JP5130589B2 - Semiconductor device manufacturing method and oxidation treatment apparatus - Google Patents

Semiconductor device manufacturing method and oxidation treatment apparatus Download PDF

Info

Publication number
JP5130589B2
JP5130589B2 JP2009076054A JP2009076054A JP5130589B2 JP 5130589 B2 JP5130589 B2 JP 5130589B2 JP 2009076054 A JP2009076054 A JP 2009076054A JP 2009076054 A JP2009076054 A JP 2009076054A JP 5130589 B2 JP5130589 B2 JP 5130589B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
substrate
radicals
oxidation
oxide film
semiconductor device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2009076054A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2010232280A (en
JP2010232280A5 (en
Inventor
和雅 河瀬
学 生沼
成久 三浦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Electric Corp
Original Assignee
Mitsubishi Electric Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Electric Corp filed Critical Mitsubishi Electric Corp
Priority to JP2009076054A priority Critical patent/JP5130589B2/en
Publication of JP2010232280A publication Critical patent/JP2010232280A/en
Publication of JP2010232280A5 publication Critical patent/JP2010232280A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5130589B2 publication Critical patent/JP5130589B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

本発明は、半導体装置の製造方法および酸化処理装置に関し、特に酸化処理を行なう工程を含む半導体装置の製造方法および酸化処理装置に関する。   The present invention relates to a semiconductor device manufacturing method and an oxidation processing apparatus, and more particularly to a semiconductor device manufacturing method and an oxidation processing apparatus including a step of performing an oxidation process.

半導体デバイスの集積度および処理速度の向上のためには、ゲート絶縁膜の電気容量の増加が必須である。このためゲート絶縁膜としてのSiO2膜は、その絶縁特性が向上されつつ薄膜化されてきた。この結果、SiO2膜の厚さは、たとえば数原子層程度に薄くなってきている。また、たとえばロジックデバイスにおいては、1.0〜1.5nm程度の厚さと高い信頼性とを併せ持つ酸化膜が必要となってきている。このような酸化膜を形成することは、たとえば文献:B. E. Deal and A. S. Grove, J. Appl. Phys. 36, 3770 (1965)(非特許文献1)に示すような従来の熱酸化法では困難となってきている。 In order to improve the degree of integration and processing speed of semiconductor devices, it is essential to increase the electric capacity of the gate insulating film. For this reason, the SiO 2 film as the gate insulating film has been thinned while improving its insulating characteristics. As a result, the thickness of the SiO 2 film has been reduced to, for example, several atomic layers. For example, in a logic device, an oxide film having both a thickness of about 1.0 to 1.5 nm and high reliability is required. It is difficult to form such an oxide film by a conventional thermal oxidation method as described in, for example, literature: BE Deal and AS Grove, J. Appl. Phys. 36, 3770 (1965) (Non-Patent Document 1). It has become to.

ゲート絶縁膜の電気容量の増加のために酸化膜を薄膜化する方法としては、上記のように酸化膜の信頼性を保ちつつ物理的な厚さを低減する方法の他に、誘電率を考慮した等価酸化膜厚(EOT:Equivalent Oxide Thickness)を低減する方法もある。この場合に用いられるHfSiO膜などの高誘電率膜(High−K膜)は、Si基板との間で相互拡散を起こしやすいので、バリア膜としての高信頼性酸化膜を介してSi基板上に形成される。よってたとえ高誘電率膜が適用される場合においても、高い信頼性を有する酸化膜の薄膜化を行なうための新たな手法が望まれている。   As a method of thinning the oxide film to increase the capacitance of the gate insulating film, in addition to the method of reducing the physical thickness while maintaining the reliability of the oxide film as described above, the dielectric constant is considered. There is also a method for reducing the equivalent oxide thickness (EOT). Since a high dielectric constant film (High-K film) such as an HfSiO film used in this case is likely to cause mutual diffusion with the Si substrate, it is formed on the Si substrate via a highly reliable oxide film as a barrier film. It is formed. Therefore, even when a high dielectric constant film is applied, a new technique for thinning an oxide film having high reliability is desired.

また上記のような高信頼性酸化膜を、より低温で形成することが求められている。たとえばロジックデバイスおよびSRAM(Static Random Access Memory)においては、導電型不純物の再拡散を防止するためのサーマルバジェットの低減の観点で、酸化膜の形成温度の低温化が求められている。また、たとえばLTPS−TFT(Low Temperature Poly-Si Thin Film Transistor)デバイスの場合のようにガラス基板が用いられる場合、基板の耐熱温度が400〜500℃程度であることから、熱酸化法のような高温を伴なう酸化膜形成方法は適用が困難であり、高信頼性酸化膜の形成温度の低減が求められている。さらにユビキタスネットワーク社会において必要とされるシートコンピュータの場合のようにフレキシブル基板が用いられる場合、基板の耐熱温度が250〜300℃程度であることから、高信頼性酸化膜の形成温度のさらなる低温化が必要である。このように様々な製品分野において、高信頼性酸化膜の形成温度を低温化することが求められている。   In addition, it is required to form such a highly reliable oxide film at a lower temperature. For example, logic devices and SRAMs (Static Random Access Memory) are required to lower the oxide film formation temperature from the viewpoint of reducing the thermal budget for preventing re-diffusion of conductive impurities. Further, when a glass substrate is used as in, for example, an LTPS-TFT (Low Temperature Poly-Si Thin Film Transistor) device, the heat-resistant temperature of the substrate is about 400 to 500 ° C. A method for forming an oxide film accompanied by a high temperature is difficult to apply, and a reduction in the formation temperature of a highly reliable oxide film is required. Furthermore, when a flexible substrate is used as in the case of a sheet computer required in the ubiquitous network society, the heat-resistant temperature of the substrate is about 250 to 300 ° C., so the formation temperature of the highly reliable oxide film is further lowered. is necessary. Thus, in various product fields, it is required to lower the temperature for forming a highly reliable oxide film.

このため、たとえば特開2008−53561号公報(特許文献1)に開示された酸化膜形成方法によれば、基板に紫外光領域の光が照射されるとともに、この基板に有機シリコンからなる原料ガスとオゾンガスとが供される。この公報によれば、200℃以下のプロセスで電気特性に優れた酸化膜を形成できる、と記載されている。また、上記光の照射によって、下記の式(1)および(2)に示す反応が生じると記載されている。   For this reason, for example, according to the oxide film forming method disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-53561 (Patent Document 1), the substrate is irradiated with light in the ultraviolet region, and the source gas made of organic silicon is applied to the substrate. And ozone gas. According to this publication, it is described that an oxide film having excellent electrical characteristics can be formed by a process of 200 ° C. or lower. Moreover, it is described that the reaction shown in the following formulas (1) and (2) occurs by the irradiation of the light.

3+hν(λ<410nm)→O23Σ)+O(1D) ・・・(1)
3+hν(λ<310nm)→O23Δg)+O(1D) ・・・(2)
また近年、SiC基板を用いたパワーデバイス(SiCパワーデバイス)の開発が進められている。SiC基板の熱酸化によって酸化膜が形成される場合、基板中のCの残留に起因したC由来欠陥により、キャリア移動度の低下、すなわち電流ロスの増大が生じ得る。またパワーデバイスに適した、たとえば20〜100nm程度の厚いゲート絶縁膜を熱酸化によって形成するためには、基板上においてより深部まで熱酸化を行なう必要があることから、たとえば900〜1200℃程度の高い温度が必要となってしまう。このため、高信頼性酸化膜を形成するための熱酸化法以外の方法が求められている。
O 3 + hν (λ <410 nm) → O 2 ( 3 Σ) + O ( 1 D) (1)
O 3 + hν (λ <310nm ) → O 2 (3 Δ g) + O (1 D) ··· (2)
In recent years, power devices using SiC substrates (SiC power devices) have been developed. When an oxide film is formed by thermal oxidation of a SiC substrate, a carrier-derived defect, that is, an increase in current loss may occur due to a C-derived defect caused by C remaining in the substrate. In addition, in order to form a thick gate insulating film of about 20 to 100 nm suitable for power devices by thermal oxidation, it is necessary to perform thermal oxidation to a deeper portion on the substrate. A high temperature is required. For this reason, methods other than the thermal oxidation method for forming a highly reliable oxide film are required.

このため、たとえば特開2008−243919号公報(特許文献2)によれば、まずSiC基板上に、SiO2膜を堆積する堆積工程が行なわれ、次に酸素ラジカルによる酸化工程が行なわれる。この酸素ラジカルの発生方法としては、具体的には、プラズマを用いる方法、UV(Ultraviolet)照射による方法、およびオゾンの熱分解による方法が挙げられている。この公報によれば、C由来欠陥の少ないSiO2膜とSiCとの界面が得られ、またSiO2膜が酸素ラジカルによって高密度化される、と記載されている。 For this reason, for example, according to Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-243919 (Patent Document 2), a deposition process for depositing a SiO 2 film on a SiC substrate is first performed, and then an oxidation process using oxygen radicals is performed. Specific examples of the method for generating oxygen radicals include a method using plasma, a method using UV (Ultraviolet) irradiation, and a method using thermal decomposition of ozone. According to this publication, it is described that an interface between an SiO 2 film and SiC with few C-derived defects is obtained, and the SiO 2 film is densified by oxygen radicals.

