例1と同様に行い、広帯域コレステリック液晶フィルム(C2)を得た。
結果を表2に示した。
熱重合開始剤(c)の量を5.0重量部とした以外は、実施例1と同様に行い、広帯域コレステリック液晶フィルム(C3)を得た。
結果を表2に示した。
重合性メソゲン化合物(a)としてLC242(BASF社製)97.5重量部、重合性カイラル剤(b)としてLC756(BASF社製)2.5重量部、および光重合開始剤としてIRGACURE907(チバ・ジャパン社製)5.0重量部からなる混合物のシクロペンタノン溶液(30重量%固体含有量)を調製した。
上記溶液を延伸ポリエチレンテレフタレート基材にキャストし、100℃で2分間乾燥させて溶媒を除去した。その後、100℃に加熱しながら、配向基材側より、酸素濃度21体積%の酸素を含有する窒素ガス雰囲気下で、紫外線を6mW/cm2で5分間照射し、広帯域コレステリック液晶フィルム(C4)を得た。
結果を表2に示した。
Claims (1)
- 反射帯域巾が300nm以上である広帯域コレステリック液晶フィルムの製造方法であって、
重合性メソゲン化合物(a)、重合性カイラル剤(b)、および熱重合開始剤(c)を含む液晶組成物を配向基材上に塗布する工程と、該液晶組成物の熱重合による広帯域化工程とを含み、
該液晶組成物中の該熱重合開始剤(c)の含有割合が、重合性メソゲン化合物(a)および重合性カイラル剤(b)の合計100重量部に対して0.2〜4重量部であり、
該広帯域コレステリック液晶フィルムのピッチ長が、該配向基材側から連続的に小さくなるように変化している、
広帯域コレステリック液晶フィルムの製造方法。
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