特開2008−53561号公報JP 2008-53561 A 特開2008−243919号公報JP 2008-243919A

B. E. Deal and A. S. Grove, "General Relationship for the Thermal Oxidation of Silicon", J. Appl. Phys. 36, 3770 (1965)B. E. Deal and A. S. Grove, "General Relationship for the Thermal Oxidation of Silicon", J. Appl. Phys. 36, 3770 (1965)

上記特開2008−53561号公報(特許文献1)の技術によれば、式(1)に示すように、波長410nm以下の光、すなわち3.02eV以上の高いエネルギーを有する光が用いられるので、酸化膜が形成される基板にダメージを与えやすい。たとえば上記のように3.02eV以上のエネルギーの光がSi基板に照射されると、Si−Si結合エネルギーが2.3eVであることから、ダングリングボンドなどの欠陥が容易に生じ得る。よって、たとえば酸化膜がゲート絶縁膜である場合、チャネルに欠陥が生成されることで、トランジスタの特性が劣化し得る。このように、紫外光を用いる方法は基板に与えるダメージが大きくなりやすい。   According to the technique disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-53561 (Patent Document 1), light having a wavelength of 410 nm or less, that is, light having a high energy of 3.02 eV or more is used as shown in Equation (1). It is easy to damage the substrate on which the oxide film is formed. For example, when light having an energy of 3.02 eV or more is irradiated onto the Si substrate as described above, since the Si—Si bond energy is 2.3 eV, defects such as dangling bonds can easily occur. Therefore, for example, when the oxide film is a gate insulating film, a defect is generated in the channel, so that the characteristics of the transistor can be deteriorated. Thus, the method using ultraviolet light tends to increase the damage to the substrate.

また上記特開2008−243919号公報(特許文献2)の技術によれば、プラズマが用いられる。プラズマは一般的に、運動エネルギーの高いイオンや電子などの荷電粒子を多量に発生させるため、上記と同様、基板に与えるダメージが大きくなりやすい。   Further, according to the technique disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-243919 (Patent Document 2), plasma is used. Since plasma generally generates a large amount of charged particles such as ions and electrons having high kinetic energy, damage to the substrate is likely to increase as described above.

このように、上述した技術によれば、基板に与えるダメージが大きくなりやすいので、この方法を用いて得られる半導体装置の特性が劣化してしまうという問題がある。   As described above, according to the technique described above, damage to the substrate is likely to increase, and there is a problem in that the characteristics of the semiconductor device obtained by using this method are deteriorated.

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、その一の目的は、酸化膜の形成にともなう基板へのダメージに起因した性能劣化を抑制することができる半導体装置の製造方法および酸化処理装置を提供することである。   The present invention has been made in view of the above problems, and one object of the present invention is to provide a semiconductor device manufacturing method and an oxidation process capable of suppressing performance deterioration due to damage to a substrate accompanying the formation of an oxide film. Is to provide a device.

本発明の一の局面に従う半導体装置の製造方法は、以下の工程を有する。
半導体基板の一の面上において酸化処理が行なわれる。酸化処理が行なわれる際、O(3P)ラジカルが発生させられ、O(3P)ラジカルを励起することによってO(1D)ラジカルが発生させられる。O( 3 P)ラジカルを発生させる工程は、半導体基板の一の面上にO 3 ガスを供給する工程と、O 3 ガスを熱分解する工程とを含む。
本発明の他の局面に従う半導体装置の製造方法は、以下の工程を有する。
半導体基板の一の面上において酸化処理が行なわれる。酸化処理が行なわれる際、O( 3 P)ラジカルが発生させられ、O( 3 P)ラジカルを励起することによってO( 1 D)ラジカルが発生させられる。O( 1 D)ラジカルとH 2 Oとを反応させることによってOHラジカルが発生させられる。
A method for manufacturing a semiconductor device according to one aspect of the present invention includes the following steps.
An oxidation process is performed on one surface of the semiconductor substrate. When the oxidation treatment is performed, O ( 3 P) radicals are generated, and O ( 1 D) radicals are generated by exciting the O ( 3 P) radicals. The step of generating O ( 3 P) radicals includes a step of supplying O 3 gas onto one surface of the semiconductor substrate and a step of thermally decomposing the O 3 gas.
A method for manufacturing a semiconductor device according to another aspect of the present invention includes the following steps.
An oxidation process is performed on one surface of the semiconductor substrate. When the oxidation treatment is performed, O ( 3 P) radicals are generated, and O ( 1 D) radicals are generated by exciting the O ( 3 P) radicals . OH radicals are generated by reacting O ( 1 D) radicals with H 2 O.

本発明の酸化処理装置は、半導体基板の一の面上において酸化処理を行なうためのものであって、容器と、ステージと、導入部と、加熱部と、光源とを有する。ステージは、容器内に半導体基板を支持するためのものである。導入部は、容器内にO3ガスを導入するためのものである。加熱部は、半導体基板を加熱するためのものである。光源は、半導体基板に向けて590nm以上630nm以下の波長を有する赤橙色光を出射するためのものである。 The oxidation processing apparatus of the present invention is for performing an oxidation process on one surface of a semiconductor substrate, and includes a container, a stage, an introduction unit, a heating unit, and a light source. The stage is for supporting the semiconductor substrate in the container. The introduction part is for introducing O 3 gas into the container. The heating unit is for heating the semiconductor substrate. The light source is for emitting red-orange light having a wavelength of 590 nm or more and 630 nm or less toward the semiconductor substrate.

本発明の半導体装置の製造方法によれば、酸化処理を行なうためのO(1D)ラジカルがO(3P)ラジカルの励起によって発生させられる。よってO(1D)ラジカルがO3から直接生成される場合に比して、O(1D)ラジカルがより低いエネルギーで生成される。これにより、酸化膜の形成にともなう基板へのダメージが抑制されるので、このダメージによる半導体装置の性能劣化を抑制することができる。 According to the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention, O ( 1 D) radicals for performing an oxidation treatment are generated by excitation of O ( 3 P) radicals. Thus, O ( 1 D) radicals are generated with lower energy than when O ( 1 D) radicals are generated directly from O 3 . As a result, damage to the substrate due to the formation of the oxide film is suppressed, so that deterioration of the performance of the semiconductor device due to this damage can be suppressed.

また本発明の酸化処理装置によれば、O3ガスを加熱することでO(3P)ラジカルを発生させ、このO(3P)ラジカルに590nm以上630nm以下の波長を有する光を照射することで、O(1D)ラジカルが発生させられる。よってより短波長の光、すなわちより高エネルギーの光が用いられる場合に比して、酸化膜の形成にともなう基板へのダメージが抑制される。 According to the oxidizing apparatus of the present invention, O 3 gas to generate O (3 P) radical by heating, and irradiating the O (3 P) light having a wavelength of 590nm or more 630nm following radicals Thus, O ( 1 D) radicals are generated. Therefore, damage to the substrate due to the formation of the oxide film is suppressed as compared with the case where light having a shorter wavelength, that is, light having higher energy is used.

本発明の実施の形態1における酸化処理装置の構成を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the structure of the oxidation processing apparatus in Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1におけるO(1D)ラジカルの発生過程を模式的に示す図である。The process of generating O (1 D) radicals in a first embodiment of the present invention is a diagram schematically showing. 本発明の実施の形態1における半導体装置の構成を概略的に示す断面図である。1 is a cross sectional view schematically showing a configuration of a semiconductor device in a first embodiment of the present invention. 本発明の実施の形態1における半導体装置の製造方法の第1工程を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the 1st process of the manufacturing method of the semiconductor device in Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1における半導体装置の製造方法の第2工程を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the 2nd process of the manufacturing method of the semiconductor device in Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1の変形例における半導体装置の製造方法の第1工程を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the 1st process of the manufacturing method of the semiconductor device in the modification of Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1の変形例における半導体装置の製造方法の第2工程を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the 2nd process of the manufacturing method of the semiconductor device in the modification of Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態2における酸化処理装置の構成を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the structure of the oxidation processing apparatus in Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施の形態2におけるO(1D)ラジカルの発生過程を模式的に示す図である。The process of generating O (1 D) radicals in the second embodiment of the present invention is a diagram schematically showing. 本発明の実施の形態3における酸化処理装置の構成を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the structure of the oxidation treatment apparatus in Embodiment 3 of this invention. 本発明の実施の形態3におけるO(1D)ラジカルの発生過程を模式的に示す図である。The process of generating O (1 D) radicals in the third embodiment of the present invention is a diagram schematically showing. 本発明の実施の形態3における半導体装置の構成を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the structure of the semiconductor device in Embodiment 3 of this invention. 本発明の実施の形態3における半導体装置の製造方法の第1工程を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows roughly the 1st process of the manufacturing method of the semiconductor device in Embodiment 3 of this invention. 本発明の実施の形態3における半導体装置の製造方法の第2工程を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the 2nd process of the manufacturing method of the semiconductor device in Embodiment 3 of this invention. 本発明の実施の形態3の第1変形例における半導体装置の製造方法の第1工程を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows roughly the 1st process of the manufacturing method of the semiconductor device in the 1st modification of Embodiment 3 of this invention. 本発明の実施の形態3の第1変形例における半導体装置の製造方法の第2工程を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the 2nd process of the manufacturing method of the semiconductor device in the 1st modification of Embodiment 3 of this invention. 本発明の実施の形態3の第2変形例における半導体装置の製造方法の一工程を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows roughly 1 process of the manufacturing method of the semiconductor device in the 2nd modification of Embodiment 3 of this invention. 本発明の実施の形態4における酸化処理装置の構成を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows roughly the structure of the oxidation processing apparatus in Embodiment 4 of this invention. 本発明の実施の形態4におけるO(1D)ラジカルおよびOHラジカルの発生過程を模式的に示す図である。The process of generating O (1 D) radicals and OH radicals in the fourth embodiment of the present invention is a diagram schematically showing. 本発明の実施の形態5における酸化処理装置の構成を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the structure of the oxidation processing apparatus in Embodiment 5 of this invention. 本発明の実施の形態5におけるO(1D)ラジカルおよびOHラジカルの発生過程を模式的に示す図である。The process of generating O (1 D) radicals and OH radicals in the fifth embodiment of the present invention is a diagram schematically showing. 本発明の実施の形態6における酸化処理装置の構成を概略的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematically the structure of the oxidation processing apparatus in Embodiment 6 of this invention. 本発明の実施の形態6におけるO(1D)ラジカルおよびOHラジカルの発生過程を模式的に示す図である。The process of generating O (1 D) radicals and OH radicals in the sixth embodiment of the present invention is a diagram schematically showing. 3の熱分解におけるO(3P)ラジカルの生成効率の温度依存性を示すグラフである。O in the thermal decomposition of O 3 is (3 P) graph showing the temperature dependency of the generation efficiency of a radical. 2によるSiの酸化レートの温度依存性を示すグラフである。According to O 2 is a graph showing the temperature dependency of the oxidation rate of the Si.

以下、本発明の一実施の形態について図に基づいて説明する。
(実施の形態1)
はじめに本実施の形態の酸化処理装置の構成について説明する。
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
(Embodiment 1)
First, the configuration of the oxidation processing apparatus of the present embodiment will be described.

図1を参照して、本実施の形態の酸化処理装置51aは、被処理基板6aの主面(一の面)の上において酸化処理を行なうためのものである。酸化処理装置51aは、処理室10と、試料ステージ7と、ガス導入配管3a(導入部)と、排気配管23と、加熱用IR(Infrared)光源2(加熱部)と、支持部22と、下部窓9と、整流板1aと、励起用赤橙色光源4a(光源)とを有する。   Referring to FIG. 1, an oxidation processing apparatus 51a of the present embodiment is for performing an oxidation process on a main surface (one surface) of a substrate 6a to be processed. The oxidation processing apparatus 51a includes a processing chamber 10, a sample stage 7, a gas introduction pipe 3a (introduction part), an exhaust pipe 23, a heating IR (Infrared) light source 2 (heating part), a support part 22, It has a lower window 9, a current plate 1a, and an excitation red-orange light source 4a (light source).

試料ステージ7は、処理室10内に被処理基板6aを支持するためのものである。
ガス導入配管3aは、処理室10内にO3ガスを導入するためのものである。
The sample stage 7 is for supporting the substrate 6 a to be processed in the processing chamber 10.
The gas introduction pipe 3 a is for introducing O 3 gas into the processing chamber 10.

加熱用IR光源2は、処理室10外において支持部22に支持されており、処理室10に取り付けられた下部窓9を介して被処理基板6aの主面と反対の面にIR光25を照射するものである。加熱用IR光源2は、被処理基板6aを280℃以上620℃以下の温度に加熱することができる程度の出力を有し、また被処理基板6aの温度が280℃以上620℃以下の任意の温度に保持されるようにこの出力を制御することができるように構成されている。   The heating IR light source 2 is supported by a support portion 22 outside the processing chamber 10, and IR light 25 is applied to a surface opposite to the main surface of the substrate 6 a to be processed through a lower window 9 attached to the processing chamber 10. Irradiation. The heating IR light source 2 has an output capable of heating the substrate 6a to be processed to a temperature of 280 ° C. or more and 620 ° C. or less, and the temperature of the substrate 6a to be processed is an arbitrary value of 280 ° C. or more and 620 ° C. or less This output can be controlled so as to be maintained at a temperature.

整流板1aは、導入されたO3ガスの流れを、図中矢印で示すように、被処理基板6aの主面に均一に供給されるダウンフローとするためのものである。 The rectifying plate 1a is for making the flow of the introduced O 3 gas a down flow that is uniformly supplied to the main surface of the substrate 6a to be processed, as indicated by arrows in the figure.

励起用赤橙色光源4aは、被処理基板6aに向けて590nm以上630nm以下の波長を有する赤橙色光5aを出射するものである。すなわち赤橙色光5aは被処理基板6aへ被処理基板6aの主面から入射される。励起用赤橙色光源4aは複数の発光部を有する。各発光部は、被処理基板6aの主面と整流板1aとの間に配置されるように、整流板1aの下端に取り付けられている。この構成により、励起用赤橙色光源4aは被処理基板6aの主面に赤橙色光5aを均一に照射することができる。好ましくは各発光部はLEDを有する。これにより、各発光部を整流板1aに容易に取り付けることができる。   The red-orange light source 4a for excitation emits red-orange light 5a having a wavelength of 590 nm or more and 630 nm or less toward the substrate 6a. That is, the red-orange light 5a is incident on the substrate 6a to be processed from the main surface of the substrate 6a. The red-orange light source 4a for excitation has a plurality of light emitting portions. Each light emitting part is attached to the lower end of the current plate 1a so as to be disposed between the main surface of the substrate 6a to be processed and the current plate 1a. With this configuration, the excitation red-orange light source 4a can uniformly irradiate the main surface of the substrate 6a with the red-orange light 5a. Preferably, each light emission part has LED. Thereby, each light emission part can be easily attached to the baffle plate 1a.

好ましくは、酸化処理装置51aは、処理室10内壁およびガス導入配管3aの温度を室温以上100℃以下に保持するための冷却機構を有する。   Preferably, the oxidation processing apparatus 51a has a cooling mechanism for maintaining the temperature of the inner wall of the processing chamber 10 and the gas introduction pipe 3a at room temperature or higher and 100 ° C. or lower.

次に酸化処理装置51aの使用方法について説明する。
図1および図2を参照して、まず被処理基板6aが準備される。次に被処理基板6aが処理室10内の試料ステージ7上に載置される。次に被処理基板6aの主面上において酸化処理が、以下のように行なわれる。
Next, a method for using the oxidation treatment apparatus 51a will be described.
With reference to FIGS. 1 and 2, first, a substrate 6a to be processed is prepared. Next, the substrate 6 a to be processed is placed on the sample stage 7 in the processing chamber 10. Next, an oxidation process is performed on the main surface of the substrate 6a to be processed as follows.

まず加熱用IR光源2がオンされることによって、IR光25が下部窓9を通って、被処理基板6aの主面と反対の面に照射される。加熱用IR光源2の出力を制御することによって、被処理基板6aの主面の温度が280℃以上620℃以下の所定の温度に保持される。   First, when the heating IR light source 2 is turned on, the IR light 25 is irradiated through the lower window 9 onto the surface opposite to the main surface of the substrate 6a to be processed. By controlling the output of the IR light source 2 for heating, the temperature of the main surface of the substrate 6a to be processed is maintained at a predetermined temperature of 280 ° C. or higher and 620 ° C. or lower.

次にガス導入配管3aにO3ガスが流される。これによって処理室10の上方側から処理室10内へO3ガスが導入される。導入されたO3ガスは、整流板1aに導かれることによって、均一なダウンフローとして被処理基板6aの主面上に供給される。供給されたO3ガスは、280℃以上620℃以下の所定の温度に保持された被処理基板6aの主面によって加熱されることで熱分解する。この熱分解によって、被処理基板6aの主面上においてO(3P)ラジカルが発生する。すなわち、以下の式(3)に示す反応が生じる。 Next, O 3 gas is caused to flow through the gas introduction pipe 3a. As a result, O 3 gas is introduced into the processing chamber 10 from above the processing chamber 10. The introduced O 3 gas is supplied to the main surface of the substrate 6a to be processed as a uniform down flow by being guided to the current plate 1a. The supplied O 3 gas is thermally decomposed by being heated by the main surface of the substrate to be processed 6a maintained at a predetermined temperature of 280 ° C. or more and 620 ° C. or less. By this thermal decomposition, O ( 3 P) radicals are generated on the main surface of the substrate 6a. That is, the reaction shown in the following formula (3) occurs.

3+熱→O2+O(3P) ・・・(3)
被処理基板6a上において発生したO(3P)ラジカルは、以下の式(4)に示すように、励起用赤橙色光源4aからの赤橙色光5aによって励起される。
O 3 + heat → O 2 + O ( 3 P) (3)
O ( 3 P) radicals generated on the substrate 6a to be processed are excited by the red-orange light 5a from the red-orange light source 4a for excitation as shown in the following formula (4).

O(3P)+hν(590<λ<630nm)→O(1D) ・・・(4)
これによって、被処理基板6aの主面上に均一にO(1D)ラジカルが発生する。このO(1D)ラジカルの酸化作用によって、被処理基板6aの主面上において酸化処理が行なわれる。
O ( 3 P) + hν (590 <λ <630 nm) → O ( 1 D) (4)
As a result, O ( 1 D) radicals are uniformly generated on the main surface of the substrate 6a. Oxidation is performed on the main surface of the substrate 6a to be processed by the oxidizing action of the O ( 1 D) radical.

次に本実施の形態の半導体装置の製造方法について説明する。
図3を参照して、本実施の形態の半導体装置は、半導体基板(被処理基板)6aと、ゲート絶縁膜30gと、ゲート電極33と、ソース・ドレイン領域34、35とを有する。この半導体装置の製造方法について、以下に説明する。
Next, a method for manufacturing the semiconductor device of the present embodiment will be described.
Referring to FIG. 3, the semiconductor device of the present embodiment includes a semiconductor substrate (substrate to be processed) 6a, a gate insulating film 30g, a gate electrode 33, and source / drain regions 34 and 35. A method for manufacturing this semiconductor device will be described below.

図4および図5を参照して、主面Pを有する被処理基板6aが準備される。被処理基板6aは、たとえばSi基板である。次に酸化処理装置51aを用いて上述した酸化処理を行なうことによって、主面P上において酸化処理が行なわれる。これによって主面Pが酸化されることによって、被処理基板6a上に酸化膜30aが形成される。被処理基板6aがSi基板の場合、酸化膜30aはSiO2膜である。 With reference to FIGS. 4 and 5, a substrate 6a to be processed having a main surface P is prepared. The substrate 6a to be processed is, for example, a Si substrate. Next, the oxidation treatment is performed on main surface P by performing the above-described oxidation treatment using oxidation treatment apparatus 51a. As a result, the main surface P is oxidized, whereby an oxide film 30a is formed on the substrate 6a. When the substrate 6a to be processed is a Si substrate, the oxide film 30a is a SiO 2 film.

再び図3を参照して、ゲート電極33の形成と、酸化膜30aのパターニングによるゲート絶縁膜30gの形成と、ソース・ドレイン領域34、35の形成とが行なわれる。これにより本実施の形態の半導体装置が得られる。   Referring again to FIG. 3, formation of gate electrode 33, formation of gate insulating film 30g by patterning of oxide film 30a, and formation of source / drain regions 34 and 35 are performed. Thereby, the semiconductor device of the present embodiment is obtained.

次に本実施の形態の変形例における半導体装置の製造方法について説明する。
図6を参照して、被処理基板6a上に酸化膜30pが堆積される。酸化膜30pの厚さは任意であり、たとえば20〜100nm程度の厚さ、すなわちパワーデバイスのゲート絶縁膜に適した厚さであってもよい。具体的には酸化膜30pとして、たとえばCVD(Chemical Vapor Deposition)法によってSiO2膜が形成される。CVDにより形成された酸化膜は、比較的密度が低く、絶縁特性に劣る。
Next, a method for manufacturing a semiconductor device in a modification of the present embodiment will be described.
Referring to FIG. 6, oxide film 30p is deposited on substrate 6a to be processed. The thickness of the oxide film 30p is arbitrary, and may be, for example, about 20 to 100 nm, that is, a thickness suitable for a gate insulating film of a power device. Specifically, as the oxide film 30p, a SiO 2 film is formed by, for example, a CVD (Chemical Vapor Deposition) method. An oxide film formed by CVD has a relatively low density and poor insulating properties.

図6および図7を参照して、酸化処理装置51aを用いて上述した酸化処理を行なうことによって、酸化処理が行なわれる。これにより酸化膜30pが酸化膜30iに改質される。具体的には、たとえば密度および絶縁特性の向上がなされる。これにより、被処理基板6a上に酸化膜30iが形成される。   Referring to FIGS. 6 and 7, the oxidation treatment is performed by performing the above-described oxidation treatment using oxidation treatment apparatus 51a. Thereby, oxide film 30p is modified to oxide film 30i. Specifically, for example, density and insulation characteristics are improved. As a result, an oxide film 30i is formed on the substrate 6a to be processed.

次にゲート電極33(図3)の形成と、酸化膜30iのパターニングによるゲート絶縁膜30g(図3)の形成と、ソース・ドレイン領域34、35(図3)の形成とが行なわれる。これにより半導体装置(図3)が得られる。   Next, the gate electrode 33 (FIG. 3) is formed, the gate insulating film 30g (FIG. 3) is formed by patterning the oxide film 30i, and the source / drain regions 34 and 35 (FIG. 3) are formed. Thereby, a semiconductor device (FIG. 3) is obtained.

本実施の形態によれば、酸化処理を行なうためのO(1D)ラジカルがO(3P)ラジカルの励起によって発生させられる。よってO(1D)ラジカルがO3から直接生成される場合に比して、O(1D)ラジカルがより低いエネルギーで生成される。すなわち590nm以上630nm以下の波長を有する赤橙色光5aを用いてO(3P)ラジカルを発生させることができるので、UV光を用いる必要がない。これにより、酸化膜30a(図5)または30i(図7)の形成にともなう被処理基板6aへのダメージが抑制される。よってこのダメージによる半導体装置の性能劣化を抑制することができる。 According to the present embodiment, O ( 1 D) radicals for performing the oxidation treatment are generated by excitation of O ( 3 P) radicals. Thus, O ( 1 D) radicals are generated with lower energy than when O ( 1 D) radicals are generated directly from O 3 . That is, since O ( 3 P) radicals can be generated using red-orange light 5a having a wavelength of 590 nm or more and 630 nm or less, it is not necessary to use UV light. Thereby, the damage to the to-be-processed substrate 6a accompanying formation of the oxide film 30a (FIG. 5) or 30i (FIG. 7) is suppressed. Therefore, performance degradation of the semiconductor device due to this damage can be suppressed.

またO(1D)ラジカルを発生させるのに、特にプラズマを用いる必要がない。よって被処理基板6aへの運動エネルギーの高いイオンや電子などの荷電粒子によるダメージが全くない。 Also, it is not necessary to use plasma in order to generate O ( 1 D) radicals. Therefore, there is no damage to the substrate 6a to be treated by charged particles such as ions and electrons having high kinetic energy.

なお、たとえばRLSA(Radial Line Slot Antenna)を用いたマイクロ波励起低電子温度プラズマなどの特殊なプラズマを使用したとしても、プラズマによるダメージを完全に防止することは困難である。また広い領域にわたって均一にプラズマを生成するためには大規模な設備が必要であるため、LTPS−TFTなどのように基板面積が比較的大きい場合、製造コストの大幅な増大を招く。   For example, even if a special plasma such as microwave-excited low electron temperature plasma using RLSA (Radial Line Slot Antenna) is used, it is difficult to completely prevent plasma damage. In addition, since a large-scale facility is required to generate plasma uniformly over a wide area, if the substrate area is relatively large, such as LTPS-TFT, the manufacturing cost is greatly increased.

またO(1D)ラジカルは赤橙色光5aによって被処理基板6aの主面上で生成されるため、O(1D)ラジカルの10-7秒程度の極めて短い寿命の初期の期間をも十分に利用して被処理基板6aの主面上における酸化処理を行なうことができる。 In addition, since the O ( 1 D) radical is generated on the main surface of the substrate 6a to be processed by the red-orange light 5a, the initial period of an extremely short lifetime of about 10 −7 seconds of the O ( 1 D) radical is sufficient. Thus, the oxidation treatment on the main surface of the substrate 6a to be processed can be performed.

なお仮に被処理基板6aから離れた位置で生成されたO(1D)ラジカルが被処理基板6a上に移送されるとすると、O(1D)ラジカルは平均的には数百μm程度移動した時点で基底状態に遷移してO(3P)ラジカルに変化してしまうので、被処理基板6aへO(1D)ラジカルを効率よく供給することが困難である。 If the O ( 1 D) radical generated at a position away from the target substrate 6a is transferred onto the target substrate 6a, the O ( 1 D) radical moves on the order of several hundred μm on average. Since it changes to a ground state and changes to an O ( 3 P) radical at that time, it is difficult to efficiently supply the O ( 1 D) radical to the substrate 6a to be processed.

また酸化処理の際、被処理基板6aは280℃以上の温度に保持される。O3は一般には200℃以上で熱分解すると言われているが、10-18(molecules/s)程度の十分に高い生成効率を得るためには、図24に示すように、280℃以上の温度で熱分解されることが好ましい。本実施の形態では被処理基板6aによってO3を280℃以上の温度に加熱できるので、被処理基板6a上においてO(3P)ラジカルを十分に高い生成効率で生成することができる。よってO(1D)ラジカルを表面で効率的に生成でき、O(1D)ラジカルによる酸化を効率よく行なうことができる。 Further, during the oxidation treatment, the substrate 6a to be processed is held at a temperature of 280 ° C. or higher. In general, O 3 is said to thermally decompose at 200 ° C. or higher, but in order to obtain a sufficiently high production efficiency of about 10 −18 (molecules / s), as shown in FIG. Preference is given to pyrolysis at temperature. In this embodiment, since O 3 can be heated to a temperature of 280 ° C. or higher by the substrate 6a to be processed, O ( 3 P) radicals can be generated on the substrate 6a with sufficiently high generation efficiency. Therefore, O ( 1 D) radicals can be efficiently generated on the surface, and oxidation by O ( 1 D) radicals can be performed efficiently.

また酸化処理の際、被処理基板6aは620℃以下の温度に保持される。これにより、被処理基板6aのSiがO2よって酸化されるレートを、図25に示すように、実用上十分に小さい値である1nm/hr以下とすることができる。よってO3の熱分解(式(3))の際にO(3P)ラジカルとともに生じるO2による被処理基板6aのSiの熱酸化を抑制することができる。 Further, during the oxidation treatment, the substrate 6a to be processed is held at a temperature of 620 ° C. or lower. Thereby, the rate at which Si of the substrate 6a to be processed is oxidized by O 2 can be set to 1 nm / hr or less, which is a practically small value, as shown in FIG. Therefore, thermal oxidation of Si of the substrate 6a to be processed by O 2 generated together with O ( 3 P) radicals during O 3 thermal decomposition (formula (3)) can be suppressed.

なおO2による熱酸化は、ラジカルによる酸化(ラジカル酸化)に比して、酸化力が弱い。このためO2による熱酸化が過度に生じる場合、酸化膜30a(図5)中に欠陥が残りやすい。また被処理基板6aがSiC基板である場合、Cが十分に酸化されずに被処理基板6a上に残存しやすい。またO2による熱酸化は、酸化膜30p(図6)の改質に寄与できない。 Note that thermal oxidation with O 2 has weaker oxidizing power than oxidation with radicals (radical oxidation). For this reason, when thermal oxidation due to O 2 occurs excessively, defects are likely to remain in the oxide film 30a (FIG. 5). When the substrate 6a to be processed is a SiC substrate, C is not sufficiently oxidized and tends to remain on the substrate 6a to be processed. Further, thermal oxidation by O 2 cannot contribute to the modification of the oxide film 30p (FIG. 6).

また処理室10内壁およびガス導入配管3aの温度が100℃以下、すなわち一般にO3が分解しはじめる温度と言われている200℃よりも十分に低い温度とされることで、O3ガスが被処理基板6a上に到達する前に分解してしまうことを抑制することができる。 Further, the temperature of the inner wall of the processing chamber 10 and the gas introduction pipe 3a is set to 100 ° C. or less, that is, a temperature sufficiently lower than 200 ° C., which is generally said to be a temperature at which O 3 begins to decompose, so that the O 3 gas is covered. It is possible to suppress decomposition before reaching the processing substrate 6a.

またラジカル酸化が用いられることで、熱酸化が用いられる場合に比して、酸化レートの結晶方位依存性が抑制される。これにより、酸化膜30aと被処理基板6aとの界面がより平坦となるので、たとえば半導体装置(図3)において移動度の増大およびリーク電流の低減が期待される。またSTI(Shallow Trench Isolation)の形成や、トライゲートトランジスタなどの3次元構造の形成にも非常に有利である。またフラッシュメモリのインターポリ膜のようにいろいろな結晶方位を持った結晶粒が存在するポリシリコン上に酸化膜が形成される場合、ラフネスの増加を抑制することが可能である。超高集積化3次元LSIやシートコンピュータなどのデバイスでは、crystalline-Si(c-Si)上だけでなく、polycrystalline-Si(p-Si)上への酸化膜形成が必要となるため、ラジカル酸化による工法はさらに重要性が増すと考えられる。   Further, by using radical oxidation, the crystal orientation dependence of the oxidation rate is suppressed as compared with the case where thermal oxidation is used. As a result, the interface between the oxide film 30a and the substrate 6a to be processed becomes flatter, so that, for example, an increase in mobility and a reduction in leakage current are expected in the semiconductor device (FIG. 3). Further, it is very advantageous for formation of STI (Shallow Trench Isolation) and three-dimensional structures such as tri-gate transistors. In addition, when an oxide film is formed on polysilicon having crystal grains having various crystal orientations, such as an interpoly film of a flash memory, it is possible to suppress an increase in roughness. For devices such as ultra-high-integrated 3D LSIs and sheet computers, radical oxidation is required because not only crystalline-Si (c-Si) but also oxide film formation on polycrystalline-Si (p-Si) is required. It is thought that the construction method by will increase in importance.

また加熱された被処理基板6aの主面に均一に供給されたO3ガスによって、O(3P)ラジカルが被処理基板6a上に均一に発生する。この被処理基板6a上に均一に発生したO(3P)ラジカルに対して赤橙色光5aが均一に照射されることによって、O(1D)ラジカルが被処理基板6a上に均一に発生する。このため被処理基板6aの主面における酸化処理の面内分布のばらつきを抑制することができる。よって、たとえば300mmウエハやLTPS−TFT用の基板のような大面積を有する基板において、酸化処理の面内ばらつきを特に低減することができる。 Further, O ( 3 P) radicals are uniformly generated on the target substrate 6a by the O 3 gas uniformly supplied to the main surface of the heated target substrate 6a. By reddish-orange light 5a is uniformly irradiated with O (3 P) radicals uniformly generated on the target substrate 6a, O (1 D) radicals are uniformly generated on the substrate to be processed 6a . For this reason, it is possible to suppress variations in the in-plane distribution of the oxidation treatment on the main surface of the substrate 6a. Therefore, for example, in-plane variation in oxidation treatment can be particularly reduced in a substrate having a large area such as a 300 mm wafer or a substrate for LTPS-TFT.

また本実施の形態の変形例によれば、たとえばCVD法を用いて任意の厚さの酸化膜30p(図6)を形成でき、かつ、この酸化膜30pを酸化処理によって酸化膜30i(図7)に改質することで高い信頼性を確保することができる。すなわちラジカル酸化によって容易に形成し得る酸化膜30aの膜厚である10nm程度に比してより大きな膜厚を有し、かつ高い信頼性を有する酸化膜30iを容易に形成することができる。この酸化膜30iの形成方法は、たとえば3次元LSIやシートコンピュータにおけるpoly-Si層表面上の酸化膜形成のように、量産性の観点からCVD法が望まれる場合に適している。   Further, according to the modification of the present embodiment, an oxide film 30p (FIG. 6) having an arbitrary thickness can be formed by using, for example, a CVD method, and the oxide film 30p (FIG. 7) is formed by oxidation treatment. High reliability can be ensured by reforming to). That is, it is possible to easily form the oxide film 30i having a larger film thickness and higher reliability than the thickness of the oxide film 30a which can be easily formed by radical oxidation. This method of forming the oxide film 30i is suitable when the CVD method is desired from the viewpoint of mass productivity, such as the formation of an oxide film on the surface of the poly-Si layer in a three-dimensional LSI or a sheet computer.

また任意の下地上に、任意の温度で、任意の膜厚の、絶縁特性に優れた酸化膜30iを形成できるため、全てのデバイスの全ての構造に適用可能という極めて高い設計自由度の獲得と、処理装置の統一による大幅なコストダウンとが可能になると期待される。   In addition, since an oxide film 30i having an arbitrary film thickness and an excellent insulating property can be formed on an arbitrary ground at an arbitrary temperature, it can be applied to all structures of all devices and can be applied to all structures. It is expected that the cost can be significantly reduced by unifying the processing devices.

また酸化膜30p(図6)は被処理基板6aの酸化によってではなく被処理基板6a上への酸化膜の堆積によって形成される。よって、たとえば無機系ガスソースを使うCVD法によって、Cを含有しない酸化膜30pを形成することができる。この酸化膜30pが改質されることで、被処理基板6aがCを含有するSiC基板である場合であっても、密度が高く、かつCの残留がない酸化膜30iを得ることができる。   The oxide film 30p (FIG. 6) is formed not by oxidation of the substrate 6a to be processed but by deposition of an oxide film on the substrate 6a to be processed. Therefore, the oxide film 30p not containing C can be formed by, for example, a CVD method using an inorganic gas source. By modifying the oxide film 30p, even if the substrate 6a to be processed is a SiC substrate containing C, it is possible to obtain the oxide film 30i having a high density and no C residue.

(実施の形態2)
図8を参照して、本実施の形態の酸化処理装置52aは、励起用赤橙色光源4b(光源)と、上部窓8と、整流板1bとを有する。
(Embodiment 2)
Referring to FIG. 8, the oxidation treatment device 52a of the present embodiment includes an excitation red-orange light source 4b (light source), an upper window 8, and a rectifying plate 1b.

整流板1bは、整流板1a(図1)とほぼ同様の形状および配置を有する。また整流板1bは、590nm以上630nm以下の波長の光を透過しやすい材料からなり、たとえば石英ガラスからなる。   The current plate 1b has substantially the same shape and arrangement as the current plate 1a (FIG. 1). The rectifying plate 1b is made of a material that easily transmits light having a wavelength of 590 nm or more and 630 nm or less, such as quartz glass.

上部窓8は、被処理基板6aの主面との間に整流板1bを挟むように処理室10に配置されている。   The upper window 8 is disposed in the processing chamber 10 so that the current plate 1b is sandwiched between the upper window 8 and the main surface of the substrate 6a.

励起用赤橙色光源4bは、590nm以上630nm以下の波長を有する赤橙色光5bを出射するものであり、たとえばLEDまたはランプである。また励起用赤橙色光源4bは、被処理基板6aの主面との間に整流板1bおよび上部窓8を挟むように、処理室10外に配置されている。これにより赤橙色光5bは、上部窓8を透過して処理室10内へ入射し、さらに整流板1bを透過して被処理基板6aへ被処理基板6aの主面から入射される。   The red-orange light source 4b for excitation emits red-orange light 5b having a wavelength of 590 nm or more and 630 nm or less, and is, for example, an LED or a lamp. The excitation red-orange light source 4b is disposed outside the processing chamber 10 so as to sandwich the rectifying plate 1b and the upper window 8 between the main surface of the substrate 6a to be processed. As a result, the red-orange light 5b passes through the upper window 8 and enters the processing chamber 10, and further passes through the rectifying plate 1b and enters the processing substrate 6a from the main surface of the processing substrate 6a.

なお図9に示すようにO(1D)ラジカルの発生過程は実施の形態1(図2)とほぼ同様である。 As shown in FIG. 9, the generation process of the O ( 1 D) radical is almost the same as that of the first embodiment (FIG. 2).

また上記以外の構成については、上述した実施の形態1の構成とほぼ同じであるため、同一または対応する要素について同一の符号を付し、その説明を繰り返さない。   Since the configuration other than the above is substantially the same as the configuration of the first embodiment described above, the same or corresponding elements are denoted by the same reference numerals, and description thereof will not be repeated.

本実施の形態によっても、実施の形態1と同様の効果が得られる。さらに、励起用赤橙色光源4bが処理室10外に設けられるので、励起用赤橙色光源4bの設置が容易であり、励起用赤橙色光源4bの形状および大きさの制約も小さい。   Also in the present embodiment, the same effect as in the first embodiment can be obtained. Further, since the excitation red-orange light source 4b is provided outside the processing chamber 10, the excitation red-orange light source 4b can be easily installed, and the shape and size of the excitation red-orange light source 4b are also limited.

(実施の形態3)
はじめに本実施の形態の酸化処理装置の構成について説明する。
(Embodiment 3)
First, the configuration of the oxidation processing apparatus of the present embodiment will be described.

図10を参照して、本実施の形態の酸化処理装置53aは、被処理基板6bの主面(一の面)の上において酸化処理を行なうためのものであり、励起用赤橙色光源4c(光源)を有する。   Referring to FIG. 10, an oxidation processing apparatus 53a according to the present embodiment is for performing an oxidation process on a main surface (one surface) of a substrate 6b to be processed, and an excitation red-orange light source 4c ( Light source).

被処理基板6bは励起用赤橙色光源4cからの赤橙色光5cの少なくとも一部を透過する材料からなり、好ましくは590nm以上630nm以下の波長の光を透過しやすい材料からなる。たとえば被処理基板6bはガラス基板またはSiC基板である。   The substrate 6b to be processed is made of a material that transmits at least part of the red-orange light 5c from the excitation red-orange light source 4c, and preferably made of a material that easily transmits light having a wavelength of 590 nm to 630 nm. For example, the substrate 6b to be processed is a glass substrate or a SiC substrate.

励起用赤橙色光源4cは、加熱用IR光源2とともに支持部22に支持されている。よって励起用赤橙色光源4cは、下部窓9を介して被処理基板6bの主面(一の面)と反対の面に面している。これにより励起用赤橙色光源4cは、下部窓9を介して、被処理基板6bに向けて590nm以上630nm以下の波長を有する赤橙色光5cを出射することができる。なお本実施の形態においては下部窓9は、IRだけでなく590nm以上630nm以下の波長の光を透過しやすい材料からなり、たとえば石英ガラスからなる。   The excitation red-orange light source 4 c is supported by the support portion 22 together with the heating IR light source 2. Therefore, the red-orange light source 4c for excitation faces the surface opposite to the main surface (one surface) of the substrate 6b to be processed through the lower window 9. Accordingly, the red-orange light source 4c for excitation can emit red-orange light 5c having a wavelength of 590 nm or more and 630 nm or less toward the substrate 6b to be processed through the lower window 9. In the present embodiment, the lower window 9 is made of a material that easily transmits not only IR but also light having a wavelength of 590 nm to 630 nm, for example, quartz glass.

なお上記以外の構成については、上述した実施の形態1の構成とほぼ同じであるため、同一または対応する要素について同一の符号を付し、その説明を繰り返さない。   Since the configuration other than the above is substantially the same as the configuration of the first embodiment described above, the same or corresponding elements are denoted by the same reference numerals, and description thereof will not be repeated.

次に酸化処理装置51aの使用方法について説明する。
図11を参照して、実施の形態1(図2)と同様の方法によって、被処理基板6bの主面(図中の上面)上にO(3P)ラジカルが発生させられる。次に励起用赤橙色光源4cからの赤橙色光5cが被処理基板6bを経由して被処理基板6bの主面へ入射される。これにより、上記式(4)に示すように、O(1D)ラジカルが発生する。このO(1D)ラジカルの酸化作用によって、被処理基板6aの主面上において酸化処理が行なわれる。
Next, a method for using the oxidation treatment apparatus 51a will be described.
Referring to FIG. 11, O ( 3 P) radicals are generated on the main surface (upper surface in the drawing) of substrate to be processed 6b by the same method as in the first embodiment (FIG. 2). Next, red-orange light 5c from the excitation red-orange light source 4c is incident on the main surface of the substrate 6b through the substrate 6b. Thereby, as shown in the above formula (4), O ( 1 D) radicals are generated. Oxidation is performed on the main surface of the substrate 6a to be processed by the oxidizing action of the O ( 1 D) radical.

次に本実施の形態の半導体装置の製造方法について説明する。
図12を参照して、本実施の形態の半導体装置は、半導体基板(被処理基板)6bと、ゲート絶縁膜30gと、ゲート電極33と、ソース・ドレイン領域34、35とを有する。この半導体装置の製造方法について、以下に説明する。
Next, a method for manufacturing the semiconductor device of the present embodiment will be described.
Referring to FIG. 12, the semiconductor device of the present embodiment includes a semiconductor substrate (substrate to be processed) 6b, a gate insulating film 30g, a gate electrode 33, and source / drain regions 34 and 35. A method for manufacturing this semiconductor device will be described below.

図13および図14を参照して、主面Pを有する被処理基板6bが準備される。被処理基板6bは、たとえばSiC基板である。次に酸化処理装置53aを用いて上述した酸化処理を行なうことによって、主面P上において酸化処理が行なわれる。これによって主面Pが酸化されることによって、被処理基板6b上に酸化膜30bが形成される。   Referring to FIGS. 13 and 14, a substrate 6b to be processed having a main surface P is prepared. The substrate 6b to be processed is, for example, a SiC substrate. Next, the oxidation treatment is performed on main surface P by performing the above-described oxidation treatment using oxidation treatment apparatus 53a. As a result, the main surface P is oxidized, whereby an oxide film 30b is formed on the substrate 6b.

再び図3を参照して、ゲート電極33の形成と、酸化膜30bのパターニングによるゲート絶縁膜30gの形成と、ソース・ドレイン領域34、35の形成とが行なわれる。これにより本実施の形態の半導体装置が得られる。   Referring again to FIG. 3, formation of gate electrode 33, formation of gate insulating film 30g by patterning of oxide film 30b, and formation of source / drain regions 34 and 35 are performed. Thereby, the semiconductor device of the present embodiment is obtained.

次に本実施の形態の第1変形例における半導体装置の製造方法について説明する。
図15を参照して、被処理基板6b上に酸化膜30pが堆積される。酸化膜30pの厚さは任意であり、たとえば20〜100nm程度の厚さ、すなわちパワーデバイスのゲート絶縁膜に適した厚さであってもよい。具体的には酸化膜30pとして、たとえばCVD(Chemical Vapor Deposition)法によってSiO2膜が形成される。CVDにより形成された酸化膜は、比較的密度が低く、絶縁特性に劣る。
Next, a method for manufacturing a semiconductor device according to a first modification of the present embodiment will be described.
Referring to FIG. 15, oxide film 30p is deposited on substrate 6b. The thickness of the oxide film 30p is arbitrary, and may be, for example, about 20 to 100 nm, that is, a thickness suitable for a gate insulating film of a power device. Specifically, as the oxide film 30p, a SiO 2 film is formed by, for example, a CVD (Chemical Vapor Deposition) method. An oxide film formed by CVD has a relatively low density and poor insulating properties.

さらに図16を参照して、酸化処理装置53aを用いて上述した酸化処理を行なうことによって、酸化処理が行なわれる。これにより酸化膜30pが酸化膜30iに改質される。具体的には、たとえば密度および絶縁特性の向上がなされる。これにより、被処理基板6b上に酸化膜30iが形成される。   Further, referring to FIG. 16, the oxidation treatment is performed by performing the above-described oxidation treatment using oxidation treatment apparatus 53a. Thereby, oxide film 30p is modified to oxide film 30i. Specifically, for example, density and insulation characteristics are improved. As a result, an oxide film 30i is formed on the substrate 6b.

次にゲート電極33(図12)の形成と、酸化膜30iのパターニングによるゲート絶縁膜30g(図12)の形成と、ソース・ドレイン領域34、35(図12)の形成とが行なわれる。これにより半導体装置(図12)が得られる。   Next, formation of the gate electrode 33 (FIG. 12), formation of the gate insulating film 30g (FIG. 12) by patterning of the oxide film 30i, and formation of the source / drain regions 34 and 35 (FIG. 12) are performed. Thereby, a semiconductor device (FIG. 12) is obtained.

なお図17に示すように、被処理基板6bの代わりに、ガラス基板61と、ガラス基板61上に形成された半導体層62とを有する被処理基板6cが用いられてもよい。   As shown in FIG. 17, a substrate to be processed 6 c having a glass substrate 61 and a semiconductor layer 62 formed on the glass substrate 61 may be used instead of the substrate to be processed 6 b.

本実施の形態によっても、実施の形態1と同様の効果が得られる。さらに実施の形態1と異なり、励起用赤橙色光源4cが処理室10外に設けられるので、励起用赤橙色光源4cの設置が容易であり、励起用赤橙色光源4cの形状および大きさの制約も小さい。また実施の形態2と異なり、励起用赤橙色光源4cからの光赤橙色光5cが整流板1aに遮られないので、整流板1aによる赤橙色光5cの反射、吸収または散乱が生じない。よって被処理基板6bの主面上に均一に赤橙色光5cを照射することができるので、酸化処理の面内ばらつきを抑制することができる。   Also in the present embodiment, the same effect as in the first embodiment can be obtained. Further, unlike the first embodiment, since the excitation red-orange light source 4c is provided outside the processing chamber 10, the excitation red-orange light source 4c can be easily installed, and the shape and size of the excitation red-orange light source 4c are restricted. Is also small. Unlike the second embodiment, the light red-orange light 5c from the excitation red-orange light source 4c is not blocked by the rectifying plate 1a, so that the red-orange light 5c is not reflected, absorbed or scattered by the rectifying plate 1a. Therefore, since the main surface of the substrate 6b can be irradiated with the red-orange light 5c uniformly, the in-plane variation of the oxidation process can be suppressed.

また本実施の形態の変形例によれば、被処理基板6a上に堆積された酸化膜30pが改質されることで酸化膜30iが形成されるので、被処理基板6bを直接酸化する必要がない。よって被処理基板6bが直接酸化される場合に懸念されるCの残留を防止することができる。   Further, according to the modification of the present embodiment, the oxide film 30i is formed by modifying the oxide film 30p deposited on the substrate 6a to be processed, and therefore it is necessary to directly oxidize the substrate 6b to be processed. Absent. Therefore, it is possible to prevent residual C which is a concern when the substrate 6b to be processed is directly oxidized.

(実施の形態4)
はじめに本実施の形態の酸化処理装置の構成について説明する。
(Embodiment 4)
First, the configuration of the oxidation processing apparatus of the present embodiment will be described.

図18を参照して、本実施の形態の酸化処理装置51bはガス導入配管3bを有する。ガス導入配管3bは、H2Oを含んだO3ガスを処理室10内に導入するためのものである。すなわちガス導入配管3bは、O3ガスおよびH2Oガスを導入するためのものである。 Referring to FIG. 18, the oxidation treatment apparatus 51b of the present embodiment has a gas introduction pipe 3b. The gas introduction pipe 3 b is for introducing O 3 gas containing H 2 O into the processing chamber 10. That is, the gas introduction pipe 3b is for introducing O 3 gas and H 2 O gas.

なお上記以外の構成については、上述した実施の形態1の構成(図1)とほぼ同じであるため、同一または対応する要素について同一の符号を付し、その説明を繰り返さない。   Since the configuration other than the above is substantially the same as the configuration of the above-described first embodiment (FIG. 1), the same or corresponding elements are denoted by the same reference numerals, and description thereof will not be repeated.

次に酸化処理装置51bの使用方法について説明する。
図19を参照して、まず実施の形態1(図2)と同様の方法によって、被処理基板6aの主面上に均一にO(1D)ラジカルが発生させられる。このO(1D)ラジカルは、被処理基板6aの主面上にO3ガスとともに供給されたH2Oと反応する。すなわち、以下の式(5)に示す反応によってOHラジカルが発生する。
Next, a method for using the oxidation treatment apparatus 51b will be described.
Referring to FIG. 19, first, O ( 1 D) radicals are uniformly generated on the main surface of substrate 6a to be processed by the same method as in the first embodiment (FIG. 2). This O ( 1 D) radical reacts with H 2 O supplied together with O 3 gas on the main surface of the substrate 6a to be processed. That is, OH radicals are generated by the reaction shown in the following formula (5).

O(1D)+H2O→2OH ・・・(5)
このO(1D)ラジカルおよびOHラジカルの酸化作用によって、被処理基板6aの主面上において酸化処理が行なわれる。
O ( 1 D) + H 2 O → 2OH (5)
Oxidation is performed on the main surface of the substrate 6a to be processed by the oxidizing action of the O ( 1 D) radical and the OH radical.

なおO(3P)は、O(1D)と異なり、H2Oとの間で式(5)に示すような反応を起こすことができない。 O ( 3 P), unlike O ( 1 D), cannot react with H 2 O as shown in Formula (5).

本実施の形態によれば、実施の形態1と同様の効果が得られる。
さらに本実施の形態によれば、O(1D)ラジカルだけでなく、OHラジカルが酸化処理に寄与する。OHラジカルは極めて反応性に富むので、OHラジカルが用いられることで、より高い酸化レート、またはより高い改質効率を得ることができる。
According to the present embodiment, the same effect as in the first embodiment can be obtained.
Furthermore, according to the present embodiment, not only O ( 1 D) radicals but also OH radicals contribute to the oxidation treatment. Since OH radicals are extremely reactive, a higher oxidation rate or higher reforming efficiency can be obtained by using OH radicals.

またOHラジカルは、OHラジカル同士の衝突などによって短時間で失活しやすい性質を有する。本実施の形態においてはOHラジカルは、被処理基板6aの主面上に均一に供給されたO(1D)ラジカルと、同じく被処理基板6aの主面上に均一に供給されたH2Oとの反応によって生成される。これにより、OHラジカルの寿命の初期の期間をも十分に利用して被処理基板6aの主面上における酸化処理を効率よく行なうことができる。また被処理基板6aの主面上にOHラジカルが均一に生成されるので、酸化処理の面内ばらつきを抑制することができる。 Moreover, OH radicals have the property of being easily deactivated in a short time due to collisions between OH radicals. In the present embodiment, the OH radicals are O ( 1 D) radicals uniformly supplied on the main surface of the substrate 6a to be processed, and H 2 O uniformly supplied on the main surface of the substrate 6a to be processed. It is produced by the reaction. Thereby, the oxidation process on the main surface of the substrate 6a to be processed can be efficiently performed by fully utilizing the initial period of the lifetime of the OH radical. In addition, since OH radicals are uniformly generated on the main surface of the substrate 6a to be processed, in-plane variations in the oxidation treatment can be suppressed.

(実施の形態5)
図20を参照して、本実施の形態の酸化処理装置52bは、実施の形態4(図18)と同様のガス導入配管3bを有する。
(Embodiment 5)
Referring to FIG. 20, an oxidation treatment apparatus 52b of the present embodiment has a gas introduction pipe 3b similar to that of the fourth embodiment (FIG. 18).

なお上記以外の構成については、上述した実施の形態2の構成(図8)とほぼ同じであるため、同一または対応する要素について同一の符号を付し、その説明を繰り返さない。   Since the configuration other than the above is substantially the same as the configuration of the above-described second embodiment (FIG. 8), the same or corresponding elements are denoted by the same reference numerals, and description thereof is not repeated.

また図21に示すように、O(1D)ラジカルおよびOHラジカルの発生過程は実施の形態4(図19)とほぼ同様である。 Further, as shown in FIG. 21, the generation process of O ( 1 D) radicals and OH radicals is almost the same as in the fourth embodiment (FIG. 19).

本実施の形態によれば、実施の形態2と同様の効果が得られる。
さらに本実施の形態によれば、実施の形態4と同様の理由で、より高い酸化レート、またはより高い改質効率を得ることができ、また酸化処理の面内ばらつきを抑制することができる。
According to the present embodiment, the same effect as in the second embodiment can be obtained.
Furthermore, according to the present embodiment, a higher oxidation rate or higher reforming efficiency can be obtained for the same reason as in the fourth embodiment, and in-plane variation of the oxidation treatment can be suppressed.

(実施の形態6)
図22を参照して、本実施の形態の酸化処理装置53bは、実施の形態4(図18)と同様のガス導入配管3bを有する。
(Embodiment 6)
Referring to FIG. 22, oxidation treatment apparatus 53b of the present embodiment has gas introduction pipe 3b similar to that of the fourth embodiment (FIG. 18).

なお上記以外の構成については、上述した実施の形態3の構成(図10)とほぼ同じであるため、同一または対応する要素について同一の符号を付し、その説明を繰り返さない。   Since the configuration other than the above is substantially the same as the configuration of the above-described third embodiment (FIG. 10), the same or corresponding elements are denoted by the same reference numerals, and the description thereof will not be repeated.

また図23に示すように、O(1D)ラジカルの発生過程は実施の形態3(図11)とほぼ同様であり、またOHラジカルの発生過程は実施の形態4(図19)とほぼ同様である。 Further, as shown in FIG. 23, the generation process of O ( 1 D) radicals is almost the same as that in Embodiment 3 (FIG. 11), and the generation process of OH radicals is almost the same as that in Embodiment 4 (FIG. 19). It is.

本実施の形態によれば、実施の形態3と同様の効果が得られる。
さらに本実施の形態によれば、実施の形態4と同様の理由で、より高い酸化レート、またはより高い改質効率を得ることができ、また酸化処理の面内ばらつきを抑制することができる。
According to the present embodiment, the same effect as in the third embodiment can be obtained.
Furthermore, according to the present embodiment, a higher oxidation rate or higher reforming efficiency can be obtained for the same reason as in the fourth embodiment, and in-plane variation of the oxidation treatment can be suppressed.

今回開示された各実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることを意図される。   Each embodiment disclosed this time must be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

本発明は、酸化処理を行なう工程を含む半導体装置の製造方法および酸化処理装置に特に有利に適用され得る。   The present invention can be applied particularly advantageously to a semiconductor device manufacturing method and an oxidation processing apparatus including a step of performing an oxidation process.

1a,1b 整流板、2 加熱用IR光源(加熱部)、3a,3b ガス導入配管(導入部)、4a〜4c 励起用赤橙色光源(光源)、5a〜5c 光赤橙色光、6a,6b 基板、7 試料ステージ、8 上部窓、9 下部窓、10 処理室、22 支持部、23 排気配管、25 IR光、30g ゲート絶縁膜、30a,30b,30i,30p 酸化膜、33 ゲート電極、34 ソース・ドレイン領域、51a,51b,52a,52b,53a,53b 酸化処理装置。   1a, 1b Rectifier plate, 2 IR light source for heating (heating part), 3a, 3b Gas introduction pipe (introduction part), 4a-4c Red-orange light source (light source) for excitation, 5a-5c Light red-orange light, 6a, 6b Substrate, 7 Sample stage, 8 Upper window, 9 Lower window, 10 Processing chamber, 22 Support, 23 Exhaust piping, 25 IR light, 30 g Gate insulating film, 30a, 30b, 30i, 30p Oxide film, 33 Gate electrode, 34 Source / drain region, 51a, 51b, 52a, 52b, 53a, 53b Oxidation processing apparatus.

Claims (9)

半導体基板の一の面上において酸化処理を行なう工程を備えた半導体装置の製造方法であって、
前記酸化処理を行なう工程は、O(3P)ラジカルを発生させる工程と、前記O(3P)ラジカルを励起することによってO(1D)ラジカルを発生させる工程とを含み、
前記O( 3 P)ラジカルを発生させる工程は、前記半導体基板の一の面上にO 3 ガスを供給する工程と、前記O 3 ガスを熱分解する工程とを含むことを特徴とする半導体装置の製造方法。
A method of manufacturing a semiconductor device comprising a step of performing an oxidation treatment on one surface of a semiconductor substrate,
Wherein the step of performing the oxidation process comprises the steps of generating O (3 P) radical, it saw including a step of generating O (1 D) radicals by exciting the O (3 P) radical,
Step of generating the O (3 P) radicals, semiconductors said a process of supplying the O 3 gas on one surface of the semiconductor substrate, the O 3 gas, wherein the free Mukoto and pyrolyzing Device manufacturing method.
半導体基板の一の面上において酸化処理を行なう工程を備えた半導体装置の製造方法であって、
前記酸化処理を行なう工程は、O(3P)ラジカルを発生させる工程と、前記O(3P)ラジカルを励起することによってO(1D)ラジカルを発生させる工程とを含み、
前記O( 1 D)ラジカルとH 2 Oとを反応させることによってOHラジカルを発生させる工程をさらに備えたことを特徴とする半導体装置の製造方法。
A method of manufacturing a semiconductor device comprising a step of performing an oxidation treatment on one surface of a semiconductor substrate,
Wherein the step of performing the oxidation process comprises the steps of generating O (3 P) radical, it saw including a step of generating O (1 D) radicals by exciting the O (3 P) radical,
A method of manufacturing a semiconductor device, further comprising a step of generating OH radicals by reacting the O ( 1 D) radicals with H 2 O.
前記酸化処理を行なう工程は、前記半導体基板の一の面上に酸化膜を形成する工程であることを特徴とする、請求項1または2に記載の半導体装置の製造方法。 Wherein the step of performing the oxidation process is characterized by a step of forming an oxide film on one surface of the semiconductor substrate, a manufacturing method of a semiconductor device according to claim 1 or 2. 前記酸化処理を行なう工程の前に、前記半導体基板の一の面上に酸化膜を形成する工程をさらに備え、
前記酸化処理を行なう工程は、前記半導体基板の一の面上に既に形成されている前記酸化膜を改質する工程であることを特徴とする、請求項1または2に記載の半導体装置の製造方法。
Before the step of performing the oxidation treatment, further comprising a step of forming an oxide film on one surface of the semiconductor substrate;
3. The method of manufacturing a semiconductor device according to claim 1, wherein the step of performing the oxidation treatment is a step of modifying the oxide film already formed on one surface of the semiconductor substrate. Method.
前記O(1D)ラジカルを発生させる工程は、前記O(3P)ラジカルに光を照射することによって励起する工程を含むことを特徴とする、請求項1〜のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。 Step of generating the O (1 D) radicals, characterized in that it comprises a step for exciting by irradiating light to the O (3 P) radical, a semiconductor according to any one of claims 1-4 Device manufacturing method. 前記光は590nm以上630nm以下の波長を有する赤橙色光であることを特徴とする、請求項に記載の半導体装置の製造方法。 6. The method of manufacturing a semiconductor device according to claim 5 , wherein the light is red-orange light having a wavelength of 590 nm to 630 nm. 半導体基板の一の面の上において酸化処理を行なうための酸化処理装置であって、
容器と、
前記容器内に前記半導体基板を支持するためのステージと、
前記容器内にO3ガスを導入するための導入部と、
前記半導体基板を加熱するための加熱部と、
前記半導体基板に向けて590nm以上630nm以下の波長を有する赤橙色光を出射する光源とを備えたことを特徴とする、酸化処理装置。
An oxidation processing apparatus for performing an oxidation process on one surface of a semiconductor substrate,
A container,
A stage for supporting the semiconductor substrate in the container;
An introduction part for introducing O 3 gas into the container;
A heating unit for heating the semiconductor substrate;
An oxidation processing apparatus comprising: a light source that emits red-orange light having a wavelength of 590 nm to 630 nm toward the semiconductor substrate.
前記O3ガスの流れを制御するための整流板をさらに備えたことを特徴とする、請求項に記載の酸化処理装置。 The oxidation processing apparatus according to claim 7 , further comprising a current plate for controlling the flow of the O 3 gas. 前記光源は複数の発光部を有することを特徴とする、請求項またはに記載の酸化処理装置。 The light source is characterized by having a plurality of light emitting portions, the oxidation processing apparatus according to claim 7 or 8.
JP2009076054A 2009-03-26 2009-03-26 Semiconductor device manufacturing method and oxidation treatment apparatus Active JP5130589B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009076054A JP5130589B2 (en) 2009-03-26 2009-03-26 Semiconductor device manufacturing method and oxidation treatment apparatus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009076054A JP5130589B2 (en) 2009-03-26 2009-03-26 Semiconductor device manufacturing method and oxidation treatment apparatus

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2010232280A JP2010232280A (en) 2010-10-14
JP2010232280A5 JP2010232280A5 (en) 2011-12-01
JP5130589B2 true JP5130589B2 (en) 2013-01-30

Family

ID=43047868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009076054A Active JP5130589B2 (en) 2009-03-26 2009-03-26 Semiconductor device manufacturing method and oxidation treatment apparatus

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5130589B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6550962B2 (en) * 2015-06-24 2019-07-31 株式会社デンソー Epitaxial growth equipment for silicon carbide semiconductor

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19524214A1 (en) * 1995-07-03 1997-01-09 Abb Research Ltd Electrostatic precipitator
JPH11145131A (en) * 1997-03-18 1999-05-28 Toshiba Corp Manufacture of semiconductor device, semiconductor manufacturing apparatus, and semiconductor device
JP4376496B2 (en) * 2001-11-08 2009-12-02 株式会社明電舎 Oxide film forming method and apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010232280A (en) 2010-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI283429B (en) Processing apparatus, manufacturing apparatus, processing method, and manufacturing method of electronic device
TWI228774B (en) Forming method of insulation film
JP5219815B2 (en) Method for forming silicon oxynitride film having tensile stress
US7601648B2 (en) Method for fabricating an integrated gate dielectric layer for field effect transistors
US6897149B2 (en) Method of producing electronic device material
US7655574B2 (en) Method of modifying insulating film
JP4164324B2 (en) Manufacturing method of semiconductor device
US7326655B2 (en) Method of forming an oxide layer
US20050136610A1 (en) Process for forming oxide film, apparatus for forming oxide film and material for electronic device
WO2010038900A1 (en) Silicon oxide film, method for forming silicon oxide film, and plasma cvd apparatus
TW200814205A (en) A method for fabricating a gate dielectric layer utilized in a gate structure
WO2011008456A2 (en) Methods of forming oxide layers on substrates
KR19980080423A (en) Method for manufacturing semiconductor device and device for manufacturing semiconductor
TW200913069A (en) Methods for low temperature oxidation of a semiconductor device
US20090275183A1 (en) Method of manufacturing semiconductor device
KR20060118620A (en) Substrate processing method and fabrication method for semiconductor device
JPWO2008117798A1 (en) Method for forming silicon nitride film, method for manufacturing nonvolatile semiconductor memory device, nonvolatile semiconductor memory device, and plasma processing apparatus
TW201025447A (en) Manufacturing method of semiconductor device
JP2013073950A (en) Semiconductor device manufacturing method
JP2007123662A (en) Semiconductor device and manufacturing method thereof
WO2010038887A1 (en) Silicon dioxide film and process for production thereof, computer-readable storage medium, and plasma cvd device
JPH11145131A (en) Manufacture of semiconductor device, semiconductor manufacturing apparatus, and semiconductor device
JP5130589B2 (en) Semiconductor device manufacturing method and oxidation treatment apparatus
TW202113128A (en) Methods of post treating silicon nitride based dielectric films with high energy low dose plasma
JP2006203105A (en) Method for manufacturing semiconductor apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111014

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20111014

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120706

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120710

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120907

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20121009

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20121018

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151116

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 5130589

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250